CN107033042A - 用于制备(s)‑1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑甲烷磺酰基乙胺的工艺 - Google Patents

用于制备(s)‑1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑甲烷磺酰基乙胺的工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN107033042A
CN107033042A CN201710255841.0A CN201710255841A CN107033042A CN 107033042 A CN107033042 A CN 107033042A CN 201710255841 A CN201710255841 A CN 201710255841A CN 107033042 A CN107033042 A CN 107033042A
Authority
CN
China
Prior art keywords
technique
compound
sulfone
och
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710255841.0A
Other languages
English (en)
Inventor
贾斯提·文卡特斯瓦拉鲁
奇恩纳皮莱·拉詹迪兰
纳尔拉马迪·拉维库马·雷迪
泰伦斯·约瑟夫·康诺利
亚历山大·L·卢切尔曼
杰弗里·埃克特
安东尼·约瑟夫·弗兰克
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Amgen Europe GmbH
Original Assignee
Celgene Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=47755073&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN107033042(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Celgene Corp filed Critical Celgene Corp
Publication of CN107033042A publication Critical patent/CN107033042A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/26—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C317/28—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C315/00—Preparation of sulfones; Preparation of sulfoxides
    • C07C315/04—Preparation of sulfones; Preparation of sulfoxides by reactions not involving the formation of sulfone or sulfoxide groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C313/00—Sulfinic acids; Sulfenic acids; Halides, esters or anhydrides thereof; Amides of sulfinic or sulfenic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfinic or sulfenic groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C313/02—Sulfinic acids; Derivatives thereof
    • C07C313/06—Sulfinamides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/24—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and doubly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/05—Isotopically modified compounds, e.g. labelled
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/07—Optical isomers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

本发明提供的是用于制备2‑[1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑甲基磺酰基乙基]‑4‑乙酰基氨基异吲哚啉‑1,3‑二酮合成中的氨基砜中间体的新工艺，2‑[1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑甲基磺酰基乙基]‑4‑乙酰基氨基异吲哚啉‑1,3‑二酮可用于预防或治疗与异常高水平或活性的TNF‑α有关的疾病或病症。本发明进一步提供的是用于商业生产(S)‑1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑甲烷磺酰基乙胺的工艺。

Description

用于制备(S)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲烷磺酰基乙 胺的工艺
本申请是申请日为2013年02月20日、申请号为201380020005.4、名称为“用于制备(S)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲烷磺酰基乙胺的工艺”的发明申请的分案。
本申请要求2012年2月21日提交的美国临时申请顺序号第61/601,226号的权益，该美国临时申请通过引用其全部结合到本文中并且用于所有目的。
1.发明领域
本文提供的是用于制备2-[1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲基磺酰基乙基]-4-乙酰基氨基异吲哚啉-1,3-二酮合成中的氨基砜中间体的新工艺，2-[1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲基磺酰基乙基]-4-乙酰基氨基异吲哚啉-1,3-二酮可用于预防或治疗与异常高水平或活性的TNF-α有关的疾病或病症。本文进一步提供的是用于商业生产(S)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲烷磺酰基乙胺的工艺。
2.发明背景
炎症性疾病例如关节炎、相关的关节炎病症(例如，骨关节炎、类风湿性关节炎和银屑病性关节炎)、炎症性肠疾病(例如，克罗恩病(Crohn's disease)和溃疡性结肠炎)、脓毒病、银屑病、特应性皮炎、接触性皮炎和慢性阻塞性肺疾病、慢性炎症性肺疾病是常见的疑难疾病。增强的或不受调节的TNF-α产生在炎症反应中起重要作用，在炎症性疾病的动物模型中，给予其拮抗剂能阻断慢性和急性反应。许多小分子抑制剂已经证明能够治疗或预防由TNF-α引起的炎症性疾病(有关综述参见Lowe,1998Exp.Opin.Ther.Patents 8:1309-1332)。这样的一类分子是取代的苯乙基砜，如在美国专利号6,020,358、6,962,940、7,208,526和7,659,302及美国专利公布号2008/0234359中所描述的，所述美国专利和美国专利公布均通过引用其全部结合到本文中。例如，2-[1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲基磺酰基乙基]-4-乙酰基氨基异吲哚啉-1,3-二酮(也称为阿普斯特(Apremilast))或其药学上可接受的前药、代谢物、多晶型物、盐、溶剂化物或笼形包合物(clathrate)的(+)对映异构体是一种新型口服多功能免疫调节剂，其特异性地抑制PDE4和抑制由人的类风湿性滑膜细胞自发产生TNF-α，因此缓解实验性关节炎。(McCann等人,Arthritis Res.Ther.2010,12(3):R107)。这种化合物是在加速程序中用于治疗银屑病。
不受理论的限制，2-[1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲基磺酰基乙基]-4-乙酰基氨基异吲哚啉-1,3-二酮的(+)对映异构体被认为是(S)-N-(2-(1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲基磺酰基)乙基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)乙酰胺，其具有下列结构(化合物A)：
用于合成化合物A的现有方法描述于美国专利第6,962,940号，名称为“(+)-2-[1-(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-4-acetylaminois oindoline-1,3-dione:Methods Of Using And Compositions Thereof((+)-2-[1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲基磺酰基乙基]-4-乙酰基氨基异吲哚啉-1,3-二酮：使用方法及其组合物)”，或美国专利公布号2010/0168475，所述美国专利和美国专利公布各自通过引用其全部结合到本文中。一般而言，采用美国专利第6,020,358号(通过引用其全部结合到本文中)中描述的方法，可以容易地制备外消旋的2-[1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲基磺酰基乙基]-4-乙酰基氨基异吲哚啉-1,3-二酮。相应的(+)对映异构体可以通过本领域已知的技术由外消旋化合物分离得到。实例包括但不限于手性盐的形成及手性或高效液相色谱法“HPLC”的使用，以及手性盐的形成和结晶。参见例如，Jacques,J.等人,Enantiomers,Racemates andResolutions(Wiley Interscience,New York,1981)；Wilen,S.H.等人,Tetrahedron 33:2725(1977)；Eliel,E.L.,Stereochemistry of Carbon Compounds(McGraw Hill,NY,1962)；和Wilen,S.H.,Tables of Resolving Agents and Optical Resolutions第268页(E.L.Eliel编著,Univ.of Notre Dame Press,Notre Dame,IN,1972)。
在一个具体的方法中，2-[1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲基磺酰基乙基]-4-乙酰基氨基异吲哚啉-1,3-二酮的(+)对映异构体是由3-乙酰氨基邻苯二甲酸酐和(S)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲烷磺酰基乙胺(化合物B)的手性氨基酸盐合成。
(S)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲烷磺酰基乙胺的手性氨基酸盐包括但不限于用以下各氨基酸的L异构体形成的盐：丙氨酸、精氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸、半胱氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、甘氨酸、组氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、甲硫氨酸、苯基丙氨酸、脯氨酸、丝氨酸、苏氨酸、色氨酸、酪氨酸、缬氨酸、鸟氨酸、4-氨基丁酸、2-氨基异丁酸、3-氨基丙酸、鸟氨酸、正亮氨酸、正缬氨酸、羟基脯氨酸、肌氨酸、瓜氨酸、半胱磺酸(cysteic acid)、叔丁基甘氨酸、叔丁基丙氨酸、苯基甘氨酸、环己基丙氨酸和N-乙酰基-L-亮氨酸。一种具体的手性氨基酸盐是(S)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲烷磺酰基乙胺N-乙酰基-L-亮氨酸盐，其由在甲醇中的1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲烷磺酰基乙胺和N-乙酰基-L-亮氨酸解析得到。
尽管这些方法能够并且可用于制备化合物A，但是对这些方法作出修改有可能性，这可导致产生更高效率、更有成本效益、更具商业利益和更安全的合成。
在本申请第2节中的任何参考文献的引用都不得视为是承认这些参考文献就是本申请的现有技术。
3.发明概述
本文提供的是用于生产在阿普斯特制备中的关键中间体化合物即氨基砜(S)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲烷磺酰基乙胺(化合物B)的工艺，所述工艺是有成本效益的和用商业试剂容易规模化的，并且不涉及任何经典的手性分离。在一个实施方案中，本文提供的是用于制备氨基砜的工艺，包括以下步骤：(a)使任选取代的苯甲腈与二烷基砜偶联；(b)水解偶联产物，得到β-酮基砜；(c)使β-酮基砜与手性助剂反应，生成手性烯胺；(d)将手性烯胺还原，得到N-保护的氨基砜；和(e)任选地将N-保护的氨基砜脱保护。
在另一个实施方案中，本文提供的是用于制备氨基砜的工艺，包括以下步骤：(a)使手性助剂与醛或酮缩合；(b)向缩合产物中加入亲核试剂；和(c)将所得加成产物脱保护。
在再一些实施方案中，本文提供的是如流程1中叙述的用于制备氨基砜的工艺，其中R和R1-R6如下所述。
在又一些实施方案中，本文提供的是如流程2和流程3中叙述的用于制备氨基砜的工艺，其中R1-R6如下所述。
在又一个实施方案中，本文提供的工艺可用于制备氨基砜或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或多晶型物。在再又一个实施方案中，本文提供的工艺可用于制备用于预防或治疗与异常高水平或活性的TNF-α有关的疾病或病症的化合物。在再又一个实施方案中，本文提供的工艺可用于制备用于治疗或预防炎症性病症的化合物。
4.发明详述
4.1术语
如本文所用的和除非另外说明，术语“卤代(halo)”、“卤素(halogen)”或诸如此类的术语是指-F、-Cl、-Br或-I。
如本文所用的和除非另外说明，术语“较低分子量卤代”是指-F或-Cl。
如本文所用的和除非另外说明，术语“较高分子量卤代”是指-Br或-I。
如本文所用的和除非另外说明，术语“烷基”是指饱和、单价、直链或支链的烃链。烷基基团的实例包括但不限于(C1–C6)烷基基团，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、2-甲基-1-丙基、2-甲基-2-丙基、2-甲基-1-丁基、3-甲基-1-丁基、2-甲基-3-丁基、2,2-二甲基-1-丙基、2-甲基-1-戊基、3-甲基-1-戊基、4-甲基-1-戊基、2-甲基-2-戊基、3-甲基-2-戊基、4-甲基-2-戊基、2,2-二甲基-1-丁基、3,3-二甲基-1-丁基、2-乙基-1-丁基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基和己基。较长的烷基基团包括庚基、辛基、壬基和癸基基团。烷基基团可以是未取代的或被一个或多个合适的取代基取代。
如本文所用的和除非另外说明，术语“烷氧基”是指通过氧原子连接到另一个基团上的烷基基团(即，-O-烷基)。烷氧基基团可以是未取代的或被一个或多个合适的取代基取代。烷氧基基团的实例包括但不限于(C1–C6)烷氧基基团，例如–O–甲基、–O–乙基、–O–丙基、–O–异丙基、–O–2-甲基-1-丙基、–O–2-甲基-2-丙基、–O–2-甲基-1-丁基、–O–3-甲基-1-丁基、–O–2-甲基-3-丁基、–O–2,2-二甲基-1-丙基、–O–2-甲基-1-戊基、3–O–-甲基-1-戊基、–O–4-甲基-1-戊基、–O–2-甲基-2-戊基、–O–3-甲基-2-戊基、–O–4-甲基-2-戊基、–O–2,2-二甲基-1-丁基、–O–3,3-二甲基-1-丁基、–O–2-乙基-1-丁基、–O–丁基、–O–异丁基、–O–叔丁基、–O–戊基、–O–异戊基、–O–新戊基和–O–己基。
如本文所用的和除非另外说明，术语“低级烷基”是指具有1至4个碳原子的烷基。实例包括但不限于甲基、乙基、丙基、异丙基、异丁基和叔丁基(tBu或叔丁基)。
如本文所用的和除非另外说明，术语“低级烷氧基”是指通过氧原子连接到另一个基团的低级烷基基团(即，-O-低级烷基)。实例包括但不限于甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、异丁氧基和叔丁氧基(tOBu或t-丁氧基)。
如本文所用的和除非另外说明，术语“醇”是指被-OH基团取代的任何化合物。
除非另外说明，本文提供的化合物(包括可用于制备本文提供的化合物的中间体，其含有反应性官能基团(例如但不限于羧基、羟基和氨基部分))也包括其被保护的衍生物。“被保护的衍生物”是其中一个或多个反应位点被一个或多个保护基(也称为封闭基团)封闭的那些化合物。对于羧基部分，合适的保护基包括苄基、叔丁基等。对于氨基和酰氨基基团，合适的保护基包括乙酰基、叔丁氧基羰基、苄氧基羰基等。对于羟基，合适的保护基包括苄基等。其它合适的保护基是本领域普通技术人员众所周知的。用于安装和脱去保护基的保护基和反应条件的选择和使用描述于T.W.Green,“Protective Groups in OrganicSynthesis”,第三版,Wiley,New York,1999，所述文献通过引用其全部结合到本文中。
如本文所用的和除非另外说明，术语“取代的”当用于描述化合物或化学部分时是指该化合物或化学部分的至少一个氢原子被第二个化学部分置换。在一个实施方案中，第二个化学部分可以是不会负面影响该化合物的所需活性的任何所需取代基。取代基的实例是在本文公开的示例性化合物和实施方案中找到的那些，以及卤素；C1-8烷基；C2-8烯基；C2-8炔基；羟基；C1-6烷氧基；氨基；硝基；硫醇；硫醚；亚胺；氰基；酰氨基；膦酸酯基(phosphonato)；膦；羧基；硫代羰基；磺酰基；磺酰胺；酮；醛；酯；氧代(═O)；卤代烷基(例如，三氟甲基)；碳环的环烷基，其可以是单环的或稠合或非稠合多环的(例如，环丙基、环丁基、环戊基或环己基)或杂环烷基，其可以是单环的或稠合或非稠合多环的(例如，吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基或噻嗪基)；碳环的或杂环的、单环的或稠合或非稠合的多环芳基(例如，苯基、萘基、吡咯基、吲哚基、呋喃基、噻吩基、咪唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、三唑基、四唑基、吡唑基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、吖啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、苯并咪唑基、苯并噻吩基或苯并呋喃基)；氨基(伯、仲或叔)；o-低级烷基；o-芳基、芳基；芳基-低级烷基；CO2CH3；CONH2；OCH2CONH2；NH2；SO2NH2；OCHF2；CF3；OCF3；–NH((C1–C8)烷基)；–N((C1–C8)烷基)2；–NH((C6)芳基)；-N((C6)芳基)2；–CHO；–CO((C1–C8)烷基)；–CO((C6)芳基)；-CO2((C1–C8)烷基)；和-CO2((C6)芳基)；和这样的部分也可以任选被稠合-环结构或桥取代，例如-OCH2O-。这些取代基可以任选地被选自所述基团的取代基进一步取代。
如本文所用的和除非另外说明，“基本上不含(substantially free)”某种化合物的组合物是指该组合物含有小于约20％(重量)、更优选小于约10％(重量)、甚至更优选小于约5％(重量)和最优选小于约3％(重量)的所述化合物。
如本文所用的和除非另外说明，术语“立体化学纯的”是指包含化合物的一种立体异构体并且基本上不含该化合物的其它立体异构体的组合物。在如本文所用的某些实施方案中，具有对映异构体过量(“ee”)约99％、95％、90％、85％或80％的组合物是立体化学纯的。
如本文所用的和除非另外说明，术语“对映异构体纯的”是指具有一个手性中心的化合物的立体异构体纯的组合物。
如本文所用的和除非另外说明，术语“外消旋的”或“外消旋物”是指相对于分子中的所有手性中心，约50％的一种对映异构体和约50％的相应对映异构体。本公开包括本文提供的化合物的所有对映异构体纯的、对映异构体富集的、非对映异构体纯的、非对映异构体富集的和外消旋的混合物。
如本文所用的和除非另外说明，术语“本文提供的工艺(process(es)providedherein)”是指可用于制备本文提供的化合物的本文公开的方法(the methods disclosedherein)。本实施方案也包括对本文公开的方法(例如，起始材料、试剂、保护基、溶剂、温度、反应时间、纯化)的修改。
如本文所用的和除非另外说明，术语“加入”或诸如此类的术语是指使一种反应物、试剂、溶剂、催化剂等与另一种反应物、试剂、溶剂、催化剂等接触。反应物、试剂、溶剂、催化剂等可以单独、同时或分开加入并且可以以任何顺序加入。它们可以在热的存在或不存在下加入并且可以任选地在惰性气氛下加入。
如本文所用的和除非另外说明，术语“偶联”或诸如此类的术语是指两种或两种以上反应物通过化学反应共价连接。这种连接可以通过酸、碱、活化剂、催化剂等促进。这种连接可以在热、光、声(超声)、微波辐射等的存在或不存在下发生并且任选地在惰性气氛下发生。
如本文所用的和除非另外说明，“基本上完成”或被推进至“基本上完成(substantial completion)”的反应是指反应物含有超过约80％(％收率)、更优选超过约90％(％收率)、甚至更优选超过约95％(％收率)和最优选超过约97％(％收率)的所需产物。
如本文所用的和除非另外说明，术语“药学上可接受的盐”是指由药学上可接受的无毒的无机酸或有机酸制备的盐。合适的无毒酸包括但不限于乙酸、苯磺酸、苯甲酸、樟脑磺酸、柠檬酸、乙烯磺酸、富马酸、葡萄糖酸、谷氨酸、氢溴酸、盐酸、羟基乙磺酸、乳酸、马来酸、苹果酸、扁桃酸、甲烷磺酸、粘酸、硝酸、双羟萘酸、泛酸、磷酸、琥珀酸、硫酸、酒石酸和对甲苯磺酸。例如，具体的药学上可接受的盐是盐酸盐、马来酸盐和酒石酸盐。
如本文所用的和除非另外说明，术语“水合物”是指还包括通过非共价分子间力结合的化学计量或非化学计量的量的水的本文提供的化合物或其盐。
如本文所用的和除非另外说明，术语“溶剂化物”是指由一个或多个溶剂分子与本文提供的化合物的缔合形成的溶剂化物。术语“溶剂化物”包括水合物(例如，一-水合物、二水合物、三水合物、四水合物等)。
如本文所用的和除非另外说明，术语“多晶型物”是指本文提供的化合物或其络合物的固体结晶形式。同一种化合物的不同多晶型物可以表现出不同的物理、化学和/或光谱性质。
如本文所用的和除非另外说明，术语“互变异构体(tautomer)”是指可以彼此平衡的化合物的异构体形式。该异构体形式的浓度将取决于化合物在其中存在的环境并且可以根据例如该化合物是固体还是在有机溶液或水性溶液中而不同。例如，烯胺和亚胺可以呈现出下列异构体形式，它们被称为彼此的互变异构体：
如本文所用的和除非另外说明，短语“与异常高水平或活性的TNF-α有关的疾病或病症”是指如果TNF-α的水平或活性较低则不会产生、经受或引起症状的疾病或病症，或者可通过降低TNF-α水平或活性预防或治疗的疾病或病症。
如本文所用的和除非另外说明，术语“治疗”或诸如此类的术语是指因给予一种或多种疗法(例如，一种或多种治疗剂，例如本文提供的化合物)所导致的疾病或病症的进展、严重程度和/或持续时间的降低或改善，或者疾病或病症的一个或多个症状(优选地，一个或多个可辨别的症状)的改善。
如本文所用的和除非另外说明，术语“预防”或诸如此类的术语是指使获得或发生给定疾病或病症的风险降低，或者降低或抑制给定疾病或病症的一个或多个症状的复发、发作或发展。
基团或试剂的首字母缩略词或符号具有下述定义：ProtG＝保护基；Cbz＝苄氧基羰基；Boc＝叔丁氧基羰基；Fmoc＝9-芴基甲氧基羰基；p-TsOH＝对甲苯磺酸；TFA＝三氟乙酸；TMSCl＝三甲基甲硅烷基氯；DMAP＝N,N-二甲基氨基吡啶；DBU＝1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯；CDI＝1,1’-羰基二咪唑；NBS＝N-溴代琥珀酰亚胺；＝1,1’-偶氮双-(环己烷甲腈)；DMF＝N,N-二甲基甲酰胺；THF＝四氢呋喃；DCM＝二氯甲烷；MTBE＝甲基叔丁基醚。
如果在描绘的结构和给出该结构的名称之间有出入，则应该偏重于该描绘的结构。另外，如果结构或结构的一部分的立体化学没有用例如加粗线或虚线标出，则该结构或该结构的一部分应该被解释为包括该结构的所有立体异构体。
本文提供的实施方案可以参考下面的发明详述和说明性的实施例来更全面地理解，这些实施例意欲例举本发明的非限制性的实施方案。
4.2工艺
本文提供的是用于商业生产手性氨基砜的有成本效益的和高效率的工艺，手性氨基砜可以是用于合成2-[1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲基磺酰基乙基]-4-乙酰基氨基异吲哚啉-1,3-二酮(阿普斯特(Apremilast))的中间体，阿普斯特可用于预防或治疗与异常高水平或活性的TNF-α有关的疾病或病症。具体地说，本文提供的是用于商业生产(S)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲烷磺酰基乙胺(化合物B)的工艺。
在有些实施方案中，本文提供的工艺利用手性助剂诱导手性并且消除对经典拆分的需求。在其它实施方案中，本文提供的工艺采用了酶促转氨基作用。在其它实施方案中，本文提供的工艺采用了不对称环氧化和开环。
在一个实施方案中，本文提供的是用于制备式I的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或多晶型物的工艺：
其中：
R为-CH(C1–C6烷基)Ar或氢；
R1为C1–C6烷基；
R2、R3、R4、R5和R6中的每一个在每次出现时独立地为氢、卤代、C1–C6烷基、C1–C6烷氧基、-CF3、-CN或-NO2；和
Ar为芳基，
所述工艺包括以下步骤的替代顺序(alternative sequence)：(a)使任选取代的苯甲腈与二烷基砜偶联；(b)水解偶联产物，得到β-酮基砜；(c)使β-酮基砜与手性助剂反应，生成手性烯胺；(d)将手性烯胺还原，得到N-保护的氨基砜；和(e)任选地将N-保护的氨基砜脱保护。
在一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式I的化合物的工艺，其中R为-CH(CH3)苯基。
在一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式I的化合物的工艺，其中R为氢。
在一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式I的化合物的工艺，其中R1为-CH3。
在一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式I的化合物的工艺，其中R2、R3和R6各自为H，和R4和R5各自为C1–C6烷氧基。
在一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式I的化合物的工艺，其中R为-CH(C1-C6烷基)芳基，R2、R3和R6各自为H，R1为C1–C6烷基，R4为C1–C6烷氧基，和R5为C1–C6烷氧基。
在一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式I的化合物的工艺，其中R为-CH(CH3)苯基，R2、R3和R6各自为H，R1为–CH3，R4为-OCH3，和R5为-OCH2CH3。
在一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式I的化合物的工艺，其中R、R2、R3和R6各自为H，R1为C1–C6烷基，R4为C1–C6烷氧基，和R5为C1–C6烷氧基。
在一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式I的化合物的工艺，其中R、R2、R3和R6各自为H，R1为–CH3，R4为-OCH3，和R5为-OCH2CH3。
在有些实施方案中，在以上描述的工艺中的偶联步骤在碱性条件下发生。在有些实施方案中，在以上描述的工艺中的水解步骤在酸性条件下发生。在有些实施方案中，在以上工艺中描述的与手性助剂反应的步骤在酸存在下发生。在有些实施方案中，所述手性烯胺在手性条件下被还原，得到N-保护的氨基砜。
在一个实施方案中，所述苯甲腈是3-乙氧基-4-甲氧基苯甲腈。在一个实施方案中，所述二烷基砜是二甲基砜。在一个实施方案中，所述手性助剂是(S)-α-甲基苄胺，它也被称为(S)-苯基乙胺。在一个实施方案中，所述手性助剂是(R)-叔丁基亚磺酰胺。在一个实施方案中，当手性助剂反应时所用的酸是路易斯酸(Lewis acid)。在一个实施方案中，当与手性助剂反应时所用的酸是路易斯酸四乙醇钛(Ti(OEt)4)。在一个实施方案中，当与手性助剂反应时所用的酸是布忍司特酸(Bronsted acid)对甲苯磺酸(p-TsOH)。在一个实施方案中，将所述N-保护的氨基砜脱保护是通过脱苄基。在一个实施方案中，所述脱苄基是通过催化氢化。在一个实施方案中，所述还原剂是硼氢化钠(NaBH4)。
在有些实施方案中，本文提供的是用于制备氨基砜的工艺，包括衍生自手性助剂的烯胺的非对映选择性还原(diastereoselective reduction)，如以下流程1中所描绘的。
在这些实施方案中，R、R1、R2、R3、R4、R5和R6中的每一个如上定义。在流程1的一个实施方案中，步骤1的特征为偶联，步骤2是烯胺水解，步骤3是采用手性助剂的烯胺形成，步骤4是非对映选择性烯胺还原，和步骤5是N-保护的氨基砜的任选脱保护。
在流程1的一个实施方案中，在步骤1中，二甲基砜(R1＝-CH3)用丁基锂脱质子化，和向所得阴离子中加入3-乙氧基-4-甲氧基苯甲腈1(其中R2＝R3＝R6＝H；R4＝-OCH3，R5＝-OCH2CH3)。然后在步骤2中，所得烯胺2(其中R1＝-CH3)用HCl水溶液水解，提供β-酮基砜3。然后在步骤3中，在2.0当量的四乙醇钛或催化量(0.2.当量)的对甲苯磺酸的存在下，使这种中间体与手性助剂(S)-α-甲基苄胺反应，生成手性烯胺4(其中R＝(S)-α-甲基苄基)，该产物不经过分离，而是在步骤4中通过加入硼氢化钠和乙酸而在原位被还原，提供苄基-保护的氨基砜5。在一个实施方案中，化合物5可任选地转变成盐(例如盐酸盐)，然后分离(例如，分离为异丙醇溶剂化物HCl盐)而被纯化。在最后的步骤5中，通过在10％Pd-C或5％Pd-C催化剂上在甲醇中催化氢化脱苄基，从而选择性地脱去α-甲基苄基基团“R”并且得到氨基砜6，氨基砜6是化合物B(其中R＝R2＝R3＝R6＝H；R1＝-CH3，R4＝-OCH3，R5＝-OCH2CH3)。
在一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式I的化合物的工艺，其中R为-CH(CH3)苯基。
在一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式I的化合物的工艺，其中R为氢。
在流程1的一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式I的化合物的工艺，其中R1为-CH3。
在流程1的一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式I的化合物的工艺，其中R2、R3和R6各自为H，和R4和R5各自为C1-C6烷氧基。
在流程1的一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式I的化合物的工艺，其中R为-CH(C1-C6烷基)芳基，R2、R3和R6各自为H，R1为C1–C6烷基，R4为C1–C6烷氧基，和R5为C1–C6烷氧基。
在流程1的一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式I的化合物的工艺，其中R为-CH(CH3)苯基，R2、R3和R6各自为H，R1为-CH3，R4为-OCH3和R5为-OCH2CH3。
在流程1的一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式I的化合物的工艺，其中R、R2、R3和R6各自为H，R1为C1–C6烷基，R4为C1–C6烷氧基，和R5为C1–C6烷氧基。
在流程1的一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式I的化合物的工艺，其中R、R2、R3和R6各自为H，R1为-CH3，R4为-OCH3和R5为-OCH2CH3。
在另一个实施方案中，本文提供的是用于制备式II的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或多晶型物的工艺：
其中：
R1为C1–C6烷基；和
R2、R3、R4、R5和R6中的每一个在每次出现时独立地为氢、卤代、C1–C6烷基、C1–C6烷氧基、-CF3、-CN或-NO2；
所述工艺包括以下步骤的替代顺序:(a)使手性助剂与醛或酮缩合；(b)向缩合产物中加入亲核试剂；和(c)将所得加成产物脱保护。
在一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式II的化合物的工艺，其中R1为-CH3。
在一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式II的化合物的工艺，其中R2、R3和R6各自为H，和R4和R5各自为C1-C6烷氧基。
在一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式II的化合物的工艺，其中R2、R3和R6各自为H；R1为C1–C6烷基，R4为C1–C6烷氧基，和R5为C1–C6烷氧基。
在一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式II的化合物的工艺，其中R2、R3和R6各自为H；R1为–CH3，R4＝-OCH3，和R5为–OCH2CH3。
在有些实施方案中，在以上描述的工艺中的加成步骤在碱性条件下发生。在有些实施方案中，将所得加成产物脱保护在酸性条件下发生。
在该工艺的一个实施方案中，所述醛是3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛。在该工艺的一个实施方案中，所述手性助剂是(R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺或(R)-叔丁基亚磺酰胺(所谓的埃尔曼助剂(Ellman’s auxiliary))。参见Liu等人,JACS,(1997)119:9913。在该工艺的另一个实施方案中，所述手性助剂是(S)-α-甲基苄胺。在该工艺的一个实施方案中，所述亲核试剂是二甲基砜的锂阴离子，该锂阴离子可以任选地通过用丁基锂脱质子化来制备。
市售的叔丁烷亚磺酰胺与醛和酮的缩合在温和条件下进行并且提供高收率的叔丁烷亚磺酰基亚胺。该叔丁烷亚磺酰基基团能活化这些亚胺进行许多不同种类的亲核试剂的加成反应。后续在温和条件下去除该叔丁烷亚磺酰基基团，干净利落地提供胺产物。这些叔丁烷亚磺酰基亚胺在许多通用的构建单元(Ellman等人,Acc.Chem.Res.,(2002)35:984)包括β-氨基酸和酯的不对称合成中已经被作为中间体来使用(参见例如，Jacobsen和Skrydstrup,J.Org.Chem.,(2003)68:7122；Tang和Ellman,J.Org.Chem.,(2002)67:7819；Tang和Ellman,J.Org.Chem.,(1999)64:12)。
在有些实施方案中，本文提供的是用于制备氨基砜的工艺，包括在衍生自手性助剂的亚胺上的非对映选择性加成反应，如以下流程2中所描绘的。
在这些实施方案中，R1、R2、R3、R4、R5和R6中的每一个在每次出现时如上所定义。在流程2的一个实施方案中，步骤1的特征为亚胺形成，步骤2是非对映选择性加成反应，步骤3是N-保护的氨基砜的脱保护。
在流程2的一个实施方案中，在步骤1中，3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛7(其中R2＝R3＝R6＝H；R4＝-OCH3，R5＝-OCH2CH3)与(R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺(所谓的埃尔曼助剂(Ellman’s auxiliary))8缩合，得到亚胺9。在步骤2中，二甲基砜(R1＝-CH3)用丁基锂脱质子化，然后加成得到亚胺9。在最后的步骤3中，将所得加成产物中间体10在温和条件下(例如，HCl的甲醇溶液)脱保护，得到氨基砜6，氨基砜6是化合物B(其中R2＝R3＝R6＝H；R1＝-CH3，R4＝-OCH3，R5＝-OCH2CH3)。
在流程2的一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式II的化合物的工艺，其中R1为-CH3。
在流程2的一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式II的化合物的工艺，其中R2、R3和R6各自为H，和R4和R5各自为C1–C6烷氧基。
在流程2的一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式II的化合物的工艺，其中R2、R3和R6各自为H；R1为C1–C6烷基，R4为C1–C6烷氧基，和R5为C1–C6烷氧基。
在流程2的一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式II的化合物的工艺，其中R2、R3和R6各自为H；R1为–CH3，R4为-OCH3，和R5为–OCH2CH3。
在有些实施方案中，本文提供的是用于制备氨基砜的工艺，包括在衍生自手性助剂的亚胺上的非对映选择性加成反应，如以下流程3中所描绘的。
在这些实施方案中，R1、R2、R3、R4、R5和R6中的每一个在每次出现时如上所定义。在流程3的一个实施方案中，步骤1的特征为亚胺形成，步骤2是非对映选择性加成反应，步骤3是N-保护的氨基砜的脱保护。
在流程3的一个实施方案中，在步骤1中，3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛7(其中R2＝R3＝R6＝H；R4＝-OCH3，R5＝-OCH2CH3)与(S)-α-甲基苄胺11缩合，得到亚胺12。在步骤2中，二甲基砜(R1＝-CH3)用丁基锂脱质子化，然后加成得到亚胺12(有关亚胺的非对映选择性加成的一个实例参见例如美国专利第5,932,749号，其中将烯丙基格氏试剂(Grignard)加到3,4-亚甲基二氧基苯甲醛的(S)-α-甲基苄胺中，82％收率和99％d.e.)。在最后的步骤3中，然后将所得加成产物中间体13(注意：该产物与以上流程1的某些实施方案中获得的化合物5相同)脱保护(例如催化氢化)，得到氨基砜6，氨基砜6是化合物B(其中R2＝R3＝R6＝H；R1＝-CH3，R4＝-OCH3，R5＝-OCH2CH3)。
在流程3的一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式II的化合物的工艺，其中R1为-CH3。
在流程3的一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式II的化合物的工艺，其中R2、R3和R6各自为H，和R4和R5各自为C1–C6烷氧基。
在流程3的一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式II的化合物的工艺，其中R2、R3和R6各自为H；R1为C1–C6烷基，R4为C1–C6烷氧基，和R5为C1–C6烷氧基。
在流程3的一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式II的化合物的工艺，其中R2、R3和R6各自为H；R1为–CH3，R4为-OCH3和R5为–OCH2CH3。
在另一个实施方案中，本文提供的是用于制备氨基砜的工艺，包括在手性砜上，手性助剂的非对映选择性加成反应，如以下流程4中所描绘的。
在这些实施方案中，R1、R2、R3、R4、R5和R6中的每一个在每次出现时如上所定义。在流程4的一个实施方案中，步骤1的特征为亲核加成，步骤2是脱水，步骤3是非对映选择性加成反应，和步骤4是N-保护的氨基砜的脱保护。
在流程4的一个实施方案中，在步骤1和2中，使3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛7(其中R2＝R3＝R6＝H；R4＝-OCH3，R5＝-OCH2CH3)与二烷基砜(例如，用丁基锂脱质子化的二甲基砜，其中R1＝-CH3)缩合，得到α,β-不饱和苯乙烯基砜14。在步骤3中，将手性助剂(S)-α-甲基苄胺11(其可以是脱质子化的(例如用丁基锂碱)或以中性形式)加到加成产物14中，得到中间体产物13(注意：该产物与以上流程1的某些实施方案中获得的化合物5相同)。在最后的步骤4中，然后将产物13脱保护(例如催化氢化)，得到氨基砜6，氨基砜6是化合物B(其中R2＝R3＝R6＝H；R1＝-CH3，R4＝-OCH3，R5＝-OCH2CH3)。
在流程4的一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式II的化合物的工艺，其中R1为-CH3。
在流程4的一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式II的化合物的工艺，其中R2、R3和R6各自为H，和R4和R5各自为C1–C6烷氧基。
在流程4的一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式II的化合物的工艺，其中R2、R3和R6各自为H；R1为C1–C6烷基，R4为C1–C6烷氧基，和R5为C1–C6烷氧基。
在流程4的一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式II的化合物的工艺，其中R2、R3和R6各自为H；R1为–CH3，R4为-OCH3，和R5为–OCH2CH3。
在其它实施方案中，本文提供的是用于制备氨基砜的工艺，包括酶促转氨基作用，如以下流程5中所描绘的。
在这些实施方案中，R1、R2、R3、R4、R5和R6中的每一个在每次出现时如上所定义。胺的生物催化产生利用了转氨酶类的酶，这类酶将氨基基团从供体有机化合物例如异丙胺转移到酮或醛受体上(Curr.Org.Chem,(2010),14:1914-1927；在API形成步骤中利用酶促转氨基作用的一个实例，参见Angew.Chem.Int.Ed.,(2011),50:1974-1976)。在本文提供的某些实施方案中，底物将是β-酮基砜3，β-酮基砜3也是本文描述的流程中的中间体。
在流程5的一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式II的化合物的工艺，其中R1为-CH3。
在流程5的一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式II的化合物的工艺，其中R2、R3和R6各自为H，和R4和R5各自为C1–C6烷氧基。
在流程5的一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式II的化合物的工艺，其中R2、R3和R6各自为H；R1为C1–C6烷基，R4为C1–C6烷氧基，和R5为C1–C6烷氧基。
在流程5的一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式II的化合物的工艺，其中R2、R3和R6各自为H；R1为–CH3，R4为-OCH3，和R5为–OCH2CH3。
在其它实施方案中，本文提供的是用于制备氨基砜的工艺，包括手性助剂加合物的非对映选择性硼氢化物还原，如以下流程6中所描绘的。
在这些实施方案中，R1、R2、R3、R4、R5和R6中的每一个在每次出现时如上所定义。R1’-R4’在每次出现时独立地为氢或C1-C6烷基。在流程6a的某些实施方案中，使β-酮基砜3与手性亚磺酰胺8缩合。然后使用硼氢化钠将所得手性亚磺酰基亚胺17非对映选择性还原，得到氨基砜6，这类似于流程1中描述的路线，其中手性助剂是亚磺酰胺而不是α-甲基苄胺。在流程6a的一个实施方案中，手性磺酰胺8是埃尔曼助剂叔丁基亚磺酰胺。在另一个实施方案中，如流程6b中所描绘的，然后，使衍生自用丁基锂脱质子化的苯甲腈1与二烷基砜偶联获得的锂烯酰胺18，与手性噁噻唑烷-2-氧化物衍生物15反应，生成亚磺酸酯酮亚胺19，然后再经历用硼氢化钠处理后的非对映选择性还原，得到氨基砜6(参见例如，Org.Proc.Res.Dev.,(2006),10:327-333)。
在流程6的一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式II的化合物的工艺，其中R1为-CH3。
在流程6的一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式II的化合物的工艺，其中R2、R3和R6各自为H，和R4和R5各自为C1–C6烷氧基。
在流程6的某些实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式II的化合物的工艺，其中R2、R3和R6各自为H；R1为C1–C6烷基，R4为C1–C6烷氧基，和R5为C1–C6烷氧基。
在流程6的某些实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式II的化合物的工艺，其中R2、R3和R6各自为H；R1为–CH3，R4为-OCH3，和R5为–OCH2CH3。
在又一些实施方案中，本文提供的是用于制备氨基砜的工艺，包括用手性助剂，芳基阴离子与醛亚胺的立体选择性加成反应，如以下流程7中所描绘的。
在这些实施方案中，R1、R2、R3、R4、R5和R6中的每一个在每次出现时如上所定义。在流程7的某些实施方案中，使由溴苯20制得的金属化芳烃21与2-(甲基磺酰基)乙醛的手性亚磺酰基亚胺衍生物22(例如，手性叔丁基亚磺酰基亚胺)反应。在流程7的有些实施方案中，将亚磺酰基亚胺活化是必需的，例如用路易斯酸，例如三氟化硼。非对映选择性加成反应得到磺酰胺，随后水解提供手性氨基砜6。类似的转化在参考文献(JACS,(1997),119:9913-9914；Tet.Lett.,(2001),42:2051-2054)中已有报道。
在流程7的一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式II的化合物的工艺，其中R1为-CH3。
在流程7的一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式II的化合物的工艺，其中R2、R3和R6各自为H，和R4和R5各自为C1–C6烷氧基。
在流程7的一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式II的化合物的工艺，其中R2、R3和R6各自为H；R1为C1–C6烷基，R4为C1–C6烷氧基，和R5为C1–C6烷氧基。
在流程7的一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式II的化合物的工艺，其中R2、R3和R6各自为H；R1为–CH3，R4为-OCH3，和R5为–OCH2CH3。
在另一个实施方案中，本文提供的是用于制备氨基砜的工艺，包括不对称环氧化和用硫亲核试剂开环，如以下流程8中所描绘的。
在这些实施方案中，R1、R2、R3、R4、R5和R6中的每一个在每次出现时如上所定义。在流程8的某些实施方案中，通过各种亚甲基化反应(例如Wittig反应)，可以完成苯甲醛7转变成相应的苯乙烯23。后续的不对称环氧化则提供手性环氧化物24；苯乙烯不对称环氧化以提供对映异构体富集的氧化苯乙烯的各种方法在参考文献(Tet.,(2010),66:6309–6320；J.Inorg.Organomet.Polym,(2010),20:675-683)中是已知。这种环氧化物可以用硫亲核试剂例如硫代甲醇化物(R1＝-CH3)开环，得到2-(烷硫基)乙醇衍生物25。然后可以用常规的官能团相互转变(例如用光延(Mitsunobu)反应)，将醇转变成胺26(游离的或被保护的)，构型视需要保留或转变。硫化物氧化成砜，然后再任选氮脱保护，提供手性氨基砜6。
在流程8的一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式II的化合物的工艺，其中R1为-CH3。
在流程8的一个实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式II的化合物的工艺，其中R2、R3和R6各自为H，和R4和R5各自为C1–C6烷氧基。
在流程8的某些实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式II的化合物的工艺，其中R2、R3和R6各自为H；R1为C1–C6烷基，R4为C1–C6烷氧基，和R5为C1–C6烷氧基。
在流程8的某些实施方案中，本文提供的是以上描述的用于制备式II的化合物的工艺，其中R2、R3和R6各自为H；R1为–CH3，R4为-OCH3，和R5为–OCH2CH3。
4.3化合物
在某些实施方案中，本文提供的是式(III)的化合物：
及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和多晶型物，其中：
R1为C1–C6烷基；和
R2、R3、R4、R5和R6中的每一个在每次出现时独立地为氢、卤代、烷基、烷氧基、-CF3、-CN或-NO2。
在一个实施方案中，本文提供的是式(III)的化合物，其中R1为-CH3。
在一个实施方案中，本文提供的是式(III)的化合物，其中R2、R3和R6各自为H，和R4和R5各自为C1–C6烷氧基。
在一个实施方案中，本文提供的是式(III)的化合物，其中R1为烷基；R2为H；R3为H；R4为C1–C6烷氧基；R5为C1–C6烷氧基；和R6为H。
在一个实施方案中，本文提供的是式(III)的化合物，其中R1为-CH3；R2为H；R3为H；R4为–OCH3；R5为–OCH2CH3；和R6为H。
在一个实施方案中，所述式(III)的化合物是：
在某些实施方案中，本文提供的是式(IV)的化合物：
及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和多晶型物，其中：
R为C1–C6烷基；
R1为C1–C6烷基；
R2、R3、R4、R5和R6中的每一个在每次出现时独立地为氢、卤代、C1–C6烷基、C1–C6烷氧基、-CF3、-CN或-NO2；和
Ar为芳基。
在某些实施方案中，所述式(IV)的化合物是外消旋的。在某些实施方案中，所述式4的化合物是(+)-或(-)-对映异构体。
在某些实施方案中，本文提供的是式(IV)的化合物，其中R1为-CH3。
在某些实施方案中，本文提供的是式(IV)的化合物，其中R2、R3和R6各自为H，和R4和R5各自为C1–C6烷氧基。
在一个实施方案中，本文提供的是式(IV)的化合物，其中R为-CH3，和Ar为苯基。
在某些实施方案中，本文提供的是式(IV)的化合物，其中R为C1–C6烷基；R1为C1–C6烷基；R2为H；R3为H；R4为C1–C6烷氧基；R5为C1–C6烷氧基；和R6为H。
在某些实施方案中，本文提供的是式(IV)的化合物，其中R为–CH3；R1为–CH3；R2为H；R3为H；R4为–OCH3；R5为–OCH2CH3；R6为H；和Ar为苯基。在一个实施方案中，所述化合物是盐酸盐。在一个实施方案中，所述盐酸盐是异丙醇溶剂化物。
在一个实施方案中，所述式(IV)的化合物是：
本文提供的特别实施方案在以上流程中用氨基砜化合物B的合成举例说明。在化合物B合成的特别实施方案中，包括但不限于反应溶剂、反应时间、反应温度、试剂、起始材料和官能团在内的变量的改变对于本领域普通技术人员来说将是显而易见的。
5.实施例
实施例1
经由流程1合成(S)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲烷磺酰基乙胺(化合物B)
在第一个步骤中，3-乙氧基-4-甲氧基苯甲腈(100g,0.564mol)用二甲基砜的阴离子(106.2g,1.128mol,2.0eq)，用n-BuLi(640ml,1.019mol,1.8eq,15％的正己烷溶液)和在作为溶剂的四氢呋喃(900ml)中处理，得到烯胺，烯胺用2N盐酸水溶液(800ml)进行原位水解，得到1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲烷磺酰基乙酮(135-143g)(化合物C)，收率为88-93％，化学纯度为>98％(HPLC)。
在第二个步骤中，酮基衍生物(100g,0.367mol)化合物C用(S)-(-)-1-苯基乙胺(150ml,1.165mol,3.17eq)在作为溶剂的甲苯(500ml)中，用催化性的对甲苯磺酸(14.0g,0.073mol,0.2eq)处理，通过迪安-斯达克(Dean-Stark)蒸馏法把水去掉后，生成中间体亚胺，再用硼氢化钠(20.8g,0.551mol,1.5eq)在酸性介质中处理，但不经过分离，然后用氢氧化钠或盐酸水溶液水解所得硼酸酯，得到氨基砜的手性N-苄基化衍生物[1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲烷磺酰基乙基]-(1-苯基乙基)胺(化合物D)。将这种产物作为其盐酸盐的异丙醇溶剂化物分离出来，得到纯的产物(137–141g)，收率为79-81％(历经两个步骤)，化学纯度为>99％，手性纯度为>99％。使用路易斯酸Ti(OEt)4强酸，在作为溶剂的四氢呋喃中，也可以完成烯胺形成。
最后，在甲醇溶剂(1000ml)中，在室温下，N-苄基化氨基砜衍生物化合物D(100g,0.211mol)用5％Pd/C(5.0g)加氢，得到纯的S-氨基砜化合物B(49–54g)，收率为86-94％，手性纯度和化学纯度均为>99％。
对于1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲烷磺酰基乙酮(化合物C)的数据
该化合物是白色固体；M R(℃)140.1-142.0；ESI MS:271.3[M-1]。
IR(cm–1)3448.8,3325.7,2977.1,2929.3,1671.9,1594.0,1580.0,1522.7,1405.1,1343.2,1270.1,1248.2,1207.2,1179.8,1162.1,1124.5,1041.0,1015.0,961.1,949.1,825.1,804.7,777.7.
1H NMR(CDCl3,400MHz)δ1.48(t,J＝7.0Hz,3H),3.13(s,3H),3.95(s,3H),4.15(q,J＝7.0Hz,2H),4.55(s,2H),6.93(d,J＝8.4Hz,1H),7.52(d,J＝1.8Hz,1H),7.60(dd,J＝1.9Hz,J＝8.4Hz,1H).
13C NMR(CDCl3,100MHz)δ14.6,41.7,56.2,61.0,64.4,110.3,111.6,124.8,128.7,148.6,154.9,187.5.
对于(1S,1'S)-[1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲烷磺酰基]乙基-N-(1'-苯基 乙基)胺(化合物D)的数据
该化合物是白色固体；M R(℃)143.8-147.3；ESI MS:378.2[M+1]。
IR(cm–1)3297.2,2981.3,2941.0,2629.5,2463.6,1595.7,1520.0,1456.7,1442.5,1304.6,1266.5,1147.1,1133.0,1028.9,945.9,873.1,762.6,702.9.
1H NMR(CDCl3,400MHz)δ1.14(d,J＝6.0Hz,6H),1.43(t,J＝7.0Hz,3H),1.60(d,J＝6.8Hz,3H),2.20(bs,1H),2.27(s,3H),3.84(s,3H),3.93-3.96(m,1H),4.01-4.02(m,1H),4.06-4.13(m,3H),4.47(m,1H),4.65(m,1H),6.82(d,J＝8.2Hz,1H),7.08(d,J＝8.0Hz,1H),7.22-7.27(m,3H),7.33-7.35(m,3H),9.86(bs,1H),10.50(bs,1H).
13C NMR(CDCl3,400MHz)δ14.6,18.3,25.2(2C),42.2,55.8,57.1,57.4,57.6,64.2,64.7,111.3,112.0,122.2,123.7,128.1(2C),128.8(2C),129.1,135.7,149.2,150.4.
对于(S)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲烷磺酰基乙胺(化合物B)的数据
该化合物是白色固体；M R(℃)107.6-108.7；ESI MS:274.3[M+1]。
IR(cm–1)3390.8,3321.0,2973.0,2933.6,1590.9,1523.9,1478.3,1448.5,1435.4,1396.1,1328.8,1267.3,1247.5,1137.2,1048.9,1024.7,963.4,777.7.
1H NMR(CDCl3,400MHz)δ1.44(t,J＝7.0Hz,3H),1.87(bs,2H),2.88(s,3H),3.20(dd,J1,2＝3.0Hz,J1,3＝14.0Hz,1H),3.30(dd,J1,2＝9.5Hz,J1,3＝14.0Hz,1H),3.83(s,3H),4.08(q,J＝7.0Hz,2H),4.55(dd,J1,2＝3.0Hz,J1,3＝9.5Hz,1H),6.81-6.90(m,3H).
13C NMR(CDCl3,100MHz)δ14.7,42.3,50.9,55.9,63.0,64.3,110.6,111.5,118.1,135.5,148.6,148.9.
这个路线已经在100kg规模上得到证明。化合物C和化合物D在以前的参考文献中是未知的，因此是用于合成(S)-氨基砜的新中间体。
有15％总收率，它被提高到45％，优于在传统工艺中通常观察到的30％总收率。
实施例2
经由流程2合成(S)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲烷磺酰基乙胺(化合物B)
在第一个步骤中，反应烧瓶装入3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛(2.0g,11mmol)、(R)-叔丁基亚磺酰胺(埃尔曼助剂(Ellman’s auxiliary))(1.5g,12.2mmol,1.1当量)和THF(20体积)，然后用Ti(OEt)4(4.6mL,22mmol,2.0当量,～20％Ti)处理。反应物在65-67℃下加热～6h，然后冷却至20-25℃，加到2％NaCl水溶液(20体积)中。将浆液过滤，白色沉淀(钛盐)用EtOAc洗涤。有机部分用MgSO4干燥后浓缩，得到(E)-N-(3-乙氧基-4-甲氧基亚苄基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(化合物E)。
在第二个步骤中，反应烧瓶装入化合物E(1.0g,3.5mmol)、AlMe3(1.9mL,3.9mmol,1.1当量)的THF(7体积)溶液，然后冷却至-78℃。滴加Me2SO2(0.4g,4.2mmol,1.2当量)、n-BuLi(1.4mL,3.5mmol,1.0当量)的THF(3体积)溶液。将反应混合物搅拌30min，然后升温至20-25℃并搅拌3-4h。加入含于i-PrOH的6N HCl(1.0ml,1.2当量)，再加入MTBE(10-15mL)，然后搅拌12h。通过过滤把固体收集起来，用MTBE洗涤，得到N-(1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲基磺酰基)乙基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(化合物F)。
最后，在20-25℃下，反应烧瓶装入含于MeOH的化合物F(10体积)，然后用2N HCl/Et2O(～2mL,2.0当量)处理并搅拌12h。将反应混合物浓缩至干，将所得固体溶于水/EtOAc中。然后，将含水部分中和，用CH2Cl2萃取。将合并的有机层用MgSO4干燥后浓缩，提供(S)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲烷磺酰基乙胺(化合物B)。
对于(E)-N-(3-乙氧基-4-甲氧基亚苄基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(化合物E)的 数据
HPLC参数:Aquity UPLC C18,2.1x 150mm,1.7μm,10:90to 90:10,CH3CN:0.1％H3PO4水,35℃,0.85mL/min,240nm,98％面积。1H NMR DMSO-d6:δ8.4(s,1H),7.5(m,2H),7.1(d,1H,J＝9Hz,),4.07(q,2H,J＝6Hz),3.9(s,3H),1.4(t,J＝6Hz),1.2(s,9H).
对于(E)-N-(3-乙氧基-4-甲氧基亚苄基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(化合物F)的 数据
LC/MS ES+(M+1)378；HPLC参数:Aquity UPLC C18,2.1x 150mm,1.7μm,10:90to90:10,CH3CN:0.1％H3PO4水,35℃,0.85mL/min,240nm,>98％面积。
对于(S)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲烷磺酰基乙胺(化合物B)的数据
HPLC参数:Aquity UPLC C18,2.1x 150mm,1.7μm,10:90to 90:10,CH3CN:0.1％H3PO4水,35℃,0.85mL/min,240nm,>89％面积。
手性HPLC参数:ChiralPak AD,250x 4.6mm,10μm,55/45/0.1v/v,庚烷/IPA/二乙胺,25℃,1mL/min,240nm、R(10％),S(90％),80％ee。
1H NMR DMSO-d6:δ7.0(s,1H),6.99-6.8(d,2H),4.3-4.0(m,1H),4.0(q,2H,J＝6Hz),3.96(s,3H),3.5-3.1(m,4H),2.9(s,3H),1.4(t,3H,J＝6Hz).
本文描述的工艺提供了一种用于制备手性氨基砜的高效率、有成本效益、具商业利益、环境友好和安全的合成路线，避免了为了将不需要的对映异构体从外消旋混合物中分离出来的传统折分方法(这种方法在传统工艺中是必需的)。具体地说，本文提供的某些工艺不需要任何手性分离就能合成手性氨基砜化合物B，从而消除了进行手性折分时使用手性N-乙酰基-L-亮氨酸的需要。在朝向化合物阿普斯特的下游化学中能够分离得到手性纯的目标单一对映异构体氨基砜并且避免了形成亮氨酸盐(即，消除了不需要的N-乙酰基-L-亮氨酸和(R)-异构体的额外负担(extra weight))是一种额外的优势，从而允许在现有的制造产能中可以有更大的批量。
本文提供的工艺规避了去除多余的对映异构体(例如，在分离出目标(S)-氨基砜化合物B之后的(R)-氨基砜异构体)。本文提供的工艺具有更高效率、更加环境友好，因为不形成不需要的对映异构体，所以不需要处理或焚烧不需要的异构体；相应地，目标异构体的收率和质量均得到了提高，这是一种绿色化学的开发。由于收率的提高，因此生产力也随之提高，操作所需的时间也会更少。

Claims (40)

1.用于制备式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或多晶型物的工艺：
其中：
R为-CH(C1–C6烷基)Ar或氢；
R1为C1–C6烷基；
R2、R3、R4、R5和R6中的每一个在每次出现时独立地为氢、卤代、C1–C6烷基、C1–C6烷氧基、-CF3、-CN或-NO2；且
Ar为芳基，
所述工艺包括：
(a)使任选取代的苯甲腈与二烷基砜偶联；
(b)水解偶联产物，得到β-酮基砜；
(c)使所述β-酮基砜与手性助剂反应，生成手性烯胺；
(d)将所述手性烯胺还原，得到N-保护的氨基砜；和
(e)任选地将所述N-保护的氨基砜脱保护。
2.权利要求1的工艺，其中R为H；R1为–CH3；R2为H；R3为H；R4为–OCH3；R5为–OCH2CH3；且R6为H。
3.权利要求1的工艺，其中R为-CH(CH3)苯基；R1为–CH3；R2为H；R3为H；R4为–OCH3；R5为–OCH2CH3；且R6为H。
4.权利要求1的工艺，其中所述式(I)的化合物是(+)-或(-)-对映异构体。
5.权利要求1的工艺，其中所述偶联在碱性条件下发生。
6.权利要求5的工艺，其中所述二烷基砜用丁基锂脱质子化。
7.权利要求1的工艺，其中所述水解在酸性条件下发生。
8.权利要求1的工艺，其中所述还原使用硼氢化钠时发生。
9.权利要求1的工艺，其中所述苯甲腈是3-乙氧基-4-甲氧基苯甲腈。
10.权利要求1的工艺，其中所述二烷基砜是二甲基砜。
11.权利要求1的工艺，其中所述手性助剂是磺酰胺。
12.权利要求1的工艺，其中所述手性助剂是(S)-α-甲基苄胺或(R)-叔丁基亚磺酰胺。
13.权利要求1的工艺，其中所述手性助剂是(S)-α-甲基苄胺。
14.权利要求1的工艺，其中所述手性助剂是(R)-叔丁基亚磺酰胺。
15.权利要求1的工艺，其中所述与手性助剂反应在酸存在下发生。
16.权利要求15的工艺，其中所述酸是四乙醇钛或对甲苯磺酸。
17.权利要求1的工艺，其中将所述N-保护的氨基砜脱保护是通过脱苄基进行。
18.权利要求17的工艺，其中所述脱苄基是通过催化氢化进行。
19.权利要求1的工艺，其中所述苯甲腈是3-乙氧基-4-甲氧基苯甲腈，所述二烷基砜是二甲基砜，所述手性助剂是(S)-α-甲基苄胺，所述与手性助剂反应在四乙醇钛或对甲苯磺酸的存在下发生，且将所述N-保护的氨基砜脱保护是通过催化氢化进行。
20.用于制备式(II)的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或多晶型物的工艺：
其中：
R1为C1–C6烷基；且
R2、R3、R4、R5和R6中的每一个在每次出现时独立地为氢、卤代、C1–C6烷基、C1–C6烷氧基、-CF3、-CN或-NO2，
所述工艺包括：
(a)使手性助剂与醛或酮缩合；
(b)向缩合产物中加入亲核试剂；和
(c)将所得加成产物脱保护。
21.权利要求20的工艺，其中R1为–CH3；R2为H；R3为H；R4为–OCH3；R5为–OCH2CH3；且R6为H。
22.权利要求20的工艺，其中所述加入亲核试剂在碱性条件下发生。
23.权利要求20的工艺，其中将所得加成产物脱保护在酸性条件下发生。
24.权利要求20的工艺，其中所述醛是3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛。
25.权利要求20的工艺，其中所述手性助剂是(R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺或(S)-α-甲基苄胺。
26.权利要求20的工艺，其中所述手性助剂是(R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺。
27.权利要求20的工艺，其中所述手性助剂是(S)-α-甲基苄胺。
28.权利要求20的工艺，其中所述亲核试剂是二甲基砜的锂阴离子。
29.权利要求20的工艺，其中所述醛是3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛，所述手性助剂是(R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺或(S)-α-甲基苄胺，且所述亲核试剂是二甲基砜的锂阴离子。
30.用于制备式(II)的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或多晶型物的工艺：
其中：
R1为C1–C6烷基；且
R2、R3、R4、R5和R6中的每一个在每次出现时独立地为氢、卤代、C1–C6烷基、C1–C6烷氧基、-CF3、-CN或-NO2，
所述工艺包括合成转化，选自：将手性助剂加到苯乙烯基砜中，酶促转氨基作用，埃尔曼加合物的非对映选择性硼氢化物还原，芳基阴离子与醛亚胺使用手性助剂的立体选择性加成反应，不对称环氧化和用硫亲核试剂开环，和它们的组合。
31.权利要求30的工艺，其中R1为–CH3；R2为H；R3为H；R4为–OCH3；R5为–OCH2CH3；且R6为H。
32.式(III)的化合物：
或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或多晶型物，其中：
R1为C1–C6烷基；且
R2、R3、R4、R5和R6中的每一个在每次出现时独立地为氢、卤代、C1–C6烷基、C1–C6烷氧基、-CF3、-CN或-NO2。
33.权利要求32的化合物，其中R1为–CH3；R2为H；R3为H；R4为-OCH3；R5为–OCH2CH3；且R6为H。
34.式(IV)的化合物：
或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或多晶型物，其中：
R为C1–C6烷基；
R1为C1–C6烷基；
R2、R3、R4、R5和R6中的每一个在每次出现时独立地为氢、卤代、C1–C6烷基、C1–C6烷氧基、-CF3、-CN或-NO2；且
Ar为芳基。
35.权利要求34的化合物，其中所述式(IV)的化合物是外消旋的。
36.权利要求34的化合物，其中所述式(IV)的化合物是(+)-或(-)-对映异构体。
37.权利要求34的化合物，其中R为–CH3；R1为–CH3；R2为H；R3为H；R4为–OCH3；R5为–OCH2CH3；R6为H；且Ar为苯基。
38.权利要求33的化合物，其中所述化合物是：
39.权利要求37或38的化合物，其中所述化合物是盐酸盐。
40.权利要求37或38的化合物，其中所述化合物是异丙醇溶剂化物盐酸盐。
CN201710255841.0A 2012-02-21 2013-02-20 用于制备(s)‑1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑甲烷磺酰基乙胺的工艺 Pending CN107033042A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261601226P 2012-02-21 2012-02-21
US61/601,226 2012-02-21
CN201380020005.4A CN104245668B (zh) 2012-02-21 2013-02-20 用于制备(s)‑1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑甲烷磺酰基乙胺的工艺

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201380020005.4A Division CN104245668B (zh) 2012-02-21 2013-02-20 用于制备(s)‑1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑甲烷磺酰基乙胺的工艺

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107033042A true CN107033042A (zh) 2017-08-11

Family

ID=47755073

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201380020005.4A Active CN104245668B (zh) 2012-02-21 2013-02-20 用于制备(s)‑1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑甲烷磺酰基乙胺的工艺
CN201710255841.0A Pending CN107033042A (zh) 2012-02-21 2013-02-20 用于制备(s)‑1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑甲烷磺酰基乙胺的工艺
CN202110092737.0A Active CN112812044B (zh) 2012-02-21 2013-02-20 用于制备(s)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲烷磺酰基乙胺的工艺

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201380020005.4A Active CN104245668B (zh) 2012-02-21 2013-02-20 用于制备(s)‑1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑甲烷磺酰基乙胺的工艺

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110092737.0A Active CN112812044B (zh) 2012-02-21 2013-02-20 用于制备(s)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲烷磺酰基乙胺的工艺

Country Status (36)

Country Link
US (3) US9187417B2 (zh)
EP (4) EP3312156B1 (zh)
JP (1) JP2015509496A (zh)
KR (1) KR101993248B1 (zh)
CN (3) CN104245668B (zh)
AR (2) AR090100A1 (zh)
AU (1) AU2013203283B2 (zh)
BR (3) BR122021020046B1 (zh)
CA (1) CA2864517A1 (zh)
CO (1) CO7061071A2 (zh)
CR (1) CR20140395A (zh)
CY (2) CY1121833T1 (zh)
DK (2) DK3378850T3 (zh)
ES (4) ES2773686T3 (zh)
HK (1) HK1205501A1 (zh)
HR (2) HRP20191249T1 (zh)
HU (2) HUE044192T2 (zh)
IL (3) IL234135A (zh)
IN (1) IN2014DN06740A (zh)
LT (2) LT3378850T (zh)
MX (2) MX344190B (zh)
MY (1) MY168296A (zh)
NI (1) NI201400093A (zh)
NZ (1) NZ628028A (zh)
PH (1) PH12014501865B1 (zh)
PL (2) PL3378850T3 (zh)
PT (2) PT3312156T (zh)
RS (2) RS59071B1 (zh)
RU (1) RU2632875C2 (zh)
SG (1) SG11201405035XA (zh)
SI (2) SI3378850T1 (zh)
TR (1) TR201910430T4 (zh)
TW (1) TW201336815A (zh)
UA (1) UA116773C2 (zh)
WO (1) WO2013126360A2 (zh)
ZA (1) ZA201405892B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107941945A (zh) * 2017-11-23 2018-04-20 中山奕安泰医药科技有限公司 一种3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯甲腈的检测方法
CN107966509A (zh) * 2017-11-23 2018-04-27 中山奕安泰医药科技有限公司 一种(s)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲基磺酰基)乙胺的检测方法
CN107976501A (zh) * 2017-11-23 2018-05-01 中山奕安泰医药科技有限公司 一种1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲基磺酰基)乙胺的检测方法
CN108008035A (zh) * 2017-11-23 2018-05-08 中山奕安泰医药科技有限公司 3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛纯度的检测方法

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR090100A1 (es) * 2012-02-21 2014-10-22 Celgene Corp Procesos para la preparacion de la (s)-1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metanosulfoniletilamina
US9126906B2 (en) * 2012-02-21 2015-09-08 Celgene Corporation Asymmetric synthetic processes for the preparation of aminosulfone compounds
EP3539539A1 (en) 2013-06-17 2019-09-18 Celgene Corporation Tablet formulations of (+)-2-[1 -(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-4-acetylaminoisoindoline-1,3-dione
IN2014MU01283A (zh) 2014-04-04 2015-10-09 Cadila Healthcare Ltd
WO2015173792A1 (en) 2014-05-11 2015-11-19 Mapi Pharma Ltd. Amorphous form of apremilast
EP2949645A1 (en) 2014-05-28 2015-12-02 LEK Pharmaceuticals d.d. Processes for the preparation of ß-aminosulfone compounds
CN105622380B (zh) * 2014-10-29 2020-06-30 南京安源生物医药科技有限公司 一种阿普斯特的制备方法及其中间体
CN104447445B (zh) * 2014-12-05 2016-07-06 新发药业有限公司 一种合成阿普斯特中间体的制备方法
CN104744323B (zh) * 2015-03-11 2016-08-31 中山奕安泰医药科技有限公司 一种阿普斯特手性胺中间体的合成工艺
CN104761474B (zh) * 2015-03-11 2016-11-30 中山奕安泰医药科技有限公司 一种阿普斯特手性胺中间体的合成方法
CN104803897A (zh) * 2015-04-23 2015-07-29 中山奕安泰医药科技有限公司 一种阿普斯特中间体的合成工艺
WO2016174685A1 (en) 2015-04-27 2016-11-03 Mylan Laboratories Limited Process for the enantiomeric resolution of apremilast intermediates
WO2016199031A1 (en) * 2015-06-09 2016-12-15 Dr. Reddy’S Laboratories Limited Process for preparation of apremilast and its intermediates
EP3106457A1 (en) 2015-06-15 2016-12-21 LEK Pharmaceuticals d.d. A novel synthetic pathway towards apremilast
EP3144393A1 (en) 2015-09-18 2017-03-22 LEK Pharmaceuticals d.d. A synthetic pathway towards apremilast
WO2017059040A1 (en) 2015-09-29 2017-04-06 Pliva Hrvatska D.O.O. Processes for the preparation of apremilast and intermediates thereof
WO2017085568A1 (en) * 2015-11-19 2017-05-26 Alembic Pharmaceuticals Limited An improved process and novel polymorphic form of apremilast
CN105461602B (zh) * 2015-11-27 2018-01-02 东华大学 手性S或R‑3‑乙氧基‑4‑甲氧基‑α‑[(甲磺酰基)甲基]苯甲醇的制备方法
CN105330586B (zh) * 2015-11-27 2017-12-22 东华大学 一种阿普斯特的制备方法
WO2017094031A2 (en) * 2015-12-04 2017-06-08 Sun Pharmaceutical Industries Limited Novel process for preparation of apremilast
CN106866475B (zh) * 2015-12-11 2018-03-30 北大方正集团有限公司 一种阿普斯特中间体及其制备方法
US10774041B2 (en) 2016-04-15 2020-09-15 Davuluri Ramamohan Rao Process for the preparation of apremilast
US10196355B2 (en) 2016-06-20 2019-02-05 Johnson Matthey Public Limited Company Forms of apremilast
CN106543050B (zh) * 2016-09-28 2018-04-10 中南大学湘雅医院 一种阿普斯特中间体的合成工艺
WO2018061034A1 (en) * 2016-09-30 2018-04-05 Sun Pharmaceutical Industries Limited Novel process for the preparation of 1-(3-ethoxy-4-methoxy-phenyl)-2-methylsulfonyl-ethanamine
US11000888B2 (en) 2016-11-10 2021-05-11 Sms Group Gmbh Method for producing a metal strip in a cast-rolling installation
CN107445875A (zh) * 2017-03-22 2017-12-08 陕西科技大学 一种用于制备阿普斯特的高纯度中间体的手性拆分方法
EP3606907B1 (en) 2017-04-04 2021-01-20 Quimica Sintetica, S.A. Racemic beta-aminosulfone compounds
SI3606908T1 (sl) 2017-04-04 2020-10-30 Quimica Sintetica, S.A. Delitev racemičnih beta-aminosulfonskih spojin
CN107827722B (zh) * 2017-11-23 2021-02-19 中山奕安泰医药科技有限公司 一种3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛的合成方法
CN108084066A (zh) * 2017-12-12 2018-05-29 中山大学 一种阿普斯特及对映异构体的合成方法
JP6673614B1 (ja) * 2018-10-16 2020-03-25 東芝エレベータ株式会社 防音装置
CN113896674B (zh) * 2021-09-01 2023-10-27 深圳华中科技大学研究院 一种阿普斯特的合成方法
CN116332954A (zh) 2021-12-21 2023-06-27 赣州和美药业股份有限公司 噻吩衍生物的制备
CN115850129B (zh) * 2023-02-28 2023-05-16 凯莱英生命科学技术(天津)有限公司 （s）-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-（甲磺酰基）乙胺的制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3697512A (en) * 1969-03-06 1972-10-10 Burroughs Wellcome Co 5-benzyl pyrimidines intermediates
US6011050A (en) * 1998-10-30 2000-01-04 Celgene Corporation Substituted phenethylsulfones and method of reducing TNFα levels
CN102209709A (zh) * 2008-09-10 2011-10-05 细胞基因公司 制备氨基砜化合物的方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3878252A (en) * 1970-09-24 1975-04-15 Burroughs Wellcome Co Ring substituted beta-hydroxy-phenyethylmethyl sulphone or sulphoxide
DE2051871A1 (en) * 1969-05-16 1971-11-18 The Wellcome Foundation Ltd., London Beta-amino-alpha-aryloxymethylacrylonitrile - and 2,4-diamino-5-benzylpyrimidine derivs. useful as antibacterial agents
EE9800299A (et) 1996-03-22 1999-06-15 The Du Pont Merck Pharmaceutical Company R-a-propüül-piperonüülamiini ja selle analoogide uudne asümmeetriline sünteesimine
US6962940B2 (en) 2002-03-20 2005-11-08 Celgene Corporation (+)-2-[1-(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-4-acetylaminoisoindoline-1,3-dione: methods of using and compositions thereof
US7893101B2 (en) 2002-03-20 2011-02-22 Celgene Corporation Solid forms comprising (+)-2-[1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-4-acetylaminoisoindoline-1,3-dione, compositions thereof, and uses thereof
ATE449081T1 (de) 2002-12-30 2009-12-15 Celgene Corp Fluoralkoxy-substituierte 1, 3-dihydro-isoindolyl-verbindungen und ihre pharmazeutischen verwendungen
US7208526B2 (en) 2005-05-20 2007-04-24 Hoffmann-La Roche Inc. Styrylsulfonamides
WO2009094528A1 (en) * 2008-01-25 2009-07-30 High Point Pharmaceuticals, Llc TRICYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF TNF-α SYNTHESIS AND AS PDE4 INHIBITORS
PT2443089E (pt) * 2009-06-18 2014-06-23 Concert Pharmaceuticals Inc Derivados de isoindolina-1,3-diona deuterados como inibidores de pde4 e tnf-alfa
RU2557236C2 (ru) 2009-10-09 2015-07-20 Селджин Корпорейшн Способ получения соединений 2-(1-фенилэтил)изоиндолин-1-она
US9045417B2 (en) 2011-01-14 2015-06-02 Celgene Corporation Isotopologues of isoindole derivatives
US9126906B2 (en) * 2012-02-21 2015-09-08 Celgene Corporation Asymmetric synthetic processes for the preparation of aminosulfone compounds
AR090100A1 (es) * 2012-02-21 2014-10-22 Celgene Corp Procesos para la preparacion de la (s)-1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metanosulfoniletilamina

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3697512A (en) * 1969-03-06 1972-10-10 Burroughs Wellcome Co 5-benzyl pyrimidines intermediates
US6011050A (en) * 1998-10-30 2000-01-04 Celgene Corporation Substituted phenethylsulfones and method of reducing TNFα levels
CN102209709A (zh) * 2008-09-10 2011-10-05 细胞基因公司 制备氨基砜化合物的方法

Non-Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ALAN ARMSTRONG等: "Catalytic enantioselective alkene epoxidation using novel spirocyclic N-carbethoxy-azabicyclo[3.2.1]octanones", 《TETRAHEDRON》 *
CHUNBO LAI等: "One-pot approach for the regioselective synthesis of β-keto sulfones based on acid-catalyzed reaction of sulfonyl chlorides with arylacetylenes and water", 《TETRAHEDRON LETTERS》 *
COLUMBUS，OHIO，US: "Registry[Online]", 《STN INTERNATIONAL》 *
GUANGCHENG LIU等: "Catalytic Asymmetric Synthesis of tert-Butanesulfinamide. Application to the Asymmetric Synthesis of Amines", 《J. AM. CHEM. SOC.》 *
HANS-DIETER BECKER等: "Preparation of β-Keto Sulfones by Condensation of Aromatic Esters with Dimethyl Sulfone", 《J. ORG. CHEM.》 *
JAMES C.BARROW等: "A facile three-step synthesis of 1,2-amino alcohols using the Ellman homochiral tert-butylsulfinamide", 《TETRAHEDRON LETTERS》 *
JOHN WARD 等: "High-Yield Biocatalytic Amination Reactions in Organic Synthesis", 《CURRENT ORGANIC CHEMISTRY》 *
RUNAN JI等: "Mesoporous Silica Supported Unsymmetric Chiral Mn(III) Salen Complex: Synthesis，Characterization and Effect of Pore Size on Catalytic Performance", 《J.INORG.ORGANOMET.POLYM.》 *
ZHENGXU HAN等: "A New and Direct Asymmetric Synthesis of a Hindered Chiral Amine via a Novel Sulfinate Ketimine Derived from N-Tosyl-1,2,3-oxathiazolidine-2-oxide:Practical Asymmetric Synthesis of (R)-Sibutramine", 《ORGANIC PROCESS RESEARCH & DEVELOPMENT》 *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107941945A (zh) * 2017-11-23 2018-04-20 中山奕安泰医药科技有限公司 一种3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯甲腈的检测方法
CN107966509A (zh) * 2017-11-23 2018-04-27 中山奕安泰医药科技有限公司 一种(s)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲基磺酰基)乙胺的检测方法
CN107976501A (zh) * 2017-11-23 2018-05-01 中山奕安泰医药科技有限公司 一种1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲基磺酰基)乙胺的检测方法
CN108008035A (zh) * 2017-11-23 2018-05-08 中山奕安泰医药科技有限公司 3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛纯度的检测方法
CN107966509B (zh) * 2017-11-23 2020-06-23 中山奕安泰医药科技有限公司 一种(s)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲基磺酰基)乙胺的检测方法
CN108008035B (zh) * 2017-11-23 2020-07-07 中山奕安泰医药科技有限公司 3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛纯度的检测方法
CN107976501B (zh) * 2017-11-23 2020-08-25 中山奕安泰医药科技有限公司 一种1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲基磺酰基)乙胺的检测方法
CN107941945B (zh) * 2017-11-23 2020-12-22 中山奕安泰医药科技有限公司 一种3-乙氧基-4-甲氧基苯甲腈的检测方法

Also Published As

Publication number Publication date
ES2735801T3 (es) 2019-12-20
KR20140126389A (ko) 2014-10-30
EP3312156A1 (en) 2018-04-25
TR201910430T4 (tr) 2019-08-21
MY168296A (en) 2018-10-23
PL3378850T3 (pl) 2020-07-27
CN104245668B (zh) 2017-05-17
LT3312156T (lt) 2019-08-12
MX2014010002A (es) 2014-09-08
PT3312156T (pt) 2019-07-19
RS60036B1 (sr) 2020-04-30
EP3378850B8 (en) 2020-03-04
BR112014020444B1 (pt) 2021-12-07
SG11201405035XA (en) 2014-09-26
ES2971710T3 (es) 2024-06-06
IL252459B (en) 2020-03-31
PT3378850T (pt) 2020-03-06
US9688623B2 (en) 2017-06-27
PH12014501865A1 (en) 2014-11-17
EP3312156B1 (en) 2019-06-05
EP2817288A2 (en) 2014-12-31
EP3378850B1 (en) 2020-01-08
DK3378850T3 (da) 2020-03-16
CY1122799T1 (el) 2021-05-05
RU2632875C2 (ru) 2017-10-11
US20160031808A1 (en) 2016-02-04
AR117963A2 (es) 2021-09-08
HK1205501A1 (zh) 2015-12-18
CN104245668A (zh) 2014-12-24
AU2013203283B2 (en) 2015-11-26
WO2013126360A2 (en) 2013-08-29
CN112812044A (zh) 2021-05-18
KR101993248B1 (ko) 2019-06-26
IL234135A (en) 2017-06-29
IN2014DN06740A (zh) 2015-05-22
BR122021020040B1 (pt) 2022-05-31
RU2014138037A (ru) 2016-04-10
EP3702347A1 (en) 2020-09-02
UA116773C2 (uk) 2018-05-10
EP3378850A1 (en) 2018-09-26
CN112812044B (zh) 2023-05-30
JP2015509496A (ja) 2015-03-30
BR122021020046B1 (pt) 2022-05-31
CA2864517A1 (en) 2013-08-29
HRP20200245T1 (hr) 2020-05-15
IL273050A (en) 2020-04-30
MX350731B (es) 2017-09-15
CO7061071A2 (es) 2014-09-19
ES2773686T3 (es) 2020-07-14
US20170129852A1 (en) 2017-05-11
CY1121833T1 (el) 2020-10-14
SI3378850T1 (sl) 2020-07-31
NI201400093A (es) 2016-11-30
HRP20191249T1 (hr) 2019-10-18
DK3312156T3 (da) 2019-07-22
HUE048412T2 (hu) 2020-07-28
MX344190B (es) 2016-12-08
CR20140395A (es) 2014-11-17
RS59071B1 (sr) 2019-09-30
ZA201405892B (en) 2015-11-25
LT3378850T (lt) 2020-04-10
PL3312156T3 (pl) 2019-10-31
SI3312156T1 (sl) 2019-09-30
US20130217918A1 (en) 2013-08-22
AU2013203283A1 (en) 2013-09-05
US9187417B2 (en) 2015-11-17
ES2675168T3 (es) 2018-07-09
US9586897B2 (en) 2017-03-07
PH12014501865B1 (en) 2014-11-17
IL252459A0 (en) 2017-07-31
NZ628028A (en) 2016-03-31
HUE044192T2 (hu) 2019-10-28
BR112014020444A2 (pt) 2020-10-27
EP2817288B1 (en) 2018-05-30
AR090100A1 (es) 2014-10-22
EP3702347B1 (en) 2023-11-08
TW201336815A (zh) 2013-09-16
WO2013126360A3 (en) 2013-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104245668B (zh) 用于制备(s)‑1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑甲烷磺酰基乙胺的工艺
EP3148968B1 (en) Processes for the preparation of beta-aminosulfone compounds
CN106565520A (zh) 一种制备甲磺酸沙芬酰胺的方法
CN111499660A (zh) 一种手性磺酰胺脯氨酸类双官能催化剂及其制备方法和应用
JP2008222600A (ja) 光学活性１，２−アミノアルコール化合物の製造方法及び光学活性触媒
AU2020278162A1 (en) Processes and intermediates for preparing a BTK inhibitor
Shi Total synthesis of (−)-himalensine A and development of novel C (sp3)-H functionalisation reactions
JP2022075379A (ja) 第一級および第二級アミン化合物の製造方法
WO2023168827A1 (zh) 一种帕西洛韦中间体的合成方法
JP2008001611A (ja) ３ｒ−アミノピロリジン誘導体の製造方法
Sorbetti and Activated Diene Systems

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20200729

Address after: Richter rothkluz, Switzerland

Applicant after: Amgen (Europe) Limited

Address before: new jersey

Applicant before: CELGENE Corp.

TA01 Transfer of patent application right
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170811

RJ01 Rejection of invention patent application after publication