WO2021090933A1 - 有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to an organic electroluminescence device and an electronic device.
- Organic electroluminescence devices (hereinafter, may be referred to as “organic EL devices”) are applied to full-color displays such as mobile phones and televisions.
- organic EL devices When a voltage is applied to the organic EL element, holes are injected into the light emitting layer from the anode, and electrons are injected into the light emitting layer from the cathode. Then, in the light emitting layer, the injected holes and electrons are recombined to form excitons.
- the injected holes and electrons are recombined to form excitons.
- singlet excitons are generated at a rate of 25%
- triplet excitons are generated at a rate of 75%.
- Patent Document 1 and Patent Document 2 describe an organic electroluminescence device including a hole transport layer containing a compound having an amine skeleton.
- the performance of the organic EL element includes, for example, brightness, emission wavelength, chromaticity, luminous efficiency, drive voltage, and life.
- An object of the present invention is to provide an organic electroluminescence device having a reduced drive voltage, and to provide an electronic device equipped with the organic electroluminescence device.
- an anode a cathode, a light emitting layer arranged between the anode and the cathode, and a first hole transport layer arranged between the anode and the light emitting layer.
- the first hole transport layer is directly adjacent to the light emitting layer, and the first hole transport layer contains the first compound represented by the following general formula (1).
- the first compound provides an organic electroluminescence element having at least one group represented by the following general formula (11).
- R 101 to R 110 is a group represented by the general formula (11).
- the plurality of groups represented by the general formula (11) are the same or different from each other.
- L 101 is Single bond, A substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming ring-forming divalent heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
- Ar 101 is A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
- mx is 0, 1, 2, 3, 4 or 5 If L 101 is present 2 or more, 2 or more L 101 may be identical to each other or different, If Ar 101 is present 2 or more, two or more Ar 101 may be identical to each other or different, * In the general formula (11) indicates the bonding position with the pyrene ring in the general formula (1).
- the substituent in the case of "substituted or unsubstituted” is An unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, An unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, An unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms, Unsubstituted ring-forming cycloalkyl group with 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), -O- (R 904 ), -S- (R 905 ), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, It is at least one group selected from the group consisting of an aryl group having an unsubstituted ring-forming carbon number of 6 to 50 and a heterocyclic group having an unsubstituted ring-forming atom number of 5 to 50.
- R 901 , R 902 , R 903 , R 904 , R 905 , R 801 and R 802 are independent of each other.
- R 901 there are a plurality, a plurality of R 901 is the same or different from each other, If R 902 there are a plurality, a plurality of R 902 is the same or different from each other, If R 903 there are a plurality, a plurality of R 903 is the same or different from each other, If R 904 there are a plurality, a plurality of R 904 is the same or different from each other, If R 905 there are a plurality, a plurality of R 905 is the same or different from each other, If R 801 there are a plurality, a plurality of R 801 is the same or different from each other, If R 802 there are a plurality, a plurality of R 802 may or different are identical to one another. )
- an electronic device equipped with the organic electroluminescence device according to the above-mentioned one aspect of the present invention is provided.
- an organic electroluminescence element having a reduced drive voltage. Further, according to one aspect of the present invention, it is possible to provide an electronic device equipped with the organic electroluminescence device.
- a hydrogen atom includes isotopes having different numbers of neutrons, that is, hydrogen (protium), deuterium (deuterium), and tritium (tritium).
- a hydrogen atom that is, a light hydrogen atom, a deuterium atom, or a deuterium atom is located at a bondable position in which a symbol such as "R” or a "D” representing a deuterium atom is not specified in the chemical structural formula. It is assumed that the deuterium atom is bonded.
- the ring-forming carbon number constitutes the ring itself of a compound having a structure in which atoms are cyclically bonded (for example, a monocyclic compound, a fused ring compound, a crosslinked compound, a carbocyclic compound, and a heterocyclic compound). Represents the number of carbon atoms among the atoms to be used. When the ring is substituted with a substituent, the carbon contained in the substituent is not included in the ring-forming carbon number.
- the "ring-forming carbon number" described below shall be the same unless otherwise specified.
- the benzene ring has 6 ring-forming carbon atoms
- the naphthalene ring has 10 ring-forming carbon atoms
- the pyridine ring has 5 ring-forming carbon atoms
- the furan ring has 4 ring-forming carbon atoms.
- the ring-forming carbon number of the 9,9-diphenylfluorenyl group is 13
- the ring-forming carbon number of the 9,9'-spirobifluorenyl group is 25.
- the carbon number of the alkyl group is not included in the ring-forming carbon number of the benzene ring.
- the ring-forming carbon number of the benzene ring substituted with the alkyl group is 6. Further, when the naphthalene ring is substituted with an alkyl group as a substituent, for example, the carbon number of the alkyl group is not included in the ring-forming carbon number of the naphthalene ring. Therefore, the ring-forming carbon number of the naphthalene ring substituted with the alkyl group is 10.
- the number of ring-forming atoms is a compound (for example, a monocyclic compound, a fused ring compound, a crosslinked compound, a carbocycle) having a structure in which atoms are cyclically bonded (for example, a monocycle, a fused ring, and a ring assembly).
- a compound for example, a monocyclic compound, a fused ring compound, a crosslinked compound, a carbocycle
- Atoms that do not form a ring for example, a hydrogen atom that terminates the bond of atoms that form a ring
- atoms included in the substituent when the ring is substituted by a substituent are not included in the number of ring-forming atoms.
- the "number of ring-forming atoms" described below shall be the same unless otherwise specified.
- the pyridine ring has 6 ring-forming atoms
- the quinazoline ring has 10 ring-forming atoms
- the furan ring has 5 ring-forming atoms.
- the number of hydrogen atoms bonded to the pyridine ring or the number of atoms constituting the substituent is not included in the number of pyridine ring-forming atoms. Therefore, the number of ring-forming atoms of the pyridine ring to which the hydrogen atom or the substituent is bonded is 6.
- a hydrogen atom bonded to a carbon atom of a quinazoline ring or an atom constituting a substituent is not included in the number of ring-forming atoms of the quinazoline ring. Therefore, the number of ring-forming atoms of the quinazoline ring to which a hydrogen atom or a substituent is bonded is 10.
- the "carbon number XX to YY” in the expression "ZZ group having a substituted or unsubstituted carbon number XX to YY” represents the carbon number when the ZZ group is unsubstituted and is substituted. Does not include the carbon number of the substituent in the case.
- "YY" is larger than “XX”, “XX” means an integer of 1 or more, and “YY” means an integer of 2 or more.
- the number of atoms XX to YY in the expression "the ZZ group having the number of atoms XX to YY substituted or unsubstituted” represents the number of atoms when the ZZ group is unsubstituted and is substituted. Does not include the number of atoms of the substituent in the case.
- "YY” is larger than “XX”
- "XX” means an integer of 1 or more
- YY" means an integer of 2 or more.
- the unsubstituted ZZ group represents the case where the "substituted or unsubstituted ZZ group" is the "unsubstituted ZZ group", and the substituted ZZ group is the "substituted or unsubstituted ZZ group". Represents the case where is a "substitution ZZ group”.
- the term "unsubstituted” in the case of "substituted or unsubstituted ZZ group” means that the hydrogen atom in the ZZ group is not replaced with the substituent.
- the hydrogen atom in the "unsubstituted ZZ group” is a light hydrogen atom, a deuterium atom, or a tritium atom.
- substitution in the case of “substituent or unsubstituted ZZ group” means that one or more hydrogen atoms in the ZZ group are replaced with the substituent.
- substitution in the case of “BB group substituted with AA group” means that one or more hydrogen atoms in the BB group are replaced with AA group.
- the ring-forming carbon number of the "unsubstituted aryl group” described herein is 6 to 50, preferably 6 to 30, more preferably 6 to 18, unless otherwise stated herein. ..
- the number of ring-forming atoms of the "unsubstituted heterocyclic group” described herein is 5 to 50, preferably 5 to 30, more preferably 5 to 18, unless otherwise stated herein. is there.
- the carbon number of the "unsubstituted alkyl group” described herein is 1 to 50, preferably 1 to 20, and more preferably 1 to 6, unless otherwise stated herein.
- the carbon number of the "unsubstituted alkenyl group” described herein is 2 to 50, preferably 2 to 20, and more preferably 2 to 6, unless otherwise stated herein.
- the carbon number of the "unsubstituted alkynyl group” described herein is 2 to 50, preferably 2 to 20, and more preferably 2 to 6, unless otherwise stated herein.
- the ring-forming carbon number of the "unsubstituted cycloalkyl group” described herein is 3 to 50, preferably 3 to 20, more preferably 3 to 6, unless otherwise stated herein. is there.
- the ring-forming carbon number of the "unsubstituted arylene group” described herein is 6 to 50, preferably 6 to 30, and more preferably 6 to 18. ..
- the number of ring-forming atoms of the "unsubstituted divalent heterocyclic group” described herein is 5 to 50, preferably 5 to 30, more preferably 5. ⁇ 18.
- the carbon number of the "unsubstituted alkylene group” described herein is 1 to 50, preferably 1 to 20, and more preferably 1 to 6, unless otherwise stated herein.
- Specific examples (specific example group G1) of the "substituted or unsubstituted aryl group” described in the present specification include the following unsubstituted aryl group (specific example group G1A) and a substituted aryl group (specific example group G1B). ) Etc. can be mentioned.
- the unsubstituted aryl group refers to the case where the "substituted or unsubstituted aryl group" is the "unsubstituted aryl group”
- the substituted aryl group is the "substituted or unsubstituted aryl group”.
- aryl group includes both "unsubstituted aryl group” and “substituted aryl group”.
- the "substituted aryl group” means a group in which one or more hydrogen atoms of the "unsubstituted aryl group” are replaced with a substituent.
- Examples of the “substituted aryl group” include a group in which one or more hydrogen atoms of the "unsubstituted aryl group” of the following specific example group G1A are replaced with a substituent, and a substituted aryl group of the following specific example group G1B. And the like.
- aryl group (Specific example group G1A): Phenyl group, p-biphenyl group, m-biphenyl group, o-biphenyl group, p-terphenyl-4-yl group, p-terphenyl-3-yl group, p-terphenyl-2-yl group, m-terphenyl-4-yl group, m-terphenyl-3-yl group, m-terphenyl-2-yl group, o-terphenyl-4-yl group, o-terphenyl-3-yl group, o-terphenyl-2-yl group, 1-naphthyl group, 2-naphthyl group, Anthril group, Benzoanthryl group, Phenantril group, Benzophenanthryl group, Fenarenyl group, Pyrenyl group, Chrysenyl group, Benzocrisenyl group,
- aryl group (specific example group G1B): o-tolyl group, m-tolyl group, p-tolyl group, Parakisilyl group, Meta-kisilyl group, Ortho-kisilyl group, Para-isopropylphenyl group, Meta-isopropylphenyl group, Ortho-isopropylphenyl group, Para-t-butylphenyl group, Meta-t-butylphenyl group, Ortho-t-butylphenyl group, 3,4,5-trimethylphenyl group, 9,9-Dimethylfluorenyl group, 9,9-diphenylfluorenyl group, 9,9-bis (4-methylphenyl) fluorenyl group, 9,9-Bis (4-isopropylphenyl) fluorenyl group, 9,9-bis (4-t-butylphenyl) fluorenyl group, Cyanophenyl group, Triphenylsilylphen
- heterocyclic group is a cyclic group containing at least one heteroatom in the ring-forming atom.
- the hetero atom include a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, a silicon atom, a phosphorus atom, and a boron atom.
- the "heterocyclic group” described herein is a monocyclic group or a condensed ring group.
- the “heterocyclic group” described herein is an aromatic heterocyclic group or a non-aromatic heterocyclic group.
- Specific examples (specific example group G2) of the "substituted or unsubstituted heterocyclic group" described in the present specification include the following unsubstituted heterocyclic group (specific example group G2A) and a substituted heterocyclic group (specific example group G2). Specific example group G2B) and the like can be mentioned.
- the unsubstituted heterocyclic group refers to the case where the "substituted or unsubstituted heterocyclic group" is the "unsubstituted heterocyclic group”
- the substituted heterocyclic group is "substituted or unsubstituted”.
- heterocyclic group is a “substituted heterocyclic group”.
- heterocyclic group is simply referred to as “unsubstituted heterocyclic group” and “substituted heterocyclic group”. Including both.
- substituted heterocyclic group means a group in which one or more hydrogen atoms of the "unsubstituted heterocyclic group” are replaced with a substituent.
- substituted heterocyclic group examples include a group in which the hydrogen atom of the "unsubstituted heterocyclic group” of the following specific example group G2A is replaced, an example of the substituted heterocyclic group of the following specific example group G2B, and the like. Can be mentioned.
- the examples of "unsubstituted heterocyclic group” and “substituent heterocyclic group” listed here are merely examples, and the "substituted heterocyclic group” described in the present specification is specifically referred to as "substituent heterocyclic group”.
- the specific example group G2A is, for example, an unsubstituted heterocyclic group containing the following nitrogen atom (specific example group G2A1), an unsubstituted heterocyclic group containing an oxygen atom (specific example group G2A2), and a non-substituted heterocyclic group containing a sulfur atom. (Specific example group G2A3) and a monovalent heterocyclic group derived by removing one hydrogen atom from the ring structures represented by the following general formulas (TEMP-16) to (TEMP-33). (Specific example group G2A4) is included.
- the specific example group G2B is, for example, a substituted heterocyclic group containing the following nitrogen atom (specific example group G2B1), a substituted heterocyclic group containing an oxygen atom (specific example group G2B2), and a substituted heterocycle containing a sulfur atom.
- One or more hydrogen atoms of the group (specific example group G2B3) and the monovalent heterocyclic group derived from the ring structure represented by the following general formulas (TEMP-16) to (TEMP-33) are the substituents. Includes replaced groups (specific example group G2B4).
- -Unsubstituted heterocyclic group containing a nitrogen atom (specific example group G2A1): Pyrrolyl group, Imidazolyl group, Pyrazolyl group, Triazolyl group, Tetrazoleyl group, Oxazolyl group, Isooxazolyl group, Oxaziazolyl group, Thiazolyl group, Isothiazolyl group, Thiasia Zoryl group, Pyridyl group, Pyridadinyl group, Pyrimidinyl group, Pyrazinel group, Triazinyl group, Indrill group, Isoin drill group, Indridinyl group, Kinolidinyl group, Quinoline group, Isoquinolyl group, Synnolyl group, Phtaladinyl group, Kinazolinyl group, Kinoxalinyl group, Benzoimidazolyl group, Indazolyl group, Phenantrolinyl group, Phenantridinyl group, Acridiny
- -Unsubstituted heterocyclic group containing an oxygen atom (specific example group G2A2): Frill group, Oxazolyl group, Isooxazolyl group, Oxaziazolyl group, Xanthenyl group, Benzofuranyl group, Isobenzofuranyl group, Dibenzofuranyl group, Naftbenzofuranyl group, Benzoxazolyl group, Benzoisoxazolyl group, Phenoxadinyl group, Morpholine group, Ginaftfuranyl group, Azadibenzofuranyl group, Diazadibenzofuranyl group, Azanaftbenzofuranyl group and diazanaphthobenzofuranyl group.
- Benzothiophenyl group (benzothienyl group), Isobenzothiophenyl group (isobenzothienyl group), Dibenzothiophenyl group (dibenzothienyl group), Naftbenzothiophenyl group (naphthobenzothienyl group), Benzothiazolyl group, Benzoisothiazolyl group, Phenothiadinyl group, Dinaftthiophenyl group (dinaftthienyl group), Azadibenzothiophenyl group (azadibenzothienyl group), Diazadibenzothiophenyl group (diazadibenzothienyl group), Azanaft benzothiophenyl group
- the X A and Y A each independently, an oxygen atom, a sulfur atom, NH, or is CH 2. Provided that at least one of X A and Y A represents an oxygen atom, a sulfur atom, or is NH.
- at least one is NH of X A and Y A, or a CH 2, in the general formula (TEMP-16) ⁇ (TEMP -33)
- the monovalent heterocyclic group derived from the ring structure represented includes a monovalent group obtained by removing one hydrogen atom from these NH or CH 2.
- -Substituted heterocyclic group containing a nitrogen atom (specific example group G2B1): (9-Phenyl) carbazolyl group, (9-biphenylyl) carbazolyl group, (9-Phenyl) Phenylcarbazolyl group, (9-naphthyl) carbazolyl group, Diphenylcarbazole-9-yl group, Phenylcarbazole-9-yl group, Methylbenzoimidazolyl group, Ethylbenzoimidazolyl group, Phenyltriazinyl group, Biphenylyl triazinyl group, Diphenyltriazinyl group, Phenylquinazolinyl group and biphenylylquinazolinyl group.
- the "one or more hydrogen atoms of the monovalent heterocyclic group” means that at least one of hydrogen atoms, XA and YA bonded to the ring-forming carbon atom of the monovalent heterocyclic group is NH. It means one or more hydrogen atoms selected from the hydrogen atom bonded to the nitrogen atom of the case and the hydrogen atom of the methylene group when one of XA and YA is CH2.
- Specific examples (specific example group G3) of the "substituted or unsubstituted alkyl group" described in the present specification include the following unsubstituted alkyl group (specific example group G3A) and a substituted alkyl group (specific example group G3B). ).
- the unsubstituted alkyl group refers to the case where the "substituted or unsubstituted alkyl group" is the "unsubstituted alkyl group”
- the substituted alkyl group means the "substituted or unsubstituted alkyl group".
- alkyl group includes both "unsubstituted alkyl group” and "substituted alkyl group”.
- the "substituted alkyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms in the "unsubstituted alkyl group” are replaced with a substituent.
- Specific examples of the "substituted alkyl group” include a group in which one or more hydrogen atoms in the following "unsubstituted alkyl group” (specific example group G3A) are replaced with a substituent, and a substituted alkyl group (specific example). Examples of group G3B) can be mentioned.
- the alkyl group in the "unsubstituted alkyl group” means a chain alkyl group. Therefore, the "unsubstituted alkyl group” includes a linear "unsubstituted alkyl group” and a branched "unsubstituted alkyl group”.
- the examples of the "unsubstituted alkyl group” and the “substituted alkyl group” listed here are only examples, and the "substituted alkyl group” described in the present specification includes the specific example group G3B.
- -Unsubstituted alkyl group (specific example group G3A): Methyl group, Ethyl group, n-propyl group, Isopropyl group, n-Butyl group, Isobutyl group, s-Butyl group and t-Butyl group.
- Substituent alkyl group (specific example group G3B): Propylfluoropropyl group (including isomers), Pentafluoroethyl group, 2,2,2-trifluoroethyl group, and trifluoromethyl group.
- Specific examples (specific example group G4) of the "substituted or unsubstituted alkenyl group" described in the present specification include the following unsubstituted alkenyl group (specific example group G4A) and a substituted alkenyl group (specific example group). G4B) and the like can be mentioned.
- the unsubstituted alkenyl group refers to the case where the "substituted or unsubstituted alkenyl group" is an "unsubstituted alkenyl group", and the "substituted alkenyl group” is a "substituted or unsubstituted alkenyl group”. Refers to the case where "is a substituted alkenyl group”.
- alkenyl group includes both "unsubstituted alkenyl group” and "substituted alkenyl group”.
- the "substituted alkenyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms in the "unsubstituted alkenyl group” are replaced with a substituent.
- Specific examples of the "substituted alkenyl group” include a group in which the following "unsubstituted alkenyl group” (specific example group G4A) has a substituent, an example of a substituted alkenyl group (specific example group G4B), and the like. Be done.
- the examples of the "unsubstituted alkenyl group” and the “substituted alkenyl group” listed here are only examples, and the "substituted alkenyl group” described in the present specification includes the specific example group G4B.
- Unsubstituted alkenyl group (specific example group G4A): Vinyl group, Allyl group, 1-butenyl group, 2-butenyl group and 3-butenyl group.
- Substituent alkenyl group (specific example group G4B): 1,3-Butandienyl group, 1-Methyl vinyl group, 1-methylallyl group, 1,1-dimethylallyl group, 2-Methylallyl group and 1,2-dimethylallyl group.
- alkynyl groups and “substituted alkynyl groups”.
- the "substituted alkynyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms in the "unsubstituted alkynyl group” are replaced with a substituent.
- Specific examples of the "substituted alkynyl group” include a group in which one or more hydrogen atoms are replaced with a substituent in the following "unsubstituted alkynyl group” (specific example group G5A).
- Specific examples (specific example group G6) of the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in the present specification include the following unsubstituted cycloalkyl group (specific example group G6A) and a substituted cycloalkyl group (specific example group G6A). Specific example group G6B) and the like can be mentioned.
- the unsubstituted cycloalkyl group refers to the case where the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group" is the “unsubstituted cycloalkyl group", and the substituted cycloalkyl group is the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group". Refers to the case where the "cycloalkyl group” is a "substituted cycloalkyl group”.
- the term “cycloalkyl group” is simply referred to as "unsubstituted cycloalkyl group” and "substituted cycloalkyl group”. Including both.
- the "substituted cycloalkyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms in the "unsubstituted cycloalkyl group” are replaced with a substituent.
- Specific examples of the "substituted cycloalkyl group” include a group in which one or more hydrogen atoms in the following "unsubstituted cycloalkyl group” (specific example group G6A) are replaced with a substituent, and a substituted cycloalkyl group. Examples of (Specific example group G6B) can be mentioned.
- cycloalkyl group (Specific example group G6A): Cyclopropyl group, Cyclobutyl group, Cyclopentyl group, Cyclohexyl group, 1-adamantyl group, 2-adamantyl group, 1-norbornyl group and 2-norbornyl group.
- Substituent cycloalkyl group (Specific example group G6B): 4-Methylcyclohexyl group.
- a group represented by -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903) As a specific example (specific example group G7) of the group represented by ⁇ Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ) described in the present specification, -Si (G1) (G1) (G1), -Si (G1) (G2) (G2), -Si (G1) (G1) (G2), -Si (G2) (G2) (G2), -Si (G3) (G3) (G3), and -Si (G6) (G6) (G6) (G6) Can be mentioned.
- G1 is the "substituted or unsubstituted aryl group” described in the specific example group G1.
- G2 is the "substituted or unsubstituted heterocyclic group” described in the specific example group G2.
- G3 is the “substituted or unsubstituted alkyl group” described in the specific example group G3.
- G6 is the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in the specific example group G6.
- -A plurality of G1s in Si (G1) (G1) (G1) are the same as or different from each other.
- -A plurality of G2s in Si (G1) (G2) (G2) are the same as or different from each other.
- -A plurality of G1s in Si (G1) (G1) (G2) are the same as or different from each other.
- -A plurality of G2s in Si (G2) (G2) (G2) are the same as or different from each other.
- -A plurality of G3s in Si (G3) (G3) (G3) are the same as or different from each other.
- -A plurality of G6s in Si (G6) (G6) (G6) are the same as or different from each other.
- G1 is the "substituted or unsubstituted aryl group” described in the specific example group G1.
- G2 is the "substituted or unsubstituted heterocyclic group” described in the specific example group G2.
- G3 is the "substituted or unsubstituted alkyl group” described in the specific example group G3.
- G6 is the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in the specific example group G6.
- G1 is the "substituted or unsubstituted aryl group” described in the specific example group G1.
- G2 is the "substituted or unsubstituted heterocyclic group” described in the specific example group G2.
- G3 is the "substituted or unsubstituted alkyl group” described in the specific example group G3.
- G6 is the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in the specific example group G6.
- G10 -N (G1) (G1), -N (G2) (G2), -N (G1) (G2), -N (G3) (G3) and -N (G6) (G6)
- G1 is the "substituted or unsubstituted aryl group” described in the specific example group G1.
- G2 is the "substituted or unsubstituted heterocyclic group” described in the specific example group G2.
- G3 is the "substituted or unsubstituted alkyl group” described in the specific example group G3.
- G6 is the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in the specific example group G6.
- a plurality of G1s in -N (G1) (G1) are the same as or different from each other.
- -A plurality of G2s in N (G2) (G2) are the same as or different from each other.
- -A plurality of G3s in N (G3) (G3) are the same as or different from each other.
- a plurality of G6s in -N (G6) (G6) are the same as or different from each other.
- Halogen atom Specific examples of the "halogen atom” described in the present specification (specific example group G11) include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom and the like.
- the "unsubstituted fluoroalkyl group” has 1 to 50 carbon atoms, preferably 1 to 30 carbon atoms, and more preferably 1 to 18 carbon atoms, unless otherwise specified herein.
- the "substituted fluoroalkyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms of the "fluoroalkyl group” are replaced with a substituent.
- the "substituted fluoroalkyl group” described in the present specification includes a group in which one or more hydrogen atoms bonded to a carbon atom of the alkyl chain in the "substituted fluoroalkyl group” are further replaced with a substituent.
- groups in which one or more hydrogen atoms of the substituent in the "substituted fluoroalkyl group” are further replaced by the substituent.
- Specific examples of the "unsubstituted fluoroalkyl group” include an example of a group in which one or more hydrogen atoms in the "alkyl group” (specific example group G3) are replaced with a fluorine atom.
- the "unsubstituted haloalkyl group” has 1 to 50 carbon atoms, preferably 1 to 30 carbon atoms, and more preferably 1 to 18 carbon atoms, unless otherwise specified herein.
- the "substituted haloalkyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms of the "haloalkyl group” are replaced with a substituent.
- the "substituted haloalkyl group” described in the present specification includes a group in which one or more hydrogen atoms bonded to a carbon atom of the alkyl chain in the "substituted haloalkyl group” are further replaced with a substituent, and a "substitution".
- haloalkyl group groups in which one or more hydrogen atoms of the substituents in the "haloalkyl group” are further replaced by the substituents.
- substituents in the "haloalkyl group” include an example of a group in which one or more hydrogen atoms in the "alkyl group” (specific example group G3) are replaced with halogen atoms.
- the haloalkyl group may be referred to as an alkyl halide group.
- a specific example of the "substituted or unsubstituted alkoxy group” described in the present specification is a group represented by —O (G3), where G3 is the “substituted or unsubstituted” described in the specific example group G3. It is an unsubstituted alkyl group.
- the "unsubstituted alkoxy group” has 1 to 50 carbon atoms, preferably 1 to 30 carbon atoms, and more preferably 1 to 18 carbon atoms, unless otherwise specified herein.
- a specific example of the "substituted or unsubstituted alkylthio group” described in the present specification is a group represented by ⁇ S (G3), where G3 is the “substituted or substituted” described in the specific example group G3. It is an unsubstituted alkyl group.
- the "unsubstituted alkylthio group” has 1 to 50 carbon atoms, preferably 1 to 30 carbon atoms, and more preferably 1 to 18 carbon atoms.
- a specific example of the "substituted or unsubstituted aryloxy group” described in the present specification is a group represented by —O (G1), where G1 is the “substitution” described in the specific example group G1. Alternatively, it is an unsubstituted aryl group.
- the ring-forming carbon number of the "unsubstituted aryloxy group” is 6 to 50, preferably 6 to 30, and more preferably 6 to 18, unless otherwise stated herein.
- -"Substituted or unsubstituted arylthio group A specific example of the "substituted or unsubstituted arylthio group” described in the present specification is a group represented by -S (G1), where G1 is the "substituted or substituted arylthio group” described in the specific example group G1. It is an unsubstituted aryl group. " The ring-forming carbon number of the "unsubstituted arylthio group” is 6 to 50, preferably 6 to 30, and more preferably 6 to 18, unless otherwise stated herein.
- -"Substituted or unsubstituted trialkylsilyl group Specific examples of the "trialkylsilyl group” described in the present specification are groups represented by ⁇ Si (G3) (G3) (G3), where G3 is described in the specific example group G3. It is a "substituted or unsubstituted alkyl group”. -A plurality of G3s in Si (G3) (G3) (G3) are the same as or different from each other.
- the carbon number of each alkyl group of the "trialkylsilyl group” is 1 to 50, preferably 1 to 20, and more preferably 1 to 6, unless otherwise specified herein.
- the "unsubstituted aralkyl group” is an "unsubstituted alkyl group” substituted with an "unsubstituted aryl group", and the carbon number of the "unsubstituted aralkyl group” is unless otherwise specified herein. , 7 to 50, preferably 7 to 30, and more preferably 7 to 18.
- Specific examples of the "substituted or unsubstituted aralkyl group” include a benzyl group, a 1-phenylethyl group, a 2-phenylethyl group, a 1-phenylisopropyl group, a 2-phenylisopropyl group, a phenyl-t-butyl group, and an ⁇ .
- -Naphthylmethyl group 1- ⁇ -naphthylethyl group, 2- ⁇ -naphthylethyl group, 1- ⁇ -naphthylisopropyl group, 2- ⁇ -naphthylisopropyl group, ⁇ -naphthylmethyl group, 1- ⁇ -naphthylethyl group , 2- ⁇ -naphthylethyl group, 1- ⁇ -naphthylisopropyl group, 2- ⁇ -naphthylisopropyl group and the like.
- substituted or unsubstituted aryl groups described herein are preferably phenyl groups, p-biphenyl groups, m-biphenyl groups, o-biphenyl groups, p-terphenyl-, unless otherwise stated herein.
- the substituted or unsubstituted heterocyclic group described herein is preferably a pyridyl group, a pyrimidinyl group, a triazine group, a quinolyl group, an isoquinolyl group, a quinazolinyl group, a benzoimidazolyl group, or a phenyl group, unless otherwise described herein.
- Nantrolinyl group carbazolyl group (1-carbazolyl group, 2-carbazolyl group, 3-carbazolyl group, 4-carbazolyl group, or 9-carbazolyl group), benzocarbazolyl group, azacarbazolyl group, diazacarbazolyl group , Dibenzofuranyl group, naphthobenzofuranyl group, azadibenzofuranyl group, diazadibenzofuranyl group, dibenzothiophenyl group, naphthobenzothiophenyl group, azadibenzothiophenyl group, diazadibenzothiophenyl group, ( 9-Phenyl) Carbazolyl Group ((9-Phenyl) Carbazole-1-yl Group, (9-Phenyl) Carbazole-2-yl Group, (9-Phenyl) Carbazole-3-yl Group, or (9-Phenyl) Carbazole Group,
- carbazolyl group is specifically any of the following groups unless otherwise described in the present specification.
- the (9-phenyl) carbazolyl group is specifically any of the following groups unless otherwise described in the present specification.
- dibenzofuranyl group and the dibenzothiophenyl group are specifically any of the following groups unless otherwise described in the present specification.
- substituted or unsubstituted alkyl groups described herein are preferably methyl groups, ethyl groups, propyl groups, isopropyl groups, n-butyl groups, isobutyl groups, and t-, unless otherwise stated herein. It is a butyl group or the like.
- the "substituted or unsubstituted arylene group” described herein is derived by removing one hydrogen atom on the aryl ring from the above "substituted or unsubstituted aryl group” 2 It is the basis of the value.
- the "substituted or unsubstituted arylene group” (specific example group G12), by removing one hydrogen atom on the aryl ring from the "substituted or unsubstituted aryl group” described in the specific example group G1. Examples include the induced divalent group.
- the "substituted or unsubstituted divalent heterocyclic group" described in the present specification shall exclude one hydrogen atom on the heterocycle from the above "substituted or unsubstituted heterocyclic group". It is a divalent group derived by.
- specific example group G13 of the "substituted or unsubstituted divalent heterocyclic group"
- Examples thereof include a divalent group derived by removing an atom.
- the "substituted or unsubstituted alkylene group” described herein is derived by removing one hydrogen atom on the alkyl chain from the above "substituted or unsubstituted alkyl group” 2 It is the basis of the value.
- the "substituted or unsubstituted alkylene group” (specific example group G14), one hydrogen atom on the alkyl chain is removed from the "substituted or unsubstituted alkyl group" described in the specific example group G3. Examples include the induced divalent group.
- the substituted or unsubstituted arylene group described in the present specification is preferably any group of the following general formulas (TEMP-42) to (TEMP-68), unless otherwise described in the present specification.
- the substituted or unsubstituted divalent heterocyclic group described herein is preferably a group according to any of the following general formulas (TEMP-69) to (TEMP-102), unless otherwise described herein. Is.
- Q 1 ⁇ Q 9 are independently a hydrogen atom or a substituent.
- the set of two adjacent sets is one set. Is a pair of R 921 and R 922 , a pair of R 922 and R 923 , a pair of R 923 and R 924 , a pair of R 924 and R 930 , a pair of R 930 and R 925, and a pair of R 925 .
- the above-mentioned "one or more sets” means that two or more sets of two or more adjacent sets may form a ring at the same time.
- R 921 and R 922 are coupled to each other to form ring Q A
- R 925 and R 926 are coupled to each other to form ring Q B
- the above general formula (TEMP-103) is used.
- the anthracene compound represented is represented by the following general formula (TEMP-104).
- the formed "monocycle” or “condensed ring” may be a saturated ring or an unsaturated ring as the structure of only the formed ring. Even when “one set of two adjacent sets” forms a “monocycle” or “condensed ring”, the “monocycle” or “condensed ring” is a saturated ring or a saturated ring.
- An unsaturated ring can be formed.
- the general formula (TEMP-104) Ring Q A and ring Q B formed in respectively the “monocyclic” or “fused rings”. Further, the ring Q A and the ring Q C formed in the general formula (TEMP-105) are “condensed rings”.
- the ring Q A and Ring Q C of the general formula (TEMP-105) is a fused ring by condensing. If the ring Q A of the general formula (TMEP-104) is a benzene ring, the ring Q A is a monocyclic ring. If the ring Q A of the general formula (TMEP-104) is a naphthalene ring, the ring Q A is a fused ring.
- the "unsaturated ring” means an aromatic hydrocarbon ring or an aromatic heterocycle.
- saturated ring is meant an aliphatic hydrocarbon ring or a non-aromatic heterocycle.
- aromatic hydrocarbon ring include a structure in which the group given as a specific example in the specific example group G1 is terminated by a hydrogen atom.
- aromatic heterocycle include a structure in which the aromatic heterocyclic group given as a specific example in the specific example group G2 is terminated by a hydrogen atom.
- Specific examples of the aliphatic hydrocarbon ring include a structure in which the group given as a specific example in the specific example group G6 is terminated by a hydrogen atom.
- Forming a ring means forming a ring with only a plurality of atoms in the mother skeleton, or with a plurality of atoms in the mother skeleton and one or more arbitrary elements.
- the ring Q A where the R 921 and R 922 are bonded formed with each other, the carbon atoms of the anthracene skeleton R 921 are attached, anthracene R 922 are bonded It means a ring formed by a carbon atom of a skeleton and one or more arbitrary elements.
- the carbon atom of the anthracene skeleton and R 922 are attached, four carbon atoms
- the ring formed by R 921 and R 922 is a benzene ring.
- arbitrary element is preferably at least one element selected from the group consisting of carbon element, nitrogen element, oxygen element, and sulfur element, unless otherwise described in the present specification.
- the bond that does not form a ring may be terminated with a hydrogen atom or the like, or may be substituted with an "arbitrary substituent" described later.
- the ring formed is a heterocycle.
- the number of "one or more arbitrary elements" constituting the monocycle or condensed ring is preferably 2 or more and 15 or less, and more preferably 3 or more and 12 or less. , More preferably 3 or more and 5 or less.
- the "monocycle” and the “condensed ring” are preferably “monocycles”.
- the "saturated ring” and the “unsaturated ring” are preferably “unsaturated rings”.
- the "monocycle” is preferably a benzene ring.
- the "unsaturated ring” is preferably a benzene ring.
- one or more pairs of two or more adjacent pairs are bonded to each other to form a plurality of atoms in the mother skeleton and one or more 15 elements. It forms a substituted or unsubstituted "unsaturated ring” consisting of at least one element selected from the group consisting of the following carbon element, nitrogen element, oxygen element, and sulfur element.
- the substituent is, for example, an "arbitrary substituent” described later.
- Specific examples of the substituent when the above-mentioned “monocycle” or “condensed ring” has a substituent are the substituents described in the above-mentioned “Substituents described in the present specification” section.
- the substituent is, for example, an "arbitrary substituent” described later.
- substituents when the above-mentioned "monocycle” or “condensed ring” has a substituent are the substituents described in the above-mentioned “Substituents described in the present specification” section.
- the above is the case where "one or more pairs of two or more adjacent pairs are combined with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle" and "one or more pairs of two or more adjacent pairs".
- An unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms For example, An unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, An unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, An unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms, Unsubstituted ring-forming cycloalkyl group with 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), -O- (R 904 ), -S- (R 905 ), -N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, cyano group, nitro group, It is a group selected from the group consisting of an aryl group having an unsubstituted ring-forming carbon number of 6 to 50 and a heterocyclic group having an unsubstituted ring-forming atom number of 5 to 50.
- R 901 to R 907 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, It is an aryl group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms. If there are two or more R 901s , the two or more R 901s are the same or different from each other. If there are two or more R 902s , the two or more R 902s are the same or different from each other.
- the two or more R 903s are the same or different from each other. If there are two or more R 904s , the two or more R 904s are the same or different from each other. If there are two or more R 905s , the two or more R 905s are the same or different from each other. If there are two or more R 906s , the two or more R 906s are the same or different from each other. When two or more R 907s are present, the two or more R 907s are the same as or different from each other.
- the substituent in the case of "substituted or unsubstituted” is Alkyl groups with 1 to 50 carbon atoms, It is a group selected from the group consisting of an aryl group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms and a heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
- the substituent in the case of "substituted or unsubstituted” is Alkyl groups with 1 to 18 carbon atoms, It is a group selected from the group consisting of an aryl group having 6 to 18 ring-forming carbon atoms and a heterocyclic group having 5 to 18 ring-forming atoms.
- any adjacent substituents may form a "saturated ring" or an "unsaturated ring", preferably a substituted or unsubstituted saturated 5 It forms a membered ring, a substituted or unsubstituted saturated 6-membered ring, a substituted or unsubstituted unsaturated 5-membered ring, or a substituted or unsubstituted unsaturated 6-membered ring, more preferably a benzene ring.
- any substituent may further have a substituent.
- the substituent further possessed by the arbitrary substituent is the same as that of the above-mentioned arbitrary substituent.
- the numerical range represented by using “AA to BB” has the numerical value AA described before “AA to BB” as the lower limit value and the numerical value BB described after “AA to BB”. Means the range including as the upper limit value.
- the organic electroluminescence element has an anode, a cathode, a light emitting layer arranged between the anode and the cathode, and a first hole transport arranged between the anode and the light emitting layer.
- the first hole transport layer comprises a layer, the first hole transport layer is directly adjacent to the light emitting layer, and the first hole transport layer is a first compound represented by the following general formula (1). Including, the first compound has at least one group represented by the following general formula (11).
- the organic electroluminescence device preferably emits light having a maximum peak wavelength of 430 nm or more and 480 nm or less when the device is driven.
- the maximum peak wavelength of the light emitted by the organic EL element when the element is driven is measured as follows.
- the spectral radiance spectrum when a voltage is applied to the organic EL element so that the current density is 10 mA / cm 2 is measured with a spectral radiance meter CS-2000 (manufactured by Konica Minolta).
- the peak wavelength of the emission spectrum having the maximum emission intensity is measured, and this is defined as the maximum peak wavelength (unit: nm).
- the organic EL device may have one or more organic layers in addition to the light emitting layer and the first hole transport layer.
- the organic layer include at least one layer selected from the group consisting of a hole injection layer, a hole transport layer, a light emitting layer, an electron injection layer, an electron transport layer, a hole barrier layer and an electron barrier layer. Be done.
- the organic layer may be composed of only a light emitting layer and a first hole transport layer, and for example, a hole injection layer, a hole transport layer, an electron injection layer, and the like. It may further have at least one layer selected from the group consisting of an electron transport layer, a hole barrier layer, an electron barrier layer, and the like.
- Electrode In the organic EL device according to the present embodiment, it is preferable to have an electron transport layer between the cathode and the light emitting layer.
- FIG. 1 shows a schematic configuration of an example of an organic EL device according to the present embodiment.
- the organic EL element 1 includes a translucent substrate 2, an anode 3, a cathode 4, and an organic layer 10 arranged between the anode 3 and the cathode 4.
- the organic layer 10 is composed of a hole injection layer 6, a first hole transport layer 71, a light emitting layer 5, an electron transport layer 8, and an electron injection layer 9 laminated in this order from the anode 3 side.
- the first hole transport layer is directly adjacent to the light emitting layer.
- the first hole transport layer contains the first compound represented by the following general formula (1).
- the film thickness of the first hole transport layer is preferably 15 nm or less.
- the film thickness of the first hole transport layer is preferably 2 nm or more.
- the film thickness of the first hole transport layer is more preferably 2 nm or more and 10 nm or less, and even more preferably 2 nm or more and 5 nm or less.
- the first compound is a compound represented by the following general formula (1).
- the first compound has at least one group represented by the following general formula (11).
- R 101 to R 110 is a group represented by the general formula (11).
- the plurality of groups represented by the general formula (11) are the same or different from each other.
- L 101 is Single bond, A substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming ring-forming divalent heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
- Ar 101 is A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
- mx is 0, 1, 2, 3, 4 or 5 If L 101 is present 2 or more, 2 or more L 101 may be identical to each other or different, If Ar 101 is present 2 or more, two or more Ar 101 may be identical to each other or different, * In the general formula (11) indicates the bonding position with the pyrene ring in the general formula (1).
- the substituent in the case of "substituted or unsubstituted” is An unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, An unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, An unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms, Unsubstituted ring-forming cycloalkyl group with 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), -O- (R 904 ), -S- (R 905 ), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, It is at least one group selected from the group consisting of an aryl group having an unsubstituted ring-forming carbon number of 6 to 50 and a heterocyclic group having an unsubstituted ring-forming atom number of 5 to 50.
- R 901 , R 902 , R 903 , R 904 , R 905 , R 906 , R 907 , R 801 and R 802 are independent of each other.
- R 901 there are a plurality, a plurality of R 901 is the same or different from each other, If R 902 there are a plurality, a plurality of R 902 is the same or different from each other, If R 903 there are a plurality, a plurality of R 903 is the same or different from each other, If R 904 there are a plurality, a plurality of R 904 is the same or different from each other, If R 905 there are a plurality, a plurality of R 905 is the same or different from each other, If R 906 there are a plurality, a plurality of R 906 is the same or different from each other, If R 907 there are a plurality, a plurality of R 907 is the same or different from each other, If R 801 there are a plurality, a plurality of R 801 is the same or different from each other, If R 802 there are a plurality, a plurality of R 802 may or different are identical to one another.
- the heterocyclic group in the first compound is preferably a group containing at least one of an oxygen atom and a sulfur atom.
- the group represented by the general formula (11) is preferably a group represented by the following general formula (111).
- X 1 is CR 123 R 124 , oxygen atom, sulfur atom, or NR 125 .
- L 111 and L 112 are independent of each other. Single bond, A substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming ring-forming divalent heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
- ma is 0, 1, 2, 3 or 4
- mb is 0, 1, 2, 3 or 4 ma + mb is 0, 1, 2, 3 or 4
- Ar 101 is synonymous with Ar 101 in the general formula (11).
- R 121 , R 122 , R 123 , R 124 and R 125 are independent of each other.
- L 111 is bonded to either position * 2 carbon atoms in the ring structure represented by the general formula (111a), L 112 is the general formula ( When bonded to the position of the carbon atom of * 7 in the ring structure represented by 111a), the group represented by the general formula (111) is represented by the following general formula (111b).
- X 1 , L 111 , L 112 , ma, mb, Ar 101 , R 121 , R 122 , R 123 , R 124 and R 125 are independently X 1 , L 111 , L in the general formula (111). Synonymous with 112 , ma, mb, Ar 101 , R 121 , R 122 , R 123 , R 124 and R 125.
- a plurality of R 121s are the same as or different from each other.
- a plurality of R 122s are the same as or different from each other.
- the group represented by the general formula (111) is preferably the group represented by the general formula (111b).
- ma is preferably 0, 1 or 2
- mb is preferably 0, 1 or 2.
- ma is preferably 0 or 1
- mb is preferably 0 or 1.
- X 1 , L 112 , mc, md, Ar 101 , R 121 and R 122 are independently each of the X 1 , L 112 , mc, md, in the general formula (111). It is synonymous with Ar 101 , R 121 and R 122.
- Ar 101 is preferably a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
- Ar 101 is a substituted or unsubstituted phenyl group, a substituted or unsubstituted naphthyl group, a substituted or unsubstituted biphenyl group, a substituted or unsubstituted terphenyl group, a substituted or unsubstituted phenyl group. It is preferably a substituted pyrenyl group, a substituted or unsubstituted phenanthryl group, or a substituted or unsubstituted fluorenyl group.
- Ar 101 is a group represented by the following general formula (12), general formula (13) or general formula (14).
- R 111 to R 120 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted haloalkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Substituent or unsubstituted
- R 124 and R 125 in the general formula (12), the general formula (13) and the general formula (14) are independently synonymous with the above-mentioned R 801 and R 802, respectively.
- the first compound is preferably represented by the following general formula (101).
- R 101 to R 110 indicates the connection position with L 101
- one of R 111 to R 120 indicates the connection position with L 101.
- L 101 is Single bond, A substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming ring-forming divalent heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
- mx is 0, 1, 2, 3, 4 or 5 When two or more L 101s are present, the two or more L 101s are the same as or different from each other. )
- R 103 in the general formula (101) is a bonding site to the L 101, if R 120 is a bonding site to the L 101, the compound represented by the general formula (101) is represented by the following general formula (101A ).
- R 101 , R 102 , R 104 to R 119 , L 101 and mx are R 101 , R 102 , R 104 to R 119 and L 101 in the general formula (101), respectively. And mx.
- L 101 is preferably a single-bonded, substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms.
- the first compound is preferably represented by the following general formula (102).
- R 101 to R 120 are independently synonymous with R 101 to R 120 in the general formula (101). However, one of R 101 to R 110 indicates the connection position with L 111, and one of R 111 to R 120 indicates the connection position with L 112.
- X 1 is CR 123 R 124 , oxygen atom, sulfur atom, or NR 125 .
- L 111 and L 112 are independent of each other. Single bond, A substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming ring-forming divalent heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
- R 121 , R 122 , R 123 , R 124 and R 125 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted haloalkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsub
- ma is preferably 0, 1 or 2
- mb is preferably 0, 1 or 2.
- ma is preferably 0 or 1
- mb is preferably 0 or 1.
- R 101 to R 110 are groups represented by the general formula (11).
- R 101 to R 110 are groups represented by the general formula (11), and Ar 101 is a substituted or unsubstituted ring-forming carbon. It is preferably an aryl group having a number of 6 to 50.
- Ar 101 is not a substituted or unsubstituted pyrenyl group
- L 101 is not a substituted or unsubstituted pyrenylene group
- the substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms as R 101 to R 110 which is not the group represented by the general formula (11), is preferably not a substituted or unsubstituted pyrenyl group.
- R 101 to R 110 which are not groups represented by the general formula (11), are independent of each other.
- R 101 to R 110 which are not groups represented by the general formula (11), are independent of each other.
- Hydrogen atom Substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms or substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl groups having 3 to 50 carbon atoms are preferable.
- R 101 to R 110 which are not groups represented by the general formula (11), are preferably hydrogen atoms.
- X 1 is preferably CR 123 R 124.
- the group represented by the general formula (111) is represented by the following general formula (111d).
- L 111 , L 112 , ma, mb, ma + mb, Ar 101 , R 121 , R 122 , R 123 , R 124 , R 125 , mc, and md are the general formulas (11d), respectively. As defined in 111).
- R 123 and R 124 do not bond with each other.
- At least one of L 111 and L 112 is It is preferably an arylene group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms or a divalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
- the substituent in the case of "substituted or unsubstituted” preferably does not contain a substituted or unsubstituted pyrenyl group.
- the first compound is a compound having only one pyrene ring in the molecule (sometimes referred to as a monopyrene compound).
- the first compound is a compound having only two pyrene rings in the molecule (sometimes referred to as a bispirene compound).
- the groups described as "substituted or unsubstituted” are preferably “unsubstituted” groups.
- the first hole transport layer preferably does not contain a compound having an amino group.
- the first hole transport layer preferably does not contain a compound containing a nitrogen atom and a boron atom.
- the content of the first compound in the first hole transport layer is preferably 90% by mass or more, more preferably 99% by mass or more. In the organic EL device according to the present embodiment, it is more preferable that the first hole transport layer is composed of only the first compound.
- the first hole transport layer does not emit light having a maximum peak wavelength of 430 nm or more and 480 nm or less when the device is driven.
- the first compound can be produced by a known method.
- the first compound can also be produced by following a known method and using known alternative reactions and raw materials suitable for the desired product.
- Specific examples of the first compound include the following compounds. However, the present invention is not limited to specific examples of these first compounds.
- the light emitting layer preferably contains a second fluorescent compound.
- the third compound is preferably a host material (sometimes referred to as a matrix material).
- the second compound is preferably a dopant material (sometimes referred to as a guest material, emitter, or light emitting material).
- the "host material” is, for example, a material contained in "50% by mass or more of the layer". Therefore, for example, the light emitting layer contains the third compound represented by the general formula (1) or the following general formula (2) in an amount of 50% by mass or more of the total mass of the light emitting layer. Further, for example, the "host material” may be contained in an amount of 60% by mass or more of the layer, 70% by mass or more of the layer, 80% by mass or more of the layer, 90% by mass or more of the layer, or 95% by mass or more of the layer. Good.
- the light emitting layer preferably contains a pyrene derivative, and more preferably contains a pyrene derivative as a host material.
- the light emitting layer preferably contains an anthracene derivative, and more preferably contains the anthracene derivative as a host material.
- the light emitting layer preferably does not contain a phosphorescent material as a dopant material. Further, the light emitting layer preferably does not contain a heavy metal complex and a phosphorescent rare earth metal complex.
- the heavy metal complex include an iridium complex, an osmium complex, a platinum complex, and the like. Further, it is also preferable that the light emitting layer does not contain a metal complex.
- the light emitting layer of the organic EL element may be composed of a plurality of light emitting layers.
- the light emitting layer of the organic EL element according to one embodiment includes, for example, a first light emitting layer and a second light emitting layer arranged between the first light emitting layer and the cathode.
- the organic EL element includes the first hole transport layer, the first light emitting layer, and the second light emitting layer in this order from the anode side, and the first hole transport layer and the first light emitting layer. It is in direct contact with the light emitting layer.
- the first light emitting layer is preferably in direct contact with the second light emitting layer.
- FIG. 3 shows a schematic configuration of another example of the organic EL element according to the present embodiment.
- the organic EL element 1B includes a translucent substrate 2, an anode 3, a cathode 4, and an organic layer 10 arranged between the anode 3 and the cathode 4.
- the organic layer 10 is composed of a hole injection layer 6, a first hole transport layer 71, a light emitting layer 5, an electron transport layer 8 and an electron injection layer 9 laminated in this order from the anode 3 side.
- the light emitting layer 5 further includes a first light emitting layer 51 and a second light emitting layer 52.
- the first light emitting layer and the second light emitting layer each independently further contain a fluorescent compound.
- the fluorescent compound contained in the first light emitting layer and the second light emitting layer is preferably a compound having a maximum peak wavelength of 430 nm or more and 480 nm or less.
- the first light emitting layer contains a second fluorescently emitting compound and a third compound.
- the third compound in the first light emitting layer is preferably a host material (sometimes referred to as a matrix material), and the second compound is a dopant material (guest material, emitter, or light emitting). It may be referred to as a material).
- the second light emitting layer contains a fluorescent fourth compound and a fifth compound.
- the fifth compound in the second light emitting layer is preferably a host material (sometimes referred to as a matrix material), and the fourth compound is a dopant material (guest material, emitter, or light emitting). It may be referred to as a material).
- the fluorescent fourth compound in the second light emitting layer the same compound as the above-mentioned second compound can be used.
- the fluorescent second compound in the first light emitting layer and the fluorescent fourth compound in the second light emitting layer are the same as or different from each other.
- the fifth compound in the second light emitting layer the same compound as the above-mentioned third compound can be used.
- the third compound in the first light emitting layer and the fifth compound in the second light emitting layer are different from each other.
- the first light emitting layer preferably contains a pyrene derivative, and more preferably contains a pyrene derivative as a host material.
- the second light emitting layer preferably contains an anthracene derivative, and more preferably contains the anthracene derivative as a host material. It is more preferable that the first light emitting layer contains a pyrene derivative as a host material and the second light emitting layer contains an anthracene derivative as a host material.
- the first light emitting layer and the second light emitting layer preferably do not contain a phosphorescent material as a dopant material. Further, it is preferable that the first light emitting layer and the second light emitting layer do not contain a heavy metal complex and a phosphorescent rare earth metal complex.
- the heavy metal complex include an iridium complex, an osmium complex, a platinum complex, and the like. Further, it is also preferable that the first light emitting layer and the second light emitting layer do not contain a metal complex.
- the second compound and the fourth compound are independently represented by the following general formula (3), the compound represented by the following general formula (4), and the following.
- R 301 to R 310 Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other
- At least one of R 301 to R 310 is a monovalent group represented by the following general formula (31).
- R 301 to R 310 which do not form the monocyclic ring, do not form the condensed ring, and are not monovalent groups represented by the following general formula (31), are independent of each other.
- Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms. )
- Ar 301 and Ar 302 are independent of each other.
- L 301 to L 303 are independent of each other, Single bond, It is an arylene group having 6 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming atoms. * Indicates the bonding position in the pyrene ring in the general formula (3).
- R 901 , R 902 , R 903 , R 904 , R 905 , R 906 and R 907 are independent of each other.
- R 901 there are a plurality, a plurality of R 901 is the same or different from each other
- R 902 there are a plurality a plurality of R 902 is the same or different from each other
- R 903 there are a plurality, a plurality of R 903 is the same or different from each other
- R 904 there are a plurality, a plurality of R 904 is the same or different from each other
- R 906 there are a plurality, a plurality of R 906 is the same or different from each other
- R 907 there are a plurality a plurality of R 907 may or different are identical to one another.
- R 301 to R 310 are groups represented by the general formula (31).
- the compound represented by the general formula (3) is a compound represented by the following general formula (33).
- R 311 to R 318 are independently synonymous with R 301 to R 310 in the general formula (3), which are not monovalent groups represented by the general formula (31).
- L 311 to L 316 are independent of each other. Single bond, It is an arylene group having 6 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
- Ar 312 , Ar 313 , Ar 315 and Ar 316 are independent of each other.
- L 301 is preferably a single bond
- L 302 and L 303 are preferably a single bond.
- the compound represented by the general formula (3) is represented by the following general formula (34) or general formula (35).
- R 311 to R 318 are independently synonymous with R 301 to R 310 in the general formula (3), which are not monovalent groups represented by the general formula (31).
- L 312 , L 313 , L 315 and L 316 are independently synonymous with L 312 , L 313 , L 315 and L 316 in the general formula (33).
- Ar 312 , Ar 313 , Ar 315 and Ar 316 are independently synonymous with Ar 312 , Ar 313 , Ar 315 and Ar 316 in the general formula (33), respectively.
- R 311 to R 318 are independently synonymous with R 301 to R 310 in the general formula (3), which are not monovalent groups represented by the general formula (31).
- Ar 312 , Ar 313 , Ar 315 and Ar 316 are independently synonymous with Ar 312 , Ar 313 , Ar 315 and Ar 316 in the general formula (33), respectively.
- At least one of Ar 301 and Ar 302 is a group represented by the following general formula (36).
- at least one of Ar 312 and Ar 313 is a group represented by the following general formula (36).
- at least one of Ar 315 and Ar 316 is a group represented by the following general formula (36).
- X 3 represents an oxygen atom or a sulfur atom
- R 321 to R 327 Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other R 321 to R 327 , which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
- Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms. * Indicates
- X 3 is preferably an oxygen atom.
- At least one of R 321 to R 327 Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, It is preferably an aryl group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms or a heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
- Ar 301 is a group represented by the general formula (36) and Ar 302 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
- Ar 312 is a group represented by the general formula (36)
- Ar 313 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms. It is preferable to have.
- Ar 315 is a group represented by the general formula (36)
- Ar 316 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms. It is preferable to have.
- the compound represented by the general formula (3) is represented by the following general formula (37).
- R 311 to R 318 are independently synonymous with R 301 to R 310 in the general formula (3), which are not monovalent groups represented by the general formula (31).
- One or more of the two or more adjacent pairs of R 321 to R 327 Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other
- One or more of the two or more adjacent pairs of R 341 to R 347 Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other R 321 to R 327 and R 341 to R 347 , which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
- Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
- R 331 to R 335 and R 351 to R 355 are independent of each other.
- Z is independently a CRa or nitrogen atom
- the A1 ring and the A2 ring are independent of each other.
- one or more pairs of two or more adjacent Ras among the plurality of Ras may be present.
- Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other n21 and n22 are 0, 1, 2, 3 or 4, respectively.
- Rbs When there are a plurality of Rbs, one or more sets of two or more adjacent Rbs among the plurality of Rbs may be present. Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other.
- Rc one or more of a pair consisting of two or more adjacent Rc among the plurality of Rc Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other Ra, Rb and Rc, which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
- Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms. )
- the "aromatic hydrocarbon ring" of the A1 ring and the A2 ring has the same structure as the compound in which a hydrogen atom is introduced into the above-mentioned "aryl group”.
- the "aromatic hydrocarbon ring" of the A1 ring and the A2 ring contains two carbon atoms on the condensed bicyclic structure at the center of the general formula (4) as ring-forming atoms.
- Specific examples of the "substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms” include a compound in which a hydrogen atom is introduced into the "aryl group” described in the specific example group G1.
- the "heterocycle" of the A1 ring and the A2 ring has the same structure as the compound in which a hydrogen atom is introduced into the above-mentioned "heterocyclic group”.
- the "heterocycle” of the A1 ring and the A2 ring contains two carbon atoms on the condensed bicyclic structure at the center of the general formula (4) as ring-forming atoms.
- Specific examples of the "heterocyclic ring having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms” include a compound in which a hydrogen atom is introduced into the "heterocyclic group" described in the specific example group G2.
- Rb is bonded to either a carbon atom forming an aromatic hydrocarbon ring as an A1 ring or an atom forming a heterocycle as an A1 ring.
- Rc is bonded to either a carbon atom forming an aromatic hydrocarbon ring as an A2 ring or an atom forming a heterocycle as an A2 ring.
- Ra is preferably a group represented by the following general formula (4a), and at least two are more preferably a group represented by the following general formula (4a). ..
- L 401 is Single bond, It is an arylene group having 6 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
- Ar 401 is Substituent or unsubstituted ring-forming aryl groups having 6 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 atoms or a group represented by the following general formula (4b).
- L 402 and L 403 are independent of each other. Single bond, It is an arylene group having 6 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
- the set consisting of Ar 402 and Ar 403 is Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other Ar 402 and Ar 403 , which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
- the compound represented by the general formula (4) is represented by the following general formula (42).
- R 401 to R 411 Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other R 401 to R 411 , which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
- Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms. )
- R 401 to R 411 at least one is preferably a group represented by the general formula (4a), and more preferably at least two groups are represented by the general formula (4a). It is preferable that R 404 and R 411 are groups represented by the general formula (4a).
- the compound represented by the general formula (4) is a compound in which a structure represented by the following general formula (4-1) or general formula (4-2) is bound to the A1 ring. Further, in one embodiment, the compound represented by the general formula (42) is represented by the following general formula (4-1) or general formula (4-2) on the ring to which R 404 to R 407 are bonded. It is a compound with a combined structure.
- the two *'s are independently bonded to the ring-forming carbon atom of the aromatic hydrocarbon ring as the A1 ring of the general formula (4) or the ring-forming atom of the heterocycle. Or combine with any of R 404 to R 407 of the general formula (42). Whether the three * of the general formula (4-2) are independently bonded to the ring-forming carbon atom of the aromatic hydrocarbon ring as the A1 ring of the general formula (4) or the ring-forming atom of the heterocycle. , Or in combination with any of R 404 to R 407 of the general formula (42).
- R 421 to R 427 Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other
- One or more of two or more adjacent pairs of R 431 to R 438 Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other R 421 to R 427 and R 431 to R 438 , which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
- Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms. )
- the compound represented by the general formula (4) is a compound represented by the following general formula (41-3), general formula (41-4) or general formula (41-5). ..
- R 421 to R 427 are independently synonymous with R 421 to R 427 in the general formula (4-1).
- R 440 to R 448 are independently synonymous with R 401 to R 411 in the general formula (42). )
- the substituted or unsubstituted ring-forming aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms as the A1 ring of the general formula (41-5) is It is a substituted or unsubstituted naphthalene ring, or a substituted or unsubstituted fluorene ring.
- the substituted or unsubstituted heterocycle having 5 to 50 atoms forming the ring as the A1 ring of the general formula (41-5) is a heterocycle.
- the compound represented by the general formula (4) or the general formula (42) is selected from the group consisting of compounds represented by the following general formulas (461) to (467). ..
- R 421 to R 427 are independently synonymous with R 421 to R 427 in the general formula (4-1).
- R 431 to R 438 are independently synonymous with R 431 to R 438 in the general formula (4-2).
- R 440 to R 448 and R 451 to R 454 are independently synonymous with R 401 to R 411 in the general formula (42).
- X 4 is an oxygen atom, NR 801 or C (R 802 ) (R 803 ).
- R801 , R802 and R803 are independent of each other.
- Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms. A substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
- R 801 there are a plurality a plurality of R 801 is the same or different from each other, If R 802 there are a plurality, a plurality of R 802 is the same or different from each other, If R 803 there are a plurality, a plurality of R 803 may or different are identical to one another. )
- one or more sets of two or more adjacent pairs of R 401 to R 411 are bonded to each other to be substituted or unsubstituted.
- a single ring is formed or bonded to each other to form a substituted or unsubstituted fused ring, and the embodiment will be described in detail as a compound represented by the general formula (45) below.
- R 461 to R 471 Two or more rings formed by R 461 to R 471 are the same as or different from each other.
- R 461 to R 471 which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
- R n and R n + 1 (n represents an integer selected from 461, 462, 464 to 466, and 468 to 470) are combined with each other, and R n and R n + 1 are combined 2 Together with the two ring-forming carbon atoms, a substituted or unsubstituted monocycle or a substituted or unsubstituted fused ring is formed.
- the ring is preferably composed of atoms selected from the group consisting of carbon atoms, oxygen atoms, sulfur atoms and nitrogen atoms, and the number of atoms in the ring is preferably 3 to 7, more preferably 5 or It is 6.
- the number of the ring structures in the compound represented by the general formula (45) is, for example, 2, 3, or 4.
- the two or more ring structures may be present on the same benzene ring on the matrix of the general formula (45), or may be present on different benzene rings.
- one ring structure may be present for each of the three benzene rings of the general formula (45).
- Examples of the ring structure in the compound represented by the general formula (45) include structures represented by the following general formulas (451) to (460).
- R n and R n + 1 Represents the two ring-forming carbon atoms to which The ring-forming carbon atoms to which R n is bonded are * 1 and * 2, * 3 and * 4, * 5 and * 6, * 7 and * 8, * 9 and * 10, * 11 and * 12, and * 13 and * 14, respectively, R n and R n + 1, respectively.
- Represents the two ring-forming carbon atoms to which The ring-forming carbon atoms to which R n is bonded are * 1 and * 2, * 3 and * 4, * 5 and * 6, * 7 and * 8, * 9 and * 10, * 11 and * 12, and * 13. It may be either of the two ring-forming carbon atoms represented by * 14.
- X 45 is C (R 4512 ) (R 4513 ), NR 4514 , oxygen atom or sulfur atom.
- R 4501 to R 4506 and R 4512 to R 4513 Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other R 4501 to R 4514 , which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independently synonymous with R 461 to R 471 in the general formula (45). )
- * 1 and * 2, and * 3 and * 4 represent the two ring-forming carbon atoms to which R n and R n + 1 are bonded.
- the ring-forming carbon atom to which R n is bonded may be either * 1 and * 2, or the two ring-forming carbon atoms represented by * 3 and * 4.
- X 45 is C (R 4512 ) (R 4513 ), NR 4514 , oxygen atom or sulfur atom.
- R 4512 to R 4513 and R 4515 to R 4525 Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other R 4512 to R 4513 , R 4515 to R 4521, R 4522 to R 4525 , and R 4514 , which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independently R in the general formula (45). It is synonymous with 461 to R 471. )
- R 462 , R 464 , R 465 , R 470 and R 471 preferably at least one of R 462 , R 465 and R 470 , more preferably R 462 .
- the group does not form a ring structure.
- Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Substituent or unsubstituted ring-forming aryl groups having 6 to 50 carbon atoms, It is either a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 atoms, or a group selected from the group consisting of the groups represented by the following general formulas (461) to (464).
- R d is independent of each other Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted
- X 46 is C (R 801 ) (R 802 ), NR 803 , oxygen atom or sulfur atom.
- R801 , R802 and R803 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
- the * in the general formulas (461) to (464) independently indicate the bonding position with the ring structure.
- R 901 to R 907 are as defined above.
- the compound represented by the general formula (45) is represented by any of the following general formulas (45-1) to (45-6).
- Rings d to i are independently substituted or unsubstituted monocyclic rings or substituted or unsubstituted fused rings, respectively.
- R 461 to R 471 are independently synonymous with R 461 to R 471 in the general formula (45).
- the compound represented by the general formula (45) is represented by any of the following general formulas (45-7) to (45-12).
- Rings d to f, k, and j are independently substituted or unsubstituted monocycles or substituted or unsubstituted fused rings, respectively.
- R 461 to R 471 are independently synonymous with R 461 to R 471 in the general formula (45).
- the compound represented by the general formula (45) is represented by any of the following general formulas (45-13) to (45-21).
- Rings d to k are independently substituted or unsubstituted monocycles or substituted or unsubstituted fused rings, respectively.
- R 461 to R 471 are independently synonymous with R 461 to R 471 in the general formula (45).
- substituent when the ring g or the ring h further has a substituent include, for example.
- Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms Substituent or unsubstituted ring-forming aryl groups having 6 to 50 carbon atoms, The group represented by the general formula (461), Examples thereof include a group represented by the general formula (463) or a group represented by the general formula (464).
- the compound represented by the general formula (45) is represented by any of the following general formulas (45-22) to (45-25).
- X 46 and X 47 are independently C (R 801 ) (R 802 ), NR 803 , oxygen atom or sulfur atom, respectively.
- R 461 to R 471 and R 481 to R 488 are independently synonymous with R 461 to R 471 in the general formula (45).
- R801 , R802 and R803 are independent of each other.
- Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms. A substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
- R 801 there are a plurality a plurality of R 801 is the same or different from each other, If R 802 there are a plurality, a plurality of R 802 is the same or different from each other, If R 803 there are a plurality, a plurality of R 803 may or different are identical to one another. )
- the compound represented by the general formula (45) is represented by the following general formula (45-26).
- X 46 is C (R 801 ) (R 802 ), NR 803 , oxygen atom or sulfur atom.
- R 463 , R 464 , R 467 , R 468 , R 471 , and R 481 to R 492 are independently synonymous with R 461 to R 471 in the general formula (45).
- R801 , R802 and R803 are independent of each other.
- Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms. A substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
- R 801 there are a plurality a plurality of R 801 is the same or different from each other, If R 802 there are a plurality, a plurality of R 802 is the same or different from each other, If R 803 there are a plurality, a plurality of R 803 may or different are identical to one another. )
- R 501 to R 507 and R 511 to R 517 Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other R 501 to R 507 and R 511 to R 517 , which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
- Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms.
- R 521 and R 522 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocycl
- One set of two or more adjacent sets of R 501 to R 507 and R 511 to R 517 " is, for example, a set of R 501 and R 502 , a set of R 502 and R 503 , and R. It is a combination of a set of 503 and R 504 , a set of R 505 and R 506 , a set of R 506 and R 507 , a set of R 501 , R 502 and R 503, and the like.
- At least one, preferably two , of R 501 to R 507 and R 511 to R 517 are groups represented by -N (R 906 ) (R 907).
- R 501 to R 507 and R 511 to R 517 are independent of each other.
- the compound represented by the general formula (5) is a compound represented by the following general formula (52).
- R 531 to R 534 and R 541 to R 544 Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other R 531 to R 534 , R 541 to R 544 , and R 551 and R 552 , which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
- Hydrogen atom A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
- R 561 to R 564 are independent of each other.
- the compound represented by the general formula (5) is a compound represented by the following general formula (53).
- R 551 , R 552 and R 561 to R 564 are independently synonymous with R 551 , R 552 and R 561 to R 564 in the general formula (52), respectively.
- R 561 to R 564 in the general formula (52) and the general formula (53) are independently substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 carbon atoms (preferably phenyl groups). ).
- R 521 and R 522 in the general formula (5) and R 551 and R 552 in the general formula (52) and the general formula (53) are hydrogen atoms.
- the substituent in the case of "substitutable or unsubstituted" in the general formula (5), general formula (52) and general formula (53) is Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms.
- Ring a, ring b and ring c are independent of each other.
- R 601 and R 602 independently combine with the a ring, b ring or c ring to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or do not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
- R601 and R602 which do not form the substituted or unsubstituted heterocycle, are independently Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms. )
- Rings a, b, and c are rings (substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms 6 to 50) that are condensed into the fused bicyclic structure at the center of the general formula (6) composed of a boron atom and two nitrogen atoms. (Aromatic hydrocarbon ring, or a substituted or unsubstituted heterocycle having 5 to 50 atoms).
- the "aromatic hydrocarbon rings" of the a ring, b ring and c ring have the same structure as the compound in which a hydrogen atom is introduced into the above-mentioned "aryl group”.
- the "aromatic hydrocarbon ring" of the a ring contains three carbon atoms on the condensed bicyclic structure at the center of the general formula (6) as ring-forming atoms.
- the "aromatic hydrocarbon ring" of the b ring and the c ring contains two carbon atoms on the condensed bicyclic structure at the center of the general formula (6) as ring-forming atoms.
- the "substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms” include a compound in which a hydrogen atom is introduced into the "aryl group” described in the specific example group G1.
- the "heterocycle” of the a ring, b ring and c ring has the same structure as the compound in which a hydrogen atom is introduced into the above-mentioned "heterocyclic group”.
- the "heterocycle” of the a ring contains three carbon atoms on the condensed bicyclic structure at the center of the general formula (6) as ring-forming atoms.
- the "heterocycle" of the b ring and the c ring contains two carbon atoms on the condensed bicyclic structure at the center of the general formula (6) as ring-forming atoms.
- Specific examples of the "heterocyclic ring having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms” include a compound in which a hydrogen atom is introduced into the "heterocyclic group" described in the specific example group G2.
- R 601 and R 602 may be independently bonded to the a ring, b ring or c ring to form a substituted or unsubstituted heterocycle.
- the heterocycle in this case contains a nitrogen atom on the condensed bicyclic structure at the center of the general formula (6).
- the heterocycle in this case may contain a heteroatom other than the nitrogen atom.
- R 601 may be bonded to the a ring to form a nitrogen-containing heterocycle in which the ring containing R 601 and the a ring are condensed (or three-ring condensation or more).
- Specific examples of the nitrogen-containing heterocycle include compounds corresponding to heterocyclic groups containing nitrogen and having two or more ring condensations in the specific example group G2. The same applies to the case where R 601 is bonded to the b ring, the case where R 602 is bonded to the a ring, and the case where R 602 is bonded to the c ring.
- the a ring, b ring, and c ring in the general formula (6) are independently substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon rings having 6 to 50 carbon atoms. In one embodiment, the a ring, b ring and c ring in the general formula (6) are independently substituted or unsubstituted benzene rings or naphthalene rings, respectively.
- R 601 and R 602 in the general formula (6) are independent of each other.
- the compound represented by the general formula (6) is a compound represented by the following general formula (62).
- R 601A combines with one or more selected from the group consisting of R 611 and R 621 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
- R 602A combines with one or more selected from the group consisting of R 613 and R 614 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
- R 601A and R 602A which do not form the substituted or unsubstituted heterocycle, are independently Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
- R 611 to R 621 Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other R 611 to R 621 , which do not form the substituted or unsubstituted heterocycle, do not form the monocycle, and do not form the condensed ring, are independent of each other.
- Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms. )
- R 601A and R 602A of the general formula (62) are groups corresponding to R 601 and R 602 of the general formula (6), respectively.
- R 601A and R 611 may be bonded to form a nitrogen-containing heterocycle in which a ring containing these and a benzene ring corresponding to the a ring are condensed to form a two-ring condensation (or three-ring condensation or more) nitrogen-containing heterocycle.
- Specific examples of the nitrogen-containing heterocycle include compounds corresponding to heterocyclic groups containing nitrogen and having two or more ring condensations in the specific example group G2. The same applies to the case where R 601A and R 621 are combined, the case where R 602A and R 613 are combined, and the case where R 602A and R 614 are combined.
- R 611 to R 621 may combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, or they may combine with each other to form a substituted or unsubstituted fused ring.
- R 611 and R 612 may be bonded to form a structure in which a benzene ring, an indole ring, a pyrrole ring, a benzofuran ring, a benzothiophene ring, or the like is condensed with a 6-membered ring to which they are bonded.
- the formed fused ring becomes a naphthalene ring, a carbazole ring, an indole ring, a dibenzofuran ring or a dibenzothiophene ring.
- R 611 to R 621 which do not contribute to ring formation, are independent of each other.
- R 611 to R 621 which do not contribute to ring formation, are independent of each other.
- Hydrogen atom A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms.
- R 611 to R 621 which do not contribute to ring formation, are independent of each other. It is a hydrogen atom or an substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms.
- R 611 to R 621 which do not contribute to ring formation, are independent of each other.
- At least one of R 611 to R 621 is a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms.
- the compound represented by the general formula (62) is a compound represented by the following general formula (63).
- R 631 combines with R 646 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
- R 633 combines with R 647 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
- R 634 combines with R 651 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
- R 641 combines with R 642 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
- R 631 to R 651 Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other R 631 to R 651 , which do not form the substituted or unsubstituted heterocycle, do not form the monocycle, and do not form the condensed ring, are independent of each other.
- Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms. )
- R 631 may be combined with R 646 to form a substituted or unsubstituted heterocycle.
- R 631 and R 646 are bonded to form a nitrogen-containing heterocycle having three or more ring condensations in which a benzene ring to which R 646 is bonded, a ring containing N, and a benzene ring corresponding to the a ring are condensed.
- the nitrogen-containing heterocycle include compounds corresponding to heterocyclic groups containing nitrogen and having three or more ring condensations in the specific example group G2. The same applies when R 633 and R 647 are combined, when R 634 and R 651 are combined, and when R 641 and R 642 are combined.
- R 631 to R 651 which do not contribute to ring formation, are independent of each other.
- R 631 to R 651 which do not contribute to ring formation, are independent of each other.
- Hydrogen atom A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms.
- R 631 to R 651 which do not contribute to ring formation, are independent of each other. It is a hydrogen atom or an substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms.
- R 631 to R 651 which do not contribute to ring formation, are independent of each other.
- At least one of R 631 to R 651 is a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms.
- the compound represented by the general formula (63) is a compound represented by the following general formula (63A).
- R 661 is Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, A cycloalkyl group having 3 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or an aryl group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms.
- R 662 to R 665 are independent of each other.
- Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, It is a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms.
- R 661 to R 665 are independent of each other.
- R 661 to R 665 are independently substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms.
- the compound represented by the general formula (63) is a compound represented by the following general formula (63B).
- R 671 and R 672 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A group represented by ⁇ N (R 906 ) (R 907 ), or an aryl group having a substituted or unsubstituted ring-forming carbon number of 6 to 50.
- R 673 to R 675 are independent of each other.
- Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A group represented by ⁇ N (R 906 ) (R 907 ), or an aryl group having a substituted or unsubstituted ring-forming carbon number of 6 to 50. )
- the compound represented by the general formula (63) is a compound represented by the following general formula (63B').
- R 672 to R 675 are independently synonymous with R 672 to R 675 in the general formula (63B).
- At least one of R 671 to R 675 Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A group represented by ⁇ N (R 906 ) (R 907 ), or an aryl group having a substituted or unsubstituted ring-forming carbon number of 6 to 50.
- R 672 is Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, A group represented by ⁇ N (R 906 ) (R 907 ), or an aryl group having a substituted or unsubstituted ring-forming carbon number of 6 to 50.
- R 671 and R 673 to R 675 are independent of each other.
- the compound represented by the general formula (63) is a compound represented by the following general formula (63C).
- R 681 and R 682 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, It is a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms. R 683 to R 686 are independent of each other.
- Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, It is a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms.
- the compound represented by the general formula (63) is a compound represented by the following general formula (63C').
- R 683 to R 686 are independently synonymous with R 683 to R 686 in the general formula (63C).
- R 681 to R 686 are independent of each other.
- R 681 to R 686 are independently substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 carbon atoms.
- the compound represented by the general formula (6) first forms an intermediate by binding the a ring, the b ring and the c ring with a linking group ( a group containing N-R 601 and a group containing N-R 602).
- the final product can be produced by producing (first reaction) and bonding the a ring, b ring and c ring with a linking group (group containing a boron atom) (second reaction).
- first reaction an amination reaction such as the Buchwald-Hartwig reaction can be applied.
- a tandem hetero Friedel-Crafts reaction or the like can be applied.
- the r ring is a ring represented by the general formula (72) or the general formula (73) that is condensed at an arbitrary position of an adjacent ring.
- the q-ring and the s-ring are rings represented by the general formula (74) that are independently condensed at arbitrary positions of adjacent rings.
- the p-ring and the t-ring are structures represented by the general formula (75) or the general formula (76), which are independently condensed at arbitrary positions of adjacent rings.
- X 7 is an oxygen atom, a sulfur atom, or an NR 702 .
- R 701 there are a plurality a plurality of R 701 Adjacent Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other R 701 and R 702 , which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
- Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
- Ar 701 and Ar 702 are independent of each other. Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
- L 701 is Substituent or unsubstituted alkylene group having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenylene group having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynylene group having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkylene group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming ring-forming divalent heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
- m1 is 0, 1 or 2
- m2 is 0, 1, 2, 3 or 4
- m3 is 0, 1, 2 or 3 independently of each other.
- m4 is 0, 1, 2, 3, 4 or 5, respectively.
- each ring of the p-ring, q-ring, r-ring, s-ring and t-ring shares two carbon atoms with the adjacent ring and is condensed.
- the position and direction of condensation are not limited, and condensation is possible at any position and direction.
- the compound represented by the general formula (7) is represented by any of the following general formulas (71-1) to (71-6).
- R 701 , X 7 , Ar 701 , Ar 702 , L 701 , m1 and m3 are R 701 in the general formula (7), respectively.
- the compound represented by the general formula (7) is represented by any of the following general formulas (71-11) to (71-13).
- R 701 , X 7 , Ar 701 , Ar 702 , L 701 , m1, m3 and m4 are in the general formula (7), respectively. It is synonymous with R 701 , X 7 , Ar 701 , Ar 702 , L 701 , m1, m3 and m4.
- the compound represented by the general formula (7) is represented by any of the following general formulas (71-21) to (71-25).
- R 701 , X 7 , Ar 701 , Ar 702 , L 701 , m1 and m4 are R 701 in the general formula (7), respectively.
- the compound represented by the general formula (7) is represented by any of the following general formulas (71-31) to (71-33).
- R 701 , X 7 , Ar 701 , Ar 702 , L 701 , and m2 to m4 are R 701 in the general formula (7), respectively.
- Ar 701 and Ar 702 are independently substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 carbon atoms.
- one of Ar 701 and Ar 702 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms, and the other of Ar 701 and Ar 702 has 5 substituted or unsubstituted ring-forming atoms. ⁇ 50 heterocyclic groups.
- At least one set of R 801 and R 802 , R 802 and R 803 , and R 803 and R 804 are combined with each other to form a divalent group represented by the following general formula (82), or are combined with each other.
- At least one pair of R 805 and R 806 , R 806 and R 807 , and R 807 and R 808 combine with each other to form a divalent group represented by the following general formula (83) or do not bind to each other. .. )
- At least one of R 801 to R 804 and R 811 to R 814 that do not form a divalent group represented by the general formula (82) is a monovalent group represented by the following general formula (84).
- At least one of R 805 to R 808 and R 821 to R 824 that do not form a divalent group represented by the general formula (83) is a monovalent group represented by the following general formula (84).
- X 8 is CR 81 R 82 , oxygen atom, sulfur atom, or NR 809 .
- R 81 and R 82 Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other Not form a divalent group represented by general formula (82) and the general formula (83), and, R 801 ⁇ R 808 is not a monovalent group represented by general formula (84), wherein R 811 to R 814 and R 821 to R 824 , which are not monovalent groups represented by the general formula (84), do not form the substituted or unsubstituted monocyclic ring, and the substituted or unsubstituted fused ring is formed.
- R 81 and R 82 , and R 809 which do not form, are independent of each other.
- Ar 801 and Ar 802 are independent of each other.
- L801 to L803 are independent of each other.
- At least one pair of R 801 and R 802 , R 802 and R 803 , and R 803 and R 804 bind to each other, and R 805 and R 806 , R 806 and R 807 , and R 807 and R 808 do not bind to each other. It is also preferable.
- R 801 and R 802 , R 802 and R 803 , and R 803 and R 804 do not bind to each other, and at least one pair of R 805 and R 806 , R 806 and R 807 , and R 807 and R 808 join each other. It is also preferable to do so.
- At least one pair of R 801 and R 802 , R 802 and R 803 , and R 803 and R 804 combine with each other to form a divalent group represented by the following general formula (82), and R 805 and R 806. , R 806 and R 807 , and at least one set of R 807 and R 808 are also preferably bonded to each other to form a divalent group represented by the following general formula (83).
- the position where the divalent group represented by the general formula (82) and the divalent group represented by the general formula (83) are formed is not particularly limited, and R 801 to R 808 are formed.
- the group can be formed at possible positions.
- the compound represented by the general formula (8) is represented by any of the following general formulas (81A-1) to (81A-3).
- X 8 is synonymous with X 8 in the general formula (8).
- At least one of R 803 , R 804 , and R 811 to R 814 in the general formula (81A-1) is a monovalent group represented by the general formula (84).
- At least one of the R 801 in formula (81A-2), R 804, and R 811 ⁇ R 814 is a monovalent group represented by the general formula (84), At least one of the R 801 in formula (81A-3), R 802, and R 811 ⁇ R 814 is a monovalent group represented by the general formula (84), At least one of R 805 to R 808 in the general formulas (81A-1) to (81A-3) is a monovalent group represented by the general formula (84).
- R 801 to R 808 and R 811 to R 814 which are not monovalent groups represented by the general formula (84), are independent of each other.
- Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms. )
- the compound represented by the general formula (8) is represented by any of the following general formulas (81-1) to (81-6).
- X 8 is synonymous with X 8 in the general formula (8).
- At least two of R801 to R824 are monovalent groups represented by the general formula (84).
- R801 to R824 which are not monovalent groups represented by the general formula (84), are independent of each other.
- Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms. )
- the compound represented by the general formula (8) is represented by any of the following general formulas (81-7) to (81-18).
- X 8 is synonymous with X 8 in the general formula (8).
- R 801 - R 824 each independently, in the general formula (81-1) is not a monovalent group represented by the general formula in ⁇ the general formula (81-6) (84)
- R 801 ⁇ R 824 Is synonymous with.
- R 801 to R 808 which do not form a divalent group represented by the general formula (82) and the general formula (83) and are not a monovalent group represented by the general formula (84), and R 811 to R 814 and R 821 to R 824 , which are not monovalent groups represented by the general formula (84), are preferably independently of each other.
- Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms.
- the monovalent group represented by the general formula (84) is preferably represented by the following general formula (85) or general formula (86).
- R831 to R840 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted
- HAR 801 has a structure represented by the following general formula (87).
- X 81 is an oxygen atom or a sulfur atom and Any one of R 841 to R 848 is a single bond that binds to L 803. R 841 to R 848 , which are not single bonds, are independent of each other.
- Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms. )
- a 91 ring and A 92 ring are independent of each other. Substituted or unsubstituted ring-forming aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms, or A substituted or unsubstituted ring-forming heterocycle having 5 to 50 atoms. One or more rings selected from the group consisting of A 91 ring and A 92 ring Combine with * of the structure represented by the following general formula (92). )
- a 93 ring is Substituted or unsubstituted ring-forming aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms, or A substituted or unsubstituted ring-forming heterocycle having 5 to 50 atoms.
- X 9 is NR 93 , C (R 94 ) (R 95 ), Si (R 96 ) (R 97 ), Ge (R 98 ) (R 99 ), oxygen atom, sulfur atom or selenium atom.
- R 91 and R 92 are Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other R 91 and R 92 , which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, and R 93 to R 99 , respectively, independently of each other.
- Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms. )
- One or more rings selected from the group consisting of A 91 ring and A 92 ring are combined with * of the structure represented by the general formula (92). That is, in one embodiment, A 91 wherein the aromatic hydrocarbon ring-forming carbon atom of the ring of the ring, or ring-forming atoms of the heterocyclic is linked * with the structure represented by the general formula (92). Further, in one embodiment, the ring-forming carbon atom of the aromatic hydrocarbon ring of ring A 92 or the ring-forming atom of the heterocycle is bonded to * having a structure represented by the general formula (92).
- a group represented by the following general formula (93) is attached to either or both of the A 91 ring and the A 92 ring.
- Ar 91 and Ar 92 are independent of each other.
- L 91 to L 93 are independent of each other.
- Formula (93) in the * indicates the bonding position with either A 91 ring and A 92 ring.
- the ring-forming carbon atom of the aromatic hydrocarbon ring of the A 92 ring or the ring-forming atom of the heterocycle has a structure represented by the general formula (92). Combine with *.
- the structures represented by the general formula (92) may be the same or different from each other.
- R 91 and R 92 are independently substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 carbon atoms. In one embodiment, R 91 and R 92 combine with each other to form a fluorene structure.
- ring A 91 and ring A 92 are independently substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon rings having 6 to 50 carbon atoms, for example, substituted or unsubstituted benzene rings. ..
- ring A 93 is a substituted or unsubstituted ring-forming aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms, for example, a substituted or unsubstituted benzene ring.
- X 9 is an oxygen atom or a sulfur atom.
- Ax 1 ring is a ring represented by the general formula to condensation at any position adjacent rings (10a)
- Ax 2 ring is a ring represented by the general formula to condensation at any position adjacent ring (10b)
- Formula (10b) in the two * is bonded to any position of Ax 3 rings
- X A and X B are independently C (R 1003 ) (R 1004 ), Si (R 1005 ) (R 1006 ), oxygen atom or sulfur atom, respectively.
- Ar 1001 A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
- R 1001 to R 1006 are independent of each other.
- Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
- mx1 is 3 and mx2 is 2.
- Multiple R 1001s are the same as or different from each other, Multiple R 1002s are the same as or different from each other, ax is 0, 1 or 2, When ax is 0 or 1, the structures in parentheses indicated by "3-ax" are the same or different from each other. When ax is 2, the plurality of Ar 1001s are the same as or different from each other. )
- Ar 1001 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
- Ax 3 ring is an aromatic hydrocarbon ring or a substituted or unsubstituted ring carbon atoms 6 to 50, for example, a substituted or unsubstituted benzene ring, a substituted or unsubstituted naphthalene ring, or It is a substituted or unsubstituted anthracene ring.
- R 1003 and R 1004 are independently substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms.
- ax is 1.
- the light emitting layer is the second compound.
- R 631 combines with R 646 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
- R 633 combines with R 647 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
- R 634 combines with R 651 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
- R 641 combines with R 642 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
- One or more pairs of two or more adjacent R 631 to R 651 Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other R 631 to R 651 , which do not form the substituted or unsubstituted heterocycle, do not form the monocycle, and do not form the condensed ring, are independent of each other.
- R 631 to R 651 that does not form the substituted or unsubstituted heterocycle, does not form the monocycle, and does not form the fused ring, Halogen atom, Cyano group, Nitro group, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or
- the compound represented by the general formula (4) is a compound represented by the general formula (41-3), the general formula (41-4) or the general formula (41-5).
- the A1 ring in the general formula (41-5) is a condensed aromatic hydrocarbon ring having 10 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a condensed product having 8 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms. It is a heterocycle.
- the substituted or unsubstituted ring-forming condensed aromatic having 10 to 50 carbon atoms in the general formula (41-3), the general formula (41-4), and the general formula (41-5).
- the hydrocarbon ring Substituted or unsubstituted naphthalene ring, A substituted or unsubstituted anthracene ring, or a substituted or unsubstituted fluorene ring.
- the substituted or unsubstituted fused heterocycle having 8 to 50 ring-forming atoms is Substituted or unsubstituted dibenzofuran ring, A substituted or unsubstituted carbazole ring or a substituted or unsubstituted dibenzothiophene ring.
- the hydrogen ring A substituted or unsubstituted naphthalene ring, or a substituted or unsubstituted fluorene ring.
- the substituted or unsubstituted fused heterocycle having 8 to 50 ring-forming atoms is Substituted or unsubstituted dibenzofuran ring, A substituted or unsubstituted carbazole ring or a substituted or unsubstituted dibenzothiophene ring.
- the compound represented by the general formula (4) is Compounds represented by the following general formula (461), Compounds represented by the following general formula (462), Compounds represented by the following general formula (463), Compounds represented by the following general formula (464), Compounds represented by the following general formula (465), It is selected from the group consisting of the compound represented by the following general formula (466) and the compound represented by the following general formula (467).
- R 421 to R 427 , R 431 to R 436 , R 440 to R 448, and R 451 to R 454 Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other R 437 , R 438 , and R 421 to R 427 , R 431 to R 436 , R 440 to R 448, and R 451 to R 454 , which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
- Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
- X 4 is an oxygen atom, NR 801 or C (R 802 ) (R 803 ).
- R801 , R802 and R803 are independent of each other.
- R 421 to R 427 and R 440 to R 448 are independent of each other.
- R 421 to R 427 and R 440 to R 447 are independent of each other.
- Hydrogen atom It is selected from the group consisting of an aryl group having 6 to 18 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms and a heterocyclic group having 5 to 18 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
- the compound represented by the general formula (41-3) is a compound represented by the following general formula (41-3-1).
- R 423 , R 425 , R 426 , R 442 , R 444 and R 445 are independently related to R 423 and R 425 in the general formula (41-3), respectively. , R 426 , R 442 , R 444 and R 445. )
- the compound represented by the general formula (41-3) is a compound represented by the following general formula (41-3-2).
- R 421 ⁇ R 427 and R 440 ⁇ R 448 are each independently, R 421 in formula (41-3) ⁇ R 427 and R 440 ⁇ R 448 Is synonymous with However, at least one of R 421 to R 427 and R 440 to R 446 is a group represented by -N (R 906 ) (R 907). )
- any two of R 421 to R 427 and R 440 to R 446 in the above formula (41-3-2) are based on a group represented by -N (R 906 ) (R 907). is there.
- the compound represented by the above formula (41-3-2) is a compound represented by the following formula (41-3-3).
- R 421 to R 424 , R 440 to R 443 , R 447 and R 448 are independently each of R 421 to R 424 in the general formula (41-3). , R 440 to R 443 , R 447 and R 448 .
- R A , R B , RC and R D are independent of each other.
- the compound represented by the above formula (41-3-3) is a compound represented by the following formula (41-3-4).
- R 447 , R 448 , R A , R B , RC and R D are independently each of R 447 and R in the above formula (41-3-3). 448, R a, R B, the same meanings as R C and R D.)
- R A, R B, R C and R D are each independently a substituted or unsubstituted ring aryl group having 6 to 18.
- R A, R B, R C and R D are each independently a substituted or unsubstituted phenyl group.
- R 447 and R 448 are hydrogen atoms.
- the substituent in the case of "substituent or unsubstituted" in each of the above formulas is An unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, An unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, An unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms, Unsubstituted ring-forming cycloalkyl group with 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901a ) (R 902a ) (R 903a ), -O- (R 904a ), -S- (R 905a ), -N (R 906a ) (R 907a ), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, It is an aryl group having an unsubstituted ring-forming carbon number of 6 to 50, or a heterocyclic group having an unsubstituted ring-forming atom number of 5 to 50.
- R 901a to R 907a are independent of each other.
- Hydrogen atom An unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, It is an aryl group having an unsubstituted ring-forming carbon number of 6 to 50, or a heterocyclic group having an unsubstituted ring-forming atom number of 5 to 50.
- R 901a is present 2 or more, 2 or more R 901a may be identical to each other or different
- If R 905a is present 2 or more, 2 or more R 905a may be identical to each other or different
- R 906a is present 2 or more, 2 or more R 906a may be identical to each other or different
- the substituent in the case of "substituent or unsubstituted" in each of the above formulas is An unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, An unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms or a heterocyclic group having an unsubstituted ring-forming atom number of 5 to 50.
- the substituent in the case of "substituent or unsubstituted" in each of the above formulas is An unsubstituted alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, It is an aryl group having an unsubstituted ring-forming carbon number of 6 to 18 or a heterocyclic group having an unsubstituted ring-forming atom number of 5 to 18.
- the second compound is preferably a compound that emits light having a maximum peak wavelength of 430 nm or more and 480 nm or less.
- the method for measuring the maximum peak wavelength of a compound is as follows. A toluene solution of 10-6 mol / L or more and 10-5 mol / L or less of the compound to be measured is prepared, placed in a quartz cell, and the emission spectrum of this sample at room temperature (300 K) (vertical axis: emission intensity, horizontal). Axis: Wavelength.) Is measured.
- the emission spectrum can be measured by a spectrophotometer (device name: F-7000) manufactured by Hitachi High-Tech Science Corporation.
- the emission spectrum measuring device is not limited to the device used here.
- the peak wavelength of the emission spectrum having the maximum emission intensity is defined as the emission maximum peak wavelength.
- the maximum peak wavelength of fluorescence emission may be referred to as the maximum peak wavelength of fluorescence emission (FL-peak).
- the groups described as "substituted or unsubstituted” are preferably "unsubstituted” groups.
- examples of the third compound and the fifth compound as host materials include heterocyclic compounds and condensed aromatic compounds.
- the condensed aromatic compound for example, anthracene derivative, pyrene derivative, chrysene derivative, naphthacene derivative and the like are preferable.
- the third compound is preferably the compound represented by the general formula (1).
- the compound represented by the general formula (1) as the first compound contained in the first hole transport layer and the compound represented by the general formula (1) as the third compound contained in the light emitting layer are represented.
- the compounds to be made are the same as or different from each other.
- the third compound in the first light emitting layer is the compound represented by the general formula (1)
- the fifth compound in the second light emitting layer is represented by the general formula (1). It is also preferable that it is not a compound.
- the compound represented by the general formula (1) as the first compound contained in the first hole transport layer and the general formula (1) as the third compound contained in the first light emitting layer. ) Are the same as or different from each other.
- the third compound is preferably a compound represented by the following general formula (2).
- the fifth compound in the second light emitting layer is a compound represented by the following general formula (2), and the third compound in the first light emitting layer is represented by the following general formula (2). It is also preferable that it is not a compound.
- the third compound in the first light emitting layer is the compound represented by the general formula (1), and the fifth compound in the second light emitting layer is represented by the following general formula (2). It is also preferable that it is a compound.
- R 201 to R 208 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted haloalkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Substituent or unsubstituted aralkyl groups having 7 to 50 carbon atoms,
- L 201 and L 202 are independent of each other. Single bond, A substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming ring-forming divalent heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
- Ar 201 and Ar 202 are independent of each other. A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atomic atoms. )
- R 901 , R 902 , R 903 , R 904 , R 905 , R 906 , R 907 , R 801 and R 802 are independently obtained.
- R 901 there are a plurality, a plurality of R 901 is the same or different from each other, If R 902 there are a plurality, a plurality of R 902 is the same or different from each other, If R 903 there are a plurality, a plurality of R 903 is the same or different from each other, If R 904 there are a plurality, a plurality of R 904 is the same or different from each other, If R 905 there are a plurality, a plurality of R 905 is the same or different from each other, If R 906 there are a plurality, a plurality of R 906 is the same or different from each other, If R 907 there are a plurality, a plurality of R 907 is the same or different from each other, If R 801 there are a plurality, a plurality of R 801 is the same or different from each other, If R 802 there are a plurality, a plurality of R 802 may or different are identical to one another. )
- R 201 to R 208 are independent of each other.
- Ar 201 and Ar 202 are independent of each other. It is preferably an aryl group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms or a heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
- L 201 and L 202 are independent of each other.
- Ar 201 and Ar 202 are independently substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 carbon atoms.
- Ar 201 and Ar 202 are independent of each other.
- the third compound represented by the general formula (2) is the following general formula (201), general formula (202), general formula (203), general formula (204).
- the compound represented by the general formula (205), the general formula (206), the general formula (207), the general formula (208), the general formula (209) or the general formula (210) is preferable.
- L 201 and Ar 201 are synonymous with L 201 and Ar 201 in the general formula (2).
- R 201 to R 208 are independently synonymous with R 201 to R 208 in the general formula (2).
- the third compound represented by the general formula (2) includes the following general formula (221), general formula (222), general formula (223), general formula (224), general formula (225), and general formula (22). It is also preferable that the compound is represented by the general formula (227), the general formula (228) or the general formula (229).
- R 201 and R 203 to R 208 are independently synonymous with R 201 and R 203 to R 208 in the general formula (2).
- L 201 and Ar 201 are synonymous with L 201 and Ar 201 in the general formula (2), respectively.
- L 203 is synonymous with L 201 in the general formula (2).
- L 203 and L 201 are the same as or different from each other,
- Ar 203 is synonymous with Ar 201 in the general formula (2).
- Ar 203 and Ar 201 are the same as or different from each other.
- the third compound represented by the general formula (2) is the following general formula (241), general formula (242), general formula (243), general formula (244), general formula (245), general formula (24). 246), it is also preferable that it is a compound represented by the general formula (247), the general formula (248) or the general formula (249).
- R 201 , R 202 and R 204 to R 208 are independently synonymous with R 201 , R 202 and R 204 to R 208 in the general formula (2).
- L 201 and Ar 201 are synonymous with L 201 and Ar 201 in the general formula (2), respectively.
- L 203 is synonymous with L 201 in the general formula (2).
- L 203 and L 201 are the same as or different from each other,
- Ar 203 is synonymous with Ar 201 in the general formula (2).
- Ar 203 and Ar 201 are the same as or different from each other.
- R 201 to R 208 which are not groups represented by the general formula (21), are independent of each other.
- Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, or a group represented by ⁇ Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903) is preferable.
- L 101 is A single-bonded or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 22 carbon atoms.
- Ar 101 is preferably a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 22 carbon atoms.
- R 201 to R 208 are independent of each other.
- Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, or a group represented by ⁇ Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903) is preferable.
- R 201 to R 208 are preferably hydrogen atoms.
- the groups described as "substituted or unsubstituted” are preferably "unsubstituted” groups.
- the third compound can be produced by a known method.
- the third compound can also be produced by following a known method and using a known alternative reaction and raw material suitable for the desired product.
- Specific examples of the third compound include the following compounds. However, the present invention is not limited to specific examples of these third compounds. Further, when the third compound is a compound represented by the general formula (1), the compound shown as a specific example of the first compound can also be mentioned as a specific example of the third compound.
- the singlet energy S 1 (H3) of the third compound and the singlet energy S of the second compound when the light emitting layer contains the second compound and the third compound, the singlet energy S 1 (H3) of the third compound and the singlet energy S of the second compound. It is preferable that 1 (D2) satisfies the relationship of the following formula (Equation 1). S 1 (H3)> S 1 (D2) ... (Equation 1)
- solution method The method of measuring the solution using a singlet energy S 1 (hereinafter sometimes referred to as solution method.), A method described below.
- a toluene solution of 10-5 mol / L or more and 10-4 mol / L or less of the compound to be measured is prepared, placed in a quartz cell, and the absorption spectrum of this sample at room temperature (300 K) (vertical axis: absorption intensity, horizontal).
- Axis: Wavelength.) Is measured.
- a tangent line is drawn for the falling edge of the absorption spectrum on the long wavelength side, and the wavelength value ⁇ edge [nm] at the intersection of the tangent line and the horizontal axis is substituted into the conversion formula (F2) shown below to calculate the singlet energy.
- Conversion formula (F2): S 1 [eV] 1239.85 / ⁇ edge
- Examples of the absorption spectrum measuring device include, but are not limited to, a spectrophotometer (device name: U3310) manufactured by Hitachi, Ltd.
- the tangent to the falling edge of the absorption spectrum on the long wavelength side is drawn as follows. When moving on the spectrum curve from the maximum value on the longest wavelength side to the long wavelength direction among the maximum values of the absorption spectrum, consider the tangents at each point on the curve. This tangent repeats that the slope decreases and then increases as the curve descends (ie, as the value on the vertical axis decreases).
- the tangent line drawn at the point where the slope value takes the minimum value on the longest wavelength side (except when the absorbance is 0.1 or less) is defined as the tangent line to the fall of the long wavelength side of the absorption spectrum.
- the maximum point having an absorbance value of 0.2 or less is not included in the maximum value on the longest wavelength side.
- the film thickness of the light emitting layer of the organic EL device according to the present embodiment is preferably 5 nm or more and 50 nm or less, more preferably 7 nm or more and 50 nm or less, and further preferably 10 nm or more and 50 nm or less.
- the film thickness of the light emitting layer is 5 nm or more, the light emitting layer is easily formed and the chromaticity is easily adjusted.
- the film thickness of the light emitting layer is 50 nm or less, it is easy to suppress an increase in the drive voltage.
- the contents of the second compound and the third compound in the light emitting layer are preferably in the following ranges, for example, respectively.
- the content of the third compound is preferably 80% by mass or more and 99% by mass or less, more preferably 90% by mass or more and 99% by mass or less, and preferably 95% by mass or more and 99% by mass or less. More preferred.
- the content of the second compound is preferably 1% by mass or more and 10% by mass or less, more preferably 1% by mass or more and 7% by mass or less, and preferably 1% by mass or more and 5% by mass or less. More preferred.
- the upper limit of the total content of the second compound and the third compound in the light emitting layer is 100% by mass.
- the light emitting layer contains a material other than the second compound and the third compound.
- the light emitting layer may contain only one type of the second compound, or may contain two or more types.
- the light emitting layer may contain only one type of the third compound, or may contain two or more types.
- the substrate is used as a support for an organic EL element.
- the substrate for example, glass, quartz, plastic, or the like can be used.
- a flexible substrate is a bendable (flexible) substrate, and examples thereof include a plastic substrate.
- the material for forming the plastic substrate include polycarbonate, polyarylate, polyether sulfone, polypropylene, polyester, polyvinyl fluoride, polyvinyl chloride, polyimide, polyethylene naphthalate and the like.
- Inorganic vapor deposition film can also be used.
- anode For the anode formed on the substrate, it is preferable to use a metal having a large work function (specifically, 4.0 eV or more), an alloy, an electrically conductive compound, a mixture thereof, or the like.
- a metal having a large work function specifically, 4.0 eV or more
- an alloy an electrically conductive compound, a mixture thereof, or the like.
- ITO Indium Tin Oxide
- indium tin oxide containing silicon or silicon oxide indium oxide-zinc oxide, tungsten oxide, and indium oxide containing zinc oxide.
- Graphene Graphene and the like.
- gold (Au), platinum (Pt), nickel (Ni), tungsten (W), chromium (Cr), molybdenum (Mo), iron (Fe), cobalt (Co), copper (Cu), palladium ( Pd), titanium (Ti), or a nitride of a metallic material (for example, titanium nitride) and the like can be mentioned.
- indium oxide-zinc oxide can be formed by a sputtering method by using a target in which 1% by mass or more and 10% by mass or less of zinc oxide is added to indium oxide.
- indium oxide containing tungsten oxide and zinc oxide contained 0.5% by mass or more and 5% by mass or less of tungsten oxide and 0.1% by mass or more and 1% by mass or less of zinc oxide with respect to indium oxide.
- a target it can be formed by a sputtering method.
- it may be produced by a vacuum deposition method, a coating method, an inkjet method, a spin coating method or the like.
- the hole injection layer formed in contact with the anode is formed by using a composite material that facilitates hole injection regardless of the work function of the electrode.
- Possible electrode materials eg, metals, alloys, electrically conductive compounds, and mixtures thereof, and other elements belonging to Group 1 or Group 2 of the Periodic Table of the Elements.
- Elements belonging to Group 1 or Group 2 of the Periodic Table of the Elements which are materials with a small work function, that is, alkali metals such as lithium (Li) and cesium (Cs), and magnesium (Mg), calcium (Ca), and strontium.
- Alkaline earth metals such as (Sr), rare earth metals such as alloys containing them (for example, MgAg, AlLi), europium (Eu), and itterbium (Yb), and alloys containing these can also be used.
- a vacuum vapor deposition method or a sputtering method can be used.
- a coating method, an inkjet method, or the like can be used.
- cathode As the cathode, it is preferable to use a metal having a small work function (specifically, 3.8 eV or less), an alloy, an electrically conductive compound, a mixture thereof, or the like.
- a cathode material include elements belonging to Group 1 or Group 2 of the Periodic Table of the Elements, that is, alkali metals such as lithium (Li) and cesium (Cs), magnesium (Mg), and calcium (Ca). ), Alkaline earth metals such as strontium (Sr), and rare earth metals such as alloys containing them (for example, MgAg, AlLi), europium (Eu), and itterbium (Yb), and alloys containing them.
- a vacuum vapor deposition method or a sputtering method can be used.
- a silver paste or the like is used, a coating method, an inkjet method, or the like can be used.
- a cathode is formed using various conductive materials such as indium tin oxide containing Al, Ag, ITO, graphene, silicon or silicon oxide, regardless of the size of the work function. can do.
- These conductive materials can be formed into a film by using a sputtering method, an inkjet method, a spin coating method, or the like.
- the hole injection layer is a layer containing a substance having a high hole injection property.
- Substances with high hole injection properties include molybdenum oxide, titanium oxide, vanadium oxide, renium oxide, ruthenium oxide, chromium oxide, zirconium oxide, hafnium oxide, tantalum oxide, silver oxide, etc. Tungsten oxide, manganese oxide and the like can be used.
- a low molecular weight organic compound 4,4', 4''-tris (N, N-diphenylamino) triphenylamine (abbreviation: TDATA)
- 4,4' , 4''-Tris [N- (3-methylphenyl) -N-phenylamino] triphenylamine (abbreviation: MTDATA)
- 4,4'-bis [N- (4-diphenylaminophenyl) -N-phenyl Amino] biphenyl abbreviation: DPAB
- 4,4'-bis (N- ⁇ 4- [N'-(3-methylphenyl) -N'-phenylamino] phenyl ⁇ -N-phenylamino) biphenyl (abbreviation: abbreviation: DNTPD), 1,3,5-tris [N- (4-diphenylaminophenyl) -N-phenylamino] benzene (abbreviation: TDATA)
- a polymer compound (oligomer, dendrimer, polymer, etc.) can also be used.
- a polymer compound oligomer, dendrimer, polymer, etc.
- PVK poly (N-vinylcarbazole)
- PVTPA poly (4-vinyltriphenylamine)
- PVTPA poly [N- (4- ⁇ N'- [4- (4-diphenylamino)
- PEDOT / PSS polyaniline / poly (styrene sulfonic acid)
- the organic EL device according to the present embodiment may further have a hole transport layer in addition to the first hole transport layer.
- the organic EL device further includes a second hole transport layer arranged between the anode and the first hole transport layer.
- FIG. 2 shows an example of a schematic configuration of an organic EL device including a first hole transport layer and a second hole transport layer.
- the organic EL element 1A includes a translucent substrate 2, an anode 3, a cathode 4, and an organic layer 10A arranged between the anode 3 and the cathode 4.
- the organic layer 10A includes a hole injection layer 6, a second hole transport layer 72, a first hole transport layer 71, a light emitting layer 5, an electron transport layer 8, and an electron injection layer 9 in this order from the anode 3 side. , It is configured by stacking in this order.
- FIG. 4 also shows an example of a schematic configuration of an organic EL device including a first hole transport layer and a second hole transport layer.
- the organic EL element 1C includes a translucent substrate 2, an anode 3, a cathode 4, and an organic layer 10A arranged between the anode 3 and the cathode 4.
- the organic layer 10A includes a hole injection layer 6, a second hole transport layer 72, a first hole transport layer 71, a light emitting layer 5, an electron transport layer 8, and an electron injection layer 9 in this order from the anode 3 side.
- the light emitting layer 5 further includes a first light emitting layer 51 and a second light emitting layer 52.
- the first hole transport layer includes a first surface on the cathode side and a second surface on the anode side of the first hole transport layer.
- the light emitting layer is in direct contact with the first surface of the first hole transport layer.
- the second hole transport layer is preferably directly adjacent to the first hole transport layer. That is, it is preferable that the second hole transport layer is in direct contact with the second surface of the first hole transport layer.
- the second hole transport layer preferably contains a compound having an amino group.
- the compound having an amino group is, for example, N- ( LAMN1- L AMN2- L AMN3- Ar AMN ) 3 .
- the plurality of L AMN1 , L AMN2 , L AMN3 , and Ar AMN may be the same or different from each other.
- L AMN1 , L AMN2 , and L AMN3 are single-bonded, substituted or unsubstituted arylene groups, or substituted or unsubstituted divalent heterocyclic groups.
- Ar AMN is a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group.
- L AMN1 , L AMN2 , L AMN3 , Ar AMN do not contain, for example, a pyrene structure.
- the second hole transport layer contains a compound having only one amino group in the molecule (sometimes referred to as a monoamine compound).
- the second hole transport layer contains a compound represented by the following general formula (B1).
- LA1 , LB1 , and LC1 are independent of each other. Single bond, It is an arylene group having 6 to 18 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 13 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
- L A1 and L B1 is a single bond
- a 1 and B 1 is, Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Combine with each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or do not bond with each other
- L A1 and L C1 represents a single bond
- a 1 and C 1 are, Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Combine with each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or do not bond with each other
- B 1 and C 1 are, Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Combine with each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or do not bond with each other
- a 1 , B 1 , and C 1 which do not form the substituted or unsubstituted monocyclic ring and do not form the substituted or unsubstituted condensed ring, are independent
- Substituent or unsubstituted ring-forming aryl groups having 6 to 30 carbon atoms A substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 30 atoms or a group represented by ⁇ Si (R 921 ) (R 922 ) (R 923).
- R 921 , R 922 and R 923 are independently substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 30 carbon atoms.
- R 921 there are a plurality a plurality of R 921 may be identical to each other or different, If R 922 there are a plurality, a plurality of R 922 may be identical to each other or different, If R 923 there are a plurality, a plurality of R 923 may be identical to one another or different. )
- the second hole transport layer is preferably composed only of a compound that does not contain a pyrene structure.
- the second hole transport layer is composed only of a compound having an amino group.
- the second hole transport layer also preferably contains a compound having a carbazolyl group.
- Compounds having a carbazolyl group for example, Cz- (L CZ1 -L CZ2 -L CZ3 -Ar CZ) 1, Cz- (L CZ1- L CZ2- L CZ3- Ar CZ ) 2 and Cz- (L CZ1- L CZ2- L CZ3- Ar CZ ) 3 .
- Cz is a carbazolyl group.
- the plurality of L CZ1 , L CZ2 , L CZ3 , and Ar CZ may be the same or different.
- L CZ1 , L CZ2 , and L CZ3 are single-bonded, substituted or unsubstituted arylene groups, or substituted or unsubstituted divalent heterocyclic groups.
- Ar CZ is a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group.
- L CZ1 , L CZ2 , L CZ3 , Ar CZ do not contain, for example, a pyrene structure.
- the hole transport layer other than the first hole transport layer is a layer containing a substance having a high hole transport property.
- An aromatic amine compound, a carbazole derivative, an anthracene derivative, or the like can be used for the hole transport layer.
- NPB 4,4'-bis [N- (1-naphthyl) -N-phenylamino] biphenyl
- TPD N- Diphenyl- [1,1'-biphenyl] -4,4'-diamine
- BAFLP 4-phenyl-4'-(9-phenylfluoren-9-yl) triphenylamine
- the hole transport layer includes CBP, 9- [4- (N-carbazolyl)] phenyl-10-phenylanthracene (CzPA), 9-phenyl-3- [4- (10-phenyl-9-anthril) phenyl].
- Carbazole derivatives such as -9H-carbazole (PCzPA) and anthracene derivatives such as t-BuDNA, DNA and DPAnth may be used.
- Polymer compounds such as poly (N-vinylcarbazole) (abbreviation: PVK) and poly (4-vinyltriphenylamine) (abbreviation: PVTPA) can also be used.
- the first hole transport layer and the second hole transport layer preferably do not contain antimony chloride, vanadium oxide, molybdenum oxide, ruthenium oxide, tungsten oxide, zinc oxide, tin oxide, and iron oxide, and are inorganic compounds. It is more preferable not to contain.
- the first hole transport layer and the second hole transport layer preferably do not contain hexacyanoazatriphenylene.
- any substance other than these may be used as long as it is a substance having a higher hole transport property than electrons.
- the layer containing the substance having a high hole transport property is not limited to a single layer, but may be a layer in which two or more layers made of the above substances are laminated.
- the organic EL device of the present embodiment may further have a third hole transport layer as the hole transport layer.
- the third hole transport layer is preferably in direct contact with the anode side of the second hole transport layer.
- the electron transport layer is a layer containing a substance having a high electron transport property.
- the electron transport layer includes 1) a metal complex such as an aluminum complex, a berylium complex, and a zinc complex, 2) a complex aromatic compound such as an imidazole derivative, a benzimidazole derivative, an azine derivative, a carbazole derivative, and a phenanthroline derivative, and 3) a polymer compound. Can be used.
- Alq tris (4-methyl-8-quinolinolato) aluminum (abbreviation: Almq 3 ), bis (10-hydroxybenzo [h] quinolinato) beryllium (abbreviation: BeBq 2 ), Metal complexes such as BAlq, Znq, ZnPBO, and ZnBTZ can be used.
- a benzimidazole compound can be preferably used.
- the substances described here are mainly substances having electron mobility of 10-6 cm 2 / (V ⁇ s) or more.
- a substance other than the above may be used as the electron transport layer as long as it is a substance having higher electron transport property than hole transport property.
- the electron transport layer may be composed of a single layer, or may be composed of two or more layers made of the above substances laminated.
- a polymer compound can be used for the electron transport layer.
- PF-Py poly [(9,9-dihexylfluorene-2,7-diyl) -co- (pyridine-3,5-diyl)]
- PF-BPy poly [(9,9-dioctylfluorene-2) , 7-diyl) -co- (2,2'-bipyridine-6,6'-diyl)]
- PF-BPy poly [(9,9-dioctylfluorene-2) , 7-diyl) -co- (2,2'-bipyridine-6,6'-diyl)]
- the electron injection layer is a layer containing a substance having a high electron injection property.
- the electron injection layer includes lithium (Li), cesium (Cs), calcium (Ca), lithium fluoride (LiF), cesium fluoride (CsF), calcium fluoride (CaF 2 ), lithium oxide (LiOx), etc.
- Alkali metals such as, alkaline earth metals, or compounds thereof can be used.
- a substance having electron transportability containing an alkali metal, an alkaline earth metal, or a compound thereof, specifically, a substance containing magnesium (Mg) in Alq or the like may be used. In this case, electron injection from the cathode can be performed more efficiently.
- a composite material obtained by mixing an organic compound and an electron donor (donor) may be used for the electron injection layer.
- a composite material is excellent in electron injection property and electron transport property because electrons are generated in the organic compound by the electron donor.
- the organic compound is preferably a material excellent in transporting generated electrons, and specifically, for example, a substance (metal complex, complex aromatic compound, etc.) constituting the above-mentioned electron transport layer is used. be able to.
- the electron donor may be any substance that exhibits electron donating property to the organic compound. Specifically, alkali metals, alkaline earth metals and rare earth metals are preferable, and lithium, cesium, magnesium, calcium, erbium, ytterbium and the like can be mentioned.
- alkali metal oxides and alkaline earth metal oxides are preferable, and lithium oxides, calcium oxides, barium oxides and the like can be mentioned.
- a Lewis base such as magnesium oxide can also be used.
- an organic compound such as tetrathiafulvalene (abbreviation: TTF) can also be used.
- the method for forming each layer of the organic EL device of the present embodiment is not limited except as specifically mentioned above, but is limited to dry film deposition methods such as vacuum deposition method, sputtering method, plasma method, ion plating method, and spin coating.
- dry film deposition methods such as vacuum deposition method, sputtering method, plasma method, ion plating method, and spin coating.
- Known methods such as a coating method, a dipping method, a flow coating method, and a wet film forming method such as an inkjet method can be adopted.
- the film thickness of each organic layer of the organic EL device of the present embodiment is not limited unless otherwise specified above. Generally, if the film thickness is too thin, defects such as pinholes are likely to occur, and if the film thickness is too thick, a high applied voltage is required and efficiency is deteriorated. Therefore, the film thickness of each organic layer of an organic EL element is usually several. The range from nm to 1 ⁇ m is preferable.
- the first hole transport layer containing the first compound represented by the general formula (1) or the like and the light emitting layer are in direct contact with each other.
- the drive voltage is lower than that of.
- the electronic device is equipped with an organic EL element according to any one of the above-described embodiments.
- the electronic device include a display device and a light emitting device.
- the display device include display parts (for example, an organic EL panel module, etc.), a television, a mobile phone, a tablet, a personal computer, and the like.
- the light emitting device include lighting and vehicle lighting equipment.
- the light emitting layer is not limited to one layer, and two or more light emitting layers may be laminated.
- the organic EL element has two or more light emitting layers, it is sufficient that at least one light emitting layer satisfies the conditions described in the above embodiment.
- the other light emitting layer may be a fluorescence light emitting layer or a phosphorescent light emitting layer utilizing light emission by electron transition from the triplet excited state to the direct ground state.
- these light emitting layers may be provided adjacent to each other, or a so-called tandem type organic in which a plurality of light emitting units are laminated via an intermediate layer. It may be an EL element.
- a barrier layer may be provided adjacent to the cathode side of the light emitting layer.
- the barrier layer arranged on the cathode side of the light emitting layer is preferably in direct contact with the light emitting layer.
- the barrier layer arranged on the cathode side of the light emitting layer preferably blocks at least one of holes and excitons.
- the barrier layer transports electrons and holes reach a layer on the cathode side of the barrier layer (for example, an electron transport layer).
- the organic EL element includes an electron transport layer, it is preferable to include the barrier layer between the light emitting layer and the electron transport layer.
- a barrier layer may be provided adjacent to the light emitting layer so that the excitation energy does not leak from the light emitting layer to the peripheral layer thereof. It prevents excitons generated in the light emitting layer from moving to a layer on the electrode side of the barrier layer (for example, an electron transport layer and a hole transport layer). It is preferable that the light emitting layer and the barrier layer are joined.
- Example 1 A glass substrate (manufactured by Geomatec Co., Ltd.) with an ITO (Indium Tin Oxide) transparent electrode (anode) having a thickness of 25 mm ⁇ 75 mm ⁇ 1.1 mm is ultrasonically cleaned in isopropyl alcohol for 5 minutes, and then UV ozone cleaning is performed for 30 minutes. I did. The film thickness of the ITO transparent electrode was 130 nm.
- the glass substrate with the transparent electrode line after cleaning is mounted on the substrate holder of the vacuum vapor deposition apparatus, and first, the compound HA1 is vapor-deposited on the surface on the side where the transparent electrode line is formed so as to cover the transparent electrode, and the film thickness is 5 nm. A hole injection layer was formed.
- compound HT1 was deposited to form a third hole transport layer having a film thickness of 80 nm.
- the compound HT2 was deposited to form a second hole transport layer having a film thickness of 10 nm.
- the compound PY1 was deposited to form a first hole transport layer having a film thickness of 5 nm.
- Compound BH1 (host material (BH)) and compound BD1 (dopant material (BD)) are co-deposited on the first hole transport layer so that the proportion of compound BD1 is 2% by mass, and the thickness is 25 nm.
- a light emitting layer was formed.
- Compound ET1 was deposited on the light emitting layer to form a first electron transport layer (also referred to as a hole barrier layer) (HBL) having a film thickness of 10 nm.
- Compound ET2 was deposited on the first electron transport layer to form a second electron transport layer (ET) having a film thickness of 15 nm.
- LiF was vapor-deposited on the second electron transport layer to form an electron injection layer having a film thickness of 1 nm.
- Metal Al was vapor-deposited on the electron injection layer to form a cathode having a film thickness of 80 nm.
- the element configuration of the first embodiment is shown as follows.
- Comparative Example 1 In the organic EL device of Comparative Example 1, the film thickness of the second hole transport layer was changed to the film thickness shown in Table 1, and the first hole transport layer was not formed, and the second hole was not formed. It was produced in the same manner as in Example 1 except that a light emitting layer was formed in direct contact with the transport layer.
- Example 2 A glass substrate (manufactured by Geomatec Co., Ltd.) with an ITO (Indium Tin Oxide) transparent electrode (anode) having a thickness of 25 mm ⁇ 75 mm ⁇ 1.1 mm is ultrasonically cleaned in isopropyl alcohol for 5 minutes, and then UV ozone cleaning is performed for 30 minutes. I did. The film thickness of the ITO transparent electrode was 130 nm.
- the glass substrate with the transparent electrode line after cleaning is mounted on the substrate holder of the vacuum vapor deposition apparatus, and the compound HT3 and the compound HA2 are co-deposited by first covering the transparent electrode on the surface on the side where the transparent electrode line is formed. Then, a hole injection layer having a thickness of 10 nm was formed.
- the proportion of compound HT3 in the hole injection layer was 97% by mass, and the proportion of compound HA2 was 3% by mass.
- the compound HT3 was deposited to form a third hole transport layer having a film thickness of 80 nm.
- the compound HT4 was deposited to form a second hole transport layer having a film thickness of 10 nm.
- the compound PY1 was deposited to form a first hole transport layer having a film thickness of 5 nm.
- Compound BH2 (host material (BH)) and compound BD2 (dopant material (BD)) are co-deposited on the first hole transport layer so that the proportion of compound BD2 is 4% by mass, and the thickness is 20 nm.
- a light emitting layer was formed.
- Compound ET1 was deposited on the light emitting layer to form a first electron transport layer (also referred to as a hole barrier layer) (HBL) having a film thickness of 10 nm.
- HBL hole barrier layer
- Compound ET2 was deposited on the first electron transport layer to form a second electron transport layer (ET) having a film thickness of 15 nm.
- LiF was vapor-deposited on the second electron transport layer to form an electron injection layer having a film thickness of 1 nm.
- Metal Al was vapor-deposited on the electron injection layer to form a cathode having a film thickness of 80 nm.
- the element configuration of the second embodiment is shown in abbreviated form as follows. ITO (130) / HT3: HA2 (10,97%: 3%) / HT3 (80) / HT4 (10) / PY1 (5) / BH2: BD2 (20,96%: 4%) / ET1 (10) / ET2 (15) / LiF (1) / Al (80)
- the numbers in parentheses indicate the film thickness (unit: nm).
- the percentage-displayed number (97%: 3%) indicates the ratio (mass%) of compound HT3 and compound HA2 in the hole injection layer, and the percentage-displayed number (96%: 4%). Indicates the ratio (% by mass) of the host material (Compound BH2) and the compound BD2 in the light emitting layer.
- the same notation will be used.
- Comparative Example 2 The organic EL device of Comparative Example 2 does not form the first hole transport layer, but forms a light emitting layer that is in direct contact with the second hole transport layer, and the film thickness of the light emitting layer is shown in Table 2. It was produced in the same manner as in Example 2 except that the film thickness was changed.
- Example 3 A glass substrate (manufactured by Geomatec Co., Ltd.) with an ITO (Indium Tin Oxide) transparent electrode (anode) having a thickness of 25 mm ⁇ 75 mm ⁇ 1.1 mm is ultrasonically cleaned in isopropyl alcohol for 5 minutes, and then UV ozone cleaning is performed for 30 minutes. I did. The film thickness of the ITO transparent electrode was 130 nm.
- the glass substrate with the transparent electrode line after cleaning is mounted on the substrate holder of the vacuum vapor deposition apparatus, and the compound HT3 and the compound HA2 are co-deposited by first covering the transparent electrode on the surface on the side where the transparent electrode line is formed. Then, a hole injection layer having a thickness of 10 nm was formed.
- the proportion of compound HT3 in the hole injection layer was 97% by mass, and the proportion of compound HA2 was 3% by mass.
- the compound HT3 was deposited to form a third hole transport layer having a film thickness of 80 nm.
- the compound HT4 was deposited to form a second hole transport layer having a film thickness of 10 nm.
- the compound PY1 was deposited to form a first hole transport layer having a film thickness of 5 nm.
- Compound BH2 (host material (BH)) and compound BD2 (dopant material (BD)) are co-deposited on the first hole transport layer so that the proportion of compound BD2 is 4% by mass, and the thickness is 20 nm.
- a light emitting layer was formed.
- Compound ET3 was deposited on the light emitting layer to form a first electron transport layer (also referred to as a hole barrier layer) (HBL) having a film thickness of 10 nm.
- HBL hole barrier layer
- Compound ET2 was deposited on the first electron transport layer to form a second electron transport layer (ET) having a film thickness of 15 nm.
- LiF was vapor-deposited on the second electron transport layer to form an electron injection layer having a film thickness of 1 nm.
- the element configuration of the third embodiment is shown in abbreviated form as follows. ITO (130) / HT3: HA2 (10,97%: 3%) / HT3 (80) / HT4 (10) / PY1 (5) / BH2: BD2 (20,96%: 4%) / ET3 (10) / ET2 (15) / LiF (1) / Al (80)
- the numbers in parentheses indicate the film thickness (unit: nm).
- the percentage-displayed number (97%: 3%) indicates the ratio (mass%) of compound HT3 and compound HA2 in the hole injection layer, and the percentage-displayed number (96%: 4%). Indicates the ratio (% by mass) of the host material (Compound BH2) and the compound BD2 in the light emitting layer.
- the same notation will be used.
- Comparative Example 3 The organic EL device of Comparative Example 3 does not form the first hole transport layer, but forms a light emitting layer that is in direct contact with the second hole transport layer, and the film thickness of the light emitting layer is shown in Table 3. It was produced in the same manner as in Example 3 except that the film thickness was changed.
- Example 4 A glass substrate (manufactured by Geomatec Co., Ltd.) with an ITO (Indium Tin Oxide) transparent electrode (anode) having a thickness of 25 mm ⁇ 75 mm ⁇ 1.1 mm is ultrasonically cleaned in isopropyl alcohol for 5 minutes, and then UV ozone cleaning is performed for 30 minutes. I did. The film thickness of the ITO transparent electrode was 130 nm.
- the glass substrate with the transparent electrode line after cleaning is mounted on the substrate holder of the vacuum vapor deposition apparatus, and the compound HT3 and the compound HA2 are co-deposited by first covering the transparent electrode on the surface on the side where the transparent electrode line is formed. Then, a hole injection layer having a thickness of 10 nm was formed.
- the proportion of compound HT3 in the hole injection layer was 97% by mass, and the proportion of compound HA2 was 3% by mass.
- the compound HT3 was deposited to form a third hole transport layer having a film thickness of 80 nm.
- the compound HT5 was deposited to form a second hole transport layer having a film thickness of 10 nm.
- the compound PY1 was deposited to form a first hole transport layer having a film thickness of 5 nm.
- Compound BH2 (host material (BH)) and compound BD2 (dopant material (BD)) are co-deposited on the first hole transport layer so that the proportion of compound BD2 is 4% by mass, and the thickness is 20 nm.
- a light emitting layer was formed.
- Compound ET1 was deposited on the light emitting layer to form a first electron transport layer (also referred to as a hole barrier layer) (HBL) having a film thickness of 10 nm.
- HBL hole barrier layer
- Compound ET2 was deposited on the first electron transport layer to form a second electron transport layer (ET) having a film thickness of 15 nm.
- LiF was vapor-deposited on the second electron transport layer to form an electron injection layer having a film thickness of 1 nm.
- the element configuration of the fourth embodiment is shown in abbreviated form as follows. ITO (130) / HT3: HA2 (10,97%: 3%) / HT3 (80) / HT5 (10) / PY1 (5) / BH2: BD2 (20,96%: 4%) / ET1 (10) / ET2 (15) / LiF (1) / Al (80)
- the numbers in parentheses indicate the film thickness (unit: nm).
- the percentage-displayed number (97%: 3%) indicates the ratio (mass%) of compound HT3 and compound HA2 in the hole injection layer, and the percentage-displayed number (96%: 4%). Indicates the ratio (% by mass) of the host material (Compound BH2) and the compound BD2 in the light emitting layer.
- the same notation will be used.
- Comparative Example 4 The organic EL device of Comparative Example 4 does not form the first hole transport layer, but forms a light emitting layer that is in direct contact with the second hole transport layer, and the film thickness of the light emitting layer is shown in Table 4. It was produced in the same manner as in Example 4 except that the film thickness was changed.
- Example 5 A glass substrate (manufactured by Geomatec Co., Ltd.) with an ITO (Indium Tin Oxide) transparent electrode (anode) having a thickness of 25 mm ⁇ 75 mm ⁇ 1.1 mm is ultrasonically cleaned in isopropyl alcohol for 5 minutes, and then UV ozone cleaning is performed for 30 minutes. I did. The film thickness of the ITO transparent electrode was 130 nm.
- the glass substrate with the transparent electrode line after cleaning is mounted on the substrate holder of the vacuum vapor deposition apparatus, and the compound HT3 and the compound HA2 are co-deposited by first covering the transparent electrode on the surface on the side where the transparent electrode line is formed. Then, a hole injection layer having a thickness of 10 nm was formed.
- the proportion of compound HT3 in the hole injection layer was 97% by mass, and the proportion of compound HA2 was 3% by mass.
- the compound HT3 was deposited to form a third hole transport layer having a film thickness of 80 nm.
- the compound HT5 was deposited to form a second hole transport layer having a film thickness of 10 nm.
- the compound PY1 was deposited to form a first hole transport layer having a film thickness of 5 nm.
- Compound BH2 (host material (BH)) and compound BD2 (dopant material (BD)) are co-deposited on the first hole transport layer so that the proportion of compound BD2 is 4% by mass, and the thickness is 20 nm.
- a light emitting layer was formed.
- Compound ET3 was deposited on the light emitting layer to form a first electron transport layer (also referred to as a hole barrier layer) (HBL) having a film thickness of 10 nm.
- HBL hole barrier layer
- Compound ET2 was deposited on the first electron transport layer to form a second electron transport layer (ET) having a film thickness of 15 nm.
- LiF was vapor-deposited on the second electron transport layer to form an electron injection layer having a film thickness of 1 nm.
- the element configuration of the fifth embodiment is shown as follows. ITO (130) / HT3: HA2 (10,97%: 3%) / HT3 (80) / HT5 (10) / PY1 (5) / BH2: BD2 (20,96%: 4%) / ET3 (10) / ET2 (15) / LiF (1) / Al (80)
- the numbers in parentheses indicate the film thickness (unit: nm).
- the percentage-displayed number (97%: 3%) indicates the ratio (mass%) of compound HT3 and compound HA2 in the hole injection layer, and the percentage-displayed number (96%: 4%). Indicates the ratio (% by mass) of the host material (Compound BH2) and the compound BD2 in the light emitting layer.
- the same notation will be used.
- Comparative Example 5 The organic EL device of Comparative Example 5 does not form the first hole transport layer, but forms a light emitting layer that is in direct contact with the second hole transport layer, and the film thickness of the light emitting layer is shown in Table 5. It was produced in the same manner as in Example 5 except that the film thickness was changed.
- Comparative Example 6 In the organic EL device of Comparative Example 6, the third hole transport layer and the second hole transport layer were not formed, and the first hole transport layer was formed in Table 1 following the film formation of the hole injection layer. It was produced in the same manner as in Example 1 except that the film thickness was changed to that described in 1.
- Comparative Example 7 In the organic EL device of Comparative Example 7, the third hole transport layer and the second hole transport layer were not formed, and the first hole transport layer was displayed in Table 2 following the film formation of the hole injection layer. It was produced in the same manner as in Example 2 except that the film thickness was changed to that described in 1.
- Comparative Example 8 In the organic EL device of Comparative Example 8, the third hole transport layer and the second hole transport layer were not formed, and the first hole transport layer was displayed in Table 3 following the film formation of the hole injection layer. It was produced in the same manner as in Example 3 except that the film thickness was changed to that described in 1.
- the first hole transport layer and the light emitting layer containing the first compound represented by the general formula (1) are directly connected to each other.
- the drive voltage was lower than that of the elements according to Comparative Examples 1 to 5, which were in contact with each other and in which the second hole transport layer containing the material having an amine skeleton and the light emitting layer were in direct contact with each other.
- the first hole transport layer containing the first compound represented by the general formula (1) and the light emitting layer are in direct contact with each other
- the first hole The present invention relates to Comparative Examples 6 to 8 in which the transport layer and the second hole transport layer containing a compound having an amino group are in direct contact with each other, and the hole injection layer and the first hole transport layer are in direct contact with each other.
- the drive voltage was lower than that of the element.
- Example 6 A glass substrate (manufactured by Geomatec Co., Ltd.) with an ITO (Indium Tin Oxide) transparent electrode (anode) having a thickness of 25 mm ⁇ 75 mm ⁇ 1.1 mm is ultrasonically cleaned in isopropyl alcohol for 5 minutes, and then UV ozone cleaning is performed for 30 minutes. I did. The film thickness of the ITO transparent electrode was 130 nm.
- the glass substrate with the transparent electrode line after cleaning is mounted on the substrate holder of the vacuum vapor deposition apparatus, and the compound HT6 and the compound HA2 are co-deposited by first covering the transparent electrode on the surface on the side where the transparent electrode line is formed.
- a hole injection layer having a thickness of 10 nm was formed.
- the proportion of compound HT6 in the hole injection layer was 97% by mass, and the proportion of compound HA2 was 3% by mass.
- the compound HT6 was deposited to form a third hole transport layer having a film thickness of 85 nm.
- the compound HT7 was deposited to form a second hole transport layer having a film thickness of 2.5 nm.
- the compound PY2 was deposited to form a first hole transport layer having a film thickness of 2.5 nm.
- Compound BH3 (host material (BH)) and compound BD3 (dopant material (BD)) are co-deposited on the first hole transport layer so that the proportion of compound BD3 is 2% by mass, and the thickness is 20 nm.
- a light emitting layer was formed.
- Compound ET4 was deposited on the light emitting layer to form a first electron transport layer (also referred to as a hole barrier layer) (HBL) having a film thickness of 5 nm.
- Compound ET5 and compound Liq were co-deposited on the first electron transport layer (HBL) to form a second electron transport layer (ET) having a film thickness of 25 nm.
- the proportion of compound ET5 in the second electron transport layer (ET) was 50% by mass, and the proportion of compound Liq was 50% by mass.
- Liq is an abbreviation for (8-quinolinolato) lithium.
- Liq was deposited on the second electron transport layer to form an electron injection layer having a film thickness of 1 nm.
- Metal Al was vapor-deposited on the electron injection layer to form a cathode having a film thickness of 80 nm.
- the element configuration of the sixth embodiment is shown as follows.
- Comparative Example 9 In the organic EL device of Comparative Example 9, the film thickness of the second hole transport layer was changed to the film thickness shown in Table 6, and the first hole transport layer was not formed, and the second hole was not formed. It was produced in the same manner as in Example 6 except that a light emitting layer in direct contact with the transport layer was formed.
- Comparative Example 10 In the organic EL device of Comparative Example 10, the third hole transport layer and the second hole transport layer were not formed, and the first hole transport layer was formed in Table 6 following the film formation of the hole injection layer. It was produced in the same manner as in Example 6 except that the film thickness was changed to that described in 1.
- Example 7 The organic EL device of Example 7 was the same as that of Example 6 except that the compound of the first hole transport layer was changed to the compound shown in Table 7 to form the first hole transport layer. Made.
- Comparative Example 11 The organic EL device of Comparative Example 11 is the same as that of Comparative Example 10 except that the compound PY2 of the first hole transport layer is changed to the compound PY3 shown in Table 7 to form the first hole transport layer. I made it.
- Example 8 In the organic EL device of Example 8, the compound PY2 of the first hole transport layer was changed to the compound PY4 shown in Table 8 to form the first hole transport layer, and the compound BH3 of the light emitting layer was formed. was changed to the compound BH4 shown in Table 8 to form a light emitting layer, and the mixture was prepared in the same manner as in Example 6.
- Comparative Example 12 The organic EL device of Comparative Example 12 was produced in the same manner as in Comparative Example 9 except that the compound BH3 of the light emitting layer was changed to the compound BH4 shown in Table 8 to form a film.
- Example 9 The organic EL device of Example 9 is the same as that of Example 8 except that the compound PY4 of the first hole transport layer is changed to the compound PY5 shown in Table 9 to form a film of the first hole transport layer. I made it.
- Comparative Example 14 The organic EL device of Comparative Example 14 is the same as that of Comparative Example 13 except that the compound PY4 of the first hole transport layer is changed to the compound PY5 shown in Table 9 to form the first hole transport layer. I made it.
- Example 10 A glass substrate (manufactured by Geomatec Co., Ltd.) with an ITO (Indium Tin Oxide) transparent electrode (anode) having a thickness of 25 mm ⁇ 75 mm ⁇ 1.1 mm is ultrasonically cleaned in isopropyl alcohol for 5 minutes, and then UV ozone cleaning is performed for 30 minutes. I did. The film thickness of the ITO transparent electrode was 130 nm.
- the glass substrate with the transparent electrode line after cleaning is mounted on the substrate holder of the vacuum vapor deposition apparatus, and the compound HT6 and the compound HA2 are co-deposited by first covering the transparent electrode on the surface on the side where the transparent electrode line is formed. Then, a hole injection layer having a thickness of 10 nm was formed.
- the proportion of compound HT6 in the hole injection layer was 97% by mass, and the proportion of compound HA2 was 3% by mass.
- the compound HT6 was deposited to form a third hole transport layer having a film thickness of 80 nm.
- the compound HT7 was deposited to form a second hole transport layer having a film thickness of 2.5 nm.
- the compound PY2 was deposited to form a first hole transport layer having a film thickness of 2.5 nm.
- Compound PY2 (host material) and compound BD3 (dopant material) are co-deposited on the first hole transport layer so that the proportion of compound BD3 is 2% by mass, and the first emission having a film thickness of 12.5 nm is obtained. A layer was formed.
- Compound BH3 (host material) and compound BD3 (dopant material) are co-deposited on the first light emitting layer so that the ratio of compound BD3 is 2% by mass, and a second light emitting layer having a film thickness of 12.5 nm is formed. A film was formed.
- Compound ET4 was deposited on the second light emitting layer to form a first electron transport layer (also referred to as a hole barrier layer) (HBL) having a film thickness of 5 nm.
- HBL hole barrier layer
- Compound ET5 and compound Liq were co-deposited on the first electron transport layer (HBL) to form a second electron transport layer (ET) having a film thickness of 25 nm.
- the proportion of compound ET5 in the second electron transport layer (ET) was 50% by mass, and the proportion of compound Liq was 50% by mass.
- Liq was deposited on the second electron transport layer to form an electron injection layer having a film thickness of 1 nm.
- Metal Al was vapor-deposited on the electron injection layer to form a cathode having a film thickness of 80 nm.
- the element configuration of the tenth embodiment is shown as follows.
- ITO (130) / HT6: HA2 (10,97%: 3%) / HT6 (80) / HT7 (2.5) / PY2 (2.5) / PY2: BD3 (12.5,98%: 2%) / BH3: BD3 ( 12.5,98%: 2%) / ET4 (5) / ET5: Liq (25,50%: 50%) / Liq (1) / Al (80)
- the numbers in parentheses indicate the film thickness (unit: nm). Similarly, in parentheses, the percentage-displayed number (97%: 3%) indicates the ratio (mass%) of compound HT6 and compound HA2 in the hole injection layer, and the percentage-displayed number (98%: 2%).
- Example 11 The organic EL device of Example 11 was the same as that of Example 10 except that the film thickness of the second hole transport layer and the film thickness of the first hole transport layer were changed to the film thicknesses shown in Table 10. Made.
- Comparative Example 15 In the organic EL device of Comparative Example 15, the film thickness of the second hole transport layer was changed to the film thickness shown in Table 10, and the first hole transport layer was not formed, and the second hole was not formed. It was produced in the same manner as in Example 10 except that the first light emitting layer in direct contact with the transport layer was formed.
- Comparative Example 16 In the organic EL device of Comparative Example 16, the third hole transport layer and the second hole transport layer were not formed, and the first hole transport layer was formed in Table 10 following the film formation of the hole injection layer. It was produced in the same manner as in Example 10 except that the film thickness was changed to that described in 1.
- Example 12 A glass substrate (manufactured by Geomatec Co., Ltd.) with an ITO (Indium Tin Oxide) transparent electrode (anode) having a thickness of 25 mm ⁇ 75 mm ⁇ 1.1 mm is ultrasonically cleaned in isopropyl alcohol for 5 minutes, and then UV ozone cleaning is performed for 30 minutes. I did. The film thickness of the ITO transparent electrode was 130 nm.
- the glass substrate with the transparent electrode line after cleaning is mounted on the substrate holder of the vacuum vapor deposition apparatus, and the compound HT6 and the compound HA2 are co-deposited by first covering the transparent electrode on the surface on the side where the transparent electrode line is formed. Then, a hole injection layer having a thickness of 10 nm was formed.
- the proportion of compound HT6 in the hole injection layer was 97% by mass, and the proportion of compound HA2 was 3% by mass.
- the compound HT6 was deposited to form a third hole transport layer having a film thickness of 80 nm.
- the compound HT7 was deposited to form a second hole transport layer having a film thickness of 4 nm.
- the compound PY3 was deposited to form a first hole transport layer having a film thickness of 1 nm.
- Compound PY4 (host material) and compound BD3 (dopant material) are co-deposited on the first hole transport layer so that the proportion of compound BD3 is 2% by mass, and the first light emitting layer having a film thickness of 10 nm is formed. A film was formed.
- Compound BH4 (host material) and compound BD3 (dopant material) are co-deposited on the first light emitting layer so that the ratio of compound BD3 is 2% by mass to form a second light emitting layer having a film thickness of 15 nm. did.
- Compound ET4 was deposited on the second light emitting layer to form a first electron transport layer (also referred to as a hole barrier layer) (HBL) having a film thickness of 5 nm.
- HBL hole barrier layer
- Compound ET5 and compound Liq were co-deposited on the first electron transport layer (HBL) to form a second electron transport layer (ET) having a film thickness of 25 nm.
- the proportion of compound ET5 in the second electron transport layer (ET) was 50% by mass, and the proportion of compound Liq was 50% by mass.
- Liq was deposited on the second electron transport layer to form an electron injection layer having a film thickness of 1 nm.
- Metal Al was vapor-deposited on the electron injection layer to form a cathode having a film thickness of 80 nm.
- the element configuration of the twelfth embodiment is shown as follows.
- Example 13 In the organic EL device of Example 13, except that the film thickness of the second hole transport layer, the film thickness of the first hole transport layer and the first light emitting layer were changed to the film thicknesses shown in Table 11. It was produced in the same manner as in Example 12.
- Comparative Example 17 In the organic EL device of Comparative Example 17, the film thickness of the second hole transport layer was changed to the film thickness shown in Table 11, and the first hole transport layer was not formed, and the second hole was not formed. It was produced in the same manner as in Example 12 except that the first light emitting layer in direct contact with the transport layer was formed.
- Comparative Example 18 As shown in Table 11, the organic EL device of Comparative Example 18 did not form the third hole transport layer, and after the hole injection layer was formed, the compound PY2 was vapor-deposited, and the thickness was 80 nm. Examples except that the second hole transport layer was formed, the compound PY3 was deposited following the formation of the second hole transport layer, and the first hole transport layer having a film thickness of 5 nm was formed. It was produced in the same manner as in 12.
- Example 14 A glass substrate (manufactured by Geomatec Co., Ltd.) with an ITO (Indium Tin Oxide) transparent electrode (anode) having a thickness of 25 mm ⁇ 75 mm ⁇ 1.1 mm is ultrasonically cleaned in isopropyl alcohol for 5 minutes, and then UV ozone cleaning is performed for 30 minutes. I did. The film thickness of the ITO transparent electrode was 130 nm. The glass substrate with the transparent electrode line after cleaning is mounted on the substrate holder of the vacuum vapor deposition apparatus, and the compound HA3 is first vapor-deposited on the surface on the side where the transparent electrode line is formed so as to cover the transparent electrode, and the film thickness is 5 nm. A hole injection layer was formed.
- ITO Indium Tin Oxide
- the compound HT8 was deposited to form a third hole transport layer having a film thickness of 80 nm.
- the compound HT9 was deposited to form a second hole transport layer having a film thickness of 7.5 nm.
- the compound PY6 was deposited to form a first hole transport layer having a film thickness of 2.5 nm.
- Compound PY6 (host material) and compound BD1 (dopant material) are co-deposited on the first hole transport layer so that the proportion of compound BD1 is 2% by mass, and the first emission having a film thickness of 7.5 nm is obtained.
- a layer was formed.
- Compound BH1 (host material) and compound BD1 (dopant material) are co-deposited on the first light emitting layer so that the ratio of compound BD1 is 2% by mass, and a second light emitting layer having a film thickness of 17.5 nm is formed.
- a film was formed.
- Compound ET3 was deposited on the second light emitting layer to form an electron transport layer (also referred to as a hole barrier layer) (HBL) having a film thickness of 10 nm.
- LiF was vapor-deposited on the electron transport layer (HBL) to form an electron injection layer having a film thickness of 1 nm.
- Metal Al was vapor-deposited on the electron injection layer to form a cathode having a film thickness of 80 nm.
- the element configuration of the 14th embodiment is shown as follows. ITO (130) / HA3 (5) / HT8 (80) / HT9 (7.5) / PY6 (2.5) / PY6: BD1 (7.5,98%: 2%) / BH1: BD1 (17.5,98%: 2%) / ET3 (10) / LiF (1) / Al (80)
- the numbers in parentheses indicate the film thickness (unit: nm). Similarly, in parentheses, the percentage displayed number (98%: 2%) indicates the ratio (mass%) of the host material (Compound PY6 or Compound BH1) and Compound BD1 in the first light emitting layer or the second light emitting layer. Shown. Hereinafter, the same notation will be used.
- Example 15 In the organic EL device of Example 15, the film thickness of the second hole transport layer and the film thickness of the first hole transport layer were changed to the film thicknesses shown in Table 12, and the second hole transport layer and the second hole transport layer It was produced in the same manner as in Example 14 except that the first hole transport layer was formed.
- Comparative Example 19 In the organic EL device of Comparative Example 19, the film thickness of the second hole transport layer was changed to the film thickness shown in Table 12, and the first hole transport layer was not formed, and the second hole was not formed. It was produced in the same manner as in Example 14 except that the first light emitting layer in direct contact with the transport layer was formed.
- Comparative Example 20 In the organic EL device of Comparative Example 20, the third hole transport layer and the second hole transport layer were not formed, and the first hole transport layer was displayed in Table 12 following the film formation of the hole injection layer. It was produced in the same manner as in Example 14 except that the film thickness was changed to that described in 1.
- Example 16 A glass substrate (manufactured by Geomatec Co., Ltd.) with an ITO (Indium Tin Oxide) transparent electrode (anode) having a thickness of 25 mm ⁇ 75 mm ⁇ 1.1 mm is ultrasonically cleaned in isopropyl alcohol for 5 minutes, and then UV ozone cleaning is performed for 30 minutes. I did. The film thickness of the ITO transparent electrode was 130 nm. The glass substrate with the transparent electrode line after cleaning is mounted on the substrate holder of the vacuum vapor deposition apparatus, and the compound HA3 is first vapor-deposited on the surface on the side where the transparent electrode line is formed so as to cover the transparent electrode, and the film thickness is 5 nm. A hole injection layer was formed.
- ITO Indium Tin Oxide
- the compound HT8 was deposited to form a third hole transport layer having a film thickness of 80 nm.
- the compound HT9 was deposited to form a second hole transport layer having a film thickness of 5 nm.
- the compound PY7 was deposited to form a first hole transport layer having a film thickness of 5 nm.
- Compound PY7 (host material) and compound BD1 (dopant material) are co-deposited on the first hole transport layer so that the proportion of compound BD1 is 2% by mass, and the first light emission having a film thickness of 12.5 nm. A layer was formed.
- Compounds BH5, BH6 (host material) and compound BD1 (dopant material) were co-deposited on the first light emitting layer to form a second light emitting layer having a film thickness of 12.5 nm.
- the proportion of compound BH5 in the second light emitting layer was 58.8% by mass, the proportion of compound BH6 was 39.2% by mass, and the proportion of compound BD1 was 2% by mass.
- Compound ET3 was deposited on the second light emitting layer to form an electron transport layer (also referred to as a hole barrier layer) (HBL) having a film thickness of 10 nm.
- LiF was vapor-deposited on the electron transport layer (HBL) to form an electron injection layer having a film thickness of 1 nm.
- Metal Al was vapor-deposited on the electron injection layer to form a cathode having a film thickness of 80 nm.
- the element configuration of the 16th embodiment is shown as follows. ITO (130) / HA3 (5) / HT8 (80) / HT9 (5) / PY7 (5) / PY7: BD1 (12.5,98%: 2%) / BH5: BH6: BD1 (12.5,58.8%: 39.2) %: 2%) / ET3 (10) / LiF (1) / Al (80)
- the numbers in parentheses indicate the film thickness (unit: nm).
- the percentage-displayed number (98%: 2%) indicates the ratio (mass%) of the host material (Compound PY7) and the compound BD1 in the first light emitting layer, and the percentage-displayed number (58%). .8%: 39.2%: 2%) indicates the proportion (% by mass) of the compounds BH5, BH6 and BD1 in the second light emitting layer.
- the same notation will be used.
- Example 17 In the organic EL device of Example 17, the film thickness of the second hole transport layer and the film thickness of the first hole transport layer are changed to the film thicknesses shown in Table 13, and the second hole transport layer and the second hole transport layer It was produced in the same manner as in Example 16 except that the first hole transport layer was formed.
- Comparative Example 21 In the organic EL device of Comparative Example 21, the film thickness of the second hole transport layer was changed to the film thickness shown in Table 13, and the first hole transport layer was not formed, and the second hole was not formed. It was produced in the same manner as in Example 16 except that the first light emitting layer in direct contact with the transport layer was formed.
- Comparative Example 22 In the organic EL device of Comparative Example 22, the third hole transport layer and the second hole transport layer were not formed, and the first hole transport layer was displayed in Table 13 following the film formation of the hole injection layer. It was produced in the same manner as in Example 16 except that the film thickness was changed to that described in 1.
- toluene solution Compound BD1 was dissolved in toluene at a concentration of 4.9 ⁇ 10-6 mol / L to prepare a toluene solution of compound BD1.
- a toluene solution of compound BD2 and a toluene solution of compound BD3 were prepared in the same manner as in compound BD1.
- the maximum emission peak wavelength was measured.
- the maximum fluorescence emission peak wavelength of compound BD1 was 453 nm.
- the maximum fluorescence emission peak wavelength of compound BD2 was 450 nm.
- the maximum fluorescence emission peak wavelength of compound BD3 was 455 nm.
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Abstract
Description
有機EL素子の性能向上を図るため、有機EL素子に用いる化合物について様々な検討がなされている(例えば、特許文献1及び特許文献2参照)。特許文献1及び特許文献2には、アミン骨格を備える化合物を含有する正孔輸送層を備えた有機エレクトロルミネッセンス素子が記載されている。
有機EL素子の性能としては、例えば、輝度、発光波長、色度、発光効率、駆動電圧、及び寿命が挙げられる。
R101~R110は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基、
-O-(R904)で表される基、
-S-(R905)で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数7~50のアラルキル基、
-C(=O)R801で表される基、
-COOR802で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基、又は
前記一般式(11)で表される基であり、
ただし、R101~R110の少なくとも1つは、前記一般式(11)で表される基であり、
前記一般式(11)で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式(11)で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
L101は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の2価の複素環基であり、
Ar101は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
mxは、0、1、2、3、4又は5であり、
L101が2以上存在する場合、2以上のL101は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ar101が2以上存在する場合、2以上のAr101は、互いに同一であるか、又は異なり、
前記一般式(11)中の*は、前記一般式(1)中のピレン環との結合位置を示し、
前記第一の化合物において、「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、
無置換の炭素数1~50のアルキル基、
無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、及び
無置換の環形成原子数5~50の複素環基からなる群から選択される少なくともいずれかの基であり、
前記一般式(1)で表される第一の化合物中、R901、R902、R903、R904、R905、R801及びR802は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
R901が複数存在する場合、複数のR901は、互いに同一であるか又は異なり、
R902が複数存在する場合、複数のR902は、互いに同一であるか又は異なり、
R903が複数存在する場合、複数のR903は、互いに同一であるか又は異なり、
R904が複数存在する場合、複数のR904は、互いに同一であるか又は異なり、
R905が複数存在する場合、複数のR905は、互いに同一であるか又は異なり、
R801が複数存在する場合、複数のR801は、互いに同一であるか又は異なり、
R802が複数存在する場合、複数のR802は、互いに同一であるか又は異なる。)
本明細書において、水素原子とは、中性子数が異なる同位体、即ち、軽水素(protium)、重水素(deuterium)、及び三重水素(tritium)を包含する。
また、ベンゼン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ベンゼン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているベンゼン環の環形成炭素数は、6である。また、ナフタレン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ナフタレン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているナフタレン環の環形成炭素数は、10である。
本明細書において、「置換もしくは無置換のZZ基」という場合における「無置換」とは、ZZ基における水素原子が置換基と置き換わっていないことを意味する。「無置換のZZ基」における水素原子は、軽水素原子、重水素原子、又は三重水素原子である。
また、本明細書において、「置換もしくは無置換のZZ基」という場合における「置換」とは、ZZ基における1つ以上の水素原子が、置換基と置き換わっていることを意味する。「AA基で置換されたBB基」という場合における「置換」も同様に、BB基における1つ以上の水素原子が、AA基と置き換わっていることを意味する。
以下、本明細書に記載の置換基について説明する。
本明細書に記載の「無置換の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、5~50であり、好ましくは5~30、より好ましくは5~18である。
本明細書に記載の「無置換のアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、1~50であり、好ましくは1~20、より好ましくは1~6である。
本明細書に記載の「無置換のアルケニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、2~50であり、好ましくは2~20、より好ましくは2~6である。
本明細書に記載の「無置換のアルキニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、2~50であり、好ましくは2~20、より好ましくは2~6である。
本明細書に記載の「無置換のシクロアルキル基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、3~50であり、好ましくは3~20、より好ましくは3~6である。
本明細書に記載の「無置換のアリーレン基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、6~50であり、好ましくは6~30、より好ましくは6~18である。
本明細書に記載の「無置換の2価の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、5~50であり、好ましくは5~30、より好ましくは5~18である。
本明細書に記載の「無置換のアルキレン基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、1~50であり、好ましくは1~20、より好ましくは1~6である。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」の具体例(具体例群G1)としては、以下の無置換のアリール基(具体例群G1A)及び置換のアリール基(具体例群G1B)等が挙げられる。(ここで、無置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「無置換のアリール基」である場合を指し、置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「置換のアリール基」である場合を指す。)本明細書において、単に「アリール基」という場合は、「無置換のアリール基」と「置換のアリール基」の両方を含む。
「置換のアリール基」は、「無置換のアリール基」の1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアリール基」としては、例えば、下記具体例群G1Aの「無置換のアリール基」の1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び下記具体例群G1Bの置換のアリール基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアリール基」の例、及び「置換のアリール基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアリール基」には、下記具体例群G1Bの「置換のアリール基」におけるアリール基自体の炭素原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び下記具体例群G1Bの「置換のアリール基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
フェニル基、
p-ビフェニル基、
m-ビフェニル基、
o-ビフェニル基、
p-ターフェニル-4-イル基、
p-ターフェニル-3-イル基、
p-ターフェニル-2-イル基、
m-ターフェニル-4-イル基、
m-ターフェニル-3-イル基、
m-ターフェニル-2-イル基、
o-ターフェニル-4-イル基、
o-ターフェニル-3-イル基、
o-ターフェニル-2-イル基、
1-ナフチル基、
2-ナフチル基、
アントリル基、
ベンゾアントリル基、
フェナントリル基、
ベンゾフェナントリル基、
フェナレニル基、
ピレニル基、
クリセニル基、
ベンゾクリセニル基、
トリフェニレニル基、
ベンゾトリフェニレニル基、
テトラセニル基、
ペンタセニル基、
フルオレニル基、
9,9’-スピロビフルオレニル基、
ベンゾフルオレニル基、
ジベンゾフルオレニル基、
フルオランテニル基、
ベンゾフルオランテニル基、
ペリレニル基、及び
下記一般式(TEMP-1)~(TEMP-15)で表される環構造から1つの水素原子を除くことにより誘導される1価のアリール基。
o-トリル基、
m-トリル基、
p-トリル基、
パラ-キシリル基、
メタ-キシリル基、
オルト-キシリル基、
パラ-イソプロピルフェニル基、
メタ-イソプロピルフェニル基、
オルト-イソプロピルフェニル基、
パラ-t-ブチルフェニル基、
メタ-t-ブチルフェニル基、
オルト-t-ブチルフェニル基、
3,4,5-トリメチルフェニル基、
9,9-ジメチルフルオレニル基、
9,9-ジフェニルフルオレニル基、
9,9-ビス(4-メチルフェニル)フルオレニル基、
9,9-ビス(4-イソプロピルフェニル)フルオレニル基、
9,9-ビス(4-t-ブチルフェニル)フルオレニル基、
シアノフェニル基、
トリフェニルシリルフェニル基、
トリメチルシリルフェニル基、
フェニルナフチル基、
ナフチルフェニル基、及び
前記一般式(TEMP-1)~(TEMP-15)で表される環構造から誘導される1価の基の1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基。
本明細書に記載の「複素環基」は、環形成原子にヘテロ原子を少なくとも1つ含む環状の基である。ヘテロ原子の具体例としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、ケイ素原子、リン原子、及びホウ素原子が挙げられる。
本明細書に記載の「複素環基」は、単環の基であるか、又は縮合環の基である。
本明細書に記載の「複素環基」は、芳香族複素環基であるか、又は非芳香族複素環基である。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」の具体例(具体例群G2)としては、以下の無置換の複素環基(具体例群G2A)、及び置換の複素環基(具体例群G2B)等が挙げられる。(ここで、無置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「無置換の複素環基」である場合を指し、置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「置換の複素環基」である場合を指す。)本明細書において、単に「複素環基」という場合は、「無置換の複素環基」と「置換の複素環基」の両方を含む。
「置換の複素環基」は、「無置換の複素環基」の1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換の複素環基」の具体例は、下記具体例群G2Aの「無置換の複素環基」の水素原子が置き換わった基、及び下記具体例群G2Bの置換の複素環基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換の複素環基」の例や「置換の複素環基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換の複素環基」には、具体例群G2Bの「置換の複素環基」における複素環基自体の環形成原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群G2Bの「置換の複素環基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
ピロリル基、
イミダゾリル基、
ピラゾリル基、
トリアゾリル基、
テトラゾリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ピリジル基、
ピリダジニル基、
ピリミジニル基、
ピラジニル基、
トリアジニル基、
インドリル基、
イソインドリル基、
インドリジニル基、
キノリジニル基、
キノリル基、
イソキノリル基、
シンノリル基、
フタラジニル基、
キナゾリニル基、
キノキサリニル基、
ベンゾイミダゾリル基、
インダゾリル基、
フェナントロリニル基、
フェナントリジニル基、
アクリジニル基、
フェナジニル基、
カルバゾリル基、
ベンゾカルバゾリル基、
モルホリノ基、
フェノキサジニル基、
フェノチアジニル基、
アザカルバゾリル基、及びジアザカルバゾリル基。
フリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
キサンテニル基、
ベンゾフラニル基、
イソベンゾフラニル基、
ジベンゾフラニル基、
ナフトベンゾフラニル基、
ベンゾオキサゾリル基、
ベンゾイソキサゾリル基、
フェノキサジニル基、
モルホリノ基、
ジナフトフラニル基、
アザジベンゾフラニル基、
ジアザジベンゾフラニル基、
アザナフトベンゾフラニル基、及び
ジアザナフトベンゾフラニル基。
チエニル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ベンゾチオフェニル基(ベンゾチエニル基)、
イソベンゾチオフェニル基(イソベンゾチエニル基)、
ジベンゾチオフェニル基(ジベンゾチエニル基)、
ナフトベンゾチオフェニル基(ナフトベンゾチエニル基)、
ベンゾチアゾリル基、
ベンゾイソチアゾリル基、
フェノチアジニル基、
ジナフトチオフェニル基(ジナフトチエニル基)、
アザジベンゾチオフェニル基(アザジベンゾチエニル基)、
ジアザジベンゾチオフェニル基(ジアザジベンゾチエニル基)、
アザナフトベンゾチオフェニル基(アザナフトベンゾチエニル基)、及び
ジアザナフトベンゾチオフェニル基(ジアザナフトベンゾチエニル基)。
前記一般式(TEMP-16)~(TEMP-33)において、XA及びYAの少なくともいずれかがNH、又はCH2である場合、前記一般式(TEMP-16)~(TEMP-33)で表される環構造から誘導される1価の複素環基には、これらNH、又はCH2から1つの水素原子を除いて得られる1価の基が含まれる。
(9-フェニル)カルバゾリル基、
(9-ビフェニリル)カルバゾリル基、
(9-フェニル)フェニルカルバゾリル基、
(9-ナフチル)カルバゾリル基、
ジフェニルカルバゾール-9-イル基、
フェニルカルバゾール-9-イル基、
メチルベンゾイミダゾリル基、
エチルベンゾイミダゾリル基、
フェニルトリアジニル基、
ビフェニリルトリアジニル基、
ジフェニルトリアジニル基、
フェニルキナゾリニル基、及びビフェニリルキナゾリニル基。
フェニルジベンゾフラニル基、
メチルジベンゾフラニル基、
t-ブチルジベンゾフラニル基、及び
スピロ[9H-キサンテン-9,9’-[9H]フルオレン]の1価の残基。
フェニルジベンゾチオフェニル基、
メチルジベンゾチオフェニル基、
t-ブチルジベンゾチオフェニル基、及び
スピロ[9H-チオキサンテン-9,9’-[9H]フルオレン]の1価の残基。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」の具体例(具体例群G3)としては、以下の無置換のアルキル基(具体例群G3A)及び置換のアルキル基(具体例群G3B)が挙げられる。(ここで、無置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「無置換のアルキル基」である場合を指し、置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「置換のアルキル基」である場合を指す。)以下、単に「アルキル基」という場合は、「無置換のアルキル基」と「置換のアルキル基」の両方を含む。
「置換のアルキル基」は、「無置換のアルキル基」における1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキル基」(具体例群G3A)における1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のアルキル基(具体例群G3B)の例等が挙げられる。本明細書において、「無置換のアルキル基」におけるアルキル基は、鎖状のアルキル基を意味する。そのため、「無置換のアルキル基」は、直鎖である「無置換のアルキル基」、及び分岐状である「無置換のアルキル基」が含まれる。尚、ここに列挙した「無置換のアルキル基」の例や「置換のアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルキル基」には、具体例群G3Bの「置換のアルキル基」におけるアルキル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群G3Bの「置換のアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
メチル基、
エチル基、
n-プロピル基、
イソプロピル基、
n-ブチル基、
イソブチル基、
s-ブチル基、及び
t-ブチル基。
ヘプタフルオロプロピル基(異性体を含む)、
ペンタフルオロエチル基、
2,2,2-トリフルオロエチル基、及び
トリフルオロメチル基。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルケニル基」の具体例(具体例群G4)としては、以下の無置換のアルケニル基(具体例群G4A)、及び置換のアルケニル基(具体例群G4B)等が挙げられる。(ここで、無置換のアルケニル基とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「無置換のアルケニル基」である場合を指し、「置換のアルケニル基」とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「置換のアルケニル基」である場合を指す。)本明細書において、単に「アルケニル基」という場合は、「無置換のアルケニル基」と「置換のアルケニル基」の両方を含む。
「置換のアルケニル基」は、「無置換のアルケニル基」における1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルケニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルケニル基」(具体例群G4A)が置換基を有する基、及び置換のアルケニル基(具体例群G4B)の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアルケニル基」の例や「置換のアルケニル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルケニル基」には、具体例群G4Bの「置換のアルケニル基」におけるアルケニル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群G4Bの「置換のアルケニル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
ビニル基、
アリル基、
1-ブテニル基、
2-ブテニル基、及び
3-ブテニル基。
1,3-ブタンジエニル基、
1-メチルビニル基、
1-メチルアリル基、
1,1-ジメチルアリル基、
2-メチルアリル基、及び
1,2-ジメチルアリル基。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキニル基」の具体例(具体例群G5)としては、以下の無置換のアルキニル基(具体例群G5A)等が挙げられる。(ここで、無置換のアルキニル基とは、「置換もしくは無置換のアルキニル基」が「無置換のアルキニル基」である場合を指す。)以下、単に「アルキニル基」という場合は、「無置換のアルキニル基」と「置換のアルキニル基」の両方を含む。
「置換のアルキニル基」は、「無置換のアルキニル基」における1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキニル基」(具体例群G5A)における1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基等が挙げられる。
エチニル基
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」の具体例(具体例群G6)としては、以下の無置換のシクロアルキル基(具体例群G6A)、及び置換のシクロアルキル基(具体例群G6B)等が挙げられる。(ここで、無置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「無置換のシクロアルキル基」である場合を指し、置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「置換のシクロアルキル基」である場合を指す。)本明細書において、単に「シクロアルキル基」という場合は、「無置換のシクロアルキル基」と「置換のシクロアルキル基」の両方を含む。
「置換のシクロアルキル基」は、「無置換のシクロアルキル基」における1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のシクロアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のシクロアルキル基」(具体例群G6A)における1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のシクロアルキル基(具体例群G6B)の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のシクロアルキル基」の例や「置換のシクロアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のシクロアルキル基」には、具体例群G6Bの「置換のシクロアルキル基」におけるシクロアルキル基自体の炭素原子に結合する1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び具体例群G6Bの「置換のシクロアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
シクロプロピル基、
シクロブチル基、
シクロペンチル基、
シクロヘキシル基、
1-アダマンチル基、
2-アダマンチル基、
1-ノルボルニル基、及び
2-ノルボルニル基。
4-メチルシクロヘキシル基。
本明細書に記載の-Si(R901)(R902)(R903)で表される基の具体例(具体例群G7)としては、
-Si(G1)(G1)(G1)、
-Si(G1)(G2)(G2)、
-Si(G1)(G1)(G2)、
-Si(G2)(G2)(G2)、
-Si(G3)(G3)(G3)、及び
-Si(G6)(G6)(G6)
が挙げられる。ここで、
G1は、具体例群G1に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
G2は、具体例群G2に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
G3は、具体例群G3に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
G6は、具体例群G6に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
-Si(G1)(G1)(G1)における複数のG1は、互いに同一であるか、又は異なる。
-Si(G1)(G2)(G2)における複数のG2は、互いに同一であるか、又は異なる。
-Si(G1)(G1)(G2)における複数のG1は、互いに同一であるか、又は異なる。
-Si(G2)(G2)(G2)における複数のG2は、互いに同一であるか、又は異なる。
-Si(G3)(G3)(G3)における複数のG3は、互いに同一であるか、又は異なる。
-Si(G6)(G6)(G6)における複数のG6は、互いに同一であるか、又は異なる。
本明細書に記載の-O-(R904)で表される基の具体例(具体例群G8)としては、
-O(G1)、
-O(G2)、
-O(G3)、及び
-O(G6)
が挙げられる。
ここで、
G1は、具体例群G1に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
G2は、具体例群G2に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
G3は、具体例群G3に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
G6は、具体例群G6に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
本明細書に記載の-S-(R905)で表される基の具体例(具体例群G9)としては、
-S(G1)、
-S(G2)、
-S(G3)、及び
-S(G6)
が挙げられる。
ここで、
G1は、具体例群G1に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
G2は、具体例群G2に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
G3は、具体例群G3に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
G6は、具体例群G6に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
本明細書に記載の-N(R906)(R907)で表される基の具体例(具体例群G10)としては、
-N(G1)(G1)、
-N(G2)(G2)、
-N(G1)(G2)、
-N(G3)(G3)、及び
-N(G6)(G6)
が挙げられる。
ここで、
G1は、具体例群G1に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
G2は、具体例群G2に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
G3は、具体例群G3に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
G6は、具体例群G6に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
-N(G1)(G1)における複数のG1は、互いに同一であるか、又は異なる。
-N(G2)(G2)における複数のG2は、互いに同一であるか、又は異なる。
-N(G3)(G3)における複数のG3は、互いに同一であるか、又は異なる。
-N(G6)(G6)における複数のG6は、互いに同一であるか、又は異なる。
本明細書に記載の「ハロゲン原子」の具体例(具体例群G11)としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子等が挙げられる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のフルオロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも1つの水素原子がフッ素原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がフッ素原子で置き換わった基(パーフルオロ基)も含む。「無置換のフルオロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、1~50であり、好ましくは1~30であり、より好ましくは1~18である。「置換のフルオロアルキル基」は、「フルオロアルキル基」の1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のフルオロアルキル基」には、「置換のフルオロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する1つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のフルオロアルキル基」における置換基の1つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のフルオロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」(具体例群G3)における1つ以上の水素原子がフッ素原子と置き換わった基の例等が挙げられる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のハロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも1つの水素原子がハロゲン原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がハロゲン原子で置き換わった基も含む。「無置換のハロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、1~50であり、好ましくは1~30であり、より好ましくは1~18である。「置換のハロアルキル基」は、「ハロアルキル基」の1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のハロアルキル基」には、「置換のハロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する1つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のハロアルキル基」における置換基の1つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のハロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」(具体例群G3)における1つ以上の水素原子がハロゲン原子と置き換わった基の例等が挙げられる。ハロアルキル基をハロゲン化アルキル基と称する場合がある。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルコキシ基」の具体例としては、-O(G3)で表される基であり、ここで、G3は、具体例群G3に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルコキシ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、1~50であり、好ましくは1~30であり、より好ましくは1~18である。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキルチオ基」の具体例としては、-S(G3)で表される基であり、ここで、G3は、具体例群G3に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルキルチオ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、1~50であり、好ましくは1~30であり、より好ましくは1~18である。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールオキシ基」の具体例としては、-O(G1)で表される基であり、ここで、G1は、具体例群G1に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールオキシ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、6~50であり、好ましくは6~30であり、より好ましくは6~18である。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールチオ基」の具体例としては、-S(G1)で表される基であり、ここで、G1は、具体例群G1に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールチオ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、6~50であり、好ましくは6~30であり、より好ましくは6~18である。
本明細書に記載の「トリアルキルシリル基」の具体例としては、-Si(G3)(G3)(G3)で表される基であり、ここで、G3は、具体例群G3に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。-Si(G3)(G3)(G3)における複数のG3は、互いに同一であるか、又は異なる。「トリアルキルシリル基」の各アルキル基の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、1~50であり、好ましくは1~20であり、より好ましくは1~6である。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、-(G3)-(G1)で表される基であり、ここで、G3は、具体例群G3に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」であり、G1は、具体例群G1に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。従って、「アラルキル基」は、「アルキル基」の水素原子が置換基としての「アリール基」と置き換わった基であり、「置換のアルキル基」の一態様である。「無置換のアラルキル基」は、「無置換のアリール基」が置換した「無置換のアルキル基」であり、「無置換のアラルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、7~50であり、好ましくは7~30であり、より好ましくは7~18である。
「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、ベンジル基、1-フェニルエチル基、2-フェニルエチル基、1-フェニルイソプロピル基、2-フェニルイソプロピル基、フェニル-t-ブチル基、α-ナフチルメチル基、1-α-ナフチルエチル基、2-α-ナフチルエチル基、1-α-ナフチルイソプロピル基、2-α-ナフチルイソプロピル基、β-ナフチルメチル基、1-β-ナフチルエチル基、2-β-ナフチルエチル基、1-β-ナフチルイソプロピル基、及び2-β-ナフチルイソプロピル基等が挙げられる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリーレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の1つの水素原子を除くことにより誘導される2価の基である。「置換もしくは無置換のアリーレン基」の具体例(具体例群G12)としては、具体例群G1に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の1つの水素原子を除くことにより誘導される2価の基等が挙げられる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換の2価の複素環基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の1つの水素原子を除くことにより誘導される2価の基である。「置換もしくは無置換の2価の複素環基」の具体例(具体例群G13)としては、具体例群G2に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の1つの水素原子を除くことにより誘導される2価の基等が挙げられる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の1つの水素原子を除くことにより誘導される2価の基である。「置換もしくは無置換のアルキレン基」の具体例(具体例群G14)としては、具体例群G3に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の1つの水素原子を除くことにより誘導される2価の基等が挙げられる。
前記一般式(TEMP-42)~(TEMP-52)中、*は、結合位置を表す。
式Q9及びQ10は、単結合を介して互いに結合して環を形成してもよい。
前記一般式(TEMP-53)~(TEMP-62)中、*は、結合位置を表す。
前記一般式(TEMP-63)~(TEMP-68)中、*は、結合位置を表す。
本明細書において、「隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は互いに結合せず」という場合は、「隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合と、「隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合と、「隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合しない」場合と、を意味する。
本明細書における、「隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合(以下、これらの場合をまとめて「結合して環を形成する場合」と称する場合がある。)について、以下、説明する。母骨格がアントラセン環である下記一般式(TEMP-103)で表されるアントラセン化合物の場合を例として説明する。
芳香族炭化水素環の具体例としては、具体例群G1において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
芳香族複素環の具体例としては、具体例群G2において具体例として挙げられた芳香族複素環基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
脂肪族炭化水素環の具体例としては、具体例群G6において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
「環を形成する」とは、母骨格の複数の原子のみ、あるいは母骨格の複数の原子とさらに1以上の任意の元素で環を形成することを意味する。例えば、前記一般式(TEMP-104)に示す、R921とR922とが互いに結合して形成された環QAは、R921が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、R922が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、1以上の任意の元素とで形成する環を意味する。具体例としては、R921とR922とで環QAを形成する場合において、R921が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、R922とが結合するアントラセン骨格の炭素原子と、4つの炭素原子とで単環の不飽和の環を形成する場合、R921とR922とで形成する環は、ベンゼン環である。
単環または縮合環を構成する「1以上の任意の元素」は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは2個以上15個以下であり、より好ましくは3個以上12個以下であり、さらに好ましくは3個以上5個以下である。
本明細書に別途記載のない限り、「単環」、及び「縮合環」のうち、好ましくは「単環」である。
本明細書に別途記載のない限り、「飽和の環」、及び「不飽和の環」のうち、好ましくは「不飽和の環」である。
本明細書に別途記載のない限り、「単環」は、好ましくはベンゼン環である。
本明細書に別途記載のない限り、「不飽和の環」は、好ましくはベンゼン環である。
「隣接する2つ以上からなる組の1組以上」が、「互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、又は「互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは、隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合して、母骨格の複数の原子と、1個以上15個以下の炭素元素、窒素元素、酸素元素、及び硫黄元素からなる群から選択される少なくとも1種の元素とからなる置換もしくは無置換の「不飽和の環」を形成する。
上記の「飽和の環」、又は「不飽和の環」が置換基を有する場合の置換基は、例えば後述する「任意の置換基」である。上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基である。
以上が、「隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合(「結合して環を形成する場合」)についての説明である。
本明細書における一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基(本明細書において、「任意の置換基」と呼ぶことがある。)は、例えば、
無置換の炭素数1~50のアルキル基、
無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、及び
無置換の環形成原子数5~50の複素環基
からなる群から選択される基等であり、
ここで、R901~R907は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基である。
R901が2個以上存在する場合、2個以上のR901は、互いに同一であるか、又は異なり、
R902が2個以上存在する場合、2個以上のR902は、互いに同一であるか、又は異なり、
R903が2個以上存在する場合、2個以上のR903は、互いに同一であるか、又は異なり、
R904が2個以上存在する場合、2個以上のR904は、互いに同一であるか、又は異なり、
R905が2個以上存在する場合、2個以上のR905は、互いに同一であるか、又は異なり、
R906が2個以上存在する場合、2個以上のR906は、互いに同一であるか、又は異なり、
R907が2個以上存在する場合、2個以上のR907は、互いに同一であるか又は異なる。
炭素数1~50のアルキル基、
環形成炭素数6~50のアリール基、及び
環形成原子数5~50の複素環基
からなる群から選択される基である。
炭素数1~18のアルキル基、
環形成炭素数6~18のアリール基、及び
環形成原子数5~18の複素環基
からなる群から選択される基である。
本明細書において別途記載のない限り、任意の置換基は、さらに置換基を有してもよい。任意の置換基がさらに有する置換基としては、上記任意の置換基と同様である。
(有機エレクトロルミネッセンス素子)
本実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子は、陽極と、陰極と、前記陽極と前記陰極の間に配置された発光層と、前記陽極と前記発光層の間に配置された第一の正孔輸送層と、を備え、前記第一の正孔輸送層は、前記発光層に直に隣接し、前記第一の正孔輸送層は、下記一般式(1)で表される第一の化合物を含み、前記第一の化合物は、下記一般式(11)で表される基を少なくとも1つ有する。
本実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子は、素子駆動時に最大のピーク波長が430nm以上480nm以下の光を放射することが好ましい。
素子駆動時に有機EL素子が放射する光の最大のピーク波長の測定は、以下のようにして行う。電流密度が10mA/cm2となるように有機EL素子に電圧を印加した時の分光放射輝度スペクトルを分光放射輝度計CS-2000(コニカミノルタ社製)で計測する。得られた分光放射輝度スペクトルにおいて、発光強度が最大となる発光スペクトルのピーク波長を測定し、これを最大のピーク波長(単位:nm)とする。
本実施形態に係る有機EL素子において、前記陰極と、前記発光層との間に、電子輸送層を有することが好ましい。
有機EL素子1は、透光性の基板2と、陽極3と、陰極4と、陽極3と陰極4との間に配置された有機層10と、を含む。有機層10は、陽極3側から順に、正孔注入層6、第一の正孔輸送層71、発光層5、電子輸送層8、及び電子注入層9が、この順番で積層されて構成される。
第一の正孔輸送層は、発光層に直に隣接する。第一の正孔輸送層は、下記一般式(1)で表される第一の化合物を含有する。
第一の正孔輸送層の膜厚は、2nm以上であることが好ましい。
第一の正孔輸送層の膜厚は、より好ましくは2nm以上10nm以下、さらにより好ましくは2nm以上5nm以下である。
第一の化合物は、下記一般式(1)で表される化合物である。第一の化合物は、下記一般式(11)で表される基を少なくとも1つ有する。
R101~R110は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基、
-O-(R904)で表される基、
-S-(R905)で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数7~50のアラルキル基、
-C(=O)R801で表される基、
-COOR802で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基、又は
前記一般式(11)で表される基であり、
ただし、R101~R110の少なくとも1つは、前記一般式(11)で表される基であり、
前記一般式(11)で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式(11)で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
L101は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の2価の複素環基であり、
Ar101は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
mxは、0、1、2、3、4又は5であり、
L101が2以上存在する場合、2以上のL101は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ar101が2以上存在する場合、2以上のAr101は、互いに同一であるか、又は異なり、
前記一般式(11)中の*は、前記一般式(1)中のピレン環との結合位置を示す。
無置換の炭素数1~50のアルキル基、
無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、及び
無置換の環形成原子数5~50の複素環基からなる群から選択される少なくともいずれかの基である。
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
R901が複数存在する場合、複数のR901は、互いに同一であるか又は異なり、
R902が複数存在する場合、複数のR902は、互いに同一であるか又は異なり、
R903が複数存在する場合、複数のR903は、互いに同一であるか又は異なり、
R904が複数存在する場合、複数のR904は、互いに同一であるか又は異なり、
R905が複数存在する場合、複数のR905は、互いに同一であるか又は異なり、
R906が複数存在する場合、複数のR906は、互いに同一であるか又は異なり、
R907が複数存在する場合、複数のR907は、互いに同一であるか又は異なり、
R801が複数存在する場合、複数のR801は、互いに同一であるか又は異なり、
R802が複数存在する場合、複数のR802は、互いに同一であるか又は異なる。
X1は、CR123R124、酸素原子、硫黄原子、又はNR125であり、
L111及びL112は、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の2価の複素環基であり、
maは、0、1、2、3又は4であり、
mbは、0、1、2、3又は4であり、
ma+mbは、0、1、2、3又は4であり、
Ar101は、前記一般式(11)におけるAr101と同義であり、
R121、R122、R123、R124及びR125は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基、
-O-(R904)で表される基、
-S-(R905)で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数7~50のアラルキル基、
-C(=O)R801で表される基、
-COOR802で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
mcは、3であり、
3つのR121は、互いに同一であるか、又は異なり、
mdは、3であり、
3つのR122は、互いに同一であるか、又は異なる。)
X1、L111、L112、ma、mb、Ar101、R121、R122、R123、R124及びR125は、それぞれ独立に、前記一般式(111)におけるX1、L111、L112、ma、mb、Ar101、R121、R122、R123、R124及びR125と同義であり、
複数のR121は、互いに同一であるか、又は異なり、
複数のR122は、互いに同一であるか、又は異なる。)
R111~R120は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基、
-O-(R904)で表される基、
-S-(R905)で表される基、
-N(R906)(R907)で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数7~50のアラルキル基、
-C(=O)R124で表される基、
-COOR125で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
前記一般式(12)、一般式(13)及び一般式(14)中の*は、前記一般式(11)中のL101との結合位置、又は前記一般式(111)、(111b)、(111c)中のL112との結合位置を示す。)
R101~R120は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基、
-O-(R904)で表される基、
-S-(R905)で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数7~50のアラルキル基、
-C(=O)R801で表される基、
-COOR802で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
ただし、R101~R110のうち1つがL101との結合位置を示し、R111~R120のうち1つがL101との結合位置を示し、
L101は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の2価の複素環基であり、
mxは、0、1、2、3、4又は5であり、
L101が2以上存在する場合、2以上のL101は、互いに同一であるか、又は異なる。)
R101~R120は、それぞれ独立に、前記一般式(101)におけるR101~R120と同義であり、
ただし、R101~R110のうち1つがL111との結合位置を示し、R111~R120のうち1つがL112との結合位置を示し、
X1は、CR123R124、酸素原子、硫黄原子、又はNR125であり、
L111及びL112は、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の2価の複素環基であり、
maは、0、1、2、3又は4であり、
mbは、0、1、2、3又は4であり、
ma+mbは、0、1、2、3又は4であり、
R121、R122、R123、R124及びR125は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基、
-O-(R904)で表される基、
-S-(R905)で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数7~50のアラルキル基、
-C(=O)R801で表される基、
-COOR802で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
mcは、3であり、
3つのR121は、互いに同一であるか、又は異なり、
mdは、3であり、
3つのR122は、互いに同一であるか、又は異なる。)
Ar101は、置換もしくは無置換のピレニル基ではなく、
L101は、置換もしくは無置換のピレニレン基ではなく、
前記一般式(11)で表される基ではないR101~R110としての置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基は、置換もしくは無置換のピレニル基ではないことが好ましい。
前記一般式(11)で表される基ではないR101~R110は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であることが好ましい。
前記一般式(11)で表される基ではないR101~R110は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基であることが好ましい。
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の2価の複素環基であることが好ましい。
一実施形態において、第一の化合物は、分子中にピレン環を1つのみ有する化合物(モノピレン化合物と称する場合がある。)である。
一実施形態において、第一の化合物は、分子中にピレン環を2つのみ有する化合物(ビスピレン化合物と称する場合がある。)である。
本実施形態に係る有機EL素子において、第一の正孔輸送層は、前記第一の化合物のみからなることがさらに好ましい。
第一の化合物は、公知の方法により製造できる。また、第一の化合物は、公知の方法に倣い、目的物に合わせた既知の代替反応及び原料を用いることによっても、製造できる。
第一の化合物の具体例としては、例えば、以下の化合物が挙げられる。ただし、本発明は、これら第一の化合物の具体例に限定されない。
本実施形態に係る有機EL素子において、発光層は、蛍光発光性の第二の化合物を含有することが好ましい。
また、発光層は、重金属錯体及び燐光発光性の希土類金属錯体を含まないことが好ましい。ここで、重金属錯体としては、例えば、イリジウム錯体、オスミウム錯体、及び白金錯体等が挙げられる。
また、発光層は、金属錯体を含まないことも好ましい。
一実施形態に係る有機EL素子の発光層は、複数の発光層で構成されていてもよい。
一実施形態に係る有機EL素子の発光層は、例えば、第一の発光層と、第一の発光層と陰極との間に配置された第二の発光層とを含む。この場合、有機EL素子は、陽極側から、第一の正孔輸送層、第一の発光層、及び第二の発光層をこの順に含んでおり、第一の正孔輸送層と第一の発光層とが直接接している。第一の発光層は、第二の発光層と直接接していることが好ましい。
有機EL素子1Bは、透光性の基板2と、陽極3と、陰極4と、陽極3と陰極4との間に配置された有機層10と、を含む。有機層10は、陽極3側から順に、正孔注入層6、第一の正孔輸送層71、発光層5、電子輸送層8及び電子注入層9が、この順番で積層されて構成され、発光層5は、さらに、第一の発光層51及び第二の発光層52を含む。
第一の発光層及び第二の発光層が含有する蛍光発光性の化合物は、最大のピーク波長が430nm以上480nm以下の発光を示す化合物であることが好ましい。
第二の発光層は、アントラセン誘導体を含有することが好ましく、アントラセン誘導体をホスト材料として含有することがより好ましい。
第一の発光層がホスト材料としてピレン誘導体を含有し、第二の発光層がホスト材料としてアントラセン誘導体を含有することがより好ましい。
また、第一の発光層及び第二の発光層は、重金属錯体及び燐光発光性の希土類金属錯体を含まないことが好ましい。ここで、重金属錯体としては、例えば、イリジウム錯体、オスミウム錯体、及び白金錯体等が挙げられる。
また、第一の発光層及び第二の発光層は、金属錯体を含まないことも好ましい。
第二の化合物及び第四の化合物は、それぞれ独立に、下記一般式(3)で表される化合物、下記一般式(4)で表される化合物、下記一般式(5)で表される化合物、下記一般式(6)で表される化合物、下記一般式(7)で表される化合物、下記一般式(8)で表される化合物、下記一般式(9)で表される化合物、及び下記一般式(10)で表される化合物からなる群から選択される1以上の化合物である。
一般式(3)で表される化合物について説明する。
R301~R310のうちの隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
R301~R310の少なくとも1つは下記一般式(31)で表される1価の基であり、
前記単環を形成せず、前記縮合環を形成せず、かつ下記一般式(31)で表される1価の基ではないR301~R310は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基、
-O-(R904)で表される基、
-S-(R905)で表される基、
-N(R906)(R907)で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基である。)
Ar301及びAr302は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
L301~L303は、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~30のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~30の2価の複素環基であり、
*は、前記一般式(3)中のピレン環における結合位置を示す。)
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基であり、
R901が複数存在する場合、複数のR901は、互いに同一であるか又は異なり、
R902が複数存在する場合、複数のR902は、互いに同一であるか又は異なり、
R903が複数存在する場合、複数のR903は、互いに同一であるか又は異なり、
R904が複数存在する場合、複数のR904は、互いに同一であるか又は異なり、
R905が複数存在する場合、複数のR905は、互いに同一であるか又は異なり、
R906が複数存在する場合、複数のR906は、互いに同一であるか又は異なり、
R907が複数存在する場合、複数のR907は、互いに同一であるか又は異なる。
R311~R318は、それぞれ独立に、前記一般式(3)における、前記一般式(31)で表される1価の基ではないR301~R310と同義であり、
L311~L316は、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~30のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~30の2価の複素環基であり、
Ar312、Ar313、Ar315及びAr316は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基である。)
R311~R318は、それぞれ独立に、前記一般式(3)における、前記一般式(31)で表される1価の基ではないR301~R310と同義であり、
L312、L313、L315及びL316は、それぞれ独立に、前記一般式(33)におけるL312、L313、L315及びL316と同義であり、
Ar312、Ar313、Ar315及びAr316は、それぞれ独立に、前記一般式(33)におけるAr312、Ar313、Ar315及びAr316と同義である。)
R311~R318は、それぞれ独立に、前記一般式(3)における、前記一般式(31)で表される1価の基ではないR301~R310と同義であり、
Ar312、Ar313、Ar315及びAr316は、それぞれ独立に、前記一般式(33)におけるAr312、Ar313、Ar315及びAr316と同義である。)
前記一般式(33)~一般式(35)において、好ましくは、Ar312及びAr313のうち少なくとも1つが下記一般式(36)で表される基である。
前記一般式(33)~一般式(35)において、好ましくは、Ar315及びAr316のうち少なくとも1つが下記一般式(36)で表される基である。
X3は、酸素原子又は硫黄原子を示し、
R321~R327のうち隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないR321~R327は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基、
-O-(R904)で表される基、
-S-(R905)で表される基、
-N(R906)(R907)で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
*は、L302、L303、L312、L313、L315又はL316との結合位置を示す。)
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であることが好ましい。
前記一般式(33)~一般式(35)において、Ar312が前記一般式(36)で表される基であり、Ar313が置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基であることが好ましい。
前記一般式(33)~一般式(35)において、Ar315が前記一般式(36)で表される基であり、Ar316が置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基であることが好ましい。
R311~R318は、それぞれ独立に、前記一般式(3)における、前記一般式(31)で表される1価の基ではないR301~R310と同義であり、
R321~R327のうち隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
R341~R347のうち隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないR321~R327並びにR341~R347は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基、
-O-(R904)で表される基、
-S-(R905)で表される基、
-N(R906)(R907)で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
R331~R335並びにR351~R355は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基、
-O-(R904)で表される基、
-S-(R905)で表される基、
-N(R906)(R907)で表される基、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基である。)
一般式(4)で表される化合物について説明する。
Zは、それぞれ独立に、CRa又は窒素原子であり、
A1環及びA2環は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環であり、
Raが複数存在する場合、複数のRaのうちの隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
n21及びn22は、それぞれ独立に、0、1、2、3又は4であり、
Rbが複数存在する場合、複数のRbのうちの隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
Rcが複数存在する場合、複数のRcのうちの隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないRa、Rb及びRcは、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基、
-O-(R904)で表される基、
-S-(R905)で表される基、
-N(R906)(R907)で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基である。)
A1環及びA2環の「芳香族炭化水素環」は、前記一般式(4)中央の縮合2環構造上の炭素原子2つを環形成原子として含む。
「置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環」の具体例としては、具体例群G1に記載の「アリール基」に水素原子を導入した化合物等が挙げられる。
A1環及びA2環の「複素環」は、前記一般式(4)中央の縮合2環構造上の炭素原子2つを環形成原子として含む。
「置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環」の具体例としては、具体例群G2に記載の「複素環基」に水素原子を導入した化合物等が挙げられる。
L401は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~30のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~30の2価の複素環基であり、
Ar401は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基、又は
下記一般式(4b)で表される基である。)
L402及びL403は、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~30のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~30の2価の複素環基であり、
Ar402及びAr403からなる組は、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないAr402及びAr403は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基である。)
R401~R411のうちの隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないR401~R411は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基、
-O-(R904)で表される基、
-S-(R905)で表される基、
-N(R906)(R907)で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基である。)
R404及びR411が前記一般式(4a)で表される基であることが好ましい。
また、一実施形態において、前記一般式(42)で表される化合物は、R404~R407が結合する環に下記一般式(4-1)又は一般式(4-2)で表される構造が結合した化合物である。
前記一般式(4-2)の3つの*は、それぞれ独立に、前記一般式(4)のA1環としての芳香族炭化水素環の環形成炭素原子もしくは複素環の環形成原子と結合するか、又は前記一般式(42)のR404~R407のいずれかと結合し、
R421~R427のうちの隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
R431~R438のうちの隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないR421~R427並びにR431~R438は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基、
-O-(R904)で表される基、
-S-(R905)で表される基、
-N(R906)(R907)で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基である。)
A1環は、前記一般式(4)で定義した通りであり、
R421~R427は、それぞれ独立に、前記一般式(4-1)におけるR421~R427と同義であり、
R440~R448は、それぞれ独立に、前記一般式(42)におけるR401~R411と同義である。)
置換もしくは無置換のナフタレン環、又は
置換もしくは無置換のフルオレン環である。
置換もしくは無置換のジベンゾフラン環、
置換もしくは無置換のカルバゾール環、又は
置換もしくは無置換のジベンゾチオフェン環である。
R421~R427は、それぞれ独立に、前記一般式(4-1)におけるR421~R427と同義であり、
R431~R438は、それぞれ独立に、前記一般式(4-2)におけるR431~R438と同義であり、
R440~R448並びにR451~R454は、それぞれ独立に、前記一般式(42)におけるR401~R411と同義であり、
X4は、酸素原子、NR801、又はC(R802)(R803)であり、
R801、R802及びR803は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基であり、
R801が複数存在する場合、複数のR801は、互いに同一であるか又は異なり、
R802が複数存在する場合、複数のR802は、互いに同一であるか又は異なり、
R803が複数存在する場合、複数のR803は、互いに同一であるか又は異なる。)
一般式(45)で表される化合物について説明する。
R461とR462とからなる組、R462とR463とからなる組、R464とR465とからなる組、R465とR466とからなる組、R466とR467とからなる組、R468とR469とからなる組、R469とR470とからなる組、及び、R470とR471とからなる組からなる群から選択される組のうち2以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環又は置換もしくは無置換の縮合環を形成し、
ただし、
R461とR462とからなる組及びR462とR463とからなる組;
R464とR465とからなる組及びR465とR466とからなる組;
R465とR466とからなる組及びR466とR467とからなる組;
R468とR469とからなる組及びR469とR470とからなる組;並びに
R469とR470とからなる組及びR470とR471とからなる組が、同時に環を形成することはなく、
R461~R471が形成する2つ以上の環は、互いに同一であるか、又は異なり、
前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないR461~R471は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基、
-O-(R904)で表される基、
-S-(R905)、-N(R906)(R907)で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基である。)
*1と*2、*3と*4、*5と*6、*7と*8、*9と*10、*11と*12及び*13と*14のそれぞれは、RnとRn+1が結合する前記2つの環形成炭素原子を表し、
Rnが結合する環形成炭素原子は、*1と*2、*3と*4、*5と*6、*7と*8、*9と*10、*11と*12及び*13と*14が表す2つの環形成炭素原子のどちらであってもよく、
X45は、C(R4512)(R4513)、NR4514、酸素原子又は硫黄原子であり、
R4501~R4506及びR4512~R4513のうちの隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないR4501~R4514は、それぞれ独立に、前記一般式(45)におけるR461~R471と同義である。)
*1と*2、及び*3と*4のそれぞれは、RnとRn+1が結合する前記2つの環形成炭素原子を表し、
Rnが結合する環形成炭素原子は、*1と*2、又は*3と*4が表す2つの環形成炭素原子のどちらであってもよく、
X45は、C(R4512)(R4513)、NR4514、酸素原子又は硫黄原子であり、
R4512~R4513及びR4515~~R4525のうちの隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないR4512~R4513、R4515~R4521及びR4522~R4525、並びにR4514は、それぞれ独立に、前記一般式(45)におけるR461~R471と同義である。)
(ii)前記一般式(45)において、環構造を形成しないR461~R471、及び
(iii)式(451)~(460)におけるR4501~R4514、R4515~~R4525は、好ましくは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-N(R906)(R907)で表される基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基、又は
下記一般式(461)~一般式(464)で表される基からなる群から選択される基のいずれかである。
Rdは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基、
-O-(R904)で表される基、
-S-(R905)で表される基、
-N(R906)(R907)で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
X46は、C(R801)(R802)、NR803、酸素原子又は硫黄原子であり、
R801、R802及びR803は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基であり、
R801が複数存在する場合、複数のR801は、互いに同一であるか又は異なり、
R802が複数存在する場合、複数のR802は、互いに同一であるか又は異なり、
R803が複数存在する場合、複数のR803は、互いに同一であるか又は異なり、
p1は、5であり、
p2は、4であり、
p3は、3であり、
p4は、7であり、
前記一般式(461)~(464)中の*は、それぞれ独立に、環構造との結合位置を示す。)
第二の化合物において、R901~R907は、前述のように定義した通りである。
環d~iは、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の単環又は置換もしくは無置換の縮合環であり、
R461~R471は、それぞれ独立に、前記一般式(45)におけるR461~R471と同義である。)
環d~f、k、jは、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の単環又は置換もしくは無置換の縮合環であり、
R461~R471は、それぞれ独立に、前記一般式(45)におけるR461~R471と同義である。)
環d~kは、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の単環又は置換もしくは無置換の縮合環であり、
R461~R471は、それぞれ独立に、前記一般式(45)におけるR461~R471と同義である。)
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、
前記一般式(461)で表される基、
前記一般式(463)で表される基、又は
前記一般式(464)で表される基が挙げられる。
X46及びX47は、それぞれ独立に、C(R801)(R802)、NR803、酸素原子又は硫黄原子であり、
R461~R471並びにR481~R488は、それぞれ独立に、前記一般式(45)におけるR461~R471と同義である。
R801、R802及びR803は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基であり、
R801が複数存在する場合、複数のR801は、互いに同一であるか又は異なり、
R802が複数存在する場合、複数のR802は、互いに同一であるか又は異なり、
R803が複数存在する場合、複数のR803は、互いに同一であるか又は異なる。)
X46は、C(R801)(R802)、NR803、酸素原子又は硫黄原子であり、
R463、R464、R467、R468、R471、及びR481~R492は、それぞれ独立に、前記一般式(45)におけるR461~R471と同義である。
R801、R802及びR803は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基であり、
R801が複数存在する場合、複数のR801は、互いに同一であるか又は異なり、
R802が複数存在する場合、複数のR802は、互いに同一であるか又は異なり、
R803が複数存在する場合、複数のR803は、互いに同一であるか又は異なる。)
一般式(5)で表される化合物について説明する。一般式(5)で表される化合物は、上述した一般式(41-3)で表される化合物に対応する化合物である。
R501~R507及びR511~R517のうち隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないR501~R507及びR511~R517は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基、
-O-(R904)で表される基、
-S-(R905)で表される基、
-N(R906)(R907)で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基である。
R521及びR522は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基、
-O-(R904)で表される基、
-S-(R905)で表される基、
-N(R906)(R907)で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基である。)
水素原子、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基である。
R531~R534及びR541~R544のうちの隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないR531~R534、R541~R544、並びにR551及びR552は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
R561~R564は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基である。)
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基である。
一般式(6)で表される化合物について説明する。
a環、b環及びc環は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環であり、
R601及びR602は、それぞれ独立に、前記a環、b環又はc環と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
前記置換もしくは無置換の複素環を形成しないR601及びR602は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基である。)
a環の「芳香族炭化水素環」は、前記一般式(6)中央の縮合2環構造上の炭素原子3つを環形成原子として含む。
b環及びc環の「芳香族炭化水素環」は、前記一般式(6)中央の縮合2環構造上の炭素原子2つを環形成原子として含む。
a環、b環及びc環の「複素環」は、上述した「複素環基」に水素原子を導入した化合物と同じ構造である。
a環の「複素環」は、前記一般式(6)中央の縮合2環構造上の炭素原子3つを環形成原子として含む。b環及びc環の「複素環」は、前記一般式(6)中央の縮合2環構造上の炭素原子2つを環形成原子として含む。「置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環」の具体例としては、具体例群G2に記載の「複素環基」に水素原子を導入した化合物等が挙げられる。
R601がb環と結合する場合、R602がa環と結合する場合、及びR602がc環と結合する場合も上記と同じである。
一実施形態において、前記一般式(6)におけるa環、b環及びc環は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のベンゼン環又はナフタレン環である。
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
好ましくは置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。
R601Aは、R611及びR621からなる群から選択される1以上と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
R602Aは、R613及びR614からなる群から選択される1以上と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
前記置換もしくは無置換の複素環を形成しないR601A及びR602Aは、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
R611~R621のうちの隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記置換もしくは無置換の複素環を形成せず、前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないR611~R621は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基、
-O-(R904)で表される基、
-S-(R905)で表される基、
-N(R906)(R907)で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基である。)
例えば、R601AとR611が結合して、これらを含む環とa環に対応するベンゼン環が縮合した2環縮合(又は3環縮合以上)の含窒素複素環を形成してもよい。当該含窒素複素環の具体例としては、具体例群G2のうち、窒素を含む2環縮合以上の複素環基に対応する化合物等が挙げられる。R601AとR621が結合する場合、R602AとR613が結合する場合、及びR602AとR614が結合する場合も上記と同じである。
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、又は
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成してもよい。
例えば、R611とR612が結合して、これらが結合する6員環に対して、ベンゼン環、インドール環、ピロール環、ベンゾフラン環又はベンゾチオフェン環等が縮合した構造を形成してもよく、形成された縮合環は、ナフタレン環、カルバゾール環、インドール環、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環となる。
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基である。
水素原子、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基である。
水素原子、又は
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基である。
水素原子、又は
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基であり、
R611~R621のうち少なくとも1つは、置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基である。
R631は、R646と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
R633は、R647と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
R634は、R651と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
R641は、R642と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
R631~R651のうちの隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記置換もしくは無置換の複素環を形成せず、前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないR631~R651は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基、
-O-(R904)で表される基、
-S-(R905)で表される基、
-N(R906)(R907)で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基である。)
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基である。
水素原子、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基である。
水素原子、又は
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基である。
水素原子、又は
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基であり、
R631~R651のうち少なくとも1つは置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基である。
R661は、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基であり、
R662~R665は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。)
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。
R671及びR672は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-N(R906)(R907)で表される基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基であり、
R673~R675は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-N(R906)(R907)で表される基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。)
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-N(R906)(R907)で表される基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。
R672は、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
-N(R906)(R907)で表される基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基であり、
R671及びR673~R675は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
-N(R906)(R907)で表される基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。
R681及びR682は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。
R683~R686は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。)
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。
一般式(7)で表される化合物について説明する。
r環は、隣接環の任意の位置で縮合する前記一般式(72)又は一般式(73)で表される環であり、
q環及びs環は、それぞれ独立に、隣接環の任意の位置で縮合する前記一般式(74)で表される環であり、
p環及びt環は、それぞれ独立に、隣接環の任意の位置で縮合する前記一般式(75)又は一般式(76)で表される構造であり、
X7は、酸素原子、硫黄原子、又はNR702である。
R701が複数存在する場合、隣接する複数のR701は、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないR701及びR702は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基、
-O-(R904)で表される基、
-S-(R905)で表される基、
-N(R906)(R907)で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
Ar701及びAr702は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
L701は、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキレン基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニレン基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニレン基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキレン基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の2価の複素環基であり、
m1は、0、1又は2であり、
m2は、0、1、2、3又は4であり、
m3は、それぞれ独立に、0、1、2又は3であり、
m4は、それぞれ独立に、0、1、2、3、4又は5であり、
R701が複数存在する場合、複数のR701は、互いに同一であるか、又は異なり、
X7が複数存在する場合、複数のX7は、互いに同一であるか、又は異なり、
R702が複数存在する場合、複数のR702は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ar701が複数存在する場合、複数のAr701は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ar702が複数存在する場合、複数のAr702は、互いに同一であるか、又は異なり、
L701が複数存在する場合、複数のL701は、互いに同一であるか、又は異なる。)
一般式(8)で表される化合物について説明する。
R801とR802、R802とR803、及びR803とR804の少なくとも一組は、互いに結合して下記一般式(82)で示される2価の基を形成するか、又は互いに結合せず、
R805とR806、R806とR807、及びR807とR808の少なくとも一組は、互いに結合して下記一般式(83)で示される2価の基を形成するか、又は互いに結合しない。)
前記一般式(83)で示される2価の基を形成しないR805~R808、及びR821~R824の少なくとも1つは下記一般式(84)で表される1価の基であり、
X8は、CR81R82、酸素原子、硫黄原子、又はNR809であり、
R81及びR82からなる組が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記一般式(82)及び一般式(83)で表される2価の基を形成せず、かつ、前記一般式(84)で表される1価の基ではないR801~R808、前記一般式(84)で表される1価の基ではないR811~R814及びR821~R824、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないR81及びR82、並びにR809は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基、
-O-(R904)で表される基、
-S-(R905)で表される基、
-N(R906)(R907)で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基である。)
Ar801及びAr802は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
L801~L803は、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~30のアリーレン基、
置換もしくは無置換の環形成原子数5~30の2価の複素環基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~30のアリーレン基及び置換もしくは無置換の環形成原子数5~30の2価の複素環基からなる群から選択される2~4個の基が結合して形成される2価の連結基であり、
前記一般式(84)中の*は、前記一般式(8)で表される環構造、一般式(82)又は一般式(83)で表される基との結合位置を示す。)
X8は、前記一般式(8)におけるX8と同義であり、
前記一般式(81A-1)におけるR803、R804、並びにR811~R814のうち少なくとも一つが、前記一般式(84)で表される1価の基であり、
前記一般式(81A-2)におけるR801、R804、並びにR811~R814のうち少なくとも一つが、前記一般式(84)で表される1価の基であり、
前記一般式(81A-3)におけるR801、R802、並びにR811~R814のうち少なくとも一つが、前記一般式(84)で表される1価の基であり、
前記一般式(81A-1)~一般式(81A-3)におけるR805~R808のうち少なくとも一つが、前記一般式(84)で表される1価の基であり、
前記一般式(84)で表される1価の基ではないR801~R808及びR811~R814は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基、
-O-(R904)で表される基、
-S-(R905)で表される基、
-N(R906)(R907)で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基である。)
X8は、前記一般式(8)におけるX8と同義であり、
R801~R824のうち少なくとも2つは、前記一般式(84)で表される1価の基であり、
前記一般式(84)で表される1価の基ではないR801~R824は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基、
-O-(R904)で表される基、
-S-(R905)で表される基、
-N(R906)(R907)で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基である。)
X8は、前記一般式(8)におけるX8と同義であり、
*は、前記一般式(84)で表される1価の基と結合する単結合であり、
R801~R824は、それぞれ独立に、前記一般式(81-1)~一般式(81-6)における前記一般式(84)で表される1価の基ではないR801~R824とと同義である。)
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基である。
R831~R840は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基、
-O-(R904)で表される基、
-S-(R905)で表される基、
-N(R906)(R907)で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
前記一般式(85)中の*は、前記一般式(84)中の*と同義である。)
Ar801、L801及びL803は、前記一般式(84)におけるAr801、L801及びL803と同義であり、
HAr801は、下記一般式(87)で表される構造である。)
X81は、酸素原子又は硫黄原子であり、
R841~R848のいずれか1つは、L803に結合する単結合であり、
単結合ではないR841~R848は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基、
-O-(R904)で表される基、
-S-(R905)で表される基、
-N(R906)(R907)で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基である。)
一般式(9)で表される化合物について説明する。
A91環及びA92環は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は、
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環であり、
A91環及びA92環からなる群から選択される1以上の環は、
下記一般式(92)で表される構造の*と結合する。)
A93環は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は、
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環であり、
X9は、NR93、C(R94)(R95)、Si(R96)(R97)、Ge(R98)(R99)、酸素原子、硫黄原子又はセレン原子であり、
R91及びR92は、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないR91及びR92、並びにR93~R99は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基、
-O-(R904)で表される基、
-S-(R905)で表される基、
-N(R906)(R907)で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基である。)
Ar91及びAr92は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
L91~L93は、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~30のアリーレン基、
置換もしくは無置換の環形成原子数5~30の2価の複素環基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~30のアリーレン基及び置換もしくは無置換の環形成原子数5~30の2価の複素環基からなる群から選択される2~4個結合して形成される2価の連結基であり、
前記一般式(93)中の*は、A91環及びA92環のいずれかとの結合位置を示す。)
一実施形態において、R91及びR92は、互いに結合してフルオレン構造を形成する。
一実施形態において、X9は、酸素原子又は硫黄原子である。
一般式(10)で表される化合物について説明する。
Ax1環は、隣接環の任意の位置で縮合する前記一般式(10a)で表される環であり、
Ax2環は、隣接環の任意の位置で縮合する前記一般式(10b)で表される環であり、
前記一般式(10b)中の2つの*は、Ax3環の任意の位置と結合し、
XA及びXBは、それぞれ独立に、C(R1003)(R1004)、Si(R1005)(R1006)、酸素原子又は硫黄原子であり、
Ax3環は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環であり、
Ar1001は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
R1001~R1006は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基、
-O-(R904)で表される基、
-S-(R905)で表される基、
-N(R906)(R907)で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
mx1は、3であり、mx2は、2であり、
複数のR1001は、互いに同一であるか、又は異なり、
複数のR1002は、互いに同一であるか、又は異なり、
axは、0、1又は2であり、
axが0又は1の場合、「3-ax」で示されるカッコ内の構造は、互いに同一であるか、又は異なり、
axが2の場合、複数のAr1001は、互いに同一であるか、又は異なる。)
前記一般式(4)で表される化合物、
前記一般式(5)で表される化合物、
前記一般式(7)で表される化合物、
前記一般式(8)で表される化合物、
前記一般式(9)で表される化合物及び
下記一般式(63a)で表される化合物からなる群から選択される1以上の化合物を含有する。
R631は、R646と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成しない。
R633は、R647と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成しない。
R634は、R651と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成しない。
R641は、R642と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成しない。
R631~R651のうちの隣接する2つ以上の1組以上は、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記置換もしくは無置換の複素環を形成せず、前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないR631~R651は、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基、
-O-(R904)で表される基、
-S-(R905)で表される基、
-N(R906)(R907)で表される基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
但し、前記置換もしくは無置換の複素環を形成せず、前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないR631~R651のうちの少なくとも1つは、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基、
-O-(R904)で表される基、
-S-(R905)で表される基、
-N(R906)(R907)で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基である。)
置換もしくは無置換のナフタレン環、
置換もしくは無置換のアントラセン環、又は
置換もしくは無置換のフルオレン環であり、
前記置換もしくは無置換の環形成原子数8~50の縮合複素環が、
置換もしくは無置換のジベンゾフラン環、
置換もしくは無置換のカルバゾール環、又は
置換もしくは無置換のジベンゾチオフェン環である。
置換もしくは無置換のナフタレン環、又は
置換もしくは無置換のフルオレン環であり、
前記置換もしくは無置換の環形成原子数8~50の縮合複素環が、
置換もしくは無置換のジベンゾフラン環、
置換もしくは無置換のカルバゾール環、又は
置換もしくは無置換のジベンゾチオフェン環である。
下記一般式(461)で表される化合物、
下記一般式(462)で表される化合物、
下記一般式(463)で表される化合物、
下記一般式(464)で表される化合物、
下記一般式(465)で表される化合物、
下記一般式(466)で表される化合物、及び
下記一般式(467)で表される化合物からなる群から選択される。
R421~R427、R431~R436、R440~R448及びR451~R454のうちの隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
R437、R438、並びに前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないR421~R427、R431~R436、R440~R448及びR451~R454は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基、
-O-(R904)で表される基、
-S-(R905)で表される基、
-N(R906)(R907)で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
X4は、酸素原子、NR801、又はC(R802)(R803)であり、
R801、R802及びR803は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基であり、
R801が複数存在する場合、複数のR801は、互いに同一であるか又は異なり、
R802が複数存在する場合、複数のR802は、互いに同一であるか又は異なり、
R803が複数存在する場合、複数のR803は、互いに同一であるか又は異なる。)
水素原子、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基である。
水素原子、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~18のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数5~18の複素環基からなる群から選択される。
但し、R421~R427及びR440~R446の少なくとも1つは、-N(R906)(R907)で表される基である。)
RA、RB、RC及びRDは、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~18のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~18の複素環基である。)
無置換の炭素数1~50のアルキル基、
無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901a)(R902a)(R903a)、
-O-(R904a)、
-S-(R905a)、
-N(R906a)(R907a)、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
R901a~R907aは、それぞれ独立に、
水素原子、
無置換の炭素数1~50のアルキル基、
無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
R901aが2以上存在する場合、2以上のR901aは、互いに同一であるか、又は異なり、
R902aが2以上存在する場合、2以上のR902aは、互いに同一であるか、又は異なり、
R903aが2以上存在する場合、2以上のR903aは、互いに同一であるか、又は異なり、
R904aが2以上存在する場合、2以上のR904aは、互いに同一であるか、又は異なり、
R905aが2以上存在する場合、2以上のR905aは、互いに同一であるか、又は異なり、
R906aが2以上存在する場合、2以上のR906aは、互いに同一であるか、又は異なり、
R907aが2以上存在する場合、2以上のR907aは、互いに同一であるか、又は異なる。
無置換の炭素数1~50のアルキル基、
無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
無置換の環形成原子数5~50の複素環基である。
無置換の炭素数1~18のアルキル基、
無置換の環形成炭素数6~18のアリール基、又は
無置換の環形成原子数5~18の複素環基である。
発光スペクトルにおいて、発光強度が最大となる発光スペクトルのピーク波長を発光最大ピーク波長とする。なお、本明細書において、蛍光発光の最大ピーク波長を蛍光発光最大ピーク波長(FL-peak)と称する場合がある。
第二の発光層中の第五の化合物が、下記一般式(2)で表される化合物であり、第一の発光層中の第三の化合物は、下記一般式(2)で表される化合物ではないことも好ましい。
第一の発光層中の第三の化合物が、前記一般式(1)で表される化合物であり、第二の発光層中の第五の化合物が、下記一般式(2)で表される化合物であることも好ましい。
R201~R208は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基、
-O-(R904)で表される基、
-S-(R905)で表される基、
-N(R906)(R907)で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数7~50のアラルキル基、
-C(=O)R801で表される基、
-COOR802で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
L201及びL202は、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の2価の複素環基であり、
Ar201及びAr202は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基である。)
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
R901が複数存在する場合、複数のR901は、互いに同一であるか又は異なり、
R902が複数存在する場合、複数のR902は、互いに同一であるか又は異なり、
R903が複数存在する場合、複数のR903は、互いに同一であるか又は異なり、
R904が複数存在する場合、複数のR904は、互いに同一であるか又は異なり、
R905が複数存在する場合、複数のR905は、互いに同一であるか又は異なり、
R906が複数存在する場合、複数のR906は、互いに同一であるか又は異なり、
R907が複数存在する場合、複数のR907は、互いに同一であるか又は異なり、
R801が複数存在する場合、複数のR801は、互いに同一であるか又は異なり、
R802が複数存在する場合、複数のR802は、互いに同一であるか又は異なる。)
R201~R208は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基、
-O-(R904)で表される基、
-S-(R905)で表される基、
-N(R906)(R907)で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数7~50のアラルキル基、
-C(=O)R801で表される基、
-COOR802で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、又は
ニトロ基であり、
L201及びL202は、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の2価の複素環基であり、
Ar201及びAr202は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であることが好ましい。
L201及びL202は、それぞれ独立に、
単結合、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリーレン基であり、
Ar201及びAr202は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基であることが好ましい。
Ar201及びAr202は、それぞれ独立に、
フェニル基、
ナフチル基、
フェナントリル基、
ビフェニル基、
ターフェニル基、
ジフェニルフルオレニル基、
ジメチルフルオレニル基、
ベンゾジフェニルフルオレニル基、
ベンゾジメチルフルオレニル基、
ジベンゾフラニル基、
ジベンゾチエニル基、
ナフトベンゾフラニル基、又は
ナフトベンゾチエニル基であることが好ましい。
L201及びAr201は、前記一般式(2)におけるL201及びAr201と同義であり、
R201~R208は、それぞれ独立に、前記一般式(2)におけるR201~R208と同義である。)
R201並びにR203~R208は、それぞれ独立に、前記一般式(2)におけるR201並びにR203~R208と同義であり、
L201及びAr201は、それぞれ、前記一般式(2)におけるL201及びAr201と同義であり、
L203は、前記一般式(2)におけるL201と同義であり、
L203とL201は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ar203は、前記一般式(2)におけるAr201と同義であり、
Ar203とAr201は、互いに同一であるか、又は異なる。)
R201、R202並びにR204~R208は、それぞれ独立に、前記一般式(2)におけるR201、R202並びにR204~R208と同義であり、
L201及びAr201は、それぞれ、前記一般式(2)におけるL201及びAr201と同義であり、
L203は、前記一般式(2)におけるL201と同義であり、
L203とL201は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ar203は、前記一般式(2)におけるAr201と同義であり、
Ar203とAr201は、互いに同一であるか、又は異なる。)
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、又は
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基であることが好ましい。
単結合、又は
無置換の環形成炭素数6~22のアリーレン基であり、
Ar101は、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~22のアリール基であることが好ましい。
前記一般式(2)で表される第三の化合物中、R201~R208は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、又は
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基であることが好ましい。
前記一般式(2)で表される第三の化合物中、R201~R208は、水素原子であることが好ましい。
第三の化合物は、公知の方法により製造できる。また、第三の化合物は、公知の方法に倣い、目的物に合わせた既知の代替反応及び原料を用いることによっても、製造できる。
第三の化合物の具体例としては、例えば、以下の化合物が挙げられる。ただし、本発明は、これら第三の化合物の具体例に限定されない。また、第三の化合物が前記一般式(1)で表される化合物である場合、第一の化合物の具体例として示された化合物も、第三の化合物の具体例として挙げることもできる。
S1(H3)>S1(D2)…(数1)
溶液を用いた一重項エネルギーS1の測定方法(溶液法と称する場合がある。)としては、下記の方法が挙げられる。
測定対象となる化合物の10-5mol/L以上10-4mol/L以下のトルエン溶液を調製して石英セルに入れ、常温(300K)でこの試料の吸収スペクトル(縦軸:吸収強度、横軸:波長とする。)を測定する。この吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対して接線を引き、その接線と横軸との交点の波長値λedge[nm]を次に示す換算式(F2)に代入して一重項エネルギーを算出する。
換算式(F2):S1[eV]=1239.85/λedge
吸収スペクトル測定装置としては、例えば、日立社製の分光光度計(装置名:U3310)が挙げられるが、これに限定されない。
なお、吸光度の値が0.2以下の極大点は、上記最も長波長側の極大値には含めない。
本実施形態に係る有機EL素子の発光層の膜厚は、5nm以上50nm以下であることが好ましく、7nm以上50nm以下であることがより好ましく、10nm以上50nm以下であることがさらに好ましい。発光層の膜厚が5nm以上であると、発光層を形成し易く、色度を調整し易い。発光層の膜厚が50nm以下であると、駆動電圧の上昇を抑制し易い。
発光層が第二の化合物及び第三の化合物を含有する場合、発光層における第二の化合物及び第三の化合物の含有率は、例えば、それぞれ、以下の範囲であることが好ましい。
第三の化合物の含有率は、80質量%以上99質量%以下であることが好ましく、90質量%以上99質量%以下であることがより好ましく、95質量%以上99質量%以下であることがさらに好ましい。
第二の化合物の含有率は、1質量%以上10質量%以下であることが好ましく、1質量%以上7質量%以下であることがより好ましく、1質量%以上5質量%以下であることがさらに好ましい。
ただし、発光層における第二の化合物及び第三の化合物の合計含有率の上限は、100質量%である。
発光層は、第二の化合物を1種のみ含んでもよいし、2種以上含んでもよい。発光層は、第三の化合物を1種のみ含んでもよいし、2種以上含んでもよい。
基板は、有機EL素子の支持体として用いられる。基板としては、例えば、ガラス、石英、及びプラスチック等を用いることができる。また、可撓性基板を用いてもよい。可撓性基板とは、折り曲げることができる(フレキシブル)基板のことであり、例えば、プラスチック基板等が挙げられる。プラスチック基板を形成する材料としては、例えば、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリエーテルスルフォン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリフッ化ビニル、ポリ塩化ビニル、ポリイミド、及びポリエチレンナフタレート等が挙げられる。また、無機蒸着フィルムを用いることもできる。
基板上に形成される陽極には、仕事関数の大きい(具体的には4.0eV以上)金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物などを用いることが好ましい。具体的には、例えば、酸化インジウム-酸化スズ(ITO:Indium Tin Oxide)、珪素もしくは酸化珪素を含有した酸化インジウム-酸化スズ、酸化インジウム-酸化亜鉛、酸化タングステン、および酸化亜鉛を含有した酸化インジウム、グラフェン等が挙げられる。この他、金(Au)、白金(Pt)、ニッケル(Ni)、タングステン(W)、クロム(Cr)、モリブデン(Mo)、鉄(Fe)、コバルト(Co)、銅(Cu)、パラジウム(Pd)、チタン(Ti)、または金属材料の窒化物(例えば、窒化チタン)等が挙げられる。
陰極には、仕事関数の小さい(具体的には3.8eV以下)金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物などを用いることが好ましい。このような陰極材料の具体例としては、元素周期表の第1族または第2族に属する元素、すなわちリチウム(Li)やセシウム(Cs)等のアルカリ金属、およびマグネシウム(Mg)、カルシウム(Ca)、ストロンチウム(Sr)等のアルカリ土類金属、およびこれらを含む合金(例えば、MgAg、AlLi)、ユーロピウム(Eu)、イッテルビウム(Yb)等の希土類金属およびこれらを含む合金等が挙げられる。
正孔注入層は、正孔注入性の高い物質を含む層である。正孔注入性の高い物質としては、モリブデン酸化物、チタン酸化物、バナジウム酸化物、レニウム酸化物、ルテニウム酸化物、クロム酸化物、ジルコニウム酸化物、ハフニウム酸化物、タンタル酸化物、銀酸化物、タングステン酸化物、マンガン酸化物等を用いることができる。
本実施形態に係る有機EL素子は、第一の正孔輸送層以外にさらに正孔輸送層を有していてもよい。
一実施形態に係る有機EL素子は、陽極と第一の正孔輸送層との間に配置された第二の正孔輸送層をさらに備える。図2には、第一の正孔輸送層及び第二の正孔輸送層を備える有機EL素子の概略構成の一例が示されている。
有機EL素子1Aは、透光性の基板2と、陽極3と、陰極4と、陽極3と陰極4との間に配置された有機層10Aと、を含む。有機層10Aは、陽極3側から順に、正孔注入層6、第二の正孔輸送層72、第一の正孔輸送層71、発光層5、電子輸送層8、及び電子注入層9が、この順番で積層されて構成される。
有機EL素子1Cは、透光性の基板2と、陽極3と、陰極4と、陽極3と陰極4との間に配置された有機層10Aと、を含む。有機層10Aは、陽極3側から順に、正孔注入層6、第二の正孔輸送層72、第一の正孔輸送層71、発光層5、電子輸送層8、及び電子注入層9が、この順番で積層されて構成され、発光層5は、さらに、第一の発光層51及び第二の発光層52を含む。
LA1、LB1、及びLC1は、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~18のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~13の2価の複素環基であり、
LA1及びLB1が単結合の場合、A1及びB1が、
互いに結合して置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
LA1及びLC1が単結合の場合、A1及びC1が、
互いに結合して置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
LB1及びLC1が単結合の場合、B1及びC1が、
互いに結合して置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないA1、B1、及びC1は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~30のアリール基、
置換もしくは無置換の環形成原子数5~30の複素環基、又は
-Si(R921)(R922)(R923)で表される基であり、
R921、R922及びR923は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~30のアリール基であり、
R921が複数存在する場合、複数のR921は、互いに同一であるか、又は異なり、
R922が複数存在する場合、複数のR922は、互いに同一であるか、又は異なり、
R923が複数存在する場合、複数のR923は、互いに同一であるか、又は異なる。)
Cz-(LCZ1-LCZ2-LCZ3-ArCZ)2、Cz-(LCZ1-LCZ2-LCZ3-ArCZ)3である。Czはカルバゾリル基である。複数のLCZ1、LCZ2、LCZ3、ArCZはそれぞれ同一であってもよく、異なってもよい。LCZ1は、Czの炭素原子または窒素原子に結合する。LCZ1、LCZ2、LCZ3は、単結合、置換もしくは無置換のアリーレン基、または置換もしくは無置換の2価の複素環基である。ArCZは、置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換の複素環基である。LCZ1、LCZ2、LCZ3、ArCZは、例えばピレン構造を含まない。
第一の正孔輸送層及び第二の正孔輸送層は、ヘキサシアノアザトリフェニレンを含まないことが好ましい。
電子輸送層は、電子輸送性の高い物質を含む層である。電子輸送層には、1)アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、亜鉛錯体等の金属錯体、2)イミダゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、アジン誘導体、カルバゾール誘導体、フェナントロリン誘導体等の複素芳香族化合物、3)高分子化合物を使用することができる。具体的には低分子の有機化合物として、Alq、トリス(4-メチル-8-キノリノラト)アルミニウム(略称:Almq3)、ビス(10-ヒドロキシベンゾ[h]キノリナト)ベリリウム(略称:BeBq2)、BAlq、Znq、ZnPBO、ZnBTZなどの金属錯体等を用いることができる。また、金属錯体以外にも、2-(4-ビフェニリル)-5-(4-tert-ブチルフェニル)-1,3,4-オキサジアゾール(略称:PBD)、1,3-ビス[5-(ptert-ブチルフェニル)-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル]ベンゼン(略称:OXD-7)、3-(4-tert-ブチルフェニル)-4-フェニル-5-(4-ビフェニリル)-1,2,4-トリアゾール(略称:TAZ)、3-(4-tert-ブチルフェニル)-4-(4-エチルフェニル)-5-(4-ビフェニリル)-1,2,4-トリアゾール(略称:p-EtTAZ)、バソフェナントロリン(略称:BPhen)、バソキュプロイン(略称:BCP)、4,4’-ビス(5-メチルベンゾオキサゾール-2-イル)スチルベン(略称:BzOs)などの複素芳香族化合物も用いることができる。本実施態様においては、ベンゾイミダゾール化合物を好適に用いることができる。ここに述べた物質は、主に10-6cm2/(V・s)以上の電子移動度を有する物質である。なお、正孔輸送性よりも電子輸送性の高い物質であれば、上記以外の物質を電子輸送層として用いてもよい。また、電子輸送層は、単層で構成されていてもよいし、上記物質からなる層が二層以上積層されて構成されていてもよい。
電子注入層は、電子注入性の高い物質を含む層である。電子注入層には、リチウム(Li)、セシウム(Cs)、カルシウム(Ca)、フッ化リチウム(LiF)、フッ化セシウム(CsF)、フッ化カルシウム(CaF2)、リチウム酸化物(LiOx)等のようなアルカリ金属、アルカリ土類金属、またはそれらの化合物を用いることができる。その他、電子輸送性を有する物質にアルカリ金属、アルカリ土類金属、またはそれらの化合物を含有させたもの、具体的にはAlq中にマグネシウム(Mg)を含有させたもの等を用いてもよい。なお、この場合には、陰極からの電子注入をより効率良く行うことができる。
本実施形態の有機EL素子の各層の形成方法としては、上記で特に言及した以外には制限されないが、真空蒸着法、スパッタリング法、プラズマ法、イオンプレーティング法などの乾式成膜法や、スピンコーティング法、ディッピング法、フローコーティング法、インクジェット法などの湿式成膜法などの公知の方法を採用することができる。
本実施形態の有機EL素子の各有機層の膜厚は、上記で特に言及した場合を除いて限定されない。一般に、膜厚が薄すぎるとピンホール等の欠陥が生じやすく、膜厚が厚すぎると高い印加電圧が必要となり効率が悪くなるため、通常、有機EL素子の各有機層の膜厚は、数nmから1μmの範囲が好ましい。
本実施形態に係る有機EL素子においては、前記一般式(1)等で表される第一の化合物を含有する第一の正孔輸送層と、発光層とが、直接、接している。第一の正孔輸送層と発光層とをこのように積層させることで、発光層への正孔注入性が改善され、アミノ基を有する化合物を正孔輸送層に用いた従来の有機EL素子に比べて、駆動電圧が低下する。
(電子機器)
本実施形態に係る電子機器は、上述の実施形態のいずれかの有機EL素子を搭載している。電子機器としては、例えば、表示装置及び発光装置等が挙げられる。表示装置としては、例えば、表示部品(例えば、有機ELパネルモジュール等)、テレビ、携帯電話、タブレット、及びパーソナルコンピュータ等が挙げられる。発光装置としては、例えば、照明及び車両用灯具等が挙げられる。
なお、本発明は、上述の実施形態に限定されず、本発明の目的を達成できる範囲での変更、改良等は、本発明に含まれる。
また、有機EL素子が複数の発光層を有する場合、これらの発光層が互いに隣接して設けられていてもよいし、中間層を介して複数の発光ユニットが積層された、いわゆるタンデム型の有機EL素子であってもよい。
例えば、発光層の陰極側で接して障壁層が配置された場合、当該障壁層は、電子を輸送し、かつ正孔が当該障壁層よりも陰極側の層(例えば、電子輸送層)に到達することを阻止する。有機EL素子が、電子輸送層を含む場合は、発光層と電子輸送層との間に当該障壁層を含むことが好ましい。
また、励起エネルギーが発光層からその周辺層に漏れ出さないように、障壁層を発光層に隣接させて設けてもよい。発光層で生成した励起子が、当該障壁層よりも電極側の層(例えば、電子輸送層及び正孔輸送層等)に移動することを阻止する。
発光層と障壁層とは接合していることが好ましい。
実施例1~17に係る有機EL素子の製造に用いた一般式(1)で表される化合物の構造を以下に示す。
有機EL素子を以下のように作製し、評価した。
25mm×75mm×1.1mm厚のITO(Indium Tin Oxide)透明電極(陽極)付きガラス基板(ジオマテック株式会社製)をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を5分間行なった後、UVオゾン洗浄を30分間行なった。ITO透明電極の膜厚は、130nmとした。
洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして化合物HA1を蒸着し、膜厚5nmの正孔注入層を形成した。
正孔注入層の成膜に続けて化合物HT1を蒸着し、膜厚80nmの第三の正孔輸送層を成膜した。
第三の正孔輸送層の成膜に続けて化合物HT2を蒸着し、膜厚10nmの第二の正孔輸送層を成膜した。
第二の正孔輸送層の成膜に続けて化合物PY1を蒸着し、膜厚5nmの第一の正孔輸送層を成膜した。
第一の正孔輸送層上に化合物BH1(ホスト材料(BH))及び化合物BD1(ドーパント材料(BD))を、化合物BD1の割合が2質量%となるように共蒸着し、膜厚25nmの発光層を成膜した。
発光層上に化合物ET1を蒸着し、膜厚10nmの第1の電子輸送層(正孔障壁層ともいう)(HBL)を形成した。
第1の電子輸送層上に化合物ET2を蒸着し、膜厚15nmの第2の電子輸送層(ET)を形成した。
第2の電子輸送層上にLiFを蒸着して膜厚1nmの電子注入層を形成した。
電子注入層上に金属Alを蒸着して膜厚80nmの陰極を形成した。
実施例1の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HA1(5)/HT1(80)/HT2(10)/PY1(5)/BH1:BD1(25,98%:2%)/ET1(10)/ET2(15)/LiF(1)/Al(80)
なお、括弧内の数字は、膜厚(単位:nm)を示す。
同じく括弧内において、パーセント表示された数字(98%:2%)は、発光層におけるホスト材料(化合物BH1)及び化合物BD1の割合(質量%)を示す。以下、同様の表記とする。
比較例1の有機EL素子は、第二の正孔輸送層の膜厚を表1に記載の膜厚に変更し、さらに、第一の正孔輸送層を形成せず、第二の正孔輸送層に直接接する発光層を形成したこと以外、実施例1と同様にして作製した。
25mm×75mm×1.1mm厚のITO(Indium Tin Oxide)透明電極(陽極)付きガラス基板(ジオマテック株式会社製)をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を5分間行なった後、UVオゾン洗浄を30分間行なった。ITO透明電極の膜厚は、130nmとした。
洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして、化合物HT3及び化合物HA2を共蒸着し、膜厚10nmの正孔注入層を形成した。この正孔注入層中の化合物HT3の割合を97質量%とし、化合物HA2の割合を3質量%とした。
正孔注入層の成膜に続けて化合物HT3を蒸着し、膜厚80nmの第三の正孔輸送層を成膜した。
第三の正孔輸送層の成膜に続けて化合物HT4を蒸着し、膜厚10nmの第二の正孔輸送層を成膜した。
第二の正孔輸送層の成膜に続けて化合物PY1を蒸着し、膜厚5nmの第一の正孔輸送層を成膜した。
第一の正孔輸送層上に化合物BH2(ホスト材料(BH))及び化合物BD2(ドーパント材料(BD))を、化合物BD2の割合が4質量%となるように共蒸着し、膜厚20nmの発光層を成膜した。
発光層上に化合物ET1を蒸着し、膜厚10nmの第1の電子輸送層(正孔障壁層ともいう)(HBL)を形成した。
第1の電子輸送層上に化合物ET2を蒸着し、膜厚15nmの第2の電子輸送層(ET)を形成した。
第2の電子輸送層上にLiFを蒸着して膜厚1nmの電子注入層を形成した。
電子注入層上に金属Alを蒸着して膜厚80nmの陰極を形成した。
実施例2の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HT3:HA2(10,97%:3%)/HT3(80)/HT4(10)/PY1(5)/BH2:BD2(20,96%:4%)/ET1(10)/ET2(15)/LiF(1)/Al(80)
なお、括弧内の数字は、膜厚(単位:nm)を示す。
同じく括弧内において、パーセント表示された数字(97%:3%)は、正孔注入層における化合物HT3及び化合物HA2の割合(質量%)を示し、パーセント表示された数字(96%:4%)は、発光層におけるホスト材料(化合物BH2)及び化合物BD2の割合(質量%)を示す。以下、同様の表記とする。
比較例2の有機EL素子は、第一の正孔輸送層を形成せず、第二の正孔輸送層に直接接する発光層を形成し、さらに、発光層の膜厚を表2に記載の膜厚に変更したこと以外、実施例2と同様にして作製した。
25mm×75mm×1.1mm厚のITO(Indium Tin Oxide)透明電極(陽極)付きガラス基板(ジオマテック株式会社製)をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を5分間行なった後、UVオゾン洗浄を30分間行なった。ITO透明電極の膜厚は、130nmとした。
洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして、化合物HT3及び化合物HA2を共蒸着し、膜厚10nmの正孔注入層を形成した。この正孔注入層中の化合物HT3の割合を97質量%とし、化合物HA2の割合を3質量%とした。
正孔注入層の成膜に続けて化合物HT3を蒸着し、膜厚80nmの第三の正孔輸送層を成膜した。
第三の正孔輸送層の成膜に続けて化合物HT4を蒸着し、膜厚10nmの第二の正孔輸送層を成膜した。
第二の正孔輸送層の成膜に続けて化合物PY1を蒸着し、膜厚5nmの第一の正孔輸送層を成膜した。
第一の正孔輸送層上に化合物BH2(ホスト材料(BH))及び化合物BD2(ドーパント材料(BD))を、化合物BD2の割合が4質量%となるように共蒸着し、膜厚20nmの発光層を成膜した。
発光層上に化合物ET3を蒸着し、膜厚10nmの第1の電子輸送層(正孔障壁層ともいう)(HBL)を形成した。
第1の電子輸送層上に化合物ET2を蒸着し、膜厚15nmの第2の電子輸送層(ET)を形成した。
第2の電子輸送層上にLiFを蒸着して膜厚1nmの電子注入層を形成した。
電子注入層上に金属Alを蒸着して膜厚80nmの陰極を形成した。
実施例3の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HT3:HA2(10,97%:3%)/HT3(80)/HT4(10)/PY1(5)/BH2:BD2(20,96%:4%)/ET3(10)/ET2(15)/LiF(1)/Al(80)
なお、括弧内の数字は、膜厚(単位:nm)を示す。
同じく括弧内において、パーセント表示された数字(97%:3%)は、正孔注入層における化合物HT3及び化合物HA2の割合(質量%)を示し、パーセント表示された数字(96%:4%)は、発光層におけるホスト材料(化合物BH2)及び化合物BD2の割合(質量%)を示す。以下、同様の表記とする。
比較例3の有機EL素子は、第一の正孔輸送層を形成せず、第二の正孔輸送層に直接接する発光層を形成し、さらに、発光層の膜厚を表3に記載の膜厚に変更したこと以外、実施例3と同様にして作製した。
25mm×75mm×1.1mm厚のITO(Indium Tin Oxide)透明電極(陽極)付きガラス基板(ジオマテック株式会社製)をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を5分間行なった後、UVオゾン洗浄を30分間行なった。ITO透明電極の膜厚は、130nmとした。
洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして、化合物HT3及び化合物HA2を共蒸着し、膜厚10nmの正孔注入層を形成した。この正孔注入層中の化合物HT3の割合を97質量%とし、化合物HA2の割合を3質量%とした。
正孔注入層の成膜に続けて化合物HT3を蒸着し、膜厚80nmの第三の正孔輸送層を成膜した。
第三の正孔輸送層の成膜に続けて化合物HT5を蒸着し、膜厚10nmの第二の正孔輸送層を成膜した。
第二の正孔輸送層の成膜に続けて化合物PY1を蒸着し、膜厚5nmの第一の正孔輸送層を成膜した。
第一の正孔輸送層上に化合物BH2(ホスト材料(BH))及び化合物BD2(ドーパント材料(BD))を、化合物BD2の割合が4質量%となるように共蒸着し、膜厚20nmの発光層を成膜した。
発光層上に化合物ET1を蒸着し、膜厚10nmの第1の電子輸送層(正孔障壁層ともいう)(HBL)を形成した。
第1の電子輸送層上に化合物ET2を蒸着し、膜厚15nmの第2の電子輸送層(ET)を形成した。
第2の電子輸送層上にLiFを蒸着して膜厚1nmの電子注入層を形成した。
電子注入層上に金属Alを蒸着して膜厚80nmの陰極を形成した。
実施例4の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HT3:HA2(10,97%:3%)/HT3(80)/HT5(10)/PY1(5)/BH2:BD2(20,96%:4%)/ET1(10)/ET2(15)/LiF(1)/Al(80)
なお、括弧内の数字は、膜厚(単位:nm)を示す。
同じく括弧内において、パーセント表示された数字(97%:3%)は、正孔注入層における化合物HT3及び化合物HA2の割合(質量%)を示し、パーセント表示された数字(96%:4%)は、発光層におけるホスト材料(化合物BH2)及び化合物BD2の割合(質量%)を示す。以下、同様の表記とする。
比較例4の有機EL素子は、第一の正孔輸送層を形成せず、第二の正孔輸送層に直接接する発光層を形成し、さらに、発光層の膜厚を表4に記載の膜厚に変更したこと以外、実施例4と同様にして作製した。
25mm×75mm×1.1mm厚のITO(Indium Tin Oxide)透明電極(陽極)付きガラス基板(ジオマテック株式会社製)をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を5分間行なった後、UVオゾン洗浄を30分間行なった。ITO透明電極の膜厚は、130nmとした。
洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして、化合物HT3及び化合物HA2を共蒸着し、膜厚10nmの正孔注入層を形成した。この正孔注入層中の化合物HT3の割合を97質量%とし、化合物HA2の割合を3質量%とした。
正孔注入層の成膜に続けて化合物HT3を蒸着し、膜厚80nmの第三の正孔輸送層を成膜した。
第三の正孔輸送層の成膜に続けて化合物HT5を蒸着し、膜厚10nmの第二の正孔輸送層を成膜した。
第二の正孔輸送層の成膜に続けて化合物PY1を蒸着し、膜厚5nmの第一の正孔輸送層を成膜した。
第一の正孔輸送層上に化合物BH2(ホスト材料(BH))及び化合物BD2(ドーパント材料(BD))を、化合物BD2の割合が4質量%となるように共蒸着し、膜厚20nmの発光層を成膜した。
発光層上に化合物ET3を蒸着し、膜厚10nmの第1の電子輸送層(正孔障壁層ともいう)(HBL)を形成した。
第1の電子輸送層上に化合物ET2を蒸着し、膜厚15nmの第2の電子輸送層(ET)を形成した。
第2の電子輸送層上にLiFを蒸着して膜厚1nmの電子注入層を形成した。
電子注入層上に金属Alを蒸着して膜厚80nmの陰極を形成した。
実施例5の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HT3:HA2(10,97%:3%)/HT3(80)/HT5(10)/PY1(5)/BH2:BD2(20,96%:4%)/ET3(10)/ET2(15)/LiF(1)/Al(80)
なお、括弧内の数字は、膜厚(単位:nm)を示す。
同じく括弧内において、パーセント表示された数字(97%:3%)は、正孔注入層における化合物HT3及び化合物HA2の割合(質量%)を示し、パーセント表示された数字(96%:4%)は、発光層におけるホスト材料(化合物BH2)及び化合物BD2の割合(質量%)を示す。以下、同様の表記とする。
比較例5の有機EL素子は、第一の正孔輸送層を形成せず、第二の正孔輸送層に直接接する発光層を形成し、さらに、発光層の膜厚を表5に記載の膜厚に変更したこと以外、実施例5と同様にして作製した。
比較例6の有機EL素子は、第三の正孔輸送層及び第二の正孔輸送層を形成せず、正孔注入層の成膜に続けて、第一の正孔輸送層を表1に記載の膜厚に変更して成膜したこと以外、実施例1と同様にして作製した。
比較例7の有機EL素子は、第三の正孔輸送層及び第二の正孔輸送層を形成せず、正孔注入層の成膜に続けて、第一の正孔輸送層を表2に記載の膜厚に変更して成膜したこと以外、実施例2と同様にして作製した。
比較例8の有機EL素子は、第三の正孔輸送層及び第二の正孔輸送層を形成せず、正孔注入層の成膜に続けて、第一の正孔輸送層を表3に記載の膜厚に変更して成膜したこと以外、実施例3と同様にして作製した。
実施例1~17及び比較例1~22で作製した有機EL素子について、以下の評価を行った。評価結果を表1~13に示す。
電流密度が10mA/cm2となるように陽極と陰極との間に通電したときの電圧(単位:V)を計測した。
(実施例6)
25mm×75mm×1.1mm厚のITO(Indium Tin Oxide)透明電極(陽極)付きガラス基板(ジオマテック株式会社製)をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を5分間行なった後、UVオゾン洗浄を30分間行なった。ITO透明電極の膜厚は、130nmとした。
洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして、化合物HT6及び化合物HA2を共蒸着し、膜厚10nmの正孔注入層を形成した。この正孔注入層中の化合物HT6の割合を97質量%とし、化合物HA2の割合を3質量%とした。
正孔注入層の成膜に続けて化合物HT6を蒸着し、膜厚85nmの第三の正孔輸送層を成膜した。
第三の正孔輸送層の成膜に続けて化合物HT7を蒸着し、膜厚2.5nmの第二の正孔輸送層を成膜した。
第二の正孔輸送層の成膜に続けて化合物PY2を蒸着し、膜厚2.5nmの第一の正孔輸送層を成膜した。
第一の正孔輸送層上に化合物BH3(ホスト材料(BH))及び化合物BD3(ドーパント材料(BD))を、化合物BD3の割合が2質量%となるように共蒸着し、膜厚20nmの発光層を成膜した。
発光層上に化合物ET4を蒸着し、膜厚5nmの第一の電子輸送層(正孔障壁層ともいう)(HBL)を形成した。
第一の電子輸送層(HBL)上に化合物ET5及び化合物Liqを共蒸着し、膜厚25nmの第二の電子輸送層(ET)を形成した。この第二の電子輸送層(ET)の化合物ET5の割合を50質量%とし、化合物Liqの割合を50質量%とした。なお、Liqは、(8-キノリノラト)リチウム((8-Quinolinolato)lithium)の略称である。
第二の電子輸送層上にLiqを蒸着して膜厚1nmの電子注入層を形成した。
電子注入層上に金属Alを蒸着して膜厚80nmの陰極を形成した。
実施例6の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HT6:HA2(10,97%:3%)/HT6(85)/HT7(2.5)/PY2(2.5)/BH3:BD3(20,98%:2%)/ET4(5)/ET5:Liq(25,50%:50%)/Liq(1)/Al(80)
なお、括弧内の数字は、膜厚(単位:nm)を示す。
同じく括弧内において、パーセント表示された数字(97%:3%)は、正孔注入層における化合物HT6及び化合物HA2の割合(質量%)を示し、パーセント表示された数字(98%:2%)は、発光層におけるホスト材料(化合物BH3)及び化合物BD3の割合(質量%)を示し、パーセント表示された数字(50%:50%)は、第二の電子輸送層(ET)における化合物ET5及び化合物Liqの割合(質量%)を示す。以下、同様の表記とする。
比較例9の有機EL素子は、第二の正孔輸送層の膜厚を表6に記載の膜厚に変更し、さらに、第一の正孔輸送層を形成せず、第二の正孔輸送層に直接接する発光層を成膜したこと以外、実施例6と同様にして作製した。
比較例10の有機EL素子は、第三の正孔輸送層及び第二の正孔輸送層を形成せず、正孔注入層の成膜に続けて、第一の正孔輸送層を表6に記載の膜厚に変更して成膜したこと以外、実施例6と同様にして作製した。
実施例7の有機EL素子は、第一の正孔輸送層の化合物を表7に記載の化合物に変更して第一の正孔輸送層を成膜したこと以外、実施例6と同様にして作製した。
比較例11の有機EL素子は、第一の正孔輸送層の化合物PY2を表7に記載の化合物PY3に変更して第一の正孔輸送層を成膜したこと以外、比較例10と同様にして作製した。
実施例8の有機EL素子は、第一の正孔輸送層の化合物PY2を表8に記載の化合物PY4に変更して第一の正孔輸送層を成膜したこと、並びに発光層の化合物BH3を表8に記載の化合物BH4に変更して発光層を成膜したこと以外、実施例6と同様にして作製した。
比較例12の有機EL素子は、発光層の化合物BH3を表8に記載の化合物BH4に変更して発光層を成膜したこと以外、比較例9と同様にして作製した。
比較例13の有機EL素子は、第一の正孔輸送層の化合物PY2を表8に記載の化合物PY4に変更して第一の正孔輸送層を成膜したこと、並びに発光層の化合物BH3を表8に記載の化合物BH4に変更して発光層を成膜したこと以外、比較例10と同様にして作製した。
実施例9の有機EL素子は、第一の正孔輸送層の化合物PY4を表9に記載の化合物PY5に変更して第一の正孔輸送層を成膜したこと以外、実施例8と同様にして作製した。
比較例14の有機EL素子は、第一の正孔輸送層の化合物PY4を表9に記載の化合物PY5に変更して第一の正孔輸送層を成膜したこと以外、比較例13と同様にして作製した。
25mm×75mm×1.1mm厚のITO(Indium Tin Oxide)透明電極(陽極)付きガラス基板(ジオマテック株式会社製)をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を5分間行なった後、UVオゾン洗浄を30分間行なった。ITO透明電極の膜厚は、130nmとした。
洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして、化合物HT6及び化合物HA2を共蒸着し、膜厚10nmの正孔注入層を形成した。この正孔注入層中の化合物HT6の割合を97質量%とし、化合物HA2の割合を3質量%とした。
正孔注入層の成膜に続けて化合物HT6を蒸着し、膜厚80nmの第三の正孔輸送層を成膜した。
第三の正孔輸送層の成膜に続けて化合物HT7を蒸着し、膜厚2.5nmの第二の正孔輸送層を成膜した。
第二の正孔輸送層の成膜に続けて化合物PY2を蒸着し、膜厚2.5nmの第一の正孔輸送層を成膜した。
第一の正孔輸送層上に化合物PY2(ホスト材料)及び化合物BD3(ドーパント材料)を、化合物BD3の割合が2質量%となるように共蒸着し、膜厚12.5nmの第一の発光層を成膜した。
第一の発光層上に化合物BH3(ホスト材料)及び化合物BD3(ドーパント材料)を、化合物BD3の割合が2質量%となるように共蒸着し、膜厚12.5nmの第二の発光層を成膜した。
第二の発光層上に化合物ET4を蒸着し、膜厚5nmの第一の電子輸送層(正孔障壁層ともいう)(HBL)を形成した。
第一の電子輸送層(HBL)上に化合物ET5及び化合物Liqを共蒸着し、膜厚25nmの第二の電子輸送層(ET)を形成した。この第二の電子輸送層(ET)の化合物ET5の割合を50質量%とし、化合物Liqの割合を50質量%とした。
第二の電子輸送層上にLiqを蒸着して膜厚1nmの電子注入層を形成した。
電子注入層上に金属Alを蒸着して膜厚80nmの陰極を形成した。
実施例10の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HT6:HA2(10,97%:3%)/HT6(80)/HT7(2.5)/PY2(2.5)/PY2:BD3(12.5,98%:2%)/BH3:BD3(12.5,98%:2%)/ET4(5)/ET5:Liq(25,50%:50%)/Liq(1)/Al(80)
なお、括弧内の数字は、膜厚(単位:nm)を示す。
同じく括弧内において、パーセント表示された数字(97%:3%)は、正孔注入層における化合物HT6及び化合物HA2の割合(質量%)を示し、パーセント表示された数字(98%:2%)は、発光層におけるホスト材料(化合物PY2又は化合物BH3)及び化合物BD3の割合(質量%)を示し、パーセント表示された数字(50%:50%)は、第二の電子輸送層(ET)における化合物ET5及び化合物Liqの割合(質量%)を示す。以下、同様の表記とする。
実施例11の有機EL素子は、第二の正孔輸送層の膜厚及び第一の正孔輸送層の膜厚を表10に記載の膜厚に変更したこと以外、実施例10と同様にして作製した。
比較例15の有機EL素子は、第二の正孔輸送層の膜厚を表10に記載の膜厚に変更し、さらに、第一の正孔輸送層を形成せず、第二の正孔輸送層に直接接する第一の発光層を成膜したこと以外、実施例10と同様にして作製した。
比較例16の有機EL素子は、第三の正孔輸送層及び第二の正孔輸送層を形成せず、正孔注入層の成膜に続けて、第一の正孔輸送層を表10に記載の膜厚に変更して成膜したこと以外、実施例10と同様にして作製した。
25mm×75mm×1.1mm厚のITO(Indium Tin Oxide)透明電極(陽極)付きガラス基板(ジオマテック株式会社製)をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を5分間行なった後、UVオゾン洗浄を30分間行なった。ITO透明電極の膜厚は、130nmとした。
洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして、化合物HT6及び化合物HA2を共蒸着し、膜厚10nmの正孔注入層を形成した。この正孔注入層中の化合物HT6の割合を97質量%とし、化合物HA2の割合を3質量%とした。
正孔注入層の成膜に続けて化合物HT6を蒸着し、膜厚80nmの第三の正孔輸送層を成膜した。
第三の正孔輸送層の成膜に続けて化合物HT7を蒸着し、膜厚4nmの第二の正孔輸送層を成膜した。
第二の正孔輸送層の成膜に続けて化合物PY3を蒸着し、膜厚1nmの第一の正孔輸送層を成膜した。
第一の正孔輸送層上に化合物PY4(ホスト材料)及び化合物BD3(ドーパント材料)を、化合物BD3の割合が2質量%となるように共蒸着し、膜厚10nmの第一の発光層を成膜した。
第一の発光層上に化合物BH4(ホスト材料)及び化合物BD3(ドーパント材料)を、化合物BD3の割合が2質量%となるように共蒸着し、膜厚15nmの第二の発光層を成膜した。
第二の発光層上に化合物ET4を蒸着し、膜厚5nmの第一の電子輸送層(正孔障壁層ともいう)(HBL)を形成した。
第一の電子輸送層(HBL)上に化合物ET5及び化合物Liqを共蒸着し、膜厚25nmの第二の電子輸送層(ET)を形成した。この第二の電子輸送層(ET)の化合物ET5の割合を50質量%とし、化合物Liqの割合を50質量%とした。
第二の電子輸送層上にLiqを蒸着して膜厚1nmの電子注入層を形成した。
電子注入層上に金属Alを蒸着して膜厚80nmの陰極を形成した。
実施例12の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HT6:HA2(10,97%:3%)/HT6(80)/HT7(4)/PY3(1)/PY4:BD3(10,98%:2%)/BH4:BD3(15,98%:2%)/ET4(5)/ET5:Liq(25,50%:50%)/Liq(1)/Al(80)
なお、括弧内の数字は、膜厚(単位:nm)を示す。
同じく括弧内において、パーセント表示された数字(97%:3%)は、正孔注入層における化合物HT6及び化合物HA2の割合(質量%)を示し、パーセント表示された数字(98%:2%)は、発光層におけるホスト材料(化合物PY4又は化合物BH4)及び化合物BD3の割合(質量%)を示し、パーセント表示された数字(50%:50%)は、第二の電子輸送層(ET)における化合物ET5及び化合物Liqの割合(質量%)を示す。以下、同様の表記とする。
実施例13の有機EL素子は、第二の正孔輸送層の膜厚、第一の正孔輸送層及び第一の発光層の膜厚を表11に記載の膜厚に変更したこと以外、実施例12と同様にして作製した。
比較例17の有機EL素子は、第二の正孔輸送層の膜厚を表11に記載の膜厚に変更し、さらに、第一の正孔輸送層を形成せず、第二の正孔輸送層に直接接する第一の発光層を成膜したこと以外、実施例12と同様にして作製した。
比較例18の有機EL素子は、表11に示すように、第三の正孔輸送層を形成せず、正孔注入層の成膜に続けて、化合物PY2を蒸着し、膜厚80nmの第二の正孔輸送層を成膜し、第二の正孔輸送層の成膜に続けて化合物PY3を蒸着し、膜厚5nmの第一の正孔輸送層を成膜したこと以外、実施例12と同様にして作製した。
25mm×75mm×1.1mm厚のITO(Indium Tin Oxide)透明電極(陽極)付きガラス基板(ジオマテック株式会社製)をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を5分間行なった後、UVオゾン洗浄を30分間行なった。ITO透明電極の膜厚は、130nmとした。
洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして化合物HA3を蒸着し、膜厚5nmの正孔注入層を形成した。
正孔注入層の成膜に続けて化合物HT8を蒸着し、膜厚80nmの第三の正孔輸送層を成膜した。
第三の正孔輸送層の成膜に続けて化合物HT9を蒸着し、膜厚7.5nmの第二の正孔輸送層を成膜した。
第二の正孔輸送層の成膜に続けて化合物PY6を蒸着し、膜厚2.5nmの第一の正孔輸送層を成膜した。
第一の正孔輸送層上に化合物PY6(ホスト材料)及び化合物BD1(ドーパント材料)を、化合物BD1の割合が2質量%となるように共蒸着し、膜厚7.5nmの第一の発光層を成膜した。
第一の発光層上に化合物BH1(ホスト材料)及び化合物BD1(ドーパント材料)を、化合物BD1の割合が2質量%となるように共蒸着し、膜厚17.5nmの第二の発光層を成膜した。
第二の発光層上に化合物ET3を蒸着し、膜厚10nmの電子輸送層(正孔障壁層ともいう)(HBL)を形成した。
電子輸送層(HBL)上にLiFを蒸着して膜厚1nmの電子注入層を形成した。
電子注入層上に金属Alを蒸着して膜厚80nmの陰極を形成した。
実施例14の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HA3(5)/HT8(80)/HT9(7.5)/PY6(2.5)/PY6:BD1(7.5,98%:2%)/BH1:BD1(17.5,98%:2%)/ET3(10)/LiF(1)/Al(80)
なお、括弧内の数字は、膜厚(単位:nm)を示す。
同じく括弧内において、パーセント表示された数字(98%:2%)は、第一の発光層又は第二の発光層におけるホスト材料(化合物PY6又は化合物BH1)及び化合物BD1の割合(質量%)を示す。以下、同様の表記とする。
実施例15の有機EL素子は、第二の正孔輸送層の膜厚及び第一の正孔輸送層の膜厚を表12に記載の膜厚に変更して第二の正孔輸送層及び第一の正孔輸送層を成膜したこと以外、実施例14と同様にして作製した。
比較例19の有機EL素子は、第二の正孔輸送層の膜厚を表12に記載の膜厚に変更し、さらに、第一の正孔輸送層を形成せず、第二の正孔輸送層に直接接する第一の発光層を成膜したこと以外、実施例14と同様にして作製した。
比較例20の有機EL素子は、第三の正孔輸送層及び第二の正孔輸送層を形成せず、正孔注入層の成膜に続けて、第一の正孔輸送層を表12に記載の膜厚に変更して成膜したこと以外、実施例14と同様にして作製した。
25mm×75mm×1.1mm厚のITO(Indium Tin Oxide)透明電極(陽極)付きガラス基板(ジオマテック株式会社製)をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を5分間行なった後、UVオゾン洗浄を30分間行なった。ITO透明電極の膜厚は、130nmとした。
洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして化合物HA3を蒸着し、膜厚5nmの正孔注入層を形成した。
正孔注入層の成膜に続けて化合物HT8を蒸着し、膜厚80nmの第三の正孔輸送層を成膜した。
第三の正孔輸送層の成膜に続けて化合物HT9を蒸着し、膜厚5nmの第二の正孔輸送層を成膜した。
第二の正孔輸送層の成膜に続けて化合物PY7を蒸着し、膜厚5nmの第一の正孔輸送層を成膜した。
第一の正孔輸送層上に化合物PY7(ホスト材料)及び化合物BD1(ドーパント材料)を、化合物BD1の割合が2質量%となるように共蒸着し、膜厚12.5nmの第一の発光層を成膜した。
第一の発光層上に化合物BH5、BH6(ホスト材料)及び化合物BD1(ドーパント材料)を共蒸着し、膜厚12.5nmの第二の発光層を成膜した。第二の発光層中の化合物BH5の割合を58.8質量%とし、化合物BH6の割合を39.2質量%とし、化合物BD1の割合を2質量%とした。
第二の発光層上に化合物ET3を蒸着し、膜厚10nmの電子輸送層(正孔障壁層ともいう)(HBL)を形成した。
電子輸送層(HBL)上にLiFを蒸着して膜厚1nmの電子注入層を形成した。
電子注入層上に金属Alを蒸着して膜厚80nmの陰極を形成した。
実施例16の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HA3(5)/HT8(80)/HT9(5)/PY7(5)/PY7:BD1(12.5,98%:2%)/BH5:BH6:BD1(12.5,58.8%:39.2%:2%)/ET3(10)/LiF(1)/Al(80)
なお、括弧内の数字は、膜厚(単位:nm)を示す。
同じく括弧内において、パーセント表示された数字(98%:2%)は、第一の発光層におけるホスト材料(化合物PY7)及び化合物BD1の割合(質量%)を示し、パーセント表示された数字(58.8%:39.2%:2%)は、第二の発光層における化合物BH5、BH6及びBD1の割合(質量%)を示す。以下、同様の表記とする。
実施例17の有機EL素子は、第二の正孔輸送層の膜厚及び第一の正孔輸送層の膜厚を表13に記載の膜厚に変更して第二の正孔輸送層及び第一の正孔輸送層を成膜したこと以外、実施例16と同様にして作製した。
比較例21の有機EL素子は、第二の正孔輸送層の膜厚を表13に記載の膜厚に変更し、さらに、第一の正孔輸送層を形成せず、第二の正孔輸送層に直接接する第一の発光層を成膜したこと以外、実施例16と同様にして作製した。
比較例22の有機EL素子は、第三の正孔輸送層及び第二の正孔輸送層を形成せず、正孔注入層の成膜に続けて、第一の正孔輸送層を表13に記載の膜厚に変更して成膜したこと以外、実施例16と同様にして作製した。
化合物BD1を、4.9×10-6mol/Lの濃度でトルエンに溶解し、化合物BD1のトルエン溶液を調製した。
化合物BD2のトルエン溶液、及び化合物BD3のトルエン溶液を、化合物BD1と同様にして、調製した。
蛍光スペクトル測定装置(分光蛍光光度計F-7000(株式会社日立ハイテクサイエンス製))を用いて、化合物BD1のトルエン溶液、化合物BD2のトルエン溶液又は化合物BD3のトルエン溶液を390nmで励起した場合の蛍光発光最大ピーク波長を測定した。
化合物BD1の蛍光発光最大ピーク波長は、453nmであった。
化合物BD2の蛍光発光最大ピーク波長は、450nmであった。
化合物BD3の蛍光発光最大ピーク波長は、455nmであった。
Claims (33)
- 陽極と、
陰極と、
前記陽極と前記陰極の間に配置された発光層と、
前記陽極と前記発光層の間に配置された第一の正孔輸送層と、を備え、
前記第一の正孔輸送層は、前記発光層に直に隣接し、
前記第一の正孔輸送層は、下記一般式(1)で表される第一の化合物を含み、
前記第一の化合物は、下記一般式(11)で表される基を少なくとも1つ有する、
有機エレクトロルミネッセンス素子。
(前記一般式(1)において、
R101~R110は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基、
-O-(R904)で表される基、
-S-(R905)で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数7~50のアラルキル基、
-C(=O)R801で表される基、
-COOR802で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基、又は
前記一般式(11)で表される基であり、
ただし、R101~R110の少なくとも1つは、前記一般式(11)で表される基であり、
前記一般式(11)で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式(11)で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
L101は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の2価の複素環基であり、
Ar101は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
mxは、0、1、2、3、4又は5であり、
L101が2以上存在する場合、2以上のL101は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ar101が2以上存在する場合、2以上のAr101は、互いに同一であるか、又は異なり、
前記一般式(11)中の*は、前記一般式(1)中のピレン環との結合位置を示し、
前記第一の化合物において、「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、
無置換の炭素数1~50のアルキル基、
無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、及び
無置換の環形成原子数5~50の複素環基からなる群から選択される少なくともいずれかの基であり、
前記一般式(1)で表される第一の化合物中、R901、R902、R903、R904、R907、R801及びR802は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
R901が複数存在する場合、複数のR901は、互いに同一であるか又は異なり、
R902が複数存在する場合、複数のR902は、互いに同一であるか又は異なり、
R903が複数存在する場合、複数のR903は、互いに同一であるか又は異なり、
R904が複数存在する場合、複数のR904は、互いに同一であるか又は異なり、
R905が複数存在する場合、複数のR905は、互いに同一であるか又は異なり、
R801が複数存在する場合、複数のR801は、互いに同一であるか又は異なり、
R802が複数存在する場合、複数のR802は、互いに同一であるか又は異なる。) - 請求項1に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記陽極と前記第一の正孔輸送層との間に配置された第二の正孔輸送層をさらに備え、
前記第二の正孔輸送層は、前記第一の正孔輸送層に直に隣接し、
前記第二の正孔輸送層は、アミノ基を有する化合物を含有する、
有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 請求項1に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記陽極と前記第一の正孔輸送層との間に配置された第二の正孔輸送層をさらに備え、
前記第二の正孔輸送層は、前記第一の正孔輸送層に直に隣接し、
前記第二の正孔輸送層は、下記一般式(B1)で表される化合物を含有する、
有機エレクトロルミネッセンス素子。
(前記一般式(B1)において、
LA1、LB1、及びLC1は、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~18のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~13の2価の複素環基であり、
LA1及びLB1が単結合の場合、A1及びB1が、
互いに結合して置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
LA1及びLC1が単結合の場合、A1及びC1が、
互いに結合して置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
LB1及びLC1が単結合の場合、B1及びC1が、
互いに結合して置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないA1、B1、及びC1は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~30のアリール基、
置換もしくは無置換の環形成原子数5~30の複素環基、又は
-Si(R921)(R922)(R923)で表される基であり、
R921、R922及びR923は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~30のアリール基であり、
R921が複数存在する場合、複数のR921は、互いに同一であるか、又は異なり、
R922が複数存在する場合、複数のR922は、互いに同一であるか、又は異なり、
R923が複数存在する場合、複数のR923は、互いに同一であるか、又は異なる。) - 請求項1に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記陽極と前記第一の正孔輸送層との間に配置された第二の正孔輸送層をさらに備え、
前記第二の正孔輸送層は、前記第一の正孔輸送層に直に隣接し、
前記第二の正孔輸送層は、カルバゾリル基を有する化合物を含有する、
有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 請求項1から請求項4のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記第一の正孔輸送層の膜厚は、15nm以下である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 請求項1から請求項5のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記有機エレクトロルミネッセンス素子は、素子駆動時に最大のピーク波長が430nm以上480nm以下の光を放射する、
有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 請求項1から請求項5のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記発光層は、蛍光発光性の第二の化合物をさらに含有し、
前記第二の化合物は、最大のピーク波長が430nm以上480nm以下の発光を示す化合物である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 請求項1から請求項7のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記発光層は、ピレン誘導体を含有する、
有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 請求項1から請求項7のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記発光層は、アントラセン誘導体を含有する、
有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 請求項1から請求項6のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記発光層は、第一の発光層と、前記第一の発光層と前記陰極との間に配置された第二の発光層とを含み、
前記第一の発光層は、ピレン誘導体を含有し、
前記第二の発光層は、アントラセン誘導体を含有する、
有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 請求項10に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記第一の発光層及び前記第二の発光層は、それぞれ独立に、蛍光発光性の化合物をさらに含有し、
前記第一の発光層及び前記第二の発光層が含有する蛍光発光性の化合物は、最大のピーク波長が430nm以上480nm以下の発光を示す化合物である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 請求項1から請求項11のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記第一の化合物中の複素環基は、酸素原子及び硫黄原子の少なくともいずれかの原子を含有する基である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 請求項1から請求項12のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記第一の正孔輸送層は、アミノ基を有する化合物を含有しない、
有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 請求項1から請求項13のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記一般式(11)で表される基は、下記一般式(111)で表される基である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。
(前記一般式(111)において、
X1は、CR123R124、酸素原子、硫黄原子、又はNR125であり、
L111及びL112は、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の2価の複素環基であり、
maは、0、1、2、3又は4であり、
mbは、0、1、2、3又は4であり、
ma+mbは、0、1、2、3又は4であり、
Ar101は、前記一般式(11)におけるAr101と同義であり、
R121、R122、R123、R124及びR125は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基、
-O-(R904)で表される基、
-S-(R905)で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数7~50のアラルキル基、
-C(=O)R801で表される基、
-COOR802で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
mcは、3であり、
3つのR121は、互いに同一であるか、又は異なり、
mdは、3であり、
3つのR122は、互いに同一であるか、又は異なる。) - 請求項14に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
maは、0、1又は2であり、
mbは、0、1又は2である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 請求項14又は請求項15に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
maは、0又は1であり、
mbは、0又は1である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 請求項1から請求項16のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
Ar101は、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 請求項1から請求項17のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
Ar101は、
置換もしくは無置換のフェニル基、
置換もしくは無置換のナフチル基、
置換もしくは無置換のビフェニル基、
置換もしくは無置換のターフェニル基、
置換もしくは無置換のピレニル基、
置換もしくは無置換のフェナントリル基、又は
置換もしくは無置換のフルオレニル基である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 請求項1から請求項18のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記第一の化合物は、下記一般式(101)で表される、
有機エレクトロルミネッセンス素子。
(前記一般式(101)において、
R101~R120は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基、
-O-(R904)で表される基、
-S-(R905)で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数7~50のアラルキル基、
-C(=O)R801で表される基、
-COOR802で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
ただし、R101~R110のうち1つがL101との結合位置を示し、R111~R120のうち1つがL101との結合位置を示し、
L101は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の2価の複素環基であり、
mxは、0、1、2、3、4又は5であり、
L101が2以上存在する場合、2以上のL101は、互いに同一であるか、又は異なる。) - 請求項1から請求項19のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
L101は、
単結合、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリーレン基である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 請求項19に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記第一の化合物は、下記一般式(102)で表される、
有機エレクトロルミネッセンス素子。
(前記一般式(102)において、
R101~R120は、それぞれ独立に、前記一般式(101)におけるR101~R120と同義であり、
ただし、R101~R110のうち1つがL111との結合位置を示し、R111~R120のうち1つがL112との結合位置を示し、
X1は、CR123R124、酸素原子、硫黄原子、又はNR125であり、
L111及びL112は、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の2価の複素環基であり、
maは、0、1、2、3又は4であり、
mbは、0、1、2、3又は4であり、
ma+mbは、0、1、2、3又は4であり、
R121、R122、R123、R124及びR125は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)で表される基、
-O-(R904)で表される基、
-S-(R905)で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数7~50のアラルキル基、
-C(=O)R801で表される基、
-COOR802で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基であり、
mcは、3であり、
3つのR121は、互いに同一であるか、又は異なり、
mdは、3であり、
3つのR122は、互いに同一であるか、又は異なる。) - 請求項21に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
maは、0、1又は2であり、
mbは、0、1又は2である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 請求項21又は請求項22に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
maは、0又は1であり、
mbは、0又は1である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 請求項1から請求項18のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
R101~R110のうち2つ以上が、前記一般式(11)で表される基である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 請求項24に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
Ar101は、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 請求項25に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
Ar101は、置換もしくは無置換のピレニル基ではなく、
L101は、置換もしくは無置換のピレニレン基ではなく、
前記一般式(11)で表される基ではないR101~R110としての置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基は、置換もしくは無置換のピレニル基ではない、
有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 請求項1から請求項26のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記一般式(11)で表される基ではないR101~R110は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 請求項1から請求項27のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記一般式(11)で表される基ではないR101~R110は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 請求項1から請求項28のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記一般式(11)で表される基ではないR101~R110は、水素原子である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 請求項1から請求項29のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記第一の正孔輸送層は、前記第一の化合物のみからなる、
有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 請求項1から請求項30のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記第一の化合物において、「置換もしくは無置換」と記載された基は、いずれも「無置換」の基である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 請求項1から請求項31のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記陰極と、前記発光層との間に、電子輸送層を有する、
有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 請求項1から請求項32のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した電子機器。
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