JPH03153745A - 抗菌性ポリオレフィン組成物 - Google Patents
抗菌性ポリオレフィン組成物Info
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
特に抗菌剤の配合により変色することのない抗菌性を有
するポリオレフィン組成物に関する。
チックは一般に真菌(カビ)や細菌のような微生物に対
し、優れた抵抗性を有する材料と考えられてきたが、最
近プラスチックのカビによる各種の被害例が報告されて
おり、防カビ処理が仕様に入っているプラスチックも出
回るようになってきた。
品や風呂道具等の水回り用品用として広く使用されてい
るが、水が付着していることが多いために、どうしても
カビにより黒ずむ傾向がみられ、これを防止するために
抗菌性を付与することが望まれている。
要があるが、従来から使用されている抗菌剤としては、
銅や錫等を含有する有機金属化合物などの有機系のもの
がある。しかしながら、この有機系の抗菌剤には、抗菌
性や耐久性、耐熱性が十分ではないという問題があった
。
有する金属を保持したゼオライトが提案されたく特開昭
62−241832 号)。
属の炭酸塩と、銀イオン、亜鉛イオン、銅イオンまたは
それの混合物から選ばれた抗菌性の金属イオンをイオン
交換吸着させたゼオライトとの混合物の成形物からなる
水処理に適する抗菌性組成物が提案されている。
有させることにより、ポリオレフィンの抗菌性が向上す
ることが認められた。しかしながら、ポリオレフィンの
中には、抗菌剤の配合により黄変するものがあることが
わかった。そこでどんなポリオレフィンに黄変が生ずる
か種々検討の結果、チーグラ触媒により重合したポリオ
レフィン(塩素化合物系残渣を含有)に黄変が認められ
、その他に非塩素化合物系触媒(例えばフィリップス触
媒)を用いて重合したポリオレフィンでも、塩素含有添
加剤を含有するものでは、黄変が認められることがわか
った。
、初期の変色のレベルを押さえたり阻蔽したりする方法
等が考えられるが、効果の高い方法とは言えない。
変色のない塩素化合物含有ポリオレフィンの組成物を提
供することである。
合物を含有するポリオレフィンに、抗菌剤とともに、特
定の添加剤系を複合添加すれば、抗菌性を損な゛うこと
なく、耐変色性を大幅に改良することができることを見
出し、本発明に想到した。
化合物を含有するポリオレフィン樹脂100重量部に対
して、(a)抗菌剤0.1〜5.0重量部と、Q:1)
リン系化合物0.01〜0.5 重量部と、(c)フェ
ノール系化合物0.01〜0.3 重量部と、(6)中
和剤0.01〜0.5量部とを含有することを特徴とす
る。
合物を含有するものである。上記塩素化合物としては、
チーグラーナツタ触媒の塩素化合物系残渣(Ti (J
a 、Tt C1s>や、塩素化ハラフィン、塩素化ホ
リエチレン、パークロロペンタシフロチカンなどの難燃
剤等の塩素含有添加剤や、その他ポリ塩化ビニル等の塩
素含有ポリマー°等がある。
ン、ブテン−1、ヘキセン−1,4−メチルペンテン−
1等のα−オレフィンの単独重合体、エチレンとプロピ
レン又は他のα−オレフィンとの共重合体、もしくはこ
れらのα−オレフィンの2種以上の共重合体等が挙げら
れる。これらの中では、低密度ポリエチレン、線状低密
度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチ
レン等のポリエチレン及びポリプロピレンが好ましい。
成分を50モル%以上、好ましくは80モル%以上含む
他のα−オレフィンとのランダムまたはブロック共重合
体も使用することができる。
の他のα−オレフィンがあり、エチレンが特に好ましい
。従って、本明細書において使用する用語「ポリプロピ
レン」はプロピレンのホモポリマーに限定されず共重合
体をも含むものと解すべきである。
色防止用添加剤を下記配合割合で含有する。
.01〜O13重量部のフェノール系化合物(d)0.
01〜0.5重量部の中和剤本発明において(a)抗菌
剤としては、ポリオレフィンに配合した際の抗菌性の観
点から、殺菌作用を有する金属を含有するゼオライト等
の無機系のものを使用するのが好ましい。特に銀、銅、
亜鉛及び錫よりなる群より選ばれた一種または二種以上
の金属を多孔質ゼオライトにイオン状態で保持させたも
のが好ましい。
402号に提案されている抗菌作用を有する金属を保持
したゼオライトが挙げられる。
オン交換容量が1 meq/ g (無水基準)以上で
、かつ比表面積の大きい多孔質なものが好ましく、例え
ば合成ゼオライトとしては、A型、X型またはY型ゼオ
ライト、合成モルデナイト等が好適であり、一方、天然
ゼオライトとしては、モルデナイト、クロノブチロライ
ト、チャバサイト等が好適である。
含有されるので、できるだけその粒子径の小さな粉状品
が好ましく、特に平均粒径15虜以下の活性ゼオライト
粉末が、均一分散には好適である。上記粉末はできるだ
け2次凝集の少ないものが好ましい。
が好ましいが、特に前述した通り少なくとも1meq/
g (無水基準)以上であって、イオン交換速度の大き
いものが好ましい。
り、前記抗菌性金属イオンの単独又は複数の保持量をイ
オン交換法により任意に調節して、所望の抗菌性を有す
る抗菌剤を調整することができる。
.005重量%〜飽和量である。ここで飽和量とは、使
用するゼオライトのイオン交換容量の飽和値である。0
.005重量%より低い金属含有量では、十分な抗菌作
用が得られない。好ましい金属配合量は0.10〜5.
0重量%である。
aq/g (無水基準)以上の多孔質ゼオライトに、
殺菌作用を有する金属を0.005重量%以上イオンの
状態で添加し、加熱活性化して、水分量を5重量%以下
とする。水分量がこれより多いと、変色の原因となり好
ましくない。また加熱活性化は、通常250〜500℃
(空気雰囲気中)で行うが、減圧下では150〜35
0℃で行うこうとができる。
に粉砕し、15μs以下の平均粒とする。
対してo4〜5.0重量部、好ましくは0.15〜1.
0重量部である。抗菌剤の含有量が0.1重量部未満で
は、抗菌性が十分でなく、また5、0重量部を超えても
それに見合う効果の向上が得られないばかりか変色の度
合いが大きくなる。
、アルキルアリルホスファイト、アリルホスファイト、
アルキルホスホナイト、アリルホスホナイト等のリン系
安定剤を挙げることができ、具体的にはジステアリルペ
ンタエリスリトールジホスファイト、トリス(2,4−
ジ−t−ブチルフェニル)ホスファイト、テトラキス(
2,4−ジーt−ブチルフェニル)−4,4’−ビフェ
ニレンホスフォナイト、ビス(2,4−ジ−t−ブチル
フェニル) ペンタエリスリトールジホスファイト、ビ
ス(2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェニル)ペ
ンタエリスリトール−ジホスファイト、1,1.3−ト
リス(2−メチル−4−ジトリデシルホスファイト−5
−t−ブチル)ブタンなどを例示することができる。
量部に対して、0.01〜0.5重量部、好ましくは0
.15〜0.20重量部である。リン系化合物の含有量
が0.01重量部未満だと、変色の低減の効果が十分で
なく、また0、5重量部を超えてもそれに見合う効果の
向上が得られない。
t−プチルーp−クレゾール、2.6−ジフェニル−4
−オクタデシロキシフェノール、ステアリル(3,5−
ジー1−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネ
ート、ジステアリル(3,5−シーt−ブチル−4−ヒ
ドロキシベンジル)ホスホネート、2,2°−メチレン
ビス(4−メチル−6−トブチルフエノールL2,2″
−メチレンビス(4−エチル−6−t−ブチルフェノー
ル)、ビス〔3゜3−ビス(4−ヒドロキシ−3−t−
ブチルフェニル)ブチリックアシッドコグリコールエス
テル、4.4°−ブチリデンビス(6−t−ブチル−m
−クレゾール)、2.2’−エチリデンビス(4,6−
ジーt−ブチルフェノール)、2.2’−エチリデンビ
ス(4−sec−ブチル−6−t−ブチルフェノール)
、1.1.3− )リス(2−メチル−4−ヒドロキシ
−5−t−ブチルフェニル)ブタン、ビス(2−t−ブ
チル−4−メチル−6−(2−ヒドロキシ−3−t−ブ
チル−5−メチルベンジル)フェニル〕テレフタレート
、1.3.5− トリス(2,6−ジメチル−3−ヒド
ロキシ−4−t−ブチルベンジル)イソシアヌレート、
1.3.5− ) ’リス(3,5−ジ−t−ブチル−
4−ヒドロキシベンジル)イソシアヌレート、1,3.
5−トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシ
ベンジル)−2,4,6−トリスチルベンゼン、1.3
゜5−トリス((3,5−ジーし一ブチルー4−ヒドロ
キシフェニル) プロピオニルオキシエチル〕イソシア
ヌレート、テトラキス〔メチレン−3−(3,5−ジ−
t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート
〕メタン、2−仁=ブチルー4−メチル−6−(2−ア
クリロイルオキシ−3′−し=ブチル−5゛−メチルベ
ンジル)フェノール、3,9−ビス(1’、1−ジメチ
ル−2′−とドロキシエチル)−2,4−8゜lO−テ
トラオキサスピロ[5,5] ウンデカンビス〔ト(3
−t−ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)
プロピオネート等が挙げられる。これらのうちでは、1
.3.5−トリス(2,6−ジメチル−3−ヒドロキシ
−4−t−ブチルベンジル)イソシアヌレート、テトラ
キス〔メチレン〈3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロ
牛ジヒドロシンナメート)〕メタンな“どが好ましい。
00 重量部に対して、O0旧〜0.3重量部、好まし
くは0.015〜0.20重量部である。フェノール系
化合物の含有量が0.01重量部未満だと、変色の低減
の効果が十分でなく、また0、30重量部を超えてもそ
れに見合う効果の向上が得られない。
イ酸アルミニウムカルシウム、周期律表第■族の金属の
酸化物及び水酸化物等を用いることができる。上記ハイ
ドロタルサイト類としては、マグネシウム、カルシウム
、亜鉛、アルミニウム、ビスマス等の含水塩基性炭酸塩
またはその結晶水を含まないもので、天然物及び合成品
が含まれる。
・4 H20の構造ものが挙げられる。また、合成品と
しては、Mgo。
4LO、Mg<、s A12(口H)13CO3−3,
5Lo、Mgo1 AJ?2(01()+z、*COs
、Zn5Afa(口H)、@CO,−48,0、Ca
n kl、(OH) l5CL ’ 4H20sMg
+Jli(DH)as、 s ・4.2H,0等が挙
げられる。また上述の周期律表第■族の金属としては、
マグネシウム、カルシウム、亜鉛等が好ましい。
対して、0゜01〜0.5重量部、好ましくは0゜01
5〜0,1重量部である。中和剤の含有量が0.01重
量部未満だと、変色の低減の効果が十分でなく、また0
、5重量部を超えてもそれに見合う効果の向上が得られ
ない。
合物と、中和剤をポリオレフィンに添加するには、一般
に用いられる方法を用いればよい。
配合し、予備混合をした後、押出機で混練する方法が適
当である。
改質を目的として、他の添加剤、例えばタルク、マイカ
、ワラストナイト等の無機充填材、熱安定剤、光安定剤
、難燃剤、可塑剤、帯電防止剤、離型剤、発泡剤、核剤
等を添加することができる。
を含有するポリオレフィンに、抗菌剤、リン系化合物、
フェノール系化合物、及び中和剤を複合添加しているの
で、本発明の抗菌性ポリオレフィン組成物は、抗菌剤の
配合による黄変等の変色が極めて少なく、しかも、成形
加工条件(成形温度、時間等)に対する変色の依存性が
低減し、経時変色も少ない。このため、幅広い用途にお
いて商品価値の高いものとなっている。
、及び抗菌性について示す。
IPP) 、プロピレン−エチレンブロック共重合体(
BPP :エチレン含有量5〜20重量%) プロ
ピレン−エチレンランダム共1合体(RPP : x
チレン含有量0.01〜5重量%)各100重量部に、
第1表に示す如く抗菌剤、リン系化合物、フェノール系
化合物及び中和剤としてハイドロタルサイト又はMgO
をそれぞれ配合し、401のヘンシェルミキサーで予備
混合を行い、次に、この混合物を押出機(50flII
lφ、単軸スクリュー)で、ホッパー側より、シリンダ
後[190℃、シリンダ中部200℃、シリンダ前部2
20 ℃、ダイス220 ℃として、7Qrpm 、
N2ブロー下にて溶融混練してベレット化した。
製カラーメーター(デジタル測色色差計)で測定した。
機により、射出温度220 ℃で80 ff1m X
80 amX2+111の試験片に成形した後、この試
験片の色相を同様にして測定した。
前後の溶液中の生菌数を測定し、抗菌性をチエツクした
。
を、同様にして測定した。
物、中和剤のうち少なくとも一つを省略したものについ
ても、同様の測定及び評価を行なった。その結果を第1
表に併記する。
る。
テキラ−(カネボウ化成側製) (2)リン系化合物 P1ニドリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ホス
ファイト、 商品名:Mark2LL2 (アデカアーガス■製)P
2:ビス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ペンタエ
リスリトールジホスファイトイト、商品名:[ILTR
ANOX 626 (ボルグワーナー社製) (3)フェノール系化合物 ph、 :テトラキス〔メチレン−3−(3,5−ジー
t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート
〕 メタン、 商品名: Irganoxlolo(チバガイギー社製
)Ph2 : 1.3.5− )リス(2,6−ジメチ
ル−3−ヒドロキシ−4−t−ブチルベンジル)イソシ
アヌレート 商品名: CYANOX1790 (A 、 C、C製
)Ph3:2.6−ジーt−ブチル−p−クレゾール商
品名:スミライザ−BHT (住友化学工業■製) (4)ハイドロタルサイト類 01:塩基性マグネシウム・アルミニウム・ハイドロオ
キシ・カーボネート・ハイトレー ト Mg<、
s Aj22 (DH) l 3CO3・ 3.
5820、商品名: DHT−4A (協和化学工業側
部)(5)酸化マグネシウム MgO:商品名:ミクロマグ(協和化学工業■製)(6
)その他 Aニステアリン酸カルシウム(日東化成側部)Bニジス
テアリル−3,3′−チオジプロピオネート、 商品名: Sumilizer TPS (住友化学
@製)C: 2−(3−t−ブチル−5−メチル−2−
ヒドロキシフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール
商品名:チヌビン326(チバガイギー社製)実施例9
〜13、比較例6〜9 チーグラ触媒を用いて製造した高密度ポリエチレン(H
DPR) 、線状低密度ポリエチレン(LLDP口)各
100重量部に、第1表に示す如く抗菌剤、リン系化合
物、フェノール系化合物及び中和剤としてハイドロタル
サイト又はMgOをそれぞれ配合し、401のヘンシェ
ルミキサーで予備混合を行った。
ュー)でN、ブロー下にてホッパー側より、シリンダ後
[160℃、シリンダ中部180℃、シリンダ前部20
0℃、ダイス200℃とじて、7Qrpm SN2ブロ
ー下にて溶融混練してペレット化した。
に測定した。
機により、射出温度190℃で80mm X 80mm
x2IImの試験片に成形した後、この試験片の色相を
同様にして測定した。
エツクを行った。
を同様にして測定した。
物、中和剤のうち少なくとも一つを省略したものについ
ても、同様の測定評価を行なった。
ポリエチレン(LDPB) 100重量部に、塩素含有
添加剤である2−(3−t−ブチル−5−メチル−2−
ヒドロキフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾールを
配合し、さらに第1表に示す如く抗菌剤、リン系化合物
、フェノール系化合物、中和剤 (ハイドロタルサイト
又はMgO)をそれぞれ配合し、401のヘンシェルミ
キサーで予備混合を行った。次いでこの混合物を実施例
5と同様にしてペレット化した。
に測定した。
機により、射出温度190℃で80mm X 80mo
+×211IIの試験片に成形した後、この試験片の色
相を同様にして測定した。
エツクを行った。
を、同様にして測定した。
物、中和剤をいずれも添加しなかったものについても、
同様の測定評価を行なった。その結果を第1表に併記す
る。
ィン組成物は、抗菌性が良好であり、黄変、変色の度合
いが低減している。
を有し、抗菌剤の配合による黄変や変色が十分に満足で
きる水準にまで抑制されている。
各種の台所用品、風呂道具、その他の水回り用品等に好
適である。
Claims (7)
- (1)塩素化合物を含有するポリオレフィン樹脂100
重量部に対して、(a)抗菌剤0.1〜5.0重量部と
、(b)リン系化合物0.01〜0.5重量部と、(c
)フェノール系化合物0.01〜0.3重量部と、(d
)中和剤0.01〜0.5重量部とを含有することを特
徴とする抗菌性ポリオレフィン組成物。 - (2)請求項1に記載の抗菌性ポリオレフィン組成物に
おいて、前記抗菌剤が殺菌作用を有する金属を保持した
ゼオライトであることを特徴とする抗菌性ポリオレフィ
ン組成物。 - (3)請求項2に記載の抗菌性ポリオレフィン組成物に
おいて、前記殺菌作用を有する金属が銀、銅、亜鉛及び
錫よりなる群より選ばれた一種又は二種以上の金属であ
り、前記ゼオライトが前記金属をイオン状態で保持して
いることを特徴とする抗菌性ポリオレフィン組成物。 - (4)請求項1乃至3のいずれかに記載の抗菌性ポリオ
レフィン組成物において、前記塩素化合物がチーグラ触
媒の残渣であることを特徴とする抗菌性ポリオレフィン
組成物。 - (5)請求項1乃至3のいずれかに記載の抗菌性ポリオ
レフィン組成物において、前記塩素化合物が塩素含有添
加剤であることを特徴とする抗菌性ポリオレフィン組成
物。 - (6)請求項1乃至5のいずれかに記載の抗菌性ポリオ
レフィン組成物において、前記リン系化合物が、トリス
(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ホスファイト、ビ
ス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ペンタエリスリ
トールジホスファイト、1,1,3−トリス(2−メチ
ル−4−ジトリデシルホスファイト−5−t−ブチル)
ブタンから選ばれた一種又は二種以上であることを特徴
とする抗菌性ポリオレフィン組成物。 - (7)請求項1乃至6のいずれかに記載の抗菌性ポリオ
レフィン組成物において、前記フェノール系化合物が、
1,3,5−トリス(2,6−ジメチル−3ヒドロキシ
−4−t−ブチルベンジル)イソシアヌレート及び/又
はテトラキス〔メチレン−3−(3,5−ジ−t−ブチ
ル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート〕メタン
であることを特徴とする抗菌性ポリオレフィン組成物。
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JP1294580A JPH0721091B2 (ja) | 1989-11-13 | 1989-11-13 | 抗菌性ポリオレフィン組成物 |
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JPH0721091B2 JPH0721091B2 (ja) | 1995-03-08 |
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JP1294580A Expired - Lifetime JPH0721091B2 (ja) | 1989-11-13 | 1989-11-13 | 抗菌性ポリオレフィン組成物 |
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JP (1) | JPH0721091B2 (ja) |
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