CN111920381B - 用于健康监测的用户界面 - Google Patents

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Abstract

本公开总体涉及用于健康监测的用户界面。描述了使用第一电子设备和第二电子设备来初始设置健康监测的示例性用户界面。描述了用于记录用于健康监测的生物识别信息的示例性用户界面。描述了用于在使用输入设备的同时记录用于健康监测的生物识别信息的示例性用户界面。描述了用于查看和管理健康监测方面的示例性用户界面。

Description

用于健康监测的用户界面
本申请是申请号为201910186020.5、申请日为2019年3月12日、名 称为“用于健康监测的用户界面”的发明专利申请的分案申请。
相关申请的交叉引用
本申请要求下列申请的优先权：2018年3月12日提交的题为“USER INTERFACESFOR HEALTH MONITORING”的美国临时专利申请No. 62/641,994；2018年3月15日提交的题为“USER INTERFACES FOR HEALTH MONITORING”的美国临时专利申请No.62/643,699；2018年4 月15日提交的题为“USER INTERFACES FOR HEALTH MONITORING” 的美国临时申请No.62/657,870；2018年4月15日提交的题为“USER INTERFACES FOR HEALTH MONITORING”的美国临时专利申请No. 62/657,881；2018年9月27日提交的题为“USER INTERFACES FORHEALTH MONITORING”的美国专利申请No.16/143,909；2018年9月27 日提交的题为“USERINTERFACES FOR HEALTH MONITORING”的美 国申请No.16/143,959；2018年9月27日提交的题为“USER INTERFACES FOR HEALTH MONITORING”的美国申请No.16/143,997； 2018年9月27日提交的题为“USER INTERFACES FOR HEALTH MONITORING”的美国申请No.16/144,030；2018年9月15日提交的丹麦 申请No.PA201870599；2018年9月15日提交的丹麦申请No.PA201870600；2018年9月15日提交的丹麦申请No.PA201870601；以及 2018年9月15日提交的丹麦申请No.PA201870602，上述申请的全部内容 通过引用并入本文以用于所有适当的目的。
本申请涉及2017年9月5日提交的题为“WEARABLE DEVICE WITH ELECTRODES FORSENSING BIOLOGICAL PARAMETERS”的美 国临时专利申请No.62/554,196，其全部内容通过引用结合于此且其部分内 容被包含作为附录A。
技术领域
本公开整体涉及计算机用户界面，并且更具体地涉及用于管理健康监 测的技术。
背景技术
使用电子设备利用心律和心率信息监测健康(例如心脏健康)是提供和 保持对个人健康的认识的便利且有效的方法。使用电子设备能使用户能够 快速和容易地捕获生物识别信息用于监控用户的健康。
发明内容
然而，用于使用电子设备来管理健康监测的一些技术通常很麻烦且效 率低下。例如，一些现有技术使用复杂且耗时的用户界面，该用户界面可 包括多次按键或击键。现有技术需要比所需更多的时间，这导致浪费用户 的时间和设备能量。这后一考虑在电池驱动的设备中是特别重要的。
因此，本技术为电子设备提供了用于管理健康监测的更快、更有效的 方法和界面。此类方法和界面可选地补充或替换用于管理健康监测的其他 方法。此类方法和界面减少对用户所造成的认知负担，并且产生更有效的 人机界面。对于电池驱动的计算设备，此类方法和界面节省功率，并且增 大电池充电之间的时间间隔。此类方法和界面使得用户能够快速和容易地 捕获健康信息(从而还激励用户频繁地监测他或她的健康)和方便地查看和 管理记录的健康信息(从而提高对用户的当前健康状态的意识)。
根据一些实施方案，描述了在具有显示器和一个或多个输入设备的第 一电子设备处执行的方法，其中所述第一电子设备与第二电子设备配对。 该方法包括：在显示器上显示用于使用第二电子设备的功能的教程的第一 部分；通过一个或多个输入设备检测继续该教程的请求；响应于检测到继 续该教程的请求，在显示器上显示执行在第二电子设备上的操作的指令， 该操作涉及第二电子设备的功能；从所述第二电子设备接收指令已执行的 指示；并且响应于接收到指令已执行的指示，在显示器上显示不同于第一 部分的该教程的第二部分。
根据一些实施方案，描述了一种非暂态计算机可读存储介质。非暂态 计算机可读存储介质存储一个或多个程序，所述一个或多个程序被配置为 通过具有显示器和一个或多个输入设备的第一电子设备的一个或多个处理 器执行，其中该第一电子设备与第二电子设备配对，所述一个或多个程序 包括用于以下动作的指令：在显示器上显示用于使用第二电子设备的功能 的教程的第一部分；通过一个或多个输入设备检测继续该教程的请求；响 应于检测到继续该教程的请求，在显示器上显示执行在第二电子设备上的 操作的指令，该操作涉及第二电子设备的功能；从所述第二电子设备接收 指令已执行的指示；并且响应于接收到指令已执行的指示，在显示器上显 示不同于第一部分的该教程的第二部分。
根据一些实施方案，描述了一种暂态计算机可读存储介质。非暂态计 算机可读存储介质存储一个或多个程序，所述一个或多个程序被配置为通 过具有显示器和一个或多个输入设备的第一电子设备的一个或多个处理器 执行，其中该第一电子设备与第二电子设备配对，所述一个或多个程序包 括指令用于：在显示器上显示用于使用第二电子设备的功能的教程的第一 部分；通过一个或多个输入设备检测继续该教程的请求；响应于检测到继 续该教程的请求，在显示器上显示执行在第二电子设备上的操作的指令， 该操作涉及第二电子设备的功能；从所述第二电子设备接收指令已执行的 指示；并且响应于接收到指令已执行的指示，在显示器上显示不同于第一 部分的该教程的第二部分。
根据一些实施方案，描述了第一电子设备。第一电子设备，其中该第 一电子设备与第二电子设备配对，包括：显示器，一个或多个输入设备； 一个或多个处理器；以及存储器，该存储器存储被配置为由所述一个或多 个处理器执行的一个或多个程序，所述一个或多个程序包括用于执行以下 动作的指令：在显示器上显示用于使用第二电子设备的功能的教程的第一 部分；通过一个或多个输入设备检测继续该教程的请求；响应于检测到继续该教程的请求，在显示器上显示执行在第二电子设备上的操作的指令， 该操作涉及第二电子设备的功能；从所述第二电子设备接收指令已执行的 指示；并且响应于接收到指令已执行的指示，在显示器上显示不同于第一 部分的该教程的第二部分。
根据一些实施方案，描述了第一电子设备。第一电子设备，其中该第 一电子设备与第二电子设备配对，包括：显示器，一个或多个输入设备； 用于在显示器上显示用于使用第二电子设备的功能的教程的第一部分的装 置；用于通过一个或多个输入设备检测继续该教程的请求的装置；用于响 应于检测到继续该教程的请求在显示器上显示执行在第二电子设备上的操 作的指令的装置，该操作涉及第二电子设备的功能；用于从所述第二电子设备接收指令已执行的指示的装置；并且用于响应于接收指令已执行的指 示在显示器上显示不同于第一部分的该教程的第二部分的装置。
根据一些实施方案，描述了在具有显示器和包括生物识别传感器的一 个或多个输入设备的第一电子设备处执行的方法。该方法包括：在显示器上 显示第一用户界面，指示第一电子设备已准备好检测生物识别信息；使用生 物识别传感器检测满足第一标准的第一输入；响应于使用生物识别传感器检 测到第一输入：开始记录由生物识别传感器检测到的生物识别信息；并在显 示器上显示不同于第一用户界面的第二用户界面，其中第二用户界面包括记 录生物识别信息时的进度的指示；在记录生物识别信息的至少一部分之后，通过一个或多个输入设备检测到不再满足第一标准；响应于检测到不再满足 第一标准达第一时间段，重置对记录生物识别信息的进度的指示以及保持第 二用户界面的显示；以及响应于检测到不再满足第一标准达大于第一时间段 的第二时间段，用第一用户界面替换第二用户界面的显示。
根据一些实施方案，描述了一种非暂态计算机可读存储介质。非暂态 计算机可读存储介质存储一个或多个程序，所述一个或多个程序被配置为通 过具有显示器和包括生物识别传感器的一个或多个输入设备的第一电子设备 的一个或多个处理器执行，所述一个或多个程序包括指令用于：在显示器上 显示第一用户界面，指示第一电子设备已准备好检测生物识别信息；使用生 物识别传感器检测满足第一标准的第一输入；响应于使用生物识别传感器检 测到第一输入：开始记录由生物识别传感器检测到的生物识别信息；并在显示器上显示不同于第一用户界面的第二用户界面，其中第二用户界面包括记 录生物识别信息时的进度的指示；在记录生物识别信息的至少一部分之后， 通过一个或多个输入设备检测到不再满足第一标准；响应于检测到不再满足 第一标准达第一时间段，重置对记录生物识别信息的进度的指示以及保持第 二用户界面的显示；以及响应于检测到不再满足第一标准达大于第一时间段 的第二时间段，用第一用户界面替换第二用户界面的显示。
根据一些实施方案，描述了一种暂态计算机可读存储介质。非暂态计 算机可读存储介质存储一个或多个程序，所述一个或多个程序被配置为通过 具有显示器和包括生物识别传感器的一个或多个输入设备的第一电子设备的 一个或多个处理器执行，所述一个或多个程序包括指令用于：在显示器上显 示第一用户界面，指示第一电子设备已准备好检测生物识别信息；使用生物 识别传感器检测满足第一标准的第一输入；响应于使用生物识别传感器检测 到第一输入：开始记录由生物识别传感器检测到的生物识别信息；并在显示器上显示不同于第一用户界面的第二用户界面，其中第二用户界面包括记录 生物识别信息时的进度的指示；在记录生物识别信息的至少一部分之后，通 过一个或多个输入设备检测到不再满足第一标准；响应于检测到不再满足第 一标准达第一时间段，重置对记录生物识别信息的进度的指示以及保持第二 用户界面的显示；以及响应于检测到不再满足第一标准达大于第一时间段的 第二时间段，用第一用户界面替换第二用户界面的显示。
根据一些实施方案，描述了第一电子设备。第一电子设备包括：显示 器；包括生物识别传感器的一个或多个输入设备；一个或多个处理器；以及 存储器，该存储器存储被配置为由所述一个或多个处理器执行的一个或多个 程序，所述一个或多个程序包括用于执行以下动作的指令：在显示器上显示 第一用户界面，指示所述第一电子设备已准备好检测生物识别信息；使用生 物识别传感器检测满足第一标准的第一输入；响应于使用生物识别传感器检 测到第一输入：开始记录由生物识别传感器检测到的生物识别信息；并在显 示器上显示不同于第一用户界面的第二用户界面，其中第二用户界面包括记 录生物识别信息时的进度的指示；在记录生物识别信息的至少一部分之后， 通过一个或多个输入设备检测到不再满足第一标准；响应于检测到不再满足 第一标准达第一时间段，重置对记录生物识别信息的进度的指示以及保持第 二用户界面的显示；以及响应于检测到不再满足第一标准达大于第一时间段 的第二时间段，用第一用户界面替换第二用户界面的显示。
根据一些实施方案，描述了第一电子设备。第一电子设备包括：显示 器；包括生物识别传感器的一个或多个输入设备；用于在显示器上显示第 一用户界面的装置，指示第一电子设备已准备好检测生物识别信息；用于 使用生物识别传感器检测满足第一标准的第一输入的装置；用于响应于使 用生物识别传感器检测到第一输入进行以下操作的装置：开始记录由生物 识别传感器检测到的生物识别信息；并在显示器上显示不同于第一用户界面的第二用户界面，其中第二用户界面包括记录生物识别信息时的进度的 指示；用于在记录生物识别信息的至少一部分之后，通过一个或多个输入 设备检测到不再满足第一标准的装置；用于响应于检测到不再满足第一标 准达第一时间段内，重置对记录生物识别信息的进度的指示以及保持第二 用户界面的显示的装置；以及用于响应于检测到不再满足第一标准达大于 第一时间段的第二时间段，用第一用户界面替换第二用户界面的显示的装置。
根据一些实施方案，描述了在具有显示器和包括具有生物测量传感器 的第一输入设备的一个或多个输入设备的第一电子设备处执行的方法。该方 法包括：在显示器上显示用于从生物识别传感器捕获生物识别信息的应用程 序的用户界面；在显示用于从生物识别传感器捕获生物识别信息的所述应用 程序的用户界面时，检测第一输入设备的第一激活；响应于检测到所述第一 输入设备的第一激活并且在从所述生物识别传感器捕获生物识别信息时：根 据确定第一输入设备的第一激活是在满足第一标准时检测到的，执行与第 一输入设备相关联的中断所述生物识别信息的捕获的预定义操作，其中第 一标准基于使用生物识别传感器捕获生物识别信息的进度；并且根据确定 所述第一输入设备的所述第一激活是在所述第一标准未满足时检测到的， 继续捕获所述生物识别信息而不执行与所述第一输入设备相关联的所述预 定义操作。
根据一些实施方案，描述了一种非暂态计算机可读存储介质。非暂态 计算机可读存储介质存储一个或多个程序，所述一个或多个程序被配置为通 过具有显示器和包括具有集成生物识别传感器的第一输入设备的一个或多个 设备的第一电子设备的一个或多个处理器执行，所述一个或多个程序包括指 令用于：在显示器上显示用于从所述生物识别传感器捕获生物识别信息的应 用程序的用户界面；在显示用于从生物识别传感器捕获生物识别信息的所述 应用程序的用户界面时，检测第一输入设备的第一激活；响应于检测到所述 第一输入设备的第一激活并且在从所述生物识别传感器捕获生物识别信息 时：根据确定第一输入设备的第一激活是在满足第一标准时检测到的，执 行与第一输入设备相关联的中断所述生物识别信息的捕获的预定义操作， 其中第一标准基于使用生物识别传感器捕获生物识别信息的进度；并且根据 确定所述第一输入设备的所述第一激活是在所述第一标准未满足时检测到 的，继续捕获所述生物识别信息而不执行与所述第一输入设备相关联的所 述预定义操作。
根据一些实施方案，描述了一种暂态计算机可读存储介质。非暂态计 算机可读存储介质存储一个或多个程序，所述一个或多个程序被配置为通过 具有显示器和包括具有集成生物识别传感器的第一输入设备的或多个输入设 备的第一电子设备的一个或多个处理器执行，所述一个或多个程序包括指令 用于：在显示器上显示用于从所述生物识别传感器捕获生物识别信息的应用 程序的用户界面；在显示用于从生物识别传感器捕获生物识别信息的所述应 用程序的用户界面时，检测第一输入设备的第一激活；响应于检测到所述第 一输入设备的第一激活并且在从所述生物识别传感器捕获生物识别信息时： 根据确定第一输入设备的第一激活是在满足第一标准时检测到的，执行与 第一输入设备相关联的中断所述生物识别信息的捕获的预定义操作，其中 第一标准基于使用生物识别传感器捕获生物识别信息的进度；并且根据确 定所述第一输入设备的所述第一激活是在所述第一标准未满足时检测到 的，继续捕获所述生物识别信息而不执行与所述第一输入设备相关联的所 述预定义操作。
根据一些实施方案，描述了第一电子设备。第一电子设备包括：显示 器；包括具有集成生物识别传感器的一个或多个输入设备；一个或多个处理 器；以及存储器，该存储器存储被配置为由所述一个或多个处理器执行的一 个或多个程序，所述一个或多个程序包括用于执行以下动作的指令：在显示 器上显示用于从所述生物识别传感器捕获生物识别信息的应用程序的用户界 面；在显示用于从生物识别传感器捕获生物识别信息的所述应用程序的用户 界面时，检测第一输入设备的第一激活；响应于检测到所述第一输入设备的第一激活并且在从所述生物识别传感器捕获生物识别信息时：根据确定第一 输入设备的第一激活是在满足第一标准时检测到的，执行与第一输入设备 相关联的中断所述生物识别信息的捕获的预定义操作，其中第一标准基于 使用生物识别传感器捕获生物识别信息的进度；并且根据确定所述第一输 入设备的所述第一激活是在所述第一标准未满足时检测到的，继续捕获所 述生物识别信息而不执行与所述第一输入设备相关联的所述预定义操作。
根据一些实施方案，描述了第一电子设备。第一电子设备包括：显示 器；包括具有集成生物识别传感器的一个或多个输入设备；用于在显示器上 显示用于从生物识别传感器捕获生物识别信息的应用程序的用户界面的装 置；用于在显示用于从生物识别传感器捕获生物识别信息的所述应用程序的 用户界面时，检测第一输入设备的第一激活的装置；用于响应于检测到所述 第一输入设备的第一激活并且在从所述生物识别传感器捕获生物识别信息时 进行以下操作的装置：根据确定第一输入设备的第一激活是在满足第一标 准时检测到的，执行与第一输入设备相关联的中断所述生物识别信息的捕 获的预定义操作，其中第一标准基于使用生物识别传感器捕获生物识别信 息的进度；并且根据确定所述第一输入设备的所述第一激活是在所述第一 标准未满足时检测到的，继续捕获所述生物识别信息而不执行与所述第一 输入设备相关联的所述预定义操作。
根据一些实施方案，描述了在具有显示器和一个或多个输入设备的第 一电子设备处执行的方法。该方法包括：使用与所述第一电子设备通信的 生物识别传感器捕获生物识别信息；在所述显示器上显示基于由所述生物 识别传感器捕获的生物识别信息确定的医学特征的评估的表示；在显示医 学特征的评估的表示时，通过一个或多个输入设备检测一个或多个输入的 序列来把用户指定的症状添加到所述医学特征的评估；响应于检测到一个 或多个输入的序列：根据确定所述用户指定症状中的至少一个满足相应标 准，在所述显示器上显示包括示能表示的第一用户界面，当激活时，所述 示能表示发起立即就医过程；并且根据确定所述用户指定症状不满足所述 相应标准，在所述显示器上显示所述医学特征的评估的表示和用户指定症 状的一个或多个表示，而不显示所述第一用户界面。
根据一些实施方案，描述了一种非暂态计算机可读存储介质。非暂态 计算机可读存储介质存储一个或多个程序，所述一个或多个程序被配置为 通过具有显示器和一个或多个输入设备的第一电子设备的一个或多个处理 器执行，所述一个或多个程序包括指令用于：使用与所述第一电子设备通 信的生物识别传感器捕获生物识别信息；在所述显示器上显示基于由所述 生物识别传感器捕获的生物识别信息确定的医学特征的评估的表示；在显 示所述医学特征的评估的表示时，通过所述一个或多个输入设备检测一个 或多个输入的序列来把用户指定的症状添加到所述医学特征的评估；响应 于检测到一个或多个输入的序列：根据确定所述用户指定症状中的至少一 个满足相应标准，在所述显示器上显示包括示能表示的第一用户界面，当 激活时，所述示能表示发起立即就医过程；并且根据确定所述用户指定症 状不满足所述相应标准，在所述显示器上显示所述医学特征的评估的表示 和用户指定症状的一个或多个表示，而不显示所述第一用户界面。
根据一些实施方案，描述了一种暂态计算机可读存储介质。暂态计算 机可读存储介质存储一个或多个程序，所述一个或多个程序被配置为通过 具有显示器和一个或多个输入设备的第一电子设备的一个或多个处理器执 行，所述一个或多个程序包括指令用于：使用与所述第一电子设备通信的 生物识别传感器捕获生物识别信息；在所述显示器上显示基于由所述生物 识别传感器捕获的生物识别信息确定的医学特征的评估的表示；在显示所 述医学特征的评估的表示时，通过所述一个或多个输入设备检测一个或多 个输入的序列来把用户指定的症状添加到所述医学特征的评估；响应于检 测到一个或多个输入的序列：根据确定所述用户指定症状中的至少一个满 足相应标准，在所述显示器上显示包括示能表示的第一用户界面，当激活 时，所述示能表示发起立即就医过程；并且根据确定所述用户指定症状不 满足所述相应标准，在所述显示器上显示所述医学特征的评估的表示和用 户指定症状的一个或多个表示，而不显示所述第一用户界面。
根据一些实施方案，描述了第一电子设备。第一电子设备包括：显示 器；一个或多个输入设备；一个或多个处理器；以及存储器，该存储器存 储被配置为由所述一个或多个处理器执行的一个或多个程序，所述一个或 多个程序包括用于执行以下动作的指令：使用与第一电子设备通信的生物 识别传感器捕获生物识别信息；在所述显示器上显示基于由所述生物识别 传感器捕获的生物识别信息确定的医学特征的评估的表示；在显示医学特征的评估的表示时，通过一个或多个输入设备检测一个或多个输入的序列 来把用户指定的症状添加到所述医学特征的评估；响应于检测到一个或多 个输入的序列：根据确定所述用户指定症状中的至少一个满足相应标准， 在所述显示器上显示包括示能表示的第一用户界面，当激活时，所述示能 表示发起立即就医过程；并且根据确定所述用户指定症状不满足所述相应 标准，在所述显示器上显示所述医学特征的评估的表示和用户指定症状的一个或多个表示，而不显示所述第一用户界面。
根据一些实施方案，描述了第一电子设备。第一电子设备包括：显示 器；一个或多个输入设备；用于使用与所述第一电子设备通信的生物识别传 感器捕获生物识别信息的装置；用于在所述显示器上显示基于由所述生物识 别传感器捕获的生物识别信息确定的医学特征的评估的表示的装置；用于在 显示医学特征的评估的表示时，通过一个或多个输入设备检测一个或多个输 入的序列来把用户指定的症状添加到所述医学特征的评估的装置；用于响应 于检测到一个或多个输入的序列而进行以下操作的装置：根据确定所述用户指定症状中的至少一个满足相应标准，在所述显示器上显示包括示能表示的 第一用户界面，当激活时，所述示能表示发起立即就医过程；并且根据确定 所述用户指定症状不满足所述相应标准，在所述显示器上显示所述医学特征 的评估的表示和用户指定症状的一个或多个表示，而不显示所述第一用户界 面。
根据一些实施方案，描述了在具有显示器和一个或多个输入设备的电 子设备处执行的方法，所述电子设备可操作地连接到多个生物识别传感 器。该方法包括：从多个生物识别传感器中的第一生物识别传感器接收第 一生物识别信息；响应于接收第一生物识别信息并且根据确定第一生物识 别信息满足第一个标准，在显示器上显示包括用于检测附加生物识别信息 的第一示能表示的警报；经由所述一个或多个输入设备接收第一示能表示 的用户激活；以及在接收到第一示能表示的用户激活之后，从多个生物识 别传感器中的不同于第一生物识别传感器的第二生物识别传感器接收与第 一生物识别信息相关联的第二生物识别信息。
根据一些实施方案，描述了一种非暂态计算机可读存储介质。非暂态 计算机可读存储介质存储一个或多个程序，所述一个或多个程序被配置为 通过具有显示器和一个或多个输入设备的电子设备的一个或多个处理器执 行，所述电子设备可操作地连接到多个生物识别传感器，所述一个或多个 程序包括指令用于：从所述多个生物识别传感器中的第一生物识别传感器 接收第一生物识别信息；响应于接收第一生物识别信息并且根据确定第一 生物识别信息满足第一个标准，在显示器上显示包括用于检测附加生物识 别信息的第一示能表示的警报；经由所述一个或多个输入设备接收第一示 能表示的用户激活；以及在接收到第一示能表示的用户激活之后，从多个 生物识别传感器中的不同于第一生物识别传感器的第二生物识别传感器接 收与第一生物识别信息相关联的第二生物识别信息。
根据一些实施方案，描述了一种暂态计算机可读存储介质。暂态计算 机可读存储介质存储一个或多个程序，所述一个或多个程序被配置为通过 具有显示器和一个或多个输入设备的电子设备的一个或多个处理器执行， 所述电子设备可操作地连接到多个生物识别传感器，所述一个或多个程序 包括指令用于：从所述多个生物识别传感器中的第一生物识别传感器接收 第一生物识别信息；响应于接收第一生物识别信息并且根据确定第一生物 识别信息满足第一个标准，在显示器上显示包括用于检测附加生物识别信 息的第一示能表示的警报；经由所述一个或多个输入设备接收第一示能表 示的用户激活；以及在接收到第一示能表示的用户激活之后，从多个生物 识别传感器中的不同于第一生物识别传感器的第二生物识别传感器接收与 第一生物识别信息相关联的第二生物识别信息。
根据一些实施方案，描述了一种电子设备。该电子设备包括：显示 器；一个或多个输入设备；该电子设备可操作地连接到多个生物识别传感 器；存储器，该存储器存储被配置为由所述一个或多个处理器执行的一个或 多个程序，所述一个或多个程序包括用于执行以下动作的指令：从多个生物 识别传感器中的第一生物识别传感器接收第一生物识别信息；响应于接收第 一生物识别信息并且根据确定第一生物识别信息满足第一个标准，在显示器 上显示包括用于检测附加生物识别信息的第一示能表示的警报；经由所述一 个或多个输入设备接收第一示能表示的用户激活；以及在接收到第一示能表 示的用户激活之后，从多个生物识别传感器中的不同于第一生物识别传感器 的第二生物识别传感器接收与第一生物识别信息相关联的第二生物识别信 息。
根据一些实施方案，描述了一种电子设备。该电子设备包括：显示 器；一个或多个输入设备；该电子设备可操作地连接到多个生物识别传感 器；用于从多个生物识别传感器中的第一生物识别传感器接收第一生物识 别信息的装置；用于响应于接收第一生物识别信息并且根据确定第一生物 识别信息满足第一个标准，在显示器上显示包括用于检测附加生物识别信 息的第一示能表示的警报的装置；用于经由所述一个或多个输入设备接收第一示能表示的用户激活的装置；以及用于在接收到第一示能表示的用户 激活之后，从多个生物识别传感器中的不同于第一生物识别传感器的第二 生物识别传感器接收与第一生物识别信息相关联的第二生物识别信息的装 置。
用于执行这些功能的可执行指令任选地被包括在被配置用于由一个或 多个处理器执行的非暂态计算机可读存储介质或其他计算机程序产品中。 用于执行这些功能的可执行指令任选地被包括在被配置用于由一个或多个 处理器执行的暂态计算机可读存储介质或其他计算机程序产品中。
因此，为设备提供了用于管理健康监测的更快、更高效的方法和界 面，从而提高了此类设备的有效性、效率和用户满意度。此类方法和界面 可补充或替换用于管理健康监测的其他方法。
附图说明
为了更好地理解各种所述实施方案，应结合以下附图参考下面的具体 实施方式，其中类似的附图标号在所有附图中指示对应的部分。
图1A是示出了根据一些实施方案的具有触敏显示器的便携式多功能 设备的框图。
图1B是示出了根据一些实施方案的用于事件处理的示例性部件的框 图。
图2示出了根据一些实施方案的具有触摸屏的便携式多功能设备。
图3是根据一些实施方案的具有显示器和触敏表面的示例性多功能设 备的框图。
图4A示出了根据一些实施方案的针对便携式多功能设备上应用程序 的菜单的示例性用户界面。
图4B示出了根据一些实施方案的针对具有与显示器分开的触敏表面的 多功能设备的示例性用户界面。
图5A示出了根据一些实施方案的个人电子设备。
图5B是示出了根据一些实施方案的个人电子设备的框图。
图5C-图5D示出了根据一些实施方案具有触敏显示器和强度传感器的 个人电子设备的示例性部件。
图5E-图5H示出了根据一些实施方案的个人电子设备的示例性部件和 用户界面。
图6A-图6AE示出了用于初始设置健康监测的示例性用户界面。
图7A-图7C示出了根据一些实施方案的初始设置健康监测的流程图。
图8A-图8S示出用于记录用于健康监测的生物识别信息的示例性用户 界面。
图9A-图9B示出根据一些实施方案的用于记录用于健康监测的生物识 别信息的流程图。
图10A-图10J示出用于使用用于健康监测的输入设备的示例性用户界 面。
图11示出了根据一些实施方案的使用用于健康监测的输入设备的流 程图。
图12A-图12S示出了用于管理健康监测方面的示例性用户界面。
图13A-图13B示出了根据一些实施方案的用于管理健康监测方面的 流程图。
图14A-图14I示出用于提供健康状况警报的示例性用户界面。
图15示出根据一些实施方案的用于提供健康状况的警报的流程图。
图16A示出了可包含一组电极的电子设备的示例；
图16B示出了可包含一组电极的手表的示例；
图17示出了可附接到安装在表体的后侧外壳构件中的晶体的部件的分 解图；
图18A至图18E示出了可沉积在图2中所示晶体的内表面和外表面上 的涂层的示例；
图19示出了图18B中所示晶体的横截面；
图20示出了图18C和图18D中所示晶体的横截面；
图21示出了基于ITO的电极的示例性层结构；
图22A至图22C示出了形成电子设备外壳的一部分的晶体的外表面上 的电极与电子设备内部的电接触部之间的另选电连接；
图23A至图23D示出了另选的晶体构型，以及晶体与电子设备的其他 外壳构件的另选附接；
图24示出了图17所示的后侧外壳构件和晶体的外表面(例如，面向 皮肤的表面)，其中掩模和电极施加于晶体，如参考图18A至图18E、图 19、图20和图22A至图22C所述；
图25示出了安装在图17所示晶体上的图17的传感器子系统；
图26示出了冠部组件的分解图；
图27示出了图26中所示的冠部组件的组装横截面；
图28示出了能够感测生物参数的表体的正视图。
图29示出了从表体的边缘观察的图26和图27中所示的冠部组件的横 截面；
图30示出了可用于从电子设备的用户获取ECG或其他生物参数的电 子设备的示意图；
图31示出了确定佩戴手表或其他可穿戴电子设备的用户的生物参数的 示例性方法；并且
图32示出了电子设备诸如手表或其他可穿戴电子设备的样本电气框 图。
具体实施方式
以下描述阐述了示例性方法、参数等。然而，应当认识到，此类描述 并非意在限制本公开的范围，而是作为对示例性实施方案的描述来提供。
电子设备需要提供用于管理健康监测的有效的方法和界面。例如，需 要电子设备快速且方便地捕获来自用户的生物识别信息，以使用户能够方 便地监测其健康。又如，需要电子设备来管理来自用户的捕获的生物识别 信息，使得用户能够容易且方便地访问和查看监测和评估结果。又如，需 要电子设备高效地将评估结果呈现给用户以使用户能够容易地了解并正确 响应结果。此类技术可减轻访问健康监测特征的用户的认知负担，从而提高生产率。此外，此类技术可减少以其他方式浪费在冗余用户输入上的处 理器功率和电池功率。
下面图1A-图1B、图2、图3、图4A-图4B和图5A-图5H提供了对 用于执行管理事件通知的技术的示例性设备的描述。图6A-图6AE示出了 用于初始设置健康监测的示例性用户界面。图7A-图7C示出了初始设置健 康监测的流程图。图6A至图6AE中的用户界面用于示出包括图7A至图7C中的过程的下文描述的过程。图8A-图8S示出用于记录用于健康监测 的生物识别信息的示例性用户界面。图9A-图9B示出根据一些实施方案的 用于记录用于健康监测的生物识别信息的流程图。图8A-图8S中的用户界 面用于示出下文描述的过程，该过程包括图9A-图9B中的过程。图10A- 图10J示出用于使用用于健康监测的输入设备的示例性用户界面。图11示 出了根据一些实施方案的使用用于健康监测的输入设备的流程图。图10A- 图10J中的用户界面被用于示出包括图11中的过程的下文描述的过程。图 12A-图12S示出了用于管理健康监测方面的示例性用户界面。图13A-图 13B示出了根据一些实施方案的用于管理健康监测方面的流程图。图12A 至图12S中的用户界面用于示出包括图13A至图13B中的过程的下文描述 的过程。图14A-图14I示出用于提供健康状况警报的示例性用户界面。图 15示出根据一些实施方案的用于提供健康状况的警报的流程图。图14A至 图14I中的用户界面被用于示出包括图15中的过程的下文描述的过程。
尽管以下描述使用术语“第一”、“第二”等来描述各种元件，但这 些元件不应受术语的限制。这些术语只是用于将一个元件与另一元件区分 开。例如，第一触摸可被命名为第二触摸并且类似地第二触摸可被命名为 第一触摸，而不脱离各种所述实施方案的范围。第一触摸和第二触摸两者 均为触摸，但是它们不是同一触摸。
在本文中对各种所述实施方案的描述中所使用的术语只是为了描述特 定实施方案的目的，而并非旨在进行限制。如在对各种所述实施方案中的 描述和所附权利要求书中所使用的那样，单数形式“一个”和“该”旨在 也包括复数形式，除非上下文另外明确地指示。还将理解的是，本文中所 使用的术语“和/或”是指并且涵盖相关联的所列出的项目中的一个或多个 项目的任何和全部可能的组合。还将理解的是，术语“包括” (“includes”、“including”、“comprises”和/或“comprising”)在本 说明书中使用时是指定存在所陈述的特征、整数、步骤、操作、元件和/或 部件，但是并不排除存在或添加一个或多个其他特征、整数、步骤、操 作、元件、部件和/或其分组。
根据上下文，术语“如果”任选地被解释为意指“当......时”、 “在......时”或“响应于确定”或“响应于检测到”。类似地，根据上下 文，短语“如果确定……”或“如果检测到[所陈述的条件或事件]”任选 地被解释为是指“在确定……时”或“响应于确定……”或“在检测到[所 陈述的条件或事件]时”或“响应于检测到[所陈述的条件或事件]”。
本文描述了电子设备、此类设备的用户界面和使用此类设备的相关过程 的实施方案。在一些实施方案中，该设备为还包含其他功能诸如PDA和/或 音乐播放器功能的便携式通信设备，诸如移动电话。便携式多功能设备的示 例性实施方案包括但不限于来自Apple Inc.(Cupertino,California)的
Figure BDA0002562047580000161
设 备、iPod
Figure BDA0002562047580000162
设备、和
Figure BDA0002562047580000163
设备。任选地使用其他便携式电子设备，诸 如具有触敏表面(例如，触摸屏显示器和/或触摸板)的膝上型电脑或平板电 脑。还应当理解的是，在一些实施方案中，该设备并非便携式通信设备，而 是具有触敏表面(例如，触摸屏显示器和/或触摸板)的台式计算机。
在下面的讨论中，描述了一种包括显示器和触敏表面的电子设备。然 而，应当理解，该电子设备任选地包括一个或多个其他物理用户界面设 备，诸如物理键盘、鼠标和/或操纵杆。
该设备通常支持各种应用程序，诸如以下中的一者或多者：绘图应用 程序、呈现应用程序、文字处理应用程序、网站创建应用程序、盘编辑应 用程序、电子表格应用程序、游戏应用程序、电话应用程序、视频会议应 用程序、电子邮件应用程序、即时消息应用程序、健身支持应用程序、照 片管理应用程序、数字相机应用程序、数字视频摄像机应用程序、网页浏 览应用程序、数字音乐播放器应用程序和/或数字视频播放器应用程序。
在设备上执行的各种应用程序任选地使用至少一个通用的物理用户界 面设备，诸如触敏表面。触敏表面的一种或多种功能以及被显示在设备上 的对应信息任选地对于不同应用程序被调整和/或变化，和/或在相应应用程 序内被调整和/或变化。这样，设备的共用物理架构(诸如触敏表面)任选 地利用对于用户而言直观且清楚的用户界面来支持各种应用程序。
现在将注意力转到具有触敏显示器的便携式设备的实施方案。图1A 是示出根据一些实施方案的具有触敏显示器系统112的便携式多功能设备 100的框图。触敏显示器112有时为了方便被叫做“触摸屏”，并且有时 被称为或被叫做触敏显示器系统。设备100包括存储器102(其任选地包 括一个或多个计算机可读存储介质)、存储器控制器122、一个或多个处 理单元(CPU)120、外围设备接口118、RF电路108、音频电路110、扬声 器111、麦克风113、输入/输出(I/O)子系统106、其他输入控制设备116和 外部端口124。设备100任选地包括一个或多个光学传感器164。设备100 任选地包括用于检测设备100(例如，触敏表面，诸如设备100的触敏显 示器系统112)上的接触的强度的一个或多个接触强度传感器165。设备 100任选地包括用于在设备100上生成触觉输出的一个或多个触觉输出发 生器167(例如，在触敏表面诸如设备100的触敏显示器系统112或设备 300的触摸板355上生成触觉输出)。这些部件任选地通过一个或多个通 信总线或信号线103进行通信。
如在本说明书和权利要求书中所使用的，术语触敏表面上的接触的 “强度”是指触敏表面上的接触(例如，手指接触)的力或压力(每单位 面积的力)，或是指触敏表面上的接触的力或压力的替代物(代用物)。 接触的强度具有值范围，该值范围包括至少四个不同的值并且更典型地包 括上百个不同的值(例如，至少256个)。接触的强度任选地使用各种方 法和各种传感器或传感器的组合来确定(或测量)。例如，在触敏表面下 方或相邻于触敏表面的一个或多个力传感器任选地用于测量触敏表面上的 不同点处的力。在一些具体实施中，来自多个力传感器的力测量值被组合 (例如，加权平均)以确定所估计的接触力。类似地，触笔的压敏顶端任 选地用于确定触笔在触敏表面上的压力。另选地，在触敏表面上检测到的 接触区域的大小和/或其变化、接触附近的触敏表面的电容和/或其变化以及/或者接触附近的触敏表面的电阻和/或其变化任选地被用作触敏表面上的接 触的力或压力的替代物。在一些具体实施中，接触力或压力的替代物测量 直接用于确定是否已经超过强度阈值(例如，强度阈值以对应于替代物测 量的单位来描述)。在一些具体实施中，接触力或压力的替代物测量被转 换成估计的力或压力，并且估计的力或压力用于确定是否已超过强度阈值 (例如，强度阈值是以压力的单位进行测量的压力阈值)。使用接触的强 度作为用户输入的属性，从而允许用户访问用户在实地面积有限的尺寸更 小的设备上本来不可访问的附加设备功能，该尺寸更小的设备用于(例 如，在触敏显示器上)显示示能表示和/或接收用户输入(例如，经由触敏 显示器、触敏表面或物理控件/机械控件，诸如旋钮或按钮)。
如本说明书和权利要求书中所使用的，术语“触觉输出”是指将由用户 利用用户的触感检测到的设备相对于设备的先前位置的物理位移、设备的部 件(例如，触敏表面)相对于设备的另一个部件(例如，外壳)的物理位 移、或部件相对于设备的质心的位移。例如，在设备或设备的部件与用户对 触摸敏感的表面(例如，手指、手掌或用户手部的其他部分)接触的情况 下，通过物理位移生成的触觉输出将由用户解释为触感，该触感对应于设备或设备的部件的物理特征的所感知的变化。例如，触敏表面(例如，触敏显 示器或触控板)的移动任选地由用户解释为对物理致动按钮的“按下点击” 或“松开点击”。在一些情况下，用户将感觉到触感，诸如“按下点击”或 “松开点击”，即使在通过用户的移动而物理地被按压(例如，被移位)的 与触敏表面相关联的物理致动按钮没有移动时。又如，即使在触敏表面的光 滑度无变化时，触敏表面的移动也会任选地由用户解释或感测为触敏表面的 “粗糙度”。虽然用户对触摸的此类解释将受到用户的个体化感官知觉的限 制，但是对触摸的许多感官知觉是大多数用户共有的。因此，当触觉输出被 描述为对应于用户的特定感官知觉(例如，“按下点击”、“松开点击”、 “粗糙度”)时，除非另外陈述，否则所生成的触觉输出对应于设备或其部 件的物理位移，该物理位移将会生成典型(或普通)用户的所述感官知觉。
应当理解，设备100仅仅是便携式多功能设备的一个示例，并且设备 100任选地具有比所示出的部件更多或更少的部件，任选地组合两个或更 多个部件，或者任选地具有这些部件的不同配置或布置。图1A中所示的 各种部件以硬件、软件、或硬件与软件两者的组合来实现，包括一个或多 个信号处理和/或专用集成电路。
存储器102任选地包括高速随机存取存储器，并且还任选地包括非易 失性存储器，诸如一个或多个磁盘存储设备、闪存存储器设备、或其他非 易失性固态存储器设备。存储器控制器122任选地控制设备100的其他部 件访问存储器102。
外围设备接口118可用于将设备的输入外围设备和输出外围设备耦接 到CPU 120和存储器102。所述一个或多个处理器120运行或执行存储器 102中所存储的各种软件程序和/或指令集以执行设备100的各种功能并处 理数据。在一些实施方案中，外围设备接口118、CPU 120和存储器控制 器122任选地被实现在单个芯片诸如芯片104上。在一些其他实施方案 中，它们任选地在独立的芯片上实现。
RF(射频)电路108接收和发送也被叫做电磁信号的RF信号。RF电 路108将电信号转换为电磁信号/将电磁信号转换为电信号，并且经由电磁 信号与通信网络及其他通信设备进行通信。RF电路108任选地包括用于执 行这些功能的熟知的电路，包括但不限于天线系统、RF收发器、一个或多 个放大器、调谐器、一个或多个振荡器、数字信号处理器、编解码芯片组、 用户身份模块(SIM)卡、存储器等等。RF电路108任选地通过无线通信与网 络以及其他设备进行通信，该网络为诸如互联网(也被称为万维网 (WWW))、内联网和/或无线网络(诸如蜂窝电话网络、无线局域网(LAN) 和/或城域网(MAN))。RF电路108任选地包括用于检测近场通信(NFC)场 的熟知的电路，诸如通过近程通信无线电部件来进行检测。无线通信任选地 使用多种通信标准、协议和技术中的任一者，包括但不限于全球移动通信系 统(GSM)、增强型数据GSM环境(EDGE)、高速下行链路分组接入 (HSDPA)、高速上行链路分组接入(HSUPA)、演进、纯数据(EV-DO)、 HSPA、HSPA+、双单元HSPA(DC-HSPDA)、长期演进(LTE)、近场通信 (NFC)、宽带码分多址(W-CDMA)、码分多址(CDMA)、时分多址(TDMA)、 蓝牙、蓝牙低功耗(BTLE)、无线保真(Wi-Fi)(例如，IEEE 802.11a、IEEE 802.11b、IEEE 802.11g、IEEE802.11n和/或IEEE 802.11ac)、互联网协议 语音(VoIP)、Wi-MAX、电子邮件协议(例如，互联网消息访问协议(IMAP) 和/或邮局协议(POP))、即时消息(例如，可扩展消息处理和存在协议 (XMPP)、用于即时消息和存在利用扩展的会话发起协议(SIMPLE)、即时消 息和存在服务(IMPS))、和/或短消息服务(SMS)，或者包括在本文档提交日 期时还未开发出的通信协议的任何其他适当的通信协议。
音频电路110、扬声器111和麦克风113提供用户和设备100之间的音 频接口。音频电路110从外围设备接口118接收音频数据，将音频数据转换 为电信号，并将电信号传输到扬声器111。扬声器111将电信号转换为人耳 可听见的声波。音频电路110还接收由麦克风113根据声波转换来的电信 号。音频电路110将电信号转换为音频数据，并将音频数据传输到外围设备 接口118以进行处理。音频数据任选地由外围设备接口118检索自和/或传输至存储器102和/或RF电路108。在一些实施方案中，音频电路110还包括 耳麦插孔(例如，图2中的212)。耳麦插孔提供音频电路110与可移除音 频输入/输出外围设备之间的接口，该外围设备为诸如仅输出的耳机或者具有 输出(例如，单耳耳机或双耳耳机)和输入(例如，麦克风)两者的耳麦。
I/O子系统106将设备100上的输入/输出外围设备诸如触摸屏112和其 他输入控制设备116耦接至外围设备接口118。I/O子系统106任选地包括 显示控制器156、光学传感器控制器158、强度传感器控制器159、触觉反 馈控制器161、和用于其他输入或控制设备的一个或多个输入控制器160。 所述一个或多个输入控制器160从其他输入控制设备116接收电信号/将电 信号发送到所述其他输入控制设备。其他输入控制设备116任选地包括物理按钮(例如，下压按钮、摇臂按钮等)、拨号盘、滑动开关、操纵杆、点击 轮等。在一些另选实施方案中，一个或多个输入控制器160任选地耦接至以 下各项中的任一者(或不耦接至以下各项中的任一者)：键盘、红外线端 口、USB端口以及指针设备诸如鼠标。一个或多个按钮(例如，图2中的 208)任选地包括用于扬声器111和/或麦克风113的音量控制的增大/减小按 钮。一个或多个按钮任选地包括下压按钮(例如，图2中的206)。
快速按压下压按钮任选地解除对触摸屏112的锁定或者任选地开始使 用触摸屏上的手势来对设备进行解锁的过程，如于2005年12月23日提交 的名称为“Unlocking aDevice by Performing Gestures on an Unlock Image” 的美国专利申请11/322,549(即美国专利No.7,657,849)中所述，该专利 据此全文以引用方式并入。长按下压按钮(例如206)任选地使设备100 开机或关机。一个或多个按钮的功能任选地为用户可定制的。触摸屏112 用于实现虚拟按钮或软按钮以及一个或多个软键盘。
触敏显示器112提供设备和用户之间的输入接口和输出接口。显示控 制器156从触摸屏112接收电信号和/或将电信号发送至该触摸屏。触摸屏 112向用户显示视觉输出。视觉输出任选地包括图形、文本、图标、视频 以及它们的任何组合(统称为“图形”)。在一些实施方案中，一些视觉 输出或全部的视觉输出任选地与用户界面对象对应。
触摸屏112具有基于触觉和/或触感接触来接受来自用户的输入的触敏 表面、传感器或传感器组。触摸屏112和显示控制器156(与存储器102中 的任何相关联的模块和/或指令集一起)检测触摸屏112上的接触(和该接触 的任何移动或中断)，并且将所检测到的接触转换为与被显示在触摸屏112 上的用户界面对象(例如，一个或多个软键、图标、网页或图像)的交互。 在示例性实施方案中，触摸屏112和用户之间的接触点与用户的手指对应。
触摸屏112任选地使用LCD(液晶显示器)技术、LPD(发光聚合物 显示器)技术或LED(发光二极管)技术，但是在其他实施方案中使用其 他显示技术。触摸屏112和显示控制器156任选地使用现在已知的或以后 将开发出的多种触摸感测技术中的任何技术以及其他接近传感器阵列或用 于确定与触摸屏112接触的一个或多个点的其他元件来检测接触及其任何 移动或中断，该多种触摸感测技术包括但不限于电容性的、电阻性的、红 外线的、和表面声波技术。在一个示例性实施方案中，使用投射式互电容 感测技术，诸如在来自Apple Inc.(Cupertino,California)的
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和iPod
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中使用的技术。
触摸屏112的一些实施方案中的触敏显示器任选地类似于以下美国专 利中描述的多点触敏触控板：6,323,846(Westerman等人)、6,570,557 (Westerman等人)和/或6,677,932(Westerman等人)和/或美国专利公开 2002/0015024A1，该每个专利据此全文以引用方式并入。然而，触摸屏 112显示来自设备100的视觉输出，而触敏触控板不提供视觉输出。
在一些实施方案中，触摸屏112的触敏显示器如以下专利申请所述：(1) 提交于2006年5月2日的名称为“Multipoint Touch Surface Controller”的美 国专利申请No.11/381,313；(2)2004年5月6日提交的名称为“Multipoint Touchscreen”(多点触摸屏)的美国专利申请No.10/840,862；(3)2004年7 月30日提交的名称为“Gestures For TouchSensitive Input Devices”的美国专 利申请10/903,964；(4)提交于2005年1月31日的名称为“Gestures For Touch Sensitive Input Devices”的美国专利申请No.11/048,264；(5)2005年1 月18日提交的名称为“Mode-Based Graphical User Interfaces For TouchSensitive Input Devices”(用于触敏输入设备的基于模式的图形用户界面) 的美国专利申请No.11/038,590；(6)2005年9月16日提交的名称为 “Virtual Input DevicePlacement On A Touch Screen User Interface”(放置在 触摸屏用户界面上的虚拟输入设备)的美国专利申请No.11/228,758；(7) 2005年9月16日提交的名称为“Operation Of AComputer With A Touch Screen Interface”(具有触摸屏界面的计算机的操作)的美国专利申请No. 11/228,700；(8)2005年9月16日提交的名称为“Activating Virtual Keys OfA Touch-Screen Virtual Keyboard”(激活触摸屏虚拟键盘的虚拟键)的美国 专利申请No.11/228,737；以及(9)2006年3月3日提交的名称为“Multi- Functional Hand-HeldDevice”(多功能手持设备)的美国专利申请No. 11/367,749。所有这些申请全文以引用方式并入本文。
触摸屏112任选地具有超过100dpi的视频分辨率。在一些实施方案 中，触摸屏具有约160dpi的视频分辨率。用户任选地使用任何合适的物体 或附加物诸如触笔、手指等等来与触摸屏112接触。在一些实施方案中， 将用户界面设计为主要通过基于手指的接触和手势来工作，由于手指在触 摸屏上的接触区域较大，因此这可能不如基于触笔的输入精确。在一些实 施方案中，设备将基于手指的粗略输入转化为精确的指针/光标位置或命令以用于执行用户所期望的动作。
在一些实施方案中，除了触摸屏之外，设备100任选地包括用于激活或 去激活特定功能的触摸板(未示出)。在一些实施方案中，触控板是设备的 触敏区域，与触摸屏不同，该触敏区域不显示视觉输出。触摸板任选地是与 触摸屏112分开的触敏表面，或者是由触摸屏形成的触敏表面的延伸部分。
设备100还包括用于为各种部件供电的电力系统162。电力系统162 任选地包括电力管理系统、一个或多个电源(例如，电池、交流电 (AC))、再充电系统、电力故障检测电路、功率转换器或逆变器、电源状 态指示符(例如，发光二极管(LED))以及与便携式设备中的电力的生 成、管理和分配相关联的任何其他部件。
设备100任选地还包括一个或多个光学传感器164。图1A示出了耦接 到I/O子系统106中的光学传感器控制器158的光学传感器。光学传感器 164任选地包括电荷耦合器件(CCD)或互补金属氧化物半导体(CMOS)光电晶 体管。光学传感器164从环境接收通过一个或多个透镜而投射的光，并且将 光转换为表示图像的数据。结合成像模块143(也叫做相机模块)，光学传 感器164任选地捕获静态图像或视频。在一些实施方案中，光学传感器位于设备100的后部上，与设备前部上的触摸屏显示器112相背对，使得触摸屏 显示器能够用作用于静态图像和/或视频图像采集的取景器。在一些实施方案 中，光学传感器位于设备的前部上，使得在用户在触摸屏显示器上查看其他 视频会议参与者的同时任选地获取该用户的图像，以用于视频会议。在一些 实施方案中，光学传感器164的位置可由用户改变(例如，通过旋转设备外 壳中的透镜和传感器)，使得单个光学传感器164与触摸屏显示器一起使 用，以用于视频会议和静态图像和/或视频图像采集两者。
设备100任选地还包括一个或多个接触强度传感器165。图1A示出了 耦接到I/O子系统106中的强度传感器控制器159的接触强度传感器。接 触强度传感器165任选地包括一个或多个压阻应变仪、电容式力传感器、 电气力传感器、压电力传感器、光学力传感器、电容式触敏表面或其他强 度传感器(例如，用于测量触敏表面上的接触的力(或压力)的传感器)。接触强度传感器165从环境接收接触强度信息(例如，压力信息或 压力信息的代用物)。在一些实施方案中，至少一个接触强度传感器与触 敏表面(例如，触敏显示器系统112)并置排列或邻近。在一些实施方案 中，至少一个接触强度传感器位于设备100的与位于设备100的前部上的 触摸屏显示器112相背对的后部上。
设备100任选地还包括一个或多个接近传感器166。图1A示出了耦接 到外围设备接口118的接近传感器166。另选地，接近传感器166任选地耦 接到I/O子系统106中的输入控制器160。接近传感器166任选地如以下美 国专利申请中所述的那样执行：11/241,839，名称为“Proximity Detector In Handheld Device”；No.11/240,788，名称为“ProximityDetector In Handheld Device”(手持设备中的接近检测器)；No.11/620,702，名称为“Using Ambient Light Sensor To Augment Proximity Sensor Output”(使用环境光线传感器增强接近传感器输出)；No.11/586,862，名称为“Automated Response To AndSensing Of User Activity In Portable Devices”(自动响应和 感测便携式设备中的用户活动)；以及No.11/638,251，名称为“Methods And Systems For AutomaticConfiguration Of Peripherals”(用于外围设备的 自动配置的方法和系统)，这些美国专利申请据此全文以引用方式并入本 文。在一些实施方案中，当多功能设备被置于用户的耳朵附近时(例如，当 用户正在进行电话呼叫时)，接近传感器关闭并且禁用触摸屏112。
设备100任选地还包括一个或多个触觉输出发生器167。图1A示出了 耦接到I/O子系统106中的触觉反馈控制器161的触觉输出发生器。触觉输 出发生器167任选地包括一个或多个电声设备诸如扬声器或其他音频部 件；和/或用于将能量转换成线性运动的机电设备诸如电机、螺线管、电活 性聚合物、压电致动器、静电致动器或其他触觉输出生成部件(例如，用 于将电信号转换成设备上的触觉输出的部件)。接触强度传感器165从触 觉反馈模块133接收触觉反馈生成指令，并且在设备100上生成能够由设 备100的用户感觉到的触觉输出。在一些实施方案中，至少一个触觉输出 发生器与触敏表面(例如，触敏显示器系统112)并置排列或邻近，并且任 选地通过竖直地(例如，向设备100的表面内/外)或侧向地(例如，在与 设备100的表面相同的平面中向后和向前)移动触敏表面来生成触觉输 出。在一些实施方案中，至少一个触觉输出发生器传感器位于设备100的 后部上，与位于设备100的前部上的触摸屏显示器112相对。
设备100任选地还包括一个或多个加速度计168。图1A示出了耦接到 外围设备接口118的加速度计168。另选地，加速度计168任选地耦接到 I/O子系统106中的输入控制器160。加速度计168任选地如以下美国专利 公开中所述的那样执行：美国专利公开20050190059，名称为 “Acceleration-based Theft Detection System for PortableElectronic Devices”和 美国专利公开20060017692，名称为“Methods And ApparatusesFor Operating A Portable Device Based On An Accelerometer”，这两个美国专利 公开均全文以引用方式并入本文。在一些实施方案中，基于对从一个或多个 加速度计接收的数据的分析来在触摸屏显示器上以纵向视图或横向视图显示 信息。设备100任选地除了一个或多个加速度计168之外还包括磁力仪(未 示出)和GPS(或GLONASS或其他全球导航系统)接收器(未示出)， 以用于获取关于设备100的位置和取向(例如，纵向或横向)的信息。
在一些实施方案中，存储于存储器102中的软件部件包括操作系统 126、通信模块(或指令集)128、接触/运动模块(或指令集)130、图形 模块(或指令集)132、文本输入模块(或指令集)134、全球定位系统 (GPS)模块(或指令集)135以及应用程序(或指令集)136。此外，在一 些实施方案中，存储器102(图1A)或370(图3)存储设备/全局内部状 态157，如图1A、和图3中所示。设备/全局内部状态157包括以下中的一 者或多者：活动应用程序状态，其指示哪些应用程序(如果有的话)当前 是活动的；显示状态，其指示什么应用、视图或其他信息占据触摸屏显示 器112的各个区域；传感器状态，包括从设备的各个传感器和输入控制设 备116获取的信息；以及关于设备的位置和/或姿态的位置信息。
操作系统126(例如，Darwin、RTXC、LINUX、UNIX、OS X、 iOS、WINDOWS或嵌入式操作系统诸如VxWorks)包括用于控制和管理 一般系统任务(例如，存储器管理、存储设备控制、功率管理等)的各种 软件组件和/或驱动器，并且促进各种硬件部件和软件组件之间的通信。
通信模块128通过一个或多个外部端口124来促进与其他设备的通 信，并且还包括用于处理由RF电路108和/或外部端口124所接收的数据 的各种软件组件。外部端口124(例如，通用串行总线(USB)、火线等)适 于直接耦接到其他设备，或间接地通过网络(例如，互联网、无线LAN 等)进行耦接。在一些实施方案中，外部端口是与
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(Apple Inc.的商标)设备上所使用的30针连接器相同的或类似的和/或与其兼容的多针 (例如，30针)连接器。
接触/运动模块130任选地检测与触摸屏112(结合显示控制器156) 和其他触敏设备(例如，触摸板或物理点击式转盘)的接触。接触/运动模 块130包括各种软件部件以用于执行与接触检测相关的各种操作，诸如确 定是否已经发生了接触(例如，检测手指按下事件)、确定接触强度(例 如，接触的力或压力，或者接触的力或压力的替代物)、确定是否存在接 触的移动并跟踪在触敏表面上的移动(例如，检测一个或多个手指拖动事 件)，以及确定接触是否已经停止(例如，检测手指抬起事件或者接触断 开)。接触/运动模块130从触敏表面接收接触数据。确定接触点的移动任 选地包括确定接触点的速率(量值)、速度(量值和方向)和/或加速度 (量值和/或方向的改变)，所述接触点的移动由一系列接触数据表示。这 些操作任选地被应用于单点接触(例如，单指接触)或者多点同时接触 (例如，“多点触摸”/多个手指接触)。在一些实施方案中，接触/运动模 块130和显示控制器156检测触控板上的接触。
在一些实施方案中，接触/运动模块130使用一组一个或多个强度阈值 来确定操作是否已由用户执行(例如，确定用户是否已“点击”图标)。 在一些实施方案中，根据软件参数来确定强度阈值的至少一个子组(例 如，强度阈值不由特定物理致动器的激活阈值来确定，并且可在不改变设 备100的物理硬件的情况下调整)。例如，在不改变触控板或触摸屏显示 器硬件的情况下，触控板或触摸屏的鼠标“点击”阈值可被设定成预定义 的阈值的大范围中的任一个阈值。另外，在一些具体实施中，向设备的用 户提供用于调节一组强度阈值中的一个或多个强度阈值(例如，通过调节 各个强度阈值和/或通过利用对“强度”参数的系统级点击来一次调节多个 强度阈值)的软件设置。
接触/运动模块130任选地检测用户的手势输入。触敏表面上的不同手 势具有不同的接触模式(例如，所检测到的接触的不同运动、计时和/或强 度)。因此，任选地通过检测特定接触模式来检测手势。例如，检测手指轻 击手势包括检测手指按下事件，然后在与手指按下事件相同的位置(或基本 上相同的位置)处(例如，在图标的位置处)检测手指抬起(抬离)事件。 作为另一个示例，在触敏表面上检测手指轻扫手势包括检测手指按下事件， 然后检测一个或多个手指拖动事件，并且随后检测手指抬起(抬离)事件。
图形模块132包括用于在触摸屏112或其他显示器上展示和显示图形的 各种已知的软件组件，包括用于改变所显示的图形的视觉冲击(例如，亮 度、透明度、饱和度、对比度或其他视觉特征)的组件。如本文所用，术语 “图形”包括可被显示给用户的任何对象，其非限制性地包括文本、网页、 图标(诸如包括软键的用户界面对象)、数字图像、视频、动画等。
在一些实施方案中，图形模块132存储用于表示待使用的图形的数 据。每个图形任选地被分配有对应的代码。图形模块132从应用程序等接 收用于指定待显示的图形的一个或多个代码，在必要的情况下还一起接收 坐标数据和其他图形属性数据，并且然后生成屏幕图像数据，以输出至显 示控制器156。
触觉反馈模块133包括用于生成指令的各种软件部件，该指令由一个 或多个触觉输出发生器167使用，以便响应于用户与设备100的交互而在 设备100上的一个或多个位置处产生触觉输出。
任选地为图形模块132的部件的文本输入模块134提供用于在各种应 用程序(例如，联系人137、电子邮件140、IM 141、浏览器147和需要文 本输入的任何其他应用程序)中输入文本的软键盘。
GPS模块135确定设备的位置并提供该信息以用于各种应用(例如， 提供至用于基于位置的拨号的电话138；提供至相机143作为图片/视频元 数据；以及提供给提供基于位置的服务的应用，诸如天气桌面小程序、本 地黄页桌面小程序和地图/导航桌面小程序)。
应用程序136任选地包括以下模块(或指令集)或者其子集或超集：
·联系人模块137(有时称为通讯录或联系人列表)；
·电话模块138；
·视频会议模块139；
·电子邮件客户端模块140；
·即时消息(IM)模块141；
·健身支持模块142；
·用于静态图像和/或视频图像的相机模块143；
·图像管理模块144；
·视频播放器模块；
·音乐播放器模块；
·浏览器模块147；
·日历模块148；
·桌面小程序模块149，其任选地包括以下各项中的一者或多者： 天气桌面小程序149-1、股市桌面小程序149-2、计算器桌面小程 序149-3、闹钟桌面小程序149-4、词典桌面小程序149-5、和由 用户获取的其他桌面小程序、以及用户创建的桌面小程序149-6；
·用于形成用户创建的桌面小程序149-6的桌面小程序创建器模块 150；
·搜索模块151；
·视频和音乐播放器模块152，其合并视频播放器模块和音乐播放 器模块；
·记事本模块153；
·地图模块154；和/或
·在线视频模块155。
任选地存储在存储器102中的其他应用程序136的示例包括其他文字 处理应用程序、其他图像编辑应用程序、绘图应用程序、呈现应用程序、 支持JAVA的应用程序、加密、数字权益管理、语音识别和语音复制。
结合触摸屏112、显示控制器156、接触/运动模块130、图形模块 132、和文本输入模块134，联系人模块137任选地用于管理通讯录或联系 人列表(例如，存储在存储器102或存储器370中的联系人模块137的应 用程序内部状态192中)，包括：向通讯录添加一个或多个姓名；从地址 簿删除姓名；将电话号码、电子邮件地址、物理地址或其他信息与姓名关联；将图像与姓名关联；对姓名进行归类和分类；提供电话号码或电子邮 件地址来发起和/或促进通过电话138、视频会议模块139、电子邮件140 或即时消息141的通信；等等。
结合RF电路108、音频电路110、扬声器111、麦克风113、触摸屏 112、显示控制器156、接触/运动模块130、图形模块132和文本输入模块 134，电话模块138任选地用于输入与电话号码对应的字符序列、访问联系 人模块137中的一个或多个电话号码、修改已输入的电话号码、拨打相应 的电话号码、进行会话，以及当会话完成时断开或挂断。如上所述，无线 通信任选地使用多种通信标准、协议和技术中的任一种。
结合RF电路108、音频电路110、扬声器111、麦克风113、触摸屏 112、显示控制器156、光学传感器164、光学传感器控制器158、接触/运 动模块130、图形模块132、文本输入模块134、联系人模块137和电话模 块138，视频会议模块139包括根据用户指令来发起、执行和终止用户与 一个或多个其他参与者之间的视频会议的可执行指令。
结合RF电路108、触摸屏112、显示控制器156、接触/运动模块 130、图形模块132和文本输入模块134，电子邮件客户端模块140包括响 应于用户指令来创建、发送、接收和管理电子邮件的可执行指令。结合图 像管理模块144，电子邮件客户端模块140使得非常容易创建和发送具有 由相机模块143拍摄的静态图像或视频图像的电子邮件。
结合RF电路108、触摸屏112、显示控制器156、接触/运动模块 130、图形模块132和文本输入模块134，即时消息模块141包括用于以下 操作的可执行指令：输入与即时消息对应的字符序列，修改先前输入的字 符，传输相应即时消息(例如，使用用于基于电话的即时消息的短消息服 务(SMS)或多媒体消息服务(MMS)协议或者使用用于基于互联网的即时消息 的XMPP、SIMPLE或IMPS)，接收即时消息以及查看所接收的即时消 息。在一些实施方案中，所传输和/或接收的即时消息任选地包括图形、照 片、音频文件、视频文件和/或MMS和/或增强消息服务(EMS)中所支持的 其他附件。如本文所用，“即时消息”是指基于电话的消息(例如，使用 SMS或MMS发送的消息)和基于互联网的消息(例如，使用XMPP、 SIMPLE或IMPS发送的消息)两者。
结合RF电路108、触摸屏112、显示控制器156、接触/运动模块 130、图形模块132、文本输入模块134、GPS模块135、地图模块154和 音乐播放器模块，健身支持模块142包括创建健身(例如，具有时间、距 离和/或卡路里燃烧目标)的可执行指令；与健身传感器(运动设备)进行 通信；接收健身传感器数据；用于监测健身的校准传感器(例如心率或心律 传感器)；为健身选择和播放音乐；以及显示、存储和传输健身数据。
结合触摸屏112、显示控制器156、一个或多个光学传感器164、光学 传感器控制器158、接触/运动模块130、图形模块132和图像管理模块 144，相机模块143包括用于以下操作的可执行指令：捕获静态图像或视频 (包括视频流)并且将它们存储到存储器102中、修改静态图像或视频的 特征，或从存储器102删除静态图像或视频。
结合触摸屏112、显示控制器156、接触/运动模块130、图形模块 132、文本输入模块134和相机模块143，图像管理模块144包括用于以下 操作的可执行指令：排列、修改(例如，编辑)或以其他方式操控、加标 签、删除、呈现(例如，在数字幻灯片或相册中)，以及存储静态图像和/ 或视频图像。
结合RF电路108、触摸屏112、显示控制器156、接触/运动模块 130、图形模块132和文本输入模块134，浏览器模块147包括根据用户指 令来浏览互联网(包括搜索、链接至、接收和显示网页或其部分，以及链 接至网页的附件和其他文件)的可执行指令。
结合RF电路108、触摸屏112、显示控制器156、接触/运动模块 130、图形模块132、文本输入模块134、电子邮件客户端模块140和浏览器 模块147，日历模块148包括根据用户指令来创建、显示、修改和存储日历 以及与日历相关联的数据(例如，日历条目、待办事项等)的可执行指令。
结合RF电路108、触摸屏112、显示系统控制器156、接触/运动模块 130、图形模块132、文本输入模块134和浏览器模块147，桌面小程序模 块149是任选地由用户下载和使用的微型应用(例如，天气桌面小程序 149-1、股市桌面小程序149-2、计算器桌面小程序149-3、闹钟桌面小程序 149-4和词典桌面小程序149-5)或由用户创建的微型应用(例如，用户创 建的桌面小程序149-6)。在一些实施方案中，桌面小程序包括HTML (超文本标记语言)文件、CSS(层叠样式表)文件和JavaScript文件。在 一些实施方案中，桌面小程序包括XML(可扩展标记语言)文件和 JavaScript文件(例如，Yahoo！桌面小程序)。
结合RF电路108、触摸屏112、显示控制器156、接触/运动模块 130、图形模块132、文本输入模块134和浏览器模块147，桌面小程序创 建器模块150任选地被用户用于创建桌面小程序(例如，将网页的用户指 定部分转到桌面小程序中)。
结合触摸屏112、显示控制器156、接触/运动模块130、图形模块132 和文本输入模块134，搜索模块151包括根据用户指令在存储器102中搜索 匹配一个或多个搜索条件(例如，一个或多个用户指定的搜索词)的文 本、音乐、声音、图像、视频和/或其他文件的可执行指令。
结合触摸屏112、显示控制器156、接触/运动模块130、图形模块 132、音频电路110、扬声器111、RF电路108、和浏览器模块147，视频和 音乐播放器模块152包括允许用户下载和回放以一种或多种文件格式(诸如 MP3或AAC文件)存储的所记录的音乐和其他声音文件的可执行指令，以 及用于显示、呈现或以其他方式回放视频(例如，在触摸屏112上或在经由 外部端口124连接的外部显示器上)的可执行指令。在一些实施方案中，设 备100任选地包括MP3播放器，诸如iPod(Apple Inc.的商标)的功能性。
结合触摸屏112、显示控制器156、接触/运动模块130、图形模块132 和文本输入模块134，记事本模块153包括根据用户指令来创建和管理记 事本、待办事项等的可执行指令。
结合RF电路108、触摸屏112、显示控制器156、接触/运动模块 130、图形模块132、文本输入模块134、GPS模块135和浏览器模块 147，地图模块154任选地用于根据用户指令接收、显示、修改和存储地图 以及与地图相关联的数据(例如，驾驶方向、与特定位置处或附近的商店 及其他兴趣点有关的数据，以及其他基于位置的数据)。
结合触摸屏112、显示控制器156、接触/运动模块130、图形模块 132、音频电路110、扬声器111、RF电路108、文本输入模块134、电子 邮件客户端模块140和浏览器模块147，在线视频模块155包括用于进行以 下操作的指令：允许用户访问、浏览、接收(例如，通过流式传输和/或下 载)、回放(例如在触摸屏上或在经由外部端口124所连接的外部显示器 上)、发送具有至特定在线视频的链接的电子邮件，以及以其他方式管理 一种或多种文件格式诸如H.264的在线视频。在一些实施方案中，使用即 时消息模块141而不是电子邮件客户端模块140来发送至特定在线视频的 链接。在线视频应用程序的其他描述可在于2007年6月20日提交的名称 为“Portable Multifunction Device,Method,and GraphicalUser Interface for Playing Online Videos”的美国临时专利申请60/936,562和于2007年12月 31日提交的名称为“Portable Multifunction Device,Method,and GraphicalUser Interface for Playing Online Videos”的美国专利申请11/968,067中找 到，这两个专利申请的内容据此全文以引用方式并入本文。
上述每个模块和应用程序对应于用于执行上述一种或多种功能以及在 本专利申请中所述的方法(例如，本文所述的计算机实现的方法和其他信息 处理方法)的可执行指令集。这些模块(例如，指令集)不必以独立的软件 程序、过程或模块实现，并因此这些模块的各种子集任选地在各种实施方案 中组合或以其他方式重新布置。例如，视频播放器模块任选地与音乐播放器 模块组合成单个模块(例如，图1A中的视频和音乐播放器模块152)。在 一些实施方案中，存储器102任选地存储上述模块和数据结构的子组。此 外，存储器102任选地存储上面未描述的另外的模块和数据结构。
在一些实施方案中，设备100是该设备上的预定义的一组功能的操作 唯一地通过触摸屏和/或触控板来执行的设备。通过使用触摸屏和/或触控板 作为用于操作设备100的主要输入控制设备，任选地减少设备100上的物 理输入控制设备(例如，下压按钮、拨盘等等)的数量。
唯一地通过触摸屏和/或触控板来执行的预定义的一组功能任选地包括 在用户界面之间的导航。在一些实施方案中，该触摸板在被用户触摸时将 设备100从被显示在设备100上的任何用户界面导航到主菜单、home菜 单、或根菜单。在此类实施方案中，使用触摸板来实现“菜单按钮”。在 一些其他实施方案中，菜单按钮是物理下压按钮或者其他物理输入控制设 备，而不是触摸板。
图1B是示出了根据一些实施方案的用于事件处理的示例性部件的框 图。在一些实施方案中，存储器102(图1A)或370(图3)包括事件分 类器170(例如，在操作系统126中)以及相应的应用程序136-1(例如， 前述应用程序137-151、155、380-390中的任一个应用程序)。
事件分类器170接收事件信息并且确定要将事件信息递送到的应用程 序136-1和应用程序136-1的应用程序视图191。事件分类器170包括事件 监视器171和事件分配器模块174。在一些实施方案中，应用程序136-1包 括应用程序内部状态192，该应用程序内部状态指示当应用程序是活动的 或正在执行时被显示在触敏显示器112上的当前应用程序视图。在一些实 施方案中，设备/全局内部状态157被事件分类器170用于确定哪个(哪 些)应用程序当前是活动的，并且应用程序内部状态192被事件分类器 170用于确定要将事件信息递送到的应用程序视图191。
在一些实施方案中，应用程序内部状态192包括附加信息，诸如以下 各项中的一者或多者：当应用程序136-1恢复执行时将被使用的恢复信 息、指示正被应用程序136-1显示的信息或准备好用于被应用程序显示的 信息的用户界面状态信息、用于使得用户能够返回到应用程序136-1的前 一状态或视图的状态队列以及用户采取的先前动作的重复/撤销队列。
事件监测器171从外围设备接口118接收事件信息。事件信息包括关 于子事件(例如，作为多点触摸手势的一部分的触敏显示器112上的用户 触摸)的信息。外围设备接口118传输其从I/O子系统106或传感器诸如 接近传感器166、加速度计168和/或麦克风113(通过音频电路110)接收 的信息。外围设备接口118从I/O子系统106接收的信息包括来自触敏显 示器112或触敏表面的信息。
在一些实施方案中，事件监视器171以预先确定的间隔将请求发送至 外围设备接口118。作为响应，外围设备接口118传输事件信息。在其他 实施方案中，外围设备接口118仅当存在显著事件(例如，接收到高于预 先确定的噪声阈值和/或接收到超过预先确定的持续时间的输入)时才传输 事件信息。
在一些实施方案中，事件分类器170还包括命中视图确定模块172和/ 或活动事件识别器确定模块173。
当触敏显示器112显示多于一个视图时，命中视图确定模块172提供 用于确定子事件已在一个或多个视图内的什么地方发生的软件过程。视图 由用户能够在显示器上看到的控件和其他元素构成。
与应用程序相关联的用户界面的另一方面是一组视图，本文中有时也 称为应用程序视图或用户界面窗口，在其中显示信息并且发生基于触摸的 手势。在其中检测到触摸的(相应应用程序的)应用程序视图任选地对应 于在应用程序的程序化或视图分级结构内的程序化水平。例如，在其中检 测到触摸的最低水平视图任选地被称为命中视图，并且被识别为正确输入 的事件集任选地至少部分地基于初始触摸的命中视图来确定，所述初始触 摸开始基于触摸的手势。
命中视图确定模块172接收与基于触摸的手势的子事件相关的信息。 当应用程序具有在分级结构中组织的多个视图时，命中视图确定模块172 将命中视图识别为应对子事件进行处理的分级结构中的最低视图。在大多 数情况下，命中视图是发起子事件(例如，形成事件或潜在事件的子事件 序列中的第一子事件)在其中发生的最低水平视图。一旦命中视图被命中 视图确定模块172识别，命中视图便通常接收与被识别为命中视图的同一 触摸或输入源相关的所有子事件。
活动事件识别器确定模块173确定视图分级结构内的哪个或哪些视图 应接收特定子事件序列。在一些实施方案中，活动事件识别器确定模块 173确定仅命中视图才应接收特定子事件序列。在其他实施方案中，活动 事件识别器确定模块173确定包括子事件的物理位置的所有视图都是活跃 参与的视图，并且由此确定所有活跃参与的视图都应接收特定子事件序 列。在其他实施方案中，即使触摸子事件完全被局限到与一个特定视图相关联的区域，分级结构中的较高视图将仍然保持为活跃参与的视图。
事件分配器模块174将事件信息分配到事件识别器(例如，事件识别 器180)。在包括活动事件识别器确定模块173的实施方案中，事件分配 器模块174将事件信息递送到由活动事件识别器确定模块173确定的事件 识别器。在一些实施方案中，事件分配器模块174在事件队列中存储事件 信息，该事件信息由相应事件接收器182进行检索。
在一些实施方案中，操作系统126包括事件分类器170。另选地，应 用程序136-1包括事件分类器170。在另一个实施方案中，事件分类器170 为独立模块，或者为被存储在存储器102中的另一个模块(诸如接触/运动 模块130)的一部分。
在一些实施方案中，应用程序136-1包括多个事件处理程序190和一个 或多个应用程序视图191，其中每个应用程序视图包括用于处理发生在应用 程序的用户界面的相应视图内的触摸事件的指令。应用程序136-1的每个应 用程序视图191包括一个或多个事件识别器180。通常，相应应用程序视图 191包括多个事件识别器180。在其他实施方案中，事件识别器180中的一 个或多个事件识别器是独立模块的一部分，该独立模块为诸如用户界面工具 包(未示出)或应用程序136-1从中继承方法和其他属性的较高级别的对 象。在一些实施方案中，相应事件处理程序190包括以下一者或多者：数据 更新器176、对象更新器177、GUI更新器178和/或从事件分类器170接收 的事件数据179。事件处理程序190任选地利用或调用数据更新器176、对 象更新器177或GUI更新器178来更新应用内部状态192。另选地，应用程 序视图191中的一个或多个应用程序视图包括一个或多个相应的事件处理程序190。另外，在一些实施方案中，数据更新器176、对象更新器177和 GUI更新器178中的一个或多个包括在相应的应用程序视图191中。
相应的事件识别器180从事件分类器170接收事件信息(例如，事件数 据179)，并且从事件信息识别事件。事件识别器180包括事件接收器182 和事件比较器184。在一些实施方案中，事件识别器180还包括元数据183 和事件传递指令188(其任选地包括子事件递送指令)的至少一个子集。
事件接收器182接收来自事件分类器170的事件信息。事件信息包括 关于子事件例如触摸或触摸移动的信息。根据子事件，事件信息还包括附加 信息，诸如子事件的位置。当子事件涉及触摸的运动时，事件信息任选地还 包括子事件的速率和方向。在一些实施方案中，事件包括设备从一个取向旋 转到另一取向(例如，从纵向取向旋转到横向取向，或反之亦然)，并且事 件信息包括关于设备的当前取向(也被称为设备姿态)的对应信息。
事件比较器184将事件信息与预定义的事件或子事件定义进行比较， 并且基于该比较来确定事件或子事件，或者确定或更新事件或子事件的状 态。在一些实施方案中，事件比较器184包括事件定义186。事件定义186 包含事件的定义(例如，预定义的子事件序列)，例如事件1(187-1)、事 件2(187-2)以及其他。在一些实施方案中，事件187中的子事件包括例 如，触摸开始、触摸结束、触摸移动、触摸取消和多点触摸。在一个示例 中，事件1(187-1)的定义是在显示的对象上的双击。例如，双击包括被显 示对象上的预先确定时长的第一次触摸(触摸开始)、预先确定时长的第 一次抬离(触摸结束)、被显示对象上的预先确定时长的第二次触摸(触 摸开始)以及预先确定时长的第二次抬离(触摸结束)。在另一个示例 中，事件2(187-2)的定义是被显示对象上的拖动。例如，拖动包括被显示 对象上的预先确定时长的触摸(或接触)、触摸在触敏显示器112上的移 动、以及触摸的抬离(触摸结束)。在一些实施方案中，事件还包括用于 一个或多个相关联的事件处理程序190的信息。
在一些实施方案中，事件定义187包括用于相应用程序户界面对象的 事件的定义。在一些实施方案中，事件比较器184执行命中测试，以确定 哪个用户界面对象与子事件相关联。例如，在触敏显示器112上显示三个 用户界面对象的应用程序视图中，当在触敏显示器112上检测到触摸时， 事件比较器184执行命中测试，以确定这三个用户界面对象中的哪一个用 户界面对象与该触摸(子事件)相关联。如果每个所显示的对象与相应的 事件处理程序190相关联，则事件比较器使用该命中测试的结果，以确定 哪个事件处理程序190应当被激活。例如，事件比较器184选择与子事件 和触发该命中测试的对象相关联的事件处理程序。
在一些实施方案中，相应事件187的定义还包括延迟动作，所述延迟 动作延迟事件信息的递送，直到已确定子事件序列确实对应于或不对应于 事件识别器的事件类型。
当相应事件识别器180确定子事件系列不与事件定义186中的任何事 件匹配时，该相应事件识别器180进入事件不可能、事件失败或事件结束 状态，在此之后忽略基于触摸的手势的后续子事件。在这种情况下，对于 命中视图保持活动的其他事件识别器(如果有的话)继续跟踪并处理持续 进行的基于触摸的手势的子事件。
在一些实施方案中，相应事件识别器180包括元数据183，所述元数 据具有指示事件递送系统应该如何执行对活跃参与的事件识别器的子事件 递送的可配置属性、标记和/或列表。在一些实施方案中，元数据183包括 指示事件识别器彼此如何交互或如何能够交互的可配置属性、标志和/或列 表。在一些实施方案中，元数据183包括指示子事件是否递送到视图或程 序化分级结构中的不同层级的可配置属性、标志和/或列表。
在一些实施方案中，当识别事件的一个或多个特定子事件时，相应事件 识别器180激活与事件相关联的事件处理程序190。在一些实施方案中，相 应事件识别器180将与事件相关联的事件信息递送到事件处理程序190。激 活事件处理程序190不同于将子事件发送(和延期发送)到相应命中视图。 在一些实施方案中，事件识别器180发出与所识别的事件相关联的标志，并 且与该标志相关联的事件处理程序190获取该标志并执行预定义的过程。
在一些实施方案中，事件递送指令188包括递送关于子事件的事件信 息而无需激活事件处理程序的子事件递送指令。相反，子事件递送指令将 事件信息递送到与子事件序列相关联的事件处理程序或者递送到活跃参与 的视图。与子事件序列或与活跃参与的视图相关联的事件处理程序接收事 件信息并执行预先确定的过程。
在一些实施方案中，数据更新器176创建并更新在应用程序136-1中 使用的数据。例如，数据更新器176对联系人模块137中所使用的电话号 码进行更新，或者对视频播放器模块中所使用的视频文件进行存储。在一 些实施方案中，对象更新器177创建并更新在应用程序136-1中使用的对 象。例如，对象更新器177创建新用户界面对象或更新用户界面对象的位 置。GUI更新器178更新GUI。例如，GUI更新器178准备显示信息，并 且将显示信息发送到图形模块132用以显示在触敏显示器上。
在一些实施方案中，一个或多个事件处理程序190包括数据更新器 176、对象更新器177和GUI更新器178，或具有对该数据更新器、该对象 更新器和该GUI更新器的访问权限。在一些实施方案中，数据更新器 176、对象更新器177和GUI更新器178被包括在相应应用程序136-1或应 用程序视图191的单个模块中。在其他实施方案中，它们被包括在两个或更多个软件模块中。
应当理解，上述关于触敏显示器上的用户触摸的事件处理的讨论还适 用于利用输入设备操作多功能设备100的其他形式的用户输入，并不是所 有用户输入都是在触摸屏上发起的。例如，任选地与单次或多次键盘按下 或按住协作的鼠标移动和鼠标按钮按下；触控板上的接触移动，诸如轻 击、拖动、滚动等；触笔输入；设备的移动；口头指令；检测到的眼睛移 动；生物特征输入；和/或它们的任何组合任选地被用作对应于限定要识别 的事件的子事件的输入。
图2示出了根据一些实施方案的具有触摸屏112的便携式多功能设备 100。触摸屏任选地在用户界面(UI)200内显示一个或多个图形。在本实施 方案中以及在下文中描述的其他实施方案中，用户能够通过例如利用一个 或多个手指202(在附图中没有按比例绘制)或者利用一个或多个触笔203 (在附图中没有按比例绘制)在图形上做出手势来选择这些图形中的一个 或多个图形。在一些实施方案中，当用户中断与一个或多个图形的接触 时，将发生对一个或多个图形的选择。在一些实施方案中，手势任选地包 括一次或多次轻击、一次或多次轻扫(从左向右、从右向左、向上和/或向 下)和/或已与设备100发生接触的手指的滚动(从右向左、从左向右、向 上和/或向下)。在一些具体实施中或在一些情况下，不经意地与图形接触 不会选择图形。例如，当与选择对应的手势是轻击时，在应用程序图标上 方扫动的轻扫手势任选地不会选择对应的应用程序。
设备100任选地还包括一个或多个物理按钮，诸如“home”或菜单按 钮204。如前所述，菜单按钮204任选地用于导航到任选地在设备100上 被执行的一组应用中的任何应用136。另选地，在一些实施方案中，菜单 按钮被实现为被显示在触摸屏112上的GUI中的软键。
在一些实施方案中，设备100包括触摸屏112、菜单按钮204、用于使 设备开机/关机和用于锁定设备的下压按钮206、一个或多个音量调节按钮 208、用户身份模块(SIM)卡槽210、耳麦插孔212和对接/充电外部端口 124。下压按钮206任选地用于通过压下该按钮并且将该按钮保持在压下状 态持续预定义的时间间隔来对设备进行开/关机；通过压下该按钮并在该预 定义的时间间隔过去之前释放该按钮来锁定设备；和/或对设备进行解锁或发起解锁过程。在另选的实施方案中，设备100还通过麦克风113接受用 于激活或去激活某些功能的语音输入。设备100还任选地包括用于检测触 摸屏112上的接触的强度的一个或多个接触强度传感器165，和/或用于为 设备100的用户生成触觉输出的一个或多个触觉输出发生器167。
图3是根据一些实施方案的具有显示器和触敏表面的示例性多功能设 备的框图。设备300不必为便携式的。在一些实施方案中，设备300是膝上 型电脑、台式计算机、平板电脑、多媒体播放器设备、导航设备、教育设备 (诸如儿童学习玩具)、游戏系统或控制设备(例如，家用控制器或工业用 控制器)。设备300通常包括一个或多个处理单元(CPU)310、一个或多个 网络或其他通信接口360、存储器370和用于使这些部件互连的一个或多个 通信总线320。通信总线320任选地包括使系统部件互连并且控制系统部件 之间的通信的电路(有时被叫做芯片组)。设备300包括具有显示器340的 输入/输出(I/O)接口330，该显示器通常是触摸屏显示器。I/O接口330还任 选地包括键盘和/或鼠标(或其他针对设备)350和触控板355、用于在设备 300上生成触觉输出的触觉输出发生器357(例如，类似于以上参考图1A 所述的一个或多个触觉输出发生器167)、传感器359(例如，光学传感 器、加速度传感器、接近传感器、触敏传感器和/或接触强度传感器(类似 于以上参考图1A所述的一个或多个接触强度传感器165))。存储器370 包括高速随机存取存储器，诸如DRAM、SRAM、DDR RAM或其他随机存 取固态存储器设备；并且任选地包括非易失性存储器，诸如一个或多个磁盘存储设备、光盘存储设备、闪存存储器设备或其他非易失性固态存储设备。 存储器370任选地包括远离一个或多个CPU 310定位的一个或多个存储设 备。在一些实施方案中，存储器370存储与便携式多功能设备100(图 1A)的存储器102中存储的程序、模块和数据结构类似的程序、模块和数 据结构或其子集。此外，存储器370任选地存储在便携式多功能设备100的 存储器102中不存在的附加程序、模块和数据结构。例如，设备300的存储 器370任选地存储绘图模块380、呈现模块382、文字处理模块384、网站 创建模块386、盘编辑模块388和/或电子表格模块390，而便携式多功能设 备100(图1A)的存储器102任选地不存储这些模块。
图3中的上述元素中的每个元素任选地存储于先前提到的存储器设备 的一个或多个存储器设备中。上述模块中的每个模块对应于用于执行上述 功能的指令集。上述模块或程序(例如，指令集)不必被实现为单独的软 件程序、过程或模块，并且因此这些模块的各种子集任选地在各种实施方 案中被组合或以其他方式重新布置。在一些实施方案中，存储器370任选 地存储上述模块和数据结构的子组。此外，存储器370任选地存储上面未 描述的另外的模块和数据结构。
现在将注意力转到任选地在例如便携式多功能设备100上实现的用户 界面的实施方案。
图4A示出了根据一些实施方案的便携式多功能设备100上的应用程 序的菜单的示例性用户界面。类似的用户界面任选地在设备300上实现。 在一些实施方案中，用户界面400包括以下元件或者其子集或超集：
·一个或多个无线通信(诸如蜂窝信号和Wi-Fi信号)的一个或多个 信号强度指示符402；
·时间404；
·蓝牙指示器405；
·电池状态指示器406；
·具有常用应用程序的图标的托盘408，常用应用程序图标诸如：
ο电话模块138的被标记为“电话”的图标416，该图标任选地 包括未接来电或语音留言的数量的指示符414；
ο电子邮件客户端模块140的被标记为“邮件”的图标418，该 图标任选地包括未读电子邮件的数量的指示符410；
ο浏览器模块147的标记为“浏览器”的图标420；以及
ο视频和音乐播放器模块152(也称为iPod(Apple Inc.的商 标)模块152)的被标记为“iPod”的图标422；以及
·其他应用的图标，诸如：
οIM模块141的被标记为“消息”的图标424；
ο日历模块148的被标记为“日历”的图标426；
ο图像管理模块144的被标记为“照片”的图标428；
ο相机模块143的被标记为“相机”的图标430；
ο在线视频模块155的被标记为“在线视频”的图标432；
ο股市桌面小程序149-2的被标记为“股市”的图标434；
ο地图模块154的被标记为“地图”的图标436；
ο天气桌面小程序149-1的被标记为“天气”的图标438；
ο闹钟桌面小程序149-4的被标记为“时钟”的图标440；
ο健身支持模块142的被标记为“健身支持”的图标442；
ο记事本模块153的标记为“记事本”的图标444；以及
ο用于设置应用程序或模块的被标记为“设置”的图标446，该 图标提供对设备100及其各种应用程序136的设置的访问。
需注意，图4A中示出的图标标签仅是示例性的。例如，视频和音乐 播放器模块152的图标422被标记“音乐”或“音乐播放器”。对于各种 应用程序图标任选地使用其他标签。在一些实施方案中，相应应用程序图 标的标签包括与该相应应用程序图标对应的应用程序的名称。在一些实施 方案中，特定应用程序图标的标签不同于与该特定应用程序图标对应的应 用程序的名称。
图4B示出了具有与显示器450(例如，触摸屏显示器112)分开的触 敏表面451(例如，图3的平板电脑或触摸板355)的设备(例如，图3的 设备300)上的示例性用户界面。设备300还任选地包括用于检测触敏表 面451上的接触的强度的一个或多个接触强度传感器(例如，传感器359 中的一个或多个传感器)、和/或用于为设备300的用户生成触觉输出的一 个或多个触觉输出发生器357。
尽管将参考触摸屏显示器112(其中组合了触敏表面和显示器)上的输 入给出以下示例中的一些示例，但是在一些实施方案中，设备检测与显示器 分开的触敏表面上的输入，如图4B中所示。在一些实施方案中，触敏表面 (例如，图4B中的451)具有与显示器(例如，450)上的主轴(例如，图 4B中的453)对应的主轴(例如，图4B中的452)。根据这些实施方案， 设备检测在与显示器上的相应位置对应的位置(例如，在图4B中，460对 应于468并且462对应于470)处与触敏表面451的接触(例如，图4B中的 460和462)。这样，当触敏表面(例如，图4B中的451)与多功能设备的 显示器(图4B中的450)分开时，设备在触敏表面上检测到的用户输入 (例如，接触460和462以及它们的移动)被该设备用于操控显示器上的用 户界面。应当理解，类似的方法任选地用于本文所述的其他用户界面。
另外，虽然主要是参考手指输入(例如，手指接触、单指轻击手势、 手指轻扫手势)来给出下面的示例，但是应当理解的是，在一些实施方案 中，这些手指输入中的一个或多个手指输入由来自另一输入设备的输入(例 如，基于鼠标的输入或触笔输入)替代。例如，轻扫手势任选地由鼠标点击 (例如，而不是接触)，之后是光标沿着轻扫的路径的移动(例如，而不是 接触的移动)替代。又如，轻击手势任选地由在光标位于轻击手势的位置上 方时的鼠标点击(例如，代替对接触的检测，之后是停止检测接触)替代。 类似地，当同时检测到多个用户输入时，应当理解的是，多个计算机鼠标任 选地被同时使用，或鼠标和手指接触任选地被同时使用。
图5A示出了示例性个人电子设备500。设备500包括主体502。在一 些实施方案中，设备500可包括相对于设备100和300(例如，图1A至图 4B)所述的特征中的一些或全部特征。在一些实施方案中，设备500具有 在下文中称为触摸屏504的触敏显示屏504。作为触摸屏504的替代或补 充，设备500具有显示器和触敏表面。与设备100和300的情况一样，在 一些实施方案中，触摸屏504(或触敏表面)任选地包括用于检测所施加 的接触(例如，触摸)强度的一个或多个强度传感器。触摸屏504(或触 敏表面)的一个或多个强度传感器可提供表示触摸的强度的输出数据。设 备500的用户界面可基于触摸强度来对触摸作出响应，这意味着不同强度 的触摸可调用设备500上的不同用户界面操作。
用于检测和处理触摸强度的示例性技术见于例如以下相关专利申请 中：2013年5月8日提交的名称为“Device,Method,and Graphical User Interface for DisplayingUser Interface Objects Corresponding to an Application”的国际专利申请序列号PCT/US2013/040061，发布为WIPO 专利公开号WO/2013/169849；以及2013年11月11日提交的名称为 “Device,Method,and Graphical User Interface for TransitioningBetween Touch Input to Display Output Relationships”的国际专利申请序列号 PCT/US2013/069483，发布为WIPO专利公开号WO/2014/105276，该每个 专利申请据此全文以引用方式并入。
在一些实施方案中，设备500具有一个或多个输入机构506和508。 输入机构506和508(如果包括的话)可以是物理形式的。物理输入机构 的示例包括下压按钮和可旋转机构。在一些实施方案中，设备500具有一 个或多个附接机构。此类附接机构(如果包括的话)可允许将设备500与 例如帽子、眼镜、耳环、项链、衬衣、夹克、手镯、表带、手链、裤子、 皮带、鞋子、钱包、背包等附接。这些附接机构允许用户穿戴设备500。
图5B示出了示例性个人电子设备500。在一些实施方案中，设备500 可包括参考图1A、图1B和图3所述的部件中的一些或全部部件。设备500 具有总线512，该总线将I/O部分514与一个或多个计算机处理器516和存 储器518操作性地耦接。I/O部分514可连接到显示器504，该显示器可具 有触敏部件522并且任选地具有强度传感器524(例如，接触强度传感器)。此外，I/O部分514可与通信单元530连接，用于使用Wi-Fi、蓝 牙、近场通信(NFC)、蜂窝和/或其他无线通信技术来接收应用程序和操作 系统数据。设备500可包括输入机构506和/或508。例如，输入机构506 任选地是可旋转输入设备或者可按压输入设备以及可旋转输入设备(例 如，可旋转表盘)。在一些示例中，输入机构508任选地是按钮。
在一些示例中，输入机构508任选地是麦克风。个人电子设备500任 选地包括各种传感器，诸如GPS传感器532、加速度计534、定向传感器 540(例如，罗盘)、陀螺仪536、运动传感器538和/或其组合，所有这些 设备均可操作性连接到I/O部分514。
个人电子设备500的存储器518可包括用于存储计算机可执行指令的 一个或多个非暂态计算机可读存储介质，该可执行指令当由一个或多个计 算机处理器516执行时例如可使得计算机处理器执行下文所述的技术，包 括过程700(图7A-图7C)，过程900(图9A-图9B)，过程1100(图 11)和过程1300(图13A-图13B)。计算机可读存储介质可以是可有形地包含或存储计算机可执行指令以供指令执行系统、装置和设备使用或与其 结合的任何介质。在一些示例中，存储介质是暂态计算机可读存储介质。 在一些示例中，存储介质是非暂态计算机可读存储介质。非暂态计算机可 读存储介质可包括但不限于磁存储装置、光学存储装置、和/或半导体存储 装置。此类存储装置的示例包括磁盘、基于CD、DVD或蓝光技术的光 盘、以及持久性固态存储器诸如闪存、固态驱动器等。个人电子设备500 不限于图5B的部件和配置，而是可包括多种配置的其他部件或附加部件。
如本文所用，术语“示能表示”是指任选地在设备100、300和/或 500(图1A、图3和图5A至图5B)的显示屏上显示的用户交互式图形用 户界面对象。例如，图像(例如，图标)、按钮和文本(例如，超链接) 任选地各自构成示能表示。
如本文所用，术语“焦点选择器”是指用于指示用户正与之进行交互 的用户界面的当前部分的输入元件。在包括光标或其他位置标记的一些具体 实施中，光标充当“焦点选择器”，使得当光标在特定用户界面元素(例 如，按钮、窗口、滑块或其他用户界面元素)上方时在触敏表面(例如，图 3中的触摸板355或图4B中的触敏表面451)上检测到输入(例如，按压输 入)的情况下，该特定用户界面元素根据所检测到的输入而被调节。在包括 能够实现与触摸屏显示器上的用户界面元素的直接交互的触摸屏显示器(例 如，图1A中的触敏显示器系统112或图4A中的触摸屏112)的一些具体实 施中，触摸屏上的所检测到的接触充当“焦点选择器”，使得当在触摸屏显 示器上在特定用户界面元素(例如，按钮、窗口、滑块或其他用户界面元 素)的位置处检测到输入(例如，由接触进行的按压输入)时，该特定用户 界面元素根据所检测到的输入而被调节。在一些具体实施中，焦点从用户界 面的一个区域移动到用户界面的另一个区域，而无需光标的对应移动或触摸 屏显示器上的接触的移动(例如，通过使用制表键或箭头键将焦点从一个按 钮移动到另一个按钮)；在这些具体实施中，焦点选择器根据焦点在用户界 面的不同区域之间的移动而移动。不考虑焦点选择器所采取的具体形式，焦 点选择器通常是由用户控制的以便递送与用户界面的用户预期的交互(例 如，通过向设备指示用户界面的用户期望与其进行交互的元素)的用户界面元素(或触摸屏显示器上的接触)。例如，在触敏表面(例如，触摸板或触 摸屏)上检测到按压输入时，焦点选择器(例如，光标、接触或选择框)在 相应按钮上方的位置将指示用户期望激活相应按钮(而不是设备显示器上示 出的其他用户界面元素)。
如说明书和权利要求中所使用的，接触的“特征强度”这一术语是指基 于接触的一个或多个强度的接触的特征。在一些实施方案中，特征强度基于 多个强度样本。特征强度任选地基于相对于预定义事件(例如，在检测到接 触之后，在检测到接触抬离之前，在检测到接触开始移动之前或之后，在检 测到接触结束之前，在检测到接触的强度增大之前或之后和/或在检测到接触 的强度减小之前或之后)而言在预先确定的时间段(例如，0.05秒、0.1 秒、0.2秒、0.5秒、1秒、2秒、5秒、10秒)期间采集的预定义数量的强度 样本或一组强度样本。接触的特征强度任选地基于以下各项中的一者或多 者：接触的强度的最大值、接触的强度的均值、接触的强度的平均值、接触 的强度的前10％处的值、接触的强度的半最大值、接触的强度的90％最大值 等。在一些实施方案中，在确定特征强度时使用接触的持续时间(例如，在 特征强度是接触的强度在时间上的平均值时)。在一些实施方案中，将特征 强度与一组一个或多个强度阈值进行比较，以确定用户是否已执行操作。例 如，该组一个或多个强度阈值任选地包括第一强度阈值和第二强度阈值。在 该示例中，特征强度未超过第一阈值的接触导致第一操作，特征强度超过第 一强度阈值但未超过第二强度阈值的接触导致第二操作，而特征强度超过第 二阈值的接触导致第三操作。在一些实施方案中，使用特征强度与一个或多 个阈值之间的比较来确定是否要执行一个或多个操作(例如，是执行相应操 作还是放弃执行相应操作)而不是用于确定执行第一操作还是第二操作。
图5C示出了利用多个强度传感器524A-524D检测触敏显示屏504上 的多个接触552A-552E。图5C另外包括强度图，其相对于强度单位示出了 强度传感器524A-524D的当前强度测量值。在该示例中，强度传感器 524A和524D的强度测量值均是9个强度单位，并且强度传感器524B和 524C的强度测量值均是7个强度单位。在一些具体实施中，累积强度是多个强度传感器524A-524D的强度测量值之和，在该示例中是32个强度单 位。在一些实施方案中，每个接触都被分配了相应强度，即累积强度的一 部分。图5D示出了基于其与力554中心的距离而向接触552A-552E分配 累积强度。在该示例中，接触552A、552B和552E中的每个接触都被分配 以累积强度的8个强度单位的接触的强度，并且接触552C和552D的中每 个接触都被分配以累积强度的4个强度单位的接触的强度。更一般地讲， 在一些具体实施中，每个接触j都根据预定义的数学函数Ij＝A·(Dj/ΣDi) 被分配相应强度Ij，其为累积强度A的一部分，其中Dj是相应接触j距力 中心的距离，并且ΣDi是所有相应接触(例如，i＝1到最后)距力中心的 距离之和。可以利用类似于或等同于设备100、300或500的电子设备执行参考图5C-图5D所述的操作。在一些实施方案中，接触的特征强度基于接 触的一个或多个强度。在一些实施方案中，强度传感器用于确定单个特征 强度(例如，单个接触的单个特征强度)。应当指出，强度图不是所显示 用户界面的部分，而是包括在图5C-图5D中以帮助读者。
在一些实施方案中，识别手势的一部分以用于确定特征强度。例如， 触敏表面任选地接收连续的轻扫接触，该连续的轻扫接触从起始位置过渡 并到达结束位置，在该结束位置处，接触强度增加。在该示例中，接触在 结束位置处的特征强度任选地仅基于连续轻扫接触的一部分，而不是整个 轻扫接触(例如，仅结束位置处的轻扫接触的部分)。在一些实施方案 中，在确定接触的特征强度之前任选地向轻扫接触的强度应用平滑化算 法。例如，平滑化算法任选地包括以下各项中的一种或多种：不加权滑动 平均平滑化算法、三角平滑化算法、中值滤波器平滑化算法和/或指数平滑 化算法。在一些情况下，这些平滑化算法消除了轻扫接触的强度中的窄的 尖峰或凹陷，以实现确定特征强度的目的。
任选地相对于一个或多个强度阈值诸如接触检测强度阈值、轻按压强 度阈值、深按压强度阈值和/或一个或多个其他强度阈值来表征触敏表面上 的接触强度。在一些实施方案中，轻按压强度阈值对应于这样的强度：在该 强度下设备将执行通常与点击物理鼠标或触摸板的按钮相关联的操作。在一 些实施方案中，深按压强度阈值对应于这样的强度：在该强度下设备将执行 与通常与点击物理鼠标或触控板的按钮相关联的操作不同的操作。在一些实 施方案中，当检测到特征强度低于轻按压强度阈值(例如，并且高于标称接触检测强度阈值，比标称接触检测强度阈值低的接触不再被检测到)的接触 时，设备将根据接触在触敏表面上的移动来移动焦点选择器，而不执行与轻 按压强度阈值或深按压强度阈值相关联的操作。一般来讲，除非另有陈述， 否则这些强度阈值在不同组的用户界面附图之间是一致的。
接触特征强度从低于轻按压强度阈值的强度增大到介于轻按压强度阈 值与深按压强度阈值之间的强度有时被称为“轻按压”输入。接触特征强 度从低于深按压强度阈值的强度增大到高于深按压强度阈值的强度有时被 称为“深按压”输入。接触特征强度从低于接触检测强度阈值的强度增大 到介于接触检测强度阈值与轻按压强度阈值之间的强度有时被称为检测到 触摸表面上的接触。接触特征强度从高于接触检测强度阈值的强度减小到 低于接触检测强度阈值的强度有时被称为检测到接触从触摸表面抬离。在 一些实施方案中，接触检测强度阈值为零。在一些实施方案中，接触检测 强度阈值大于零。
在本文中所述的一些实施方案中，响应于检测到包括相应按压输入的手 势或响应于检测到利用相应接触(或多个接触)执行的相应按压输入来执行 一个或多个操作，其中至少部分地基于检测到该接触(或多个接触)的强度 增大到高于按压输入强度阈值而检测到相应按压输入。在一些实施方案中， 响应于检测到相应接触的强度增大到高于按压输入强度阈值(例如，相应按 压输入的“向下冲程”)来执行相应操作。在一些实施方案中，按压输入包 括相应接触的强度增大到高于按压输入强度阈值以及该接触的强度随后减小到低于按压输入强度阈值，并且响应于检测到相应接触的强度随后减小到低 于按压输入阈值(例如，相应按压输入的“向上冲程”)来执行相应操作。
图5E-图5H示出了对手势的检测，手势包括与接触562的强度从低于 图5E中的轻按压强度阈值(例如，“ITL”)的强度增大到高于图5H中 的深按压强度阈值(例如，“ITD”)的强度对应的按压输入。在所显示的 包括预定义区域574中显示的应用程序图标572A-572D的用户界面570 上，在与应用程序2对应的应用程序图标572B上方显示光标576的同时， 在触敏表面560上检测利用接触562执行的手势。在一些实施方案中，在 触敏显示器504上检测手势。强度传感器检测触敏表面560上的接触的强 度。该设备确定，接触562的强度在深按压强度阈值(例如，“ITD”)以 上达到峰值。在触敏表面560上保持接触562。响应于检测到手势，并且 根据在手势期间强度升高到深按压强度阈值(例如，“ITD”)以上的接触 562，显示最近为应用程序2打开的文档的尺度减小的表示578A-578C(例 如，缩略图)，如图5F-图5H所示。在一些实施方案中，与一个或多个强 度阈值相比，强度是接触的特征强度。应当指出，针对接触562的强度图 不是所显示用户界面的部分，而是包括在图5E-图5H中以帮助读者。
在一些实施方案中，表示578A-578C的显示包括动画。例如，表示 578A一开始显示于应用程序图标572B的附近，如图5F所示。随着动画 的进行，表示578A向上移动，并在应用程序图标572B附近显示表示 578B，如图5G中所示。然后，表示578A向上移动，578B向着表示578A 向上移动，并且在应用程序图标572B附近显示表示578C，如图5H中所 示。表示578A-578C形成图标572B上方的阵列。在一些实施方案中，动 画根据接触562的强度进展，如图5F-图5G中所示，其中表示578A-578C 出现并随着接触562的强度向深按压强度阈值(例如，“ITD”)增大而向 上移动。在一些实施方案中，动画进展所依据的强度是接触的特征强度。可以利用类似于或等同于设备100、300或500的电子设备执行参考图5E- 图5H所述的操作。
在一些实施方案中，设备采用强度滞后以避免有时被称为“抖动”的意 外输入，其中设备限定或选择与按压输入强度阈值具有预定义关系的滞后强 度阈值(例如，滞后强度阈值比按压输入强度阈值低X个强度单位，或滞后 强度阈值是按压输入强度阈值的75％、90％或某个合理比例)。因此，在一 些实施方案中，按压输入包括相应接触的强度增大到高于按压输入强度阈值 以及该接触的强度随后减小到低于对应于按压输入强度阈值的滞后强度阈 值，并且响应于检测到相应接触的强度随后减小到低于滞后强度阈值(例 如，相应按压输入的“向上冲程”)来执行相应操作。类似地，在一些实施 方案中，仅在设备检测到接触强度从等于或低于滞后强度阈值的强度增大到 等于或高于按压输入强度阈值的强度并且任选地接触强度随后减小到等于或 低于滞后强度的强度时才检测到按压输入，并且响应于检测到按压输入(例 如，根据环境，接触强度增大或接触强度减小)来执行相应操作。
为了容易解释，任选地，响应于检测到以下各种情况中的任一种情况 而触发对响应于与按压输入强度阈值相关联的按压输入或响应于包括按压 输入的手势而执行的操作的描述：接触强度增大到高于按压输入强度阈 值、接触强度从低于滞后强度阈值的强度增大到高于按压输入强度阈值的 强度、接触强度减小到低于按压输入强度阈值、和/或接触强度减小到低于 与按压输入强度阈值对应的滞后强度阈值。另外，在将操作描述为响应于检测到接触的强度减小到低于按压输入强度阈值而执行的示例中，任选地 响应于检测到接触的强度减小到低于对应于并且小于按压输入强度阈值的 滞后强度阈值来执行操作。
如本文所用，“已安装的应用程序”是指已下载到电子设备(例如， 设备100、300和/或500)上并准备好在设备上启动(例如，变为打开)的 软件应用程序。在一些实施方案中，下载的应用程序利用安装程序而变为 已安装的应用程序，已安装的应用程序从下载的软件包提取程序部分并将 提取的部分与计算机系统的操作系统集成。
如本文所用，术语“打开的应用程序”或“执行中的应用程序”是指 具有保持状态信息(例如，作为设备/全局内部状态157和/或应用程序内部 状态192的一部分)的软件应用程序。打开的或执行中的应用程序是任选 地以下类型的应用程序中的任一者：
·活动应用程序，其当前显示在其上正在使用该应用程序的设备的 显示屏上；
·后台应用程序(或后台进程)，其当前未显示但该应用程序的一 个或多个进程正由一个或多个处理器处理；和
·暂停的或休眠的应用程序，其没有运行但具有存储在存储器(分 别有易失性和非易失性的)中并且可用于恢复该应用程序的执行 的状态信息。
如本文所用，术语“关闭的应用程序”是指不具有保持状态信息的软 件应用程序(例如，关闭的应用程序的状态信息不被存储在设备的存储器 中)。因此，关闭应用程序包括停止和/或移除应用程序的应用程序过程以 及从设备的存储器移除应用程序的状态信息。一般来讲，当在第一应用程 序中时，打开第二应用程序并不关闭第一应用程序。在显示第二应用程序 并且第一应用程序停止被显示时，第一应用程序变为后台应用程序。
现在将注意力转到在一个或多个电子设备(诸如便携式多功能设备 100、设备300或设备500)上实现的用户界面(“UI”)以及相关联的过 程的实施方案。
图6A-图6AE示出了根据一些实施方案的初始设置健康监测的示例性 用户界面。这些附图中的用户界面被用于示出包括图7A-图7C中的过程的 下文描述的过程。这些附图中的示例性用户界面通常涉及使用记录的生物 识别信息监测健康状况，并且不限于特定类型的生物识别信息。仅为方便 起见，参考一种类型的生物识别信息-心电图(下称“ECG”)信息描述了 这些附图中的示例性用户界面。
图6A示出了具有显示器602和一个或多个输入设备的第一电子设备 600A(例如，智能电话)。在一些实施方案中，一个或多个输入设备包括用 于检测触摸输入的显示器602的触摸层，一个或多个图像传感器604(例 如，相机，深度传感器)，第一机械按钮606，所述第一机械按钮606被配 置为执行一个或多个操作(例如，以及包括集成生物识别传感器，诸如指纹 传感器)和被配置为执行一个或多个操作的第二机械按钮608。在一些实施 方案中，第一电子设备600A包括无线通信无线电部件(例如，用于LTE， 蓝牙，WiFi连接)。在一些实施方案中，第一电子设备600A与第二电子设 备(例如，智能手表)配对。在一些实施方案中，第二电子设备对应于下文 参考图6S-图6X所述的第二电子设备600B。
在图6A中，第一电子设备600A在显示器602上显示对应于运行在设 备上的操作系统的主屏幕的主屏幕用户界面610。在一些实施方案中，主 屏幕用户界面610包括对应于安装在设备上的不同应用程序的多个图标， 包括对应于图标610A的健康应用程序。在一些实施方案中，健康应用程 序可用于管理用户的生物识别信息，诸如心律信息和/或心率信息(例如， 使用记录的ECG信息)。
在一些实施方案中，第一电子设备600A检测(例如，经由触摸输入)对 应于健康应用程序的图标610A的用户激活601，该健康应用程序包括关于 生物识别信息的记录管理的特征，包括ECG信息。响应于检测到用户激活601，第一电子设备600A启动健康应用程序(例如，通过用健康应用程序的 用户界面替换主屏幕用户界面610的显示)。
在一些实施方案中，健康应用程序包括用于查看和管理设备上现有 ECG记录的ECG示能表示，其中ECG信息利用第二电子设备(例如，参考 图6S-图6X描述的第二电子设备600B)上的相关ECG应用程序记录，其中 第二电子设备(例如，第二电子设备600B)上的ECG应用程序与第一电子设 备600A上的健康应用程序的ECG管理特征相关联。在一些实施方案中， 如果ECG管理特征还未在第一电子设备600A上设置(例如，用户尚未使用 该ECG记录功能)，启动健康应用程序上的ECG管理特征(例如，响应于 检测到ECG示能表示的用户选择)导致显示教程的第一页面用于执行健康 应用程序的ECG管理特征的初步设置(例如，如参照图6F所述)。
在一些实施方案中，主屏幕用户界面610包括对应于图标610B以及 与同第一电子设备配对的设备(例如，第二电子设备600B)相关联的配对设 备应用程序。在一些实施方案中，在显示主屏幕用户界面610时，第一电 子设备600A检测(例如，经由轻击输入)到图标610B的用户激活641， 如图6B所示。6B。
在一些实施方案中，响应于检测到用户激活641，第一电子设备600A 在显示器602上显示配对设备应用程序的主用户界面643，如图6C所示。 在一些实施方案中，配对设备应用程序包括对应于安装在配对设备(例 如，第二电子设备600B)上的各个应用程序的多个应用程序设置示能表示 645A-645H，包括对应于安装在配对设备上的心脏应用程序(例如，ECG应 用程序)的心脏应用程序设置示能表示654G。在一些实施方案中，在显示 配对设备应用程序的主用户界面643时，设备检测(例如，经由轻击输入) 心脏应用程序设置示能表示645G的用户激活647。
在一些实施方案中，响应于检测到心脏应用程序设置示能表示645G 的用户激活647，第一电子设备600A在显示器602上显示应用程序设置页 面649用于改变和/或配置第二电子设备600B上的相应心脏应用程序(例 如，ECG应用程序)的应用程序设置，如图6D所示。在一些实施方案中， 如果ECG管理特征在第一电子设备600A上未设置，应用程序设置页面 649包括示能表示651(例如，标记为“设置ECG功能”或“在健康应用程 序中设置ECG应用程序”的示能表示)用于执行ECG管理特征的初步设 置。在一些实施方案中，第一电子设备600A响应于检测到示能表示651 的用户激活启动教程的第一页面(例如，如参照图6F所述)。
图6E示出了在显示器602上显示(可选择的)通知612的第一电子设备 600A，该通知指示(向设备的用户)与第一电子设备600A上的健康应用 程序相关联的ECG应用程序已在第二电子设备(例如，第二电子设备600B) 上启动(或处于活动状态)。在一些实施方案中，在第一电子设备的锁定屏 幕用户界面上显示通知612。在一些实施方案中，通知612显示在设备的 主屏幕用户界面610(例如，在显示器的顶部)中。在一些实施方案中，通知 612显示在设备上运行的应用程序(例如，邮件应用程序，web浏览器应 用程序)的用户界面上方(例如，在显示器的顶部)。
在一些实施方案中，通知612指示需要执行健康应用程序的ECG管理 特征的初始设置(例如，上岗)以利用应用程序的ECG特征。在一些实施方 案中，在显示通知612时，第一电子设备600A检测(例如，经由触摸输入) 通知612的用户选择603。响应于检测到用户选择603，第一电子设备 600A启动教程的第一页面用于执行ECG管理特征和相关联的ECG应用程序的初始设置。
图6F示出了在显示器602上显示用于执行ECG管理特征和相关联的 ECG应用程序的初始设置的教程的第一页面614的第一电子设备600A。在 一些实施方案中，教程的第一页面614包括图形指示区域614A，其以图形 方式指示(例如，经由静止图像，经由动画)ECG管理特征和相关联的ECG 应用程序的功能(例如，记录心律信息和/或心率信息)以及关于如何执行功 能的指令(例如，使用与设备配对的智能手表上的相关联的ECG应用程 序)。在一些实施方案中，教程的第一页面614包括描述使用ECG管理特征 和相关联的ECG应用程序(例如，表明“检查心律”)和与使用ECG管理特 征和相关联的ECG应用程序相关的背景信息的文本描述区域614B。
在一些实施方案中，教程的第一页面614包括出生日期条目字段614C 用于接收对应于用户的出生日期的用户输入，其中用户的出生日期是用于 确定用户是否满足使用ECG应用程序的特征的最小年龄要求(例如，22 岁)。在一些实施方案中，出生日期条目字段614C包括可滚动月份，天和 年字段。在一些实施方案中，教程的第一页面614不包括出生日期条目字 段614C。在一些实施方案中，教程的第一页面614包括(例如，除了出生 日期条目字段614C之外或者另选地)，年龄限制消息(例如，声明“您必须 是22岁或以上”)，指示用户必须满足最低年龄要求。
在一些实施方案中，教程的第一页面614包括示能表示614D用于继续 该教程。在图6F中，在显示用于执行ECG管理特征和相关联的ECG应用 程序的初始设置的教程的第一页面614时，第一电子设备600A检测(例 如，经由触摸输入)示能表示614D的用户激活605以继续进行该教程。在 一些实施方案中，根据确定未满足最低年龄要求(例如，响应于检测到用户 激活605而作出的确定)，第一电子设备600A在显示器602上显示错误通 知(例如，指出“ECG应用程序不旨在由22岁以下人士使用)，指示用户不 满足所需的最低年龄要求。在一些实施方案中，错误通知覆盖在教程的第 一页面614上。在一些实施方案中，在显示错误通知的同时，显示器的背 景(显示第一页面614)被暗显(从而强调所显示的错误通知)。
在一些实施方案中，响应于检测到用户激活605(并且根据确定满足最 低年龄要求)，第一电子设备600A在显示器602上(例如，替换第一页面 614的显示)显示教程的第二页面616，如图6G所示。
图6G示出了用于在显示器602上显示用于执行ECG管理特征和相关 联的ECG应用程序的初始设置的教程的第二页面616的第一电子设备600A (例如，其中相关联的ECG应用程序正在或可在第二电子设备，诸如第二 电子设备600B上启动)。在一些实施方案中，教程的第二页面616包括动画 区域616A，该动画区域以图形方式指示(例如，经由静态图像，经由动画) 使用该应用程序捕获的示例性ECG信息。在一些实施例中，动画区域616A 包括示例性血流速度动画。在一些实施例中，示例性血流速度动画包括通过 跟踪动画的类似血流速度部分跨该动画连续移动的一个或多个对象。在一些 实施方案中，教程的第二页面616包括文本描述区域616B，其概述如何从 用户捕获ECG信息和记录的生物识别信息如何可由用户查看。在一些实施 方案中，教程的第二页面616包括示能表示616C用于继续该教程。
在图6G中，在显示用于执行ECG管理特征和相关联的ECG应用程 序的初始设置的教程的第二页面616时，第一电子设备600A检测(例如， 经由触摸输入)用于继续该教程的示能表示616C的用户激活607。在一些 实施方案中，响应于检测到用户激活607，设备在显示器602上(例如，替 换第一页面616的显示)显示教程的可能的结果页面618，如图6H所示。
图6H示出了在显示器602上显示用于执行ECG管理特征和相关联的 ECG应用程序的初始设置的教程的可能的结果页面618的第一电子设备 600A。在一些实施方案中，可能的结果页面618包括可基于使用在第二电 子设备(例如，第二电子设备600B)上的相关联的ECG应用程序记录的 ECG信息来进行的可能评估结果的多个表示。
在一些实施方案中，教程的可能的结果页面618中示出的可能的评估 结果的多个表示包括对应于从ECG记录捕获的心律和心率的可能的评估结 果。在一些实施方案中，第一种可能的评估结果是“规则心律”结果(或 “正常结果”)，对应于从用户的ECG记录确定没有异常迹象的结果。在 一些实施方案中，第二种可能的评估结果是对应于由用户的ECG记录确定 的异常心律迹象(并且在一些情况下，高/低心率迹象)的“异常心律”结果 (例如，“房颤”结果)。在一些实施方案中，第三种可能的评估结果是 “异常心率”结果(例如，“高心率或低心率”结果)，其对应于由用户的 ECG记录(例如，高于150BPM或低于50BPM)确定异常(或不正常)高心率 或低心率的结果。在一些实施方案中，第四种可能的评估结果是“无定论”结果，对应于在从用户的ECG记录没有评估结果可以确定的结果(例 如，由于较差的读数)。
在一些实施方案中，如图6H所示，可能的结果页面618示出了可能的 评估结果的多个表示，其中并非所有表示在显示器上同时可见。在图6H 中，第一评估结果的表示620(“规则”结果)和(一部分)第二评估结果(“房 颤”结果)的表示622在显示器上可见。
在一些实施方案中，如图6H所示，在可能的结果页面618上示出的 可能的评估结果的每个表示包括动画区域，该动画区域包括图形动画(例 如，类似于血液速度动画，跳动的心脏动画，以特定频率跨类似于血液速 度动画连续/重复移动的一个或多个对象)，该图形动画表示其各自的评估 结果和文本区域，该文本区域示出了解释其各自的评估结果的(医学)特 征的文本描述的一部分。
在图6H中，“正常”结果的表示620包括动画区域620A，该动画区 域包括“正常”结果和文本区域620B的示例性动画，该文本区域示出解 释“正常”结果的特征的文本描述的一部分，以及“房颤”结果的表示 622包括动画区域622A，该动画区域包括“房颤”结果和文本区域622B 的示例性动画，该文本区域示出解释“房颤”结果医学特征的文本描述的 一部分。在一些实施方案中，该动画包括结合示出心跳心律和速率的跳动 心脏动画和类似于血流速度动画。
在一些实施方案中，可能的评估结果的表示也包括展开示能表示(例 如，“显示更多”示能表示)用于显示各自的评估结果的整个文本描述(例 如，通过展开文本区域)。在图6H中，“正常”结果的表示620包括展开 示能表示620C，当选择(例如，通过触摸输入)时，示能表示使得完整文本 描述(例如，其包括文本区域620B中未示出的额外文本信息)围绕“正常”结果显示，以及“房颤”结果的表示622包括展开示能表示622C，在 选择时(例如，经由触摸输入)，该示能表示使得完整文本描述(例如，其包 括未示出在文本区域622B中的附加文本信息)围绕“房颤”结果显示。
在图6I中，在显示具有在显示器602上可见的表示620和表示622的 可能的结果页面618时，第一电子设备600A检测滚动输入609(例如，显 示器上的滚动触摸手势)。响应于检测到滚动输入609，设备滚动可能的结 果页面618，使得其他可能的评估结果的一个或多个其他表示在显示器602 上可见，如图6J中所示。
在图6J中，“高心率或低心率”结果的表示624在显示器602上完全 可见。针对可能的评估结果的其他表示，表示624包括动画区域624A，该 动画区域包括“高心率或低心率”结果的示例性图形动画，示出解释“高 心率或低心率”结果的医学特征的文本描述的一部分的文本区域624B，以 及展开文本区域624C以完全显示文本描述的所有文本的展开示能表示 624C。也在图6J中，“房颤”的表示622在显示器上保持完全可见，而 “无定论”结果的表示626的仅一部分在显示器上可见。
在图6K中，在显示具有在显示器602上可见的“房颤”结果的表示 620的可能的结果页面618时，第一电子设备600A检测(例如，通过触摸 输入)展开示能表示622C的用户激活611(例如，因为用户要查看描述“房 颤”结果的文本描述的所有文本)。如图6L所示，响应于检测到展开示能 表示622C的用户激活622C，第一电子设备600A展开“房颤”结果的表 示的文本区域622B以显示文本描述的完整文本。在一些实施方案中，在 展开文本区域时，该展开示能表示从表示中被去除。在一些实施方案中， 在展开文本区域时，该展开示能表示替换为收缩示能表示(例如，“显示较 少”示能表示)。
在图6M中，在显示器602上显示具有“房颤”结果的表示622的展 开文本区域622的可能的结果页面618时，第一电子设备检测(例如，经由 显示器的触摸层)滚动输入613(例如，滚动触摸手势)。响应于检测到滚动 输入613，设备滚动可能的结果页面618，使得“无定论”结果的表示626 的所有在显示器上可见，如图6N中所示。
在图6N中，“无定论”结果的表示626在显示器602上完全可见。针 对可能的评估结果的其他表示，表示626包括动画区域626A，该动画区域 包括“无定论”结果的示例性图形动画，示出解释“无定论”结果的医学特 征的文本描述的一部分的文本区域626B，以及展开文本区域626C以完全显 示文本描述的所有文本的展开示能表示626C。在一些实施方案中，可能的 结果页面618包括(例如，在页面的底部)，用于继续教程的示能表示628。
在一些实施方案中，如前所述，可能的结果页面618上的可能的评估 结果的多个表示620-626的(动画区域620A-626A的)动画包括跳动心脏动 画和结合示出心跳心律和速率的类似于血流速度动画。在一些实施方案 中，动画是同步的。在一些实施例中，每个动画包括重复的环，其中每个 环由对象(例如，圆形对象)组成，该对象离开跳动心脏动画并跨屏幕移 动，同时跟踪类似于血流速度动画。所述多个(表示620-626)动画的重复环 同步，以在所述同步时间间隔处开始和结束。
在图6N中，在显示器602上显示用于继续该教程的可能的结果页面 618的示能表示628时，第一电子设备600A检测(例如，通过触摸输入)用 于继续该教程的示能表示628的用户激活615。响应于检测到用户激活 615，第一电子设备600A在显示器602上显示(例如，替换可能的结果页面 618的显示)限制页面630，如图6O所示。
在一些实施方案中，限制页面630向用户指示(例如，通过文本描述) 从第二电子设备(例如，第二电子设备600B)上所测量的ECG记录确定 的评估结果的一些限制。在一些实施例中，限制页面630包括不能从记录 的ECG信息(例如，心脏病，血块/中风)确定的一个或多个医学特征的列 表630A。在一些实施方案中，限制页面630包括(例如，在页面的底部)， 用于继续教程的示能表示630B。
在图6O中，在显示器602上显示限制页面630时，第一电子设备 600A检测(例如，通过触摸输入)用于继续该教程的示能表示630B的用户 激活617。在一些实施方案中，响应于检测到示能表示630B的用户激活 617，该设备在显示器602上显示指令页面632，如图6P所示。
在一些实施方案中，教程的一个或多个页面614，616，618，和/或 632(分别如图6F，6G，6H和6O所示)包括取消示能表示。在一些实施方 案中，当检测到取消示能表示的用户选择(例如，在教程的任何一个页面 614，616，618和/或632)时，第一电子设备600A在显示器602上显示通 知653，如图6Q所示。在一些实施方案中，通知653包括指示653A(例 如，表明“如果现在取消，在您能够测量ECG记录之前将再次浏览该设 置”)，通知用户通过该教程的当前进度将丢失并且初始设置过程将需要重 新启动以使得用户开始在第二电子设备600B上测量ECG记录。在一些实 施方案中，通知653包括确认示能表示653B(例如，表明“稍后设置”)用 于确定设置过程的取消并因此退出教程。在一些实施方案中，在显示通知 653时，显示器的背景变暗(从而强调通知653)。
图6P示出了在显示器602上显示指令页面632的第一电子设备 600A。在一些实施方案中，指令页面632包括图形指示区域632A和文本 指示区域632B，其提供了如何使用第二电子设备(例如，第二电子设备 600B)进行ECG记录的指令。在一些实施例中，图形指示区域632A对应 于教程的第一页面614的图形指示区域614A，并且以图形方式指示(例 如，经由静态图像，经由动画)用户使用第二电子设备(例如，第二电子设 备600B)进行ECG记录。在一些实施例中，文本指示区域632B包括指令 列表，指令包括在第二电子设备上执行ECG记录所需的步骤，所述第二电 子设备例如可为具有一个或多个生物识别传感器的智能手表，该智能手表 与第一电子设备(例如，第二电子设备600B)配对。
在一些实施方案中，指令页面632包括推迟示能表示632C(例如，显 示“稍后记录”)，该推迟示能表示允许用户推迟将第一ECG记录推迟到 稍后时间(从而允许用户完成初始设置过程而不执行第一ECG记录)。在一 些实施方案中，在显示指令页面632时，第一电子设备600A检测(例如， 经由触摸输入)推迟示能表示632C的用户激活631。
在一些实施方案中，响应于检测到推迟示能表示632C的用户激活 631，第一电子设备600A在显示器602上显示确认通知633，如图6R所 示。在一些实施方案中，确认通知633覆盖在指令页面632上。在一些实 施方案中，确认通知633包括指示给用户初始设置过程完成并且第二电子 设备(例如，第二电子设备600B)现在能够执行ECG记录的文本指示 633A。在一些实施方案中，确认通知633包括确认示能表示633B，用于 确认ECG初始设置过程完成(而不进行第一ECG记录)并退出设置过程。 在一些实施方案中，除了确认通知633，该设备显示取消示能表示635用 于退出取消确认通知633和返回指令页面632。在一些实施方案中，在显 示确认通知633(和取消示能表示635)时，显示器(显示指令页面632)的 背景变暗(从而强调显示的确认通知)。
图6S-图6X示出了具有显示器634和一个或多个输入设备(例如，包 括显示器634的触摸层和一个或多个机械按钮诸如可按压旋转的表冠)的第 二电子设备600B(例如，智能手表)。在一些实施方案中，第二电子设备 600B包括一个或多个生物识别传感器(例如，用于记录ECG信息，用于检 测用户的心律和心率)，包括集成在第二电子设备600B的输入设备636 (例如，机械输入设备，诸如可按压旋转的表冠)中的一个或多个电极。 在一些实施方案中，第二电子设备600B的一个或多个生物识别传感器还 包括第二电子设备600B的外壳部分(例如，背板)的一个或多个电极，其中 集成在输入设备中的一个或多个电极与外壳部分的一个或多个电极结合操 作以捕获生物识别信息(例如，ECG信息)。关于用于捕获生物识别信息(例 如，ECG信息)的第二电子设备600B的一个或多个生物识别传感器的特征更详细地描述于附录A中。在图6S中，第二电子设备600B正显示手表面 用户界面638(例如，设备的时间屏幕)。
在图6S中，在显示锁定用户界面638时，第二电子设备600B检测输 入设备636上的用户输入619。在一些实施方案中，用户输入619是输入 设备636的单个按压(例如，使得按压的力超过阈值量以引起输入设备636 的“点击”)。在一些实施方案中，响应于检测到输入设备636上的用户输 入619，第二电子设备在显示器634上显示(例如，替换锁定用户界面638 的显示)，主用户界面640(例如，对应于设备的主屏幕，包括对应于安装到 设备上的多个图标以及可在设备上启动的屏幕)，如图6T所示。主用户界 面640包括图标642(例如，用心脏图形化描述的图标)，该图标对应于安装 在设备上的ECG应用程序，其中第二电子设备600B上的ECG应用程序与 安装在第一电子设备600A上的健康应用程序的ECG管理特征相关联。
在图6T中，在显示器634上显示对应于ECG应用程序的图标642 时，第二电子设备600B检测(例如，经由触摸输入)图标642的用户激活 621。响应于检测到图标642的用户激活，该设备启动并显示ECG应用程 序并在显示器634上显示(例如，替换主用户界面640)，ECG应用程序的 用户界面644，如图6U所示。
在一些实施方案中，ECG应用程序的用户界面644包括描绘特定形状 (例如，心脏)的动画646(例如，流体动画)。在一些实施方案中，如图6U 所示，动画646包括形成特定形状(例如，心脏)的多个动态对象(例如， 圆形对象)，其中形状显示为三维并且随着多个动态对象不断移动为视觉流 体同时保持形状的结构。
在一些实施方案中，在从启动和显示第二电子设备600B上的ECG应 用程序经过预先确定的时间量(例如，5秒)(但该设备没有检测到来自用户 的任何附加的输入)之后，第二电子设备600B在用户界面644上(并同时保 持显示动画646)显示通知消息648，向用户指示必须执行动作(由用户)以使 用该设备继续记录ECG信息(例如，“将您的手指握在皇冠上”)，如图 6V所示。在一些实施方案中，用户在第一输入设备636上提供用户输入 (例如，手指的接触或触摸)(例如，其包括与第二电子设备600B的外壳部 分(例如，背板)中的一个或多个电极结合操作的一个或多个集成电极)以 继续记录ECG信息，如通知消息648所指示。
图6W示出了在显示器602上显示教程的记录进度页面694中的第一 电子设备600A。在一些实施方案中，在第二电子设备600B上记录ECG信 息时，第一电子设备600A在与ECG应用程序相关联的健康应用程序的记 录进度页面694中显示，正在第二电子设备600B上执行ECG记录的指示 696。在一些实施例中，指示696包括图形指示部分(例如，示出对应于用于 执行记录的设备的图像)和文本指示部分(例如，表明“正在进行记录”)。
图6W还示出了第二电子设备600B在显示器634上显示ECG应用程序 的用户界面644同时还在执行ECG记录(例如，对应于输入设备636的用户 输入629)。在一些实施方案中，在记录ECG信息时，第二电子设备600B显 示BPM指示器698，显示记录检测到的心率。在一些实施方案中，在记录 ECG信息时，第二电子设备600B进一步在动画646上方显示(例如，在记录 时，该动画从其初始形状，例如心形，变换到栅格状图案)，以图形方式描 绘正在进行的记录的血流速度699。在一些实施方案中，在记录ECG信息 时，定时器697连续地反映(例如，通过倒计数)成功完成记录的剩余时间。 关于执行ECG记录的方面(例如，在设备诸如第二电子设备600B上)的特征 下面将在图8A-图8S，图10A-图10J和图12A-图12S中更详细地描述。
图6X示出了第一电子设备600A和第二电子设备600B(紧接着)在 ECG记录完成后形成图6W。在一些实施方案中，在完成ECG记录时，第 二电子设备600B(例如，经由蓝牙连接)将ECG记录的数据传输至第一电子 设备600A。在一些实施方案中，在完成ECG记录时，第二电子设备 600B(例如，经由LTE或WiFi连接)将ECG记录的数据传输至外部服务 器，其中外部服务器也可由第一电子设备600A访问。在一些实施方案 中，第二电子设备600B可记录和本地存储多个ECG记录并将所述多个 ECG记录传输到第一电子设备600A。
在一些实施方案中，(紧接着)在ECG记录完成后，第一电子设备 600A显示教程的概要页面695，其中概要页面695包括完成记录的表示 693。在一些实施方案中，表示693包括评估结果(例如，“规则心律”)， 心率读数(例如，以BPM为单位)，以及记录的图形描绘(例如，血流速 度)。在一些实施方案中，教程的概要页面695包括示能表示693用于离开 概要页面。在一些实施方案中，第一电子设备600A的概要页面695包括 用于退出教程(在完成本教程之后)的完成按钮691。在一些实施方案中，当 完成该教程而没有用户进行第一ECG记录时，如参考图6R所述，显示概 要页面695的表示639而无评估结果，心率读数和记录的图形描绘的指示 (例如，评估结果，心率读数和图形描绘字段为空白)。
在一些实施方案中，(紧接着)在完成ECG记录之后，第二电子设备 600B显示对应的概要页面689的至少一部分(例如，在其初始图案(例如， 如图6所示的流体心形图案)中具有动画646的ECG应用程序的用户界面 644上方))。在一些实施方案中，概要页面689包括评估结果(例如，“正常 结果”)和有关完成记录的其他相关信息。在一些实施方案中，概要页面 689从显示器的边缘(例如，显示器的底部边缘)滑动到显示器上。关于在设 备((例如，第二电子设备600B)上执行ECG记录的方面的特征下面将在 图12A-图12S中更详细地描述。
在一些实施方案中，用户可使用第二电子设备600B上的ECG应用程 序执行多个ECG记录。在一些实施方案中，多个ECG记录从第二电子设 备600B传输到第一电子设备600A(或到通过第一电子设备600A可访问的 外部服务器)用于经由第一电子设备600A上的健康应用程序的ECG管理特 征查看和管理。
图6Y示出了在利用第二设备600B执行若干次ECG读数之后第一电 子设备600A在显示器602上显示健康应用程序的健康数据用户界面 650(例如，与第二电子设备600B上的ECG应用程序相关联)。在一些实施 方案中，通过在第一电子设备600A的操作系统的主用户界面上的对应图 标来访问健康应用程序。
在一些实施方案中，健康应用程序的健康数据用户界面650包括用于 查看和管理心脏健康信息的示能表示650A(例如，表明“心脏”)。在图 6Y中，在显示健康数据用户界面650时，第一电子设备600A检测(例如， 经由触摸输入)示能表示650A的用户激活623。响应于检测到用户激活 623，设备在显示器602上显示与健康应用程序的心脏特定特征相对应的心 脏数据用户界面652。
在一些实施方案中，第一电子设备600A上的健康应用程序的心脏数 据用户界面652包括心率示能表示654。在一些实施方案中，心率示能表示 654包括在某个时间段(例如，今天)期间测量(例如，经由第二电子设备 600B)的用户心率范围的指示。在一些实施方案中，响应于检测到心率示能 表示654上的用户选择，心脏数据用户界面652在用户界面的图形描绘区 域656内显示心率示能表示654所概括的心率信息的图形描绘(并进一步用 特定视觉特征，诸如不同颜色加亮该示能表示，从而指示用户当前用户正 选择心率示能表示)。
在一些实施方案中，第一电子设备600A上的健康应用程序的心脏数 据用户界面652包括ECG示能表示658。在一些实施方案中，ECG示能表 示658包括心脏健康评估结果(例如，“正常”结果，“房颤”结果，“高 心率或低心率”结果，“无定论”结果)的概要，由某个时间段(例如，今 天)期间执行的一个或多个ECG记录以及在该时间段期间进行的记录数量(例如，“2个读数”)确定的。在一些实施方案中，ECG示能表示658包括 用于查看和管理关于现有ECG记录的信息(例如，先前由用户在第二电子 设备600B上执行)的信息示能表示658A。
在图6Z中，在显示具有在显示器602上可见的ECG示能表示658的 心脏数据用户界面652时，第一电子设备600A检测(例如，经由触摸输 入)ECG示能表示658的信息示能表示658A的用户激活625。响应于检测 到信息示能表示658A的用户激活625，第一电子设备600A在显示器602 上显示ECG管理用户界面660，如图6AA所示。
在一些实施方案中，ECG管理用户界面660(初始)显示由第二电子设 备600B上执行的对应的最近的ECG记录确定的最近评估结果的预先确定 数量(例如，三个)的表示。在一些实施方案中，最近的评估结果的表示包 括图形部分(例如，血流速度)，该图形部分以图形方式描绘记录和指示评 估结果(例如，“正常”结果，“房颤”结果，“高心率或低心率”结果，“无定论”结果)的类型和测量的心率(例如，以BPM为单位)的文本 部分。在一些实施方案中，最近的评估结果的表示包括与结果相关联的一 个或多个用户指定症状和/或与结果相关联的用户指定症状的数量的指示。 在一些实施方案中，如果用户指定不存在与结果相关联的症状，则在结果 的相应表示中显示“无症状”指示。在一些实施方案中，如果用户针对结 果没有指定任何症状(或指示不存在针对该结果的症状)，则在结果的对应 表示中不显示症状指示。有关相应评估结果的症状的用户选择的特征参考 图12A-图12S更详细地描述。
在一些实施方案中，第一电子设备600A在不对应于信息示能表示 658A的示能表示上的位置处检测ECG示能表示658的用户激活。在一些 实施方案中，响应于用户激活，第一电子设备600A用图形形式的心律信 息替换图6Z的图形描绘区域656中所示的心率信息的显示。
在图6AA中，心律数据用户界面660显示对应于最近ECG记录的表 示662A，对应于第二最近ECG记录的表示662B，和对应于第三最近 ECG记录的表示662C。在一些实施方案中，表示662A对应“正常”结 果，其中心率测量值为74BPM和针对该结果选择2个症状的指示。在一些 实施方案中，表示662B对应于“无定论”结果，其中针对该结果未确定 心率测量值以及针对该结果用户专门指示“无症状”。在一些实施例中， 表示662C对应于“房颤”结果，其中心率测量值为111BPM，以及无指示 或0或多个选择的症状，因为用户没有指定任何症状或针对该结果是否不 存在症状。进一步，在一些实施例中，因为“房颤”结果是异常结果，所 以表示662C的至少一部分被加亮显示不同于默认的视觉特征的特定视觉 特征(例如，警告颜色，例如黄色)。
在一些实施方案中，ECG管理用户界面660还包括用于查看附加/不 同过去评估结果的另外/不同表示，以及对现有的评估结果进行排序/过滤的 多个示能表示。在一些实施例中，ECG管理用户界面660包括“显示所有 结果”示能表示664A(例如，这也表示相关的现有记录的数量)用于显示用 户执行的所有过去的ECG记录的表示。在一些实施例中，ECG管理用户 界面660包括用于显示(例如，过滤现有记录以显示)对应于“正常”结果 的所有现有ECG记录的表示(例如，表示662A)的第一过滤器示能表示 664B。在一些实施例中，ECG管理用户界面660包括用于显示(例如，过 滤现有记录以显示)对应于“房颤”结果的所有现有ECG记录的表示(例 如，表示662C)的第二过滤器示能表示664C。在一些实施例中，ECG管理用户界面660包括用于显示(例如，过滤现有记录以显示)对应于“房颤” 结果的所有现有ECG记录的表示(例如，表示662C)的第二过滤器示能表示 664C。在一些实施例中，ECG管理用户界面660包括用于显示(例如，过 滤现有记录以显示)对应于“房颤”结果和“高心率”(例如，心率超过 150BPM)结果两者的所有现有ECG记录的表示的第三过滤器示能表示664D。在一些实施例中，ECG管理用户界面660包括用于显示(例如，过 滤现有记录以显示)对应于“高心率”(例如，心率超过150BPM)结果和 “低心率”(例如，心率低于50BPM)结果两者的所有现有ECG记录的 表示的第四过滤器示能表示664E。在一些实施例中，ECG管理用户界面 660包括用于显示(例如，过滤现有记录以显示)对应于“高心率”(例如， 心率超过150BPM)结果的所有现有ECG记录的表示的第五过滤器示能表 示664F。在一些实施例中，ECG管理用户界面660包括用于显示(例如， 过滤现有记录以显示)对应于“低心率”(例如，心率低于50BPM)结果 的所有现有ECG记录的表示的第六过滤器示能表示664G。在一些实施例 中，ECG管理用户界面660包括用于显示(例如，过滤现有记录以显示)对 应于“无定论”结果的所有现有ECG记录的表示的第七过滤器示能表示664H(例如，因为所测量的心率太高或太低而不能确定评估结果，因为所 捕获的ECG信息不完整和/或不可读来确定评估结果)。
在图6AB中，在显示器602上显示ECG管理用户界面660时，第一 电子设备600A检测(例如，经由触摸输入)表示662A的用户选择627(对应 于“正常”结果，其心率测量值为74BPM，并指示针对结果选择的2种症 状)。响应于检测到用户选择627，第一电子设备600A在显示器602上显 示(例如，替换ECG管理用户界面660的显示)对应于所选择评估结果的详细信息页面666，如图6AC所示。
在一些实施方案中，详细信息页面包括与所选择评估结果相关联的一 个或多个描述项(例如，血流速度，评估结果类型，测量得到的结果的 BPM，房颤存在与否，一个或多个选择症状)。详细信息页面666对应于作 为“正常”结果的表示662A(来自图6AB)的评估结果。在一些实施例中， 详细信息页面666包括图形化描绘该正常结果的记录的动画668A(例如， 表示所测量的心律和心率数据的血流速度)，指示记录的确定的评估结果的 指示668B(例如，“正常”结果)，指示是否从ECG记录确定一个或多个特 定医学特征(例如，房颤)的指示668C(例如，“该记录未示出房颤的迹 象)，以及指示(或列出)与ECG记录相关联的用户指定症状(例如“胸 痛”和“呼吸短促”)的指示668D。
在一些实施方案中，详细信息页面(例如，详细信息页面666)包括信息 示能表示670，其造成显示解释对应评估结果的一般医学特征的文本描 述。在一些实施例中，文本描述对应于在教程的可能结果页面618的展开 文本区域中显示的全文描述，如上文参考图6H-图6N所述。
在一些实施方案中，详细信息页面(例如，详细信息页面666)包括共享 示能表示672用于共享文档(例如，PDF文档)，该文档使用指示的外部源 概述相应的ECG记录(例如，将文档传送到电子邮件账户)。针对传送到指 定的外部源生成的示例性文档在图6AD中示出。在一些实施方案中，响应 于检测到共享示能表示672的用户选择，第一电子设备600A生成文档和 允许用户输入预期的接收者(例如，电子邮件帐户)用于将生成的文件(自动) 传送到预期的接收者。
在一些实施方案中，详细信息页面(例如，详细信息页面666)包括紧急 联系人示能表示674(例如，用于寻求即时医学护理，用于联系911)。在一 些实施方案中，响应于检测到紧急联系人示能表示674的用户选择，第一 电子设备600A发起电话呼叫紧急联系人(例如，911)。
在一些实施方案中，详细信息页面(例如，详细信息页面666)包括元数 据列表676，指示与ECG记录相关的一个或更多信息项(例如，用于执行记 录的设备，时间记录，用于执行记录的设备的操作系统)。
在一些实施方案中，详细信息页面(例如，详细信息页面666)包括删除 示能表示678用于删除该ECG记录(例如，从第一电子设备600A上的本地 存储，从用于执行记录的第二电子设备上的本地存储，诸如第二电子设备 600B，从外部服务器上的远程存储)。
图6AD示出了响应于检测到来自详细信息页面666的共享示能表示 672的用户选择生成的文档680(例如，PDF文档)。在一些实施例中，文 档680包括基本用户信息682(例如，用户姓名，用户的出生日期)。在一些 实施例中，文档680包括ECG记录的评估结果684(例如“正常”结果， “房颤”结果，“高心率或低心率”结果，“无定论”结果)。在一些实施 例中，文档680包括ECG记录的心率测量686(例如，以BPM为单位)。在 一些实施例中，文档680包括ECG记录的时间694。在一些实施例中，文 档680包括用户选择用于ECG记录的症状列表688。在一些实施例中，文 档680包括ECG记录的血流速度690(例如，未过滤的完整血流速度)。在 一些实施例中，文档680包括描述血流速度690的图例信息692。
在一些实施方案中，第一电子设备600A可启用和禁用(例如，经由与 参考图6A所述的健康应用程序和/或配对设备应用程序)在第二电子设备 600B上的ECG记录功能。在一些实施方案中，当ECG记录功能被禁用 (由第一电子设备600A)的同时，在第二电子设备600B上启动ECG应用程 序时，第二电子设备600B在显示器634上显示错误通知用户界面637，指 示给用户(例如，经由表明“ECG应用程序已被远程禁用”的文本)可能无 法执行ECG记录，因为ECG记录功能已被禁用(通过第一电子设备 600A)，如图6AE所示。
图7A-图7C为示出了根据一些实施方案的初始设置健康监测的方法的 流程图。方法700在第一电子设备(例如，100，300，500，600A)处执行， 该第一电子设备具有显示器和一个或多个输入设备(例如，生物识别传感 器，显示器的触摸层)，其中第一电子设备与第二电子设备(例如，600B)配 对。方法700中的一些操作任选地被组合，一些操作的次序任选地被改 变，并且一些操作任选地被省略。
如下所述，方法700提供了用于管理健康监测的直观方式。该方法减 少了用户管理健康监测的认知负担，从而创建更有效的人机界面。针对电 池驱动的计算设备，使得用户能够更快速且更有效地管理健康监测节省功 率并增加电池两次充电之间的间隔。
第一电子设备(例如，600A)在显示器(例如，602)上显示(706)教程的第 一部分(例如，614，616，618，630，632)以用于使用第二电子设备(例 如，600B)的功能(例如，测量心律信息(心电图)或心率信息(BPM))(例 如，使用第二电子设备的一个或多个生物识别传感器执行的功能)。显示用 于使用第二电子设备的功能的教程的第一部分，通过提供指导如何成功完 成初始化过程以及提供关于使用该功能的重要背景信息来使用该功能(例如，不迫使用户在没有任何指导的情况下测试该功能以了解如何使用该功 能)，减少了用户初始化第一电子设备(例如，600A)和第二电子设备(例 如，600B)所需输入的数量。减少执行操作所需的输入的数量增强了设备 的可操作性，并且使用户-设备界面更有效(例如，通过帮助用户提供合适 的输入并减少操作设备/与设备进行交互时的用户错误)，这又通过使用户 能够更快速且有效地使用设备而减少了电力使用并且延长了设备的电池寿 命。
在一些实施方案中，在显示器(例如，602)上显示该教程的用于使用第 二电子设备(例如，600B)的功能的第一部分(例如，614，616，618，630， 632)之前，第一电子设备(例如，600A)从第二电子设备(例如，600B)接收 (702)(例如，经由第一电子设备的无线通信无线电部件)表明配置为控制使用 第二电子设备(例如，600B)上的功能的应用程序在第二电子设备(例如， 600B)上被打开(例如，启动，发起)的第二指示。显示表明被配置为控制第二设备(例如，600B)上的功能的使用的应用程序被打开的第二指示向用 户提供关于第二电子设备的当前状态的反馈，并且视觉指示用户第二电子设 备准备好用于使用该功能的操作。为用户提供改进的视觉反馈增强了设备的 可操作性，并且使用户-设备界面更有效(例如，通过帮助用户提供合适的 输入并减少操作设备/与设备进行交互时的用户错误)，这又通过使用户能 够更快速且有效地使用设备而减少了电力使用并且延长了设备的电池寿命。
在一些实施方案中，响应于接收到表明被配置为控制第二电子设备(例 如，600B)上的功能的使用的应用程序被打开的第二指示，第一电子设备 (例如，600A)在显示器(例如，602)上显示(704)对应于使用第二电子 设备的功能的教程的通知(例如，612)。在显示器上(例如，602)，显示对应 于用于使用第二电子设备的功能的教程的通知向用户提供关于第二电子设 备的当前状态的反馈，并且在视觉上指示用户在第一电子设备(例如，600A)上可用教程来继续配置在第二电子设备上的功能的使用。为用户提供改进 的视觉反馈增强了设备的可操作性，并且使用户-设备界面更有效(例如， 通过帮助用户提供合适的输入并减少操作设备/与设备进行交互时的用户错 误)，这又通过使用户能够更快速且有效地使用设备而减少了电力使用并 且延长了设备的电池寿命。
在一些实施方案中，通知(例如，612)告知用户，应用程序已在第二电 子设备(例如，600B)上启动，并且用户可查看教程来使用与启动的应用程 序相关的第二电子设备(例如，600B)的功能。在一些实施方案中，第一电 子设备(例如，600A)在显示器(例如，602)上显示响应于检测通知(例如， 612)的用户选择(例如，轻击手势)的教程。响应于检测到所述通知(例如， 612)的所述用户选择，在所述显示器(例如，602)上显示教程，通过向用户 指示对应于所显示的通知的所述教程在所述第一电子设备上启动(例如， 600A)，改善了视觉反馈。为用户提供改进的视觉反馈增强了设备的可操 作性，并且使用户-设备界面更有效(例如，通过帮助用户提供合适的输入 并减少操作设备/与设备进行交互时的用户错误)，这又通过使用户能够更 快速且有效地使用设备而减少了电力使用并且延长了设备的电池寿命。
在一些实施方案中，第一电子设备(例如，600A)响应于在显示配置为 修改第二电子设备(例如，600B)的一个或多个设置的用户界面(例如， 643)时接收的输入来显示该教程的第一部分(例如，614，616，618， 630，632)。响应于在显示被配置为修改第二电子设备的一个或多个设置的 用户界面时接收的输入显示教程的第一部分，通过向用户指示所显示的教 程与可用于第二电子设备上的应用程序相关联来改善视觉反馈。为用户提 供改进的视觉反馈增强了设备的可操作性，并且使用户-设备界面更有效 (例如，通过帮助用户提供合适的输入并减少操作设备/与设备进行交互时 的用户错误)，这又通过使用户能够更快速且有效地使用设备而减少了电 力使用并且延长了设备的电池寿命。
第一电子设备(例如，600A)通过所述一个或多个输入设备检测(708)继 续该教程的请求(例如，在一个或多个“继续”按钮，614C，616C，628， 630B上的用户轻击输入)。
响应于检测到继续进行该教程的请求，第一电子设备(例如，600A) 在显示器(例如，602)上显示(710)执行在第二电子设备(例如，600B)上的涉及 第二电子设备(例如，600B)功能的操作(例如，捕获/记录生物识别数据)的指 令。在第一电子设备(例如，600A)的显示器(例如，602)上显示执行第 二电子设备(例如，600B)上的涉及第二电子设备的功能的操作的指令改善 了对用户的视觉反馈，指示对应于教程的操作需要在第二电子设备上执行 (例如，并且不在第一电子设备上)。为用户提供改进的视觉反馈增强了设备 的可操作性，并且使用户-设备界面更有效(例如，通过帮助用户提供合适 的输入并减少操作设备/与设备进行交互时的用户错误)，这又通过使用户能 够更快速且有效地使用设备而减少了电力使用并且延长了设备的电池寿命。
在一些实施方案中，第二电子设备(例如，600B)上的操作包括捕获 生物识别数据(例如，使用第二电子设备的生物识别传感器)。在一些实施 方案中，由第二电子设备(例如，600b)捕获的生物识别数据为心脏相关数 据(例如，ECG数据，BPM数据)。
在一些实施方案中，该教程的第一部分包括在第二电子设备(例如， 600b)上执行的操作(例如，ECG记录操作，BPM测量操作)的多个可能 结果的图形指示(例如，620，622，624，626，心律评估结果，心率测量)。
在一些实施方案中，操作是评估(用户的)医学特征，包括心律评估 (例如，在心电图读数)和心率评估(例如，BPM读数)，和可能的结果选自： 正常结果(例如，用于心律评估和/或心率评估)，异常心律模式结果(例如，房 颤的迹象)，异常心率结果(例如，高于高阈值或低于低阈值的BPM，诸如50 以下的BPM或150以上的BPM)，和无定论结果(例如，基于不佳读数)。
在一些实施方案中，在显示可能结果中的至少第一可能结果(例如， 624)时，其中所述第一可能结果包括第一结果概要的一部分(文本)(例 如，624B，概述与相应结果相关的医学特征的文本)，第一电子设备(例 如，600A)通过一个或多个输入设备检测与第一结果概要相关联的展开示 能表示(例如，624C)的用户激活。在显示可能的结果中的至少第一可能结 果的同时提供展开示能表示，其中第一可能的结果包括第一结果概要的一 部分，通过向用户仅指示当前未显示第一结果概要的一部分，以及可选择 展开示能表示来引起所有第一结果概要的显示来改善视觉反馈。为用户提 供改进的视觉反馈增强了设备的可操作性，并且使用户-设备界面更有效 (例如，通过帮助用户提供合适的输入并减少操作设备/与设备进行交互时 的用户错误)，这又通过使用户能够更快速且有效地使用设备而减少了电 力使用并且延长了设备的电池寿命。在一些实施方案中，响应于检测到展 开示能表示(例如，624C)的用户激活，第一电子设备(例如，600A)在显示 器(例如，602)上显示第一结果概要的所有(文本)。
在一些实施方案中，可能结果的多个图形指示(例如，620，622， 624，626)包括具有与第一可能结果相关的第一动画(例如，620A)的显示 的第一图形指示(例如，620)以及具有与第二可能结果相关的第二动画 (例如，622A)的第二图形指示(例如，622)，并且第一动画和第二动画同 步。在一些实施方案中，第一动画和第二动画是动态动画，该动态动画包 括描绘心跳的心律和速率的跳动心脏动画和类似血流速度的特征。
在一些实施方案中，在显示器(例如，602)上显示可能结果的多个图形 指示(例如，620，622，624，626)时，第一电子设备(例如，600A)通过一 个或多个输入设备检测滚动手势(例如，显示器的触摸层上的滚动)。在一 些实施方案中，响应于检测到滚动手势，第一电子设备(例如，600A)滚动 所述多个图形指示(例如，620，622，624，626)。在一些实施方案中，第 一电子设备(例如，600A)在显示器(例如，602)上显示包括与第三可能结 果相关的第三动画(例如，624A)的第三图形指示(例如，624)，其中第三动 画与第一动画(例如，620A)和第二动画(例如，622A)同步。
在一些实施方案中，第一动画(例如，620A)包括在固定位置以动画方式 显示的动画(例如，跳动心脏)的第一部分，和从固定位置以动画方式移动到 第二位置的动画(例如，点)的第二部分。在一些实施方案中，当离开心形动 画时，对象遵循类似血流速度的图案。在一些实施方案中，第一动态动画的 第一对象和第二动态动画的第二对象反复(连续地)同步地离开其相应的心形 动画。为可能的结果的图形指示(例如，620，622，624，626中的一个)提供 动画(例如，第一动画620A)，通过指示用户教程所讨论的操作如在动画 中所示涉及心脏监测，并且提供对源自心脏监测操作的每个可能结果如何不 同的视觉指导，改善了视觉反馈。为用户提供改进的视觉反馈增强了设备的 可操作性，并且使用户-设备界面更有效(例如，通过帮助用户提供合适的 输入并减少操作设备/与设备进行交互时的用户错误)，这又通过使用户能 够更快速且有效地使用设备而减少了电力使用并且延长了设备的电池寿命。
在一些实施方案中，教程的第一部分(例如，614，616，618，630， 632)包括限制指示(例如，630，向用户解释操作的限制，示出了不能由操作 确定的医学特征列表)，限制指示包括无法来源于操作的一个或多个医学 特征。在该教程的第一部分中提供限制指示(例如，630)通过视觉指示用户 在设置过程(使得使用者更容易觉察)期间，无法来源于操作的一个或多个医 学特征，改善了视觉反馈。为用户提供改进的视觉反馈增强了设备的可操作性，并且使用户-设备界面更有效(例如，通过帮助用户提供合适的输入 并减少操作设备/与设备进行交互时的用户错误)，这又通过使用户能够更 快速且有效地使用设备而减少了电力使用并且延长了设备的电池寿命。
第一电子设备600A从第二电子设备(例如，600B)接收(716)(例如， 在用户通过设备之间的无线电设备通信在第二电子设备上执行指令后)，指 令已执行指令(在第二电子设备上)的指示。
在一些实施方案中，在从第二电子设备(例如，600B)接收(例如，经由 设备之间的无线电设备通信)指令已被执行的指示之前，第一电子设备(例 如，600A)从第二电子设备(例如，600B))(例如，经由设备之间的无线电 设备通信)接收(712)已开始执行指令(在第二电子设备上)的指示。在一些 实施方案中，响应于接收到已开始执行指令的指示，第一电子设备(例 如，600A)在显示器(例如，602)上显示(714)正在第二电子设备上执行指 令的指示(例如，820，教程的“正在记录中”页面)。响应于接收到已开始 执行指令的指示在所述显示器(例如，602)上显示所述指令正在第二电子设 备(例如，600B)上执行的指令，通过视觉指示用户所述操作在所述第二 电子设备上成功地执行(并且因此所述设置过程按预期进行)，改善了视觉 反馈。为用户提供改进的视觉反馈增强了设备的可操作性，并且使用户-设 备界面更有效(例如，通过帮助用户提供合适的输入并减少操作设备/与设 备进行交互时的用户错误)，这又通过使用户能够更快速且有效地使用设 备而减少了电力使用并且延长了设备的电池寿命。
响应于接收到已执行指令的指示，第一电子设备(例如，600A)在显示器 (例如，602)上显示(718)教程的不同于第一部分的第二部分(例如，828， “完成”页面)。响应于接收到已执行指令的指示在所述显示器(例如，602) 上显示教程的不同于所述第一部分的所述第二部分，通过指示用户已完成第 二电子设备上执行的操作(例如，并且因此已成功完成设置过程并且操作可 用于将来使用)，改善了视觉反馈。为用户提供改进的视觉反馈增强了设备 的可操作性，并且使用户-设备界面更有效(例如，通过帮助用户提供合适 的输入并减少操作设备/与设备进行交互时的用户错误)，这又通过使用户能 够更快速且有效地使用设备而减少了电力使用并且延长了设备的电池寿命。
在一些实施方案中，教程的第二部分(例如，828，“完成”页面)包括 表示从第二电子设备上的操作获得的(生物识别)信息的图形动画(例如，类 似于血流速度动画)。
在一些实施方案中，在显示器(例如，602)上显示教程的第二部分(例 如，828)之后，第一电子设备(例如，600A)在显示器(例如，602)上显 示(720)健康应用程序的用户界面(例如，650，656，660)。
在一些实施方案中，第一电子设备(例如，600A)通过所述一个或多个输 入设备检测(722)，用于查看所记录的生物识别信息(例如，记录的ECG和 BPM读数)的示能表示(例如，658A，ECG示能表示)的用户激活。在一些实 施方案中，用于查看生物识别信息的现有记录的示能表示(例如，658A)包括 生物识别信息的现有记录数量(例如，所记录的ECG和/或BPM读数的数量) 的指示。提供对用于查看生物识别信息的现有记录的示能表示中的生物识别 信息的现有记录数量的指示，通过方便地向用户传达可在健康应用程序中查 看的现有记录的数量，改善了视觉反馈。为用户提供改进的视觉反馈增强了 设备的可操作性，并且使用户-设备界面更有效(例如，通过帮助用户提供 合适的输入并减少操作设备/与设备进行交互时的用户错误)，这又通过使用 户能够更快速且有效地使用设备而减少了电力使用并且延长了设备的电池寿 命。
在一些实施方案中，响应于检测到用于查看生物识别信息的现有记录 的示能表示(例如，658A)的用户激活，第一电子设备(例如，600A)在显 示器(例如，602)上显示(724)对应于生物识别信息的现有记录的第一多 个表示(例如，662A-662C)。在一些实施方案中，生物识别信息的现有记录 的表示(例如，662A-66C)包括对应于记录的血流速度，记录的评估结果， 与记录相关的症状数目(如果有的话)，以及记录所记录的心率(BPM)记录。 响应于检测到用于查看生物识别信息的现有记录的所述示能表示的用户激 活在显示器上(例如，602)显示对应于生物识别信息的现有记录的第一多个 表示(例如，662A-662C)，通过方便地为用户提供可能对用户最相关的 一些现有记录(例如，最近的一些记录)的用户表示，改善了视觉反馈。为 用户提供改进的视觉反馈增强了设备的可操作性，并且使用户-设备界面更 有效(例如，通过帮助用户提供合适的输入并减少操作设备/与设备进行交 互时的用户错误)，这又通过使用户能够更快速且有效地使用设备而减少 了电力使用并且延长了设备的电池寿命。
在一些实施方案中，生物识别信息的现有记录的第一多个表示(例如， 662A-66C)包括对应于具有异常评估结果(例如，异常心律，诸如房颤状态) 的第一现有记录的第一表示(例如，662C)，其中第一表示(例如，662C)包 括显示具有第一视觉特征(例如，用警告颜色诸如黄色突出显示)的异常评 估结果的指示。在一些实施方案中，生物识别信息的现有记录的多个表示 (例如，662A-66C)包括对应于具有正常评估结果的第四现有记录的第四表 示(例如，662A)，并且第四表示包括显示具有不同于第一视觉特征的第二 视觉特征(例如，默认颜色)的正常评估结果的指示。
在一些实施方案中，生物识别信息的现有记录的第一多个表示(例如， 662A-66C)包括对应于与用户指定症状相关联的第二现有记录的第二表示 (例如，662A，662B)，其中第二表示包括与第二现有记录(例如，“2个 症状”，“无症状”)相关联的用户指定症状的数量的指示。在一些实施方 案中，生物识别信息的现有记录的第一多个表示(例如，662A-66C)包括对 应于与任何用户指定的症状无关联的第三现有记录的第三表示(例如， 662C)(因为用户没有为记录指定任何症状)，其中第三表示不包括与第三 现有记录相关联的用户指定症状的指示。提供对应于与用户指定症状相关 联的第二现有记录的第二表示(例如，662A，662B)，通过方便地指示用户 是否先前由用户选择用于记录的症状(例如，并且如果选择的话，选择多 少)(例如，从而允许用户快速认识到特定记录是否对应于更严肃的读数，是否存在与记录相关联的许多用户指定的症状)，改善了视觉反馈。为 用户提供改进的视觉反馈增强了设备的可操作性，并且使用户-设备界面更 有效(例如，通过帮助用户提供合适的输入并减少操作设备/与设备进行交 互时的用户错误)，这又通过使用户能够更快速且有效地使用设备而减少 了电力使用并且延长了设备的电池寿命。在一些实施方案中，在已(在第 二电子设备上由用户)指定并保存症状之后，不能修改用户指定的症状。
在一些实施方案中，进一步响应于检测到用于查看记录的生物识别信 息的示能表示(例如，658A)的用户激活，第一电子设备(例如，600A)在显 示器(例如，602)上显示(726)，包括第一排序示能表示和第二排序示能 表示的多个排序示能表示(例如，664A-664H，通过评估结果的类型过滤可 见的记录，诸如正常结果，异常心律结果，或异常心率结果)。在一些实施 方案中，第一排序示能表示包括与第一类型的评估结果相关联的生物识别 信息的许多现有记录的指示，并且第二排序示能表示包括与第二类型的评 估结果相关联的生物识别信息的许多现有记录的指示。在一些实施方案 中，第一电子设备(例如，600A)经由一个或多个输入设备检测(728) 对第一排序示能表示的用户激活。
在一些实施方案中，响应于检测到第一排序示能表示的用户激活，第 一电子设备(例如，600A)在显示器(例如，602)上显示(730)对应于生 物识别信息的现有记录的第二多个表示(例如，通过替换第一多个表示)， 其中第二多个表示对应于与第一类型的评估结果相关联的现有记录(例如， 正常结果，异常心律结果，异常心率结果，无定论结果)。在一些实施方案 中，第一电子设备(例如，600A)经由一个或多个输入设备检测(732) 对第二排序示能表示的用户激活。
在一些实施方案中，响应于检测到所述第二排序示能表示的用户激 活，第一电子设备(例如，600A)在显示器(例如，602)上显示(734) 对应于生物识别信息的现有记录的第三多个表示(例如，通过替换第一多 个表示)，其中第三多个表示对应于与第二类型的评估结果相关联的现有 记录。在一些实施方案中，如果一个或多个现有记录与第一类型的评估结 果和第二类型的评估结果两者相关联，则第二和第三多个表示具有对应的 重叠的现有记录。
在一些实施方案中，第一电子设备(例如，600A)经由所述一个或多个 输入设备检测对应于与第一评估结果对应的第一现有记录的所述第一多个 表示(例如，662A-66C)中的第一表示(例如，662A)的用户选择。在一 些实施方案中，响应于检测到第一表示的用户选择，第一电子设备(例如， 600A)显示第一现有记录的第一详细视图(例如，666)。
在一些实施方案中，在显示第一现有记录的第一详细视图(例如，666) 时，第一电子设备(例如，600A)通过一个或多个输入设备，检测信息示能 表示(例如，670，“i”图标)的用户激活。在一些实施方案中，响应于检测 到信息示能表示(例如，670)的用户激活，第一电子设备(例如，600A)在显 示器(例如，602)上，显示结果概要(例如，概述与相应结果有关的医学特征 的文本)和来自教程第一部分的相应的可能结果的动画(例如，其中来自教 程的可能结果对应于第一现有记录的评估结果)。
在一些实施方案中，在显示对应于第一评估结果的第一现有记录的第 一详细视图(例如，666)时，第一电子设备(例如，600A)通过一个或多个输 入设备，检测输出示能表示(例如，672，标记为“共享为PDF”)的用户激 活。在一些实施方案中，响应于检测到输出示能表示(例如，672)的用户激 活，第一电子设备(例如，600A)创建(并随后发送到预期的接收者)包括关 于第一现有记录(例如，关于用户的信息，记录的日期和时间，(ECG)记 录的血流速度，记录的评估结果)的信息的文档。在一些实施方案中，记录 的生物识别数据(例如，ECG数据)包括在文档中而不进行任何过滤(来自记 录的数据)。响应于检测到信息示能表示的用户激活(自动地)生成和(自动) 传输所述文档(给预期接收者)，减少了从所述用户创建概述记录的传输文 档以及随后将文档传送到预期接收人所需的输入的数量。减少执行操作所 需的输入的数量增强了设备的可操作性，并且使用户-设备界面更有效(例如，通过帮助用户提供合适的输入并减少操作设备/与设备进行交互时的用 户错误)，这又通过使用户能够更快速且有效地使用设备而减少了电力使 用并且延长了设备的电池寿命。在一些实施方案中，在已(在第二电子设 备上由用户)指定并保存症状之后，不能修改用户指定的症状。
需注意，上文参考方法700所述的过程(例如，图7A-图7C)的细节 也以类似方式适用于下文所述的方法。例如，方法900任选地包括上面参 考方法700所述的各种方法的一个或多个特性。对于另一实施例，方法 1100任选地包括以上参考方法700所述的各种方法的一个或多个特征。对 于另一实施例，方法1300任选地包括以上参考方法700所述的各种方法的 一个或多个特征。对于另一实施例，方法1500任选地包括以上参考方法700所述的各种方法的一个或多个特征。为了简明起见，这些详情在下文 中不再重复。
图8A-图8S示出用于记录用于健康监测的生物识别信息的示例性用户 界面。这些附图中的用户界面被用于示出包括图9A至图9B中的过程的下 文描述的过程。这些附图中的示例性用户界面通常涉及使用记录的生物识 别信息监测健康状况，并且不限于特定类型的生物识别信息。仅为方便起 见，参考一种类型的生物识别信息-心电图(下称“ECG”)信息描述了这 些附图中的示例性用户界面。
图8A示出了第一电子设备800A(例如，对应于第二电子设备600B)。 在一些实施方案中，第一电子设备800A是智能手表。在一些实施方案 中，第一电子设备800A具有显示器802和一个或多个输入设备(例如，包 括显示器802的触摸层和一个或多个机械按钮诸如可旋转的表冠)。在一些 实施方案中，第一电子设备800A包括一个或多个生物识别传感器(例如， 用于记录ECG信息，用于检测用户的心律和心率)，包括集成在第一电子 设备800A的输入设备804(例如，机械输入设备，诸如可按压旋转的表 冠)中的一个或多个电极。在一些实施方案中，第一电子设备800A的一 个或多个生物识别传感器还包括第一电子设备800A的外壳部分(例如，背 板)的一个或多个电极，其中集成在输入设备中的一个或多个电极与外壳部 分的一个或多个电极结合操作以捕获生物识别信息(例如，ECG信息)。关 于用于捕获生物识别信息(例如，ECG信息)的第一电子设备800A的一个或 多个生物识别传感器的特征在附录A中更详细地描述。
图8A示出了在显示器802上显示ECG应用程序的用户界面806(例 如，对应于参照图6A-图6AE所述的ECG应用程序的用户界面644)的第 一电子设备800A。
在一些实施方案中，类似于用户界面644，用户界面806包括描绘特 定形状(例如，心脏)动画808(例如，与用户界面644的动画646对应的 流体动画)。在一些实施方案中，如图8A所示，动画808包括形成特定形 状(例如，心脏)的多个动态对象(例如，圆形对象)，其中形状显示为三 维并且随着动态对象不断移动为视觉流体同时保持形状的结构。
在一些实施方案中，在显示特定形状(例如，心脏)的动画808时，用 户界面806显示通知消息810(例如，对应于用户界面644的通知消息648)，指示用户必须在设备上(由用户)执行的动作以继续进行ECG记录(以 捕获心律和心率信息)。在一些实施方案中，通知消息810指示用户输入类 型(例如，在输入设备上低于阈值量的触摸或接触使得输入不会“单击”输 入设备)，并且输入必须保持在输入设备上(例如，在记录的持续时间内)。
在一些实施方案中，在显示ECG应用程序的用户界面806之前(例 如，在第一电子设备800A正显示不同应用程序的用户界面或显示器关闭 时)，设备检测到(例如，使用测量心率信息的第二生物识别传感器而无需用 户输入)用户的心率信息一段时间(例如，1分钟)并且确定检测到的心率高于 阈值速率(例如，高于150BPM)。在一些实施方案中，在检测到检测到的心 率高于阈值速率至少一段时间时，设备在显示器802上显示告知用户(连续)高心率的通知以及请求用户使用ECG应用程序监测他或她的心脏健康。
在图8B中，在显示器802上显示ECG应用程序的用户界面806时， 第一电子设备800A根据来自通知消息810的指令来检测输入设备804上的 用户输入801。在一些实施方案中，用户输入801是在输入设备上低于阈值 量的连续触摸或接触(例如，不会“单击”输入设备的输入)。在一些实施方 案中，当检测到(并继续检测到)输入设备804上的用户输入801时，形成动 画808的多个动态对象从其(例如，形状的)初始图案808过渡到不同的图 案，如图8B所示。在一些实施方案中，在检测到(并继续检测到)用户输入 801时，第一电子设备800A在显示器802上停止显示通知消息810。
图8C示出了继续检测输入设备804上的用户输入801的第一电子设 备800A。在一些实施方案中，在继续检测到输入设备804上的用户输入 801时，形成动画808的多个动态对象继续过渡朝向并开始形成不同的图 案(例如，血液流动网格)。在一些实施方案中，第一电子设备800A在用户 界面806(例如，动画808下方)中显示定时器810(例如，预先确定的时间量 的倒计时器，诸如30秒)，该定时器指示完成ECG记录的剩余时间量。在 一些实施方案中，第一电子设备800A在用户界面806(例如，定时器810 下方)中显示通知消息812，指示用户保持输入设备804上的输入(例如，指 明“触摸表冠并试图保持”)以成功完成ECG记录。
图8D示出了继续检测输入设备804上的用户输入801的第一电子设备 800A。在一些实施方案中，随着用户继续保持输入设备804上的用户输入 801，第一电子设备800A开始记录ECG信息。在一些实施方案中，在记录ECG信息时，设备在用户界面806中显示BPM指示器814，示出记录正检 测到的心率。在一些实施方案中，在记录ECG信息时，该设备进一步在动画808(在记录期间，形成类似网格的图案)上方，显示以动画方式描绘正 在进行的记录的血流速度816。在一些实施方案中，在记录ECG信息时， 定时器810连续地反映(例如，通过倒计数)剩余的时间来成功完成记录。
图8E示出了第二电子设备800B(例如，对应于参考图6A-图6AE所 述的第一电子设备600A)。在一些实施方案中，第二电子设备800B是与第 一电子设备800A配对的智能电话(例如，经由短程无线通信无线电连接， 诸如蓝牙连接)。在图8E中，第二电子设备800B正在显示器818上显示与 运行在第一电子设备800A上的ECG应用程序相关联的健康应用程序的用 户界面820。在一些实施方案中，在记录第一电子设备800A上的ECG信 息时，第二电子设备800B在与ECG应用程序相关联的健康应用程序的用 户界面820中显示ECG记录正在第一电子设备800A上进行的指示822。 在一些实施例中，指示822包括图形指示部分(例如，示出对应于用于执行 记录的设备的图像)和文本指示部分(例如，表明“正在进行记录”)。
图8F示出了第一电子设备800A在显示器802上显示ECG应用程序 的用户界面806同时设备正继续执行图8E的ECG记录。在图8F中，在 ECG记录期间，设备检测到输入设备804上的用户输入801丢失(例如，因 为用户将用于输入的手指从输入设备804抬起)。在一些实施方案中，响应 于检测到输入设备804上的用户输入丢失，设备在用户界面806中显示消息指示824(例如，表明“请将手指保持在表冠上”)，请求用户恢复输入设 备804上的用户输入，以便继续进行ECG记录。在一些实施方案中，在用 户输入在输入设备804上丢失时，设备继续朝向记录的结束倒计时(由定时 器810指示)。在一些实施方案中，当用户输入在输入设备804上丢失时， 设备暂停记录，直到在输入设备804上恢复用户输入为止。在一些实施方 案中，响应于检测到输入设备804上的用户输入丢失，第一电子设备800A 将重置定时器810的值(例如，到初始30秒值)，并且如果用户输入被恢复 (例如，在预先确定时间内恢复)重新启动记录。
在一些实施方案中，如果输入设备804上的用户输入未在时间限制(例 如，5秒)内恢复，则第一电子设备800A(自动)终止记录，并过渡回到图 8A的初始用户界面。在一些实施方案中，如果输入设备804上的用户输入 在时间限制(例如，5秒)内恢复，则设备(自动)继续记录(例如，并且重新 启动定时器，如果暂停的话)。在一些实施方案中，一旦恢复用户输入则 复位用于恢复输入的时间限制(例如，5秒)。即，如果用户输入在记录期间 第二次丢失，则设备(自动)终止记录，并且如果整个时间限制(例如，5 秒)到期而用户没有恢复用户输入则过渡回到图8A的初始用户界面。
在图8G中，在用户输入在图8F中丢失时起时间限制(例如，5秒) 到期之前，第一电子设备800A再次检测输入设备804上的用户输入801。 因为输入设备804上的用户输入在时间限制(例如，5秒)到期之前恢复，所 以设备继续进行ECG记录而不(自动地)终止记录。
图8H示出了第一电子设备800A继续检测输入设备804上的用户输入 801以及设备继续来自图8G的ECG记录。在一些实施方案中，定时器 810继续指示完成记录的剩余时间(例如，“1秒”)。
图8I示出了在完成记录时ECG应用程序的用户界面806(其由定时器 810指示，显示没有剩余时间)。在一些实施方案中，在记录完成时，形成 动画808的多个动态对象从记录期间的栅格状图案重新过渡朝向记录之前 其(例如，形状的，诸如心脏)初始图案。
图8J示出了(紧接着)在ECG记录完成后的第一电子设备800A和第二 电子设备800B。在一些实施方案中，在完成ECG记录时，第一电子设备 800A(例如，经由蓝牙连接)将ECG记录的数据传输至第二电子设备 800B。在一些实施方案中，在完成ECG记录时，第一电子设备800A(例 如，经由LTE或WiFi连接)将ECG记录的数据传输至外部服务器，其中 外部服务器也可由第二电子设备800B访问。在一些实施方案中，第一电 子设备800A可记录和本地存储多个ECG记录并将所述多个ECG记录传 输到第二电子设备800B。
在一些实施方案中，(紧接着)在ECG记录完成之后，第一电子设备 800A在显示器802上显示在其初始图案(例如，流体心形图案)下的具有 动画808的ECG应用程序的用户界面806，以及包括评估结果(例如， “正常结果”)和有关完成记录的其他相关信息的概要页面826的至少一 部分。在一些实施方案中，概要页面826从显示器的边缘(例如，显示器的底部边缘)滑动到显示器上。
在一些实施方案中，(紧接着)在ECG记录完成之后，第二电子设备 800B在健康应用程序中显示与第二电子设备800A上的ECG应用程序相关 联的健康应用程序的概要页面828，其中概要页面828包括完成的记录的表 示830。在一些实施方案中，表示830包括评估结果(例如，“规则心 律”)，心率读数(例如，在BPM中)，以及记录的图形描绘(例如，血流速度)。在一些实施方案中，概要页面828包括用于离开概要页面的示能表示 832。
图8K示出了第一电子设备800A在显示器802上显示对应于ECG记 录的概要页面826(的至少一部分)。在一些实施方案中，概要页面826 包括概要区域834，概要区域834包括评估结果(例如，“规则心律”)的指 示834A和心率读数(例如，以BPM为单位)的指示834B。在一些实施 方案中，概要区域834还包括信息示能表示836用于查看有关各个评估结 果的详细描述(例如，其中详细描述对应于参考图6A-图6AE描述的教程的 可能结果页面618中所示的文本描述)。在一些实施方案中，概要页面 826包括是否由记录确定特定医学特征的指示838(例如，房颤的迹象，不 规则心律的迹象)。在一些实施方案中，概要页面826包括症状区域840， 症状区域包括用于将一个或更多症状与读数相关联的示能表示842。在一 些实施方案中，在显示概要页面826时，该设备使得动画808的显示(例 如，在如图8A所示其最初的形状)保持在概要页面的背景中(例如，较浅的 阴影使得概要页面对用户来说容易阅读)。
图8L-图8O示出了在记录ECG信息时可显示在ECG应用程序的用户 界面806中的多个不同错误通知消息。在图8L中，在执行对应于输入设备 804上的用户输入803的第一ECG记录时，第一电子设备800A检测到输 入设备804上高于阈值量的用户输入的移动(例如，存在用户与输入设备 804的接触的移动，其中移动量高于移动阈值量)。在一些实施方案中，响 应于检测到输入设备804上高于阈值量的用户输入的移动(例如，至少一段 时间内，诸如5秒)，第一电子设备800A显示(例如，在定时器810下 方)，通知消息844(例如，表明“试图不要移动手臂”)，请求用户在记录 期间限制用户输入803的移动。
在图8M中，在显示通知消息844之后一段时间(例如，5秒)以及 在继续执行对应于输入设备804上的用户输入803的第一ECG记录时，第 一电子设备800A继续检测输入设备804上高于阈值量的用户输入的移 动。在一些实施方案中，响应于继续(例如，另一段时间，诸如5秒，在显 示初始通知消息844之后)，第一电子设备800A显示(例如，在定时器 810下方，替换通知消息844的显示)通知消息846(例如，表明“将您手 臂放在桌子或您膝盖上可能有所帮助”)，指示用户可尝试将他/她手臂放 在表面上以稳定输入设备804上的用户输入。
在图8N中，在执行对应于输入设备804上的用户输入805的第二 ECG记录时，第一电子设备800A检测输入设备804上的按压输入，其中 所述按压的力高于阈值量(例如，使得用户“点击”输入设备804)。在一些 实施方案中，响应于检测到输入设备804上的按压输入，第一电子设备 800A显示(例如，在定时器810下方)通知消息848(例如，表明“您不需要 单击冠部”)，告知用户输入设备804不需要被“单击”来执行记录，和/ 或告知用户可使用较小力用于输入在输入设备804上以成功完成记录。
在图8O中，在执行对应于输入设备804上的用户输入807的第三ECG 记录时，第一电子设备800A检测(例如，如图8F中)，输入设备804上的用 户输入807丢失(例如，因为用户将用于输入的手指从输入设备804抬起)。 在一些实施方案中，响应于检测到输入设备804上的用户输入(例如，用于 接触)丢失，第一电子设备800A显示(例如，在定时器810下方)通知消 息850(例如，对应于通知消息824，表明“请将手指保持在表冠上”)，请 求用户恢复输入设备804上的用户输入，以继续进行ECG记录。
图8P示出了第一电子设备800A在显示器802上显示ECG应用程序的 用户界面806同时执行对应于输入设备804上的用户输入809的ECG记录 (例如，在从记录初始经过初步阈值时间段(例如，5秒))。在一些实施方案 中，ECG记录的所需的持续时间为30秒。如图8P中的定时器810所指示 (例如，示出“20秒”)，自从记录初始经过10秒。在一些实施方案中，第 一电子设备800A显示对应于ECG记录的视觉图示的血流速度816。
在图8Q中，第一电子设备800A失去输入设备804上的用户输入809 的检测。在一些实施方案中，响应于(例如，紧接着响应于或在一段短时间 内，诸如1秒)失去输入设备804上用户输入的检测，第一电子设备800A 复位ECG记录(例如，终止前一记录和准备开始新记录)，如由定时器810 所指示(例如，现在显示“30秒，”记录的完整持续时间)。在一些实施方案中，响应于失去对输入设备804上的用户输入的检测，第一电子设备 800A使得定时器810中指示的剩余时间“返回”到(例如，计数回至)初始 持续时间。在一些实施方案中，第一电子设备800A使得血流速度816显 示“沉默”血流速度，从而进一步指示用户ECG信息未被捕获。
在一些实施方案中(例如，在重置记录之后)，在检测到在输入设备804 上的用户输入在至少预先确定的时间段(例如，2.5秒)内未恢复时，第一 电子设备800A在ECG应用程序的用户界面806中显示通知消息852(例 如，表明“将手指保持在表冠上”)，请求用户恢复输入设备804上的输 入，如图8R所示。在一些实施方案中(例如，除了显示通知消息852之外)，设备以其初始图案(例如，心形)显示(例如，重新显示)动画808，如 参考图8A第一次所述。在一些实施方案中，形成动画808的多个动态对 象从图8Q的栅格状图案动态过渡至图8R的其初始图案(例如，心形)。
在一些实施方案中(例如，在重置记录之后)，在检测到在输入设备804 上的用户输入在至少预先确定的时间段(例如，2.5秒)内未恢复时，第一 电子设备800A在ECG应用程序的用户界面806中另选地显示其初始图案 的动画808(例如，心形)，但是放弃显示通知消息852，如图8S所示。
在一些实施方案中，第一电子设备800A在检测到输入设备804上的 用户输入在第一预先确定的时间段(例如，2.5秒)内未恢复时首先从图 8Q的用户界面过渡到图8R的用户界面，以及随后在检测到输入设备804 上的用户输入在经过第一预先确定的时间段之后第二预先确定的时间段 (例如，与第一预先确定的时间段相同或不同)内未恢复从图8R的用户 界面过渡到图8S的用户界面。
图9A-图9B为示出根据一些实施方案的用于记录用于健康监测的生物 识别信息的方法的流程图。方法900在具有显示器和包括生物识别传感器 (例如，一组一个或多个传感器，诸如电极，配置为测量与电子设备的用 户心脏的部分相关的电活动)的一个或多个输入设备的第一电子设备(例 如，100，300，500，600B，800A)处执行。方法900中的一些操作任选 地被组合，一些操作的次序任选地被改变，并且一些操作任选地被省略。
如下所述，方法900提供了用于管理健康监测的直观方式。该方法减 少了用户管理健康监测的认知负担，从而创建更有效的人机界面。针对电 池驱动的计算设备，使得用户能够更快速且更有效地管理健康监测节省功 率并增加电池两次充电之间的间隔。
第一电子设备(例如，800A)在显示器(例如，802)上显示(908)第一 用户界面(例如，健康监测应用程序或健康数据测量应用程序的，ECG应用 程序的主用户界面806，如图8A中所示)，指示第一电子设备(例如，800A) 已准备好检测生物识别信息(例如，ECG数据，BPM数据，心脏相关数 据)。在显示器(例如，802)上显示第一用户界面，指示第一电子设备(例 如，800A)准备好检测生物识别信息，通过指示生物识别信息准备好在第 一电子设备上记录提供视觉反馈。为用户提供改进的视觉反馈就增强了设 备的可操作性，并且使用户-设备界面更高效(例如，通过帮助用户提供适 当的输入并减少操作设备/与设备交互时的用户错误)，这又通过使用户能 够更快速且高效地使用设备而减少了电力使用并且延长了设备的电池寿 命。
在一些实施方案中，在显示第一用户界面(例如，图8A的806)之前， 第一电子设备(例如，800A)显示(902)主屏幕(例如，1012)，包括对应于健康 监测应用程序(例如，用于监测心脏健康，如ECG应用程序)的应用程序示 能表示(例如，1014)。在显示器上(例如，802)上显示对应于主屏幕上的健 康监测应用程序的应用程序示能表示，通过指示用户可从第一电子设备 (例如，800A)的主屏幕访问健康监测应用程序来提供视觉反馈。为用户 提供改进的视觉反馈就增强了设备的可操作性，并且使用户-设备界面更高 效(例如，通过帮助用户提供适当的输入并减少操作设备/与设备交互时的 用户错误)，这又通过使用户能够更快速且高效地使用设备而减少了电力 使用并且延长了设备的电池寿命。在一些实施方案中，第一电子设备(例 如，800A)经由一个或多个输入设备检测(904)对应用程序示能表示的用 户激活。在一些实施方案中，响应于检测到应用程序示能表示的用户激 活，第一电子设备(例如，800A)在显示器(例如，802)上显示(906)第 一用户界面(例如，806)。
在一些实施方案中，在检测到应用程序示能表示的用户激活之后经过 预先确定的时间量(例如，5秒)之后，在第一用户界面(例如，图8A的 806)中显示请求生物识别传感器(例如，804)上的第一输入的(文本) 通知(例如，810)。在一些实施方案中，通知(例如，810)指示用户将手指 放置在第一输入设备上(例如，804)。在检测到应用程序示能表示的用户激 活后经过预先确定的时间量之后，提供请求第一用户界面中的生物识别传 感器上的第一输入的通知(例如，810)，通过帮助用户避免无意地预期外 的操作(例如，通过选择错误按钮或示能表示)并同时允许用户认识到生物识 别传感器上输入需要继续记录操作来为用户提供对设备的更多控制。提供 对所述设备的附加控制而不由于附加显示的控件使用户界面杂乱就增强了 设备的可操作性，并且使用户-设备界面更高效(例如，通过帮助用户提供 适当的输入并减少操作设备/与设备交互时的用户错误)，这又通过使用户 能够更快速且高效地使用设备而减少了电力使用并且延长了设备的电池寿 命。
在一些实施方案中，所记录的生物识别信息包括从由生物识别传感器 (例如，804)检测的生物识别信息导出的心电图记录。在一些实施方案 中，生物识别传感器(例如，804)是接触式的传感器，并且当在生物识别传 感器(例如，804)上检测到接触(例如，来自用户的手指)时具有生物识别 传感器(例如，804)的第一输入满足第一标准。
第一电子设备(例如，800A)使用生物识别传感器(例如，804)检测 (910)满足第一标准的第一输入(例如，与生物识别传感器的用户接触， 低于阈值的移动，低于阈值的电干扰)。
响应于使用生物识别传感器(例如，804)检测到第一输入，第一电 子设备(例如，800A)开始(912)记录由生物识别传感器(例如，804) 检测到的生物识别信息。还响应于使用生物识别传感器(例如，804)检测到 第一输入，第一电子设备(例如，800A)在显示器(例如，802)上显示(914) 不同于第一用户界面(例如，图8A的806)的第二用户界面(例如，图8D的 806)(例如，健康应用程序的测量页面)，其中第二用户界面(例如，图 8D的806)包括记录生物识别信息的进度的指示(例如，810)。在一些实施 方案中，进度的指示(例如，810)是倒计时器(例如，示出从预先确定的开始 时间到按秒为单位倒计时到零)。在第二用户界面(例如，图8D的806)上显 示在记录生物识别信息时的进度的指示(例如，810)，通过向用户指示正在 执行记录，以及用户必须保持输入以继续进行记录的持续时间来改善视觉 反馈。为用户提供改进的视觉反馈就增强了设备的可操作性，并且使用户- 设备界面更高效(例如，通过帮助用户提供适当的输入并减少操作设备/与 设备交互时的用户错误)，这又通过使用户能够更快速且高效地使用设备 而减少了电力使用并且延长了设备的电池寿命。
在生物识别信息的至少一部分记录至之后，第一电子设备(例如， 800A)经由一个或多个输入设备检测(912)，不再满足第一标准(例如，失去 与生物识别传感器804的用户接触)。
响应于检测到不再满足第一标准达第一时间段(例如，5秒)，第一 电子设备(例如，800A)重置(918)对记录生物识别信息的进度的指示 (例如810)以及保持第二用户界面(例如，图8D的806)的显示。响应 于检测到不再满足第一标准达第一时间段而在保持显示第二用户界面(例 如，图8D的806)时复位进度的指示(例如，810)，通过帮助用户避免 无意地离开医学监测应用程序，同时允许用户在不需要手动重新启动记录 或健康监测应用程序的情况下轻松继续进行记录，为用户提供对设备的更 多控制。提供对所述设备的附加控制而不由于附加显示的控件使用户界面 杂乱就增强了设备的可操作性，并且使用户-设备界面更高效(例如，通过 帮助用户提供适当的输入并减少操作设备/与设备交互时的用户错误)，这 又通过使用户能够更快速且高效地使用设备而减少了电力使用并且延长了 设备的电池寿命。
响应于检测到不再满足第一标准达大于所述第一时间段的第二时间段 (例如，大于5秒)，第一电子设备(例如，800A)用第一用户界面(例 如，图8A的806)替换第二用户界面(例如，图8D的806)的显示。响 应于检测到不再满足第一标准达大于第一时间段的第二时间段而用第一用 户界面(例如，图8A的806)替换第二用户界面(例如，图8D的806)的显 示，通过视觉指示用户已停止记录以及用户可重新启动新记录，来改善视 觉反馈。为用户提供改进的视觉反馈就增强了设备的可操作性，并且使用 户-设备界面更高效(例如，通过帮助用户提供适当的输入并减少操作设备/ 与设备交互时的用户错误)，这又通过使用户能够更快速且高效地使用设 备而减少了电力使用并且延长了设备的电池寿命。
在一些实施方案中，第一用户界面(例如，图8A的806)包括图形动画 (例如，形状，诸如心脏，图8A的808)，(向用户)指示第一电子设备(例 如，800A)已准备好检测生物识别信息，其中图形动画由形成第一形状(例 如，心形)的多个移动对象(例如，808，圆点)构成。向用户提供第一电子设 备(例如，800A)已准备好检测生物识别信息的图形动画(例如，图8A的 808)提供关于应用程序的当前状态的视觉反馈，并且指示用户可继续进行 记录。为用户提供改进的视觉反馈就增强了设备的可操作性，并且使用户- 设备界面更高效(例如，通过帮助用户提供适当的输入并减少操作设备/与 设备交互时的用户错误)，这又通过使用户能够更快速且高效地使用设备 而减少了电力使用并且延长了设备的电池寿命。
在一些实施方案中，随着显示从第一用户界面过渡到第二用户界面， 图形动画的多个移动对象(例如，808)从第一形状(例如，心形)过渡到 不同于第一形状的第二形状(例如，栅格形)。
在一些实施方案中，进一步响应于不再满足第一标准达第一时间段， 第一电子设备(例如，800A)将图形动画的多个移动对象(例如，808) 过渡到第一形状(例如，心形)和第二形状(例如，栅格形)之间的间隙 (interstitial)形状。
在一些实施方案中，在显示第二用户界面(例如，图8D的806)并记 录生物识别信息(例如，心律信息，心率信息)时，第一电子设备(例 如，800A)在第二形状(例如，图8D的808，栅格)中的图形动画内，显 示所记录的生物识别信息的视觉表示，其中所记录的生物识别信息经过滤 和按比例缩放使得所记录的生物识别信息的视觉表示可显示在所述图形动 画内。在显示第二用户界面(例如，图8D的806)和记录生物识别信息的 同时显示所记录的生物识别信息的视觉表示，通过允许用户查看记录的当 前状态和进度并且指示用户正在进行记录来改善视觉反馈。为用户提供改 进的视觉反馈就增强了设备的可操作性，并且使用户-设备界面更高效(例 如，通过帮助用户提供适当的输入并减少操作设备/与设备交互时的用户错 误)，这又通过使用户能够更快速且高效地使用设备而减少了电力使用并且延长了设备的电池寿命。
在一些实施方案中，第二用户界面(例如，图8D的806)包括(动态)图 形表示(例如，动态血流速度状动画)以及(倒计时)定时器(例如， 810)，该图形表示对应于基于所记录的生物识别信息的生物识别信息的可 视化视觉形式，该定时器(向用户)指示完成生物识别信息记录的剩余时间 量。在一些实施方案中，记录的生物识别信息是心脏相关的数据，并且图 形表示是包括血流速度的动态动画，以反映从生物识别传感器(例如，804) 获得的数据。
在一些实施方案中，在记录所述生物识别信息时，第一电子设备通过 一个或多个输入设备(例如，800A)检测到满足第二标准。在一些实施方 案中，响应于检测到满足第二标准，所述第一电子设备(例如，800A)在第 二用户界面(例如，图8D的806，在进度的指示810的下方)中显示有关第 二标准的(文本)通知(例如，824)。响应于检测到满足第二标准，在第二用 户界面(例如，图8D的806)上显示与第二标准相关的通知(例如，824)，通 过快速指示用户一个或多个动作需要由用户来执行以保持记录，为用户提 供对所述设备的更多控制。提供对所述设备的附加控制而不由于附加显示 的控件使用户界面杂乱就增强了设备的可操作性，并且使用户-设备界面更 高效(例如，通过帮助用户提供适当的输入并减少操作设备/与设备交互时 的用户错误)，这又通过使用户能够更快速且高效地使用设备而减少了电 力使用并且延长了设备的电池寿命。
在一些实施方案中，当检测到超过阈值的(用户引起设备的)移动量 时第二标准得以满足，并且通知(例如，844)指示(用户)移动量应该减少。 在一些实施方案中，通知(例如，844)通知用户已检测到移动太多。在一些 实施方案中，通知(例如，844)还通知用户限制他/她移动。
在一些实施方案中，当检测到超过阈值的(用户引起设备的)移动量 达至少第三时间段时第二标准得以满足，并且通知(例如，846)指示(用户) 第一电子设备应当移动到休息位置(例如，在桌子上)。在一些实施方案 中，如果第一电子设备为智能手表，则通知(例如，846)指示用户将他/她的 手臂放在桌子上休息。
在一些实施方案中，当在第一输入设备(例如，804，表冠，机械按 钮，旋转按钮)上检测到具有不同于第一输入的类型的第二输入(例如，按 压输入，单击输入)时第二标准得以满足，并且通知(例如，848)指示(用户) 不应在第一输入设备上重复第二输入。在一些实施方案中，生物识别传感 器包括集成在第一输入设备(例如，804)中的一个或多个电极(例如，结合在 第一电子设备(例如，800A)的外壳部分(例如，背板)中集成的一个或多 个电极操作)。在一些实施方案中，第二输入是在第一输入设备(例如，804)上的按压/单击输入，并且通知(例如，848)通知用户不应按压/单击第 一输入设备(例如，804)。
在一些实施方案中，当生物识别信息的记录还未完成而生物识别传感 器(例如，804)不再检测到(例如，断开连接，中断)第一输入时第二标 准得以满足，并且通知(例如，850)指示(用户)应在生物识别传感器(例如， 804)上保持第一输入。在一些实施方案中，在生物识别信息的记录仍在进 行中时，在用户不再继续接触生物识别传感器(例如，804)时，第一电子设 备(例如，800A)检测到第一输入不再被检测到。在一些实施方案中，通 知(例如，850)指示用户重新建立与(例如，通过将他/她手指背向上)生物识 别传感器(例如，804)接触。
在一些实施方案中，在获得第一生物识别信息的第一记录和不同于第 一生物识别信息的第二生物识别信息的第二记录(例如，其中第一记录和 第二记录是不同的时间采取的不同记录)之后，第一电子设备(例如，800A) 将记录的第一生物识别信息和记录的第二生物识别信息传送(922)到第二电 子设备(例如，800B，与智能手表配对的智能电话)。
在一些实施方案中，(例如，在显示器上未显示对应于第一用户界面和 第二用户界面的应用程序时)第一电子设备(例如，800A)检测(924)(例如，经 由第二生物识别传感器，所述第二生物识别传感器在没有用户输入的情况下 测量心率信息)(用户的)心率信息持续预先确定的时间量。在一些实施方 案中，根据确定所检测到的心率信息满足第一条件(例如，高于阈值，诸如 150BPM，高于阈值持续某一时间量)，第一电子设备(例如，800A)在显示器 (例如，802)上显示(926)指示高心率的通知。根据确定所检测的心率信息 满足第一条件在显示器(例如，802)上显示指示高心率的通知，通过快速告 知用户高心率，改善视觉反馈。为用户提供改进的视觉反馈就增强了设备的 可操作性，并且使用户-设备界面更高效(例如，通过帮助用户提供适当的 输入并减少操作设备/与设备交互时的用户错误)，这又通过使用户能够更 快速且高效地使用设备而减少了电力使用并且延长了设备的电池寿命。
在一些实施方案中，第一电子设备(例如，800A)经由一个或多个输 入设备检测(928)对通知的用户激活。在一些实施方案中，响应于检测到 对通知的用户激活，第一电子设备(例如，800A)在显示器(例如，802)上 显示(930)第一用户界面(例如，图8A的806，使得用户可以使用对应于 第一用户界面的应用程序来检查他/她的心电图记录)。响应于检测到对通 知的用户激活在显示器上(例如，802)显示第一用户界面(例如，图8A的 806)减少了当设备检测到用户的高心率时启动对应于第一用户界面的应用 程序所需的输入数量。减少执行操作所需的输入的数量增强了设备的可操 作性，并且使用户-设备界面更有效(例如，通过帮助用户提供合适的输入 并减少操作设备/与设备进行交互时的用户错误)，这又通过使用户能够更 快速且有效地使用设备而减少了电力使用并且延长了设备的电池寿命。
应注意，上面参考方法900(例如，图9A-图9B)所述的过程的详情 也以类似方式适用于上文和下文所述的方法。例如，方法700任选地包括 上面参考方法900所述的各种方法的一个或多个特征。对于另一示例，方 法1100任选地包括以上参考方法900所述的各种方法的一个或多个特征。 对于另一实施例，方法1300任选地包括以上参考方法900所述的各种方法 的一个或多个特征。对于另一实施例，方法1500任选地包括以上参考方法 900所述的各种方法的一个或多个特征。为了简明起见，这些详情在下文 中不再重复。
图10A-图10J示出了根据一些实施方案的用于健康监测的示例性用户 界面。这些附图中的示例性用户界面被用于示出包括图11中的过程的下文 描述的过程。这些附图中的示例性用户界面通常涉及使用记录的生物识别 信息监测健康状况，并且不限于特定类型的生物识别信息。仅为方便起 见，参考一种类型的生物识别信息-心电图(下称“ECG”)信息描述了这 些附图中的示例性用户界面。
图10A示出了第一电子设备1000(例如，对应于第二电子设备600B， 第一电子设备800A)。在一些实施方案中，第一电子设备1000A是智能手 表。在一些实施方案中，第一电子设备1000A具有显示器1002和一个或多 个输入设备(例如，包括显示器1002的触摸层和一个或多个机械按钮诸如可 旋转的表冠)。在一些实施方案中，第一电子设备1000包括一个或多个生物 识别传感器(例如，用于记录ECG信息，用于检测用户的心律和心率)，包 括集成在第一电子设备1000的输入设备1004(例如，机械输入设备，诸如 可按压的，旋转的表冠)中的一个或多个电极。在一些实施方案中，第一 电子设备1000的一个或多个生物识别传感器还包括第一电子设备1000的 外壳部分(例如，背板)的一个或多个电极，其中集成在输入设备中的一个或 多个电极与外壳部分的一个或多个电极结合操作以捕获生物识别信息(例 如，ECG信息)。关于用于捕获生物识别信息(例如，ECG信息)的第一电子 设备1000的一个或多个生物识别传感器的特征在附录A中更详细地描述。
在一些实施方案中，第一电子设备1000被配置为检测和响应输入设备 1004的激活(例如，通过执行第一预定义操作或第二预定义操作作为响 应)，其中激活不同于并独立于生物识别信息(例如，ECG信息)的捕获。
图10A示出了在显示器1002上显示ECG应用程序的用户界面 1006(例如，对应于参照图6A-图6AE所述的ECG应用程序的用户界面 644和参照图8A-图8S所述的ECG应用程序的用户界面806)的第一电子 设备1000。在一些实施方案中，ECG应用程序被配置成使得第一电子设备 1000捕获生物识别信息而不检测输入设备1004的激活。
在一些实施方案中，用户界面1006包括描绘特定形状(例如，心 脏)的动画1008(例如，与用户界面644的动画646和用户界面806的动画 808对应的流体动画)。在一些实施方案中，如图10A所示，动画1008包 括形成特定形状(例如，心脏)的多个动态对象(例如，圆形对象)，其中 形状显示为三维并且随着动态对象不断移动为视觉流体同时保持形状的结构。在一些实施例中，形成动画1008的多个动态对象具有一致的视觉特征 (例如，相同的颜色)。
在一些实施方案中，在显示特定形状(例如，心脏)的动画1008时，用 户界面1006显示通知消息1010(例如，对应于用户界面644的通知消息 648和用户界面806的通知消息810，表明“将您的手指握在表冠上”)， 指示用户必须在设备上(由用户)执行动作以继续记录用户的ECG信息。在 一些实施方案中，通知消息1010指示用户输入类型(例如，在输入设备 1004上低于阈值量的触摸或接触使得输入不会“单击”输入设备1004)， 并且输入必须保持在输入设备1004上(例如，在记录的持续时间内)。
在一些实施方案中，在显示如图10A所示的ECG应用程序的用户界 面1006时，第一电子设备1000检测输入设备1004上的按压输入1001， 其中按压输入是输入设备1004上的输入，其中按压力高于阈值量使得输入 “点击”输入设备1004。
在一些实施方案中，响应于在显示图10A中所示的ECG应用程序的用 户界面1006时检测到按压输入1001，第一电子设备1000在显示器1002上 显示(例如，替换用户界面1006的显示)主用户界面1012(例如，设备的操 作系统的主用户界面)，如图10B所示。在一些实施方案中，主用户界面 1012包括对应于安装在设备上的不同应用程序的多个图标，包括对应于 ECG应用程序的图标1014。
图10C示出了第一电子设备1000，在显示ECG应用程序的用户界面 1006时，检测(和保持)输入设备1004上的用户输入1003(例如，在输入设 备1000上的手指的连续触摸或接触)以开始ECG记录(例如，如参照图8A- 图8C所述)。在一些实施方案中，在开始ECG记录时，动画1008的多个 动态对象(例如，圆形对象)从图10A中其初始流体形状过渡到栅格状形 状。在一些实施方案中，在开始ECG记录时，设备在用户界面1006中显 示定时器1016(例如，动画1010下方)，指示完成记录的剩余时间量(例 如，最初30秒)。在一些实施方案中，在开始ECG记录时，设备在用户界 面1006(例如，定时器1016下方)中显示通知消息1018(例如，表明“触摸 表冠并试图保持”)，请求在记录ECG信息期间用户保持输入设备1004上 的(稳定的)用户输入1003。
图10D示出了记录来自用户的ECG信息的第一电子设备1000，其中从 记录初始未经过初始阈值时间段(例如，5秒)(例如，如定时器1016所 指示，示出从记录初始经过3秒)。在一些实施方案中，在未经过初始阈值 时间段时，第一电子设备1000检测输入设备1004上的按压输入1005，其 中按压输入是输入设备1004上的输入，其中按压力高于阈值量使得输入 “点击”输入设备1004。在一些实施方案中，在未经过初始阈值时间段时 响应于检测到输入设备1004上的按压输入1005，第一电子设备1000(自动) 终止记录和显示ECG应用程序的用户界面1006，如图10A所示。
图10E示出了记录来自用户的ECG信息的第一电子设备，其中从记 录初始经过初始阈值时间段(例如，5秒)(例如，如定时器1016所指 示，示出从记录初始经过6秒)。在一些实施方案中，在经过初始阈值时 间段之后，第一电子设备1000检测输入设备1004上的按压输入1007(例 如，类似于按压输入1005)，其中按压输入是输入设备1004上的输入， 其中按压力高于阈值量使得输入“点击”输入设备1004。在一些实施方案 中，在经过初始阈值时间段(例如，5秒)之后，响应于检测到在输入设 备1004上的按压输入1007，第一电子设备1000不终止记录。在一些实施 方案中，(而不是终止记录)第一电子设备1000在用户界面1006上显示通 知消息1020(例如，表明“您不需要单击表冠”)，指示在记录期间不需要 “单击”的输入设备1004或成功完成记录。
在一些实施方案中，经过初始阈值时间段(例如，5秒)后在检测到 输入设备1004上的按压输入1007之后，响应于在第一电子设备1000未终 止记录，在检测到按压输入1007之后但在从检测到按压输入1007经过预 先确定的时间量(例如，2.5秒)之前，设备检测到第二按压输入(例如， 类似于按压输入1007)。在一些实施方案中，在检测到按压输入1007之后 但在从检测到按压输入1007经过预先确定的时间量(例如，2.5秒)之 前，响应于检测到第二按压输入，第一电子设备1000(自动地)终止记录并 显示ECG应用程序的用户界面1006，如图10A所示。
在一些实施方案中，经过初始阈值时间段(例如，5秒)后在检测到 输入设备1004上的按压输入1007之后，响应于在第一电子设备1000未终 止记录，在检测到按压输入1007之后以及在从检测到按压输入1007经过 预先确定的时间量(例如，2.5秒)之后，设备检测到第二按压输入(例 如，类似于按压输入1007)。在一些实施方案中，(而不是终止记录)第一电 子设备1000在用户界面1006上显示通知消息1020(例如，表明“您不需要 单击表冠”)，指示在记录期间不需要“单击”的输入设备1004或成功完 成记录。总之，在一些实施方案中，在正在进行记录时，如果在预先确定 时间内接收两个输入(例如，在快速连续时间内(例如，在2.5秒内))，则 终止记录。相反，在一些实施方案中，如果接收到两个输入，但相隔超过 预先确定时间间隔(例如，在2.5秒内)，则记录未被取消。
图10F示出了第一电子设备1000在ECG应用程序上执行ECG记录， 如由用户界面1006的定时器1016所指示的(例如，示出“20秒”)，剩余 20秒完成记录。在图10F中，自初始记录以来经过初始阈值时间段(例如， 5秒)。在一些实施方案中，在从记录初始经过初始阈值时间段(例如，5 秒)之后，第一电子设备1000检测到输入设备1004上的按压输入1009的用户输入(或按压和保持输入)，其中按压输入是输入设备1004上的输入， 按压力超过阈值量，使得输入“点击”输入设备1004(例如，并且按压力 至少保持一段时间，诸如1秒)。在一些实施方案中，响应于在经过初始阈 值时间段(例如，5秒)之后检测到输入设备1004上的按压输入1009，第 一电子设备1000不终止记录并且在用户界面1006上显示通知消息1020(例 如，表明“您不需要单击表冠”)，指示在记录期间不需要“单击”的输入 设备1004或成功完成记录。
在一些实施方案中，在检测到用户输入1009后的至少预先确定的时 间量(例如，5秒)，第一电子设备1000检测到输入设备1004上的按压 和保持输入1011，其中按压和保持输入是输入设备1004上的输入，按压 力超过阈值量，使得输入“点击”输入设备1004，并且输入设备1004被 “点击”至少保持阈值时间段(例如，1秒)。在一些实施方案中，在未经 过初始阈值时间段时，响应于检测到输入设备1004上的按压和保持输入 1011，第一电子设备1000在显示器1002上(自动)显示(例如，替换ECG 应用程序的用户界面1006的显示)，虚拟助理的用户界面1022(例如，设备 的操作系控制的虚拟助理)，如图10G所示。
图10H-图10J示出了在设备执行ECG记录时第一电子设备1000接收 电子通信(例如，电话呼叫，文本消息，电子邮件消息)。在图10H中，所 接收的电子通信(例如，来自“JaneAppleseed”的文本消息)表示为对应于 电子通信的通知1026。在第一电子设备1000正执行ECG记录(例如，来自 输入设备1004上的用户输入1013)时接收电子通信(表示为通知1026)。
图10I示出了在完成ECG记录时第一电子设备1000在显示器1002上 显示ECG记录的概要页面1028(例如，对应于参考图8J-图8K所述的概要 页面826)。在图10J中，在完成记录(和显示对应于记录的概要页面 1028)时(或之后)，第一电子设备1000在显示器1002上显示通知警报 1030，该通知警报对应于在记录期间接收的电子通信(例如，来自“JaneAppleseed”的文本消息)。在一些实施方案中，如果在记录期间接收一个 或多个附加电子通信，则设备还在完成记录时(或之后)提供对应于接收 的电子通信的一个或多个通知警报。
在一些实施方案中，一旦开始ECG记录(或在这之前)，第一电子设备 1000自动禁用设备的无线通信无线电部件(例如，LTE连接)。在一些实施 方案中，一旦(或响应于)完成ECG记录，第一电子设备1000自动重新启 用设备上的无线通信无线电设备。
在一些实施方案中，一旦开始ECG记录(或在这之前)，第一电子设备 1000自动禁用设备的触觉反馈控制器(例如，触觉致动器)。在一些实施方 案中，一旦(或响应于)完成ECG记录，第一电子设备1000自动重新启用 设备的触觉反馈控制器。
图11为示出了根据一些实施方案的使用用于健康监测的输入设备的方 法的流程图。方法1100在具有显示器和包括具有集成生物识别传感器的第 一输入设备的一个或多个输入设备的设备(例如，100，300，500，600B， 800A，1000)处执行(例如，集成有用于检测用户心脏特征的一个或多个电极 的生物识别传感器的可旋转和可按压的表冠)。方法1100中的一些操作任 选地被组合，一些操作的次序任选地被改变，并且一些操作任选地被省略。
如下所述，方法1100提供了用于管理健康监测的直观方式。该方法 减少了用户管理健康监测的认知负担，从而创建更有效的人机界面。针对 电池驱动的计算设备，使得用户能够更快速且更有效地管理健康监测节省 功率并增加电池两次充电之间的间隔。
第一电子设备(例如，1000)在显示器(例如，1002)上显示(1102)应用 程序(例如，健康应用程序，诸如健康监测应用程序或健康数据测量应用程 序)的用户界面(例如，图10A的1006)，用于从生物识别传感器(例如， 1004)捕获生物识别信息(例如，ECG数据，BPM数据，心脏相关数据)。
在一些实施方案中，第一电子设备(例如，1000)被配置为检测和响 应于第一输入设备的激活(例如，1004，通过执行预定义操作或第二预定 义操作作为响应)，其中激活不同于并独立于生物识别信息的捕获。
在一些实施方案中，应用程序被配置成使得第一电子设备(例如， 1000)捕获生物识别信息而不检测第一输入设备(例如，1004)的激活。
在显示用于从生物识别传感器(例如，1004)捕获生物识别信息的应 用程序的用户界面(例如，图10A的1006)时，第一电子设备(例如，1000) 检测第一输入设备(例如，1004，第一输入设备的按压，例如，旋转表冠， 经过阈值量引起“单击”表冠)的第一激活。
响应于检测到第一输入设备(例如，1004，第一输入设备上的按压)的 第一激活和在从生物识别传感器(例如，1004)捕获生物识别信息时，根据 确定在满足第一标准时检测到第一输入设备(例如，1004)的第一激活 (例如，设备捕获了小于预定量的生物识别信息和/或在至少阈值时间量内 激活了第一输入设备，诸如5秒)，第一电子设备(例如，1000)执行(1106) 与第一输入设备(例如，1004)相关联的中断生物识别信息的捕获的预定义 操作(例如，滚动显示的内容，在退出当前的活动应用，激活数字助理功 能)，其中第一标准基于朝向使用物识别传感器(例如，1004)捕获生物识 别信息的进度。根据确定在满足第一标准时检测到第一输入设备(例如， 1004)的第一激活，执行与第一输入设备(例如，1004)相关联的中断生物 识别信息的捕获的预定义操作，通过使用户通过在第一输入设备上的输入在某些情况下中断生物识别信息的捕获，为用户提供对设备的更多控制。 提供附加控制选项而不由于附加显示的控件使UI杂乱就增强了设备的可操 作性，并且使用户-设备界面更高效(例如，通过帮助用户提供适当的输入 并减少操作设备/与设备交互时的用户错误)，这又通过使用户能够更快速 且高效地使用设备而减少了电力使用并且延长了设备的电池寿命。
同样响应于检测到第一输入设备的第一激活(例如，1004，第一输入 设备上的按压)并且在从生物识别传感器(例如，1004)捕获生物识别信 息时，根据确定当所述第一标准未满足时检测到所述第一输入设备(例 如，1004)的所述第一激活，第一电子设备(例如，1000)继续(1108) 捕获所述生物识别信息而不执行与所述第一输入设备(例如，1004)相关联的所述预定义操作。根据确定在不满足第一标准时检测到第一输入设备 的第一激活，继续捕获生物识别信息而不执行与第一输入设备(例如， 1004)相关联的预定义操作，通过使用户在某些情况下继续捕获生物识别 信息而无需手动重新启动记录过程，为用户提供对设备的更多控制。提供 附加控制选项而不由于附加显示的控件使UI杂乱就增强了设备的可操作 性，并且使用户-设备界面更高效(例如，通过帮助用户提供适当的输入并 减少操作设备/与设备交互时的用户错误)，这又通过使用户能够更快速且 高效地使用设备而减少了电力使用并且延长了设备的电池寿命。
在一些实施方案中，在捕获生物识别信息之前(例如，在显示介绍性动 画时，诸如图8A所示的主用户界面806的动画808)，第一电子设备(例 如，1000)检测第一输入设备(例如，1004)的第二激活。在一些实施方案 中，响应于检测到第一输入设备(例如，1004)的第二激活，第一电子设备 (例如，1000)执行预定义操作(例如，执行预定义操作而无需确定是否正在 捕获生物识别信息)。
在一些实施方案中，预定义操作包括在显示器(例如，1002)上显示预 定义的用户界面(例如，1012，包括用于启动应用程序的一个或多个示能表 示的主屏幕)。在一些实施方案中，显示预定义用户界面(例如，1012)包括 关闭或暂停任何当前处于活动状态或正在运行的应用程序(例如，用于捕获 生物识别信息的应用程序)。
在一些实施方案中，预定义操作包括在显示器(例如，1002)上显示数 字虚拟助理的用户界面(例如，1022)(例如，通过替换用于捕获生物识别信 息的应用程序的用户界面(例如1006)的显示)。
在一些实施方案中，当捕获生物识别信息所发生的时间小于第一阈值 量(例如，5秒)时，满足第一标准。
在一些实施方案中，在继续捕获生物识别信息而不执行与第一输入设 备(例如，1004)相关联的预定义操作之后，第一电子设备(例如，1000)检测 (1110)第一输入设备(例如，1004)的第二激活。在一些实施方案中，响应于 检测到第一输入设备(例如，1004)的第二激活，根据在检测到第一输入设备 (例如，1004)的第一激活之后的预先确定的时间(例如，5秒)内确定检测 到第一输入设备(例如，1004)的第二激活，第一电子设备(1000)执行(1112)与第一输入设备(例如1004)相关联的中断生物识别信息的捕获的预定 义操作。根据确定在检测到第一输入设备的第一激活之后的预先确定的时 间内检测到第一输入设备的第二激活，执行与第一输入设备(例如， 1004)相关联的中断生物识别信息的捕获的预定义操作，通过允许用户使 用第一输入设备快速且容易地中断生物识别信息的捕获，为用户提供对设 备的更多控制并且减小中断捕获生物识别信息所需要的输入数量。提供对 设备的额外控制并减少执行操作所需的输入数量增强了设备的可操作性， 并且使用户-设备界面更高效(例如，通过帮助用户提供适当的输入并减少 操作设备/与设备交互时的用户错误)，从而通过使用户能够更快速并且更 高效地使用设备而减少了电力使用并延长了设备的电池寿命。
在一些实施方案中，响应于检测到第一输入设备(例如，1004)的第二 激活，根据确定在检测到第一输入设备(例如，1004)的第一激活后预先确 定的时间之后检测到第一电子设备(例如，1004)的第二激活，第一电子设 备(例如，1000)继续(1114)捕获生物识别信息而不执行与第一输入设备 (例如，1004)相关联的预定义操作。根据确定在检测到第一输入设备的第 一激活后的预先确定的时间之后检测检测到第一输入设备的第二激活，继续捕获生物识别信息而不执行与第一输入设备(例如，1004)相关联的预 定义操作，通过帮助用户避免无意中断生物识别信息的捕获以及同时允许 用户认识到需要另外和/或不同输入来中断生物识别信息的捕获，为用户提 供对设备的更多控制。提供对所述设备的附加控制而不由于附加显示的控 件使用户界面杂乱就增强了设备的可操作性，并且使用户-设备界面更高效 (例如，通过帮助用户提供适当的输入并减少操作设备/与设备交互时的用户错误)，这又通过使用户能够更快速且高效地使用设备而减少了电力使 用并且延长了设备的电池寿命。
在一些实施方案中，一旦从生物识别传感器(例如，1004)捕获生物识别 信息(例如，心律信息，心率信息)(或在这之前)，第一电子设备(例如，1000) 自动禁用第一电子设备(例如，1000)的触觉反馈控制器(例如，与第一电 子设备相关联的触觉致动器)。在一些实施方案中，一旦(或响应于)完成捕 获生物识别信息，第一电子设备(例如，1000)自动重新启用触觉反馈控制 器。
在一些实施方案中，一旦从生物识别传感器捕获生物识别信息(例如， 心律信息，心率信息)(或在这之前)，第一电子设备(例如，1000)自动禁 用第一电子设备(例如，1000)的无线通信无线电部件(例如，LTE连接)并 且禁止显示第一类型的通知(例如，1026，消息的，警报的，除了定时器 通知之外的类型的通知)，其中第一类型的通知包括对应于在捕获生物识 别信息时接收的电子通信(例如，文本消息，电子邮件，电话呼叫)的通知。 在一些实施方案中，禁止显示的通知不包括定时器通知。在一些实施方案 中，一旦(或响应于)完成捕获生物识别信息，第一电子设备(例如，1000)自 动重新启用无线通信无线电部件和允许第一类型的通知(例如，1030)被显 示。
需注意，上面相对于方法1100(例如，图11)所述的过程的详情也 以类似方式适用于上文和下文所述的方法。例如，方法700任选地包括上 面参考方法1100所述的各种方法的一个或多个特征。对于另一实施例，方 法900任选地包括以上参考方法1100所述的各种方法的一个或多个特征。 例如，方法1300任选地包括上面参考方法1100所述的各种方法的一个或 多个特征。例如，方法1500任选地包括上面参考方法1100所述的各种方 法的一个或多个特征。为了简明起见，这些详情在下文中不再重复。
图12A-图12S示出了用于管理健康监测方面的示例性用户界面。这些 附图中的用户界面被用于示出包括图13A至图13B中的过程的下文描述的 过程。这些附图中的示例性用户界面通常涉及使用记录的生物识别信息监 测健康状况，并且不限于特定类型的生物识别信息。仅为方便起见，参考 一种类型的生物识别信息-心电图(下称“ECG”)信息描述了这些附图中 的示例性用户界面。
图12A示出了第一电子设备1200(例如，对应于第二电子设备600B， 第一电子设备800A和/或第一电子设备1000)。在一些实施方案中，第一 电子设备1200是智能手表。在一些实施方案中，第一电子设备1200具有 显示器1202和一个或多个输入设备(例如，包括显示器1202的触摸层和一 个或多个机械按钮诸如可旋转的表冠)。在一些实施方案中，第一电子设备 1200包括一个或多个生物识别传感器(例如，用于记录ECG信息，用于检 测用户的心律和心率)，包括集成在第一电子设备1200的输入设备1204 (例如，机械输入设备，诸如可按压的，旋转的表冠)中的一个或多个电 极。在一些实施方案中，第一电子设备1200的一个或多个生物识别传感器 还包括第一电子设备1200的外壳部分(例如，背板)的一个或多个电极，其 中集成在输入设备中的一个或多个电极与外壳部分的一个或多个电极结合操作以捕获生物识别信息(例如，ECG信息)。关于用于捕获生物识别信息 (例如，ECG信息)的第一电子设备1200的一个或多个生物识别传感器的特 征在附录A中更详细地描述。
在图12A中，第一电子设备1200针对已完成的ECG记录在显示器 1202上显示ECG应用程序的概要页面1206(例如，对应于概要页面826和 概要页面1028)，其中完成的ECG记录的评估结果是“规则心律”结果， 如概要区域1208的指示1208A所指示。在一些实施方案中，概要区域 1208还包括完成的ECG记录的心率读数(例如，以BPM为单位)的指示 1208B。在一些实施方案中，在显示概要页面1206时，该设备显示(例 如，保持显示)在概要页面的背景中(例如，较浅的阴影使得概要页面对用 户来说容易阅读)的动画(例如，对应于图8A所示的动画808，以图8A中 所示其最初的形状)。
在一些实施方案中，概要区域1208还包括用于查看有关相应评估结 果的详细描述的信息示能表示1210。在一些实施方案中，在显示概要页面1206时，第一电子设备1200检测(例如，经由触摸输入)信息示能表示 1210的用户激活1201。
图12B示出了第一电子设备1200在显示器1202上显示包括关于其相 应结果的医学特征的描述的信息页面1212的至少一部分。在一些实施方案 中，信息页面1212中包括的描述对应于参考图6A-图6AE描述的教程的 可能的结果页面618中示出的文本描述。在图12B中，第一电子设备1200 检测输入设备1204上沿页面底部的方向上的滚动输入1203(例如，输入设 备1204的旋转，旋转的表冠)。在一些实施方案中，页面可经由显示器上 的滚动触摸手势滚动。响应于检测到滚动输入，第一电子设备1200向页面 底部滚动信息页面1212。
图12C示出了第一电子设备1200在显示器1202上显示ECG应用程 序的信息页面1212的底部部分。在一些实施方案中，信息页面1212包括 (例如，在页面结尾处)，返回到ECG应用程序的前一页面的返回示能表示 1214。在一些实施方案中，在显示信息页面1212时，第一电子设备1200 检测(例如，经由触摸输入)返回示能表示1214的用户激活1205。响应于检 测到返回示能表示1214的用户激活1205，第一电子设备1200还在显示器 1202上显示(例如，替换信息页面1212的显示)概要页面1206，如图12D 所示。
在图12D中，在显示器1202上显示概要页面1206时，第一电子设备 1200检测到输入设备1204上的滚动输入1207(例如，输入设备的旋转， 旋转的表冠)。在一些实施方案中，响应于检测到输入设备1204上的滚动输 入1207，第一电子设备1200滚动概要页面1206以显露出页面的其他项 目，如图12E所示。
在一些实施方案中，如图12E所示，概要页面1206包括症状区域 1216，所述症状区域包括用于将(例如，经由来自症状列表的用户选择)一 个或多个症状关联到概要页面所代表的ECG记录的示能表示1218。在一 些实施方案中，也如图12E中所示，概要页面1206包括紧急联系人示能表 示1220(例如，用于寻求即时医学护理，用于联系911)。在一些实施方案 中，响应于检测到紧急联系人示能表示1220的用户选择，第一电子设备 1200发起电话呼叫紧急联系人(例如，911)。
在图12E中，在显示概要页面1206的症状区域1216时，第一电子设 备1200检测(例如，通过触摸输入)用于将一个或多个症状与ECG记录关 联的示能表示1218的用户激活1209。在一些实施方案中，响应于检测到 示能表示1218的用户激活1209，第一电子设备1200在显示器1202上显 示(例如，替换概要页面1206的显示)症状页面1222，如图12F所示。
在一些实施方案中，症状页面1222包括可选的症状列表1224，其包 括多个症状选项，其中所列症状中的一者或多者可由用户从列表中选择。 在一些实施例中，可选择症状列表1224的症状选项为“头晕或晕眩”选 项。在一些实施例中，可选择症状列表1224的症状选项为“晕倒或接近晕 倒”选项。在一些实施例中，可选择症状列表1224的症状选项为“呼吸急 促”选项。在一些实施例中，可选择症状列表1224的症状选项为“胸痛” 选项。在一些实施例中，可选择症状列表1224的症状选项为“其他”选项 (例如，用于指示在可选症状列表中未列出的一个或多个症状)。在一些实 施例中，可选择症状列表1224的症状选项为“无”选项(例如，用于指示 用户未经历(或在ECG记录期间未经历任何异常症状)。
在图12G中，在显示器1202上显示症状页面1222的可选症状列表 1224时，第一电子设备1200检测(例如，经由触摸输入)第一症状选项 1224A(例如，“呼吸短促”选项)的用户选择1211和第二症状选项 1224B(例如“胸痛”选项)的用户选择1213。响应于检测到第一症状选项 1224A的用户选择1211和第二症状选项1224B的用户选择1213，第一电子 设备1200在可选症状列表1224中显示第一症状选项1224A的指示 1226A(例如，选项的标记，诸如复选标记)和第二症状选项1224B的指示 1226B(例如，选项的标记，诸如复选标记)，如图12H所示。在一些实施方 案中，可将用户指定的症状(经由症状页面1222)添加到对应于“正常”结 果的评估结果，如图12A-图12H中的情况一样。
在一些实施方案中，第一电子设备1200检测症状页面1222上的滚动 手势(例如，通过滚动触摸手势，通过输入设备1204上的旋转输入，旋转 表冠)，并且响应于该滚动手势，滚动页面以显示页面的底部部分。在一些 实施方案中，如图12H所示，症状页面1222包括(例如，在页面底部)返回 示能表示1228，用于确认来自可选症状列表1224的症状的选择以与ECG 记录相关联并返回到概要页面1206。在图12中，第一电子设备1200检测 (例如，经由触摸输入)返回示能表示1228的用户激活1215。
在一些实施方案中，响应于检测到返回示能表示1228的用户激活 1215，如果确定至少一个用户指定的症状为“严重”症状(例如，可能需要 立即就医的症状)，第一电子设备1200在显示器1202上显示警报页面 1230，如图12I所示。在一些实施方案中，警报页面1230包括紧急联系人 示能表示1232，在用户激活时，该紧急联系人示能表示导致设备启动立即就医过程(例如，通过向紧急情况联系人发起紧急呼叫，通过发起911呼 叫)。在一些实施方案中，警报页面1230包括返回示能表示1234，用于返 回到概要页面1206(例如，无需联系紧急联系人)。
在一些实施方案中，响应于检测到返回示能表示1228的用户激活 1215，如果确定用户指定的症状中没一个是“严重”症状(例如，可能需要 立即就医的症状)，第一电子设备1200(自动)显示概要页面1206而不显示 警报页面1230。
在图12I中，在显示器1202上显示警报页面1230时，第一电子设备 检测(例如，通过触摸输入)来自警报页面1230的返回示能表示1234的用 户激活1217。在一些实施方案中，响应于检测到返回示能表示1234的用 户激活1217，第一电子设备1200在显示器1202上再次显示(例如，替代警 报页面1230的显示)概要页面1206的更新的症状区域1236(例如，对应于 先前的症状区域1216)，如图12J所示，其中更新的症状列表1236包括来 自可选症状列表1224的用户指定的症状列表。
在一些实施方案中，更新的症状区域1236还包括用于返回症状页面 1222以修改来自可选症状列表1224的用户指定症状的编辑示能表示 1238。在一些实施方案中，在进行该记录时离开ECG应用时，ECG记录的 用户指定症状不能修改(要么在第一电子设备1200或在与第一电子设备 1200配对的第二电子设备，诸如智能电话)。
在图12J中，在概要页面1206中显示更新的症状区域1236时(在接收 到针对记录的用户指定的症状之后)，第一电子设备1200检测输入设备 1204上朝向概要页面1206的底部的滚动输入1219(例如，输入设备1204 的旋转，旋转的表冠)。在一些实施方案中，响应于检测到输入设备1204 上的滚动输入1219，第一电子设备1200将概要页面朝向页面底部滚动。
图12K示出了第一电子设备1200在显示器1202上显示概要页面1206 的底部部分。在一些实施方案中，概要页面1206包括紧急联系人示能表示 1240，用于启动立即就医过程(例如，向紧急情况联系人发起紧急呼叫，发 起911呼叫)。在一些实施方案中，概要页面1206包括用于确认经过概要 页面1206做出的选择(例如，用户指定的症状)并且用于返回ECG应用程 序的主用户界面1244(例如，对应于参考图6A-图6AE所述的用户界面 644，参考图8A-图8S所述的用户界面806和参考图10A-图10J所述的用 户界面1006)的返回示能表示1242，如图12L所示。
在一些实施方案中，在概要页面(例如，1206)的概要区域(例如，1248) 内，如果结果为不同于默认的视觉特征(例如，默认颜色)的异常结果(例 如，“房颤，”“高心率，”“低心率”)，则ECG记录的评估结果的指 示(例如，“正常，”“房颤”，“高心率，”“低心率，”“无定论”) 被突出显示有警告视觉特征(例如，警告颜色，诸如黄色)。类似地，在一 些实施方案中，在概要页面的概要区域内，如果心率为异常高(例如，高于 100BPM)或异常低(例如，低于50BPM)，则ECG记录的高心率测量(例 如，BPM)的指示高亮显示有警告视觉特征(例如，警告颜色，诸如黄色)。 在一些实施方案中，如果评估结果或心率测量中的一者异常，则评估结果 的指示和心率测量的指示两者均显示具有警告视觉特征。
图12M示出了对应于使用第一电子设备1200执行的第一ECG记录的 示例性概要页面1246的完整展开视图。如概要区域1248所示，第一ECG 记录具有房颤结果(异常结果)，如评估结果指示1248A(例如，示出 “房颤”)所示，具有正常心率(例如，介于50-100BPM之间)，如BPM指 示1248B所示(例如，示出“80BPM”)。在一些实施方案中，用警告视觉 特征加亮显示评估结果指示1248A(例如，文本“房颤”显示为警告颜色， 诸如黄色，而不是默认颜色)以及BPM指示1248B未被加亮显示为警告视 觉颜色(例如，文本“80BPM”以默认颜色，诸如白色显示)。
图12N示出了对应于使用第一电子设备1200执行的第二ECG记录的 示例性概要页面1250的完整展开视图。如概要区域1252所示，第二ECG 记录具有房颤结果(异常结果)，如评估结果指示1252A(例如，示出 “房颤”)所示，具有高心率(例如，超过100BPM)，如BPM指示1252B 所示(例如，示出“120BPM”)。在一些实施方案中，用警告视觉特征加亮 显示评估结果指示1252A(例如，文本“房颤”显示为警告颜色，诸如黄 色，而不是默认颜色)以及BPM指示1252B也被加亮显示为警告视觉颜色 (例如，文本“120BPM”以警告颜色，诸如黄色显示)。
图12O示出了对应于使用第一电子设备1200执行的第三ECG记录的 示例性概要页面1254的完整展开视图。如概要页面1254中所指示，第三 ECG记录的测量心率过低(例如，低于50BPM)以至于无法检查房颤。概要 区域1256的评估结果指示1256A(例如，显示“低于50的心率”)指示低 心率结果(异常结果)，其中具有示出低心率的概要区域1256的BPM指示1256B(例如，示出“46BPM”)。在一些实施方案中，用警告视觉特征 加亮显示评估结果指示1256A(例如，文本“低于50的心率”显示为警告 颜色，诸如黄色)以及BPM指示1256B也被加亮显示为警告视觉颜色(例 如，文本“46BPM”以警告颜色，诸如黄色显示)。
图12P示出了对应于使用第一电子设备1200执行的第四ECG记录的 示例性概要页面1258的完整展开视图。如概要区域1260所指示，第四 ECG记录具有规则心律结果(正常结果，非房颤结果)，如评估结果指示 1260A(例如，示出“规则心律”)所示，具有高心率(例如，超过 100BPM)，如BPM指示1260B所示(例如，示出“120BPM”)。在一些实 施方案中，用警告视觉特征加亮显示评估结果指示1260A(例如，文本“规 则心律”显示为默认颜色，诸如白色，)以及BPM指示1260B被加亮显示 为警告视觉颜色(例如，文本“120BPM”以警告颜色，诸如黄色显示)。
在一些实施方案中，如由另选的概要区域1261所指示的，如果心律 结果为正常结果(例如，非房颤结果)，而心率结果为异常结果(例如，高 心率或低心率水平)，概要区域1261的评估结果1261A指示异常心率结 果(例如，通过表明“心率超过100”，“心率超过150”，“心率低于 50”)，同时保持BPM指示1261B。在一些实施方案中，用警告视觉特征 加亮显示评估结果指示1261A(例如，文本“高于100的心率”显示为警告 颜色，诸如黄色)以及BPM指示1261B被加亮显示为警告视觉颜色(例如， 文本“120BPM”以警告颜色，诸如黄色显示)。
图12Q示出了对应于使用第一电子设备1200执行的第五ECG记录的 示例性概要页面1262的完整展开视图。如概要页面1262中所指示，第五 ECG记录的测量心率过高(例如，高于150BPM)以至于无法检查房颤。概 要区域1264的评估结果指示1264A(例如，显示“高于150的心率”)指示 高心率结果(异常结果)，其中具有示出高心率的概要区域1264的BPM指示1264B(例如，示出“152BPM”)。在一些实施方案中，用警告视觉特 征加亮显示评估结果指示1264A(例如，文本“高于150的心率”显示为警 告颜色，诸如黄色)以及BPM指示1264B也被加亮显示为警告视觉颜色(例 如，文本“152BPM”以警告颜色，诸如黄色显示)。
图12R示出了对应于使用第一电子设备1200执行的第六ECG记录的 示例性概要页面1266的完整展开视图。如概要区域1268所指示，第五 ECG记录具有正常结果(正常结果，非房颤结果)，如评估结果指示 1268A(例如，示出“规则心律”)所示，具有正常心率(例如，50- 100BPM)，如BPM指示1268B所示(例如，示出“80BPM”)。在一些实施 方案中，用警告视觉特征加亮显示评估结果指示1268A(例如，文本“规则 心律”显示为默认颜色，诸如白色，)以及BPM指示1268B也未被加亮显 示为警告视觉颜色(例如，文本“80BPM”以默认颜色，诸如白色显示)。
图12S示出了对应于使用第一电子设备1200执行的第七ECG记录的 示例性概要页面1270的完整展开视图。如概要区域1272所示，第七ECG 记录具有无定论结果(例如，由于不佳读数)，如由评估结果指示1272A所 示(例如，显示“无定论”)，具有无定论的心率，如BPM指示1272B所 示。在一些实施方案中，用警告视觉特征加亮显示评估结果指示1272A(例如，文本“无定论”显示为默认颜色，诸如白色，)以及BPM指示1272B 也未被加亮显示为警告视觉颜色(例如，文本“-BPM”以默认颜色，诸如 白色显示)。在一些实施方案中，无定论结果的概要页面1270包括向用户 解释为什么评估无定论的文本说明。
图13A-图13B为示出了根据一些实施方案的管理健康监测的方面的 方法的流程图。方法1300在具有显示器和一个或多个输入设备(例如，具 有集成生物识别传感器(例如，包括一个或多个电极)用于检测用户心脏 (例如，1204)，显示器的触摸屏，机械按钮，生物识别传感器)的可旋 转和可按压的表冠)的设备(例如，100，300，500，600B，800A，1000，1200)处执行。方法1300中的一些操作任选地被组合，一些操作的次序任 选地被改变，并且一些操作任选地被省略。
如下所述，方法1300提供了用于管理健康监测的直观方式。该方法 减少了用户管理健康监测的认知负担，从而创建更有效的人机界面。针对 电池驱动的计算设备，使得用户能够更快速且更有效地管理健康监测节省 功率并增加电池两次充电之间的间隔。
第一电子设备(例如，1200)使用与第一电子设备通信的生物识别传感 器捕获(1302)生物识别信息(例如，生物识别传感器包括与输入设备(例 如，1204)集成的一个或多个电极，结合第一电子设备的壳体部分(例如， 背板)的一个或多个电极操作)。
第一电子设备(例如，1200)在显示器(例如，1202)上显示(1304)，基 于生物识别传感器捕获的生物识别信息(例如，ECG数据，BPM数据，心 脏相关数据)确定的医学特征(例如，与心脏健康相关)的评估的表示(例如， 1208)。在显示器上显示(例如，1202)医学特征的评估的表示，通过使得用 户能够快速而容易地基于所捕获的生物识别信息查看评估结果来改善视觉 反馈。为用户提供改进的视觉反馈增强了设备的可操作性，并且使用户-设备界面更有效(例如，通过帮助用户提供合适的输入并减少操作设备/与设 备进行交互时的用户错误)，这又通过使用户能够更快速且有效地使用设 备而减少了电力使用并且延长了设备的电池寿命。
在一些实施方案中，一旦用生物识别传感器捕获生物识别信息(或在这 之前)，第一电子设备(例如，1200)自动禁用第一电子设备的无线通信无线电 部件(例如，RF电路108，LTE连接)并且防止显示(例如，消息的，警报的) 通知。自动禁用第一电子设备(例如，1200)的无线通信无线电部件并且防止 显示通知使得用户能够执行更准确的生物识别信息的记录无需手动禁用可能 中断或干扰生物识别信息的捕获的设备的某些其他功能。执行操作而无需用 户输入增强了设备的可操作性，并且使用户-设备界面更有效(例如，通过帮助用户提供合适的输入并减少操作设备/与设备进行交互时的用户错 误)，这又通过使用户能够更快速且有效地使用设备而减少了电力使用并且 延长了设备的电池寿命。在一些实施方案中，禁止显示的通知不包括定时器 通知。
在一些实施方案中，一旦(或响应于)完成捕获生物识别信息，第一电 子设备(例如，1200)自动重新启用无线通信无线电部件(例如，RF电路 108，LTE连接)和允许显示通知。一旦完成生物识别信息的捕获就自动重 新启用无线通信无线电部件和允许显示通知，通过使得用户能够绕过必须 手动重新启用无线通信无线电部件和允许显示通知，减小了用户控制设备 所需的输入的数量。减少执行操作所需的输入数量增强了设备的可操作性，并且使用户设备界面更高效(例如，通过帮助用户提供适当的输入并 减少操作设备/与设备交互时的用户错误)，从而通过使用户能够更快速且 高效地使用设备进一步减少了电力使用并且延长了设备的电池寿命。
在一些实施方案中，医学特征包括心律特征(例如，对应于1208A的 特征)和心率特征(例如，对应于1208B的特征)，并且所显示的对医学特征 的评估的表示包括心律评估(例如心电图评估，1208a)概要和心率评估(例 如，BPM读数，1208B)概要。
在一些实施方案中，在心律评估对应于异常结果以及心率评估对应于 异常结果时，心律评估概要(例如，1252A)显示具有第一视觉特征(例 如，第一颜色，警告颜色诸如黄色)以及心率评估概要(例如，1252B) 显示具有第一视觉特征。在心律评估对应于异常结果以及心率评估对应于 异常结果时显示具有第一视觉特征的心律评估概要(例如，1252A)以及具有 第一视觉特征的心率评估概要(例如，1252B)，通过使得用户能快速且 容易地认识出评估结果以及是否应该更加关注(例如，用于进一步就医)评 估结果，改善了视觉反馈。为用户提供改进的视觉反馈就增强了设备的可 操作性，并且使用户-设备界面更高效(例如，通过帮助用户提供适当的输 入并减少操作设备/与设备交互时的用户错误)，这又通过使用户能够更快 速且高效地使用设备而减少了电力使用并且延长了设备的电池寿命。在一 些实施方案中，如果检测到异常心律模式(例如，房颤的迹象)，则心律分 析评估(例如，1252A)对应于异常结果。在一些实施方案中，如果心率大于 上限数量(例如，100BPM)，则心率评估(例如，1252B)对应于异常结果。
在一些实施方案中，在心律评估对应于异常结果(例如，房颤的迹 象)以及心率评估对应于正常结果(例如，60-100BPM)时，心律评估概 要(例如，1248A)显示具有第一视觉特征以及心率评估概要(例如， 1248B)未显示具有第一视觉特征。在心律评估对应于异常结果以及心率 评估对应于正常结果时显示具有第一视觉特征的心律评估概要(例如，1248A)以及不显示具有第一视觉特征的心率评估概要(例如，1248B)， 通过使得用户能快速且容易地认识和区分异常结果和正常结果以及是否应 该更加关注(例如，用于进一步就医)评估结果，改善了视觉反馈。为用户 提供改进的视觉反馈就增强了设备的可操作性，并且使用户-设备界面更高 效(例如，通过帮助用户提供适当的输入并减少操作设备/与设备交互时的 用户错误)，这又通过使用户能够更快速且高效地使用设备而减少了电力 使用并且延长了设备的电池寿命。
在一些实施方案中，当心率评估对应于异常结果(例如，低于50或 高于100BPM)以及心律评估(例如，1260A)对应于正常结果时，心率 评估概要(例如，1260A)显示具有第一视觉特征以及心律评估概要(例 如，1260B)未显示具有第一视觉特征。在心律评估对应于异常结果(例 如，低于50或高于100BPM)以及心率评估对应于正常结果时显示具有第 一视觉特征的心率评估概要(例如，1260A)以及未显示具有第一视觉特征的 心律评估概要(例如，1260B)，通过使得用户能快速且容易地认识和区 分异常结果和正常结果以及是否应该更加关注(例如，用于进一步就医)评 估结果，改善了视觉反馈。为用户提供改进的视觉反馈就增强了设备的可 操作性，并且使用户-设备界面更高效(例如，通过帮助用户提供适当的输 入并减少操作设备/与设备交互时的用户错误)，这又通过使用户能够更快 速且高效地使用设备而减少了电力使用并且延长了设备的电池寿命。
在一些实施方案中，在心率评估对应于高度异常结果(例如，高于 150或低于50BPM)使得无法对心律评估作出确定时，心率评估概要(例 如，1264A)显示具有第一视觉特征以及心律评估概要(例如，1264B)显 示具有第一视觉特征。当心率评估对应于高度异常结果(例如，高于150或 低于50BPM)使得无法对心律评估作出确定时显示具有第一视觉特征的心 率评估概要(例如，1264A)和心律评估概要(例如，1264B)，通过使得用 户能快速且容易地认识到结果对应于高度异常结果以及是否应该更加关注 (例如，用于进一步就医)评估结果，改善了视觉反馈。为用户提供改进的 视觉反馈就增强了设备的可操作性，并且使用户-设备界面更高效(例如， 通过帮助用户提供适当的输入并减少操作设备/与设备交互时的用户错 误)，这又通过使用户能够更快速且高效地使用设备而减少了电力使用并且延长了设备的电池寿命。
在一些实施方案中，根据确定不能确定医学特征的评估(例如，因为生 物识别传感器捕获的生物识别信息不完整或质量差)，第一电子设备(例如，1200)在评估的表示中显示(1306)，评估无定论(例如，1272A)的指示。在一 些实施方案中，评估还包括文本描述(例如，1270)，向用户解释评估无定论 的原因(例如，由于来自生物识别传感器的较差读数)。提供向用户解释评估 结果无定论的原因的文本描述，通过使得用户容易理解评估结果无定论的原 因，改善了视觉反馈并为用户提供对设备的更多控制(例如，使得用户能够 进行解决针对无定论结果的原因的新记录)。改进对用户的视觉反馈并提供 对所述设备的附加控制而不由于附加显示的控件使UI杂乱就增强了设备的 可操作性，并且使用户-设备界面更高效(例如，通过帮助用户提供适当的 输入并减少操作设备/与设备交互时的用户错误)，这又通过使用户能够更 快速且高效地使用设备而减少了电力使用并且延长了设备的电池寿命。
在显示医学特征的评估的表示(例如，1208)时，第一电子设备(例如， 1200)通过一个或多个输入设备，检测(1308)一个或多个输入序列(例如， 显示器的触摸屏上的一个或多个触摸输入序列(例如，1209，1211，1213)) 以将用户指定的症状(例如，1224)添加到对医学特征的评估中。在一些实 施方案中，一个或多个症状显示在用户选择的列表中。提供一个或多个症 状作为用户选择的列表减少了用户提供所述一个或多个症状所需的输入的 数量(例如，允许用户不必键入一个或多个症状)。减少执行操作所需的输 入数量增强了设备的可操作性，并且使用户设备界面更高效(例如，通过 帮助用户提供适当的输入并减少操作设备/与设备交互时的用户错误)，从 而通过使用户能够更快速且高效地使用设备进一步减少了电力使用并且延 长了设备的电池寿命。在一些实施方案中，用户从所提供的症状列表中选 择一个或多个症状。
在一些实施方案中，在显示器(例如，1202)上显示医学特征的评估 的表示(例如，1208)(例如，作为评估结果，来自评估的数据，诸如 BPM)时，第一电子设备(例如，1200)经由第一输入设备(例如，1204)检测 滚动输入(例如，1207)。在一些实施方案中，第一输入设备是旋转表冠(例 如，1204)，并且滚动输入是旋转表冠的旋转(例如，1207)。在一些实施方案中，第一输入设备是显示器的触摸层，并且滚动输入是显示器上的滚动 触摸手势(例如，1202)。进一步在此类实施方式中，响应于检测到滚动输 入，第一电子设备(例如，1200)滚动包括医学特征的评估的表示的第二用 户界面(例如，1206)。此外，在该实施方式中，第一电子设备(例如，1200) 在显示器(例如，1202)上显示添加症状示能表示(例如，1216)向评估添加用 户指定的症状。在显示器(例如，1202)上显示用于向评估添加用户指定症 状的添加症状示能表示通过允许用户快速识别如何将一个或多个症状添加 到评估结果来提供视觉反馈。为用户提供改进的视觉反馈增强了设备的可 操作性，并且使用户-设备界面更有效(例如，通过帮助用户提供合适的输 入并减少操作设备/与设备进行交互时的用户错误)，这又通过使用户能够 更快速且有效地使用设备而减少了电力使用并且延长了设备的电池寿命。
在一些实施方案中，用户指定的症状包括对应于严重症状(例如，可能 需要立即就医的症状)的第一症状(例如，1226B)，以及与第一症状对应的 用户指定症状的一个或多个表示的第一表示显示具有第一视觉特征(例如， 警告颜色，诸如黄色)。在一些实施方案中，用户指定的症状包括对应于非 严重症状的第二症状(例如，1226A)，与第二症状对应的用户指定的症状的 一个或多个表示的第二表示显示具有不同于第一视觉特征的第二视觉特征 (例如，非警告颜色，默认颜色)。
在一些实施方案中，医学特征的评估为正常结果(没有检测到异常，例 如相对于方法700和图6H所述的正常结果)和在显示对应于正常结果的评 估的表示时检测到添加用户指定症状的一个或多个输入序列(例如，1209， 1211，1213)。因此，在一些实施方案中，一个或多个症状可被添加到没有 异常结果的评估。
在一些实施方案中，在显示医学特征的评估的表示(例如，1208)时，第 一电子设备(例如，1200)通过一个或多个输入设备(例如，1202)，检测信息 示能表示(例如，1210)的用户激活。在此类实施方案中，响应于检测到信息 示能表示的用户激活，第一电子设备(例如，1200)在显示器(例如，1202) 上显示有关评估的文本信息(例如，1212)。响应于检测到信息示能表示的用 户激活在显示器(例如，1202)上显示有关评估的文本信息(例如，1212)， 通过使用户能够方便地访问与评估结果相关的更多信息来对设备提供更多控 制。提供附加控件选项而不使用户界面由于附加的显示控件而杂乱增强了设 备的可操作性，并且使用户-设备界面更高效(例如，通过帮助用户提供适 当的输入并减少操作设备/与设备交互时的用户错误)，从而通过使用户能 够更快速并且更高效地使用设备来减少电力使用并延长设备的电池寿命。在 一些实施方案中，与评估相关的所显示的文本信息对应于在上岗过程中针对 相同类型的评估呈现的文本信息，如方法700(例如，图6F-图6F)中所述。
响应于检测到一个或多个输入序列(例如，1209，1211，1213)，根据确 定至少一个用户指定的症状满足相应的标准，第一电子设备(例如，1200) 在显示器(例如，1202)上显示(1309)第一用户界面(例如，症状警报用户界 面1230)，第一用户界面包括示能表示(例如，1232)，该示能表示在被激 活时发起立即就医过程(例如，发起紧急呼叫，发起911呼叫)。在显示器 (例如，1202)上显示包括示能表示的第一用户界面(例如，1230)，该示能表示在被激活时发起立即就医过程，通过使用户能够快速和容易地认识到可能 需要立即就医以及使得用户容易地和方便地发起立即就医过程改善了对设备 的用户控制。提供额外控制选项并减少执行操作所需的输入数量增强了设备 的可操作性，并且使用户-设备界面更高效(例如，通过帮助用户提供适当 的输入并减少操作设备/与设备交互时的用户错误)，从而通过使用户能够 更快速并且更高效地使用设备而减少了电力使用并延长了设备的电池寿命。
响应于检测到一个或多个输入序列(例如，1209，1211，1213)，根 据确定所述用户指定症状不满足所述相应标准，第一电子设备(例如， 1200)在所述显示器(例如，1202)上显示(1310)所述医学特征的评估 的表示以及用户指定症状的一个或多个表示，而不显示所述第一用户界面 (例如，不显示界面1230)。在显示器(例如，1202)上显示医学特征的评估的表示以及用户指定症状的一个或多个表示，而不显示第一用户界面(例 如，1230)，通过使用户能够在用户选择症状时容易地查看评估和用户指定 症状，改善了视觉反馈。为用户提供改进的视觉反馈增强了设备的可操作 性，并且使用户-设备界面更有效(例如，通过帮助用户提供合适的输入并 减少操作设备/与设备进行交互时的用户错误)，这又通过使用户能够更快 速且有效地使用设备而减少了电力使用并且延长了设备的电池寿命。
在一些实施方案中，进一步根据确定(全部)用户指定的症状不满足相 应的标准，第一电子设备(例如，1200)通过所述一个或多个输入设备(例 如，1204)检测(1312)滚动手势(例如，旋转表冠的旋转(例如，1219)，显示 器的触摸层上的滚动输入)。在一些实施方案中，响应于通过一个或多个输 入设备检测到滚动手势，第一电子设备(例如，1200)在显示器(例如，1202) 上显示(1314)就医选项(例如，允许用户发起用于联系911的过程的可选文本(例如，1240))。响应于检测到滚动手势在显示器(例如，1202)上显示 就医选项，如果用户确定需要就医，通过向用户提供快速而容易的就医方 法，改善对设备的用户控制。提供附加控件选项而不使用户界面由于附加 的显示控件而杂乱增强了设备的可操作性，并且使用户-设备界面更高效 (例如，通过帮助用户提供适当的输入并减少操作设备/与设备交互时的用 户错误)，从而通过使用户能够更快速并且更高效地使用设备来减少电力 使用并延长设备的电池寿命。
在一些实施方案中，在检测一个或多个输入序列(例如，1209，1211， 1213)之后，第一电子设备(例如，1200)检测(1316)确认按钮(例如，1242)的用 户激活(例如，1221)。在此类实施方案中，响应于检测到确认按钮的用户激 活(或之后)，第一电子设备(例如，1200)向第二电子设备(例如， 100，300，500，600A，与第一电子设备配对的智能电话)传输(1318) (例如，经由设备的无线通信无线电部件)来自第一电子设备(例如， 1200)的医学特征的评估，用于在第二电子设备上显示医学特征的评估的对 应表示。
在一些实施方案中，用户指定的症状(例如，1226A，1226B)不能在检 测到确定按钮的用户激活之后修改。
应注意，上面参考方法1300(例如，图13A至13B)所述的过程的详 情也以类似方式适用于上文和下文所述的方法。例如，方法700任选地包 括上面参考方法1300所述的各种方法的一个或多个特征。对于另一实施 例，方法900任选地包括以上参考方法1300所述的各种方法的一个或多个 特征。对于另一实施例，方法1100任选地包括以上参考方法1300所述的 各种方法的一个或多个特征。对于另一实施例，方法1500任选地包括以上 参考方法1300所述的各种方法的一个或多个特征。为了简明起见，这些详 情在下文中不再重复。
图14A-图14I示出用于提供健康状况警报的示例性用户界面。这些附 图中的用户界面用于示出下文描述的过程，包括图15中的过程。这些附图 中的示例性用户界面通常涉及提供健康状况警报，诸如心脏状况警报，并 且不限于提供特定类型的健康状况相关警报。仅为方便起见，参考一种类 型的心脏相关状况-房颤描述了这些附图中的示例性用户界面。
图14A示出了具有显示器1402和一个或多个输入设备的第一电子设备 1400A(例如，类似于第一电子设备600A的智能电话)。在一些实施方案 中，一个或多个输入设备包括用于检测触摸输入的显示器1402的触摸层， 一个或多个图像传感器1404(例如，相机，深度传感器)，第一机械按钮 1406，所述第一机械按钮606被配置为执行一个或多个操作(例如，以及包 括集成生物识别传感器，诸如指纹传感器)和被配置为执行一个或多个操作 的第二机械按钮1408。在一些实施方案中，第一电子设备1400A包括无线 通信无线电部件(例如，用于LTE，蓝牙，WiFi连接)。在一些实施方案 中，第一电子设备1400A与第二电子设备(例如，智能手表)配对。在一些 实施方案中，第二电子设备对应于下文参考图14H-图14I所述的第二电子 设备1400B。在一些实施方案中，第二电子设备1400B包括多个生物识别 传感器，该多个生物识别传感器包括被包封在第二电子设备的外壳中的生 物识别传感器(包括一个或多个光电二极管传感器)和集成的生物识别传 感器(例如，与第二电子设备的输入设备，诸如可旋转输入设备集成)。
图14A示出了第一电子设备1400A在显示器1402上显示用于执行房颤 检测管理特征(例如，相关联的健康应用程序)的初始设置的设置过程的第一 页面1410，其中用于确定房颤的心脏相关信息(例如，心律信息)使用与第一 电子设备1400A配对的第二电子设备(例如，第二电子设备1400B)捕获。在 一些实施方案中，设置过程的第一页面1410包括图形指示区域1410A，其 以图形指示(例如，经由静态图像，经由动画)房颤检测管理特征的功能(例 如，记录心律信息)。在一些实施方案中，设置过程的第一页面1410包括描 述与使用房颤检测管理特征相关的背景信息的文本描述区域1410B。
在一些实施方案中，设置过程的第一页面1410包括出生日期条目字 段1410C用于接收对应于用户的出生日期的用户输入，其中用户的出生日 期是用于确定用户是否满足使用房颤检测管理特征的最小年龄要求(例如， 22岁)。在一些实施方案中，出生日期条目字段1410C指示(例如，通过说 明“所需的”)用户的出生日期必须输入以便继续进行设置过程。在一些实 施方案中，出生日期条目字段1410C包括可滚动月份，天和年字段。
在一些实施方案中，设置过程的第一页面1410不包括出生日期条目 字段1410C。在一些实施方案中，设置过程的第一页面1410包括(例如， 除了出生日期条目字段1410C之外或者另选地)，年龄限制消息(例如，声 明“您必须是22岁或以上”)，指示用户必须满足最低年龄要求。
在一些实施方案中，设置过程的第一页面1410包括示能表示1410D用 于继续该教程。在图14A中，在显示房颤检测管理设置过程的第一页面 1410时和在接收对应于条目字段1410C中的用户出生日期的输入之后，第一 电子设备1400A检测(例如，经由触摸输入)示能表示1410D的用户激活 1401，以继续进行设置过程。
在一些实施方案中，根据确定未满足最低年龄要求(例如，响应于检测 到用户激活1401而作出的确定)，第一电子设备1400A在显示器1402上显 示错误通知(例如，表明“房颤检测管理特征不旨在被人在22岁以下人士 使用)，指示用户不满足所需的最低年龄要求。在一些实施方案中，错误通 知覆盖在设置过程的第一页面1410上。在一些实施方案中，在显示错误通 知的同时，显示器的背景(显示第一页面1410)被暗显(从而强调所显示的错误通知)。
在一些实施方案中，响应于检测到用户激活1401(并且根据确定满足 最低年龄要求)，第一电子设备1400A在显示器1402上(例如，替换第一页 面1410的显示)显示设置过程的第二页面1412，如图14B所示。
图14B示出了第一电子设备1400A在显示器1402上显示用于启用房 颤检测管理特征的设置过程的第二页面1412。在一些实施方案中，设置过 程的第二页面1412包括以图形方式指示(例如，经由静态图像，经由动画) 房颤检测的特征的动画区域1412A(例如，可以在时间段的若干不同时间捕 获心脏相关信息以确定房颤是否存在)。在一些实施方案中，设置过程的第 二页面1412包括描述房颤检测特征如何实现的文本描述区域1412B(使用第二电子设备，诸如第二电子设备1400B)。在一些实施方案中，设置过程 的第二页面1412包括用于继续进行设置过程的示能表示1412C。
在图14B中，在显示房颤检测管理设置过程的第二页面1412时，第 一电子设备1400A检测(例如，经由触摸输入)示能表示1412C的用户激活 1403以继续进行设置过程。在一些实施方案中，响应于检测到用户激活 1403，第一电子设备1400A在显示器1402上显示(例如，替换第二页面 1412的显示)，设置过程的第三页面1414，如图14C所示。
在一些实施方案中，设置过程的第三页面1414指示用户(例如，通过 文本描述)由使用第二电子设备(例如，第二电子设备1400B)捕获的心脏相 关信息确定的房颤评估结果的一个或多个限制(例如，使用包括一个或多个 光电二极管传感器的第二电子设备的生物识别传感器)。在一些实施例中， 设置过程的第三页面1414包括房颤检测特征和/或医学特征的一个或多个 功能特征的列表1414A，所述医学特征不能由所捕获的心脏相关信息(例如，心脏病，血块/中风)确定。在一些实施方案中，设置页面的第三页面 1414包括(例如，在页面的底部)，用于继续教程的示能表示1414B。
在图14C中，在显示器1402上显示设置过程的第三页面1414时，第 一电子设备1400A检测(例如，通过触摸输入)用于继续设置过程的示能表 示1414B的用户激活1405。在一些实施方案中，响应于检测到示能表示 1414B的用户激活1405，该设备在显示器1402上显示设置过程的第四页 面1416，如图14D所示。
图14D示出了在显示器1402上显示设置过程的第四页面1416的第一 电子设备1400A。在一些实施方案中，设置过程的第四页面1416包括图形 指示区域1416A和文本指示区域1416B，当基于使用第二电子设备(例如， 第二电子设备1400B)捕获的心脏相关信息(例如，在不同时间捕获)来确定 房颤时，该文本指示区域提供如何查看和管理房颤检测功能的指令。
在一些实施方案中，设置过程的第四页面1416包括通知激活示能表 示1416C(例如，显示“打开AFib通知”)，以用于在确定房颤(使用利用第 二电子设备捕获的心脏相关信息)时，在第一电子设备1400A和/或第二电 子设备1400B上启用通知。在一些实施方案中，在显示设置过程的第四页 面1416时，第一电子设备1400A检测(例如，经由触摸输入)通知激活示能 表示1416C的用户激活1407。在一些实施方案中，响应于检测到用户激活 1407，在确定房颤时，第一电子设备1400A激活通知第一电子设备1400A 和/或第二电子设备1400B上显示。
图14E示出了第一电子设备1400A在显示器1402上显示与房颤检测 特征相关联的健康应用程序的心脏数据用户界面1418(例如，在通知激活 后操作，如参考图14A-图14D)。在一些实施方案中，通过在第一电子设 备1400A的操作系统的主用户界面上的对应图标来访问健康应用程序。
在一些实施方案中，健康应用程序的心脏数据用户界面1418包括心率 示能表示1420。在一些实施方案中，心率示能表示1420包括在某个时间段 (例如，今天)期间测量(例如，经由第二电子设备1400B)的用户心率范围的 指示。在一些实施方案中，响应于检测到心率示能表示1420上的用户选 择，心脏数据用户界面1418在用户界面的图形描绘区域1422内显示心率示 能表示1420所概括的心率信息的图形描绘(并进一步用特定视觉特征，诸如 不同颜色加亮该示能表示，从而指示用户当前用户正选择心率示能表示)。
在一些实施方案中，健康应用程序的心脏数据用户界面1418包括房颤 示能表示1424。在一些实施方案中，房颤示能表示1424包括由第二电子设 备(例如，第二电子设备1400B)在某个时间段(例如“今天(4个读 数)”)进行的心脏相关读数的数量的指示(例如，使用包括第二电子设备 的一个或多个光电二极管传感器的生物识别传感器)。在一些实施方案中， 房颤示能表示1424包括用于查看和管理由第二电子设备进行的(例如，使 用包括一个或多个光电二极管传感器的生物识别传感器)有关现有的心脏 相关记录的信息来检测房颤的信息示能表示1424A。
在图14E中，在显示具有在显示器1402上可见的房颤示能表示1424 的心脏数据用户界面1418时，第一电子设备1400A检测(例如，经由触摸输 入)房颤示能表示1424的信息示能表示1424A的用户激活1409。在一些实 施方案中，响应于检测到信息示能表示1424A的用户激活1409，第一电子 设备1400A在显示器1402上显示房颤管理用户界面1426，如图14F所示。
图14F示出了在显示器1402上显示房颤管理用户界面1426的第一电 子设备1400A。在一些实施方案中，房颤管理用户界面1426包括警报日志 指示区域1426A，指示在使用第二电子设备(例如，第二电子设备1400B) 检测到状况时生成的房颤警报(如果有的话)。在一些实施方案中，如果尚 未检测到房颤(并且因此未生成房颤警报)，警报日志指示区域1426A指示 (例如，通过表明“无数据”)，针对房颤检测尚未生成警报。
在一些实施方案中，房颤管理用户界面1426包括最近分析指示 1426B，指示由第二电子设备(例如，第二电子设备1400B)形成的心脏相关 信息的一个或多个最近测量的时间(例如，使用包括第二电子设备的一个或 多个光电二极管传感器的生物识别传感器)。在一些实施方案中，最近分析 指示1426B中所示的一个或多个最近测量仅包括在房颤警报已由第一电子 设备1400A和/或第二电子设备1400B呈现(如果有的话)之后捕获的心脏相 关信息。
在一些实施方案中，房颤管理用户界面1426包括显示所有示能表示 1426C，用于使用第二电子设备(例如，第二电子设备1400B)查看心脏相关 信息的所有过去测量的记录(例如，使用包括第二电子设备的一个或多个光 电二极管传感器的生物识别传感器)。
在一些实施方案中，房颤管理用户界面1426包括房颤如何由第二电 子设备(例如，第二电子设备1400B)检测的指示1426D(例如，简单文本描 述)。在一些实施方案中，房颤管理用户界面1426包括了解更多示能表示 1426E，用于查看有关房颤检测特征的额外信息(例如，阐述在指示1426D 中所示的描述)。
在一些实施方案中，房颤管理用户界面1426包括禁用通知示能表示 1426F，用于在检测到房颤时禁用通知被呈现(在第一电子设备1400A和/或 第二电子设备1400B上)。
图14G示出了在第一电子设备1400A和/或第二电子设备1400B处呈 现两个先前的房颤警报之后第一电子设备1400A在显示器1402上显示房 颤管理用户界面1426，如警报日志指示区域1426A所指示。在图14G 中，警报日志指示区域1426A包括对应于第一房颤警报(在房颤第一次检测 时)的第一警报日志1428A和对应于第二房颤警报(在不同于/与房颤的第一 次检测分开的房颤的第二次检测时)的第二警报日志1428B。
在一些实施方案中，警报日志(例如，第一警报日志1428A和第二警 报日志1428B)包括警报生成的时间。在一些实施方案中，响应于检测到警 报日志的用户激活，第一电子设备1400A在显示器1402上显示详细的警 报日志页面，其包括关于与警报日志对应的所捕获的心脏相关信息的更详 细信息(例如，心率信息，捕获心脏相关信息期间的分离的非连续次数)。
图14H示出了第二电子设备1400B(例如，与第一电子设备1400A配 对，并且包括用于检测心脏相关信息的一个或多个光电二极管传感器的生 物识别传感器)在显示器1430上显示对应于所接收的房颤警报的房颤通知 1432。在一些实施方案中，响应于检测到房颤通知1432的用户激活(例 如，通过显示器1430上的触摸输入或通过滚动手势(例如，第二电子设备 1400B的旋转输入设备的旋转或第二电子设备1400B的显示器1430上的滚 动输入))，第二电子设备1400B在显示器1430上显示房颤警报1434，如图 14I所示。
在一些实施方案中，房颤警报1434包括描述警报的原因(例如，房颤 的检测)和与警报相关联的医疗状况(例如，房颤)的解释的指示1434(例 如，文本描述)。在一些实施方案中，房颤警报1434包括列出设备检测房 颤的一个或多个时间的指示1434B(对应于第二电子设备1400B获得的心脏 相关信息的测量(例如，使用包括一个或多个光电二极管传感器的生物识 别传感器))。在一些实施方案中，指示1434B包括(图14I中未示出)设备 检测到房颤的一个或多个时间和日期(例如，在先前的48小时内)。在一些 实施方案中，房颤警报1434包括指示可能需要就医的指示1434C(例如， 表明“如果未经医生诊断患有房颤，您应与医生讨论”)。在一些实施方案 中，房颤警报1434包括指示1434D，警告用户不要在未咨询医生的情况下 采取医疗行为(例如，改变药物或治疗)。
在一些实施方案中，房颤警报1434包括ECG示能表示1436，用于使 用第二电子设备1400B的ECG应用程序(例如，对应于上文关于图6A-图 6AE，图8A-图8S，图10A-图10J和图12A-图12S所述的ECG应用程序) 获取更详细的心脏相关信息。在一些实施方案中，使用ECG应用程序捕获 的更详细的心脏相关信息涉及不使用ECG应用程序情况下由第二电子设备1400B检测到的状况(例如，房颤)。在一些实施方案中，使用ECG应用 程序，第二电子设备1400B的一个或多个生物识别传感器捕获更详细的心 脏相关信息，一个或多个生物识别传感器包括第二电子设备1400B的(例 如，集成在)输入设备(例如，可旋转和可按压的输入设备)的一个或多 个电极以及第二电子设备1400B的(例如，集成在)外壳部分(例如，背 板)的一个或多个电极，其中集成在输入设备中的一个或多个电极与外壳 部分的一个或多个电极结合操作以捕获更详细的心脏相关信息(例如，ECG 信息)。在附录A中更详细地描述了用于捕获更详细的心脏相关信息(例 如，ECG信息)的第二电子设备1400B的一个或多个生物识别传感器的特 征。在一些实施方案中，房颤警报1434包括消除警报的消除示能表示1438(例如，不进行到ECG应用程序以记录更详细的心脏相关信息)。
图15为示出根据一些实施方案的用于提供健康状况警报的方法的流 程图。方法1500在具有显示器和一个或多个输入设备(例如，具有集成生 物识别传感器(例如，包括一个或多个电极)用于检测用户心脏(例如， 1204)，触敏表面，机械按钮)的可旋转和可按压的输入设备)的设备(例 如，100，300，500，600B，800A，1000，1200，1400B)处执行。该设 备可操作地连接到多个生物识别传感器(例如，物理活动跟踪传感器；集成 到电子设备的传感器；与电子设备分离的连接(例如，无线连接)到设备的 多个传感器)。方法1500中的一些操作任选地被组合，一些操作的次序任 选地被改变，并且一些操作任选地被省略。
如下所述，方法1500提供了用于提供健康状况警报的直观方式。该 方法减少了用户管理健康状况的认知负担，从而创建更有效的人机界面。 针对电池驱动的计算设备，使得用户能够更快速且更有效地管理健康监测 节省功率并增加电池两次充电之间的间隔。
电子设备(例如，1400B)从多个生物识别传感器中的第一生物识别传感 器接收(1502)(例如，通过从电子设备(例如，1400)的集成传感器的内部 连接，通过与分立传感器的无线连接)第一生物识别信息。在一些实施方案 中，第一生物识别传感器包括一个或多个光电二极管传感器(例如，封装在 电子设备的外壳中)。在一些实施方案中，第一生物识别信息包括在第一时 间记录的生物识别信息和记录在不同于(例如，间隔开，不连续)第一时 间(例如，与一周不同的一天的共同时间)的第二时间记录的生物识别信息。
响应于接收到第一生物识别信息并且根据确定第一生物识别信息满足 第一标准(例如，因为第一生物识别信息包括异常的心率或心律信息，以及 可选地，因为在一段预先确定的时间段(例如，48小时)内，电子设备(例 如，1400B)已检测到阈值数量的读数(例如，五个读数)具有不规则心率或心 律的指示)，电子设备(例如，1400B)在显示器(例如，1430)上显示(1504) 警报(例如，1434)，该警报包括第一示能表示(例如，1436)用于检测附加生物识别信息(例如，使用电子设备上的ECG应用程序)。响应于接收到第一 生物识别信息和根据确定第一生物识别信息满足第一标准，显示包括用于 检测附加生物识别信息的第一示能表示的警报，通过快速(以及以简单可 识别的方法)指示用户可在设备上采取行动(例如，测量另外的生物识别 信息)，改善了视觉反馈。为用户提供改进的视觉反馈增强了设备的可操 作性，并且使用户-设备界面更有效(例如，通过帮助用户提供合适的输入 并减少操作设备/与设备进行交互时的用户错误)，这又通过使用户能够更 快速且有效地使用设备而减少了电力使用并且延长了设备的电池寿命。在 一些实施方案中，生物识别信息涉及心脏相关信息。在一些实施方案中， 第一标准包括异常心律信息。
在一些实施方案中，警报(例如，1434)包括电子设备记录第一生物识 别信息的一个或多个时间(例如，1434B)。在一些实施方案中，警报包括基 于第一生物识别信息识别的医学状况(例如，异常心律，房颤)的指示(例 如，1434A，文本描述)。在一些实施方案中，警报包括就医指示(例如， 1434C，文本描述)。包括就医指示通过快速而有效地指示用户可采取与设 备所提供的信息相关的动作，改善对设备的可操作性。提高设备的可操作 性使用户-设备界面更高效(例如，通过帮助用户提供适当的输入并减少操 作设备/与设备交互时的用户错误)，这又通过使用户能够更快速且高效地 使用设备而减少了电力使用并且延长了设备的电池寿命。
电子设备(例如，1400B)经由所述一个或多个输入设备接收(1506)第一 示能表示的用户激活(例如，1436)。
在接收到第一示能表示(例如，1436)的用户激活之后，该电子设备(例 如，1400B)从不同于第一生物识别传感器的多个生物识别传感器的(至少) 第二生物识别传感器(例如，与输入设备(例如，636，804，1004，1204， 诸如可旋转输入设备)接收(1512)(例如，使用ECG应用程序)与第一 生物识别信息相关联的第二生物识别信息(例如，更详细的心律信息，ECG 信息)。在一些实施方案中，第二生物识别传感器与一个或多个输入设备的 第一输入设备(例如，636，804，1004，1204，可旋转和可按压输入设备)集 成。在一些实施方案中，第一输入设备上第一类型的输入(例如，629， 801，1005，诸如非按压输入或接触输入，激活与第二生物识别传感器的激 活相关联的特征但不激活与第一输入设备的激活相关联的特征。
在一些实施方案中，响应于接收到第一示能表示(例如，1436)的用户 激活并且在接收第二生物识别信息之前，电子设备(例如，1400B)在显 示器(例如，1430)上显示(1508)与接收第二生物识别信息相关联的第一 应用程序(例如，806，1006，ECG应用程序)。响应于接收到所述第一示能 表示的所述用户激活并且在接收所述第二生物识别信息之前，显示与接收 所述第二生物识别信息相关联的所述第一应用程序，通过使所述用户快速 而容易地识别待捕获的所述第二生物识别信息与所述第一应用程序的特征 相关联来改善视觉反馈。为用户提供改进的视觉反馈增强了设备的可操作 性，并且使用户-设备界面更有效(例如，通过帮助用户提供合适的输入并 减少操作设备/与设备进行交互时的用户错误)，这又通过使用户能够更快 速且有效地使用设备而减少了电力使用并且延长了设备的电池寿命。
在一些实施方案中，在显示第一应用程序(例如，806，1006，ECG应 用程序)之后并且在接收第二生物识别信息之前，电子设备(例如， 1400B)检测(1510)一个或多个输入设备的第一输入设备(例如，636， 804，1004，1204，可旋转和可按压输入设备)上的用户输入(例如，629， 801，1005，非按压输入，接触输入)，其中第二生物识别传感器与第一输 入设备集成。在一些实施方案中，响应于检测到用户输入，电子设备从第 二生物识别传感器接收第二生物识别信息。
在一些实施方案中，当用户输入(例如，629，801，1005，非按压输 入，接触输入)保持在第一输入设备(例如，636，804，1004，1204，可旋 转和可按压输入设备)上时，从第二生物识别传感器接收第二生物识别信 息。在一些实施方案中，响应于检测到用户输入不再保持在第一输入设备 上，电子设备(例如，1400B)停止从第二生物识别传感器接收第二生物识别 信息。在一些实施方案中，如果用户输入在预先确定的时间段内恢复，则 电子设备恢复从第二生物识别传感器接收第二生物识别信息。
需注意，上面参考方法1500(例如，图15)所述的过程的详情也以类 似方式适用于上文所述的方法。例如，方法700任选地包括上面参考方法 1500所述的各种方法的一个或多个特征。对于另一实施例，方法900任选 地包括以上参考方法1500所述的各种方法的一个或多个特征。对于另一实 施例，方法1100任选地包括以上参考方法1500所述的各种方法的一个或多 个特征。对于另一实施例，方法1300任选地包括以上参考方法1500所述的 各种方法的一个或多个特征。为了简明起见，这些详情在下文中不再重复。
出于解释的目的，前面的描述是通过参考具体实施方案来描述的。然 而，上面的例示性论述并非旨在是穷尽的或将本发明限制为所公开的精确 形式。根据以上教导内容，很多修改形式和变型形式都是可能的。选择并 描述这些实施方案是为了最好地解释这些技术的原理及其实际应用。本领 域的其他技术人员由此能够最好地利用这些技术以及具有适合于所预期的 特定用途的各种修改的各种实施方案。
虽然参照附图对本公开以及示例进行了全面的描述，但应当注意，各种 变化和修改对于本领域内的技术人员而言将变得显而易见。应当理解，此类 变化和修改被认为被包括在由权利要求书所限定的本公开和示例的范围内。
如上所述，本发明技术的一个方面在于采集和使用得自各种来源的数 据，以改进向用户递送其可能感兴趣的启发内容或任何其他内容。本公开预 期，在一些实例中，这些所采集的数据可包括唯一地识别或可用于联系或定 位特定人员的个人信息数据。此类个人信息数据可包括人口数据、基于位置 的数据、电话号码、电子邮件地址、家庭地址或任何其他识别信息。
本公开认识到在本发明技术中使用此类个人信息数据可用于使用户受 益。例如，该个人信息数据可用于递送用户较感兴趣的目标内容。因此， 使用此类个人信息数据使得能够对所递送的内容进行有计划的控制。此 外，本公开还预期个人信息数据有益于用户的其他用途。
本公开还设想负责此类个人信息数据的收集、分析、公开、发送、存储 或其他用途的实体将遵守已确立的隐私政策和/或隐私实践。具体地，此类实 体应当实行并坚持使用被公认为满足或超出对维护个人信息数据的隐私性和 安全性的行业或政府要求的隐私政策和实践。例如，来自用户的个人信息应 当被收集用于实体的合法且合理的用途，并且不在这些合法使用之外共享或 出售。另外，此类收集应当仅在用户知情同意之后进行。另外，此类实体应 采取任何所需的步骤，以保障和保护对此类个人信息数据的访问，并且确保能够访问个人信息数据的其他人遵守他们的隐私政策和程序。另外，这种实 体可使其本身经受第三方评估以证明其遵守广泛接受的隐私政策和实践。
不管前述情况如何，本公开还预期用户选择性地阻止使用或访问个人 信息数据的实施方案。即本公开预期可提供硬件元件和/或软件元件，以防 止或阻止对此类个人信息数据的访问。例如，就广告递送服务而言，本发明 的技术可被配置为在注册服务期间允许用户选择“加入”或“退出”参与对 个人信息数据的收集。又如，用户可选择不为目标内容递送服务提供位置信 息。再如，用户可选择不提供精确的位置信息，但准许传输位置区域信息。
因此，虽然本公开广泛地覆盖了使用个人信息数据来实现一个或多个 各种所公开的实施方案，但本公开还预期各种实施方案也可在无需访问此 类个人信息数据的情况下被实现。即，本发明技术的各种实施方案不会由 于缺少此类个人信息数据的全部或一部分而无法正常进行。例如，可通过 基于非个人信息数据或绝对最小量的个人信息诸如与用户相关联的设备所 请求的内容、对内容递送服务可用的其他非个人信息或公开可用信息来推 断偏好，从而选择内容并递送至用户。
根据本公开的方法、设备和产品的示例性实施方案列于以下项目中：
1.一种方法，包括：
在具有显示器和一个或多个输入设备的第一电子设备处，其中 所述第一电子设备已与第二电子设备配对：
在所述显示器上显示用于使用所述第二电子设备的功能的 教程的第一部分；
通过所述一个或多个输入设备检测继续所述教程的请求；
响应于检测到继续所述教程的请求，在所述显示器上显示 在所述第二电子设备上执行操作的指令，所述操作涉及所述第 二电子设备的所述功能；
从所述第二电子设备接收表明所述指令已被执行的指示；
以及
响应于接收到表明所述指令已被执行的指示，在所述显示 器上显示所述教程的不同于所述第一部分的第二部分。
2.根据项目1所述的方法，还包括：
在所述显示器上显示用于使用所述第二电子设备的功能的所述 教程的第一部分之前，从所述第二电子设备接收表明被配置为控制 所述第二电子设备上的所述功能的使用的应用程序在所述第二电子 设备上被打开的第二指示；以及
响应于接收到表明被配置为控制所述第二电子设备上的所述功 能的使用的所述应用程序被打开的第二指示，在所述显示器上显示 与用于使用所述第二电子设备的所述功能的所述教程对应的通知。
3.根据项目1-2中任一项所述的方法，其中所述第二电子设备上的所 述操作包括捕获生物识别数据。
4.根据项目1-3中任一项所述的方法，其中所述教程的所述第一部分 包括在所述第二电子设备上执行的所述操作的可能结果的多个图形 指示。
5.根据项目4所述的方法，其中所述操作是评估医学特征，包括心律 评估和心率评估，并且其中所述可能结果选自由以下各项组成的 组：
正常结果，
异常心律模式结果，
异常心率结果，和
无定论结果。
6.根据项目4-5中任一项所述的方法，还包括：
在显示所述可能结果中的至少第一可能结果时，其中所述第一可 能结果包括第一结果概要的一部分，通过所述一个或多个输入设备检 测对与所述第一结果概要相关联的展开示能表示的用户激活；以及
响应于检测到对所述展开示能表示的所述用户激活，在所述显 示器上显示第一结果概要的全部。
7.根据项目4-6中任一项所述的方法，其中可能结果的所述多个图形 指示包括第一图形指示和第二图形指示，所述第一图形指示包括与 第一可能结果相关的第一动画的显示，并且所述第二图形指示包括 与第二可能结果相关的第二动画，并且其中所述第一动画和所述第 二动画是同步的。
8.根据项目7所述的方法，还包括：
在所述显示器上显示可能结果的所述多个图形指示时，通过所 述一个或多个输入设备检测滚动手势；
响应于检测到所述滚动手势，滚动所述多个图形指示；以及
在所述显示器上显示包括与第三可能结果相关的第三动画的第三 图形指示，其中所述第三动画与所述第一动画和所述第二动画同步。
9.根据项目7-8中任一项所述的方法，其中所述第一动画包括在固定 位置以动画方式显示的所述动画的第一部分和以动画方式从所述固 定位置移动到第二位置的所述动画的第二部分。
10.根据项目1-9中任一项所述的方法，还包括：
在从所述第二电子设备接收表明所述指令已被执行的指示之 前，从所述第二电子设备接收表明所述指令已开始执行的指示；以 及
响应于接收到表明所述指令已开始执行的指示，在所述显示器 上显示表明所述指令正在所述第二电子设备上被执行的指示。
11.根据项目1-10中任一项所述的方法，其中所述教程的所述第二部分 包括表示从所述第二电子设备上的所述操作获得的信息的图形动 画。
12.根据项目1-11中任一项所述的方法，其中所述教程的所述第一部分 包括限制指示，所述限制指示包括不能从所述操作获得的一个或多 个医学特征。
13.根据项目1-12中任一项所述的方法，还包括：
在所述显示器上显示所述教程的所述第二部分之后，在所述显 示器上显示健康应用程序的用户界面；
通过所述一个或多个输入设备，检测对用于查看所记录的生物 识别信息的示能表示的用户激活；以及
响应于检测到对用于查看生物识别信息的现有记录的所述示能 表示的用户激活，在所述显示器上显示与生物识别信息的现有记录 对应的第一多个表示。
14.根据项目13所述的方法，其中用于查看生物识别信息的现有记录的 所述示能表示包括对生物识别信息的现有记录的数量的指示。
15.根据项目13-14中任一项所述的方法，其中生物识别信息的现有记 录的所述第一多个表示包括与具有异常评估结果的第一现有记录对 应的第一表示，并且其中所述第一表示包括以第一视觉特征显示的 对所述异常评估结果的指示。
16.根据项目13-15中任一项所述的方法，其中生物识别信息的现有记 录的所述第一多个表示包括与和用户指定症状相关联的第二现有记 录对应的第二表示，并且其中所述第二表示包括对与所述第二现有 记录相关联的用户指定症状的数量的指示。
17.根据项目13-16中任一项所述的方法，其中生物识别信息的现有记 录的所述第一多个表示包括与不和任何的用户指定症状相关联的第 三现有记录对应的第三表示，并且其中所述第三表示不包括对与所 述第三现有记录相关联的用户指定症状的指示。
18.根据项目16-17中任一项所述的方法，其中在已指定和保存所述用 户指定症状之后，不能修改所述用户指定症状。
19.根据项目13-18中任一项所述的方法，还包括：
进一步响应于检测到对用于查看所记录的生物识别信息的所述 示能表示的所述用户激活，在所述显示器上显示包括第一排序示能 表示和第二排序示能表示的多个排序示能表示；
通过所述一个或多个输入设备检测对所述第一排序示能表示的 用户激活；
响应于检测到对所述第一排序示能表示的用户激活，在所述显示 器上显示与生物识别信息的现有记录对应的第二多个表示，其中所述 第二多个表示对应于与第一类型的评估结果相关联的现有记录；
通过所述一个或多个输入设备检测对所述第二排序示能表示的 用户激活；以及
响应于检测到对所述第二排序示能表示的用户激活，在所述显 示器上显示与生物识别信息的现有记录对应的第三多个表示，其中 所述第三多个表示对应于与第二类型的评估结果相关联的现有记 录。
20.根据项目13-19中任一项所述的方法，还包括：
通过所述一个或多个输入设备检测对所述第一多个表示中与对 应于第一评估结果的第一现有记录对应的第一表示的用户选择；
响应于检测到对所述第一表示的用户选择，显示所述第一现有 记录的第一详细视图；
在显示所述第一现有记录的所述第一详细视图时，通过所述一 个或多个输入设备检测对信息示能表示的用户激活；以及
响应于检测到对所述信息示能表示的用户激活，在所述显示器 上显示来自所述教程的所述第一部分的对应的可能结果的结果概要 和动画。
21.根据项目20所述的方法，还包括：
在显示与第一评估结果对应的所述第一现有记录的所述第一详 细视图时，通过所述一个或多个输入设备检测对输出示能表示的用 户激活；以及
响应于检测到对所述输出示能表示的用户激活，创建包括关于 所述第一现有记录的信息的文档。
22.根据项目1-21中任一项所述的方法，其中响应于在显示被配置用于 修改所述第二电子设备的一个或多个设置的用户界面时接收到的输 入而显示所述教程的所述第一部分。
23.一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储被配置为 由具有包括显示器的一个或多个输出设备和一个或多个输入设备的 第一电子设备的一个或多个处理器执行的一个或多个程序，其中所 述第一电子设备已与第二电子设备配对，所述一个或多个程序包括 用于执行根据项目1-22中任一项所述的方法的指令。
24.一种第一电子设备，其中所述第一电子设备已与第二电子设备配 对，所述第一电子设备包括：
显示器；
一个或多个输入设备；
一个或多个处理器；
存储器，所述存储器存储被配置为由所述一个或多个处理器执 行的一个或多个程序，所述一个或多个程序包括用于执行根据项目 1-22中任一项所述的方法的指令。
25.一种第一电子设备，其中所述第一电子设备已与第二电子设备配 对，所述第一电子设备包括：
显示器；
一个或多个输入设备；
用于执行根据项目1-22中任一项所述的方法的装置。
26.一种非暂态计算机可读存储介质，所述非暂态计算机可读存储介质 存储被配置为由具有显示器和一个或多个输入设备的第一电子设备 的一个或多个处理器执行的一个或多个程序，其中所述第一电子设 备已与第二电子设备配对，所述一个或多个程序包括用于执行以下 动作的指令：
在所述显示器上显示用于使用所述第二电子设备的功能的教程 的第一部分；
通过所述一个或多个输入设备检测继续所述教程的请求；
响应于检测到继续所述教程的请求，在所述显示器上显示在所 述第二电子设备上执行操作的指令，所述操作涉及所述第二电子设 备的所述功能；
从所述第二电子设备接收表明所述指令已被执行的指示；以及
响应于接收到表明所述指令已被执行的指示，在所述显示器上 显示所述教程的不同于所述第一部分的第二部分。
27.一种第一电子设备，其中所述第一电子设备已与第二电子设备配 对，所述第一电子设备包括：
显示器；
一个或多个输入设备；
一个或多个处理器；
存储器，所述存储器存储被配置为由所述一个或多个处理器执 行的一个或多个程序，所述一个或多个程序包括用于执行以下动作 的指令：
在所述显示器上显示用于使用所述第二电子设备的功能的 教程的第一部分；
通过所述一个或多个输入设备检测继续所述教程的请求；
响应于检测到继续所述教程的请求，在所述显示器上显示 在所述第二电子设备上执行操作的指令，所述操作涉及所述第 二电子设备的所述功能；
从所述第二电子设备接收表明所述指令已被执行的指示；
以及
响应于接收到表明所述指令已被执行的指示，在所述显示 器上显示所述教程的不同于所述第一部分的第二部分。
28.一种第一电子设备，其中所述第一电子设备已与第二电子设备配 对，所述第一电子设备包括：
显示器；
一个或多个输入设备；
用于在所述显示器上显示用于使用所述第二电子设备的功能的 教程的第一部分的装置；
用于通过所述一个或多个输入设备检测继续所述教程的请求的 装置；
用于响应于检测到继续所述教程的请求，在所述显示器上显示 在所述第二电子设备上执行操作的指令的装置，所述操作涉及所述 第二电子设备的所述功能；
用于从所述第二电子设备接收表明所述指令已被执行的指示的 装置；和
用于响应于接收到表明所述指令已被执行的指示，在所述显示 器上显示所述教程的不同于所述第一部分的第二部分的装置。
29.一种方法，包括：
在具有显示器和包括生物识别传感器的一个或多个输入设备的 第一电子设备处：
在所述显示器上显示第一用户界面，所述第一用户界面指 示所述第一电子设备已准备好检测生物识别信息；
使用所述生物识别传感器检测满足第一标准的第一输入；
响应于使用所述生物识别传感器检测到所述第一输入：
开始记录由所述生物识别传感器检测到的生物识别信 息；以及
在所述显示器上显示不同于所述第一用户界面的第二 用户界面，其中所述第二用户界面包括对记录所述生物识 别信息的进度的指示；
在记录所述生物识别信息的至少一部分之后，通过所述一 个或多个输入设备检测到不再满足所述第一标准；
响应于检测到不再满足所述第一标准达第一时间段，重置 对记录所述生物识别信息的进度的指示并且保持所述第二用户 界面的显示；以及
响应于检测到不再满足所述第一标准达大于所述第一时间 段的第二时间段，用所述第一用户界面替换所述第二用户界面 的显示。
30.根据项目29所述的方法，其中所记录的生物识别信息包括从由所述 生物识别传感器检测到的生物识别信息导出的心电图记录。
31.根据项目29-30中任一项所述的方法，还包括：
在显示所述第一用户界面之前，显示包括与健康监测应用程序 对应的应用程序示能表示的主屏幕；
通过所述一个或多个输入设备检测对所述应用程序示能表示的 用户激活；以及
响应于检测到对所述应用程序示能表示的所述用户激活，在所 述显示器上显示所述第一用户界面。
32.根据项目31所述的方法，其中在检测到对所述应用程序示能表示的 所述用户激活后经过预定的时间量之后，在所述第一用户界面中显 示请求所述生物识别传感器上的所述第一输入的通知。
33.根据项目29-32中任一项所述的方法，其中所述生物识别传感器是 基于接触的传感器，并且当在所述生物识别传感器上检测到接触 时，使用所述生物识别传感器的所述第一输入满足所述第一标准。
34.根据项目29-33中任一项所述的方法，其中所述第一用户界面包括 指示所述第一电子设备已准备好检测生物识别信息的图形动画，其 中所述图形动画由形成第一形状的多个移动对象组成。
35.根据项目34所述的方法，其中随着所述显示从所述第一用户界面过 渡到所述第二用户界面，所述图形动画的所述多个移动对象从所述 第一形状过渡到不同于所述第一形状的第二形状。
36.根据项目35所述的方法，还包括：
进一步响应于检测到不再满足所述第一标准达所述第一时间 段，使所述图形动画的多个移动对象过渡到介于所述第一形状和所 述第二形状之间的间隙形状。
37.根据项目34-36中任一项所述的方法，还包括：
在显示所述第二用户界面并记录所述生物识别信息时，在第二 形状的图形动画内显示所记录的生物识别信息的视觉表示，其中所 记录的生物识别信息经过滤和按比例缩放以使得所记录的生物识别 信息的视觉表示能够显示在所述图形动画内。
38.根据项目29-37中任一项所述的方法，其中所述第二用户界面包括 图形表示和定时器，所述图形表示对应于基于所记录的生物识别信 息的所述生物识别信息的可视化，并且所述定时器指示为了完成所 述生物识别信息的记录所剩余的时间量。
39.根据项目29-38中任一项所述的方法，还包括：
在记录所述生物识别信息时，通过所述一个或多个输入设备检 测到满足第二标准；以及
响应于检测到满足所述第二标准，在所述第二用户界面中显示 与所述第二标准相关的通知。
40.根据项目39所述的方法，其中：
当检测到高于阈值的移动量时，所述第二标准得以满足，并且
所述通知指示应当降低所述移动量。
41.根据项目39-40中任一项所述的方法，其中：
当检测到高于所述阈值的移动量达至少第三时间段时，所述第 二标准得以满足，并且
所述通知指示所述第一电子设备应当被移动到静止位置。
42.根据项目39-41中任一项所述的方法，其中：
当在第一输入设备上检测到具有不同于所述第一输入的类型的 第二输入时，所述第二标准得以满足，并且
所述通知指示在所述第一输入设备上不应重复所述第二输入。
43.根据项目39-42中任一项所述的方法，其中：
当所述生物识别信息的记录尚未完成而所述生物识别传感器不 再检测到所述第一输入时，所述第二标准得以满足，并且
所述通知指示所述第一输入应被保持在所述生物识别传感器上。
44.根据项目29-43中任一项所述的方法，还包括：
在进行第一生物识别信息的第一记录和不同于所述第一生物识 别信息的第二生物识别信息的第二记录之后，将所记录的第一生物 识别信息和所记录的第二生物识别信息传输到第二电子设备。
45.根据项目29-44中任一项所述的方法，还包括：
检测心率信息达预定的时间量；
根据确定所检测到的心率信息满足第一条件，在所述显示器上 显示指示高心率的通知；
通过所述一个或多个输入设备检测对所述通知的用户激活；以 及
响应于检测到对所述通知的所述用户激活，在所述显示器上显 示所述第一用户界面。
46.根据项目29-45中任一项所述的方法，其中对进度的所述指示为倒 计时器。
47.一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储被配置为由 具有显示器和包括生物识别传感器的一个或多个输入设备的第一电子 设备的一个或多个处理器执行的一个或多个程序，所述一个或多个程 序包括用于执行根据项目29-46中任一项所述的方法的指令。
48.一种第一电子设备，包括：
显示器；
一个或多个输入设备，所述一个或多个输入设备包括生物识别 传感器；
一个或多个处理器；和
存储器，所述存储器存储被配置为由所述一个或多个处理器执 行的一个或多个程序，所述一个或多个程序包括用于执行根据项目 29-46中任一项所述的方法的指令。
49.一种第一电子设备，包括：
显示器；
包括生物识别传感器的一个或多个输入设备；
用于执行根据项目29-46中任一项所述的方法的装置。
50.一种非暂态计算机可读存储介质，所述非暂态计算机可读存储介质 存储被配置为由具有显示器和包括生物识别传感器的一个或多个输 入设备的第一电子设备的一个或多个处理器执行的一个或多个程 序，所述一个或多个程序包括用于执行以下动作的指令：
在所述显示器上显示第一用户界面，所述第一用户界面指示所 述第一电子设备已准备好检测生物识别信息；
使用所述生物识别传感器检测满足第一标准的第一输入；
响应于使用所述生物识别传感器检测到所述第一输入：
开始记录由所述生物识别传感器检测到的生物识别信息；
以及
在所述显示器上显示不同于所述第一用户界面的第二用户 界面，其中所述第二用户界面包括对记录所述生物识别信息的 进度的指示；
在记录所述生物识别信息的至少一部分之后，通过所述一个或 多个输入设备检测到不再满足所述第一标准；
响应于检测到不再满足第一标准达第一时间段，重置对记录生 物识别信息的进度的指示并且保持第二用户界面的显示；以及
响应于检测到不再满足所述第一标准达大于所述第一时间段的第 二时间段，用所述第一用户界面替换所述第二用户界面的显示。
51.一种第一电子设备，包括：
显示器；
一个或多个输入设备，所述一个或多个输入设备包括生物识别 传感器；
一个或多个处理器；和
存储器，所述存储器存储被配置为由所述一个或多个处理器执 行的一个或多个程序，所述一个或多个程序包括用于执行以下动作 的指令：
在所述显示器上显示第一用户界面，所述第一用户界面指 示所述第一电子设备已准备好检测生物识别信息；
使用所述生物识别传感器检测满足第一标准的第一输入；
响应于使用所述生物识别传感器检测到所述第一输入：
开始记录所述生物识别传感器检测到的生物识别信 息；以及
在所述显示器上显示不同于所述第一用户界面的第二 用户界面，其中所述第二用户界面包括对记录所述生物识 别信息的进度的指示；
在记录所述生物识别信息的至少一部分之后，通过所述一 个或多个输入设备检测到不再满足所述第一标准；
响应于检测到不再满足所述第一标准达第一时间段，重置 对记录生物识别信息的进度的指示以及保持第二用户界面的显 示；以及
响应于检测到不再满足所述第一标准达大于所述第一时间 段的第二时间段，用所述第一用户界面替换所述第二用户界面 的显示。
52.一种第一电子设备，包括：
显示器；
一个或多个输入设备，所述一个或多个输入设备包括生物识别 传感器；
用于在显示器上显示指示第一电子设备准备好检测生物识别信 息的第一用户界面的装置；
用于使用生物识别传感器检测满足第一标准的第一输入的装置；
用于响应于使用所述生物识别传感器检测到所述第一输入而进 行以下操作的装置：
开始记录由所述生物识别传感器检测到的生物识别信息；
以及
在所述显示器上显示不同于所述第一用户界面的第二用户 界面，其中所述第二用户界面包括对记录所述生物识别信息的 进度的指示；
用于在记录所述生物识别信息的至少一部分之后通过所述一个 或多个输入设备检测到不再满足所述第一标准的装置；
用于响应于检测到不再满足所述第一标准达所述第一时间段而 重置对记录生物识别信息的进度的指示以及保持第二用户界面的显 示的装置；和
用于响应于检测到不再满足所述第一标准达大于所述第一时间 段的第二时间段而用所述第一用户界面替换所述第二用户界面的显 示的装置。
53.一种方法，包括：
在具有显示器和包括具有集成生物识别传感器的第一输入设备 的一个或多个输入设备的第一电子设备处：
在所述显示器上显示用于从所述生物识别传感器捕获生物 识别信息的应用程序的用户界面；
在显示用于从所述生物识别传感器捕获生物识别信息的所 述应用程序的所述用户界面时，检测所述第一输入设备的第一 激活；以及
响应于检测到所述第一输入设备的第一激活并且在从所述 生物识别传感器捕获生物识别信息时：
根据确定所述第一输入设备的第一激活是在满足第一 标准时检测到的，执行与第一输入设备相关联的中断所述 生物识别信息的捕获的预定义操作，其中所述第一标准基 于使用所述生物识别传感器捕获生物识别信息的进度；以 及
根据确定所述第一输入设备的所述第一激活是在所述 第一标准未满足时检测到的，继续捕获所述生物识别信息 而不执行与所述第一输入设备相关联的所述预定义操作。
54.根据项目53所述的方法，其中所述第一电子设备被配置为检测并响 应所述第一输入设备的激活，其中所述激活不同于且独立于生物识 别信息的所述捕获。
55.根据项目53-54中任一项所述的方法，其中所述应用程序被配置为 使得所述第一电子设备捕获所述生物识别信息而不检测所述第一输 入设备的所述激活。
56.根据项目53-55中任一项所述的方法，还包括：
在捕获所述生物识别信息之前，检测所述第一输入设备的第二 激活；以及
响应于检测到所述第一输入设备的所述第二激活，执行所述预 定义操作。
57.根据项目53-56中任一项所述的方法，其中所述预定义操作包括显 示预定义的用户界面。
58.根据项目53-57中任一项所述的方法，其中所述预定义操作包括在 所述显示器上显示数字虚拟助理的用户界面。
59.根据项目53-58中任一项所述的方法，其中当捕获所述生物识别信 息所发生的时间小于第一阈值量时所述第一标准得以满足。
60.根据项目53-59中任一项所述的方法，还包括：
在继续捕获所述生物识别信息而不执行与所述第一输入设备相关 联的所述预定义操作之后，检测所述第一输入设备的第二激活；以及
响应于检测到所述第一输入设备的所述第二激活：
根据确定在检测到所述第一输入设备的第一激活之后的预 定时间内检测到所述第一输入设备的所述第二激活，执行与所 述第一输入设备相关联的中断所述生物识别信息的捕获的所述 预定义操作；以及
根据确定在检测到所述第一输入设备的第一激活之后的预 定时间之后检测到所述第一输入设备的所述第二激活，继续捕 获所述生物识别信息而不执行与所述第一输入设备相关联的所 述预定义操作。
61.根据项目53-60中任一项所述的方法，还包括：
一旦从所述生物识别传感器捕获所述生物识别信息，就自动禁 用所述第一电子设备的触觉反馈控制器；以及
一旦完成捕获所述生物识别信息，就自动重新启用所述触觉反 馈控制器。
62.根据项目53-61中任一项所述的方法，还包括：
一旦从所述生物识别传感器捕获所述生物识别信息，就自动禁 用所述第一电子设备的无线通信无线电部件并防止显示第一类型的 通知，其中所述第一类型的通知包括与在捕获所述生物识别信息时 接收到的电子通信对应的通知；以及
一旦完成捕获所述生物识别信息，就自动重新启用所述无线通 信无线电部件并允许显示所述一类型的通知。
63.一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储被配置为 由具有显示器和包括具有集成生物识别传感器的第一输入设备的一 个或多个输入设备的第一电子设备的一个或多个处理器执行的一个 或多个程序，所述一个或多个程序包括用于执行根据项目53-62中 任一项所述的方法的指令。
64.一种第一电子设备，包括：
显示器；
一个或多个输入设备，所述一个或多个输入设备包括具有集成 生物识别传感器的第一输入设备；
一个或多个处理器；和
存储器，所述存储器存储被配置为由所述一个或多个处理器执 行的一个或多个程序，所述一个或多个程序包括用于执行根据项目 53-62中任一项所述的方法的指令。
65.一种第一电子设备，包括：
显示器；
一个或多个输入设备，所述一个或多个输入设备包括具有集成 生物识别传感器的第一输入设备；和
用于执行根据项目53-62中任一项所述的方法的装置。
66.一种非暂态计算机可读存储介质，所述非暂态计算机可读存储介质 存储被配置为由具有显示器和包括具有集成生物识别传感器的第一 输入设备的一个或多个输入设备的第一电子设备的一个或多个处理 器执行的一个或多个程序，所述一个或多个程序包括用于执行以下 动作的指令：
在所述显示器上显示用于从所述生物识别传感器捕获生物识别 信息的应用程序的用户界面；
在显示用于从所述生物识别传感器捕获生物识别信息的所述应 用程序的用户界面时，检测所述第一输入设备的第一激活；以及
响应于检测到所述第一输入设备的所述第一激活并且在从所述 生物识别传感器捕获生物识别信息时：
根据确定所述第一输入设备的第一激活是在满足第一标准 时检测到的，执行与第一输入设备相关联的中断所述生物识别 信息的捕获的预定义操作，其中所述第一标准基于使用所述生 物识别传感器捕获生物识别信息的进度；以及
根据确定所述第一输入设备的所述第一激活是在所述第一 标准未满足时检测到的，继续捕获所述生物识别信息而不执行 与所述第一输入设备相关联的所述预定义操作。
67.一种第一电子设备，包括：
显示器；
一个或多个输入设备，所述一个或多个输入设备包括具有集成 生物识别传感器的第一输入设备的；
一个或多个处理器；和
存储器，所述存储器存储被配置为由所述一个或多个处理器执 行的一个或多个程序，所述一个或多个程序包括用于执行以下动作 的指令：
在所述显示器上显示用于从所述生物识别传感器捕获生物 识别信息的应用程序的用户界面；
在显示用于从所述生物识别传感器捕获生物识别信息的所 述应用程序的用户界面时，检测所述第一输入设备的第一激 活；以及
响应于检测到所述第一输入设备的所述第一激活并且在从 所述生物识别传感器捕获生物识别信息时：
根据确定所述第一输入设备的所述第一激活是在满足第 一标准时检测到的，执行与第一输入设备相关联的中断所述 生物识别信息的捕获的预定义操作，其中所述第一标准基于 使用所述生物识别传感器捕获生物识别信息的进度；以及
根据确定所述第一输入设备的所述第一激活是在所述 第一标准未满足时检测到的，继续捕获所述生物识别信息 而不执行与所述第一输入设备相关联的所述预定义操作。
68.一种第一电子设备，包括：
显示器；
一个或多个输入设备，所述一个或多个输入设备包括具有集成 生物识别传感器的第一输入设备；
用于在显示器上显示用于从生物识别传感器捕获生物识别信息 的应用程序的用户界面的装置；
用于在显示用于从生物识别传感器捕获生物识别信息的所述应 用程序的用户界面时检测所述第一输入设备的第一激活的装置；和
用于响应于检测到所述第一输入设备的第一激活并且在从所述 生物识别传感器捕获生物识别信息时进行以下操作的装置：
根据确定所述第一输入设备的所述第一激活是在满足第一 标准时检测到的，执行与所述第一输入设备相关联的中断所述 生物识别信息的捕获的预定义操作，其中所述第一标准基于使 用所述生物识别传感器捕获生物识别信息的进度；和
根据确定所述第一输入设备的所述第一激活是在所述第一 标准未满足时检测到的，继续捕获所述生物识别信息而不执行 与所述第一输入设备相关联的所述预定义操作。
69.一种方法，包括：
在具有显示器和一个或多个输入设备的第一电子设备处：
使用与所述第一电子设备通信的生物识别传感器捕获生物 识别信息；
在所述显示器上显示基于由所述生物识别传感器捕获的生 物识别信息确定的医学特征的评估的表示；
在显示所述医学特征的所述评估的所述表示时，通过所述 一个或多个输入设备检测用于将用户指定症状添加到所述医学 特征的所述评估的一个或多个输入的序列；以及
响应于检测到一个或多个输入的所述序列：
根据确定所述用户指定症状中的至少一个满足相应标 准，在所述显示器上显示包括示能表示的第一用户界面， 当所述示能表示被激活时发起立即就医过程；以及
根据确定所述用户指定症状不满足所述相应标准，在所 述显示器上显示所述医学特征的所述评估的所述表示和用户 指定症状的一个或多个表示，而不显示所述第一用户界面。
70.根据项目69所述的方法，还包括：
当在所述显示器上显示所述医学特征的所述评估的所述表示 时，通过第一输入设备检测滚动输入；
响应于检测到所述滚动输入，滚动包括所述医学特征的所述评 估的所述表示的第二用户界面；以及
在所述显示器上显示用于将用户指定症状添加到所述评估的添 加症状示能表示。
71.根据项目69-70中任一项所述的方法，还包括：
进一步根据确定所述用户指定症状不满足所述相应标准，通过 所述一个或多个输入设备检测滚动手势；以及
响应于通过所述一个或多个输入设备检测到所述滚动手势，在 所述显示器上显示就医选项。
72.根据项目69-71中任一项所述的方法，其中所述用户指定症状包括 与严重症状对应的第一症状，并且其中所述用户指定症状的所述一 个或多个表示中与所述第一症状对应的第一表示以第一视觉特征显 示。
73.根据项目69-72中任一项所述的方法，其中所述医学特征包括心律 特征和心率特征，并且其中所述医学特征的所述评估的所显示的表 示包括心律评估概要和心率评估概要。
74.根据项目73所述的方法，其中当所述心律评估对应于异常结果并且 所述心率评估对应于异常结果时，所述心律评估概要以第一视觉特 征显示并且所述心率评估概要以所述第一视觉特征显示。
75.根据项目73-74中任一项所述的方法，其中当所述心律评估对应于 异常结果并且所述心率评估对应于正常结果时，所述心律评估概要 以第一视觉特征显示并且所述心率评估概要不以所述第一视觉特征 显示。
76.根据项目73-75中任一项所述的方法，其中当所述心率评估对应于 异常结果并且所述心律评估对应于正常结果时，所述心率评估概要 以第一视觉特征显示并且所述心律评估概要不以所述第一视觉特征 显示。
77.根据项目73-76中任一项所述的方法，其中当所述心率评估对应于 高度异常结果使得无法对所述心律评估作出确定时，所述心率评估 概要以第一视觉特征显示并且所述心律评估概要以所述第一视觉特 征显示。
78.根据项目69-77中任一项所述的方法，还包括：
根据确定所述医学特征的所述评估无法被确定，在所述评估的 所述表示中显示所述评估为无定论的指示。
79.根据项目69-78中任一项所述的方法，其中所述医学特征的所述评 估为正常结果，并且其中在显示与所述正常结果对应的所述评估的 所述表示时检测到用于添加所述用户指定症状的一个或多个输入的 所述序列。
80.根据项目69-79中任一项所述的方法，还包括：
在显示所述医学特征的所述评估的所述表示时，通过所述一个 或多个输入设备检测对信息示能表示的用户激活；以及
响应于检测到对所述信息示能表示的所述用户激活，在所述显 示器上显示与所述评估相关的文本信息。
81.根据项目69-80中任一项所述的方法，还包括：
一旦使用所述生物识别传感器捕获所述生物识别信息，就自动禁 用所述第一电子设备的无线通信无线电部件并防止显示通知；以及
一旦完成捕获所述生物识别信息，就自动重新启用所述无线通 信无线电部件并允许显示通知。
82.根据项目69-81中任一项所述的方法，还包括：
在检测到一个或多个输入的所述序列之后，检测对确认按钮的 用户激活；以及
响应于检测到对所述确认按钮的所述用户激活，将所述医学特 征的所述评估从所述第一电子设备传输到第二电子设备，以用于在 所述第二电子设备上显示所述医学特征的所述评估的对应表示。
83.根据项目82所述的方法，其中在检测到对所述确认按钮的所述用户 激活之后，无法修改所述用户指定症状。
84.一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储被配置为 由具有显示器和一个或多个输入设备的第一电子设备的一个或多个 处理器执行的一个或多个程序，所述一个或多个程序包括用于执行 根据项目69-83中任一项所述的方法的指令。
85.一种第一电子设备，包括：
显示器；
一个或多个输入设备；
一个或多个处理器；和
存储器，所述存储器存储被配置为由所述一个或多个处理器执 行的一个或多个程序，所述一个或多个程序包括用于执行根据项目 69-83中任一项所述的方法的指令。
86.一种第一电子设备，包括：
显示器；
一个或多个输入设备；和
用于执行根据项目69-83中任一项所述的方法的装置。
87.一种非暂态计算机可读存储介质，所述非暂态计算机可读存储介质 存储被配置为由具有显示器和一个或多个输入设备的第一电子设备 的一个或多个处理器执行的一个或多个程序，所述一个或多个程序 包括用于执行以下动作的指令：
使用与所述第一电子设备通信的生物识别传感器捕获生物识别 信息；
在所述显示器上显示基于由所述生物识别传感器捕获的生物识 别信息确定的医学特征的评估的表示；
在显所述示医学特征的所述评估的所述表示时，通过所述一个 或多个输入设备检测用于将用户指定症状添加到所述医学特征的所 述评估的一个或多个输入的序列；以及
响应于检测到一个或多个输入的所述序列：
根据确定所述用户指定症状中的至少一个满足相应标准， 在所述显示器上显示包括示能表示的第一用户界面，当所述示 能表示被激活时发起立即就医过程；以及
根据确定所述用户指定症状不满足所述相应标准，在所述 显示器上显示所述医学特征的所述评估的所述表示和用户指定 症状的一个或多个表示，而不显示所述第一用户界面。
88.一种第一电子设备，包括：
显示器；
一个或多个输入设备；
一个或多个处理器；和
存储器，所述存储器存储被配置为由所述一个或多个处理器执 行的一个或多个程序，所述一个或多个程序包括用于执行以下动作 的指令：
使用与所述第一电子设备通信的生物识别传感器捕获生物 识别信息；
在所述显示器上显示基于由所述生物识别传感器捕获的生 物识别信息确定的医学特征的评估的表示；
在显示所述医学特征的所述评估的所述表示时，通过所述 一个或多个输入设备检测用于将用户指定症状添加到所述医学 特征的所述评估的一个或多个输入的序列；以及
响应于检测到一个或多个输入的所述序列：
根据确定所述用户指定症状中的至少一个满足相应标 准，在所述显示器上显示包括示能表示的第一用户界面， 当所述示能表示被激活时发起立即就医过程；以及
根据确定所述用户指定症状不满足所述相应标准，在所 述显示器上显示所述医学特征的所述评估的所述表示和用户 指定症状的一个或多个表示，而不显示所述第一用户界面。
89.一种第一电子设备，包括：
显示器；
一个或多个输入设备；
用于使用与所述第一电子设备通信的生物识别传感器捕获生物 识别信息的装置；
用于在所述显示器上显示基于由所述生物识别传感器捕获的生 物识别信息确定的医学特征的评估的表示的装置；
用于在显示所述医学特征的所述评估的所述表示时通过所述一 个或多个输入设备检测用于将用户指定症状添加到所述医学特征的 所述评估的一个或多个输入的序列的装置；和
用于响应于检测到所述一个或多个输入的序列而进行以下操作 的装置：
根据确定所述用户指定症状中的至少一个满足相应标准， 在所述显示器上显示包括示能表示的第一用户界面，当所述示 能表示被激活时发起立即就医过程；以及
根据确定所述用户指定症状不满足所述相应标准，在所述 显示器上显示所述医学特征的所述评估的所述表示和用户指定 症状的一个或多个表示，而不显示所述第一用户界面。
90.一种方法，包括：
在具有显示器和一个或多个输入设备的电子设备处，所述电子 设备可操作地连接到多个生物识别传感器：
从所述多个生物识别传感器中的第一生物识别传感器接收 第一生物识别信息；
响应于接收到所述第一生物识别信息并且根据确定所述第 一生物识别信息满足第一标准，在所述显示器上显示包括用于 检测附加生物识别信息的第一示能表示的警报；
通过所述一个或多个输入设备接收对所述第一示能表示的 用户激活；以及
在接收到对所述第一示能表示的所述用户激活之后，从所 述多个生物识别传感器中的不同于所述第一生物识别传感器的 第二生物识别传感器接收与所述第一生物识别信息相关联的第 二生物识别信息。
91.根据项目90所述的方法，其中所述第一生物识别信息包括在第一时 间记录的生物识别信息和在不同于所述第一时间的第二时间记录的 生物识别信息。
92.根据项目90-91中任一项所述的方法，其中所述生物识别信息涉及 与心脏相关的信息。
93.根据项目92所述的方法，其中所述第一标准包括异常心律信息。
94.根据项目90-93中任一项所述的方法，其中所述警报包括所述电子 设备记录所述第一生物识别信息的一个或多个时间。
95.根据项目90-94中任一项所述的方法，其中所述警报包括对基于所 述第一生物识别信息识别的医学状况的指示。
96.根据项目90-95中任一项所述的方法，其中所述警报包括就医指 示。
97.根据项目90-96中任一项所述的方法，其中所述第一生物识别传感 器包括一个或多个光电二极管传感器。
98.根据项目90-97中任一项所述的方法，其中所述第二生物识别传感 器与所述一个或多个输入设备中的第一输入设备集成。
99.根据项目90-98中任一项所述的方法，还包括：
响应于接收到对所述第一示能表示的所述用户激活并且在接收 所述第二生物识别信息之前，在所述显示器上显示与接收所述第二 生物识别信息相关联的第一应用程序。
100.根据项目99所述的方法，还包括：
在显示所述第一应用程序之后并且在接收所述第二生物识别信 息之前，检测所述一个或多个输入设备中的第一输入设备上的用户 输入，其中所述第二生物识别传感器与所述第一输入设备集成；以 及
响应于检测到所述用户输入，从所述第二生物识别传感器接收 所述第二生物识别信息。
101.根据项目100所述的方法，其中当所述用户输入保持在所述第一输 入设备上时，从所述第二生物识别传感器接收所述第二生物识别信 息。
102.一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储被配置为 由具有显示器和一个或多个输入设备的电子设备的一个或多个处理 器执行的一个或多个程序，所述电子设备可操作地连接到多个生物 识别传感器，所述一个或多个程序包括用于执行根据项目90-101中 任一项所述的方法的指令。
103.一种电子设备，包括：
显示器；
一个或多个输入设备；
所述电子设备可操作地连接到多个生物识别传感器；和
存储器，所述存储器存储被配置为由所述一个或多个处理器执 行的一个或多个程序，所述一个或多个程序包括用于执行根据项目 90-101中任一项所述的方法的指令。
104.一种电子设备，包括：
显示器；
一个或多个输入设备；
所述电子设备可操作地连接到多个生物识别传感器；和
用于执行根据项目90-101中任一项所述的方法的装置。
105.一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储被配置为 由具有显示器和一个或多个输入设备的电子设备的一个或多个处理 器执行的一个或多个程序，所述电子设备可操作地连接到多个生物 识别传感器，所述一个或多个程序包括用于执行以下动作的指令：
从所述多个生物识别传感器中的第一生物识别传感器接收第一 生物识别信息；
响应于接收到所述第一生物识别信息并且根据确定所述第一生 物识别信息满足第一标准，在所述显示器上显示包括用于检测附加 生物识别信息的第一示能表示的警报；
通过所述一个或多个输入设备接收对所述第一示能表示的用户激 活；以及
在接收到对所述第一示能表示的所述用户激活之后，从所述多个 生物识别传感器中的不同于所述第一生物识别传感器的第二生物识别 传感器接收与所述第一生物识别信息相关联的第二生物识别信息。
106.一种电子设备，包括：
显示器；
一个或多个输入设备；
所述电子设备可操作地连接到多个生物识别传感器；和
存储器，所述存储器存储被配置为由所述一个或多个处理器执行 的一个或多个程序，所述一个或多个程序包括用于执行以下动作的指 令：
从所述多个生物识别传感器中的第一生物识别传感器接收 第一生物识别信息；
响应于接收到所述第一生物识别信息并且根据确定所述第 一生物识别信息满足第一标准，在所述显示器上显示包括用于 检测附加生物识别信息的第一示能表示的警报；
通过所述一个或多个输入设备接收对所述第一示能表示的用 户激活；以及
在接收到对所述第一示能表示的所述用户激活之后，从所述 多个生物识别传感器中的不同于所述第一生物识别传感器的第二 生物识别传感器接收与所述第一生物识别信息相关联的第二生物 识别信息。
107.一种电子设备，包括：
显示器；
一个或多个输入设备；
所述电子设备可操作地连接到多个生物识别传感器；
用于从多个生物识别传感器中的第一生物识别传感器接收第一 生物识别信息的装置；
用于响应于接收第一生物识别信息并且根据确定第一生物识别 信息满足第一个标准而在显示器上显示包括用于检测附加生物识别 信息的第一示能表示的警报的装置；
用于通过所述一个或多个输入设备接收对所述第一示能表示的 用户激活的装置；和
用于在接收到对所述第一示能表示的所述用户激活之后从所述多个生 物识别传感器中的不同于所述第一生物识别传感器的第二生物识别传感器 接收与所述第一生物识别信息相关联的第二生物识别信息的装置。
附录A
具有用于感测生物参数的电极的可穿戴设备
所描述的实施方案总体涉及手表或其他电子设备(例如，另一种类型 的可穿戴电子设备)。更具体地，所描述的实施方案涉及用于在手表或其 他可穿戴电子设备上提供用于感测生物参数的电极的技术。电极可以不同 地设置在手表或其他电子设备的晶体表面、冠部、按钮或外壳构件上。
手表或其他电子设备可包括一组传感器，用于确定佩戴手表或其他电 子设备的用户的一组生物参数。与该组传感器相关联的电路可以产生例如 对应于传感器处的电压、施加于传感器的力或入射到传感器上的光量的电 信号(或值)。各种信号或值可与用户的各种生物参数诸如用户的心率相 关或用于将其导出。
本公开中描述的系统、设备、方法和装置的实施方案涉及具有一组一 个或多个电极的手表或其他电子设备(例如，另一种类型的可穿戴电子设 备)，所述手表或其他电子设备可用于感测或确定佩戴手表或其他电子设 备的用户的生物参数。生物参数可包括例如用户的超声心动图(ECG)。
在第一方面中，本公开描述了一种电子设备。该电子设备包括外壳， 该外壳包括晶体。该晶体具有在电子设备内部的第一表面和在电子设备外 部的第二表面。以物理气相沉积(PVD)沉积的薄膜第一电极位于晶体的第二 表面上。该电子设备还包括第二电极，该第二电极定位成当第一电极抵靠 电子设备的用户的皮肤定位时被用户的手指接触。该电子设备包括处理 器，该处理器可操作为在用户与第一电极和第二电极接触时基于第一电极 和第二电极处的电压确定用户的生物参数。
在另一方面，本公开描述了一种表体。该表体具有包括晶体的外壳。 该晶体具有表体内部的第一表面和表体外部的第二表面。与表体相关联的 冠部组件包括延伸穿过外壳中的孔的轴和附接到该轴的用户可旋转冠部。 该冠部位于外壳的外部。电子设备包括在晶体的第二表面上的第一电极和 第二电极，以及在用户可旋转冠部的表面上的第三电极。第三电极定位成 当第一电极和第二电极抵靠用户的手腕定位时被用户的手指接触。该电子 设备包括处理器，该处理器可操作为在用户与第一电极、第二电极和第三 电极接触时基于第一电极、第二电极和第三电极处的电压确定用户的生物 参数。
在本公开的又一方面，描述了另一种电子设备。该电子设备包括外 壳、延伸穿过该外壳中的孔的导电可旋转轴，以及机械连接和电连接到该 轴的导电冠部。该冠部位于外壳的外部。电子设备还包括导电轴保持器， 该导电轴保持器机械连接和电连接到轴并且在外壳的内部。电子设备中还 包括弹簧偏置导体。该弹簧偏置导体与轴和轴保持器中的至少一者机械接 触和电接触。电连接到弹簧偏置导体的电路经由弹簧偏置导体、轴保持器 和轴与冠部电连通。
除了所述示例性方面和实施方案之外，参考附图并通过研究以下描 述，更多方面和实施方案将为显而易见的。
现在将具体地参考在附图中示出的代表性实施方案。应当理解，以下 描述不旨在将实施方案限制于一个优选实施方案。相反，其旨在涵盖可被 包括在由所附权利要求书限定的所述实施方案的实质和范围内的另选形 式、修改形式和等同形式。
以下公开涉及用于在电子设备1600的表面上提供一组电极1602的技 术，如图16A所示，以及用于使用该组电极来感测指示与该组电极1602接 触的用户的一个或多个生物参数的电压或信号的技术。在一些实施方案 中，该组电极1602可设置在电子设备1600的一个表面上。在其他实施方 案中(如图所示)，该组电极1602可包括设置在电子设备的不同表面上的 电极，诸如设置在电子设备1600的第一表面1604a上的第一电极1602a和 设置在电子设备1600的第二表面1604b上的第二电极1602b。在设备的不 同表面上提供电极可使用户更容易将不同的身体部位放置成与不同的电极 接触。例如，用户可将一个或多个电极1602(包括第一电极1602a)放置 成与他们的手腕接触，并且可用他们另一只手的手指触摸另外的一个或多 个电极1602(包括第二电极1602b)。电子设备1600的处理器1606或远 离电子设备1600的处理器可由电压或信号(例如，来自表示电压或信号的 存储的数字样本或值)来确定用户的生物参数。生物参数可包括例如用户 的心电图(ECG)。
在一些实施方案中，一个或两个薄膜电极可PVD沉积在形成电子设备 外壳的一部分的透明或半透明表面上，诸如晶体或其他结构。更具体地 讲，电极可沉积在形成电子设备外壳的一部分的晶体的表面上。就手表 (即，一种类型的电子设备)而言，附加电极可定位在表体中的用户可旋 转的冠部上、手表的按钮上，或者限定表体的外壳的另一个晶体或非晶体 表面上。如本文所用，术语“晶体”是指由玻璃、结晶材料(诸如，蓝宝 石或氧化锆)、塑料等制成的任何透明、半透明或亚透明表面，而不管此 类材料是否具有晶体原子结构。因此应当理解，如本文所用，术语“晶 体”包括无定形固体以及结晶固体。
晶体外表面上的电极可通过沉积电极材料而连接到电子设备内的电接 触部，使得电极材料围绕晶体的边缘或周边缠绕，并且缠绕到晶体的内表 面上。电接触部可位于晶体的内表面上。在其他实施方案中，电极可形成 在晶体的外表面上，并且填充或涂覆有导电材料的直通晶体通孔可将电极 连接到电子设备内的电接触部。
当电极设置在电子设备的冠部上时，冠部可以是导电的或具有导电表 面，并且冠部的导电部分可以耦接到导电的可旋转轴，该导电的可旋转轴 延伸穿过设备外壳中的孔。外壳内部的轴的端部或外壳内部的导电轴保持 器可与弹簧偏置的导体机械接触和电接触，该弹簧偏置的导体在轴或轴保 持器和电路之间传送电信号，从而提供冠部和电路之间的电连通。
电子设备的处理器(例如，处理器1606)可操作为基于各种电极处 (例如，在该组电极1602处)的电压来确定用户的生物参数。在一些情况 下，生物参数可以是电子设备的用户的ECG。例如，当手表在晶体的外表 面上具有第一电极并且在冠部上具有第二电极时，用户将手表紧固到他们 的手腕可将第一电极放置成与用户手腕上的皮肤接触。为了获取ECG，用 户可以用他们的另一只手上的手指触摸冠部的导电部分(例如，手表可附 接到一只手的手腕，并且可以用另一只手的手指触摸冠部)，从而通过用 户的手臂和胸部使第一电极和第二电极之间的电路形成回路。在一些情况 下，手表可具有第三电极，也在晶体的外表面上，其使用户接地到手表。 第三电极可用于抑制来自ECG信号的噪声。在各种实施方案中，电极可定 位在不同表面或表面的不同部分上。
晶体外表面上的电极可定位于晶体的周边，或者以其他方式定位，以 使传感器子系统能够通过晶体发射和接收光。光可被发射到用户的皮肤中 并从用户的皮肤反射，以确定用户的其他生物参数，诸如心率、血压、脉 搏、血氧、葡萄糖水平等。
以下参考图16B至图32来论述这些实施方案和其他实施方案。然而， 本领域的技术人员将容易地理解，本文相对于这些附图所给出的详细描述 仅出于说明性目的，而不应被理解为是限制性的。
图16B示出了包含一组电极的手表1610的示例。该手表可包括表体 1612和表带1614。可包含一组电极的其他设备包括其他可穿戴电子设备、 其他计时设备、其他健康监测或健身设备、其他便携式计算设备、移动电 话(包括智能电话)、平板计算设备、数字媒体播放器等。
表体1612可包括外壳1616。外壳1616可包括当手表1610被用户佩戴 时背向用户的皮肤的前侧外壳构件，以及面向用户皮肤的后侧外壳构件。 另选地，外壳1616可包括单个外壳构件或多于两个的外壳构件。一个或多 个外壳构件可以是金属的、塑料的、陶瓷的、晶体的或其他类型的外壳构 件(或此类材料的组合)。
晶体1618可安装到表体1612的前侧(即，背向用户的皮肤)并且可 保护安装在外壳1616内的显示器。用户可通过晶体1618看到显示器。在 一些情况下，晶体1618可以是显示器叠层的一部分，该显示器叠层可包括 触摸感测或力感测能力。显示器可被配置为描绘手表1610的图形输出，并 且用户可以(例如，使用手指或触笔)与该图形输出交互。作为一个示 例，用户可通过触摸或按压显示器上的图形位置处来选择在显示器上呈现 的图形、图标等(或以其他方式与其交互)。晶体1618可形成外壳1616 的一部分。在一些示例中，晶体1618可以是蓝宝石晶体。晶体1618还可 由玻璃、塑料或其他材料形成。
在一些实施方案中，表体1612可包括形成外壳1616的一部分的附加 晶体(未示出)。该附加晶体可以在其上具有一个或多个电极(例如，如 参考图17、图18C、图18D、图19至图21、图22A至图22C、图23A至 图23D、图24、图25和图30所述)。
表体1612可包括至少一个输入设备或选择设备，诸如冠部组件、滚 轮、旋钮、表盘、按钮等，该输入设备可由表1610的用户操作。例如，外 壳1616可包括孔，轴延伸穿过该孔。冠部1620可附接到轴，并且可由外 壳1616外部的用户接近。冠部1620可由用户操纵以旋转或平移轴。作为 一个示例，轴可机械地、电气地、磁性地和/或光学地耦接到外壳1616内的 部件。用户对冠部1620和轴的操纵可依次用于操纵或选择显示在显示器上 的各种元素、调节扬声器的音量、打开或关闭手表1610等。外壳1616还 可包括孔，按钮1622通过该孔突出。在一些实施方案中，冠部1620、滚 轮、旋钮、表盘、按钮1622等可以是导电的，或者具有导电表面，并且可 在冠部1620的导电部分、滚轮、旋钮、表盘、按钮1622等与表体1612内的电路之间设置信号路径。在一些实施方案中，冠部1620可以是冠部组件 的一部分，如参考图26、图27、图29和图30所述。
外壳1616可包括用于将表带1614附接到表体1612的结构。在一些情 况下，该结构可包括细长凹陷部或孔，表带1614的端部可通过该凹陷部或 孔插入并附接到表体1612。在其他情况下(未示出)，所述结构可包括外 壳1616中的凹口(例如，浅凹或凹入部)，该凹口可接收附接到或穿过表 带的端部的弹簧销的端部，以将表带附接到表体。
表带1614可用于将手表1610固定到用户、另一设备、保持机构等。
在一些示例中，手表1610可没有晶体1618、显示器、冠部1620或按 钮1622。例如，手表1610可包括音频输入或输出接口、触摸输入接口、触 觉(力)输入或输出接口，或者不需要显示器、冠部1620或按钮1622的 其他输入或输出接口。除了显示器、冠部1620或按钮1622之外，手表 1610还可包括前述的输入或输出接口。当手表1610没有显示器时，手表1610的前侧可被晶体1618覆盖，或者被金属或其他类型的外壳构件覆盖。
图17示出了可附接到晶体1704的部件的分解图，该晶体安装在表体 的后侧外壳构件1702中。在一些示例中，部件可以是图16B中所示的表体 1612的一部分，并且可安装在图16B中所示的外壳1616内。以举例的方 式，图17示出了与表体诸如表体1612的后侧外壳构件1702(即，面向皮 肤的外壳构件)相关的部件。同样以举例的方式，后侧外壳构件1702包括 孔1740，表带的端部可通过该孔插入并附接到包括后侧外壳构件1702的表 体。另选地，表带可以其他方式附接到表体1612。
晶体1704(例如，面向皮肤的晶体)可安装到后侧外壳构件1702并 且形成表体(例如，表体1612的一部分)的外壳的一部分。晶体1704可 具有在表体内部的第一表面和在表体外部的第二表面。以举例的方式，晶 体1704具有圆形周边1706并且装配到后侧外壳构件1702中的圆孔。在其 他示例中，晶体1704可具有正方形、椭圆形或一些其他形状的周边。类似 地，后侧外壳构件1702中的孔可以是正方形、椭圆形或一些其他形状。晶 体1704的周边1706和孔的周边不需要具有相同的形状(例如，后侧外壳 构件1702中的孔的周边可以比晶体1704的周边1706更小或具有不同的形 状)。在一些示例中，晶体1704可以是蓝宝石晶体。晶体1704还可以由 玻璃、塑料或其他材料形成。晶体1704可对所有波长的光或仅一些波长的 光透明。
晶体1704的外表面上可具有一组电极1742。电极1742可定位在晶体 1704的周边(或其他位置)，以使得能够在表体内部的传感器子系统1716 与表体外部的介质(例如，皮肤)之间进行光学通信。光学通信可通过晶 体1704发生，并且在一些情况下通过在施加于晶体1704的一个或多个掩 模1724中形成的多个孔发生。参考图18C、图18D、图18E、图19至图 21、图22A至图22C、图23A至图23D、图24、图25和图30描述电极 1742和掩模1724的示例性构造。在其他示例中，电极1742可由透明材料 形成，如参考图21所述，并且传感器子系统1716可通过电极1742发射/接 收光。
在一些情况下，图17中所示的内部部件可附接到(并且在某些情况下 直接安装在)晶体1704的第一表面或内表面上。这些部件可包括透镜 1708、滤光器1710、一种或多种粘合剂1712、1714、传感器子系统1716、 电路或处理子系统1718、磁体1720或磁屏蔽件1722。
透镜1708可邻接、附接到(例如，直接安装在)或形成在晶体1704 的第一表面或内表面上。以举例的方式，透镜1708与晶体1704的中心对 准。在一些情况下，晶体1704的内表面或外表面上可具有掩模1724(例 如，油墨掩膜或暗掩模，并且在一些情况下具有多个掩模)。掩模1724可 限定孔1726(例如，第一孔或中心孔)，该孔允许至少一个波长的光穿过晶体1704，并且透镜1708可与孔1726对准。在一些情况下，透镜1708可 以是或包括菲涅耳透镜、球面透镜、漫射膜等。
在一些情况下，滤光器1710可包括一个或多个区段1728，并且每个 区段1728可附接到(例如，层压到)晶体1704的内表面并定位在内表面 上(例如，邻近或围绕透镜1708定位)，以防止传感器子系统1716上的 一组一个或多个光接收器接收由传感器子系统1716上的一组一个或多个光 发射器发射的一部分光。该组光发射器和该组光接收器未在图17中示出， 并且可安装到传感器子系统1716的下侧。当晶体1704包括掩模1724时， 掩模1724可进一步限定第二孔1730a，或包括第二孔1730a在内的一组孔 1730。第二孔1730a或一组孔1730可邻近或围绕第一孔1726定位。在这些 实施方案中，滤光器1710的区段1728(或滤光器环或其他滤光器构型)可 与该组孔1730中的每个孔对准(例如，可覆盖每个孔)。
作为示例，图17示出了掩模1724，该掩模限定围绕中心孔1726的一 组八个径向孔1730。滤光器1710的每个区段1728可阻挡(例如，吸收) 由安装在传感器子系统1716上的一组光发射器发射的光的一部分，该部分 光从过于靠近晶体1704(或在其中)的表面(例如，晶体1704的外表面、 晶体1704内的缺陷、或过于靠近晶体1704的介质)反射，使得反射光在传感器子系统1716被设计用于进行的感测操作中不起作用。例如，当传感 器子系统1716被配置为确定用户的生物参数时，从晶体1704或从用户的 皮肤外层反射的光可能与正在确定的生物参数没有任何关系并且可能不起 作用。在一些示例中，滤光器1710或其区段1728可包括光控膜、光偏振 器、抗反射膜、反射膜或光吸收件中的至少一种。
在一些实施方案中，掩模1724可表示多个掩模，并且不同的掩模可允 许不同波长的光穿过晶体1704，例如参考图18A至图18E和图19所述。
传感器子系统1716可包括基板1732，该组一个或多个光发射器(例 如，EED)和该组一个或多个光接收器(例如，光电探测器，诸如光电二 极管)安装在该基板上。光发射器和光接收器可安装或定位在基板1732 上，以通过晶体1704发射和接收光。传感器子系统1716可通过一种或多 种粘合剂1712/1714附接到晶体1704，诸如压敏粘合剂(PSA)或热活化薄膜 (HAF)。在一些情况下，该组光发射器可居中地安装在基板1732上，并且 第一壁可附接到(例如，形成在或粘结到)围绕该组光发射器的基板1732 的下侧。可使用第一粘合剂环1712将第一壁附接到晶体1704的内表面。 该组光接收器可围绕该组光发射器安装在基板1732上，位于第一壁和附接 到基板1732的下侧(例如，形成在其上或粘结到其中)的第二壁之间。可 使用第二粘合剂环1714将第二壁附接到晶体1704的内表面。
传感器子系统1716的基板1732可包括各种触点、焊盘、迹线或者使 得处理子系统1718能够电耦合至传感器子系统1716的该组光发射器和该 组光接收器的其他导电结构1734。处理子系统1718可包括基板1736(例 如，印刷电路板(PCB))，该基板经由传感器子系统1716的基板1732、1736和处理子系统1718之间的导电结构1734和/或附加粘合剂安装到传感 器子系统1716，从而安装到晶体1704。基板1732、1736还可以或另选地 使用机械紧固件(例如，螺钉)连接。处理子系统1718可激活光发射器和 光接收器以执行传感器功能(例如，以确定心率)。在一些情况下，处理 子系统1718可安装到表体内的另一结构，并且可通过柔性电路或其他导体 电连接到传感器子系统1716的导电结构1734。
在一些实施方案中，处理子系统1718的基板1736中可具有洞1738， 并且磁体1720可与洞1738对准并邻接(或安装在)基板1732。在一些情 况下，磁体1720可以粘合地粘结到传感器子系统1716的基板1732。磁体 1720可电感耦合到用于对包括在表体内的电池充电的电池充电器，该电池 可以为手表的部件(包括传感器子系统1716和处理子系统1718的部件) 供电。
磁屏蔽件1722可邻接(或安装在)磁体1720上。在一些情况下，磁 屏蔽件1722可粘合地粘结到磁体1720。磁屏蔽件可朝向和远离晶体1704 引导与磁体1720相关联的磁通量，以改善包括在表体内的电池的感应电池 充电性能。
将图17中所示的部件直接或间接地安装到晶体1704的内表面可以在 堆叠时减小部件的高度。
图18A至图18E示出了可沉积在图17中所示的晶体1704的内表面和 外表面上的涂层的一个示例。如图18A所示，可在晶体1704的内表面 1802上沉积(例如，PVD沉积)对红外(IR)和可见光不透明的第一掩模 1800(例如，第一油墨掩模)。在一些示例中，第一掩模1800可包括内环 1800a和外环1800b，所述内环和外环限定中心第一孔1804和同心的第二孔1806(即，与第一孔1804同心的第二孔1806)。中心第一孔1804可定 位在参考图17描述的传感器子系统1716的光发射器上方(并且在可选透 镜1708上方)，并且同心的第二孔1806可定位在传感器子系统1716的光 接收器上方。第一掩模的内环1800a可防止光接收器在穿过中心第一孔 1804之后接收不太可能已穿过用户皮肤的光。在一些情况下，第一掩模的外环1800b可出于美观的原因而提供，并且在某些情况下可能不提供。
图18B示出了对可见光不透明但对IR光透明的第二掩模1808(例 如，第二油墨掩模)。可在晶体1704的内表面1802上沉积(例如，PVD 沉积)第二掩模1808。第二掩模1808可在第一掩模1800中的同心第二孔 1806上方沉积在晶体1704上，并且可与第一掩模的内环1800a和外环 1800b重叠，如图19所示。第二掩模1808可以在传感器子系统1716的相 应光接收器上方限定多个可见光孔1810，同时允许IR光穿过整个同心第二 孔1806。这可增加光接收器接收的IR光的量。第二掩模1808还可在冷凝 检测器312上方限定可选的孔。在一些情况下，第二掩模1808可在视觉上 看起来类似于第一掩模1800(例如，两个掩模可以是暗掩模，使得用户可 能不可能或难以在视觉上区分第一掩模和第二掩模1800、1808)。
图18C和图18D示出了在晶体1704的内表面1802和外表面1816上的 PVD沉积的第一电极和第二电极1814a、1814b的示例。第一电极和第二电 极1814a、1814b可以是弧形的并且定位在晶体1704的周边。第一电极和 第二电极1814a、1814b可以基于以下因素来确定尺寸：提供足够的区域以 在电极1814a、1814b和皮肤之间提供良好的电接触(这可以提高电传感器 效率)；提供尺寸基本上不干扰天线或设备的其他电气结构的电极1814a、 1814b(这可以提高无线通信效率)；或者提供定位成允许通过晶体1704 进行光通信的电极1814a、1814b(这可以提高光通信效率)。第一电极和 第二电极1814a、1814b可彼此隔开一对间隙1818a、1818b。
第一电极和第二电极1814a、1814b可沉积在晶体1704的内表面1802 和外表面1816上，并且可围绕晶体1704的边缘(或周边)缠绕。用于形 成第一电极和第二电极1814a、1814b的材料可被图案化以在晶体1704的 内表面1802上形成电接触部1820a、1820b(例如，接片)。第一电极和第 二电极1814a、1814b可与晶体1704的内表面1802上的第一掩模1800(或 第一掩模的外环1800b)重叠，使得第一掩模1800定位于第一电极和第二 电极1814a、1814b与晶体1704的内表面1802之间。因此，用于形成电极 1814a、1814b的材料可能需要具有使材料能够粘附到晶体表面(例如，蓝 宝石表面)和掩模(例如，油墨掩模)的性质。用于形成电极1814a、 1814b的一种或多种材料也可具有单独或组合的性质，诸如：低阻抗和良好 的导电性(例如，低DC电阻)；低的电极到皮肤阻抗；用于减少电极 1814a、1814b的刮擦的高硬度；比晶体1704更高的弹性模量(例如，用于 减轻电极1814中的裂缝传播通过晶体1704的可能性)；与HAF或其他粘 合剂的相容性；以及良好的生物相容性(例如，不太可能对设备的用户造 成不良反应)。
图18E示出了粘合剂1822在晶体1704的内表面1802上的示例性沉 积。粘合剂1822可沉积在内环和外环1822a、1822b中，如参考图17所 述。粘合剂的内环1822a可定位在第一掩模的内环1800a上。粘合剂的外环 1822b可定位在从第二掩模1808中的多个孔1810向外的第二掩模1808 上。在一些情况下，粘合剂1822可包括PSA或HAF。
图19示出了图18B中所示的晶体1704的一部分的横截面，并且示出 了第一掩模和第二掩模1800、1808之间的重叠。第二掩模1808可与晶体 1704的内表面1802上的第一掩模(例如，外环1800b)重叠，使得第一掩 模1800定位于第二掩模1808和晶体1704的内表面1802之间。
图20示出了图18C或图18D中所示的晶体1704的横截面，并且示出 了第一电极1814a(或第二电极)与第一掩模1800(例如，第一掩模的外 环1800b)之间的重叠。第一电极1814a可与晶体1704的内表面1802上的 第一掩模1800(或第一掩模的外环1800b)重叠，使得第一掩模1800定位 于第一电极1814a和晶体1704的内表面1802之间。
在一些实施方案中，图18C、图18D和图20中所示的电极1814a、 1814b可使用氧化铟钛(ITO)或另一种透明材料形成。在这些实施方案中， 电极1814a、1814b可对定位于晶体1704下方的传感器子系统发射的光透 明，因此电极1814a、1814b可在晶体1704的外表面1816的更大部分(或 全部)上延伸。图21示出了基于ITO的电极的示例性层构造。如图所示，堆叠2100可包括晶体上的氧化铝(AI2O3)层2102、氧化铝层2102上的ITO 层2104、氧化铝层2104上的二氧化硅(SiO2)的第一层2106、二氧化硅层的 第一层2106上的氮化硅(SisNzt)层2108、氮化硅层2108上的二氧化硅的第 二层2110以及类金刚石碳层2112，或者在二氧化硅的第二层2110上的另 一硬质涂层。另选地，可以不沉积氮化硅层2108和二氧化硅的第二层 2110，或者可以仅沉积ITO层2104，或者可以只是沉积ITO层2104和二 氧化硅的第一层2106。层的数量或类型的其他变化也可用于形成叠层 2100。每个层可以对IR或可见光透明。
图22A至图22C示出了电极(例如，形成电子设备的外壳的一部分的 晶体的外表面上的电极)与电子设备内部的电接触部之间的另选电连接。 在一些示例中，图22A至图22C中所示的晶体可具有圆形周边。在其他示 例中，晶体可具有椭圆形、正方形、矩形等的周边。参考图22A至图22C 描述的技术可应用于具有各种周边形状的晶体、具有不同组成的晶体等。 在一些实施方案中，可复制图22A至图22C中所示的特征部，以将电子设 备的外表面上的多于一个电极电连接到电子设备内部的部件。
在图22A中，电极2200可以是PVD沉积在晶体2204的表面2202上 的薄膜电极。其上沉积有电极2200的表面2202可以是晶体2204的在电子 设备外部的表面(即，电极2200可以沉积在晶体2204的外表面2202 上)。如图所示，用于形成电极2200的导电材料可沉积在晶体2204上， 使得材料围绕晶体2204的边缘2206或周边缠绕，以在晶体2204的位于电 子设备内部的表面2210上(即，在晶体2204的内表面2210上)形成电接 触部2208。在一些情况下，电接触部2208可以是接片，其划出围绕晶体 2204的周边比电极2200小得多的弧(例如，如图18C、图18D和图18E所 示)。在其他情况下，电接触部2208可以是弧形的并且划出弧，该弧的尺 寸类似于由晶体2204的外表面2202上的电极2200所划出的弧。
在一些情况下，用于形成电极2200和电接触部2208的导电材料可在 单个操作中沉积在晶体2204的外表面2202、边缘2206和内表面2210上 (或单组操作，其中材料沉积在晶体2204的外表面2202、边缘2206和内 表面2210上)。在其他情况下，用于形成电极2200的材料可在与一个或 多个操作分开执行的操作中沉积在晶体2204的边缘2206或内表面2210上，其中电极2200沉积在晶体2204的外表面2202上。在后面这些示例 中，可沉积材料使得材料重叠。在一些情况下，用于形成电极2200的一组 一种或多种材料可不同于沉积在晶体2204的边缘2206或内表面2210上的 一组一种或多种材料。
在一些实施方案中，沉积在晶体2204的外表面2202、边缘2206和内 表面2210上的导电材料可包括铒层。在一些实施方案中，铒层可涂覆有不 锈钢(SUS)层或类金刚石碳(DLC)层。在其他实施方案中，仅晶体2204的电 极2200或边缘2206可涂覆有不锈钢或DLC层。在一些示例中，铒层可涂 覆有PVD沉积的氮化铝钛(AlTiN)或碳氮化硅铬(CrSiCN)。
在一些实施方案中，可将一个或多个掩模(例如，一个或多个油墨掩 模)施加于晶体的内表面(例如，如参考图18A至图18E、图19和图20 所述)。在这些实施方案中，可在掩模上施加用于形成电极2200和电接触 部2208的一种或多种导电材料。因此，可选择导电材料以及导电材料沉积 在晶体2204上的方式，以确保导电材料与晶体2204以及用于形成掩模的 油墨或其他材料的粘附。
如图22A所示，晶体2204的内表面2210的外围带可安装到电子设备 的另一个外壳构件2214中的凹入凸缘2212(例如，晶体2204与外壳构件 2214重叠)。在此类实施方案中，晶体2204可使用粘合剂2216诸如热活 化膜(HAF)附接到外壳构件2214。因此，可选择粘合剂2216或导电材料， 以及晶体2204附接到外壳构件2214的方式，以确保晶体2204粘附到外壳 构件2214。
电接触部2208可具有足够大的宽度(例如，沿晶体2204的半径的足 够大的宽度)，当晶体2204安装到外壳构件2214时电接触部2208延伸经 过外壳构件2214中的凹入凸缘2212，使电接触部2208可在电子设备内部 接近。在一些情况下，柔性电路、其他柔性导体或其他导电元件可以焊接 或以其他方式电连接到电接触部2208，以使信号能够从电极2200接收或施 加到该电极。
在图22B中，电极2218可以是PVD沉积在晶体2222的表面2220上 的薄膜电极。其上沉积有电极2218的表面2220可以是晶体2222的在电子 设备外部的表面(即，电极2218可以沉积在晶体2222的外表面2220 上)。在将电极2218沉积在晶体2222上之前或之后，可在晶体2222中钻 出或以其他方式切出直通晶体通孔2224。直通晶体通孔2224可从晶体 2222(或电极2218)的外表面2220延伸到晶体2222的内表面2226。通孔 2224可涂覆或填充有导电材料2228诸如不锈钢(SUS)，并且导电材料2228 可被电极2218覆盖、与其重叠或以其他方式与其电连接。在一些情况下， 通孔2224中的导电材料2228可模制或胶合在通孔2224中。导电材料2228 可在晶体2222的位于电子设备内部的表面2226上(即，在晶体的内表面上)提供电接触部2230。在一些情况下，通孔2224中的导电材料2228可 与晶体2222的内表面2226的一部分重叠，或者可连接到沉积在晶体2222 的内表面2226上的另一导电元件。
用于形成电极2218并沉积在通孔2224中的导电材料可为相同或不同 的。在一些实施方案中，用于形成电极2218的导电材料可包括一层铒。铒 层可以涂覆有或可以不涂覆一层不锈钢(SUS)或一层类金刚石碳(DLC)。在 一些示例中，铒层可以涂覆有PVD沉积的氮化铝钛(AlTiN)或碳氮化硅铬 (CrSiCN)。
如图22B所示，晶体2222的内表面2226的外围带可安装到电子设备 的另一个外壳构件2234中的凹入凸缘2232(例如，晶体2222与外壳构件 2234重叠)。在此类实施方案中，晶体2222可使用粘合剂2236诸如HAF 附接到外壳构件2234。因此，可选择粘合剂2236，以及晶体2222附接到 外壳构件2234的方式，以确保晶体2222粘附到外壳构件2234。
当晶体2222安装到外壳构件2234时，通孔2224可被定位成使得其与 凹入凸缘2232重叠或者在凹入凸缘2232的内部，使得电接触部2230可在 电子设备内部接近。在一些情况下，柔性电路、其他柔性导体或其他导电 元件可以焊接或以其他方式电连接到电接触部2230，以使信号能够从电极 2218接收或施加到该电极。
在图22C中，电极2238可以是安装于晶体2240和电子设备的另一个 外壳构件2242之间的金属弧形元件。在一些实施方案中，电极2238可以 是单个金属环形电极(例如，一个电极)。在这些实施方案中，晶体2240 在电子设备内部的表面(例如，晶体2240的内表面2244)的外围带可安装 到电极2238中的凹入凸缘2246(例如，晶体2240与电极2238重叠)，并 且电极2238可安装到外壳构件2242中的凹入凸缘2250(例如，电极2238 与外壳构件2242重叠)。在其他实施方案中，电极2238可以是弧形的， 并且可以是晶体2240和外壳构件2242之间的两个或更多个弧形电极中的 一个。在这些实施方案中，晶体2240的内表面的外围带可安装到多个弧形 电极2238中的凹入凸缘2246(例如，晶体2240与电极2238重叠)，并且 每个弧形电极2238可安装到外壳构件2242中的凹入凸缘2250(例如，电 极2238与外壳构件2242重叠)。在一些情况下，多个弧形电极2238可通 过柔性密封件或垫圈或通过刚性分隔件(例如，外壳构件2242的刚性延伸 部)彼此电绝缘，该刚性延伸部可包括凹入凸缘2250的延伸部，电极2238 安装在其上。在一些情况下，电极2238可在晶体2240安装到电极2238之 前安装到外壳构件2242。
电极2238可以由导电材料诸如铒形成。在一些实施方案中，电极 2238可涂覆有一层不锈钢(SUS)或DLC。另选地，电极可以由不锈钢(SUS) 或DLC形成。在一些示例中，铒层可以涂覆有PVD沉积的氮化铝钛 (AlTiN)或碳氮化硅铬(CrSiCN)。电子设备内部的电极2238的表面2254可 提供电接触部，用于将电子设备内部的部件连接到电极2238。
在一些情况下，晶体2240的边缘2256或周边可直接邻接电极2238， 并且电极2238的边缘2258可直接邻接外壳构件2242。在其他情况下，粘 合剂、密封件、垫圈或填充物可填充晶体2240和电极2238之间的间隙或 者电极2238和外壳构件2242之间的间隙。
如图22C所示，晶体2240的内表面2244的外围带可安装到电极2238 中的凹入凸缘2246，并且电极2238的内表面2254的外围带可安装到外壳 构件2242。在此类实施方案中，晶体2240可附接到电极2238，或者电极 2238可使用粘合剂2248或2252诸如HAF附接到外壳构件2242。因此，可 选择粘合剂2248或2252以及相应元件附接的方式，以确保晶体2240与电 极2238的粘附(或者电极2238与外壳构件2242的粘附)。
当电极2238安装到外壳构件2242时，电极2238可被定位成使得其与 凹入凸缘2250重叠或者在凹入凸缘2250的内部，使得电极2238可在电子 设备的内部接近。在一些情况下，柔性电路、其他柔性导体或其他导电元 件可以焊接或以其他方式电连接到电极2238，以使信号能够从电极2238接 收或施加到该电极。
图23A至图23D示出了另选的晶体轮廓，以及载体到电子设备的其他 外壳构件的另选附接(例如，结构上的附接)。在一些示例中，晶体可具 有圆形周边。在其他示例中，晶体可具有椭圆形、正方形、矩形等的周 边。参考图23A至图23D描述的技术可以应用于具有各种周边形状的晶 体、具有不同组成的晶体等。图23A至图23D中的每一个示出了电子设备诸如手表的外表面(例如，后表面)以及电子设备的外表面的横截面。
在图23A中，晶体2300安装到电子设备的另一个外壳构件2302。晶 体2300包括形成电子设备的外表面的一部分的外表面2304，以及面向在电 子设备内部的部件的内表面2306。
晶体2300的内表面2306的外围带可安装到外壳构件2302中的凹入凸 部2364(例如，晶体2300与外壳构件2302重叠)。在此类实施方案中， 晶体2300可使用粘合剂诸如HAF附接到外壳构件2302。可选择粘合剂， 以及晶体2300附接到外壳构件2302的方式，以确保晶体2300粘附到外壳 构件2302。
晶体2300可以各种方式构造，但是在图23A中，晶体2300的内表面 2306的内部部分2308诸如晶体的在多个直通晶体通孔2310内部的一部分 是平坦的。内表面2306的外部部分2312，诸如在多个直通晶体通孔2310 之外的部分，相对于内表面2306的内部部分2308是凹入的或向内倾斜的 (在图中向下倾斜)。相反，晶体2300的外表面2304可以是凸起的。因 此，晶体2300的厚度可在一定程度上从其中心轴线到其周边变化。
在一些实施方案中，一个或多个弧形电极2314(例如，两个电极)可 定位在晶体2300的外表面2304周围，从晶体2300的周边向内。在其他实 施方案中，电极2314可具有其他形状或者可延伸到周边或在周边周围延 伸。电极2314可以是PVD沉积的薄膜电极。在一些情况下，电极2314可 通过直通晶体通孔2310连接到电子设备的内部部件，该直通载体通孔在一 些情况下可通过晶体2300的内表面2306的平坦内部部分2308钻出或形 成。在其他情况下，电极2314可通过围绕晶体2300的边缘或周边缠绕的 导电材料或者以图22A至图22C中所示的任何方式连接到电子设备的内部 部件。
在一些情况下，部件诸如传感器子系统可安装到晶体2300的内表面 2306的内部平坦部分。
在图23B中，晶体2316安装到电子设备的另一个外壳构件2318。晶 体2316包括形成电子设备的外表面的一部分的外表面2320，以及面向在电 子设备内部的部件的内表面2322。
晶体2316的内表面2322的外围带可安装到外壳构件2318中的凹入凸 部2324(例如，晶体2316与外壳构件2318重叠)。在此类实施方案中， 晶体2316可使用粘合剂诸如HAF附接到外壳构件2318。可选择粘合剂， 以及晶体2316附接到外壳构件2318的方式，以确保晶体2316粘附到外壳 构件2318。
晶体2316可以各种方式配置，但在图23B中，晶体2316具有均匀的 厚度。晶体2316的内表面2322可以是凹入的，并且晶体2316的外表面 2320可以是凸起的。为了提供用于将部件(例如，传感器子系统)安装到 晶体2316的平坦表面，具有凸起外表面2328和平坦内表面2366的辅助晶 体2326可安装到晶体2316的内部表面2322的内部部分。辅助(或内部) 晶体2326可使用透明粘合剂安装到主要(或外部)晶体2316。在一些情况 下，辅助晶体2326可安装到在多个直通晶体通孔2330内部的主要晶体 2316。
在一些实施方案中，一个或多个弧形电极2332(例如，两个电极)可 定位在晶体2316的外表面周围，从晶体2316的周边向内。在其他实施方 案中，电极2332可具有其他形状或者可延伸到周边或在周边周围延伸。电 极2332可以是PVD沉积的薄膜电极。在一些情况下，电极2332可通过直 通晶体通孔2330连接到电子设备的内部部件。在其他情况下，电极2332 可通过围绕晶体2316的边缘或周边缠绕的导电材料或者以图22A至图22C 中所示的任何方式连接到电子设备的内部部件。
图23C和图23D各自示出了安装到电子设备的另一个外壳构件的晶 体。晶体包括形成电子设备的外表面的一部分的外表面，以及面向在电子 设备内部的部件的内表面。在图23C和图23D中的每一幅图中，晶体具有 平坦的内表面和凸起的外表面。图23C和图23D中所示的晶体可比图23A 和图23B中所示的晶体更容易制造。
在图23C中，晶体2334安装到电子设备的另一个外壳构件2336。晶 体2334包括形成电子设备的外表面的一部分的外表面2338，以及面向在电 子设备内部的部件的内表面2340。
晶体2334的内表面2340的外围带可安装到外壳构件中的凹入凸部 2342(例如，晶体2334与外壳构件2336重叠)。在此类实施方案中，晶 体2334可使用粘合剂诸如HAF附接到外壳构件2336。可选择粘合剂，以 及晶体2334附接到外壳构件2336的方式，以确保晶体2334粘附到外壳构 件2336。
在一些实施方案中，一个或多个弧形电极2344(例如，两个电极)可 围绕晶体2334的外表面2338的周边定位。在其他实施方案中，电极2344 可具有其他形状或者在晶体2334的外表面2338上可具有其他位置。电极 2344可以是PVD沉积的薄膜电极。在一些情况下，电极2344可通过围绕 晶体2334的边缘或周边缠绕的导电材料或者以图22A至图22C中所示的任 何方式连接到电子设备的内部部件。
在一些情况下，部件诸如传感器子系统可安装到晶体2334的内表面 2340。
在图23D中，晶体2360安装到电子设备的另一个外壳构件2346，类 似于晶体2334安装到图23C中的另一个外壳构件2336的方式。例如，晶 体2360的内表面2348的外围带可安装到外壳构件2346中的凹入凸部2350 (例如，晶体2360与外壳构件2346重叠)。晶体2360可使用粘合剂诸如 HAF附接到外壳构件2346。可选择粘合剂，以及晶体2360附接到外壳构件2346的方式，以确保晶体2360粘附到外壳构件2346。
晶体2360安装到其上的外壳构件2346可安装到另一个外壳构件(例 如，第二外壳构件2352)。第一外壳构件2346的内表面2354的外围带可 安装到第二外壳构件2352中的凹入凸部2356(例如，第一外壳构件2346 与第二外壳构件2352重叠)。第一外壳构件2346可使用粘合剂诸如HAF 附接到第二外壳构件2352。可选择粘合剂，以及第一外壳构件2346附接到 第二外壳构件2352的方式，以确保第一外壳构件2346粘附到第二外壳构 件2352。在一些情况下，第一外壳构件2346可使晶体2360上的电极2358 与第二外壳构件2352电绝缘，或者可在不相容的材料之间提供过渡，或者 可为晶体2360提供载体，或者可便于组装电子设备的外壳。
在一些实施方案中，一个或多个弧形电极2358(例如，两个电极)可 围绕晶体2360的外表面的周边定位。在其他实施方案中，电极2358可具 有其他形状或者在晶体2360的外表面2362上可具有其他位置。电极2358 可以是PVD沉积的薄膜电极。在一些情况下，电极2358可通过围绕晶体 的边缘或周边缠绕的导电材料或者以图22A至图22C中所示的任何方式连 接到电子设备的内部部件。
在一些情况下，部件诸如传感器子系统可安装到晶体2360的内表面 2348。
图24示出了图17所示的后侧外壳构件1702和晶体1704的外表面 (例如，面向皮肤的表面)，其中掩模和电极施加于晶体1704，如参考图 18A至图18E、图19、图20以及图22A至图22C所述。
晶体1704的外表面可具有PVD沉积在其上的第一电极1742a和第二 电极1742b。在一些情况下，第一电极1742a和第二电极1742b可以是弧形 的(例如，半圆形的)，并且可围绕中心孔1726以及形成在被表示为掩模1724(图17中所示)的掩模中的一组孔1730定位。第一电极1742a和第二 电极1742b可延伸到晶体1704的边缘，并且在一些情况下可围绕晶体1704 的周边缠绕到晶体1704的内表面，或者连接到形成在晶体1704中的导电 通孔，或者以其他方式电连接到表体内的元件，该元件向第一电极1742a 和第二电极1742b中的一者或两者施加信号或者接收由该第一电极和该第 二电极中的一者或两者感测到的信号。在一些情况下，第一电极1742a和 第二电极1742b可以与后侧外壳构件1702电绝缘(例如，通过非导电衬垫 或粘合剂)，或者后侧外壳构件1702可以是非导电的。在一些情况下，第 一电极1742a和第二电极1742b可由铒形成或者包含铒。
图25示出了安装在图17所示晶体上的图17的传感器子系统1716。图 25还示出了围绕传感器子系统1716的柔性电路1000，其可提供电极1742 与传感器子系统1716之间的电连接，同时还提供作为在传感器子系统1716 和电极1742之间的电噪声缓解屏障(或E屏蔽件)操作的接地。电极1742 未示出在图25中，但连接到电接触部1002，电接触部1002在晶体1704的 内表面上并且连接到柔性电路1000和电极1742(该电极在晶体1704的外 表面上)中的两条迹线。柔性电路1000中的迹线可经由导电环氧树脂连接 到电接触部1002，并且可将电接触部1002连接到传感器子系统1716。处 理器1004可以是传感器子系统1716的一部分，并且处理器1004可经由柔 性电路1006连接到另一个处理器或其他电路。
现在转向图26和图27，其中示出了冠部组件2600的示例，如图IB中 所示的表体中可能设置的。图26示出了冠部组件2600的分解视图，图27 示出了如从表体的前表面或后表面观察的冠部组件2600的组装横截面。冠 部组件2600可包括导电可旋转轴2602，其被配置成延伸穿过外壳2700中 的孔，该外壳诸如参考图1B所述的外壳。用户可旋转的冠部2604可以机 械地连接到(例如，附接到)在外壳2700的外部的轴2602。冠部2604可 以由电子设备的用户旋转，进而旋转轴2602。在一些情况下，冠部2604也 可由用户拉动或推动以使轴2602沿其轴线平移。冠部2604可以电连接到 外壳2700内的电路，但与外壳2700电隔离。
冠部2604可以电连接到轴2602。在一些情况下，冠部2604的至少一 部分和轴2602的至少一部分可以被模制、机械加工或以其他方式一起形成 (例如，由相同的材料，诸如导电陶瓷或不锈钢形成)。
在一些实施方案中，冠部2604可由导电陶瓷或不锈钢形成(或者具有 导电陶瓷或不锈钢芯)。芯可以涂覆PVD沉积的铒层，其中芯和/或铒层用 作电极。在一些实施方案中，冠部2604可具有由非导电材料(或其他绝缘 体)的环2704围绕的导电中心部分2702。非导电环2704可有助于防止冠 部2604短接到外壳2700。在一些情况下，非导电材料环2704可由另一导 电材料环2706围绕。在一些实施方案中，冠部2604可具有由薄的非导电 涂层覆盖的导电表面。非导电涂层可以提供用于导电表面与冠部2604(或 包括冠部组件2600的电子设备)的用户的皮肤之间的电容耦合的电介质。 在相同或不同的实施方案中，冠部2604可以在冠部2604的面向外壳2700 的表面上具有非导电涂层。
在冠部2604定位在外壳2700外部的情况下，当轴穿过外壳2700中的 孔插入之后，轴保持器2606可以机械地连接到在外壳2700的内部(例 如，在表体外壳内部)的轴2602。在一些情况下，轴保持器2606可包括螺 母，并且轴2602可具有带螺纹的凸形部分，该凸形部分接合螺母的带螺纹 的凹形部分。在一些情况下，轴保持器2606可以是导电的，或者其上具有 导电涂层，并且轴保持器2606与轴2602的机械连接可以在轴保持器2606 和轴2602之间形成电连接。在另选的实施方案(未示出)中，轴保持器 2606可以与轴2602一体地形成，并且轴2602可以从外壳2700内部穿过外 壳2700中的孔插入，然后附接到冠部2604(例如，可以将冠部2604旋拧 到轴2602上)。
在一些实施方案中，套环2608可以与外壳2700中的孔对齐，并且套 环保持器2610可以耦接到套环2608，以将套环2608从外壳2700中与外壳 2700的插入有套环2608的侧面相对的侧面保持到外壳2700。在一些实施 方案中，套环保持器2610可以经由套环2608的凸形部分上的螺纹和套环 保持器2610的凹形部分上的对应螺纹耦接到套环2608。可选地，在将套环 2608穿过孔插入之前，可以将由合成橡胶和含氟聚合物弹性体(例如，氟 橡胶)、硅树脂或其他可压缩材料制成的衬垫2612(例如，I形环)放置在 套环2608上方，并且套环保持器2610与套环2608的附接可以使衬垫2612 压缩。压缩的衬垫2612可以为套环2608和套环保持器2610提供稳定性， 或者在套环2608和外壳2700之间提供防潮层。在轴2602穿过套环2608插 入之前，套环2608和套环保持器2610可以彼此附接，从而附接到外壳2700。在将套环2608穿过孔插入之前或之后，但在轴2602穿过套环2608 插入之前，可以在套环2608上放置由氟橡胶、硅树脂或其他可压缩材料制 成的另一个衬垫2614(例如，Y形环)。第二衬垫2614可在冠部2604与 外壳2700之间或冠部2604与套环2608之间提供防潮层。
同样在将轴2602穿过套环2608插入之前，并且在一些情况下，在将 套环2608穿过外壳2700中的孔插入之前，可以将绝缘体2616插入或沉积 在套环2608的内部，或者放置在轴2602周围或沉积在该轴上。当轴2602 被插入到套环2608中时，也可以插入、放置或沉积绝缘体2616。在一些情 况下，绝缘体2616可以包括插入(例如，压合)到套环2608中(例如，插入到套环2608中定位在外壳2700内部的部分中)的非导电套管或衬套 (例如，塑料套管)。绝缘体2616还可以或另选地包括包覆模制在套环上 的非导电套管(例如，模制在套环2608中的孔内并且在套环2608中面向 冠部2604的表面的上方)。绝缘体2616还可以或另选地包括套环2608上 的非导电涂层(例如，在套环2608的内表面上)，或轴2602上的非导电涂层，或者围绕轴2602的一组一个或多个非导电衬垫。当轴2602插入到 套环2608中时，绝缘体2616可定位在轴2602和套环2608之间，并且有助 于使轴2602的导电部分(或整个轴2602)与套环2608绝缘。
另一个绝缘体2618可定位在轴保持器2606和套环保持器2610之间。 例如，非导电(例如，塑料)垫圈、板或隔片可以在轴保持器2606和套环 保持器2610之间附接到套环保持器2610的内部。在一些情况下，非导电 垫圈可由板2620承载，该板诸如由不锈钢形成的板。在这些情况下，非导 电垫圈可通过将板2620焊接(例如，激光焊接)到套环保持器2610来安装到套环保持器2610的内部。非导电垫圈或其他元件可以为轴保持器2606 提供支承表面。
如图26和图27所示，在轴2602插入到套环2608中之前，可以将一 个或多个O形环2622、2624或其他衬垫放置在轴2602上方。O形环 2622、2624可以由合成橡胶、含氟聚合物弹性体、硅树脂或其他可压缩材 料形成。在一些情况下，O形环2622、2624可在轴2602和套环2608之间 提供密封。O形环2622、2624还可以用作轴2602和套环2608之间的绝缘 体。在一些实施方案中，O形环2622、2624可以装配到轴2602中的凹陷 部。另外，可将低摩擦环2708或填充物在冠部2604和套环2608之间围绕 套环2608的顶部放置。另选地，可将低摩擦环2708或填充物在冠部2604 和套环2608之间附接到冠部2604。在一些实施方案中，轴2602可以是光 滑的(未示出)并且在不使用O形环2622、2624的情况下在更厚或更接近 的配合绝缘体2616内旋转。
在一些实施方案中，可以将支架2626附接(例如，激光焊接)到套环 保持器2610或外壳2700内的另一个元件。支架2626可以支撑弹簧偏置导 体2628并且保持弹簧偏置导体2628与轴保持器2606机械接触和电接触 (或者在一些情况下，保持与轴2602的端部的机械接触和电接触，诸如当 轴延伸穿过轴保持器时(未示出))。如图所示，弹簧偏置导体2628可包 括剪切板，该剪切板围绕轴线2638弹簧偏置，轴线2638垂直于轴2602的 第二轴线2640并且从该第二轴线径向向外。例如，剪切板被示出为圆形， 但剪切板也可具有其他形状。在一些实施方案中，可以使剪切板中邻接轴 保持器2606或轴端部的表面硬化(例如，使用PVD沉积的钴铬涂层 (CoCr或硬铬))来减小在轴2602的多次旋转或平移之后轴保持器2606 或轴端部磨穿剪切板的可能性。剪切板(以及在一些情况下整个弹簧偏置 导体2628)可以镀有金或其他材料以改善导电性(例如，在用硬化剂涂覆 剪切板之前)。在一些情况下，弹簧偏置导体2628可以由一块金属(例 如，不锈钢)形成(例如，冲压或弯曲)。在其他情况下，弹簧偏置导体 2628可以其他方式形成。可以优化剪切板的垂直于轴2602的轴线的长度和 厚度，以在足够高的弹簧常数来确保剪切板与轴保持器2606或轴端部之间 的良好电接触(甚至在轴2602的旋转期间)(在一方面)与足够低的弹簧 常数来减小轴保持器2606或轴端部磨穿剪切板(或磨穿其上的涂层)的可 能性之间提供平衡。平坦或相对平坦的剪切板可以减小冠部组件2600沿轴 2602的轴线2640的尺寸。
在一些实施方案中，轴2602、轴保持器2606或冠部2604的大部分或 全部可涂覆有非导电涂层，但是用于冠部2604的外部导电表面以及轴2602 或轴保持器2606中接触弹簧偏置导体2628的部分。
当轴2602可平移时，轴2602平移到外壳2700中(例如，进入表体的 外壳中)可使得弹簧偏置导体2628(或其剪切板)变形。然而，弹簧偏置 导体2628的弹簧偏置可以使得弹簧偏置导体2628(或其剪切板)保持与轴 保持器或轴端部电接触，而无论轴2602是否处于参考轴2602的平移的第 一位置或第二位置。弹簧偏置导体2628可以电连接到电路，诸如形成在基 板2630上或形成在该基板中的电路，诸如柔性电路或印刷电路板(PCB)。 在一些情况下，弹簧偏置导体2628可以表面安装到电路基板2630(诸如经 焊接或以其他方式机械连接，例如通过使用表面安装技术工艺)。可将导 电油脂沉积在轴保持器2606或轴2602与弹簧偏置导体2628的剪切板或其 他构件之间。该电路可以经由弹簧偏置导体2628、轴保持器2606和轴 2602与冠部2604电连通(或者当轴2602的端部穿过轴保持器2606突出 时，该电路可以经由弹簧偏置导体2628和轴2602与冠部2604电连通)。
触觉(tac)开关2710(诸如弹片开关)可以电连接到该电路并且机械连 接到电路基板2630。在一些情况下，tac开关2710可以表面安装到电路基 板2630(诸如焊接或以其他方式机械连接)。弹簧偏置导体2628的剪切板 可以定位在轴保持器2606和tac开关2710之间。tac开关2710可以响应于 轴2602的平移而操作。因此，当用户按压冠部2604时，轴2602可以平移 到外壳2700中(例如，进入表体的外壳中)并且致动tac开关2710，使tac 开关2710处于多个状态中的一个状态中。当用户释放冠部2604上的压力 或者将冠部2604从外壳2700向外拉出时，tac开关2710可以保持其在被按 压时所处的状态，或者前进到另一状态，或者在两个状态之间切换，具体 取决于tac开关2710的类型或配置。
与tac开关2710和弹簧偏置导体2628电连接的电路可以是承载光学编 码器2632和其他电路元件的一部分的一个或多个电路的组成部分或者可以 电连接到该一个或多个电路，该其他电路元件诸如到参考图18C、图 18D、图18E、图19至图21、图22A至图22C和图23A至图23D、图24 和图25所述的电极的接口2634，或接收和处理从冠部2604或其他电极接收或者提供给该冠部或其他电极的信号的处理器。例如，图26示出了电路 2636(例如，柔性电路或PCB)，其与光学编码器2632的一组一个或多个 光发射器和光检测器连接。光发射器可以照明光学编码器2632的编码器图 案或其他旋转部分，光学编码器2632的该编码器图案或其他旋转部分可以 被承载在轴保持器2606上(例如，形成在其上、印刷在其上等等)。光检 测器可以接收由光发射器发射的光的反射，并且处理器可以确定冠部2604 和轴2602的旋转方向、旋转速度、角位置、平移或其他状态。
弹簧偏置导体2628可以连接到处理器。处理器可以安装到或耦接到图 26中所示电路中的一者或多者。处理器可以确定用户是否正在触摸冠部 2604，或者基于经由冠部2604从用户接收或提供给用户的信号来确定用户 的生物参数，或者基于从冠部2604接收或提供给冠部的信号来确定其他参 数。在一些情况下，处理器可将图18C、图18D、图18E、图19至6、图 22A至图22C、图23A至图23D和图24至图27所述的冠部和电极作为心 电图仪来操作，并且向包括冠部和电极的手表的用户提供ECG。
在图26和图27所示的冠部组件2600的另选实施方案中，弹簧偏置导 体2628可包括导电刷，该导电刷被偏置以接触轴2602的侧面或轴保持器 2606的侧面。导电刷可以通过轴2602的旋转或平移保持与轴2602或轴保 持器2606的电接触，并且可以电连接到电路，诸如支撑tac开关2710的电 路。
图28示出了能够感测生物参数的表体2800的正视图。表体2800可以 是参考图IB所述的表体的示例。表体2800由外壳2802限定，并且外壳 2802可包括为显示器或显示器盖的一部分的第一晶体2804和具有支撑一个 或多个电极2808(例如，如参考图18C、图18D、图18E、图19至图21、 图22A至图22C、图23A至图23D、图24和图25的)的外表面的第二晶 体2806，一个或多个其他外壳构件2810限定表体2800和冠部2812的侧 壁。表体2800可邻接用户的手腕2814或其他身体部分，并且可通过表带 或其他元件(未示出)附着到用户身上。当邻接用户的手腕2814时，第二 晶体2806上的电极2808可接触用户的皮肤。用户可用手指2816触摸冠部 2812的导电部分。用户可以各种方式触摸冠部2812，这取决于冠部2812 上何处导电，并且取决于用户的偏好。在一些情况下，用户可触摸冠部 2812同时还触摸他们的手腕。然而，高的皮肤到皮肤阻抗倾向于降低信号 将从电极2808通过其手腕2814行进到其手指2816并随后行进到冠部2812 (或反之亦然)的可能性。用于获取ECG的预期信号路径经由使用者的手 臂和胸部位于第二晶体2806上的电极2808中的一者与冠部2812之间。
图29示出了如从表体的边缘(例如，可能附接表带的边缘)观察的图 26和图27中所示的冠部组件2600的横截面。图29中所示的冠部组件2600 不同于图26和图27中所示的冠部组件，其中冠部2604具有稍微不同的配 置。例如，冠部2604具有由非导电环2902围绕的导电中心部分2900。非 导电环可以由粘合剂2904附接到导电中心部分2900。
如图29所示，冠部组件2600可邻近晶体2906定位，可在该晶体下安 装显示器。在一些情况下，显示器可以是触敏显示器。在一些实施方案 中，显示器还可以是力敏显示器。图29示出了用于力敏显示器的力传感器 2908的一个示例，其中可压缩衬垫2910由第一电容板2912和第二电容板 2914界定并且定位在晶体2906与外壳2700之间。
图30示出了可用于从电子设备的用户获取ECG或其他生物参数的电 子设备的示意图3000。在一些情况下，电子设备可包括表体。如图所示， 电子设备可以包括晶体3004上的第一电极3002、晶体3004上的可选第二 电极3006，以及在用户可旋转冠部3010的表面上的第三电极3008。第三 电极3008可操作为在第一电极3002(和可选的第二电极3006)抵靠用户 的皮肤(例如，抵靠用户的手腕)定位时由用户的手指接触。处理器 3012，在某些情况下其可以在集成电路(IC)、专用集成电路(ASIC)、现场可 编程门阵列(FPGA)、系统级封装(SIP)、片上系统(SOC)等中设置，可操作 为从用户获取ECG或者确定用户的另一个生物参数。可以基于在用户与第 一电极3002、可选的第二电极3006以及第三电极3008接触时第一电极 3002、可选的第二电极3006以及第三电极3008处的电压来确定ECG或其 他生物参数。
在一些情况下，可以仅在第一电极3002和第三电极3008处感测电 压。在其他情况下，第二电极3006可以接地到电子设备，从而使用户接地 到电子设备，并且第二电极3006处的电压(即，接地电压)可以用于从在 第一电极3002和第三电极3008处测量的信号中移除由电子设备或其他环 境源生成的噪声。这可以导致更准确地读取(或处理)第一电压和第三电 压。
如图所示，第一电极3002处的信号或电压可以由第一放大器3014放 大，并且第三电极3008处的信号或电压可以由第二放大器3016放大。
图31示出了确定佩戴手表或其他可穿戴电子设备(诸如本文所述的手 表或可穿戴电子设备)的用户的生物参数的示例方法3100。
在框3102处，可选地经由电子设备上的第一电极将接地电压施加到用 户。第一电极可以在晶体中形成电子设备外壳的一部分的外表面上。例 如，可以由参考图30所述的处理器使用参考图18C、图18D、图18E、图 19至图21、图22A至图22C、图23A至图23D、图24、图25和图30所 述的电极中的一者来执行3102处的操作。
在框3104处，在电子设备上的第二电极处感测第一电压或信号。第二 电极也可以在晶体的外表面上。例如，可以由参考图30所述的处理器使用 参考图18C、图18D、图18E、图19至图21、图22A至图22C、图23A至 图23D、图24、图25和图30所述的电极中的一者来执行3104处的操作。
在框3106处，在电子设备上的第三电极处感测第二电压或信号。第三 电极还可以在电子设备的用户可旋转冠部上、电子设备的按钮上或者在电 子设备的外壳的另一个表面上。在一些实施方案中，施加接地电压并且在 用户的一只手臂的手腕上感测第一电压或信号，并且在用户的指尖上感测 第二电压或信号(该指尖属于该用户另一只手臂上的手的手指)。例如， 可以由参考图30所述的处理器使用参考图18C、图18D、图18E、图19至 图21、图22A至图22C、图23A至图23D、图24、图25和图30所述的电 极中的一者来执行3106处的操作。
在框3108处，可以根据可选的接地电压、第一电压或信号以及第二电 压或信号来确定用户的生物参数。接地电压可以为第一电压或信号和第二 电压或信号提供参考，或者可以用于排除来自第一电压或信号和第二电压 或信号的噪声。当从用户身体的不同部分获得第一电压和第二电压时，生 物参数可以是用户的超声心动图。例如，可以由参考图30描述的处理器来 执行3108处的操作。
图32示出了电子设备3200的样本电气框图，该电子设备在一些情况 下可采用参考图16A至图30所述的任何手表或其他可穿戴电子设备或其他 便携式或可穿戴电子设备的形式。电子设备3200可包括显示器3205(例 如，发光显示器)、处理器3210、电源3215、存储器3220或存储设备、 传感器3225和输入/输出(VO)机构3230(例如，输入/输出设备、输入/输出 端口或触觉输入/输出接口)。处理器3210可以控制电子设备3200的一些 或所有操作。处理器3210可以直接或间接地与电子设备3200的一些或所 有部件进行通信。例如，系统总线或其他通信机构3235可以提供处理器 3210、电源3215、存储器3220、传感器3225以及输入/输出机构3230之间 的通信。
处理器3210可被实现为能够处理、接收或发送数据或指令的任何电子 设备。例如，处理器3210可以是微处理器、中央处理单元(CPU)、专用集 成电路(ASIC)、数字信号处理器(DSP)或此类设备的组合。如本文所述，术 语“处理器”意在涵盖单个处理器或处理单元、多个处理器、多个处理单 元或一个或多个其他适当配置的计算元件。
应当指出的是，电子设备3200的部件可以由多个处理器控制。例如， 电子设备3200的选择部件(例如，传感器3225)可由第一处理器控制并且 电子设备3200的其他部件(例如，显示器3205)可由第二处理器控制，其 中第一处理器和第二处理器可以或不可以彼此通信。在一些情况下，处理 器3210可以确定电子设备的用户的生物参数，诸如用户的ECG。
电源3215可利用能够向电子设备3200提供能量的任何设备来实现。 例如，电源3215可以是一个或多个电池或可充电电池。除此之外或另选 地，电源3215可以是将电子设备3200连接到另一个电源诸如壁装电源插 座的电源连接器或电源线。
存储器3220可存储可由电子设备3200使用的电子数据。例如，存储 器3220可以存储电数据或内容，诸如音频和视频文件、文档和应用程序、 设备设置和用户偏好、定时信号、控制信号以及数据结构或数据库。存储 器3220可被配置为任何类型的存储器。仅以举例的方式，存储器3220可 以被实现成随机存取存储器、只读存储器、闪存存储器、可移动存储器、 其他类型的存储元件或此类设备的组合。
电子设备3200还可包括定位在电子设备3200上的几乎任何位置处的 一个或多个传感器3225。传感器3225可被配置为感测一个或多个类型的参 数，诸如但不限于压力、光、触摸、热、移动、相对运动、生物识别数据 (例如，生物参数)等。例如，传感器3225可以包括热传感器、位置传感 器、光或光学传感器、加速度计、压力换能器、陀螺仪、磁力仪、健康监测传感器等。此外，一个或多个传感器3225可以利用任何合适的感测技 术，包括但不限于电容、超声波、电阻、光学、超声、压电和热感测技 术。在一些示例中，传感器3225可以包括本文所述的电极中一个或多个 (例如，形成电子设备3200的外壳的一部分的晶体的外表面上的一个或多 个电极，和/或电子设备的冠部、按钮或其他外壳构件上的电极)。
I/O机构3230可以将数据传输给用户或另一个电子设备并且/或者从用 户或另一个电子设备接收数据。I/O设备可包括显示器、触摸感测输入表 面、一个或多个按钮(例如，图形用户界面“home”按钮)、一个或多个 相机、一个或多个麦克风或扬声器、一个或多个端口诸如麦克风端口和/或 键盘。除此之外或另选地，I/O设备或端口可以经由通信网络诸如无线和/ 或有线网络连接传输电信号。无线和有线网络连接的示例包括但不限于蜂 窝网络、Wi-Fi、蓝牙、IR和以太网连接。
上述描述为了进行解释使用了特定命名来提供对所述实施方案的彻底 理解。然而，对于本领域的技术人员而言将显而易见的是，不需要具体细 节，以便实践所述实施方案。因此，出于例示和描述的目的，呈现了对本 文所述的具体实施方案的前述描述。它们并非旨在是穷举性的或将实施方 案限制到所公开的精确形式。对于本领域的普通技术人员而言将显而易见 的是，鉴于上面的教导内容，许多修改和变型是可能的。

Claims (14)

1.一种用于发起接收生物识别信息的过程的方法，包括：
在具有显示器、包括第一输入设备的一个或多个输入设备、外壳、第一生物识别传感器和第二生物识别传感器的电子设备处：
从多个生物识别传感器中的第一生物识别传感器接收(1502)第一生物识别信息，其中，所述第一生物识别传感器封装在所述外壳中；
响应于接收到所述第一生物识别信息并且根据确定所述第一生物识别信息满足第一标准，在所述显示器上显示(1504)包括用于检测附加生物识别信息的第一示能表示和第二示能表示的警报；
经由所述一个或多个输入设备接收(1506)第一用户输入；
根据确定所述第一用户输入对应于对所述第一示能表示的用户激活：
发起用于接收的过程，在接收到对所述第一示能表示的所述用户激活之后，从所述多个生物识别传感器中的不同于所述第一生物识别传感器的所述第二生物识别传感器接收与所述第一生物识别信息相关联的第二生物识别信息，其中：
所述第二生物识别传感器与所述第一输入设备集成，并且
发起接收(1512)所述第二生物识别信息的所述过程包括在所述显示器上显示与接收所述第二生物识别信息相关联的第一应用程序的用户界面；
在显示所述第一应用程序的所述用户界面时接收定向到所述第一输入设备的第二用户输入；并且
响应于接收到定向到所述第一输入设备的所述第二用户输入，使用所述第二生物识别传感器来接收所述第二生物识别信息；以及
根据确定所述第一用户输入对应于对所述第二示能表示的用户激活：
放弃从所述多个生物识别传感器中的所述第二生物识别传感器接收与所述第一生物识别信息相关联的所述第二生物识别信息。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述第一生物识别信息包括在第一时间记录的生物识别信息和在不同于所述第一时间的第二时间记录的生物识别信息。
3.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，其中，所述生物识别信息涉及与心脏相关的信息。
4.根据权利要求3所述的方法，其中，所述第一标准包括异常心律信息。
5.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，其中，所述警报包括在其期间由所述电子设备记录所述第一生物识别信息的一个或多个时间。
6.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，其中，所述警报包括对基于所述第一生物识别信息识别的医学状况的指示。
7.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，其中，所述警报包括就医指示。
8.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，其中，所述第一生物识别传感器包括一个或多个光电二极管传感器。
9.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，其中，当所述第一用户输入保持在所述第一输入设备上时，从所述第二生物识别传感器接收所述第二生物识别信息。
10.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，其中，所述第二生物识别传感器与所述第一生物识别传感器相比能够捕获更详细的生物识别信息。
11.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，其中，使用所述第二生物识别传感器接收到的所述第二生物识别信息包括不被包括在使用所述第一生物识别传感器接收到的所述第一生物识别信息中的附加生物识别信息。
12.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，其中
所述第二生物识别传感器包括与所述第一输入设备集成的一个或多个电极，并且
所述第一生物识别传感器不包括与所述第一输入设备集成的所述一个或多个电极。
13.一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储被配置为由具有显示器、包括第一输入设备的一个或多个输入设备、外壳、第一生物识别传感器和第二生物识别传感器的电子设备的一个或多个处理器执行的一个或多个程序，其中所述第一生物识别传感器封装在所述外壳中，并且所述第二生物识别传感器与所述第一输入设备集成，所述一个或多个程序包括用于执行根据权利要求1-12中任一项所述的方法的指令。
14.一种电子设备，包括：
显示器；
一个或多个输入设备，所述一个或多个输入设备包括第一输入设备；
外壳；
第一生物识别传感器和第二生物识别传感器，其中，所述第一生物识别传感器封装在所述外壳中，并且所述第二生物识别传感器与所述第一输入设备集成；以及
存储器，所述存储器存储被配置为由所述一个或多个处理器执行的一个或多个程序，所述一个或多个程序包括用于执行根据权利要求1-12中任一项所述的方法的指令。
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