CN106207000A - 有机发光器件 - Google Patents

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Abstract

提供一种有机发光器件，所述有机发光器件包括：第一电极；第二电极；位于第一电极与第二电极之间的有机层，所述有机层包括发射层，其中，有机层包括由式1表示的第一化合物和由式2表示的第二化合物：<式1>；<式2>

Description

有机发光器件
本申请要求于2015年5月27日提交到韩国知识产权局的第10-2015-0073932号韩国专利申请和于2016年1月27日提交到韩国知识产权局的第10-2016-0010082号韩国专利申请的优先权和权益，这两个韩国专利申请中的每个申请的全部内容通过引用包含于此。
技术领域
本公开的实施例的一个或更多个方面涉及一种有机发光器件。
背景技术
有机发光器件是具有宽视角、高对比度、短响应时间与优异的亮度、驱动电压和响应速度特点的自发射器件，并可产生全色图像。
这样的有机发光器件的示例可包括设置(例如，放置)在基底上的第一电极以及顺序设置在第一电极上的空穴传输区、发射层、电子传输区和第二电极。由第一电极提供的空穴可通过空穴传输区移向发射层，由第二电极提供的电子可通过电子传输区移向发射层。然后，诸如空穴和电子的载流子可在发射层中复合以产生激子。这些激子从激发态转变成基态，从而发光。
发明内容
本公开的实施例的一个或更多个方面针对一种有机发光器件。
额外的方面将部分地在下面的描述中进行阐述，并且部分地通过描述将是清楚的或者可通过实践提出的实施例而了解。
根据一个或更多个实施例，有机发光器件包括第一电极、第二电极和位于第一电极与第二电极之间的有机层，所述有机层包括发射层；
其中，有机层包括由式1表示的第一化合物和由式2表示的第二化合物：
式1A
*-(L101)a101-R101
在式1、式1A、式2、式2A和式2B中，
R11至R20均可独立地选自于由式1A表示的基团、氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C2-C60烯基、取代的或未取代的C2-C60炔基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q1)(Q2)、-B(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)和-P(＝O)(Q1)(Q2)，只要从R11至R20中选择的至少一个是由式1A表示的基团；
L101可选自于取代的或未取代的C3-C10亚环烷基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10亚环烯基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60亚芳基、取代的或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基；
a101可选自于0、1、2和3；
R101可选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C2-C60烯基、取代的或未取代的C2-C60炔基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q1)(Q2)、-B(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)和-P(＝O)(Q1)(Q2)；
Ar可选自于由式2A表示的基团和由式2B表示的基团；
A21可选自于C5-C20碳环基和C1-C20杂环基；
A22可选自于C6-C20芳烃基和C1-C20杂芳烃基；
A23可选自于C5-C20碳环基和C1-C20杂环基；
X21可选自于氧、硫、N(R204)和C(R204)(R205)；
X22可选自于氧、硫、N(R206)和C(R206)(R207)；
L21至L26均可独立地选自于取代的或未取代的C3-C10亚环烷基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10亚环烯基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60亚芳基、取代的或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基；
a21至a26均可独立地选自于0、1、2和3；
R21至R24均可独立地选自于取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基；R21和R22可以可选择地彼此连接以形成饱和环或不饱和环，R23和R24可以可选择地彼此连接以形成饱和环或不饱和环；
R201至R207均可独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C2-C60烯基、取代的或未取代的C2-C60炔基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q1)(Q2)、-B(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)和-P(＝O)(Q1)(Q2)；R204和R205可以可选择地彼此连接以形成饱和环或不饱和环，R206和R207可以可选择地彼此连接以形成饱和环或不饱和环；
b201至b203均可独立地选自于1、2、3、4、5、6、7、8、9和10；
Q1至Q3均可独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基；以及
*表示与相邻原子的结合位。
附图说明
通过下面结合附图对实施例的描述，这些和/或其他方面将变得明显且更容易理解，在附图中：
图1是根据实施例的有机发光器件的示意性剖视图；
图2是根据实施例的有机发光器件的示意性剖视图；
图3是根据实施例的有机发光器件的示意性剖视图；以及
图4是根据实施例的有机发光器件的示意性剖视图。
具体实施方式
现在将参照示例实施例更充分地描述本公开。然而，本公开可以以许多不同的方式体现并且不应理解为局限于在此所阐述的实施例；相反，提供这些实施例使得本公开将会是彻底的和完整的，并向本领域技术人员充分地传达本公开的构思。通过参照稍后将要更详细描述的实施例，连同附图一起，本发明的优势、特征以及怎样实现它们将变得更加明显。然而，本发明可以以许多不同的形式体现，并且不应局限于示例实施例。
在下文中，通过参照附图更详细地描述实施例，在附图中，同样的附图标记指示同样的元件，在此将不提供其多余的解释。
如在此使用的，除非上下文另外明确地表示，否则单数形式“一个”、“一种”和“该(所述)”也旨在包括复数形式。
还将理解的是，在此使用的术语“包括”、“包含”和/或其变形说明所述特征或组件的存在，但是并不排除一个或更多个其他特征或组件的存在或附加。
将理解的是，当层、区域或组件被称作“在”另一层、区域或组件“上”或者“到”另一层、区域或组件“上”时，该层、区域或组件可直接地或间接地形成在另一层、区域或组件上。即，例如，可存在中间层、区域或组件。
为了解释的方便，会夸大附图中的组件的尺寸。换句话说，由于在附图中的组件的尺寸和厚度为了解释的方便而任意地示出，所以以下实施例不局限于此。
表述“(有机层)包括第一化合物”可指(有机层)包括由式1表示的同一种第一化合物的情形和(有机层)包括由式1表示的两种或更多种不同的第一化合物的情形。
在此使用的术语“有机层”可指在有机发光器件中在第一电极与第二电极之间的单个层和/或多个层。包括在“有机层”中的材料不限于有机材料。
诸如“……中的至少一个(种)(者)”和“……中的一个(种)(者)”的表述在一列元件(要素)之后以及诸如“选自于……”的表述在一列元件(要素)之前时，修饰整列的元件(要素)，而不是修饰这列中的个别元件(要素)。此外，描述本发明的实施例时使用“可(以)”指的是“本发明的一个或更多个实施例”。
根据一个或更多个示例实施例，有机发光器件包括第一电极、第二电极以及位于第一电极与第二电极之间的有机层，
其中，有机层可包括由式1表示的第一化合物和由式2表示的第二化合物：
式1A
*-(L101)a101-R101
在式1中，R11至R20均可独立地选自于由式1A表示的基团、氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C2-C60烯基、取代的或未取代的C2-C60炔基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q1)(Q2)、-B(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)和-P(＝O)(Q1)(Q2)，只要(条件是)从R11至R20中选择的至少一个可以是由式1A表示的基团；
Q1至Q3均可独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基。
在各种实施例中，式1中的R19可以是由式1A表示的基团，但不局限于此。
在各种实施例中，式1中的R20可以是由式1A表示的基团，但不局限于此。
在各种实施例中，式1中的R19和R20均可以是由式1A表示的基团，但并不局限于此。
在各种实施例中，式1中的R11至R20均可独立地选自于由式1A表示的基团、氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)，
其中，Q1至Q3均可独立地选自于C1-C60烷基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基，但实施例不局限于此。
在各种实施例中，式1中的R11至R20均可独立地选自于由式1A表示的基团、氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、C1-C60烷基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)；以及
均取代有选自于C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基和三嗪基中的至少一者的C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基，
其中，Q1至Q3均可独立地选自于C1-C60烷基、C6-C60芳基、联苯基和三联苯基，但实施例不局限于此。
在各种实施例中，式1中的R11至R20均可独立地选自于由以下基团组成的组：
由式1A表示的基团、氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)；以及
均取代有选自于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基和吡啶基中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基和吡啶基，
其中，Q1至Q3均可独立地选自于甲基、乙基、正丙基、异丙基和苯基，但实施例不局限于此。
式1A中的L101可选自于取代的或未取代的C3-C10亚环烷基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10亚环烯基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60亚芳基、取代的或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基。
在各种实施例中，式1A中的L101可选自于由以下基团组成的组：
亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚菲基、亚蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚吡咯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚吲哚基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚苯并异喹啉基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚菲啶基、亚菲咯啉基、亚咔唑基、亚苯并咪唑基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基和亚二苯并噻吩基；以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)中的至少一者的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚菲基、亚蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚吡咯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚吲哚基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚苯并异喹啉基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚菲啶基、亚菲咯啉基、亚咔唑基、亚苯并咪唑基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基和亚二苯并噻吩基，
其中，Q31至Q33均可独立地选自于氢、C1-C20烷基、苯基、萘基、联苯基和三联苯基，但实施例不局限于此。
在各种实施例中，式1A中的L101可选自于由以下基团组成的组：
亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚菲基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚苯并异喹啉基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚菲啶基、亚菲咯啉基、亚咔唑基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基和亚二苯并噻吩基；以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、叔丁氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、三嗪基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)中的至少一者的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚菲基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚苯并异喹啉基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚菲啶基、亚菲咯啉基、亚咔唑基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基和亚二苯并噻吩基，
其中，Q31至Q33均可独立地选自于氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、苯基、萘基、联苯基和三联苯基，但实施例不局限于此。
在各种实施例中，式1A中的L101可选自于由式3-1至式3-179表示的基团，但不局限于此：
在式3-1至式3-179中，
X31可选自于O、S、N(R33)和C(R33)(R34)；
R31至R34均可独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、叔丁氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、三嗪基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)；
Q31至Q33均可独立地选自于氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、苯基、萘基、联苯基和三联苯基；
b31可选自于1、2、3和4；
b32可选自于1、2、3、4、5和6；
b33可选自于1、2和3；
b34可选自于1和2；
b35可选自于1、2、3、4和5；
*和*'均可表示与相邻原子的结合位。
在式1A中，a101表示L101的个数，a101可选自于0、1、2和3。当a101是0时，(L101)a101可以是单键，当a101是2或更大时，多个L101可彼此相同或彼此不同。
在各种实施例中，式1A中的a101可选自于0和1，但不局限于此。
式1A中的R101可选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C2-C60烯基、取代的或未取代的C2-C60炔基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q1)(Q2)、-B(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)和-P(＝O)(Q1)(Q2)，
其中，Q1至Q3均可独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基，但实施例不局限于此。
在各种实施例中，式1A中的R101可选自于由以下基团组成的组：
苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮杂芴基；
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、取代有氘的C1-C20烷基、取代有-F的C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、C3-C10环烷基、苯基、取代有氘的苯基、取代有甲基的苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、取代有氘的吡啶基、取代有甲基的吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基、二氮杂芴基、-N(Q31)(Q32)和-Si(Q31)(Q32)(Q33)中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮杂芴基；以及
-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)，
其中，Q1至Q3和Q31至Q33均可独立地选自于C1-C60烷基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基，但实施例不局限于此。
在各种实施例中，式1A中的R101可选自于由以下基团组成的组：
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮杂芴基；
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、取代有氘的C1-C20烷基、取代有-F的C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、C3-C10环烷基、苯基、取代有氘的苯基、取代有甲基的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、取代有氘的吡啶基、取代有甲基的吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、咔啉基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基、二氮杂芴基、-N(Q31)(Q32)和-Si(Q31)(Q32)(Q33)中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮杂芴基；以及
-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)，
其中，Q1至Q3和Q31至Q33均可独立地选自于C1-C20烷基、C6-C60芳基、联苯基和三联苯基，但实施例不局限于此。
在各种实施例中，式1A中的R101可选自于由以下基团组成的组：
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、菲咯啉基、苯并咪唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮杂芴基；
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、新戊基、-CDH2、-CD2H、-CD3、-CFH2、-CF2H、-CF3、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、异戊氧基、仲戊氧基、叔戊氧基、新戊氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、D5-Ph、2-Me-Ph、3-Me-Ph、4-Me-Ph、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、基、吡啶基、D5-Py、2-Me-1-Py、3-Me-1-Py、4-Me-1-Py、5-Me-1-Py、1-Me-2-Py、3-Me-2-Py、4-Me-2-Py、5-Me-2-Py、1-Me-3-Py、2-Me-3-Py、4-Me-3-Py、5-Me-3-Py、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、菲咯啉基、苯并咪唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基、二氮杂芴基、-N(Q31)(Q32)和-Si(Q31)(Q32)(Q33)中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、菲咯啉基、苯并咪唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮杂芴基；以及
-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)，
其中，Q1至Q3和Q31至Q33均可独立地选自于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、新戊基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，但实施例不局限于此。
在各种实施例中，式1A中的R101可选自于由式5-1至式5-128表示的基团，但不局限于此：
在式5-1至式5-128中，
X51可选自于O、S、N(R53)和C(R53)(R54)；
R51至R54均可独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、新戊基、-CDH2、-CD2H、-CD3、-CFH2、-CF2H、-CF3、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、异戊氧基、仲戊氧基、叔戊氧基、新戊氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、D5-Ph、2-Me-Ph、3-Me-Ph、4-Me-Ph、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、基、吡啶基、D5-Py、2-Me-1-Py、3-Me-1-Py、4-Me-1-Py、5-Me-1-Py、1-Me-2-Py、3-Me-2-Py、4-Me-2-Py、5-Me-2-Py、1-Me-3-Py、2-Me-3-Py、4-Me-3-Py、5-Me-3-Py、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、菲咯啉基、苯并咪唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基、二氮杂芴基、-N(Q31)(Q32)和-Si(Q31)(Q32)(Q33)；
Q1至Q3和Q31至Q33均可独立地选自于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、新戊基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基；
b51可选自于1、2、3、4和5；
b52可选自于1、2、3、4、5、6和7；
b53可选自于1、2、3、4、5和6；
b54可选自于1、2和3；
b55可选自于1、2、3和4；
b56可选自于1和2；
b57可选自于1、2、3、4、5、6、7和8；
b58可选自于1、2、3、4、5、6、7、8、9和10；以及
*表示与相邻原子的结合位。
式2中的Ar可选自于由式2A表示的基团和由式2B表示的基团。
式2A和式2B中的X21可选自于氧、硫、N(R204)和C(R204)(R205)，R204和R205是如下描述的。
式2A和式2B中的X22可选自于氧、硫、N(R206)和C(R206)(R207)，R206和R207是如下描述的。
式2A和式2B中的A21可选自于C5-C20碳环基和C1-C20杂环基。
式2A和式2B中的A22可选自于C6-C20芳烃基和C1-C20杂芳烃基。
式2A和式2B中的A23可选自于C5-C20碳环基和C1-C20杂环基。
在各种实施例中，式2A和式2B中的A21和A23均可独立地选自于苯基、萘基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、2,6-萘啶基、1,8-萘啶基、1,5-萘啶基、1,6-萘啶基、1,7-萘啶基、2,7-萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、菲咯啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、茚基、吲哚基、呋喃并吡啶基、噻吩并吡啶基、环戊烯并吡啶基、吡咯并吡啶基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、芴基、咔唑基、苯并呋喃并吡咯基、苯并噻吩并吡咯基、茚并吡咯基、吲哚并吡咯基、苯并呋喃并噻吩基、苯并噻吩并噻吩基、茚并噻吩基、吲哚并噻吩基、苯并呋喃并呋喃基、苯并噻吩并呋喃基、茚并呋喃基、吲哚并呋喃基、苯并呋喃并吡啶基、苯并噻吩并吡啶基、茚并吡啶基、吲哚并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并嘧啶基、吲哚并嘧啶基、苯并呋喃并吲哚基、苯并噻吩并吲哚基、茚并吲哚基、吲哚并吲哚基、苯并呋喃并苯并呋喃基、苯并噻吩并苯并呋喃基、茚并苯并呋喃基、吲哚并苯并呋喃基、苯并呋喃并苯并噻吩基、苯并噻吩并苯并噻吩基、茚并苯并噻吩基、吲哚并苯并噻吩基、苯并呋喃并喹啉基、苯并噻吩并喹啉基、茚并喹啉基、吲哚并喹啉基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并咪唑基、萘并呋喃基、萘并噻吩基、环戊烯并萘基、螺二芴基和螺-芴-茚基，但并不局限于此。
在各种实施例中，式2A和式2B中的A21和A23均可独立地选自于苯基、萘基、菲基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、芴基、咔唑基和吲哚并吡啶基，但并不局限于此。
在各种实施例中，式2A和式2B中的A21和A23均可独立地选自于苯基、萘基、菲基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、芴基、咔唑基和吲哚并吡啶基，但并不局限于此。
在各种实施例中，式2A和式2B中的A22可选自于苯基、萘基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、2,6-萘啶基、1,8-萘啶基、1,5-萘啶基、1,6-萘啶基、1,7-萘啶基、2,7-萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基和菲咯啉基，但不局限于此。
在各种实施例中，式2A和式2B中的A22可选自于苯基、萘基、吡啶基、喹啉基和异喹啉基，但不局限于此。
在各种实施例中，式2A和式2B中的A22可选自于苯基和萘基，但不局限于此。
式2中的L21至L26均可独立地选自于取代的或未取代的C3-C10亚环烷基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10亚环烯基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60亚芳基、取代的或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基。
在各种实施例中，式2中的L21至L26均可独立地选自于由以下基团组成的组：
亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚菲基、亚蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚吡咯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚吲哚基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚苯并异喹啉基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚菲啶基、亚菲咯啉基、亚咔唑基、亚苯并咪唑基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基和亚二苯并噻吩基；以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)中的至少一者的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚菲基、亚蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚吡咯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚吲哚基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚苯并异喹啉基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚菲啶基、亚菲咯啉基、亚咔唑基、亚苯并咪唑基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基和亚二苯并噻吩基，
其中，Q31至Q33均可独立地选自于氢、C1-C20烷基、苯基、萘基、联苯基和三联苯基，但实施例不局限于此。
在各种实施例中，式2中的L21至L26均可独立地选自于由下列基团组成的组：
亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚菲基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚苯并异喹啉基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚菲啶基、亚菲咯啉基、亚咔唑基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基和亚二苯并噻吩基；以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、叔丁氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、三嗪基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)中的至少一者的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚菲基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚苯并异喹啉基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚菲啶基、亚菲咯啉基、亚咔唑基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基和亚二苯并噻吩基，
其中，Q31至Q33均可独立地选自于氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、苯基、萘基、联苯基和三联苯基，但实施例不局限于此。
在各种实施例中，式2中的L21至L26均可独立地选自于由式3-1至式3-179表示的基团，但不局限于此：
在式3-1至式3-179中，
X31可选自于O、S、N(R33)和C(R33)(R34)；
R31至R34均可独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、叔丁氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、三嗪基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)；
Q31至Q33均可独立地选自于氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、苯基、萘基、联苯基和三联苯基；
b31可选自于1、2、3和4；
b32可选自于1、2、3、4、5和6；
b33可选自于1、2和3；
b34可选自于1和2；
b35可选自于1、2、3、4和5；以及
*和*'均表示与相邻原子的结合位。
式2中的a21表示L21的个数，a21可选自于0、1、2和3。当a21是0时，(L21)a21可以是单键。当a21是2或更大时，多个L21可彼此相同或彼此不同。式2中的a22至a26的描述可通过参照结合a21和式2的结构提供的描述而各自独立地理解。例如，a22至a26均可独立地选自于0、1、2和3。
在各种实施例中，式2中的a21至a26均可独立地选自于0和1，但并不局限于此。
在各种实施例中，式2中的L23至L26均可独立地选自于由式3-1至式3-15表示的基团；a23至a26均可独立地选自于0和1，但实施例不局限于此。
式2中的R21至R24均可独立地选自于取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基；R21和R22可以可选择地彼此连接以形成饱和环或不饱和环，R23和R24可以可选择地彼此连接以形成饱和环或不饱和环。
在各种实施例中，式2中的R21至R24均可独立地选自于由以下基团组成的组：
苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮杂芴基；
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、取代有氘的C1-C20烷基、取代有-F的C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、C3-C10环烷基、苯基、取代有氘的苯基、取代有甲基的苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、取代有氘的吡啶基、取代有甲基的吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基、二氮杂芴基、-N(Q31)(Q32)和-Si(Q31)(Q32)(Q33)中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮杂芴基；以及
-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)，
其中，Q1至Q3和Q31至Q33均可独立地选自于C1-C60烷基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基，但实施例不局限于此。
在各种实施例中，式2中的R21至R24均可独立地选自于由以下基团组成的组：
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮杂芴基；
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、取代有氘的C1-C20烷基、取代有-F的C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、C3-C10环烷基、苯基、取代有氘的苯基、取代有甲基的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、取代有氘的吡啶基、取代有甲基的吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、咔啉基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基、二氮杂芴基、-N(Q31)(Q32)和-Si(Q31)(Q32)(Q33)中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮杂芴基；以及
-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)，以及
其中，Q1至Q3和Q31至Q33均可独立地选自于C1-C20烷基、C6-C60芳基、联苯基和三联苯基，但实施例不局限于此。
在各种实施例中，式2中的R21至R24均可独立地选自于由以下基团组成的组：
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、菲咯啉基、苯并咪唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮杂芴基；
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、新戊基、-CDH2、-CD2H、-CD3、-CFH2、-CF2H、-CF3、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、异戊氧基、仲戊氧基、叔戊氧基、新戊氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、D5-Ph、2-Me-Ph、3-Me-Ph、4-Me-Ph、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、基、吡啶基、D5-Py、2-Me-1-Py、3-Me-1-Py、4-Me-1-Py、5-Me-1-Py、1-Me-2-Py、3-Me-2-Py、4-Me-2-Py、5-Me-2-Py、1-Me-3-Py、2-Me-3-Py、4-Me-3-Py、5-Me-3-Py、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、菲咯啉基、苯并咪唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基、二氮杂芴基、-N(Q31)(Q32)和-Si(Q31)(Q32)(Q33)中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、菲咯啉基、苯并咪唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮杂芴基；以及
-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)，
其中，Q1至Q3和Q31至Q33均可独立地选自于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、新戊基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，但实施例不局限于此。
在各种实施例中，式2中的R21至R24均可独立地选自于由式5-1至式5-128表示的基团，但并不局限于此。
式2A和式2B中的R201至R207均可独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C2-C60烯基、取代的或未取代的C2-C60炔基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q1)(Q2)、-B(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)和-P(＝O)(Q1)(Q2)；R204和R205可以可选择地彼此连接以形成饱和环或不饱和环，R206和R207可以可选择地彼此连接以形成饱和环或不饱和环，
其中，Q1至Q3均可独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基。
在各种实施例中，式2A和式2B中的R201至R207均可独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)；
Q1至Q3均可独立地选自于C1-C60烷基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基；以及
R204和R205可以可选择地彼此连接以形成饱和环或不饱和环，R206和R207可以可选择地彼此连接以形成饱和环或不饱和环，但并不局限于此。
在各种实施例中，式2A和式2B中的R201至R207均可独立地选自于由以下基团组成的组：
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、C1-C60烷基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)；以及
均取代有选自于C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基和三嗪基中的至少一者的C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；
其中，Q1至Q3均可独立地选自于C1-C60烷基、C6-C60芳基、联苯基和三联苯基；以及
R204和R205可以可选择地彼此连接以形成饱和环或不饱和环，R206和R207可以可选择地彼此连接以形成饱和环或不饱和环，但并不局限于此。
在各种实施例中，式2A和式2B中的R201至R207均可独立地选自于由以下基团组成的组：
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)；以及
均取代有选自于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基和吡啶基中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基和吡啶基；
其中，Q1至Q3均可独立地选自于甲基、乙基、正丙基、异丙基和苯基；以及
R204和R205可以可选择地彼此连接以形成饱和环或不饱和环，R206和R207可以可选择地彼此连接以形成饱和环或不饱和环，但并不局限于此。
在各种实施例中，在式2A和式2B中，当X21是C(R204)(R205)时，R204和R205可以可选择地彼此连接以形成由式9-1和式9-2中的一个表示的基团；以及
当X22是C(R206)(R207)时，R206和R207可以可选择地彼此连接以形成由式9-1和式9-2中的一个表示的基团，但它们不局限于此：
在式9-1和式9-2中，
X91可选自于单键、O、S、Se、C(R93)(R94)、Si(R93)(R94)和Ge(R93)(R94)；
X92可以是C(R99)(R100)；
n92可选自于0、1和2；
A91和A92均可独立地选自于C6-C20芳烃基和C1-C20杂芳烃基；以及
R91至R100均可独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C2-C60烯基、取代的或未取代的C2-C60炔基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q1)(Q2)、-B(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)和-P(＝O)(Q1)(Q2)，
其中，Q1至Q3均可独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基；
b91和b92均可独立地选自于1、2、3、4、5、6、7、8、9和10；以及
*表示式2-1和式2-2中的碳原子(例如，C(R206)(R207)中的碳原子)。
在各种实施例中，式9-1和式9-2中的n92可选自于0和1，但不局限于此。当n92为0时，(X92)n92表示单键。
在各种实施例中，式9-1和式9-2中的A91和A92均可独立地选自于苯基、萘基、吡啶基、喹啉基和异喹啉基，但并不局限于此。
在各种实施例中，式9-1和式9-2中的A91和A92均可独立地选自于苯基、萘基和吡啶基，但并不局限于此。
在各种实施例中，式9-1和式9-2中的R91至R100均可独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)，
其中，Q1至Q3均可独立地选自于C1-C60烷基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基，但并不局限于此。
在各种实施例中，式9-1和式9-2中的R91至R100均可独立地选自于由以下基团组成的组：
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、C1-C60烷基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)；以及
均取代有选自于C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基和三嗪基中的至少一者的C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基，
其中，Q1至Q3均可独立地选自于C1-C60烷基、C6-C60芳基、联苯基和三联苯基，但并不局限于此。
在各种实施例中，式9-1和式9-2中的R91至R100均可独立地选自于由以下基团组成的组：
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)；以及
均取代有选自于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基和吡啶基中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基和吡啶基，
其中，Q1至Q3均可独立地选自于甲基、乙基、正丙基、异丙基和苯基，但并不局限于此。
式2A和式2B中的b201表示R201的个数，b201可选自于1、2、3、4、5、6、7、8、9和10。当b201是2或更大时，多个R201可彼此相同或彼此不同。式2A和式2B中的b202和b203的描述均可通过参照b201的描述与式2A和式2B的对应结构来单独地理解，例如，b202和b203均可独立地选自于1、2、3、4、5、6、7、8、9和10。
在各种实施例中，由式2A表示的基团可由式2A-1至2A-5中的一个表示，由式2B表示的基团可由式2B-1至式2B-3中的一个表示，但这些基团不局限于此：
在式2A-1至式2A-5和式2B-1至式2B-3中，
X21、X22、A21、A23、R201至R203和b201至b203可通过参照结合式2A和式2B提供的其描述而理解；以及
*表示与相邻原子的结合位。
在一个实施例中，由式1表示的第一化合物可选自于化合物H1至化合物H116，但不局限于此：
在一个实施例中，由式2表示的第二化合物可选自于化合物D1至化合物D212，但不局限于此：
具有作为核心的蒽部分(anthracene moiety)和对称结构的化合物已知具有差的成膜性质。然而，因为由式1表示的第一化合物具有非对称结构，所以第一化合物可适于由其形成膜。
由式2表示的第二化合物具有作为核心的缩合环部分，如式2-1'和式2-2'所示。因为由式2表示的第二化合物具有作为核心的缩合环部分，所以利用第二化合物制造的有机发光器件可具有长的寿命和高的效率。
由式2表示的第二化合物可具有分别结合到式2A和式2B的A21和A22的胺基，如式2-1"和式2-2"所示。由于在由式2表示的第二化合物的特定位置中包括胺基，因此包括第二化合物的有机发光器件可具有改善的效率和寿命特性。当有机发光器件包括第二化合物和蒽类化合物(例如，第一化合物)时，在蒽化合物与第二化合物之间发生分子缔合的可能性会较小，因此，有助于获得更高的内量子效率。
在第二化合物中，胺基之间的距离短。因此，包括第二化合物的有机发光器件可具有高的效率。
因此，包括由式2表示的第二化合物的有机发光器件可具有高的效率和长的寿命。
由式1表示的第一化合物和由式2表示的第二化合物可通过利用任何合适的有机合成方法来合成。
[图1的描述]
图1是根据实施例的有机发光器件10的示意性剖视图。有机发光器件10包括第一电极110、有机层150和第二电极190。
在下文中，将结合图1描述根据实施例的有机发光器件10的结构和制造有机发光器件10的方法。
[第一电极110]
在图1中，基底可附加地设置(例如，放置)在第一电极110下方或者第二电极190上方。基底可以是均具有优异机械强度、热稳定性、透明度、表面平整度、易处理性和/或防水性的玻璃基底或塑料基底。
第一电极110可通过在基底上沉积或溅射用于形成第一电极110的材料来形成。当第一电极110是阳极时，用于形成第一电极的材料可选自于具有高逸出功的材料以促进空穴注入。
第一电极110可以是反射电极、半透射电极或透射电极。当第一电极110是透射电极时，用于形成第一电极的材料可选自于氧化铟锡(ITO)、氧化铟锌(IZO)、氧化锡(SnO2)、氧化锌(ZnO)和它们的任何组合，但不局限于此。在各种实施例中，当第一电极110是半透射电极或反射电极时，用于形成第一电极的材料可选自于镁(Mg)、银(Ag)、铝(Al)、铝-锂(Al-Li)、钙(Ca)、镁-铟(Mg-In)、镁-银(Mg-Ag)和它们的任何组合，但不局限于此。
第一电极110可具有单层结构或者包括两层或更多层的多层结构。例如，第一电极110可具有ITO/Ag/ITO的三层结构，但是第一电极110的结构不局限于此。
[有机层150]
有机层150可设置在第一电极110上。有机层150可包括发射层。
有机层150还可包括位于第一电极110与发射层之间的空穴传输区和位于发射层与第二电极190之间的电子传输区。
[有机层150中的空穴传输区]
空穴传输区可具有i)单层结构，包括包含单种材料的单层，ii)单层结构，包括包含多种不同材料的单层，或者iii)多层结构，具有包括多种不同材料的多个层。
空穴传输区可包括从空穴注入层(HIL)、空穴传输层(HTL)、发射辅助层和电子阻挡层(EBL)中选择的至少一层。
例如，空穴传输区可具有单层结构或多层结构，该单层结构包括包含多种不同材料的单个层，该多层结构具有空穴注入层/空穴传输层、空穴注入层/空穴传输层/发射辅助层、空穴注入层/发射辅助层、空穴传输层/发射辅助层或空穴注入层/空穴传输层/电子阻挡层的结构，其中，对于每种结构，组成层从第一电极110以所陈述的次序顺序地堆叠，但是空穴传输区的结构不局限于此。
空穴传输区可包括从m-MTDATA、TDATA、2-TNATA、NPB(也被称作NPD)、β-NPB、TPD、螺-TPD、螺-NPB、甲基化NPB、TAPC、HMTPD、4,4',4"-三(N-咔唑基)三苯胺(TCTA)、聚苯胺/十二烷基苯磺酸(Pani/DBSA)、聚(3,4-乙撑二氧噻吩)/聚(4-苯乙烯磺酸盐)(PEDOT/PSS)、聚苯胺/樟脑磺酸(Pani/CSA)、聚苯胺/聚(4-苯乙烯磺酸盐)(PANI/PSS)、由式201表示的化合物和由式202表示的化合物中选择的至少一种：
在式201和式202中，
L201至L204均可独立地选自于取代的或未取代的C3-C10亚环烷基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10亚环烯基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60亚芳基、取代的或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，
L205可选自于*-O-*'、*-S-*'、*-N(Q201)-*'、取代的或未取代的C1-C20亚烷基、取代的或未取代的C2-C20亚烯基、取代的或未取代的C3-C10亚环烷基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10亚环烯基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60亚芳基、取代的或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，
xa1至xa4均可独立地为选自于0至3的整数，
xa5可以为选自于1至10的整数，以及
R201至R204和Q201均可独立地选自于取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基。
在各种实施例中，式202中的R201和R202可以经由单键、二甲基-亚甲基或二苯基-亚甲基可选择地彼此连接；R203和R204可以经由单键、二甲基-亚甲基或二苯基-亚甲基可选择地彼此连接。
在一个实施例中，在式201和式202中，
L201至L205均可独立地选自于由以下基团组成的组：
亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚玉红省基、亚蒄基、亚卵苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯基和亚吡啶基；以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、取代有C1-C10烷基的苯基、取代有-F的苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)和-N(Q31)(Q32)中的至少一者的亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚玉红省基、亚蒄基、亚卵苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯基和亚吡啶基，
其中，Q31至Q33均可独立地选自于C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。
在各种实施例中，xa1至xa4均可独立地为0、1或2。
在各种实施例中，xa5可以为1、2、3或4。
在各种实施例中，R201至R204和Q201均可独立地选自于苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基；以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、取代有C1-C10烷基的苯基、取代有–F的苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)和-N(Q31)(Q32)中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基，以及
Q31至Q33与以上描述的相同。
在各种实施例中，式201中选自于R201至R203中的至少一个均可独立地选自于由以下基团组成的组：
芴基、螺二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、取代有C1-C10烷基的苯基、取代有–F的苯基、萘基、芴基、螺二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基中的至少一者的芴基、螺二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基，但实施例不局限于此。
在各种实施例中，在式202中，i)R201和R202可经由单键彼此连接，和/或ii)R203和R204可经由单键彼此连接。
在各种实施例中，式202中选自于R201至R204中的至少一个可选自于由以下基团组成的组：
咔唑基；以及
取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、取代有C1-C10烷基的苯基、取代有–F的苯基、萘基、芴基、螺二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基中的至少一者的咔唑基，但并不局限于此。
由式201表示的化合物可由式201A表示：
在各种实施例中，由式201表示的化合物可由式201A(1)表示，但不局限于此：
在各种实施例中，由式201表示的化合物可由式201A-1表示，但不局限于此：
由式202表示的化合物可由式202A表示：
在各种实施例中，由式202表示的化合物可由式202A-1表示：
在式201A、201A(1)、201A-1、202A和202A-1中，
L201至L203、xa1至xa3、xa5和R202至R204与以上描述的相同，
R211和R212的描述均可独立地与结合R203提供的描述相同，以及
R213至R217均可独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、取代有C1-C10烷基的苯基、取代有–F的苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基。
空穴传输区可包括从化合物HT1至化合物HT39中选择的至少一种化合物，但是包括在空穴传输区中的材料不局限于此：
空穴传输区的厚度可在大约至大约的范围内，例如，大约至大约当空穴传输区包括从空穴注入层和空穴传输层中选择的至少一种时，空穴注入层的厚度可在大约至大约的范围内，例如，大约至大约空穴传输层的厚度可在大约至大约的范围内，例如，大约至大约当空穴传输区、空穴注入层、空穴传输层的厚度在这些范围中的任意范围内时，可获得满意的(或者合适的)空穴传输特性而不显著增大驱动电压。
发射辅助层可通过根据发射层发射的光的波长补偿光学谐振距离来增大发光效率；电子阻挡层可阻挡或减少来自电子传输区的电子的流动。发射辅助层和电子阻挡层均可独立地包括上述材料中的任何材料(例如，包括在空穴传输区中的材料中的任何材料)。
[p掺杂剂]
除了上述材料之外，空穴传输区可进一步包括用于改善导电性质的电荷产生材料。电荷产生材料可均匀地或非均匀地分散在空穴传输区中。
电荷产生材料可以是例如p掺杂剂。
根据一个实施例，p掺杂剂的最低未占分子轨道(LUMO)能级可以为-3.5eV或更小，但实施例不局限于此。
p掺杂剂可包括从醌衍生物、金属氧化物和包含氰基的化合物中选择的至少一种，但实施例不局限于此。
例如，p掺杂剂可包括从由以下化合物组成的组中选择的至少一种：
醌衍生物，诸如四氰基醌二甲烷(TCNQ)和/或2,3,5,6-四氟-7,7,8,8-四氰基醌二甲烷(F4-TCNQ)；
金属氧化物，诸如氧化钨和/或氧化钼；
1,4,5,8,9,11-六氮杂苯并菲-六腈(HAT-CN)；以及
由下面的式221表示的化合物：
但不局限于此：
在式221中，
R221至R223均可独立地选自于取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基，只要从R221至R223中选择的至少一个可具有从氰基、-F、-Cl、-Br、-I、取代有-F的C1-C20烷基、取代有-Cl的C1-C20烷基、取代有–Br的C1-C20烷基和取代有–I的C1-C20烷基中选择的取代基。
[有机层150中的发射层]
当有机发光器件10是全色有机发光器件时，发射层可根据子像素被图案化成红色发射层、绿色发射层和/或蓝色发射层。在各种实施例中，发射层可具有从红色发射层、绿色发射层和蓝色发射层中选择的两个或更多个层的堆叠的结构，其中，两个或更多个层彼此接触或者彼此隔开。在各种实施例中，发射层可包括从红光发射材料、绿光发射材料和蓝光发射材料中选择的两种或更多种材料，其中，两种或更多种材料在单层中彼此混合以发射白光。
在一个实施例中，有机发光器件10的发射层可以是发射第一颜色光的发射层；
有机层还可包括至少一个发射第二颜色光的发射层；
其中，第一颜色光和第二颜色光可彼此相同或彼此不同，以及
第一颜色光和第二颜色光可以以混合颜色的光发射。
在此，当第一颜色光和第二颜色光彼此不同时，第一颜色光的最大发射波长与第二颜色光的最大发射波长不同。
在各种实施例中，混合颜色的光可以是白光，但不局限于此。
在一个实施例中，有机发光器件10的发射层可以是发射第一颜色光的发射层；
有机层还可包括至少一个发射第二颜色光的发射层和至少一个发射第三颜色光的发射层；
第一颜色光、第二颜色光和第三颜色光可彼此相同或彼此不同；
第一颜色光、第二颜色光和第三颜色光可以以混合颜色的光发射。
在此，当第一颜色光、第二颜色光和第三颜色光彼此不同时，第一颜色光的最大发射波长、第二颜色光的最大发射波长和第三颜色光的最大发射波长彼此不同。
在各种实施例中，混合颜色的光可以是白光，但不局限于此。
发射层可包括主体和掺杂剂。掺杂剂可以是从磷光掺杂剂和荧光掺杂剂中选择的至少一种。
基于100重量份的主体，发射层中的掺杂剂的量可以在例如大约0.01重量份至大约15重量份的范围内，但不局限于此。
发射层的厚度可在大约至大约的范围内，例如，大约200％至大约600％。当发射层的厚度在这些范围的任意范围内时，可获得优异的(或者合适的)发光特性，而不显著地增大驱动电压。
[发射层中的主体]
主体可包括由式1表示的第一化合物。
[发射层中的荧光掺杂剂]
荧光掺杂剂可包括由式2表示的第二化合物。
[有机层150中的电子传输区]
电子传输区可具有i)单层结构，包括包含单种材料的单层，ii)单层结构，包括包含多种不同材料的单层，或者iii)多层结构，具有包括多种不同材料的多个层。
电子传输区可包括从缓冲层、空穴阻挡层、电子控制层、电子传输层(ETL)和电子注入层中选择的至少一种，但不局限于此。
例如，电子传输区可具有电子传输层/电子注入层的结构、空穴阻挡层/电子传输层/电子注入层的结构、电子控制层/电子传输层/电子注入层的结构或者缓冲层/电子传输层/电子注入层的结构，其中，在这些结构中的每个中，组成层从发射层以该陈述的次序顺序地堆叠。然而，电子传输区的结构不限于此。
电子传输区(例如，电子传输区中的缓冲层、空穴阻挡层、电子控制层或电子传输层)可以包括无金属化合物，该无金属化合物包含至少一个π电子耗尽的含氮环(πelectron-depleted nitrogen-containing ring)。
“π电子耗尽的含氮环”可指具有至少一个*-N＝*'部分作为成环部分的C1-C60杂环基。
例如，“π电子耗尽的含氮环”可以是i)具有至少一个*-N＝*'部分的5元至7元杂单环基团、ii)均具有至少一个*-N＝*'部分的两个或更多个5元至7元杂单环基团彼此缩合的杂多环基团，或iii)均具有至少一个*-N＝*'部分的5元至7元杂单环基团中的至少一个与至少一个C5-C60碳环基缩合的杂多环基团。
π电子耗尽的含氮环的示例包括咪唑、吡唑、噻唑、异噻唑、噁唑、异噁唑、吡啶、吡嗪、嘧啶、哒嗪、吲唑、嘌呤、喹啉、异喹啉、苯并喹啉、酞嗪、萘啶、喹喔啉、喹唑啉、噌啉、菲啶、吖啶、菲咯啉、吩嗪、苯并咪唑、异苯并噻唑、苯并噁唑、异苯并噁唑、三唑、四唑、噁二唑、三嗪、噻二唑、咪唑并吡啶、咪唑并嘧啶和氮杂咔唑，但并不局限于此。
例如，电子传输区可包括由式601表示的化合物：
<式601>
[Ar601]xe11-[(L601)xe1-R601]xe21。
在式601中，
Ar601可以是取代的或未取代的C5-C60碳环基或取代的或未取代的C1-C60杂环基，
xe11可以是1、2或3，
L601可选自于取代的或未取代的C3-C10亚环烷基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10亚环烯基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60亚芳基、取代的或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基；
xe1可以是选自于0至5的整数，
R601可选自于取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q601)(Q602)(Q603)、-C(＝O)(Q601)、-S(＝O)2(Q601)和-P(＝O)(Q601)(Q602)，
Q601至Q603均可独立地选自于C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，以及
xe21可以是选自于1至5的整数。
在一个实施例中，从Ar601(其中，Ar601的个数等于xe11)中选择的至少一个和/或从R601(其中，R601的个数等于xe21)中选择的至少一个可包括如上描述的π电子耗尽的含氮环。
在一个实施例中，式601中的环Ar601可选自于由以下基团组成的组：
苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、茚并蒽基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基；以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)中的至少一者的苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、茚并蒽基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基，
其中，Q31至Q33均可独立地选自于C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。
当式601中的xe11是2或更大时，两个或更多个Ar601可经由单键彼此连接。
在各种实施例中，式601中的Ar601可以是蒽基。
在各种实施例中，由式601表示的化合物可以由式601-1表示：
在式601-1中，
X614可以为N或C(R614)，X615可以为N或C(R615)，X616可以为N或C(R616)，从X614至X616中选择的至少一个可以为N，
L611至L613的描述均可通过参照上面结合L601提供的描述而独立地理解。
xe611至xe613的描述均可通过参照上面结合xe1提供的描述而独立地理解。
R611至R613的描述均可通过参照上面结合R601提供的描述而独立地理解。
R614至R616均可独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。
在一个实施例中，式601和式601-1中的L601和L611至L613均可独立地选自于由以下基团组成的组：
亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯基、亚吡啶基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚噻二唑基、噁二唑基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚三嗪基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并咪唑基、亚异苯并噻唑基、亚苯并噁唑基、亚异苯并噁唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚咪唑并吡啶基、亚咪唑并嘧啶基和亚氮杂咔唑基；以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基中的至少一者的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯基、亚吡啶基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚噻二唑基、噁二唑基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚三嗪基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并咪唑基、亚异苯并噻唑基、亚苯并噁唑基、亚异苯并噁唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚咪唑并吡啶基、亚咪唑并嘧啶基和亚氮杂咔唑基，但并不局限于此。
在各种实施例中，式601和式601-1中的xe1和xe611至xe613均可独立地为0、1或2。
在各种实施例中，式601和式601-1中的R601和R611至R613均可独立地选自于由以下基团组成的组：
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基；
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基；以及
-S(＝O)2(Q601)和-P(＝O)(Q601)(Q602)，
其中，Q601和Q602可以与以上描述的相同。
电子传输区可包括从化合物ET1至化合物ET36中选择的至少一种化合物，但是包括在电子传输区中的材料不局限于此：
在各种实施例中，电子传输区可包括从BCP(2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉)、Bphen(4,7-二苯基-1,10-菲咯啉)、Alq3、Balq、TAZ(3-(联苯-4-基)-5-(4-叔丁基苯基)-4-苯基-4H-1,2,4-三唑)和NTAZ中选择的至少一种化合物。
缓冲层、空穴阻挡层和电子控制层的厚度均可独立地在大约至大约的范围内，例如，大约至大约当缓冲层、空穴阻挡层和电子控制层的厚度在这些范围中的任何范围内时，电子传输区可具有优异的空穴阻挡特性或电子控制特性，而不显著增大驱动电压。
电子传输层的厚度可在大约至大约的范围内，例如，大约至大约当电子传输层的厚度在上述范围中的任一范围内时，电子传输层可具有满意的(或者合适的)电子传输特性，而不显著增大驱动电压。
除了上述材料之外，电子传输区(例如，电子传输区中的电子传输层)可进一步包括包含金属的材料。
包含金属的材料可包括碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土金属化合物、碱金属配合物、碱土金属配合物、稀土金属配合物或者它们的任何组合。
碱金属可选自于Li、Na、K、Rb和Cs。在一个实施例中，碱金属可以是Li、Na或Cs。在各种实施例中，碱金属可以是Li或Cs，但不局限于此。
碱土金属可选自于Mg、Ca、Sr和Ba。
稀土金属可选自于Sc、Y、Ce、Tb、Yb、Gd和Tb。
碱金属化合物、碱土金属化合物和稀土金属化合物可分别选自于碱金属、碱土金属和稀土金属的氧化物和卤化物(例如，氟化物、氯化物、溴化物和/或碘化物)。
碱金属化合物可选自于碱金属氧化物(诸如Li2O、Cs2O和/或K2O)和碱金属卤化物(诸如LiF、NaF、CsF、KF、LiI、NaI、CsI和/或KI)。在一个实施例中，碱金属化合物可选自于LiF、Li2O、NaF、LiI、NaI、CsI和KI，但不局限于此。
碱土金属化合物可选自于BaO、SrO、CaO、BaxSr1-xO(0<x<1)和BaxCa1-xO(0<x<1)。在一个实施例中，碱土金属化合物可选自于BaO、SrO和CaO，但不局限于此。
稀土金属化合物可选自于YbF3、ScF3、ScO3、Y2O3、Ce2O3、GdF3和TbF3。在一个实施例中，稀土金属化合物可选自于YbF3、ScF3、TbF3、YbI3、ScI3和TbI3，但不局限于此。
碱金属配合物可包括选自于Li离子、Na离子、K离子、Rb离子和Cs离子的金属离子；碱土金属配合物可包括选自于Be离子、Mg离子、Ca离子、Sr离子和Ba离子的金属离子。与碱金属配合物或碱土金属配合物的金属离子配位的配体均可独立地选自于羟基喹啉、羟基异喹啉、羟基苯并喹啉、羟基吖啶、羟基菲啶、羟基苯基噁唑、羟基苯基噻唑、羟基二苯基噁二唑、羟基二苯基噻二唑、羟基苯基吡啶、羟基苯基苯并咪唑、羟基苯基苯并噻唑、联吡啶、菲咯啉和环戊二烯，但并不局限于此。
例如，包含金属的材料可包括Li配合物。Li配合物可包括例如化合物ET-D1(羟基喹啉锂，LiQ)和/或化合物ET-D2。
电子传输区可包括促进来自第二电极190的电子的注入的电子注入层。电子注入层可与第二电极190直接接触。
电子注入层可具有i)单层结构，包括包含单种材料的单层，ii)单层结构，包括包含多种不同材料的单层，或者iii)多层结构，具有包括多种不同材料的多个层。
电子注入层可包括还原掺杂剂(reducing dopant)。
还原掺杂剂可包括从碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土金属化合物、碱金属配合物、碱土金属配合物和稀土金属配合物中选择的至少一种。
碱金属、碱土金属和稀土金属可分别与上述碱金属、碱土金属和稀土金属相同，但它们不局限于此。
碱金属化合物、碱土金属化合物和稀土金属化合物可分别与上述碱金属化合物、碱土金属化合物和稀土金属化合物相同，但它们不局限于此。
碱金属配合物、碱土金属配合物和稀土金属配合物均可独立地包括从碱金属、碱土金属和稀土金属中选择的金属离子，如上所述；与选自于碱金属配合物、碱土金属配合物和稀土金属配合物的金属离子配位的配体均可独立地选自于羟基喹啉、羟基异喹啉、羟基苯并喹啉、羟基吖啶、羟基菲啶、羟基苯基噁唑、羟基苯基噻唑、羟基二苯基噁二唑、羟基二苯基噻二唑、羟基苯基吡啶、羟基苯基苯并咪唑、羟基苯基苯并噻唑、联吡啶、菲咯啉和环戊二烯，但并不局限于此。
电子注入层可仅包括上述还原掺杂剂或者可包括还原掺杂剂和有机材料。当电子注入层包括还原掺杂剂和有机材料时，还原掺杂剂可均匀地或非均匀地分散在由有机材料组成的基质中。
电子注入层的厚度可在大约至大约的范围内，例如，大约至大约当电子注入层的厚度在上述范围中的任一范围内时，电子注入层可具有满意的(或合适的)电子注入特性而不显著增大驱动电压。
[第二电极190]
第二电极190可设置(例如，放置)在具有根据本公开的实施例的结构的有机层150上。第二电极190可以是阴极(是电子注入电极)，就这一点而言，用于形成第二电极190的材料可选自于具有相对低逸出功的金属、合金、导电化合物和它们的混合物。
第二电极190可包括从锂(Li)、银(Ag)、镁(Mg)、铝(Al)、铝-锂(Al-Li)、钙(Ca)、镁-铟(Mg-In)、镁-银(Mg-Ag)、ITO和IZO中选择的至少一种，但不局限于此。第二电极190可以是透射电极、半透射电极或反射电极。
第二电极190可具有单层结构或者包括两个或更多个层的多层结构。
[图2至图4的描述]
图2的有机发光器件20包括以该陈述的次序顺序地堆叠的第一覆层210、第一电极110、有机层150和第二电极190；图3的有机发光器件30包括以该陈述的次序顺序地堆叠的第一电极110、有机层150、第二电极190和第二覆层220；图4的有机发光器件40包括以该陈述的次序顺序地堆叠的第一覆层210、第一电极110、有机层150、第二电极190和第二覆层220。
关于图2至图4，第一电极110、有机层150和第二电极190的描述均可通过参照结合图1给出的其描述而独立地理解。
在有机发光器件20和有机发光器件40中的每个的有机层150中，在发射层中产生的光可朝向外部穿过第一电极110(其可以是半透射电极或透射电极)和第一覆层210；在有机发光器件30和有机发光器件40中的每个的有机层150中，在发射层中产生的光可以朝向外部穿过第二电极190(其可以是半透射电极或透射电极)和第二覆层220。
第一覆层210和第二覆层220可根据相长干涉的原理提高外部发光效率。
第一覆层210和第二覆层220均可独立地为包括有机材料的有机覆层、包括无机材料的无机覆层或者包括有机材料和无机材料的复合覆层。
从第一覆层210和第二覆层220中选择的至少一个均可独立地包括从碳环化合物、杂环化合物、胺类化合物、卟吩衍生物、酞菁衍生物、萘酞菁衍生物、碱金属配合物和碱土系配合物中选择的至少一种材料。碳环化合物、杂环化合物和胺类化合物可以可选择地取代有包括从O、N、S、Se、Si、F、Cl、Br和I中选择的至少一种元素的取代基。在一个实施例中，从第一覆层210和第二覆层220中选择的至少一个均可独立地包括胺类化合物。
在一个实施例中，从第一覆层210和第二覆层220中选择的至少一个均可独立地包括由式201表示的化合物或者由式202表示的化合物。
在各种实施例中，从第一覆层210和第二覆层220中选择的至少一个均可独立地包括从化合物HT28至化合物HT33和化合物CP1至化合物CP5中选择的化合物，但不局限于此。
在上文中，已经结合图1至图4描述了根据本公开的一个或更多个实施例的有机发光器件。然而，本公开的实施例不限于此。
组成空穴传输区、发射层和电子传输区的层均可独立地通过利用一种或更多种合适的方法(诸如真空沉积、旋涂、浇铸、朗格缪尔-布洛杰特(LB)法、喷墨印刷、激光印刷和/机或激光诱导热成像)来形成。
当通过真空沉积形成空穴传输区、发射层和电子传输区中的任一种中包括的层时，例如，考虑到将要包括在待形成的层中的化合物和待形成的层的结构，可在大约100℃至大约500℃的沉积温度、在大约10-8至大约10-3托的真空度下和以大约/秒至大约/秒的沉积速度执行真空沉积。
当通过旋涂形成空穴传输区、发射层和电子传输区中的任一种中包括的层时，例如，考虑到将要包括在待形成的层中的化合物和待形成的层的结构，可在大约2000rpm至大约5000rpm的涂覆速度(或者速率)下和在大约80℃至200℃的热处理温度下执行旋涂。
[取代基的一般定义]
如在此使用的，术语“C1-C60烷基”可指具有1至60个碳原子的直链或支链脂肪族烃单价基团，其非限制性示例包括甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基和己基。如在此使用的，术语“C1-C60亚烷基”可指与C1-C60烷基具有相同结构的二价基团。
如在此使用的，术语“C2-C60烯基”可指在沿C2-C60烷基的烃链的一个或更多个位置处(例如，在C2-C60烷基的中间和/或两端处)具有至少一个碳双键的烃基，其非限制性示例包括乙烯基、丙烯基和丁烯基。如在此使用的，术语“C2-C60亚烯基”可指与C2-C60烯基具有相同结构的二价基团。
如在此使用的，术语“C2-C60炔基”可指在沿C2-C60烷基的烃链的一个或更多个位置处(例如，在C2-C60烷基的中间和/或两端处)具有至少一个碳三键的烃基，其非限制性示例包括乙炔基和丙炔基。如在此使用的，术语“C2-C60亚炔基”可指与C2-C60炔基具有相同结构的二价基团。
如在此使用的，术语“C1-C60烷氧基”可指由-OA101(其中，A101是C1-C60烷基)表示的单价基团，其非限制性示例包括甲氧基、乙氧基和异丙氧基。
如在此使用的，术语“C3-C10环烷基”可指具有3至10个碳原子的单价烃单环基，其非限制性示例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基和环庚基。如在此使用的，术语“C3-C10亚环烷基”可指与C3-C10环烷基具有相同结构的二价基团。
如在此使用的，术语“C1-C10杂环烷基”可指具有作为成环原子的从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子和1至10个碳原子的单价单环基，其非限制性示例包括1,2,3,4-噁三唑烷基、四氢呋喃基和四氢噻吩基。在此使用的术语“C1-C10亚杂环烷基”可指与C1-C10杂环烷基具有相同结构的二价基团。
如在此使用的，术语“C3-C10环烯基”可指在其环中具有3至10个碳原子和至少一个双键并且不具有芳香性的单价单环基，其非限制性示例为环戊烯基、环己烯基和环庚烯基。在此使用的术语“C3-C10亚环烯基”可指与C3-C10环烯基具有相同结构的二价基团。
如在此使用的，术语“C1-C10杂环烯基”可指在其环中具有作为成环原子的从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子、1至10个碳原子和至少一个双键的单价单环基。C1-C10杂环烯基的非限制性示例包括4,5-二氢-1,2,3,4-噁三唑基、2,3-二氢呋喃基和2,3-二氢噻吩基。在此使用的术语“C1-C10亚杂环烯基”可指与C1-C10杂环烯基具有相同结构的二价基团。
如在此使用的，术语“C6-C60芳基”可指具有包括6至60个碳原子的碳环芳香体系的单价基团，如在此使用的，“C6-C60亚芳基”可指具有包括6至60个碳原子的碳环芳香体系的二价基团。C6-C60芳基的非限制性示例包括苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基和基。当C6-C60芳基和C6-C60亚芳基均独立地包括两个或更多个环时，各个环可以彼此稠合。
如在此使用的，术语“C1-C60杂芳基”可指具有碳环芳香体系(其具有作为成环原子的从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子)与1至60个碳原子的单价基团。如在此使用的，术语“C1-C60亚杂芳基”可指具有碳环芳香体系(其具有作为成环原子的从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子)与1至60个碳原子的二价基团。C1-C60杂芳基的非限制性示例包括吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基和异喹啉基。当C1-C60杂芳基和C1-C60亚杂芳基均独立地包括两个或更多个环时，各个环可彼此稠合。
如在此使用的，术语“C6-C60芳氧基”可指由-OA102(其中，A102是C6-C60芳基)表示的单价基，C6-C60芳硫基可指由-SA103(其中，A103是C6-C60芳基)表示的单价基。
如在此使用的，术语“单价非芳香缩合多环基”可指具有彼此缩合(例如，稠合)的两个或更多个环、仅具有碳原子作为成环原子(例如，8至60个碳原子)和在整个分子结构中具有非芳香性(例如，不具有整体芳香性)的单价基团。单价非芳香缩合多环基的非限制性示例为芴基。在此使用的术语“二价非芳香缩合多环基”可指与单价非芳香缩合多环基具有相同结构的二价基团。
如在此使用的，术语“单价非芳香缩合杂多环基”可指具有彼此缩合(例如，稠合)的两个或更多个环、除了碳原子(例如，1至60个碳原子)之外具有作为成环原子的从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子和在整个分子结构中具有非芳香性(例如，不具有整体芳香性)的单价基团。单价非芳香缩合杂多环基的示例是咔唑基。在此使用的术语“二价非芳香缩合杂多环基”可指与单价非芳香缩合杂多环基具有相同结构的二价基团。
如在此使用的，术语“C5-C60碳环基”可指具有5至60个碳原子的单环或多环基团，其中，成环原子仅包括碳原子。C5-C60碳环基可以是芳香碳环基或非芳香碳环基。C5-C60碳环基可以是环(诸如苯)、单价基团(诸如苯基)或二价基团(诸如亚苯基)。在各种实施例中，根据连接到C5-C60碳环基的取代基的数量，C5-C60碳环基可以是三价基团或四价基团。
如在此使用的，除了碳原子(例如，碳原子的数目可以在1至60的范围内)之外，并且除了使用从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子作为成环原子之外，术语“C1-C60杂环基”可指与C5-C60碳环基具有基本上相同的结构的基团。
如在此使用的，术语“C6-C20芳烃基”可指具有6至20个碳原子的单碳环芳香基团或多碳环芳香基团，其中，成环原子仅包括碳原子。C6-C20芳烃基可以是环(诸如苯)、单价基团(诸如苯基)或二价基团(诸如亚苯基)。在各种实施例中，根据连接到C6-C20芳烃基的取代基的数量，C6-C20芳烃基可以是三价基团或四价基团。
如在此使用的，除了碳原子(例如，碳原子的数目可以在1至20的范围内)之外，并且除了使用从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子作为成环原子之外，术语“C1-C20杂芳烃基”可指与C6-C20芳烃基具有基本上相同的结构的基团。
取代的C5-C60碳环基、取代的C1-C60杂环基、取代的C6-C20芳烃基、取代的C1-C20杂芳烃基、取代的C3-C10亚环烷基、取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的C3-C10亚环烯基、取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的C6-C60亚芳基、取代的C1-C60亚杂芳基、取代的二价非芳香缩合多环基、取代的二价非芳香缩合杂多环基、取代的C1-C60烷基、取代的C2-C60烯基、取代的C2-C60炔基、取代的C1-C60烷氧基、取代的C3-C10环烷基、取代的C1-C10杂环烷基、取代的C3-C10环烯基、取代的C1-C10杂环烯基、取代的C6-C60芳基、取代的C6-C60芳氧基、取代的C6-C60芳硫基、取代的C1-C60杂芳基、取代的单价非芳香缩合多环基和取代的单价非芳香缩合杂多环基的至少一个取代基可选自于由以下基团组成的组：
氘(-D)、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q11)(Q12)(Q13)、-N(Q11)(Q12)、-B(Q11)(Q12)、-C(＝O)(Q11)、-S(＝O)2(Q11)和-P(＝O)(Q11)(Q12)中的至少一种的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；
C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q21)(Q22)(Q23)、-N(Q21)(Q22)、-B(Q21)(Q22)、-C(＝O)(Q21)、-S(＝O)2(Q21)和-P(＝O)(Q21)(Q22)中的至少一者的C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；以及
-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)，
其中，Q11至Q13、Q21至Q23和Q31至Q33均可独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基。
在此使用的术语“Ph”可指苯基，在此使用的术语“Me”可指甲基，在此使用的术语“Et”可指乙基，在此使用的术语“ter-Bu”或“But”可指叔丁基，在此使用的术语“OMe”可指甲氧基，“D”可指氘。如在此使用的，术语“D5-Ph”可指具有以下结构的基团：
在此使用的“联苯基”可指“取代有苯基的苯基”。例如，“联苯基”可被称作为“具有‘C6-C60芳基’作为取代基的取代的苯基”。如在此使用的，术语“2-biPh、3-biPh和4-biPh”分别指以下结构：
在此使用的“三联苯基”可指“取代有联苯基的苯基”。例如，“三联苯基”可被称作为具有“取代有C6-C60芳基的C6-C60芳基”作为取代基的“取代的苯基”。
如在此使用的，术语“2-Me-1-Py、3-Me-1-Py、4-Me-1-Py、5-Me-1-Py、1-Me-2-Py、3-Me-2-Py、4-Me-2-Py、5-Me-2-Py、1-Me-3-Py、2-Me-3-Py、4-Me-3-Py和5-Me-3-Py”分别指以下结构：
除非另有限定，否则在此使用的符号*和符号*'指在对应的式中与相邻原子的结合位。
在下文中，将参照示例更详细地描述根据本公开的一个或更多个实施例的化合物和根据实施例的有机发光器件。然而，这些实施例仅为了举例说明的目的被提供，并且不应在任何意义上被理解为限制本公开的范围。
示例
示例1-1
通过将15Ωcm2 的ITO玻璃基底(康宁公司)切割成50mm×50mm×0.7mm的尺寸、通过使用异丙醇和纯水各超声清洗玻璃基底5分钟、对其照射UV光30分钟并暴露于臭氧清洗来制备阳极。然后，将得到的ITO阳极装载到真空沉积设备中。
在阳极上沉积HT28以形成具有的厚度的空穴注入层，然后，在空穴注入层上沉积HT3以形成具有的厚度的空穴传输层，在空穴传输层上以95:5的重量比共沉积化合物H1(作为主体)和D1(作为掺杂剂)以形成具有的厚度的发射层。
在发射层上沉积ET1以形成具有的厚度的电子传输层，然后，在电子传输层上沉积LiF以形成具有的厚度的电子注入层，然后，在电子注入层上沉积Al以形成具有的厚度的阴极，从而完成有机发光器件的制造。
示例1-2至示例1-20和对比示例1-1至对比示例1-5
除了在形成发射层时使用表1中示出的化合物作为主体和掺杂剂之外，以与示例1-1相同(或基本上相同)的方式制造有机发光器件。
【表1】
示例2-1
通过将15Ωcm2 的ITO玻璃基底(康宁公司)切割成50mm×50mm×0.7mm的尺寸、通过使用异丙醇和纯水各超声清洗玻璃基底5分钟、然后对其照射UV光30分钟并暴露于臭氧清洗来制备阳极。然后，将得到的ITO阳极装载到真空沉积设备中。
在玻璃基底上以95:5的重量比共沉积化合物HT3和化合物F4-TCNQ，以形成具有的厚度的空穴注入层，然后在空穴注入层上沉积化合物HT3，以形成具有的厚度的空穴传输层。
随后，以95:5的重量比共沉积化合物H1(作为主体)和D1(作为掺杂剂)，以形成具有的厚度的发射层。
然后，在发射层上以50：50的重量比共沉积化合物ET1和Liq，以形成具有的厚度的电子传输层，然后，在电子传输层上沉积LiF以形成具有的厚度的电子注入层，从而完成电子传输区的形成。然后，真空沉积Al以形成具有的厚度的阴极，从而完成有机发光器件的制造。
示例2-2至示例2-10和对比示例2-1至对比示例2-5
除了在形成发射层时使用表2中示出的化合物作为主体和掺杂剂之外，以与示例2-1相同(或基本上相同)的方式制造有机发光器件。
【表2】
评价示例
通过利用Keithley 2400和Minolta CS-1000A来评价根据示例1-1至示例1-20、示例2-1至示例2-10、对比示例1-1至对比示例1-5和对比示例2-1至对比示例2-5制造的有机发光器件的效率(在10mA/cm2的电流密度下)和寿命(T90)(在10mA/cm2的电流密度下)。寿命(T90)指当100％的初始亮度减小到90％(例如，90％的初始亮度)时所流逝的时间量。在表3和表4中示出评价结果。
【表3】
主体 掺杂剂 效率(cd/A) 寿命(T90)(小时)
示例1-1 H1 D1 5.2 120
示例1-2 H7 D1 5.3 140
示例1-3 H7 D6 5.2 110
示例1-4 H7 D35 5.4 125
示例1-5 H7 D61 5.4 130
示例1-6 H7 D86 5.3 120
示例1-7 H7 D108 5.4 120
示例1-8 H7 D110 5.4 110
示例1-9 H7 D179 5.5 125
示例1-10 H7 D190 5.4 130
示例1-11 H1 D182 5.3 120
示例1-12 H6 D182 5.2 115
示例1-13 H7 D182 5.5 130
示例1-14 H16 D182 5.4 120
示例1-15 H23 D182 5.3 120
示例1-16 H52 D182 5.4 110
示例1-17 H60 D182 5.5 130
示例1-18 H61 D182 5.3 120
示例1-19 H67 D182 5.3 120
示例1-20 H87 D182 5.4 125
对比示例1-1 ADN BD1 4.5 35
对比示例1-2 ADN D1 4.7 60
对比示例1-3 H1 BD1 4.6 80
对比示例1-4 H1 BD2 4.8 60
对比示例1-5 ADN BD3 4.8 70
【表4】
主体 掺杂剂 效率(cd/A) 寿命(T90)(小时)
示例2-1 H1 D1 5.4 130
示例2-2 H7 D1 5.5 140
示例2-3 H7 D6 5.4 120
示例2-4 H7 D35 5.6 140
示例2-5 H7 D61 5.5 135
示例2-6 H7 D86 5.5 140
示例2-7 H7 D108 5.6 120
示例2-8 H7 D110 5.5 120
示例2-9 H7 D179 5.7 130
示例2-10 H7 D190 5.5 150
对比示例2-1 ADN BD1 4.6 50
对比示例2-2 ADN D1 4.8 80
对比示例2-3 H1 BD1 4.8 100
对比示例2-4 H1 BD2 4.9 90
对比示例2-5 ADN BD3 4.8 90
从表3示出的结果，可以看出示例1-1至示例1-20的有机发光器件比对比示例1-1至对比示例1-5的有机发光器件具有更好的效率和寿命特性。
从表4示出的结果，可以看出示例2-1至示例2-10的有机发光器件比对比示例2-1至对比示例2-5的有机发光器件具有更好的效率和寿命特性。
根据本公开的实施例的有机发光器件可具有改善的效率和寿命特性。
如在此使用的，术语“使用”及其变形可被理解为分别与术语“利用”及其变形同义。
此外，术语“基本上”、“大约”和类似术语被用作近似术语而不用作程度术语，并意图解释能被本领域普通技术人员意识到的测量值或计算值中的固有偏差。
将理解的是，当诸如层、膜、区域或基底的元件被称作“在”另一元件“上”或“上方”时，所述元件可直接在另一元件上，或者还可存在中间元件。相反，当元件被称作“直接在”另一元件“上”或者“直接接触”另一元件时，则不存在中间元件。
此外，在此叙述的任何数值范围意图包括在该叙述的范围内包含的相同数值精度的所有子范围。例如，范围“1.0至10.0”意图包括在叙述的最小值1.0与叙述的最大值10.0之间的所有子范围(并包括叙述的最小值1.0和叙述的最大值10.0)，即，具有等于或大于1.0的最小值和等于或小于10.0的最大值，诸如，例如2.4至7.6。在此叙述的任何最大数值限制意图包括包含在此的所有的较低的数值限制，在此说明书中叙述的任何最小数值限制意图包括包含在此的所有的较高的数值限制。因此，申请人保留修改此说明书，包括权利要求书的权利，以明确地叙述在此明确地叙述的范围内包括的任何子范围。
应该理解的是，在此描述的实施例应仅以描述性的含义来考虑，而非出于限制的目的。对每个实施例中的特征或方面的描述应被典型地认为可用于其他实施例中的其他相似的特征或方面。
尽管已参照附图描述了一个或更多个实施例，但本领域普通技术人员将理解的是，在不脱离由权利要求及其等同物所限定的本公开的精神和范围的情况下，可在此做出形式和细节方面的各种改变。

Claims (20)

1.一种有机发光器件，所述有机发光器件包括：
第一电极；
第二电极；以及
有机层，位于所述第一电极与所述第二电极之间，所述有机层包括发射层，
其中，所述有机层包括由式1表示的第一化合物和由式2表示的第二化合物：
<式1>
<式1A>
*-(L101)a101-R101
<式2>
其中，在式1、式2、式2A、式2B和式1A中，
R11至R20均独立地选自于由式1A表示的基团、氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C2-C60烯基、取代的或未取代的C2-C60炔基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q1)(Q2)、-B(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)和-P(＝O)(Q1)(Q2)，只要从R11至R20中选择的至少一个是由式1A表示的基团；
L101选自于取代的或未取代的C3-C10亚环烷基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10亚环烯基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60亚芳基、取代的或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基；
a101选自于0、1、2和3；
R101选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C2-C60烯基、取代的或未取代的C2-C60炔基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q1)(Q2)、-B(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)和-P(＝O)(Q1)(Q2)；
Ar选自于由式2A表示的基团和由式2B表示的基团；
X21选自于氧、硫、N(R204)和C(R204)(R205)；
X22选自于氧、硫、N(R206)和C(R206)(R207)；
A21选自于C5-C20碳环基和C1-C20杂环基；
A22选自于C6-C20芳烃基和C1-C20杂芳烃基；
A23选自于C5-C20碳环基和C1-C20杂环基；
L21至L26均独立地选自于取代的或未取代的C3-C10亚环烷基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10亚环烯基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60亚芳基、取代的或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基；
a21至a26均独立地选自于0、1、2和3；
R21至R24均独立地选自于取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基；其中，R21和R22可选择地彼此连接以形成饱和环或不饱和环，R23和R24可选择地彼此连接以形成饱和环或不饱和环；
R201至R207均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C2-C60烯基、取代的或未取代的C2-C60炔基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q1)(Q2)、-B(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)和-P(＝O)(Q1)(Q2)；其中，R204和R205可选择地彼此连接以形成饱和环或不饱和环，R206和R207可选择地彼此连接以形成饱和环或不饱和环；
b201至b203均独立地选自于1、2、3、4、5、6、7、8、9和10；
Q1至Q3均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基；以及
*表示与相邻原子的结合位。
2.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，
R11至R20均独立地选自于由式1A表示的基团、氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)，
其中，Q1至Q3均独立地选自于C1-C60烷基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基。
3.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，
R101选自于由以下基团组成的组：
苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮杂芴基；
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、取代有氘的C1-C20烷基、取代有-F的C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、C3-C10环烷基、苯基、取代有氘的苯基、取代有甲基的苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、取代有氘的吡啶基、取代有甲基的吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基、二氮杂芴基、-N(Q31)(Q32)和-Si(Q31)(Q32)(Q33)中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮杂芴基；以及
-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)，
其中，Q1至Q3和Q31至Q33均独立地选自于C1-C60烷基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基。
4.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，
R101选自于由式5-1至式5-128表示的基团：
其中，在式5-1至式5-128中，
X51选自于O、S、N(R53)和C(R53)(R54)；
R51至R54均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、新戊基、-CDH2、-CD2H、-CD3、-CFH2、-CF2H、-CF3、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、异戊氧基、仲戊氧基、叔戊氧基、新戊氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、D5-Ph、2-Me-Ph、3-Me-Ph、4-Me-Ph、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、基、吡啶基、D5-Py、2-Me-1-Py、3-Me-1-Py、4-Me-1-Py、5-Me-1-Py、1-Me-2-Py、3-Me-2-Py、4-Me-2-Py、5-Me-2-Py、1-Me-3-Py、2-Me-3-Py、4-Me-3-Py、5-Me-3-Py、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、菲咯啉基、苯并咪唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基、二氮杂芴基、-N(Q31)(Q32)和-Si(Q31)(Q32)(Q33)；
Q1至Q3和Q31至Q33均独立地为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、新戊基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基；
b51选自于1、2、3、4和5；
b52选自于1、2、3、4、5、6和7；
b53选自于1、2、3、4、5和6；
b54选自于1、2和3；
b55选自于1、2、3和4；
b56选自于1和2；
b57选自于1、2、3、4、5、6、7和8；
b58选自于1、2、3、4、5、6、7、8、9和10；以及
*表示与相邻原子的结合位。
5.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，
A21和A23均独立地选自于苯基、萘基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、2,6-萘啶基、1,8-萘啶基、1,5-萘啶基、1,6-萘啶基、1,7-萘啶基、2,7-萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、菲咯啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、茚基、吲哚基、呋喃并吡啶基、噻吩并吡啶基、环戊烯并吡啶基、吡咯并吡啶基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、芴基、咔唑基、苯并呋喃并吡咯基、苯并噻吩并吡咯基、茚并吡咯基、吲哚并吡咯基、苯并呋喃并噻吩基、苯并噻吩并噻吩基、茚并噻吩基、吲哚并噻吩基、苯并呋喃并呋喃基、苯并噻吩并呋喃基、茚并呋喃基、吲哚并呋喃基、苯并呋喃并吡啶基、苯并噻吩并吡啶基、茚并吡啶基、吲哚并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并嘧啶基、吲哚并嘧啶基、苯并呋喃并吲哚基、苯并噻吩并吲哚基、茚并吲哚基、吲哚并吲哚基、苯并呋喃并苯并呋喃基、苯并噻吩并苯并呋喃基、茚并苯并呋喃基、吲哚并苯并呋喃基、苯并呋喃并苯并噻吩基、苯并噻吩并苯并噻吩基、茚并苯并噻吩基、吲哚并苯并噻吩基、苯并呋喃并喹啉基、苯并噻吩并喹啉基、茚并喹啉基、吲哚并喹啉基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并咪唑基、萘并呋喃基、萘并噻吩基、环戊烯并萘基、螺二芴基和螺-芴-茚基。
6.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，
A21和A23均独立地选自于苯基、萘基、菲基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、芴基、咔唑基和吲哚并吡啶基。
7.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，
A22选自于苯基、萘基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、2,6-萘啶基、1,8-萘啶基、1,5-萘啶基、1,6-萘啶基、1,7-萘啶基、2,7-萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基和菲咯啉基。
8.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，
A22选自于苯基和萘基。
9.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，
L101和L21至L26均独立地选自于由以下基团组成的组：
亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚菲基、亚蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚吡咯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚吲哚基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚苯并异喹啉基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚菲啶基、亚菲咯啉基、亚咔唑基、亚苯并咪唑基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基和亚二苯并噻吩基；以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)中的至少一者的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚菲基、亚蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚吡咯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚吲哚基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚苯并异喹啉基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚菲啶基、亚菲咯啉基、亚咔唑基、亚苯并咪唑基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基和亚二苯并噻吩基，
其中，Q31至Q33均独立地选自于氢、C1-C20烷基、苯基、萘基、联苯基和三联苯基。
10.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，
R21至R24均独立地选自于由以下基团组成的组：
苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮杂芴基；
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、取代有氘的C1-C20烷基、取代有-F的C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、C3-C10环烷基、苯基、取代有氘的苯基、取代有甲基的苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、取代有氘的吡啶基、取代有甲基的吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基、二氮杂芴基、-N(Q31)(Q32)和-Si(Q31)(Q32)(Q33)中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、螺环戊烷-芴基、螺环己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮杂芴基；以及
-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)，
其中，Q1至Q3和Q31至Q33均独立地选自于C1-C60烷基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基。
11.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，
R21至R24均独立地选自于由式5-1至式5-128表示的基团：
其中，在式5-1至5-128中，
X51选自于O、S、N(R53)和C(R53)(R54)；
R51至R54均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、新戊基、-CDH2、-CD2H、-CD3、-CFH2、-CF2H、-CF3、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、异戊氧基、仲戊氧基、叔戊氧基、新戊氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、D5-Ph、2-Me-Ph、3-Me-Ph、4-Me-Ph、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四联苯基、基、吡啶基、D5-Py、2-Me-1-Py、3-Me-1-Py、4-Me-1-Py、5-Me-1-Py、1-Me-2-Py、3-Me-2-Py、4-Me-2-Py、5-Me-2-Py、1-Me-3-Py、2-Me-3-Py、4-Me-3-Py、5-Me-3-Py、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、菲咯啉基、苯并咪唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基、二氮杂芴基、-N(Q31)(Q32)和-Si(Q31)(Q32)(Q33)；
Q1至Q3和Q31至Q33均独立地选自于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、新戊基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基；
b51选自于1、2、3、4和5；
b52选自于1、2、3、4、5、6和7；
b53选自于1、2、3、4、5和6；
b54选自于1、2和3；
b55选自于1、2、3和4；
b56选自于1和2；
b57选自于1、2、3、4、5、6、7和8；
b58选自于1、2、3、4、5、6、7、8、9和10；以及
*表示与相邻原子的结合位。
12.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，
R201至R207均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)；
Q1至Q3均独立地选自于C1-C60烷基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基；
R204和R205可选择地彼此连接以形成饱和环或不饱和环；以及
R206和R207可选择地彼此连接以形成饱和环或不饱和环。
13.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，
R201至R207均独立地选自于由以下基团组成的组：
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、-N(Q1)(Q2)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)；以及
均取代有选自于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基和吡啶基中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基和吡啶基；
Q1至Q3均独立地选自于甲基、乙基、正丙基、异丙基和苯基；
R204和R205可选择地彼此连接以形成饱和环或不饱和环；以及
R206和R207可选择地彼此连接以形成饱和环或不饱和环。
14.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，
由式1表示的所述第一化合物选自于化合物H1至化合物H116；以及
由式2表示的所述第二化合物选自于化合物D1至化合物D212：
15.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，
所述发射层包括所述第一化合物和所述第二化合物。
16.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，
所述有机层还包括位于所述发射层与所述第二电极之间的电子传输区，
所述电子传输区包括碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土金属化合物、碱金属配合物、碱土金属配合物、稀土金属配合物或它们的任何组合。
17.根据权利要求16所述的有机发光器件，
其中，所述电子传输区包括电子传输层和电子注入层；以及
从所述电子传输层和所述电子注入层中选择的至少一个包括碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土金属化合物、碱金属配合物、碱土金属配合物、稀土金属配合物或它们的任何组合。
18.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，
所述有机层还包括位于所述发射层与所述第一电极之间的空穴传输区，
所述空穴传输区包括p掺杂剂，以及
所述p掺杂剂的最低未占分子轨道能级为-3.5eV或更小。
19.根据权利要求18所述的有机发光器件，其中，
所述p掺杂剂包括包含氰基的化合物。
20.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，
所述发射层是发射第一颜色光的发射层；
所述有机层进一步包括：i)至少一个发射第二颜色光的发射层，或ii)至少一个发射第二颜色光的发射层和至少一个发射第三颜色光的发射层；
其中，所述发射第一颜色光的发射层的第一颜色光与所述发射第二颜色光的发射层的第二颜色光彼此相同或彼此不同；或者所述第一颜色光、所述第二颜色光和所述发射第三颜色光的发射层的第三颜色光彼此相同或彼此不同；以及
所述第一颜色光和所述第二颜色光以混合颜色光发射；或者所述第一颜色光、所述第二颜色光和所述第三颜色光以混合颜色光发射。
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