CN109564974B - 有机发光器件 - Google Patents
有机发光器件 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109564974B CN109564974B CN201880003131.1A CN201880003131A CN109564974B CN 109564974 B CN109564974 B CN 109564974B CN 201880003131 A CN201880003131 A CN 201880003131A CN 109564974 B CN109564974 B CN 109564974B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- group
- substituted
- unsubstituted
- organic light
- emitting device
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 129
- -1 phenylnaphthyl Chemical group 0.000 claims description 44
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 40
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 26
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical class C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims description 20
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims description 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 10
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 10
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical group [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims description 9
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 8
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004957 naphthylene group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims description 6
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 claims description 4
- 125000005561 phenanthryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 4
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 claims description 3
- 125000004653 anthracenylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002529 biphenylenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C12)* 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001725 pyrenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 108
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 73
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 35
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 33
- 239000000463 material Substances 0.000 description 32
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 27
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 27
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 20
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 20
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 16
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 16
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 13
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 13
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 13
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 10
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 10
- 230000005525 hole transport Effects 0.000 description 10
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 10
- ABRVLXLNVJHDRQ-UHFFFAOYSA-N [2-pyridin-3-yl-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]methanamine Chemical compound FC(C1=CC(=CC(=N1)C=1C=NC=CC=1)CN)(F)F ABRVLXLNVJHDRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 8
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 8
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 8
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- OVNPUJOZNPAVJQ-UHFFFAOYSA-N 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine Chemical compound ClC1=CC=CC(C=2N=C(N=C(N=2)C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 OVNPUJOZNPAVJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UZVGSSNIUNSOFA-UHFFFAOYSA-N dibenzofuran-1-carboxylic acid Chemical compound O1C2=CC=CC=C2C2=C1C=CC=C2C(=O)O UZVGSSNIUNSOFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- FRYRJNHMRVINIZ-UHFFFAOYSA-N B1CCOO1 Chemical compound B1CCOO1 FRYRJNHMRVINIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000010405 anode material Substances 0.000 description 5
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N boronic acid Chemical compound OBO ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000010406 cathode material Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 4
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 4
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- KPTRDYONBVUWPD-UHFFFAOYSA-N naphthalen-2-ylboronic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(B(O)O)=CC=C21 KPTRDYONBVUWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 4
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 4
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 4
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 4
- IMGFFZATJWHYPA-UHFFFAOYSA-N 10-phenylspiro[acridine-9,9'-fluorene] Chemical compound C1=CC=CC=C1N1C2=CC=CC=C2C2(C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)C2=CC=CC=C21 IMGFFZATJWHYPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002941 2-furyl group Chemical group O1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 description 3
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 3
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 3
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004770 highest occupied molecular orbital Methods 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005462 imide group Chemical group 0.000 description 3
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 3
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 description 3
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 description 3
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005916 2-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 2
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QENGPZGAWFQWCZ-UHFFFAOYSA-N 3-Methylthiophene Chemical compound CC=1C=CSC=1 QENGPZGAWFQWCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical group [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006069 Suzuki reaction reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZEEBGORNQSEQBE-UHFFFAOYSA-N [2-(3-phenylphenoxy)-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]methanamine Chemical compound C1(=CC(=CC=C1)OC1=NC(=CC(=C1)CN)C(F)(F)F)C1=CC=CC=C1 ZEEBGORNQSEQBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N acridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005264 aryl amine group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003943 azolyl group Chemical group 0.000 description 2
- IPWKHHSGDUIRAH-UHFFFAOYSA-N bis(pinacolato)diboron Chemical compound O1C(C)(C)C(C)(C)OB1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1 IPWKHHSGDUIRAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005241 heteroarylamino group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N o-cresol Chemical compound CC1=CC=CC=C1O QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HXITXNWTGFUOAU-UHFFFAOYSA-N phenylboronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC=CC=C1 HXITXNWTGFUOAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005240 physical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 description 2
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- WLPUWLXVBWGYMZ-UHFFFAOYSA-N tricyclohexylphosphine Chemical compound C1CCCCC1P(C1CCCCC1)C1CCCCC1 WLPUWLXVBWGYMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- NXSZSZJWZVLHAY-UHFFFAOYSA-N (2-chloro-6-fluorophenyl)boronic acid Chemical compound OB(O)C1=C(F)C=CC=C1Cl NXSZSZJWZVLHAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSKLSKWOKGVQHF-UHFFFAOYSA-N (4-phenylnaphthalen-1-yl)boronic acid Chemical compound C12=CC=CC=C2C(B(O)O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 BSKLSKWOKGVQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPFALCJMNUHBHP-UHFFFAOYSA-N (9,9-diphenylfluoren-2-yl)boronic acid Chemical compound C12=CC(B(O)O)=CC=C2C2=CC=CC=C2C1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 CPFALCJMNUHBHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWRZIZXBOLBCON-VOTSOKGWSA-N (e)-2-phenylethenamine Chemical compound N\C=C\C1=CC=CC=C1 UWRZIZXBOLBCON-VOTSOKGWSA-N 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical group C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBGUDZMIAZLJNY-UHFFFAOYSA-N 1,4-dibromonaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(Br)=CC=C(Br)C2=C1 IBGUDZMIAZLJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQJZPYXGPYJJIH-UHFFFAOYSA-N 1-bromonaphthalen-2-ol Chemical compound C1=CC=CC2=C(Br)C(O)=CC=C21 FQJZPYXGPYJJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004973 1-butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 125000006218 1-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006023 1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006017 1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZVFJWYZMQAEBMO-UHFFFAOYSA-N 1h-benzo[h]quinolin-10-one Chemical compound C1=CNC2=C3C(=O)C=CC=C3C=CC2=C1 ZVFJWYZMQAEBMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKAARCAIXKXVOU-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminophenyl)ethene-1,1,2-triamine Chemical compound C(=C(C=1C(=CC=CC=1)N)N)(N)N DKAARCAIXKXVOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 1
- MHHFMIVLOCOMPD-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-4-phenyl-6-[3-(4-phenylphenyl)phenyl]-1,3,5-triazine Chemical compound C1(=CC(=CC=C1)C1=NC(=NC(=N1)Cl)C1=CC=CC=C1)C1=CC=C(C=C1)C1=CC=CC=C1 MHHFMIVLOCOMPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006176 2-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006024 2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- VKXZJMSMWLJLLW-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethene-1,1,2-triamine Chemical compound NC(N)=C(N)C1=CC=CC=C1 VKXZJMSMWLJLLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWSGAAWLBMDNPV-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethene-1,1-diamine Chemical compound NC(N)=CC1=CC=CC=C1 LWSGAAWLBMDNPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- DMEVMYSQZPJFOK-UHFFFAOYSA-N 3,4,5,6,9,10-hexazatetracyclo[12.4.0.02,7.08,13]octadeca-1(18),2(7),3,5,8(13),9,11,14,16-nonaene Chemical group N1=NN=C2C3=CC=CC=C3C3=CC=NN=C3C2=N1 DMEVMYSQZPJFOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 1
- 125000006027 3-methyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- DDTHMESPCBONDT-UHFFFAOYSA-N 4-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-one Chemical compound C1=CC(=O)C=CC1=C1C=CC(=O)C=C1 DDTHMESPCBONDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004920 4-methyl-2-pentyl group Chemical group CC(CC(C)*)C 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOTKALFQBCUAKB-UHFFFAOYSA-N 9,9'-spirobi[fluorene]-4'-ylboronic acid Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2C21C1=CC=CC=C1C1=C2C=CC=C1B(O)O NOTKALFQBCUAKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIRVQSRSPDUEOJ-UHFFFAOYSA-N 9-bromoanthracene Chemical compound C1=CC=C2C(Br)=C(C=CC=C3)C3=CC2=C1 ZIRVQSRSPDUEOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYASLTYCYTYKFC-UHFFFAOYSA-N 9-methylidenefluorene Chemical compound C1=CC=C2C(=C)C3=CC=CC=C3C2=C1 ZYASLTYCYTYKFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N Bipyridyl Chemical group N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYPCJJONRMPERB-UHFFFAOYSA-N C1(=CC(=CC=C1)C1=NC(=NC(=N1)Cl)C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1 Chemical compound C1(=CC(=CC=C1)C1=NC(=NC(=N1)Cl)C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1 BYPCJJONRMPERB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKHCVYDYGWHIFJ-UHFFFAOYSA-N Clc1nc(nc(n1)-c1ccc(cc1)-c1ccccc1)-c1ccccc1 Chemical compound Clc1nc(nc(n1)-c1ccc(cc1)-c1ccccc1)-c1ccccc1 JKHCVYDYGWHIFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241001082241 Lythrum hyssopifolia Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001609 Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000841210 Xenopus laevis Endothelin-3 receptor Proteins 0.000 description 1
- 125000000641 acridinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- HAQFCILFQVZOJC-UHFFFAOYSA-N anthracene-9,10-dione;methane Chemical compound C.C.C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 HAQFCILFQVZOJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001454 anthracenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- RJGDLRCDCYRQOQ-UHFFFAOYSA-N anthrone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3CC2=C1 RJGDLRCDCYRQOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005428 anthryl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C3C(*)=C([H])C([H])=C([H])C3=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000001691 aryl alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005110 aryl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003609 aryl vinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- IHZHBWRUTRZTGM-UHFFFAOYSA-N benzo[h]quinolin-10-ol zinc Chemical compound [Zn].Oc1cccc2ccc3cccnc3c12.Oc1cccc2ccc3cccnc3c12 IHZHBWRUTRZTGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 1
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950011260 betanaphthol Drugs 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001638 boron Chemical class 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000609 carbazolyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- XOYLJNJLGBYDTH-UHFFFAOYSA-M chlorogallium Chemical compound [Ga]Cl XOYLJNJLGBYDTH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000002322 conducting polymer Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 1
- 125000006165 cyclic alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004210 cyclohexylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004851 cyclopentylmethyl group Chemical group C1(CCCC1)C* 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 125000004988 dibenzothienyl group Chemical group C1(=CC=CC=2SC3=C(C21)C=CC=C3)* 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005566 electron beam evaporation Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 150000002219 fluoranthenes Chemical class 0.000 description 1
- YLQWCDOCJODRMT-UHFFFAOYSA-N fluoren-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 YLQWCDOCJODRMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- CYEFKCRAAGLNHW-UHFFFAOYSA-N furan-3-ylboronic acid Chemical compound OB(O)C=1C=COC=1 CYEFKCRAAGLNHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 230000005283 ground state Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005549 heteroarylene group Chemical group 0.000 description 1
- AILKHAQXUAOOFU-UHFFFAOYSA-N hexanenitrile Chemical compound CCCCCC#N AILKHAQXUAOOFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002503 iridium Chemical class 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000555 isopropenyl group Chemical group [H]\C([H])=C(\*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005956 isoquinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N oxadiazole Chemical compound C1=CON=N1 WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N oxidophosphanium Chemical group [PH3]=O MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- LUYQYZLEHLTPBH-UHFFFAOYSA-N perfluorobutanesulfonyl fluoride Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)S(F)(=O)=O LUYQYZLEHLTPBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVDOBFPYBSDRKH-UHFFFAOYSA-N perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid Chemical compound C=12C3=CC=C(C(O)=O)C2=C(C(O)=O)C=CC=1C1=CC=C(C(O)=O)C2=C1C3=CC=C2C(=O)O FVDOBFPYBSDRKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004625 phenanthrolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=C3C=CC=NC3=C12)* 0.000 description 1
- 125000001484 phenothiazinyl group Chemical group C1(=CC=CC=2SC3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
- XPPWLXNXHSNMKC-UHFFFAOYSA-N phenylboron Chemical group [B]C1=CC=CC=C1 XPPWLXNXHSNMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N phosphine group Chemical group P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004592 phthalazinyl group Chemical group C1(=NN=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 150000003057 platinum Chemical class 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000128 polypyrrole Polymers 0.000 description 1
- 229920000123 polythiophene Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003220 pyrenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000005493 quinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003548 sec-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 125000005504 styryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- JLBRGNFGBDNNSF-UHFFFAOYSA-N tert-butyl(dimethyl)borane Chemical group CB(C)C(C)(C)C JLBRGNFGBDNNSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- IBBLKSWSCDAPIF-UHFFFAOYSA-N thiopyran Chemical compound S1C=CC=C=C1 IBBLKSWSCDAPIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N triethylborane Chemical group CCB(CC)CC LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXRGABKACDFXMG-UHFFFAOYSA-N trimethylborane Chemical group CB(C)C WXRGABKACDFXMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- MXSVLWZRHLXFKH-UHFFFAOYSA-N triphenylborane Chemical group C1=CC=CC=C1B(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MXSVLWZRHLXFKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXFBSZZEOWJJNL-UHFFFAOYSA-N triphenylen-2-ylboronic acid Chemical compound C1=CC=C2C3=CC(B(O)O)=CC=C3C3=CC=CC=C3C2=C1 PXFBSZZEOWJJNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N zinc indium(3+) oxygen(2-) Chemical compound [O--].[Zn++].[In+3] YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
- H10K85/626—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing more than one polycyclic condensed aromatic rings, e.g. bis-anthracene
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
- H10K85/6574—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only oxygen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. cumarine dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/18—Carrier blocking layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
- H10K85/622—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing four rings, e.g. pyrene
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/654—Aromatic compounds comprising a hetero atom comprising only nitrogen as heteroatom
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
- H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
- H10K85/6576—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only sulfur in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. benzothiophene
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K99/00—Subject matter not provided for in other groups of this subclass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1088—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing oxygen as the only heteroatom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1092—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing sulfur as the only heteroatom
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/14—Carrier transporting layers
- H10K50/16—Electron transporting layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/14—Carrier transporting layers
- H10K50/16—Electron transporting layers
- H10K50/165—Electron transporting layers comprising dopants
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及具有改善的驱动电压、效率和寿命的有机发光器件。
Description
技术领域
相关申请的交叉引用
本申请要求于2017年3月8日提交的韩国专利申请第10-2017-0029698号的优先权的权益，其全部公开内容通过引用并入本文。
本发明涉及具有改善的驱动电压、效率和寿命的有机发光器件。
背景技术
通常，有机发光现象是指通过使用有机材料将电能转换成光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件具有诸如视角宽，对比度优异，响应时间快，亮度、驱动电压和响应速度优异的特性，并因此进行了许多研究。
有机发光器件通常具有包括阳极、阴极和介于阳极与阴极之间的有机材料层的结构。有机材料层通常具有包含不同材料的多层结构以提高有机发光器件的效率和稳定性，例如，有机材料层可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等形成。在有机发光器件的结构中，如果在两个电极之间施加电压，则空穴由阳极注入至有机材料层并且电子由阴极注入至有机材料层，当注入的空穴和电子彼此相遇时形成激子，并且当激子再次落至基态时发光。
在如上所述的有机发光器件中，持续需要开发具有改善的驱动电压、效率和寿命的有机发光器件。
[现有技术文献]
[专利文献]
(专利文献0001)韩国专利特许公开第10-2000-0051826号
(专利文献0002)日本专利特许公开第2005-314239号
(专利文献0003)韩国专利第10-1542714号
(专利文献0004)韩国专利第10-1580357号
(专利文献0005)韩国专利特许公开第10-2016-0100698号
(专利文献0006)韩国专利特许公开第10-2016-0127692号
发明内容
技术问题
本发明的一个目的是提供具有改善的驱动电压、效率和寿命的有机发光器件。
技术方案
为了实现上述目的，本发明提供了一种有机发光器件，其包括：
阳极；
阴极；
设置在阳极与阴极之间的发光层；以及
在阴极与发光层之间的电子传输区，
其中发光层包含由以下化学式1表示的化合物，以及
电子传输区包含由以下化学式2表示的化合物：
[化学式1]
在化学式1中，
X为O或S，
L为键；或者经取代或未经取代的C6-60亚芳基，
Ar为经取代或未经取代的C6-60芳基，
R和R'各自独立地为氢；氘；卤素；腈；硝基；氨基；经取代或未经取代的C1-60烷基；经取代或未经取代的C3-60环烷基；经取代或未经取代的C2-60烯基；经取代或未经取代的C6-60芳基；或者经取代或未经取代的包含至少一个选自N、O和S中的杂原子的C2-60杂芳基，
n1为0至3的整数，以及
n2为0至4的整数，
[化学式2]
在化学式2中，
Ar1和Ar2各自独立地为经取代或未经取代的C6-60芳基；或者经取代或未经取代的包含至少一个选自N、O和S中的杂原子的C2-60杂芳基，
L1、L2和L3各自独立地为经取代或未经取代的C6-60亚芳基，
i、j和k各自独立地为0或1，
A由以下化学式3表示，
[化学式3]
在化学式3中，
X'为
Y和Z各自独立地为氢或氘，或者Y和Z一起形成键；或-W-，
其中W为CR17R18、SiR19R20、NR21、O或S，
R1至R21各自独立地为氢；氘；经取代或未经取代的C1-60芳基；或者经取代或未经取代的包含至少一个选自N、O和S中的杂原子的C2-60杂芳基，或者R1至R21的两个相邻残基连接以形成经取代或未经取代的C6-60芳基，以及
R1至R16中的一者与L3连接。
有益效果
上述的有机发光器件在驱动电压、效率和寿命方面是优异的。
附图说明
图1示出了包括基底1、阳极2、发光层3、电子传输区4和阴极5的有机发光器件的实例。
图2示出了包括基底1、阳极2、发光层3、空穴阻挡层6、电子传输层7和阴极5的有机发光器件的实例。
图3示出了包括基底1、阳极2、空穴传输层8、发光层3、空穴阻挡层6、电子传输层7和阴极5的有机发光器件的实例。
具体实施方式
下文中，将更详细地描述本发明以帮助理解本发明。
本发明提供了由化学式1表示的化合物。
在本说明书中，
意指与另一取代基连接的键。
如本文所使用的，术语“经取代或未经取代的”意指通过选自以下的一个或更多个取代基进行取代：氘；卤素基团；腈基；硝基；羟基；羰基；酯基；酰亚胺基；氨基；氧化膦基；烷氧基；芳氧基；烷基硫基；芳基硫基；烷基磺酰基；芳基磺酰基；甲硅烷基；硼基；烷基；环烷基；烯基；芳基；芳烷基；芳烯基；烷基芳基；烷基胺基；芳烷基胺基；杂芳基胺基；芳基胺基；芳基膦基；或包含N、O和S原子中至少一者的杂环基，或者没有取代基，或者通过所例示取代基中的两个或更多个取代基连接的取代基进行取代，或者没有取代基。例如，术语“两个或更多个取代基连接的取代基”可以为联苯基。即，联苯基可以为芳基，或者可以被解释为两个苯基连接的取代基。
在本说明书中，羰基中的碳原子数没有特别限制，但优选为1至40。具体地，羰基可以为具有以下结构的化合物，但不限于此。
在本说明书中，酯基可以具有其中酯基的氧可以被具有1至25个碳原子的直链、支链或环状烷基，或者具有6至25个碳原子的芳基取代的结构。具体地，酯基可以为具有以下结构的化合物，但不限于此。
在本说明书中，酰亚胺基中的碳原子数没有特别限制，但优选为1至25。具体地，酰亚胺基可以为具有以下结构的化合物，但不限于此。
在本说明书中，甲硅烷基具体地包括三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、苯基甲硅烷基等，但不限于此。
在本说明书中，硼基具体地包括三甲基硼基、三乙基硼基、叔丁基二甲基硼基、三苯基硼基、苯基硼基等，但不限于此。
在本说明书中，卤素基团的实例包括氟、氯、溴或碘。
在本说明书中，烷基可以为直链或支链，并且其碳原子数没有特别限制，但优选为1至40。根据一个实施方案，烷基具有1至20个碳原子。根据另一个实施方案，烷基具有1至10个碳原子。根据又一个实施方案，烷基具有1至6个碳原子。烷基的具体实例包括甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、异己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但不限于此。
在本说明书中，烯基可以为直链或支链，并且其碳原子数没有特别限制，但优选为2至40。根据一个实施方案，烯基具有2至20个碳原子。根据另一个实施方案，烯基具有2至10个碳原子。根据又一个实施方案，烯基具有2至6个碳原子。其具体实例包括乙烯基、1-丙烯基、异丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯基、烯丙基、1-苯基乙烯基-1-基、2-苯基乙烯基-1-基、2,2-二苯基乙烯基-1-基、2-苯基-2-(萘基-1-基)乙烯基-1-基、2,2-双(二苯基-1-基)乙烯基-1-基、茋基、苯乙烯基等，但不限于此。
在本说明书中，环烷基没有特别限制，但其碳原子数优选为3至60。根据一个实施方案，环烷基具有3至30个碳原子。根据另一个实施方案，环烷基具有3至20个碳原子。根据另一个实施方案，环烷基具有3至6个碳原子。其具体实例包括环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2,3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,3-二甲基环己基、3,4,5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但不限于此。
在本说明书中，芳基没有特别限制，但优选具有6至60个碳原子，并且可以为单环芳基或多环芳基。根据一个实施方案，芳基具有6至30个碳原子。根据一个实施方案，芳基具有6至20个碳原子。作为单环芳基，芳基可以为苯基、联苯基、三联苯基等，但不限于此。多环芳基的实例包括萘基、蒽基、菲基、芘基、苝基、
基、芴基等，但不限于此。
在本说明书中，芴基可以被取代，并且两个取代基可以彼此连接以形成螺环结构。在芴基被取代的情况下，可以形成
等。然而，结构不限于此。
在本说明书中，杂环基是包含O、N、Si和S中的至少一者作为杂原子的杂环基，并且其碳原子数没有特别限制，但优选为2至60。杂环基的实例包括噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、
唑基、/>
二唑基、三唑基、吡啶基、联吡啶基、嘧啶基、三嗪基、吖啶基、哒嗪基、吡嗪基、喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡嗪并吡嗪基、异喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯并/>
唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基、菲咯啉基、异/>
唑基、噻二唑基、吩噻嗪基、二苯并呋喃基等，但不限于此。
在本说明书中，芳烷基、芳烯基、烷基芳基和芳基胺基中的芳基与前述芳基的实例相同。在本说明书中，芳烷基、烷基芳基和烷基胺基中的烷基与前述烷基的实例相同。在本说明书中，杂芳基胺中的杂芳基可以应用前述杂环基的描述。在本说明书中，芳烯基中的烯基与前述烯基的实例相同。在本说明书中，可以应用前述芳基的描述，不同之处在于亚芳基是二价基团。在本说明书中，可以应用前述杂环基的描述，不同之处在于亚杂芳基是二价基团。在本说明书中，可以应用前述芳基或环烷基的描述，不同之处在于烃环不是一价基团而是由两个取代基结合而形成。在本说明书中，可以应用前述杂环基的描述，不同之处在于杂环不是一价基团而是由两个取代基结合而形成。
下文中，将针对每个配置详细地描述本发明。
阳极和阴极
本发明中使用的阳极和阴极意指有机发光器件中使用的电极。
作为阳极材料，通常，优选使用具有大的功函数的材料，使得空穴可以顺利地注入至有机材料层。阳极材料的具体实例包括金属，例如钒、铬、铜、锌和金，或其合金；金属氧化物，例如氧化锌、氧化铟、氧化铟锡(ITO)和氧化铟锌(IZO)；金属和氧化物的组合，例如ZnO:Al或SnO2:Sb；导电聚合物，例如聚(3-甲基噻吩)、聚[3,4-(亚乙基-1,2-二氧)噻吩](PEDOT)、聚吡咯和聚苯胺；等等，但不限于此。
作为阴极材料，通常，优选使用具有小的功函数的材料，使得电子可以容易地注入至有机材料层。阴极材料的具体实例包括金属，例如镁、钙、钠、钾、钛、铟、钇、锂、钆、铝、银、锡和铅，或其合金；多层结构材料，例如LiF/Al或LiO2/Al；等等，但不限于此。
空穴注入层
根据本发明的有机发光器件还可以包括在阳极与空穴传输层之间的空穴注入层。
空穴注入层是注入来自电极的空穴的层，并且空穴注入材料优选为这样的化合物：其具有传输空穴的能力、阳极中的空穴注入效应和对发光层或发光材料优异的空穴注入效应，防止发光层中产生的激子移动至电子注入层或电子注入材料，并且具有优异的薄膜形成能力。优选地，空穴注入材料的HOMO(最高占据分子轨道，highest occupiedmolecular orbital)在阳极材料的功函数与周围有机材料层的HOMO之间。
空穴注入材料的具体实例包括金属卟啉、低聚噻吩、基于芳基胺的有机材料、基于六腈六氮杂苯并菲的有机材料、基于喹吖啶酮的有机材料、基于苝的有机材料、蒽醌、基于聚苯胺和基于聚噻吩的导电聚合物等，但不限于此。
空穴传输层
本发明中使用的空穴传输层是接收来自阳极或形成在阳极上的空穴注入层的空穴并且将空穴传输至发光层的层。空穴传输材料合适地为具有大的空穴迁移率的材料，其可以接收来自阳极或空穴注入层的空穴并且将空穴转移至发光层。
其具体实例包括基于芳基胺的有机材料、导电聚合物、同时存在共轭部分和非共轭部分的嵌段共聚物等，但不限于此。
发光层
本发明中使用的发光层意指可以通过使从阳极和阴极传输的空穴和电子结合而发出可见光区域中的光的层，并且优选为对荧光或磷光具有良好的量子效率的材料。
通常，发光层包含主体材料和掺杂剂材料。在本发明中，包含由化学式1表示的化合物作为主体。
在化学式1中，优选地，L为键、亚苯基、亚联苯基、亚萘基或亚蒽基。
优选地，Ar为苯基、联苯基、三联苯基、萘基、苯基萘基、萘基苯基或菲基。
优选地，R和R'各自独立地为氢、氘、苯基、联苯基或萘基。
由化学式1表示的化合物的代表性实例如下：
由化学式1表示的化合物可以通过如下反应方案1的制备方法来制备。
[反应方案1]
以上反应为Suzuki偶联反应，并且可以在后面描述的制备例中进一步说明。
掺杂剂材料没有特别限制，只要其是用于有机发光器件的材料即可。掺杂剂材料的实例包括芳族胺衍生物、苯乙烯胺化合物、硼配合物、荧蒽化合物、金属配合物等。芳族胺衍生物的具体实例包括经取代或未经取代的具有芳基氨基的稠合芳族环衍生物，其实例包括具有芳基氨基的芘、蒽、
和二茚并芘等。苯乙烯胺化合物为其中经取代或未经取代的芳基胺中取代有至少一个芳基乙烯基的化合物，其中选自芳基、甲硅烷基、烷基、环烷基和芳基氨基中的一个或两个或更多个取代基是经取代或未经取代的。其具体实例包括苯乙烯胺、苯乙烯二胺、苯乙烯三胺、苯乙烯四胺等，但不限于此。此外，金属配合物的实例包括铱配合物、铂配合物等，但不限于此。
电子传输区
本发明中使用的电子传输区意指接收来自形成在阴极和阳极上的电子注入层的电子并且将电子传输至发光层并抑制来自发光层的空穴转移的区域。
电子传输区包括电子传输层，或者包括电子传输层和空穴阻挡层。当电子传输区包括电子传输层和空穴阻挡层时，优选地，发光层和空穴阻挡层彼此相邻地设置。因此，电子传输区包括电子传输层，并且电子传输层包含由化学式2表示的化合物，或者电子传输区包括电子传输层和空穴阻挡层，并且空穴阻挡层包含由化学式2表示的化合物。
在化学式2中，优选地，Ar1和Ar2各自独立地为苯基、联苯基或三联苯基。
优选地，L1、L2和L3各自独立地为亚苯基、亚萘基或-(亚苯基)-(亚萘基)-。
优选地，i和j为0，以及k为0或1。
优选地，A为选自以下的任一者：
在各化学式中，
R"中的一者与L3连接，并且其余的为氢。
同时，在化学式2中，当R1至R16和R'与L3连接时，并且当k为0时，其意指R1至R16和R'与三嗪环直接连接。
由化学式2表示的化合物的代表性实例如下：
由化学式2表示的化合物可以通过如下反应方案2的制备方法来制备。
[反应方案2]
以上反应为Suzuki偶联反应，并且可以在后面描述的制备例中进一步说明。
电子注入层
根据本发明的有机发光器件还可以包括在电子传输层与阴极之间的电子注入层。电子注入层为注入来自电极的电子的层，并且优选这样的化合物：其具有传输电子的能力、来自阴极的电子注入效应和对发光层或发光材料优异的电子注入效应，防止发光层中产生的激子移动至空穴注入层，并且具有优异的薄膜形成能力。
可以用于电子注入层的材料的具体实例包括芴酮、蒽醌二甲烷、联苯醌、噻喃二氧化物、
唑、/>
二唑、三唑、咪唑、苝四羧酸、亚芴基甲烷、蒽酮等及其衍生物，金属配合物化合物，含氮5元环衍生物等，但不限于此。
金属配合物化合物的实例包括8-羟基喹啉锂、双(8-羟基喹啉)锌、双(8-羟基喹啉)铜、双(8-羟基喹啉)锰、三(8-羟基喹啉)铝、三(2-甲基-8-羟基喹啉)铝、三(8-羟基喹啉)镓、双(10-羟基苯并[h]喹啉)铍、双(10-羟基苯并[h]喹啉)锌、双(2-甲基-8-喹啉)氯镓、双(2-甲基-8-喹啉)(邻甲酚)镓、双(2-甲基-8-喹啉)(1-萘酚)铝、双(2-甲基-8-喹啉)(2-萘酚)镓等，但不限于此。
有机发光器件
根据本发明的有机发光器件的结构示于图1中。图1示出了包括基底1、阳极2、发光层3、电子传输区4和阴极5的有机发光器件的实例。图2示出了包括基底1、阳极2、发光层3、空穴阻挡层6、电子传输层7和阴极5的有机发光器件的实例。图3示出了包括基底1、阳极2、空穴传输层8、发光层3、空穴阻挡层6、电子传输层7和阴极5的有机发光器件的实例。
根据本发明的有机发光器件可以通过依次堆叠上述结构来制造。在该情况下，有机发光器件可以如下制造：通过使用PVD(物理气相沉积)法例如溅射法或电子束蒸镀法在基底上沉积金属、具有导电性的金属氧化物或其合金以形成阳极，在其上形成上述各层，然后在其上沉积可以用作阴极的材料。除了这样的方法之外，有机发光器件可以通过在基底上依次沉积阴极材料、有机材料层和阳极材料来制造。此外，发光层可以通过使主体和掺杂剂进行真空沉积法和溶液涂覆法来形成。在此，溶液涂覆法意指旋涂、浸涂、刮涂、喷墨印刷、丝网印刷、喷洒法、辊涂等，但不限于此。
除了这样的方法之外，有机发光器件可以通过在基底上依次沉积阴极材料、有机材料层和阳极材料来制造(国际公开WO 2003/012890)。然而，制造方法不限于此。
根据使用的材料，根据本发明的有机发光器件可以为正侧发光型、背侧发光型或双侧发光型。
下文中，将描述本发明的优选实施例以便于理解本发明。然而，提出这些实施例仅用于举例说明的目的，并且本发明的范围不限于此。
[制备例]
制备例1-1：化合物1-1的制备
步骤1)化合物1-1-a的制备
向三颈烧瓶中添加其中将9-溴蒽(20.0g，77.8mmol)和萘-2-基硼酸(14.7g，85.6mmol)溶解在THF(300mL)中以及将K2CO3(43.0g，311.1mmol)溶解在水(150mL)中的溶液。向其中添加Pd(PPh3)4(3.6g，3.1mmol)，并且将混合物在回流下在氩气氛下搅拌8小时。在反应完成之后，将反应溶液冷却至室温，转移至分液漏斗，然后用水和乙酸乙酯萃取。将萃取物用MgSO4干燥，然后过滤并浓缩。将样品通过硅胶柱色谱纯化以获得化合物1-1-a(18.5g，产率78％，MS：[M+H]+＝304)。
步骤2)化合物1-1-b的制备
向两颈烧瓶中添加化合物1-1-a(15.0g，49.3mmol)、NBS(9.2g，51.7mmol)和DMF(300mL)，并且将混合物在室温下在氩气氛下搅拌8小时。在反应完成之后，将反应溶液转移至分液漏斗，并且用水和乙酸乙酯萃取有机层。将萃取物用MgSO4干燥，然后过滤并浓缩。将样品通过硅胶柱色谱纯化以获得化合物1-1-b(16.6g，产率88％，MS：[M+H]+＝383)。
步骤3)化合物1-1的制备
向三颈烧瓶中添加将化合物1-1-b(15.0g，39.1mmol)和2-(二苯并[b,d]呋喃-2-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷(12.7g，43.0mmol)溶解在THF(225mL)中以及将K2CO3(21.6g，156.5mmol)溶解在水(113mL)中的溶液。向其中添加Pd(PPh3)4(1.8g，1.6mmol)，并且将混合物在回流下在氩气氛下搅拌8小时。在反应完成之后，将反应溶液冷却至室温，转移至分液漏斗，然后用水和乙酸乙酯萃取。将萃取物用MgSO4干燥，然后过滤并浓缩。将样品通过硅胶柱色谱纯化，然后进行升华纯化以获得化合物1-1(6.4g，产率35％，MS：[M+H]+＝471)。
制备例1-2：化合物1-2的制备
步骤1)化合物1-2-a的制备
以与化合物1-1-a的制备方法相同的方式制备化合物1-2-a(19.3g，产率75％，MS：[M+H]+＝330)，不同之处在于使用[1,1'-联苯]-2-基硼酸代替制备例1-1的步骤1中的萘-2-基硼酸。
步骤2)化合物1-2-b的制备
以与化合物1-1-b的制备方法相同的方式制备化合物1-2-b(16.9g，产率91％，MS：[M+H]+＝409)，不同之处在于使用化合物1-2-a代替制备例1-1的步骤2中的化合物1-1-a。
步骤3)化合物1-2的制备
以与化合物1-1的制备方法相同的方式制备化合物1-2(5.8g，产率32％，MS：[M+H]+＝497)，不同之处在于在制备例1-1的步骤3中，使用化合物1-2-b代替化合物1-1-b，并且使用二苯并[b,d]呋喃-3-基硼酸代替2-(二苯并[b,d]呋喃-2-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷。
制备例1-3：化合物1-3的制备
步骤1)化合物1-3-a的制备
向三颈烧瓶中添加其中将3-溴-[1,1'-联苯]-2-醇(30.0g，120.4mmol)、(2-氯-6-氟苯基)硼酸(23.1g，132.5mmol)溶解在THF(450mL)中以及将K2CO3(66.6g，481.7mmol)溶解在水(225mL)中的溶液。向其中添加Pd(PPh3)4(5.6g，4.8mmol)，并且将混合物在回流下在氩气氛下搅拌8小时。在反应完成之后，将反应溶液冷却至室温，转移至分液漏斗，然后用水和乙酸乙酯萃取。将萃取物用MgSO4干燥，然后过滤并浓缩。将样品通过硅胶柱色谱纯化以获得化合物1-3-a(27.0g，产率75％，MS：[M+H]+＝299)。
步骤2)化合物1-3-b的制备
向三颈烧瓶中添加化合物1-3-a(25.0g，83.7mmol)、K2CO3(23.1g，167.4mmol)和NMP(325mL)，并且将混合物在120℃下搅拌过夜。在反应完成之后，将反应溶液冷却至室温，并且向其中逐滴添加水(300mL)。然后，将反应溶液转移至分液漏斗，并且用水和乙酸乙酯萃取有机层。将萃取物用MgSO4干燥，然后过滤并浓缩。将样品通过硅胶柱色谱纯化以获得化合物1-3-b(19.8g，产率85％，MS：[M+H]+＝279)。
步骤3)化合物1-3-c的制备
向三颈烧瓶中添加化合物1-3-b(18.0g，64.6mmol)、双(频哪醇合)二硼(19.7g，77.5mmol)、Pd(dba)2(0.7g，1.3mmol)、三环己基膦(0.7g，2.6mmol)、KOAc(12.7g，129.2mmol)和1,4-二
烷(270mL)，并且将混合物在回流下在氩气氛下搅拌12小时。在反应完成之后，将反应溶液冷却至室温，然后转移至添加有水(200mL)的分液漏斗，并且用乙酸乙酯萃取。将萃取物用MgSO4干燥，然后过滤并浓缩。将样品通过硅胶柱色谱纯化以获得化合物1-3-c(20.5g，产率73％，MS：[M+H]+＝370)。
步骤4)化合物1-3-d的制备
以与化合物1-1-a的制备方法相同的方式制备化合物1-3-d(15.6g，产率79％，MS：[M+H]+＝254)，不同之处在于使用苯基硼酸代替制备例1-1的步骤1中的萘-2-基硼酸。
步骤5)化合物1-3-e的制备
以与化合物1-1-b的制备方法相同的方式制备化合物1-3-e(17.3g，产率88％，MS：[M+H]+＝333)，不同之处在于使用化合物1-3-d代替制备例1-1的步骤2中的化合物1-1-a。
步骤6)化合物1-3的制备
以与化合物1-1的制备方法相同的方式制备化合物1-3(7.4g，产率32％，MS：[M+H]+＝497)，不同之处在于在制备例1-1的步骤3中，使用化合物1-3-e代替化合物1-1-b，并且使用化合物1-3-c代替2-(二苯并[b,d]呋喃-2-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷。
制备例1-4：化合物1-4的制备
步骤1)化合物1-4-a的制备
以与化合物1-1-a的制备方法相同的方式制备化合物1-4-a(20.1g，产率68％，MS：[M+H]+＝380)，不同之处在于使用(4-苯基萘-1-基)硼酸代替制备例1-1的步骤1中的萘-2-基硼酸。
步骤2)化合物1-4-b的制备
以与化合物1-1-b的制备方法相同的方式制备化合物1-4-b(15.4g，产率85％，MS：[M+H]+＝459)，不同之处在于使用化合物1-4-a代替制备例1-1的步骤2中的化合物1-1-a。
步骤3)化合物1-4的制备
以与化合物1-1的制备方法相同的方式制备化合物1-4(5.1g，产率28％，MS：[M+H]+＝563)，不同之处在于在制备例1-1的步骤3中，使用化合物1-4-b代替化合物1-1-b，并且使用二苯并[b,d]噻吩-4-基硼酸代替2-(二苯并[b,d]-呋喃-2-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷。
制备例2-1：化合物2-1的制备
向三颈烧瓶中添加其中将(10-苯基-10H-螺[吖啶-9,9'-芴]-2'-基)硼酸(20.0g，44.3mmol)、2-(3-氯苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(16.8g，48.7mmol)溶解在THF(300mL)中以及将K2CO3(24.5g，177.3mmol)溶解在水(150mL)中的溶液。向其中添加Pd(PPh3)4(2.0g，1.8mmol)，并且将混合物在回流下在氩气氛下搅拌8小时。在反应完成之后，将反应溶液冷却至室温，转移至分液漏斗，然后用水和乙酸乙酯萃取。将萃取物用MgSO4干燥，然后过滤并浓缩。将样品通过硅胶柱色谱纯化，然后进行升华纯化以获得化合物2-1(9.8g，产率31％，MS：[M+H]+＝715)。
制备例2-2：化合物2-2的制备
以与化合物2-1的制备方法相同的方式制备化合物2-2(9.7g，产率28％，MS：[M+H]+＝626)，不同之处在于在制备例2-1中使用(9,9-二苯基-9H-芴-2-基)硼酸代替(10-苯基-10H-螺[吖啶-9,9'-芴]-2'-基)硼酸并且使用2-([1,1'-联苯]-4-基)-4-氯-6-苯基-1,3,5-三嗪代替2-(3-氯苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪。
制备例2-3：化合物2-3的制备
以与化合物2-1的制备方法相同的方式制备化合物2-3(13.9g，产率31％，MS：[M+H]+＝612)，不同之处在于在制备例2-1中使用三亚苯-2-基硼酸代替(10-苯基-10H-螺[吖啶-9,9'-芴]-2'-基)硼酸并且使用2-([1,1':4',1"-三联苯]-3-基)-4-氯-6-苯基-1,3,5-三嗪代替2-(3-氯苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪。
制备例2-4：化合物2-4的制备
以与化合物2-1的制备方法相同的方式制备化合物2-4(9.9g，产率29％，MS：[M+H]+＝640)，不同之处在于在制备例2-1中，使用螺[芴-9,9'-呫吨]-4-基硼酸代替(10-苯基-10H-螺[吖啶-9,9'-芴]-2'-基)硼酸并且使用2-([1,1'-联苯]-3-基)-4-氯-6-苯基-1,3,5-三嗪代替2-(3-氯苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪。
制备例2-5：化合物2-5的制备
步骤1)化合物2-5-a的制备
向三颈烧瓶中添加2-(3-氯苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(20.0g，58.2mmol)、双(频哪醇合)二硼(17.7g，69.8mmol)、Pd(dba)2(0.7g，1.2mmol)、三环己基膦(0.7g，2.3mmol)、KOAc(11.4g，116.3mmol)和1,4-二
烷(300mL)，并且将混合物在回流下在氩气氛下搅拌12小时。在反应完成之后，将反应溶液冷却至室温，转移至添加有水(200mL)的分液漏斗，并且用乙酸乙酯萃取。将萃取物用MgSO4干燥，然后过滤并浓缩。将样品通过硅胶柱色谱纯化以获得化合物2-5-a(17.2g，产率68％，[M+H]+＝435)。
步骤2)化合物2-5-b的制备
向三颈烧瓶中添加其中将化合物2-5-a(15.0g，34.5mmol)和1,4-二溴萘(10.3g，36.2mmol)溶解在THF(225mL)中以及将K2CO3(19.0g，137.8mmol)溶解在水(113mL)中的溶液。向其中添加Pd(PPh3)4(1.6g，1.4mmol)，并且将混合物在回流下在氩气氛下搅拌8小时。在反应完成之后，将反应溶液冷却至室温，转移至分液漏斗，然后用水和乙酸乙酯萃取。将萃取物用MgSO4干燥，然后过滤并浓缩。将样品通过硅胶柱色谱纯化以获得化合物2-5-b(13.3g，产率75％，MS：[M+H]+＝514)。
步骤3)化合物2-5的制备
向三颈烧瓶中添加将化合物2-5-b(13.0g，25.3mmol)和2-(二螺[芴-9,9'-蒽-10’,9”-芴]-2-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷(16.9g，27.8mmol)溶解在THF(195mL)中以及将K2CO3(14.0g，101.1mmol)溶解在水(98mL)中的溶液。向其中添加Pd(PPh3)4(1.2g，1.0mmol)，并且将混合物在回流下在氩气氛下搅拌8小时。在反应完成之后，将反应溶液冷却至室温，转移至分液漏斗，然后用水和乙酸乙酯萃取。将萃取物用MgSO4干燥，然后过滤并浓缩。将样品通过硅胶柱色谱纯化，然后进行升华纯化以获得化合物2-5(8.1g，产率35％，MS：[M+H]+＝914)。
制备例2-6：化合物2-6的制备
以与化合物2-1的制备方法的相同方式制备化合物2-6(9.8g，产率31％，MS：[M+H]+＝713)，不同之处在于在制备例2-1中，使用螺[芴-9,8'-吲哚并[3,2,1-de]吖啶]-11'-基硼酸代替(10-苯基-10H-螺[吖啶-9,9'-芴]-2'-基)硼酸并且使用2-([1,1'-联苯]-4-基)-4-氯-6-苯基-1,3,5-三嗪代替2-(3-氯苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪。
制备例2-7：化合物2-7的制备
步骤1)化合物2-7-a的制备
向三颈烧瓶中添加将1-溴萘-2-醇(20.0g，89.7mmol)和2,4-二苯基-6-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)-1,3,5-三嗪(42.9g，98.6mmol)溶解在THF(300mL)中以及将K2CO3(49.6g，358.6mmol)溶解在水(150mL)中的溶液。向其中添加Pd(PPh3)4(4.1g，3.6mmol)，并且将混合物在回流下在氩气氛下搅拌8小时。在反应完成之后，将反应溶液冷却至室温，转移至分液漏斗，然后用水和乙酸乙酯萃取。将萃取物用MgSO4干燥，然后过滤并浓缩。将样品通过硅胶柱色谱纯化以获得化合物2-7-a(30.0g，产率74％，MS：[M+H]+＝452)。
步骤2)化合物2-7-b的制备
在三颈烧瓶中，将化合物2-7-a(30.0g，66.4mmol)溶解在乙腈(840mL)中，向其中添加三乙胺(15mL，106.3mmol)和全氟-1-丁烷磺酰氟(18mL，99.7mmol)，并且将混合物在室温下搅拌过夜。在反应完成之后，将反应溶液用乙酸乙酯稀释，并转移至分液漏斗，用0.5M亚硫酸氢钠水溶液洗涤，然后萃取有机层。将萃取物用MgSO4干燥，然后过滤并浓缩。将样品通过硅胶柱色谱纯化以获得化合物2-7-b(29.7g，产率61％，MS：[M+H]+＝734)。
步骤3)化合物2-7的制备
向三颈烧瓶中添加其中将化合物2-7-b(25.0g，34.1mmol)和9,9'-螺二[芴]-4-基硼酸(13.5g，37.5mmol)溶解在THF(375mL)中以及将K2CO3(18.8g，136.3mmol)溶解在水(188mL)中的溶液。向其中添加Pd(PPh3)4(1.6g，1.4mmol)，并且将混合物在回流下在氩气氛下搅拌8小时。在反应完成之后，将反应溶液冷却至室温，转移至分液漏斗，然后用水和乙酸乙酯萃取。将萃取物用MgSO4干燥，然后过滤并浓缩。将样品通过硅胶柱色谱纯化，然后进行升华纯化以获得化合物2-7(7.9g，产率31％，MS：[M+H]+＝750)。
[实施例1]
实施例1-1
将其上涂覆有厚度为
的ITO(氧化铟锡)薄膜的玻璃基底放入其中包含溶解的清洁剂的蒸馏水中，并通过超声波洗涤。在该情况下，使用的清洁剂是可商购自Fischer公司的产品，并且蒸馏水是使用可商购自Millipore公司的过滤器过滤两次的蒸馏水。将ITO洗涤30分钟，然后通过使用蒸馏水重复两次超声洗涤10分钟。在用蒸馏水洗涤完成之后，将基底用异丙醇、丙酮和甲醇溶剂超声洗涤，并且干燥，之后将其传输至等离子体清洗机。然后，将基底用氧等离子体清洗5分钟，然后转移至真空蒸镀器。
在由此准备的ITO透明电极上，使由下式HI-A表示的化合物和由下式HAT表示的化合物依次经受热真空沉积至厚度分别为
和/>
以形成空穴注入层。在其上真空沉积厚度为/>
的由下式HT-A表示的化合物作为空穴传输层，并且热真空沉积厚度为
的由下式HT-B表示的化合物作为电子阻挡层。然后，将制备例1-1中制备的化合物1-1和由下式BD表示的化合物以96:4的重量比真空沉积至/>
的厚度作为发光层。然后，将制备例2-1中制备的化合物2-1和由下式Liq表示的化合物以1:1的重量比热真空沉积至
的厚度作为电子传输层和电子注入层，然后真空沉积厚度为/>
的由式Liq表示的化合物。将锰和银以10:1的重量比依次沉积在电子注入层上至/>
的厚度，并且沉积厚度为/>
的铝以形成阴极，从而制备有机发光器件。/>
实施例1-2至1-16
以与实施例1-1中相同的方式制造有机发光器件，不同之处在于使用下表1中示出的化合物作为实施例1-1中的主体材料和电子传输层材料。
比较例1-1至1-11
以与实施例1-1中相同的方式制造有机发光器件，不同之处在于使用下表1中示出的化合物作为实施例1-1中的主体材料和电子传输层材料。在表1中，BH-A、BH-B、BH-C、BH-D、ET-A、ET-B、ET-C、ET-D和ET-E如下。
对于在实施例和比较例中制造的有机发光器件，在10mA/cm2的电流密度下测量器件性能，并且测量在20mA/cm2的电流密度下初始亮度降低90％所需的时间。结果示于下表1中。
[表1]
如表1所示，本发明的由化学式1表示的化合物有利地用于将空穴和电子注入发光层，并且当用作主体材料时表现出低电压特性。由化学式2表示的化合物具有优异的电子传输特性，并且当应用于电子传输层时，可以获得高效的器件。特别地，当同时应用他们两者时，可以确定发光层中的空穴和电子的平衡非常匹配，使得其不仅在电压和效率方面而且在寿命方面具有显著的效果。
[实施例2]
实施例2-1
将其上涂覆有厚度为
的ITO(氧化铟锡)薄膜的玻璃基底放入其中包含溶解的清洁剂的蒸馏水中，并通过超声波洗涤。在该情况下，使用的清洁剂是可商购自Fischer公司的产品，并且蒸馏水是使用可商购自Millipore公司的过滤器过滤两次的蒸馏水。将ITO洗涤30分钟，然后通过使用蒸馏水重复两次超声洗涤10分钟。在用蒸馏水洗涤完成之后，将基底用异丙醇、丙酮和甲醇溶剂超声洗涤，并且干燥，之后将其传输至等离子体清洗机。然后，将基底用氧等离子体清洗5分钟，然后转移至真空蒸发器。
在由此准备的ITO透明电极上，使由下式HI-A表示的化合物和由下式HAT表示的化合物依次经受热真空沉积至厚度分别为
和/>
以形成空穴注入层。在其上真空沉积厚度为/>
的由下式HT-A表示的化合物作为空穴传输层，并且热真空沉积厚度为/>
的由下式HT-B表示的化合物作为电子阻挡层。然后，将制备例1-1中制备的化合物1-1和由下式BD表示的化合物以96:4的重量比真空沉积至/>
的厚度作为发光层。然后，将制备例2-1中制备的化合物2-1真空沉积至/>
的厚度作为空穴阻挡层。将由式ET-A表示的化合物和由下式Liq表示的化合物以1:1的重量比热真空沉积在空穴阻挡层上至
的厚度，然后真空沉积厚度为/>
的由下式Liq表示的化合物以形成电子传输层和电子注入层。将锰和银以10:1的重量比依次沉积在电子注入层上至/>
的厚度，并且沉积厚度为/>
的铝以形成阴极，从而制备有机发光器件。
实施例2-2至2-16
以与实施例2-1中相同的方式制造有机发光器件，不同之处在于使用下表2中示出的化合物作为实施例2-1中的主体材料和空穴阻挡层材料。
比较例2-1至2-8
以与实施例2-1中相同的方式制造有机发光器件，不同之处在于使用下表2中示出的化合物作为实施例2-1中的主体材料和空穴阻挡层材料。在表2中，BH-A、BH-B、BH-C、BH-D、ET-A、HB-A、HB-B和HB-C如下。
对于在实施例和比较例中制造的有机发光器件，在10mA/cm2的电流密度下测量器件性能，并且测量在20mA/cm2的电流密度下初始亮度降低90％所需的时间。结果示于下表2中。
[表2]
如表2所示，确定当使用本发明的由化学式1表示的化合物作为主体材料并且组合使用由化学式2表示的化合物作为空穴阻挡材料时，可以获得在电压、效率和寿命方面显著的效果。即，确定不仅当使用本发明的由化学式2表示的化合物作为电子传输层时，而且当使用其作为空穴阻挡层时，电压、效率和寿命被改善。
[附图标记说明]
1：基底 2：阳极，
3：发光层 4：电子传输区
5：阴极 6：空穴阻挡层
7：电子传输层 8：空穴传输层
Claims (13)
1.一种有机发光器件，包括：
阳极；
阴极；
设置在所述阳极与所述阴极之间的发光层；以及
在所述阴极与所述发光层之间的电子传输区，
其中所述发光层包含由以下化学式1表示的化合物，以及
所述电子传输区包含由以下化学式2表示的化合物：
[化学式1]
在化学式1中，
X为O或S，
L为键；或者经取代或未经取代的C6-60亚芳基，
Ar为经取代或未经取代的C6-60芳基，
R和R'各自独立地为氢；氘；经取代或未经取代的苯基；经取代或未经取代的联苯基；经取代或未经取代的三联苯基；经取代或未经取代的萘基；经取代或未经取代的蒽基；经取代或未经取代的菲基；经取代或未经取代的芘基；经取代或未经取代的苝基；经取代或未经取代的
基；或者经取代或未经取代的芴基，
n1为0至3的整数，以及
n2为0至4的整数，
[化学式2]
在化学式2中，
Ar1和Ar2各自独立地为经取代或未经取代的C6-60芳基；或者经取代或未经取代的包含至少一个选自N、O和S中的杂原子的C2-60杂芳基，
L1、L2和L3各自独立地为经取代或未经取代的C6-60亚芳基，
i、j和k各自独立地为0或1，
A由以下化学式3表示，
[化学式3]
在化学式3中，
X'为
Y和Z各自独立地为氢或氘，或者Y和Z一起形成键；或-W-，
其中W为CR17R18、SiR19R20、NR21、O或S，
R1至R21各自独立地为氢；氘；经取代或未经取代的C6-60芳基；或者经取代或未经取代的包含至少一个选自N、O和S中的杂原子的C2-60杂芳基，或者R1至R21的两个相邻残基连接以形成经取代或未经取代的C6-60芳基，以及
R1至R16中的一者与L3连接。
2.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中
L为键、亚苯基、亚联苯基、亚萘基或亚蒽基。
3.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中
Ar为苯基、联苯基、三联苯基、萘基、苯基萘基、萘基苯基或菲基。
4.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中R和R'各自独立地为氢、氘、苯基、联苯基或萘基。
5.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中
所述由化学式1表示的化合物为选自以下的任一者：
6.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中
Ar1和Ar2各自独立地为苯基、联苯基或三联苯基。
7.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中
L1、L2和L3各自独立地为亚苯基、亚萘基或-(亚苯基)-(亚萘基)-。
8.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中
i和j为0，以及
k为0或1。
9.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中
A为选自以下的任一者：
在各化学式中，
R"中的一者与L3连接，并且其余的为氢。
10.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中
所述由化学式2表示的化合物为选自以下的任一者：
11.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中
所述电子传输区包括电子传输层，并且
所述电子传输层包含所述由化学式2表示的化合物。
12.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中
所述电子传输区包括电子传输层和空穴阻挡层，并且
所述空穴阻挡层包含所述由化学式2表示的化合物。
13.根据权利要求12所述的有机发光器件，其中
所述发光层和所述空穴阻挡层彼此相邻地设置。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR20170029698 | 2017-03-08 | ||
| KR10-2017-0029698 | 2017-03-08 | ||
| PCT/KR2018/002776 WO2018164510A1 (ko) | 2017-03-08 | 2018-03-08 | 유기 발광 소자 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN109564974A CN109564974A (zh) | 2019-04-02 |
| CN109564974B true CN109564974B (zh) | 2023-03-31 |
Family
ID=63447829
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201880003131.1A Active CN109564974B (zh) | 2017-03-08 | 2018-03-08 | 有机发光器件 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11239425B2 (zh) |
| EP (1) | EP3477719B1 (zh) |
| JP (1) | JP6938836B2 (zh) |
| KR (1) | KR102079239B1 (zh) |
| CN (1) | CN109564974B (zh) |
| TW (1) | TWI669299B (zh) |
| WO (1) | WO2018164510A1 (zh) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101989952B1 (ko) * | 2017-06-16 | 2019-06-17 | 경상대학교산학협력단 | 신규한 아크리딘 유도체 및 이를 포함하는 유기전계발광소자 |
| KR102516056B1 (ko) * | 2017-07-21 | 2023-03-31 | 삼성디스플레이 주식회사 | 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자 |
| KR102136806B1 (ko) * | 2018-03-28 | 2020-07-23 | 엘지디스플레이 주식회사 | 신규한 유기화합물 및 상기 유기화합물을 포함하는 유기전계 발광소자 |
| CN109053547B (zh) * | 2018-07-18 | 2022-03-08 | 长春海谱润斯科技股份有限公司 | 一种有机电致发光器件 |
| KR102200025B1 (ko) * | 2018-07-25 | 2021-01-08 | 주식회사 엘지화학 | 유기발광소자 |
| WO2020060320A1 (ko) * | 2018-09-20 | 2020-03-26 | 주식회사 엘지화학 | 유기 발광 소자 |
| KR102261230B1 (ko) * | 2018-09-21 | 2021-06-07 | 주식회사 엘지화학 | 유기 발광 소자 |
| CN109180567B (zh) | 2018-09-25 | 2022-05-20 | 武汉天马微电子有限公司 | 氮杂环化合物、显示面板以及显示装置 |
| KR20200050224A (ko) * | 2018-11-01 | 2020-05-11 | 주식회사 엘지화학 | 유기 발광 소자 |
| KR102331323B1 (ko) * | 2018-11-13 | 2021-11-25 | 주식회사 엘지화학 | 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자 |
| WO2020111762A1 (ko) * | 2018-11-27 | 2020-06-04 | 주식회사 엘지화학 | 유기 발광 소자 |
| CN109378397B (zh) * | 2018-12-14 | 2021-03-02 | 长春海谱润斯科技股份有限公司 | 一种有机电致发光器件 |
| KR101987256B1 (ko) * | 2018-12-14 | 2019-06-10 | 주식회사 엘지화학 | 축합환 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
| CN109503466A (zh) * | 2018-12-24 | 2019-03-22 | 武汉天马微电子有限公司 | 有机化合物、显示面板及显示装置 |
| CN109796442A (zh) * | 2019-01-04 | 2019-05-24 | 南京邮电大学 | 一种螺芴氧杂蒽型电子传输材料及其制备方法和应用 |
| KR20200095730A (ko) * | 2019-02-01 | 2020-08-11 | 주식회사 엘지화학 | 유기 발광 소자 |
| KR102275732B1 (ko) | 2019-02-01 | 2021-07-08 | 주식회사 엘지화학 | 유기 발광 소자에 사용되는 전자수송물질 및 정공차단물질의 스크리닝 방법 |
| JP7187095B2 (ja) * | 2019-02-20 | 2022-12-12 | エルジー・ケム・リミテッド | ジベンゾフラン－１－イル又はジベンゾチオフェン－１－イル基を有するアントラセン誘導体及びそれを用いた有機電子デバイス |
| KR102444280B1 (ko) * | 2019-05-10 | 2022-09-15 | 주식회사 엘지화학 | 유기 발광 소자 |
| TW202110808A (zh) * | 2019-06-27 | 2021-03-16 | 日商關東化學股份有限公司 | 螺環二氫吖啶系化合物、含有該化合物之電洞傳輸材料、及在電洞傳輸層中包含該化合物之有機電子裝置 |
| CN112538056B (zh) * | 2019-09-20 | 2022-06-28 | 南京高光半导体材料有限公司 | 一种电子传输材料及包含该材料的有机电致发光器件 |
| WO2021086142A1 (ko) * | 2019-10-31 | 2021-05-06 | 솔브레인 주식회사 | 유기 화합물, 이를 포함하는 유기 발광 다이오드 및 상기 유기 발광 다이오드를 포함하는 표시장치 |
| CN112778225A (zh) * | 2019-11-11 | 2021-05-11 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种三嗪衍生物及其制备方法与应用 |
| KR20220051794A (ko) | 2020-10-19 | 2022-04-26 | 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 | 유기 전계 발광 화합물, 복수 종의 호스트 재료 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 |
| CN113980002B (zh) * | 2021-11-23 | 2022-09-27 | 广东工业大学 | 一种氮杂环咔唑类化合物及其应用 |
| CN116023344B (zh) * | 2021-12-30 | 2024-03-08 | 江苏三月科技股份有限公司 | 一种含三嗪和螺芴结构的化合物及其在有机电致发光器件上的应用 |
| CN116041297A (zh) * | 2022-12-30 | 2023-05-02 | 上海飞凯材料科技股份有限公司 | 主体材料和有机电致发光器件 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105810838A (zh) * | 2015-01-20 | 2016-07-27 | 三星显示有限公司 | 有机发光元件 |
| CN106257704A (zh) * | 2015-06-18 | 2016-12-28 | 乐金显示有限公司 | 有机发光显示装置 |
Family Cites Families (49)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100430549B1 (ko) | 1999-01-27 | 2004-05-10 | 주식회사 엘지화학 | 신규한 착물 및 그의 제조 방법과 이를 이용한 유기 발광 소자 및 그의 제조 방법 |
| DE10135513B4 (de) | 2001-07-20 | 2005-02-24 | Novaled Gmbh | Lichtemittierendes Bauelement mit organischen Schichten |
| JP4384536B2 (ja) | 2004-04-27 | 2009-12-16 | 三井化学株式会社 | アントラセン化合物、および該アントラセン化合物を含有する有機電界発光素子 |
| DE102008064200A1 (de) | 2008-12-22 | 2010-07-01 | Merck Patent Gmbh | Organische Elektrolumineszenzvorrichtung |
| KR20120093354A (ko) | 2009-12-15 | 2012-08-22 | 미쓰비시 가가꾸 가부시키가이샤 | 유기 전계 발광 소자의 제조 방법, 유기 전계 발광 소자, 표시 장치 및 조명 장치 |
| KR101387738B1 (ko) * | 2009-12-29 | 2014-04-22 | 제일모직주식회사 | 유기광전소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기광전소자 |
| JP2011222831A (ja) | 2010-04-12 | 2011-11-04 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| JP2012033918A (ja) | 2010-07-08 | 2012-02-16 | Mitsubishi Chemicals Corp | 有機電界発光素子、有機電界発光デバイス、有機ｅｌ表示装置及び有機ｅｌ照明 |
| KR20120078326A (ko) * | 2010-12-31 | 2012-07-10 | 제일모직주식회사 | 유기광전소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기광전소자 |
| US9181474B2 (en) | 2012-02-07 | 2015-11-10 | Samsung Display Co., Ltd. | Amine-based compound and organic light-emitting diode including the same |
| KR101511169B1 (ko) | 2012-02-07 | 2015-04-13 | 삼성디스플레이 주식회사 | 아민계 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자 |
| KR101580357B1 (ko) | 2012-06-18 | 2015-12-24 | 주식회사 엘지화학 | 함질소 헤테로환 화합물 및 이를 포함한 유기 전자소자 |
| EP2883422B1 (de) | 2012-08-10 | 2018-03-07 | Merck Patent GmbH | Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen |
| US9748492B2 (en) | 2012-11-02 | 2017-08-29 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Organic electroluminescent device |
| CN104768940B (zh) | 2012-11-02 | 2018-04-10 | 出光兴产株式会社 | 有机电致发光元件 |
| KR101499356B1 (ko) * | 2013-06-28 | 2015-03-05 | 주식회사 엘지화학 | 헤테로환 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
| KR102108454B1 (ko) * | 2013-07-08 | 2020-05-26 | 덕산네오룩스 주식회사 | 유기전기 소자용 화합물을 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
| KR102054159B1 (ko) * | 2013-07-09 | 2019-12-10 | 덕산네오룩스 주식회사 | 유기전기 소자용 화합물을 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
| KR102137429B1 (ko) | 2013-07-11 | 2020-07-24 | 덕산네오룩스 주식회사 | 유기전기 소자용 화합물을 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
| WO2015008866A1 (ja) | 2013-07-19 | 2015-01-22 | 東ソー株式会社 | トリアジン化合物及びそれを含有する有機電界発光素子 |
| US10062850B2 (en) | 2013-12-12 | 2018-08-28 | Samsung Display Co., Ltd. | Amine-based compounds and organic light-emitting devices comprising the same |
| KR20150105584A (ko) | 2014-03-07 | 2015-09-17 | 삼성디스플레이 주식회사 | 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자 |
| KR101542714B1 (ko) | 2014-04-04 | 2015-08-12 | 주식회사 엘지화학 | 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
| KR20150128590A (ko) * | 2014-05-08 | 2015-11-18 | 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 | 전자전달재료 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 |
| US9997716B2 (en) * | 2014-05-27 | 2018-06-12 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| KR102253440B1 (ko) | 2014-06-02 | 2021-05-20 | 삼성디스플레이 주식회사 | 아민계 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자 |
| KR102332591B1 (ko) | 2014-06-09 | 2021-11-30 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 발광 소자 |
| KR102327086B1 (ko) | 2014-06-11 | 2021-11-17 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 발광 소자 |
| KR20160007967A (ko) | 2014-07-10 | 2016-01-21 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 발광 소자 |
| KR102304718B1 (ko) * | 2014-07-10 | 2021-09-27 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 발광 소자 |
| KR102288348B1 (ko) | 2014-09-24 | 2021-08-11 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 발광 소자 |
| KR102321379B1 (ko) | 2014-09-24 | 2021-11-04 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 발광 소자 |
| JP6506534B2 (ja) | 2014-11-07 | 2019-04-24 | 三星ディスプレイ株式會社Ｓａｍｓｕｎｇ Ｄｉｓｐｌａｙ Ｃｏ．，Ｌｔｄ． | 有機電界発光素子用材料及びこれを用いた有機電界発光素子 |
| KR101560102B1 (ko) * | 2014-11-20 | 2015-10-13 | 주식회사 엘지화학 | 유기 발광 소자 |
| US20160218297A1 (en) * | 2015-01-20 | 2016-07-28 | Samsung Display Co., Ltd. | Organic light-emitting device |
| KR102316684B1 (ko) * | 2015-01-21 | 2021-10-26 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 발광 소자 |
| KR101837804B1 (ko) | 2015-02-16 | 2018-03-12 | 주식회사 엘지화학 | 이중스피로형 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
| KR20160127692A (ko) | 2015-04-27 | 2016-11-04 | 주식회사 엘지화학 | 이중스피로형 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
| KR102593531B1 (ko) * | 2015-05-27 | 2023-10-26 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 발광 소자 |
| US10312449B2 (en) * | 2015-05-27 | 2019-06-04 | Samsung Display Co., Ltd. | Organic light-emitting device |
| US10367147B2 (en) | 2015-05-27 | 2019-07-30 | Samsung Display Co., Ltd. | Organic light-emitting device |
| US20160351817A1 (en) | 2015-05-27 | 2016-12-01 | Samsung Display Co., Ltd. | Organic light-emitting device |
| KR102002023B1 (ko) | 2015-07-14 | 2019-07-22 | 에스에프씨주식회사 | 고효율의 유기 발광 소자 |
| KR102458043B1 (ko) * | 2015-11-25 | 2022-10-24 | 엘지디스플레이 주식회사 | 유기전계발광소자 |
| KR102427250B1 (ko) * | 2015-11-30 | 2022-08-01 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 발광 소자 |
| KR20170069342A (ko) * | 2015-12-10 | 2017-06-21 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 발광 소자 |
| JP2017178919A (ja) * | 2015-12-24 | 2017-10-05 | 出光興産株式会社 | 新規な化合物 |
| KR101833672B1 (ko) * | 2016-04-12 | 2018-03-02 | 주식회사 엘지화학 | 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자 |
| KR102027030B1 (ko) | 2016-05-27 | 2019-09-30 | 주식회사 엘지화학 | 유기발광소자 |
-
2018
- 2018-03-08 CN CN201880003131.1A patent/CN109564974B/zh active Active
- 2018-03-08 EP EP18764092.5A patent/EP3477719B1/en active Active
- 2018-03-08 KR KR1020180027499A patent/KR102079239B1/ko active IP Right Grant
- 2018-03-08 WO PCT/KR2018/002776 patent/WO2018164510A1/ko unknown
- 2018-03-08 US US16/316,608 patent/US11239425B2/en active Active
- 2018-03-08 TW TW107107916A patent/TWI669299B/zh active
- 2018-03-08 JP JP2019500583A patent/JP6938836B2/ja active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105810838A (zh) * | 2015-01-20 | 2016-07-27 | 三星显示有限公司 | 有机发光元件 |
| CN106257704A (zh) * | 2015-06-18 | 2016-12-28 | 乐金显示有限公司 | 有机发光显示装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3477719B1 (en) | 2020-01-29 |
| WO2018164510A1 (ko) | 2018-09-13 |
| EP3477719A1 (en) | 2019-05-01 |
| US20190296243A1 (en) | 2019-09-26 |
| CN109564974A (zh) | 2019-04-02 |
| EP3477719A4 (en) | 2019-08-28 |
| KR20180103021A (ko) | 2018-09-18 |
| TW201838978A (zh) | 2018-11-01 |
| TWI669299B (zh) | 2019-08-21 |
| KR102079239B1 (ko) | 2020-02-19 |
| US11239425B2 (en) | 2022-02-01 |
| JP6938836B2 (ja) | 2021-09-22 |
| JP2019528562A (ja) | 2019-10-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109564974B (zh) | 有机发光器件 | |
| CN109661450B (zh) | 有机发光器件 | |
| EP3579292B1 (en) | Organic light emitting device | |
| CN110709403B (zh) | 新的杂环化合物和使用其的有机发光器件 | |
| CN109790463B (zh) | 有机发光器件 | |
| CN110050357B (zh) | 有机发光器件 | |
| CN112714763A (zh) | 新的化合物和包含其的有机发光器件 | |
| CN108779392B (zh) | 有机发光器件 | |
| CN108884086B (zh) | 杂环化合物及利用其的有机发光元件 | |
| CN112888683B (zh) | 新的化合物和包含其的有机发光器件 | |
| CN112956043A (zh) | 有机发光器件 | |
| CN113841266A (zh) | 有机发光器件 | |
| CN110546143A (zh) | 新型杂环化合物及包含其的有机发光器件 | |
| CN111655683A (zh) | 新的杂环化合物和包含其的有机发光器件 | |
| CN110785411A (zh) | 芴衍生物和包含其的有机发光器件 | |
| CN112204034A (zh) | 新的化合物和包含其的有机发光器件 | |
| CN112533914A (zh) | 新的化合物和包含其的有机发光器件 | |
| CN112449639A (zh) | 新的化合物和包含其的有机发光器件 | |
| CN108290847B (zh) | 新化合物和包含其的有机发光器件 | |
| CN115461339A (zh) | 新型化合物及包含其的有机发光器件 | |
| CN112739704B (zh) | 新的化合物和包含其的有机发光器件 | |
| CN112955455A (zh) | 新的化合物和使用其的有机发光器件 | |
| CN111328329A (zh) | 新型杂环化合物及利用其的有机发光器件 | |
| CN112424190B (zh) | 化合物和包含其的有机发光器件 | |
| CN111868947A (zh) | 有机发光器件 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |