JP6328890B2 - 有機エレクトロルミネッセンス素子、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、および電子機器 - Google Patents

Description

本発明は、有機エレクトロルミネッセンス素子、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、および電子機器に関する。

有機物質を使用した有機エレクトロルミネッセンス素子（以下、有機ＥＬ素子と略記する場合がある。）は、固体発光型の安価な大面積フルカラー表示素子としての用途が有望視され、多くの開発が行われている。一般に有機ＥＬ素子は、発光層および該発光層を挟んだ一対の対向電極から構成されている。両電極間に電界が印加されると、陰極側から電子が注入され、陽極側から正孔が注入される。さらに、この電子が発光層において正孔と再結合し、励起状態を生成し、励起状態が基底状態に戻る際にエネルギーを光として放出する。

従来の有機ＥＬ素子は、無機発光ダイオードに比べて駆動電圧が高く、発光輝度や発光効率も低かった。また、特性劣化も著しく実用化には至っていなかった。最近の有機ＥＬ素子は徐々に改良されているものの、さらなる高発光効率化並びに長寿命化が要求されている。

近年では、発光層にホスト材料とドーパント材料を含有させ、励起はホスト材料、発光はドーパント材料と、それぞれ機能を分離させることで、寿命特性を改善する技術が開発されている。
上記ホスト−ドーパントシステムの寿命特性をより向上させる方策として、発光層にナフチルアントラセン系化合物とビアントラセン系化合物からなる混合ホストを含む有機ＥＬ素子が提案されている（特許文献１参照。）。

特開２００６−２８７２１８号公報

しかしながら、有機ＥＬ素子の実用化のためには、低い駆動電圧又は、発光効率が高い有機ＥＬ素子のさらなる長寿命化が求められる。

そこで、本発明の目的は、低い駆動電圧で、発光効率が高く、かつ長寿命の有機エレクトロルミネッセンス素子、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、および電子機器を提供することにある。

本発明者らは、上記目的を達成するために、鋭意研究を重ねた結果、発光層において、特定の第一ホスト材料に特定の第二ホスト材料を組合せて含有させることにより、キャリア耐性とホール輸送性の両方を満たし、低い駆動電圧で、発光効率が高く、かつ長寿命の有機エレクトロルミネッセンス素子を製造できることを見出した。本発明は、かかる知見に基づいて完成したものである。

本発明の一態様に係る有機エレクトロルミネッセンス素子は、陰極と、陽極と、前記陰極と前記陽極との間に配置された、少なくとも１層以上の有機層と、を有し、前記有機層が、下記一般式（１）で表される第一材料および下記一般式（２）で表される第二材料を含有することを特徴とする。

（前記一般式（１）において、
Ａｒ^１は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基である。
Ａｒ^２は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基である。
Ａｒ^１およびＡｒ^２における環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基は、環構造が６員環で構築されている。
Ｌ^１およびＬ^２は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、連結基としては、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１８の２価の芳香族炭化水素基である。
Ｒ^１２１からＲ^１２８まで、およびＲ^１３１からＲ^１３８までは、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^１２１からＲ^１２８までの隣接する置換基同士、或いはＲ^１３１からＲ^１３８までの隣接する置換基同士が結合して、飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
ａは、０又は１の整数であり、ａが０の場合、Ｌ^２とＡｒ^２とが直接結合する。）

（前記一般式（２）において、
Ａｒ^４は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｌ^３およびＬ^４は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、連結基としては、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１８の２価の芳香族炭化水素基である。
ただし、Ａｒ^４は、置換もしくは無置換の９，９−ジアルキルフルオレニル基ではない。
Ｒ^１４１からＲ^１４８までは、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^１４１からＲ^１４８までの隣接する置換基同士が結合して、飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
Ａｒ^３は、下記一般式（３）又は下記一般式（４）で表される構造から誘導される一価の基である。）

（前記一般式（３）において、
ＡおよびＢは、それぞれ独立に、下記一般式（５）又は下記一般式（６）で表される環構造を示し、この環構造Ａおよび環構造Ｂは、隣接する環構造と任意の位置で縮合する。
Ｘ^１は、酸素原子、硫黄原子、Ｎ−Ｒ^３１、ＣＲ^３２Ｒ^３３、Ｌ^３に対して単結合で結合する窒素原子、または、Ｌ^３に対して単結合で結合するＣ−Ｒ^３４を表す。
Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３１からＲ^３４までは、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立に、隣接するＲ^１同士が結合するか、或いは隣接するＲ^２同士が結合して飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
Ｒ^１およびＲ^２が複数ある場合、複数のＲ^１、或いは複数のＲ^２は同一でも異なっていてもよい。
Ｒ^１およびＲ^２は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
ｂは、０又は１の整数である。
ｃおよびｄは、４である。
ただし、Ａｒ^３は、置換もしくは無置換の９，９−ジアルキルフルオレニル基ではない。）

（前記一般式（５）において、
Ｒ^５は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^５は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
ｇは、２である。）

（前記一般式（６）において、
Ｙ^１は、酸素原子、硫黄原子、Ｎ−Ｒ^３９、ＣＲ^４０Ｒ^４１、Ｌ^３に対して単結合で結合する窒素原子、または、Ｌ^３に対して単結合で結合するＣ−Ｒ^４２を表す。）

（前記一般式（４）において、
Ｘ^２は、酸素原子、硫黄原子、Ｎ−Ｒ^３５、ＣＲ^３６Ｒ^３７、Ｌ^３に対して単結合で結合する窒素原子、または、Ｌ^３に対して単結合で結合するＣ−Ｒ^３８を表す。
Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^３５からＲ^３８までは、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^４は、隣接するＲ^４同士が結合して飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
Ｒ^３は、５員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
Ｒ^４は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
ｅは、２である。
ｆは、４である。）

また、本発明の一態様に係る有機エレクトロルミネッセンス素子は、陰極と、陽極と、前記陰極と前記陽極との間に配置された、少なくとも１層以上の有機層と、を有し、前記有機層が、下記一般式（５１）で表される第一材料および下記一般式（５２）で表される第二材料を含有することを特徴とする。

（前記一般式（５１）において、
Ａｒ^５１は、
置換もしくは無置換のフェニル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数１２〜３０の芳香族炭化水素基である。
Ａｒ^５２は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ａｒ^５１およびＡｒ^５２における環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基は、環構造が６員環で構築されている。
Ｌ^５１およびＬ^５２は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、連結基としては、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１８の２価の芳香族炭化水素基である。
Ｒ^１５１からＲ^１５８まで、およびＲ^１６１からＲ^１６８までは、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^１５１からＲ^１５８までの隣接する置換基同士、或いはＲ^１６１からＲ^１６８までの隣接する置換基同士が結合して、飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
ｔは、０又は１の整数であり、ｔが０の場合、Ｌ^５２とＡｒ^５２とが直接結合する。）

（前記一般式（５２）において、
Ａｒ^５４は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｌ^５３およびＬ^５４は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、連結基としては、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１８の２価の芳香族炭化水素基である。
Ｒ^１７１からＲ^１７８までは、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^１７１からＲ^１７８までの隣接する置換基同士が結合して、飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
Ａｒ^５３は、下記一般式（５３）で表される構造から誘導される一価の基である。）

（前記一般式（５３）において、
Ｒ^５１およびＲ^５２は、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^５１およびＲ^５２は、それぞれ独立に、隣接するＲ^５１同士が結合するか、或いは隣接するＲ^５２同士が結合して飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
Ｒ^５１およびＲ^５２は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
ｕおよびｖは、４である。
Ｒ^８１およびＲ^８２は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルキル基である。）

また、本発明の一態様に係る有機エレクトロルミネッセンス素子は、陰極と、陽極と、前記陰極と前記陽極との間に配置された、少なくとも１層以上の有機層と、を有し、前記有機層が、下記一般式（６１）で表される第一材料および下記一般式（６２）で表される第二材料を含有することを特徴とする。

（前記一般式（６１）において、
Ａｒ^６１およびＡｒ^６２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のナフチル基である。
Ｌ^６１およびＬ^６２は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、連結基としては、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１８の２価の芳香族炭化水素基である。
Ｒ^１８１からＲ^１８８までは、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^１８１からＲ^１８８までの隣接する置換基同士が結合して、飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。）

（前記一般式（６２）において、
Ａｒ^６４は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｌ^６３およびＬ^６４は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、連結基としては、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１８の２価の芳香族炭化水素基である。
Ｒ^１９１からＲ^１９８までは、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^１９１からＲ^１９８までの隣接する置換基同士が結合して、飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
Ａｒ^６３は、下記一般式（６３）で表される構造から誘導される一価の基である。）

（前記一般式（６３）において、
Ｒ^６１およびＲ^６２は、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^６１およびＲ^６２は、それぞれ独立に、隣接するＲ^６１同士が結合するか、或いは隣接するＲ^６２同士が結合して飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
Ｒ^６１およびＲ^６２が複数ある場合、複数のＲ^６１、或いは複数のＲ^６２は同一でも異なっていてもよい。
Ｒ^６１およびＲ^６２は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
ｘおよびｙは、４である。
Ｒ^９１およびＲ^９２は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルキル基である。）

また、本発明の一態様に係る有機エレクトロルミネッセンス素子用材料は、下記一般式（１）で表される第一材料および下記一般式（２）で表される第二材料を含有することを特徴とする。

（前記一般式（１）において、
Ａｒ^１は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基である。
Ａｒ^２は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基である。
Ａｒ^１およびＡｒ^２における環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基は、環構造が６員環で構築されている。
Ｌ^１およびＬ^２は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、連結基としては、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１８の２価の芳香族炭化水素基である。
Ｒ^１２１からＲ^１２８まで、およびＲ^１３１からＲ^１３８までは、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^１２１からＲ^１２８までの隣接する置換基同士、或いはＲ^１３１からＲ^１３８までの隣接する置換基同士が結合して、飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
ａは、０又は１の整数であり、ａが０の場合、Ｌ^２とＡｒ^２とが直接結合する。）

（前記一般式（２）において、
Ａｒ^４は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｌ^３およびＬ^４は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、連結基としては、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１８の２価の芳香族炭化水素基である。
ただし、Ａｒ^４は、置換もしくは無置換の９，９−ジアルキルフルオレニル基ではない。
Ｒ^１４１からＲ^１４８までは、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^１４１からＲ^１４８までの隣接する置換基同士が結合して、飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
Ａｒ^３は、下記一般式（３）又は下記一般式（４）で表される構造から誘導される一価の基である。）

（前記一般式（３）において、
ＡおよびＢは、それぞれ独立に、下記一般式（５）又は下記一般式（６）で表される環構造を示し、この環構造Ａおよび環構造Ｂは、隣接する環構造と任意の位置で縮合する。
Ｘ^１は、酸素原子、硫黄原子、Ｎ−Ｒ^３１、ＣＲ^３２Ｒ^３３、Ｌ^３に対して単結合で結合する窒素原子、または、Ｌ^３に対して単結合で結合するＣ−Ｒ^３４を表す。
Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３１からＲ^３４までは、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立に、隣接するＲ^１同士が結合するか、或いは隣接するＲ^２同士が結合して飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
Ｒ^１およびＲ^２が複数ある場合、複数のＲ^１、或いは複数のＲ^２は同一でも異なっていてもよい。
Ｒ^１およびＲ^２は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
ｂは、０又は１の整数である。
ｃおよびｄは、４である。
ただし、Ａｒ^３は、置換もしくは無置換の９，９−ジアルキルフルオレニル基ではない。）

（前記一般式（５）において、
Ｒ^５は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^５は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
ｇは、２である。）

（前記一般式（６）において、
Ｙ^１は、酸素原子、硫黄原子、Ｎ−Ｒ^３９、ＣＲ^４０Ｒ^４１、Ｌ^３に対して単結合で結合する窒素原子、または、Ｌ^３に対して単結合で結合するＣ−Ｒ^４２を表す。）

（前記一般式（４）において、
Ｘ^２は、酸素原子、硫黄原子、Ｎ−Ｒ^３５、ＣＲ^３６Ｒ^３７、Ｌ^３に対して単結合で結合する窒素原子、または、Ｌ^３に対して単結合で結合するＣ−Ｒ^３８を表す。
Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^３５からＲ^３８までは、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^４は、隣接するＲ^４同士が結合して飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、飽和もしくは不飽和の環を形成しない場合とがある。
Ｒ^３は、５員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
Ｒ^４は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
ｅは、２である。
ｆは、４である。）

また、本発明の一態様に係る有機エレクトロルミネッセンス素子用材料は、下記一般式（５１）で表される第一材料および下記一般式（５２）で表される第二材料を含有することを特徴とする。

（前記一般式（５１）において、
Ａｒ^５１は、
置換もしくは無置換のフェニル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数１２〜３０の芳香族炭化水素基である。
Ａｒ^５２は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ａｒ^５１およびＡｒ^５２における環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基は、環構造が６員環で構築されている。
Ｌ^５１およびＬ^５２は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、連結基としては、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１８の２価の芳香族炭化水素基である。
Ｒ^１５１からＲ^１５８まで、およびＲ^１６１からＲ^１６８までは、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^１５１からＲ^１５８までの隣接する置換基同士、或いはＲ^１６１からＲ^１６８までの隣接する置換基同士が結合して、飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
ｔは、０又は１の整数であり、ｔが０の場合、Ｌ^５２とＡｒ^５２とが直接結合する。）

（前記一般式（５２）において、
Ａｒ^５４は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｌ^５３およびＬ^５４は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、連結基としては、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１８の２価の芳香族炭化水素基である。
Ｒ^１７１からＲ^１７８までは、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^１７１からＲ^１７８までの隣接する置換基同士が結合して、飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
Ａｒ^５３は、下記一般式（５３）で表される構造から誘導される一価の基である。）

（前記一般式（５３）において、
Ｒ^５１およびＲ^５２は、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^５１およびＲ^５２は、それぞれ独立に、隣接するＲ^５１同士が結合するか、或いは隣接するＲ^５２同士が結合して飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
Ｒ^５１およびＲ^５２は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
ｕおよびｖは、４である。
Ｒ^８１およびＲ^８２は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルキル基である。）

また、本発明の一態様に係る有機エレクトロルミネッセンス素子用材料は、下記一般式（６１）で表される第一材料および下記一般式（６２）で表される第二材料を含有することを特徴とする。

（前記一般式（６１）において、
Ａｒ^６１およびＡｒ^６２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のナフチル基である。
Ｌ^６１およびＬ^６２は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、連結基としては、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１８の２価の芳香族炭化水素基である。
Ｒ^１８１からＲ^１８８までは、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^１８１からＲ^１８８までの隣接する置換基同士が結合して、飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。）

（前記一般式（６２）において、
Ａｒ^６４は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｌ^６３およびＬ^６４は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、連結基としては、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１８の２価の芳香族炭化水素基である。
Ｒ^１９１からＲ^１９８までは、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^１９１からＲ^１９８までの隣接する置換基同士が結合して、飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
Ａｒ^６３は、下記一般式（６３）で表される構造から誘導される一価の基である。）

（前記一般式（６３）において、
Ｒ^６１およびＲ^６２は、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^６１およびＲ^６２は、それぞれ独立に、隣接するＲ^６１同士が結合するか、或いは隣接するＲ^６２同士が結合して飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
Ｒ^６１およびＲ^６２が複数ある場合、複数のＲ^６１、或いは複数のＲ^６２は同一でも異なっていてもよい。
Ｒ^６１およびＲ^６２は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
ｘおよびｙは、４である。
Ｒ^９１およびＲ^９２は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルキル基である。）

また、本発明の一態様に係る電子機器は、上記有機エレクトロルミネッセンス素子を備えたことを特徴とする。

本発明によれば、低い駆動電圧で、発光効率が高く、かつ長寿命の有機エレクトロルミネッセンス素子、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、および電子機器を提供することができる。

本発明の第一実施形態に係る有機ＥＬ素子の一例の概略構成を示す図である。

［第一実施形態］
［有機ＥＬ素子］
本発明の第一実施形態における有機ＥＬ素子は、陰極と、陽極と、陰極と陽極との間に配置された有機層とを有する。有機層は、一層又は複数層で構成される。
また、本発明の有機ＥＬ素子において、有機層のうち少なくとも１層は、発光層である。そのため、有機層は、例えば、一層の発光層で構成されていてもよいし、正孔注入層、正孔輸送層、電子注入層、電子輸送層、正孔障壁層、電子障壁層等の公知の有機ＥＬ素子で採用される層を有していてもよい。有機層は、無機化合物を含んでいてもよい。

有機ＥＬ素子の代表的な素子構成としては、例えば、次の（ａ）〜（ｅ）などの構成を挙げることができる。
（ａ）陽極／発光層／陰極
（ｂ）陽極／正孔注入・輸送層／発光層／陰極
（ｃ）陽極／発光層／電子注入・輸送層／陰極
（ｄ）陽極／正孔注入・輸送層／発光層／電子注入・輸送層／陰極
（ｅ）陽極／正孔注入・輸送層／発光層／障壁層／電子注入・輸送層／陰極
上記の中で（ｄ）の構成が好ましく用いられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
なお、上記「発光層」とは、発光機能を有する有機層であって、ドーピングシステムを採用する場合、ホスト材料とドーパント材料を含んでいる。このとき、ホスト材料は、主に電子と正孔の再結合を促し、励起子を発光層内に閉じ込める機能を有し、ドーパント材料は、再結合で得られた励起子を効率的に発光させる機能を有する。燐光素子の場合、ホスト材料は主にドーパントで生成された励起子を発光層内に閉じ込める機能を有する。
上記「正孔注入・輸送層」は「正孔注入層および正孔輸送層のうちの少なくともいずれか１つ」を意味し、「電子注入・輸送層」は「電子注入層および電子輸送層のうちの少なくともいずれか１つ」を意味する。ここで、正孔注入層および正孔輸送層を有する場合には、陽極側に正孔注入層が設けられていることが好ましい。また、電子注入層および電子輸送層を有する場合には、陰極側に電子注入層が設けられていることが好ましい。
本発明において電子輸送層といった場合には、発光層と陰極との間に存在する電子輸送領域の有機層のうち、最も電子移動度の高い有機層をいう。電子輸送領域が一層で構成されている場合には、当該層が電子輸送層である。また、燐光型の有機ＥＬ素子においては、構成（ｅ）に示すように発光層で生成された励起エネルギーの拡散を防ぐ目的で必ずしも電子移動度が高くない障壁層を発光層と電子輸送層との間に採用することがあり、発光層に隣接する有機層が電子輸送層に必ずしも該当しない。

上記発光層は、複数の発光層を積層した積層体とすることで、発光層界面に電子と正孔を蓄積させて、再結合領域を発光層界面に集中させて、量子効率を向上させることができる。
発光層への正孔の注入し易さと電子の注入し易さは異なっていてもよく、また、発光層中での正孔と電子の移動度で表される正孔輸送能と電子輸送能が異なっていてもよい。

図１に、本発明の実施形態における有機ＥＬ素子の一例の概略構成を示す。
図１に示す有機ＥＬ素子１は、基板２と、陽極３と、陰極４と、陽極３と陰極４との間に配置された有機薄膜層１０と、を有する。
そして、有機薄膜層１０は、陽極３側から順に、正孔輸送層６、発光層５、および電子輸送層７が積層されて構成される。

〔発光層〕
発光層５は、第一材料および第二材料を含有する。第一材料および第二材料は、ホスト材料であることが好ましい。
また、発光層５は、第一材料および第二材料の他に、発光材料を含有していることが好ましい。また発光材料が蛍光発光性のドーパント材料であることが好ましい。
発光層５における第一材料と第二材料の含有割合は特に限定されず、適宜調整可能であり、好ましくは質量比で第一材料：第二材料＝１：９９〜９９：１の範囲内であり、より好ましくは１０：９０〜９０：１０の範囲内である。

本実施形態の有機ＥＬ素子は、下記一般式（１）で表される第一材料と、下記一般式（２）で表される第二材料とを組み合わせて発光層に用いることにより、有機ＥＬ素子の低電圧化又は高効率化及び長寿命化を図ることができる。これは、第二材料に対して、第二材料よりもアフィニティが大きい第一材料を混合することで、キャリアバランスが最適化されることにより、さらなる長寿命化の効果を奏すると考えられる。

（第一材料）
第一実施形態に係る有機ＥＬ素子に用いられる第一材料としては、下記一般式（１）で表される化合物を用いることができる。

（前記一般式（１）において、
Ａｒ^１は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基である。
Ａｒ^２は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基である。
Ａｒ^１およびＡｒ^２における環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基は、環構造が６員環で構築されている。
Ｌ^１およびＬ^２は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、連結基としては、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１８の２価の芳香族炭化水素基である。
Ｒ^１２１からＲ^１２８まで、およびＲ^１３１からＲ^１３８までは、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^１２１からＲ^１２８までの隣接する置換基同士、或いはＲ^１３１からＲ^１３８までの隣接する置換基同士が結合して、飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
ａは、０又は１の整数であり、ａが０の場合、Ｌ^２とＡｒ^２とが直接結合する。）
前記Ｒ^１２１からＲ^１２８まで、およびＲ^１３１からＲ^１３８までにおける、置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基であることが好ましい。
また、前記Ｒ^１２１からＲ^１２８まで、およびＲ^１３１からＲ^１３８までは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であることが好ましい。

前記一般式（１）における、Ａｒ^１とＬ^１は、環構造を形成せず、かつＡｒ^２とＬ^２は、環構造を形成しないことが好ましい。
また、前記一般式（１）における、Ａｒ^１−Ｌ^１−からなる部分構造と、Ａｒ^２−Ｌ^２−からなる部分構造は、互いに異なることが好ましい。
また、前記一般式（１）における、Ａｒ^１およびＡｒ^２が置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であることが好ましい。
また、前記一般式（１）における、Ａｒ^１およびＡｒ^２のいずれか一方がナフチル基であることが好ましい。
また、Ｌ^１およびＬ^２における、環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基は、６員環だけで構築されていることが好ましい。
また、前記一般式（１）における、Ｌ^１がフェニレン基であることが好ましい。

またＬ^１およびＬ^２は、６員環だけで構築されていることが好ましい。
また、ａ＝０のとき、Ｌ^１およびＬ^２がアントラセンではないことが好ましい。

以下に本実施形態に係る第一材料の具体例を示すが、本発明は、これらの例示化合物に限定されるものではない。

（第二材料）
第一実施形態に係る有機ＥＬ素子に用いられる第二材料としては、下記一般式（２）で表される化合物を用いることができる。

（前記一般式（２）において、
Ａｒ^４は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｌ^３およびＬ^４は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、連結基としては、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１８の２価の芳香族炭化水素基である。
Ｒ^１４１からＲ^１４８までは、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^１４１からＲ^１４８までの隣接する置換基同士が結合して、飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
Ａｒ^３は、下記一般式（３）又は下記一般式（４）で表される構造から誘導される一価の基である。）
前記Ｒ^１４１からＲ^１４８までにおける、置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基であることが好ましい。
また、前記Ｒ^１４１からＲ^１４８までは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であることが好ましい。

（前記一般式（３）において、
ＡおよびＢは、それぞれ独立に、下記一般式（５）又は下記一般式（６）で表される環構造を示し、この環構造Ａおよび環構造Ｂは、隣接する環構造と任意の位置で縮合する。
Ｘ^１は、酸素原子、硫黄原子、Ｎ−Ｒ^３１、ＣＲ^３２Ｒ^３３、Ｌ^３に対して単結合で結合する窒素原子、または、Ｌ^３に対して単結合で結合するＣ−Ｒ^３４を表す。
Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３１からＲ^３４までは、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立に、隣接するＲ^１同士が結合するか、或いは隣接するＲ^２同士が結合して飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
Ｒ^１およびＲ^２が複数ある場合、複数のＲ^１、或いは複数のＲ^２は同一でも異なっていてもよい。
Ｒ^１およびＲ^２は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
ｂは、０又は１の整数である。
ｃおよびｄは、４である。
ただし、Ａｒ^３は、置換もしくは無置換の９，９−ジアルキルフルオレニル基ではない。）

（前記一般式（５）において、
Ｒ^５は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^５は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
ｇは、２である。）
前記Ｒ^５は、６員環を形成する炭素原子にそれぞれ結合している。

（前記一般式（６）において、
Ｙ^１は、酸素原子、硫黄原子、Ｎ−Ｒ^３９、ＣＲ^４０Ｒ^４１、Ｌ^３に対して単結合で結合する窒素原子、または、Ｌ^３に対して単結合で結合するＣ−Ｒ^４２を表す。）

（前記一般式（４）において、
Ｘ^２は、酸素原子、硫黄原子、Ｎ−Ｒ^３５、ＣＲ^３６Ｒ^３７、Ｌ^３に対して単結合で結合する窒素原子、または、Ｌ^３に対して単結合で結合するＣ−Ｒ^３８を表す。
Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^３５からＲ^３８までは、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^４は、隣接するＲ^４同士が結合して飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
Ｒ^３は、５員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
Ｒ^４は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
ｅは、２である。
ｆは、４である。）

前記一般式（３）は、下記一般式（３１）で表されることが好ましい。下記一般式（３１）は、前記一般式（３）において、ｂ＝０の構造である。

（前記一般式（３１）において、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｘ^１、ｃおよびｄは、前記一般式（３）におけるＲ^１、Ｒ^２、Ｘ^１、ｃおよびｄと同義である。
Ｒ^１およびＲ^２は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。）

また、前記一般式（３）は、下記一般式（３２Ａ）〜（３２Ｃ）のいずれかで表されることが好ましい。下記一般式（３２Ａ）〜（３２Ｃ）は、前記一般式（３）において、ｂ＝０であり、かつ隣接するＲ^２同士が結合して、飽和もしくは不飽和の環を形成した構造である。

（前記一般式（３２Ａ）〜（３２Ｃ）において、
Ｒ^１、Ｘ^１およびｃは、前記一般式（３）におけるＲ^１、Ｘ^１およびｃと同義である。
Ｒ^６は、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^１およびＲ^６は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
ｈは、６である。）

また、前記一般式（３）は、下記一般式（３３Ａ）〜（３３Ｃ）のいずれかで表されることが好ましい。下記一般式（３３Ａ）〜（３３Ｃ）は、前記一般式（３）において、ｂ＝０であり、隣接するＲ^１同士が結合して、飽和もしくは不飽和の環を形成し、かつ隣接するＲ^２同士が結合して、飽和もしくは不飽和の環を形成した構造である。

（前記一般式（３３Ａ）〜（３３Ｃ）において、
Ｒ^７およびＲ^８は、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^７およびＲ^８は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
ｉおよびｊは、６である。）

前記一般式（３１）は、下記一般式（３４）で表されることが好ましい。

（前記一般式（３４）において、
Ｒ^１、Ｒ^２、ｃおよびｄは、前記一般式（３１）におけるＲ^１、Ｒ^２、ｃおよびｄと同義である。
Ｒ^１およびＲ^２は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
Ｒ^３２およびＲ^３３は、前記一般式（３）におけるＲ^３２およびＲ^３３と同義である。）

また、前記一般式（３１）は、下記一般式（３５）で表されることが好ましい。下記一般式（３５）は、前記一般式（３１）において、Ｒ^３２とＲ^３３とが結合して、環構造Ｃを構築した構造である。

（前記一般式（３５）において、
Ｒ^１、Ｒ^２、ｃおよびｄは、前記一般式（３１）におけるＲ^１、Ｒ^２、ｃおよびｄと同義である。
Ｒ^１およびＲ^２は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
Ｃは、環構造を示し、この環構造Ｃは置換基を有してもよい。さらに環構造に置換された置換基同士が結合して、更に環を構築してもよい。）

前記一般式（３５）は、下記一般式（３６）で表されることが好ましい。下記一般式（３６）は、前記一般式（３５）において、環構造Ｃが五員環の構造である。

（前記一般式（３６）において、
Ｒ^１、Ｒ^２、ｃおよびｄは、前記一般式（３５）におけるＲ^１、Ｒ^２、ｃおよびｄと同義である。
Ｒ^９は、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^１およびＲ^２は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
Ｒ^９は、５員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
ｋは、４である。）

前記一般式（３６）は、下記一般式（３７）で表されることが好ましい。下記一般式（３７）は、前記一般式（３６）において、環構造Ｃの五員環に置換された置換基が更に環を形成した構造である。

（前記一般式（３７）において、
Ｒ^１、Ｒ^２、ｃおよびｄは、前記一般式（３６）におけるＲ^１、Ｒ^２、ｃおよびｄと同義である。
Ｒ^１０およびＲ^１１は、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^１０、およびＲ^１１は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
ｌおよびｍは、４である。）

また、前記一般式（３）は、下記一般式（３８）で表されることが好ましい。下記一般式（３８）は、前記一般式（３）において、ｂ＝１の構造である。

（前記一般式（３８）において、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ａ、Ｂ、Ｘ^１、ｃおよびｄは、前記一般式（３）におけるＲ^１、Ｒ^２、Ａ、Ｂ、Ｘ^１、ｃおよびｄと同義である。
Ｒ^１およびＲ^２は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。）

前記一般式（３８）は、下記一般式（３９）又は下記一般式（４０）で表されることが好ましい。下記一般式（３９）又は下記一般式（４０）は、前記一般式（３８）において、環構造Ａが六員環、環構造Ｂが五員環の構造である。下記一般式（３９）と、下記一般式（４０）とは、環構造Ｂにおける五員環のＹ^２、並びにＹ^３の位置が異なる。

（前記一般式（３９）又は前記一般式（４０）において、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｘ^１、ｃおよびｄは、前記一般式（３８）におけるＲ^１、Ｒ^２、Ｘ^１、ｃおよびｄと同義である。
Ｒ^１２およびＲ^１３は、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^１２、およびＲ^１３は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
Ｙ^２およびＹ^３は、酸素原子、硫黄原子、Ｎ−Ｒ^４３、ＣＲ^４４Ｒ^４５、Ｌ^３に対して単結合で結合する窒素原子、または、Ｌ^３に対して単結合で結合するＣ−Ｒ^４６を表す。
ｎおよびｏは、２である。）

前記一般式（４）は、下記一般式（４１）で表されることが好ましい。下記一般式（４１）は、前記一般式（４）において、隣接するＲ^４同士が結合して飽和もしくは不飽和の環を形成しないＲ^１４からなる構造である。

（前記一般式（４１）において、
Ｒ^３、Ｘ^２およびｅは、前記一般式（４）におけるＲ^３、Ｘ^２およびｅと同義である。
ただし、Ｒ^３は、複数のＲ^３同士が結合して飽和もしくは不飽和の環を形成しない。
Ｒ^１４は、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^３は、５員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
Ｒ^１４は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
ｐは、４である。）
ただし、Ｒ^１４は、隣接するＲ^１４同士が結合して飽和もしくは不飽和の環を形成しない。
前記Ｒ^３は、５員環を形成する炭素原子にそれぞれ結合している。

前記一般式（４）は、下記一般式（４２Ａ）〜（４２Ｃ）のいずれかで表されることが好ましい。下記一般式（４２Ａ）〜（４２Ｃ）は、前記一般式（４）において、隣接するＲ^４同士が結合して環を形成した構造である。下記一般式（４２Ａ）〜（４２Ｃ）は、環の形成位置がそれぞれ異なる。

（前記一般式（４２Ａ）〜（４２Ｃ）において、
Ｒ^３、Ｘ^２およびｅは、前記一般式（４）におけるＲ^３、Ｘ^２およびｅと同義である。
ただし、Ｒ^３は、複数のＲ^３同士が結合して飽和もしくは不飽和の環を形成しない。
Ｒ^１５からＲ^１７までは、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^３は、５員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
Ｒ^１５からＲ^１７までは、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
ｑ、ｒおよびｓは、４である。）

以下に本実施形態に係る第二材料の具体例を示すが、本発明は、これらの例示化合物に限定されるものではない。

本明細書において、環形成炭素数とは、原子または分子が環状に結合した構造の化合物（例えば、単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、スピロ環化合物、炭素環化合物、複素環化合物）の当該環自体を構成する原子のうちの炭素原子の数を表す。当該環が置換基によって置換される場合、置換基に含まれる炭素は環形成炭素数には含まない。以下で記される「環形成炭素数」については、特筆しない限り同様とする。
環形成原子数とは、原子または分子が環状に結合した構造の化合物（例えば、単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、スピロ環化合物、炭素環化合物、複素環化合物）の当該環自体を構成する原子の数を表す。環を構成しない原子（例えば、環を構成する原子の未結合手を終端する水素原子）や、当該環が置換基によって置換される場合の置換基に含まれる原子は環形成原子数には含まない。以下で記される「環形成原子数」については、特筆しない限り同様とする。
次に前記一般式に記載の各置換基について説明する。

本実施形態における環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基としては、例えば、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、フルオレニル基、ピレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、ベンゾ［ａ］アントリル基、ベンゾ［ｃ］フェナントリル基、トリフェニレニル基、ベンゾ［ｋ］フルオランテニル基、ベンゾ［ｇ］クリセニル基、ベンゾ［ｂ］トリフェニレニル基、ピセニル基、ペリレニル基などが挙げられる。
本実施形態における芳香族炭化水素基としては、環形成炭素数が６〜２０であることが好ましく、より好ましくは６〜１２であることが更に好ましい。上記アリール基の中でもフェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、フェナントリル基、ターフェニル基、フルオレニル基が特に好ましい。１−フルオレニル基、２−フルオレニル基、３−フルオレニル基および４−フルオレニル基については、９位の炭素原子に、後述する本実施形態における置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルキル基が置換されていることが好ましく、無置換のメチル基が置換されていることが特に好ましい。

本実施形態における環形成炭素数６〜１８の芳香族炭化水素基としては、上記環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基のうち、環形成炭素数が６〜１８の基を挙げることができる。すなわち、例えば、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、フルオレニル基、ピレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、ベンゾ［ａ］アントリル基、ベンゾ［ｃ］フェナントリル基、トリフェニレニル基が挙げられる。
なお、上記芳香族炭化水素基として、フルオレニル基が選択される場合、９位に２つのメチル基を置換基として有する９、９−ジメチルフルオレニル基であることが好ましい。

本実施形態における環形成原子数５〜３０の複素環基としては、例えば、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリル基、イソキノリニル基、ナフチリジニル基、フタラジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、フェナントリジニル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、ピロリル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、インドリル基、ベンズイミダゾリル基、インダゾリル基、イミダゾピリジニル基、ベンズトリアゾリル基、カルバゾリル基、フリル基、チエニル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、イソキサゾリル基、イソチアゾリル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾイソキサゾリル基、ベンゾイソチアゾリル基、ベンゾオキサジアゾリル基、ベンゾチアジアゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ピペリジニル基、ピロリジニル基、ピペラジニル基、モルホリル基、フェナジニル基、フェノチアジニル基、フェノキサジニル基などが挙げられる。
本実施形態における複素環基の環形成原子数は、５〜２０であることが好ましく、５〜１４であることがさらに好ましい。上記複素環基の中でも１−ジベンゾフラニル基、２−ジベンゾフラニル基、３−ジベンゾフラニル基、４−ジベンゾフラニル基、１−ジベンゾチオフェニル基、２−ジベンゾチオフェニル基、３−ジベンゾチオフェニル基、４−ジベンゾチオフェニル基、１−カルバゾリル基、２−カルバゾリル基、３−カルバゾリル基、４−カルバゾリル基、９−カルバゾリル基が特に好ましい。１−カルバゾリル基、２−カルバゾリル基、３−カルバゾリル基および４−カルバゾリル基については、９位の窒素原子に、本実施形態における置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基または置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基が置換されていることが好ましい。

本実施形態における炭素数１〜３０のアルキル基としては、直鎖、分岐鎖又は環状のいずれであってもよい。直鎖または分岐鎖のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ウンデシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−トリデシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ペンタデシル基、ｎ−ヘキサデシル基、ｎ−ヘプタデシル基、ｎ−オクタデシル基、ネオペンチル基、アミル基、イソアミル基、１−メチルペンチル基、２−メチルペンチル基、１−ペンチルヘキシル基、１−ブチルペンチル基、１−ヘプチルオクチル基、３−メチルペンチル基が挙げられる。
本実施形態における直鎖または分岐鎖のアルキル基の炭素数は、１〜１０であることが好ましく、１〜６であることがさらに好ましい。上記直鎖または分岐鎖のアルキル基の中でもメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、アミル基、イソアミル基、ネオペンチル基が特に好ましい。
本実施形態におけるシクロアルキル基としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、４−メチルシクロヘキシル基、アダマンチル基、ノルボルニル基等が挙げられる。シクロアルキル基の環形成炭素数は、３〜１０であることが好ましく、５〜８であることがさらに好ましい。上記シクロアルキル基の中でも、シクロペンチル基やシクロヘキシル基が特に好ましい。
アルキル基がハロゲン原子で置換されたハロゲン化アルキル基としては、例えば、上記炭素数１〜３０のアルキル基が１以上のハロゲン基で置換された基が挙げられる。具体的には、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、フルオロエチル基、トリフルオロメチルメチル基、トリフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基等が挙げられる。

本実施形態における炭素数３〜３０のアルキルシリル基としては、上記炭素数１〜３０のアルキル基で例示したアルキル基を有するトリアルキルシリル基が挙げられ、具体的にはトリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリ−ｎ−ブチルシリル基、トリ−ｎ−オクチルシリル基、トリイソブチルシリル基、ジメチルエチルシリル基、ジメチルイソプロピルシリル基、ジメチル−ｎ−プロピルシリル基、ジメチル−ｎ−ブチルシリル基、ジメチル−ｔ−ブチルシリル基、ジエチルイソプロピルシリル基、ビニルジメチルシリル基、プロピルジメチルシリル基、トリイソプロピルシリル基等が挙げられる。トリアルキルシリル基における３つのアルキル基は、それぞれ同一でも異なっていてもよい。

本実施形態における環形成炭素数６〜６０のアリールシリル基としては、ジアルキルアリールシリル基、アルキルジアリールシリル基、トリアリールシリル基が挙げられる。
ジアルキルアリールシリル基は、例えば、上記炭素数１〜３０のアルキル基で例示したアルキル基を２つ有し、上記環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基を１つ有するジアルキルアリールシリル基が挙げられる。ジアルキルアリールシリル基の炭素数は、８〜３０であることが好ましい。
アルキルジアリールシリル基は、例えば、上記炭素数１〜３０のアルキル基で例示したアルキル基を１つ有し、上記環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基を２つ有するアルキルジアリールシリル基が挙げられる。アルキルジアリールシリル基の炭素数は、１３〜３０であることが好ましい。
トリアリールシリル基は、例えば、上記環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基を３つ有するトリアリールシリル基が挙げられる。トリアリールシリル基の炭素数は、１８〜３０であることが好ましい。

本実施形態における炭素数１〜３０のアルコキシ基は、−ＯＺ_１と表される。このＺ_１の例として、上記炭素数１〜３０のアルキル基が挙げられる。アルコキシ基は、例えばメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基があげられる。
アルコキシ基がハロゲン原子で置換されたハロゲン化アルコキシ基としては、例えば、上記炭素数１〜３０のアルコキシ基が１以上のハロゲン基で置換された基が挙げられる。

本実施形態における環形成炭素数６〜３０のアリールオキシ基は、−ＯＺ_２と表される。このＺ_２の例として、上記環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基が挙げられる。このアリールオキシ基としては、例えば、フェノキシ基が挙げられる。

本実施形態における炭素数２〜３０のアルキルアミノ基は、−ＮＨＲ_Ｖ、または−Ｎ（Ｒ_Ｖ）_２と表される。このＲ_Ｖの例として、上記炭素数１〜３０のアルキル基が挙げられる。

本実施形態における環形成炭素数６〜６０のアリールアミノ基は、−ＮＨＲ_Ｗ、または−Ｎ（Ｒ_Ｗ）_２と表される。このＲ_Ｗの例として、上記環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基が挙げられる。

本実施形態における炭素数１〜３０のアルキルチオ基は、−ＳＲ_Ｖと表される。このＲ_Ｖの例として、上記炭素数１〜３０のアルキル基が挙げられる。
環形成炭素数６〜３０のアリールチオ基は、−ＳＲ_Ｗと表される。このＲ_Ｗの例として、上記環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基が挙げられる。

本実施形態におけるハロゲン原子として、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等が挙げられ、好ましくはフッ素原子である。

本発明において、「環形成炭素」とは飽和環、不飽和環、又は芳香環を構成する炭素原子を意味する。「環形成原子」とはヘテロ環（飽和環、不飽和環、および芳香環を含む）を構成する炭素原子およびヘテロ原子を意味する。
また、本発明において、水素原子とは、中性子数の異なる同位体、すなわち、軽水素（Ｐｒｏｔｉｕｍ）、重水素（Ｄｅｕｔｅｒｉｕｍ）、三重水素（Ｔｒｉｔｉｕｍ）を包含する。

また、本発明において、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基としては、上述のような芳香族炭化水素基、複素環基、アルキル基（直鎖または分岐鎖のアルキル基、シクロアルキル基、ハロアルキル基）、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、ハロアルコキシ基、アルキルシリル基、ジアルキルアリールシリル基、アルキルジアリールシリル基、トリアリールシリル基、ハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、およびカルボキシ基が挙げられる。その他、アルケニル基やアルキニル基も挙げられる。
ここで挙げた置換基の中では、芳香族炭化水素基、複素環基、アルキル基、ハロゲン原子、アルキルシリル基、アリールシリル基、シアノ基がより好ましい。このうち、アルキル基、ハロゲン原子、アルキルシリル基、アリールシリル基、シアノ基が特に好ましい。さらには、各置換基の説明において好ましいとした具体的な置換基が好ましい。
「置換もしくは無置換の」という場合における「無置換」とは前記置換基で置換されておらず、水素原子が結合していることを意味する。
なお、本明細書において、「置換もしくは無置換の炭素数ａ〜ｂのＸＸ基」という表現における「炭素数ａ〜ｂ」は、ＸＸ基が無置換である場合の炭素数を表すものであり、ＸＸ基が置換されている場合の置換基の炭素数は含めない。
以下に説明する化合物またはその部分構造において、「置換もしくは無置換の」という場合についても、前記と同様である。

また、前記一般式（１）で表される第一材料、および前記一般式（２）で表される第二材料のいずれかは、ターシャリーブチル基、ビフェニル基、ターフェニル基、およびカルバゾリル基のうち、少なくともいずれかを有することが好ましい。
特に、アントラセン環の２位、９位又は１０位に、前記ターシャリーブチル基、前記ビフェニル基、前記ターフェニル基、および前記カルバゾリル基のうち、少なくともいずれかを有することが好ましい。

（ドーパント材料）
発光層は、発光性の高い物質を含む層であり、種々の材料を用いることができる。例えば、発光性の高い物質としては、蛍光を発光する蛍光性化合物や燐光を発光する燐光性化合物を用いることができる。蛍光性化合物は一重項励起状態から発光可能な化合物であり、燐光性化合物は三重項励起状態から発光可能な化合物である。

発光層に用いることができる青色系の蛍光発光材料として、ピレン誘導体、スチリルアミン誘導体、クリセン誘導体、フルオランテン誘導体、フルオレン誘導体、ジアミン誘導体、トリアリールアミン誘導体等が使用できる。具体的には、Ｎ，Ｎ’−ビス［４−（９Ｈ−カルバゾール−９−イル）フェニル］−Ｎ，Ｎ’−ジフェニルスチルベン−４，４’−ジアミン（略称：ＹＧＡ２Ｓ）、４−（９Ｈ−カルバゾール−９−イル）−４’−（１０−フェニル−９−アントリル）トリフェニルアミン（略称：ＹＧＡＰＡ）、４−（１０−フェニル−９−アントリル）−４’−（９−フェニル−９Ｈ−カルバゾール−３−イル）トリフェニルアミン（略称：ＰＣＢＡＰＡ）などが挙げられる。

発光層に用いることができる緑色系の蛍光発光材料として、芳香族アミン誘導体等を使用できる。具体的には、Ｎ−（９，１０−ジフェニル−２−アントリル）−Ｎ，９−ジフェニル−９Ｈ−カルバゾール−３−アミン（略称：２ＰＣＡＰＡ）、Ｎ−［９，１０−ビス（１，１’−ビフェニル−２−イル）−２−アントリル］−Ｎ，９−ジフェニル−９Ｈ−カルバゾール−３−アミン（略称：２ＰＣＡＢＰｈＡ）、Ｎ−（９，１０−ジフェニル−２−アントリル）−Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−トリフェニル−１，４−フェニレンジアミン（略称：２ＤＰＡＰＡ）、Ｎ−［９，１０−ビス（１，１’−ビフェニル−２−イル）−２−アントリル］−Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−トリフェニル−１，４−フェニレンジアミン（略称：２ＤＰＡＢＰｈＡ）、Ｎ−［９，１０−ビス（１，１’−ビフェニル−２−イル）］−Ｎ−［４−（９Ｈ−カルバゾール−９−イル）フェニル］−Ｎ−フェニルアントラセン−２−アミン（略称：２ＹＧＡＢＰｈＡ）、Ｎ，Ｎ，９−トリフェニルアントラセン−９−アミン（略称：ＤＰｈＡＰｈＡ）などが挙げられる。

発光層に用いることができる赤色系の蛍光発光材料として、テトラセン誘導体、ジアミン誘導体等が使用できる。具体的には、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（４−メチルフェニル）テトラセン−５，１１−ジアミン（略称：ｐ−ｍＰｈＴＤ）、７，１４−ジフェニル−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（４−メチルフェニル）アセナフト［１，２−ａ］フルオランテン−３，１０−ジアミン（略称：ｐ−ｍＰｈＡＦＤ）などが挙げられる。

このうち、第一実施形態に係る有機ＥＬ素子に用いられるドーパント材料としては、下記一般式（１０１）で表されるピレン誘導体を用いることが好ましい。

（前記一般式（１０１）において、Ｒ^１０１〜Ｒ^１１０は、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数３〜３０のアルキルシリル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜６０のアリールシリル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の炭素数２〜３０のアルキルアミノ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜６０のアリールアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルキルチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、および
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基のいずれかから選ばれる。
ただし、Ｒ^１０１〜Ｒ^１１０のうちいずれか２つは、それぞれ独立に、下記一般式（１０２）で表される。）

（前記一般式（１０２）において、
Ｌ^１０１、Ｌ^１０２およびＬ^１０３は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、連結基としては、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の２価の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の２価の複素環基である。
Ａｒ^１０１およびＡｒ^１０２は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
なお、Ａｒ^１０１とＬ^１０１とが互いに結合して環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
また、Ａｒ^１０２とＬ^１０２とが互いに結合して環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。）

前記Ａｒ^１０１および前記Ａｒ^１０２のうち、少なくともいずれかは、下記一般式(１０３)で表される構造から誘導される基であることが好ましい。

（前記一般式（１０３）において、Ｘ_１００は、酸素原子または硫黄原子である。
前記一般式（１０３）において、Ｒ_１１１からＲ_１１８までは、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
シアノ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリール基、
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２〜３０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２〜３０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の炭素数３〜３０のアルキルシリル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリールシリル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアラルキル基、または
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリールオキシ基である。
ただし、前記Ａｒ^１０１が、前記一般式（１０３）の一価の残基であるときは、Ｒ_１１１からＲ_１１８までの内、一つは、Ｌ^１０１に対して結合する単結合である。前記Ａｒ^１０２が、前記一般式（１０３）の一価の残基であるときは、Ｒ_１１１からＲ_１１８までの内、一つは、Ｌ^１０２に対して結合する単結合である。
Ｒ_１１１からＲ_１１８までの隣接する置換基同士が結合して、飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。）

（基板）
基板は、発光素子の支持体として用いられる。基板としては、例えば、ガラス、石英、プラスチックなどを用いることができる。また、可撓性基板を用いてもよい。可撓性基板とは、折り曲げることができる（フレキシブル）基板のことであり、例えば、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリエーテルスルフォン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリフッ化ビニル、ポリ塩化ビニルからなるプラスチック基板等が挙げられる。また、無機蒸着フィルムを用いることもできる。

（陽極）
基板上に形成される陽極には、仕事関数の大きい（具体的には４．０ｅＶ以上）金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物などを用いることが好ましい。具体的には、例えば、酸化インジウム−酸化スズ（ＩＴＯ：Ｉｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ Ｏｘｉｄｅ）、珪素若しくは酸化珪素を含有した酸化インジウム−酸化スズ、酸化インジウム−酸化亜鉛、酸化タングステン、および酸化亜鉛を含有した酸化インジウム、グラフェン等が挙げられる。この他、金（Ａｕ）、白金（Ｐｔ）、ニッケル（Ｎｉ）、タングステン（Ｗ）、クロム（Ｃｒ）、モリブデン（Ｍｏ）、鉄（Ｆｅ）、コバルト（Ｃｏ）、銅（Ｃｕ）、パラジウム（Ｐｄ）、チタン（Ｔｉ）、または金属材料の窒化物（例えば、窒化チタン）等が挙げられる。

これらの材料は、通常、スパッタリング法により成膜される。例えば、酸化インジウム−酸化亜鉛は、酸化インジウムに対し１質量％以上１０質量％以下の酸化亜鉛を加えたターゲットを用いることにより、スパッタリング法で形成することができる。また、例えば、酸化タングステン、および酸化亜鉛を含有した酸化インジウムは、酸化インジウムに対し酸化タングステンを０．５質量％以上５質量％以下、酸化亜鉛を０．１質量％以上１質量％以下含有したターゲットを用いることにより、スパッタリング法で形成することができる。その他、真空蒸着法、塗布法、インクジェット法、スピンコート法などにより作製してもよい。

陽極上に形成されるＥＬ層のうち、陽極に接して形成される正孔注入層は、陽極の仕事関数に関係なく正孔（ホール）注入が容易である複合材料を用いて形成されるため、電極材料として可能な材料（例えば、金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物、その他、元素周期表の第１族または第２族に属する元素も含む）を用いることができる。
仕事関数の小さい材料である、元素周期表の第１族または第２族に属する元素、すなわちリチウム（Ｌｉ）やセシウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、およびマグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）等のアルカリ土類金属、およびこれらを含む合金（例えば、ＭｇＡｇ、ＡｌＬｉ）、ユーロピウム（Ｅｕ）、イッテルビウム（Ｙｂ）等の希土類金属およびこれらを含む合金等を用いることもできる。なお、アルカリ金属、アルカリ土類金属、およびこれらを含む合金を用いて陽極を形成する場合には、真空蒸着法やスパッタリング法を用いることができる。さらに、銀ペーストなどを用いる場合には、塗布法やインクジェット法などを用いることができる。

（正孔注入層）
正孔注入層は、正孔注入性の高い物質を含む層である。正孔注入性の高い物質としては、モリブデン酸化物、チタン酸化物、バナジウム酸化物、レニウム酸化物、ルテニウム酸化物、クロム酸化物、ジルコニウム酸化物、ハフニウム酸化物、タンタル酸化物、銀酸化物、タングステン酸化物、マンガン酸化物等を用いることができる。
また、正孔注入性の高い物質としては、低分子の有機化合物である４，４’，４’’−トリス（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）トリフェニルアミン（略称：ＴＤＡＴＡ）、４，４’，４’’−トリス［Ｎ−（３−メチルフェニル）−Ｎ−フェニルアミノ］トリフェニルアミン（略称：ＭＴＤＡＴＡ）、４，４’−ビス［Ｎ−（４−ジフェニルアミノフェニル）−Ｎ−フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＤＰＡＢ）、４，４’−ビス（Ｎ−｛４−［Ｎ’−（３−メチルフェニル）−Ｎ’−フェニルアミノ］フェニル｝−Ｎ−フェニルアミノ）ビフェニル（略称：ＤＮＴＰＤ）、１，３，５−トリス［Ｎ−（４−ジフェニルアミノフェニル）−Ｎ−フェニルアミノ］ベンゼン（略称：ＤＰＡ３Ｂ）、３−［Ｎ−（９−フェニルカルバゾール−３−イル）−Ｎ−フェニルアミノ］−９−フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＡ１）、３，６−ビス［Ｎ−（９−フェニルカルバゾール−３−イル）−Ｎ−フェニルアミノ］−９−フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＡ２）、３−［Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ−（９−フェニルカルバゾール−３−イル）アミノ］−９−フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＮ１）等の芳香族アミン化合物等も挙げられる。

また、正孔注入性の高い物質としては、高分子化合物（オリゴマー、デンドリマー、ポリマー等）を用いることもできる。例えば、ポリ（Ｎ−ビニルカルバゾール）（略称：ＰＶＫ）、ポリ（４−ビニルトリフェニルアミン）（略称：ＰＶＴＰＡ）、ポリ［Ｎ−（４−｛Ｎ’−［４−（４−ジフェニルアミノ）フェニル］フェニル−Ｎ’−フェニルアミノ｝フェニル）メタクリルアミド］（略称：ＰＴＰＤＭＡ）、ポリ［Ｎ，Ｎ’−ビス（４−ブチルフェニル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（フェニル）ベンジジン］（略称：Ｐｏｌｙ−ＴＰＤ）などの高分子化合物が挙げられる。また、ポリ（３，４−エチレンジオキシチオフェン）／ポリ（スチレンスルホン酸）（ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ）、ポリアニリン／ポリ（スチレンスルホン酸）（ＰＡｎｉ／ＰＳＳ）等の酸を添加した高分子化合物を用いることもできる。

（正孔輸送層）
正孔輸送層は、正孔輸送性の高い物質を含む層である。正孔輸送層には、芳香族アミン化合物、カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体等を使用する事ができる。具体的には、４，４’−ビス［Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ−フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＮＰＢ）やＮ，Ｎ’−ビス（３−メチルフェニル）−Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−［１，１’−ビフェニル］−４，４’−ジアミン（略称：ＴＰＤ）、４−フェニル−４’−（９−フェニルフルオレン−９−イル）トリフェニルアミン（略称：ＢＡＦＬＰ）、４，４’−ビス［Ｎ−（９，９−ジメチルフルオレン−２−イル）−Ｎ−フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＤＦＬＤＰＢｉ）、４，４’，４’’−トリス（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）トリフェニルアミン（略称：ＴＤＡＴＡ）、４，４’，４’’−トリス［Ｎ−（３−メチルフェニル）−Ｎ−フェニルアミノ］トリフェニルアミン（略称：ＭＴＤＡＴＡ）、４，４’−ビス［Ｎ−（スピロ−９，９’−ビフルオレン−２−イル）−Ｎ―フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＢＳＰＢ）などの芳香族アミン化合物等を用いることができる。ここに述べた物質は、主に１０^−６ｃｍ^２／Ｖｓ以上の正孔移動度を有する物質である。
正孔輸送層には、ＣＢＰ、ＣｚＰＡ、ＰＣｚＰＡのようなカルバゾール誘導体や、ｔ−ＢｕＤＮＡ、ＤＮＡ、ＤＰＡｎｔｈのようなアントラセン誘導体を用いても良い。ポリ（Ｎ−ビニルカルバゾール）（略称：ＰＶＫ）やポリ（４−ビニルトリフェニルアミン）（略称：ＰＶＴＰＡ）等の高分子化合物を用いることもできる。
但し、電子よりも正孔の輸送性の高い物質であれば、これら以外のものを用いてもよい。なお、正孔輸送性の高い物質を含む層は、単層のものだけでなく、上記物質からなる層が二層以上積層したものとしてもよい。

（電子輸送層）
電子輸送層は、電子輸送性の高い物質を含む層である。電子輸送層には、１）アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、亜鉛錯体等の金属錯体、２）イミダゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、アジン誘導体、カルバゾール誘導体、フェナントロリン誘導体等の複素芳香族化合物、３）高分子化合物を使用することができる。具体的には低分子の有機化合物として、Ａｌｑ、トリス（４−メチル−８−キノリノラト）アルミニウム（略称：Ａｌｍｑ_３）、ビス（１０−ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナト）ベリリウム（略称：ＢｅＢｑ₂）、ＢＡｌｑ、Ｚｎｑ、ＺｎＰＢＯ、ＺｎＢＴＺなどの金属錯体等を用いることができる。また、金属錯体以外にも、２−（４−ビフェニリル）−５−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール（略称：ＰＢＤ）、１，３−ビス［５−（ｐｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］ベンゼン（略称：ＯＸＤ−７）、３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４−フェニル−５−（４−ビフェニリル）−１，２，４−トリアゾール（略称：ＴＡＺ）、３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４−（４−エチルフェニル）−５−（４−ビフェニリル）−１，２，４−トリアゾール（略称：ｐ−ＥｔＴＡＺ）、バソフェナントロリン（略称：ＢＰｈｅｎ）、バソキュプロイン（略称：ＢＣＰ）、４，４’−ビス（５−メチルベンゾオキサゾール−２−イル）スチルベン（略称：ＢｚＯｓ）などの複素芳香族化合物も用いることができる。ここに述べた物質は、主に１０^−６ｃｍ^２／Ｖｓ以上の電子移動度を有する物質である。なお、正孔輸送性よりも電子輸送性の高い物質であれば、上記以外の物質を電子輸送層として用いてもよい。また、電子輸送層は、単層のものだけでなく、上記物質からなる層が二層以上積層したものとしてもよい。

また、電子輸送層には、高分子化合物を用いることもできる。例えば、ポリ［（９，９−ジヘキシルフルオレン−２，７−ジイル）−ｃｏ−（ピリジン−３，５−ジイル）］（略称：ＰＦ−Ｐｙ）、ポリ［（９，９−ジオクチルフルオレン−２，７−ジイル）−ｃｏ−（２，２’−ビピリジン−６，６’−ジイル）］（略称：ＰＦ−ＢＰｙ）などを用いることができる。

（電子注入層）
電子注入層は、電子注入性の高い物質を含む層である。電子注入層には、リチウム（Ｌｉ）、セシウム（Ｃｓ）、カルシウム（Ｃａ）、フッ化リチウム（ＬｉＦ）、フッ化セシウム（ＣｓＦ）、フッ化カルシウム（ＣａＦ_２）、リチウム酸化物（ＬｉＯｘ）等のようなアルカリ金属、アルカリ土類金属、またはそれらの化合物を用いることができる。その他、電子輸送性を有する物質にアルカリ金属、アルカリ土類金属、またはそれらの化合物を含有させたもの、具体的にはＡｌｑ中にマグネシウム（Ｍｇ）を含有させたもの等を用いてもよい。なお、この場合には、陰極からの電子注入をより効率良く行うことができる。

あるいは、電子注入層に、有機化合物と電子供与体（ドナー）とを混合してなる複合材料を用いてもよい。このような複合材料は、電子供与体によって有機化合物に電子が発生するため、電子注入性および電子輸送性に優れている。この場合、有機化合物としては、発生した電子の輸送に優れた材料であることが好ましく、具体的には、例えば上述した電子輸送層を構成する物質（金属錯体や複素芳香族化合物等）を用いることができる。電子供与体としては、有機化合物に対し電子供与性を示す物質であればよい。具体的には、アルカリ金属やアルカリ土類金属や希土類金属が好ましく、リチウム、セシウム、マグネシウム、カルシウム、エルビウム、イッテルビウム等が挙げられる。また、アルカリ金属酸化物やアルカリ土類金属酸化物が好ましく、リチウム酸化物、カルシウム酸化物、バリウム酸化物等が挙げられる。また、酸化マグネシウムのようなルイス塩基を用いることもできる。また、テトラチアフルバレン（略称：ＴＴＦ）等の有機化合物を用いることもできる。

なお、有機ＥＬ素子において、発光層以外の有機層には、上述の例示した化合物以外に、有機ＥＬ素子において使用される材料の中から任意の化合物を選択して用いることができる。

（陰極）
陰極には、仕事関数の小さい（具体的には３．８ｅＶ以下）金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物などを用いることが好ましい。このような陰極材料の具体例としては、元素周期表の第１族または第２族に属する元素、すなわちリチウム（Ｌｉ）やセシウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、およびマグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）等のアルカリ土類金属、およびこれらを含む合金（例えば、ＭｇＡｇ、ＡｌＬｉ）、ユーロピウム（Ｅｕ）、イッテルビウム（Ｙｂ）等の希土類金属およびこれらを含む合金等が挙げられる。

なお、アルカリ金属、アルカリ土類金属、これらを含む合金を用いて陰極を形成する場合には、真空蒸着法やスパッタリング法を用いることができる。また、銀ペーストなどを用いる場合には、塗布法やインクジェット法などを用いることができる。
なお、電子注入層を設けることにより、仕事関数の大小に関わらず、Ａｌ、Ａｇ、ＩＴＯ、グラフェン、珪素若しくは酸化珪素を含有した酸化インジウム−酸化スズ等様々な導電性材料を用いて陰極を形成することができる。これらの導電性材料は、スパッタリング法やインクジェット法、スピンコート法等を用いて成膜することができる。

本実施形態の有機ＥＬ素子用材料は、前記一般式（１）で表される第一材料および前記一般式（２）で表される第二材料を含有する。
該材料には、さらに溶媒を含むことが好ましい。溶媒を含んだ構成とすることで、本実施形態の発光層を、上記した各種塗布法により、より好適に形成することができる。

（有機ＥＬ素子の各層の形成方法）
有機ＥＬ素子の各層の形成方法は特に限定されない。従来公知の真空蒸着法、スピンコーティング法等による形成方法を用いることができる。有機ＥＬ素子に用いる有機層は、有機ＥＬ素子用材料を溶媒に解かした溶液のディッピング法、スピンコーティング法、キャスティング法、バーコート法、ロールコート法、インクジェット法等の塗布法による公知の方法で形成することができる。

（有機ＥＬ素子の各層の膜厚）
発光層の膜厚は、好ましくは５ｎｍ以上５０ｎｍ以下、より好ましくは７ｎｍ以上５０ｎｍ以下、最も好ましくは１０ｎｍ以上５０ｎｍ以下である。発光層の膜厚を５ｎｍ以上とすることで、発光層を形成し易くなり、色度を調整し易くなる。発光層の膜厚を５０ｎｍ以下とすることで、駆動電圧の上昇を抑制できる。
その他の各有機層の膜厚は特に制限されないが、通常は数ｎｍから１μｍの範囲が好ましい。このような膜厚範囲とすることで、膜厚が薄すぎることに起因するピンホール等の欠陥を防止するとともに、膜厚が厚すぎることに起因する駆動電圧の上昇を抑制し、効率の悪化を防止できる。

［電子機器］
本実施形態の有機ＥＬ素子は、テレビ、携帯電話、若しくはパーソナルコンピュータ等の表示装置、又は照明、若しくは車両用灯具の発光装置等の電子機器として好適に使用できる。

［第二実施形態］
本発明の第二実施形態における有機ＥＬ素子は、有機層に含まれる第一材料および第二材料の種類が上記第一実施形態とは相違する。それ以外の構成は同じであるので説明を省略する。

（第一材料）
第二実施形態に係る有機ＥＬ素子に用いられる第一材料としては、下記一般式（５１）で表される化合物を用いることができる。

（前記一般式（５１）において、
Ａｒ^５１は、
置換もしくは無置換のフェニル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数１２〜３０の芳香族炭化水素基である。
Ａｒ^５２は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ａｒ^５１およびＡｒ^５２における環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基は、環構造が６員環で構築されている。
Ｌ^５１およびＬ^５２は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、連結基としては、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１８の２価の芳香族炭化水素基である。
Ｒ^１５１からＲ^１５８まで、およびＲ^１６１からＲ^１６８までは、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^１５１からＲ^１５８までの隣接する置換基同士、或いはＲ^１６１からＲ^１６８までの隣接する置換基同士が結合して、飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
ｔは、０又は１の整数であり、ｔが０の場合、Ｌ^５２とＡｒ^５２とが直接結合する。）
前記Ｒ^１５１からＲ^１５８まで、およびＲ^１６１からＲ^１６８までにおける、置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基であることが好ましい。
また、前記Ｒ^１５１からＲ^１５８まで、およびＲ^１６１からＲ^１６８までは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であることが好ましい。

前記一般式（５１）における、Ａｒ ^５２ が置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であることが好ましい。
前記一般式（５１）における、ｔが０のとき、Ａｒ^５１が置換もしくは無置換の環形成炭素数１４〜３０の縮合環基であることが好ましい。

またＬ^５１およびＬ^５２は、６員環だけで構築されていることが好ましい。
また、ｔ＝０のとき、Ｌ^５１およびＬ^５２がアントラセンではないことが好ましい。

以下に本実施形態に係る第一材料の具体例を示すが、本発明は、これらの例示化合物に限定されるものではない。

（第二材料）
第二実施形態に係る有機ＥＬ素子に用いられる第二材料としては、下記一般式（５２）で表される化合物を用いることができる。

（前記一般式（５２）において、
Ａｒ^５４は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｌ^５３およびＬ^５４は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、連結基としては、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１８の２価の芳香族炭化水素基である。
Ｒ^１７１からＲ^１７８までは、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^１７１からＲ^１７８までの隣接する置換基同士が結合して、飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
Ａｒ^５３は、下記一般式（５３）で表される構造から誘導される一価の基である。）
前記Ｒ^１７１からＲ^１７８までにおける、置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基であることが好ましい。
また、前記Ｒ^１７１からＲ^１７８までは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であることが好ましい。

（前記一般式（５３）において、
Ｒ^５１およびＲ^５２は、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^５１およびＲ^５２は、それぞれ独立に、隣接するＲ^５１同士が結合するか、或いは隣接するＲ^５２同士が結合して飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
Ｒ^５１およびＲ^５２は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
ｕおよびｖは、４である。
Ｒ^８１およびＲ^８２は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルキル基である。）

以下に本実施形態に係る第二材料の具体例を示すが、本発明は、これらの例示化合物に限定されるものではない。

本実施形態の有機ＥＬ素子用材料は、前記一般式（５１）で表される第一材料および前記一般式（５２）で表される第二材料を含有する。
該材料には、さらに溶媒を含むことが好ましい。溶媒を含んだ構成とすることで、本実施形態の発光層を、上記した各種塗布法により、より好適に形成することができる。

［第三実施形態］
本発明の第三実施形態における有機ＥＬ素子は、有機層に含まれる第一材料および第二材料の種類が上記第一実施形態とは相違する。それ以外の構成は同じであるので説明を省略する。

（第一材料）
第三実施形態に係る有機ＥＬ素子に用いられる第一材料としては、下記一般式（６１）で表される化合物を用いることができる。

（前記一般式（６１）において、
Ａｒ^６１およびＡｒ^６２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のナフチル基である。
Ｌ^６１およびＬ^６２は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、連結基としては、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１８の２価の芳香族炭化水素基である。
Ｒ^１８１からＲ^１８８まで、およびＲ^１９１からＲ^１９８までは、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^１８１からＲ^１８８までの隣接する置換基同士が結合して、飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。）
このうち、前記Ｒ^１８１からＲ^１８８まで、およびＲ^１９１からＲ^１９８までにおける、置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基であることが好ましい。
また、前記Ｒ^１８１からＲ^１８８まで、およびＲ^１９１からＲ^１９８までは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であることが好ましい。

以下に本実施形態に係る第一材料の具体例を示すが、本発明は、これらの例示化合物に限定されるものではない。

（第二材料）
第三実施形態に係る有機ＥＬ素子に用いられる第二材料としては、下記一般式（６２）で表される化合物を用いることができる。

（前記一般式（６２）において、
Ａｒ^６４は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｌ^６３およびＬ^６４は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、連結基としては、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１８の２価の芳香族炭化水素基である。
Ｒ^１９１からＲ^１９８までは、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^１９１からＲ^１９８までの隣接する置換基同士が結合して、飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
Ａｒ^６３は、下記一般式（６３）で表される構造から誘導される一価の基である。）
このうち、前記Ｒ^１９１からＲ^１９８までにおける、置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基であることが好ましい。
また、前記Ｒ^１９１からＲ^１９８までは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であることが好ましい。

（前記一般式（６３）において、
Ｒ^６１およびＲ^６２は、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
Ｒ^６１およびＲ^６２は、それぞれ独立に、隣接するＲ^６１同士が結合するか、或いは隣接するＲ^６２同士が結合して飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
Ｒ^６１およびＲ^６２が複数ある場合、複数のＲ^６１、或いは複数のＲ^６２は同一でも異なっていてもよい。
Ｒ^６１およびＲ^６２は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
ｘおよびｙは、４である。
Ｒ^９１およびＲ^９２は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルキル基である。）

以下に本実施形態に係る第二材料の具体例を示すが、本発明は、これらの例示化合物に限定されるものではない。

本実施形態の有機ＥＬ素子用材料は、前記一般式（６１）で表される第一材料および前記一般式（６２）で表される第二材料を含有する。
該材料には、さらに溶媒を含むことが好ましい。溶媒を含んだ構成とすることで、本実施形態の発光層を、上記した各種塗布法により、より好適に形成することができる。

［実施形態の変形］
なお、本発明は、上述の実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的を達成できる範囲での変更、改良などは、本発明に含まれるものである。

発光層は、１層に限られず、複数の発光層が積層されていてもよい。有機ＥＬ素子が複数の発光層を有する場合、少なくとも１つの発光層が、前記一般式（１）で表される芳香族アミン誘導体を含有していればよく、その他の発光層が蛍光発光型の発光層であっても、燐光発光型の発光層であってもよい。
また、有機ＥＬ素子が複数の発光層を有する場合、これらの発光層が互いに隣接して設けられていてもよいし、中間層を介して複数の発光ユニットが積層された、いわゆるタンデム型の有機ＥＬ素子であってもよい。

本発明の一実施形態では、前記発光層が電荷注入補助材を含有していることも好ましい。
エネルギーギャップが広いホスト材料を用いて発光層を形成した場合、ホスト材料のイオン化ポテンシャル（Ｉｐ）と正孔注入・輸送層等のＩｐとの差が大きくなり、発光層への正孔の注入が困難となり、十分な輝度を得るための駆動電圧が上昇するおそれがある。
このような場合、発光層に、正孔注入・輸送性の電荷注入補助材を含有させることで、発光層への正孔注入を容易にし、駆動電圧を低下させることができる。

電荷注入補助材としては、例えば、一般的な正孔注入・輸送材料等が利用できる。
具体例としては、トリアゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、ポリアリールアルカン誘導体、ピラゾリン誘導体およびピラゾロン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、アリールアミン誘導体、アミノ置換カルコン誘導体、オキサゾール誘導体、フルオレノン誘導体、ヒドラゾン誘導体、スチルベン誘導体、シラザン誘導体、ポリシラン系、アニリン系共重合体、導電性高分子オリゴマー（特にチオフェンオリゴマー）等を挙げることができる。

正孔注入性の材料としては前記のものを挙げることができるが、ポルフィリン化合物、芳香族第三級アミン化合物およびスチリルアミン化合物、特に芳香族第三級アミン化合物が好ましい。

また、２個の縮合芳香族環を分子内に有する、例えば、４，４’−ビス（Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ−フェニルアミノ）ビフェニル（以下ＮＰＤと略記する）、またトリフェニルアミンユニットが３つスターバースト型に連結された４，４’，４”−トリス（Ｎ−（３−メチルフェニル）−Ｎ−フェニルアミノ）トリフェニルアミン（以下ＭＴＤＡＴＡと略記する）等を挙げることができる。
また、ヘキサアザトリフェニレン誘導体等も正孔注入性の材料として好適に用いることができる。
また、ｐ型Ｓｉ、ｐ型ＳｉＣ等の無機化合物も正孔注入材料として使用することができる。

次に、実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例の記載内容になんら制限されるものではない。
有機ＥＬ素子の製造に用いた化合物を以下に示す。

（実施例１）
２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマティック社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯの膜厚は、１３０ｎｍとした。
洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして化合物ＨＡＴを蒸着し、膜厚５ｎｍの化合物ＨＡＴ膜を形成した。このＨＡＴ膜は、正孔注入層として機能する。
このＨＡＴ膜の成膜に続けて、化合物ＨＴ−１を蒸着し、ＨＡＴ膜上に膜厚８０ｎｍのＨＴ−１膜を成膜し、さらに化合物ＨＴ−２を蒸着し、ＨＴ−１膜上に膜厚１５ｎｍのＨＴ−２膜を成膜した。これらのＨＴ−１膜、及びＨＴ−２膜は、正孔輸送層として機能する。
さらにＨＴ−２膜上に、ホスト材料ＢＨ−１として化合物ＢＨ−ａ、およびホスト材料ＢＨ−２として化合物ＢＨ−ｂを、ドーパント材料として化合物ＢＤを、共蒸着し、膜厚２５ｎｍの発光層を成膜した。この発光層において、ホスト材料全体に占めるホスト材料ＢＨ−１とホスト材料ＢＨ−２の割合は、質量比で５０：５０とした。また、ホスト材料濃度は、９５質量％とし、ドーパント材料濃度は、５質量％とした。すなわち、発光層におけるホスト材料ＢＨ−１、ホスト材料ＢＨ−２、およびドーパント材料である化合物ＢＤの質量比は、４７．５：４７．５：５とした。
この発光層上に、化合物ＥＥＬを蒸着して、膜厚２０ｎｍのＥＥＬ膜を形成した。このＥＥＬ膜は、障壁層として機能する。
このＥＥＬ膜上に電子輸送性化合物である化合物ＥＴを蒸着し、膜厚２５ｎｍのＥＴ膜を形成した。このＥＴ膜は、電子輸送層として機能する。
このＥＴ膜上にＬｉＦを蒸着して、膜厚１ｎｍのＬｉＦ膜を形成した。
このＬｉＦ膜上に金属Ａｌを蒸着して、膜厚８０ｎｍの金属Ａｌ陰極を形成した。

（実施例２、および比較例１，２）
実施例２、および比較例１，２の有機ＥＬ素子は、以下の表１に示すように、発光層における材料を変更し、それ以外については実施例１と同様にして作製した。すなわち、実施例２についても、発光層におけるホスト材料ＢＨ−１、ホスト材料ＢＨ−２、およびドーパント材料である化合物ＢＤの質量比は、４７．５：４７．５：５とした。

（実施例３，４、および比較例３〜６）
有機ＥＬ素子の構成について、発光層に使用される各材料の割合を以下の表２に示すように変更し、発光層の各材料を、以下の表３に示すように変更した以外は、実施例１と同様にして有機ＥＬ素子を作製した。なお、表２中のカッコ（ ）内の数字のうち単位の記載されていないものは、各層の厚さ（単位：ｎｍ）を示す。表２中のカッコ（ ）内に示された比率は、ホスト材料ＢＨ−１、ホスト材料ＢＨ−２、およびドーパント材料の質量比である。すなわち、実施例３，４については、発光層におけるホスト材料ＢＨ−１、ホスト材料ＢＨ−２、およびドーパント材料である化合物ＢＤの質量比は、９０：５：５とした。

実施例１〜４および比較例１〜６で用いたホスト材料の物性値を、表４に示す。
なお、各物性値の測定方法は、以下のとおりである。
（１）イオン化ポテンシャル（Ｉｐ）
大気下で光電子分光装置(理研計器（株）社製:ＡＣ−３)を用いて測定した。具体的には、材料に光を照射し、その際に電荷分離によって生じる電子量を測定することにより測定した。
（２）電子親和力（electron Affinity）（Ａｆ）
イオン化ポテンシャルＩｐとエネルギーギャップＥｇの測定値から算出した。算出式は、次のとおりである。
Ａｆ＝Ｉｐ−Ｅｇ
エネルギーギャップＥｇは、ベンゼン中の吸収スペクトルの吸収端から測定した。具体的には、市販の可視・紫外分光光度計を用いて、吸収スペクトルを測定し、そのスペクトルが立ち上がり始める波長から算出した。

（３）一重項エネルギー（Ｓ１）
光学エネルギーギャップＳ１（一重項エネルギーともいう）は、伝導レベルと価電子レベルとの差をいい、各材料のトルエン希薄溶液の吸収スペクトルの長波長側接線とベースライン（吸収ゼロ）との交点の波長値をエネルギーに換算して求めた。
なお、測定には、測定装置Ｆ−４５００（日立製）を用いた。

〔有機ＥＬ素子の評価〕
作製した有機ＥＬ素子について、電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ^２となるように電圧を印加し、駆動電圧、及び外部量子効率ＥＱＥの評価を行った。また、電流密度が５０ｍＡ／ｃｍ^２となるように電圧を印加し、寿命ＬＴ９０の評価を行った。結果を表５，６に示す。なお、表６中の「≦０．０３」は比較例３の結果を１としたときの相対評価が０．０３以下であることを示す。

・駆動電圧
電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ^２となるようにＩＴＯ透明電極と金属Ａｌ陰極との間に通電したときの電圧（単位：Ｖ）を計測した。

・外部量子効率ＥＱＥ
電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ^２となるように素子に電圧を印加したときの分光放射輝度スペクトルを分光放射輝度計ＣＳ−１０００（コニカミノルタ社製）で計測した。得られた分光放射輝度スペクトルから、ランバシアン放射を行なったと仮定し外部量子効率ＥＱＥ（単位：％）を算出した。

・寿命ＬＴ９０
電流密度が５０ｍＡ／ｃｍ^２となるように素子に電圧を印加し、初期輝度に対して輝度が９０％となるまでの時間（単位：ｈ）を測定した。なお、表５中の寿命ＬＴ９０については、比較例１の値に対する実施例１，２および比較例１，２の値の比を算出して得た値とした。また、表６中の寿命ＬＴ９０については、比較例３の値に対する実施例３、４および比較例３〜６の値の比を算出して得た値とした。

表５に示すように、実施例１，２の有機ＥＬ素子は、比較例１，２の有機ＥＬ素子に比べて、発光効率が高く、長寿命な有機ＥＬ素子であることが判った。
また、表６に示すように、実施例３，４の有機ＥＬ素子は、単一のホスト材料を用いた比較例３〜５の有機ＥＬ素子と比較すると、低い駆動電圧か、或いは同程度の駆動電圧で、、寿命ＬＴ９０も比較例３の１．５７倍と、長寿命な有機ＥＬ素子であることが確認された。また、実施例３，４の有機ＥＬ素子と、２種類のホスト材料を使用した比較例６の有機ＥＬ素子とを比較しても、実施例３，４の有機ＥＬ素子は、長寿命であり、２種類のホスト材料を組み合わせるにあたって、より適切な組み合わせが存在することが確認された。

１…有機ＥＬ素子
２…基板
３…陽極
４…陰極
５…発光層
６…正孔輸送層
７…電子輸送層
１０…有機層

Claims (45)

1. 陰極と、
   陽極と、
   前記陰極と前記陽極との間に配置された、少なくとも１層以上の有機層と、
   を有し、
   前記有機層は、発光層を有し、
   前記発光層が、下記一般式（１）で表される第一材料および下記一般式（２）で表される第二材料を含有する
   ことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
   （前記一般式（１）において、
   ａは、０であり、Ｌ^２とＡｒ^２とが直接結合する。
   Ａｒ^１は、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基である。
   Ａｒ^２は、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基である。
   Ａｒ^１およびＡｒ^２における環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基は、環構造が６員環で構築されている。
   Ｌ^１およびＬ^２は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、連結基としては、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１８の２価の芳香族炭化水素基である。
   Ｒ^１２１からＲ^１２８までは、それぞれ独立に、
   水素原子、
   ハロゲン原子、
   ヒドロキシル基、
   シアノ基、
   置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
   置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
   置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基であり、
   該複素環基は、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリル基、イソキノリニル基、ナフチリジニル基、フタラジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、フェナントリジニル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、ピロリル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、インドリル基、ベンズイミダゾリル基、インダゾリル基、イミダゾピリジニル基、ベンズトリアゾリル基、フリル基、チエニル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、イソキサゾリル基、イソチアゾリル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾイソキサゾリル基、ベンゾイソチアゾリル基、ベンゾオキサジアゾリル基、ベンゾチアジアゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ピペリジニル基、ピロリジニル基、ピペラジニル基、モルホリル基、フェナジニル基、フェノチアジニル基、またはフェノキサジニル基である。
   Ｒ^１２１からＲ^１２８までの隣接する置換基同士が結合して、飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。）
   （前記一般式（２）において、
   Ａｒ^４は、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
   置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
   Ｌ^３およびＬ^４は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、連結基としては、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１８の２価の芳香族炭化水素基である。
   ただし、Ａｒ^４は、置換もしくは無置換の９，９−ジアルキルフルオレニル基ではない。
   Ｒ^１４１からＲ^１４８までは、それぞれ独立に、
   水素原子、
   ハロゲン原子、
   ヒドロキシル基、
   シアノ基、
   置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
   置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
   置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
   Ｒ^１４１からＲ^１４８までの隣接する置換基同士が結合して、飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
   Ａｒ^３は、下記一般式（３）で表される構造から誘導される一価の基である。）
   （前記一般式（３）において、
   ＡおよびＢは、それぞれ独立に、下記一般式（５）又は下記一般式（６）で表される環構造を示し、この環構造Ａおよび環構造Ｂは、隣接する環構造と任意の位置で縮合する。
   Ｘ^１は、酸素原子またはＣＲ^３２Ｒ^３３を表す。
   Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３２およびＲ^３３は、それぞれ独立に、
   水素原子、
   ハロゲン原子、
   ヒドロキシル基、
   シアノ基、
   置換もしくは無置換のアミノ基、
   置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
   置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
   置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
   Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立に、隣接するＲ^１同士が結合するか、或いは隣接するＲ^２同士が結合して飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
   Ｒ^１およびＲ^２が複数ある場合、複数のＲ^１、或いは複数のＲ^２は同一でも異なっていてもよい。
   Ｒ^１およびＲ^２は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
   ｂは、０又は１の整数である。
   ｃおよびｄは、４である。
   ただし、Ａｒ^３は、置換もしくは無置換の９，９−ジアルキルフルオレニル基ではない。）
   （前記一般式（５）において、
   Ｒ^５は、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
   置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
   Ｒ^５は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
   ｇは、２である。）
   （前記一般式（６）において、Ｙ ^１は、酸素原子を表す。）
2. 請求項１に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
   前記一般式（３）は、下記一般式（３１）で表されることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
   （前記一般式（３１）において、
   Ｒ^１、Ｒ^２、Ｘ^１、ｃおよびｄは、前記一般式（３）におけるＲ^１、Ｒ^２、Ｘ^１、ｃおよびｄと同義である。
   Ｒ^１およびＲ^２は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。）
3. 請求項１に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
   前記一般式（３）は、下記一般式（３２Ａ）〜（３２Ｃ）のいずれかで表されることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
   （前記一般式（３２Ａ）〜（３２Ｃ）において、
   Ｒ^１、Ｘ^１およびｃは、前記一般式（３）におけるＲ^１、Ｘ^１およびｃと同義である。
   Ｒ^６は、
   水素原子、
   ハロゲン原子、
   ヒドロキシル基、
   シアノ基、
   置換もしくは無置換のアミノ基、
   置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
   置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
   置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
   Ｒ^１およびＲ^６は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
   ｈは、６である。）
4. 請求項１に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
   前記一般式（３）は、下記一般式（３３Ａ）〜（３３Ｃ）のいずれかで表されることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
   （前記一般式（３３Ａ）〜（３３Ｃ）において、
   Ｒ^７およびＲ^８は、それぞれ独立に、
   水素原子、
   ハロゲン原子、
   ヒドロキシル基、
   シアノ基、
   置換もしくは無置換のアミノ基、
   置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
   置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
   置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
   Ｒ^７およびＲ^８は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
   ｉおよびｊは、６である。）
5. 請求項２に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
   前記一般式（３１）は、下記一般式（３４）で表されることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
   （前記一般式（３４）において、
   Ｒ^１、Ｒ^２、ｃおよびｄは、前記一般式（３１）におけるＲ^１、Ｒ^２、ｃおよびｄと同義である。
   Ｒ^１およびＲ^２は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
   Ｒ^３２およびＲ^３３は、前記一般式（３）におけるＲ^３２およびＲ^３３と同義である。）
6. 請求項２に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
   前記一般式（３１）は、下記一般式（３５）で表されることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
   
   （前記一般式（３５）において、
   Ｒ^１、Ｒ^２、ｃおよびｄは、前記一般式（３１）におけるＲ^１、Ｒ^２、ｃおよびｄと同義である。
   Ｒ^１およびＲ^２は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
   Ｃは、環構造を示し、この環構造Ｃは置換基を有してもよい。さらに環構造に置換された置換基同士が結合して、更に環を構築してもよい。）
7. 請求項６に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
   前記一般式（３５）は、下記一般式（３６）で表されることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
   （前記一般式（３６）において、
   Ｒ^１、Ｒ^２、ｃおよびｄは、前記一般式（３５）におけるＲ^１、Ｒ^２、ｃおよびｄと同義である。
   Ｒ^９は、
   水素原子、
   ハロゲン原子、
   ヒドロキシル基、
   シアノ基、
   置換もしくは無置換のアミノ基、
   置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
   置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
   置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
   Ｒ^１およびＲ^２は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
   Ｒ^９は、５員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
   ｋは、４である。）
8. 請求項７に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
   前記一般式（３６）は、下記一般式（３７）で表されることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
   （前記一般式（３７）において、
   Ｒ^１、Ｒ^２、ｃおよびｄは、前記一般式（３６）におけるＲ^１、Ｒ^２、ｃおよびｄと同義である。
   Ｒ^１０およびＲ^１１は、それぞれ独立に、
   水素原子、
   ハロゲン原子、
   ヒドロキシル基、
   シアノ基、
   置換もしくは無置換のアミノ基、
   置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
   置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
   置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
   Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^１０、およびＲ^１１は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
   ｌおよびｍは、４である。）
9. 請求項１に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
   前記一般式（３）は、下記一般式（３８）で表されることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
   （前記一般式（３８）において、
   Ｒ^１、Ｒ^２、Ａ、Ｂ、Ｘ^１、ｃおよびｄは、前記一般式（３）におけるＲ^１、Ｒ^２、Ａ、Ｂ、Ｘ^１、ｃおよびｄと同義である。
   Ｒ^１およびＲ^２は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。）
10. 請求項９に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記一般式（３８）は、下記一般式（３９）又は下記一般式（４０）で表されることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
    （前記一般式（３９）又は前記一般式（４０）において、
    Ｒ^１、Ｒ^２、Ｘ^１、ｃおよびｄは、前記一般式（３８）におけるＲ^１、Ｒ^２、Ｘ^１、ｃおよびｄと同義である。
    Ｒ^１２およびＲ^１３は、それぞれ独立に、
    水素原子、
    ハロゲン原子、
    ヒドロキシル基、
    シアノ基、
    置換もしくは無置換のアミノ基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
    Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^１２、およびＲ^１３は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
    Ｙ^２およびＹ^３は、酸素原子を表す。
    ｎおよびｏは、２である。）
11. 請求項１から請求項１０までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記一般式（１）における、Ａｒ^１とＬ^１は、環構造を形成せず、かつＡｒ^２とＬ^２は、環構造を形成しないことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
12. 請求項１から請求項１１までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記一般式（１）における、Ａｒ^１−Ｌ^１−からなる部分構造と、Ａｒ^２−Ｌ^２−からなる部分構造は、互いに異なることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
13. 請求項１から請求項１２までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記一般式（１）における、Ａｒ^１およびＡｒ^２が置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
14. 請求項１から請求項１３までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記一般式（１）における、Ａｒ ^１ およびＡｒ ^２ が置換基として複素環基を有する場合、該複素環基はフリル基、チエニル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、又はジベンゾチオフェニル基であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
15. 請求項１から請求項１４までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記一般式（１）における、Ａｒ^１およびＡｒ^２のいずれか一方がナフチル基であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
16. 請求項１から請求項１５までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記一般式（１）における、Ｌ^１がフェニレン基であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
17. 請求項１から請求項１６までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記一般式（３）における、Ｘ^１が酸素原子であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
18. 請求項１から請求項１７までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記一般式（１）における、Ｒ^１２１からＲ^１２８までが、それぞれ独立に、
    水素原子、
    ハロゲン原子、
    ヒドロキシル基、
    シアノ基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、又は
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
19. 請求項１から請求項１８までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記一般式（１）における、Ｒ^１２１からＲ^１２８までが、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であり、
    前記一般式（２）における、Ｒ^１４１からＲ^１４８までがいずれも水素原子であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
20. 請求項１から請求項１９までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記一般式（１）における、Ｒ ^１２１ からＲ ^１２８ までがいずれも水素原子であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
21. 請求項１から請求項１９までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記一般式（１）における、Ｒ^１２１からＲ^１２８までがいずれも水素原子であり、
    前記一般式（２）における、Ａｒ^４が置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であり、Ｒ^１４１からＲ^１４８までがいずれも水素原子であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
22. 陰極と、
    陽極と、
    前記陰極と前記陽極との間に配置された、少なくとも１層以上の有機層と、
    を有し、
    前記有機層は、発光層を有し、
    前記発光層が、下記一般式（５１）で表される第一材料および下記一般式（５２）で表される第二材料を含有する
    ことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
    （前記一般式（５１）において、
    ｔは、０であり、Ｌ^５２とＡｒ^５２とが直接結合する。
    Ａｒ^５１は、
    置換もしくは無置換のフェニル基、又は
    置換もしくは無置換の環形成炭素数１２〜３０の芳香族炭化水素基である。
    Ａｒ^５２は、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
    Ａｒ^５１およびＡｒ^５２における環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基は、環構造が６員環で構築されている。
    Ｌ^５１およびＬ^５２は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、連結基としては、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１８の２価の芳香族炭化水素基である。
    Ｒ^１５１からＲ^１５８までは、それぞれ独立に、
    水素原子、
    ハロゲン原子、
    ヒドロキシル基、
    シアノ基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
    Ｒ^１５１からＲ^１５８までの隣接する置換基同士が結合して、飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。）
    （前記一般式（５２）において、
    Ａｒ^５４は、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
    Ｌ^５３およびＬ^５４は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、連結基としては、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１８の２価の芳香族炭化水素基である。
    Ｒ^１７１からＲ^１７８までは、それぞれ独立に、
    水素原子、
    ハロゲン原子、
    ヒドロキシル基、
    シアノ基、
    置換もしくは無置換のアミノ基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
    Ｒ^１７１からＲ^１７８までの隣接する置換基同士が結合して、飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
    Ａｒ^５３は、下記一般式（５３）で表される構造から誘導される一価の基である。）
    （前記一般式（５３）において、
    Ｒ^５１およびＲ^５２は、それぞれ独立に、
    水素原子、
    ハロゲン原子、
    ヒドロキシル基、
    シアノ基、
    置換もしくは無置換のアミノ基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
    Ｒ^５１およびＲ^５２は、それぞれ独立に、隣接するＲ^５１同士が結合するか、或いは隣接するＲ^５２同士が結合して飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
    Ｒ^５１およびＲ^５２は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
    ｕおよびｖは、４である。
    Ｒ^８１およびＲ^８２は、それぞれ独立に、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルキル基である。）
23. 請求項２２に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記一般式（５１）における、Ａｒ^５２が置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
24. 請求項２２または請求項２３に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記一般式（５１）における、Ａｒ^５１が置換もしくは無置換の環形成炭素数１４〜３０の縮合環基であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
25. 請求項２２から請求項２４までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記一般式（５１）における、Ｒ^１５１からＲ^１５８までが、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であり、
    前記一般式（５２）における、Ｒ^１７１からＲ^１７８までがいずれも水素原子であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
26. 請求項２２から請求項２５までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記一般式（５１）における、Ｒ ^１５１ からＲ ^１５８ までがいずれも水素原子であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
27. 請求項２２から請求項２５までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記一般式（５１）における、Ｒ^１５１からＲ^１５８までがいずれも水素原子であり、
    前記一般式（５２）における、Ａｒ^５４が置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であり、Ｒ^１７１からＲ^１７８までがいずれも水素原子であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
28. 陰極と、
    陽極と、
    前記陰極と前記陽極との間に配置された、少なくとも１層以上の有機層と、
    を有し、
    前記有機層は、発光層を有し、
    前記発光層が、下記一般式（６１）で表される第一材料および下記一般式（６２）で表される第二材料を含有する
    ことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
    （前記一般式（６１）において、
    Ａｒ^６１およびＡｒ^６２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のナフチル基である。
    Ｌ^６１およびＬ^６２は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、連結基としては、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１８の２価の芳香族炭化水素基である。
    Ｒ^１８１からＲ^１８８までは、それぞれ独立に、
    水素原子、
    ハロゲン原子、
    ヒドロキシル基、
    シアノ基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
    Ｒ^１８１からＲ^１８８までの隣接する置換基同士が結合して、飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。）
    （前記一般式（６２）において、
    Ａｒ^６４は、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
    Ｌ^６３およびＬ^６４は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、連結基としては、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１８の２価の芳香族炭化水素基である。
    Ｒ^１９１からＲ^１９８までは、それぞれ独立に、
    水素原子、
    ハロゲン原子、
    ヒドロキシル基、
    シアノ基、
    置換もしくは無置換のアミノ基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
    Ｒ^１９１からＲ^１９８までの隣接する置換基同士が結合して、飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
    Ａｒ^６３は、下記一般式（６３）で表される構造から誘導される一価の基である。）
    （前記一般式（６３）において、
    Ｒ^６１およびＲ^６２は、それぞれ独立に、
    水素原子、
    ハロゲン原子、
    ヒドロキシル基、
    シアノ基、
    置換もしくは無置換のアミノ基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
    Ｒ^６１およびＲ^６２は、それぞれ独立に、隣接するＲ^６１同士が結合するか、或いは隣接するＲ^６２同士が結合して飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
    Ｒ^６１およびＲ^６２が複数ある場合、複数のＲ^６１、或いは複数のＲ^６２は同一でも異なっていてもよい。
    Ｒ^６１およびＲ^６２は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
    ｘおよびｙは、４である。
    Ｒ^９１およびＲ^９２は、それぞれ独立に、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルキル基である。）
29. 請求項２８に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記一般式（６１）における、Ｒ^１８１からＲ^１８８までが、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、又は置換もしくは無置換の環形
    成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であり、
    前記一般式（６２）における、Ｒ^１９１からＲ^１９８までがいずれも水素原子であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
30. 請求項２８または請求項２９に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記一般式（６１）における、Ｒ ^１８１ からＲ ^１８８ までがいずれも水素原子であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
31. 請求項２８または請求項２９に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記一般式（６１）における、Ｒ^１８１からＲ^１８８までがいずれも水素原子であり、
    前記一般式（６２）における、Ａｒ^６４が置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であり、Ｒ^１９１からＲ^１９８までがいずれも水素原子であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
32. 請求項１から請求項２７までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記一般式（１）で表される第一材料、前記一般式（２）で表される第二材料、前記一般式（５１）で表される第一材料、および前記一般式（５２）で表される第二材料のいずれかは、ターシャリーブチル基、ビフェニル基、ターフェニル基、およびカルバゾリル基のうち、少なくともいずれかを有することを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
33. 請求項１から請求項３２までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記第一材料及び前記第二材料を含有する前記発光層は、さらに下記一般式（１０１）で表されるピレン誘導体を含むことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
    （前記一般式（１０１）において、Ｒ^１０１〜Ｒ^１１０は、それぞれ独立に、
    水素原子、
    ハロゲン原子、
    ヒドロキシル基、
    シアノ基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数３〜３０のアルキルシリル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜６０のアリールシリル基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルコキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリールオキシ基、
    置換もしくは無置換の炭素数２〜３０のアルキルアミノ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜６０のアリールアミノ基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルキルチオ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリールチオ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、および
    置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基のいずれかから選ばれる。
    ただし、Ｒ^１０１〜Ｒ^１１０のうちいずれか２つは、それぞれ独立に、下記一般式（１０２）で表される。）
    （前記一般式（１０２）において、
    Ｌ^１０１、Ｌ^１０２およびＬ^１０３は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、連結基としては、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の２価の芳香族炭化水素基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の２価の複素環基である。
    Ａｒ^１０１およびＡｒ^１０２は、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
    なお、Ａｒ^１０１とＬ^１０１とが互いに結合して環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
    また、Ａｒ^１０２とＬ^１０２とが互いに結合して環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。）
34. 請求項３３に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記Ａｒ^１０１および前記Ａｒ^１０２のうち、少なくともいずれかは、下記一般式(１０３)で表される構造から誘導される基であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
    （前記一般式（１０３）において、Ｘ_１００は、酸素原子または硫黄原子である。
    前記一般式（１０３）において、Ｒ_１１１からＲ_１１８までは、それぞれ独立に、
    水素原子、
    ハロゲン原子、
    シアノ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリール基、
    置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数２〜３０のアルケニル基、
    置換もしくは無置換の炭素数２〜３０のアルキニル基、
    置換もしくは無置換の炭素数３〜３０のアルキルシリル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリールシリル基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルコキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアラルキル基、または
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリールオキシ基である。
    ただし、前記Ａｒ^１０１が、前記一般式（１０３）の一価の残基であるときは、Ｒ_１１１からＲ_１１８までの内、一つは、Ｌ^１０１に対して結合する単結合である。前記Ａｒ^１０２が、前記一般式（１０３）の一価の残基であるときは、Ｒ_１１１からＲ_１１８までの内、一つは、Ｌ^１０２に対して結合する単結合である。
    Ｒ_１１１からＲ_１１８までの隣接する置換基同士が結合して、飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。）
35. 下記一般式（１）で表される第一材料および下記一般式（２）で表される第二材料を含有することを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。
    （前記一般式（１）において、
    ａは、０であり、Ｌ^２とＡｒ^２とが直接結合する。
    Ａｒ^１は、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基である。
    Ａｒ^２は、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基である。
    Ａｒ^１およびＡｒ^２における環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基は、環構造が６員環で構築されている。
    Ｌ^１およびＬ^２は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、連結基としては、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１８の２価の芳香族炭化水素基である。
    Ｒ^１２１からＲ^１２８までは、それぞれ独立に、
    水素原子、
    ハロゲン原子、
    ヒドロキシル基、
    シアノ基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基であり、
    該複素環基は、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリル基、イソキノリニル基、ナフチリジニル基、フタラジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、フェナントリジニル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、ピロリル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、インドリル基、ベンズイミダゾリル基、インダゾリル基、イミダゾピリジニル基、ベンズトリアゾリル基、フリル基、チエニル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、イソキサゾリル基、イソチアゾリル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾイソキサゾリル基、ベンゾイソチアゾリル基、ベンゾオキサジアゾリル基、ベンゾチアジアゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ピペリジニル基、ピロリジニル基、ピペラジニル基、モルホリル基、フェナジニル基、フェノチアジニル基、またはフェノキサジニル基である。
    Ｒ^１２１からＲ^１２８までの隣接する置換基同士が結合して、飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。）
    （前記一般式（２）において、
    Ａｒ^４は、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
    Ｌ^３およびＬ^４は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、連結基としては、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１８の２価の芳香族炭化水素基である。
    ただし、Ａｒ^４は、置換もしくは無置換の９，９−ジアルキルフルオレニル基ではない。
    Ｒ^１４１からＲ^１４８までは、それぞれ独立に、
    水素原子、
    ハロゲン原子、
    ヒドロキシル基、
    シアノ基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
    Ｒ^１４１からＲ^１４８までの隣接する置換基同士が結合して、飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
    Ａｒ^３は、下記一般式（３）で表される構造から誘導される一価の基である。）
    （前記一般式（３）において、
    ＡおよびＢは、それぞれ独立に、下記一般式（５）又は下記一般式（６）で表される環構造を示し、この環構造Ａおよび環構造Ｂは、隣接する環構造と任意の位置で縮合する。
    Ｘ^１は、酸素原子またはＣＲ^３２Ｒ^３３を表す。
    Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３２およびＲ^３３は、それぞれ独立に、
    水素原子、
    ハロゲン原子、
    ヒドロキシル基、
    シアノ基、
    置換もしくは無置換のアミノ基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
    Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立に、隣接するＲ^１同士が結合するか、或いは隣接するＲ^２同士が結合して飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
    Ｒ^１およびＲ^２が複数ある場合、複数のＲ^１、或いは複数のＲ^２は同一でも異なっていてもよい。
    Ｒ^１およびＲ^２は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
    ｂは、０又は１の整数である。
    ｃおよびｄは、４である。
    ただし、Ａｒ^３は、置換もしくは無置換の９，９−ジアルキルフルオレニル基ではない。）
    （前記一般式（５）において、
    Ｒ^５は、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
    Ｒ^５は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
    ｇは、２である。）
    （前記一般式（６）において、Ｙ ^１は、酸素原子を表す。）
36. 請求項３５に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子用材料において、
    前記一般式（１）における、Ａｒ ^１ およびＡｒ ^２ が置換基として複素環基を有する場合、該複素環基はフリル基、チエニル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、又はジベンゾチオフェニル基であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。
37. 請求項３５または請求項３６に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子用材料において、
    前記一般式（３）における、Ｘ ^１ が酸素原子であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。
38. 請求項３５から請求項３７までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子用材料において、
    前記一般式（１）における、Ｒ ^１２１ からＲ ^１２８ までがいずれも水素原子であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。
39. 下記一般式（５１）で表される第一材料および下記一般式（５２）で表される第二材料を含有することを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。
    （前記一般式（５１）において、
    ｔは、０であり、Ｌ^５２とＡｒ^５２とが直接結合する。
    Ａｒ^５１は、
    置換もしくは無置換のフェニル基、又は
    置換もしくは無置換の環形成炭素数１２〜３０の芳香族炭化水素基である。
    Ａｒ^５２は、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
    Ａｒ^５１およびＡｒ^５２における環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基は、環構造が６員環で構築されている。
    Ｌ^５１およびＬ^５２は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、連結基としては、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１８の２価の芳香族炭化水素基である。
    Ｒ^１５１からＲ^１５８までは、それぞれ独立に、
    水素原子、
    ハロゲン原子、
    ヒドロキシル基、
    シアノ基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
    Ｒ^１５１からＲ^１５８までの隣接する置換基同士が結合して、飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。）
    （前記一般式（５２）において、
    Ａｒ^５４は、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
    Ｌ^５３およびＬ^５４は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、連結基としては、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１８の２価の芳香族炭化水素基である。
    Ｒ^１７１からＲ^１７８までは、それぞれ独立に、
    水素原子、
    ハロゲン原子、
    ヒドロキシル基、
    シアノ基、
    置換もしくは無置換のアミノ基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
    Ｒ^１７１からＲ^１７８までの隣接する置換基同士が結合して、飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
    Ａｒ^５３は、下記一般式（５３）で表される構造から誘導される一価の基である。）
    （前記一般式（５３）において、
    Ｒ^５１およびＲ^５２は、それぞれ独立に、
    水素原子、
    ハロゲン原子、
    ヒドロキシル基、
    シアノ基、
    置換もしくは無置換のアミノ基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
    Ｒ^５１およびＲ^５２は、それぞれ独立に、隣接するＲ^５１同士が結合するか、或いは隣接するＲ^５２同士が結合して飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
    Ｒ^５１およびＲ^５２は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
    ｕおよびｖは、４である。
    Ｒ^８１およびＲ^８２は、それぞれ独立に、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルキル基である。）
40. 請求項３９に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子用材料において、
    前記一般式（５１）における、Ａｒ ^５１ が置換もしくは無置換の環形成炭素数１４〜３０の縮合環基であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。
41. 請求項３９または請求項４０に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子用材料において、
    前記一般式（５１）における、Ｒ ^１５１ からＲ ^１５８ までがいずれも水素原子であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。
42. 下記一般式（６１）で表される第一材料および下記一般式（６２）で表される第二材料
    を含有することを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。
    （前記一般式（６１）において、
    Ａｒ^６１およびＡｒ^６２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のナフチル基である。
    Ｌ^６１およびＬ^６２は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、連結基としては、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１８の２価の芳香族炭化水素基である。
    Ｒ^１８１からＲ^１８８までは、それぞれ独立に、
    水素原子、
    ハロゲン原子、
    ヒドロキシル基、
    シアノ基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
    Ｒ^１８１からＲ^１８８までの隣接する置換基同士が結合して、飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。）
    （前記一般式（６２）において、
    Ａｒ^６４は、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
    Ｌ^６３およびＬ^６４は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、連結基としては、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１８の２価の芳香族炭化水素基である。
    Ｒ^１９１からＲ^１９８までは、それぞれ独立に、
    水素原子、
    ハロゲン原子、
    ヒドロキシル基、
    シアノ基、
    置換もしくは無置換のアミノ基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
    Ｒ^１９１からＲ^１９８までの隣接する置換基同士が結合して、飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
    Ａｒ^６３は、下記一般式（６３）で表される構造から誘導される一価の基である。）
    （前記一般式（６３）において、
    Ｒ^６１およびＲ^６２は、それぞれ独立に、
    水素原子、
    ハロゲン原子、
    ヒドロキシル基、
    シアノ基、
    置換もしくは無置換のアミノ基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２０のアリールチオ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基である。
    Ｒ^６１およびＲ^６２は、それぞれ独立に、隣接するＲ^６１同士が結合するか、或いは隣接するＲ^６２同士が結合して飽和もしくは不飽和の環を形成する場合と、環を形成しない場合とがある。
    Ｒ^６１およびＲ^６２が複数ある場合、複数のＲ^６１、或いは複数のＲ^６２は同一でも異なっていてもよい。
    Ｒ^６１およびＲ^６２は、６員環を形成する任意の炭素原子にそれぞれ結合している。
    ｘおよびｙは、４である。
    Ｒ^９１およびＲ^９２は、それぞれ独立に、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルキル基である。）
43. 請求項４２に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子用材料において、
    前記一般式（６１）における、Ｒ ^１８１ からＲ ^１８８ までがいずれも水素原子であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。
44. 請求項３５から請求項４３までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子用材料において、
    該材料は、さらに溶媒を含むことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。
45. 請求項１から請求項３４までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を備えたことを特徴とする電子機器。