JPS619451A - 含塩素樹脂組成物 - Google Patents
含塩素樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS619451A JPS619451A JP12978484A JP12978484A JPS619451A JP S619451 A JPS619451 A JP S619451A JP 12978484 A JP12978484 A JP 12978484A JP 12978484 A JP12978484 A JP 12978484A JP S619451 A JPS619451 A JP S619451A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- chlorine
- ethanolamine
- containing resin
- salt
- perchlorate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は着色防止性に優れた含塩素樹脂組成物に関する
。
。
従来の技術及び問題点
一般に含塩素樹脂１例えばポリ塩化ビニル樹脂、ポリ塩
化ビニリデン樹脂、塩素化ポリエチレン樹脂、塩化ビニ
ル−塩化ビニリデン共重合体等は、加工時の熱により著
しい着色や分解が起る。これらを防止する几めに、安定
剤が添加されている。安定剤としてｃａ、ｐｂの化合物
を使用したものはその着色防止性の点で満足するものが
得られていたが、ｃａ、ｐｂ の毒性のため近年その使
用は制限されつつおる。
化ビニリデン樹脂、塩素化ポリエチレン樹脂、塩化ビニ
ル−塩化ビニリデン共重合体等は、加工時の熱により著
しい着色や分解が起る。これらを防止する几めに、安定
剤が添加されている。安定剤としてｃａ、ｐｂの化合物
を使用したものはその着色防止性の点で満足するものが
得られていたが、ｃａ、ｐｂ の毒性のため近年その使
用は制限されつつおる。
このため毒性の低い金属であるＣａ、 Ｂａ、 Ｍｙ。
Ｚｎの化合物を使用し几安定剤の開発が進められている
。しかしこれらＣａ、 Ｂａ、 Ｍｙ 、 Ｚｎ化合物
は毒性が低い点は長所であるが９着色防止性の面で充分
でないので、有機リン化合物やエポキシ化合物、ま几、
４！開昭５５−１８６５５．特開昭５５−９６２５．４
！開昭５５−７１７４４号公報に見られるようなその他
の種々の着色防止剤を組み合せて着色防止性の向上を計
らねばならない。それでも加工条件が苛酷な場合など着
色防止性は完全ではない。
。しかしこれらＣａ、 Ｂａ、 Ｍｙ 、 Ｚｎ化合物
は毒性が低い点は長所であるが９着色防止性の面で充分
でないので、有機リン化合物やエポキシ化合物、ま几、
４！開昭５５−１８６５５．特開昭５５−９６２５．４
！開昭５５−７１７４４号公報に見られるようなその他
の種々の着色防止剤を組み合せて着色防止性の向上を計
らねばならない。それでも加工条件が苛酷な場合など着
色防止性は完全ではない。
問題点の解決の手段
本発明者等は研究を重ねた結果、エタノールアミンの過
塩素酸塩を、従来より安定剤として使用されている化合
物と共に含塩素樹脂に添加することにより、著しく着色
防止性が向上することを見出し本発明を完成するに至っ
た。すなわち１本発明は、含塩素樹脂１００重量部に対
し、エタノールアミンの過□塩素酸塩を０００１〜５重
量部添加することを特徴とする含塩素樹脂組成物である
。
塩素酸塩を、従来より安定剤として使用されている化合
物と共に含塩素樹脂に添加することにより、著しく着色
防止性が向上することを見出し本発明を完成するに至っ
た。すなわち１本発明は、含塩素樹脂１００重量部に対
し、エタノールアミンの過□塩素酸塩を０００１〜５重
量部添加することを特徴とする含塩素樹脂組成物である
。
本発明に使用するエタノールアミンの過塩素酸塩ハ、エ
タノールアミンを過塩素酸の水溶液で中和することで得
ることが出来る。使用するエタノールアミンはモノ、ジ
、トリ、いスレノエタノールアミンでも良いが、特にト
リエタノールアミンの過塩素酸塩が、すぐれた着色防止
性を示す。
タノールアミンを過塩素酸の水溶液で中和することで得
ることが出来る。使用するエタノールアミンはモノ、ジ
、トリ、いスレノエタノールアミンでも良いが、特にト
リエタノールアミンの過塩素酸塩が、すぐれた着色防止
性を示す。
捷り本発明のエタノールアミンの過塩素酸塩は、塩基性
塩、および酸性塩も包含するものである。例えばトリエ
タノールアミンの１モノ１に対し、過塩素酸１モルで中
和した場合、中性塩が得られる。トリエタノールアミン
の１モルに対し過塩素酸０６モルの場合塩基性塩が、さ
らにトリエタノールアミンの１モルに対し過塩素酸１２
モルの場合酸性塩がそれぞれ得られるが。
塩、および酸性塩も包含するものである。例えばトリエ
タノールアミンの１モノ１に対し、過塩素酸１モルで中
和した場合、中性塩が得られる。トリエタノールアミン
の１モルに対し過塩素酸０６モルの場合塩基性塩が、さ
らにトリエタノールアミンの１モルに対し過塩素酸１２
モルの場合酸性塩がそれぞれ得られるが。
いずれも含塩素樹脂に添加した場合すぐれた着色防止性
を示す。
を示す。
本発明のエタノールアミンの過塩素酸塩は水溶液の状態
で含塩素樹脂へ添加するものである。
で含塩素樹脂へ添加するものである。
これはエタノールアミンは水溶性であり又過塩素酸は６
ｏ％、４０％等の水溶液としてしか供給されないためで
ある。エタノールアミンの過塩素酸塩の水溶液中の含有
量が既知であれば。
ｏ％、４０％等の水溶液としてしか供給されないためで
ある。エタノールアミンの過塩素酸塩の水溶液中の含有
量が既知であれば。
含塩素樹脂へのエタノールアミンの過塩素酸塩の添加量
は１００チ換算で算出可能である。また、水溶液の状態
で含塩素樹脂へ添加しても。
は１００チ換算で算出可能である。また、水溶液の状態
で含塩素樹脂へ添加しても。
分散、混合を充分に行なえば、充分に改善効果を示すも
のである。
のである。
応用できる含塩素樹脂の範囲
本発明にいう含塩素樹脂とは９例えば塩化ビニル、塩化
ビニリデン等の重合により得られる単独および共重合体
並びにこれらの共重合可能な化合物との共重合体２例え
ば塩化ビニ−ｌレーエチレン共重合体、更にはポリエチ
レン、ポリプロピレン等のポリオレフィン樹脂を塩素化
して得られた樹脂１例えば塩素化ポリエチレン。
ビニリデン等の重合により得られる単独および共重合体
並びにこれらの共重合可能な化合物との共重合体２例え
ば塩化ビニ−ｌレーエチレン共重合体、更にはポリエチ
レン、ポリプロピレン等のポリオレフィン樹脂を塩素化
して得られた樹脂１例えば塩素化ポリエチレン。
塩素化ポリプロピレン等が挙げられる。更に。
含塩素樹脂と塩素を含まない樹脂例えばＡＢＳ。
ＭＢＳ、Ｅ！ＶΔ、ブタジェン樹脂等とのポリマーブレ
ンドの際にも本発明は用いることができる。
ンドの際にも本発明は用いることができる。
これ等含塩素樹脂１００重量部に対する本発明のエタノ
ールアミンの過塩素酸塩の添加量は０００１〜５重量部
である。
ールアミンの過塩素酸塩の添加量は０００１〜５重量部
である。
本発明の応用範囲
本発明組成物と通常安定剤成分として使用されている公
知の物質とを併用することは、なんら本発明の効果を減
するものではない。これら通常使用される安定剤とは、
金属有機酸塩類。
知の物質とを併用することは、なんら本発明の効果を減
するものではない。これら通常使用される安定剤とは、
金属有機酸塩類。
有機フォスファイト化合物、有機錫化合物、酸化防止剤
、紫外線吸収剤、金属酸化物、金属水酸化物、ポリオー
ル類、含窒素系非金属化合物。
、紫外線吸収剤、金属酸化物、金属水酸化物、ポリオー
ル類、含窒素系非金属化合物。
エボギシ化合物等が挙げられる。この他に必要に応じて
可塑剤、顔料、充填剤９発泡剤、帯電防止剤、防曇削、
プレートアウト防止側９表面処理剤、滑剤、難燃削等を
配合に加えることは何等差し支えない。
可塑剤、顔料、充填剤９発泡剤、帯電防止剤、防曇削、
プレートアウト防止側９表面処理剤、滑剤、難燃削等を
配合に加えることは何等差し支えない。
実施例
以下実施例により具体的に説明する。実施例に於けるテ
スト方法は次の通りである、各実施例の配合にもとすき
、各配合組成を計量し、スチームジャケット付きのヘン
シェルミキサーに投入し、スチームで加熱しながら、高
速回転（ｓｏｏｏＲ，ｐ、Ｍ、ｌにて、約５分間混合を
行い。
スト方法は次の通りである、各実施例の配合にもとすき
、各配合組成を計量し、スチームジャケット付きのヘン
シェルミキサーに投入し、スチームで加熱しながら、高
速回転（ｓｏｏｏＲ，ｐ、Ｍ、ｌにて、約５分間混合を
行い。
混合物の品温が１１０℃まで上昇したところで内容物を
取出し、常温まで放冷した。なお本発明の塩の濃度はエ
タノールアミン１モルに対して調整する過塩素酸水溶液
のモル数によって異るが本実施例では、約７０％〜５０
チの範囲内にある。本発明の塩に伴なう水分は上述の如
く次に、均一に分散された配合物１００１をミキノンク
ロールを用い、１７５℃で５分間混練し厚さ０．３ ｍ
ｍの試験用シートを作成した。この／−トを５１７ｆｆ
ｉ、Ｘ５０１Ｌの大きさに切り６重ね合わせて熱プレス
機を用い、１８０℃にて５分間。
取出し、常温まで放冷した。なお本発明の塩の濃度はエ
タノールアミン１モルに対して調整する過塩素酸水溶液
のモル数によって異るが本実施例では、約７０％〜５０
チの範囲内にある。本発明の塩に伴なう水分は上述の如
く次に、均一に分散された配合物１００１をミキノンク
ロールを用い、１７５℃で５分間混練し厚さ０．３ ｍ
ｍの試験用シートを作成した。この／−トを５１７ｆｆ
ｉ、Ｘ５０１Ｌの大きさに切り６重ね合わせて熱プレス
機を用い、１８０℃にて５分間。
１０分間、１５分間熱プレスを行ない１着色防ＩＪ：、
性を比１咬した。
性を比１咬した。
評価数値は次の通り
１〜２ 黒色〜褐色
Ｓ〜４ 赤褐色
５〜６！に色
７〜に３ 微黄色
９〜１０無色
実施例１
配合 −塩化ビニル樹脂 １００重量部ＤＯＰ
４０ ＃ステ
アリン酸バリウム １ 〃 本発明の塩（第１表） ロ１ 〃（水溶液で使用する
が、水の部 分を除いた１００ チ換算での添加量 結果を第１表に示した。
４０ ＃ステ
アリン酸バリウム １ 〃 本発明の塩（第１表） ロ１ 〃（水溶液で使用する
が、水の部 分を除いた１００ チ換算での添加量 結果を第１表に示した。
第 １ 表
実施例２
塩化ビニル樹脂 １００重量部
ＡＢＳ ５０
ｌＩＤ０Ｐ ４０
ＩＴ炭酸カルシウム １０ 〃バリウム
ノニル７エネート１．０〃 亜鉛オクトエ−） ０．０５ ＃ペンタエリ
スリトール ０３ 〃 また。比較のため本発明の塩の代りに、公知の着色防市
削を０２重量部添加し、対照とした。
ｌＩＤ０Ｐ ４０
ＩＴ炭酸カルシウム １０ 〃バリウム
ノニル７エネート１．０〃 亜鉛オクトエ−） ０．０５ ＃ペンタエリ
スリトール ０３ 〃 また。比較のため本発明の塩の代りに、公知の着色防市
削を０２重量部添加し、対照とした。
結果を第２表に示した。
第 ２ 表
発明の効果
実施例１の結果から明らかな如く１本発明の塩は、水溶
液の状態であっても、含塩素樹脂へ配合する際加熱しな
がら、高速攪拌を行なうことで１通常の添加物と同様Ｖ
ｃｉ用でき、その添加効果を発揮することが分かる。ｔ
た。エタノールアミン塩は対照と比較しモノ、ジ、トリ
いずれもその着色防止性にすぐれ、特にエタノールアミ
ンがトリエタノールアミンの場合改善効果が著しいこと
が分かる。
液の状態であっても、含塩素樹脂へ配合する際加熱しな
がら、高速攪拌を行なうことで１通常の添加物と同様Ｖ
ｃｉ用でき、その添加効果を発揮することが分かる。ｔ
た。エタノールアミン塩は対照と比較しモノ、ジ、トリ
いずれもその着色防止性にすぐれ、特にエタノールアミ
ンがトリエタノールアミンの場合改善効果が著しいこと
が分かる。
実施例２に於ては１本発明の塩は対照の公知着色防止剤
に比較して着色防止性が優れていることがわかる。し友
がって、商品価値が著しく高い塩素含有樹脂が提供でき
、また、他の高価な公知安定剤の配合量の減少による配
合価格の低減など、顕著な効果を有するものである。
に比較して着色防止性が優れていることがわかる。し友
がって、商品価値が著しく高い塩素含有樹脂が提供でき
、また、他の高価な公知安定剤の配合量の減少による配
合価格の低減など、顕著な効果を有するものである。
Claims (1)
- 含塩素樹脂１００重量部に対し、エタノールアミンの過
塩素酸塩を０．００１〜５重量部添加することを特徴と
する含塩素樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12978484A JPS619451A (ja) | 1984-06-23 | 1984-06-23 | 含塩素樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12978484A JPS619451A (ja) | 1984-06-23 | 1984-06-23 | 含塩素樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS619451A true JPS619451A (ja) | 1986-01-17 |
| JPH0517937B2 JPH0517937B2 (ja) | 1993-03-10 |
Family
ID=15018136
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12978484A Granted JPS619451A (ja) | 1984-06-23 | 1984-06-23 | 含塩素樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS619451A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002048249A3 (de) * | 2000-12-13 | 2002-08-29 | Crompton Vinyl Additives Gmbh | Stabilisatorsystem zur stabilisierung halogenhaltiger polymere |
| WO2003054072A3 (de) * | 2001-12-11 | 2004-06-17 | Baerlocher Gmbh | Stabilisatorzusammensetzung, deren herstellung und verwendung |
| EP1466941A2 (en) * | 2003-04-11 | 2004-10-13 | Rohm And Haas Company | Thermal stabilizer compositions for halogen-containing vinyl polymers |
| US6890453B2 (en) | 2001-05-21 | 2005-05-10 | Baerlocher Gmbh | Finely distributed stabilizing composition for polymers containing halogen |
| US6984684B2 (en) * | 2002-01-04 | 2006-01-10 | Crompton Corporation | Stability improvement of aluminum hydroxide in PVC compound |
| EP1645592A1 (en) * | 2004-10-07 | 2006-04-12 | Rohm and Haas Company | Thermal stabilizer compositions for halogen-containing vinyl polymers |
| JP2015504961A (ja) * | 2012-01-24 | 2015-02-16 | アルケマ フランス | ハロゲン化ポリマーの調製方法 |
| EP1910454B2 (de) † | 2005-06-23 | 2016-11-30 | CATENA Additives GmbH & Co. KG | Koordinationspolymere triethanolaminperchlorato (triflato)-metall-innerkomplexe als additive für synthetische polymere |
| US11001701B2 (en) | 2018-11-12 | 2021-05-11 | Nan Ya Plastics Corporation | PVC product and stabilizing agent thereof |
-
1984
- 1984-06-23 JP JP12978484A patent/JPS619451A/ja active Granted
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ308564B6 (cs) * | 2000-12-13 | 2020-11-25 | Chemtura Vinyl Additives Gmbh | Stabilizátorový systém pro stabilizaci polymerů obsahujících halogen |
| WO2002048249A3 (de) * | 2000-12-13 | 2002-08-29 | Crompton Vinyl Additives Gmbh | Stabilisatorsystem zur stabilisierung halogenhaltiger polymere |
| US6890453B2 (en) | 2001-05-21 | 2005-05-10 | Baerlocher Gmbh | Finely distributed stabilizing composition for polymers containing halogen |
| US7572389B2 (en) | 2001-05-21 | 2009-08-11 | Baerlocher Gmbh | Finely distributed stabilising composition for polymers containing halogen |
| WO2003054072A3 (de) * | 2001-12-11 | 2004-06-17 | Baerlocher Gmbh | Stabilisatorzusammensetzung, deren herstellung und verwendung |
| US6984684B2 (en) * | 2002-01-04 | 2006-01-10 | Crompton Corporation | Stability improvement of aluminum hydroxide in PVC compound |
| EP1466941A2 (en) * | 2003-04-11 | 2004-10-13 | Rohm And Haas Company | Thermal stabilizer compositions for halogen-containing vinyl polymers |
| EP1466941A3 (en) * | 2003-04-11 | 2005-11-23 | Rohm And Haas Company | Thermal stabilizer compositions for halogen-containing vinyl polymers |
| EP1645592A1 (en) * | 2004-10-07 | 2006-04-12 | Rohm and Haas Company | Thermal stabilizer compositions for halogen-containing vinyl polymers |
| EP1910454B2 (de) † | 2005-06-23 | 2016-11-30 | CATENA Additives GmbH & Co. KG | Koordinationspolymere triethanolaminperchlorato (triflato)-metall-innerkomplexe als additive für synthetische polymere |
| JP2017082226A (ja) * | 2012-01-24 | 2017-05-18 | アルケマ フランス | ハロゲン化ポリマーの調製方法 |
| JP2015504961A (ja) * | 2012-01-24 | 2015-02-16 | アルケマ フランス | ハロゲン化ポリマーの調製方法 |
| US11001701B2 (en) | 2018-11-12 | 2021-05-11 | Nan Ya Plastics Corporation | PVC product and stabilizing agent thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0517937B2 (ja) | 1993-03-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5034442A (en) | Flame retardant and flame retardant resin composition | |
| US3845001A (en) | Smoke retardant compositions | |
| US3996142A (en) | Smoke and fire retardants for halogen-containing plastic compositions comprising the reaction product of magnesium oxide and a zinc salt of an acid | |
| JPS619451A (ja) | 含塩素樹脂組成物 | |
| ES452892A1 (es) | Un procedimiento para preparar una composicion de polimero alifatico que contiene cloro retardante al fuego. | |
| US4053453A (en) | Vinyl halide polymers having improved resistance to burning and smoke formation | |
| US3267069A (en) | Stabilized abs polymers containing zinc sulfide and a dialkyl thiodipropionate | |
| US4111885A (en) | Synergistic fire retardant additives for plasticized polyvinyl chloride consisting essential of boric acid and zinc oxide or zinc phosphate | |
| WO2012093781A2 (ko) | 피페라진계 금속염 배합물을 포함한 난연성 폴리올레핀 수지 | |
| KR100623897B1 (ko) | 염화비닐계 수지 조성물 | |
| JPS60203657A (ja) | 含ハロゲン樹脂組成物 | |
| KR100320642B1 (ko) | 가황성에피클로로히드린중합체조성물 | |
| US4182698A (en) | Heat stabilized polyvinyl chloride dispersion resins | |
| US3931076A (en) | Elimination of pinking in vinyl asbestos formulations | |
| JPH03153745A (ja) | 抗菌性ポリオレフィン組成物 | |
| JPS5820974B2 (ja) | ハロゲン含有樹脂用安定剤 | |
| AU628718B2 (en) | Halogen-containing resin composition | |
| JPS60219247A (ja) | 新規含ハロゲン樹脂組成物 | |
| JPS61252256A (ja) | 難燃性プロピレン重合体組成物 | |
| JPS60110741A (ja) | 光安定化されたハロゲン含有樹脂組成物 | |
| JPS61213252A (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 | |
| JPH0144211B2 (ja) | ||
| JPS6011942B2 (ja) | ハロゲン含有樹脂組成物 | |
| JPS6045659B2 (ja) | 塩素含有樹脂組成物 | |
| US3862086A (en) | Vinyl chloride polymers containing potassium zinc cuprocyanide |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |