CN1132867C - 用于纤维增强塑料的环氧树脂组合物、预浸渍片和用其制备的管状模制品 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种用于FRP——该FRP用于渔竿和高尔夫球棒的杆等——的环氧树脂组合物、一种由该环氧树脂组合物和增强纤维联合制成的中间材料预浸渍片和一种用该预浸渍片制备的管状模制品。本发明的用于FRP的环氧树脂组合物包括(A)双酚-A型环氧树脂、(B)有噁唑烷酮环的环氧树脂和(C)固化剂。通过使用本发明的用于FRP的环氧树脂组合物，可获得加工性能极好的预浸渍片和在长度方向上的抗弯强度和在直径方向上的抗碎强度提高了的管状模制品。

Description

用于纤维增强塑料的环氧树脂组合物、预浸渍片 和用其制备的管状模制品
技术领域
本发明涉及一种用于纤维增强塑料(在本说明书中缩写为FRP)的环氧树脂组合物、一种预浸渍片——由环氧树脂组合物和增强纤维联合制备的中间材料和用其制备的管状模制品。
背景技术
本申请基于日本专利申请(日本专利申请No.Hei9-74794)，在该日本申请中描述的内容作为本说明书的一部分。
由于固化后的环氧树脂的机械性能、电性能和粘着性非常出色，它们在各个领域被广泛应用，例如用于电子材料的密封剂、油漆、涂料和粘合剂。另外，环氧树脂作为用于FRP的基体树脂是重要的。特别地，当将碳纤维作为增强纤维用于FRP时，优选使用环氧树脂，因为它们对碳纤维的粘着性极好。由碳纤维和环氧树脂制备的FRP模制品用途广泛，从在渔竿、高尔夫球棒等上面的一般用途到在飞机上的应用。
从增强纤维——诸如碳纤维——和基体树脂——诸如环氧树脂模制FRP模制品的方法包括许多方法。如果使用碳纤维作为增强纤维，就广泛使用这样一种方法，其中使用一种称为预浸渍片的中间材料来模制FRP模制品，这种预浸渍片通过预先用一种树脂充满增强纤维来制备。要求在这种预浸渍片中使用的基体树脂在对增强纤维的粘着性和在模制后的机械性能方面非常出色。另外，要求预浸渍片有适宜的粘性，以得到好的处理效果。由于可将环氧树脂进行处理，相对容易地以一种好的平衡方式表现出这些性质，它们被广泛地用作预浸渍片的基体树脂。
这些FRP模制品的主要应用包括管状模制品，诸如渔竿和高尔夫球棒杆。要求这些管状模制品具有作为重要性质的在长度方向的抗弯强度和在直径方向的抗碎强度。
为了管状模制品提高在长度方向的抗弯强度，已知沿长度方向排列碳纤维是有效的。另外，为了管状模制品提高在直径方向的抗碎强度，已知环状地排列碳纤维是有效的。但是，当管状模制品在长度方向和圆周同时增强时，管状模制品的重量无可避免地增加了。管状模制品重量的增加是与近来制造重量轻的渔竿和高尔夫球棒的趋势背道而驰的。因此，已经尝试改进基体树脂，减小管状模制品的圆周增强。但是，现在还不能获得可制备重量轻的管状模制品的基体树脂。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于FRP的环氧树脂组合物，以得到一种在长度方向的抗弯强度和在直径方向的抗碎强度改进了的管状模制品和一种由该用于FRP的环氧树脂组合物和增强纤维联合制成的预浸渍片。
本发明的第一个主题是一种用于FRP的环氧树脂，特征在于其包括(A)双酚-A型环氧树脂(下文表示为成分(A))、(B)有所示的噁唑烷酮环的环氧树脂(下文称为成分(B))和(C)固化剂(下文称为成分(C))，成分(B)是具有下列式(1)所示结构的环氧树脂：其中R表示氢原子或甲基，用下述测定粘度的方法测定的粘度为100-5000泊。(测定粘度的方法)
使用动态粘弹性测量仪，将测定其粘度的用于FRP的未固化环氧树脂组合物被填充在之间相距0.5mm的两个直径25mm的圆盘之间，一个圆盘以10弧度/秒的剪切速度旋转，在测试环境温度60℃条件下对环氧树脂的粘度进行测量。
第二个主题是用于FRP的一种环氧树脂组合物，特征在于其包括成分(A)、成分(B)和成分(C)，和(D)一种可溶于成分(A)和成分(B)的混合物的热塑性树脂(下文称为成分(D))，用上述方法测定的粘度为100-5000泊。
另外，第三个主题是一种预浸渍片，包括一用增强纤维浸渍有上述用于FRP的环氧树脂组合物的片。
第四个主题是具有多层FRP层的管状模制品，特征在于用于FRP层至少之一中的基体树脂组合物是上述用于FRP的环氧树脂组合物。
第五个主题是用于FRP的环氧树脂组合物，特征在于当该用于FRP的环氧树脂组合物被模制成管状模制品时，抗碎强度为200N或更大。
在本发明中，“抗碎强度”指其用下述方法测定的管状模制品的抗碎强度，该管状模制品的内径为10mm，外径为12mm、纤维的体积含量为60±1％，用如下方法制备：用用于FRP的环氧树脂组合物浸渍弹性模量220-250GPa的碳纤维制成单向的预浸渍片，其中碳纤维面积重量为150g/m2，用于FRP的环氧树脂的含量为31％重量，将单向的预浸渍片层压，从而纤维的方向可以是+45°/-45°/+45°/-45°/0°/0°/0°。(测定抗碎强度的方法)
将上述管状模制品切成长度10mm得到试验品。使用压痕机，在试验品上产生负荷，压痕机以5mm/分的移动速度移动，测定试验品破裂时的最大负荷，定义为抗碎强度。
另外，第六个主题是一种用于FRP的环氧树脂组合物，特征在于当用于FRP的环氧树脂组合物被制成单向薄片时，在90°方向上的抗弯强度为110Mpa或更大。
在本发明中，“在90°方向上的抗弯强度”是指用下述方法测定的单向层压片的90°的抗弯强度，该单向层压片用下列方法制备，即，用用于FRP的环氧树脂组合物浸渍弹性模量220-250GPa的碳纤维制成单向的预浸渍片，其中碳纤维面积重量为150g/m2，用于FRP的环氧树脂的含量为31％重量，将15层得到的单向预浸渍片层压(厚度2mm)，从而纤维的方向可以是0°。(测定90°方向上的抗弯强度的方法)
将上述单向层压片切成在纤维方向的90°方向上长度60mm、宽10mm得到试样。支撑物之间的距离为32mm，硬度压头端部直径为3.2mm，压头的移动速度为2mm/分，在该条件下测定试样破裂的最大负荷，计算抗弯强度。
具体实施方式
作为本发明用于FRP的环氧树脂组合物的成分(A)，可使用通常在市场上购买的那些。作为成分(A)，可使用那些当在用于FRP的环氧树脂组合物中使用时能使其粘度在下文所述的范围内的树脂。成分(A)的环氧当量、分子量和常温下的状态并不特别限定。在此，本发明中的“环氧当量”指含1克当量环氧基的树脂的克数。作为成分(A)，优选使用在常温是液体或半固体的环氧当量300或更小的双酚A型环氧树脂与在常温是固体的环氧当量400或更大的双酚A型环氧树脂的混合物，因为可以达到在纤维方向的90°方向上的强度。另外，特别优选在成分(A)中含有25-65％重量的环氧树脂当量为300或更小的双酚A型环氧树脂。
作为在常温是液体或半固体的环氧当量300或更小的双酚A型环氧树脂的典型代表，可例举描述的是由YuKa Shell Epoxy K.K.制造的EPIKOTE 828和EPIKOTE 834。
作为在常温是固体的环氧当量400或更大的双酚A型环氧树脂的典型实例，可例举描述的是EPIKOTE 1001、EPIKOTE 1002、EPIKOTE 1004、EPIKOTE 1007和EPIKOTE 1009。
作为本发明的用于FRP的环氧树脂组合物的成分(B)，使用具有下列式(1)所示结构的噁唑烷酮环的环氧树脂。该成分(B)是实现本发明目的获得高抗碎强度的管状模制品的基本组分。不含有该成分(B)的用于FRP的环氧树脂组合物既不能制备具有高抗碎强度和高抗弯强度的管状模制品，也不能制备加工性能好的预浸渍片。另外，使用分子中含有噁唑烷酮环和环氧基的环氧树脂也是必须的。含有噁唑烷酮环的化合物和含有环氧基的化合物的混合物既不能制备具有高抗碎强度和高抗弯强度的管状模制品，也不能制备加工性能好的预浸渍片。
Figure C9880376900111
其中R表示氢原子或甲基。
作为成分(B)，特别优选具有下述式(2)表示的结构的环氧树脂。该成分(B)可用日本专利申请、特开昭No.Hei5-43655中公开的方法制备，其中在噁唑烷酮环形成催化剂的存在下，环氧树脂和异氰酸酯化合物反应。另外，市场可购得的环氧树脂可作为成分(B)使用，例如Asahi-Ciba Limited制造的XAC4151和XAC4152。
Figure C9880376900112
其中R’分别独立地表示氢原子或甲基，R1-R4分别独立地表示卤原子、氢原子或有1-4个碳原子的烷基，R5-R8分别独立地表示氢原子或有1-4个碳原子的烷基，R9是下述式(3)或式(4)，
Figure C9880376900113
其中R1’-R4’分别独立地表示氢原子或有1-4个碳原子的烷基。
其中R1’-R8’分别独立地表示氢原子或有1-4个碳原子的烷基，R9’表示单键、-CH2-、-C(CH3)2-、-SO2-、-SO-、-S-或-O-。
作为本发明的用于FRP的环氧树脂组合物的成分(C)，可使用任何固化剂，其作为用于常规的环氧树脂组合物的固化剂使用。作为典型的固化剂，可例举的有氰基胍、尿素化合物、胺化合物、酸酐、咪唑化合物、酚化合物等。其中，特别优选氰基胍和脲系列化合物结合使用，因为用于FRP的环氧树脂组合物的可固化性和固化后得到的模制品的物理性质之间的平衡良好。
在本发明的用于FRP环氧树脂组合物中，可加入成分(D)。通过在本发明的用于FRP环氧树脂组合物中加入成分(D)，进一步提高了预浸渍片的可加工性，提高并稳定了所得到的管状模制品的性质，诸如抗碎强度。
作为本发明的用于FRP环氧树脂组合物的成分(D)，使用一种可均匀地溶于成分(A)和成分(B)的混合物的热塑性树脂。作为成分(D)，特别优选使用苯氧基树脂和聚乙烯醇缩甲醛树脂。并不特别限定苯氧基树脂，可以使用那些一般市场出售的。例如，可作为典型例子描述的有Tohto Kasei Co.，Ltd.生产的PHENOTOHTO YP-50和PKHP-200等。作为聚乙烯醇缩甲醛树脂(下文称为PVF)，使用含有60％重量或更多乙烯醇缩甲醛部分余量为乙烯醇、乙酸乙烯酯或类似物的树脂。Chisso corporation制造的VINYLEC可作为可从市场获得的它们的典型例子描述。
要求本发明的用于FRP的环氧树脂组合物具有用下文所述的测定粘度的方法测定的100-5000泊的粘度。如果用于FRP的环氧树脂组合物的粘度在60℃小于100泊，粘性变得太强或在模制时树脂的流动太强，使得不可能在模制后获得预计的性质，这是不希望的。另外，如果用于FRP的环氧树脂组合物的粘度超过5000泊，形成预浸渍片时树脂的浸渍就变得不充分，粘性损失非常大，或者预浸渍片变得坚硬，成型后不可能获得预计的性质，这是不希望的。更优选的范围是300-3000泊。
在本发明中，粘度是用动态粘弹性测量仪——诸如RheometricScientific F.E.Ltd.生产的RDA-700动态粘弹性测量仪——测量的，将测定其粘度的用于FRP的未固化环氧树脂组合物被填充在之间相距0.5mm的两个直径25mm的圆盘之间，一个圆盘以10弧度/秒的剪切速度旋转，在测试环境温度60℃条件下对环氧树脂的粘度进行测量。
本发明的用于FRP的环氧树脂组合物中成分的配比并不特别限定，只要组合物满足上述包括粘度条件的条件。如果不含成分(D)，成分(A)和成分(B)的配比[(A)/(B)]优选在重量比9/1-3/7范围内。另外，特别优选在成分(A)和成分(B)的混合物中成分(B)含量为20-50％重量。
另外，当含有成分(D)时，成分(A)和成分(B)的配比[(A)/(B)]优选在重量比15/1-1/5范围内，更优选在重量比10/1-1/3范围内。另外特别优选在成分(A)和成分(B)的混合物中成分(B)含量为7-50％重量。
当只有苯氧基树脂用作本发明的用于FRP的环氧树脂组合物的成分(D)时，用于FRP的环氧树脂组合物中配比{(D)/[(A)+(B)]}优选在重量比1/100-30/100范围内，更优选2/100-20/100范围内。另外，当只有聚乙烯醇缩甲醛树脂用作成分(D)时，用于FRP的环氧树脂组合物中配比{(D)/[(A)+(B)]}优选在重量比1/100-20/100范围内，更优选1/100-10/100范围内。
在本发明的用于FRP的环氧树脂组合物中，可以满足上述配比的范围内的量加入另一种环氧树脂(E)(下文称为成分(E))。通过在用于FRP的环氧树脂组合物中加入成分(E)，可进一步提高管状模制品的性能，诸如耐热性。
作为成分(E)，可描述的有例如双酚F型、双酚S型、缩水甘油基胺型、氨基酚型、苯酚线型酚醛清漆型和甲酚线型酚醛清漆型环氧树脂，或脂肪族、环脂族和其它环氧树脂。除了别的以外，特别优选软化点在60℃或更高的苯酚线型酚醛清漆型环氧树脂，因为它们对用于FRP的环氧树脂组合物的整个性能的平衡几乎没有不利影响。作为软化点在60℃或更高的苯酚线型酚醛清漆型环氧树脂的典型例子可描述的是Dainippon Ink and Chemicals Inc.生产的EPICLON N-770和N-775。
当在用于FRP的环氧树脂组合物中加入成分(E)时，基于包括成分(A)、成分(B)和成分(E)的环氧树脂组分的总量，成分(E)的含量为3-20％重量。另外，更优选基于包括成分(A)、成分(B)和成分(E)的环氧树脂组分的总量，加入的成分(B)和成分(E)的总量为20-50％重量，成分(B)和成分(E)组分比在1/3-4/1范围内。
作为本发明的用于FRP的环氧树脂组合物，更优选除了上述条件外粗糙度非常好的那些。尤其特别优选GIC(临界应变能释放速度)为400J/m2或更高的用于FRP的环氧树脂组合物。在此，可用ASTM-E399所述的压紧张力法(compact tension method)测定GIC。
将增强纤维片材浸渍以本发明的用于FRP的环氧树脂组合物使其结合在一起，从而形成所谓预浸渍片的中间体材料。
并不特别限定在本发明中使用的增强纤维，可单独或联合使用碳纤维、玻璃纤维、芳族聚酰胺类纤维，硼纤维、钢纤维等。除了其它的以外，特别优选使用碳纤维，因为模制后的机械性能好。
作为碳纤维，可使用任何PAN前体碳纤维和沥青前体碳纤维。另外，作为碳纤维，可根据目的选择和使用各种强度和弹性模量不同的碳纤维。
另外，作为本发明的预浸渍片，可述及的有例如一种其中增强纤维按一个方向排列的单向预浸渍片、一种其中增强纤维是编织的织物、一种增强纤维的无纺织物或一种通过用本发明的用于FRP的环氧树脂组合物直接浸渍一束增强纤维制备的预浸渍片。
在本发明中，其中增强纤维以一个方向排列的片状产品、其中增强纤维是编织的织物、增强纤维制成的无纺织物、增强纤维束等被简称为增强纤维片。
对用本发明的用于FRP的环氧树脂组合物浸渍增强纤维的方法没有特别的限定。作为一种用用于FRP的环氧树脂组合物浸渍增强纤维的方法，在增强纤维片的两面都用树脂浸渍的方法优于在增强纤维片的一面用树脂浸渍的方法，因为在前一种情况下，当该片材模制成本发明要求的管状模制品时，在90°方向上的抗碎强度和抗弯强度得以改进。
当把本发明的用于FRP的环氧树脂组合物制成预浸渍片时，预浸渍片有适宜的粘度和柔韧性以及时间稳定性和可固化性之间的良好平衡。特别地，当把本发明的用于FRP的环氧树脂组合物制成碳纤维单向预浸渍片时，带来的影响是在模制品纤维轴向的90°方向上的抗弯强度大大改进了。结果，用该预浸渍片制备的管状模制品在抗碎强度和抗弯强度方面大大改进。使用常规的基体树脂是很难得到这种效果的，从而反映出本发明的环氧树脂组合物的极好性能。
特别地，当使用在纤维轴向的90°方向上抗弯强度为125MPa或更大的预浸渍片时，获得的管状模制品的抗碎强度显著提高了。这样，在纤维轴向的90°方向上的抗弯强度对抗碎强度产生了很大的影响。另外，使用的碳纤维的弹性模量的影响也是巨大的，当使用高弹性模量的碳纤维时，易获得特别好的抗碎强度。
因此，当使用高弹性模量的碳纤维时，即使在碳纤维轴向的90°方向上的抗弯强度略低时，也能获得好的抗碎强度。特别地，在于碳纤维轴向的90°方向上的抗弯强度和使用的碳纤维的弹性模量符合下述关系：
在90°方向上的抗弯强度[MPa]≥2500/碳纤维的弹性模量[GPa]的情况下得到了好的抗碎强度。
另一方面，在预浸渍片中的树脂含量越低越好，因为制成的管状模制品重量越轻。但是，树脂含量降低有使在碳纤维轴向的90°方向上的抗弯强度降低的倾向。特别地，在树脂含量低于25％重量的情况下，增加了这种降低的倾向。因此，当使用常规环氧树脂组合物作为基体树脂时，降低预浸渍片的树脂含量制备重量轻的管状模制品很难充分可靠地保证抗碎强度。但是，当使用本发明的环氧树脂组合物作为基体树脂时，即使预浸渍片的树脂含量降低到小于25％重量，得到的管状模制品表现出的抗碎强度的改进要好于常规的管状模制品的抗碎强度。因此，可制成重量轻的管状模制品，并且令人满意地保持了其包括抗碎强度在内的性能。
特别地，当使用在纤维轴向的90°方向上的抗弯强度和预浸渍片的树脂含量以及碳纤维的弹性模量满足下列关系的预浸渍片模制管状模制品时，得到的管状模制品在重量降低的影响和包括抗碎强度的物理性能之间具有好的平衡：
在轴向的90°方向上的抗弯强度[MPa]≥X/碳纤维的弹性模量[GPa]
其中X表示100000×预浸渍片的树脂重量份
其次，描述了一种FRP制备的管状模制品，FRP中使用了上述环氧树脂组合物。
本发明的管状模制品是一种抗碎强度和抗弯强度极好的管状模制品，使用上述用于FRP的环氧树脂组合物作为多层FRP层中的至少一层FRP层的基体树脂获得。
这种管状模制品一般通过将预浸渍片层卷在一个心轴上并对其加热加压制成。要求这些层中至少一层由本发明的第三种模式的预浸渍片组成以得到希望的性能。另外，如果所有层均用本发明的预浸渍片组成，能得到极好的性能而不产生问题。但是，由于各自层一般有各自的性能，不必要求所有的层由本发明的预浸渍片构成。
另外，可以使用本发明的预浸渍片和常规的预浸渍片制成的层状预浸渍片，在许多情况下产生了更好的物理性能。此外，可用将两层预浸渍片卷起来形成层的方法制备管状模制品。作为在模制管状模制品使用的加热和加压方法，可例举的有使用模具——诸如金属模具——的压塑、热压罐内成型法、真空胎式成型、带式搭接成型(tape lappingmolding)等等，但是不必局限于这些方法。
优选本发明的用于FRP的环氧树脂组合物，从而当该环氧树脂组合物被模制成管状模制品时，管状模制品的抗碎强度为200N或更大，管状模制品的内径为10mm，外径为12mm，纤维的体积含量为60±1％，用如下方法制备：通过用用于FRP的环氧树脂组合物浸渍弹性模量220-250GPa的碳纤维形成单向预浸渍片，其中碳纤维面积重量为150g/m2，用于FRP的环氧树脂的含量为31％重量，将单向的预浸渍片层压，从而纤维的方向可以是+45°/-45°/+45°/45°/0°/0°/0°。通过定义上述管状模制品的抗碎强度为200N或更大，通过减少层压FRP层的数量可以制成重量轻的管状模制品。更优选管状模制品的抗碎强度为240N或更大。
优选本发明的用于FRP的环氧树脂组合物，从而用该用于FRP的环氧树脂组合物浸渍弹性模量220-250GPa的碳纤维制成单向预浸渍片，其中碳纤维面积重量为150g/m2，用于FRP的环氧树脂的含量为31％重量，将15层这样制备的单向预浸渍片层压，从而纤维的方向可以是0°，这样制成单向层压片(厚度2mm)，在90°方向上的抗弯强度为110MPa或更大。因而通过使上述单向层压片在90°方向上的抗弯强度为110MPa或更大，通过减少FRP层压层数量可制成重量轻的管状模制品。更优选上述单向层压片在90°方向上的抗弯强度为124MPa或更大，特别优选140MPa或更大。
实施例
本发明在下文参考实施例进一步详细说明。
化合物缩写和实施例中的试验方法如下：成分(A)EP828：双酚A型环氧树脂，EPIKOTE 828(环氧当量：184-194；常温下为液体)，由YuKa Shell Epoxy K.K.制造。EP1001：双酚A型环氧树脂，EPIKOTE 1001(环氧当量：450-500；常温下为固体)，由YuKa Shell Epoxy K.K.制造。EP1002：双酚A型环氧树脂，EPIKOTE 1002(环氧当量：600-700；常温下为固体)，由YuKa Shell Epoxy K.K.制造。EP1004：双酚A型环氧树脂，EPIKOTE 1004(环氧当量：875-975；常温下为固体)，由YuKa Shell Epoxy K.K.制造。成分(B)XAC4151：含噁唑烷酮环的环氧树脂，Asahi-Ciba Limited制造。XAC4152：含噁唑烷酮环的环氧树脂，Asahi-Ciba Limited制造。成分(C)PDMU：苯基二甲基脲DCMU：二氯二甲基脲DICY：氰基胍成分(D)PY-50：苯氧基树脂，PHENOTOHTO，Tohto Kasei Co.，Ltd.生产。VINYLEC E：聚乙烯醇缩甲醛树脂，Chisso corporation制造。VINYLEC K：聚乙烯醇缩甲醛树脂，Chisso corporation制造。成分(E)N740：苯酚线型酚醛清漆型环氧树脂，EPICLON N740(在常温下为半固体)，Dainippon Ink and Chemicals Inc.生产。N775：苯酚线型酚醛清漆型环氧树脂，EPICLON N775(软化点温度：70-80℃)，Dainippon Ink and Chemicals Inc.生产。测定粘度的方法
使用Rheometric Scientific F.E.Ltd制造的动态粘弹性测量仪RDA-700。测定其粘度的用于FRP的未固化环氧树脂组合物被填充在之间相距0.5mm的两个直径25mm的圆盘之间，在测试环境温度60℃的测定条件下对环氧树脂的粘度进行测量，剪切速度10弧度/秒。GIC根据ASTM-E399，用压紧张力法(compact tension method)测定GIC。预浸渍片的加工性能的评价
对预浸渍片进行人工感觉测试，基于下列标准进行评价：○：粘度和柔韧度均好，非常容易地卷在心轴上。△：缺乏柔韧性，卷在心轴上有些困难。×：粘性非常强，卷在心轴上困难。测定90°方向上的抗弯强度的方法
用用于FRP的环氧树脂组合物浸渍弹性模量220-250GPa的碳纤维制成单向预浸渍片，其中碳纤维面积重量为150g/m2，用于FRP的环氧树脂的含量为31％重量。将15层这样制备的单向预浸渍片一层放在另一层上地放置，纤维的方向为0°，从而形成单向层压片(厚度2mm)。将该单向层压片切成在纤维方向的90°方向上长度60mm、宽10mm得到试样。支撑物之间的距离为32mm，硬度压头端部直径为3.2mm，压头的移动速度为2mm/分，在该条件下测定试样破裂的最大负荷，计算与纤维轴向成90°方向的抗弯强度。
更特别地，通过使用可从Orientec Corporation获得的通用试验机TRNSILON，将长度60mm、宽10mm、厚2mm的试样在下列试验条件下试验：L/D为16，硬度压头端部直径为3.2mm，压头的移动速度为2mm/分，其中L/D表示[支撑物之间的距离]/[试样的厚度]。纤维轴向方向的抗弯强度的测定
在纤维轴向方向的抗弯强度的测定中，使用纤维轴向方向上长度120mm、宽10mm、厚2mm的试样，在下列试验条件下试验：除了L/D为40以外，用与测定90°方向上的抗弯强度的方法相同的方法，硬度压头端部直径为3.2mm，压头的移动速度为2mm/分。抗碎强度的测定
用用于FRP的环氧树脂组合物浸渍弹性模量220-250GPa的碳纤维制成单向预浸渍片，其中碳纤维面积重量为150g/m2，用于FRP的环氧树脂的含量为31％重量。将该单向的预浸渍片一层放在另一层上地放置，从而纤维的方向可以是+45°/-45°/+45°/-45°/0°/0°/0°。形成的管状模制品的内径为10mm，外径为12mm，纤维的体积含量为60±1％。将该管状模制品切成长10mm的试样。用硬度压头对试样施加负荷，测试直到试样破裂所需的最大负荷，压头的移动速度为5mm/分，最大负荷定义为抗碎强度。
更特别地，通过使用可从Orientec Corporation获得的通用试验机TENSILON，在8个试样之一上从径向用硬度压头施加负荷将其粉碎，测量它们破裂所需的最大负荷。8个测定值的平均值定义为抗碎强度。FRP管状模制品的四点抗弯试验
作为试样，制备管状模制品，其中为了防止应力集中，在支撑物和硬度压头与管状模制品接触的部分设置内径11.5mm、壁厚2mm、宽10mm的铝环。使用可从Orientec Corporation获得的通用试验机TENSILON，在每个这种试样上这样施加负荷：可移动的硬度压头之间的距离为500mm，固定的硬度压头(支撑物)之间的距离为150mm，压头的移动速度为15mm/分，测定抗弯强度。6个这种测试的平均值定义为抗弯强度。抗碎强度和四点抗弯试验均在21℃和50％RH的环境条件下进行。固化的树脂的玻璃化温度(Tg)
使用Rheometric Scientific F.E.Ltd制造的动态粘弹性测量仪RDA-700，对60mm长、12mm宽、2mm厚的试样以10弧度/秒的速度施加剪切力，温度以5℃/STEP升高，测定储能模量的温度相关性。储能模量曲线对玻璃态区域的正切与对转化区的正切的交点为玻璃化温度。用于扭曲强度测定的杆的制备
用下述方法使用上述预浸渍片制备用作高尔夫球棒的各个杆。
首先，用下述方法切割预浸渍片，当在一个锥形心轴——该心轴直径小的部分外径为4.6mm，直径大的部分外径为14.3mm，长度为1500mm——上以纤维的方向形成+45°角的方式卷上预浸渍片时，在正对的两端应形成两层，当以纤维的方向形成-45°角的方式卷上预浸渍片时，确保相同的形成。然后，这些预浸渍片纤维方向互成直角地被粘在一起。层压的预浸渍片被卷在心轴上形成角层(angle layer)。然后，在该角层上卷上3层预浸渍片，形成直层(straight layer)，从而上角为0°。在上面以螺距2mm卷上宽20mm、厚30μm的聚丙烯带后，将其置于固化炉中，在145℃加热240分钟固化树脂。固化后，除去芯，撕掉聚丙烯带，从直径小的部分和直径大的部分各切去10mm长，得到测试用的用于高尔夫球棒的杆。扭曲强度的测定
测定每个用上述方法制备的用于高尔夫球棒的杆的扭曲强度。根据Product Safety Society确定的用于高尔夫球棒的扭曲强度的试验合格标准和标准证明方法(5 San No.2087(1993年10月4日)Ministerof Japanese Ministry of International Trade & Industry批准)进行测定。首先，使用“5KN通用测试仪”(Mechatronics EngineeringInc.生产)，固定测试高尔夫球棒杆的直径小的部分，在直径大的部分施加扭矩，当由于扭转杆折断时，该扭矩定义为扭曲强度，其扭转角度定义为破坏角。产品的扭曲强度和破坏角被表示成扭断能。实施例1-11和比较实施例1-5
制备配方如表1和2所示的环氧树脂组合物(数值表示重量份)，它们分别被涂敷在防粘纸上。在环氧树脂组合物上放置单向排列的碳纤维(TR30G-12L，Mitsubishi Rayon Co.，Ltd.生产)，使其被环氧树脂组合物浸渍，从而获得单向预浸渍片，其中碳纤维面积重量为150g/m2，树脂的含量为31％重量。所用环氧树脂组合物的粘度和得到的预浸渍片的加工性能的评价结果如表1和2所示。
然后，排列碳纤维方向将获得的预浸渍片层压，得到的每个层压片在130℃的固化条件下进行真空胎式成型1小时，得到碳纤维作为增强纤维的FRP单向模制品(下文称为单向模制品)。关于获得的单向模制品，进行在纤维轴向方向上和在与纤维轴向成直角的方向上的柔韧性测试和玻璃化温度的测定。结果也如表1和2所示。
另外，将获得的预浸渍片彼此纤维方向互成直角地粘在一起形成有两层的层压预浸渍片。然后，在直径10mm的心轴上将每个层压的预浸渍片卷两次，从而从心轴的长度方面而言纤维的方向为+45°，两层+45°和两层-45°彼此互成直角地安排形成4个预浸渍片层。然后，进一步在心轴上以纤维方向与心轴长度方向一致的方式卷预浸渍片三次，形成3个0°层。用聚丙烯模压带(厚度30μm，宽度15mm)在其表面以张力6.5kg/15mm和螺距3mm捆绑的方式模塑这样形成的层压片，在130℃的固化炉中加热1小时。固化后，抽掉芯，去掉带子，得到壁厚1.0mm的碳纤维作为增强纤维的管状模制品(下文称为管状模制品)。对于这样得到的管状模制品，进行抗碎强度测试。结果如表1和2所示。
顺便，包括那些在下列实施例和比较实施例中的单向模制品和管状模制品除非另有说明均制成碳纤维体积含量为60±1％。
                                                 表1
                          实施例
    1     2     3     4     5
成分(A) EP828     20     30     20     20     30
EP1001     50     30     30
EP1002     30     40
EP1004
成分(B) XAC4151     30     40     50
XAC4152     50     30
成分(C) DICY     5     5     5     5     5
DCMU     4     4     4     4     4
PDMU
成分(E) N740
N775
粘度(泊，60℃)     1700     758     702     2040     898
树脂的GIC(J/m2)     640     690     700     710     600
预浸渍片的加工性能     ○     ○     ○     ○     ○
碳纤维     TR30G     TR30G     TR30G     TR30G     TR30G
单向模制品的抗弯强度(MPa) 在纤维的方向上     1637     1627     1646     1637     1656
在90°方向上     131     133     137     127     132
玻璃化温度(℃)     122     126     127     125     120
管状模制品的抗碎强度(N)     235     245     255     245     245
扭曲强度(N·m)     13.1     13.1     13.2     13.0     13.3
破坏角(°)     101     101     102     100     100
扭曲破坏能(N·m°)     1323     1323     1346     1300     1330
                                                      表1(续)
                                  实施例
    6     7     8     9     10     11
成分(A) EP828     50     30     50     30     40     40
EP1001
EP1002     40     50     30
EP1004     30     30
成分(B) XAC4151     20     30     20     70     10     10
XAC4152
成分(C) DICY     5     5     5     5     5     5
DCMU     4     4     4     4
PDMU     2     2
成分(E) N740
N775     20
粘度(泊，60℃)     1600     748     1330     745     694     600
树脂的GIC(J/m2)     510     610     500     720     450     470
预浸渍片的加工性能     ○     ○     ○     ○     ○     ○
碳纤维     TR30G     TR30G     TR30G     TR30G     TR30G     TR30G
单向模制品的抗弯强度(MPa) 在纤维的方向上     1646     1676     1666     1715     1637     1666
在90°方向上     127     137     132     118     120     131
玻璃化温度(℃)     122     120     122     130     112     132
管状模制品的抗碎强度(N)     225     255     235     206     216     206
扭曲强度(N·m)     13.0     13.2     13.1     12.0     12.1     13.1
破坏角(°)     100     102     101     98     98     101
扭曲破坏能(N·m°)     1300     1346     1346     1176     1186     1323
                                                 表2
                        对比实施例
  1   2   3     4     5
成分(A) EP828   5   5     60     3
EP1001   65   65     47
EP1002   50
EP1004
成分(B) XAC4151
XAC4152     40     50
成分(C) DICY   5   5   5     5     5
DCMU   4   4     4     4
PDMU   2
成分(E) N740   30   50   30
N775
粘度(泊，60℃)   901   775   748     93     5390
树脂的GIC(J/m2)   320   280   290     670     730
预浸渍片的加工性能   ○   ○   ○     ×     △
碳纤维   TR30G   TR30G   TR30G     TR30G     TR30G
单向模制品的抗弯强度(MPa) 在纤维的方向上   1637   1646   1646     1686     1646
在90°方向上   115   111   123     137     73.5
破璃化温度(℃)   122   125   123     132     124
管状模制品的抗碎强度(N)   186   176   176     255     167
扭曲强度(N·m)   11.8   11.6   12.1     13.2     7.5
破坏角(°)   96   95   98     102     55
扭曲破坏能(N·m°)   1133   1102   1186     1346     413
实施例12-14和比较实施例6-8
用与实施例1相同的方法制备，除了制备具有表3和4所示配方的环氧树脂组合物和使用Mitsubishi Rayon Co.，Ltd.生产的HR40-12M作为碳纤维以外。评价预浸渍片的加工性能和单向模制品和管状模制品的性能。结果如表3和4所示。
                                表3
              实施例
    12     13     14
成分(A) EP828     20     20     30
EP1001     50
EP1002     30     40
EP1004
成分(B) XAC4151     30     30
XAC4152     50
成分(C) DICY     5     5     5
DCMU     4     4
PDMU     2
成分(E) N740
粘度(泊，60℃)     1700     2040     748
树脂的GIC(J/m2)     640     710     610
预浸渍片的加工性能     ○     ○     ○
碳纤维     HR40     HR40     HR40
单向模制品的抗弯强度(MPa) 在纤维的方向上     1578     1617     1617
在90°方向上     99     98     101
玻璃化温度(℃)     122     125     120
管状模制品的抗碎强度(N)     186     206     196
扭曲强度(N·m)     9.9     9.9     9.9
破坏角(°)     76     76     77
扭曲破坏能(N·m°)     752     752     762
                                     表4
            比较实施例
    12     13     14
成分(A) EP828     5     5
EP1001     65     65
EP1002     50
EP1004
成分(B) XAC4151
XAC4152
成分(C) DICY     5     5     5
DCMU     4     4
PDMU     2
成分(E) N740     30     50     30
粘度(泊，60℃)     901     775     748
树脂的GIC(J/m2)     320     280     290
预浸渍片的加工性能     ○     ○     ○
碳纤维     HR40     HR40     HR40
单向模制品的抗弯强度(MPa) 在纤维的方向上     1588     1578     1568
在90°方向上     80     79     81
玻璃化温度(℃)     122     125     123
管状模制品的抗碎强度(N)     137     127     132
扭曲强度(N·m)     8.2     8.1     8.2
破坏角(°)     67     66     67
扭曲破坏能(N·m°)     549     535     549
实施例15-38和比较实施例9-20
用与实施例1相同的方法制备，除了制备具有表5-8所示配方的环氧树脂组合物和使用Mitsubishi Rayon Co.，Ltd.生产的TR30S-12L作为碳纤维以外。评价预浸渍片的加工性能和单向模制品和管状模制品的性能。结果如表5-8所示。
                                                          表5
                              实施例
  15   16   17     18   19     20
成分(A) EP828   30   30   30     55   45     35
EP1001
EP1002     25   35     45
成分(B) XAC4151
XAC4152   70   70   70     20   20     20
成分(C) DICY   4   4   4     4   4     4
DCMU   4   4   4     4   4     4
PDMU
成分(D) YP-50   6   12   18     8   8     8
成分(E) N740
粘度(泊，60℃)   1100   1500   3500     1500   2800     4900
树脂的GIC(J/m2)   720   730   750     530   550     540
预浸渍片的加工性能   ○   ○   ○     ○   ○     ○
碳纤维   TR30S   TR30S   TR30S     TR30S   TR30S     TR30S
单向模制品的抗弯强度(MPa)   在纤维的方向上   1705   1686   1676     1656   1666     1656
在90°方向上   140   138   133     135   137     136
玻璃化温度(℃)   130   129   129     124   123     121
管状模制品的抗碎强度(N)   254.8   245   245     255   255     255
扭曲强度(N·m)   13.7   13.4   13.3     13.3   13.4     13.4
破坏角(°)   104   102   101     101   101     102
扭曲破坏能(N·m°)   1394   1367   1343     1343   1353     1367
                                                    表5(续)
                              实施例
  21     22     23   24   25   26
成分(A) EP828   20     20     50   40   40   40
EP1001   60     30
EP1002     20   40   40
成分(B) XAC4151     30   30
XAC4152   20     50   20   20
成分(C) DICY   4     4     4   4   4   4
DCMU   4     4     4   4
PDMU   4   4
成分(D) YP-50   8     8     8   8   8   10
成分(E) N740   30
粘度(泊，60℃)   2500     3300     2000   2900   2600   2100
树脂的GIC(J/m2)   520     630     610   540   530   490
预浸渍片的加工性能   ○     ○     ○   ○   ○   ○
碳纤维   TR30S     TR30S     TR30S   TR30S   TR30S   TR30S
单向模制品的抗弯强度(MPa) 在纤维的方向上   1676     1715     1705   1695   1676   1646
在90°方向上   134     139     141   138   137   136
玻璃化温度(℃)   120     126     127   124   123   133
管状模制品的抗碎强度(N)   245     245     255   255   255   245
扭曲强度(N·m)   13.3     13.4     13.7   13.4   13.3   13.3
破坏角(°)   101     102     104   102   102   101
扭曲破坏能(N·m°)   1343     1367     1425   1367   1357   1343
                                                     表6
                                比较实施例
    9     10     11     12     13     14
成分(A) EP828     25     80     10     10     10     10
EP1001     60     60     40     20
EP1002     55
成分(B) XAC4151
XAC4152     20     20
成分(C) DICY     4     4     4     4     4     4
DCMU     4     4     4     4     4     4
PDMU
成分(D) YP-50     8     2     6     12     6     6
成分(E) N740     30     30     50     70
粘度(泊，60℃)     6400     90     2000     2800     2400     2100
树脂的GIC(J/m2)     550     510     300     350     270     260
预浸渍片的加工性能     △     ×     ○     ○     ○     ○
碳纤维     TR30S     TR30S     TR30S     TR30S     TR30S     TR30S
单向模制品的抗弯强度(MPa) 在纤维的方向上     1637     1685     1676     1656     1656     1627
在90°方向上     93     129     108     103     98     70
玻璃化温度(℃)     120     132     125     123     126     132
管状模制品的抗碎强度(N)     186     196     176     176     186     167
扭曲强度(N·m)     9.8     12.8     11.4     10.5     10.0     7.3
破坏角(°)     77     99     95     85     75     53
扭曲破坏能(N·m°)     755     1267     1083     893     750     387
                                                    表7
                              实施例
  27     28     29   30   31   32
成分(A) EP828   30     30     30   50   40   30
EP1001
EP1002   30   40   50
成分(B) XAC4151
XAC4152   70     70     70   20   20   20
成分(C) DICY   4     4     4   4   4   4
DCMU   4     4     4   4   4   4
PDMU
成分(D) VINYLEC E   3     6     9   4   4   4
VINYLEC K
成分(E) N740
粘度(泊，60℃)   980     1400     3000   1200   2500   4900
树脂的GIC(J/m2)   730     730     740   510   570   550
预浸渍片的加工性能   ○     ○     ○   ○   ○   ○
碳纤维   TR30S     TR30S     TR30S   TR30S   TR30S   TR30S
单向模制品的抗弯强度(MPa) 在纤维的方向上   1715     1695     1676   1646   1637   1646
在90°方向上   144     143     149   145   140   137
玻璃化温度(℃)   129     130     128   126   124   121
管状模制品的抗碎强度(N)   265     255     265   274   265   255
扭曲强度(N·m)   13.7     13.5     13.8   13.7   13.8   13.4
破坏角(°)   103     103     104   102   105   101
扭曲破坏能(N·m°)   1411     1391     1435   1397   1449   1353
                                            表7(续)
                          实施例
  33   34   35   36   37   38
成分(A) EP828   20   20   50   40   40   40
EP1001   60   30
EP1002   20   40   40
成分(B) XAC4151   30   30
XAC4152   20   50   20   20
成分(C) DICY   4   4   4   4   4   4
DCMU   4   4   4   4
PDMU   4   4
成分(D) VINYLEC E   4   4   4   4   5
VINYLEC K   5
成分(E) N740   30
粘度(泊，60℃)   2200   3100   1800   2700   2500   2000
树脂的GIC(J/m2)   520   640   600   540   540   500
预浸渍片的加工性能   ○   ○   ○   ○   ○   ○
碳纤维   TR30S   TR30S   TR30S   TR30S   TR30S   TR30S
单向模制品的抗弯强度(MPa) 在纤维的方向上   1656   1705   1715   1705   1695   1646
在90°方向上   141   146   139   138   136   134
玻璃化温度(℃)   120   125   127   123   123   133
管状模制品的抗碎强度(N)   265   265   265   265   255   245
扭曲强度(N·m)   14.1   13.8   13.5   13.5   13.4   13.3
破坏角(°)   107   104   102   102   101   101
扭曲破坏能(N·m°)   1509   1435   1377   1377   1353   1343
                                                 表8
                            比较实施例
   15     16     17     18   19    20
成分(A) EP828    25     80     10     10   10    10
EP1001     60     60   40    20
EP1002    55
成分(B) XAC4151
XAC4152    20     20
成分(C) DICY    4     4     4     4   4    4
DCMU    4     4     4     4   4    4
PDMU
成分(D) VINYLEC E    4     2     3     6   3    3
VINYLEC K
成分(E) N740     30     30   50    70
粘度(泊，60℃)    6200     90     1800     2500   2200    1800
树脂的GIC(J/m2)    530     520     290     360   270    240
预浸渍片的加工性能    △     ×     ○     ○   ○    ○
碳纤维    TR30S     TR30S     TR30S     TR30S   TR30S    TR30S
单向模制品的抗弯强度(MPa) 在纤维的方向上    1656     1705     1666     1666   1656    1637
在90°方向上    98     131     113     108   103    78
玻璃化温度(℃)    121     133     124     123   127    134
管状模制品的抗碎强度(N)    196     216     206     196   196    206
扭曲强度(N·m)    10.1     13     11.5     11.4   10.8    7.5
破坏角(°)    82     100     95     94   85    56
扭曲破坏能(N·m°)    828     1300     1420     1072   918    420
实施例39-41和比较实施例21-23
用与实施例1相同的方法制备，除了使用表9和10所示的碳纤维和环氧树脂组合物以外。评价单向模制品在90°方向上的抗弯强度和管状模制品的抗碎强度。结果如表9和10所示。
                                      表9
                        实施例
    30     39     40     41
碳纤维     TR30S     MR40     HR40     HS40
碳纤维的弹性模量(GPa)     235     294     392     451
环氧树脂组合物     实施例30     实施例30     实施例30     实施例30
树脂含量(重量％)     30     30     30     30
25000/碳纤维的弹性模量     107     85     64     56
90°方向上的抗弯强度(MPa)     145     124     103     91
管状模制品的抗碎强度(N)     274     255     221     211
扭曲强度(N·m)     13.7     12.3     10.2     9.0
破坏角(°)     102     93     79     70
扭曲破坏能(N·m°)     1397     1144     806     630
                                   表10
                    比较实施例
  19   21   22   23
碳纤维   TR30S   MR40   HR40   HS40
碳纤维的弹性模量(GPa)   235   294   392   451
环氧树脂组合物   比较实施例19   比较实施例19   比较实施例19   比较实施例19
树脂含量(重量％)   30   30   30   30
25000/碳纤维的弹性模量   107   85   64   56
90°方向上的抗弯强度(MPa)   103   80   59   54
管状模制品的抗碎强度(N)   196   162   136   130
扭曲强度(N·m)   10.8   8.8   7.0   6.2
破坏角(°)   85   68   53   48
扭曲破坏能(N·m°)   918   598   371   298
实施例42和比较实施例24
用与实施例1相同的方法制备，除了使用Mitsubishi Rayon Co.，Ltd.生产的HR40-12M作为碳纤维和使用实施例30的组合物和比较实施例19的组合物作为基体树脂以外。评价单向模制品在90°方向上的抗弯强度和管状模制品的抗碎强度。结果如表11所示。
                                            表11
        实施例           比较实施例
  40   42   22   24
碳纤维   HR40   HR40   HR40   HR40
碳纤维的弹性模量(GPa)   392   392   392   392
环氧树脂组合物   实施例30   实施例30   比较实施例19   比较实施例19
树脂含量(重量％)   30   20   30   20
100000×预浸渍片的树脂份数/碳纤维的弹性模量   77   51   77   51
90°方向上的抗弯强度(MPa)   103   68   59   46
管状模制品的抗碎强度(N)   221   147   136   98
实施例43-48和比较实施例25-26
用实施例23和比较实施例13制备的环氧树脂组合物和下列两种碳纤维制备四种重量大的预浸渍片，预浸渍片面积重量为180g/m2，树脂含量30％重量。[使用的碳纤维]
TR30S-12L：Mitsubishi Rayon Co.，Ltd，；弹性模量235GPa
MR40-12M：Mitsubishi Rayon Co.，Ltd，；弹性模量294Gpa
另外，用相同的两种类型的环氧树脂组合物和TR30-3L制备两种重量轻的预浸渍片，预浸渍片面积重量为48g/m2，树脂含量40％重量。
然后，将得到的重量大的预浸渍片和重量轻的预浸渍片粘在一起，从而彼此的碳纤维方向呈直角，得到层压的预浸渍片。获得的预浸渍片是好的预浸渍片，其中没有有缺陷的结合部分，接触评价表明表面光滑。每个预浸渍片在直径10mm的心轴上卷4次，重量轻的预浸渍片在内侧(等于8层)，从而可以增强圆周方向。然后用与实施例1制备管状模制品的方法相同的工艺进行成型，得到长600mm、壁厚0.58mm，重量18g的管状模制品。该管状模制品的平均碳纤维体积含量为56％。对获得的模制品进行柔韧性试验。结果如表12和13所示。
                                   表12
                      实施例
  43   44   45   46
轴向增强层 碳纤维   TR30S   TR30S   TR30S   MR40
环氧树脂组合物   实施例23   比较实施例13   实施例23   实施例23
树脂含量(重量％)   30   30   30   30
圆周增强层 碳纤维   TR30   TR30   TR30   TR30
环氧树脂组合物   实施例23   实施例23   比较实施例13   实施例23
树脂含量(重量％)   40   40   40   40
四点弯曲性能 强度(MPa)   1216   1193   1193   1298
弹性模量(GPa)   131   131   131   164
断裂应变(％)   1.19   1.28   1.28   1.19
                                    表13
          实施例         比较实施例
  47   48   25   26
轴向增强层 碳纤维   MR40   MR40   TR30S   MR40
环氧树脂组合物   比较实施例13   实施例23   比较实施例13   比较实施例13
树脂含量(重量％)   30   30   30   30
圆周增强层 碳纤维   TR30   TR30   TR30   TR30
环氧树脂组合物   实施例23   比较实施例13   比较实施例13   比较实施例13
树脂含量(重量％)   40   40   40   40
四点弯曲性能 强度(MPa)   1271   1199   1173   1250
弹性模量(GPa)   163   163   127   155
断裂应变(％)   1.15   1.01   1.22   1.14
实施例49-53和比较实施例27-28
用与实施例43-48和比较实施例27-28相同的方法制备和评价管状模制品，除了用实施例30和比较实施例19制备的环氧树脂组合物以外。
结果如表14和15所示。
                                       表14
                                实施例
  49   50   51     52   53
轴向增强层 碳纤维   TR30S   TR30S   TR30S     MR40   MR40
环氧树脂组合物   实施例30   比较实施例19   实施例30     实施例30   比较实施例19
树脂含量(重量％)   30   30   30     30   30
圆周增强层 碳纤维   TR30   TR30   TR30     TR30   TR30
环氧树脂组合物   实施例30   实施例30   比较实施例19   实施例30   实施例30
树脂含量(重量％)   40   40   40   40   40
四点弯曲性能 强度(MPa)   1231   1213   1203   1308   1281
弹性模量(GPa)   132   132   132   165   164
断裂应变(％)   1.29   1.29   1.29   1.20   1.16
                              表15
           比较实施例
    27     28
轴向增强层 碳纤维     TR30S     MR40
环氧树脂组合物     比较实施例19     比较实施例19
树脂含量(重量％)     30     30
圆周增强层 碳纤维     TR30     TR30
环氧树脂组合物     比较实施例19     比较实施例19
树脂含量(重量％)     40     40
四点弯曲性能 强度(MPa)     1173     1250
弹性模量(GPa)     127     155
断裂应变(％)     1.22     1.14
实施例53-58和比较实施例29-30
用与实施例43-48和比较实施例27-28相同的方法制备和评价管状模制品，除了用Nitto Boseki Co.，Ltd.生产的一种玻璃纤维斯克林布预浸渍片(生产号No.：WP(A)03 104；面积重量：24.5g/m2；环氧树脂含量：26％重量)代替低重量预浸渍片构成管状模制品的内层以外。
结果如表16和17所示。
                                    表16
                    实施例
  55   56   57   58
预浸渍片 碳纤维   TR30S   MR40   TR30S   MR40
环氧树脂组合物   实施例23   实施例23   实施例30   实施例30
管状模制品的物理性能 抗碎强度(N)   220   151   230   165
破裂强度(MPa)   135   78.7   136   78.9
弹性模量(MPa)   7281   6840   7291   6899
断裂应变(％)   1.86   1.25   1.88   1.14
                                     表17
              比较实施例
    29     30
预浸渍片 碳纤维     TR30S     MR40
环氧树脂组合物     比较实施例13     比较实施例13
管状模制品的物理性能 抗碎强度(N)     172     107
破裂强度(MPa)     86.2     48.8
弹性模量(MPa)     7193     5762
断裂应变(％)     1.20     0.87
实施例59-61
将实施例1、5和9中的环氧树脂组合物涂敷在防粘纸片上，用其浸渗单向排列的碳纤维(TR30G-12L，Mitsubishi Rayon Co.，Ltd.生产)，排列的碳纤维的相对两侧夹在片材之间，从而得到碳纤维面积重量150g/m2和树脂含量31％重量的单向预浸渍片。
评价结果如表18所示。
                                   表18
               实施例
    50     60     61
成分(A) EP828     20     30     30
EP1001     50
EP1002     40
EP1004
成分(B) XAC4151     30     70
XAC4152     30
成分(C) DICY     5     5     5
DCMU     4     4     4
PDMU
成分(E) N740
粘度(泊，60℃)     1700     898     745
树脂的GIC(J/m2)     640     600     720
预浸渍片的加工性能     ○     ○     ○
碳纤维     TR30G     TR30G     TR30G
单向模制品的抗弯强度(MPa) 在纤维的方向上     1640     1662     1705
在90°方向上     141     143     138
玻璃化温度(℃)     122     132     130
管状模制品的抗碎强度(N)     255     260     250
扭曲强度(N·m)     13.6     13.8     13.3
破坏角(°)     104     106     103
扭曲破坏能(N·m°)     1414     1463     1370
    *1     *2     *3
*1与实施例1相同的树脂组合物*2与实施例5相同的树脂组合物*3与实施例9相同的树脂组合物
工业应用
本发明的用于FRP的环氧树脂组合物在对增强纤维的粘性方面优于常规主流的环氧树脂组合物——其主要成分是双酚A型环氧树脂和苯酚线型酚醛清漆型环氧树脂，其预浸渍片在加工性能方面非常出色。
另外，由于使用了这种环氧树脂组合物的FRP管状模制品在物理柔韧性和物理抗碎性方面极好，可用该FRP管状模制品制成重量轻的渔竿和高尔夫球棒用杆。

Claims (23)

1.一种用于纤维增强塑料的环氧树脂组合物，包括(A)双酚-A型环氧树脂、(B)有噁唑烷酮环的环氧树脂、(C)固化剂和(D)可溶于所述(A)双酚-A型环氧树脂和(B)所述有噁唑烷酮环的环氧树脂混合物的热塑性树脂，所述的有噁唑烷酮环的环氧树脂(B)是具有下列式(1)所示结构的环氧树脂：其中R表示氢原子或甲基，所述(D)可溶于所述(A)双酚-A型环氧树脂和(B)所述有噁唑烷酮环的环氧树脂混合物的热塑性树脂是苯氧基树脂和/或聚乙烯醇缩甲醛，所述双酚A型环氧树脂(A)、含有噁唑烷酮环的环氧树脂(B)和可溶于它们的混合物的热塑性树脂(D)的重量组分比为：(A)/(B)＝15/1-1/5，(D)/[(A)+(B)]＝1/100-30/100，和该环氧树脂组合物的粘度为100-5000泊。
2.权利要求1要求的用于纤维增强塑料的环氧树脂组合物，其中所述的有噁唑烷酮环的环氧树脂(B)是具有下列式(2)所示结构的环氧树脂：其中R分别独立地表示氢原子或甲基，R1-R4分别独立地表示卤原子、氢原子或有1-4个碳原子的烷基，R5-R8分别独立地表示氢原子或有1-4个碳原子的烷基，R9是下述式(3)或式(4)，
Figure C9880376900031
其中R1’-R4’分别独立地表示氢原子或有1-4个碳原子的烷基；
其中R1’-R8’分别独立地表示氢原子或有1-4个碳原子的烷基，R9’表示单键、-CH2-、-C(CH3)2-、-SO2-、-SO-、-S-或-O-。
3.权利要求1要求的用于纤维增强塑料的环氧树脂组合物，其中所述的双酚A型环氧树脂(A)是一种环氧当量为50-300的在常温下为液体或半固体的双酚A型环氧树脂和一种环氧当量为400-10000的在常温下为液体或半固体的双酚A型环氧树脂的混合物。
4.权利要求2要求的用于纤维增强塑料的环氧树脂组合物，其中所述的双酚A型环氧树脂(A)是一种环氧当量为50-300的在常温下为液体或半固体的双酚A型环氧树脂和一种环氧当量为400-10000的在常温下为液体或半固体的双酚A型环氧树脂的混合物。
5.权利要求1-4中任一项要求的用于纤维增强塑料的环氧树脂组合物，其中还含有另一种环氧树脂(E)，基于包括双酚A型环氧树脂(A)、含有噁唑烷酮环的环氧树脂(B)和另一种环氧树脂(E)的环氧树脂成分的总量，其含量为3-20％重量。
6.权利要求3或4要求的用于纤维增强塑料的环氧树脂组合物，其中基于双酚A型环氧树脂(A)，所述的环氧当量300或更小的在常温下为液体或半固体的双酚A型环氧树脂的含量为25-65％重量，基于双酚A型环氧树脂(A)和含有噁唑烷酮环的环氧树脂(B)的混合物，含有噁唑烷酮环的环氧树脂(B)的含量为20-50％重量。
7.权利要求5要求的用于纤维增强塑料的环氧树脂组合物，其中基于双酚A型环氧树脂(A)、含有噁唑烷酮环的环氧树脂(B)和其它环氧树脂(E)的总和，加入的含有噁唑烷酮环的环氧树脂(B)的量和加入的其它环氧树脂(E)的量的总和为20-50％重量，含有噁唑烷酮环的环氧树脂(B)与其它环氧树脂(E)的组分重量比在1/3-4/1范围内。
8.权利要求1-4中任一项要求的用于纤维增强塑料的环氧树脂组合物，其中所述临界应变能释放速度GIC是400J/m2或更大。
9.权利要求5要求的用于纤维增强塑料的环氧树脂组合物，其中所述临界应变能释放速度GIC是400J/m2或更大。
10.权利要求1-4中任一项要求的用于纤维增强塑料的环氧树脂组合物，其中所述固化剂(C)是氰基胍和一种脲化合物的混合物。
11.权利要求5要求的用于纤维增强塑料的环氧树脂组合物，其中所述固化剂(C)是氰基胍和一种脲化合物的混合物。
12.权利要求1的用于纤维增强塑料的环氧树脂组合物，其中当将其制成管状时，抗碎强度为200N或更大。
13.权利要求1的用于纤维增强塑料的环氧树脂组合物，其中当将其制成管状时，抗碎强度为240N或更大。
14.权利要求1的用于纤维增强塑料的环氧树脂组合物，其中当将其制成单向层压片时，在90°方向上的抗弯强度为110MPa或更大。
15.权利要求1的用于纤维增强塑料的环氧树脂组合物，其中当将其制成单向层压片时，在90°方向上的抗弯强度为125MPa或更大。
16.一种预浸渍片，包括用权利要求1-4中任一项要求的用于纤维增强塑料的环氧树脂组合物浸渍的增强纤维片。
17.权利要求16要求的预浸渍片，其中所述环氧树脂组合物还含有另一种环氧树脂(E)，基于包括双酚A型环氧树脂(A)、含有噁唑烷酮环的环氧树脂(B)和另一种环氧树脂(E)的环氧树脂成分的总量，其含量为3-20％重量。
18.权利要求17要求的预浸渍片，其中所述固化剂(C)是氰基胍和一种脲化合物的混合物。
19.权利要求16要求的预浸渍片，其中所述固化剂(C)是氰基胍和一种脲化合物的混合物。
20.一种有多个纤维增强塑料层的管状模制品，其中在至少一个纤维增强塑料层中使用的基体树脂组合物是权利要求1-4中任一项要求的用于纤维增强塑料的环氧树脂组合物。
21.权利要求20要求的管状模制品，其中所述环氧树脂组合物还含有另一种环氧树脂(E)，基于包括双酚A型环氧树脂(A)、含有噁唑烷酮环的环氧树脂(B)和另一种环氧树脂(E)的环氧树脂成分的总量，其含量为3-20％重量。
22.权利要求21要求的管状模制品，其中所述固化剂(C)是氰基胍和一种脲化合物的混合物。
23.权利要求20的管状模制品，其中所述固化剂(C)是氰基胍和一种脲化合物的混合物。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107277732A (zh) * 2017-04-13 2017-10-20 瑞声科技(新加坡)有限公司 碳纤维球顶及其制造方法

Families Citing this family (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5921285A (en) 1995-09-28 1999-07-13 Fiberspar Spoolable Products, Inc. Composite spoolable tube
US8678042B2 (en) 1995-09-28 2014-03-25 Fiberspar Corporation Composite spoolable tube
US7498509B2 (en) 1995-09-28 2009-03-03 Fiberspar Corporation Composite coiled tubing end connector
GB9817799D0 (en) 1998-08-14 1998-10-14 Dow Deutschland Inc Viscosity modifier for thermosetting resin compositioning
GB9827367D0 (en) 1998-12-11 1999-02-03 Dow Deutschland Inc Adhesive resin composition
JP4737653B2 (ja) * 1999-11-12 2011-08-03 三菱レイヨン株式会社 プリプレグの製造方法
JP2001278949A (ja) * 2000-01-25 2001-10-10 Toray Ind Inc エポキシ樹脂組成物、プリプレグ及び繊維強化複合材料
DE10038553C2 (de) * 2000-08-03 2003-06-05 Moeller Plast Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen eines verstärkten Kunststoffbauteils
JP4583563B2 (ja) * 2000-08-29 2010-11-17 三菱レイヨン株式会社 繊維強化樹脂製管状体
WO2002088587A1 (en) 2001-04-27 2002-11-07 Fiberspar Corporation Buoyancy control systems for tubes
US6623378B2 (en) 2001-06-11 2003-09-23 Taylor Made Golf Company, Inc. Method for manufacturing and golf club head
CA2465958A1 (en) * 2001-11-05 2003-05-15 Fiberspar Corporation Spoolable composite tubing with a catalytically cured matrix
WO2003083338A1 (en) 2002-03-29 2003-10-09 Fiberspar Corporation Systems and methods for pipeline rehabilitation
ES2387333T3 (es) 2002-07-18 2012-09-20 Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Preimpregnado, material intermedio para moldeado de FRP, y procedimientos de producción para el mismo, y procedimientos de producción para material compuesto reforzado con fibras
US20040052997A1 (en) * 2002-09-17 2004-03-18 Ietsugu Santo Composite pressure container or tubular body and composite intermediate
US20040116207A1 (en) 2002-12-11 2004-06-17 De Shiell Drew T. Golf club head and method of manufacture
US6969326B2 (en) 2002-12-11 2005-11-29 Taylor Made Golf Company, Inc. Golf club head
JP4501861B2 (ja) * 2003-09-29 2010-07-14 東レ株式会社 チタンまたはチタン合金、接着用樹脂組成物、プリプレグおよび複合材料
CA2490176C (en) 2004-02-27 2013-02-05 Fiberspar Corporation Fiber reinforced spoolable pipe
CN100506908C (zh) * 2004-03-02 2009-07-01 东丽株式会社 纤维增强复合材料用环氧树脂组合物、预浸料坯和纤维增强复合材料
WO2005083002A1 (ja) * 2004-03-02 2005-09-09 Toray Industries, Inc. 繊維強化複合材料用エポキシ樹脂組成物、プリプレグ、および繊維強化複合材料
CN1276024C (zh) * 2004-09-30 2006-09-20 北京科技大学 含缺陷管道修复补强的碳纤维复合材料和方法
JP2006188597A (ja) * 2005-01-06 2006-07-20 Honda Motor Co Ltd 繊維強化プラスチックの製造方法
KR100856186B1 (ko) * 2005-04-07 2008-09-03 아사히 가세이 케미칼즈 가부시키가이샤 에폭시 수지 조성물
CN101379108B (zh) 2006-02-03 2011-11-30 旭化成电子材料株式会社 微胶囊型环氧树脂用固化剂、母料型环氧树脂用固化剂组合物、单液型环氧树脂组合物、及其加工品
US8187687B2 (en) 2006-03-21 2012-05-29 Fiberspar Corporation Reinforcing matrix for spoolable pipe
US8671992B2 (en) 2007-02-02 2014-03-18 Fiberspar Corporation Multi-cell spoolable composite pipe
US8746289B2 (en) 2007-02-15 2014-06-10 Fiberspar Corporation Weighted spoolable pipe
CA2641492C (en) 2007-10-23 2016-07-05 Fiberspar Corporation Heated pipe and methods of transporting viscous fluid
ATE478104T1 (de) * 2007-12-12 2010-09-15 Atotech Deutschland Gmbh Festpulverformulierungen für die zubereitung von harzbeschichteten folien und ihre verwendung bei der herstellung von leiterplatten
TWI449745B (zh) * 2008-12-22 2014-08-21 Iteq Corp 接合膠片及其所用之樹脂
US9127546B2 (en) 2009-01-23 2015-09-08 Fiberspar Coproation Downhole fluid separation
AU2010331950B2 (en) 2009-12-15 2015-11-05 Fiberspar Corporation System and methods for removing fluids from a subterranean well
US8955599B2 (en) 2009-12-15 2015-02-17 Fiberspar Corporation System and methods for removing fluids from a subterranean well
WO2011090668A2 (en) * 2009-12-29 2011-07-28 3M Innovative Properties Company Epoxy compositions and surfacing films therefrom
US20120095132A1 (en) * 2010-10-19 2012-04-19 Chung-Hao Chang Halogen- and phosphorus-free thermosetting resin composition
KR101841797B1 (ko) 2010-12-13 2018-03-23 도레이 카부시키가이샤 탄소 섬유 프리프레그 및 그의 제조 방법, 탄소 섬유 강화 복합 재료
EP2812393B1 (en) * 2012-02-06 2023-07-12 Westlake Epoxy Inc. Epoxy resin formulations for textiles, mats and other fibrous reinforcements for composite applications
EP2864418B1 (en) * 2012-06-26 2017-08-16 Dow Global Technologies LLC Insulating composites for power transmission and distribution
JP5860151B2 (ja) 2012-07-31 2016-02-16 旭化成イーマテリアルズ株式会社 エポキシ樹脂組成物、エポキシ樹脂、及び硬化物
CA2881682C (en) 2012-08-10 2021-07-06 National Oilwell Varco, L.P. Composite coiled tubing connectors
CA2876923C (en) * 2012-08-20 2017-02-07 Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Epoxy-resin composition and film, prepreg, and fiber-reinforced plastic using same
KR20160043975A (ko) * 2013-08-16 2016-04-22 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 1k 열경화성 에폭시 조성물
CN105793315B (zh) * 2013-12-02 2018-08-03 三菱化学株式会社 环氧树脂组合物以及使用其的膜、预浸料和纤维增强塑料
DE102014226838A1 (de) 2014-12-22 2016-06-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxazolidinon- und Isocyanurat-vernetzte Matrix für faserverstärktes Material
DE102014226842A1 (de) 2014-12-22 2016-06-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Katalysator-Zusammensetzung zur Härtung von Epoxidgruppen-haltigen Harzen
CN105566613A (zh) * 2016-03-08 2016-05-11 广东广山新材料有限公司 一种异氰酸酯改性环氧树脂及用途
TWI655239B (zh) * 2016-12-21 2019-04-01 日商三菱化學股份有限公司 硬化性樹脂組成物，以及使用該組成物的膜、成形品、預浸體及纖維強化塑膠
TWI723252B (zh) 2017-03-17 2021-04-01 日商旭化成股份有限公司 熱硬化性樹脂組合物
CN107277733B (zh) * 2017-04-13 2020-09-18 瑞声科技(新加坡)有限公司 碳纤维球顶及其制造方法
JP6806234B2 (ja) * 2018-01-16 2021-01-06 三菱ケミカル株式会社 プリプレグおよび繊維強化複合材料
JP7188136B2 (ja) * 2019-01-29 2022-12-13 三菱ケミカル株式会社 プリプレグ、及び繊維強化複合樹脂成形体
CN110527255A (zh) * 2019-09-09 2019-12-03 东莞泰合复合材料有限公司 一种环氧树脂基体、复合材料、车架及其制备方法
CN116751439B (zh) * 2023-08-21 2023-12-29 山东天迈化工有限公司 一种环氧树脂及其生产方法及环氧树脂半固化片

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0256130A1 (en) * 1986-01-21 1988-02-24 Toray Industries, Inc. Prepreg and its composite
CN1113071A (zh) * 1994-03-30 1995-12-06 三井金属矿业株式会社 镀铜膜层叠板用铜箔
US5545697A (en) * 1994-02-14 1996-08-13 Ciba-Geigy Corporation Urethane modified epoxy resin compositions

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3720759A1 (de) 1987-06-24 1989-01-05 Bayer Ag Oxazolidongruppen enthaltende epoxidharze
GB8912952D0 (en) * 1989-06-06 1989-07-26 Dow Rheinmuenster Epoxy-terminated polyoxazolidones,process for the preparation thereof and electrical laminates made from the epoxy-terminated polyoxazolidones
CA2038786A1 (en) * 1990-03-22 1991-09-23 Rudolf Schipfer Process for the preparation of cationic binders for coatings and their use
JP3322909B2 (ja) 1991-08-15 2002-09-09 旭化成エポキシ株式会社 エポキシ樹脂組成物
JPH0543655A (ja) 1991-08-16 1993-02-23 Asahi Chiba Kk 積層板用難燃性エポキシ樹脂組成物
JP3290449B2 (ja) 1991-08-19 2002-06-10 旭化成エポキシ株式会社 エポキシ樹脂組成物
JP3355658B2 (ja) 1992-08-13 2002-12-09 旭化成エポキシ株式会社 エポキシ樹脂組成物
JP3422438B2 (ja) 1994-08-25 2003-06-30 三菱レイヨン株式会社 エポキシ樹脂組成物及びそれからなるフィルム状接着剤
US5480958A (en) * 1994-09-21 1996-01-02 Air Products And Chemicals, Inc. Polyepoxide resins incorporating epoxy terminated urethanes as tougheners
JP3468597B2 (ja) 1994-11-01 2003-11-17 旭化成エポキシ株式会社 エポキシ樹脂組成物
JP3634903B2 (ja) * 1995-09-07 2005-03-30 三菱レイヨン株式会社 プリプレグ用エポキシ樹脂組成物
JPH09100358A (ja) 1995-10-04 1997-04-15 Mitsubishi Rayon Co Ltd 炭素繊維強化複合材料用エポキシ樹脂組成物

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0256130A1 (en) * 1986-01-21 1988-02-24 Toray Industries, Inc. Prepreg and its composite
US5545697A (en) * 1994-02-14 1996-08-13 Ciba-Geigy Corporation Urethane modified epoxy resin compositions
CN1113071A (zh) * 1994-03-30 1995-12-06 三井金属矿业株式会社 镀铜膜层叠板用铜箔

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107277732A (zh) * 2017-04-13 2017-10-20 瑞声科技(新加坡)有限公司 碳纤维球顶及其制造方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP0970980A1 (en) 2000-01-12
JP4571714B2 (ja) 2010-10-27
DE69829465D1 (de) 2005-04-28
EP0970980B1 (en) 2005-03-23
CN1251597A (zh) 2000-04-26
DE69829465T2 (de) 2006-02-09
KR20010005628A (ko) 2001-01-15
WO1998044017A1 (fr) 1998-10-08
US6670006B1 (en) 2003-12-30
KR100347286B1 (ko) 2002-08-03
EP0970980A4 (en) 2000-06-14
TW515817B (en) 2003-01-01

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