JP2015177137A - 有機エレクトロルミネッセンス素子および電子機器 - Google Patents

有機エレクトロルミネッセンス素子および電子機器 Download PDF

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河村　昌宏
Masahiro Kawamura
昌宏 河村
西村　和樹
Kazuki Nishimura
和樹 西村
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Abstract

【課題】発光効率を向上させるとともに、長寿命で発光させることのできる有機エレクトロルミネッセンス素子を提供する。【解決手段】発光層は、下記一般式（１）で表される第一の化合物、および下記一般式（２）で表される第二の化合物を含有し、下記一般式（１）において、Ａｒ１０９は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、または置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基であり、Ａｒ１１０は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であり、下記一般式（２）におけるＸ２１〜Ｘ２４のうち少なくともいずれか２つは、下記一般式（２０）で表される構造と結合する炭素原子である。【選択図】なし

Description

本発明は、有機エレクトロルミネッセンス素子および電子機器に関する。
有機物質を使用した有機エレクトロルミネッセンス素子（以下、有機ＥＬ素子と略記する場合がある。）は、固体発光型の安価な大面積フルカラー表示素子としての用途が有望視され、多くの開発が行われている。一般に有機ＥＬ素子は、発光層および該発光層を挟んだ一対の対向電極を備えている。両電極間に電界が印加されると、陰極側から電子が注入され、陽極側から正孔が注入される。さらに、この電子が発光層において正孔と再結合し、励起状態を生成し、励起状態が基底状態に戻る際にエネルギーを光として放出する。
近年、発光層にホスト材料とドーパント材料を含有させ、励起はホスト材料、発光はドーパント材料と、それぞれ機能を分離させることで、素子性能を改善する技術が開発されている。
例えば、特許文献１や特許文献２には、ドーパント材料としてのジアリールアミノ基で置換されたベンゾフルオレン化合物、及びホスト材料としてのアントラセン誘導体を含有する発光層を備えた有機電界発光素子が記載されている。
また、特許文献３には、ドーパント材料としてのベンゾインデノフルオレンジアミン、およびホスト材料としてのアントラセン誘導体と含有する発光層を備えた有機エレクトロルミネッセンス素子が記載されている。
特開２００８−２９１００６号公報 特開２０１１−２２５５４６号公報 特表２００９−５４２７３５号公報
しかしながら、有機ＥＬ素子の実用化のためには、さらなる発光効率の向上、および長寿命化が求められる。
本発明の目的は、発光効率を向上させるとともに、長寿命で発光させることのできる有機エレクトロルミネッセンス素子、並びにこの有機エレクトロルミネッセンス素子を備えた電子機器を提供することである。
本発明の一態様に係る有機エレクトロルミネッセンス素子は、陽極と、陰極と、発光層と、を含み、前記発光層は、下記一般式（１）で表される第一の化合物、および下記一般式（２）で表される第二の化合物を含有する。
（前記一般式（１）において、
Ａｒ１０９は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、または
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基であり、
Ａｒ１０９は、ナフタレン環の任意の炭素原子に結合し、
Ａｒ１１０は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であり、
ｎ１は、６であり、
Ｒ１は、それぞれ独立に、水素原子、または置換基であり、Ｒ１が置換基である場合の置換基としては、
ハロゲン原子、
シアノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３〜２０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキルチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリールチオ基、
−Ｓｉ（Ｒ１００）３で表されるシリル基、
−Ｎ（Ｒ１０１）２で表されるアミノ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、および
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基からなる群から選択される置換基であり、
複数のＲ１は、互いに同一でも異なっていてもよく、
Ｒ１００は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ１００が置換基である場合の置換基としては、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、または
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であり、
複数のＲ１００は、互いに同一でも異なっていてもよく、
Ｒ１０１は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ１０１が置換基である場合の置換基としては、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、または
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であり、
複数のＲ１０１は、互いに同一でも異なっていてもよく、
Ｒ１１〜Ｒ１８は、それぞれ独立に、水素原子、または置換基であり、Ｒ１１〜Ｒ１８が置換基である場合の置換基としては、前記Ｒ１が置換基である場合に挙げた置換基の群から選択され、
なお、Ａｒ１１０が結合しているアントラセン環は、ナフタレン環を構成する任意の炭素原子に結合する。）
（前記一般式（２）において、Ｘ２１〜Ｘ２４は、それぞれ独立に、Ｒ２と結合する炭素原子、または前記一般式（２０）で表される構造と結合する炭素原子であり、ただし、Ｘ２１とＸ２２の組、Ｘ２２とＸ２３の組、並びにＸ２３とＸ２４の組のうち少なくともいずれかの組が前記一般式（２０）で表される構造と結合する炭素原子であり、
前記一般式（２０）において、＊１および＊２は、それぞれ独立に、Ｘ２１とＸ２２の組、Ｘ２２とＸ２３の組、並びにＸ２３とＸ２４の組から選ばれる組における炭素原子との結合部位を示す。
Ｒ２は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ２が置換基である場合の置換基としては、
ハロゲン原子、
シアノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３〜２０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキルチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリールチオ基、
−Ｓｉ（Ｒ２１０）３で表されるシリル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、および
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基からなる群から選択される置換基であり、
複数のＲ２は、互いに同一でも異なっていてもよく、
Ｒ２１０は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ２１０が置換基である場合の置換基としては、置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、または置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であり、
複数のＲ２１０は、互いに同一でも異なっていてもよく、
Ａｒ２１、Ａｒ２２、Ａｒ２３およびＡｒ２４は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であり、
Ｌ２１、Ｌ２２、Ｌ２３およびＬ２４は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、
Ｌ２１、Ｌ２２、Ｌ２３およびＬ２４における連結基としては、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基、または
多重連結基であり、
前記多重連結基は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、および置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基からなる群から選択される２つもしくは３つの基が結合してなり、前記多重連結基を構成する個々の基は、互いに同一でも異なっていてもよく、隣り合う基が結合してさらに環を形成する場合と、環を形成しない場合とがあり、
Ｙ２１、およびＹ２２は、それぞれ独立に、ＣＲ２０Ｒ２１、ＮＲ２２、Ｓ、Ｏ、またはＳｉＲ２３Ｒ２４であり、
Ｙ２２が複数個ある場合には、それらは、互いに同一でも異なっていてもよく、
ｍ１は、３であり、複数のＲ２５は、同一でも異なっていてもよく、
ｍ２は、３であり、複数のＲ２６は、同一でも異なっていてもよく、
Ｒ２０〜Ｒ２６は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ２０〜Ｒ２６が置換基である場合の置換基としては、前記Ｒ２が置換基である場合に挙げた置換基の群から選択され、
Ｒ２５のうち少なくとも２つが６員環の炭素原子に結合する置換基である場合、置換基Ｒ２５同士は、互いに結合して環構造が構築されていてもよく、
Ｒ２６のうち少なくとも２つが６員環の炭素原子に結合する置換基であり、置換基Ｒ２６同士は、互いに結合して環構造が構築されている。
）
本発明の一態様に係る電子機器は、上述の本発明の一態様に係る有機エレクトロルミネッセンス素子を備えることを特徴とする。
本発明によれば、発光効率を向上させるとともに、長寿命で発光させることのできる有機エレクトロルミネッセンス素子を提供することができる。
本発明の一実施形態に係る有機ＥＬ素子の一例の概略構成を示す図である。
本発明の一実施形態に係る有機ＥＬ素子は、陰極と、陽極と、陰極と陽極との間に配置された有機層とを有する。有機層は、一層または複数層で構成される。
また、本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、有機層のうち少なくとも１層は、発光層である。そのため、有機層は、例えば、一層の発光層で構成されていてもよいし、正孔注入層、正孔輸送層、電子注入層、電子輸送層、正孔障壁層、電子障壁層等の公知の有機ＥＬ素子で採用される層を有していてもよい。有機層は、無機化合物を含んでいてもよい。
有機ＥＬ素子の代表的な素子構成としては、例えば、次の（ａ）〜（ｅ）などの構成を挙げることができる。
（ａ）陽極／発光層／陰極
（ｂ）陽極／正孔注入・輸送層／発光層／陰極
（ｃ）陽極／発光層／電子注入・輸送層／陰極
（ｄ）陽極／正孔注入・輸送層／発光層／電子注入・輸送層／陰極
（ｅ）陽極／正孔注入・輸送層／発光層／障壁層／電子注入・輸送層／陰極
上記の中で（ｄ）の構成が好ましく用いられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
なお、上記「発光層」とは、発光機能を有する有機層である。
上記「正孔注入・輸送層」は「正孔注入層および正孔輸送層のうちの少なくともいずれか１つ」を意味し、「電子注入・輸送層」は「電子注入層および電子輸送層のうちの少なくともいずれか１つ」を意味する。ここで、正孔注入層および正孔輸送層を有する場合には、正孔輸送層と陽極との間に正孔注入層が設けられていることが好ましい。また、電子注入層および電子輸送層を有する場合には、電子輸送層と陰極側との間に電子注入層が設けられていることが好ましい。
図１に、本発明の実施形態における有機ＥＬ素子の一例の概略構成を示す。
図１に示す有機ＥＬ素子１は、基板２と、陽極３と、陰極４と、陽極３と陰極４との間に配置された有機層１０と、を有する。
そして、有機層１０は、陽極３側から順に、正孔注入・輸送層６、発光層５、および電子注入・輸送層７が積層されて構成される。
（発光層）
本実施形態に係る発光層５は、第一の化合物および第二の化合物を含む。
・第一の化合物
第一の化合物は、下記一般式（１）で表される。
（前記一般式（１）において、
Ａｒ１０９は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、または
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基であり、
Ａｒ１０９は、ナフタレン環の任意の炭素原子に結合し、
Ａｒ１１０は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であり、
ｎ１は、６であり、
Ｒ１は、それぞれ独立に、水素原子、または置換基であり、Ｒ１が置換基である場合の置換基としては、
ハロゲン原子、
シアノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３〜２０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキルチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリールチオ基、
−Ｓｉ（Ｒ１００）３で表されるシリル基、
−Ｎ（Ｒ１０１）２で表されるアミノ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、および
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基からなる群から選択される置換基であり、
複数のＲ１は、互いに同一でも異なっていてもよく、
Ｒ１００は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ１００が置換基である場合の置換基としては、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、または
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であり、
複数のＲ１００は、互いに同一でも異なっていてもよく、
Ｒ１０１は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ１０１が置換基である場合の置換基としては、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、または
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であり、
複数のＲ１０１は、互いに同一でも異なっていてもよく、
Ｒ１１〜Ｒ１８は、それぞれ独立に、水素原子、または置換基であり、Ｒ１１〜Ｒ１８が置換基である場合の置換基としては、前記Ｒ１が置換基である場合に挙げた置換基の群から選択され、
なお、Ａｒ１１０が結合しているアントラセン環は、ナフタレン環を構成する任意の炭素原子に結合する。）
本実施形態において、前記第一の化合物は、下記一般式（１０Ａ）で表されることが好ましい。
（前記一般式（１０Ａ）において、Ｒ１、Ｒ１１〜Ｒ１８、ｎ１、Ａｒ１０９およびＡｒ１１０は、それぞれ前記一般式（１）におけるＲ１、Ｒ１１〜Ｒ１８、ｎ１、Ａｒ１０９およびＡｒ１１０と同義である。）
本実施形態において、前記第一の化合物は、下記一般式（１０）で表されることも好ましい。
（前記一般式（１０）において、Ｒ１、ｎ１、Ａｒ１０９およびＡｒ１１０は、それぞれ前記一般式（１）におけるＲ１、ｎ１、Ａｒ１０９およびＡｒ１１０と同義である。）
また、本実施形態において、前記第一の化合物は、下記一般式（１１Ａ）で表されることが好ましい。
（前記一般式（１１Ａ）において、Ｒ１１〜Ｒ１８、Ａｒ１０９およびＡｒ１１０は、それぞれ前記一般式（１）におけるＲ１１〜Ｒ１８、Ａｒ１０９およびＡｒ１１０と同義であり、ただし、Ａｒ１０９は、１−ナフチル基の２位から８位までのいずれかの炭素原子に結合する。）
本実施形態において、前記第一の化合物は、下記一般式（１１）で表されることも好ましい。
（前記一般式（１１）において、Ａｒ１０９およびＡｒ１１０は、それぞれ前記一般式（１）におけるＡｒ１０９およびＡｒ１１０と同義であり、ただし、Ａｒ１０９は、１−ナフチル基の２位から８位までのいずれかの炭素原子に結合する。）
また、本実施形態において、前記第一の化合物は、下記一般式（１２Ａ）で表されることが好ましい。
（前記一般式（１２Ａ）において、Ｒ１１〜Ｒ１８は、それぞれ前記一般式（１）におけるＲ１１〜Ｒ１８と同義であり、Ａｒ１０９およびＡｒ１１０は、それぞれ前記一般式（１）におけるＡｒ１０９およびＡｒ１１０と同義であり、ただし、Ａｒ１０９は、１−ナフチル基の２位から４位までのいずれかの炭素原子に結合する。）
また、本実施形態において、前記第一の化合物は、下記一般式（１２）で表されることも好ましい。
（前記一般式（１２）において、Ａｒ１０９およびＡｒ１１０は、それぞれ前記一般式（１）におけるＡｒ１０９およびＡｒ１１０と同義であり、ただし、Ａｒ１０９は、１−ナフチル基の２位から４位までのいずれかの炭素原子に結合する。）
本実施形態において、前記第一の化合物は、下記一般式（１３Ａ）で表されることが好ましい。
（前記一般式（１３Ａ）において、Ｒ１１〜Ｒ１８は、それぞれ前記一般式（１）におけるＲ１１〜Ｒ１８と同義であり、Ａｒ１０９およびＡｒ１１０は、それぞれ前記一般式（１）におけるＡｒ１０９およびＡｒ１１０と同義である。）
本実施形態において、前記第一の化合物は、下記一般式（１３）で表されることも好ましい。
（前記一般式（１３）において、Ａｒ１０９およびＡｒ１１０は、それぞれ前記一般式（１）におけるＡｒ１０９およびＡｒ１１０と同義である。）
本実施形態において、前記Ａｒ１１０における環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基は、それぞれ独立に、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、フルオレニル基、ピレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、ベンゾ［ａ］アントリル基、ベンゾ［ｃ］フェナントリル基、トリフェニレニル基、ベンゾ［ｋ］フルオランテニル基、ベンゾ［ｇ］クリセニル基、ベンゾ［ｂ］トリフェニレニル基、ピセニル基、およびペリレニル基からなる群から選択される芳香族炭化水素基であることが好ましい。
本実施形態において、前記Ａｒ１１０における環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基は、それぞれ独立に、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、フェナントリル基、ターフェニル基、およびフルオレニル基からなる群から選択される芳香族炭化水素基であることがより好ましい。
本実施形態において、前記Ａｒ１１０における環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基は、それぞれ独立に、フェニル基、ナフチル基、フェナントリル基、およびフルオレニル基からなる群から選択される芳香族炭化水素基であることがさらに好ましい。
本実施形態において、前記第一の化合物は、下記一般式（１４Ａ）で表されることが好ましい。
（前記一般式（１４Ａ）において、Ａｒ１０９は、それぞれ前記一般式（１）におけるＡｒ１０９と同義であり、ただし、Ａｒ１０９は、１−ナフチル基の２位から８位までのいずれかの炭素原子に結合し、
Ｒ１１〜Ｒ１８は、それぞれ前記一般式（１）におけるＲ１１〜Ｒ１８と同義であり、
Ｒ１２１〜Ｒ１２５は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ１２１〜Ｒ１２５が置換基である場合の置換基としては、前記Ｒ１が置換基である場合に挙げた置換基の群から選択され、
Ｒ１２１〜Ｒ１２５のうち少なくとも２つが６員環の炭素原子に結合する置換基である場合、２つの炭素原子の当該置換基同士は、互いに結合して環構造が構築されていてもよい。）
本実施形態において、前記第一の化合物は、下記一般式（１４）で表されることが好ましい。
（前記一般式（１４）において、Ａｒ１０９は、それぞれ前記一般式（１）におけるＡｒ１０９と同義であり、ただし、Ａｒ１０９は、１−ナフチル基の２位から８位までのいずれかの炭素原子に結合し、
Ｒ１２１〜Ｒ１２５は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ１２１〜Ｒ１２５が置換基である場合の置換基としては、前記Ｒ１が置換基である場合に挙げた置換基の群から選択され、
Ｒ１２１〜Ｒ１２５のうち少なくとも２つが６員環の炭素原子に結合する置換基である場合、２つの炭素原子の当該置換基同士は、互いに結合して環構造が構築されていてもよい。）
本実施形態において、前記第一の化合物は、下記一般式（１５Ａ）で表されることが好ましい。
（前記一般式（１５Ａ）において、
Ａｒ１０９は、前記一般式（１）におけるＡｒ１０９と同義であり、ただし、Ａｒ１０９は、１−ナフチル基の２位から４位までのいずれかの炭素原子に結合し、
Ｒ１１〜Ｒ１８は、それぞれ前記一般式（１）におけるＲ１１〜Ｒ１８と同義であり、
Ｒ１２１〜Ｒ１２５は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ１２１〜Ｒ１２５が置換基である場合の置換基としては、前記Ｒ１が置換基である場合に挙げた置換基の群から選択され、
Ｒ１２１〜Ｒ１２５のうち少なくとも２つが６員環の炭素原子に結合する置換基である場合、２つの炭素原子の当該置換基同士は、互いに結合して環構造が構築されていてもよい。）
本実施形態において、前記第一の化合物は、下記一般式（１５）で表されることも好ましい。
（前記一般式（１５）において、
Ａｒ１０９は、前記一般式（１）におけるＡｒ１０９と同義であり、ただし、Ａｒ１０９は、１−ナフチル基の２位から４位までのいずれかの炭素原子に結合し、
Ｒ１２１〜Ｒ１２５は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ１２１〜Ｒ１２５が置換基である場合の置換基としては、前記Ｒ１が置換基である場合に挙げた置換基の群から選択され、
Ｒ１２１〜Ｒ１２５のうち少なくとも２つが６員環の炭素原子に結合する置換基である場合、２つの炭素原子の当該置換基同士は、互いに結合して環構造が構築されていてもよい。）
本実施形態において、前記Ａｒ１０９は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であることが好ましい。
また、本実施形態において、前記Ａｒ１０９は、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のビフェニル基、置換もしくは無置換ビフェニル基、置換もしくは無置換のターフェニル基、置換もしくは無置換のナフチル基、置換もしくは無置換のアントリル基、置換もしくは無置換のフェナントリル基、および置換もしくは無置換のトリフェニレニル基からなる群から選択される芳香族炭化水素基であることが好ましい。
本実施形態において、前記第一の化合物は、下記一般式（１６Ａ）で表されることが好ましい。
（前記一般式（１６Ａ）において、
Ｒ１１〜Ｒ１８は、それぞれ前記一般式（１）におけるＲ１１〜Ｒ１８と同義であり、
Ｒ１１１〜Ｒ１１５，Ｒ１２１〜Ｒ１２５は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ１１１〜Ｒ１１５，Ｒ１２１〜Ｒ１２５が置換基である場合の置換基としては、前記Ｒ１が置換基である場合に挙げた置換基の群から選択され、
Ｒ１１１〜Ｒ１１５のうち少なくとも２つが６員環の炭素原子に結合する置換基である場合、２つの炭素原子の当該置換基同士は、互いに結合して環構造が構築されていてもよく、
Ｒ１２１〜Ｒ１２５のうち少なくとも２つが６員環の炭素原子に結合する置換基である場合、２つの炭素原子の当該置換基同士は、互いに結合して環構造が構築されていてもよい。）
本実施形態において、前記第一の化合物は、下記一般式（１６）で表されることも好ましい。
（前記一般式（１６）において、Ｒ１１１〜Ｒ１１５，Ｒ１２１〜Ｒ１２５は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ１１１〜Ｒ１１５，Ｒ１２１〜Ｒ１２５が置換基である場合の置換基としては、前記Ｒ１が置換基である場合に挙げた置換基の群から選択され、
Ｒ１１１〜Ｒ１１５のうち少なくとも２つが６員環の炭素原子に結合する置換基である場合、２つの炭素原子の当該置換基同士は、互いに結合して環構造が構築されていてもよく、
Ｒ１２１〜Ｒ１２５のうち少なくとも２つが６員環の炭素原子に結合する置換基である場合、２つの炭素原子の当該置換基同士は、互いに結合して環構造が構築されていてもよい。）
本実施形態において、前記Ｒ１１〜Ｒ１８、Ｒ１１１〜Ｒ１１５、Ｒ１２１〜Ｒ１２５は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ１１〜Ｒ１８、Ｒ１１１〜Ｒ１１５、Ｒ１２１〜Ｒ１２５が置換基である場合の置換基としては、ハロゲン原子、置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数３〜２０のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、−Ｓｉ（Ｒ１０３）３で表されるシリル基、および置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基からなる群から選択される置換基であることが好ましい。
Ｒ１０３は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ１０３が置換基である場合の置換基としては、置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、または置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基である。
本実施形態において、前記一般式（１４）〜（１６）のＲ１２１〜Ｒ１２５における置換基同士の結合による環構造は、構築されていないことが好ましい。
本実施形態において、前記一般式（１６）のＲ１１１〜Ｒ１１５における置換基同士の結合による環構造は、構築されていないことが好ましい。
本実施形態において、前記Ａｒ１０９は、下記一般式（１Ａ）で表される基であることが好ましい。
（前記一般式（１Ａ）において、
Ａｒ１９１およびＡｒ１９２は、それぞれ独立に、前記Ａｒ１０９と同義であり、Ａｒ１９１は、ナフタレン環の任意の炭素原子に結合し、
ｎ２は、１または２であり、ｎ２が２のとき、２つのＡｒ１９２は、同一でも異なっていてもよい。）
前記一般式（１Ａ）において、Ａｒ１９１およびＡｒ１９２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であることが好ましい。
Ａｒ１９１およびＡｒ１９２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のベンゼン環、置換もしくは無置換のナフタレン環、置換もしくは無置換のフルオレン環、置換もしくは無置換のアントラセン環、置換もしくは無置換のフェナントレン環、または置換もしくは無置換のトリフェニレン環であることがより好ましい。
本実施形態に係る第一の化合物の具体例を次に示すが、本発明は、これらの例示化合物に限定されるものではない。
・第二の化合物
第二の化合物は、下記一般式（２）で表される。
（前記一般式（２）において、Ｘ２１〜Ｘ２４は、それぞれ独立に、Ｒ２と結合する炭素原子、または前記一般式（２０）で表される構造と結合する炭素原子であり、ただし、Ｘ２１とＸ２２の組、Ｘ２２とＸ２３の組、並びにＸ２３とＸ２４の組のうち少なくともいずれかの組が前記一般式（２０）で表される構造と結合する炭素原子であり、
前記一般式（２０）において、＊１および＊２は、それぞれ独立に、Ｘ２１とＸ２２の組、Ｘ２２とＸ２３の組、並びにＸ２３とＸ２４の組から選ばれる組における炭素原子との結合部位を示す。
Ｒ２は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ２が置換基である場合の置換基としては、
ハロゲン原子、
シアノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３〜２０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキルチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリールチオ基、
−Ｓｉ（Ｒ２１０）３で表されるシリル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、および
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基からなる群から選択される置換基であり、
複数のＲ２は、互いに同一でも異なっていてもよく、
Ｒ２１０は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ２１０が置換基である場合の置換基としては、置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、または置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であり、
複数のＲ２１０は、互いに同一でも異なっていてもよく、
Ａｒ２１、Ａｒ２２、Ａｒ２３およびＡｒ２４は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であり、
Ｌ２１、Ｌ２２、Ｌ２３およびＬ２４は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、
Ｌ２１、Ｌ２２、Ｌ２３およびＬ２４における連結基としては、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基、または
多重連結基であり、
前記多重連結基は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、および置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基からなる群から選択される２つもしくは３つの基が結合してなり、前記多重連結基を構成する個々の基は、互いに同一でも異なっていてもよく、隣り合う基が結合してさらに環を形成する場合と、環を形成しない場合とがあり、
Ｙ２１、およびＹ２２は、それぞれ独立に、ＣＲ２０Ｒ２１、ＮＲ２２、Ｓ、Ｏ、またはＳｉＲ２３Ｒ２４であり、
Ｙ２２が複数個ある場合には、それらは、互いに同一でも異なっていてもよく、
ｍ１は、３であり、複数のＲ２５は、同一でも異なっていてもよく、
ｍ２は、３であり、複数のＲ２６は、同一でも異なっていてもよく、
Ｒ２０〜Ｒ２６は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ２０〜Ｒ２６が置換基である場合の置換基としては、前記Ｒ２が置換基である場合に挙げた置換基の群から選択され、
Ｒ２５のうち少なくとも２つが６員環の炭素原子に結合する置換基である場合、置換基Ｒ２５同士は、互いに結合して環構造が構築されていてもよく、
Ｒ２６のうち少なくとも２つが６員環の炭素原子に結合する置換基であり、置換基Ｒ２６同士は、互いに結合して環構造が構築されている。）
Ｘ２１とＸ２２の組、Ｘ２２とＸ２３の組、並びにＸ２３とＸ２４の組のうち少なくともいずれかの組が、炭素原子であって、前記一般式（２０）で表される構造における結合部位＊１または結合部位＊２と結合する場合について説明する。例えば、Ｘ２１とＸ２２の組について、Ｘ２１が、結合部位＊１と結合する炭素原子であり、Ｘ２２が、結合部位＊２と結合する炭素原子である場合、前記一般式（２）で表される化合物は、下記一般式（２ｘ）で表される。
本実施形態において、前記一般式（２０）で表される構造は、下記一般式（２０Ａ）、下記一般式（２０Ｂ）、または下記一般式（２０Ｃ）で表される構造のいずれかであることが好ましい。
（前記一般式（２０Ａ），（２０Ｂ），（２０Ｃ）において、
＊１および＊２は、それぞれ、前記一般式（２０）における＊１および＊２と同義であり、
Ｙ２２，Ａｒ２３，Ａｒ２４，Ｌ２３およびＬ２４は、それぞれ独立に、前記一般式（２０）におけるＹ２２，Ａｒ２３，Ａｒ２４，Ｌ２３およびＬ２４と同義であり、
Ｙ２２が複数個ある場合には、それらは、互いに同一でも異なっていてもよく、
ｍ３は、４であり、複数のＲ２７は、同一でも異なっていてもよく、
Ｒ２６およびＲ２７は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ２６およびＲ２７が置換基である場合の置換基としては、前記Ｒ２が置換基である場合に挙げた置換基の群から選択され、
Ｒ２７のうち少なくとも２つが６員環の炭素原子に結合する置換基である場合、２つの炭素原子の置換基Ｒ２７同士は、互いに結合して環構造が構築されていてもよい。）
本実施形態において、前記一般式（２０）で表される構造は、前記一般式（２０Ｃ）で表される構造であることが好ましい。
本実施形態において、前記一般式（２０）で表される構造は、下記一般式（２０Ｅ）で表される構造であることが好ましい。
（前記一般式（２０Ｅ）において、
＊１および＊２は、それぞれ、前記一般式（２０）における＊１および＊２と同義であり、
Ｙ２２，Ａｒ２３，Ａｒ２４，Ｌ２３およびＬ２４は、それぞれ独立に、前記一般式（２０）におけるＹ２２，Ａｒ２３，Ａｒ２４，Ｌ２３およびＬ２４と同義であり、
Ｙ２２が複数個ある場合には、それらは、互いに同一でも異なっていてもよく、
ｍ３は、４であり、複数のＲ２７は、同一でも異なっていてもよく、
Ｒ２６およびＲ２７は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ２６およびＲ２７が置換基である場合の置換基としては、前記Ｒ２が置換基である場合に挙げた置換基の群から選択され、
Ｒ２７のうち少なくとも２つが６員環の炭素原子に結合する置換基である場合、２つの炭素原子の置換基Ｒ２７同士は、互いに結合して環構造が構築されていてもよい。）
本実施形態において、前記一般式（２０）で表される構造は、下記一般式（２０Ｄ）で表される構造であることが好ましい。
（前記一般式（２０Ｄ）において、
＊１および＊２は、それぞれ、前記一般式（２０）における＊１および＊２と同義であり、
Ｙ２２，Ａｒ２３，Ａｒ２４，Ｌ２３およびＬ２４は、それぞれ独立に、前記一般式（２０）におけるＹ２２，Ａｒ２３，Ａｒ２４，Ｌ２３およびＬ２４と同義であり、
Ｒ２６１は、水素原子または置換基であり、Ｒ２６２およびＲ２６３は、置換基であり、Ｒ２６１〜Ｒ２６３が置換基である場合の置換基としては、前記Ｒ２が置換基である場合に挙げた置換基の群から選択され、
置換基Ｒ２６２および置換基Ｒ２６３は、互いに結合して環構造が構築されていてもよい。）
本実施形態において、前記一般式（２）は、下記一般式（２Ａ）で表されることが好ましい。
（前記一般式（２Ａ）において、
Ｘ２１〜Ｘ２４は、それぞれ独立に、前記Ｒ２と結合する炭素原子、前記＊１と結合する炭素原子、または前記＊２と結合する炭素原子であり、ただし、Ｘ２１とＸ２２の組、Ｘ２２とＸ２３の組、並びにＸ２３とＸ２４の組のうち少なくともいずれかの組の炭素原子が前記＊１および前記＊２と結合し、
Ｙ２１，Ａｒ２１，Ａｒ２２，Ｌ２１およびＬ２２は、それぞれ独立に、前記一般式（２）におけるＹ２１，Ａｒ２１，Ａｒ２２，Ｌ２１およびＬ２２と同義であり、
Ｒ２５１〜Ｒ２５３は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ２５１〜Ｒ２５３が置換基である場合の置換基としては、前記Ｒ２が置換基である場合に挙げた置換基の群から選択され、
Ｒ２５２およびＲ２５３が６員環の炭素原子に結合する置換基である場合、２つの炭素原子の置換基Ｒ２５２および置換基Ｒ２５３は、互いに結合して環構造が構築されていてもよい。）
本実施形態において、前記第二の化合物は、下記一般式（２１）〜（２６）のいずれかで表されることも好ましい。
（前記一般式（２１）〜（２６）において、
Ｙ２１，Ａｒ２１，Ａｒ２２，Ｌ２１およびＬ２２は、それぞれ独立に、前記一般式（２）におけるＹ２１，Ａｒ２１，Ａｒ２２，Ｌ２１およびＬ２２と同義であり、
Ｙ２２，Ａｒ２３，Ａｒ２４，Ｌ２３およびＬ２４は、それぞれ独立に、前記一般式（２０）におけるＹ２２，Ａｒ２３，Ａｒ２４，Ｌ２３およびＬ２４と同義であり、
ｍ１およびｍ２は、３であり、Ｒ２５，Ｒ２６は、６員環の炭素原子に結合し、複数のＲ２５は、同一でも異なっていてもよく、複数のＲ２６は、同一でも異なっていてもよく、
Ｒ２５〜Ｒ２６，Ｒ２１１，Ｒ２１２は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ２５〜Ｒ２６，Ｒ２１１，Ｒ２１２が置換基である場合の置換基としては、前記Ｒ２が置換基である場合に挙げた置換基の群から選択され、
Ｒ２５のうち少なくとも２つが６員環の炭素原子に結合する置換基である場合、２つの炭素原子の置換基Ｒ２５同士は、互いに結合して環構造が構築されていてもよく、
Ｒ２６のうち少なくとも２つが６員環の炭素原子に結合する置換基であり、置換基Ｒ２６同士は、互いに結合して環構造が構築されており、
Ｒ２１１およびＲ２１２が置換基である場合、Ｒ２１１およびＲ２１２が互いに結合して環構造が構築されていてもよい。）
本実施形態において、前記第二の化合物は、下記一般式（２７），（２７Ａ）〜（２７Ｅ）のいずれかで表されることも好ましい。
（前記一般式（２７），（２７Ａ）〜（２７Ｅ）において、
Ｙ２１，Ａｒ２１，Ａｒ２２，Ｌ２１およびＬ２２は、それぞれ独立に、前記一般式（２）におけるＹ２１，Ａｒ２１，Ａｒ２２，Ｌ２１およびＬ２２と同義であり、
Ｙ２２，Ａｒ２３，Ａｒ２４，Ｌ２３およびＬ２４は、それぞれ独立に、前記一般式（２０）におけるＹ２２，Ａｒ２３，Ａｒ２４，Ｌ２３およびＬ２４と同義であり、
ｍ１は、３であり、Ｒ２５は、６員環の炭素原子に結合し、複数のＲ２５は、同一でも異なっていてもよく、
ｍ３は、４であり、Ｒ２７は、６員環の炭素原子に結合し、複数のＲ２７は、同一でも異なっていてもよく、
Ｒ２５〜Ｒ２７は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ２５〜Ｒ２７が置換基である場合の置換基としては、前記Ｒ２が置換基である場合に挙げた置換基の群から選択され、
Ｒ２５のうち少なくとも２つが６員環の炭素原子に結合する置換基である場合、２つの炭素原子の置換基Ｒ２５同士は、互いに結合して環構造が構築されていてもよく、
Ｒ２１１およびＲ２１２が置換基である場合、Ｒ２１１およびＲ２１２が互いに結合して環構造が構築されていてもよく、
Ｒ２７のうち少なくとも２つが６員環の炭素原子に結合する置換基である場合、２つの炭素原子の置換基Ｒ２７同士は、互いに結合して環構造が構築されていてもよい。）
本実施形態において、前記第二の化合物は、前記一般式（２７），（２７Ａ）〜（２７Ｅ）のうち、前記一般式（２７）で表されることが好ましい。
本実施形態において、前記第二の化合物は、下記一般式（２８）で表されることが好ましい。
（前記一般式（２８）において、
Ｙ２１，Ａｒ２１，Ａｒ２２，Ｌ２１およびＬ２２は、それぞれ独立に、前記一般式（２）におけるＹ２１，Ａｒ２１，Ａｒ２２，Ｌ２１およびＬ２２と同義であり、
Ｙ２２，Ａｒ２３，Ａｒ２４，Ｌ２３およびＬ２４は、それぞれ独立に、前記一般式（２０）におけるＹ２２，Ａｒ２３，Ａｒ２４，Ｌ２３およびＬ２４と同義であり、
Ｒ２５１〜Ｒ２５３，Ｒ２６１，Ｒ２７１〜Ｒ２７４は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ２５１〜Ｒ２５３，Ｒ２６１，Ｒ２７１〜Ｒ２７４が置換基である場合の置換基としては、前記Ｒ２が置換基である場合に挙げた置換基の群から選択され、
Ｒ２５２およびＲ２５３が置換基である場合、置換基Ｒ２５２および置換基Ｒ２５３は、互いに結合して環構造が構築されていてもよく、
Ｒ２７１〜Ｒ２７５のうち少なくとも２つが置換基である場合、当該置換基同士は、互いに結合して環構造が構築されていてもよい。）
本実施形態において、前記Ｒ２０〜Ｒ２４は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、または置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であることが好ましい。
本実施形態において、前記Ｙ２１および前記Ｙ２２は、それぞれ独立に、ＣＲ２０Ｒ２１であり、Ｒ２０およびＲ２１は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ２０およびＲ２１が置換基である場合の置換基としては、前記Ｒ２が置換基である場合に挙げた置換基の群から選択されることが好ましい。
本実施形態において、前記Ｒ２０および前記Ｒ２１は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、または置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であることが好ましい。
本実施形態において、前記Ａｒ２１〜Ａｒ２４における環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基は、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、フルオレニル基、ピレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、ベンゾ［ａ］アントリル基、ベンゾ［ｃ］フェナントリル基、トリフェニレニル基、ベンゾ［ｋ］フルオランテニル基、ベンゾ［ｇ］クリセニル基、ベンゾ［ｂ］トリフェニレニル基、ピセニル基、およびペリレニル基からなる群から選択される芳香族炭化水素基であることが好ましい。
また、本実施形態において、前記Ａｒ２１〜Ａｒ２４における環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基は、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、フェナントリル基、ターフェニル基、およびフルオレニル基からなる群から選択される芳香族炭化水素基であることがより好ましい。
本実施形態において、前記Ｌ２１〜Ｌ２４は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、Ｌ２１〜Ｌ２４における連結基としては、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基または置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基であることが好ましい。
本実施形態において、前記Ｌ２１〜Ｌ２４は、単結合であることが好ましい。
本実施形態において、前記Ｒ２は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ２が置換基である場合の置換基としては、ハロゲン原子、シアノ基、置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数３〜２０のシクロアルキル基、−Ｓｉ（Ｒ２１０）３で表されるシリル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、および置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基からなる群から選択される置換基であり、Ｒ２１０は、水素原子または置換基であり、Ｒ２１０が置換基である場合の置換基としては、前記Ｒ２が置換基である場合に挙げた置換基の群から選択されることが好ましい。
本実施形態に係る第二の化合物の具体例を次に示すが、本発明は、これらの例示化合物に限定されるものではない。
・発光層の膜厚
本実施形態の有機ＥＬ素子における発光層の膜厚は、好ましくは５ｎｍ以上５０ｎｍ以下、より好ましくは７ｎｍ以上５０ｎｍ以下、最も好ましくは１０ｎｍ以上５０ｎｍ以下である。５ｎｍ未満では発光層形成が困難となり、色度の調整が困難となるおそれがあり、５０ｎｍを超えると駆動電圧が上昇するおそれがある。
・発光層における材料の含有率
発光層における第二の化合物の含有率は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、０．１質量％以上７０質量％以下が好ましく、１質量％以上３０質量％以下がより好ましい。第二の化合物の含有率が、０．１質量％以上であると十分な発光が得られ、７０質量％以下であると濃度消光を避けることができる。
・第一の化合物と第二の化合物との組み合わせ
従来、ジアリールアミノ基で置換されたベンゾフルオレン化合物をドーパント材料として用い、電子輸送性の強い芳香族炭化水素化合物をホスト材料として用いると、発光層と発光層の陽極側に接合する正孔輸送層との界面での正孔と電子との再結合確率が向上する一方で、素子が劣化し易く、寿命が短くなるという問題があった。
そこで、電子輸送性を抑えた化合物をホスト材料として用いることで、発光層と正孔輸送層との界面に集中していた再結合領域を発光層内へとシフトさせようとするアプローチがある。これによって、寿命が短いという問題も改善されつつあるが、有機ＥＬ素子の実用化には、さらなる発光効率の向上および長寿命化が必要とされる。
また、ドーパント材料の検討によって長寿命化を達成するためのアプローチもある。発光材料は、そのエネルギーギャップが狭いほど、励起エネルギーが小さくなる。そのため、エネルギーギャップが狭い発光材料を用いれば、発光材料に加わる負荷が低減し、長寿命化すると考えられている。特許文献１や特許文献２に記載のジアリールアミノ基で置換されたベンゾフルオレン化合物の共役系に比べて、特許文献３に記載のベンゾインデノフルオレンジアミン化合物の共役系の方が長い。そのため、特許文献３に記載のベンゾインデノフルオレンジアミン化合物の方が、エネルギーギャップが狭く、長寿命化に寄与し得る。しかしながら、発光効率は、さらなる向上が求められていた。
本実施形態においては、発光層５が、前記一般式（１）で表される第一の化合物および前記一般式（２）で表される第二の化合物を含有する。この第一の化合物と第二の化合物との組み合わせにより、有機ＥＬ素子の発光効率が向上するとともに、長寿命化する。
前記一般式（１）で表される第一の化合物を用いることで電子輸送性が抑えられ、再結合領域は、従来のような正孔輸送層と発光層との界面から発光層内へとシフトする。前記一般式（２）で表される第二の化合物は、共役系が長く、エネルギーギャップが狭い。それゆえ、有機ＥＬ素子の寿命が長くなると考えられる。
ところで、前記一般式（２）で表される第二の化合物は、共役系が長い化合物であるため、特許文献３に記載の化合物のように発光効率が低下すると考えられる。しかしながら、本実施形態では、前記一般式（１）で表される第一の化合物と前記一般式（２）で表される第二の化合物とを組み合わせることで、発光効率が向上する。その理由としては、次のように推測される。前記一般式（１）で表される第一の化合物を用いることで、電子輸送性が抑えられて発光層に正孔が入り易くなり、発光層内における正孔の存在分布が拡がると考えられる。前記一般式（２）で表される第二の化合物は、前述のベンゾフルオレン化合物に比べてイオン化ポテンシャルが小さく、正孔トラップ性が高い。したがって、発光層において、正孔の存在分布が拡がった状況下で、正孔トラップ性が高い第二の化合物が存在する結果、発光層内での再結合確率が向上すると考えられる。
発光層５において、前記第一の化合物をホスト材料として用い、前記第二の化合物をドーパント材料として用いるドーピングシステムを採用することが好ましい。ドーピングシステムを採用する場合、ホスト材料は、主に電子と正孔の再結合を促し、励起子を発光層内に閉じ込める機能を有し、ドーパント材料は、再結合で得られた励起子を効率的に発光させる機能を有する。ドーパント材料である前記第二の化合物の具体例示化合物に対して、ホスト材料である前記第一の化合物の前記具体例示化合物の組合せは好適な組み合わせといえる。
（基板）
基板は、有機ＥＬ素子の支持体として用いられる。基板としては、例えば、ガラス、石英、プラスチックなどを用いることができる。また、可撓性基板を用いてもよい。可撓性基板とは、折り曲げることができる（フレキシブル）基板のことであり、例えば、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリエーテルスルフォン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリフッ化ビニル、ポリ塩化ビニル、ポリイミド、ポリエチレンナフタレートからなるプラスチック基板等が挙げられる。また、無機蒸着フィルムを用いることもできる。
（陽極）
基板上に形成される陽極には、仕事関数の大きい（具体的には４．０ｅＶ以上）金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物などを用いることが好ましい。具体的には、例えば、酸化インジウム−酸化スズ（ＩＴＯ：Ｉｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ Ｏｘｉｄｅ）、珪素もしくは酸化珪素を含有した酸化インジウム−酸化スズ、酸化インジウム−酸化亜鉛、酸化タングステン、および酸化亜鉛を含有した酸化インジウム、グラフェン等が挙げられる。この他、金（Ａｕ）、白金（Ｐｔ）、ニッケル（Ｎｉ）、タングステン（Ｗ）、クロム（Ｃｒ）、モリブデン（Ｍｏ）、鉄（Ｆｅ）、コバルト（Ｃｏ）、銅（Ｃｕ）、パラジウム（Ｐｄ）、チタン（Ｔｉ）、または金属材料の窒化物（例えば、窒化チタン）等が挙げられる。
これらの材料は、通常、スパッタリング法により成膜される。例えば、酸化インジウム−酸化亜鉛は、酸化インジウムに対し１質量％以上１０質量％以下の酸化亜鉛を加えたターゲットを用いることにより、スパッタリング法で形成することができる。また、例えば、酸化タングステン、および酸化亜鉛を含有した酸化インジウムは、酸化インジウムに対し酸化タングステンを０．５質量％以上５質量％以下、酸化亜鉛を０．１質量％以上１質量％以下含有したターゲットを用いることにより、スパッタリング法で形成することができる。その他、真空蒸着法、塗布法、インクジェット法、スピンコート法などにより作製してもよい。
陽極上に形成される有機層のうち、陽極に接して形成される正孔注入層は、陽極の仕事関数に関係なく正孔（ホール）注入が容易である複合材料を用いて形成されるため、電極材料として可能な材料（例えば、金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物、その他、元素周期表の第１族または第２族に属する元素も含む）を用いることもできる。
仕事関数の小さい材料である、元素周期表の第１族または第２族に属する元素、すなわちリチウム（Ｌｉ）やセシウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、およびマグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）等のアルカリ土類金属、およびこれらを含む合金（例えば、ＭｇＡｇ、ＡｌＬｉ）、ユーロピウム（Ｅｕ）、イッテルビウム（Ｙｂ）等の希土類金属およびこれらを含む合金等を用いることもできる。なお、アルカリ金属、アルカリ土類金属、およびこれらを含む合金を用いて陽極を形成する場合には、真空蒸着法やスパッタリング法を用いることができる。さらに、銀ペーストなどを用いる場合には、塗布法やインクジェット法などを用いることができる。
（正孔注入層）
正孔注入層は、正孔注入性の高い物質を含む層である。正孔注入性の高い物質としては、モリブデン酸化物、チタン酸化物、バナジウム酸化物、レニウム酸化物、ルテニウム酸化物、クロム酸化物、ジルコニウム酸化物、ハフニウム酸化物、タンタル酸化物、銀酸化物、タングステン酸化物、マンガン酸化物等を用いることができる。
また、正孔注入性の高い物質としては、低分子の有機化合物である４，４’，４’’−トリス（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）トリフェニルアミン（略称：ＴＤＡＴＡ）、４，４’，４’’−トリス［Ｎ−（３−メチルフェニル）−Ｎ−フェニルアミノ］トリフェニルアミン（略称：ＭＴＤＡＴＡ）、４，４’−ビス［Ｎ−（４−ジフェニルアミノフェニル）−Ｎ−フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＤＰＡＢ）、４，４’−ビス（Ｎ−｛４−［Ｎ’−（３−メチルフェニル）−Ｎ’−フェニルアミノ］フェニル｝−Ｎ−フェニルアミノ）ビフェニル（略称：ＤＮＴＰＤ）、１，３，５−トリス［Ｎ−（４−ジフェニルアミノフェニル）−Ｎ−フェニルアミノ］ベンゼン（略称：ＤＰＡ３Ｂ）、３−［Ｎ−（９−フェニルカルバゾール−３−イル）−Ｎ−フェニルアミノ］−９−フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＡ１）、３，６−ビス［Ｎ−（９−フェニルカルバゾール−３−イル）−Ｎ−フェニルアミノ］−９−フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＡ２）、３−［Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ−（９−フェニルカルバゾール−３−イル）アミノ］−９−フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＮ１）等の芳香族アミン化合物等やジピラジノ［２，３−ｆ：２０，３０−ｈ］キノキサリン−２，３，６，７，１０，１１−ヘキサカルボニトリル（ＨＡＴ−ＣＮ）も挙げられる。
また、正孔注入性の高い物質としては、高分子化合物（オリゴマー、デンドリマー、ポリマー等）を用いることもできる。例えば、ポリ（Ｎ−ビニルカルバゾール）（略称：ＰＶＫ）、ポリ（４−ビニルトリフェニルアミン）（略称：ＰＶＴＰＡ）、ポリ［Ｎ−（４−｛Ｎ’−［４−（４−ジフェニルアミノ）フェニル］フェニル−Ｎ’−フェニルアミノ｝フェニル）メタクリルアミド］（略称：ＰＴＰＤＭＡ）、ポリ［Ｎ，Ｎ’−ビス（４−ブチルフェニル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（フェニル）ベンジジン］（略称：Ｐｏｌｙ−ＴＰＤ）などの高分子化合物が挙げられる。また、ポリ（３，４−エチレンジオキシチオフェン）／ポリ（スチレンスルホン酸）（ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ）、ポリアニリン／ポリ（スチレンスルホン酸）（ＰＡｎｉ／ＰＳＳ）等の酸を添加した高分子化合物を用いることもできる。
（正孔輸送層）
正孔輸送層は、正孔輸送性の高い物質を含む層である。正孔輸送層には、芳香族アミン化合物、カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体等を使用する事ができる。具体的には、４，４’−ビス［Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ−フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＮＰＢ）やＮ，Ｎ’−ビス（３−メチルフェニル）−Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−［１，１’−ビフェニル］−４，４’−ジアミン（略称：ＴＰＤ）、４−フェニル−４’−（９−フェニルフルオレン−９−イル）トリフェニルアミン（略称：ＢＡＦＬＰ）、４，４’−ビス［Ｎ−（９，９−ジメチルフルオレン−２−イル）−Ｎ−フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＤＦＬＤＰＢｉ）、４，４’，４’’−トリス（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）トリフェニルアミン（略称：ＴＤＡＴＡ）、４，４’，４’’−トリス［Ｎ−（３−メチルフェニル）−Ｎ−フェニルアミノ］トリフェニルアミン（略称：ＭＴＤＡＴＡ）、４，４’−ビス［Ｎ−（スピロ−９，９’−ビフルオレン−２−イル）−Ｎ―フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＢＳＰＢ）などの芳香族アミン化合物等を用いることができる。ここに述べた物質は、主に１０−６ｃｍ２／Ｖｓ以上の正孔移動度を有する物質である。
正孔輸送層には、ＣＢＰ、９−［４−（Ｎ−カルバゾリル）］フェニル−１０−フェニルアントラセン（ＣｚＰＡ）、９−フェニル−３−［４−（１０−フェニル−９−アントリル）フェニル］−９Ｈ−カルバゾール（ＰＣｚＰＡ）のようなカルバゾール誘導体や、ｔ−ＢｕＤＮＡ、ＤＮＡ、ＤＰＡｎｔｈのようなアントラセン誘導体を用いても良い。ポリ（Ｎ−ビニルカルバゾール）（略称：ＰＶＫ）やポリ（４−ビニルトリフェニルアミン）（略称：ＰＶＴＰＡ）等の高分子化合物を用いることもできる。
但し、電子よりも正孔の輸送性の高い物質であれば、これら以外のものを用いてもよい。なお、正孔輸送性の高い物質を含む層は、単層のものだけでなく、上記物質からなる層が二層以上積層したものとしてもよい。
正孔輸送層を二層以上配置する場合、エネルギーギャップのより大きい材料を発光層に近い側に配置することが好ましい。このような材料として、後記する実施例で用いた、ＨＴ−２が挙げられる。
（電子輸送層）
電子輸送層は、電子輸送性の高い物質を含む層である。電子輸送層には、１）アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、亜鉛錯体等の金属錯体、２）イミダゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、アジン誘導体、カルバゾール誘導体、フェナントロリン誘導体等の複素芳香族化合物、３）高分子化合物を使用することができる。具体的には低分子の有機化合物として、Ａｌｑ、トリス（４−メチル−８−キノリノラト）アルミニウム（略称：Ａｌｍｑ３）、ビス（１０−ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナト）ベリリウム（略称：ＢｅＢｑ２）、ＢＡｌｑ、Ｚｎｑ、ＺｎＰＢＯ、ＺｎＢＴＺなどの金属錯体等を用いることができる。また、金属錯体以外にも、２−（４−ビフェニリル）−５−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール（略称：ＰＢＤ）、１，３−ビス［５−（ｐｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］ベンゼン（略称：ＯＸＤ−７）、３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４−フェニル−５−（４−ビフェニリル）−１，２，４−トリアゾール（略称：ＴＡＺ）、３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４−（４−エチルフェニル）−５−（４−ビフェニリル）−１，２，４−トリアゾール（略称：ｐ−ＥｔＴＡＺ）、バソフェナントロリン（略称：ＢＰｈｅｎ）、バソキュプロイン（略称：ＢＣＰ）、４，４’−ビス（５−メチルベンゾオキサゾール−２−イル）スチルベン（略称：ＢｚＯｓ）などの複素芳香族化合物も用いることができる。本実施態様においては、ベンゾイミダゾール化合物を好適に用いることができる。ここに述べた物質は、主に１０−６ｃｍ２／Ｖｓ以上の電子移動度を有する物質である。なお、正孔輸送性よりも電子輸送性の高い物質であれば、上記以外の物質を電子輸送層として用いてもよい。また、電子輸送層は、単層のものだけでなく、上記物質からなる層が二層以上積層したものとしてもよい。
また、電子輸送層には、高分子化合物を用いることもできる。例えば、ポリ［（９，９−ジヘキシルフルオレン−２，７−ジイル）−ｃｏ−（ピリジン−３，５−ジイル）］（略称：ＰＦ−Ｐｙ）、ポリ［（９，９−ジオクチルフルオレン−２，７−ジイル）−ｃｏ−（２，２’−ビピリジン−６，６’−ジイル）］（略称：ＰＦ−ＢＰｙ）などを用いることができる。
（電子注入層）
電子注入層は、電子注入性の高い物質を含む層である。電子注入層には、リチウム（Ｌｉ）、セシウム（Ｃｓ）、カルシウム（Ｃａ）、フッ化リチウム（ＬｉＦ）、フッ化セシウム（ＣｓＦ）、フッ化カルシウム（ＣａＦ２）、リチウム酸化物（ＬｉＯｘ）等のようなアルカリ金属、アルカリ土類金属、またはそれらの化合物を用いることができる。その他、電子輸送性を有する物質にアルカリ金属、アルカリ土類金属、またはそれらの化合物を含有させたもの、具体的にはＡｌｑ中にマグネシウム（Ｍｇ）を含有させたもの等を用いてもよい。なお、この場合には、陰極からの電子注入をより効率良く行うことができる。
あるいは、電子注入層に、有機化合物と電子供与体（ドナー）とを混合してなる複合材料を用いてもよい。このような複合材料は、電子供与体によって有機化合物に電子が発生するため、電子注入性および電子輸送性に優れている。この場合、有機化合物としては、発生した電子の輸送に優れた材料であることが好ましく、具体的には、例えば上述した電子輸送層を構成する物質（金属錯体や複素芳香族化合物等）を用いることができる。電子供与体としては、有機化合物に対し電子供与性を示す物質であればよい。具体的には、アルカリ金属やアルカリ土類金属や希土類金属が好ましく、リチウム、セシウム、マグネシウム、カルシウム、エルビウム、イッテルビウム等が挙げられる。また、アルカリ金属酸化物やアルカリ土類金属酸化物が好ましく、リチウム酸化物、カルシウム酸化物、バリウム酸化物等が挙げられる。また、酸化マグネシウムのようなルイス塩基を用いることもできる。また、テトラチアフルバレン（略称：ＴＴＦ）等の有機化合物を用いることもできる。
（陰極）
陰極には、仕事関数の小さい（具体的には３．８ｅＶ以下）金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物などを用いることが好ましい。このような陰極材料の具体例としては、元素周期表の第１族または第２族に属する元素、すなわちリチウム（Ｌｉ）やセシウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、およびマグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）等のアルカリ土類金属、およびこれらを含む合金（例えば、ＭｇＡｇ、ＡｌＬｉ）、ユーロピウム（Ｅｕ）、イッテルビウム（Ｙｂ）等の希土類金属およびこれらを含む合金等が挙げられる。
なお、アルカリ金属、アルカリ土類金属、これらを含む合金を用いて陰極を形成する場合には、真空蒸着法やスパッタリング法を用いることができる。また、銀ペーストなどを用いる場合には、塗布法やインクジェット法などを用いることができる。
なお、電子注入層を設けることにより、仕事関数の大小に関わらず、Ａｌ、Ａｇ、ＩＴＯ、グラフェン、珪素もしくは酸化珪素を含有した酸化インジウム−酸化スズ等様々な導電性材料を用いて陰極を形成することができる。これらの導電性材料は、スパッタリング法やインクジェット法、スピンコート法等を用いて成膜することができる。
（層形成方法）
本実施形態の有機ＥＬ素子の各層の形成方法としては、上記で特に言及した以外には制限されないが、真空蒸着法、スパッタリング法、プラズマ法、イオンプレーティング法などの乾式成膜法や、スピンコーティング法、ディッピング法、フローコーティング法、インクジェット法などの湿式成膜法などの公知の方法を採用することができる。
（膜厚）
本実施形態の有機ＥＬ素子の各有機層の膜厚は、上記で特に言及した以外には制限されないが、一般に膜厚が薄すぎるとピンホール等の欠陥が生じやすく、逆に厚すぎると高い印加電圧が必要となり効率が悪くなるため、通常は数ｎｍから１μｍの範囲が好ましい。
本明細書において、環形成炭素数とは、原子が環状に結合した構造の化合物（例えば、単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、炭素環化合物、複素環化合物）の当該環自体を構成する原子のうちの炭素原子の数を表す。当該環が置換基によって置換される場合、置換基に含まれる炭素は環形成炭素数には含まない。以下で記される「環形成炭素数」については、特筆しない限り同様とする。例えば、ベンゼン環は環形成炭素数が６であり、ナフタレン環は環形成炭素数が１０であり、ピリジニル基は環形成炭素数５であり、フラニル基は環形成炭素数４である。また、ベンゼン環やナフタレン環に置換基として例えばアルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、環形成炭素数の数に含めない。また、フルオレン環に置換基として例えばフルオレン環が結合している場合（スピロフルオレン環を含む）、置換基としてのフルオレン環の炭素数は環形成炭素数の数に含めない。 本明細書において、環形成原子数とは、原子が環状に結合した構造（例えば単環、縮合環、環集合）の化合物（例えば単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、炭素環化合物、複素環化合物）の当該環自体を構成する原子の数を表す。環を構成しない原子（例えば環を構成する原子の結合手を終端する水素原子）や、当該環が置換基によって置換される場合の置換基に含まれる原子は環形成原子数には含まない。以下で記される「環形成原子数」については、特筆しない限り同様とする。例えば、ピリジン環は、環形成原子数が６であり、キナゾリン環は、環形成原子数が１０であり、フラン環は、環形成原子数が５である。ピリジン環やキナゾリン環の炭素原子にそれぞれ結合している水素原子や置換基を構成する原子については、環形成原子数の数に含めない。また、フルオレン環に置換基として例えばフルオレン環が結合している場合（スピロフルオレン環を含む）、置換基としてのフルオレン環の原子数は環形成原子数の数に含めない。
次に前記一般式に記載の各置換基について説明する。
本実施形態における環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基（アリール基と称する場合がある。）としては、例えば、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、フルオレニル基、ピレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、ベンゾ［ａ］アントリル基、ベンゾ［ｃ］フェナントリル基、トリフェニレニル基、ベンゾ［ｋ］フルオランテニル基、ベンゾ［ｇ］クリセニル基、ベンゾ［ｂ］トリフェニレニル基、ピセニル基、ペリレニル基などが挙げられる。
本実施形態におけるアリール基としては、環形成炭素数が６〜２０であることが好ましく、より好ましくは６〜１２であることが更に好ましい。上記アリール基の中でもフェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、フェナントリル基、ターフェニル基、フルオレニル基が特に好ましい。１−フルオレニル基、２−フルオレニル基、３−フルオレニル基および４−フルオレニル基については、９位の炭素原子に、後述する本実施形態における置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルキル基が置換されていることが好ましい。
本実施形態における環形成原子数５〜３０の複素環基（ヘテロアリール基、ヘテロ芳香族環基、または芳香族複素環基と称する場合がある。）は、ヘテロ原子として、窒素、硫黄、酸素、ケイ素、セレン原子、およびゲルマニウム原子からなる群から選択される少なくともいずれかの原子を含むことが好ましく、窒素、硫黄、および酸素からなる群から選択される少なくともいずれかの原子を含むことがより好ましい。
本実施形態における環形成原子数５〜３０の複素環基（ヘテロアリール基、ヘテロ芳香族環基、または芳香族複素環基と称する場合がある。）としては、例えば、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリル基、イソキノリニル基、ナフチリジニル基、フタラジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、フェナントリジニル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、ピロリル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、インドリル基、ベンズイミダゾリル基、インダゾリル基、イミダゾピリジニル基、ベンズトリアゾリル基、カルバゾリル基、フリル基、チエニル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、イソキサゾリル基、イソチアゾリル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾイソキサゾリル基、ベンゾイソチアゾリル基、ベンゾオキサジアゾリル基、ベンゾチアジアゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ピペリジニル基、ピロリジニル基、ピペラジニル基、モルホリル基、フェナジニル基、フェノチアジニル基、フェノキサジニル基などが挙げられる。
本実施形態における複素環基の環形成原子数は、５〜２０であることが好ましく、５〜１４であることがさらに好ましい。上記複素環基の中でも１−ジベンゾフラニル基、２−ジベンゾフラニル基、３−ジベンゾフラニル基、４−ジベンゾフラニル基、１−ジベンゾチオフェニル基、２−ジベンゾチオフェニル基、３−ジベンゾチオフェニル基、４−ジベンゾチオフェニル基、１−カルバゾリル基、２−カルバゾリル基、３−カルバゾリル基、４−カルバゾリル基、９−カルバゾリル基が特に好ましい。１−カルバゾリル基、２−カルバゾリル基、３−カルバゾリル基および４−カルバゾリル基については、９位の窒素原子に、本実施形態における置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリール基または置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基が置換されていることが好ましい。
また、本実施形態において、複素環基は、例えば、下記一般式（ＸＹ−１）〜（ＸＹ−１８）で表される部分構造から誘導される基であってもよい。
前記一般式（ＸＹ−１）〜（ＸＹ−１８）において、ＸおよびＹは、それぞれ独立に、ヘテロ原子であり、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、ケイ素原子、またはゲルマニウム原子であることが好ましい。前記一般式（ＸＹ−１）〜（ＸＹ−１８）で表される部分構造は、任意の位置で結合手を有して複素環基となり、この複素環基は、置換基を有していてもよい。
また、本実施形態において、置換もしくは無置換のカルバゾリル基としては、例えば、下記式で表されるようなカルバゾール環に対してさらに環が縮合した基も含み得る。このような基も置換基を有していてもよい。また、結合手の位置も適宜変更され得る。
本実施形態における炭素数１〜３０のアルキル基としては、直鎖、分岐鎖または環状のいずれであってもよい。直鎖または分岐鎖のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ウンデシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−トリデシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ペンタデシル基、ｎ−ヘキサデシル基、ｎ−ヘプタデシル基、ｎ−オクタデシル基、ネオペンチル基、アミル基、イソアミル基、１−メチルペンチル基、２−メチルペンチル基、１−ペンチルヘキシル基、１−ブチルペンチル基、１−ヘプチルオクチル基、３−メチルペンチル基、が挙げられる。
本実施形態における直鎖または分岐鎖のアルキル基の炭素数は、１〜１０であることが好ましく、１〜６であることがさらに好ましい。上記直鎖または分岐鎖のアルキル基の中でもメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、アミル基、イソアミル基、ネオペンチル基が特に好ましい。
本実施形態におけるシクロアルキル基としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、４−メチルシクロヘキシル基、アダマンチル基、ノルボルニル基等が挙げられる。シクロアルキル基の環形成炭素数は、３〜１０であることが好ましく、５〜８であることがさらに好ましい。上記シクロアルキル基の中でも、シクロペンチル基やシクロヘキシル基が特に好ましい。
アルキル基がハロゲン原子で置換されたハロゲン化アルキル基としては、例えば、上記炭素数１〜３０のアルキル基が１以上のハロゲン基で置換されたものが挙げられる。具体的には、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、フルオロエチル基、トリフルオロメチルメチル基、トリフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基等が挙げられる。
本実施形態における炭素数３〜３０のアルキルシリル基としては、上記炭素数１〜３０のアルキル基で例示したアルキル基を有するトリアルキルシリル基が挙げられ、具体的にはトリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリ−ｎ−ブチルシリル基、トリ−ｎ−オクチルシリル基、トリイソブチルシリル基、ジメチルエチルシリル基、ジメチルイソプロピルシリル基、ジメチル−ｎ−プロピルシリル基、ジメチル−ｎ−ブチルシリル基、ジメチル−ｔ−ブチルシリル基、ジエチルイソプロピルシリル基、ビニルジメチルシリル基、プロピルジメチルシリル基、トリイソプロピルシリル基等が挙げられる。トリアルキルシリル基における３つのアルキル基は、それぞれ同一でも異なっていてもよい。
本実施形態における環形成炭素数６〜３０のアリールシリル基としては、ジアルキルアリールシリル基、アルキルジアリールシリル基、トリアリールシリル基が挙げられる。
ジアルキルアリールシリル基は、例えば、上記炭素数１〜３０のアルキル基で例示したアルキル基を２つ有し、上記環形成炭素数６〜３０のアリール基を１つ有するジアルキルアリールシリル基が挙げられる。ジアルキルアリールシリル基の炭素数は、８〜３０であることが好ましい。
アルキルジアリールシリル基は、例えば、上記炭素数１〜３０のアルキル基で例示したアルキル基を１つ有し、上記環形成炭素数６〜３０のアリール基を２つ有するアルキルジアリールシリル基が挙げられる。アルキルジアリールシリル基の炭素数は、１３〜３０であることが好ましい。
トリアリールシリル基は、例えば、上記環形成炭素数６〜３０のアリール基を３つ有するトリアリールシリル基が挙げられる。トリアリールシリル基の炭素数は、１８〜３０であることが好ましい。
本実施形態における炭素数１〜３０のアルコキシ基は、−ＯＺ１と表される。このＺ１の例として、上記炭素数１〜３０のアルキル基が挙げられる。アルコキシ基は、例えばメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基があげられる。
アルコキシ基がハロゲン原子で置換されたハロゲン化アルコキシ基としては、例えば、上記炭素数１〜３０のアルコキシ基が１以上のハロゲン基で置換されたものが挙げられる。
本実施形態における環形成炭素数６〜３０のアリールオキシ基は、−ＯＺ２と表される。このＺ２の例として、上記環形成炭素数６〜３０のアリール基が挙げられる。このアリールオキシ基としては、例えば、フェノキシ基が挙げられる。
炭素数２〜３０のアルキルアミノ基は、−ＮＨＲＶ、または−Ｎ（ＲＶ）２と表される。このＲＶの例として、上記炭素数１〜３０のアルキル基が挙げられる。
環形成炭素数６〜６０のアリールアミノ基は、−ＮＨＲＷ、または−Ｎ（ＲＷ）２と表される。このＲＷの例として、上記環形成炭素数６〜３０のアリール基が挙げられる。
炭素数１〜３０のアルキルチオ基は、−ＳＲＶと表される。このＲＶの例として、上記炭素数１〜３０のアルキル基が挙げられる。
環形成炭素数６〜３０のアリールチオ基は、−ＳＲＷと表される。このＲＷの例として、上記環形成炭素数６〜３０のアリール基が挙げられる。
本発明において、「環形成炭素」とは飽和環、不飽和環、または芳香環を構成する炭素原子を意味する。「環形成原子」とはヘテロ環（飽和環、不飽和環、および芳香環を含む）を構成する炭素原子およびヘテロ原子を意味する。
また、本発明において、水素原子とは、中性子数の異なる同位体、すなわち、軽水素（Ｐｒｏｔｉｕｍ）、重水素（Ｄｅｕｔｅｒｉｕｍ）、三重水素（Ｔｒｉｔｉｕｍ）を包含する。
また、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基としては、上述のようなアリール基、複素環基、アルキル基（直鎖または分岐鎖のアルキル基、シクロアルキル基、ハロアルキル基）、アルキルシリル基、アリールシリル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基の他に、アルケニル基、アルキニル基、アラルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、およびカルボキシ基が挙げられる。
ここで挙げた置換基の中では、アリール基、複素環基、アルキル基、ハロゲン原子、アルキルシリル基、アリールシリル基、シアノ基が好ましく、さらには、各置換基の説明において好ましいとした具体的な置換基が好ましい。
これらの置換基は、上記の置換基によって更に置換されてもよい。また、これらの置換基は複数が互いに結合して環を形成してもよい。
アルケニル基としては、炭素数２〜３０のアルケニル基が好ましく、直鎖、分岐鎖、または環状のいずれであってもよく、例えば、ビニル基、プロペニル基、ブテニル基、オレイル基、エイコサペンタエニル基、ドコサヘキサエニル基、スチリル基、２，２−ジフェニルビニル基、１，２，２−トリフェニルビニル基、２−フェニル−２−プロペニル基、シクロペンタジエニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘキサジエニル基等が挙げられる。
アルキニル基としては、炭素数２〜３０のアルキニル基が好ましく、直鎖、分岐鎖、または環状のいずれであってもよく、例えば、エチニル、プロピニル、２−フェニルエチニル等が挙げられる。
アラルキル基としては、環形成炭素数６〜３０のアラルキル基が好ましく、−Ｚ３−Ｚ４と表される。このＺ３の例として、上記炭素数１〜３０のアルキル基に対応するアルキレン基が挙げられる。このＺ４の例として、上記環形成炭素数６〜３０のアリール基の例が挙げられる。このアラルキル基は、炭素数７〜３０のアラルキル基（アリール部分は炭素数６〜３０、好ましくは６〜２０、より好ましくは６〜１２）、アルキル部分は炭素数１〜３０（好ましくは１〜２０、より好ましくは１〜１０、さらに好ましくは１〜６）であることが好ましい。このアラルキル基としては、例えば、ベンジル基、２−フェニルプロパン−２−イル基、１−フェニルエチル基、２−フェニルエチル基、１−フェニルイソプロピル基、２−フェニルイソプロピル基、フェニル−ｔ−ブチル基、α−ナフチルメチル基、１−α−ナフチルエチル基、２−α−ナフチルエチル基、１−α−ナフチルイソプロピル基、２−α−ナフチルイソプロピル基、β−ナフチルメチル基、１−β−ナフチルエチル基、２−β−ナフチルエチル基、１−β−ナフチルイソプロピル基、２−β−ナフチルイソプロピル基が挙げられる。
ハロゲン原子として、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられ、好ましくはフッ素原子である。
「置換もしくは無置換の」という場合における「無置換」とは前記置換基で置換されておらず、水素原子が結合していることを意味する。
なお、本明細書において、「置換もしくは無置換の炭素数ＸＸ〜ＹＹのＺＺ基」という表現における「炭素数ＸＸ〜ＹＹ」は、ＺＺ基が無置換である場合の炭素数を表すものであり、置換されている場合の置換基の炭素数は含めない。ここで、「ＹＹ」は「ＸＸ」よりも大きく、「ＸＸ」と「ＹＹ」はそれぞれ１以上の整数を意味する。
本明細書において、「置換もしくは無置換の原子数ＸＸ〜ＹＹのＺＺ基」という表現における「原子数ＸＸ〜ＹＹ」は、ＺＺ基が無置換である場合の原子数を表すものであり、置換されている場合の置換基の原子数は含めない。ここで、「ＹＹ」は「ＸＸ」よりも大きく、「ＸＸ」と「ＹＹ」はそれぞれ１以上の整数を意味する。
以下に説明する化合物またはその部分構造において、「置換もしくは無置換の」という場合についても、前記と同様である。
本実施形態において、前記多重連結基は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、および置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基からなる群から選択される２つもしくは３つの基が結合してなる。前記多重連結基を構成する個々の基は、互いに同一でも異なっていてもよい。前記多重連結基を構成する個々の基は、隣り合う基と結合してさらに環が構築されていてもよい。
前記多重連結基の例としては、前記芳香族炭化水素基および前記複素環基からなる群から選ばれる２つもしくは３つの基が結合してなる２価の基が挙げられる。
前記多重連結基における基の連結態様としては、例えば、複素環基−芳香族炭化水素基、芳香族炭化水素基−複素環基、芳香族炭化水素基−複素環基−芳香族炭化水素基、複素環基−芳香族炭化水素基−複素環基、芳香族炭化水素基−芳香族炭化水素基−複素環基、芳香族炭化水素基−複素環基−複素環基等が挙げられる。
好ましくは、前記芳香族炭化水素基と前記複素環基が１つずつ結合してなる２価の基、つまり複素環基−芳香族炭化水素基、及び芳香族炭化水素基−複素環基である。なお、これらの多重連結基における芳香族炭化水素基および複素環基の具体例としては、芳香族炭化水素基および複素環基について説明した前述の基が挙げられる。
本実施形態において、置換基同士が互いに結合して環構造が構築される場合、環構造は、飽和環、不飽和環、または芳香環である。
（電子機器）
本発明の一実施形態に係る有機ＥＬ素子は、表示装置や発光装置等の電子機器に使用できる。表示装置としては、例えば、有機ＥＬパネルモジュール等の表示部品、テレビ、携帯電話、タブレットもしくはパーソナルコンピュータ等が挙げられる。発光装置としては、例えば、照明、もしくは車両用灯具等が挙げられる。
［実施形態の変形］
なお、本発明は、上述の実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的を達成できる範囲での変更、改良などは、本発明に含まれるものである。
例えば、発光層は、１層に限られず、複数の発光層が積層されていてもよい。有機ＥＬ素子が複数の発光層を有する場合、少なくとも１つの発光層が前記第一の化合物、および第二の化合物を含んでいればよい。例えば、その他の発光層が、蛍光発光型の発光層であっても、三重項励起状態から直接基底状態への電子遷移による発光を利用した燐光発光型の発光層であってもよい。
また、有機ＥＬ素子が複数の発光層を有する場合、これらの発光層が互いに隣接して設けられていてもよいし、中間層を介して複数の発光ユニットが積層された、いわゆるタンデム型の有機ＥＬ素子であってもよい。
また、例えば、発光層の陽極側や陰極側に障壁層を隣接させて設けてもよい。障壁層は、発光層に接して配置され、正孔、電子および励起子の少なくともいずれかを阻止することが好ましい。
例えば、発光層の陰極側で接して障壁層が配置された場合、当該障壁層は、電子を輸送し、正孔が当該障壁層よりも陰極側の層（例えば、電子輸送層）に到達することを阻止する。
また、発光層の陽極側で接して障壁層が配置された場合、当該障壁層は、正孔を輸送し、電子が当該障壁層よりも陽極側の層（例えば、正孔輸送層）に到達することを阻止する。
また、励起エネルギーが発光層からその周辺層に漏れ出さないように、障壁層を発光層に隣接させて設けてもよい。発光層で生成した励起子が、当該障壁層よりも電極側の層（例えば、電子輸送層や正孔輸送層）に移動することを阻止する。
発光層と障壁層とは接合していることが好ましい。
その他、本発明の実施における具体的な構造および形状などは、本発明の目的を達成できる範囲で他の構造などとしてもよい。
次に、実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例の記載内容になんら制限されるものではない。
有機ＥＬ素子の製造に用いた化合物を以下に示す。
［化合物の評価］
次に、本実施例で使用した化合物の物性を測定した。測定方法および算出方法を以下に示すとともに、測定結果および算出結果を表１または表２に示す。
・一重項エネルギーＥｇＳ
一重項エネルギーＥｇＳは、次のようにして測定される。
測定対象となる化合物の１０μｍｏｌ／Ｌトルエン溶液を調製して石英セルに入れ、常温（３００Ｋ）でこの試料の吸収スペクトル（縦軸：発光強度、横軸：波長とする。）を測定した。この吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対して接線を引き、その接線と横軸との交点の波長値λｅｄｇｅ［ｎｍ］を次に示す換算式１に代入して一重項エネルギーを算出した。
換算式１：ＥｇＳ［ｅＶ］＝１２３９．８５／λｅｄｇｅ
本実施例では、吸収スペクトルを日立社製の分光光度計（装置名：Ｕ３３１０）で測定した。
なお、吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対する接線は以下のように引いた。吸収スペクトルの極大値のうち、最も長波長側の極大値から長波長方向にスペクトル曲線上を移動する際に、曲線上の各点における接線を考える。この接線は、曲線が立ち下がるにつれ（つまり縦軸の値が減少するにつれ）、傾きが減少しその後増加することを繰り返す。傾きの値が最も長波長側（ただし、吸光度が０．１以下となる場合は除く）で極小値をとる点において引いた接線を当該吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対する接線とする。
なお、吸光度の値が０．２以下の極大点は、上記最も長波長側の極大値には含めなかった。
・イオン化ポテンシャルＩｐ
大気下で光電子分光装置（理研計器株式会社製:ＡＣ−３）を用いて測定した。具体的には、測定対象となる化合物に光を照射し、その際に電荷分離によって生じる電子量を測定することにより測定した。
・電子親和力（アフィニティ）Ａｆ
上述の方法で測定した化合物のイオン化ポテンシャルＩｐおよび一重項エネルギーＥｇＳの測定値を用い、次の計算式から算出した。
Ａｆ＝Ｉｐ−ＥｇＳ
・正孔移動度μｈ、および電子移動度μｅの測定
インピーダンス分光法を用いて移動度評価を行った。以下のような単キャリアデバイスを作製し、正孔移動度μ（ｈ）については０．２５ｍＶ、電子移動度μｅについては１ｍＶの交流電圧を乗せたＤＣ電圧を印加し複素モジュラスを測定した。モジュラスの虚部が最大となる周波数をｆｍａｘ（Ｈｚ）としたとき、応答時間Ｔ（秒）をＴ＝１／２／π／ｆｍａｘとして算出し、この値を用いて移動度の電界強度依存性を決定した。以下に、正孔移動度μｈおよび電子移動度μｅの測定に用いた単キャリアデバイスをそれぞれ記載する。電界強度は、５００（ｖ/ｃｍ）＾０．５とした。
正孔移動度μｈの測定に用いた単キャリアデバイス
：Ａｌ／測定対象化合物（１５０）／ＥＴ−１（５）／ＬｉＦ（１）／Ａｌ
電子移動度μｅの測定に用いた単キャリアデバイス
：ＩＴＯ／ＨＴ−１（５）／測定対象化合物（１００）／Ａｌ
（ここに示したデバイス構成における括弧内の数値は膜厚を表す。単位：ｎｍ）。
［有機ＥＬ素子の製造例］
・実施例１
２５ｍｍ×７５ｍｍ×厚さ１．１ｍｍのＩＴＯ透明電極付きガラス基板（ジオマティック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行った。ＩＴＯ透明電極の厚さは１３０ｎｍとした。
洗浄後のＩＴＯ透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まずＩＴＯ透明電極ラインが形成されている側の面上に前記透明電極を覆うようにして化合物ＨＩを蒸着して、膜厚１０ｎｍのＨＩ膜を成膜し、正孔注入層を形成した。
次に、このＨＩ膜上に、正孔輸送材料として化合物ＨＴ−１を蒸着して膜厚８０ｎｍのＨＴ−１膜を成膜し、第一正孔輸送層を形成した。
ついで、このＨＴ−１膜上に、第二正孔輸送材料として化合物ＨＴ−２を蒸着して、膜厚１０ｎｍのＨＴ−２膜を成膜し、第二正孔輸送層を形成した。
さらに、このＨＴ−２膜上に、第一の化合物としての化合物ＢＨ−１と、第二の化合物としての化合物ＢＤ−１とを共蒸着した。これにより、厚さ２５ｎｍの発光層を形成した。なお、発光層における第二の化合物の濃度は４質量％とした。
そして、この発光層の上に、化合物ＨＢ−１を蒸着して膜厚２５ｎｍのＨＢ−１膜を成膜し、正孔阻止層を形成した。
ついで、このＨＢ−１膜上に、化合物ＥＴ−１を蒸着し、膜厚１０ｎｍの電子輸送層を形成した。
次に、この電子輸送層上に、ＬｉＦを成膜速度０．１オングストローム／ｍｉｎで蒸着して膜厚１ｎｍのＬｉＦ膜を成膜し、電子注入性電極（陰極）を形成した。
そして、このＬｉＦ膜上に金属Ａｌを蒸着して膜厚８０ｎｍの金属Ａｌ膜を成膜し、金属Ａｌ陰極を形成した。
実施例１の有機ＥＬ素子の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO（130） / HI（10） / HT-1（80） / HT-2（10） / BH-1 : BD-1（25, 96% : 4%） / HB-1（25） / ET-1（10） / LiF（1） / Al（80）
なお、括弧内の数字は、膜厚（単位：ｎｍ）を示す。また、同じく括弧内において、パーセント表示された数字は、発光層における各材料の割合（質量％）を示す。
・比較例１
比較例１の有機ＥＬ素子は、実施例１の発光層における化合物ＢＨ−１を化合物ＢＨ−２に変更し、化合物ＢＤ−１を化合物ＢＤ−２に変更したこと以外は、実施例１と同様にして作製した。
比較例１の有機ＥＬ素子の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO（130） / HI（10） / HT-1（80） / HT-2（10） / BH-2 : BD-2（25, 96% : 4%） / HB-1（25） / ET-1（10） / LiF（1） / Al（80）
・比較例２
比較例２の有機ＥＬ素子は、実施例１の発光層における化合物ＢＨ−１を化合物ＢＨ−２に変更したこと以外は、実施例１と同様にして作製した。
比較例２の有機ＥＬ素子の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO（130） / HI（10） / HT-1（80） / HT-2（10） / BH-2 : BD-1（25, 96% : 4%） / HB-1（25） / ET-1（10） / LiF（1） / Al（80）
・比較例３
比較例３の有機ＥＬ素子は、実施例１の発光層における化合物ＢＤ−１をＢＤ−２に変更したこと以外は、実施例１と同様にして作製した。
比較例３の有機ＥＬ素子の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO（130） / HI（10） / HT-1（80） / HT-2（10） / BH-1 : BD-2（25, 96% : 4%） / HB-1（25） / ET-1（10） / LiF（1） / Al（80）
〔有機ＥＬ素子の評価〕
実施例１、および比較例１〜３において作製した有機ＥＬ素子について、以下の評価を行った。評価結果を表３に示す。
・ＣＩＥ１９３１色度
電流密度が１ｍＡ／ｃｍ２となるように素子に電圧を印加した時のＣＩＥ１９３１色度座標（ｘ、ｙ）を分光放射輝度計ＣＳ−１０００（コニカミノルタ社製）で計測した。
・主ピーク波長λｐ
電流密度が１ｍＡ／ｃｍ２となるように素子に電圧を印加した時の分光放射輝度スペクトルを上記分光放射輝度計で計測し、得られた分光放射輝度スペクトルから主ピーク波長λｐを求めた。
・外部量子効率ＥＱＥ
電流密度が１ｍＡ／ｃｍ２となるように素子に電圧を印加した時の分光放射輝度スペクトルを上記分光放射輝度計で計測した。得られた上記分光放射輝度スペクトルから、ランバシアン放射を行なったと仮定し外部量子効率ＥＱＥ（単位：％）を算出した。
・寿命ＬＴ９０
寿命ＬＴ９０は、電流密度が５０ｍＡ／ｃｍ２となるように素子に電圧を印加し、初期輝度に対して輝度が９０％となるまでの時間（単位：ｈｒｓ）を測定した。
本発明に係る第一の化合物および第二の化合物を組み合わせて発光層を構成した実施例１の有機ＥＬ素子は、比較例１〜３の有機ＥＬ素子に比べて、外部量子効率が高く、長寿命であることが分かった。
比較例１の有機ＥＬ素子は、第一の化合物とは異なる構造の化合物と、第二の化合物とは異なる構造の化合物とを組み合わせて発光層を構成したが、外部量子効率は低く、寿命が短かった。
比較例２の有機ＥＬ素子は、第一の化合物と、第二の化合物とは異なる構造の化合物とを組み合わせて発光層を構成したところ、比較例１よりも寿命は長くなったが、外部量子効率が低下した。
比較例３の有機ＥＬ素子は、第一の化合物とは異なる構造の化合物と、第二の化合物とを組み合わせて発光層を構成したところ、比較例１よりは外部量子効率が向上したものの、寿命は比較例２よりも短かった。
１…有機ＥＬ素子、２…基板、３…陽極、４…陰極、５…発光層、６…正孔注入・輸送層、７…電子注入・輸送層、１０…有機層。

Claims (30)

  1. 陽極と、
    陰極と、
    発光層と、を含み、
    前記発光層は、下記一般式（１）で表される第一の化合物、および下記一般式（２）で表される第二の化合物を含有することを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
    （前記一般式（１）において、
    Ａｒ１０９は、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、または
    置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基であり、
    Ａｒ１０９は、ナフタレン環の任意の炭素原子に結合し、
    Ａｒ１１０は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であり、
    ｎ１は、６であり、
    Ｒ１は、それぞれ独立に、水素原子、または置換基であり、Ｒ１が置換基である場合の置換基としては、
    ハロゲン原子、
    シアノ基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数３〜２０のシクロアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリールオキシ基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキルチオ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリールチオ基、
    −Ｓｉ（Ｒ１００）３で表されるシリル基、
    −Ｎ（Ｒ１０１）２で表されるアミノ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、および
    置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基からなる群から選択される置換基であり、
    複数のＲ１は、互いに同一でも異なっていてもよく、
    Ｒ１００は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ１００が置換基である場合の置換基としては、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、または
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であり、
    複数のＲ１００は、互いに同一でも異なっていてもよく、
    Ｒ１０１は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ１０１が置換基である場合の置換基としては、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、または
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であり、
    複数のＲ１０１は、互いに同一でも異なっていてもよく、
    Ｒ１１〜Ｒ１８は、それぞれ独立に、水素原子、または置換基であり、Ｒ１１〜Ｒ１８が置換基である場合の置換基としては、前記Ｒ１が置換基である場合に挙げた置換基の群から選択され、
    なお、Ａｒ１１０が結合しているアントラセン環は、ナフタレン環を構成する任意の炭素原子に結合する。）
    （前記一般式（２）において、Ｘ２１〜Ｘ２４は、それぞれ独立に、Ｒ２と結合する炭素原子、または前記一般式（２０）で表される構造と結合する炭素原子であり、ただし、Ｘ２１とＸ２２の組、Ｘ２２とＸ２３の組、並びにＸ２３とＸ２４の組のうち少なくともいずれかの組が前記一般式（２０）で表される構造と結合する炭素原子であり、
    前記一般式（２０）において、＊１および＊２は、それぞれ独立に、Ｘ２１とＸ２２の組、Ｘ２２とＸ２３の組、並びにＸ２３とＸ２４の組から選ばれる組における炭素原子との結合部位を示す。
    Ｒ２は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ２が置換基である場合の置換基としては、
    ハロゲン原子、
    シアノ基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数３〜２０のシクロアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリールオキシ基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキルチオ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリールチオ基、
    −Ｓｉ（Ｒ２１０）３で表されるシリル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、および
    置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基からなる群から選択される置換基であり、
    複数のＲ２は、互いに同一でも異なっていてもよく、
    Ｒ２１０は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ２１０が置換基である場合の置換基としては、置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、または置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であり、
    複数のＲ２１０は、互いに同一でも異なっていてもよく、
    Ａｒ２１、Ａｒ２２、Ａｒ２３およびＡｒ２４は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であり、
    Ｌ２１、Ｌ２２、Ｌ２３およびＬ２４は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、
    Ｌ２１、Ｌ２２、Ｌ２３およびＬ２４における連結基としては、それぞれ独立に、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、
    置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基、または
    多重連結基であり、
    前記多重連結基は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、および置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基からなる群から選択される２つもしくは３つの基が結合してなり、前記多重連結基を構成する個々の基は、互いに同一でも異なっていてもよく、隣り合う基が結合してさらに環を形成する場合と、環を形成しない場合とがあり、
    Ｙ２１、およびＹ２２は、それぞれ独立に、ＣＲ２０Ｒ２１、ＮＲ２２、Ｓ、Ｏ、またはＳｉＲ２３Ｒ２４であり、
    Ｙ２２が複数個ある場合には、それらは、互いに同一でも異なっていてもよく、
    ｍ１は、３であり、複数のＲ２５は、同一でも異なっていてもよく、
    ｍ２は、３であり、複数のＲ２６は、同一でも異なっていてもよく、
    Ｒ２０〜Ｒ２６は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ２０〜Ｒ２６が置換基である場合の置換基としては、前記Ｒ２が置換基である場合に挙げた置換基の群から選択され、
    Ｒ２５のうち少なくとも２つが６員環の炭素原子に結合する置換基である場合、置換基Ｒ２５同士は、互いに結合して環構造が構築されていてもよく、
    Ｒ２６のうち少なくとも２つが６員環の炭素原子に結合する置換基であり、置換基Ｒ２６同士は、互いに結合して環構造が構築されている。）
  2. 請求項１に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記第一の化合物は、下記一般式（１０Ａ）で表されることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
    （前記一般式（１０Ａ）において、Ｒ１、Ｒ１１〜Ｒ１８、ｎ１、Ａｒ１０９およびＡｒ１１０は、それぞれ前記一般式（１）におけるＲ１、Ｒ１１〜Ｒ１８、ｎ１、Ａｒ１０９およびＡｒ１１０と同義である。）
  3. 請求項１または請求項２に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記第一の化合物は、下記一般式（１１Ａ）で表されることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。

    （前記一般式（１１Ａ）において、Ｒ１１〜Ｒ１８、Ａｒ１０９およびＡｒ１１０は、それぞれ前記一般式（１）におけるＲ１１〜Ｒ１８、Ａｒ１０９およびＡｒ１１０と同義であり、ただし、Ａｒ１０９は、１−ナフチル基の２位から８位までのいずれかの炭素原子に結合する。）
  4. 請求項１から請求項３までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記第一の化合物は、下記一般式（１２Ａ）で表されることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
    （前記一般式（１２Ａ）において、Ｒ１１〜Ｒ１８は、それぞれ前記一般式（１）におけるＲ１１〜Ｒ１８と同義であり、Ａｒ１０９およびＡｒ１１０は、それぞれ前記一般式（１）におけるＡｒ１０９およびＡｒ１１０と同義であり、ただし、Ａｒ１０９は、１−ナフチル基の２位から４位までのいずれかの炭素原子に結合する。）
  5. 請求項１から請求項４までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記第一の化合物は、下記一般式（１３Ａ）で表されることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
    （前記一般式（１３Ａ）において、Ｒ１１〜Ｒ１８は、それぞれ前記一般式（１）におけるＲ１１〜Ｒ１８と同義であり、Ａｒ１０９およびＡｒ１１０は、それぞれ前記一般式（１）におけるＡｒ１０９およびＡｒ１１０と同義である。）
  6. 請求項１から請求項５までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記Ａｒ１１０における環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基は、それぞれ独立に、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、フルオレニル基、ピレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、ベンゾ［ａ］アントリル基、ベンゾ［ｃ］フェナントリル基、トリフェニレニル基、ベンゾ［ｋ］フルオランテニル基、ベンゾ［ｇ］クリセニル基、ベンゾ［ｂ］トリフェニレニル基、ピセニル基、およびペリレニル基からなる群から選択される芳香族炭化水素基であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
  7. 請求項１から請求項６までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記Ａｒ１１０における環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基は、それぞれ独立に、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、フェナントリル基、ターフェニル基、およびフルオレニル基からなる群から選択される芳香族炭化水素基であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
  8. 請求項１から請求項７までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記Ａｒ１１０における環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基は、それぞれ独立に、フェニル基、ナフチル基、フェナントリル基、およびフルオレニル基からなる群から選択される芳香族炭化水素基であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
  9. 請求項１から請求項８までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記第一の化合物は、下記一般式（１４Ａ）で表されることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
    （前記一般式（１４Ａ）において、Ａｒ１０９は、それぞれ前記一般式（１）におけるＡｒ１０９と同義であり、ただし、Ａｒ１０９は、１−ナフチル基の２位から８位までのいずれかの炭素原子に結合し、
    Ｒ１１〜Ｒ１８は、それぞれ前記一般式（１）におけるＲ１１〜Ｒ１８と同義であり、
    Ｒ１２１〜Ｒ１２５は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ１２１〜Ｒ１２５が置換基である場合の置換基としては、前記Ｒ１が置換基である場合に挙げた置換基の群から選択され、
    Ｒ１２１〜Ｒ１２５のうち少なくとも２つが６員環の炭素原子に結合する置換基である場合、２つの炭素原子の当該置換基同士は、互いに結合して環構造が構築されていてもよい。）
  10. 請求項１から請求項９までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記第一の化合物は、下記一般式（１５Ａ）で表されることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
    （前記一般式（１５Ａ）において、
    Ａｒ１０９は、前記一般式（１）におけるＡｒ１０９と同義であり、ただし、Ａｒ１０９は、１−ナフチル基の２位から４位までのいずれかの炭素原子に結合し、
    Ｒ１１〜Ｒ１８は、それぞれ前記一般式（１）におけるＲ１１〜Ｒ１８と同義であり、
    Ｒ１２１〜Ｒ１２５は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ１２１〜Ｒ１２５が置換基である場合の置換基としては、前記Ｒ１が置換基である場合に挙げた置換基の群から選択され、
    Ｒ１２１〜Ｒ１２５のうち少なくとも２つが６員環の炭素原子に結合する置換基である場合、２つの炭素原子の当該置換基同士は、互いに結合して環構造が構築されていてもよい。）
  11. 請求項９または請求項１０に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記Ｒ１１〜Ｒ１８、Ｒ１２１〜Ｒ１２５は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ１１〜Ｒ１８、Ｒ１２１〜Ｒ１２５が置換基である場合の置換基としては、
    ハロゲン原子、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数３〜２０のシクロアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、
    −Ｓｉ（Ｒ１０３）３で表されるシリル基、および
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基からなる群から選択される置換基であり、
    Ｒ１０３は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ１０３が置換基である場合の置換基としては、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、または
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
  12. 請求項１から請求項１１までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記Ａｒ１０９は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
  13. 請求項１から請求項１２までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記Ａｒ１０９は、
    置換もしくは無置換のフェニル基、
    置換もしくは無置換のビフェニル基、
    置換もしくは無置換ビフェニル基、
    置換もしくは無置換のターフェニル基、
    置換もしくは無置換のナフチル基、
    置換もしくは無置換のアントリル基、
    置換もしくは無置換のフェナントリル基、および
    置換もしくは無置換のトリフェニレニル基からなる群から選択される芳香族炭化水素基であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
  14. 請求項１から請求項１３までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記第一の化合物は、下記一般式（１６Ａ）で表されることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
    （前記一般式（１６Ａ）において、
    Ｒ１１〜Ｒ１８は、それぞれ前記一般式（１）におけるＲ１１〜Ｒ１８と同義であり、
    Ｒ１１１〜Ｒ１１５，Ｒ１２１〜Ｒ１２５は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ１１１〜Ｒ１１５，Ｒ１２１〜Ｒ１２５が置換基である場合の置換基としては、前記Ｒ１が置換基である場合に挙げた置換基の群から選択され、
    Ｒ１１１〜Ｒ１１５のうち少なくとも２つが６員環の炭素原子に結合する置換基である場合、２つの炭素原子の当該置換基同士は、互いに結合して環構造が構築されていてもよく、
    Ｒ１２１〜Ｒ１２５のうち少なくとも２つが６員環の炭素原子に結合する置換基である場合、２つの炭素原子の当該置換基同士は、互いに結合して環構造が構築されていてもよい。）
  15. 請求項１から請求項１４までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記一般式（２０）で表される構造は、下記一般式（２０Ａ）、下記一般式（２０Ｂ）、または下記一般式（２０Ｃ）で表される構造のいずれかであることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
    （前記一般式（２０Ａ），（２０Ｂ），（２０Ｃ）において、
    ＊１および＊２は、それぞれ、前記一般式（２０）における＊１および＊２と同義であり、
    Ｙ２２，Ａｒ２３，Ａｒ２４，Ｌ２３およびＬ２４は、それぞれ独立に、前記一般式（２０）におけるＹ２２，Ａｒ２３，Ａｒ２４，Ｌ２３およびＬ２４と同義であり、
    Ｙ２２が複数個ある場合には、それらは、互いに同一でも異なっていてもよく、
    ｍ３は、４であり、複数のＲ２７は、互いに同一でも異なっていてもよく、
    Ｒ２６およびＲ２７は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ２６およびＲ２７が置換基である場合の置換基としては、前記Ｒ２が置換基である場合に挙げた置換基の群から選択され、
    Ｒ２７のうち少なくとも２つが６員環の炭素原子に結合する置換基である場合、２つの炭素原子の置換基Ｒ２７同士は、互いに結合して環構造が構築されていてもよい。）
  16. 請求項１５に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記一般式（２０）で表される構造は、前記一般式（２０Ｃ）で表される構造であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
  17. 請求項１５または請求項１６に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記一般式（２０）で表される構造は、下記一般式（２０Ｅ）で表される構造であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
    （前記一般式（２０Ｅ）において、
    ＊１および＊２は、それぞれ、前記一般式（２０）における＊１および＊２と同義であり、
    Ｙ２２，Ａｒ２３，Ａｒ２４，Ｌ２３およびＬ２４は、それぞれ独立に、前記一般式（２０）におけるＹ２２，Ａｒ２３，Ａｒ２４，Ｌ２３およびＬ２４と同義であり、
    Ｙ２２が複数個ある場合には、それらは、互いに同一でも異なっていてもよく、
    ｍ３は、４であり、複数のＲ２７は、互いに同一でも異なっていてもよく、
    Ｒ２６およびＲ２７は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ２６およびＲ２７が置換基である場合の置換基としては、前記Ｒ２が置換基である場合に挙げた置換基の群から選択され、
    Ｒ２７のうち少なくとも２つが６員環の炭素原子に結合する置換基である場合、２つの炭素原子の置換基Ｒ２７同士は、互いに結合して環構造が構築されていてもよい。）
  18. 請求項１から請求項１７までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記一般式（２０）で表される構造は、下記一般式（２０Ｄ）で表される構造であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
    （前記一般式（２０Ｄ）において、
    ＊１および＊２は、それぞれ、前記一般式（２０）における＊１および＊２と同義であり、
    Ｙ２２，Ａｒ２３，Ａｒ２４，Ｌ２３およびＬ２４は、それぞれ独立に、前記一般式（２０）におけるＹ２２，Ａｒ２３，Ａｒ２４，Ｌ２３およびＬ２４と同義であり、
    Ｒ２６１は、水素原子または置換基であり、Ｒ２６２およびＲ２６３は、置換基であり、Ｒ２６１〜Ｒ２６３が置換基である場合の置換基としては、前記Ｒ２が置換基である場合に挙げた置換基の群から選択され、
    置換基Ｒ２６２および置換基Ｒ２６３は、互いに結合して環構造が構築されている。）
  19. 請求項１から請求項１８までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記一般式（２）は、下記一般式（２Ａ）で表されることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
    （前記一般式（２Ａ）において、
    Ｘ２１〜Ｘ２４は、それぞれ独立に、前記Ｒ２と結合する炭素原子、前記＊１と結合する炭素原子、または前記＊２と結合する炭素原子であり、ただし、Ｘ２１とＸ２２の組、Ｘ２２とＸ２３の組、並びにＸ２３とＸ２４の組のうち少なくともいずれかの組の炭素原子が前記＊１および前記＊２と結合し、
    Ｙ２１，Ａｒ２１，Ａｒ２２，Ｌ２１およびＬ２２は、それぞれ独立に、前記一般式（２）におけるＹ２１，Ａｒ２１，Ａｒ２２，Ｌ２１およびＬ２２と同義であり、
    Ｒ２５１〜Ｒ２５３は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ２５１〜Ｒ２５３が置換基である場合の置換基としては、前記Ｒ２が置換基である場合に挙げた置換基の群から選択され、
    Ｒ２５２およびＲ２５３が６員環の炭素原子に結合する置換基である場合、２つの炭素原子の置換基Ｒ２５２および置換基Ｒ２５３は、互いに結合して環構造が構築されていてもよい。）
  20. 請求項１における有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記第二の化合物は、下記一般式（２７）で表されることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
    （前記一般式（２７）において、
    Ｙ２１，Ａｒ２１，Ａｒ２２，Ｌ２１およびＬ２２は、それぞれ独立に、前記一般式（２）におけるＹ２１，Ａｒ２１，Ａｒ２２，Ｌ２１およびＬ２２と同義であり、
    Ｙ２２，Ａｒ２３，Ａｒ２４，Ｌ２３およびＬ２４は、それぞれ独立に、前記一般式（２０）におけるＹ２２，Ａｒ２３，Ａｒ２４，Ｌ２３およびＬ２４と同義であり、
    ｍ１は、３であり、Ｒ２５は、６員環の炭素原子に結合し、複数のＲ２５は、互いに同一でも異なっていてもよく、
    ｍ３は、４であり、Ｒ２７は、６員環の炭素原子に結合し、複数のＲ２７は、互いに同一でも異なっていてもよく、
    Ｒ２５〜Ｒ２７は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ２５〜Ｒ２７が置換基である場合の置換基としては、前記Ｒ２が置換基である場合に挙げた置換基の群から選択され、
    Ｒ２５のうち少なくとも２つが６員環の炭素原子に結合する置換基である場合、２つの炭素原子の置換基Ｒ２５同士は、互いに結合して環構造が構築されていてもよく、
    Ｒ２１１およびＲ２１２が置換基である場合、Ｒ２１１およびＲ２１２が互いに結合して環構造が構築されていてもよく、
    Ｒ２７のうち少なくとも２つが６員環の炭素原子に結合する置換基である場合、２つの炭素原子の置換基Ｒ２７同士は、互いに結合して環構造が構築されていてもよい。）
  21. 請求項１における有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記第二の化合物は、下記一般式（２８）で表されることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
    （前記一般式（２８）において、
    Ｙ２１，Ａｒ２１，Ａｒ２２，Ｌ２１およびＬ２２は、それぞれ独立に、前記一般式（２）におけるＹ２１，Ａｒ２１，Ａｒ２２，Ｌ２１およびＬ２２と同義であり、
    Ｙ２２，Ａｒ２３，Ａｒ２４，Ｌ２３およびＬ２４は、それぞれ独立に、前記一般式（２０）におけるＹ２２，Ａｒ２３，Ａｒ２４，Ｌ２３およびＬ２４と同義であり、
    Ｒ２５１〜Ｒ２５３，Ｒ２６１，Ｒ２７１〜Ｒ２７４は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ２５１〜Ｒ２５３，Ｒ２６１，Ｒ２７１〜Ｒ２７４が置換基である場合の置換基としては、前記Ｒ２が置換基である場合に挙げた置換基の群から選択され、
    Ｒ２５２およびＲ２５３が置換基である場合、置換基Ｒ２５２および置換基Ｒ２５３は、互いに結合して環構造が構築されていてもよく、
    Ｒ２７１〜Ｒ２７５のうち少なくとも２つが置換基である場合、当該置換基同士は、互いに結合して環構造が構築されていてもよい。）
  22. 請求項１から請求項２１までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記Ｙ２１および前記Ｙ２２は、それぞれ独立に、ＣＲ２０Ｒ２１であり、Ｒ２０およびＲ２１は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ２０およびＲ２１が置換基である場合の置換基としては、前記Ｒ２が置換基である場合に挙げた置換基の群から選択されることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
  23. 請求項２２に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記Ｒ２０および前記Ｒ２１は、それぞれ独立に、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキル基、または
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
  24. 請求項１から請求項２３までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記Ａｒ２１〜Ａｒ２４における環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基は、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、フルオレニル基、ピレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、ベンゾ［ａ］アントリル基、ベンゾ［ｃ］フェナントリル基、トリフェニレニル基、ベンゾ［ｋ］フルオランテニル基、ベンゾ［ｇ］クリセニル基、ベンゾ［ｂ］トリフェニレニル基、ピセニル基、およびペリレニル基からなる群から選択される芳香族炭化水素基であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
  25. 請求項１から請求項２４までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記Ａｒ２１〜Ａｒ２４における環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基は、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、フェナントリル基、ターフェニル基、およびフルオレニル基からなる群から選択される芳香族炭化水素基であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
  26. 請求項１から請求項２５までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記Ｌ２１〜Ｌ２４は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、
    Ｌ２１〜Ｌ２４における連結基としては、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基または置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０の複素環基であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
  27. 請求項１から請求項２６までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記Ｌ２１〜Ｌ２４は、単結合であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
  28. 請求項１から請求項２７までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記発光層と前記陰極との間に電子輸送層を有することを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
  29. 請求項１から請求項２８までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記発光層と前記陽極との間に正孔輸送層を有することを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
  30. 請求項１から請求項２９までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を備えた電子機器。
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