WO2021256564A1 - 有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器 - Google Patents

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substituted
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ring
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雅人 中村
哲也 増田
聡美 田崎
弘明 豊島
剛 池田
一馬 間瀬
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出光興産株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to an organic electroluminescence device and an electronic device.
  • Organic electroluminescence devices (hereinafter, may be referred to as "organic EL devices") are applied to full-color displays such as mobile phones and televisions.
  • organic EL devices When a voltage is applied to the organic EL element, holes are injected into the light emitting layer from the anode, and electrons are injected into the light emitting layer from the cathode. Then, in the light emitting layer, the injected holes and electrons are recombined to form excitons.
  • the injected holes and electrons are recombined to form excitons.
  • singlet excitons are generated at a rate of 25%
  • triplet excitons are generated at a rate of 75%.
  • the performance of the organic EL element includes, for example, luminance, emission wavelength, chromaticity, luminous efficiency, drive voltage, and life.
  • the present invention has an anode, a cathode, a first light emitting layer, and a second light emitting layer, and the first light emitting layer and the second light emitting layer are the anode.
  • the first light emitting layer contains a first host material, a first organic material and a first dopant material
  • the second light emitting layer is a second host material.
  • the second dopant material, the first host material, the first organic material, and the second host material are compounds having different structures from each other, and the first dopant material and the second
  • the dopant materials of the above are compounds having the same structure or different structures from each other, and the first host material, the first organic material, the second host material, and the first dopant material.
  • the second dopant material provides an organic electroluminescence element satisfying the relations of the following formulas (Equation 1), (Equation 2), (Equation 3), (Equation 5) and (Equation 6).
  • T 1 (H1) is the triplet energy (unit: eV) of the first host material.
  • T 1 (H2) is the triplet energy (unit: eV) of the first organic material.
  • T 1 (H3) is the triplet energy (unit: eV) of the second host material.
  • T 1 (D1) is the triplet energy (unit: eV) of the first dopant material.
  • S 1 (H1) is the singlet energy (unit: eV) of the first host material.
  • S 1 (H2) is the singlet energy (unit: eV) of the first organic material.
  • S 1 (D1) is the singlet energy (unit: eV) of the first dopant material. )
  • an electronic device equipped with the organic electroluminescence element according to the above-mentioned one aspect of the present invention is provided.
  • an organic electroluminescence element in which a decrease in chromaticity is suppressed and a luminous efficiency is improved. Further, according to one aspect of the present invention, it is possible to provide an electronic device equipped with the organic electroluminescence element.
  • hydrogen atom includes isotopes having different numbers of neutrons, that is, hydrogen (protium), deuterium (deuterium), and tritium (tritium).
  • a hydrogen atom that is, a light hydrogen atom, a heavy hydrogen atom, or a hydrogen atom is located at a bondable position in which a symbol such as "R" or "D” representing a deuterium atom is not specified in the chemical structural formula. It is assumed that the triple hydrogen atom is bonded.
  • the number of ring-forming carbons constitutes the ring itself of a compound having a structure in which atoms are cyclically bonded (for example, a monocyclic compound, a fused ring compound, a crosslinked compound, a carbocyclic compound, and a heterocyclic compound). Represents the number of carbon atoms among the atoms to be used. When the ring is substituted with a substituent, the carbon contained in the substituent is not included in the number of carbons forming the ring.
  • the "ring-forming carbon number” described below shall be the same unless otherwise stated.
  • the benzene ring has 6 ring-forming carbon atoms
  • the naphthalene ring has 10 ring-forming carbon atoms
  • the pyridine ring has 5 ring-forming carbon atoms
  • the furan ring has 4 ring-forming carbon atoms.
  • the ring-forming carbon number of the 9,9-diphenylfluorenyl group is 13
  • the ring-forming carbon number of the 9,9'-spirobifluorenyl group is 25.
  • the carbon number of the alkyl group is not included in the ring-forming carbon number of the benzene ring.
  • the ring-forming carbon number of the benzene ring substituted with the alkyl group is 6. Further, when the naphthalene ring is substituted with, for example, an alkyl group as a substituent, the carbon number of the alkyl group is not included in the ring-forming carbon number of the naphthalene ring. Therefore, the ring-forming carbon number of the naphthalene ring substituted with the alkyl group is 10.
  • the number of ring-forming atoms is a compound having a structure in which atoms are cyclically bonded (for example, a monocycle, a fused ring, and a ring assembly) (for example, a monocyclic compound, a condensed ring compound, a crosslinked compound, and a carbocycle).
  • atoms for example, a monocycle, a fused ring, and a ring assembly
  • Atoms that do not form a ring for example, a hydrogen atom that terminates the bond of atoms that form a ring
  • atoms included in the substituent when the ring is substituted by a substituent are not included in the number of ring-forming atoms.
  • the "number of ring-forming atoms" described below shall be the same unless otherwise stated.
  • the pyridine ring has 6 ring-forming atoms
  • the quinazoline ring has 10 ring-forming atoms
  • the furan ring has 5 ring-forming atoms.
  • the number of hydrogen atoms bonded to the pyridine ring or the number of atoms constituting the substituent is not included in the number of pyridine ring forming atoms. Therefore, the number of ring-forming atoms of the pyridine ring to which the hydrogen atom or the substituent is bonded is 6.
  • a hydrogen atom bonded to a carbon atom of a quinazoline ring or an atom constituting a substituent is not included in the number of ring-forming atoms of the quinazoline ring. Therefore, the number of ring-forming atoms of the quinazoline ring to which a hydrogen atom or a substituent is bonded is 10.
  • the number of carbon atoms XX to YY in the expression "the ZZ group having the number of carbon atoms XX to YY substituted or unsubstituted” represents the number of carbon atoms when the ZZ group is unsubstituted and is substituted. Does not include the carbon number of the substituent in the case.
  • "YY” is larger than “XX”, “XX” means an integer of 1 or more, and "YY” means an integer of 2 or more.
  • the number of atoms XX to YY in the expression "the ZZ group having the number of atoms XX to YY substituted or unsubstituted” represents the number of atoms when the ZZ group is unsubstituted and is substituted. Does not include the number of atoms of the substituent in the case.
  • "YY” is larger than “XX”
  • "XX” means an integer of 1 or more
  • YY" means an integer of 2 or more.
  • the unsubstituted ZZ group represents the case where the "substituted or unsubstituted ZZ group" is the "unsubstituted ZZ group", and the substituted ZZ group is the "substituted or unsubstituted ZZ group". Represents the case where is a "substitute ZZ group”.
  • the term "unsubstituted” in the case of "substituted or unsubstituted ZZ group” means that the hydrogen atom in the ZZ group is not replaced with the substituent.
  • the hydrogen atom in the "unsubstituted ZZ group” is a light hydrogen atom, a heavy hydrogen atom, or a triple hydrogen atom.
  • substitution in the case of “substituent or unsubstituted ZZ group” means that one or more hydrogen atoms in the ZZ group are replaced with the substituent.
  • substitution in the case of “BB group substituted with AA group” means that one or more hydrogen atoms in the BB group are replaced with the AA group.
  • the ring-forming carbon number of the "unsubstituted aryl group” described herein is 6 to 50, preferably 6 to 30, more preferably 6 to 18, unless otherwise stated herein. ..
  • the number of ring-forming atoms of the "unsubstituted heterocyclic group” described herein is 5 to 50, preferably 5 to 30, more preferably 5 to 18, unless otherwise stated herein. be.
  • the "unsubstituted alkyl group” described herein has 1 to 50 carbon atoms, preferably 1 to 20, more preferably 1 to 6, unless otherwise stated herein.
  • the carbon number of the "unsubstituted alkenyl group” described herein is 2 to 50, preferably 2 to 20, and more preferably 2 to 6, unless otherwise stated herein.
  • the carbon number of the "unsubstituted alkynyl group” described herein is 2 to 50, preferably 2 to 20, and more preferably 2 to 6, unless otherwise stated herein.
  • the ring-forming carbon number of the "unsubstituted cycloalkyl group” described herein is 3 to 50, preferably 3 to 20, more preferably 3 to 6, unless otherwise stated herein. be.
  • the ring-forming carbon number of the "unsubstituted arylene group” described herein is 6 to 50, preferably 6 to 30, more preferably 6 to 18, unless otherwise stated herein. ..
  • the number of ring-forming atoms of the "unsubstituted divalent heterocyclic group” described herein is 5 to 50, preferably 5 to 30, and more preferably 5 unless otherwise stated herein. ⁇ 18.
  • the carbon number of the "unsubstituted alkylene group” described herein is 1 to 50, preferably 1 to 20, and more preferably 1 to 6, unless otherwise stated herein.
  • Specific examples (specific example group G1) of the "substituted or unsubstituted aryl group” described in the present specification include the following unsubstituted aryl group (specific example group G1A) and substituted aryl group (specific example group G1B). ) Etc. can be mentioned.
  • the unsubstituted aryl group refers to the case where the "substituted or unsubstituted aryl group" is the "unsubstituted aryl group”
  • the substituted aryl group is the "substituted or unsubstituted aryl group”.
  • aryl group includes both "unsubstituted aryl group” and “substituted aryl group”.
  • the "substituted aryl group” means a group in which one or more hydrogen atoms of the "unsubstituted aryl group” are replaced with a substituent.
  • Examples of the “substituted aryl group” include a group in which one or more hydrogen atoms of the "unsubstituted aryl group” of the following specific example group G1A are replaced with a substituent, and a substituted aryl group of the following specific example group G1B. Examples are given.
  • aryl group (specific example group G1A): Phenyl group, p-biphenyl group, m-biphenyl group, o-biphenyl group, p-terphenyl-4-yl group, p-terphenyl-3-yl group, p-terphenyl-2-yl group, m-terphenyl-4-yl group, m-terphenyl-3-yl group, m-terphenyl-2-yl group, o-terphenyl-4-yl group, o-terphenyl-3-yl group, o-terphenyl-2-yl group, 1-naphthyl group, 2-naphthyl group, Anthril group, Benzoanthril group, Phenantril group, Benzophenanthril group, Fenarenyl group, Pyrenyl group, Chrysenyl group, Benzocrisenyl group
  • aryl group (specific example group G1B): o-tolyl group, m-tolyl group, p-tolyl group, Parakisilyl group, Meta-kisilyl group, Ortho-kisilyl group, Para-isopropylphenyl group, Meta-isopropylphenyl group, Ortho-isopropylphenyl group, Para-t-butylphenyl group, Meta-t-butylphenyl group, Ortho-t-butylphenyl group, 3,4,5-trimethylphenyl group, 9,9-Dimethylfluorenyl group, 9,9-Diphenylfluorenyl group, 9,9-bis (4-methylphenyl) fluorenyl group, 9,9-bis (4-isopropylphenyl) fluorenyl group, 9,9-bis (4-t-butylphenyl) fluorenyl group, Cyanophenyl group, Triphenylsilylphen
  • heterocyclic group is a cyclic group containing at least one heteroatom in the ring-forming atom.
  • the hetero atom include a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, a silicon atom, a phosphorus atom, and a boron atom.
  • the "heterocyclic group” described herein is a monocyclic group or a fused ring group.
  • the “heterocyclic group” described herein is an aromatic heterocyclic group or a non-aromatic heterocyclic group.
  • Specific examples (specific example group G2) of the "substituted or unsubstituted heterocyclic group" described in the present specification include the following unsubstituted heterocyclic group (specific example group G2A) and substituted heterocyclic group (specific example group G2). Specific example group G2B) and the like can be mentioned.
  • the unsubstituted heterocyclic group refers to the case where the "substituted or unsubstituted heterocyclic group" is the "unsubstituted heterocyclic group", and the substituted heterocyclic group is "substituted or unsubstituted".
  • heterocyclic group is “substituted heterocyclic group”.
  • heterocyclic group is simply referred to as “unsubstituted heterocyclic group” and “substituted heterocyclic group”. Including both.
  • “Substituent heterocyclic group” means a group in which one or more hydrogen atoms of "unsubstituted heterocyclic group” are replaced with a substituent.
  • substituted heterocyclic group examples include a group in which the hydrogen atom of the "unsubstituted heterocyclic group” of the following specific example group G2A is replaced, an example of the substituted heterocyclic group of the following specific example group G2B, and the like. Can be mentioned.
  • the examples of "unsubstituted heterocyclic group” and “substituent heterocyclic group” listed here are merely examples, and the "substituent heterocyclic group” described in the present specification is specifically referred to as "substituent heterocyclic group”.
  • the specific example group G2A is, for example, an unsubstituted heterocyclic group containing the following nitrogen atom (specific example group G2A1), an unsubstituted heterocyclic group containing an oxygen atom (specific example group G2A2), and an unsubstituted complex containing a sulfur atom. (Specific example group G2A3) and a monovalent heterocyclic group derived by removing one hydrogen atom from the ring structure represented by the following general formulas (TEMP-16) to (TEMP-33). (Specific example group G2A4) is included.
  • the specific example group G2B is, for example, a substituted heterocyclic group containing the following nitrogen atom (specific example group G2B1), a substituted heterocyclic group containing an oxygen atom (specific example group G2B2), and a substituted heterocycle containing a sulfur atom.
  • the substituent is one or more hydrogen atoms of the group (specific example group G2B3) and the monovalent heterocyclic group derived from the ring structure represented by the following general formulas (TEMP-16) to (TEMP-33). Includes replaced groups (specific example group G2B4).
  • An unsubstituted heterocyclic group containing a nitrogen atom (specific example group G2A1): Pyrrolyl group, Imidazolyl group, Pyrazolyl group, Triazolyl group, Tetrazoleyl group, Oxazolyl group, Isooxazolyl group, Oxadiazolyl group, Thiazolyl group, Isothiazolyl group, Thiasia Zoryl group, Pyridyl group, Pyridadinyl group, Pyrimidinyl group, Pyrazinel group, Triazinyl group, Indrill group, Isoin drill group, Indridinyl group, Kinolidinyl group, Quinoline group, Isoquinolyl group, Synnolyl group, Phthalazinyl group, Kinazolinyl group, Kinoxalinyl group, Benzoimidazolyl group, Indazolyl group, Phenantrolinyl group, Phenantridinyl group, Acridinyl group
  • An unsubstituted heterocyclic group containing an oxygen atom (specific example group G2A2): Frill group, Oxazolyl group, Isooxazolyl group, Oxadiazolyl group, Xanthenyl group, Benzofuranyl group, Isobenzofuranyl group, Dibenzofuranyl group, Naftbenzofuranyl group, Benzoxazolyl group, Benzoisoxazolyl group, Phenoxazinyl group, Morphorino group, Ginaftfuranyl group, Azadibenzofuranyl group, Diazadibenzofuranyl group, Azanaftobenzofuranyl group and diazanaphthobenzofuranyl group.
  • An unsubstituted heterocyclic group containing a sulfur atom (specific example group G2A3): Thienyl group, Thiazolyl group, Isothiazolyl group, Thiasia Zoryl group, Benzothiophenyl group (benzothienyl group), Isobenzothiophenyl group (isobenzothienyl group), Dibenzothiophenyl group (dibenzothienyl group), Naftbenzothiophenyl group (naphthobenzothienyl group), Benzothiazolyl group, Benzoisothiazolyl group, Phenothiadinyl group, Dinaftthiophenyl group (dinaftthienyl group), Azadibenzothiophenyl group (azadibenzothienyl group), Diazadibenzothiophenyl group (diazadibenzothienyl group), Azanaft benzothiophenyl group
  • the X A and Y A each independently, an oxygen atom, a sulfur atom, NH, or is CH 2. Provided that at least one of X A and Y A represents an oxygen atom, a sulfur atom, or is NH.
  • at least one is NH of X A and Y A, or a CH 2, in the general formula (TEMP-16) ⁇ (TEMP -33)
  • the monovalent heterocyclic group derived from the represented ring structure includes a monovalent group obtained by removing one hydrogen atom from these NH or CH 2.
  • -Substituted heterocyclic group containing a nitrogen atom (specific example group G2B1): (9-Phenyl) carbazolyl group, (9-biphenylyl) carbazolyl group, (9-Phenyl) Phenylcarbazolyl group, (9-naphthyl) carbazolyl group, Diphenylcarbazole-9-yl group, Phenylcarbazole-9-yl group, Methylbenzoimidazolyl group, Ethylbenzoimidazolyl group, Phenyltriazinyl group, Biphenyll triazinyl group, Diphenyltriazinyl group, Phenylquinazolinyl group and biphenylylquinazolinyl group.
  • the "one or more hydrogen atoms of the monovalent heterocyclic group” means that at least one of hydrogen atoms, XA and YA bonded to the ring-forming carbon atom of the monovalent heterocyclic group is NH. It means one or more hydrogen atoms selected from the hydrogen atom bonded to the nitrogen atom of the case and the hydrogen atom of the methylene group when one of XA and YA is CH2.
  • Specific examples (specific example group G3) of the "substituted or unsubstituted alkyl group" described in the present specification include the following unsubstituted alkyl group (specific example group G3A) and substituted alkyl group (specific example group G3B). ).
  • the unsubstituted alkyl group refers to the case where the "substituted or unsubstituted alkyl group" is the "unsubstituted alkyl group”
  • the substituted alkyl group is the "substituted or unsubstituted alkyl group”.
  • alkyl group includes both "unsubstituted alkyl group” and "substituted alkyl group”.
  • the "substituted alkyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms in the "unsubstituted alkyl group” are replaced with a substituent.
  • Specific examples of the "substituted alkyl group” include a group in which one or more hydrogen atoms in the following "unsubstituted alkyl group” (specific example group G3A) are replaced with a substituent, and a substituted alkyl group (specific example). Examples of group G3B) can be mentioned.
  • the alkyl group in the "unsubstituted alkyl group” means a chain-like alkyl group. Therefore, the "unsubstituted alkyl group” includes a linear "unsubstituted alkyl group” and a branched "unsubstituted alkyl group”.
  • the examples of the "unsubstituted alkyl group” and the “substituted alkyl group” listed here are merely examples, and the "substituted alkyl group” described in the present specification includes the specific example group G3B.
  • Unsubstituted alkyl group (specific example group G3A): Methyl group, Ethyl group, n-propyl group, Isopropyl group, n-butyl group, Isobutyl group, s-butyl group and t-butyl group.
  • Substituent alkyl group (specific example group G3B): Propylfluoropropyl group (including isomers), Pentafluoroethyl group, 2,2,2-trifluoroethyl group and trifluoromethyl group.
  • Specific examples (specific example group G4) of the "substituted or unsubstituted alkenyl group" described in the present specification include the following unsubstituted alkenyl group (specific example group G4A) and substituted alkenyl group (specific example group). G4B) and the like can be mentioned.
  • the unsubstituted alkenyl group refers to the case where the "substituted or unsubstituted alkenyl group” is a "substituted alkenyl group", and the "substituted alkenyl group” is a "substituted or unsubstituted alkenyl group”. Refers to the case where "is a substituted alkenyl group”.
  • alkenyl group includes both "unsubstituted alkenyl group” and "substituted alkenyl group”.
  • the "substituted alkenyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms in the "unsubstituted alkenyl group” are replaced with a substituent.
  • Specific examples of the "substituted alkenyl group” include a group in which the following "unsubstituted alkenyl group” (specific example group G4A) has a substituent, an example of a substituted alkenyl group (specific example group G4B), and the like. Be done.
  • Unsubstituted alkenyl group (specific example group G4A): Vinyl group, Allyl group, 1-butenyl group, 2-butenyl group and 3-butenyl group.
  • Substituent alkenyl group (specific example group G4B): 1,3-Butanjienyl group, 1-Methylvinyl group, 1-methylallyl group, 1,1-dimethylallyl group, 2-Methylallyl group and 1,2-dimethylallyl group.
  • alkynyl groups and “substituted alkynyl groups”.
  • the "substituted alkynyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms in the "unsubstituted alkynyl group” are replaced with a substituent.
  • Specific examples of the "substituted alkynyl group” include a group in which one or more hydrogen atoms are replaced with a substituent in the following "unsubstituted alkynyl group” (specific example group G5A).
  • Specific examples (specific example group G6) of the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in the present specification include the following unsubstituted cycloalkyl group (specific example group G6A) and substituted cycloalkyl group (specific example group G6A). Specific example group G6B) and the like can be mentioned.
  • the unsubstituted cycloalkyl group refers to the case where the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group" is an "unsubstituted cycloalkyl group", and the substituted cycloalkyl group is "substituted or unsubstituted”. Refers to the case where the "cycloalkyl group” is a "substituted cycloalkyl group”.
  • the term “cycloalkyl group” is simply referred to as "unsubstituted cycloalkyl group” and "substituted cycloalkyl group”. Including both.
  • the "substituted cycloalkyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms in the "unsubstituted cycloalkyl group” are replaced with a substituent.
  • Specific examples of the "substituted cycloalkyl group” include a group in which one or more hydrogen atoms in the following "unsubstituted cycloalkyl group” (specific example group G6A) are replaced with a substituent, and a substituted cycloalkyl group. Examples of (Specific example group G6B) can be mentioned.
  • cycloalkyl group (specific example group G6A): Cyclopropyl group, Cyclobutyl group, Cyclopentyl group, Cyclohexyl group, 1-adamantyl group, 2-adamantyl group, 1-norbornyl group and 2-norbornyl group.
  • Substituent cycloalkyl group (specific example group G6B): 4-Methylcyclohexyl group.
  • G7 of the group represented by —Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ) described in the present specification, -Si (G1) (G1) (G1), -Si (G1) (G2) (G2), -Si (G1) (G1) (G2), -Si (G2) (G2) (G2), -Si (G3) (G3), and -Si (G6) (G6) (G6) (G6) (G6) Can be mentioned.
  • G1 is the "substituted or unsubstituted aryl group" described in the specific example group G1.
  • G2 is the "substituted or unsubstituted heterocyclic group” described in the specific example group G2.
  • G3 is the “substituted or unsubstituted alkyl group” described in the specific example group G3.
  • G6 is the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in the specific example group G6.
  • -A plurality of G1s in Si (G1) (G1) (G1) are the same as or different from each other.
  • -A plurality of G2s in Si (G1) (G2) (G2) are the same as or different from each other.
  • -A plurality of G1s in Si (G1) (G1) (G2) are the same as or different from each other.
  • -A plurality of G2s in Si (G2) (G2) (G2) are the same as or different from each other.
  • -A plurality of G3s in Si (G3) (G3) (G3) are the same as or different from each other.
  • -A plurality of G6s in Si (G6) (G6) (G6) are the same as or different from each other.
  • G1 is the "substituted or unsubstituted aryl group” described in the specific example group G1.
  • G2 is the "substituted or unsubstituted heterocyclic group” described in the specific example group G2.
  • G3 is the "substituted or unsubstituted alkyl group” described in the specific example group G3.
  • G6 is the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in the specific example group G6.
  • G1 is the "substituted or unsubstituted aryl group” described in the specific example group G1.
  • G2 is the "substituted or unsubstituted heterocyclic group” described in the specific example group G2.
  • G3 is the "substituted or unsubstituted alkyl group” described in the specific example group G3.
  • G6 is the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in the specific example group G6.
  • G10 -N (G1) (G1), -N (G2) (G2), -N (G1) (G2), -N (G3) (G3) and -N (G6) (G6)
  • G1 is the "substituted or unsubstituted aryl group” described in the specific example group G1.
  • G2 is the "substituted or unsubstituted heterocyclic group” described in the specific example group G2.
  • G3 is the "substituted or unsubstituted alkyl group” described in the specific example group G3.
  • G6 is the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in the specific example group G6.
  • -The plurality of G1s in N (G1) (G1) are the same as or different from each other.
  • -The plurality of G2s in N (G2) (G2) are the same as or different from each other.
  • -The plurality of G3s in N (G3) (G3) are the same as or different from each other.
  • -The plurality of G6s in N (G6) (G6) are the same as or different from each other.
  • Halogen atom Specific examples of the “halogen atom” described in the present specification (specific example group G11) include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom and the like.
  • the "unsubstituted fluoroalkyl group” has 1 to 50 carbon atoms, preferably 1 to 30 carbon atoms, and more preferably 1 to 18 carbon atoms, unless otherwise specified herein.
  • “Substituent fluoroalkyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms of a “fluoroalkyl group” are replaced with a substituent.
  • the “substituted fluoroalkyl group” described in the present specification includes a group in which one or more hydrogen atoms bonded to a carbon atom of an alkyl chain in the "substituted fluoroalkyl group” are further replaced with a substituent.
  • substituted fluoroalkyl group also included is a group in which one or more hydrogen atoms of the substituent in the "substituted fluoroalkyl group” are further replaced with the substituent.
  • substituents in the "substituted fluoroalkyl group” include an example of a group in which one or more hydrogen atoms in the "alkyl group” (specific example group G3) are replaced with a fluorine atom.
  • the "unsubstituted haloalkyl group” has 1 to 50 carbon atoms, preferably 1 to 30 carbon atoms, and more preferably 1 to 18 carbon atoms, unless otherwise specified herein.
  • the "substituted haloalkyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms of the "haloalkyl group” are replaced with a substituent.
  • the "substituted haloalkyl group” described in the present specification includes a group in which one or more hydrogen atoms bonded to a carbon atom of the alkyl chain in the "substituted haloalkyl group” are further replaced with a substituent, and a "substituent".
  • haloalkyl group groups in which one or more hydrogen atoms of the substituents in the "haloalkyl group” are further replaced by the substituents.
  • substituents include an example of a group in which one or more hydrogen atoms in the "alkyl group” (specific example group G3) are replaced with a halogen atom.
  • the haloalkyl group may be referred to as a halogenated alkyl group.
  • a specific example of the "substituted or unsubstituted alkoxy group” described in the present specification is a group represented by —O (G3), where G3 is the “substituted or substituted” described in the specific example group G3. It is an unsubstituted alkyl group.
  • the "unsubstituted alkoxy group” has 1 to 50 carbon atoms, preferably 1 to 30 carbon atoms, and more preferably 1 to 18 carbon atoms, unless otherwise specified herein.
  • a specific example of the "substituted or unsubstituted alkylthio group” described in the present specification is a group represented by —S (G3), where G3 is the “substituted or substituted” described in the specific example group G3. It is an unsubstituted alkyl group.
  • the "unsubstituted alkylthio group” has 1 to 50 carbon atoms, preferably 1 to 30 carbon atoms, and more preferably 1 to 18 carbon atoms, unless otherwise specified herein.
  • a specific example of the "substituted or unsubstituted aryloxy group” described in the present specification is a group represented by —O (G1), where G1 is the “substitution” described in the specific example group G1. Alternatively, it is an unsubstituted aryl group.
  • the ring-forming carbon number of the "unsubstituted aryloxy group” is 6 to 50, preferably 6 to 30, and more preferably 6 to 18, unless otherwise specified herein.
  • a specific example of the "substituted or unsubstituted arylthio group” described in the present specification is a group represented by —S (G1), where G1 is the “substituted or substituted” described in the specific example group G1. It is an unsubstituted aryl group.
  • the ring-forming carbon number of the "unsubstituted arylthio group” is 6 to 50, preferably 6 to 30, and more preferably 6 to 18, unless otherwise stated herein.
  • a specific example of the "trialkylsilyl group” described in the present specification is a group represented by ⁇ Si (G3) (G3) (G3), where G3 is described in the specific example group G3. It is a "substituted or unsubstituted alkyl group”.
  • -A plurality of G3s in Si (G3) (G3) (G3) are the same as or different from each other.
  • the carbon number of each alkyl group of the "trialkylsilyl group” is 1 to 50, preferably 1 to 20, and more preferably 1 to 6, unless otherwise specified herein.
  • a specific example of the "substituted or unsubstituted aralkyl group” described in the present specification is a group represented by-(G3)-(G1), where G3 is described in the specific example group G3. It is a "substituted or unsubstituted alkyl group", and G1 is a "substituted or unsubstituted aryl group” described in the specific example group G1.
  • the "aralkyl group” is a group in which the hydrogen atom of the "alkyl group” is replaced with the "aryl group” as a substituent, and is an embodiment of the "substituted alkyl group".
  • the "unsubstituted aralkyl group” is an "unsubstituted alkyl group” substituted with an "unsubstituted aryl group", and the carbon number of the "unsubstituted aralkyl group” is unless otherwise specified herein. , 7 to 50, preferably 7 to 30, and more preferably 7 to 18.
  • substituted or unsubstituted aralkyl group examples include a benzyl group, a 1-phenylethyl group, a 2-phenylethyl group, a 1-phenylisopropyl group, a 2-phenylisopropyl group, a phenyl-t-butyl group and an ⁇ .
  • -Naphtylmethyl group 1- ⁇ -naphthylethyl group, 2- ⁇ -naphthylethyl group, 1- ⁇ -naphthylisopropyl group, 2- ⁇ -naphthylisopropyl group, ⁇ -naphthylmethyl group, 1- ⁇ -naphthylethyl group , 2- ⁇ -naphthylethyl group, 1- ⁇ -naphthylisopropyl group, 2- ⁇ -naphthylisopropyl group and the like.
  • substituted or unsubstituted aryl groups described herein are preferably phenyl groups, p-biphenyl groups, m-biphenyl groups, o-biphenyl groups, p-terphenyl-unless otherwise described herein.
  • substituted or unsubstituted heterocyclic groups described herein are preferably pyridyl group, pyrimidinyl group, triazinyl group, quinolyl group, isoquinolyl group, quinazolinyl group, benzoimidazolyl group, fe.
  • Nantrolinyl group carbazolyl group (1-carbazolyl group, 2-carbazolyl group, 3-carbazolyl group, 4-carbazolyl group, or 9-carbazolyl group), benzocarbazolyl group, azacarbazolyl group, diazacarbazolyl group , Dibenzofuranyl group, naphthobenzofuranyl group, azadibenzofuranyl group, diazadibenzofuranyl group, dibenzothiophenyl group, naphthobenzothiophenyl group, azadibenzothiophenyl group, diazadibenzothiophenyl group, ( 9-phenyl) carbazolyl group ((9-phenyl) carbazole-1-yl group, (9-phenyl) carbazole-2-yl group, (9-phenyl) carbazole-3-yl group, or (9-phenyl) carbazole group -4-yl group), (9-bi
  • carbazolyl group is specifically one of the following groups unless otherwise described in the present specification.
  • the (9-phenyl) carbazolyl group is specifically any of the following groups unless otherwise described in the present specification.
  • dibenzofuranyl group and the dibenzothiophenyl group are specifically any of the following groups unless otherwise described in the present specification.
  • Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups described herein are preferably methyl groups, ethyl groups, propyl groups, isopropyl groups, n-butyl groups, isobutyl groups, and t-, unless otherwise stated herein. It is a butyl group or the like.
  • the "substituted or unsubstituted arylene group” described herein is derived by removing one hydrogen atom on the aryl ring from the above "substituted or unsubstituted aryl group” 2 It is the basis of the price.
  • the "substituted or unsubstituted arylene group” (specific example group G12) one hydrogen atom on the aryl ring is removed from the "substituted or unsubstituted aryl group” described in the specific example group G1. Examples include the induced divalent group.
  • the "substituted or unsubstituted divalent heterocyclic group" described in the present specification shall exclude one hydrogen atom on the heterocycle from the above "substituted or unsubstituted heterocyclic group”. It is a divalent group derived by.
  • specific example group G13 of the "substituted or unsubstituted divalent heterocyclic group"
  • Examples thereof include a divalent group derived by removing an atom.
  • the "substituted or unsubstituted alkylene group” described herein is derived by removing one hydrogen atom on the alkyl chain from the above "substituted or unsubstituted alkyl group” 2 It is the basis of the price.
  • the "substituted or unsubstituted alkylene group” (specific example group G14), one hydrogen atom on the alkyl chain is removed from the "substituted or unsubstituted alkyl group" described in the specific example group G3. Examples include the induced divalent group.
  • the substituted or unsubstituted arylene group described in the present specification is preferably any group of the following general formulas (TEMP-42) to (TEMP-67), unless otherwise described in the present specification.
  • Q 1 to Q 10 are independently hydrogen atoms or substituents, respectively.
  • * represents a binding position.
  • Q 1 ⁇ Q 10 are each independently a hydrogen atom or a substituent.
  • the formulas Q 9 and Q 10 may be bonded to each other via a single bond to form a ring.
  • * represents a binding position.
  • the substituted or unsubstituted divalent heterocyclic group described herein is preferably a group according to any of the following general formulas (TEMP-69) to (TEMP-102), unless otherwise described herein. Is.
  • Q 1 ⁇ Q 9 are independently a hydrogen atom or a substituent.
  • the set of two adjacent sets is one set. Is a pair of R 921 and R 922 , a pair of R 922 and R 923 , a pair of R 923 and R 924 , a pair of R 924 and R 930 , a pair of R 930 and R 925, and R 925 .
  • the above-mentioned "one or more sets” means that two or more sets of two or more adjacent sets may form a ring at the same time.
  • R 921 and R 922 are coupled to each other to form a ring Q A
  • R 925 and R 926 are coupled to each other to form a ring Q B
  • the above general formula (TEMP-103) is used.
  • the anthracene compound represented is represented by the following general formula (TEMP-104).
  • the formed “monocycle” or “condensed ring” may be a saturated ring or an unsaturated ring as the structure of only the formed ring. Even when “a set of two adjacent sets” forms a “monocycle” or a “condensed ring”, the “monocycle” or “condensed ring” is a saturated ring or a ring of saturation.
  • An unsaturated ring can be formed.
  • the ring Q A and the ring Q B formed in the general formula (TEMP-104) are “single ring” or “condensed ring", respectively.
  • the ring Q A and the ring Q C formed in the general formula (TEMP-105) are “condensed rings”.
  • the ring Q A and the ring Q C of the general formula (TEMP-105) are formed into a fused ring by condensing the ring Q A and the ring Q C. If the ring Q A in the general formula (TMEP-104) is a benzene ring, ring Q A is monocyclic. If the ring Q A in the general formula (TMEP-104) is a naphthalene ring, the ring Q A is a fused ring.
  • the "unsaturated ring” means an aromatic hydrocarbon ring or an aromatic heterocycle.
  • saturated ring is meant an aliphatic hydrocarbon ring or a non-aromatic heterocycle.
  • aromatic hydrocarbon ring include a structure in which the group given as a specific example in the specific example group G1 is terminated by a hydrogen atom.
  • aromatic heterocycle include a structure in which the aromatic heterocyclic group given as a specific example in the specific example group G2 is terminated by a hydrogen atom.
  • Specific examples of the aliphatic hydrocarbon ring include a structure in which the group given as a specific example in the specific example group G6 is terminated by a hydrogen atom.
  • forming a ring is meant forming a ring with only a plurality of atoms in the matrix, or with a plurality of atoms in the matrix and one or more arbitrary elements.
  • the ring Q A where the R 921 and R 922 are bonded formed with each other, the carbon atoms of the anthracene skeleton R 921 are attached, anthracene R 922 are bonded It means a ring formed by a carbon atom of a skeleton and one or more arbitrary elements.
  • the carbon atom of the anthracene skeleton and R 922 are attached, four carbon atoms
  • the ring formed by R 921 and R 922 is a benzene ring.
  • arbitrary element is preferably at least one element selected from the group consisting of carbon element, nitrogen element, oxygen element, and sulfur element, unless otherwise described in the present specification.
  • the bond that does not form a ring may be terminated with a hydrogen atom or the like, or may be substituted with an "arbitrary substituent” described later.
  • the ring formed is a heterocycle.
  • the number of "one or more arbitrary elements" constituting the monocyclic or condensed ring is preferably 2 or more and 15 or less, and more preferably 3 or more and 12 or less. , More preferably 3 or more and 5 or less.
  • the "monocycle” and the “condensed ring” are preferably “monocycles”.
  • the "saturated ring” and the “unsaturated ring” are preferably “unsaturated rings”.
  • a “monocycle” is preferably a benzene ring.
  • the "unsaturated ring” is preferably a benzene ring.
  • one or more pairs of two or more adjacent pairs are bonded to each other with a plurality of atoms in the matrix and one or more 15 pairs. It forms a substituted or unsubstituted "unsaturated ring” consisting of at least one element selected from the group consisting of the following carbon element, nitrogen element, oxygen element, and sulfur element.
  • the substituent is, for example, an "arbitrary substituent” described later.
  • Specific examples of the substituent when the above-mentioned “monocycle” or “condensed ring” has a substituent are the substituents described in the above-mentioned “Substituents described in the present specification” section.
  • the substituent is, for example, an "arbitrary substituent” described later.
  • substituents when the above-mentioned "monocycle” or “condensed ring” has a substituent are the substituents described in the above-mentioned “Substituents described in the present specification” section.
  • the above is the case where “one or more sets of two or more adjacent sets are combined with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle” and “one or more sets of two or more adjacent sets”.
  • R 901 to R 907 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms. When two or more R 901s are present, the two or more R 901s are the same as or different from each other.
  • the two or more R 902s are the same as or different from each other. If there are two or more R 903s , the two or more R 903s are the same as or different from each other. If there are two or more R 904s , the two or more R 904s are the same as or different from each other. When two or more R 905s are present, the two or more R 905s are the same as or different from each other. If there are two or more R- 906s , the two or more R- 906s are the same as or different from each other. When two or more R 907s are present, the two or more R 907s are the same as or different from each other.
  • the substituent in the case of "substituent or unsubstituted" is Alkyl group with 1 to 50 carbon atoms, It is a group selected from the group consisting of an aryl group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms and a heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • the substituent in the case of "substituent or unsubstituted" is Alkyl groups with 1 to 18 carbon atoms, It is a group selected from the group consisting of an aryl group having 6 to 18 ring-forming carbon atoms and a heterocyclic group having 5 to 18 ring-forming atoms.
  • any adjacent substituents may form a "saturated ring" or an "unsaturated ring", preferably substituted or unsaturated 5 It forms a membered ring, a substituted or unsubstituted saturated 6-membered ring, a substituted or unsubstituted unsaturated 5-membered ring, or a substituted or unsubstituted unsaturated 6-membered ring, more preferably a benzene ring. do.
  • any substituent may further have a substituent.
  • the substituent further possessed by the arbitrary substituent is the same as that of the above-mentioned arbitrary substituent.
  • the numerical range expressed by using “AA to BB” has the numerical value AA described before “AA to BB” as the lower limit value and the numerical value BB described after “AA to BB”. Means the range including as the upper limit value.
  • the organic electroluminescence element includes an anode, a cathode, a first light emitting layer, and a second light emitting layer, and the first light emitting layer and the second light emitting layer include the first light emitting layer and the second light emitting layer.
  • the first light emitting layer comprises a first host material, a first organic material and a first dopant material
  • the second light emitting layer is a second light emitting layer.
  • the first host material, the first organic material, and the second host material are compounds having different structures from each other, including the host material and the second dopant material, and the first dopant material and the second dopant material are described.
  • the second dopant material is a compound having the same structure as each other or a compound having a different structure, and the first host material, the first organic material, the second host material, and the first one.
  • the dopant material and the second dopant material satisfy the relationships of the following formulas (Equation 1), (Equation 2), (Equation 3), (Equation 5) and (Equation 6).
  • T 1 (H1) is the triplet energy (unit: eV) of the first host material.
  • T 1 (H2) is the triplet energy (unit: eV) of the first organic material.
  • T 1 (H3) is the triplet energy (unit: eV) of the second host material.
  • T 1 (D1) is the triplet energy (unit: eV) of the first dopant material.
  • S 1 (H1) is the singlet energy (unit: eV) of the first host material.
  • S 1 (H2) is the singlet energy (unit: eV) of the first organic material.
  • S 1 (D1) is the singlet energy (unit: eV) of the first dopant material.
  • an organic electroluminescence device in which a decrease in chromaticity is suppressed and a luminous efficiency is improved.
  • Tripret-Tripret-Anhilation (sometimes referred to as TTA) is known as a technique for improving the luminous efficiency of an organic electroluminescence device.
  • TTA is a mechanism in which triplet excitons and triplet excitons collide with each other to generate singlet excitons.
  • the TTA mechanism may be referred to as a TTF mechanism as described in Patent Document 6.
  • the TTF phenomenon will be described.
  • the holes injected from the anode and the electrons injected from the cathode recombine in the light emitting layer to generate excitons.
  • the spin state has a ratio of 25% for singlet excitons and 75% for triplet excitons, as is conventionally known.
  • 25% of singlet excitons emit light when relaxed to the ground state, while the remaining 75% of triplet excitons do not emit light and are thermally deactivated. It returns to the ground state through the process. Therefore, it was said that the theoretical limit value of the internal quantum efficiency of the conventional fluorescent device was 25%.
  • the behavior of triplet excitons generated inside organic matter has been theoretically investigated. S. M.
  • triplet excitons triplet excitons
  • 1 A represents the ground state
  • 1 A * represents the lowest excited singlet exciton.
  • the light emission ratio (TTF ratio) derived from TTF in the total luminous intensity is 15/40, that is, 37.5%.
  • 75% of the initially generated triplet excitators collide with each other to generate a singlet exciter one singlet exciter is generated from two triplet excitors
  • the initially generated singlet is generated.
  • the chromaticity may decrease.
  • the light emitting layer arranged on the anode side does not contain one kind of host material (first host material), but a plurality of kinds of materials (for example, the first host material and the first host material). It has been found that the inclusion of the organic material) can suppress the decrease in chromaticity while improving the luminous efficiency.
  • One of the causes of the decrease in chromaticity of the organic EL element is considered to be a stack of molecules of the host material.
  • the light emitting layer of the organic EL device according to the present embodiment contains the first host material and the first organic material having different compound structures from each other, the stacking of the molecules of the host material is suppressed, and the organic EL device is suppressed. It is considered that the decrease in chromaticity is suppressed.
  • the triplet excitons generated by the recombination of holes and electrons in the first light emitting layer are in direct contact with the first light emitting layer. Even if carriers are excessively present at the interface, it is considered that triplet excitons existing at the interface between the first light emitting layer and the organic layer are less likely to be quenched. For example, if the recombination region is locally present at the interface between the first light emitting layer and the hole transport layer or the electron barrier layer, quenching due to excess electrons can be considered.
  • the organic electroluminescence element includes at least two light emitting layers (that is, a first light emitting layer and a second light emitting layer) satisfying a predetermined relationship, and is the first in the first light emitting layer.
  • the triple-term energy T 1 (H1) of the host material, the triple-term energy T 1 (H2) of the first organic material, and the triple-term energy T 1 (H3) of the second host material in the second light emitting layer Satisfies the relationship between the above equations (Equation 1) and (Equation 2).
  • the triplet excitons generated in the first light emitting layer are caused by excess carriers. It is possible to suppress the movement to the second light emitting layer without being quenched, and the reverse movement from the second light emitting layer to the first light emitting layer. As a result, the TTF mechanism is expressed in the second light emitting layer, singlet excitons are efficiently generated, and the light emitting efficiency is improved. In this way, the organic electroluminescence element mainly expresses the TTF mechanism by utilizing the first light emitting layer that mainly generates triplet excitons and the triplet exciter that has moved from the first light emitting layer.
  • a second light emitting layer is provided as a different region, and as a second host material in the second light emitting layer, a triplet smaller than the first host material and the first organic material in the first light emitting layer.
  • the triplet energies of the first host material and the first dopant material satisfy the relationship of the mathematical formula (Equation 3).
  • the triplet excitons generated in the first light emitting layer are not the first dopant material having higher triplet energy, but the molecule of the first host material. Since it moves on the top, it becomes easy to move to the second light emitting layer.
  • the molecules of the first host material and the first organic material are such that the first host material, the first organic material, and the first dopant material satisfy the relations of the formulas (Equation 5) and (Equation 6).
  • the single-term excitons generated above facilitate energy transfer from the first host material and the first organic material to the first dopant material and contribute to the fluorescent emission of the first dopant material.
  • the triplet energy T 1 (H2) of the first organic material and the triplet energy T 1 (D1) of the first dopant material are related by the following mathematical formula (Equation 4). It is preferable to satisfy. T 1 (D1)> T 1 (H2) ... (Equation 4)
  • the triplet energy T 1 (H1) of the first host material and the triplet energy T 1 (H3) of the second host material are related by the following mathematical formula (Equation 1A). It is preferable to satisfy. T 1 (H1) -T 1 (H3)> 0.03 eV ... (Equation 1A)
  • the singlet energy S 1 (H1) of the first host material and the singlet energy S 1 (H2) of the first organic material are the following mathematical formulas (Equation 5A). ) Satisfies the relationship. S 1 (H1)> S 1 (H2) ... (Equation 5A) Further, in one aspect of the organic EL device according to the present embodiment, the singlet energy S 1 (H1) of the first host material and the singlet energy S 1 (H2) of the first organic material are expressed by the following mathematical formulas (H2). The relationship of the number 5B) is satisfied. S 1 (H1) ⁇ S 1 (H2) ... (number 5B)
  • T 1 Triplet energy T 1
  • Examples of the method for measuring the triplet energy T 1 include the following methods.
  • the solution is placed in a quartz cell and used as a measurement sample.
  • the phosphorescence spectrum vertical axis: phosphorescence emission intensity, horizontal axis: wavelength
  • a tangent line is drawn with respect to the rising edge of the phosphorescence spectrum on the short wavelength side.
  • the tangent to the rising edge of the phosphorescence spectrum on the short wavelength side is drawn as follows.
  • the tangents at each point on the curve toward the long wavelength side This tangent increases in slope as the curve rises (ie, as the vertical axis increases).
  • the tangent line drawn at the point where the value of the slope reaches the maximum value is regarded as the tangent line with respect to the rising edge of the phosphorescence spectrum on the short wavelength side.
  • the maximum point having a peak intensity of 15% or less of the maximum peak intensity of the spectrum is not included in the above-mentioned maximum value on the shortest wavelength side, and the value of the gradient closest to the maximum value on the shortest wavelength side is the maximum.
  • the tangent line drawn at the point where the value is taken is taken as the tangent line to the rising edge of the phosphorescent spectrum on the short wavelength side.
  • an F-4500 type spectrofluorometer main body manufactured by Hitachi High-Technology Co., Ltd. can be used.
  • the measuring device is not limited to this, and may be measured by combining a cooling device, a low temperature container, an excitation light source, and a light receiving device.
  • the tangent to the fall on the long wavelength side of the absorption spectrum is drawn as follows. When moving on the spectrum curve in the long wavelength direction from the maximum value on the longest wavelength side among the maximum values of the absorption spectrum, consider the tangents at each point on the curve. This tangent repeats as the curve descends (ie, as the value on the vertical axis decreases), the slope decreases, and then increases.
  • the tangent line drawn at the point where the slope value is the longest wavelength side (except when the absorbance is 0.1 or less) takes the minimum value is defined as the tangent line to the fall of the absorption spectrum on the long wavelength side.
  • the maximum point having an absorbance value of 0.2 or less is not included in the maximum value on the longest wavelength side.
  • the organic EL element according to the present embodiment is at least one of the cases where the first host material satisfies the relationship of the following mathematical formula (Equation 7) and the first organic material satisfies the relationship of the following mathematical formula (Equation 8). It is preferable that this is the case.
  • ⁇ FWHM (H1) HWF (H1) -HWS (H1) ⁇ 15 ... (Equation 7)
  • ⁇ FWHM (H2) HWF (H2) -HWS (H2) ⁇ 15 ... (Equation 8)
  • HWF (H1) is the peak width at half maximum (unit: nm) in the photoluminescence spectrum of the film of the first host material.
  • HWS (H1) is the peak width at half maximum (unit: nm) in the photoluminescence spectrum of the solution of the first host material.
  • ⁇ FWHM (H1) is the difference between HWF (H1) and HWS (H1).
  • HWF (H2) is a peak width at half maximum (unit: nm) in the photoluminescence spectrum of the film of the first organic material.
  • HWS (H2) is the peak width at half maximum (unit: nm) in the photoluminescence spectrum of the solution of the first organic material.
  • ⁇ FWHM (H2) is the difference between HWF (H2) and HWS (H2).
  • the first host material when the first host material satisfies the relation of the mathematical formula (Equation 7) and the first organic material does not satisfy the relation of the mathematical formula (Equation 8), the first host material is used.
  • the relation of the formula (Equation 7) is not satisfied and the first organic material satisfies the relation of the formula (Equation 8)
  • the first host material satisfies the relation of the formula (Equation 7) and the first organic material
  • the molecules of the host material are used as host materials.
  • the stacking of the above is easily suppressed, and as a result, the decrease in chromaticity is easily suppressed.
  • the full width at half maximum (FWHM) of the photoluminescence spectrum of the film becomes wider than that of the FWHM of the photoluminescence spectrum of the solution. Become. Therefore, if a compound in which the difference between the FWHM of the film and the FWHM of the solution exceeds a predetermined value is used as the host material, the molecules of the host material are likely to be stacked in the light emitting layer, and the chromaticity of the organic EL element is considered to decrease. Be done.
  • HWS -Full width at half maximum of solution
  • a spectrofluorometric meter F-7000 manufactured by Hitachi High-Tech Science Co., Ltd. is used for the fluorescence spectrum measurement.
  • HWS (unit: nm) is calculated by measuring the width of the wavelength which is half the intensity of the peak wavelength of the measured fluorescence spectrum.
  • HWF Half width at half maximum
  • a 20 mm ⁇ 10 mm ⁇ 1 mm thick quartz substrate is ultrasonically cleaned in isopropyl alcohol for 5 minutes and then UV ozone washed for 30 minutes.
  • the quartz substrate after UV ozone cleaning is attached to the substrate holder of the vacuum vapor deposition apparatus, and a film having a film thickness of 50 nm is formed using the compound to be measured. In this way, a sample for half width measurement is prepared, and the fluorescence spectrum of the film of the sample for half width measurement is measured.
  • a spectrofluorometric meter F-7000 manufactured by Hitachi High-Tech Science Co., Ltd. is used for the fluorescence spectrum measurement.
  • the HWF (unit: nm) is calculated by measuring the width of the wavelength that is half the intensity of the peak wavelength of the measured fluorescence spectrum.
  • the first host material and the first organic material satisfy the relationship of the following mathematical formula (Equation 9).
  • the first host material and the first organic material satisfy the relationship of the following mathematical formula (Equation 9A).
  • Ip (H1) ⁇ Ip (H2) ... (Equation 9A) Ip (H1) is the ionization potential (unit: eV) of the first host material
  • Ip (H2) is the first organic material.
  • the ionization potential is measured in the atmosphere using a photoelectron spectroscope. Specifically, the ionization potential can be measured by the method described in Examples.
  • the organic electroluminescence device according to the present embodiment preferably emits light having a maximum peak wavelength of 500 nm or less when the device is driven. It is more preferable that the organic electroluminescence device according to the present embodiment emits light having a maximum peak wavelength of 430 nm or more and 480 nm or less when the device is driven.
  • the maximum peak wavelength of the light emitted by the organic EL element when the element is driven is measured as follows.
  • the spectral radiance spectrum when a voltage is applied to the organic EL element so that the current density is 10 mA / cm 2 is measured with a spectral radiance meter CS-2000 (manufactured by Konica Minolta). In the obtained spectral radiance spectrum, the peak wavelength of the emission spectrum having the maximum emission intensity is measured, and this is defined as the maximum peak wavelength (unit: nm).
  • the first light emitting layer is arranged between the anode and the cathode, and the second light emitting layer is arranged between the first light emitting layer and the cathode. You can also.
  • the second light emitting layer is arranged between the anode and the cathode, and the first light emitting layer is arranged between the second light emitting layer and the cathode. You can also. That is, the organic EL device according to the present embodiment may have the first light emitting layer and the second light emitting layer in this order from the anode side, or the second light emitting layer from the anode side. The first light emitting layer may be provided in this order.
  • the light emitting layer has a laminated structure by selecting a combination of materials satisfying the relations of the above formulas (Equation 1) and (Equation 2). The effect of this can be expected.
  • the first light emitting layer contains a first host material and a first organic material.
  • the first host material, the first organic material, and the second host material contained in the second light emitting layer are compounds having different structures from each other.
  • the first light emitting layer further contains a first dopant material.
  • the first dopant material and the second dopant material contained in the second light emitting layer are compounds having the same structure or different structures from each other.
  • the first dopant material is preferably a compound that does not contain an azine ring structure in the molecule.
  • the first dopant material is preferably not a boron-containing complex, and the first dopant material is more preferably not a complex.
  • the first light emitting layer does not contain a metal complex. Further, in the organic EL device according to the present embodiment, it is also preferable that the first light emitting layer does not contain a boron-containing complex.
  • the first light emitting layer does not contain a phosphorescent light emitting material (dopant material). Further, it is preferable that the first light emitting layer does not contain a heavy metal complex and a phosphorescent rare earth metal complex.
  • the heavy metal complex include an iridium complex, an osmium complex, a platinum complex, and the like.
  • the first dopant material is preferably a luminescent compound, more preferably a fluorescent luminescent compound.
  • the first dopant material is preferably a compound having a maximum peak wavelength of 500 nm or less, and more preferably a compound having a maximum peak wavelength of 470 nm or less. preferable.
  • the first dopant material is preferably a compound exhibiting fluorescence emission having a maximum peak wavelength of 500 nm or less, and a fluorescent emission compound exhibiting fluorescence emission having a maximum peak wavelength of 470 nm or less. Is more preferable.
  • the method for measuring the maximum peak wavelength of the compound is as follows. A 5 ⁇ mol / L toluene solution of the compound to be measured is prepared, placed in a quartz cell, and the emission spectrum (vertical axis: emission intensity, horizontal axis: wavelength) of this sample is measured at room temperature (300 K).
  • the emission spectrum can be measured by a spectrofluorometer (device name: F-7000) manufactured by Hitachi High-Tech Science Co., Ltd.
  • the emission spectrum measuring device is not limited to the device used here.
  • the peak wavelength of the emission spectrum having the maximum emission intensity is defined as the maximum peak wavelength.
  • the maximum peak wavelength may be referred to as the fluorescence emission maximum peak wavelength (FL-peak).
  • the peak having the maximum emission intensity when the peak having the maximum emission intensity is set as the maximum peak and the height of the maximum peak is set to 1, the heights of other peaks appearing in the emission spectrum are 0. It is preferably less than 6.
  • the peak in the emission spectrum is a maximum value. Further, it is preferable that the number of peaks is less than 3 in the emission spectrum of the first dopant material.
  • the first light emitting layer preferably emits light having a maximum peak wavelength of 500 nm or less when the device is driven, and emits light having a maximum peak wavelength of 470 nm or less when the device is driven. Is more preferable.
  • ⁇ p 1 of the light radiated from the first light emitting layer when driving the element For the maximum peak wavelength ⁇ p 1 of the light radiated from the first light emitting layer when the element is driven, an organic EL element is manufactured by using the same material as the first light emitting layer for the second light emitting layer, and the current of the organic EL element is obtained.
  • the spectral radiance spectrum when a voltage is applied to the element so that the density is 10 mA / cm 2 is measured with a spectral radiance meter CS-2000 (manufactured by Konica Minolta Co., Ltd.).
  • the maximum peak wavelength ⁇ p 1 (unit: nm) is calculated from the obtained spectral radiance spectrum.
  • an organic EL element is manufactured by using the same material as the second light emitting layer for the first light emitting layer, and the current of the organic EL element is obtained.
  • the spectral radiance spectrum when a voltage is applied to the element so that the density is 10 mA / cm 2 is measured with a spectral radiance meter CS-2000 (manufactured by Konica Minolta Co., Ltd.).
  • the maximum peak wavelength ⁇ p 2 (unit: nm) is calculated from the obtained spectral radiance spectrum.
  • the "host material” is, for example, a material contained in "50% by mass or more of the total mass of the layer".
  • the first host material is contained, for example, in an amount of 50% by mass or more based on the total mass of the first light emitting layer.
  • the first host material is, for example, 60% by mass or more of the total mass of the first light emitting layer, 70% by mass or more of the total mass of the first light emitting layer, and the entire first light emitting layer. It is contained in an amount of 80% by mass or more, 90% by mass or more of the total mass of the first light emitting layer, or 95% by mass or more of the total mass of the first light emitting layer.
  • the upper limit of the total amount of the first host material, the first organic material and the first dopant material is 100% by mass of the total mass of the first light emitting layer.
  • the mass M 1 of the first host material in the first light-emitting layer, and a total mass M T of the first host material and the first organic material, the mass M 1 of the first host material, the following equation ( It is preferable to satisfy the relationship of the number 11). 50 ⁇ (M 1 / M T ) ⁇ 100 ⁇ 100 ... (Equation 11)
  • the first light emitting layer preferably contains the first dopant material in an amount of 0.5% by mass or more of the total mass of the first light emitting layer, and the first light emitting layer. It is preferably contained in an amount of 1% by mass or more, preferably more than 1.1% by mass, and more preferably 1.2% by mass or more of the total mass of the first light emitting layer. It is more preferable to contain 1.5% by mass or more of the total mass of the first light emitting layer.
  • the first light emitting layer preferably contains the first dopant material in an amount of 10% by mass or less of the total mass of the first light emitting layer, and preferably contains 7% by mass or less of the total mass of the first light emitting layer. It is more preferable to contain 5% by mass or less of the total mass of the first light emitting layer.
  • the present embodiment does not exclude that the first light emitting layer contains materials other than the first host material, the first organic material, and the first dopant material.
  • the first light emitting layer may contain only one kind of the first host material, or may contain two or more kinds.
  • the first light emitting layer may contain only one kind of the first organic material, or may contain two or more kinds.
  • the first light emitting layer may contain only one kind of the first dopant material, or may contain two or more kinds.
  • the film thickness of the first light emitting layer is preferably 3 nm or more, and more preferably 5 nm or more. When the film thickness of the first light emitting layer is 3 nm or more, the film thickness is sufficient to cause recombination of holes and electrons in the first light emitting layer. In the organic EL device according to the present embodiment, the film thickness of the first light emitting layer is preferably 15 nm or less, and more preferably 10 nm or less. When the film thickness of the first light emitting layer is 15 nm or less, the film thickness is sufficiently thin for the triplet excitons to move to the second light emitting layer. In the organic EL device according to the present embodiment, the film thickness of the first light emitting layer is more preferably 3 nm or more and 15 nm or less.
  • the second light emitting layer contains a second host material.
  • the second host material and the first host material and the first organic material contained in the first light emitting layer are compounds having different structures from each other.
  • the second light emitting layer further contains a second dopant material.
  • the second dopant material and the first dopant material contained in the first light emitting layer are compounds having the same structure or different structures from each other.
  • the second dopant material is preferably a luminescent compound, more preferably a fluorescent luminescent compound.
  • the second dopant material is preferably a compound having a maximum peak wavelength of 500 nm or less, and more preferably a compound having a maximum peak wavelength of 470 nm or less. preferable.
  • the first dopant material is preferably a compound exhibiting fluorescence emission having a maximum peak wavelength of 500 nm or less, and a fluorescent emission compound exhibiting fluorescence emission having a maximum peak wavelength of 470 nm or less. Is more preferable.
  • the second light emitting layer preferably emits light having a maximum peak wavelength of 500 nm or less when the device is driven, and emits light having a maximum peak wavelength of 470 nm or less when the device is driven. Is more preferable.
  • the half width of the maximum peak of the second dopant material is preferably 1 nm or more and 30 nm or less, and more preferably 1 nm or more and 20 nm or less.
  • the triplet energy T 1 (D2) of the second dopant material and the triplet energy T 1 (H3) of the second host material are related by the following mathematical formula (Equation 12). It is preferable to satisfy. T 1 (D2)> T 1 (H3) ... (number 12)
  • the triplet excitons generated in the first light emitting layer by satisfying the relationship of the above formula (Equation 12) between the second dopant material and the second host material.
  • the energy is transferred to the molecule of the second host material instead of the second dopant material having higher triplet energy.
  • triplet excitons generated by recombination of holes and electrons on the molecule of the second host material do not move to the second dopant material with higher triplet energy.
  • the triplet excitons generated by recombination on the molecule of the second dopant material rapidly transfer energy to the molecule of the second host material.
  • the triplet excitons of the second host material do not move to the second dopant material, and the triplet excitons efficiently collide with each other on the molecule of the second host material due to the TTF phenomenon, resulting in a singlet. Exciton is generated.
  • the singlet energy S 1 (H3) of the second host material and the singlet energy S 1 (D2) of the second dopant material are related by the following mathematical formula (Equation 13). It is preferable to satisfy. S 1 (H3)> S 1 (D2) ... (number 13)
  • the singlet energy of the second dopant material becomes the first. Since it is smaller than the singlet energy of the second host material, the singlet exciter generated by the TTF phenomenon transfers energy from the second host material to the second dopant material and emits fluorescence of the second dopant material. Contribute.
  • the second dopant material is preferably a compound that does not contain an azine ring structure in the molecule.
  • the second dopant material is preferably not a boron-containing complex, and the second dopant material is more preferably not a complex.
  • the second light emitting layer does not contain a metal complex. Further, in the organic EL device according to the present embodiment, it is also preferable that the second light emitting layer does not contain a boron-containing complex.
  • the second light emitting layer does not contain a phosphorescent light emitting material (dopant material). Further, it is preferable that the second light emitting layer does not contain a heavy metal complex and a phosphorescent rare earth metal complex.
  • the heavy metal complex include an iridium complex, an osmium complex, a platinum complex, and the like.
  • the second light emitting layer contains, for example, a second host material in an amount of 50% by mass or more of the total mass of the second light emitting layer.
  • the second host material is, for example, 60% by mass or more of the total mass of the second light emitting layer, 70% by mass or more of the total mass of the second light emitting layer, and the second light emitting layer. It is contained in an amount of 80% by mass or more, 90% by mass or more of the total mass of the second light emitting layer, or 95% by mass or more of the total mass of the second light emitting layer.
  • the second host material is contained in an amount of 99.5% by mass or less of the total mass of the second light emitting layer or 99% by mass or less of the total mass of the second light emitting layer.
  • the upper limit of the total amount of the second host material and the second dopant material is 100% by mass of the total mass of the second light emitting layer.
  • the second light emitting layer preferably contains the second dopant material in an amount of 0.5% by mass or more of the total mass of the second light emitting layer, and the second light emitting layer. It is more preferably contained in an amount of 1% by mass or more of the total mass of the layer, more preferably more than 1.1% by mass of the total mass of the second light emitting layer, and more preferably 1% of the total mass of the second light emitting layer. It is more preferably contained in an amount of 2% by mass or more, and further preferably contained in an amount of 1.5% by mass or more based on the total mass of the second light emitting layer.
  • the second light emitting layer preferably contains the second dopant material in an amount of 10% by mass or less of the total mass of the second light emitting layer, and preferably 7% by mass or less of the total mass of the second light emitting layer. It is more preferable to contain 5% by mass or less of the total mass of the second light emitting layer.
  • the second light emitting layer contains a material other than the second host material and the second dopant material.
  • the second light emitting layer may contain only one type of second host material, or may contain two or more types.
  • the second light emitting layer may contain only one kind of the second dopant material, or may contain two or more kinds.
  • the film thickness of the second light emitting layer is preferably 5 nm or more, more preferably 10 nm or more, and further preferably 15 nm or more.
  • the film thickness of the second light emitting layer is 5 nm or more, it is easy to prevent the triplet excitons that have moved from the first light emitting layer to the second light emitting layer to return to the first light emitting layer again.
  • the film thickness of the second light emitting layer is 5 nm or more, triplet excitons can be charged and separated from the recombination portion in the first light emitting layer.
  • the film thickness of the second light emitting layer is preferably 25 nm or less, more preferably 20 nm or less.
  • the film thickness of the second light emitting layer is 25 nm or less (more preferably 20 nm or less)
  • the density of triplet excitons in the second light emitting layer can be improved to further facilitate the TTF phenomenon. ..
  • the film thickness of the second light emitting layer is preferably 5 nm or more and 25 nm or less, and more preferably 5 nm or more and 20 nm or less.
  • the organic EL element according to the present embodiment may have one or more organic layers in addition to the first light emitting layer and the second light emitting layer.
  • the organic layer include at least one layer selected from the group consisting of a hole injection layer, a hole transport layer, a light emitting layer, an electron injection layer, an electron transport layer, a hole barrier layer and an electron barrier layer. Be done.
  • the organic EL element according to the present embodiment may be composed of only a first light emitting layer and a second light emitting layer, and may be composed of, for example, a hole injection layer, a hole transport layer, an electron injection layer, and an electron transport layer. , A hole barrier layer, an electron barrier layer, and the like, which may further have at least one layer selected from the group.
  • the organic EL device it is preferable to include a hole transport layer between the light emitting layer arranged on the anode side and the anode among the first light emitting layer and the second light emitting layer.
  • the hole transport layer when the first light emitting layer is arranged on the anode side of the second light emitting layer, the hole transport layer is included between the anode and the first light emitting layer. Is preferable.
  • the hole transport layer when the second light emitting layer is arranged on the anode side of the first light emitting layer, the hole transport layer is included between the anode and the second light emitting layer. Is preferable.
  • an electron transport layer between the light emitting layer arranged on the cathode side and the cathode among the first light emitting layer and the second light emitting layer.
  • an electron transport layer may be included between the second light emitting layer and the cathode. preferable.
  • an electron transport layer may be included between the first light emitting layer and the cathode. preferable.
  • FIG. 1 shows a schematic configuration of an example of an organic EL device according to this embodiment.
  • the organic EL element 1 includes a translucent substrate 2, an anode 3, a cathode 4, and an organic layer 10 arranged between the anode 3 and the cathode 4.
  • the organic layer 10 includes a hole injection layer 6, a hole transport layer 7, a first light emitting layer 51, a second light emitting layer 52, an electron transport layer 8, and an electron injection layer 9 in this order from the anode 3 side. It is configured by stacking in order.
  • the present invention is not limited to the configuration of the organic EL element shown in FIG.
  • the organic layer has a hole injection layer, a hole transport layer, a second light emitting layer, a first light emitting layer, an electron transport layer, and an electron injection in order from the anode side.
  • a hole injection layer for example, the organic layer has a hole injection layer, a hole transport layer, a second light emitting layer, a first light emitting layer, an electron transport layer, and an electron injection in order from the anode side.
  • An embodiment in which the layers are laminated in this order can be mentioned.
  • the first light emitting layer and the second light emitting layer are in direct contact with each other.
  • the layer structure in which the first light emitting layer and the second light emitting layer are in direct contact with each other is, for example, any one of the following embodiments (LS1), (LS2) and (LS3). Aspects may also be included.
  • (LS1) In the process of evaporating the compound related to the first light emitting layer and the step of evaporating the compound related to the second light emitting layer, there is a region where both the first host material and the second host material coexist. An embodiment in which the region is generated and exists at the interface between the first light emitting layer and the second light emitting layer.
  • LS2 When the first light emitting layer and the second light emitting layer contain a luminescent compound, the step of vapor deposition of the compound related to the first light emitting layer and the step of vapor deposition of the compound related to the second light emitting layer are performed.
  • LS3 When the first light emitting layer and the second light emitting layer contain a luminescent compound, the step of vapor deposition of the compound related to the first light emitting layer and the step of vapor deposition of the compound related to the second light emitting layer are performed.
  • a region made of the luminescent compound, a region made of the first host material, or a region made of the second host material is generated, and the region is the interface between the first light emitting layer and the second light emitting layer.
  • the substrate is used as a support for an organic EL element.
  • the substrate for example, glass, quartz, plastic, or the like can be used.
  • a flexible substrate may be used.
  • the flexible substrate is a bendable (flexible) substrate, and examples thereof include a plastic substrate.
  • the material for forming the plastic substrate include polycarbonate, polyarylate, polyether sulfone, polypropylene, polyester, polyvinyl fluoride, polyvinyl chloride, polyimide, polyethylene naphthalate and the like.
  • Inorganic vapor deposition film can also be used.
  • anode For the anode formed on the substrate, it is preferable to use a metal having a large work function (specifically, 4.0 eV or more), an alloy, an electrically conductive compound, a mixture thereof, or the like.
  • a metal having a large work function specifically, 4.0 eV or more
  • an alloy an electrically conductive compound, a mixture thereof, or the like.
  • ITO Indium Tin Oxide
  • indium tin oxide containing silicon or silicon oxide indium oxide-zinc oxide, tungsten oxide, and indium oxide containing zinc oxide.
  • Graphene Graphene and the like.
  • gold (Au), platinum (Pt), nickel (Ni), tungsten (W), chromium (Cr), molybdenum (Mo), iron (Fe), cobalt (Co), copper (Cu), palladium ( Pd), titanium (Ti), or a nitride of a metallic material (for example, titanium nitride) and the like can be mentioned.
  • indium oxide-zinc oxide can be formed by a sputtering method by using a target in which zinc oxide is added in an amount of 1% by mass or more and 10% by mass or less with respect to indium oxide.
  • indium oxide containing tungsten oxide and zinc oxide contained 0.5% by mass or more and 5% by mass or less of tungsten oxide and 0.1% by mass or more and 1% by mass or less of zinc oxide with respect to indium oxide.
  • a target it can be formed by a sputtering method.
  • it may be produced by a vacuum vapor deposition method, a coating method, an inkjet method, a spin coating method, or the like.
  • the hole injection layer formed in contact with the anode is formed by using a composite material that facilitates hole injection regardless of the work function of the anode.
  • Materials that can be used as electrode materials for example, metals, alloys, electrically conductive compounds, and mixtures thereof, and other elements belonging to Group 1 or Group 2 of the Periodic Table of the Elements can be used.
  • Elements belonging to Group 1 or Group 2 of the Periodic Table of the Elements which are materials with a small work function, that is, alkali metals such as lithium (Li) and cesium (Cs), and magnesium (Mg), calcium (Ca), and strontium.
  • Alkaline earth metals such as (Sr), rare earth metals such as alloys containing them (for example, MgAg, AlLi), europium (Eu), ytterbium (Yb), and alloys containing these can also be used.
  • a vacuum vapor deposition method or a sputtering method can be used.
  • a coating method, an inkjet method, or the like can be used.
  • cathode As the cathode, it is preferable to use a metal having a small work function (specifically, 3.8 eV or less), an alloy, an electrically conductive compound, a mixture thereof, or the like.
  • a cathode material include elements belonging to Group 1 or Group 2 of the Periodic Table of the Elements, that is, alkali metals such as lithium (Li) and cesium (Cs), magnesium (Mg), and calcium (Ca). ), Alkaline earth metals such as strontium (Sr), and rare earth metals such as alloys containing them (for example, MgAg, AlLi), europium (Eu), ytterbium (Yb), and alloys containing these.
  • a vacuum vapor deposition method or a sputtering method can be used.
  • a silver paste or the like is used, a coating method, an inkjet method, or the like can be used.
  • a cathode is formed by using various conductive materials such as indium oxide containing silicon or silicon oxide, regardless of the size of the work function, such as Al, Ag, ITO, graphene, silicon or silicon oxide. can do.
  • These conductive materials can be formed into a film by using a sputtering method, an inkjet method, a spin coating method, or the like.
  • the hole injection layer is a layer containing a substance having a high hole injection property.
  • Substances with high hole injection properties include molybdenum oxide, titanium oxide, vanadium oxide, renium oxide, ruthenium oxide, chromium oxide, zirconium oxide, hafnium oxide, tantalum oxide, and silver oxide. Tungsten oxide, manganese oxide and the like can be used.
  • TDATA 4,4', 4''-tris (N, N-diphenylamino) triphenylamine (abbreviation: TDATA), 4,4', which is a low molecular weight organic compound, is used.
  • a polymer compound (oligomer, dendrimer, polymer, etc.) can also be used.
  • a polymer compound oligomer, dendrimer, polymer, etc.
  • PVK poly (N-vinylcarbazole)
  • PVTPA poly (4-vinyltriphenylamine)
  • PVTPA poly [N- (4- ⁇ N'- [4- (4-diphenylamino)
  • PEDOT / PSS polyaniline / poly (styrene sulfonic acid)
  • the hole transport layer is a layer containing a substance having a high hole transport property.
  • An aromatic amine compound, a carbazole derivative, an anthracene derivative, or the like can be used for the hole transport layer.
  • NPB 4,4'-bis [N- (1-naphthyl) -N-phenylamino] biphenyl
  • TPD 1,1'-biphenyl] -4,4'-diamine
  • BAFLP 4-phenyl-4'-(9-phenylfluoren-9-yl) triphenylamine
  • the hole transport layer includes CBP, 9- [4- (N-carbazolyl)] phenyl-10-phenylanthracene (CzPA), 9-phenyl-3- [4- (10-phenyl-9-anthril) phenyl].
  • Carbazole derivatives such as -9H-carbazole (PCzPA) and anthracene derivatives such as t-BuDNA, DNA and DPAnth may be used.
  • Polymer compounds such as poly (N-vinylcarbazole) (abbreviation: PVK) and poly (4-vinyltriphenylamine) (abbreviation: PVTPA) can also be used.
  • the layer containing a substance having a high hole transport property is not limited to a single layer, but may be a layer in which two or more layers made of the above substances are laminated.
  • the electron transport layer is a layer containing a substance having a high electron transport property.
  • the electron transport layer includes 1) a metal complex such as an aluminum complex, a berylium complex, and a zinc complex, 2) a complex aromatic compound such as an imidazole derivative, a benzimidazole derivative, an azine derivative, a carbazole derivative, and a phenanthroline derivative, and 3) a polymer compound. Can be used.
  • Alq tris (4-methyl-8-quinolinolat) aluminum (abbreviation: Almq 3 ), bis (10-hydroxybenzo [h] quinolinato) beryllium (abbreviation: BeBq 2 ), Metal complexes such as BAlq, Znq, ZnPBO, and ZnBTZ can be used.
  • a benzimidazole compound can be preferably used.
  • the substances described here are mainly substances having electron mobility of 10-6 cm 2 / (V ⁇ s) or more.
  • a substance other than the above may be used as the electron transport layer as long as it is a substance having a higher electron transport property than the hole transport property.
  • the electron transport layer may be composed of a single layer, or may be configured by laminating two or more layers made of the above substances.
  • a polymer compound can also be used for the electron transport layer.
  • PF-Py poly [(9,9-dihexylfluorene-2,7-diyl) -co- (pyridine-3,5-diyl)]
  • PF-BPy poly [(9,9-dioctylfluorene-2).
  • PF-BPy poly [(9,9-dioctylfluorene-2).
  • PF-BPy poly [(9,9-dioctylfluorene-2).
  • PF-BPy poly [(9,9-dioctylfluorene-2).
  • PF-BPy poly [(9,9-dioctylfluorene-2). , 7-diyl) -co- (2,2'-bipyridine-6,6'-diyl)]
  • the electron injection layer is a layer containing a substance having a high electron injection property.
  • the electron injection layer includes lithium (Li), cesium (Cs), calcium (Ca), lithium fluoride (LiF), cesium fluoride (CsF), calcium fluoride (CaF 2 ), lithium oxide (LiOx), etc.
  • Alkali metals such as, alkaline earth metals, or compounds thereof can be used.
  • a substance having an electron transport property containing an alkali metal, an alkaline earth metal, or a compound thereof, specifically, a substance containing magnesium (Mg) in Alq may be used. In this case, electron injection from the cathode can be performed more efficiently.
  • a composite material obtained by mixing an organic compound and an electron donor (donor) may be used for the electron injection layer.
  • a composite material is excellent in electron injecting property and electron transporting property because electrons are generated in an organic compound by an electron donor.
  • the organic compound is preferably a material excellent in transporting generated electrons, and specifically, for example, a substance (metal complex, heteroaromatic compound, etc.) constituting the above-mentioned electron transport layer is used. be able to.
  • the electron donor may be any substance that exhibits electron donating property to the organic compound.
  • alkali metals, alkaline earth metals and rare earth metals are preferable, and lithium, cesium, magnesium, calcium, erbium, ytterbium and the like can be mentioned.
  • alkali metal oxides and alkaline earth metal oxides are preferable, and lithium oxides, calcium oxides, barium oxides and the like can be mentioned.
  • a Lewis base such as magnesium oxide.
  • an organic compound such as tetrathiafulvalene (abbreviation: TTF) can also be used.
  • the method for forming each layer of the organic EL element of the present embodiment is not limited except as specifically mentioned above, but is limited to dry film deposition methods such as vacuum vapor deposition method, sputtering method, plasma method, ion plating method, and spin.
  • dry film deposition methods such as vacuum vapor deposition method, sputtering method, plasma method, ion plating method, and spin.
  • Known methods such as a coating method, a dipping method, a flow coating method, and a wet film forming method such as an inkjet method can be adopted.
  • the film thickness of each organic layer of the organic EL element of the present embodiment is not limited except as specifically mentioned above. Generally, if the film thickness is too thin, defects such as pinholes are likely to occur, and if the film thickness is too thick, a high applied voltage is required and efficiency is deteriorated. Therefore, the film thickness of each organic layer of an organic EL element is usually several. The range from nm to 1 ⁇ m is preferable.
  • the first host material is preferably a compound having no anthracene ring.
  • the first host material is preferably a compound having a molecular weight of 2000 or less.
  • the first host material has a highly planar skeleton (for example, a skeleton such as pyrene and fluoranthene), it is considered that a decrease in chromaticity is likely to occur. Therefore, the first host material having such a skeleton is likely to occur.
  • a highly planar skeleton for example, a skeleton such as pyrene and fluoranthene
  • the first host material may be, for example, the following general formula (1), general formula (11X), general formula (12X), general formula (13X) or general formula (14X). It is also preferable that it is the first compound represented.
  • the first host material is preferably a compound represented by the general formula (1).
  • R 101 to R 110 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituentally substituted or unsubstituted haloalkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), The group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), Substituentally substituted or unsubstituted aralkyl groups having 7 to 50 carbon atoms, -A group represented by C
  • R 101 to R 110 is a group represented by the general formula (11).
  • the plurality of groups represented by the general formula (11) are the same or different from each other.
  • L 101 is Single bond, It is an arylene group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • Ar 101 is A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • mx is 0, 1, 2, 3, 4 or 5
  • the two or more L 101s are the same as or different from each other.
  • Ar 101 is present 2 or more, two or more Ar 101 may be identical to each other or different, * In the general formula (11) indicates the bonding position with the pyrene ring in the general formula (1). )
  • the group represented by the general formula (11) is preferably the group represented by the following general formula (111).
  • X 1 is CR 123 R 124 , oxygen atom, sulfur atom, or NR 125 .
  • L 111 and L 112 are independent of each other. Single bond, It is an arylene group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • ma is 0, 1, 2, 3 or 4
  • mb is 0, 1, 2, 3 or 4 ma + mb is 0, 1, 2, 3 or 4
  • Ar 101 is synonymous with Ar 101 in the general formula (11).
  • R 121 , R 122 , R 123 , R 124 and R 125 are independent of each other.
  • L 111 is bonded to the position of the carbon atom of * 2 in the ring structure represented by the general formula (111a), and L 112 is the general formula (11).
  • the group represented by the general formula (111) is represented by the following general formula (111b).
  • X 1 , L 111 , L 112 , ma, mb, Ar 101 , R 121 , R 122 , R 123 , R 124 and R 125 are independently X 1 , L 111 , L in the general formula (111). It is synonymous with 112 , ma, mb, Ar 101 , R 121 , R 122 , R 123 , R 124 and R 125. Multiple R 121s are the same as or different from each other A plurality of R 122s are the same as or different from each other. )
  • the group represented by the general formula (111) is preferably the group represented by the general formula (111b).
  • the organic EL element according to this embodiment ma is 0, 1 or 2
  • the mb is preferably 0, 1 or 2.
  • the organic EL element according to this embodiment is 0 or 1 and The mb is preferably 0 or 1.
  • Ar 101 is preferably a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
  • Ar 101 is Substituted or unsubstituted phenyl group, Substituted or unsubstituted naphthyl groups, Substituted or unsubstituted biphenyl group, Substituted or unsubstituted terphenyl group, Substituted or unsubstituted pyrenyl groups, It is preferably a substituted or unsubstituted phenanthryl group or a substituted or unsubstituted fluorenyl group.
  • Ar 101 is a group represented by the following general formula (12), general formula (13) or general formula (14).
  • R 111 to R 120 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituentally substituted or unsubstituted haloalkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), The group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Substituentally
  • the first compound is preferably represented by the following general formula (101).
  • R 101 to R 120 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituentally substituted or unsubstituted haloalkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), The group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), Substituentally substituted or unsubstituted aralkyl groups having 7 to 50 carbon atoms, -A group represented by
  • R 101 to R 110 indicates the connection position with L 101
  • R 111 to R 120 indicates the connection position with L 101
  • L 101 is Single bond, It is an arylene group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • mx is 0, 1, 2, 3, 4 or 5 When two or more L 101s are present, the two or more L 101s are the same as or different from each other. )
  • L 101 is preferably a single-bonded, substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms.
  • the first compound is preferably represented by the following general formula (102).
  • R 101 to R 120 are independently synonymous with R 101 to R 120 in the general formula (101). However, one of R 101 to R 110 indicates the connection position with L 111, and one of R 111 to R 120 indicates the connection position with L 112.
  • X 1 is CR 123 R 124 , oxygen atom, sulfur atom, or NR 125 .
  • L 111 and L 112 are independent of each other. Single bond, It is an arylene group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • R 121 , R 122 , R 123 , R 124 and R 125 are independent of each other.
  • ma is 0, 1 or 2
  • mb is preferably 0, 1 or 2.
  • ma is 0 or 1 and The mb is preferably 0 or 1.
  • R 101 to R 110 are groups represented by the general formula (11).
  • R 101 to R 110 are groups represented by the general formula (11), and Ar 101 is a substituted or unsubstituted ring-forming carbon. It is preferably an aryl group having a number of 6 to 50.
  • Ar 101 is not a substituted or unsubstituted pyrenyl group
  • L 101 is not a substituted or unsubstituted pyrenylene group
  • the substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms as R 101 to R 110 which is not the group represented by the general formula (11), is not a substituted or unsubstituted pyrenyl group.
  • R 101 to R 110 which are not groups represented by the general formula (11), are independent of each other.
  • R 101 to R 110 which are not groups represented by the general formula (11), are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms or substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl groups having 3 to 50 carbon atoms are preferable.
  • the compound represented by the general formula (1) does not have, for example, a substituted or unsubstituted alkyl group having 3 to 50 carbon atoms.
  • R 101 to R 110 which are not groups represented by the general formula (11), are preferably hydrogen atoms.
  • the first host material is a compound having at least one group represented by the following general formula (111X) and represented by the following general formula (11X). Is also preferable.
  • R 1101 to R 1112 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituentally substituted or unsubstituted haloalkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), The group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), Substituentally substituted or unsubstituted aralkyl groups having 7 to 50 carbon atoms, -A
  • R 1101 to R 1112 is a group represented by the general formula (111X).
  • L 1101 is Single bond, It is an arylene group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • Ar 1101 A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • mx1 is 1, 2, 3, 4 or 5
  • the two or more L 1101s are the same as or different from each other. If Ar 1101 there are two or more, two or more Ar 1101 may be identical to each other or different, * In the general formula (111X) indicates the bonding position with the benz [a] anthracene ring in the general formula (11X). )
  • Ar 1101 is preferably a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
  • Ar 1101 is Substituted or unsubstituted phenyl group, Substituted or unsubstituted naphthyl groups, Substituted or unsubstituted biphenyl group, Substituted or unsubstituted terphenyl group, Substituted or unsubstituted benz [a] anthryl group, Substituted or unsubstituted pyrenyl groups, It is preferably a substituted or unsubstituted phenanthryl group or a substituted or unsubstituted fluorenyl group.
  • L 1101 is preferably a single-bonded, substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms.
  • R 1101 to R 1112 are groups represented by the general formula (111X).
  • R 1101 to R 1112 are groups represented by the general formula (111X), and Ar 1101 in the general formula (111X) is A substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms is preferable.
  • R 1111 and R 1112 are groups represented by the general formula (111X).
  • the compound represented by the general formula (11X) is also preferably represented by the following general formula (1101X).
  • R 1101 to R 1110 are independently synonymous with R 1101 to R 1110 in the general formula (11X), and Ar 1141 and Ar 1142 are independently said to be general. It is synonymous with Ar 1101 in the formula (111X) , and L 1141 and L 1142 are independently synonymous with L 1101 in the general formula (111X).
  • Ar 1101 is not a substituted or unsubstituted benz [a] anthryl group
  • L 1101 is not a substituted or unsubstituted benz [a] anthrylene group
  • the substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms as R 1101 to R 1110 which is not the group represented by the general formula (11X)
  • R 1101 to R 1112 which are not groups represented by the general formula (111X), are independently.
  • Hydrogen atom Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, It is preferably an aryl group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms or a heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • R 1101 to R 1112 which are not groups represented by the general formula (111X), are Hydrogen atom, Substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms or substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl groups having 3 to 50 carbon atoms are preferable.
  • R 1101 to R 1112 which are not groups represented by the general formula (111X), are preferably hydrogen atoms.
  • the first host material is a compound having at least one group represented by the following general formula (121X) and represented by the following general formula (12X). Is also preferable.
  • R 1201 to R 1210 Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, or combine with each other to form a substituted or unsubstituted fused ring.
  • R 1201 to R 1210 which do not form the substituted or unsubstituted monocyclic ring and do not form the substituted or unsubstituted fused ring, are independent of each other.
  • the substituent when the substituted or unsubstituted monocycle has a substituent, the substituent when the substituted or unsubstituted fused ring has a substituent, and at least one of R 1201 to R 1210 are present.
  • the plurality of groups represented by the general formula (121X) are the same or different from each other.
  • L 1201 is Single bond, It is an arylene group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • Ar 1201 A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • mx2 is 1, 2, 3, 4 or 5 If L 1201 is present 2 or more, 2 or more L 1201 may be identical to each other or different, If Ar 1201 there are two or more, two or more Ar 1201 may be identical to each other or different, * In the general formula (121X) indicates the bonding position with the ring represented by the general formula (12X). )
  • the pair consisting of two adjacent two of R 1201 to R 1210 is a pair of R 1201 and R 1202 , a pair of R 1202 and R 1203, and R 1203 and R 1204 .
  • a substituted or unsubstituted monocyclic ring formed by coupling one or more sets of two or more adjacent pairs of R 1201 to R 1210 to each other and a substituted or unsubstituted monocyclic ring.
  • the number of fused rings is preferably 1 or more and 5 or less, more preferably 1 or more and 3 or less, further preferably 1 or 2, and even more preferably 1.
  • the organic EL element it is preferable that one or more sets of two or more adjacent pairs of R 1201 to R 1210 are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted single ring.
  • the substituted or unsubstituted single ring is preferably a substituted or unsubstituted 5-membered ring or a substituted or unsubstituted 6-membered ring, and more preferably a substituted or unsubstituted 6-membered ring.
  • the first compound represented by the general formula (12X) has at least one group represented by the general formula (121X) and has the following general formula (121X). )-(124) is preferable.
  • R 1201 to R 1214 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituentally substituted or unsubstituted haloalkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), The group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), Substituentally substituted or unsubstituted aralkyl groups having 7 to 50 carbon atoms,
  • R 1201 to R 1214 is a group represented by the general formula (121X).
  • the plurality of groups represented by the general formula (121X) are the same or different from each other.
  • R 901 , R 902 , R 903 , R 904 , R 905 , R 906 , R 907 , R 801 and R 802 are independently described in the general formula (12X). Is synonymous with. )
  • Ar 1201 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
  • Ar 1201 is Substituted or unsubstituted phenyl group, Substituted or unsubstituted naphthyl groups, Substituted or unsubstituted biphenyl group, Substituted or unsubstituted terphenyl group, Substituted or unsubstituted pyrenyl groups, It is also preferred that it be a substituted or unsubstituted phenanthryl group or a substituted or unsubstituted fluorenyl group.
  • mx2 is preferably 1 or 2.
  • L 1201 is preferably a single-bonded, substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms.
  • mx2 is preferably 1 or 2
  • L 1201 is preferably a single-bonded, substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms.
  • R 1201 to R 1210 which are not groups represented by the general formula (121X), are independently.
  • R 1201 to R 1210 which are not groups represented by the general formula (121X), are independently.
  • R 1201 to R 1210 which are not the groups represented by the general formula (121X), are hydrogen atoms or aryl groups having 6 to 50 ring-forming carbon atoms which are substituted or unsubstituted. Is preferable.
  • the first host material is a compound having at least one group represented by the following general formula (131X) and represented by the following general formula (13X). Is also preferable.
  • R 1301 to R 1310 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituentally substituted or unsubstituted haloalkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), The group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), Substituentally substituted or unsubstituted aralkyl groups having 7 to 50 carbon atoms, -A
  • R 1301 to R 1310 is a group represented by the general formula (131X).
  • the plurality of groups represented by the general formula (131X) are the same or different from each other.
  • L 1301 is Single bond, It is an arylene group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • Ar 1301 A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • mx3 is 1, 2, 3, 4 or 5 If L 1301 is present 2 or more, 2 or more L 1301 may be identical to each other or different, If Ar 1301 there are two or more, two or more Ar 1301 may be identical to each other or different, * In the general formula (131X) indicates the bonding position with the fluoranthene ring in the general formula (13X). )
  • none of the adjacent pairs of R 1301 to R 1310 which are not the groups represented by the general formula (131X), are bonded to each other.
  • the two adjacent sets are a set of R 1301 and R 1302 , a set of R 1302 and R 1303 , a set of R 1303 and R 1304, and R 1304 and R 1305 .
  • R 1305 and R 1306 R 1307 and R 1308 , R 1308 and R 1309, and R 1309 and R 1310 .
  • Ar 1301 is preferably a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
  • the Ar 1301 is Substituted or unsubstituted phenyl group, Substituted or unsubstituted naphthyl groups, Substituted or unsubstituted biphenyl group, Substituted or unsubstituted terphenyl group, Substituted or unsubstituted pyrenyl groups, It is preferably a substituted or unsubstituted phenanthryl group or a substituted or unsubstituted fluorenyl group.
  • the substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms as Ar 1301 is not a substituted or unsubstituted anthryl group.
  • L 1301 is preferably a single-bonded, substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms.
  • R 1301 to R 1310 which are not groups represented by the general formula (131X), are independently.
  • R 1301 to R 1310 which are not groups represented by the general formula (131X), are independently.
  • Hydrogen atom Substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms or substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl groups having 3 to 50 carbon atoms are preferable.
  • R 1301 to R 1310 which are not groups represented by the general formula (131X), are preferably hydrogen atoms.
  • mx3 is preferably 1 or 2.
  • mx3 is preferably 1 or 2
  • L 1301 is preferably a single-bonded, substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms.
  • the first host material is a compound having at least one group represented by the following general formula (141X) and represented by the following general formula (14X). Is also preferable.
  • R 1401 to R 1410 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituentally substituted or unsubstituted haloalkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), The group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), Substituentally substituted or unsubstituted aralkyl groups having 7 to 50 carbon atoms, -A
  • R 1401 to R 1410 is a group represented by the general formula (141X).
  • the plurality of groups represented by the general formula (141X) are the same as or different from each other.
  • L 1401 is Single bond, It is an arylene group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • Ar 1401 is A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • mx4 is 1, 2, 3, 4 or 5 If L 1401 is present 2 or more, 2 or more L 1401 may be identical to each other or different, If Ar 1401 there are two or more, two or more Ar 1401 may be identical to each other or different, * In the general formula (141X) indicates the bonding position with the ring represented by the general formula (14X). )
  • Ar 1401 is preferably a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
  • R 1401 to R 1410 are groups represented by the general formula (141X).
  • R 1401 to R 1410 are groups represented by the general formula (141X), and Ar 1401 in the general formula (141X) is substituted or absent.
  • the substituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms is preferable.
  • mx4 is preferably 1 or 2.
  • L 1401 is preferably a single-bonded, substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms.
  • mx4 is preferably 1 or 2
  • L 1401 is preferably a single-bonded, substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms.
  • R 1401 to R 1410 which are not groups represented by the general formula (141X), are independently.
  • R 1401 to R 1410 which are not groups represented by the general formula (141X), are preferably hydrogen atoms.
  • R 901 , R 902 , R 903 , R 904 , R 905 , R 906 , R 907 , R 801 and R 802 are independently, respectively.
  • R 901 there are a plurality, a plurality of R 901 is the same or different from each other, If R 902 there are a plurality, a plurality of R 902 is the same or different from each other, If R 903 there are a plurality, a plurality of R 903 is the same or different from each other, If R 904 there are a plurality, a plurality of R 904 is the same or different from each other, If R 905 there are a plurality, a plurality of R 905 is the same or different from each other, If R 906 there are a plurality, a plurality of R 906 is the same or different from each other, If R 907 there are a plurality, a plurality of R 907 is the same or different from each other, If R 801 there are a plurality, a plurality of R 801 is the same or different from each other, If R 802 there are a plurality, a plurality of R 802 may or different are identical to one another.
  • the groups described as "substituted or unsubstituted” are preferably “unsubstituted” groups.
  • the first host material can be produced by a known method.
  • the first host material can also be produced by following a known method and using known alternative reactions and raw materials suitable for the desired product.
  • Specific examples of the first host material include the following compounds. However, the present invention is not limited to specific examples of these first host materials.
  • the first organic material is preferably a compound having no anthracene ring.
  • the first organic material is preferably a compound having a molecular weight of 2000 or less.
  • the first organic material is, for example, the following general formula (21), general formula (22), general formula (23), general formula (24), general formula (25), and the like. It is also preferable that it is a second compound represented by the general formula (26), the general formula (27), or the general formula (28).
  • the first organic material is preferably a compound represented by the following general formula (21).
  • LA1 , LB1 , and LC1 are independent of each other. Single bond, It is an arylene group having 6 to 18 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 13 substituted or unsubstituted ring-forming atoms. A 1 , B 1 , and C 1 are independent of each other. Substituentally substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 carbon atoms, A substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 30 atom-forming atoms, or a group represented by ⁇ Si (R 921 ) (R 922 ) (R 923).
  • R 921 , R 922 and R 923 are independently substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 30 carbon atoms forming a ring. If R 921 there are a plurality, a plurality of R 921 may be identical to each other or different, If R 922 there are a plurality, a plurality of R 922 may be identical to each other or different, If R 923 there are a plurality, a plurality of R 923 may be identical to one another or different. )
  • the compound represented by the general formula (21) is preferably a compound represented by the following general formula (212).
  • LC 1 , A 1 , B 1 and C 1 are as defined by the above general formula (21), respectively.
  • n1 and n2 are 0, 1, 2, 3 or 4, respectively, respectively.
  • the multiple Rs are the same as or different from each other.
  • one or more sets of two or more adjacent Rs among the plurality of Rs are Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, They combine with each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or they do not bind to each other.
  • R that does not form the substituted or unsubstituted monocyclic ring and does not form the substituted or unsubstituted fused ring is Cyano group, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), -O- (R 904 ), A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms. )
  • At least one of A 1 , B 1 and C 1 is the following general formula (21a), general formula (21b), general formula (21c), general formula. It is preferable that the group is selected from the group consisting of the groups represented by (21d) and the general formula (21e).
  • X 21 is NR 21 , CR 22 R 23 , an oxygen atom or a sulfur atom. If X 21 there are a plurality, the plurality of X 21 may be identical to each other or different.
  • X 21 is CR 22 R 23 , the set consisting of R 22 and R 23 is Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, They combine with each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or they do not bind to each other.
  • R 21 and R 22 and R 23 which do not form the substituted or unsubstituted monocyclic ring and do not form the substituted or unsubstituted fused ring, are independent of each other.
  • R 211 to R 218 Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, Combine with each other to form substituted or unsubstituted fused rings, Or, R 211 to R 218 , which do not bind to each other and do not form the substituted or unsubstituted monocyclic ring and do not form the substituted or unsubstituted fused ring, are independent of each other.
  • a 1 , B which is not a group selected from the group consisting of the groups represented by the general formula (21a), the general formula (21b), the general formula (21c), the general formula (21d) and the general formula (21e). It is preferable that 1 and C 1 are independently substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 30 ring-forming carbon atoms.
  • the first light emitting layer contains the compound represented by the general formula (21) as the first organic material, improvement in the hole transport property of the first light emitting layer can be expected. Since the compound represented by the general formula (21) has a skeleton having a smaller flatness than the pyrene compound, it is easy to suppress the decrease in chromaticity.
  • the first organic material is preferably a compound represented by the following general formula (22).
  • a 21 and A 22 are independent of each other.
  • One of Y 5 ⁇ Y 8 is a carbon atom bonded to * 1
  • One of Y 9 to Y 12 is a carbon atom bonded to * 2.
  • Y 1 to Y 4 , Y 13 to Y 16 , Y 5 to Y 8 which are not carbon atoms bonded to * 1 , and Y 9 to Y 12 which are not carbon atoms bonded to * 2 are independently CR 20.
  • R 20s When a plurality of R 20s are present, one or more pairs of two or more adjacent R 20s are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, or are coupled to each other. Forming substituted or unsubstituted fused rings or not binding to each other, The R 20s that do not form the substituted or unsubstituted monocyclic ring and do not form the substituted or unsubstituted fused ring are independent of each other.
  • Hydrogen atom, Cyano group Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), The group represented by -O- (R 904), Halogen atom, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • L 21 and L 22 are independent of each other. Single bond, It is an arylene group having 6 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • the general formula (22) is represented by the following general formula (221).
  • the compound represented by the general formula (22) is also preferably a compound represented by the following general formula (221).
  • Y 1 to Y 5 , Y 7 to Y 10 , and Y 12 to Y 16 are CR 20 .
  • a 21, A 22, L 21 , L 22, and R 20, respectively, have the same meaning as the A 21 in the general formula (22), A 22, L 21, L 22, and R 20, a plurality of R 20 Are the same as or different from each other. )
  • a 21 and A 22 are independently substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 30 ring-forming carbon atoms.
  • one of A 21 and A 22 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 ring-forming carbon atoms, and the other of A 21 and A 22 is substituted.
  • an unsubstituted or unsubstituted phenyl group a substituted or unsubstituted biphenyl group, a substituted or unsubstituted terphenyl group, a substituted or unsubstituted naphthyl group, a naphthylphenyl group, a substituted or unsubstituted triphenylenyl group, or 9,9-biphenyl. It is preferably a fluorenyl group.
  • one of A 21 and A 22 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 ring-forming carbon atoms, and the other of A 21 and A 22 is substituted.
  • a 9,9-biphenylfluorenyl group is preferred.
  • L 21 and L 22 are preferably single-bonded, substituted or unsubstituted ring-forming arylene groups having 6 to 30 carbon atoms, respectively.
  • the first light emitting layer contains the compound represented by the general formula (22) as the first organic material, improvement in the hole transport property of the first light emitting layer can be expected. Further, the electron resistance of the compound represented by the general formula (22) is superior to the electron resistance of the amine compound. Since the compound represented by the general formula (22) has a skeleton having a smaller flatness than the pyrene compound, it is easy to suppress the decrease in chromaticity.
  • the first organic material is preferably a compound represented by the following general formula (23).
  • R 2301 to R 2310 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituentally substituted or unsubstituted haloalkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), The group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), Substituentally substituted or unsubstituted aralkyl groups having 7 to 50 carbon atoms, -A group
  • L 231 is Single bond, It is an arylene group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • Ar 231 A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • m23 is 1, 2, 3, 4 or 5 If L 231 is present 2 or more, 2 or more L 231 may be identical to each other or different, If Ar 231 is present 2 or more, two or more Ar 231 may be identical to each other or different,
  • a plurality of pyrene rings are contained in the molecule of the compound represented by the general formula (231), at least one of the plurality of pyrene rings has an substituted or unsubstituted alkyl group having 3 to 50 carbon atoms.
  • * In the general formula (231) indicates the bonding position with the pyrene ring in the general formula (23). )
  • the compound represented by the general formula (23) is also preferably a compound having a plurality of pyrene rings in the molecule.
  • each of the plurality of pyrene rings is an independently substituted or unsubstituted alkyl group having 3 to 50 carbon atoms. It is preferable to have.
  • Each pyrene ring has one or more substituted or unsubstituted alkyl groups having 3 to 50 carbon atoms, and the plurality of substituted or unsubstituted alkyl groups having 3 to 50 carbon atoms are the same as each other. Yes or different.
  • Ar 231 is not a substituted or unsubstituted pyrenylyl group, and L 231 is not a substituted or unsubstituted pyrenylene group, but is represented by the general formula (231). It is also preferable that the substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms as R 2301 to R 2310 , which is not a substituent, is not a substituted or unsubstituted pyrenyl group.
  • the compound represented by the general formula (23) is a compound having only one pyrene ring in the molecule.
  • R 2301 and R 2306 are independently represented by the general formula (231).
  • R 2301 to R 2310 which are not groups represented by the general formula (231), are independent of each other.
  • R 2301 to R 2310 which are not groups represented by the general formula (231), are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms or substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl groups having 3 to 50 carbon atoms are preferable.
  • the first light emitting layer contains the compound represented by the general formula (23) as the first organic material
  • the compound represented by the general formula (23) is positive. It is possible to prevent the holes and electrons from recombining. Further, the electron resistance and the excitation resistance of the compound represented by the general formula (23) are superior to the electron resistance and the excitation resistance of the biscarbazole compound, respectively. Since the compound represented by the general formula (23) has a skeleton having a smaller flatness than the pyrene compound, it is easy to suppress the decrease in chromaticity.
  • the first organic material is preferably a compound represented by the following general formula (24).
  • R 2401 to R 2412 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituentally substituted or unsubstituted haloalkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), The group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), Substituentally substituted or unsubstituted aralkyl groups having 7 to 50 carbon atoms, -A group
  • R 2401 to R 2412 is a substituted or unsubstituted alkyl group having 3 to 50 carbon atoms.
  • the plurality of groups represented by the general formula (241) are the same or different from each other.
  • L 241 is Single bond, It is an arylene group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • Ar 241 A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • m 24 is 1, 2, 3, 4 or 5 If L 241 is present 2 or more, 2 or more L 241 may be identical to each other or different, If Ar 241 is present 2 or more, two or more Ar 241 may be identical to each other or different, * In the general formula (241) indicates the bonding position with the benz [a] anthracene ring in the general formula (24). )
  • the first organic material is preferably a compound represented by the following general formula (25).
  • R 2501 to R 2510 Combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, or combine with each other to form a substituted or unsubstituted fused ring.
  • R 2501 to R 2510 which do not form the substituted or unsubstituted monocyclic ring and do not form the substituted or unsubstituted fused ring, are independent of each other.
  • the substituent when the substituted or unsubstituted monocycle has a substituent the substituent when the substituted or unsubstituted fused ring has a substituent, and at least one of R 2501 to R 2510 are present.
  • the plurality of groups represented by the general formula (251) are the same or different from each other.
  • L 251 is Single bond, It is an arylene group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • Ar 251 is A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • m 25 is 1, 2, 3, 4 or 5 If L 251 is present 2 or more, 2 or more L 251 may be identical to each other or different, If Ar 251 is present 2 or more, two or more Ar 251 may be identical to each other or different, * In the general formula (251) indicates the bonding position with the ring represented by the general formula (25). )
  • the first organic material is preferably a compound represented by the following general formula (26).
  • R2606 to R2610 are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, or are coupled to each other to form a substituted or unsubstituted fused ring.
  • R 2606 and R 2610 which do not form the substituted or unsubstituted monocyclic ring and do not form the substituted or unsubstituted fused ring, are independent of each other.
  • R 2607 to R 2609 which do not form the substituted or unsubstituted monocyclic ring and do not form the substituted or unsubstituted fused ring, are independent of each other.
  • R 2607 to At least one of R2609 Substituted or unsubstituted 9-carbazolyl group, Substitutable or unsubstituted azacarbazolyl group having 2 to 5 nitrogen atoms, Substituted or unsubstituted dibenzofuranyl group, Substituted or unsubstituted dibenzothiophenyl group, Substituted phenyl group or substituted biphenyl group, The substituted phenyl group and the substituted biphenyl group are independent of each other.
  • Substituted or unsubstituted 9-carbazolyl group Substitutable or unsubstituted azacarbazolyl group having 2 to 5 nitrogen atoms, It has at least one group selected from the group consisting of a substituted or unsubstituted dibenzofuranyl group and a substituted or unsubstituted dibenzothiophenyl group.
  • a carbazolyl group is formed by the pair of R 2608 and R 2609 , or the pair of R 2608 and R 2607 , and the benzene ring to which R 2607 to R 2609 are bonded.
  • R2607 to R2609 When any of R2607 to R2609 is a substituted or unsubstituted dibenzofuranyl group or a substituted or unsubstituted dibenzothiophenyl group, R2601 to R2603 are hydrogen atoms. The substituents of R 2601 to R 2603 and R 2606 to R 2610 do not have a polymerizable functional group at the terminal.
  • X 26 is a sulfur atom or an oxygen atom.
  • the set of R 2608 and R 2609 and the set of R 2608 and R 2607 do not form a substituted or unsubstituted monocycle, and are substituted or unsubstituted. It is preferable not to form a fused ring.
  • At least one of R 2607 and R 2609 is a substituted or unsubstituted 9-carbazolyl group, a substituted or unsubstituted azacarbazolyl group having 2 to 5 nitrogen atoms, a substituted or unsubstituted dibenzofuranyl group, a substituted or unsubstituted group.
  • Dibenzothiophenyl group, substituted phenyl group, or substituted biphenyl group, and the substituted phenyl group and the substituted biphenyl group are independently substituted or unsubstituted 9-carbazolyl group, substituted or unsubstituted, respectively.
  • R 2601 to R 2603 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms. More preferably, R2603 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • the aralkylamino group having 7 to 60 carbon atoms is a group represented by -N (R 966 ) (R 967 ), and R 966 and R 967 have independently substituted or unsubstituted carbon atoms 1 to 50, respectively.
  • the first organic material is preferably a compound represented by the following general formula (27) or general formula (28).
  • Ar 271 , Ar 272 and Ar 273 are independent of each other.
  • Ar 271 , Ar 272 and Ar 273 may have one or more substituents Y, and the plurality of substituents Y are the same as or different from each other.
  • Substituent Y is Alkyl group with 1 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, Aralkyl group with 7 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), The group represented by -O- (R 904), Substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or substituted or unsubstituted complex ring having 5 to 24 carbon atoms linked to any of Ar 271 , Ar 272 and Ar 273 by carbon-carbon bond.
  • X 271 , X 272 , X 273 and X 274 are independently oxygen atoms, sulfur atoms, NR 271 or CR 272 R 273 , respectively.
  • R 271 , R 272 and R 273 are independent of each other.
  • r, p and q are independently 0 or 1, respectively.
  • s is 1, 2 or 3 n is 2, 3 or 4, which is a dimer, a trimer, or a tetramer with L 273 as a linking group, respectively.
  • X 271 and X 272 are both N-R 271 and r and p are 0 and q is 1, or when X 271 and X 273 are both N-R 271 and p.
  • q is 0 and r is 1, then at least one R 271 is a monovalent condensed aromatic heterocyclic group having 8 to 24 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • L 271 is Single bond, An alkylene group having 1 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted cycloalkylene group having 3 to 50 carbon atoms, A divalent silyl group or a divalent substituted silyl group having 2 to 20 carbon atoms, It is an arylene group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 24 substituted or unsubstituted ring-forming atoms linked to Ar 271 by a carbon-carbon bond.
  • L 272 is Single bond, An alkylene group having 1 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted cycloalkylene group having 3 to 50 carbon atoms, A divalent silyl group or a divalent substituted silyl group having 2 to 20 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted divalent heterocyclic group having 5 to 24 ring-forming atoms linked to Ar 273 by a carbon-carbon bond.
  • both X 271 and X 272 are CR 272 R 273 , r and p are 0, q is 1, and both L 271 and L 272 are substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms 6 to 50. Or if X 271 and X 273 are both CR 272 R 273 , p and q are 0, r is 1, and both L 271 and L 272 are substituted or unsubstituted. In the case of an arylene group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms, L 271 and L 272 may not be connected to Ar 272 at the same time in the para position.
  • L 273 is Single bond, An alkylene group having 1 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted cycloalkylene group having 3 to 50 carbon atoms, A divalent silyl group or a divalent substituted silyl group having 2 to 20 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted divalent heterocyclic group having 5 to 24 ring-forming atoms linked to Ar 273 by a carbon-carbon bond.
  • L 273 is A trivalent saturated hydrocarbon group having 1 to 50 carbon atoms, Substituentally substituted or unsubstituted ring-forming trivalent cyclic saturated hydrocarbon group having 3 to 50 carbon atoms, A trivalent silyl group or a trivalent substituted silyl group having 1 to 20 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming trivalent aromatic hydrocarbon group having 6 to 50 carbon atoms, or substituted or unsubstituted trivalent complex having 5 to 24 ring-forming atoms linked to Ar 273 by a carbon-carbon bond.
  • L 273 is Tetravalent saturated hydrocarbon group with 1 to 50 carbon atoms, A tetravalent cyclic saturated hydrocarbon group having 3 to 50 carbon atoms, which is substituted or unsubstituted, Silicon atom, Substituted or unsubstituted ring-forming tetravalent aromatic hydrocarbon group with 6 to 50 carbon atoms, or substituted or unsubstituted tetravalent complex with 5 to 24 ring-forming atoms linked to Ar 273 by carbon-carbon bond.
  • both X 271 and X 272 are CR 272 R 273 , r and p are 0, q is 1, and both L 271 and L 273 are substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms 6 to 50.
  • r is 1, and
  • both L 271 and L 273 are divalent or trivalent or tetravalent aromatic hydrocarbon groups having 6 to 50 carbon atoms substituted or unsubstituted, L 271 and L 273 simultaneously with respect to Ar 272.
  • a 271 is Hydrogen atom, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 24 ring-forming atoms linked to L 271 by a carbon-carbon bond, however, L 271.
  • a 271 is not a hydrogen atom and is not a hydrogen atom.
  • a 272 is Hydrogen atom, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 24 ring-forming atoms linked to L272 by a carbon-carbon bond.
  • L 272 is an alkylene group having 1 to 50 carbon atoms
  • a 272 is not a hydrogen atom
  • X 271 and X 272 are oxygen atoms, sulfur atoms, or CR 272 R 273
  • r When p is 0, q is 1, L 271 and L 272 are both single bonds, and A 271 and A 272 are both hydrogen atoms, or X 271 and X 273 are oxygen atoms and sulfur.
  • Atom, or CR 272 R 273 , p and q are 0, r is 1, L 271 and L 272 are both single bonds, and A 271 and A 272 are both hydrogen atoms.
  • Ar 272 has one or more substituents Y, and the substituent Y is not a methyl group or an unsubstituted phenyl group.
  • a 271 , A 272 , L 271 , L 272 and L 273 do not contain a carbonyl group.
  • the general formula (27) is not a structure represented by the following general formula (271), but is not a structure.
  • the general formula (28) is not a structure represented by the following general formula (281). )
  • X 271, X 272, A 271 , A 272, L 271 and L 272 are the same meaning as X 271, X 272, A 271 , A 272, L 271 and L 272 in the general formula (27), Y 271 , Y 272 and Y 273 are independent of each other.
  • Alkyl group with 1 to 20 carbon atoms Substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 20 carbon atoms, Alkoxy group with 1 to 20 carbon atoms, Aralkyl group with 7 to 24 carbon atoms, Cyril group with 3 to 20 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming aromatic hydrocarbon groups having 6 to 24 carbon atoms, or substituted or unsubstituted ring-forming atoms having 5 to 24 carbon-carbon bonds linked to any of the benzene rings a, b and c by carbon-carbon bonds. It is a heterocyclic group and d and f are 3 and e is 2. )
  • X 271, X 272, A 271 , L 271, L 273 and n each has the same meaning as X 271, X 272, A 271 , L 271, L 273 and n in the general formula (28), Y 271 , Y 272 and Y 273 are independent of each other.
  • Alkyl group with 1 to 20 carbon atoms Substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 20 carbon atoms, Alkoxy group with 1 to 20 carbon atoms, Aralkyl group with 7 to 24 carbon atoms, Cyril group with 3 to 20 carbon atoms, Substituted or unsubstituted ring-forming aromatic hydrocarbon groups having 6 to 24 carbon atoms, or substituted or unsubstituted ring-forming atoms having 5 to 24 carbon-carbon bonds linked to any of the benzene rings a, b and c by carbon-carbon bonds. It is a heterocyclic group and d and f are 3 and e is 2. )
  • the compounds represented by the general formulas (25) to (28) as the first organic material have a wide energy gap (large singlet energy).
  • R 901 , R 902 , R 903 , R 904 , R 905 , R 906 , R 907 , R 801 and R 802 are independently, respectively.
  • R 901 there are a plurality, a plurality of R 901 is the same or different from each other, If R 902 there are a plurality, a plurality of R 902 is the same or different from each other, If R 903 there are a plurality, a plurality of R 903 is the same or different from each other, If R 904 there are a plurality, a plurality of R 904 is the same or different from each other, If R 905 there are a plurality, a plurality of R 905 is the same or different from each other, If R 906 there are a plurality, a plurality of R 906 is the same or different from each other, If R 907 there are a plurality, a plurality of R 907 is the same or different from each other, If R 801 there are a plurality, a plurality of R 801 is the same or different from each other, If R 802 there are a plurality, a plurality of R 802 may or different are identical to one another.
  • the groups described as "substituted or unsubstituted” are preferably “unsubstituted” groups.
  • the first organic material can be produced by a known method.
  • the first organic material can also be produced by following a known method and using known alternative reactions and raw materials according to the desired product.
  • Specific examples of the first organic material include the following compounds. However, the present invention is not limited to the specific examples of these first organic materials.
  • the second host material is a compound having a structure different from that of the first host material and the first organic material.
  • the third compound as the second host material satisfies the above formulas (Equation 1) and (Equation 2).
  • the third compound as the second host material is preferably, for example, a compound represented by the following general formula (3).
  • R 301 to R 308 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituentally substituted or unsubstituted haloalkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), The group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Substituentally substituted or unsubstituted a
  • L 301 and L 302 are independent of each other. Single bond, It is an arylene group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • Ar 301 and Ar 302 are independent of each other. A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms. )
  • R 901 , R 902 , R 903 , R 904 , R 905 , R 906 , R 907 , R 801 and R 802 are independent of each other.
  • R 901 there are a plurality, a plurality of R 901 is the same or different from each other, If R 902 there are a plurality, a plurality of R 902 is the same or different from each other, If R 903 there are a plurality, a plurality of R 903 is the same or different from each other, If R 904 there are a plurality, a plurality of R 904 is the same or different from each other, If R 905 there are a plurality, a plurality of R 905 is the same or different from each other, If R 906 there are a plurality, a plurality of R 906 is the same or different from each other, If R 907 there are a plurality, a plurality of R 907 is the same or different from each other, If R 801 there are a plurality, a plurality of R 801 is the same or different from each other, If R 802 there are a plurality, a plurality of R 802 may or different are identical to one another. )
  • R 301 to R 308 are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituentally substituted or unsubstituted haloalkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), The group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Substituentally substituted or unsubstituted or unsubstitute
  • Ar 301 and Ar 302 are independent of each other. It is preferably an aryl group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms or a heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • L 301 and L 302 are independent of each other.
  • Ar 301 and Ar 302 are independently substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 carbon atoms.
  • Ar 301 and Ar 302 are independent of each other.
  • the third compound represented by the general formula (3) is the following general formula (301), general formula (302), general formula (303), general formula (304).
  • the compound represented by the general formula (305), the general formula (306), the general formula (307), the general formula (308) or the general formula (309) is preferable.
  • L 301 and Ar 301 are synonymous with L 301 and Ar 301 in the general formula (3).
  • R 301 to R 308 are independently synonymous with R 301 to R 308 in the general formula (3).
  • the third compound represented by the general formula (3) is the following general formula (321), general formula (322), general formula (323), general formula (324), general formula (325), general formula ( It is also preferable that the compound is represented by the general formula (327), the general formula (328) or the general formula (329).
  • R 301 and R 303 to R 308 are independently synonymous with R 301 and R 303 to R 308 in the general formula (3).
  • L 301 and Ar 301 have the same meaning as L 301 and Ar 301 in the general formula (3), respectively.
  • L 303 has the same meaning as L 301 in the general formula (3).
  • L 303 and L 301 are the same as or different from each other,
  • Ar 303 has the same meaning as Ar 301 in the general formula (3).
  • Ar 303 and Ar 301 are the same as or different from each other.
  • the third compound represented by the general formula (3) is the following general formula (341), general formula (342), general formula (343), general formula (344), general formula (345), general formula ( 346), the compound represented by the general formula (347), the general formula (348) or the general formula (349) is also preferable.
  • R 301 , R 302 and R 304 to R 308 are independently synonymous with R 301 , R 302 and R 304 to R 308 in the general formula (3).
  • L 301 and Ar 301 have the same meaning as L 301 and Ar 301 in the general formula (3), respectively.
  • L 303 has the same meaning as L 301 in the general formula (3).
  • L 303 and L 301 are the same as or different from each other,
  • Ar 303 has the same meaning as Ar 301 in the general formula (3).
  • Ar 303 and Ar 301 are the same as or different from each other.
  • R 301 to R 308 which are not groups represented by -L 303- Ar 303 , are independently.
  • Hydrogen atom Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, or a group represented by ⁇ Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903) is preferable.
  • L 301 is A single-bonded or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 22 carbon atoms.
  • Ar 301 is preferably a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 22 carbon atoms.
  • R 301 to R 308 are independently. Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, or a group represented by ⁇ Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903) is preferable.
  • R 301 to R 308 are preferably hydrogen atoms.
  • the groups described as "substituted or unsubstituted” are preferably "unsubstituted” groups.
  • the second host material can be produced by a known method.
  • the second host material can also be produced by following a known method and using known alternative reactions and raw materials suitable for the desired product.
  • Specific examples of the second host material include the following compounds. However, the present invention is not limited to specific examples of these second host materials.
  • the first dopant material and the second dopant material are, for example, independently represented by the compound represented by the following general formula (4) and the following general formula (5), respectively.
  • the first dopant material and the second dopant material are compounds having the same structure as each other.
  • the first dopant material and the second dopant material are compounds having different structures from each other.
  • Z is independently a CRa or nitrogen atom, respectively.
  • the A1 ring and the A2 ring are independent of each other.
  • one or more pairs of two or more adjacent Ras among the plurality of Ras may be present. Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, They combine with each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or they do not bind to each other.
  • n21 and n22 are 0, 1, 2, 3 or 4, respectively, respectively.
  • one or more sets of two or more adjacent Rbs among the plurality of Rbs may be present. Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, They combine with each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or they do not bind to each other.
  • one or more of a pair consisting of two or more adjacent Rc among the plurality of Rc Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, They combine with each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or they do not bind to each other.
  • Ra, Rb and Rc which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
  • Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), The group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon
  • R 901 , R 902 , R 903 , R 904 , R 905 , R 906 and R 907 are independent of each other.
  • R 901 there are a plurality, a plurality of R 901 is the same or different from each other
  • R 902 there are a plurality a plurality of R 902 is the same or different from each other
  • R 903 there are a plurality, a plurality of R 903 is the same or different from each other
  • R 904 there are a plurality, a plurality of R 904 is the same or different from each other
  • R 906 there are a plurality, a plurality of R 906 is the same or different from each other
  • R 907 there are a plurality a plurality of R 907 may or different are identical to one another.
  • the "aromatic hydrocarbon ring" of the A1 ring and the A2 ring has the same structure as the compound in which a hydrogen atom is introduced into the above-mentioned "aryl group”.
  • the "aromatic hydrocarbon ring" of the A1 ring and the A2 ring contains two carbon atoms on the fused bicyclic structure in the center of the general formula (4) as ring-forming atoms.
  • Specific examples of the "substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms” include compounds in which a hydrogen atom is introduced into the "aryl group” described in the specific example group G1.
  • the "heterocycle" of the A1 ring and the A2 ring has the same structure as the compound in which a hydrogen atom is introduced into the above-mentioned "heterocyclic group”.
  • the "heterocycle” of the A1 ring and the A2 ring contains two carbon atoms on the condensed bicyclic structure in the center of the general formula (4) as ring-forming atoms.
  • Specific examples of the "heterocyclic ring having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms” include a compound in which a hydrogen atom is introduced into the "heterocyclic group" described in the specific example group G2.
  • Rb is bonded to either a carbon atom forming an aromatic hydrocarbon ring as an A1 ring or an atom forming a heterocycle as an A1 ring.
  • Rc is bonded to either a carbon atom forming an aromatic hydrocarbon ring as an A2 ring or an atom forming a heterocycle as an A2 ring.
  • Ra preferably a group represented by the following general formula (4a), and at least two are more preferably groups represented by the following general formula (4a). ..
  • L 401 is Single bond, It is an arylene group having 6 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • Ar 401 is Substituentally substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 atom-forming atoms, or a group represented by the following general formula (4b).
  • L 402 and L 403 are independent of each other. Single bond, It is an arylene group having 6 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • the set consisting of Ar 402 and Ar 403 is Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, They combine with each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or they do not bind to each other.
  • Ar 402 and Ar 403 which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
  • the compound represented by the general formula (4) is represented by the following general formula (42).
  • R 401 to R 411 Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, They combine with each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or they do not bind to each other.
  • R 401 to R 411 which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), The group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • R 401 to R 411 at least one is preferably a group represented by the general formula (4a), and more preferably at least two are groups represented by the general formula (4a). It is preferable that R 404 and R 411 are groups represented by the general formula (4a).
  • the compound represented by the general formula (4) is a compound in which the structure represented by the following general formula (4-1) or the general formula (4-2) is bonded to the A1 ring. Further, in one embodiment, the compound represented by the general formula (42) is represented by the following general formula (4-1) or general formula (4-2) to the ring to which R 404 to R 407 are bonded. It is a compound with a combined structure.
  • the two * are independently bonded to the ring-forming carbon atom of the aromatic hydrocarbon ring as the A1 ring of the general formula (4) or the ring-forming atom of the heterocycle. Or combine with any of R 404 to R 407 of the general formula (42). Whether the three * of the general formula (4-2) are independently bonded to the ring-forming carbon atom of the aromatic hydrocarbon ring as the A1 ring of the general formula (4) or the ring-forming atom of the heterocycle. , Or in combination with any of R 404 to R 407 of the general formula (42).
  • R 421 to R 427 Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, They combine with each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or they do not bind to each other.
  • One or more of the two or more adjacent pairs of R 431 to R 438 Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, They combine with each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or they do not bind to each other.
  • R 421 to R 427 and R 431 to R 438 which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), The group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • the compound represented by the general formula (4) is a compound represented by the following general formula (41-3), general formula (41-4) or general formula (41-5). ..
  • R 421 to R 427 are independently synonymous with R 421 to R 427 in the general formula (4-1).
  • R440 to R448 are independently synonymous with R401 to R411 in the general formula (42). )
  • the substituted or unsubstituted ring-forming aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms as the A1 ring of the general formula (41-5) is A substituted or unsubstituted naphthalene ring, or a substituted or unsubstituted fluorene ring.
  • the substituted or unsubstituted heterocycle having 5 to 50 atoms forming the ring as the A1 ring of the general formula (41-5) is Substituted or unsubstituted dibenzofuran ring, A substituted or unsubstituted carbazole ring or a substituted or unsubstituted dibenzothiophene ring.
  • the compound represented by the general formula (4) or the general formula (42) is selected from the group consisting of the compounds represented by the following general formulas (461) to (467). ..
  • R 421 to R 427 are independently synonymous with R 421 to R 427 in the general formula (4-1).
  • R 431 to R 438 are independently synonymous with R 431 to R 438 in the general formula (4-2).
  • R 440 to R 448 and R 451 to R 454 are independently synonymous with R 401 to R 411 in the general formula (42).
  • X 4 is an oxygen atom, NR 801, or C (R 802) (R 803 ), R801 , R802 and R803 are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms. A substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
  • R 801 there are a plurality a plurality of R 801 is the same or different from each other, If R 802 there are a plurality, a plurality of R 802 is the same or different from each other, If R 803 there are a plurality, a plurality of R 803 may or different are identical to one another. )
  • one or more sets of two or more adjacent pairs of R 401 to R 411 are bonded to each other and substituted or unsubstituted.
  • a single ring is formed or bonded to each other to form a substituted or unsubstituted fused ring, and the embodiment is described in detail as a compound represented by the general formula (45) below.
  • R 461 to R 471 are identical or different from each other.
  • R 461 to R 471 which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), The group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905 ), -N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group, Nitro
  • R n and R n + 1 (n represents an integer selected from 461, 462, 464 to 466, and 468 to 470) are combined with each other, and R n and R n + 1 are combined 2 Together with the two ring-forming carbon atoms, it forms a substituted or unsubstituted single ring or a substituted or unsubstituted fused ring.
  • the ring is preferably composed of an atom selected from the group consisting of a carbon atom, an oxygen atom, a sulfur atom and a nitrogen atom, and the number of atoms in the ring is preferably 3 to 7, more preferably 5 or It is 6.
  • the number of the ring structures in the compound represented by the general formula (45) is, for example, 2, 3, or 4.
  • the two or more ring structures may be present on the same benzene ring on the matrix of the general formula (45), or may be present on different benzene rings.
  • one ring structure may be present for each of the three benzene rings of the general formula (45).
  • Examples of the ring structure in the compound represented by the general formula (45) include structures represented by the following general formulas (451) to (460).
  • R n and R n + 1 Represents the two ring-forming carbon atoms to which The ring-forming carbon atoms to which R n is bonded are * 1 and * 2, * 3 and * 4, * 5 and * 6, * 7 and * 8, * 9 and * 10, * 11 and * 12, and * 13 and * 14, respectively, R n and R n + 1, respectively.
  • Represents the two ring-forming carbon atoms to which The ring-forming carbon atoms to which R n is bonded are * 1 and * 2, * 3 and * 4, * 5 and * 6, * 7 and * 8, * 9 and * 10, * 11 and * 12, and * 13. It may be either of the two ring-forming carbon atoms represented by * 14.
  • X 45 is C (R 4512 ) (R 4513 ), NR 4514 , oxygen atom or sulfur atom.
  • R 4501 to R 4506 and R 4512 to R 4513 Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, They combine with each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or they do not bind to each other.
  • R 4501 to R 4514 which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independently synonymous with R 461 to R 471 in the general formula (45). )
  • * 1 and * 2, and * 3 and * 4 represent the two ring-forming carbon atoms to which R n and R n + 1 are bonded.
  • the ring-forming carbon atom to which R n is bonded may be either * 1 and * 2, or the two ring-forming carbon atoms represented by * 3 and * 4.
  • X 45 is C (R 4512 ) (R 4513 ), NR 4514 , oxygen atom or sulfur atom.
  • R 4512 to R 4513 and R 4515 to R 4525 Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, They combine with each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or they do not bind to each other.
  • R 4512 to R 4513 , R 4515 to R 4521, R 4522 to R 4525 , and R 4514 which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independently R in the general formula (45). It is synonymous with 461 to R 471. )
  • R 462 , R 464 , R 465 , R 470 and R 471 preferably at least one of R 462 , R 465 and R 470 , more preferably R 462 .
  • the group does not form a ring structure.
  • R d is independent of each other Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), The group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or un
  • X 46 is C (R 801 ) (R 802 ), NR 803 , oxygen atom or sulfur atom.
  • R801 , R802 and R803 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • the * in the general formulas (461) to (464) independently indicate the bonding position with the ring structure.
  • R901 to R907 are as defined above.
  • the compound represented by the general formula (45) is represented by any of the following general formulas (45-1) to (45-6).
  • Rings d to i are independently substituted or unsubstituted monocyclic rings or substituted or unsubstituted fused rings, respectively.
  • R 461 to R 471 are independently synonymous with R 461 to R 471 in the general formula (45).
  • the compound represented by the general formula (45) is represented by any of the following general formulas (45-7) to (45-12).
  • the rings d to f, k, and j are independently substituted or unsubstituted monocyclic rings or substituted or unsubstituted fused rings, respectively.
  • R 461 to R 471 are independently synonymous with R 461 to R 471 in the general formula (45).
  • the compound represented by the general formula (45) is represented by any of the following general formulas (45-13) to (45-21).
  • Rings d to k are independently substituted or unsubstituted monocycles or substituted or unsubstituted fused rings, respectively.
  • R 461 to R 471 are independently synonymous with R 461 to R 471 in the general formula (45).
  • substituent when the ring g or the ring h further has a substituent include, for example. Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituentally substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 carbon atoms, The group represented by the general formula (461), Examples thereof include a group represented by the general formula (463) and a group represented by the general formula (464).
  • the compound represented by the general formula (45) is represented by any of the following general formulas (45-22) to (45-25).
  • X 46 and X 47 are independently C (R 801 ) (R 802 ), NR 803 , oxygen atom or sulfur atom, respectively.
  • R 461 to R 471 and R 481 to R 488 are independently synonymous with R 461 to R 471 in the general formula (45).
  • R801 , R802 and R803 are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms. A substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
  • R 801 there are a plurality a plurality of R 801 is the same or different from each other, If R 802 there are a plurality, a plurality of R 802 is the same or different from each other, If R 803 there are a plurality, a plurality of R 803 may or different are identical to one another. )
  • the compound represented by the general formula (45) is represented by the following general formula (45-26).
  • X 46 is C (R 801 ) (R 802 ), NR 803 , oxygen atom or sulfur atom.
  • R 463 , R 464 , R 467 , R 468 , R 471 , and R 481 to R 492 are independently synonymous with R 461 to R 471 in the general formula (45).
  • R801 , R802 and R803 are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms. A substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
  • R 801 there are a plurality a plurality of R 801 is the same or different from each other, If R 802 there are a plurality, a plurality of R 802 is the same or different from each other, If R 803 there are a plurality, a plurality of R 803 may or different are identical to one another. )
  • the compound represented by the general formula (5) will be described.
  • the compound represented by the general formula (5) is a compound corresponding to the compound represented by the above-mentioned general formula (41-3).
  • R 501 to R 507 and R 511 to R 517 Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, They combine with each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or they do not bind to each other.
  • R 501 to R 507 and R 511 to R 517 which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), The group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • R 521 and R 522 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), The group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocycl
  • One set of two or more adjacent sets of R 501 to R 507 and R 511 to R 517 " is, for example, a set of R 501 and R 502 , a set of R 502 and R 503 , and R.
  • At least one, preferably two , of R 501 to R 507 and R 511 to R 517 are groups represented by -N (R 906 ) (R 907).
  • R 501 to R 507 and R 511 to R 517 are independent of each other.
  • the compound represented by the general formula (5) is a compound represented by the following general formula (52).
  • R 531 to R 534 and R 541 to R 544 Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, They combine with each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or they do not bind to each other.
  • R 531 to R 534 , R 541 to R 544 , and R 551 and R 552 which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
  • Hydrogen atom A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • R 561 to R 564 are independent of each other.
  • the compound represented by the general formula (5) is a compound represented by the following general formula (53).
  • R 551 , R 552 and R 561 to R 564 are independently synonymous with R 551 , R 552 and R 561 to R 564 in the general formula (52), respectively.
  • R 561 to R 564 in the general formula (52) and the general formula (53) are independently substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 carbon atoms (preferably phenyl groups). ).
  • R 521 and R 522 in the general formula (5) and R 551 and R 552 in the general formula (52) and the general formula (53) are hydrogen atoms.
  • the substituent in the case of "substituent or unsubstituted" in the general formula (5), the general formula (52) and the general formula (53) is Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • Ring a, ring b and ring c are independent of each other.
  • R 601 and R 602 independently combine with the a ring, b ring or c ring to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or do not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
  • R601 and R602 which do not form the substituted or unsubstituted heterocycle, are independently of each other.
  • Rings a, b and c are rings (substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms 6 to 50) that are condensed into the fused two-ring structure in the center of the general formula (6) composed of a boron atom and two nitrogen atoms. Is an aromatic hydrocarbon ring, or a substituted or unsubstituted heterocycle having 5 to 50 atoms forming a ring).
  • the "aromatic hydrocarbon ring" of the a ring, the b ring and the c ring has the same structure as the compound in which a hydrogen atom is introduced into the above-mentioned "aryl group”.
  • the "aromatic hydrocarbon ring" of the a ring contains three carbon atoms on the condensed bicyclic structure in the center of the general formula (6) as ring-forming atoms.
  • the "aromatic hydrocarbon ring" of the b ring and the c ring contains two carbon atoms on the fused two-ring structure in the center of the general formula (6) as ring-forming atoms.
  • the "substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms” include compounds in which a hydrogen atom is introduced into the "aryl group” described in the specific example group G1.
  • the "heterocycle” of the a ring, b ring and c ring has the same structure as the compound in which a hydrogen atom is introduced into the above-mentioned "heterocyclic group”.
  • the "heterocycle” of the a ring contains three carbon atoms on the condensed bicyclic structure in the center of the general formula (6) as ring-forming atoms.
  • the "heterocycle" of the b ring and the c ring contains two carbon atoms on the condensed bicyclic structure in the center of the general formula (6) as ring-forming atoms.
  • Specific examples of the "substituted or unsubstituted heterocyclic ring having 5 to 50 atom-forming atoms” include a compound in which a hydrogen atom is introduced into the "heterocyclic group" described in the specific example group G2.
  • R 601 and R 602 may be independently bonded to the a ring, b ring or c ring to form a substituted or unsubstituted heterocycle.
  • the heterocycle in this case contains a nitrogen atom on the fused bicyclic structure in the center of the general formula (6).
  • the heterocycle in this case may contain a heteroatom other than the nitrogen atom.
  • R 601 may be bonded to ring a to form a nitrogen-containing heterocycle in which a ring containing R 601 is condensed with a ring (or a tricyclic condensation or more).
  • Specific examples of the nitrogen-containing heterocycle include compounds corresponding to a heterocyclic group having two or more ring condensations containing nitrogen in the specific example group G2. The same applies when R 601 binds to the b ring, R 602 binds to the a ring, and R 602 binds to the c ring.
  • the a ring, b ring, and c ring in the general formula (6) are independently substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon rings having 6 to 50 carbon atoms. In one embodiment, the a ring, b ring and c ring in the general formula (6) are independently substituted or unsubstituted benzene rings or naphthalene rings, respectively.
  • R601 and R602 in the general formula (6) are independent of each other.
  • the compound represented by the general formula (6) is a compound represented by the following general formula (62).
  • R 601A combines with one or more selected from the group consisting of R 611 and R 621 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
  • R 602A combines with one or more selected from the group consisting of R 613 and R 614 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
  • R 601A and R 602A which do not form the substituted or unsubstituted heterocycle, are independent of each other.
  • Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • R 611 to R 621 Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, They combine with each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or they do not bind to each other.
  • R 611 to R 621 which do not form the substituted or unsubstituted heterocycle, do not form the monocyclic ring, and do not form the condensed ring, are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), The group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • the R 601A and R 602A of the general formula (62) are the groups corresponding to the R 601 and R 602 of the general formula (6), respectively.
  • R 601A and R 611 may be bonded to form a nitrogen-containing heterocycle in which a ring containing these and a benzene ring corresponding to the a ring are condensed to form a bicyclic condensation (or a tricyclic condensation or more).
  • Specific examples of the nitrogen-containing heterocycle include compounds corresponding to a heterocyclic group having two or more ring condensations containing nitrogen in the specific example group G2. The same applies to the case where R 601A and R 621 are combined, the case where R 602A and R 613 are combined, and the case where R 602A and R 614 are combined.
  • R 611 to R 621 may combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, or they may combine with each other to form substituted or unsubstituted fused rings.
  • R 611 and R 612 may be bonded to form a structure in which a benzene ring, an indole ring, a pyrrole ring, a benzofuran ring, a benzothiophene ring, or the like is condensed with a 6-membered ring to which they are bonded.
  • the formed fused ring becomes a naphthalene ring, a carbazole ring, an indole ring, a dibenzofuran ring or a dibenzothiophene ring.
  • R 611 to R 621 which do not contribute to ring formation, are independent of each other.
  • R 611 to R 621 which do not contribute to ring formation, are independent of each other.
  • Hydrogen atom A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • R 611 to R 621 which do not contribute to ring formation, are independent of each other. It is a hydrogen atom or an substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms.
  • R 611 to R 621 which do not contribute to ring formation, are independent of each other.
  • At least one of R 611 to R 621 is a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (62) is a compound represented by the following general formula (63).
  • R 631 combines with R 646 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
  • R 633 combines with R 647 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
  • R 634 combines with R 651 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
  • R 641 combines with R 642 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
  • R 631 to R 651 Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, They combine with each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or they do not bind to each other.
  • R 631 to R 651 which do not form the substituted or unsubstituted heterocycle, do not form the monocyclic ring, and do not form the condensed ring, are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), The group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • R 631 may be combined with R 646 to form a substituted or unsubstituted heterocycle.
  • R 631 and R 646 are bonded to form a nitrogen-containing heterocycle having three or more ring condensations in which a benzene ring to which R 646 is bonded, a ring containing N, and a benzene ring corresponding to the a ring are condensed.
  • the nitrogen-containing heterocycle include compounds corresponding to a nitrogen-containing tricyclic condensed or more heterocyclic group in the specific example group G2. The same applies to the case where R 633 and R 647 are combined, the case where R 634 and R 651 are combined, and the case where R 641 and R 642 are combined.
  • R 631 to R 651 which do not contribute to ring formation, are independent of each other.
  • R 631 to R 651 which do not contribute to ring formation, are independent of each other.
  • Hydrogen atom A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • R 631 to R 651 which do not contribute to ring formation, are independent of each other. It is a hydrogen atom or an substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms.
  • R 631 to R 651 which do not contribute to ring formation, are independent of each other.
  • At least one of R 631 to R 651 is a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (63) is a compound represented by the following general formula (63A).
  • R 661 is Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring-forming carbon atoms, or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms.
  • R 662 to R 665 are independent of each other.
  • Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring-forming carbon atoms, or an substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms.
  • R 661 to R 665 are independent of each other.
  • R 661 to R 665 are independently substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (63) is a compound represented by the following general formula (63B).
  • R 671 and R 672 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A group represented by ⁇ N (R 906 ) (R 907 ), or an substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
  • R 673 to R 675 are independent of each other.
  • Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A group represented by ⁇ N (R 906 ) (R 907 ), or an substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms. )
  • the compound represented by the general formula (63) is a compound represented by the following general formula (63B').
  • R 672 to R 675 are independently synonymous with R 672 to R 675 in the general formula (63B).
  • R 671 to R 675 is Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A group represented by ⁇ N (R 906 ) (R 907 ), or an substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
  • R 672 is Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, A group represented by ⁇ N (R 906 ) (R 907 ), or an substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
  • R 671 and R 673 to R 675 are independent of each other.
  • the compound represented by the general formula (63) is a compound represented by the following general formula (63C).
  • R 681 and R 682 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring-forming carbon atoms, or an substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms.
  • R 683 to R 686 are independent of each other.
  • Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring-forming carbon atoms, or an substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (63) is a compound represented by the following general formula (63C').
  • R 683 to R 686 are independently synonymous with R 683 to R 686 in the general formula (63C).
  • R 681 to R 686 are independent of each other.
  • R 681 to R 686 are independently substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 ring-forming carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (6) first has an intermediate formed by binding a ring, b ring and c ring with a linking group (a group containing N-R 601 and a group containing N-R 602).
  • the final product can be produced by producing (first reaction) and bonding the a ring, b ring and c ring with a linking group (group containing a boron atom) (second reaction).
  • first reaction an amination reaction such as the Buchwald-Hartwig reaction can be applied.
  • a tandem hetero-Friedel-Crafts reaction or the like can be applied.
  • the r ring is a ring represented by the general formula (72) or the general formula (73) that is condensed at an arbitrary position of an adjacent ring.
  • the q-ring and the s-ring are rings represented by the general formula (74) that are independently condensed at arbitrary positions of adjacent rings.
  • the p-ring and the t-ring are structures represented by the general formula (75) or the general formula (76), which are independently condensed at arbitrary positions of adjacent rings.
  • X 7 is an oxygen atom, a sulfur atom, or NR 702 .
  • R 701 there are a plurality a plurality of R 701 Adjacent Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, They combine with each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or they do not bind to each other.
  • R 701 and R 702 which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
  • Ar 701 and Ar 702 are independent of each other. Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • L 701 is Substituent or unsubstituted alkylene group having 1 to 50 carbon atoms, Substituentally substituted or unsubstituted alkenylene group having 2 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkynylene group having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted cycloalkylene group having 3 to 50 carbon atoms, It is an arylene group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • m1 is 0, 1 or 2
  • m2 is 0, 1, 2, 3 or 4
  • m3 is 0, 1, 2 or 3 independently, respectively.
  • m4 is 0, 1, 2, 3, 4 or 5, respectively.
  • each ring of p ring, q ring, r ring, s ring and t ring shares two carbon atoms with an adjacent ring and is condensed.
  • the position and direction of condensation are not limited, and condensation is possible at any position and direction.
  • the compound represented by the general formula (7) is represented by any of the following general formulas (71-1) to (71-6).
  • R 701 , X 7 , Ar 701 , Ar 702 , L 701 , m1 and m3 are R 701 in the general formula (7), respectively.
  • the compound represented by the general formula (7) is represented by any of the following general formulas (71-11) to (71-13).
  • R 701 , X 7 , Ar 701 , Ar 702 , L 701 , m1, m3 and m4 are in the general formula (7), respectively. It is synonymous with R 701 , X 7 , Ar 701 , Ar 702 , L 701 , m1, m3 and m4).
  • the compound represented by the general formula (7) is represented by any of the following general formulas (71-21) to (71-25).
  • R 701 , X 7 , Ar 701 , Ar 702 , L 701 , m1 and m4 are R 701 in the general formula (7), respectively.
  • the compound represented by the general formula (7) is represented by any of the following general formulas (71-31) to (71-33).
  • R 701 , X 7 , Ar 701 , Ar 702 , L 701 , and m2 to m4 are R 701 in the general formula (7), respectively.
  • Ar 701 and Ar 702 are independently substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 ring-forming carbon atoms.
  • one of Ar 701 and Ar 702 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms, and the other of Ar 701 and Ar 702 has 5 substituted or unsubstituted ring-forming atoms. ⁇ 50 heterocyclic groups.
  • At least one set of R 801 and R 802 , R 802 and R 803 , and R 803 and R 804 combine with each other to form a divalent group represented by the following general formula (82).
  • At least one pair of R 805 and R 806 , R 806 and R 807 , and R 807 and R 808 combine with each other to form a divalent group represented by the following general formula (83).
  • At least one of R 801 to R 804 and R 811 to R 814 that do not form a divalent group represented by the general formula (82) is a monovalent group represented by the following general formula (84).
  • At least one of R 805 to R 808 and R 821 to R 824 that do not form a divalent group represented by the general formula (83) is a monovalent group represented by the following general formula (84).
  • X 8 is an oxygen atom, a sulfur atom, or an NR 809 .
  • R 801 ⁇ R 808 is not a monovalent group represented by general formula (84), wherein R 811 to R 814 and R 821 to R 824 , which are not monovalent groups represented by the general formula (84), and R 809 are independently, respectively.
  • Hydrogen atom Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), The group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • Ar 801 and Ar 802 are independent of each other.
  • L801 to L803 are independent of each other.
  • a substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 30 carbon atoms A divalent heterocyclic group having 5 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming atoms, or an arylene group having 6 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms and 5 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming atoms. It is a divalent linking group formed by bonding 2 to 4 groups selected from the group consisting of divalent heterocyclic groups.
  • * In the general formula (84) indicates the ring structure represented by the general formula (8), and the bonding position with the group represented by the general formula (82) or the general formula (83). )
  • the positions where the divalent group represented by the general formula (82) and the divalent group represented by the general formula (83) are formed are not particularly limited, and are R801 to R 808.
  • the group can be formed at the possible position of.
  • the compound represented by the general formula (8) is represented by any of the following general formulas (81-1) to (81-6).
  • X 8 has the same meaning as X 8 in the general formula (8).
  • At least two of R801 to R824 are monovalent groups represented by the general formula (84).
  • R801 to R824 which are not monovalent groups represented by the general formula (84), are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), The group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • the compound represented by the general formula (8) is represented by any of the following general formulas (81-7) to (81-18).
  • X 8 has the same meaning as X 8 in the general formula (8).
  • R 801 - R 824 each independently, in the general formula (81-1) is not a monovalent group represented by the general formula in ⁇ the general formula (81-6) (84) R 801 ⁇ R 824 It is synonymous. )
  • R 801 ⁇ R 808 and, R 811 to R 814 and R 821 to R 824 , which are not monovalent groups represented by the general formula (84), are preferably independently of each other.
  • Hydrogen atom Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • the monovalent group represented by the general formula (84) is preferably represented by the following general formula (85) or general formula (86).
  • R831 to R840 are independent of each other. Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), The group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsub
  • HAR 801 has a structure represented by the following general formula (87).
  • X 81 is an oxygen atom or a sulfur atom.
  • Any one of R 841 to R 848 is a single bond that binds to L 803.
  • R 841 to R 848 which are not single bonds, are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), The group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • the A91 ring and the A92 ring are independent of each other.
  • One or more rings selected from the group consisting of A 91 rings and A 92 rings Combine with * of the structure represented by the following general formula (92). )
  • A93 ring is Substituted or unsubstituted ring-forming aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms, or A substituted or unsubstituted ring-forming heterocycle having 5 to 50 atoms.
  • X 9 is an NR 93 , C (R 94 ) (R 95 ), Si (R 96 ) (R 97 ), Ge (R 98 ) (R 99 ), oxygen atom, sulfur atom or selenium atom.
  • R 91 and R 92 are Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, They combine with each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or they do not bind to each other.
  • R 91 and R 92 which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, and R 93 to R 99 , respectively, independently of each other.
  • Hydrogen atom Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), The group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstitute
  • One or more rings selected from the group consisting of A 91 ring and A 92 ring are bonded to * of the structure represented by the general formula (92). That is, in one embodiment, A 91 wherein the aromatic hydrocarbon ring-forming carbon atom of the ring of the ring, or ring-forming atoms of the heterocyclic is linked * with the structure represented by the general formula (92). Also, in one embodiment, A 92 wherein the aromatic hydrocarbon ring-forming carbon atom of the ring of the ring or ring atoms of the heterocyclic, binds * and the structure represented by the general formula (92).
  • a group represented by the following general formula (93) is bound to either or both of the A91 ring and the A92 ring.
  • Ar 91 and Ar 92 are independent of each other.
  • L 91 to L 93 are independent of each other.
  • a substituted or unsubstituted ring-forming arylene group having 6 to 30 carbon atoms A divalent heterocyclic group having 5 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming atoms, or an arylene group having 6 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms and 5 to 30 substituted or unsubstituted ring-forming atoms. It is a divalent linking group formed by bonding 2 to 4 groups selected from the group consisting of divalent heterocyclic groups.
  • Formula (93) in the * indicates the bonding position with either A 91 ring and A 92 ring.
  • the structure represented by the general formula (92) in addition to the A 91 ring A 92 wherein the aromatic hydrocarbon ring-forming carbon atom of the ring of the ring, or ring-forming atoms of the heterocycle, the structure represented by the general formula (92) Combine with *. In this case, the structures represented by the general formula (92) may be the same or different from each other.
  • R 91 and R 92 are independently substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 carbon atoms. In one embodiment, R 91 and R 92 combine with each other to form a fluorene structure.
  • rings A 91 and ring A 92 are independently substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon rings having 6 to 50 carbon atoms, for example, substituted or unsubstituted benzene rings. ..
  • ring A 93 is a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms, for example, a substituted or unsubstituted benzene ring.
  • X 9 is an oxygen atom or a sulfur atom.
  • Ax 1 ring is a ring represented by the general formula to condensation at any position adjacent rings (10a)
  • Ax 2 ring is a ring represented by the general formula to condensation at any position adjacent ring (10b)
  • Formula (10b) in the two * is bonded to any position of Ax 3 rings
  • X A and X B are independently C (R 1003 ) (R 1004 ), Si (R 1005 ) (R 1006 ), oxygen atom or sulfur atom, respectively.
  • Ar 1001 is A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • R 1001 to R 1006 are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), The group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • mx1 is 3 and mx2 is 2.
  • Multiple R 1001s are the same as or different from each other.
  • Multiple R 1002s are the same as or different from each other.
  • ax is 0, 1 or 2
  • the structures in parentheses indicated by "3-ax" are the same or different from each other.
  • ax is 2, the plurality of Ar 1001s are the same as or different from each other.
  • Ar 1001 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
  • Ax 3 ring is an aromatic hydrocarbon ring or a substituted or unsubstituted ring carbon atoms 6 to 50, for example, a substituted or unsubstituted benzene ring, a substituted or unsubstituted naphthalene ring, or It is a substituted or unsubstituted anthracene ring.
  • R 1003 and R 1004 are independently substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms.
  • ax is 1.
  • the first dopant material of the first light emitting layer and the second dopant material of the second light emitting layer are independently the compound represented by the general formula (4), the general.
  • the compound represented by the formula (5), the compound represented by the general formula (7), the compound represented by the general formula (8), the compound represented by the general formula (9), and the following general formula It is a compound selected from the group consisting of the compounds represented by 63a).
  • R 631 combines with R 646 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
  • R 633 combines with R 647 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
  • R 634 combines with R 651 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
  • R 641 combines with R 642 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle.
  • R 631 to R 651 Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, They combine with each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or they do not bind to each other.
  • R 631 to R 651 which do not form the substituted or unsubstituted heterocycle, do not form the monocyclic ring, and do not form the condensed ring, are independent of each other.
  • R 631 to R 651 that does not form the substituted or unsubstituted heterocycle, does not form the monocyclic ring, and does not form the fused ring, Halogen atom, Cyano group, Nitro group, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), The group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group,
  • the compound represented by the general formula (4) is a compound represented by the general formula (41-3), the general formula (41-4) or the general formula (41-5).
  • the A1 ring in the general formula (41-5) is a fused aromatic hydrocarbon ring having 10 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a fused product having 8 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms. It is a heterocycle.
  • the substituted or unsubstituted ring-forming condensed aromatic having 10 to 50 carbon atoms in the general formula (41-3), the general formula (41-4), and the general formula (41-5).
  • the hydrocarbon ring Substituted or unsubstituted naphthalene ring, A substituted or unsubstituted anthracene ring, or a substituted or unsubstituted fluorene ring.
  • the substituted or unsubstituted fused heterocycle having 8 to 50 ring-forming atoms is Substituted or unsubstituted dibenzofuran ring, A substituted or unsubstituted carbazole ring or a substituted or unsubstituted dibenzothiophene ring.
  • the hydrogen ring A substituted or unsubstituted naphthalene ring, or a substituted or unsubstituted fluorene ring.
  • the substituted or unsubstituted fused heterocycle having 8 to 50 ring-forming atoms is Substituted or unsubstituted dibenzofuran ring, A substituted or unsubstituted carbazole ring or a substituted or unsubstituted dibenzothiophene ring.
  • the compound represented by the general formula (4) is The compound represented by the following general formula (461), The compound represented by the following general formula (462), The compound represented by the following general formula (463), The compound represented by the following general formula (464), The compound represented by the following general formula (465), It is selected from the group consisting of the compound represented by the following general formula (466) and the compound represented by the following general formula (467).
  • R 421 to R 427 , R 431 to R 436 , R 440 to R 448, and R 451 to R 454 Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, They combine with each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or they do not bind to each other.
  • R 437 , R 438 , and R 421 to R 427 , R 431 to R 436 , R 440 to R 448, and R 451 to R 454 which do not form the monocyclic ring and do not form the condensed ring, are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -A group represented by Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903), The group represented by -O- (R 904), A group represented by -S- (R 905), -A group represented by N (R 906 ) (R 907), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atom
  • X 4 is an oxygen atom, NR 801, or C (R 802) (R 803 ), R801 , R802 and R803 are independent of each other.
  • Hydrogen atom Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • R 421 to R 427 and R 440 to R 448 are independent of each other.
  • Hydrogen atom A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • R 421 to R 427 and R 440 to R 447 are independent of each other.
  • Hydrogen atom It is selected from the group consisting of an aryl group having 6 to 18 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms and a heterocyclic group having 5 to 18 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • the compound represented by the general formula (41-3) is a compound represented by the following general formula (41-3-1).
  • R 423 , R 425 , R 426 , R 442 , R 444 and R 445 are independently R 423 , R 425 in the general formula (41-3), respectively. , R 426 , R 442 , R 444 and R 445. )
  • the compound represented by the general formula (41-3) is a compound represented by the following general formula (41-3-2).
  • R 421 to R 427 and R 440 to R 448 are independently, respectively, in the general formula (41-3), R 421 to R 427 and R 440 to R 448. Is synonymous with However, at least one of R 421 to R 427 and R 440 to R 446 is a group represented by -N (R 906 ) (R 907). )
  • any two of R 421 to R 427 and R 440 to R 446 in the above formula (41-3-2) are based on a group represented by -N (R 906 ) (R 907). be.
  • the compound represented by the above formula (41-3-2) is a compound represented by the following formula (41-3-3).
  • R 421 to R 424 , R 440 to R 443 , R 447 and R 448 are independently each of R 421 to R 424 in the general formula (41-3).
  • R A, R B, R C and R D are each independently, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 18 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 18 ring-forming atoms.
  • the compound represented by the above formula (41-3-3) is a compound represented by the following formula (41-3-4).
  • R 447, R 448, R A, R B, R C and R D, R 447 each independently, in the formula (41-3-3), R 448, R a, R B, the same meanings as R C and R D.
  • R A, R B, R C and R D are each independently a substituted or unsubstituted ring aryl group having 6 to 18.
  • R A, R B, R C and R D are each independently a substituted or unsubstituted phenyl group.
  • R 447 and R 448 are hydrogen atoms.
  • the substituent in the case of "substituent or unsubstituted" in each of the above formulas is An unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, An unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, An unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms, An unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, -Si (R 901a ) (R 902a ) (R 903a ), -O- (R 904a ), -S- (R 905a ), -N (R 906a ) (R 907a ), Halogen atom, Cyano group, Nitro group, It is an unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms or a heterocyclic group having an unsubstituted ring forming atom number of 5 to 50.
  • R 901a to R 907a are independent of each other.
  • Hydrogen atom An unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, It is an unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms or a heterocyclic group having an unsubstituted ring forming atom number of 5 to 50.
  • the two or more R 901a are the same as or different from each other.
  • the two or more R 902a are present, the two or more R 902a are the same as or different from each other.
  • two or more R 903a are present, the two or more R 903a are the same as or different from each other.
  • R 904a is present 2 or more, 2 or more R 904a may be identical to each other or different.
  • the two or more R 905a are the same as or different from each other.
  • the two or more R 906a are present, the two or more R 906a are the same as or different from each other.
  • the two or more R 907a are the same as or different from each other.
  • the substituent in the case of "substituent or unsubstituted" in each of the above formulas is An unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, It is an unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms or a heterocyclic group having an unsubstituted ring forming atom number of 5 to 50.
  • the substituent in the case of "substituent or unsubstituted" in each of the above formulas is An unsubstituted alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, It is an unsubstituted aryl group having 6 to 18 carbon atoms or a heterocyclic group having an unsubstituted ring forming atom number of 5 to 18.
  • the organic electroluminescence device according to the second embodiment will be described.
  • the same components as those of the first embodiment are designated by the same reference numerals and names, and the description thereof will be omitted or simplified.
  • the same materials and compounds as those described in the first embodiment can be used.
  • the organic EL element according to the second embodiment among the first light emitting layer and the second light emitting layer, the first organic layer is arranged between the light emitting layer arranged on the anode side and the anode. There is.
  • the organic EL device of the second embodiment is different from the organic EL device according to the first embodiment in that it is specified to have a predetermined first organic layer, but the first embodiment is used in other respects. It is the same as the said organic EL element.
  • the first organic layer is a layer arranged between the anode and the light emitting layer.
  • the first organic layer when the first light emitting layer is arranged between the anode and the second light emitting layer, the first organic layer is formed by the first light emitting layer and the anode. It is placed in between.
  • the second light emitting layer when the second light emitting layer is arranged between the anode and the first light emitting layer, the first organic layer is the second light emitting layer and the anode. It is placed in between.
  • the first organic layer is preferably a layer arranged between the anode and the first light emitting layer.
  • the first organic layer is preferably in direct contact with the light emitting layer.
  • the first organic layer when the first light emitting layer is arranged between the anode and the second light emitting layer, the first organic layer is in direct contact with the first light emitting layer. It is preferable to have.
  • the second light emitting layer when the second light emitting layer is arranged between the anode and the first light emitting layer, the first organic layer is in direct contact with the second light emitting layer. It is preferable to have.
  • the first organic layer contains a hole transport zone material.
  • the hole transport zone material is preferably at least one compound selected from the group consisting of the compounds represented by the following general formulas (A300) and (A400).
  • the compound represented by the following general formula (A300) is a compound having only one substituted amino group in its molecule.
  • LA3 , LB3 , and LC3 are independent of each other. Single bond, It is an arylene group having 6 to 18 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 13 substituted or unsubstituted ring-forming atoms. A 3 , B 3 and C 3 are independent of each other. Substituentally substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 carbon atoms, A substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 30 atom-forming atoms, or a group represented by ⁇ Si (R 931 ) (R 932 ) (R 933).
  • a 3 , B 3 and C 3 is a group represented by the general formula (A301), the general formula (A302) or the general formula (A303).
  • R 931 , R 932 and R 933 are independently substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 30 ring-forming carbon atoms, respectively.
  • R 931 there are a plurality a plurality of R 931 may be identical to each other or different
  • R 932 there are a plurality a plurality of R 932 may be identical to each other or different
  • R 933 there are a plurality a plurality of R 933 may be identical to each other or different
  • In the general formula (A301) n3 is 3, and the three R 301s are the same as or different from each other.
  • One or more of the two or more adjacent pairs of the three R 301s Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, They combine with each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or they do not bind to each other.
  • R 302 to R 305 Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, They combine with each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or they do not bind to each other.
  • the set consisting of R 306 and R 307 Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, They combine with each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or they do not bind to each other.
  • R 312 and R 313 are Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, They combine with each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or they do not bind to each other.
  • One or more of the two or more adjacent pairs of R 314 to R 317 Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, They combine with each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or they do not bind to each other.
  • R 321 and R 322 are Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, They combine with each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or they do not bind to each other.
  • One or more of the two or more adjacent pairs of R 324 to R 327 Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, They combine with each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or they do not bind to each other.
  • R 311 , R 318 , R 323 , and R 328 , and the substituted or unsubstituted single ring are not formed, and the above-mentioned R 301 to R 307 , R 312 to R 317 , R 321 to R 322 , and R 324 to R 327 , which do not form a substituted or unsubstituted fused ring, are independent of each other.
  • the compound represented by the general formula (A300) is a compound having only one substituted amino group in its molecule, and may be referred to as a monoamine compound.
  • L A3, L B3, L C3, A 3, B 3 and C 3 are both no substituent or unsubstituted amino group.
  • the hole transport band material is preferably a compound represented by the general formula (A300).
  • a 3 , B 3 and C 3 is a group represented by the general formula (A301).
  • a 3 , B 3 and C 3 are groups represented by the general formula (A301).
  • the holes transport zone material has a plurality of groups represented by the general formula (A301)
  • the groups represented by the plurality of general formulas (A301) are the same as or different from each other.
  • L A4, L B4, L C4 and L D4 are each independently Single bond, It is an arylene group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • n4 is 1, 2, 3 or 4 If n4 is 1, L E4 is, It is an arylene group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • n4 is 2, 3 or 4, the plurality of LE4s are the same as or different from each other.
  • n4 is 2, 3 or 4
  • a plurality of LE4s are Combine with each other to form substituted or unsubstituted monocycles, They combine with each other to form substituted or unsubstituted fused rings, or they do not bind to each other.
  • L E4 which monocyclic without formation, and does not form the condensed ring, It is an arylene group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
  • a 4 , B 4 , C 4 and D 4 are independent of each other.
  • Substituentally substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 carbon atoms A substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 atom-forming atoms, or ⁇ Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ).
  • R 901 , R 902 and R 903 are independently substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 ring-forming carbon atoms, respectively.
  • R 901 there are a plurality a plurality of R 901 may be identical to each other or different, If R 902 there are a plurality, a plurality of R 902 may be identical to each other or different, If R 903 there are a plurality, a plurality of R 903 may be identical to one another or different. )
  • R 901 , R 902 , R 903 and R 904 are independently, respectively. Hydrogen atom, Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • R 901 there are a plurality a plurality of R 901 is the same or different from each other
  • R 902 there are a plurality a plurality of R 902 is the same or different from each other
  • R 903 there are a plurality a plurality of R 903 is the same or different from each other
  • R 904 there are a plurality a plurality of R 904 may or different are identical to one another.
  • the compound represented by the general formula (A400) is also preferably a compound having two substituted amino groups in its molecule.
  • a compound having two substituted amino groups may be referred to as a diamine compound.
  • L A4, L B4, L C4, L D4, L E4, A 4, B 4, C 4 and D 4 are both a substituted or unsubstituted amino It is also preferable to have no group.
  • the hole transport zone material can be produced by a known method. Further, the hole transport zone material can also be produced by following a known method and using a known alternative reaction and raw material suitable for the desired product.
  • hole transport band material Specific examples of the hole transport band material include the following compounds. However, the present invention is not limited to specific examples of these hole transport band materials.
  • the hole transport zone material is, for example, 60% by mass or more of the total mass of the first organic layer, 70% by mass or more of the total mass of the first organic layer, and the total mass of the first organic layer. It is contained in an amount of 80% by mass or more, 90% by mass or more of the total mass of the first organic layer, or 95% by mass or more of the total mass of the first organic layer. In the present embodiment, the hole transport zone material is contained, for example, in an amount of 100% by mass or less based on the total mass of the first organic layer.
  • the hole transport band material and the first host material are preferably compounds having different structures from each other.
  • the hole transport zone material and the first organic material are preferably compounds having different structures from each other.
  • the film thickness of the first organic layer is preferably 20 nm or more. In the organic EL device according to the present embodiment, the film thickness of the first organic layer is, for example, 30 nm or more, and the film thickness of the first organic layer is, for example, 40 nm or more.
  • the organic EL device has a second organic layer that is arranged between the anode and the first organic layer and is in direct contact with the first organic layer.
  • the second organic layer is, for example, in direct contact with the anode.
  • the film thickness of the first organic layer is preferably larger than the film thickness of the second organic layer.
  • the first host material and the hole transport band material satisfy the relationship of the following mathematical formula (Equation 20). Ip (H1) -Ip (HT1)> 0.3eV ... (Equation 20)
  • the first host material and the hole transport band material satisfy the relationship of the following mathematical formula (Equation 20A) or (Equation 20B).
  • Equation 20B Ip (H1) -Ip (HT1)> 0.5eV ...
  • Ip (H1) is the ionization potential (unit: eV) of the first host material
  • Ip (HT1) is the positive. It is the ionization potential (unit: eV) of the hole transport zone material.
  • the ionization potential is measured in the atmosphere using a photoelectron spectroscope. Specifically, the ionization potential can be measured by the method described in Examples.
  • the organic EL device may have one or more organic layers in addition to the first organic layer, the first light emitting layer, and the second light emitting layer.
  • the organic layer include at least one layer selected from the group consisting of a hole injection layer, a hole transport layer, a light emitting layer, an electron injection layer, an electron transport layer, a hole barrier layer and an electron barrier layer. Be done.
  • the organic layer of the organic EL element according to the present embodiment may be composed of only the first organic layer, the first light emitting layer and the second light emitting layer, and may be composed of, for example, a hole injection layer and a hole transport. It may further have at least one layer selected from the group consisting of a layer, an electron injection layer, an electron transport layer, a hole barrier layer, an electron barrier layer and the like.
  • the organic EL device it is preferable to include a hole transport layer between the anode and the first light emitting layer.
  • the first organic layer is a hole transport layer.
  • the hole transport layer 7 corresponds to the first organic layer.
  • the first organic layer is an electron barrier layer.
  • the electron barrier layer is preferably in direct contact with the anode side of the light emitting layer.
  • the electron barrier layer is, for example, a layer that transports holes and prevents electrons from reaching a layer on the anode side of the barrier layer (for example, a hole transport layer or a hole injection layer).
  • the electron barrier layer may be a layer that prevents the excitation energy from leaking from the light emitting layer to the peripheral layer thereof. In this case, the electron barrier layer prevents excitons generated in the light emitting layer from moving to a layer on the anode side of the barrier layer (for example, a hole transport layer or a hole injection layer).
  • a first light emitting layer arranged between the anode and the cathode, the anode and the cathode, and a first light emitting layer arranged between the first light emitting layer and the cathode. It has a second light emitting layer and a first organic layer arranged between the anode and the first light emitting layer, and the first light emitting layer and the first organic layer are in direct contact with each other.
  • the first organic layer contains a hole transport zone material
  • the first light emitting layer contains a first host material, a first organic material and a first dopant material
  • the second light emitting layer A second host material and a second dopant material, the first host material, the first organic material, the second host material, the first dopant material, and the second dopant material are the above-mentioned formulas.
  • the hole transport zone material is at least one compound selected from the group consisting of the compounds represented by the general formula (A300) and the general formula (A400), which are compounds having different structures from each other, and the general formula (A300).
  • the compound represented by A300) has only one substituted amino group in its molecule
  • the first organic material is the compound represented by the general formula (21) or the general formula (22).
  • the first dopant material and the second dopant material include organic EL elements which are compounds having the same structure or different structures from each other.
  • an organic EL device capable of reducing the number of organic layers while maintaining the device performance (for example, maintaining high luminous efficiency) is provided.
  • the two light emitting layers (the first light emitting layer and the second light emitting layer) have a relationship between the mathematical formula (Equation 1), the mathematical formula (Equation 3), and the mathematical formula (Equation 5).
  • the element performance is improved.
  • An organic EL element having two light emitting layers has a larger number of organic layers arranged between the anode and the cathode than an organic EL element having one light emitting layer, so that a film is formed at the time of manufacturing the organic EL element. The number of organic layers to be used increases.
  • the first light emitting layer of the organic EL element according to the present embodiment contains an organic substance satisfying the formula (Equation 2) and the formula (Equation 6), and the first organic layer and the first light emitting layer have predetermined structures, respectively.
  • the compound of even if the number of organic layers arranged between the anode and the first light emitting layer is reduced (for example, in a conventional organic EL element, between the hole transport layer and the light emitting layer). The element performance can be maintained even if the electron barrier layer arranged in is omitted).
  • the electronic device is equipped with an organic EL element according to any one of the above-described embodiments.
  • the electronic device include a display device and a light emitting device.
  • the display device include display components (for example, organic EL panel modules, etc.), televisions, mobile phones, tablets, personal computers, and the like.
  • the light emitting device include lighting and vehicle lighting equipment.
  • the light emitting layer is not limited to two layers, and a plurality of light emitting layers exceeding two may be laminated.
  • the organic EL element has a plurality of light emitting layers exceeding 2, it is sufficient that at least two light emitting layers satisfy the conditions described in the above embodiment.
  • the other light emitting layer may be a fluorescent light emitting layer or a phosphorescent light emitting layer utilizing light emission by electron transition from the triplet excited state to the direct ground state.
  • these light emitting layers may be provided adjacent to each other, or a so-called tandem type organic in which a plurality of light emitting units are laminated via an intermediate layer. It may be an EL element.
  • a barrier layer may be provided adjacent to at least one of the anode side and the cathode side of the light emitting layer.
  • the barrier layer is preferably placed in contact with the light emitting layer to block at least one of holes, electrons, and excitons.
  • the barrier layer transports electrons and holes reach the layer on the cathode side of the barrier layer (for example, the electron transport layer). Stop doing.
  • the organic EL element includes an electron transport layer, it is preferable to include the barrier layer between the light emitting layer and the electron transport layer.
  • the barrier layer When the barrier layer is arranged in contact with the anode side of the light emitting layer, the barrier layer transports holes and electrons are transferred to the layer on the anode side of the barrier layer (for example, the hole transport layer). Prevent it from reaching.
  • the organic EL element includes a hole transport layer, it is preferable to include the barrier layer between the light emitting layer and the hole transport layer.
  • a barrier layer may be provided adjacent to the light emitting layer so that the excitation energy does not leak from the light emitting layer to the peripheral layer thereof. It prevents excitons generated in the light emitting layer from moving to a layer on the electrode side of the barrier layer (for example, an electron transport layer and a hole transport layer). It is preferable that the light emitting layer and the barrier layer are joined.
  • Example 1 A glass substrate (manufactured by Geomatec Co., Ltd.) with an ITO (Indium Tin Oxide) transparent electrode (anodide) having a thickness of 25 mm ⁇ 75 mm ⁇ 1.1 mm was ultrasonically cleaned in isopropyl alcohol for 5 minutes, and then UV ozone cleaning was performed for 30 minutes. I did it.
  • the film thickness of the ITO transparent electrode was 130 nm.
  • the glass substrate with the transparent electrode line after cleaning is attached to the substrate holder of the vacuum vapor deposition apparatus, and first, the compound HA1 is vapor-deposited on the surface on the side where the transparent electrode line is formed so as to cover the transparent electrode, and the film thickness is 10 nm. Hole injection layer (HI) was formed.
  • ITO Indium Tin Oxide
  • the compound HT1 was deposited to form a first hole transport layer (HT) having a film thickness of 80 nm.
  • compound BH2-7 was deposited to form a second hole transport layer (also referred to as an electron barrier layer) (EBL) having a film thickness of 5 nm.
  • EBL electron barrier layer
  • Compound BH1-1 first host material (BH)
  • compound BH2-1 first organic material (BH)
  • compound BD1 first dopant material (BD)
  • the concentration of compound BH1-1 in the first light emitting layer was 75% by mass, the concentration of compound BH2-1 was 23% by mass, and the concentration of compound BD1 was 2% by mass.
  • Compound BH3-1 (second host material (BH)) and compound BD1 (second dopant material (BD)) are co-deposited on the first light emitting layer to form a second light emitting layer having a film thickness of 20 nm. Filmed.
  • the concentration of compound BH3-1 in the second light emitting layer was 98% by mass, and the concentration of compound BD1 was 2% by mass.
  • Compound ET1 was deposited on the second light emitting layer to form a first electron transport layer (also referred to as a hole barrier layer) (HBL) having a film thickness of 3 nm.
  • Compound ET2 was deposited on the first electron transport layer to form a second electron transport layer (ET) having a film thickness of 20 nm.
  • LiF was deposited on the second electron transport layer to form an electron injection layer having a film thickness of 1 nm.
  • Metal Al was deposited on the electron injection layer to form a cathode having a film thickness of 80 nm.
  • the element configuration of the first embodiment is shown in abbreviated form as follows.
  • Example 2 to 4 The organic EL devices according to Examples 2 to 4 are the same as the organic EL devices according to Example 1, except that the first organic material in the first light emitting layer is changed to the compound shown in Table 1. Made.
  • the first light emitting layer was formed by using the first host material and the first dopant material without using the first organic material for forming the first light emitting layer. Other than that, it was produced in the same manner as the organic EL element according to Example 1.
  • the concentration of compound BH1-1 in the first light emitting layer was 98% by mass, and the concentration of compound BD1 was 2% by mass.
  • Comparative Example 1 In the organic EL device according to Comparative Example 1, the first host material was changed to the compound shown in Table 1 to form the first light emitting layer having a film thickness of 25 nm, and the second light emitting layer was not formed. It was manufactured in the same manner as the organic EL device according to Reference Example 1 except that the first electron transport layer was formed on one light emitting layer.
  • Table 2 shows the relative values calculated by dividing the EQE of each of the organic EL elements of Examples 5 to 8, Reference Example 2 and Comparative Example 2 by the EQE of the organic EL element of Comparative Example 2.
  • Table 3 shows the measured values of the external quantum efficiency EQE.
  • ⁇ CIEy in Table 1 is a value calculated by dividing the CIEy of the organic EL element of Example 1, 2, 3, 4, Reference Example 1 or Comparative Example 1 by the CIEy of the organic EL element of Comparative Example 1.
  • ⁇ CIEy in Table 2 is a value calculated by dividing the CIEy of the organic EL element of Example 5, 6, 7, 8, Reference Example 2 or Comparative Example 2 by the CIEy of the organic EL element of Comparative Example 2.

Abstract

第一のホスト材料、第一の有機材料及び第一のドーパント材料を含む第一の発光層５１並びに第二のホスト材料及び第二のドーパント材料を含む第二の発光層５２を有し、第一のホスト材料、第一の有機材料及び第二のホスト材料は、互いに構造が異なる化合物であり、数式（数１）～（数２）を満たす、有機エレクトロルミネッセンス素子１。　Ｔ１（Ｈ１）＞Ｔ１（Ｈ３）　…（数１）　Ｔ１（Ｈ２）＞Ｔ１（Ｈ３）　…（数２） （数式（数１）～（数２）中、Ｔ１（Ｈ１），Ｔ１（Ｈ２），Ｔ１（Ｈ３）は、第一のホスト材料，第一の有機材料，第二のホスト材料の三重項エネルギーである。）

Description

有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器
　本発明は、有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器に関する。
　有機エレクトロルミネッセンス素子（以下、「有機ＥＬ素子」という場合がある。）は、携帯電話及びテレビ等のフルカラーディスプレイへ応用されている。有機ＥＬ素子に電圧を印加すると、陽極から正孔が発光層に注入され、また陰極から電子が発光層に注入される。そして、発光層において、注入された正孔と電子とが再結合し、励起子が形成される。このとき、電子スピンの統計則により、一重項励起子が２５％の割合で生成し、及び三重項励起子が７５％の割合で生成する。
　有機ＥＬ素子の性能向上を図るため、例えば、特許文献１～５においては、有機ＥＬ素子に用いる化合物について様々な検討がなされている。また、特許文献６には、有機ＥＬ素子の性能向上を図るため、２つの三重項励起子の衝突融合により一重項励起子が生成する現象（以下、Ｔｒｉｐｌｅｔ－Ｔｒｉｐｌｅｔ　Ｆｕｓｉｏｎ＝ＴＴＦ現象と称する場合がある。）が記載されている。
　有機ＥＬ素子の性能としては、例えば、輝度、発光波長、色度、発光効率、駆動電圧、及び寿命が挙げられる。
特開２０１３－１５７５５２号公報 特開２００９－０１６４７８号公報 国際公開第２００７／１３８９０６号 米国特許出願公開２０１９／２８０２０９号明細書 特開２００７－２９４２６１号公報 国際公開第２０１０／１３４３５０号
　本発明は、色度の低下が抑制され、かつ、発光効率が向上した有機エレクトロルミネッセンス素子を提供すること、及び当該有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した電子機器を提供することを目的とする。
　本発明の一態様によれば、陽極と、陰極と、第一の発光層と、第二の発光層と、を有し、前記第一の発光層及び前記第二の発光層は、前記陽極及び前記陰極の間に配置され、前記第一の発光層は、第一のホスト材料、第一の有機材料及び第一のドーパント材料を含み、前記第二の発光層は、第二のホスト材料及び第二のドーパント材料を含み、前記第一のホスト材料と前記第一の有機材料と前記第二のホスト材料とは、互いに構造が異なる化合物であり、前記第一のドーパント材料と前記第二のドーパント材料とは、互いに同一構造の化合物であるか、又は構造が異なる化合物であり、前記第一のホスト材料、前記第一の有機材料、前記第二のホスト材料、前記第一のドーパント材料、及び前記第二のドーパント材料は、下記数式（数１）、（数２）、（数３）、（数５）及び（数６）の関係を満たす、有機エレクトロルミネッセンス素子が提供される。
　　Ｔ１（Ｈ１）＞Ｔ１（Ｈ３）　…（数１）
　　Ｔ１（Ｈ２）＞Ｔ１（Ｈ３）　…（数２）
　　Ｔ１（Ｄ１）＞Ｔ１（Ｈ１）　…（数３）
　　Ｓ１（Ｈ１）＞Ｓ１（Ｄ１）　…（数５）
　　Ｓ１（Ｈ２）＞Ｓ１（Ｄ１）　…（数６）
（前記数式（数１）、（数２）、（数３）、（数５）及び（数６）中、
　Ｔ１（Ｈ１）は、前記第一のホスト材料の三重項エネルギー（単位：ｅＶ）であり、
　Ｔ１（Ｈ２）は、前記第一の有機材料の三重項エネルギー（単位：ｅＶ）であり、
　Ｔ１（Ｈ３）は、前記第二のホスト材料の三重項エネルギー（単位：ｅＶ）であり、
　Ｔ１（Ｄ１）は、前記第一のドーパント材料の三重項エネルギー（単位：ｅＶ）であり、
　Ｓ１（Ｈ１）は、前記第一のホスト材料の一重項エネルギー（単位：ｅＶ）であり、
　Ｓ１（Ｈ２）は、前記第一の有機材料の一重項エネルギー（単位：ｅＶ）であり、
　Ｓ１（Ｄ１）は、前記第一のドーパント材料の一重項エネルギー（単位：ｅＶ）である。）
　本発明の一態様によれば、前述の本発明の一態様に係る有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した電子機器が提供される。
　本発明の一態様によれば、色度の低下が抑制され、かつ、発光効率が向上した有機エレクトロルミネッセンス素子を提供できる。また、本発明の一態様によれば、当該有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した電子機器を提供できる。
本発明の一実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子の一例の概略構成を示す図である。
［定義］
　本明細書において、水素原子とは、中性子数が異なる同位体、即ち、軽水素（protium）、重水素（deuterium）、及び三重水素（tritium）を包含する。
　本明細書において、化学構造式中、「Ｒ」等の記号や重水素原子を表す「Ｄ」が明示されていない結合可能位置には、水素原子、即ち、軽水素原子、重水素原子、又は三重水素原子が結合しているものとする。
　本明細書において、環形成炭素数とは、原子が環状に結合した構造の化合物（例えば、単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、炭素環化合物、及び複素環化合物）の当該環自体を構成する原子のうちの炭素原子の数を表す。当該環が置換基によって置換される場合、置換基に含まれる炭素は環形成炭素数には含まない。以下で記される「環形成炭素数」については、別途記載のない限り同様とする。例えば、ベンゼン環は環形成炭素数が６であり、ナフタレン環は環形成炭素数が１０であり、ピリジン環は環形成炭素数５であり、フラン環は環形成炭素数４である。また、例えば、９，９－ジフェニルフルオレニル基の環形成炭素数は１３であり、９，９’－スピロビフルオレニル基の環形成炭素数は２５である。
　また、ベンゼン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ベンゼン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているベンゼン環の環形成炭素数は、６である。また、ナフタレン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ナフタレン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているナフタレン環の環形成炭素数は、１０である。
　本明細書において、環形成原子数とは、原子が環状に結合した構造（例えば、単環、縮合環、及び環集合）の化合物（例えば、単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、炭素環化合物、及び複素環化合物）の当該環自体を構成する原子の数を表す。環を構成しない原子（例えば、環を構成する原子の結合を終端する水素原子）や、当該環が置換基によって置換される場合の置換基に含まれる原子は環形成原子数には含まない。以下で記される「環形成原子数」については、別途記載のない限り同様とする。例えば、ピリジン環の環形成原子数は６であり、キナゾリン環の環形成原子数は１０であり、フラン環の環形成原子数は５である。例えば、ピリジン環に結合している水素原子、又は置換基を構成する原子の数は、ピリジン環形成原子数の数に含めない。そのため、水素原子、又は置換基が結合しているピリジン環の環形成原子数は、６である。また、例えば、キナゾリン環の炭素原子に結合している水素原子、又は置換基を構成する原子については、キナゾリン環の環形成原子数の数に含めない。そのため、水素原子、又は置換基が結合しているキナゾリン環の環形成原子数は１０である。
　本明細書において、「置換もしくは無置換の炭素数ＸＸ～ＹＹのＺＺ基」という表現における「炭素数ＸＸ～ＹＹ」は、ＺＺ基が無置換である場合の炭素数を表し、置換されている場合の置換基の炭素数を含めない。ここで、「ＹＹ」は、「ＸＸ」よりも大きく、「ＸＸ」は、１以上の整数を意味し、「ＹＹ」は、２以上の整数を意味する。
　本明細書において、「置換もしくは無置換の原子数ＸＸ～ＹＹのＺＺ基」という表現における「原子数ＸＸ～ＹＹ」は、ＺＺ基が無置換である場合の原子数を表し、置換されている場合の置換基の原子数を含めない。ここで、「ＹＹ」は、「ＸＸ」よりも大きく、「ＸＸ」は、１以上の整数を意味し、「ＹＹ」は、２以上の整数を意味する。
　本明細書において、無置換のＺＺ基とは「置換もしくは無置換のＺＺ基」が「無置換のＺＺ基」である場合を表し、置換のＺＺ基とは「置換もしくは無置換のＺＺ基」が「置換のＺＺ基」である場合を表す。
　本明細書において、「置換もしくは無置換のＺＺ基」という場合における「無置換」とは、ＺＺ基における水素原子が置換基と置き換わっていないことを意味する。「無置換のＺＺ基」における水素原子は、軽水素原子、重水素原子、又は三重水素原子である。
　また、本明細書において、「置換もしくは無置換のＺＺ基」という場合における「置換」とは、ＺＺ基における１つ以上の水素原子が、置換基と置き換わっていることを意味する。「ＡＡ基で置換されたＢＢ基」という場合における「置換」も同様に、ＢＢ基における１つ以上の水素原子が、ＡＡ基と置き換わっていることを意味する。
「本明細書に記載の置換基」
　以下、本明細書に記載の置換基について説明する。
　本明細書に記載の「無置換のアリール基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０、より好ましくは６～１８である。
　本明細書に記載の「無置換の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、５～５０であり、好ましくは５～３０、より好ましくは５～１８である。
　本明細書に記載の「無置換のアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０、より好ましくは１～６である。
　本明細書に記載の「無置換のアルケニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、２～５０であり、好ましくは２～２０、より好ましくは２～６である。
　本明細書に記載の「無置換のアルキニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、２～５０であり、好ましくは２～２０、より好ましくは２～６である。
　本明細書に記載の「無置換のシクロアルキル基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、３～５０であり、好ましくは３～２０、より好ましくは３～６である。
　本明細書に記載の「無置換のアリーレン基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０、より好ましくは６～１８である。
　本明細書に記載の「無置換の２価の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、５～５０であり、好ましくは５～３０、より好ましくは５～１８である。
　本明細書に記載の「無置換のアルキレン基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０、より好ましくは１～６である。
・「置換もしくは無置換のアリール基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」の具体例（具体例群Ｇ１）としては、以下の無置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ａ）及び置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「無置換のアリール基」である場合を指し、置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「置換のアリール基」である場合を指す。）本明細書において、単に「アリール基」という場合は、「無置換のアリール基」と「置換のアリール基」の両方を含む。
　「置換のアリール基」は、「無置換のアリール基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアリール基」としては、例えば、下記具体例群Ｇ１Ａの「無置換のアリール基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ１Ｂの置換のアリール基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアリール基」の例、及び「置換のアリール基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアリール基」には、下記具体例群Ｇ１Ｂの「置換のアリール基」におけるアリール基自体の炭素原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ１Ｂの「置換のアリール基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ａ）：
フェニル基、
ｐ－ビフェニル基、
ｍ－ビフェニル基、
ｏ－ビフェニル基、
ｐ－ターフェニル－４－イル基、
ｐ－ターフェニル－３－イル基、
ｐ－ターフェニル－２－イル基、
ｍ－ターフェニル－４－イル基、
ｍ－ターフェニル－３－イル基、
ｍ－ターフェニル－２－イル基、
ｏ－ターフェニル－４－イル基、
ｏ－ターフェニル－３－イル基、
ｏ－ターフェニル－２－イル基、
１－ナフチル基、
２－ナフチル基、
アントリル基、
ベンゾアントリル基、
フェナントリル基、
ベンゾフェナントリル基、
フェナレニル基、
ピレニル基、
クリセニル基、
ベンゾクリセニル基、
トリフェニレニル基、
ベンゾトリフェニレニル基、
テトラセニル基、
ペンタセニル基、
フルオレニル基、
９，９’－スピロビフルオレニル基、
ベンゾフルオレニル基、
ジベンゾフルオレニル基、
フルオランテニル基、
ベンゾフルオランテニル基、
ペリレニル基、及び
下記一般式（ＴＥＭＰ－１）～（ＴＥＭＰ－１５）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価のアリール基。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
・置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ｂ）：ｏ－トリル基、
ｍ－トリル基、
ｐ－トリル基、
パラ－キシリル基、
メタ－キシリル基、
オルト－キシリル基、
パラ－イソプロピルフェニル基、
メタ－イソプロピルフェニル基、
オルト－イソプロピルフェニル基、
パラ－ｔ－ブチルフェニル基、
メタ－ｔ－ブチルフェニル基、
オルト－ｔ－ブチルフェニル基、
３，４，５－トリメチルフェニル基、
９，９－ジメチルフルオレニル基、
９，９－ジフェニルフルオレニル基、
９，９－ビス（４－メチルフェニル）フルオレニル基、
９，９－ビス（４－イソプロピルフェニル）フルオレニル基、
９，９－ビス（４－ｔ－ブチルフェニル）フルオレニル基、
シアノフェニル基、
トリフェニルシリルフェニル基、
トリメチルシリルフェニル基、
フェニルナフチル基、
ナフチルフェニル基、及び
前記一般式（ＴＥＭＰ－１）～（ＴＥＭＰ－１５）で表される環構造から誘導される１価の基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基。
・「置換もしくは無置換の複素環基」
　本明細書に記載の「複素環基」は、環形成原子にヘテロ原子を少なくとも１つ含む環状の基である。ヘテロ原子の具体例としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、ケイ素原子、リン原子、及びホウ素原子が挙げられる。
　本明細書に記載の「複素環基」は、単環の基であるか、又は縮合環の基である。
　本明細書に記載の「複素環基」は、芳香族複素環基であるか、又は非芳香族複素環基である。
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」の具体例（具体例群Ｇ２）としては、以下の無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ）、及び置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「無置換の複素環基」である場合を指し、置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「置換の複素環基」である場合を指す。）本明細書において、単に「複素環基」という場合は、「無置換の複素環基」と「置換の複素環基」の両方を含む。
　「置換の複素環基」は、「無置換の複素環基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換の複素環基」の具体例は、下記具体例群Ｇ２Ａの「無置換の複素環基」の水素原子が置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ２Ｂの置換の複素環基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換の複素環基」の例や「置換の複素環基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換の複素環基」には、具体例群Ｇ２Ｂの「置換の複素環基」における複素環基自体の環形成原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ２Ｂの「置換の複素環基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
　具体例群Ｇ２Ａは、例えば、以下の窒素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ１）、酸素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ２）、硫黄原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ３）、及び下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ４）を含む。
　具体例群Ｇ２Ｂは、例えば、以下の窒素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ１）、酸素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ２）、硫黄原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ３）、及び下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基（具体例群Ｇ２Ｂ４）を含む。
・窒素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ１）：
ピロリル基、
イミダゾリル基、
ピラゾリル基、
トリアゾリル基、
テトラゾリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ピリジル基、
ピリダジニル基、
ピリミジニル基、
ピラジニル基、
トリアジニル基、
インドリル基、
イソインドリル基、
インドリジニル基、
キノリジニル基、
キノリル基、
イソキノリル基、
シンノリル基、
フタラジニル基、
キナゾリニル基、
キノキサリニル基、
ベンゾイミダゾリル基、
インダゾリル基、
フェナントロリニル基、
フェナントリジニル基、
アクリジニル基、
フェナジニル基、
カルバゾリル基、
ベンゾカルバゾリル基、
モルホリノ基、
フェノキサジニル基、
フェノチアジニル基、
アザカルバゾリル基、及びジアザカルバゾリル基。
・酸素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ２）：
フリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
キサンテニル基、
ベンゾフラニル基、
イソベンゾフラニル基、
ジベンゾフラニル基、
ナフトベンゾフラニル基、
ベンゾオキサゾリル基、
ベンゾイソキサゾリル基、
フェノキサジニル基、
モルホリノ基、
ジナフトフラニル基、
アザジベンゾフラニル基、
ジアザジベンゾフラニル基、
アザナフトベンゾフラニル基、及び
ジアザナフトベンゾフラニル基。
・硫黄原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ３）：
チエニル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ベンゾチオフェニル基（ベンゾチエニル基）、
イソベンゾチオフェニル基（イソベンゾチエニル基）、
ジベンゾチオフェニル基（ジベンゾチエニル基）、
ナフトベンゾチオフェニル基（ナフトベンゾチエニル基）、
ベンゾチアゾリル基、
ベンゾイソチアゾリル基、
フェノチアジニル基、
ジナフトチオフェニル基（ジナフトチエニル基）、
アザジベンゾチオフェニル基（アザジベンゾチエニル基）、
ジアザジベンゾチオフェニル基（ジアザジベンゾチエニル基）、
アザナフトベンゾチオフェニル基（アザナフトベンゾチエニル基）、及び
ジアザナフトベンゾチオフェニル基（ジアザナフトベンゾチエニル基）。
・下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ４）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
　前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）において、ＸＡ及びＹＡは、それぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子、ＮＨ、又はＣＨ２である。ただし、ＸＡ及びＹＡのうち少なくとも１つは、酸素原子、硫黄原子、又はＮＨである。
　前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）において、ＸＡ及びＹＡの少なくともいずれかがＮＨ、又はＣＨ２である場合、前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基には、これらＮＨ、又はＣＨ２から１つの水素原子を除いて得られる１価の基が含まれる。
・窒素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ１）：
（９－フェニル）カルバゾリル基、
（９－ビフェニリル）カルバゾリル基、
（９－フェニル）フェニルカルバゾリル基、
（９－ナフチル）カルバゾリル基、
ジフェニルカルバゾール－９－イル基、
フェニルカルバゾール－９－イル基、
メチルベンゾイミダゾリル基、
エチルベンゾイミダゾリル基、
フェニルトリアジニル基、
ビフェニリルトリアジニル基、
ジフェニルトリアジニル基、
フェニルキナゾリニル基、及びビフェニリルキナゾリニル基。
・酸素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ２）：
フェニルジベンゾフラニル基、
メチルジベンゾフラニル基、
ｔ－ブチルジベンゾフラニル基、及び
スピロ［９Ｈ－キサンテン－９，９’－［９Ｈ］フルオレン］の１価の残基。
・硫黄原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ３）：
フェニルジベンゾチオフェニル基、
メチルジベンゾチオフェニル基、
ｔ－ブチルジベンゾチオフェニル基、及び
スピロ［９Ｈ－チオキサンテン－９，９’－［９Ｈ］フルオレン］の１価の残基。
・前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基（具体例群Ｇ２Ｂ４）：
　前記「１価の複素環基の１つ以上の水素原子」とは、該１価の複素環基の環形成炭素原子に結合している水素原子、ＸＡ及びＹＡの少なくともいずれかがＮＨである場合の窒素原子に結合している水素原子、及びＸＡ及びＹＡの一方がＣＨ２である場合のメチレン基の水素原子から選ばれる１つ以上の水素原子を意味する。
・「置換もしくは無置換のアルキル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」の具体例（具体例群Ｇ３）としては、以下の無置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ａ）及び置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）が挙げられる。（ここで、無置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「無置換のアルキル基」である場合を指し、置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「置換のアルキル基」である場合を指す。）以下、単に「アルキル基」という場合は、「無置換のアルキル基」と「置換のアルキル基」の両方を含む。
　「置換のアルキル基」は、「無置換のアルキル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキル基」（具体例群Ｇ３Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）の例等が挙げられる。本明細書において、「無置換のアルキル基」におけるアルキル基は、鎖状のアルキル基を意味する。そのため、「無置換のアルキル基」は、直鎖である「無置換のアルキル基」、及び分岐状である「無置換のアルキル基」が含まれる。尚、ここに列挙した「無置換のアルキル基」の例や「置換のアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルキル基」には、具体例群Ｇ３Ｂの「置換のアルキル基」におけるアルキル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ３Ｂの「置換のアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ａ）：
メチル基、
エチル基、
ｎ－プロピル基、
イソプロピル基、
ｎ－ブチル基、
イソブチル基、
ｓ－ブチル基、及び
ｔ－ブチル基。
・置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）：
ヘプタフルオロプロピル基（異性体を含む）、
ペンタフルオロエチル基、
２，２，２－トリフルオロエチル基、及び
トリフルオロメチル基。
・「置換もしくは無置換のアルケニル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルケニル基」の具体例（具体例群Ｇ４）としては、以下の無置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ａ）、及び置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアルケニル基とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「無置換のアルケニル基」である場合を指し、「置換のアルケニル基」とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「置換のアルケニル基」である場合を指す。）本明細書において、単に「アルケニル基」という場合は、「無置換のアルケニル基」と「置換のアルケニル基」の両方を含む。
　「置換のアルケニル基」は、「無置換のアルケニル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルケニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルケニル基」（具体例群Ｇ４Ａ）が置換基を有する基、及び置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアルケニル基」の例や「置換のアルケニル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルケニル基」には、具体例群Ｇ４Ｂの「置換のアルケニル基」におけるアルケニル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ４Ｂの「置換のアルケニル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ａ）：
ビニル基、
アリル基、
１－ブテニル基、
２－ブテニル基、及び
３－ブテニル基。
・置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）：
１，３－ブタンジエニル基、
１－メチルビニル基、
１－メチルアリル基、
１，１－ジメチルアリル基、
２－メチルアリル基、及び
１，２－ジメチルアリル基。
・「置換もしくは無置換のアルキニル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキニル基」の具体例（具体例群Ｇ５）としては、以下の無置換のアルキニル基（具体例群Ｇ５Ａ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアルキニル基とは、「置換もしくは無置換のアルキニル基」が「無置換のアルキニル基」である場合を指す。）以下、単に「アルキニル基」という場合は、「無置換のアルキニル基」と「置換のアルキニル基」の両方を含む。
　「置換のアルキニル基」は、「無置換のアルキニル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキニル基」（具体例群Ｇ５Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基等が挙げられる。
・無置換のアルキニル基（具体例群Ｇ５Ａ）：エチニル基。
・「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」の具体例（具体例群Ｇ６）としては、以下の無置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ａ）、及び置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「無置換のシクロアルキル基」である場合を指し、置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「置換のシクロアルキル基」である場合を指す。）本明細書において、単に「シクロアルキル基」という場合は、「無置換のシクロアルキル基」と「置換のシクロアルキル基」の両方を含む。
　「置換のシクロアルキル基」は、「無置換のシクロアルキル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のシクロアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のシクロアルキル基」（具体例群Ｇ６Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のシクロアルキル基」の例や「置換のシクロアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のシクロアルキル基」には、具体例群Ｇ６Ｂの「置換のシクロアルキル基」におけるシクロアルキル基自体の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ６Ｂの「置換のシクロアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ａ）：
シクロプロピル基、
シクロブチル基、
シクロペンチル基、
シクロヘキシル基、
１－アダマンチル基、
２－アダマンチル基、
１－ノルボルニル基、及び
２－ノルボルニル基。
・置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）：
４－メチルシクロヘキシル基。
・「－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基」
　本明細書に記載の－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基の具体例（具体例群Ｇ７）としては、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ１）、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ２）（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）、及び
－Ｓｉ（Ｇ６）（Ｇ６）（Ｇ６）
が挙げられる。ここで、
　Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
　Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
　Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
　Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
　－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ１）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ２）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｓｉ（Ｇ２）（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｓｉ（Ｇ６）（Ｇ６）（Ｇ６）における複数のＧ６は、互いに同一であるか、又は異なる。
・「－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基」
　本明細書に記載の－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基の具体例（具体例群Ｇ８）としては、
－Ｏ（Ｇ１）、
－Ｏ（Ｇ２）、
－Ｏ（Ｇ３）、及び
－Ｏ（Ｇ６）
が挙げられる。
　ここで、
　Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
　Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
　Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
　Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
・「－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基」
　本明細書に記載の－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基の具体例（具体例群Ｇ９）としては、
－Ｓ（Ｇ１）、
－Ｓ（Ｇ２）、
－Ｓ（Ｇ３）、及び
－Ｓ（Ｇ６）
が挙げられる。
　ここで、
　Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
　Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
　Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
　Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
・「－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基」
　本明細書に記載の－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基の具体例（具体例群Ｇ１０）としては、
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ１）、
－Ｎ（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ２）、
－Ｎ（Ｇ３）（Ｇ３）、及び
－Ｎ（Ｇ６）（Ｇ６）
が挙げられる。
　ここで、
　Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
　Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
　Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
　Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
　－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ１）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｎ（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｎ（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｎ（Ｇ６）（Ｇ６）における複数のＧ６は、互いに同一であるか、又は異なる。
・「ハロゲン原子」
　本明細書に記載の「ハロゲン原子」の具体例（具体例群Ｇ１１）としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換のフルオロアルキル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のフルオロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも１つの水素原子がフッ素原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がフッ素原子で置き換わった基（パーフルオロ基）も含む。「無置換のフルオロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。「置換のフルオロアルキル基」は、「フルオロアルキル基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のフルオロアルキル基」には、「置換のフルオロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のフルオロアルキル基」における置換基の１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のフルオロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」（具体例群Ｇ３）における１つ以上の水素原子がフッ素原子と置き換わった基の例等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換のハロアルキル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のハロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がハロゲン原子で置き換わった基も含む。「無置換のハロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。「置換のハロアルキル基」は、「ハロアルキル基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のハロアルキル基」には、「置換のハロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のハロアルキル基」における置換基の１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のハロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」（具体例群Ｇ３）における１つ以上の水素原子がハロゲン原子と置き換わった基の例等が挙げられる。ハロアルキル基をハロゲン化アルキル基と称する場合がある。
・「置換もしくは無置換のアルコキシ基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルコキシ基」の具体例としては、－Ｏ（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルコキシ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。
・「置換もしくは無置換のアルキルチオ基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキルチオ基」の具体例としては、－Ｓ（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルキルチオ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。
・「置換もしくは無置換のアリールオキシ基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールオキシ基」の具体例としては、－Ｏ（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールオキシ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～１８である。
・「置換もしくは無置換のアリールチオ基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールチオ基」の具体例としては、－Ｓ（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールチオ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～１８である。
・「置換もしくは無置換のトリアルキルシリル基」
　本明細書に記載の「トリアルキルシリル基」の具体例としては、－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。「トリアルキルシリル基」の各アルキル基の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０であり、より好ましくは１～６である。
・「置換もしくは無置換のアラルキル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、－（Ｇ３）－（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」であり、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。従って、「アラルキル基」は、「アルキル基」の水素原子が置換基としての「アリール基」と置き換わった基であり、「置換のアルキル基」の一態様である。「無置換のアラルキル基」は、「無置換のアリール基」が置換した「無置換のアルキル基」であり、「無置換のアラルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、７～５０であり、好ましくは７～３０であり、より好ましくは７～１８である。
　「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、ベンジル基、１－フェニルエチル基、２－フェニルエチル基、１－フェニルイソプロピル基、２－フェニルイソプロピル基、フェニル－ｔ－ブチル基、α－ナフチルメチル基、１－α－ナフチルエチル基、２－α－ナフチルエチル基、１－α－ナフチルイソプロピル基、２－α－ナフチルイソプロピル基、β－ナフチルメチル基、１－β－ナフチルエチル基、２－β－ナフチルエチル基、１－β－ナフチルイソプロピル基、及び２－β－ナフチルイソプロピル基等が挙げられる。
　本明細書に記載の置換もしくは無置換のアリール基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはフェニル基、ｐ－ビフェニル基、ｍ－ビフェニル基、ｏ－ビフェニル基、ｐ－ターフェニル－４－イル基、ｐ－ターフェニル－３－イル基、ｐ－ターフェニル－２－イル基、ｍ－ターフェニル－４－イル基、ｍ－ターフェニル－３－イル基、ｍ－ターフェニル－２－イル基、ｏ－ターフェニル－４－イル基、ｏ－ターフェニル－３－イル基、ｏ－ターフェニル－２－イル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、ピレニル基、クリセニル基、トリフェニレニル基、フルオレニル基、９，９’－スピロビフルオレニル基、９，９－ジメチルフルオレニル基、及び９，９－ジフェニルフルオレニル基等である。
　本明細書に記載の置換もしくは無置換の複素環基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリル基、イソキノリル基、キナゾリニル基、ベンゾイミダゾリル基、フェナントロリニル基、カルバゾリル基（１－カルバゾリル基、２－カルバゾリル基、３－カルバゾリル基、４－カルバゾリル基、又は９－カルバゾリル基）、ベンゾカルバゾリル基、アザカルバゾリル基、ジアザカルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ナフトベンゾフラニル基、アザジベンゾフラニル基、ジアザジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ナフトベンゾチオフェニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ジアザジベンゾチオフェニル基、（９－フェニル）カルバゾリル基（（９－フェニル）カルバゾール－１－イル基、（９－フェニル）カルバゾール－２－イル基、（９－フェニル）カルバゾール－３－イル基、又は（９－フェニル）カルバゾール－４－イル基）、（９－ビフェニリル）カルバゾリル基、（９－フェニル）フェニルカルバゾリル基、ジフェニルカルバゾール－９－イル基、フェニルカルバゾール－９－イル基、フェニルトリアジニル基、ビフェニリルトリアジニル基、ジフェニルトリアジニル基、フェニルジベンゾフラニル基、及びフェニルジベンゾチオフェニル基等である。
　本明細書において、カルバゾリル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
　本明細書において、（９－フェニル）カルバゾリル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
　前記一般式（ＴＥＭＰ－Ｃｚ１）～（ＴＥＭＰ－Ｃｚ９）中、＊は、結合位置を表す。
　本明細書において、ジベンゾフラニル基、及びジベンゾチオフェニル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
　前記一般式（ＴＥＭＰ－３４）～（ＴＥＭＰ－４１）中、＊は、結合位置を表す。
　本明細書に記載の置換もしくは無置換のアルキル基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、及びｔ－ブチル基等である。
・「置換もしくは無置換のアリーレン基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリーレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換のアリーレン基」の具体例（具体例群Ｇ１２）としては、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換の２価の複素環基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換の２価の複素環基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換の２価の複素環基」の具体例（具体例群Ｇ１３）としては、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換のアルキレン基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換のアルキレン基」の具体例（具体例群Ｇ１４）としては、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
　本明細書に記載の置換もしくは無置換のアリーレン基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは下記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－６７）のいずれかの基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
　前記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－５２）中、Ｑ１～Ｑ１０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
　前記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－５２）中、＊は、結合位置を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
　前記一般式（ＴＥＭＰ－５３）～（ＴＥＭＰ－６２）中、Ｑ１～Ｑ１０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
　式Ｑ９及びＱ１０は、単結合を介して互いに結合して環を形成してもよい。
　前記一般式（ＴＥＭＰ－５３）～（ＴＥＭＰ－６２）中、＊は、結合位置を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
　前記一般式（ＴＥＭＰ－６３）～（ＴＥＭＰ－６８）中、Ｑ１～Ｑ８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
　前記一般式（ＴＥＭＰ－６３）～（ＴＥＭＰ－６８）中、＊は、結合位置を表す。
　本明細書に記載の置換もしくは無置換の２価の複素環基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは下記一般式（ＴＥＭＰ－６９）～（ＴＥＭＰ－１０２）のいずれかの基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
　前記一般式（ＴＥＭＰ－６９）～（ＴＥＭＰ－８２）中、Ｑ１～Ｑ９は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
　前記一般式（ＴＥＭＰ－８３）～（ＴＥＭＰ－１０２）中、Ｑ１～Ｑ８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
　以上が、「本明細書に記載の置換基」についての説明である。
・「結合して環を形成する場合」
　本明細書において、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は互いに結合せず」という場合は、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合と、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合と、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合しない」場合と、を意味する。
　本明細書における、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合（以下、これらの場合をまとめて「結合して環を形成する場合」と称する場合がある。）について、以下、説明する。母骨格がアントラセン環である下記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物の場合を例として説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
　例えば、Ｒ９２１～Ｒ９３０のうちの「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、環を形成する」場合において、１組となる隣接する２つからなる組とは、Ｒ９２１とＲ９２２との組、Ｒ９２２とＲ９２３との組、Ｒ９２３とＲ９２４との組、Ｒ９２４とＲ９３０との組、Ｒ９３０とＲ９２５との組、Ｒ９２５とＲ９２６との組、Ｒ９２６とＲ９２７との組、Ｒ９２７とＲ９２８との組、Ｒ９２８とＲ９２９との組、並びにＲ９２９とＲ９２１との組である。
　上記「１組以上」とは、上記隣接する２つ以上からなる組の２組以上が同時に環を形成してもよいことを意味する。例えば、Ｒ９２１とＲ９２２とが互いに結合して環ＱＡを形成し、同時にＲ９２５とＲ９２６とが互いに結合して環ＱＢを形成した場合は、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物は、下記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
　「隣接する２つ以上からなる組」が環を形成する場合とは、前述の例のように隣接する「２つ」からなる組が結合する場合だけではなく、隣接する「３つ以上」からなる組が結合する場合も含む。例えば、Ｒ９２１とＲ９２２とが互いに結合して環ＱＡを形成し、かつ、Ｒ９２２とＲ９２３とが互いに結合して環ＱＣを形成し、互いに隣接する３つ（Ｒ９２１、Ｒ９２２及びＲ９２３）からなる組が互いに結合して環を形成して、アントラセン母骨格に縮合する場合を意味し、この場合、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物は、下記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）で表される。下記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）において、環ＱＡ及び環ＱＣは、Ｒ９２２を共有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
　形成される「単環」、又は「縮合環」は、形成された環のみの構造として、飽和の環であっても不飽和の環であってもよい。「隣接する２つからなる組の１組」が「単環」、又は「縮合環」を形成する場合であっても、当該「単環」、又は「縮合環」は、飽和の環、又は不飽和の環を形成することができる。例えば、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）において形成された環ＱＡ及び環ＱＢは、それぞれ、「単環」又は「縮合環」である。また、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）において形成された環ＱＡ、及び環ＱＣは、「縮合環」である。前記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）の環ＱＡと環ＱＣとは、環ＱＡと環ＱＣとが縮合することによって縮合環となっている。前記一般式（ＴＭＥＰ－１０４）の環ＱＡがベンゼン環であれば、環ＱＡは、単環である。前記一般式（ＴＭＥＰ－１０４）の環ＱＡがナフタレン環であれば、環ＱＡは、縮合環である。
　「不飽和の環」とは、芳香族炭化水素環、又は芳香族複素環を意味する。「飽和の環」とは、脂肪族炭化水素環、又は非芳香族複素環を意味する。
　芳香族炭化水素環の具体例としては、具体例群Ｇ１において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
　芳香族複素環の具体例としては、具体例群Ｇ２において具体例として挙げられた芳香族複素環基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
　脂肪族炭化水素環の具体例としては、具体例群Ｇ６において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
　「環を形成する」とは、母骨格の複数の原子のみ、あるいは母骨格の複数の原子とさらに１以上の任意の元素で環を形成することを意味する。例えば、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）に示す、Ｒ９２１とＲ９２２とが互いに結合して形成された環ＱＡは、Ｒ９２１が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、Ｒ９２２が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、１以上の任意の元素とで形成する環を意味する。具体例としては、Ｒ９２１とＲ９２２とで環ＱＡを形成する場合において、Ｒ９２１が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、Ｒ９２２とが結合するアントラセン骨格の炭素原子と、４つの炭素原子とで単環の不飽和の環を形成する場合、Ｒ９２１とＲ９２２とで形成する環は、ベンゼン環である。
　ここで、「任意の元素」は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは、炭素元素、窒素元素、酸素元素、及び硫黄元素からなる群から選択される少なくとも１種の元素である。任意の元素において（例えば、炭素元素、又は窒素元素の場合）、環を形成しない結合は、水素原子等で終端されてもよいし、後述する「任意の置換基」で置換されてもよい。炭素元素以外の任意の元素を含む場合、形成される環は複素環である。
　単環または縮合環を構成する「１以上の任意の元素」は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは２個以上１５個以下であり、より好ましくは３個以上１２個以下であり、さらに好ましくは３個以上５個以下である。
　本明細書に別途記載のない限り、「単環」、及び「縮合環」のうち、好ましくは「単環」である。
　本明細書に別途記載のない限り、「飽和の環」、及び「不飽和の環」のうち、好ましくは「不飽和の環」である。
　本明細書に別途記載のない限り、「単環」は、好ましくはベンゼン環である。
　本明細書に別途記載のない限り、「不飽和の環」は、好ましくはベンゼン環である。
　「隣接する２つ以上からなる組の１組以上」が、「互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、又は「互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは、隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、母骨格の複数の原子と、１個以上１５個以下の炭素元素、窒素元素、酸素元素、及び硫黄元素からなる群から選択される少なくとも１種の元素とからなる置換もしくは無置換の「不飽和の環」を形成する。
　上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基は、例えば後述する「任意の置換基」である。上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基である。
　上記の「飽和の環」、又は「不飽和の環」が置換基を有する場合の置換基は、例えば後述する「任意の置換基」である。上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基である。
　以上が、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合（「結合して環を形成する場合」）についての説明である。
・「置換もしくは無置換の」という場合の置換基
　本明細書における一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基（本明細書において、「任意の置換基」と呼ぶことがある。）は、例えば、
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
無置換の環形成原子数５～５０の複素環基
からなる群から選択される基等であり、
　ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　Ｒ９０１が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０２が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０３が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０３は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０４が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０４は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０５が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０５は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０６が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０６は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なる。
　一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、
炭素数１～５０のアルキル基、
環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
環形成原子数５～５０の複素環基
からなる群から選択される基である。
　一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、
炭素数１～１８のアルキル基、
環形成炭素数６～１８のアリール基、及び
環形成原子数５～１８の複素環基
からなる群から選択される基である。
　上記任意の置換基の各基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基の具体例である。
　本明細書において別途記載のない限り、隣接する任意の置換基同士で、「飽和の環」、又は「不飽和の環」を形成してもよく、好ましくは、置換もしくは無置換の飽和の５員環、置換もしくは無置換の飽和の６員環、置換もしくは無置換の不飽和の５員環、又は置換もしくは無置換の不飽和の６員環を形成し、より好ましくは、ベンゼン環を形成する。
　本明細書において別途記載のない限り、任意の置換基は、さらに置換基を有してもよい。任意の置換基がさらに有する置換基としては、上記任意の置換基と同様である。
　本明細書において、「ＡＡ～ＢＢ」を用いて表される数値範囲は、「ＡＡ～ＢＢ」の前に記載される数値ＡＡを下限値とし、「ＡＡ～ＢＢ」の後に記載される数値ＢＢを上限値として含む範囲を意味する。
〔第一実施形態〕
（有機エレクトロルミネッセンス素子）
　本実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子は、陽極と、陰極と、第一の発光層と、第二の発光層と、を有し、前記第一の発光層及び前記第二の発光層は、前記陽極及び前記陰極の間に配置され、前記第一の発光層は、第一のホスト材料、第一の有機材料及び第一のドーパント材料を含み、前記第二の発光層は、第二のホスト材料及び第二のドーパント材料を含み、前記第一のホスト材料と前記第一の有機材料と前記第二のホスト材料とは、互いに構造が異なる化合物であり、前記第一のドーパント材料と前記第二のドーパント材料とは、互いに同一構造の化合物であるか、又は構造が異なる化合物であり、前記第一のホスト材料、前記第一の有機材料、前記第二のホスト材料、前記第一のドーパント材料、及び前記第二のドーパント材料は、下記数式（数１）、（数２）、（数３）、（数５）及び（数６）の関係を満たす。
　　Ｔ１（Ｈ１）＞Ｔ１（Ｈ３）　…（数１）
　　Ｔ１（Ｈ２）＞Ｔ１（Ｈ３）　…（数２）
　　Ｔ１（Ｄ１）＞Ｔ１（Ｈ１）　…（数３）
　　Ｓ１（Ｈ１）＞Ｓ１（Ｄ１）　…（数５）
　　Ｓ１（Ｈ２）＞Ｓ１（Ｄ１）　…（数６）
（前記数式（数１）、（数２）、（数３）、（数５）及び（数６）中、
　Ｔ１（Ｈ１）は、前記第一のホスト材料の三重項エネルギー（単位：ｅＶ）であり、
　Ｔ１（Ｈ２）は、前記第一の有機材料の三重項エネルギー（単位：ｅＶ）であり、
　Ｔ１（Ｈ３）は、前記第二のホスト材料の三重項エネルギー（単位：ｅＶ）であり、
　Ｔ１（Ｄ１）は、前記第一のドーパント材料の三重項エネルギー（単位：ｅＶ）であり、
　Ｓ１（Ｈ１）は、前記第一のホスト材料の一重項エネルギー（単位：ｅＶ）であり、
　Ｓ１（Ｈ２）は、前記第一の有機材料の一重項エネルギー（単位：ｅＶ）であり、
　Ｓ１（Ｄ１）は、前記第一のドーパント材料の一重項エネルギー（単位：ｅＶ）である。）
　本実施形態によれば、色度の低下が抑制され、かつ、発光効率が向上した有機エレクトロルミネッセンス素子を提供できる。
　従来、有機エレクトロルミネッセンス素子の発光効率を向上させるための技術として、Ｔｒｉｐｒｅｔ－Ｔｒｉｐｒｅｔ－Ａｎｎｈｉｌａｔｉｏｎ（ＴＴＡと称する場合がある。）が知られている。ＴＴＡは、三重項励起子と三重項励起子とが衝突して、一重項励起子を生成するという機構（メカニズム）である。なお、ＴＴＡメカニズムは、特許文献６に記載のようにＴＴＦメカニズムと称する場合もある。
　ＴＴＦ現象を説明する。陽極から注入された正孔と、陰極から注入された電子とは、発光層内で再結合し励起子を生成する。そのスピン状態は、従来から知られているように、一重項励起子が２５％、三重項励起子が７５％の比率である。従来知られている蛍光素子においては、２５％の一重項励起子が基底状態に緩和するときに光を発するが、残りの７５％の三重項励起子については光を発することなく熱的失活過程を経て基底状態に戻る。従って、従来の蛍光素子の内部量子効率の理論限界値は２５％といわれていた。
　一方、有機物内部で生成した三重項励起子の挙動が理論的に調べられている。Ｓ．Ｍ．Ｂａｃｈｉｌｏらによれば（Ｊ．Ｐｈｙｓ．Ｃｅｍ．Ａ，１０４，７７１１（２０００））、五重項等の高次の励起子がすぐに三重項に戻ると仮定すると、三重項励起子（以下、３Ａ＊と記載する）の密度が上がってきたとき、三重項励起子同士が衝突し下記式のような反応が起きる。ここで、１Ａは、基底状態を表し、１Ａ＊は、最低励起一重項励起子を表す。
　３Ａ＊＋３Ａ＊→（４／９）１Ａ＋（１／９）１Ａ＊＋（１３／９）３Ａ＊
　即ち、５３Ａ＊→４１Ａ＋１Ａ＊となり、当初生成した７５％の三重項励起子のうち、１／５即ち２０％が一重項励起子に変化することが予測されている。従って、光として寄与する一重項励起子は、当初生成する２５％分に７５％×（１／５）＝１５％を加えた４０％ということになる。このとき、全発光強度中に占めるＴＴＦ由来の発光比率（ＴＴＦ比率）は、１５／４０、すなわち３７．５％となる。また、当初生成した７５％の三重項励起子のお互いが衝突して一重項励起子が生成した（２つの三重項励起子から１つの一重項励起子が生成した）とすると、当初生成する一重項励起子２５％分に７５％×（１／２）＝３７．５％を加えた６２．５％という非常に高い内部量子効率が得られる。このとき、ＴＴＦ比率は、３７．５／６２．５＝６０％である。
　前述のようなＴＴＦメカニズムを利用して、複数の発光層を積層させた有機ＥＬ素子の発光効率を向上させようとすると、色度が低下する場合がある。本発明者らは、陽極側に配置された発光層が、１種類のホスト材料（第一のホスト材料）を含有するのではなく、複数種の材料（例えば、第一のホスト材料及び第一の有機材料）を含有することにより、発光効率を向上させつつ、色度の低下を抑制できることを見出した。有機ＥＬ素子の色度低下の要因の一つとして、ホスト材料の分子同士のスタックが考えられる。本実施形態に係る有機ＥＬ素子の発光層は、互いに化合物構造が異なる第一のホスト材料及び第一の有機材料を含有しているので、ホスト材料の分子同士のスタックが抑制され、有機ＥＬ素子の色度低下が抑制されると考えられる。
　本実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子によれば、第一の発光層で正孔と電子との再結合によって生成した三重項励起子は、当該第一の発光層と直接に接する有機層との界面にキャリアが過剰に存在していても、第一の発光層と当該有機層との界面に存在する三重項励起子がクエンチされ難くなると考えられる。例えば、再結合領域が、第一の発光層と正孔輸送層又は電子障壁層との界面に局所的に存在する場合には、過剰な電子によるクエンチが考えられる。一方、再結合領域が、第一の発光層と電子輸送層又は正孔障壁層との界面に局所的に存在する場合には、過剰な正孔によるクエンチが考えられる。
　本実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子は、所定の関係を満たす、少なくとも２つの発光層（すなわち、第一の発光層及び第二の発光層）を備え、第一の発光層中の第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）及び第一の有機材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）と、第二の発光層中の第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ３）とが、前記数式（数１）及び（数２）の関係を満たす。
　前記数式（数１）及び（数２）の関係を満たすように第一の発光層及び第二の発光層を備えることで、第一の発光層で生成した三重項励起子は、過剰キャリアによってクエンチされずに第二の発光層へと移動し、また、第二の発光層から第一の発光層へ逆移動することを抑制できる。その結果、第二の発光層において、ＴＴＦメカニズムが発現して、一重項励起子が効率良く生成され、発光効率が向上する。
　このように、有機エレクトロルミネッセンス素子が、三重項励起子を主に生成させる第一の発光層と、第一の発光層から移動してきた三重項励起子を活用してＴＴＦメカニズムを主に発現させる第二の発光層と、を異なる領域として備え、第二の発光層中の第二のホスト材料として、第一の発光層中の第一のホスト材料及び第一の有機材料よりも小さな三重項エネルギーを有する化合物を用いて、三重項エネルギーの差を設けることで、発光効率が向上する。
　本実施形態では、第一のホスト材料、及び第一のドーパント材料の三重項エネルギーが、数式（数３）の関係を満たす。この数式（数３）の関係を満たすことにより、第一の発光層内で生成した三重項励起子は、より高い三重項エネルギーを有する第一のドーパント材料ではなく、第一のホスト材料の分子上を移動するため、第二の発光層へ移動し易くなる。
　第一のホスト材料と第一の有機材料と第一のドーパント材料とが、数式（数５）及び（数６）の関係を満たすことにより、第一のホスト材料及び第一の有機材料の分子上で生成された一重項励起子は、第一のホスト材料及び第一の有機材料から第一のドーパント材料へエネルギー移動し易くなり、第一のドーパント材料の蛍光性発光に寄与する。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の有機材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）と第一のドーパント材料の三重項エネルギーＴ１（Ｄ１）とが、下記数式（数４）の関係を満たすことが好ましい。
　Ｔ１（Ｄ１）＞Ｔ１（Ｈ２）　…（数４）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）と第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ３）とが、下記数式（数１Ａ）の関係を満たすことが好ましい。
　Ｔ１（Ｈ１）－Ｔ１（Ｈ３）＞０．０３ｅＶ　…（数１Ａ）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一のホスト材料の一重項エネルギーＳ１（Ｈ１）と第一の有機材料の一重項エネルギーＳ１（Ｈ２）とが、下記数式（数５Ａ）の関係を満たす。
　Ｓ１（Ｈ１）＞Ｓ１（Ｈ２）　…（数５Ａ）
　また、本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一のホスト材料の一重項エネルギーＳ１（Ｈ１）と第一の有機材料の一重項エネルギーＳ１（Ｈ２）とが、下記数式（数５Ｂ）の関係を満たす。
　Ｓ１（Ｈ１）＜Ｓ１（Ｈ２）　…（数５Ｂ）
（三重項エネルギーＴ１）
　三重項エネルギーＴ１の測定方法としては、下記の方法が挙げられる。
　測定対象となる化合物をＥＰＡ（ジエチルエーテル：イソペンタン：エタノール＝５：５：２（容積比））中に、１０－５ｍｏｌ／Ｌ以上１０－４ｍｏｌ／Ｌ以下となるように溶解し、この溶液を石英セル中に入れて測定試料とする。この測定試料について、低温（７７［Ｋ］）で燐光スペクトル（縦軸：燐光発光強度、横軸：波長とする。）を測定し、この燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対して接線を引き、その接線と横軸との交点の波長値λｅｄｇｅ［ｎｍ］に基づいて、次の換算式（Ｆ１）から算出されるエネルギー量を三重項エネルギーＴ１とする。
　　換算式（Ｆ１）：Ｔ１［ｅＶ］＝１２３９．８５／λｅｄｇｅ
　燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線は以下のように引く。燐光スペクトルの短波長側から、スペクトルの極大値のうち、最も短波長側の極大値までスペクトル曲線上を移動する際に、長波長側に向けて曲線上の各点における接線を考える。この接線は、曲線が立ち上がるにつれ（つまり縦軸が増加するにつれ）、傾きが増加する。この傾きの値が極大値をとる点において引いた接線（すなわち変曲点における接線）が、当該燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線とする。
　なお、スペクトルの最大ピーク強度の１５％以下のピーク強度をもつ極大点は、上述の最も短波長側の極大値には含めず、最も短波長側の極大値に最も近い、傾きの値が極大値をとる点において引いた接線を当該燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線とする。
　燐光の測定には、（株）日立ハイテクノロジー製のＦ－４５００形分光蛍光光度計本体を用いることができる。なお、測定装置はこの限りではなく、冷却装置、及び低温用容器と、励起光源と、受光装置とを組み合わせることにより、測定してもよい。
（一重項エネルギーＳ１）
　溶液を用いた一重項エネルギーＳ１の測定方法（溶液法と称する場合がある。）としては、下記の方法が挙げられる。
　測定対象となる化合物の１０－５ｍｏｌ／Ｌ以上１０－４ｍｏｌ／Ｌ以下のトルエン溶液を調製して石英セルに入れ、常温（３００Ｋ）でこの試料の吸収スペクトル（縦軸：吸収強度、横軸：波長とする。）を測定する。この吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対して接線を引き、その接線と横軸との交点の波長値λｅｄｇｅ［ｎｍ］を次に示す換算式（Ｆ２）に代入して一重項エネルギーを算出する。
　　換算式（Ｆ２）：Ｓ１［ｅＶ］＝１２３９．８５／λｅｄｇｅ
　吸収スペクトル測定装置としては、例えば、日立社製の分光光度計（装置名：Ｕ３３１０）が挙げられるが、これに限定されない。
　吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対する接線は以下のように引く。吸収スペクトルの極大値のうち、最も長波長側の極大値から長波長方向にスペクトル曲線上を移動する際に、曲線上の各点における接線を考える。この接線は、曲線が立ち下がるにつれ（つまり縦軸の値が減少するにつれ）、傾きが減少しその後増加することを繰り返す。傾きの値が最も長波長側（ただし、吸光度が０．１以下となる場合は除く）で極小値をとる点において引いた接線を当該吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対する接線とする。
　なお、吸光度の値が０．２以下の極大点は、上記最も長波長側の極大値には含めない。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子は、第一のホスト材料が下記数式（数７）の関係を満たす場合、並びに第一の有機材料が下記数式（数８）の関係を満たす場合の少なくともいずれかの場合に該当することが好ましい。
　　ΔＦＷＨＭ（Ｈ１）＝ＨＷＦ（Ｈ１）－ＨＷＳ（Ｈ１）≦１５　…（数７）
　　ΔＦＷＨＭ（Ｈ２）＝ＨＷＦ（Ｈ２）－ＨＷＳ（Ｈ２）≦１５　…（数８）
（前記数式（数７）及び（数８）中、
　ＨＷＦ（Ｈ１）は、前記第一のホスト材料の膜のフォトルミネッセンススペクトラムにおけるピーク半値幅（単位：ｎｍ）であり、
　ＨＷＳ（Ｈ１）は、前記第一のホスト材料の溶液のフォトルミネッセンススペクトラムにおけるピーク半値幅（単位：ｎｍ）であり、
　ΔＦＷＨＭ（Ｈ１）は、ＨＷＦ（Ｈ１）とＨＷＳ（Ｈ１）との差であり、
　ＨＷＦ（Ｈ２）は、前記第一の有機材料の膜のフォトルミネッセンススペクトラムにおけるピーク半値幅（単位：ｎｍ）であり、
　ＨＷＳ（Ｈ２）は、前記第一の有機材料の溶液のフォトルミネッセンススペクトラムにおけるピーク半値幅（単位：ｎｍ）であり、
　ΔＦＷＨＭ（Ｈ２）は、ＨＷＦ（Ｈ２）とＨＷＳ（Ｈ２）との差である。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子は、第一のホスト材料が数式（数７）の関係を満たし、第一の有機材料が数式（数８）の関係を満たさない場合、第一のホスト材料が数式（数７）の関係を満たさず、第一の有機材料が数式（数８）の関係を満たす場合、並びに第一のホスト材料が数式（数７）の関係を満たし、第一の有機材料も数式（数８）の関係を満たす場合の少なくともいずれかの場合に該当し、膜のＦＷＨＭと溶液のＦＷＨＭとの差が所定値以下の化合物をホスト材料として用いることで、ホスト材料の分子同士のスタックが抑制され易く、その結果、色度の低下を抑制し易いと考えられる。
　発光層等の膜中でホスト材料の分子同士がスタックしていると、当該膜のフォトルミネッセンススペクトラムの半値全幅（ＦＷＨＭ，ｆｕｌｌ　ｗｉｄｔｈ　ａｔ　ｈａｌｆ　ｍａｘｉｍｕｍ）が、溶液のフォトルミネッセンススペクトラムのＦＷＨＭよりも幅広になる。そのため、膜のＦＷＨＭと溶液のＦＷＨＭとの差が所定値を超える化合物をホスト材料として用いると、発光層中で当該ホスト材料の分子同士がスタックし易く、有機ＥＬ素子の色度が低下すると考えられる。
・溶液の半値幅（ＨＷＳ)
　化合物の溶液の半値幅ＦＷＨＭの測定方法は、次の通りである。（なお、本明細書において、「化合物の溶液中の半値幅ＦＷＨＭ」をＨＷＳと表記する場合がある。）
　測定対象となる化合物を５．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌの濃度でトルエンに溶解し、測定用試料を調製する。石英セルへ入れた測定用試料に室温（３００Ｋ）で励起光を照射し、蛍光スペクトル（縦軸：蛍光強度、横軸：波長）を測定する。蛍光スペクトル測定には、例えば、日立ハイテクサイエンス社の分光蛍光光度計Ｆ－７０００形を用いる。
　測定した蛍光スペクトルのピーク波長の強度の半分の強度となる波長の幅を計測することによりＨＷＳ（単位：ｎｍ）を算出する。
・膜の半値幅（ＨＷＦ）
　化合物の膜の半値幅ＦＷＨＭの測定方法は、次の通りである。（なお、本明細書において、「化合物の膜の半値幅ＦＷＨＭ」をＨＷＦと表記する場合がある。）
　２０ｍｍ×１０ｍｍ×１ｍｍ厚の石英基板をイソプロピルアルコール中で、５分間、超音波洗浄した後、３０分間、ＵＶオゾン洗浄する。ＵＶオゾン洗浄後の石英基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、測定対象の化合物を用いて、膜厚５０ｎｍの膜を成膜する。このようにして、半値幅測定用サンプルを作製し、この半値幅測定用サンプルの膜の蛍光スペクトルを測定する。蛍光スペクトル測定には、例えば、日立ハイテクサイエンス社の分光蛍光光度計Ｆ－７０００形を用いる。
　測定した蛍光スペクトルのピーク波長の強度の半分の強度となる波長の幅を計測することによりＨＷＦ（単位：ｎｍ）を算出する。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一のホスト材料及び第一の有機材料が、下記数式（数９）の関係を満たす。
　Ｉｐ（Ｈ１）≧Ｉｐ（Ｈ２）　…（数９）
　また、本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一のホスト材料及び第一の有機材料が、下記数式（数９Ａ）の関係を満たす。
　Ｉｐ（Ｈ１）＜Ｉｐ（Ｈ２）　…（数９Ａ）
（前記数式（数９）及び（数９Ａ）中、Ｉｐ（Ｈ１）は、前記第一のホスト材料のイオン化ポテンシャル（単位：ｅＶ）であり、Ｉｐ（Ｈ２）は、前記第一の有機材料のイオン化ポテンシャル（単位：ｅＶ）である。）
　本明細書において、イオン化ポテンシャルは、大気下で、光電子分光装置を用いて測定する。具体的には、実施例に記載の方法によりイオン化ポテンシャルを測定できる。
（有機ＥＬ素子の発光波長）
　本実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子は、素子駆動時に最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の光を放射することが好ましい。
　本実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子は、素子駆動時に最大ピーク波長が、４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下の光を放射することがより好ましい。
　素子駆動時に有機ＥＬ素子が放射する光の最大ピーク波長の測定は、以下のようにして行う。電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ２となるように有機ＥＬ素子に電圧を印加した時の分光放射輝度スペクトルを分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタ社製）で計測する。得られた分光放射輝度スペクトルにおいて、発光強度が最大となる発光スペクトルのピーク波長を測定し、これを最大ピーク波長（単位：ｎｍ）とする。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層は、陽極と陰極との間に配置され、第二の発光層は、第一の発光層と陰極との間に配置されていることもできる。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層は、陽極と陰極との間に配置され、第一の発光層は、第二の発光層と陰極との間に配置されていることもできる。
　すなわち、本実施形態に係る有機ＥＬ素子は、陽極側から、第一の発光層と第二の発光層とをこの順序に有していてもよいし、陽極側から、第二の発光層と第一の発光層とをこの順序に有していてもよい。第一の発光層と第二の発光層の順序がいずれの場合も、前記数式（数１）及び（数２）の関係を満たす材料の組合せを選択することにより、発光層が積層構成であることによる効果が期待できる。
（第一の発光層）
　第一の発光層は、第一のホスト材料及び第一の有機材料を含む。第一のホスト材料と、第一の有機材料と、第二の発光層が含有する第二のホスト材料とは、互いに異なる構造の化合物である。
　第一の発光層は、さらに、第一のドーパント材料を含む。第一のドーパント材料と、第二の発光層が含有する第二のドーパント材料とは、互いに同一構造の化合物であるか、又は構造が異なる化合物である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のドーパント材料は、分子中にアジン環構造を含まない化合物であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のドーパント材料は、ホウ素含有錯体ではないことが好ましく、第一のドーパント材料は、錯体ではないことがより好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層は、金属錯体を含有しないことが好ましい。また、本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層は、ホウ素含有錯体を含有しないことも好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層は、燐光発光性材料（ドーパント材料）を含まないことが好ましい。
　また、第一の発光層は、重金属錯体及び燐光発光性の希土類金属錯体を含まないことが好ましい。ここで、重金属錯体としては、例えば、イリジウム錯体、オスミウム錯体、及び白金錯体等が挙げられる。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のドーパント材料は、発光性化合物であることが好ましく、蛍光発光性化合物であることがより好ましい。本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のドーパント材料が、最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の発光を示す化合物であることが好ましく、最大ピーク波長が４７０ｎｍ以下の発光を示す化合物であることがより好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のドーパント材料が、最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の蛍光発光を示す化合物であることが好ましく、最大ピーク波長が４７０ｎｍ以下の蛍光発光を示す蛍光発光性化合物であることがより好ましい。
　化合物の最大ピーク波長の測定方法は、次の通りである。測定対象となる化合物の５μｍｏｌ／Ｌトルエン溶液を調製して石英セルに入れ、常温（３００Ｋ）でこの試料の発光スペクトル（縦軸：発光強度、横軸：波長とする。）を測定する。発光スペクトルは、株式会社日立ハイテクサイエンス製の分光蛍光光度計（装置名：Ｆ－７０００）により測定できる。なお、発光スペクトル測定装置は、ここで用いた装置に限定されない。
　発光スペクトルにおいて、発光強度が最大となる発光スペクトルのピーク波長を最大ピーク波長とする。なお、本明細書において、最大ピーク波長を蛍光発光最大ピーク波長（ＦＬ－ｐｅａｋ）と称する場合がある。
　前記第一のドーパント材料の発光スペクトルにおいて、発光強度が最大となるピークを最大ピークとし、当該最大ピークの高さを１としたとき、当該発光スペクトルに現れる他のピークの高さは、０．６未満であることが好ましい。なお、発光スペクトルにおけるピークは、極大値とする。
　また、第一のドーパント材料の発光スペクトルにおいて、ピークの数が３つ未満であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層は、素子駆動時に最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の光を放射することが好ましく、素子駆動時に最大ピーク波長が４７０ｎｍ以下の光を放射することがより好ましい。
・素子駆動時に発光層から放射される光の最大ピーク波長λｐ
　素子駆動時に第一の発光層から放射される光の最大ピーク波長λｐ１は、第二の発光層を第一の発光層と同じ材料を用いて有機ＥＬ素子を作製し、有機ＥＬ素子の電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ２となるように素子に電圧を印加した時の分光放射輝度スペクトルを分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタ株式会社製）で計測する。得られた分光放射輝度スペクトルから、最大ピーク波長λｐ１（単位：ｎｍ）を算出する。
　素子駆動時に第二の発光層から放射される光の最大ピーク波長λｐ２は、第一の発光層を第二の発光層と同じ材料を用いて有機ＥＬ素子を作製し、有機ＥＬ素子の電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ２となるように素子に電圧を印加した時の分光放射輝度スペクトルを分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタ株式会社製）で計測する。得られた分光放射輝度スペクトルから、最大ピーク波長λｐ２（単位：ｎｍ）を算出する。
　本明細書において、「ホスト材料」とは、例えば「層の全質量の５０質量％以上」含まれる材料である。
　本実施形態において、第一のホスト材料は、例えば、第一の発光層の全質量の５０質量％以上含まれる。本実施形態においては、第一のホスト材料は、例えば、第一の発光層の全質量の６０質量％以上、第一の発光層の全質量の７０質量％以上、第一の発光層の全質量の８０質量％以上、第一の発光層の全質量の９０質量％以上、又は第一の発光層の全質量の９５質量％以上含まれる。本実施形態において、第一のホスト材料、第一の有機材料及び第一のドーパント材料の合計量の上限は、第一の発光層の全質量の１００質量％である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層中、第一のホスト材料及び第一の有機材料の合計質量ＭＴと、第一のホスト材料の質量Ｍ１とが、下記数式（数１１）の関係を満たすことが好ましい。
　５０≦（Ｍ１／ＭＴ）×１００＜１００…（数１１）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層は、第一のドーパント材料を、第一の発光層の全質量の０．５質量％以上、含有することが好ましく、第一の発光層の全質量の１質量％以上、含有することが好ましく、１．１質量％超、含有することが好ましく、第一の発光層の全質量の１．２質量％以上、含有することがより好ましく、第一の発光層の全質量の１．５質量％以上、含有することがさらに好ましい。
　第一の発光層は、第一のドーパント材料を、第一の発光層の全質量の１０質量％以下、含有することが好ましく、第一の発光層の全質量の７質量％以下、含有することがより好ましく、第一の発光層の全質量の５質量％以下、含有することがさらに好ましい。
　なお、本実施形態は、第一の発光層に、第一のホスト材料と第一の有機材料と第一のドーパント材料以外の材料が含まれることを除外しない。
　第一の発光層は、第一のホスト材料を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。第一の発光層は、第一の有機材料を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。第一の発光層は、第一のドーパント材料を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層の膜厚は、３ｎｍ以上であることが好ましく、５ｎｍ以上であることがより好ましい。第一の発光層の膜厚が３ｎｍ以上であれば、第一の発光層において、正孔と電子との再結合を起こすのに充分な膜厚である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層の膜厚は、１５ｎｍ以下であることが好ましく、１０ｎｍ以下であることがより好ましい。第一の発光層の膜厚が１５ｎｍ以下であれば、第二の発光層へ三重項励起子が移動するのに充分に薄い膜厚である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層の膜厚は、３ｎｍ以上、１５ｎｍ以下であることがより好ましい。
（第二の発光層）
　第二の発光層は、第二のホスト材料を含む。第二のホスト材料と、第一の発光層が含有する第一のホスト材料及び第一の有機材料とは、互いに異なる構造の化合物である。
　第二の発光層は、さらに、第二のドーパント材料を含む。第二のドーパント材料と、第一の発光層が含有する第一のドーパント材料とは、互いに同一構造の化合物であるか、又は構造が異なる化合物である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二のドーパント材料は、発光性化合物であることが好ましく、蛍光発光性化合物であることがより好ましい。本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二のドーパント材料が、最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の発光を示す化合物であることが好ましく、最大ピーク波長が４７０ｎｍ以下の発光を示す化合物であることがより好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のドーパント材料が、最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の蛍光発光を示す化合物であることが好ましく、最大ピーク波長が４７０ｎｍ以下の蛍光発光を示す蛍光発光性化合物であることがより好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層は、素子駆動時に最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の光を放射することが好ましく、素子駆動時に最大ピーク波長が４７０ｎｍ以下の光を放射することがより好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第二のドーパント材料の最大ピークの半値幅が、１ｎｍ以上、３０ｎｍ以下であることが好ましく、１ｎｍ以上、２０ｎｍ以下であることがより好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二のドーパント材料の三重項エネルギーＴ１（Ｄ２）と、第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ３）とが下記数式（数１２）の関係を満たすことが好ましい。
　Ｔ１（Ｄ２）＞Ｔ１（Ｈ３）　…（数１２）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二のドーパント材料と、第二のホスト材料とが、前記数式（数１２）の関係を満たすことにより、第一の発光層で生成した三重項励起子は、第二の発光層に移動する際、より高い三重項エネルギーを有する第二のドーパント材料ではなく、第二のホスト材料の分子にエネルギー移動する。また、第二のホスト材料の分子上で正孔及び電子が再結合して発生した三重項励起子は、より高い三重項エネルギーを持つ第二のドーパント材料には移動しない。第二のドーパント材料の分子上で再結合し発生した三重項励起子は、速やかに第二のホスト材料の分子にエネルギー移動する。
　第二のホスト材料の三重項励起子が第二のドーパント材料に移動することなく、ＴＴＦ現象によって第二のホスト材料の分子上で三重項励起子同士が効率的に衝突することで、一重項励起子が生成される。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二のホスト材料の一重項エネルギーＳ１（Ｈ３）と第二のドーパント材料の一重項エネルギーＳ１（Ｄ２）とが、下記数式（数１３）の関係を満たすことが好ましい。
　Ｓ１（Ｈ３）＞Ｓ１（Ｄ２）　…（数１３）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二のドーパント材料と、第二のホスト材料とが、前記数式（数１３）の関係を満たすことにより、第二のドーパント材料の一重項エネルギーは、第二のホスト材料の一重項エネルギーより小さいため、ＴＴＦ現象によって生成された一重項励起子は、第二のホスト材料から第二のドーパント材料へエネルギー移動し、第二のドーパント材料の蛍光性発光に寄与する。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二のドーパント材料は、分子中にアジン環構造を含まない化合物であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二のドーパント材料は、ホウ素含有錯体ではないことが好ましく、第二のドーパント材料は、錯体ではないことがより好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層は、金属錯体を含有しないことが好ましい。また、本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層は、ホウ素含有錯体を含有しないことも好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層は、燐光発光性材料（ドーパント材料）を含まないことが好ましい。
　また、第二の発光層は、重金属錯体及び燐光発光性の希土類金属錯体を含まないことが好ましい。ここで、重金属錯体としては、例えば、イリジウム錯体、オスミウム錯体、及び白金錯体等が挙げられる。
　本実施形態において、第二の発光層は、例えば、第二のホスト材料を、第二の発光層の全質量の５０質量％以上、含有する。また、本実施形態においては、第二のホスト材料は、例えば、第二の発光層の全質量の６０質量％以上、第二の発光層の全質量の７０質量％以上、第二の発光層の全質量の８０質量％以上、第二の発光層の全質量の９０質量％以上、又は第二の発光層の全質量の９５質量％以上、含まれる。また、例えば、第二のホスト材料は、第二の発光層の全質量の９９．５質量％以下、又は第二の発光層の全質量の９９質量％以下、含まれる。本実施形態において、第二のホスト材料及び第二のドーパント材料の合計量の上限は、第二の発光層の全質量の１００質量％である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層は、第二のドーパント材料を、第二の発光層の全質量の０．５質量％以上、含有することが好ましく、第二の発光層の全質量の１質量％以上、含有することがより好ましく、第二の発光層の全質量の１．１質量％超、含有することがより好ましく、第二の発光層の全質量の１．２質量％以上、含有することがより好ましく、第二の発光層の全質量の１．５質量％以上、含有することがさらに好ましい。
　第二の発光層は、第二のドーパント材料を、第二の発光層の全質量の１０質量％以下、含有することが好ましく、第二の発光層の全質量の７質量％以下、含有することがより好ましく、第二の発光層の全質量の５質量％以下、含有することがさらに好ましい。
　なお、本実施形態は、第二の発光層に、第二のホスト材料と第二のドーパント材料以外の材料が含まれることを除外しない。
　第二の発光層は、第二のホスト材料を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。第二の発光層は、第二のドーパント材料を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層の膜厚は、５ｎｍ以上であることが好ましく、１０ｎｍ以上であることがより好ましく、１５ｎｍ以上であることがさらに好ましい。第二の発光層の膜厚が５ｎｍ以上であれば、第一の発光層から第二の発光層へ移動してきた三重項励起子が、再び第一の発光層に戻ることを抑制し易い。また、第二の発光層の膜厚が５ｎｍ以上であれば、第一の発光層における再結合部分から三重項励起子を充分離すことができる。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層の膜厚は、２５ｎｍ以下であることが好ましく、２０ｎｍ以下であることがより好ましい。第二の発光層の膜厚が２５ｎｍ以下（より好ましくは２０ｎｍ以下）であれば、第二の発光層中の三重項励起子の密度を向上させて、ＴＴＦ現象をさらに起こり易くすることができる。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層の膜厚は、５ｎｍ以上、２５ｎｍ以下であることが好ましく、５ｎｍ以上、２０ｎｍ以下であることがより好ましい。
（有機ＥＬ素子のその他の層）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子は、第一の発光層及び第二の発光層以外に、１以上の有機層を有していてもよい。有機層としては、例えば、正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子注入層、電子輸送層、正孔障壁層及び電子障壁層からなる群から選択される少なくともいずれかの層が挙げられる。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層及び第二の発光層だけで構成されていてもよいが、例えば、正孔注入層、正孔輸送層、電子注入層、電子輸送層、正孔障壁層、及び電子障壁層等からなる群から選択される少なくともいずれかの層をさらに有していてもよい。
（正孔輸送層）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層及び第二の発光層の内、陽極側に配置された発光層と、陽極と、の間に正孔輸送層を含むことが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層が第二の発光層よりも陽極側に配置されている場合、陽極と第一の発光層との間に正孔輸送層を含むことが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層が第一の発光層よりも陽極側に配置されている場合、陽極と第二の発光層との間に正孔輸送層を含むことが好ましい。
（電子輸送層）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層及び第二の発光層の内、陰極側に配置された発光層と、陰極との間に電子輸送層を含むことが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層が第一の発光層よりも陰極側に配置されている場合、第二の発光層と陰極との間に電子輸送層を含むことが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層が第二の発光層よりも陰極側に配置されている場合、第一の発光層と陰極との間に電子輸送層を含むことが好ましい。
　図１に、本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一例の概略構成を示す。
　有機ＥＬ素子１は、透光性の基板２と、陽極３と、陰極４と、陽極３と陰極４との間に配置された有機層１０と、を含む。有機層１０は、陽極３側から順に、正孔注入層６、正孔輸送層７、第一の発光層５１、第二の発光層５２、電子輸送層８、及び電子注入層９が、この順番で積層されて構成される。
　本発明は、図１に示す有機ＥＬ素子の構成に限定されない。別の構成の有機ＥＬ素子としては、例えば、有機層が、陽極側から順に、正孔注入層、正孔輸送層、第二の発光層、第一の発光層、電子輸送層、及び電子注入層が、この順番で積層されて構成される態様が挙げられる。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層と第二の発光層とが、直接、接していることが好ましい。
　本明細書において、「第一の発光層と第二の発光層とが、直接、接している」層構造は、例えば、以下の態様（ＬＳ１）、（ＬＳ２）及び（ＬＳ３）のいずれかの態様も含み得る。
　（ＬＳ１）第一の発光層に係る化合物の蒸着の工程と第二の発光層に係る化合物の蒸着の工程を経る過程で第一のホスト材料及び第二のホスト材料の両方が混在する領域が生じ、当該領域が第一の発光層と第二の発光層との界面に存在する態様。
　（ＬＳ２）第一の発光層及び第二の発光層が発光性の化合物を含む場合に、第一の発光層に係る化合物の蒸着の工程と第二の発光層に係る化合物の蒸着の工程を経る過程で第一のホスト材料、第二のホスト材料及び発光性の化合物が混在する領域が生じ、当該領域が第一の発光層と第二の発光層との界面に存在する態様。
　（ＬＳ３）第一の発光層及び第二の発光層が発光性の化合物を含む場合に、第一の発光層に係る化合物の蒸着の工程と第二の発光層に係る化合物の蒸着の工程を経る過程で当該発光性の化合物からなる領域、第一のホスト材料からなる領域、又は第二のホスト材料からなる領域が生じ、当該領域が第一の発光層と第二の発光層との界面に存在する態様。
　有機ＥＬ素子の構成についてさらに説明する。以下、符号の記載は省略することがある。
（基板）
　基板は、有機ＥＬ素子の支持体として用いられる。基板としては、例えば、ガラス、石英、及びプラスチック等を用いることができる。また、可撓性基板を用いてもよい。可撓性基板とは、折り曲げることができる（フレキシブル）基板のことであり、例えば、プラスチック基板等が挙げられる。プラスチック基板を形成する材料としては、例えば、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリエーテルスルフォン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリフッ化ビニル、ポリ塩化ビニル、ポリイミド、及びポリエチレンナフタレート等が挙げられる。また、無機蒸着フィルムを用いることもできる。
（陽極）
　基板上に形成される陽極には、仕事関数の大きい（具体的には４．０ｅＶ以上）金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物などを用いることが好ましい。具体的には、例えば、酸化インジウム－酸化スズ（ＩＴＯ：Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）、珪素もしくは酸化珪素を含有した酸化インジウム－酸化スズ、酸化インジウム－酸化亜鉛、酸化タングステン、および酸化亜鉛を含有した酸化インジウム、グラフェン等が挙げられる。この他、金（Ａｕ）、白金（Ｐｔ）、ニッケル（Ｎｉ）、タングステン（Ｗ）、クロム（Ｃｒ）、モリブデン（Ｍｏ）、鉄（Ｆｅ）、コバルト（Ｃｏ）、銅（Ｃｕ）、パラジウム（Ｐｄ）、チタン（Ｔｉ）、または金属材料の窒化物（例えば、窒化チタン）等が挙げられる。
　これらの材料は、通常、スパッタリング法により成膜される。例えば、酸化インジウム－酸化亜鉛は、酸化インジウムに対し１質量％以上１０質量％以下の酸化亜鉛を加えたターゲットを用いることにより、スパッタリング法で形成することができる。また、例えば、酸化タングステン、および酸化亜鉛を含有した酸化インジウムは、酸化インジウムに対し酸化タングステンを０．５質量％以上５質量％以下、酸化亜鉛を０．１質量％以上１質量％以下含有したターゲットを用いることにより、スパッタリング法で形成することができる。その他、真空蒸着法、塗布法、インクジェット法、スピンコート法などにより作製してもよい。
　陽極上に形成されるＥＬ層のうち、陽極に接して形成される正孔注入層は、陽極の仕事関数に関係なく正孔（ホール）注入が容易である複合材料を用いて形成されるため、電極材料として可能な材料（例えば、金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物、その他、元素周期表の第１族または第２族に属する元素も含む）を用いることができる。
　仕事関数の小さい材料である、元素周期表の第１族または第２族に属する元素、すなわちリチウム（Ｌｉ）やセシウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、およびマグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）等のアルカリ土類金属、およびこれらを含む合金（例えば、ＭｇＡｇ、ＡｌＬｉ）、ユーロピウム（Ｅｕ）、イッテルビウム（Ｙｂ）等の希土類金属およびこれらを含む合金等を用いることもできる。なお、アルカリ金属、アルカリ土類金属、およびこれらを含む合金を用いて陽極を形成する場合には、真空蒸着法やスパッタリング法を用いることができる。さらに、銀ペーストなどを用いる場合には、塗布法やインクジェット法などを用いることができる。
（陰極）
　陰極には、仕事関数の小さい（具体的には３．８ｅＶ以下）金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物などを用いることが好ましい。このような陰極材料の具体例としては、元素周期表の第１族または第２族に属する元素、すなわちリチウム（Ｌｉ）やセシウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、およびマグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）等のアルカリ土類金属、およびこれらを含む合金（例えば、ＭｇＡｇ、ＡｌＬｉ）、ユーロピウム（Ｅｕ）、イッテルビウム（Ｙｂ）等の希土類金属およびこれらを含む合金等が挙げられる。
　なお、アルカリ金属、アルカリ土類金属、これらを含む合金を用いて陰極を形成する場合には、真空蒸着法やスパッタリング法を用いることができる。また、銀ペーストなどを用いる場合には、塗布法やインクジェット法などを用いることができる。
　なお、電子注入層を設けることにより、仕事関数の大小に関わらず、Ａｌ、Ａｇ、ＩＴＯ、グラフェン、珪素もしくは酸化珪素を含有した酸化インジウム－酸化スズ等様々な導電性材料を用いて陰極を形成することができる。これらの導電性材料は、スパッタリング法やインクジェット法、スピンコート法等を用いて成膜することができる。
（正孔注入層）
　正孔注入層は、正孔注入性の高い物質を含む層である。正孔注入性の高い物質としては、モリブデン酸化物、チタン酸化物、バナジウム酸化物、レニウム酸化物、ルテニウム酸化物、クロム酸化物、ジルコニウム酸化物、ハフニウム酸化物、タンタル酸化物、銀酸化物、タングステン酸化物、マンガン酸化物等を用いることができる。
　また、正孔注入性の高い物質としては、低分子の有機化合物である４，４’，４’’－トリス（Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ）トリフェニルアミン（略称：ＴＤＡＴＡ）、４，４’，４’’－トリス［Ｎ－（３－メチルフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］トリフェニルアミン（略称：ＭＴＤＡＴＡ）、４，４’－ビス［Ｎ－（４－ジフェニルアミノフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＤＰＡＢ）、４，４’－ビス（Ｎ－｛４－［Ｎ’－（３－メチルフェニル）－Ｎ’－フェニルアミノ］フェニル｝－Ｎ－フェニルアミノ）ビフェニル（略称：ＤＮＴＰＤ）、１，３，５－トリス［Ｎ－（４－ジフェニルアミノフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］ベンゼン（略称：ＤＰＡ３Ｂ）、３－［Ｎ－（９－フェニルカルバゾール－３－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＡ１）、３，６－ビス［Ｎ－（９－フェニルカルバゾール－３－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＡ２）、３－［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－（９－フェニルカルバゾール－３－イル）アミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＮ１）等の芳香族アミン化合物等やジピラジノ［２，３－ｆ：２０，３０－ｈ］キノキサリン－２，３，６，７，１０，１１－ヘキサカルボニトリル（ＨＡＴ－ＣＮ）も挙げられる。
　また、正孔注入性の高い物質としては、高分子化合物（オリゴマー、デンドリマー、ポリマー等）を用いることもできる。例えば、ポリ（Ｎ－ビニルカルバゾール）（略称：ＰＶＫ）、ポリ（４－ビニルトリフェニルアミン）（略称：ＰＶＴＰＡ）、ポリ［Ｎ－（４－｛Ｎ’－［４－（４－ジフェニルアミノ）フェニル］フェニル－Ｎ’－フェニルアミノ｝フェニル）メタクリルアミド］（略称：ＰＴＰＤＭＡ）、ポリ［Ｎ，Ｎ’－ビス（４－ブチルフェニル）－Ｎ，Ｎ’－ビス（フェニル）ベンジジン］（略称：Ｐｏｌｙ－ＴＰＤ）などの高分子化合物が挙げられる。また、ポリ（３，４－エチレンジオキシチオフェン）／ポリ（スチレンスルホン酸）（ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ）、ポリアニリン／ポリ（スチレンスルホン酸）（ＰＡｎｉ／ＰＳＳ）等の酸を添加した高分子化合物を用いることもできる。
（正孔輸送層）
　正孔輸送層は、正孔輸送性の高い物質を含む層である。正孔輸送層には、芳香族アミン化合物、カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体等を使用する事ができる。具体的には、４，４’－ビス［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＮＰＢ）やＮ，Ｎ’－ビス（３－メチルフェニル）－Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－［１，１’－ビフェニル］－４，４’－ジアミン（略称：ＴＰＤ）、４－フェニル－４’－（９－フェニルフルオレン－９－イル）トリフェニルアミン（略称：ＢＡＦＬＰ）、４，４’－ビス［Ｎ－（９，９－ジメチルフルオレン－２－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＤＦＬＤＰＢｉ）、４，４’，４’’－トリス（Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ）トリフェニルアミン（略称：ＴＤＡＴＡ）、４，４’，４’’－トリス［Ｎ－（３－メチルフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］トリフェニルアミン（略称：ＭＴＤＡＴＡ）、４，４’－ビス［Ｎ－（スピロ－９，９’－ビフルオレン－２－イル）－Ｎ―フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＢＳＰＢ）などの芳香族アミン化合物等を用いることができる。ここに述べた物質は、主に１０－６ｃｍ２／（Ｖ・ｓ）以上の正孔移動度を有する物質である。
　正孔輸送層には、ＣＢＰ、９－［４－（Ｎ－カルバゾリル）］フェニル－１０－フェニルアントラセン（ＣｚＰＡ）、９－フェニル－３－［４－（１０－フェニル－９－アントリル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール（ＰＣｚＰＡ）のようなカルバゾール誘導体や、ｔ－ＢｕＤＮＡ、ＤＮＡ、ＤＰＡｎｔｈのようなアントラセン誘導体を用いても良い。ポリ（Ｎ－ビニルカルバゾール）（略称：ＰＶＫ）やポリ（４－ビニルトリフェニルアミン）（略称：ＰＶＴＰＡ）等の高分子化合物を用いることもできる。
　但し、電子よりも正孔の輸送性の高い物質であれば、これら以外のものを用いてもよい。なお、正孔輸送性の高い物質を含む層は、単層のものだけでなく、上記物質からなる層が二層以上積層したものとしてもよい。
（電子輸送層）
　電子輸送層は、電子輸送性の高い物質を含む層である。電子輸送層には、１）アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、亜鉛錯体等の金属錯体、２）イミダゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、アジン誘導体、カルバゾール誘導体、フェナントロリン誘導体等の複素芳香族化合物、３）高分子化合物を使用することができる。具体的には低分子の有機化合物として、Ａｌｑ、トリス（４－メチル－８－キノリノラト）アルミニウム（略称：Ａｌｍｑ３）、ビス（１０－ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナト）ベリリウム（略称：ＢｅＢｑ２）、ＢＡｌｑ、Ｚｎｑ、ＺｎＰＢＯ、ＺｎＢＴＺなどの金属錯体等を用いることができる。また、金属錯体以外にも、２－（４－ビフェニリル）－５－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－１，３，４－オキサジアゾール（略称：ＰＢＤ）、１，３－ビス［５－（ｐｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－１，３，４－オキサジアゾール－２－イル］ベンゼン（略称：ＯＸＤ－７）、３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－４－フェニル－５－（４－ビフェニリル）－１，２，４－トリアゾール（略称：ＴＡＺ）、３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－４－（４－エチルフェニル）－５－（４－ビフェニリル）－１，２，４－トリアゾール（略称：ｐ－ＥｔＴＡＺ）、バソフェナントロリン（略称：ＢＰｈｅｎ）、バソキュプロイン（略称：ＢＣＰ）、４，４’－ビス（５－メチルベンゾオキサゾール－２－イル）スチルベン（略称：ＢｚＯｓ）などの複素芳香族化合物も用いることができる。本実施態様においては、ベンゾイミダゾール化合物を好適に用いることができる。ここに述べた物質は、主に１０－６ｃｍ２／（Ｖ・ｓ）以上の電子移動度を有する物質である。なお、正孔輸送性よりも電子輸送性の高い物質であれば、上記以外の物質を電子輸送層として用いてもよい。また、電子輸送層は、単層で構成されていてもよいし、上記物質からなる層が二層以上積層されて構成されていてもよい。
　また、電子輸送層には、高分子化合物を用いることもできる。例えば、ポリ［（９，９－ジヘキシルフルオレン－２，７－ジイル）－ｃｏ－（ピリジン－３，５－ジイル）］（略称：ＰＦ－Ｐｙ）、ポリ［（９，９－ジオクチルフルオレン－２，７－ジイル）－ｃｏ－（２，２’－ビピリジン－６，６’－ジイル）］（略称：ＰＦ－ＢＰｙ）などを用いることができる。
（電子注入層）
　電子注入層は、電子注入性の高い物質を含む層である。電子注入層には、リチウム（Ｌｉ）、セシウム（Ｃｓ）、カルシウム（Ｃａ）、フッ化リチウム（ＬｉＦ）、フッ化セシウム（ＣｓＦ）、フッ化カルシウム（ＣａＦ２）、リチウム酸化物（ＬｉＯｘ）等のようなアルカリ金属、アルカリ土類金属、またはそれらの化合物を用いることができる。その他、電子輸送性を有する物質にアルカリ金属、アルカリ土類金属、またはそれらの化合物を含有させたもの、具体的にはＡｌｑ中にマグネシウム（Ｍｇ）を含有させたもの等を用いてもよい。なお、この場合には、陰極からの電子注入をより効率良く行うことができる。
　あるいは、電子注入層に、有機化合物と電子供与体（ドナー）とを混合してなる複合材料を用いてもよい。このような複合材料は、電子供与体によって有機化合物に電子が発生するため、電子注入性および電子輸送性に優れている。この場合、有機化合物としては、発生した電子の輸送に優れた材料であることが好ましく、具体的には、例えば上述した電子輸送層を構成する物質（金属錯体や複素芳香族化合物等）を用いることができる。電子供与体としては、有機化合物に対し電子供与性を示す物質であればよい。具体的には、アルカリ金属やアルカリ土類金属や希土類金属が好ましく、リチウム、セシウム、マグネシウム、カルシウム、エルビウム、イッテルビウム等が挙げられる。また、アルカリ金属酸化物やアルカリ土類金属酸化物が好ましく、リチウム酸化物、カルシウム酸化物、バリウム酸化物等が挙げられる。また、酸化マグネシウムのようなルイス塩基を用いることもできる。また、テトラチアフルバレン（略称：ＴＴＦ）等の有機化合物を用いることもできる。
（層形成方法）
　本実施形態の有機ＥＬ素子の各層の形成方法としては、上記で特に言及した以外には制限されないが、真空蒸着法、スパッタリング法、プラズマ法、イオンプレーティング法などの乾式成膜法や、スピンコーティング法、ディッピング法、フローコーティング法、インクジェット法などの湿式成膜法などの公知の方法を採用することができる。
（膜厚）
　本実施形態の有機ＥＬ素子の各有機層の膜厚は、上記で特に言及した場合を除いて限定されない。一般に、膜厚が薄すぎるとピンホール等の欠陥が生じやすく、膜厚が厚すぎると高い印加電圧が必要となり効率が悪くなるため、通常、有機ＥＬ素子の各有機層の膜厚は、数ｎｍから１μｍの範囲が好ましい。
（第一のホスト材料）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のホスト材料は、アントラセン環を有さない化合物であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のホスト材料は、分子量が２０００以下の化合物であることが好ましい。
　第一のホスト材料が、平面性の高い骨格（例えば、ピレン及びフルオランテン等の骨格）を有する場合に、色度の低下が起こりやすいと考えられるため、このような骨格を有する第一のホスト材料を用いる場合に、第一の有機材料と組み合わせて発光層を構成することがより好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のホスト材料は、例えば、下記一般式（１）、一般式（１１Ｘ）、一般式（１２Ｘ）、一般式（１３Ｘ）又は一般式（１４Ｘ）で表される第一の化合物であることも好ましい。
（一般式（１）で表される化合物）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のホスト材料は、一般式（１）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
（前記一般式（１）において、
　Ｒ１０１～Ｒ１１０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（１１）で表される基であり、
　ただし、Ｒ１０１～Ｒ１１０の少なくとも１つは、前記一般式（１１）で表される基であり、
　前記一般式（１１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ１０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ１０１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｘは、０、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ１０１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（１１）中の＊は、前記一般式（１）中のピレン環との結合位置を示す。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１１）で表される基は、下記一般式（１１１）で表される基であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
（前記一般式（１１１）において、
　Ｘ１は、ＣＲ１２３Ｒ１２４、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲ１２５であり、
　Ｌ１１１及びＬ１１２は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ｍａは、０、１、２、３又は４であり、
　ｍｂは、０、１、２、３又は４であり、
　ｍａ＋ｍｂは、０、１、２、３又は４であり、
　Ａｒ１０１は、前記一般式（１１）におけるＡｒ１０１と同義であり、
　Ｒ１２１、Ｒ１２２、Ｒ１２３、Ｒ１２４及びＲ１２５は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｃは、３であり、
　３つのＲ１２１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ｍｄは、３であり、
　３つのＲ１２２は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　前記一般式（１１１）で表される基における下記一般式（１１１ａ）で表される環構造中の炭素原子＊１～＊８の位置のうち、＊１～＊４のいずれか１つの位置にＬ１１１が結合し、＊１～＊４の残りの３つの位置にＲ１２１が結合し、＊５～＊８のいずれか１つの位置にＬ１１２が結合し、＊５～＊８の残りの３つの位置にＲ１２２が結合する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
　例えば、前記一般式（１１１）で表される基において、Ｌ１１１が前記一般式（１１１ａ）で表される環構造中の＊２の炭素原子の位置に結合し、Ｌ１１２が前記一般式（１１１ａ）で表される環構造中の＊７の炭素原子の位置に結合する場合、前記一般式（１１１）で表される基は、下記一般式（１１１ｂ）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
（前記一般式（１１１ｂ）において、
　Ｘ１、Ｌ１１１、Ｌ１１２、ｍａ、ｍｂ、Ａｒ１０１、Ｒ１２１、Ｒ１２２、Ｒ１２３、Ｒ１２４及びＲ１２５は、それぞれ独立に、前記一般式（１１１）におけるＸ１、Ｌ１１１、Ｌ１１２、ｍａ、ｍｂ、Ａｒ１０１、Ｒ１２１、Ｒ１２２、Ｒ１２３、Ｒ１２４及びＲ１２５と同義であり、
　複数のＲ１２１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　複数のＲ１２２は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１１１）で表される基は、前記一般式（１１１ｂ）で表される基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
　　ｍａは、０、１又は２であり、
　　ｍｂは、０、１又は２である、ことが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
　　ｍａは、０又は１であり、
　　ｍｂは、０又は１であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ａｒ１０１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
　Ａｒ１０１は、
　　置換もしくは無置換のフェニル基、
　　置換もしくは無置換のナフチル基、
　　置換もしくは無置換のビフェニル基、
　　置換もしくは無置換のターフェニル基、
　　置換もしくは無置換のピレニル基、
　　置換もしくは無置換のフェナントリル基、又は
　　置換もしくは無置換のフルオレニル基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ａｒ１０１は、下記一般式（１２）、一般式（１３）又は一般式（１４）で表される基であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
（前記一般式（１２）、一般式（１３）及び一般式（１４）において、
　Ｒ１１１～Ｒ１２０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１２４で表される基、
　　－ＣＯＯＲ１２５で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　前記一般式（１２）、一般式（１３）及び一般式（１４）中の＊は、前記一般式（１１）中のＬ１０１との結合位置、又は前記一般式（１１１）もしくは一般式（１１１ｂ）中のＬ１１２との結合位置を示す。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第一の化合物は、下記一般式（１０１）で表されることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
（前記一般式（１０１）において、
　Ｒ１０１～Ｒ１２０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ただし、Ｒ１０１～Ｒ１１０のうち１つがＬ１０１との結合位置を示し、Ｒ１１１～Ｒ１２０のうち１つがＬ１０１との結合位置を示し、
　Ｌ１０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ｍｘは、０、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１０１は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｌ１０１は、単結合、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第一の化合物は、下記一般式（１０２）で表されることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
（前記一般式（１０２）において、
　Ｒ１０１～Ｒ１２０は、それぞれ独立に、前記一般式（１０１）におけるＲ１０１～Ｒ１２０と同義であり、
　ただし、Ｒ１０１～Ｒ１１０のうち１つがＬ１１１との結合位置を示し、Ｒ１１１～Ｒ１２０のうち１つがＬ１１２との結合位置を示し、
　Ｘ１は、ＣＲ１２３Ｒ１２４、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲ１２５であり、
　Ｌ１１１及びＬ１１２は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ｍａは、０、１、２、３又は４であり、
　ｍｂは、０、１、２、３又は４であり、
　ｍａ＋ｍｂは、０、１、２、３又は４であり、
　Ｒ１２１、Ｒ１２２、Ｒ１２３、Ｒ１２４及びＲ１２５は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｃは、３であり、
　３つのＲ１２１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ｍｄは、３であり、
　３つのＲ１２２は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　前記一般式（１０２）で表される化合物において、
　ｍａは、０、１又は２であり、
　ｍｂは、０、１又は２であることが好ましい。
　前記一般式（１０２）で表される化合物において、
　ｍａは、０又は１であり、
　ｍｂは、０又は１であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｒ１０１～Ｒ１１０のうち２つ以上が、前記一般式（１１）で表される基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｒ１０１～Ｒ１１０のうち２つ以上が、前記一般式（１１）で表される基であり、かつ、Ａｒ１０１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
　Ａｒ１０１は、置換もしくは無置換のピレニル基ではなく、
　Ｌ１０１は、置換もしくは無置換のピレニレン基ではなく、
　前記一般式（１１）で表される基ではないＲ１０１～Ｒ１１０としての置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基は、置換もしくは無置換のピレニル基ではないことが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
　前記一般式（１１）で表される基ではないＲ１０１～Ｒ１１０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
　前記一般式（１１）で表される基ではないＲ１０１～Ｒ１１０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１）で表される化合物は、例えば、置換もしくは無置換の炭素数３～５０のアルキル基を有さない。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１１）で表される基ではないＲ１０１～Ｒ１１０は、水素原子であることが好ましい。
（一般式（１１Ｘ）で表される化合物）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のホスト材料は、下記一般式（１１１Ｘ）で表される基を少なくとも１つ有し、かつ下記一般式（１１Ｘ）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
（前記一般式（１１Ｘ）において、
　Ｒ１１０１～Ｒ１１１２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（１１１Ｘ）で表される基であり、
　ただし、Ｒ１１０１～Ｒ１１１２の少なくとも１つは、前記一般式（１１１Ｘ）で表される基であり、
　前記一般式（１１１Ｘ）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１１１Ｘ）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ１１０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ１１０１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｘ１は、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１１０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ１１０１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（１１１Ｘ）中の＊は、前記一般式（１１Ｘ）中のベンズ［ａ］アントラセン環との結合位置を示す。）
　前記一般式（１１Ｘ）で表される化合物において、Ａｒ１１０１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
　前記一般式（１１Ｘ）で表される化合物において、Ａｒ１１０１は、
　　置換もしくは無置換のフェニル基、
　　置換もしくは無置換のナフチル基、
　　置換もしくは無置換のビフェニル基、
　　置換もしくは無置換のターフェニル基、
　　置換もしくは無置換のベンズ［ａ］アントリル基、
　　置換もしくは無置換のピレニル基、
　　置換もしくは無置換のフェナントリル基、又は
　　置換もしくは無置換のフルオレニル基であることが好ましい。
　前記一般式（１１Ｘ）で表される化合物において、Ｌ１１０１は、単結合、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であることが好ましい。
　前記一般式（１１Ｘ）で表される化合物において、Ｒ１１０１～Ｒ１１１２のうち２つ以上が、前記一般式（１１１Ｘ）で表される基であることも好ましい。
　前記一般式（１１Ｘ）で表される化合物において、Ｒ１１０１～Ｒ１１１２のうち２つ以上が、前記一般式（１１１Ｘ）で表される基であり、一般式（１１１Ｘ）中のＡｒ１１０１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
　前記一般式（１１Ｘ）で表される化合物において、Ｒ１１１１及びＲ１１１２が前記一般式（１１１Ｘ）で表される基であることも好ましい。
　前記一般式（１１Ｘ）で表される化合物は、下記一般式（１１０１Ｘ）で表されることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
（前記一般式（１１０１Ｘ）において、Ｒ１１０１～Ｒ１１１０は、それぞれ独立に、前記一般式（１１Ｘ）におけるＲ１１０１～Ｒ１１１０と同義であり、Ａｒ１１４１及びＡｒ１１４２は、それぞれ独立に、前記一般式（１１１Ｘ）におけるＡｒ１１０１と同義であり、Ｌ１１４１及びＬ１１４２は、それぞれ独立に、前記一般式（１１１Ｘ）におけるＬ１１０１と同義である。）
　前記一般式（１１Ｘ）で表される化合物において、
　Ａｒ１１０１は、置換もしくは無置換のベンズ［ａ］アントリル基ではなく、
　Ｌ１１０１は、置換もしくは無置換のベンズ［ａ］アントリレン基ではなく、
　前記一般式（１１Ｘ）で表される基ではないＲ１１０１～Ｒ１１１０としての置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基は、置換もしくは無置換のベンズ［ａ］アントリル基ではないことも好ましい。
　前記一般式（１１Ｘ）で表される化合物において、前記一般式（１１１Ｘ）で表される基ではないＲ１１０１～Ｒ１１１２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。
　前記一般式（１１Ｘ）で表される化合物において、前記一般式（１１１Ｘ）で表される基ではないＲ１１０１～Ｒ１１１２は、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基であることが好ましい。
　前記一般式（１１Ｘ）で表される化合物において、前記一般式（１１１Ｘ）で表される基ではないＲ１１０１～Ｒ１１１２は、水素原子であることが好ましい。
（一般式（１２Ｘ）で表される化合物）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のホスト材料は、下記一般式（１２１Ｘ）で表される基を少なくとも１つ有し、かつ下記一般式（１２Ｘ）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
（前記一般式（１２Ｘ）において、
　Ｒ１２０１～Ｒ１２１０のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、又は
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成し、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ及び前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ１２０１～Ｒ１２１０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（１２１Ｘ）で表される基であり、
　ただし、前記置換もしくは無置換の単環が置換基を有する場合の当該置換基、前記置換もしくは無置換の縮合環が置換基を有する場合の当該置換基、並びにＲ１２０１～Ｒ１２１０の少なくとも１つが、前記一般式（１２１Ｘ）で表される基であり、
　前記一般式（１２１Ｘ）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１２１Ｘ）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ１２０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ１２０１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｘ２は、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１２０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１２０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ１２０１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１２０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（１２１Ｘ）中の＊は、前記一般式（１２Ｘ）で表される環との結合位置を示す。）
　前記一般式（１２Ｘ）において、Ｒ１２０１～Ｒ１２１０のうちの隣接する２つからなる組とは、Ｒ１２０１とＲ１２０２との組、Ｒ１２０２とＲ１２０３との組、Ｒ１２０３とＲ１２０４との組、Ｒ１２０４とＲ１２０５との組、Ｒ１２０５とＲ１２０６との組、Ｒ１２０７とＲ１２０８との組、Ｒ１２０８とＲ１２０９との組、並びにＲ１２０９とＲ１２１０との組である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｒ１２０１～Ｒ１２１０のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が互いに結合して形成する置換もしくは無置換の単環及び置換もしくは無置換の縮合環の数は、１以上５以下であることが好ましく、１以上３以下であることがより好ましく、１又は２であることがさらに好ましく、１であることがよりさらに好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｒ１２０１～Ｒ１２１０のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成することが好ましく、前記置換もしくは無置換の単環は、置換もしくは無置換の５員環又は置換もしくは無置換の６員環であることが好ましく、置換もしくは無置換の６員環であることがより好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１２Ｘ）で表される第一の化合物は、前記一般式（１２１Ｘ）で表される基を少なくとも１つ有し、かつ下記一般式（１２１）～（１２４）で表されるいずれかの化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
（前記一般式（１２１）～（１２４）において、
　Ｒ１２０１～Ｒ１２１４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（１２１Ｘ）で表される基であり、
　ただし、Ｒ１２０１～Ｒ１２１４の少なくとも１つが、前記一般式（１２１Ｘ）で表される基であり、
　前記一般式（１２１Ｘ）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１２１Ｘ）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　前記一般式（１２１）～（１２４）中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、前記一般式（１２Ｘ）と同義である。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ａｒ１２０１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることも好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ａｒ１２０１は、
　　置換もしくは無置換のフェニル基、
　　置換もしくは無置換のナフチル基、
　　置換もしくは無置換のビフェニル基、
　　置換もしくは無置換のターフェニル基、
　　置換もしくは無置換のピレニル基、
　　置換もしくは無置換のフェナントリル基、又は
　　置換もしくは無置換のフルオレニル基であることも好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、ｍｘ２は、１又は２であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｌ１２０１は、単結合、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、ｍｘ２は、１又は２であり、かつ、Ｌ１２０１は、単結合、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１２１Ｘ）で表される基ではないＲ１２０１～Ｒ１２１０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１２１Ｘ）で表される基ではないＲ１２０１～Ｒ１２１０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１２１Ｘ）で表される基ではないＲ１２０１～Ｒ１２１０は、水素原子又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
（一般式（１３Ｘ）で表される化合物）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のホスト材料は、下記一般式（１３１Ｘ）で表される基を少なくとも１つ有し、かつ下記一般式（１３Ｘ）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
（前記一般式（１３Ｘ）において、
　Ｒ１３０１～Ｒ１３１０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（１３１Ｘ）で表される基であり、
　ただし、Ｒ１３０１～Ｒ１３１０の少なくとも１つは、前記一般式（１３１Ｘ）で表される基であり、
　前記一般式（１３１Ｘ）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１３１Ｘ）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ１３０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ１３０１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｘ３は、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１３０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１３０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ１３０１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１３０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（１３１Ｘ）中の＊は、前記一般式（１３Ｘ）中のフルオランテン環との結合位置を示す。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１３１Ｘ）で表される基ではないＲ１３０１～Ｒ１３１０のうち隣接する２つ以上からなる組は、いずれも、互いに結合しない。前記一般式（１３Ｘ）において隣接する２つからなる組とは、Ｒ１３０１とＲ１３０２との組、Ｒ１３０２とＲ１３０３との組、Ｒ１３０３とＲ１３０４との組、Ｒ１３０４とＲ１３０５との組、Ｒ１３０５とＲ１３０６との組、Ｒ１３０７とＲ１３０８との組、Ｒ１３０８とＲ１３０９との組、並びにＲ１３０９とＲ１３１０との組である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ａｒ１３０１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ａｒ１３０１は、
　　置換もしくは無置換のフェニル基、
　　置換もしくは無置換のナフチル基、
　　置換もしくは無置換のビフェニル基、
　　置換もしくは無置換のターフェニル基、
　　置換もしくは無置換のピレニル基、
　　置換もしくは無置換のフェナントリル基、又は
　　置換もしくは無置換のフルオレニル基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ａｒ１３０１としての置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基は、置換もしくは無置換のアントリル基ではないことが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｌ１３０１は、単結合、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１３１Ｘ）で表される基ではないＲ１３０１～Ｒ１３１０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１３１Ｘ）で表される基ではないＲ１３０１～Ｒ１３１０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１３１Ｘ）で表される基ではないＲ１３０１～Ｒ１３１０は、水素原子であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、ｍｘ３は、１又は２であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、ｍｘ３は、１又は２であり、かつ、Ｌ１３０１は、単結合、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であることが好ましい。
（一般式（１４Ｘ）で表される化合物）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のホスト材料は、下記一般式（１４１Ｘ）で表される基を少なくとも１つ有し、かつ下記一般式（１４Ｘ）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
（前記一般式（１４Ｘ）において、
　Ｒ１４０１～Ｒ１４１０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（１４１Ｘ）で表される基であり、
　ただし、Ｒ１４０１～Ｒ１４１０の少なくとも１つは、前記一般式（１４１Ｘ）で表される基であり、
　前記一般式（１４１Ｘ）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１４１Ｘ）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ１４０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ１４０１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｘ４は、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１４０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１４０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ１４０１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１４０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（１４１Ｘ）中の＊は、前記一般式（１４Ｘ）で表される環との結合位置を示す。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ａｒ１４０１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｒ１４０１～Ｒ１４１０のうち２つ以上が、前記一般式（１４１Ｘ）で表される基であることも好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｒ１４０１～Ｒ１４１０のうち２つ以上が、前記一般式（１４１Ｘ）で表される基であり、一般式（１４１Ｘ）中のＡｒ１４０１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、ｍｘ４は、１又は２であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｌ１４０１は、単結合、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、ｍｘ４は、１又は２であり、かつ、Ｌ１４０１は、単結合、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１４１Ｘ）で表される基ではないＲ１４０１～Ｒ１４１０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１４１Ｘ）で表される基ではないＲ１４０１～Ｒ１４１０は、水素原子であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の第一のホスト材料において、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。
　本実施形態に係る第一のホスト材料において、「置換もしくは無置換」と記載された基は、いずれも「無置換」の基であることが好ましい。
（第一のホスト材料の製造方法）
　第一のホスト材料は、公知の方法により製造できる。また、第一のホスト材料は、公知の方法に倣い、目的物に合わせた既知の代替反応及び原料を用いることによっても、製造できる。
（第一のホスト材料の具体例）
　第一のホスト材料の具体例としては、例えば、以下の化合物が挙げられる。ただし、本発明は、これら第一のホスト材料の具体例に限定されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
（第一の有機材料）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の有機材料は、アントラセン環を有さない化合物であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の有機材料は、分子量が２０００以下の化合物であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の有機材料は、例えば、下記一般式（２１）、一般式（２２）、一般式（２３）、一般式（２４）、一般式（２５）、一般式（２６）、一般式（２７）、又は一般式（２８）で表される第二の化合物であることも好ましい。
（一般式（２１）で表される化合物）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の有機材料は、下記一般式（２１）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
（前記一般式（２１）において、
　ＬＡ１、ＬＢ１、及びＬＣ１は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～１３の２価の複素環基であり、
　Ａ１、Ｂ１、及びＣ１は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環基、又は
　　－Ｓｉ（Ｒ９２１）（Ｒ９２２）（Ｒ９２３）で表される基であり、
　Ｒ９２１、Ｒ９２２及びＲ９２３は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基であり、
　Ｒ９２１が複数存在する場合、複数のＲ９２１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９２２が複数存在する場合、複数のＲ９２２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９２３が複数存在する場合、複数のＲ９２３は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　前記一般式（２１）で表される化合物が、下記一般式（２１２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
（前記一般式（２１２）において、
　ＬＣ１、Ａ１、Ｂ１及びＣ１は、それぞれ、前記一般式（２１）で定義したとおりであり、
　ｎ１及びｎ２は、それぞれ独立に、０、１、２、３又は４であり、
　Ｒが複数存在する場合、複数のＲは、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒが複数存在する場合、複数のＲのうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲは、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　前記一般式（２１）で表される化合物において、Ａ１、Ｂ１及びＣ１の内、少なくとも１つは、下記一般式（２１ａ）、一般式（２１ｂ）、一般式（２１ｃ）、一般式（２１ｄ）及び一般式（２１ｅ）で表される基からなる群から選択される基であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
（前記一般式（２１ａ）、一般式（２１ｂ）、一般式（２１ｃ）、一般式（２１ｄ）及び一般式（２１ｅ）において、
　Ｘ２１は、ＮＲ２１、ＣＲ２２Ｒ２３、酸素原子又は硫黄原子であり、
　Ｘ２１が複数ある場合、複数のＸ２１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｘ２１がＣＲ２２Ｒ２３である場合、Ｒ２２とＲ２３とからなる組が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ２１、並びに前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ２２及びＲ２３は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロゲン化アルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ２１１～Ｒ２１８のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、
　　又は互いに結合せず
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ２１１～Ｒ２１８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロゲン化アルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　前記一般式（２１ａ）、一般式（２１ｂ）、一般式（２１ｃ）一般式（２１ｄ）及び一般式（２１ｅ）における＊は、それぞれ独立に、ＬＡ１、ＬＢ１、又はＬＣ１との結合位置である。）
　前記一般式（２１ａ）、一般式（２１ｂ）、一般式（２１ｃ）、一般式（２１ｄ）及び一般式（２１ｅ）で表される基からなる群から選択される基ではない、Ａ１、Ｂ１、及びＣ１は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基であることが好ましい。
　第一の発光層が第一の有機材料として前記一般式（２１）で表される化合物を含有する場合、第一の発光層の正孔輸送性の改善が期待できる。前記一般式（２１）で表される化合物は、ピレン化合物よりも、平面性の小さい骨格を有するため、色度低下を抑制し易い。
（一般式（２２）で表される化合物）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の有機材料は、下記一般式（２２）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
（前記一般式（２２）において、
　Ａ２１及びＡ２２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環基であり、
　Ｙ５～Ｙ８のうち１つは、＊１に結合する炭素原子であり、
　Ｙ９～Ｙ１２のうち１つは、＊２に結合する炭素原子であり、
　Ｙ１～Ｙ４、Ｙ１３～Ｙ１６、＊１に結合する炭素原子ではないＹ５～Ｙ８、及び＊２に結合する炭素原子ではないＹ９～Ｙ１２は、それぞれ独立に、ＣＲ２０であり、
　Ｒ２０が複数存在する場合、複数のＲ２０のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ２０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｌ２１及びＬ２２は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基である。）
　例えば、Ｙ６が、＊１に結合する炭素原子であり、Ｙ１１が、＊２に結合する炭素原子である場合、前記一般式（２２）は、下記一般式（２２１）で表される。
　前記一般式（２２）で表される化合物は、下記一般式（２２１）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
（前記一般式（２２１）において、
　Ｙ１～Ｙ５、Ｙ７～Ｙ１０、及びＹ１２～Ｙ１６は、ＣＲ２０であり、
　Ａ２１、Ａ２２、Ｌ２１、Ｌ２２、及びＲ２０は、それぞれ、前記一般式（２２）におけるＡ２１、Ａ２２、Ｌ２１、Ｌ２２、及びＲ２０と同義であり、複数のＲ２０は、互いに同一であるか又は異なる。）
　前記一般式（２２）で表される化合物において、Ａ２１及びＡ２２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基であることが好ましい。
　前記一般式（２２）で表される化合物において、Ａ２１及びＡ２２の一方が、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基であり、Ａ２１及びＡ２２の他方が、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のビフェニル基、置換もしくは無置換のターフェニル基、置換もしくは無置換のナフチル基、ナフチルフェニル基、置換もしくは無置換のトリフェニレニル基、又は９，９－ビフェニルフルオレニル基であることが好ましい。
　前記一般式（２２）で表される化合物において、Ａ２１及びＡ２２の一方が、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基であり、Ａ２１及びＡ２２の他方が、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のｐ－ビフェニル基、置換もしくは無置換のｍ－ビフェニル基、置換もしくは無置換のｏ－ビフェニル基、置換もしくは無置換の３－ナフチルフェニル基、トリフェニレニル基、又は９，９－ビフェニルフルオレニル基であることが好ましい。
　前記一般式（２２）で表される化合物において、Ｌ２１及びＬ２２は、それぞれ独立に、単結合、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基であることが好ましい。
　第一の発光層が第一の有機材料として前記一般式（２２）で表される化合物を含有する場合、第一の発光層の正孔輸送性の改善が期待できる。また、前記一般式（２２）で表される化合物の電子耐性は、アミン化合物の電子耐性よりも優れる。前記一般式（２２）で表される化合物は、ピレン化合物よりも、平面性の小さい骨格を有するため、色度低下を抑制し易い。
（一般式（２３）で表される化合物）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の有機材料は、下記一般式（２３）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
（前記一般式（２３）において、
　Ｒ２３０１～Ｒ２３１０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（２３１）で表される基であり、
　前記一般式（２３１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（２３１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ２３１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ２３１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍ２３は、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ２３１が２以上存在する場合、２以上のＬ２３１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ２３１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ２３１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（２３１）で表される化合物の分子中に複数のピレン環を含む場合、当該複数のピレン環の少なくともいずれかは、置換もしくは無置換の炭素数３～５０のアルキル基を有し、
　前記一般式（２３１）中の＊は、前記一般式（２３）中のピレン環との結合位置を示す。）
　前記一般式（２３）で表される化合物は、分子中に複数のピレン環を有する化合物であることも好ましい。前記一般式（２３）で表される化合物が分子中に複数のピレン環を有する場合、当該複数のピレン環のいずれもが、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の炭素数３～５０のアルキル基を有することが好ましい。それぞれのピレン環が有する置換もしくは無置換の炭素数３～５０のアルキル基の数は、１つ又は複数であり、複数の置換もしくは無置換の炭素数３～５０のアルキル基は、互いに同一であるか又は異なる。
　前記一般式（２３）で表される化合物において、Ａｒ２３１は、置換もしくは無置換のピレニル基ではなく、Ｌ２３１は、置換もしくは無置換のピレニレン基ではなく、前記一般式（２３１）で表される基ではないＲ２３０１～Ｒ２３１０としての置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基は、置換もしくは無置換のピレニル基ではないことも好ましい。
　前記一般式（２３）で表される化合物は、分子中にピレン環を１つのみ有する化合物であることも好ましい。
　前記一般式（２３）で表される化合物において、Ｒ２３０１及びＲ２３０６が、それぞれ独立に、前記一般式（２３１）で表される基であることも好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
　前記一般式（２３１）で表される基ではないＲ２３０１～Ｒ２３１０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
　前記一般式（２３１）で表される基ではないＲ２３０１～Ｒ２３１０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基であることが好ましい。
　第一の発光層が、第一の有機材料として前記一般式（２３）で表される化合物を含有する場合、第一の発光層に正孔が過剰に注入されて第二の発光層で正孔と電子とが再結合することを防ぐことができる。また、前記一般式（２３）で表される化合物の電子耐性及び励起耐性は、それぞれ、ビスカルバゾール化合物の電子耐性及び励起耐性よりも優れる。前記一般式（２３）で表される化合物は、ピレン化合物よりも、平面性の小さい骨格を有するため、色度低下を抑制し易い。
（一般式（２４）で表される化合物）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の有機材料は、下記一般式（２４）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
（前記一般式（２４）において、
　Ｒ２４０１～Ｒ２４１２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（２４１）で表される基であり、
　ただし、Ｒ２４０１～Ｒ２４１２の少なくとも１つは、置換もしくは無置換の炭素数３～５０のアルキル基であり、
　前記一般式（２４１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（２４１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ２４１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ２４１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍ２４は、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ２４１が２以上存在する場合、２以上のＬ２４１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ２４１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ２４１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（２４１）中の＊は、前記一般式（２４）中のベンズ［ａ］アントラセン環との結合位置を示す。）
　第一の発光層が、第一の有機材料として前記一般式（２４）で表される化合物を含有することで、第一の発光層に電子輸送性を付加できる。
（一般式（２５）で表される化合物）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の有機材料は、下記一般式（２５）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
（前記一般式（２５）において、
　Ｒ２５０１～Ｒ２５１０のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、又は
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成し、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ及び前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ２５０１～Ｒ２５１０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（２５１）で表される基であり、
　ただし、前記置換もしくは無置換の単環が置換基を有する場合の当該置換基、前記置換もしくは無置換の縮合環が置換基を有する場合の当該置換基、並びにＲ２５０１～Ｒ２５１０の少なくとも１つが、置換もしくは無置換の炭素数３～５０のアルキル基であり、
　前記一般式（２５１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（２５１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ２５１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ２５１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍ２５は、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ２５１が２以上存在する場合、２以上のＬ２５１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ２５１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ２５１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（２５１）中の＊は、前記一般式（２５）で表される環との結合位置を示す。）
　第一の発光層が、第一の有機材料として前記一般式（２５）で表される化合物を含有することで、第一の発光層に電子輸送性を付加できる。
（一般式（２６）で表される化合物）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の有機材料は、下記一般式（２６）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
（前記一般式（２６）において、
　Ｒ２６０１～Ｒ２６０３は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　ハロゲン原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロゲン化アルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～６０のアラルキルアミノ基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ２６０６～Ｒ２６１０のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ２６０６及びＲ２６１０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、又は
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基であり、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ２６０７～Ｒ２６０９は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　ハロゲン原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロゲン化アルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～６０のアラルキルアミノ基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　但し、Ｒ２６０８及びＲ２６０９の組またはＲ２６０８及びＲ２６０７の組が、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しない場合、Ｒ２６０７～Ｒ２６０９の少なくとも１つは、
　　置換もしくは無置換の９－カルバゾリル基、
　　置換もしくは無置換の窒素原子数２～５のアザカルバゾリル基、
　　置換もしくは無置換のジベンゾフラニル基、
　　置換もしくは無置換のジベンゾチオフェニル基、
　　置換のフェニル基、又は
　　置換のビフェニル基であり、
　　当該置換のフェニル基及び置換のビフェニル基は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の９－カルバゾリル基、
　　置換もしくは無置換の窒素原子数２～５のアザカルバゾリル基、
　　置換もしくは無置換のジベンゾフラニル基、及び
　　置換もしくは無置換のジベンゾチオフェニル基からなる群から選択される少なくとも１つの基を有し、
　ただし、Ｒ２６０８及びＲ２６０９の組、又はＲ２６０８とＲ２６０７の組と、Ｒ２６０７～Ｒ２６０９が結合しているベンゼン環とでカルバゾリル基を形成する場合はなく、
　Ｒ２６０７～Ｒ２６０９のいずれかが、置換もしくは無置換のジベンゾフラニル基または置換もしくは無置換のジベンゾチオフェニル基である場合、Ｒ２６０１～Ｒ２６０３は、水素原子であり、
　Ｒ２６０１～Ｒ２６０３およびＲ２６０６～Ｒ２６１０の各置換基は、末端に重合性官能基を有することはなく、
　Ｘ２６は、硫黄原子または酸素原子である。）
　前記一般式（２６）で表される化合物において、Ｒ２６０８及びＲ２６０９の組、並びにＲ２６０８及びＲ２６０７の組が、置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、置換もしくは無置換の縮合環を形成しないことが好ましい。
　Ｒ２６０７及びＲ２６０９の少なくとも１つは、置換もしくは無置換の９－カルバゾリル基、置換もしくは無置換の窒素原子数２～５のアザカルバゾリル基、置換もしくは無置換のジベンゾフラニル基、置換もしくは無置換のジベンゾチオフェニル基、置換のフェニル基、又は置換のビフェニル基であり、当該置換のフェニル基及び置換のビフェニル基は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の９－カルバゾリル基、置換もしくは無置換の窒素原子数２～５のアザカルバゾリル基、置換もしくは無置換のジベンゾフラニル基、及び置換もしくは無置換のジベンゾチオフェニル基からなる群から選択される少なくとも１つの基を有することが好ましい。
　Ｒ２６０１～Ｒ２６０３の少なくともいずれかが、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましく、Ｒ２６０３が、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることがより好ましい。
　炭素数７～６０のアラルキルアミノ基は、－Ｎ（Ｒ９６６）（Ｒ９６７）で表される基であり、Ｒ９６６及びＲ９６７は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、Ｒ９６６及びＲ９６７の少なくともいずれかが置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基である。
（一般式（２７）で表される化合物及び一般式（２８）で表される化合物）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の有機材料は、下記一般式（２７）又は一般式（２８）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
（前記一般式（２７）及び一般式（２８）において、
　Ａｒ２７１、Ａｒ２７２及びＡｒ２７３は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６の芳香族炭化水素基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数６の芳香族複素環基であり、
　ただし、Ａｒ２７１、Ａｒ２７２及びＡｒ２７３は、置換基Ｙを一個又は複数個有していてもよく、複数の置換基Ｙは、互いに同一であるか又は異なり、
　置換基Ｙは、
　　炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　Ａｒ２７１、Ａｒ２７２及びＡｒ２７３のいずれかと炭素－炭素結合で連結する置換もしくは無置換の環形成原子数５～２４の複素環基であり、
　Ｘ２７１、Ｘ２７２、Ｘ２７３及びＸ２７４は、それぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子、Ｎ－Ｒ２７１又はＣＲ２７２Ｒ２７３であり、
　Ｒ２７１、Ｒ２７２及びＲ２７３は、それぞれ独立に、
　　炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～２４の複素環基であり、
　ｒ、ｐ及びｑは、それぞれ独立に、０又は１であり、
　ｓは、１、２又は３であり、
　ｎは、２、３又は４であり、それぞれＬ２７３を連結基とした２量体、３量体、４量体であり、
　ただし、Ｘ２７１とＸ２７２が共にＮ－Ｒ２７１であり、かつ、ｒ及びｐが０であり、ｑが１である場合、又は、Ｘ２７１とＸ２７３が共にＮ－Ｒ２７１であり、ｐ及びｑが０であり、ｒが１である場合は、少なくとも１つのＲ２７１は、置換もしくは無置換の環形成原子数８～２４である１価の縮合芳香族複素環基であり、
　Ｌ２７１は、
　　単結合、
　　炭素数１～５０のアルキレン基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキレン基、
　　２価のシリル基もしくは炭素数２～２０の２価の置換シリル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　Ａｒ２７１と炭素－炭素結合で連結する置換もしくは無置換の環形成原子数５～２４の２価の複素環基であり、
　Ｌ２７２は、
　　単結合、
　　炭素数１～５０のアルキレン基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキレン基、
　　２価のシリル基もしくは炭素数２～２０の２価の置換シリル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　Ａｒ２７３と炭素－炭素結合で連結する置換もしくは無置換の環形成原子数５～２４の２価の複素環基であり、
　ただし、Ｘ２７１とＸ２７２が共にＣＲ２７２Ｒ２７３であり、ｒ及びｐが０であり、ｑが１であり、かつＬ２７１及びＬ２７２が共に置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基である場合、又は、Ｘ２７１とＸ２７３が共にＣＲ２７２Ｒ２７３であり、ｐ及びｑが０であり、ｒが１であり、かつＬ２７１及びＬ２７２が共に置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基である場合、Ｌ２７１及びＬ２７２は、同時にＡｒ２７２に対してパラ位置に連結する場合は無く、
　ｎが２の場合、Ｌ２７３は、
　　単結合、
　　炭素数１～５０のアルキレン基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキレン基、
　　２価のシリル基もしくは炭素数２～２０の２価の置換シリル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　Ａｒ２７３と炭素－炭素結合で連結する置換もしくは無置換の環形成原子数５～２４の２価の複素環基であり、
　ｎが３の場合、Ｌ２７３は、
　　炭素数１～５０の３価の飽和炭化水素基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０の３価の環状飽和炭化水素基、
　　３価のシリル基もしくは炭素数１～２０の３価の置換シリル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の３価の芳香族炭化水素基、又は
　　Ａｒ２７３と炭素－炭素結合で連結する置換もしくは無置換の環形成原子数５～２４の３価の複素環基であり、
　ｎが４の場合、Ｌ２７３は、
　　炭素数１～５０の４価の飽和炭化水素基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０の４価の環状飽和炭化水素基、
　　ケイ素原子、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の４価の芳香族炭化水素基、又は
　　Ａｒ２７３と炭素－炭素結合で連結する置換もしくは無置換の環形成原子数５～２４の４価の複素環基であり、
　ただし、Ｘ２７１とＸ２７２が共にＣＲ２７２Ｒ２７３であり、ｒ及びｐが０であり、ｑが１であり、かつＬ２７１及びＬ２７３が共に置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の２価、３価あるいは４価の芳香族炭化水素基である場合、又は、Ｘ２７１とＸ２７３が共にＣＲ２７２Ｒ２７３であり、ｐ及びｑが０であり、ｒが１であり、かつＬ２７１及びＬ２７３が共に置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の２価、３価あるいは４価の芳香族炭化水素基である場合、Ｌ２７１及びＬ２７３は、同時にＡｒ２７２に対してパラ位置に連結する場合は無く、
　Ａ２７１は、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　Ｌ２７１と炭素－炭素結合で連結する置換もしくは無置換の環形成原子数５～２４の複素環基であり、ただし、Ｌ２７１が炭素数１～５０のアルキレン基である場合、Ａ２７１は、水素原子ではなく、
　Ａ２７２は、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　Ｌ２７２と炭素－炭素結合で連結する置換もしくは無置換の環形成原子数５～２４の複素環基であり、
　ただし、Ｌ２７２が炭素数１～５０のアルキレン基である場合、Ａ２７２は、水素原子ではなく、さらに、Ｘ２７１とＸ２７２が酸素原子、硫黄原子、もしくはＣＲ２７２Ｒ２７３であり、ｒ及びｐが０であり、ｑが１であり、Ｌ２７１及びＬ２７２が共に単結合であり、かつＡ２７１及びＡ２７２が共に水素原子である場合、又は、Ｘ２７１とＸ２７３が酸素原子、硫黄原子、もしくはＣＲ２７２Ｒ２７３であり、ｐ及びｑが０であり、ｒが１であり、Ｌ２７１及びＬ２７２が共に単結合であり、かつＡ２７１及びＡ２７２が共に水素原子である場合、Ａｒ２７２は、置換基Ｙを一個又は複数個有し、置換基Ｙがメチル基又は無置換のフェニル基である場合は無く、
　Ａ２７１、Ａ２７２、Ｌ２７１、Ｌ２７２及びＬ２７３は、カルボニル基を含まず、
　前記一般式（２７）は、下記一般式（２７１）で表される構造ではなく、
　前記一般式（２８）は、下記一般式（２８１）で表される構造ではない。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
（前記一般式（２７１）において、
　Ｘ２７１、Ｘ２７２、Ａ２７１、Ａ２７２、Ｌ２７１及びＬ２７２は、前記一般式（２７）におけるＸ２７１、Ｘ２７２、Ａ２７１、Ａ２７２、Ｌ２７１及びＬ２７２と同義であり、
　Ｙ２７１、Ｙ２７２及びＹ２７３は、それぞれ独立に、
　　炭素数１～２０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～２０のシクロアルキル基、
　　炭素数１～２０のアルコキシ基、
　　炭素数７～２４のアラルキル基、
　　炭素数３～２０のシリル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～２４の芳香族炭化水素基、または
　　ベンゼン環ａ、ｂ及びｃのいずれかと炭素－炭素結合で連結する置換もしくは無置換の環形成原子数５～２４の複素環基であり、
　ｄ及びｆは、３であり、ｅは、２である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
（前記一般式（２８１）において、
　Ｘ２７１、Ｘ２７２、Ａ２７１、Ｌ２７１、Ｌ２７３及びｎは、それぞれ、前記一般式（２８）におけるＸ２７１、Ｘ２７２、Ａ２７１、Ｌ２７１、Ｌ２７３及びｎと同義であり、
　Ｙ２７１、Ｙ２７２及びＹ２７３は、それぞれ独立に、
　　炭素数１～２０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～２０のシクロアルキル基、
　　炭素数１～２０のアルコキシ基、
　　炭素数７～２４のアラルキル基、
　　炭素数３～２０のシリル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～２４の芳香族炭化水素基、または
　　ベンゼン環ａ、ｂ及びｃのいずれかと炭素－炭素結合で連結する置換もしくは無置換の環形成原子数５～２４の複素環基であり、
　ｄ及びｆは、３であり、ｅは、２である。）
　第一の有機材料としての前記一般式（２５）～（２８）で表される化合物は、幅広いエネルギーギャップ（大きな一重項エネルギー）を有する。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の第一の有機材料において、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。
　本実施形態に係る第一の有機材料において、「置換もしくは無置換」と記載された基は、いずれも「無置換」の基であることが好ましい。
（第一の有機材料の製造方法）
　第一の有機材料は、公知の方法により製造できる。また、第一の有機材料は、公知の方法に倣い、目的物に合わせた既知の代替反応及び原料を用いることによっても、製造できる。
（第一の有機材料の具体例）
　第一の有機材料の具体例としては、例えば、以下の化合物が挙げられる。ただし、本発明は、これら第一の有機材料の具体例に限定されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
（第二のホスト材料）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二のホスト材料は、第一のホスト材料及び第一の有機材料とは構造が異なる化合物である。
　第二のホスト材料としての第三の化合物は、前記数式（数１）及び（数２）を満たす。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二のホスト材料としての第三の化合物は、例えば、下記一般式（３）で表される化合物であることが好ましい。
　また、第二のホスト材料としての第三の化合物は、前記数式（数１）及び（数２）を満たす化合物であれば、前記一般式（１）、（１１Ｘ）、（１２Ｘ）、（１３Ｘ）、（１４Ｘ）、（２１）、（２２）、（２３）、（２４）、（２５）、（２６）、（２７）、及び（２８）で表される化合物からなる群から選択されるいずれかの化合物でもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
（前記一般式（３）において、
　Ｒ３０１～Ｒ３０８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｌ３０１及びＬ３０２は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ３０１及びＡｒ３０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
（本実施形態に係る第三の化合物中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
　Ｒ３０１～Ｒ３０８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、又は
　　ニトロ基であり、
　Ｌ３０１及びＬ３０２は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ３０１及びＡｒ３０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
　Ｌ３０１及びＬ３０２は、それぞれ独立に、
　　単結合、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であり、
　Ａｒ３０１及びＡｒ３０２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
　Ａｒ３０１及びＡｒ３０２は、それぞれ独立に、
　　フェニル基、
　　ナフチル基、
　　フェナントリル基、
　　ビフェニル基、
　　ターフェニル基、
　　ジフェニルフルオレニル基、
　　ジメチルフルオレニル基、
　　ベンゾジフェニルフルオレニル基、
　　ベンゾジメチルフルオレニル基、
　　ジベンゾフラニル基、
　　ジベンゾチエニル基、
　　ナフトベンゾフラニル基、又は
　　ナフトベンゾチエニル基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（３）で表される第三の化合物は、下記一般式（３０１）、一般式（３０２）、一般式（３０３）、一般式（３０４）、一般式（３０５）、一般式（３０６）、一般式（３０７）、一般式（３０８）又は一般式（３０９）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
（前記一般式（３０１）～（３０９）中、
　Ｌ３０１及びＡｒ３０１は、前記一般式（３）におけるＬ３０１及びＡｒ３０１と同義であり、
　Ｒ３０１～Ｒ３０８は、それぞれ独立に、前記一般式（３）におけるＲ３０１～Ｒ３０８と同義である。）
　前記一般式（３）で表される第三の化合物は、下記一般式（３２１）、一般式（３２２）、一般式（３２３）、一般式（３２４）、一般式（３２５）、一般式（３２６）、一般式（３２７）、一般式（３２８）又は一般式（３２９）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
（前記一般式（３２１）、一般式（３２２）、一般式（３２３）、一般式（３２４）、一般式（３２５）、一般式（３２６）、一般式（３２７）、一般式（３２８）及び一般式（３２９）において、
　Ｒ３０１並びにＲ３０３～Ｒ３０８は、それぞれ独立に、前記一般式（３）におけるＲ３０１並びにＲ３０３～Ｒ３０８と同義であり、
　Ｌ３０１及びＡｒ３０１は、それぞれ、前記一般式（３）におけるＬ３０１及びＡｒ３０１と同義であり、
　Ｌ３０３は、前記一般式（３）におけるＬ３０１と同義であり、
　Ｌ３０３とＬ３０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ３０３は、前記一般式（３）におけるＡｒ３０１と同義であり、
　Ａｒ３０３とＡｒ３０１は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　前記一般式（３）で表される第三の化合物は、下記一般式（３４１）、一般式（３４２）、一般式（３４３）、一般式（３４４）、一般式（３４５）、一般式（３４６）、一般式（３４７）、一般式（３４８）又は一般式（３４９）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
（前記一般式（３４１）、一般式（３４２）、一般式（３４３）、一般式（３４４）、一般式（３４５）、一般式（３４６）、一般式（３４７）、一般式（３４８）及び一般式（３４９）において、
　Ｒ３０１、Ｒ３０２並びにＲ３０４～Ｒ３０８は、それぞれ独立に、前記一般式（３）におけるＲ３０１、Ｒ３０２並びにＲ３０４～Ｒ３０８と同義であり、
　Ｌ３０１及びＡｒ３０１は、それぞれ、前記一般式（３）におけるＬ３０１及びＡｒ３０１と同義であり、
　Ｌ３０３は、前記一般式（３）におけるＬ３０１と同義であり、
　Ｌ３０３とＬ３０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ３０３は、前記一般式（３）におけるＡｒ３０１と同義であり、
　Ａｒ３０３とＡｒ３０１は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　前記一般式（３）で表される第三の化合物中、－Ｌ３０３－Ａｒ３０３で表される基ではないＲ３０１～Ｒ３０８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基であることが好ましい。
　Ｌ３０１は、
　　単結合、又は
　　無置換の環形成炭素数６～２２のアリーレン基であり、
　Ａｒ３０１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～２２のアリール基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
　前記一般式（３）で表される第三の化合物中、Ｒ３０１～Ｒ３０８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（３）で表される第三の化合物中、Ｒ３０１～Ｒ３０８は、水素原子であることが好ましい。
　前記第三の化合物において、「置換もしくは無置換」と記載された基は、いずれも「無置換」の基であることが好ましい。
（第二のホスト材料の製造方法）
　第二のホスト材料は、公知の方法により製造できる。また、第二のホスト材料は、公知の方法に倣い、目的物に合わせた既知の代替反応及び原料を用いることによっても、製造できる。
（第二のホスト材料の具体例）
　第二のホスト材料の具体例としては、例えば、以下の化合物が挙げられる。ただし、本発明は、これら第二のホスト材料の具体例に限定されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000091
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000098
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000099
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000100
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000101
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000102
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000103
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000104
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000105
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000106
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000107
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000108
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000109
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000110
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000111
（第一のドーパント材料及び第二のドーパント材料）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のドーパント材料、及び第二のドーパント材料は、例えば、それぞれ独立に、下記一般式（４）で表される化合物、下記一般式（５）で表される化合物、下記一般式（６）で表される化合物、下記一般式（７）で表される化合物、下記一般式（８）で表される化合物、下記一般式（９）で表される化合物、及び下記一般式（１０）で表される化合物からなる群から選択される１以上の化合物である。一実施形態では、第一のドーパント材料と第二のドーパント材料とは、互いに同一構造の化合物である。一実施形態では、第一のドーパント材料と第二のドーパント材料とは、互いに構造が異なる化合物である。
（一般式（４）で表される化合物）
　一般式（４）で表される化合物について説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000112
（前記一般式（４）において、
　Ｚは、それぞれ独立に、ＣＲａ又は窒素原子であり、
　Ａ１環及びＡ２環は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
　Ｒａが複数存在する場合、複数のＲａのうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　ｎ２１及びｎ２２は、それぞれ独立に、０、１、２、３又は４であり、
　Ｒｂが複数存在する場合、複数のＲｂのうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒｃが複数存在する場合、複数のＲｃのうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲａ、Ｒｂ及びＲｃは、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　第一のドーパント材料及び第二のドーパント材料において、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６及びＲ９０７は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なる。
　Ａ１環及びＡ２環の「芳香族炭化水素環」は、上述した「アリール基」に水素原子を導入した化合物と同じ構造である。
　Ａ１環及びＡ２環の「芳香族炭化水素環」は、前記一般式（４）中央の縮合２環構造上の炭素原子２つを環形成原子として含む。
　「置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環」の具体例としては、具体例群Ｇ１に記載の「アリール基」に水素原子を導入した化合物等が挙げられる。
　Ａ１環及びＡ２環の「複素環」は、上述した「複素環基」に水素原子を導入した化合物と同じ構造である。
　Ａ１環及びＡ２環の「複素環」は、前記一般式（４）中央の縮合２環構造上の炭素原子２つを環形成原子として含む。
　「置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環」の具体例としては、具体例群Ｇ２に記載の「複素環基」に水素原子を導入した化合物等が挙げられる。
　Ｒｂは、Ａ１環としての芳香族炭化水素環を形成する炭素原子のいずれか、又は、Ａ１環としての複素環を形成する原子のいずれかに結合する。
　Ｒｃは、Ａ２環としての芳香族炭化水素環を形成する炭素原子のいずれか、又は、Ａ２環としての複素環を形成する原子のいずれかに結合する。
　Ｒａ、Ｒｂ及びＲｃのうち、少なくとも１つが、下記一般式（４ａ）で表される基であることが好ましく、少なくとも２つが、下記一般式（４ａ）で表される基であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000113
（前記一般式（４ａ）において、
　Ｌ４０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ４０１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　下記一般式（４ｂ）で表される基である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000114
（前記一般式（４ｂ）において、
　Ｌ４０２及びＬ４０３は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ４０２及びＡｒ４０３からなる組は、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＡｒ４０２及びＡｒ４０３は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　一実施形態において、前記一般式（４）で表される化合物は下記一般式（４２）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000115
（前記一般式（４２）において、
　Ｒ４０１～Ｒ４１１のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ４０１～Ｒ４１１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　Ｒ４０１～Ｒ４１１のうち、少なくとも１つが、前記一般式（４ａ）で表される基であることが好ましく、少なくとも２つ前記一般式（４ａ）で表される基であることがより好ましい。
　Ｒ４０４及びＲ４１１が前記一般式（４ａ）で表される基であることが好ましい。
　一実施形態において、前記一般式（４）で表される化合物は、Ａ１環に下記一般式（４－１）又は一般式（４－２）で表される構造が結合した化合物である。
　また、一実施形態において、前記一般式（４２）で表される化合物は、Ｒ４０４～Ｒ４０７が結合する環に下記一般式（４－１）又は一般式（４－２）で表される構造が結合した化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000116
（前記一般式（４－１）において、２つの＊は、それぞれ独立に、前記一般式（４）のＡ１環としての芳香族炭化水素環の環形成炭素原子もしくは複素環の環形成原子と結合するか、又は前記一般式（４２）のＲ４０４～Ｒ４０７のいずれかと結合し、
　前記一般式（４－２）の３つの＊は、それぞれ独立に、前記一般式（４）のＡ１環としての芳香族炭化水素環の環形成炭素原子もしくは複素環の環形成原子と結合するか、又は前記一般式（４２）のＲ４０４～Ｒ４０７のいずれかと結合し、
　Ｒ４２１～Ｒ４２７のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ４３１～Ｒ４３８のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ４２１～Ｒ４２７並びにＲ４３１～Ｒ４３８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　一実施形態においては、前記一般式（４）で表される化合物は、下記一般式（４１－３）、一般式（４１－４）又は一般式（４１－５）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000117
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000118
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000119
（前記一般式（４１－３）、式（４１－４）及び式（４１－５）中、
　Ａ１環は、前記一般式（４）で定義した通りであり、
　Ｒ４２１～Ｒ４２７は、それぞれ独立に、前記一般式（４－１）におけるＲ４２１～Ｒ４２７と同義であり、
　Ｒ４４０～Ｒ４４８は、それぞれ独立に、前記一般式（４２）におけるＲ４０１～Ｒ４１１と同義である。）
　一実施形態においては、前記一般式（４１－５）のＡ１環としての置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環は、
　　置換もしくは無置換のナフタレン環、又は
　　置換もしくは無置換のフルオレン環である。
　一実施形態においては、前記一般式（４１－５）のＡ１環としての置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環は、
　　置換もしくは無置換のジベンゾフラン環、
　　置換もしくは無置換のカルバゾール環、又は
　　置換もしくは無置換のジベンゾチオフェン環である。
　一実施形態においては、前記一般式（４）又は前記一般式（４２）で表される化合物は、下記一般式（４６１）～一般式（４６７）で表される化合物からなる群から選択される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000120
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000121
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000122
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000123
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000124
（前記一般式（４６１）、一般式（４６２）、一般式（４６３）、一般式（４６４）、一般式（４６５）、一般式（４６６）及び一般式（４６７）中、
　Ｒ４２１～Ｒ４２７は、それぞれ独立に、前記一般式（４－１）におけるＲ４２１～Ｒ４２７と同義であり、
　Ｒ４３１～Ｒ４３８は、それぞれ独立に、前記一般式（４－２）におけるＲ４３１～Ｒ４３８と同義であり、
　Ｒ４４０～Ｒ４４８並びにＲ４５１～Ｒ４５４は、それぞれ独立に、前記一般式（４２）におけるＲ４０１～Ｒ４１１と同義であり、
　Ｘ４は、酸素原子、ＮＲ８０１、又はＣ（Ｒ８０２）（Ｒ８０３）であり、
　Ｒ８０１、Ｒ８０２及びＲ８０３は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０３が複数存在する場合、複数のＲ８０３は、互いに同一であるか又は異なる。）
　一実施形態において、前記一般式（４２）で表される化合物は、Ｒ４０１～Ｒ４１１のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、又は互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成し、当該実施形態について、以下一般式（４５）で表される化合物として詳述する。
（一般式（４５）で表される化合物）
　一般式（４５）で表される化合物について説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000125
（前記一般式（４５）において、
　Ｒ４６１とＲ４６２とからなる組、Ｒ４６２とＲ４６３とからなる組、Ｒ４６４とＲ４６５とからなる組、Ｒ４６５とＲ４６６とからなる組、Ｒ４６６とＲ４６７とからなる組、Ｒ４６８とＲ４６９とからなる組、Ｒ４６９とＲ４７０とからなる組、及び、Ｒ４７０とＲ４７１とからなる組からなる群から選択される組のうち２以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環又は置換もしくは無置換の縮合環を形成し、
　ただし、
　　Ｒ４６１とＲ４６２とからなる組及びＲ４６２とＲ４６３とからなる組；
　　Ｒ４６４とＲ４６５とからなる組及びＲ４６５とＲ４６６とからなる組；
　　Ｒ４６５とＲ４６６とからなる組及びＲ４６６とＲ４６７とからなる組；
　　Ｒ４６８とＲ４６９とからなる組及びＲ４６９とＲ４７０とからなる組；並びに
　　Ｒ４６９とＲ４７０とからなる組及びＲ４７０とＲ４７１とからなる組が、同時に環を形成することはなく、
　Ｒ４６１～Ｒ４７１が形成する２つ以上の環は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ４６１～Ｒ４７１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）、－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　前記一般式（４５）において、ＲｎとＲｎ＋１（ｎは４６１、４６２、４６４～４６６、及び４６８～４７０から選ばれる整数を表す）は互いに結合して、ＲｎとＲｎ＋１が結合する２つの環形成炭素原子と共に、置換もしくは無置換の単環又は置換もしくは無置換の縮合環を形成する。当該環は、好ましくは、炭素原子、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子からなる群から選択される原子で構成され、当該環の原子数は、好ましくは３～７であり、より好ましくは５又は６である。
　前記一般式（４５）で表される化合物における上記の環構造の数は、例えば、２つ、３つ、又は４つである。２つ以上の環構造は、それぞれ前記一般式（４５）の母骨格上の同一のベンゼン環上に存在してもよいし、異なるベンゼン環上に存在してもよい。例えば、環構造を３つ有する場合、前記一般式（４５）の３つのベンゼン環のそれぞれに１つずつ環構造が存在してもよい。
　前記一般式（４５）で表される化合物における上記の環構造としては、例えば、下記一般式（４５１）～（４６０）で表される構造等が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000126
（前記一般式（４５１）～（４５７）において、
　＊１と＊２、＊３と＊４、＊５と＊６、＊７と＊８、＊９と＊１０、＊１１と＊１２及び＊１３と＊１４のそれぞれは、ＲｎとＲｎ＋１が結合する前記２つの環形成炭素原子を表し、
　Ｒｎが結合する環形成炭素原子は、＊１と＊２、＊３と＊４、＊５と＊６、＊７と＊８、＊９と＊１０、＊１１と＊１２及び＊１３と＊１４が表す２つの環形成炭素原子のどちらであってもよく、
　Ｘ４５は、Ｃ（Ｒ４５１２）（Ｒ４５１３）、ＮＲ４５１４、酸素原子又は硫黄原子であり、
　Ｒ４５０１～Ｒ４５０６及びＲ４５１２～Ｒ４５１３のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ４５０１～Ｒ４５１４は、それぞれ独立に、前記一般式（４５）におけるＲ４６１～Ｒ４７１と同義である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000127
（前記一般式（４５８）～（４６０）において、
　＊１と＊２、及び＊３と＊４のそれぞれは、ＲｎとＲｎ＋１が結合する前記２つの環形成炭素原子を表し、
　Ｒｎが結合する環形成炭素原子は、＊１と＊２、又は＊３と＊４が表す２つの環形成炭素原子のどちらであってもよく、
　Ｘ４５は、Ｃ（Ｒ４５１２）（Ｒ４５１３）、ＮＲ４５１４、酸素原子又は硫黄原子であり、
　Ｒ４５１２～Ｒ４５１３及びＲ４５１５～Ｒ４５２５のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ４５１２～Ｒ４５１３、Ｒ４５１５～Ｒ４５２１及びＲ４５２２～Ｒ４５２５、並びにＲ４５１４は、それぞれ独立に、前記一般式（４５）におけるＲ４６１～Ｒ４７１と同義である。）
　前記一般式（４５）において、Ｒ４６２、Ｒ４６４、Ｒ４６５、Ｒ４７０及びＲ４７１の少なくとも１つ（好ましくは、Ｒ４６２、Ｒ４６５及びＲ４７０の少なくとも１つ、さらに好ましくはＲ４６２）が、環構造を形成しない基であると好ましい。
　（ｉ）前記一般式（４５）において、ＲｎとＲｎ＋１により形成される環構造が置換基を有する場合の置換基、
　（ｉｉ）前記一般式（４５）において、環構造を形成しないＲ４６１～Ｒ４７１、及び
　（ｉｉｉ）式（４５１）～（４６０）におけるＲ４５０１～Ｒ４５１４、Ｒ４５１５～Ｒ４５２５は、好ましくは、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　下記一般式（４６１）～一般式（４６４）で表される基からなる群から選択される基のいずれかである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000128
（前記一般式（４６１）～（４６４）中、
　Ｒｄは、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｘ４６は、Ｃ（Ｒ８０１）（Ｒ８０２）、ＮＲ８０３、酸素原子又は硫黄原子であり、
　Ｒ８０１、Ｒ８０２及びＲ８０３は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０３が複数存在する場合、複数のＲ８０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　ｐ１は、５であり、
　ｐ２は、４であり、
　ｐ３は、３であり、
　ｐ４は、７であり、
　前記一般式（４６１）～（４６４）中の＊は、それぞれ独立に、環構造との結合位置を示す。）
　第一のドーパント材料及び第二のドーパント材料において、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、前述のように定義した通りである。
　一実施形態において、前記一般式（４５）で表される化合物は、下記一般式（４５－１）～（４５－６）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000129
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000130
（前記一般式（４５－１）～（４５－６）において、
　環ｄ～ｉは、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の単環又は置換もしくは無置換の縮合環であり、
　Ｒ４６１～Ｒ４７１は、それぞれ独立に、前記一般式（４５）におけるＲ４６１～Ｒ４７１と同義である。）
　一実施形態において、前記一般式（４５）で表される化合物は、下記一般式（４５－７）～（４５－１２）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000131
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000132
（前記一般式（４５－７）～（４５－１２）において、
　環ｄ～ｆ、ｋ、ｊは、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の単環又は置換もしくは無置換の縮合環であり、
　Ｒ４６１～Ｒ４７１は、それぞれ独立に、前記一般式（４５）におけるＲ４６１～Ｒ４７１と同義である。）
　一実施形態において、前記一般式（４５）で表される化合物は、下記一般式（４５－１３）～（４５－２１）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000133
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000134
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000135
（前記一般式（４５－１３）～（４５－２１）において、
　環ｄ～ｋは、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の単環又は置換もしくは無置換の縮合環であり、
　Ｒ４６１～Ｒ４７１は、それぞれ独立に、前記一般式（４５）におけるＲ４６１～Ｒ４７１と同義である。）
　前記環ｇ又は前記環ｈがさらに置換基を有する場合の置換基としては、例えば、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　前記一般式（４６１）で表される基、
　　前記一般式（４６３）で表される基、又は
　　前記一般式（４６４）で表される基が挙げられる。
　一実施形態において、前記一般式（４５）で表される化合物は、下記一般式（４５－２２）～（４５－２５）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000136
（前記一般式（４５－２２）～（４５－２５）において、
　Ｘ４６及びＸ４７は、それぞれ独立に、Ｃ（Ｒ８０１）（Ｒ８０２）、ＮＲ８０３、酸素原子又は硫黄原子であり、
　Ｒ４６１～Ｒ４７１並びにＲ４８１～Ｒ４８８は、それぞれ独立に、前記一般式（４５）におけるＲ４６１～Ｒ４７１と同義である。
　Ｒ８０１、Ｒ８０２及びＲ８０３は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０３が複数存在する場合、複数のＲ８０３は、互いに同一であるか又は異なる。）
　一実施形態において、前記一般式（４５）で表される化合物は、下記一般式（４５－２６）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000137
（前記一般式（４５－２６）において、
　Ｘ４６は、Ｃ（Ｒ８０１）（Ｒ８０２）、ＮＲ８０３、酸素原子又は硫黄原子であり、
　Ｒ４６３、Ｒ４６４、Ｒ４６７、Ｒ４６８、Ｒ４７１、及びＲ４８１～Ｒ４９２は、それぞれ独立に、前記一般式（４５）におけるＲ４６１～Ｒ４７１と同義である。
　Ｒ８０１、Ｒ８０２及びＲ８０３は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０３が複数存在する場合、複数のＲ８０３は、互いに同一であるか又は異なる。）
　前記一般式（４）で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。下記具体例中、Ｐｈは、フェニル基を示し、Ｄは、重水素原子を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000138
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000139
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000140
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000141
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000142
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000143
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000144
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000145
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000146
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000147
（一般式（５）で表される化合物）
　一般式（５）で表される化合物について説明する。一般式（５）で表される化合物は、上述した一般式（４１－３）で表される化合物に対応する化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000148
（前記一般式（５）において、
　Ｒ５０１～Ｒ５０７及びＲ５１１～Ｒ５１７のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ５０１～Ｒ５０７及びＲ５１１～Ｒ５１７は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　Ｒ５２１及びＲ５２２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　「Ｒ５０１～Ｒ５０７及びＲ５１１～Ｒ５１７のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組」は、例えば、Ｒ５０１とＲ５０２からなる組、Ｒ５０２とＲ５０３からなる組、Ｒ５０３とＲ５０４からなる組、Ｒ５０５とＲ５０６からなる組、Ｒ５０６とＲ５０７からなる組、Ｒ５０１とＲ５０２とＲ５０３からなる組等の組合せである。
　一実施形態において、Ｒ５０１～Ｒ５０７及びＲ５１１～Ｒ５１７の少なくとも１つ、好ましくは２つが－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基である。
　一実施形態においては、Ｒ５０１～Ｒ５０７及びＲ５１１～Ｒ５１７は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　一実施形態においては、前記一般式（５）で表される化合物は、下記一般式（５２）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000149
（前記一般式（５２）において、
　Ｒ５３１～Ｒ５３４及びＲ５４１～Ｒ５４４のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ５３１～Ｒ５３４、Ｒ５４１～Ｒ５４４、並びにＲ５５１及びＲ５５２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ５６１～Ｒ５６４は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　一実施形態においては、前記一般式（５）で表される化合物は、下記一般式（５３）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000150
（前記一般式（５３）において、Ｒ５５１、Ｒ５５２及びＲ５６１～Ｒ５６４は、それぞれ独立に、前記一般式（５２）におけるＲ５５１、Ｒ５５２及びＲ５６１～Ｒ５６４と同義である。）
　一実施形態においては、前記一般式（５２）及び一般式（５３）におけるＲ５６１～Ｒ５６４は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基（好ましくはフェニル基）である。
　一実施形態においては、前記一般式（５）におけるＲ５２１及びＲ５２２、前記一般式（５２）及び一般式（５３）におけるＲ５５１及びＲ５５２は、水素原子である。
　一実施形態においては、前記一般式（５）、一般式（５２）及び一般式（５３）における、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基は、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　前記一般式（５）で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000151
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000152
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000153
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000154
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000155
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000156
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000157
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000158
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000159
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000160
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000161
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000162
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000163
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000164
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000165
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000166
（一般式（６）で表される化合物）
　一般式（６）で表される化合物について説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000167
（前記一般式（６）において、
　ａ環、ｂ環及びｃ環は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
　Ｒ６０１及びＲ６０２は、それぞれ独立に、前記ａ環、ｂ環又はｃ環と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
　前記置換もしくは無置換の複素環を形成しないＲ６０１及びＲ６０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　ａ環、ｂ環及びｃ環は、ホウ素原子及び２つの窒素原子から構成される前記一般式（６）中央の縮合２環構造に縮合する環（置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環）である。
　ａ環、ｂ環及びｃ環の「芳香族炭化水素環」は、上述した「アリール基」に水素原子を導入した化合物と同じ構造である。
　ａ環の「芳香族炭化水素環」は、前記一般式（６）中央の縮合２環構造上の炭素原子３つを環形成原子として含む。
　ｂ環及びｃ環の「芳香族炭化水素環」は、前記一般式（６）中央の縮合２環構造上の炭素原子２つを環形成原子として含む。
　「置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環」の具体例としては、具体例群Ｇ１に記載の「アリール基」に水素原子を導入した化合物等が挙げられる。
　ａ環、ｂ環及びｃ環の「複素環」は、上述した「複素環基」に水素原子を導入した化合物と同じ構造である。
　ａ環の「複素環」は、前記一般式（６）中央の縮合２環構造上の炭素原子３つを環形成原子として含む。ｂ環及びｃ環の「複素環」は、前記一般式（６）中央の縮合２環構造上の炭素原子２つを環形成原子として含む。「置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環」の具体例としては、具体例群Ｇ２に記載の「複素環基」に水素原子を導入した化合物等が挙げられる。
　Ｒ６０１及びＲ６０２は、それぞれ独立に、ａ環、ｂ環又はｃ環と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成してもよい。この場合における複素環は、前記一般式（６）中央の縮合２環構造上の窒素原子を含む。この場合における複素環は、窒素原子以外のヘテロ原子を含んでいてもよい。Ｒ６０１及びＲ６０２がａ環、ｂ環又はｃ環と結合するとは、具体的には、ａ環、ｂ環又はｃ環を構成する原子とＲ６０１及びＲ６０２を構成する原子が結合することを意味する。例えば、Ｒ６０１がａ環と結合して、Ｒ６０１を含む環とａ環が縮合した２環縮合（又は３環縮合以上）の含窒素複素環を形成してもよい。当該含窒素複素環の具体例としては、具体例群Ｇ２のうち、窒素を含む２環縮合以上の複素環基に対応する化合物等が挙げられる。
　Ｒ６０１がｂ環と結合する場合、Ｒ６０２がａ環と結合する場合、及びＲ６０２がｃ環と結合する場合も上記と同じである。
　一実施形態において、前記一般式（６）におけるａ環、ｂ環及びｃ環は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環である。
　一実施形態において、前記一般式（６）におけるａ環、ｂ環及びｃ環は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のベンゼン環又はナフタレン環である。
　一実施形態において、前記一般式（６）におけるＲ６０１及びＲ６０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　好ましくは置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　一実施形態において、前記一般式（６）で表される化合物は下記一般式（６２）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000168
（前記一般式（６２）において、
　Ｒ６０１Ａは、Ｒ６１１及びＲ６２１からなる群から選択される１以上と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
　Ｒ６０２Ａは、Ｒ６１３及びＲ６１４からなる群から選択される１以上と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
　前記置換もしくは無置換の複素環を形成しないＲ６０１Ａ及びＲ６０２Ａは、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ６１１～Ｒ６２１のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の複素環を形成せず、前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ６１１～Ｒ６２１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　前記一般式（６２）のＲ６０１Ａ及びＲ６０２Ａは、それぞれ、前記一般式（６）のＲ６０１及びＲ６０２に対応する基である。
　例えば、Ｒ６０１ＡとＲ６１１が結合して、これらを含む環とａ環に対応するベンゼン環が縮合した２環縮合（又は３環縮合以上）の含窒素複素環を形成してもよい。当該含窒素複素環の具体例としては、具体例群Ｇ２のうち、窒素を含む２環縮合以上の複素環基に対応する化合物等が挙げられる。Ｒ６０１ＡとＲ６２１が結合する場合、Ｒ６０２ＡとＲ６１３が結合する場合、及びＲ６０２ＡとＲ６１４が結合する場合も上記と同じである。
　Ｒ６１１～Ｒ６２１のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、又は
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成してもよい。
　例えば、Ｒ６１１とＲ６１２が結合して、これらが結合する６員環に対して、ベンゼン環、インドール環、ピロール環、ベンゾフラン環又はベンゾチオフェン環等が縮合した構造を形成してもよく、形成された縮合環は、ナフタレン環、カルバゾール環、インドール環、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環となる。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６１１～Ｒ６２１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６１１～Ｒ６２１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６１１～Ｒ６２１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、又は
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基である。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６１１～Ｒ６２１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、又は
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基であり、
　Ｒ６１１～Ｒ６２１のうち少なくとも１つは、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基である。
　一実施形態において、前記一般式（６２）で表される化合物は、下記一般式（６３）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000169
（前記一般式（６３）において、
　Ｒ６３１は、Ｒ６４６と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
　Ｒ６３３は、Ｒ６４７と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
　Ｒ６３４は、Ｒ６５１と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
　Ｒ６４１は、Ｒ６４２と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
　Ｒ６３１～Ｒ６５１のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の複素環を形成せず、前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ６３１～Ｒ６５１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　Ｒ６３１は、Ｒ６４６と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成してもよい。例えば、Ｒ６３１とＲ６４６が結合して、Ｒ６４６が結合するベンゼン環と、Ｎを含む環と、ａ環に対応するベンゼン環とが縮合した３環縮合以上の含窒素複素環を形成してもよい。当該含窒素複素環の具体例としては、具体例群Ｇ２のうち、窒素を含む３環縮合以上の複素環基に対応する化合物等が挙げられる。Ｒ６３３とＲ６４７が結合する場合、Ｒ６３４とＲ６５１が結合する場合、及びＲ６４１とＲ６４２が結合する場合も上記と同じである。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６３１～Ｒ６５１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６３１～Ｒ６５１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６３１～Ｒ６５１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、又は
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基である。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６３１～Ｒ６５１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、又は
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基であり、
　Ｒ６３１～Ｒ６５１のうち少なくとも１つは置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基である。
　一実施形態において、前記一般式（６３）で表される化合物は、下記一般式（６３Ａ）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000170
（前記一般式（６３Ａ）において、
　Ｒ６６１は、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｒ６６２～Ｒ６６５は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。）
　一実施形態において、Ｒ６６１～Ｒ６６５は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　一実施形態において、Ｒ６６１～Ｒ６６５は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基である。
　一実施形態において、前記一般式（６３）で表される化合物は、下記一般式（６３Ｂ）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000171
（前記一般式（６３Ｂ）において、
　Ｒ６７１及びＲ６７２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｒ６７３～Ｒ６７５は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。）
　一実施形態において、前記一般式（６３）で表される化合物は、下記一般式（６３Ｂ’）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000172
（前記一般式（６３Ｂ’）において、Ｒ６７２～Ｒ６７５は、それぞれ独立に、前記一般式（６３Ｂ）におけるＲ６７２～Ｒ６７５と同義である。）
　一実施形態において、Ｒ６７１～Ｒ６７５のうち少なくとも１つは、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　一実施形態において、
　Ｒ６７２は、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｒ６７１及びＲ６７３～Ｒ６７５は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　一実施形態において、前記一般式（６３）で表される化合物は、下記一般式（６３Ｃ）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000173
（前記一般式（６３Ｃ）において、
　Ｒ６８１及びＲ６８２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　Ｒ６８３～Ｒ６８６は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。）
　一実施形態において、前記一般式（６３）で表される化合物は、下記一般式（６３Ｃ’）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000174
（前記一般式（６３Ｃ’）において、Ｒ６８３～Ｒ６８６は、それぞれ独立に、前記一般式（６３Ｃ）におけるＲ６８３～Ｒ６８６と同義である。）
　一実施形態において、Ｒ６８１～Ｒ６８６は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　一実施形態において、Ｒ６８１～Ｒ６８６は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　前記一般式（６）で表される化合物は、まずａ環、ｂ環及びｃ環を連結基（Ｎ－Ｒ６０１を含む基及びＮ－Ｒ６０２を含む基）で結合させることで中間体を製造し（第１反応）、ａ環、ｂ環及びｃ環を連結基（ホウ素原子を含む基）で結合させることで最終生成物を製造することができる（第２反応）。第１反応ではバッハブルト－ハートウィッグ反応等のアミノ化反応を適用できる。第２反応では、タンデムヘテロフリーデルクラフツ反応等を適用できる。
　以下に、前記一般式（６）で表される化合物の具体例を記載するが、これらは例示に過ぎず、前記一般式（６）で表される化合物は下記具体例に限定されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000175
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000176
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000177
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000178
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000179
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000180
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000181
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000182
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000183
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000184
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000185
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000186
（一般式（７）で表される化合物）
　一般式（７）で表される化合物について説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000187
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000188
（前記一般式（７）において、
　ｒ環は、隣接環の任意の位置で縮合する前記一般式（７２）又は一般式（７３）で表される環であり、
　ｑ環及びｓ環は、それぞれ独立に、隣接環の任意の位置で縮合する前記一般式（７４）で表される環であり、
　ｐ環及びｔ環は、それぞれ独立に、隣接環の任意の位置で縮合する前記一般式（７５）又は一般式（７６）で表される構造であり、
　Ｘ７は、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲ７０２である。
　Ｒ７０１が複数存在する場合、隣接する複数のＲ７０１は、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ７０１及びＲ７０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ａｒ７０１及びＡｒ７０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｌ７０１は、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキレン基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニレン基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニレン基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキレン基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ｍ１は、０、１又は２であり、
　ｍ２は、０、１、２、３又は４であり、
　ｍ３は、それぞれ独立に、０、１、２又は３であり、
　ｍ４は、それぞれ独立に、０、１、２、３、４又は５であり、
　Ｒ７０１が複数存在する場合、複数のＲ７０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｘ７が複数存在する場合、複数のＸ７は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ７０２が複数存在する場合、複数のＲ７０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ７０１が複数存在する場合、複数のＡｒ７０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ７０２が複数存在する場合、複数のＡｒ７０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｌ７０１が複数存在する場合、複数のＬ７０１は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　前記一般式（７）において、ｐ環、ｑ環、ｒ環、ｓ環及びｔ環の各環は、隣接環と炭素原子２つを共有して縮合する。縮合する位置及び向きは限定されず、任意の位置及び向きで縮合可能である。
　一実施形態において、ｒ環としての前記一般式（７２）又は一般式（７３）において、ｍ１＝０又はｍ２＝０である。
　一実施形態において、前記一般式（７）で表される化合物は、下記一般式（７１－１）～（７１－６）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000189
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000190
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000191
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000192
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000193
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000194
（前記一般式（７１－１）～一般式（７１－６）において、Ｒ７０１、Ｘ７、Ａｒ７０１、Ａｒ７０２、Ｌ７０１、ｍ１及びｍ３は、それぞれ、前記一般式（７）におけるＲ７０１、Ｘ７、Ａｒ７０１、Ａｒ７０２、Ｌ７０１、ｍ１及びｍ３と同義である。）
　一実施形態において、前記一般式（７）で表される化合物は下記一般式（７１－１１）～一般式（７１－１３）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000195
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000196
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000197
（前記一般式（７１－１１）～一般式（７１－１３）において、Ｒ７０１、Ｘ７、Ａｒ７０１、Ａｒ７０２、Ｌ７０１、ｍ１、ｍ３及びｍ４は、それぞれ、前記一般式（７）におけるＲ７０１、Ｘ７、Ａｒ７０１、Ａｒ７０２、Ｌ７０１、ｍ１、ｍ３及びｍ４と同義である。）
　一実施形態において、前記一般式（７）で表される化合物は下記一般式（７１－２１）～（７１－２５）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000198
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000199
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000200
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000201
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000202
（前記一般式（７１－２１）～一般式（７１－２５）において、Ｒ７０１、Ｘ７、Ａｒ７０１、Ａｒ７０２、Ｌ７０１、ｍ１及びｍ４は、それぞれ、前記一般式（７）におけるＲ７０１、Ｘ７、Ａｒ７０１、Ａｒ７０２、Ｌ７０１、ｍ１及びｍ４と同義である。）
　一実施形態において、前記一般式（７）で表される化合物は下記一般式（７１－３１）～一般式（７１－３３）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000203
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000204
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000205
（前記一般式（７１－３１）～一般式（７１－３３）において、Ｒ７０１、Ｘ７、Ａｒ７０１、Ａｒ７０２、Ｌ７０１、ｍ２～ｍ４は、それぞれ、前記一般式（７）におけるＲ７０１、Ｘ７、Ａｒ７０１、Ａｒ７０２、Ｌ７０１、ｍ２～ｍ４と同義である。）
　一実施形態においては、Ａｒ７０１及びＡｒ７０２が、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　一実施形態においては、Ａｒ７０１及びＡｒ７０２の一方が置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、Ａｒ７０１及びＡｒ７０２の他方が置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　前記一般式（７）で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000206
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000207
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000208
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000209
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000210
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000211
（一般式（８）で表される化合物）
　一般式（８）で表される化合物について説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000212
（前記一般式（８）において、
　Ｒ８０１とＲ８０２、Ｒ８０２とＲ８０３、及びＲ８０３とＲ８０４の少なくとも一組は、互いに結合して下記一般式（８２）で示される２価の基を形成し、
　Ｒ８０５とＲ８０６、Ｒ８０６とＲ８０７、及びＲ８０７とＲ８０８の少なくとも一組は、互いに結合して下記一般式（８３）で示される２価の基を形成する。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000213
（前記一般式（８２）で示される２価の基を形成しないＲ８０１～Ｒ８０４、及びＲ８１１～Ｒ８１４の少なくとも１つは下記一般式（８４）で表される１価の基であり、
　前記一般式（８３）で示される２価の基を形成しないＲ８０５～Ｒ８０８、及びＲ８２１～Ｒ８２４の少なくとも１つは下記一般式（８４）で表される１価の基であり、
　Ｘ８は、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲ８０９であり、
　前記一般式（８２）及び一般式（８３）で表される２価の基を形成せず、かつ、前記一般式（８４）で表される１価の基ではないＲ８０１～Ｒ８０８、前記一般式（８４）で表される１価の基ではないＲ８１１～Ｒ８１４及びＲ８２１～Ｒ８２４、並びにＲ８０９は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000214
（前記一般式（８４）において、
　Ａｒ８０１及びＡｒ８０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｌ８０１～Ｌ８０３は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基及び置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基からなる群から選択される２～４個の基が結合して形成される２価の連結基であり、
　前記一般式（８４）中の＊は、前記一般式（８）で表される環構造、一般式（８２）又は一般式（８３）で表される基との結合位置を示す。）
　前記一般式（８）において、前記一般式（８２）で示される２価の基及び一般式（８３）で示される２価の基が形成される位置は特に限定されず、Ｒ８０１～Ｒ８０８の可能な位置において当該基を形成し得る。
　一実施形態において、前記一般式（８）で表される化合物は、下記一般式（８１－１）～（８１－６）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000215
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000216
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000217
（前記一般式（８１－１）～一般式（８１－６）において、
　Ｘ８は、前記一般式（８）におけるＸ８と同義であり、
　Ｒ８０１～Ｒ８２４のうち少なくとも２つは、前記一般式（８４）で表される１価の基であり、
　前記一般式（８４）で表される１価の基ではないＲ８０１～Ｒ８２４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　一実施形態において、前記一般式（８）で表される化合物は、下記一般式（８１－７）～（８１－１８）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000218
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000219
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000220
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000221
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000222
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000223
（前記一般式（８１－７）～一般式（８１－１８）において、
　Ｘ８は、前記一般式（８）におけるＸ８と同義であり、
　＊は、前記一般式（８４）で表される１価の基と結合する単結合であり、
　Ｒ８０１～Ｒ８２４は、それぞれ独立に、前記一般式（８１－１）～一般式（８１－６）における前記一般式（８４）で表される１価の基ではないＲ８０１～Ｒ８２４と同義である。）
　前記一般式（８２）及び一般式（８３）で表される２価の基を形成せず、かつ、前記一般式（８４）で表される１価の基ではないＲ８０１～Ｒ８０８、及び、前記一般式（８４）で表される１価の基ではないＲ８１１～Ｒ８１４及びＲ８２１～Ｒ８２４は、好ましくは、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　前記一般式（８４）で表される１価の基は、好ましくは下記一般式（８５）又は一般式（８６）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000224
（前記一般式（８５）において、
　Ｒ８３１～Ｒ８４０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　前記一般式（８５）中の＊は、前記一般式（８４）中の＊と同義である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000225
（前記一般式（８６）において、
　Ａｒ８０１、Ｌ８０１及びＬ８０３は、前記一般式（８４）におけるＡｒ８０１、Ｌ８０１及びＬ８０３と同義であり、
　ＨＡｒ８０１は、下記一般式（８７）で表される構造である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000226
（前記一般式（８７）において、
　Ｘ８１は、酸素原子又は硫黄原子であり、
　Ｒ８４１～Ｒ８４８のいずれか１つは、Ｌ８０３に結合する単結合であり、
　単結合ではないＲ８４１～Ｒ８４８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　前記一般式（８）で表される化合物としては、国際公開第２０１４／１０４１４４号に記載の化合物の他、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000227
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000228
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000229
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000230
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000231
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000232
（一般式（９）で表される化合物）
　一般式（９）で表される化合物について説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000233
（前記一般式（９）において、
　Ａ９１環及びＡ９２環は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
　Ａ９１環及びＡ９２環からなる群から選択される１以上の環は、
　下記一般式（９２）で表される構造の＊と結合する。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000234
（前記一般式（９２）において、
　Ａ９３環は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
　Ｘ９は、ＮＲ９３、Ｃ（Ｒ９４）（Ｒ９５）、Ｓｉ（Ｒ９６）（Ｒ９７）、Ｇｅ（Ｒ９８）（Ｒ９９）、酸素原子、硫黄原子又はセレン原子であり、
　Ｒ９１及びＲ９２は、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ９１及びＲ９２、並びにＲ９３～Ｒ９９は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　Ａ９１環及びＡ９２環からなる群から選択される１以上の環は、前記一般式（９２）で表される構造の＊と結合する。即ち、一実施形態において、Ａ９１環の前記芳香族炭化水素環の環形成炭素原子、又は前記複素環の環形成原子は、前記一般式（９２）で表される構造の＊と結合する。また、一実施形態において、Ａ９２環の前記芳香族炭化水素環の環形成炭素原子、又は前記複素環の環形成原子は、前記一般式（９２）で表される構造の＊と結合する。
　一実施形態において、Ａ９１環及びＡ９２環のいずれか又は両方に下記一般式（９３）で表される基が結合する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000235
（前記一般式（９３）において、
　Ａｒ９１及びＡｒ９２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｌ９１～Ｌ９３は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基及び置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基からなる群から選択される２～４個結合して形成される２価の連結基であり、
　前記一般式（９３）中の＊は、Ａ９１環及びＡ９２環のいずれかとの結合位置を示す。）
　一実施形態において、Ａ９１環に加えて、Ａ９２環の前記芳香族炭化水素環の環形成炭素原子、又は前記複素環の環形成原子は、前記一般式（９２）で表される構造の＊と結合する。この場合、前記一般式（９２）で表される構造は、互いに同一でもよいし異なってもよい。
　一実施形態において、Ｒ９１及びＲ９２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　一実施形態において、Ｒ９１及びＲ９２は、互いに結合してフルオレン構造を形成する。
　一実施形態において、環Ａ９１及び環Ａ９２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環であり、例えば、置換もしくは無置換のベンゼン環である。
　一実施形態において、環Ａ９３は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環であり、例えば、置換もしくは無置換のベンゼン環である。
　一実施形態において、Ｘ９は、酸素原子又は硫黄原子である。
　前記一般式（９）で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000236
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000237
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000238
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000239
（一般式（１０）で表される化合物）
　一般式（１０）で表される化合物について説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000240
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000241
（前記一般式（１０）において、
　Ａｘ１環は、隣接環の任意の位置で縮合する前記一般式（１０ａ）で表される環であり、
　Ａｘ２環は、隣接環の任意の位置で縮合する前記一般式（１０ｂ）で表される環であり、
　前記一般式（１０ｂ）中の２つの＊は、Ａｘ３環の任意の位置と結合し、
　ＸＡ及びＸＢは、それぞれ独立に、Ｃ（Ｒ１００３）（Ｒ１００４）、Ｓｉ（Ｒ１００５）（Ｒ１００６）、酸素原子又は硫黄原子であり、
　Ａｘ３環は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
　Ａｒ１００１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ１００１～Ｒ１００６は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｘ１は、３であり、ｍｘ２は、２であり、
　複数のＲ１００１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　複数のＲ１００２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ａｘは、０、１又は２であり、
　ａｘが０又は１の場合、「３－ａｘ」で示されるカッコ内の構造は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ａｘが２の場合、複数のＡｒ１００１は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　一実施形態において、Ａｒ１００１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　一実施形態において、Ａｘ３環は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環であり、例えば、置換もしくは無置換のベンゼン環、置換もしくは無置換のナフタレン環、又は置換もしくは無置換のアントラセン環である。
　一実施形態において、Ｒ１００３及びＲ１００４は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基である。
　一実施形態において、ａｘは１である。
　前記一般式（１０）で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000242
　一実施形態においては、第一の発光層の第一のドーパント材料、及び第二の発光層の第二のドーパント材料は、それぞれ独立に、前記一般式（４）で表される化合物、前記一般式（５）で表される化合物、前記一般式（７）で表される化合物、前記一般式（８）で表される化合物、前記一般式（９）で表される化合物及び下記一般式（６３ａ）で表される化合物からなる群から選択される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000243
（前記一般式（６３ａ）において、
　Ｒ６３１は、Ｒ６４６と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成しない。
　Ｒ６３３は、Ｒ６４７と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成しない。
　Ｒ６３４は、Ｒ６５１と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成しない。
　Ｒ６４１は、Ｒ６４２と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成しない。
　Ｒ６３１～Ｒ６５１のうちの隣接する２つ以上の１組以上は、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の複素環を形成せず、前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ６３１～Ｒ６５１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　但し、前記置換もしくは無置換の複素環を形成せず、前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ６３１～Ｒ６５１のうちの少なくとも１つは、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　一実施形態においては、前記一般式（４）で表される化合物が、前記一般式（４１－３）、一般式（４１－４）又は一般式（４１－５）で表される化合物であり、前記一般式（４１－５）中のＡ１環が、置換もしくは無置換の環形成炭素数１０～５０の縮合芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数８～５０の縮合複素環である。
　一実施形態においては、前記一般式（４１－３）、一般式（４１－４）、及び一般式（４１－５）における、前記置換もしくは無置換の環形成炭素数１０～５０の縮合芳香族炭化水素環が、
　　置換もしくは無置換のナフタレン環、
　　置換もしくは無置換のアントラセン環、又は
　　置換もしくは無置換のフルオレン環であり、
　前記置換もしくは無置換の環形成原子数８～５０の縮合複素環が、
　　置換もしくは無置換のジベンゾフラン環、
　　置換もしくは無置換のカルバゾール環、又は
　　置換もしくは無置換のジベンゾチオフェン環である。
　一実施形態においては、前記一般式（４１－３）、一般式（４１－４）又は一般式（４１－５）における、前記置換もしくは無置換の環形成炭素数１０～５０の縮合芳香族炭化水素環が、
　　置換もしくは無置換のナフタレン環、又は
　　置換もしくは無置換のフルオレン環であり、
　前記置換もしくは無置換の環形成原子数８～５０の縮合複素環が、
　　置換もしくは無置換のジベンゾフラン環、
　　置換もしくは無置換のカルバゾール環、又は
　　置換もしくは無置換のジベンゾチオフェン環である。
　一実施形態においては、前記一般式（４）で表される化合物が、
　　下記一般式（４６１）で表される化合物、
　　下記一般式（４６２）で表される化合物、
　　下記一般式（４６３）で表される化合物、
　　下記一般式（４６４）で表される化合物、
　　下記一般式（４６５）で表される化合物、
　　下記一般式（４６６）で表される化合物、及び
　　下記一般式（４６７）で表される化合物からなる群から選択される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000244
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000245
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000246
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000247
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000248
（前記一般式（４６１）～（４６７）中、
　Ｒ４２１～Ｒ４２７、Ｒ４３１～Ｒ４３６、Ｒ４４０～Ｒ４４８及びＲ４５１～Ｒ４５４のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ４３７、Ｒ４３８、並びに前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ４２１～Ｒ４２７、Ｒ４３１～Ｒ４３６、Ｒ４４０～Ｒ４４８及びＲ４５１～Ｒ４５４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｘ４は、酸素原子、ＮＲ８０１、又はＣ（Ｒ８０２）（Ｒ８０３）であり、
　Ｒ８０１、Ｒ８０２及びＲ８０３は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０３が複数存在する場合、複数のＲ８０３は、互いに同一であるか又は異なる。）
　一実施形態においては、Ｒ４２１～Ｒ４２７及びＲ４４０～Ｒ４４８が、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　一実施形態においては、Ｒ４２１～Ｒ４２７及びＲ４４０～Ｒ４４７が、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基、及び
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～１８の複素環基からなる群から選択される。
　一実施形態においては、前記一般式（４１－３）で表される化合物が、下記一般式（４１－３－１）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000249
（前記一般式（４１－３－１）中、Ｒ４２３、Ｒ４２５、Ｒ４２６、Ｒ４４２、Ｒ４４４及びＲ４４５は、それぞれ独立に、前記一般式（４１－３）におけるＲ４２３、Ｒ４２５、Ｒ４２６、Ｒ４４２、Ｒ４４４及びＲ４４５と同義である。）
　一実施形態においては、前記一般式（４１－３）で表される化合物が、下記一般式（４１－３－２）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000250
（前記一般式（４１－３－２）中、Ｒ４２１～Ｒ４２７及びＲ４４０～Ｒ４４８は、それぞれ独立に、前記一般式（４１－３）におけるＲ４２１～Ｒ４２７及びＲ４４０～Ｒ４４８と同義であり、
　但し、Ｒ４２１～Ｒ４２７及びＲ４４０～Ｒ４４６の少なくとも１つは、－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基である。）
　一実施形態においては、前記式（４１－３－２）における、Ｒ４２１～Ｒ４２７及びＲ４４０～Ｒ４４６のいずれか２つが、－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基である。
　一実施形態においては、前記式（４１－３－２）で表される化合物が、下記式（４１－３－３）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000251
（前記一般式（４１－３－３）中、Ｒ４２１～Ｒ４２４、Ｒ４４０～Ｒ４４３、Ｒ４４７及びＲ４４８は、それぞれ独立に、前記一般式（４１－３）におけるＲ４２１～Ｒ４２４、Ｒ４４０～Ｒ４４３、Ｒ４４７及びＲ４４８と同義であり、
　ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤは、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～１８の複素環基である。）
　一実施形態においては、前記式（４１－３－３）で表される化合物が、下記式（４１－３－４）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000252
（前記一般式（４１－３－４）中、Ｒ４４７、Ｒ４４８、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤは、それぞれ独立に、前記式（４１－３－３）におけるＲ４４７、Ｒ４４８、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤと同義である。）
　一実施形態においては、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤが、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基である。
　一実施形態においては、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤが、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のフェニル基である。
　一実施形態においては、Ｒ４４７及びＲ４４８が、水素原子である。
　一実施形態においては、前記各式中の「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、
　　無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１ａ）（Ｒ９０２ａ）（Ｒ９０３ａ）、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４ａ）、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５ａ）、
　　－Ｎ（Ｒ９０６ａ）（Ｒ９０７ａ）、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１ａ～Ｒ９０７ａは、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１ａが２以上存在する場合、２以上のＲ９０１ａは、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０２ａが２以上存在する場合、２以上のＲ９０２ａは、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０３ａが２以上存在する場合、２以上のＲ９０３ａは、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０４ａが２以上存在する場合、２以上のＲ９０４ａは、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０５ａが２以上存在する場合、２以上のＲ９０５ａは、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０６ａが２以上存在する場合、２以上のＲ９０６ａは、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０７ａが２以上存在する場合、２以上のＲ９０７ａは、互いに同一であるか、又は異なる。
　一実施形態においては、前記各式中の「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、
　　無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　一実施形態においては、前記各式中の「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、
　　無置換の炭素数１～１８のアルキル基、
　　無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基、又は
　　無置換の環形成原子数５～１８の複素環基である。
〔第二実施形態〕
　第二実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子について説明する。第二実施形態の説明において第一実施形態と同一の構成要素は、同一符号や名称を付す等して説明を省略もしくは簡略化する。また、第二実施形態では、特に言及されない材料や化合物については、第一実施形態で説明した材料や化合物と同様の材料や化合物を用いることができる。
　第二実施形態に係る有機ＥＬ素子は、第一の発光層及び第二の発光層のうち、陽極側に配置された発光層と、陽極との間に、第一の有機層が配置されている。第二実施形態の有機ＥＬ素子は、所定の第一の有機層を有することが特定されている点で第一実施形態に係る有機ＥＬ素子と相違するが、その他の点で第一実施形態に係る有機ＥＬ素子と同様である。
（第一の有機層）
　第一の有機層は、陽極と発光層との間に配置された層である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層が、陽極と第二の発光層との間に配置されている場合、第一の有機層は、第一の発光層と陽極との間に配置されている。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層が、陽極と第一の発光層との間に配置されている場合、第一の有機層は、第二の発光層と陽極との間に配置されている。
　第一の有機層は、陽極及び第一の発光層の間に配置された層であることが好ましい。
　第一の有機層は、発光層と直接接していることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層が、陽極と第二の発光層との間に配置されている場合、第一の有機層は、第一の発光層と直接接していることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層が、陽極と第一の発光層との間に配置されている場合、第一の有機層は、第二の発光層と直接接していることが好ましい。
（正孔輸送帯域材料）
　第一の有機層は、正孔輸送帯域材料を含有する。
　正孔輸送帯域材料は、下記一般式（Ａ３００）及び一般式（Ａ４００）で表される化合物からなる群から選択される少なくともいずれかの化合物であることが好ましい。下記一般式（Ａ３００）で表される化合物は、その分子中に、置換アミノ基を１つだけ有する化合物である。
・一般式（Ａ３００）で表される化合物
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000253
（前記一般式（Ａ３００）において、
　ＬＡ３、ＬＢ３、及びＬＣ３は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～１３の２価の複素環基であり、
　Ａ３、Ｂ３及びＣ３は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環基、又は
　　－Ｓｉ（Ｒ９３１）（Ｒ９３２）（Ｒ９３３）で表される基であり、
　ただし、Ａ３、Ｂ３及びＣ３の少なくとも１つが、前記一般式（Ａ３０１）、一般式（Ａ３０２）又は一般式（Ａ３０３）で表される基であり、
　Ｒ９３１、Ｒ９３２及びＲ９３３は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基であり、
　Ｒ９３１が複数存在する場合、複数のＲ９３１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９３２が複数存在する場合、複数のＲ９３２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９３３が複数存在する場合、複数のＲ９３３は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（Ａ３０１）において、
　ｎ３は、３であり、３つのＲ３０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　３つのＲ３０１のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ３０２～Ｒ３０５のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ３０６及びＲ３０７からなる組は、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記一般式（Ａ３０２）において、
　Ｒ３１２及びＲ３１３からなる組は、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ３１４～Ｒ３１７のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記一般式（Ａ３０３）において、
　Ｒ３２１及びＲ３２２からなる組は、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ３２４～Ｒ３２７のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記一般式（Ａ３０１）、一般式（Ａ３０２）及び一般式（Ａ３０３）において、Ｒ３１１、Ｒ３１８、Ｒ３２３、及びＲ３２８、並びに、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ３０１～Ｒ３０７、Ｒ３１２～Ｒ３１７、Ｒ３２１～Ｒ３２２、及びＲ３２４～Ｒ３２７は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　前記一般式（Ａ３０１）、一般式（Ａ３０２）及び一般式（Ａ３０３）における＊は、ＬＡ３、ＬＢ３、又はＬＣ３との結合位置である。）
　前記一般式（Ａ３００）で表される化合物は、その分子中に、置換アミノ基を１つだけ有する化合物であり、モノアミン化合物と称する場合がある。
　前記一般式（Ａ３００）で表される化合物中、ＬＡ３、ＬＢ３、ＬＣ３、Ａ３、Ｂ３及びＣ３は、いずれも、置換もしくは無置換のアミノ基を有さない。
　前記一般式（Ａ３００）で表される化合物において、Ｃ３が、前記一般式（Ａ３０１）で表される基であり、＊がＬＣ３との結合位置である場合、前記一般式（Ａ３００）で表される化合物は、下記一般式（３０１Ａ）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000254
　前記一般式（Ａ３００）で表される化合物において、Ｃ３が、前記一般式（Ａ３０２）で表される基であり、＊がＬＣ３との結合位置である場合、前記一般式（Ａ３００）で表される化合物は、下記一般式（３０２Ａ）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000255
　前記一般式（Ａ３００）で表される化合物において、Ｃ３が、前記一般式（Ａ３０３）で表される基であり、＊がＬＣ３との結合位置である場合、前記一般式（Ａ３００）で表される化合物は、下記一般式（３０３Ａ）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000256
（前記一般式（３０１Ａ）、（３０２Ａ）及び（３０３Ａ）中、ＬＡ３、ＬＢ３、ＬＣ３、Ａ３、Ｂ３、Ｒ３０１～Ｒ３０７、ｎ３、Ｒ３１１～Ｒ３１８及びＲ３２１～Ｒ３２８は、それぞれ、前記一般式（Ａ３００）、（Ａ３０１）、（Ａ３０２）及び（Ａ３０３）におけるＬＡ３、ＬＢ３、ＬＣ３、Ａ３、Ｂ３、Ｒ３０１～Ｒ３０７、ｎ３、Ｒ３１１～Ｒ３１８及びＲ３２１～Ｒ３２８と同義である。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、正孔輸送帯域材料は、前記一般式（Ａ３００）で表される化合物であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ａ３、Ｂ３及びＣ３の少なくとも１つが、前記一般式（Ａ３０１）で表される基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ａ３、Ｂ３及びＣ３の少なくとも２つが、前記一般式（Ａ３０１）で表される基であることが好ましい。正孔輸送帯域材料が一般式（Ａ３０１）で表される基を複数有する場合、複数の一般式（Ａ３０１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なる。
・一般式（Ａ４００）で表される化合物
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000257
（前記一般式（Ａ４００）において、ＬＡ４、ＬＢ４、ＬＣ４及びＬＤ４は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ｎ４は、１、２、３又は４であり、
　ｎ４が１の場合、ＬＥ４は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ｎ４が２、３又は４の場合、複数のＬＥ４は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ｎ４が２、３又は４の場合、複数のＬＥ４は、
　　互いに結合して置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＬＥ４は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａ４、Ｂ４、Ｃ４及びＤ４は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）であり、
　Ｒ９０１、Ｒ９０２及びＲ９０３は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　正孔輸送帯域材料において、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３及びＲ９０４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なる。
　前記一般式（Ａ４００）で表される化合物は、その分子中に、置換アミノ基を２つ有する化合物であることも好ましい。置換アミノ基を２つ有する化合物をジアミン化合物と称する場合がある。
　前記一般式（Ａ４００）で表される化合物中、ＬＡ４、ＬＢ４、ＬＣ４、ＬＤ４、ＬＥ４、Ａ４、Ｂ４、Ｃ４及びＤ４は、いずれも、置換もしくは無置換のアミノ基を有さないことも好ましい。
　本実施形態に係る正孔輸送帯域材料において、「置換もしくは無置換」と記載された基は、いずれも「無置換」の基であることが好ましい。
（正孔輸送帯域材料の製造方法）
　正孔輸送帯域材料は、公知の方法により製造できる。また、正孔輸送帯域材料は、公知の方法に倣い、目的物に合わせた既知の代替反応及び原料を用いることによっても、製造できる。
（正孔輸送帯域材料の具体例）
　正孔輸送帯域材料の具体例としては、例えば、以下の化合物が挙げられる。ただし、本発明は、これら正孔輸送帯域材料の具体例に限定されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000258
　本実施形態において、正孔輸送帯域材料は、例えば、第一の有機層の全質量の６０質量％以上、第一の有機層の全質量の７０質量％以上、第一の有機層の全質量の８０質量％以上、第一の有機層の全質量の９０質量％以上、又は第一の有機層の全質量の９５質量％以上含まれる。本実施形態において、正孔輸送帯域材料は、例えば、第一の有機層の全質量の１００質量％以下含まれる。
　本実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子において、正孔輸送帯域材料と第一のホスト材料とは、互いに構造が異なる化合物であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子において、正孔輸送帯域材料と第一の有機材料とは、互いに構造が異なる化合物であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の有機層の膜厚は、２０ｎｍ以上であることが好ましい。本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の有機層の膜厚は、例えば、３０ｎｍ以上であり、第一の有機層の膜厚は、例えば、４０ｎｍ以上である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、例えば、陽極と第一の有機層との間に配置され、第一の有機層と直接接する第二の有機層を有する。第二の有機層は、例えば、陽極と直接接する。本実施形態に係る有機ＥＬ素子が第二の有機層を有する場合、第一の有機層の膜厚は、第二の有機層の膜厚よりも大きいことが好ましい。
　本実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子において、第一のホスト材料と、正孔輸送帯域材料とが、下記数式（数２０）の関係を満たすことが好ましい。
　Ｉｐ（Ｈ１）－Ｉｐ（ＨＴ１）＞０．３ｅＶ　…（数２０）
　本実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子において、第一のホスト材料と、正孔輸送帯域材料とが、下記数式（数２０Ａ）又は（数２０Ｂ）の関係を満たすことが好ましい。
　Ｉｐ（Ｈ１）－Ｉｐ（ＨＴ１）＞０．４ｅＶ　…（数２０Ａ）
　Ｉｐ（Ｈ１）－Ｉｐ（ＨＴ１）＞０．５ｅＶ　…（数２０Ｂ）
（前記数式（数２０）、（数２０Ａ）及び（数２０Ｂ）中、Ｉｐ（Ｈ１）は、前記第一のホスト材料のイオン化ポテンシャル（単位：ｅＶ）であり、Ｉｐ（ＨＴ１）は、前記正孔輸送帯域材料のイオン化ポテンシャル（単位：ｅＶ）である。
　本明細書において、イオン化ポテンシャルは、大気下で、光電子分光装置を用いて測定する。具体的には、実施例に記載の方法によりイオン化ポテンシャルを測定できる。
（有機ＥＬ素子のその他の層）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子は、第一の有機層、第一の発光層及び第二の発光層以外に、１以上の有機層を有していてもよい。有機層としては、例えば、正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子注入層、電子輸送層、正孔障壁層及び電子障壁層からなる群から選択される少なくともいずれかの層が挙げられる。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の有機層は、第一の有機層、第一の発光層及び第二の発光層だけで構成されていてもよいが、例えば、正孔注入層、正孔輸送層、電子注入層、電子輸送層、正孔障壁層、及び電子障壁層等からなる群から選択される少なくともいずれかの層をさらに有していてもよい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、陽極と第一の発光層との間に正孔輸送層を含むことが好ましい。本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の有機層が正孔輸送層であることも好ましい。例えば、図１に示す有機ＥＬ素子１においては、正孔輸送層７が第一の有機層に相当する。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の有機層は、電子障壁層であることも好ましい。電子障壁層は、発光層の陽極側に、直接、接していることが好ましい。電子障壁層は、例えば、正孔を輸送し、かつ電子が当該障壁層よりも陽極側の層（例えば、正孔輸送層又は正孔注入層）に到達することを阻止する層である。また、電子障壁層は、励起エネルギーが発光層からその周辺層に漏れ出すのを阻止する層であってもよい。この場合、電子障壁層は、発光層で生成した励起子が、当該障壁層よりも陽極側の層（例えば、正孔輸送層又は正孔注入層）に移動することを阻止する。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様として、陽極と、陰極と、陽極及び陰極の間に配置された第一の発光層と、第一の発光層と陰極との間に配置された第二の発光層と、陽極及び第一の発光層の間に配置された第一の有機層と、を有し、第一の発光層と、第一の有機層とが、直接接しており、第一の有機層は、正孔輸送帯域材料を含有し、第一の発光層は、第一のホスト材料、第一の有機材料及び第一のドーパント材料を含有し、第二の発光層は、第二のホスト材料及び第二のドーパント材料を含有し、第一のホスト材料、第一の有機材料、第二のホスト材料、第一のドーパント材料、及び第二のドーパント材料は、前記数式（数１）、（数２）、（数３）、（数５）、及び（数６）の関係を満たし、第一のホスト材料と第一の有機材料と第二のホスト材料とは、互いに構造が異なる化合物であり、正孔輸送帯域材料は、前記一般式（Ａ３００）及び一般式（Ａ４００）で表される化合物からなる群から選択される少なくともいずれかの化合物であり、一般式（Ａ３００）で表される化合物は、その分子中に、置換アミノ基を１つだけ有し、第一の有機材料は、前記一般式（２１）又は前記一般式（２２）で表される化合物であり、第一のドーパント材料と第二のドーパント材料とは、互いに同一構造の化合物であるか、又は構造が異なる化合物である有機ＥＬ素子が挙げられる。この態様の有機ＥＬ素子によれば、素子性能を維持しつつ（例えば、高い発光効率を維持しつつ）、有機層の数を減らすことができる有機ＥＬ素子が提供される。本実施形態に係る有機ＥＬ素子においては、２つの発光層（第一の発光層及び第二の発光層）が、数式（数１）と数式（数３）と数式（数５）の関係を満たすことにより、素子性能が向上する。発光層を２つ備える有機ＥＬ素子は、発光層を１つ備える有機ＥＬ素子に比べて、陽極と陰極との間に配置される有機層の数が増えるため、有機ＥＬ素子の製造時に成膜する有機層の数が増える。本実施形態に係る有機ＥＬ素子の第一の発光層が数式（数２）と数式（数６）を満たす有機物を含有し、第一の有機層及び第一の発光層が、それぞれ、所定構造の化合物を含有していることにより、陽極と第一の発光層との間に配置する有機層の数を減らしても（例えば、従来の有機ＥＬ素子において正孔輸送層と発光層との間に配置していた電子障壁層を省略しても）、素子性能を維持できる。
〔第三実施形態〕
（電子機器）
　本実施形態に係る電子機器は、上述の実施形態のいずれかの有機ＥＬ素子を搭載している。電子機器としては、例えば、表示装置及び発光装置等が挙げられる。表示装置としては、例えば、表示部品（例えば、有機ＥＬパネルモジュール等）、テレビ、携帯電話、タブレット、及びパーソナルコンピュータ等が挙げられる。発光装置としては、例えば、照明及び車両用灯具等が挙げられる。
〔実施形態の変形〕
　なお、本発明は、上述の実施形態に限定されず、本発明の目的を達成できる範囲での変更、改良等は、本発明に含まれる。
　例えば、発光層は、２層に限られず、２を超える複数の発光層が積層されていてもよい。有機ＥＬ素子が２を超える複数の発光層を有する場合、少なくとも２つの発光層が上記実施形態で説明した条件を満たしていればよい。例えば、その他の発光層が、蛍光発光型の発光層であっても、三重項励起状態から直接基底状態への電子遷移による発光を利用した燐光発光型の発光層であってもよい。
　また、有機ＥＬ素子が複数の発光層を有する場合、これらの発光層が互いに隣接して設けられていてもよいし、中間層を介して複数の発光ユニットが積層された、いわゆるタンデム型の有機ＥＬ素子であってもよい。
　また、例えば、発光層の陽極側、及び陰極側の少なくとも一方に障壁層を隣接させて設けてもよい。障壁層は、発光層に接して配置され、正孔、電子、及び励起子の少なくともいずれかを阻止することが好ましい。
　例えば、発光層の陰極側で接して障壁層が配置された場合、当該障壁層は、電子を輸送し、かつ正孔が当該障壁層よりも陰極側の層（例えば、電子輸送層）に到達することを阻止する。有機ＥＬ素子が、電子輸送層を含む場合は、発光層と電子輸送層との間に当該障壁層を含むことが好ましい。
　また、発光層の陽極側で接して障壁層が配置された場合、当該障壁層は、正孔を輸送し、かつ電子が当該障壁層よりも陽極側の層（例えば、正孔輸送層）に到達することを阻止する。有機ＥＬ素子が、正孔輸送層を含む場合は、発光層と正孔輸送層との間に当該障壁層を含むことが好ましい。
　また、励起エネルギーが発光層からその周辺層に漏れ出さないように、障壁層を発光層に隣接させて設けてもよい。発光層で生成した励起子が、当該障壁層よりも電極側の層（例えば、電子輸送層及び正孔輸送層等）に移動することを阻止する。
　発光層と障壁層とは接合していることが好ましい。
　その他、本発明の実施における具体的な構造、及び形状等は、本発明の目的を達成できる範囲で他の構造等としてもよい。
　以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明する。本発明はこれら実施例に何ら限定されない。
＜化合物＞
　実施例１～８並びに実施例２－１～２－３に係る有機ＥＬ素子の製造に用いた第一のホスト材料としての化合物の構造を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000259
　実施例１～８並びに実施例２－１～２－３に係る有機ＥＬ素子の製造に用いた第一の有機材料としての化合物の構造を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000260
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000261
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000262
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000263
　実施例１～８並びに実施例２－１～２－３に係る有機ＥＬ素子の製造に用いた第二のホスト材料としての化合物の構造を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000264
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000265
　実施例１～８、参考例１～２、比較例１～２、実施例２－１～２－３並びに比較例２－１～２－３に係る有機ＥＬ素子の製造に用いた、他の化合物の構造を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000266
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000267
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000268
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000269
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000270
＜有機ＥＬ素子の作製１＞
　有機ＥＬ素子を以下のように作製し、評価した。
（実施例１）
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯ透明電極の膜厚は、１３０ｎｍとした。
　洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして化合物ＨＡ１を蒸着し、膜厚１０ｎｍの正孔注入層（ＨＩ）を形成した。
　正孔注入層の成膜に続けて化合物ＨＴ１を蒸着し、膜厚８０ｎｍの第一の正孔輸送層（ＨＴ）を成膜した。
　第一の正孔輸送層の成膜に続けて化合物ＢＨ２－７を蒸着し、膜厚５ｎｍの第二の正孔輸送層（電子障壁層ともいう）（ＥＢＬ）を成膜した。
　第二の正孔輸送層上に化合物ＢＨ１－１（第一のホスト材料（ＢＨ））、化合物ＢＨ２－１（第一の有機材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ１（第一のドーパント材料（ＢＤ））を共蒸着し、膜厚５ｎｍの第一の発光層を成膜した。第一の発光層における化合物ＢＨ１－１の濃度を７５質量％とし、化合物ＢＨ２－１の濃度を２３質量％とし、化合物ＢＤ１の濃度を２質量％とした。
　第一の発光層上に化合物ＢＨ３－１（第二のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ１（第二のドーパント材料（ＢＤ））を共蒸着し、膜厚２０ｎｍの第二の発光層を成膜した。第二の発光層における化合物ＢＨ３－１の濃度を９８質量％とし、化合物ＢＤ１の濃度を２質量％とした。
　第二の発光層上に化合物ＥＴ１を蒸着し、膜厚３ｎｍの第１の電子輸送層（正孔障壁層ともいう）（ＨＢＬ）を形成した。
　第１の電子輸送層上に化合物ＥＴ２を蒸着し、膜厚２０ｎｍの第２の電子輸送層（ＥＴ）を形成した。
　第２の電子輸送層上にＬｉＦを蒸着して膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
　電子注入層上に金属Ａｌを蒸着して膜厚８０ｎｍの陰極を形成した。
　実施例１の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HA1(10)/HT1(80)/BH2-7(5)/BH1-1:BH2-1:BD1(5,75%:23%:2%)/BH3-1:BD1(20,98%:2%)/ET1(3)/ET2(20)/LiF(1)/Al(80)
　なお、括弧内の数字は、膜厚（単位：ｎｍ）を示す。
　同じく括弧内において、パーセント表示された数字（７５％：２３％：２％）は、第一の発光層における第一のホスト材料（化合物ＢＨ１－１）、第一の有機材料（化合物ＢＨ２－１）及び第一のドーパント材料（化合物ＢＤ１）の割合（質量％）を示し、パーセント表示された数字（９８％：２％）は、第二の発光層における第二のホスト材料（化合物ＢＨ３－１）及び第二のドーパント材料（化合物ＢＤ１）の割合（質量％）を示す。以下、同様の表記とする。
（実施例２～４）
　実施例２～４に係る有機ＥＬ素子は、それぞれ、第一の発光層における第一の有機材料を表１に記載の化合物に変更したこと以外、実施例１に係る有機ＥＬ素子と同様にして作製した。
（参考例１）
　参考例１に係る有機ＥＬ素子は、第一の発光層の成膜に第一の有機材料を用いず、第一のホスト材料及び第一のドーパント材料を用いて第一の発光層を形成したこと以外、実施例１に係る有機ＥＬ素子と同様にして作製した。参考例１において、第一の発光層における化合物ＢＨ１－１の濃度を９８質量％とし、化合物ＢＤ１の濃度を２質量％とした。
（比較例１）
　比較例１に係る有機ＥＬ素子は、第一のホスト材料を表１に示す化合物に変更して膜厚２５ｎｍの第一の発光層を形成し、第二の発光層を形成せずに、第一の発光層の上に第一の電子輸送層を形成したこと以外、参考例１に係る有機ＥＬ素子と同様にして作製した。
＜有機ＥＬ素子の評価＞
　実施例１～８、参考例１～２、比較例１～２、実施例２－１～２－３並びに比較例２－１～２－３で作製した有機ＥＬ素子について、以下の評価を行った。評価結果を表１、表２又は表３に示す。
・外部量子効率ＥＱＥ
　電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ２となるように素子に電圧を印加した時の分光放射輝度スペクトルを分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタ株式会社製）で計測した。得られた分光放射輝度スペクトルから、ランバシアン放射を行ったと仮定し外部量子効率ＥＱＥ（単位：％）を算出した。
　表１には、実施例１～４、参考例１及び比較例１のそれぞれの有機ＥＬ素子のＥＱＥを、比較例１の有機ＥＬ素子のＥＱＥで除することにより計算した相対値を示す。
　表２には、実施例５～８、参考例２及び比較例２のそれぞれの有機ＥＬ素子のＥＱＥを、比較例２の有機ＥＬ素子のＥＱＥで除することにより計算した相対値を示す。
　表３には、外部量子効率ＥＱＥの計測値を示す。
・ＣＩＥ１９３１色度
　電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ２となるように素子に電圧を印加した時の分光放射輝度スペクトルを分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタ株式会社製）で計測した。得られた分光放射輝度スペクトルから、ＣＩＥｘ及びＣＩＥｙを算出した。
　表１中のΔＣＩＥｙは、実施例１、２、３、４、参考例１又は比較例１の有機ＥＬ素子のＣＩＥｙを、比較例１の有機ＥＬ素子のＣＩＥｙで除して算出した値である。
　表２中のΔＣＩＥｙは、実施例５、６、７、８、参考例２又は比較例２の有機ＥＬ素子のＣＩＥｙを、比較例２の有機ＥＬ素子のＣＩＥｙで除して算出した値である。
・駆動電圧
　電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ２となるように陽極と陰極との間に通電したときの電圧（単位：Ｖ）を計測した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000271
　実施例１～４に係る有機ＥＬ素子は、前記数式（数１）、（数２）、（数３）、（数５）及び（数６）の関係を満たす第一の発光層及び第二の発光層を備える。実施例１～４に係る有機ＥＬ素子によれば、比較例１及び参考例１に係る有機ＥＬ素子に比べて、色度の低下が抑制され、かつ、素子性能が向上した。
（実施例５）
　実施例５に係る有機ＥＬ素子は、第一の発光層における第一のホスト材料及び第一の有機材料、並びに第二の発光層の第二のホスト材料を表２に記載の化合物に変更したこと以外、実施例１に係る有機ＥＬ素子と同様にして作製した。
（実施例６～８）
　実施例６～８に係る有機ＥＬ素子は、それぞれ、第一の発光層における第一の有機材料を表２に記載の化合物に変更したこと以外、実施例５に係る有機ＥＬ素子と同様にして作製した。
（参考例２）
　参考例２に係る有機ＥＬ素子は、第一の発光層の成膜に第一の有機材料を用いず、第一のホスト材料及び第一のドーパント材料を用いて第一の発光層を形成したこと以外、実施例５に係る有機ＥＬ素子と同様にして作製した。参考例２において、第一の発光層における化合物ＢＨ１－２の濃度を９８質量％とし、化合物ＢＤ１の濃度を２質量％とした。
（比較例２）
　比較例２に係る有機ＥＬ素子は、第一のホスト材料を表２に示す化合物に変更して膜厚２５ｎｍの第一の発光層を形成し、第二の発光層を形成せずに、第一の発光層の上に第一の電子輸送層を形成したこと以外、参考例２に係る有機ＥＬ素子と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000272
　実施例５～８に係る有機ＥＬ素子は、前記数式（数１）、（数２）、（数３）、（数５）及び（数６）の関係を満たす第一の発光層及び第二の発光層を備える。実施例５～８に係る有機ＥＬ素子によれば、比較例２及び参考例２に係る有機ＥＬ素子に比べて、色度の低下が抑制され、かつ、素子性能が向上した。
＜有機ＥＬ素子の作製２＞
　有機ＥＬ素子を以下のように作製し、評価した。
（実施例２－１）
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯ透明電極の膜厚は、１３０ｎｍとした。
　洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして、化合物ＨＴ２及び化合物ＨＡ２を共蒸着し、膜厚１０ｎｍの正孔注入層（ＨＩ）を形成した。この正孔注入層中の化合物ＨＴ２の割合を９０質量％とし、化合物ＨＡ２の割合を１０質量％とした。
　正孔注入層の成膜に続けて化合物ＨＴ２（正孔輸送帯域材料）を蒸着し、膜厚９０ｎｍの第一の有機層としての正孔輸送層（ＨＴ）を成膜した。
　正孔輸送層上に化合物ＢＨ１－２（第一のホスト材料（ＢＨ））、化合物ＨＴ３（第一の有機材料）及び化合物ＢＤ２（第一のドーパント材料（ＢＤ））を共蒸着し、膜厚５ｎｍの第一の発光層を成膜した。第一の発光層における化合物ＢＨ１－２の濃度を９２質量％とし、化合物ＨＴ３の濃度を６質量％とし、化合物ＢＤ２の濃度を２質量％とした。
　第一の発光層上に化合物ＢＨ３－３（第二のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ２（第二のドーパント材料（ＢＤ））を共蒸着し、膜厚１５ｎｍの第二の発光層を成膜した。第二の発光層における化合物ＢＨ３－３の濃度を９８質量％とし、化合物ＢＤ２の濃度を２質量％とした。
　第二の発光層上に化合物ＥＴ３を蒸着し、膜厚５ｎｍの第１の電子輸送層（正孔障壁層ともいう）（ＨＢＬ）を形成した。
　第１の電子輸送層（ＨＢＬ）上に化合物ＥＴ４及び化合物Ｌｉｑを共蒸着し、膜厚２５ｎｍの電子輸送層（ＥＴ）を形成した。この電子輸送層（ＥＴ）の化合物ＥＴ４の割合を５０質量％とし、化合物Ｌｉｑの割合を５０質量％とした。なお、Ｌｉｑは、（８－キノリノラト）リチウム（（８－Ｑｕｉｎｏｌｉｎｏｌａｔｏ）ｌｉｔｈｉｕｍ）の略称である。
　第２の電子輸送層上にＬｉｑを蒸着して膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
　電子注入層上に金属Ａｌを蒸着して膜厚８０ｎｍの陰極を形成した。
　実施例２－１の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HT2:HA2(10,90%:10%)/HT2(90)/BH1-2:HT3:BD2(5,92%:6%:2%)/BH3-3:BD2(15,98%:2%)/ET3(5)/ET4:Liq(25,50%:50%)/Liq(1)/Al(80)
　なお、括弧内の数字は、膜厚（単位：ｎｍ）を示す。
　同じく括弧内において、パーセント表示された数字（９０％：１０％）は、正孔注入層における化合物ＨＴ２及び化合物ＨＡ２の割合（質量％）を示し、パーセント表示された数字（９２％：６％：２％）は、第一の発光層における第一のホスト材料（化合物ＢＨ１－２）、第一の有機材料（化合物ＨＴ３）及び第一のドーパント材料（化合物ＢＤ２）の割合（質量％）を示し、パーセント表示された数字（９８％：２％）は、第二の発光層における第二のホスト材料（化合物ＢＨ３－３）及び第二のドーパント材料（化合物ＢＤ２）の割合（質量％）を示し、パーセント表示された数字（５０％：５０％）は、電子輸送層（ＥＴ）における化合物ＥＴ４及び化合物Ｌｉｑの割合（質量％）を示す。
（実施例２－２～２－３）
　実施例２－２～２－３の有機ＥＬ素子は、それぞれ、第一の発光層における第一のホスト材料（化合物ＢＨ１－２）、第一の有機材料（化合物ＨＴ３）及び第一のドーパント材料（化合物ＢＤ２）の割合（質量％）を表３に示す割合に変更したこと以外、実施例２－１と同様にして作製した。
（比較例２－１）
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯ透明電極の膜厚は、１３０ｎｍとした。
　洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして、化合物ＨＴ２及び化合物ＨＡ２を共蒸着し、膜厚１０ｎｍの正孔注入層（ＨＩ）を形成した。この正孔注入層中の化合物ＨＴ２の割合を９０質量％とし、化合物ＨＡ２の割合を１０質量％とした。
　正孔注入層の成膜に続けて化合物ＨＴ２を蒸着し、膜厚８５ｎｍの正孔輸送層（第二の有機層）を成膜した。
　正孔輸送層の成膜に続けて化合物ＨＴ３を蒸着し、膜厚５ｎｍの電子障壁層（第一の有機層）を成膜した。
　電子障壁層上に化合物ＢＨ３－３及び化合物ＢＤ２を共蒸着し、膜厚２０ｎｍの第二の発光層を成膜した。第二の発光層における化合物ＢＨ３－３の濃度を９８質量％とし、化合物ＢＤ２の濃度を２質量％とした。
　第二の発光層上に化合物ＥＴ３を蒸着し、膜厚５ｎｍの第１の電子輸送層（正孔障壁層ともいう）（ＨＢＬ）を形成した。
　第１の電子輸送層（ＨＢＬ）上に化合物ＥＴ４及び化合物Ｌｉｑを共蒸着し、膜厚２５ｎｍの電子輸送層（ＥＴ）を形成した。この電子輸送層（ＥＴ）の化合物ＥＴ４の割合を５０質量％とし、化合物Ｌｉｑの割合を５０質量％とした。
　第２の電子輸送層上にＬｉｑを蒸着して膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
　電子注入層上に金属Ａｌを蒸着して膜厚８０ｎｍの陰極を形成した。
　比較例２－１の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HT2:HA2(10,90%:10%)/HT2(85)/HT3(5)/BH3-3:BD2(20,98%:2%)/ET3(5)/ET4:Liq(25,50%:50%)/Liq(1)/Al(80)
（比較例２－２）
　比較例２－２の有機ＥＬ素子は、表３に示すように、電子障壁層上に膜厚５ｎｍの第一の発光層を形成し、第一の発光層上に膜厚１５ｎｍの第二の発光層を形成したこと以外、比較例２－１に係る有機ＥＬ素子と同様にして作製した。比較例２－２の有機ＥＬ素子における第一の発光層は、化合物ＢＨ１－２及び化合物ＢＤ２を共蒸着して成膜し、第一の発光層における化合物ＢＨ１－２の濃度を９８質量％とし、化合物ＢＤ２の濃度を２質量％とした。
（比較例２－３）
　比較例２－３の有機ＥＬ素子は、表３に示すように、正孔注入層の成膜に続けて化合物ＨＴ２を蒸着し、膜厚９０ｎｍの第一の有機層としての正孔輸送層（ＨＴ）を成膜し、電子障壁層を形成せずに、正孔輸送層上に第一の発光層を形成したこと以外、比較例２－２に係る有機ＥＬ素子と同様にして作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000273
　実施例２－１～２－３に係る有機ＥＬ素子は、比較例２－１及び比較例２－３に係る有機ＥＬ素子に比べて、高い発光効率で発光した。さらに、実施例２－１～２－３に係る有機ＥＬ素子は、比較例２－２に係る有機ＥＬ素子に比べて、有機層の数が１層少ないが、同等の素子性能を示した。
＜化合物の評価方法＞
（三重項エネルギーＴ１）
　測定対象となる化合物をＥＰＡ（ジエチルエーテル：イソペンタン：エタノール＝５：５：２（容積比））中に、濃度が１０μｍｏｌ／Ｌとなるように溶解し、この溶液を石英セル中に入れて測定試料とした。この測定試料について、低温（７７［Ｋ］）で燐光スペクトル（縦軸：燐光発光強度、横軸：波長とする。）を測定し、この燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対して接線を引き、その接線と横軸との交点の波長値λｅｄｇｅ［ｎｍ］に基づいて、次の換算式（Ｆ１）から算出されるエネルギー量を三重項エネルギーＴ１とした。
　　換算式（Ｆ１）：Ｔ１［ｅＶ］＝１２３９．８５／λｅｄｇｅ
　燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線は以下のように引く。燐光スペクトルの短波長側から、スペクトルの極大値のうち、最も短波長側の極大値までスペクトル曲線上を移動する際に、長波長側に向けて曲線上の各点における接線を考える。この接線は、曲線が立ち上がるにつれ（つまり縦軸が増加するにつれ）、傾きが増加する。この傾きの値が極大値をとる点において引いた接線（すなわち変曲点における接線）が、当該燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線とする。
　なお、スペクトルの最大ピーク強度の１５％以下のピーク強度をもつ極大点は、上述の最も短波長側の極大値には含めず、最も短波長側の極大値に最も近い、傾きの値が極大値をとる点において引いた接線を当該燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線とする。
　燐光の測定には、（株）日立ハイテクノロジー製のＦ－４５００形分光蛍光光度計本体を用いた。
（一重項エネルギーＳ１）
　測定対象となる化合物の１０μｍｏｌ／Ｌトルエン溶液を調製して石英セルに入れ、常温（３００Ｋ）でこの試料の吸収スペクトル（縦軸：吸収強度、横軸：波長とする。）を測定した。この吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対して接線を引き、その接線と横軸との交点の波長値λｅｄｇｅ［ｎｍ］を次に示す換算式（Ｆ２）に代入して一重項エネルギーを算出した。
　　換算式（Ｆ２）：Ｓ１［ｅＶ］＝１２３９．８５／λｅｄｇｅ
　吸収スペクトル測定装置としては、日立社製の分光光度計（装置名：Ｕ３３１０）を用いた。
　吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対する接線は以下のように引く。吸収スペクトルの極大値のうち、最も長波長側の極大値から長波長方向にスペクトル曲線上を移動する際に、曲線上の各点における接線を考える。この接線は、曲線が立ち下がるにつれ（つまり縦軸の値が減少するにつれ）、傾きが減少しその後増加することを繰り返す。傾きの値が最も長波長側（ただし、吸光度が０．１以下となる場合は除く）で極小値をとる点において引いた接線を当該吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対する接線とする。
　なお、吸光度の値が０．２以下の極大点は、上記最も長波長側の極大値には含めない。
・溶液の半値幅（ＨＷＳ)
　化合物の溶液の半値幅ＦＷＨＭの測定方法は、次の通りである。（なお、本明細書において、「化合物の溶液中の半値幅ＦＷＨＭ」をＨＷＳと表記する場合がある。）
　測定対象となる化合物を５．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌの濃度でトルエンに溶解し、測定用試料を調製した。石英セルへ入れた測定用試料に室温（３００Ｋ）で励起光を照射し、蛍光スペクトル（縦軸：蛍光強度、横軸：波長）を測定した。蛍光スペクトル測定には、日立ハイテクサイエンス社の分光蛍光光度計Ｆ－７０００形を用いた。
　測定した蛍光スペクトルのピーク波長の強度の半分の強度となる波長の幅を計測することによりＨＷＳ（単位：ｎｍ）を算出した。
・膜の半値幅（ＨＷＦ）
　化合物の膜の半値幅ＦＷＨＭの測定方法は、次の通りである。（なお、本明細書において、「化合物の膜の半値幅ＦＷＨＭ」をＨＷＦと表記する場合がある。）
　２０ｍｍ×１０ｍｍ×１ｍｍ厚の石英基板をイソプロピルアルコール中で、５分間、超音波洗浄した後、３０分間、ＵＶオゾン洗浄した。
　ＵＶオゾン洗浄後の石英基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、測定対象の化合物を用いて、膜厚５０ｎｍの膜を成膜した。このようにして、半値幅測定用サンプルを作製し、この半値幅測定用サンプルの膜の蛍光スペクトルを測定した。蛍光スペクトル測定には、日立ハイテクサイエンス社の分光蛍光光度計Ｆ－７０００形を用いた。
　測定した蛍光スペクトルのピーク波長の強度の半分の強度となる波長の幅を計測することによりＨＷＦ（単位：ｎｍ）を算出した。
・ΔＦＷＨＭ
　化合物のΔＦＷＨＭ（単位：ｎｍ）は、ＨＷＦの値から、ＨＷＳの値を引いて、算出した。
・イオン化ポテンシャルＩｐ
　化合物のイオン化ポテンシャルＩｐ（単位：ｅＶ）は、大気下で、光電子分光装置（理研計器株式会社製、「ＡＣ－３」）を用いて測定した。具体的には、材料に光を照射し、その際に電荷分離によって生じる電子量を測定することにより、化合物のイオン化ポテンシャルを測定した。表中のＩｐは、イオン化ポテンシャルの略称である。
・正孔移動度及び電子移動度
（正孔移動度）
　インピーダンス分光法を用いて正孔移動度μＨを測定した。
　素子作製用基板となるガラス基板（２５ｍｍ×７５ｍｍ×０．７ｍｍ厚）の上に、膜厚１３０ｎｍの酸化インジウム－酸化スズ（ＩＴＯ：Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）膜をスパッタリング法により成膜し陽極を形成した。陽極の上に、真空蒸着法を用いて、膜厚５ｎｍの化合物Ａ－１からなる層、膜厚１０ｎｍの化合物Ａ－２からなる層、膜厚２００ｎｍの測定対象化合物からなる層（測定対象層）、及び膜厚８０ｎｍのＡｌ膜（陰極）をこの順で積層して正孔移動度測定用の素子を作製した。
　次に正孔移動度測定用の素子に１００ｍＶの交流電圧を乗せたＤＣ電圧を印加し複素モジュラスを測定した。モジュラスの虚部が最大となる周波数をｆｍａｘ（Ｈｚ）としたとき、応答時間Ｔ（秒）をＴ＝１／（２πｆｍａｘ）として算出し、この値を用いて正孔移動度μＨの電界強度依存性を決定した。電界強度０．２５ＭＶ／ｃｍの正孔移動度μＨを以下に記載した。
　正孔移動度μＨ[ｃｍ２/Ｖｓ]の換算式は、以下の通りである。
　　　換算式：　μＨ＝ｄ２／（Ｖ・ｔＩＳ）
　　　　ｄ　：測定対象層の膜厚[ｃｍ]
　　　　Ｖ　：電圧[Ｖ]
　　　　ｔＩＳ：応答時間[ｓ]
（電子移動度）
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚の素子作製用基板となるガラス基板（２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚）の上に、真空蒸着法を用いて、膜厚８０ｎｍのＡｌ膜（陽極）、膜厚２００ｎｍの測定対象化合物からなる層（測定対象層）、膜厚１０ｎｍの化合物Ｂ－１からなる層、膜厚１ｎｍのＬｉＦ膜、及び膜厚８０ｎｍのＡｌ膜（陰極）をこの順で積層して、電子移動度測定用の素子を作製した。電子移動度測定用の素子について、正孔移動度μＨと同様にして電子移動度μＥを測定した。
　正孔移動度及び電子移動度の測定で用いた化合物を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000274
（トルエン溶液の調製）
　化合物ＢＤ１を、４．９×１０－６ｍｏｌ／Ｌの濃度でトルエンに溶解し、化合物ＢＤ１のトルエン溶液を調製した。
（蛍光発光最大ピーク波長（ＦＬ－ｐｅａｋ）の測定）
　蛍光スペクトル測定装置（分光蛍光光度計Ｆ－７０００（株式会社日立ハイテクサイエンス製））を用いて、化合物ＢＤ１のトルエン溶液を３９０ｎｍで励起した場合の蛍光発光最大ピーク波長を測定した。化合物ＢＤ２についても、化合物ＢＤ１と同様にして、蛍光発光最大ピーク波長を測定した。
　化合物ＢＤ１の蛍光発光最大ピーク波長は、４５１ｎｍであった。
　化合物ＢＤ２の蛍光発光最大ピーク波長は、４５５ｎｍであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000275
　１…有機ＥＬ素子、２…基板、３…陽極、４…陰極、５１…第一の発光層、５２…第二の発光層、６…正孔注入層、７…正孔輸送層、８…電子輸送層、９…電子注入層。

Claims (29)

  1. 　陽極と、陰極と、第一の発光層と、第二の発光層と、を有し、
    　前記第一の発光層及び前記第二の発光層は、前記陽極及び前記陰極の間に配置され、
    　前記第一の発光層は、第一のホスト材料、第一の有機材料及び第一のドーパント材料を含み、
    　前記第二の発光層は、第二のホスト材料及び第二のドーパント材料を含み、
    　前記第一のホスト材料と前記第一の有機材料と前記第二のホスト材料とは、互いに構造が異なる化合物であり、
    　前記第一のドーパント材料と前記第二のドーパント材料とは、互いに同一構造の化合物であるか、又は構造が異なる化合物であり、
    　前記第一のホスト材料、前記第一の有機材料、前記第二のホスト材料、前記第一のドーパント材料、及び前記第二のドーパント材料は、下記数式（数１）、（数２）、（数３）、（数５）及び（数６）の関係を満たす、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　　Ｔ１（Ｈ１）＞Ｔ１（Ｈ３）　…（数１）
    　　Ｔ１（Ｈ２）＞Ｔ１（Ｈ３）　…（数２）
    　　Ｔ１（Ｄ１）＞Ｔ１（Ｈ１）　…（数３）
    　　Ｓ１（Ｈ１）＞Ｓ１（Ｄ１）　…（数５）
    　　Ｓ１（Ｈ２）＞Ｓ１（Ｄ１）　…（数６）
    （前記数式（数１）、（数２）、（数３）、（数５）及び（数６）中、
    　Ｔ１（Ｈ１）は、前記第一のホスト材料の三重項エネルギー（単位：ｅＶ）であり、
    　Ｔ１（Ｈ２）は、前記第一の有機材料の三重項エネルギー（単位：ｅＶ）であり、
    　Ｔ１（Ｈ３）は、前記第二のホスト材料の三重項エネルギー（単位：ｅＶ）であり、
    　Ｔ１（Ｄ１）は、前記第一のドーパント材料の三重項エネルギー（単位：ｅＶ）であり、
    　Ｓ１（Ｈ１）は、前記第一のホスト材料の一重項エネルギー（単位：ｅＶ）であり、
    　Ｓ１（Ｈ２）は、前記第一の有機材料の一重項エネルギー（単位：ｅＶ）であり、
    　Ｓ１（Ｄ１）は、前記第一のドーパント材料の一重項エネルギー（単位：ｅＶ）である。）
  2. 　請求項１に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第一の有機材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）と前記第一のドーパント材料の三重項エネルギーＴ１（Ｄ１）とが、下記数式（数４）の関係を満たす、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　　Ｔ１（Ｄ１）＞Ｔ１（Ｈ２）　…（数４）
  3. 　請求項１又は請求項２に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第一のホスト材料が下記数式（数７）の関係を満たす場合、並びに前記第一の有機材料が下記数式（数８）の関係を満たす場合の少なくともいずれかの場合に該当する、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　　ΔＦＷＨＭ（Ｈ１）＝ＨＷＦ（Ｈ１）－ＨＷＳ（Ｈ１）≦１５　…（数７）
    　　ΔＦＷＨＭ（Ｈ２）＝ＨＷＦ（Ｈ２）－ＨＷＳ（Ｈ２）≦１５　…（数８）
    （前記数式（数７）及び（数８）中、
    　ＨＷＦ（Ｈ１）は、前記第一のホスト材料の膜のフォトルミネッセンススペクトラムにおけるピーク半値幅（単位：ｎｍ）であり、
    　ＨＷＳ（Ｈ１）は、前記第一のホスト材料の溶液のフォトルミネッセンススペクトラムにおけるピーク半値幅（単位：ｎｍ）であり、
    　ΔＦＷＨＭ（Ｈ１）は、ＨＷＦ（Ｈ１）とＨＷＳ（Ｈ１）との差であり、
    　ＨＷＦ（Ｈ２）は、前記第一の有機材料の膜のフォトルミネッセンススペクトラムにおけるピーク半値幅（単位：ｎｍ）であり、
    　ＨＷＳ（Ｈ２）は、前記第一の有機材料の溶液のフォトルミネッセンススペクトラムにおけるピーク半値幅（単位：ｎｍ）であり、
    　ΔＦＷＨＭ（Ｈ２）は、ＨＷＦ（Ｈ２）とＨＷＳ（Ｈ２）との差である。）
  4. 　請求項３に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第一のホスト材料は、前記数式（数７）の関係を満たさず、
    　前記第一の有機材料は、前記数式（数８）の関係を満たす、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  5. 　請求項１から請求項４のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第一のホスト材料及び前記第一の有機材料が、下記数式（数９）の関係を満たす、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　　Ｉｐ（Ｈ１）≧Ｉｐ（Ｈ２）　…（数９）
    （前記数式（数９）中、Ｉｐ（Ｈ１）は、前記第一のホスト材料のイオン化ポテンシャル（単位：ｅＶ）であり、Ｉｐ（Ｈ２）は、前記第一の有機材料のイオン化ポテンシャル（単位：ｅＶ）である。）
  6. 　請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第一の有機材料は、下記一般式（２１）で表される化合物である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    （前記一般式（２１）において、
    　ＬＡ１、ＬＢ１、及びＬＣ１は、それぞれ独立に、
    　　単結合、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリーレン基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～１３の２価の複素環基であり、
    　Ａ１、Ｂ１、及びＣ１は、それぞれ独立に、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環基、又は
    　　－Ｓｉ（Ｒ９２１）（Ｒ９２２）（Ｒ９２３）で表される基であり、
    　Ｒ９２１、Ｒ９２２及びＲ９２３は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基であり、
    　Ｒ９２１が複数存在する場合、複数のＲ９２１は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　Ｒ９２２が複数存在する場合、複数のＲ９２２は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　Ｒ９２３が複数存在する場合、複数のＲ９２３は、互いに同一であるか、又は異なる。）
  7. 　請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第一の有機材料は、下記一般式（２２）で表される化合物である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    （前記一般式（２２）において、
    　Ａ２１及びＡ２２は、それぞれ独立に、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環基であり、
    　Ｙ５～Ｙ８のうち１つは、＊１に結合する炭素原子であり、
    　Ｙ９～Ｙ１２のうち１つは、＊２に結合する炭素原子であり、
    　Ｙ１～Ｙ４、Ｙ１３～Ｙ１６、＊１に結合する炭素原子ではないＹ５～Ｙ８、及び＊２に結合する炭素原子ではないＹ９～Ｙ１２は、それぞれ独立に、ＣＲ２０であり、
    　Ｒ２０が複数存在する場合、複数のＲ２０のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は互いに結合せず、
    　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ２０は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　シアノ基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    　　ハロゲン原子、
    　　ニトロ基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　Ｌ２１及びＬ２２は、それぞれ独立に、
    　　単結合、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基である。）
    （前記第一の有機材料において、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３及びＲ９０４は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なる。）
  8. 　請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第一の有機材料は、下記一般式（２３）で表される化合物である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    （前記一般式（２３）において、
    　Ｒ２３０１～Ｒ２３１０は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
    　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
    　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
    　　ハロゲン原子、
    　　シアノ基、
    　　ニトロ基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
    　　前記一般式（２３１）で表される基であり、
    　前記一般式（２３１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（２３１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｌ２３１は、
    　　単結合、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
    　Ａｒ２３１は、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　ｍ２３は、１、２、３、４又は５であり、
    　Ｌ２３１が２以上存在する場合、２以上のＬ２３１は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　Ａｒ２３１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ２３１は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　前記一般式（２３１）で表される化合物の分子中に複数のピレン環を含む場合、当該複数のピレン環の少なくともいずれかは、置換もしくは無置換の炭素数３～５０のアルキル基を有し、
    　前記一般式（２３１）中の＊は、前記一般式（２３）中のピレン環との結合位置を示す。）
    （前記第一の有機材料において、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。）
  9. 　請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第一の有機材料は、下記一般式（２４）で表される化合物である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
    （前記一般式（２４）において、
    　Ｒ２４０１～Ｒ２４１２は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
    　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
    　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
    　　ハロゲン原子、
    　　シアノ基、
    　　ニトロ基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
    　　前記一般式（２４１）で表される基であり、
    　ただし、Ｒ２４０１～Ｒ２４１２の少なくとも１つは、置換もしくは無置換の炭素数３～５０のアルキル基であり、
    　前記一般式（２４１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（２４１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｌ２４１は、
    　　単結合、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
    　Ａｒ２４１は、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　ｍ２４は、１、２、３、４又は５であり、
    　Ｌ２４１が２以上存在する場合、２以上のＬ２４１は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　Ａｒ２４１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ２４１は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　前記一般式（２４１）中の＊は、前記一般式（２４）中のベンズ［ａ］アントラセン環との結合位置を示す。）
    （前記第一の有機材料において、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。）
  10. 　請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第一の有機材料は、下記一般式（２５）で表される化合物である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
    （前記一般式（２５）において、
    　Ｒ２５０１～Ｒ２５１０のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、又は
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成し、
    　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ及び前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ２５０１～Ｒ２５１０は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
    　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
    　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
    　　ハロゲン原子、
    　　シアノ基、
    　　ニトロ基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
    　　前記一般式（２５１）で表される基であり、
    　ただし、前記置換もしくは無置換の単環が置換基を有する場合の当該置換基、前記置換もしくは無置換の縮合環が置換基を有する場合の当該置換基、並びにＲ２５０１～Ｒ２５１０の少なくとも１つが、置換もしくは無置換の炭素数３～５０のアルキル基であり、
    　前記一般式（２５１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（２５１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｌ２５１は、
    　　単結合、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
    　Ａｒ２５１は、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　ｍ２５は、１、２、３、４又は５であり、
    　Ｌ２５１が２以上存在する場合、２以上のＬ２５１は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　Ａｒ２５１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ２５１は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　前記一般式（２５１）中の＊は、前記一般式（２５）で表される環との結合位置を示す。）
    （前記第一の有機材料において、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。）
  11. 　請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第一の有機材料は、下記一般式（２６）で表される化合物である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
    （前記一般式（２６）において、
    　Ｒ２６０１～Ｒ２６０３は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　ハロゲン原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロゲン化アルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
    　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数７～６０のアラルキルアミノ基、
    　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
    　　シアノ基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　Ｒ２６０６～Ｒ２６１０のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は互いに結合せず、
    　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ２６０６及びＲ２６１０は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、又は
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基であり、
    　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ２６０７～Ｒ２６０９は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　ハロゲン原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロゲン化アルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
    　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数７～６０のアラルキルアミノ基、
    　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
    　　シアノ基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　但し、Ｒ２６０８及びＲ２６０９の組またはＲ２６０８及びＲ２６０７の組が、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しない場合、Ｒ２６０７～Ｒ２６０９の少なくとも１つは、
    　　置換もしくは無置換の９－カルバゾリル基、
    　　置換もしくは無置換の窒素原子数２～５のアザカルバゾリル基、
    　　置換もしくは無置換のジベンゾフラニル基、
    　　置換もしくは無置換のジベンゾチオフェニル基、
    　　置換のフェニル基、又は
    　　置換のビフェニル基であり、
    　　当該置換のフェニル基及び置換のビフェニル基は、それぞれ独立に、
    　　置換もしくは無置換の９－カルバゾリル基、
    　　置換もしくは無置換の窒素原子数２～５のアザカルバゾリル基、
    　　置換もしくは無置換のジベンゾフラニル基、及び
    　　置換もしくは無置換のジベンゾチオフェニル基からなる群から選択される少なくとも１つの基を有し、
    　ただし、Ｒ２６０８及びＲ２６０９の組、又はＲ２６０８とＲ２６０７の組と、Ｒ２６０７～Ｒ２６０９が結合しているベンゼン環とでカルバゾリル基を形成する場合はなく、
    　Ｒ２６０７～Ｒ２６０９のいずれかが、置換もしくは無置換のジベンゾフラニル基または置換もしくは無置換のジベンゾチオフェニル基である場合、Ｒ２６０１～Ｒ２６０３は、水素原子であり、
    　Ｒ２６０１～Ｒ２６０３およびＲ２６０６～Ｒ２６１０の各置換基は、末端に重合性官能基を有することはなく、
    　Ｘ２６は、硫黄原子または酸素原子である。）
    （前記第一の有機材料において、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、及びＲ８０１は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なる。）
  12. 　請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第一の有機材料は、下記一般式（２７）又は一般式（２８）で表される化合物である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
    （前記一般式（２７）及び一般式（２８）において、
    　Ａｒ２７１、Ａｒ２７２及びＡｒ２７３は、それぞれ独立に、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６の芳香族炭化水素基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数６の芳香族複素環基であり、
    　ただし、Ａｒ２７１、Ａｒ２７２及びＡｒ２７３は、置換基Ｙを一個又は複数個有していてもよく、複数の置換基Ｙは、互いに同一であるか又は異なり、
    　置換基Ｙは、
    　　炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　炭素数７～５０のアラルキル基、
    　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　Ａｒ２７１、Ａｒ２７２及びＡｒ２７３のいずれかと炭素－炭素結合で連結する置換もしくは無置換の環形成原子数５～２４の複素環基であり、
    　Ｘ２７１、Ｘ２７２、Ｘ２７３及びＸ２７４は、それぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子、Ｎ－Ｒ２７１又はＣＲ２７２Ｒ２７３であり、
    　Ｒ２７１、Ｒ２７２及びＲ２７３は、それぞれ独立に、
    　　炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　炭素数７～５０のアラルキル基、
    　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～２４の複素環基であり、
    　ｒ、ｐ及びｑは、それぞれ独立に、０又は１であり、
    　ｓは、１、２又は３であり、
    　ｎは、２、３又は４であり、それぞれＬ２７３を連結基とした２量体、３量体、４量体であり、
    　ただし、Ｘ２７１とＸ２７２が共にＮ－Ｒ２７１であり、かつ、ｒ及びｐが０であり、ｑが１である場合、又は、Ｘ２７１とＸ２７３が共にＮ－Ｒ２７１であり、ｐ及びｑが０であり、ｒが１である場合は、少なくとも１つのＲ２７１は、置換もしくは無置換の環形成原子数８～２４である１価の縮合芳香族複素環基であり、
    　Ｌ２７１は、
    　　単結合、
    　　炭素数１～５０のアルキレン基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキレン基、
    　　２価のシリル基もしくは炭素数２～２０の２価の置換シリル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
    　　Ａｒ２７１と炭素－炭素結合で連結する置換もしくは無置換の環形成原子数５～２４の２価の複素環基であり、
    　Ｌ２７２は、
    　　単結合、
    　　炭素数１～５０のアルキレン基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキレン基、
    　　２価のシリル基もしくは炭素数２～２０の２価の置換シリル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
    　　Ａｒ２７３と炭素－炭素結合で連結する置換もしくは無置換の環形成原子数５～２４の２価の複素環基であり、
    　ただし、Ｘ２７１とＸ２７２が共にＣＲ２７２Ｒ２７３であり、ｒ及びｐが０であり、ｑが１であり、かつＬ２７１及びＬ２７２が共に置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基である場合、又は、Ｘ２７１とＸ２７３が共にＣＲ２７２Ｒ２７３であり、ｐ及びｑが０であり、ｒが１であり、かつＬ２７１及びＬ２７２が共に置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基である場合、Ｌ２７１及びＬ２７２は、同時にＡｒ２７２に対してパラ位置に連結する場合は無く、
    　ｎが２の場合、Ｌ２７３は、
    　　単結合、
    　　炭素数１～５０のアルキレン基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキレン基、
    　　２価のシリル基もしくは炭素数２～２０の２価の置換シリル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
    　　Ａｒ２７３と炭素－炭素結合で連結する置換もしくは無置換の環形成原子数５～２４の２価の複素環基であり、
    　ｎが３の場合、Ｌ２７３は、
    　　炭素数１～５０の３価の飽和炭化水素基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０の３価の環状飽和炭化水素基、
    　　３価のシリル基もしくは炭素数１～２０の３価の置換シリル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の３価の芳香族炭化水素基、又は
    　　Ａｒ２７３と炭素－炭素結合で連結する置換もしくは無置換の環形成原子数５～２４の３価の複素環基であり、
    　ｎが４の場合、Ｌ２７３は、
    　　炭素数１～５０の４価の飽和炭化水素基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０の４価の環状飽和炭化水素基、
    　　ケイ素原子、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の４価の芳香族炭化水素基、又は
    　　Ａｒ２７３と炭素－炭素結合で連結する置換もしくは無置換の環形成原子数５～２４の４価の複素環基であり、
    　ただし、Ｘ２７１とＸ２７２が共にＣＲ２７２Ｒ２７３であり、ｒ及びｐが０であり、ｑが１であり、かつＬ２７１及びＬ２７３が共に置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の２価、３価あるいは４価の芳香族炭化水素基である場合、又は、Ｘ２７１とＸ２７３が共にＣＲ２７２Ｒ２７３であり、ｐ及びｑが０であり、ｒが１であり、かつＬ２７１及びＬ２７３が共に置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の２価、３価あるいは４価の芳香族炭化水素基である場合、Ｌ２７１及びＬ２７３は、同時にＡｒ２７２に対してパラ位置に連結する場合は無く、
    　Ａ２７１は、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　Ｌ２７１と炭素－炭素結合で連結する置換もしくは無置換の環形成原子数５～２４の複素環基であり、ただし、Ｌ２７１が炭素数１～５０のアルキレン基である場合、Ａ２７１は、水素原子ではなく、
    　Ａ２７２は、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　Ｌ２７２と炭素－炭素結合で連結する置換もしくは無置換の環形成原子数５～２４の複素環基であり、
    　ただし、Ｌ２７２が炭素数１～５０のアルキレン基である場合、Ａ２７２は、水素原子ではなく、さらに、Ｘ２７１とＸ２７２が酸素原子、硫黄原子、もしくはＣＲ２７２Ｒ２７３であり、ｒ及びｐが０であり、ｑが１であり、Ｌ２７１及びＬ２７２が共に単結合であり、かつＡ２７１及びＡ２７２が共に水素原子である場合、又は、Ｘ２７１とＸ２７３が酸素原子、硫黄原子、もしくはＣＲ２７２Ｒ２７３であり、ｐ及びｑが０であり、ｒが１であり、Ｌ２７１及びＬ２７２が共に単結合であり、かつＡ２７１及びＡ２７２が共に水素原子である場合、Ａｒ２７２は、置換基Ｙを一個又は複数個有し、置換基Ｙがメチル基又は無置換のフェニル基である場合は無く、
    　Ａ２７１、Ａ２７２、Ｌ２７１、Ｌ２７２及びＬ２７３は、カルボニル基を含まず、
    　前記一般式（２７）は、下記一般式（２７１）で表される構造ではなく、
    　前記一般式（２８）は、下記一般式（２８１）で表される構造ではない。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
    （前記一般式（２７１）において、
    　Ｘ２７１、Ｘ２７２、Ａ２７１、Ａ２７２、Ｌ２７１及びＬ２７２は、前記一般式（２７）におけるＸ２７１、Ｘ２７２、Ａ２７１、Ａ２７２、Ｌ２７１及びＬ２７２と同義であり、
    　Ｙ２７１、Ｙ２７２及びＹ２７３は、それぞれ独立に、
    　　炭素数１～２０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～２０のシクロアルキル基、
    　　炭素数１～２０のアルコキシ基、
    　　炭素数７～２４のアラルキル基、
    　　炭素数３～２０のシリル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～２４の芳香族炭化水素基、または
    　　ベンゼン環ａ、ｂ及びｃのいずれかと炭素－炭素結合で連結する置換もしくは無置換の環形成原子数５～２４の複素環基であり、
    　ｄ及びｆは、３であり、ｅは、２である。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
    （前記一般式（２８１）において、
    　Ｘ２７１、Ｘ２７２、Ａ２７１、Ｌ２７１、Ｌ２７３及びｎは、それぞれ、前記一般式（２８）におけるＸ２７１、Ｘ２７２、Ａ２７１、Ｌ２７１、Ｌ２７３及びｎと同義であり、
    　Ｙ２７１、Ｙ２７２及びＹ２７３は、それぞれ独立に、
    　　炭素数１～２０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～２０のシクロアルキル基、
    　　炭素数１～２０のアルコキシ基、
    　　炭素数７～２４のアラルキル基、
    　　炭素数３～２０のシリル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～２４の芳香族炭化水素基、または
    　　ベンゼン環ａ、ｂ及びｃのいずれかと炭素－炭素結合で連結する置換もしくは無置換の環形成原子数５～２４の複素環基であり、
    　ｄ及びｆは、３であり、ｅは、２である。）
    （前記第一の有機材料において、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、及びＲ９０４は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
    　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なる。）
  13. 　請求項１から請求項１２のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第一の発光層中、前記第一のホスト材料及び前記第一の有機材料の合計質量ＭＴと、前記第一のホスト材料の質量Ｍ１とが、下記数式（数１１）の関係を満たす、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　　５０≦（Ｍ１／ＭＴ）×１００＜１００…（数１１）
  14. 　請求項１から請求項１３のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第一のドーパント材料が、最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の発光を示す化合物である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  15. 　請求項１から請求項１４のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第一のドーパント材料は、錯体ではない、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  16. 　請求項１から請求項１５のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第一のドーパント材料は、前記第一の発光層中に、１．１質量％を超えて、含有される、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  17. 　請求項１から請求項１６のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第二のドーパント材料が、最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の発光を示す化合物である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  18. 　請求項１から請求項１７のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第二のドーパント材料の三重項エネルギーＴ１（Ｄ２）と、前記第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ３）とが下記数式（数１２）の関係を満たす、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　Ｔ１（Ｄ２）＞Ｔ１（Ｈ３）　…（数１２）
  19. 　請求項１から請求項１８のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第二のホスト材料の一重項エネルギーＳ１（Ｈ３）と前記第二のドーパント材料の一重項エネルギーＳ１（Ｄ２）とが、下記数式（数１３）の関係を満たす、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　Ｓ１（Ｈ３）＞Ｓ１（Ｄ２）　…（数１３）
  20. 　請求項１から請求項１９のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第二のドーパント材料は、錯体ではない、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  21. 　請求項１から請求項２０のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第二のドーパント材料は、前記第二の発光層中に、１．１質量％を超えて、含有される、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  22. 　請求項１から請求項２１のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第一の発光層は、前記陽極と前記第二の発光層との間に配置されている、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  23. 　請求項１から請求項２２のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第一の発光層及び前記第二の発光層の内、前記陽極側に配置された発光層と、前記陽極と、の間に正孔輸送層を含む、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  24. 　請求項１から請求項２３のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第一の発光層及び前記第二の発光層の内、前記陰極側に配置された発光層と、前記陰極との間に電子輸送層を含む、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  25. 　請求項１から請求項２４のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第一の発光層は、素子駆動時に最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の光を放射する、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  26. 　請求項１から請求項２５のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第二の発光層は、素子駆動時に最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の光を放射する、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  27. 　請求項１から請求項２６のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記有機エレクトロルミネッセンス素子は、素子駆動時に最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の光を放射する、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  28. 　請求項１から請求項２７のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第一の発光層と前記第二の発光層とが、直接、接している、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  29. 　請求項１から請求項２８のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した、電子機器。
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