WO2022138976A1 - 有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器 - Google Patents

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弘明 豊島
和樹 西村
祐一郎 河村
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出光興産株式会社
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    • H10K2101/90—Multiple hosts in the emissive layer

Definitions

  • the present invention relates to an organic electroluminescence device and an electronic device.
  • Organic electroluminescence devices (hereinafter, may be referred to as "organic EL devices") are applied to full-color displays such as mobile phones and televisions.
  • organic EL devices When a voltage is applied to the organic EL element, holes are injected into the light emitting layer from the anode, and electrons are injected into the light emitting layer from the cathode. Then, in the light emitting layer, the injected holes and electrons are recombined to form excitons.
  • the injected holes and electrons are recombined to form excitons.
  • singlet excitons are generated at a rate of 25%
  • triplet excitons are generated at a rate of 75%.
  • the performance of the organic EL element includes, for example, luminance, emission wavelength, chromaticity, luminous efficiency, drive voltage, and life.
  • An object of the present invention is to provide an organic electroluminescence device having a long life, and to provide an electronic device equipped with the organic electroluminescence device.
  • the organic electroluminescence element is an anode, a cathode, a first light emitting layer arranged between the anode and the cathode, the first light emitting layer and the cathode.
  • the first light emitting layer and the second light emitting layer are arranged between the anode and the cathode in this order, and the first light emitting layer is provided.
  • the light emitting layer of the above contains a first host material, the second light emitting layer contains a second host material, and the first host material and the second host material are different from each other, and the first The light emitting layer contains at least the first light emitting compound, the second light emitting layer contains at least the second light emitting compound, and the first light emitting compound and the second light emitting compound are contained.
  • the triple-term energy T 1 (H1) of the first host material and the triple-term energy T 1 (H2) of the second host material are the following formulas (Equation 1).
  • the energy level LUMO (H2) of the lowest empty orbit of the second host material and the energy level LUMO (D2) of the lowest empty orbit of the second luminescent compound are the following formulas (numbers).
  • An organic electroluminescence element satisfying the relationship of 2) is provided. T 1 (H1) ⁇ T 1 (H2) ... (Equation 1)
  • an organic electroluminescence device having a long life.
  • the organic electroluminescence element is an anode, a cathode, a first anode-side organic layer, a first light emitting layer, a second light emitting layer, and a first cathode. It has a side organic layer, and between the anode and the cathode, the first anode-side organic layer, the first light-emitting layer, the second light-emitting layer, and the first cathode-side organic layer
  • the first anode-side organic layer contains the first anode-side organic material
  • the first light-emitting layer is the first host material represented by the following general formula (1H).
  • the second light emitting layer contains a second host material
  • the first cathode side organic layer contains a first cathode side organic material, the first host material and the second.
  • the first light emitting layer contains at least the first light emitting compound
  • the second light emitting layer contains at least the second light emitting compound, and the first light emitting compound.
  • the second luminescent compound are the same as or different from each other, and the triple-term energy T 1 (H1) of the first host material and the triple-term energy T 1 (H2) of the second host material.
  • the triple term energy T 1 (D2) of the second luminescent compound satisfy the relationship of the following mathematical formula (number A1) to provide an organic electroluminescence device.
  • A is a triplet structure site
  • B is the hole injection structure site
  • L is a single bond or linking group
  • the calculated value of HOMO (B) of the energy level of the highest occupied molecular orbital of the hole injection structure site B is ⁇ 5.70 eV or more.
  • an organic electroluminescence device having high luminous efficiency and long life.
  • an organic electroluminescence element which is arranged between an anode, a cathode, a light emitting layer arranged between the anode and the cathode, and between the light emitting layer and the cathode.
  • the electron injecting layer has an electron injecting layer and an electron transporting layer arranged between the electron injecting layer and the light emitting layer, and the electron injecting layer injects a metal element-containing compound containing a metal element into the electron injecting layer.
  • the electron transport layer contains at least 70% by mass in the layer, and the electron transport layer contains at least an electron transport band material as a compound constituting the electron transport layer, and the electron transport layer is calculated by the following formula (Equation 1A).
  • the triple term energy T 1 is larger than 2.00 eV
  • the electron transport layer is a single layer
  • the electron transport layer is in direct contact with the light emitting layer and the electron injection layer.
  • the light emitting layer includes a first light emitting layer and a second light emitting layer
  • the first light emitting layer contains a first host material and a first light emitting compound
  • the second light emitting layer is a light emitting layer.
  • the first host material and the second host material are different from each other, and the first luminescent compound and the second luminescent compound contain a second host material and a second luminescent compound.
  • T 1 (H1) of the first host material and the triplet energy T 1 (H2) of the second host material which are the same as or different from each other, are the following formulas (Equation 1).
  • An organic electroluminescence element satisfying the above relationship is provided.
  • T 1 (ET k ) is the triplet energy of each of the compounds constituting the electron transport layer
  • R (ET k ) is the triplet energy of the compounds constituting the electron transport layer.
  • Each content ratio, n is the number of types of compounds constituting the electron transport layer.
  • an organic electroluminescence element capable of extending the life even if the organic compound layer arranged between the light emitting layer and the electron injection layer is a single layer, and the organic electroluminescence element. It is possible to provide an electronic device equipped with.
  • an electronic device equipped with an organic electroluminescence element according to one aspect of the present invention is provided.
  • hydrogen atoms include isotopes with different numbers of neutrons, namely light hydrogen (protium), deuterium (deuterium), and tritium (tritium).
  • a hydrogen atom that is, a light hydrogen atom, a heavy hydrogen atom, or a hydrogen atom is located at a bondable position in which a symbol such as "R" or "D” representing a deuterium atom is not specified in the chemical structural formula. It is assumed that the triple hydrogen atom is bonded.
  • the number of carbon atoms forming a ring constitutes the ring itself of a compound having a structure in which atoms are cyclically bonded (for example, a monocyclic compound, a fused ring compound, a crosslinked compound, a carbocyclic compound, and a heterocyclic compound). Represents the number of carbon atoms among the atoms to be used. When the ring is substituted with a substituent, the carbon contained in the substituent is not included in the ring-forming carbon number.
  • the "ring-forming carbon number” described below shall be the same unless otherwise stated.
  • the benzene ring has 6 ring-forming carbon atoms
  • the naphthalene ring has 10 ring-forming carbon atoms
  • the pyridine ring has 5 ring-forming carbon atoms
  • the furan ring has 4 ring-forming carbon atoms.
  • the ring-forming carbon number of the 9,9-diphenylfluorenyl group is 13
  • the ring-forming carbon number of the 9,9'-spirobifluorenyl group is 25.
  • the carbon number of the alkyl group is not included in the ring-forming carbon number of the benzene ring.
  • the ring-forming carbon number of the benzene ring substituted with the alkyl group is 6. Further, when the naphthalene ring is substituted with, for example, an alkyl group as a substituent, the carbon number of the alkyl group is not included in the ring-forming carbon number of the naphthalene ring. Therefore, the ring-forming carbon number of the naphthalene ring substituted with the alkyl group is 10.
  • the number of ring-forming atoms is a compound having a structure in which atoms are cyclically bonded (for example, a monocycle, a fused ring, and a ring assembly) (for example, a monocyclic compound, a fused ring compound, a crosslinked compound, and a carbocycle).
  • atoms for example, a monocycle, a fused ring, and a ring assembly
  • Atoms that do not form a ring for example, a hydrogen atom that terminates the bond of atoms that form a ring
  • atoms included in the substituent when the ring is substituted by a substituent are not included in the number of ring-forming atoms.
  • the "number of ring-forming atoms" described below shall be the same unless otherwise stated.
  • the pyridine ring has 6 ring-forming atoms
  • the quinazoline ring has 10 ring-forming atoms
  • the furan ring has 5 ring-forming atoms.
  • the number of hydrogen atoms bonded to the pyridine ring or the number of atoms constituting the substituent is not included in the number of pyridine ring forming atoms. Therefore, the number of ring-forming atoms of the pyridine ring to which the hydrogen atom or the substituent is bonded is 6.
  • a hydrogen atom bonded to a carbon atom of a quinazoline ring or an atom constituting a substituent is not included in the number of ring-forming atoms of the quinazoline ring. Therefore, the number of ring-forming atoms of the quinazoline ring to which a hydrogen atom or a substituent is bonded is 10.
  • the number of carbon atoms XX to YY in the expression "the ZZ group having the number of carbon atoms XX to YY substituted or unsubstituted” represents the number of carbon atoms when the ZZ group is unsubstituted and is substituted. Does not include the carbon number of the substituent in the case.
  • "YY” is larger than “XX”, “XX” means an integer of 1 or more, and "YY” means an integer of 2 or more.
  • the number of atoms XX to YY in the expression "the ZZ group having the number of atoms XX to YY substituted or unsubstituted” represents the number of atoms when the ZZ group is unsubstituted and is substituted. Does not include the number of atoms of the substituent in the case.
  • "YY” is larger than “XX”
  • "XX” means an integer of 1 or more
  • YY" means an integer of 2 or more.
  • the unsubstituted ZZ group represents the case where the "substituted or unsubstituted ZZ group" is the "unsubstituted ZZ group", and the substituted ZZ group is the "substituted or unsubstituted ZZ group". Represents the case where is a "substitution ZZ group”.
  • the term "unsubstituted” in the case of "substituted or unsubstituted ZZ group” means that the hydrogen atom in the ZZ group is not replaced with the substituent.
  • the hydrogen atom in the "unsubstituted ZZ group” is a light hydrogen atom, a deuterium atom, or a triple hydrogen atom.
  • substitution in the case of “substituent or unsubstituted ZZ group” means that one or more hydrogen atoms in the ZZ group are replaced with the substituent.
  • substitution in the case of “BB group substituted with AA group” means that one or more hydrogen atoms in the BB group are replaced with the AA group.
  • the ring-forming carbon number of the "unsubstituted aryl group” described herein is 6 to 50, preferably 6 to 30, more preferably 6 to 18, unless otherwise stated herein. ..
  • the number of ring-forming atoms of the "unsubstituted heterocyclic group” described herein is 5 to 50, preferably 5 to 30, more preferably 5 to 18, unless otherwise stated herein. be.
  • the carbon number of the "unsubstituted alkyl group” described herein is 1 to 50, preferably 1 to 20, and more preferably 1 to 6, unless otherwise stated herein.
  • the carbon number of the "unsubstituted alkenyl group” described herein is 2 to 50, preferably 2 to 20, and more preferably 2 to 6, unless otherwise stated herein.
  • the carbon number of the "unsubstituted alkynyl group” described herein is 2 to 50, preferably 2 to 20, and more preferably 2 to 6, unless otherwise stated herein.
  • the ring-forming carbon number of the "unsubstituted cycloalkyl group” described herein is 3 to 50, preferably 3 to 20, more preferably 3 to 6, unless otherwise stated herein. be.
  • the ring-forming carbon number of the "unsubstituted arylene group” described herein is 6 to 50, preferably 6 to 30, more preferably 6 to 18, unless otherwise stated herein. ..
  • the number of ring-forming atoms of the "unsubstituted divalent heterocyclic group” described herein is 5 to 50, preferably 5 to 30, and more preferably 5. ⁇ 18.
  • the carbon number of the "unsubstituted alkylene group” described herein is 1 to 50, preferably 1 to 20, and more preferably 1 to 6, unless otherwise stated herein.
  • Specific examples (specific example group G1) of the "substituted or unsubstituted aryl group” described in the present specification include the following unsubstituted aryl group (specific example group G1A) and substituted aryl group (specific example group G1B). ) Etc. can be mentioned.
  • the unsubstituted aryl group refers to the case where the "substituted or unsubstituted aryl group" is the "unsubstituted aryl group”
  • the substituted aryl group is the "substituted or unsubstituted aryl group”.
  • aryl group includes both "unsubstituted aryl group” and “substituted aryl group”.
  • the "substituted aryl group” means a group in which one or more hydrogen atoms of the "unsubstituted aryl group” are replaced with a substituent.
  • Examples of the “substituted aryl group” include a group in which one or more hydrogen atoms of the "unsubstituted aryl group” of the following specific example group G1A are replaced with a substituent, and a substituted aryl group of the following specific example group G1B. Examples are given.
  • aryl group (specific example group G1A): Phenyl group, p-biphenyl group, m-biphenyl group, o-biphenyl group, p-terphenyl-4-yl group, p-terphenyl-3-yl group, p-terphenyl-2-yl group, m-terphenyl-4-yl group, m-terphenyl-3-yl group, m-terphenyl-2-yl group, o-terphenyl-4-yl group, o-terphenyl-3-yl group, o-terphenyl-2-yl group, 1-naphthyl group, 2-naphthyl group, Anthril group, Benzoanthril group, Phenantril group, Benzophenanthril group, Fenarenyl group, Pyrenyl group, Chrysenyl group, Benzocrisenyl group
  • aryl group (specific example group G1B): o-tolyl group, m-tolyl group, p-tolyl group, Parakisilyl group, Meta-kisilyl group, Ortho-kisilyl group, Para-isopropylphenyl group, Meta-isopropylphenyl group, Ortho-isopropylphenyl group, Para-t-butylphenyl group, Meta-t-butylphenyl group, Ortho-t-butylphenyl group, 3,4,5-trimethylphenyl group, 9,9-Dimethylfluorenyl group, 9,9-Diphenylfluorenyl group, 9,9-bis (4-methylphenyl) fluorenyl group, 9,9-bis (4-isopropylphenyl) fluorenyl group, 9,9-bis (4-t-butylphenyl) fluorenyl group, Cyanophenyl group, Triphenylsilylphen
  • heterocyclic group is a cyclic group containing at least one heteroatom in the ring-forming atom.
  • the hetero atom include a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, a silicon atom, a phosphorus atom, and a boron atom.
  • the "heterocyclic group” described herein is a monocyclic group or a fused ring group.
  • the “heterocyclic group” described herein is an aromatic heterocyclic group or a non-aromatic heterocyclic group.
  • Specific examples (specific example group G2) of the "substituted or unsubstituted heterocyclic group" described in the present specification include the following unsubstituted heterocyclic group (specific example group G2A) and substituted heterocyclic group (specific example group G2). Specific example group G2B) and the like can be mentioned.
  • the unsubstituted heterocyclic group refers to the case where the "substituted or unsubstituted heterocyclic group" is the "unsubstituted heterocyclic group", and the substituted heterocyclic group is "substituted or unsubstituted".
  • heterocyclic group is "substituted heterocyclic group”.
  • heterocyclic group is simply referred to as “unsubstituted heterocyclic group” and “substituted heterocyclic group”. Including both.
  • substituted heterocyclic group means a group in which one or more hydrogen atoms of the "unsubstituted heterocyclic group” are replaced with a substituent.
  • substituted heterocyclic group examples include a group in which the hydrogen atom of the "unsubstituted heterocyclic group” of the following specific example group G2A is replaced, an example of the substituted heterocyclic group of the following specific example group G2B, and the like. Can be mentioned.
  • the examples of the "unsubstituted heterocyclic group” and the “substituted heterocyclic group” listed here are merely examples, and the "substituted heterocyclic group” described in the present specification is specifically referred to as a "substituted heterocyclic group".
  • the specific example group G2A is, for example, an unsubstituted heterocyclic group containing the following nitrogen atom (specific example group G2A1), an unsubstituted heterocyclic group containing an oxygen atom (specific example group G2A2), and a non-substituted complex ring group containing a sulfur atom. (Specific example group G2A3) and a monovalent heterocyclic group derived by removing one hydrogen atom from the ring structure represented by the following general formulas (TEMP-16) to (TEMP-33). (Specific example group G2A4) is included.
  • the specific example group G2B is, for example, a substituted heterocyclic group containing the following nitrogen atom (specific example group G2B1), a substituted heterocyclic group containing an oxygen atom (specific example group G2B2), and a substituted heterocycle containing a sulfur atom.
  • the substituent is one or more hydrogen atoms of the group (specific example group G2B3) and the monovalent heterocyclic group derived from the ring structure represented by the following general formulas (TEMP-16) to (TEMP-33). Includes replaced groups (specific example group G2B4).
  • An unsubstituted heterocyclic group containing a nitrogen atom (specific example group G2A1): Pyrrolyl group, Imidazolyl group, Pyrazolyl group, Triazolyl group, Tetrazoleyl group, Oxazolyl group, Isooxazolyl group, Oxadiazolyl group, Thiazolyl group, Isothiazolyl group, Thiasia Zoryl group, Pyridyl group, Pyridadinyl group, Pyrimidinyl group, Pyrazinel group, Triazinyl group, Indrill group, Isoin drill group, Indridinyl group, Kinolidinyl group, Quinoline group, Isoquinolyl group, Synnolyl group, Phthalazinyl group, Kinazolinyl group, Kinoxalinyl group, Benzoimidazolyl group, Indazolyl group, Phenantrolinyl group, Phenantridinyl group, Acridinyl group
  • An unsubstituted heterocyclic group containing an oxygen atom (specific example group G2A2): Frill group, Oxazolyl group, Isooxazolyl group, Oxadiazolyl group, Xanthenyl group, Benzofuranyl group, Isobenzofuranyl group, Dibenzofuranyl group, Naftbenzofuranyl group, Benzodiazepine group, Benzoisoxazolyl group, Phenoxazinyl group, Morphorino group, Ginaftfuranyl group, Azadibenzofuranyl group, Diazadibenzofuranyl group, Azanaftbenzofuranyl group and diazanaphthobenzofuranyl group.
  • An unsubstituted heterocyclic group containing a sulfur atom (specific example group G2A3): Thienyl group, Thiazolyl group, Isothiazolyl group, Thiasia Zoryl group, Benzothiophenyl group (benzothienyl group), Isobenzothiophenyl group (isobenzothienyl group), Dibenzothiophenyl group (dibenzothienyl group), Naftbenzothiophenyl group (naphthobenzothienyl group), Benzothiazolyl group, Benzodiazepine azolyl group, Phenothiadinyl group, Dinaftthiophenyl group (dinaftthienyl group), Azadibenzothiophenyl group (azadibenzothienyl group), Diazadibenzothiophenyl group (diazadibenzothienyl group), Azanaft benzothiophenyl
  • XA and YA are independently oxygen atom, sulfur atom, NH, or CH 2 . However, at least one of XA and YA is an oxygen atom, a sulfur atom, or NH.
  • the general formulas (TEMP-16) to (TEMP - 33) when at least one of X A and YA is NH or CH 2 , the general formulas (TEMP-16) to (TEMP-33) are used.
  • the monovalent heterocyclic group derived from the represented ring structure includes a monovalent group obtained by removing one hydrogen atom from these NH or CH 2 .
  • -Substituted heterocyclic group containing a nitrogen atom (specific example group G2B1): (9-Phenyl) carbazolyl group, (9-biphenylyl) carbazolyl group, (9-Phenyl) Phenylcarbazolyl group, (9-naphthyl) carbazolyl group, Diphenylcarbazole-9-yl group, Phenylcarbazole-9-yl group, Methylbenzoimidazolyl group, Ethylbenzoimidazolyl group, Phenyltriazinyl group, Biphenyll triazinyl group, Diphenyltriazinyl group, Phenylquinazolinyl group and biphenylylquinazolinyl group.
  • one or more hydrogen atoms of a monovalent heterocyclic group means that at least one of hydrogen atoms, XA and YA bonded to the ring - forming carbon atom of the monovalent heterocyclic group is NH. It means one or more hydrogen atoms selected from the hydrogen atom bonded to the nitrogen atom in the case of, and the hydrogen atom of the methylene group in the case where one of XA and YA is CH 2 .
  • Specific examples (specific example group G3) of the "substituted or unsubstituted alkyl group" described in the present specification include the following unsubstituted alkyl group (specific example group G3A) and substituted alkyl group (specific example group G3B). ).
  • the unsubstituted alkyl group refers to the case where the "substituted or unsubstituted alkyl group" is the "unsubstituted alkyl group”
  • the substituted alkyl group is the "substituted or unsubstituted alkyl group”.
  • alkyl group includes both "unsubstituted alkyl group” and "substituted alkyl group”.
  • the "substituted alkyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms in the "unsubstituted alkyl group” are replaced with a substituent.
  • Specific examples of the "substituted alkyl group” include a group in which one or more hydrogen atoms in the following "unsubstituted alkyl group” (specific example group G3A) are replaced with a substituent, and a substituted alkyl group (specific example). Examples of group G3B) can be mentioned.
  • the alkyl group in the "unsubstituted alkyl group” means a chain-like alkyl group. Therefore, the "unsubstituted alkyl group” includes a linear "unsubstituted alkyl group” and a branched "unsubstituted alkyl group”.
  • the examples of the "unsubstituted alkyl group” and the “substituted alkyl group” listed here are merely examples, and the "substituted alkyl group” described in the present specification includes the specific example group G3B.
  • Unsubstituted alkyl group (specific example group G3A): Methyl group, Ethyl group, n-propyl group, Isopropyl group, n-butyl group, Isobutyl group, s-Butyl group and t-Butyl group.
  • -Alkyl group of substitution (specific example group G3B): Propylfluoropropyl group (including isomers), Pentafluoroethyl group, 2,2,2-trifluoroethyl group and trifluoromethyl group.
  • Specific examples (specific example group G4) of the "substituted or unsubstituted alkenyl group" described in the present specification include the following unsubstituted alkenyl group (specific example group G4A) and substituted alkenyl group (specific example group). G4B) and the like can be mentioned.
  • the unsubstituted alkenyl group refers to the case where the "substituted or unsubstituted alkenyl group” is a "substituted alkenyl group", and the "substituted alkenyl group” is a "substituted or unsubstituted alkenyl group”. Refers to the case where "is a substituted alkenyl group”.
  • alkenyl group includes both "unsubstituted alkenyl group” and "substituted alkenyl group”.
  • the "substituted alkenyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms in the "unsubstituted alkenyl group” are replaced with a substituent.
  • Specific examples of the "substituted alkenyl group” include a group in which the following "unsubstituted alkenyl group” (specific example group G4A) has a substituent, an example of a substituted alkenyl group (specific example group G4B), and the like. Be done.
  • the examples of the "unsubstituted alkenyl group” and the “substituted alkenyl group” listed here are only examples, and the "substituted alkenyl group” described in the present specification includes the specific example group G4B.
  • Unsubstituted alkenyl group (specific example group G4A): Vinyl group, Allyl group, 1-butenyl group, 2-butenyl group and 3-butenyl group.
  • Substituent alkenyl group (specific example group G4B): 1,3-Butanjienyl group, 1-Methylvinyl group, 1-methylallyl group, 1,1-dimethylallyl group, 2-Methylallyl group and 1,2-dimethylallyl group.
  • alkynyl groups and “substituted alkynyl groups”.
  • the "substituted alkynyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms in the "unsubstituted alkynyl group” are replaced with a substituent.
  • Specific examples of the "substituted alkynyl group” include a group in which one or more hydrogen atoms are replaced with a substituent in the following "unsubstituted alkynyl group” (specific example group G5A).
  • Specific examples (specific example group G6) of the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in the present specification include the following unsubstituted cycloalkyl group (specific example group G6A) and substituted cycloalkyl group (specific example group G6A). Specific example group G6B) and the like can be mentioned.
  • the unsubstituted cycloalkyl group refers to the case where the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group" is an "unsubstituted cycloalkyl group", and the substituted cycloalkyl group is "substituted or unsubstituted”. Refers to the case where the "cycloalkyl group” is a "substituted cycloalkyl group”.
  • the term “cycloalkyl group” is simply referred to as "unsubstituted cycloalkyl group” and "substituted cycloalkyl group”. Including both.
  • the "substituted cycloalkyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms in the "unsubstituted cycloalkyl group” are replaced with a substituent.
  • Specific examples of the "substituted cycloalkyl group” include a group in which one or more hydrogen atoms in the following "unsubstituted cycloalkyl group” (specific example group G6A) are replaced with a substituent, and a substituted cycloalkyl group. Examples of (Specific example group G6B) can be mentioned.
  • cycloalkyl group (specific example group G6A): Cyclopropyl group, Cyclobutyl group, Cyclopentyl group, Cyclohexyl group, 1-adamantyl group, 2-adamantyl group, 1-norbornyl group and 2-norbornyl group.
  • Substituent cycloalkyl group (specific example group G6B): 4-Methylcyclohexyl group.
  • group G7 of the group represented by —Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ) described in the present specification, -Si (G1) (G1) (G1), -Si (G1) (G2) (G2), -Si (G1) (G1) (G2), -Si (G2) (G2) (G2), -Si (G3) (G3) (G3), and -Si (G6) (G6) (G6) (G6) Can be mentioned.
  • G1 is the "substituted or unsubstituted aryl group” described in the specific example group G1.
  • G2 is the “substituted or unsubstituted heterocyclic group” described in the specific example group G2.
  • G3 is the “substituted or unsubstituted alkyl group” described in the specific example group G3.
  • G6 is the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in the specific example group G6.
  • -A plurality of G1s in Si (G1) (G1) (G1) are the same as or different from each other.
  • -A plurality of G2s in Si (G1) (G2) (G2) are the same as or different from each other.
  • -A plurality of G1s in Si (G1) (G1) (G2) are the same as or different from each other.
  • -A plurality of G2s in Si (G2) (G2) (G2) are the same as or different from each other.
  • -A plurality of G3s in Si (G3) (G3) (G3) are the same as or different from each other.
  • -A plurality of G6s in Si (G6) (G6) (G6) are the same as or different from each other.
  • G1 is the "substituted or unsubstituted aryl group” described in the specific example group G1.
  • G2 is the "substituted or unsubstituted heterocyclic group” described in the specific example group G2.
  • G3 is the "substituted or unsubstituted alkyl group” described in the specific example group G3.
  • G6 is the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in the specific example group G6.
  • G1 is the "substituted or unsubstituted aryl group” described in the specific example group G1.
  • G2 is the "substituted or unsubstituted heterocyclic group” described in the specific example group G2.
  • G3 is the "substituted or unsubstituted alkyl group” described in the specific example group G3.
  • G6 is the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in the specific example group G6.
  • -N (G1) (G1), -N (G2) (G2), -N (G1) (G2), -N (G3) (G3) and -N (G6) (G6) can be mentioned.
  • G1 is the "substituted or unsubstituted aryl group” described in the specific example group G1.
  • G2 is the "substituted or unsubstituted heterocyclic group” described in the specific example group G2.
  • G3 is the "substituted or unsubstituted alkyl group” described in the specific example group G3.
  • G6 is the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in the specific example group G6.
  • -The plurality of G1s in N (G1) (G1) are the same as or different from each other.
  • -The plurality of G2s in N (G2) (G2) are the same as or different from each other.
  • -The plurality of G3s in N (G3) (G3) are the same as or different from each other.
  • -The plurality of G6s in N (G6) (G6) are the same as or different from each other.
  • Halogen atom Specific examples of the “halogen atom” described in the present specification (specific example group G11) include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom and the like.
  • the "unsubstituted fluoroalkyl group” has 1 to 50 carbon atoms, preferably 1 to 30 carbon atoms, and more preferably 1 to 18 carbon atoms, unless otherwise specified herein.
  • the "substituted fluoroalkyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms of the "fluoroalkyl group” are replaced with a substituent.
  • the "substituted fluoroalkyl group” described in the present specification includes a group in which one or more hydrogen atoms bonded to a carbon atom of an alkyl chain in the "substituted fluoroalkyl group” are further replaced with a substituent, and a group.
  • substituted fluoroalkyl group also included is a group in which one or more hydrogen atoms of the substituent in the "substituted fluoroalkyl group” are further replaced with the substituent.
  • substituents in the "substituted fluoroalkyl group” include an example of a group in which one or more hydrogen atoms in the "alkyl group” (specific example group G3) are replaced with a fluorine atom.
  • the "unsubstituted haloalkyl group” has 1 to 50 carbon atoms, preferably 1 to 30 carbon atoms, and more preferably 1 to 18 carbon atoms, unless otherwise specified herein.
  • the "substituted haloalkyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms of the "haloalkyl group” are replaced with a substituent.
  • the "substituted haloalkyl group” described in the present specification includes a group in which one or more hydrogen atoms bonded to a carbon atom of the alkyl chain in the "substituted haloalkyl group” are further replaced with a substituent, and a "substitution".
  • haloalkyl group groups in which one or more hydrogen atoms of the substituents in the "haloalkyl group” are further replaced by the substituents.
  • substituents include an example of a group in which one or more hydrogen atoms in the "alkyl group” (specific example group G3) are replaced with a halogen atom.
  • the haloalkyl group may be referred to as a halogenated alkyl group.
  • a specific example of the "substituted or unsubstituted alkoxy group” described in the present specification is a group represented by —O (G3), where G3 is the “substituted or substituted” described in the specific example group G3. It is an unsubstituted alkyl group.
  • the "unsubstituted alkoxy group” has 1 to 50 carbon atoms, preferably 1 to 30 carbon atoms, and more preferably 1 to 18 carbon atoms, unless otherwise specified herein.
  • a specific example of the "substituted or unsubstituted alkylthio group” described in the present specification is a group represented by —S (G3), where G3 is the “substituted or substituted” described in the specific example group G3. It is an unsubstituted alkyl group.
  • the "unsubstituted alkylthio group” has 1 to 50 carbon atoms, preferably 1 to 30 carbon atoms, and more preferably 1 to 18 carbon atoms, unless otherwise specified herein.
  • a specific example of the "substituted or unsubstituted aryloxy group” described in the present specification is a group represented by —O (G1), where G1 is the “substitution” described in the specific example group G1. Alternatively, it is an unsubstituted aryl group.
  • the ring-forming carbon number of the "unsubstituted aryloxy group” is 6 to 50, preferably 6 to 30, and more preferably 6 to 18, unless otherwise specified herein.
  • a specific example of the "substituted or unsubstituted arylthio group” described in the present specification is a group represented by —S (G1), where G1 is the “substituted or substituted arylthio group” described in the specific example group G1. It is an unsubstituted aryl group. " The ring-forming carbon number of the "unsubstituted arylthio group” is 6 to 50, preferably 6 to 30, and more preferably 6 to 18, unless otherwise specified herein.
  • a specific example of the "trialkylsilyl group” described in the present specification is a group represented by ⁇ Si (G3) (G3) (G3), where G3 is described in the specific example group G3. It is a "substituted or unsubstituted alkyl group”.
  • -A plurality of G3s in Si (G3) (G3) (G3) are the same as or different from each other.
  • the carbon number of each alkyl group of the "trialkylsilyl group” is 1 to 50, preferably 1 to 20, and more preferably 1 to 6, unless otherwise specified herein.
  • a specific example of the "substituted or unsubstituted aralkyl group” described in the present specification is a group represented by-(G3)-(G1), where G3 is described in the specific example group G3. It is a "substituted or unsubstituted alkyl group", and G1 is a "substituted or unsubstituted aryl group” described in the specific example group G1.
  • the "aralkyl group” is a group in which the hydrogen atom of the "alkyl group” is replaced with the "aryl group” as a substituent, and is an embodiment of the "substituted alkyl group".
  • the "unsubstituted aralkyl group” is an "unsubstituted alkyl group” substituted with an "unsubstituted aryl group", and the carbon number of the "unsubstituted aralkyl group” is unless otherwise specified herein. , 7 to 50, preferably 7 to 30, and more preferably 7 to 18.
  • substituted or unsubstituted aralkyl group examples include a benzyl group, a 1-phenylethyl group, a 2-phenylethyl group, a 1-phenylisopropyl group, a 2-phenylisopropyl group, a phenyl-t-butyl group and an ⁇ .
  • -Naphtylmethyl group 1- ⁇ -naphthylethyl group, 2- ⁇ -naphthylethyl group, 1- ⁇ -naphthylisopropyl group, 2- ⁇ -naphthylisopropyl group, ⁇ -naphthylmethyl group, 1- ⁇ -naphthylethyl group , 2- ⁇ -naphthylethyl group, 1- ⁇ -naphthylisopropyl group, 2- ⁇ -naphthylisopropyl group and the like.
  • substituted or unsubstituted aryl groups described herein are preferably phenyl groups, p-biphenyl groups, m-biphenyl groups, o-biphenyl groups, p-terphenyl-unless otherwise described herein.
  • the substituted or unsubstituted heterocyclic group described herein is preferably a pyridyl group, a pyrimidinyl group, a triazinyl group, a quinolyl group, an isoquinolyl group, a quinazolinyl group, a benzoimidazolyl group, a phenyl group, unless otherwise specified herein.
  • Nantrolinyl group carbazolyl group (1-carbazolyl group, 2-carbazolyl group, 3-carbazolyl group, 4-carbazolyl group, or 9-carbazolyl group), benzocarbazolyl group, azacarbazolyl group, diazacarbazolyl group , Dibenzofuranyl group, naphthobenzofuranyl group, azadibenzofuranyl group, diazadibenzofuranyl group, dibenzothiophenyl group, naphthobenzothiophenyl group, azadibenzothiophenyl group, diazadibenzothiophenyl group, ( 9-phenyl) carbazolyl group ((9-phenyl) carbazole-1-yl group, (9-phenyl) carbazole-2-yl group, (9-phenyl) carbazole-3-yl group, or (9-phenyl) carbazole group -4-yl group), (9-bi
  • carbazolyl group is specifically one of the following groups unless otherwise described in the present specification.
  • the (9-phenyl) carbazolyl group is specifically any of the following groups unless otherwise described in the present specification.
  • dibenzofuranyl group and the dibenzothiophenyl group are specifically any of the following groups unless otherwise described in the present specification.
  • Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups described herein are preferably methyl groups, ethyl groups, propyl groups, isopropyl groups, n-butyl groups, isobutyl groups, and t-, unless otherwise stated herein. It is a butyl group or the like.
  • the "substituted or unsubstituted arylene group” described herein is derived by removing one hydrogen atom on the aryl ring from the above "substituted or unsubstituted aryl group” 2 It is the basis of the price.
  • the "substituted or unsubstituted arylene group” (specific example group G12) one hydrogen atom on the aryl ring is removed from the "substituted or unsubstituted aryl group” described in the specific example group G1. Examples include the induced divalent group.
  • the "substituted or unsubstituted divalent heterocyclic group" described in the present specification shall exclude one hydrogen atom on the heterocycle from the above "substituted or unsubstituted heterocyclic group”. It is a divalent group derived by.
  • specific example group G13 of the "substituted or unsubstituted divalent heterocyclic group"
  • Examples thereof include a divalent group derived by removing an atom.
  • the "substituted or unsubstituted alkylene group” described herein is derived by removing one hydrogen atom on the alkyl chain from the above "substituted or unsubstituted alkyl group” 2 It is the basis of the price.
  • the "substituted or unsubstituted alkylene group” (specific example group G14), one hydrogen atom on the alkyl chain is removed from the "substituted or unsubstituted alkyl group" described in the specific example group G3. Examples include the induced divalent group.
  • the substituted or unsubstituted arylene group described in the present specification is preferably any group of the following general formulas (TEMP-42) to (TEMP-68), unless otherwise described in the present specification.
  • Q1 to Q10 are independently hydrogen atoms or substituents, respectively.
  • * represents a binding position.
  • Q1 to Q10 are independently hydrogen atoms or substituents, respectively.
  • the formulas Q 9 and Q 10 may be bonded to each other via a single bond to form a ring.
  • * represents a binding position.
  • the substituted or unsubstituted divalent heterocyclic group described in the present specification is preferably a group according to any one of the following general formulas (TEMP-69) to (TEMP-102), unless otherwise described in the present specification. Is.
  • Q1 to Q9 are independently hydrogen atoms or substituents, respectively.
  • Q1 to Q8 are independently hydrogen atoms or substituents, respectively.
  • the set of two adjacent sets is one set. Is a pair of R 921 and R 922 , a pair of R 922 and R 923 , a pair of R 923 and R 924 , a pair of R 924 and R 930 , a pair of R 930 and R 925 , and R 925 .
  • the above-mentioned "one or more sets” means that two or more sets of two or more adjacent sets may form a ring at the same time.
  • R 921 and R 922 are coupled to each other to form ring Q A
  • R 925 and R 926 are coupled to each other to form ring Q B
  • the above general formula (TEMP-103) is used.
  • the anthracene compound represented is represented by the following general formula (TEMP-104).
  • anthracene compound represented by the general formula (TEMP-103) is described below. It is represented by the general formula (TEMP-105). In the following general formula (TEMP-105), ring QA and ring QC share R922 .
  • the formed “monocycle” or “condensed ring” may be a saturated ring or an unsaturated ring as the structure of only the formed ring. Even when “a set of two adjacent sets” forms a “monocycle” or a “condensed ring”, the “monocycle” or “condensed ring” is a saturated ring or a ring of saturation.
  • An unsaturated ring can be formed.
  • the ring QA and the ring QB formed in the general formula (TEMP - 104) are “single ring” or “condensed ring", respectively.
  • the ring Q A and the ring Q C formed in the general formula (TEMP-105) are “condensed rings”.
  • the ring Q A and the ring Q C of the general formula (TEMP-105) are formed into a fused ring by condensing the ring Q A and the ring Q C. If the ring QA of the general formula ( TMEP - 104) is a benzene ring, the ring QA is a monocyclic ring. If the ring QA of the general formula ( TMEP - 104) is a naphthalene ring, the ring QA is a fused ring.
  • the "unsaturated ring” means an aromatic hydrocarbon ring or an aromatic heterocycle.
  • saturated ring is meant an aliphatic hydrocarbon ring or a non-aromatic heterocycle.
  • aromatic hydrocarbon ring include a structure in which the group given as a specific example in the specific example group G1 is terminated by a hydrogen atom.
  • aromatic heterocycle include a structure in which the aromatic heterocyclic group given as a specific example in the specific example group G2 is terminated by a hydrogen atom.
  • Specific examples of the aliphatic hydrocarbon ring include a structure in which the group given as a specific example in the specific example group G6 is terminated by a hydrogen atom.
  • forming a ring is meant forming a ring with only a plurality of atoms in the matrix, or with a plurality of atoms in the matrix and one or more arbitrary elements.
  • the ring QA formed by bonding R 921 and R 922 to each other which is represented by the general formula (TEMP-104), has a carbon atom of an anthracene skeleton to which R 921 is bonded and an anthracene to which R 922 is bonded. It means a ring formed by a carbon atom of a skeleton and one or more arbitrary elements.
  • a carbon atom of an anthracene skeleton to which R 921 is bonded a carbon atom of an anthracen skeleton to which R 922 is bonded, and four carbon atoms.
  • the ring formed by R 921 and R 922 is a benzene ring.
  • arbitrary element is preferably at least one element selected from the group consisting of carbon element, nitrogen element, oxygen element, and sulfur element, unless otherwise described in the present specification.
  • the bond that does not form a ring may be terminated with a hydrogen atom or the like, or may be substituted with an "arbitrary substituent” described later.
  • the formed ring is a heterocycle.
  • the number of "one or more arbitrary elements" constituting the monocyclic or condensed ring is preferably 2 or more and 15 or less, and more preferably 3 or more and 12 or less. , More preferably 3 or more and 5 or less.
  • the "monocycle” and the “condensed ring” are preferably “monocycles”.
  • the "saturated ring” and the “unsaturated ring” are preferably “unsaturated rings”.
  • a “monocycle” is preferably a benzene ring.
  • the "unsaturated ring” is preferably a benzene ring.
  • one or more pairs of two or more adjacent pairs are bonded to each other with a plurality of atoms in the matrix and one or more 15 pairs. It forms a substituted or unsubstituted "unsaturated ring” consisting of at least one element selected from the group consisting of the following carbon element, nitrogen element, oxygen element, and sulfur element.
  • the substituent is, for example, an "arbitrary substituent” described later.
  • Specific examples of the substituent when the above-mentioned “monocycle” or “condensed ring” has a substituent are the substituents described in the above-mentioned “Substituents described in the present specification” section.
  • the substituent is, for example, an "arbitrary substituent” described later.
  • substituents when the above-mentioned "monocycle” or “condensed ring” has a substituent are the substituents described in the above-mentioned “Substituents described in the present specification” section.
  • the above is the case where “one or more sets of two or more adjacent sets are combined with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle” and “one or more sets of two or more adjacent sets”.
  • R 901 to R 907 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms. When two or more R 901s are present, the two or more R 901s are the same as or different from each other. When two or more R 902s are present, the two or more R 902s are the same as or different from each other.
  • the two or more R 903s are the same as or different from each other. If there are two or more R 904s , the two or more R 904s are the same as or different from each other. When two or more R 905s are present, the two or more R 905s are the same as or different from each other. If there are two or more R- 906s , the two or more R- 906s are the same as or different from each other. When two or more R 907s are present, the two or more R 907s are the same as or different from each other.
  • the substituent in the case of "substitutable or unsubstituted" is Alkyl group with 1 to 50 carbon atoms, It is a group selected from the group consisting of an aryl group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms and a heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • the substituent in the case of "substitutable or unsubstituted" is Alkyl groups with 1 to 18 carbon atoms, It is a group selected from the group consisting of an aryl group having 6 to 18 ring-forming carbon atoms and a heterocyclic group having 5 to 18 ring-forming atoms.
  • any adjacent substituents may form a "saturated ring" or an "unsaturated ring", preferably substituted or unsaturated 5 It forms a membered ring, a substituted or unsubstituted saturated 6-membered ring, a substituted or unsubstituted unsaturated 5-membered ring, or a substituted or unsubstituted unsaturated 6-membered ring, more preferably a benzene ring. do.
  • any substituent may further have a substituent.
  • the substituent further possessed by the arbitrary substituent is the same as that of the above-mentioned arbitrary substituent.
  • the numerical range expressed by using “AA to BB” has the numerical value AA described before “AA to BB” as the lower limit value and the numerical value BB described after “AA to BB”. Means the range including as the upper limit value.
  • the organic electroluminescence element according to the first embodiment is arranged between an anode, a cathode, a first light emitting layer arranged between the anode and the cathode, and between the first light emitting layer and the cathode.
  • the first light emitting layer and the second light emitting layer are arranged between the anode and the cathode in this order, and the first light emitting layer has a second light emitting layer.
  • the first light emitting layer contains a first host material
  • the second light emitting layer contains a second host material
  • the first host material and the second host material are different from each other
  • the first light emitting layer is composed of the first light emitting layer.
  • the first luminescent compound is contained at least, the second luminescent layer contains at least a second luminescent compound, and the first luminescent compound and the second luminescent compound are identical to each other.
  • the triple-term energy T 1 (H1) of the first host material and the triple-term energy T 1 (H2) of the second host material satisfy the relationship of the following formula (Equation 1).
  • the energy level LUMO (H2) of the lowest empty orbit of the second host material and the energy level LUMO (D2) of the lowest empty orbit of the second luminescent compound have the relationship of the following formula (Equation 2). Fulfill.
  • the energy level LUMO (H2) of the lowest empty orbital of the second host material and the energy level LUMO (D2) of the lowest empty orbital of the second luminescent compound are as follows. It is preferable to satisfy the relation of the mathematical formula (Equation 2D). 0eV ⁇
  • Tripret-Tripret-Anhilation (sometimes referred to as TTA) is known as a technique for improving the luminous efficiency of an organic electroluminescence device.
  • TTA is a mechanism in which triplet excitons and triplet excitons collide with each other to generate singlet excitons.
  • the TTA mechanism may be referred to as a TTF mechanism as described in Patent Document 4.
  • the TTF phenomenon will be described.
  • the holes injected from the anode and the electrons injected from the cathode recombine in the light emitting layer to generate excitons.
  • the spin state has a ratio of 25% for singlet excitons and 75% for triplet excitons, as is conventionally known.
  • 25% of singlet excitons emit light when relaxed to the ground state, while the remaining 75% of triplet excitons do not emit light and are thermally deactivated. It returns to the ground state through the process. Therefore, it was said that the theoretical limit value of the internal quantum efficiency of the conventional fluorescent device was 25%.
  • the behavior of triplet excitons generated inside organic matter has been theoretically investigated. S. M.
  • triplet excitons (hereinafter, triplet excitons).
  • triplet excitons When the density of 3 A * ) increases, triplet excitons collide with each other and the reaction shown in the following equation occurs.
  • 1 A represents the ground state
  • 1 A * represents the lowest excited singlet exciton.
  • the initially generated singlet is generated.
  • the triplet excitons generated by the recombination of holes and electrons in the second light emitting layer are in direct contact with the second light emitting layer. Even if carriers are excessively present at the interface between the two, it is considered that the triplet excitons present at the interface between the second light emitting layer and the organic layer are less likely to be quenched. For example, if the recombination region is locally present at the interface between the second light emitting layer and the hole transport layer or the electron barrier layer, quenching due to excess electrons can be considered.
  • the organic electroluminescence element according to the first embodiment includes at least two light emitting layers (that is, a first light emitting layer and a second light emitting layer) satisfying a predetermined relationship, and is the first in the first light emitting layer.
  • the triplet energy T 1 (H1) of the host material and the triplet energy T 1 (H2) of the second host material in the second light emitting layer satisfy the relationship of the above formula (Equation 1).
  • the organic electroluminescence element mainly expresses the TTF mechanism by utilizing the second light emitting layer that mainly generates the triplet exciter and the triplet exciter that has moved from the second light emitting layer.
  • a compound having a first light emitting layer and a different region, and having a triplet energy smaller than that of the second host material in the second light emitting layer is used as the first host material in the first light emitting layer.
  • and the lowest empty orbital energy level LUMO of the second host material If the difference from the absolute value of (H2)
  • the organic layer for example, hole barrier layer or electron transport layer
  • the energy level LUMO (H2) of the lowest empty orbital of the second host material and the energy level LUMO (D2) of the lowest empty orbital of the second luminescent compound are The relationship of the above mathematical formula (Equation 2) is satisfied. As shown in this formula (Equation 2), when the difference between
  • the energy level LUMO (H2) of the lowest empty orbit of the second host material and the energy level LUMO (D2) of the lowest empty orbit of the second luminescent compound are It is preferable to satisfy the relation of the mathematical formula (Equation 2A), more preferably to satisfy the relation of the mathematical formula (Equation 2B), and further preferably to satisfy the relation of the mathematical formula (Equation 2C).
  • the energy level HOMO of the highest occupied molecular orbital is measured in the atmosphere using a photoelectron spectroscope. Specifically, the energy level HOMO of the highest occupied molecular orbital can be measured by the method described in the examples.
  • the energy level LUMO of the lowest empty orbit is a value calculated by the following equation (Equation 11X) based on the measured energy level HOMO of the highest occupied orbit and the value of the singlet energy S1.
  • Equation 11X The unit of the energy level LUMO of the lowest unoccupied orbital, the energy level HOMO of the highest occupied molecular orbital, and the singlet energy S1 is eV.
  • LUMO HOMO + S 1 ... (number 11X)
  • the second light emitting layer contains a second host material.
  • the second host material is a compound different from the first host material contained in the first light emitting layer.
  • the second light emitting layer contains at least the second light emitting compound.
  • the second luminescent compound and the first luminescent compound may be the same or different from each other, but are preferably the same as each other.
  • the second luminescent compound is preferably a fluorescent luminescent compound.
  • the integrated value ITG (A) of the emission spectrum and the total integrated value ITG (B) of the emission spectrum can be calculated by the method described in Examples described later.
  • the first light emitting layer contains the first host material.
  • the first host material is a compound different from the second host material contained in the second light emitting layer.
  • the first light emitting layer contains at least the first light emitting compound.
  • the first luminescent compound is preferably a fluorescent luminescent compound.
  • the organic EL element according to the first embodiment may have one or more organic layers in addition to the first light emitting layer and the second light emitting layer.
  • the organic layer include at least one layer selected from the group consisting of a hole injection layer, a hole transport layer, a light emitting layer, an electron injection layer, an electron transport layer, a hole barrier layer and an electron barrier layer. Be done.
  • the organic EL element according to the first embodiment may be composed of only a first light emitting layer and a second light emitting layer, and may be composed of, for example, a hole injection layer, a hole transport layer, an electron injection layer, and electron transport. It may further have at least one layer selected from the group consisting of a layer, a hole barrier layer, an electron barrier layer and the like.
  • the organic EL device it is preferable to include a hole transport layer between the anode and the first light emitting layer.
  • the organic EL device it is preferable to include an electron transport layer between the second light emitting layer and the cathode.
  • FIG. 1 shows a schematic configuration of an example of an organic EL device according to the first embodiment.
  • the organic EL element 1 includes a translucent substrate 2, an anode 3, a cathode 4, and an organic layer 10 arranged between the anode 3 and the cathode 4.
  • the organic layer 10 includes a hole injection layer 6, a hole transport layer 7, a first light emitting layer 51, a second light emitting layer 52, an electron transport layer 8, and an electron injection layer 9 in this order from the anode 3 side. It is configured by stacking in order.
  • the organic EL device may have a first anode-side organic layer and a first cathode-side organic layer, and the first one between the anode and the cathode.
  • the anode-side organic layer, the first light-emitting layer, the second light-emitting layer, and the first cathode-side organic layer may be arranged in this order.
  • the first anode-side organic layer may contain the first anode-side organic material
  • the first host material may be a compound represented by the following general formula (1H).
  • the first cathode-side organic layer may contain the first cathode-side organic material, and the triple-term energy T 1 (H1) of the first host material and the triple-term energy T of the second host material.
  • the triple anode energy T 1 (D2) of 1 (H2) and the second luminescent compound may satisfy the relationship of the following mathematical formula (number A1).
  • ALB ... (1H) In the general formula (1H), A is a triplet structure site, B is a hole injection structure site, L is a single bond or a linking group, and the maximum coverage of the hole injection structure site B.
  • the calculated value of HOMO (B), which is the energy level of the occupied molecular orbital, is -5.70 eV or more.)
  • the calculated value T 1C (A) of the triplet energy of the triplet structure portion A of the first host material and the hole injection structure portion of the first host material may satisfy the relation of the following mathematical formula (number B12). T 1C (A) ⁇ T 1C (B) ... (number B12)
  • the calculated value T 1C (A) of the triplet energy of the triplet structure portion A of the first host material and the calculated value T of the triplet energy of the second host material. 1C (H2) may satisfy the relation of the following mathematical formula (number B11). T 1C (A) ⁇ T 1C (H2) ... (number B11)
  • the triplet structure portion A of the first host material is preferably substituted or unsubstituted anthracene.
  • the 9-position carbon atom or the 10-position carbon atom of the substituted or unsubstituted anthracene as the triplet structure site A is bonded to L.
  • the L of the first host material is preferably a substituted or unsubstituted phenylene group or a substituted or unsubstituted biphenylene group.
  • the triplet structure portion A of the first host material is preferably substituted or unsubstituted 9,10-diphenylanthracene, and L is preferably a single bond.
  • the 9-position carbon atom and the 10-position carbon atom of 9,10-diphenylanthracene substituted or unsubstituted as the triplet structure site A are independently substituted or unsubstituted, respectively. It is preferable that the phenyl group is bonded and the hole injection structure site B is bonded to any of the substituted or unsubstituted phenyl groups.
  • the triplet energy T 1 (H2) of the material and the triplet energy T 1 (D2) of the second luminescent compound may satisfy the relationship of the following formula (number A11).
  • the triplet energy T 1 (EBL) of the first anode-side organic material and the triplet energy T 1 (H1) of the first host material are the following mathematical formulas (numbers). The relationship of A12) may be satisfied. T 1 (EBL)> T 1 (H1) ... (number A12)
  • the calculated value HOMOc (B) of the energy level of the occupied molecular orbital HOMO (B) may satisfy the relation of the following mathematical formula (number A13).
  • the first light emitting layer and the first anode-side organic layer may be in direct contact with each other.
  • the second light emitting layer and the first cathode side organic layer may be in direct contact with each other.
  • the organic EL element according to the first embodiment is arranged between the electron injection layer arranged between the second light emitting layer and the cathode, and between the electron injection layer and the second light emitting layer. It may have an electron transport layer.
  • the electron injection layer preferably contains a metal element-containing compound containing a metal element in an amount of 70% by mass or more in the electron injection layer, and the electron transport layer constitutes the electron transport layer. It is preferable that the compound contains at least an electron transport band material, and the triple term energy T 1 (ETL) of the electron transport layer calculated by the following formula (Equation 1A) may be larger than 2.00 eV. preferable.
  • the electron transport layer may be a single layer, and the electron transport layer may be in direct contact with the second light emitting layer and the electron injection layer.
  • T 1 (ET k ) is the triplet energy of each of the compounds constituting the electron transport layer
  • R (ET k ) is the triplet energy of the compounds constituting the electron transport layer.
  • Each content ratio, n is the number of types of compounds constituting the electron transport layer.
  • the triplet energy T 1 (ETL) of the electron transport layer calculated by the mathematical formula (Equation 1A) is preferably larger than 2.15 eV.
  • the electron transport layer contains at least a first electron transport band material and a second electron transport band material as compounds constituting the electron transport layer.
  • the first electron transport band material is represented by the following general formulas (E21), (E22), (E23) or (E24) described in the third embodiment. It is preferably a compound.
  • the second electron transport band material is preferably a compound represented by the following general formula (E11) described in the third embodiment.
  • the first host material and the second host material are different materials from each other, and particularly if they are compounds satisfying the above-mentioned formulas (Equation 1) and the formula (Equation 2). Not limited.
  • the organic electroluminescence element according to the second embodiment includes an anode, a cathode, a first anode-side organic layer, a first light-emitting layer, a second light-emitting layer, and a first cathode-side organic layer.
  • the first anode-side organic layer, the first light-emitting layer, the second light-emitting layer, and the first cathode-side organic layer are arranged in this order between the anode and the cathode.
  • the first anode-side organic layer contains a first anode-side organic material
  • the first light-emitting layer contains a first host material represented by the following general formula (1H).
  • the second light emitting layer contains the second host material, the first cathode side organic layer contains the first cathode side organic material, and the first host material and the second host material are mutually exclusive. Unlike the first light emitting layer, the first light emitting layer contains at least the first light emitting compound, and the second light emitting layer contains at least the second light emitting compound, and the compound exhibiting the first light emission and the second light emitting layer.
  • the compounds exhibiting the luminescence of the above are the same as or different from each other, and the triple-term energy T 1 (H1) of the first host material, the triple-term energy T 1 (H2) of the second host material, and the above.
  • T 1 (D2) of the second luminescent compound satisfies the relationship of the following formula (number A1).
  • A is a triplet structure site
  • B is the hole injection structure site
  • L is a single bond or linking group
  • the calculated value of HOMO (B) of the energy level of the highest occupied molecular orbital of the hole injection structure site B is ⁇ 5.70 eV or more.
  • the TTF mechanism is expressed in the first light emitting layer, singlet excitons are efficiently generated, and the luminous efficiency is improved.
  • the triplet energy T 1 (D2) of the second luminescent compound and the triplet energy T 1 (H2) of the second host material are T 1 (. H2) ⁇ T 1 (D2) is satisfied.
  • T 1 (H2) ⁇ T 1 (D2) is satisfied.
  • the organic electroluminescence element of the second embodiment also utilizes the second light emitting layer that mainly generates triplet excitons and the triplet exciter that has moved from the second light emitting layer.
  • the first light emitting layer that mainly expresses the TTF mechanism is provided as a different region, and the first host material in the first light emitting layer is smaller than the second host material in the second light emitting layer.
  • the injection of holes from the first anode-side organic layer is promoted, and the injection of holes is promoted.
  • the injection of holes from the first anode-side organic layer is promoted, and the injection of holes is promoted.
  • the second embodiment it is possible to provide an organic electroluminescence device having high luminous efficiency and long life.
  • the first host material is a compound different from the second host material and is a compound represented by the general formula (1H).
  • ALB ... (1H) (In the general formula (1H), A is a triplet structure site, B is a hole injection structure site, and L is a single bond or a linking group.)
  • the triplet structural part is a structural part in the compound for realizing low triplet energy as a whole compound.
  • the first host material has at least one triplet structural site.
  • the calculated value T 1C (A) of the triplet energy of the triplet structure part A of the first host material and the calculated value T 1C (B) of the triplet energy of the hole injection structure part of the first host material are the following mathematical formulas. It is also preferable to satisfy the relationship of (number B12). T 1C (A) ⁇ T 1C (B) ... (number B12)
  • the calculated value T 1C (A) of the triplet energy of the triplet structure part A of the first host material and the calculated value T 1C (H2) of the triplet energy of the second host material are related to the following formula (number B11). It is preferable to satisfy. T 1C (A) ⁇ T 1C (H2) ... (number B11)
  • TTF Since the first host material has the triplet structure portion A satisfying the relationship of the above formula (number B11), TTF is likely to occur efficiently in the first light emitting layer.
  • the calculated value T 1C (A) of the triplet energy of the triplet structure part A of the first host material is a structure in which the end of the triplet structure part A is replaced with hydrogen, and the end of the triplet structure part A is replaced with a phenyl group.
  • the triple term energy is calculated for both structures of the structure, and it is the smaller of the calculated values of both structures.
  • the end of the triplet structure site A is a portion that has formed a single bond with the linking group of the triplet structure site of the first host material, or a portion that has formed a single bond with the hole injection site.
  • the calculated value T 1C (A) of the triplet energy of the triplet structure portion A of the first host material is preferably less than 2.00 eV, more preferably less than 1.90 eV.
  • the calculated value T 1C (A) of the triplet energy of the triplet structure part A of the first host material and the calculated value T 1C (B) of the triplet energy of the hole injection structure part B of the first host material are , It is preferable to satisfy the relationship of the following mathematical formula (number B13). T 1C (A) ⁇ T 1C (B) ... (Number B13)
  • the triplet structure site A of the first host material is preferably substituted or unsubstituted anthracene.
  • the 9-position carbon atom or the 10-position carbon atom of the substituted or unsubstituted anthracene as the triplet structure site A is bonded to L.
  • the triplet structure site A has, for example, the following structure.
  • triplet structure site A is a bonding position with L.
  • An example of the structure in which the end of the triplet structure site A is replaced with hydrogen is the structure shown below.
  • the hole injection structure site is a site contained in the compound excluding the triplet structure sites A and L, and is a structure site in the compound for contributing to injection as a whole.
  • the calculated value of HOMO (B), which is the energy level of the highest occupied molecular orbital of the hole injection structure site B, is -5.70 eV or more. Since the first host material has the hole injection structure portion B which is the calculated value of HOMO (B), the hole injection property from the first anode-side organic layer to the first light emitting layer is improved. improves.
  • the calculated value of the energy level HOMO (B) of the highest occupied molecular orbital of the hole injection structure site B is more preferably ⁇ 5.60 eV or higher, and more preferably ⁇ 5.30 eV or higher.
  • the calculated value of HOMO (B) of the energy level of the highest occupied orbit of the hole injection structure site B is a value obtained by calculating using a structure in which the end is replaced with hydrogen in the calculation of the site.
  • the hole injection structure site B is preferably a substituted or unsubstituted carbazole. It is also preferable that the nitrogen atom at the 9-position of the substituted or unsubstituted carbazole as the hole injection structure site B is bonded to L.
  • the hole injection structure site B has, for example, the following structure.
  • the first host material is a compound represented by the following general formula (11H).
  • R 211 to R 218 are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted single ring, or bonded to each other to form a substituted or unsubstituted fused ring.
  • R 201 to R 209 , and R 211 to R 218 which do not form the substituted or unsubstituted monocycle and do not form the substituted or unsubstituted fused ring, are independent of each other.
  • L is a single bond, a single bond, It is an arylene group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • R 901 , R 902 , R 903 , R 904 , R 905 , R 906 , R 907 , R 801 and R 802 are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms. A substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
  • the plurality of R 901s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 902s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 903s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 904s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 905s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R- 906s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 907s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 801s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 802s are the same as or different from each other.
  • ⁇ Calculated values of HOMO and T1 of the hole injection structure site and triplet structure site of the compound are calculated by the quantum chemistry calculation program (Gaussian 16, Revision B (Gaussian Inc.); calculation method: B3LYP / 6-31G * ( B3LYP is used for the theory, which means that 6-31G * is used for the base function))).
  • L of the first host material is a substituted or unsubstituted phenylene group or a substituted or unsubstituted biphenylene group.
  • the triplet structure site A of the first host material is preferably substituted or unsubstituted 9,10-diphenylanthracene, and L is preferably a single bond.
  • Substituted or unsubstituted phenyl group is independently bonded to the 9-position carbon atom and the 10-position carbon atom of the substituted or unsubstituted 9,10-diphenylanthracene as the triplet structure site A, and either of them is substituted.
  • the hole injection structure site B is bonded to the unsubstituted phenyl group.
  • the ionization potential of the first host material is preferably 5.90 eV or less, and more preferably 5.80 eV or less.
  • the compound as the first host material can be produced by a known method.
  • the compound as the first host material can also be produced by following a known method and using a known alternative reaction and raw material suitable for the desired product.
  • Specific examples of the compound as the first host material include the following compounds. However, the present invention is not limited to specific examples of these compounds.
  • the second light emitting layer contains a second host material.
  • the second host material is a compound different from the first host material contained in the first light emitting layer.
  • the second light emitting layer contains at least the second light emitting compound.
  • the second luminescent compound and the first luminescent compound may be the same or different from each other, but are preferably the same as each other.
  • the second luminescent compound is preferably a fluorescent luminescent compound.
  • the first light emitting layer contains the first host material.
  • the first host material is a compound different from the second host material contained in the second light emitting layer.
  • the first light emitting layer contains at least the first light emitting compound.
  • the first luminescent compound is preferably a fluorescent luminescent compound.
  • the first anode-side organic layer comprises the first anode-side organic material.
  • T 1 (EBL) of the first anode-side organic material and the triplet energy T 1 (H1) of the first host material satisfy the relationship of the following mathematical formula (number A12).
  • the triplet exciter transferred to the first light emitting layer by satisfying the relationship of the above equation (Equation A12) by the first anode-side organic material has a higher triplet. It becomes difficult to move to the first anode-side organic material of the first anode-side organic layer having term energy, the TTF mechanism is more efficiently expressed in the first light-emitting layer, and singlet excitators are efficiently generated. Therefore, the light emission efficiency is likely to be improved.
  • the calculated value of HOMO (EBL) of the energy level of the highest occupied molecular orbital of the first anode-side organic material is the highest occupied value of HOMOc (EBL) and the hole injection structure site B. It is also preferable that the calculated value HOMOc (B) of the molecular orbital energy level HOMO (B) satisfies the relationship of the following mathematical formula (number A13).
  • the first light emitting layer and the first anode-side organic layer are in direct contact with each other.
  • the first anode-side organic layer is preferably an electron barrier layer or a hole transport layer, and more preferably an electron barrier layer.
  • the electron barrier layer is, for example, a layer that transports holes and prevents electrons from reaching a layer on the anode side of the barrier layer (for example, a hole transport layer or a hole injection layer).
  • the electron barrier layer may be a layer that prevents the excitation energy from leaking from the light emitting layer to the peripheral layer thereof. In this case, the electron barrier layer prevents excitons generated in the light emitting layer from moving to a layer on the anode side of the barrier layer (for example, a hole transport layer or a hole injection layer).
  • the first cathode side organic layer contains the first cathode side organic material.
  • the triplet exciter generated in the second light emitting layer is higher because the first cathode side organic material satisfies the relationship of the above formula (Equation A11). Since the first cathode-side organic layer having triplet energy moves on the second host material instead of the first cathode-side organic material, it is easy to move to the first light emitting layer.
  • the second light emitting layer and the first cathode side organic layer are in direct contact with each other.
  • the first cathode-side organic layer is preferably a hole barrier layer or an electron transport layer, and more preferably a hole barrier layer.
  • the hole barrier layer is, for example, a layer that transports electrons and prevents holes from reaching a layer on the cathode side of the barrier layer (for example, an electron transport layer or an electron injection layer).
  • the hole barrier layer may be a layer that prevents the excitation energy from leaking from the light emitting layer to the peripheral layer thereof. In this case, the hole barrier layer prevents excitons generated in the light emitting layer from moving to a layer on the cathode side of the barrier layer (for example, an electron transport layer or an electron injection layer).
  • the organic EL element according to the second embodiment may have one or more organic layers in addition to the first light emitting layer and the second light emitting layer.
  • the organic layer include at least one layer selected from the group consisting of a hole injection layer, a hole transport layer, a light emitting layer, an electron injection layer, an electron transport layer, a hole barrier layer and an electron barrier layer. Be done.
  • the organic EL element according to the second embodiment may be composed of only a first light emitting layer and a second light emitting layer, and may be composed of, for example, a hole injection layer, a hole transport layer, an electron injection layer, and electron transport. It may further have at least one layer selected from the group consisting of a layer, a hole barrier layer, an electron barrier layer and the like.
  • the organic EL device it is preferable to include a hole transport layer between the anode and the first light emitting layer.
  • the organic EL device it is preferable to include an electron transport layer between the second light emitting layer and the cathode.
  • FIG. 4 shows a schematic configuration of an example of the organic EL device according to the second embodiment.
  • the organic EL element 1A includes a translucent substrate 2, an anode 3, a cathode 4, and an organic layer 10A arranged between the anode 3 and the cathode 4.
  • the organic layer 10A has a hole injection layer 63, a hole transport layer 62, a first anode side organic layer 61, a first light emitting layer 51, a second light emitting layer 52, and a first cathode in this order from the anode 3 side.
  • the side organic layer 71, the electron transport layer 72, and the electron injection layer 73 are laminated in this order.
  • the present invention is not limited to the configuration of the organic EL element shown in FIG.
  • the organic layer is, in order from the anode side, a hole injection layer, a first anode side organic layer, a first light emitting layer, a second light emitting layer, and a first cathode.
  • a hole injection layer is, in order from the anode side, a hole injection layer, a first anode side organic layer, a first light emitting layer, a second light emitting layer, and a first cathode.
  • the second host material is not particularly limited as long as it is a compound different from the first host material and satisfies the relationship of the above formula (Equation A1).
  • the organic electroluminescence element according to the third embodiment has an anode, a cathode, a light emitting layer arranged between the anode and the cathode, and an electron injection layer arranged between the light emitting layer and the cathode.
  • an electron transport layer arranged between the electron injection layer and the light emitting layer, and the electron injection layer contains a metal element-containing compound containing a metal element in an amount of 70 mass in the electron injection layer.
  • the electron transport layer contains at least an electron transport band material as a compound constituting the electron transport layer, and the triple term energy T 1 of the electron transport layer calculated by the following formula (Equation 1A).
  • the electron transport layer is a single layer, the electron transport layer is in direct contact with the light emitting layer and the electron injection layer, and the light emitting layer is in direct contact with the light emitting layer.
  • the first light emitting layer contains a first light emitting layer and a second light emitting layer, the first light emitting layer contains a first host material and a first light emitting compound, and the second light emitting layer is a second host material.
  • the second luminescent compound, the first host material and the second host material are different from each other, and the first luminescent compound and the second luminescent compound are the same as each other.
  • the triplet energy T 1 (H1) of the first host material and the triplet energy T 1 (H2) of the second host material satisfy the relationship of the following formula (Equation 1).
  • T 1 (ET k ) is the triplet energy of each of the compounds constituting the electron transport layer
  • R (ET k ) is the triplet energy of the compounds constituting the electron transport layer.
  • Each content ratio, n is the number of types of compounds constituting the electron transport layer.
  • the light emitting layer including the first light emitting layer and the second light emitting layer may be referred to as a light emitting region.
  • the TTF mechanism is expressed in the first light emitting layer, singlet excitons are efficiently generated, and the luminous efficiency is improved.
  • a plurality of organic compound layers such as a hole barrier layer and an electron transport layer are laminated between a light emitting layer and an electron injection layer of an organic EL element. If the hole barrier layer is omitted in order to reduce the number of organic compound layers between the light emitting layer and the electron injection layer from the element configuration of such a conventional organic EL element, there is a concern that the element performance may be deteriorated.
  • the organic EL device according to the third embodiment has a first light emitting layer and a second light emitting layer satisfying the relationship of the mathematical formula (Equation 1), the luminous efficiency of the device can be improved.
  • the organic EL element according to the third embodiment has an electron transport layer as a single layer between the light emitting layer and the electron injection layer (a layer containing 70% by mass or more of a metal element-containing compound containing a metal element).
  • an electron transport layer as a single layer between the light emitting layer and the electron injection layer (a layer containing 70% by mass or more of a metal element-containing compound containing a metal element).
  • a plurality of organic compound layers such as a hole barrier layer and an electron transport layer are laminated between a light emitting layer and an electron injection layer of an organic EL element.
  • the hole barrier layer of the conventional organic EL device is omitted and the electron transport layer in direct contact with the cathode side of the light emitting layer is arranged, the light emitting layer becomes in an electron excess state, and the light emitting layer is caused by the excess electrons. As a result, deterioration of the interface with the electron barrier layer arranged on the anode side of the light emitting layer is promoted, and the device life is shortened.
  • the organic EL element according to the third embodiment even if the electron transport layer arranged between the light emitting layer and the electron injection layer is a single layer, the triplet of the electron transport layer calculated by the formula (Equation 1A).
  • the energy T 1 (ETL) is larger than 2.00 eV, and the first light emitting layer and the second light emitting layer are laminated to prevent a decrease in the supply amount of holes to the first light emitting layer. , The emission position moves from the hole transport band side between the first emission layer and the second emission layer. Therefore, according to the organic EL element according to the third embodiment, the life can be extended.
  • the third embodiment it is possible to provide an organic electroluminescence device capable of extending the life even if the organic compound layer arranged between the light emitting layer and the electron injection layer is a single layer.
  • the electron injection layer is arranged between the electron transport layer and the cathode.
  • the electron injection layer is preferably in direct contact with the cathode.
  • the electron injection layer is a layer containing 70% by mass or more of a metal element-containing compound containing a metal element in the electron injection layer.
  • the electron injection layer contains 80% by mass or more of the metal element-containing compound in the electron injection layer in one embodiment, and 90% by mass or more of the metal element-containing compound in the electron injection layer in one embodiment.
  • the metal element-containing compound is contained in the electron-injected layer in an amount of 99% by mass or more.
  • the metal element-containing compound of the electron injection layer is not particularly limited, and examples thereof include an alkali metal compound and an alkaline earth metal compound, and more specifically, for example, Liq ((8-quinolinolato) lithium ((8)). -Lithium complexes such as Quinolalinolato) lithium)), fluorides such as lithium fluoride (LiF), cesium fluoride (CsF) and calcium fluoride (CaF 2 ), lithium oxides such as Li 2O , carbonic acid. Examples thereof include carbonates such as cesium (Cs 2 CO 3 ).
  • the film thickness of the electron injection layer is preferably 0.3 nm or more and 2 nm or less.
  • the electron transport layer is an organic compound layer arranged between the light emitting layer and the electron injection layer, and is in direct contact with the light emitting layer and the electron injection layer.
  • the light emitting layer, the electron transport layer, and the electron injection layer are arranged in this order from the anode side.
  • the light emitting layer arranged on the cathode side of the first light emitting layer and the second light emitting layer is in direct contact with the electron transport layer.
  • the triplet energy T 1 (ETL) of the electron transport layer calculated by the above formula (Equation 1A) is larger than 2.00 eV.
  • the triplet energy T 1 (ETL) of the electron transport layer calculated by the above formula (Equation 1A) is preferably larger than 2.15 eV. Since the triplet energy T 1 (ETL) of the electron transport layer is larger than 2.15 eV, the effect of suppressing the decrease in device life can be further expected.
  • Equation 1A is expressed by the following formula (Equation 1B) when the compound (electron transport band material) constituting the electron transport layer is n kinds.
  • the sum of R (ET 1 ) to R (ET n ) is 1.
  • T 1 (ETL) T 1 (ET 1 ) x R (ET 1 ) + T 1 (ET 2 ) x R (ET 2 ) + ... + T 1 (ET n ) x R (ET n ) ... (Equation 1B)
  • Equation 1A for example, when the compound (electron transport band material) constituting the electron transport layer is one kind, n is 1 and the content ratio R (ET k ) in the electron transport layer is 1. There, T 1 (ETL) corresponds to the triplet energy of one compound (electron transport band material) constituting the electron transport layer.
  • the electron transport layer may contain a plurality of compounds.
  • T 1 (ETL) is the triplet energy T 1 (ET 1 ) of the first electron transport band material and the content ratio R (ET 1 ) in the electron transport layer of the first electron transport band material. It is the sum of the product and the product of the triplet energy T 1 (ET 2 ) of the second electron transport band material and the content ratio R (ET 2 ) of the second electron transport band material in the electron transport layer.
  • Equation 1C The sum of R (ET 1 ) and R (ET 2 ) is 1.
  • T 1 (ETL) T 1 (ET 1 ) x R (ET 1 ) + T 1 (ET 2 ) x R (ET 2 ) ... (number 1C)
  • the film may be formed by co-depositing using two or more kinds of compounds, or by using a mixture in which two or more kinds of compounds are mixed in advance. It may be a film.
  • the mixing ratio of the compounds in the electron transport layer by the film forming method by co-deposited film or the film forming method using a mixture the mobility of the electron transport layer can be easily adjusted. Further, from the viewpoint of adjusting the vapor deposition temperature, a film forming method using a mixture is preferable.
  • the film thickness of the electron transport layer is preferably 10 nm or more and 50 nm or less.
  • the electron transport band material is a compound different from the metal element-containing compound of the electron injection layer.
  • the content of the electron transport band material in the electron transport layer is preferably more than 30% by mass, more preferably 40% by mass or more, and more preferably 50% by mass or more. Is more preferable.
  • the electron transport layer preferably contains at least a first electron transport band material and a second electron transport band material as compounds constituting the electron transport layer.
  • the first electron transport band material and the second electron transport band material are different compounds from each other.
  • the first electron transport band material and the second electron transport band material are compounds different from the metal element-containing compound of the electron injection layer.
  • the triplet energy of the second electron transport band material is preferably greater than the triplet energy of the first electron transport band material.
  • the triplet energy of the first electron transport band material is preferably 2.00 eV or less, more preferably 1.90 eV or less, and even more preferably 1.85 eV or less.
  • the triplet energy of the second electron transport band material is preferably larger than 2.00 eV, more preferably 2.20 eV or more, and even more preferably 2.30 eV or more.
  • the first electron transport band material is preferably a compound having a smaller electron mobility than the second electron transport band material.
  • the content of the first electron transport band material in the electron transport layer is preferably 20% by mass or more, more preferably 30% by mass or more, and 40. It is more preferably mass% or more.
  • the content of the first electron transport band material in the electron transport layer is preferably 80% by mass or less, more preferably 70% by mass or less, 60. It is more preferably mass% or less.
  • the content of the second electron transport band material in the electron transport layer is preferably 20% by mass or more, more preferably 30% by mass or more, and 40. It is more preferably mass% or more.
  • the content of the second electron transport band material in the electron transport layer is preferably 80% by mass or less, more preferably 70% by mass or less, 60. It is more preferably mass% or less.
  • the total of the content of the first electron transport band material and the content of the second electron transport band material in the electron transport layer is 70% by mass or more and 100% by mass. The following is preferable.
  • the content of the metal element-containing compound in the electron transport layer is less than 30% by mass.
  • the first electron transport band material is preferably a compound represented by the following general formulas (E21), (E22), (E23) or (E24).
  • R221 is Substituentally substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted pyridyl groups, Substituted or unsubstituted quinolyl group, A substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms or a group represented by ⁇ O— (R 904 ).
  • R222 to R225 are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituentally substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted pyridyl groups, Substituted or unsubstituted quinolyl group, A substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms or a group represented by ⁇ O— (R 904 ).
  • L 210 is A substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted pyridinylene group, A substituted or unsubstituted quinolinylene group, or a substituted or unsubstituted fluorenylene group.
  • Ar 211 is A substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted pyridinylene group, or a substituted or unsubstituted quinolinylene group.
  • Ar 212 is Substituentally substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted pyridyl groups, Substituted or unsubstituted quinolyl group, or substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, -O- (R 904 ) is a group represented by. )
  • R221, L210, Ar 211 and Ar 212 are synonymous with R221 , L 210 , Ar 211 and Ar 212 in the general formula (E21), respectively.
  • R 220 and R 226 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted pyridyl groups, Substituted or unsubstituted quinolyl group, A substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms or a group represented by ⁇ O— (R 904 ). nx is 3 and A plurality of R 220s are the same as or different from each other. )
  • R222 to R226 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted pyridyl groups, Substituted or unsubstituted quinolyl group, A substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms or a group represented by ⁇ O— (R 904 ).
  • L 210 is synonymous with L 210 in the general formula (E21).
  • Ar 213 is Substituentally substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted pyridyl groups, Substituted or unsubstituted quinolyl group, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, A group represented by -O- (R 904 ) or a group represented by -Ar 214 -Ar 215 .
  • Ar 214 is synonymous with Ar 211 in the general formula (E21).
  • Ar 215 is synonymous with Ar 212 in the general formula (E21).
  • R 220 , R 226 and R 227 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted pyridyl groups, Substituted or unsubstituted quinolyl group, A substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms or a group represented by ⁇ O— (R 904 ).
  • nx is 3 and Multiple R 220s are the same as or different from each other
  • L 210 is synonymous with L 210 in the general formula (E21).
  • Ar 213 is synonymous with Ar 213 in the general formula (E23).
  • R904 is Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • the plurality of R 904s are the same as or different from each other.
  • the first electron transport band material is a compound represented by the following general formula (E25).
  • Ar 235 , R 232 to R 235 and R 241 to R 248 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted heterocyclic groups with 5 to 50 atom-forming atoms, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, Substituentally substituted or unsubstituted aralkyl groups having 7 to 50 carbon atoms, A group represented by -O- (R 904 ), A group represented by -S- (R 905 ), -A group represented by N (R 906 ) (R 907 ), -A group represented by COOR 802 , Halogen atom, It is a cyano group or
  • L 230 is A substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming divalent heterocyclic group having 5 to 50 atoms, or a substituted or unsubstituted fluorenylene group.
  • R 904 , R 905 , R 906 , R 907 and R 802 are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • R 904s the plurality of R 904s are the same as or different from each other.
  • R 905s the plurality of R 905s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R- 906s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 907s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 802s are present, the plurality of R 802s are the same as or different from each other.
  • the second electron transport band material is a compound represented by the following general formula (E11).
  • X 31 , X 32 and X 33 are independently nitrogen atoms or CRE , respectively.
  • One or more of X 31 , X 32 and X 33 are nitrogen atoms.
  • RE is Hydrogen atom, Cyano group, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), A group represented by -O- (R 904 ), A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • A is A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 18 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 13 ring-forming atoms.
  • B is A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 18 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 13 ring-forming atoms.
  • LE is Single bond, Substituted or unsubstituted ring-forming (n + 1) -valent aromatic hydrocarbon ring group having 6 to 18 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring formation A (n + 1) -valent heterocyclic group having 5 to 13 atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming aromatic hydrocarbon ring group having 6 to 18 carbon atoms and a substituted or unsubstituted ring formation. It is a (n + 1) -valent group having a structure in which two or three different groups selected from the group consisting of heterocyclic groups having 5 to 13 atoms are bonded to each other.
  • C is A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 30 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • n is 1, 2 or 3 When n is 2 or more, LE is not a single bond and When n is 2 or more, the plurality of Cs are the same as or different from each other.
  • R 901 , R 902 , R 903 and R 904 are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • R 901s the plurality of R 901s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 902s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 903s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 904s are the same as or different from each other.
  • the second electron transport band material is a compound represented by the following general formula (E12).
  • Z 31 , Z 32 and Z 33 are independent of each other. Nitrogen atom, or CRE , Of Z 31 , Z 32 and Z 33 , two or three are nitrogen atoms.
  • RE is Hydrogen atom, Cyano group, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), A group represented by -O- (R 904 ), A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • A is A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 18 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 13 ring-forming atoms.
  • B is A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 18 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 13 ring-forming atoms.
  • L is Single bond, Substituted or unsubstituted ring-forming (n + 1) -valent aromatic hydrocarbon ring group having 6 to 18 carbon atoms, Substituentally substituted or unsubstituted ring-forming A (n + 1) -valent heterocyclic group having 5 to 13 atoms, or a (n + 1) -valent group having a structure in which two or more substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon rings are bonded to each other.
  • Cz is a group represented by the following general formula (Cz1), (Cz2) or (Cz3).
  • n is 1, 2 or 3 When n is 2 or 3, the plurality of Cz are the same as or different from each other. )
  • One or more of the two or more adjacent pairs of R251 to R258 Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or do not bond to each other.
  • One or more of the two or more adjacent pairs of R260 to R264 Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or do not bond to each other.
  • One or more of the two or more adjacent pairs of R270 to R274 and Rx Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or do not bond to each other.
  • One or more of the two or more adjacent pairs of R280 to R284 Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or do not bond to each other.
  • R 291 to R 298 Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or do not bond to each other.
  • n1, n2 and n3 are 3
  • the three R260s are the same as or different from each other.
  • the three R270s are the same as or different from each other
  • the three R280s are the same as or different from each other *
  • In the general formulas (Cz1), (Cz2) and (Cz3) are bound to L and are combined with L.
  • R 901 , R 902 , R 903 and R 904 are as defined by the above general formula (E11). )
  • the second electron transport band material is a compound represented by the following general formula (E121).
  • A, B and L are as defined by the above general formula (E12).
  • Cz is as defined by the general formula (E12).
  • n is 1, 2 or 3 When n is 2 or 3, the plurality of Cz are the same as or different from each other. )
  • the second electron transport band material is a compound represented by the following general formula (E122).
  • a and B are as defined by the general formula (E12).
  • Z 31 , Z 32 and Z 33 are as defined by the above general formula (E12).
  • Cza and Czb are groups represented by the general formulas (Cz1), (Cz2) or (Cz3) independently, respectively.
  • L is Single bond, Substituted or unsubstituted ring-forming trivalent aromatic hydrocarbon ring group having 6 to 18 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming trivalent heterocyclic group having 5 to 13 atoms, or a trivalent group having a structure in which two or more substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon rings are bonded to each other.
  • LE or L in the general formula of the second electron transport band material is It is preferably a single-bonded, substituted or unsubstituted ring-forming aromatic hydrocarbon ring group having 6 to 12 carbon atoms and having a (n + 1) valence.
  • the second electron transport band material is a compound represented by the following general formula (E13).
  • A, B and C are as defined by the above general formula (E11).
  • Z 31 , Z 32 and Z 33 are as defined by the above general formula (E11) or (E12).
  • One or more of the two or more adjacent pairs of R 32 to R 39 Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or do not bond to each other.
  • R 32 to R 39 which do not form the substituted or unsubstituted monocyclic ring and do not form the substituted or unsubstituted fused ring, are independent of each other.
  • R 901 , R 902 , R 903 and R 904 are as defined by the above general formula (E11). )
  • the second electron transport band material is a compound represented by the following general formula (E131).
  • a and B are as defined by the general formula (E11).
  • Z 31 , Z 32 and Z 33 are as defined by the above general formula (E11) or (E12).
  • R 32 to R 39 are as defined by the above general formula (E13).
  • One or more of the two or more adjacent pairs of R360 to R364 Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or do not bond to each other.
  • the set consisting of R 369 and R 370 Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or do not bond to each other.
  • R 360 to R 364 , R 369 and R 370 which do not form the substituted or unsubstituted monocyclic ring and do not form the substituted or unsubstituted fused ring, are independent of each other.
  • R 901 , R 902 , R 903 and R 904 are as defined by the above general formula (E11). n4
  • C in the general formula of the second electron transport band material is a substituted or unsubstituted aryl group having 13 to 24 carbon atoms forming a ring.
  • a in the general formula of the second electron transport band material is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 12 carbon atoms.
  • a in the general formula of the second electron transport band material is a substituted or unsubstituted phenyl group, a substituted or unsubstituted biphenyl group, or a substituted or unsubstituted naphthyl group. Is preferable.
  • a in the general formula of the second electron transport band material is preferably a phenyl group, a biphenyl group, or a naphthyl group.
  • B in the general formula of the second electron transport band material is preferably a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 12 carbon atoms.
  • B in the general formula of the second electron transport band material is a substituted or unsubstituted phenyl group, a substituted or unsubstituted biphenyl group, or a substituted or unsubstituted naphthyl group. Is preferable.
  • the second electron transport band material does not have a substituted or unsubstituted pyridine ring in the molecule. In the organic EL device according to the third embodiment, it is preferable that the second electron transport band material does not have a substituted or unsubstituted imidazole ring in the molecule.
  • the electron transport band material according to the third embodiment can be produced by a known method, or can be produced by following the method and using a known alternative reaction and raw material suitable for the target product.
  • Specific examples of the electron transport band material according to the third embodiment include the following compounds. However, the present invention is not limited to these specific examples.
  • the first light emitting layer contains the first host material.
  • the first host material is a compound different from the second host material contained in the second light emitting layer.
  • the first light emitting layer preferably contains at least the first light emitting compound exhibiting light emission having a maximum peak wavelength of 500 nm or less.
  • the second light emitting layer contains a second host material.
  • the second host material is a compound different from the first host material contained in the first light emitting layer.
  • the second light emitting layer preferably contains at least a second light emitting compound exhibiting light emission having a maximum peak wavelength of 500 nm or less.
  • the first host material and the second host material are not particularly limited as long as they are different materials and satisfy the above formula (Equation 1).
  • the first host material and the second host material are independently, for example, the following general formula (1), general formula (1X), general formula (12X), general. It may be any compound selected from the group consisting of the compound represented by the formula (13X), the general formula (14X), the general formula (15X), the general formula (16X), and the following general formula (2). preferable.
  • a compound represented by the general formula (1X), the general formula (12X), the general formula (13X), the general formula (14X), the general formula (15X) or the general formula (16X) may be referred to as a first compound. ..
  • the compound represented by the general formula (2) may be referred to as a second compound.
  • the first light emitting layer is arranged between the anode and the cathode, and the second light emitting layer is arranged between the first light emitting layer and the cathode. It is also preferable. That is, it is also preferable that the first light emitting layer is arranged on the anode side of the second light emitting layer.
  • the first light emitting layer is arranged between the anode and the cathode, and the second light emitting layer is arranged between the first light emitting layer and the anode. It is also preferable. That is, it is also preferable that the second light emitting layer is arranged on the anode side of the first light emitting layer.
  • the organic EL device may have the first light emitting layer and the second light emitting layer in this order from the anode side, or the second light emitting layer and the second light emitting layer from the anode side.
  • One light emitting layer may be provided in this order. Regardless of the order of the first light emitting layer and the second light emitting layer, the effect of having a laminated structure of the light emitting layer is expected by selecting a combination of materials satisfying the relationship of the above formula (Equation 1). can.
  • the second light emitting layer is arranged on the cathode side of the first light emitting layer, it is preferable that the second light emitting layer and the electron transport layer are in direct contact with each other.
  • the first light emitting layer is arranged on the cathode side of the second light emitting layer, it is preferable that the first light emitting layer and the electron transport layer are in direct contact with each other.
  • the hole mobility ⁇ h (H2) of the second host material and the hole mobility ⁇ h (H1) of the first host material satisfy the relationship of the following formula (number C1). ⁇ h (H2)> ⁇ h (H1)... (number C1)
  • the stacking order of the first light emitting layer and the second light emitting layer is the order of the second light emitting layer and the first light emitting layer from the anode side.
  • the electron mobility ⁇ e (H2) of the second host material and the electron mobility ⁇ e (H1) of the first host material satisfy the relationship of the following formula (number C3). ⁇ e (H1)> ⁇ e (H2)... (number C3)
  • the electron mobility can be measured by the following method using impedance spectroscopy.
  • a layer to be measured having a thickness of 100 nm to 200 nm is sandwiched between an anode and a cathode, and a minute AC voltage of 100 mV or less is applied while applying a bias DC voltage.
  • the AC current value (absolute value and phase) flowing at this time is measured. This measurement is performed while changing the frequency of the AC voltage, and the complex impedance (Z) is calculated from the current value and the voltage value.
  • Electron mobility (film thickness of the layer to be measured) 2 / (response time / voltage)
  • the hole mobility can be measured by installing a mobility evaluation element in an impedance measuring device and measuring the impedance. Specifically, the hole mobility can be measured by the method described in Examples described later.
  • the organic EL device may have one or more organic layers in addition to the electron transport layer, the electron injection layer, the first light emitting layer, and the second light emitting layer.
  • the organic layer include at least one layer selected from the group consisting of a hole injection layer, a hole transport layer and a hole barrier layer.
  • the organic EL device according to the third embodiment may be composed of only an electron transport layer, an electron injection layer, a first light emitting layer and a second light emitting layer, and may be composed of, for example, a hole injection layer and a hole transport. It may further have at least one layer selected from the group consisting of layers, hole barrier layers and the like.
  • FIG. 5 shows a schematic configuration of an example of the organic EL device according to the third embodiment.
  • the organic EL element 1B includes a translucent substrate 2, an anode 3, a cathode 4, and an organic layer 10B arranged between the anode 3 and the cathode 4.
  • the organic layer 10B includes a hole injection layer 6, a hole transport layer 7, a second light emitting layer 52, a first light emitting layer 51, an electron transport layer 8, and an electron injection layer 9 in this order from the anode 3 side. It is configured by stacking in order.
  • the present invention is not limited to the configuration of the organic EL element shown in FIG.
  • the organic layer has a hole injection layer, a hole transport layer, a first light emitting layer, a second light emitting layer, an electron transport layer, and an electron injection in order from the anode side.
  • a hole injection layer for example, the organic layer has a hole injection layer, a hole transport layer, a first light emitting layer, a second light emitting layer, an electron transport layer, and an electron injection in order from the anode side.
  • An embodiment in which the layers are laminated in this order can be mentioned.
  • the organic EL device it is preferable to include a hole transport layer between the anode and the light emitting layer (light emitting region).
  • the maximum peak wavelength of the first luminescent compound is preferably 500 nm or less, and more preferably 430 nm or more and 480 nm or less.
  • the first luminescent compound is preferably a compound exhibiting fluorescence emission having a maximum peak wavelength of 500 nm or less, and more preferably a compound exhibiting fluorescence emission having a maximum peak wavelength of 430 nm or more and 480 nm or less.
  • the method for measuring the maximum peak wavelength of the compound is as described later.
  • the energy level HOMO (H1) of the highest occupied molecular orbital of the first host material and the energy level HOMO (D1) of the highest occupied molecular orbital of the first luminescent compound are also preferable to satisfy the relationship of the following mathematical formula (Equation 4).
  • the first light emitting layer preferably emits light having a maximum peak wavelength of 500 nm or less when driving the device, and more preferably emits light having a maximum peak wavelength of 430 nm or more and 500 nm or less.
  • the half width FWHM of the maximum peak of the first luminescent compound is preferably 1 nm or more and 30 nm or less.
  • the half width FWHM of the maximum peak of the first luminescent compound is preferably 1 nm or more and 20 nm or less.
  • the Stokes shift of the first luminescent compound is preferably more than 7 nm. If the Stokes shift of the first luminescent compound exceeds 7 nm, it becomes easy to prevent a decrease in luminous efficiency due to self-absorption. Self-absorption is a phenomenon in which the same compound absorbs emitted light, which causes a decrease in luminous efficiency. Since self-absorption is prominently observed in compounds with a small Stokes shift (that is, a large overlap between the absorption spectrum and the fluorescence spectrum), a large Stokes shift (overlap between the absorption spectrum and the fluorescence spectrum) is required to suppress self-absorption. It is preferable to use a compound (which is small).
  • the triplet energy T 1 (H1) of the first host material and the triplet energy T 1 (D1) of the first luminescent compound are represented by the following mathematical formula (Equation 6). It is preferable to satisfy the relationship. T 1 (D1)> T 1 (H1) ... (Equation 6)
  • the triplet excitation generated in the second light emitting layer by satisfying the relationship of the above formula (Equation 6) between the first light emitting compound and the first host material.
  • the child moves to the first light emitting layer, it transfers energy to the molecule of the first host material instead of the first light emitting compound having higher triplet energy.
  • triplet excitons generated by the recombination of holes and electrons on the first host material do not move to the first luminescent compound with higher triplet energy.
  • the triplet excitons generated by recombination on the molecule of the first luminescent compound rapidly transfer energy to the molecule of the first host material.
  • the singlet energy S 1 (H1) of the first host material and the singlet energy S 1 (D1) of the first luminescent compound are represented by the following mathematical formula (Equation 5). It is preferable to satisfy the relationship. S 1 (H1)> S 1 (D1) ... (Equation 5)
  • the singlet energy of the first luminescent compound is obtained by satisfying the relationship of the above formula (Equation 5) between the first luminescent compound and the first host material. Because it is smaller than the singlet energy of the first host material, the singlet exciter generated by the TTF phenomenon transfers energy from the first host material to the first luminescent compound, and the energy of the first luminescent compound is transferred. Contributes to fluorescent emission.
  • the first luminescent compound is preferably a compound that does not contain an azine ring structure in the molecule.
  • the first luminescent compound is preferably not a boron-containing complex, and the first luminescent compound is more preferably not a complex.
  • the first light emitting layer does not contain a metal complex. Further, in the organic EL device according to each embodiment, it is also preferable that the first light emitting layer does not contain a boron-containing complex.
  • the first light emitting layer does not contain a phosphorescent light emitting material (dopant material). Further, it is preferable that the first light emitting layer does not contain a heavy metal complex and a phosphorescent rare earth metal complex.
  • the heavy metal complex include an iridium complex, an osmium complex, a platinum complex, and the like.
  • the first light emitting layer preferably contains the first light emitting compound in an amount of 0.5% by mass or more of the total mass of the first light emitting layer.
  • the first light emitting layer may contain the first light emitting compound in an amount of more than 1.1% by mass based on the total mass of the first light emitting layer. It may be contained in an amount of 1.2% by mass or more of the total mass of the light emitting layer, or may be contained in an amount of 1.5% by mass or more of the total mass of the first light emitting layer.
  • the first light emitting layer preferably contains the first light emitting compound in an amount of 10% by mass or less of the total mass of the first light emitting layer, and is preferably the first light emitting layer. It is more preferable to contain 7% by mass or less of the total mass of the first light emitting layer, and further preferably 5% by mass or less of the total mass of the first light emitting layer.
  • the first light emitting layer preferably contains the first host material in an amount of 60% by mass or more of the total mass of the first light emitting layer, and is preferably the first light emitting layer. It is more preferably contained in an amount of 70% by mass or more of the total mass, more preferably 80% by mass or more of the total mass of the first light emitting layer, and further preferably 90% by mass or more of the total mass of the first light emitting layer. It is even more preferable to contain it, and it is even more preferable to contain it in an amount of 95% by mass or more of the total mass of the first light emitting layer.
  • the first light emitting layer preferably contains the first host material in an amount of 99% by mass or less of the total mass of the first light emitting layer.
  • the first light emitting layer when the first light emitting layer contains the first host material and the first light emitting compound, the total content of the first host material and the first light emitting compound.
  • the upper limit of is 100% by mass.
  • each embodiment does not exclude that the first light emitting layer contains a material other than the first host material and the first light emitting compound.
  • the first light emitting layer may contain only one kind of the first host material, or may contain two or more kinds.
  • the first light emitting layer may contain only one kind of the first light emitting compound, or may contain two or more kinds.
  • the film thickness of the first light emitting layer is preferably thicker than the film thickness of the second light emitting layer.
  • the triplet excitons generated in the second light emitting layer are the second. It can efficiently diffuse to the first light emitting layer without staying in the light emitting layer. Therefore, the film thickness of the second light emitting layer is preferably thinner than the film thickness of the first light emitting layer.
  • the film thickness of the first light emitting layer is preferably 5 nm or more, more preferably 15 nm or more.
  • the film thickness of the first light emitting layer is 5 nm or more, it is easy to prevent the triplet excitons that have moved from the second light emitting layer to the first light emitting layer to return to the second light emitting layer again.
  • the film thickness of the first light emitting layer is 5 nm or more, triplet excitons can be charged and separated from the recombination portion in the second light emitting layer.
  • the film thickness of the first light emitting layer is preferably 25 nm or less, more preferably 20 nm or less.
  • the film thickness of the first light emitting layer is 25 nm or less, the density of triplet excitons in the first light emitting layer can be improved to make the TTF phenomenon more likely to occur.
  • the film thickness of the first light emitting layer is preferably 5 nm or more and 25 nm or less. In the organic EL device according to each embodiment, the film thickness of the first light emitting layer is more preferably 5 nm or more and 20 nm or less.
  • the maximum peak wavelength of the second luminescent compound is preferably 500 nm or less, and more preferably 430 nm or more and 480 nm or less.
  • the second luminescent compound is preferably a compound exhibiting fluorescence emission having a maximum peak wavelength of 500 nm or less, and more preferably a compound exhibiting fluorescence emission having a maximum peak wavelength of 430 nm or more and 480 nm or less.
  • of the lowest empty orbital of the second luminescent compound is preferably 3.25 eV or less, 3 It is more preferably .20 eV or less, and even more preferably 3.15 eV or less.
  • the half width FWHM of the maximum peak of the second luminescent compound is preferably 1 nm or more and 30 nm or less.
  • the second luminescent compound is preferably a compound that does not contain an azine ring structure in the molecule.
  • the second luminescent compound is preferably not a boron-containing complex, and the second luminescent compound is more preferably not a complex.
  • the second light emitting layer does not contain a metal complex. Further, in the organic EL device according to the present embodiment, it is also preferable that the second light emitting layer does not contain a boron-containing complex.
  • the second light emitting layer does not contain a phosphorescent light emitting material (dopant material).
  • the second light emitting layer does not contain a heavy metal complex and a phosphorescent rare earth metal complex.
  • the heavy metal complex include an iridium complex, an osmium complex, a platinum complex, and the like.
  • the organic EL device in the emission spectrum of the second luminescent compound, when the peak having the maximum emission intensity is set as the maximum peak and the height of the maximum peak is set to 1, it appears in the emission spectrum.
  • the height of the other peaks is preferably less than 0.6.
  • the peak in the emission spectrum is a maximum value.
  • the number of peaks is preferably less than 3 in the emission spectrum of the second luminescent compound.
  • the second light emitting layer preferably emits light having a maximum peak wavelength of 500 nm or less, and more preferably emits light having a maximum peak wavelength of 430 nm or more and 480 nm or less when the device is driven.
  • the singlet energy S 1 (H2) of the second host material and the singlet energy S 1 (D2) of the second luminescent compound are represented by the following mathematical formula (Equation 7). It is preferable to satisfy the relationship.
  • the singlet energy S 1 means the energy difference between the lowest excited singlet state and the ground state.
  • the singlet exciter generated on the second host material is derived from the second host material. Energy is easily transferred to the second luminescent compound and contributes to the fluorescent emission of the second luminescent compound.
  • the triplet energy T 1 (D2) of the second luminescent compound and the triplet energy T 1 (H2) of the second host material are the following mathematical formulas (Equation 8). It is preferable to satisfy the relationship of. T 1 (D2)> T 1 (H2) ... (Equation 8)
  • the triplet excitons generated in the second light emitting layer have higher triplet energy by satisfying the relationship of the above formula (Equation 8) between the second host material and the second luminescent compound. Since it moves on the second host material instead of the second luminescent compound, it is easy to move to the first light emitting layer.
  • the organic EL element according to each embodiment satisfies the relationship of the following mathematical formula (Equation 20B).
  • the second light emitting layer preferably contains the second light emitting compound in an amount of 0.5% by mass or more of the total mass of the second light emitting layer.
  • the second light emitting layer may contain the second light emitting compound in an amount of more than 1.1% by mass based on the total mass of the second light emitting layer. It may be contained in an amount of 1.2% by mass or more of the total mass of the light emitting layer, or may be contained in an amount of 1.5% by mass or more of the total mass of the second light emitting layer.
  • the second light emitting layer preferably contains the second light emitting compound in an amount of 10% by mass or less of the total mass of the second light emitting layer, and the second light emitting layer. It is more preferable to contain 7% by mass or less of the total mass of the second light emitting layer, and further preferably 5% by mass or less of the total mass of the second light emitting layer.
  • the second light emitting layer preferably contains the second host material in an amount of 60% by mass or more of the total mass of the second light emitting layer, and is preferably the second light emitting layer. It is more preferably contained in an amount of 70% by mass or more of the total mass, more preferably 80% by mass or more of the total mass of the second light emitting layer, and further preferably 90% by mass or more of the total mass of the second light emitting layer. It is even more preferable to contain it, and it is even more preferable to contain it in an amount of 95% by mass or more of the total mass of the second light emitting layer.
  • the second light emitting layer preferably contains the second host material in an amount of 99.5% by mass or less based on the total mass of the second light emitting layer.
  • the second light emitting layer preferably contains the second host material in an amount of 99% by mass or less of the total mass of the second light emitting layer.
  • the upper limit of the total content of the second host material and the second light emitting compound is 100% by mass. be.
  • each embodiment does not exclude that the second light emitting layer contains a material other than the second host material and the second light emitting compound.
  • the second light emitting layer may contain only one kind of the second host material, or may contain two or more kinds.
  • the second light emitting layer may contain only one kind of the second light emitting compound, or may contain two or more kinds.
  • the film thickness of the second light emitting layer is preferably 3 nm or more.
  • the film thickness of the second light emitting layer is also preferably 5 nm or more. When the film thickness of the second light emitting layer is 3 nm or more, the film thickness is sufficient to cause the recombination of holes and electrons in the second light emitting layer.
  • the film thickness of the second light emitting layer is preferably 15 nm or less, and more preferably 10 nm or less. When the film thickness of the second light emitting layer is 15 nm or less, the film thickness is sufficiently thin for the triplet excitons to move to the first light emitting layer.
  • the film thickness of the second light emitting layer is more preferably 3 nm or more and 15 nm or less.
  • the second light emitting layer may contain a compound represented by the following formula (HT100).
  • the triplet energy T 1 (H1) of the first host material and the triplet energy T 1 (H2) of the second host material are related by the following mathematical formula (Equation 9). It is preferable to satisfy. T 1 (H2) -T 1 (H1)> 0.03 eV ... (Equation 9)
  • the triplet energy T 1 (DX) of the first luminescent compound or the second luminescent compound, and the triplet energy T 1 (H1) of the first host material and the first It is preferable that the triplet energy T 1 (H2) of the second host material satisfies the relationship of the following mathematical formula (Equation 10). 2.6 eV> T 1 (DX)> T 1 (H2)> T 1 (H1) ... (Equation 10)
  • the triplet energy T 1 (D1) of the first light emitting compound is calculated by the following mathematical formula (Equation 10A). It is preferable to satisfy the relationship of. 2.6eV> T 1 (D1)> T 1 (H2)> T 1 (H1) ... (Equation 10A)
  • the triplet energy T 1 (D2) of the second light emitting compound is calculated by the following mathematical formula (Equation 10B). It is preferable to satisfy the relationship of. 2.6eV> T 1 (D2)> T 1 (H2)> T 1 (H1) ... (Equation 10B)
  • the triplet energy T 1 (DX) of the first luminescent compound or the second luminescent compound and the triplet energy T 1 (H2) of the second host material are , It is preferable to satisfy the relationship of the following mathematical formula (Equation 11). 0eV ⁇ T 1 (DX) -T 1 (H2) ⁇ 0.6eV ... (Equation 11)
  • the triplet energy T 1 (D2) of the second light emitting compound is calculated by the following mathematical formula (Equation 11A). It is preferable to satisfy the relationship of. 0eV ⁇ T 1 (D2) -T 1 (H2) ⁇ 0.6eV ... (Equation 11A)
  • the triplet energy T 1 (D1) of the first light emitting compound is calculated by the following mathematical formula (Equation 11B). It is preferable to satisfy the relationship of. 0 eV ⁇ T 1 (D1) -T 1 (H1) ⁇ 0.8 eV ... (Equation 11B)
  • the triplet energy T 1 (H2) of the second host material satisfies the relationship of the following mathematical formula (Equation 12).
  • the triplet energy T 1 (H2) of the second host material satisfies the relationship of the following mathematical formula (Equation 12A), and satisfies the relationship of the following mathematical formula (Equation 12B). It is also preferable. T 1 (H2)> 2.10 eV ... (number 12A) T 1 (H2)> 2.15eV ... (number 12B)
  • the triplet energy T 1 (H2) of the second host material satisfies the relationship of the mathematical formula (Equation 12A) or the equation (Equation 12B), so that the second emission is emitted.
  • the triplet exciter generated in the layer is likely to move to the first light emitting layer, and is also easy to suppress the reverse movement from the first light emitting layer to the second light emitting layer. As a result, singlet excitons are efficiently generated in the first light emitting layer, and the light emitting efficiency is improved.
  • the triplet energy T 1 (H2) of the second host material satisfies the relationship of the following mathematical formula (Equation 12C), and satisfies the relationship of the following mathematical formula (Equation 12D). It is also preferable. 2.08 eV> T 1 (H2)> 1.87 eV ... (number 12C) 2.05 eV> T 1 (H2)> 1.90 eV ... (number 12D)
  • the triplet energy T 1 (H2) of the second host material satisfies the relationship of the mathematical formula (Equation 12C) or the equation (Equation 12D), so that the second emission is emitted.
  • the energy of the triplet excitons generated in the layer becomes smaller, and the life of the organic EL element can be expected to be extended.
  • the triplet energy T 1 (D2) of the second luminescent compound satisfies the relationship of the following mathematical formula (Equation 14C), and the relationship of the following mathematical formula (Equation 14D) is satisfied. It is also preferable to meet. 2.60eV> T 1 (D2) ... (number 14C) 2.50eV> T 1 (D2) ... (number 14D)
  • the second light emitting layer contains a compound satisfying the relationship of the above formula (Equation 14C) or (Equation 14D)
  • the life of the organic EL device is extended.
  • the triplet energy T 1 (D1) of the first luminescent compound satisfies the relationship of the following mathematical formula (Equation 14A), and the relationship of the following mathematical formula (Equation 14B) is satisfied. It is also preferable to meet. 2.60eV> T 1 (D1) ... (number 14A) 2.50eV> T 1 (D1) ... (number 14B)
  • the first light emitting layer contains a compound satisfying the relationship of the above formula (Equation 14A) or (Equation 14B)
  • the life of the organic EL device is extended.
  • the triplet energy T 1 (H1) of the first host material satisfies the relationship of the following mathematical formula (Equation 13).
  • the triplet energy T 1 (H2) of the first host material satisfies the relationship of the following mathematical formula (Equation 13A). 1.9eV> T 1 (H1) ⁇ 1.8eV... (number 13A)
  • the first light emitting layer and the second light emitting layer are in direct contact with each other.
  • the layer structure in which the first light emitting layer and the second light emitting layer are in direct contact with each other is, for example, any one of the following embodiments (LS1), (LS2) and (LS3). Aspects may also be included.
  • (LS1) In the process of evaporating the compound related to the first light emitting layer and the step of evaporating the compound related to the second light emitting layer, there is a region where both the first host material and the second host material coexist. An embodiment in which the region is generated and exists at the interface between the first light emitting layer and the second light emitting layer.
  • LS2 When the first light emitting layer and the second light emitting layer contain a light emitting compound, the step of vapor deposition of the compound related to the first light emitting layer and the step of vapor deposition of the compound related to the second light emitting layer are performed.
  • LS3 When the first light emitting layer and the second light emitting layer contain a light emitting compound, the step of vapor deposition of the compound related to the first light emitting layer and the step of vapor deposition of the compound related to the second light emitting layer are performed.
  • a region made of the luminescent compound, a region made of the first host material, or a region made of the second host material is generated, and the region is the interface between the first light emitting layer and the second light emitting layer.
  • the organic EL element according to each embodiment may further include a third light emitting layer.
  • the third light emitting layer contains the third host material, the first host material, the second host material and the third host material are different from each other, and the third light emitting layer is the third light emitting layer.
  • the triplet energy T 1 of the second host material which comprises at least the compound, the first luminescent compound, the second luminescent compound, and the third luminescent compound are the same as or different from each other. It is preferable that (H2) and the triplet energy T 1 (H3) of the third host material satisfy the relationship of the following mathematical formula (Equation 40). T 1 (H2)> T 1 (H3) ... (number 40)
  • the third luminescent compound is preferably a compound having a maximum peak wavelength of 500 nm or less, and more preferably a compound having a maximum peak wavelength of 430 nm or more and 480 nm or less.
  • the third luminescent compound is more preferably a compound exhibiting fluorescence emission having a maximum peak wavelength of 500 nm or less, and more preferably a compound exhibiting fluorescence emission having a maximum peak wavelength of 430 nm or more and 480 nm or less.
  • the organic EL element according to each embodiment includes a third light emitting layer
  • the triplet energy T 1 (H1) of the first host material and the triplet energy T 1 (H3) of the third host material are used.
  • the third host material is not particularly limited as long as it is a compound satisfying the relationship of the above formula (Equation 40).
  • the organic EL element according to each embodiment includes a third light emitting layer
  • the first light emitting layer and the second light emitting layer are in direct contact with each other
  • the second light emitting layer and the third light emitting layer are in direct contact with each other. It is also preferable that the layer is in direct contact with the layer.
  • the layer structure in which the second light emitting layer and the third light emitting layer are in direct contact with each other is, for example, any one of the following embodiments (LS4), (LS5) and (LS6). Aspects may also be included.
  • (LS4) In the process of evaporating the compound related to the second light emitting layer and the step of evaporating the compound related to the third light emitting layer, there is a region where both the second host material and the third host material coexist. An embodiment in which the region is generated and exists at the interface between the second light emitting layer and the third light emitting layer.
  • LS5 When the second light emitting layer and the third light emitting layer contain a light emitting compound, the step of vapor deposition of the compound related to the second light emitting layer and the step of vapor deposition of the compound related to the third light emitting layer are performed.
  • LS6 When the second light emitting layer and the third light emitting layer contain a light emitting compound, the step of vapor deposition of the compound related to the second light emitting layer and the step of vapor deposition of the compound related to the third light emitting layer are performed.
  • a region made of the luminescent compound, a region made of the second host material, or a region made of the third host material is generated, and the region is the interface between the second light emitting layer and the third light emitting layer.
  • the first host material, the second host material, and the third host material are independently, for example, the following general formula (1), general formula (1X), general formula (12X), general. It is also preferable that it is any compound selected from the group consisting of the compound represented by the formula (13X), the general formula (14X), the general formula (15X), the general formula (16X), and the general formula (2). ..
  • the first host material is a compound represented by the general formula (1H)
  • the second host material is, for example, the following general formula (1), general. Any compound selected from the group consisting of compounds represented by the formula (1X), the general formula (12X), the general formula (13X), the general formula (14X), the general formula (15X) and the general formula (16X). Is also preferable.
  • the first host material is, for example, a compound represented by the following general formula (2).
  • R 201 to R 208 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted haloalkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), A group represented by -O- (R 904 ), A group represented by -S- (R 905 ), -A group represented by N (R 906 ) (R 907 ), Substituentally substituted or unsubstituted aralkyl
  • L 201 and L 202 are independent of each other. Single bond, It is an arylene group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • Ar 201 and Ar 202 are independent of each other. A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms. )
  • R 901 , R 902 , R 903 , R 904 , R 905 , R 906 , R 907 , R 801 and R 802 are independently among the compounds represented by the general formula (2) according to each embodiment.
  • Hydrogen atom Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • the plurality of R 901s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 902s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 903s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 904s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 905s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R- 906s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 907s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 801s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 802s are the same as or different from each other.
  • R 201 to R 208 are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted haloalkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), A group represented by -O- (R 904 ), A group represented by -S- (R 905 ), -A group represented by N (R 906 ) (R 907 ), Substituentally substituted or unsubstit
  • Ar 201 and Ar 202 are independent of each other.
  • a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms is preferable.
  • L 201 and L 202 are independent, single-bonded, substituted or unsubstituted ring-forming arylene groups having 6 to 50 carbon atoms
  • Ar 201 and Ar 202 are Independently, substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 carbon atoms are preferable.
  • Ar 201 and Ar 202 are independently phenyl group, naphthyl group, phenanthryl group, biphenyl group, terphenyl group, diphenylfluorenyl group, dimethylfluorenyl group and benzo. It is preferably a diphenylfluorenyl group, a benzodimethylfluorenyl group, a dibenzofuranyl group, a dibenzothienyl group, a naphthobenzofuranyl group, or a naphthobenzothienyl group.
  • the compound represented by the general formula (2) is the following general formula (201), general formula (202), general formula (203), general formula (204), general formula. (205), the compound represented by the general formula (206), the general formula (207), the general formula (208) or the general formula (209) is preferable.
  • L 201 and Ar 201 are synonymous with L 201 and Ar 201 in the general formula (2), and R 201 to R 208 are independently said to be general. It is synonymous with R 201 to R 208 in the formula (2).
  • the compounds represented by the general formula (2) include the following general formulas (221), general formulas (222), general formulas (223), general formulas (224), general formulas (225), and general formulas (226). It is also preferable that the compound is represented by the general formula (227), the general formula (228) or the general formula (229).
  • R 201 and R 203 to R 208 are independently synonymous with R 201 and R 203 to R 208 in the general formula (2).
  • L 201 and Ar 201 have the same meaning as L 201 and Ar 201 in the general formula (2), respectively.
  • L 203 has the same meaning as L 201 in the general formula (2).
  • L 203 and L 201 are the same as or different from each other.
  • Ar 203 is synonymous with Ar 201 in the general formula (2).
  • Ar 203 and Ar 201 are the same as or different from each other.
  • the compounds represented by the general formula (2) include the following general formulas (241), general formulas (242), general formulas (243), general formulas (244), general formulas (245), and general formulas (246). It is also preferable that the compound is represented by the general formula (247), the general formula (248) or the general formula (249).
  • R 201 , R 202 and R 204 to R 208 are independently synonymous with R 201 , R 202 and R 204 to R 208 in the general formula (2).
  • L 201 and Ar 201 have the same meaning as L 201 and Ar 201 in the general formula (2), respectively.
  • L 203 has the same meaning as L 201 in the general formula (2).
  • L 203 and L 201 are the same as or different from each other.
  • Ar 203 is synonymous with Ar 201 in the general formula (2).
  • Ar 203 and Ar 201 are the same as or different from each other.
  • R 201 to R 208 are independently hydrogen atoms, substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, and substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms. It is preferably a cycloalkyl group of 3 to 50, or a group represented by —Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ).
  • L 201 is a single-bonded or unsubstituted arylene group having 6 to 22 ring-forming carbon atoms
  • Ar 201 is an aryl group having 6 to 22 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms.
  • R 201 to R 208 which are substituents of the anthracene skeleton, prevent the interaction between molecules from being suppressed, and prevent the interaction between molecules from being suppressed.
  • Hydrogen atoms are preferable from the viewpoint of suppressing a decrease in electron mobility, but R 201 to R 208 are substituted or unsubstituted ring-forming aryl groups having 6 to 50 carbon atoms, or substituted or unsubstituted rings. It may be a heterocyclic group having 5 to 50 atoms.
  • R 201 to R 208 are bulk substituents such as an alkyl group and a cycloalkyl group
  • the interaction between molecules is suppressed and the second host material is used.
  • the electron mobility may decrease, and the relationship of ⁇ e (H1)> ⁇ e (H2) described in the above formula (number C3) may not be satisfied.
  • the compound represented by the general formula (2) is used in the first light emitting layer, holes and electrons in the second light emitting layer can be obtained by satisfying the relationship of ⁇ e (H1)> ⁇ e (H2). It can be expected to suppress the decrease in the recombination ability and the decrease in the luminous efficiency.
  • the substituents include a haloalkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a group represented by -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), a group represented by -O- (R 904 ), and-.
  • the group represented by S- (R 905 ), the group represented by -N (R 906 ) (R 907 ), the aralkyl group, the group represented by -C ( O) R 801 and the group represented by -COOR 802 .
  • the groups to be treated, the halogen atom, the cyano group, and the nitro group may be bulky, and the alkyl group and the cycloalkyl group may be further bulky.
  • R 201 to R 208 which are substituents of the anthracene skeleton, are preferably not bulky substituents, preferably not alkyl groups and cycloalkyl groups, and are alkyl.
  • Group, cycloalkyl group, haloalkyl group, alkenyl group, alkynyl group, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ) group, -O- (R 904 ) group, -S -A group represented by (R 905 ), a group represented by -N (R 906 ) (R 907 ), an aralkyl group, a group represented by -C ( O) R 801 and a group represented by -COOR 802 . More preferably, it is not a group, a halogen atom, a cyano group, and a nitro group.
  • the substituents in the case of "substituted or unsubstituted" in R 201 to R 208 are the above-mentioned substituents which may be bulky, particularly substituted or unsubstituted. It is also preferable that it does not contain an alkyl group and a substituted or unsubstituted cycloalkyl group.
  • the substituent in the case of "substituted or unsubstituted" in R 201 to R 208 does not contain a substituted or unsubstituted alkyl group and a substituted or unsubstituted cycloalkyl group, whereby an alkyl group, a cycloalkyl group, etc.
  • R 201 to R 208 which are substituents of the anthracene skeleton, are not bulky substituents, and R 201 to R 208 , which are substituents, are unsubstituted. Further, when R 201 to R 208 , which are substituents of the anthracene skeleton, are not bulky substituents, and when the substituent is bonded to R 201 to R 208 , which are not bulky substituents, the substituent is also bulky.
  • R 201 to R 208 are independently hydrogen atoms and substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms.
  • a substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, or a group represented by —Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ) is also preferable.
  • R 201 to R 208 are preferably hydrogen atoms.
  • the group described as "substituted or unsubstituted” is preferably a "substituted” group.
  • the compound represented by the general formula (2) can be produced by a known method. Further, the compound represented by the general formula (2) can also be produced by following a known method and using a known alternative reaction and raw material suitable for the desired product.
  • Specific examples of the compound represented by the general formula (2) include the following compounds. However, the present invention is not limited to the specific examples of the compounds represented by the general formula (2).
  • the second host material is, for example, a compound represented by the following general formula (1).
  • R 101 to R 110 is a group represented by the general formula (11).
  • the plurality of groups represented by the general formula (11) are the same or different from each other.
  • L 101 is Single bond, It is an arylene group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • Ar 101 is A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • mx is 0, 1, 2, 3, 4 or 5
  • the two or more L 101s are the same as or different from each other.
  • the two or more Ar 101s are the same as or different from each other. * In the general formula (11) indicates the bonding position with the pyrene ring in the general formula (1). )
  • R 901 , R 902 , R 903 , R 904 , R 905 , R 906 , R 907 , R 801 and R 802 are , Independently, Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • the plurality of R 901s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 902s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 903s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 904s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 905s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R- 906s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 907s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 801s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 802s are the same as or different from each other.
  • the group represented by the general formula (11) is preferably the group represented by the following general formula (111).
  • X 1 is CR 123 R 124 , oxygen atom, sulfur atom, or NR 125 .
  • L 111 and L 112 are independent of each other. Single bond, It is an arylene group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • ma is 0, 1, 2, 3 or 4
  • mb is 0, 1, 2, 3 or 4 ma + mb is 0, 1, 2, 3 or 4
  • Ar 101 is synonymous with Ar 101 in the general formula (11).
  • R 121 , R 122 , R 123 , R 124 and R 125 are independent of each other.
  • L 111 is bonded to the position of the carbon atom of * 2 in the ring structure represented by the general formula (111a), and L 112 is the general formula (11).
  • the group represented by the general formula (111) is represented by the following general formula (111b).
  • X 1 , L 111 , L 112 , ma, mb, Ar 101 , R 121 , R 122 , R 123 , R 124 and R 125 are independently X 1 , L 111 , L in the general formula (111). It is synonymous with 112 , ma, mb, Ar 101 , R 121 , R 122 , R 123 , R 124 and R 125 . Multiple R 121s are the same as or different from each other A plurality of R 122s are the same as or different from each other. )
  • the group represented by the general formula (111) is preferably the group represented by the general formula (111b).
  • the organic EL element according to the present embodiment it is preferable that ma is 0, 1 or 2, and mb is 0, 1 or 2.
  • Ar 101 is preferably a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
  • Ar 101 is a substituted or unsubstituted phenyl group, a substituted or unsubstituted naphthyl group, a substituted or unsubstituted biphenyl group, a substituted or unsubstituted terphenyl group, a substituted or unsubstituted phenyl group. It is preferably a substituted pyrenyl group, a substituted or unsubstituted phenanthryl group, or a substituted or unsubstituted fluorenyl group.
  • Ar 101 is a group represented by the following general formula (12), general formula (13) or general formula (14).
  • R 111 to R 120 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted haloalkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), A group represented by -O- (R 904 ), A group represented by -S- (R 905 ), -A group represented by N (R 906 ) (R 907 ), Substituent
  • the * in the general formula (12), the general formula (13) and the general formula (14) is the connection position with the L 101 in the general formula (11), or the general formula (111) or the general formula (111b). ) Indicates the connection position with L 112 . )
  • the compound represented by the general formula (1) is preferably represented by the following general formula (101).
  • R 101 to R 120 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted haloalkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), A group represented by -O- (R 904 ), A group represented by -S- (R 905 ), Substituentally substituted or unsubstituted aralkyl groups having 7 to 50 carbon atoms, -A group represented by
  • R 101 to R 110 indicates the connection position with L 101
  • one of R 111 to R 120 indicates the connection position with L 101
  • L 101 is Single bond, It is an arylene group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • mx is 0, 1, 2, 3, 4 or 5 When two or more L 101s are present, the two or more L 101s are the same as or different from each other. )
  • L 101 is preferably a single-bonded, substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (1) is preferably represented by the following general formula (102).
  • R 101 to R 120 are independently synonymous with R 101 to R 120 in the general formula (101). However, one of R 101 to R 110 indicates the connection position with L 111 , and one of R 111 to R 120 indicates the connection position with L 112 .
  • X 1 is CR 123 R 124 , oxygen atom, sulfur atom, or NR 125 .
  • L 111 and L 112 are independent of each other. Single bond, It is an arylene group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • R 121 , R 122 , R 123 , R 124 and R 125 are independent of each other.
  • ma is 0, 1 or 2.
  • mb is preferably 0, 1 or 2.
  • ma is preferably 0 or 1
  • mb is preferably 0 or 1.
  • R 101 to R 110 are groups represented by the general formula (11).
  • R 101 to R 110 are groups represented by the general formula (11), and Ar 101 is a substituted or unsubstituted ring-forming carbon. It is preferably an aryl group having a number of 6 to 50.
  • Ar 101 is not a substituted or unsubstituted pyrenylyl group
  • L 101 is not a substituted or unsubstituted pyrenylene group, but is a group represented by the general formula (11). It is preferable that the substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms as R 101 to R 110 is not a substituted or unsubstituted pyrenyl group.
  • R 101 to R 110 which are not the groups represented by the general formula (11), are independently hydrogen atoms and substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms.
  • R 101 to R 110 which are not the groups represented by the general formula (11), are independently hydrogen atoms and substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms. , Or a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms is preferable.
  • R 101 to R 110 which are not groups represented by the general formula (11), are preferably hydrogen atoms.
  • the second host material is, for example, a compound represented by the following general formula (1X).
  • R 101 to R 112 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted haloalkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), A group represented by -O- (R 904 ), A group represented by -S- (R 905 ), Substituentally substituted or unsubstituted aralkyl groups having 7 to 50 carbon atoms, -A group represented
  • R 101 to R 112 is a group represented by the general formula (11X).
  • L 101 is Single bond, It is an arylene group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • Ar 101 is A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • mx is 1, 2, 3, 4 or 5
  • the two or more L 101s are the same as or different from each other.
  • the two or more Ar 101s are the same as or different from each other. * In the general formula (11X) indicates the bonding position with the benz [a] anthracen ring in the general formula (1X). )
  • the group represented by the general formula (11X) is preferably a group represented by the following general formula (111X).
  • X 1 is CR 143 R 144 , oxygen atom, sulfur atom, or NR 145 .
  • L 111 and L 112 are independent of each other. Single bond, It is an arylene group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • ma is 1, 2, 3 or 4 mb is 1, 2, 3 or 4 ma + mb is 2, 3 or 4,
  • Ar 101 is synonymous with Ar 101 in the general formula (11X).
  • R 141 , R 142 , R 143 , R 144 and R 145 are independent of each other.
  • L 111 is bonded to the position of the carbon atom of * 2 in the ring structure represented by the general formula (111aX), and L 112 is the general formula (11aX).
  • the group represented by the general formula (111X) is represented by the following general formula (111bX).
  • X 1 , L 111 , L 112 , ma, mb, Ar 101 , R 141 , R 142 , R 143 , R 144 and R 145 are independently X 1 , L 111 , L in the general formula (111X). It is synonymous with 112 , ma, mb, Ar 101 , R 141 , R 142 , R 143 , R 144 and R 145 .
  • a plurality of R 141s are the same as or different from each other.
  • a plurality of R 142s are the same as or different from each other.
  • the group represented by the general formula (111X) is preferably the group represented by the general formula (111bX).
  • ma is preferably 1 or 2
  • mb is preferably 1 or 2.
  • ma is preferably 1 and mb is preferably 1.
  • Ar 101 is preferably a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
  • Ar 101 is a substituted or unsubstituted phenyl group, a substituted or unsubstituted naphthyl group, a substituted or unsubstituted biphenyl group, a substituted or unsubstituted terphenyl group, and the like. It is preferably a substituted or unsubstituted benz [a] anthryl group, a substituted or unsubstituted pyrenyl group, a substituted or unsubstituted phenanthryl group, or a substituted or unsubstituted fluorenyl group.
  • the compound represented by the general formula (1X) is also preferably represented by the following general formula (101X).
  • R 111 and R 112 indicates the position of connection with L 101
  • one of R 133 and R 134 indicates the position of connection with L 101
  • R 101 to R 110 , R 121 to R 130 , R 111 or R 112 not connected to L 101 , and R 133 or R 134 not connected to L 101 are independent of each other.
  • L 101 is Single bond, It is an arylene group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • mx is 1, 2, 3, 4 or 5 When two or more L 101s are present, the two or more L 101s are the same as or different from each other. )
  • L 101 is preferably a single-bonded, substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (1X) is also preferably represented by the following general formula (102X).
  • R 111 and R 112 indicates the position of connection with L 111
  • one of R 133 and R 134 indicates the position of connection with L 112
  • R 101 to R 110 , R 121 to R 130 , R 111 or R 112 not connected to L 111 , and R 133 or R 134 not connected to L 112 are independent of each other.
  • X 1 is CR 143 R 144 , oxygen atom, sulfur atom, or NR 145 .
  • L 111 and L 112 are independent of each other. Single bond, It is an arylene group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • ma is 1, 2, 3 or 4 mb is 1, 2, 3 or 4 ma + mb is 2, 3, 4 or 5 and R 141 , R 142 , R 143 , R 144 and R 145 are independent of each other.
  • ma in the general formula (102X) is preferably 1 or 2
  • mb is preferably 1 or 2.
  • ma in the general formula (102X) is preferably 1, and mb is preferably 1.
  • the group represented by the general formula (11X) is a group represented by the following general formula (11AX) or a group represented by the following general formula (11BX). Is also preferable.
  • R 121 to R 131 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted haloalkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), A group represented by -O- (R 904 ), A group represented by -S- (R 905 ), Substituentally substituted or unsubstituted aralkyl groups having 7 to 50 carbon atoms,
  • the plurality of groups represented by the general formula (11AX) are the same or different from each other.
  • the plurality of groups represented by the general formula (11BX) are the same or different from each other.
  • L 131 and L 132 are independent of each other, Single bond, It is an arylene group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • the * in the general formula (11AX) and the general formula (11BX) indicate the bonding position with the benz [a] anthracen ring in the general formula (1X), respectively. )
  • the compound represented by the general formula (1X) is also preferably represented by the following general formula (103X).
  • R 101 to R 110 and R 112 are synonymous with R 101 to R 110 and R 112 in the general formula (1X), respectively.
  • R 121 to R 131 , L 131 and L 132 are synonymous with R 121 to R 131 , L 131 and L 132 in the general formula (11BX), respectively.
  • L 131 is a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 50 carbon atoms.
  • L 132 is also preferably an arylene group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms.
  • R 101 to R 112 are groups represented by the general formula (11X).
  • R 101 to R 112 are groups represented by the general formula (11X), and Ar 101 in the general formula (11X) is , Substituted or unsubstituted, ring-forming aryl groups having 6 to 50 carbon atoms are preferable.
  • Ar 101 is not a substituted or unsubstituted benz [a] anthryl group
  • L 101 is not a substituted or unsubstituted benz [a] anthrylene group
  • the substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms as R 101 to R 110 which is not the group represented by the general formula (11X), is not a substituted or unsubstituted benz [a] anthryl group. It is also preferable.
  • R 101 to R 112 which are not the groups represented by the general formula (11X), are independently hydrogen atoms and have 1 to 50 carbon atoms substituted or unsubstituted.
  • R 101 to R 112 which are not the groups represented by the general formula (11X), are hydrogen atoms, substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms. Alternatively, it is preferably a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms.
  • R 101 to R 112 which are not groups represented by the general formula (11X), are preferably hydrogen atoms.
  • the second host material is, for example, a compound represented by the following general formula (12X).
  • R 1201 to R 1210 Bond to each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, or to bond to each other to form a substituted or unsubstituted fused ring.
  • R 1201 to R 1210 which do not form the substituted or unsubstituted monocyclic ring and do not form the substituted or unsubstituted fused ring, are independent of each other.
  • the substituent when the substituted or unsubstituted monocycle has a substituent, the substituent when the substituted or unsubstituted fused ring has a substituent, and at least one of R 1201 to R 1210 are present.
  • the plurality of groups represented by the general formula (121) are the same or different from each other.
  • L 1201 is Single bond, It is an arylene group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • Ar 1201 A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • mx2 is 0, 1, 2, 3, 4 or 5 and If there are two or more L 1201 , the two or more L 1201s are the same as or different from each other. If there are two or more Ars 1201 , the two or more Ars 1201s are the same as or different from each other.
  • * In the general formula (121) indicates the bonding position with the ring represented by the general formula (12X). )
  • the pair consisting of two adjacent two of R 1201 to R 1210 is a pair of R 1201 and R 1202 , a pair of R 1202 and R 1203 , and R 1203 and R 1204 .
  • the second host material is, for example, a compound represented by the following general formula (13X).
  • R 1301 to R 1310 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted haloalkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), A group represented by -O- (R 904 ), A group represented by -S- (R 905 ), Substituentally substituted or unsubstituted aralkyl groups having 7 to 50 carbon atoms, -A group represented by C
  • R 1301 to R 1310 is a group represented by the general formula (131).
  • the plurality of groups represented by the general formula (131) are the same or different from each other.
  • L 1301 is Single bond, It is an arylene group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • Ar 1301 A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • mx3 is 0, 1, 2, 3, 4 or 5 If there are two or more L 1301 , the two or more L 1301s are the same as or different from each other. If there are two or more Ar 1301 , the two or more Ar 1301s are the same as or different from each other. * In the general formula (131) indicates the bonding position with the fluoranthene ring in the general formula (13X). )
  • the two adjacent sets are a set of R 1301 and R 1302 , a set of R 1302 and R 1303 , a set of R 1303 and R 1304 , and R 1304 and R 1305 .
  • R 1305 and R 1306 , R 1307 and R 1308 , R 1308 and R 1309 , and R 1309 and R 1310 are bonded to each other.
  • the second host material is, for example, a compound represented by the following general formula (14X).
  • R 1401 to R 1410 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted haloalkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), A group represented by -O- (R 904 ), A group represented by -S- (R 905 ), Substituentally substituted or unsubstituted aralkyl groups having 7 to 50 carbon atoms, -A group represented by C
  • R 1401 to R 1410 is a group represented by the general formula (141).
  • the plurality of groups represented by the general formula (141) are the same or different from each other.
  • L 1401 is Single bond, It is an arylene group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • Ar 1401 is A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • mx4 is 0, 1, 2, 3, 4 or 5 and If there are two or more L 1401 , the two or more L 1401s are the same as or different from each other. If there are two or more Ar 1401 , the two or more Ar 1401s are the same as or different from each other. * In the general formula (141) indicates the bonding position with the ring represented by the general formula (14X). )
  • the second host material is, for example, a compound represented by the following general formula (15X).
  • R 1501 to R 1514 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted haloalkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), A group represented by -O- (R 904 ), A group represented by -S- (R 905 ), Substituentally substituted or unsubstituted aralkyl groups having 7 to 50 carbon atoms, -A group represented by C (
  • R 1501 to R 1514 is a group represented by the general formula (151).
  • the plurality of groups represented by the general formula (151) are the same or different from each other.
  • L 1501 is Single bond, It is an arylene group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • Ar 1501 is A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • mx5 is 0, 1, 2, 3, 4 or 5 If there are two or more L 1501 , the two or more L 1501s are the same as or different from each other. If there are two or more Ar 1501 , the two or more Ar 1501s are the same as or different from each other. * In the general formula (151) indicates the bonding position with the ring represented by the general formula (15X). )
  • the second host material is, for example, a compound represented by the following general formula (16X).
  • R 1601 to R 1614 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted haloalkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), A group represented by -O- (R 904 ), A group represented by -S- (R 905 ), Substituentally substituted or unsubstituted aralkyl groups having 7 to 50 carbon atoms, -A group represented by C (
  • R 1601 to R 1614 is a group represented by the general formula (161).
  • L 1601 is Single bond, It is an arylene group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • Ar 1601 is A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • mx6 is 0, 1, 2, 3, 4 or 5 If there are two or more L 1601 , the two or more L 1601s are the same as or different from each other. If there are two or more Ar 1601 , the two or more Ar 1601s are the same as or different from each other. * In the general formula (161) indicates the bonding position with the ring represented by the general formula (16X). )
  • the second host material has a linked structure containing a benzene ring and a naphthalene ring linked by a single bond in the molecule, and the benzene ring and naphthalene in the linked structure.
  • the rings are independently further fused or uncondensed with a monocyclic or condensed ring, and the benzene ring and the naphthalene ring in the linked structure are crosslinked at at least one portion other than the single bond. It is also preferable that they are further connected by. Since the second host material has a linking structure including such a crosslink, it can be expected to suppress deterioration of the chromaticity of the organic EL element.
  • the second host material in this case has a linked structure (benzene-” in which the molecule contains a benzene ring and a naphthalene ring linked by a single bond as represented by the following formula (X1) or formula (X2). It may be referred to as a naphthalene-linked structure) as the minimum unit, and a monocycle or a fused ring may be further condensed on the benzene ring, or a monocycle or a fused ring may be further condensed on the naphthalene ring. May be condensed.
  • the second host material contains, in the molecule, a naphthalene ring and a naphthalene ring linked by a single bond, as represented by the following formula (X3), formula (X4), or formula (X5).
  • a naphthalene ring contains a benzene ring, so that it contains a benzene-naphthalene linked structure.
  • the cross-linking contains a double bond. That is, it is also preferable that the benzene ring and the naphthalene ring have a structure in which the benzene ring and the naphthalene ring are further linked by a crosslinked structure containing a double bond in a portion other than the single bond.
  • the second host material has a biphenyl structure in which the first benzene ring and the second benzene ring are connected by a single bond in the molecule, and the biphenyl structure has a biphenyl structure. It is also preferable that the first benzene ring and the second benzene ring are further linked by cross-linking at at least one portion other than the single bond.
  • the first benzene ring and the second benzene ring in the biphenyl structure are further linked by the cross-linking at one portion other than the single bond. Since the second host material has a biphenyl structure including such cross-linking, it can be expected to suppress deterioration of the chromaticity of the organic EL device.
  • the cross-linking contains a double bond. In the organic EL device according to each embodiment, it is also preferable that the cross-linking does not contain a double bond.
  • first benzene ring and the second benzene ring in the biphenyl structure are further linked by the cross-linking at two portions other than the single bond.
  • the first benzene ring and the second benzene ring in the biphenyl structure are further linked by the cross-linking at two portions other than the single bond, and the cross-linking is doubled. It is also preferable that it does not contain a bond. Since the second host material has a biphenyl structure including such cross-linking, it can be expected to suppress deterioration of the chromaticity of the organic EL device.
  • the biphenyl structure becomes It has a linked structure (condensed ring) such as the following formulas (BP11) to (BP15).
  • the formula (BP11) is a structure in which one portion other than the single bond is linked by a crosslink that does not contain a double bond.
  • the formula (BP12) is a structure in which one portion other than the single bond is linked by a crosslink containing a double bond.
  • the formula (BP13) is a structure in which two portions other than the single bond are linked by a crosslink that does not contain a double bond.
  • the formula (BP14) has a structure in which one of the two portions other than the single bond is linked by a cross-link containing no double bond, and the other of the two portions other than the single bond is linked by a cross-link containing a double bond. Is.
  • the formula (BP15) is a structure in which two portions other than the single bond are linked by a crosslink containing a double bond.
  • the groups described as "substituted or unsubstituted” are preferably "unsubstituted” groups.
  • the "host material” is, for example, a material contained in "50% by mass or more of the layer". Therefore, the first light emitting layer contains, for example, the first host material in an amount of 50% by mass or more of the total mass of the first light emitting layer.
  • the second light emitting layer contains, for example, a second host material in an amount of 50% by mass or more of the total mass of the second light emitting layer.
  • the first luminescent compound, the second luminescent compound, and the third luminescent compound include, for example, a compound represented by the following general formula (3) and the following general formula ( The compound represented by 4), the compound represented by the following general formula (5), the compound represented by the following general formula (6), the compound represented by the following general formula (7), the following general formula (8). 1 selected from the group consisting of a compound represented by the following general formula (9), a compound represented by the following general formula (10), and a compound represented by the following general formula (50).
  • the above compounds can also be preferably used.
  • R 301 to R 310 Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or do not bond to each other.
  • At least one of R 301 to R 310 is a monovalent group represented by the following general formula (31).
  • R 301 to R 310 which do not form the monocyclic ring, do not form the condensed ring, and are not monovalent groups represented by the following general formula (31), are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), A group represented by -O- (R 904 ), A group represented by -S- (R 905 ), -A group represented by N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • Ar 301 and Ar 302 are independent of each other.
  • L 301 to L 303 are independent of each other, Single bond, It is an arylene group having 6 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming atoms. * Indicates the bond position in the pyrene ring in the general formula (3).
  • R 901 , R 902 , R 903 , R 904 , R 905 , R 906 and R 907 are independently expressed.
  • the plurality of R 901s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 902s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 903s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 904s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 905s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R- 906s are present, the plurality of R- 906s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 907s are present, the same as or different from each other.
  • R 301 to R 310 are groups represented by the general formula (31).
  • the compound represented by the general formula (3) is a compound represented by the following general formula (33).
  • R 311 to R 318 are independently synonymous with R 301 to R 310 in the general formula (3), which are not monovalent groups represented by the general formula (31).
  • L 311 to L 316 are independent of each other. Single bond, It is an arylene group having 6 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • Ar 312 , Ar 313 , Ar 315 and Ar 316 are independent of each other.
  • L 301 is preferably a single bond
  • L 302 and L 303 are preferably a single bond.
  • the compound represented by the general formula (3) is represented by the following general formula (34) or general formula (35).
  • R 311 to R 318 are independently synonymous with R 301 to R 310 in the general formula (3), which are not monovalent groups represented by the general formula (31).
  • L 312 , L 313 , L 315 and L 316 are independently synonymous with L 312 , L 313 , L 315 and L 316 in the general formula (33).
  • Ar 312 , Ar 313 , Ar 315 and Ar 316 are independently synonymous with Ar 312 , Ar 313 , Ar 315 and Ar 316 in the general formula (33).
  • R 311 to R 318 are independently synonymous with R 301 to R 310 in the general formula (3), which are not monovalent groups represented by the general formula (31).
  • Ar 312 , Ar 313 , Ar 315 and Ar 316 are independently synonymous with Ar 312 , Ar 313 , Ar 315 and Ar 316 in the general formula (33).
  • At least one of Ar 301 and Ar 302 is a group represented by the following general formula (36).
  • at least one of Ar 312 and Ar 313 is a group represented by the following general formula (36).
  • at least one of Ar 315 and Ar 316 is a group represented by the following general formula (36).
  • X 3 represents an oxygen atom or a sulfur atom.
  • R 321 to R 327 Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or do not bond to each other.
  • R 321 to R 327 which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), A group represented by -O- (R 904 ), A group represented by -S- (R 905 ), -A group represented by N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • X 3 is preferably an oxygen atom.
  • At least one of R 321 to R 327 Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms is preferable.
  • Ar 301 is a group represented by the general formula (36) and Ar 302 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms.
  • Ar 312 is a group represented by the general formula (36)
  • Ar 313 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms. It is preferable to have.
  • Ar 315 is a group represented by the general formula (36)
  • Ar 316 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms. It is preferable to have.
  • the compound represented by the general formula (3) is represented by the following general formula (37).
  • R 311 to R 318 are independently synonymous with R 301 to R 310 in the general formula (3), which are not monovalent groups represented by the general formula (31).
  • One or more of the two or more adjacent pairs of R 321 to R 327 Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or do not bond to each other.
  • One or more of the two or more adjacent pairs of R 341 to R 347 Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or do not bond to each other.
  • R 321 to R 327 and R 341 to R 347 which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), A group represented by -O- (R 904 ), A group represented by -S- (R 905 ), -A group represented by N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted al
  • R 331 to R 335 and R 351 to R 355 are independent of each other.
  • Z is independently a CRa or nitrogen atom, respectively.
  • the A1 ring and the A2 ring are independent of each other.
  • one or more pairs of two or more adjacent Ras among the plurality of Ras may be present. Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or do not bond to each other.
  • n21 and n22 are 0, 1, 2, 3 or 4, respectively, respectively.
  • one or more pairs of two or more adjacent Rbs among the plurality of Rbs may be present. Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or do not bond to each other.
  • one or more pairs of two or more adjacent Rc among the plurality of Rc are Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or do not bond to each other.
  • Ra, Rb and Rc which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
  • Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), A group represented by -O- (R 904 ), A group represented by -S- (R 905 ), -A group represented by N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon
  • the "aromatic hydrocarbon ring" of the A1 ring and the A2 ring has the same structure as the compound in which a hydrogen atom is introduced into the above-mentioned "aryl group”.
  • the "aromatic hydrocarbon ring" of the A1 ring and the A2 ring contains two carbon atoms on the condensed bicyclic structure in the center of the general formula (4) as ring-forming atoms.
  • Specific examples of the "substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms” include compounds in which a hydrogen atom is introduced into the "aryl group” described in the specific example group G1.
  • the "heterocycle" of the A1 ring and the A2 ring has the same structure as the compound in which a hydrogen atom is introduced into the above-mentioned "heterocyclic group”.
  • the "heterocycle” of the A1 ring and the A2 ring contains two carbon atoms on the condensed bicyclic structure in the center of the general formula (4) as ring-forming atoms.
  • Specific examples of the "heterocyclic ring having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms” include a compound in which a hydrogen atom is introduced into the "heterocyclic group" described in the specific example group G2.
  • Rb is bonded to either a carbon atom forming an aromatic hydrocarbon ring as an A1 ring or an atom forming a heterocycle as an A1 ring.
  • Rc is bonded to either a carbon atom forming an aromatic hydrocarbon ring as an A2 ring or an atom forming a heterocycle as an A2 ring.
  • Ra preferably a group represented by the following general formula (4a), and at least two are more preferably groups represented by the following general formula (4a). ..
  • L 401 is Single bond, It is an arylene group having 6 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • Ar 401 is Substituentally substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 atom-forming atoms, or a group represented by the following general formula (4b).
  • L 402 and L 403 are independent of each other. Single bond, It is an arylene group having 6 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • the set consisting of Ar 402 and Ar 403 is Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or do not bond to each other.
  • Ar 402 and Ar 403 which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
  • the compound represented by the general formula (4) is represented by the following general formula (42).
  • R 401 to R 411 Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or do not bond to each other.
  • R 401 to R 411 which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), A group represented by -O- (R 904 ), A group represented by -S- (R 905 ), -A group represented by N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • R 401 to R 411 at least one is preferably a group represented by the general formula (4a), and more preferably at least two are groups represented by the general formula (4a). It is preferable that R 404 and R 411 are groups represented by the general formula (4a).
  • the compound represented by the general formula (4) is a compound in which the structure represented by the following general formula (4-1) or the general formula (4-2) is bonded to the A1 ring. Further, in one embodiment, the compound represented by the general formula (42) is represented by the following general formula (4-1) or general formula (4-2) to the ring to which R 404 to R 407 are bonded. It is a compound with a combined structure.
  • the two * are independently bonded to the ring-forming carbon atom of the aromatic hydrocarbon ring as the A1 ring of the general formula (4) or the ring-forming atom of the heterocycle. Or combine with any of R 404 to R 407 of the general formula (42). Whether the three * of the general formula (4-2) are independently bonded to the ring-forming carbon atom of the aromatic hydrocarbon ring as the A1 ring of the general formula (4) or the ring-forming atom of the heterocycle. , Or in combination with any of R 404 to R 407 of the general formula (42).
  • R 421 to R 427 Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or do not bond to each other.
  • One or more of the two or more adjacent pairs of R 431 to R 438 Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or do not bond to each other.
  • R 421 to R 427 and R 431 to R 438 which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), A group represented by -O- (R 904 ), A group represented by -S- (R 905 ), -A group represented by N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • the compound represented by the general formula (4) is a compound represented by the following general formula (41-3), general formula (41-4) or general formula (41-5). ..
  • R 421 to R 427 are independently synonymous with R 421 to R 427 in the general formula (4-1).
  • R440 to R448 are independently synonymous with R401 to R411 in the general formula (42). )
  • the substituted or unsubstituted ring-forming aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms as the A1 ring of the general formula (41-5) is A substituted or unsubstituted naphthalene ring, or a substituted or unsubstituted fluorene ring.
  • the substituted or unsubstituted heterocycle having 5 to 50 atoms forming the ring as the A1 ring of the general formula (41-5) is Substituted or unsubstituted dibenzofuran ring, A substituted or unsubstituted carbazole ring or a substituted or unsubstituted dibenzothiophene ring.
  • the compound represented by the general formula (4) or the general formula (42) is selected from the group consisting of the compounds represented by the following general formulas (461) to (467). ..
  • R 421 to R 427 are independently synonymous with R 421 to R 427 in the general formula (4-1).
  • R 431 to R 438 are independently synonymous with R 431 to R 438 in the general formula (4-2).
  • R 440 to R 448 and R 451 to R 454 are independently synonymous with R 401 to R 411 in the general formula (42).
  • X4 is an oxygen atom, NR 801 or C (R 802 ) (R 803 ).
  • R801 , R802 and R803 are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms. A substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
  • the plurality of R 801s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 802s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 803s are the same as or different from each other.
  • one or more sets of two or more adjacent pairs of R 401 to R 411 are bonded to each other and substituted or unsubstituted.
  • a single ring is formed or bonded to each other to form a substituted or unsubstituted fused ring, and the embodiment is described in detail as a compound represented by the general formula (45) below.
  • R 461 to R 471 Two or more rings formed by R 461 to R 471 are the same as or different from each other.
  • R 461 to R 471 which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), A group represented by -O- (R 904 ), A group represented by -S- (R 905 ), -N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom
  • R n and R n + 1 (n represents an integer selected from 461, 462, 464 to 466, and 468 to 470) are combined with each other, and R n and R n + 1 are combined 2 Together with the two ring-forming carbon atoms, a substituted or unsubstituted monocycle or a substituted or unsubstituted fused ring is formed.
  • the ring is preferably composed of an atom selected from the group consisting of a carbon atom, an oxygen atom, a sulfur atom and a nitrogen atom, and the number of atoms of the ring is preferably 3 to 7, more preferably 5 or It is 6.
  • the number of the ring structures in the compound represented by the general formula (45) is, for example, 2, 3, or 4.
  • the two or more ring structures may be present on the same benzene ring on the matrix of the general formula (45), or may be present on different benzene rings.
  • one ring structure may be present for each of the three benzene rings of the general formula (45).
  • Examples of the ring structure in the compound represented by the general formula (45) include structures represented by the following general formulas (451) to (460).
  • R n and R n + 1 Represents the two ring-forming carbon atoms to which The ring-forming carbon atoms to which R n is bonded are * 1 and * 2, * 3 and * 4, * 5 and * 6, * 7 and * 8, * 9 and * 10, * 11 and * 12, and * 13 and * 14, respectively, R n and R n + 1 , respectively.
  • Represents the two ring-forming carbon atoms to which The ring-forming carbon atoms to which R n is bonded are * 1 and * 2, * 3 and * 4, * 5 and * 6, * 7 and * 8, * 9 and * 10, * 11 and * 12, and * 13. It may be either of the two ring-forming carbon atoms represented by * 14.
  • X 45 is C (R 4512 ) (R 4513 ), NR 4514 , oxygen atom or sulfur atom.
  • R 4501 to R 4506 and R 4512 to R 4513 Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or do not bond to each other.
  • R 4501 to R 4514 which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independently synonymous with R 461 to R 471 in the general formula (45). )
  • * 1 and * 2, and * 3 and * 4 represent the two ring-forming carbon atoms to which R n and R n + 1 are bonded.
  • the ring-forming carbon atom to which R n is bonded may be either * 1 and * 2, or the two ring-forming carbon atoms represented by * 3 and * 4.
  • X 45 is C (R 4512 ) (R 4513 ), NR 4514 , oxygen atom or sulfur atom.
  • R 4512 to R 4513 and R 4515 to R 4525 Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or do not bond to each other.
  • R 4512 to R 4513 , R 4515 to R 4521 , R 4522 to R 4525 , and R 4514 which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independently R in the general formula (45). It is synonymous with 461 to R 471 . )
  • R 462 , R 464 , R 465 , R 470 and R 471 preferably at least one of R 462 , R 465 and R 470 , more preferably R 462 .
  • the group does not form a ring structure.
  • R d is independent of each other Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), A group represented by -O- (R 904 ), A group represented by -S- (R 905 ), -A group represented by N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or un
  • X 46 is C (R 801 ) (R 802 ), NR 803 , oxygen atom or sulfur atom.
  • R801 , R802 and R803 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • the plurality of R 801s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 802s are present, the plurality of R 802s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 803s are the same as or different from each other.
  • the compound represented by the general formula (45) is represented by any of the following general formulas (45-1) to (45-6).
  • Rings d to i are independently substituted or unsubstituted monocyclic rings or substituted or unsubstituted fused rings, respectively.
  • R 461 to R 471 are independently synonymous with R 461 to R 471 in the general formula (45).
  • the compound represented by the general formula (45) is represented by any of the following general formulas (45-7) to (45-12).
  • the rings d to f, k, and j are independently substituted or unsubstituted monocyclic rings or substituted or unsubstituted fused rings, respectively.
  • R 461 to R 471 are independently synonymous with R 461 to R 471 in the general formula (45).
  • the compound represented by the general formula (45) is represented by any of the following general formulas (45-13) to (45-21).
  • Rings d to k are independently substituted or unsubstituted monocycles or substituted or unsubstituted fused rings, respectively.
  • R 461 to R 471 are independently synonymous with R 461 to R 471 in the general formula (45).
  • substituent when the ring g or the ring h further has a substituent include, for example. Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituentally substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 carbon atoms, The group represented by the general formula (461), Examples thereof include a group represented by the general formula (463) and a group represented by the general formula (464).
  • the compound represented by the general formula (45) is represented by any of the following general formulas (45-22) to (45-25).
  • X 46 and X 47 are independently C (R 801 ) (R 802 ), NR 803 , oxygen atom or sulfur atom, respectively.
  • R 461 to R 471 and R 481 to R 488 are independently synonymous with R 461 to R 471 in the general formula (45).
  • R801 , R802 and R803 are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms. A substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
  • the plurality of R 801s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 802s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 803s are the same as or different from each other.
  • the compound represented by the general formula (45) is represented by the following general formula (45-26).
  • X 46 is C (R 801 ) (R 802 ), NR 803 , oxygen atom or sulfur atom.
  • R 463 , R 464 , R 467 , R 468 , R 471 , and R 481 to R 492 are independently synonymous with R 461 to R 471 in the general formula (45).
  • R801 , R802 and R803 are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms. A substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
  • the plurality of R 801s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 802s are the same as or different from each other.
  • the plurality of R 803s are the same as or different from each other.
  • the compound represented by the general formula (5) will be described.
  • the compound represented by the general formula (5) is a compound corresponding to the compound represented by the above-mentioned general formula (41-3).
  • R 501 to R 507 and R 511 to R 517 Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or do not bond to each other.
  • R 501 to R 507 and R 511 to R 517 which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), A group represented by -O- (R 904 ), A group represented by -S- (R 905 ), -A group represented by N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • R 521 and R 522 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), A group represented by -O- (R 904 ), A group represented by -S- (R 905 ), -A group represented by N (R 906 ) (R 907 ), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocycl
  • One set of two or more adjacent sets of R 501 to R 507 and R 511 to R 517 is, for example, a set of R 501 and R 502 , a set of R 502 and R 503 , and R.
  • At least one, preferably two, of R 501 to R 507 and R 511 to R 517 are groups represented by -N (R 906 ) (R 907 ).
  • R 501 to R 507 and R 511 to R 517 are independent of each other.
  • the compound represented by the general formula (5) is a compound represented by the following general formula (52).
  • R 531 to R 534 and R 541 to R 544 Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, Bond to each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or do not bond to each other.
  • R 531 to R 534 , R 541 to R 544 , and R 551 and R 552 which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
  • Hydrogen atom A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • R 561 to R 564 are independent of each other.
  • the compound represented by the general formula (5) is a compound represented by the following general formula (53).
  • R 551 , R 552 and R 561 to R 564 are independently synonymous with R 551 , R 552 and R 561 to R 564 in the general formula (52), respectively.
  • R 561 to R 564 in the general formula (52) and the general formula (53) are independently substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 carbon atoms (preferably phenyl groups). ).
  • R 521 and R 522 in the general formula (5) and R 551 and R 552 in the general formula (52) and the general formula (53) are hydrogen atoms.
  • the substituent in the case of "substitutable or unsubstituted" in the general formula (5), the general formula (52) and the general formula (53) is Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • the compound represented by the general formula (6) will be described.
  • the first luminescent compound and the second luminescent compound are also preferably compounds represented by the following general formula (6).
  • Ring a, ring b and ring c are independent of each other.
  • R 601 and R 602 independently combine with the a ring, b ring or c ring to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or do not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
  • R601 and R602 which do not form the substituted or unsubstituted heterocycle, are independently of each other.
  • Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • Rings a, b and c are rings (substituted or unsubstituted) that are condensed into the fused two-ring structure in the center of the general formula (6) composed of a boron atom (B atom) and two nitrogen atoms (N atoms).
  • the "aromatic hydrocarbon ring" as the a ring, the b ring and the c ring has the same structure as the compound in which a hydrogen atom is introduced into the above-mentioned "aryl group”.
  • the "aromatic hydrocarbon ring” as the a ring contains three carbon atoms on the condensed bicyclic structure in the center of the general formula (6) as ring-forming atoms.
  • the "aromatic hydrocarbon ring” as the b ring and the c ring contains two carbon atoms on the condensed bicyclic structure in the center of the general formula (6) as ring-forming atoms.
  • the "substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms” include compounds in which a hydrogen atom is introduced into the "aryl group” described in the specific example group G1.
  • the "heterocycle” as the a ring, the b ring and the c ring has the same structure as the compound in which a hydrogen atom is introduced into the above-mentioned "heterocyclic group”.
  • the "heterocycle” as the a-ring contains three carbon atoms on the condensed bicyclic structure in the center of the general formula (6) as ring-forming atoms.
  • the "heterocycle” as the b ring and the c ring contains two carbon atoms on the condensed bicyclic structure in the center of the general formula (6) as ring-forming atoms.
  • Specific examples of the "heterocyclic ring having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms” include a compound in which a hydrogen atom is introduced into the "heterocyclic group" described in the specific example group G2.
  • R 601 and R 602 may be independently bonded to the a ring, b ring or c ring to form a substituted or unsubstituted heterocycle.
  • the heterocycle in this case contains a nitrogen atom on the fused bicyclic structure in the center of the general formula (6).
  • the heterocycle in this case may contain a heteroatom other than the nitrogen atom.
  • R 601 may be bonded to ring a to form a nitrogen-containing heterocycle in which a ring containing R 601 is condensed with a ring (or a tricyclic condensation or more).
  • Specific examples of the nitrogen-containing heterocycle include compounds corresponding to a heterocyclic group having two or more ring condensations containing nitrogen in the specific example group G2. The same applies when R 601 binds to the b ring, R 602 binds to the a ring, and R 602 binds to the c ring.
  • the a ring, b ring, and c ring in the general formula (6) are independently substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon rings having 6 to 50 carbon atoms. In one embodiment, the a ring, b ring and c ring in the general formula (6) are independently substituted or unsubstituted benzene rings or substituted or unsubstituted naphthalene rings, respectively.
  • R601 and R602 in the general formula (6) are independent of each other.

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Abstract

陽極（３）及び陰極（４）の間に配置された第一の発光層（５１）と、第一の発光層（５１）及び陰極（４）の間に配置された第二の発光層（５２）と、を有し、第一の発光層（５１）は、第一のホスト材料及び第一の発光性化合物を含み、第二の発光層（５２）は、第二のホスト材料及び第二の発光性化合物を含み、第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）と第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）とが、数式（数１）の関係を満たし、第二のホスト材料の最低空軌道のエネルギー準位ＬＵＭＯ（Ｈ２）と第二の発光性化合物の最低空軌道のエネルギー準位ＬＵＭＯ（Ｄ２）とが、数式（数２）の関係を満たす有機エレクトロルミネッセンス素子（１）。　Ｔ１（Ｈ１）＜Ｔ１（Ｈ２）　…（数１）　｜ＬＵＭＯ（Ｄ２）｜－｜ＬＵＭＯ（Ｈ２）｜＜０．７４ｅＶ　…（数２）

Description

有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器
　本発明は、有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器に関する。
　有機エレクトロルミネッセンス素子（以下、「有機ＥＬ素子」という場合がある。）は、携帯電話及びテレビ等のフルカラーディスプレイへ応用されている。有機ＥＬ素子に電圧を印加すると、陽極から正孔が発光層に注入され、また陰極から電子が発光層に注入される。そして、発光層において、注入された正孔と電子とが再結合し、励起子が形成される。このとき、電子スピンの統計則により、一重項励起子が２５％の割合で生成し、及び三重項励起子が７５％の割合で生成する。
　有機ＥＬ素子の性能向上を図るため、例えば、特許文献１、２及び３には、複数の発光層を積層させる技術について検討がなされている。また、特許文献４には、有機ＥＬ素子の性能向上を図るため、２つの三重項励起子の衝突融合により一重項励起子が生成する現象（以下、Ｔｒｉｐｌｅｔ－Ｔｒｉｐｌｅｔ　Ｆｕｓｉｏｎ＝ＴＴＦ現象と称する場合がある。）が記載されている。
　有機ＥＬ素子の性能としては、例えば、輝度、発光波長、色度、発光効率、駆動電圧、及び寿命が挙げられる。
特開２０１３－１５７５５２号公報 特開２００７－２９４２６１号公報 米国特許出願公開２０１９／２８０２０９号明細書 国際公開第２０１０／１３４３５０号
　本発明の目的は、長寿命化した有機エレクトロルミネッセンス素子を提供すること、及び当該有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した電子機器を提供することである。
　本発明の一態様によれば、有機エレクトロルミネッセンス素子であって、陽極と、陰極と、前記陽極及び前記陰極の間に配置された第一の発光層と、前記第一の発光層及び前記陰極の間に配置された第二の発光層と、を有し、前記第一の発光層及び前記第二の発光層は、この順で、前記陽極及び前記陰極の間に配置され、前記第一の発光層は、第一のホスト材料を含み、前記第二の発光層は、第二のホスト材料を含み、前記第一のホスト材料と前記第二のホスト材料とは互いに異なり、前記第一の発光層は、第一の発光性化合物を少なくとも含み、前記第二の発光層は、第二の発光性化合物を少なくとも含み、前記第一の発光性化合物と前記第二の発光性化合物とが、互いに同一であるか、又は異なり、前記第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）と前記第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）とが、下記数式（数１）の関係を満たし、前記第二のホスト材料の最低空軌道のエネルギー準位ＬＵＭＯ（Ｈ２）と前記第二の発光性化合物の最低空軌道のエネルギー準位ＬＵＭＯ（Ｄ２）とが、下記数式（数２）の関係を満たす、有機エレクトロルミネッセンス素子が提供される。
　Ｔ１（Ｈ１）＜Ｔ１（Ｈ２）　…（数１）
　｜ＬＵＭＯ（Ｄ２）｜－｜ＬＵＭＯ（Ｈ２）｜＜０．７４ｅＶ　…（数２）
　本発明の一態様によれば、長寿命化した有機エレクトロルミネッセンス素子を提供することができる。
　本発明の一態様によれば、有機エレクトロルミネッセンス素子であって、陽極と、陰極と、第一の陽極側有機層と、第一の発光層と、第二の発光層と、第一の陰極側有機層と、を有し、前記陽極及び前記陰極の間において、前記第一の陽極側有機層、前記第一の発光層、前記第二の発光層及び前記第一の陰極側有機層が、この順で配置され、前記第一の陽極側有機層は、第一の陽極側有機材料を含み、前記第一の発光層は、下記一般式（１Ｈ）で表される第一のホスト材料を含み、前記第二の発光層は、第二のホスト材料を含み、前記第一の陰極側有機層は、第一の陰極側有機材料を含み、前記第一のホスト材料と前記第二のホスト材料とは互いに異なり、前記第一の発光層は、第一の発光性化合物を少なくとも含み、前記第二の発光層は、第二の発光性化合物を少なくとも含み、前記第一の発光性化合物と前記第二の発光性化合物とが、互いに同一であるか、又は異なり、前記第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）、前記第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）及び前記第二の発光性化合物の三重項エネルギーＴ１（Ｄ２）が、下記数式（数Ａ１）の関係を満たす、有機エレクトロルミネッセンス素子が提供される。
　Ｔ１（Ｈ１）＜Ｔ１（Ｈ２）＜Ｔ１（Ｄ２）　…（数Ａ１）
　Ａ－Ｌ－Ｂ　…（１Ｈ）
（前記一般式（１Ｈ）において、
　Ａは、トリプレット構造部位であり、
　Ｂは、正孔注入構造部位であり、
　Ｌは、単結合又は連結基であり、
　前記正孔注入構造部位Ｂの最高被占軌道のエネルギー準位のＨＯＭＯ（Ｂ）の計算値は、－５．７０ｅＶ以上である。）
　本発明の一態様によれば、発光効率が高く、長寿命の有機エレクトロルミネッセンス素子を提供することができる。
　本発明の一態様によれば、有機エレクトロルミネッセンス素子であって、陽極と、陰極と、前記陽極と前記陰極との間に配置された発光層と、前記発光層と前記陰極との間に配置された電子注入層と、前記電子注入層と前記発光層との間に配置された電子輸送層と、を有し、前記電子注入層は、金属元素を含む金属元素含有化合物を、当該電子注入層中、７０質量％以上含有し、前記電子輸送層は、当該電子輸送層を構成する化合物として、少なくとも電子輸送帯域材料を含有し、下記数式（数１Ａ）で算出される前記電子輸送層の三重項エネルギーＴ１（ＥＴＬ）は、２．００ｅＶよりも大きく、前記電子輸送層は、単層であり、前記電子輸送層は、前記発光層及び前記電子注入層と、直接、接しており、前記発光層は、第一の発光層及び第二の発光層を含み、前記第一の発光層は、第一のホスト材料及び第一の発光性化合物を含み、前記第二の発光層は、第二のホスト材料及び第二の発光性化合物を含み、前記第一のホスト材料と前記第二のホスト材料とは互いに異なり、前記第一の発光性化合物と前記第二の発光性化合物とが、互いに同一であるか、又は異なり、前記第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）と前記第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）とが、下記数式（数１）の関係を満たす、有機エレクトロルミネッセンス素子が提供される。
　Ｔ１（Ｈ２）＞Ｔ１（Ｈ１）　…（数１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000005
（前記数式（数１Ａ）において、Ｔ１（ＥＴｋ）は、前記電子輸送層を構成する化合物のそれぞれの三重項エネルギーであり、Ｒ（ＥＴｋ）は、前記電子輸送層を構成する化合物のそれぞれの含有割合であり、ｎは、前記電子輸送層を構成する化合物の種類の数である。）
　本発明の一態様によれば、発光層と電子注入層との間に配置される有機化合物層が単層であっても、長寿命化が可能な有機エレクトロルミネッセンス素子、及び当該有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した電子機器を提供することができる。
　本発明の一態様によれば、本発明の一態様に係る有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した電子機器が提供される。
本発明の第一実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子の一例の概略構成を示す図である。 実施例の有機エレクトロルミネッセンス素子の製造に用いた発光性化合物のＰＬスペクトルである。 比較例の有機エレクトロルミネッセンス素子の製造に用いた発光性化合物のＰＬスペクトルである。 本発明の第二実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子の一例の概略構成を示す図である。 本発明の第三実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子の一例の概略構成を示す図である。
［定義］
　本明細書において、水素原子とは、中性子数が異なる同位体、即ち、軽水素（protium）、重水素（deuterium）、及び三重水素（tritium）を包含する。
　本明細書において、化学構造式中、「Ｒ」等の記号や重水素原子を表す「Ｄ」が明示されていない結合可能位置には、水素原子、即ち、軽水素原子、重水素原子、又は三重水素原子が結合しているものとする。
　本明細書において、環形成炭素数とは、原子が環状に結合した構造の化合物（例えば、単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、炭素環化合物、及び複素環化合物）の当該環自体を構成する原子のうちの炭素原子の数を表す。当該環が置換基によって置換される場合、置換基に含まれる炭素は環形成炭素数には含まない。以下で記される「環形成炭素数」については、別途記載のない限り同様とする。例えば、ベンゼン環は環形成炭素数が６であり、ナフタレン環は環形成炭素数が１０であり、ピリジン環は環形成炭素数５であり、フラン環は環形成炭素数４である。また、例えば、９，９－ジフェニルフルオレニル基の環形成炭素数は１３であり、９，９’－スピロビフルオレニル基の環形成炭素数は２５である。
　また、ベンゼン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ベンゼン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているベンゼン環の環形成炭素数は、６である。また、ナフタレン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ナフタレン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているナフタレン環の環形成炭素数は、１０である。
　本明細書において、環形成原子数とは、原子が環状に結合した構造（例えば、単環、縮合環、及び環集合）の化合物（例えば、単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、炭素環化合物、及び複素環化合物）の当該環自体を構成する原子の数を表す。環を構成しない原子（例えば、環を構成する原子の結合を終端する水素原子）や、当該環が置換基によって置換される場合の置換基に含まれる原子は環形成原子数には含まない。以下で記される「環形成原子数」については、別途記載のない限り同様とする。例えば、ピリジン環の環形成原子数は６であり、キナゾリン環の環形成原子数は１０であり、フラン環の環形成原子数は５である。例えば、ピリジン環に結合している水素原子、又は置換基を構成する原子の数は、ピリジン環形成原子数の数に含めない。そのため、水素原子、又は置換基が結合しているピリジン環の環形成原子数は、６である。また、例えば、キナゾリン環の炭素原子に結合している水素原子、又は置換基を構成する原子については、キナゾリン環の環形成原子数の数に含めない。そのため、水素原子、又は置換基が結合しているキナゾリン環の環形成原子数は１０である。
　本明細書において、「置換もしくは無置換の炭素数ＸＸ～ＹＹのＺＺ基」という表現における「炭素数ＸＸ～ＹＹ」は、ＺＺ基が無置換である場合の炭素数を表し、置換されている場合の置換基の炭素数を含めない。ここで、「ＹＹ」は、「ＸＸ」よりも大きく、「ＸＸ」は、１以上の整数を意味し、「ＹＹ」は、２以上の整数を意味する。
　本明細書において、「置換もしくは無置換の原子数ＸＸ～ＹＹのＺＺ基」という表現における「原子数ＸＸ～ＹＹ」は、ＺＺ基が無置換である場合の原子数を表し、置換されている場合の置換基の原子数を含めない。ここで、「ＹＹ」は、「ＸＸ」よりも大きく、「ＸＸ」は、１以上の整数を意味し、「ＹＹ」は、２以上の整数を意味する。
　本明細書において、無置換のＺＺ基とは「置換もしくは無置換のＺＺ基」が「無置換のＺＺ基」である場合を表し、置換のＺＺ基とは「置換もしくは無置換のＺＺ基」が「置換のＺＺ基」である場合を表す。
　本明細書において、「置換もしくは無置換のＺＺ基」という場合における「無置換」とは、ＺＺ基における水素原子が置換基と置き換わっていないことを意味する。「無置換のＺＺ基」における水素原子は、軽水素原子、重水素原子、又は三重水素原子である。
　また、本明細書において、「置換もしくは無置換のＺＺ基」という場合における「置換」とは、ＺＺ基における１つ以上の水素原子が、置換基と置き換わっていることを意味する。「ＡＡ基で置換されたＢＢ基」という場合における「置換」も同様に、ＢＢ基における１つ以上の水素原子が、ＡＡ基と置き換わっていることを意味する。
「本明細書に記載の置換基」
　以下、本明細書に記載の置換基について説明する。
　本明細書に記載の「無置換のアリール基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０、より好ましくは６～１８である。
　本明細書に記載の「無置換の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、５～５０であり、好ましくは５～３０、より好ましくは５～１８である。
　本明細書に記載の「無置換のアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０、より好ましくは１～６である。
　本明細書に記載の「無置換のアルケニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、２～５０であり、好ましくは２～２０、より好ましくは２～６である。
　本明細書に記載の「無置換のアルキニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、２～５０であり、好ましくは２～２０、より好ましくは２～６である。
　本明細書に記載の「無置換のシクロアルキル基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、３～５０であり、好ましくは３～２０、より好ましくは３～６である。
　本明細書に記載の「無置換のアリーレン基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０、より好ましくは６～１８である。
　本明細書に記載の「無置換の２価の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、５～５０であり、好ましくは５～３０、より好ましくは５～１８である。
　本明細書に記載の「無置換のアルキレン基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０、より好ましくは１～６である。
・「置換もしくは無置換のアリール基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」の具体例（具体例群Ｇ１）としては、以下の無置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ａ）及び置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「無置換のアリール基」である場合を指し、置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「置換のアリール基」である場合を指す。）本明細書において、単に「アリール基」という場合は、「無置換のアリール基」と「置換のアリール基」の両方を含む。
　「置換のアリール基」は、「無置換のアリール基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアリール基」としては、例えば、下記具体例群Ｇ１Ａの「無置換のアリール基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ１Ｂの置換のアリール基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアリール基」の例、及び「置換のアリール基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアリール基」には、下記具体例群Ｇ１Ｂの「置換のアリール基」におけるアリール基自体の炭素原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ１Ｂの「置換のアリール基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ａ）：
フェニル基、
ｐ－ビフェニル基、
ｍ－ビフェニル基、
ｏ－ビフェニル基、
ｐ－ターフェニル－４－イル基、
ｐ－ターフェニル－３－イル基、
ｐ－ターフェニル－２－イル基、
ｍ－ターフェニル－４－イル基、
ｍ－ターフェニル－３－イル基、
ｍ－ターフェニル－２－イル基、
ｏ－ターフェニル－４－イル基、
ｏ－ターフェニル－３－イル基、
ｏ－ターフェニル－２－イル基、
１－ナフチル基、
２－ナフチル基、
アントリル基、
ベンゾアントリル基、
フェナントリル基、
ベンゾフェナントリル基、
フェナレニル基、
ピレニル基、
クリセニル基、
ベンゾクリセニル基、
トリフェニレニル基、
ベンゾトリフェニレニル基、
テトラセニル基、
ペンタセニル基、
フルオレニル基、
９，９’－スピロビフルオレニル基、
ベンゾフルオレニル基、
ジベンゾフルオレニル基、
フルオランテニル基、
ベンゾフルオランテニル基、
ペリレニル基、及び
下記一般式（ＴＥＭＰ－１）～（ＴＥＭＰ－１５）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価のアリール基。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
・置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ｂ）：ｏ－トリル基、
ｍ－トリル基、
ｐ－トリル基、
パラ－キシリル基、
メタ－キシリル基、
オルト－キシリル基、
パラ－イソプロピルフェニル基、
メタ－イソプロピルフェニル基、
オルト－イソプロピルフェニル基、
パラ－ｔ－ブチルフェニル基、
メタ－ｔ－ブチルフェニル基、
オルト－ｔ－ブチルフェニル基、
３，４，５－トリメチルフェニル基、
９，９－ジメチルフルオレニル基、
９，９－ジフェニルフルオレニル基、
９，９－ビス（４－メチルフェニル）フルオレニル基、
９，９－ビス（４－イソプロピルフェニル）フルオレニル基、
９，９－ビス（４－ｔ－ブチルフェニル）フルオレニル基、
シアノフェニル基、
トリフェニルシリルフェニル基、
トリメチルシリルフェニル基、
フェニルナフチル基、
ナフチルフェニル基、及び
前記一般式（ＴＥＭＰ－１）～（ＴＥＭＰ－１５）で表される環構造から誘導される１価の基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基。
・「置換もしくは無置換の複素環基」
　本明細書に記載の「複素環基」は、環形成原子にヘテロ原子を少なくとも１つ含む環状の基である。ヘテロ原子の具体例としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、ケイ素原子、リン原子、及びホウ素原子が挙げられる。
　本明細書に記載の「複素環基」は、単環の基であるか、又は縮合環の基である。
　本明細書に記載の「複素環基」は、芳香族複素環基であるか、又は非芳香族複素環基である。
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」の具体例（具体例群Ｇ２）としては、以下の無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ）、及び置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「無置換の複素環基」である場合を指し、置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「置換の複素環基」である場合を指す。）本明細書において、単に「複素環基」という場合は、「無置換の複素環基」と「置換の複素環基」の両方を含む。
　「置換の複素環基」は、「無置換の複素環基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換の複素環基」の具体例は、下記具体例群Ｇ２Ａの「無置換の複素環基」の水素原子が置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ２Ｂの置換の複素環基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換の複素環基」の例や「置換の複素環基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換の複素環基」には、具体例群Ｇ２Ｂの「置換の複素環基」における複素環基自体の環形成原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ２Ｂの「置換の複素環基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
　具体例群Ｇ２Ａは、例えば、以下の窒素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ１）、酸素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ２）、硫黄原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ３）、及び下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ４）を含む。
　具体例群Ｇ２Ｂは、例えば、以下の窒素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ１）、酸素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ２）、硫黄原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ３）、及び下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基（具体例群Ｇ２Ｂ４）を含む。
・窒素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ１）：
ピロリル基、
イミダゾリル基、
ピラゾリル基、
トリアゾリル基、
テトラゾリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ピリジル基、
ピリダジニル基、
ピリミジニル基、
ピラジニル基、
トリアジニル基、
インドリル基、
イソインドリル基、
インドリジニル基、
キノリジニル基、
キノリル基、
イソキノリル基、
シンノリル基、
フタラジニル基、
キナゾリニル基、
キノキサリニル基、
ベンゾイミダゾリル基、
インダゾリル基、
フェナントロリニル基、
フェナントリジニル基、
アクリジニル基、
フェナジニル基、
カルバゾリル基、
ベンゾカルバゾリル基、
モルホリノ基、
フェノキサジニル基、
フェノチアジニル基、
アザカルバゾリル基、及びジアザカルバゾリル基。
・酸素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ２）：
フリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
キサンテニル基、
ベンゾフラニル基、
イソベンゾフラニル基、
ジベンゾフラニル基、
ナフトベンゾフラニル基、
ベンゾオキサゾリル基、
ベンゾイソキサゾリル基、
フェノキサジニル基、
モルホリノ基、
ジナフトフラニル基、
アザジベンゾフラニル基、
ジアザジベンゾフラニル基、
アザナフトベンゾフラニル基、及び
ジアザナフトベンゾフラニル基。
・硫黄原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ３）：
チエニル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ベンゾチオフェニル基（ベンゾチエニル基）、
イソベンゾチオフェニル基（イソベンゾチエニル基）、
ジベンゾチオフェニル基（ジベンゾチエニル基）、
ナフトベンゾチオフェニル基（ナフトベンゾチエニル基）、
ベンゾチアゾリル基、
ベンゾイソチアゾリル基、
フェノチアジニル基、
ジナフトチオフェニル基（ジナフトチエニル基）、
アザジベンゾチオフェニル基（アザジベンゾチエニル基）、
ジアザジベンゾチオフェニル基（ジアザジベンゾチエニル基）、
アザナフトベンゾチオフェニル基（アザナフトベンゾチエニル基）、及び
ジアザナフトベンゾチオフェニル基（ジアザナフトベンゾチエニル基）。
・下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ４）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）において、ＸＡ及びＹＡは、それぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子、ＮＨ、又はＣＨ２である。ただし、ＸＡ及びＹＡのうち少なくとも１つは、酸素原子、硫黄原子、又はＮＨである。
　前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）において、ＸＡ及びＹＡの少なくともいずれかがＮＨ、又はＣＨ２である場合、前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基には、これらＮＨ、又はＣＨ２から１つの水素原子を除いて得られる１価の基が含まれる。
・窒素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ１）：
（９－フェニル）カルバゾリル基、
（９－ビフェニリル）カルバゾリル基、
（９－フェニル）フェニルカルバゾリル基、
（９－ナフチル）カルバゾリル基、
ジフェニルカルバゾール－９－イル基、
フェニルカルバゾール－９－イル基、
メチルベンゾイミダゾリル基、
エチルベンゾイミダゾリル基、
フェニルトリアジニル基、
ビフェニリルトリアジニル基、
ジフェニルトリアジニル基、
フェニルキナゾリニル基、及びビフェニリルキナゾリニル基。
・酸素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ２）：
フェニルジベンゾフラニル基、
メチルジベンゾフラニル基、
ｔ－ブチルジベンゾフラニル基、及び
スピロ［９Ｈ－キサンテン－９，９’－［９Ｈ］フルオレン］の１価の残基。
・硫黄原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ３）：
フェニルジベンゾチオフェニル基、
メチルジベンゾチオフェニル基、
ｔ－ブチルジベンゾチオフェニル基、及び
スピロ［９Ｈ－チオキサンテン－９，９’－［９Ｈ］フルオレン］の１価の残基。
・前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基（具体例群Ｇ２Ｂ４）：
　前記「１価の複素環基の１つ以上の水素原子」とは、該１価の複素環基の環形成炭素原子に結合している水素原子、ＸＡ及びＹＡの少なくともいずれかがＮＨである場合の窒素原子に結合している水素原子、及びＸＡ及びＹＡの一方がＣＨ２である場合のメチレン基の水素原子から選ばれる１つ以上の水素原子を意味する。
・「置換もしくは無置換のアルキル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」の具体例（具体例群Ｇ３）としては、以下の無置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ａ）及び置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）が挙げられる。（ここで、無置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「無置換のアルキル基」である場合を指し、置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「置換のアルキル基」である場合を指す。）以下、単に「アルキル基」という場合は、「無置換のアルキル基」と「置換のアルキル基」の両方を含む。
　「置換のアルキル基」は、「無置換のアルキル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキル基」（具体例群Ｇ３Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）の例等が挙げられる。本明細書において、「無置換のアルキル基」におけるアルキル基は、鎖状のアルキル基を意味する。そのため、「無置換のアルキル基」は、直鎖である「無置換のアルキル基」、及び分岐状である「無置換のアルキル基」が含まれる。尚、ここに列挙した「無置換のアルキル基」の例や「置換のアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルキル基」には、具体例群Ｇ３Ｂの「置換のアルキル基」におけるアルキル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ３Ｂの「置換のアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ａ）：
メチル基、
エチル基、
ｎ－プロピル基、
イソプロピル基、
ｎ－ブチル基、
イソブチル基、
ｓ－ブチル基、及びｔ－ブチル基。
・置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）：
ヘプタフルオロプロピル基（異性体を含む）、
ペンタフルオロエチル基、
２，２，２－トリフルオロエチル基、及び
トリフルオロメチル基。
・「置換もしくは無置換のアルケニル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルケニル基」の具体例（具体例群Ｇ４）としては、以下の無置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ａ）、及び置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアルケニル基とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「無置換のアルケニル基」である場合を指し、「置換のアルケニル基」とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「置換のアルケニル基」である場合を指す。）本明細書において、単に「アルケニル基」という場合は、「無置換のアルケニル基」と「置換のアルケニル基」の両方を含む。
　「置換のアルケニル基」は、「無置換のアルケニル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルケニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルケニル基」（具体例群Ｇ４Ａ）が置換基を有する基、及び置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアルケニル基」の例や「置換のアルケニル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルケニル基」には、具体例群Ｇ４Ｂの「置換のアルケニル基」におけるアルケニル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ４Ｂの「置換のアルケニル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ａ）：
ビニル基、
アリル基、
１－ブテニル基、
２－ブテニル基、及び
３－ブテニル基。
・置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）：
１，３－ブタンジエニル基、
１－メチルビニル基、
１－メチルアリル基、
１，１－ジメチルアリル基、
２－メチルアリル基、及び
１，２－ジメチルアリル基。
・「置換もしくは無置換のアルキニル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキニル基」の具体例（具体例群Ｇ５）としては、以下の無置換のアルキニル基（具体例群Ｇ５Ａ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアルキニル基とは、「置換もしくは無置換のアルキニル基」が「無置換のアルキニル基」である場合を指す。）以下、単に「アルキニル基」という場合は、「無置換のアルキニル基」と「置換のアルキニル基」の両方を含む。
　「置換のアルキニル基」は、「無置換のアルキニル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキニル基」（具体例群Ｇ５Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基等が挙げられる。
・無置換のアルキニル基（具体例群Ｇ５Ａ）：
エチニル基。
・「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」の具体例（具体例群Ｇ６）としては、以下の無置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ａ）、及び置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「無置換のシクロアルキル基」である場合を指し、置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「置換のシクロアルキル基」である場合を指す。）本明細書において、単に「シクロアルキル基」という場合は、「無置換のシクロアルキル基」と「置換のシクロアルキル基」の両方を含む。
　「置換のシクロアルキル基」は、「無置換のシクロアルキル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のシクロアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のシクロアルキル基」（具体例群Ｇ６Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のシクロアルキル基」の例や「置換のシクロアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のシクロアルキル基」には、具体例群Ｇ６Ｂの「置換のシクロアルキル基」におけるシクロアルキル基自体の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ６Ｂの「置換のシクロアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ａ）：
シクロプロピル基、
シクロブチル基、
シクロペンチル基、
シクロヘキシル基、
１－アダマンチル基、
２－アダマンチル基、
１－ノルボルニル基、及び
２－ノルボルニル基。
・置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）：
４－メチルシクロヘキシル基。
・「－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基」
　本明細書に記載の－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基の具体例（具体例群Ｇ７）としては、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ１）、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ２）（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）、及び
－Ｓｉ（Ｇ６）（Ｇ６）（Ｇ６）
が挙げられる。ここで、
　Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
　Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
　Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
　Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
　－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ１）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ２）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｓｉ（Ｇ２）（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｓｉ（Ｇ６）（Ｇ６）（Ｇ６）における複数のＧ６は、互いに同一であるか、又は異なる。
・「－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基」
　本明細書に記載の－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基の具体例（具体例群Ｇ８）としては、
－Ｏ（Ｇ１）、
－Ｏ（Ｇ２）、
－Ｏ（Ｇ３）、及び
－Ｏ（Ｇ６）
が挙げられる。
　ここで、
　Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
　Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
　Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
　Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
・「－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基」
　本明細書に記載の－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基の具体例（具体例群Ｇ９）としては、
－Ｓ（Ｇ１）、
－Ｓ（Ｇ２）、
－Ｓ（Ｇ３）、及び
－Ｓ（Ｇ６）
が挙げられる。
　ここで、
　Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
　Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
　Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
　Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
・「－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基」
　本明細書に記載の－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基の具体例（具体例群Ｇ１０）としては、
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ１）、
－Ｎ（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ２）、
－Ｎ（Ｇ３）（Ｇ３）、及び
－Ｎ（Ｇ６）（Ｇ６）が挙げられる。
　ここで、
　Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
　Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
　Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
　Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
　－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ１）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｎ（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｎ（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｎ（Ｇ６）（Ｇ６）における複数のＧ６は、互いに同一であるか、又は異なる。
・「ハロゲン原子」
　本明細書に記載の「ハロゲン原子」の具体例（具体例群Ｇ１１）としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換のフルオロアルキル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のフルオロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも１つの水素原子がフッ素原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がフッ素原子で置き換わった基（パーフルオロ基）も含む。「無置換のフルオロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。「置換のフルオロアルキル基」は、「フルオロアルキル基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のフルオロアルキル基」には、「置換のフルオロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のフルオロアルキル基」における置換基の１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のフルオロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」（具体例群Ｇ３）における１つ以上の水素原子がフッ素原子と置き換わった基の例等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換のハロアルキル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のハロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がハロゲン原子で置き換わった基も含む。「無置換のハロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。「置換のハロアルキル基」は、「ハロアルキル基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のハロアルキル基」には、「置換のハロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のハロアルキル基」における置換基の１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のハロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」（具体例群Ｇ３）における１つ以上の水素原子がハロゲン原子と置き換わった基の例等が挙げられる。ハロアルキル基をハロゲン化アルキル基と称する場合がある。
・「置換もしくは無置換のアルコキシ基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルコキシ基」の具体例としては、－Ｏ（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルコキシ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。
・「置換もしくは無置換のアルキルチオ基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキルチオ基」の具体例としては、－Ｓ（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルキルチオ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。
・「置換もしくは無置換のアリールオキシ基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールオキシ基」の具体例としては、－Ｏ（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールオキシ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～１８である。
・「置換もしくは無置換のアリールチオ基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールチオ基」の具体例としては、－Ｓ（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールチオ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～１８である。
・「置換もしくは無置換のトリアルキルシリル基」
　本明細書に記載の「トリアルキルシリル基」の具体例としては、－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。「トリアルキルシリル基」の各アルキル基の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０であり、より好ましくは１～６である。
・「置換もしくは無置換のアラルキル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、－（Ｇ３）－（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」であり、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。従って、「アラルキル基」は、「アルキル基」の水素原子が置換基としての「アリール基」と置き換わった基であり、「置換のアルキル基」の一態様である。「無置換のアラルキル基」は、「無置換のアリール基」が置換した「無置換のアルキル基」であり、「無置換のアラルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、７～５０であり、好ましくは７～３０であり、より好ましくは７～１８である。
　「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、ベンジル基、１－フェニルエチル基、２－フェニルエチル基、１－フェニルイソプロピル基、２－フェニルイソプロピル基、フェニル－ｔ－ブチル基、α－ナフチルメチル基、１－α－ナフチルエチル基、２－α－ナフチルエチル基、１－α－ナフチルイソプロピル基、２－α－ナフチルイソプロピル基、β－ナフチルメチル基、１－β－ナフチルエチル基、２－β－ナフチルエチル基、１－β－ナフチルイソプロピル基、及び２－β－ナフチルイソプロピル基等が挙げられる。
　本明細書に記載の置換もしくは無置換のアリール基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはフェニル基、ｐ－ビフェニル基、ｍ－ビフェニル基、ｏ－ビフェニル基、ｐ－ターフェニル－４－イル基、ｐ－ターフェニル－３－イル基、ｐ－ターフェニル－２－イル基、ｍ－ターフェニル－４－イル基、ｍ－ターフェニル－３－イル基、ｍ－ターフェニル－２－イル基、ｏ－ターフェニル－４－イル基、ｏ－ターフェニル－３－イル基、ｏ－ターフェニル－２－イル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、ピレニル基、クリセニル基、トリフェニレニル基、フルオレニル基、９，９’－スピロビフルオレニル基、９，９－ジメチルフルオレニル基、及び９，９－ジフェニルフルオレニル基等である。
　本明細書に記載の置換もしくは無置換の複素環基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリル基、イソキノリル基、キナゾリニル基、ベンゾイミダゾリル基、フェナントロリニル基、カルバゾリル基（１－カルバゾリル基、２－カルバゾリル基、３－カルバゾリル基、４－カルバゾリル基、又は９－カルバゾリル基）、ベンゾカルバゾリル基、アザカルバゾリル基、ジアザカルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ナフトベンゾフラニル基、アザジベンゾフラニル基、ジアザジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ナフトベンゾチオフェニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ジアザジベンゾチオフェニル基、（９－フェニル）カルバゾリル基（（９－フェニル）カルバゾール－１－イル基、（９－フェニル）カルバゾール－２－イル基、（９－フェニル）カルバゾール－３－イル基、又は（９－フェニル）カルバゾール－４－イル基）、（９－ビフェニリル）カルバゾリル基、（９－フェニル）フェニルカルバゾリル基、ジフェニルカルバゾール－９－イル基、フェニルカルバゾール－９－イル基、フェニルトリアジニル基、ビフェニリルトリアジニル基、ジフェニルトリアジニル基、フェニルジベンゾフラニル基、及びフェニルジベンゾチオフェニル基等である。
　本明細書において、カルバゾリル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　本明細書において、（９－フェニル）カルバゾリル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
　前記一般式（ＴＥＭＰ－Ｃｚ１）～（ＴＥＭＰ－Ｃｚ９）中、＊は、結合位置を表す。
　本明細書において、ジベンゾフラニル基、及びジベンゾチオフェニル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
　前記一般式（ＴＥＭＰ－３４）～（ＴＥＭＰ－４１）中、＊は、結合位置を表す。
　本明細書に記載の置換もしくは無置換のアルキル基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、及びｔ－ブチル基等である。
・「置換もしくは無置換のアリーレン基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリーレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換のアリーレン基」の具体例（具体例群Ｇ１２）としては、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換の２価の複素環基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換の２価の複素環基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換の２価の複素環基」の具体例（具体例群Ｇ１３）としては、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換のアルキレン基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換のアルキレン基」の具体例（具体例群Ｇ１４）としては、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
　本明細書に記載の置換もしくは無置換のアリーレン基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは下記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－６８）のいずれかの基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
　前記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－５２）中、Ｑ１～Ｑ１０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
　前記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－５２）中、＊は、結合位置を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
　前記一般式（ＴＥＭＰ－５３）～（ＴＥＭＰ－６２）中、Ｑ１～Ｑ１０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
　式Ｑ９及びＱ１０は、単結合を介して互いに結合して環を形成してもよい。
　前記一般式（ＴＥＭＰ－５３）～（ＴＥＭＰ－６２）中、＊は、結合位置を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
　前記一般式（ＴＥＭＰ－６３）～（ＴＥＭＰ－６８）中、Ｑ１～Ｑ８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
　前記一般式（ＴＥＭＰ－６３）～（ＴＥＭＰ－６８）中、＊は、結合位置を表す。
　本明細書に記載の置換もしくは無置換の２価の複素環基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは下記一般式（ＴＥＭＰ－６９）～（ＴＥＭＰ－１０２）のいずれかの基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
　前記一般式（ＴＥＭＰ－６９）～（ＴＥＭＰ－８２）中、Ｑ１～Ｑ９は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
　前記一般式（ＴＥＭＰ－８３）～（ＴＥＭＰ－１０２）中、Ｑ１～Ｑ８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
　以上が、「本明細書に記載の置換基」についての説明である。
・「結合して環を形成する場合」
　本明細書において、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は互いに結合せず」という場合は、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合と、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合と、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合しない」場合と、を意味する。
　本明細書における、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合（以下、これらの場合をまとめて「結合して環を形成する場合」と称する場合がある。）について、以下、説明する。母骨格がアントラセン環である下記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物の場合を例として説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
　例えば、Ｒ９２１～Ｒ９３０のうちの「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、環を形成する」場合において、１組となる隣接する２つからなる組とは、Ｒ９２１とＲ９２２との組、Ｒ９２２とＲ９２３との組、Ｒ９２３とＲ９２４との組、Ｒ９２４とＲ９３０との組、Ｒ９３０とＲ９２５との組、Ｒ９２５とＲ９２６との組、Ｒ９２６とＲ９２７との組、Ｒ９２７とＲ９２８との組、Ｒ９２８とＲ９２９との組、並びにＲ９２９とＲ９２１との組である。
　上記「１組以上」とは、上記隣接する２つ以上からなる組の２組以上が同時に環を形成してもよいことを意味する。例えば、Ｒ９２１とＲ９２２とが互いに結合して環ＱＡを形成し、同時にＲ９２５とＲ９２６とが互いに結合して環ＱＢを形成した場合は、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物は、下記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
　「隣接する２つ以上からなる組」が環を形成する場合とは、前述の例のように隣接する「２つ」からなる組が結合する場合だけではなく、隣接する「３つ以上」からなる組が結合する場合も含む。例えば、Ｒ９２１とＲ９２２とが互いに結合して環ＱＡを形成し、かつ、Ｒ９２２とＲ９２３とが互いに結合して環ＱＣを形成し、互いに隣接する３つ（Ｒ９２１、Ｒ９２２及びＲ９２３）からなる組が互いに結合して環を形成して、アントラセン母骨格に縮合する場合を意味し、この場合、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物は、下記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）で表される。下記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）において、環ＱＡ及び環ＱＣは、Ｒ９２２を共有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
　形成される「単環」、又は「縮合環」は、形成された環のみの構造として、飽和の環であっても不飽和の環であってもよい。「隣接する２つからなる組の１組」が「単環」、又は「縮合環」を形成する場合であっても、当該「単環」、又は「縮合環」は、飽和の環、又は不飽和の環を形成することができる。例えば、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）において形成された環ＱＡ及び環ＱＢは、それぞれ、「単環」又は「縮合環」である。また、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）において形成された環ＱＡ、及び環ＱＣは、「縮合環」である。前記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）の環ＱＡと環ＱＣとは、環ＱＡと環ＱＣとが縮合することによって縮合環となっている。前記一般式（ＴＭＥＰ－１０４）の環ＱＡがベンゼン環であれば、環ＱＡは、単環である。前記一般式（ＴＭＥＰ－１０４）の環ＱＡがナフタレン環であれば、環ＱＡは、縮合環である。
　「不飽和の環」とは、芳香族炭化水素環、又は芳香族複素環を意味する。「飽和の環」とは、脂肪族炭化水素環、又は非芳香族複素環を意味する。
　芳香族炭化水素環の具体例としては、具体例群Ｇ１において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
　芳香族複素環の具体例としては、具体例群Ｇ２において具体例として挙げられた芳香族複素環基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
　脂肪族炭化水素環の具体例としては、具体例群Ｇ６において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
　「環を形成する」とは、母骨格の複数の原子のみ、あるいは母骨格の複数の原子とさらに１以上の任意の元素で環を形成することを意味する。例えば、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）に示す、Ｒ９２１とＲ９２２とが互いに結合して形成された環ＱＡは、Ｒ９２１が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、Ｒ９２２が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、１以上の任意の元素とで形成する環を意味する。具体例としては、Ｒ９２１とＲ９２２とで環ＱＡを形成する場合において、Ｒ９２１が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、Ｒ９２２とが結合するアントラセン骨格の炭素原子と、４つの炭素原子とで単環の不飽和の環を形成する場合、Ｒ９２１とＲ９２２とで形成する環は、ベンゼン環である。
　ここで、「任意の元素」は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは、炭素元素、窒素元素、酸素元素、及び硫黄元素からなる群から選択される少なくとも１種の元素である。任意の元素において（例えば、炭素元素、又は窒素元素の場合）、環を形成しない結合は、水素原子等で終端されてもよいし、後述する「任意の置換基」で置換されてもよい。炭素元素以外の任意の元素を含む場合、形成される環は複素環である。
　単環または縮合環を構成する「１以上の任意の元素」は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは２個以上１５個以下であり、より好ましくは３個以上１２個以下であり、さらに好ましくは３個以上５個以下である。
　本明細書に別途記載のない限り、「単環」、及び「縮合環」のうち、好ましくは「単環」である。
　本明細書に別途記載のない限り、「飽和の環」、及び「不飽和の環」のうち、好ましくは「不飽和の環」である。
　本明細書に別途記載のない限り、「単環」は、好ましくはベンゼン環である。
　本明細書に別途記載のない限り、「不飽和の環」は、好ましくはベンゼン環である。
　「隣接する２つ以上からなる組の１組以上」が、「互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、又は「互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは、隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、母骨格の複数の原子と、１個以上１５個以下の炭素元素、窒素元素、酸素元素、及び硫黄元素からなる群から選択される少なくとも１種の元素とからなる置換もしくは無置換の「不飽和の環」を形成する。
　上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基は、例えば後述する「任意の置換基」である。上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基である。
　上記の「飽和の環」、又は「不飽和の環」が置換基を有する場合の置換基は、例えば後述する「任意の置換基」である。上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基である。
　以上が、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合（「結合して環を形成する場合」）についての説明である。
・「置換もしくは無置換の」という場合の置換基
　本明細書における一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基（本明細書において、「任意の置換基」と呼ぶことがある。）は、例えば、
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
無置換の環形成原子数５～５０の複素環基
からなる群から選択される基等であり、
　ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　Ｒ９０１が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０２が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０３が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０３は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０４が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０４は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０５が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０５は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０６が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０６は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なる。
　一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、
炭素数１～５０のアルキル基、
環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
環形成原子数５～５０の複素環基
からなる群から選択される基である。
　一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、
炭素数１～１８のアルキル基、
環形成炭素数６～１８のアリール基、及び
環形成原子数５～１８の複素環基
からなる群から選択される基である。
　上記任意の置換基の各基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基の具体例である。
　本明細書において別途記載のない限り、隣接する任意の置換基同士で、「飽和の環」、又は「不飽和の環」を形成してもよく、好ましくは、置換もしくは無置換の飽和の５員環、置換もしくは無置換の飽和の６員環、置換もしくは無置換の不飽和の５員環、又は置換もしくは無置換の不飽和の６員環を形成し、より好ましくは、ベンゼン環を形成する。
　本明細書において別途記載のない限り、任意の置換基は、さらに置換基を有してもよい。任意の置換基がさらに有する置換基としては、上記任意の置換基と同様である。
　本明細書において、「ＡＡ～ＢＢ」を用いて表される数値範囲は、「ＡＡ～ＢＢ」の前に記載される数値ＡＡを下限値とし、「ＡＡ～ＢＢ」の後に記載される数値ＢＢを上限値として含む範囲を意味する。
〔第一実施形態〕
（有機エレクトロルミネッセンス素子）
　第一実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子は、陽極と、陰極と、前記陽極及び前記陰極の間に配置された第一の発光層と、前記第一の発光層及び前記陰極の間に配置された第二の発光層と、を有し、前記第一の発光層及び前記第二の発光層は、この順で、前記陽極及び前記陰極の間に配置され、前記第一の発光層は、第一のホスト材料を含み、前記第二の発光層は、第二のホスト材料を含み、前記第一のホスト材料と前記第二のホスト材料とは互いに異なり、前記第一の発光層は、第一の発光性化合物を少なくとも含み、前記第二の発光層は、第二の発光性化合物を少なくとも含み、前記第一の発光性化合物と前記第二の発光性化合物とが、互いに同一であるか、又は異なり、前記第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）と前記第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）とが、下記数式（数１）の関係を満たし、前記第二のホスト材料の最低空軌道のエネルギー準位ＬＵＭＯ（Ｈ２）と前記第二の発光性化合物の最低空軌道のエネルギー準位ＬＵＭＯ（Ｄ２）とが、下記数式（数２）の関係を満たす。
　Ｔ１（Ｈ１）＜Ｔ１（Ｈ２）　…（数１）
　｜ＬＵＭＯ（Ｄ２）｜－｜ＬＵＭＯ（Ｈ２）｜＜０．７４ｅＶ　…（数２）
　第一実施形態の有機ＥＬ素子において、第二のホスト材料の最低空軌道のエネルギー準位ＬＵＭＯ（Ｈ２）と第二の発光性化合物の最低空軌道のエネルギー準位ＬＵＭＯ（Ｄ２）とが、下記数式（数２Ｄ）の関係を満たすことが好ましい。
　０ｅＶ＜｜ＬＵＭＯ（Ｄ２）｜－｜ＬＵＭＯ（Ｈ２）｜　…（数２Ｄ）
　従来、有機エレクトロルミネッセンス素子の発光効率を向上させるための技術として、Ｔｒｉｐｒｅｔ－Ｔｒｉｐｒｅｔ－Ａｎｎｈｉｌａｔｉｏｎ（ＴＴＡと称する場合がある。）が知られている。ＴＴＡは、三重項励起子と三重項励起子とが衝突して、一重項励起子を生成するという機構（メカニズム）である。なお、ＴＴＡメカニズムは、特許文献４に記載のようにＴＴＦメカニズムと称する場合もある。
　ＴＴＦ現象を説明する。陽極から注入された正孔と、陰極から注入された電子とは、発光層内で再結合し励起子を生成する。そのスピン状態は、従来から知られているように、一重項励起子が２５％、三重項励起子が７５％の比率である。従来知られている蛍光素子においては、２５％の一重項励起子が基底状態に緩和するときに光を発するが、残りの７５％の三重項励起子については光を発することなく熱的失活過程を経て基底状態に戻る。従って、従来の蛍光素子の内部量子効率の理論限界値は２５％といわれていた。
　一方、有機物内部で生成した三重項励起子の挙動が理論的に調べられている。Ｓ．Ｍ．Ｂａｃｈｉｌｏらによれば（Ｊ．Ｐｈｙｓ．Ｃｈｅｍ．Ａ，１０４，７７１１（２０００））、五重項等の高次の励起子がすぐに三重項に戻ると仮定すると、三重項励起子（以下、３Ａ＊と記載する）の密度が上がってきたとき、三重項励起子同士が衝突し下記式のような反応が起きる。ここで、１Ａは、基底状態を表し、１Ａ＊は、最低励起一重項励起子を表す。
　　　３Ａ＊＋３Ａ＊→（４／９）１Ａ＋（１／９）１Ａ＊＋（１３／９）３Ａ＊
　即ち、５３Ａ＊→４１Ａ＋１Ａ＊となり、当初生成した７５％の三重項励起子のうち、１／５即ち２０％が一重項励起子に変化することが予測されている。従って、光として寄与する一重項励起子は、当初生成する２５％分に７５％×（１／５）＝１５％を加えた４０％ということになる。このとき、全発光強度中に占めるＴＴＦ由来の発光比率（ＴＴＦ比率）は、１５／４０、すなわち３７．５％となる。また、当初生成した７５％の三重項励起子のお互いが衝突して一重項励起子が生成した（２つの三重項励起子から１つの一重項励起子が生成した）とすると、当初生成する一重項励起子２５％分に７５％×（１／２）＝３７．５％を加えた６２．５％という非常に高い内部量子効率が得られる。このとき、ＴＴＦ比率は、３７．５／６２．５＝６０％である。
　第一実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子によれば、第二の発光層で正孔と電子との再結合によって生成した三重項励起子は、当該第二の発光層と直接に接する有機層との界面にキャリアが過剰に存在していても、第二の発光層と当該有機層との界面に存在する三重項励起子がクエンチされ難くなると考えられる。例えば、再結合領域が、第二の発光層と正孔輸送層又は電子障壁層との界面に局所的に存在する場合には、過剰な電子によるクエンチが考えられる。一方、再結合領域が、第二の発光層と電子輸送層又は正孔障壁層との界面に局所的に存在する場合には、過剰な正孔によるクエンチが考えられる。
　第一実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子は、所定の関係を満たす、少なくとも２つの発光層（すなわち、第一の発光層及び第二の発光層）を備え、第一の発光層中の第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）と、第二の発光層中の第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）とが、前記数式（数１）の関係を満たす。
　前記数式（数１）の関係を満たすように第一の発光層及び第二の発光層を備えることで、第二の発光層で生成した三重項励起子は、過剰キャリアによってクエンチされずに第一の発光層へと移動し、また、第一の発光層から第二の発光層へ逆移動することを抑制できる。その結果、第一の発光層において、ＴＴＦメカニズムが発現して、一重項励起子が効率良く生成され、発光効率が向上する。
　このように、有機エレクトロルミネッセンス素子が、三重項励起子を主に生成させる第二の発光層と、第二の発光層から移動してきた三重項励起子を活用してＴＴＦメカニズムを主に発現させる第一の発光層と、を異なる領域として備え、第一の発光層中の第一のホスト材料として、第二の発光層中の第二のホスト材料よりも小さな三重項エネルギーを有する化合物を用いて、三重項エネルギーの差を設けることで、発光効率が向上する。
　第二の発光層中の第二の発光性化合物の最低空軌道のエネルギー準位ＬＵＭＯ（Ｄ２）の絶対値｜ＬＵＭＯ（Ｄ２）｜と、第二のホスト材料の最低空軌道のエネルギー準位ＬＵＭＯ（Ｈ２）の絶対値｜ＬＵＭＯ（Ｈ２）｜との差が大きすぎると、第二の発光層の陰極側で接する有機層（例えば、正孔障壁層又は電子輸送層）との界面に電子が溜まり過ぎて、有機ＥＬ素子の寿命が低下するおそれがある。
　第一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二のホスト材料の最低空軌道のエネルギー準位ＬＵＭＯ（Ｈ２）と第二の発光性化合物の最低空軌道のエネルギー準位ＬＵＭＯ（Ｄ２）とが、前記数式（数２）の関係を満たす。この数式（数２）のように、｜ＬＵＭＯ（Ｄ２）｜と｜ＬＵＭＯ（Ｈ２）｜との差が０．７４ｅＶ未満であることにより、第二の発光層の陰極側界面に電子が溜まり過ぎることが抑制され、有機ＥＬ素子が長寿命化する。
　第一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二のホスト材料の最低空軌道のエネルギー準位ＬＵＭＯ（Ｈ２）と第二の発光性化合物の最低空軌道のエネルギー準位ＬＵＭＯ（Ｄ２）とが、数式（数２Ａ）の関係を満たすことが好ましく、数式（数２Ｂ）の関係を満たすことがより好ましく、数式（数２Ｃ）の関係を満たすことがさらに好ましい。
　｜ＬＵＭＯ（Ｄ２）｜－｜ＬＵＭＯ（Ｈ２）｜≦０．７０ｅＶ　…（数２Ａ）
　｜ＬＵＭＯ（Ｄ２）｜－｜ＬＵＭＯ（Ｈ２）｜≦０．６０ｅＶ　…（数２Ｂ）
　｜ＬＵＭＯ（Ｄ２）｜－｜ＬＵＭＯ（Ｈ２）｜≦０．５０ｅＶ　…（数２Ｃ）
（ＨＯＭＯの測定方法）
　本明細書において、最高被占軌道のエネルギー準位ＨＯＭＯは、大気下で、光電子分光装置を用いて測定する。具体的には、実施例に記載の方法により最高被占軌道のエネルギー準位ＨＯＭＯを測定できる。
（ＬＵＭＯの測定方法）
　本明細書において、最低空軌道のエネルギー準位ＬＵＭＯは、測定した最高被占軌道のエネルギー準位ＨＯＭＯ及び一重項エネルギーＳ１の値に基づいて、次式（数１１Ｘ）で算出される値である。最低空軌道のエネルギー準位ＬＵＭＯ、最高被占軌道のエネルギー準位ＨＯＭＯ及び一重項エネルギーＳ１の単位は、ｅＶである。
　ＬＵＭＯ＝ＨＯＭＯ＋Ｓ１…（数１１Ｘ）
（第二の発光層）
　第二の発光層は、第二のホスト材料を含む。第二のホスト材料は、第一の発光層が含有する第一のホスト材料とは、異なる化合物である。
　第二の発光層は、第二の発光性化合物を少なくとも含む。第二の発光性化合物と第一の発光性化合物とは、互いに同一でも異なっていてもよいが、互いに同一であることが好ましい。
　第二の発光性化合物は、蛍光発光性化合物であることが好ましい。
　第一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光性化合物の発光スペクトルにおける最大ピーク波長の前後１０ｎｍにおける発光スペクトルの積分値ＩＴＧ（Ａ）と、第二の発光性化合物の発光スペクトルの全積分値ＩＴＧ（Ｂ）とが、下記数式（数３）の関係を満たすことが好ましい。
　４０≦｛ＩＴＧ（Ａ）／ＩＴＧ（Ｂ）｝×１００　…（数３）
　発光スペクトルの積分値ＩＴＧ（Ａ）及び発光スペクトルの全積分値ＩＴＧ（Ｂ）は、後述する実施例に記載の方法により算出することができる。
（第一の発光層）
　第一の発光層は、第一のホスト材料を含む。第一のホスト材料は、第二の発光層が含有する第二のホスト材料とは、異なる化合物である。
　第一の発光層は、第一の発光性化合物を少なくとも含む。第一の発光性化合物は、蛍光発光性化合物であることが好ましい。
（有機ＥＬ素子のその他の層）
　第一実施形態に係る有機ＥＬ素子は、第一の発光層及び第二の発光層以外に、１以上の有機層を有していてもよい。有機層としては、例えば、正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子注入層、電子輸送層、正孔障壁層及び電子障壁層からなる群から選択される少なくともいずれかの層が挙げられる。
　第一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層及び第二の発光層だけで構成されていてもよいが、例えば、正孔注入層、正孔輸送層、電子注入層、電子輸送層、正孔障壁層、及び電子障壁層等からなる群から選択される少なくともいずれかの層をさらに有していてもよい。
　第一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、陽極と第一の発光層との間に正孔輸送層を含むことが好ましい。
　第一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層と陰極との間に電子輸送層を含むことが好ましい。
　図１に、第一実施形態に係る有機ＥＬ素子の一例の概略構成を示す。
　有機ＥＬ素子１は、透光性の基板２と、陽極３と、陰極４と、陽極３と陰極４との間に配置された有機層１０と、を含む。有機層１０は、陽極３側から順に、正孔注入層６、正孔輸送層７、第一の発光層５１、第二の発光層５２、電子輸送層８、及び電子注入層９が、この順番で積層されて構成される。
　第一実施形態に係る有機ＥＬ素子は、第一の陽極側有機層と、第一の陰極側有機層と、を有していてもよく、前記陽極及び前記陰極の間において、前記第一の陽極側有機層、前記第一の発光層、前記第二の発光層及び前記第一の陰極側有機層が、この順で配置されていてもよい。この場合、前記第一の陽極側有機層は、第一の陽極側有機材料を含んでいてもよく、前記第一のホスト材料は、下記一般式（１Ｈ）で表される化合物でもよく、前記第一の陰極側有機層は、第一の陰極側有機材料を含んでいてもよく、前記第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）、前記第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）及び前記第二の発光性化合物の三重項エネルギーＴ１（Ｄ２）が、下記数式（数Ａ１）の関係を満たしてもよい。
　Ｔ１（Ｈ１）＜Ｔ１（Ｈ２）＜Ｔ１（Ｄ２）　…（数Ａ１）
　Ａ－Ｌ－Ｂ　…（１Ｈ）
（前記一般式（１Ｈ）において、Ａは、トリプレット構造部位であり、Ｂは、正孔注入構造部位であり、Ｌは、単結合又は連結基であり、前記正孔注入構造部位Ｂの最高被占軌道のエネルギー準位のＨＯＭＯ（Ｂ）の計算値は、－５．７０ｅＶ以上である。）
　第一実施形態における一般式（１Ｈ）で表される化合物は、第二実施形態においても説明される。
　第一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第一のホスト材料の前記トリプレット構造部位Ａの三重項エネルギーの計算値Ｔ１Ｃ（Ａ）及び前記第一のホスト材料の前記正孔注入構造部位の三重項エネルギーの計算値Ｔ１Ｃ（Ｂ）は、下記数式（数Ｂ１２）の関係を満たしてもよい。
　Ｔ１Ｃ（Ａ）＜Ｔ１Ｃ（Ｂ）…（数Ｂ１２）
　第一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第一のホスト材料の前記トリプレット構造部位Ａの三重項エネルギーの計算値Ｔ１Ｃ（Ａ）及び前記第二のホスト材料の三重項エネルギーの計算値Ｔ１Ｃ（Ｈ２）は、下記数式（数Ｂ１１）の関係を満たしてもよい。
　Ｔ１Ｃ（Ａ）＜Ｔ１Ｃ（Ｈ２）…（数Ｂ１１）
　第一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第一のホスト材料の前記トリプレット構造部位Ａは、置換もしくは無置換のアントラセンであることが好ましい。
　第一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記トリプレット構造部位Ａとしての置換もしくは無置換のアントラセンの９位炭素原子又は１０位炭素原子が、Ｌに結合することが好ましい。
　第一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第一のホスト材料のＬは、置換もしくは無置換のフェニレン基又は置換もしくは無置換のビフェニレン基であることが好ましい。
　第一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第一のホスト材料の前記トリプレット構造部位Ａは、置換もしくは無置換の９，１０－ジフェニルアントラセンであり、Ｌは、単結合であることが好ましい。
　第一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記トリプレット構造部位Ａとしての置換もしくは無置換の９，１０－ジフェニルアントラセンの９位炭素原子及び１０位炭素原子に、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のフェニル基が結合しており、いずれかの置換もしくは無置換のフェニル基に前記正孔注入構造部位Ｂが結合していることが好ましい。
　第一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第一の陰極側有機材料の三重項エネルギーＴ１（ＨＢＬ）、前記第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）、前記第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）及び前記第二の発光性化合物の三重項エネルギーＴ１（Ｄ２）が、下記数式（数Ａ１１）の関係を満たしてもよい。
　Ｔ１（Ｈ１）＜Ｔ１（Ｈ２）＜Ｔ１（Ｄ２）＜Ｔ１（ＨＢＬ）　…（数Ａ１１）
　第一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第一の陽極側有機材料の三重項エネルギーＴ１（ＥＢＬ）及び前記第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）が、下記数式（数Ａ１２）の関係を満たしてもよい。
　Ｔ１（ＥＢＬ）＞Ｔ１（Ｈ１）　…（数Ａ１２）
　第一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第一の陽極側有機材料の最高被占軌道のエネルギー準位のＨＯＭＯ（ＥＢＬ）の計算値ＨＯＭＯｃ（ＥＢＬ）及び正孔注入構造部位Ｂの最高被占軌道のエネルギー準位のＨＯＭＯ（Ｂ）の計算値ＨＯＭＯｃ（Ｂ）が、下記数式（数Ａ１３）の関係を満たしてもよい。
　｜ＨＯＭＯＣ（ＥＢＬ）｜＜｜ＨＯＭＯＣ（Ｂ）｜　…（数Ａ１３）
　第一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第一の発光層と前記第一の陽極側有機層とが、直接、接していてもよい。
　第一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第二の発光層と前記第一の陰極側有機層とが、直接、接していてもよい。
　第一実施形態に係る有機ＥＬ素子は、前記第二の発光層と前記陰極との間に配置された電子注入層と、前記電子注入層と前記第二の発光層との間に配置された電子輸送層と、を有していてもよい。この場合、前記電子注入層は、金属元素を含む金属元素含有化合物を、当該電子注入層中、７０質量％以上含有していることが好ましく、前記電子輸送層は、当該電子輸送層を構成する化合物として、少なくとも電子輸送帯域材料を含有していることが好ましく、下記数式（数１Ａ）で算出される前記電子輸送層の三重項エネルギーＴ１（ＥＴＬ）は、２．００ｅＶよりも大きいことが好ましい。前記電子輸送層は、単層であってもよく、前記電子輸送層は、前記第二の発光層及び前記電子注入層と、直接、接していてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000027
（前記数式（数１Ａ）において、Ｔ１（ＥＴｋ）は、前記電子輸送層を構成する化合物のそれぞれの三重項エネルギーであり、Ｒ（ＥＴｋ）は、前記電子輸送層を構成する化合物のそれぞれの含有割合であり、ｎは、前記電子輸送層を構成する化合物の種類の数である。）
　第一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記数式（数１Ａ）で算出される前記電子輸送層の三重項エネルギーＴ１（ＥＴＬ）は、２．１５ｅＶよりも大きいことが好ましい。
　第一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記電子輸送層は、当該電子輸送層を構成する化合物として、少なくとも第一の電子輸送帯域材料及び第二の電子輸送帯域材料を含有することも好ましい。
　第一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第一の電子輸送帯域材料は、第三実施形態で説明する下記一般式（Ｅ２１）、（Ｅ２２）、（Ｅ２３）又は（Ｅ２４）で表される化合物であることが好ましい。
　第一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第二の電子輸送帯域材料は、第三実施形態で説明する下記一般式（Ｅ１１）で表される化合物であることが好ましい。
（第一のホスト材料及び第二のホスト材料）
　第一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のホスト材料及び第二のホスト材料は、互いに異なる材料であって、前記数式（数１）及び数式（数２）を満たす化合物であれば特に限定されない。
　第一実施形態の有機ＥＬ素子の構成は、後述する〔各実施形態の共通構成〕において、さらに説明される。
〔第二実施形態〕
（有機エレクトロルミネッセンス素子）
　第二実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子は、陽極と、陰極と、第一の陽極側有機層と、第一の発光層と、第二の発光層と、第一の陰極側有機層と、を有し、前記陽極及び前記陰極の間において、前記第一の陽極側有機層、前記第一の発光層、前記第二の発光層及び前記第一の陰極側有機層が、この順で配置され、前記第一の陽極側有機層は、第一の陽極側有機材料を含み、前記第一の発光層は、下記一般式（１Ｈ）で表される第一のホスト材料を含み、前記第二の発光層は、第二のホスト材料を含み、前記第一の陰極側有機層は、第一の陰極側有機材料を含み、前記第一のホスト材料と前記第二のホスト材料とは互いに異なり、前記第一の発光層は、第一の発光性化合物を少なくとも含み、前記第二の発光層は、第二の発光性化合物を少なくとも含み、前記第一の発光を示す化合物と前記第二の発光を示す化合物とが、互いに同一であるか、又は異なり、前記第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）、前記第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）及び前記第二の発光性化合物の三重項エネルギーＴ１（Ｄ２）が、下記数式（数Ａ１）の関係を満たす。
　Ｔ１（Ｈ１）＜Ｔ１（Ｈ２）＜Ｔ１（Ｄ２）　…（数Ａ１）
　Ａ－Ｌ－Ｂ　…（１Ｈ）
（前記一般式（１Ｈ）において、
　Ａは、トリプレット構造部位であり、
　Ｂは、正孔注入構造部位であり、
　Ｌは、単結合又は連結基であり、
　前記正孔注入構造部位Ｂの最高被占軌道のエネルギー準位のＨＯＭＯ（Ｂ）の計算値は、－５．７０ｅＶ以上である。）
　第二実施形態の有機ＥＬ素子においても、第一実施形態と同様、第一の発光層において、ＴＴＦメカニズムが発現して、一重項励起子が効率良く生成され、発光効率が向上する。
　さらに、第二実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光性化合物の三重項エネルギーＴ１（Ｄ２）と、第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）とが、Ｔ１（Ｈ２）＜Ｔ１（Ｄ２）の関係を満たす。第二のホスト材料と第二の発光性化合物とが、Ｔ１（Ｈ２）＜Ｔ１（Ｄ２）の関係を満たすことにより、第二の発光層内で生成した三重項励起子は、より高い三重項エネルギーを有する第二の発光性化合物ではなく、第二のホスト材料上を移動するため、第一の発光層へ移動し易くなる。
　第二実施形態の有機エレクトロルミネッセンス素子も、第一実施形態と同様、三重項励起子を主に生成させる第二の発光層と、第二の発光層から移動してきた三重項励起子を活用してＴＴＦメカニズムを主に発現させる第一の発光層と、を異なる領域として備え、第一の発光層中の第一のホスト材料として、第二の発光層中の第二のホスト材料よりも小さな三重項エネルギーを有する化合物を用いて、三重項エネルギーの差を設けることで、発光効率が向上する。
　第二実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のホスト材料が、一般式（１Ｈ）で表される構造を有するので、第一の陽極側有機層からの正孔の注入が促進され、また第二の発光層への正孔注入も促進されることで、第一の発光層での電荷の蓄積及び再結合を回避するとともに、第二の発光層での電荷再結合が促進され、有機ＥＬ素子は長寿命化する。
　第二実施形態によれば、発光効率が高く、長寿命の有機エレクトロルミネッセンス素子を提供することができる。
（第一のホスト材料）
　第二実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のホスト材料は、第二のホスト材料とは、異なる化合物であって、一般式（１Ｈ）で表される化合物である。
　Ａ－Ｌ－Ｂ　…（１Ｈ）
（前記一般式（１Ｈ）において、Ａは、トリプレット構造部位であり、Ｂは、正孔注入構造部位であり、Ｌは、単結合又は連結基である。）
　トリプレット構造部位とは、化合物全体として低い三重項エネルギーを実現するための化合物中の構造部位である。第一のホスト材料は、少なくとも１つのトリプレット構造部位を有する。
　第一のホスト材料のトリプレット構造部位Ａの三重項エネルギーの計算値Ｔ１Ｃ（Ａ）及び第一のホスト材料の正孔注入構造部位の三重項エネルギーの計算値Ｔ１Ｃ（Ｂ）は、下記数式（数Ｂ１２）の関係を満たすことも好ましい。
　Ｔ１Ｃ（Ａ）＜Ｔ１Ｃ（Ｂ）…（数Ｂ１２）
　第一のホスト材料のトリプレット構造部位Ａの三重項エネルギーの計算値Ｔ１Ｃ（Ａ）及び第二のホスト材料の三重項エネルギーの計算値Ｔ１Ｃ（Ｈ２）は、下記数式（数Ｂ１１）の関係を満たすことが好ましい。
　Ｔ１Ｃ（Ａ）＜Ｔ１Ｃ（Ｈ２）　…（数Ｂ１１）
　第一のホスト材料が、前記数式（数Ｂ１１）の関係を満たすトリプレット構造部位Ａを有することにより、第一の発光層でＴＴＦが効率的に起こり易くなる。
　第一のホスト材料のトリプレット構造部位Ａの三重項エネルギーの計算値Ｔ１Ｃ（Ａ）は、トリプレット構造部位Ａの末端を水素で置換した構造、及びトリプレット構造部位Ａの末端をフェニル基で置換した構造の双方の構造について三重項エネルギーを計算し、双方の構造の計算値の内、小さい方の計算値である。トリプレット構造部位Ａの末端とは、第一のホスト材料のトリプレット構造部位の連結基と単結合を形成していた部分、あるいは正孔注入部位と単結合を形成していた部分である。
　第一のホスト材料のトリプレット構造部位Ａの三重項エネルギーの計算値Ｔ１Ｃ（Ａ）は、２．００ｅＶ未満であることが好ましく、１．９０ｅＶ未満であることがより好ましい。
　第一のホスト材料のトリプレット構造部位Ａの三重項エネルギーの計算値Ｔ１Ｃ（Ａ）と、第一のホスト材料の正孔注入構造部位Ｂの三重項エネルギーの計算値Ｔ１Ｃ（Ｂ）とが、下記数式（数Ｂ１３）の関係を満たすことが好ましい。
　Ｔ１Ｃ（Ａ）＜Ｔ１Ｃ（Ｂ）　…（数Ｂ１３）
　第一のホスト材料のトリプレット構造部位Ａは、置換もしくは無置換のアントラセンであることが好ましい。
　トリプレット構造部位Ａとしての置換もしくは無置換のアントラセンの９位炭素原子又は１０位炭素原子が、Ｌに結合することも好ましい。
　トリプレット構造部位Ａは、例えば、次に示す構造である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
　上記トリプレット構造部位Ａの＊は、Ｌとの結合位置である。
　上記トリプレット構造部位Ａの末端を水素で置換した構造の例は、次に示す構造である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
　上記トリプレット構造部位Ａの末端をフェニル基で置換した構造の例は、次に示す構造である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
　正孔注入構造部位とは、化合物中に含まれ、トリプレット構造部位Ａ及びＬを除いた部位であって、化合物全体として注入に寄与するための化合物中の構造部位である。
　正孔注入構造部位Ｂの最高被占軌道のエネルギー準位のＨＯＭＯ（Ｂ）の計算値は、－５．７０ｅＶ以上である。第一のホスト材料が、このようなＨＯＭＯ（Ｂ）の計算値である正孔注入構造部位Ｂを有することで、第一の陽極側有機層から第一の発光層への正孔注入性が向上する。正孔注入構造部位Ｂの最高被占軌道のエネルギー準位のＨＯＭＯ（Ｂ）の計算値は、－５．６０ｅＶ以上であることがより好ましく、－５．３０ｅＶ以上であることがより好ましい。
　正孔注入構造部位Ｂの最高被占軌道のエネルギー準位のＨＯＭＯ（Ｂ）の計算値は、部位の計算において末端を水素で置換した構造を用いて計算して得られる値である。
　正孔注入構造部位Ｂは、置換もしくは無置換のカルバゾールであることが好ましい。
　正孔注入構造部位Ｂとしての置換もしくは無置換のカルバゾールの９位窒素原子が、Ｌに結合することも好ましい。
　正孔注入構造部位Ｂは、例えば、次に示す構造である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
　上記正孔注入構造部位Ｂにおける＊は、Ｌとの結合位置である。
　上記正孔注入構造部位Ｂの末端を水素で置換した構造の例は、次に示す構造である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
　第一のホスト材料は、下記一般式（１１Ｈ）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
（前記一般式（１１Ｈ）において、
　Ｒ２１１～Ｒ２１８のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は互いに結合せず、
　Ｒ２０１～Ｒ２０９、並びに前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ２１１～Ｒ２１８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｌは、単結合
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。）
＜化合物の正孔注入構造部位及びトリプレット構造部位のＨＯＭＯ及びＴ１の計算値＞
　化合物の正孔注入構造部位及びトリプレット構造部位のＨＯＭＯの計算値及びＴ１の計算値は、量子化学計算プログラム（Ｇａｕｓｓｉａｎ　１６，　Ｒｅｖｉｓｉｏｎ　Ｂ　（Ｇａｕｓｓｉａｎ　Ｉｎｃ．）；計算手法：Ｂ３ＬＹＰ／６－３１Ｇ＊（理論にはＢ３ＬＹＰを使用し、基底関数に６－３１Ｇ＊を使用することを意味する））を用いて、算出する。
　第一のホスト材料のＬは、置換もしくは無置換のフェニレン基又は置換もしくは無置換のビフェニレン基であることも好ましい。
　第一のホスト材料のトリプレット構造部位Ａは、置換もしくは無置換の９，１０－ジフェニルアントラセンであり、Ｌは、単結合であることも好ましい。
　トリプレット構造部位Ａとしての置換もしくは無置換の９，１０－ジフェニルアントラセンの９位炭素原子及び１０位炭素原子に、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のフェニル基が結合しており、いずれかの置換もしくは無置換のフェニル基に正孔注入構造部位Ｂが結合していることも好ましい。
　第一のホスト材料のイオン化ポテンシャルは、５．９０ｅＶ以下であることが好ましく、５．８０ｅＶ以下であることがより好ましい。
（第一のホスト材料の製造方法）
　第一のホスト材料としての化合物は、公知の方法により製造できる。また、第一のホスト材料としての化合物は、公知の方法に倣い、目的物に合わせた既知の代替反応及び原料を用いることによっても、製造できる。
（第一のホスト材料としての化合物の具体例）
　第一のホスト材料としての化合物の具体例としては、例えば、以下の化合物が挙げられる。ただし、本発明は、これら化合物の具体例に限定されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
（第二の発光層）
　第二の発光層は、第二のホスト材料を含む。第二のホスト材料は、第一の発光層が含有する第一のホスト材料とは、異なる化合物である。
　第二の発光層は、第二の発光性化合物を少なくとも含む。第二の発光性化合物と第一の発光性化合物とは、互いに同一でも異なっていてもよいが、互いに同一であることが好ましい。
　第二の発光性化合物は、蛍光発光性化合物であることが好ましい。
（第一の発光層）
　第一の発光層は、第一のホスト材料を含む。第一のホスト材料は、第二の発光層が含有する第二のホスト材料とは、異なる化合物である。
　第一の発光層は、第一の発光性化合物を少なくとも含む。第一の発光性化合物は、蛍光発光性化合物であることが好ましい。
（第一の陽極側有機層）
　第一の陽極側有機層は、第一の陽極側有機材料を含む。
　第一の陽極側有機材料の三重項エネルギーＴ１（ＥＢＬ）及び第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）が、下記数式（数Ａ１２）の関係を満たすことが好ましい。
　Ｔ１（ＥＢＬ）＞Ｔ１（Ｈ１）　…（数Ａ１２）
　第二実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の陽極側有機材料が、前記数式（数Ａ１２）の関係を満たすことにより、第一の発光層へ移動した三重項励起子は、より高い三重項エネルギーを有する第一の陽極側有機層の第一の陽極側有機材料へ移動し難くなり、第一の発光層において、より効率的にＴＴＦメカニズムが発現し、一重項励起子が効率良く生成され、発光効率が向上し易くなる。
　第二実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の陽極側有機材料の最高被占軌道のエネルギー準位のＨＯＭＯ（ＥＢＬ）の計算値ＨＯＭＯｃ（ＥＢＬ）及び正孔注入構造部位Ｂの最高被占軌道のエネルギー準位のＨＯＭＯ（Ｂ）の計算値ＨＯＭＯｃ（Ｂ）が、下記数式（数Ａ１３）の関係を満たすことも好ましい。
　｜ＨＯＭＯＣ（ＥＢＬ）｜＜｜ＨＯＭＯＣ（Ｂ）｜　…（数Ａ１３）
　第二実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層と第一の陽極側有機層とが、直接、接していることも好ましい。
　第二実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の陽極側有機層は、電子障壁層又は正孔輸送層であることが好ましく、電子障壁層であることがより好ましい。電子障壁層は、例えば、正孔を輸送し、かつ電子が当該障壁層よりも陽極側の層（例えば、正孔輸送層又は正孔注入層）に到達することを阻止する層である。また、電子障壁層は、励起エネルギーが発光層からその周辺層に漏れ出すのを阻止する層であってもよい。この場合、電子障壁層は、発光層で生成した励起子が、当該障壁層よりも陽極側の層（例えば、正孔輸送層又は正孔注入層）に移動することを阻止する。
（第一の陰極側有機層）
　第一の陰極側有機層は、第一の陰極側有機材料を含む。
　第一の陰極側有機材料の三重項エネルギーＴ１（ＨＢＬ）、第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）、第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）及び第二の発光性化合物の三重項エネルギーＴ１（Ｄ２）が、下記数式（数Ａ１１）の関係を満たすことが好ましい。
　Ｔ１（Ｈ１）＜Ｔ１（Ｈ２）＜Ｔ１（Ｄ２）＜Ｔ１（ＨＢＬ）　…（数Ａ１１）
　第二実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の陰極側有機材料が、前記数式（数Ａ１１）の関係を満たすことにより、第二の発光層内で生成した三重項励起子は、より高い三重項エネルギーを有する第一の陰極側有機層の第一の陰極側有機材料ではなく、第二のホスト材料上を移動するため、第一の発光層へ移動し易くなる。
　第二実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層と第一の陰極側有機層とが、直接、接していることも好ましい。
　第二実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の陰極側有機層は、正孔障壁層又は電子輸送層であることが好ましく、正孔障壁層であることがより好ましい。正孔障壁層は、例えば、電子を輸送し、かつ正孔が当該障壁層よりも陰極側の層（例えば、電子輸送層又は電子注入層）に到達することを阻止する層である。また、正孔障壁層は、励起エネルギーが発光層からその周辺層に漏れ出すのを阻止する層であってもよい。この場合、正孔障壁層は、発光層で生成した励起子が、当該障壁層よりも陰極側の層（例えば、電子輸送層又は電子注入層）に移動することを阻止する。
（有機ＥＬ素子のその他の層）
　第二実施形態に係る有機ＥＬ素子は、第一の発光層及び第二の発光層以外に、１以上の有機層を有していてもよい。有機層としては、例えば、正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子注入層、電子輸送層、正孔障壁層及び電子障壁層からなる群から選択される少なくともいずれかの層が挙げられる。
　第二実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層及び第二の発光層だけで構成されていてもよいが、例えば、正孔注入層、正孔輸送層、電子注入層、電子輸送層、正孔障壁層、及び電子障壁層等からなる群から選択される少なくともいずれかの層をさらに有していてもよい。
　第二実施形態に係る有機ＥＬ素子において、陽極と第一の発光層との間に正孔輸送層を含むことが好ましい。
　第二実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層と陰極との間に電子輸送層を含むことが好ましい。
　図４に、第二実施形態に係る有機ＥＬ素子の一例の概略構成を示す。
　有機ＥＬ素子１Ａは、透光性の基板２と、陽極３と、陰極４と、陽極３と陰極４との間に配置された有機層１０Ａと、を含む。有機層１０Ａは、陽極３側から順に、正孔注入層６３、正孔輸送層６２、第一の陽極側有機層６１、第一の発光層５１、第二の発光層５２、第一の陰極側有機層７１、電子輸送層７２、及び電子注入層７３が、この順番で積層されて構成される。
　本発明は、図４に示す有機ＥＬ素子の構成に限定されない。別の構成の有機ＥＬ素子としては、例えば、有機層が、陽極側から順に、正孔注入層、第一の陽極側有機層、第一の発光層、第二の発光層、第一の陰極側有機層、電子輸送層、及び電子注入層が、この順番で積層されて構成される態様が挙げられる。
（第二のホスト材料）
　第二実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二のホスト材料は、第一のホスト材料とは、異なる化合物であって、前記数式（数Ａ１）の関係を満たす化合物であれば特に限定されない。
　第二実施形態の有機ＥＬ素子の構成は、後述する〔各実施形態の共通構成〕において、さらに説明される。
〔第三実施形態〕
　第三実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子は、陽極と、陰極と、前記陽極と前記陰極との間に配置された発光層と、前記発光層と前記陰極との間に配置された電子注入層と、前記電子注入層と前記発光層との間に配置された電子輸送層と、を有し、前記電子注入層は、金属元素を含む金属元素含有化合物を、当該電子注入層中、７０質量％以上含有し、前記電子輸送層は、当該電子輸送層を構成する化合物として、少なくとも電子輸送帯域材料を含有し、下記数式（数１Ａ）で算出される前記電子輸送層の三重項エネルギーＴ１（ＥＴＬ）は、２．００ｅＶよりも大きく、前記電子輸送層は、単層であり、前記電子輸送層は、前記発光層及び前記電子注入層と、直接、接しており、前記発光層は、第一の発光層及び第二の発光層を含み、前記第一の発光層は、第一のホスト材料及び第一の発光性化合物を含み、前記第二の発光層は、第二のホスト材料及び第二の発光性化合物を含み、前記第一のホスト材料と前記第二のホスト材料とは互いに異なり、前記第一の発光性化合物と前記第二の発光性化合物とが、互いに同一であるか、又は異なり、前記第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）と前記第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）とが、下記数式（数１）の関係を満たす。
　　　Ｔ１（Ｈ２）＞Ｔ１（Ｈ１）　…（数１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000035
（前記数式（数１Ａ）において、Ｔ１（ＥＴｋ）は、前記電子輸送層を構成する化合物のそれぞれの三重項エネルギーであり、Ｒ（ＥＴｋ）は、前記電子輸送層を構成する化合物のそれぞれの含有割合であり、ｎは、前記電子輸送層を構成する化合物の種類の数である。）
　第三実施形態の有機ＥＬ素子において、第一の発光層及び第二の発光層を含む発光層を、発光領域と称する場合がある。
　第三実施形態の有機ＥＬ素子においても、第一実施形態と同様、第一の発光層において、ＴＴＦメカニズムが発現して、一重項励起子が効率良く生成され、発光効率が向上する。
　従来、有機ＥＬ素子の発光層と電子注入層との間には、正孔障壁層及び電子輸送層のような有機化合物層が、複数、積層されている。このような従来の有機ＥＬ素子の素子構成から、発光層と電子注入層との間の有機化合物層の数を減らすために、正孔障壁層を省略すると、素子性能の低下が懸念される。
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子は、数式（数１）の関係を満たす第一の発光層及び第二の発光層を有するため、素子の発光効率を向上させることができる。
　さらに、第三実施形態に係る有機ＥＬ素子は、発光層と、電子注入層（金属元素を含む金属元素含有化合物を７０質量％以上含有する層）との間に、電子輸送層を単層として有する。従来、有機ＥＬ素子の発光層と電子注入層との間には、正孔障壁層及び電子輸送層のような有機化合物層が、複数、積層されている。このような従来の有機ＥＬ素子の正孔障壁層を省略し、発光層の陰極側に直接、接する電子輸送層を配置すると、発光層が電子過剰の状態になり、過剰な電子により、発光層と、発光層の陽極側に配置された電子障壁層との界面の劣化が促進され、素子寿命が短くなる。
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、発光層と電子注入層との間に配置された電子輸送層が単層であっても、数式（数１Ａ）で算出される電子輸送層の三重項エネルギーＴ１（ＥＴＬ）が２．００ｅＶよりも大きく、第一の発光層と第二の発光層とが積層されていることにより、第一の発光層へのホールの供給量の低下が防止され、発光位置が正孔輸送帯域側から第一の発光層と第二の発光層との間に移動する。そのため、第三実施形態に係る有機ＥＬ素子によれば、長寿命化が可能である。
　第三実施形態によれば、発光層と電子注入層との間に配置される有機化合物層が単層であっても、長寿命化が可能な有機エレクトロルミネッセンス素子を提供できる。
（電子注入層）
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、電子注入層は、電子輸送層と陰極との間に配置されている。電子注入層は、陰極と直接、接していることが好ましい。
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、電子注入層は、金属元素を含む金属元素含有化合物を、当該電子注入層中、７０質量％以上含有する層である。電子注入層は、一実施形態では、金属元素含有化合物を、当該電子注入層中、８０質量％以上含有し、一実施形態では、金属元素含有化合物を、当該電子注入層中、９０質量％以上含有し、一実施形態では、金属元素含有化合物を、当該電子注入層中、９９質量％以上含有する。
　電子注入層の金属元素含有化合物としては、特に限定されないが、例えば、アルカリ金属化合物又はアルカリ土類金属化合物が挙げられ、より具体的には、例えば、Ｌｉｑ(（８－キノリノラト）リチウム（（８－Ｑｕｉｎｏｌｉｎｏｌａｔｏ）ｌｉｔｈｉｕｍ））のようなリチウム錯体、フッ化リチウム（ＬｉＦ）、フッ化セシウム（ＣｓＦ）及びフッ化カルシウム（ＣａＦ２）のようなフッ化物、Ｌｉ２Ｏのようなリチウム酸化物、炭酸セシウム（Ｃｓ２ＣＯ３）のような炭酸塩等が挙げられる。
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、電子注入層の膜厚は、０．３ｎｍ以上、２ｎｍ以下であることが好ましい。
（電子輸送層）
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、電子輸送層は、発光層と電子注入層との間に配置される有機化合物層であり、発光層及び電子注入層と直接、接している。第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、陽極側から、発光層、電子輸送層及び電子注入層が、この順に配置されている。
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層及び第二の発光層の内、陰極側に配置されている発光層が、電子輸送層と、直接、接していることが好ましい。
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記数式（数１Ａ）で算出される電子輸送層の三重項エネルギーＴ１（ＥＴＬ）は、２．００ｅＶよりも大きい。
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記数式（数１Ａ）で算出される電子輸送層の三重項エネルギーＴ１（ＥＴＬ）は、２．１５ｅＶよりも大きいことが好ましい。電子輸送層の三重項エネルギーＴ１（ＥＴＬ）が２．１５ｅＶよりも大きいことで、素子寿命の低下抑制の効果がさらに期待できる。
　前記数式（数１Ａ）は、電子輸送層を構成する化合物（電子輸送帯域材料）がｎ種の場合、下記数式（数１Ｂ）で表される。Ｒ（ＥＴ１）～Ｒ（ＥＴｎ）の和は、１である。
　　Ｔ１（ＥＴＬ）＝Ｔ１（ＥＴ１）×Ｒ（ＥＴ１）＋Ｔ１（ＥＴ２）×Ｒ（ＥＴ２）＋…＋Ｔ１（ＥＴｎ）×Ｒ（ＥＴｎ）　…（数１Ｂ）
　前記数式（数１Ａ）において、例えば、電子輸送層を構成する化合物（電子輸送帯域材料）が１種の場合、ｎが１であり、電子輸送層中の含有割合Ｒ（ＥＴｋ）が１であり、Ｔ１（ＥＴＬ）は、当該電子輸送層を構成する１種の化合物（電子輸送帯域材料）の三重項エネルギーに相当する。
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、電子輸送層は、複数の化合物を含有していてもよい。
　例えば、前記数式（数１Ａ）において、電子輸送層を構成する化合物が２種（例えば、第一の電子輸送帯域材料（ｋ＝１）及び第二の電子輸送帯域材料（ｋ＝２））の場合、ｎが２である。ここで、Ｔ１（ＥＴＬ）は、第一の電子輸送帯域材料の三重項エネルギーＴ１（ＥＴ１）と第一の電子輸送帯域材料の電子輸送層中の含有割合Ｒ（ＥＴ１）との積、及び第二の電子輸送帯域材料の三重項エネルギーＴ１（ＥＴ２）と第二の電子輸送帯域材料の電子輸送層中の含有割合Ｒ（ＥＴ２）との積の和であり、下記数式（数１Ｃ）で表される。Ｒ（ＥＴ１）とＲ（ＥＴ２）との和は、１である。
　　Ｔ１（ＥＴＬ）＝Ｔ１（ＥＴ１）×Ｒ（ＥＴ１）＋Ｔ１（ＥＴ２）×Ｒ（ＥＴ２）…（数１Ｃ）
　２種以上の化合物を用いて電子輸送層を成膜する場合、２種以上の化合物を用いて共蒸着により成膜してもよいし、２種以上の化合物を予め混合した混合物を用いて成膜してもよい。共蒸着による成膜法又は混合物を用いた成膜法により、電子輸送層中の化合物の混合比率を調整することで、電子輸送層の移動度を調整し易くなる。また、蒸着温度を調整する観点から、混合物を用いた成膜法が好ましい。
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、電子輸送層の膜厚は、１０ｎｍ以上、５０ｎｍ以下であることが好ましい。
（電子輸送帯域材料）
　電子輸送帯域材料は、電子注入層の金属元素含有化合物とは異なる化合物である。第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、電子輸送層中の電子輸送帯域材料の含有量が、３０質量％超であることが好ましく、４０質量％以上であることがより好ましく、５０質量％以上であることがさらに好ましい。
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、電子輸送層は、当該電子輸送層を構成する化合物として、少なくとも第一の電子輸送帯域材料及び第二の電子輸送帯域材料を含有することが好ましい。第一の電子輸送帯域材料及び第二の電子輸送帯域材料は、互いに異なる化合物である。第一の電子輸送帯域材料及び第二の電子輸送帯域材料は、電子注入層の金属元素含有化合物とは異なる化合物である。
　第二の電子輸送帯域材料の三重項エネルギーは、第一の電子輸送帯域材料の三重項エネルギーよりも大きいことが好ましい。
　第一の電子輸送帯域材料の三重項エネルギーは、２．００ｅＶ以下であることが好ましく、１．９０ｅＶ以下であることがより好ましく、１．８５ｅＶ以下であることがさらに好ましい。
　第二の電子輸送帯域材料の三重項エネルギーは、２．００ｅＶよりも大きいことが好ましく、２．２０ｅＶ以上であることがより好ましく、２．３０ｅＶ以上であることがさらに好ましい。
　第一の電子輸送帯域材料は、第二の電子輸送帯域材料よりも電子移動度が小さい化合物であることが好ましい。
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、電子輸送層中の第一の電子輸送帯域材料の含有量が、２０質量％以上であることが好ましく、３０質量％以上であることがより好ましく、４０質量％以上であることがさらに好ましい。
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、電子輸送層中の第一の電子輸送帯域材料の含有量が、８０質量％以下であることが好ましく、７０質量％以下であることがより好ましく、６０質量％以下であることがさらに好ましい。
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、電子輸送層中の第二の電子輸送帯域材料の含有量が、２０質量％以上であることが好ましく、３０質量％以上であることがより好ましく、４０質量％以上であることがさらに好ましい。
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、電子輸送層中の第二の電子輸送帯域材料の含有量が、８０質量％以下であることが好ましく、７０質量％以下であることがより好ましく、６０質量％以下であることがさらに好ましい。
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、電子輸送層中の第一の電子輸送帯域材料の含有量と第二の電子輸送帯域材料の含有量との合計は、７０質量％以上、１００質量％以下であることが好ましい。
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、電子輸送層が電子注入層の金属元素含有化合物を含有する場合、電子輸送層中の金属元素含有化合物の含有量は、３０質量％未満である。
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の電子輸送帯域材料は、下記一般式（Ｅ２１）、（Ｅ２２）、（Ｅ２３）又は（Ｅ２４）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
（前記一般式（Ｅ２１）において、
　Ｒ２２１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換のピリジル基、
　　置換もしくは無置換のキノリル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基であり、
　Ｒ２２２～Ｒ２２５は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換のピリジル基、
　　置換もしくは無置換のキノリル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基であり、
　Ｌ２１０は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、
　　置換もしくは無置換のピリジニレン基、
　　置換もしくは無置換のキノリニレン基、又は
　　置換もしくは無置換のフルオレニレン基であり、
　Ａｒ２１１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、
　　置換もしくは無置換のピリジニレン基、又は
　　置換もしくは無置換のキノリニレン基であり、
　Ａｒ２１２は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換のピリジル基、
　　置換もしくは無置換のキノリル基、又は
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
（前記一般式（Ｅ２２）において、
　Ｒ２２１、Ｌ２１０、Ａｒ２１１及びＡｒ２１２は、それぞれ、前記一般式（Ｅ２１）におけるＲ２２１、Ｌ２１０、Ａｒ２１１及びＡｒ２１２と同義であり、
　Ｒ２２０及びＲ２２６は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換のピリジル基、
　　置換もしくは無置換のキノリル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基であり、
　ｎｘは、３であり、
　複数のＲ２２０は、互いに同一であるか又は異なる。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
（前記一般式（Ｅ２３）において、
　Ｒ２２２～Ｒ２２６は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換のピリジル基、
　　置換もしくは無置換のキノリル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基であり、
　Ｌ２１０は、前記一般式（Ｅ２１）におけるＬ２１０と同義であり、
　Ａｒ２１３は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換のピリジル基、
　　置換もしくは無置換のキノリル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、又は
　　－Ａｒ２１４－Ａｒ２１５で表される基であり、
　Ａｒ２１４は、前記一般式（Ｅ２１）におけるＡｒ２１１と同義であり、
　Ａｒ２１５は、前記一般式（Ｅ２１）におけるＡｒ２１２と同義である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
（前記一般式（Ｅ２４）において、
　Ｒ２２０、Ｒ２２６及びＲ２２７は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換のピリジル基、
　　置換もしくは無置換のキノリル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基であり、
　ｎｘは、３であり、
　複数のＲ２２０は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ２１０は、前記一般式（Ｅ２１）におけるＬ２１０と同義であり、
　Ａｒ２１３は、前記一般式（Ｅ２３）におけるＡｒ２１３と同義である。）
（前記一般式（Ｅ２１）～（Ｅ２４）において、Ｒ９０４は、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なる。）
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の電子輸送帯域材料は、下記一般式（Ｅ２５）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
（前記一般式（Ｅ２５）において、
　Ａｒ２３５、Ｒ２３２～Ｒ２３５並びにＲ２４１～Ｒ２４８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、又は
　　ニトロ基であり、
　Ｒ２３６は、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～１０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～１０のシクロアルキル基であり、
　Ｌ２３０は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基、又は
　　置換もしくは無置換のフルオレニレン基であり、
　Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。）
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の電子輸送帯域材料は、下記一般式（Ｅ１１）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
（前記一般式（Ｅ１１）において、
　Ｘ３１、Ｘ３２及びＸ３３は、それぞれ独立に、窒素原子であるか、又はＣＲＥであり、
　Ｘ３１、Ｘ３２及びＸ３３のうち１つ以上が窒素原子であり、
　ＲＥは、
　　水素原子、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ＲＥが複数存在する場合、複数のＲＥは、互いに同一であるか又は異なり、
　Ａは、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～１３の複素環基であり、
　Ｂは、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～１３の複素環基であり、
　ＬＥは、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８の（ｎ＋１）価の芳香族炭化水素環基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～１３の（ｎ＋１）価の複素環基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８の芳香族炭化水素環基及び置換もしくは無置換の環形成原子数５～１３の複素環基からなる群から選択される互いに異なる２つ又は３つの基が結合した構造を有する（ｎ＋１）価の基であり、
　Ｃは、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｎは、１、２又は３であり、
　ｎが２以上の場合、ＬＥは単結合ではなく、
　ｎが２以上の場合、複数のＣは、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３及びＲ９０４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なる。）
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の電子輸送帯域材料は、下記一般式（Ｅ１２）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
（前記一般式（Ｅ１２）において、
　Ｚ３１、Ｚ３２及びＺ３３は、それぞれ独立に、
　　窒素原子、又は
　　ＣＲＥであり、
　Ｚ３１、Ｚ３２及びＺ３３のうち、２つ又は３つが窒素原子であり、
　ＲＥは、
　　水素原子、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ａは、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～１３の複素環基であり、
　Ｂは、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～１３の複素環基であり、
　Ｌは、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８の（ｎ＋１）価の芳香族炭化水素環基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～１３の（ｎ＋１）価の複素環基、又は
　　互いに異なる置換もしくは無置換の芳香族炭化水素環が２以上結合した構造を有する（ｎ＋１）価の基であり、
　Ｃｚは、下記一般式（Ｃｚ１）、（Ｃｚ２）又は（Ｃｚ３）で表される基であり、
　ｎは、１、２又は３であり、
　ｎが２又は３の場合、複数のＣｚは、互いに同一であるか又は異なる。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
（前記一般式（Ｃｚ１）、（Ｃｚ２）及び（Ｃｚ３）において、
　Ｒ２５１～Ｒ２５８のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ２６０～Ｒ２６４のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ２７０～Ｒ２７４及びＲｘのうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ２８０～Ｒ２８４のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ２９１～Ｒ２９８のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ２５１～Ｒ２５８、Ｒ２６０～Ｒ２６４、Ｒ２７０～Ｒ２７４、ＲＸ、Ｒ２８０～Ｒ２８４並びにＲ２９１～Ｒ２９８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｎ１、ｎ２及びｎ３は、３であり、
　３つのＲ２６０は、互いに同一であるか又は異なり、
　３つのＲ２７０は、互いに同一であるか又は異なり、
　３つのＲ２８０は、互いに同一であるか又は異なり、
　前記一般式（Ｃｚ１）、（Ｃｚ２）及び（Ｃｚ３）中の＊は、Ｌと結合し、
　Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３及びＲ９０４は、前記一般式（Ｅ１１）で定義したとおりである。）
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の電子輸送帯域材料は、下記一般式（Ｅ１２１）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
（前記一般式（Ｅ１２１）において、
　Ａ、Ｂ及びＬは、前記一般式（Ｅ１２）で定義したとおりであり、
　Ｃｚは、前記一般式（Ｅ１２）で定義したとおりであり、
　ｎは、１、２又は３であり、
　ｎが２又は３の場合、複数のＣｚは、互いに同一であるか又は異なる。）
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の電子輸送帯域材料は、下記一般式（Ｅ１２２）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
（前記一般式（Ｅ１２２）において、
　Ａ及びＢは、前記一般式（Ｅ１２）で定義したとおりであり、
　Ｚ３１、Ｚ３２及びＺ３３は、前記一般式（Ｅ１２）で定義したとおりであり、
　Ｃｚａ及びＣｚｂは、それぞれ独立に、前記一般式（Ｃｚ１）、（Ｃｚ２）又は（Ｃｚ３）で表される基であり、
　Ｌは、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８の３価の芳香族炭化水素環基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～１３の３価の複素環基、又は
　　互いに異なる置換もしくは無置換の芳香族炭化水素環が２以上結合した構造を有する３価の基である。）
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の電子輸送帯域材料の一般式中のＬＥ又はＬは、
　　単結合、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２の（ｎ＋１）価の芳香族炭化水素環基であることが好ましい。
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の電子輸送帯域材料は、下記一般式（Ｅ１３）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
（前記一般式（Ｅ１３）において、
　Ａ、Ｂ及びＣは、前記一般式（Ｅ１１）で定義したとおりであり、
　Ｚ３１、Ｚ３２及びＺ３３は、前記一般式（Ｅ１１）又は（Ｅ１２）で定義したとおりであり、
　Ｒ３２～Ｒ３９のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ３２～Ｒ３９は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３及びＲ９０４は、前記一般式（Ｅ１１）で定義したとおりである。）
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の電子輸送帯域材料は、下記一般式（Ｅ１３１）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
（前記一般式（Ｅ１３１）において、
　Ａ及びＢは、前記一般式（Ｅ１１）で定義したとおりであり、
　Ｚ３１、Ｚ３２及びＺ３３は、前記一般式（Ｅ１１）又は（Ｅ１２）で定義したとおりであり、
　Ｒ３２～Ｒ３９は、前記一般式（Ｅ１３）で定義したとおりであり、
　Ｒ３６０～Ｒ３６４のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ３６９及びＲ３７０からなる組が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ３６０～Ｒ３６４、Ｒ３６９及びＲ３７０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３及びＲ９０４は、前記一般式（Ｅ１１）で定義したとおりであり、
　ｎ４は、３であり、３つのＲ３６０は、互いに同一であるか又は異なる。）
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の電子輸送帯域材料の一般式中のＣが、置換もしくは無置換の環形成炭素数１３～２４のアリール基であることが好ましい。
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の電子輸送帯域材料の一般式中のＡは、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であることが好ましい。
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の電子輸送帯域材料の一般式中のＡは、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のビフェニル基、又は置換もしくは無置換のナフチル基であることが好ましい。
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の電子輸送帯域材料の一般式中のＡは、フェニル基、ビフェニル基、又はナフチル基であることが好ましい。
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の電子輸送帯域材料の一般式中のＢは、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であることが好ましい。
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の電子輸送帯域材料の一般式中のＢは、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のビフェニル基、又は置換もしくは無置換のナフチル基であることが好ましい。
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の電子輸送帯域材料は、分子中に、置換もしくは無置換のピリジン環を有さないことが好ましい。
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の電子輸送帯域材料は、分子中に、置換もしくは無置換のイミダゾール環を有さないことが好ましい。
（電子輸送帯域材料の製造方法）
　第三実施形態に係る電子輸送帯域材料は、公知の方法により製造でき、又は当該方法に倣い、目的物に合わせた既知の代替反応及び原料を用いることで、製造できる。
（電子輸送帯域材料の具体例）
　第三実施形態に係る電子輸送帯域材料の具体例としては、例えば、以下の化合物が挙げられる。ただし、本発明は、これら具体例に限定されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
（第一の発光層）
　第一の発光層は、第一のホスト材料を含む。第一のホスト材料は、第二の発光層が含有する第二のホスト材料とは、異なる化合物である。第一の発光層は、最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の発光を示す第一の発光性化合物を少なくとも含むことが好ましい。
（第二の発光層）
　第二の発光層は、第二のホスト材料を含む。第二のホスト材料は、第一の発光層が含有する第一のホスト材料とは、異なる化合物である。第二の発光層は、最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の発光を示す第二の発光性化合物を少なくとも含ことが好ましい。
（第一のホスト材料及び第二のホスト材料）
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のホスト材料及び第二のホスト材料は、互いに異なる材料であって、前記数式（数１）を満たす化合物であれば特に限定されない。
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のホスト材料及び第二のホスト材料は、それぞれ独立に、例えば、下記一般式（１）、一般式（１Ｘ）、一般式（１２Ｘ）、一般式（１３Ｘ）、一般式（１４Ｘ）、一般式（１５Ｘ）、一般式（１６Ｘ）、及び下記一般式（２）で表される化合物からなる群から選択されるいずれかの化合物であることも好ましい。一般式（１Ｘ）、一般式（１２Ｘ）、一般式（１３Ｘ）、一般式（１４Ｘ）、一般式（１５Ｘ）又は一般式（１６Ｘ）で表される化合物を第一の化合物と称する場合がある。一般式（２）で表される化合物を第二の化合物と称する場合がある。
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層は、陽極と陰極との間に配置され、第二の発光層は、第一の発光層と陰極との間に配置されていることも好ましい。すなわち、第一の発光層は、第二の発光層よりも陽極側に配置されていることも好ましい。
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層は、陽極と陰極との間に配置され、第二の発光層は、第一の発光層と陽極との間に配置されていることも好ましい。すなわち、第二の発光層は、第一の発光層よりも陽極側に配置されていることも好ましい。
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子は、陽極側から、第一の発光層と第二の発光層とをこの順序に有していてもよいし、陽極側から、第二の発光層と第一の発光層とをこの順序に有していてもよい。第一の発光層と第二の発光層の順序がいずれの場合も、前記数式（数１）の関係を満たす材料の組合せを選択することにより、発光層が積層構成であることによる効果が期待できる。
　第二の発光層が第一の発光層よりも陰極側に配置されている場合、第二の発光層と電子輸送層とが、直接、接していることが好ましい。
　第一の発光層が第二の発光層よりも陰極側に配置されている場合、第一の発光層と電子輸送層とが、直接、接していることが好ましい。
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層と第二の発光層との積層順が、陽極側から、第二の発光層と第一の発光層との順序である場合、第二のホスト材料の正孔移動度μｈ（Ｈ２）と、第一のホスト材料の正孔移動度μｈ（Ｈ１）とが、下記数式（数Ｃ１）の関係を満たすことが好ましい。
　　μｈ（Ｈ２）＞μｈ（Ｈ１）　…（数Ｃ１）
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層と第二の発光層との積層順が、陽極側から、第二の発光層と第一の発光層との順序である場合、第二のホスト材料の正孔移動度μｈ（Ｈ２）と、第二のホスト材料の電子移動度μｅ（Ｈ２）と、第一のホスト材料の正孔移動度μｈ（Ｈ１）と、第一のホスト材料の電子移動度μｅ（Ｈ１）とが、下記数式（数Ｃ２）の関係を満たすことが好ましい。
　　（μｅ（Ｈ１）／μｈ（Ｈ１））＞（μｅ（Ｈ２）／μｈ（Ｈ２））　…（数Ｃ２）
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層と第二の発光層との積層順が、陽極側から、第二の発光層と第一の発光層との順序である場合、第二のホスト材料の電子移動度μｅ（Ｈ２）と、第一のホスト材料の電子移動度μｅ（Ｈ１）とが、下記数式（数Ｃ３）の関係を満たすことが好ましい。
　　μｅ（Ｈ１）＞μｅ（Ｈ２）　…（数Ｃ３）
　第一のホスト材料と第二のホスト材料とが、前記数式（数Ｃ３）の関係を満たすことで、第二の発光層でのホールと電子との再結合能が向上する。
　電子移動度は、インピーダンス分光法を用い、以下の方法で測定できる。
　陽極及び陰極で厚さ１００ｎｍ～２００ｎｍの測定対象層を挟み、バイアスＤＣ電圧を印加しながら１００ｍＶ以下の微小交流電圧を印加する。このときに流れる交流電流値（絶対値と位相）を測定する。交流電圧の周波数を変えながら本測定を行い、電流値と電圧値とから、複素インピーダンス（Ｚ）を算出する。このときモジュラスＭ＝ｉωＺ（ｉ：虚数単位、ω：角周波数）の虚数部（ＩｍＭ）の周波数依存性を求め、ＩｍＭが最大値となる周波数ωの逆数を、測定対象層内を伝導する電子の応答時間と定義する。そして以下の式により電子移動度を算出する。
　電子移動度＝（測定対象層の膜厚）２／（応答時間・電圧）
　正孔移動度は、移動度評価用素子をインピーダンス測定装置に設置し、インピーダンス測定を行うことで、測定でき、具体的には、後述する実施例に記載の方法で測定できる。
（有機ＥＬ素子のその他の層）
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子は、電子輸送層、電子注入層、第一の発光層及び第二の発光層以外に、１以上の有機層を有していてもよい。有機層としては、例えば、正孔注入層、正孔輸送層及び正孔障壁層からなる群から選択される少なくともいずれかの層が挙げられる。
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、電子輸送層、電子注入層、第一の発光層及び第二の発光層だけで構成されていてもよいが、例えば、正孔注入層、正孔輸送層及び正孔障壁層等からなる群から選択される少なくともいずれかの層をさらに有していてもよい。
　図５に、第三実施形態に係る有機ＥＬ素子の一例の概略構成を示す。
　有機ＥＬ素子１Ｂは、透光性の基板２と、陽極３と、陰極４と、陽極３と陰極４との間に配置された有機層１０Ｂと、を含む。有機層１０Ｂは、陽極３側から順に、正孔注入層６、正孔輸送層７、第二の発光層５２、第一の発光層５１、電子輸送層８、及び電子注入層９が、この順番で積層されて構成される。
　本発明は、図５に示す有機ＥＬ素子の構成に限定されない。別の構成の有機ＥＬ素子としては、例えば、有機層が、陽極側から順に、正孔注入層、正孔輸送層、第一の発光層、第二の発光層、電子輸送層、及び電子注入層が、この順番で積層されて構成される態様が挙げられる。
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、陽極と発光層（発光領域）との間に正孔輸送層を含むことが好ましい。
　第三実施形態の有機ＥＬ素子の構成は、後述する〔各実施形態の共通構成〕において、さらに説明される。
〔各実施形態の共通構成〕
　本明細書に記載の各実施形態（第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態等）のそれぞれにおいて、適用できる構成について説明する。
（第一の発光層）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光性化合物の最大ピーク波長が、５００ｎｍ以下であることが好ましく、４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下であることがより好ましい。第一の発光性化合物は、最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の蛍光発光を示す化合物であることが好ましく、最大ピーク波長が４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下の蛍光発光を示す化合物であることがより好ましい。化合物の最大ピーク波長の測定方法は、後述の通りである。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のホスト材料の最高被占軌道のエネルギー準位ＨＯＭＯ（Ｈ１）と、第一の発光性化合物の最高被占軌道のエネルギー準位ＨＯＭＯ（Ｄ１）とが、下記数式（数４）の関係を満たすことも好ましい。
　｜ＨＯＭＯ（Ｄ１）｜－｜ＨＯＭＯ（Ｈ１）｜＜０．２１ｅＶ　…（数４）
　第一のホスト材料及び第一の発光性化合物が前記数式（数４）の関係を満たすことにより、正孔が第二の発光層まで移動し易くなり、第二の発光層で正孔と電子とが再結合し易くなる。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層は、素子駆動時に最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の光を放射することが好ましく、４３０ｎｍ以上５００ｎｍ以下の光を放射することがより好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光性化合物の最大ピークの半値幅ＦＷＨＭが、１ｎｍ以上、３０ｎｍ以下であることが好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光性化合物の最大ピークの半値幅ＦＷＨＭが、１ｎｍ以上、２０ｎｍ以下であることが好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光性化合物のストークスシフトは、７ｎｍを超えることが好ましい。
　第一の発光性化合物のストークスシフトが７ｎｍを越えていれば、自己吸収による発光効率の低下を防止し易くなる。
　自己吸収とは、放出した光を同一化合物が吸収する現象であり、発光効率の低下を引き起こす現象である。自己吸収は、ストークスシフトの小さい（すなわち、吸収スペクトルと蛍光スペクトルの重なりが大きい）化合物で顕著に観測されるため、自己吸収を抑制するには、ストークスシフトの大きい（吸収スペクトルと蛍光スペクトルの重なりが小さい）化合物を用いることが好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）と、第一の発光性化合物の三重項エネルギーＴ１（Ｄ１）とが下記数式（数６）の関係を満たすことが好ましい。
　Ｔ１（Ｄ１）＞Ｔ１（Ｈ１）　…（数６）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光性化合物と、第一のホスト材料とが、前記数式（数６）の関係を満たすことにより、第二の発光層で生成した三重項励起子は、第一の発光層に移動する際、より高い三重項エネルギーを有する第一の発光性化合物ではなく、第一のホスト材料の分子にエネルギー移動する。また、第一のホスト材料上で正孔及び電子が再結合して発生した三重項励起子は、より高い三重項エネルギーを持つ第一の発光性化合物には移動しない。第一の発光性化合物の分子上で再結合し発生した三重項励起子は、速やかに第一のホスト材料の分子にエネルギー移動する。
　第一のホスト材料の三重項励起子が第一の発光性化合物に移動することなく、ＴＴＦ現象によって第一のホスト材料上で三重項励起子同士が効率的に衝突することで、一重項励起子が生成される。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のホスト材料の一重項エネルギーＳ１（Ｈ１）と、第一の発光性化合物の一重項エネルギーＳ１（Ｄ１）とが下記数式（数５）の関係を満たすことが好ましい。
　Ｓ１（Ｈ１）＞Ｓ１（Ｄ１）　…（数５）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光性化合物と、第一のホスト材料とが、前記数式（数５）の関係を満たすことにより、第一の発光性化合物の一重項エネルギーは、第一のホスト材料の一重項エネルギーより小さいため、ＴＴＦ現象によって生成された一重項励起子は、第一のホスト材料から第一の発光性化合物へエネルギー移動し、第一の発光性化合物の蛍光性発光に寄与する。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光性化合物は、分子中にアジン環構造を含まない化合物であることが好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光性化合物は、ホウ素含有錯体ではないことが好ましく、第一の発光性化合物は、錯体ではないことがより好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層は、金属錯体を含有しないことが好ましい。また、各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層は、ホウ素含有錯体を含有しないことも好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層は、燐光発光性材料（ドーパント材料）を含まないことが好ましい。
　また、第一の発光層は、重金属錯体及び燐光発光性の希土類金属錯体を含まないことが好ましい。ここで、重金属錯体としては、例えば、イリジウム錯体、オスミウム錯体、及び白金錯体等が挙げられる。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層は、第一の発光性化合物を、第一の発光層の全質量の０．５質量％以上、含有することが好ましい。各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層は、第一の発光性化合物を、第一の発光層の全質量の１．１質量％超、含有してもよく、第一の発光層の全質量の１．２質量％以上、含有してもよく、第一の発光層の全質量の１．５質量％以上、含有してもよい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層は、第一の発光性化合物を、第一の発光層の全質量の１０質量％以下、含有することが好ましく、第一の発光層の全質量の７質量％以下、含有することがより好ましく、第一の発光層の全質量の５質量％以下、含有することがさらに好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層は、第一のホスト材料を、第一の発光層の全質量の６０質量％以上、含有することが好ましく、第一の発光層の全質量の７０質量％以上、含有することがより好ましく、第一の発光層の全質量の８０質量％以上、含有することがさらに好ましく、第一の発光層の全質量の９０質量％以上、含有することがよりさらに好ましく、第一の発光層の全質量の９５質量％以上、含有することがさらになお好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層は、第一のホスト材料を、第一の発光層の全質量の９９質量％以下、含有することが好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層が第一のホスト材料と第一の発光性化合物とを含有する場合、第一のホスト材料及び第一の発光性化合物の合計含有率の上限は、１００質量％である。
　なお、各実施形態は、第一の発光層に、第一のホスト材料と第一の発光性化合物以外の材料が含まれることを除外しない。
　第一の発光層は、第一のホスト材料を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。第一の発光層は、第一の発光性化合物を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層の膜厚は、第二の発光層の膜厚よりも厚いことが好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層の膜厚が、第一の発光層の膜厚より薄い方が、第二の発光層で発生した三重項励起子は、第二の発光層中に留まらず、第一の発光層へ効率的に拡散することができる。そのため、第二の発光層の膜厚は、第一の発光層の膜厚よりも薄いことが好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層の膜厚は、５ｎｍ以上であることが好ましく、１５ｎｍ以上であることがより好ましい。第一の発光層の膜厚が５ｎｍ以上であれば、第二の発光層から第一の発光層へ移動してきた三重項励起子が、再び第二の発光層に戻ることを抑制し易い。また、第一の発光層の膜厚が５ｎｍ以上であれば、第二の発光層における再結合部分から三重項励起子を充分離すことができる。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層の膜厚は、２５ｎｍ以下であることが好ましく、２０ｎｍ以下であることがより好ましい。第一の発光層の膜厚が２５ｎｍ以下であれば、第一の発光層中の三重項励起子の密度を向上させて、ＴＴＦ現象をさらに起こり易くすることができる。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層の膜厚は、５ｎｍ以上、２５ｎｍ以下であることが好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層の膜厚は、５ｎｍ以上、２０ｎｍ以下であることがより好ましい。
（第二の発光層）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光性化合物の最大ピーク波長が、５００ｎｍ以下であることが好ましく、４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下であることがより好ましい。第二の発光性化合物は、最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の蛍光発光を示す化合物であることが好ましく、最大ピーク波長が４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下の蛍光発光を示す化合物であることがより好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光性化合物の最低空軌道のエネルギー準位ＬＵＭＯ（Ｄ２）の絶対値｜ＬＵＭＯ（Ｄ２）｜は、３．２５ｅＶ以下であることが好ましく、３．２０ｅＶ以下であることがより好ましく、３．１５ｅＶ以下であることがさらに好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光性化合物の最大ピークの半値幅ＦＷＨＭが、１ｎｍ以上、３０ｎｍ以下であることが好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光性化合物は、分子中にアジン環構造を含まない化合物であることが好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光性化合物は、ホウ素含有錯体ではないことが好ましく、第二の発光性化合物は、錯体ではないことがより好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層は、金属錯体を含有しないことが好ましい。また、本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層は、ホウ素含有錯体を含有しないことも好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層は、燐光発光性材料（ドーパント材料）を含まないことが好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層は、重金属錯体及び燐光発光性の希土類金属錯体を含まないことが好ましい。ここで、重金属錯体としては、例えば、イリジウム錯体、オスミウム錯体、及び白金錯体等が挙げられる。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光性化合物の発光スペクトルにおいて、発光強度が最大となるピークを最大ピークとし、当該最大ピークの高さを１としたとき、当該発光スペクトルに現れる他のピークの高さは、０．６未満であることが好ましい。なお、発光スペクトルにおけるピークは、極大値とする。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光性化合物の発光スペクトルにおいて、ピークの数が３つ未満であることが好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層は、素子駆動時に最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の光を放射することが好ましく、４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下の光を放射することがより好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二のホスト材料の一重項エネルギーＳ１（Ｈ２）と第二の発光性化合物の一重項エネルギーＳ１（Ｄ２）とが、下記数式（数７）の関係を満たすことが好ましい。一重項エネルギーＳ１とは、最低励起一重項状態と基底状態とのエネルギー差を意味する。
　Ｓ１（Ｈ２）＞Ｓ１（Ｄ２）　…（数７）
　第二のホスト材料と第二の発光性化合物とが、前記数式（数７）の関係を満たすことにより、第二のホスト材料上で生成された一重項励起子は、第二のホスト材料から第二の発光性化合物へエネルギー移動し易くなり、第二の発光性化合物の蛍光性発光に寄与する。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光性化合物の三重項エネルギーＴ１（Ｄ２）と、第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）とが、下記数式（数８）の関係を満たすことが好ましい。
　Ｔ１（Ｄ２）＞Ｔ１（Ｈ２）　…（数８）
　第二のホスト材料と第二の発光性化合物とが、前記数式（数８）の関係を満たす事により、第二の発光層内で生成した三重項励起子は、より高い三重項エネルギーを有する第二の発光性化合物ではなく、第二のホスト材料上を移動するため、第一の発光層へ移動し易くなる。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子は、下記数式（数２０Ｂ）の関係を満たすことが好ましい。
　Ｔ１（Ｄ２）＞Ｔ１（Ｈ２）＞Ｔ１（Ｈ１）　…（数２０Ｂ）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層は、第二の発光性化合物を、第二の発光層の全質量の０．５質量％以上、含有することが好ましい。各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層は、第二の発光性化合物を、第二の発光層の全質量の１．１質量％超、含有してもよく、第二の発光層の全質量の１．２質量％以上、含有してもよく、第二の発光層の全質量の１．５質量％以上、含有してもよい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層は、第二の発光性化合物を、第二の発光層の全質量の１０質量％以下、含有することが好ましく、第二の発光層の全質量の７質量％以下、含有することがより好ましく、第二の発光層の全質量の５質量％以下、含有することがさらに好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層は、第二のホスト材料を、第二の発光層の全質量の６０質量％以上、含有することが好ましく、第二の発光層の全質量の７０質量％以上、含有することがより好ましく、第二の発光層の全質量の８０質量％以上、含有することがさらに好ましく、第二の発光層の全質量の９０質量％以上、含有することがよりさらに好ましく、第二の発光層の全質量の９５質量％以上、含有することがさらになお好ましい。
　第二の発光層は、第二のホスト材料を、第二の発光層の全質量の９９．５質量％以下、含有することが好ましい。第二の発光層は、第二のホスト材料を、第二の発光層の全質量の９９質量％以下、含有することも好ましい。
　ただし、第二の発光層が第二のホスト材料と第二の発光性化合物とを含有する場合、第二のホスト材料及び第二の発光性化合物の合計含有率の上限は、１００質量％である。
　なお、各実施形態は、第二の発光層に、第二のホスト材料と第二の発光性化合物以外の材料が含まれることを除外しない。
　第二の発光層は、第二のホスト材料を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。第二の発光層は、第二の発光性化合物を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層の膜厚は、３ｎｍ以上であることが好ましい。第二の発光層の膜厚は、５ｎｍ以上であることも好ましい。第二の発光層の膜厚が３ｎｍ以上であれば、第二の発光層において、正孔と電子との再結合を起こすのに充分な膜厚である。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層の膜厚は、１５ｎｍ以下であることが好ましく、１０ｎｍ以下であることがより好ましい。第二の発光層の膜厚が１５ｎｍ以下であれば、第一の発光層へ三重項励起子が移動するのに充分に薄い膜厚である。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層の膜厚は、３ｎｍ以上、１５ｎｍ以下であることがより好ましい。
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層は、下記式（ＨＴ１００）で表される化合物を含んでいてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
（第一の発光層と第二の発光層との関係）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）と第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）とが、下記数式（数９）の関係を満たすことが好ましい。
　Ｔ１（Ｈ２）－Ｔ１（Ｈ１）＞０．０３ｅＶ　…（数９）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光性化合物又は第二の発光性化合物の三重項エネルギーＴ１（ＤＸ）と、第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）と第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）とが、下記数式（数１０）の関係を満たすことが好ましい。
　２．６ｅＶ＞Ｔ１（ＤＸ）＞Ｔ１（Ｈ２）＞Ｔ１（Ｈ１）　…（数１０）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層が第一の発光性化合物を含有する場合、第一の発光性化合物の三重項エネルギーＴ１（Ｄ１）は、下記数式（数１０Ａ）の関係を満たすことが好ましい。
　２．６ｅＶ＞Ｔ１（Ｄ１）＞Ｔ１（Ｈ２）＞Ｔ１（Ｈ１）　…（数１０Ａ）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層が第二の発光性化合物を含有する場合、第二の発光性化合物の三重項エネルギーＴ１（Ｄ２）は、下記数式（数１０Ｂ）の関係を満たすことが好ましい。
　２．６ｅＶ＞Ｔ１（Ｄ２）＞Ｔ１（Ｈ２）＞Ｔ１（Ｈ１）　…（数１０Ｂ）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光性化合物又は第二の発光性化合物の三重項エネルギーＴ１（ＤＸ）と、第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）とが、下記数式（数１１）の関係を満たすことが好ましい。
　０ｅＶ＜Ｔ１（ＤＸ）－Ｔ１（Ｈ２）＜０．６ｅＶ　…（数１１）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層が第二の発光性化合物を含有する場合、第二の発光性化合物の三重項エネルギーＴ１（Ｄ２）は、下記数式（数１１Ａ）の関係を満たすことが好ましい。
　０ｅＶ＜Ｔ１（Ｄ２）－Ｔ１（Ｈ２）＜０．６ｅＶ　…（数１１Ａ）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層が第一の発光性化合物を含有する場合、第一の発光性化合物の三重項エネルギーＴ１（Ｄ１）は、下記数式（数１１Ｂ）の関係を満たすことが好ましい。
　０ｅＶ＜Ｔ１（Ｄ１）－Ｔ１（Ｈ１）＜０．８ｅＶ　…（数１１Ｂ）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）が、下記数式（数１２）の関係を満たすことが好ましい。
　Ｔ１（Ｈ２）＞２．０ｅＶ　…（数１２）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）が、下記数式（数１２Ａ）の関係を満たすことも好ましく、下記数式（数１２Ｂ）の関係を満たすことも好ましい。
　Ｔ１（Ｈ２）＞２．１０ｅＶ　…（数１２Ａ）
　Ｔ１（Ｈ２）＞２．１５ｅＶ　…（数１２Ｂ）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）が、前記数式（数１２Ａ）又は前記数式（数１２Ｂ）の関係を満たすことにより、第二の発光層で生成した三重項励起子は、第一の発光層へと移動し易くなり、また、第一の発光層から第二の発光層へ逆移動することを抑制し易くなる。その結果、第一の発光層において、一重項励起子が効率良く生成され、発光効率が向上する。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）が、下記数式（数１２Ｃ）の関係を満たすことも好ましく、下記数式（数１２Ｄ）の関係を満たすことも好ましい。
　２．０８ｅＶ＞Ｔ１（Ｈ２）＞１．８７ｅＶ　…（数１２Ｃ）
　２．０５ｅＶ＞Ｔ１（Ｈ２）＞１．９０ｅＶ　…（数１２Ｄ）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）が、前記数式（数１２Ｃ）又は前記数式（数１２Ｄ）の関係を満たすことにより、第二の発光層で生成した三重項励起子のエネルギーが小さくなり、有機ＥＬ素子の長寿命化が期待できる。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光性化合物の三重項エネルギーＴ１（Ｄ２）が、下記数式（数１４Ｃ）の関係を満たすことも好ましく、下記数式（数１４Ｄ）の関係を満たすことも好ましい。
　２．６０ｅＶ＞Ｔ１（Ｄ２）　…（数１４Ｃ）
　２．５０ｅＶ＞Ｔ１（Ｄ２）　…（数１４Ｄ）
　第二の発光層が、前記数式（数１４Ｃ）又は（数１４Ｄ）の関係を満たす化合物を含有することにより、有機ＥＬ素子が長寿命化する。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光性化合物の三重項エネルギーＴ１（Ｄ１）が、下記数式（数１４Ａ）の関係を満たすことも好ましく、下記数式（数１４Ｂ）の関係を満たすことも好ましい。
　２．６０ｅＶ＞Ｔ１（Ｄ１）　…（数１４Ａ）
　２．５０ｅＶ＞Ｔ１（Ｄ１）　…（数１４Ｂ）
　第一の発光層が、前記数式（数１４Ａ）又は（数１４Ｂ）の関係を満たす化合物を含有することにより、有機ＥＬ素子が長寿命化する。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）が、下記数式（数１３）の関係を満たすことも好ましい。
　Ｔ１（Ｈ１）≧１．９ｅＶ　…（数１３）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）が、下記数式（数１３Ａ）の関係を満たすことも好ましい。
　１．９ｅＶ＞Ｔ１（Ｈ１）≧１．８ｅＶ　…（数１３Ａ）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層と第二の発光層とが、直接、接していることも好ましい。
　本明細書において、「第一の発光層と第二の発光層とが、直接、接している」層構造は、例えば、以下の態様（ＬＳ１）、（ＬＳ２）及び（ＬＳ３）のいずれかの態様も含み得る。
　（ＬＳ１）第一の発光層に係る化合物の蒸着の工程と第二の発光層に係る化合物の蒸着の工程を経る過程で第一のホスト材料及び第二のホスト材料の両方が混在する領域が生じ、当該領域が第一の発光層と第二の発光層との界面に存在する態様。
　（ＬＳ２）第一の発光層及び第二の発光層が発光性の化合物を含む場合に、第一の発光層に係る化合物の蒸着の工程と第二の発光層に係る化合物の蒸着の工程を経る過程で第一のホスト材料、第二のホスト材料及び発光性の化合物が混在する領域が生じ、当該領域が第一の発光層と第二の発光層との界面に存在する態様。
　（ＬＳ３）第一の発光層及び第二の発光層が発光性の化合物を含む場合に、第一の発光層に係る化合物の蒸着の工程と第二の発光層に係る化合物の蒸着の工程を経る過程で当該発光性の化合物からなる領域、第一のホスト材料からなる領域、又は第二のホスト材料からなる領域が生じ、当該領域が第一の発光層と第二の発光層との界面に存在する態様。
（第三の発光層）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子は、第三の発光層をさらに含んでいてもよい。
　第三の発光層は、第三のホスト材料を含み、第一のホスト材料と第二のホスト材料と第三のホスト材料とは、互いに異なり、第三の発光層は、第三の発光性化合物を少なくとも含み、第一の発光性化合物と、第二の発光性化合物と、第三の発光性化合物とが、互いに同一であるか、又は異なり、第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）と第三のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ３）とが、下記数式（数４０）の関係を満たすことが好ましい。
　Ｔ１（Ｈ２）＞Ｔ１（Ｈ３）　…（数４０）
　第三の発光性化合物は、最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の発光を示す化合物であることが好ましく、４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下の発光を示す化合物であることがより好ましい。第三の発光性化合物は、最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の蛍光発光を示す化合物であることがより好ましく、最大ピーク波長が４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下の蛍光発光を示す化合物であることがより好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子が第三の発光層を含んでいる場合、第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）と第三のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ３）とが、下記数式（数４１）の関係を満たすことが好ましい。
　Ｔ１（Ｈ１）＞Ｔ１（Ｈ３）　…（数４１）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第三のホスト材料は、前記数式（数４０）の関係を満たす化合物であれば特に限定されない。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子が第三の発光層を含んでいる場合、第一の発光層と第二の発光層とが、直接、接しており、第二の発光層と第三の発光層とが、直接、接していることも好ましい。
　本明細書において、「第二の発光層と第三の発光層とが、直接、接している」層構造は、例えば、以下の態様（ＬＳ４）、（ＬＳ５）及び（ＬＳ６）のいずれかの態様も含み得る。
　（ＬＳ４）第二の発光層に係る化合物の蒸着の工程と第三の発光層に係る化合物の蒸着の工程を経る過程で第二のホスト材料及び第三のホスト材料の両方が混在する領域が生じ、当該領域が第二の発光層と第三の発光層との界面に存在する態様。
　（ＬＳ５）第二の発光層及び第三の発光層が発光性の化合物を含む場合に、第二の発光層に係る化合物の蒸着の工程と第三の発光層に係る化合物の蒸着の工程を経る過程で第二のホスト材料、第三のホスト材料及び発光性の化合物が混在する領域が生じ、当該領域が第二の発光層と第三の発光層との界面に存在する態様。
　（ＬＳ６）第二の発光層及び第三の発光層が発光性の化合物を含む場合に、第二の発光層に係る化合物の蒸着の工程と第三の発光層に係る化合物の蒸着の工程を経る過程で当該発光性の化合物からなる領域、第二のホスト材料からなる領域、又は第三のホスト材料からなる領域が生じ、当該領域が第二の発光層と第三の発光層との界面に存在する態様。
（第一のホスト材料、第二のホスト材料及び第三のホスト材料）
　各実施形態において、第一のホスト材料、第二のホスト材料及び第三のホスト材料は、それぞれ独立に、例えば、下記一般式（１）、一般式（１Ｘ）、一般式（１２Ｘ）、一般式（１３Ｘ）、一般式（１４Ｘ）、一般式（１５Ｘ）、一般式（１６Ｘ）、及び一般式（２）で表される化合物からなる群から選択されるいずれかの化合物であることも好ましい。
　第二実施形態に係る有機ＥＬ素子においては、第一のホスト材料は、前記一般式（１Ｈ）で表される化合物であり、第二のホスト材料は、例えば、下記一般式（１）、一般式（１Ｘ）、一般式（１２Ｘ）、一般式（１３Ｘ）、一般式（１４Ｘ）、一般式（１５Ｘ）及び一般式（１６Ｘ）で表される化合物からなる群から選択されるいずれかの化合物であることも好ましい。
（一般式（２）で表される化合物）
　各実施形態において、第一のホスト材料は、例えば、下記一般式（２）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
（前記一般式（２）において、
　Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｌ２０１及びＬ２０２は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ２０１及びＡｒ２０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
（各実施形態に係る前記一般式（２）で表される化合物中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
　Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、又は
　　ニトロ基であり、
　Ｌ２０１及びＬ２０２は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ２０１及びＡｒ２０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｌ２０１及びＬ２０２は、それぞれ独立に、単結合、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であり、Ａｒ２０１及びＡｒ２０２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ａｒ２０１及びＡｒ２０２は、それぞれ独立に、フェニル基、ナフチル基、フェナントリル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ジフェニルフルオレニル基、ジメチルフルオレニル基、ベンゾジフェニルフルオレニル基、ベンゾジメチルフルオレニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチエニル基、ナフトベンゾフラニル基、又はナフトベンゾチエニル基であることが好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（２）で表される化合物は、下記一般式（２０１）、一般式（２０２）、一般式（２０３）、一般式（２０４）、一般式（２０５）、一般式（２０６）、一般式（２０７）、一般式（２０８）又は一般式（２０９）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000091
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000098
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000099
（前記一般式（２０１）～（２０９）中、Ｌ２０１及びＡｒ２０１は、前記一般式（２）におけるＬ２０１及びＡｒ２０１と同義であり、Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、前記一般式（２）におけるＲ２０１～Ｒ２０８と同義である。）
　前記一般式（２）で表される化合物は、下記一般式（２２１）、一般式（２２２）、一般式（２２３）、一般式（２２４）、一般式（２２５）、一般式（２２６）、一般式（２２７）、一般式（２２８）又は一般式（２２９）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000100
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000101
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000102
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000103
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000104
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000105
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000106
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000107
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000108
（前記一般式（２２１）、一般式（２２２）、一般式（２２３）、一般式（２２４）、一般式（２２５）、一般式（２２６）、一般式（２２７）、一般式（２２８）及び一般式（２２９）において、
　Ｒ２０１並びにＲ２０３～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、前記一般式（２）におけるＲ２０１並びにＲ２０３～Ｒ２０８と同義であり、
　Ｌ２０１及びＡｒ２０１は、それぞれ、前記一般式（２）におけるＬ２０１及びＡｒ２０１と同義であり、
　Ｌ２０３は、前記一般式（２）におけるＬ２０１と同義であり、
　Ｌ２０３とＬ２０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ２０３は、前記一般式（２）におけるＡｒ２０１と同義であり、
　Ａｒ２０３とＡｒ２０１は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　前記一般式（２）で表される化合物は、下記一般式（２４１）、一般式（２４２）、一般式（２４３）、一般式（２４４）、一般式（２４５）、一般式（２４６）、一般式（２４７）、一般式（２４８）又は一般式（２４９）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000109
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000110
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000111
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000112
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000113
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000114
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000115
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000116
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000117
（前記一般式（２４１）、一般式（２４２）、一般式（２４３）、一般式（２４４）、一般式（２４５）、一般式（２４６）、一般式（２４７）、一般式（２４８）及び一般式（２４９）において、
　Ｒ２０１、Ｒ２０２並びにＲ２０４～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、前記一般式（２）におけるＲ２０１、Ｒ２０２並びにＲ２０４～Ｒ２０８と同義であり、
　Ｌ２０１及びＡｒ２０１は、それぞれ、前記一般式（２）におけるＬ２０１及びＡｒ２０１と同義であり、
　Ｌ２０３は、前記一般式（２）におけるＬ２０１と同義であり、
　Ｌ２０３とＬ２０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ２０３は、前記一般式（２）におけるＡｒ２０１と同義であり、
　Ａｒ２０３とＡｒ２０１は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　前記一般式（２）で表される化合物中、Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基であることが好ましい。
　Ｌ２０１は、単結合、又は無置換の環形成炭素数６～２２のアリーレン基であり、Ａｒ２０１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～２２のアリール基であることが好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（２）で表される化合物中、アントラセン骨格の置換基であるＲ２０１～Ｒ２０８は、分子間の相互作用が抑制されることを防ぎ、電子移動度の低下を抑制する点から、水素原子であることが好ましいが、Ｒ２０１～Ｒ２０８は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基でもよい。
　第三実施形態に係る有機ＥＬ素子においては、Ｒ２０１～Ｒ２０８がアルキル基及びシクロアルキル基等のかさ高い置換基となった場合、分子間の相互作用が抑制され、第二のホスト材料に対し電子移動度が低下し、前記数式（数Ｃ３）に記載のμｅ（Ｈ１）＞μｅ（Ｈ２）の関係を満たさなくなるおそれがある。前記一般式（２）で表される化合物を第一の発光層に用いた場合には、μｅ（Ｈ１）＞μｅ（Ｈ２）の関係を満たす事で第二の発光層でのホールと電子との再結合能の低下、及び発光効率の低下を抑制することが期待できる。なお、置換基としては、ハロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、アラルキル基、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、－ＣＯＯＲ８０２で表される基、ハロゲン原子、シアノ基、及びニトロ基がかさ高くなるおそれがあり、アルキル基、及びシクロアルキル基がさらにかさ高くなるおそれがある。
　前記一般式（２）で表される化合物中、アントラセン骨格の置換基であるＲ２０１～Ｒ２０８は、かさ高い置換基ではないことが好ましく、アルキル基及びシクロアルキル基ではないことが好ましく、アルキル基、シクロアルキル基、ハロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、アラルキル基、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、－ＣＯＯＲ８０２で表される基、ハロゲン原子、シアノ基、及びニトロ基ではないことがより好ましい。
　前記一般式（２）で表される化合物中、Ｒ２０１～Ｒ２０８における「置換もしくは無置換の」という場合における置換基は、前述のかさ高くなるおそれのある置換基、特に置換もしくは無置換のアルキル基、及び置換もしくは無置換のシクロアルキル基を含まないことも好ましい。Ｒ２０１～Ｒ２０８における「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、置換もしくは無置換のアルキル基、及び置換もしくは無置換のシクロアルキル基を含まないことにより、アルキル基及びシクロアルキル基等のかさ高い置換基が存在する事による分子間の相互作用が抑制されるのを防ぎ、電子移動度の低下を防ぐことができ、また、このような前記一般式（２）で表される化合物を第一の発光層に用いた場合には、第二の発光層でのホールと電子との再結合能の低下、及び発光効率の低下を抑制できる。
　アントラセン骨格の置換基であるＲ２０１～Ｒ２０８がかさ高い置換基ではなく、置換基としてのＲ２０１～Ｒ２０８は、無置換であることがさらに好ましい。また、アントラセン骨格の置換基であるＲ２０１～Ｒ２０８がかさ高い置換基ではない場合において、かさ高くない置換基としてのＲ２０１～Ｒ２０８に置換基が結合する場合、当該置換基もかさ高い置換基ではないことが好ましく、置換基としてのＲ２０１～Ｒ２０８に結合する当該置換基は、アルキル基及びシクロアルキル基ではないことが好ましく、アルキル基、シクロアルキル基、ハロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、アラルキル基、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、－ＣＯＯＲ８０２で表される基、ハロゲン原子、シアノ基、及びニトロ基ではないことがより好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（２）で表される化合物中、Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基であることも好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（２）で表される化合物中、Ｒ２０１～Ｒ２０８は、水素原子であることが好ましい。
　前記一般式（２）で表される化合物において、「置換もしくは無置換」と記載された基は、いずれも「無置換」の基であることが好ましい。
（一般式（２）で表される化合物の製造方法）
　前記一般式（２）で表される化合物は、公知の方法により製造できる。また、前記一般式（２）で表される化合物は、公知の方法に倣い、目的物に合わせた既知の代替反応及び原料を用いることによっても、製造できる。
（一般式（２）で表される化合物の具体例）
　前記一般式（２）で表される化合物の具体例としては、例えば、以下の化合物が挙げられる。ただし、本発明は、これら前記一般式（２）で表される化合物の具体例に限定されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000118
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000119
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000120
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000121
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000122
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000123
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000124
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000125
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000126
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000127
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000128
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000129
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000130
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000131
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000132
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000133
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000134
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000135
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000136
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000137
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000138
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000139
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000140
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000141
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000142
（一般式（１）で表される化合物）
　各実施形態において、第二のホスト材料は、例えば、下記一般式（１）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000143
（前記一般式（１）において、
　Ｒ１０１～Ｒ１１０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（１１）で表される基であり、
　ただし、Ｒ１０１～Ｒ１１０の少なくとも１つは、前記一般式（１１）で表される基であり、
　前記一般式（１１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ１０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ１０１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｘは、０、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ１０１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（１１）中の＊は、前記一般式（１）中のピレン環との結合位置を示す。）
（第一のホスト材料、第二のホスト材料及び第三のホスト材料に係る化合物中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１１）で表される基は、下記一般式（１１１）で表される基であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000144
（前記一般式（１１１）において、
　Ｘ１は、ＣＲ１２３Ｒ１２４、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲ１２５であり、
　Ｌ１１１及びＬ１１２は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ｍａは、０、１、２、３又は４であり、
　ｍｂは、０、１、２、３又は４であり、
　ｍａ＋ｍｂは、０、１、２、３又は４であり、
　Ａｒ１０１は、前記一般式（１１）におけるＡｒ１０１と同義であり、
　Ｒ１２１、Ｒ１２２、Ｒ１２３、Ｒ１２４及びＲ１２５は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｃは、３であり、
　３つのＲ１２１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ｍｄは、３であり、
　３つのＲ１２２は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　前記一般式（１１１）で表される基における下記一般式（１１１ａ）で表される環構造中の炭素原子＊１～＊８の位置のうち、＊１～＊４のいずれか１つの位置にＬ１１１が結合し、＊１～＊４の残りの３つの位置にＲ１２１が結合し、＊５～＊８のいずれか１つの位置にＬ１１２が結合し、＊５～＊８の残りの３つの位置にＲ１２２が結合する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000145
　例えば、前記一般式（１１１）で表される基において、Ｌ１１１が前記一般式（１１１ａ）で表される環構造中の＊２の炭素原子の位置に結合し、Ｌ１１２が前記一般式（１１１ａ）で表される環構造中の＊７の炭素原子の位置に結合する場合、前記一般式（１１１）で表される基は、下記一般式（１１１ｂ）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000146
（前記一般式（１１１ｂ）において、
　Ｘ１、Ｌ１１１、Ｌ１１２、ｍａ、ｍｂ、Ａｒ１０１、Ｒ１２１、Ｒ１２２、Ｒ１２３、Ｒ１２４及びＲ１２５は、それぞれ独立に、前記一般式（１１１）におけるＸ１、Ｌ１１１、Ｌ１１２、ｍａ、ｍｂ、Ａｒ１０１、Ｒ１２１、Ｒ１２２、Ｒ１２３、Ｒ１２４及びＲ１２５と同義であり、
　複数のＲ１２１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　複数のＲ１２２は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１１１）で表される基は、前記一般式（１１１ｂ）で表される基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、ｍａは、０、１又は２であり、ｍｂは、０、１又は２である、ことが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、ｍａは、０又は１であり、ｍｂは、０又は１であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ａｒ１０１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ａｒ１０１は、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のナフチル基、置換もしくは無置換のビフェニル基、置換もしくは無置換のターフェニル基、置換もしくは無置換のピレニル基、置換もしくは無置換のフェナントリル基、又は置換もしくは無置換のフルオレニル基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ａｒ１０１は、下記一般式（１２）、一般式（１３）又は一般式（１４）で表される基であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000147
（前記一般式（１２）、一般式（１３）及び一般式（１４）において、
　Ｒ１１１～Ｒ１２０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１２４で表される基、
　　－ＣＯＯＲ１２５で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　前記一般式（１２）、一般式（１３）及び一般式（１４）中の＊は、前記一般式（１１）中のＬ１０１との結合位置、又は前記一般式（１１１）もしくは一般式（１１１ｂ）中のＬ１１２との結合位置を示す。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１）で表される化合物は、下記一般式（１０１）で表されることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000148
（前記一般式（１０１）において、
　Ｒ１０１～Ｒ１２０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ただし、Ｒ１０１～Ｒ１１０のうち１つがＬ１０１との結合位置を示し、Ｒ１１１～Ｒ１２０のうち１つがＬ１０１との結合位置を示し、
　Ｌ１０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ｍｘは、０、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１０１は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｌ１０１は、単結合、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１）で表される化合物は、下記一般式（１０２）で表されることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000149
（前記一般式（１０２）において、
　Ｒ１０１～Ｒ１２０は、それぞれ独立に、前記一般式（１０１）におけるＲ１０１～Ｒ１２０と同義であり、
　ただし、Ｒ１０１～Ｒ１１０のうち１つがＬ１１１との結合位置を示し、Ｒ１１１～Ｒ１２０のうち１つがＬ１１２との結合位置を示し、
　Ｘ１は、ＣＲ１２３Ｒ１２４、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲ１２５であり、
　Ｌ１１１及びＬ１１２は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ｍａは、０、１、２、３又は４であり、
　ｍｂは、０、１、２、３又は４であり、
　ｍａ＋ｍｂは、０、１、２、３又は４であり、
　Ｒ１２１、Ｒ１２２、Ｒ１２３、Ｒ１２４及びＲ１２５は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｃは、３であり、
　３つのＲ１２１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ｍｄは、３であり、
　３つのＲ１２２は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　前記一般式（１０２）で表される化合物において、ｍａは、０、１又は２であり、
　ｍｂは、０、１又は２であることが好ましい。
　前記一般式（１０２）で表される化合物において、ｍａは、０又は１であり、ｍｂは、０又は１であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｒ１０１～Ｒ１１０のうち２つ以上が、前記一般式（１１）で表される基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｒ１０１～Ｒ１１０のうち２つ以上が、前記一般式（１１）で表される基であり、かつ、Ａｒ１０１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ａｒ１０１は、置換もしくは無置換のピレニル基ではなく、Ｌ１０１は、置換もしくは無置換のピレニレン基ではなく、前記一般式（１１）で表される基ではないＲ１０１～Ｒ１１０としての置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基は、置換もしくは無置換のピレニル基ではないことが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１１）で表される基ではないＲ１０１～Ｒ１１０は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１１）で表される基ではないＲ１０１～Ｒ１１０は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１１）で表される基ではないＲ１０１～Ｒ１１０は、水素原子であることが好ましい。
（一般式（１Ｘ）で表される化合物）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二のホスト材料は、例えば、下記一般式（１Ｘ）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000150
（前記一般式（１Ｘ）において、
　Ｒ１０１～Ｒ１１２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（１１Ｘ）で表される基であり、
　ただし、Ｒ１０１～Ｒ１１２の少なくとも１つは、前記一般式（１１Ｘ）で表される基であり、
　前記一般式（１１Ｘ）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１１Ｘ）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ１０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ１０１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｘは、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ１０１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（１１Ｘ）中の＊は、前記一般式（１Ｘ）中のベンズ［ａ］アントラセン環との結合位置を示す。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１１Ｘ）で表される基は、下記一般式（１１１Ｘ）で表される基であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000151
（前記一般式（１１１Ｘ）において、
　Ｘ１は、ＣＲ１４３Ｒ１４４、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲ１４５であり、
　Ｌ１１１及びＬ１１２は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ｍａは、１、２、３又は４であり、
　ｍｂは、１、２、３又は４であり、
　ｍａ＋ｍｂは、２、３又は４であり、
　Ａｒ１０１は、前記一般式（１１Ｘ）におけるＡｒ１０１と同義であり、
　Ｒ１４１、Ｒ１４２、Ｒ１４３、Ｒ１４４及びＲ１４５は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｃは、３であり、
　３つのＲ１４１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ｍｄは、３であり、
　３つのＲ１４２は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　前記一般式（１１１Ｘ）で表される基における下記一般式（１１１ａＸ）で表される環構造中の炭素原子＊１～＊８の位置のうち、＊１～＊４のいずれか１つの位置にＬ１１１が結合し、＊１～＊４の残りの３つの位置にＲ１４１が結合し、＊５～＊８のいずれか１つの位置にＬ１１２が結合し、＊５～＊８の残りの３つの位置にＲ１４２が結合する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000152
　例えば、前記一般式（１１１Ｘ）で表される基において、Ｌ１１１が前記一般式（１１１ａＸ）で表される環構造中の＊２の炭素原子の位置に結合し、Ｌ１１２が前記一般式（１１１ａＸ）で表される環構造中の＊７の炭素原子の位置に結合する場合、前記一般式（１１１Ｘ）で表される基は、下記一般式（１１１ｂＸ）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000153
（前記一般式（１１１ｂＸ）において、
　Ｘ１、Ｌ１１１、Ｌ１１２、ｍａ、ｍｂ、Ａｒ１０１、Ｒ１４１、Ｒ１４２、Ｒ１４３、Ｒ１４４及びＲ１４５は、それぞれ独立に、前記一般式（１１１Ｘ）におけるＸ１、Ｌ１１１、Ｌ１１２、ｍａ、ｍｂ、Ａｒ１０１、Ｒ１４１、Ｒ１４２、Ｒ１４３、Ｒ１４４及びＲ１４５と同義であり、
　複数のＲ１４１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　複数のＲ１４２は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１１１Ｘ）で表される基は、前記一般式（１１１ｂＸ）で表される基であることが好ましい。
　前記一般式（１Ｘ）で表される化合物において、ｍａは、１又は２であり、ｍｂは、１又は２であることが好ましい。
　前記一般式（１Ｘ）で表される化合物において、ｍａは、１であり、ｍｂは、１であることが好ましい。
　前記一般式（１Ｘ）で表される化合物において、Ａｒ１０１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
　前記一般式（１Ｘ）で表される化合物において、Ａｒ１０１は、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のナフチル基、置換もしくは無置換のビフェニル基、置換もしくは無置換のターフェニル基、置換もしくは無置換のベンズ［ａ］アントリル基、置換もしくは無置換のピレニル基、置換もしくは無置換のフェナントリル基、又は置換もしくは無置換のフルオレニル基であることが好ましい。
　前記一般式（１Ｘ）で表される化合物は、下記一般式（１０１Ｘ）で表されることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000154
（前記一般式（１０１Ｘ）において、
　Ｒ１１１及びＲ１１２のうち１つがＬ１０１との結合位置を示し、Ｒ１３３及びＲ１３４のうち１つがＬ１０１との結合位置を示し、
　Ｒ１０１～Ｒ１１０、Ｒ１２１～Ｒ１３０、Ｌ１０１との結合位置ではないＲ１１１又はＲ１１２、並びにＬ１０１との結合位置ではないＲ１３３又はＲ１３４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｌ１０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ｍｘは、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１０１は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　前記一般式（１Ｘ）で表される化合物において、Ｌ１０１は、単結合、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であることが好ましい。
　前記一般式（１Ｘ）で表される化合物は、下記一般式（１０２Ｘ）で表されることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000155
（前記一般式（１０２Ｘ）において、
　Ｒ１１１及びＲ１１２のうち１つがＬ１１１との結合位置を示し、Ｒ１３３及びＲ１３４のうち１つがＬ１１２との結合位置を示し、
　Ｒ１０１～Ｒ１１０、Ｒ１２１～Ｒ１３０、Ｌ１１１との結合位置ではないＲ１１１又はＲ１１２並びにＬ１１２との結合位置ではないＲ１３３又はＲ１３４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｘ１は、ＣＲ１４３Ｒ１４４、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲ１４５であり、
　Ｌ１１１及びＬ１１２は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ｍａは、１、２、３又は４であり、
　ｍｂは、１、２、３又は４であり、
　ｍａ＋ｍｂは、２、３、４又は５であり、
　Ｒ１４１、Ｒ１４２、Ｒ１４３、Ｒ１４４及びＲ１４５は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｃは、３であり、
　３つのＲ１４１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ｍｄは、３であり、
　３つのＲ１４２は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　前記一般式（１Ｘ）で表される化合物において、前記一般式（１０２Ｘ）中のｍａは、１又は２であり、ｍｂは、１又は２であることが好ましい。
　前記一般式（１Ｘ）で表される化合物において、前記一般式（１０２Ｘ）中のｍａは、１であり、ｍｂは、１であることが好ましい。
　前記一般式（１Ｘ）で表される化合物において、前記一般式（１１Ｘ）で表される基は、下記一般式（１１ＡＸ）で表される基、又は下記一般式（１１ＢＸ）で表される基であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000156
（前記一般式（１１ＡＸ）及び前記一般式（１１ＢＸ）において、
　Ｒ１２１～Ｒ１３１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　前記一般式（１１ＡＸ）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１１ＡＸ）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　前記一般式（１１ＢＸ）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１１ＢＸ）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ１３１及びＬ１３２は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　前記一般式（１１ＡＸ）及び前記一般式（１１ＢＸ）中の＊は、それぞれ、前記一般式（１Ｘ）中のベンズ［ａ］アントラセン環との結合位置を示す。）
　前記一般式（１Ｘ）で表される化合物は、下記一般式（１０３Ｘ）で表されることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000157
（前記一般式（１０３Ｘ）において、
　Ｒ１０１～Ｒ１１０並びにＲ１１２は、それぞれ、前記一般式（１Ｘ）におけるＲ１０１～Ｒ１１０並びにＲ１１２と同義であり、
　Ｒ１２１～Ｒ１３１、Ｌ１３１及びＬ１３２は、それぞれ、前記一般式（１１ＢＸ）におけるＲ１２１～Ｒ１３１、Ｌ１３１及びＬ１３２と同義である。）
　前記一般式（１Ｘ）で表される化合物において、Ｌ１３１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であることも好ましい。
　前記一般式（１Ｘ）で表される化合物において、Ｌ１３２は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であることも好ましい。
　前記一般式（１Ｘ）で表される化合物において、Ｒ１０１～Ｒ１１２のうち２つ以上が、前記一般式（１１Ｘ）で表される基であることも好ましい。
　本前記一般式（１Ｘ）で表される化合物において、Ｒ１０１～Ｒ１１２のうち２つ以上が、前記一般式（１１Ｘ）で表される基であり、一般式（１１Ｘ）中のＡｒ１０１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
　前記一般式（１Ｘ）で表される化合物において、
　Ａｒ１０１は、置換もしくは無置換のベンズ［ａ］アントリル基ではなく、
　Ｌ１０１は、置換もしくは無置換のベンズ［ａ］アントリレン基ではなく、
　前記一般式（１１Ｘ）で表される基ではないＲ１０１～Ｒ１１０としての置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基は、置換もしくは無置換のベンズ［ａ］アントリル基ではないことも好ましい。
　前記一般式（１Ｘ）で表される化合物において、前記一般式（１１Ｘ）で表される基ではないＲ１０１～Ｒ１１２は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。
　前記一般式（１Ｘ）で表される化合物において、前記一般式（１１Ｘ）で表される基ではないＲ１０１～Ｒ１１２は、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基であることが好ましい。
　前記一般式（１Ｘ）で表される化合物において、前記一般式（１１Ｘ）で表される基ではないＲ１０１～Ｒ１１２は、水素原子であることが好ましい。
（一般式（１２Ｘ）で表される化合物）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二のホスト材料は、例えば、下記一般式（１２Ｘ）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000158
（前記一般式（１２Ｘ）において、
　Ｒ１２０１～Ｒ１２１０のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、又は
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成し、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ及び前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ１２０１～Ｒ１２１０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（１２１）で表される基であり、
　ただし、前記置換もしくは無置換の単環が置換基を有する場合の当該置換基、前記置換もしくは無置換の縮合環が置換基を有する場合の当該置換基、並びにＲ１２０１～Ｒ１２１０の少なくとも１つが、前記一般式（１２１）で表される基であり、
　前記一般式（１２１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１２１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ１２０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ１２０１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｘ２は、０、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１２０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１２０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ１２０１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１２０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（１２１）中の＊は、前記一般式（１２Ｘ）で表される環との結合位置を示す。）
　前記一般式（１２Ｘ）において、Ｒ１２０１～Ｒ１２１０のうちの隣接する２つからなる組とは、Ｒ１２０１とＲ１２０２との組、Ｒ１２０２とＲ１２０３との組、Ｒ１２０３とＲ１２０４との組、Ｒ１２０４とＲ１２０５との組、Ｒ１２０５とＲ１２０６との組、Ｒ１２０７とＲ１２０８との組、Ｒ１２０８とＲ１２０９との組、並びにＲ１２０９とＲ１２１０との組である。
（一般式（１３Ｘ）で表される化合物）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二のホスト材料は、例えば、下記一般式（１３Ｘ）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000159
（前記一般式（１３Ｘ）において、
　Ｒ１３０１～Ｒ１３１０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（１３１）で表される基であり、
　ただし、Ｒ１３０１～Ｒ１３１０の少なくとも１つは、前記一般式（１３１）で表される基であり、
　前記一般式（１３１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１３１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ１３０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ１３０１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｘ３は、０、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１３０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１３０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ１３０１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１３０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（１３１）中の＊は、前記一般式（１３Ｘ）中のフルオランテン環との結合位置を示す。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１３１）で表される基ではないＲ１３０１～Ｒ１３１０のうち隣接する２つ以上からなる組は、いずれも、互いに結合しない。前記一般式（１３Ｘ）において隣接する２つからなる組とは、Ｒ１３０１とＲ１３０２との組、Ｒ１３０２とＲ１３０３との組、Ｒ１３０３とＲ１３０４との組、Ｒ１３０４とＲ１３０５との組、Ｒ１３０５とＲ１３０６との組、Ｒ１３０７とＲ１３０８との組、Ｒ１３０８とＲ１３０９との組、並びにＲ１３０９とＲ１３１０との組である。
（一般式（１４Ｘ）で表される化合物）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二のホスト材料は、例えば、下記一般式（１４Ｘ）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000160
（前記一般式（１４Ｘ）において、
　Ｒ１４０１～Ｒ１４１０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（１４１）で表される基であり、
　ただし、Ｒ１４０１～Ｒ１４１０の少なくとも１つは、前記一般式（１４１）で表される基であり、
　前記一般式（１４１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１４１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ１４０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ１４０１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｘ４は、０、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１４０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１４０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ１４０１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１４０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（１４１）中の＊は、前記一般式（１４Ｘ）で表される環との結合位置を示す。）
（一般式（１５Ｘ）で表される化合物）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二のホスト材料は、例えば、下記一般式（１５Ｘ）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000161
（前記一般式（１５Ｘ）において、
　Ｒ１５０１～Ｒ１５１４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（１５１）で表される基であり、
　ただし、Ｒ１５０１～Ｒ１５１４の少なくとも１つは、前記一般式（１５１）で表される基であり、
　前記一般式（１５１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１５１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ１５０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ１５０１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｘ５は、０、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１５０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１５０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ１５０１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１５０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（１５１）中の＊は、前記一般式（１５Ｘ）で表される環との結合位置を示す。）
（一般式（１６Ｘ）で表される化合物）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二のホスト材料は、例えば、下記一般式（１６Ｘ）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000162
（前記一般式（１６Ｘ）において、
　Ｒ１６０１～Ｒ１６１４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（１６１）で表される基であり、
　ただし、Ｒ１６０１～Ｒ１６１４の少なくとも１つは、前記一般式（１６１）で表される基であり、
　前記一般式（１６１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１６１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ１６０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ１６０１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｘ６は、０、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１６０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１６０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ１６０１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１６０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（１６１）中の＊は、前記一般式（１６Ｘ）で表される環との結合位置を示す。）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二のホスト材料は、分子中に、単結合で連結されたベンゼン環とナフタレン環とを含む連結構造を有し、当該連結構造中のベンゼン環及びナフタレン環には、それぞれ独立に、さらに単環又は縮合環が縮合しているか又は縮合しておらず、当該連結構造中のベンゼン環とナフタレン環とが、当該単結合以外の少なくとも１つの部分において架橋によりさらに連結していることも好ましい。
　第二のホスト材料が、このような架橋を含んだ連結構造を有していることにより、有機ＥＬ素子の色度悪化の抑制が期待できる。
　この場合の第二のホスト材料は、分子中に、下記式（Ｘ１）又は式（Ｘ２）で表されるような、単結合で連結されたベンゼン環とナフタレン環とを含む連結構造（ベンゼン－ナフタレン連結構造と称する場合がある。）を最小単位として有していればよく、当該ベンゼン環にさらに単環又は縮合環が縮合していてもよいし、当該ナフタレン環にさらに単環又は縮合環が縮合していてもよい。例えば、第二のホスト材料が、分子中に、下記式（Ｘ３）、式（Ｘ４）、又は式（Ｘ５）で表されるような、単結合で連結されたナフタレン環とナフタレン環とを含む連結構造（ナフタレン－ナフタレン連結構造と称する場合がある。）においても、一方のナフタレン環は、ベンゼン環を含んでいるため、ベンゼン－ナフタレン連結構造を含んでいることになる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000163
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記架橋が二重結合を含むことも好ましい。
すなわち、前記ベンゼン環と前記ナフタレン環とが、単結合以外の部分において二重結合を含む架橋構造によりさらに連結した構造を有することも好ましい。
　ベンゼン－ナフタレン連結構造中のベンゼン環とナフタレン環とが、単結合以外の少なくとも１つの部分において架橋によりさらに連結すると、例えば、前記式（Ｘ１）の場合、下記式（Ｘ１１）で表される連結構造（縮合環）になり、前記式（Ｘ３）の場合、下記式（Ｘ３１）で表される連結構造（縮合環）になる。
　ベンゼン－ナフタレン連結構造中のベンゼン環とナフタレン環とが、単結合以外の部分において二重結合を含む架橋によりさらに連結すると、例えば、前記式（Ｘ１）の場合、下記式（Ｘ１２）で表される連結構造（縮合環）になり、前記式（Ｘ２）の場合、下記式（Ｘ２１）又は式（Ｘ２２）で表される連結構造（縮合環）になり、前記式（Ｘ４）の場合、下記式（Ｘ４１）で表される連結構造（縮合環）になり、前記式（Ｘ５）の場合、下記式（Ｘ５１）で表される連結構造（縮合環）になる。
　ベンゼン－ナフタレン連結構造中のベンゼン環とナフタレン環とが、単結合以外の少なくとも１つの部分においてヘテロ原子（例えば、酸素原子）を含む架橋によりさらに連結すると、例えば、前記式（Ｘ１）の場合、下記式（Ｘ１３）で表される連結構造（縮合環）になる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000164
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二のホスト材料は、分子中に、第一のベンゼン環と第二のベンゼン環とが単結合で連結されたビフェニル構造を有し、当該ビフェニル構造中の第一のベンゼン環と第二のベンゼン環とが、当該単結合以外の少なくとも１つの部分において架橋によりさらに連結していることも好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記ビフェニル構造中の第一のベンゼン環と第二のベンゼン環とが、前記単結合以外の１つの部分において前記架橋によりさらに連結していることも好ましい。第二のホスト材料が、このような架橋を含んだビフェニル構造を有していることにより、有機ＥＬ素子の色度悪化の抑制が期待できる。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記架橋が二重結合を含むことも好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記架橋が二重結合を含まないことも好ましい。
　前記ビフェニル構造中の第一のベンゼン環と第二のベンゼン環とが、前記単結合以外の２つの部分において前記架橋によりさらに連結していることも好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記ビフェニル構造中の第一のベンゼン環と第二のベンゼン環とが、前記単結合以外の２つの部分において前記架橋によりさらに連結し、前記架橋が二重結合を含まないことも好ましい。第二のホスト材料が、このような架橋を含んだビフェニル構造を有していることにより、有機ＥＬ素子の色度悪化の抑制が期待できる。
　例えば、下記式（ＢＰ１）で表される前記ビフェニル構造中の第一のベンゼン環と第二のベンゼン環とが、単結合以外の少なくとも１つの部分において架橋によりさらに連結すると、当該ビフェニル構造は、下記式（ＢＰ１１）～（ＢＰ１５）等の連結構造（縮合環）になる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000165
　前記式（ＢＰ１１）は、前記単結合以外の１つの部分において二重結合を含まない架橋によって連結した構造である。
　前記式（ＢＰ１２）は、前記単結合以外の１つの部分において二重結合を含む架橋によって連結した構造である。
　前記式（ＢＰ１３）は、前記単結合以外の２つの部分において二重結合を含まない架橋によって連結した構造である。
　前記式（ＢＰ１４）は、前記単結合以外の２つの部分の一方において二重結合を含まない架橋によって連結し、前記単結合以外の２つの部分の他方において二重結合を含む架橋によって連結した構造である。
　前記式（ＢＰ１５）は、前記単結合以外の２つの部分において二重結合を含む架橋によって連結した構造である。
　各実施形態の第一のホスト材料及び第二のホスト材料において、「置換もしくは無置換」と記載された基は、いずれも「無置換」の基であることが好ましい。
（一般式（１）、（１Ｘ）、（１２Ｘ）、（１３Ｘ）、（１４Ｘ）、（１５Ｘ）及び（１６Ｘ）で表される化合物の製造方法）
　一般式（１）、（１Ｘ）、（１２Ｘ）、（１３Ｘ）、（１４Ｘ）、（１５Ｘ）及び（１６Ｘ）で表される化合物は、公知の方法により製造できる。また、一般式（１）、（１Ｘ）、（１２Ｘ）、（１３Ｘ）、（１４Ｘ）、（１５Ｘ）及び（１６Ｘ）で表される化合物は、公知の方法に倣い、目的物に合わせた既知の代替反応及び原料を用いることによっても、製造できる。
（一般式（１）、（１Ｘ）、（１２Ｘ）、（１３Ｘ）、（１４Ｘ）、（１５Ｘ）及び（１６Ｘ）で表される化合物の具体例）
　一般式（１）、（１Ｘ）、（１２Ｘ）、（１３Ｘ）、（１４Ｘ）、（１５Ｘ）及び（１６Ｘ）で表される化合物の具体例としては、例えば、以下の化合物が挙げられる。ただし、本発明は、これら一般式（１）、（１Ｘ）、（１２Ｘ）、（１３Ｘ）、（１４Ｘ）、（１５Ｘ）及び（１６Ｘ）で表される化合物の具体例に限定されない。
　本明細書において、化合物の具体例中、Ｄは、重水素原子を示し、Ｍｅは、メチル基を示し、ｔＢｕは、ｔｅｒｔ－ブチル基を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000166
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000167
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000168
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000169
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000170
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000171
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000172
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000173
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000174
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000175
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000176
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000177
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000178
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000179
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000180
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000181
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000182
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000183
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000184
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000185
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000186
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000187
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000188
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000189
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000190
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000191
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000192
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000193
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000194
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000195
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000196
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000197
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000198
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000199
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000200
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000201
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000202
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000203
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000204
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000205
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000206
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000207
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000208
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000209
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000210
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000211
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000212
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000213
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000214
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000215
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000216
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000217
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000218
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000219
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000220
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000221
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000222
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000223
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000224
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000225
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000226
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000227
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000228
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000229
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000230
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000231
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000232
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000233
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000234
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000235
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000236
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000237
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000238
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000239
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000240
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000241
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000242
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000243
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000244
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000245
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000246
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000247
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000248
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000249
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000250
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000251
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000252
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000253
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000254
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000255
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000256
　本明細書において、「ホスト材料」とは、例えば「層の５０質量％以上」含まれる材料である。したがって、第一の発光層は、例えば、第一のホスト材料を、第一の発光層の全質量の５０質量％以上、含有する。第二の発光層は、例えば、第二のホスト材料を、第二の発光層の全質量の５０質量％以上、含有する。
（発光性化合物）
　各実施形態の発光層に用い得る発光性化合物について説明する。
　各実施形態の有機ＥＬ素子において、第一の発光性化合物、第二の発光性化合物及び第三の発光性化合物としては、例えば、下記一般式（３）で表される化合物、下記一般式（４）で表される化合物、下記一般式（５）で表される化合物、下記一般式（６）で表される化合物、下記一般式（７）で表される化合物、下記一般式（８）で表される化合物、下記一般式（９）で表される化合物、下記一般式（１０）で表される化合物、並びに下記一般式（５０）で表される化合物からなる群から選択される１以上の化合物を好適に使用することもできる。
（一般式（３）で表される化合物）
　一般式（３）で表される化合物について説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000257
（前記一般式（３）において、
　Ｒ３０１～Ｒ３１０のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ３０１～Ｒ３１０の少なくとも１つは下記一般式（３１）で表される１価の基であり、
　前記単環を形成せず、前記縮合環を形成せず、かつ下記一般式（３１）で表される１価の基ではないＲ３０１～Ｒ３１０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000258
（前記一般式（３１）において、
　Ａｒ３０１及びＡｒ３０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｌ３０１～Ｌ３０３は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基であり、
　＊は、前記一般式（３）中のピレン環における結合位置を示す。）
　第一の発光性化合物、第二の発光性化合物及び第三の発光性化合物の式中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６及びＲ９０７は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なる。
　前記一般式（３）において、Ｒ３０１～Ｒ３１０のうち２つが前記一般式（３１）で表される基であることが好ましい。
　一実施形態において、前記一般式（３）で表される化合物は、下記一般式（３３）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000259
（前記一般式（３３）において、
　Ｒ３１１～Ｒ３１８は、それぞれ独立に、前記一般式（３）における、前記一般式（３１）で表される１価の基ではないＲ３０１～Ｒ３１０と同義であり、
　Ｌ３１１～Ｌ３１６は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ３１２、Ａｒ３１３、Ａｒ３１５及びＡｒ３１６は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　前記一般式（３１）において、Ｌ３０１は、単結合であることが好ましく、Ｌ３０２及びＬ３０３は単結合であることが好ましい。
　一実施形態において、前記一般式（３）で表される化合物は、下記一般式（３４）又は一般式（３５）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000260
（前記一般式（３４）において、
　Ｒ３１１～Ｒ３１８は、それぞれ独立に、前記一般式（３）における、前記一般式（３１）で表される１価の基ではないＲ３０１～Ｒ３１０と同義であり、
　Ｌ３１２、Ｌ３１３、Ｌ３１５及びＬ３１６は、それぞれ独立に、前記一般式（３３）におけるＬ３１２、Ｌ３１３、Ｌ３１５及びＬ３１６と同義であり、
　Ａｒ３１２、Ａｒ３１３、Ａｒ３１５及びＡｒ３１６は、それぞれ独立に、前記一般式（３３）におけるＡｒ３１２、Ａｒ３１３、Ａｒ３１５及びＡｒ３１６と同義である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000261
（前記一般式（３５）において、
　Ｒ３１１～Ｒ３１８は、それぞれ独立に、前記一般式（３）における、前記一般式（３１）で表される１価の基ではないＲ３０１～Ｒ３１０と同義であり、
　Ａｒ３１２、Ａｒ３１３、Ａｒ３１５及びＡｒ３１６は、それぞれ独立に、前記一般式（３３）におけるＡｒ３１２、Ａｒ３１３、Ａｒ３１５及びＡｒ３１６と同義である。）
　前記一般式（３１）において、好ましくは、Ａｒ３０１及びＡｒ３０２のうち少なくとも１つが下記一般式（３６）で表される基である。
　前記一般式（３３）～一般式（３５）において、好ましくは、Ａｒ３１２及びＡｒ３１３のうち少なくとも１つが下記一般式（３６）で表される基である。
　前記一般式（３３）～一般式（３５）において、好ましくは、Ａｒ３１５及びＡｒ３１６のうち少なくとも１つが下記一般式（３６）で表される基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000262
（前記一般式（３６）において、
　Ｘ３は、酸素原子又は硫黄原子を示し、
　Ｒ３２１～Ｒ３２７のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ３２１～Ｒ３２７は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　＊は、Ｌ３０２、Ｌ３０３、Ｌ３１２、Ｌ３１３、Ｌ３１５又はＬ３１６との結合位置を示す。）
　Ｘ３は、酸素原子であることが好ましい。
　Ｒ３２１～Ｒ３２７のうち少なくとも１つは、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。
　前記一般式（３１）において、Ａｒ３０１が前記一般式（３６）で表される基であり、Ａｒ３０２が置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
　前記一般式（３３）～一般式（３５）において、Ａｒ３１２が前記一般式（３６）で表される基であり、Ａｒ３１３が置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
　前記一般式（３３）～一般式（３５）において、Ａｒ３１５が前記一般式（３６）で表される基であり、Ａｒ３１６が置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
　一実施形態において、前記一般式（３）で表される化合物は、下記一般式（３７）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000263
（前記一般式（３７）において、
　Ｒ３１１～Ｒ３１８は、それぞれ独立に、前記一般式（３）における、前記一般式（３１）で表される１価の基ではないＲ３０１～Ｒ３１０と同義であり、
　Ｒ３２１～Ｒ３２７のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ３４１～Ｒ３４７のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ３２１～Ｒ３２７並びにＲ３４１～Ｒ３４７は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ３３１～Ｒ３３５並びにＲ３５１～Ｒ３５５は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
（一般式（３）で表される化合物の具体例）
　前記一般式（３）で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000264
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000265
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000266
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000267
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000268
（一般式（４）で表される化合物）
　一般式（４）で表される化合物について説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000269
（前記一般式（４）において、
　Ｚは、それぞれ独立に、ＣＲａ又は窒素原子であり、
　Ａ１環及びＡ２環は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
　Ｒａが複数存在する場合、複数のＲａのうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　ｎ２１及びｎ２２は、それぞれ独立に、０、１、２、３又は４であり、
　Ｒｂが複数存在する場合、複数のＲｂのうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒｃが複数存在する場合、複数のＲｃのうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲａ、Ｒｂ及びＲｃは、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　Ａ１環及びＡ２環の「芳香族炭化水素環」は、上述した「アリール基」に水素原子を導入した化合物と同じ構造である。
　Ａ１環及びＡ２環の「芳香族炭化水素環」は、前記一般式（４）中央の縮合２環構造上の炭素原子２つを環形成原子として含む。
　「置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環」の具体例としては、具体例群Ｇ１に記載の「アリール基」に水素原子を導入した化合物等が挙げられる。
　Ａ１環及びＡ２環の「複素環」は、上述した「複素環基」に水素原子を導入した化合物と同じ構造である。
　Ａ１環及びＡ２環の「複素環」は、前記一般式（４）中央の縮合２環構造上の炭素原子２つを環形成原子として含む。
　「置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環」の具体例としては、具体例群Ｇ２に記載の「複素環基」に水素原子を導入した化合物等が挙げられる。
　Ｒｂは、Ａ１環としての芳香族炭化水素環を形成する炭素原子のいずれか、又は、Ａ１環としての複素環を形成する原子のいずれかに結合する。
　Ｒｃは、Ａ２環としての芳香族炭化水素環を形成する炭素原子のいずれか、又は、Ａ２環としての複素環を形成する原子のいずれかに結合する。
　Ｒａ、Ｒｂ及びＲｃのうち、少なくとも１つが、下記一般式（４ａ）で表される基であることが好ましく、少なくとも２つが、下記一般式（４ａ）で表される基であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000270
（前記一般式（４ａ）において、
　Ｌ４０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ４０１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　下記一般式（４ｂ）で表される基である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000271
（前記一般式（４ｂ）において、
　Ｌ４０２及びＬ４０３は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ４０２及びＡｒ４０３からなる組は、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＡｒ４０２及びＡｒ４０３は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　一実施形態において、前記一般式（４）で表される化合物は下記一般式（４２）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000272
（前記一般式（４２）において、
　Ｒ４０１～Ｒ４１１のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ４０１～Ｒ４１１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　Ｒ４０１～Ｒ４１１のうち、少なくとも１つが、前記一般式（４ａ）で表される基であることが好ましく、少なくとも２つ前記一般式（４ａ）で表される基であることがより好ましい。
　Ｒ４０４及びＲ４１１が前記一般式（４ａ）で表される基であることが好ましい。
　一実施形態において、前記一般式（４）で表される化合物は、Ａ１環に下記一般式（４－１）又は一般式（４－２）で表される構造が結合した化合物である。
　また、一実施形態において、前記一般式（４２）で表される化合物は、Ｒ４０４～Ｒ４０７が結合する環に下記一般式（４－１）又は一般式（４－２）で表される構造が結合した化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000273
（前記一般式（４－１）において、２つの＊は、それぞれ独立に、前記一般式（４）のＡ１環としての芳香族炭化水素環の環形成炭素原子もしくは複素環の環形成原子と結合するか、又は前記一般式（４２）のＲ４０４～Ｒ４０７のいずれかと結合し、
　前記一般式（４－２）の３つの＊は、それぞれ独立に、前記一般式（４）のＡ１環としての芳香族炭化水素環の環形成炭素原子もしくは複素環の環形成原子と結合するか、又は前記一般式（４２）のＲ４０４～Ｒ４０７のいずれかと結合し、
　Ｒ４２１～Ｒ４２７のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ４３１～Ｒ４３８のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ４２１～Ｒ４２７並びにＲ４３１～Ｒ４３８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　一実施形態においては、前記一般式（４）で表される化合物は、下記一般式（４１－３）、一般式（４１－４）又は一般式（４１－５）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000274
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000275
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000276
（前記一般式（４１－３）、式（４１－４）及び式（４１－５）中、
　Ａ１環は、前記一般式（４）で定義した通りであり、
　Ｒ４２１～Ｒ４２７は、それぞれ独立に、前記一般式（４－１）におけるＲ４２１～Ｒ４２７と同義であり、
　Ｒ４４０～Ｒ４４８は、それぞれ独立に、前記一般式（４２）におけるＲ４０１～Ｒ４１１と同義である。）
　一実施形態においては、前記一般式（４１－５）のＡ１環としての置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環は、
　　置換もしくは無置換のナフタレン環、又は
　　置換もしくは無置換のフルオレン環である。
　一実施形態においては、前記一般式（４１－５）のＡ１環としての置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環は、
　　置換もしくは無置換のジベンゾフラン環、
　　置換もしくは無置換のカルバゾール環、又は
　　置換もしくは無置換のジベンゾチオフェン環である。
　一実施形態においては、前記一般式（４）又は前記一般式（４２）で表される化合物は、下記一般式（４６１）～一般式（４６７）で表される化合物からなる群から選択される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000277
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000278
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000279
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000280
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000281
（前記一般式（４６１）、一般式（４６２）、一般式（４６３）、一般式（４６４）、一般式（４６５）、一般式（４６６）及び一般式（４６７）中、
　Ｒ４２１～Ｒ４２７は、それぞれ独立に、前記一般式（４－１）におけるＲ４２１～Ｒ４２７と同義であり、
　Ｒ４３１～Ｒ４３８は、それぞれ独立に、前記一般式（４－２）におけるＲ４３１～Ｒ４３８と同義であり、
　Ｒ４４０～Ｒ４４８並びにＲ４５１～Ｒ４５４は、それぞれ独立に、前記一般式（４２）におけるＲ４０１～Ｒ４１１と同義であり、
　Ｘ４は、酸素原子、ＮＲ８０１、又はＣ（Ｒ８０２）（Ｒ８０３）であり、
　Ｒ８０１、Ｒ８０２及びＲ８０３は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０３が複数存在する場合、複数のＲ８０３は、互いに同一であるか又は異なる。）
　一実施形態において、前記一般式（４２）で表される化合物は、Ｒ４０１～Ｒ４１１のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、又は互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成し、当該実施形態について、以下一般式（４５）で表される化合物として詳述する。
（一般式（４５）で表される化合物）
　一般式（４５）で表される化合物について説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000282
（前記一般式（４５）において、
　Ｒ４６１とＲ４６２とからなる組、Ｒ４６２とＲ４６３とからなる組、Ｒ４６４とＲ４６５とからなる組、Ｒ４６５とＲ４６６とからなる組、Ｒ４６６とＲ４６７とからなる組、Ｒ４６８とＲ４６９とからなる組、Ｒ４６９とＲ４７０とからなる組、及び、Ｒ４７０とＲ４７１とからなる組からなる群から選択される組のうち２以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環又は置換もしくは無置換の縮合環を形成し、
　ただし、
　　Ｒ４６１とＲ４６２とからなる組及びＲ４６２とＲ４６３とからなる組；
　　Ｒ４６４とＲ４６５とからなる組及びＲ４６５とＲ４６６とからなる組；
　　Ｒ４６５とＲ４６６とからなる組及びＲ４６６とＲ４６７とからなる組；
　　Ｒ４６８とＲ４６９とからなる組及びＲ４６９とＲ４７０とからなる組；並びに
　　Ｒ４６９とＲ４７０とからなる組及びＲ４７０とＲ４７１とからなる組が、同時に環を形成することはなく、
　Ｒ４６１～Ｒ４７１が形成する２つ以上の環は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ４６１～Ｒ４７１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）、－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　前記一般式（４５）において、ＲｎとＲｎ＋１（ｎは４６１、４６２、４６４～４６６、及び４６８～４７０から選ばれる整数を表す）は互いに結合して、ＲｎとＲｎ＋１が結合する２つの環形成炭素原子と共に、置換もしくは無置換の単環又は置換もしくは無置換の縮合環を形成する。当該環は、好ましくは、炭素原子、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子からなる群から選択される原子で構成され、当該環の原子数は、好ましくは３～７であり、より好ましくは５又は６である。
　前記一般式（４５）で表される化合物における上記の環構造の数は、例えば、２つ、３つ、又は４つである。２つ以上の環構造は、それぞれ前記一般式（４５）の母骨格上の同一のベンゼン環上に存在してもよいし、異なるベンゼン環上に存在してもよい。例えば、環構造を３つ有する場合、前記一般式（４５）の３つのベンゼン環のそれぞれに１つずつ環構造が存在してもよい。
　前記一般式（４５）で表される化合物における上記の環構造としては、例えば、下記一般式（４５１）～（４６０）で表される構造等が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000283
（前記一般式（４５１）～（４５７）において、
　＊１と＊２、＊３と＊４、＊５と＊６、＊７と＊８、＊９と＊１０、＊１１と＊１２及び＊１３と＊１４のそれぞれは、ＲｎとＲｎ＋１が結合する前記２つの環形成炭素原子を表し、
　Ｒｎが結合する環形成炭素原子は、＊１と＊２、＊３と＊４、＊５と＊６、＊７と＊８、＊９と＊１０、＊１１と＊１２及び＊１３と＊１４が表す２つの環形成炭素原子のどちらであってもよく、
　Ｘ４５は、Ｃ（Ｒ４５１２）（Ｒ４５１３）、ＮＲ４５１４、酸素原子又は硫黄原子であり、
　Ｒ４５０１～Ｒ４５０６及びＲ４５１２～Ｒ４５１３のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ４５０１～Ｒ４５１４は、それぞれ独立に、前記一般式（４５）におけるＲ４６１～Ｒ４７１と同義である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000284
（前記一般式（４５８）～（４６０）において、
　＊１と＊２、及び＊３と＊４のそれぞれは、ＲｎとＲｎ＋１が結合する前記２つの環形成炭素原子を表し、
　Ｒｎが結合する環形成炭素原子は、＊１と＊２、又は＊３と＊４が表す２つの環形成炭素原子のどちらであってもよく、
　Ｘ４５は、Ｃ（Ｒ４５１２）（Ｒ４５１３）、ＮＲ４５１４、酸素原子又は硫黄原子であり、
　Ｒ４５１２～Ｒ４５１３及びＲ４５１５～Ｒ４５２５のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ４５１２～Ｒ４５１３、Ｒ４５１５～Ｒ４５２１及びＲ４５２２～Ｒ４５２５、並びにＲ４５１４は、それぞれ独立に、前記一般式（４５）におけるＲ４６１～Ｒ４７１と同義である。）
　前記一般式（４５）において、Ｒ４６２、Ｒ４６４、Ｒ４６５、Ｒ４７０及びＲ４７１の少なくとも１つ（好ましくは、Ｒ４６２、Ｒ４６５及びＲ４７０の少なくとも１つ、さらに好ましくはＲ４６２）が、環構造を形成しない基であると好ましい。
　（ｉ）前記一般式（４５）において、ＲｎとＲｎ＋１により形成される環構造が置換基を有する場合の置換基、
　（ｉｉ）前記一般式（４５）において、環構造を形成しないＲ４６１～Ｒ４７１、及び
　（ｉｉｉ）式（４５１）～（４６０）におけるＲ４５０１～Ｒ４５１４、Ｒ４５１５～Ｒ４５２５は、好ましくは、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　下記一般式（４６１）～一般式（４６４）で表される基からなる群から選択される基のいずれかである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000285
（前記一般式（４６１）～（４６４）中、
　Ｒｄは、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｘ４６は、Ｃ（Ｒ８０１）（Ｒ８０２）、ＮＲ８０３、酸素原子又は硫黄原子であり、
　Ｒ８０１、Ｒ８０２及びＲ８０３は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０３が複数存在する場合、複数のＲ８０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　ｐ１は、５であり、
　ｐ２は、４であり、
　ｐ３は、３であり、
　ｐ４は、７であり、
　前記一般式（４６１）～（４６４）中の＊は、それぞれ独立に、環構造との結合位置を示す。）
　第一の発光性化合物、第二の発光性化合物及び第三の発光性化合物において、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、前述のように定義した通りである。
　一実施形態において、前記一般式（４５）で表される化合物は、下記一般式（４５－１）～（４５－６）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000286
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000287
（前記一般式（４５－１）～（４５－６）において、
　環ｄ～ｉは、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の単環又は置換もしくは無置換の縮合環であり、
　Ｒ４６１～Ｒ４７１は、それぞれ独立に、前記一般式（４５）におけるＲ４６１～Ｒ４７１と同義である。）
　一実施形態において、前記一般式（４５）で表される化合物は、下記一般式（４５－７）～（４５－１２）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000288
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000289
（前記一般式（４５－７）～（４５－１２）において、
　環ｄ～ｆ、ｋ、ｊは、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の単環又は置換もしくは無置換の縮合環であり、
　Ｒ４６１～Ｒ４７１は、それぞれ独立に、前記一般式（４５）におけるＲ４６１～Ｒ４７１と同義である。）
　一実施形態において、前記一般式（４５）で表される化合物は、下記一般式（４５－１３）～（４５－２１）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000290
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000291
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000292
（前記一般式（４５－１３）～（４５－２１）において、
　環ｄ～ｋは、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の単環又は置換もしくは無置換の縮合環であり、
　Ｒ４６１～Ｒ４７１は、それぞれ独立に、前記一般式（４５）におけるＲ４６１～Ｒ４７１と同義である。）
　前記環ｇ又は前記環ｈがさらに置換基を有する場合の置換基としては、例えば、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　前記一般式（４６１）で表される基、
　　前記一般式（４６３）で表される基、又は
　　前記一般式（４６４）で表される基が挙げられる。
　一実施形態において、前記一般式（４５）で表される化合物は、下記一般式（４５－２２）～（４５－２５）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000293
（前記一般式（４５－２２）～（４５－２５）において、
　Ｘ４６及びＸ４７は、それぞれ独立に、Ｃ（Ｒ８０１）（Ｒ８０２）、ＮＲ８０３、酸素原子又は硫黄原子であり、
　Ｒ４６１～Ｒ４７１並びにＲ４８１～Ｒ４８８は、それぞれ独立に、前記一般式（４５）におけるＲ４６１～Ｒ４７１と同義である。
　Ｒ８０１、Ｒ８０２及びＲ８０３は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０３が複数存在する場合、複数のＲ８０３は、互いに同一であるか又は異なる。）
　一実施形態において、前記一般式（４５）で表される化合物は、下記一般式（４５－２６）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000294
（前記一般式（４５－２６）において、
　Ｘ４６は、Ｃ（Ｒ８０１）（Ｒ８０２）、ＮＲ８０３、酸素原子又は硫黄原子であり、
　Ｒ４６３、Ｒ４６４、Ｒ４６７、Ｒ４６８、Ｒ４７１、及びＲ４８１～Ｒ４９２は、それぞれ独立に、前記一般式（４５）におけるＲ４６１～Ｒ４７１と同義である。
　Ｒ８０１、Ｒ８０２及びＲ８０３は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０３が複数存在する場合、複数のＲ８０３は、互いに同一であるか又は異なる。）
（一般式（４）で表される化合物の具体例）
　前記一般式（４）で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。下記具体例中、Ｐｈは、フェニル基を示し、Ｄは、重水素原子を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000295
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000296
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000297
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000298
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000299
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000300
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000301
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000302
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000303
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000304
（一般式（５）で表される化合物）
　一般式（５）で表される化合物について説明する。一般式（５）で表される化合物は、上述した一般式（４１－３）で表される化合物に対応する化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000305
（前記一般式（５）において、
　Ｒ５０１～Ｒ５０７及びＲ５１１～Ｒ５１７のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ５０１～Ｒ５０７及びＲ５１１～Ｒ５１７は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　Ｒ５２１及びＲ５２２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　「Ｒ５０１～Ｒ５０７及びＲ５１１～Ｒ５１７のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組」は、例えば、Ｒ５０１とＲ５０２からなる組、Ｒ５０２とＲ５０３からなる組、Ｒ５０３とＲ５０４からなる組、Ｒ５０５とＲ５０６からなる組、Ｒ５０６とＲ５０７からなる組、Ｒ５０１とＲ５０２とＲ５０３からなる組等の組合せである。
　一実施形態において、Ｒ５０１～Ｒ５０７及びＲ５１１～Ｒ５１７の少なくとも１つ、好ましくは２つが－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基である。
　一実施形態においては、Ｒ５０１～Ｒ５０７及びＲ５１１～Ｒ５１７は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　一実施形態においては、前記一般式（５）で表される化合物は、下記一般式（５２）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000306
（前記一般式（５２）において、
　Ｒ５３１～Ｒ５３４及びＲ５４１～Ｒ５４４のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ５３１～Ｒ５３４、Ｒ５４１～Ｒ５４４、並びにＲ５５１及びＲ５５２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ５６１～Ｒ５６４は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　一実施形態においては、前記一般式（５）で表される化合物は、下記一般式（５３）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000307
（前記一般式（５３）において、Ｒ５５１、Ｒ５５２及びＲ５６１～Ｒ５６４は、それぞれ独立に、前記一般式（５２）におけるＲ５５１、Ｒ５５２及びＲ５６１～Ｒ５６４と同義である。）
　一実施形態においては、前記一般式（５２）及び一般式（５３）におけるＲ５６１～Ｒ５６４は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基（好ましくはフェニル基）である。
　一実施形態においては、前記一般式（５）におけるＲ５２１及びＲ５２２、前記一般式（５２）及び一般式（５３）におけるＲ５５１及びＲ５５２は、水素原子である。
　一実施形態においては、前記一般式（５）、一般式（５２）及び一般式（５３）における、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基は、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
（一般式（５）で表される化合物の具体例）
　前記一般式（５）で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000308
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000309
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000310
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000311
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000312
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000313
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000314
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000315
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000316
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000317
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000318
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000319
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000320
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000321
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000322
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000323
（一般式（６）で表される化合物）
　一般式（６）で表される化合物について説明する。第一の発光性化合物及び第二の発光性化合物は、下記一般式（６）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000324
（前記一般式（６）において、
　ａ環、ｂ環及びｃ環は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
　Ｒ６０１及びＲ６０２は、それぞれ独立に、前記ａ環、ｂ環又はｃ環と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
　前記置換もしくは無置換の複素環を形成しないＲ６０１及びＲ６０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　ａ環、ｂ環及びｃ環は、ホウ素原子（Ｂ原子）及び２つの窒素原子（Ｎ原子）から構成される前記一般式（６）中央の縮合２環構造に縮合する環（置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環）である。
　ａ環、ｂ環及びｃ環としての「芳香族炭化水素環」は、上述した「アリール基」に水素原子を導入した化合物と同じ構造である。
　ａ環としての「芳香族炭化水素環」は、前記一般式（６）中央の縮合２環構造上の炭素原子３つを環形成原子として含む。
　ｂ環及びｃ環としての「芳香族炭化水素環」は、前記一般式（６）中央の縮合２環構造上の炭素原子２つを環形成原子として含む。
　「置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環」の具体例としては、具体例群Ｇ１に記載の「アリール基」に水素原子を導入した化合物等が挙げられる。
　ａ環、ｂ環及びｃ環としての「複素環」は、上述した「複素環基」に水素原子を導入した化合物と同じ構造である。
　ａ環としての「複素環」は、前記一般式（６）中央の縮合２環構造上の炭素原子３つを環形成原子として含む。ｂ環及びｃ環としての「複素環」は、前記一般式（６）中央の縮合２環構造上の炭素原子２つを環形成原子として含む。「置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環」の具体例としては、具体例群Ｇ２に記載の「複素環基」に水素原子を導入した化合物等が挙げられる。
　Ｒ６０１及びＲ６０２は、それぞれ独立に、ａ環、ｂ環又はｃ環と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成してもよい。この場合における複素環は、前記一般式（６）中央の縮合２環構造上の窒素原子を含む。この場合における複素環は、窒素原子以外のヘテロ原子を含んでいてもよい。Ｒ６０１及びＲ６０２がａ環、ｂ環又はｃ環と結合するとは、具体的には、ａ環、ｂ環又はｃ環を構成する原子とＲ６０１及びＲ６０２を構成する原子が結合することを意味する。例えば、Ｒ６０１がａ環と結合して、Ｒ６０１を含む環とａ環が縮合した２環縮合（又は３環縮合以上）の含窒素複素環を形成してもよい。当該含窒素複素環の具体例としては、具体例群Ｇ２のうち、窒素を含む２環縮合以上の複素環基に対応する化合物等が挙げられる。
　Ｒ６０１がｂ環と結合する場合、Ｒ６０２がａ環と結合する場合、及びＲ６０２がｃ環と結合する場合も上記と同じである。
　一実施形態において、前記一般式（６）におけるａ環、ｂ環及びｃ環は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環である。
　一実施形態において、前記一般式（６）におけるａ環、ｂ環及びｃ環は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のベンゼン環又は置換もしくは無置換のナフタレン環である。
　一実施形態において、前記一般式（６）におけるＲ６０１及びＲ６０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　好ましくは置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　一実施形態において、前記一般式（６）で表される化合物は、下記一般式（６２）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000325
（前記一般式（６２）において、
　Ｒ６０１Ａは、Ｒ６１１及びＲ６２１からなる群から選択される１以上と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
　Ｒ６０２Ａは、Ｒ６１３及びＲ６１４からなる群から選択される１以上と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
　前記置換もしくは無置換の複素環を形成しないＲ６０１Ａ及びＲ６０２Ａは、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ６１１～Ｒ６２１のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の複素環を形成せず、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ６１１～Ｒ６２１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　前記一般式（６２）のＲ６０１Ａ及びＲ６０２Ａは、それぞれ、前記一般式（６）のＲ６０１及びＲ６０２に対応する基である。
　例えば、Ｒ６０１ＡとＲ６１１が結合して、これらを含む環とａ環に対応するベンゼン環が縮合した２環縮合（又は３環縮合以上）の含窒素複素環を形成してもよい。当該含窒素複素環の具体例としては、具体例群Ｇ２のうち、窒素を含む２環縮合以上の複素環基に対応する化合物等が挙げられる。Ｒ６０１ＡとＲ６２１が結合する場合、Ｒ６０２ＡとＲ６１３が結合する場合、及びＲ６０２ＡとＲ６１４が結合する場合も上記と同じである。
　Ｒ６１１～Ｒ６２１のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、又は
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成してもよい。
　例えば、Ｒ６１１とＲ６１２が結合して、これらが結合する６員環に対して、ベンゼン環、インドール環、ピロール環、ベンゾフラン環又はベンゾチオフェン環等が縮合した構造を形成してもよく、形成された縮合環は、ナフタレン環、カルバゾール環、インドール環、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環となる。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６１１～Ｒ６２１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６１１～Ｒ６２１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６１１～Ｒ６２１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、又は
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基である。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６１１～Ｒ６２１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、又は
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基であり、
　Ｒ６１１～Ｒ６２１のうち少なくとも１つは、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基である。
　一実施形態において、前記一般式（６２）で表される化合物は、下記一般式（６３）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000326
（前記一般式（６３）において、
　Ｒ６３１は、Ｒ６４６と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
　Ｒ６３３は、Ｒ６４７と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
　Ｒ６３４は、Ｒ６５１と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
　Ｒ６４１は、Ｒ６４２と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
　Ｒ６３１～Ｒ６５１のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の複素環を形成せず、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ６３１～Ｒ６５１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　Ｒ６３１は、Ｒ６４６と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成してもよい。例えば、Ｒ６３１とＲ６４６が結合して、Ｒ６４６が結合するベンゼン環と、Ｎを含む環と、ａ環に対応するベンゼン環とが縮合した３環縮合以上の含窒素複素環を形成してもよい。当該含窒素複素環の具体例としては、具体例群Ｇ２のうち、窒素を含む３環縮合以上の複素環基に対応する化合物等が挙げられる。Ｒ６３３とＲ６４７が結合する場合、Ｒ６３４とＲ６５１が結合する場合、及びＲ６４１とＲ６４２が結合する場合も上記と同じである。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６３１～Ｒ６５１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６３１～Ｒ６５１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６３１～Ｒ６５１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、又は
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基である。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６３１～Ｒ６５１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、又は
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基であり、
　Ｒ６３１～Ｒ６５１のうち少なくとも１つは置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基である。
　一実施形態において、前記一般式（６３）で表される化合物は、下記一般式（６３Ａ）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000327
（前記一般式（６３Ａ）において、
　Ｒ６６１は、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｒ６６２～Ｒ６６５は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。）
　一実施形態において、Ｒ６６１～Ｒ６６５は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　一実施形態において、Ｒ６６１～Ｒ６６５は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基である。
　一実施形態において、前記一般式（６３）で表される化合物は、下記一般式（６３Ｂ）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000328
（前記一般式（６３Ｂ）において、
　Ｒ６７１及びＲ６７２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｒ６７３～Ｒ６７５は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。）
　一実施形態において、前記一般式（６３）で表される化合物は、下記一般式（６３Ｂ’）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000329
（前記一般式（６３Ｂ’）において、Ｒ６７２～Ｒ６７５は、それぞれ独立に、前記一般式（６３Ｂ）におけるＲ６７２～Ｒ６７５と同義である。）
　一実施形態において、Ｒ６７１～Ｒ６７５のうち少なくとも１つは、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　一実施形態において、
　Ｒ６７２は、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｒ６７１及びＲ６７３～Ｒ６７５は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　一実施形態において、前記一般式（６３）で表される化合物は、下記一般式（６３Ｃ）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000330
（前記一般式（６３Ｃ）において、
　Ｒ６８１及びＲ６８２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　Ｒ６８３～Ｒ６８６は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。）
　一実施形態において、前記一般式（６３）で表される化合物は、下記一般式（６３Ｃ’）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000331
（前記一般式（６３Ｃ’）において、Ｒ６８３～Ｒ６８６は、それぞれ独立に、前記一般式（６３Ｃ）におけるＲ６８３～Ｒ６８６と同義である。）
　一実施形態において、Ｒ６８１～Ｒ６８６は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　一実施形態において、Ｒ６８１～Ｒ６８６は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　前記一般式（６）で表される化合物は、まずａ環、ｂ環及びｃ環を連結基（Ｎ－Ｒ６０１を含む基及びＮ－Ｒ６０２を含む基）で結合させることで中間体を製造し（第１反応）、ａ環、ｂ環及びｃ環を連結基（ホウ素原子を含む基）で結合させることで最終生成物を製造することができる（第２反応）。第１反応ではバッハブルト－ハートウィッグ反応等のアミノ化反応を適用できる。第２反応では、タンデムヘテロフリーデルクラフツ反応等を適用できる。
（一般式（６）で表される化合物の具体例）
　以下に、前記一般式（６）で表される化合物の具体例を記載するが、これらは例示に過ぎず、前記一般式（６）で表される化合物は下記具体例に限定されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000332
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000333
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000334
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000335
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000336
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000337
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000338
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000339
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000340
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000341
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000342
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000343
（一般式（７）で表される化合物）
　一般式（７）で表される化合物について説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000344
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000345
（前記一般式（７）において、
　ｒ環は、隣接環の任意の位置で縮合する前記一般式（７２）又は一般式（７３）で表される環であり、
　ｑ環及びｓ環は、それぞれ独立に、隣接環の任意の位置で縮合する前記一般式（７４）で表される環であり、
　ｐ環及びｔ環は、それぞれ独立に、隣接環の任意の位置で縮合する前記一般式（７５）又は一般式（７６）で表される構造であり、
　Ｘ７は、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲ７０２である。
　Ｒ７０１が複数存在する場合、隣接する複数のＲ７０１は、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ７０１及びＲ７０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ａｒ７０１及びＡｒ７０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｌ７０１は、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキレン基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニレン基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニレン基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキレン基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ｍ１は、０、１又は２であり、
　ｍ２は、０、１、２、３又は４であり、
　ｍ３は、それぞれ独立に、０、１、２又は３であり、
　ｍ４は、それぞれ独立に、０、１、２、３、４又は５であり、
　Ｒ７０１が複数存在する場合、複数のＲ７０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｘ７が複数存在する場合、複数のＸ７は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ７０２が複数存在する場合、複数のＲ７０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ７０１が複数存在する場合、複数のＡｒ７０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ７０２が複数存在する場合、複数のＡｒ７０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｌ７０１が複数存在する場合、複数のＬ７０１は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　前記一般式（７）において、ｐ環、ｑ環、ｒ環、ｓ環及びｔ環の各環は、隣接環と炭素原子２つを共有して縮合する。縮合する位置及び向きは限定されず、任意の位置及び向きで縮合可能である。
　一実施形態において、ｒ環としての前記一般式（７２）又は一般式（７３）において、ｍ１＝０又はｍ２＝０である。
　一実施形態において、前記一般式（７）で表される化合物は、下記一般式（７１－１）～（７１－６）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000346
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000347
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000348
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000349
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000350
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000351
（前記一般式（７１－１）～一般式（７１－６）において、Ｒ７０１、Ｘ７、Ａｒ７０１、Ａｒ７０２、Ｌ７０１、ｍ１及びｍ３は、それぞれ、前記一般式（７）におけるＲ７０１、Ｘ７、Ａｒ７０１、Ａｒ７０２、Ｌ７０１、ｍ１及びｍ３と同義である。）
　一実施形態において、前記一般式（７）で表される化合物は下記一般式（７１－１１）～一般式（７１－１３）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000352
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000353
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000354
（前記一般式（７１－１１）～一般式（７１－１３）において、Ｒ７０１、Ｘ７、Ａｒ７０１、Ａｒ７０２、Ｌ７０１、ｍ１、ｍ３及びｍ４は、それぞれ、前記一般式（７）におけるＲ７０１、Ｘ７、Ａｒ７０１、Ａｒ７０２、Ｌ７０１、ｍ１、ｍ３及びｍ４と同義である。）
　一実施形態において、前記一般式（７）で表される化合物は下記一般式（７１－２１）～（７１－２５）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000355
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000356
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000357
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000358
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000359
（前記一般式（７１－２１）～一般式（７１－２５）において、Ｒ７０１、Ｘ７、Ａｒ７０１、Ａｒ７０２、Ｌ７０１、ｍ１及びｍ４は、それぞれ、前記一般式（７）におけるＲ７０１、Ｘ７、Ａｒ７０１、Ａｒ７０２、Ｌ７０１、ｍ１及びｍ４と同義である。）
　一実施形態において、前記一般式（７）で表される化合物は下記一般式（７１－３１）～一般式（７１－３３）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000360
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000361
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000362
（前記一般式（７１－３１）～一般式（７１－３３）において、Ｒ７０１、Ｘ７、Ａｒ７０１、Ａｒ７０２、Ｌ７０１、ｍ２～ｍ４は、それぞれ、前記一般式（７）におけるＲ７０１、Ｘ７、Ａｒ７０１、Ａｒ７０２、Ｌ７０１、ｍ２～ｍ４と同義である。）
　一実施形態においては、Ａｒ７０１及びＡｒ７０２が、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　一実施形態においては、Ａｒ７０１及びＡｒ７０２の一方が置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、Ａｒ７０１及びＡｒ７０２の他方が置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
（一般式（７）で表される化合物の具体例）
　前記一般式（７）で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000363
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000364
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000365
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000366
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000367
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000368
（一般式（８）で表される化合物）
　一般式（８）で表される化合物について説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000369
（前記一般式（８）において、
　Ｒ８０１とＲ８０２、Ｒ８０２とＲ８０３、及びＲ８０３とＲ８０４の少なくとも一組は、互いに結合して下記一般式（８２）で示される２価の基を形成し、
　Ｒ８０５とＲ８０６、Ｒ８０６とＲ８０７、及びＲ８０７とＲ８０８の少なくとも一組は、互いに結合して下記一般式（８３）で示される２価の基を形成する。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000370
（前記一般式（８２）で示される２価の基を形成しないＲ８０１～Ｒ８０４、及びＲ８１１～Ｒ８１４の少なくとも１つは下記一般式（８４）で表される１価の基であり、
　前記一般式（８３）で示される２価の基を形成しないＲ８０５～Ｒ８０８、及びＲ８２１～Ｒ８２４の少なくとも１つは下記一般式（８４）で表される１価の基であり、
　Ｘ８は、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲ８０９であり、
　前記一般式（８２）及び一般式（８３）で表される２価の基を形成せず、かつ、前記一般式（８４）で表される１価の基ではないＲ８０１～Ｒ８０８、前記一般式（８４）で表される１価の基ではないＲ８１１～Ｒ８１４及びＲ８２１～Ｒ８２４、並びにＲ８０９は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000371
（前記一般式（８４）において、
　Ａｒ８０１及びＡｒ８０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｌ８０１～Ｌ８０３は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基及び置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基からなる群から選択される２～４個の基が結合して形成される２価の連結基であり、
　前記一般式（８４）中の＊は、前記一般式（８）で表される環構造、一般式（８２）又は一般式（８３）で表される基との結合位置を示す。）
　前記一般式（８）において、前記一般式（８２）で示される２価の基及び一般式（８３）で示される２価の基が形成される位置は特に限定されず、Ｒ８０１～Ｒ８０８の可能な位置において当該基を形成し得る。
　一実施形態において、前記一般式（８）で表される化合物は、下記一般式（８１－１）～（８１－６）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000372
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000373
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000374
（前記一般式（８１－１）～一般式（８１－６）において、
　Ｘ８は、前記一般式（８）におけるＸ８と同義であり、
　Ｒ８０１～Ｒ８２４のうち少なくとも２つは、前記一般式（８４）で表される１価の基であり、
　前記一般式（８４）で表される１価の基ではないＲ８０１～Ｒ８２４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　一実施形態において、前記一般式（８）で表される化合物は、下記一般式（８１－７）～（８１－１８）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000375
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000376
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000377
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000378
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000379
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000380
（前記一般式（８１－７）～一般式（８１－１８）において、
　Ｘ８は、前記一般式（８）におけるＸ８と同義であり、
　＊は、前記一般式（８４）で表される１価の基と結合する単結合であり、
　Ｒ８０１～Ｒ８２４は、それぞれ独立に、前記一般式（８１－１）～一般式（８１－６）における前記一般式（８４）で表される１価の基ではないＲ８０１～Ｒ８２４と同義である。）
　前記一般式（８２）及び一般式（８３）で表される２価の基を形成せず、かつ、前記一般式（８４）で表される１価の基ではないＲ８０１～Ｒ８０８、及び、前記一般式（８４）で表される１価の基ではないＲ８１１～Ｒ８１４及びＲ８２１～Ｒ８２４は、好ましくは、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　前記一般式（８４）で表される１価の基は、好ましくは下記一般式（８５）又は一般式（８６）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000381
（前記一般式（８５）において、
　Ｒ８３１～Ｒ８４０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　前記一般式（８５）中の＊は、前記一般式（８４）中の＊と同義である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000382
（前記一般式（８６）において、
　Ａｒ８０１、Ｌ８０１及びＬ８０３は、前記一般式（８４）におけるＡｒ８０１、Ｌ８０１及びＬ８０３と同義であり、
　ＨＡｒ８０１は、下記一般式（８７）で表される構造である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000383
（前記一般式（８７）において、
　Ｘ８１は、酸素原子又は硫黄原子であり、
　Ｒ８４１～Ｒ８４８のいずれか１つは、Ｌ８０３に結合する単結合であり、
　単結合ではないＲ８４１～Ｒ８４８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
（一般式（８）で表される化合物の具体例）
　前記一般式（８）で表される化合物としては、国際公開第２０１４／１０４１４４号に記載の化合物の他、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000384
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000385
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000386
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000387
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000388
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000389
（一般式（９）で表される化合物）
　一般式（９）で表される化合物について説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000390
（前記一般式（９）において、
　Ａ９１環及びＡ９２環は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
　Ａ９１環及びＡ９２環からなる群から選択される１以上の環は、
　下記一般式（９２）で表される構造の＊と結合する。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000391
（前記一般式（９２）において、
　Ａ９３環は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
　Ｘ９は、ＮＲ９３、Ｃ（Ｒ９４）（Ｒ９５）、Ｓｉ（Ｒ９６）（Ｒ９７）、Ｇｅ（Ｒ９８）（Ｒ９９）、酸素原子、硫黄原子又はセレン原子であり、
　Ｒ９１及びＲ９２は、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ９１及びＲ９２、並びにＲ９３～Ｒ９９は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　Ａ９１環及びＡ９２環からなる群から選択される１以上の環は、前記一般式（９２）で表される構造の＊と結合する。即ち、一実施形態において、Ａ９１環の前記芳香族炭化水素環の環形成炭素原子、又は前記複素環の環形成原子は、前記一般式（９２）で表される構造の＊と結合する。また、一実施形態において、Ａ９２環の前記芳香族炭化水素環の環形成炭素原子、又は前記複素環の環形成原子は、前記一般式（９２）で表される構造の＊と結合する。
　一実施形態において、Ａ９１環及びＡ９２環のいずれか又は両方に下記一般式（９３）で表される基が結合する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000392
（前記一般式（９３）において、
　Ａｒ９１及びＡｒ９２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｌ９１～Ｌ９３は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基及び置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基からなる群から選択される２～４個結合して形成される２価の連結基であり、
　前記一般式（９３）中の＊は、Ａ９１環及びＡ９２環のいずれかとの結合位置を示す。）
　一実施形態において、Ａ９１環に加えて、Ａ９２環の前記芳香族炭化水素環の環形成炭素原子、又は前記複素環の環形成原子は、前記一般式（９２）で表される構造の＊と結合する。この場合、前記一般式（９２）で表される構造は、互いに同一でもよいし異なってもよい。
　一実施形態において、Ｒ９１及びＲ９２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　一実施形態において、Ｒ９１及びＲ９２は、互いに結合してフルオレン構造を形成する。
　一実施形態において、環Ａ９１及び環Ａ９２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環であり、例えば、置換もしくは無置換のベンゼン環である。
　一実施形態において、環Ａ９３は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環であり、例えば、置換もしくは無置換のベンゼン環である。
　一実施形態において、Ｘ９は、酸素原子又は硫黄原子である。
（一般式（９）で表される化合物の具体例）
　前記一般式（９）で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000393
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000394
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000395
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000396
（一般式（１０）で表される化合物）
　一般式（１０）で表される化合物について説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000397
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000398
（前記一般式（１０）において、
　Ａｘ１環は、隣接環の任意の位置で縮合する前記一般式（１０ａ）で表される環であり、
　Ａｘ２環は、隣接環の任意の位置で縮合する前記一般式（１０ｂ）で表される環であり、
　前記一般式（１０ｂ）中の２つの＊は、Ａｘ３環の任意の位置と結合し、
　ＸＡ及びＸＢは、それぞれ独立に、Ｃ（Ｒ１００３）（Ｒ１００４）、Ｓｉ（Ｒ１００５）（Ｒ１００６）、酸素原子又は硫黄原子であり、
　Ａｘ３環は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
　Ａｒ１００１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ１００１～Ｒ１００６は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｘ１は、３であり、ｍｘ２は、２であり、
　複数のＲ１００１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　複数のＲ１００２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ａｘは、０、１又は２であり、
　ａｘが０又は１の場合、「３－ａｘ」で示されるカッコ内の構造は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ａｘが２の場合、複数のＡｒ１００１は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　一実施形態において、Ａｒ１００１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　一実施形態において、Ａｘ３環は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環であり、例えば、置換もしくは無置換のベンゼン環、置換もしくは無置換のナフタレン環、又は置換もしくは無置換のアントラセン環である。
　一実施形態において、Ｒ１００３及びＲ１００４は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基である。
　一実施形態において、ａｘは１である。
（一般式（１０）で表される化合物の具体例）
　前記一般式（１０）で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000399
（一般式（５０）で表される化合物）
　一般式（５０）で表される化合物について説明する。
　各実施形態の有機ＥＬ素子において、第一の発光性化合物及び第二の発光性化合物は、下記一般式（５０）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000400
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000401
（前記一般式（５０）において、
　Ａｘ環、Ｄｘ環及びＥｘ環は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
　Ｘ５は、ＣＲ５５又は窒素原子であり、
　Ｘ５から延びる破線は、Ｚ１と結合する単結合であるか、又はＺ２と結合する単結合であり、
　Ｚ１は、
　　前記破線で示される単結合でＸ５と結合している場合は炭素原子であり、
　　前記破線で示される単結合でＸ５と結合していない場合は、ＣＲＸ９又は窒素原子であり、
　Ｚ２は、
　　前記破線で示される単結合でＸ５と結合している場合は炭素原子であり、
　　前記破線で示される単結合でＸ５と結合していない場合は、ＣＲＸ８又は窒素原子であり、
　Ｒ５４及びＲ５５からなる組が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ５４及びＲ５５は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　ハロゲン原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のフルオロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ５８１）（Ｒ５８２）（Ｒ５８３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ５８４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ５８５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ５８６）（Ｒ５８７）で表される基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５８８で表される基、
　　－ＣＯＯＲ５８９で表される基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎ（Ｒ５９０）（Ｒ５９１）で表される基、
　　－Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ５９２）（Ｒ５９３）で表される基、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｙは、ＮＲ５１、酸素原子、硫黄原子もしくはＣ（Ｒ５２３）（Ｒ５２４）であるか、又は前記一般式（５１Ａ）で表され、
　Ｒ５１は、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のフルオロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（５２Ａ）で表される基であり、
　Ｒ５１は、
　　Ａｘ環と結合するか、
　　Ｅｘ環と結合するか、又は
　　Ａｘ環及びＥｘ環とは結合せず、
　前記一般式（５２Ａ）中の、Ｘ５１は、ＣＲ５７４又は窒素原子であり、
　前記一般式（５２Ａ）中のＲ５７３及びＲ５７４からなる組が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ５７３及びＲ５７４は、それぞれ独立に、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ５４及びＲ５５と同義であり、
　前記一般式（５２Ａ）中の２つの破線のうち、
　　Ｘ５１から延びる破線は、Ｚ３と結合する単結合であるか、又はＺ４と結合する単結合であり、
　　他方の破線は、ＮＲ５１で表される基の窒素原子との結合位置を示し、
　Ｚ３は、
　　前記破線で示される単結合でＸ５１と結合している場合は炭素原子であり、
　　前記破線で示される単結合でＸ５１と結合していない場合は、ＣＲＸ６Ａ又は窒素原子であり、
　Ｚ４は、
　　前記破線で示される単結合でＸ５１と結合している場合は炭素原子であり、
　　前記破線で示される単結合でＸ５１と結合していない場合は、ＣＲＸ８Ａ又は窒素原子であり、
　Ｒ５２３及びＲ５２４からなる組が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ５７１、Ｒ５７２、並びに前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ５２３及びＲ５２４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　ハロゲン原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のフルオロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ５８１）（Ｒ５８２）（Ｒ５８３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ５８４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ５８５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ５８６）（Ｒ５８７）で表される基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５８８で表される基、
　　－ＣＯＯＲ５８９で表される基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎ（Ｒ５９０）（Ｒ５９１）で表される基、
　　－Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ５９２）（Ｒ５９３）で表される基、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ５７１及びＲ５７２の一方が、Ａｘ環と結合するか、Ｅｘ環と結合するか、又は
　Ｒ５７１及びＲ５７２の両方が、Ａｘ環及びＥｘ環とは結合せず、
　ｑは、０又は１であり、
　ｐ及びｒは、それぞれ独立に、０、１、２又は３であり、
　複数のＲ５６のうちの隣接する２つ以上からなる組、
　複数のＲ５８のうちの隣接する２つ以上からなる組、
　複数のＲ５９のうちの隣接する２つ以上からなる組、
　ＲＸ６Ａと、ＲＸ６Ａに隣接するＲ５６と、からなる組、
　ＲＸ９と、ＲＸ９に隣接するＲ５９と、からなる組、
　ＲＸ８と、ＲＸ８に隣接するＲ５８と、からなる組、並びに
　ＲＸ８Ａと、ＲＸ８Ａに隣接するＲ５８と、からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ５６、Ｒ５８、Ｒ５９、ＲＸ６Ａ、ＲＸ８Ａ、ＲＸ８及びＲＸ９は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　ハロゲン原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のフルオロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ５８１）（Ｒ５８２）（Ｒ５８３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ５８４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ５８５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ５８６）（Ｒ５８７）で表される基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５８８で表される基、
　　－ＣＯＯＲ５８９で表される基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎ（Ｒ５９０）（Ｒ５９１）で表される基、
　　－Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ５９２）（Ｒ５９３）で表される基、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
（前記一般式（５０）で表される化合物中、Ｒ５８１～Ｒ５９３は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ５８１が複数存在する場合、複数のＲ５８１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ５８２が複数存在する場合、複数のＲ５８２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ５８３が複数存在する場合、複数のＲ５８３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ５８４が複数存在する場合、複数のＲ５８４は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ５８５が複数存在する場合、複数のＲ５８５は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ５８６が複数存在する場合、複数のＲ５８６は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ５８７が複数存在する場合、複数のＲ５８７は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ５８８が複数存在する場合、複数のＲ５８８は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ５８９が複数存在する場合、複数のＲ５８９は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ５９０が複数存在する場合、複数のＲ５９０は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ５９１が複数存在する場合、複数のＲ５９１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ５９２が複数存在する場合、複数のＲ５９２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ５９３が複数存在する場合、複数のＲ５９３は、互いに同一であるか又は異なる。）
　前記一般式（５０）において、Ａｘ環、Ｄｘ環及びＥｘ環は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０の芳香族炭化水素環、又は、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環であることも好ましい。
　前記一般式（５０）において、Ｒ５４及びＲ５５からなる組が、置換もしくは無置換の脂肪族環を形成することも好ましい。
　前記一般式（５０）で表される化合物は、下記一般式（５３）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000402
（前記一般式（５３）において、
　ＲＸ１及びＲＸ８Ａからなる組、
　ＲＸ１及びＲＸ８からなる組、
　ＲＸ２及びＲＸ３からなる組、
　ＲＸ３及びＲＸ４からなる組、
　ＲＸ５及びＲＸ６からなる組、並びに
　ＲＸ６及びＲＸ７からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲＸ１、ＲＸ２、ＲＸ３、ＲＸ４、ＲＸ５、ＲＸ６、ＲＸ７、ＲＸ８Ａ及びＲＸ８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　ハロゲン原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のフルオロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ５８１）（Ｒ５８２）（Ｒ５８３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ５８４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ５８５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ５８６）（Ｒ５８７）で表される基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５８８で表される基、
　　－ＣＯＯＲ５８９で表される基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎ（Ｒ５９０）（Ｒ５９１）で表される基、
　　－Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ５９２）（Ｒ５９３）で表される基、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｘ５は、前記一般式（５０）におけるＸ５と同義であり、
　Ｒ５４は、前記一般式（５０）におけるＲ５４と同義であり、
　Ｘ５１は、前記一般式（５２Ａ）におけるＸ５１と同義であり、
　Ｒ５７３は、前記一般式（５２Ａ）におけるＲ５７３と同義である。）
　前記一般式（５０）で表される化合物は、下記一般式（５３１）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000403
（前記一般式（５３１）において、
　ＲＸ１、ＲＸ２、ＲＸ３、ＲＸ４、ＲＸ５、ＲＸ６、ＲＸ７、ＲＸ８Ａ及びＲＸ８は、それぞれ独立に、前記一般式（５３）におけるＲＸ１、ＲＸ２、ＲＸ３、ＲＸ４、ＲＸ５、ＲＸ６、ＲＸ７、ＲＸ８Ａ及びＲＸ８と同義であり、
　Ｒ５４は、前記一般式（５０）におけるＲ５４と同義であり、
　Ｒ５７３は、前記一般式（５２Ａ）におけるＲ５７３と同義である。）
（前記一般式（５３１）において、
　ＲＸ１及びＲＸ８Ａからなる組、
　ＲＸ１及びＲＸ８からなる組、
　ＲＸ２及びＲＸ３からなる組、
　ＲＸ３及びＲＸ４からなる組、
　ＲＸ５及びＲＸ６からなる組、並びに
　ＲＸ６及びＲＸ７からなる組の１組以上が、下記一般式（５３２）で表される環構造又は下記一般式（５３３）で表される環構造を形成することも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000404
（前記一般式（５３２）及び（５３３）において、
　ＲＶ１～ＲＶ８は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～２５のアルキル基（好ましくは、置換もしくは無置換の炭素数１～８のアルキル基、より好ましくは、置換もしくは無置換の炭素数１～４のアルキル基）、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基（好ましくは、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１０のアリール基、より好ましくは、置換もしくは無置換の環形成炭素数６のアリール基）であり、
　Ｗは、Ｃ（ＲＶ９）（ＲＶ１０）、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲＶ１１であり、
　ＲＶ９及びＲＶ１０は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の炭素数１～２５のアルキル基（好ましくは、置換もしくは無置換の炭素数１～８のアルキル基、より好ましくは、置換もしくは無置換の炭素数１～４のアルキル基）であり、
　ＲＶ１１は、置換もしくは無置換の炭素数１～２５のアルキル基（好ましくは、置換もしくは無置換の炭素数１～８のアルキル基であり、より好ましくは、置換もしくは無置換の炭素数１～４のアルキル基）、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基（好ましくは、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１０のアリール基、より好ましくは、置換もしくは無置換の環形成炭素数６のアリール基）であり、
　＊は、それぞれ、Ａｘ環、Ｄｘ環及びＥｘ環との結合位置を示す。）
　前記一般式（５３１）において、Ｒ５４及びＲ５７３は、それぞれ独立に、メチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、－ＣＦ３、無置換のフェニル基、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、キシリル基又はメシチル基であることが好ましい。
　前記一般式（５３１）において、ＲＸ２、ＲＸ３、ＲＸ６及びＲＸ７は、それぞれ独立に、水素原子、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｓｅｃ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、－Ｃ（Ｍｅ）２Ｃ２Ｈ５、無置換のフェニル基、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、メシチル基、キシリル基、ｏ－メチルフェニル基又は置換もしくは無置換のビフェニル基（好ましくは、無置換のビフェニル基）であることが好ましい。
　前記一般式（５３１）において、ＲＸ１、ＲＸ８Ａ及びＲＸ８は、それぞれ独立に、水素原子、メチル基、エチル基、ｎ－ブチル基、無置換のフェニル基、－Ｏ－フェニル基、－ＮＰｈ２、Ｎ－カルバゾリル基又は－Ｎ（Ｃ６Ｈ５ ｔＢｕ）２であることが好ましい。Ｐｈは、無置換のフェニル基を示し、ｔＢｕは、ｔｅｒｔ－ブチル基を示す。
　前記一般式（５３１）において、ＲＸ４及びＲＸ５は、水素原子であることが好ましい。
　前記一般式（５３１）において、ＲＸ４、ＲＸ５、ＲＸ８Ａ及びＲＸ８は、水素原子であることが好ましい。
　前記一般式（５０）で表される化合物は、下記一般式（５３４）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000405
（前記一般式（５３４）において、ＲＸ１、ＲＸ２、ＲＸ３、ＲＸ６及びＲＸ７は、それぞれ独立に、前記一般式（５３）におけるＲＸ１、ＲＸ２、ＲＸ３、ＲＸ６及びＲＸ７と同義であり、Ｒ５４は、前記一般式（５０）におけるＲ５４と同義であり、Ｒ５７３は、前記一般式（５２Ａ）におけるＲ５７３と同義である。）
　前記一般式（５０）で表される化合物中、Ｒ５８１～Ｒ５９３は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。
（一般式（５０）で表される化合物の具体例）
　前記一般式（５０）で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000406
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000407
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000408
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000409
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000410
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000411
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000412
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000413
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000414
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000415
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000416
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000417
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000418
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000419
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000420
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000421
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000422
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000423
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000424
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000425
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000426
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000427
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000428
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000429
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000430
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000431
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000432
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000433
　各実施形態の有機ＥＬ素子において、第一の発光性化合物及び第二の発光性化合物としては、例えば、下記一般式（３１－１）及び（３１－３）で表される化合物、下記一般式（３１－２）及び（３１－３）で表される化合物、前記一般式（６）で表される化合物、及び前記一般式（５０）で表される化合物からなる群から選択される１以上の化合物を好適に使用することもできる。
　また、各実施形態の有機ＥＬ素子において、第三の発光性化合物は、特に限定されないが、例えば、下記一般式（３１－１）及び（３１－３）で表される化合物、下記一般式（３１－２）及び（３１－３）で表される化合物、前記一般式（６）で表される化合物、及び前記一般式（５０）で表される化合物からなる群から選択される１以上の化合物を好適に使用することもできる。
（一般式（３１－１）及び（３１－３）で表される化合物、又は一般式（３１－２）及び（３１－３）で表される化合物）
　一般式（３１－１）及び（３１－３）で表される化合物、又は一般式（３１－２）及び（３１－３）で表される化合物について説明する。
　第一の発光性化合物及び第二の発光性化合物は、下記一般式（３１－１）及び（３１－３）で表される化合物、又は下記一般式（３１－２）及び（３１－３）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000434
（前記一般式（３１－１）、前記一般式（３１－２）及び前記一般式（３１－３）中、
　環Ａは、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環
　であり、
　前記一般式（３１－１）の２つの＊は、それぞれ独立に、前記一般式（３１－３）の環Ａとしての芳香族炭化水素環の環形成炭素原子もしくは複素環の環形成原子と結合し、
　前記一般式（３１－２）の３つの＊は、それぞれ独立に、前記一般式（３１－３）の環Ａとしての芳香族炭化水素環の環形成炭素原子もしくは複素環の環形成原子と結合し、
　Ｒ１～Ｒ１６のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ１～Ｒ１６は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルコキシ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキルチオ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリールオキシ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリールチオ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ３１）（Ｒ３２）（Ｒ３３）で表される基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ３４で表される基、
　　－ＣＯＯＲ３５で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ３６）（Ｒ３７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
（前記一般式（３１－１）、前記一般式（３１－２）及び前記一般式（３１－３）中、
　Ｒ３１～Ｒ３７は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ３１が複数存在する場合、複数のＲ３１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ３２が複数存在する場合、複数のＲ３２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ３３が複数存在する場合、複数のＲ３３は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ３４が複数存在する場合、複数のＲ３４は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ３５が複数存在する場合、複数のＲ３５は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ３６が複数存在する場合、複数のＲ３６は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ３７が複数存在する場合、複数のＲ３７は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　前記一般式（３１－３）中の環Ａは、下記一般式（３２）で表されるベンゼン環であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000435
（前記一般式（３２）中、２つの＊の環形成炭素原子の内、一方の＊で、前記一般式（３１－１）又は前記一般式（３１－２）の環Ｂから延びる結合手が結合し、他方の＊で、前記一般式（３１－３）の環Ｃから延びる結合手が結合し、
　Ｒ１７は、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ１～Ｒ１６と同義であり、
　ｎは、１又は２であり、ｎが２である場合、２つのＲ１７は、互いに同一であるか又は異なる。）
　前記一般式（３１－１）及び（３１－３）で表される化合物、又は前記一般式（３１－２）及び（３１－３）で表される化合物が、下記一般式（Ｄ３３）、一般式（Ｄ３４）又は一般式（Ｄ３５）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000436
（前記一般式（Ｄ３３）、前記一般式（Ｄ３４）及び前記一般式（Ｄ３５）中、
　環Ａ３は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
　Ｒ１～Ｒ７及びＲ１０～Ｒ１７は、それぞれ独立に、前記一般式（３１－１）、前記一般式（３１－２）、及び前記一般式（３１－３）におけるＲ１～Ｒ１６と同義である。２つのＲ１７は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　前記一般式（３１－３）中の環Ａ及び前記一般式（Ｄ３５）中の環Ａ３としての置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環が、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数１０～５０の縮合アリール環であることも好ましい。
　前記一般式（３１－３）中の環Ａ及び前記一般式（Ｄ３５）中の環Ａ３としての置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環が、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のナフタレン環、置換もしくは無置換のアントラセン環、又は置換もしくは無置換のフルオレン環であることも好ましい。
　前記一般式（３１－３）中の環Ａ及び前記一般式（Ｄ３５）中の環Ａ３としての置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環が、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のナフタレン環、又は置換もしくは無置換のフルオレン環であることがさらに好ましい。
　前記一般式（３１－３）中の環Ａ及び前記一般式（Ｄ３５）中の環Ａ３としての置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環が、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成原子数８～５０の縮合複素環であることも好まししい。
　前記一般式（３１－３）中の環Ａ及び前記一般式（Ｄ３５）中の環Ａ３としての置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環が、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のジベンゾフラン環、置換もしくは無置換のカルバゾール環、又は置換もしくは無置換のジベンゾチオフェン環であることも好ましい。
　前記一般式（３１－１）及び（３１－３）で表される化合物、又は前記一般式（３１－２）及び（３１－３）で表される化合物が、下記一般式（３６－１）～（３６－６）で表される化合物からなる群から選択されることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000437
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000438
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000439
（前記一般式（３６－１）～（３６－６）中、
　Ｒ１～Ｒ７及びＲ１０～Ｒ１７は、それぞれ独立に、前記一般式（３１－１）、前記一般式（３１－２）、及び前記一般式（３１－３）におけるＲ１～Ｒ１６と同義であり、２つのＲ１７は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｘは、Ｏ、ＮＲ２５、又はＣ（Ｒ２６）（Ｒ２７）であり、
　Ｒ２１～Ｒ２７のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ２１～Ｒ２７は、それぞれ独立に、前記一般式（３１－１）、前記一般式（３１－２）、及び前記一般式（３１－３）における前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ１～Ｒ１６と同義である。）
　前記一般式（３１－１）及び（３１－３）で表される化合物、又は前記一般式（３１－２）及び（３１－３）で表される化合物中、Ｒ１～Ｒ１７が、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基からなる群から選択されることが好ましい。
　前記一般式（３１－１）及び（３１－３）で表される化合物、又は前記一般式（３１－２）及び（３１－３）で表される化合物中、Ｒ１～Ｒ１７が、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基、及び置換もしくは無置換の環形成原子数５～１８の複素環基からなる群から選択されることが好ましい。
　前記一般式（３１－１）及び（３１－３）で表される化合物、又は前記一般式（３１－２）及び（３１－３）で表される化合物が、下記一般式（３３－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000440
（前記一般式（３３－２）中、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ１０、Ｒ１２及びＲ１３は、それぞれ独立に、前記一般式（３１－１）、前記一般式（３１－２）、及び前記一般式（３１－３）におけるＲ１～Ｒ１６と同義である。）
　前記一般式（３１－１）及び（３１－３）で表される化合物、又は前記一般式（３１－２）及び（３１－３）で表される化合物中、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、
　　炭素数１～５０のアルキル基、
　　炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　炭素数２～５０のアルケニル基、
　　炭素数２～５０のアルキニル基、
　　環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　炭素数１～５０のアルコキシ基、
　　炭素数１～５０のアルキルチオ基、
　　環形成炭素数６～５０のアリールオキシ基、
　　環形成炭素数６～５０のアリールチオ基、
　　炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ３４１）（Ｒ３４２）（Ｒ３４３）で表される基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ３４４で表される基、
　　－ＣＯＯＲ３４５で表される基、
　　－Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ３４６で表される基、
　　－Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ３４７）（Ｒ３４８）で表される基、
　　－Ｇｅ（Ｒ３４９）（Ｒ３５０）（Ｒ３５１）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ３５２）（Ｒ３５３）で表される基、
　　ヒドロキシ基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
　　環形成原子数５～５０の複素環基からなる群から選択されることが好ましい。
　ここで、Ｒ３４１～Ｒ３５３は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、環形成炭素数６～５０のアリール基、又は環形成原子数５～５０の複素環基である。
　Ｒ３４１が複数存在する場合、複数のＲ３４１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ３４２が複数存在する場合、複数のＲ３４２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ３４３が複数存在する場合、複数のＲ３４３は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ３４４が複数存在する場合、複数のＲ３４４は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ３４５が複数存在する場合、複数のＲ３４５は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ３４６が複数存在する場合、複数のＲ３４６は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ３４７が複数存在する場合、複数のＲ３４７は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ３４８が複数存在する場合、複数のＲ３４８は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ３４９が複数存在する場合、複数のＲ３４９は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ３５０が複数存在する場合、複数のＲ３５０は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ３５１が複数存在する場合、複数のＲ３５１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ３５２が複数存在する場合、複数のＲ３５２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ３５３が複数存在する場合、複数のＲ３５３は、互いに同一であるか、又は異なる。
　前記一般式（３１－１）及び（３１－３）で表される化合物、又は前記一般式（３１－２）及び（３１－３）で表される化合物中、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、炭素数１～５０のアルキル基、環形成炭素数６～５０のアリール基、又は環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。
　前記一般式（３１－１）及び（３１－３）で表される化合物、又は前記一般式（３１－２）及び（３１－３）で表される化合物中、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、炭素数１～１８のアルキル基、環形成炭素数６～１８のアリール基、又は環形成原子数５～１８の複素環基であることが好ましい。
　前記一般式（３１－１）及び（３１－３）で表される化合物、又は前記一般式（３１－２）及び（３１－３）で表される化合物が、下記一般式（３１－１１）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000441
（前記一般式（３３－１１）中、
　Ｒ１～Ｒ７及びＲ１０～Ｒ１６のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ１～Ｒ７及びＲ１０～Ｒ１６、並びにＲ１７は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルコキシ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキルチオ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリールオキシ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリールチオ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ３１）（Ｒ３２）（Ｒ３３）で表される基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ３４で表される基、
　　－ＣＯＯＲ３５で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ３６）（Ｒ３７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　但し、Ｒ１～Ｒ７及びＲ１０～Ｒ１６の少なくとも１つは、－Ｎ（Ｒ３６）（Ｒ３７）で表される基であり、
　２つのＲ１７は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ３１～Ｒ３７は、それぞれ独立に、前記一般式（３１－１）、前記一般式（３１－２）及び前記一般式（３１－３）中のＲ３１～Ｒ３７と同義である。）
　前記一般式（３１－１１）中のＲ１～Ｒ７及びＲ１０～Ｒ１６のいずれか２つが、－Ｎ（Ｒ３６）（Ｒ３７）で表される基であることも好ましい。
　前記一般式（３１－１１）で表される化合物が、下記一般式（３３－１３）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000442
（前記一般式（３３－１３）中、
　Ｒ１～Ｒ４及びＲ１０～Ｒ１３のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ１～Ｒ４及びＲ１０～Ｒ１３、並びにＲ１７は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～１８の複素環基であり、
　２つのＲ１７は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤは、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～１８の複素環基である。）
　前記一般式（３１－１３）で表される化合物が、下記一般式（３３－１４）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000443
（前記一般式（３３－１４）中、Ｒ１７、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤは、それぞれ独立に、前記一般式（３３－１３）におけるＲ１７、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤと同義であり、２つのＲ１７は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　前記一般式（３３－１３）及び前記一般式（３３－１４）中、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤは、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基であることが好ましい。
　前記一般式（３３－１３）及び前記一般式（３３－１４）中、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤは、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のフェニル基であることが好ましい。
　前記一般式（３１－１）及び（３１－３）で表される化合物、又は前記一般式（３１－２）及び（３１－３）で表される化合物において、Ｒ１７が、水素原子であることが好ましい。
　前記一般式（３１－１１）、前記一般式（３３－１３）及び前記一般式（３３－１４）で表される化合物において、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、炭素数１～１８のアルキル基、環形成炭素数６～１８のアリール基、及び環形成原子数５～１８の複素環基からなる群から選択されることが好ましい。
　前記一般式（３１－１１）、前記一般式（３３－１３）及び前記一般式（３３－１４）で表される化合物において、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、炭素数１～５のアルキル基であることが好ましい。
（一般式（３１－１）及び（３１－３）で表される化合物、又は一般式（３１－２）及び（３１－３）で表される化合物の具体例）
　前記一般式（３１－１）及び（３１－３）で表される化合物、又は一般式（３１－２）及び（３１－３）で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000444
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000445
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000446
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000447
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000448
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000449
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000450
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000451
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000452
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000453
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000454
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000455
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000456
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000457
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000458
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000459
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000460
　一実施形態においては、前記発光層が、第一の発光性化合物、第二の発光性化合物及び第三の発光性化合物の少なくともいずれかの化合物として、前記一般式（４）で表される化合物、前記一般式（５）で表される化合物、前記一般式（７）で表される化合物、前記一般式（８）で表される化合物、前記一般式（９）で表される化合物及び下記一般式（６３ａ）で表される化合物からなる群から選択される１以上の化合物を含有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000461
（前記一般式（６３ａ）において、
　Ｒ６３１は、Ｒ６４６と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成しない。
　Ｒ６３３は、Ｒ６４７と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成しない。
　Ｒ６３４は、Ｒ６５１と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成しない。
　Ｒ６４１は、Ｒ６４２と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成しない。
　Ｒ６３１～Ｒ６５１のうちの隣接する２つ以上の１組以上は、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の複素環を形成せず、前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ６３１～Ｒ６５１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　但し、前記置換もしくは無置換の複素環を形成せず、前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ６３１～Ｒ６５１のうちの少なくとも１つは、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　一実施形態においては、前記一般式（４）で表される化合物が、前記一般式（４１－３）、一般式（４１－４）又は一般式（４１－５）で表される化合物であり、前記一般式（４１－５）中のＡ１環が、置換もしくは無置換の環形成炭素数１０～５０の縮合芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数８～５０の縮合複素環である。
　一実施形態においては、前記一般式（４１－３）、一般式（４１－４）、及び一般式（４１－５）における、前記置換もしくは無置換の環形成炭素数１０～５０の縮合芳香族炭化水素環が、
　　置換もしくは無置換のナフタレン環、
　　置換もしくは無置換のアントラセン環、又は
　　置換もしくは無置換のフルオレン環であり、
　前記置換もしくは無置換の環形成原子数８～５０の縮合複素環が、
　　置換もしくは無置換のジベンゾフラン環、
　　置換もしくは無置換のカルバゾール環、又は
　　置換もしくは無置換のジベンゾチオフェン環である。
　一実施形態においては、前記一般式（４１－３）、一般式（４１－４）又は一般式（４１－５）における、前記置換もしくは無置換の環形成炭素数１０～５０の縮合芳香族炭化水素環が、
　　置換もしくは無置換のナフタレン環、又は
　　置換もしくは無置換のフルオレン環であり、
　前記置換もしくは無置換の環形成原子数８～５０の縮合複素環が、
　　置換もしくは無置換のジベンゾフラン環、
　　置換もしくは無置換のカルバゾール環、又は
　　置換もしくは無置換のジベンゾチオフェン環である。
　一実施形態においては、前記一般式（４）で表される化合物が、
　　下記一般式（４６１）で表される化合物、
　　下記一般式（４６２）で表される化合物、
　　下記一般式（４６３）で表される化合物、
　　下記一般式（４６４）で表される化合物、
　　下記一般式（４６５）で表される化合物、
　　下記一般式（４６６）で表される化合物、及び
　　下記一般式（４６７）で表される化合物からなる群から選択される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000462
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000463
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000464
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000465
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000466
（前記一般式（４６１）～（４６７）中、
　Ｒ４２１～Ｒ４２７、Ｒ４３１～Ｒ４３６、Ｒ４４０～Ｒ４４８及びＲ４５１～Ｒ４５４のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ４３７、Ｒ４３８、並びに前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ４２１～Ｒ４２７、Ｒ４３１～Ｒ４３６、Ｒ４４０～Ｒ４４８及びＲ４５１～Ｒ４５４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｘ４は、酸素原子、ＮＲ８０１、又はＣ（Ｒ８０２）（Ｒ８０３）であり、
　Ｒ８０１、Ｒ８０２及びＲ８０３は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０３が複数存在する場合、複数のＲ８０３は、互いに同一であるか又は異なる。）
　一実施形態においては、Ｒ４２１～Ｒ４２７及びＲ４４０～Ｒ４４８が、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　一実施形態においては、Ｒ４２１～Ｒ４２７及びＲ４４０～Ｒ４４７が、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基、及び
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～１８の複素環基からなる群から選択される。
　一実施形態においては、前記一般式（４１－３）で表される化合物が、下記一般式（４１－３－１）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000467
（前記一般式（４１－３－１）中、Ｒ４２３、Ｒ４２５、Ｒ４２６、Ｒ４４２、Ｒ４４４及びＲ４４５は、それぞれ独立に、前記一般式（４１－３）におけるＲ４２３、Ｒ４２５、Ｒ４２６、Ｒ４４２、Ｒ４４４及びＲ４４５と同義である。）
　一実施形態においては、前記一般式（４１－３）で表される化合物が、下記一般式（４１－３－２）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000468
（前記一般式（４１－３－２）中、Ｒ４２１～Ｒ４２７及びＲ４４０～Ｒ４４８は、それぞれ独立に、前記一般式（４１－３）におけるＲ４２１～Ｒ４２７及びＲ４４０～Ｒ４４８と同義であり、
　但し、Ｒ４２１～Ｒ４２７及びＲ４４０～Ｒ４４６の少なくとも１つは、－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基である。）
　一実施形態においては、前記式（４１－３－２）における、Ｒ４２１～Ｒ４２７及びＲ４４０～Ｒ４４６のいずれか２つが、－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基である。
　一実施形態においては、前記式（４１－３－２）で表される化合物が、下記式（４１－３－３）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000469
（前記一般式（４１－３－３）中、Ｒ４２１～Ｒ４２４、Ｒ４４０～Ｒ４４３、Ｒ４４７及びＲ４４８は、それぞれ独立に、前記一般式（４１－３）におけるＲ４２１～Ｒ４２４、Ｒ４４０～Ｒ４４３、Ｒ４４７及びＲ４４８と同義であり、
　ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤは、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～１８の複素環基である。）
　一実施形態においては、前記式（４１－３－３）で表される化合物が、下記式（４１－３－４）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000470
（前記一般式（４１－３－４）中、Ｒ４４７、Ｒ４４８、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤは、それぞれ独立に、前記式（４１－３－３）におけるＲ４４７、Ｒ４４８、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤと同義である。）
　一実施形態においては、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤが、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基である。
　一実施形態においては、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤが、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のフェニル基である。
　一実施形態においては、Ｒ４４７及びＲ４４８が、水素原子である。
　一実施形態においては、前記各式中の「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、
　　無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１ａ）（Ｒ９０２ａ）（Ｒ９０３ａ）、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４ａ）、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５ａ）、
　　－Ｎ（Ｒ９０６ａ）（Ｒ９０７ａ）、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１ａ～Ｒ９０７ａは、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１ａが２以上存在する場合、２以上のＲ９０１ａは、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０２ａが２以上存在する場合、２以上のＲ９０２ａは、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０３ａが２以上存在する場合、２以上のＲ９０３ａは、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０４ａが２以上存在する場合、２以上のＲ９０４ａは、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０５ａが２以上存在する場合、２以上のＲ９０５ａは、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０６ａが２以上存在する場合、２以上のＲ９０６ａは、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０７ａが２以上存在する場合、２以上のＲ９０７ａは、互いに同一であるか、又は異なる。
　一実施形態においては、前記各式中の「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、無置換の炭素数１～５０のアルキル基、無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　一実施形態においては、前記各式中の「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、無置換の炭素数１～１８のアルキル基、無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基、又は無置換の環形成原子数５～１８の複素環基である。
（介在層）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子は、第一の発光層と第二の発光層との間に配置される有機層として、介在層を有することもできる。
　各実施形態において、Ｓｉｎｇｌｅｔ発光領域とＴＴＦ発光領域とが重ならない様にする為、それを実現できる程度に介在層は発光性化合物を含まない。
　例えば、発光性化合物の介在層における含有率が、０質量％だけでなく、例えば、製造の工程で意図せずに混入した成分、又は原材料に不純物として含まれる成分が発光性化合物である場合、介在層がこれらの成分を含むことは、許容される。
　例えば、介在層を構成する全ての材料が、材料Ａ、材料Ｂ及び材料Ｃである場合、材料Ａ、材料Ｂ及び材料Ｃの介在層における各々の含有率は、いずれも１０質量％以上であり、材料Ａ、材料Ｂ及び材料Ｃの合計含有率は１００質量％である。
　以下では、介在層を「ノンドープ層」と称することがある。また、発光性化合物を含む層を「ドープ層」と称することがある。
　一般的に、発光層を積層構成とした場合、Ｓｉｎｇｌｅｔ発光領域とＴＴＦ発光領域とが分離され易くなるため、発光効率を改善できるとされている。
　各実施形態の有機ＥＬ素子において、発光領域中の第一の発光層と第二の発光層との間に介在層（ノンドープ層）が配置されている場合、Ｓｉｎｇｌｅｔ発光領域とＴＴＦ発光領域とが重なる領域が低減し、三重項励起子とキャリアとの衝突に起因するＴＴＦ効率の低下が抑制されることが期待される。つまり、発光層間への介在層（ノンドープ層）の挿入は、ＴＴＦ発光の効率向上に寄与すると考えられる。
　介在層は、ノンドープ層である。
　介在層は、金属原子を含まない。そのため、介在層は、金属錯体を含有しない。
　介在層は、介在層材料を含む。介在層材料は、発光性化合物ではない。
　介在層材料としては、発光性化合物以外の材料であれば、特に限定されない。
　介在層材料としては、例えば、１）オキサジアゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、若しくはフェナントロリン誘導体等の複素環化合物、２）カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体、フェナントレン誘導体、ピレン誘導体、若しくはクリセン誘導体等の縮合芳香族化合物、３）トリアリールアミン誘導体、若しくは縮合多環芳香族アミン誘導体等の芳香族アミン化合物が挙げられる。
　介在層材料は、第一のホスト材料及び第二のホスト材料の一方、又は両方のホスト材料を用いる事もできるが、Ｓｉｎｇｌｅｔ発光領域とＴＴＦ発光領域とを離間させ、Ｓｉｎｇｌｅｔ発光とＴＴＦ発光とを阻害しない材料であれば、特に制限されない。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、介在層は、当該介在層を構成する全ての材料の前記介在層における各々の含有率が、いずれも１０質量％以上である。
　介在層は、当該介在層を構成する材料として前記介在層材料を含む。
　介在層は、前記介在層材料を、介在層の全質量の６０質量％以上、含有することが好ましく、介在層の全質量の７０質量％以上、含有することがより好ましく、介在層の全質量の８０質量％以上、含有することがさらに好ましく、介在層の全質量の９０質量％以上、含有することがよりさらに好ましく、介在層の全質量の９５質量％以上、含有することがさらになお好ましい。
　介在層は、介在層材料を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。
　介在層が介在層材料を２種以上含有する場合、２種以上の介在層材料の合計含有率の上限は、１００質量％である。
　なお、各実施形態は、介在層に、介在層材料以外の材料が含まれることを除外しない。
　介在層は単層で構成されていてもよいし、二層以上積層されて構成されていてもよい。
　介在層の膜厚は、Ｓｉｎｇｌｅｔ発光領域とＴＴＦ発光領域とが重なることを抑制できる形態であれば特に制限は無いが、１層あたり、３ｎｍ以上１５ｎｍ以下であることが好ましく、５ｎｍ以上１０ｎｍ以下であることがより好ましい。
　介在層の膜厚が３ｎｍ以上であれば、Ｓｉｎｇｌｅｔ発光領域とＴＴＦ由来の発光領域とを分離しやすくなる。
　介在層の膜厚が１５ｎｍ以下であれば、介在層のホスト材料が発光してしまう現象を抑制しやすくなる。
　介在層は、当該介在層を構成する材料として介在層材料を含み、第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）と、第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）と、少なくとも１つの介在層材料の三重項エネルギーＴ１（Ｍｍｉｄ）が、下記数式（数２１）の関係を満たすことが好ましい。
　Ｔ１（Ｈ２）≧Ｔ１（Ｍｍｉｄ）≧Ｔ１（Ｈ１）　…（数２１）
　介在層が、当該介在層を構成する材料として介在層材料を２以上含む場合、第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）と、第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）と、各々の介在層材料の三重項エネルギーＴ１（ＭＥＡ）とが、下記数式（数２１Ａ）の関係を満たすことがより好ましい。
　Ｔ１（Ｈ２）≧Ｔ１（ＭＥＡ）≧Ｔ１（Ｈ１）　…（数２１Ａ）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子は、拡散層をさらに有していてもよい。各実施形態に係る有機ＥＬ素子が拡散層を有する場合、拡散層は、第一の発光層と第二の発光層との間に配置されていることが好ましい。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の構成についてさらに説明する。以下、符号の記載は省略することがある。
（基板）
　基板は、有機ＥＬ素子の支持体として用いられる。基板としては、例えば、ガラス、石英、及びプラスチック等を用いることができる。また、可撓性基板を用いてもよい。可撓性基板とは、折り曲げることができる（フレキシブル）基板のことであり、例えば、プラスチック基板等が挙げられる。プラスチック基板を形成する材料としては、例えば、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリエーテルスルフォン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリフッ化ビニル、ポリ塩化ビニル、ポリイミド、及びポリエチレンナフタレート等が挙げられる。また、無機蒸着フィルムを用いることもできる。
（陽極）
　基板上に形成される陽極には、仕事関数の大きい（具体的には４．０ｅＶ以上）金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物などを用いることが好ましい。具体的には、例えば、酸化インジウム－酸化スズ（ＩＴＯ：Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）、珪素もしくは酸化珪素を含有した酸化インジウム－酸化スズ、酸化インジウム－酸化亜鉛、酸化タングステン、および酸化亜鉛を含有した酸化インジウム、グラフェン等が挙げられる。この他、金（Ａｕ）、白金（Ｐｔ）、ニッケル（Ｎｉ）、タングステン（Ｗ）、クロム（Ｃｒ）、モリブデン（Ｍｏ）、鉄（Ｆｅ）、コバルト（Ｃｏ）、銅（Ｃｕ）、パラジウム（Ｐｄ）、チタン（Ｔｉ）、または金属材料の窒化物（例えば、窒化チタン）等が挙げられる。
　これらの材料は、通常、スパッタリング法により成膜される。例えば、酸化インジウム－酸化亜鉛は、酸化インジウムに対し１質量％以上１０質量％以下の酸化亜鉛を加えたターゲットを用いることにより、スパッタリング法で形成することができる。また、例えば、酸化タングステン、および酸化亜鉛を含有した酸化インジウムは、酸化インジウムに対し酸化タングステンを０．５質量％以上５質量％以下、酸化亜鉛を０．１質量％以上１質量％以下含有したターゲットを用いることにより、スパッタリング法で形成することができる。その他、真空蒸着法、塗布法、インクジェット法、スピンコート法などにより作製してもよい。
　陽極上に形成されるＥＬ層のうち、陽極に接して形成される正孔注入層は、陽極の仕事関数に関係なく正孔（ホール）注入が容易である複合材料を用いて形成されるため、電極材料として可能な材料（例えば、金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物、その他、元素周期表の第１族または第２族に属する元素も含む）を用いることができる。
　仕事関数の小さい材料である、元素周期表の第１族または第２族に属する元素、すなわちリチウム（Ｌｉ）やセシウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、およびマグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）等のアルカリ土類金属、およびこれらを含む合金（例えば、ＭｇＡｇ、ＡｌＬｉ）、ユーロピウム（Ｅｕ）、イッテルビウム（Ｙｂ）等の希土類金属およびこれらを含む合金等を用いることもできる。なお、アルカリ金属、アルカリ土類金属、およびこれらを含む合金を用いて陽極を形成する場合には、真空蒸着法やスパッタリング法を用いることができる。さらに、銀ペーストなどを用いる場合には、塗布法やインクジェット法などを用いることができる。
（陰極）
　陰極には、仕事関数の小さい（具体的には３．８ｅＶ以下）金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物などを用いることが好ましい。このような陰極材料の具体例としては、元素周期表の第１族または第２族に属する元素、すなわちリチウム（Ｌｉ）やセシウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、およびマグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）等のアルカリ土類金属、およびこれらを含む合金（例えば、ＭｇＡｇ、ＡｌＬｉ）、ユーロピウム（Ｅｕ）、イッテルビウム（Ｙｂ）等の希土類金属およびこれらを含む合金等が挙げられる。
　なお、アルカリ金属、アルカリ土類金属、これらを含む合金を用いて陰極を形成する場合には、真空蒸着法やスパッタリング法を用いることができる。また、銀ペーストなどを用いる場合には、塗布法やインクジェット法などを用いることができる。
　なお、電子注入層を設けることにより、仕事関数の大小に関わらず、Ａｌ、Ａｇ、ＩＴＯ、グラフェン、珪素もしくは酸化珪素を含有した酸化インジウム－酸化スズ等様々な導電性材料を用いて陰極を形成することができる。これらの導電性材料は、スパッタリング法やインクジェット法、スピンコート法等を用いて成膜することができる。
（正孔注入層）
　正孔注入層は、正孔注入性の高い物質を含む層である。正孔注入性の高い物質としては、モリブデン酸化物、チタン酸化物、バナジウム酸化物、レニウム酸化物、ルテニウム酸化物、クロム酸化物、ジルコニウム酸化物、ハフニウム酸化物、タンタル酸化物、銀酸化物、タングステン酸化物、マンガン酸化物等を用いることができる。
　また、正孔注入性の高い物質としては、低分子の有機化合物である４，４’，４’’－トリス（Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ）トリフェニルアミン（略称：ＴＤＡＴＡ）、４，４’，４’’－トリス［Ｎ－（３－メチルフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］トリフェニルアミン（略称：ＭＴＤＡＴＡ）、４，４’－ビス［Ｎ－（４－ジフェニルアミノフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＤＰＡＢ）、４，４’－ビス（Ｎ－｛４－［Ｎ’－（３－メチルフェニル）－Ｎ’－フェニルアミノ］フェニル｝－Ｎ－フェニルアミノ）ビフェニル（略称：ＤＮＴＰＤ）、１，３，５－トリス［Ｎ－（４－ジフェニルアミノフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］ベンゼン（略称：ＤＰＡ３Ｂ）、３－［Ｎ－（９－フェニルカルバゾール－３－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＡ１）、３，６－ビス［Ｎ－（９－フェニルカルバゾール－３－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＡ２）、３－［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－（９－フェニルカルバゾール－３－イル）アミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＮ１）等の芳香族アミン化合物等やジピラジノ［２，３－ｆ：２０，３０－ｈ］キノキサリン－２，３，６，７，１０，１１－ヘキサカルボニトリル（ＨＡＴ－ＣＮ）も挙げられる。
　また、正孔注入性の高い物質としては、高分子化合物（オリゴマー、デンドリマー、ポリマー等）を用いることもできる。例えば、ポリ（Ｎ－ビニルカルバゾール）（略称：ＰＶＫ）、ポリ（４－ビニルトリフェニルアミン）（略称：ＰＶＴＰＡ）、ポリ［Ｎ－（４－｛Ｎ’－［４－（４－ジフェニルアミノ）フェニル］フェニル－Ｎ’－フェニルアミノ｝フェニル）メタクリルアミド］（略称：ＰＴＰＤＭＡ）、ポリ［Ｎ，Ｎ’－ビス（４－ブチルフェニル）－Ｎ，Ｎ’－ビス（フェニル）ベンジジン］（略称：Ｐｏｌｙ－ＴＰＤ）などの高分子化合物が挙げられる。また、ポリ（３，４－エチレンジオキシチオフェン）／ポリ（スチレンスルホン酸）（ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ）、ポリアニリン／ポリ（スチレンスルホン酸）（ＰＡｎｉ／ＰＳＳ）等の酸を添加した高分子化合物を用いることもできる。
（正孔輸送層）
　正孔輸送層は、正孔輸送性の高い物質を含む層である。正孔輸送層には、芳香族アミン化合物、カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体等を使用する事ができる。具体的には、４，４’－ビス［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＮＰＢ）やＮ，Ｎ’－ビス（３－メチルフェニル）－Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－［１，１’－ビフェニル］－４，４’－ジアミン（略称：ＴＰＤ）、４－フェニル－４’－（９－フェニルフルオレン－９－イル）トリフェニルアミン（略称：ＢＡＦＬＰ）、４，４’－ビス［Ｎ－（９，９－ジメチルフルオレン－２－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＤＦＬＤＰＢｉ）、４，４’，４’’－トリス（Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ）トリフェニルアミン（略称：ＴＤＡＴＡ）、４，４’，４’’－トリス［Ｎ－（３－メチルフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］トリフェニルアミン（略称：ＭＴＤＡＴＡ）、４，４’－ビス［Ｎ－（スピロ－９，９’－ビフルオレン－２－イル）－Ｎ―フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＢＳＰＢ）などの芳香族アミン化合物等を用いることができる。ここに述べた物質は、主に１０－６ｃｍ２／（Ｖ・ｓ）以上の正孔移動度を有する物質である。
　正孔輸送層には、ＣＢＰ、９－［４－（Ｎ－カルバゾリル）］フェニル－１０－フェニルアントラセン（ＣｚＰＡ）、９－フェニル－３－［４－（１０－フェニル－９－アントリル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール（ＰＣｚＰＡ）のようなカルバゾール誘導体や、ｔ－ＢｕＤＮＡ、ＤＮＡ、ＤＰＡｎｔｈのようなアントラセン誘導体を用いても良い。ポリ（Ｎ－ビニルカルバゾール）（略称：ＰＶＫ）やポリ（４－ビニルトリフェニルアミン）（略称：ＰＶＴＰＡ）等の高分子化合物を用いることもできる。
　但し、電子よりも正孔の輸送性の高い物質であれば、これら以外のものを用いてもよい。なお、正孔輸送性の高い物質を含む層は、単層のものだけでなく、上記物質からなる層が二層以上積層したものとしてもよい。
（電子輸送層）
　電子輸送層は、電子輸送性の高い物質を含む層である。電子輸送層には、１）アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、亜鉛錯体等の金属錯体、２）イミダゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、アジン誘導体、カルバゾール誘導体、フェナントロリン誘導体等の複素芳香族化合物、３）高分子化合物を使用することができる。具体的には低分子の有機化合物として、Ａｌｑ、トリス（４－メチル－８－キノリノラト）アルミニウム（略称：Ａｌｍｑ３）、ビス（１０－ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナト）ベリリウム（略称：ＢｅＢｑ２）、ＢＡｌｑ、Ｚｎｑ、ＺｎＰＢＯ、ＺｎＢＴＺなどの金属錯体等を用いることができる。また、金属錯体以外にも、２－（４－ビフェニリル）－５－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－１，３，４－オキサジアゾール（略称：ＰＢＤ）、１，３－ビス［５－（ｐｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－１，３，４－オキサジアゾール－２－イル］ベンゼン（略称：ＯＸＤ－７）、３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－４－フェニル－５－（４－ビフェニリル）－１，２，４－トリアゾール（略称：ＴＡＺ）、３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－４－（４－エチルフェニル）－５－（４－ビフェニリル）－１，２，４－トリアゾール（略称：ｐ－ＥｔＴＡＺ）、バソフェナントロリン（略称：ＢＰｈｅｎ）、バソキュプロイン（略称：ＢＣＰ）、４，４’－ビス（５－メチルベンゾオキサゾール－２－イル）スチルベン（略称：ＢｚＯｓ）などの複素芳香族化合物も用いることができる。本実施態様においては、ベンゾイミダゾール化合物を好適に用いることができる。ここに述べた物質は、主に１０－６ｃｍ２／（Ｖ・ｓ）以上の電子移動度を有する物質である。なお、正孔輸送性よりも電子輸送性の高い物質であれば、上記以外の物質を電子輸送層として用いてもよい。また、電子輸送層は、単層で構成されていてもよいし、上記物質からなる層が二層以上積層されて構成されていてもよい。
　また、電子輸送層には、高分子化合物を用いることもできる。例えば、ポリ［（９，９－ジヘキシルフルオレン－２，７－ジイル）－ｃｏ－（ピリジン－３，５－ジイル）］（略称：ＰＦ－Ｐｙ）、ポリ［（９，９－ジオクチルフルオレン－２，７－ジイル）－ｃｏ－（２，２’－ビピリジン－６，６’－ジイル）］（略称：ＰＦ－ＢＰｙ）などを用いることができる。
（電子注入層）
　電子注入層は、電子注入性の高い物質を含む層である。電子注入層には、リチウム（Ｌｉ）、セシウム（Ｃｓ）、カルシウム（Ｃａ）、フッ化リチウム（ＬｉＦ）、フッ化セシウム（ＣｓＦ）、フッ化カルシウム（ＣａＦ２）、リチウム酸化物（ＬｉＯｘ）等のようなアルカリ金属、アルカリ土類金属、またはそれらの化合物を用いることができる。その他、電子輸送性を有する物質にアルカリ金属、アルカリ土類金属、またはそれらの化合物を含有させたもの、具体的にはＡｌｑ中にマグネシウム（Ｍｇ）を含有させたもの等を用いてもよい。なお、この場合には、陰極からの電子注入をより効率良く行うことができる。
　あるいは、電子注入層に、有機化合物と電子供与体（ドナー）とを混合してなる複合材料を用いてもよい。このような複合材料は、電子供与体によって有機化合物に電子が発生するため、電子注入性および電子輸送性に優れている。この場合、有機化合物としては、発生した電子の輸送に優れた材料であることが好ましく、具体的には、例えば上述した電子輸送層を構成する物質（金属錯体や複素芳香族化合物等）を用いることができる。電子供与体としては、有機化合物に対し電子供与性を示す物質であればよい。具体的には、アルカリ金属やアルカリ土類金属や希土類金属が好ましく、リチウム、セシウム、マグネシウム、カルシウム、エルビウム、イッテルビウム等が挙げられる。また、アルカリ金属酸化物やアルカリ土類金属酸化物が好ましく、リチウム酸化物、カルシウム酸化物、バリウム酸化物等が挙げられる。また、酸化マグネシウムのようなルイス塩基を用いることもできる。また、テトラチアフルバレン（略称：ＴＴＦ）等の有機化合物を用いることもできる。
（層形成方法）
　各実施形態の有機ＥＬ素子の各層の形成方法としては、上記で特に言及した以外には制限されないが、真空蒸着法、スパッタリング法、プラズマ法、イオンプレーティング法などの乾式成膜法や、スピンコーティング法、ディッピング法、フローコーティング法、インクジェット法などの湿式成膜法などの公知の方法を採用することができる。
（膜厚）
　各実施形態の有機ＥＬ素子の各有機層の膜厚は、上記で特に言及した場合を除いて限定されない。一般に、膜厚が薄すぎるとピンホール等の欠陥が生じやすく、膜厚が厚すぎると高い印加電圧が必要となり効率が悪くなるため、通常、有機ＥＬ素子の各有機層の膜厚は、数ｎｍから１μｍの範囲が好ましい。
（有機ＥＬ素子の発光波長）
　各実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子は、素子駆動時に最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の光を放射することが好ましい。
　各実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子は、素子駆動時に最大ピーク波長が、４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下の光を放射することがより好ましい。
　素子駆動時に有機ＥＬ素子が放射する光の最大ピーク波長の測定は、以下のようにして行う。電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ２となるように有機ＥＬ素子に電圧を印加した時の分光放射輝度スペクトルを分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタ社製）で計測する。得られた分光放射輝度スペクトルにおいて、発光強度が最大となる発光スペクトルのピーク波長を測定し、これを最大ピーク波長（単位：ｎｍ）とする。
（三重項エネルギーＴ１）
　三重項エネルギーＴ１の測定方法としては、下記の方法が挙げられる。
　測定対象となる化合物をＥＰＡ（ジエチルエーテル：イソペンタン：エタノール＝５：５：２（容積比））中に、１０－５ｍｏｌ／Ｌ以上１０－４ｍｏｌ／Ｌ以下となるように溶解して溶液を作製し、この溶液を石英セル中に入れて測定試料とする。この測定試料について、低温（７７［Ｋ］）で燐光スペクトル（縦軸：燐光発光強度、横軸：波長とする。）を測定し、この燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対して接線を引き、その接線と横軸との交点の波長値λｅｄｇｅ［ｎｍ］に基づいて、次の換算式（Ｆ１）から算出されるエネルギー量を三重項エネルギーＴ１とする。
　　換算式（Ｆ１）：Ｔ１［ｅＶ］＝１２３９．８５／λｅｄｇｅ
　燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線は以下のように引く。燐光スペクトルの短波長側から、スペクトルの極大値のうち、最も短波長側の極大値までスペクトル曲線上を移動する際に、長波長側に向けて曲線上の各点における接線を考える。この接線は、曲線が立ち上がるにつれ（つまり縦軸が増加するにつれ）、傾きが増加する。この傾きの値が極大値をとる点において引いた接線（すなわち変曲点における接線）が、当該燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線とする。
　なお、スペクトルの最大ピーク強度の１５％以下のピーク強度をもつ極大点は、上述の最も短波長側の極大値には含めず、最も短波長側の極大値に最も近い、傾きの値が極大値をとる点において引いた接線を当該燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線とする。
　燐光の測定には、（株）日立ハイテクノロジー製のＦ－４５００形分光蛍光光度計本体を用いることができる。なお、測定装置はこの限りではなく、冷却装置、及び低温用容器と、励起光源と、受光装置とを組み合わせることにより、測定してもよい。
（一重項エネルギーＳ１）
　溶液を用いた一重項エネルギーＳ１の測定方法（溶液法と称する場合がある。）としては、下記の方法が挙げられる。
　測定対象となる化合物の１０－５ｍｏｌ／Ｌ以上１０－４ｍｏｌ／Ｌ以下のトルエン溶液を調製して石英セルに入れ、常温（３００Ｋ）でこの試料の吸収スペクトル（縦軸：吸収強度、横軸：波長とする。）を測定する。この吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対して接線を引き、その接線と横軸との交点の波長値λｅｄｇｅ［ｎｍ］を次に示す換算式（Ｆ２）に代入して一重項エネルギーを算出する。
　　換算式（Ｆ２）：Ｓ１［ｅＶ］＝１２３９．８５／λｅｄｇｅ
　吸収スペクトル測定装置としては、例えば、日立社製の分光光度計（装置名：Ｕ３３１０）が挙げられるが、これに限定されない。
　吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対する接線は以下のように引く。吸収スペクトルの極大値のうち、最も長波長側の極大値から長波長方向にスペクトル曲線上を移動する際に、曲線上の各点における接線を考える。この接線は、曲線が立ち下がるにつれ（つまり縦軸の値が減少するにつれ）、傾きが減少しその後増加することを繰り返す。傾きの値が最も長波長側（ただし、吸光度が０．１以下となる場合は除く）で極小値をとる点において引いた接線を当該吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対する接線とする。
　なお、吸光度の値が０．２以下の極大点は、上記最も長波長側の極大値には含めない。
（化合物の最大ピーク波長）
　化合物の最大ピーク波長の測定方法は、次の通りである。測定対象となる化合物の５μｍｏｌ／Ｌトルエン溶液を調製して石英セルに入れ、常温（３００Ｋ）でこの試料の発光スペクトル（縦軸：発光強度、横軸：波長とする。）を測定する。発光スペクトルは、株式会社日立ハイテクサイエンス製の分光蛍光光度計（装置名：Ｆ－７０００）により測定できる。なお、発光スペクトル測定装置は、ここで用いた装置に限定されない。
　発光スペクトルにおいて、発光強度が最大となる発光スペクトルのピーク波長を最大ピーク波長とする。なお、本明細書において、蛍光発光の最大ピーク波長を蛍光発光最大ピーク波長（ＦＬ－ｐｅａｋ）と称する場合がある。また、測定した発光スペクトルから、化合物の最大ピークの半値幅ＦＷＨＭ（単位：ｎｍ）を測定することができる。
（ストークスシフト）
　ストークスシフトは、次に記載する方法で測定できる。測定対象となる化合物を２．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌの濃度でトルエンに溶解し、測定用試料を調製する。石英セルへ入れた測定用試料に室温（３００Ｋ）で紫外－可視領域の連続光を照射し、吸収スペクトル（縦軸：吸光度、横軸：波長）を測定する。吸収スペクトル測定には、分光光度計を用いることができ、例えば、株式会社日立ハイテクサイエンスの分光光度計Ｕ－３９００／３９００Ｈ形を用いることができる。また、測定対象となる化合物を４．９×１０－６ｍｏｌ／Ｌの濃度でトルエンに溶解し、測定用試料を調製する。石英セルへ入れた測定用試料に室温（３００Ｋ）で励起光を照射し、蛍光スペクトル（縦軸：蛍光強度、横軸：波長）を測定した。蛍光スペクトル測定には、分光光度計を用いることができ、例えば、株式会社日立ハイテクサイエンスの分光蛍光光度計Ｆ－７０００形を用いることができる。
　これらの吸収スペクトルと蛍光スペクトルから、吸収極大波長と蛍光極大波長の差を算出し、ストークスシフト（ＳＳ）を求める。ストークスシフトＳＳの単位は、ｎｍである。
（素子駆動時に発光層から放射される光の最大ピーク波長λＥＭＬ）
　素子駆動時に発光層が放射する光の最大ピーク波長の測定は、次に記載の方法で行うことができる。
　素子駆動時に第一の発光層から放射される光の最大ピーク波長λＥＭＬ１は、第二の発光層を第一の発光層と同じ材料を用いて有機ＥＬ素子を作製し、有機ＥＬ素子の電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ２となるように素子に電圧を印加した時の分光放射輝度スペクトルを分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタ株式会社製）で計測する。得られた分光放射輝度スペクトルから、最大ピーク波長λＥＭＬ１（単位：ｎｍ）を算出する。
　素子駆動時に第二の発光層から放射される光の最大ピーク波長λＥＭＬ２は、第一の発光層を第二の発光層と同じ材料を用いて有機ＥＬ素子を作製し、有機ＥＬ素子の電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ２となるように素子に電圧を印加した時の分光放射輝度スペクトルを分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタ株式会社製）で計測する。得られた分光放射輝度スペクトルから、最大ピーク波長λＥＭＬ２（単位：ｎｍ）を算出する。
〔第四実施形態〕
（電子機器）
　本実施形態に係る電子機器は、上述の実施形態のいずれかの有機ＥＬ素子を搭載している。電子機器としては、例えば、表示装置及び発光装置等が挙げられる。表示装置としては、例えば、表示部品（例えば、有機ＥＬパネルモジュール等）、テレビ、携帯電話、タブレット、及びパーソナルコンピュータ等が挙げられる。発光装置としては、例えば、照明及び車両用灯具等が挙げられる。
〔実施形態の変形〕
　なお、本発明は、上述の実施形態に限定されず、本発明の目的を達成できる範囲での変更、改良等は、本発明に含まれる。
　例えば、発光層は、２層に限られず、２を超える複数の発光層が積層されていてもよい。有機ＥＬ素子が２を超える複数の発光層を有する場合、少なくとも２つの発光層が上記実施形態で説明した条件を満たしていればよい。例えば、その他の発光層が、蛍光発光型の発光層であっても、三重項励起状態から直接基底状態への電子遷移による発光を利用した燐光発光型の発光層であってもよい。
　また、有機ＥＬ素子が複数の発光層を有する場合、これらの発光層が互いに隣接して設けられていてもよいし、中間層を介して複数の発光ユニットが積層された、いわゆるタンデム型の有機ＥＬ素子であってもよい。
　また、例えば、発光層の陽極側、及び陰極側の少なくとも一方に障壁層を隣接させて設けてもよい。障壁層は、発光層に接して配置され、正孔、電子、及び励起子の少なくともいずれかを阻止することが好ましい。
　例えば、発光層の陰極側で接して障壁層が配置された場合、当該障壁層は、電子を輸送し、かつ正孔が当該障壁層よりも陰極側の層（例えば、電子輸送層）に到達することを阻止する。有機ＥＬ素子が、電子輸送層を含む場合は、発光層と電子輸送層との間に当該障壁層を含むことが好ましい。
　また、発光層の陽極側で接して障壁層が配置された場合、当該障壁層は、正孔を輸送し、かつ電子が当該障壁層よりも陽極側の層（例えば、正孔輸送層）に到達することを阻止する。有機ＥＬ素子が、正孔輸送層を含む場合は、発光層と正孔輸送層との間に当該障壁層を含むことが好ましい。
　また、励起エネルギーが発光層からその周辺層に漏れ出さないように、障壁層を発光層に隣接させて設けてもよい。発光層で生成した励起子が、当該障壁層よりも電極側の層（例えば、電子輸送層及び正孔輸送層等）に移動することを阻止する。
　発光層と障壁層とは接合していることが好ましい。
　その他、本発明の実施における具体的な構造、及び形状等は、本発明の目的を達成できる範囲で他の構造等としてもよい。
　以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明する。本発明は、これら実施例に何ら限定されない。
＜化合物（１）＞
　実施例１に係る有機ＥＬ素子の製造に用いた化合物の構造を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000471
　比較例１に係る有機ＥＬ素子の製造に用いた化合物の構造を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000472
　実施例１及び比較例１に係る有機ＥＬ素子の製造に用いた、他の化合物の構造を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000473
＜有機ＥＬ素子の作製（１）＞
〔実施例１〕
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯ透明電極の膜厚は、１３０ｎｍとした。
　洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして、化合物ＨＴ１を共蒸着し、膜厚６５ｎｍの正孔注入層を形成した。
　正孔注入層の上に化合物ＨＴ２を蒸着し、膜厚４５ｎｍの正孔輸送層を形成した。
　正孔輸送層の上に化合物ＢＨ１（第一のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ１（第一の発光性化合物（ＢＤ））を、化合物ＢＤ１の割合が１質量％となるように共蒸着し、膜厚２０ｎｍの第一の発光層を形成した。
　第一の発光層上に化合物ＢＨ２（第二のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ１（第二の発光性化合物（ＢＤ））を、化合物ＢＤ１の割合が１質量％となるように共蒸着し、膜厚５ｎｍの第二の発光層を形成した。
　第二の発光層の上に化合物ＨＢＬを蒸着し、膜厚５ｎｍの正孔障壁層（ＨＢＬ）を形成した。
　正孔障壁層の上に化合物ＥＴ１を蒸着し、膜厚２０ｎｍの電子輸送層（ＥＴ）を形成した。
　電子輸送層の上にフッ化リチウム（ＬｉＦ）を蒸着して膜厚０．５ｎｍの電子注入層を形成した。
　電子注入層の上に金属Ａｌを蒸着して膜厚１５０ｎｍの陰極を形成した。
　実施例１の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HT1(65)/HT2(45)/BH1:BD1(20,99%:1%)/BH2:BD1(5,99%:1%)/HBL(5)/ET1(20)/LiF(0.5)/Al(150)
　なお、括弧内の数字は、膜厚（単位：ｎｍ）を示す。
　同じく括弧内において、パーセント表示された数字（９９％：１％）は、第一の発光層又は第二の発光層におけるホスト材料（化合物ＢＨ１又はＢＨ２）及び発光性化合物（化合物ＢＤ１）の割合（質量％）を示す。
〔比較例１〕
　比較例１の有機ＥＬ素子は、第一の発光層及び第二の発光層の化合物ＢＤ１を表１に示すように化合物Ｒｅｆ－ＢＤに変更したこと以外、実施例１の有機ＥＬ素子と同様にして作製した。
＜有機ＥＬ素子の評価（１）＞
　作製した有機ＥＬ素子について、以下の評価を行った。評価結果を表１に示す。
（寿命ＬＴ８０）
　作製した有機ＥＬ素子に、電流密度が５０ｍＡ／ｃｍ２となるように電圧を印加し、初期輝度に対して輝度が８０％となるまでの時間（ＬＴ８０（単位：時間））を寿命として測定した。輝度は、分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタ株式会社製）を用いて測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000474
　表１に示すように、数式（数１）及び（数２）の関係を満たす化合物を含有する第一の発光層及び第二の発光層を有する実施例１に係る有機ＥＬ素子は、数式（数２）の関係を満たさない比較例１に係る有機ＥＬ素子に比べて、長寿命であった。
＜化合物（２）＞
　実施例２－１～２－４に係る有機ＥＬ素子の製造に用いた化合物の構造を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000475
　比較例２－１～２－３に係る有機ＥＬ素子の製造に用いた化合物の構造を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000476
　実施例２－１～２－４及び比較例２－１～２－３に係る有機ＥＬ素子の製造に用いたその他の化合物の構造を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000477
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000478
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000479
＜有機ＥＬ素子の作製（２）＞
（実施例２－１）
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯ透明電極の膜厚は、１３０ｎｍとした。
　洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして、化合物ＨＡを蒸着し、膜厚５ｎｍの正孔注入層を形成した。
　正孔注入層の上に化合物ＨＴ－ａを蒸着し、膜厚１２０ｎｍの正孔輸送層を形成した。
　正孔輸送層の上に化合物ＨＴ－ｂを蒸着し、膜厚５ｎｍの電子障壁層（ＥＢＬ）を形成した。
　電子障壁層の上に化合物ＢＨ１－ａ（第一のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ１（第一の発光性化合物（ＢＤ））を、化合物ＢＤ１の割合が１質量％となるように共蒸着し、膜厚１２．５ｎｍの第一の発光層を形成した。
　第一の発光層上に化合物ＢＨ２－ａ（第二のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ１（第二の発光性化合物（ＢＤ））を、化合物ＢＤ１の割合が１質量％となるように共蒸着し、膜厚１２．５ｎｍの第二の発光層を形成した。
　第二の発光層の上に化合物ＨＢ－ａを蒸着し、膜厚５ｎｍの正孔障壁層（ＨＢＬ）を形成した。
　正孔障壁層の上に化合物ＥＴ－ａを蒸着し、膜厚２０ｎｍの電子輸送層（ＥＴ）を形成した。
　電子輸送層の上にフッ化リチウム（ＬｉＦ）を蒸着して膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
　電子注入層の上に金属Ａｌを蒸着して膜厚８０ｎｍの陰極を形成した。
　実施例２－１の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HA(5)/HT-a(120)/HT-b(5)/BH1-a:BD1(12.5,99%:1%)/BH2-a:BD1(12.5,99%:1%)/HB-a(5)/ET-a(20)/LiF(1)/Al(80)
　なお、括弧内の数字は、膜厚（単位：ｎｍ）を示す。
　同じく括弧内において、パーセント表示された数字（９９％：１％）は、第一の発光層又は第二の発光層におけるホスト材料（化合物ＢＨ１－ａ又はＢＨ２－ａ）及び発光性化合物（化合物ＢＤ１）の割合（質量％）を示す。
（実施例２－２）
　実施例２－２の有機ＥＬ素子は、実施例２－１の第二の発光層で用いた化合物ＢＨ２－ａ（第二のホスト材料）を表２に示す化合物に変更した以外、実施例２－１と同様に作製した。
（実施例２－３）
　実施例２－３の有機ＥＬ素子は、実施例２－１の第一の発光層で用いた化合物ＢＨ１－ａ（第一のホスト材料）を表２に示す化合物に変更した以外、実施例２－１と同様に作製した。
（実施例２－４）
　実施例２－４の有機ＥＬ素子は、実施例２－１の電子障壁層で用いた化合物ＨＴ－ｂを表２に示す化合物に変更した以外、実施例２－１と同様に作製した。
（比較例２－１～２－３）
　比較例２－１～２－３の有機ＥＬ素子は、それぞれ、実施例２－１の第一の発光層で用いた化合物ＢＨ１－ａ（第一のホスト材料）を表２に示す化合物に変更した以外、実施例２－１と同様に作製した。
＜有機ＥＬ素子の評価（２）＞
　実施例２－１～２－４並びに比較例２－１～２－３において作製した有機ＥＬ素子について、以下の評価を行った。評価結果を表２に示す。
・外部量子効率ＥＱＥ
　電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ２となるように素子に電圧を印加した時の分光放射輝度スペクトルを分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタ株式会社製）で計測した。得られた分光放射輝度スペクトルから、ランバシアン放射を行ったと仮定し外部量子効率ＥＱＥ（単位：％）を算出した。
　各例のＥＱＥの測定値、並びに下記数式（数１Ｘ）により、「ＥＱＥ（相対値）」（単位：％）を算出した。
　ＥＱＥ（相対値）＝（各例のＥＱＥ／実施例２－１のＥＱＥ）×１００…（数１Ｘ）
・寿命ＬＴ９５
　作製した有機ＥＬ素子に、電流密度が５０ｍＡ／ｃｍ２となるように電圧を印加し、初期輝度に対して輝度が９５％となるまでの時間（ＬＴ９５（単位：時間））を測定した。輝度は、分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタ株式会社製）を用いて測定した。
　各例のＬＴ９５の測定値、並びに下記数式（数２Ｘ）により、「ＬＴ９５（相対値）」（単位：％）を算出した。
　ＬＴ９５（相対値）＝（各例のＬＴ９５／実施例２－１のＬＴ９５）×１００…（数２Ｘ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000480
　実施例２－１～２－４の有機ＥＬ素子は、発光効率が高く、長寿命であった。
＜化合物（３）＞
　実施例３－１及び比較例３－１に係る有機ＥＬ素子の製造に用いた化合物の構造を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000481
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000482
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000483
＜有機ＥＬ素子の作製（３）＞
　有機ＥＬ素子を以下のように作製し、評価した。
（実施例３－１）
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯ透明電極の膜厚は、１３０ｎｍとした。
　洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして、化合物ＨＴ３及び化合物ＨＡ１を共蒸着し、膜厚１０ｎｍの正孔注入層を形成した。この正孔注入層中の化合物ＨＴ３の割合を９７質量％とし、化合物ＨＡ１の割合を３質量％とした。
　正孔注入層の成膜に続けて化合物ＨＴ３を蒸着し、膜厚８０ｎｍの第一の正孔輸送層を成膜した。
　第一の正孔輸送層の成膜に続けて化合物ＨＴ４を蒸着し、膜厚５ｎｍの第二の正孔輸送層（電子障壁層（ＥＢＬ）と称する場合がある。）を成膜した。
　第二の正孔輸送層上に化合物ＢＨ２－１（第二のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ２（第二の発光性化合物（ＢＤ））を、化合物ＢＤ２の割合が１質量％となるように共蒸着し、膜厚５ｎｍの第二の発光層を成膜した。
　第二の発光層上に化合物ＢＨ１－１（第一のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ２（第一の発光性化合物（ＢＤ））を、化合物ＢＤ２の割合が１質量％となるように共蒸着し、膜厚１５ｎｍの第一の発光層を成膜した。
　第一の発光層上に化合物ＥＴ１－１（第一の電子輸送帯域材料）及び化合物ＥＴ２－１（第二の電子輸送帯域材料）を共蒸着し、膜厚３０ｎｍの電子輸送層（ＥＴ）を形成した。この電子輸送層中の化合物ＥＴ１－１の割合を５０質量％とし、化合物ＥＴ２－１の割合を５０質量％とした。
　電子輸送層上に化合物Ｌｉｑを蒸着して膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
　電子注入層上に金属Ａｌを蒸着して膜厚６０ｎｍの陰極を形成した。
　実施例３－１の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HT3:HA1(10,97%:3%)/HT3(80)/HT4(5)/BH2-1:BD2(5,99%:1%)/BH1-1:BD2(15,99%:1%)/ET1-1:ET2-1(30,50%:50%)/Liq(1)/Al(60)
　なお、括弧内の数字は、膜厚（単位：ｎｍ）を示す。
　同じく括弧内において、パーセント表示された数字（９７％：３％）は、正孔注入層における化合物ＨＴ３及び化合物ＨＡ１の割合（質量％）を示し、パーセント表示された数字（９９％：１％）は、第二の発光層又は第一の発光層におけるホスト材料（化合物ＢＨ２－１又はＢＨ１－１）及び発光性化合物（化合物ＢＤ２）の割合（質量％）を示し、パーセント表示された数字（５０％：５０％）は、電子輸送層における化合物ＥＴ１－１及び化合物ＥＴ２－１の割合（質量％）を示す。
（比較例３－１）
　比較例３－１の有機ＥＬ素子は、第二の発光層を形成せずに、実施例３－１の第一の発光層を表３に記載の化合物及び膜厚に変更し、発光層として第一の発光層のみ形成したこと以外、実施例３－１と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000484
＜有機ＥＬ素子の評価（３）＞
　実施例３－１及び比較例３－１において作製した有機ＥＬ素子について、以下の評価を行った。評価結果を表４に示す。
・外部量子効率ＥＱＥ
　電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ２となるように素子に電圧を印加した時の分光放射輝度スペクトルを分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタ株式会社製）で計測した。得られた分光放射輝度スペクトルから、ランバシアン放射を行ったと仮定し外部量子効率ＥＱＥ（単位：％）を算出した。
　各例のＥＱＥの測定値、並びに下記数式（数３Ｘ）により、「ＥＱＥ（相対値）」（単位：％）を算出した。
　ＥＱＥ（相対値）＝（各例のＥＱＥ／比較例３－１のＥＱＥ）×１００…（数３Ｘ）
・寿命ＬＴ９５
　作製した有機ＥＬ素子に、電流密度が５０ｍＡ／ｃｍ２となるように電圧を印加し、初期輝度に対して輝度が９５％となるまでの時間（ＬＴ９５（単位：時間））を測定した。輝度は、分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタ株式会社製）を用いて測定した。
　各例のＬＴ９５の測定値、並びに下記数式（数４Ｘ）により、「ＬＴ９５（相対値）」（単位：％）を算出した。
　ＬＴ９５（相対値）＝（各例のＬＴ９５／比較例３－１のＬＴ９５）×１００…（数４Ｘ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000485
　比較例３－１に係る有機ＥＬ素子によれば、数式（数１Ａ）で算出される電子輸送層の三重項エネルギーＴ１（ＥＴＬ）が２．００ｅＶよりも大きいものの、発光層が単層（第二の発光層のみ）であり、素子寿命が短かった。
　これに対し、実施例３－１に係る有機ＥＬ素子によれば、数式（数１Ａ）で算出される電子輸送層の三重項エネルギーＴ１（ＥＴＬ）が２．００ｅＶよりも大きく、第一の発光層と第二の発光層とが積層されていることにより、外部量子効率ＥＱＥが同等以上であり、素子寿命が顕著に長くなった。
＜化合物の評価方法＞
　化合物の評価方法を以下に示す。
（三重項エネルギーＴ１）
　測定対象となる化合物をＥＰＡ（ジエチルエーテル：イソペンタン：エタノール＝５：５：２（容積比））中に、濃度が１０μｍｏｌ／Ｌとなるように溶解して溶液を作製し、この溶液を石英セル中に入れて測定試料とした。この測定試料について、低温（７７［Ｋ］）で燐光スペクトル（縦軸：燐光発光強度、横軸：波長とする。）を測定し、この燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対して接線を引き、その接線と横軸との交点の波長値λｅｄｇｅ［ｎｍ］に基づいて、次の換算式（Ｆ１）から算出されるエネルギー量を三重項エネルギーＴ１とした。なお、三重項エネルギーＴ１は、測定条件によっては上下０．０２ｅＶ程度の誤差が生じ得る。
　　換算式（Ｆ１）：Ｔ１［ｅＶ］＝１２３９．８５／λｅｄｇｅ
　燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線は以下のように引く。燐光スペクトルの短波長側から、スペクトルの極大値のうち、最も短波長側の極大値までスペクトル曲線上を移動する際に、長波長側に向けて曲線上の各点における接線を考える。この接線は、曲線が立ち上がるにつれ（つまり縦軸が増加するにつれ）、傾きが増加する。この傾きの値が極大値をとる点において引いた接線（すなわち変曲点における接線）が、当該燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線とする。
　なお、スペクトルの最大ピーク強度の１５％以下のピーク強度をもつ極大点は、上述の最も短波長側の極大値には含めず、最も短波長側の極大値に最も近い、傾きの値が極大値をとる点において引いた接線を当該燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線とする。
　燐光の測定には、（株）日立ハイテクノロジー製のＦ－４５００形分光蛍光光度計本体を用いた。
（一重項エネルギーＳ１）
　測定対象となる化合物の１０μｍｏｌ／Ｌトルエン溶液を調製して石英セルに入れ、常温（３００Ｋ）でこの試料の吸収スペクトル（縦軸：吸収強度、横軸：波長とする。）を測定した。この吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対して接線を引き、その接線と横軸との交点の波長値λｅｄｇｅ［ｎｍ］を次に示す換算式（Ｆ２）に代入して一重項エネルギーを算出した。
　　換算式（Ｆ２）：Ｓ１［ｅＶ］＝１２３９．８５／λｅｄｇｅ
　吸収スペクトル測定装置としては、日立社製の分光光度計（装置名：Ｕ３３１０）を用いた。
　吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対する接線は以下のように引く。吸収スペクトルの極大値のうち、最も長波長側の極大値から長波長方向にスペクトル曲線上を移動する際に、曲線上の各点における接線を考える。この接線は、曲線が立ち下がるにつれ（つまり縦軸の値が減少するにつれ）、傾きが減少しその後増加することを繰り返す。傾きの値が最も長波長側（ただし、吸光度が０．１以下となる場合は除く）で極小値をとる点において引いた接線を当該吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対する接線とする。
　なお、吸光度の値が０．２以下の極大点は、上記最も長波長側の極大値には含めない。
（最高被占軌道のエネルギー準位ＨＯＭＯ）
　最高被占軌道のエネルギー準位ＨＯＭＯは、大気下で、光電子分光装置（理研計器株式会社製、「ＡＣ－３」）を用いて測定した。具体的には、材料に光を照射し、その際に電荷分離によって生じる電子量を測定することにより、化合物の最高被占軌道のエネルギー準位ＨＯＭＯを測定した。
（最低空軌道のエネルギー準位ＬＵＭＯ）
　本明細書において、最低空軌道のエネルギー準位ＬＵＭＯは、測定した最高被占軌道のエネルギー準位ＨＯＭＯ及び一重項エネルギーＳ１の値に基づいて、次式（数１１Ｘ）で算出した。
　ＬＵＭＯ＝ＨＯＭＯ＋Ｓ１…（数１１Ｘ）
（蛍光発光最大ピーク波長（ＦＬ－ｐｅａｋ）の測定）
　測定対象となる化合物を、４．９×１０－６ｍｏｌ／Ｌの濃度でトルエンに溶解し、トルエン溶液を調製した。蛍光スペクトル測定装置（分光蛍光光度計Ｆ－７０００（株式会社日立ハイテクサイエンス製））を用いて、トルエン溶液を３９０ｎｍで励起した場合の蛍光発光最大ピーク波長λ（単位：ｎｍ）を測定した。蛍光発光最大ピーク波長λは、下記ＰＬ最大ピーク波長λＰＬと同じ値である。
　化合物ＢＤ１の蛍光発光最大ピーク波長λは、４５７ｎｍであった。
　化合物ＢＤ２の蛍光発光最大ピーク波長λは、４５５ｎｍであった。
（発光スペクトルの積分値の測定）
　測定対象となる化合物を、４．９×１０－６ｍｏｌ／Ｌの濃度でトルエンに溶解し、トルエン溶液を調製し、発光スペクトルの積分値測定用サンプルを作製した。
　積分値測定用サンプルを用いてフォトルミネッセンススペクトル（ＰＬスペクトル）を測定した。ＰＬスペクトルの測定には、株式会社日立ハイテクサイエンス製の分光蛍光光度計Ｆ－７０００を用いた。得られたＰＬスペクトルの可視域（波長３８０ｎｍ以上、７００ｎｍ以下の範囲）におけるスペクトルの面積（全積分値ＩＴＧ（Ｂ））を算出した。さらに、得られたＰＬスペクトルにおいて、ＰＬ強度が最大であるピークの波長（ＰＬ最大ピーク波長λＰＬ）の前後１０ｎｍの範囲におけるスペクトルの面積（積分値ＩＴＧ（Ａ））を算出した。下記数式（３Ａ）により、全積分値ＩＴＧ（Ｂ）に対する積分値ＩＴＧ（Ａ）の割合を算出した。
　｛ＩＴＧ（Ａ）／ＩＴＧ（Ｂ）｝×１００　…（数３Ａ）
　化合物評価に関する値を表５に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000486
（化合物の正孔注入構造部位及びトリプレット構造部位のＨＯＭＯ及びＴ１の計算値）
　化合物の正孔注入構造部位及びトリプレット構造部位のＨＯＭＯの計算値及び三重項エネルギーＴ１の計算値は、量子化学計算プログラム（Ｇａｕｓｓｉａｎ　１６，　Ｒｅｖｉｓｉｏｎ　Ｂ　（Ｇａｕｓｓｉａｎ　Ｉｎｃ．）；計算手法：Ｂ３ＬＹＰ／６－３１Ｇ＊（理論にはＢ３ＬＹＰを使用し、基底関数に６－３１Ｇ＊を使用したことを意味する））を用いて、算出した。三重項エネルギーＴ１の計算値は、表６及び表７に示される。
（イオン化ポテンシャル）
　化合物のイオン化ポテンシャルは、大気下で、光電子分光装置（理研計器株式会社製、「ＡＣ－３」）を用いて測定した。具体的には、材料に光を照射し、その際に電荷分離によって生じる電子量を測定することにより、化合物のイオン化ポテンシャルを測定した。表中のＩｐは、イオン化ポテンシャルの略称である。
　表６及び表７に、第一のホスト材料の各構造部位及び化合物全体のイオン化ポテンシャル、ＨＯＭＯ及び三重項エネルギーの値を示す。表６に、実施例２－１～２－４及び比較例２－１～２－３で用いたその他の化合物全体のイオン化ポテンシャル、ＨＯＭＯ及び三重項エネルギーの値を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000487
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000488
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000489
（電子移動度μｅ）
　電子移動度μｅは、インピーダンス分光法を用い、以下の方法で測定した。
　陽極及び陰極で厚さ２００ｎｍの測定対象層を挟み、バイアスＤＣ電圧を印加しながら１００ｍＶ以下の微小交流電圧を印加した。このときに流れる交流電流値（絶対値と位相）を測定した。交流電圧の周波数を変えながら本測定を行い、電流値と電圧値とから、複素インピーダンス（Ｚ）を算出した。このときモジュラスＭ＝ｉωＺ（ｉ：虚数単位、ω：角周波数）の虚数部（ＩｍＭ）の周波数依存性を求め、ＩｍＭが最大値となる周波数ωの逆数を、測定対象層内を伝導する電子の応答時間と定義した。そして以下の式により電子移動度μｅ（単位：ｃｍ２／（Ｖ・ｓ））を算出した。
　電子移動度μｅ＝（測定対象層の膜厚）２／（応答時間・電圧）
（正孔移動度μｈ）
　正孔移動度μｈは、下記の手順で作成された移動度評価用素子を用いて測定される。
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯの膜厚は、１３０ｎｍとした。
　洗浄後の前記ガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして化合物ＨＡ－２を蒸着し、膜厚５ｎｍの正孔注入層を形成した。
　この正孔注入層の成膜の上に、化合物ＨＴ－Ａを蒸着し、膜厚１０ｎｍの正孔輸送層を形成した。
　続けて、正孔移動度μｈの測定対象となる化合物Ｔａｒｇｅｔを蒸着し、膜厚２００ｎｍの測定対象層を形成した。
　そして、この測定対象層の上に、金属アルミニウム（Ａｌ）を蒸着し、膜厚８０ｎｍの金属陰極を形成した。
　以上の移動度評価用素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
　ITO(130)/HA-2(5)/HT-A(10)/Target(200)/Al(80)
　なお、括弧内の数字は、膜厚（ｎｍ）を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000490
　続いて、正孔移動度は、上記の手順で作成された移動度評価用素子を用いて、下記の手順により測定される。
　上記の移動度評価用素子を、インピーダンス測定装置に設置し、インピーダンス測定を行った。
　インピーダンス測定は、測定周波数を１Ｈｚから１ＭＨｚまで掃引して行った。その際、素子には交流振幅０．１Ｖと同時に、直流電圧Ｖを印加した。
　測定されたインピーダンスＺから、下記計算式（Ｃ１）の関係を用いて、モジュラスＭを計算した。
　　計算式（Ｃ１）：Ｍ＝ｊωＺ
　上記計算式（Ｃ１）において、ｊは、その平方が－１になる虚数単位、ωは、角周波数［ｒａｄ／ｓ］である。
　モジュラスＭの虚部を縦軸、周波数［Ｈｚ］を横軸にしたボーデプロットにおいて、ピークを示す周波数ｆｍａｘから移動度評価用素子の電気的な時定数τを下記計算式（Ｃ２）から求めた。
　　計算式（Ｃ２）：τ＝１／（２πｆｍａｘ）
　上記計算式（Ｃ２）のπは、円周率を表す記号である。
　上記τを用いて、下記計算式（Ｃ３）の関係から正孔移動度μｈを算出した。
　計算式（Ｃ３）：μｈ＝ｄ２／（Ｖτ）
　上記計算式（Ｃ３）のｄは、素子を構成する有機薄膜の総膜厚であり、上記の移動度評価用素子構成にあるように、ｄ＝２１５［ｎｍ］である。
　本明細書における移動度は、電界強度の平方根Ｅ１／２＝５００［Ｖ１／２／ｃｍ１／２］の際の値である。電界強度の平方根Ｅ１／２は、下記計算式（Ｃ４）の関係から算出することができる。
　　計算式（Ｃ４）：Ｅ１／２＝Ｖ１／２／ｄ１／２
　本実施例では、インピーダンス測定にはインピーダンス測定装置としてソーラトロン社の１２６０型を用い、高精度化のため、ソーラトロン社の１２９６型誘電率測定インターフェイスを併せて用いた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000491
＜合成例＞
（化合物ＢＤ１の合成）
・中間体１－１の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000492
　１－ブロモ－２－フルオロ―３ニトロベンゼン（８７．８ｇ、３９９ｍｍｏｌ）を１３０ｍＬのトリフルオロメタンスルホン酸に加え、溶液を０℃に冷却した。そこにＮ－ヨードスクシンイミド（１１６．５ｇ、５１７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１９時間攪拌させた。反応溶液を４００ｍＬの水に注ぎ、４０％の水酸化ナトリウム水溶液にて反応溶液を中和させ、ヘプタンで抽出した。集めた有機層を無色なるまで１０％の亜硫酸ナトリウム水溶液で洗い、飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムにて乾燥させた。固体を濾過で取り除き、濾液を濃縮した。得られた油状物を蒸留して精製し黄色の油状物（１０２．５ｇ、収率７１％）を得た。得られた油状物は目的物ある中間体１－１であり、マススペクトル分析の結果、分子量３４６に対し、ｍ／ｚ＝３４６であった。
・中間体１－２の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000493
　窒素雰囲気下、中間体１－１（７０．０ｇ、２０２ｍｍｏｌ）、３－ｔ－ブチルフェニルボロン酸（３９．６ｇ、２２３ｍｍol）およびリン酸カリウム（１０７ｇ、５０６ｍｍｏｌ）を２８０ｍＬのトルエン、２１０ｍＬの１，４－ジオキサンおよび１４０ｍＬの水の混合溶媒に懸濁させた。さらにテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（４．６８ｇ、４．０５ｍｍｏｌ）を加えて、その混合物を８０℃で２４時間攪拌させた。室温に冷却後、水層をトルエンで抽出し集めた有機層を飽和食塩水で洗い、硫酸マグネシウムにて乾燥させた。固体を濾別した後、濃縮し茶色の油状物を得た。その油状物にメタノールを注ぎ結晶化させ、得られた結晶をろ取し、メタノールで洗浄することで白色の固体（４３ｇ、収率６０％）を得た。得られた固体は目的物である中間体１－２であり、マススペクトルの結果、分子量３５２に対し、ｍ/ｚ＝３５２であった。
・中間体１－３の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000494
　窒素雰囲気下、中間体１－２（３５．２ｇ、１００ｍｍｏｌ）、１，３－ジアミノベンゼン（４．５ｇ、４１．６ ｍｍｏｌ）および炭酸水素ナトリウム（７．７ｇ、９２ｍｍｏｌ）を６０ｍＬのジメチルスルホキシドに加えて、１００ ℃にて４８時間攪拌させた。反応溶液を室温に冷却し、３０ｍＬのメタノールおよび１５ｍＬの水を加えた。得られた固体をろ取し、メタノールおよび水で洗浄した。その固体を８０ｍＬのエタノールに加えて加熱攪拌させ、溶け残りの固体をろ取することで赤色の固体（２６．７ｇ、収率８３％）を得た。得られた固体は目的物である中間体１－３であり、マススペクトルの結果、分子量８２８に対し、ｍ/ｚ＝８２８であった。
・中間体１－４の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000495
　中間体１－３（１７．７ｇ、２２．９ｍｍｏｌ）を６５０ｍＬのテトラヒドロフランに溶解させ、６０ｍＬのメタノールを加えた後に５０℃に加熱し、塩化アンモニウム（７３．５ｇ、１．３７５ｍｏｌ）を加えた。そして、亜鉛粉末（３３．７ｇ、４１２ｍｍｏｌ）を徐々に加えて、２時間攪拌させた。さらに、塩化アンモニウム（３５．０ｇ、６５４ｍｍｏｌ）および亜鉛粉末（１７．５ｇ、２６７ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で１８時間攪拌させた。室温に冷却後、固体を濾別し、濾液を濃縮した。残渣に２００ｍＬの水を加えて酢酸エチルで抽出した。集めた有機層を水および飽和食塩水で洗い、硫酸マグネシウムにて乾燥させた。その溶液を濃縮することで桃色の固体（１４．３ｇ、収率８７％）を得た。得られた固体は目的物である中間体１－４であり、マススペクトルの結果、分子量７６８に対し、ｍ/ｚ＝７６８であった。
・中間体１－５の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000496
　亜硫酸水素ナトリウム（３１．５ｇ、３０３ｍｍｏｌ）を３０ｍＬのジメチルアセトアミド（ＤＭＡ）に懸濁させ１２０℃で攪拌させた。そこに、３０ｍＬのジメチルアセトアミドに溶かした中間体１－４（９．６９ｇ、１２．６ｍｍｏｌ）を加え、３０ｍＬのジメチルアセトアミドに溶かした１－ナフチルアルデヒド（７．８９ｇ、５０．５ｍｍｏｌ）を滴下した、その混合物を１３０℃で２４時間攪拌させた。室温に冷却後、反応混合物を５００ｍＬのメタノールに注ぎ、攪拌しながら５００ｍＬの水および５００ｍＬのメタノールを加えた。生成した固体をろ取し、メタノールで洗浄した。その固体を２５０ｍＬの塩化メチレンおよび１００ｍＬのヘプタンを用いて結晶化させた。得られた固体をろ取し、ヘプタンで洗浄することで白色の固体（９．７１ｇ、収率７４％）を得た。得られた固体は目的物である中間体１－５であり、マススペクトルの結果、分子量１０４０に対し、ｍ/ｚ＝１０４０であった。
・化合物ＢＤ１の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000497
　中間体１－５（６．６２ｇ、６．３６ｍｍｏｌ）を４００ｍＬのｔ－ブチルベンゼンに溶解させ、－５０℃に冷却し、１．７Ｍのｔ－ブチルリチウム（ｔ－ＢｕＬｉ）ペンタン溶液（１５ｍＬ、２５．４ｍｍｏｌ）を滴下した。室温で４５分攪拌した後、再度－５０℃に冷却し、三臭化ホウ素（６．３８ｇ、２５．４ｍｍｏｌ）を滴下した。室温に昇温して２時間攪拌し、反応溶液をキャヌラーを用いて、１２００ｍＬの氷水と２００ｍＬの１Ｍ水酸化ナトリウムに加えた。その後、酢酸エチルで抽出し、集めた有機層を飽和食塩水で洗い、硫酸マグネシウムにて乾燥させた。得られた溶液を濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製し黄色固体（０．３４ｇ、６％の収率）を得た。得られた固体は目的物である化合物ＢＤ１であり、マススペクトルの結果、分子量８９０に対し、ｍ/ｚ＝８９０であった。
　１…有機ＥＬ素子、１Ａ…有機ＥＬ素子、１Ｂ…有機ＥＬ素子、２…基板、３…陽極、４…陰極、５１…第一の発光層、５２…第二の発光層、６…正孔注入層、６１…第一の陽極側有機層、６２…正孔輸送層、６３…正孔注入層、７…正孔輸送層、７１…第一の陰極側有機層、７２…電子輸送層、７３…電子注入層、８…電子輸送層、９…電子注入層。

Claims (48)

  1. 　有機エレクトロルミネッセンス素子であって、
    　陽極と、
    　陰極と、
    　前記陽極及び前記陰極の間に配置された第一の発光層と、
    　前記第一の発光層及び前記陰極の間に配置された第二の発光層と、を有し、
    　前記第一の発光層及び前記第二の発光層は、この順で、前記陽極及び前記陰極の間に配置され、
    　前記第一の発光層は、第一のホスト材料を含み、
    　前記第二の発光層は、第二のホスト材料を含み、
    　前記第一のホスト材料と前記第二のホスト材料とは互いに異なり、
    　前記第一の発光層は、第一の発光性化合物を少なくとも含み、
    　前記第二の発光層は、第二の発光性化合物を少なくとも含み、
    　前記第一の発光性化合物と前記第二の発光性化合物とが、互いに同一であるか、又は異なり、
    　前記第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）と前記第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）とが、下記数式（数１）の関係を満たし、
    　前記第二のホスト材料の最低空軌道のエネルギー準位ＬＵＭＯ（Ｈ２）と前記第二の発光性化合物の最低空軌道のエネルギー準位ＬＵＭＯ（Ｄ２）とが、下記数式（数２）の関係を満たす、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　Ｔ１（Ｈ１）＜Ｔ１（Ｈ２）　…（数１）
    　｜ＬＵＭＯ（Ｄ２）｜－｜ＬＵＭＯ（Ｈ２）｜＜０．７４ｅＶ　…（数２）
  2. 　前記第二の発光性化合物の発光スペクトルにおける最大ピーク波長の前後１０ｎｍにおける発光スペクトルの積分値ＩＴＧ（Ａ）と、前記第二の発光性化合物の発光スペクトルの全積分値ＩＴＧ（Ｂ）とが、下記数式（数３）の関係を満たす、
    　請求項１に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　４０≦｛ＩＴＧ（Ａ）／ＩＴＧ（Ｂ）｝×１００　…（数３）
  3. 　前記第二のホスト材料の最低空軌道のエネルギー準位ＬＵＭＯ（Ｈ２）と前記第二の発光性化合物の最低空軌道のエネルギー準位ＬＵＭＯ（Ｄ２）とが、下記数式（数２Ｄ）の関係を満たす、
    　請求項１又は請求項２に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　０ｅＶ＜｜ＬＵＭＯ（Ｄ２）｜－｜ＬＵＭＯ（Ｈ２）｜　…（数２Ｄ）
  4. 　前記第一の発光性化合物の最大ピーク波長が５００ｎｍ以下である、
    　請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  5. 　前記第二の発光性化合物の最大ピーク波長が５００ｎｍ以下である、
    　請求項１から請求項４のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  6. 　前記第一のホスト材料の最高被占軌道のエネルギー準位ＨＯＭＯ（Ｈ１）と、前記第一の発光性化合物の最高被占軌道のエネルギー準位ＨＯＭＯ（Ｄ１）とが、下記数式（数４）の関係を満たす、
    　請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　｜ＨＯＭＯ（Ｄ１）｜－｜ＨＯＭＯ（Ｈ１）｜＜０．２１ｅＶ　…（数４）
  7. 　第一の陽極側有機層と、第一の陰極側有機層と、を有し、
    　前記陽極及び前記陰極の間において、前記第一の陽極側有機層、前記第一の発光層、前記第二の発光層及び前記第一の陰極側有機層が、この順で配置され、
    　前記第一の陽極側有機層は、第一の陽極側有機材料を含み、
    　前記第一のホスト材料は、下記一般式（１Ｈ）で表される化合物であり、
    　前記第一の陰極側有機層は、第一の陰極側有機材料を含み、
    　前記第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）、前記第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）及び前記第二の発光性化合物の三重項エネルギーＴ１（Ｄ２）が、下記数式（数Ａ１）の関係を満たす、
    　請求項１から請求項６のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　Ｔ１（Ｈ１）＜Ｔ１（Ｈ２）＜Ｔ１（Ｄ２）　…（数Ａ１）
    　Ａ－Ｌ－Ｂ　…（１Ｈ）
    （前記一般式（１Ｈ）において、
    　Ａは、トリプレット構造部位であり、
    　Ｂは、正孔注入構造部位であり、
    　Ｌは、単結合又は連結基であり、
    　前記正孔注入構造部位Ｂの最高被占軌道のエネルギー準位のＨＯＭＯ（Ｂ）の計算値は、－５．７０ｅＶ以上である。）
  8. 　前記第一のホスト材料の前記トリプレット構造部位Ａの三重項エネルギーの計算値Ｔ１Ｃ（Ａ）及び前記第一のホスト材料の前記正孔注入構造部位の三重項エネルギーの計算値Ｔ１Ｃ（Ｂ）は、下記数式（数Ｂ１２）の関係を満たす、
    　請求項７に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　Ｔ１Ｃ（Ａ）＜Ｔ１Ｃ（Ｂ）…（数Ｂ１２）
  9. 　前記第一のホスト材料の前記トリプレット構造部位Ａの三重項エネルギーの計算値Ｔ１Ｃ（Ａ）及び前記第二のホスト材料の三重項エネルギーの計算値Ｔ１Ｃ（Ｈ２）は、下記数式（数Ｂ１１）の関係を満たす、
    　請求項７又は請求項８に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　Ｔ１Ｃ（Ａ）＜Ｔ１Ｃ（Ｈ２）…（数Ｂ１１）
  10. 　前記第一のホスト材料の前記トリプレット構造部位Ａは、置換もしくは無置換のアントラセンである、
    　請求項７から請求項９のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  11. 　前記トリプレット構造部位Ａとしての置換もしくは無置換のアントラセンの９位炭素原子又は１０位炭素原子が、Ｌに結合する、
    　請求項１０に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  12. 　前記第一のホスト材料のＬは、置換もしくは無置換のフェニレン基又は置換もしくは無置換のビフェニレン基である、
    　請求項７から請求項１１のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  13. 　前記第一のホスト材料の前記トリプレット構造部位Ａは、置換もしくは無置換の９，１０－ジフェニルアントラセンであり、Ｌは、単結合である、
    　請求項１０に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  14. 　前記トリプレット構造部位Ａとしての置換もしくは無置換の９，１０－ジフェニルアントラセンの９位炭素原子及び１０位炭素原子に、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のフェニル基が結合しており、いずれかの置換もしくは無置換のフェニル基に前記正孔注入構造部位Ｂが結合している、
    　請求項１３に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  15. 　前記第一の陰極側有機材料の三重項エネルギーＴ１（ＨＢＬ）、前記第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）、前記第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）及び前記第二の発光性化合物の三重項エネルギーＴ１（Ｄ２）が、下記数式（数Ａ１１）の関係を満たす、
    　請求項７から請求項１４のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　Ｔ１（Ｈ１）＜Ｔ１（Ｈ２）＜Ｔ１（Ｄ２）＜Ｔ１（ＨＢＬ）　…（数Ａ１１）
  16. 　前記第一の陽極側有機材料の三重項エネルギーＴ１（ＥＢＬ）及び前記第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）が、下記数式（数Ａ１２）の関係を満たす、
    　請求項７から請求項１５のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　Ｔ１（ＥＢＬ）＞Ｔ１（Ｈ１）　…（数Ａ１２）
  17. 　前記第一の陽極側有機材料の最高被占軌道のエネルギー準位のＨＯＭＯ（ＥＢＬ）の計算値ＨＯＭＯｃ（ＥＢＬ）及び正孔注入構造部位Ｂの最高被占軌道のエネルギー準位のＨＯＭＯ（Ｂ）の計算値ＨＯＭＯｃ（Ｂ）が、下記数式（数Ａ１３）の関係を満たす、
    　請求項７から請求項１６のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　｜ＨＯＭＯＣ（ＥＢＬ）｜＜｜ＨＯＭＯＣ（Ｂ）｜　…（数Ａ１３）
  18. 　前記第一の発光層と前記第一の陽極側有機層とが、直接、接している、
    　請求項７から請求項１７のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  19. 　前記第二の発光層と前記第一の陰極側有機層とが、直接、接している、
    　請求項７から請求項１８のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  20. 　前記第二の発光層と前記陰極との間に配置された電子注入層と、
    　前記電子注入層と前記第二の発光層との間に配置された電子輸送層と、を有し、
    　前記電子注入層は、金属元素を含む金属元素含有化合物を、当該電子注入層中、７０質量％以上含有し、
    　前記電子輸送層は、当該電子輸送層を構成する化合物として、少なくとも電子輸送帯域材料を含有し、
    　下記数式（数１Ａ）で算出される前記電子輸送層の三重項エネルギーＴ１（ＥＴＬ）は、２．００ｅＶよりも大きく、
    　前記電子輸送層は、単層であり、
    　前記電子輸送層は、前記第二の発光層及び前記電子注入層と、直接、接している、
    　請求項１から請求項６のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
     （前記数式（数１Ａ）において、Ｔ１（ＥＴｋ）は、前記電子輸送層を構成する化合物のそれぞれの三重項エネルギーであり、Ｒ（ＥＴｋ）は、前記電子輸送層を構成する化合物のそれぞれの含有割合であり、ｎは、前記電子輸送層を構成する化合物の種類の数である。）
  21. 　前記数式（数１Ａ）で算出される前記電子輸送層の三重項エネルギーＴ１（ＥＴＬ）は、２．１５ｅＶよりも大きい、
    　請求項２０に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  22. 　前記第二の発光層と前記電子輸送層とが、直接、接している、
    　請求項２０又は請求項２１に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  23. 　前記電子輸送層は、当該電子輸送層を構成する化合物として、少なくとも第一の電子輸送帯域材料及び第二の電子輸送帯域材料を含有する、
    　請求項２０から請求項２２のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  24. 　前記第一の電子輸送帯域材料は、下記一般式（Ｅ２１）、（Ｅ２２）、（Ｅ２３）又は（Ｅ２４）で表される化合物である、
    　請求項２３に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     （前記一般式（Ｅ２１）において、
    　Ｒ２２１は、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
    　　置換もしくは無置換のピリジル基、
    　　置換もしくは無置換のキノリル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基であり、
    　Ｒ２２２～Ｒ２２５は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
    　　置換もしくは無置換のピリジル基、
    　　置換もしくは無置換のキノリル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基であり、
    　Ｌ２１０は、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、
    　　置換もしくは無置換のピリジニレン基、
    　　置換もしくは無置換のキノリニレン基、又は
    　　置換もしくは無置換のフルオレニレン基であり、
    　Ａｒ２１１は、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、
    　　置換もしくは無置換のピリジニレン基、又は
    　　置換もしくは無置換のキノリニレン基であり、
    　Ａｒ２１２は、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
    　　置換もしくは無置換のピリジル基、
    　　置換もしくは無置換のキノリル基、又は
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基である。）
    （前記一般式（Ｅ２２）において、
    　Ｒ２２１、Ｌ２１０、Ａｒ２１１及びＡｒ２１２は、それぞれ、前記一般式（Ｅ２１）におけるＲ２２１、Ｌ２１０、Ａｒ２１１及びＡｒ２１２と同義であり、
    　Ｒ２２０及びＲ２２６は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
    　　置換もしくは無置換のピリジル基、
    　　置換もしくは無置換のキノリル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基であり、
    　ｎｘは、３であり、
    　複数のＲ２２０は、互いに同一であるか又は異なる。）
    （前記一般式（Ｅ２３）において、
    　Ｒ２２２～Ｒ２２６は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
    　　置換もしくは無置換のピリジル基、
    　　置換もしくは無置換のキノリル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基であり、
    　Ｌ２１０は、前記一般式（Ｅ２１）におけるＬ２１０と同義であり、
    　Ａｒ２１３は、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
    　　置換もしくは無置換のピリジル基、
    　　置換もしくは無置換のキノリル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、又は
    　　－Ａｒ２１４－Ａｒ２１５で表される基であり、
    　Ａｒ２１４は、前記一般式（Ｅ２１）におけるＡｒ２１１と同義であり、
    　Ａｒ２１５は、前記一般式（Ｅ２１）におけるＡｒ２１２と同義である。）
    （前記一般式（Ｅ２４）において、
    　Ｒ２２０、Ｒ２２６及びＲ２２７は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
    　　置換もしくは無置換のピリジル基、
    　　置換もしくは無置換のキノリル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基であり、
    　ｎｘは、３であり、
    　複数のＲ２２０は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｌ２１０は、前記一般式（Ｅ２１）におけるＬ２１０と同義であり、
    　Ａｒ２１３は、前記一般式（Ｅ２３）におけるＡｒ２１３と同義である。）
    （前記一般式（Ｅ２１）～（Ｅ２４）において、Ｒ９０４は、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なる。）
  25. 　前記第二の電子輸送帯域材料は、下記一般式（Ｅ１１）で表される化合物である、
    　請求項２３又は請求項２４に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （前記一般式（Ｅ１１）において、
    　Ｘ３１、Ｘ３２及びＸ３３は、それぞれ独立に、窒素原子であるか、又はＣＲＥであり、
    　Ｘ３１、Ｘ３２及びＸ３３のうち１つ以上が窒素原子であり、
    　ＲＥは、
    　　水素原子、
    　　シアノ基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　ＲＥが複数存在する場合、複数のＲＥは、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ａは、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～１３の複素環基であり、
    　Ｂは、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～１３の複素環基であり、
    　ＬＥは、
    　　単結合、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８の（ｎ＋１）価の芳香族炭化水素環基、
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～１３の（ｎ＋１）価の複素環基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８の芳香族炭化水素環基及び置換もしくは無置換の環形成原子数５～１３の複素環基からなる群から選択される互いに異なる２つ又は３つの基が結合した構造を有する（ｎ＋１）価の基であり、
    　Ｃは、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　ｎは、１、２又は３であり、
    　ｎが２以上の場合、ＬＥは単結合ではなく、
    　ｎが２以上の場合、複数のＣは、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３及びＲ９０４は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なる。）
  26. 　前記第一のホスト材料の一重項エネルギーＳ１（Ｈ１）と、前記第一の発光性化合物の一重項エネルギーＳ１（Ｄ１）とが下記数式（数５）の関係を満たす、
    　請求項１から請求項２５のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　Ｓ１（Ｈ１）＞Ｓ１（Ｄ１）　…（数５）
  27. 　前記第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）と、前記第一の発光性化合物の三重項エネルギーＴ１（Ｄ１）とが下記数式（数６）の関係を満たす、
    　請求項１から請求項２６のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　Ｔ１（Ｄ１）＞Ｔ１（Ｈ１）　…（数６）
  28. 　前記第二のホスト材料の一重項エネルギーＳ１（Ｈ２）と前記第二の発光性化合物の一重項エネルギーＳ１（Ｄ２）とが、下記数式（数７）の関係を満たす、
    　請求項１から請求項２７のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　Ｓ１（Ｈ２）＞Ｓ１（Ｄ２）　…（数７）
  29. 　前記第二の発光性化合物の三重項エネルギーＴ１（Ｄ２）と、前記第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）とが下記数式（数８）の関係を満たす、
    　請求項１から請求項２８のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　Ｔ１（Ｄ２）＞Ｔ１（Ｈ２）　…（数８）
  30. 　前記第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）と前記第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）とが、下記数式（数９）の関係を満たす、
    　請求項１から請求項２９のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　Ｔ１（Ｈ２）－Ｔ１（Ｈ１）＞０．０３ｅＶ　…（数９）
  31. 　前記第一の発光層の膜厚は、前記第二の発光層の膜厚よりも厚い、
    　請求項１から請求項３０のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  32. 　前記第一の発光層と前記第二の発光層とが、直接、接している、
    　請求項１から請求項３１のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  33. 　前記第一の発光性化合物又は前記第二の発光性化合物の三重項エネルギーＴ１（ＤＸ）と、前記第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）と前記第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）とが、下記数式（数１０）の関係を満たす、
    　請求項１から請求項３２のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　２．６ｅＶ＞Ｔ１（ＤＸ）＞Ｔ１（Ｈ２）＞Ｔ１（Ｈ１）　…（数１０）
  34. 　前記第一の発光性化合物又は前記第二の発光性化合物の三重項エネルギーＴ１（ＤＸ）と、前記第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）とが、下記数式（数１１）の関係を満たす、
    　請求項１から請求項３３のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　０ｅＶ＜Ｔ１（ＤＸ）－Ｔ１（Ｈ２）＜０．６ｅＶ　…（数１１）
  35. 　前記第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）が、下記数式（数１２）の関係を満たす、
    　請求項１から請求項３４のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　Ｔ１（Ｈ２）＞２．０ｅＶ　…（数１２）
  36. 　前記第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）が、下記数式（数１２Ａ）の関係を満たす、
    　請求項１から請求項３５のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　Ｔ１（Ｈ２）＞２．１０ｅＶ　…（数１２Ａ）
  37. 　前記第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）が、下記数式（数１２Ｃ）の関係を満たす、
    　請求項１から請求項３４のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　２．０８ｅＶ＞Ｔ１（Ｈ２）＞１．８７ｅＶ　…（数１２Ｃ）
  38. 　前記第一の発光性化合物の三重項エネルギーＴ１（Ｄ１）が、下記数式（数１４Ａ）の関係を満たす、
    　請求項１から請求項３７のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　２．６０ｅＶ＞Ｔ１（Ｄ１）　…（数１４Ａ）
  39. 　前記第二の発光性化合物の三重項エネルギーＴ１（Ｄ２）が、下記数式（数１４Ｃ）の関係を満たす、
    　請求項１から請求項３８のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　２．６０ｅＶ＞Ｔ１（Ｄ２）　…（数１４Ｃ）
  40. 　前記第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）が、下記数式（数１３）の関係を満たす、
    　請求項１から請求項３９のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　Ｔ１（Ｈ１）≧１．９ｅＶ　…（数１３）
  41. 　前記第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）が、下記数式（数１３Ａ）の関係を満たす、
    　請求項１から請求項３９のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　１．９ｅＶ＞Ｔ１（Ｈ１）≧１．８ｅＶ　…（数１３Ａ）
  42. 　前記第二のホスト材料は、分子中に、単結合で連結されたベンゼン環とナフタレン環とを含む連結構造を有し、
    　前記連結構造中の前記ベンゼン環及び前記ナフタレン環には、それぞれ独立に、さらに単環又は縮合環が縮合しているか又は縮合しておらず、
    　前記連結構造中の前記ベンゼン環と前記ナフタレン環とが、前記単結合以外の少なくとも１つの部分において架橋によりさらに連結している、
    　請求項１から請求項４１のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  43. 　前記架橋が二重結合を含む、
    　請求項４２に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  44. 　前記第二のホスト材料は、分子中に、第一のベンゼン環と第二のベンゼン環とが単結合で連結されたビフェニル構造を有し、
    　前記ビフェニル構造中の前記第一のベンゼン環と前記第二のベンゼン環とが、前記単結合以外の少なくとも１つの部分において架橋によりさらに連結している、
    　請求項１から請求項４１のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  45. 　前記ビフェニル構造中の前記第一のベンゼン環と前記第二のベンゼン環とが、前記単結合以外の１つの部分において前記架橋によりさらに連結している、
    　請求項４４に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  46. 　前記架橋が二重結合を含む、
    　請求項４４又は請求項４５に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  47. 　前記ビフェニル構造中の前記第一のベンゼン環と前記第二のベンゼン環とが、前記単結合以外の２つの部分において前記架橋によりさらに連結し、
    　前記架橋が二重結合を含まない、
    　請求項４４に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  48. 　請求項１から請求項４７のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した、電子機器。
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