WO2021049661A1 - 有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器 - Google Patents

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WO2021049661A1
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unsubstituted
substituted
carbon atoms
ring
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西村　和樹
聡美 田崎
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出光興産株式会社
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    • H10K50/125—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers specially adapted for multicolour light emission, e.g. for emitting white light

Definitions

  • the present invention relates to an organic electroluminescence device and an electronic device.
  • Organic electroluminescence devices (hereinafter, may be referred to as “organic EL devices”) are applied to full-color displays such as mobile phones and televisions.
  • organic EL devices When a voltage is applied to the organic EL element, holes are injected into the light emitting layer from the anode, and electrons are injected into the light emitting layer from the cathode. Then, in the light emitting layer, the injected holes and electrons are recombined to form excitons.
  • the injected holes and electrons are recombined to form excitons.
  • singlet excitons are generated at a rate of 25%
  • triplet excitons are generated at a rate of 75%.
  • the performance of the organic EL element includes, for example, brightness, emission wavelength, chromaticity, luminous efficiency, drive voltage, and life.
  • One of the objects of the present invention is to provide an organic electroluminescence element having improved performance. Another object of the present invention is to provide an organic electroluminescence element having an improved life, and to provide an electronic device equipped with the organic electroluminescence element.
  • the first light emitting layer has two light emitting layers, the first light emitting layer has at least one group represented by the following general formula (11), and the first light emitting layer is represented by the following general formula (1).
  • the compound is contained as the first host material, and the second light emitting layer contains the second compound represented by the following general formula (2) as the second host material, and is combined with the first light emitting layer.
  • an organic electroluminescence element in which the second light emitting layer is in direct contact with the second light emitting layer.
  • R 101 to R 110 is a group represented by the general formula (11).
  • the plurality of groups represented by the general formula (11) are the same or different from each other.
  • L 101 is Single bond, A substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming ring-forming divalent heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • Ar 101 is A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • mx is 0, 1, 2, 3, 4 or 5 If L 101 is present 2 or more, 2 or more L 101 may be identical to each other or different, If Ar 101 is present 2 or more, two or more Ar 101 may be identical to each other or different, * In the general formula (11) indicates the bonding position with the pyrene ring in the general formula (1). )
  • R 201 to R 208 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted haloalkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), A group represented by -N (R 906 ) (R 907), Substituent or unsubstituted aralkyl groups having 7 to 50 carbon atoms,
  • L 201 and L 202 are independent of each other. Single bond, A substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming ring-forming divalent heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • Ar 201 and Ar 202 are independent of each other. A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • R 901 , R 902 , R 903 , R 904 , R 905 , R 906 , R 907 , R 801 and R 802 are independent of each other.
  • R 901 there are a plurality, a plurality of R 901 is the same or different from each other, If R 902 there are a plurality, a plurality of R 902 is the same or different from each other, If R 903 there are a plurality, a plurality of R 903 is the same or different from each other, If R 904 there are a plurality, a plurality of R 904 is the same or different from each other, If R 905 there are a plurality, a plurality of R 905 is the same or different from each other, If R 906 there are a plurality, a plurality of R 906 is the same or different from each other, If R 907 there are a plurality, a plurality of R 907 is the same or different from each other, If R 801 there are a plurality, a plurality of R 801 is the same or different from each other, If R 802 there are a plurality, a plurality of R 802 may or different are identical to one another. )
  • the first light emitting layer has two light emitting layers, the first light emitting layer has at least one group represented by the following general formula (11), and the first light emitting layer is represented by the following general formula (1).
  • the second light emitting layer contains a compound as a first host material, and the second light emitting layer contains a second compound represented by any of the following general formulas (2-1D) to (2-4D) as a second host material.
  • an organic electroluminescence element in which the first light emitting layer and the second light emitting layer are in direct contact with each other.
  • R 101 to R 110 is a group represented by the general formula (11).
  • the plurality of groups represented by the general formula (11) are the same or different from each other.
  • L 101 is Single bond, A substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming ring-forming divalent heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • Ar 101 is A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • mx is 0, 1, 2, 3, 4 or 5 If L 101 is present 2 or more, 2 or more L 101 may be identical to each other or different, If Ar 101 is present 2 or more, two or more Ar 101 may be identical to each other or different, * In the general formula (11) indicates the bonding position with the pyrene ring in the general formula (1). )
  • R 201 to R 208 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted haloalkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), A group represented by -N (R 906 ) (R 907), Substituent or unsubstituted aralky
  • R 51 to R 60 are independently hydrogen atoms or substituents, or a set of R 51 and R 52, a set of R 52 and R 53, a set of R 53 and R 54 , and R 55. And R 56 , R 56 and R 57 , R 57 and R 58 , and one or more of R 59 and R 60 are combined with each other to form a monocyclic or fused ring. And R 51 to R 60 as substituents are independent of each other.
  • L 201 and L 202 are independent of each other. Single bond, A substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms. When L 201 and L 202 have substituents, the substituents are independent of each other.
  • R 901 , R 902 , R 903 , R. 904 , R 905 , R 906 , R 907 , R 801 and R 802 are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • R 901 there are a plurality, a plurality of R 901 is the same or different from each other, If R 902 there are a plurality, a plurality of R 902 is the same or different from each other, If R 903 there are a plurality, a plurality of R 903 is the same or different from each other, If R 904 there are a plurality, a plurality of R 904 is the same or different from each other, If R 905 there are a plurality, a plurality of R 905 is the same or different from each other, If R 906 there are a plurality, a plurality of R 906 is the same or different from each other, If R 907 there are a plurality, a plurality of R 907 is the same or different from each other, If R 801 there are a plurality, a plurality of R 801 is the same or different from each other, If R 802 there are a plurality, a plurality of R 802 may or different are identical to one another. )
  • the first light emitting layer has two light emitting layers, the first light emitting layer has at least one group represented by the following general formula (11), and the first light emitting layer is represented by the following general formula (1).
  • the compound is contained as the first host material, and the second light emitting layer contains the second compound represented by the following general formula (2-1E) as the second host material, and the first light emitting layer is contained.
  • an organic electroluminescence element in which the layer and the second light emitting layer are in direct contact with each other.
  • R 101 to R 110 is a group represented by the general formula (11).
  • the plurality of groups represented by the general formula (11) are the same or different from each other.
  • L 101 is Single bond, A substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming ring-forming divalent heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • Ar 101 is A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • mx is 0, 1, 2, 3, 4 or 5 If L 101 is present 2 or more, 2 or more L 101 may be identical to each other or different, If Ar 101 is present 2 or more, two or more Ar 101 may be identical to each other or different, * In the general formula (11) indicates the bonding position with the pyrene ring in the general formula (1). )
  • R 201 to R 208 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted haloalkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), A group represented by -N (R 906 ) (R 907), Substituent or unsubstituted aralkyl groups having 7 to 50 carbon atoms, -A
  • L 201 and L 202 are independent of each other. Single bond, A substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms. When L 201 and L 202 have substituents, the substituents are independent of each other.
  • Ar 201E and Ar 202 are independent of each other.
  • Ar 201E and Ar 202 have substituents, the substituents are independent of each other.
  • L 201 and L 202 are independently substituted or unsubstituted ring-forming arylene groups having 6 to 50 carbon atoms, the arylene group is not a substituted or unsubstituted phenylene group, and (ii).
  • Ar 201E , Ar 202 , L 201 and L 202 Substituted or unsubstituted anthryl groups, Substituted or unsubstituted benzoantyl group, Substituted or unsubstituted phenanthryl group, Substituted or unsubstituted benzophenanthryl group, Substituted or unsubstituted phenarenyl group, Substituted or unsubstituted pyrenyl groups, Substituted or unsubstituted chrysenyl group, Substituted or unsubstituted benzochrysenyl groups, Substituted or unsubstituted triphenylenyl groups, Substituted or unsubstituted benzotriphenylenyl groups, Substituted or unsubstituted tetrasenyl group, Substituted or unsubstituted an
  • R 901 , R 902 , R 903 , R 904 , R 905 , R. 906 , R 907 , R 801 and R 802 are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • R 901 there are a plurality, a plurality of R 901 is the same or different from each other, If R 902 there are a plurality, a plurality of R 902 is the same or different from each other, If R 903 there are a plurality, a plurality of R 903 is the same or different from each other, If R 904 there are a plurality, a plurality of R 904 is the same or different from each other, If R 905 there are a plurality, a plurality of R 905 is the same or different from each other, If R 906 there are a plurality, a plurality of R 906 is the same or different from each other, If R 907 there are a plurality, a plurality of R 907 is the same or different from each other, If R 801 there are a plurality, a plurality of R 801 is the same or different from each other, If R 802 there are a plurality, a plurality of R 802 may or different are identical to one another. )
  • the first light emitting layer has two light emitting layers, the first light emitting layer has at least one group represented by the following general formula (11), and the first light emitting layer is represented by the following general formula (1).
  • the compound is contained as the first host material, and the second light emitting layer contains the second compound represented by the following general formula (2-1E) as the second host material, and the first light emitting layer is contained.
  • an organic electroluminescence element in which the layer and the second light emitting layer are in direct contact with each other.
  • R 101 to R 110 is a group represented by the general formula (11).
  • the plurality of groups represented by the general formula (11) are the same or different from each other.
  • L 101 is Single bond, A substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming ring-forming divalent heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • Ar 101 is A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • mx is 0, 1, 2, 3, 4 or 5 If L 101 is present 2 or more, 2 or more L 101 may be identical to each other or different, If Ar 101 is present 2 or more, two or more Ar 101 may be identical to each other or different, * In the general formula (11) indicates the bonding position with the pyrene ring in the general formula (1). )
  • R 201 to R 208 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted haloalkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), A group represented by -N (R 906 ) (R 907), Substituent or unsubstituted aralkyl groups having 7 to 50 carbon atoms, -A
  • L 201 and L 202 are independent of each other. Single bond, A substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms. When L 201 and L 202 have substituents, the substituents are independent of each other.
  • Ar 201E and Ar 202 are independent of each other.
  • Ar 201E and Ar 202 have substituents, the substituents are independent of each other.
  • L 201 and L 202 are independently substituted or unsubstituted ring-forming arylene groups having 6 to 50 carbon atoms, the arylene group is not a substituted or unsubstituted phenylene group, and (ii).
  • Ar 201E , Ar 202 , L 201 and L 202 Substituted or unsubstituted naphthyl groups, Substituted or unsubstituted anthryl groups, Substituted or unsubstituted benzoantyl group, Substituted or unsubstituted phenanthryl group, Substituted or unsubstituted benzophenanthryl group, Substituted or unsubstituted phenarenyl group, Substituted or unsubstituted pyrenyl groups, Substituted or unsubstituted chrysenyl group, Substituted or unsubstituted benzochrysenyl groups, Substituted or unsubstituted triphenylenyl groups, Substituted or unsubstituted benzotriphenylenyl groups, Substituted or unsubstituted or unsubsti
  • R 901 , R 902 , R 903 , R 904 , R 905 , R. 906 , R 907 , R 801 and R 802 are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • R 901 there are a plurality, a plurality of R 901 is the same or different from each other, If R 902 there are a plurality, a plurality of R 902 is the same or different from each other, If R 903 there are a plurality, a plurality of R 903 is the same or different from each other, If R 904 there are a plurality, a plurality of R 904 is the same or different from each other, If R 905 there are a plurality, a plurality of R 905 is the same or different from each other, If R 906 there are a plurality, a plurality of R 906 is the same or different from each other, If R 907 there are a plurality, a plurality of R 907 is the same or different from each other, If R 801 there are a plurality, a plurality of R 801 is the same or different from each other, If R 802 there are a plurality, a plurality of R 802 may or different are identical to one another. )
  • the first light emitting layer has two light emitting layers, the first light emitting layer has at least one group represented by the following general formula (11), and the first light emitting layer is represented by the following general formula (1).
  • the compound is contained as the first host material, and the second light emitting layer contains the second compound represented by the following general formula (2-1F) as the second host material, and the first light emitting layer is contained.
  • an organic electroluminescence element in which the layer and the second light emitting layer are in direct contact with each other.
  • R 101 to R 110 is a group represented by the general formula (11).
  • the plurality of groups represented by the general formula (11) are the same or different from each other.
  • L 101 is Single bond, A substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming ring-forming divalent heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • Ar 101 is A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • mx is 0, 1, 2, 3, 4 or 5 If L 101 is present 2 or more, 2 or more L 101 may be identical to each other or different, If Ar 101 is present 2 or more, two or more Ar 101 may be identical to each other or different, * In the general formula (11) indicates the bonding position with the pyrene ring in the general formula (1). )
  • R 201 to R 208 , R 61 to R 64 , R 66 and R 68 are independently hydrogen atoms or substituents, and R 67 is a substituent.
  • R 201 to R 208 as substituents are independent of each other.
  • R 61 to R 64 and R 66 to R 68 as substituents are independent of each other.
  • L 201 and L 202 are independent of each other.
  • the substituents are independent of each other.
  • Ar 202 is A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
  • the substituents are independent of each other.
  • R 901 , R 902 , R 903 , R 904 , R 905 , R. 906 , R 907 , R 801 and R 802 are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • R 901 there are a plurality, a plurality of R 901 is the same or different from each other, If R 902 there are a plurality, a plurality of R 902 is the same or different from each other, If R 903 there are a plurality, a plurality of R 903 is the same or different from each other, If R 904 there are a plurality, a plurality of R 904 is the same or different from each other, If R 905 there are a plurality, a plurality of R 905 is the same or different from each other, If R 906 there are a plurality, a plurality of R 906 is the same or different from each other, If R 907 there are a plurality, a plurality of R 907 is the same or different from each other, If R 801 there are a plurality, a plurality of R 801 is the same or different from each other, If R 802 there are a plurality, a plurality of R 802 may or different are identical to one another. )
  • an electronic device equipped with the organic electroluminescence element according to the above-mentioned one aspect of the present invention is provided.
  • an organic electroluminescence element having improved performance. Further, according to one aspect of the present invention, it is possible to provide an organic electroluminescence element having an improved life. Further, according to one aspect of the present invention, it is possible to provide an electronic device equipped with the organic electroluminescence element.
  • a hydrogen atom includes isotopes having different numbers of neutrons, that is, hydrogen (protium), deuterium (deuterium), and tritium (tritium).
  • a hydrogen atom that is, a light hydrogen atom, a deuterium atom, or a deuterium atom is located at a bondable position in which a symbol such as "R” or a "D” representing a deuterium atom is not specified in the chemical structural formula. It is assumed that the deuterium atom is bonded.
  • the ring-forming carbon number constitutes the ring itself of a compound having a structure in which atoms are cyclically bonded (for example, a monocyclic compound, a fused ring compound, a crosslinked compound, a carbocyclic compound, and a heterocyclic compound). Represents the number of carbon atoms among the atoms to be used. When the ring is substituted with a substituent, the carbon contained in the substituent is not included in the ring-forming carbon number.
  • the "ring-forming carbon number" described below shall be the same unless otherwise specified.
  • the benzene ring has 6 ring-forming carbon atoms
  • the naphthalene ring has 10 ring-forming carbon atoms
  • the pyridine ring has 5 ring-forming carbon atoms
  • the furan ring has 4 ring-forming carbon atoms.
  • the ring-forming carbon number of the 9,9-diphenylfluorenyl group is 13
  • the ring-forming carbon number of the 9,9'-spirobifluorenyl group is 25.
  • the carbon number of the alkyl group is not included in the ring-forming carbon number of the benzene ring.
  • the ring-forming carbon number of the benzene ring substituted with the alkyl group is 6. Further, when the naphthalene ring is substituted with an alkyl group as a substituent, for example, the carbon number of the alkyl group is not included in the ring-forming carbon number of the naphthalene ring. Therefore, the ring-forming carbon number of the naphthalene ring substituted with the alkyl group is 10.
  • the number of ring-forming atoms is a compound (for example, a monocyclic compound, a fused ring compound, a crosslinked compound, a carbocycle) having a structure in which atoms are cyclically bonded (for example, a monocycle, a fused ring, and a ring assembly).
  • a compound for example, a monocyclic compound, a fused ring compound, a crosslinked compound, a carbocycle
  • Atoms that do not form a ring for example, a hydrogen atom that terminates the bond of atoms that form a ring
  • atoms included in the substituent when the ring is substituted by a substituent are not included in the number of ring-forming atoms.
  • the "number of ring-forming atoms" described below shall be the same unless otherwise specified.
  • the pyridine ring has 6 ring-forming atoms
  • the quinazoline ring has 10 ring-forming atoms
  • the furan ring has 5 ring-forming atoms.
  • the number of hydrogen atoms bonded to the pyridine ring or the number of atoms constituting the substituent is not included in the number of pyridine ring-forming atoms. Therefore, the number of ring-forming atoms of the pyridine ring to which the hydrogen atom or the substituent is bonded is 6.
  • a hydrogen atom bonded to a carbon atom of a quinazoline ring or an atom constituting a substituent is not included in the number of ring-forming atoms of the quinazoline ring. Therefore, the number of ring-forming atoms of the quinazoline ring to which a hydrogen atom or a substituent is bonded is 10.
  • the "carbon number XX to YY” in the expression "ZZ group having a substituted or unsubstituted carbon number XX to YY” represents the carbon number when the ZZ group is unsubstituted and is substituted. Does not include the carbon number of the substituent in the case.
  • "YY" is larger than “XX”, “XX” means an integer of 1 or more, and “YY” means an integer of 2 or more.
  • the number of atoms XX to YY in the expression "the ZZ group having the number of atoms XX to YY substituted or unsubstituted” represents the number of atoms when the ZZ group is unsubstituted and is substituted. Does not include the number of atoms of the substituent in the case.
  • "YY” is larger than “XX”
  • "XX” means an integer of 1 or more
  • YY" means an integer of 2 or more.
  • the unsubstituted ZZ group represents the case where the "substituted or unsubstituted ZZ group" is the "unsubstituted ZZ group", and the substituted ZZ group is the "substituted or unsubstituted ZZ group". Represents the case where is a "substitution ZZ group”.
  • the term "unsubstituted” in the case of "substituted or unsubstituted ZZ group” means that the hydrogen atom in the ZZ group is not replaced with the substituent.
  • the hydrogen atom in the "unsubstituted ZZ group” is a light hydrogen atom, a deuterium atom, or a tritium atom.
  • substitution in the case of “substituent or unsubstituted ZZ group” means that one or more hydrogen atoms in the ZZ group are replaced with the substituent.
  • substitution in the case of “BB group substituted with AA group” means that one or more hydrogen atoms in the BB group are replaced with AA group.
  • the ring-forming carbon number of the "unsubstituted aryl group” described herein is 6 to 50, preferably 6 to 30, more preferably 6 to 18, unless otherwise stated herein. ..
  • the number of ring-forming atoms of the "unsubstituted heterocyclic group” described herein is 5 to 50, preferably 5 to 30, more preferably 5 to 18, unless otherwise stated herein. is there.
  • the carbon number of the "unsubstituted alkyl group” described herein is 1 to 50, preferably 1 to 20, and more preferably 1 to 6, unless otherwise stated herein.
  • the carbon number of the "unsubstituted alkenyl group” described herein is 2 to 50, preferably 2 to 20, and more preferably 2 to 6, unless otherwise stated herein.
  • the carbon number of the "unsubstituted alkynyl group” described herein is 2 to 50, preferably 2 to 20, and more preferably 2 to 6, unless otherwise stated herein.
  • the ring-forming carbon number of the "unsubstituted cycloalkyl group” described herein is 3 to 50, preferably 3 to 20, more preferably 3 to 6, unless otherwise stated herein. is there.
  • the ring-forming carbon number of the "unsubstituted arylene group” described herein is 6 to 50, preferably 6 to 30, and more preferably 6 to 18. ..
  • the number of ring-forming atoms of the "unsubstituted divalent heterocyclic group” described herein is 5 to 50, preferably 5 to 30, more preferably 5. ⁇ 18.
  • the carbon number of the "unsubstituted alkylene group” described herein is 1 to 50, preferably 1 to 20, and more preferably 1 to 6, unless otherwise stated herein.
  • Specific examples (specific example group G1) of the "substituted or unsubstituted aryl group” described in the present specification include the following unsubstituted aryl group (specific example group G1A) and a substituted aryl group (specific example group G1B). ) Etc. can be mentioned.
  • the unsubstituted aryl group refers to the case where the "substituted or unsubstituted aryl group" is the "unsubstituted aryl group”
  • the substituted aryl group is the "substituted or unsubstituted aryl group”.
  • aryl group includes both "unsubstituted aryl group” and “substituted aryl group”.
  • the "substituted aryl group” means a group in which one or more hydrogen atoms of the "unsubstituted aryl group” are replaced with a substituent.
  • Examples of the “substituted aryl group” include a group in which one or more hydrogen atoms of the "unsubstituted aryl group” of the following specific example group G1A are replaced with a substituent, and a substituted aryl group of the following specific example group G1B. And the like.
  • aryl group (Specific example group G1A): Phenyl group, p-biphenyl group, m-biphenyl group, o-biphenyl group, p-terphenyl-4-yl group, p-terphenyl-3-yl group, p-terphenyl-2-yl group, m-terphenyl-4-yl group, m-terphenyl-3-yl group, m-terphenyl-2-yl group, o-terphenyl-4-yl group, o-terphenyl-3-yl group, o-terphenyl-2-yl group, 1-naphthyl group, 2-naphthyl group, Anthril group, Benzoanthril group, Phenantril group, Benzophenanthryl group, Fenarenyl group, Pyrenyl group, Chrysenyl group, Benzocrisenyl group
  • aryl group (specific example group G1B): o-tolyl group, m-tolyl group, p-tolyl group, Parakisilyl group, Meta-kisilyl group, Ortho-kisilyl group, Para-isopropylphenyl group, Meta-isopropylphenyl group, Ortho-isopropylphenyl group, Para-t-butylphenyl group, Meta-t-butylphenyl group, Ortho-t-butylphenyl group, 3,4,5-trimethylphenyl group, 9,9-Dimethylfluorenyl group, 9,9-diphenylfluorenyl group, 9,9-bis (4-methylphenyl) fluorenyl group, 9,9-Bis (4-isopropylphenyl) fluorenyl group, 9,9-bis (4-t-butylphenyl) fluorenyl group, Cyanophenyl group, Triphenylsilylphen
  • heterocyclic group is a cyclic group containing at least one heteroatom in the ring-forming atom.
  • the hetero atom include a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, a silicon atom, a phosphorus atom, and a boron atom.
  • the "heterocyclic group” described herein is a monocyclic group or a condensed ring group.
  • the “heterocyclic group” described herein is an aromatic heterocyclic group or a non-aromatic heterocyclic group.
  • Specific examples (specific example group G2) of the "substituted or unsubstituted heterocyclic group" described in the present specification include the following unsubstituted heterocyclic group (specific example group G2A) and a substituted heterocyclic group (specific example group G2). Specific example group G2B) and the like can be mentioned.
  • the unsubstituted heterocyclic group refers to the case where the "substituted or unsubstituted heterocyclic group" is the "unsubstituted heterocyclic group”
  • the substituted heterocyclic group is "substituted or unsubstituted”.
  • heterocyclic group is a “substituted heterocyclic group”.
  • heterocyclic group is simply referred to as “unsubstituted heterocyclic group” and “substituted heterocyclic group”. Including both.
  • substituted heterocyclic group means a group in which one or more hydrogen atoms of the "unsubstituted heterocyclic group” are replaced with a substituent.
  • substituted heterocyclic group examples include a group in which the hydrogen atom of the "unsubstituted heterocyclic group” of the following specific example group G2A is replaced, an example of the substituted heterocyclic group of the following specific example group G2B, and the like. Can be mentioned.
  • the examples of "unsubstituted heterocyclic group” and “substituent heterocyclic group” listed here are merely examples, and the "substituted heterocyclic group” described in the present specification is specifically referred to as "substituent heterocyclic group”.
  • the specific example group G2A is, for example, an unsubstituted heterocyclic group containing the following nitrogen atom (specific example group G2A1), an unsubstituted heterocyclic group containing an oxygen atom (specific example group G2A2), and a non-substituted heterocyclic group containing a sulfur atom. (Specific example group G2A3) and a monovalent heterocyclic group derived by removing one hydrogen atom from the ring structures represented by the following general formulas (TEMP-16) to (TEMP-33). (Specific example group G2A4) is included.
  • the specific example group G2B is, for example, a substituted heterocyclic group containing the following nitrogen atom (specific example group G2B1), a substituted heterocyclic group containing an oxygen atom (specific example group G2B2), and a substituted heterocycle containing a sulfur atom.
  • One or more hydrogen atoms of the group (specific example group G2B3) and the monovalent heterocyclic group derived from the ring structure represented by the following general formulas (TEMP-16) to (TEMP-33) are the substituents. Includes replaced groups (specific example group G2B4).
  • -Unsubstituted heterocyclic group containing a nitrogen atom (specific example group G2A1): Pyrrolyl group, Imidazolyl group, Pyrazolyl group, Triazolyl group, Tetrazoleyl group, Oxazolyl group, Isooxazolyl group, Oxaziazolyl group, Thiazolyl group, Isothiazolyl group, Thiasia Zoryl group, Pyridyl group, Pyridadinyl group, Pyrimidinyl group, Pyrazinel group, Triazinyl group, Indrill group, Isoin drill group, Indridinyl group, Kinolidinyl group, Quinoline group, Isoquinolyl group, Synnolyl group, Phtaladinyl group, Kinazolinyl group, Kinoxalinyl group, Benzoimidazolyl group, Indazolyl group, Phenantrolinyl group, Phenantridinyl group, Acridiny
  • -Unsubstituted heterocyclic group containing an oxygen atom (specific example group G2A2): Frill group, Oxazolyl group, Isooxazolyl group, Oxaziazolyl group, Xanthenyl group, Benzofuranyl group, Isobenzofuranyl group, Dibenzofuranyl group, Naftbenzofuranyl group, Benzodiazepine group, Benzoisoxazolyl group, Phenoxadinyl group, Morpholine group, Ginaftfuranyl group, Azadibenzofuranyl group, Diazadibenzofuranyl group, Azanaftbenzofuranyl group and diazanaphthobenzofuranyl group.
  • Benzothiophenyl group (benzothienyl group), Isobenzothiophenyl group (isobenzothienyl group), Dibenzothiophenyl group (dibenzothienyl group), Naftbenzothiophenyl group (naphthobenzothienyl group), Benzothiazolyl group, Benzoisothiazolyl group, Phenothiadinyl group, Dinaftthiophenyl group (dinaftthienyl group), Azadibenzothiophenyl group (azadibenzothienyl group), Diazadibenzothiophenyl group (diazadibenzothienyl group), Azanaftbenzothiophenyl group
  • the X A and Y A each independently, an oxygen atom, a sulfur atom, NH, or is CH 2. Provided that at least one of X A and Y A represents an oxygen atom, a sulfur atom, or is NH.
  • at least one is NH of X A and Y A, or a CH 2, in the general formula (TEMP-16) ⁇ (TEMP -33)
  • the monovalent heterocyclic group derived from the ring structure represented includes a monovalent group obtained by removing one hydrogen atom from these NH or CH 2.
  • -Substituted heterocyclic group containing a nitrogen atom (specific example group G2B1): (9-Phenyl) carbazolyl group, (9-biphenylyl) carbazolyl group, (9-Phenyl) Phenylcarbazolyl group, (9-naphthyl) carbazolyl group, Diphenylcarbazole-9-yl group, Phenylcarbazole-9-yl group, Methylbenzoimidazolyl group, Ethylbenzoimidazolyl group, Phenyltriazinyl group, Biphenylyl triazinyl group, Diphenyltriazinyl group, Phenylquinazolinyl group and biphenylylquinazolinyl group.
  • the "one or more hydrogen atoms of the monovalent heterocyclic group” means that at least one of hydrogen atoms, XA and YA bonded to the ring-forming carbon atom of the monovalent heterocyclic group is NH. It means one or more hydrogen atoms selected from the hydrogen atom bonded to the nitrogen atom of the case and the hydrogen atom of the methylene group when one of XA and YA is CH2.
  • Specific examples (specific example group G3) of the "substituted or unsubstituted alkyl group" described in the present specification include the following unsubstituted alkyl group (specific example group G3A) and a substituted alkyl group (specific example group G3B). ).
  • the unsubstituted alkyl group refers to the case where the "substituted or unsubstituted alkyl group" is the "unsubstituted alkyl group”
  • the substituted alkyl group means the "substituted or unsubstituted alkyl group".
  • alkyl group includes both "unsubstituted alkyl group” and "substituted alkyl group”.
  • the "substituted alkyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms in the "unsubstituted alkyl group” are replaced with a substituent.
  • Specific examples of the "substituted alkyl group” include a group in which one or more hydrogen atoms in the following "unsubstituted alkyl group” (specific example group G3A) are replaced with a substituent, and a substituted alkyl group (specific example). Examples of group G3B) can be mentioned.
  • the alkyl group in the "unsubstituted alkyl group” means a chain alkyl group. Therefore, the "unsubstituted alkyl group” includes a linear "unsubstituted alkyl group” and a branched "unsubstituted alkyl group”.
  • the examples of the "unsubstituted alkyl group” and the “substituted alkyl group” listed here are only examples, and the "substituted alkyl group” described in the present specification includes the specific example group G3B.
  • -Unsubstituted alkyl group (specific example group G3A): Methyl group, Ethyl group, n-propyl group, Isopropyl group, n-Butyl group, Isobutyl group, s-Butyl group and t-Butyl group.
  • Substituent alkyl group (specific example group G3B): Propylfluoropropyl group (including isomers), Pentafluoroethyl group, 2,2,2-trifluoroethyl group, and trifluoromethyl group.
  • Specific examples (specific example group G4) of the "substituted or unsubstituted alkenyl group" described in the present specification include the following unsubstituted alkenyl group (specific example group G4A) and a substituted alkenyl group (specific example group). G4B) and the like can be mentioned.
  • the unsubstituted alkenyl group refers to the case where the "substituted or unsubstituted alkenyl group" is an "unsubstituted alkenyl group", and the "substituted alkenyl group” is a "substituted or unsubstituted alkenyl group”. Refers to the case where "is a substituted alkenyl group”.
  • alkenyl group includes both "unsubstituted alkenyl group” and "substituted alkenyl group”.
  • the "substituted alkenyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms in the "unsubstituted alkenyl group” are replaced with a substituent.
  • Specific examples of the "substituted alkenyl group” include a group in which the following "unsubstituted alkenyl group” (specific example group G4A) has a substituent, an example of a substituted alkenyl group (specific example group G4B), and the like. Be done.
  • the examples of the "unsubstituted alkenyl group” and the “substituted alkenyl group” listed here are only examples, and the "substituted alkenyl group” described in the present specification includes the specific example group G4B.
  • Unsubstituted alkenyl group (specific example group G4A): Vinyl group, Allyl group, 1-butenyl group, 2-butenyl group and 3-butenyl group.
  • Substituent alkenyl group (specific example group G4B): 1,3-Butandienyl group, 1-Methyl vinyl group, 1-methylallyl group, 1,1-dimethylallyl group, 2-Methylallyl group and 1,2-dimethylallyl group.
  • alkynyl groups and “substituted alkynyl groups”.
  • the "substituted alkynyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms in the "unsubstituted alkynyl group” are replaced with a substituent.
  • Specific examples of the "substituted alkynyl group” include a group in which one or more hydrogen atoms are replaced with a substituent in the following "unsubstituted alkynyl group” (specific example group G5A).
  • Specific examples (specific example group G6) of the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in the present specification include the following unsubstituted cycloalkyl group (specific example group G6A) and a substituted cycloalkyl group (specific example group G6A). Specific example group G6B) and the like can be mentioned.
  • the unsubstituted cycloalkyl group refers to the case where the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group" is the “unsubstituted cycloalkyl group", and the substituted cycloalkyl group is the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group". Refers to the case where the "cycloalkyl group” is a "substituted cycloalkyl group”.
  • the term “cycloalkyl group” is simply referred to as "unsubstituted cycloalkyl group” and "substituted cycloalkyl group”. Including both.
  • the "substituted cycloalkyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms in the "unsubstituted cycloalkyl group” are replaced with a substituent.
  • Specific examples of the "substituted cycloalkyl group” include a group in which one or more hydrogen atoms are replaced with a substituent in the following "unsubstituted cycloalkyl group” (specific example group G6A), and a substituted cycloalkyl group. Examples of (Specific example group G6B) can be mentioned.
  • cycloalkyl group (Specific example group G6A): Cyclopropyl group, Cyclobutyl group, Cyclopentyl group, Cyclohexyl group, 1-adamantyl group, 2-adamantyl group, 1-norbornyl group and 2-norbornyl group.
  • Substituent cycloalkyl group (Specific example group G6B): 4-Methylcyclohexyl group.
  • G7 of the group represented by ⁇ Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ) described in the present specification, -Si (G1) (G1) (G1), -Si (G1) (G2) (G2), -Si (G1) (G1) (G2), -Si (G2) (G2) (G2), -Si (G3) (G3), and -Si (G6) (G6) (G6) (G6) (G6) Can be mentioned.
  • G1 is the "substituted or unsubstituted aryl group" described in the specific example group G1.
  • G2 is the "substituted or unsubstituted heterocyclic group” described in the specific example group G2.
  • G3 is the “substituted or unsubstituted alkyl group” described in the specific example group G3.
  • G6 is the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in the specific example group G6.
  • -A plurality of G1s in Si (G1) (G1) (G1) are the same as or different from each other.
  • -A plurality of G2s in Si (G1) (G2) (G2) are the same as or different from each other.
  • -A plurality of G1s in Si (G1) (G1) (G2) are the same as or different from each other.
  • -A plurality of G2s in Si (G2) (G2) (G2) are the same as or different from each other.
  • -A plurality of G3s in Si (G3) (G3) (G3) are the same as or different from each other.
  • -A plurality of G6s in Si (G6) (G6) (G6) are the same as or different from each other.
  • G1 is the "substituted or unsubstituted aryl group” described in the specific example group G1.
  • G2 is the "substituted or unsubstituted heterocyclic group” described in the specific example group G2.
  • G3 is the "substituted or unsubstituted alkyl group” described in the specific example group G3.
  • G6 is the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in the specific example group G6.
  • G1 is the "substituted or unsubstituted aryl group” described in the specific example group G1.
  • G2 is the "substituted or unsubstituted heterocyclic group” described in the specific example group G2.
  • G3 is the "substituted or unsubstituted alkyl group” described in the specific example group G3.
  • G6 is the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in the specific example group G6.
  • G10 -N (G1) (G1), -N (G2) (G2), -N (G1) (G2), -N (G3) (G3) and -N (G6) (G6)
  • G1 is the "substituted or unsubstituted aryl group” described in the specific example group G1.
  • G2 is the "substituted or unsubstituted heterocyclic group” described in the specific example group G2.
  • G3 is the "substituted or unsubstituted alkyl group” described in the specific example group G3.
  • G6 is the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in the specific example group G6.
  • a plurality of G1s in -N (G1) (G1) are the same as or different from each other.
  • -A plurality of G2s in N (G2) (G2) are the same as or different from each other.
  • -A plurality of G3s in N (G3) (G3) are the same as or different from each other.
  • a plurality of G6s in -N (G6) (G6) are the same as or different from each other.
  • Halogen atom Specific examples of the "halogen atom” described in the present specification (specific example group G11) include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom and the like.
  • the "unsubstituted fluoroalkyl group” has 1 to 50 carbon atoms, preferably 1 to 30 carbon atoms, and more preferably 1 to 18 carbon atoms, unless otherwise specified herein.
  • the "substituted fluoroalkyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms of the "fluoroalkyl group” are replaced with a substituent.
  • the "substituted fluoroalkyl group” described in the present specification includes a group in which one or more hydrogen atoms bonded to a carbon atom of the alkyl chain in the "substituted fluoroalkyl group” are further replaced with a substituent, and a group.
  • groups in which one or more hydrogen atoms of the substituent in the "substituted fluoroalkyl group” are further replaced by the substituent.
  • Specific examples of the "unsubstituted fluoroalkyl group” include an example of a group in which one or more hydrogen atoms in the "alkyl group” (specific example group G3) are replaced with a fluorine atom.
  • the "unsubstituted haloalkyl group” has 1 to 50 carbon atoms, preferably 1 to 30 carbon atoms, and more preferably 1 to 18 carbon atoms, unless otherwise specified herein.
  • the "substituted haloalkyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms of the "haloalkyl group” are replaced with a substituent.
  • the "substituted haloalkyl group” described in the present specification includes a group in which one or more hydrogen atoms bonded to a carbon atom of the alkyl chain in the "substituted haloalkyl group” are further replaced with a substituent, and a "substitution".
  • haloalkyl group groups in which one or more hydrogen atoms of the substituents in the "haloalkyl group” are further replaced by the substituents.
  • substituents in the "haloalkyl group” include an example of a group in which one or more hydrogen atoms in the "alkyl group” (specific example group G3) are replaced with halogen atoms.
  • the haloalkyl group may be referred to as an alkyl halide group.
  • a specific example of the "substituted or unsubstituted alkoxy group” described in the present specification is a group represented by —O (G3), where G3 is the “substituted or substituted” described in the specific example group G3. It is an unsubstituted alkyl group.
  • the "unsubstituted alkoxy group” has 1 to 50 carbon atoms, preferably 1 to 30 carbon atoms, and more preferably 1 to 18 carbon atoms, unless otherwise specified herein.
  • a specific example of the "substituted or unsubstituted alkylthio group” described in the present specification is a group represented by ⁇ S (G3), where G3 is the “substituted or substituted” described in the specific example group G3. It is an unsubstituted alkyl group.
  • the "unsubstituted alkylthio group” has 1 to 50 carbon atoms, preferably 1 to 30 carbon atoms, and more preferably 1 to 18 carbon atoms.
  • a specific example of the "substituted or unsubstituted aryloxy group” described in the present specification is a group represented by —O (G1), where G1 is the “substitution” described in the specific example group G1. Alternatively, it is an unsubstituted aryl group.
  • the ring-forming carbon number of the "unsubstituted aryloxy group” is 6 to 50, preferably 6 to 30, and more preferably 6 to 18, unless otherwise stated herein.
  • -"Substituted or unsubstituted arylthio group A specific example of the "substituted or unsubstituted arylthio group” described in the present specification is a group represented by -S (G1), where G1 is the "substituted or substituted arylthio group” described in the specific example group G1. It is an unsubstituted aryl group. " The ring-forming carbon number of the "unsubstituted arylthio group” is 6 to 50, preferably 6 to 30, and more preferably 6 to 18, unless otherwise stated herein.
  • -"Substituted or unsubstituted trialkylsilyl group Specific examples of the "trialkylsilyl group” described in the present specification are groups represented by ⁇ Si (G3) (G3) (G3), where G3 is described in the specific example group G3. It is a "substituted or unsubstituted alkyl group”. -A plurality of G3s in Si (G3) (G3) (G3) are the same as or different from each other.
  • the carbon number of each alkyl group of the "trialkylsilyl group” is 1 to 50, preferably 1 to 20, and more preferably 1 to 6, unless otherwise specified herein.
  • the "unsubstituted aralkyl group” is an "unsubstituted alkyl group” substituted with an "unsubstituted aryl group", and the carbon number of the "unsubstituted aralkyl group” is unless otherwise specified herein. , 7 to 50, preferably 7 to 30, and more preferably 7 to 18.
  • Specific examples of the "substituted or unsubstituted aralkyl group” include a benzyl group, a 1-phenylethyl group, a 2-phenylethyl group, a 1-phenylisopropyl group, a 2-phenylisopropyl group, a phenyl-t-butyl group, and an ⁇ .
  • -Naphthylmethyl group 1- ⁇ -naphthylethyl group, 2- ⁇ -naphthylethyl group, 1- ⁇ -naphthylisopropyl group, 2- ⁇ -naphthylisopropyl group, ⁇ -naphthylmethyl group, 1- ⁇ -naphthylethyl group , 2- ⁇ -naphthylethyl group, 1- ⁇ -naphthylisopropyl group, 2- ⁇ -naphthylisopropyl group and the like.
  • substituted or unsubstituted aryl groups described herein are preferably phenyl groups, p-biphenyl groups, m-biphenyl groups, o-biphenyl groups, p-terphenyl-unless otherwise described herein.
  • the substituted or unsubstituted heterocyclic group described herein is preferably a pyridyl group, a pyrimidinyl group, a triazine group, a quinolyl group, an isoquinolyl group, a quinazolinyl group, a benzoimidazolyl group, or a phenyl group, unless otherwise described herein.
  • Nantrolinyl group carbazolyl group (1-carbazolyl group, 2-carbazolyl group, 3-carbazolyl group, 4-carbazolyl group, or 9-carbazolyl group), benzocarbazolyl group, azacarbazolyl group, diazacarbazolyl group , Dibenzofuranyl group, naphthobenzofuranyl group, azadibenzofuranyl group, diazadibenzofuranyl group, dibenzothiophenyl group, naphthobenzothiophenyl group, azadibenzothiophenyl group, diazadibenzothiophenyl group, ( 9-Phenyl) Carbazolyl Group ((9-Phenyl) Carbazole-1-yl Group, (9-Phenyl) Carbazole-2-yl Group, (9-Phenyl) Carbazole-3-yl Group, or (9-Phenyl) Carbazole Group,
  • carbazolyl group is specifically any of the following groups unless otherwise described in the present specification.
  • the (9-phenyl) carbazolyl group is specifically any of the following groups unless otherwise described in the present specification.
  • dibenzofuranyl group and the dibenzothiophenyl group are specifically any of the following groups unless otherwise described in the present specification.
  • substituted or unsubstituted alkyl groups described herein are preferably methyl groups, ethyl groups, propyl groups, isopropyl groups, n-butyl groups, isobutyl groups, and t-, unless otherwise stated herein. It is a butyl group or the like.
  • the "substituted or unsubstituted arylene group” described herein is derived by removing one hydrogen atom on the aryl ring from the above "substituted or unsubstituted aryl group” 2 It is the basis of the value.
  • the "substituted or unsubstituted arylene group” (specific example group G12), by removing one hydrogen atom on the aryl ring from the "substituted or unsubstituted aryl group” described in the specific example group G1. Examples include the induced divalent group.
  • the "substituted or unsubstituted divalent heterocyclic group" described in the present specification shall exclude one hydrogen atom on the heterocycle from the above "substituted or unsubstituted heterocyclic group". It is a divalent group derived by.
  • specific example group G13 of the "substituted or unsubstituted divalent heterocyclic group"
  • Examples thereof include a divalent group derived by removing an atom.
  • the "substituted or unsubstituted alkylene group” described herein is derived by removing one hydrogen atom on the alkyl chain from the above "substituted or unsubstituted alkyl group” 2 It is the basis of the value.
  • the "substituted or unsubstituted alkylene group” (specific example group G14), by removing one hydrogen atom on the alkyl chain from the "substituted or unsubstituted alkyl group” described in the specific example group G3. Examples include the induced divalent group.
  • the substituted or unsubstituted arylene group described in the present specification is preferably any group of the following general formulas (TEMP-42) to (TEMP-68) unless otherwise described in the present specification.
  • the substituted or unsubstituted divalent heterocyclic group described in the present specification is preferably a group according to any of the following general formulas (TEMP-69) to (TEMP-102), unless otherwise described in the present specification. Is.
  • Q 1 ⁇ Q 9 are independently a hydrogen atom or a substituent.
  • the set of two adjacent sets is one set. Is a pair of R 921 and R 922 , a pair of R 922 and R 923 , a pair of R 923 and R 924 , a pair of R 924 and R 930 , a pair of R 930 and R 925, and a pair of R 925 .
  • the pair with R 926 , the pair with R 926 and R 927 , the pair with R 927 and R 928 , the pair with R 928 and R 929, and the pair with R 929 and R 921 are the set of two adjacent sets.
  • the above-mentioned "one or more sets” means that two or more sets of two or more adjacent sets may form a ring at the same time.
  • R 921 and R 922 are coupled to each other to form ring Q A
  • R 925 and R 926 are coupled to each other to form ring Q B
  • the above general formula (TEMP-103) is used.
  • the anthracene compound represented is represented by the following general formula (TEMP-104).
  • the formed "monocycle” or “condensed ring” may be a saturated ring or an unsaturated ring as the structure of only the formed ring. Even when “one set of two adjacent sets” forms a “monocycle” or “condensed ring”, the “monocycle” or “condensed ring” is a saturated ring or a saturated ring.
  • An unsaturated ring can be formed.
  • the general formula (TEMP-104) Ring Q A and ring Q B formed in respectively the “monocyclic” or “fused rings”. Further, the ring Q A and the ring Q C formed in the general formula (TEMP-105) are “condensed rings”.
  • the ring Q A and the ring Q C of the general formula (TEMP-105) are condensed rings by condensing the ring Q A and the ring Q C. If the ring Q A of the general formula (TMEP-104) is a benzene ring, the ring Q A is a monocyclic ring. If the ring Q A of the general formula (TMEP-104) is a naphthalene ring, the ring Q A is a fused ring.
  • the "unsaturated ring” means an aromatic hydrocarbon ring or an aromatic heterocycle.
  • saturated ring is meant an aliphatic hydrocarbon ring or a non-aromatic heterocycle.
  • aromatic hydrocarbon ring include a structure in which the group given as a specific example in the specific example group G1 is terminated by a hydrogen atom.
  • aromatic heterocycle include a structure in which the aromatic heterocyclic group given as a specific example in the specific example group G2 is terminated by a hydrogen atom.
  • Specific examples of the aliphatic hydrocarbon ring include a structure in which the group given as a specific example in the specific example group G6 is terminated by a hydrogen atom.
  • Forming a ring means forming a ring with only a plurality of atoms in the mother skeleton, or with a plurality of atoms in the mother skeleton and one or more arbitrary elements.
  • the ring Q A where the R 921 and R 922 are bonded formed with each other, the carbon atoms of the anthracene skeleton R 921 are attached, anthracene R 922 are bonded It means a ring formed by a carbon atom of a skeleton and one or more arbitrary elements.
  • the carbon atom of the anthracene skeleton and R 922 are attached, four carbon atoms
  • the ring formed by R 921 and R 922 is a benzene ring.
  • arbitrary element is preferably at least one element selected from the group consisting of carbon element, nitrogen element, oxygen element, and sulfur element, unless otherwise described in the present specification.
  • the bond that does not form a ring may be terminated with a hydrogen atom or the like, or may be substituted with an "arbitrary substituent” described later.
  • the ring formed is a heterocycle.
  • the number of "one or more arbitrary elements" constituting the monocyclic ring or condensed ring is preferably 2 or more and 15 or less, and more preferably 3 or more and 12 or less. , More preferably 3 or more and 5 or less.
  • the "monocycle” and the “condensed ring” are preferably “monocycles”.
  • the "saturated ring” and the “unsaturated ring” are preferably “unsaturated rings”.
  • the "monocycle” is preferably a benzene ring.
  • the "unsaturated ring” is preferably a benzene ring.
  • one or more pairs of two or more adjacent pairs are bonded to each other to form a plurality of atoms in the mother skeleton and one or more 15 elements. It forms a substituted or unsubstituted "unsaturated ring” consisting of at least one element selected from the group consisting of the following carbon element, nitrogen element, oxygen element, and sulfur element.
  • the substituent is, for example, an "arbitrary substituent” described later.
  • Specific examples of the substituent when the above-mentioned “monocycle” or “condensed ring” has a substituent are the substituents described in the above-mentioned “Substituents described in the present specification” section.
  • the substituent is, for example, an "arbitrary substituent” described later.
  • substituents when the above-mentioned "monocycle” or “condensed ring” has a substituent are the substituents described in the above-mentioned “Substituents described in the present specification” section.
  • the above is the case where "one or more pairs of two or more adjacent pairs are combined with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle" and "one or more pairs of two or more adjacent pairs".
  • Unsubstituted alkyl groups with 1 to 50 carbon atoms An unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, An unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms, Unsubstituted ring-forming cycloalkyl group with 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), -O- (R 904 ), -S- (R 905 ), -N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, cyano group, nitro group, It is a group selected from the group consisting of an aryl group having an unsubstituted ring-forming carbon number of 6 to 50 and a heterocyclic group having an unsubstituted ring-forming atom number of 5 to 50.
  • R 901 to R 907 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, It is an aryl group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms. If there are two or more R 901s , the two or more R 901s are the same or different from each other. If there are two or more R 902s , the two or more R 902s are the same or different from each other.
  • the two or more R 903s are the same or different from each other. If there are two or more R 904s , the two or more R 904s are the same or different from each other. If there are two or more R 905s , the two or more R 905s are the same or different from each other. If there are two or more R- 906s , the two or more R- 906s are the same or different from each other. When two or more R 907s are present, the two or more R 907s are the same as or different from each other.
  • the substituent in the case of "substituent or unsubstituted" is Alkyl groups with 1 to 50 carbon atoms, It is a group selected from the group consisting of an aryl group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms and a heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • the substituent in the case of "substituent or unsubstituted" is Alkyl groups with 1 to 18 carbon atoms, It is a group selected from the group consisting of an aryl group having 6 to 18 ring-forming carbon atoms and a heterocyclic group having 5 to 18 ring-forming atoms.
  • any adjacent substituents may form a "saturated ring" or an "unsaturated ring", preferably a substituted or unsubstituted saturated 5 It forms a membered ring, a substituted or unsubstituted saturated 6-membered ring, a substituted or unsubstituted unsaturated 5-membered ring, or a substituted or unsubstituted unsaturated 6-membered ring, more preferably a benzene ring.
  • any substituent may further have a substituent.
  • the substituent further possessed by the arbitrary substituent is the same as that of the above-mentioned arbitrary substituent.
  • the numerical range represented by using “AA to BB” has the numerical value AA described before “AA to BB” as the lower limit value and the numerical value BB described after “AA to BB”. Means the range including as the upper limit value.
  • the organic electroluminescence device is arranged between the anode, the cathode, the first light emitting layer arranged between the anode and the cathode, and the first light emitting layer and the cathode. It also has a second light emitting layer.
  • the first light emitting layer has at least one group represented by the following general formula (11) and contains the first compound represented by the following general formula (1) as a first host material.
  • the second light emitting layer contains a second compound represented by the following general formula (2) as a second host material.
  • the first light emitting layer and the second light emitting layer are in direct contact with each other.
  • the organic electroluminescence device has an anode, a first light emitting layer, a second light emitting layer, and a cathode in this order.
  • the "host material” is, for example, a material contained in "50% by mass or more of the layer". Therefore, for example, the first light emitting layer contains the first compound represented by the following general formula (1) in an amount of 50% by mass or more of the total mass of the first light emitting layer.
  • the second light emitting layer contains, for example, a second compound represented by the following general formula (2) in an amount of 50% by mass or more of the total mass of the second light emitting layer.
  • the layer structure in which the first light emitting layer and the second light emitting layer are in direct contact with each other is, for example, any one of the following aspects (LS1), (LS2) and (LS3). Aspects may also be included.
  • LS1 In the process of vapor deposition of the compound related to the first light emitting layer and the step of vapor deposition of the compound related to the second light emitting layer, a region in which both the first compound and the second compound coexist is generated. A mode in which the region exists at the interface between the first light emitting layer and the second light emitting layer.
  • LS2 When the first light emitting layer and the second light emitting layer contain a luminescent compound, the step of vapor deposition of the compound related to the first light emitting layer and the step of vapor deposition of the compound related to the second light emitting layer are performed.
  • An embodiment in which a region in which a first compound, a second compound, and a luminescent compound coexist is generated in the process, and the region exists at an interface between the first light emitting layer and the second light emitting layer.
  • LS3 When the first light emitting layer and the second light emitting layer contain a luminescent compound, the step of vapor deposition of the compound related to the first light emitting layer and the step of vapor deposition of the compound related to the second light emitting layer are performed.
  • a region composed of the luminescent compound, a region composed of the first compound, or a region composed of the second compound is generated, and the region exists at the interface between the first light emitting layer and the second light emitting layer. Aspects to be performed.
  • the organic electroluminescence device preferably emits light having a main peak wavelength of 430 nm or more and 480 nm or less when the device is driven.
  • the main peak wavelength of the light emitted by the organic EL element when the element is driven is measured as follows.
  • the spectral radiance spectrum when a voltage is applied to the organic EL element so that the current density is 10 mA / cm 2 is measured with a spectral radiance meter CS-2000 (manufactured by Konica Minolta).
  • the peak wavelength of the emission spectrum having the maximum emission intensity is measured, and this is defined as the main peak wavelength (unit: nm).
  • the organic EL element according to the present embodiment may have one or more organic layers in addition to the first light emitting layer and the second light emitting layer.
  • the organic layer include at least one layer selected from the group consisting of a hole injection layer, a hole transport layer, a light emitting layer, an electron injection layer, an electron transport layer, a hole barrier layer and an electron barrier layer. Be done.
  • the organic layer may be composed of only the first light emitting layer and the second light emitting layer, and for example, a hole injection layer, a hole transport layer, and an electron injection layer. It may further have at least one layer selected from the group consisting of an electron transport layer, a hole barrier layer, an electron barrier layer, and the like.
  • the organic EL device it is preferable to have an electron transport layer between the cathode and the second light emitting layer.
  • FIG. 1 shows a schematic configuration of an example of an organic EL device according to the present embodiment.
  • the organic EL element 1 includes a translucent substrate 2, an anode 3, a cathode 4, and an organic layer 10 arranged between the anode 3 and the cathode 4.
  • the organic layer 10 includes a hole injection layer 6, a hole transport layer 7, a first light emitting layer 51, a second light emitting layer 52, an electron transport layer 8, and an electron injection layer 9 in this order from the anode 3 side. It is constructed by stacking in order.
  • the first compound is a compound represented by the following general formula (1).
  • R 101 to R 110 is a group represented by the general formula (11).
  • the plurality of groups represented by the general formula (11) are the same or different from each other.
  • L 101 is Single bond, A substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming ring-forming divalent heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • Ar 101 is A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • mx is 0, 1, 2, 3, 4 or 5 If L 101 is present 2 or more, 2 or more L 101 may be identical to each other or different, If Ar 101 is present 2 or more, two or more Ar 101 may be identical to each other or different, * In the general formula (11) indicates the bonding position with the pyrene ring in the general formula (1). )
  • R 901 , R 902 , R 903 , R 904 , R 905 , R 906 , R 907 , R 801 and R 802 are independent of each other.
  • R 901 there are a plurality, a plurality of R 901 is the same or different from each other, If R 902 there are a plurality, a plurality of R 902 is the same or different from each other, If R 903 there are a plurality, a plurality of R 903 is the same or different from each other, If R 904 there are a plurality, a plurality of R 904 is the same or different from each other, If R 905 there are a plurality, a plurality of R 905 is the same or different from each other, If R 906 there are a plurality, a plurality of R 906 is the same or different from each other, If R 907 there are a plurality, a plurality of R 907 is the same or different from each other, If R 801 there are a plurality, a plurality of R 801 is the same or different from each other, If R 802 there are a plurality, a plurality of R 802 may or different are identical to one another. )
  • the group represented by the general formula (11) is preferably a group represented by the following general formula (111).
  • X 1 is CR 123 R 124 , oxygen atom, sulfur atom, or NR 125 .
  • L 111 and L 112 are independent of each other. Single bond, A substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming ring-forming divalent heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • ma is 0, 1, 2, 3 or 4
  • mb is 0, 1, 2, 3 or 4 ma + mb is 0, 1, 2, 3 or 4
  • Ar 101 is synonymous with Ar 101 in the general formula (11).
  • R 121 , R 122 , R 123 , R 124 and R 125 are independent of each other.
  • L 111 is bonded to either position * 2 carbon atoms in the ring structure represented by the general formula (111a), L 112 is the general formula ( When bonded to the position of the carbon atom of * 7 in the ring structure represented by 111a), the group represented by the general formula (111) is represented by the following general formula (111b).
  • X 1 , L 111 , L 112 , ma, mb, Ar 101 , R 121 , R 122 , R 123 , R 124 and R 125 are independently X 1 , L 111 , L in the general formula (111). Synonymous with 112 , ma, mb, Ar 101 , R 121 , R 122 , R 123 , R 124 and R 125.
  • a plurality of R 121s are the same as or different from each other.
  • a plurality of R 122s are the same as or different from each other.
  • the group represented by the general formula (111) is preferably the group represented by the general formula (111b).
  • the organic EL element according to this embodiment ma is 0, 1 or 2
  • the mb is preferably 0, 1 or 2.
  • the organic EL element according to this embodiment is 0 or 1 and The mb is preferably 0 or 1.
  • Ar 101 is preferably a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
  • Ar 101 is Substituted or unsubstituted phenyl group, Substituted or unsubstituted naphthyl groups, Substituted or unsubstituted biphenyl groups, Substituted or unsubstituted terphenyl group, Substituted or unsubstituted pyrenyl groups, It is preferably a substituted or unsubstituted phenanthryl group or a substituted or unsubstituted fluorenyl group.
  • Ar 101 is a group represented by the following general formula (12), general formula (13) or general formula (14).
  • R 111 to R 120 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted haloalkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), A group represented by -N (R 906 ) (R 907), Substituent or unsubstituted
  • the first compound is preferably represented by the following general formula (101).
  • R 101 to R 110 indicates the connection position with L 101
  • one of R 111 to R 120 indicates the connection position with L 101.
  • L 101 is Single bond, A substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming ring-forming divalent heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • mx is 0, 1, 2, 3, 4 or 5 When two or more L 101s are present, the two or more L 101s are the same as or different from each other. )
  • L 101 is It is preferably a single-bonded, substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms.
  • the first compound is preferably represented by the following general formula (102).
  • R 101 to R 120 are independently synonymous with R 101 to R 120 in the general formula (101). However, one of R 101 to R 110 indicates the connection position with L 111, and one of R 111 to R 120 indicates the connection position with L 112.
  • X 1 is CR 123 R 124 , oxygen atom, sulfur atom, or NR 125 .
  • L 111 and L 112 are independent of each other. Single bond, A substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming ring-forming divalent heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • R 121 , R 122 , R 123 , R 124 and R 125 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted haloalkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsub
  • X 1 is CR 123 R 124 , and R 123 and R 124 are independently substituted or unsubstituted phenyl groups, respectively. That is, in the compound represented by the general formula (102), it is preferable that the ring structure containing X 1 is a diphenylfluorene ring. Further, in the compound represented by the general formula (102), it is preferable that the ring structure containing X 1 is not a spirofluorene ring. The diphenylfluorene ring has higher hole transportability than the spirofluorene ring.
  • the compound represented by the general formula (102) is preferably a compound represented by the following general formula (102A).
  • R 101 to R 120 , L 111 , L 112 , ma, mb, ma + mb, R 121 , R 122 , mc and md are independently R in the general formula (102).
  • 101 to R 120 , L 111 , L 112 , ma, mb, ma + mb, R 121 , R 122 , mc and md are synonymous, and R 121A and R 122A are independently R in the general formula (102).
  • Synonymous with 121 and R 122 the five R 121A are the same or different from each other, and the five R 122A are the same or different from each other.
  • the substituent when R 123 and R 124 are substituted phenyl groups, or R 121A and R 122A in the general formula (102A) are independent of each other.
  • Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, It is preferably an aryl group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms or a heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • R 123 and R 124 are preferably unsubstituted phenyl groups.
  • R 121A and R 122A are preferably hydrogen atoms.
  • ma is 0, 1 or 2
  • mb is preferably 0, 1 or 2.
  • ma is 0 or 1 and The mb is preferably 0 or 1.
  • R 101 to R 120 which are not the coupling positions with L 111 and L 112 , are independent of each other.
  • R 101 to R 120 which are not the coupling positions with L 111 and L 112 , are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms or substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl groups having 3 to 50 carbon atoms are preferable.
  • R 101 to R 120 which are not the bonding positions with L 111 and L 112 , are preferably hydrogen atoms.
  • R 101 to R 110 are groups represented by the general formula (11).
  • R 101 to R 110 are groups represented by the general formula (11), and Ar 101 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms. Is preferable.
  • Ar 101 is not a substituted or unsubstituted pyrenyl group
  • L 101 is not a substituted or unsubstituted pyrenylene group
  • the substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms as R 101 to R 110 which is not the group represented by the general formula (11), is preferably not a substituted or unsubstituted pyrenyl group.
  • R 101 to R 110 which are not groups represented by the general formula (11), are independent of each other.
  • R 101 to R 110 which are not groups represented by the general formula (11), are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms or substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl groups having 3 to 50 carbon atoms are preferable.
  • R 101 to R 110 which are not groups represented by the general formula (11), are preferably hydrogen atoms.
  • the groups described as "substituted or unsubstituted” are preferably "unsubstituted” groups.
  • one of R 101 to R 110 in the first compound represented by the general formula (1) is a group represented by the general formula (11), and mx is 1 or more.
  • one of R 101 to R 110 in the first compound represented by the general formula (1) is a group represented by the general formula (11), mx is 0, and Ar 101 is substituted. Alternatively, it is an unsubstituted aryl group.
  • one of R 101 to R 110 in the first compound represented by the general formula (1) is a group represented by the general formula (11), mx is 0, and Ar 101 is substituted. Alternatively, it is a heterocyclic group containing an unsubstituted nitrogen atom.
  • one of R 101 to R 110 in the first compound represented by the general formula (1) is a group represented by the general formula (11), mx is 0, and Ar 101 is substituted. Alternatively, it is a heterocyclic group containing an unsubstituted sulfur atom.
  • one of R 101 to R 110 in the first compound represented by the general formula (1) is a group represented by the general formula (11), mx is 0, and Ar 101 is substituted.
  • an unsubstituted frill group Oxazolyl group, Isooxazolyl group, Oxaziazolyl group, Xanthenyl group, Benzofuranyl group, Isobenzofuranyl group, Dibenzofuranyl group, Benzodiazepine group, Benzoisoxazolyl group, Phenoxadinyl group, Morpholine group, Ginaftfuranyl group, Azadibenzofuranyl group, Diazadibenzofuranyl group, Azanaftbenzofuranyl group and diazanaphthobenzofuranyl group.
  • one of R 101 to R 110 in the first compound represented by the general formula (1) is a group represented by the general formula (11), mx is 0, and Ar 101 is absent.
  • one of R 101 to R 110 in the first compound represented by the general formula (1) is a group represented by the general formula (11), mx is 0, and Ar 101 is substituted. Alternatively, it is an unsubstituted dibenzofuranyl group.
  • one of R 101 to R 110 in the first compound represented by the general formula (1) is a group represented by the general formula (11), mx is 0, and Ar 101 is absent. It is a substituted dibenzofuranyl group.
  • mx in the first compound represented by the general formula (101) is 2 or more.
  • mx in the first compound represented by the general formula (101) is 1 or more
  • L 101 is an arylene group having 6 to 24 ring-forming carbon atoms or a divalent ring-forming atom number of 5 to 24. It is a heterocyclic group of.
  • mx in the first compound represented by the general formula (101) is 1 or more
  • L 101 is an arylene group having 6 to 18 ring-forming carbon atoms or a divalent ring-forming atom number of 5 to 18. It is a heterocyclic group of.
  • the first compound can be produced by a known method.
  • the first compound can also be produced by following a known method and using known alternative reactions and raw materials suitable for the desired product.
  • first compound examples include the following compounds. However, the present invention is not limited to specific examples of these first compounds.
  • the second compound is a compound represented by the following general formula (2).
  • R 201 to R 208 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted haloalkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), A group represented by -N (R 906 ) (R 907), Substituent or unsubstituted aralkyl groups having 7 to 50 carbon atoms,
  • L 201 and L 202 are independent of each other. Single bond, A substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming ring-forming divalent heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • Ar 201 and Ar 202 are independent of each other. A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms. )
  • R 901 , R 902 , R 903 , R 904 , R 905 , R 906 , R 907 , R 801 and R 802 are independent of each other.
  • R 901 there are a plurality, a plurality of R 901 is the same or different from each other, If R 902 there are a plurality, a plurality of R 902 is the same or different from each other, If R 903 there are a plurality, a plurality of R 903 is the same or different from each other, If R 904 there are a plurality, a plurality of R 904 is the same or different from each other, If R 905 there are a plurality, a plurality of R 905 is the same or different from each other, If R 906 there are a plurality, a plurality of R 906 is the same or different from each other, If R 907 there are a plurality, a plurality of R 907 is the same or different from each other, If R 801 there are a plurality, a plurality of R 801 is the same or different from each other, If R 802 there are a plurality, a plurality of R 802 may or different are identical to one another. )
  • R 201 to R 208 are independent of each other.
  • Ar 201 and Ar 202 are independent of each other. It is preferably an aryl group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms or a heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • L 201 and L 202 are independent of each other.
  • Ar 201 and Ar 202 are independently substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 carbon atoms.
  • Ar 201 and Ar 202 are independent of each other.
  • the second compound represented by the general formula (2) is the following general formula (201), general formula (202), general formula (203), general formula (204).
  • the compound represented by the general formula (205), the general formula (206), the general formula (207), the general formula (208) or the general formula (209) is preferable.
  • L 201 and Ar 201 are synonymous with L 201 and Ar 201 in the general formula (2).
  • R 201 to R 208 are independently synonymous with R 201 to R 208 in the general formula (2).
  • the second compound represented by the general formula (2) includes the following general formula (221), general formula (222), general formula (223), general formula (224), general formula (225), and general formula (22). It is also preferable that the compound is represented by the general formula (227), the general formula (228) or the general formula (229).
  • R 201 and R 203 to R 208 are independently synonymous with R 201 and R 203 to R 208 in the general formula (2).
  • L 201 and Ar 201 are synonymous with L 201 and Ar 201 in the general formula (2), respectively.
  • L 203 is synonymous with L 201 in the general formula (2).
  • L 203 and L 201 are the same as or different from each other,
  • Ar 203 is synonymous with Ar 201 in the general formula (2).
  • Ar 203 and Ar 201 are the same as or different from each other.
  • the second compound represented by the general formula (2) is the following general formula (241), general formula (242), general formula (243), general formula (244), general formula (245), general formula (24). 246), it is also preferable that it is a compound represented by the general formula (247), the general formula (248) or the general formula (249).
  • R 201 , R 202 and R 204 to R 208 are independently synonymous with R 201 , R 202 and R 204 to R 208 in the general formula (2).
  • L 203 is synonymous with L 201 in the general formula (2).
  • L 203 and L 201 are the same as or different from each other,
  • Ar 203 is synonymous with Ar 201 in the general formula (2).
  • Ar 203 and Ar 201 are the same as or different from each other.
  • R 201 to R 208 which are not groups represented by the general formula (21), are independently.
  • L 101 is A single-bonded or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 22 carbon atoms.
  • Ar 101 is preferably a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 22 carbon atoms.
  • R 201 to R 208 are independent of each other.
  • R 201 to R 208 are preferably hydrogen atoms.
  • the groups described as "substituted or unsubstituted” are preferably "unsubstituted” groups.
  • Ar 201 in the second compound represented by the general formula (2) is a substituted or unsubstituted dibenzofuranyl group.
  • Ar 201 in the second compound represented by the general formula (2) is an unsubstituted dibenzofuranyl group.
  • the second compound represented by the general formula (2) has at least one hydrogen, and at least one of the hydrogens is deuterium.
  • L 201 in the second compound represented by the general formula (2) is TEMP-63 to TEMP-68.
  • Ar 201 in the second compound represented by the general formula (2) is a substituted or unsubstituted anthryl group.
  • Ar 201 in the second compound represented by the general formula (2) is a substituted or unsubstituted fluorenyl group.
  • Ar 201 in the second compound represented by the general formula (2) is a substituted or unsubstituted xanthenyl group.
  • Ar 201 in the second compound represented by the general formula (2) is a benzoxanthenyl group.
  • the second compound represented by the general formula (2) is a compound represented by any of the following general formulas (2-1D) to (2-4D). ..
  • R 201 to R 208 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted haloalkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), A group represented by -N (R 906 ) (R 907), Substituent or unsubstituted aralky
  • R 51 to R 60 are independently hydrogen atoms or substituents, or a set of R 51 and R 52, a set of R 52 and R 53, a set of R 53 and R 54 , and R 55. And R 56 pairs, R 56 and R 57 pairs, R 57 and R 58 pairs, and any one or more pairs of R 59 and R 60 pairs are bonded to each other to form a monocyclic or fused ring. And R 51 to R 60 as substituents are independent of each other.
  • L 201 and L 202 are independent of each other. Single bond, A substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms. When L 201 and L 202 have substituents, the substituents are independent of each other.
  • R 901 , R 902 , R 903 , R 904 , R 905 , R 906 , R 907 , R 801 and R. 802 is independently represented by R 901 , R 902 , R 903 , R 904 , R 905 , R 906 , R 907 , R 801 and R 802 in the second compound represented by the general formula (2). It is synonymous.
  • the second compound is preferably a compound represented by any of the following general formulas (21D) to (24D).
  • L 202 , Ar 202 , R 201 to R 208 and R 51 to R 60 are independently L 202 , Ar 202 , R 201 to R 208 and in the general formulas (2-1D) to (2-4D), respectively. It is synonymous with R 51 to R 60. )
  • the pair of R 59 and R 60 does not bond with each other.
  • the second compound when the second compound is a compound represented by the general formula (2-1D), (2-2D) or (2-4D), R 59 and R 60 .
  • the pairs combine with each other to form a monocyclic or fused ring
  • the second compound is a compound represented by the general formula (2-3D)
  • R 51 to R 58 are independently Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 30 carbon atoms, Substituted or unsubstituted haloalkyl groups having 1 to 30 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 30 carbon atoms.
  • R 59 to R 60 are substituents, or pairs of R 59 and R 60 combine with each other to form a monocyclic or condensed ring.
  • R 59 to R 60 as substituents are independent of each other.
  • Substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 30 carbon atoms or substituted or unsubstituted ring-forming aryl groups having 6 to 30 carbon atoms are preferable.
  • R 51 to R 58 are hydrogen atoms.
  • R 59 to R 60 are independent of each other.
  • Substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 30 carbon atoms or substituted or unsubstituted ring-forming aryl groups having 6 to 30 carbon atoms are preferable.
  • the second compound represented by the general formula (2) is a compound represented by the following general formula (2-1E).
  • R 201 to R 208 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted haloalkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), A group represented by -N (R 906 ) (R 907), Substituent or unsubstituted aralkyl groups having 7 to 50 carbon atoms, -A
  • L 201 and L 202 are independent of each other. Single bond, A substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms. When L 201 and L 202 have substituents, the substituents are independent of each other.
  • Ar 201E and Ar 202 are independent of each other.
  • Ar 201E and Ar 202 have substituents, the substituents are independent of each other.
  • L 201 and L 202 are independently substituted or unsubstituted ring-forming arylene groups having 6 to 50 carbon atoms, the arylene group is not a substituted or unsubstituted phenylene group, and (ii).
  • Ar 201E , Ar 202 , L 201 and L 202 Substituted or unsubstituted naphthyl groups, Substituted or unsubstituted anthryl groups, Substituted or unsubstituted benzoantyl group, Substituted or unsubstituted phenanthryl group, Substituted or unsubstituted benzophenanthryl group, Substituted or unsubstituted phenarenyl group, Substituted or unsubstituted pyrenyl groups, Substituted or unsubstituted chrysenyl group, Substituted or unsubstituted benzochrysenyl groups, Substituted or unsubstituted triphenylenyl groups, Substituted or unsubstituted benzotriphenylenyl groups, Substituted or unsubstituted or unsubsti
  • R 901 , R 902 , R 903 , R 904 , R 905 , R 906 , R 907 , R 801 and R 802 are independent of each other.
  • Ar 201E , Ar 202 , L 201 and L 202 are not heterocyclic groups, and Ar 201E , Ar 202 , L 201 and L 202.
  • the substituent is also not a heterocyclic group. That is, in the second compound represented by the general formula (2-1E), none of the groups bonded to the 9-position and the 10-position of the anthracene skeleton has a heterocyclic group.
  • at least one or more of Ar 201E , Ar 202 , L 201 and L 202 has 10 or more substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms.
  • the above is a substituted or unsubstituted ring-forming aromatic hydrocarbon ring having 11 or more carbon atoms (that is, exceeding the naphthalene ring).
  • * represents the bonding position with the 9th or 10th position of the anthracene ring in the general formula (2-1E). The same applies hereinafter.
  • the second compound represented by the general formula (2-1E) having such a structure (hereinafter, also referred to as “second host material having the structure (2-1E)”) is an organic substance according to an embodiment. It is suitable as a host material for the second light emitting layer of the EL element. Specifically, in the organic EL device according to the embodiment, the second host material having the structure (2-1E) is used as the second light emitting layer in the laminated structure of the first light emitting layer and the second light emitting layer. By including it in the layer, holes are easily injected into the first light emitting layer from the anode side, and the hole injection property into the second light emitting layer on the cathode side is easily lowered. As a result of improving the hole blocking property in the second light emitting layer, the recombination probability in the first light emitting layer increases. Therefore, it can be expected that the luminous efficiency will be improved by using the second host material having the structure (2-1E).
  • the second host of the above (2-1E) structure when the group represented by * -L 202- Ar 202 is an unsubstituted phenyl group, specifically, the second host of the above (2-1E) structure.
  • the material is a second compound represented by the following general formula (2-10E) (hereinafter, also referred to as "second host material having the structure (2-10E)").
  • the second host material having the structure (2-10E) has, for example, the following general formula (20C) or (21C) in which Ar 201E and L 201 are composed of an aromatic hydrocarbon ring having 10 or less ring-forming carbon atoms. It can be expected that the electron transportability will be higher than that of the represented compound. Therefore, in the organic EL device of one embodiment, it can be expected that the luminous efficiency will be improved by using the second host material having the structure (2-10E).
  • R 201 to R 208 , L 201 and Ar 202E are independently synonymous with R 201 to R 208 , L 201 and Ar 202E in the general formula (2-1E), respectively. Is.)
  • R 201 to R 208 are independently synonymous with R 201 to R 208 in the general formula (2-1E), and R 20 are independent of each other.
  • L 201 in the general formula (2-1E) is synonymous with the substituent when it has a substituent, a plurality of R 20s are the same or different from each other, and R 2A are independently each of the general formula (2).
  • -1E is synonymous with the substituent when Ar 201E has a substituent, the plurality of R 2A are the same or different from each other , and one of R 20 is the bond position with the benzene ring having R 2A **. .
  • the second host material having the structure (2-10E) has, for example, the following general formula (22C) or (23C) in which Ar 201E and L 201 are composed of an aromatic hydrocarbon ring having 10 or less ring-forming carbon atoms. ), It is expected that crucible blockage is less likely to occur.
  • Crucible blockage refers to the following phenomena. When a light emitting layer is formed by a vapor deposition method using a crucible containing a compound to be formed, the sublimated material may adhere so as to close the opening of the crucible.
  • R 201 to R 208 are independently synonymous with R 201 to R 208 in the general formula (2-1E), and R 20 are independent of each other.
  • L 201 in the general formula (2-1E) is synonymous with the substituent when it has a substituent, a plurality of R 20s are the same or different from each other, and R 2A are independently each of the general formula (2).
  • -1E is synonymous with the substituent when Ar 201E has a substituent, the plurality of R 2A are the same or different from each other , and one of R 20 is the bonding position with the naphthalene ring having R 2A **. .
  • the organic EL device is represented by the first light emitting layer containing the first compound represented by the general formula (1) and the general formula (2-1E) from the anode side. It has a second light emitting layer containing the second compound in this order.
  • the organic EL device by laminating (forward laminating) the first light emitting layer and the second light emitting layer in this order, the electron transport property is relatively improved and the luminous efficiency is improved. The effect of improvement is manifested.
  • the first light emitting layer and the second light emitting layer are laminated in reverse (reverse stacking), specifically, the hole injection property is lowered in the first light emitting layer on the anode side as described above.
  • the second host material having the structure (2-1E) When the second host material having the structure (2-1E) is used, it becomes difficult to inject holes not only into the first light emitting layer but also into the second light emitting layer. As a result, the recombination between holes and electrons is reduced, and it becomes difficult to obtain the effect of improving the luminous efficiency.
  • R 901 , R 902 , R 903 , R 904 , R 905 , R 906 , R 907 , R 801 and R 802 are independent of each other.
  • R 902 there are a plurality, a plurality of R 902 is the same or different from each other, If R 903 there are a plurality, a plurality of R 903 is the same or different from each other, If R 904 there are a plurality, a plurality of R 904 is the same or different from each other, If R 905 there are a plurality, a plurality of R 905 is the same or different from each other, If R 906 there are a plurality, a plurality of R 906 is the same or different from each other, If R 907 there are a plurality, a plurality of R 907 is the same or different from each other, If R 801 there are a plurality, a plurality of R 801 is the same or different from each other, If R 802 there are a plurality, a plurality of R 802 may or different are identical to one another.
  • Ar 201E and Ar 202 are independent of each other. Substituted or unsubstituted naphthyl groups, Substituted or unsubstituted anthryl groups, Substituted or unsubstituted benzoantyl group, Substituted or unsubstituted phenanthryl group, Substituted or unsubstituted benzophenanthryl group, Substituted or unsubstituted phenarenyl group, Substituted or unsubstituted chrysenyl group, Substituted or unsubstituted benzochrysenyl groups, Substituted or unsubstituted triphenylenyl groups, Substituted or unsubstituted benzotriphenylenyl groups, Substituted or unsubstituted tetrasenyl group, Substituted or unsub
  • Ar 201E is preferably a monovalent group represented by any of the following general formulas (2-1e) to (2-9e) independently.
  • Ra 2 to Rd 2 are independently each of the substituents in the case where Ar 201E has a substituent in the general formula (2-1E). It is synonymous with, and * indicates the connection position.
  • the compound represented by the general formula (2-1E) is preferably a compound represented by any of the following general formulas (21E) to (24E).
  • R 201 to R 208 , L 202 and Ar 202 are independently of R 201 to R 208 , L 202 and Ar 202 in the general formula (2-1E), respectively.
  • Ra 2 to Rc 2 are independently synonymous with the substituent when Ar 201E has a substituent in the general formula (2-1E).
  • Ra 2 to Rd 2 are Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 30 carbon atoms, It is preferably a substituted or unsubstituted haloalkyl group having 1 to 30 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 30 carbon atoms.
  • Ra 2 to Rd 2 are preferably hydrogen atoms.
  • the second compound represented by the general formula (2) is a compound represented by the following general formula (2-1F).
  • R 201 to R 208 , R 61 to R 64 , R 66 and R 68 are independently hydrogen atoms or substituents, and R 67 is a substituent.
  • R 201 to R 208 as substituents are independent of each other.
  • R 61 to R 64 and R 66 to R 68 as substituents are independent of each other.
  • L 201 and L 202 are independent of each other.
  • the substituents are independent of each other.
  • Ar 202 is A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
  • the substituents are independent of each other.
  • R 901 , R 902 , R 903 , R 904 , R 905 , R 906 , R 907 , R 801 and R 802 are independent of each other.
  • the second compound is preferably a compound represented by the following general formula (21F) or (22F).
  • L 201 , L 202 , Ar 202 , R 201 to R 208 and R 67 are independently L 201 , L 202 , Ar 202 in the general formula (2-1F), respectively. It is synonymous with R 201 to R 208 and R 67 , and in the above general formula (22F), L 202 , Ar 202 , R 201 to R 208 and R 61 to R 64 , and R 66 to R 68 are independent of each other. It is synonymous with L 202 , Ar 202 , R 201 to R 208 and R 61 to R 64 , and R 66 to R 68 in the general formula (2-1F).
  • R 61 to R 64 , R 66 and R 68 are independent of each other.
  • R 67 is Substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 30 carbon atoms or substituted or unsubstituted ring-forming aryl groups having 6 to 30 carbon atoms are preferable.
  • R 61 to R 64 , R 66 and R 68 are hydrogen atoms, and R 67 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 carbon atoms. Is preferable.
  • L 201 and L 202 are independent of each other. It is preferably a single-bonded, substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 18 carbon atoms.
  • L 201 and L 202 are independent of each other. It is preferably a single bond or a group represented by any of the following general formulas (2-1a) to (2-4a).
  • Ra 1 to Re 1 are independent of the general formulas (2-1D) to (2-4D), (2-1E) and (1).
  • 2-1F it is synonymous with the substituent when L 201 and L 202 have a substituent, and * 1 and * 2 indicate the bond position.
  • L 201 and L 202 are single bonds.
  • Ar 202 is Substituted or unsubstituted phenyl group, Substituted or unsubstituted naphthyl groups, Substituted or unsubstituted phenanthryl group, Substituted or unsubstituted biphenyl groups, Substituted or unsubstituted terphenyl group, Substituted or unsubstituted diphenylfluorenyl group, Substituted or unsubstituted dimethylfluorenyl group, Substituted or unsubstituted benzodiphenylfluorenyl group, Substituted or unsubstituted benzodimethylfluorenyl group, Substituted or unsubstituted dibenzofuranyl group, Substituted or unsubstituted dibenzothienyl group, It
  • the groups represented by -L 202- Ar 202 are the following general formulas (2-11a) to It is preferably a group represented by any of (2-30a).
  • Ra to Rf independently represent the general formulas (2-1D) to (2-4D), (2-1E) and (2-).
  • 1F it is synonymous with the substituent when Ar 202 has a substituent, and * indicates the bond position.
  • R 201 to R 208 which are substituents of the anthracene skeleton, prevent the interaction between molecules from being suppressed and reduce the electron mobility.
  • hydrogen atoms are preferable, but R 201 to R 208 are aryl groups having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms, or 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms. It may be a heterocyclic group of.
  • R 201 to R 208 are bulk substituents such as an alkyl group and a cycloalkyl group, the interaction between the molecules is suppressed and the electron mobility is reduced with respect to the first compound, and the following formula (described later) There is a risk that the relationship of ⁇ H2> ⁇ H1 described in Equation 3) will not be satisfied.
  • the second compound is used in the second light emitting layer, by satisfying the relationship of ⁇ H2> ⁇ H1, the recombination ability between holes and electrons in the first light emitting layer is lowered, and the luminous efficiency is lowered. It can be expected to be suppressed.
  • the substituents include a haloalkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a group represented by -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), a group represented by -O- (R 904 ), and-.
  • the group represented by S- (R 905 ), the group represented by -N (R 906 ) (R 907 ), the aralkyl group, the group represented by -C ( O) R 801 and the group represented by -COOR 802 .
  • the groups to be treated, halogen atoms, cyano groups, and nitro groups may be bulky, and the alkyl groups and cycloalkyl groups may be further bulky.
  • R 201 to R 208 which are substituents of the anthracene skeleton, are preferably not bulky substituents, preferably not alkyl groups and cycloalkyl groups, and are preferably alkyl groups, cycloalkyl groups, and Haloalkyl group, alkenyl group, alkynyl group, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ) group, -O- (R 904 ) group, -S- (R 905 )
  • R 201 to R 208 each independently have a hydrogen atom and a substituted or unsubstituted carbon number of 1.
  • R 201 to R 208 are independently hydrogen atoms and substituted or unsubstituted carbon atoms of 1.
  • the heterocyclic group is up to 50.
  • the substituent in the case of "substituted or unsubstituted" in R 201 to R 208 is the above-mentioned substituent that may become bulky, particularly the substituted group.
  • the substituent in the case of "substituted or unsubstituted" in R 201 to R 208 does not contain a substituted or unsubstituted alkyl group and a substituted or unsubstituted cycloalkyl group, whereby an alkyl group, a cycloalkyl group, etc. It is possible to prevent the interaction between molecules due to the presence of a bulky substituent from being suppressed, prevent a decrease in electron mobility, and to apply such a second compound to the second light emitting layer. When used, it is possible to suppress a decrease in the recombining ability between holes and electrons in the first light emitting layer and a decrease in light emission efficiency.
  • R 201 to R 208 which are substituents of the anthracene skeleton, are not bulky substituents, and R 201 to R 208 , which are substituents, are unsubstituted. Further, when R 201 to R 208 which are substituents of the anthracene skeleton are not bulky substituents and the substituents are bonded to R 201 to R 208 which are not bulky substituents, the substituents are also bulky.
  • R 202 or R 203 in the second compound is represented by ⁇ L 203- Ar 203 .
  • L 203 is a single-bonded, substituted or unsubstituted phenylene group.
  • Ar 203 is Substituted or unsubstituted phenyl group, Substituted or unsubstituted naphthyl groups, Substituted or unsubstituted phenanthryl group, Substituted or unsubstituted biphenyl groups, Substituted or unsubstituted terphenyl group, Substituted or unsubstituted diphenylfluorenyl group, Substituted or unsubstituted dimethylfluorenyl group, Substituted or unsubstituted benzodiphenylfluorenyl group, Substituted or unsubstituted benzodimethylfluorenyl group, Substituted or unsubstituted dibenzofuranyl group, Substituted or unsubstituted dibenzothienyl group, It is preferably a substituted or unsubstituted naphthobenzofurany
  • the second compound can be produced by a known method.
  • the second compound can also be produced by following a known method and using a known alternative reaction and raw material suitable for the desired product.
  • the second compound include the following compounds. However, the present invention is not limited to specific examples of these second compounds.
  • the first light emitting layer further contains a fluorescent third compound.
  • the second light emitting layer further contains a fluorescent fourth compound.
  • the third compound and the fourth compound are independent of each other.
  • R 301 to R 310 Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other
  • At least one of R 301 to R 310 is a monovalent group represented by the following general formula (31).
  • R 301 to R 310 which do not form the monocyclic ring, do not form the condensed ring, and are not monovalent groups represented by the following general formula (31), are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), A group represented by -N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyanide group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • Ar 301 and Ar 302 are independent of each other.
  • L 301 to L 303 are independent of each other, Single bond, It is an arylene group having 6 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming atoms. * Indicates the bonding position in the pyrene ring in the general formula (3).
  • R 901 , R 902 , R 903 , R 904 , R 905 , R 906 and R 907 are independent of each other.
  • R 901 there are a plurality, a plurality of R 901 is the same or different from each other
  • R 902 there are a plurality a plurality of R 902 is the same or different from each other
  • R 903 there are a plurality, a plurality of R 903 is the same or different from each other
  • R 904 there are a plurality, a plurality of R 904 is the same or different from each other
  • R 906 there are a plurality, a plurality of R 906 is the same or different from each other
  • R 907 there are a plurality a plurality of R 907 may or different are identical to one another.
  • R 301 to R 310 are groups represented by the general formula (31).
  • the compound represented by the general formula (3) is a compound represented by the following general formula (33).
  • R 311 to R 318 are independently synonymous with R 301 to R 310 in the general formula (3), which are not monovalent groups represented by the general formula (31).
  • L 311 to L 316 are independent of each other. Single bond, It is an arylene group having 6 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • Ar 312 , Ar 313 , Ar 315 and Ar 316 are independent of each other.
  • L 301 is preferably a single bond
  • L 302 and L 303 are preferably a single bond.
  • the compound represented by the general formula (3) is represented by the following general formula (34) or general formula (35).
  • R 311 to R 318 are independently synonymous with R 301 to R 310 in the general formula (3), which are not monovalent groups represented by the general formula (31).
  • L 312 , L 313 , L 315 and L 316 are independently synonymous with L 312 , L 313 , L 315 and L 316 in the general formula (33).
  • Ar 312 , Ar 313 , Ar 315 and Ar 316 are independently synonymous with Ar 312 , Ar 313 , Ar 315 and Ar 316 in the general formula (33), respectively.
  • R 311 to R 318 are independently synonymous with R 301 to R 310 in the general formula (3), which are not monovalent groups represented by the general formula (31).
  • Ar 312 , Ar 313 , Ar 315 and Ar 316 are independently synonymous with Ar 312 , Ar 313 , Ar 315 and Ar 316 in the general formula (33), respectively.
  • At least one of Ar 301 and Ar 302 is a group represented by the following general formula (36).
  • at least one of Ar 312 and Ar 313 is a group represented by the following general formula (36).
  • at least one of Ar 315 and Ar 316 is a group represented by the following general formula (36).
  • X 3 represents an oxygen atom or a sulfur atom
  • R 321 to R 327 Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other R 321 to R 327 , which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), A group represented by -N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyanide group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms. * Indicates
  • X 3 is preferably an oxygen atom.
  • At least one of R 321 to R 327 Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, It is preferably an aryl group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms or a heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • Ar 301 is a group represented by the general formula (36) and Ar 302 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
  • Ar 312 is a group represented by the general formula (36)
  • Ar 313 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms. It is preferable to have.
  • Ar 315 is a group represented by the general formula (36)
  • Ar 316 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms. It is preferable to have.
  • the compound represented by the general formula (3) is represented by the following general formula (37).
  • R 311 to R 318 are independently synonymous with R 301 to R 310 in the general formula (3), which are not monovalent groups represented by the general formula (31).
  • One or more of the two or more adjacent pairs of R 321 to R 327 Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other
  • One or more of the two or more adjacent pairs of R 341 to R 347 Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other R 321 to R 327 and R 341 to R 347 , which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), A group represented by -N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyanide group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • R 331 to R 335 and R 351 to R 355 are independent of each other.
  • Z is independently a CRa or nitrogen atom
  • the A1 ring and the A2 ring are independent of each other.
  • one or more pairs of two or more adjacent Ras among the plurality of Ras may be present.
  • Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other n21 and n22 are 0, 1, 2, 3 or 4, respectively.
  • Rbs When there are a plurality of Rbs, one or more sets of two or more adjacent Rbs among the plurality of Rbs may be present. Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other.
  • Rc one or more of a pair consisting of two or more adjacent Rc among the plurality of Rc Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other Ra, Rb, and Rc, which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
  • Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), A group represented by -N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyanide group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms. )
  • the "aromatic hydrocarbon ring" of the A1 ring and the A2 ring has the same structure as the compound in which a hydrogen atom is introduced into the above-mentioned "aryl group”.
  • the "aromatic hydrocarbon ring" of the A1 ring and the A2 ring contains two carbon atoms on the condensed bicyclic structure at the center of the general formula (4) as ring-forming atoms.
  • Specific examples of the "substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms” include a compound in which a hydrogen atom is introduced into the "aryl group” described in the specific example group G1.
  • the "heterocycle" of the A1 ring and the A2 ring has the same structure as the compound in which a hydrogen atom is introduced into the above-mentioned "heterocyclic group”.
  • the "heterocycle” of the A1 ring and the A2 ring contains two carbon atoms on the condensed bicyclic structure at the center of the general formula (4) as ring-forming atoms.
  • Specific examples of the "heterocyclic ring having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms” include a compound in which a hydrogen atom is introduced into the "heterocyclic group" described in the specific example group G2.
  • Rb is bonded to either a carbon atom forming an aromatic hydrocarbon ring as an A1 ring or an atom forming a heterocycle as an A1 ring.
  • Rc is bonded to either a carbon atom forming an aromatic hydrocarbon ring as an A2 ring or an atom forming a heterocycle as an A2 ring.
  • Ra is preferably a group represented by the following general formula (4a), and at least two are more preferably a group represented by the following general formula (4a). ..
  • L 401 is Single bond, It is an arylene group having 6 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • Ar 401 is Substituent or unsubstituted ring-forming aryl groups having 6 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 atoms or a group represented by the following general formula (4b).
  • L 402 and L 403 are independent of each other. Single bond, It is an arylene group having 6 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • the set consisting of Ar 402 and Ar 403 is Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other Ar 402 and Ar 403 , which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
  • the compound represented by the general formula (4) is represented by the following general formula (42).
  • R 401 to R 411 Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other R 401 to R 411 , which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), A group represented by -N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyanide group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms. )
  • R 401 to R 411 at least one is preferably a group represented by the general formula (4a), and more preferably at least two groups are represented by the general formula (4a). It is preferable that R 404 and R 411 are groups represented by the general formula (4a).
  • the compound represented by the general formula (4) is a compound in which a structure represented by the following general formula (4-1) or general formula (4-2) is bound to the A1 ring. Further, in one embodiment, the compound represented by the general formula (42) is represented by the following general formula (4-1) or general formula (4-2) on the ring to which R 404 to R 407 are bonded. It is a compound with a combined structure.
  • the two *'s are independently bonded to the ring-forming carbon atom of the aromatic hydrocarbon ring as the A1 ring of the general formula (4) or the ring-forming atom of the heterocycle. Or combine with any of R 404 to R 407 of the general formula (42). Whether the three * of the general formula (4-2) are independently bonded to the ring-forming carbon atom of the aromatic hydrocarbon ring as the A1 ring of the general formula (4) or the ring-forming atom of the heterocycle. , Or in combination with any of R 404 to R 407 of the general formula (42).
  • R 421 to R 427 Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other
  • One or more of two or more adjacent pairs of R 431 to R 438 Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other R 421 to R 427 and R 431 to R 438 , which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), A group represented by -N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyanide group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms. )
  • the compound represented by the general formula (4) is a compound represented by the following general formula (41-3), general formula (41-4) or general formula (41-5). ..
  • R 421 to R 427 are independently synonymous with R 421 to R 427 in the general formula (4-1).
  • R 440 to R 448 are independently synonymous with R 401 to R 411 in the general formula (42). )
  • the substituted or unsubstituted ring-forming aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms as the A1 ring of the general formula (41-5) is It is a substituted or unsubstituted naphthalene ring, or a substituted or unsubstituted fluorene ring.
  • the substituted or unsubstituted heterocycle having 5 to 50 atoms forming the ring as the A1 ring of the general formula (41-5) is a heterocycle.
  • the compound represented by the general formula (4) or the general formula (42) is selected from the group consisting of compounds represented by the following general formulas (461) to (467). ..
  • R 421 to R 427 are independently synonymous with R 421 to R 427 in the general formula (4-1).
  • R 431 to R 438 are independently synonymous with R 431 to R 438 in the general formula (4-2).
  • R 440 to R 448 and R 451 to R 454 are independently synonymous with R 401 to R 411 in the general formula (42).
  • X 4 is an oxygen atom, NR 801 or C (R 802 ) (R 803 ).
  • R801 , R802 and R803 are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms. A substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
  • R 801 there are a plurality a plurality of R 801 is the same or different from each other, If R 802 there are a plurality, a plurality of R 802 is the same or different from each other, If R 803 there are a plurality, a plurality of R 803 may or different are identical to one another. )
  • one or more sets of two or more adjacent pairs of R 401 to R 411 are bonded to each other to be substituted or unsubstituted.
  • a single ring is formed or bonded to each other to form a substituted or unsubstituted fused ring, and the embodiment will be described in detail as a compound represented by the general formula (45) below.
  • R 461 to R 471 Two or more rings formed by R 461 to R 471 are the same as or different from each other.
  • R 461 to R 471 which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
  • R n and R n + 1 (n represents an integer selected from 461, 462, 464 to 466, and 468 to 470) are combined with each other, and R n and R n + 1 are combined 2 Together with the two ring-forming carbon atoms, a substituted or unsubstituted monocycle or a substituted or unsubstituted fused ring is formed.
  • the ring is preferably composed of atoms selected from the group consisting of carbon atoms, oxygen atoms, sulfur atoms and nitrogen atoms, and the number of atoms in the ring is preferably 3 to 7, more preferably 5 or It is 6.
  • the number of the ring structures in the compound represented by the general formula (45) is, for example, 2, 3, or 4.
  • the two or more ring structures may be present on the same benzene ring on the matrix of the general formula (45), or may be present on different benzene rings.
  • one ring structure may be present for each of the three benzene rings of the general formula (45).
  • Examples of the ring structure in the compound represented by the general formula (45) include structures represented by the following general formulas (451) to (460).
  • R n and R n + 1 Represents the two ring-forming carbon atoms to which The ring-forming carbon atoms to which R n is bonded are * 1 and * 2, * 3 and * 4, * 5 and * 6, * 7 and * 8, * 9 and * 10, * 11 and * 12, and * 13 and * 14, respectively, R n and R n + 1, respectively.
  • Represents the two ring-forming carbon atoms to which The ring-forming carbon atoms to which R n is bonded are * 1 and * 2, * 3 and * 4, * 5 and * 6, * 7 and * 8, * 9 and * 10, * 11 and * 12, and * 13. It may be either of the two ring-forming carbon atoms represented by * 14.
  • X 45 is C (R 4512 ) (R 4513 ), NR 4514 , oxygen atom or sulfur atom.
  • R 4501 to R 4506 and R 4512 to R 4513 Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other R 4501 to R 4514 , which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independently synonymous with R 461 to R 471 in the general formula (45). )
  • * 1 and * 2, and * 3 and * 4 represent the two ring-forming carbon atoms to which R n and R n + 1 are bonded.
  • the ring-forming carbon atom to which R n is bonded may be either * 1 and * 2, or the two ring-forming carbon atoms represented by * 3 and * 4.
  • X 45 is C (R 4512 ) (R 4513 ), NR 4514 , oxygen atom or sulfur atom.
  • R 4512 to R 4513 and R 4515 to R 4525 Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other R 4512 to R 4513 , R 4515 to R 4521, R 4522 to R 4525 , and R 4514 , which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independently R in the general formula (45). It is synonymous with 461 to R 471. )
  • R 462 , R 464 , R 465 , R 470 and R 471 preferably at least one of R 462 , R 465 and R 470 , more preferably R 462 .
  • the group does not form a ring structure.
  • Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A group represented by -N (R 906 ) (R 907), Substituent or unsubstituted ring-forming aryl groups having 6 to 50 carbon atoms, It is either a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 atoms, or a group selected from the group consisting of the groups represented by the following general formulas (461) to (464).
  • R d is independent of each other Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), A group represented by -N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyanide group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted
  • X 46 is C (R 801 ) (R 802 ), NR 803 , oxygen atom or sulfur atom.
  • R801 , R802 and R803 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • the * in the general formulas (461) to (464) independently indicate the bonding position with the ring structure.
  • R901 to R907 are as defined as described above.
  • the compound represented by the general formula (45) is represented by any of the following general formulas (45-1) to (45-6).
  • Rings d to i are independently substituted or unsubstituted monocyclic rings or substituted or unsubstituted fused rings, respectively.
  • R 461 to R 471 are independently synonymous with R 461 to R 471 in the general formula (45).
  • the compound represented by the general formula (45) is represented by any of the following general formulas (45-7) to (45-12).
  • Rings d to f, k, and j are independently substituted or unsubstituted monocyclic rings or substituted or unsubstituted fused rings, respectively.
  • R 461 to R 471 are independently synonymous with R 461 to R 471 in the general formula (45).
  • the compound represented by the general formula (45) is represented by any of the following general formulas (45-13) to (45-21).
  • Rings d to k are independently substituted or unsubstituted monocyclic rings or substituted or unsubstituted fused rings, respectively.
  • R 461 to R 471 are independently synonymous with R 461 to R 471 in the general formula (45).
  • substituent when the ring g or the ring h further has a substituent include, for example.
  • Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms Substituent or unsubstituted ring-forming aryl groups having 6 to 50 carbon atoms, The group represented by the general formula (461), Examples thereof include a group represented by the general formula (463) or a group represented by the general formula (464).
  • the compound represented by the general formula (45) is represented by any of the following general formulas (45-22) to (45-25).
  • X 46 and X 47 are independently C (R 801 ) (R 802 ), NR 803 , oxygen atom or sulfur atom, respectively.
  • R 461 to R 471 and R 481 to R 488 are independently synonymous with R 461 to R 471 in the general formula (45).
  • R801 , R802 and R803 are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms. A substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
  • R 801 there are a plurality a plurality of R 801 is the same or different from each other, If R 802 there are a plurality, a plurality of R 802 is the same or different from each other, If R 803 there are a plurality, a plurality of R 803 may or different are identical to one another. )
  • the compound represented by the general formula (45) is represented by the following general formula (45-26).
  • X 46 is C (R 801 ) (R 802 ), NR 803 , oxygen atom or sulfur atom.
  • R 463 , R 464 , R 467 , R 468 , R 471 , and R 481 to R 492 are independently synonymous with R 461 to R 471 in the general formula (45).
  • R801 , R802 and R803 are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms. A substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
  • R 801 there are a plurality a plurality of R 801 is the same or different from each other, If R 802 there are a plurality, a plurality of R 802 is the same or different from each other, If R 803 there are a plurality, a plurality of R 803 may or different are identical to one another. )
  • R 501 to R 507 and R 511 to R 517 Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other R 501 to R 507 and R 511 to R 517 , which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), A group represented by -N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyanide group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • R 521 and R 522 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), A group represented by -N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyanide group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocycl
  • One set of two or more adjacent sets of R 501 to R 507 and R 511 to R 517 " is, for example, a set of R 501 and R 502 , a set of R 502 and R 503 , and R. It is a combination of a set of 503 and R 504 , a set of R 505 and R 506 , a set of R 506 and R 507 , a set of R 501 , R 502 and R 503, and the like.
  • At least one, preferably two , of R 501 to R 507 and R 511 to R 517 are groups represented by -N (R 906 ) (R 907).
  • R 501 -R 507 and R 511 -R 517 are independent of each other.
  • the compound represented by the general formula (5) is a compound represented by the following general formula (52).
  • R 531 to R 534 and R 541 to R 544 Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other R 531 to R 534 , R 541 to R 544 , and R 551 and R 552 , which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
  • Hydrogen atom A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • R 561 to R 564 are independent of each other.
  • the compound represented by the general formula (5) is a compound represented by the following general formula (53).
  • R 551 , R 552 and R 561 to R 564 are independently synonymous with R 551 , R 552 and R 561 to R 564 in the general formula (52), respectively.
  • R 561 to R 564 in the general formula (52) and the general formula (53) are independently substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 carbon atoms (preferably phenyl groups). ).
  • R 521 and R 522 in the general formula (5) and R 551 and R 552 in the general formula (52) and the general formula (53) are hydrogen atoms.
  • Ring a, ring b and ring c are independent of each other.
  • R 601 and R 602 independently combine with the a ring, b ring or c ring to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or do not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
  • R601 and R602 which do not form the substituted or unsubstituted heterocycle, are independently Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms. )
  • Rings a, b, and c are rings (substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms 6 to 50) that are condensed into the fused bicyclic structure at the center of the general formula (6) composed of a boron atom and two nitrogen atoms. (Aromatic hydrocarbon ring, or a substituted or unsubstituted heterocycle having 5 to 50 atoms).
  • the "aromatic hydrocarbon ring" of the a ring, b ring and c ring has the same structure as the compound in which a hydrogen atom is introduced into the above-mentioned "aryl group”.
  • the "aromatic hydrocarbon ring" of the a ring contains three carbon atoms on the condensed two-ring structure in the center of the general formula (6) as ring-forming atoms.
  • the "aromatic hydrocarbon ring" of the b ring and the c ring contains two carbon atoms on the condensed bicyclic structure at the center of the general formula (6) as ring-forming atoms.
  • the "substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms” include a compound in which a hydrogen atom is introduced into the "aryl group” described in the specific example group G1.
  • the "heterocycle” of the a ring, b ring and c ring has the same structure as the compound in which a hydrogen atom is introduced into the above-mentioned "heterocyclic group”.
  • the "heterocycle” of the a ring contains three carbon atoms on the condensed bicyclic structure at the center of the general formula (6) as ring-forming atoms.
  • the "heterocycle" of the b ring and the c ring contains two carbon atoms on the condensed bicyclic structure at the center of the general formula (6) as ring-forming atoms.
  • Specific examples of the "heterocyclic ring having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms” include a compound in which a hydrogen atom is introduced into the "heterocyclic group" described in the specific example group G2.
  • R 601 and R 602 may be independently bonded to the a ring, b ring or c ring to form a substituted or unsubstituted heterocycle.
  • the heterocycle in this case contains a nitrogen atom on the condensed bicyclic structure at the center of the general formula (6).
  • the heterocycle in this case may contain a heteroatom other than the nitrogen atom.
  • R 601 may be bonded to the a ring to form a nitrogen-containing heterocycle in which the ring containing R 601 and the a ring are condensed (or three-ring condensation or more).
  • Specific examples of the nitrogen-containing heterocycle include compounds corresponding to heterocyclic groups containing nitrogen and having two or more ring condensations in the specific example group G2. The same applies to the case where R 601 is bonded to the b ring, the case where R 602 is bonded to the a ring, and the case where R 602 is bonded to the c ring.
  • the a ring, b ring, and c ring in the general formula (6) are independently substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon rings having 6 to 50 carbon atoms. In one embodiment, the a ring, b ring and c ring in the general formula (6) are independently substituted or unsubstituted benzene rings or naphthalene rings, respectively.
  • R 601 and R 602 in the general formula (6) are independent of each other.
  • the compound represented by the general formula (6) is a compound represented by the following general formula (62).
  • R 601A combines with one or more selected from the group consisting of R 611 and R 621 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
  • R 602A combines with one or more selected from the group consisting of R 613 and R 614 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
  • R 601A and R 602A which do not form the substituted or unsubstituted heterocycle, are independently Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • R 611 to R 621 Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other R 611 to R 621 , which do not form the substituted or unsubstituted heterocycle, do not form the monocycle, and do not form the condensed ring, are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), A group represented by -N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyanide group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms. )
  • R 601A and R 602A of the general formula (62) are groups corresponding to R 601 and R 602 of the general formula (6), respectively.
  • R 601A and R 611 may be bonded to form a two-ring condensation (or three-ring condensation or more) nitrogen-containing heterocycle in which a ring containing these and a benzene ring corresponding to the a ring are condensed.
  • Specific examples of the nitrogen-containing heterocycle include compounds corresponding to heterocyclic groups containing nitrogen and having two or more ring condensations in the specific example group G2. The same applies to the case where R 601A and R 621 are combined, the case where R 602A and R 613 are combined, and the case where R 602A and R 614 are combined.
  • R 611 to R 621 may combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, or they may combine with each other to form a substituted or unsubstituted fused ring.
  • R 611 and R 612 may be bonded to form a structure in which a benzene ring, an indole ring, a pyrrole ring, a benzofuran ring, a benzothiophene ring, or the like is condensed with a 6-membered ring to which they are bonded.
  • the formed fused ring becomes a naphthalene ring, a carbazole ring, an indole ring, a dibenzofuran ring or a dibenzothiophene ring.
  • R 611 to R 621 which do not contribute to ring formation, are independent of each other.
  • R 611 to R 621 which do not contribute to ring formation, are independent of each other.
  • Hydrogen atom A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • R 611 to R 621 which do not contribute to ring formation, are independent of each other. It is a hydrogen atom or an substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms.
  • R 611 to R 621 which do not contribute to ring formation, are independent of each other.
  • At least one of R 611 to R 621 is a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (62) is a compound represented by the following general formula (63).
  • R 631 combines with R 646 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
  • R 633 combines with R 647 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
  • R 634 combines with R 651 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
  • R 641 combines with R 642 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
  • R 631 to R 651 Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other R 631 to R 651 , which do not form the substituted or unsubstituted heterocycle, do not form the monocycle, and do not form the condensed ring, are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), A group represented by -N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyanide group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms. )
  • R 631 may be combined with R 646 to form a substituted or unsubstituted heterocycle.
  • R 631 and R 646 are bonded to form a nitrogen-containing heterocycle having three or more ring condensations in which a benzene ring to which R 646 is bonded, a ring containing N, and a benzene ring corresponding to the a ring are condensed.
  • the nitrogen-containing heterocycle include compounds corresponding to heterocyclic groups containing nitrogen and having three or more ring condensations in the specific example group G2. The same applies when R 633 and R 647 are combined, when R 634 and R 651 are combined, and when R 641 and R 642 are combined.
  • R 631 to R 651 which do not contribute to ring formation, are independent of each other.
  • R 631 to R 651 which do not contribute to ring formation, are independent of each other.
  • Hydrogen atom A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • R 631 to R 651 which do not contribute to ring formation, are independent of each other. It is a hydrogen atom or an substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms.
  • R 631 to R 651 which do not contribute to ring formation, are independent of each other.
  • At least one of R 631 to R 651 is a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (63) is a compound represented by the following general formula (63A).
  • R 661 is Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, A cycloalkyl group having 3 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or an aryl group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms.
  • R 662 to R 665 are independent of each other.
  • Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, It is a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms.
  • R 661 to R 665 are independent of each other.
  • R 661 to R 665 are independently substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (63) is a compound represented by the following general formula (63B).
  • R 671 and R 672 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A group represented by ⁇ N (R 906 ) (R 907 ), or an aryl group having a substituted or unsubstituted ring-forming carbon number of 6 to 50.
  • R 673 to R 675 are independent of each other.
  • Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A group represented by ⁇ N (R 906 ) (R 907 ), or an aryl group having a substituted or unsubstituted ring-forming carbon number of 6 to 50. )
  • the compound represented by the general formula (63) is a compound represented by the following general formula (63B').
  • R 672 to R 675 are independently synonymous with R 672 to R 675 in the general formula (63B).
  • At least one of R 671 to R 675 Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A group represented by ⁇ N (R 906 ) (R 907 ), or an aryl group having a substituted or unsubstituted ring-forming carbon number of 6 to 50.
  • R 672 is Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, A group represented by ⁇ N (R 906 ) (R 907 ), or an aryl group having a substituted or unsubstituted ring-forming carbon number of 6 to 50.
  • R 671 and R 673 to R 675 are independent of each other.
  • the compound represented by the general formula (63) is a compound represented by the following general formula (63C).
  • R 681 and R 682 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, It is a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms. R 683 to R 686 are independent of each other.
  • Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, It is a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (63) is a compound represented by the following general formula (63C').
  • R 683 to R 686 are independently synonymous with R 683 to R 686 in the general formula (63C).
  • R 681 to R 686 are independent of each other.
  • R 681 to R 686 are independently substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (6) first forms an intermediate by binding the a ring, the b ring and the c ring with a linking group ( a group containing N-R 601 and a group containing N-R 602).
  • the final product can be produced by producing (first reaction) and bonding the a ring, b ring and c ring with a linking group (group containing a boron atom) (second reaction).
  • first reaction an amination reaction such as the Buchwald-Hartwig reaction can be applied.
  • a tandem hetero Friedel-Crafts reaction or the like can be applied.
  • the r ring is a ring represented by the general formula (72) or the general formula (73) that is condensed at an arbitrary position of an adjacent ring.
  • the q-ring and the s-ring are rings represented by the general formula (74) that are independently condensed at arbitrary positions of adjacent rings.
  • the p-ring and the t-ring are structures represented by the general formula (75) or the general formula (76), which are independently condensed at arbitrary positions of adjacent rings.
  • X 7 is an oxygen atom, a sulfur atom, or an NR 702 .
  • R 701 there are a plurality a plurality of R 701 Adjacent Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other R 701 and R 702 , which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
  • Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), A group represented by -N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyanide group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • Ar 701 and Ar 702 are independent of each other. Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • L 701 is Substituent or unsubstituted alkylene group having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenylene group having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynylene group having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkylene group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming ring-forming divalent heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • m1 is 0, 1 or 2
  • m2 is 0, 1, 2, 3 or 4
  • m3 is 0, 1, 2 or 3 independently of each other.
  • m4 is 0, 1, 2, 3, 4 or 5, respectively.
  • each ring of p ring, q ring, r ring, s ring and t ring shares two carbon atoms with an adjacent ring and is condensed.
  • the position and direction of condensation are not limited, and condensation is possible at any position and direction.
  • the compound represented by the general formula (7) is represented by any of the following general formulas (71-1) to (71-6).
  • R 701 , X 7 , Ar 701 , Ar 702 , L 701 , m1 and m3 are R 701 in the general formula (7), respectively.
  • the compound represented by the general formula (7) is represented by any of the following general formulas (71-11) to (71-13).
  • R 701 , X 7 , Ar 701 , Ar 702 , L 701 , m1, m3 and m4 are in the general formula (7), respectively. It is synonymous with R 701 , X 7 , Ar 701 , Ar 702 , L 701 , m1, m3, and m4.
  • the compound represented by the general formula (7) is represented by any of the following general formulas (71-21) to (71-25).
  • R 701 , X 7 , Ar 701 , Ar 702 , L 701 , m1 and m4 are R 701 in the general formula (7), respectively.
  • the compound represented by the general formula (7) is represented by any of the following general formulas (71-31) to (71-33).
  • R 701 , X 7 , Ar 701 , Ar 702 , L 701 , and m2 to m4 are R 701 in the general formula (7), respectively.
  • Ar 701 and Ar 702 are independently substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 carbon atoms.
  • one of Ar 701 and Ar 702 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms, and the other of Ar 701 and Ar 702 has 5 substituted or unsubstituted ring-forming atoms. ⁇ 50 heterocyclic groups.
  • At least one pair of R 801 and R 802 , R 802 and R 803 , and R 803 and R 804 combine with each other to form a divalent group represented by the following general formula (82).
  • At least one set of R 805 and R 806 , R 806 and R 807 , and R 807 and R 808 combine with each other to form a divalent group represented by the following general formula (83).
  • At least one of R 801 to R 804 and R 811 to R 814 that do not form a divalent group represented by the general formula (82) is a monovalent group represented by the following general formula (84).
  • At least one of R 805 to R 808 and R 821 to R 824 that do not form a divalent group represented by the general formula (83) is a monovalent group represented by the following general formula (84).
  • X 8 is an oxygen atom, a sulfur atom, or an NR 809 .
  • R 801 ⁇ R 808 is not a monovalent group represented by general formula (84), wherein R 811 to R 814 and R 821 to R 824 , which are not monovalent groups represented by the general formula (84), and R 809 are independently, respectively.
  • Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), A group represented by -N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyanide group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms. )
  • Ar 801 and Ar 802 are independent of each other.
  • L801 to L803 are independent of each other.
  • the positions where the divalent group represented by the general formula (82) and the divalent group represented by the general formula (83) are formed are not particularly limited, and are R 801 to R 808.
  • the group can be formed at possible positions.
  • the compound represented by the general formula (8) is represented by any of the following general formulas (81-1) to (81-6).
  • X 8 is synonymous with X 8 in the general formula (8).
  • At least two of R801 to R824 are monovalent groups represented by the general formula (84).
  • R801 to R824 which are not monovalent groups represented by the general formula (84), are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), A group represented by -N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyanide group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms. )
  • the compound represented by the general formula (8) is represented by any of the following general formulas (81-7) to (81-18).
  • X 8 is synonymous with X 8 in the general formula (8).
  • R 801 - R 824 each independently, in the general formula (81-1) is not a monovalent group represented by the general formula in ⁇ the general formula (81-6) (84)
  • R 801 ⁇ R 824 Is synonymous with.
  • R 801 to R 808 which do not form a divalent group represented by the general formula (82) and the general formula (83) and are not a monovalent group represented by the general formula (84), and R 811 to R 814 and R 821 to R 824 , which are not monovalent groups represented by the general formula (84), are preferably independently of each other.
  • Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • the monovalent group represented by the general formula (84) is preferably represented by the following general formula (85) or general formula (86).
  • R831 to R840 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), A group represented by -N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyanide group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted
  • HAR 801 has a structure represented by the following general formula (87).
  • X 81 is an oxygen atom or a sulfur atom and Any one of R 841 to R 848 is a single bond that binds to L 803. R 841 to R 848 , which are not single bonds, are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), A group represented by -N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyanide group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms. )
  • a 91 ring and A 92 ring are independent of each other.
  • One or more rings selected from the group consisting of A 91 ring and A 92 ring Combine with * of the structure represented by the following general formula (92).
  • a 93 ring is Substituted or unsubstituted ring-forming aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms, or A substituted or unsubstituted ring-forming heterocycle having 5 to 50 atoms.
  • X 9 is NR 93 , C (R 94 ) (R 95 ), Si (R 96 ) (R 97 ), Ge (R 98 ) (R 99 ), oxygen atom, sulfur atom or selenium atom.
  • R 91 and R 92 are Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other R 91 and R 92 , which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, and R 93 to R 99 , respectively, independently of each other.
  • Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), A group represented by -N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyanide group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms. )
  • One or more rings selected from the group consisting of A 91 ring and A 92 ring are combined with * of the structure represented by the general formula (92). That is, in one embodiment, the ring-forming carbon atom of the aromatic hydrocarbon ring of ring A 91 or the ring-forming atom of the heterocycle is bonded to * having a structure represented by the general formula (92). Further, in one embodiment, the ring-forming carbon atom of the aromatic hydrocarbon ring of ring A 92 or the ring-forming atom of the heterocycle is bonded to * having a structure represented by the general formula (92).
  • a group represented by the following general formula (93) is attached to either or both of the A 91 ring and the A 92 ring.
  • Ar 91 and Ar 92 are independent of each other.
  • L 91 to L 93 are independent of each other.
  • Formula (93) in the * indicates the bonding position with either A 91 ring and A 92 ring.
  • the ring-forming carbon atom of the aromatic hydrocarbon ring of the A 92 ring or the ring-forming atom of the heterocycle has a structure represented by the general formula (92). Combine with *.
  • the structures represented by the general formula (92) may be the same or different from each other.
  • R 91 and R 92 are independently substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 carbon atoms. In one embodiment, R 91 and R 92 combine with each other to form a fluorene structure.
  • ring A 91 and ring A 92 are independently substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon rings having 6 to 50 carbon atoms, for example, substituted or unsubstituted benzene rings. ..
  • ring A 93 is a substituted or unsubstituted ring-forming aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms, for example, a substituted or unsubstituted benzene ring.
  • X 9 is an oxygen atom or a sulfur atom.
  • Ax 1 ring is a ring represented by the general formula to condensation at any position adjacent rings (10a)
  • Ax 2 ring is a ring represented by the general formula to condensation at any position adjacent ring (10b)
  • Formula (10b) in the two * is bonded to any position of Ax 3 rings
  • X A and X B are independently C (R 1003 ) (R 1004 ), Si (R 1005 ) (R 1006 ), oxygen atom or sulfur atom, respectively.
  • Ar 1001 A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • R 1001 to R 1006 are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), A group represented by -N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyanide group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • mx1 is 3 and mx2 is 2.
  • Multiple R 1001s are the same as or different from each other, Multiple R 1002s are the same as or different from each other, ax is 0, 1 or 2, When ax is 0 or 1, the structures in parentheses indicated by "3-ax" are the same or different from each other. When ax is 2, the plurality of Ar 1001s are the same as or different from each other. )
  • Ar 1001 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
  • Ax 3 ring is an aromatic hydrocarbon ring or a substituted or unsubstituted ring carbon atoms 6 to 50, for example, a substituted or unsubstituted benzene ring, a substituted or unsubstituted naphthalene ring, or It is a substituted or unsubstituted anthracene ring.
  • R 1003 and R 1004 are independently substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms.
  • ax is 1.
  • the light emitting layer is a compound of at least one of a third compound and a fourth compound.
  • R 631 combines with R 646 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
  • R 633 combines with R 647 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
  • R 634 combines with R 651 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
  • R 641 combines with R 642 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
  • One or more pairs of two or more adjacent R 631 to R 651 Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other R 631 to R 651 , which do not form the substituted or unsubstituted heterocycle, do not form the monocycle, and do not form the condensed ring, are independent of each other.
  • R 631 to R 651 that does not form the substituted or unsubstituted heterocycle, does not form the monocycle, and does not form the fused ring, Halogen atom, Cyanide group, Nitro group, Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), A group represented by -N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyanide group, Nitro group, A substituted or
  • the compound represented by the general formula (4) is a compound represented by the general formula (41-3), the general formula (41-4) or the general formula (41-5).
  • the A1 ring in the general formula (41-5) is a fused aromatic hydrocarbon ring having 10 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a condensed product having 8 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms. It is a heterocycle.
  • the substituted or unsubstituted ring-forming condensed aromatic having 10 to 50 carbon atoms in the general formula (41-3), the general formula (41-4), and the general formula (41-5).
  • the hydrocarbon ring Substituted or unsubstituted naphthalene rings, A substituted or unsubstituted anthracene ring, or a substituted or unsubstituted fluorene ring.
  • the substituted or unsubstituted fused heterocycle having 8 to 50 ring-forming atoms is Substituted or unsubstituted dibenzofuran ring, A substituted or unsubstituted carbazole ring or a substituted or unsubstituted dibenzothiophene ring.
  • the hydrogen ring A substituted or unsubstituted naphthalene ring, or a substituted or unsubstituted fluorene ring.
  • the substituted or unsubstituted fused heterocycle having 8 to 50 ring-forming atoms is Substituted or unsubstituted dibenzofuran ring, A substituted or unsubstituted carbazole ring or a substituted or unsubstituted dibenzothiophene ring.
  • the compound represented by the general formula (4) is Compounds represented by the following general formula (461), Compounds represented by the following general formula (462), Compounds represented by the following general formula (463), Compounds represented by the following general formula (464), Compounds represented by the following general formula (465), It is selected from the group consisting of the compound represented by the following general formula (466) and the compound represented by the following general formula (467).
  • R 421 to R 427 , R 431 to R 436 , R 440 to R 448, and R 451 to R 454 Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or not to each other R 437 , R 438 , and R 421 to R 427 , R 431 to R 436 , R 440 to R 448, and R 451 to R 454 , which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituent or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), A group represented by -N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyanide group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • X 4 is an oxygen atom, NR 801 or C (R 802 ) (R 803 ).
  • R801 , R802 and R803 are independent of each other.
  • R 421 to R 427 and R 440 to R 448 are independent of each other.
  • Hydrogen atom A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • R 421 to R 427 and R 440 to R 447 are independent of each other.
  • Hydrogen atom It is selected from the group consisting of an aryl group having 6 to 18 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms and a heterocyclic group having 5 to 18 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • the compound represented by the general formula (41-3) is a compound represented by the following general formula (41-3-1).
  • R 423 , R 425 , R 426 , R 442 , R 444 and R 445 are independently related to R 423 and R 425 in the general formula (41-3), respectively. , R 426 , R 442 , R 444 and R 445. )
  • the compound represented by the general formula (41-3) is a compound represented by the following general formula (41-3-2).
  • R 421 ⁇ R 427 and R 440 ⁇ R 448 are each independently, R 421 in formula (41-3) ⁇ R 427 and R 440 ⁇ R 448 Is synonymous with However, at least one of R 421 to R 427 and R 440 to R 446 is a group represented by -N (R 906 ) (R 907). )
  • any two of R 421 to R 427 and R 440 to R 446 in the above formula (41-3-2) are based on a group represented by -N (R 906 ) (R 907). is there.
  • the compound represented by the above formula (41-3-2) is a compound represented by the following formula (41-3-3).
  • R 421 to R 424 , R 440 to R 443 , R 447 and R 448 are independently each of R 421 to R 424 in the general formula (41-3). , R 440 to R 443 , R 447 and R 448 .
  • R A , R B , RC and R D are independent of each other.
  • the compound represented by the above formula (41-3-3) is a compound represented by the following formula (41-3-4).
  • R 447 , R 448 , R A , R B , RC and R D are independently each of R 447 and R in the above formula (41-3-3). 448, R a, R B, the same meanings as R C and R D.)
  • R A, R B, R C and R D are each independently a substituted or unsubstituted ring aryl group having 6 to 18.
  • R A, R B, R C and R D are each independently a substituted or unsubstituted phenyl group.
  • R 447 and R 448 are hydrogen atoms.
  • the substituent in the case of "substituent or unsubstituted" in each of the above formulas is Unsubstituted alkyl groups with 1 to 50 carbon atoms, An unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, An unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms, Unsubstituted ring-forming cycloalkyl group with 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901a ) (R 902a ) (R 903a ), -O- (R 904a ), -S- (R 905a ), -N (R 906a ) (R 907a ), Halogen atom, Cyanide group, Nitro group, An unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms or an unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • R 901a to R 907a are independent of each other. Hydrogen atom, Unsubstituted alkyl groups with 1 to 50 carbon atoms, An unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms or an unsubstituted ring-forming heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • R 901a is present 2 or more, 2 or more R 901a may be identical to each other or different
  • If R 905a is present 2 or more, 2 or more R 905a may be identical to each other or different
  • R 906a is present 2 or more, 2 or more R 906a may be identical to each other or different
  • the substituent in the case of "substituent or unsubstituted" in each of the above formulas is Unsubstituted alkyl groups with 1 to 50 carbon atoms, It is an aryl group having an unsubstituted ring-forming carbon number of 6 to 50, or a heterocyclic group having an unsubstituted ring-forming atom number of 5 to 50.
  • the substituent in the case of "substituent or unsubstituted" in each of the above formulas is Unsubstituted alkyl groups with 1 to 18 carbon atoms, It is an aryl group having an unsubstituted ring-forming carbon number of 6 to 18 or a heterocyclic group having an unsubstituted ring-forming atom number of 5 to 18.
  • the second light emitting layer further contains a fluorescent fourth compound, and the fourth compound emits light having a main peak wavelength of 430 nm or more and 480 nm or less. It is preferably a compound.
  • the first light emitting layer further contains a fluorescent third compound, and the third compound exhibits light emission having a main peak wavelength of 430 nm or more and 480 nm or less. It is preferably a compound.
  • the method for measuring the main peak wavelength of the compound is as follows. A toluene solution of 10-6 mol / L or more and 10-5 mol / L or less of the compound to be measured is prepared, placed in a quartz cell, and the emission spectrum of this sample at room temperature (300K) (vertical axis: emission intensity, horizontal). Axis: Wavelength.) Is measured.
  • the emission spectrum can be measured by a spectrophotometer (device name: F-7000) manufactured by Hitachi High-Tech Science Corporation.
  • the emission spectrum measuring device is not limited to the device used here.
  • the peak wavelength of the emission spectrum having the maximum emission intensity is defined as the emission main peak wavelength.
  • the main peak wavelength may be referred to as a fluorescence emission main peak wavelength (FL-peak).
  • the first compound when the first light emitting layer contains the first compound and the third compound, the first compound is a host material (sometimes referred to as a matrix material). Is preferable, and the third compound is preferably a dopant material (sometimes referred to as a guest material, an emitter, or a light emitting material).
  • the singlet energy S 1 (H1) of the first compound and the singlet of the third compound are used. It is preferable that the term energy S 1 (D3) satisfies the relationship of the following mathematical formula (Equation 1). S 1 (H1)> S 1 (D3) ... (Equation 1)
  • the second compound when the second light emitting layer contains the second compound and the fourth compound, the second compound is a host material (sometimes referred to as a matrix material).
  • the fourth compound is preferably a dopant material (sometimes referred to as a guest material, an emitter, or a light emitting material).
  • the single second when the light emitting layer contains a second compound and the fourth compound, a singlet energy S 1 (H2) of the second compound, the fourth compound
  • the term energy S 1 (D4) satisfies the relationship of the following mathematical formula (Equation 2).
  • solution method The method of measuring the solution using a singlet energy S 1 (hereinafter sometimes referred to as solution method.), A method described below.
  • a toluene solution of 10-5 mol / L or more and 10-4 mol / L or less of the compound to be measured is prepared, placed in a quartz cell, and the absorption spectrum of this sample at room temperature (300 K) (vertical axis: absorption intensity, horizontal).
  • Axis: Wavelength.) Is measured.
  • a tangent line is drawn for the falling edge of the absorption spectrum on the long wavelength side, and the wavelength value ⁇ edge [nm] at the intersection of the tangent line and the horizontal axis is substituted into the conversion formula (F2) shown below to calculate the singlet energy.
  • Conversion formula (F2): S 1 [eV] 1239.85 / ⁇ edge
  • Examples of the absorption spectrum measuring device include, but are not limited to, a spectrophotometer (device name: U3310) manufactured by Hitachi, Ltd.
  • the tangent to the falling edge of the absorption spectrum on the long wavelength side is drawn as follows. When moving on the spectrum curve from the maximum value on the longest wavelength side to the long wavelength direction among the maximum values of the absorption spectrum, consider the tangents at each point on the curve. This tangent repeats that the slope decreases and then increases as the curve descends (ie, as the value on the vertical axis decreases).
  • the tangent line drawn at the point where the slope value takes the minimum value on the longest wavelength side (except when the absorbance is 0.1 or less) is defined as the tangent line to the fall of the long wavelength side of the absorption spectrum.
  • the maximum point having an absorbance value of 0.2 or less is not included in the maximum value on the longest wavelength side.
  • the electron mobility ⁇ H1 of the first compound and the electron mobility ⁇ H2 of the second compound satisfy the relationship of the following mathematical formula (Equation 3). ⁇ H2> ⁇ H1 ... (Equation 3)
  • the electron mobility can be measured by the following method using impedance spectroscopy.
  • a layer to be measured having a thickness of 100 nm to 200 nm is sandwiched between an anode and a cathode, and a minute AC voltage of 100 mV or less is applied while applying a bias DC voltage.
  • the alternating current value (absolute value and phase) flowing at this time is measured. This measurement is performed while changing the frequency of the AC voltage, and the complex impedance (Z) is calculated from the current value and the voltage value.
  • Electron mobility (film thickness of the layer to be measured) 2 / (response time / voltage)
  • the first light emitting layer and the second light emitting layer preferably do not contain a phosphorescent material (dopant material). Further, it is preferable that the first light emitting layer and the second light emitting layer do not contain a heavy metal complex and a phosphorescent rare earth metal complex.
  • the heavy metal complex include an iridium complex, an osmium complex, a platinum complex, and the like. Further, it is also preferable that the first light emitting layer and the second light emitting layer do not contain a metal complex.
  • the film thickness of the light emitting layer of the organic EL device according to the present embodiment is preferably 5 nm or more and 50 nm or less, more preferably 7 nm or more and 50 nm or less, and further preferably 10 nm or more and 50 nm or less.
  • the film thickness of the light emitting layer is 5 nm or more, the light emitting layer is easily formed and the chromaticity is easily adjusted.
  • the film thickness of the light emitting layer is 50 nm or less, it is easy to suppress an increase in the drive voltage.
  • the contents of the first compound and the third compound in the first light emitting layer shall be, for example, in the following ranges, respectively. Is preferable.
  • the content of the first compound is preferably 80% by mass or more and 99% by mass or less, more preferably 90% by mass or more and 99% by mass or less, and preferably 95% by mass or more and 99% by mass or less. More preferred.
  • the content of the third compound is preferably 1% by mass or more and 10% by mass or less, more preferably 1% by mass or more and 7% by mass or less, and preferably 1% by mass or more and 5% by mass or less. More preferred.
  • the upper limit of the total content of the first compound and the third compound in the first light emitting layer is 100% by mass.
  • the present embodiment does not exclude that the first light emitting layer contains a material other than the first compound and the third compound.
  • the first light emitting layer may contain only one kind of the first compound, or may contain two or more kinds of the first compound.
  • the first light emitting layer may contain only one kind of the third compound, or may contain two or more kinds.
  • the contents of the second compound and the fourth compound in the second light emitting layer shall be, for example, in the following ranges, respectively. Is preferable.
  • the content of the second compound is preferably 80% by mass or more and 99% by mass or less, more preferably 90% by mass or more and 99% by mass or less, and preferably 95% by mass or more and 99% by mass or less. More preferred.
  • the content of the fourth compound is preferably 1% by mass or more and 10% by mass or less, more preferably 1% by mass or more and 7% by mass or less, and preferably 1% by mass or more and 5% by mass or less. More preferred.
  • the upper limit of the total content of the second compound and the fourth compound in the second light emitting layer is 100% by mass.
  • the present embodiment does not exclude that the second light emitting layer contains a material other than the second compound and the fourth compound.
  • the second light emitting layer may contain only one type of the second compound, or may contain two or more types.
  • the second light emitting layer may contain only one kind of the fourth compound, or may contain two or more kinds.
  • the substrate is used as a support for an organic EL element.
  • the substrate for example, glass, quartz, plastic, or the like can be used.
  • a flexible substrate is a bendable (flexible) substrate, and examples thereof include a plastic substrate.
  • the material for forming the plastic substrate include polycarbonate, polyarylate, polyether sulfone, polypropylene, polyester, polyvinyl fluoride, polyvinyl chloride, polyimide, polyethylene naphthalate and the like.
  • Inorganic vapor deposition film can also be used.
  • anode For the anode formed on the substrate, it is preferable to use a metal having a large work function (specifically, 4.0 eV or more), an alloy, an electrically conductive compound, a mixture thereof, or the like.
  • a metal having a large work function specifically, 4.0 eV or more
  • an alloy an electrically conductive compound, a mixture thereof, or the like.
  • ITO Indium Tin Oxide
  • indium tin oxide containing silicon or silicon oxide indium oxide-zinc oxide, tungsten oxide, and indium oxide containing zinc oxide.
  • Graphene Graphene and the like.
  • gold (Au), platinum (Pt), nickel (Ni), tungsten (W), chromium (Cr), molybdenum (Mo), iron (Fe), cobalt (Co), copper (Cu), palladium ( Pd), titanium (Ti), or a nitride of a metallic material (for example, titanium nitride) and the like can be mentioned.
  • indium oxide-zinc oxide can be formed by a sputtering method by using a target in which 1% by mass or more and 10% by mass or less of zinc oxide is added to indium oxide.
  • indium oxide containing tungsten oxide and zinc oxide contained 0.5% by mass or more and 5% by mass or less of tungsten oxide and 0.1% by mass or more and 1% by mass or less of zinc oxide with respect to indium oxide.
  • a target it can be formed by a sputtering method.
  • it may be produced by a vacuum vapor deposition method, a coating method, an inkjet method, a spin coating method or the like.
  • the hole injection layer formed in contact with the anode is formed by using a composite material that facilitates hole injection regardless of the work function of the electrode.
  • Possible electrode materials eg, metals, alloys, electrically conductive compounds, and mixtures thereof, and other elements belonging to Group 1 or Group 2 of the Periodic Table of the Elements.
  • Elements belonging to Group 1 or Group 2 of the Periodic Table of the Elements which are materials with a small work function, that is, alkali metals such as lithium (Li) and cesium (Cs), and magnesium (Mg), calcium (Ca), and strontium.
  • Alkaline earth metals such as (Sr), rare earth metals such as alloys containing them (for example, MgAg, AlLi), europium (Eu), ytterbium (Yb), and alloys containing these can also be used.
  • a vacuum vapor deposition method or a sputtering method can be used.
  • a coating method, an inkjet method or the like can be used.
  • cathode As the cathode, it is preferable to use a metal having a small work function (specifically, 3.8 eV or less), an alloy, an electrically conductive compound, a mixture thereof, or the like.
  • a cathode material include elements belonging to Group 1 or Group 2 of the Periodic Table of the Elements, that is, alkali metals such as lithium (Li) and cesium (Cs), magnesium (Mg), and calcium (Ca). ), Alkaline earth metals such as strontium (Sr), and rare earth metals such as alloys containing them (for example, MgAg, AlLi), europium (Eu), ytterbium (Yb), and alloys containing these.
  • a vacuum vapor deposition method or a sputtering method can be used.
  • a silver paste or the like is used, a coating method, an inkjet method, or the like can be used.
  • a cathode is formed using various conductive materials such as indium tin oxide containing Al, Ag, ITO, graphene, silicon or silicon oxide, regardless of the size of the work function. can do.
  • These conductive materials can be formed into a film by using a sputtering method, an inkjet method, a spin coating method, or the like.
  • the hole injection layer is a layer containing a substance having a high hole injection property.
  • Substances with high hole injection properties include molybdenum oxide, titanium oxide, vanadium oxide, renium oxide, ruthenium oxide, chromium oxide, zirconium oxide, hafnium oxide, tantalum oxide, silver oxide, etc. Tungsten oxide, manganese oxide and the like can be used.
  • a low molecular weight organic compound 4,4', 4''-tris (N, N-diphenylamino) triphenylamine (abbreviation: TDATA)
  • 4,4' , 4''-Tris [N- (3-methylphenyl) -N-phenylamino] triphenylamine (abbreviation: MTDATA)
  • 4,4'-bis [N- (4-diphenylaminophenyl) -N-phenyl Amino] biphenyl abbreviation: DPAB
  • 4,4'-bis (N- ⁇ 4- [N'-(3-methylphenyl) -N'-phenylamino] phenyl ⁇ -N-phenylamino) biphenyl (abbreviation: abbreviation: DNTPD), 1,3,5-tris [N- (4-diphenylaminophenyl) -N-phenylamino] benzene (abbreviation: TDATA)
  • a polymer compound (oligomer, dendrimer, polymer, etc.) can also be used.
  • a polymer compound oligomer, dendrimer, polymer, etc.
  • PVK poly (N-vinylcarbazole)
  • PVTPA poly (4-vinyltriphenylamine)
  • PVTPA poly [N- (4- ⁇ N'- [4- (4-diphenylamino)
  • PEDOT / PSS polyaniline / poly (styrene sulfonic acid)
  • the hole transport layer is a layer containing a substance having a high hole transport property.
  • An aromatic amine compound, a carbazole derivative, an anthracene derivative, or the like can be used for the hole transport layer.
  • NPB 4,4'-bis [N- (1-naphthyl) -N-phenylamino] biphenyl
  • TPD 1,1'-biphenyl] -4,4'-diamine
  • BAFLP 4-phenyl-4'-(9-phenylfluoren-9-yl) triphenylamine
  • the hole transport layer includes CBP, 9- [4- (N-carbazolyl)] phenyl-10-phenylanthracene (CzPA), 9-phenyl-3- [4- (10-phenyl-9-anthril) phenyl].
  • Carbazole derivatives such as -9H-carbazole (PCzPA) and anthracene derivatives such as t-BuDNA, DNA and DPAnth may be used.
  • Polymer compounds such as poly (N-vinylcarbazole) (abbreviation: PVK) and poly (4-vinyltriphenylamine) (abbreviation: PVTPA) can also be used.
  • any substance other than these may be used as long as it is a substance having a higher hole transport property than electrons.
  • the layer containing the substance having high hole transport property is not limited to a single layer, but may be a layer in which two or more layers made of the above substances are laminated.
  • the electron transport layer is a layer containing a substance having a high electron transport property.
  • the electron transport layer includes 1) metal complexes such as aluminum complexes, beryllium complexes and zinc complexes, 2) complex aromatic compounds such as imidazole derivatives, benzimidazole derivatives, azine derivatives, carbazole derivatives and phenanthroline derivatives, and 3) polymer compounds. Can be used.
  • Alq tris (4-methyl-8-quinolinolato) aluminum (abbreviation: Almq 3 ), bis (10-hydroxybenzo [h] quinolinato) beryllium (abbreviation: BeBq 2 ), Metal complexes such as BAlq, Znq, ZnPBO, and ZnBTZ can be used.
  • a benzimidazole compound can be preferably used.
  • the substances described here are mainly substances having electron mobility of 10-6 cm 2 / (V ⁇ s) or more.
  • a substance other than the above may be used as the electron transport layer as long as it is a substance having higher electron transport property than hole transport property.
  • the electron transport layer may be composed of a single layer, or may be composed of two or more layers made of the above substances laminated.
  • a polymer compound can be used for the electron transport layer.
  • PF-Py poly [(9,9-dihexylfluorene-2,7-diyl) -co- (pyridine-3,5-diyl)]
  • PF-BPy poly [(9,9-dioctylfluorene-2) , 7-diyl) -co- (2,2'-bipyridine-6,6'-diyl)]
  • PF-BPy poly [(9,9-dioctylfluorene-2) , 7-diyl) -co- (2,2'-bipyridine-6,6'-diyl)]
  • the electron injection layer is a layer containing a substance having a high electron injection property.
  • the electron injection layer includes lithium (Li), cesium (Cs), calcium (Ca), lithium fluoride (LiF), cesium fluoride (CsF), calcium fluoride (CaF 2 ), lithium oxide (LiOx), etc.
  • Alkali metals such as, alkaline earth metals, or compounds thereof can be used.
  • a substance having electron transportability containing an alkali metal, an alkaline earth metal, or a compound thereof, specifically, a substance containing magnesium (Mg) in Alq or the like may be used. In this case, electron injection from the cathode can be performed more efficiently.
  • a composite material obtained by mixing an organic compound and an electron donor (donor) may be used for the electron injection layer.
  • a composite material is excellent in electron injection property and electron transport property because electrons are generated in the organic compound by the electron donor.
  • the organic compound is preferably a material excellent in transporting generated electrons, and specifically, for example, a substance (metal complex, complex aromatic compound, etc.) constituting the above-mentioned electron transport layer is used. be able to.
  • the electron donor may be any substance that exhibits electron donating property to the organic compound. Specifically, alkali metals, alkaline earth metals and rare earth metals are preferable, and lithium, cesium, magnesium, calcium, erbium, ytterbium and the like can be mentioned.
  • alkali metal oxides and alkaline earth metal oxides are preferable, and lithium oxides, calcium oxides, barium oxides and the like can be mentioned.
  • a Lewis base such as magnesium oxide can also be used.
  • an organic compound such as tetrathiafulvalene (abbreviation: TTF) can also be used.
  • the method for forming each layer of the organic EL device of the present embodiment is not limited except as specifically mentioned above, but is limited to dry film deposition methods such as vacuum deposition method, sputtering method, plasma method, ion plating method, and spin coating.
  • dry film deposition methods such as vacuum deposition method, sputtering method, plasma method, ion plating method, and spin coating.
  • Known methods such as a coating method, a dipping method, a flow coating method, and a wet film forming method such as an inkjet method can be adopted.
  • the film thickness of each organic layer of the organic EL device of the present embodiment is not limited unless otherwise specified above. Generally, if the film thickness is too thin, defects such as pinholes are likely to occur, and if the film thickness is too thick, a high applied voltage is required and efficiency is deteriorated. Therefore, the film thickness of each organic layer of an organic EL element is usually several. The range from nm to 1 ⁇ m is preferable.
  • the organic electroluminescence element having an improved life.
  • the first light emitting layer containing the first compound represented by the general formula (1) or the like as the first host material and the general formula (2) or the like are used.
  • the second light emitting layer containing the second compound represented as the second host material is in direct contact with the second light emitting layer.
  • the electronic device is equipped with an organic EL element according to any one of the above-described embodiments.
  • the electronic device include a display device and a light emitting device.
  • the display device include display parts (for example, an organic EL panel module, etc.), a television, a mobile phone, a tablet, a personal computer, and the like.
  • the light emitting device include lighting and vehicle lamps.
  • the light emitting layer is not limited to two layers, and a plurality of light emitting layers exceeding two may be laminated.
  • the organic EL element has a plurality of light emitting layers exceeding 2, it is sufficient that at least two light emitting layers satisfy the conditions described in the above embodiment.
  • the other light emitting layer may be a fluorescence light emitting layer or a phosphorescent light emitting layer utilizing light emission by electron transition from the triplet excited state to the direct ground state.
  • these light emitting layers may be provided adjacent to each other, or a so-called tandem type organic in which a plurality of light emitting units are laminated via an intermediate layer. It may be an EL element.
  • a barrier layer may be provided adjacent to at least one of the anode side and the cathode side of the light emitting layer.
  • the barrier layer is preferably located in contact with the light emitting layer to block at least one of holes, electrons, and exciters.
  • the barrier layer transports electrons and holes reach a layer on the cathode side of the barrier layer (for example, an electron transport layer).
  • the organic EL element includes an electron transport layer, it is preferable to include the barrier layer between the light emitting layer and the electron transport layer.
  • the barrier layer When the barrier layer is arranged in contact with the anode side of the light emitting layer, the barrier layer transports holes and electrons are transferred to the layer on the anode side of the barrier layer (for example, the hole transport layer). Prevent it from reaching.
  • the organic EL element includes a hole transport layer, it is preferable to include the barrier layer between the light emitting layer and the hole transport layer.
  • a barrier layer may be provided adjacent to the light emitting layer so that the excitation energy does not leak from the light emitting layer to the peripheral layer thereof. It prevents excitons generated in the light emitting layer from moving to a layer on the electrode side of the barrier layer (for example, an electron transport layer and a hole transport layer). It is preferable that the light emitting layer and the barrier layer are joined.

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Abstract

陽極（３）と、陰極（４）と、第一の発光層（５１）と、第一の発光層（５１）と陰極（４）との間に配置された第二の発光層（５２）と、を有し、第一の発光層（５１）は、下記一般式（１１）で表される基を少なくとも１つ有し、かつ下記一般式（１）で表される第一の化合物を第一のホスト材料として含有し、第二の発光層（５２）は、下記一般式（２－１Ｄ）～（２－４Ｄ）のいずれかで表される第二の化合物を第二のホスト材料として含有し、第一の発光層（５１）と第二の発光層（５２）とが、直接、接している、有機エレクトロルミネッセンス素子（１）。

Description

有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器
　本発明は、有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器に関する。
　有機エレクトロルミネッセンス素子（以下、「有機ＥＬ素子」という場合がある。）は、携帯電話及びテレビ等のフルカラーディスプレイへ応用されている。有機ＥＬ素子に電圧を印加すると、陽極から正孔が発光層に注入され、また陰極から電子が発光層に注入される。そして、発光層において、注入された正孔と電子とが再結合し、励起子が形成される。このとき、電子スピンの統計則により、一重項励起子が２５％の割合で生成し、及び三重項励起子が７５％の割合で生成する。
　有機ＥＬ素子の性能向上を図るため、有機ＥＬ素子に用いる化合物について様々な検討がなされている（例えば、特許文献１～６参照）。有機ＥＬ素子の性能としては、例えば、輝度、発光波長、色度、発光効率、駆動電圧、及び寿命が挙げられる。
特開２０１３－１５７５５２号公報 国際公開第２００４／０１８５８７号 国際公開第２００５／１１５９５０号 国際公開第２０１１／０７７６９１号 特開２０１８－１２５５０４号公報 米国特許出願公開２０１９／２８０２０９号明細書
　本発明の目的の一つは、性能が向上した有機エレクトロルミネッセンス素子を提供することである。また、本発明の別の目的の一つは、寿命が向上した有機エレクトロルミネッセンス素子を提供すること、及び当該有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した電子機器を提供することである。
　本発明の一態様によれば、陽極と、陰極と、前記陽極及び前記陰極の間に配置された第一の発光層と、前記第一の発光層と前記陰極との間に配置された第二の発光層と、を有し、前記第一の発光層は、下記一般式（１１）で表される基を少なくとも１つ有し、かつ下記一般式（１）で表される第一の化合物を第一のホスト材料として含有し、前記第二の発光層は、下記一般式（２）で表される第二の化合物を第二のホスト材料として含有し、前記第一の発光層と前記第二の発光層とが、直接、接している、有機エレクトロルミネッセンス素子が提供される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
（前記一般式（１）において、
　Ｒ１０１～Ｒ１１０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（１１）で表される基であり、
　ただし、Ｒ１０１～Ｒ１１０の少なくとも１つは、前記一般式（１１）で表される基であり、
　前記一般式（１１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ１０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ１０１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｘは、０、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ１０１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（１１）中の＊は、前記一般式（１）中のピレン環との結合位置を示す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
（前記一般式（２）において、
　Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｌ２０１及びＬ２０２は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ２０１及びＡｒ２０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
（前記一般式（１）で表される第一の化合物及び前記一般式（２）で表される第二の化合物中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。）
　本発明の一態様によれば、陽極と、陰極と、前記陽極及び前記陰極の間に配置された第一の発光層と、前記第一の発光層と前記陰極との間に配置された第二の発光層と、を有し、前記第一の発光層は、下記一般式（１１）で表される基を少なくとも１つ有し、かつ下記一般式（１）で表される第一の化合物を第一のホスト材料として含有し、前記第二の発光層は、下記一般式（２－１Ｄ）～（２－４Ｄ）のいずれかで表される第二の化合物を第二のホスト材料として含有し、前記第一の発光層と前記第二の発光層とが、直接、接している、有機エレクトロルミネッセンス素子が提供される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
（前記一般式（１）において、
　Ｒ１０１～Ｒ１１０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（１１）で表される基であり、
　ただし、Ｒ１０１～Ｒ１１０の少なくとも１つは、前記一般式（１１）で表される基であり、
　前記一般式（１１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ１０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ１０１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｘは、０、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ１０１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（１１）中の＊は、前記一般式（１）中のピレン環との結合位置を示す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
（前記一般式（２－１Ｄ）～（２－４Ｄ）において、
　Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ５１～Ｒ６０は、それぞれ独立に、水素原子であるか、置換基であるか、またはＲ５１及びＲ５２の組、Ｒ５２及びＲ５３の組、Ｒ５３及びＲ５４の組、Ｒ５５及びＲ５６の組、Ｒ５６及びＲ５７の組、Ｒ５７及びＲ５８の組、並びにＲ５９及びＲ６０の組のいずれか１つ以上の組が互いに結合して単環もしくは縮合環を形成し、
　置換基としてのＲ５１～Ｒ６０は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｌ２０１及びＬ２０２は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であり、
　Ｌ２０１及びＬ２０２が置換基を有する場合における置換基は、それぞれ独立に、
　　無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、及び
　　無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基からなる群から選択され
　Ａｒ２０２は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ａｒ２０２が置換基を有する場合における置換基は、それぞれ独立に、
　　無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、及び
　　無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基からなる群から選択される。）
（前記一般式（１）で表される第一の化合物及び前記一般式（２－１Ｄ）～（２－４Ｄ）で表される第二の化合物中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。）
　本発明の一態様によれば、陽極と、陰極と、前記陽極及び前記陰極の間に配置された第一の発光層と、前記第一の発光層と前記陰極との間に配置された第二の発光層と、を有し、前記第一の発光層は、下記一般式（１１）で表される基を少なくとも１つ有し、かつ下記一般式（１）で表される第一の化合物を第一のホスト材料として含有し、前記第二の発光層は、下記一般式（２－１Ｅ）で表される第二の化合物を第二のホスト材料として含有し、前記第一の発光層と前記第二の発光層とが、直接、接している、有機エレクトロルミネッセンス素子が提供される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
（前記一般式（１）において、
　Ｒ１０１～Ｒ１１０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（１１）で表される基であり、
　ただし、Ｒ１０１～Ｒ１１０の少なくとも１つは、前記一般式（１１）で表される基であり、
　前記一般式（１１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ１０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ１０１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｘは、０、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ１０１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（１１）中の＊は、前記一般式（１）中のピレン環との結合位置を示す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
（前記一般式（２－１Ｅ）において、
　Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｌ２０１及びＬ２０２は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であり、
　Ｌ２０１及びＬ２０２が置換基を有する場合における置換基は、それぞれ独立に、
　　無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、及び
　　無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基からなる群から選択され、
　Ａｒ２０１Ｅ及びＡｒ２０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ａｒ２０１Ｅ及びＡｒ２０２が置換基を有する場合における置換基は、それぞれ独立に、
　　無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、及び
　　無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基からなる群から選択され、
　ただし、
（ｉ）Ｌ２０１及びＬ２０２が、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基のとき、当該アリーレン基は置換もしくは無置換のフェニレン基ではなく、かつ
（ｉｉ）Ａｒ２０１Ｅ、Ａｒ２０２、Ｌ２０１及びＬ２０２のうち少なくとも１つ以上が、
　置換もしくは無置換のアントリル基、
　置換もしくは無置換のベンゾアントリル基、
　置換もしくは無置換のフェナントリル基、
　置換もしくは無置換のベンゾフェナントリル基、
　置換もしくは無置換のフェナレニル基、
　置換もしくは無置換のピレニル基、
　置換もしくは無置換のクリセニル基、
　置換もしくは無置換のベンゾクリセニル基、
　置換もしくは無置換のトリフェニレニル基、
　置換もしくは無置換のベンゾトリフェニレニル基、
　置換もしくは無置換のテトラセニル基、
　置換もしくは無置換のペンタセニル基、
　置換もしくは無置換のジベンゾフルオレニル基、
　置換もしくは無置換のフルオランテニル基、又は
　置換もしくは無置換のベンゾフルオランテニル基である。）
（前記一般式（１）で表される第一の化合物及び前記一般式（２－１Ｅ）で表される第二の化合物中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。）
　本発明の一態様によれば、陽極と、陰極と、前記陽極及び前記陰極の間に配置された第一の発光層と、前記第一の発光層と前記陰極との間に配置された第二の発光層と、を有し、前記第一の発光層は、下記一般式（１１）で表される基を少なくとも１つ有し、かつ下記一般式（１）で表される第一の化合物を第一のホスト材料として含有し、前記第二の発光層は、下記一般式（２－１Ｅ）で表される第二の化合物を第二のホスト材料として含有し、前記第一の発光層と前記第二の発光層とが、直接、接している、有機エレクトロルミネッセンス素子が提供される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
（前記一般式（１）において、
　Ｒ１０１～Ｒ１１０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（１１）で表される基であり、
　ただし、Ｒ１０１～Ｒ１１０の少なくとも１つは、前記一般式（１１）で表される基であり、
　前記一般式（１１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ１０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ１０１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｘは、０、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ１０１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（１１）中の＊は、前記一般式（１）中のピレン環との結合位置を示す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
（前記一般式（２－１Ｅ）において、
　Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｌ２０１及びＬ２０２は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であり、
　Ｌ２０１及びＬ２０２が置換基を有する場合における置換基は、それぞれ独立に、
　　無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、及び
　　無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基からなる群から選択され、
　Ａｒ２０１Ｅ及びＡｒ２０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ａｒ２０１Ｅ及びＡｒ２０２が置換基を有する場合における置換基は、それぞれ独立に、
　　無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、及び
　　無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基からなる群から選択され、
　ただし、
（ｉ）Ｌ２０１及びＬ２０２が、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基のとき、当該アリーレン基は置換もしくは無置換のフェニレン基ではなく、かつ
（ｉｉ）Ａｒ２０１Ｅ、Ａｒ２０２、Ｌ２０１及びＬ２０２のうち少なくとも１つ以上が、
　置換もしくは無置換のナフチル基、
　置換もしくは無置換のアントリル基、
　置換もしくは無置換のベンゾアントリル基、
　置換もしくは無置換のフェナントリル基、
　置換もしくは無置換のベンゾフェナントリル基、
　置換もしくは無置換のフェナレニル基、
　置換もしくは無置換のピレニル基、
　置換もしくは無置換のクリセニル基、
　置換もしくは無置換のベンゾクリセニル基、
　置換もしくは無置換のトリフェニレニル基、
　置換もしくは無置換のベンゾトリフェニレニル基、
　置換もしくは無置換のテトラセニル基、
　置換もしくは無置換のペンタセニル基、
　置換もしくは無置換のジベンゾフルオレニル基、
　置換もしくは無置換のフルオランテニル基、又は
　置換もしくは無置換のベンゾフルオランテニル基であり、
　－Ｌ２０２－Ａｒ２０２で表される基が、無置換のフェニル基であるとき、Ａｒ２０１Ｅ、及びＬ２０１のうち少なくとも１つ以上が、
　置換もしくは無置換のアントリル基、
　置換もしくは無置換のベンゾアントリル基、
　置換もしくは無置換のフェナントリル基、
　置換もしくは無置換のベンゾフェナントリル基、
　置換もしくは無置換のフェナレニル基、
　置換もしくは無置換のピレニル基、
　置換もしくは無置換のクリセニル基、
　置換もしくは無置換のベンゾクリセニル基、
　置換もしくは無置換のトリフェニレニル基、
　置換もしくは無置換のベンゾトリフェニレニル基、
　置換もしくは無置換のテトラセニル基、
　置換もしくは無置換のペンタセニル基、
　置換もしくは無置換のジベンゾフルオレニル基、
　置換もしくは無置換のフルオランテニル基、又は
　置換もしくは無置換のベンゾフルオランテニル基である。）
（前記一般式（１）で表される第一の化合物及び前記一般式（２－１Ｅ）で表される第二の化合物中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。）
　本発明の一態様によれば、陽極と、陰極と、前記陽極及び前記陰極の間に配置された第一の発光層と、前記第一の発光層と前記陰極との間に配置された第二の発光層と、を有し、前記第一の発光層は、下記一般式（１１）で表される基を少なくとも１つ有し、かつ下記一般式（１）で表される第一の化合物を第一のホスト材料として含有し、前記第二の発光層は、下記一般式（２－１Ｆ）で表される第二の化合物を第二のホスト材料として含有し、前記第一の発光層と前記第二の発光層とが、直接、接している、有機エレクトロルミネッセンス素子が提供される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
（前記一般式（１）において、
　Ｒ１０１～Ｒ１１０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（１１）で表される基であり、
　ただし、Ｒ１０１～Ｒ１１０の少なくとも１つは、前記一般式（１１）で表される基であり、
　前記一般式（１１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ１０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ１０１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｘは、０、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ１０１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（１１）中の＊は、前記一般式（１）中のピレン環との結合位置を示す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
（前記一般式（２－１Ｆ）において、
　Ｒ２０１～Ｒ２０８、Ｒ６１～Ｒ６４、Ｒ６６及びＲ６８は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基であり、Ｒ６７は、置換基であり、
　置換基としてのＲ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　置換基としてのＲ６１～Ｒ６４、Ｒ６６～Ｒ６８は、それぞれ独立に、
　　無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、及び
　　無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基からなる群から選択され、
　Ｌ２０１及びＬ２０２は、それぞれ独立に、
　　単結合、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であり、
　Ｌ２０１及びＬ２０２が置換基を有する場合における置換基は、それぞれ独立に、
　　無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、及び
　　無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基からなる群から選択され、
　Ａｒ２０２は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ａｒ２０２が置換基を有する場合における置換基は、それぞれ独立に、
　　無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、及び
　　無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基からなる群から選択される。）
（前記一般式（１）で表される第一の化合物及び前記一般式（２－１Ｆ）で表される第二の化合物中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。）
　本発明の一態様によれば、前述の本発明の一態様に係る有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した電子機器が提供される。
　本発明の一態様によれば、性能が向上した有機エレクトロルミネッセンス素子を提供できる。また、本発明の一態様によれば、寿命が向上した有機エレクトロルミネッセンス素子を提供できる。また、本発明の一態様によれば、当該有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した電子機器を提供できる。
本発明の一実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子の一例の概略構成を示す図である。
［定義］
　本明細書において、水素原子とは、中性子数が異なる同位体、即ち、軽水素（protium）、重水素（deuterium）、及び三重水素（tritium）を包含する。
　本明細書において、化学構造式中、「Ｒ」等の記号や重水素原子を表す「Ｄ」が明示されていない結合可能位置には、水素原子、即ち、軽水素原子、重水素原子、又は三重水素原子が結合しているものとする。
　本明細書において、環形成炭素数とは、原子が環状に結合した構造の化合物（例えば、単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、炭素環化合物、及び複素環化合物）の当該環自体を構成する原子のうちの炭素原子の数を表す。当該環が置換基によって置換される場合、置換基に含まれる炭素は環形成炭素数には含まない。以下で記される「環形成炭素数」については、別途記載のない限り同様とする。例えば、ベンゼン環は環形成炭素数が６であり、ナフタレン環は環形成炭素数が１０であり、ピリジン環は環形成炭素数５であり、フラン環は環形成炭素数４である。また、例えば、９，９－ジフェニルフルオレニル基の環形成炭素数は１３であり、９，９’－スピロビフルオレニル基の環形成炭素数は２５である。
　また、ベンゼン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ベンゼン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているベンゼン環の環形成炭素数は、６である。また、ナフタレン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ナフタレン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているナフタレン環の環形成炭素数は、１０である。
　本明細書において、環形成原子数とは、原子が環状に結合した構造（例えば、単環、縮合環、及び環集合）の化合物（例えば、単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、炭素環化合物、及び複素環化合物）の当該環自体を構成する原子の数を表す。環を構成しない原子（例えば、環を構成する原子の結合を終端する水素原子）や、当該環が置換基によって置換される場合の置換基に含まれる原子は環形成原子数には含まない。以下で記される「環形成原子数」については、別途記載のない限り同様とする。例えば、ピリジン環の環形成原子数は６であり、キナゾリン環の環形成原子数は１０であり、フラン環の環形成原子数は５である。例えば、ピリジン環に結合している水素原子、又は置換基を構成する原子の数は、ピリジン環形成原子数の数に含めない。そのため、水素原子、又は置換基が結合しているピリジン環の環形成原子数は、６である。また、例えば、キナゾリン環の炭素原子に結合している水素原子、又は置換基を構成する原子については、キナゾリン環の環形成原子数の数に含めない。そのため、水素原子、又は置換基が結合しているキナゾリン環の環形成原子数は１０である。
　本明細書において、「置換もしくは無置換の炭素数ＸＸ～ＹＹのＺＺ基」という表現における「炭素数ＸＸ～ＹＹ」は、ＺＺ基が無置換である場合の炭素数を表し、置換されている場合の置換基の炭素数を含めない。ここで、「ＹＹ」は、「ＸＸ」よりも大きく、「ＸＸ」は、１以上の整数を意味し、「ＹＹ」は、２以上の整数を意味する。
　本明細書において、「置換もしくは無置換の原子数ＸＸ～ＹＹのＺＺ基」という表現における「原子数ＸＸ～ＹＹ」は、ＺＺ基が無置換である場合の原子数を表し、置換されている場合の置換基の原子数を含めない。ここで、「ＹＹ」は、「ＸＸ」よりも大きく、「ＸＸ」は、１以上の整数を意味し、「ＹＹ」は、２以上の整数を意味する。
　本明細書において、無置換のＺＺ基とは「置換もしくは無置換のＺＺ基」が「無置換のＺＺ基」である場合を表し、置換のＺＺ基とは「置換もしくは無置換のＺＺ基」が「置換のＺＺ基」である場合を表す。
　本明細書において、「置換もしくは無置換のＺＺ基」という場合における「無置換」とは、ＺＺ基における水素原子が置換基と置き換わっていないことを意味する。「無置換のＺＺ基」における水素原子は、軽水素原子、重水素原子、又は三重水素原子である。
　また、本明細書において、「置換もしくは無置換のＺＺ基」という場合における「置換」とは、ＺＺ基における１つ以上の水素原子が、置換基と置き換わっていることを意味する。「ＡＡ基で置換されたＢＢ基」という場合における「置換」も同様に、ＢＢ基における１つ以上の水素原子が、ＡＡ基と置き換わっていることを意味する。
　「本明細書に記載の置換基」
　以下、本明細書に記載の置換基について説明する。
　本明細書に記載の「無置換のアリール基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０、より好ましくは６～１８である。
　本明細書に記載の「無置換の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、５～５０であり、好ましくは５～３０、より好ましくは５～１８である。
　本明細書に記載の「無置換のアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０、より好ましくは１～６である。
　本明細書に記載の「無置換のアルケニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、２～５０であり、好ましくは２～２０、より好ましくは２～６である。
　本明細書に記載の「無置換のアルキニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、２～５０であり、好ましくは２～２０、より好ましくは２～６である。
　本明細書に記載の「無置換のシクロアルキル基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、３～５０であり、好ましくは３～２０、より好ましくは３～６である。
　本明細書に記載の「無置換のアリーレン基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０、より好ましくは６～１８である。
　本明細書に記載の「無置換の２価の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、５～５０であり、好ましくは５～３０、より好ましくは５～１８である。
　本明細書に記載の「無置換のアルキレン基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０、より好ましくは１～６である。
・「置換もしくは無置換のアリール基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」の具体例（具体例群Ｇ１）としては、以下の無置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ａ）及び置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「無置換のアリール基」である場合を指し、置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「置換のアリール基」である場合を指す。）本明細書において、単に「アリール基」という場合は、「無置換のアリール基」と「置換のアリール基」の両方を含む。
　「置換のアリール基」は、「無置換のアリール基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアリール基」としては、例えば、下記具体例群Ｇ１Ａの「無置換のアリール基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ１Ｂの置換のアリール基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアリール基」の例、及び「置換のアリール基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアリール基」には、下記具体例群Ｇ１Ｂの「置換のアリール基」におけるアリール基自体の炭素原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ１Ｂの「置換のアリール基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ａ）：
フェニル基、
ｐ－ビフェニル基、
ｍ－ビフェニル基、
ｏ－ビフェニル基、
ｐ－ターフェニル－４－イル基、
ｐ－ターフェニル－３－イル基、
ｐ－ターフェニル－２－イル基、
ｍ－ターフェニル－４－イル基、
ｍ－ターフェニル－３－イル基、
ｍ－ターフェニル－２－イル基、
ｏ－ターフェニル－４－イル基、
ｏ－ターフェニル－３－イル基、
ｏ－ターフェニル－２－イル基、
１－ナフチル基、
２－ナフチル基、
アントリル基、
ベンゾアントリル基、
フェナントリル基、
ベンゾフェナントリル基、
フェナレニル基、
ピレニル基、
クリセニル基、
ベンゾクリセニル基、
トリフェニレニル基、
ベンゾトリフェニレニル基、
テトラセニル基、
ペンタセニル基、
フルオレニル基、
９，９’－スピロビフルオレニル基、
ベンゾフルオレニル基、
ジベンゾフルオレニル基、
フルオランテニル基、
ベンゾフルオランテニル基、
ペリレニル基、及び
下記一般式（ＴＥＭＰ－１）～（ＴＥＭＰ－１５）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価のアリール基。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
・置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ｂ）：
ｏ－トリル基、
ｍ－トリル基、
ｐ－トリル基、
パラ－キシリル基、
メタ－キシリル基、
オルト－キシリル基、
パラ－イソプロピルフェニル基、
メタ－イソプロピルフェニル基、
オルト－イソプロピルフェニル基、
パラ－ｔ－ブチルフェニル基、
メタ－ｔ－ブチルフェニル基、
オルト－ｔ－ブチルフェニル基、
３，４，５－トリメチルフェニル基、
９，９－ジメチルフルオレニル基、
９，９－ジフェニルフルオレニル基、
９，９－ビス（４－メチルフェニル）フルオレニル基、
９，９－ビス（４－イソプロピルフェニル）フルオレニル基、
９，９－ビス（４－ｔ－ブチルフェニル）フルオレニル基、
シアノフェニル基、
トリフェニルシリルフェニル基、
トリメチルシリルフェニル基、
フェニルナフチル基、
ナフチルフェニル基、及び
前記一般式（ＴＥＭＰ－１）～（ＴＥＭＰ－１５）で表される環構造から誘導される１価の基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基。
・「置換もしくは無置換の複素環基」
　本明細書に記載の「複素環基」は、環形成原子にヘテロ原子を少なくとも１つ含む環状の基である。ヘテロ原子の具体例としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、ケイ素原子、リン原子、及びホウ素原子が挙げられる。
　本明細書に記載の「複素環基」は、単環の基であるか、又は縮合環の基である。
　本明細書に記載の「複素環基」は、芳香族複素環基であるか、又は非芳香族複素環基である。
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」の具体例（具体例群Ｇ２）としては、以下の無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ）、及び置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「無置換の複素環基」である場合を指し、置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「置換の複素環基」である場合を指す。）本明細書において、単に「複素環基」という場合は、「無置換の複素環基」と「置換の複素環基」の両方を含む。
　「置換の複素環基」は、「無置換の複素環基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換の複素環基」の具体例は、下記具体例群Ｇ２Ａの「無置換の複素環基」の水素原子が置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ２Ｂの置換の複素環基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換の複素環基」の例や「置換の複素環基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換の複素環基」には、具体例群Ｇ２Ｂの「置換の複素環基」における複素環基自体の環形成原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ２Ｂの「置換の複素環基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
　具体例群Ｇ２Ａは、例えば、以下の窒素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ１）、酸素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ２）、硫黄原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ３）、及び下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ４）を含む。
　具体例群Ｇ２Ｂは、例えば、以下の窒素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ１）、酸素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ２）、硫黄原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ３）、及び下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基（具体例群Ｇ２Ｂ４）を含む。
・窒素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ１）：
ピロリル基、
イミダゾリル基、
ピラゾリル基、
トリアゾリル基、
テトラゾリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ピリジル基、
ピリダジニル基、
ピリミジニル基、
ピラジニル基、
トリアジニル基、
インドリル基、
イソインドリル基、
インドリジニル基、
キノリジニル基、
キノリル基、
イソキノリル基、
シンノリル基、
フタラジニル基、
キナゾリニル基、
キノキサリニル基、
ベンゾイミダゾリル基、
インダゾリル基、
フェナントロリニル基、
フェナントリジニル基、
アクリジニル基、
フェナジニル基、
カルバゾリル基、
ベンゾカルバゾリル基、
モルホリノ基、
フェノキサジニル基、
フェノチアジニル基、
アザカルバゾリル基、及びジアザカルバゾリル基。
・酸素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ２）：
フリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
キサンテニル基、
ベンゾフラニル基、
イソベンゾフラニル基、
ジベンゾフラニル基、
ナフトベンゾフラニル基、
ベンゾオキサゾリル基、
ベンゾイソキサゾリル基、
フェノキサジニル基、
モルホリノ基、
ジナフトフラニル基、
アザジベンゾフラニル基、
ジアザジベンゾフラニル基、
アザナフトベンゾフラニル基、及び
ジアザナフトベンゾフラニル基。
・硫黄原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ３）：
チエニル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ベンゾチオフェニル基（ベンゾチエニル基）、
イソベンゾチオフェニル基（イソベンゾチエニル基）、
ジベンゾチオフェニル基（ジベンゾチエニル基）、
ナフトベンゾチオフェニル基（ナフトベンゾチエニル基）、
ベンゾチアゾリル基、
ベンゾイソチアゾリル基、
フェノチアジニル基、
ジナフトチオフェニル基（ジナフトチエニル基）、
アザジベンゾチオフェニル基（アザジベンゾチエニル基）、
ジアザジベンゾチオフェニル基（ジアザジベンゾチエニル基）、
アザナフトベンゾチオフェニル基（アザナフトベンゾチエニル基）、及び
ジアザナフトベンゾチオフェニル基（ジアザナフトベンゾチエニル基）。
・下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ４）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
　前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）において、ＸＡ及びＹＡは、それぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子、ＮＨ、又はＣＨ２である。ただし、ＸＡ及びＹＡのうち少なくとも１つは、酸素原子、硫黄原子、又はＮＨである。
　前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）において、ＸＡ及びＹＡの少なくともいずれかがＮＨ、又はＣＨ２である場合、前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基には、これらＮＨ、又はＣＨ２から１つの水素原子を除いて得られる１価の基が含まれる。
・窒素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ１）：
（９－フェニル）カルバゾリル基、
（９－ビフェニリル）カルバゾリル基、
（９－フェニル）フェニルカルバゾリル基、
（９－ナフチル）カルバゾリル基、
ジフェニルカルバゾール－９－イル基、
フェニルカルバゾール－９－イル基、
メチルベンゾイミダゾリル基、
エチルベンゾイミダゾリル基、
フェニルトリアジニル基、
ビフェニリルトリアジニル基、
ジフェニルトリアジニル基、
フェニルキナゾリニル基、及び
ビフェニリルキナゾリニル基。
・酸素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ２）：
フェニルジベンゾフラニル基、
メチルジベンゾフラニル基、
ｔ－ブチルジベンゾフラニル基、及び
スピロ［９Ｈ－キサンテン－９，９’－［９Ｈ］フルオレン］の１価の残基。
・硫黄原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ３）：
フェニルジベンゾチオフェニル基、
メチルジベンゾチオフェニル基、
ｔ－ブチルジベンゾチオフェニル基、及び
スピロ［９Ｈ－チオキサンテン－９，９’－［９Ｈ］フルオレン］の１価の残基。
・前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基（具体例群Ｇ２Ｂ４）：
　前記「１価の複素環基の１つ以上の水素原子」とは、該１価の複素環基の環形成炭素原子に結合している水素原子、ＸＡ及びＹＡの少なくともいずれかがＮＨである場合の窒素原子に結合している水素原子、及びＸＡ及びＹＡの一方がＣＨ２である場合のメチレン基の水素原子から選ばれる１つ以上の水素原子を意味する。
・「置換もしくは無置換のアルキル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」の具体例（具体例群Ｇ３）としては、以下の無置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ａ）及び置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）が挙げられる。（ここで、無置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「無置換のアルキル基」である場合を指し、置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「置換のアルキル基」である場合を指す。）以下、単に「アルキル基」という場合は、「無置換のアルキル基」と「置換のアルキル基」の両方を含む。
　「置換のアルキル基」は、「無置換のアルキル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキル基」（具体例群Ｇ３Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）の例等が挙げられる。本明細書において、「無置換のアルキル基」におけるアルキル基は、鎖状のアルキル基を意味する。そのため、「無置換のアルキル基」は、直鎖である「無置換のアルキル基」、及び分岐状である「無置換のアルキル基」が含まれる。尚、ここに列挙した「無置換のアルキル基」の例や「置換のアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルキル基」には、具体例群Ｇ３Ｂの「置換のアルキル基」におけるアルキル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ３Ｂの「置換のアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ａ）：
メチル基、
エチル基、
ｎ－プロピル基、
イソプロピル基、
ｎ－ブチル基、
イソブチル基、
ｓ－ブチル基、及び
ｔ－ブチル基。
・置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）：
ヘプタフルオロプロピル基（異性体を含む）、
ペンタフルオロエチル基、
２，２，２－トリフルオロエチル基、及び
トリフルオロメチル基。
・「置換もしくは無置換のアルケニル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルケニル基」の具体例（具体例群Ｇ４）としては、以下の無置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ａ）、及び置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアルケニル基とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「無置換のアルケニル基」である場合を指し、「置換のアルケニル基」とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「置換のアルケニル基」である場合を指す。）本明細書において、単に「アルケニル基」という場合は、「無置換のアルケニル基」と「置換のアルケニル基」の両方を含む。
　「置換のアルケニル基」は、「無置換のアルケニル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルケニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルケニル基」（具体例群Ｇ４Ａ）が置換基を有する基、及び置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアルケニル基」の例や「置換のアルケニル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルケニル基」には、具体例群Ｇ４Ｂの「置換のアルケニル基」におけるアルケニル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ４Ｂの「置換のアルケニル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ａ）：
ビニル基、
アリル基、
１－ブテニル基、
２－ブテニル基、及び
３－ブテニル基。
・置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）：
１，３－ブタンジエニル基、
１－メチルビニル基、
１－メチルアリル基、
１，１－ジメチルアリル基、
２－メチルアリル基、及び
１，２－ジメチルアリル基。
・「置換もしくは無置換のアルキニル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキニル基」の具体例（具体例群Ｇ５）としては、以下の無置換のアルキニル基（具体例群Ｇ５Ａ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアルキニル基とは、「置換もしくは無置換のアルキニル基」が「無置換のアルキニル基」である場合を指す。）以下、単に「アルキニル基」という場合は、「無置換のアルキニル基」と「置換のアルキニル基」の両方を含む。
　「置換のアルキニル基」は、「無置換のアルキニル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキニル基」（具体例群Ｇ５Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基等が挙げられる。
・無置換のアルキニル基（具体例群Ｇ５Ａ）：エチニル基
・「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」の具体例（具体例群Ｇ６）としては、以下の無置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ａ）、及び置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「無置換のシクロアルキル基」である場合を指し、置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「置換のシクロアルキル基」である場合を指す。）本明細書において、単に「シクロアルキル基」という場合は、「無置換のシクロアルキル基」と「置換のシクロアルキル基」の両方を含む。
　「置換のシクロアルキル基」は、「無置換のシクロアルキル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のシクロアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のシクロアルキル基」（具体例群Ｇ６Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のシクロアルキル基」の例や「置換のシクロアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のシクロアルキル基」には、具体例群Ｇ６Ｂの「置換のシクロアルキル基」におけるシクロアルキル基自体の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ６Ｂの「置換のシクロアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ａ）：
シクロプロピル基、
シクロブチル基、
シクロペンチル基、
シクロヘキシル基、
１－アダマンチル基、
２－アダマンチル基、
１－ノルボルニル基、及び
２－ノルボルニル基。
・置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）：
４－メチルシクロヘキシル基。
・「－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基」
　本明細書に記載の－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基の具体例（具体例群Ｇ７）としては、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ１）、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ２）（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）、及び
－Ｓｉ（Ｇ６）（Ｇ６）（Ｇ６）
が挙げられる。ここで、
　Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
　Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
　Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
　Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
　－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ１）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ２）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｓｉ（Ｇ２）（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｓｉ（Ｇ６）（Ｇ６）（Ｇ６）における複数のＧ６は、互いに同一であるか、又は異なる。
・「－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基」
　本明細書に記載の－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基の具体例（具体例群Ｇ８）としては、
－Ｏ（Ｇ１）、
－Ｏ（Ｇ２）、
－Ｏ（Ｇ３）、及び
－Ｏ（Ｇ６）
が挙げられる。
　ここで、
　Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
　Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
　Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
　Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
・「－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基」
　本明細書に記載の－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基の具体例（具体例群Ｇ９）としては、
－Ｓ（Ｇ１）、
－Ｓ（Ｇ２）、
－Ｓ（Ｇ３）、及び
－Ｓ（Ｇ６）
が挙げられる。
　ここで、
　Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
　Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
　Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
　Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
・「－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基」
　本明細書に記載の－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基の具体例（具体例群Ｇ１０）としては、
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ１）、
－Ｎ（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ２）、
－Ｎ（Ｇ３）（Ｇ３）、及び
－Ｎ（Ｇ６）（Ｇ６）
が挙げられる。
　ここで、
　Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
　Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
　Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
　Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
　－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ１）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｎ（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｎ（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｎ（Ｇ６）（Ｇ６）における複数のＧ６は、互いに同一であるか、又は異なる
・「ハロゲン原子」
　本明細書に記載の「ハロゲン原子」の具体例（具体例群Ｇ１１）としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換のフルオロアルキル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のフルオロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも１つの水素原子がフッ素原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がフッ素原子で置き換わった基（パーフルオロ基）も含む。「無置換のフルオロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。「置換のフルオロアルキル基」は、「フルオロアルキル基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のフルオロアルキル基」には、「置換のフルオロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のフルオロアルキル基」における置換基の１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のフルオロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」（具体例群Ｇ３）における１つ以上の水素原子がフッ素原子と置き換わった基の例等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換のハロアルキル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のハロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がハロゲン原子で置き換わった基も含む。「無置換のハロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。「置換のハロアルキル基」は、「ハロアルキル基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のハロアルキル基」には、「置換のハロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のハロアルキル基」における置換基の１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のハロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」（具体例群Ｇ３）における１つ以上の水素原子がハロゲン原子と置き換わった基の例等が挙げられる。ハロアルキル基をハロゲン化アルキル基と称する場合がある。
・「置換もしくは無置換のアルコキシ基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルコキシ基」の具体例としては、－Ｏ（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルコキシ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。
・「置換もしくは無置換のアルキルチオ基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキルチオ基」の具体例としては、－Ｓ（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルキルチオ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。
・「置換もしくは無置換のアリールオキシ基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールオキシ基」の具体例としては、－Ｏ（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールオキシ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～１８である。
・「置換もしくは無置換のアリールチオ基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールチオ基」の具体例としては、－Ｓ（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールチオ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～１８である。
・「置換もしくは無置換のトリアルキルシリル基」
　本明細書に記載の「トリアルキルシリル基」の具体例としては、－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。「トリアルキルシリル基」の各アルキル基の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０であり、より好ましくは１～６である。
・「置換もしくは無置換のアラルキル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、－（Ｇ３）－（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」であり、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。従って、「アラルキル基」は、「アルキル基」の水素原子が置換基としての「アリール基」と置き換わった基であり、「置換のアルキル基」の一態様である。「無置換のアラルキル基」は、「無置換のアリール基」が置換した「無置換のアルキル基」であり、「無置換のアラルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、７～５０であり、好ましくは７～３０であり、より好ましくは７～１８である。
　「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、ベンジル基、１－フェニルエチル基、２－フェニルエチル基、１－フェニルイソプロピル基、２－フェニルイソプロピル基、フェニル－ｔ－ブチル基、α－ナフチルメチル基、１－α－ナフチルエチル基、２－α－ナフチルエチル基、１－α－ナフチルイソプロピル基、２－α－ナフチルイソプロピル基、β－ナフチルメチル基、１－β－ナフチルエチル基、２－β－ナフチルエチル基、１－β－ナフチルイソプロピル基、及び２－β－ナフチルイソプロピル基等が挙げられる。
　本明細書に記載の置換もしくは無置換のアリール基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはフェニル基、ｐ－ビフェニル基、ｍ－ビフェニル基、ｏ－ビフェニル基、ｐ－ターフェニル－４－イル基、ｐ－ターフェニル－３－イル基、ｐ－ターフェニル－２－イル基、ｍ－ターフェニル－４－イル基、ｍ－ターフェニル－３－イル基、ｍ－ターフェニル－２－イル基、ｏ－ターフェニル－４－イル基、ｏ－ターフェニル－３－イル基、ｏ－ターフェニル－２－イル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、ピレニル基、クリセニル基、トリフェニレニル基、フルオレニル基、９，９’－スピロビフルオレニル基、９，９－ジメチルフルオレニル基、及び９，９－ジフェニルフルオレニル基等である。
　本明細書に記載の置換もしくは無置換の複素環基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリル基、イソキノリル基、キナゾリニル基、ベンゾイミダゾリル基、フェナントロリニル基、カルバゾリル基（１－カルバゾリル基、２－カルバゾリル基、３－カルバゾリル基、４－カルバゾリル基、又は９－カルバゾリル基）、ベンゾカルバゾリル基、アザカルバゾリル基、ジアザカルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ナフトベンゾフラニル基、アザジベンゾフラニル基、ジアザジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ナフトベンゾチオフェニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ジアザジベンゾチオフェニル基、（９－フェニル）カルバゾリル基（（９－フェニル）カルバゾール－１－イル基、（９－フェニル）カルバゾール－２－イル基、（９－フェニル）カルバゾール－３－イル基、又は（９－フェニル）カルバゾール－４－イル基）、（９－ビフェニリル）カルバゾリル基、（９－フェニル）フェニルカルバゾリル基、ジフェニルカルバゾール－９－イル基、フェニルカルバゾール－９－イル基、フェニルトリアジニル基、ビフェニリルトリアジニル基、ジフェニルトリアジニル基、フェニルジベンゾフラニル基、及びフェニルジベンゾチオフェニル基等である。
　本明細書において、カルバゾリル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
　本明細書において、（９－フェニル）カルバゾリル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
　前記一般式（ＴＥＭＰ－Ｃｚ１）～（ＴＥＭＰ－Ｃｚ９）中、＊は、結合位置を表す。
　本明細書において、ジベンゾフラニル基、及びジベンゾチオフェニル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
　前記一般式（ＴＥＭＰ－３４）～（ＴＥＭＰ－４１）中、＊は、結合位置を表す。
　本明細書に記載の置換もしくは無置換のアルキル基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、及びｔ－ブチル基等である。
・「置換もしくは無置換のアリーレン基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリーレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換のアリーレン基」の具体例（具体例群Ｇ１２）としては、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換の２価の複素環基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換の２価の複素環基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換の２価の複素環基」の具体例（具体例群Ｇ１３）としては、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換のアルキレン基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換のアルキレン基」の具体例（具体例群Ｇ１４）としては、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
　本明細書に記載の置換もしくは無置換のアリーレン基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは下記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－６８）のいずれかの基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
　前記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－５２）中、Ｑ１～Ｑ１０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
　前記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－５２）中、＊は、結合位置を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
　前記一般式（ＴＥＭＰ－５３）～（ＴＥＭＰ－６２）中、Ｑ１～Ｑ１０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
　式Ｑ９及びＱ１０は、単結合を介して互いに結合して環を形成してもよい。
　前記一般式（ＴＥＭＰ－５３）～（ＴＥＭＰ－６２）中、＊は、結合位置を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
　前記一般式（ＴＥＭＰ－６３）～（ＴＥＭＰ－６８）中、Ｑ１～Ｑ８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
　前記一般式（ＴＥＭＰ－６３）～（ＴＥＭＰ－６８）中、＊は、結合位置を表す。
　本明細書に記載の置換もしくは無置換の２価の複素環基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは下記一般式（ＴＥＭＰ－６９）～（ＴＥＭＰ－１０２）のいずれかの基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
　前記一般式（ＴＥＭＰ－６９）～（ＴＥＭＰ－８２）中、Ｑ１～Ｑ９は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
　前記一般式（ＴＥＭＰ－８３）～（ＴＥＭＰ－１０２）中、Ｑ１～Ｑ８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
　以上が、「本明細書に記載の置換基」についての説明である。
・「結合して環を形成する場合」
　本明細書において、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は互いに結合せず」という場合は、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合と、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合と、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合しない」場合と、を意味する。
　本明細書における、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合（以下、これらの場合をまとめて「結合して環を形成する場合」と称する場合がある。）について、以下、説明する。母骨格がアントラセン環である下記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物の場合を例として説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
　例えば、Ｒ９２１～Ｒ９３０のうちの「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、環を形成する」場合において、１組となる隣接する２つからなる組とは、Ｒ９２１とＲ９２２との組、Ｒ９２２とＲ９２３との組、Ｒ９２３とＲ９２４との組、Ｒ９２４とＲ９３０との組、Ｒ９３０とＲ９２５との組、Ｒ９２５とＲ９２６との組、Ｒ９２６とＲ９２７との組、Ｒ９２７とＲ９２８との組、Ｒ９２８とＲ９２９との組、並びにＲ９２９とＲ９２１との組である。
　上記「１組以上」とは、上記隣接する２つ以上からなる組の２組以上が同時に環を形成してもよいことを意味する。例えば、Ｒ９２１とＲ９２２とが互いに結合して環ＱＡを形成し、同時にＲ９２５とＲ９２６とが互いに結合して環ＱＢを形成した場合は、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物は、下記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
　「隣接する２つ以上からなる組」が環を形成する場合とは、前述の例のように隣接する「２つ」からなる組が結合する場合だけではなく、隣接する「３つ以上」からなる組が結合する場合も含む。例えば、Ｒ９２１とＲ９２２とが互いに結合して環ＱＡを形成し、かつ、Ｒ９２２とＲ９２３とが互いに結合して環ＱＣを形成し、互いに隣接する３つ（Ｒ９２１、Ｒ９２２及びＲ９２３）からなる組が互いに結合して環を形成して、アントラセン母骨格に縮合する場合を意味し、この場合、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物は、下記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）で表される。下記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）において、環ＱＡ及び環ＱＣは、Ｒ９２２を共有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
　形成される「単環」、又は「縮合環」は、形成された環のみの構造として、飽和の環であっても不飽和の環であってもよい。「隣接する２つからなる組の１組」が「単環」、又は「縮合環」を形成する場合であっても、当該「単環」、又は「縮合環」は、飽和の環、又は不飽和の環を形成することができる。例えば、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）において形成された環ＱＡ及び環ＱＢは、それぞれ、「単環」又は「縮合環」である。また、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）において形成された環ＱＡ、及び環ＱＣは、「縮合環」である。前記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）の環ＱＡと環ＱＣとは、環ＱＡと環ＱＣとが縮合することによって縮合環となっている。前記一般式（ＴＭＥＰ－１０４）の環ＱＡがベンゼン環であれば、環ＱＡは、単環である。前記一般式（ＴＭＥＰ－１０４）の環ＱＡがナフタレン環であれば、環ＱＡは、縮合環である。
　「不飽和の環」とは、芳香族炭化水素環、又は芳香族複素環を意味する。「飽和の環」とは、脂肪族炭化水素環、又は非芳香族複素環を意味する。
　芳香族炭化水素環の具体例としては、具体例群Ｇ１において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
　芳香族複素環の具体例としては、具体例群Ｇ２において具体例として挙げられた芳香族複素環基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
　脂肪族炭化水素環の具体例としては、具体例群Ｇ６において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
　「環を形成する」とは、母骨格の複数の原子のみ、あるいは母骨格の複数の原子とさらに１以上の任意の元素で環を形成することを意味する。例えば、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）に示す、Ｒ９２１とＲ９２２とが互いに結合して形成された環ＱＡは、Ｒ９２１が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、Ｒ９２２が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、１以上の任意の元素とで形成する環を意味する。具体例としては、Ｒ９２１とＲ９２２とで環ＱＡを形成する場合において、Ｒ９２１が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、Ｒ９２２とが結合するアントラセン骨格の炭素原子と、４つの炭素原子とで単環の不飽和の環を形成する場合、Ｒ９２１とＲ９２２とで形成する環は、ベンゼン環である。
　ここで、「任意の元素」は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは、炭素元素、窒素元素、酸素元素、及び硫黄元素からなる群から選択される少なくとも１種の元素である。任意の元素において（例えば、炭素元素、又は窒素元素の場合）、環を形成しない結合は、水素原子等で終端されてもよいし、後述する「任意の置換基」で置換されてもよい。炭素元素以外の任意の元素を含む場合、形成される環は複素環である。
　単環または縮合環を構成する「１以上の任意の元素」は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは２個以上１５個以下であり、より好ましくは３個以上１２個以下であり、さらに好ましくは３個以上５個以下である。
　本明細書に別途記載のない限り、「単環」、及び「縮合環」のうち、好ましくは「単環」である。
　本明細書に別途記載のない限り、「飽和の環」、及び「不飽和の環」のうち、好ましくは「不飽和の環」である。
　本明細書に別途記載のない限り、「単環」は、好ましくはベンゼン環である。
　本明細書に別途記載のない限り、「不飽和の環」は、好ましくはベンゼン環である。
　「隣接する２つ以上からなる組の１組以上」が、「互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、又は「互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは、隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、母骨格の複数の原子と、１個以上１５個以下の炭素元素、窒素元素、酸素元素、及び硫黄元素からなる群から選択される少なくとも１種の元素とからなる置換もしくは無置換の「不飽和の環」を形成する。
　上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基は、例えば後述する「任意の置換基」である。上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基である。
　上記の「飽和の環」、又は「不飽和の環」が置換基を有する場合の置換基は、例えば後述する「任意の置換基」である。上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基である。
　以上が、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合（「結合して環を形成する場合」）についての説明である。
・「置換もしくは無置換の」という場合の置換基
　本明細書における一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基（本明細書において、「任意の置換基」と呼ぶことがある。）は、例えば、
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
無置換の環形成原子数５～５０の複素環基
からなる群から選択される基等であり、
　ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　Ｒ９０１が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０２が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０３が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０３は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０４が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０４は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０５が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０５は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０６が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０６は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なる。
　一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、
炭素数１～５０のアルキル基、
環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
環形成原子数５～５０の複素環基
からなる群から選択される基である。
　一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、
炭素数１～１８のアルキル基、
環形成炭素数６～１８のアリール基、及び
環形成原子数５～１８の複素環基
からなる群から選択される基である。
　上記任意の置換基の各基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基の具体例である。
　本明細書において別途記載のない限り、隣接する任意の置換基同士で、「飽和の環」、又は「不飽和の環」を形成してもよく、好ましくは、置換もしくは無置換の飽和の５員環、置換もしくは無置換の飽和の６員環、置換もしくは無置換の不飽和の５員環、又は置換もしくは無置換の不飽和の６員環を形成し、より好ましくは、ベンゼン環を形成する。
　本明細書において別途記載のない限り、任意の置換基は、さらに置換基を有してもよい。任意の置換基がさらに有する置換基としては、上記任意の置換基と同様である。
　本明細書において、「ＡＡ～ＢＢ」を用いて表される数値範囲は、「ＡＡ～ＢＢ」の前に記載される数値ＡＡを下限値とし、「ＡＡ～ＢＢ」の後に記載される数値ＢＢを上限値として含む範囲を意味する。
〔第一実施形態〕
（有機エレクトロルミネッセンス素子）
　本実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子は、陽極と、陰極と、前記陽極及び前記陰極の間に配置された第一の発光層と、前記第一の発光層と前記陰極との間に配置された第二の発光層と、を有する。前記第一の発光層は、下記一般式（１１）で表される基を少なくとも１つ有し、かつ下記一般式（１）で表される第一の化合物を第一のホスト材料として含有し、前記第二の発光層は、下記一般式（２）で表される第二の化合物を第二のホスト材料として含有する。本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第一の発光層と前記第二の発光層とが、直接、接している。
　本実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子は、陽極と、第一の発光層と、第二の発光層と、陰極とをこの順に有している。
　本明細書において、「ホスト材料」とは、例えば、「層の５０質量％以上」含まれる材料である。したがって、例えば、第一の発光層は、下記一般式（１）で表される第一の化合物を、第一の発光層の全質量の５０質量％以上、含有する。第二の発光層は、例えば、下記一般式（２）で表される第二の化合物を、第二の発光層の全質量の５０質量％以上、含有する。
　本明細書において、「第一の発光層と第二の発光層とが、直接、接している」層構造は、例えば、以下の態様（ＬＳ１）、（ＬＳ２）及び（ＬＳ３）のいずれかの態様も含み得る。
　（ＬＳ１）第一の発光層に係る化合物の蒸着の工程と第二の発光層に係る化合物の蒸着の工程を経る過程で第一の化合物及び第二の化合物の両方が混在する領域が生じ、当該領域が第一の発光層と第二の発光層との界面に存在する態様。
　（ＬＳ２）第一の発光層及び第二の発光層が発光性の化合物を含む場合に、第一の発光層に係る化合物の蒸着の工程と第二の発光層に係る化合物の蒸着の工程を経る過程で第一の化合物、第二の化合物及び発光性の化合物が混在する領域が生じ、当該領域が第一の発光層と第二の発光層との界面に存在する態様。
　（ＬＳ３）第一の発光層及び第二の発光層が発光性の化合物を含む場合に、第一の発光層に係る化合物の蒸着の工程と第二の発光層に係る化合物の蒸着の工程を経る過程で当該発光性の化合物からなる領域、第一の化合物からなる領域、又は第二の化合物からなる領域が生じ、当該領域が第一の発光層と第二の発光層との界面に存在する態様。
（有機ＥＬ素子の発光波長）
　本実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子は、素子駆動時に主ピーク波長が４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下の光を放射することが好ましい。
　素子駆動時に有機ＥＬ素子が放射する光の主ピーク波長の測定は、以下のようにして行う。電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ２となるように有機ＥＬ素子に電圧を印加した時の分光放射輝度スペクトルを分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタ社製）で計測する。得られた分光放射輝度スペクトルにおいて、発光強度が最大となる発光スペクトルのピーク波長を測定し、これを主ピーク波長（単位：ｎｍ）とする。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子は、第一の発光層及び第二の発光層以外に、１以上の有機層を有していてもよい。有機層としては、例えば、正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子注入層、電子輸送層、正孔障壁層及び電子障壁層からなる群から選択される少なくともいずれかの層が挙げられる。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、有機層は、第一の発光層及び第二の発光層だけで構成されていてもよいが、例えば、正孔注入層、正孔輸送層、電子注入層、電子輸送層、正孔障壁層、及び電子障壁層等からなる群から選択される少なくともいずれかの層をさらに有していてもよい。
（正孔輸送層）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記陽極と、前記第一の発光層との間に、正孔輸送層を有することが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記陰極と、前記第二の発光層との間に、電子輸送層を有することが好ましい。
　図１に、本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一例の概略構成を示す。
　有機ＥＬ素子１は、透光性の基板２と、陽極３と、陰極４と、陽極３と陰極４との間に配置された有機層１０と、を含む。有機層１０は、陽極３側から順に、正孔注入層６、正孔輸送層７、第一の発光層５１、第二の発光層５２、電子輸送層８、及び電子注入層９が、この順番で積層されて構成される。
（第一の化合物）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の化合物は、下記一般式（１）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
（前記一般式（１）において、
　Ｒ１０１～Ｒ１１０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（１１）で表される基であり、
　ただし、Ｒ１０１～Ｒ１１０の少なくとも１つは、前記一般式（１１）で表される基であり、
　前記一般式（１１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ１０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ１０１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｘは、０、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ１０１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（１１）中の＊は、前記一般式（１）中のピレン環との結合位置を示す。）
（本実施形態に係る第一の化合物中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１１）で表される基は、下記一般式（１１１）で表される基であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
（前記一般式（１１１）において、
　Ｘ１は、ＣＲ１２３Ｒ１２４、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲ１２５であり、
　Ｌ１１１及びＬ１１２は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ｍａは、０、１、２、３又は４であり、
　ｍｂは、０、１、２、３又は４であり、
　ｍａ＋ｍｂは、０、１、２、３又は４であり、
　Ａｒ１０１は、前記一般式（１１）におけるＡｒ１０１と同義であり、
　Ｒ１２１、Ｒ１２２、Ｒ１２３、Ｒ１２４及びＲ１２５は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｃは、３であり、
　３つのＲ１２１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ｍｄは、３であり、
　３つのＲ１２２は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　前記一般式（１１１）で表される基における下記一般式（１１１ａ）で表される環構造中の炭素原子＊１～＊８の位置のうち、＊１～＊４のいずれか１つの位置にＬ１１１が結合し、＊１～＊４の残りの３つの位置にＲ１２１が結合し、＊５～＊８のいずれか１つの位置にＬ１１２が結合し、＊５～＊８の残りの３つの位置にＲ１２２が結合する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
　例えば、前記一般式（１１１）で表される基において、Ｌ１１１が前記一般式（１１１ａ）で表される環構造中の＊２の炭素原子の位置に結合し、Ｌ１１２が前記一般式（１１１ａ）で表される環構造中の＊７の炭素原子の位置に結合する場合、前記一般式（１１１）で表される基は、下記一般式（１１１ｂ）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
（前記一般式（１１１ｂ）において、
　Ｘ１、Ｌ１１１、Ｌ１１２、ｍａ、ｍｂ、Ａｒ１０１、Ｒ１２１、Ｒ１２２、Ｒ１２３、Ｒ１２４及びＲ１２５は、それぞれ独立に、前記一般式（１１１）におけるＸ１、Ｌ１１１、Ｌ１１２、ｍａ、ｍｂ、Ａｒ１０１、Ｒ１２１、Ｒ１２２、Ｒ１２３、Ｒ１２４及びＲ１２５と同義であり、
　複数のＲ１２１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　複数のＲ１２２は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１１１）で表される基は、前記一般式（１１１ｂ）で表される基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
　　ｍａは、０、１又は２であり、
　　ｍｂは、０、１又は２である、ことが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
　　ｍａは、０又は１であり、
　　ｍｂは、０又は１であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ａｒ１０１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
　Ａｒ１０１は、
　　置換もしくは無置換のフェニル基、
　　置換もしくは無置換のナフチル基、
　　置換もしくは無置換のビフェニル基、
　　置換もしくは無置換のターフェニル基、
　　置換もしくは無置換のピレニル基、
　　置換もしくは無置換のフェナントリル基、又は
　　置換もしくは無置換のフルオレニル基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
　Ａｒ１０１は、下記一般式（１２）、一般式（１３）又は一般式（１４）で表される基であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
（前記一般式（１２）、一般式（１３）及び一般式（１４）において、
　Ｒ１１１～Ｒ１２０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１２４で表される基、
　　－ＣＯＯＲ１２５で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　前記一般式（１２）、一般式（１３）及び一般式（１４）中の＊は、前記一般式（１１）中のＬ１０１との結合位置、又は前記一般式（１１１）もしくは一般式（１１１ｂ）中のＬ１１２との結合位置を示す。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
　前記第一の化合物は、下記一般式（１０１）で表されることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
（前記一般式（１０１）において、
　Ｒ１０１～Ｒ１２０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ただし、Ｒ１０１～Ｒ１１０のうち１つがＬ１０１との結合位置を示し、Ｒ１１１～Ｒ１２０のうち１つがＬ１０１との結合位置を示し、
　Ｌ１０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ｍｘは、０、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１０１は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
　Ｌ１０１は、
　　単結合、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
　前記第一の化合物は、下記一般式（１０２）で表されることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
（前記一般式（１０２）において、
　Ｒ１０１～Ｒ１２０は、それぞれ独立に、前記一般式（１０１）におけるＲ１０１～Ｒ１２０と同義であり、
　ただし、Ｒ１０１～Ｒ１１０のうち１つがＬ１１１との結合位置を示し、Ｒ１１１～Ｒ１２０のうち１つがＬ１１２との結合位置を示し、
　Ｘ１は、ＣＲ１２３Ｒ１２４、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲ１２５であり、
　Ｌ１１１及びＬ１１２は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ｍａは、０、１、２、３又は４であり、
　ｍｂは、０、１、２、３又は４であり、
　ｍａ＋ｍｂは、０、１、２、３又は４であり、
　Ｒ１２１、Ｒ１２２、Ｒ１２３、Ｒ１２４及びＲ１２５は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｃは、３であり、
　３つのＲ１２１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ｍｄは、３であり、
　３つのＲ１２２は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　前記一般式（１０２）において、Ｘ１は、ＣＲ１２３Ｒ１２４であり、かつＲ１２３及びＲ１２４は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のフェニル基であることが好ましい。
　すなわち、前記一般式（１０２）で表される化合物において、Ｘ１を含む環構造が、ジフェニルフルオレン環であることが好ましい。
　また、前記一般式（１０２）で表される化合物において、Ｘ１を含む環構造が、スピロフルオレン環ではないことが好ましい。
　ジフェニルフルオレン環は、スピロフルオレン環に比べ、ホール輸送性が高い。
　このため、第一のホスト材料として、前記一般式（１０２）中、Ｘ１を含む環構造がジフェニルフルオレン環である化合物を用いると、当該ジフェニルフルオレン環をスピロフルオレン環に置き換えた化合物を用いた場合に比べ、発光領域がより第二の発光層の側となり、三重項励起子が第二の発光層中の第二のホスト材料に移動し易くなるため、発光効率がより向上することが期待される。
　具体的には、前記一般式（１０２）で表される化合物は、下記一般式（１０２Ａ）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
（前記一般式（１０２Ａ）において、Ｒ１０１～Ｒ１２０、Ｌ１１１、Ｌ１１２、ｍａ、ｍｂ、ｍａ＋ｍｂ、Ｒ１２１、Ｒ１２２、ｍｃ及びｍｄは、それぞれ独立に、前記一般式（１０２）におけるＲ１０１～Ｒ１２０、Ｌ１１１、Ｌ１１２、ｍａ、ｍｂ、ｍａ＋ｍｂ、Ｒ１２１、Ｒ１２２、ｍｃ及びｍｄと同義であり、Ｒ１２１Ａ及びＲ１２２Ａは、それぞれ独立に、前記一般式（１０２）におけるＲ１２１及びＲ１２２と同義であり、５つのＲ１２１Ａは、互いに同一であるか又は異なり、５つのＲ１２２Ａは、互いに同一であるか又は異なる。）
　前記一般式（１０２）において、Ｒ１２３及びＲ１２４が置換フェニル基である場合の当該置換基、または前記一般式（１０２Ａ）におけるＲ１２１Ａ及びＲ１２２Ａは、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。
　前記一般式（１０２）において、Ｒ１２３及びＲ１２４は、無置換のフェニル基であることが好ましい。前記一般式（１０２Ａ）中、Ｒ１２１Ａ及びＲ１２２Ａは、水素原子であることが好ましい。
　前記一般式（１０２）及び（１０２Ａ）で表される化合物において、
　ｍａは、０、１又は２であり、
　ｍｂは、０、１又は２であることが好ましい。
　前記一般式（１０２）及び（１０２Ａ）で表される化合物において、
　ｍａは、０又は１であり、
　ｍｂは、０又は１であることが好ましい。
　前記一般式（１０２）及び（１０２Ａ）において、
　Ｌ１１１及びＬ１１２との結合位置ではないＲ１０１～Ｒ１２０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。
　前記一般式（１０２）及び（１０２Ａ）において、
　Ｌ１１１及びＬ１１２との結合位置ではないＲ１０１～Ｒ１２０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基であることが好ましい。
　前記一般式（１０２）及び（１０２Ａ）において、
　Ｌ１１１及びＬ１１２との結合位置ではないＲ１０１～Ｒ１２０は、水素原子であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
　Ｒ１０１～Ｒ１１０のうち２つ以上が、前記一般式（１１）で表される基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
　Ｒ１０１～Ｒ１１０のうち２つ以上が、前記一般式（１１）で表される基であり、かつ、Ａｒ１０１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
　Ａｒ１０１は、置換もしくは無置換のピレニル基ではなく、
　Ｌ１０１は、置換もしくは無置換のピレニレン基ではなく、
　前記一般式（１１）で表される基ではないＲ１０１～Ｒ１１０としての置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基は、置換もしくは無置換のピレニル基ではないことが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
　前記一般式（１１）で表される基ではないＲ１０１～Ｒ１１０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
　前記一般式（１１）で表される基ではないＲ１０１～Ｒ１１０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１１）で表される基ではないＲ１０１～Ｒ１１０は、水素原子であることが好ましい。
　前記第一の化合物及び前記第二の化合物において、「置換もしくは無置換」と記載された基は、いずれも「無置換」の基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
例えば、前記一般式（１）で表される第一の化合物中のＲ１０１ないしＲ１１０のうち２つが一般式（１１）で表される基である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
例えば、前記一般式（１）で表される第一の化合物中のＲ１０１ないしＲ１１０のうち３つが一般式（１１）で表される基である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
例えば、前記一般式（１）で表される第一の化合物中のＲ１０１ないしＲ１１０のうち４つが一般式（１１）で表される基である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
例えば、前記一般式（１）で表される第一の化合物中のＲ１０１ないしＲ１１０のうち１つが一般式（１１）で表される基であり、ｍｘが１以上である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
例えば、前記一般式（１）で表される第一の化合物中のＲ１０１ないしＲ１１０のうち１つが一般式（１１）で表される基であり、ｍｘが０であり、Ａｒ１０１が置換もしくは無置換のアリール基である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
例えば、前記一般式（１）で表される第一の化合物中のＲ１０１ないしＲ１１０のうち１つが一般式（１１）で表される基であり、ｍｘが０であり、Ａｒ１０１が置換もしくは無置換の窒素原子を含む複素環基である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
例えば、前記一般式（１）で表される第一の化合物中のＲ１０１ないしＲ１１０のうち１つが一般式（１１）で表される基であり、ｍｘが０であり、Ａｒ１０１が置換もしくは無置換の硫黄原子を含む複素環基である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
例えば、前記一般式（１）で表される第一の化合物中のＲ１０１ないしＲ１１０のうち１つが一般式（１１）で表される基であり、ｍｘが０であり、Ａｒ１０１が置換もしくは無置換の
フリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
キサンテニル基、
ベンゾフラニル基、
イソベンゾフラニル基、
ジベンゾフラニル基、
ベンゾオキサゾリル基、
ベンゾイソキサゾリル基、
フェノキサジニル基、
モルホリノ基、
ジナフトフラニル基、
アザジベンゾフラニル基、
ジアザジベンゾフラニル基、
アザナフトベンゾフラニル基、及び
ジアザナフトベンゾフラニル基である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
例えば、前記一般式（１）で表される第一の化合物中のＲ１０１ないしＲ１１０のうち１つが一般式（１１）で表される基であり、ｍｘが０であり、Ａｒ１０１が無置換の
フリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
キサンテニル基、
ベンゾフラニル基、
イソベンゾフラニル基、
ジベンゾフラニル基、
ベンゾオキサゾリル基、
ベンゾイソキサゾリル基、
フェノキサジニル基、
モルホリノ基、
ジナフトフラニル基、
アザジベンゾフラニル基、
ジアザジベンゾフラニル基、
アザナフトベンゾフラニル基、及び
ジアザナフトベンゾフラニル基からなる群から選択される少なくともいずれかの基である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
例えば、前記一般式（１）で表される第一の化合物中のＲ１０１ないしＲ１１０のうち１つが一般式（１１）で表される基であり、ｍｘが０であり、Ａｒ１０１が置換もしくは無置換のジベンゾフラニル基である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
例えば、前記一般式（１）で表される第一の化合物中のＲ１０１ないしＲ１１０のうち１つが一般式（１１）で表される基であり、ｍｘが０であり、Ａｒ１０１が無置換のジベンゾフラニル基である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
例えば、前記一般式（１０１）で表される第一の化合物中のｍｘが２以上である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
例えば、前記一般式（１０１）で表される第一の化合物中のｍｘが１以上であり、Ｌ１０１は環形成炭素数６～２４のアリーレン基、または環形成原子数５～２４の２価の複素環基である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
例えば、前記一般式（１０１）で表される第一の化合物中のｍｘが１以上であり、Ｌ１０１は環形成炭素数６～１８のアリーレン基、または環形成原子数５～１８の２価の複素環基である。
（第一の化合物の製造方法）
　第一の化合物は、公知の方法により製造できる。また、第一の化合物は、公知の方法に倣い、目的物に合わせた既知の代替反応及び原料を用いることによっても、製造できる。
　第一の化合物の具体例としては、例えば、以下の化合物挙げられる。ただし、本発明は、これら第一の化合物の具体例に限定されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
（第二の化合物）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の化合物は、下記一般式（２）で表される化合物である。
・一般式（２）で表される化合物
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
（前記一般式（２）において、
　Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｌ２０１及びＬ２０２は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ２０１及びＡｒ２０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
（本実施形態に係る第二の化合物中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
　Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、又は
　　ニトロ基であり、
　Ｌ２０１及びＬ２０２は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ２０１及びＡｒ２０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
　Ｌ２０１及びＬ２０２は、それぞれ独立に、
　　単結合、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であり、
　Ａｒ２０１及びＡｒ２０２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
　Ａｒ２０１及びＡｒ２０２は、それぞれ独立に、
　　フェニル基、
　　ナフチル基、
　　フェナントリル基、
　　ビフェニル基、
　　ターフェニル基、
　　ジフェニルフルオレニル基、
　　ジメチルフルオレニル基、
　　ベンゾジフェニルフルオレニル基、
　　ベンゾジメチルフルオレニル基、
　　ジベンゾフラニル基、
　　ジベンゾチエニル基、
　　ナフトベンゾフラニル基、又は
　　ナフトベンゾチエニル基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（２）で表される第二の化合物は、下記一般式（２０１）、一般式（２０２）、一般式（２０３）、一般式（２０４）、一般式（２０５）、一般式（２０６）、一般式（２０７）、一般式（２０８）又は一般式（２０９）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
（前記一般式（２０１）～（２０９）中、
　Ｌ２０１及びＡｒ２０１は、前記一般式（２）におけるＬ２０１及びＡｒ２０１と同義であり、
　Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、前記一般式（２）におけるＲ２０１～Ｒ２０８と同義である。）
　前記一般式（２）で表される第二の化合物は、下記一般式（２２１）、一般式（２２２）、一般式（２２３）、一般式（２２４）、一般式（２２５）、一般式（２２６）、一般式（２２７）、一般式（２２８）又は一般式（２２９）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000091
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
（前記一般式（２２１）、一般式（２２２）、一般式（２２３）、一般式（２２４）、一般式（２２５）、一般式（２２６）、一般式（２２７）、一般式（２２８）及び一般式（２２９）において、
　Ｒ２０１並びにＲ２０３～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、前記一般式（２）におけるＲ２０１並びにＲ２０３～Ｒ２０８と同義であり、
　Ｌ２０１及びＡｒ２０１は、それぞれ、前記一般式（２）におけるＬ２０１及びＡｒ２０１と同義であり、
　Ｌ２０３は、前記一般式（２）におけるＬ２０１と同義であり、
　Ｌ２０３とＬ２０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ２０３は、前記一般式（２）におけるＡｒ２０１と同義であり、
　Ａｒ２０３とＡｒ２０１は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　前記一般式（２）で表される第二の化合物は、下記一般式（２４１）、一般式（２４２）、一般式（２４３）、一般式（２４４）、一般式（２４５）、一般式（２４６）、一般式（２４７）、一般式（２４８）又は一般式（２４９）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000098
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000099
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000100
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000101
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000102
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000103
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000104
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000105
（前記一般式（２４１）、一般式（２４２）、一般式（２４３）、一般式（２４４）、一般式（２４５）、一般式（２４６）、一般式（２４７）、一般式（２４８）及び一般式（２４９）において、
　Ｒ２０１、Ｒ２０２並びにＲ２０４～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、前記一般式（２）におけるＲ２０１、Ｒ２０２並びにＲ２０４～Ｒ２０８と同義であり、
　Ｌ２０３は、前記一般式（２）におけるＬ２０１と同義であり、
　Ｌ２０３とＬ２０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ２０３は、前記一般式（２）におけるＡｒ２０１と同義であり、
　Ａｒ２０３とＡｒ２０１は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　前記一般式（２）で表される第二の化合物中、前記一般式（２１）で表される基ではないＲ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基であることが好ましい。
　Ｌ１０１は、
　　単結合、又は
　　無置換の環形成炭素数６～２２のアリーレン基であり、
　Ａｒ１０１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～２２のアリール基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
　前記一般式（２）で表される第二の化合物中、Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
　前記一般式（２）で表される第二の化合物中、Ｒ２０１～Ｒ２０８は、水素原子であることが好ましい。
　前記第二の化合物において、「置換もしくは無置換」と記載された基は、いずれも「無置換」の基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、例えば、前記一般式（２）で表される第二の化合物中のＡｒ２０１は置換もしくは無置換のジベンゾフラニル基である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、例えば、前記一般式（２）で表される第二の化合物中のＡｒ２０１は無置換のジベンゾフラニル基である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、例えば、前記一般式（２）で表される第二の化合物中は少なくとも１つの水素を有し、前記水素のうち少なくとも１つが重水素である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、例えば、前記一般式（２）で表される第二の化合物中のＬ２０１はＴＥＭＰ－６３ないしＴＥＭＰ－６８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000106
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、例えば、前記一般式（２）で表される第二の化合物中のＡｒ２０１は置換もしくは無置換の
アントリル基、
ベンゾアントリル基、
フェナントリル基、
ベンゾフェナントリル基、
フェナレニル基、
ピレニル基、
クリセニル基、
ベンゾクリセニル基、
トリフェニレニル基、
ベンゾトリフェニレニル基、
テトラセニル基、
ペンタセニル基、
フルオランテニル基、
ベンゾフルオランテニル基、及び
ペリレニル基からなる群から選択される少なくともいずれかの基である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、例えば、前記一般式（２）で表される第二の化合物中のＡｒ２０１は置換もしくは無置換のフルオレニル基である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、例えば、前記一般式（２）で表される第二の化合物中のＡｒ２０１は置換もしくは無置換のキサンテニル基である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、例えば、前記一般式（２）で表される第二の化合物中のＡｒ２０１はベンゾキサンテニル基である。
　一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（２）で表される第二の化合物は、下記一般式（２－１Ｄ）～（２－４Ｄ）のいずれかで表される化合物である。
・一般式（２－１Ｄ）～（２－４Ｄ）のいずれかで表される化合物
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000107
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000108
（前記一般式（２－１Ｄ）～（２－４Ｄ）において、
　Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ５１～Ｒ６０は、それぞれ独立に、水素原子であるか、置換基であるか、またはＲ５１及びＲ５２の組、Ｒ５２及びＲ５３の組、Ｒ５３及びＲ５４の組、Ｒ５５及びＲ５６の組、Ｒ５６及びＲ５７の組、Ｒ５７及びＲ５８の組、並びにＲ５９及びＲ６０の組のいずれか１つ以上の組が互いに結合して単環もしくは縮合環を形成し、
　置換基としてのＲ５１～Ｒ６０は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｌ２０１及びＬ２０２は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であり、
　Ｌ２０１及びＬ２０２が置換基を有する場合における置換基は、それぞれ独立に、
　　無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、及び
　　無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基からなる群から選択され
　Ａｒ２０２は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ａｒ２０２が置換基を有する場合における置換基は、それぞれ独立に、
　　無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、及び
　　無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基からなる群から選択される。）
（前記一般式（２－１Ｄ）～（２－４Ｄ）で表される第二の化合物中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、前記一般式（２）で表される第二の化合物中におけるＲ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２と同義である。）
　一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第二の化合物は、下記一般式（２１Ｄ）～（２４Ｄ）のいずれかで表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000109
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000110
（前記一般式（２１Ｄ）～（２４Ｄ）において、
　Ｌ２０２、Ａｒ２０２、Ｒ２０１～Ｒ２０８及びＲ５１～Ｒ６０は、それぞれ独立に、前記一般式（２－１Ｄ）～（２－４Ｄ）におけるＬ２０２、Ａｒ２０２、Ｒ２０１～Ｒ２０８及びＲ５１～Ｒ６０と同義である。）
　一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｒ５１及びＲ５２の組、Ｒ５２及びＲ５３の組、Ｒ５３及びＲ５４の組、Ｒ５５及びＲ５６の組、Ｒ５６及びＲ５７の組、並びにＲ５７及びＲ５８の組が互いに結合しないことが好ましい。
　一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｒ５９及びＲ６０の組は、互いに結合しないことが好ましい。
　一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第二の化合物が一般式（２－１Ｄ）、（２－２Ｄ）又は（２－４Ｄ）で表される化合物である場合、Ｒ５９及びＲ６０の組は、互いに結合して単環もしくは縮合環を形成し、
　前記第二の化合物が一般式（２－３Ｄ）で表される化合物である場合、Ｒ５９及びＲ６０の組は、互いに結合しないことが好ましい。
　一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｒ５１～Ｒ５８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～３０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基であり、
　Ｒ５９～Ｒ６０は、置換基であるか、またはＲ５９及びＲ６０の組が互いに結合して単環もしくは縮合環を形成し、
　置換基としてのＲ５９～Ｒ６０は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基であることが好ましい。
　一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｒ５１～Ｒ５８は、水素原子であり、
　Ｒ５９～Ｒ６０は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基であることが好ましい。
　一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（２）で表される第二の化合物は、下記一般式（２－１Ｅ）で表される化合物である。
・一般式（２－１Ｅ）で表される化合物
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000111
（前記一般式（２－１Ｅ）において、
　Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｌ２０１及びＬ２０２は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であり、
　Ｌ２０１及びＬ２０２が置換基を有する場合における置換基は、それぞれ独立に、
　　無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、及び
　　無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基からなる群から選択され、
　Ａｒ２０１Ｅ及びＡｒ２０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ａｒ２０１Ｅ及びＡｒ２０２が置換基を有する場合における置換基は、それぞれ独立に、
　　無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、及び
　　無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基からなる群から選択され、
　ただし、
（ｉ）Ｌ２０１及びＬ２０２が、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基のとき、当該アリーレン基は置換もしくは無置換のフェニレン基ではなく、かつ
（ｉｉ）Ａｒ２０１Ｅ、Ａｒ２０２、Ｌ２０１及びＬ２０２のうち少なくとも１つ以上が、
　置換もしくは無置換のナフチル基、
　置換もしくは無置換のアントリル基、
　置換もしくは無置換のベンゾアントリル基、
　置換もしくは無置換のフェナントリル基、
　置換もしくは無置換のベンゾフェナントリル基、
　置換もしくは無置換のフェナレニル基、
　置換もしくは無置換のピレニル基、
　置換もしくは無置換のクリセニル基、
　置換もしくは無置換のベンゾクリセニル基、
　置換もしくは無置換のトリフェニレニル基、
　置換もしくは無置換のベンゾトリフェニレニル基、
　置換もしくは無置換のテトラセニル基、
　置換もしくは無置換のペンタセニル基、
　置換もしくは無置換のジベンゾフルオレニル基、
　置換もしくは無置換のフルオランテニル基、又は
　置換もしくは無置換のベンゾフルオランテニル基であり、
　－Ｌ２０２－Ａｒ２０２で表される基が、無置換のフェニル基であるとき、Ａｒ２０１Ｅ、及びＬ２０１のうち少なくとも１つ以上が、
　置換もしくは無置換のアントリル基、
　置換もしくは無置換のベンゾアントリル基、
　置換もしくは無置換のフェナントリル基、
　置換もしくは無置換のベンゾフェナントリル基、
　置換もしくは無置換のフェナレニル基、
　置換もしくは無置換のピレニル基、
　置換もしくは無置換のクリセニル基、
　置換もしくは無置換のベンゾクリセニル基、
　置換もしくは無置換のトリフェニレニル基、
　置換もしくは無置換のベンゾトリフェニレニル基、
　置換もしくは無置換のテトラセニル基、
　置換もしくは無置換のペンタセニル基、
　置換もしくは無置換のジベンゾフルオレニル基、
　置換もしくは無置換のフルオランテニル基、又は
　置換もしくは無置換のベンゾフルオランテニル基である。）
（前記一般式（２－１Ｅ）で表される第二の化合物中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、前記一般式（２）で表される第二の化合物中におけるＲ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２と同義である。）
　前記一般式（２－１Ｅ）で表される第二の化合物は、Ａｒ２０１E、Ａｒ２０２、Ｌ２０１及びＬ２０２がいずれも複素環基ではなく、かつＡｒ２０１E、Ａｒ２０２、Ｌ２０１及びＬ２０２が置換基を有する場合における当該置換基も複素環基ではない。すなわち、前記一般式（２－１Ｅ）で表される第二の化合物は、アントラセン骨格の９位及び１０位に結合する基がいずれも複素環基を有さない。
　また、前記一般式（２－１Ｅ）で表される第二の化合物は、Ａｒ２０１Ｅ、Ａｒ２０２、Ｌ２０１及びＬ２０２のうち少なくとも１つ以上が、置換もしくは無置換の環形成炭素数１０以上（つまりナフタレン環以上）の芳香族炭化水素環であり、ただし、＊－Ｌ２０２－Ａｒ２０２で表される基が、無置換のフェニル基であるとき、Ａｒ２０１Ｅ及びＬ２０１のうち少なくとも１つ以上は置換もしくは無置換の環形成炭素数１１以上（つまりナフタレン環超え）の芳香族炭化水素環である。なお、＊は、前記一般式（２－１Ｅ）中、アントラセン環の９位または１０位との結合位置を表す。以下、同様である。
　このような構造の前記一般式（２－１Ｅ）で表される第二の化合物（以下、「前記（２－１Ｅ）構造の第二のホスト材料」とも称する）は、一実施形態に係る有機ＥＬ素子の第二の発光層のホスト材料として好適である。
　具体的には、一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記（２－１Ｅ）構造の第二のホスト材料を、第一の発光層と第二の発光層との積層構成における第二の発光層中に含ませることにより、陽極側からホールが第一の発光層に注入され易くなり、さらに陰極側の第二の発光層へのホール注入性が低下し易くなる。第二の発光層でのホールブロッキング性が良好になる結果、第一の発光層での再結合確率が上昇する。
　よって、前記（２－１Ｅ）構造の第二のホスト材料を用いると、発光効率を向上させることが期待できる。
　また、前記（２－１Ｅ）中、＊－Ｌ２０２－Ａｒ２０２で表される基が、無置換のフェニル基である場合、具体的には、前記（２－１Ｅ）構造の第二のホスト材料が下記一般式（２－１０Ｅ）で表される第二の化合物（以下、「前記（２－１０Ｅ）構造の第二のホスト材料」とも称する）である場合、
　前記（２－１０Ｅ）構造の第二のホスト材料は、例えば、Ａｒ２０１Ｅ及びＬ２０１が環形成炭素数１０以下の芳香族炭化水素環で構成される下記一般式（２０Ｃ）または（２１Ｃ）で表される化合物と比べ、電子輸送性が高くなる事が期待できる。そのため、一実施形態の有機ＥＬ素子において、前記（２－１０Ｅ）構造の第二のホスト材料を用いると、発光効率を向上させることが期待できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000112
（前記一般式（２－１０Ｅ）において、Ｒ２０１～Ｒ２０８、Ｌ２０１及びＡｒ２０２Ｅは、それぞれ独立に、前記一般式（２－１Ｅ）におけるＲ２０１～Ｒ２０８、Ｌ２０１及びＡｒ２０２Ｅと同義である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000113
 
（前記一般式（２０Ｃ）～（２１Ｃ）において、Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、前記一般式（２－１Ｅ）におけるＲ２０１～Ｒ２０８と同義であり、Ｒ２０は、それぞれ独立に、前記一般式（２－１Ｅ）におけるＬ２０１が置換基を有する場合における当該置換基と同義であり、複数のＲ２０は互いに同一または異なり、Ｒ２Ａは、それぞれ独立に、前記一般式（２－１Ｅ）におけるＡｒ２０１Ｅが置換基を有する場合における置換基と同義であり、複数のＲ２Ａは互いに同一または異なり、Ｒ２０のうち１つがＲ２Ａを有するベンゼン環との結合位置＊＊である。）
　また、前記（２－１０Ｅ）構造の第二のホスト材料は、例えば、Ａｒ２０１Ｅ及びＬ２０１が環形成炭素数１０以下の芳香族炭化水素環で構成される下記一般式（２２Ｃ）または（２３Ｃ）で表される化合物と比較し、るつぼ閉塞が生じ難くなることが期待される。
　るつぼ閉塞とは、以下の現象をいう。
　成膜対象化合物を収容させたるつぼを用いて、発光層を蒸着法にて成膜する場合、昇華した材料がるつぼの開口部を塞ぐように付着することがある。るつぼの開口部が狭くなると、成膜対象化合物が、るつぼの外に出にくくなり、基板等に対して所望の膜厚に付着させるまでの成膜時間が増えて、生産効率が低下する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000114
（前記一般式（２２Ｃ）～（２３Ｃ）において、Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、前記一般式（２－１Ｅ）におけるＲ２０１～Ｒ２０８と同義であり、Ｒ２０は、それぞれ独立に、前記一般式（２－１Ｅ）におけるＬ２０１が置換基を有する場合における当該置換基と同義であり、複数のＲ２０は互いに同一または異なり、Ｒ２Ａは、それぞれ独立に、前記一般式（２－１Ｅ）におけるＡｒ２０１Ｅが置換基を有する場合における置換基と同義であり、複数のＲ２Ａは互いに同一または異なり、Ｒ２０のうち１つがＲ２Ａを有するナフタレン環との結合位置＊＊である。）
　一実施形態に係る有機ＥＬ素子は、陽極側から、前記一般式（１）で表される第一の化合物を含有する第一の発光層と、前記一般式（２－１Ｅ）で表される第二の化合物を含有する第二の発光層とをこの順で有する。
　一実施形態に係る有機ＥＬ素子においては、第一の発光層と、第二の発光層とをこの順で積層（順積層）させることで、相対的に電子輸送性が向上し、発光効率が向上するという効果が発現される。
　一方、第一の発光層と、第二の発光層とを逆に積層（逆積層）させた場合、具体的には、陽極側の第一の発光層に、前述の通りホール注入性を低下させる前記（２－１Ｅ）構造の第二のホスト材料を用いると、第一の発光層だけでなく、第二の発光層にもホールが注入され難くなる。その結果、ホールと電子との再結合が減って、発光効率が向上するという効果が得られ難くなる。
　一実施形態に係る第二の化合物中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。
　一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
　Ａｒ２０１Ｅ及びＡｒ２０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換のナフチル基、
　　置換もしくは無置換のアントリル基、
　　置換もしくは無置換のベンゾアントリル基、
　　置換もしくは無置換のフェナントリル基、
　　置換もしくは無置換のベンゾフェナントリル基、
　　置換もしくは無置換のフェナレニル基、
　　置換もしくは無置換のクリセニル基、
　　置換もしくは無置換のベンゾクリセニル基、
　　置換もしくは無置換のトリフェニレニル基、
　　置換もしくは無置換のベンゾトリフェニレニル基、
　　置換もしくは無置換のテトラセニル基、
　　置換もしくは無置換のペンタセニル基、
　　置換もしくは無置換のフルオレニル基、
　　置換もしくは無置換の９，９’－スピロビフルオレニル基、
　　置換もしくは無置換のベンゾフルオレニル基、
　　置換もしくは無置換のジベンゾフルオレニル基、
　　置換もしくは無置換のフルオランテニル基、
　　置換もしくは無置換のベンゾフルオランテニル基、又は
　　置換もしくは無置換のペリレニル基であることが好ましい。
　一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ａｒ２０１Ｅは、それぞれ独立に、下記一般式（２－１ｅ）～（２－９ｅ）のいずれかで表される１価の基であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000115
（前記一般式（２－１ｅ）～（２－９ｅ）において、Ｒａ２～Ｒｄ２は、それぞれ独立に、前記一般式（２－１Ｅ）中、Ａｒ２０１Ｅが置換基を有する場合における当該置換基と同義であり、＊は、結合位置を示す。）
　一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（２－１Ｅ）で表される化合物は、下記一般式（２１Ｅ）～（２４Ｅ）のいずれかで表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000116
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000117
（前記一般式（２１Ｅ）～（２４Ｅ）において、Ｒ２０１～Ｒ２０８、Ｌ２０２及びＡｒ２０２は、それぞれ独立に、前記一般式（２－１Ｅ）におけるＲ２０１～Ｒ２０８、Ｌ２０２及びＡｒ２０２と同義であり、Ｒａ２～Ｒｃ２は、それぞれ独立に、前記一般式（２－１Ｅ）中、Ａｒ２０１Ｅが置換基を有する場合における当該置換基と同義である。）
　一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｒａ２～Ｒｄ２は、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～３０のハロアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基であることが好ましい。
　一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｒａ２～Ｒｄ２は、水素原子であることが好ましい。
　一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（２）で表される第二の化合物は、下記一般式（２－１Ｆ）で表される化合物である。
・一般式（２－１Ｆ）で表される化合物
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000118
（前記一般式（２－１Ｆ）において、
　Ｒ２０１～Ｒ２０８、Ｒ６１～Ｒ６４、Ｒ６６及びＲ６８は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基であり、Ｒ６７は、置換基であり、
　置換基としてのＲ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　置換基としてのＲ６１～Ｒ６４、Ｒ６６～Ｒ６８は、それぞれ独立に、
　　無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、及び
　　無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基からなる群から選択され、
　Ｌ２０１及びＬ２０２は、それぞれ独立に、
　　単結合、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であり、
　Ｌ２０１及びＬ２０２が置換基を有する場合における置換基は、それぞれ独立に、
　　無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、及び
　　無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基からなる群から選択され、
　Ａｒ２０２は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ａｒ２０２が置換基を有する場合における置換基は、それぞれ独立に、
　　無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、及び
　　無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基からなる群から選択される。）
（前記一般式（２－１Ｆ）で表される第二の化合物中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、前記一般式（２）で表される第二の化合物中におけるＲ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２と同義である。）
　一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第二の化合物は、下記一般式（２１Ｆ）又は（２２Ｆ）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000119
（前記一般式（２１Ｆ）において、Ｌ２０１、Ｌ２０２、Ａｒ２０２、Ｒ２０１～Ｒ２０８及びＲ６７は、それぞれ独立に、前記一般式（２－１Ｆ）におけるＬ２０１、Ｌ２０２、Ａｒ２０２、Ｒ２０１～Ｒ２０８及びＲ６７と同義であり、前記一般式（２２Ｆ）において、Ｌ２０２、Ａｒ２０２、Ｒ２０１～Ｒ２０８及びＲ６１～Ｒ６４、Ｒ６６～Ｒ６８は、それぞれ独立に、前記一般式（２－１Ｆ）におけるＬ２０２、Ａｒ２０２、Ｒ２０１～Ｒ２０８及びＲ６１～Ｒ６４、Ｒ６６～Ｒ６８と同義である。）
　一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
　Ｒ６１～Ｒ６４、Ｒ６６及びＲ６８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～３０のハロアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基であり、
　Ｒ６７は、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基であることが好ましい。
　一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｒ６１～Ｒ６４、Ｒ６６及びＲ６８は、水素原子であり、Ｒ６７は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基であることが好ましい。
　前記一般式（２－１Ｄ）～（２－４Ｄ）、（２－１Ｅ）及び（２－１Ｆ）において、Ｌ２０１及びＬ２０２は、それぞれ独立に、
　　単結合、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリーレン基であることが好ましい。
　前記一般式（２－１Ｄ）～（２－４Ｄ）、（２－１Ｅ）及び（２－１Ｆ）において、Ｌ２０１及びＬ２０２は、それぞれ独立に、
　　単結合、又は下記一般式（２－１ａ）～（２－４ａ）のいずれかで表される基であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000120
（前記一般式（２－１ａ）～（２－４ａ）において、Ｒａ１～Ｒｅ１は、それぞれ独立に、前記一般式（２－１Ｄ）～（２－４Ｄ）、（２－１Ｅ）及び（２－１Ｆ）中、Ｌ２０１及びＬ２０２が置換基を有する場合における当該置換基と同義であり、＊１及び＊２は、結合位置を示す。）
　前記一般式（２－１Ｄ）～（２－４Ｄ）、（２－１Ｅ）及び（２－１Ｆ）において、Ｌ２０１及びＬ２０２のいずれか一方又は両方が単結合であることが好ましい。
　前記一般式（２－１Ｄ）～（２－４Ｄ）、（２－１Ｅ）及び（２－１Ｆ）において、Ａｒ２０２は、
　　置換もしくは無置換のフェニル基、
　　置換もしくは無置換のナフチル基、
　　置換もしくは無置換のフェナントリル基、
　　置換もしくは無置換のビフェニル基、
　　置換もしくは無置換のターフェニル基、
　　置換もしくは無置換のジフェニルフルオレニル基、
　　置換もしくは無置換のジメチルフルオレニル基、
　　置換もしくは無置換のベンゾジフェニルフルオレニル基、
　　置換もしくは無置換のベンゾジメチルフルオレニル基、
　　置換もしくは無置換のジベンゾフラニル基、
　　置換もしくは無置換のジベンゾチエニル基、
　　置換もしくは無置換のナフトベンゾフラニル基、又は
　　置換もしくは無置換のナフトベンゾチエニル基であることが好ましい。
　前記一般式（２－１Ｄ）～（２－４Ｄ）、（２－１Ｅ）及び（２－１Ｆ）において、－Ｌ２０２－Ａｒ２０２で表される基は、下記一般式（２－１１ａ）～（２－３０ａ）のいずれかで表される基であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000121
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000122
（前記一般式（２－１１ａ）～（２－３０ａ）において、Ｒａ～Ｒｆは、それぞれ独立に、前記一般式（２－１Ｄ）～（２－４Ｄ）、（２－１Ｅ）及び（２－１Ｆ）中、Ａｒ２０２が置換基を有する場合における当該置換基と同義であり、＊は、結合位置を示す。）
　一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第二の化合物中、アントラセン骨格の置換基であるＲ２０１～Ｒ２０８は、分子間の相互作用が抑制されることを防ぎ、電子移動度の低下を抑制する点から、水素原子であることが好ましいが、Ｒ２０１～Ｒ２０８は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基でもよい。
　Ｒ２０１～Ｒ２０８がアルキル基及びシクロアルキル基等のかさ高い置換基となった場合、分子間の相互作用が抑制され、第一の化合物に対し電子移動度が低下し、後述する下記数式（数３）に記載のμＨ２＞μＨ１の関係を満たさなくなるおそれがある。第二の化合物を第二の発光層に用いた場合には、μＨ２＞μＨ１の関係を満たす事で第一の発光層でのホールと電子との再結合能の低下、及び発光効率の低下を抑制することが期待できる。なお、置換基としては、ハロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、アラルキル基、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、－ＣＯＯＲ８０２で表される基、ハロゲン原子、シアノ基、及びニトロ基がかさ高くなるおそれがあり、アルキル基、及びシクロアルキル基がさらにかさ高くなるおそれがある。
　前記第二の化合物中、アントラセン骨格の置換基であるＲ２０１～Ｒ２０８は、かさ高い置換基ではないことが好ましく、アルキル基及びシクロアルキル基ではないことが好ましく、アルキル基、シクロアルキル基、ハロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、アラルキル基、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、－ＣＯＯＲ８０２で表される基、ハロゲン原子、シアノ基、及びニトロ基ではないことがより好ましい。
　前記一般式（２－１Ｄ）～（２－４Ｄ）、（２－１Ｅ）及び（２－１Ｆ）において、Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、シアノ基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることも好ましい。
　前記一般式（２－１Ｄ）～（２－４Ｄ）、（２－１Ｅ）及び（２－１Ｆ）において、Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることも好ましい。
　一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第二の化合物中、Ｒ２０１～Ｒ２０８における「置換もしくは無置換の」という場合における置換基は、前述のかさ高くなるおそれのある置換基、特に置換もしくは無置換のアルキル基、及び置換もしくは無置換のシクロアルキル基を含まないことも好ましい。Ｒ２０１～Ｒ２０８における「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、置換もしくは無置換のアルキル基、及び置換もしくは無置換のシクロアルキル基を含まないことにより、アルキル基及びシクロアルキル基等のかさ高い置換基が存在する事による分子間の相互作用が抑制されるのを防ぎ、電子移動度の低下を防ぐことができ、また、このような第二の化合物を第二の発光層に用いた場合には、第一の発光層でのホールと電子との再結合能の低下、及び発光効率の低下を抑制できる。
　アントラセン骨格の置換基であるＲ２０１～Ｒ２０８がかさ高い置換基ではなく、置換基としてのＲ２０１～Ｒ２０８は、無置換であることがさらに好ましい。また、アントラセン骨格の置換基であるＲ２０１～Ｒ２０８がかさ高い置換基ではない場合において、かさ高くない置換基としてのＲ２０１～Ｒ２０８に置換基が結合する場合、当該置換基もかさ高い置換基ではないことが好ましく、置換基としてのＲ２０１～Ｒ２０８に結合する当該置換基は、アルキル基及びシクロアルキル基ではないことが好ましく、アルキル基、シクロアルキル基、ハロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、アラルキル基、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、－ＣＯＯＲ８０２で表される基、ハロゲン原子、シアノ基、及びニトロ基ではないことがより好ましい。
　前記一般式（２－１Ｄ）～（２－４Ｄ）、（２－１Ｅ）及び（２－１Ｆ）において、前記第二の化合物中、Ｒ２０２又はＲ２０３は、－Ｌ２０３－Ａｒ２０３で表される基であり、
　Ｌ２０３は、単結合、又は置換もしくは無置換のフェニレン基であり、
　Ａｒ２０３は、
　　置換もしくは無置換のフェニル基、
　　置換もしくは無置換のナフチル基、
　　置換もしくは無置換のフェナントリル基、
　　置換もしくは無置換のビフェニル基、
　　置換もしくは無置換のターフェニル基、
　　置換もしくは無置換のジフェニルフルオレニル基、
　　置換もしくは無置換のジメチルフルオレニル基、
　　置換もしくは無置換のベンゾジフェニルフルオレニル基、
　　置換もしくは無置換のベンゾジメチルフルオレニル基、
　　置換もしくは無置換のジベンゾフラニル基、
　　置換もしくは無置換のジベンゾチエニル基、
　　置換もしくは無置換のナフトベンゾフラニル基、又は
　　置換もしくは無置換のナフトベンゾチエニル基であることが好ましい。
　前記一般式（２－１Ｄ）～（２－４Ｄ）、（２－１Ｅ）及び（２－１Ｆ）において、「置換もしくは無置換」と記載された基は、いずれも「無置換」の基であることが好ましい。
（第二の化合物の製造方法）
　第二の化合物は、公知の方法により製造できる。また、第二の化合物は、公知の方法に倣い、目的物に合わせた既知の代替反応及び原料を用いることによっても、製造できる。
　第二の化合物の具体例としては、例えば、以下の化合物挙げられる。ただし、本発明は、これら第二の化合物の具体例に限定されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000123
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000124
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000125
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000126
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000127
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000128
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000129
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000130
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000131
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000132
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000133
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000134
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000135
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000136
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000137
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000138
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000139
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000140
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000141
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000142
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000143
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000144
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000145
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000146
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000147
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000148
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000149
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000150
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000151
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000152
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000153
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000154
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000155
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000156
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000157
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000158
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000159
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000160
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000161
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000162
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000163
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000164
（第三の化合物及び第四の化合物）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層は、蛍光発光性の第三の化合物をさらに含有することも好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層は、蛍光発光性の第四の化合物をさらに含有することも好ましい。
　第一の発光層が第三の化合物を含有し、かつ第二の発光層が第四の化合物を含有する場合、第三の化合物と第四の化合物とは、互いに同一であるか又は異なる。
　第三の化合物及び第四の化合物は、それぞれ独立に、
　　下記一般式（３）で表される化合物、
　　下記一般式（４）で表される化合物、
　　下記一般式（５）で表される化合物、
　　下記一般式（６）で表される化合物、
　　下記一般式（７）で表される化合物、
　　下記一般式（８）で表される化合物、
　　下記一般式（９）で表される化合物、及び
　　下記一般式（１０）で表される化合物からなる群から選択される１以上の化合物である。
（一般式（３）で表される化合物）
　一般式（３）で表される化合物について説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000165
（前記一般式（３）において、
　Ｒ３０１～Ｒ３１０のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ３０１～Ｒ３１０の少なくとも１つは下記一般式（３１）で表される１価の基であり、
　前記単環を形成せず、前記縮合環を形成せず、かつ下記一般式（３１）で表される１価の基ではないＲ３０１～Ｒ３１０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000166
（前記一般式（３１）において、
　Ａｒ３０１及びＡｒ３０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｌ３０１～Ｌ３０３は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基であり、
　＊は、前記一般式（３）中のピレン環における結合位置を示す。）
　第三の化合物及び第四の化合物中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６及びＲ９０７は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なる。
　前記一般式（３）において、Ｒ３０１～Ｒ３１０のうち２つが前記一般式（３１）で表される基であることが好ましい。
　一実施形態において、前記一般式（３）で表される化合物は、下記一般式（３３）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000167
（前記一般式（３３）において、
　Ｒ３１１～Ｒ３１８は、それぞれ独立に、前記一般式（３）における、前記一般式（３１）で表される１価の基ではないＲ３０１～Ｒ３１０と同義であり、
　Ｌ３１１～Ｌ３１６は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ３１２、Ａｒ３１３、Ａｒ３１５及びＡｒ３１６は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　前記一般式（３１）において、Ｌ３０１は、単結合であることが好ましく、Ｌ３０２及びＬ３０３は単結合であることが好ましい。
　一実施形態において、前記一般式（３）で表される化合物は、下記一般式（３４）又は一般式（３５）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000168
（前記一般式（３４）において、
　Ｒ３１１～Ｒ３１８は、それぞれ独立に、前記一般式（３）における、前記一般式（３１）で表される１価の基ではないＲ３０１～Ｒ３１０と同義であり、
　Ｌ３１２、Ｌ３１３、Ｌ３１５及びＬ３１６は、それぞれ独立に、前記一般式（３３）におけるＬ３１２、Ｌ３１３、Ｌ３１５及びＬ３１６と同義であり、
　Ａｒ３１２、Ａｒ３１３、Ａｒ３１５及びＡｒ３１６は、それぞれ独立に、前記一般式（３３）におけるＡｒ３１２、Ａｒ３１３、Ａｒ３１５及びＡｒ３１６と同義である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000169
（前記一般式（３５）において、
　Ｒ３１１～Ｒ３１８は、それぞれ独立に、前記一般式（３）における、前記一般式（３１）で表される１価の基ではないＲ３０１～Ｒ３１０と同義であり、
　Ａｒ３１２、Ａｒ３１３、Ａｒ３１５及びＡｒ３１６は、それぞれ独立に、前記一般式（３３）におけるＡｒ３１２、Ａｒ３１３、Ａｒ３１５及びＡｒ３１６と同義である。）
　前記一般式（３１）において、好ましくは、Ａｒ３０１及びＡｒ３０２のうち少なくとも１つが下記一般式（３６）で表される基である。
　前記一般式（３３）～一般式（３５）において、好ましくは、Ａｒ３１２及びＡｒ３１３のうち少なくとも１つが下記一般式（３６）で表される基である。
　前記一般式（３３）～一般式（３５）において、好ましくは、Ａｒ３１５及びＡｒ３１６のうち少なくとも１つが下記一般式（３６）で表される基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000170
（前記一般式（３６）において、
　Ｘ３は、酸素原子又は硫黄原子を示し、
　Ｒ３２１～Ｒ３２７のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ３２１～Ｒ３２７は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　＊は、Ｌ３０２、Ｌ３０３、Ｌ３１２、Ｌ３１３、Ｌ３１５又はＬ３１６との結合位置を示す。）
　Ｘ３は、酸素原子であることが好ましい。
　Ｒ３２１～Ｒ３２７のうち少なくとも１つは、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。
　前記一般式（３１）において、Ａｒ３０１が前記一般式（３６）で表される基であり、Ａｒ３０２が置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
　前記一般式（３３）～一般式（３５）において、Ａｒ３１２が前記一般式（３６）で表される基であり、Ａｒ３１３が置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
　前記一般式（３３）～一般式（３５）において、Ａｒ３１５が前記一般式（３６）で表される基であり、Ａｒ３１６が置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
　一実施形態において、前記一般式（３）で表される化合物は、下記一般式（３７）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000171
（前記一般式（３７）において、
　Ｒ３１１～Ｒ３１８は、それぞれ独立に、前記一般式（３）における、前記一般式（３１）で表される１価の基ではないＲ３０１～Ｒ３１０と同義であり、
　Ｒ３２１～Ｒ３２７のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ３４１～Ｒ３４７のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ３２１～Ｒ３２７並びにＲ３４１～Ｒ３４７は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ３３１～Ｒ３３５並びにＲ３５１～Ｒ３５５は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　前記一般式（３）で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000172
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000173
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000174
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000175
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000176
（一般式（４）で表される化合物）
　一般式（４）で表される化合物について説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000177
（前記一般式（４）において、
　Ｚは、それぞれ独立に、ＣＲａ又は窒素原子であり、
　Ａ１環及びＡ２環は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
　Ｒａが複数存在する場合、複数のＲａのうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　ｎ２１及びｎ２２は、それぞれ独立に、０、１、２、３又は４であり、
　Ｒｂが複数存在する場合、複数のＲｂのうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒｃが複数存在する場合、複数のＲｃのうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲａ、Ｒｂ及びＲｃは、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　Ａ１環及びＡ２環の「芳香族炭化水素環」は、上述した「アリール基」に水素原子を導入した化合物と同じ構造である。
　Ａ１環及びＡ２環の「芳香族炭化水素環」は、前記一般式（４）中央の縮合２環構造上の炭素原子２つを環形成原子として含む。
　「置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環」の具体例としては、具体例群Ｇ１に記載の「アリール基」に水素原子を導入した化合物等が挙げられる。
　Ａ１環及びＡ２環の「複素環」は、上述した「複素環基」に水素原子を導入した化合物と同じ構造である。
　Ａ１環及びＡ２環の「複素環」は、前記一般式（４）中央の縮合２環構造上の炭素原子２つを環形成原子として含む。
　「置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環」の具体例としては、具体例群Ｇ２に記載の「複素環基」に水素原子を導入した化合物等が挙げられる。
　Ｒｂは、Ａ１環としての芳香族炭化水素環を形成する炭素原子のいずれか、又は、Ａ１環としての複素環を形成する原子のいずれかに結合する。
　Ｒｃは、Ａ２環としての芳香族炭化水素環を形成する炭素原子のいずれか、又は、Ａ２環としての複素環を形成する原子のいずれかに結合する。
　Ｒａ、Ｒｂ及びＲｃのうち、少なくとも１つが、下記一般式（４ａ）で表される基であることが好ましく、少なくとも２つが、下記一般式（４ａ）で表される基であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000178
（前記一般式（４ａ）において、
　Ｌ４０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ４０１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　下記一般式（４ｂ）で表される基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000179
（前記一般式（４ｂ）において、
　Ｌ４０２及びＬ４０３は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ４０２及びＡｒ４０３からなる組は、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＡｒ４０２及びＡｒ４０３は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　一実施形態において、前記一般式（４）で表される化合物は下記一般式（４２）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000180
（前記一般式（４２）において、
　Ｒ４０１～Ｒ４１１のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ４０１～Ｒ４１１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　Ｒ４０１～Ｒ４１１のうち、少なくとも１つが、前記一般式（４ａ）で表される基であることが好ましく、少なくとも２つ前記一般式（４ａ）で表される基であることがより好ましい。
　Ｒ４０４及びＲ４１１が前記一般式（４ａ）で表される基であることが好ましい。
　一実施形態において、前記一般式（４）で表される化合物は、Ａ１環に下記一般式（４－１）又は一般式（４－２）で表される構造が結合した化合物である。
　また、一実施形態において、前記一般式（４２）で表される化合物は、Ｒ４０４～Ｒ４０７が結合する環に下記一般式（４－１）又は一般式（４－２）で表される構造が結合した化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000181
（前記一般式（４－１）において、２つの＊は、それぞれ独立に、前記一般式（４）のＡ１環としての芳香族炭化水素環の環形成炭素原子もしくは複素環の環形成原子と結合するか、又は前記一般式（４２）のＲ４０４～Ｒ４０７のいずれかと結合し、
　前記一般式（４－２）の３つの＊は、それぞれ独立に、前記一般式（４）のＡ１環としての芳香族炭化水素環の環形成炭素原子もしくは複素環の環形成原子と結合するか、又は前記一般式（４２）のＲ４０４～Ｒ４０７のいずれかと結合し、
　Ｒ４２１～Ｒ４２７のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ４３１～Ｒ４３８のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ４２１～Ｒ４２７並びにＲ４３１～Ｒ４３８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　一実施形態においては、前記一般式（４）で表される化合物は、下記一般式（４１－３）、一般式（４１－４）又は一般式（４１－５）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000182
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000183
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000184
（前記一般式（４１－３）、式（４１－４）及び式（４１－５）中、
　Ａ１環は、前記一般式（４）で定義した通りであり、
　Ｒ４２１～Ｒ４２７は、それぞれ独立に、前記一般式（４－１）におけるＲ４２１～Ｒ４２７と同義であり、
　Ｒ４４０～Ｒ４４８は、それぞれ独立に、前記一般式（４２）におけるＲ４０１～Ｒ４１１と同義である。）
　一実施形態においては、前記一般式（４１－５）のＡ１環としての置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環は、
　　置換もしくは無置換のナフタレン環、又は
　　置換もしくは無置換のフルオレン環である。
　一実施形態においては、前記一般式（４１－５）のＡ１環としての置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環は、
　　置換もしくは無置換のジベンゾフラン環、
　　置換もしくは無置換のカルバゾール環、又は
　　置換もしくは無置換のジベンゾチオフェン環である。
　一実施形態においては、前記一般式（４）又は前記一般式（４２）で表される化合物は、下記一般式（４６１）～一般式（４６７）で表される化合物からなる群から選択される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000185
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000186
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000187
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000188
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000189
（前記一般式（４６１）、一般式（４６２）、一般式（４６３）、一般式（４６４）、一般式（４６５）、一般式（４６６）及び一般式（４６７）中、
　Ｒ４２１～Ｒ４２７は、それぞれ独立に、前記一般式（４－１）におけるＲ４２１～Ｒ４２７と同義であり、
　Ｒ４３１～Ｒ４３８は、それぞれ独立に、前記一般式（４－２）におけるＲ４３１～Ｒ４３８と同義であり、
　Ｒ４４０～Ｒ４４８並びにＲ４５１～Ｒ４５４は、それぞれ独立に、前記一般式（４２）におけるＲ４０１～Ｒ４１１と同義であり、
　Ｘ４は、酸素原子、ＮＲ８０１、又はＣ（Ｒ８０２）（Ｒ８０３）であり、
　Ｒ８０１、Ｒ８０２及びＲ８０３は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０３が複数存在する場合、複数のＲ８０３は、互いに同一であるか又は異なる。）
　一実施形態において、前記一般式（４２）で表される化合物は、Ｒ４０１～Ｒ４１１のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、又は互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成し、当該実施形態について、以下一般式（４５）で表される化合物として詳述する。
（一般式（４５）で表される化合物）
　一般式（４５）で表される化合物について説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000190
（前記一般式（４５）において、
　Ｒ４６１とＲ４６２とからなる組、Ｒ４６２とＲ４６３とからなる組、Ｒ４６４とＲ４６５とからなる組、Ｒ４６５とＲ４６６とからなる組、Ｒ４６６とＲ４６７とからなる組、Ｒ４６８とＲ４６９とからなる組、Ｒ４６９とＲ４７０とからなる組、及び、Ｒ４７０とＲ４７１とからなる組からなる群から選択される組のうち２以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環又は置換もしくは無置換の縮合環を形成し、
　ただし、
　　Ｒ４６１とＲ４６２とからなる組及びＲ４６２とＲ４６３とからなる組；
　　Ｒ４６４とＲ４６５とからなる組及びＲ４６５とＲ４６６とからなる組；
　　Ｒ４６５とＲ４６６とからなる組及びＲ４６６とＲ４６７とからなる組；
　　Ｒ４６８とＲ４６９とからなる組及びＲ４６９とＲ４７０とからなる組；並びに
　　Ｒ４６９とＲ４７０とからなる組及びＲ４７０とＲ４７１とからなる組が、同時に環を形成することはなく、
　Ｒ４６１～Ｒ４７１が形成する２つ以上の環は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ４６１～Ｒ４７１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）、－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　前記一般式（４５）において、ＲｎとＲｎ＋１（ｎは４６１、４６２、４６４～４６６、及び４６８～４７０から選ばれる整数を表す）は互いに結合して、ＲｎとＲｎ＋１が結合する２つの環形成炭素原子と共に、置換もしくは無置換の単環又は置換もしくは無置換の縮合環を形成する。当該環は、好ましくは、炭素原子、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子からなる群から選択される原子で構成され、当該環の原子数は、好ましくは３～７であり、より好ましくは５又は６である。
　前記一般式（４５）で表される化合物における上記の環構造の数は、例えば、２つ、３つ、又は４つである。２つ以上の環構造は、それぞれ前記一般式（４５）の母骨格上の同一のベンゼン環上に存在してもよいし、異なるベンゼン環上に存在してもよい。例えば、環構造を３つ有する場合、前記一般式（４５）の３つのベンゼン環のそれぞれに１つずつ環構造が存在してもよい。
　前記一般式（４５）で表される化合物における上記の環構造としては、例えば、下記一般式（４５１）～（４６０）で表される構造等が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000191
（前記一般式（４５１）～（４５７）において、
　＊１と＊２、＊３と＊４、＊５と＊６、＊７と＊８、＊９と＊１０、＊１１と＊１２及び＊１３と＊１４のそれぞれは、ＲｎとＲｎ＋１が結合する前記２つの環形成炭素原子を表し、
　Ｒｎが結合する環形成炭素原子は、＊１と＊２、＊３と＊４、＊５と＊６、＊７と＊８、＊９と＊１０、＊１１と＊１２及び＊１３と＊１４が表す２つの環形成炭素原子のどちらであってもよく、
　Ｘ４５は、Ｃ（Ｒ４５１２）（Ｒ４５１３）、ＮＲ４５１４、酸素原子又は硫黄原子であり、
　Ｒ４５０１～Ｒ４５０６及びＲ４５１２～Ｒ４５１３のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ４５０１～Ｒ４５１４は、それぞれ独立に、前記一般式（４５）におけるＲ４６１～Ｒ４７１と同義である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000192
（前記一般式（４５８）～（４６０）において、
　＊１と＊２、及び＊３と＊４のそれぞれは、ＲｎとＲｎ＋１が結合する前記２つの環形成炭素原子を表し、
　Ｒｎが結合する環形成炭素原子は、＊１と＊２、又は＊３と＊４が表す２つの環形成炭素原子のどちらであってもよく、
　Ｘ４５は、Ｃ（Ｒ４５１２）（Ｒ４５１３）、ＮＲ４５１４、酸素原子又は硫黄原子であり、
　Ｒ４５１２～Ｒ４５１３及びＲ４５１５～～Ｒ４５２５のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ４５１２～Ｒ４５１３、Ｒ４５１５～Ｒ４５２１及びＲ４５２２～Ｒ４５２５、並びにＲ４５１４は、それぞれ独立に、前記一般式（４５）におけるＲ４６１～Ｒ４７１と同義である。）
　前記一般式（４５）において、Ｒ４６２、Ｒ４６４、Ｒ４６５、Ｒ４７０及びＲ４７１の少なくとも１つ（好ましくは、Ｒ４６２、Ｒ４６５及びＲ４７０の少なくとも１つ、さらに好ましくはＲ４６２）が、環構造を形成しない基であると好ましい。
　（ｉ）前記一般式（４５）において、ＲｎとＲｎ＋１により形成される環構造が置換基を有する場合の置換基、
　（ｉｉ）前記一般式（４５）において、環構造を形成しないＲ４６１～Ｒ４７１、及び
　（ｉｉｉ）式（４５１）～（４６０）におけるＲ４５０１～Ｒ４５１４、Ｒ４５１５～～Ｒ４５２５は、好ましくは、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　下記一般式（４６１）～一般式（４６４）で表される基からなる群から選択される基のいずれかである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000193
（前記一般式（４６１）～（４６４）中、
　Ｒｄは、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｘ４６は、Ｃ（Ｒ８０１）（Ｒ８０２）、ＮＲ８０３、酸素原子又は硫黄原子であり、
　Ｒ８０１、Ｒ８０２及びＲ８０３は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０３が複数存在する場合、複数のＲ８０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　ｐ１は、５であり、
　ｐ２は、４であり、
　ｐ３は、３であり、
　ｐ４は、７であり、
　前記一般式（４６１）～（４６４）中の＊は、それぞれ独立に、環構造との結合位置を示す。）
　第三の化合物及び第四の化合物において、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、前述のように定義した通りである。
　一実施形態において、前記一般式（４５）で表される化合物は、下記一般式（４５－１）～（４５－６）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000194
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000195
（前記一般式（４５－１）～（４５－６）において、
　環ｄ～ｉは、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の単環又は置換もしくは無置換の縮合環であり、
　Ｒ４６１～Ｒ４７１は、それぞれ独立に、前記一般式（４５）におけるＲ４６１～Ｒ４７１と同義である。）
　一実施形態において、前記一般式（４５）で表される化合物は、下記一般式（４５－７）～（４５－１２）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000196
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000197
（前記一般式（４５－７）～（４５－１２）において、
　環ｄ～ｆ、ｋ、ｊは、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の単環又は置換もしくは無置換の縮合環であり、
　Ｒ４６１～Ｒ４７１は、それぞれ独立に、前記一般式（４５）におけるＲ４６１～Ｒ４７１と同義である。）
　一実施形態において、前記一般式（４５）で表される化合物は、下記一般式（４５－１３）～（４５－２１）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000198
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000199
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000200
（前記一般式（４５－１３）～（４５－２１）において、
　環ｄ～ｋは、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の単環又は置換もしくは無置換の縮合環であり、
　Ｒ４６１～Ｒ４７１は、それぞれ独立に、前記一般式（４５）におけるＲ４６１～Ｒ４７１と同義である。）
　前記環ｇ又は前記環ｈがさらに置換基を有する場合の置換基としては、例えば、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　前記一般式（４６１）で表される基、
　　前記一般式（４６３）で表される基、又は
　　前記一般式（４６４）で表される基が挙げられる。
　一実施形態において、前記一般式（４５）で表される化合物は、下記一般式（４５－２２）～（４５－２５）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000201
（前記一般式（４５－２２）～（４５－２５）において、
　Ｘ４６及びＸ４７は、それぞれ独立に、Ｃ（Ｒ８０１）（Ｒ８０２）、ＮＲ８０３、酸素原子又は硫黄原子であり、
　Ｒ４６１～Ｒ４７１並びにＲ４８１～Ｒ４８８は、それぞれ独立に、前記一般式（４５）におけるＲ４６１～Ｒ４７１と同義である。
　Ｒ８０１、Ｒ８０２及びＲ８０３は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０３が複数存在する場合、複数のＲ８０３は、互いに同一であるか又は異なる。）
　一実施形態において、前記一般式（４５）で表される化合物は、下記一般式（４５－２６）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000202
（前記一般式（４５－２６）において、
　Ｘ４６は、Ｃ（Ｒ８０１）（Ｒ８０２）、ＮＲ８０３、酸素原子又は硫黄原子であり、
　Ｒ４６３、Ｒ４６４、Ｒ４６７、Ｒ４６８、Ｒ４７１、及びＲ４８１～Ｒ４９２は、それぞれ独立に、前記一般式（４５）におけるＲ４６１～Ｒ４７１と同義である。
　Ｒ８０１、Ｒ８０２及びＲ８０３は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０３が複数存在する場合、複数のＲ８０３は、互いに同一であるか又は異なる。）
　前記一般式（４）で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。下記具体例中、Ｐｈは、フェニル基を示し、Ｄは、重水素原子を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000203
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000204
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000205
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000206
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000207
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000208
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000209
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000210
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000211
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000212
（一般式（５）で表される化合物）
　一般式（５）で表される化合物について説明する。一般式（５）で表される化合物は、上述した一般式（４１－３）で表される化合物に対応する化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000213
（前記一般式（５）において、
　Ｒ５０１～Ｒ５０７及びＲ５１１～Ｒ５１７のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ５０１～Ｒ５０７及びＲ５１１～Ｒ５１７は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　Ｒ５２１及びＲ５２２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　「Ｒ５０１～Ｒ５０７及びＲ５１１～Ｒ５１７のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組」は、例えば、Ｒ５０１とＲ５０２からなる組、Ｒ５０２とＲ５０３からなる組、Ｒ５０３とＲ５０４からなる組、Ｒ５０５とＲ５０６からなる組、Ｒ５０６とＲ５０７からなる組、Ｒ５０１とＲ５０２とＲ５０３からなる組等の組合せである。
　一実施形態において、Ｒ５０１～Ｒ５０７及びＲ５１１～Ｒ５１７の少なくとも１つ、好ましくは２つが－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基である。
　一実施形態においては、Ｒ５０１～Ｒ５０７及びＲ５１１～Ｒ５１７は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　一実施形態においては、前記一般式（５）で表される化合物は、下記一般式（５２）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000214
（前記一般式（５２）において、
　Ｒ５３１～Ｒ５３４及びＲ５４１～Ｒ５４４のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ５３１～Ｒ５３４、Ｒ５４１～Ｒ５４４、並びにＲ５５１及びＲ５５２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ５６１～Ｒ５６４は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　一実施形態においては、前記一般式（５）で表される化合物は、下記一般式（５３）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000215
（前記一般式（５３）において、Ｒ５５１、Ｒ５５２及びＲ５６１～Ｒ５６４は、それぞれ独立に、前記一般式（５２）におけるＲ５５１、Ｒ５５２及びＲ５６１～Ｒ５６４と同義である。）
　一実施形態においては、前記一般式（５２）及び一般式（５３）におけるＲ５６１～Ｒ５６４は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基（好ましくはフェニル基）である。
　一実施形態においては、前記一般式（５）におけるＲ５２１及びＲ５２２、前記一般式（５２）及び一般式（５３）におけるＲ５５１及びＲ５５２は、水素原子である。
　一実施形態においては、前記一般式（５）、一般式（５２）及び一般式（５３）における、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基は、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　前記一般式（５）で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000216
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000217
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000218
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000219
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000220
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000221
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000222
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000223
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000224
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000225
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000226
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000227
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000228
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000229
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000230
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000231
（一般式（６）で表される化合物）
　一般式（６）で表される化合物について説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000232
（前記一般式（６）において、
　ａ環、ｂ環及びｃ環は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
　Ｒ６０１及びＲ６０２は、それぞれ独立に、前記ａ環、ｂ環又はｃ環と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
　前記置換もしくは無置換の複素環を形成しないＲ６０１及びＲ６０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　ａ環、ｂ環及びｃ環は、ホウ素原子及び２つの窒素原子から構成される前記一般式（６）中央の縮合２環構造に縮合する環（置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環）である。
　ａ環、ｂ環及びｃ環の「芳香族炭化水素環」は、上述した「アリール基」に水素原子を導入した化合物と同じ構造である。
　ａ環の「芳香族炭化水素環」は、前記一般式（６）中央の縮合２環構造上の炭素原子３つを環形成原子として含む。
　ｂ環及びｃ環の「芳香族炭化水素環」は、前記一般式（６）中央の縮合２環構造上の炭素原子２つを環形成原子として含む。
　「置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環」の具体例としては、具体例群Ｇ１に記載の「アリール基」に水素原子を導入した化合物等が挙げられる。
　ａ環、ｂ環及びｃ環の「複素環」は、上述した「複素環基」に水素原子を導入した化合物と同じ構造である。
　ａ環の「複素環」は、前記一般式（６）中央の縮合２環構造上の炭素原子３つを環形成原子として含む。ｂ環及びｃ環の「複素環」は、前記一般式（６）中央の縮合２環構造上の炭素原子２つを環形成原子として含む。「置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環」の具体例としては、具体例群Ｇ２に記載の「複素環基」に水素原子を導入した化合物等が挙げられる。
　Ｒ６０１及びＲ６０２は、それぞれ独立に、ａ環、ｂ環又はｃ環と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成してもよい。この場合における複素環は、前記一般式（６）中央の縮合２環構造上の窒素原子を含む。この場合における複素環は、窒素原子以外のヘテロ原子を含んでいてもよい。Ｒ６０１及びＲ６０２がａ環、ｂ環又はｃ環と結合するとは、具体的には、ａ環、ｂ環又はｃ環を構成する原子とＲ６０１及びＲ６０２を構成する原子が結合することを意味する。例えば、Ｒ６０１がａ環と結合して、Ｒ６０１を含む環とａ環が縮合した２環縮合（又は３環縮合以上）の含窒素複素環を形成してもよい。当該含窒素複素環の具体例としては、具体例群Ｇ２のうち、窒素を含む２環縮合以上の複素環基に対応する化合物等が挙げられる。
　Ｒ６０１がｂ環と結合する場合、Ｒ６０２がａ環と結合する場合、及びＲ６０２がｃ環と結合する場合も上記と同じである。
　一実施形態において、前記一般式（６）におけるａ環、ｂ環及びｃ環は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環である。
　一実施形態において、前記一般式（６）におけるａ環、ｂ環及びｃ環は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のベンゼン環又はナフタレン環である。
　一実施形態において、前記一般式（６）におけるＲ６０１及びＲ６０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　好ましくは置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　一実施形態において、前記一般式（６）で表される化合物は下記一般式（６２）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000233
（前記一般式（６２）において、
　Ｒ６０１Ａは、Ｒ６１１及びＲ６２１からなる群から選択される１以上と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
　Ｒ６０２Ａは、Ｒ６１３及びＲ６１４からなる群から選択される１以上と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
　前記置換もしくは無置換の複素環を形成しないＲ６０１Ａ及びＲ６０２Ａは、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ６１１～Ｒ６２１のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の複素環を形成せず、前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ６１１～Ｒ６２１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　前記一般式（６２）のＲ６０１Ａ及びＲ６０２Ａは、それぞれ、前記一般式（６）のＲ６０１及びＲ６０２に対応する基である。
　例えば、Ｒ６０１ＡとＲ６１１が結合して、これらを含む環とａ環に対応するベンゼン環が縮合した２環縮合（又は３環縮合以上）の含窒素複素環を形成してもよい。当該含窒素複素環の具体例としては、具体例群Ｇ２のうち、窒素を含む２環縮合以上の複素環基に対応する化合物等が挙げられる。Ｒ６０１ＡとＲ６２１が結合する場合、Ｒ６０２ＡとＲ６１３が結合する場合、及びＲ６０２ＡとＲ６１４が結合する場合も上記と同じである。
　Ｒ６１１～Ｒ６２１のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、又は
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成してもよい。
　例えば、Ｒ６１１とＲ６１２が結合して、これらが結合する６員環に対して、ベンゼン環、インドール環、ピロール環、ベンゾフラン環又はベンゾチオフェン環等が縮合した構造を形成してもよく、形成された縮合環は、ナフタレン環、カルバゾール環、インドール環、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環となる。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６１１～Ｒ６２１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６１１～Ｒ６２１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６１１～Ｒ６２１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、又は
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基である。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６１１～Ｒ６２１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、又は
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基であり、
　Ｒ６１１～Ｒ６２１のうち少なくとも１つは、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基である。
　一実施形態において、前記一般式（６２）で表される化合物は、下記一般式（６３）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000234
（前記一般式（６３）において、
　Ｒ６３１は、Ｒ６４６と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
　Ｒ６３３は、Ｒ６４７と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
　Ｒ６３４は、Ｒ６５１と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
　Ｒ６４１は、Ｒ６４２と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
　Ｒ６３１～Ｒ６５１のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の複素環を形成せず、前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ６３１～Ｒ６５１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　Ｒ６３１は、Ｒ６４６と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成してもよい。例えば、Ｒ６３１とＲ６４６が結合して、Ｒ６４６が結合するベンゼン環と、Ｎを含む環と、ａ環に対応するベンゼン環とが縮合した３環縮合以上の含窒素複素環を形成してもよい。当該含窒素複素環の具体例としては、具体例群Ｇ２のうち、窒素を含む３環縮合以上の複素環基に対応する化合物等が挙げられる。Ｒ６３３とＲ６４７が結合する場合、Ｒ６３４とＲ６５１が結合する場合、及びＲ６４１とＲ６４２が結合する場合も上記と同じである。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６３１～Ｒ６５１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６３１～Ｒ６５１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６３１～Ｒ６５１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、又は
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基である。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６３１～Ｒ６５１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、又は
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基であり、
　Ｒ６３１～Ｒ６５１のうち少なくとも１つは置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基である。
　一実施形態において、前記一般式（６３）で表される化合物は、下記一般式（６３Ａ）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000235
（前記一般式（６３Ａ）において、
　Ｒ６６１は、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｒ６６２～Ｒ６６５は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。）
　一実施形態において、Ｒ６６１～Ｒ６６５は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　一実施形態において、Ｒ６６１～Ｒ６６５は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基である。
　一実施形態において、前記一般式（６３）で表される化合物は、下記一般式（６３Ｂ）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000236
（前記一般式（６３Ｂ）において、
　Ｒ６７１及びＲ６７２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｒ６７３～Ｒ６７５は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。）
　一実施形態において、前記一般式（６３）で表される化合物は、下記一般式（６３Ｂ’）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000237
（前記一般式（６３Ｂ’）において、Ｒ６７２～Ｒ６７５は、それぞれ独立に、前記一般式（６３Ｂ）におけるＲ６７２～Ｒ６７５と同義である。）
　一実施形態において、Ｒ６７１～Ｒ６７５のうち少なくとも１つは、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　一実施形態において、
　Ｒ６７２は、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｒ６７１及びＲ６７３～Ｒ６７５は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　一実施形態において、前記一般式（６３）で表される化合物は、下記一般式（６３Ｃ）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000238
（前記一般式（６３Ｃ）において、
　Ｒ６８１及びＲ６８２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　Ｒ６８３～Ｒ６８６は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。）
　一実施形態において、前記一般式（６３）で表される化合物は、下記一般式（６３Ｃ’）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000239
（前記一般式（６３Ｃ’）において、Ｒ６８３～Ｒ６８６は、それぞれ独立に、前記一般式（６３Ｃ）におけるＲ６８３～Ｒ６８６と同義である。）
　一実施形態において、Ｒ６８１～Ｒ６８６は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　一実施形態において、Ｒ６８１～Ｒ６８６は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　前記一般式（６）で表される化合物は、まずａ環、ｂ環及びｃ環を連結基（Ｎ－Ｒ６０１を含む基及びＮ－Ｒ６０２を含む基）で結合させることで中間体を製造し（第１反応）、ａ環、ｂ環及びｃ環を連結基（ホウ素原子を含む基）で結合させることで最終生成物を製造することができる（第２反応）。第１反応ではバッハブルト－ハートウィッグ反応等のアミノ化反応を適用できる。第２反応では、タンデムヘテロフリーデルクラフツ反応等を適用できる。
　以下に、前記一般式（６）で表される化合物の具体例を記載するが、これらは例示に過ぎず、前記一般式（６）で表される化合物は下記具体例に限定されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000240
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000241
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000242
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000243
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000244
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000245
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000246
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000247
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000248
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000249
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000250
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000251
（一般式（７）で表される化合物）
　一般式（７）で表される化合物について説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000252
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000253
（前記一般式（７）において、
　ｒ環は、隣接環の任意の位置で縮合する前記一般式（７２）又は一般式（７３）で表される環であり、
　ｑ環及びｓ環は、それぞれ独立に、隣接環の任意の位置で縮合する前記一般式（７４）で表される環であり、
　ｐ環及びｔ環は、それぞれ独立に、隣接環の任意の位置で縮合する前記一般式（７５）又は一般式（７６）で表される構造であり、
　Ｘ７は、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲ７０２である。
　Ｒ７０１が複数存在する場合、隣接する複数のＲ７０１は、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ７０１及びＲ７０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ａｒ７０１及びＡｒ７０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｌ７０１は、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキレン基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニレン基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニレン基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキレン基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ｍ１は、０、１又は２であり、
　ｍ２は、０、１、２、３又は４であり、
　ｍ３は、それぞれ独立に、０、１、２又は３であり、
　ｍ４は、それぞれ独立に、０、１、２、３、４又は５であり、
　Ｒ７０１が複数存在する場合、複数のＲ７０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｘ７が複数存在する場合、複数のＸ７は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ７０２が複数存在する場合、複数のＲ７０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ７０１が複数存在する場合、複数のＡｒ７０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ７０２が複数存在する場合、複数のＡｒ７０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｌ７０１が複数存在する場合、複数のＬ７０１は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　前記一般式（７）において、ｐ環、ｑ環、ｒ環、ｓ環及びｔ環の各環は、隣接環と炭素原子２つを共有して縮合する。縮合する位置及び向きは限定されず、任意の位置及び向きで縮合可能である。
　一実施形態において、ｒ環としての前記一般式（７２）又は一般式（７３）において、ｍ１＝０又はｍ２＝０である。
　一実施形態において、前記一般式（７）で表される化合物は、下記一般式（７１－１）～（７１－６）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000254
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000255
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000256
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000257
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000258
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000259
（前記一般式（７１－１）～一般式（７１－６）において、Ｒ７０１、Ｘ７、Ａｒ７０１、Ａｒ７０２、Ｌ７０１、ｍ１及びｍ３は、それぞれ、前記一般式（７）におけるＲ７０１、Ｘ７、Ａｒ７０１、Ａｒ７０２、Ｌ７０１、ｍ１及びｍ３と同義である。）
　一実施形態において、前記一般式（７）で表される化合物は下記一般式（７１－１１）～一般式（７１－１３）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000260
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000261
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000262
（前記一般式（７１－１１）～一般式（７１－１３）において、Ｒ７０１、Ｘ７、Ａｒ７０１、Ａｒ７０２、Ｌ７０１、ｍ１、ｍ３及びｍ４は、それぞれ、前記一般式（７）におけるＲ７０１、Ｘ７、Ａｒ７０１、Ａｒ７０２、Ｌ７０１、ｍ１、ｍ３及びｍ４と同義である。）
　一実施形態において、前記一般式（７）で表される化合物は下記一般式（７１－２１）～（７１－２５）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000263
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000264
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000265
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000266
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000267
（前記一般式（７１－２１）～一般式（７１－２５）において、Ｒ７０１、Ｘ７、Ａｒ７０１、Ａｒ７０２、Ｌ７０１、ｍ１及びｍ４は、それぞれ、前記一般式（７）におけるＲ７０１、Ｘ７、Ａｒ７０１、Ａｒ７０２、Ｌ７０１、ｍ１及びｍ４と同義である。）
　一実施形態において、前記一般式（７）で表される化合物は下記一般式（７１－３１）～一般式（７１－３３）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000268
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000269
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000270
（前記一般式（７１－３１）～一般式（７１－３３）において、Ｒ７０１、Ｘ７、Ａｒ７０１、Ａｒ７０２、Ｌ７０１、ｍ２～ｍ４は、それぞれ、前記一般式（７）におけるＲ７０１、Ｘ７、Ａｒ７０１、Ａｒ７０２、Ｌ７０１、ｍ２～ｍ４と同義である。）
　一実施形態においては、Ａｒ７０１及びＡｒ７０２が、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　一実施形態においては、Ａｒ７０１及びＡｒ７０２の一方が置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、Ａｒ７０１及びＡｒ７０２の他方が置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　前記一般式（７）で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000271
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000272
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000273
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000274
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000275
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000276
（一般式（８）で表される化合物）
　一般式（８）で表される化合物について説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000277
（前記一般式（８）において、
　Ｒ８０１とＲ８０２、Ｒ８０２とＲ８０３、及びＲ８０３とＲ８０４の少なくとも一組は、互いに結合して下記一般式（８２）で示される２価の基を形成し、
　Ｒ８０５とＲ８０６、Ｒ８０６とＲ８０７、及びＲ８０７とＲ８０８の少なくとも一組は、互いに結合して下記一般式（８３）で示される２価の基を形成する。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000278
（前記一般式（８２）で示される２価の基を形成しないＲ８０１～Ｒ８０４、及びＲ８１１～Ｒ８１４の少なくとも１つは下記一般式（８４）で表される１価の基であり、
　前記一般式（８３）で示される２価の基を形成しないＲ８０５～Ｒ８０８、及びＲ８２１～Ｒ８２４の少なくとも１つは下記一般式（８４）で表される１価の基であり、
　Ｘ８は、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲ８０９であり、
　前記一般式（８２）及び一般式（８３）で表される２価の基を形成せず、かつ、前記一般式（８４）で表される１価の基ではないＲ８０１～Ｒ８０８、前記一般式（８４）で表される１価の基ではないＲ８１１～Ｒ８１４及びＲ８２１～Ｒ８２４、並びにＲ８０９は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000279
（前記一般式（８４）において、
　Ａｒ８０１及びＡｒ８０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｌ８０１～Ｌ８０３は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基及び置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基からなる群から選択される２～４個の基が結合して形成される２価の連結基であり、
　前記一般式（８４）中の＊は、前記一般式（８）で表される環構造、一般式（８２）又は一般式（８３）で表される基との結合位置を示す。）
　前記一般式（８）において、前記一般式（８２）で示される２価の基及び一般式（８３）で示される２価の基が形成される位置は特に限定されず、Ｒ８０１～Ｒ８０８の可能な位置において当該基を形成し得る。
　一実施形態において、前記一般式（８）で表される化合物は、下記一般式（８１－１）～（８１－６）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000280
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000281
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000282
（前記一般式（８１－１）～一般式（８１－６）において、
　Ｘ８は、前記一般式（８）におけるＸ８と同義であり、
　Ｒ８０１～Ｒ８２４のうち少なくとも２つは、前記一般式（８４）で表される１価の基であり、
　前記一般式（８４）で表される１価の基ではないＲ８０１～Ｒ８２４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　一実施形態において、前記一般式（８）で表される化合物は、下記一般式（８１－７）～（８１－１８）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000283
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000284
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000285
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000286
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000287
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000288
（前記一般式（８１－７）～一般式（８１－１８）において、
　Ｘ８は、前記一般式（８）におけるＸ８と同義であり、
　＊は、前記一般式（８４）で表される１価の基と結合する単結合であり、
　Ｒ８０１～Ｒ８２４は、それぞれ独立に、前記一般式（８１－１）～一般式（８１－６）における前記一般式（８４）で表される１価の基ではないＲ８０１～Ｒ８２４とと同義である。）
　前記一般式（８２）及び一般式（８３）で表される２価の基を形成せず、かつ、前記一般式（８４）で表される１価の基ではないＲ８０１～Ｒ８０８、及び、前記一般式（８４）で表される１価の基ではないＲ８１１～Ｒ８１４及びＲ８２１～Ｒ８２４は、好ましくは、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　前記一般式（８４）で表される１価の基は、好ましくは下記一般式（８５）又は一般式（８６）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000289
（前記一般式（８５）において、
　Ｒ８３１～Ｒ８４０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　前記一般式（８５）中の＊は、前記一般式（８４）中の＊と同義である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000290
（前記一般式（８６）において、
　Ａｒ８０１、Ｌ８０１及びＬ８０３は、前記一般式（８４）におけるＡｒ８０１、Ｌ８０１及びＬ８０３と同義であり、
　ＨＡｒ８０１は、下記一般式（８７）で表される構造である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000291
（前記一般式（８７）において、
　Ｘ８１は、酸素原子又は硫黄原子であり、
　Ｒ８４１～Ｒ８４８のいずれか１つは、Ｌ８０３に結合する単結合であり、
　単結合ではないＲ８４１～Ｒ８４８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　前記一般式（８）で表される化合物としては、国際公開第２０１４／１０４１４４号に記載の化合物の他、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000292
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000293
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000294
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000295
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000296
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000297
（一般式（９）で表される化合物）
　一般式（９）で表される化合物について説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000298
（前記一般式（９）において、
　Ａ９１環及びＡ９２環は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
　Ａ９１環及びＡ９２環からなる群から選択される１以上の環は、
　下記一般式（９２）で表される構造の＊と結合する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000299
（前記一般式（９２）において、
　Ａ９３環は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
　Ｘ９は、ＮＲ９３、Ｃ（Ｒ９４）（Ｒ９５）、Ｓｉ（Ｒ９６）（Ｒ９７）、Ｇｅ（Ｒ９８）（Ｒ９９）、酸素原子、硫黄原子又はセレン原子であり、
　Ｒ９１及びＲ９２は、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ９１及びＲ９２、並びにＲ９３～Ｒ９９は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　Ａ９１環及びＡ９２環からなる群から選択される１以上の環は、前記一般式（９２）で表される構造の＊と結合する。即ち、一実施形態において、Ａ９１環の前記芳香族炭化水素環の環形成炭素原子、又は前記複素環の環形成原子は、前記一般式（９２）で表される構造の＊と結合する。また、一実施形態において、Ａ９２環の前記芳香族炭化水素環の環形成炭素原子、又は前記複素環の環形成原子は、前記一般式（９２）で表される構造の＊と結合する。
　一実施形態において、Ａ９１環及びＡ９２環のいずれか又は両方に下記一般式（９３）で表される基が結合する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000300
（前記一般式（９３）において、
　Ａｒ９１及びＡｒ９２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｌ９１～Ｌ９３は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基及び置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基からなる群から選択される２～４個結合して形成される２価の連結基であり、
　前記一般式（９３）中の＊は、Ａ９１環及びＡ９２環のいずれかとの結合位置を示す。）
　一実施形態において、Ａ９１環に加えて、Ａ９２環の前記芳香族炭化水素環の環形成炭素原子、又は前記複素環の環形成原子は、前記一般式（９２）で表される構造の＊と結合する。この場合、前記一般式（９２）で表される構造は、互いに同一でもよいし異なってもよい。
　一実施形態において、Ｒ９１及びＲ９２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　一実施形態において、Ｒ９１及びＲ９２は、互いに結合してフルオレン構造を形成する。
　一実施形態において、環Ａ９１及び環Ａ９２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環であり、例えば、置換もしくは無置換のベンゼン環である。
　一実施形態において、環Ａ９３は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環であり、例えば、置換もしくは無置換のベンゼン環である。
　一実施形態において、Ｘ９は、酸素原子又は硫黄原子である。
　前記一般式（９）で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000301
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000302
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000303
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000304
（一般式（１０）で表される化合物）
　一般式（１０）で表される化合物について説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000305
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000306
（前記一般式（１０）において、
　Ａｘ１環は、隣接環の任意の位置で縮合する前記一般式（１０ａ）で表される環であり、
　Ａｘ２環は、隣接環の任意の位置で縮合する前記一般式（１０ｂ）で表される環であり、
　前記一般式（１０ｂ）中の２つの＊は、Ａｘ３環の任意の位置と結合し、
　ＸＡ及びＸＢは、それぞれ独立に、Ｃ（Ｒ１００３）（Ｒ１００４）、Ｓｉ（Ｒ１００５）（Ｒ１００６）、酸素原子又は硫黄原子であり、
　Ａｘ３環は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
　Ａｒ１００１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ１００１～Ｒ１００６は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｘ１は、３であり、ｍｘ２は、２であり、
　複数のＲ１００１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　複数のＲ１００２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ａｘは、０、１又は２であり、
　ａｘが０又は１の場合、「３－ａｘ」で示されるカッコ内の構造は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ａｘが２の場合、複数のＡｒ１００１は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　一実施形態において、Ａｒ１００１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　一実施形態において、Ａｘ３環は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環であり、例えば、置換もしくは無置換のベンゼン環、置換もしくは無置換のナフタレン環、又は置換もしくは無置換のアントラセン環である。
　一実施形態において、Ｒ１００３及びＲ１００４は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基である。
　一実施形態において、ａｘは１である。
　前記一般式（１０）で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000307
　一実施形態においては、前記発光層が、第三の化合物及び第四の化合物の少なくともいずれかの化合物として、
　前記一般式（４）で表される化合物、
　前記一般式（５）で表される化合物、
　前記一般式（７）で表される化合物、
　前記一般式（８）で表される化合物、
　前記一般式（９）で表される化合物及び
　下記一般式（６３ａ）で表される化合物からなる群から選択される１以上の化合物を含有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000308
（前記一般式（６３ａ）において、
　Ｒ６３１は、Ｒ６４６と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成しない。
　Ｒ６３３は、Ｒ６４７と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成しない。
　Ｒ６３４は、Ｒ６５１と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成しない。
　Ｒ６４１は、Ｒ６４２と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成しない。
　Ｒ６３１～Ｒ６５１のうちの隣接する２つ以上の１組以上は、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の複素環を形成せず、前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ６３１～Ｒ６５１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　但し、前記置換もしくは無置換の複素環を形成せず、前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ６３１～Ｒ６５１のうちの少なくとも１つは、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　一実施形態においては、前記一般式（４）で表される化合物が、前記一般式（４１－３）、一般式（４１－４）又は一般式（４１－５）で表される化合物であり、前記一般式（４１－５）中のＡ１環が、置換もしくは無置換の環形成炭素数１０～５０の縮合芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数８～５０の縮合複素環である。
　一実施形態においては、前記一般式（４１－３）、一般式（４１－４）、及び一般式（４１－５）における、前記置換もしくは無置換の環形成炭素数１０～５０の縮合芳香族炭化水素環が、
　　置換もしくは無置換のナフタレン環、
　　置換もしくは無置換のアントラセン環、又は
　　置換もしくは無置換のフルオレン環であり、
　前記置換もしくは無置換の環形成原子数８～５０の縮合複素環が、
　　置換もしくは無置換のジベンゾフラン環、
　　置換もしくは無置換のカルバゾール環、又は
　　置換もしくは無置換のジベンゾチオフェン環である。
　一実施形態においては、前記一般式（４１－３）、一般式（４１－４）又は一般式（４１－５）における、前記置換もしくは無置換の環形成炭素数１０～５０の縮合芳香族炭化水素環が、
　　置換もしくは無置換のナフタレン環、又は
　　置換もしくは無置換のフルオレン環であり、
　前記置換もしくは無置換の環形成原子数８～５０の縮合複素環が、
　　置換もしくは無置換のジベンゾフラン環、
　　置換もしくは無置換のカルバゾール環、又は
　　置換もしくは無置換のジベンゾチオフェン環である。
　一実施形態においては、前記一般式（４）で表される化合物が、
　　下記一般式（４６１）で表される化合物、
　　下記一般式（４６２）で表される化合物、
　　下記一般式（４６３）で表される化合物、
　　下記一般式（４６４）で表される化合物、
　　下記一般式（４６５）で表される化合物、
　　下記一般式（４６６）で表される化合物、及び
　　下記一般式（４６７）で表される化合物からなる群から選択される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000309
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000310
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000311
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000312
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000313
（前記一般式（４６１）～（４６７）中、
　Ｒ４２１～Ｒ４２７、Ｒ４３１～Ｒ４３６、Ｒ４４０～Ｒ４４８及びＲ４５１～Ｒ４５４のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ４３７、Ｒ４３８、並びに前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ４２１～Ｒ４２７、Ｒ４３１～Ｒ４３６、Ｒ４４０～Ｒ４４８及びＲ４５１～Ｒ４５４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｘ４は、酸素原子、ＮＲ８０１、又はＣ（Ｒ８０２）（Ｒ８０３）であり、
　Ｒ８０１、Ｒ８０２及びＲ８０３は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０３が複数存在する場合、複数のＲ８０３は、互いに同一であるか又は異なる。）
　一実施形態においては、Ｒ４２１～Ｒ４２７及びＲ４４０～Ｒ４４８が、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　一実施形態においては、Ｒ４２１～Ｒ４２７及びＲ４４０～Ｒ４４７が、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基、及び
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～１８の複素環基からなる群から選択される。
　一実施形態においては、前記一般式（４１－３）で表される化合物が、下記一般式（４１－３－１）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000314
（前記一般式（４１－３－１）中、Ｒ４２３、Ｒ４２５、Ｒ４２６、Ｒ４４２、Ｒ４４４及びＲ４４５は、それぞれ独立に、前記一般式（４１－３）におけるＲ４２３、Ｒ４２５、Ｒ４２６、Ｒ４４２、Ｒ４４４及びＲ４４５と同義である。）
　一実施形態においては、前記一般式（４１－３）で表される化合物が、下記一般式（４１－３－２）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000315
（前記一般式（４１－３－２）中、Ｒ４２１～Ｒ４２７及びＲ４４０～Ｒ４４８は、それぞれ独立に、前記一般式（４１－３）におけるＲ４２１～Ｒ４２７及びＲ４４０～Ｒ４４８と同義であり、
　但し、Ｒ４２１～Ｒ４２７及びＲ４４０～Ｒ４４６の少なくとも１つは、－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基である。）
　一実施形態においては、前記式（４１－３－２）における、Ｒ４２１～Ｒ４２７及びＲ４４０～Ｒ４４６のいずれか２つが、－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基である。
　一実施形態においては、前記式（４１－３－２）で表される化合物が、下記式（４１－３－３）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000316
（前記一般式（４１－３－３）中、Ｒ４２１～Ｒ４２４、Ｒ４４０～Ｒ４４３、Ｒ４４７及びＲ４４８は、それぞれ独立に、前記一般式（４１－３）におけるＲ４２１～Ｒ４２４、Ｒ４４０～Ｒ４４３、Ｒ４４７及びＲ４４８と同義であり、
　ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤは、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～１８の複素環基である。）
　一実施形態においては、前記式（４１－３－３）で表される化合物が、下記式（４１－３－４）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000317
（前記一般式（４１－３－４）中、Ｒ４４７、Ｒ４４８、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤは、それぞれ独立に、前記式（４１－３－３）におけるＲ４４７、Ｒ４４８、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤと同義である。）
　一実施形態においては、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤが、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基である。
　一実施形態においては、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤが、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のフェニル基である。
　一実施形態においては、Ｒ４４７及びＲ４４８が、水素原子である。
　一実施形態においては、前記各式中の「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、
　　無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１ａ）（Ｒ９０２ａ）（Ｒ９０３ａ）、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４ａ）、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５ａ）、
　　－Ｎ（Ｒ９０６ａ）（Ｒ９０７ａ）、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１ａ～Ｒ９０７ａは、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１ａが２以上存在する場合、２以上のＲ９０１ａは、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０２ａが２以上存在する場合、２以上のＲ９０２ａは、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０３ａが２以上存在する場合、２以上のＲ９０３ａは、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０４ａが２以上存在する場合、２以上のＲ９０４ａは、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０５ａが２以上存在する場合、２以上のＲ９０５ａは、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０６ａが２以上存在する場合、２以上のＲ９０６ａは、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０７ａが２以上存在する場合、２以上のＲ９０７ａは、互いに同一であるか、又は異なる。
　一実施形態においては、前記各式中の「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、
　　無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　一実施形態においては、前記各式中の「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、
　　無置換の炭素数１～１８のアルキル基、
　　無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基、又は
　　無置換の環形成原子数５～１８の複素環基である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第二の発光層は、蛍光発光性の第四の化合物をさらに含有し、前記第四の化合物は、主ピーク波長が４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下の発光を示す化合物であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第一の発光層は、蛍光発光性の第三の化合物をさらに含有し、前記第三の化合物は、主ピーク波長が４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下の発光を示す化合物であることが好ましい。
　化合物の主ピーク波長の測定方法は、次の通りである。測定対象となる化合物の１０－６ｍｏｌ／Ｌ以上１０－５ｍｏｌ／Ｌ以下のトルエン溶液を調製して石英セルに入れ、常温（３００Ｋ）でこの試料の発光スペクトル（縦軸：発光強度、横軸：波長とする。）を測定する。発光スペクトルは、株式会社日立ハイテクサイエンス製の分光光度計（装置名：Ｆ－７０００）により測定できる。なお、発光スペクトル測定装置は、ここで用いた装置に限定されない。
　発光スペクトルにおいて、発光強度が最大となる発光スペクトルのピーク波長を発光主ピーク波長とする。なお、本明細書において、主ピーク波長を蛍光発光主ピーク波長（ＦＬ－ｐｅａｋ）と称する場合がある。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層が第一の化合物及び第三の化合物を含む場合、第一の化合物は、ホスト材料（マトリックス材料と称する場合もある。）であることが好ましく、第三の化合物は、ドーパント材料（ゲスト材料、エミッター、又は発光材料と称する場合もある。）であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層が第一の化合物及び第三の化合物を含む場合、第一の化合物の一重項エネルギーＳ１（Ｈ１）と、第三の化合物の一重項エネルギーＳ１（Ｄ３）とが、下記数式（数１）の関係を満たすことが好ましい。
　　　Ｓ１（Ｈ１）＞Ｓ１（Ｄ３）…（数１）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層が第二の化合物及び第四の化合物を含む場合、第二の化合物は、ホスト材料（マトリックス材料と称する場合もある。）であることが好ましく、第四の化合物は、ドーパント材料（ゲスト材料、エミッター、又は発光材料と称する場合もある。）であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層が第二の化合物及び第四の化合物を含む場合、第二の化合物の一重項エネルギーＳ１（Ｈ２）と、第四の化合物の一重項エネルギーＳ１（Ｄ４）とが、下記数式（数２）の関係を満たすことが好ましい。
　　　Ｓ１（Ｈ２）＞Ｓ１（Ｄ４）…（数２）
（一重項エネルギーＳ１）
　溶液を用いた一重項エネルギーＳ１の測定方法（溶液法と称する場合がある。）としては、下記の方法が挙げられる。
　測定対象となる化合物の１０－５ｍｏｌ／Ｌ以上１０－４ｍｏｌ／Ｌ以下のトルエン溶液を調製して石英セルに入れ、常温（３００Ｋ）でこの試料の吸収スペクトル（縦軸：吸収強度、横軸：波長とする。）を測定する。この吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対して接線を引き、その接線と横軸との交点の波長値λｅｄｇｅ［ｎｍ］を次に示す換算式（Ｆ２）に代入して一重項エネルギーを算出する。
　　換算式（Ｆ２）：Ｓ１［ｅＶ］＝１２３９．８５／λｅｄｇｅ
　吸収スペクトル測定装置としては、例えば、日立社製の分光光度計（装置名：Ｕ３３１０）が挙げられるが、これに限定されない。
　吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対する接線は以下のように引く。吸収スペクトルの極大値のうち、最も長波長側の極大値から長波長方向にスペクトル曲線上を移動する際に、曲線上の各点における接線を考える。この接線は、曲線が立ち下がるにつれ（つまり縦軸の値が減少するにつれ）、傾きが減少しその後増加することを繰り返す。傾きの値が最も長波長側（ただし、吸光度が０．１以下となる場合は除く）で極小値をとる点において引いた接線を当該吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対する接線とする。
　なお、吸光度の値が０．２以下の極大点は、上記最も長波長側の極大値には含めない。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の化合物の電子移動度μＨ１と、第二の化合物の電子移動度μＨ２とが、下記数式（数３）の関係を満たすことも好ましい。
　μＨ２＞μＨ１…（数３）
　第一の化合物と第二の化合物とが、前記数式（数３）の関係を満たすことで、第一の発光層でのホールと電子との再結合能が向上する。
　電子移動度は、インピーダンス分光法を用い、以下の方法で測定できる。
　陽極及び陰極で厚さ１００ｎｍ～２００ｎｍの測定対象層を挟み、バイアスＤＣ電圧を印加しながら１００ｍＶ以下の微小交流電圧を印加する。このときに流れる交流電流値（絶対値と位相）を測定する。交流電圧の周波数を変えながら本測定を行い、電流値と電圧値とから、複素インピーダンス（Ｚ）を算出する。このときモジュラスＭ＝ｉωＺ（ｉ：虚数単位、ω：角周波数）の虚数部（ＩｍＭ）の周波数依存性を求め、ＩｍＭが最大値となる周波数ωの逆数を、測定対象層内を伝導する電子の応答時間と定義する。そして以下の式により電子移動度を算出する。
　電子移動度＝（測定対象層の膜厚）２／（応答時間・電圧）
　第一の発光層及び第二の発光層は、燐光発光性材料（ドーパント材料）を含まないことが好ましい。
　また、第一の発光層及び第二の発光層は、重金属錯体及び燐光発光性の希土類金属錯体を含まないことが好ましい。ここで、重金属錯体としては、例えば、イリジウム錯体、オスミウム錯体、及び白金錯体等が挙げられる。
　また、第一の発光層及び第二の発光層は、金属錯体を含まないことも好ましい。
（発光層の膜厚）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の発光層の膜厚は、５ｎｍ以上５０ｎｍ以下であることが好ましく、７ｎｍ以上５０ｎｍ以下であることがより好ましく、１０ｎｍ以上５０ｎｍ以下であることがさらに好ましい。発光層の膜厚が５ｎｍ以上であると、発光層を形成し易く、色度を調整し易い。発光層の膜厚が５０ｎｍ以下であると、駆動電圧の上昇を抑制し易い。
（発光層における化合物の含有率）
　第一の発光層が第一の化合物及び第三の化合物を含有する場合、第一の発光層における第一の化合物及び第三の化合物の含有率は、例えば、それぞれ、以下の範囲であることが好ましい。
　第一の化合物の含有率は、８０質量％以上９９質量％以下であることが好ましく、９０質量％以上９９質量％以下であることがより好ましく、９５質量％以上９９質量％以下であることがさらに好ましい。
　第三の化合物の含有率は、１質量％以上１０質量％以下であることが好ましく、１質量％以上７質量％以下であることがより好ましく、１質量％以上５質量％以下であることがさらに好ましい。
　ただし、第一の発光層における第一の化合物及び第三の化合物の合計含有率の上限は、１００質量％である。
　なお、本実施形態は、第一の発光層に、第一の化合物及び第三の化合物以外の材料が含まれることを除外しない。
　第一の発光層は、第一の化合物を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。第一の発光層は、第三の化合物を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。
　第二の発光層が第二の化合物及び第四の化合物を含有する場合、第二の発光層における第二の化合物及び第四の化合物の含有率は、例えば、それぞれ、以下の範囲であることが好ましい。
　第二の化合物の含有率は、８０質量％以上９９質量％以下であることが好ましく、９０質量％以上９９質量％以下であることがより好ましく、９５質量％以上９９質量％以下であることがさらに好ましい。
　第四の化合物の含有率は、１質量％以上１０質量％以下であることが好ましく、１質量％以上７質量％以下であることがより好ましく、１質量％以上５質量％以下であることがさらに好ましい。
　ただし、第二の発光層における第二の化合物及び第四の化合物の合計含有率の上限は、１００質量％である。
　なお、本実施形態は、第二の発光層に、第二の化合物及び第四の化合物以外の材料が含まれることを除外しない。
　第二の発光層は、第二の化合物を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。第二の発光層は、第四の化合物を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。
　有機ＥＬ素子１の構成についてさらに説明する。以下、符号の記載は省略することがある。
（基板）
　基板は、有機ＥＬ素子の支持体として用いられる。基板としては、例えば、ガラス、石英、及びプラスチック等を用いることができる。また、可撓性基板を用いてもよい。可撓性基板とは、折り曲げることができる（フレキシブル）基板のことであり、例えば、プラスチック基板等が挙げられる。プラスチック基板を形成する材料としては、例えば、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリエーテルスルフォン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリフッ化ビニル、ポリ塩化ビニル、ポリイミド、及びポリエチレンナフタレート等が挙げられる。また、無機蒸着フィルムを用いることもできる。
（陽極）
　基板上に形成される陽極には、仕事関数の大きい（具体的には４．０ｅＶ以上）金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物などを用いることが好ましい。具体的には、例えば、酸化インジウム－酸化スズ（ＩＴＯ：Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）、珪素もしくは酸化珪素を含有した酸化インジウム－酸化スズ、酸化インジウム－酸化亜鉛、酸化タングステン、および酸化亜鉛を含有した酸化インジウム、グラフェン等が挙げられる。この他、金（Ａｕ）、白金（Ｐｔ）、ニッケル（Ｎｉ）、タングステン（Ｗ）、クロム（Ｃｒ）、モリブデン（Ｍｏ）、鉄（Ｆｅ）、コバルト（Ｃｏ）、銅（Ｃｕ）、パラジウム（Ｐｄ）、チタン（Ｔｉ）、または金属材料の窒化物（例えば、窒化チタン）等が挙げられる。
　これらの材料は、通常、スパッタリング法により成膜される。例えば、酸化インジウム－酸化亜鉛は、酸化インジウムに対し１質量％以上１０質量％以下の酸化亜鉛を加えたターゲットを用いることにより、スパッタリング法で形成することができる。また、例えば、酸化タングステン、および酸化亜鉛を含有した酸化インジウムは、酸化インジウムに対し酸化タングステンを０．５質量％以上５質量％以下、酸化亜鉛を０．１質量％以上１質量％以下含有したターゲットを用いることにより、スパッタリング法で形成することができる。その他、真空蒸着法、塗布法、インクジェット法、スピンコート法などにより作製してもよい。
　陽極上に形成されるＥＬ層のうち、陽極に接して形成される正孔注入層は、陽極の仕事関数に関係なく正孔（ホール）注入が容易である複合材料を用いて形成されるため、電極材料として可能な材料（例えば、金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物、その他、元素周期表の第１族または第２族に属する元素も含む）を用いることができる。
　仕事関数の小さい材料である、元素周期表の第１族または第２族に属する元素、すなわちリチウム（Ｌｉ）やセシウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、およびマグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）等のアルカリ土類金属、およびこれらを含む合金（例えば、ＭｇＡｇ、ＡｌＬｉ）、ユーロピウム（Ｅｕ）、イッテルビウム（Ｙｂ）等の希土類金属およびこれらを含む合金等を用いることもできる。なお、アルカリ金属、アルカリ土類金属、およびこれらを含む合金を用いて陽極を形成する場合には、真空蒸着法やスパッタリング法を用いることができる。さらに、銀ペーストなどを用いる場合には、塗布法やインクジェット法などを用いることができる。
（陰極）
　陰極には、仕事関数の小さい（具体的には３．８ｅＶ以下）金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物などを用いることが好ましい。このような陰極材料の具体例としては、元素周期表の第１族または第２族に属する元素、すなわちリチウム（Ｌｉ）やセシウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、およびマグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）等のアルカリ土類金属、およびこれらを含む合金（例えば、ＭｇＡｇ、ＡｌＬｉ）、ユーロピウム（Ｅｕ）、イッテルビウム（Ｙｂ）等の希土類金属およびこれらを含む合金等が挙げられる。
　なお、アルカリ金属、アルカリ土類金属、これらを含む合金を用いて陰極を形成する場合には、真空蒸着法やスパッタリング法を用いることができる。また、銀ペーストなどを用いる場合には、塗布法やインクジェット法などを用いることができる。
　なお、電子注入層を設けることにより、仕事関数の大小に関わらず、Ａｌ、Ａｇ、ＩＴＯ、グラフェン、珪素もしくは酸化珪素を含有した酸化インジウム－酸化スズ等様々な導電性材料を用いて陰極を形成することができる。これらの導電性材料は、スパッタリング法やインクジェット法、スピンコート法等を用いて成膜することができる。
（正孔注入層）
　正孔注入層は、正孔注入性の高い物質を含む層である。正孔注入性の高い物質としては、モリブデン酸化物、チタン酸化物、バナジウム酸化物、レニウム酸化物、ルテニウム酸化物、クロム酸化物、ジルコニウム酸化物、ハフニウム酸化物、タンタル酸化物、銀酸化物、タングステン酸化物、マンガン酸化物等を用いることができる。
　また、正孔注入性の高い物質としては、低分子の有機化合物である４，４’，４’’－トリス（Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ）トリフェニルアミン（略称：ＴＤＡＴＡ）、４，４’，４’’－トリス［Ｎ－（３－メチルフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］トリフェニルアミン（略称：ＭＴＤＡＴＡ）、４，４’－ビス［Ｎ－（４－ジフェニルアミノフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＤＰＡＢ）、４，４’－ビス（Ｎ－｛４－［Ｎ’－（３－メチルフェニル）－Ｎ’－フェニルアミノ］フェニル｝－Ｎ－フェニルアミノ）ビフェニル（略称：ＤＮＴＰＤ）、１，３，５－トリス［Ｎ－（４－ジフェニルアミノフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］ベンゼン（略称：ＤＰＡ３Ｂ）、３－［Ｎ－（９－フェニルカルバゾール－３－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＡ１）、３，６－ビス［Ｎ－（９－フェニルカルバゾール－３－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＡ２）、３－［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－（９－フェニルカルバゾール－３－イル）アミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＮ１）等の芳香族アミン化合物等やジピラジノ［２，３－ｆ：２０，３０－ｈ］キノキサリン－２，３，６，７，１０，１１－ヘキサカルボニトリル（ＨＡＴ－ＣＮ）も挙げられる。
　また、正孔注入性の高い物質としては、高分子化合物（オリゴマー、デンドリマー、ポリマー等）を用いることもできる。例えば、ポリ（Ｎ－ビニルカルバゾール）（略称：ＰＶＫ）、ポリ（４－ビニルトリフェニルアミン）（略称：ＰＶＴＰＡ）、ポリ［Ｎ－（４－｛Ｎ’－［４－（４－ジフェニルアミノ）フェニル］フェニル－Ｎ’－フェニルアミノ｝フェニル）メタクリルアミド］（略称：ＰＴＰＤＭＡ）、ポリ［Ｎ，Ｎ’－ビス（４－ブチルフェニル）－Ｎ，Ｎ’－ビス（フェニル）ベンジジン］（略称：Ｐｏｌｙ－ＴＰＤ）などの高分子化合物が挙げられる。また、ポリ（３，４－エチレンジオキシチオフェン）／ポリ（スチレンスルホン酸）（ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ）、ポリアニリン／ポリ（スチレンスルホン酸）（ＰＡｎｉ／ＰＳＳ）等の酸を添加した高分子化合物を用いることもできる。
（正孔輸送層）
　正孔輸送層は、正孔輸送性の高い物質を含む層である。正孔輸送層には、芳香族アミン化合物、カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体等を使用する事ができる。具体的には、４，４’－ビス［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＮＰＢ）やＮ，Ｎ’－ビス（３－メチルフェニル）－Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－［１，１’－ビフェニル］－４，４’－ジアミン（略称：ＴＰＤ）、４－フェニル－４’－（９－フェニルフルオレン－９－イル）トリフェニルアミン（略称：ＢＡＦＬＰ）、４，４’－ビス［Ｎ－（９，９－ジメチルフルオレン－２－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＤＦＬＤＰＢｉ）、４，４’，４’’－トリス（Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ）トリフェニルアミン（略称：ＴＤＡＴＡ）、４，４’，４’’－トリス［Ｎ－（３－メチルフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］トリフェニルアミン（略称：ＭＴＤＡＴＡ）、４，４’－ビス［Ｎ－（スピロ－９，９’－ビフルオレン－２－イル）－Ｎ―フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＢＳＰＢ）などの芳香族アミン化合物等を用いることができる。ここに述べた物質は、主に１０－６ｃｍ２／（Ｖ・ｓ）以上の正孔移動度を有する物質である。
　正孔輸送層には、ＣＢＰ、９－［４－（Ｎ－カルバゾリル）］フェニル－１０－フェニルアントラセン（ＣｚＰＡ）、９－フェニル－３－［４－（１０－フェニル－９－アントリル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール（ＰＣｚＰＡ）のようなカルバゾール誘導体や、ｔ－ＢｕＤＮＡ、ＤＮＡ、ＤＰＡｎｔｈのようなアントラセン誘導体を用いても良い。ポリ（Ｎ－ビニルカルバゾール）（略称：ＰＶＫ）やポリ（４－ビニルトリフェニルアミン）（略称：ＰＶＴＰＡ）等の高分子化合物を用いることもできる。
　但し、電子よりも正孔の輸送性の高い物質であれば、これら以外のものを用いてもよい。なお、正孔輸送性の高い物質を含む層は、単層のものだけでなく、上記物質からなる層が二層以上積層したものとしてもよい。
（電子輸送層）
　電子輸送層は、電子輸送性の高い物質を含む層である。電子輸送層には、１）アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、亜鉛錯体等の金属錯体、２）イミダゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、アジン誘導体、カルバゾール誘導体、フェナントロリン誘導体等の複素芳香族化合物、３）高分子化合物を使用することができる。具体的には低分子の有機化合物として、Ａｌｑ、トリス（４－メチル－８－キノリノラト）アルミニウム（略称：Ａｌｍｑ３）、ビス（１０－ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナト）ベリリウム（略称：ＢｅＢｑ２）、ＢＡｌｑ、Ｚｎｑ、ＺｎＰＢＯ、ＺｎＢＴＺなどの金属錯体等を用いることができる。また、金属錯体以外にも、２－（４－ビフェニリル）－５－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－１，３，４－オキサジアゾール（略称：ＰＢＤ）、１，３－ビス［５－（ｐｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－１，３，４－オキサジアゾール－２－イル］ベンゼン（略称：ＯＸＤ－７）、３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－４－フェニル－５－（４－ビフェニリル）－１，２，４－トリアゾール（略称：ＴＡＺ）、３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－４－（４－エチルフェニル）－５－（４－ビフェニリル）－１，２，４－トリアゾール（略称：ｐ－ＥｔＴＡＺ）、バソフェナントロリン（略称：ＢＰｈｅｎ）、バソキュプロイン（略称：ＢＣＰ）、４，４’－ビス（５－メチルベンゾオキサゾール－２－イル）スチルベン（略称：ＢｚＯｓ）などの複素芳香族化合物も用いることができる。本実施態様においては、ベンゾイミダゾール化合物を好適に用いることができる。ここに述べた物質は、主に１０－６ｃｍ２／（Ｖ・ｓ）以上の電子移動度を有する物質である。なお、正孔輸送性よりも電子輸送性の高い物質であれば、上記以外の物質を電子輸送層として用いてもよい。また、電子輸送層は、単層で構成されていてもよいし、上記物質からなる層が二層以上積層されて構成されていてもよい。
　また、電子輸送層には、高分子化合物を用いることもできる。例えば、ポリ［（９，９－ジヘキシルフルオレン－２，７－ジイル）－ｃｏ－（ピリジン－３，５－ジイル）］（略称：ＰＦ－Ｐｙ）、ポリ［（９，９－ジオクチルフルオレン－２，７－ジイル）－ｃｏ－（２，２’－ビピリジン－６，６’－ジイル）］（略称：ＰＦ－ＢＰｙ）などを用いることができる。
（電子注入層）
　電子注入層は、電子注入性の高い物質を含む層である。電子注入層には、リチウム（Ｌｉ）、セシウム（Ｃｓ）、カルシウム（Ｃａ）、フッ化リチウム（ＬｉＦ）、フッ化セシウム（ＣｓＦ）、フッ化カルシウム（ＣａＦ２）、リチウム酸化物（ＬｉＯｘ）等のようなアルカリ金属、アルカリ土類金属、またはそれらの化合物を用いることができる。その他、電子輸送性を有する物質にアルカリ金属、アルカリ土類金属、またはそれらの化合物を含有させたもの、具体的にはＡｌｑ中にマグネシウム（Ｍｇ）を含有させたもの等を用いてもよい。なお、この場合には、陰極からの電子注入をより効率良く行うことができる。
　あるいは、電子注入層に、有機化合物と電子供与体（ドナー）とを混合してなる複合材料を用いてもよい。このような複合材料は、電子供与体によって有機化合物に電子が発生するため、電子注入性および電子輸送性に優れている。この場合、有機化合物としては、発生した電子の輸送に優れた材料であることが好ましく、具体的には、例えば上述した電子輸送層を構成する物質（金属錯体や複素芳香族化合物等）を用いることができる。電子供与体としては、有機化合物に対し電子供与性を示す物質であればよい。具体的には、アルカリ金属やアルカリ土類金属や希土類金属が好ましく、リチウム、セシウム、マグネシウム、カルシウム、エルビウム、イッテルビウム等が挙げられる。また、アルカリ金属酸化物やアルカリ土類金属酸化物が好ましく、リチウム酸化物、カルシウム酸化物、バリウム酸化物等が挙げられる。また、酸化マグネシウムのようなルイス塩基を用いることもできる。また、テトラチアフルバレン（略称：ＴＴＦ）等の有機化合物を用いることもできる。
（層形成方法）
　本実施形態の有機ＥＬ素子の各層の形成方法としては、上記で特に言及した以外には制限されないが、真空蒸着法、スパッタリング法、プラズマ法、イオンプレーティング法などの乾式成膜法や、スピンコーティング法、ディッピング法、フローコーティング法、インクジェット法などの湿式成膜法などの公知の方法を採用することができる。
（膜厚）
　本実施形態の有機ＥＬ素子の各有機層の膜厚は、上記で特に言及した場合を除いて限定されない。一般に、膜厚が薄すぎるとピンホール等の欠陥が生じやすく、膜厚が厚すぎると高い印加電圧が必要となり効率が悪くなるため、通常、有機ＥＬ素子の各有機層の膜厚は、数ｎｍから１μｍの範囲が好ましい。
　本実施形態によれば、寿命が向上した有機エレクトロルミネッセンス素子を提供できる。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子においては、前記一般式（１）等で表される第一の化合物を第一のホスト材料として含有する第一の発光層と、前記一般式（２）等で表される第二の化合物を第二のホスト材料として含有する第二の発光層とが、直接、接している。第一の発光層と第二の発光層とをこのように積層させることで、生成した一重項励起子及び三重項励起子を有効に活用でき、その結果、有機ＥＬ素子の発光効率を向上させることができる。
〔第二実施形態〕
（電子機器）
　本実施形態に係る電子機器は、上述の実施形態のいずれかの有機ＥＬ素子を搭載している。電子機器としては、例えば、表示装置及び発光装置等が挙げられる。表示装置としては、例えば、表示部品（例えば、有機ＥＬパネルモジュール等）、テレビ、携帯電話、タブレット、及びパーソナルコンピュータ等が挙げられる。発光装置としては、例えば、照明及び車両用灯具等が挙げられる。
〔実施形態の変形〕
　なお、本発明は、上述の実施形態に限定されず、本発明の目的を達成できる範囲での変更、改良等は、本発明に含まれる。
　例えば、発光層は、２層に限られず、２を超える複数の発光層が積層されていてもよい。有機ＥＬ素子が２を超える複数の発光層を有する場合、少なくとも２つの発光層が上記実施形態で説明した条件を満たしていればよい。例えば、その他の発光層が、蛍光発光型の発光層であっても、三重項励起状態から直接基底状態への電子遷移による発光を利用した燐光発光型の発光層であってもよい。
　また、有機ＥＬ素子が複数の発光層を有する場合、これらの発光層が互いに隣接して設けられていてもよいし、中間層を介して複数の発光ユニットが積層された、いわゆるタンデム型の有機ＥＬ素子であってもよい。
　また、例えば、発光層の陽極側、及び陰極側の少なくとも一方に障壁層を隣接させて設けてもよい。障壁層は、発光層に接して配置され、正孔、電子、及び励起子の少なくともいずれかを阻止することが好ましい。
　例えば、発光層の陰極側で接して障壁層が配置された場合、当該障壁層は、電子を輸送し、かつ正孔が当該障壁層よりも陰極側の層（例えば、電子輸送層）に到達することを阻止する。有機ＥＬ素子が、電子輸送層を含む場合は、発光層と電子輸送層との間に当該障壁層を含むことが好ましい。
　また、発光層の陽極側で接して障壁層が配置された場合、当該障壁層は、正孔を輸送し、かつ電子が当該障壁層よりも陽極側の層（例えば、正孔輸送層）に到達することを阻止する。有機ＥＬ素子が、正孔輸送層を含む場合は、発光層と正孔輸送層との間に当該障壁層を含むことが好ましい。
　また、励起エネルギーが発光層からその周辺層に漏れ出さないように、障壁層を発光層に隣接させて設けてもよい。発光層で生成した励起子が、当該障壁層よりも電極側の層（例えば、電子輸送層及び正孔輸送層等）に移動することを阻止する。
　発光層と障壁層とは接合していることが好ましい。
　その他、本発明の実施における具体的な構造、及び形状等は、本発明の目的を達成できる範囲で他の構造等としてもよい。
　以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明する。本発明はこれら実施例に何ら限定されない。
＜化合物＞
　実施例及び参考例に係る一般式（１）で表される化合物の構造を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000318
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000319
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Figure JPOXMLDOC01-appb-C000340
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000341
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Figure JPOXMLDOC01-appb-C000353
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000354
　実施例に係る一般式（２－１Ｄ）～（２－４Ｄ）、（２－１Ｅ）及び（２－１Ｆ）のいずれかで表される化合物、並びに参考例に係る一般式（２）で表される化合物の構造を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000355
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000356
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000357
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Figure JPOXMLDOC01-appb-C000360
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Figure JPOXMLDOC01-appb-C000370
　実施例、参考例及び比較例に係る有機ＥＬ素子の製造に用いた、他の化合物の構造を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000371
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000372
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000373
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000374
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Figure JPOXMLDOC01-appb-C000380
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Figure JPOXMLDOC01-appb-C000384
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000385
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000386
＜有機ＥＬ素子の作製１＞
　有機ＥＬ素子を以下のように作製し、評価した。
〔参考例１〕
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯ透明電極の膜厚は、１３０ｎｍとした。
　洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして化合物ＨＡ１を蒸着し、膜厚５ｎｍの正孔注入層（ＨＩ）を形成した。
　正孔注入層の成膜に続けて化合物ＨＴ１を蒸着し、膜厚８０ｎｍの第一の正孔輸送層（ＨＴ）を成膜した。
　第一の正孔輸送層の成膜に続けて化合物ＨＴ２を蒸着し、膜厚１０ｎｍの第二の正孔輸送層（電子障壁層ともいう）（ＥＢＬ）を成膜した。
　第二の正孔輸送層上に化合物ＢＨ１（第一のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ１（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ１の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚５ｎｍの第一の発光層を成膜した。
　第一の発光層上に化合物ＢＨ２（第二のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ１（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ１の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚２０ｎｍの第二の発光層を成膜した。
　第二の発光層上に化合物ＥＴ１を蒸着し、膜厚１０ｎｍの第１の電子輸送層（正孔障壁層ともいう）（ＨＢＬ）を形成した。
　第１の電子輸送層上に化合物ＥＴ２を蒸着し、膜厚１５ｎｍの第２の電子輸送層（ＥＴ）を形成した。
　第２の電子輸送層上にＬｉＦを蒸着して膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
　電子注入層上に金属Ａｌを蒸着して膜厚８０ｎｍの陰極を形成した。
　参考例１の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HA1(5)/HT1(80)/HT2(10)/BH1:BD1(5,98%:2%)/BH2:BD1(20,98%:2%)/ET1(10)/ET2(15)/LiF(1)/Al(80)
　なお、括弧内の数字は、膜厚（単位：ｎｍ）を示す。
　同じく括弧内において、パーセント表示された数字（９８％：２％）は、第一の発光層又は第二の発光層におけるホスト材料（化合物ＢＨ１又は化合物ＢＨ２）及び化合物ＢＤ１の割合（質量％）を示す。以下、同様の表記とする。
〔比較例１〕
　比較例１の有機ＥＬ素子は、表１に記載のとおり、発光層として膜厚２５ｎｍの第一の発光層を形成し、第二の発光層を形成せずに、第一の発光層の上に第１の電子輸送層を形成したこと以外、参考例１と同様にして作製した。
〔比較例２〕
　比較例２の有機ＥＬ素子は、表１に記載のとおり、第一の発光層を形成せずに、第二の正孔輸送層の上に発光層として膜厚２５ｎｍの第二の発光層を形成したこと以外、参考例１と同様にして作製した。
＜有機ＥＬ素子の評価＞
　実施例、参考例及び比較例で作製した有機ＥＬ素子について、以下の評価を行った。評価結果を表１～４８に示す。
　なお、本明細書において、ある実施例及び参考例の評価結果が複数の表に記載されている場合があり、ある比較例の評価結果が複数の表に記載されている場合がある。
・外部量子効率ＥＱＥ
　電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ２となるように素子に電圧を印加した時の分光放射輝度スペクトルを分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタ株式会社製）で計測した。得られた分光放射輝度スペクトルから、ランバシアン放射を行ったと仮定し外部量子効率ＥＱＥ（単位：％）を算出した。
・寿命ＬＴ９０
　得られた有機ＥＬ素子に、電流密度が５０ｍＡ／ｃｍ２となるように電圧を印加し、初期輝度に対して輝度が９０％となるまでの時間（ＬＴ９０（単位：時間））を測定した。結果を表１に示す。
・寿命ＬＴ９５
　得られた有機ＥＬ素子に、電流密度が５０ｍＡ／ｃｍ２となるように電圧を印加し、初期輝度に対して輝度が９５％となるまでの時間（ＬＴ９５（単位：時間））を測定した。
・素子駆動時の主ピーク波長λｐ
　有機ＥＬ素子の電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ２となるように素子に電圧を印加した時の分光放射輝度スペクトルを分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタ株式会社製）で計測した。得られた分光放射輝度スペクトルから、主ピーク波長λｐ（単位：ｎｍ）を算出した。
・駆動電圧
　電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ２となるように陽極と陰極との間に通電したときの電圧（単位：Ｖ）を計測した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000387
　表１に示すとおり、第一の化合物を第一のホスト材料として含有する第一の発光層と第二の化合物を第二のホスト材料として含有する第二の発光層とが、直接、接した層構成を備える参考例１に係る有機ＥＬ素子によれば、いずれか一方の発光層だけを備える比較例１～２に係る有機ＥＬ素子に比べて、高い発光効率で発光した。また、参考例１に係る有機ＥＬ素子は、比較例１～２に係る有機ＥＬ素子に比べて、長寿命であった。
〔参考例２～２０〕
　参考例２～２０の有機ＥＬ素子は、第一の発光層における化合物ＢＨ１（第一のホスト材料）を表２に記載の第一の化合物に変更したこと以外、参考例１と同様にして作製した。
〔比較例３～２１〕
　比較例３～２１の有機ＥＬ素子は、第一の発光層における化合物ＢＨ１（第一のホスト材料）を表３に記載の第一の化合物に変更したこと以外、比較例１と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000388
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000389
〔参考例２１〕
　参考例２１の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２（第二のホスト材料）を表４に記載の化合物に変更したこと以外、参考例１と同様にして作製した。
〔参考例２２～２３〕
　参考例２２～２３の有機ＥＬ素子は、第一の発光層における化合物ＢＨ１（第一のホスト材料）及び第二の発光層における化合物ＢＨ２（第二のホスト材料）を表４に記載の化合物に変更したこと以外、参考例１と同様にして作製した。
〔比較例２２〕
　比較例２２の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２（第二のホスト材料）を表４に記載の化合物に変更したこと以外、比較例２と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000390
〔参考例２４〕
　参考例２４の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２（第二のホスト材料）を表５に記載の化合物に変更したこと以外、参考例１と同様にして作製した。
〔参考例２５～２６〕
　参考例２５～２６の有機ＥＬ素子は、第一の発光層における化合物ＢＨ１（第一のホスト材料）及び第二の発光層における化合物ＢＨ２（第二のホスト材料）を表５に記載の化合物に変更したこと以外、参考例１と同様にして作製した。
〔比較例２３〕
　比較例２３の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２（第二のホスト材料）を表５に記載の化合物に変更したこと以外、比較例２と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000391
〔参考例２７〕
　参考例２７の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２（第二のホスト材料）を表６に記載の化合物に変更したこと以外、参考例１と同様にして作製した。
〔参考例２８～２９〕
　参考例２８～２９の有機ＥＬ素子は、第一の発光層における化合物ＢＨ１（第一のホスト材料）及び第二の発光層における化合物ＢＨ２（第二のホスト材料）を表６に記載の化合物に変更したこと以外、参考例１と同様にして作製した。
〔比較例２４〕
　比較例２４の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２（第二のホスト材料）を表６に記載の化合物に変更したこと以外、比較例２と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000392
〔参考例３０〕
　参考例３０の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２（第二のホスト材料）を表７に記載の化合物に変更したこと以外、参考例１と同様にして作製した。
〔参考例３１～３２〕
　参考例３１～３２の有機ＥＬ素子は、第一の発光層における化合物ＢＨ１（第一のホスト材料）及び第二の発光層における化合物ＢＨ２（第二のホスト材料）を表７に記載の化合物に変更したこと以外、参考例１と同様にして作製した。
〔比較例２５〕
　比較例２５の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２（第二のホスト材料）を表７に記載の化合物に変更したこと以外、比較例２と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000393
〔参考例３３〕
　参考例３３の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２（第二のホスト材料）を表８に記載の化合物に変更したこと以外、参考例１と同様にして作製した。
〔参考例３４～３５〕
　参考例３４～３５の有機ＥＬ素子は、第一の発光層における化合物ＢＨ１（第一のホスト材料）及び第二の発光層における化合物ＢＨ２（第二のホスト材料）を表８に記載の化合物に変更したこと以外、参考例１と同様にして作製した。
〔比較例２６〕
　比較例２６の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２（第二のホスト材料）を表８に記載の化合物に変更したこと以外、比較例２と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000394
〔参考例３６〕
　参考例３６の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２（第二のホスト材料）を表９に記載の化合物に変更したこと以外、参考例１と同様にして作製した。
〔参考例３７～３８〕
　参考例３７～３８の有機ＥＬ素子は、第一の発光層における化合物ＢＨ１（第一のホスト材料）及び第二の発光層における化合物ＢＨ２（第二のホスト材料）を表９に記載の化合物に変更したこと以外、参考例１と同様にして作製した。
〔比較例２７〕
　比較例２７の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２（第二のホスト材料）を表９に記載の化合物に変更したこと以外、比較例２と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000395
〔参考例３９〕
　参考例３９の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２（第二のホスト材料）を表１０に記載の化合物に変更したこと以外、参考例１と同様にして作製した。
〔参考例４０～４１〕
　参考例４０～４１の有機ＥＬ素子は、第一の発光層における化合物ＢＨ１（第一のホスト材料）及び第二の発光層における化合物ＢＨ２（第二のホスト材料）を表１０に記載の化合物に変更したこと以外、参考例１と同様にして作製した。
〔比較例２８〕
　比較例２８の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２（第二のホスト材料）を表１０に記載の化合物に変更したこと以外、比較例２と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000396
〔参考例４２〕
　参考例４２の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２（第二のホスト材料）を表１１に記載の化合物に変更したこと以外、参考例１と同様にして作製した。
〔参考例４３～４４〕
　参考例４３～４４の有機ＥＬ素子は、第一の発光層における化合物ＢＨ１（第一のホスト材料）及び第二の発光層における化合物ＢＨ２（第二のホスト材料）を表１１に記載の化合物に変更したこと以外、参考例１と同様にして作製した。
〔比較例２９〕
　比較例２９の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２（第二のホスト材料）を表１１に記載の化合物に変更したこと以外、比較例２と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000397
〔参考例４５〕
　参考例４５の有機ＥＬ素子は、第一の発光層における化合物ＢＤ１、並びに第二の発光層における化合物ＢＤ１を表１２に記載の化合物に変更したこと以外、参考例１と同様にして作製した。
〔参考例４６～４７〕
　参考例４６～４７の有機ＥＬ素子は、第一の発光層における化合物ＢＨ１（第一のホスト材料）及び化合物ＢＤ１、並びに第二の発光層における化合物ＢＤ１を表１２に記載の化合物に変更したこと以外、参考例１と同様にして作製した。
〔比較例３０〕
　比較例３０の有機ＥＬ素子は、第一の発光層における化合物ＢＤ１を表１２に記載の化合物に変更したこと以外、比較例１と同様にして作製した。
〔比較例３１〕
　比較例３１の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＤ１を表１２に記載の化合物に変更したこと以外、比較例２と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000398
〔参考例４８〕
　参考例４８の有機ＥＬ素子は、第一の発光層における化合物ＢＤ１、並びに第二の発光層における化合物ＢＤ１を表１３に記載の化合物に変更したこと以外、参考例１と同様にして作製した。
〔参考例４９～５０〕
　参考例４９～５０の有機ＥＬ素子は、第一の発光層における化合物ＢＨ１（第一のホスト材料）及び化合物ＢＤ１、並びに第二の発光層における化合物ＢＤ１を表１３に記載の化合物に変更したこと以外、参考例１と同様にして作製した。
〔比較例３２〕
　比較例３２の有機ＥＬ素子は、第一の発光層における化合物ＢＤ１を表１３に記載の化合物に変更したこと以外、比較例１と同様にして作製した。
〔比較例３３〕
　比較例３３の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＤ１を表１３に記載の化合物に変更したこと以外、比較例２と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000399
〔参考例５１～６９〕
　参考例５１～６９の有機ＥＬ素子は、第一の発光層における化合物ＢＨ１（第一のホスト材料）を表１４に記載の化合物に変更したこと以外、参考例１と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000400
〔比較例３４～５１〕
　比較例３４～５１の有機ＥＬ素子は、第一の発光層における化合物ＢＨ１（第一のホスト材料）を表１５に記載の化合物に変更したこと以外、比較例１と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000401
＜有機ＥＬ素子の作製２＞
　有機ＥＬ素子を以下のように作製し、評価した。
〔参考例７０〕
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯ透明電極の膜厚は、１３０ｎｍとした。
　洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして化合物ＨＡ１を蒸着し、膜厚５ｎｍの正孔注入層（ＨＩ）を形成した。
　正孔注入層の成膜に続けて化合物ＨＴ３を蒸着し、膜厚８０ｎｍの第一の正孔輸送層（ＨＴ）を成膜した。
　第一の正孔輸送層の成膜に続けて化合物ＨＴ４を蒸着し、膜厚１０ｎｍの第二の正孔輸送層（電子障壁層ともいう）（ＥＢＬ）を成膜した。
　第二の正孔輸送層上に化合物ＢＨ１－２１（第一のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ１（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ１の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚５ｎｍの第一の発光層を成膜した。
　第一の発光層上に化合物ＢＨ２（第二のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ１（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ１の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚２０ｎｍの第二の発光層を成膜した。
　第二の発光層上に化合物ＥＴ４を蒸着し、膜厚１０ｎｍの第１の電子輸送層（正孔障壁層ともいう）（ＨＢＬ）を形成した。
　第１の電子輸送層上に化合物ＥＴ２を蒸着し、膜厚１５ｎｍの第２の電子輸送層（ＥＴ）を形成した。
　第２の電子輸送層上にＬｉＦを蒸着して膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
　電子注入層上に金属Ａｌを蒸着して膜厚８０ｎｍの陰極を形成した。
　参考例７０の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HA1(5)/HT3(80)/HT4(10)/BH1-21:BD1(5,98%:2%)/BH2:BD1(20,98%:2%)/ET4(10)/ET2(15)/LiF(1)/Al(80)
　なお、括弧内の数字は、膜厚（単位：ｎｍ）を示す。
　同じく括弧内において、パーセント表示された数字（９８％：２％）は、第一の発光層又は第二の発光層におけるホスト材料（化合物ＢＨ１－２１又は化合物ＢＨ２）及び化合物ＢＤ１の割合（質量％）を示す。以下、同様の表記とする。
〔参考例７１～７８〕
　参考例７１～７８の有機ＥＬ素子は、第一の発光層における化合物ＢＨ１－２１（第一のホスト材料）を表１６に記載の第一の化合物に変更したこと以外、参考例７０と同様にして作製した。
〔比較例５２～５９〕
　比較例５２～５９の有機ＥＬ素子は、発光層として膜厚２５ｎｍの第一の発光層を形成し、第二の発光層を形成せずに、第一の発光層の上に第１の電子輸送層を形成したこと、並びに、第一の発光層における第一の化合物（第一のホスト材料）を表１６に記載の第一の化合物に変更したこと以外、参考例７０と同様にして作製した。
〔比較例６０〕
　比較例６０の有機ＥＬ素子は、表１６に記載のとおり、第一の発光層を形成せずに、第二の正孔輸送層の上に膜厚２５ｎｍの第二の発光層を形成したこと以外、参考例７０と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000402
＜有機ＥＬ素子の作製３＞
　有機ＥＬ素子を以下のように作製し、評価した。
〔参考例７９〕
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯ透明電極の膜厚は、１３０ｎｍとした。
　洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして化合物ＨＡ１を蒸着し、膜厚５ｎｍの正孔注入層（ＨＩ）を形成した。
　正孔注入層の成膜に続けて化合物ＨＴ３を蒸着し、膜厚８０ｎｍの第一の正孔輸送層（ＨＴ）を成膜した。
　第一の正孔輸送層の成膜に続けて化合物ＨＴ４を蒸着し、膜厚１０ｎｍの第二の正孔輸送層（電子障壁層ともいう）（ＥＢＬ）を成膜した。
　第二の正孔輸送層上に化合物ＢＨ１－２９（第一のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ１（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ１の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚５ｎｍの第一の発光層を成膜した。
　第一の発光層上に化合物ＢＨ２（第二のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ１（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ１の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚２０ｎｍの第二の発光層を成膜した。
　第二の発光層上に化合物ＥＴ３を蒸着し、膜厚１０ｎｍの第１の電子輸送層（正孔障壁層ともいう）（ＨＢＬ）を形成した。
　第１の電子輸送層上に化合物ＥＴ２を蒸着し、膜厚１５ｎｍの第２の電子輸送層（ＥＴ）を形成した。
　第２の電子輸送層上にＬｉＦを蒸着して膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
　電子注入層上に金属Ａｌを蒸着して膜厚８０ｎｍの陰極を形成した。
　参考例７９の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HA1(5)/HT3(80)/HT4(10)/BH1-29:BD1(5,98%:2%)/BH2:BD1(20,98%:2%)/ET3(10)/ET2(15)/LiF(1)/Al(80)
　なお、括弧内の数字は、膜厚（単位：ｎｍ）を示す。
　同じく括弧内において、パーセント表示された数字（９８％：２％）は、第一の発光層又は第二の発光層におけるホスト材料（化合物ＢＨ１－２９又は化合物ＢＨ２）及び化合物ＢＤ１の割合（質量％）を示す。以下、同様の表記とする。
〔参考例８０～９０〕
　参考例８０～９０の有機ＥＬ素子は、第一の発光層における化合物ＢＨ１－２９（第一のホスト材料）を表１７に記載の第一の化合物に変更したこと以外、参考例７９と同様にして作製した。
〔比較例６１～７１〕
　比較例６１～７１の有機ＥＬ素子は、発光層として膜厚２５ｎｍの第一の発光層を形成し、第二の発光層を形成せずに、第一の発光層の上に第１の電子輸送層を形成したこと、並びに、第一の発光層における第一の化合物（第一のホスト材料）を表１７に記載の第一の化合物に変更したこと以外、参考例７９と同様にして作製した。
〔比較例７２〕
　比較例７２の有機ＥＬ素子は、表１７に記載のとおり、第一の発光層を形成せずに、第二の正孔輸送層の上に膜厚２５ｎｍの第二の発光層を形成したこと以外、参考例７９と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000403
＜有機ＥＬ素子の作製４＞
　有機ＥＬ素子を以下のように作製し、評価した。
〔参考例９１〕
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯ透明電極の膜厚は、１３０ｎｍとした。
　洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして、化合物ＨＴ５及び化合物ＨＡ２を共蒸着し、膜厚１０ｎｍの正孔注入層（ＨＩ）を形成した。この正孔注入層中の化合物ＨＴ５の割合を９７質量％とし、化合物ＨＡ２の割合を３質量％とした。
　正孔注入層の成膜に続けて化合物ＨＴ５を蒸着し、膜厚８５ｎｍの第一の正孔輸送層（ＨＴ）を成膜した。
　第一の正孔輸送層の成膜に続けて化合物ＨＴ４を蒸着し、膜厚５ｎｍの第二の正孔輸送層（電子障壁層ともいう）（ＥＢＬ）を成膜した。
　第二の正孔輸送層上に化合物ＢＨ１－６１（第一のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ１（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ１の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚５ｎｍの第一の発光層を成膜した。
　第一の発光層上に化合物ＢＨ２（第二のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ１（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ１の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚２０ｎｍの第二の発光層を成膜した。
　第二の発光層上に化合物ＥＴ３を蒸着し、膜厚５ｎｍの第１の電子輸送層（正孔障壁層ともいう）（ＨＢＬ）を形成した。
　第１の電子輸送層（ＨＢＬ）上に化合物ＥＴ６及び化合物Ｌｉｑを共蒸着し、膜厚２５ｎｍの電子輸送層（ＥＴ）を形成した。この電子輸送層（ＥＴ）の化合物ＥＴ６の割合を５０質量％とし、化合物Ｌｉｑの割合を５０質量％とした。なお、Ｌｉｑは、（８－キノリノラト）リチウム（（８－Ｑｕｉｎｏｌｉｎｏｌａｔｏ）ｌｉｔｈｉｕｍ）の略称である。
　第２の電子輸送層上にＬｉｑを蒸着して膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
　電子注入層上に金属Ａｌを蒸着して膜厚８０ｎｍの陰極を形成した。
　参考例９１の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/ HT5:HA2(10,97%:3%)/HT5(85)/HT4(5)/BH1-61:BD1(5,98%:2%)/BH2:BD1(20,98%:2%)/ET3(5)/ET6:Liq(25, 50%:50%)/Liq(1)/Al(80)
　なお、括弧内の数字は、膜厚（単位：ｎｍ）を示す。
　同じく括弧内において、パーセント表示された数字（９７％：３％）は、正孔注入層における化合物ＨＴ５及び化合物ＨＡ２の割合（質量％）を示し、パーセント表示された数字（９８％：２％）は、第一の発光層又は第二の発光層におけるホスト材料（化合物ＢＨ１－６１又はＢＨ２）及びドーパント材料（化合物ＢＤ１）の割合（質量％）を示し、パーセント表示された数字（５０％：５０％）は、電子輸送層（ＥＴ）における化合物ＥＴ６及び化合物Ｌｉｑの割合（質量％）を示す。以下、同様の表記とする。
〔参考例９２～９５〕
　参考例９２～９５の有機ＥＬ素子は、第一の発光層における化合物ＢＨ１－６１（第一のホスト材料）を表１８に記載の第一の化合物に変更したこと以外、参考例９１と同様にして作製した。
〔比較例７３～７６〕
　比較例７３～７６の有機ＥＬ素子は、発光層として膜厚２５ｎｍの第一の発光層を形成し、第二の発光層を形成せずに、第一の発光層の上に第１の電子輸送層を形成したこと、並びに、第一の発光層における第一の化合物（第一のホスト材料）を表１８に記載の第一の化合物に変更したこと以外、参考例９１と同様にして作製した。
〔比較例７７〕
　比較例７７の有機ＥＬ素子は、表１８に記載のとおり、第一の発光層を形成せずに、第二の正孔輸送層の上に膜厚２５ｎｍの第二の発光層を形成したこと以外、参考例９１と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000404
＜有機ＥＬ素子の作製５＞
　有機ＥＬ素子を以下のように作製し、評価した。
〔参考例９６〕
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯ透明電極の膜厚は、１３０ｎｍとした。
　洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして、化合物ＨＴ３及び化合物ＨＡ２を共蒸着し、膜厚１０ｎｍの正孔注入層（ＨＩ）を形成した。この正孔注入層中の化合物ＨＴ３の割合を９７質量％とし、化合物ＨＡ２の割合を３質量％とした。
　正孔注入層の成膜に続けて化合物ＨＴ３を蒸着し、膜厚８５ｎｍの第一の正孔輸送層（ＨＴ）を成膜した。
　第一の正孔輸送層の成膜に続けて化合物ＨＴ４を蒸着し、膜厚５ｎｍの第二の正孔輸送層（電子障壁層ともいう）（ＥＢＬ）を成膜した。
　第二の正孔輸送層上に化合物ＢＨ１－７５（第一のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ１（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ１の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚５ｎｍの第一の発光層を成膜した。
　第一の発光層上に化合物ＢＨ２（第二のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ１（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ１の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚２０ｎｍの第二の発光層を成膜した。
　第二の発光層上に化合物ＥＴ３を蒸着し、膜厚５ｎｍの第１の電子輸送層（正孔障壁層ともいう）（ＨＢＬ）を形成した。
　第１の電子輸送層（ＨＢＬ）上に化合物ＥＴ８及び化合物Ｌｉｑを共蒸着し、膜厚２５ｎｍの電子輸送層（ＥＴ）を形成した。この電子輸送層（ＥＴ）の化合物ＥＴ５の割合を５０質量％とし、化合物Ｌｉｑの割合を５０質量％とした。なお、Ｌｉｑは、（８－キノリノラト）リチウム（（８－Ｑｕｉｎｏｌｉｎｏｌａｔｏ）ｌｉｔｈｉｕｍ）の略称である。
　第２の電子輸送層上にＬｉｑを蒸着して膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
　電子注入層上に金属Ａｌを蒸着して膜厚８０ｎｍの陰極を形成した。
　参考例９６の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/ HT3:HA2(10,97%:3%)/HT3(85)/HT4(5)/BH1-75:BD1(5,98%:2%)/BH2:BD1(20,98%:2%)/ET3(5)/ET8:Liq(25, 50%:50%)/Liq(1)/Al(80)
　なお、括弧内の数字は、膜厚（単位：ｎｍ）を示す。
　同じく括弧内において、パーセント表示された数字（９７％：３％）は、正孔注入層における化合物ＨＴ３及び化合物ＨＡ２の割合（質量％）を示し、パーセント表示された数字（９８％：２％）は、第一の発光層又は第二の発光層におけるホスト材料（化合物ＢＨ１－７５又はＢＨ２）及びドーパント材料（化合物ＢＤ１）の割合（質量％）を示し、パーセント表示された数字（５０％：５０％）は、電子輸送層（ＥＴ）における化合物ＥＴ８及び化合物Ｌｉｑの割合（質量％）を示す。以下、同様の表記とする。
〔参考例９７〕
　参考例９７の有機ＥＬ素子は、第一の発光層における化合物ＢＨ１－７５（第一のホスト材料）を表１９に記載の第一の化合物に変更したこと以外、参考例９６と同様にして作製した。
〔比較例７８〕
　比較例７８の有機ＥＬ素子は、発光層として膜厚２５ｎｍの第一の発光層を形成し、第二の発光層を形成せずに、第一の発光層の上に第１の電子輸送層を形成したこと、並びに、第一の発光層における第一の化合物（第一のホスト材料）を表１９に記載の第一の化合物に変更したこと以外、参考例９６と同様にして作製した。
〔比較例７９〕
　比較例７９の有機ＥＬ素子は、表１９に記載のとおり、第一の発光層を形成せずに、第二の正孔輸送層の上に膜厚２５ｎｍの第二の発光層を形成したこと以外、参考例９６と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000405
＜有機ＥＬ素子の作製６＞
　有機ＥＬ素子を以下のように作製し、評価した。
〔参考例９８〕
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯ透明電極の膜厚は、１３０ｎｍとした。
　洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして、化合物ＨＴ５及び化合物ＨＡ２を共蒸着し、膜厚１０ｎｍの正孔注入層（ＨＩ）を形成した。この正孔注入層中の化合物ＨＴ５の割合を９７質量％とし、化合物ＨＡ２の割合を３質量％とした。
　正孔注入層の成膜に続けて化合物ＨＴ５を蒸着し、膜厚８５ｎｍの第一の正孔輸送層（ＨＴ）を成膜した。
　第一の正孔輸送層の成膜に続けて化合物ＨＴ４を蒸着し、膜厚５ｎｍの第二の正孔輸送層（電子障壁層ともいう）（ＥＢＬ）を成膜した。
　第二の正孔輸送層上に化合物ＢＨ１－６４（第一のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ１（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ１の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚５ｎｍの第一の発光層を成膜した。
　第一の発光層上に化合物ＢＨ２（第二のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ１（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ１の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚２０ｎｍの第二の発光層を成膜した。
　第二の発光層上に化合物ＥＴ３を蒸着し、膜厚５ｎｍの第１の電子輸送層（正孔障壁層ともいう）（ＨＢＬ）を形成した。
　第１の電子輸送層（ＨＢＬ）上に化合物ＥＴ８及び化合物Ｌｉｑを共蒸着し、膜厚２５ｎｍの電子輸送層（ＥＴ）を形成した。この電子輸送層（ＥＴ）の化合物ＥＴ８の割合を５０質量％とし、化合物Ｌｉｑの割合を５０質量％とした。
　第２の電子輸送層上にＬｉｑを蒸着して膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
　電子注入層上に金属Ａｌを蒸着して膜厚８０ｎｍの陰極を形成した。
　参考例９８の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/ HT5:HA2(10,97%:3%)/HT5(85)/HT4(5)/BH1-64:BD1(5,98%:2%)/BH2:BD1(20,98%:2%)/ET3(5)/ET8:Liq(25, 50%:50%)/Liq(1)/Al(80)
　なお、括弧内の数字は、膜厚（単位：ｎｍ）を示す。
　同じく括弧内において、パーセント表示された数字（９７％：３％）は、正孔注入層における化合物ＨＴ５及び化合物ＨＡ２の割合（質量％）を示し、パーセント表示された数字（９８％：２％）は、第一の発光層又は第二の発光層におけるホスト材料（化合物ＢＨ１－６４又はＢＨ２）及びドーパント材料（化合物ＢＤ１）の割合（質量％）を示し、パーセント表示された数字（５０％：５０％）は、電子輸送層（ＥＴ）における化合物ＥＴ８及び化合物Ｌｉｑの割合（質量％）を示す。以下、同様の表記とする。
〔参考例９９～１０３〕
　参考例９９～１０３の有機ＥＬ素子は、第一の発光層における化合物ＢＨ１－６４（第一のホスト材料）を表２０に記載の第一の化合物に変更したこと以外、参考例９８と同様にして作製した。
〔比較例８０～８４〕
　比較例８０～８４の有機ＥＬ素子は、発光層として膜厚２５ｎｍの第一の発光層を形成し、第二の発光層を形成せずに、第一の発光層の上に第１の電子輸送層を形成したこと、並びに、第一の発光層における第一の化合物（第一のホスト材料）を表２０に記載の第一の化合物に変更したこと以外、参考例９８と同様にして作製した。
〔比較例８５〕
　比較例８５の有機ＥＬ素子は、表２０に記載のとおり、第一の発光層を形成せずに、第二の正孔輸送層の上に膜厚２５ｎｍの第二の発光層を形成したこと以外、参考例９８と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000406
＜有機ＥＬ素子の作製７＞
　有機ＥＬ素子を以下のように作製し、評価した。
〔参考例１０４〕
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯ透明電極の膜厚は、１３０ｎｍとした。
　洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして、化合物ＨＴ５及び化合物ＨＡ２を共蒸着し、膜厚１０ｎｍの正孔注入層（ＨＩ）を形成した。この正孔注入層中の化合物ＨＴ５の割合を９７質量％とし、化合物ＨＡ２の割合を３質量％とした。
　正孔注入層の成膜に続けて化合物ＨＴ５を蒸着し、膜厚８５ｎｍの第一の正孔輸送層（ＨＴ）を成膜した。
　第一の正孔輸送層の成膜に続けて化合物ＨＴ４を蒸着し、膜厚５ｎｍの第二の正孔輸送層（電子障壁層ともいう）（ＥＢＬ）を成膜した。
　第二の正孔輸送層上に化合物ＢＨ１－７０（第一のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ１（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ１の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚５ｎｍの第一の発光層を成膜した。
　第一の発光層上に化合物ＢＨ２（第二のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ１（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ１の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚２０ｎｍの第二の発光層を成膜した。
　第二の発光層上に化合物ＥＴ１を蒸着し、膜厚５ｎｍの第１の電子輸送層（正孔障壁層ともいう）（ＨＢＬ）を形成した。
　第１の電子輸送層（ＨＢＬ）上に化合物ＥＴ６及び化合物Ｌｉｑを共蒸着し、膜厚２５ｎｍの電子輸送層（ＥＴ）を形成した。この電子輸送層（ＥＴ）の化合物ＥＴ６の割合を５０質量％とし、化合物Ｌｉｑの割合を５０質量％とした。
　第２の電子輸送層上にＬｉｑを蒸着して膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
　電子注入層上に金属Ａｌを蒸着して膜厚８０ｎｍの陰極を形成した。
　参考例１０４の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/ HT5:HA2(10,97%:3%)/HT5(85)/HT4(5)/BH1-70:BD1(5,98%:2%)/BH2:BD1(20,98%:2%)/ET1(5)/ET6:Liq(25, 50%:50%)/Liq(1)/Al(80)
　なお、括弧内の数字は、膜厚（単位：ｎｍ）を示す。
　同じく括弧内において、パーセント表示された数字（９７％：３％）は、正孔注入層における化合物ＨＴ５及び化合物ＨＡ２の割合（質量％）を示し、パーセント表示された数字（９８％：２％）は、第一の発光層又は第二の発光層におけるホスト材料（化合物ＢＨ１－７０又はＢＨ２）及びドーパント材料（化合物ＢＤ１）の割合（質量％）を示し、パーセント表示された数字（５０％：５０％）は、電子輸送層（ＥＴ）における化合物ＥＴ６及び化合物Ｌｉｑの割合（質量％）を示す。以下、同様の表記とする。
〔参考例１０５～１０９〕
　参考例１０５～１０９の有機ＥＬ素子は、第一の発光層における化合物ＢＨ１－７０（第一のホスト材料）を表２１に記載の第一の化合物に変更したこと以外、参考例１０４と同様にして作製した。
〔比較例８６～９０〕
　比較例８６～９０の有機ＥＬ素子は、発光層として膜厚２５ｎｍの第一の発光層を形成し、第二の発光層を形成せずに、第一の発光層の上に第１の電子輸送層を形成したこと、並びに、第一の発光層における第一の化合物（第一のホスト材料）を表２１に記載の第一の化合物に変更したこと以外、参考例１０４と同様にして作製した。
〔比較例９１〕
　比較例９１の有機ＥＬ素子は、表２１に記載のとおり、第一の発光層を形成せずに、第二の正孔輸送層の上に膜厚２５ｎｍの第二の発光層を形成したこと以外、参考例１０４と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000407
＜有機ＥＬ素子の作製８＞
〔参考例１１０〕
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯ透明電極の膜厚は、１３０ｎｍとした。
　洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして化合物ＨＡ１を蒸着し、膜厚５ｎｍの正孔注入層（ＨＩ）を形成した。
　正孔注入層の成膜に続けて化合物ＨＴ１を蒸着し、膜厚８０ｎｍの第一の正孔輸送層（ＨＴ）を成膜した。
　第一の正孔輸送層の成膜に続けて化合物ＨＴ８を蒸着し、膜厚１０ｎｍの第二の正孔輸送層（電子障壁層ともいう）（ＥＢＬ）を成膜した。
　第二の正孔輸送層上に化合物ＢＨ１－８１（第一のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ１（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ１の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚５ｎｍの第一の発光層を成膜した。
　第一の発光層上に化合物ＢＨ２（第二のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ１（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ１の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚２０ｎｍの第二の発光層を成膜した。
　第二の発光層上に化合物ＥＴ１を蒸着し、膜厚１０ｎｍの第１の電子輸送層（正孔障壁層ともいう）（ＨＢＬ）を形成した。
　第１の電子輸送層上に化合物ＥＴ２を蒸着し、膜厚１５ｎｍの第２の電子輸送層（ＥＴ）を形成した。
　第２の電子輸送層上にＬｉＦを蒸着して膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
　電子注入層上に金属Ａｌを蒸着して膜厚８０ｎｍの陰極を形成した。
　参考例１１０の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HA1(5)/HT1(80)/HT8(10)/BH1-81:BD1(5,98%:2%)/BH2:BD1(20,98%:2%)/ET1(10)/ET2(15)/LiF(1)/Al(80)
　なお、括弧内の数字は、膜厚（単位：ｎｍ）を示す。
　同じく括弧内において、パーセント表示された数字（９８％：２％）は、第一の発光層又は第二の発光層におけるホスト材料（化合物ＢＨ１－８１又は化合物ＢＨ２）及び化合物ＢＤ１の割合（質量％）を示す。以下、同様の表記とする。
〔参考例１１１〕
　参考例１１１の有機ＥＬ素子は、第一の発光層における化合物ＢＨ１－８１（第一のホスト材料）を表２２に記載の第一の化合物に変更したこと以外、参考例１１０と同様にして作製した。
〔比較例９２〕
　比較例９２の有機ＥＬ素子は、発光層として膜厚２５ｎｍの第一の発光層を形成し、第二の発光層を形成せずに、第一の発光層の上に第１の電子輸送層を形成したこと以外、参考例１１０と同様にして作製した。
〔比較例９３〕
　比較例９３の有機ＥＬ素子は、表２２に記載のとおり、第一の発光層を形成せずに、第二の正孔輸送層の上に膜厚２５ｎｍの第二の発光層を形成したこと以外、参考例１１０と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000408
＜有機ＥＬ素子の作製９＞
〔参考例１１２～１１３〕
　参考例１１２～１１３の有機ＥＬ素子は、第一の発光層における化合物ＢＨ１（第一のホスト材料）を表２３に記載の化合物に変更したこと以外、参考例１と同様にして作製した。
〔比較例９４〕
　比較例９４の有機ＥＬ素子は、第一の発光層における化合物ＢＨ１（第一のホスト材料）を表２３に記載の化合物に変更したこと以外、比較例１と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000409
＜有機ＥＬ素子の作製１０＞
〔参考例１１４〕
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯ透明電極の膜厚は、１３０ｎｍとした。
　洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして化合物ＨＡ１を蒸着し、膜厚５ｎｍの正孔注入層（ＨＩ）を形成した。
　正孔注入層の成膜に続けて化合物ＨＴ１を蒸着し、膜厚８０ｎｍの第一の正孔輸送層（ＨＴ）を成膜した。
　第一の正孔輸送層の成膜に続けて化合物ＨＴ２を蒸着し、膜厚１０ｎｍの第二の正孔輸送層（電子障壁層ともいう）（ＥＢＬ）を成膜した。
　第二の正孔輸送層上に化合物ＢＨ１－８３（第一のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ１（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ１の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚５ｎｍの第一の発光層を成膜した。
　第一の発光層上に化合物ＢＨ２（第二のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ１（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ１の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚２０ｎｍの第二の発光層を成膜した。
　第二の発光層上に化合物ＥＴ７を蒸着し、膜厚１０ｎｍの第１の電子輸送層（正孔障壁層ともいう）（ＨＢＬ）を形成した。
　第１の電子輸送層上に化合物ＥＴ２を蒸着し、膜厚１５ｎｍの第２の電子輸送層（ＥＴ）を形成した。
　第２の電子輸送層上にＬｉＦを蒸着して膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
　電子注入層上に金属Ａｌを蒸着して膜厚８０ｎｍの陰極を形成した。
　参考例１１４の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HA1(5)/HT1(80)/HT2(10)/BH1-83:BD1(5,98%:2%)/BH2:BD1(20,98%:2%)/ET7(10)/ET2(15)/LiF(1)/Al(80)
　なお、括弧内の数字は、膜厚（単位：ｎｍ）を示す。
　同じく括弧内において、パーセント表示された数字（９８％：２％）は、第一の発光層又は第二の発光層におけるホスト材料（化合物ＢＨ１－８３又は化合物ＢＨ２）及び化合物ＢＤ１の割合（質量％）を示す。以下、同様の表記とする。
〔参考例１１５〕
　参考例１１５の有機ＥＬ素子は、第一の発光層における化合物ＢＨ１－８３（第一のホスト材料）を表２４に記載の第一の化合物に変更したこと以外、参考例１１４と同様にして作製した。
〔比較例９５〕
　比較例９５の有機ＥＬ素子は、発光層として膜厚２５ｎｍの第一の発光層を形成し、第二の発光層を形成せずに、第一の発光層の上に第１の電子輸送層を形成したこと以外、参考例１１４と同様にして作製した。
〔比較例９６〕
　比較例９６の有機ＥＬ素子は、表２４に記載のとおり、第一の発光層を形成せずに、第二の正孔輸送層の上に膜厚２５ｎｍの第二の発光層を形成したこと以外、参考例１１４と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000410
＜有機ＥＬ素子の作製１１＞
〔参考例１１６〕
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯ透明電極の膜厚は、１３０ｎｍとした。
　洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして化合物ＨＡ１を蒸着し、膜厚５ｎｍの正孔注入層（ＨＩ）を形成した。
　正孔注入層の成膜に続けて化合物ＨＴ１を蒸着し、膜厚８０ｎｍの第一の正孔輸送層（ＨＴ）を成膜した。
　第一の正孔輸送層の成膜に続けて化合物ＨＴ４を蒸着し、膜厚１０ｎｍの第二の正孔輸送層（電子障壁層ともいう）（ＥＢＬ）を成膜した。
　第二の正孔輸送層上に化合物ＢＨ１（第一のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ１（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ１の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚５ｎｍの第一の発光層を成膜した。
　第一の発光層上に化合物ＢＨ２－８（第二のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ１（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ１の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚２０ｎｍの第二の発光層を成膜した。
　第二の発光層上に化合物ＥＴ１を蒸着し、膜厚１０ｎｍの第１の電子輸送層（正孔障壁層ともいう）（ＨＢＬ）を形成した。
　第１の電子輸送層上に化合物ＥＴ２を蒸着し、膜厚２０ｎｍの第２の電子輸送層（ＥＴ）を形成した。
　第２の電子輸送層上にＬｉＦを蒸着して膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
　電子注入層上に金属Ａｌを蒸着して膜厚８０ｎｍの陰極を形成した。
　参考例１１６の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HA1(5)/HT1(80)/HT4(10)/BH1:BD1(5,98%:2%)/BH2-8:BD1(20,98%:2%)/ET1(10)/ET2(20)/LiF(1)/Al(80)
　なお、括弧内の数字は、膜厚（単位：ｎｍ）を示す。
　同じく括弧内において、パーセント表示された数字（９８％：２％）は、第一の発光層におけるホスト材料（化合物ＢＨ１）及び化合物ＢＤ１の割合（質量％）を示し、又はパーセント表示された数字（９８％：２％）は、第二の発光層におけるホスト材料（化合物ＢＨ２－８）及び化合物ＢＤ１の割合（質量％）を示す。以下、同様の表記とする。
〔参考例１１７〕
　参考例１１７の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２－８（第二のホスト材料）を表２５に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１１６と同様にして作製した。
〔比較例９７〕
　比較例９７の有機ＥＬ素子は、表２５に記載のとおり、第一の発光層を形成せずに、第二の正孔輸送層の上に膜厚２５ｎｍの第二の発光層を形成したこと、並びに第二の発光層における第二の化合物（第二のホスト材料）を表２５に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１１６と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000411
＜有機ＥＬ素子の作製１２＞
〔参考例１１８～１１９〕
　参考例１１８～１１９の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２－８（第二のホスト材料）を表２６に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１１６と同様にして作製した。
〔比較例９８〕
　比較例９８の有機ＥＬ素子は、表２６に記載のとおり、第一の発光層を形成せずに、第二の正孔輸送層の上に膜厚２５ｎｍの第二の発光層を形成したこと、並びに第二の発光層における第二の化合物（第二のホスト材料）を表２６に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１１６と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000412
〔参考例１２０〕
　参考例１２０の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２－８（第二のホスト材料）を表２７に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１１６と同様にして作製した。
〔比較例９９〕
　比較例９９の有機ＥＬ素子は、表２７に記載のとおり、第一の発光層を形成せずに、第二の正孔輸送層の上に膜厚２５ｎｍの第二の発光層を形成したこと、並びに第二の発光層における第二の化合物（第二のホスト材料）を表２７に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１１６と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000413
＜有機ＥＬ素子の作製１３＞
〔参考例１２１〕
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯ透明電極の膜厚は、１３０ｎｍとした。
　洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして化合物ＨＡ１を蒸着し、膜厚５ｎｍの正孔注入層（ＨＩ）を形成した。
　正孔注入層の成膜に続けて化合物ＨＴ３を蒸着し、膜厚８０ｎｍの第一の正孔輸送層（ＨＴ）を成膜した。
　第一の正孔輸送層の成膜に続けて化合物ＨＴ４を蒸着し、膜厚１０ｎｍの第二の正孔輸送層（電子障壁層ともいう）（ＥＢＬ）を成膜した。
　第二の正孔輸送層上に化合物ＢＨ１（第一のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ２（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ２の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚５ｎｍの第一の発光層を成膜した。
　第一の発光層上に化合物ＢＨ２－２（第二のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ２（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ２の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚２０ｎｍの第二の発光層を成膜した。
　第二の発光層上に化合物ＥＴ７を蒸着し、膜厚１０ｎｍの第１の電子輸送層（正孔障壁層ともいう）（ＨＢＬ）を形成した。
　第１の電子輸送層上に化合物ＥＴ２を蒸着し、膜厚２０ｎｍの第２の電子輸送層（ＥＴ）を形成した。
　第２の電子輸送層上にＬｉＦを蒸着して膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
　電子注入層上に金属Ａｌを蒸着して膜厚８０ｎｍの陰極を形成した。
　参考例１２１の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HA1(5)/HT3(80)/HT4(10)/BH1:BD2(5,98%:2%)/BH2-2:BD2(20,98%:2%)/ET7(10)/ET2(20)/LiF(1)/Al(80)
　なお、括弧内の数字は、膜厚（単位：ｎｍ）を示す。
　同じく括弧内において、パーセント表示された数字（９８％：２％）は、第一の発光層におけるホスト材料（化合物ＢＨ１）及び化合物ＢＤ２の割合（質量％）を示し、又はパーセント表示された数字（９８％：２％）は、第二の発光層におけるホスト材料（化合物ＢＨ２－２）及び化合物ＢＤ２の割合（質量％）を示す。以下、同様の表記とする。
〔実施例１２２〕
　実施例１２２の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２－２（第二のホスト材料）を表２８に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１２１と同様にして作製した。
〔比較例１００〕
　比較例１００の有機ＥＬ素子は、表２８に記載のとおり、第一の発光層を形成せずに、第二の正孔輸送層の上に膜厚２５ｎｍの第二の発光層を形成したこと、並びに第二の発光層における第二の化合物（第二のホスト材料）を表２８に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１２１と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000414
＜有機ＥＬ素子の作製１４＞
〔参考例１２３〕
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯ透明電極の膜厚は、１３０ｎｍとした。
　洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして化合物ＨＡ１を蒸着し、膜厚５ｎｍの正孔注入層（ＨＩ）を形成した。
　正孔注入層の成膜に続けて化合物ＨＴ５を蒸着し、膜厚８０ｎｍの第一の正孔輸送層（ＨＴ）を成膜した。
　第一の正孔輸送層の成膜に続けて化合物ＨＴ６を蒸着し、膜厚１０ｎｍの第二の正孔輸送層（電子障壁層ともいう）（ＥＢＬ）を成膜した。
　第二の正孔輸送層上に化合物ＢＨ１－１０（第一のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ２（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ２の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚５ｎｍの第一の発光層を成膜した。
　第一の発光層上に化合物ＢＨ２－２（第二のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ２（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ２の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚２０ｎｍの第二の発光層を成膜した。
　第二の発光層上に化合物ＥＴ７を蒸着し、膜厚１０ｎｍの第１の電子輸送層（正孔障壁層ともいう）（ＨＢＬ）を形成した。
　第１の電子輸送層上に化合物ＥＴ２を蒸着し、膜厚２０ｎｍの第２の電子輸送層（ＥＴ）を形成した。
　第２の電子輸送層上にＬｉＦを蒸着して膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
　電子注入層上に金属Ａｌを蒸着して膜厚８０ｎｍの陰極を形成した。
　参考例１２３の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HA1(5)/HT5(80)/HT6(10)/BH1-10:BD2(5,98%:2%)/BH2-2:BD2(20,98%:2%)/ET7(10)/ET2(20)/LiF(1)/Al(80)
　なお、括弧内の数字は、膜厚（単位：ｎｍ）を示す。
　同じく括弧内において、パーセント表示された数字（９８％：２％）は、第一の発光層におけるホスト材料（化合物ＢＨ１－１０）及び化合物ＢＤ２の割合（質量％）を示し、又はパーセント表示された数字（９８％：２％）は、第二の発光層におけるホスト材料（化合物ＢＨ２－２）及び化合物ＢＤ２の割合（質量％）を示す。以下、同様の表記とする。
〔参考例１２４〕
　参考例１２４の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２－２（第二のホスト材料）を表２９に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１２３と同様にして作製した。
〔比較例１０１〕
　比較例１０１の有機ＥＬ素子は、表２９に記載のとおり、第一の発光層を形成せずに、第二の正孔輸送層の上に膜厚２５ｎｍの第二の発光層を形成したこと、並びに第二の発光層における第二の化合物（第二のホスト材料）を表２９に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１２３と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000415
＜有機ＥＬ素子の作製１５＞
〔参考例１２５〕
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯ透明電極の膜厚は、１３０ｎｍとした。
　洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして化合物ＨＡ１を蒸着し、膜厚５ｎｍの正孔注入層（ＨＩ）を形成した。
　正孔注入層の成膜に続けて化合物ＨＴ３を蒸着し、膜厚８０ｎｍの第一の正孔輸送層（ＨＴ）を成膜した。
　第一の正孔輸送層の成膜に続けて化合物ＨＴ７を蒸着し、膜厚１０ｎｍの第二の正孔輸送層（電子障壁層ともいう）（ＥＢＬ）を成膜した。
　第二の正孔輸送層上に化合物ＢＨ１－１０（第一のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ１（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ１の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚５ｎｍの第一の発光層を成膜した。
　第一の発光層上に化合物ＢＨ２－２（第二のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ１（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ１の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚２０ｎｍの第二の発光層を成膜した。
　第二の発光層上に化合物ＥＴ７を蒸着し、膜厚１０ｎｍの第１の電子輸送層（正孔障壁層ともいう）（ＨＢＬ）を形成した。
　第１の電子輸送層上に化合物ＥＴ２を蒸着し、膜厚２０ｎｍの第２の電子輸送層（ＥＴ）を形成した。
　第２の電子輸送層上にＬｉＦを蒸着して膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
　電子注入層上に金属Ａｌを蒸着して膜厚８０ｎｍの陰極を形成した。
　参考例１２５の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HA1(5)/HT3(80)/HT7(10)/BH1-10:BD1(5,98%:2%)/BH2-2:BD1(20,98%:2%)/ET7(10)/ET2(20)/LiF(1)/Al(80)
　なお、括弧内の数字は、膜厚（単位：ｎｍ）を示す。
　同じく括弧内において、パーセント表示された数字（９８％：２％）は、第一の発光層におけるホスト材料（化合物ＢＨ１－１０）及び化合物ＢＤ１の割合（質量％）を示し、又はパーセント表示された数字（９８％：２％）は、第二の発光層におけるホスト材料（化合物ＢＨ２－２）及び化合物ＢＤ１の割合（質量％）を示す。以下、同様の表記とする。
〔実施例１２６〕
　実施例１２６の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２－２（第二のホスト材料）を表３０に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１２５と同様にして作製した。
〔比較例１０２〕
　比較例１０２の有機ＥＬ素子は、表３０に記載のとおり、第一の発光層を形成せずに、第二の正孔輸送層の上に膜厚２５ｎｍの第二の発光層を形成したこと、並びに第二の発光層における第二の化合物（第二のホスト材料）を表３０に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１２５と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000416
〔実施例１２７〕
　実施例１２７の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２－２（第二のホスト材料）を表３１に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１２５と同様にして作製した。
〔比較例１０３〕
　比較例１０３の有機ＥＬ素子は、表３１に記載のとおり、第一の発光層を形成せずに、第二の正孔輸送層の上に膜厚２５ｎｍの第二の発光層を形成したこと、並びに第二の発光層における第二の化合物（第二のホスト材料）を表３１に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１２５と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000417
〔実施例１２８〕
　実施例１２８の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２－２（第二のホスト材料）を表３２に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１２５と同様にして作製した。
〔比較例１０４〕
　比較例１０４の有機ＥＬ素子は、表３２に記載のとおり、第一の発光層を形成せずに、第二の正孔輸送層の上に膜厚２５ｎｍの第二の発光層を形成したこと、並びに第二の発光層における第二の化合物（第二のホスト材料）を表３２に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１２５と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000418
〔実施例１２９〕
　実施例１２９の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２－２（第二のホスト材料）を表３３に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１２５と同様にして作製した。
〔比較例１０５〕
　比較例１０５の有機ＥＬ素子は、表３３に記載のとおり、第一の発光層を形成せずに、第二の正孔輸送層の上に膜厚２５ｎｍの第二の発光層を形成したこと、並びに第二の発光層における第二の化合物（第二のホスト材料）を表３３に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１２５と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000419
＜有機ＥＬ素子の作製１６＞
〔参考例１３０〕
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯ透明電極の膜厚は、１３０ｎｍとした。
　洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして化合物ＨＡ１を蒸着し、膜厚５ｎｍの正孔注入層（ＨＩ）を形成した。
　正孔注入層の成膜に続けて化合物ＨＴ３を蒸着し、膜厚８０ｎｍの第一の正孔輸送層（ＨＴ）を成膜した。
　第一の正孔輸送層の成膜に続けて化合物ＨＴ７を蒸着し、膜厚１０ｎｍの第二の正孔輸送層（電子障壁層ともいう）（ＥＢＬ）を成膜した。
　第二の正孔輸送層上に化合物ＢＨ１－１０（第一のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ１（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ１の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚５ｎｍの第一の発光層を成膜した。
　第一の発光層上に化合物ＢＨ２－８（第二のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ１（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ１の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚２０ｎｍの第二の発光層を成膜した。
　第二の発光層上に化合物ＥＴ１を蒸着し、膜厚１０ｎｍの第１の電子輸送層（正孔障壁層ともいう）（ＨＢＬ）を形成した。
　第１の電子輸送層上に化合物ＥＴ５を蒸着し、膜厚２０ｎｍの第２の電子輸送層（ＥＴ）を形成した。
　第２の電子輸送層上にＬｉＦを蒸着して膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
　電子注入層上に金属Ａｌを蒸着して膜厚８０ｎｍの陰極を形成した。
　参考例１３０の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HA1(5)/HT3(80)/HT7(10)/BH1-10:BD1(5,98%:2%)/BH2-8:BD1(20,98%:2%)/ET1(10)/ET5(20)/LiF(1)/Al(80)
　なお、括弧内の数字は、膜厚（単位：ｎｍ）を示す。
　同じく括弧内において、パーセント表示された数字（９８％：２％）は、第一の発光層におけるホスト材料（化合物ＢＨ１－１０）及び化合物ＢＤ１の割合（質量％）を示し、又はパーセント表示された数字（９８％：２％）は、第二の発光層におけるホスト材料（化合物ＢＨ２－８）及び化合物ＢＤ１の割合（質量％）を示す。以下、同様の表記とする。
〔参考例１３１〕
　参考例１３１の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２－８（第二のホスト材料）を表３４に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１３０と同様にして作製した。
〔比較例１０６〕
　比較例１０６の有機ＥＬ素子は、表３４に記載のとおり、第一の発光層を形成せずに、第二の正孔輸送層の上に膜厚２５ｎｍの第二の発光層を形成したこと、並びに第二の発光層における第二の化合物（第二のホスト材料）を表３４に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１３０と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000420
〔参考例１３２〕
　参考例１３２の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２－８（第二のホスト材料）を表３５に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１３０と同様にして作製した。
〔比較例１０７〕
　比較例１０７の有機ＥＬ素子は、表３５に記載のとおり、第一の発光層を形成せずに、第二の正孔輸送層の上に膜厚２５ｎｍの第二の発光層を形成したこと、並びに第二の発光層における第二の化合物（第二のホスト材料）を表３５に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１３０と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000421
〔参考例１３３〕
　参考例１３３の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２－８（第二のホスト材料）を表３６に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１３０と同様にして作製した。
〔比較例１０８〕
　比較例１０８の有機ＥＬ素子は、表３６に記載のとおり、第一の発光層を形成せずに、第二の正孔輸送層の上に膜厚２５ｎｍの第二の発光層を形成したこと、並びに第二の発光層における第二の化合物（第二のホスト材料）を表３６に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１３０と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000422
＜有機ＥＬ素子の作製１７＞
〔参考例１３４〕
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯ透明電極の膜厚は、１３０ｎｍとした。
　洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして化合物ＨＡ１を蒸着し、膜厚５ｎｍの正孔注入層（ＨＩ）を形成した。
　正孔注入層の成膜に続けて化合物ＨＴ１を蒸着し、膜厚８０ｎｍの第一の正孔輸送層（ＨＴ）を成膜した。
　第一の正孔輸送層の成膜に続けて化合物ＨＴ２を蒸着し、膜厚１０ｎｍの第二の正孔輸送層（電子障壁層ともいう）（ＥＢＬ）を成膜した。
　第二の正孔輸送層上に化合物ＢＨ１（第一のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ１（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ１の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚５ｎｍの第一の発光層を成膜した。
　第一の発光層上に化合物ＢＨ２－８（第二のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ１（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ１の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚２０ｎｍの第二の発光層を成膜した。
　第二の発光層上に化合物ＥＴ４を蒸着し、膜厚１０ｎｍの第１の電子輸送層（正孔障壁層ともいう）（ＨＢＬ）を形成した。
　第１の電子輸送層上に化合物ＥＴ２を蒸着し、膜厚２０ｎｍの第２の電子輸送層（ＥＴ）を形成した。
　第２の電子輸送層上にＬｉＦを蒸着して膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
　電子注入層上に金属Ａｌを蒸着して膜厚８０ｎｍの陰極を形成した。
　参考例１３４の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HA1(5)/HT1(80)/HT2(10)/BH1:BD1(5,98%:2%)/BH2-8:BD1(20,98%:2%)/ET4(10)/ET2(20)/LiF(1)/Al(80)
　なお、括弧内の数字は、膜厚（単位：ｎｍ）を示す。
　同じく括弧内において、パーセント表示された数字（９８％：２％）は、第一の発光層におけるホスト材料（化合物ＢＨ１）及び化合物ＢＤ１の割合（質量％）を示し、又はパーセント表示された数字（９８％：２％）は、第二の発光層におけるホスト材料（化合物ＢＨ２－８）及び化合物ＢＤ１の割合（質量％）を示す。以下、同様の表記とする。
〔実施例１３５〕
　実施例１３５の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２－８（第二のホスト材料）を表３７に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１３４と同様にして作製した。
〔比較例１０９〕
　比較例１０９の有機ＥＬ素子は、表３７に記載のとおり、第一の発光層を形成せずに、第二の正孔輸送層の上に膜厚２５ｎｍの第二の発光層を形成したこと、並びに第二の発光層における第二の化合物（第二のホスト材料）を表３７に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１３４と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000423
〔実施例１３６〕
　実施例１３６の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２－８（第二のホスト材料）を表３８に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１３４と同様にして作製した。
〔比較例１１０〕
　比較例１１０の有機ＥＬ素子は、表３８に記載のとおり、第一の発光層を形成せずに、第二の正孔輸送層の上に膜厚２５ｎｍの第二の発光層を形成したこと、並びに第二の発光層における第二の化合物（第二のホスト材料）を表３８に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１３４と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000424
〔実施例１３７〕
　実施例１３７の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２－８（第二のホスト材料）を表３９に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１３４と同様にして作製した。
〔比較例１１１〕
　比較例１１１の有機ＥＬ素子は、表３９に記載のとおり、第一の発光層を形成せずに、第二の正孔輸送層の上に膜厚２５ｎｍの第二の発光層を形成したこと、並びに第二の発光層における第二の化合物（第二のホスト材料）を表３９に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１３４と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000425
〔実施例１３８〕
　実施例１３８の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２－８（第二のホスト材料）を表４０に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１３４と同様にして作製した。
〔比較例１１２〕
　比較例１１２の有機ＥＬ素子は、表４０に記載のとおり、第一の発光層を形成せずに、第二の正孔輸送層の上に膜厚２５ｎｍの第二の発光層を形成したこと、並びに第二の発光層における第二の化合物（第二のホスト材料）を表４０に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１３４と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000426
〔実施例１３９〕
　実施例１３９の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２－８（第二のホスト材料）を表４１に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１３４と同様にして作製した。
〔比較例１１３〕
　比較例１１３の有機ＥＬ素子は、表４１に記載のとおり、第一の発光層を形成せずに、第二の正孔輸送層の上に膜厚２５ｎｍの第二の発光層を形成したこと、並びに第二の発光層における第二の化合物（第二のホスト材料）を表４１に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１３４と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000427
〔実施例１４０〕
　実施例１４０の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２－８（第二のホスト材料）を表４２に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１３４と同様にして作製した。
〔比較例１１４〕
　比較例１１４の有機ＥＬ素子は、表４２に記載のとおり、第一の発光層を形成せずに、第二の正孔輸送層の上に膜厚２５ｎｍの第二の発光層を形成したこと、並びに第二の発光層における第二の化合物（第二のホスト材料）を表４２に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１３４と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000428
〔実施例１４１〕
　実施例１４１の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２－８（第二のホスト材料）を表４３に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１３４と同様にして作製した。
〔比較例１１５〕
　比較例１１５の有機ＥＬ素子は、表４３に記載のとおり、第一の発光層を形成せずに、第二の正孔輸送層の上に膜厚２５ｎｍの第二の発光層を形成したこと、並びに第二の発光層における第二の化合物（第二のホスト材料）を表４３に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１３４と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000429
〔実施例１４２〕
　実施例１４２の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２－８（第二のホスト材料）を表４４に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１３４と同様にして作製した。
〔比較例１１６〕
　比較例１１６の有機ＥＬ素子は、表４４に記載のとおり、第一の発光層を形成せずに、第二の正孔輸送層の上に膜厚２５ｎｍの第二の発光層を形成したこと、並びに第二の発光層における第二の化合物（第二のホスト材料）を表４４に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１３４と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000430
＜有機ＥＬ素子の作製１８＞
〔参考例１４３〕
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯ透明電極の膜厚は、１３０ｎｍとした。
　洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして化合物ＨＡ１を蒸着し、膜厚５ｎｍの正孔注入層（ＨＩ）を形成した。
　正孔注入層の成膜に続けて化合物ＨＴ１を蒸着し、膜厚８０ｎｍの第一の正孔輸送層（ＨＴ）を成膜した。
　第一の正孔輸送層の成膜に続けて化合物ＨＴ２を蒸着し、膜厚１０ｎｍの第二の正孔輸送層（電子障壁層ともいう）（ＥＢＬ）を成膜した。
　第二の正孔輸送層上に化合物ＢＨ１（第一のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ１（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ１の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚５ｎｍの第一の発光層を成膜した。
　第一の発光層上に化合物ＢＨ２－８（第二のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ１（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ１の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚２０ｎｍの第二の発光層を成膜した。
　第二の発光層上に化合物ＥＴ７を蒸着し、膜厚１０ｎｍの第１の電子輸送層（正孔障壁層ともいう）（ＨＢＬ）を形成した。
　第１の電子輸送層上に化合物ＥＴ２を蒸着し、膜厚２０ｎｍの第２の電子輸送層（ＥＴ）を形成した。
　第２の電子輸送層上にＬｉＦを蒸着して膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
　電子注入層上に金属Ａｌを蒸着して膜厚８０ｎｍの陰極を形成した。
　参考例１４３の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HA1(5)/HT1(80)/HT2(10)/BH1:BD1(5,98%:2%)/BH2-8:BD1(20,98%:2%)/ET7(10)/ET2(20)/LiF(1)/Al(80)
　なお、括弧内の数字は、膜厚（単位：ｎｍ）を示す。
　同じく括弧内において、パーセント表示された数字（９８％：２％）は、第一の発光層におけるホスト材料（化合物ＢＨ１）及び化合物ＢＤ１の割合（質量％）を示し、又はパーセント表示された数字（９８％：２％）は、第二の発光層におけるホスト材料（化合物ＢＨ２－８）及び化合物ＢＤ１の割合（質量％）を示す。以下、同様の表記とする。
〔参考例１４４〕
　参考例１４４の有機ＥＬ素子は、第二の発光層における化合物ＢＨ２－８（第二のホスト材料）を表４５に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１４３と同様にして作製した。
〔比較例１１７〕
　比較例１１７の有機ＥＬ素子は、表４５に記載のとおり、第一の発光層を形成せずに、第二の正孔輸送層の上に膜厚２５ｎｍの第二の発光層を形成したこと、並びに第二の発光層における第二の化合物（第二のホスト材料）を表４５に記載の第二の化合物に変更したこと以外、参考例１４３と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000431
＜有機ＥＬ素子の作製１９＞
〔実施例１４５〕
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯ透明電極の膜厚は、１３０ｎｍとした。
　洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして、化合物ＨＴ９及び化合物ＨＡ２を共蒸着し、膜厚１０ｎｍの正孔注入層（ＨＩ）を形成した。この正孔注入層中の化合物ＨＴ９の割合を９７質量％とし、化合物ＨＡ２の割合を３質量％とした。
　正孔注入層の成膜に続けて化合物ＨＴ９を蒸着し、膜厚９０ｎｍの第一の正孔輸送層（ＨＴ）を成膜した。
　第一の正孔輸送層の成膜に続けて化合物ＨＴ１０を蒸着し、膜厚５ｎｍの第二の正孔輸送層（電子障壁層ともいう）（ＥＢＬ）を成膜した。
　第二の正孔輸送層上に化合物ＢＨ１－８４（第一のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ２（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ２の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚５ｎｍの第一の発光層を成膜した。
　第一の発光層上に化合物ＢＨ２－３０（第二のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ２（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ２の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚１５ｎｍの第二の発光層を成膜した。
　第二の発光層上に化合物ＥＴ９を蒸着し、膜厚５ｎｍの第１の電子輸送層（正孔障壁層ともいう）（ＨＢＬ）を形成した。
　第１の電子輸送層（ＨＢＬ）上に化合物ＥＴ２及び化合物Ｌｉｑを共蒸着し、膜厚２０ｎｍの電子輸送層（ＥＴ）を形成した。この電子輸送層（ＥＴ）の化合物ＥＴ２の割合を５０質量％とし、化合物Ｌｉｑの割合を５０質量％とした。
　第２の電子輸送層上にＹｂを蒸着して膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
　電子注入層上に金属Ａｌを蒸着して膜厚５０ｎｍの陰極を形成した。
　実施例１４５の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HT9:HA2(10,97%:3%)/HT9(90)/HT10(5)/BH1-84:BD2(5,98%:2%)/BH2-30:BD2(15,98%:2%)/ET9(5)/ET2:Liq(20,50%:50%)/Yb(1)/Al(50)
　なお、括弧内の数字は、膜厚（単位：ｎｍ）を示す。
　同じく括弧内において、パーセント表示された数字（９７％：３％）は、正孔注入層における化合物ＨＴ９及び化合物ＨＡ２の割合（質量％）を示し、パーセント表示された数字（９８％：２％）は、第一の発光層におけるホスト材料（化合物ＢＨ１－８４及び化合物ＢＤ２の割合（質量％）を示し、又はパーセント表示された数字（９８％：２％）は、第二の発光層におけるホスト材料（化合物ＢＨ２－３０）及び化合物ＢＤ２の割合（質量％）を示し、パーセント表示された数字（５０％：５０％）は、電子輸送層（ＥＴ）における化合物ＥＴ２及び化合物Ｌｉｑの割合（質量％）を示す。
〔比較例１１８〕
　比較例１１８の有機ＥＬ素子は、第一の発光層における化合物ＢＨ１－８４（第一のホスト材料）を表４６に記載の化合物ＢＨ２－３０に変更し、第二の発光層における化合物ＢＨ２－３０（第二のホスト材料）を表４６に記載の化合物ＢＨ１－８４に変更したこと以外、実施例１４５と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000432
　陽極側から、前記一般式（１）で表される第一の化合物を含有する第一の発光層と、前記一般式（２－１Ｅ）で表される第二の化合物を含有する第二の発光層とを順積層させた実施例１４５は、前記第一の発光層と、前記第二の化合物とを逆積層させた比較例１１８に比べ、発光効率が向上した。また、寿命も向上した。
＜有機ＥＬ素子の作製２０＞
〔実施例１４６〕
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯ透明電極の膜厚は、１３０ｎｍとした。
　洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして、化合物ＨＴ１１及び化合物ＨＡ２を共蒸着し、膜厚５ｎｍの正孔注入層（ＨＩ）を形成した。この正孔注入層中の化合物ＨＴ１１の割合を９７質量％とし、化合物ＨＡ２の割合を３質量％とした。
　正孔注入層の成膜に続けて化合物ＨＴ１１を蒸着し、膜厚９０ｎｍの第一の正孔輸送層（ＨＴ）を成膜した。
　第一の正孔輸送層の成膜に続けて化合物ＨＴ１２を蒸着し、膜厚１０ｎｍの第二の正孔輸送層（電子障壁層ともいう）（ＥＢＬ）を成膜した。
　第二の正孔輸送層上に化合物ＢＨ１－８５（第一のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ４（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ４の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚５ｎｍの第一の発光層を成膜した。
　第一の発光層上に化合物ＢＨ２－１５（第二のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ４（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ４の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚２０ｎｍの第二の発光層を成膜した。
　第二の発光層上に化合物ＥＴ３を蒸着し、膜厚５ｎｍの第１の電子輸送層（正孔障壁層ともいう）（ＨＢＬ）を形成した。
　第１の電子輸送層（ＨＢＬ）上に化合物ＥＴ７及び化合物Ｌｉｑを共蒸着し、膜厚２０ｎｍの電子輸送層（ＥＴ）を形成した。この電子輸送層（ＥＴ）の化合物ＥＴ７の割合を５０質量％とし、化合物Ｌｉｑの割合を５０質量％とした。
　第２の電子輸送層上にＹｂを蒸着して膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
　電子注入層上に金属Ａｌを蒸着して膜厚５０ｎｍの陰極を形成した。
　実施例１４６の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HT11:HA2(5,97%:3%)/HT11(90)/HT12(10)/BH1-85:BD4(5,98%:2%)/BH2-15:BD4(20,98%:2%)/ET3(5)/ET7:Liq(20,50%:50%)/Yb(1)/Al(50)
　なお、括弧内の数字は、膜厚（単位：ｎｍ）を示す。
　同じく括弧内において、パーセント表示された数字（９７％：３％）は、正孔注入層における化合物ＨＴ１１及び化合物ＨＡ２の割合（質量％）を示し、パーセント表示された数字（９８％：２％）は、第一の発光層におけるホスト材料（化合物ＢＨ１－８５及び化合物ＢＤ４の割合（質量％）を示し、又はパーセント表示された数字（９８％：２％）は、第二の発光層におけるホスト材料（化合物ＢＨ２－１５）及び化合物ＢＤ４の割合（質量％）を示し、パーセント表示された数字（５０％：５０％）は、電子輸送層（ＥＴ）における化合物ＥＴ７及び化合物Ｌｉｑの割合（質量％）を示す。
〔実施例１４７〕
　実施例１４７の有機ＥＬ素子は、第一の発光層における化合物ＢＨ１－８５（第一のホスト材料）を表４７に記載の第一の化合物に変更したこと以外、実施例１４６と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000433
　第一のホスト材料として、化合物ＢＨ１－８５（ジフェニルフルオレン環を有するビスピレン）を用いた実施例１４６は、化合物ＢＨ１－８６（スピロフルオレン環を有するビスピレン）を用いた実施例１４７に比べ、発光効率が向上した。また、寿命も向上した。
＜有機ＥＬ素子の作製２１＞
〔実施例１４８〕
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯ透明電極の膜厚は、１３０ｎｍとした。
　洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして化合物ＨＡ３を蒸着し、膜厚１０ｎｍの正孔注入層（ＨＩ）を形成した。
　正孔注入層の成膜に続けて化合物ＨＴ９を蒸着し、膜厚９０ｎｍの第一の正孔輸送層（ＨＴ）を成膜した。
　第一の正孔輸送層の成膜に続けて化合物ＨＴ１０を蒸着し、膜厚５ｎｍの第二の正孔輸送層（電子障壁層ともいう）（ＥＢＬ）を成膜した。
　第二の正孔輸送層上に化合物ＢＨ１－１０（第一のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ２（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ２の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚５ｎｍの第一の発光層を成膜した。
　第一の発光層上に化合物ＢＨ２－３１（第二のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ２（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ２の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚１５ｎｍの第二の発光層を成膜した。
　第二の発光層上に化合物ＥＴ９を蒸着し、膜厚５ｎｍの第１の電子輸送層（正孔障壁層ともいう）（ＨＢＬ）を形成した。
　第１の電子輸送層上に化合物ＥＴ２を蒸着し、膜厚２０ｎｍの第２の電子輸送層（ＥＴ）を形成した。
　第２の電子輸送層上にＬｉＦを蒸着して膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
　電子注入層上に金属Ａｌを蒸着して膜厚５０ｎｍの陰極を形成した。
　実施例１４８の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HA3(10)/HT9(90)/HT10(5)/BH1-10:BD2(5,98%:2%)/BH2-31:BD2(15,98%:2%)/ET9(5)/ET2(20)/LiF(1)/Al(50)
　なお、括弧内の数字は、膜厚（単位：ｎｍ）を示す。
　同じく括弧内において、パーセント表示された数字（９８％：２％）は、第一の発光層におけるホスト材料（化合物ＢＨ１－１０及び化合物ＢＤ２の割合（質量％）を示し、又はパーセント表示された数字（９８％：２％）は、第二の発光層におけるホスト材料（化合物ＢＨ２－３１）及び化合物ＢＤ２の割合（質量％）を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000434
　本願発明の素子構成により発光効率は向上するが、化合物ＢＨ２－３１は、かさ高いｔｅｒｔ－ブチル基を有し、分子間の相互作用が抑制されているため、化合物ＢＨ２－３１を第二の発光層に用いた有機ＥＬ素子においては、発光効率の上昇の程度が限定されている可能性がある。
＜化合物の評価＞
（トルエン溶液の調製）
　化合物ＢＤ１を、４．９×１０－６ｍｏｌ／Ｌの濃度でトルエンに溶解し、化合物ＢＤ１のトルエン溶液を調製した。これと同様に、化合物ＢＤ２のトルエン溶液及び化合物ＢＤ３のトルエン溶液を調製した。
（蛍光発光主ピーク波長（ＦＬ－ｐｅａｋ）の測定）
　蛍光スペクトル測定装置（分光蛍光光度計Ｆ－７０００（株式会社日立ハイテクサイエンス製））を用いて、化合物ＢＤ１のトルエン溶液を３９０ｎｍで励起した場合の蛍光発光主ピーク波長を測定した。化合物ＢＤ２のトルエン溶液及び化合物ＢＤ３のトルエン溶液についても、化合物ＢＤ１と同様に蛍光発光主ピーク波長を測定した。
　化合物ＢＤ１の蛍光発光主ピーク波長は、４５３ｎｍであった。
　化合物ＢＤ２の蛍光発光主ピーク波長は、４５５ｎｍであった。
　化合物ＢＤ３の蛍光発光主ピーク波長は、４５１ｎｍであった。
　１…有機ＥＬ素子、２…基板、３…陽極、４…陰極、５１…第一の発光層、５２…第二の発光層、６…正孔注入層、７…正孔輸送層、８…電子輸送層、９…電子注入層。

Claims (54)

  1. 　陽極と、
    　陰極と、
    　前記陽極及び前記陰極の間に配置された第一の発光層と、
    　前記第一の発光層と前記陰極との間に配置された第二の発光層と、を有し、
    　前記第一の発光層は、下記一般式（１１）で表される基を少なくとも１つ有し、かつ下記一般式（１）で表される第一の化合物を第一のホスト材料として含有し、
    　前記第二の発光層は、下記一般式（２－１Ｄ）～（２－４Ｄ）のいずれかで表される第二の化合物を第二のホスト材料として含有し、
    　前記第一の発光層と前記第二の発光層とが、直接、接している、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    （前記一般式（１）において、
    　Ｒ１０１～Ｒ１１０は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
    　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
    　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
    　　ハロゲン原子、
    　　シアノ基、
    　　ニトロ基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
    　　前記一般式（１１）で表される基であり、
    　ただし、Ｒ１０１～Ｒ１１０の少なくとも１つは、前記一般式（１１）で表される基であり、
    　前記一般式（１１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｌ１０１は、
    　　単結合、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
    　Ａｒ１０１は、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　ｍｘは、０、１、２、３、４又は５であり、
    　Ｌ１０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　Ａｒ１０１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　前記一般式（１１）中の＊は、前記一般式（１）中のピレン環との結合位置を示す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    （前記一般式（２－１Ｄ）～（２－４Ｄ）において、
    　Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
    　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
    　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
    　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
    　　ハロゲン原子、
    　　シアノ基、
    　　ニトロ基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　Ｒ５１～Ｒ６０は、それぞれ独立に、水素原子であるか、置換基であるか、またはＲ５１及びＲ５２の組、Ｒ５２及びＲ５３の組、Ｒ５３及びＲ５４の組、Ｒ５５及びＲ５６の組、Ｒ５６及びＲ５７の組、Ｒ５７及びＲ５８の組、並びにＲ５９及びＲ６０の組のいずれか１つ以上の組が互いに結合して単環もしくは縮合環を形成し、
    　置換基としてのＲ５１～Ｒ６０は、それぞれ独立に、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
    　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
    　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
    　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
    　　ハロゲン原子、
    　　シアノ基、
    　　ニトロ基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
    　Ｌ２０１及びＬ２０２は、それぞれ独立に、
    　　単結合、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であり、
    　Ｌ２０１及びＬ２０２が置換基を有する場合における置換基は、それぞれ独立に、
    　　無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
    　　無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
    　　無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
    　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
    　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
    　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
    　　ハロゲン原子、
    　　シアノ基、
    　　ニトロ基、及び
    　　無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基からなる群から選択され
    　Ａｒ２０２は、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
    　Ａｒ２０２が置換基を有する場合における置換基は、それぞれ独立に、
    　　無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
    　　無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
    　　無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
    　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
    　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
    　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
    　　ハロゲン原子、
    　　シアノ基、
    　　ニトロ基、及び
    　　無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基からなる群から選択される。）
    （前記一般式（１）で表される第一の化合物及び前記一般式（２－１Ｄ）～（２－４Ｄ）で表される第二の化合物中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。）
  2. 　請求項１に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第一の化合物の電子移動度μＨ１と、前記第二の化合物の電子移動度μＨ２とが、下記数式（数３）の関係を満たす、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　μＨ２＞μＨ１…（数３）
  3. 　請求項１または請求項２に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記有機エレクトロルミネッセンス素子は、素子駆動時に主ピーク波長が４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下の光を放射する、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  4. 　請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第二の発光層は、蛍光発光性の第四の化合物をさらに含有し、
    　前記第四の化合物は、主ピーク波長が４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下の発光を示す化合物である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  5. 　請求項１から請求項４のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第一の発光層は、蛍光発光性の第三の化合物をさらに含有し、
    　前記第三の化合物は、主ピーク波長が４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下の発光を示す化合物である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  6. 　請求項１から請求項５ののいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記一般式（１１）で表される基は、下記一般式（１１１）で表される基である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
    （前記一般式（１１１）において、
    　Ｘ１は、ＣＲ１２３Ｒ１２４、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲ１２５であり、
    　Ｌ１１１及びＬ１１２は、それぞれ独立に、
    　　単結合、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
    　ｍａは、０、１、２、３又は４であり、
    　ｍｂは、０、１、２、３又は４であり、
    　ｍａ＋ｍｂは、０、１、２、３又は４であり、
    　Ａｒ１０１は、前記一般式（１１）におけるＡｒ１０１と同義であり、
    　Ｒ１２１、Ｒ１２２、Ｒ１２３、Ｒ１２４及びＲ１２５は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
    　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
    　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
    　　ハロゲン原子、
    　　シアノ基、
    　　ニトロ基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　ｍｃは、３であり、
    　３つのＲ１２１は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　ｍｄは、３であり、
    　３つのＲ１２２は、互いに同一であるか、又は異なる。）
  7. 　請求項６に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　ｍａは、０、１又は２であり、
    　ｍｂは、０、１又は２である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  8. 　請求項６又は請求項７に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　ｍａは、０又は１であり、
    　ｍｂは、０又は１である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  9. 　請求項１から請求項８のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　Ａｒ１０１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  10. 　請求項１から請求項９のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　Ａｒ１０１は、
    　　置換もしくは無置換のフェニル基、
    　　置換もしくは無置換のナフチル基、
    　　置換もしくは無置換のビフェニル基、
    　　置換もしくは無置換のターフェニル基、
    　　置換もしくは無置換のピレニル基、
    　　置換もしくは無置換のフェナントリル基、又は
    　　置換もしくは無置換のフルオレニル基である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  11. 　請求項１から請求項１０のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第一の化合物は、下記一般式（１０１）で表される、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
    （前記一般式（１０１）において、
    　Ｒ１０１～Ｒ１２０は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
    　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
    　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
    　　ハロゲン原子、
    　　シアノ基、
    　　ニトロ基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　ただし、Ｒ１０１～Ｒ１１０のうち１つがＬ１０１との結合位置を示し、Ｒ１１１～Ｒ１２０のうち１つがＬ１０１との結合位置を示し、
    　Ｌ１０１は、
    　　単結合、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
    　ｍｘは、０、１、２、３、４又は５であり、
    　Ｌ１０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１０１は、互いに同一であるか、又は異なる。）
  12. 　請求項１から請求項１１のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　Ｌ１０１は、
    　　単結合、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  13. 　請求項１２に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第一の化合物は、下記一般式（１０２）で表される、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
    （前記一般式（１０２）において、
    　Ｒ１０１～Ｒ１２０は、それぞれ独立に、前記一般式（１０１）におけるＲ１０１～Ｒ１２０と同義であり、
    　ただし、Ｒ１０１～Ｒ１１０のうち１つがＬ１１１との結合位置を示し、Ｒ１１１～Ｒ１２０のうち１つがＬ１１２との結合位置を示し、
    　Ｘ１は、ＣＲ１２３Ｒ１２４、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲ１２５であり、
    　Ｌ１１１及びＬ１１２は、それぞれ独立に、
    　　単結合、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
    　ｍａは、０、１、２、３又は４であり、
    　ｍｂは、０、１、２、３又は４であり、
    　ｍａ＋ｍｂは、０、１、２、３又は４であり、
    　Ｒ１２１、Ｒ１２２、Ｒ１２３、Ｒ１２４及びＲ１２５は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
    　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
    　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
    　　ハロゲン原子、
    　　シアノ基、
    　　ニトロ基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　ｍｃは、３であり、
    　３つのＲ１２１は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　ｍｄは、３であり、
    　３つのＲ１２２は、互いに同一であるか、又は異なる。）
  14. 　請求項１３に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　ｍａは、０、１又は２であり、
    　ｍｂは、０、１又は２である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  15. 　請求項１３又は請求項１４に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　ｍａは、０又は１であり、
    　ｍｂは、０又は１である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  16. 　請求項１から請求項１０のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　Ｒ１０１～Ｒ１１０のうち２つ以上が、前記一般式（１１）で表される基である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  17. 　請求項１６に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　Ａｒ１０１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  18. 　請求項１７に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　Ａｒ１０１は、置換もしくは無置換のピレニル基ではなく、
    　Ｌ１０１は、置換もしくは無置換のピレニレン基ではなく、
    　前記一般式（１１）で表される基ではないＲ１０１～Ｒ１１０としての置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基は、置換もしくは無置換のピレニル基ではない、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  19. 　請求項１から請求項１８のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記一般式（１１）で表される基ではないＲ１０１～Ｒ１１０は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  20. 　請求項１から請求項１９のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記一般式（１１）で表される基ではないＲ１０１～Ｒ１１０は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  21. 　請求項１から請求項２０のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記一般式（１１）で表される基ではないＲ１０１～Ｒ１１０は、水素原子である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  22. 　請求項１から請求項２１のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第二の化合物は、下記一般式（２１Ｄ）～（２４Ｄ）のいずれかで表される化合物である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
    （前記一般式（２１Ｄ）～（２４Ｄ）において、
    　Ｌ２０２、Ａｒ２０２、Ｒ２０１～Ｒ２０８及びＲ５１～Ｒ６０は、それぞれ独立に、前記一般式（２－１Ｄ）～（２－４Ｄ）におけるＬ２０２、Ａｒ２０２、Ｒ２０１～Ｒ２０８及びＲ５１～Ｒ６０と同義である。）
  23. 　請求項１から請求項２２のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  24. 　請求項１から請求項２３のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　Ｒ５１及びＲ５２の組、Ｒ５２及びＲ５３の組、Ｒ５３及びＲ５４の組、Ｒ５５及びＲ５６の組、Ｒ５６及びＲ５７の組、並びにＲ５７及びＲ５８の組が互いに結合しない、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  25. 　請求項１から請求項２４のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　Ｒ５９及びＲ６０の組は、互いに結合しない、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  26. 　請求項１から請求項２４のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第二の化合物が一般式（２－１Ｄ）、（２－２Ｄ）又は（２－４Ｄ）で表される化合物である場合、Ｒ５９及びＲ６０の組は、互いに結合して単環もしくは縮合環を形成し、
    　前記第二の化合物が一般式（２－３Ｄ）で表される化合物である場合、Ｒ５９及びＲ６０の組は、互いに結合しない、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  27. 　請求項１から請求項２６のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　Ｒ５１～Ｒ５８は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～３０のハロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基であり、
    　Ｒ５９～Ｒ６０は、置換基であるか、またはＲ５９及びＲ６０の組が互いに結合して単環もしくは縮合環を形成し、
    　置換基としてのＲ５９～Ｒ６０は、それぞれ独立に、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキル基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  28. 　請求項１から請求項２７のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　Ｒ５１～Ｒ５８は、水素原子であり、
    　Ｒ５９～Ｒ６０は、それぞれ独立に、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキル基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  29. 　陽極と、
    　陰極と、
    　前記陽極及び前記陰極の間に配置された第一の発光層と、
    　前記第一の発光層と前記陰極との間に配置された第二の発光層と、を有し、
    　前記第一の発光層は、下記一般式（１１）で表される基を少なくとも１つ有し、かつ下記一般式（１）で表される第一の化合物を第一のホスト材料として含有し、
    　前記第二の発光層は、下記一般式（２－１Ｅ）で表される第二の化合物を第二のホスト材料として含有し、
    　前記第一の発光層と前記第二の発光層とが、直接、接している、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
    （前記一般式（１）において、
    　Ｒ１０１～Ｒ１１０は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
    　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
    　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
    　　ハロゲン原子、
    　　シアノ基、
    　　ニトロ基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
    　　前記一般式（１１）で表される基であり、
    　ただし、Ｒ１０１～Ｒ１１０の少なくとも１つは、前記一般式（１１）で表される基であり、
    　前記一般式（１１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｌ１０１は、
    　　単結合、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
    　Ａｒ１０１は、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　ｍｘは、０、１、２、３、４又は５であり、
    　Ｌ１０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　Ａｒ１０１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　前記一般式（１１）中の＊は、前記一般式（１）中のピレン環との結合位置を示す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
    （前記一般式（２－１Ｅ）において、
    　Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
    　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
    　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
    　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
    　　ハロゲン原子、
    　　シアノ基、
    　　ニトロ基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　Ｌ２０１及びＬ２０２は、それぞれ独立に、
    　　単結合、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であり、
    　Ｌ２０１及びＬ２０２が置換基を有する場合における置換基は、それぞれ独立に、
    　　無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
    　　無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
    　　無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
    　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
    　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
    　　ハロゲン原子、
    　　シアノ基、
    　　ニトロ基、及び
    　　無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基からなる群から選択され、
    　Ａｒ２０１Ｅ及びＡｒ２０２は、それぞれ独立に、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
    　Ａｒ２０１Ｅ及びＡｒ２０２が置換基を有する場合における置換基は、それぞれ独立に、
    　　無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
    　　無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
    　　無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
    　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
    　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
    　　ハロゲン原子、
    　　シアノ基、
    　　ニトロ基、及び
    　　無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基からなる群から選択され、
    　ただし、
    （ｉ）Ｌ２０１及びＬ２０２が、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基のとき、当該アリーレン基は置換もしくは無置換のフェニレン基ではなく、かつ
    （ｉｉ）Ａｒ２０１Ｅ、Ａｒ２０２、Ｌ２０１及びＬ２０２のうち少なくとも１つ以上が、
    　置換もしくは無置換のナフチル基、
    　置換もしくは無置換のアントリル基、
    　置換もしくは無置換のベンゾアントリル基、
    　置換もしくは無置換のフェナントリル基、
    　置換もしくは無置換のベンゾフェナントリル基、
    　置換もしくは無置換のフェナレニル基、
    　置換もしくは無置換のピレニル基、
    　置換もしくは無置換のクリセニル基、
    　置換もしくは無置換のベンゾクリセニル基、
    　置換もしくは無置換のトリフェニレニル基、
    　置換もしくは無置換のベンゾトリフェニレニル基、
    　置換もしくは無置換のテトラセニル基、
    　置換もしくは無置換のペンタセニル基、
    　置換もしくは無置換のジベンゾフルオレニル基、
    　置換もしくは無置換のフルオランテニル基、又は
    　置換もしくは無置換のベンゾフルオランテニル基であり、
    　－Ｌ２０２－Ａｒ２０２で表される基が、無置換のフェニル基であるとき、Ａｒ２０１Ｅ、及びＬ２０１のうち少なくとも１つ以上が、
    　置換もしくは無置換のアントリル基、
    　置換もしくは無置換のベンゾアントリル基、
    　置換もしくは無置換のフェナントリル基、
    　置換もしくは無置換のベンゾフェナントリル基、
    　置換もしくは無置換のフェナレニル基、
    　置換もしくは無置換のピレニル基、
    　置換もしくは無置換のクリセニル基、
    　置換もしくは無置換のベンゾクリセニル基、
    　置換もしくは無置換のトリフェニレニル基、
    　置換もしくは無置換のベンゾトリフェニレニル基、
    　置換もしくは無置換のテトラセニル基、
    　置換もしくは無置換のペンタセニル基、
    　置換もしくは無置換のジベンゾフルオレニル基、
    　置換もしくは無置換のフルオランテニル基、又は
    　置換もしくは無置換のベンゾフルオランテニル基である。）
    （前記一般式（１）で表される第一の化合物及び前記一般式（２－１Ｅ）で表される第二の化合物中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。）
  30. 　請求項２９に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第一の化合物の電子移動度μＨ１と、前記第二の化合物の電子移動度μＨ２とが、下記数式（数３）の関係を満たす、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　μＨ２＞μＨ１…（数３）
  31. 　請求項２９または請求項３０に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  32. 　請求項２９から請求項３１のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　Ａｒ２０１Ｅ及びＡｒ２０２は、それぞれ独立に、
    　　置換もしくは無置換のナフチル基、
    　　置換もしくは無置換のアントリル基、
    　　置換もしくは無置換のベンゾアントリル基、
    　　置換もしくは無置換のフェナントリル基、
    　　置換もしくは無置換のベンゾフェナントリル基、
    　　置換もしくは無置換のフェナレニル基、
    　　置換もしくは無置換のクリセニル基、
    　　置換もしくは無置換のベンゾクリセニル基、
    　　置換もしくは無置換のトリフェニレニル基、
    　　置換もしくは無置換のベンゾトリフェニレニル基、
    　　置換もしくは無置換のテトラセニル基、
    　　置換もしくは無置換のペンタセニル基、
    　　置換もしくは無置換のフルオレニル基、
    　　置換もしくは無置換の９，９’－スピロビフルオレニル基、
    　　置換もしくは無置換のベンゾフルオレニル基、
    　　置換もしくは無置換のジベンゾフルオレニル基、
    　　置換もしくは無置換のフルオランテニル基、
    　　置換もしくは無置換のベンゾフルオランテニル基、又は
    　　置換もしくは無置換のペリレニル基である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  33. 　請求項２９から請求項３２のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　Ａｒ２０１Ｅ及びＡｒ２０２は、それぞれ独立に、
    　　置換もしくは無置換のナフチル基、
    　　置換もしくは無置換のアントリル基、
    　　置換もしくは無置換のベンゾアントリル基、
    　　置換もしくは無置換のフェナントリル基、
    　　置換もしくは無置換のベンゾフェナントリル基、
    　　置換もしくは無置換のフェナレニル基、
    　　置換もしくは無置換のクリセニル基、
    　　置換もしくは無置換のベンゾクリセニル基、
    　　置換もしくは無置換のトリフェニレニル基、
    　　置換もしくは無置換のベンゾトリフェニレニル基、
    　　置換もしくは無置換のテトラセニル基、
    　　置換もしくは無置換のペンタセニル基、
    　　置換もしくは無置換のフルオレニル基、
    　　置換もしくは無置換のベンゾフルオレニル基、
    　　置換もしくは無置換のジベンゾフルオレニル基、
    　　置換もしくは無置換のフルオランテニル基、
    　　置換もしくは無置換のベンゾフルオランテニル基、又は
    　　置換もしくは無置換のペリレニル基である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  34. 　請求項２９から請求項３３のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　Ａｒ２０１Ｅは、それぞれ独立に、下記一般式（２－１ｅ）～（２－９ｅ）のいずれかで表される１価の基である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
    （前記一般式（２－１ｅ）～（２－９ｅ）において、Ｒａ２～Ｒｄ２は、それぞれ独立に、前記一般式（２－１Ｅ）中、Ａｒ２０１Ｅが置換基を有する場合における当該置換基と同義であり、＊は、結合位置を示す。）
  35. 　請求項２９から請求項３４のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記一般式（２－１Ｅ）で表される化合物が、下記一般式（２１Ｅ）～（２４Ｅ）のいずれかで表される化合物である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
    （前記一般式（２１Ｅ）～（２４Ｅ）において、Ｒ２０１～Ｒ２０８、Ｌ２０２及びＡｒ２０２は、それぞれ独立に、前記一般式（２－１Ｅ）におけるＲ２０１～Ｒ２０８、Ｌ２０２及びＡｒ２０２と同義であり、Ｒａ２～Ｒｃ２は、それぞれ独立に、前記一般式（２－１Ｅ）中、Ａｒ２０１Ｅが置換基を有する場合における当該置換基と同義である。）
  36. 　請求項３４または請求項３５に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　Ｒａ２～Ｒｄ２は、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～３０のハロアルキル基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  37. 　請求項３４から請求項３６のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　Ｒａ２～Ｒｄ２は、水素原子である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  38. 　陽極と、
    　陰極と、
    　前記陽極及び前記陰極の間に配置された第一の発光層と、
    　前記第一の発光層と前記陰極との間に配置された第二の発光層と、を有し、
    　前記第一の発光層は、下記一般式（１１）で表される基を少なくとも１つ有し、かつ下記一般式（１）で表される第一の化合物を第一のホスト材料として含有し、
    　前記第二の発光層は、下記一般式（２－１Ｆ）で表される第二の化合物を第二のホスト材料として含有し、
    　前記第一の発光層と前記第二の発光層とが、直接、接している、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
    （前記一般式（１）において、
    　Ｒ１０１～Ｒ１１０は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
    　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
    　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
    　　ハロゲン原子、
    　　シアノ基、
    　　ニトロ基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
    　　前記一般式（１１）で表される基であり、
    　ただし、Ｒ１０１～Ｒ１１０の少なくとも１つは、前記一般式（１１）で表される基であり、
    　前記一般式（１１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｌ１０１は、
    　　単結合、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
    　Ａｒ１０１は、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　ｍｘは、０、１、２、３、４又は５であり、
    　Ｌ１０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　Ａｒ１０１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　前記一般式（１１）中の＊は、前記一般式（１）中のピレン環との結合位置を示す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
    （前記一般式（２－１Ｆ）において、
    　Ｒ２０１～Ｒ２０８、Ｒ６１～Ｒ６４、Ｒ６６及びＲ６８は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基であり、Ｒ６７は、置換基であり、
    　置換基としてのＲ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
    　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
    　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
    　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
    　　ハロゲン原子、
    　　シアノ基、
    　　ニトロ基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　置換基としてのＲ６１～Ｒ６４、Ｒ６６～Ｒ６８は、それぞれ独立に、
    　　無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
    　　無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
    　　無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
    　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
    　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
    　　ハロゲン原子、
    　　シアノ基、
    　　ニトロ基、及び
    　　無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基からなる群から選択され、
    　Ｌ２０１及びＬ２０２は、それぞれ独立に、
    　　単結合、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であり、
    　Ｌ２０１及びＬ２０２が置換基を有する場合における置換基は、それぞれ独立に、
    　　無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
    　　無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
    　　無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
    　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
    　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
    　　ハロゲン原子、
    　　シアノ基、
    　　ニトロ基、及び
    　　無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基からなる群から選択され、
    　Ａｒ２０２は、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
    　Ａｒ２０２が置換基を有する場合における置換基は、それぞれ独立に、
    　　無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
    　　無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
    　　無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
    　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
    　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
    　　ハロゲン原子、
    　　シアノ基、
    　　ニトロ基、及び
    　　無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基からなる群から選択される。）
    （前記一般式（１）で表される第一の化合物及び前記一般式（２－１Ｆ）で表される第二の化合物中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。）
  39. 　請求項３８に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第一の化合物の電子移動度μＨ１と、前記第二の化合物の電子移動度μＨ２とが、下記数式（数３）の関係を満たす、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　μＨ２＞μＨ１…（数３）
  40. 　請求項３８または請求項３９に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  41. 　請求項３８から請求項４０のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第二の化合物は、下記一般式（２１Ｆ）又は（２２Ｆ）で表される化合物である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
    （前記一般式（２１Ｆ）において、Ｌ２０１、Ｌ２０２、Ａｒ２０２、Ｒ２０１～Ｒ２０８及びＲ６７は、それぞれ独立に、前記一般式（２－１Ｆ）におけるＬ２０１、Ｌ２０２、Ａｒ２０２、Ｒ２０１～Ｒ２０８及びＲ６７と同義であり、前記一般式（２２Ｆ）において、Ｌ２０２、Ａｒ２０２、Ｒ２０１～Ｒ２０８及びＲ６１～Ｒ６４、Ｒ６６～Ｒ６８は、それぞれ独立に、前記一般式（２－１Ｆ）におけるＬ２０２、Ａｒ２０２、Ｒ２０１～Ｒ２０８、Ｒ６１～Ｒ６４及びＲ６６～Ｒ６８と同義である。）
  42. 　請求項３８から請求項４１のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　Ｒ６１～Ｒ６４、Ｒ６６及びＲ６８は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～３０のハロアルキル基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基であり、
    　Ｒ６７は、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキル基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  43. 　請求項３８から請求項４２のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　Ｒ６１～Ｒ６４、Ｒ６６及びＲ６８は、水素原子であり、
    　Ｒ６７は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  44. 　請求項１から請求項４３のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　Ｌ２０１及びＬ２０２は、それぞれ独立に、
    　　単結合、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリーレン基である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  45. 　請求項１から請求項４４のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　Ｌ２０１及びＬ２０２は、それぞれ独立に、
    　　単結合、又は
    　下記一般式（２－１ａ）～（２－４ａ）のいずれかで表される基である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
    （前記一般式（２－１ａ）～（２－４ａ）において、Ｒａ１～Ｒｅ１は、それぞれ独立に、前記一般式（２－１Ｄ）～（２－４Ｄ）、（２－１Ｅ）及び（２－１Ｆ）中、Ｌ２０１及びＬ２０２が置換基を有する場合における当該置換基と同義であり、＊１及び＊２は、結合位置を示す。）
  46. 　請求項１から請求項４５のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　Ｌ２０１及びＬ２０２のいずれか一方又は両方が単結合である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  47. 　請求項１から請求項４６のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　Ａｒ２０２は、
    　　置換もしくは無置換のフェニル基、
    　　置換もしくは無置換のナフチル基、
    　　置換もしくは無置換のフェナントリル基、
    　　置換もしくは無置換のビフェニル基、
    　　置換もしくは無置換のターフェニル基、
    　　置換もしくは無置換のジフェニルフルオレニル基、
    　　置換もしくは無置換のジメチルフルオレニル基、
    　　置換もしくは無置換のベンゾジフェニルフルオレニル基、
    　　置換もしくは無置換のベンゾジメチルフルオレニル基、
    　　置換もしくは無置換のジベンゾフラニル基、
    　　置換もしくは無置換のジベンゾチエニル基、
    　　置換もしくは無置換のナフトベンゾフラニル基、又は
    　　置換もしくは無置換のナフトベンゾチエニル基である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  48. 　請求項１から請求項４７のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　－Ｌ２０２－Ａｒ２０２で表される基は、下記一般式（２－１１ａ）～（２－３０ａ）のいずれかで表される基である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
     （前記一般式（２－１１ａ）～（２－３０ａ）において、Ｒａ～Ｒｆは、それぞれ独立に、前記一般式（２－１Ｄ）～（２－４Ｄ）、（２－１Ｅ）及び（２－１Ｆ）中、Ａｒ２０２が置換基を有する場合における当該置換基と同義であり、＊は、結合位置を示す。）
  49. 　請求項１から請求項４８のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    　　シアノ基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  50. 　請求項１から請求項４９のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第二の化合物中、Ｒ２０２又はＲ２０３は、－Ｌ２０３－Ａｒ２０３で表される基であり、
    　Ｌ２０３は、単結合、又は置換もしくは無置換のフェニレン基であり、
    　Ａｒ２０３は、
    　　置換もしくは無置換のフェニル基、
    　　置換もしくは無置換のナフチル基、
    　　置換もしくは無置換のフェナントリル基、
    　　置換もしくは無置換のビフェニル基、
    　　置換もしくは無置換のターフェニル基、
    　　置換もしくは無置換のジフェニルフルオレニル基、
    　　置換もしくは無置換のジメチルフルオレニル基、
    　　置換もしくは無置換のベンゾジフェニルフルオレニル基、
    　　置換もしくは無置換のベンゾジメチルフルオレニル基、
    　　置換もしくは無置換のジベンゾフラニル基、
    　　置換もしくは無置換のジベンゾチエニル基、
    　　置換もしくは無置換のナフトベンゾフラニル基、又は
    　　置換もしくは無置換のナフトベンゾチエニル基である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  51. 　請求項１から請求項５０のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第一の化合物及び前記第二の化合物において、「置換もしくは無置換」と記載された基は、いずれも「無置換」の基である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  52. 　請求項１から請求項５１のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記陽極と、前記第一の発光層との間に、正孔輸送層を有する、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  53. 　請求項１から請求項５２のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記陰極と、前記第二の発光層との間に、電子輸送層を有する、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  54. 　請求項１から請求項５３のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した電子機器。
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