JP7124453B2 - 投薬管理装置、投薬管理方法及び投薬管理プログラム - Google Patents

投薬管理装置、投薬管理方法及び投薬管理プログラム Download PDF

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Description

この発明は、例えば家庭における投薬が必要な疾病を有する管理対象者に対する治療において投薬管理を行う、投薬管理装置、投薬管理方法及び投薬管理プログラムに関する。
特許文献１には、治験における投薬管理を行う治療支援装置が開示されている。この治療支援装置では、管理対象者から送信されてきた生体情報を取得することにより、管理対象者に対する投薬管理を行う。
特許第６０４０１１２号公報
特許文献１の治療支援装置では、管理対象者から送信されてきた生体情報に基づいて、投薬の有効性、及び、副作用の発症の有無を判断する情報を生成する。一方、送られてきた現在の生体情報を確認することにより、どの薬が被験者にとって有効で、かつ、副作用が少ない薬であるのかを把握することは難しい。
本発明は、上記事情に着目してなされたものであり、その目的とするところは、有効でかつ副作用の少ない薬を容易に判断可能にする、投薬管理装置、投薬管理方法及び投薬管理プログラムを提供することにある。
本発明は、上述した課題を解決するために、例えば以下の対策を講じている。
すなわち、本開示の一例に係る投薬管理装置は、管理対象者に関する生体情報、服薬情報及び副作用情報を、一つ以上の単位診断期間において取得する取得部と、前記取得された生体情報、服薬情報および副作用情報に基づいて、前記取得された生体情報、服薬情報および副作用情報を前記単位診断期間ごとに関連付けて一覧表示する管理画面データを生成する副作用管理部と、を備える。
上記構成によれば、管理画面データには、生体情報、服薬情報および副作用情報が単位診断期間ごとに関連付けられて一覧表示される。このため、管理者は、単位診断期間ごとの生体情報の変化に基づいて治療における投薬の有効性を判断するとともに、単位診断期間ごとの副作用情報の変化に基づいて、投薬による副作用の発症状態を判断することができる。これにより、管理者は、管理対象者に対し有効でかつ副作用の少ない薬を容易に把握することができる。
上記一例に係る投薬管理装置は、高血圧疾患を有する管理対象者に対する治療において投薬管理を行う。
上記一例に係る投薬管理装置において、前記取得部は、前記生体情報として、血圧値及び血圧の測定日を取得する。
上記構成によれば、管理者は、血圧の変化に基づいて、高血圧疾患の治療において有効でかつ副作用の少ない薬を容易に判断することができる。
上記一例に係る投薬管理装置において、前記取得部は、前記生体情報として、血圧値、脈拍、不規則な脈波に関する情報、コレステロール値及び血糖値のうち少なくとも１つを取得する。
上記構成によれば、管理者は、疾病情報の変化に基づいて、生活習慣病などの治療において有効でかつ副作用の少ない薬を容易に判断することができる。
上記一例に係る投薬管理装置において、前記取得部は、前記服薬情報として、薬特定情報、服薬日及び服薬量を取得する。
上記構成によれば、管理者は、管理対象者についての実際の服薬状況に基づいて、生活習慣病などの治療において有効でかつ副作用の少ない薬をより正確に判断することができる。
上記一例に係る投薬管理装置において、前記取得部は、前記服薬情報として、指定された投薬に関する投薬情報と、前記投薬情報によって規定された薬を実際に服薬したか否かを示す服薬実行情報とを取得し、前記副作用管理部は、前記管理画面データに、前記服薬情報として、前記投薬情報及び前記服薬実行情報を表示する。
上記一例に係る投薬管理装置において、前記取得部は、前記投薬情報として、薬特定情報、規定服薬時間及び規定服薬量を取得する。
上記構成によれば、管理者は、生活習慣病などの治療において、投薬した薬の有効性及び副作用を、薬ごと或いは薬の分類ごとに判断することができる。
上記一例に係る投薬管理装置において、前記取得部は、前記副作用情報として、副作用の発症日及び症状を表す情報を取得する。
上記構成によれば、管理者は、投薬情報及び服薬情報に基づいて、管理対象者についての実際の服薬状況を取得し、実際の服薬状況に基づいて、生活習慣病などの治療における投薬の有効性及び副作用をより正確に判断することができる。
上記一例に係る投薬管理装置において、前記取得部は、前記服薬情報として、薬特定情報、服薬日、服薬時間及び服薬量を取得し、前記副作用管理部は、前記単位診断期間を１日に設定し、前記単位診断期間内に前記服薬時間を設定し、前記生体情報及び前記服薬情報を前記服薬時間ごとに関連付けて表す管理画面データを生成する。
上記一例に係る投薬管理装置において、前記取得部は、管理対象者に関する服薬率情報を一つ以上の単位診断期間においてさらに取得し、前記副作用管理部は、前記管理画面データに、前記取得された生体情報、服薬情報、副作用情報及び服薬率情報を前記単位診断期間ごとに関連付けて一覧表示する。
本発明によれば、家庭で投薬管理が必要な疾病の治療において、有効でかつ副作用の少ない薬を容易に判断可能な、投薬管理装置、投薬管理方法及び投薬管理プログラムを提供することができる。
図１は、適用例に係る投薬管理装置の機能構成を例示するブロック図である。 図２は、第１実施形態に係る投薬管理装置を含む投薬管理システムの構成を例示する模式図である。 図３は、第１実施形態に係る血圧測定装置のハードウェア構成を例示するブロック図である。 図４は、第１実施形態に係る携帯端末のハードウェア構成を例示するブロック図である。 図５は、第１実施形態に係る医師端末のハードウェア構成を例示するブロック図である。 図６は、第１実施形態に係るサーバのハードウェア構成を例示するブロック図である。 図７は、第１実施形態に係る投薬管理装置の一例としての投薬管理回路の機能構成を例示するブロック図である。 図８は、第１実施形態に係る投薬管理装置の一例としての投薬管理回路を含む投薬管理システムによる投薬管理の処理手順を例示するフローチャートである。 図９は、第１実施形態に係る投薬管理装置の一例としての投薬管理回路における副作用管理処理の手順を例示するフローチャートである。 図１０は、第１実施形態に係る投薬管理装置の一例としての投薬管理回路における服薬率管理処理の手順を例示するフローチャートである。 図１１は、第１実施形態に係る投薬管理装置の一例としての投薬管理回路の副作用管理処理によって生成された出力データに基づいて表示された副作用管理画面を例示する図である。 図１２は、第１実施形態に係る投薬管理装置の一例としての投薬管理回路の服薬率管理処理によって生成された出力データに基づいて表示された服薬率管理画面を例示する図である。
以下、図面を参照して実施形態について説明する。なお、以下の説明において、同一の機能及び構成を有する構成要素については、共通する参照符号を付す。また、共通する参照符号を有する複数の構成要素を区別する場合、当該共通する参照符号に後続する追加符号を更に付して区別する。なお、複数の構成要素について特に区別を要さない場合、当該複数の構成要素には、共通する参照符号のみが付され、追加符号は付さない。
１．適用例
まず、図１を用いて、本発明が適用される投薬管理装置の一例について説明する。
投薬管理装置１は、家庭で投薬管理が必要な疾病を有する管理対象者に対する治療における、管理者による投薬管理に用いられる。管理者は、例えば、医師である。管理対象者は、例えば、対象の疾病を有する患者である。投薬管理装置１は、副作用管理プログラムに基づいて、副作用管理処理を実行する。副作用管理プログラムは、投薬管理プログラムの一例である。図１に示すように、投薬管理装置１は、取得部２と、副作用管理部３と、出力部４と、を備える。
取得部２は、管理対象者及び管理者から提供される管理情報を、一つ以上の単位診断期間にわたって取得する。管理情報は、例えば、生体情報、服薬情報及び副作用情報を含むことができる。生体情報、服薬情報及び副作用情報は、例えば、管理対象者から提供される。取得部２は、取得した管理情報を、副作用管理部３に伝達する。なお、管理情報は、管理対象者又は管理者から新たな情報が提供される度に更新されることができる。あるいは、例えば、特定の単位診断期間内において定められた所定のタイミングで、特定の単位審査期間中に更新された管理情報が管理対象者又は管理者から提供されるものとしてもよい。
生体情報は、投薬管理装置１の治療の対象となる疾病の症状程度を反映する情報である。生体情報は、例えば、投薬管理装置１が高血圧疾患の治療に用いられる場合、血圧情報であることができる。高血圧疾患は、生活習慣病の一例である。また、生活習慣病は、家庭で投薬管理が必要な疾病の一例である。また、生体情報は、血圧情報に加えて、例えば、脈拍情報、血糖値、コレステロール値等を含むことができる。
服薬情報は、管理対象者が実際に服薬した薬に関する情報である。服薬情報は、例えば、規定の服薬時間における服薬の有無、服薬した薬の薬名、服薬日時、服薬量を含むことができる。服薬日時は、服薬日及び服薬時間を含むことができる。服薬時間は、例えば何時何分といった詳細な時間である必要はなく、午前又は午後、あるいは、朝又は夜などの大まかな時間帯を表す情報であってもよい。
副作用情報は、管理対象者の副作用の症状の発症に関する情報である。副作用情報は、例えば、症状に関する情報、発症日等を含むことができる。
なお、管理対象者から提供される前述の各情報に加えて、管理対象者についての診断情報、投薬情報及び検査情報等が管理者から提供されてもよい。診断情報は、管理者である医師が、管理対象者である患者を診断した結果に関する情報である。診断情報は、例えば、病名、通院日、検査情報等を含むことができる。投薬情報は、管理対象者に対して管理者が処方した薬に関する情報である。投薬情報は、例えば、薬名、分類名、規定服薬時間及び規定服薬量などを含むことができる。病院において管理対象者の血圧値を初めとする様々な検査情報が取得され、管理者はこの検査データを利用して管理対象者の診断を実施する。診断情報、投薬情報及び検査情報は、例えば、電子カルテの情報として、提供されることができる。
副作用管理部３は、例えば、副作用管理処理を実行することにより、管理情報に基づいて、管理対象者に関する副作用管理画面データを生成する。副作用管理画面データは、表示装置の表示画面に副作用管理画面を表示させるための表示データである。副作用管理部３は、生成した副作用管理画面データを出力部４に伝達する。
副作用管理処理では、副作用管理部３は、まず、管理情報に基づいて、複数の診断用表示データを生成する。診断用表示データは、日時表示データ、生体情報表示データ、服薬表示データ、及び、副作用表示データを含む。日時表示データは、副作用管理画面に日付を表示するためのデータである。生体情報表示データは、副作用管理画面に生体情報を表示するためのデータである。服薬表示データは、副作用管理画面に服薬情報を表示するためのデータである。副作用表示データは、副作用管理画面に副作用情報を表示するためのデータである。
次に、副作用管理部３は、複数の診断用表示データに基づいて、副作用管理画面データを生成する。この際、副作用管理部３は、例えば、副作用管理画面において、診断用表示データのそれぞれが含む各要素を、日付に対応させて配置する。例えば、副作用管理画面データは、表示画面に表示されることにより、診断用表示データの１日ごとの各要素を並べて、つまり、複数日について一画面で閲覧可能に、表示することができる。「１日」は、単位診断期間の一例である。
出力部４は、副作用管理部３で生成された副作用管理画面データを、出力データとして、例えば管理者用の表示装置等に出力する。
上述のような構成であれば、家庭で投薬管理が必要な疾病を有する診断対象者に対する治療において、例えば、管理対象者に関する毎日の生体情報、服薬情報及び副作用情報が複数日に渉って並べて表示された副作用管理画面を、管理者が利用する表示装置の表示画面に表示することができる。管理者は、副作用管理画面において毎日の各情報を比較することにより、管理対象者に対して、薬の効果が充分に発揮され、かつ、副作用が少ない投薬がどのような投薬であるのかを容易に判断することができる。このため、高血圧疾患などの家庭で投薬管理が必要な疾病の治療において、医師などの管理者は、患者などの管理対象者に対する投薬の有効性及び副作用について、容易に判断することができる。
２．第１実施形態
上述の適用例に係る投薬管理装置の第１実施形態について、以下に説明する。以下では、投薬管理回路を有するサーバを含む、投薬管理システムについて説明する。投薬管理回路は、投薬管理装置の一例である。
２．１ 全体構成例
図２は、本実施形態に係る投薬管理システムの適用場面の一例を模式的に例示する図である。本実施形態に係る投薬管理システムは、高血圧疾患を有する管理対象者に対する投薬を管理するシステムである。高血圧疾患は、生活習慣病の一例である。また、生活習慣病は、家庭で投薬管理が必要な疾病の一例である。
図２の例では、投薬管理システムは、医師端末５０とサーバ７０とを備える。医師端末５０とサーバ７０とは、インターネットなどのネットワークＮＷを介して、接続され得る。医師端末５０は、複数設けられてもよい。医師端末５０とサーバ７０の間の通信は、ネットワークＮＷを介さない、近距離無線通信又は有線通信が適用されてもよい。図２の例では、投薬管理システムは、更に、血圧測定装置１０と、携帯端末３０と、を備える。血圧測定装置１０及び携帯端末３０のそれぞれは、複数設けられてもよい。この場合、血圧測定装置１０と携帯端末３０とは、近距離無線通信、又は有線通信により、接続される。携帯端末３０は、ネットワークＮＷを経由して、サーバ７０と接続することができる。携帯端末３０は、更に、ネットワークＮＷを経由して、医師端末５０と接続されてもよい。これにより、血圧測定装置１０は、携帯端末３０を介して、サーバ７０（及び医師端末５０）と接続され得る。即ち、血圧測定装置１０は、携帯端末３０を介して、サーバ７０（及び医師端末５０）と通信可能である。
血圧測定装置１０は、任意の測定箇所（例えば、手首）に装着可能な装置である。血圧測定装置１０は、測定箇所における管理対象者の血圧値を測定する。血圧測定装置１０は、血圧値の測定結果等を含む血圧情報を、携帯端末３０に送信することができる。また、血圧測定装置１０は、管理対象者の脈拍情報を取得することができる。脈拍情報は、脈拍値及び脈波を含む。血圧測定装置１０は、脈拍情報を、携帯端末３０に送信することができる。血圧測定装置１０は、時計機能を備えており、血圧情報及び脈拍情報を測定日時と関連付けて携帯端末３０に送信することができる。
携帯端末３０は、例えば、管理対象者が携帯可能な端末である。携帯端末３０は、血圧測定装置１０から血圧情報及び脈拍情報を受信する。携帯端末３０は、例えば、受信した血圧情報及び脈拍情報を、血圧情報及び脈拍情報の測定日時と共に保存することができる。また、携帯端末３０は、保存した血圧情報及び脈拍情報を、測定日時と関連付けて、適宜サーバ７０に転送することができる。例えば、血圧情報は、起床後の朝一番の測定結果（最高血圧値と最低血圧値）と、測定結果の平均値などの代表情報とを含むことができる。また、携帯端末３０では、管理対象者の服薬情報及び副作用情報が入力されることができる。携帯端末３０は、服薬情報及び副作用情報を、サーバ７０に転送することができる。
医師端末５０は、医師などの管理者が操作可能な端末である。医師などの管理者は、例えば、管理対象者を診察し、検査データなどに基づいて管理対象者の病状を診断する。医師端末５０は、病院内の図示しない検査装置などから検査データを受信して、管理者に提示することができる。医師端末５０からは、管理者の操作により、管理対象者に関する診断情報が入力される。また、医師端末５０では、管理者の操作により、管理対象者の投薬情報が入力される。医師端末５０は、診断情報及び投薬情報を、サーバ７０に送信することができる。
サーバ７０は、携帯端末３０及び医師端末５０等から送信された情報を蓄積するサーバコンピュータである。蓄積された情報は、例えば、電子カルテとして記憶される。
サーバ７０は、投薬管理回路８０を備える。投薬管理回路８０は、管理対象者に関する管理情報を取得し、取得した管理情報に基づいて、管理対象者に関する管理画面データを生成する。管理画面データは、副作用管理画面データ及び服薬率管理画面データ等を含む。サーバ７０は、生成した管理画面データを、出力データとして、医師端末５０に送信することができる。なお、サーバ７０は、管理画面データの一部を簡易画面データとして生成し、これを携帯端末３０用の出力データとして携帯端末３０に送信するようにしてもよい。また、投薬管理回路８０は、投薬管理装置の一例である。投薬管理回路８０の一部又は全部は、例えば医師端末５０などに設けられてもよい。
医師端末５０は、投薬管理回路８０で生成された出力データを受信し、受信した出力データに基づいて、副作用管理画面及び服薬率管理画面を表示することができる。医師端末５０は、表示装置の一例である。
２．２ ハードウェア構成例
本実施形態に係る投薬管理システムにおける各装置のハードウェア構成の一例について説明する。
２．２．１ 血圧測定装置のハードウェア構成例
まず、本実施形態に係る血圧測定装置１０のハードウェア構成例について説明する。図３は、本実施形態に係る血圧測定装置１０のハードウェア構成の一例を示すブロック図である。図３に示すように、本実施形態に係る血圧測定装置１０は、制御部１１、記憶部１２、通信部１３、操作部１４、表示部１５、及び、血圧センサ１６を備える。血圧測定装置１０は、更に、加速度センサ１７及び温湿度センサ１８の少なくとも１つを備えてもよい。
制御部１１は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）、ＲＡＭ（Random Access Memory）、ＲＯＭ（Read Only Memory）等を含み、情報処理に応じて各構成要素の制御を行う。また、制御部１１は、図示しないクロックを含み、現在の日時を取得する機能を有する。制御部１１は、取得した日時を表示部１５に表示する機能を有してもよい。
制御部１１は、血圧センサ１６、加速度センサ１７、温湿度センサ１８による測定結果に基づき、血圧情報、脈拍情報、活動情報、及び、環境情報を生成する。血圧情報及び脈拍情報は、例えば、血圧センサ１６による管理対象者の血圧値及び脈拍値、脈波の測定結果等を含む。活動情報は、加速度センサ１７による測定に基づく、管理対象者の活動量、歩数、及び睡眠状態を含む。環境情報は、温湿度センサ１８による測定に基づく、管理対象者の周辺の温度、及び湿度を含む。血圧情報、脈拍情報、活動情報、及び環境情報の各々は、クロックにより取得した現在日時に基づく測定日時と関連付けられる。また、血圧情報、脈拍情報、活動情報、及び環境情報の各々は、血圧測定装置１０を一意に識別する機器ＩＤと更に関連付けられてもよい。
記憶部１２は、例えば、ソリッドステイトドライブ等の補助記憶装置である。血圧測定装置１０が、時計型のような小型機器では無く或る程度大きな機器として構成される場合には、記憶部１２は、ハードディスクドライブであってもよい。記憶部１２は、制御部１１で実行されるプログラム、血圧情報、脈拍情報、活動情報、及び環境情報等を記憶する。
通信部１３は、携帯端末３０との通信を司る通信インタフェースである。通信部１３は、例えば、血圧情報、脈拍情報、活動情報、及び環境情報等を携帯端末３０へ送信する。本実施形態では、通信部１３による携帯端末３０との通信は、例えば、ブルートゥース（登録商標）等の近距離無線通信が適用可能であるが、これに限定されない。通信部１３による通信は、例えば、ＬＡＮ（Local Area Network）のようなネットワークＮＷを介する通信、又は通信ケーブルを用いた有線の通信が適用されてもよい。
操作部１４は、例えば、タッチパネル及び操作ボタン等のユーザインタフェースを含む。操作部１４は、当該ユーザインタフェースを介して管理対象者による操作を検出し、当該操作の内容を示す信号を制御部１１に出力する。
表示部１５は、例えば、表示画面（例えば、ＬＣＤ（Liquid Crystal Display）又はＥＬ（Electroluminescence）ディスプレイ等）及びインジケータ等を含む。表示部１５は、制御部１１からの信号にしたがって情報を表示し、管理対象者へ通知する。表示部１５は、例えば、記憶部１２に記憶された血圧情報、脈拍情報、活動情報、及び環境情報等を表示することができる。
血圧センサ１６は、管理対象者の血圧値を測定する。血圧値は、例えば、最高血圧及び最低血圧等の代表的な指数を含む。
血圧センサ１６は、例えば、管理対象者の血圧を、心拍の一拍ごと（連続的）に測定可能な連続測定型でもよく、所定の時期についてスポット（非連続的）で測定可能な非連続測定型でもよい。連続測定型の血圧センサ１６には、例えば、脈波伝播時間（ＰＴＴ；Pulse Transmit Time）に基づいて管理対象者の血圧を連続的に測定する手法、及び圧脈波に基づいて血圧を連続的に測定する手法（トノメトリ法）等が適用可能である。なお、連続的に血圧を測定する手法は、上述の例に限らず、発光素子を用いて脈波を検出する手法等が適宜適用可能である。非連続測定型の血圧センサ１６には、例えば、カフを圧力センサとして用いて血管を圧迫することで脈波を検出する手法（オシロメトリック法）が適用可能である。よって、血圧センサ１６は、脈拍情報を取得することが可能である。
加速度センサ１７は、血圧測定装置１０の装着箇所において生じる管理対象者の加速度を、３軸成分の組として検出する。また、加速度センサ１７は、ジャイロセンサを更に含んでもよく、加速度に加えて、角速度を３軸成分の組として更に検出してもよい。
温湿度センサ１８は、管理対象者の周辺の温度及び湿度を測定する。
２．２．２ 携帯端末のハードウェア構成例
次に、携帯端末３０のハードウェア構成例について説明する。図４は、本実施形態に係る携帯端末３０のハードウェア構成の一例を示すブロック図である。図４に示すように、本実施形態に係る携帯端末３０は、制御部３１、記憶部３２、通信部３３、操作部３４、表示部３５、及び、ＧＰＳ（Global Positioning System）受信機３６を備える。
制御部３１及び記憶部３２はそれぞれ、血圧測定装置１０の制御部１１及び記憶部１２と同様である。携帯端末３０の記憶部３２は、制御部３１の制御の下、血圧測定装置１０から受信した情報及びＧＰＳ受信機３６によって生成される位置情報を記憶する。血圧測定装置１０から受信した情報は、血圧情報、脈拍情報、活動情報、環境情報等を含む。また、記憶部３２は、制御部３１の制御の下、操作部３４において入力された服薬情報及び副作用情報等を記憶する。なお、記憶部３２に血圧情報、脈拍情報、活動情報、環境情報、服薬情報及び副作用情報などを記憶する際には、情報の取得日時を合わせて記憶することができる。
通信部３３は、血圧測定装置１０、サーバ７０（及び医師端末５０）との通信を司る通信インタフェースである。通信部３３は、例えば、血圧情報、脈拍情報、活動情報、及び環境情報等を、血圧測定装置１０から受信する。また、通信部３３は、血圧情報、脈拍情報、活動情報、環境情報、位置情報等をサーバ７０に送信する。また、通信部３３は、サーバ７０から簡易的な管理画面データ等を受信することもできる。
操作部３４及び表示部３５はそれぞれ、血圧測定装置１０の操作部１４及び表示部１５と同様である。表示部３５は、服薬情報及び副作用情報の入力画面を表示することができる。操作部３４では、服薬情報及び副作用情報が入力される。例えば、副作用情報として、良好（Feel good）、空咳（Dry cough）、頭痛（Headache）、眩暈（Dizziness）、動悸（Palpitation）、ほてり（Hot flash）、むくみ（Swollenness）等が入力可能となっている。
ＧＰＳ受信機３６は、携帯端末３０の位置を測位し、位置情報を生成する。位置情報は、例えば、測位日時、並びに測位日時における携帯端末３０の緯度、及び経度を含む。ＧＰＳ受信機３６による測位は、例えば、血圧測定装置１０の血圧センサ１６の測定と同期して行うことが可能である。
２．２．３ 医師端末のハードウェア構成例
次に、医師端末５０のハードウェア構成例について説明する。図５は、本実施形態に係る医師端末５０のハードウェア構成の一例を示すブロック図である。図５に示すように、本実施形態に係る医師端末５０は、制御部５１、記憶部５２、通信部５３、操作部５４、及び、表示部５５を備える。
制御部５１及び記憶部５２はそれぞれ、血圧測定装置１０の制御部１１及び記憶部１２と同様である。医師端末５０の制御部５１は、管理対象者に関する診断情報や投薬情報等を生成する。
医師端末５０の記憶部５２は、制御部５１が生成した管理対象者に関する診断情報や投薬情報等を記憶する。また、記憶部５２は、サーバ７０から受信した管理画面データ等を記憶する。
通信部５３は、サーバ７０（及び携帯端末３０）との通信を司る通信インタフェースである。通信部５３は、管理対象者に関する診断情報や投薬情報等をサーバ７０に送信する。また、通信部５３は、サーバ７０から管理画面データ等を受信することができる。
操作部５４及び表示部５５はそれぞれ、血圧測定装置１０の操作部１４及び表示部１５と同様である。操作部５４では、投薬情報、及び、各種検査装置によって取得した検査情報等を入力することができる。投薬情報及び検査情報は、院内ＬＡＮ等のネットワークを介して、サーバ７０に記録されてもよい。また、表示部５５は、投薬管理回路８０で生成された管理画面データに基づいて、副作用管理画面及び服薬率管理画面を表示することができる。表示部５５は、表示画面の一例である。
２．２．４ サーバのハードウェア構成例
次に、サーバ７０のハードウェア構成例について説明する。図６は、本実施形態に係るサーバ７０のハードウェア構成の一例を示すブロック図である。図６に示すように、本実施形態に係るサーバ７０は、制御部７１、記憶部７２、通信部７３、及び、投薬管理回路８０を備える。
制御部７１及び記憶部７２はそれぞれ、血圧測定装置１０の制御部１１及び記憶部１２と同様である。サーバ７０の記憶部７２は、携帯端末３０及び医師端末５０から送信された情報、及び、投薬管理回路８０によって生成された管理画面データ等を記憶してもよい。
通信部７３は、携帯端末３０及び医師端末５０との通信を司る通信インタフェースである。通信部７３は、例えば、血圧情報、脈拍情報、活動情報、及び環境情報等を、携帯端末３０から受信する。通信部７３は、管理対象者に関する検査情報、診断情報及び投薬情報等を、医師端末５０から受信する。通信部７３は、記憶部７２に記憶した情報を、携帯端末３０及び医師端末５０に送信することができる。
投薬管理回路８０は、例えばプロセッサ８０ａとメモリ８０ｂとを備える。投薬管理回路８０は、プロセッサ８０ａがメモリ８０ｂに記憶されたプログラムを実行することにより、各種の動作制御およびデータ処理などを実現する。また、投薬管理回路８０は、図示しないクロックを有し、現在の日時を計時することができる。
プロセッサ８０ａは、例えば演算回路を含むＣＰＵやＭＰＵ（Micro Processing Unit）などである。プロセッサ８０ａは、メモリ８０ｂまたは記憶部７２が記憶するプログラムを実行することにより各部の制御およびデータ処理が実行可能である。
メモリ８０ｂは、例えば、プロセッサ８０ａが実行するプログラムを記憶する不揮発性のメモリ、及び、ワーキングメモリとして使用するＲＡＭなどの揮発性メモリを含む。
投薬管理回路８０は、副作用管理プログラムに基づいて、副作用管理処理を実行する。副作用管理プログラムは、投薬管理プログラムの一例である。投薬管理回路８０による副作用管理処理については、後述する。副作用管理プログラムは、副作用管理処理を投薬管理回路８０に実行させるためのプログラムである。副作用管理プログラムは、メモリ８０ｂに記憶されていてもよく、記憶部７２に記憶されていてもよい。
また、投薬管理回路８０は、服薬率管理プログラムに基づいて、服薬率管理処理を実行する。服薬率管理プログラムは、投薬管理プログラムの一例である。投薬管理回路８０による服薬率管理処理については、後述する。服薬率管理プログラムは、服薬率管理処理を投薬管理回路８０に実行させるためのプログラムである。服薬率管理プログラムは、メモリ８０ｂに記憶されていてもよく、記憶部７２に記憶されていてもよい。
なお、制御部７１が投薬管理回路８０として機能してもよい。即ち、制御部７１が投薬管理回路８０を兼用してもよい。この場合、制御部７１のＣＰＵが投薬管理回路８０のプロセッサ８０ａとなり、制御部７１のＲＯＭが投薬管理回路８０のメモリ８０ｂの不揮発性メモリとなり、制御部７１のＲＡＭが投薬管理回路８０のメモリ８０ｂの揮発性メモリとなる。
２．３ 機能構成例
次に、本実施形態に係る投薬管理システムの機能構成の一例について説明する。
２．３．１ 投薬管理回路の機能構成例
図７は、本実施形態に係る投薬管理システムの投薬管理回路８０の機能構成の一例を模式的に示すブロック図である。
投薬管理回路８０のプロセッサ８０ａは、メモリ８０ｂの不揮発性メモリに記憶された投薬管理プログラムをメモリ８０ｂの揮発性メモリに展開する。そして、プロセッサ８０ａは、揮発性メモリに展開された投薬管理プログラムを解釈及び実行することで、取得部８２、副作用管理部８３、服薬率管理部８４、及び、出力部８５として機能する。
メモリ８０ｂの揮発性メモリは、生体情報記憶部８６ａ、診断情報記憶部８６ｂ、投薬情報記憶部８６ｃ、服薬実行情報記憶部８６ｄ、副作用情報記憶部８６ｅ、設定情報記憶部８６ｆ、服薬率情報記憶部８６ｇ、及び、出力データ記憶部８６ｈとして機能する。
生体情報記憶部８６ａには、各管理対象者に関する生体情報が記憶される。生体情報は、管理対象者の生体パラメータに関する情報である。生体情報は、年齢、性別、血圧情報及び脈拍情報等を含む。血圧情報は、生体情報の一例である。
血圧情報は、血圧値を含む。血圧値は、最高血圧、最低血圧、又はその他の指数である。また、血圧情報は、各血圧値についての測定日時及び測定場所を含むことができる。脈拍情報は、脈拍値及び脈波を含む。脈拍情報は、脈拍値及び脈波のそれぞれについての測定日時及び測定場所を含むことができる。測定日時は、例えば、測定日、測定時間等を含む。測定時間は、例えば、朝、夜等である。測定場所は、例えば、家庭、職場、病院等である。
診断情報記憶部８６ｂには、各管理対象者に関する診断情報が記憶される。診断情報は、通院日及び診断結果を含むことができる。診断結果は、病名、及び、不規則な脈波に関する情報等を含むことができる。不規則な脈波に関する情報は、例えば、脈拍情報に基づく診断結果である。不規則な脈波に関する情報は、不規則な脈波の検出日等を含む。
投薬情報記憶部８６ｃには、各管理対象者に関する投薬情報が記憶される。投薬情報は、投薬において指定された薬に関する情報である。投薬情報は、服薬情報の一部として用いられる。服薬情報は、管理対象者の実際の服薬に関する情報である。投薬情報は、投薬において指定された薬のそれぞれについて、投薬開始日、投薬終了日、薬名、薬のクラス名、規定服薬時間、規定服薬量等を含む。投薬開始日及び投薬終了日は、例えば、通院日と一致する。規定服薬時間は、例えば、朝、夜等である。規定服薬時間及び規定服薬量は、投薬において定められている。
薬のクラス名は、薬の分類名の一例である。薬のクラス名は、例えば、高血圧治療ガイドラインにおいて規定された降圧薬の分類名である。クラス名は、例えば、ＣＣＢ（カルシウム拮抗約）、ＡＣＥ（アンジオテンシン変換酵素阻害薬）、ＡＲＢ（アンジオテンシン受容体拮抗薬）、サイアザイド系利尿薬、β遮断薬等である。
服薬実行情報記憶部８６ｄには、各管理対象者に関する服薬実行情報が記憶される。服薬実行情報は、服薬情報の一部として用いられる。服薬実行情報は、実際に服薬した薬のそれぞれについて、薬名、及び服薬日時を含む。服薬日時は、服薬日、服薬時間等を含む。服薬時間は、例えば、朝、夜等である。また、実際の服薬の有無を含んでも良い。
副作用情報記憶部８６ｅには、各管理対象者に関する副作用情報が記憶される。副作用情報は、副作用の症状の発症に関する情報である。副作用情報は、症状情報を含む。また、副作用情報は、各症状情報についての発症日を含む。症状情報は、副作用の症状に関する情報である。症状情報は、良好、空咳、頭痛、眩暈、動悸、ほてり、むくみ等を含む。
設定情報記憶部８６ｆには、設定情報が記憶される。設定情報は、単位投薬期間に関する情報を含む。単位投薬期間は、単位投薬期間の一例である。単位投薬期間に関する情報は、複数の単位投薬期間のそれぞれについて、開始日時及び終了日時等を含む。
服薬率情報記憶部８６ｇには、各管理対象者に関する服薬率情報が記憶される。服薬率情報は、服薬率管理部８４で算出された服薬率に関する情報である。服薬率情報は、複数の単位投薬期間のそれぞれについての服薬率を含む。また、服薬率情報は、指定された薬のそれぞれについての服薬率を含む。服薬率は、単位投薬期間において、投薬によって規定された服薬回数のうち、実際に服薬が行われた回数の割合である。
出力データ記憶部８６ｈには、外部の表示装置等に出力される管理画面データが出力データとして一時的に記憶される。管理画面データは、副作用管理画面データ、服薬率管理画面データ等を含む。副作用管理画面データは、表示装置の表示画面に副作用管理画面を表示させるための画像データである。服薬率管理画面データは、表示装置の表示画面に服薬率管理画面を表示させるための画像データである。副作用管理画面及び服薬率管理画面については、後述する。
なお、ここでは、各情報記憶部のそれぞれに、各管理対象者の情報が記憶される例を説明したがこの限りでない。例えば、各管理対象者に対する複数の記憶部を備えてもよい。
取得部８２は、各管理対象者に関する管理情報を取得する。取得部８２は、例えば、通信部７３又は記憶部７２から、管理情報を取得する。管理情報は、例えば、生体情報、診断情報、投薬情報、服薬情報、副作用情報等を含む。取得部８２は、取得した管理情報を、メモリ８０ｂに記憶する。
副作用管理部８３は、副作用管理処理を実行することにより、メモリ８０ｂに記憶した管理情報に基づいて、各管理対象者に関する副作用管理画面データを生成する。副作用管理処理については、後述する。副作用管理画面データは、表示装置の表示画面に副作用管理画面を表示させるための表示データである。副作用管理画面データが表示画面に表示されることにより、副作用管理画面において、毎日の診断用表示データが並べて配置される。１日は、単位診断期間の一例である。表示装置は、例えば、医師端末５０であり、表示画面は、例えば、表示部５５である。表示装置は、例えば、携帯端末３０の表示部３５であってもよい。副作用管理部８３は、生成した投薬管理画面データを、メモリ８０ｂの出力データ記憶部８６ｈに記憶する。
副作用管理部８３は、処理部８３ａと、配置設定部８３ｂと、生成部８３ｃとを備える。処理部８３ａは、メモリ８０ｂに記憶した管理情報に基づいて、複数の診断用表示データを生成する。診断用表示データのそれぞれは、副作用管理画面において所定の位置に配置される。診断用表示データは、日時表示データ、血圧表示データ、脈拍表示データ、脈波表示データ、通院表示データ、服薬表示データ、及び、副作用表示データ等を含む。診断用表示データのそれぞれは、メモリ８０ｂの出力データ記憶部８６ｈに記憶される。
日時表示データは、日時に関する情報を示す。日時表示データは、例えば、日付を１日ごとに示す。日時表示データは、日付に加えて、時間に関する情報を１日ごとに表示してもよい。時間に関する情報は、例えば、朝、夜などである。
血圧表示データは、血圧に関する情報を示す。血圧表示データは、例えば、生体情報記憶部８６ａに記憶された血圧情報に基づいて、生成される。血圧表示データは、例えば、１日ごとの、朝の最高血圧と最低血圧、及び、夜の最高血圧と最低血圧を示す。夜の最高血圧及び最低血圧は、例えば、１日の測定値の平均値である。また、管理対象者が通院した日においては、血圧表示データは、病院で測定された最高血圧と最低血圧を含むことができる。血圧表示データは、例えば、血圧の変動を示すグラフである。
脈拍表示データは、脈拍値に関する情報を示す。脈拍表示データは、例えば、生体情報記憶部８６ａに記憶された脈拍情報に基づいて、生成される。脈拍表示データは、例えば、１日ごとの脈拍値の変動を示すグラフである。脈拍表示データについても、血圧表示データと同様に、朝と夜の脈拍値及び病院で測定された脈拍値を含むことができる。
脈波表示データは、不規則な脈波に関する情報を示す。脈波表示データは、例えば、生体情報記憶部８６ａに記憶された脈拍情報に基づいて、生成される。脈波表示データは、例えば、不規則な脈波が検出されたことを示すアイコンである。
通院表示データは、通院に関する情報を示す。通院表示データは、例えば、診断情報記憶部８６ｂに記憶された診断情報に基づいて、生成される。通院表示データは、例えば、通院したことを示すアイコンである。
服薬表示データは、実際の服薬に関する情報を示す。服薬表示データは、例えば、服薬実行情報記憶部８６ｄに記憶された服薬情報に基づいて、生成される。服薬表示データは、例えば、薬名、服薬日時、服薬量等を示す。服薬表示データは、投薬表示データと服薬実行表示データを含む。
投薬表示データは、指定された投薬に関する情報を示す。投薬表示データは、例えば、投薬情報記憶部８６ｃに記憶された投薬情報に基づいて、生成される。投薬表示データは、例えば、薬名、薬のクラス名、規定服薬日時、規定服薬量等を示す。
服薬実行表示データは、指定された投薬に基づいて実際に服薬を行ったか否かに関する情報を示す。服薬実行表示データは、例えば、服薬実行情報記憶部８６ｄに記憶された服薬実行情報に基づいて、生成される。服薬実行表示データは、例えば、投薬表示データに示された投薬に基づいて実際に服薬を行ったことを示すアイコンである。
副作用表示データは、副作用に関する情報を示す。副作用表示データは、例えば、副作用情報記憶部８６ｅに記憶された副作用情報に基づいて、生成される。副作用表示データは、例えば、副作用の症状が発症したこと、及び、発症した症状を示すアイコンである。
配置設定部８３ｂは、設定情報記憶部８６ｆに記憶された設定情報に基づいて、診断用表示データのそれぞれが含む各要素について、配置用情報を設定し、メモリ８０ｂの出力データ記憶部８６ｈに記憶する。配置用情報は、副作用管理画面における診断用表示データ間の位置関係を決定するために用いられる情報であり、各診断用表示データの各要素の対応日時に関する情報である。配置用情報は、副作用管理画面に表示されない。例えば、配置設定部８３ｂは、血圧表示データが含む各要素について、測定日及び測定時間を、配置用情報として設定する。また、配置設定部８３ｂは、脈拍表示データが含む各要素について測定日を、脈波表示データが含む各要素について不規則な脈波の検出日を、通院表示データが含む各要素について通院日を、投薬表示データが含む各要素について規定日及び規定時間を、服薬実行表示データが含む各要素について服薬日及び服薬時間を、副作用表示データが含む各要素について発症日を、配置用情報として設定する。
生成部８３ｃは、診断用表示データ及び配置用情報に基づいて、副作用管理画面データを生成する。具体的には、生成部８３ｃは、副作用管理画面において、診断用表示データのそれぞれが含む各要素を、日付ごとに対応させて配置する。これにより、副作用管理画面データは、表示画面に表示されることにより、毎日の診断用表示データの各要素を並べて表示することができる。「１日」は、単位診断期間の一例である。
服薬率管理部８４は、服薬率管理処理を実行することにより、投薬情報及び服薬情報と単位投薬期間とに基づいて、管理対象者についての服薬率を算出し、服薬率管理画面データを生成する。服薬率管理処理については、後述する。服薬率管理画面データは、表示装置の表示画面に服薬率管理画面を表示させるための表示データである。服薬率管理画面データが表示画面に表示されることにより、服薬率管理画面において、投薬情報及び服薬率が単位投薬期間ごとに、かつ、薬ごとに表示される。表示装置は、例えば、医師端末５０であり、表示画面は、例えば、表示部５５である。服薬率管理部８４は、生成した服薬率管理画面データを、メモリ８０ｂの出力データ記憶部８６ｈに記憶する。
服薬率管理部８４は、例えば、設定部８４ａと、算出部８４ｂと、生成部８４ｃとを備える。設定部８４ａは、投薬情報記憶部８６ｃに記憶された投薬情報に基づいて、少なくとも一つの単位投薬期間を設定する。単位投薬期間の開始日は、例えば、投薬の開始日と一致し、単位投薬期間の終了日は、例えば、投薬終了日と一致する。また、単位投薬期間は、例えば、通院日から次の通院日までの期間と一致する。次の通院日が特定できない場合には、単位投薬期間の終了日は、例えば、取得した服薬情報における最終日としてよい。あるいは、単位投薬期間の終了日は、例えば、管理者が任意に指定できるようにしてもよい。それぞれの単位投薬期間内では、投薬において指定された薬特定情報（例えば薬名）、規定服薬時間、規定服薬量等が同じである。単位投薬期間は、１日であってもよく、数日間であってもよい。また、単位投薬期間の長さは、互いに対して異なっていてもよい。設定された単位投薬期間は、設定情報として、メモリ８０ｂの設定情報記憶部８６ｆに記憶される。
算出部８４ｂは、投薬情報、服薬実行情報及び設定情報に基づいて、単位投薬期間ごとに、かつ、薬ごとに服薬率を算出する。特定の単位投薬期間における特定の薬の服薬率は、特定の単位投薬期間内において規定された特定の薬の服薬回数に対する、実際に特定の薬を服薬した回数の割合である。算出された服薬率は、服薬率情報として、メモリ８０ｂの服薬率情報記憶部８６ｇに記憶される。
なお、算出部８４ｂは、特定の単位投薬期間における服薬率の算出において、特定の単位投薬期間における投薬において１日の中で複数の規定服薬時間が規定されている場合、規定服薬時間ごとの服薬率をさらに算出する。特定の規定服薬時間における服薬率は、特定の単位投薬期間内の特定の規定服薬時間において、規定された服薬回数に対する実際に服薬した回数の割合である。
生成部８４ｃは、投薬情報及び服薬率情報に基づいて、服薬率管理画面データを生成する。生成部８４ｃは、服薬率管理画面において、投薬情報及び服薬率情報を、単位投薬期間ごとに対応させて配置する。服薬率管理画面データは、表示画面に表示されることにより、投薬情報及び服薬率情報を、単位投薬期間ごとに表示する。生成された服薬率管理画面データは、メモリ８０ｂの出力データ記憶部８６ｈに記憶される。
出力部８５は、副作用管理部８３または服薬率管理部８４からの指示に応じて、副作用管理部８３で生成されてメモリ８０ｂの出力データ記憶部８６ｈに記憶された副作用管理画面データ、または、服薬率管理部８４で生成されてメモリ８０ｂの出力データ記憶部８６ｈに記憶された服薬率管理画面データを、医師端末５０に出力することができる。
２．４ 動作例
次に、本実施形態に係る投薬管理システムの動作例について説明する。なお、以下で説明する処理手順は一例に過ぎず、各処理は可能な限り変更されてよい。また、以下で説明する処理手順について、実施の形態に応じて、適宜、ステップの省略、置換、及び追加が可能である。
２．４．１ 投薬管理システムの動作例
図８は、本実施形態に係る投薬管理システムを用いた投薬管理における、サーバ７０の制御部７１及び投薬管理回路８０のプロセッサ８０ａによる処理の手順の一例を示すフローチャートである。投薬管理システムを用いた投薬管理処理は、例えば、医師などの管理者によって実行される。投薬管理処理では、後述のＳ１０１～Ｓ１０８の処理が、繰り返される。
投薬管理処理では、サーバ７０の制御部７１は、新たな管理情報が受信されたか否かを判断する（Ｓ１０１）。管理情報は、例えば、携帯端末３０又は医師端末５０から送信され、サーバ７０の通信部７３で受信される。新たな管理情報が受信された場合（Ｓ１０１－Ｙｅｓ）、制御部７１は、新たに取得した管理情報を、記憶部７２に記憶する（Ｓ１０２）。これにより、例えば電子カルテにおいて管理対象者に関する情報が追加で保存又は更新される。新たな管理情報が受信されていない場合（Ｓ１０１－Ｎｏ）、処理はＳ１０３に進む。
Ｓ１０３の処理では、サーバ７０の制御部７１は、副作用表示要求を受信したか否かを判断する。副作用表示要求は、副作用管理画面を表示装置に表示させる指示が入力されたことを示す情報である。副作用管理画面を表示装置に表示させる指示は、例えば、医師端末５０の操作部５４において入力される。そして、医師端末５０から送信された、副作用管理画面を表示装置に表示させる指示が入力されたことを示す情報が、サーバ７０の通信部７３で受信される。副作用表示要求が受信されていない場合（Ｓ１０３－Ｎｏ）、処理はＳ１０６に進む。
副作用表示要求が受信された場合（Ｓ１０３－Ｙｅｓ）、制御部７１は、副作用表示要求が受信されたことを示す情報を投薬管理回路８０のプロセッサ８０ａに伝達する。プロセッサ８０ａは、副作用表示要求が受信されたことを示す情報を取得したことに基づいて、副作用管理処理を実行する（Ｓ１０４）。副作用管理処理については、後述する。サーバ７０は、副作用管理処理において投薬管理回路８０から出力された副作用管理画面データを管理画面データとして医師端末５０に出力する。医師端末５０の制御部５１は、受信した副作用管理画面データに基づいて、表示部５５に副作用管理画面を表示させる（Ｓ１０５）。
Ｓ１０６の処理では、サーバ７０の制御部７１は、服薬率表示要求を受信したか否かを判断する。服薬率表示要求は、服薬率管理画面を表示装置に表示させる指示が入力されたことを示す情報である。服薬率管理画面を表示装置に表示させる指示は、例えば、医師端末５０の操作部５４において入力される。そして、医師端末５０から送信された服薬率管理画面を表示装置に表示させる指示が入力されたことを示す情報が、サーバ７０の通信部７３で受信される。服薬率表示要求が受信されていない場合（Ｓ１０６－Ｎｏ）、処理はＳ１０１に戻る。
服薬率表示要求が受信された場合（Ｓ１０６－Ｙｅｓ）、制御部７１は、服薬率表示要求が受信されたことを示す情報を投薬管理回路８０のプロセッサ８０ａに伝達する。プロセッサ８０ａは、服薬率表示要求が受信されたことを示す情報を取得したことに基づいて、服薬率管理処理を実行する（Ｓ１０７）。服薬率管理処理については、後述する。サーバ７０は、服薬率管理処理において投薬管理回路８０から出力された服薬率管理画面データを管理画面データとして医師端末５０に出力する。医師端末５０の制御部５１は、受信した服薬率管理画面データに基づいて、表示部５５に服薬率管理画面を表示させる（Ｓ１０８）。
２．４．２ 副作用管理処理における投薬管理回路の動作例
図９は、本実施形態に係る投薬管理回路８０のプロセッサ８０ａにおける、副作用管理処理の手順の一例を示すフローチャートである。プロセッサ８０ａは、例えば、医師端末５０において操作入力が行われたことに基づいて、副作用管理処理を開始する。
副作用管理処理では、プロセッサ８０ａは、まず、例えばサーバ７０の記憶部７２から、管理対象者に関する管理情報を取得する（Ｓ１１１）。管理情報は、生体情報、診断情報、投薬情報、服薬情報及び副作用情報を含む。
次に、プロセッサ８０ａは、管理情報に基づいて、診断用表示データを生成する（Ｓ１１２）。診断用表示データは、例えば、日時表示データ、血圧表示データ、脈拍表示データ、脈波表示データ、通院表示データ、投薬表示データ、服薬実行表示データ、及び、副作用表示データといった各要素を含む。
次に、プロセッサ８０ａは、管理情報に基づいて、診断用表示データのそれぞれが含む各要素について、配置用情報を設定する（Ｓ１１３）。
次に、プロセッサ８０ａは、診断用表示データ及び配置用情報に基づいて、副作用管理画面データを生成する（Ｓ１１４）。これにより、プロセッサ８０ａは、副作用管理画面において、診断用表示データのそれぞれが含む各要素を、日付ごとに対応させて配置する。
次に、プロセッサ８０ａは、副作用管理画面データを、管理画面データとして、外部に出力する（Ｓ１１５）。プロセッサ８０ａは、副作用管理画面データを、例えば、医師端末５０に出力する。プロセッサ８０ａは、副作用管理画面データを、携帯端末３０に出力してもよい。
２．４．３ 服薬率管理処理における投薬管理回路の動作例
図１０は、本実施形態に係る投薬管理回路８０のプロセッサ８０ａにおける、服薬率管理処理の手順の一例を示すフローチャートである。プロセッサ８０ａは、例えば、医師端末５０において操作入力が行われたことに基づいて、服薬率管理処理を開始する。
服薬率管理処理では、プロセッサ８０ａは、まず、例えばサーバ７０の記憶部７２から、管理対象者に関する管理情報を取得する（Ｓ１２１）。管理情報は、投薬情報及び服薬情報を含む。
次に、プロセッサ８０ａは、単位投薬期間を設定する（Ｓ１２２）。プロセッサ８０ａは、例えば、通院情報に基づいて、単位投薬期間を複数設定する。
次に、プロセッサ８０ａは、投薬情報、服薬情報及び単位投薬期間の設定情報に基づいて、服薬率を単位投薬期間ごとに、かつ、薬ごとに算出する（Ｓ１２３）。プロセッサ８０ａは、単位投薬期間における服薬率の算出処理を、設定された全ての単位投薬期間について、また、指定された全ての薬について行う。特定の単位投薬期間における特定の薬についての服薬率の算出では、プロセッサ８０ａは、まず、算出部８４ｂにおいて、投薬情報に含まれる投薬開始日及び投薬終了日に基づいて、特定の単位投薬期間内の規定服薬回数を算出する。次に、プロセッサ８０ａは、特定の薬についての服薬情報に含まれる服薬日時に基づいて、特定の単位投薬期間内における特定の薬についての実際の服薬回数を算出する。そして、プロセッサ８０ａは、規定服薬回数に対する実際の服薬回数の割合を、特定の単位投薬期間における特定の薬についての服薬率として算出する。
次に、プロセッサ８０ａは、投薬情報及び服薬率情報に基づいて、服薬率管理画面データを生成する（Ｓ１２４）。これにより、プロセッサ８０ａは、服薬率管理画面において、投薬情報及び服薬率情報を、単位投薬期間ごとに対応させて、かつ、薬ごとに対応させて配置する。
次に、プロセッサ８０ａは、服薬率管理画面データを、管理画面データとして、外部に出力する（Ｓ１２５）。プロセッサ８０ａは、服薬率管理画面データを、例えば、医師端末５０に出力する。
２．５ 作用・効果
次に、本実施形態に係る投薬管理システムの作用及び効果の一例について説明する。
２．５．１ 副作用管理画面の表示例
図１１は、投薬管理回路８０の副作用管理処理によって生成された副作用管理画面の表示例を示す。副作用管理画面９１は、副作用管理画面の一例である。副作用管理画面９１は、例えば、医師端末５０の表示部５５に表示され、管理者による管理対象者に関する診断に用いられる。管理対象者は、例えば、高血圧患者である。管理者は、例えば、医師である。副作用管理画面９１は、例えば、管理対象者の携帯端末３０の表示部３５に表示されてもよい。
副作用管理画面９１は、代表情報表示部９２と、診断用情報表示部９３と、表示切替え部９４とを備える。代表情報表示部９２では、個人情報及び代表情報が表示されている。個人情報は、管理対象者について個人を特定するための情報である。個人情報は、管理番号、性別、年齢、等を含む。個人情報は、さらに、名前等を含んでもよい。代表情報は、例えば、直近の数日間における、最高血圧、最低血圧及び脈拍等の代表値を含む。
診断用情報表示部９３では、診断用表示データが配置される。診断用情報表示部９３は、日付表示部９３ａと、血圧表示部９３ｂと、脈拍表示部９３ｃと、脈波表示部９３ｄと、通院表示部９３ｅと、投薬表示部９３ｆと、服薬実行表示部９３ｇと、副作用表示部９３ｈを備える。
日付表示部９３ａでは、日時表示データが表示される。日付表示部９３ａでは、日時表示データとして、日付が１日ごとに表示されている。「１日」は、単位診断期間の一例である。
血圧表示部９３ｂでは、血圧表示データが表示される。血圧表示部９３ｂでは、血圧表示データとして、血圧の変動を示す血圧グラフが表示されている。血圧グラフは、縦棒グラフである。血圧グラフでは、縦軸に血圧値（ＢＬＯＯＤ ＰＲＥＳＳＵＲＥ）を用い、横軸に日付表示部９３ａの日付を利用している。血圧グラフは、各要素として、複数の測定値を含む。測定値は、家庭での測定による最高血圧及び最低血圧、及び、通院時の測定による最高血圧及び最低血圧等である。また、血圧グラフは、最高血圧を上端とし、最低血圧を下端とした縦棒グラフである。血圧表示部９３ｂは、各測定値の測定日が日付表示部９３ａの日付に対応するように配置されている。また、各測定値は、朝における測定値と夜における測定値に分類されて、表示されている。
脈拍表示部９３ｃでは、脈拍表示データが表示される。脈拍表示部９３ｃでは、脈拍表示データとして、脈拍値の変動を示す脈拍グラフが表示されている。脈拍グラフは、折れ線グラフである。脈拍グラフでは、縦軸に脈拍値（ＰＵＬＳＥ ＲＡＴＥ）を用い、横軸に日付表示部９３ａの日付を利用している。脈拍グラフは、各要素として、複数の測定値を含む。脈拍表示部９３ｃは、各測定値の測定日が日付表示部９３ａの日付に対応するように配置されている。
脈波表示部９３ｄでは、脈波表示データが表示される。脈波表示部９３ｄでは、脈波表示データの各要素として、不規則脈波（ＩＨＢ）が検出されたことを示すアイコンが表示されている。脈波表示部９３ｄは、各アイコンの検出日が日付表示部９３ａの日付に対応するように配置されている。
通院表示部９３ｅでは、通院表示データが表示される。通院表示部９３ｅでは、通院表示データの各要素として、通院したことを示すアイコンが表示されている。通院表示部９３ｅは、各アイコンの通院日が日付表示部９３ａの日付に対応するように配置されている。
投薬表示部９３ｆでは、投薬表示データが表示される。投薬表示部９３ｆでは、投薬表示データとして、薬名、規定服薬時間を示すアイコン、及び、規定服薬量が、薬ごとに表示されている。規定服薬時間を示すアイコンは、例えば、朝日の絵が表示され、規定服薬時間が朝であることを示す。または、規定服薬時間を示すアイコンは、例えば、三日月の絵が表示され、規定服薬時間が夜であることを示す。投薬表示部９３ｆでは、薬名として、薬＃１～＃３のいずれかが表示されている。薬＃１～＃３は、高血圧治療薬である。また、高血圧治療薬は、家庭管理が必要な疾病に対する治療薬の一例である。ここでは、薬＃１及び薬＃３は、クラス１に分類され、薬＃２は、クラス２に分類されている。各投薬表示データは、薬のクラスに分類されて、表示されている。投薬表示部９３ｆは、各投薬表示データの規定服薬日が日付表示部９３ａの日付に対応するように配置されている。
服薬実行表示部９３ｇでは、服薬実行表示データが表示される。服薬実行表示部９３ｇでは、服薬実行表示データの各要素として、服薬したことを示すアイコンが表示されている。服薬実行表示部９３ｇは、各アイコンの服薬日が日付表示部９３ａの日付に対応するように配置されている。各アイコンは、朝の服薬と夜の服薬に分類されて、表示されている。各アイコンは、日付表示部９３ａの対応する日付において、投薬表示部９３ｆに表示された投薬に基づいて、服薬が行われたことを示す。すなわち、服薬実行表示部９３ｇの各アイコンは、投薬表示部９３ｆでの表示と合わせて用いることにより、服薬した薬名、服薬した薬のクラス名、実際の服薬日時、実際の服薬量等を、服薬情報として、示している。
副作用表示部９３ｈでは、副作用表示データが表示される。副作用表示部９３ｈでは、副作用表示データの各要素として、副作用の症状が発症したことを示すアイコンが表示されている。副作用表示部９３ｈは、各アイコンの発症日が日付表示部９３ａの日付に対応するように配置されている。副作用表示部９３ｈでは、各アイコンを選択することにより、副作用の症状を示すアイコンが表示される。副作用の症状を示すアイコンは、空咳（Dry cough）、頭痛（Headache）、眩暈（Dizziness）、動悸（Palpitation）、ほてり（Hot flash）、むくみ（Swollenness）等の症状のうちのいずれか１つを示す。例えば、図１１の一例では、３月２１日に、空咳（Dry cough）及び頭痛（Headache）の症状が発症したことを示す。
表示切替え部９４では、選択されることにより副作用管理画面から服薬率管理画面に表示を切り替えるためのアイコンが表示される。例えば医師端末５０の操作部５４での操作によって表示切替え部９４のアイコンが選択されることにより、服薬率管理画面を表示させる操作が入力される。
２．５．２ 副作用管理画面を用いた診断例
図１１の一例では、副作用管理画面９１では、３月３日から４月２日までの管理情報が反映されている。ここで、３月４日から３月１０日までの期間を第１診断期間Ｐ１とする。また、３月１０日から３月１７日までの期間を第２診断期間Ｐ２とし、３月１７日から３月２４日までの期間を第３診断期間Ｐ３とし、３月２４日から３月３１日までの期間を第４診断期間Ｐ４とし、３月３１日から次の通院日までの期間を第５診断期間Ｐ５とする。診断期間Ｐ１～Ｐ５のそれぞれでは、開始日及び終了日は、通院日と一致する。したがって、診断期間Ｐ１～Ｐ５のそれぞれは、通院日から次の通院日までの期間となる。診断期間Ｐ１～Ｐ５の開始日及び終了日は、投薬の変更日と一致している。診断期間Ｐ１～Ｐ５のそれぞれは、単位診断期間の一例である。単位診断期間は、通院日の翌日から次の通院日までの期間であってもよく、１日であってもよい。
管理者は、日付表示部９３ａ、投薬表示部９３ｆ及び服薬実行表示部９３ｇでの表示に基づいて、診断期間Ｐ１～Ｐ５のそれぞれにおいて、管理対象者が実際に服薬した薬の名前及び実際の服薬量を取得する。
例えば、第１診断期間Ｐ１では、投薬表示部９３ｆに示すように、薬＃１が指定されている。また、第１診断期間Ｐ１の投薬では、薬＃１の規定服薬量は１０ｍｇであり、薬＃１の規定服薬時間は、朝である。管理者は、服薬実行表示部９３ｇにアイコンが表示されている日付及び時間について、管理対象者は投薬において指定された薬を規定量だけ服薬したと判断する。ここで、服薬実行表示部９３ｇに示すように、第１診断期間Ｐ１では、全ての日付において、朝に規定された服薬を行ったことを示すアイコンが表示されている。したがって管理者は、第１診断期間Ｐ１では、管理対象者が朝において薬＃１を１０ｍｇ服薬したと判断する。
また、管理者は、日付表示部９３ａ及び血圧表示部９３ｂでの表示に基づいて、診断期間Ｐ１～Ｐ５のそれぞれにおいて、管理対象者の血圧が高血圧の基準値を超えているか否かを判断する。血圧は、生体情報の一例である。
例えば、第１診断期間Ｐ１では、血圧表示部９３ｂに示すように、最高血圧が１３５ｍｍＨｇより大きく、また、最低血圧が８５ｍｍＨｇ上より大きい。ここで、１３５ｍｍＨｇは、最高血圧に関する高血圧の基準値である。また、８５ｍｍＨｇは、最低血圧に関する高血圧の基準値である。したがって、管理者は、第１診断期間Ｐ１において、最高血圧及び最低血圧が、高血圧の基準値を超えていると判断する。
また、管理者は、日付表示部９３ａ及び副作用表示部９３ｈでの表示に基づいて、診断期間Ｐ１～Ｐ５のそれぞれにおいて、管理対象者に副作用の発症状況を取得する。
例えば、第２診断期間Ｐ２では、副作用表示部９３ｈに示すように、副作用が発症したことを示すアイコンが多く表示されている。したがって、管理者は、第２診断期間Ｐ２において、管理対象者に副作用が頻繁に発症したと判断する。
管理者は、日付表示部９３ａ、投薬表示部９３ｆ、服薬実行表示部９３ｇ及び副作用表示部９３ｈでの表示に基づいて、管理対象者に対して有効な投薬及び有効な高血圧薬を判断するために必要な情報を取得する。
例えば、第２診断期間Ｐ２では、最高血圧及び最低血圧のそれぞれが高血圧の基準値と略同じであり、かつ、副作用が頻繁に発症している。このため、管理者は、第２診断期間Ｐ２における投薬について、管理対象者に対して適切な投薬でないと判断する。したがって、管理者は、薬＃１について、管理対象者に対して適切な薬でないと判断する。
第３診断期間Ｐ３の朝では、最高血圧及び最低血圧のそれぞれは高血圧の基準値と略同じである。また、第３診断期間Ｐ３の夜では、最高血圧及び最低血圧のそれぞれは高血圧の基準値よりも小さい。また、第３診断期間Ｐ３では、副作用は発症していない。したがって、管理者は、第３診断期間Ｐ３の投薬について、第１診断期間Ｐ１の投薬及び第２診断期間Ｐ２の投薬よりも、管理対象者に対して適切な投薬であると判断する。
ここで、第３診断期間Ｐ３では、第２診断期間Ｐ２に比べて、全体の服薬量の中の一部が、薬＃１から薬＃２に変更されている。したがって、管理者は、薬＃２について、薬＃１よりも、管理対象者に対して適切な薬であると判断する。また、薬＃１はクラス１に分類され、薬＃２はクラス２に分類されている。したがって、管理者は、クラス２に分類される薬について、クラス１に分類される薬よりも、管理対象者に対して適切な薬であると判断する。
第４診断期間Ｐ４の朝では、最高血圧及び最低血圧のそれぞれは高血圧の基準値よりも小さい。また、第４診断期間Ｐ４の夜では、最高血圧及び最低血圧のそれぞれは高血圧の基準値よりも小さい。また、第４診断期間Ｐ４では、副作用はほとんど発症していない。したがって、管理者は、第４診断期間Ｐ４の投薬について、第１診断期間Ｐ１乃至第３診断期間Ｐ３の投薬よりも、管理対象者に対して適切な投薬であると判断する。
２．５．３ 服薬率管理画面の表示例
図１２は、投薬管理回路８０の服薬率管理処理によって生成された服薬率管理画面の表示例を示す。服薬率管理画面９６は、管理対象者についての服薬率を設定された単位投薬期間ごとに表示している。服薬率管理画面９６は、服薬率管理画面の一例である。服薬率管理画面９６は、例えば、医師端末５０の表示部５５に表示され、管理対象者についての管理者による診断に用いられる。管理対象者は、例えば、高血圧患者である。管理者は、例えば、医師である。
服薬率管理画面９６は、代表情報表示部９２と、表示切替え部９５と、期間情報表示部９７と、投薬情報表示部９８と、服薬率表示部９９と、を備える。代表情報表示部９２では、個人情報及び代表情報が表示されている。個人情報は、管理対象者について個人を特定するための情報である。個人情報は、管理番号、性別、年齢、等を含む。個人情報は、さらに、名前等を含んでもよい。代表情報は、例えば、直近の数日間における、最高血圧、最低血圧及び脈拍等の代表値を含む。
表示切替え部９５では、選択されることにより服薬率管理画面から副作用管理画面に表示を切り替えるためのアイコンが表示される。例えば医師端末５０の操作部５４での操作によって表示切替え部９５のアイコンが選択されることにより、副作用管理画面を表示させる操作が入力される。
期間情報表示部９７では、単位投薬期間に関する情報が表示される。期間情報表示部９７は、期間表示部９７ａと、時間表示部９７ｂとを備える。期間表示部９７ａでは、例えば、単位投薬期間のそれぞれの開始日が表示されている。
時間表示部９７ｂでは、規定服薬時間（Dosing Time）に関する情報が、単位投薬期間ごとに表示される。時間表示部９７ｂでは、例えば、「Morning」及び「Evening」のいずれかが表示されている。時間表示部９７ｂにおいて「Morning」が表示されている場合、規定服薬時間が朝であることを示す。時間表示部９７ｂにおいて「Evening」が表示されている場合、規定服薬時間が夜であることを示す。
投薬情報表示部９８では、単位投薬期間ごとに投薬情報が表示される。投薬情報表示部９８で表示される投薬情報は、例えば、薬特定情報、規定服薬量等を含む。投薬情報表示部９８は、薬特定情報表示部９８ａと、服薬量表示部９８ｂと、を備える。
薬特定情報表示部９８ａでは、単位投薬期間の規定服薬時間ごとに、薬特定情報として薬名（Medicine）が表示される。図１２の例では、薬特定情報表示部９８ａに、薬名として、薬＃１～＃３のいずれかが表示されている。薬＃１～＃３は、例えば、高血圧治療薬の薬名である。また、高血圧治療薬は、家庭管理が必要な疾病に対する治療薬の一例である。
服薬量表示部９８ｂでは、単位投薬期間の規定服薬時間ごとに、かつ、薬ごとに、規定服薬量（Dosage）が表示される。
服薬率表示部９９では、単位投薬期間の規定服薬時間ごとに、かつ、薬ごとに、服薬率（Adherence）が表示される。
２．５．４ 服薬率表示画面を用いた診断例
図１２の一例では、投薬期間Ｔ１～Ｔ５が設定されている。投薬期間Ｔ１～Ｔ５のそれぞれの開始日は、投薬開始日と一致する。投薬期間Ｔ１～Ｔ５のそれぞれの終了日は、投薬の終了日と一致する。投薬期間Ｔ５の終了日は、例えば、服薬情報の最終取得日としている。また、投薬期間Ｔ１～Ｔ５のそれぞれでは、開始日及び終了日は、通院日と一致している。投薬期間Ｔ１～Ｔ５の開始日及び終了日は、投薬の変更日と一致している。また、投薬期間Ｔ５の開始日も、通院日と一致している。投薬期間Ｔ１～Ｔ５のそれぞれは、単位投薬期間の一例である。本実施形態では、投薬期間Ｔ１～Ｔ５のそれぞれは、診断期間Ｐ１～Ｐ５と一致している。すなわち、第１投薬期間Ｔ１は、３月４日から３月１０日までの期間である。また、第２投薬期間Ｔ２は、３月１０日から３月１７日までの期間である。第３投薬期間Ｔ３は、３月１７日から３月２４日までの期間である。第４投薬期間Ｔ４は、３月２４日から３月３１日までの期間である。第５投薬期間Ｔ５は、３月３１日から服薬情報の最終取得日である４月２日までの期間である。
また、投薬情報表示部９８に示すように、第４投薬期間Ｔ４及び第５投薬期間Ｔ５のそれぞれでは、複数の規定服薬期間が設定されている。第４投薬期間Ｔ４及び第５投薬期間Ｔ５のそれぞれでは、第１規定服薬時間として、朝（Morning）が設定され、第２規定服薬時間として、夜（Evening）が設定されている。
管理者は、投薬情報表示部９８及び服薬率表示部９９での表示に基づいて、管理対象者のアドヒアランス（治療への積極性）に対する薬の影響度について評価する。
例えば、第１投薬期間Ｔ１における服薬率は１００％であり、第２投薬期間Ｔ２における服薬率は８６％である。したがって、管理者は、第２投薬期間Ｔ２の投薬について、第１投薬期間Ｔ１の投薬よりも、管理対象者の服薬率を下降させる投薬であると判断する。これにより、管理者は、第２投薬期間Ｔ２の投薬について、第１投薬期間Ｔ１の投薬よりも、管理対象者のアドヒアランス（治療への積極性）を低下させるものであると判断する。
この例では、第２投薬期間Ｔ２における投薬では、同じ薬＃１であるが、第１投薬期間Ｔ１における投薬に比べて、規定服薬量が増量されている。したがって、管理者は、薬＃１について、服薬量が多くなったことが管理対象者の服薬率を下降させる原因であると判断することができる。これにより、管理者は、第３投薬期間Ｔ３における投薬では、薬＃１の規定服薬量を第１投薬期間Ｔ１と同じ量に戻し、別の薬＃２を追加するという判断を行っている。
第３投薬期間Ｔ３では、薬＃１の服薬率は８６％であり、薬＃２の服薬率は１００％である。したがって、管理者は、薬＃２について、薬＃１よりも、管理対象者の服薬率を下降させない薬であると判断する。これにより、管理者は、薬＃２について、薬＃１よりも、管理対象者のアドヒアランス（治療への積極性）を低下させないものであると判断する。管理者は、薬＃２について、管理対象者の服薬率を低下させず、飲みやすく、飲み忘れが少ない薬であると判断することができる。
２．６ 効果
本実施形態では、例えば高血圧疾患の治療において、管理対象者に関する血圧情報、服薬情報及び副作用情報を含む各情報が１日ごとに表示された副作用管理画面を、管理者が利用する表示装置の表示画面に表示することができる。管理者は、副作用管理画面において各情報を１日ごとに比較することにより、管理対象者に対して、薬の効果が充分に発揮され、かつ、副作用が少ない投薬がどのような投薬であるのかを容易に判断することができる。このため、本実施形態によれば、高血圧疾患などの家庭で投薬管理が必要な疾病の治療において、医師などの管理者は、患者などの管理対象者に対する投薬の有効性及び副作用について、容易に判断することができる。
また、本実施形態では、例えば高血圧の治療において、管理対象者に関する投薬情報及び服薬率情報を含む各情報が単位投薬期間ごとにかつ薬ごとに表示された服薬率管理画面を、管理者が利用する表示装置の表示画面に表示することができる。管理者は、服薬率管理画面において各情報を単位投薬期間ごとにかつ薬ごとに比較することにより、管理対象者に対してアドヒアランスを低下させない薬がどのような薬であるのかを容易に判断することができる。このため、本実施形態によれば、高血圧疾患などの家庭で投薬管理が必要な疾病の治療において、医師などの管理者は、患者などの管理対象者のアドヒアランス（治療への積極性）に対する薬ごとの影響度について容易に判断することができる。
また、前述の副作用管理画面と服薬率管理画面を切替えて利用することにより、管理者は、管理対象者に対して、薬の効果が充分に発揮され、かつ、副作用が少なく、かつ、アドヒアランスを低下させない投薬がどのような投薬であるのかを容易に判断することができる。なお、副作用管理画面と服薬率管理画面は、切り替え表示されるのではなく、並べて表示できるようにしてもよい。
例えば、図１１及び図１２の一例では、前述のように、服薬率管理画面９６を用いて、第２投薬期間Ｔ２において服薬量が多くなったことにより服薬率が下降したことが分かる。また、副作用管理画面９１を用いて、第２投薬期間Ｔ２に対応する第２診断期間Ｐ２において、管理対象者に副作用が頻繁に発症したことが分かる。したがって、管理者は、副作用管理画面９１及び服薬率管理画面９６の両方を用いることにより、第２投薬期間Ｔ２及び第２診断期間Ｐ２に対応する期間において服薬量が多くなったことに加えて副作用が頻繁に発症したことが、管理対象者の服薬率を下降させた原因であると判断することができる。
また、副作用管理部８３は、副作用管理画面に単位投薬期間ごとの服薬率をさらに表示させることもできる。この場合、副作用管理部８３は、服薬率情報記憶部８６ｇから服薬率情報を取得し、取得した服薬率情報に基づいて、服薬率表示データを生成する。服薬率表示データとして、例えば、単位投薬期間ごとの服薬率の変動を示すグラフが生成される。そして、副作用管理部８３は、副作用管理画面において、単位投薬期間が日付などの単位診断期間に対応するように服薬率表示データを配置する。
なお、服薬率管理部８４によって生成される服薬率管理画面において、副作用の発症頻度などを示す情報が、単位投薬期間ごとに表示されてもよい。
２．７ 変形例
本実施形態の投薬管理装置として、高血圧疾患を有する患者を管理対象者とする投薬管理を例として説明したがこれに限るものではない。投薬管理装置は、例えば、高血圧疾患以外の生活習慣病を有する患者を管理対象者とする投薬管理に用いられてもよい。この場合、例えば、血糖値及びコレステロール値などが生体情報として用いられ、副作用管理画面に表示される。
また、投薬管理装置は、例えば、喘息などの、家庭において投薬管理を必要とする疾病を有する患者を管理対象者とする投薬管理に用いられてもよい。この場合、例えば、喘息の症状に関する情報などが生体情報として用いられ、副作用管理画面に表示される。
３． 実施形態等の共通構成
投薬管理装置（１：８０）は、管理対象者に関する生体情報、服薬情報及び副作用情報を、一つ以上の単位診断期間において取得する取得部（２：８２）と、前記取得された生体情報、服薬情報および副作用情報に基づいて、前記取得された生体情報、服薬情報および副作用情報を前記単位診断期間ごとに関連付けて一覧表示する管理画面データを生成する副作用管理部（３：８３）と、を備える。
なお、本発明は、上記実施形態に限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で種々に変形することが可能である。また、各実施形態は適宜組み合わせて実施してもよく、その場合組み合わせた効果が得られる。更に、上記実施形態には種々の発明が含まれており、開示される複数の構成要件から選択された組み合わせにより種々の発明が抽出され得る。例えば、実施形態に示される全構成要件からいくつかの構成要件が削除されても、課題が解決でき、効果が得られる場合には、この構成要件が削除された構成が発明として抽出され得る。
［付記］
前記実施形態の一部または全部は、特許請求の範囲のほか以下の付記に示すように記載することも可能であるが、これに限られない。
（付記１）
ハードウェアプロセッサとメモリとを有する投薬管理装置であって、
前記ハードウェアプロセッサは、
管理対象者に関する生体情報、服薬情報及び副作用情報を一つ以上の単位診断期間において取得し、前記取得した生体情報、服薬情報及び副作用情報を前記メモリに記憶させ、
前記メモリに記憶された生体情報、服薬情報及び副作用情報に基づいて、前記取得された生体情報、服薬情報および副作用情報を前記単位診断期間ごとに関連付けて一覧表示する管理画面データを生成する、
投薬管理装置。
（付記２）
ハードウェアプロセッサとメモリとを有する装置が実行する投薬管理方法であって、
前記ハードウェアプロセッサが、管理対象者に関する生体情報、服薬情報及び副作用情報を、一つ以上の単位診断期間において取得し、前記取得した生体情報、服薬情報及び副作用情報を前記メモリに記憶させる工程と、
前記ハードウェアプロセッサが、前記メモリに記憶された生体情報、服薬情報及び副作用情報に基づいて、前記取得された生体情報、服薬情報および副作用情報を前記単位診断期間ごとに関連付けて一覧表示する管理画面データを生成する工程と、
を具備する投薬管理方法。
１…投薬管理装置、２…取得部、３…副作用管理部、４…出力部、１０…血圧測定装置、１１…制御部、１２…記憶部、１３…通信部、１４…操作部、１５…表示部、１６…血圧センサ、１７…加速度センサ、１８…温湿度センサ、３０…携帯端末、３１…制御部、３２…記憶部、３３…通信部、３４…操作部、３５…表示部、３６…ＧＰＳ受信機、５０…医師端末、５１…制御部、５２…記憶部、５３…通信部、５４…操作部、５５…表示部、７０…サーバ、７１…制御部、７２…記憶部、７３…通信部、８０…投薬管理回路、８０ａ…プロセッサ、８０ｂ…メモリ、８２…取得部、８３…副作用管理部、８３ａ…処理部、８３ｂ…配置設定部、８３ｃ…生成部、８４…服薬率管理部、８４ａ…設定部、８４ｂ…算出部、８４ｃ…生成部、８５…出力部、８６ａ…生体情報記憶部、８６ｂ…診断情報記憶部、８６ｃ…投薬情報記憶部、８６ｄ…服薬実行情報記憶部、８６ｅ…副作用情報記憶部、８６ｆ…設定情報記憶部、８６ｇ…服薬率情報記憶部、８６ｈ…出力データ記憶部、９１…副作用管理画面、９２…代表情報表示部、９３…診断用情報表示部、９３ａ…日付表示部、９３ｂ…血圧表示部、９３ｃ…脈拍表示部、９３ｄ…脈波表示部、９３ｅ…通院表示部、９３ｆ…投薬表示部、９３ｇ…服薬実行表示部、９３ｈ…副作用表示部、９４、９５…表示切替え部、９６…服薬率管理画面、９７…期間情報表示部、９７ａ…期間表示部、９７ｂ…時間表示部、９８…投薬情報表示部、９８ａ…薬特定情報表示部、９８ｂ…服薬量表示部、９９…服薬率表示部、Ｐ１～Ｐ５…診断期間、Ｔ１～Ｔ５…投薬期間。

Claims (11)

  1. 管理対象者に関する生体情報、服薬情報及び副作用情報を、複数の単位診断期間において取得する取得部と、
    前記取得された生体情報、服薬情報および副作用情報に基づいて、前記取得された生体情報、服薬情報および副作用情報を前記単位診断期間ごとに関連付けて一覧表示する管理画面データを生成する副作用管理部と、
    を備え、
    前記取得部は、前記服薬情報として、薬特定情報、服薬日、服薬時間及び服薬量を取得し、
    前記単位診断期間は、通院日の翌日から次の通院日までの期間であり、
    前記管理画面データは、前記薬特定情報、前記服薬時間、前記服薬量及び前記副作用情報を前記単位診断期間ごとに関連付けて一覧表示する、
    投薬管理装置。
  2. 前記投薬管理装置は、高血圧疾患を有する管理対象者に対する治療において投薬管理を行う、請求項１に記載の投薬管理装置。
  3. 前記取得部は、前記生体情報として、血圧値及び血圧の測定日を取得する、請求項２に記載の投薬管理装置。
  4. 前記取得部は、前記生体情報として、血圧値、脈拍、不規則な脈波に関する情報、コレステロール値及び血糖値のうち少なくとも１つを取得する、請求項１に記載の投薬管理装置。
  5. 前記取得部は、前記服薬情報として、指定された投薬に関する投薬情報と、前記投薬情報によって規定された薬を実際に服薬したか否かを示す服薬実行情報とを取得し、
    前記副作用管理部は、前記管理画面データに、前記服薬情報として、前記投薬情報及び前記服薬実行情報を表示する、請求項１に記載の投薬管理装置。
  6. 前記取得部は、前記投薬情報として、薬特定情報、規定服薬時間及び規定服薬量を取得する、請求項５に記載の投薬管理装置。
  7. 前記取得部は、前記副作用情報として、副作用の発症日及び症状を表す情報を取得する、請求項１に記載の投薬管理装置。
  8. 前記副作用管理部は、前記単位診断期間を１日に設定し、前記単位診断期間内に前記服薬時間を設定し、前記生体情報及び前記服薬情報を前記服薬時間ごとに関連付けて表す管理画面データを生成する、請求項７に記載の投薬管理装置。
  9. 前記取得部は、管理対象者に関する服薬率情報を一つ以上の単位診断期間においてさらに取得し、
    前記副作用管理部は、前記管理画面データに、前記取得された生体情報、服薬情報、副作用情報及び服薬率情報を前記単位診断期間ごとに関連付けて一覧表示する、請求項１に記載の投薬管理装置。
  10. 請求項１乃至９のいずれか１項に記載の投薬管理装置が備える各部の機能をプロセッサに実行させる、投薬管理プログラム。
  11. 管理対象者に関する生体情報、服薬情報及び副作用情報を、複数の単位診断期間において取得する過程と、
    前記取得された生体情報、服薬情報および副作用情報に基づいて、前記取得された生体情報、服薬情報および副作用情報を前記単位診断期間ごとに関連付けて一覧表示する管理画面データを生成する過程と、
    を備え、
    前記服薬情報は、薬特定情報、服薬日、服薬時間及び服薬量を含み、
    前記単位診断期間は、通院日の翌日から次の通院日までの期間であり、
    前記管理画面データは、前記薬特定情報、前記服薬時間、前記服薬量及び前記副作用情報を前記単位診断期間ごとに関連付けて一覧表示する、
    投薬管理方法。
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