WO2021132651A1 - 有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to an organic electroluminescence device and an electronic device.
- an organic electroluminescence element hereinafter referred to as an organic EL element
- holes are injected from the anode and electrons are injected from the cathode into the light emitting layer. Then, in the light emitting layer, the injected holes and electrons are recombined to form excitons.
- Patent Document 1 discloses a technique in which two types of host materials are used in combination in a light emitting layer.
- An object of the present invention is to provide an organic EL device having a low drive voltage, high external quantum efficiency, and a long life.
- the present inventors have conducted two compounds (first host material) having a specific structure in the light emitting layer of the organic EL element and containing at least one deuterium. And the second host material) are used in combination to obtain an organic EL device having a low drive voltage, high external quantum efficiency, and a long device life, and completed the present invention.
- the following organic EL elements and the like are provided. 1.
- the cathode With the cathode With the anode At least one light emitting layer arranged between the cathode and the anode, Have,
- the light emitting layer contains a first host material, a second host material, and a dopant material.
- the first host material is a compound represented by the following formula (1).
- the second host material is a compound represented by the following formula (2).
- One or more selected from the group consisting of the compound represented by the formula (1) and the compound represented by the formula (2) is an organic electroluminescence device having at least one deuterium atom.
- R 1A to R 8A are independent of each other. Hydrogen atom, Substituent R, or a group represented by the following formula (1A).
- the substituent R is Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), -O- (R 904 ), -S- (R 905 ), -N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, cyano group, nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms.
- L 1A is independent of each other Single bond, It is an arylene group having a substituted or unsubstituted ring-forming carbon number of 6 to 50, or a divalent heterocyclic group having a substituted or unsubstituted ring-forming atom number of 5 to 50.
- Ar 1A is independent of each other A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms.
- R 901 to R 907 are independent of each other.
- each of the two or more groups represented by the formula (1A) may be the same or different.
- R 1B to R 8B are independent of each other. Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), -O- (R 904 ), -S- (R 905 ), -N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, cyano group, nitro group, A substituted or unsubstituted ring
- X 11B is an oxygen atom or a sulfur atom.
- One of R 11B to R 18B is a single bond that binds to L 2B.
- Two or more adjacent pairs of R 11B to R 18B that are not single bonds that bind to L 2B are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or substituted or Does not form an unsubstituted saturated or unsaturated ring.
- R 11B to R 18B which are not single bonds that bind to L 2B and do not form the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, are independent of each other.
- Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), -O- (R 904 ), -S- (R 905 ), -N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, cyano group, nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms.
- L 1B and L 2B are independent of each other. Single bond, It is an arylene group having 6 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
- Ar 1B is A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms.
- R 901 to R 907 are as defined by the above equation (1). ) 2.
- One or more selected from the group consisting of the following compounds are compositions containing at least one deuterium atom.
- R 1A to R 8A are independent of each other. Hydrogen atom, Substituent R, or a group represented by the following formula (1A).
- the substituent R is Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), -O- (R 904 ), -S- (R 905 ), -N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, cyano group, nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms.
- L 1A is independent of each other Single bond, It is an arylene group having a substituted or unsubstituted ring-forming carbon number of 6 to 50, or a divalent heterocyclic group having a substituted or unsubstituted ring-forming atom number of 5 to 50.
- Ar 1A is independent of each other A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms.
- R 901 to R 907 are independent of each other.
- each of the two or more groups represented by the formula (1A) may be the same or different.
- R 1B to R 8B are independent of each other. Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), -O- (R 904 ), -S- (R 905 ), -N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, cyano group, nitro group, A substituted or unsubstituted ring
- X 11B is an oxygen atom or a sulfur atom.
- One of R 11B to R 18B is a single bond that binds to L 2B.
- Two or more adjacent pairs of R 11B to R 18B that are not single bonds that bind to L 2B are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or substituted or Does not form an unsubstituted saturated or unsaturated ring.
- R 11B to R 18B which are not single bonds that bind to L 2B and do not form the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, are independent of each other.
- Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), -O- (R 904 ), -S- (R 905 ), -N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, cyano group, nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms.
- L 1B and L 2B are independent of each other. Single bond, It is an arylene group having 6 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
- Ar 1B is A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms.
- R 901 to R 907 are as defined by the above equation (1). ) 3. 3.
- the light emitting layer is an organic electroluminescence device containing the composition according to 2. 4.
- An electronic device including the organic electroluminescence element according to 1 or 3 above.
- an organic EL device having a low drive voltage, high external quantum efficiency, and a long device life.
- a hydrogen atom includes isotopes having different numbers of neutrons, that is, hydrogen (protium), deuterium (deuterium), and tritium (tritium).
- a hydrogen atom that is, a light hydrogen atom, a deuterium atom, or a deuterium atom is located at a bondable position in which a symbol such as "R” or a "D” representing a deuterium atom is not specified in the chemical structural formula. It is assumed that the deuterium atom is bonded.
- the ring-forming carbon number constitutes the ring itself of a compound having a structure in which atoms are cyclically bonded (for example, a monocyclic compound, a fused ring compound, a crosslinked compound, a carbocyclic compound, and a heterocyclic compound). Represents the number of carbon atoms among the atoms to be used. When the ring is substituted with a substituent, the carbon contained in the substituent is not included in the number of carbons forming the ring.
- the "ring-forming carbon number" described below shall be the same unless otherwise specified.
- the benzene ring has 6 ring-forming carbon atoms
- the naphthalene ring has 10 ring-forming carbon atoms
- the pyridine ring has 5 ring-forming carbon atoms
- the furan ring has 4 ring-forming carbon atoms.
- the ring-forming carbon number of the 9,9-diphenylfluorenyl group is 13
- the ring-forming carbon number of the 9,9'-spirobifluorenyl group is 25.
- the carbon number of the alkyl group is not included in the ring-forming carbon number of the benzene ring.
- the ring-forming carbon number of the benzene ring substituted with the alkyl group is 6. Further, when the naphthalene ring is substituted with an alkyl group as a substituent, for example, the carbon number of the alkyl group is not included in the ring-forming carbon number of the naphthalene ring. Therefore, the ring-forming carbon number of the naphthalene ring substituted with the alkyl group is 10.
- the number of ring-forming atoms is a compound (for example, a monocyclic compound, a fused ring compound, a crosslinked compound, a carbocycle) having a structure in which atoms are cyclically bonded (for example, a monocycle, a fused ring, and a ring assembly).
- a compound for example, a monocyclic compound, a fused ring compound, a crosslinked compound, a carbocycle
- Atoms that do not form a ring for example, a hydrogen atom that terminates the bond of atoms that form a ring
- atoms included in the substituent when the ring is substituted by a substituent are not included in the number of ring-forming atoms.
- the "number of ring-forming atoms" described below shall be the same unless otherwise specified.
- the pyridine ring has 6 ring-forming atoms
- the quinazoline ring has 10 ring-forming atoms
- the furan ring has 5 ring-forming atoms.
- the number of hydrogen atoms bonded to the pyridine ring or the number of atoms constituting the substituent is not included in the number of pyridine ring-forming atoms. Therefore, the number of ring-forming atoms of the pyridine ring to which the hydrogen atom or the substituent is bonded is 6.
- a hydrogen atom bonded to a carbon atom of a quinazoline ring or an atom constituting a substituent is not included in the number of ring-forming atoms of the quinazoline ring. Therefore, the number of ring-forming atoms of the quinazoline ring to which the hydrogen atom or the substituent is bonded is 10.
- the "carbon number XX to YY” in the expression "ZZ group having a substituted or unsubstituted carbon number XX to YY” represents the carbon number when the ZZ group is unsubstituted and is substituted. Does not include the carbon number of the substituent in the case.
- "YY" is larger than “XX”, “XX” means an integer of 1 or more, and “YY” means an integer of 2 or more.
- the number of atoms XX to YY in the expression "the ZZ group having the number of atoms XX to YY substituted or unsubstituted” represents the number of atoms when the ZZ group is unsubstituted and is substituted. Does not include the number of atoms of the substituent in the case.
- "YY” is larger than “XX”
- "XX” means an integer of 1 or more
- YY" means an integer of 2 or more.
- the unsubstituted ZZ group represents the case where the "substituted or unsubstituted ZZ group" is the "unsubstituted ZZ group", and the substituted ZZ group is the "substituted or unsubstituted ZZ group". Represents the case where is a "substitution ZZ group”.
- the term "unsubstituted” in the case of "substituent or unsubstituted ZZ group” means that the hydrogen atom in the ZZ group is not replaced with the substituent.
- the hydrogen atom in the "unsubstituted ZZ group” is a light hydrogen atom, a deuterium atom, or a tritium atom.
- substitution in the case of “substituent or unsubstituted ZZ group” means that one or more hydrogen atoms in the ZZ group are replaced with the substituent.
- substitution in the case of “BB group substituted with AA group” means that one or more hydrogen atoms in the BB group are replaced with AA group.
- the ring-forming carbon number of the "unsubstituted aryl group” described herein is 6 to 50, preferably 6 to 30, more preferably 6 to 18, unless otherwise stated herein. ..
- the number of ring-forming atoms of the "unsubstituted heterocyclic group” described herein is 5 to 50, preferably 5 to 30, more preferably 5 to 18, unless otherwise stated herein. is there.
- the carbon number of the "unsubstituted alkyl group” described herein is 1 to 50, preferably 1 to 20, and more preferably 1 to 6, unless otherwise stated herein.
- the carbon number of the "unsubstituted alkenyl group” described herein is 2 to 50, preferably 2 to 20, and more preferably 2 to 6, unless otherwise stated herein.
- the carbon number of the "unsubstituted alkynyl group” described herein is 2 to 50, preferably 2 to 20, and more preferably 2 to 6, unless otherwise stated herein.
- the ring-forming carbon number of the "unsubstituted cycloalkyl group” described herein is 3 to 50, preferably 3 to 20, more preferably 3 to 6, unless otherwise stated herein. is there.
- the ring-forming carbon number of the "unsubstituted arylene group” described herein is 6 to 50, preferably 6 to 30, and more preferably 6 to 18. ..
- the number of ring-forming atoms of the "unsubstituted divalent heterocyclic group” described herein is 5 to 50, preferably 5 to 30, more preferably 5. ⁇ 18.
- the carbon number of the "unsubstituted alkylene group” described herein is 1 to 50, preferably 1 to 20, and more preferably 1 to 6, unless otherwise stated herein.
- Specific examples (specific example group G1) of the "substituted or unsubstituted aryl group” described in the present specification include the following unsubstituted aryl group (specific example group G1A) and a substituted aryl group (specific example group G1B). ) Etc. can be mentioned.
- the unsubstituted aryl group refers to the case where the "substituted or unsubstituted aryl group" is the "unsubstituted aryl group”
- the substituted aryl group is the "substituted or unsubstituted aryl group”.
- aryl group includes both "unsubstituted aryl group” and “substituted aryl group”.
- the "substituted aryl group” means a group in which one or more hydrogen atoms of the "unsubstituted aryl group” are replaced with a substituent.
- Examples of the “substituted aryl group” include a group in which one or more hydrogen atoms of the "unsubstituted aryl group” of the following specific example group G1A are replaced with a substituent, and a substituted aryl group of the following specific example group G1B. And the like.
- aryl group (Specific example group G1A): Phenyl group, p-biphenyl group, m-biphenyl group, o-biphenyl group, p-terphenyl-4-yl group, p-terphenyl-3-yl group, p-terphenyl-2-yl group, m-terphenyl-4-yl group, m-terphenyl-3-yl group, m-terphenyl-2-yl group, o-terphenyl-4-yl group, o-terphenyl-3-yl group, o-terphenyl-2-yl group, 1-naphthyl group, 2-naphthyl group, Anthril group, Benzoanthril group, Phenantril group, Benzophenanthril group, Fenarenyl group, Pyrenyl group, Chrysenyl group, Benzocrisenyl
- aryl group (specific example group G1B): o-tolyl group, m-tolyl group, p-tolyl group, Parakisilyl group, Meta-kisilyl group, Ortho-kisilyl group, Para-isopropylphenyl group, Meta-isopropylphenyl group, Ortho-isopropylphenyl group, Para-t-butylphenyl group, Meta-t-butylphenyl group, Ortho-t-butylphenyl group, 3,4,5-trimethylphenyl group, 9,9-Dimethylfluorenyl group, 9,9-Diphenylfluorenyl group 9,9-bis (4-methylphenyl) fluorenyl group, 9,9-Bis (4-isopropylphenyl) fluorenyl group, 9,9-bis (4-t-butylphenyl) fluorenyl group, Cyanophenyl group, Triphenylsilylphen
- heterocyclic group is a cyclic group containing at least one heteroatom in the ring-forming atom.
- the hetero atom include a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, a silicon atom, a phosphorus atom, and a boron atom.
- the "heterocyclic group” described herein is a monocyclic group or a condensed ring group.
- the “heterocyclic group” described herein is an aromatic heterocyclic group or a non-aromatic heterocyclic group.
- Specific examples (specific example group G2) of the "substituted or unsubstituted heterocyclic group" described in the present specification include the following unsubstituted heterocyclic group (specific example group G2A) and a substituted heterocyclic group (specific example group G2). Specific example group G2B) and the like can be mentioned.
- the unsubstituted heterocyclic group refers to the case where the "substituted or unsubstituted heterocyclic group" is the "unsubstituted heterocyclic group”
- the substituted heterocyclic group is "substituted or unsubstituted”.
- heterocyclic group is a “substituted heterocyclic group”.
- heterocyclic group is simply referred to as “unsubstituted heterocyclic group” and “substituted heterocyclic group”. Including both.
- substituted heterocyclic group means a group in which one or more hydrogen atoms of the "unsubstituted heterocyclic group” are replaced with a substituent.
- substituted heterocyclic group examples include a group in which the hydrogen atom of the "unsubstituted heterocyclic group” of the following specific example group G2A is replaced, an example of the substituted heterocyclic group of the following specific example group G2B, and the like. Can be mentioned.
- the examples of the "unsubstituted heterocyclic group” and the “substituent heterocyclic group” listed here are merely examples, and the "substituent heterocyclic group” described in the present specification specifically refers to the "substituted heterocyclic group”.
- the specific example group G2A is, for example, an unsubstituted heterocyclic group containing the following nitrogen atom (specific example group G2A1), an unsubstituted heterocyclic group containing an oxygen atom (specific example group G2A2), and a non-substituted heterocyclic group containing a sulfur atom. (Specific example group G2A3) and a monovalent heterocyclic group derived by removing one hydrogen atom from the ring structures represented by the following general formulas (TEMP-16) to (TEMP-33). (Specific example group G2A4) is included.
- the specific example group G2B is, for example, a substituted heterocyclic group containing the following nitrogen atom (specific example group G2B1), a substituted heterocyclic group containing an oxygen atom (specific example group G2B2), and a substituted heterocycle containing a sulfur atom.
- One or more hydrogen atoms of the group (specific example group G2B3) and the monovalent heterocyclic group derived from the ring structure represented by the following general formulas (TEMP-16) to (TEMP-33) are the substituents. Includes replaced groups (specific example group G2B4).
- -Unsubstituted heterocyclic group containing a nitrogen atom (specific example group G2A1): Pyrrolyl group, Imidazolyl group, Pyrazolyl group, Triazolyl group, Tetrazoleyl group, Oxazolyl group, Isooxazolyl group, Oxaziazolyl group, Thiazolyl group, Isothiazolyl group, Thiasia Zoryl group, Pyridyl group, Pyridadinyl group, Pyrimidinyl group, Pyrazinel group, Triazinyl group, Indrill group, Isoin drill group, Indridinyl group, Kinolidinyl group, Quinoline group, Isoquinolyl group, Synnolyl group, Phtaladinyl group, Kinazolinyl group, Kinoxalinyl group, Benzoimidazolyl group, Indazolyl group, Phenantrolinyl group, Phenantridinyl group, Acridiny
- -Unsubstituted heterocyclic group containing an oxygen atom (specific example group G2A2): Frill group, Oxazolyl group, Isooxazolyl group, Oxaziazolyl group, Xanthenyl group, Benzofuranyl group, Isobenzofuranyl group, Dibenzofuranyl group, Naftbenzofuranyl group, Benzoxazolyl group, Benzoisoxazolyl group, Phenoxadinyl group, Morpholine group, Ginaftfuranyl group, Azadibenzofuranyl group, Diazadibenzofuranyl group, Azanaftbenzofuranyl group and diazanaphthobenzofuranyl group.
- Benzothiophenyl group (benzothienyl group), Isobenzothiophenyl group (isobenzothienyl group), Dibenzothiophenyl group (dibenzothienyl group), Naftbenzothiophenyl group (naphthobenzothienyl group), Benzothiazolyl group, Benzoisothiazolyl group, Phenothiadinyl group, Dinaftthiophenyl group (dinaftthienyl group), Azadibenzothiophenyl group (azadibenzothienyl group), Diazadibenzothiophenyl group (diazadibenzothienyl group), Azanaftbenzothiophenyl group
- the X A and Y A each independently, an oxygen atom, a sulfur atom, NH, or is CH 2. Provided that at least one of X A and Y A represents an oxygen atom, a sulfur atom, or is NH.
- at least one is NH of X A and Y A, or a CH 2, in the general formula (TEMP-16) ⁇ (TEMP -33)
- the monovalent heterocyclic group derived from the ring structure represented includes a monovalent group obtained by removing one hydrogen atom from these NH or CH 2.
- -Substituted heterocyclic group containing a nitrogen atom (specific example group G2B1): (9-Phenyl) carbazolyl group, (9-biphenylyl) carbazolyl group, (9-Phenyl) Phenylcarbazolyl group, (9-naphthyl) carbazolyl group, Diphenylcarbazole-9-yl group, Phenylcarbazole-9-yl group, Methylbenzoimidazolyl group, Ethylbenzoimidazolyl group, Phenyltriazinyl group, Biphenylyl triazinyl group, Diphenyltriazinyl group, Phenylquinazolinyl group and biphenylylquinazolinyl group.
- the "one or more hydrogen atoms of the monovalent heterocyclic group” means that at least one of hydrogen atoms, XA and YA bonded to the ring-forming carbon atom of the monovalent heterocyclic group is NH. It means one or more hydrogen atoms selected from the hydrogen atom bonded to the nitrogen atom of the case and the hydrogen atom of the methylene group when one of XA and YA is CH2.
- Specific examples (specific example group G3) of the "substituted or unsubstituted alkyl group" described in the present specification include the following unsubstituted alkyl group (specific example group G3A) and a substituted alkyl group (specific example group G3B). ).
- the unsubstituted alkyl group refers to the case where the "substituted or unsubstituted alkyl group" is an "unsubstituted alkyl group”
- the substituted alkyl group is a "substituted or unsubstituted alkyl group”.
- alkyl group includes both "unsubstituted alkyl group” and "substituted alkyl group”.
- the "substituted alkyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms in the "unsubstituted alkyl group” are replaced with a substituent.
- Specific examples of the "substituted alkyl group” include a group in which one or more hydrogen atoms in the following "unsubstituted alkyl group” (specific example group G3A) are replaced with a substituent, and a substituted alkyl group (specific example). Examples of group G3B) can be mentioned.
- the alkyl group in the "unsubstituted alkyl group” means a chain alkyl group. Therefore, the "unsubstituted alkyl group” includes a linear "unsubstituted alkyl group” and a branched "unsubstituted alkyl group”.
- the examples of the "unsubstituted alkyl group” and the “substituted alkyl group” listed here are only examples, and the "substituted alkyl group” described in the present specification includes the specific example group G3B.
- Unsubstituted alkyl group (specific example group G3A): Methyl group, Ethyl group, n-propyl group, Isopropyl group, n-Butyl group, Isobutyl group, s-Butyl group and t-Butyl group.
- Substituent alkyl group (specific example group G3B): Propylfluoropropyl group (including isomers), Pentafluoroethyl group, 2,2,2-trifluoroethyl group, and trifluoromethyl group.
- Specific examples (specific example group G4) of the "substituted or unsubstituted alkenyl group" described in the present specification include the following unsubstituted alkenyl group (specific example group G4A) and a substituted alkenyl group (specific example group). G4B) and the like can be mentioned.
- the unsubstituted alkenyl group refers to the case where the "substituted or unsubstituted alkenyl group" is an "unsubstituted alkenyl group", and the "substituted alkenyl group” is a "substituted or unsubstituted alkenyl group”. Refers to the case where "is a substituted alkenyl group”.
- alkenyl group includes both "unsubstituted alkenyl group” and "substituted alkenyl group”.
- the "substituted alkenyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms in the "unsubstituted alkenyl group” are replaced with a substituent.
- Specific examples of the "substituted alkenyl group” include a group in which the following "unsubstituted alkenyl group” (specific example group G4A) has a substituent, an example of a substituted alkenyl group (specific example group G4B), and the like. Be done.
- the examples of the "unsubstituted alkenyl group” and the “substituted alkenyl group” listed here are only examples, and the "substituted alkenyl group” described in the present specification includes the specific example group G4B.
- Unsubstituted alkenyl group (specific example group G4A): Vinyl group, Allyl group, 1-butenyl group, 2-butenyl group and 3-butenyl group.
- Substituent alkenyl group (specific example group G4B): 1,3-Butandienyl group, 1-Methyl vinyl group, 1-methylallyl group, 1,1-dimethylallyl group, 2-Methylallyl group and 1,2-dimethylallyl group.
- alkynyl groups and “substituted alkynyl groups”.
- the "substituted alkynyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms in the "unsubstituted alkynyl group” are replaced with a substituent.
- Specific examples of the "substituted alkynyl group” include a group in which one or more hydrogen atoms are replaced with a substituent in the following "unsubstituted alkynyl group” (specific example group G5A).
- Specific examples (specific example group G6) of the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in the present specification include the following unsubstituted cycloalkyl group (specific example group G6A) and a substituted cycloalkyl group (specific example group G6A). Specific example group G6B) and the like can be mentioned.
- the unsubstituted cycloalkyl group refers to the case where the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group" is the “unsubstituted cycloalkyl group", and the substituted cycloalkyl group is the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group". Refers to the case where the "cycloalkyl group” is a "substituted cycloalkyl group”.
- the term “cycloalkyl group” is simply referred to as "unsubstituted cycloalkyl group” and "substituted cycloalkyl group”. Including both.
- the "substituted cycloalkyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms in the "unsubstituted cycloalkyl group” are replaced with a substituent.
- Specific examples of the "substituted cycloalkyl group” include a group in which one or more hydrogen atoms are replaced with a substituent in the following "unsubstituted cycloalkyl group” (specific example group G6A), and a substituted cycloalkyl group. Examples of (Specific example group G6B) can be mentioned.
- cycloalkyl group (Specific example group G6A): Cyclopropyl group, Cyclobutyl group, Cyclopentyl group, Cyclohexyl group, 1-adamantyl group, 2-adamantyl group, 1-norbornyl group and 2-norbornyl group.
- Substituent cycloalkyl group (Specific example group G6B): 4-Methylcyclohexyl group.
- G7 of the groups represented by ⁇ Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ) described in the present specification include. -Si (G1) (G1) (G1), -Si (G1) (G2) (G2), -Si (G1) (G1) (G2), -Si (G2) (G2) (G2), -Si (G3) (G3), and -Si (G6) (G6) (G6) (G6) Can be mentioned.
- G1 is the "substituted or unsubstituted aryl group" described in the specific example group G1.
- G2 is the "substituted or unsubstituted heterocyclic group” described in the specific example group G2.
- G3 is the “substituted or unsubstituted alkyl group” described in the specific example group G3.
- G6 is the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in the specific example group G6.
- -A plurality of G1s in Si (G1) (G1) (G1) are the same as or different from each other.
- -A plurality of G2s in Si (G1) (G2) (G2) are the same as or different from each other.
- -A plurality of G1s in Si (G1) (G1) (G2) are the same as or different from each other.
- -A plurality of G2s in Si (G2) (G2) (G2) are the same as or different from each other.
- -A plurality of G3s in Si (G3) (G3) (G3) are the same as or different from each other.
- -A plurality of G6s in Si (G6) (G6) (G6) are the same as or different from each other.
- G1 is the "substituted or unsubstituted aryl group” described in the specific example group G1.
- G2 is the "substituted or unsubstituted heterocyclic group” described in the specific example group G2.
- G3 is the "substituted or unsubstituted alkyl group” described in the specific example group G3.
- G6 is the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in the specific example group G6.
- G1 is the "substituted or unsubstituted aryl group” described in the specific example group G1.
- G2 is the "substituted or unsubstituted heterocyclic group” described in the specific example group G2.
- G3 is the "substituted or unsubstituted alkyl group” described in the specific example group G3.
- G6 is the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in the specific example group G6.
- G10 -N (G1) (G1), -N (G2) (G2), -N (G1) (G2), -N (G3) (G3) and -N (G6) (G6)
- G1 is the "substituted or unsubstituted aryl group” described in the specific example group G1.
- G2 is the "substituted or unsubstituted heterocyclic group” described in the specific example group G2.
- G3 is the "substituted or unsubstituted alkyl group” described in the specific example group G3.
- G6 is the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in the specific example group G6.
- a plurality of G1s in -N (G1) (G1) are the same as or different from each other.
- -A plurality of G2s in N (G2) (G2) are the same as or different from each other.
- -A plurality of G3s in N (G3) (G3) are the same as or different from each other.
- a plurality of G6s in -N (G6) (G6) are the same as or different from each other.
- Halogen atom Specific examples of the "halogen atom” described in the present specification (specific example group G11) include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom and the like.
- the "unsubstituted fluoroalkyl group” has 1 to 50 carbon atoms, preferably 1 to 30 carbon atoms, and more preferably 1 to 18 carbon atoms, unless otherwise specified herein.
- “Substituent fluoroalkyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms of a “fluoroalkyl group” are replaced with a substituent.
- the “substituted fluoroalkyl group” described in the present specification includes a group in which one or more hydrogen atoms bonded to a carbon atom of the alkyl chain in the "substituent fluoroalkyl group” are further replaced with a substituent.
- groups in which one or more hydrogen atoms of the substituent in the "substituted fluoroalkyl group” are further replaced by the substituent.
- Specific examples of the "unsubstituted fluoroalkyl group” include an example of a group in which one or more hydrogen atoms in the "alkyl group” (specific example group G3) are replaced with a fluorine atom.
- the "unsubstituted haloalkyl group” has 1 to 50 carbon atoms, preferably 1 to 30 carbon atoms, and more preferably 1 to 18 carbon atoms, unless otherwise specified herein.
- the "substituted haloalkyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms of the "haloalkyl group” are replaced with a substituent.
- the "substituted haloalkyl group” described in the present specification includes a group in which one or more hydrogen atoms bonded to a carbon atom of the alkyl chain in the "substituted haloalkyl group” are further replaced with a substituent, and a "substituent".
- haloalkyl group groups in which one or more hydrogen atoms of the substituents in the "haloalkyl group” are further replaced by the substituents.
- substituents in the "haloalkyl group” include an example of a group in which one or more hydrogen atoms in the "alkyl group” (specific example group G3) are replaced with a halogen atom.
- the haloalkyl group may be referred to as an alkyl halide group.
- a specific example of the "substituted or unsubstituted alkoxy group” described in the present specification is a group represented by —O (G3), where G3 is the “substituted or unsubstituted” group described in the specific example group G3. It is an unsubstituted alkyl group.
- the "unsubstituted alkoxy group” has 1 to 50 carbon atoms, preferably 1 to 30 carbon atoms, and more preferably 1 to 18 carbon atoms, unless otherwise specified herein.
- a specific example of the "substituted or unsubstituted alkylthio group” described in the present specification is a group represented by ⁇ S (G3), where G3 is the “substituted or substituted” described in the specific example group G3. It is an unsubstituted alkyl group.
- the "unsubstituted alkylthio group” has 1 to 50 carbon atoms, preferably 1 to 30 carbon atoms, and more preferably 1 to 18 carbon atoms, unless otherwise specified herein.
- a specific example of the "substituted or unsubstituted aryloxy group” described in the present specification is a group represented by —O (G1), where G1 is the “substitution” described in the specific example group G1. Alternatively, it is an unsubstituted aryl group.
- the ring-forming carbon number of the "unsubstituted aryloxy group” is 6 to 50, preferably 6 to 30, and more preferably 6 to 18, unless otherwise stated herein.
- -"Substituted or unsubstituted arylthio group A specific example of the "substituted or unsubstituted arylthio group” described in the present specification is a group represented by -S (G1), where G1 is the "substituted or substituted arylthio group” described in the specific example group G1. It is an unsubstituted aryl group. " The ring-forming carbon number of the "unsubstituted arylthio group” is 6 to 50, preferably 6 to 30, and more preferably 6 to 18, unless otherwise stated herein.
- -"Substituted or unsubstituted trialkylsilyl group Specific examples of the "trialkylsilyl group” described in the present specification are groups represented by ⁇ Si (G3) (G3) (G3), where G3 is described in the specific example group G3. It is a "substituted or unsubstituted alkyl group”. -A plurality of G3s in Si (G3) (G3) (G3) are the same as or different from each other.
- the carbon number of each alkyl group of the "trialkylsilyl group” is 1 to 50, preferably 1 to 20, and more preferably 1 to 6, unless otherwise specified herein.
- the "unsubstituted aralkyl group” is an "unsubstituted alkyl group” substituted with an "unsubstituted aryl group", and the carbon number of the "unsubstituted aralkyl group” is unless otherwise specified herein. , 7 to 50, preferably 7 to 30, and more preferably 7 to 18.
- Specific examples of the "substituted or unsubstituted aralkyl group” include a benzyl group, a 1-phenylethyl group, a 2-phenylethyl group, a 1-phenylisopropyl group, a 2-phenylisopropyl group, a phenyl-t-butyl group, and an ⁇ .
- -Naphthylmethyl group 1- ⁇ -naphthylethyl group, 2- ⁇ -naphthylethyl group, 1- ⁇ -naphthylisopropyl group, 2- ⁇ -naphthylisopropyl group, ⁇ -naphthylmethyl group, 1- ⁇ -naphthylethyl group , 2- ⁇ -naphthylethyl group, 1- ⁇ -naphthylisopropyl group, 2- ⁇ -naphthylisopropyl group and the like.
- substituted or unsubstituted aryl groups described herein are preferably phenyl groups, p-biphenyl groups, m-biphenyl groups, o-biphenyl groups, p-terphenyl-unless otherwise described herein.
- the substituted or unsubstituted heterocyclic group described herein is preferably a pyridyl group, a pyrimidinyl group, a triazinyl group, a quinolyl group, an isoquinolyl group, a quinazolinyl group, a benzoimidazolyl group, or a phenyl group, unless otherwise described herein.
- Nantrolinyl group carbazolyl group (1-carbazolyl group, 2-carbazolyl group, 3-carbazolyl group, 4-carbazolyl group, or 9-carbazolyl group), benzocarbazolyl group, azacarbazolyl group, diazacarbazolyl group , Dibenzofuranyl group, naphthobenzofuranyl group, azadibenzofuranyl group, diazadibenzofuranyl group, dibenzothiophenyl group, naphthobenzothiophenyl group, azadibenzothiophenyl group, diazadibenzothiophenyl group, ( 9-Phenyl) Carbazolyl Group ((9-Phenyl) Carbazole-1-yl Group, (9-Phenyl) Carbazole-2-yl Group, (9-Phenyl) Carbazole-3-yl Group, or (9-Phenyl) Carbazole Group,
- carbazolyl group is specifically one of the following groups unless otherwise described in the present specification.
- the (9-phenyl) carbazolyl group is specifically any of the following groups unless otherwise described in the present specification.
- dibenzofuranyl group and the dibenzothiophenyl group are specifically any of the following groups unless otherwise described in the present specification.
- substituted or unsubstituted alkyl groups described herein are preferably methyl groups, ethyl groups, propyl groups, isopropyl groups, n-butyl groups, isobutyl groups, and t-, unless otherwise stated herein. It is a butyl group or the like.
- the "substituted or unsubstituted arylene group” described herein is derived by removing one hydrogen atom on the aryl ring from the above "substituted or unsubstituted aryl group” 2 It is the basis of the value.
- the "substituted or unsubstituted arylene group” (specific example group G12), by removing one hydrogen atom on the aryl ring from the "substituted or unsubstituted aryl group” described in the specific example group G1. Examples include the induced divalent group.
- the "substituted or unsubstituted divalent heterocyclic group" described in the present specification shall exclude one hydrogen atom on the heterocycle from the above "substituted or unsubstituted heterocyclic group". It is a divalent group derived by.
- specific example group G13 of the "substituted or unsubstituted divalent heterocyclic group"
- Examples thereof include a divalent group derived by removing an atom.
- the "substituted or unsubstituted alkylene group” described herein is derived by removing one hydrogen atom on the alkyl chain from the above "substituted or unsubstituted alkyl group” 2 It is the basis of the value.
- the "substituted or unsubstituted alkylene group” (specific example group G14), one hydrogen atom on the alkyl chain is removed from the "substituted or unsubstituted alkyl group" described in the specific example group G3. Examples include the induced divalent group.
- the substituted or unsubstituted arylene group described in the present specification is preferably any group of the following general formulas (TEMP-42) to (TEMP-68), unless otherwise described in the present specification.
- Q 1 ⁇ Q 10 are each independently a hydrogen atom or a substituent.
- the formulas Q 9 and Q 10 may be bonded to each other via a single bond to form a ring.
- * represents a binding position.
- the substituted or unsubstituted divalent heterocyclic group described herein is preferably a group according to any of the following general formulas (TEMP-69) to (TEMP-102), unless otherwise described herein. Is.
- Q 1 ⁇ Q 9 are independently a hydrogen atom or a substituent.
- the set of two adjacent sets is one set. Is a pair of R 921 and R 922 , a pair of R 922 and R 923 , a pair of R 923 and R 924 , a pair of R 924 and R 930 , a pair of R 930 and R 925, and a pair of R 925 .
- the above-mentioned "one or more sets” means that two or more sets of two or more adjacent sets may form a ring at the same time.
- R 921 and R 922 are coupled to each other to form ring Q A
- R 925 and R 926 are coupled to each other to form ring Q B
- the above general formula (TEMP-103) is used.
- the anthracene compound represented is represented by the following general formula (TEMP-104).
- the formed "monocycle” or “condensed ring” may be a saturated ring or an unsaturated ring as the structure of only the formed ring. Even when “one set of two adjacent sets” forms a “monocycle” or “condensed ring”, the “monocycle” or “condensed ring” is a saturated ring or a saturated ring.
- An unsaturated ring can be formed.
- the general formula (TEMP-104) Ring Q A and ring Q B formed in respectively the “monocyclic” or “fused rings”. Further, the ring Q A and the ring Q C formed in the general formula (TEMP-105) are “condensed rings”.
- the ring Q A and the ring Q C of the general formula (TEMP-105) are condensed rings by condensing the ring Q A and the ring Q C. If the ring Q A of the general formula (TMEP-104) is a benzene ring, the ring Q A is a monocyclic ring. If the ring Q A of the general formula (TMEP-104) is a naphthalene ring, the ring Q A is a fused ring.
- the "unsaturated ring” means an aromatic hydrocarbon ring or an aromatic heterocycle.
- saturated ring is meant an aliphatic hydrocarbon ring or a non-aromatic heterocycle.
- aromatic hydrocarbon ring include a structure in which the group given as a specific example in the specific example group G1 is terminated by a hydrogen atom.
- aromatic heterocycle include a structure in which the aromatic heterocyclic group given as a specific example in the specific example group G2 is terminated by a hydrogen atom.
- Specific examples of the aliphatic hydrocarbon ring include a structure in which the group given as a specific example in the specific example group G6 is terminated by a hydrogen atom.
- Forming a ring means forming a ring with only a plurality of atoms in the mother skeleton, or with a plurality of atoms in the mother skeleton and one or more arbitrary elements.
- the ring Q A where the R 921 and R 922 are bonded formed with each other, the carbon atoms of the anthracene skeleton R 921 are attached, anthracene R 922 are bonded It means a ring formed by a carbon atom of a skeleton and one or more arbitrary elements.
- the carbon atom of the anthracene skeleton and R 922 are attached, four carbon atoms
- the ring formed by R 921 and R 922 is a benzene ring.
- arbitrary element is preferably at least one element selected from the group consisting of carbon element, nitrogen element, oxygen element, and sulfur element, unless otherwise described in the present specification.
- the bond that does not form a ring may be terminated with a hydrogen atom or the like, or may be substituted with an "arbitrary substituent" described later.
- the ring formed is a heterocycle.
- the number of "one or more arbitrary elements" constituting the monocycle or condensed ring is preferably 2 or more and 15 or less, and more preferably 3 or more and 12 or less. , More preferably 3 or more and 5 or less.
- the "monocycle” and the “condensed ring” are preferably “monocycles”.
- the "saturated ring” and the “unsaturated ring” are preferably “unsaturated rings”.
- the "monocycle” is preferably a benzene ring.
- the "unsaturated ring” is preferably a benzene ring.
- one or more pairs of two or more adjacent pairs are bonded to each other to form a plurality of atoms in the mother skeleton and one or more 15 elements. It forms a substituted or unsubstituted "unsaturated ring” consisting of at least one element selected from the group consisting of the following carbon element, nitrogen element, oxygen element, and sulfur element.
- the substituent is, for example, an "arbitrary substituent” described later.
- Specific examples of the substituent when the above-mentioned “monocycle” or “condensed ring” has a substituent are the substituents described in the above-mentioned “Substituents described in the present specification” section.
- the substituent is, for example, an "arbitrary substituent” described later.
- substituents when the above-mentioned "monocycle” or “condensed ring” has a substituent are the substituents described in the above-mentioned “Substituents described in the present specification” section.
- the above is the case where "one or more pairs of two or more adjacent pairs are combined with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle" and "one or more pairs of two or more adjacent pairs".
- Unsubstituted alkyl groups with 1 to 50 carbon atoms An unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, An unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms, Unsubstituted ring-forming cycloalkyl group with 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), -O- (R 904 ), -S- (R 905 ), -N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, cyano group, nitro group, It is a group selected from the group consisting of an aryl group having an unsubstituted ring-forming carbon number of 6 to 50 and a heterocyclic group having an unsubstituted ring-forming atom number of 5 to 50.
- R 901 to R 907 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, It is an aryl group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms. If there are two or more R 901s , the two or more R 901s are the same or different from each other. If there are two or more R 902s , the two or more R 902s are the same or different from each other.
- the two or more R 903s are the same or different from each other. If there are two or more R 904s , the two or more R 904s are the same or different from each other. If there are two or more R 905s , the two or more R 905s are the same or different from each other. If there are two or more R- 906s , the two or more R- 906s are the same or different from each other. When two or more R 907s are present, the two or more R 907s are the same as or different from each other.
- the substituent in the case of "substituent or unsubstituted" is Alkyl groups with 1 to 50 carbon atoms, It is a group selected from the group consisting of an aryl group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms and a heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
- the substituent in the case of "substituent or unsubstituted" is Alkyl groups with 1 to 18 carbon atoms, It is a group selected from the group consisting of an aryl group having 6 to 18 ring-forming carbon atoms and a heterocyclic group having 5 to 18 ring-forming atoms.
- any adjacent substituents may form a "saturated ring" or an "unsaturated ring", preferably a substituted or unsubstituted saturated 5 It forms a membered ring, a substituted or unsubstituted saturated 6-membered ring, a substituted or unsubstituted unsaturated 5-membered ring, or a substituted or unsubstituted unsaturated 6-membered ring, more preferably a benzene ring.
- any substituent may further have a substituent.
- the substituent further possessed by the arbitrary substituent is the same as that of the above-mentioned arbitrary substituent.
- the numerical range represented by using “AA to BB” has the numerical value AA described before “AA to BB” as the lower limit value and the numerical value BB described after “AA to BB”. Means the range including as the upper limit value.
- the organic EL element is an organic EL element having a cathode, an anode, and a light emitting layer arranged between the cathode and the anode, and the light emitting layer is a first host. It is characterized by including a material, a second host material, and a dopant material.
- the first host material is a compound represented by the formula (1) described later.
- the second host material is a compound represented by the formula (2) described later.
- One or more selected from the group consisting of the compound represented by the formula (1) and the compound represented by the formula (2) has at least one deuterium atom.
- the first host material and the second host material are different materials.
- the organic EL device according to one aspect of the present invention exhibits high device performance by having the above configuration. Specifically, it is possible to provide an organic EL device having a low drive voltage, high external quantum efficiency, and a long device life. Details of each material will be described later.
- the organic EL element 1 includes a substrate 2, an anode 3, a light emitting layer 5, a cathode 10, an organic layer 4 between the anode 3 and the light emitting layer 5, and a light emitting layer 5. It has an organic layer 6 between it and the cathode 10.
- the first host material, the second host material, and the dopant material are contained in the light emitting layer 5 between the anode 3 and the cathode 10.
- Each compound contained in the light emitting layer 5 may be one kind alone or two or more kinds.
- the organic EL element 1 may include a light emitting layer in addition to the light emitting layer 5, but in one aspect of the present invention, usually, a first host material and a first host material are contained in a single light emitting layer (light emitting layer 5). A second host material and a dopant material are included.
- the first host material is a compound represented by the following formula (1).
- R 1A to R 8A are independent of each other.
- the substituent R is Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), -O- (R 904 ), -S- (R 905 ), -N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, cyano group, nitro group, A substituted or unsubstituted al
- L 1A is independent of each other Single bond, It is an arylene group having a substituted or unsubstituted ring-forming carbon number of 6 to 50, or a divalent heterocyclic group having a substituted or unsubstituted ring-forming atom number of 5 to 50.
- Ar 1A is independent of each other A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms.
- R 901 to R 907 are independent of each other.
- the compound represented by the formula (1) is a compound represented by the following formula (1-1).
- R 1A , R 3A to R 8A , L 1A and Ar 1A are as defined in the above formula (1).
- the compound represented by the formula (1) is a compound represented by the following formula (1-11), formula (1-12) or formula (1-13).
- R 1A , R 3A to R 8A , L 1A and Ar 1A are as defined in the above formula (1). .
- the compound represented by the formula (1) is a compound represented by the following formula (1-2).
- L 1A and Ar 1A are as defined in the above formula (1).
- the compound represented by the formula (1) is a compound represented by the following formula (1-21), formula (1-22) or formula (1-23).
- formula (1-21) the formula (1-22) and the formula (1-23), L 1A and Ar 1A are as defined by the above formula (1).
- L 1A is a single-bonded or substituted or unsubstituted ring-forming carbon number 6-14 arylene group.
- L 1A is a single-bonded, substituted or unsubstituted phenylene group, or a substituted or unsubstituted naphthylene group.
- Ar 1A is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
- Ar 1A is selected from the groups represented by the following formulas (a1) to (a4).
- * is a single bond that binds to L 1A.
- R 21 is Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), -O- (R 904 ), -S- (R 905 ), -N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, cyano group, nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group
- R 901 to R 907 are as defined by the above equation (1).
- m1 is an integer from 0 to 4.
- m2 is an integer from 0 to 5.
- m3 is an integer from 0 to 7.
- the plurality of R 21s may be the same as each other or may be different from each other.
- adjacent plurality of R 21s are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. Does not form. )
- the compound represented by the formula (1) contains at least one deuterium atom.
- At least one of R 1A to R 8A is a deuterium atom.
- the compound having the same structure as the compound represented by the formula (1) in the light emitting layer and the compound represented by the formula (1) except that it contains only a light hydrogen atom as a hydrogen atom (a compound having the same structure as the compound represented by the formula (1).
- the content ratio of the latter to the total with the "light hydrogen compound" is 99 mol% or less.
- the content ratio of the light hydrogen compound is confirmed by mass spectrometry.
- the compound represented by the formula (1) can be synthesized by using a known alternative reaction or raw material suitable for the target product.
- the second host material used in one embodiment of the present invention is a compound represented by the following formula (2).
- R 1B to R 8B are independent of each other. Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), -O- (R 904 ), -S- (R 905 ), -N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, cyano group, nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6
- X 11B is an oxygen atom or a sulfur atom.
- One of R 11B to R 18B is a single bond that binds to L 2B.
- Two or more adjacent pairs of R 11B to R 18B that are not single bonds that bind to L 2B are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or substituted or Does not form an unsubstituted saturated or unsaturated ring.
- R 11B to R 18B which are not single bonds that bind to L 2B and do not form the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, are independent of each other.
- Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), -O- (R 904 ), -S- (R 905 ), -N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, cyano group, nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms.
- L 1B and L 2B are independent of each other. Single bond, It is an arylene group having 6 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
- Ar 1B is A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms.
- R 901 to R 907 are as defined by the above equation (1).
- one or more adjacent pairs of R 11B to R 18B that are not single bonds that bind to L 2B do not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
- the compound represented by the formula (2) is a compound represented by any of the following formulas (2-1) to (2-3).
- R 1B to R 8B , L 1B , L 2B , Ar 1B and X 11B are as defined by the above equation (2).
- Two or more adjacent pairs of R 25B to R 28B combine with each other to form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
- Two or more adjacent pairs of R 21B to R 24B combine with each other to form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. Does not form a ring.
- R 21B to R 28B which do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring, are independently of each other.
- L 1B and L 2B are independently single-bonded, substituted or unsubstituted ring-forming arylene groups having 6 to 14 carbon atoms, respectively.
- L 1B and L 2B are independently single-bonded, substituted or unsubstituted phenylene groups, or substituted or unsubstituted naphthylene groups, respectively.
- Ar 1B is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
- Ar 1B is selected from the groups represented by the following formulas (a1) to (a4).
- * is a single bond that binds to L 1B.
- R 21 is Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), -O- (R 904 ), -S- (R 905 ), -N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, cyano group, nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group
- R 901 to R 907 are as defined by the above equation (1).
- m1 is an integer from 0 to 4.
- m2 is an integer from 0 to 5.
- m3 is an integer from 0 to 7.
- the plurality of R 21s may be the same as each other or may be different from each other.
- the plurality of adjacent R 21s are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. Does not form. )
- X 11B is an oxygen atom.
- the compound represented by the formula (2) or the formulas (2-1) to (2-3) is any of the following formulas (2-11) to (2-14). It is a compound represented. (In formulas (2-11) to (2-14), Ar 1B is as defined by the above formula (2). R 25B to R 28B are the same as the formulas (2-1) to (2). As defined in -3).)
- At least two of R 1A to R 8A in the formula (1) and R 1B to R 8B in the formula (2) are deuterium atoms.
- R 1A to R 8A in the formula (1) and R 1B to R 8B in the formula (2) are all deuterium atoms.
- the compound represented by the formula (2) contains at least one deuterium atom.
- At least one of R 1B to R 8B is a deuterium atom.
- the compound having the same structure as the compound represented by the formula (2) in the light emitting layer and the compound represented by the formula (2) except that it contains only a light hydrogen atom as a hydrogen atom (
- the content ratio of the latter to the total with the "light hydrogen compound” is 99 mol% or less.
- the content ratio of the light hydrogen compound is confirmed by mass spectrometry.
- the compound represented by the formula (2) can be synthesized by using a known alternative reaction or raw material suitable for the target product.
- the light emitting layer is composed of a compound represented by the formula (1) described in the following table (first host material) and a compound represented by the formula (2) (second host material). Including combinations.
- first host material a compound represented by the formula (1) described in the following table
- second host material a compound represented by the formula (2) (second host material).
- 1-1 to 1-179 indicate compound numbers of specific examples of the compound represented by the formula (1)
- 2-1 to 2-133 are represented by the formula (2).
- the compound numbers of specific examples of compounds are shown.
- the combinations of the specific example compounds of the formula (1) and the specific example compounds of the formula (2) are indicated by the numbers 1 to 10,703 in the table below.
- the dopant material used in the light emitting layer of the organic EL element of one aspect of the present invention is a compound represented by the following formula (11), a compound represented by the following formula (21), and a compound represented by the following formula (31).
- Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), -O- (R 904 ), -S- (R 905 ), -N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, cyano group, nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms.
- R 901 to R 907 are as defined by the above equation (1).
- Ar 101 and Ar 102 are independent of each other.
- L 101 to L 103 are independent of each other. Single bond, It is an arylene group having 6 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
- R 101 to R 110 are groups represented by formula (12).
- the compound represented by the formula (11) is represented by the following formula (13).
- R 111 to R 118 are the same as R 101 to R 110 which are not the monovalent groups represented by the formula (12) in the formula (11).
- Ar 101 , Ar 102. , L 101 , L 102 and L 103 are as defined in the above equation (12).)
- L 101 is preferably a single bond
- L 102 and L 103 are preferably a single bond.
- the compound represented by the formula (11) is represented by the following formula (14) or (15).
- R 111 to R 118 are as defined by the above formula (13).
- Ar 101 , Ar 102 , L 102 and L 103 are as defined by the above formula (12). .
- R 111 to R 118 are as defined by the above formula (13).
- Ar 101 and Ar 102 are as defined by the above formula (12).)
- Ar 101 and Ar 102 are a group represented by the following formula (16).
- X 101 represents an oxygen atom or a sulfur atom.
- R 121 to R 127 two or more adjacent pairs may combine with each other to form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. Does not form a ring of. R 121 to R 127 , which do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring, are independently of each other.
- Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), -O- (R 904 ), -S- (R 905 ), -N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, cyano group, nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms.
- R 901 to R 907 are
- X 101 is preferably an oxygen atom.
- At least one of R 121 to R 127 Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, It is preferably an aryl group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms or a monovalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
- Ar 101 is a group represented by the formula (16) and Ar 102 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms. ..
- the compound represented by the formula (11) is represented by the following formula (17).
- R 111 to R 118 are as defined by the above formula (13).
- R 121 to R 127 are as defined by the above formula (16).
- R 131 to R 135 are independent of each other.
- Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), -O- (R 904 ), -S- (R 905 ), -N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, cyano group, nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms.
- R 901 to R 907 are
- n21 and n22 are independently integers from 0 to 4.
- Ra a to R c which do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring, are independent of each other.
- the "aromatic hydrocarbon ring" of the A1 ring and the A2 ring has the same structure as the compound in which a hydrogen atom is introduced into the above-mentioned "aryl group”.
- the "aromatic hydrocarbon ring" of the A1 ring and the A2 ring contains two carbon atoms on the condensed dicyclic structure in the center of the formula (21) as ring-forming atoms.
- Specific examples of the "substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms” include a compound in which a hydrogen atom is introduced into the "aryl group” described in the specific example group G1.
- the "heterocycle" of the A1 ring and the A2 ring has the same structure as the compound in which a hydrogen atom is introduced into the above-mentioned "heterocyclic group”.
- the "heterocycle” of the A1 ring and the A2 ring contains two carbon atoms on the condensed bicyclic structure in the center of the formula (21) as ring-forming atoms.
- Specific examples of the "heterocyclic ring having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms” include a compound in which a hydrogen atom is introduced into the "heterocyclic group" described in the specific example group G2.
- R b is attached to either a carbon atom forming an aromatic hydrocarbon ring of the A1 ring or an atom forming a heterocycle of the A1 ring.
- Rc is attached to either the carbon atom forming the aromatic hydrocarbon ring of the A2 ring or the atom forming the heterocycle of the A2 ring.
- R a to R c at least one (preferably two) is preferably a group represented by the following formula (21a).
- -L 201- Ar 201 (21a) (In equation (21a) L 201 is Single bond, It is an arylene group having 6 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
- Ar 201 Substituent or unsubstituted ring-forming aryl groups having 6 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atoms, or a group represented by the following formula (21b).
- L 211 and L 212 are independent of each other. Single bond, It is an arylene group having 6 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
- Ar 211 and Ar 212 combine with each other to form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or do not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
- Ar 211 and Ar 212 which do not form a substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring, are independent of each other. Substituent or unsubstituted ring-forming aryl groups having 6 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atoms. )
- the compound represented by the formula (21) is represented by the following formula (22).
- (In equation (22) Two or more adjacent pairs of R 201 to R 211 combine with each other to form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. Does not form a ring of. R 201 to R 211 , which do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring, are independently of each other.
- Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), -O- (R 904 ), -S- (R 905 ), -N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, cyano group, nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms.
- R 901 to R 907 are
- R 201 to R 211 at least one (preferably two) is preferably a group represented by the above formula (21a).
- R 204 and R 211 are groups represented by the above formula (21a).
- the compound represented by the formula (21) is a compound in which the structure represented by the following formula (21-1) or (21-2) is bound to the A1 ring.
- the compound represented by the formula (22) is a compound in which the structure represented by the following formula (21-1) or (21-2) is bonded to the ring to which R 204 to R 207 are bonded.
- the two bonds * are independently bonded to the ring-forming carbon atom of the aromatic hydrocarbon ring of the A1 ring of the formula (21) or the ring-forming atom of the heterocycle. Alternatively, it is combined with any of R 204 to R 207 of the formula (22).
- the three bonds * of the formula (21-2) are independently bonded to the ring-forming carbon atom of the aromatic hydrocarbon ring of the A1 ring of the formula (21) or the ring-forming atom of the heterocycle, or the formula (21-2).
- Two or more adjacent pairs of R 221 to R 227 and R 231 to R 239 combine with each other to form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or substituted or absent. Does not form a saturated or unsaturated ring of substitutions.
- R 221 to R 227 and R 231 to R 239 which do not form the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, are independent of each other.
- Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), -O- (R 904 ), -S- (R 905 ), -N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, cyano group, nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms.
- R 901 to R 907 are
- the compound represented by the formula (21) is a compound represented by the following formula (21-3), formula (21-4) or formula (21-5).
- the A1 ring is as defined by the equation (21).
- R 2401 to R 2407 are the same as R 221 to R 227 of the formulas (21-1) and (21-2).
- R 2410 to R 2417 are the same as R 201 to R 211 of the equation (22). The two R 2417s may be the same or different from each other. )
- the substituted or unsubstituted ring-forming ring of the A1 ring of the formula (21-5) is an aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms, which is a substituted or unsubstituted naphthalene ring or a substituted or unsubstituted fluorene. It is a ring.
- the substituted or unsubstituted ring-forming heterocycle of the A1 ring of the formula (21-5) has a substituted or unsubstituted dibenzofuran ring, a substituted or unsubstituted carbazole ring, or a substituted ring. Alternatively, it is an unsubstituted dibenzothiophene ring.
- the compound represented by the formula (21) or the formula (22) is selected from the group consisting of the compounds represented by the following formulas (21-6-1) to (21-6-7). .. (In equations (21-6-1) to (21-6-7), R 2421 to R 2427 are the same as R 221 to R 227 of the formulas (21-1) and (21-2). R 2430 to R 2437 and R 2441 to R 2444 are the same as R 201 to R 211 of the formula (22). X is O, NR 901 , or C (R 902 ) (R 903 ). R 901 to R 903 are as defined by the above equation (1). )
- the compound represented by the formula (22) has two or more adjacent pairs of R 201 to R 211 bonded to each other to be substituted or unsubstituted saturated or unsaturated. Form a ring.
- the embodiment will be described in detail as the following formula (25).
- the two or more rings formed by R 251 to R 261 may be the same or different.
- R 251 to R 261 that do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring are independent of each other.
- R n and R n + 1 (n represents an integer chosen from 251, 252, 254 to 256, and 258 to 260) are coupled to each other, and two rings to which R n and R n + 1 are coupled. Forming Together with carbon atoms, it forms a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
- the ring is preferably composed of an atom selected from C atom, O atom, S atom and N atom, and the number of atoms is preferably 3 to 7, and more preferably 5 or 6.
- the number of the above ring structures in the compound represented by the formula (25) is, for example, 2, 3, or 4.
- the two or more ring structures may be present on the same benzene ring on the matrix of the formula (25), respectively, or may be present on different benzene rings.
- one ring structure may be present for each of the three benzene rings of the formula (25).
- Examples of the ring structure in the compound represented by the formula (25) include structures represented by the following formulas (251) to (260). (In equations (251) to (257), * 1 and * 2, * 3 and * 4, * 5 and * 6, * 7 and * 8, * 9 and * 10, * 11 and * 12, and * 13
- * 14 represents the two ring-forming carbon atoms to which R n and R n + 1 are bonded, and the ring-forming carbon atoms to which R n is bonded are * 1 and * 2, * 3 and * 4, and * 5. It may be either of the two ring-forming carbon atoms represented by * 6, * 7 and * 8, * 9 and * 10, * 11 and * 12, and * 13 and * 14.
- X 2501 is C (R 2512 ) (R 2513 ), NR 2514 , O or S. Two or more adjacent pairs of R 2501 to R 2506 and R 2512 to R 2513 combine with each other to form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or substituted or absent. Does not form a saturated or unsaturated ring of substitutions.
- R 2501 to R 2514 which do not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, are the same as R 251 to R 261 described above. )
- * 1 and * 2, and * 3 and * 4 represent the two ring-forming carbon atoms to which R n and R n + 1 are bonded, and R n is bonded.
- the ring-forming carbon atom may be either * 1 and * 2, or the two ring-forming carbon atoms represented by * 3 and * 4.
- X 2501 is C (R 2512 ) (R 2513 ), NR 2514 , O or S.
- Two or more adjacent pairs of R 2515 to R 2525 combine with each other to form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. Does not form a ring of.
- R 2515 to R 2521 and R 2522 to R 2525 which do not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, are the same as those of R 251 to R 261.
- R 252 , R 254 , R 255 , R 260 and R 261 is a ring. It is preferable that the group does not form a structure.
- Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -N (R 906 ) (R 907 ), Substituent or unsubstituted ring-forming aryl groups having 6 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atoms, or a group selected from the following group.
- R d are independent of each other. Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), -O- (R 904 ), -S- (R 905 ), -N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, cyano group, nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group
- X is C (R 901 ) (R 902 ), NR 903 , O or S.
- R 901 to R 907 are as defined by the above equation (1).
- p1 is an integer of 0 to 5 independently, p2 is an integer of 0 to 4, p3 is an integer of 0 to 3, and p4 is an integer of 0 to 7.
- the compound represented by the formula (25) is represented by any of the following formulas (25-1) to (25-6).
- rings di to i are independently substituted or unsubstituted saturated or unsaturated rings.
- R 251 to R 261 are the above-mentioned formulas (25). ) Is the same.
- the compound represented by the formula (25) is represented by any of the following formulas (25-7) to (25-12).
- rings d to f, k, and j are independently substituted or unsubstituted saturated or unsaturated rings.
- R 251 to R 261 are It is the same as the above formula (25).
- the compound represented by the formula (25) is represented by any of the following formulas (25-13) to (25-21).
- rings d to k are independently substituted or unsubstituted saturated or unsaturated rings.
- R 251 to R 261 are the above-mentioned formulas (25). ) Is the same.
- substituents when the ring g or h further has a substituent include, for example.
- Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming aryl groups having 6 to 50 carbon atoms, or groups represented by the above formulas (261), (263) or (264) can be mentioned.
- the compound represented by the formula (25) is represented by any of the following formulas (25-22) to (25-25).
- X 250 are independently C (R 901 ) (R 902 ), NR 903 , O or S.
- R 251 to R 261 and R 271 to. R 278 is the same as R 251 to R 261 of the above formula (25).
- R 901 to R 903 are as defined by the above formula (1).
- the compound represented by the formula (25) is represented by the following formula (25-26).
- X 250 is C (R 901 ) (R 902 ), NR 903 , O or S.
- ⁇ R 282 is the same as R 251 ⁇ R 261 of the above formula (25).
- R 901 ⁇ R 903 are as defined by the above formula (1).
- the compound represented by the formula (31) is a compound corresponding to the compound represented by the above-mentioned formula (21-3).
- the compound represented by the formula (31) is a compound corresponding to the compound represented by the above-mentioned formula (21-3).
- Two or more adjacent pairs of R 301 to R 307 and R 311 to R 317 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. Does not form a ring of.
- R 301 to R 307 and R 311 to R 317 which do not form the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, are independent of each other.
- Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), -O- (R 904 ), -S- (R 905 ), -N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, cyano group, nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms.
- R 321 and R 322 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), -O- (R 904 ), -S- (R 905 ), -N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, cyano group, nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atomic
- One set of two or more adjacent to each other among R 301 to R 307 and R 311 to R 317 is, for example, R 301 and R 302 , R 302 and R 303 , R 303 and R 304 , R 305 and R 306. , R 306 and R 307 , R 301 and R 302 and R 303 and the like.
- At least one, preferably two , of R 301 to R 307 and R 311 to R 317 are groups represented by -N (R 906 ) (R 907).
- R 301 to R 307 and R 311 to R 317 are each independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming atom. It is a monovalent heterocyclic group of the number 5 to 50.
- the compound represented by the formula (31) is a compound represented by the following formula (32).
- (In equation (32) Two or more adjacent pairs of R 331 to R 334 and R 341 to R 344 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. Does not form a ring of. R 331 to R 334 , R 341 to R 344 , and R 351 and R 352 , which do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring, are independent of each other.
- Hydrogen atom A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms.
- R 361 to R 364 are independent of each other.
- the compound represented by the formula (31) is a compound represented by the following formula (33).
- R 351 and R 352 and R 361 to R 364 are as defined in the above formula (32).
- the compound represented by the formula (31) is a compound represented by the following formula (34) or (35).
- R 361 to R 364 are as defined by the above equation (32).
- Two or more adjacent pairs of R 371 to R 377 and R 380 to R 386 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. Does not form a ring of.
- R 371 to R 377 and R 380 to R 386 , and R 387 which do not form the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, are independent of each other.
- Hydrogen atom A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms.
- the two R 387s may be the same or different from each other.
- the compound represented by the formula (31) is a compound represented by the following formula (34-2) or (35-2).
- R 361 to R 364 , R 375 to R 377, and R 384 to R 387 are as defined in the formulas (34) and (35).
- R 361 to R 364 in formulas (32), (33), (34), (35), (34-2), and (35-2) are independently substituted or unsubstituted, respectively. It is an aryl group (preferably a phenyl group) having 6 to 50 carbon atoms.
- R 387 are independently hydrogen atoms or substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 carbon atoms (preferably phenyl groups).
- the compound represented by the formula (31) is one or more compounds selected from the group consisting of the following formulas (32-11), (34-11) and (35-11). (In equations (32-11), (34-11) and (35-11), Two or more adjacent pairs of R 3301 to R 3307 and R 3311 to R 3317 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. Does not form a ring of.
- R 3301 to R 3307 and R 3311 to R 3317 , and R 3331 which do not form the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, are independently hydrogen atoms and substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms 6 to 3, respectively. It is an aryl group of 20, or a monovalent heterocyclic group having 5 to 20 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
- the two R 3331s may be the same or different from each other.
- R 3321 to R 3324 are independently substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 20 carbon atoms or monovalent heterocyclic groups having 5 to 20 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
- one or more compounds selected from the group consisting of formulas (32-11), (34-11) and (35-11) are the following formulas (32-12), (34-12) and One or more compounds selected from the group consisting of (35-12).
- R 3321 to R 3324 and R 3331 are the above-mentioned formulas (32-11), (34-11) and (35-11). As defined in.)
- R 3321 to R 3324 are Each is independently a substituted or unsubstituted phenyl group.
- the substituent is selected from the group consisting of an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 20 ring-forming carbon atoms, and a monovalent heterocyclic group having 5 to 20 ring-forming atoms.
- R 3321 to R 3324 are Each is an independently substituted or unsubstituted phenyl group, and the two R 3331s are hydrogen atoms, respectively.
- R 3321 to R 3324 are Independently, each is a substituted or unsubstituted phenyl group, the two R 3331s are hydrogen atoms, respectively, and the substituent in the case of "substituent or unsubstituted" is an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms and a ring. It is selected from the group consisting of an aryl group having 6 to 20 carbon atoms and a monovalent heterocyclic group having 5 to 20 ring-forming atoms.
- R 3321 to R 3324 are Each independently is a substituted or unsubstituted phenyl group, the two R 3331s are hydrogen atoms, respectively, and the substituent in the case of "substituent or unsubstituted" is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms. ..
- two or more adjacent sets of R 301 to R 307 and R 311 to R 317 are saturated or unsaturated in a substituted or unsubstituted manner. Form a ring.
- the compound represented by the formula (31) is one or more compounds selected from the group consisting of the compounds represented by the following formulas (36-1) to (36-6).
- formulas (36-1) to (36-6) Two or more adjacent pairs of R 3605 to R 3607 , R 3615 to R 3617 and R 3631 combine with each other to form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or said above. Does not form a ring.
- Two or more adjacent pairs of R 3601 to R 3604 , R 3611 to R 3614 and R 3621 to R 3628 combine with each other to form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. Or do not form the ring.
- R 3601 to R 3607 , R 3611 to R 3617 , R 3621 to R 3628, and R 3631, which do not form the ring, are independent of each other. Hydrogen atom, halogen atom, cyano group, nitro group, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), -O- (R 904 ), -S- (R 905 ), -N (R 906 ) (R 907 ), A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50
- R 901 to R 907 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms. When two or more R 901 to R 907 are present, each of the two or more R 901 to R 907 may be the same or different.
- X 1 is selected from O, S and N (R 3641), 2 two X 1 may be identical to one another or may be different.
- R 3641 combines with one or more selected from the group consisting of R 3601 to R 3604 , R 3611 to R 3614 , R 3624 and R 3628 to form a substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring. Or do not form the ring.
- R3641 that does not form the ring is a hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms.
- the compound represented by the formula (31) is a compound represented by the formula (36-1) or the formula (36-2), and in one embodiment, the compound represented by the formula (36-1). It is a compound to be used.
- the two R 3631s are phenyl groups.
- X 1 is N (R 3461 ).
- R3641 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
- the compound represented by the formula (31) is a compound represented by the following formula (36-1-1).
- formula (36-1-1) two or more adjacent ones of R 3001 , R 3002 , R 3005 to R 3007 , R 3010 , R 3011 , R 3014 to R 3016 , and R 3031 to R 3034. Pairs or more combine with each other to form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or do not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
- X a is independently selected from O, S and N (R 3035).
- R 3035 couples with R 3031 to form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or does not form the ring.
- R 3001 , R 3002 , R 3005 to R 3007 , R 3010 , R 3011 , R 3014 to R 3016 , and R 3031 to R 3035 , and R 3021 which do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring.
- R 3022 are independent of each other Hydrogen atom, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms. )
- formulas (31)-(35), (34-2), (35-2), (32-11), (34-11), (35-11), (32-12), In (34-12), (35-12), (36-1) to (36-6) and (36-1-1), the substituent in the case of "substituent or unsubstituted” is Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms.
- Ring a, ring b and ring c are independent of each other.
- R 401 and R 402 independently combine with the a ring, b ring or c ring to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or do not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
- R 401 and R 402 which do not form the substituted or unsubstituted heterocycle, are independently Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms. )
- Rings a, b, and c are rings (substituted or unsubstituted ring-forming aromatics having 6 to 50 carbon atoms) that are condensed into a fused bicyclic structure in the center of formula (41) composed of B atoms and two N atoms.
- the "aromatic hydrocarbon ring" of the a ring, b ring and c ring has the same structure as the compound in which a hydrogen atom is introduced into the above-mentioned "aryl group”.
- the "aromatic hydrocarbon ring" of the a ring contains three carbon atoms on the condensed two-ring structure in the center of the formula (41) as ring-forming atoms.
- the "aromatic hydrocarbon ring" of the b ring and the c ring contains two carbon atoms on the condensed bicyclic structure in the center of the formula (41) as ring-forming atoms.
- the "substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms” include a compound in which a hydrogen atom is introduced into the "aryl group” described in the specific example group G1.
- the "heterocycle” of the a ring, b ring and c ring has the same structure as the compound in which a hydrogen atom is introduced into the above-mentioned "heterocyclic group”.
- the "heterocycle” of the a ring contains three carbon atoms on the condensed bicyclic structure in the center of the formula (41) as ring-forming atoms.
- the "heterocycle" of the b ring and the c ring contains two carbon atoms on the condensed bicyclic structure in the center of the formula (41) as ring-forming atoms.
- Specific examples of the "heterocyclic ring having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms” include a compound in which a hydrogen atom is introduced into the "heterocyclic group" described in the specific example group G2.
- R 401 and R 402 may be independently bonded to the a ring, b ring or c ring to form a substituted or unsubstituted heterocycle.
- the heterocycle in this case contains a nitrogen atom on the condensed bicyclic structure in the center of the formula (41).
- the heterocycle in this case may contain a heteroatom other than the nitrogen atom.
- R 401 may be bonded to ring a to form a nitrogen-containing heterocycle in which a ring containing R 401 and a ring are condensed to form a bicyclic condensation (or tricyclic condensation or more).
- Specific examples of the nitrogen-containing heterocycle include compounds corresponding to heterocyclic groups containing nitrogen and having two or more ring condensations in the specific example group G2. The same applies when R 401 binds to the b ring, R 402 binds to the a ring, and R 402 binds to the c ring.
- the a ring, the b ring, and the c ring in the formula (41) are independently substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon rings having 6 to 50 carbon atoms. In one embodiment, the a-ring, b-ring and c-ring in formula (41) are independently substituted or unsubstituted benzene rings or naphthalene rings, respectively.
- R 401 and R 402 in formula (41) are independently substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 ring-forming carbon atoms, or substituted or unsubstituted ring-forming atoms having 5 to 50 atoms, respectively. It is a monovalent heterocyclic group of, preferably an aryl group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms.
- the compound represented by the formula (41) is a compound represented by the following formula (42).
- R 401A combines with one or more selected from the group consisting of R 411 and R 421 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
- R 402A combines with one or more selected from the group consisting of R 413 and R 414 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
- R 401A and R 402A which do not form the substituted or unsubstituted heterocycle, are independently Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms.
- R 411 to R 421 Two or more adjacent pairs of R 411 to R 421 combine with each other to form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. Does not form a ring of. R 411 to R 421 , which do not form the substituted or unsubstituted heterocycle or the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, are independent of each other.
- Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), -O- (R 904 ), -S- (R 905 ), -N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, cyano group, nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms.
- R 901 to R 907 are
- R 401A and R 402A of formula (42) are groups corresponding to R 401 and R 402 of formula (41).
- R 401A and R 411 may be bonded to form a nitrogen-containing heterocycle in which a ring containing these and a benzene ring corresponding to the a ring are condensed to form a bicyclic condensation (or tricyclic condensation or more).
- Specific examples of the nitrogen-containing heterocycle include compounds corresponding to heterocyclic groups containing nitrogen and having two or more ring condensations in the specific example group G2. The same applies to the case where R 401A and R 412 are combined, the case where R 402A and R 413 are combined, and the case where R 402A and R 414 are combined.
- R 11 and R 12 may be bonded to form a structure in which a benzene ring, an indole ring, a pyrrole ring, a benzofuran ring, a benzothiophene ring, or the like is condensed with a 6-membered ring to which they are bonded.
- the formed fused ring becomes a naphthalene ring, a carbazole ring, an indole ring, a dibenzofuran ring or a dibenzothiophene ring.
- R 411 to R 421 which do not contribute to ring formation, are independently hydrogen atoms, substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, and substituted or unsubstituted ring forming carbon atoms of 6 to 50, respectively.
- R 411 to R 421 which do not contribute to ring formation, are each independently a hydrogen atom, an aryl group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming atomic number. It is a monovalent heterocyclic group of 5 to 50.
- R 411 to R 421 which do not contribute to ring formation, are each independently a hydrogen atom or an substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms.
- R 411 to R 421 which do not contribute to ring formation, are each independently a hydrogen atom or an substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, and at least one of R 411 to R 421.
- One is a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms.
- the compound represented by the formula (42) is a compound represented by the following formula (43).
- R 431 combines with R 446 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
- R 433 combines with R 447 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
- R 434 combines with R 451 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
- R 441 combines with R 442 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
- Two or more adjacent pairs of R 431 to R 451 combine with each other to form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. Does not form a ring of.
- R 431 to R 451 that do not form the substituted or unsubstituted heterocycle or the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring are independent of each other.
- Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), -O- (R 904 ), -S- (R 905 ), -N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, cyano group, nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms.
- R 901 to R 907 are
- R 431 may be combined with R 446 to form a substituted or unsubstituted heterocycle.
- R 431 and R 446 are bonded to form a nitrogen-containing heterocycle having three or more ring condensations in which a benzene ring to which R 46 is bonded, a ring containing N, and a benzene ring corresponding to the a ring are condensed.
- the nitrogen-containing heterocycle include compounds corresponding to heterocyclic groups containing nitrogen and having three or more ring condensations in the specific example group G2. The same applies when R 433 and R 447 are combined, when R 434 and R 451 are combined, and when R 441 and R 442 are combined.
- R 431 to R 451 that do not contribute to ring formation are independently hydrogen atoms, substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, and substituted or unsubstituted ring forming carbon atoms 6 to 50, respectively.
- R 431 to R 451 that do not contribute to ring formation are each independently a hydrogen atom, an aryl group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming atomic number. It is a monovalent heterocyclic group of 5 to 50.
- R 431 to R 451 that do not contribute to ring formation are independently hydrogen atoms or substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms.
- R 431 to R 451 that do not contribute to ring formation are independently hydrogen atoms or substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, and at least one of R 431 to R 451.
- One is a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms.
- the compound represented by the formula (43) is a compound represented by the following formula (43A).
- R 461 is Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, It is a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring-forming carbon atoms, or an aryl group having a substituted or unsubstituted ring-forming carbon number of 6 to 50 carbon atoms.
- R 462 to R 465 are independent of each other.
- Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, It is a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring-forming carbon atoms, or an aryl group having a substituted or unsubstituted ring-forming carbon number of 6 to 50 carbon atoms.
- R 461 to R 465 are independently substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms or substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 carbon atoms.
- R 461 to R 465 are independently substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms.
- the compound represented by the formula (43) is a compound represented by the following formula (43B).
- R 471 and R 472 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -N (R 906 ) (R 907 ), or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
- R 473 to R 475 are independent of each other.
- Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -N (R 906 ) (R 907 ), or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
- R 906 and R 907 are as defined by the above equation (1).
- the compound represented by the formula (43) is a compound represented by the following formula (43B').
- R 472 to R 475 are as defined in the above formula (43B).
- R 471 to R 475 is Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -N (R 906 ) (R 907 ), or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
- R 472 is Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, -N (R 906 ) (R 907 ), or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
- R 471 and R 473 to R 475 are independent of each other.
- the compound represented by the formula (43) is a compound represented by the following formula (43C).
- R 481 and R 482 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, It is a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring-forming carbon atoms, or an aryl group having a substituted or unsubstituted ring-forming carbon number of 6 to 50 carbon atoms.
- R 483 to R 486 are independent of each other.
- Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, It is a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring-forming carbon atoms, or an aryl group having a substituted or unsubstituted ring-forming carbon number of 6 to 50 carbon atoms.
- the compound represented by the formula (43) is a compound represented by the following formula (43C').
- R 483 to R 486 are as defined in the above formula (43C).
- R 481 to R 486 are independently substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms or substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 carbon atoms.
- R 481 to R 486 are independently substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 carbon atoms.
- the compound represented by the formula (43) is a compound represented by the following formula (43D).
- R 4611 is a hydrogen atom, an unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 10 carbon atoms, -Si (R 911 ) (R 912 ) (R 913 ), or -N (R 914 ) (R 915 ).
- R 4612 to R 4615 are independently substituted alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms, unsubstituted ring-forming cycloalkyl groups having 3 to 10 carbon atoms, or -Si (R 911 ) (R 912 ) ( R 913 ).
- R 911 to R 913 is an unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an unsubstituted aryl group having 6 to 18 carbon atoms.
- R 914 to R 915 is an unsubstituted aryl group having 6 to 18 carbon atoms.
- R 4611 is a hydrogen atom, an unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or -N (R 914 ) (R 915 ).
- R 4612 to R 4615 are independently unsubstituted alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms or unsubstituted ring-forming cycloalkyl groups having 3 to 10 carbon atoms, respectively. is there.
- R 4611 is ⁇ N (R 914 ) (R 915 ), and R 4612 to R 4615 are independently unsubstituted alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms. Is.
- R 4611 is an unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms
- R 4612 to R 4615 are independently substituted alkyl having 1 to 6 carbon atoms. Is the basis.
- R 4611 is a hydrogen atom and R 4612 to R 4615 are independently unsubstituted alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms or unsubstituted ring-forming carbon atoms 3 respectively. ⁇ 10 cycloalkyl groups.
- At least one of the hydrogen atoms of one or more selected from the group consisting of R 914 and R 915 is a deuterium atom.
- the compound represented by the formula (41) is produced as an intermediate by first binding the a ring, the b ring and the c ring with a linking group ( a group containing N-R 1 and a group containing N-R 2).
- the final product can be produced by binding (first reaction), a ring, b ring and c ring with a linking group (group containing B) (second reaction).
- first reaction an amination reaction such as the Buchwald-Hartwig reaction can be applied.
- a tandem hetero Friedel-Crafts reaction or the like can be applied.
- the compound represented by the formula (51) will be described.
- the r ring is a ring represented by the formula (52) or the formula (53) that condenses at an arbitrary position of the adjacent ring.
- the q-ring and the s-ring are rings represented by the formula (54) that are independently condensed at arbitrary positions of adjacent rings.
- the p-ring and the t-ring are structures represented by the formula (55) or the formula (56), which are independently condensed at arbitrary positions of adjacent rings.
- R 501 there are a plurality and do not form a plurality of adjacent R 501 is bonded to either form a ring substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated with one another, or a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring .
- X 501 is an oxygen atom, a sulfur atom, or an NR 502 .
- R 501 and R 502 which do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring, Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), -O- (R 904 ), -S- (R 905 ), -N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, cyano group, nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring
- R 901 to R 907 are as defined by the above equation (1).
- Ar 501 and Ar 502 are independent of each other.
- Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms.
- L 501 is Substituent or unsubstituted alkylene group having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenylene group having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynylene group having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkylene group having 3 to 50 carbon atoms, It is an arylene group having a substituted or unsubstituted ring-forming carbon number of 6 to 50, or a divalent heterocyclic group having a substituted or unsubstituted ring-forming atom number of 5 to 50.
- m1 is an integer of 0 to 2 independently
- m2 is an integer of 0 to 4 independently
- m3 is an integer of 0 to 3 independently
- m4 is an integer of 0 to 3 independently. It is an integer of 5. If R 501 there are a plurality to plurality of R 501 may be the same as each other or may be different. )
- each ring from the p ring to the t ring shares two carbon atoms with the adjacent ring and condenses.
- the position and direction of condensation are not limited, and condensation is possible at any position and direction.
- R 501 is a hydrogen atom.
- the compound represented by the formula (51) is represented by any of the following formulas (51-1) to (51-6).
- R 501 , X 501 , Ar 501 , Ar 502 , L 501 , m1 and m3 are as defined in the above formula (51).
- the compound represented by the formula (51) is represented by any of the following formulas (51-11) to (51-13).
- R 501 , X 501 , Ar 501 , Ar 502 , L 501 , m1, m3 and m4 are as defined in the above formula (51).
- the compound represented by the formula (51) is represented by any of the following formulas (51-21) to (51-25).
- R 501 , X 501 , Ar 501 , Ar 502 , L 501 , m1 and m4 are as defined in the above formula (51).
- the compound represented by the formula (51) is represented by any of the following formulas (51-31) to (51-33).
- R 501 , X 501 , Ar 501 , Ar 502 , L 501 , and m1 to m4 are as defined in the above formula (51).
- Ar 501 and Ar 502 are independently substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 carbon atoms.
- one of Ar 501 and Ar 502 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms, and the other is a substituted or unsubstituted monovalent heterocyclic ring having 5 to 50 ring-forming atoms. It is a ring group.
- R 605 to R 608 those that do not form a divalent group represented by the above formula (63), and at least one of R 621 to R 624 are monovalent groups represented by the following formula (64).
- X 601 is an oxygen atom, a sulfur atom, or an NR 609 .
- Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), -O- (R 904 ), -S- (R 905 ), -N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, cyano group, nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms.
- R 901 to R 907 are as defined by the above equation (1).
- Ar 601 and Ar 602 are independent of each other.
- L 601 to L 603 are independent of each other.
- the position where the divalent group represented by the formula (62) and the divalent group represented by the formula (63) are formed is not particularly limited, and at the possible positions of R 601 to R 608.
- the group can be formed.
- the compound represented by the formula (61) is represented by any of the following formulas (61-1) to (61-6).
- X 601 is as defined by the formula (61).
- At least two of R 601 to R 624 are monovalent groups represented by the above formula (64).
- R601 to R624 which are not monovalent groups represented by the above formula (64), are independent of each other.
- Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), -O- (R 904 ), -S- (R 905 ), -N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, cyano group, nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms.
- R 901 to R 907 are
- the compound represented by the formula (61) is represented by any of the following formulas (61-7) to (61-18).
- X 601 is as defined by the formula (61). * Is a single bond to bond to the monovalent group represented by the formula (64) R 601 to R 624 are the same as R 601 to R 624 , which are not monovalent groups represented by the above formula (64).
- R 601 ⁇ R 608 , and the formula ( R 611 to R 614 and R 621 to R 624 , which are not monovalent groups represented by 64), are preferably independently of each other.
- Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms.
- the monovalent group represented by the formula (64) is preferably represented by the following formula (65) or (66).
- R 631 to R 640 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), -O- (R 904 ), -S- (R 905 ), -N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, cyano group, nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms
- HAR 601 has a structure represented by the following formula (67).
- X 602 is an oxygen atom or a sulfur atom.
- Any one of R 641 to R 648 is a single bond that binds to L 603.
- R 641 to R 648 which are not single bonds, are independent of each other.
- Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), -O- (R 904 ), -S- (R 905 ), -N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, cyano group, nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms.
- R 901 to R 907 are
- a 703 ring is independent of each other Substituted or unsubstituted ring-forming aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms, or A substituted or unsubstituted ring-forming heterocycle having 5 to 50 atoms.
- X 701 is NR 703 , C (R 704 ) (R 705 ), Si (R 706 ) (R 707 ), Ge (R 708 ) (R 709 ), O, S or Se.
- R 701 and R 702 combine with each other to form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or do not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
- R 701 and R 702 which do not form a substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring, and R 703 to R 709 , respectively, independently.
- Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), -O- (R 904 ), -S- (R 905 ), -N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, cyano group, nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms
- a 701 ring and A 702 ring are bonded to a bond * having a structure represented by the formula (72). That is, in one embodiment, the ring-forming carbon atoms of the aromatic hydrocarbon ring A 701 ring, or ring-forming atoms of the heterocycle, binds to bond structure represented by the formula (72) *. Further, in one embodiment, the ring-forming carbon atom of the aromatic hydrocarbon ring of the A 702 ring or the ring-forming atom of the heterocycle is bonded to a bond * having a structure represented by the formula (72).
- a group represented by the following formula (73) is attached to either or both of the A 701 ring and the A 702 ring.
- Ar 701 and Ar 702 are independent of each other.
- L 701 to L 703 are independent of each other.
- the ring-forming carbon atom of the aromatic hydrocarbon ring of the A 702 ring or the ring-forming atom of the heterocycle is a bond having a structure represented by the formula (72). Combine with *.
- the structures represented by the formula (72) may be the same or different.
- R 701 and R 702 are independently substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 carbon atoms. In one embodiment, R 701 and R 702 combine with each other to form a fluorene structure.
- ring A 701 and ring A 702 are substituted or unsubstituted ring-forming aromatic hydrocarbon rings having 6 to 50 carbon atoms, for example, substituted or unsubstituted benzene rings.
- ring A 703 is a substituted or unsubstituted ring-forming aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms, for example, a substituted or unsubstituted benzene ring.
- X 701 is O or S.
- the compound represented by the formula (81) will be described.
- the A801 ring is a ring represented by the formula (82) that condenses at an arbitrary position of an adjacent ring.
- the A 802 ring is a ring represented by the formula (83) that condenses at an arbitrary position of an adjacent ring.
- X 801 and X 802 are independently C (R 803 ) (R 804 ), Si (R 805 ) (R 806 ), oxygen atom, or sulfur atom.
- Ring A 803 is a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic ring having 5 to 50 ring-forming atoms.
- Ar 801 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted monovalent heterocyclic group having 5 to 50 ring forming atoms.
- R801 to R806 are independent of each other.
- Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), -O- (R 904 ), -S- (R 905 ), -N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, cyano group, nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms.
- R 901 to R 907 are as defined by the above equation (1).
- m801 and m802 are each independently an integer of 0 to 2. If m801 is 2, R 801 may be the same or may be different from one another. When m802 is 2, R 802 may be the same as or different from each other.
- a801 is an integer of 0 to 2. When a801 is 0 or 1, the structures in parentheses indicated by "3-a801" may be the same or different from each other. When a801 is 2, Ar 801 may be the same as or different from each other. )
- Ar 801 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
- ring A 803 is a substituted or unsubstituted ring-forming aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms, for example, a substituted or unsubstituted benzene ring, a substituted or unsubstituted naphthalene ring, or a substituted or unsubstituted naphthalene ring. It is a substituted or unsubstituted anthracene ring.
- R 803 and R 804 are independently substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms.
- a801 is 1.
- the organic EL device has a light emitting layer between the cathode, the anode, and the cathode and the anode, and the light emitting layer is the first light emitting layer.
- the light emitting layer is the first light emitting layer.
- Conventionally known materials and device configurations can be applied as long as the effects of the present invention are not impaired, except that the host material, the second host material, and the dopant material are included.
- the content of the first host material and the second host material in the light emitting layer is preferably 80% by mass or more and 99% by mass or less with respect to the entire light emitting layer.
- the content ratio (mass ratio) of the first host material and the second host material in the light emitting layer is usually 1:99 to 99: 1, preferably 10:90 to 90:10, and 40:60 to 40. 60:40 is more preferable.
- the content of the dopant material in the light emitting layer is preferably 1% by mass or more and 20% by mass or less with respect to the entire light emitting layer.
- One aspect of the organic EL device of the present invention preferably has a hole transport layer between the anode and the light emitting layer.
- One aspect of the organic EL device of the present invention preferably has an electron transport layer between the cathode and the light emitting layer.
- anophode / light emitting layer / cathode (2) Anodium / hole injection layer / light emitting layer / cathode (3) Anodium / light emitting layer / electron injection / transport layer / cathode (4) Anodium / hole injection layer / light emitting layer / Electron injection / transport layer / Cathode (5) Anodic / Organic semiconductor layer / Light emitting layer / Cathode (6) Anodic / Organic semiconductor layer / Electronic barrier layer / Light emitting layer / Cathode (7) Anodic / Organic semiconductor layer / Light emitting layer / Adhesion improvement layer / cathode (8) anode / hole injection / transport layer / light emitting layer / electron injection / transport layer / cathode (9) anode / insulating layer / light emitting layer / insulating layer / cathode (10) anode
- hole injection / transport layer means “at least one of a hole injection layer and a hole transport layer”
- electron injection / transport layer means “electron injection layer and electron”. It means “at least one of the transport layers”.
- the substrate is used as a support for the light emitting element.
- the substrate for example, glass, quartz, plastic or the like can be used.
- the flexible substrate is a bendable (flexible) substrate, and examples thereof include a plastic substrate made of polycarbonate and polyvinyl chloride.
- anode For the anode formed on the substrate, it is preferable to use a metal having a large work function (specifically, 4.0 eV or more), an alloy, an electrically conductive compound, a mixture thereof, or the like.
- a metal having a large work function specifically, 4.0 eV or more
- ITO Indium Tin Oxide
- indium tin oxide containing silicon or silicon oxide indium oxide-zinc oxide
- tungsten oxide tungsten oxide
- indium oxide containing zinc oxide Graphene and the like.
- gold (Au) platinum (Pt), a nitride of a metallic material (for example, titanium nitride) and the like can be mentioned.
- the hole injection layer is a layer containing a substance having a high hole injection property.
- Substances with high hole injection properties include molybdenum oxide, titanium oxide, vanadium oxide, renium oxide, ruthenium oxide, chromium oxide, zirconium oxide, hafnium oxide, tantalum oxide, silver oxide, etc.
- Tungsten oxides, manganese oxides, aromatic amine compounds, polymer compounds (oligoforms, dendrimers, polymers, etc.) and the like can also be used.
- the hole transport layer is a layer containing a substance having a high hole transport property.
- An aromatic amine compound, a carbazole derivative, an anthracene derivative, or the like can be used for the hole transport layer.
- Polymer compounds such as poly (N-vinylcarbazole) (abbreviation: PVK) and poly (4-vinyltriphenylamine) (abbreviation: PVTPA) can also be used.
- any substance other than these may be used as long as it is a substance having a higher hole transport property than electrons.
- the layer containing the substance having a high hole transport property is not limited to a single layer, but may be a layer in which two or more layers made of the above substances are laminated.
- the light emitting layer is a layer containing a substance having high light emission, and various materials can be used in addition to the materials used in the present invention described above.
- a fluorescent compound that emits fluorescence or a phosphorescent compound that emits phosphorescence can be used as a substance having high luminescence.
- a fluorescent compound is a compound capable of emitting light from a singlet excited state
- a phosphorescent compound is a compound capable of emitting light from a triplet excited state.
- a bluish fluorescent light emitting material that can be used for the light emitting layer
- a pyrene derivative, a styrylamine derivative, a chrysene derivative, a fluoranthene derivative, a fluorene derivative, a diamine derivative, a triarylamine derivative and the like can be used.
- a greenish fluorescent light emitting material that can be used for the light emitting layer an aromatic amine derivative or the like can be used.
- a red-based fluorescent light emitting material that can be used for the light emitting layer a tetracene derivative, a diamine derivative, or the like can be used.
- a metal complex such as an iridium complex, an osmium complex, or a platinum complex is used.
- An iridium complex or the like is used as a green phosphorescent material that can be used for the light emitting layer.
- a metal complex such as an iridium complex, a platinum complex, a terbium complex, or a europium complex is used.
- the light emitting layer may have a structure in which the above-mentioned highly luminescent substance (guest material) is dispersed in another substance (host material).
- the substance for dispersing the highly luminescent substance various materials can be used in addition to the material used in the present invention described above, and the lowest empty orbital level (LUMO level) is higher than that of the highly luminescent substance. It is preferable to use a substance having a high position) and a low maximum occupied orbital level (HOMO level).
- Examples of the substance (host material) for dispersing a highly luminescent substance include 1) a metal complex such as an aluminum complex, a berylium complex, or a zinc complex, and 2) an oxadiazole derivative, a benzoimidazole derivative, a phenanthroline derivative, or the like. Heterocyclic compounds, 3) condensed aromatic compounds such as carbazole derivatives, anthracene derivatives, phenanthrene derivatives, pyrene derivatives, or chrysene derivatives, 3) aromatic amine compounds such as triarylamine derivatives or condensed polycyclic aromatic amine derivatives. used.
- the electron transport layer is a layer containing a substance having a high electron transport property.
- the electron transport layer includes 1) metal complexes such as aluminum complexes, beryllium complexes and zinc complexes, 2) heteroarocyclic compounds such as imidazole derivatives, benzimidazole derivatives, azine derivatives, carbazole derivatives and phenanthroline derivatives, and 3) polymer compounds. Can be used.
- the electron injection layer is a layer containing a substance having a high electron injection property.
- the electron injection layer includes lithium (Li), itterbium (Yb), lithium fluoride (LiF), cesium fluoride (CsF), calcium fluoride (CaF 2 ), 8-hydroxyquinolinolato-lithium (Liq), etc.
- Metal complex compounds, alkali metals such as lithium oxide (LiO x ), alkaline earth metals, or compounds thereof can be used.
- cathode As the cathode, it is preferable to use a metal having a small work function (specifically, 3.8 eV or less), an alloy, an electrically conductive compound, a mixture thereof, or the like.
- a cathode material include elements belonging to Group 1 or Group 2 of the Periodic Table of the Elements, that is, alkali metals such as lithium (Li) and cesium (Cs), magnesium (Mg), and calcium (Mg).
- alkaline earth metals such as Ca) and strontium (Sr)
- rare earth metals such as alloys containing them (for example, MgAg and AlLi), europium (Eu) and ytterbium (Yb), and alloys containing these.
- the method of forming each layer is not particularly limited.
- a conventionally known forming method such as a vacuum vapor deposition method or a spin coating method can be used.
- Each layer such as a light emitting layer is known by a vacuum vapor deposition method, a molecular beam vapor deposition method (MBE method), a dipping method of a solution dissolved in a solvent, a spin coating method, a casting method, a bar coating method, a roll coating method, or the like. It can be formed by a method.
- MBE method molecular beam vapor deposition method
- the film thickness of each layer is not particularly limited, but generally, in order to suppress defects such as pinholes, suppress the applied voltage low, and improve the luminous efficiency, it is usually from several nm. The range of 1 ⁇ m is preferable.
- composition contains the compound represented by the above formula (1) and the compound represented by the above formula (2), and the compound represented by the above formula (1) and the formula ( One or more selected from the group consisting of the compounds represented by 2) contains at least one deuterium atom. Details of each material are as described above.
- composition in one aspect of the present invention is not particularly limited, and examples thereof include solids, powders, solutions, and films. When it is a solid, it may be molded into pellets.
- the compounding ratio of the compound represented by the formula (1) and the compound represented by the formula (2) is not particularly limited.
- the compounding ratio of the materials may be appropriately determined according to the effect required for the composition.
- the above-mentioned "membrane” includes a film formed by containing a raw material, which comprises a compound represented by the formula (1) and a compound represented by the formula (2).
- Examples of such a film include a light emitting layer containing a first host material, a second host material, and a dopant material in the organic electroluminescence device according to one aspect of the present invention.
- the compounding ratio (mass ratio) of the compound represented by the formula (1) and the compound represented by the formula (2) is usually 1:99 to 99: 1, preferably 10:90 to 90:10.
- the composition is a powder comprising a compound represented by the formula (1) and a compound represented by the formula (2).
- the composition according to one aspect of the present invention may be in the form of powder.
- the powder may contain a compound represented by the formula (1) and a compound represented by the above formula (2) in one particle, or a particle composed of the compound represented by the formula (1).
- particles composed of the compound represented by the formula (2) may be mixed.
- the compounding ratio of the compound represented by the formula (1) and the compound represented by the formula (2) is not particularly limited, and the composition is as described above.
- the powder is sometimes called a premix.
- composition according to one aspect of the present invention may contain a compound represented by the above formula (1) and a component other than the compound represented by the above formula (2).
- examples of other components include the above-mentioned dopant materials and the like. The details of the dopant material are as described above.
- the electronic device is characterized by comprising an organic EL element according to one aspect of the present invention.
- electronic devices include display components such as organic EL panel modules, display devices such as televisions, mobile phones, and personal computers, and light emitting devices such as lighting or vehicle lamps.
- the compound (second host material) represented by the formula (2) used in Examples and Comparative Examples is shown below.
- Example 1 Manufacturing of organic EL element>
- a glass substrate manufactured by Geomatic Co., Ltd.
- an ITO transparent electrode anode having a thickness of 25 mm ⁇ 75 mm ⁇ 1.1 mm was ultrasonically cleaned in isopropyl alcohol for 5 minutes, and then UV ozone cleaning was performed for 30 minutes.
- the film thickness of ITO was 130 nm.
- the cleaned glass substrate with a transparent electrode is mounted on the substrate holder of the vacuum vapor deposition apparatus, and first, the compound HI-1 and the compound HT-1 are compounded so as to cover the transparent electrode on the surface on the side where the transparent electrode is formed. Co-deposited so that the ratio of HI-1 was 3% by mass to form a hole injection layer having a thickness of 10 nm.
- the compound HT-1 was deposited on the hole injection layer to form an HT-1 film having a film thickness of 75 nm.
- This HT-1 membrane functions as a hole transport layer (first hole transport layer).
- the compound HT-2 was deposited to form an HT-2 film having a film thickness of 15 nm on the HT-1 film.
- This HT-2 film functions as an electron blocking layer (second hole transport layer).
- Compound BH-1 (first host material), compound BH-2 (second host material), and compound BD-1 (dopant material) are co-deposited on the HT-2 film, and BH: BD- with a film thickness of 20 nm.
- One film was formed.
- This BH: BD-1 film functions as a light emitting layer.
- BH-1 and BH-2 contained in the light emitting layer have a mass ratio of 1: 1 and the concentration of BD-1 is 2% by mass with respect to the entire light emitting layer.
- the compound ET-1 was deposited on the light emitting layer to form an ET-1 film having a film thickness of 3 nm.
- This ET-1 film functions as a hole barrier layer (first electron transport layer).
- the compound ET-2 and lithium (8-quinolinolato) (hereinafter, also referred to as Liq) were co-deposited to form an ET-2: Liq film having a Liq ratio of 33% by mass and a film thickness of 30 nm.
- This ET-2: Liq film functions as an electron transport layer (second electron transport layer).
- LiF and Yb were co-deposited on the ET-2 film to form a LiF: Yb film having a Yb ratio of 50% and a film thickness of 1 nm.
- a metal Al was vapor-deposited on the LiF: Yb film to form a metal cathode having a film thickness of 50 nm, and an organic EL device was produced.
- the element configuration of the organic EL element of the first embodiment is shown as follows. ITO (130) / HT-1: HI-1 (10: 3%) / HT-1 (75) / HT-2 (15) / BH: BD-1 (20: 2%) / ET-1 (3) ) / ET-2: Liq (30: 33%) / LiF: Yb (1: 50%) / Al (50)
- the numbers in parentheses represent the film thickness (unit: nm).
- Comparative Examples 1 to 4 An organic EL device was prepared and evaluated by the same method as in Example 1 except that the compounds shown in Table 1 were used as the host material for the light emitting layer. The results are shown in Table 14.
- Example 2-1 In Example 1, compound BH1-2 (first host material) and compound BH2-2 (second host material) are mixed (premixed) in advance to prepare a composition, and then the composition and a dopant are prepared.
- An organic EL device was produced and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the light emitting layer was formed by co-depositing with the material (BD-1). The results are shown in Table 15. The voltage shows the difference from Comparative Example 5, and EQE and LT95 show relative values with the result of Comparative Example 5 as 100%. Two materials (first host material and second host material) could be stably vapor-deposited from one vapor deposition source, and desired device performance could be obtained.
- Comparative Example 5 An organic EL device was produced and evaluated by the same method as in Example 1 except that only compound BH1-2 was used as the host material for the light emitting layer. The results are shown in Table 15.
- Examples 2-2 and 2-3 An organic EL device was prepared and evaluated by the same method (premix) as in Example 2-1 except that the compounds shown in Table 15 were used as the host material for the light emitting layer. The results are shown in Table 15. The voltage shows the difference from Comparative Example 5, and EQE and LT95 show relative values with the result of Comparative Example 5 as 100%.
- Examples 3-1 and 3-2 An organic EL device was prepared and evaluated by the same method (premix) as in Example 2-1 except that the compounds shown in Table 3 were used as the host material for the light emitting layer. The results are shown in Table 16. Regarding the voltage, the difference from the voltage of Comparative Example 1 is shown, and for EQE and LT95, the relative value with the result of Comparative Example 1 as 100% is shown.
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Abstract
陰極と、陽極と、前記陰極と前記陽極との間に配置された少なくとも1つの発光層と、を有し、前記発光層は、第1のホスト材料と、第2のホスト材料と、ドーパント材料と、を含み、前記第1のホスト材料は、下記式(1)で表される化合物であり、前記第2のホスト材料は、下記式(2)で表される化合物であり、前記式(1)で表される化合物及び式(2)で表される化合物からなる群から選択される1以上は、少なくとも1つの重水素原子を有する有機エレクトロルミネッセンス素子。
Description
本発明は、有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器に関する。
有機エレクトロルミネッセンス素子(以下、有機EL素子という。)に電圧を印加すると、陽極から正孔が、また陰極から電子が、それぞれ発光層に注入される。そして、発光層において、注入された正孔と電子とが再結合し、励起子が形成される。
有機EL素子の素子性能を高めるべく素子材料の改良が進められている。また、単一の有機層中に2種以上の材料を併用することで、各材料の特長を生かす試みもなされている。例えば、特許文献1には、発光層において2種のホスト材料を併用する技術が開示されている。
しかしながら、複数材料を併用したとしても必ずしも各材料の長所が維持されるわけではなく、期待通りの向上が見られなかったり、かえって性能が低下したりする場合もあり、当該手法による有機EL素子性能の向上技術には未だ改善の余地があった。
本発明の目的は、駆動電圧が低く、外部量子効率が高く、かつ長寿命な有機EL素子を提供することである。
本発明の目的は、駆動電圧が低く、外部量子効率が高く、かつ長寿命な有機EL素子を提供することである。
本発明者らは上記目的を達成するために鋭意研究を重ねた結果、有機EL素子の発光層に、特定の構造を有し、少なくとも一方が重水素を含む2つの化合物(第1のホスト材料と第2のホスト材料)を組み合わせて用いることで、駆動電圧が低く、外部量子効率が高く、かつ、素子寿命が長い有機EL素子が得られることを見出し、本発明を完成した。
本発明によれば、以下の有機EL素子等が提供される。
1. 陰極と、
陽極と、
前記陰極と前記陽極との間に配置された少なくとも1つの発光層と、
を有し、
前記発光層は、第1のホスト材料と、第2のホスト材料と、ドーパント材料と、を含み、
前記第1のホスト材料は、下記式(1)で表される化合物であり、
前記第2のホスト材料は、下記式(2)で表される化合物であり、
前記式(1)で表される化合物及び式(2)で表される化合物からなる群から選択される1以上は、少なくとも1つの重水素原子を有する
有機エレクトロルミネッセンス素子。
[式(1)中、
R1A~R8Aは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換基R、又は
下記式(1A)で表される基である。
前記置換基Rは、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
前記置換基Rが2個以上存在する場合、2個以上の前記置換基Rは同一でもよく、異なっていてもよい。
L1Aは、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の2価の複素環基である。
Ar1Aは、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907が2個以上存在する場合、2個以上のR901~R907のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。
-L1A-Ar1A (1A)
(式(1A)中、
L1A及びAr1Aは、前記式(1)で定義した通りである。)
前記式(1A)で表される基が2以上存在する場合、2以上の前記式(1A)で表される基のそれぞれは、同じであってもよいし、異なっていてもよい。]
(式(2)中、
R1B~R8Bは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
X11Bは、酸素原子又は硫黄原子である。
R11B~R18Bのうちの1つはL2Bと結合する単結合である。
L2Bと結合する単結合でないR11B~R18Bのうち隣接する2つ以上の1組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
L2Bと結合する単結合でなく、前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR11B~R18Bは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
L1B及びL2Bは、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~30のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~30の2価の複素環基である。
Ar1Bは、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。)
2. 下記式(1)で表される化合物と、下記式(2)で表される化合物と、を含む組成物であって、前記式(1)で表される化合物及び式(2)で表される化合物からなる群から選択される1以上は、少なくとも1つの重水素原子を含む組成物。
[式(1)中、
R1A~R8Aは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換基R、又は
下記式(1A)で表される基である。
前記置換基Rは、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
前記置換基Rが2個以上存在する場合、2個以上の前記置換基Rは同一でもよく、異なっていてもよい。
L1Aは、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の2価の複素環基である。
Ar1Aは、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907が2個以上存在する場合、2個以上のR901~R907のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。
-L1A-Ar1A (1A)
(式(1A)中、
L1A及びAr1Aは、前記式(1)で定義した通りである。)
前記式(1A)で表される基が2以上存在する場合、2以上の前記式(1A)で表される基のそれぞれは、同じであってもよいし、異なっていてもよい。]
(式(2)中、
R1B~R8Bは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
X11Bは、酸素原子又は硫黄原子である。
R11B~R18Bのうちの1つはL2Bと結合する単結合である。
L2Bと結合する単結合でないR11B~R18Bのうち隣接する2つ以上の1組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
L2Bと結合する単結合でなく、前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR11B~R18Bは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
L1B及びL2Bは、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~30のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~30の2価の複素環基である。
Ar1Bは、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。)
3. 陰極と、
陽極と、
前記陰極と前記陽極との間に配置された少なくとも1つの発光層と、
を有し、
前記発光層は上記2に記載の組成物を含む
有機エレクトロルミネッセンス素子。
4. 上記1又は3に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を備える電子器機。
本発明によれば、以下の有機EL素子等が提供される。
1. 陰極と、
陽極と、
前記陰極と前記陽極との間に配置された少なくとも1つの発光層と、
を有し、
前記発光層は、第1のホスト材料と、第2のホスト材料と、ドーパント材料と、を含み、
前記第1のホスト材料は、下記式(1)で表される化合物であり、
前記第2のホスト材料は、下記式(2)で表される化合物であり、
前記式(1)で表される化合物及び式(2)で表される化合物からなる群から選択される1以上は、少なくとも1つの重水素原子を有する
有機エレクトロルミネッセンス素子。
R1A~R8Aは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換基R、又は
下記式(1A)で表される基である。
前記置換基Rは、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
前記置換基Rが2個以上存在する場合、2個以上の前記置換基Rは同一でもよく、異なっていてもよい。
L1Aは、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の2価の複素環基である。
Ar1Aは、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907が2個以上存在する場合、2個以上のR901~R907のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。
-L1A-Ar1A (1A)
(式(1A)中、
L1A及びAr1Aは、前記式(1)で定義した通りである。)
前記式(1A)で表される基が2以上存在する場合、2以上の前記式(1A)で表される基のそれぞれは、同じであってもよいし、異なっていてもよい。]
R1B~R8Bは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
X11Bは、酸素原子又は硫黄原子である。
R11B~R18Bのうちの1つはL2Bと結合する単結合である。
L2Bと結合する単結合でないR11B~R18Bのうち隣接する2つ以上の1組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
L2Bと結合する単結合でなく、前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR11B~R18Bは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
L1B及びL2Bは、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~30のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~30の2価の複素環基である。
Ar1Bは、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。)
2. 下記式(1)で表される化合物と、下記式(2)で表される化合物と、を含む組成物であって、前記式(1)で表される化合物及び式(2)で表される化合物からなる群から選択される1以上は、少なくとも1つの重水素原子を含む組成物。
R1A~R8Aは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換基R、又は
下記式(1A)で表される基である。
前記置換基Rは、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
前記置換基Rが2個以上存在する場合、2個以上の前記置換基Rは同一でもよく、異なっていてもよい。
L1Aは、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の2価の複素環基である。
Ar1Aは、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907が2個以上存在する場合、2個以上のR901~R907のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。
-L1A-Ar1A (1A)
(式(1A)中、
L1A及びAr1Aは、前記式(1)で定義した通りである。)
前記式(1A)で表される基が2以上存在する場合、2以上の前記式(1A)で表される基のそれぞれは、同じであってもよいし、異なっていてもよい。]
R1B~R8Bは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
X11Bは、酸素原子又は硫黄原子である。
R11B~R18Bのうちの1つはL2Bと結合する単結合である。
L2Bと結合する単結合でないR11B~R18Bのうち隣接する2つ以上の1組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
L2Bと結合する単結合でなく、前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR11B~R18Bは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
L1B及びL2Bは、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~30のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~30の2価の複素環基である。
Ar1Bは、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。)
3. 陰極と、
陽極と、
前記陰極と前記陽極との間に配置された少なくとも1つの発光層と、
を有し、
前記発光層は上記2に記載の組成物を含む
有機エレクトロルミネッセンス素子。
4. 上記1又は3に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を備える電子器機。
本発明によれば、駆動電圧が低く、外部量子効率が高く、かつ、素子寿命が長い有機EL素子が提供できる。
[定義]
本明細書において、水素原子とは、中性子数が異なる同位体、即ち、軽水素(protium)、重水素(deuterium)、及び三重水素(tritium)を包含する。
本明細書において、水素原子とは、中性子数が異なる同位体、即ち、軽水素(protium)、重水素(deuterium)、及び三重水素(tritium)を包含する。
本明細書において、化学構造式中、「R」等の記号や重水素原子を表す「D」が明示されていない結合可能位置には、水素原子、即ち、軽水素原子、重水素原子、又は三重水素原子が結合しているものとする。
本明細書において、環形成炭素数とは、原子が環状に結合した構造の化合物(例えば、単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、炭素環化合物、及び複素環化合物)の当該環自体を構成する原子のうちの炭素原子の数を表す。当該環が置換基によって置換される場合、置換基に含まれる炭素は環形成炭素数には含まない。以下で記される「環形成炭素数」については、別途記載のない限り同様とする。例えば、ベンゼン環は環形成炭素数が6であり、ナフタレン環は環形成炭素数が10であり、ピリジン環は環形成炭素数5であり、フラン環は環形成炭素数4である。また、例えば、9,9-ジフェニルフルオレニル基の環形成炭素数は13であり、9,9’-スピロビフルオレニル基の環形成炭素数は25である。
また、ベンゼン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ベンゼン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているベンゼン環の環形成炭素数は、6である。また、ナフタレン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ナフタレン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているナフタレン環の環形成炭素数は、10である。
また、ベンゼン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ベンゼン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているベンゼン環の環形成炭素数は、6である。また、ナフタレン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ナフタレン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているナフタレン環の環形成炭素数は、10である。
本明細書において、環形成原子数とは、原子が環状に結合した構造(例えば、単環、縮合環、及び環集合)の化合物(例えば、単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、炭素環化合物、及び複素環化合物)の当該環自体を構成する原子の数を表す。環を構成しない原子(例えば、環を構成する原子の結合を終端する水素原子)や、当該環が置換基によって置換される場合の置換基に含まれる原子は環形成原子数には含まない。以下で記される「環形成原子数」については、別途記載のない限り同様とする。例えば、ピリジン環の環形成原子数は6であり、キナゾリン環の環形成原子数は10であり、フラン環の環形成原子数は5である。例えば、ピリジン環に結合している水素原子、又は置換基を構成する原子の数は、ピリジン環形成原子数の数に含めない。そのため、水素原子、又は置換基が結合しているピリジン環の環形成原子数は、6である。また、例えば、キナゾリン環の炭素原子に結合している水素原子、又は置換基を構成する原子については、キナゾリン環の環形成原子数の数に含めない。そのため、水素原子、又は置換基が結合しているキナゾリン環の環形成原子数は10である。
本明細書において、「置換もしくは無置換の炭素数XX~YYのZZ基」という表現における「炭素数XX~YY」は、ZZ基が無置換である場合の炭素数を表し、置換されている場合の置換基の炭素数を含めない。ここで、「YY」は、「XX」よりも大きく、「XX」は、1以上の整数を意味し、「YY」は、2以上の整数を意味する。
本明細書において、「置換もしくは無置換の原子数XX~YYのZZ基」という表現における「原子数XX~YY」は、ZZ基が無置換である場合の原子数を表し、置換されている場合の置換基の原子数を含めない。ここで、「YY」は、「XX」よりも大きく、「XX」は、1以上の整数を意味し、「YY」は、2以上の整数を意味する。
本明細書において、無置換のZZ基とは「置換もしくは無置換のZZ基」が「無置換のZZ基」である場合を表し、置換のZZ基とは「置換もしくは無置換のZZ基」が「置換のZZ基」である場合を表す。
本明細書において、「置換もしくは無置換のZZ基」という場合における「無置換」とは、ZZ基における水素原子が置換基と置き換わっていないことを意味する。「無置換のZZ基」における水素原子は、軽水素原子、重水素原子、又は三重水素原子である。
また、本明細書において、「置換もしくは無置換のZZ基」という場合における「置換」とは、ZZ基における1つ以上の水素原子が、置換基と置き換わっていることを意味する。「AA基で置換されたBB基」という場合における「置換」も同様に、BB基における1つ以上の水素原子が、AA基と置き換わっていることを意味する。
本明細書において、「置換もしくは無置換のZZ基」という場合における「無置換」とは、ZZ基における水素原子が置換基と置き換わっていないことを意味する。「無置換のZZ基」における水素原子は、軽水素原子、重水素原子、又は三重水素原子である。
また、本明細書において、「置換もしくは無置換のZZ基」という場合における「置換」とは、ZZ基における1つ以上の水素原子が、置換基と置き換わっていることを意味する。「AA基で置換されたBB基」という場合における「置換」も同様に、BB基における1つ以上の水素原子が、AA基と置き換わっていることを意味する。
「本明細書に記載の置換基」
以下、本明細書に記載の置換基について説明する。
以下、本明細書に記載の置換基について説明する。
本明細書に記載の「無置換のアリール基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、6~50であり、好ましくは6~30、より好ましくは6~18である。
本明細書に記載の「無置換の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、5~50であり、好ましくは5~30、より好ましくは5~18である。
本明細書に記載の「無置換のアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、1~50であり、好ましくは1~20、より好ましくは1~6である。
本明細書に記載の「無置換のアルケニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、2~50であり、好ましくは2~20、より好ましくは2~6である。
本明細書に記載の「無置換のアルキニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、2~50であり、好ましくは2~20、より好ましくは2~6である。
本明細書に記載の「無置換のシクロアルキル基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、3~50であり、好ましくは3~20、より好ましくは3~6である。
本明細書に記載の「無置換のアリーレン基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、6~50であり、好ましくは6~30、より好ましくは6~18である。
本明細書に記載の「無置換の2価の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、5~50であり、好ましくは5~30、より好ましくは5~18である。
本明細書に記載の「無置換のアルキレン基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、1~50であり、好ましくは1~20、より好ましくは1~6である。
本明細書に記載の「無置換の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、5~50であり、好ましくは5~30、より好ましくは5~18である。
本明細書に記載の「無置換のアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、1~50であり、好ましくは1~20、より好ましくは1~6である。
本明細書に記載の「無置換のアルケニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、2~50であり、好ましくは2~20、より好ましくは2~6である。
本明細書に記載の「無置換のアルキニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、2~50であり、好ましくは2~20、より好ましくは2~6である。
本明細書に記載の「無置換のシクロアルキル基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、3~50であり、好ましくは3~20、より好ましくは3~6である。
本明細書に記載の「無置換のアリーレン基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、6~50であり、好ましくは6~30、より好ましくは6~18である。
本明細書に記載の「無置換の2価の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、5~50であり、好ましくは5~30、より好ましくは5~18である。
本明細書に記載の「無置換のアルキレン基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、1~50であり、好ましくは1~20、より好ましくは1~6である。
・「置換もしくは無置換のアリール基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」の具体例(具体例群G1)としては、以下の無置換のアリール基(具体例群G1A)及び置換のアリール基(具体例群G1B)等が挙げられる。(ここで、無置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「無置換のアリール基」である場合を指し、置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「置換のアリール基」である場合を指す。)本明細書において、単に「アリール基」という場合は、「無置換のアリール基」と「置換のアリール基」の両方を含む。
「置換のアリール基」は、「無置換のアリール基」の1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアリール基」としては、例えば、下記具体例群G1Aの「無置換のアリール基」の1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び下記具体例群G1Bの置換のアリール基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアリール基」の例、及び「置換のアリール基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアリール基」には、下記具体例群G1Bの「置換のアリール基」におけるアリール基自体の炭素原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び下記具体例群G1Bの「置換のアリール基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」の具体例(具体例群G1)としては、以下の無置換のアリール基(具体例群G1A)及び置換のアリール基(具体例群G1B)等が挙げられる。(ここで、無置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「無置換のアリール基」である場合を指し、置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「置換のアリール基」である場合を指す。)本明細書において、単に「アリール基」という場合は、「無置換のアリール基」と「置換のアリール基」の両方を含む。
「置換のアリール基」は、「無置換のアリール基」の1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアリール基」としては、例えば、下記具体例群G1Aの「無置換のアリール基」の1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び下記具体例群G1Bの置換のアリール基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアリール基」の例、及び「置換のアリール基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアリール基」には、下記具体例群G1Bの「置換のアリール基」におけるアリール基自体の炭素原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び下記具体例群G1Bの「置換のアリール基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のアリール基(具体例群G1A):
フェニル基、
p-ビフェニル基、
m-ビフェニル基、
o-ビフェニル基、
p-ターフェニル-4-イル基、
p-ターフェニル-3-イル基、
p-ターフェニル-2-イル基、
m-ターフェニル-4-イル基、
m-ターフェニル-3-イル基、
m-ターフェニル-2-イル基、
o-ターフェニル-4-イル基、
o-ターフェニル-3-イル基、
o-ターフェニル-2-イル基、
1-ナフチル基、
2-ナフチル基、
アントリル基、
ベンゾアントリル基、
フェナントリル基、
ベンゾフェナントリル基、
フェナレニル基、
ピレニル基、
クリセニル基、
ベンゾクリセニル基、
トリフェニレニル基、
ベンゾトリフェニレニル基、
テトラセニル基、
ペンタセニル基、
フルオレニル基、
9,9’-スピロビフルオレニル基、
ベンゾフルオレニル基、
ジベンゾフルオレニル基、
フルオランテニル基、
ベンゾフルオランテニル基、
ペリレニル基、及び
下記一般式(TEMP-1)~(TEMP-15)で表される環構造から1つの水素原子を除くことにより誘導される1価のアリール基。
フェニル基、
p-ビフェニル基、
m-ビフェニル基、
o-ビフェニル基、
p-ターフェニル-4-イル基、
p-ターフェニル-3-イル基、
p-ターフェニル-2-イル基、
m-ターフェニル-4-イル基、
m-ターフェニル-3-イル基、
m-ターフェニル-2-イル基、
o-ターフェニル-4-イル基、
o-ターフェニル-3-イル基、
o-ターフェニル-2-イル基、
1-ナフチル基、
2-ナフチル基、
アントリル基、
ベンゾアントリル基、
フェナントリル基、
ベンゾフェナントリル基、
フェナレニル基、
ピレニル基、
クリセニル基、
ベンゾクリセニル基、
トリフェニレニル基、
ベンゾトリフェニレニル基、
テトラセニル基、
ペンタセニル基、
フルオレニル基、
9,9’-スピロビフルオレニル基、
ベンゾフルオレニル基、
ジベンゾフルオレニル基、
フルオランテニル基、
ベンゾフルオランテニル基、
ペリレニル基、及び
下記一般式(TEMP-1)~(TEMP-15)で表される環構造から1つの水素原子を除くことにより誘導される1価のアリール基。
・置換のアリール基(具体例群G1B):
o-トリル基、
m-トリル基、
p-トリル基、
パラ-キシリル基、
メタ-キシリル基、
オルト-キシリル基、
パラ-イソプロピルフェニル基、
メタ-イソプロピルフェニル基、
オルト-イソプロピルフェニル基、
パラ-t-ブチルフェニル基、
メタ-t-ブチルフェニル基、
オルト-t-ブチルフェニル基、
3,4,5-トリメチルフェニル基、
9,9-ジメチルフルオレニル基、
9,9-ジフェニルフルオレニル基
9,9-ビス(4-メチルフェニル)フルオレニル基、
9,9-ビス(4-イソプロピルフェニル)フルオレニル基、
9,9-ビス(4-t-ブチルフェニル)フルオレニル基、
シアノフェニル基、
トリフェニルシリルフェニル基、
トリメチルシリルフェニル基、
フェニルナフチル基、
ナフチルフェニル基、及び
前記一般式(TEMP-1)~(TEMP-15)で表される環構造から誘導される1価の基の1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基。
o-トリル基、
m-トリル基、
p-トリル基、
パラ-キシリル基、
メタ-キシリル基、
オルト-キシリル基、
パラ-イソプロピルフェニル基、
メタ-イソプロピルフェニル基、
オルト-イソプロピルフェニル基、
パラ-t-ブチルフェニル基、
メタ-t-ブチルフェニル基、
オルト-t-ブチルフェニル基、
3,4,5-トリメチルフェニル基、
9,9-ジメチルフルオレニル基、
9,9-ジフェニルフルオレニル基
9,9-ビス(4-メチルフェニル)フルオレニル基、
9,9-ビス(4-イソプロピルフェニル)フルオレニル基、
9,9-ビス(4-t-ブチルフェニル)フルオレニル基、
シアノフェニル基、
トリフェニルシリルフェニル基、
トリメチルシリルフェニル基、
フェニルナフチル基、
ナフチルフェニル基、及び
前記一般式(TEMP-1)~(TEMP-15)で表される環構造から誘導される1価の基の1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基。
・「置換もしくは無置換の複素環基」
本明細書に記載の「複素環基」は、環形成原子にヘテロ原子を少なくとも1つ含む環状の基である。ヘテロ原子の具体例としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、ケイ素原子、リン原子、及びホウ素原子が挙げられる。
本明細書に記載の「複素環基」は、単環の基であるか、又は縮合環の基である。
本明細書に記載の「複素環基」は、芳香族複素環基であるか、又は非芳香族複素環基である。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」の具体例(具体例群G2)としては、以下の無置換の複素環基(具体例群G2A)、及び置換の複素環基(具体例群G2B)等が挙げられる。(ここで、無置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「無置換の複素環基」である場合を指し、置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「置換の複素環基」である場合を指す。)本明細書において、単に「複素環基」という場合は、「無置換の複素環基」と「置換の複素環基」の両方を含む。
「置換の複素環基」は、「無置換の複素環基」の1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換の複素環基」の具体例は、下記具体例群G2Aの「無置換の複素環基」の水素原子が置き換わった基、及び下記具体例群G2Bの置換の複素環基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換の複素環基」の例や「置換の複素環基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換の複素環基」には、具体例群G2Bの「置換の複素環基」における複素環基自体の環形成原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群G2Bの「置換の複素環基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
本明細書に記載の「複素環基」は、環形成原子にヘテロ原子を少なくとも1つ含む環状の基である。ヘテロ原子の具体例としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、ケイ素原子、リン原子、及びホウ素原子が挙げられる。
本明細書に記載の「複素環基」は、単環の基であるか、又は縮合環の基である。
本明細書に記載の「複素環基」は、芳香族複素環基であるか、又は非芳香族複素環基である。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」の具体例(具体例群G2)としては、以下の無置換の複素環基(具体例群G2A)、及び置換の複素環基(具体例群G2B)等が挙げられる。(ここで、無置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「無置換の複素環基」である場合を指し、置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「置換の複素環基」である場合を指す。)本明細書において、単に「複素環基」という場合は、「無置換の複素環基」と「置換の複素環基」の両方を含む。
「置換の複素環基」は、「無置換の複素環基」の1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換の複素環基」の具体例は、下記具体例群G2Aの「無置換の複素環基」の水素原子が置き換わった基、及び下記具体例群G2Bの置換の複素環基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換の複素環基」の例や「置換の複素環基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換の複素環基」には、具体例群G2Bの「置換の複素環基」における複素環基自体の環形成原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群G2Bの「置換の複素環基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
具体例群G2Aは、例えば、以下の窒素原子を含む無置換の複素環基(具体例群G2A1)、酸素原子を含む無置換の複素環基(具体例群G2A2)、硫黄原子を含む無置換の複素環基(具体例群G2A3)、及び下記一般式(TEMP-16)~(TEMP-33)で表される環構造から1つの水素原子を除くことにより誘導される1価の複素環基(具体例群G2A4)を含む。
具体例群G2Bは、例えば、以下の窒素原子を含む置換の複素環基(具体例群G2B1)、酸素原子を含む置換の複素環基(具体例群G2B2)、硫黄原子を含む置換の複素環基(具体例群G2B3)、及び下記一般式(TEMP-16)~(TEMP-33)で表される環構造から誘導される1価の複素環基の1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基(具体例群G2B4)を含む。
・窒素原子を含む無置換の複素環基(具体例群G2A1):
ピロリル基、
イミダゾリル基、
ピラゾリル基、
トリアゾリル基、
テトラゾリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ピリジル基、
ピリダジニル基、
ピリミジニル基、
ピラジニル基、
トリアジニル基、
インドリル基、
イソインドリル基、
インドリジニル基、
キノリジニル基、
キノリル基、
イソキノリル基、
シンノリル基、
フタラジニル基、
キナゾリニル基、
キノキサリニル基、
ベンゾイミダゾリル基、
インダゾリル基、
フェナントロリニル基、
フェナントリジニル基、
アクリジニル基、
フェナジニル基、
カルバゾリル基、
ベンゾカルバゾリル基、
モルホリノ基、
フェノキサジニル基、
フェノチアジニル基、
アザカルバゾリル基、及びジアザカルバゾリル基。
ピロリル基、
イミダゾリル基、
ピラゾリル基、
トリアゾリル基、
テトラゾリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ピリジル基、
ピリダジニル基、
ピリミジニル基、
ピラジニル基、
トリアジニル基、
インドリル基、
イソインドリル基、
インドリジニル基、
キノリジニル基、
キノリル基、
イソキノリル基、
シンノリル基、
フタラジニル基、
キナゾリニル基、
キノキサリニル基、
ベンゾイミダゾリル基、
インダゾリル基、
フェナントロリニル基、
フェナントリジニル基、
アクリジニル基、
フェナジニル基、
カルバゾリル基、
ベンゾカルバゾリル基、
モルホリノ基、
フェノキサジニル基、
フェノチアジニル基、
アザカルバゾリル基、及びジアザカルバゾリル基。
・酸素原子を含む無置換の複素環基(具体例群G2A2):
フリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
キサンテニル基、
ベンゾフラニル基、
イソベンゾフラニル基、
ジベンゾフラニル基、
ナフトベンゾフラニル基、
ベンゾオキサゾリル基、
ベンゾイソキサゾリル基、
フェノキサジニル基、
モルホリノ基、
ジナフトフラニル基、
アザジベンゾフラニル基、
ジアザジベンゾフラニル基、
アザナフトベンゾフラニル基、及び
ジアザナフトベンゾフラニル基。
フリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
キサンテニル基、
ベンゾフラニル基、
イソベンゾフラニル基、
ジベンゾフラニル基、
ナフトベンゾフラニル基、
ベンゾオキサゾリル基、
ベンゾイソキサゾリル基、
フェノキサジニル基、
モルホリノ基、
ジナフトフラニル基、
アザジベンゾフラニル基、
ジアザジベンゾフラニル基、
アザナフトベンゾフラニル基、及び
ジアザナフトベンゾフラニル基。
・硫黄原子を含む無置換の複素環基(具体例群G2A3):
チエニル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ベンゾチオフェニル基(ベンゾチエニル基)、
イソベンゾチオフェニル基(イソベンゾチエニル基)、
ジベンゾチオフェニル基(ジベンゾチエニル基)、
ナフトベンゾチオフェニル基(ナフトベンゾチエニル基)、
ベンゾチアゾリル基、
ベンゾイソチアゾリル基、
フェノチアジニル基、
ジナフトチオフェニル基(ジナフトチエニル基)、
アザジベンゾチオフェニル基(アザジベンゾチエニル基)、
ジアザジベンゾチオフェニル基(ジアザジベンゾチエニル基)、
アザナフトベンゾチオフェニル基(アザナフトベンゾチエニル基)、及び
ジアザナフトベンゾチオフェニル基(ジアザナフトベンゾチエニル基)。
チエニル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ベンゾチオフェニル基(ベンゾチエニル基)、
イソベンゾチオフェニル基(イソベンゾチエニル基)、
ジベンゾチオフェニル基(ジベンゾチエニル基)、
ナフトベンゾチオフェニル基(ナフトベンゾチエニル基)、
ベンゾチアゾリル基、
ベンゾイソチアゾリル基、
フェノチアジニル基、
ジナフトチオフェニル基(ジナフトチエニル基)、
アザジベンゾチオフェニル基(アザジベンゾチエニル基)、
ジアザジベンゾチオフェニル基(ジアザジベンゾチエニル基)、
アザナフトベンゾチオフェニル基(アザナフトベンゾチエニル基)、及び
ジアザナフトベンゾチオフェニル基(ジアザナフトベンゾチエニル基)。
・下記一般式(TEMP-16)~(TEMP-33)で表される環構造から1つの水素原子を除くことにより誘導される1価の複素環基(具体例群G2A4):
前記一般式(TEMP-16)~(TEMP-33)において、XA及びYAは、それぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子、NH、又はCH2である。ただし、XA及びYAのうち少なくとも1つは、酸素原子、硫黄原子、又はNHである。
前記一般式(TEMP-16)~(TEMP-33)において、XA及びYAの少なくともいずれかがNH、又はCH2である場合、前記一般式(TEMP-16)~(TEMP-33)で表される環構造から誘導される1価の複素環基には、これらNH、又はCH2から1つの水素原子を除いて得られる1価の基が含まれる。
前記一般式(TEMP-16)~(TEMP-33)において、XA及びYAの少なくともいずれかがNH、又はCH2である場合、前記一般式(TEMP-16)~(TEMP-33)で表される環構造から誘導される1価の複素環基には、これらNH、又はCH2から1つの水素原子を除いて得られる1価の基が含まれる。
・窒素原子を含む置換の複素環基(具体例群G2B1):
(9-フェニル)カルバゾリル基、
(9-ビフェニリル)カルバゾリル基、
(9-フェニル)フェニルカルバゾリル基、
(9-ナフチル)カルバゾリル基、
ジフェニルカルバゾール-9-イル基、
フェニルカルバゾール-9-イル基、
メチルベンゾイミダゾリル基、
エチルベンゾイミダゾリル基、
フェニルトリアジニル基、
ビフェニリルトリアジニル基、
ジフェニルトリアジニル基、
フェニルキナゾリニル基、及び
ビフェニリルキナゾリニル基。
(9-フェニル)カルバゾリル基、
(9-ビフェニリル)カルバゾリル基、
(9-フェニル)フェニルカルバゾリル基、
(9-ナフチル)カルバゾリル基、
ジフェニルカルバゾール-9-イル基、
フェニルカルバゾール-9-イル基、
メチルベンゾイミダゾリル基、
エチルベンゾイミダゾリル基、
フェニルトリアジニル基、
ビフェニリルトリアジニル基、
ジフェニルトリアジニル基、
フェニルキナゾリニル基、及び
ビフェニリルキナゾリニル基。
・酸素原子を含む置換の複素環基(具体例群G2B2):
フェニルジベンゾフラニル基、
メチルジベンゾフラニル基、
t-ブチルジベンゾフラニル基、及び
スピロ[9H-キサンテン-9,9’-[9H]フルオレン]の1価の残基。
フェニルジベンゾフラニル基、
メチルジベンゾフラニル基、
t-ブチルジベンゾフラニル基、及び
スピロ[9H-キサンテン-9,9’-[9H]フルオレン]の1価の残基。
・硫黄原子を含む置換の複素環基(具体例群G2B3):
フェニルジベンゾチオフェニル基、
メチルジベンゾチオフェニル基、
t-ブチルジベンゾチオフェニル基、及び
スピロ[9H-チオキサンテン-9,9’-[9H]フルオレン]の1価の残基。
フェニルジベンゾチオフェニル基、
メチルジベンゾチオフェニル基、
t-ブチルジベンゾチオフェニル基、及び
スピロ[9H-チオキサンテン-9,9’-[9H]フルオレン]の1価の残基。
・前記一般式(TEMP-16)~(TEMP-33)で表される環構造から誘導される1価の複素環基の1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基(具体例群G2B4):
前記「1価の複素環基の1つ以上の水素原子」とは、該1価の複素環基の環形成炭素原子に結合している水素原子、XA及びYAの少なくともいずれかがNHである場合の窒素原子に結合している水素原子、及びXA及びYAの一方がCH2である場合のメチレン基の水素原子から選ばれる1つ以上の水素原子を意味する。
・「置換もしくは無置換のアルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」の具体例(具体例群G3)としては、以下の無置換のアルキル基(具体例群G3A)及び置換のアルキル基(具体例群G3B)が挙げられる。(ここで、無置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「無置換のアルキル基」である場合を指し、置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「置換のアルキル基」である場合を指す。)以下、単に「アルキル基」という場合は、「無置換のアルキル基」と「置換のアルキル基」の両方を含む。
「置換のアルキル基」は、「無置換のアルキル基」における1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキル基」(具体例群G3A)における1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のアルキル基(具体例群G3B)の例等が挙げられる。本明細書において、「無置換のアルキル基」におけるアルキル基は、鎖状のアルキル基を意味する。そのため、「無置換のアルキル基」は、直鎖である「無置換のアルキル基」、及び分岐状である「無置換のアルキル基」が含まれる。尚、ここに列挙した「無置換のアルキル基」の例や「置換のアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルキル基」には、具体例群G3Bの「置換のアルキル基」におけるアルキル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群G3Bの「置換のアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」の具体例(具体例群G3)としては、以下の無置換のアルキル基(具体例群G3A)及び置換のアルキル基(具体例群G3B)が挙げられる。(ここで、無置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「無置換のアルキル基」である場合を指し、置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「置換のアルキル基」である場合を指す。)以下、単に「アルキル基」という場合は、「無置換のアルキル基」と「置換のアルキル基」の両方を含む。
「置換のアルキル基」は、「無置換のアルキル基」における1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキル基」(具体例群G3A)における1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のアルキル基(具体例群G3B)の例等が挙げられる。本明細書において、「無置換のアルキル基」におけるアルキル基は、鎖状のアルキル基を意味する。そのため、「無置換のアルキル基」は、直鎖である「無置換のアルキル基」、及び分岐状である「無置換のアルキル基」が含まれる。尚、ここに列挙した「無置換のアルキル基」の例や「置換のアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルキル基」には、具体例群G3Bの「置換のアルキル基」におけるアルキル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群G3Bの「置換のアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のアルキル基(具体例群G3A):
メチル基、
エチル基、
n-プロピル基、
イソプロピル基、
n-ブチル基、
イソブチル基、
s-ブチル基、及び
t-ブチル基。
メチル基、
エチル基、
n-プロピル基、
イソプロピル基、
n-ブチル基、
イソブチル基、
s-ブチル基、及び
t-ブチル基。
・置換のアルキル基(具体例群G3B):
ヘプタフルオロプロピル基(異性体を含む)、
ペンタフルオロエチル基、
2,2,2-トリフルオロエチル基、及び
トリフルオロメチル基。
ヘプタフルオロプロピル基(異性体を含む)、
ペンタフルオロエチル基、
2,2,2-トリフルオロエチル基、及び
トリフルオロメチル基。
・「置換もしくは無置換のアルケニル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルケニル基」の具体例(具体例群G4)としては、以下の無置換のアルケニル基(具体例群G4A)、及び置換のアルケニル基(具体例群G4B)等が挙げられる。(ここで、無置換のアルケニル基とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「無置換のアルケニル基」である場合を指し、「置換のアルケニル基」とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「置換のアルケニル基」である場合を指す。)本明細書において、単に「アルケニル基」という場合は、「無置換のアルケニル基」と「置換のアルケニル基」の両方を含む。
「置換のアルケニル基」は、「無置換のアルケニル基」における1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルケニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルケニル基」(具体例群G4A)が置換基を有する基、及び置換のアルケニル基(具体例群G4B)の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアルケニル基」の例や「置換のアルケニル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルケニル基」には、具体例群G4Bの「置換のアルケニル基」におけるアルケニル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群G4Bの「置換のアルケニル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルケニル基」の具体例(具体例群G4)としては、以下の無置換のアルケニル基(具体例群G4A)、及び置換のアルケニル基(具体例群G4B)等が挙げられる。(ここで、無置換のアルケニル基とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「無置換のアルケニル基」である場合を指し、「置換のアルケニル基」とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「置換のアルケニル基」である場合を指す。)本明細書において、単に「アルケニル基」という場合は、「無置換のアルケニル基」と「置換のアルケニル基」の両方を含む。
「置換のアルケニル基」は、「無置換のアルケニル基」における1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルケニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルケニル基」(具体例群G4A)が置換基を有する基、及び置換のアルケニル基(具体例群G4B)の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアルケニル基」の例や「置換のアルケニル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルケニル基」には、具体例群G4Bの「置換のアルケニル基」におけるアルケニル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群G4Bの「置換のアルケニル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のアルケニル基(具体例群G4A):
ビニル基、
アリル基、
1-ブテニル基、
2-ブテニル基、及び
3-ブテニル基。
ビニル基、
アリル基、
1-ブテニル基、
2-ブテニル基、及び
3-ブテニル基。
・置換のアルケニル基(具体例群G4B):
1,3-ブタンジエニル基、
1-メチルビニル基、
1-メチルアリル基、
1,1-ジメチルアリル基、
2-メチルアリル基、及び
1,2-ジメチルアリル基。
1,3-ブタンジエニル基、
1-メチルビニル基、
1-メチルアリル基、
1,1-ジメチルアリル基、
2-メチルアリル基、及び
1,2-ジメチルアリル基。
・「置換もしくは無置換のアルキニル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキニル基」の具体例(具体例群G5)としては、以下の無置換のアルキニル基(具体例群G5A)等が挙げられる。(ここで、無置換のアルキニル基とは、「置換もしくは無置換のアルキニル基」が「無置換のアルキニル基」である場合を指す。)以下、単に「アルキニル基」という場合は、「無置換のアルキニル基」と「置換のアルキニル基」の両方を含む。
「置換のアルキニル基」は、「無置換のアルキニル基」における1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキニル基」(具体例群G5A)における1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基等が挙げられる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキニル基」の具体例(具体例群G5)としては、以下の無置換のアルキニル基(具体例群G5A)等が挙げられる。(ここで、無置換のアルキニル基とは、「置換もしくは無置換のアルキニル基」が「無置換のアルキニル基」である場合を指す。)以下、単に「アルキニル基」という場合は、「無置換のアルキニル基」と「置換のアルキニル基」の両方を含む。
「置換のアルキニル基」は、「無置換のアルキニル基」における1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキニル基」(具体例群G5A)における1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基等が挙げられる。
・無置換のアルキニル基(具体例群G5A):
エチニル基
エチニル基
・「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」の具体例(具体例群G6)としては、以下の無置換のシクロアルキル基(具体例群G6A)、及び置換のシクロアルキル基(具体例群G6B)等が挙げられる。(ここで、無置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「無置換のシクロアルキル基」である場合を指し、置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「置換のシクロアルキル基」である場合を指す。)本明細書において、単に「シクロアルキル基」という場合は、「無置換のシクロアルキル基」と「置換のシクロアルキル基」の両方を含む。
「置換のシクロアルキル基」は、「無置換のシクロアルキル基」における1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のシクロアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のシクロアルキル基」(具体例群G6A)における1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のシクロアルキル基(具体例群G6B)の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のシクロアルキル基」の例や「置換のシクロアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のシクロアルキル基」には、具体例群G6Bの「置換のシクロアルキル基」におけるシクロアルキル基自体の炭素原子に結合する1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び具体例群G6Bの「置換のシクロアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」の具体例(具体例群G6)としては、以下の無置換のシクロアルキル基(具体例群G6A)、及び置換のシクロアルキル基(具体例群G6B)等が挙げられる。(ここで、無置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「無置換のシクロアルキル基」である場合を指し、置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「置換のシクロアルキル基」である場合を指す。)本明細書において、単に「シクロアルキル基」という場合は、「無置換のシクロアルキル基」と「置換のシクロアルキル基」の両方を含む。
「置換のシクロアルキル基」は、「無置換のシクロアルキル基」における1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のシクロアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のシクロアルキル基」(具体例群G6A)における1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のシクロアルキル基(具体例群G6B)の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のシクロアルキル基」の例や「置換のシクロアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のシクロアルキル基」には、具体例群G6Bの「置換のシクロアルキル基」におけるシクロアルキル基自体の炭素原子に結合する1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び具体例群G6Bの「置換のシクロアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のシクロアルキル基(具体例群G6A):
シクロプロピル基、
シクロブチル基、
シクロペンチル基、
シクロヘキシル基、
1-アダマンチル基、
2-アダマンチル基、
1-ノルボルニル基、及び
2-ノルボルニル基。
シクロプロピル基、
シクロブチル基、
シクロペンチル基、
シクロヘキシル基、
1-アダマンチル基、
2-アダマンチル基、
1-ノルボルニル基、及び
2-ノルボルニル基。
・置換のシクロアルキル基(具体例群G6B):
4-メチルシクロヘキシル基。
4-メチルシクロヘキシル基。
・「-Si(R901)(R902)(R903)で表される基」
本明細書に記載の-Si(R901)(R902)(R903)で表される基の具体例(具体例群G7)としては、
-Si(G1)(G1)(G1)、
-Si(G1)(G2)(G2)、
-Si(G1)(G1)(G2)、
-Si(G2)(G2)(G2)、
-Si(G3)(G3)(G3)、及び
-Si(G6)(G6)(G6)
が挙げられる。ここで、
G1は、具体例群G1に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
G2は、具体例群G2に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
G3は、具体例群G3に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
G6は、具体例群G6に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
-Si(G1)(G1)(G1)における複数のG1は、互いに同一であるか、又は異なる。
-Si(G1)(G2)(G2)における複数のG2は、互いに同一であるか、又は異なる。
-Si(G1)(G1)(G2)における複数のG1は、互いに同一であるか、又は異なる。
-Si(G2)(G2)(G2)における複数のG2は、互いに同一であるか、又は異なる。
-Si(G3)(G3)(G3)における複数のG3は、互いに同一であるか、又は異なる。
-Si(G6)(G6)(G6)における複数のG6は、互いに同一であるか、又は異なる。
本明細書に記載の-Si(R901)(R902)(R903)で表される基の具体例(具体例群G7)としては、
-Si(G1)(G1)(G1)、
-Si(G1)(G2)(G2)、
-Si(G1)(G1)(G2)、
-Si(G2)(G2)(G2)、
-Si(G3)(G3)(G3)、及び
-Si(G6)(G6)(G6)
が挙げられる。ここで、
G1は、具体例群G1に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
G2は、具体例群G2に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
G3は、具体例群G3に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
G6は、具体例群G6に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
-Si(G1)(G1)(G1)における複数のG1は、互いに同一であるか、又は異なる。
-Si(G1)(G2)(G2)における複数のG2は、互いに同一であるか、又は異なる。
-Si(G1)(G1)(G2)における複数のG1は、互いに同一であるか、又は異なる。
-Si(G2)(G2)(G2)における複数のG2は、互いに同一であるか、又は異なる。
-Si(G3)(G3)(G3)における複数のG3は、互いに同一であるか、又は異なる。
-Si(G6)(G6)(G6)における複数のG6は、互いに同一であるか、又は異なる。
・「-O-(R904)で表される基」
本明細書に記載の-O-(R904)で表される基の具体例(具体例群G8)としては、
-O(G1)、
-O(G2)、
-O(G3)、及び
-O(G6)
が挙げられる。
ここで、
G1は、具体例群G1に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
G2は、具体例群G2に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
G3は、具体例群G3に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
G6は、具体例群G6に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
本明細書に記載の-O-(R904)で表される基の具体例(具体例群G8)としては、
-O(G1)、
-O(G2)、
-O(G3)、及び
-O(G6)
が挙げられる。
ここで、
G1は、具体例群G1に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
G2は、具体例群G2に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
G3は、具体例群G3に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
G6は、具体例群G6に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
・「-S-(R905)で表される基」
本明細書に記載の-S-(R905)で表される基の具体例(具体例群G9)としては、
-S(G1)、
-S(G2)、
-S(G3)、及び
-S(G6)
が挙げられる。
ここで、
G1は、具体例群G1に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
G2は、具体例群G2に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
G3は、具体例群G3に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
G6は、具体例群G6に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
本明細書に記載の-S-(R905)で表される基の具体例(具体例群G9)としては、
-S(G1)、
-S(G2)、
-S(G3)、及び
-S(G6)
が挙げられる。
ここで、
G1は、具体例群G1に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
G2は、具体例群G2に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
G3は、具体例群G3に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
G6は、具体例群G6に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
・「-N(R906)(R907)で表される基」
本明細書に記載の-N(R906)(R907)で表される基の具体例(具体例群G10)としては、
-N(G1)(G1)、
-N(G2)(G2)、
-N(G1)(G2)、
-N(G3)(G3)、及び
-N(G6)(G6)
が挙げられる。
ここで、
G1は、具体例群G1に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
G2は、具体例群G2に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
G3は、具体例群G3に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
G6は、具体例群G6に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
-N(G1)(G1)における複数のG1は、互いに同一であるか、又は異なる。
-N(G2)(G2)における複数のG2は、互いに同一であるか、又は異なる。
-N(G3)(G3)における複数のG3は、互いに同一であるか、又は異なる。
-N(G6)(G6)における複数のG6は、互いに同一であるか、又は異なる
本明細書に記載の-N(R906)(R907)で表される基の具体例(具体例群G10)としては、
-N(G1)(G1)、
-N(G2)(G2)、
-N(G1)(G2)、
-N(G3)(G3)、及び
-N(G6)(G6)
が挙げられる。
ここで、
G1は、具体例群G1に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
G2は、具体例群G2に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
G3は、具体例群G3に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
G6は、具体例群G6に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
-N(G1)(G1)における複数のG1は、互いに同一であるか、又は異なる。
-N(G2)(G2)における複数のG2は、互いに同一であるか、又は異なる。
-N(G3)(G3)における複数のG3は、互いに同一であるか、又は異なる。
-N(G6)(G6)における複数のG6は、互いに同一であるか、又は異なる
・「ハロゲン原子」
本明細書に記載の「ハロゲン原子」の具体例(具体例群G11)としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子等が挙げられる。
本明細書に記載の「ハロゲン原子」の具体例(具体例群G11)としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換のフルオロアルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のフルオロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも1つの水素原子がフッ素原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がフッ素原子で置き換わった基(パーフルオロ基)も含む。「無置換のフルオロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、1~50であり、好ましくは1~30であり、より好ましくは1~18である。「置換のフルオロアルキル基」は、「フルオロアルキル基」の1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のフルオロアルキル基」には、「置換のフルオロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する1つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のフルオロアルキル基」における置換基の1つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のフルオロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」(具体例群G3)における1つ以上の水素原子がフッ素原子と置き換わった基の例等が挙げられる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のフルオロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも1つの水素原子がフッ素原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がフッ素原子で置き換わった基(パーフルオロ基)も含む。「無置換のフルオロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、1~50であり、好ましくは1~30であり、より好ましくは1~18である。「置換のフルオロアルキル基」は、「フルオロアルキル基」の1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のフルオロアルキル基」には、「置換のフルオロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する1つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のフルオロアルキル基」における置換基の1つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のフルオロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」(具体例群G3)における1つ以上の水素原子がフッ素原子と置き換わった基の例等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換のハロアルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のハロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも1つの水素原子がハロゲン原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がハロゲン原子で置き換わった基も含む。「無置換のハロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、1~50であり、好ましくは1~30であり、より好ましくは1~18である。「置換のハロアルキル基」は、「ハロアルキル基」の1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のハロアルキル基」には、「置換のハロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する1つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のハロアルキル基」における置換基の1つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のハロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」(具体例群G3)における1つ以上の水素原子がハロゲン原子と置き換わった基の例等が挙げられる。ハロアルキル基をハロゲン化アルキル基と称する場合がある。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のハロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも1つの水素原子がハロゲン原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がハロゲン原子で置き換わった基も含む。「無置換のハロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、1~50であり、好ましくは1~30であり、より好ましくは1~18である。「置換のハロアルキル基」は、「ハロアルキル基」の1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のハロアルキル基」には、「置換のハロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する1つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のハロアルキル基」における置換基の1つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のハロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」(具体例群G3)における1つ以上の水素原子がハロゲン原子と置き換わった基の例等が挙げられる。ハロアルキル基をハロゲン化アルキル基と称する場合がある。
・「置換もしくは無置換のアルコキシ基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルコキシ基」の具体例としては、-O(G3)で表される基であり、ここで、G3は、具体例群G3に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルコキシ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、1~50であり、好ましくは1~30であり、より好ましくは1~18である。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルコキシ基」の具体例としては、-O(G3)で表される基であり、ここで、G3は、具体例群G3に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルコキシ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、1~50であり、好ましくは1~30であり、より好ましくは1~18である。
・「置換もしくは無置換のアルキルチオ基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキルチオ基」の具体例としては、-S(G3)で表される基であり、ここで、G3は、具体例群G3に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルキルチオ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、1~50であり、好ましくは1~30であり、より好ましくは1~18である。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキルチオ基」の具体例としては、-S(G3)で表される基であり、ここで、G3は、具体例群G3に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルキルチオ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、1~50であり、好ましくは1~30であり、より好ましくは1~18である。
・「置換もしくは無置換のアリールオキシ基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールオキシ基」の具体例としては、-O(G1)で表される基であり、ここで、G1は、具体例群G1に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールオキシ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、6~50であり、好ましくは6~30であり、より好ましくは6~18である。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールオキシ基」の具体例としては、-O(G1)で表される基であり、ここで、G1は、具体例群G1に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールオキシ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、6~50であり、好ましくは6~30であり、より好ましくは6~18である。
・「置換もしくは無置換のアリールチオ基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールチオ基」の具体例としては、-S(G1)で表される基であり、ここで、G1は、具体例群G1に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールチオ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、6~50であり、好ましくは6~30であり、より好ましくは6~18である。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールチオ基」の具体例としては、-S(G1)で表される基であり、ここで、G1は、具体例群G1に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールチオ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、6~50であり、好ましくは6~30であり、より好ましくは6~18である。
・「置換もしくは無置換のトリアルキルシリル基」
本明細書に記載の「トリアルキルシリル基」の具体例としては、-Si(G3)(G3)(G3)で表される基であり、ここで、G3は、具体例群G3に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。-Si(G3)(G3)(G3)における複数のG3は、互いに同一であるか、又は異なる。「トリアルキルシリル基」の各アルキル基の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、1~50であり、好ましくは1~20であり、より好ましくは1~6である。
本明細書に記載の「トリアルキルシリル基」の具体例としては、-Si(G3)(G3)(G3)で表される基であり、ここで、G3は、具体例群G3に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。-Si(G3)(G3)(G3)における複数のG3は、互いに同一であるか、又は異なる。「トリアルキルシリル基」の各アルキル基の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、1~50であり、好ましくは1~20であり、より好ましくは1~6である。
・「置換もしくは無置換のアラルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、-(G3)-(G1)で表される基であり、ここで、G3は、具体例群G3に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」であり、G1は、具体例群G1に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。従って、「アラルキル基」は、「アルキル基」の水素原子が置換基としての「アリール基」と置き換わった基であり、「置換のアルキル基」の一態様である。「無置換のアラルキル基」は、「無置換のアリール基」が置換した「無置換のアルキル基」であり、「無置換のアラルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、7~50であり、好ましくは7~30であり、より好ましくは7~18である。
「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、ベンジル基、1-フェニルエチル基、2-フェニルエチル基、1-フェニルイソプロピル基、2-フェニルイソプロピル基、フェニル-t-ブチル基、α-ナフチルメチル基、1-α-ナフチルエチル基、2-α-ナフチルエチル基、1-α-ナフチルイソプロピル基、2-α-ナフチルイソプロピル基、β-ナフチルメチル基、1-β-ナフチルエチル基、2-β-ナフチルエチル基、1-β-ナフチルイソプロピル基、及び2-β-ナフチルイソプロピル基等が挙げられる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、-(G3)-(G1)で表される基であり、ここで、G3は、具体例群G3に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」であり、G1は、具体例群G1に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。従って、「アラルキル基」は、「アルキル基」の水素原子が置換基としての「アリール基」と置き換わった基であり、「置換のアルキル基」の一態様である。「無置換のアラルキル基」は、「無置換のアリール基」が置換した「無置換のアルキル基」であり、「無置換のアラルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、7~50であり、好ましくは7~30であり、より好ましくは7~18である。
「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、ベンジル基、1-フェニルエチル基、2-フェニルエチル基、1-フェニルイソプロピル基、2-フェニルイソプロピル基、フェニル-t-ブチル基、α-ナフチルメチル基、1-α-ナフチルエチル基、2-α-ナフチルエチル基、1-α-ナフチルイソプロピル基、2-α-ナフチルイソプロピル基、β-ナフチルメチル基、1-β-ナフチルエチル基、2-β-ナフチルエチル基、1-β-ナフチルイソプロピル基、及び2-β-ナフチルイソプロピル基等が挙げられる。
本明細書に記載の置換もしくは無置換のアリール基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはフェニル基、p-ビフェニル基、m-ビフェニル基、o-ビフェニル基、p-ターフェニル-4-イル基、p-ターフェニル-3-イル基、p-ターフェニル-2-イル基、m-ターフェニル-4-イル基、m-ターフェニル-3-イル基、m-ターフェニル-2-イル基、o-ターフェニル-4-イル基、o-ターフェニル-3-イル基、o-ターフェニル-2-イル基、1-ナフチル基、2-ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、ピレニル基、クリセニル基、トリフェニレニル基、フルオレニル基、9,9’-スピロビフルオレニル基、9,9-ジメチルフルオレニル基、及び9,9-ジフェニルフルオレニル基等である。
本明細書に記載の置換もしくは無置換の複素環基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリル基、イソキノリル基、キナゾリニル基、ベンゾイミダゾリル基、フェナントロリニル基、カルバゾリル基(1-カルバゾリル基、2-カルバゾリル基、3-カルバゾリル基、4-カルバゾリル基、又は9-カルバゾリル基)、ベンゾカルバゾリル基、アザカルバゾリル基、ジアザカルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ナフトベンゾフラニル基、アザジベンゾフラニル基、ジアザジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ナフトベンゾチオフェニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ジアザジベンゾチオフェニル基、(9-フェニル)カルバゾリル基((9-フェニル)カルバゾール-1-イル基、(9-フェニル)カルバゾール-2-イル基、(9-フェニル)カルバゾール-3-イル基、又は(9-フェニル)カルバゾール-4-イル基)、(9-ビフェニリル)カルバゾリル基、(9-フェニル)フェニルカルバゾリル基、ジフェニルカルバゾール-9-イル基、フェニルカルバゾール-9-イル基、フェニルトリアジニル基、ビフェニリルトリアジニル基、ジフェニルトリアジニル基、フェニルジベンゾフラニル基、及びフェニルジベンゾチオフェニル基等である。
本明細書において、カルバゾリル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。
本明細書において、(9-フェニル)カルバゾリル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。
前記一般式(TEMP-Cz1)~(TEMP-Cz9)中、*は、結合位置を表す。
本明細書において、ジベンゾフラニル基、及びジベンゾチオフェニル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。
前記一般式(TEMP-34)~(TEMP-41)中、*は、結合位置を表す。
本明細書に記載の置換もしくは無置換のアルキル基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、n-ブチル基、イソブチル基、及びt-ブチル基等である。
・「置換もしくは無置換のアリーレン基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリーレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の1つの水素原子を除くことにより誘導される2価の基である。「置換もしくは無置換のアリーレン基」の具体例(具体例群G12)としては、具体例群G1に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の1つの水素原子を除くことにより誘導される2価の基等が挙げられる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリーレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の1つの水素原子を除くことにより誘導される2価の基である。「置換もしくは無置換のアリーレン基」の具体例(具体例群G12)としては、具体例群G1に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の1つの水素原子を除くことにより誘導される2価の基等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換の2価の複素環基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換の2価の複素環基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の1つの水素原子を除くことにより誘導される2価の基である。「置換もしくは無置換の2価の複素環基」の具体例(具体例群G13)としては、具体例群G2に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の1つの水素原子を除くことにより誘導される2価の基等が挙げられる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換の2価の複素環基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の1つの水素原子を除くことにより誘導される2価の基である。「置換もしくは無置換の2価の複素環基」の具体例(具体例群G13)としては、具体例群G2に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の1つの水素原子を除くことにより誘導される2価の基等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換のアルキレン基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の1つの水素原子を除くことにより誘導される2価の基である。「置換もしくは無置換のアルキレン基」の具体例(具体例群G14)としては、具体例群G3に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の1つの水素原子を除くことにより誘導される2価の基等が挙げられる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の1つの水素原子を除くことにより誘導される2価の基である。「置換もしくは無置換のアルキレン基」の具体例(具体例群G14)としては、具体例群G3に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の1つの水素原子を除くことにより誘導される2価の基等が挙げられる。
本明細書に記載の置換もしくは無置換のアリーレン基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは下記一般式(TEMP-42)~(TEMP-68)のいずれかの基である。
前記一般式(TEMP-42)~(TEMP-52)中、Q1~Q10は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
前記一般式(TEMP-42)~(TEMP-52)中、*は、結合位置を表す。
前記一般式(TEMP-42)~(TEMP-52)中、*は、結合位置を表す。
前記一般式(TEMP-53)~(TEMP-62)中、Q1~Q10は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
式Q9及びQ10は、単結合を介して互いに結合して環を形成してもよい。
前記一般式(TEMP-53)~(TEMP-62)中、*は、結合位置を表す。
式Q9及びQ10は、単結合を介して互いに結合して環を形成してもよい。
前記一般式(TEMP-53)~(TEMP-62)中、*は、結合位置を表す。
前記一般式(TEMP-63)~(TEMP-68)中、Q1~Q8は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
前記一般式(TEMP-63)~(TEMP-68)中、*は、結合位置を表す。
前記一般式(TEMP-63)~(TEMP-68)中、*は、結合位置を表す。
本明細書に記載の置換もしくは無置換の2価の複素環基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは下記一般式(TEMP-69)~(TEMP-102)のいずれかの基である。
前記一般式(TEMP-69)~(TEMP-82)中、Q1~Q9は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
前記一般式(TEMP-83)~(TEMP-102)中、Q1~Q8は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
以上が、「本明細書に記載の置換基」についての説明である。
・「結合して環を形成する場合」
本明細書において、「隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は互いに結合せず」という場合は、「隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合と、「隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合と、「隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合しない」場合と、を意味する。
本明細書における、「隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合(以下、これらの場合をまとめて「結合して環を形成する場合」と称する場合がある。)について、以下、説明する。母骨格がアントラセン環である下記一般式(TEMP-103)で表されるアントラセン化合物の場合を例として説明する。
本明細書において、「隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は互いに結合せず」という場合は、「隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合と、「隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合と、「隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合しない」場合と、を意味する。
本明細書における、「隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合(以下、これらの場合をまとめて「結合して環を形成する場合」と称する場合がある。)について、以下、説明する。母骨格がアントラセン環である下記一般式(TEMP-103)で表されるアントラセン化合物の場合を例として説明する。
例えば、R921~R930のうちの「隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合して、環を形成する」場合において、1組となる隣接する2つからなる組とは、R921とR922との組、R922とR923との組、R923とR924との組、R924とR930との組、R930とR925との組、R925とR926との組、R926とR927との組、R927とR928との組、R928とR929との組、並びにR929とR921との組である。
上記「1組以上」とは、上記隣接する2つ以上からなる組の2組以上が同時に環を形成してもよいことを意味する。例えば、R921とR922とが互いに結合して環QAを形成し、同時にR925とR926とが互いに結合して環QBを形成した場合は、前記一般式(TEMP-103)で表されるアントラセン化合物は、下記一般式(TEMP-104)で表される。
「隣接する2つ以上からなる組」が環を形成する場合とは、前述の例のように隣接する「2つ」からなる組が結合する場合だけではなく、隣接する「3つ以上」からなる組が結合する場合も含む。例えば、R921とR922とが互いに結合して環QAを形成し、かつ、R922とR923とが互いに結合して環QCを形成し、互いに隣接する3つ(R921、R922及びR923)からなる組が互いに結合して環を形成して、アントラセン母骨格に縮合する場合を意味し、この場合、前記一般式(TEMP-103)で表されるアントラセン化合物は、下記一般式(TEMP-105)で表される。下記一般式(TEMP-105)において、環QA及び環QCは、R922を共有する。
形成される「単環」、又は「縮合環」は、形成された環のみの構造として、飽和の環であっても不飽和の環であってもよい。「隣接する2つからなる組の1組」が「単環」、又は「縮合環」を形成する場合であっても、当該「単環」、又は「縮合環」は、飽和の環、又は不飽和の環を形成することができる。例えば、前記一般式(TEMP-104)において形成された環QA及び環QBは、それぞれ、「単環」又は「縮合環」である。また、前記一般式(TEMP-105)において形成された環QA、及び環QCは、「縮合環」である。前記一般式(TEMP-105)の環QAと環QCとは、環QAと環QCとが縮合することによって縮合環となっている。前記一般式(TMEP-104)の環QAがベンゼン環であれば、環QAは、単環である。前記一般式(TMEP-104)の環QAがナフタレン環であれば、環QAは、縮合環である。
「不飽和の環」とは、芳香族炭化水素環、又は芳香族複素環を意味する。「飽和の環」とは、脂肪族炭化水素環、又は非芳香族複素環を意味する。
芳香族炭化水素環の具体例としては、具体例群G1において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
芳香族複素環の具体例としては、具体例群G2において具体例として挙げられた芳香族複素環基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
脂肪族炭化水素環の具体例としては、具体例群G6において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
「環を形成する」とは、母骨格の複数の原子のみ、あるいは母骨格の複数の原子とさらに1以上の任意の元素で環を形成することを意味する。例えば、前記一般式(TEMP-104)に示す、R921とR922とが互いに結合して形成された環QAは、R921が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、R922が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、1以上の任意の元素とで形成する環を意味する。具体例としては、R921とR922とで環QAを形成する場合において、R921が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、R922とが結合するアントラセン骨格の炭素原子と、4つの炭素原子とで単環の不飽和の環を形成する場合、R921とR922とで形成する環は、ベンゼン環である。
芳香族炭化水素環の具体例としては、具体例群G1において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
芳香族複素環の具体例としては、具体例群G2において具体例として挙げられた芳香族複素環基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
脂肪族炭化水素環の具体例としては、具体例群G6において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
「環を形成する」とは、母骨格の複数の原子のみ、あるいは母骨格の複数の原子とさらに1以上の任意の元素で環を形成することを意味する。例えば、前記一般式(TEMP-104)に示す、R921とR922とが互いに結合して形成された環QAは、R921が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、R922が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、1以上の任意の元素とで形成する環を意味する。具体例としては、R921とR922とで環QAを形成する場合において、R921が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、R922とが結合するアントラセン骨格の炭素原子と、4つの炭素原子とで単環の不飽和の環を形成する場合、R921とR922とで形成する環は、ベンゼン環である。
ここで、「任意の元素」は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは、炭素元素、窒素元素、酸素元素、及び硫黄元素からなる群から選択される少なくとも1種の元素である。任意の元素において(例えば、炭素元素、又は窒素元素の場合)、環を形成しない結合は、水素原子等で終端されてもよいし、後述する「任意の置換基」で置換されてもよい。炭素元素以外の任意の元素を含む場合、形成される環は複素環である。
単環または縮合環を構成する「1以上の任意の元素」は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは2個以上15個以下であり、より好ましくは3個以上12個以下であり、さらに好ましくは3個以上5個以下である。
本明細書に別途記載のない限り、「単環」、及び「縮合環」のうち、好ましくは「単環」である。
本明細書に別途記載のない限り、「飽和の環」、及び「不飽和の環」のうち、好ましくは「不飽和の環」である。
本明細書に別途記載のない限り、「単環」は、好ましくはベンゼン環である。
本明細書に別途記載のない限り、「不飽和の環」は、好ましくはベンゼン環である。
「隣接する2つ以上からなる組の1組以上」が、「互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、又は「互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは、隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合して、母骨格の複数の原子と、1個以上15個以下の炭素元素、窒素元素、酸素元素、及び硫黄元素からなる群から選択される少なくとも1種の元素とからなる置換もしくは無置換の「不飽和の環」を形成する。
単環または縮合環を構成する「1以上の任意の元素」は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは2個以上15個以下であり、より好ましくは3個以上12個以下であり、さらに好ましくは3個以上5個以下である。
本明細書に別途記載のない限り、「単環」、及び「縮合環」のうち、好ましくは「単環」である。
本明細書に別途記載のない限り、「飽和の環」、及び「不飽和の環」のうち、好ましくは「不飽和の環」である。
本明細書に別途記載のない限り、「単環」は、好ましくはベンゼン環である。
本明細書に別途記載のない限り、「不飽和の環」は、好ましくはベンゼン環である。
「隣接する2つ以上からなる組の1組以上」が、「互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、又は「互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは、隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合して、母骨格の複数の原子と、1個以上15個以下の炭素元素、窒素元素、酸素元素、及び硫黄元素からなる群から選択される少なくとも1種の元素とからなる置換もしくは無置換の「不飽和の環」を形成する。
上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基は、例えば後述する「任意の置換基」である。上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基である。
上記の「飽和の環」、又は「不飽和の環」が置換基を有する場合の置換基は、例えば後述する「任意の置換基」である。上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基である。
以上が、「隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合(「結合して環を形成する場合」)についての説明である。
上記の「飽和の環」、又は「不飽和の環」が置換基を有する場合の置換基は、例えば後述する「任意の置換基」である。上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基である。
以上が、「隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合(「結合して環を形成する場合」)についての説明である。
・「置換もしくは無置換の」という場合の置換基
本明細書における一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基(本明細書において、「任意の置換基」と呼ぶことがある。)は、例えば、
無置換の炭素数1~50のアルキル基、
無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、及び
無置換の環形成原子数5~50の複素環基
からなる群から選択される基等であり、
ここで、R901~R907は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基である。
R901が2個以上存在する場合、2個以上のR901は、互いに同一であるか、又は異なり、
R902が2個以上存在する場合、2個以上のR902は、互いに同一であるか、又は異なり、
R903が2個以上存在する場合、2個以上のR903は、互いに同一であるか、又は異なり、
R904が2個以上存在する場合、2個以上のR904は、互いに同一であるか、又は異なり、
R905が2個以上存在する場合、2個以上のR905は、互いに同一であるか、又は異なり、
R906が2個以上存在する場合、2個以上のR906は、互いに同一であるか、又は異なり、
R907が2個以上存在する場合、2個以上のR907は、互いに同一であるか又は異なる。
本明細書における一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基(本明細書において、「任意の置換基」と呼ぶことがある。)は、例えば、
無置換の炭素数1~50のアルキル基、
無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、及び
無置換の環形成原子数5~50の複素環基
からなる群から選択される基等であり、
ここで、R901~R907は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基である。
R901が2個以上存在する場合、2個以上のR901は、互いに同一であるか、又は異なり、
R902が2個以上存在する場合、2個以上のR902は、互いに同一であるか、又は異なり、
R903が2個以上存在する場合、2個以上のR903は、互いに同一であるか、又は異なり、
R904が2個以上存在する場合、2個以上のR904は、互いに同一であるか、又は異なり、
R905が2個以上存在する場合、2個以上のR905は、互いに同一であるか、又は異なり、
R906が2個以上存在する場合、2個以上のR906は、互いに同一であるか、又は異なり、
R907が2個以上存在する場合、2個以上のR907は、互いに同一であるか又は異なる。
一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、
炭素数1~50のアルキル基、
環形成炭素数6~50のアリール基、及び
環形成原子数5~50の複素環基
からなる群から選択される基である。
炭素数1~50のアルキル基、
環形成炭素数6~50のアリール基、及び
環形成原子数5~50の複素環基
からなる群から選択される基である。
一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、
炭素数1~18のアルキル基、
環形成炭素数6~18のアリール基、及び
環形成原子数5~18の複素環基
からなる群から選択される基である。
炭素数1~18のアルキル基、
環形成炭素数6~18のアリール基、及び
環形成原子数5~18の複素環基
からなる群から選択される基である。
上記任意の置換基の各基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基の具体例である。
本明細書において別途記載のない限り、隣接する任意の置換基同士で、「飽和の環」、又は「不飽和の環」を形成してもよく、好ましくは、置換もしくは無置換の飽和の5員環、置換もしくは無置換の飽和の6員環、置換もしくは無置換の不飽和の5員環、又は置換もしくは無置換の不飽和の6員環を形成し、より好ましくは、ベンゼン環を形成する。
本明細書において別途記載のない限り、任意の置換基は、さらに置換基を有してもよい。任意の置換基がさらに有する置換基としては、上記任意の置換基と同様である。
本明細書において別途記載のない限り、任意の置換基は、さらに置換基を有してもよい。任意の置換基がさらに有する置換基としては、上記任意の置換基と同様である。
本明細書において、「AA~BB」を用いて表される数値範囲は、「AA~BB」の前に記載される数値AAを下限値とし、「AA~BB」の後に記載される数値BBを上限値として含む範囲を意味する。
[有機EL素子]
本発明の一態様に係る有機EL素子は、陰極と、陽極と、前記陰極と前記陽極との間に配置された発光層とを有する有機EL素子であって、発光層が、第1のホスト材料と、第2のホスト材料と、ドーパント材料と、を含むことを特徴とする。
第1のホスト材料は、後述の式(1)で表される化合物であり、
第2のホスト材料は、後述の式(2)で表される化合物であり、
式(1)で表される化合物及び式(2)で表される化合物からなる群から選択される1以上は、少なくとも1つの重水素原子を有する。
なお、第1のホスト材料と第2のホスト材料とは異なる材料である。
本発明の一態様に係る有機EL素子は、陰極と、陽極と、前記陰極と前記陽極との間に配置された発光層とを有する有機EL素子であって、発光層が、第1のホスト材料と、第2のホスト材料と、ドーパント材料と、を含むことを特徴とする。
第1のホスト材料は、後述の式(1)で表される化合物であり、
第2のホスト材料は、後述の式(2)で表される化合物であり、
式(1)で表される化合物及び式(2)で表される化合物からなる群から選択される1以上は、少なくとも1つの重水素原子を有する。
なお、第1のホスト材料と第2のホスト材料とは異なる材料である。
本発明の一態様に係る有機EL素子は、上記の構成を有することによって高い素子性能を示す。具体的には、駆動電圧が低く、外部量子効率が高く、かつ、素子寿命が長い有機EL素子が提供可能となる。
各材料の詳細については後述する。
各材料の詳細については後述する。
本発明の一態様に係る有機EL素子の概略構成を図1を参照して説明する。
本発明の一態様に係る有機EL素子1は、基板2と、陽極3と、発光層5と、陰極10と、陽極3と発光層5との間にある有機層4と、発光層5と陰極10との間にある有機層6とを有する。
第1のホスト材料と、第2のホスト材料と、ドーパント材料と、は、陽極3と陰極10との間にある発光層5に含まれる。発光層5に含まれる各化合物は、それぞれ1種単独であってもよいし、2種以上であってもよい。
なお、有機EL素子1は発光層5以外にも発光層を含み得るが、本発明の一態様においては、通常、単一の発光層(発光層5)中に、第1のホスト材料と、第2のホスト材料と、ドーパント材料とを含む。
本発明の一態様に係る有機EL素子1は、基板2と、陽極3と、発光層5と、陰極10と、陽極3と発光層5との間にある有機層4と、発光層5と陰極10との間にある有機層6とを有する。
第1のホスト材料と、第2のホスト材料と、ドーパント材料と、は、陽極3と陰極10との間にある発光層5に含まれる。発光層5に含まれる各化合物は、それぞれ1種単独であってもよいし、2種以上であってもよい。
なお、有機EL素子1は発光層5以外にも発光層を含み得るが、本発明の一態様においては、通常、単一の発光層(発光層5)中に、第1のホスト材料と、第2のホスト材料と、ドーパント材料とを含む。
(第1のホスト材料)
第1のホスト材料は、下記式(1)で表される化合物である。
[式(1)中、
R1A~R8Aは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換基R、又は
下記式(1A)で表される基である。
前記置換基Rは、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
前記置換基Rが2個以上存在する場合、2個以上の前記置換基Rは同一でもよく、異なっていてもよい。
L1Aは、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の2価の複素環基である。
Ar1Aは、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907が2個以上存在する場合、2個以上のR901~R907のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。
-L1A-Ar1A (1A)
(式(1A)中、
L1A及びAr1Aは、前記式(1)で定義した通りである。)
前記式(1A)で表される基が2以上存在する場合、2以上の前記式(1A)で表される基のそれぞれは、同じであってもよいし、異なっていてもよい。]
第1のホスト材料は、下記式(1)で表される化合物である。
R1A~R8Aは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換基R、又は
下記式(1A)で表される基である。
前記置換基Rは、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
前記置換基Rが2個以上存在する場合、2個以上の前記置換基Rは同一でもよく、異なっていてもよい。
L1Aは、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の2価の複素環基である。
Ar1Aは、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907が2個以上存在する場合、2個以上のR901~R907のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。
-L1A-Ar1A (1A)
(式(1A)中、
L1A及びAr1Aは、前記式(1)で定義した通りである。)
前記式(1A)で表される基が2以上存在する場合、2以上の前記式(1A)で表される基のそれぞれは、同じであってもよいし、異なっていてもよい。]
一実施形態において、前記式(1)で表される化合物が、下記式(1-11)、式(1-12)又は式(1-13)で表される化合物である。
(式(1-11)、式(1-12)及び式(1-13)中、R1A、R3A~R8A、L1A及びAr1Aは、前記式(1)で定義した通りである。)
一実施形態において、前記式(1)で表される化合物が、下記式(1-21)、式(1-22)又は式(1-23)で表される化合物である。
(式(1-21)、式(1-22)及び式(1-23)中、L1A及びAr1Aは、前記式(1)で定義した通りである。)
一実施形態において、L1Aが、単結合、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数6~14のアリーレン基である。
一実施形態において、L1Aが、単結合、置換もしくは無置換のフェニレン基、又は置換もしくは無置換のナフチレン基である。
一実施形態において、Ar1Aが、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。
一実施形態において、Ar1Aが、下記式(a1)~(a4)で表される基から選択される。
(式(a1)~(a4)中、*は、L1Aと結合する単結合である。
R21は、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。
m1は、0~4の整数である。
m2は、0~5の整数である。
m3は、0~7の整数である。
m1~m3が、それぞれ2以上のとき、複数のR21は互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい。
m1~m3が、それぞれ2以上のとき、隣接する複数のR21は互いに結合して置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。)
R21は、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。
m1は、0~4の整数である。
m2は、0~5の整数である。
m3は、0~7の整数である。
m1~m3が、それぞれ2以上のとき、複数のR21は互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい。
m1~m3が、それぞれ2以上のとき、隣接する複数のR21は互いに結合して置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。)
一実施形態において、前記式(1)で表される化合物が、少なくとも1つの重水素原子を含む。
一実施形態において、R1A~R8Aの少なくとも1つが重水素原子である。
なお、一実施形態において、発光層における、式(1)で表される化合物と、水素原子として軽水素原子のみを含む以外は前記式(1)で表される化合物と同じ構造を有する化合物(以下、「軽水素体」ともいう)との合計に対する、後者の含有割合が99モル%以下である。軽水素体の含有割合は、質量分析法により確認する。
式(1)で表される化合物は、目的物に合わせた既知の代替反応や原料を用いることで合成することができる。
以下に、式(1)で表される化合物の具体例を記載するが、これらは例示に過ぎず、式(1)で表される化合物は下記具体例に限定されるものではない。
(第2のホスト材料)
本発明の一態様で用いる第2のホスト材料は、下記式(2)で表される化合物である。
(式(2)中、
R1B~R8Bは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
X11Bは、酸素原子又は硫黄原子である。
R11B~R18Bのうちの1つはL2Bと結合する単結合である。
L2Bと結合する単結合でないR11B~R18Bのうち隣接する2つ以上の1組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
L2Bと結合する単結合でなく、前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR11B~R18Bは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
L1B及びL2Bは、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~30のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~30の2価の複素環基である。
Ar1Bは、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。
本発明の一態様で用いる第2のホスト材料は、下記式(2)で表される化合物である。
R1B~R8Bは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
X11Bは、酸素原子又は硫黄原子である。
R11B~R18Bのうちの1つはL2Bと結合する単結合である。
L2Bと結合する単結合でないR11B~R18Bのうち隣接する2つ以上の1組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
L2Bと結合する単結合でなく、前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR11B~R18Bは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
L1B及びL2Bは、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~30のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~30の2価の複素環基である。
Ar1Bは、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。
一実施形態において、L2Bと結合する単結合でないR11B~R18Bのうち隣接する2つ以上の1組以上が置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
一実施形態において、前記式(2)で表される化合物が、下記式(2-1)~式(2-3)のいずれかで表される化合物である。
(式(2-1)~式(2-3)中、
R1B~R8B、L1B、L2B、Ar1B及びX11Bは、前記式(2)で定義した通りである。
R25B~R28Bのうち隣接する2つ以上の1組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
R21B~R24Bのうち隣接する2つ以上の1組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR21B~R28Bは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。)
R1B~R8B、L1B、L2B、Ar1B及びX11Bは、前記式(2)で定義した通りである。
R25B~R28Bのうち隣接する2つ以上の1組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
R21B~R24Bのうち隣接する2つ以上の1組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR21B~R28Bは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。)
一実施形態において、L1B及びL2Bが、それぞれ独立に、単結合、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数6~14のアリーレン基である。
一実施形態において、L1B及びL2Bが、それぞれ独立に、単結合、置換もしくは無置換のフェニレン基、又は置換もしくは無置換のナフチレン基である。
一実施形態において、Ar1Bが、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。
一実施形態において、Ar1Bが、下記式(a1)~(a4)で表される基から選択される。
(式(a1)~(a4)中、*は、L1Bと結合する単結合である。
R21は、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。
m1は、0~4の整数である。
m2は、0~5の整数である。
m3は、0~7の整数である。
m1~m3が、それぞれ2以上のとき、複数のR21は互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい。
m1~m3が、それぞれ2以上のとき、隣接する複数のR21は互いに結合して置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。)
R21は、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。
m1は、0~4の整数である。
m2は、0~5の整数である。
m3は、0~7の整数である。
m1~m3が、それぞれ2以上のとき、複数のR21は互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい。
m1~m3が、それぞれ2以上のとき、隣接する複数のR21は互いに結合して置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。)
一実施形態において、X11Bが酸素原子である。
一実施形態において、前記式(2)又は前記式(2-1)~式(2-3)で表される化合物が、下記式(2-11)~式(2-14)のいずれかで表される化合物である。
(式(2-11)~式(2-14)中、Ar1Bは、前記式(2)で定義した通りである。R25B~R28Bは、前記式(2-1)~式(2-3)で定義した通りである。)
一実施形態において、前記式(1)におけるR1A~R8A及び前記式(2)におけるR1B~R8Bのうち少なくとも2つが重水素原子である。
一実施形態において、前記式(1)におけるR1A~R8A及び前記式(2)におけるR1B~R8Bが全て重水素原子である。
一実施形態において、前記式(2)で表される化合物が、少なくとも1つの重水素原子を含む。
一実施形態において、R1B~R8Bの少なくとも1つが重水素原子である。
なお、一実施形態において、発光層における、式(2)で表される化合物と、水素原子として軽水素原子のみを含む以外は前記式(2)で表される化合物と同じ構造を有する化合物(以下、「軽水素体」ともいう)との合計に対する、後者の含有割合が99モル%以下である。軽水素体の含有割合は、質量分析法により確認する。
式(2)で表される化合物は、目的物に合わせた既知の代替反応や原料を用いることで合成することができる。
一実施形態においては、発光層は下記表に記載の式(1)で表される化合物(第1のホスト材料)と、式(2)で表される化合物(第2のホスト材料)との組合せを含む。下記表中の1-1~1-179は、前記式(1)で表される化合物の具体例の化合物番号を示し、2-1~2-133は、前記式(2)で表される化合物の具体例の化合物番号を示す。式(1)の具体例化合物と式(2)の具体例化合物の組合せを、下記表中の1~10,703の番号で示す。
(ドーパント材料)
本発明の一態様の有機EL素子の発光層で用いるドーパント材料は、下記式(11)で表される化合物、下記式(21)で表される化合物、下記式(31)で表される化合物、下記式(41)で表される化合物、下記式(51)で表される化合物、下記式(61)で表される化合物、下記式(71)で表される化合物及び下記式(81)で表される化合物からなる群から選択される1以上の化合物である。
本発明の一態様の有機EL素子の発光層で用いるドーパント材料は、下記式(11)で表される化合物、下記式(21)で表される化合物、下記式(31)で表される化合物、下記式(41)で表される化合物、下記式(51)で表される化合物、下記式(61)で表される化合物、下記式(71)で表される化合物及び下記式(81)で表される化合物からなる群から選択される1以上の化合物である。
(式(11)で表される化合物)
式(11)で表される化合物について説明する。
(式(11)において、
R101~R110のうちの隣接する2つ以上の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
R101~R110の少なくとも1つは下記式(12)で表される1価の基である。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成せず、かつ下記式(12)で表される1価の基ではないR101~R110は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。
式(12)において、Ar101及びAr102は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
L101~L103は、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~30のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~30の2価の複素環基である。)
式(11)で表される化合物について説明する。
R101~R110のうちの隣接する2つ以上の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
R101~R110の少なくとも1つは下記式(12)で表される1価の基である。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成せず、かつ下記式(12)で表される1価の基ではないR101~R110は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
L101~L103は、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~30のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~30の2価の複素環基である。)
式(11)において、R101~R110のうち2つが式(12)で表される基であることが好ましい。
一実施形態において、式(11)で表される化合物は下記式(13)で表される。
(式(13)において、R111~R118は、前記式(11)における、式(12)で表される1価の基ではないR101~R110と同じである。Ar101、Ar102、L101、L102及びL103は、前記式(12)で定義した通りである。)
式(11)において、L101は単結合であることが好ましく、L102及びL103は単結合であることが好ましい。
一実施形態において、式(11)で表される化合物は下記式(14)又は(15)で表される。
(式(14)において、R111~R118は、前記式(13)で定義した通りである。Ar101、Ar102、L102及びL103は、前記式(12)で定義した通りである。)
(式(15)において、R111~R118は、前記式(13)で定義した通りである。Ar101及びAr102は、前記式(12)で定義した通りである。)
式(11)及び式(12)において、好ましくは、Ar101及びAr102のうち少なくとも1つが下記式(16)で表される基である。
(式(16)において、
X101は酸素原子又は硫黄原子を示す。
R121~R127のうち、隣接する2つ以上の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR121~R127は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。)
X101は酸素原子又は硫黄原子を示す。
R121~R127のうち、隣接する2つ以上の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR121~R127は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。)
X101は、酸素原子であることが好ましい。
R121~R127のうち少なくとも1つは、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基であることが好ましい。
R121~R127のうち少なくとも1つは、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基であることが好ましい。
式(11)及び式(12)において、Ar101が式(16)で表される基であり、Ar102が、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基であることが好ましい。
一実施形態において、式(11)で表される化合物は下記式(17)で表される。
(式(17)において、R111~R118は、前記式(13)で定義した通りである。R121~R127は前記式(16)で定義した通りである。
R131~R135は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。)
R131~R135は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。)
式(11)で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。下記具体例中、Meはメチル基を示す。
(式(21)で表される化合物)
式(21)で表される化合物について説明する。
(式(21)において、
Zは、それぞれ独立にCRa又はNである。
A1環及びA2環は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環である。
Raが複数存在する場合、複数のRaのうちの隣接する2つ以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Rbが複数存在する場合、複数のRbのうちの隣接する2つ以上の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Rcが複数存在する場合、複数のRcのうちの隣接する2つ以上の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
n21及びn22は、それぞれ独立に、0~4の整数である。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないRa~Rcは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。)
式(21)で表される化合物について説明する。
Zは、それぞれ独立にCRa又はNである。
A1環及びA2環は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環である。
Raが複数存在する場合、複数のRaのうちの隣接する2つ以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Rbが複数存在する場合、複数のRbのうちの隣接する2つ以上の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Rcが複数存在する場合、複数のRcのうちの隣接する2つ以上の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
n21及びn22は、それぞれ独立に、0~4の整数である。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないRa~Rcは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。)
A1環及びA2環の「芳香族炭化水素環」は、上述した「アリール基」に水素原子を導入した化合物と同じ構造である。A1環及びA2環の「芳香族炭化水素環」は、式(21)中央の縮合2環構造上の炭素原子2つを環形成原子として含むものである。「置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環」の具体例としては、具体例群G1に記載の「アリール基」に水素原子を導入した化合物等が挙げられる。
A1環及びA2環の「複素環」は、上述した「複素環基」に水素原子を導入した化合物と同じ構造である。A1環及びA2環の「複素環」は、式(21)中央の縮合2環構造上の炭素原子2つを環形成原子として含むものである。「置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環」の具体例としては、具体例群G2に記載の「複素環基」に水素原子を導入した化合物等が挙げられる。
A1環及びA2環の「複素環」は、上述した「複素環基」に水素原子を導入した化合物と同じ構造である。A1環及びA2環の「複素環」は、式(21)中央の縮合2環構造上の炭素原子2つを環形成原子として含むものである。「置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環」の具体例としては、具体例群G2に記載の「複素環基」に水素原子を導入した化合物等が挙げられる。
Rbは、A1環の芳香族炭化水素環を形成する炭素原子のいずれか、又は、A1環の複素環を形成する原子のいずれかに結合する。
Rcは、A2環の芳香族炭化水素環を形成する炭素原子のいずれか、又は、A2環の複素環を形成する原子のいずれかに結合する。
Rcは、A2環の芳香族炭化水素環を形成する炭素原子のいずれか、又は、A2環の複素環を形成する原子のいずれかに結合する。
Ra~Rcのうち、少なくとも1つ(好ましくは2つ)は下記式(21a)で表される基であることが好ましい。
-L201-Ar201 (21a)
(式(21a)において、
L201は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~30のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~30の2価の複素環基である。
Ar201は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基、又は
下記式(21b)で表される基である。
式(21b)において、
L211及びL212は、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~30のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~30の2価の複素環基である。
Ar211及びAr212は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないAr211及びAr212は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。)
-L201-Ar201 (21a)
(式(21a)において、
L201は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~30のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~30の2価の複素環基である。
Ar201は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基、又は
下記式(21b)で表される基である。
L211及びL212は、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~30のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~30の2価の複素環基である。
Ar211及びAr212は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないAr211及びAr212は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。)
一実施形態において、式(21)で表される化合物は下記式(22)で表される。
(式(22)において、
R201~R211のうちの隣接する2つ以上の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR201~R211は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。)
R201~R211のうちの隣接する2つ以上の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR201~R211は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。)
R201~R211のうち、少なくとも1つ(好ましくは2つ)は上記式(21a)で表される基であることが好ましい。好ましくはR204及びR211が上記式(21a)で表される基である。
一実施形態において、式(21)で表される化合物は、A1環に下記式(21-1)又は(21-2)で表される構造が結合した化合物である。また、一実施形態において、式(22)で表される化合物は、R204~R207が結合する環に下記式(21-1)又は(21-2)で表される構造が結合した化合物である。
(式(21-1)において、2つの結合手*は、それぞれ独立に、式(21)のA1環の芳香族炭化水素環の環形成炭素原子もしくは複素環の環形成原子と結合するか、又は式(22)のR204~R207のいずれかと結合する。
式(21-2)の3つの結合手*は、それぞれ独立に、式(21)のA1環の芳香族炭化水素環の環形成炭素原子もしくは複素環の環形成原子と結合するか、又は式(22)のR204~R207のいずれかと結合する。
R221~R227及びR231~R239のうちの隣接する2つ以上の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR221~R227及びR231~R239は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。)
式(21-2)の3つの結合手*は、それぞれ独立に、式(21)のA1環の芳香族炭化水素環の環形成炭素原子もしくは複素環の環形成原子と結合するか、又は式(22)のR204~R207のいずれかと結合する。
R221~R227及びR231~R239のうちの隣接する2つ以上の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR221~R227及びR231~R239は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。)
一実施形態において、式(21)で表される化合物は、下記式(21-3)、式(21-4)又は式(21-5)で表される化合物である。
(式(21-3)、式(21-4)及び式(21-5)中、
A1環は、式(21)で定義した通りである。
R2401~R2407は、式(21-1)及び(21-2)のR221~R227と同じである。R2410~R2417は、式(22)のR201~R211と同じである。2つのR2417は、互いに同一であっても異なっていてもよい。)
A1環は、式(21)で定義した通りである。
R2401~R2407は、式(21-1)及び(21-2)のR221~R227と同じである。R2410~R2417は、式(22)のR201~R211と同じである。2つのR2417は、互いに同一であっても異なっていてもよい。)
一実施形態において、式(21-5)のA1環の置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環は、置換もしくは無置換のナフタレン環、又は置換もしくは無置換のフルオレン環である。
一実施形態において、式(21-5)のA1環の置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環は、置換もしくは無置換のジベンゾフラン環、置換もしくは無置換のカルバゾール環、又は置換もしくは無置換のジベンゾチオフェン環である。
一実施形態において、式(21-5)のA1環の置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環は、置換もしくは無置換のジベンゾフラン環、置換もしくは無置換のカルバゾール環、又は置換もしくは無置換のジベンゾチオフェン環である。
一実施形態において、式(21)又は式(22)で表される化合物は、下記式(21-6-1)~(21-6-7)で表される化合物からなる群から選択される。
(式(21-6-1)~(21-6-7)中、
R2421~R2427は、式(21-1)及び(21-2)のR221~R227と同じである。R2430~R2437及びR2441~R2444は、式(22)のR201~R211と同じである。
Xは、O、NR901、又はC(R902)(R903)である。
R901~R903は、前記式(1)で定義した通りである。)
R2421~R2427は、式(21-1)及び(21-2)のR221~R227と同じである。R2430~R2437及びR2441~R2444は、式(22)のR201~R211と同じである。
Xは、O、NR901、又はC(R902)(R903)である。
R901~R903は、前記式(1)で定義した通りである。)
一実施形態において、式(22)で表される化合物は、R201~R211のうち、隣接する2つ以上の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。当該実施形態について、以下式(25)として詳述する。
(式(25)で表される化合物)
式(25)で表される化合物について説明する。
(式(25)において、
R251とR252、R252とR253、R254とR255、R255とR256、R256とR257、R258とR259、R259とR260、及び、R260とR261からなる群から選択される対のうち2以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
ただし、R251とR252からなる対及びR252とR253からなる対;R254とR255からなる対及びR255とR256からなる対;R255とR256からなる対及びR256とR257からなる対;R258とR259からなる対及びR259とR260からなる対;並びにR259とR260からなる対及びR260とR261からなる対が、同時に環を形成することはない。
R251~R261が形成する2つ以上の環は、同一であってもよく、異なっていてもよい。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR251~R261は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。)
式(25)で表される化合物について説明する。
R251とR252、R252とR253、R254とR255、R255とR256、R256とR257、R258とR259、R259とR260、及び、R260とR261からなる群から選択される対のうち2以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
ただし、R251とR252からなる対及びR252とR253からなる対;R254とR255からなる対及びR255とR256からなる対;R255とR256からなる対及びR256とR257からなる対;R258とR259からなる対及びR259とR260からなる対;並びにR259とR260からなる対及びR260とR261からなる対が、同時に環を形成することはない。
R251~R261が形成する2つ以上の環は、同一であってもよく、異なっていてもよい。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR251~R261は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。)
式(25)において、RnとRn+1(nは251、252、254~256、及び258~260から選ばれる整数を表す)は互いに結合して、RnとRn+1が結合する2つの環形成炭素原子と共に、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。当該環は、好ましくは、C原子、O原子、S原子及びN原子から選ばれる原子から構成され、原子数は、好ましくは3~7であり、より好ましくは5又は6である。
式(25)で表される化合物における上記の環構造の数は、例えば、2つ、3つ、又は4つである。2つ以上の環構造は、それぞれ式(25)の母骨格上の同一のベンゼン環上に存在してもよいし、異なるベンゼン環上に存在してもよい。例えば、環構造を3つ有する場合、式(25)の3つのベンゼン環のそれぞれに1つずつ環構造が存在してもよい。
式(25)で表される化合物における上記の環構造としては、例えば、下記式(251)~(260)で表される構造等が挙げられる。
(式(251)~(257)において、*1と*2、*3と*4、*5と*6、*7と*8、*9と*10、*11と*12及び*13と*14のそれぞれは、RnとRn+1が結合する前記2つの環形成炭素原子を表し、Rnが結合する環形成炭素原子は、*1と*2、*3と*4、*5と*6、*7と*8、*9と*10、*11と*12及び*13と*14が表す2つの環形成炭素原子のどちらであってもよい。
X2501は、C(R2512)(R2513)、NR2514、O又はSである。
R2501~R2506及びR2512~R2513のうちの隣接する2つ以上の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR2501~R2514は、前記R251~R261と同じである。)
X2501は、C(R2512)(R2513)、NR2514、O又はSである。
R2501~R2506及びR2512~R2513のうちの隣接する2つ以上の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR2501~R2514は、前記R251~R261と同じである。)
X2501は、C(R2512)(R2513)、NR2514、O又はSである。
R2515~R2525のうちの隣接する2つ以上の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR2515~R2521及びR2522~R2525は、前記R251~R261と同じである。)
式(25)において、R252、R254、R255、R260及びR261の少なくとも1つ(好ましくは、R252、R255及びR260の少なくとも1つ、さらに好ましくはR252)が、環構造を形成しない基であると好ましい。
(i)式(25)において、RnとRn+1により形成される環構造が置換基を有する場合の置換基、
(ii)式(25)において、環構造を形成しないR251~R261、及び
(iii)式(251)~(260)におけるR2501~R2514、R2515~R2525は、好ましくは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-N(R906)(R907)、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基、又は
下記の群から選択される基のいずれかである。
(ii)式(25)において、環構造を形成しないR251~R261、及び
(iii)式(251)~(260)におけるR2501~R2514、R2515~R2525は、好ましくは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-N(R906)(R907)、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基、又は
下記の群から選択される基のいずれかである。
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
Xは、C(R901)(R902)、NR903、O又はSである。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。
p1は、それぞれ独立に0~5の整数、p2は、それぞれ独立に0~4の整数、p3は0~3の整数、p4は0~7の整数である。)
一実施形態において、式(25)で表される化合物は、下記式(25-1)~(25-6)のいずれかで表される。
(式(25-1)~(25-6)において、環d~iは、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環である。R251~R261は、前記式(25)と同じである。)
一実施形態において、式(25)で表される化合物は、下記式(25-7)~(25-12)のいずれかで表される。
(式(25-7)~(25-12)において、環d~f、k、jは、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環である。R251~R261は、前記式(25)と同じである。)
一実施形態において、式(25)で表される化合物は、下記式(25-13)~(25-21)のいずれかで表される。
(式(25-13)~(25-21)において、環d~kは、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環である。R251~R261は、前記式(25)と同じである。)
前記環g又はhがさらに置換基を有する場合の置換基としては、例えば、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
上記式(261)、(263)又は(264)で表される基が挙げられる。
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
上記式(261)、(263)又は(264)で表される基が挙げられる。
一実施形態において、式(25)で表される化合物は、下記式(25-22)~(25-25)のいずれかで表される。
(式(25-22)~(25-25)において、X250は、それぞれ独立にC(R901)(R902)、NR903、O又はSである。R251~R261、R271~R278は、前記式(25)のR251~R261と同じである。R901~R903は、前記式(1)で定義した通りである。)
一実施形態において、式(25)で表される化合物は、下記式(25-26)で表される。
(式(25-26)において、X250は、C(R901)(R902)、NR903、O又はSである。R253、R254、R257、R258、R261、及びR271~R282は、前記式(25)のR251~R261と同じである。R901~R903は、前記式(1)で定義した通りである。)
式(21)で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。下記具体例中、Meはメチル基を示す。
(式(31)で表される化合物)
式(31)で表される化合物について説明する。式(31)で表される化合物は、上述した式(21-3)で表される化合物に対応する化合物である。
(式(31)において、
R301~R307及びR311~R317のうち隣接する2つ以上の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR301~R307及びR311~R317は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R321及びR322は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。)
式(31)で表される化合物について説明する。式(31)で表される化合物は、上述した式(21-3)で表される化合物に対応する化合物である。
R301~R307及びR311~R317のうち隣接する2つ以上の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR301~R307及びR311~R317は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R321及びR322は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。)
「R301~R307及びR311~R317のうち隣接する2つ以上の1組」は、例えば、R301とR302、R302とR303、R303とR304、R305とR306、R306とR307、R301とR302とR303等の組合せである。
一実施形態において、R301~R307及びR311~R317の少なくとも1つ、好ましくは2つが-N(R906)(R907)で表される基である。
一実施形態において、R301~R307及びR311~R317は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
一実施形態において、式(31)で表される化合物は、下記式(32)で表される化合物である。
(式(32)において、
R331~R334及びR341~R344のうち隣接する2つ以上の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR331~R334、R341~R344、並びにR351及びR352は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R361~R364は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。)
R331~R334及びR341~R344のうち隣接する2つ以上の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR331~R334、R341~R344、並びにR351及びR352は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R361~R364は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。)
一実施形態において、式(31)で表される化合物は、下記式(34)又は(35)で表される化合物である。
(式(34)及び(35)中、
R361~R364は前記式(32)で定義した通りである。
R371~R377及びR380~R386のうち隣接する2つ以上の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR371~R377及びR380~R386、並びにR387は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
2つのR387は、互いに同じであっても異なっていてもよい。)
R361~R364は前記式(32)で定義した通りである。
R371~R377及びR380~R386のうち隣接する2つ以上の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR371~R377及びR380~R386、並びにR387は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
2つのR387は、互いに同じであっても異なっていてもよい。)
一実施形態において、式(31)で表される化合物は、下記式(34-2)又は(35-2)で表される化合物である。
(式(34-2)及び(35-2)中、R361~R364、R375~R377及びR384~R387は、前記式(34)及び(35)で定義した通りである。)
一実施形態において、式(32)、(33)、(34)、(35)、(34-2)、(35-2)におけるR361~R364は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基(好ましくはフェニル基)である。
一実施形態において、式(31)におけるR321及びR322、式(32)、(33)、(34)、(35)、(34-2)、(35-2)におけるR351、R352、及びR387は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基(好ましくはフェニル基)である。
一実施形態において、式(31)で表される化合物は、下記式(32-11)、(34-11)及び(35-11)からなる群から選択される一以上の化合物である。
(式(32-11)、(34-11)及び(35-11)において、
R3301~R3307及びR3311~R3317のうち隣接する2つ以上の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR3301~R3307及びR3311~R3317、並びにR3331は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~20のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数5~20の1価の複素環基である。2つのR3331は互いに同じであっても異なってもよい。
R3321~R3324は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~20のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数5~20の1価の複素環基である。)
R3301~R3307及びR3311~R3317のうち隣接する2つ以上の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR3301~R3307及びR3311~R3317、並びにR3331は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~20のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数5~20の1価の複素環基である。2つのR3331は互いに同じであっても異なってもよい。
R3321~R3324は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~20のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数5~20の1価の複素環基である。)
一実施形態において、式(32-11)、(34-11)及び(35-11)からなる群から選択される一以上の化合物は、下記式(32-12)、(34-12)及び(35-12)からなる群から選択される一以上の化合物である。
(式(32-12)、(34-12)及び(35-12)中、R3321~R3324及びR3331は、前記式(32-11)、(34-11)及び(35-11)で定義した通りである。)
一実施形態において、式(32-11)、(34-11)、(35-11)、(32-12)、(34-12)及び(35-12)において、R3321~R3324が、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のフェニル基である。
一実施形態において、式(32-11)、(34-11)、(35-11)、(32-12)、(34-12)及び(35-12)において、2つのR3331が、それぞれ水素原子である。
一実施形態において、式(32-11)、(34-11)、(35-11)、(32-12)、(34-12)及び(35-12)において、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、炭素数1~20のアルキル基、環形成炭素数6~20のアリール基、及び環形成原子数5~20の1価の複素環基からなる群から選択される。
一実施形態において、式(32-11)、(34-11)、(35-11)、(32-12)、(34-12)及び(35-12)において、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、炭素数1~5のアルキル基である。
一実施形態において、式(32-11)、(34-11)、(35-11)、(32-12)、(34-12)及び(35-12)において、R3321~R3324が、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のフェニル基であり、2つのR3331が、それぞれ水素原子である。
一実施形態において、式(32-11)、(34-11)、(35-11)、(32-12)、(34-12)及び(35-12)において、R3321~R3324が、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のフェニル基であり、2つのR3331が、それぞれ水素原子であり、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、炭素数1~20のアルキル基、環形成炭素数6~20のアリール基、及び環形成原子数5~20の1価の複素環基からなる群から選択される。
一実施形態において、式(32-11)、(34-11)、(35-11)、(32-12)、(34-12)及び(35-12)において、R3321~R3324が、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のフェニル基であり、2つのR3331が、それぞれ水素原子であり、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、炭素数1~5のアルキル基である。
一実施形態において、式(31)で表される化合物において、R301~R307及びR311~R317のうち隣接する2つ以上の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
一実施形態において、式(31)で表される化合物は、下記式(36-1)~(36-6)で表される化合物からなる群から選択される1以上の化合物である。
(式(36-1)~(36-6)において、
R3605~R3607、R3615~R3617及びR3631のうちの隣接する2つ以上の1組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは前記環を形成しない。
R3601~R3604、R3611~R3614及びR3621~R3628のうちの隣接する2つ以上の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは前記環を形成しない。
前記環を形成しないR3601~R3607、R3611~R3617、R3621~R3628及びR3631はそれぞれ独立に、
水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。R901~R907が2個以上存在する場合、2個以上のR901~R907のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。
X1はO、S及びN(R3641)から選択され、2つのX1は互いに同一であってよく、また、異なっていてもよい。
R3641は、R3601~R3604、R3611~R3614、R3624及びR3628からなる群から選択される1以上と、互いに結合して置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは前記環を形成しない。
前記環を形成しないR3641は水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。)
R3605~R3607、R3615~R3617及びR3631のうちの隣接する2つ以上の1組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは前記環を形成しない。
R3601~R3604、R3611~R3614及びR3621~R3628のうちの隣接する2つ以上の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは前記環を形成しない。
前記環を形成しないR3601~R3607、R3611~R3617、R3621~R3628及びR3631はそれぞれ独立に、
水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。R901~R907が2個以上存在する場合、2個以上のR901~R907のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。
X1はO、S及びN(R3641)から選択され、2つのX1は互いに同一であってよく、また、異なっていてもよい。
R3641は、R3601~R3604、R3611~R3614、R3624及びR3628からなる群から選択される1以上と、互いに結合して置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは前記環を形成しない。
前記環を形成しないR3641は水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。)
一実施形態において、式(31)で表される化合物は、式(36-1)又は式(36-2)で表される化合物であり、一実施形態において、式(36-1)で表される化合物である。
一実施形態において、式(36-1)~(36-6)で表される化合物において、2つのR3631がフェニル基である。
一実施形態において、式(36-1)~(36-6)で表される化合物において、X1がN(R3641)である。
一実施形態において、式(36-1)~(36-6)で表される化合物において、R3641が、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。
一実施形態において、式(31)で表される化合物は、下記式(36-1-1)で表される化合物である。
(式(36-1-1)において、R3001、R3002、R3005~R3007、R3010、R3011、R3014~R3016、及びR3031~R3034のうち隣接する2つ以上の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Xaは、それぞれ独立に、O、S及びN(R3035)から選択される。
R3035は、R3031と互いに結合して置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは前記環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR3001、R3002、R3005~R3007、R3010、R3011、R3014~R3016、及びR3031~R3035、並びにR3021、R3022は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。)
Xaは、それぞれ独立に、O、S及びN(R3035)から選択される。
R3035は、R3031と互いに結合して置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは前記環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR3001、R3002、R3005~R3007、R3010、R3011、R3014~R3016、及びR3031~R3035、並びにR3021、R3022は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。)
一実施形態において、式(31)~(35)、(34-2)、(35-2)、(32-11)、(34-11)、(35-11)、(32-12)、(34-12)、(35-12)、(36-1)~(36-6)及び(36-1-1)における、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基は、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
式(31)で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。下記具体例中、Meはメチル基を示す。
(式(41)で表される化合物)
式(41)で表される化合物について説明する。
(式(41)において、
a環、b環及びc環は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は、
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環である。
R401及びR402は、それぞれ独立に、前記a環、b環又はc環と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の複素環を形成しないR401及びR402は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。)
式(41)で表される化合物について説明する。
a環、b環及びc環は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は、
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環である。
R401及びR402は、それぞれ独立に、前記a環、b環又はc環と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の複素環を形成しないR401及びR402は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。)
a環、b環及びc環は、B原子及び2つのN原子から構成される式(41)中央の縮合2環構造に縮合する環(置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環)である。
a環、b環及びc環の「芳香族炭化水素環」は、上述した「アリール基」に水素原子を導入した化合物と同じ構造である。a環の「芳香族炭化水素環」は、式(41)中央の縮合2環構造上の炭素原子3つを環形成原子として含むものである。b環及びc環の「芳香族炭化水素環」は、式(41)中央の縮合2環構造上の炭素原子2つを環形成原子として含むものである。「置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環」の具体例としては、具体例群G1に記載の「アリール基」に水素原子を導入した化合物等が挙げられる。
a環、b環及びc環の「複素環」は、上述した「複素環基」に水素原子を導入した化合物と同じ構造である。a環の「複素環」は、式(41)中央の縮合2環構造上の炭素原子3つを環形成原子として含むものである。b環及びc環の「複素環」は、式(41)中央の縮合2環構造上の炭素原子2つを環形成原子として含むものである。「置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環」の具体例としては、具体例群G2に記載の「複素環基」に水素原子を導入した化合物等が挙げられる。
a環、b環及びc環の「複素環」は、上述した「複素環基」に水素原子を導入した化合物と同じ構造である。a環の「複素環」は、式(41)中央の縮合2環構造上の炭素原子3つを環形成原子として含むものである。b環及びc環の「複素環」は、式(41)中央の縮合2環構造上の炭素原子2つを環形成原子として含むものである。「置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環」の具体例としては、具体例群G2に記載の「複素環基」に水素原子を導入した化合物等が挙げられる。
R401及びR402は、それぞれ独立に、a環、b環又はc環と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成してもよい。この場合における複素環は、式(41)中央の縮合2環構造上の窒素原子を含むこととなる。この場合における複素環は、窒素原子以外のヘテロ原子を含んでいてもよい。R401及びR402がa環、b環又はc環と結合するとは、具体的には、a環、b環又はc環を構成する原子とR401及びR402を構成する原子が結合することを意味する。例えば、R401がa環と結合して、R401を含む環とa環が縮合した2環縮合(又は3環縮合以上)の含窒素複素環を形成してもよい。当該含窒素複素環の具体例としては、具体例群G2のうち、窒素を含む2環縮合以上の複素環基に対応する化合物等が挙げられる。
R401がb環と結合する場合、R402がa環と結合する場合、及びR402がc環と結合する場合も上記と同じである。
R401がb環と結合する場合、R402がa環と結合する場合、及びR402がc環と結合する場合も上記と同じである。
一実施形態において、式(41)におけるa環、b環及びc環は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環である。
一実施形態において、式(41)におけるa環、b環及びc環は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のベンゼン環又はナフタレン環である。
一実施形態において、式(41)におけるa環、b環及びc環は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のベンゼン環又はナフタレン環である。
一実施形態において、式(41)におけるR401及びR402は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基であり、好ましくは置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。
一実施形態において、式(41)で表される化合物は下記式(42)で表される化合物である。
(式(42)において、
R401Aは、R411及びR421からなる群から選択される1以上と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成しない。R402Aは、R413及びR414からなる群から選択される1以上と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の複素環を形成しないR401A及びR402Aは、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R411~R421のうちの隣接する2つ以上の1組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の複素環又は前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR411~R421は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。)
R401Aは、R411及びR421からなる群から選択される1以上と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成しない。R402Aは、R413及びR414からなる群から選択される1以上と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の複素環を形成しないR401A及びR402Aは、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R411~R421のうちの隣接する2つ以上の1組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の複素環又は前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR411~R421は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。)
式(42)のR401A及びR402Aは、式(41)のR401及びR402に対応する基である。
例えば、R401AとR411が結合して、これらを含む環とa環に対応するベンゼン環が縮合した2環縮合(又は3環縮合以上)の含窒素複素環を形成してもよい。当該含窒素複素環の具体例としては、具体例群G2のうち、窒素を含む2環縮合以上の複素環基に対応する化合物等が挙げられる。R401AとR412が結合する場合、R402AとR413が結合する場合、及びR402AとR414が結合する場合も上記と同じである。
例えば、R401AとR411が結合して、これらを含む環とa環に対応するベンゼン環が縮合した2環縮合(又は3環縮合以上)の含窒素複素環を形成してもよい。当該含窒素複素環の具体例としては、具体例群G2のうち、窒素を含む2環縮合以上の複素環基に対応する化合物等が挙げられる。R401AとR412が結合する場合、R402AとR413が結合する場合、及びR402AとR414が結合する場合も上記と同じである。
R411~R421のうちの隣接する2つ以上の1組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成してもよい。例えば、R11とR12が結合して、これらが結合する6員環に対して、ベンゼン環、インドール環、ピロール環、ベンゾフラン環又はベンゾチオフェン環等が縮合した構造を形成してもよく、形成された縮合環は、ナフタレン環、カルバゾール環、インドール環、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環となる。
一実施形態において、環形成に寄与しないR411~R421は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
一実施形態において、環形成に寄与しないR411~R421は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
一実施形態において、環形成に寄与しないR411~R421は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基である。
一実施形態において、環形成に寄与しないR411~R421は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基であり、R411~R421のうち少なくとも1つは置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基である。
一実施形態において、前記式(42)で表される化合物は、下記式(43)で表される化合物である。
(式(43)において、
R431は、R446と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成しない。R433は、R447と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成しない。R434は、R451と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成しない。R441は、R442と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成しない。
R431~R451のうちの隣接する2つ以上の1組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の複素環又は前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR431~R451は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。)
R431は、R446と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成しない。R433は、R447と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成しない。R434は、R451と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成しない。R441は、R442と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成しない。
R431~R451のうちの隣接する2つ以上の1組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の複素環又は前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR431~R451は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。)
R431は、R446と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成してもよい。例えば、R431とR446が結合して、R46が結合するベンゼン環と、Nを含む環と、a環に対応するベンゼン環とが縮合した3環縮合以上の含窒素複素環を形成してもよい。当該含窒素複素環の具体例としては、具体例群G2のうち、窒素を含む3環縮合以上の複素環基に対応する化合物等が挙げられる。R433とR447が結合する場合、R434とR451が結合する場合、及びR441とR442が結合する場合も上記と同じである。
一実施形態において、環形成に寄与しないR431~R451は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
一実施形態において、環形成に寄与しないR431~R451は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
一実施形態において、環形成に寄与しないR431~R451は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基である。
一実施形態において、環形成に寄与しないR431~R451は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基であり、R431~R451のうち少なくとも1つは置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基である。
一実施形態において、前記式(43)で表される化合物は、下記式(43A)で表される化合物である。
(式(43A)において、
R461は、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。
R462~R465はそれぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。)
R461は、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。
R462~R465はそれぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。)
一実施形態において、R461~R465は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。
一実施形態において、R461~R465は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基である。
一実施形態において、前記式(43)で表される化合物は、下記式(43B)で表される化合物である。
(式(43B)において、
R471及びR472は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-N(R906)(R907)、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。
R473~R475は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-N(R906)(R907)、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。
R906及びR907は、前記式(1)で定義した通りである。)
R471及びR472は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-N(R906)(R907)、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。
R473~R475は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-N(R906)(R907)、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。
R906及びR907は、前記式(1)で定義した通りである。)
一実施形態において、R471~R475のうち少なくとも1つは、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-N(R906)(R907)、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-N(R906)(R907)、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。
一実施形態において、
R472は、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
-N(R906)(R907)、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基であり、
R471及びR473~R475は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
-N(R906)(R907)、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。
R472は、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
-N(R906)(R907)、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基であり、
R471及びR473~R475は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
-N(R906)(R907)、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。
一実施形態において、前記式(43)で表される化合物は、下記式(43C)で表される化合物である。
(式(43C)において、
R481及びR482は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。
R483~R486は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。)
R481及びR482は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。
R483~R486は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。)
一実施形態において、R481~R486は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。
一実施形態において、R481~R486は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。
一実施形態において、前記式(43)で表される化合物は、下記式(43D)で表される化合物である。
(式(43D)において、
R4611は、水素原子、無置換の炭素数1~6のアルキル基、無置換の環形成炭素数3~10のシクロアルキル基、-Si(R911)(R912)(R913)、又は-N(R914)(R915)である。
R4612~R4615は、それぞれ独立に、無置換の炭素数1~6のアルキル基、無置換の環形成炭素数3~10のシクロアルキル基、又は-Si(R911)(R912)(R913)である。
R911~R913は、それぞれ独立に、無置換の炭素数1~6のアルキル基、又は無置換の環形成炭素数6~18のアリール基である。
R914~R915は、それぞれ独立に、無置換の環形成炭素数6~18のアリール基である。)
R4611は、水素原子、無置換の炭素数1~6のアルキル基、無置換の環形成炭素数3~10のシクロアルキル基、-Si(R911)(R912)(R913)、又は-N(R914)(R915)である。
R4612~R4615は、それぞれ独立に、無置換の炭素数1~6のアルキル基、無置換の環形成炭素数3~10のシクロアルキル基、又は-Si(R911)(R912)(R913)である。
R911~R913は、それぞれ独立に、無置換の炭素数1~6のアルキル基、又は無置換の環形成炭素数6~18のアリール基である。
R914~R915は、それぞれ独立に、無置換の環形成炭素数6~18のアリール基である。)
一実施形態において、式(43D)において、R4611が、水素原子、無置換の炭素数1~6のアルキル基、又は-N(R914)(R915)である。
一実施形態において、式(43D)において、R4612~R4615が、それぞれ独立に、無置換の炭素数1~6のアルキル基、又は無置換の環形成炭素数3~10のシクロアルキル基である。
一実施形態において、式(43D)において、R4611が、-N(R914)(R915)であり、R4612~R4615が、それぞれ独立に、無置換の炭素数1~6のアルキル基である。
一実施形態において、式(43D)において、R4611が、無置換の炭素数1~6のアルキル基であり、R4612~R4615が、それぞれ独立に、無置換の炭素数1~6のアルキル基である。
一実施形態において、式(43D)において、R4611が水素原子であり、R4612~R4615が、それぞれ独立に、無置換の炭素数1~6のアルキル基又は無置換の環形成炭素数3~10のシクロアルキル基である。
一実施形態において、式(43D)において、R914及びR915からなる群から選択される一以上が有する水素原子の少なくとも1つが重水素原子である。
式(41)で表される化合物は、まずa環、b環及びc環を連結基(N-R1を含む基及びN-R2を含む基)で結合させることで中間体を製造し(第1反応)、a環、b環及びc環を連結基(Bを含む基)で結合させることで最終生成物を製造することができる(第2反応)。第1反応ではバッハブルト-ハートウィッグ反応等のアミノ化反応を適用できる。第2反応では、タンデムヘテロフリーデルクラフツ反応等を適用できる。
以下に、式(41)で表される化合物の具体例を記載するが、これらは例示に過ぎず、式(41)で表される化合物は下記具体例に限定されるものではない。下記具体例中、Meはメチル基、tBuはtert-ブチル基を示す。
(式(51)で表される化合物)
式(51)で表される化合物について説明する。
(式(51)において、
r環は、隣接環の任意の位置で縮合する式(52)又は式(53)で表される環である。
q環及びs環は、それぞれ独立に、隣接環の任意の位置で縮合する式(54)で表される環である。
p環及びt環は、それぞれ独立に、隣接環の任意の位置で縮合する式(55)又は式(56)で表される構造である。
R501が複数存在する場合、隣接する複数のR501は互いに結合して置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
X501は、酸素原子、硫黄原子、又はNR502である。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR501及びR502は、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。
Ar501及びAr502は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
L501は、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキレン基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニレン基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニレン基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキレン基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の2価の複素環基である。
m1は、それぞれ独立に0~2の整数であり、m2は、それぞれ独立に0~4の整数であり、m3は、それぞれ独立に0~3の整数であり、m4は、それぞれ独立に0~5の整数である。R501が複数存在する場合、複数のR501は互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい。)
式(51)で表される化合物について説明する。
r環は、隣接環の任意の位置で縮合する式(52)又は式(53)で表される環である。
q環及びs環は、それぞれ独立に、隣接環の任意の位置で縮合する式(54)で表される環である。
p環及びt環は、それぞれ独立に、隣接環の任意の位置で縮合する式(55)又は式(56)で表される構造である。
R501が複数存在する場合、隣接する複数のR501は互いに結合して置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
X501は、酸素原子、硫黄原子、又はNR502である。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR501及びR502は、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。
Ar501及びAr502は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
L501は、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキレン基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニレン基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニレン基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキレン基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の2価の複素環基である。
m1は、それぞれ独立に0~2の整数であり、m2は、それぞれ独立に0~4の整数であり、m3は、それぞれ独立に0~3の整数であり、m4は、それぞれ独立に0~5の整数である。R501が複数存在する場合、複数のR501は互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい。)
式(51)において、p環~t環の各環は、隣接環と炭素原子2つを共有して縮合する。縮合する位置や向きは限定されず、任意の位置・向きで縮合可能である。
一実施形態において、r環の式(52)又は式(53)において、R501は水素原子である。
一実施形態において、式(51)で表される化合物は下記式(51-1)~(51-6)のいずれかで表される。
(式(51-1)~(51-6)において、R501、X501、Ar501、Ar502、L501、m1及びm3は、前記式(51)で定義した通りである。)
一実施形態において、式(51)で表される化合物は下記式(51-11)~(51-13)のいずれかで表される。
(式(51-11)~(51-13)において、R501、X501、Ar501、Ar502、L501、m1、m3及びm4は、前記式(51)で定義した通りである。)
一実施形態において、式(51)で表される化合物は下記式(51-21)~(51-25)のいずれかで表される。
(式(51-21)~(51-25)において、R501、X501、Ar501、Ar502、L501、m1及びm4は、前記式(51)で定義した通りである。)
一実施形態において、式(51)で表される化合物は下記式(51-31)~(51-33)のいずれかで表される。
(式(51-31)~(51-33)において、R501、X501、Ar501、Ar502、L501、m1~m4は、前記式(51)で定義した通りである。)
一実施形態において、Ar501及びAr502が、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。
一実施形態において、Ar501及びAr502の一方が置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基であり、他方が置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
式(51)で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。下記具体例中、Meはメチル基を示す。
(式(61)で表される化合物)
式(61)で表される化合物について説明する。
(式(61)において、
R601とR602、R602とR603、及びR603とR604の少なくとも一組は互いに結合して下記式(62)で示される2価の基を形成する。
R605とR606、R606とR607、及びR607とR608の少なくとも一組は互いに結合して下記式(63)で示される2価の基を形成する。
R601~R604のうち前記式(62)で示される2価の基を形成しないもの、及びR611~R614の少なくとも1つは下記式(64)で表される1価の基である。
R605~R608のうち前記式(63)で示される2価の基を形成しないもの、及びR621~R624の少なくとも1つは下記式(64)で表される1価の基である。
X601は酸素原子、硫黄原子、又はNR609である。
前記式(62)及び(63)で表される2価の基を形成せず、かつ、前記式(64)で表される1価の基ではないR601~R608、前記式(64)で表される1価の基ではないR611~R614及びR621~R624、並びにR609は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。
式(64)において、Ar601及びAr602は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
L601~L603は、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~30のアリーレン基、
置換もしくは無置換の環形成原子数5~30の2価の複素環基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~30のアリーレン基及び置換もしくは無置換の環形成原子数5~30の2価の複素環基のうち2~4個が結合して形成される2価の連結基である。)
式(61)で表される化合物について説明する。
R601とR602、R602とR603、及びR603とR604の少なくとも一組は互いに結合して下記式(62)で示される2価の基を形成する。
R605とR606、R606とR607、及びR607とR608の少なくとも一組は互いに結合して下記式(63)で示される2価の基を形成する。
R605~R608のうち前記式(63)で示される2価の基を形成しないもの、及びR621~R624の少なくとも1つは下記式(64)で表される1価の基である。
X601は酸素原子、硫黄原子、又はNR609である。
前記式(62)及び(63)で表される2価の基を形成せず、かつ、前記式(64)で表される1価の基ではないR601~R608、前記式(64)で表される1価の基ではないR611~R614及びR621~R624、並びにR609は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
L601~L603は、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~30のアリーレン基、
置換もしくは無置換の環形成原子数5~30の2価の複素環基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~30のアリーレン基及び置換もしくは無置換の環形成原子数5~30の2価の複素環基のうち2~4個が結合して形成される2価の連結基である。)
式(61)において、式(62)で示される2価の基及び式(63)で示される2価の基が形成される位置は特に限定されず、R601~R608の可能な位置において当該基を形成し得る。
一実施形態において、式(61)で表される化合物は、下記式(61-1)~(61-6)のいずれかで表される。
(式(61-1)~(61-6)において、X601は前記式(61)で定義した通りである。
R601~R624の少なくとも2つは前記式(64)で表される1価の基である。
前記式(64)で表される1価の基ではないR601~R624は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。)
R601~R624の少なくとも2つは前記式(64)で表される1価の基である。
前記式(64)で表される1価の基ではないR601~R624は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。)
一実施形態において、式(61)で表される化合物は、下記式(61-7)~(61-18)のいずれかで表される。
(式(61-7)~(61-18)において、X601は前記式(61)で定義した通りである。*は前記式(64)で表される1価の基と結合する単結合である。R601~R624は、前記式(64)で表される1価の基ではないR601~R624と同じである。)
前記式(62)及び(63)で表される2価の基を形成せず、かつ、前記式(64)で表される1価の基ではないR601~R608、及び、前記式(64)で表される1価の基ではないR611~R614及びR621~R624は、好ましくは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
式(64)で表される1価の基は、好ましくは下記式(65)又は(66)で表される。
(式(65)において、R631~R640は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。)
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。)
R641~R648のいずれか1つはL603に結合する単結合である。
単結合ではないR641~R648は、、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。)
式(61)で表される化合物としては、国際公開2014/104144号に記載の化合物の他、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。下記具体例中、Meはメチル基を示す。
(式(71)で表される化合物)
式(71)で表される化合物について説明する。
(式(71)において、
A701環及びA702環は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は、
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環である。
A701環及びA702環からなる群から選択される一以上は、下記式(72)で表される構造の結合手*と結合する。
式(72)において、
A703環は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は、
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環である。
X701は、NR703、C(R704)(R705)、Si(R706)(R707)、Ge(R708)(R709)、O、S又はSeである。
R701及びR702は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR701及びR702、並びにR703~R709は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。)
式(71)で表される化合物について説明する。
A701環及びA702環は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は、
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環である。
A701環及びA702環からなる群から選択される一以上は、下記式(72)で表される構造の結合手*と結合する。
A703環は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は、
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環である。
X701は、NR703、C(R704)(R705)、Si(R706)(R707)、Ge(R708)(R709)、O、S又はSeである。
R701及びR702は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR701及びR702、並びにR703~R709は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。)
A701環及びA702環からなる群から選択される一以上は、式(72)で表される構造の結合手*と結合する。即ち、一実施形態において、A701環の前記芳香族炭化水素環の環形成炭素原子、又は前記複素環の環形成原子は、式(72)で表される構造の結合手*と結合する。また、一実施形態において、A702環の前記芳香族炭化水素環の環形成炭素原子、又は前記複素環の環形成原子は、式(72)で表される構造の結合手*と結合する。
一実施形態において、A701環及びA702環のいずれか又は両方に下記式(73)で表される基が結合する。
(式(73)において、Ar701及びAr702は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
L701~L703は、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~30のアリーレン基、
置換もしくは無置換の環形成原子数5~30の2価の複素環基、又は
これらが2~4個結合して形成される2価の連結基である。)
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
L701~L703は、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~30のアリーレン基、
置換もしくは無置換の環形成原子数5~30の2価の複素環基、又は
これらが2~4個結合して形成される2価の連結基である。)
一実施形態において、A701環に加えて、A702環の前記芳香族炭化水素環の環形成炭素原子、又は前記複素環の環形成原子は、式(72)で表される構造の結合手*と結合する。この場合、式(72)で表される構造は同一でもよいし異なってもよい。
一実施形態において、R701及びR702は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。
一実施形態において、R701及びR702は、互いに結合してフルオレン構造を形成する。
一実施形態において、R701及びR702は、互いに結合してフルオレン構造を形成する。
一実施形態において、環A701及び環A702は、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環であり、例えば、置換もしくは無置換のベンゼン環である。
一実施形態において、環A703は、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環であり、例えば、置換もしくは無置換のベンゼン環である。
一実施形態において、X701は、O又はSである。
一実施形態において、X701は、O又はSである。
式(71)で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。下記具体例中、Meはメチル基を示す。
(式(81)で表される化合物)
式(81)で表される化合物について説明する。
(式(81)において、
A801環は、隣接環の任意の位置で縮合する式(82)で表される環である。
A802環は、隣接環の任意の位置で縮合する式(83)で表される環である。2つの結合手*はA803環の任意の位置と結合する。
X801及びX802は、それぞれ独立に、C(R803)(R804)、Si(R805)(R806)、酸素原子、又は硫黄原子である。
A803環は、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環である。
Ar801は、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R801~R806は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。
m801及びm802は、それぞれ独立に、0~2の整数である。m801が2の場合、R801は、互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい。m802が2の場合、R802は、互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい。
a801は0~2の整数である。a801が0又は1の場合、「3-a801」で示されるカッコ内の構造は互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい。a801が2の場合、Ar801は互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい。)
式(81)で表される化合物について説明する。
A801環は、隣接環の任意の位置で縮合する式(82)で表される環である。
A802環は、隣接環の任意の位置で縮合する式(83)で表される環である。2つの結合手*はA803環の任意の位置と結合する。
X801及びX802は、それぞれ独立に、C(R803)(R804)、Si(R805)(R806)、酸素原子、又は硫黄原子である。
A803環は、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環である。
Ar801は、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R801~R806は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。
m801及びm802は、それぞれ独立に、0~2の整数である。m801が2の場合、R801は、互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい。m802が2の場合、R802は、互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい。
a801は0~2の整数である。a801が0又は1の場合、「3-a801」で示されるカッコ内の構造は互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい。a801が2の場合、Ar801は互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい。)
一実施形態において、Ar801は、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。
一実施形態において、環A803は、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環であり、例えば、置換もしくは無置換のベンゼン環、置換もしくは無置換のナフタレン環、又は置換もしくは無置換のアントラセン環である。
一実施形態において、R803及びR804は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基である。
一実施形態において、a801は1である。
式(81)で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。
上記各基の具体例は、本明細書の[定義]の欄に記載の通りである。
本発明の一態様に係る有機EL素子は、前述したように、陰極と、陽極と、前記陰極と前記陽極との間に発光層を有し、前記発光層が、発光層が、第1のホスト材料と、第2のホスト材料と、ドーパント材料と、を含む以外は、本発明の効果を損なわない限りにおいて、従来公知の材料、素子構成を適用することができる。
発光層における第1のホスト材料と第2のホスト材料との含有量は、発光層全体に対して、80質量%以上99質量%以下が好ましい。
発光層における第1のホスト材料と第2のホスト材料との含有比率(質量比)は、通常、1:99~99:1であり、10:90~90:10が好ましく、40:60~60:40がより好ましい。
発光層におけるドーパント材料の含有量は、発光層全体に対して、1質量%以上20質量%以下が好ましい。
発光層における第1のホスト材料と第2のホスト材料との含有量は、発光層全体に対して、80質量%以上99質量%以下が好ましい。
発光層における第1のホスト材料と第2のホスト材料との含有比率(質量比)は、通常、1:99~99:1であり、10:90~90:10が好ましく、40:60~60:40がより好ましい。
発光層におけるドーパント材料の含有量は、発光層全体に対して、1質量%以上20質量%以下が好ましい。
本発明の有機EL素子の一態様は、陽極と発光層との間に正孔輸送層を有することが好ましい。
本発明の有機EL素子の一態様は、陰極と発光層との間に電子輸送層を有することが好ましい。
本発明の有機EL素子の代表的な素子構成としては、
(1)陽極/発光層/陰極
(2)陽極/正孔注入層/発光層/陰極
(3)陽極/発光層/電子注入・輸送層/陰極
(4)陽極/正孔注入層/発光層/電子注入・輸送層/陰極
(5)陽極/有機半導体層/発光層/陰極
(6)陽極/有機半導体層/電子障壁層/発光層/陰極
(7)陽極/有機半導体層/発光層/付着改善層/陰極
(8)陽極/正孔注入・輸送層/発光層/電子注入・輸送層/陰極
(9)陽極/絶縁層/発光層/絶縁層/陰極
(10)陽極/無機半導体層/絶縁層/発光層/絶縁層/陰極
(11)陽極/有機半導体層/絶縁層/発光層/絶縁層/陰極
(12)陽極/絶縁層/正孔注入・輸送層/発光層/絶縁層/陰極
(13)陽極/絶縁層/正孔注入・輸送層/発光層/電子注入・輸送層/陰極
等の構造を挙げることができる。
上記の中で(8)の構成が好ましく用いられるが、これらに限定されるものではない。
(1)陽極/発光層/陰極
(2)陽極/正孔注入層/発光層/陰極
(3)陽極/発光層/電子注入・輸送層/陰極
(4)陽極/正孔注入層/発光層/電子注入・輸送層/陰極
(5)陽極/有機半導体層/発光層/陰極
(6)陽極/有機半導体層/電子障壁層/発光層/陰極
(7)陽極/有機半導体層/発光層/付着改善層/陰極
(8)陽極/正孔注入・輸送層/発光層/電子注入・輸送層/陰極
(9)陽極/絶縁層/発光層/絶縁層/陰極
(10)陽極/無機半導体層/絶縁層/発光層/絶縁層/陰極
(11)陽極/有機半導体層/絶縁層/発光層/絶縁層/陰極
(12)陽極/絶縁層/正孔注入・輸送層/発光層/絶縁層/陰極
(13)陽極/絶縁層/正孔注入・輸送層/発光層/電子注入・輸送層/陰極
等の構造を挙げることができる。
上記の中で(8)の構成が好ましく用いられるが、これらに限定されるものではない。
本明細書中で「正孔注入・輸送層」は「正孔注入層及び正孔輸送層のうちの少なくともいずれか一方」を意味し、「電子注入・輸送層」は「電子注入層及び電子輸送層のうちの少なくともいずれか一方」を意味する。
以下、本発明の一態様に係る有機EL素子で用いることができる部材、及び各層を構成する、上記化合物以外の材料等について説明する。
(基板)
基板は、発光素子の支持体として用いられる。基板としては、例えば、ガラス、石英、プラスチック等を用いることができる。また、可撓性基板を用いてもよい。可撓性基板とは、折り曲げることができる(フレキシブル)基板のことであり、例えば、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニルからなるプラスチック基板等が挙げられる。
基板は、発光素子の支持体として用いられる。基板としては、例えば、ガラス、石英、プラスチック等を用いることができる。また、可撓性基板を用いてもよい。可撓性基板とは、折り曲げることができる(フレキシブル)基板のことであり、例えば、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニルからなるプラスチック基板等が挙げられる。
(陽極)
基板上に形成される陽極には、仕事関数の大きい(具体的には4.0eV以上)金属、合金、電気伝導性化合物、及びこれらの混合物等を用いることが好ましい。具体的には、例えば、酸化インジウム-酸化スズ(ITO:Indium Tin Oxide)、珪素若しくは酸化珪素を含有した酸化インジウム-酸化スズ、酸化インジウム-酸化亜鉛、酸化タングステン、及び酸化亜鉛を含有した酸化インジウム、グラフェン等が挙げられる。この他、金(Au)、白金(Pt)、又は金属材料の窒化物(例えば、窒化チタン)等が挙げられる。
基板上に形成される陽極には、仕事関数の大きい(具体的には4.0eV以上)金属、合金、電気伝導性化合物、及びこれらの混合物等を用いることが好ましい。具体的には、例えば、酸化インジウム-酸化スズ(ITO:Indium Tin Oxide)、珪素若しくは酸化珪素を含有した酸化インジウム-酸化スズ、酸化インジウム-酸化亜鉛、酸化タングステン、及び酸化亜鉛を含有した酸化インジウム、グラフェン等が挙げられる。この他、金(Au)、白金(Pt)、又は金属材料の窒化物(例えば、窒化チタン)等が挙げられる。
(正孔注入層)
正孔注入層は、正孔注入性の高い物質を含む層である。正孔注入性の高い物質としては、モリブデン酸化物、チタン酸化物、バナジウム酸化物、レニウム酸化物、ルテニウム酸化物、クロム酸化物、ジルコニウム酸化物、ハフニウム酸化物、タンタル酸化物、銀酸化物、タングステン酸化物、マンガン酸化物、芳香族アミン化合物、又は高分子化合物(オリゴマー、デンドリマー、ポリマー等)等も使用できる。
正孔注入層は、正孔注入性の高い物質を含む層である。正孔注入性の高い物質としては、モリブデン酸化物、チタン酸化物、バナジウム酸化物、レニウム酸化物、ルテニウム酸化物、クロム酸化物、ジルコニウム酸化物、ハフニウム酸化物、タンタル酸化物、銀酸化物、タングステン酸化物、マンガン酸化物、芳香族アミン化合物、又は高分子化合物(オリゴマー、デンドリマー、ポリマー等)等も使用できる。
(正孔輸送層)
正孔輸送層は、正孔輸送性の高い物質を含む層である。正孔輸送層には、芳香族アミン化合物、カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体等を使用する事ができる。ポリ(N-ビニルカルバゾール)(略称:PVK)やポリ(4-ビニルトリフェニルアミン)(略称:PVTPA)等の高分子化合物を用いることもできる。但し、電子よりも正孔の輸送性の高い物質であれば、これら以外のものを用いてもよい。尚、正孔輸送性の高い物質を含む層は、単層のものだけでなく、上記物質からなる層が二層以上積層したものとしてもよい。
正孔輸送層は、正孔輸送性の高い物質を含む層である。正孔輸送層には、芳香族アミン化合物、カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体等を使用する事ができる。ポリ(N-ビニルカルバゾール)(略称:PVK)やポリ(4-ビニルトリフェニルアミン)(略称:PVTPA)等の高分子化合物を用いることもできる。但し、電子よりも正孔の輸送性の高い物質であれば、これら以外のものを用いてもよい。尚、正孔輸送性の高い物質を含む層は、単層のものだけでなく、上記物質からなる層が二層以上積層したものとしてもよい。
(発光層のゲスト(ドーパント)材料)
発光層は、発光性の高い物質を含む層であり、上記で説明した本発明で用いる材料の他、種々の材料を用いることができる。例えば、発光性の高い物質としては、蛍光を発光する蛍光性化合物や燐光を発光する燐光性化合物を用いることができる。蛍光性化合物は一重項励起状態から発光可能な化合物であり、燐光性化合物は三重項励起状態から発光可能な化合物である。
発光層に用いることができる青色系の蛍光発光材料として、ピレン誘導体、スチリルアミン誘導体、クリセン誘導体、フルオランテン誘導体、フルオレン誘導体、ジアミン誘導体、トリアリールアミン誘導体等が使用できる。発光層に用いることができる緑色系の蛍光発光材料として、芳香族アミン誘導体等を使用できる。発光層に用いることができる赤色系の蛍光発光材料として、テトラセン誘導体、ジアミン誘導体等が使用できる。
発光層に用いることができる青色系の燐光発光材料として、イリジウム錯体、オスミウム錯体、白金錯体等の金属錯体が使用される。発光層に用いることができる緑色系の燐光発光材料としてイリジウム錯体等が使用される。発光層に用いることができる赤色系の燐光発光材料として、イリジウム錯体、白金錯体、テルビウム錯体、ユーロピウム錯体等の金属錯体が使用される。
発光層は、発光性の高い物質を含む層であり、上記で説明した本発明で用いる材料の他、種々の材料を用いることができる。例えば、発光性の高い物質としては、蛍光を発光する蛍光性化合物や燐光を発光する燐光性化合物を用いることができる。蛍光性化合物は一重項励起状態から発光可能な化合物であり、燐光性化合物は三重項励起状態から発光可能な化合物である。
発光層に用いることができる青色系の蛍光発光材料として、ピレン誘導体、スチリルアミン誘導体、クリセン誘導体、フルオランテン誘導体、フルオレン誘導体、ジアミン誘導体、トリアリールアミン誘導体等が使用できる。発光層に用いることができる緑色系の蛍光発光材料として、芳香族アミン誘導体等を使用できる。発光層に用いることができる赤色系の蛍光発光材料として、テトラセン誘導体、ジアミン誘導体等が使用できる。
発光層に用いることができる青色系の燐光発光材料として、イリジウム錯体、オスミウム錯体、白金錯体等の金属錯体が使用される。発光層に用いることができる緑色系の燐光発光材料としてイリジウム錯体等が使用される。発光層に用いることができる赤色系の燐光発光材料として、イリジウム錯体、白金錯体、テルビウム錯体、ユーロピウム錯体等の金属錯体が使用される。
(発光層のホスト材料)
発光層としては、上述した発光性の高い物質(ゲスト材料)を他の物質(ホスト材料)に分散させた構成としてもよい。発光性の高い物質を分散させるための物質としては、上記で説明した本発明で用いる材料の他、各種のものを用いることができ、発光性の高い物質よりも最低空軌道準位(LUMO準位)が高く、最高被占有軌道準位(HOMO準位)が低い物質を用いることが好ましい。
発光性の高い物質を分散させるための物質(ホスト材料)としては、1)アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、若しくは亜鉛錯体等の金属錯体、2)オキサジアゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、若しくはフェナントロリン誘導体等の複素環化合物、3)カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体、フェナントレン誘導体、ピレン誘導体、若しくはクリセン誘導体等の縮合芳香族化合物、3)トリアリールアミン誘導体、若しくは縮合多環芳香族アミン誘導体等の芳香族アミン化合物が使用される。
発光層としては、上述した発光性の高い物質(ゲスト材料)を他の物質(ホスト材料)に分散させた構成としてもよい。発光性の高い物質を分散させるための物質としては、上記で説明した本発明で用いる材料の他、各種のものを用いることができ、発光性の高い物質よりも最低空軌道準位(LUMO準位)が高く、最高被占有軌道準位(HOMO準位)が低い物質を用いることが好ましい。
発光性の高い物質を分散させるための物質(ホスト材料)としては、1)アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、若しくは亜鉛錯体等の金属錯体、2)オキサジアゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、若しくはフェナントロリン誘導体等の複素環化合物、3)カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体、フェナントレン誘導体、ピレン誘導体、若しくはクリセン誘導体等の縮合芳香族化合物、3)トリアリールアミン誘導体、若しくは縮合多環芳香族アミン誘導体等の芳香族アミン化合物が使用される。
(電子輸送層)
電子輸送層は、電子輸送性の高い物質を含む層である。電子輸送層には、1)アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、亜鉛錯体等の金属錯体、2)イミダゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、アジン誘導体、カルバゾール誘導体、フェナントロリン誘導体等の複素芳香族化合物、3)高分子化合物を使用することができる。
電子輸送層は、電子輸送性の高い物質を含む層である。電子輸送層には、1)アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、亜鉛錯体等の金属錯体、2)イミダゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、アジン誘導体、カルバゾール誘導体、フェナントロリン誘導体等の複素芳香族化合物、3)高分子化合物を使用することができる。
(電子注入層)
電子注入層は、電子注入性の高い物質を含む層である。電子注入層には、リチウム(Li)、イッテルビウム(Yb)、フッ化リチウム(LiF)、フッ化セシウム(CsF)、フッ化カルシウム(CaF2)、8-ヒドロキシキノリノラト-リチウム(Liq)等の金属錯体化合物、リチウム酸化物(LiOx)等のアルカリ金属、アルカリ土類金属、又はそれらの化合物を用いることができる。
電子注入層は、電子注入性の高い物質を含む層である。電子注入層には、リチウム(Li)、イッテルビウム(Yb)、フッ化リチウム(LiF)、フッ化セシウム(CsF)、フッ化カルシウム(CaF2)、8-ヒドロキシキノリノラト-リチウム(Liq)等の金属錯体化合物、リチウム酸化物(LiOx)等のアルカリ金属、アルカリ土類金属、又はそれらの化合物を用いることができる。
(陰極)
陰極には、仕事関数の小さい(具体的には3.8eV以下)金属、合金、電気伝導性化合物、及びこれらの混合物等を用いることが好ましい。このような陰極材料の具体例としては、元素周期表の第1族又は第2族に属する元素、即ち、リチウム(Li)やセシウム(Cs)等のアルカリ金属、及びマグネシウム(Mg)、カルシウム(Ca)、ストロンチウム(Sr)等のアルカリ土類金属、及びこれらを含む合金(例えば、MgAg、AlLi)、ユーロピウム(Eu)、イッテルビウム(Yb)等の希土類金属及びこれらを含む合金等が挙げられる。
陰極には、仕事関数の小さい(具体的には3.8eV以下)金属、合金、電気伝導性化合物、及びこれらの混合物等を用いることが好ましい。このような陰極材料の具体例としては、元素周期表の第1族又は第2族に属する元素、即ち、リチウム(Li)やセシウム(Cs)等のアルカリ金属、及びマグネシウム(Mg)、カルシウム(Ca)、ストロンチウム(Sr)等のアルカリ土類金属、及びこれらを含む合金(例えば、MgAg、AlLi)、ユーロピウム(Eu)、イッテルビウム(Yb)等の希土類金属及びこれらを含む合金等が挙げられる。
本発明の一態様に係る有機EL素子において、各層の形成方法は特に限定されない。従来公知の真空蒸着法、スピンコーティング法等による形成方法を用いることができる。発光層等の各層は、真空蒸着法、分子線蒸着法(MBE法)あるいは溶媒に解かした溶液のディッピング法、スピンコーティング法、キャスティング法、バーコート法、ロールコート法等の塗布法による公知の方法で形成することができる。
本発明の一態様に係る有機EL素子において、各層の膜厚は特に制限されないが、一般にピンホール等の欠陥を抑制し、印加電圧を低く抑え、発光効率をよくするため、通常は数nmから1μmの範囲が好ましい。
[組成物]
本発明の一態様における組成物は、上記式(1)で表される化合物と、上記式(2)で表される化合物と、を含み、前記式(1)で表される化合物及び式(2)で表される化合物からなる群から選択される1以上は、少なくとも1つの重水素原子を含む。各材料の詳細については上述した通りである。
本発明の一態様における組成物は、上記式(1)で表される化合物と、上記式(2)で表される化合物と、を含み、前記式(1)で表される化合物及び式(2)で表される化合物からなる群から選択される1以上は、少なくとも1つの重水素原子を含む。各材料の詳細については上述した通りである。
本発明の一態様における組成物の形態は特に限定されず、例えば、固体、粉末、溶液、及び膜等が挙げられる。固体である場合、ペレット状に成形されていてもよい。
式(1)で表される化合物と式(2)で表される化合物との配合比は特に限定されない。組成物に求める効果に応じて、材料の配合比を適宜決定すればよい。
ここで、上記の「膜」には、式(1)で表される化合物と、式(2)で表される化合物とを含む、原料を含んで形成された膜を含む。このような膜としては、例えば、本発明の一態様における有機エレクトロルミネッセンス素子における、第1のホスト材料と、第2のホスト材料と、ドーパント材料とを含む発光層が挙げられる。
式(1)で表される化合物と式(2)で表される化合物との配合比(質量比)は、通常、1:99~99:1であり、10:90~90:10が好ましく、40:60~60:40がより好ましい。
一実施形態においては、前記組成物が、前記式(1)で表される化合物と前記式(2)で表される化合物を含む組成物からなる粉体である。
本発明の一態様における組成物は粉体状であってもよい。当該粉体は、一の粒子中に式(1)で表される化合物と上記式(2)で表される化合物が含まれてもよいし、式(1)で表される化合物からなる粒子と、式(2)で表される化合物からなる粒子との混合物であってもよい。式(1)で表される化合物と式(2)で表される化合物との配合比は特に限定されず、組成物について上述した通りである。当該粉体はプレミックスと呼ぶこともある。
ここで、上記の「膜」には、式(1)で表される化合物と、式(2)で表される化合物とを含む、原料を含んで形成された膜を含む。このような膜としては、例えば、本発明の一態様における有機エレクトロルミネッセンス素子における、第1のホスト材料と、第2のホスト材料と、ドーパント材料とを含む発光層が挙げられる。
式(1)で表される化合物と式(2)で表される化合物との配合比(質量比)は、通常、1:99~99:1であり、10:90~90:10が好ましく、40:60~60:40がより好ましい。
一実施形態においては、前記組成物が、前記式(1)で表される化合物と前記式(2)で表される化合物を含む組成物からなる粉体である。
本発明の一態様における組成物は粉体状であってもよい。当該粉体は、一の粒子中に式(1)で表される化合物と上記式(2)で表される化合物が含まれてもよいし、式(1)で表される化合物からなる粒子と、式(2)で表される化合物からなる粒子との混合物であってもよい。式(1)で表される化合物と式(2)で表される化合物との配合比は特に限定されず、組成物について上述した通りである。当該粉体はプレミックスと呼ぶこともある。
本発明の一態様における組成物は、上記式(1)で表される化合物と、上記式(2)で表される化合物以外の成分を含んでもよい。他の成分としては、上述したドーパント材料等が挙げられる。ドーパント材料の詳細については上述した通りである。
[電子機器]
本発明の一態様に係る電子機器は、本発明の一態様に係る有機EL素子を備えることを特徴とする。
電子機器の具体例としては、有機ELパネルモジュール等の表示部品、テレビ、携帯電話、又はパーソナルコンピュータ等の表示装置、及び、照明、又は車両用灯具等の発光装置等が挙げられる。
本発明の一態様に係る電子機器は、本発明の一態様に係る有機EL素子を備えることを特徴とする。
電子機器の具体例としては、有機ELパネルモジュール等の表示部品、テレビ、携帯電話、又はパーソナルコンピュータ等の表示装置、及び、照明、又は車両用灯具等の発光装置等が挙げられる。
以下、本発明に係る実施例を説明する。本発明はこれらの実施例によって何ら限定されない。
実施例1
<有機EL素子の作製>
25mm×75mm×1.1mm厚のITO透明電極(陽極)付きガラス基板(ジオマティック株式会社製)をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を5分間行なった後、UVオゾン洗浄を30分間行った。ITOの膜厚は、130nmとした。
洗浄後の透明電極付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極が形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして化合物HI-1及び化合物HT-1を化合物HI-1の割合が3質量%となるように共蒸着し、膜厚10nmの正孔注入層を形成した。
<有機EL素子の作製>
25mm×75mm×1.1mm厚のITO透明電極(陽極)付きガラス基板(ジオマティック株式会社製)をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を5分間行なった後、UVオゾン洗浄を30分間行った。ITOの膜厚は、130nmとした。
洗浄後の透明電極付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極が形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして化合物HI-1及び化合物HT-1を化合物HI-1の割合が3質量%となるように共蒸着し、膜厚10nmの正孔注入層を形成した。
次に、正孔注入層上に、化合物HT-1を蒸着し、膜厚75nmのHT-1膜を成膜した。このHT-1膜は正孔輸送層(第1正孔輸送層)として機能する。
HT-1膜の成膜に続けて化合物HT-2を蒸着し、HT-1膜上に膜厚15nmのHT-2膜を成膜した。このHT-2膜は電子阻止層(第2正孔輸送層)として機能する。
HT-2膜上に化合物BH-1(第1ホスト材料)、化合物BH-2(第2ホスト材料)、及び化合物BD-1(ドーパント材料)を共蒸着し、膜厚20nmのBH:BD-1膜を成膜した。このBH:BD-1膜は発光層として機能する。発光層に含まれるBH-1とBH-2は、質量比で1:1であり、BD-1の濃度は、発光層全体に対して2質量%である。
この発光層上に化合物ET-1を蒸着して、膜厚3nmのET-1膜を成膜した。このET-1膜は正孔障壁層(第1電子輸送層)として機能する。
化合物ET-2と(8-キノリノラト)リチウム(以下、Liqともいう。)を共蒸着して、Liqの割合が33質量%であり、膜厚30nmのET-2:Liq膜を形成した。このET-2:Liq膜は電子輸送層(第2電子輸送層)として機能する。このET-2膜上にLiFとYbを共蒸着して、Ybの割合が50%であり、膜厚1nmのLiF:Yb膜を形成した。このLiF:Yb膜上に金属Alを蒸着して、膜厚50nmの金属陰極を形成し、有機EL素子を作製した。
HT-1膜の成膜に続けて化合物HT-2を蒸着し、HT-1膜上に膜厚15nmのHT-2膜を成膜した。このHT-2膜は電子阻止層(第2正孔輸送層)として機能する。
HT-2膜上に化合物BH-1(第1ホスト材料)、化合物BH-2(第2ホスト材料)、及び化合物BD-1(ドーパント材料)を共蒸着し、膜厚20nmのBH:BD-1膜を成膜した。このBH:BD-1膜は発光層として機能する。発光層に含まれるBH-1とBH-2は、質量比で1:1であり、BD-1の濃度は、発光層全体に対して2質量%である。
この発光層上に化合物ET-1を蒸着して、膜厚3nmのET-1膜を成膜した。このET-1膜は正孔障壁層(第1電子輸送層)として機能する。
化合物ET-2と(8-キノリノラト)リチウム(以下、Liqともいう。)を共蒸着して、Liqの割合が33質量%であり、膜厚30nmのET-2:Liq膜を形成した。このET-2:Liq膜は電子輸送層(第2電子輸送層)として機能する。このET-2膜上にLiFとYbを共蒸着して、Ybの割合が50%であり、膜厚1nmのLiF:Yb膜を形成した。このLiF:Yb膜上に金属Alを蒸着して、膜厚50nmの金属陰極を形成し、有機EL素子を作製した。
実施例1の有機EL素子の素子構成を略式的に示すと、次の通りである。
ITO(130)/HT-1:HI-1(10:3%)/HT-1(75)/HT-2(15)/BH:BD-1(20:2%)/ET-1(3)/ET-2:Liq(30:33%)/LiF:Yb(1:50%)/Al(50)
括弧内の数字は膜厚(単位:nm)を表す。
ITO(130)/HT-1:HI-1(10:3%)/HT-1(75)/HT-2(15)/BH:BD-1(20:2%)/ET-1(3)/ET-2:Liq(30:33%)/LiF:Yb(1:50%)/Al(50)
括弧内の数字は膜厚(単位:nm)を表す。
<有機EL素子の評価>
得られた有機EL素子の初期特性を、室温下、DC(直流)定電流10mA/cm2駆動で測定した。
得られた有機EL素子に電流密度が10mA/cm2となるように電圧を印加し、EL発光スペクトルを分光放射輝度計CS-1000(コニカミノルタ株式会社製)にて計測した。得られた分光放射輝度スペクトルから、外部量子効率(EQE(単位:%))を算出した。
得られた有機EL素子に、電流密度が50mA/cm2となるように電圧を印加し、初期輝度に対して輝度が95%となるまでの時間(LT95(単位:時間))を測定した。
評価結果を表1に示す。電圧については、比較例1との差を示し、EQE及びLT95については比較例1の結果を100%とした相対値を示す。
得られた有機EL素子の初期特性を、室温下、DC(直流)定電流10mA/cm2駆動で測定した。
得られた有機EL素子に電流密度が10mA/cm2となるように電圧を印加し、EL発光スペクトルを分光放射輝度計CS-1000(コニカミノルタ株式会社製)にて計測した。得られた分光放射輝度スペクトルから、外部量子効率(EQE(単位:%))を算出した。
得られた有機EL素子に、電流密度が50mA/cm2となるように電圧を印加し、初期輝度に対して輝度が95%となるまでの時間(LT95(単位:時間))を測定した。
評価結果を表1に示す。電圧については、比較例1との差を示し、EQE及びLT95については比較例1の結果を100%とした相対値を示す。
比較例1~4
発光層のホスト材料として表1に記載の化合物を用いた以外は実施例1と同じ方法で有機EL素子を作製し、評価した。結果を表14に示す。
発光層のホスト材料として表1に記載の化合物を用いた以外は実施例1と同じ方法で有機EL素子を作製し、評価した。結果を表14に示す。
実施例2-1
実施例1において、化合物BH1-2(第1ホスト材料)と、化合物BH2―2(第2ホスト材料)とを、予め混合(プレミックス)して組成物を調製した後、該組成物とドーパント材料(BD-1)と共蒸着して発光層を形成した以外は実施例1と同様に有機EL素子を作製し、評価した。
結果を表15に示す。電圧については、比較例5との差を示し、EQE及びLT95については比較例5の結果を100%とした相対値を示す。
1つの蒸着源から2つの材料(第1のホスト材料と第2のホスト材料)を安定的に蒸着させることができ、所望の素子性能を得ることができた。
実施例1において、化合物BH1-2(第1ホスト材料)と、化合物BH2―2(第2ホスト材料)とを、予め混合(プレミックス)して組成物を調製した後、該組成物とドーパント材料(BD-1)と共蒸着して発光層を形成した以外は実施例1と同様に有機EL素子を作製し、評価した。
結果を表15に示す。電圧については、比較例5との差を示し、EQE及びLT95については比較例5の結果を100%とした相対値を示す。
1つの蒸着源から2つの材料(第1のホスト材料と第2のホスト材料)を安定的に蒸着させることができ、所望の素子性能を得ることができた。
比較例5
発光層のホスト材料として化合物BH1-2のみ用いた以外は実施例1と同じ方法で有機EL素子を作製し、評価した。結果を表15に示す。
発光層のホスト材料として化合物BH1-2のみ用いた以外は実施例1と同じ方法で有機EL素子を作製し、評価した。結果を表15に示す。
実施例2-2及び2-3
発光層のホスト材料として表15に記載の化合物を用いた以外は実施例2-1と同じ方法(プレミックス)で有機EL素子を作製し、評価した。結果を表15に示す。電圧については、比較例5との差を示し、EQE及びLT95については比較例5の結果を100%とした相対値を示す。
発光層のホスト材料として表15に記載の化合物を用いた以外は実施例2-1と同じ方法(プレミックス)で有機EL素子を作製し、評価した。結果を表15に示す。電圧については、比較例5との差を示し、EQE及びLT95については比較例5の結果を100%とした相対値を示す。
実施例3-1及び3-2
発光層のホスト材料として表3に記載の化合物を用いた以外は実施例2-1と同じ方法(プレミックス)で有機EL素子を作製し、評価した。結果を表16に示す。電圧については、比較例1の電圧との差を示し、EQE及びLT95については比較例1の結果を100%とした相対値を示す。
発光層のホスト材料として表3に記載の化合物を用いた以外は実施例2-1と同じ方法(プレミックス)で有機EL素子を作製し、評価した。結果を表16に示す。電圧については、比較例1の電圧との差を示し、EQE及びLT95については比較例1の結果を100%とした相対値を示す。
上記に本発明の実施形態及び/又は実施例を幾つか詳細に説明したが、当業者は、本発明の新規な教示及び効果から実質的に離れることなく、これら例示である実施形態及び/又は実施例に多くの変更を加えることが容易である。従って、これらの多くの変更は本発明の範囲に含まれる。
この明細書に記載の文献、及び本願のパリ条約による優先権の基礎となる出願の内容を全て援用する。
この明細書に記載の文献、及び本願のパリ条約による優先権の基礎となる出願の内容を全て援用する。
Claims (34)
- 陰極と、
陽極と、
前記陰極と前記陽極との間に配置された少なくとも1つの発光層と、
を有し、
前記発光層は、第1のホスト材料と、第2のホスト材料と、ドーパント材料と、を含み、
前記第1のホスト材料は、下記式(1)で表される化合物であり、
前記第2のホスト材料は、下記式(2)で表される化合物であり、
前記式(1)で表される化合物及び式(2)で表される化合物からなる群から選択される1以上は、少なくとも1つの重水素原子を有する
有機エレクトロルミネッセンス素子。
R1A~R8Aは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換基R、又は
下記式(1A)で表される基である。
前記置換基Rは、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
前記置換基Rが2個以上存在する場合、2個以上の前記置換基Rは同一でもよく、異なっていてもよい。
L1Aは、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の2価の複素環基である。
Ar1Aは、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907が2個以上存在する場合、2個以上のR901~R907のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。
-L1A-Ar1A (1A)
(式(1A)中、
L1A及びAr1Aは、前記式(1)で定義した通りである。)
前記式(1A)で表される基が2以上存在する場合、2以上の前記式(1A)で表される基のそれぞれは、同じであってもよいし、異なっていてもよい。]
R1B~R8Bは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
X11Bは、酸素原子又は硫黄原子である。
R11B~R18Bのうちの1つはL2Bと結合する単結合である。
L2Bと結合する単結合でないR11B~R18Bのうち隣接する2つ以上の1組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
L2Bと結合する単結合でなく、前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR11B~R18Bは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
L1B及びL2Bは、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~30のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~30の2価の複素環基である。
Ar1Bは、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。) - 前記式(2)において、L2Bと結合する単結合でないR11B~R18Bのうち隣接する2つ以上の1組以上が置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない請求項1に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記式(2)で表される化合物が、下記式(2-1)~式(2-3)のいずれかで表される化合物である請求項1又は2に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
R1B~R8B、L1B、L2B、Ar1B及びX11Bは、前記式(2)で定義した通りである。
R25B~R28Bのうち隣接する2つ以上の1組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
R21B~R24Bのうち隣接する2つ以上の1組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR21B~R28Bは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。) - 前記式(2)又は前記式(2-1)~式(2-3)において、L1B及びL2Bが、それぞれ独立に、単結合、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数6~14のアリーレン基である、請求項1~3のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記式(2)又は前記式(2-1)~式(2-3)において、L1B及びL2Bが、それぞれ独立に、単結合、置換もしくは無置換のフェニレン基、又は置換もしくは無置換のナフチレン基である、請求項1~4のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記式(2)又は前記式(2-1)~式(2-3)において、Ar1Bが、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である、請求項1~5のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記式(2)又は前記式(2-1)~式(2-3)において、Ar1Bが、下記式(a1)~(a4)で表される基から選択される、請求項1~6のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
R21は、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。
m1は、0~4の整数である。
m2は、0~5の整数である。
m3は、0~7の整数である。
m1~m3が、それぞれ2以上のとき、複数のR21は互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい。
m1~m3が、それぞれ2以上のとき、隣接する複数のR21は互いに結合して置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。) - 前記式(2)又は前記式(2-1)~式(2-3)において、X11Bが酸素原子である、請求項1~7のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記式(1)、(1-1)、(1-2)、(1-11)~(1-13)又は前記式(1-21)~(1-23)において、L1Aが、単結合、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数6~14のアリーレン基である、請求項1~13のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記式(1)、(1-1)、(1-2)、(1-11)~(1-13)又は前記式(1-21)~式(1-23)において、L1Aが、単結合、置換もしくは無置換のフェニレン基、又は置換もしくは無置換のナフチレン基である、請求項1~14のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記式(1)、(1-1)、(1-2)、(1-11)~(1-13)又は前記式(1-21)~(1-23)において、Ar1Aが、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である、請求項1~15のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記式(1)、(1-1)、(1-2)、(1-11)~(1-13)又は前記式(1-21)~(1-23)において、Ar1Aが、下記式(a1)~(a4)で表される基から選択される、請求項1~16のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
R21は、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。
m1は、0~4の整数である。
m2は、0~5の整数である。
m3は、0~7の整数である。
m1~m3が、それぞれ2以上のとき、複数のR21は互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい。
m1~m3が、それぞれ2以上のとき、隣接する複数のR21は互いに結合して置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。) - 前記式(1)におけるR1A~R8A及び前記式(2)におけるR1B~R8Bのうち少なくとも2つが重水素原子である請求項1~17のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記式(1)におけるR1A~R8A及び前記式(2)におけるR1B~R8Bが全て重水素原子である請求項1~18のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記式(1)で表される化合物が、少なくとも1つの重水素原子を含む、請求項1~19のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記式(1)において、R1A~R8Aの少なくとも1つが重水素原子である請求項1~20のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記式(2)で表される化合物が、少なくとも1つの重水素原子を含む、請求項1~21のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記式(2)において、R1B~R8Bの少なくとも1つが重水素原子である請求項1~22のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記ドーパント材料が下記式(31)で表される化合物を含む、請求項1~23のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
R301~R307及びR311~R317のうち隣接する2つ以上の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR301~R307及びR311~R317は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R321及びR322は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。) - 前記式(31)において、R301~R307及びR311~R317の少なくとも1つが-N(R906)(R907)で表される基である請求項24に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記式(31)において、R301~R307及びR311~R317の少なくとも2つが-N(R906)(R907)で表される基である請求項24又は25に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記式(31)で表される化合物が、下記式(32)、(34-2)及び(35-2)からなる群から選択される一以上の化合物である請求項24~26のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
R331~R334及びR341~R344のうち隣接する2つ以上の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR331~R334、R341~R344、並びにR351及びR352は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R361~R364は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
式(34-2)及び(35-2)中、R361~R364は前記式(32)で定義した通りである。
R375~R377及びR384~R386のうち隣接する2つ以上の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR375~R377及びR384~R386、並びにR387は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。) - 前記式(31)で表される化合物が、下記式(32-11)、(34-11)及び(35-11)からなる群から選択される一以上の化合物である請求項24~27のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
R3301~R3307及びR3311~R3317のうち隣接する2つ以上の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR3301~R3307及びR3311~R3317、並びにR3331は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~20のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数5~20の1価の複素環基である。2つのR3331は互いに同じであっても異なってもよい。
R3321~R3324は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~20のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数5~20の1価の複素環基である。) - 前記第1のホスト材料と、前記第2のホスト材料とが、単一の発光層中に含まれる、請求項1~28のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記陽極と前記発光層との間に正孔輸送層を有する、請求項1~29のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記陰極と前記発光層との間に電子輸送層を有する、請求項1~30のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 下記式(1)で表される化合物と、下記式(2)で表される化合物と、を含む組成物であって、前記式(1)で表される化合物及び式(2)で表される化合物からなる群から選択される1以上は、少なくとも1つの重水素原子を含む組成物。
R1A~R8Aは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換基R、又は
下記式(1A)で表される基である。
前記置換基Rは、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
前記置換基Rが2個以上存在する場合、2個以上の前記置換基Rは同一でもよく、異なっていてもよい。
L1Aは、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の2価の複素環基である。
Ar1Aは、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907が2個以上存在する場合、2個以上のR901~R907のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。
-L1A-Ar1A (1A)
(式(1A)中、
L1A及びAr1Aは、前記式(1)で定義した通りである。)
前記式(1A)で表される基が2以上存在する場合、2以上の前記式(1A)で表される基のそれぞれは、同じであってもよいし、異なっていてもよい。]
R1B~R8Bは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
X11Bは、酸素原子又は硫黄原子である。
R11B~R18Bのうちの1つはL2Bと結合する単結合である。
L2Bと結合する単結合でないR11B~R18Bのうち隣接する2つ以上の1組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
L2Bと結合する単結合でなく、前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR11B~R18Bは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
L1B及びL2Bは、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~30のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~30の2価の複素環基である。
Ar1Bは、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
R901~R907は、前記式(1)で定義した通りである。) - 陰極と、
陽極と、
前記陰極と前記陽極との間に配置された少なくとも1つの発光層と、
を有し、
前記発光層は請求項32に記載の組成物を含む
有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 請求項1~31及び33のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を備える電子器機。
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