CN105408303A - 螺环型有机材料及利用该材料的有机电致发光元件 - Google Patents

螺环型有机材料及利用该材料的有机电致发光元件 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种螺环型有机材料及利用该材料的有机电致发光元件，更加详细地，涉及一种能够以高效发射短波长的光的螺环型有机材料及利用该材料的有机电致发光元件。

Description

螺环型有机材料及利用该材料的有机电致发光元件
技术领域
本发明涉及一种螺环型有机材料及利用该材料的有机电致发光元件，更加详细地，涉及一种能够用在作为显示器的一种的有机电致发光元件的、能够以高效发射短波长的光的螺环型有机材料及利用该材料的有机电致发光元件。
背景技术
为了应用在许多不同类型的电子设备中，而进行着有机半导体的研发。相比现有的液晶显示装置(LCD)、等离子显示面板(PDP)、场致发射显示器(FED)等其它平板显示装置，有机电致发光元件的结构简单、在制作工序方面具有多种优点、亮度高且视场角特性优异、响应速度快、驱动电压低，因此积极开展研发，使之能够用作壁挂式电视等平板显示器或显示器的背光、灯光、广告牌等的光源。
一般，向有机电致发光元件施加直流电压时，从正极注入的空穴与从负极注入的电子重新结合，形成电子-空穴对的激子，并通过将该激子的能量传递至发光元件而转换成光。
为了提高有机电致发光元件的效率和稳定性，伊士曼柯达公司的C.W.Tang等人提出了通过在两个相反电极之间形成层叠式有机薄膜来形成低电压驱动有机电致发光元件(C.W.Tang,S.A.Vanslyke,AppliedPhysicsLetters,51册913页,1987年)，此后便积极展开了针对多层薄膜结构的有机电致发光元件用有机材料的研发。
另一方面，众所周知螺环化合物具有优异的热稳定性和元件特性。然而，却从来没有提出利用螺环化合物获取短波长区域的蓝色发光层的物质。
对此，本申请的发明人在研究能够以高效发射短波长的光的芳香族化合物的过程中，发现了非对称的螺环化合物能够解决上述问题，从而完成了本发明。
发明内容
(一)要解决的技术问题
本发明是为了提供一种能够以高效发射短波长的光的螺环型有机材料及利用该材料的有机电致发光元件。
(二)技术方案
为了解决上述问题，本发明提供一种由下面化学式1表示的化合物。
化学式1
在所述化学式中，R1为苯基，所述苯基是不被取代的，或者是被由卤素、C1-4卤代烷基、氰基、苯基和三甲基甲硅烷组成的组中单独选择的一个取代基或者两个取代基取代，R2为苯基或萘基，所述苯基是被由卤素、C1-4卤代烷基、氰基和三甲基甲硅烷组成的组中单独选择的一个取代基或者两个取代基取代。
由所述化学式1表示的化合物具有螺[苯并[c]芴-7,9’-芴](spiro[benzo[c]fluorene-7,9'-fluorene])结构，与现有的螺环化合物相比结构更加坚固，难以结晶。并且，具有非对称的结构，且被取代有仲胺衍生物，因此，其特征是能够发射蓝色区域的光。
优选地，所述R1为苯基，所述苯基是不被取代的，或者是被由氟、三氟甲基、氰基、苯基和三甲基甲硅烷组成的组中单独选择的一个取代基或者两个取代基取代。
更优选地，所述苯基被选自由氟、三氟甲基、氰基、苯基和三甲基甲硅烷组成的组中的一个取代基取代。
更优选地，所述苯基被两个三氟甲基取代。
更优选地，所述R2为苯基，所述苯基是被由氟、三氟甲基、氰基和三甲基甲硅烷组成的组中单独选择的一个取代基或者两个取代基取代。
更优选地，所述苯基被选自由氟、三氟甲基、氰基和三甲基甲硅烷组成的组中的一个取代基取代。
更优选地，所述苯基被两个三氟甲基取代。
下面是由所述化学式1表示的化合物的具有代表性的例子。
并且，作为一个例子，本发明提供一种如下反应式1-1所示，由所述化学式1表示的化合物的制作方法。在下面反应式1-1中，R1和R2与前述相同。
反应式1-1
所述步骤1是将化学式1-2表示的化合物与化学式1-3表示的化合物进行反应，从而制作化学式1表示的化合物的步骤。溶剂可以使用甲苯，优选地，在具有醋酸钯(II)、三叔丁基膦、叔丁醇钠等的状态下进行反应。
作为一个例子，所述化学式1-2表示的化合物可以通过如下反应式1-2来制作，本发明中的以下制作例中制作并使用了由化学式1-2表示的化合物。
反应式1-2
并且，本发明提供一种包括所述化学式1表示的化合物的有机发光元件。并且，本发明提供一种有机电致发光元件，所述有机电致发光元件的正极与负极之间夹着包括至少一个发光层的单层或多层有机薄膜层，所述有机电致发光元件包含所述有机薄膜层的至少一层包括由所述化学式2表示的化合物的有机发光元件。
并且，本发明提供一种由下面化学式2表示的化合物。
化学式2
在所述化学式中，R1为苯基，所述苯基是不被取代的，或者是被由卤素、C1-4卤代烷基、氰基、苯基和三甲基甲硅烷组成的组中单独选择的一个取代基或者两个取代基取代，R2为苯基或萘基，所述苯基是被由卤素、C1-4卤代烷基、氰基和三甲基甲硅烷组成的组中单独选择的一个取代基或者两个取代基取代。
由所述化学式2表示的化合物具有螺[苯并[de]蒽-7,9’-芴](spiro[benzo[de]anthracene-7,9'-fluorene])结构，与现有的螺环化合物相比结构更加坚固，难以结晶。并且，具有非对称的结构，且被取代有仲胺衍生物，因此，其特征是能够发射蓝色区域的光。
优选地，所述R1为苯基，所述苯基是不被取代的，或者是被由氟、三氟甲基、氰基、苯基和三甲基甲硅烷组成的组中单独选择的一个取代基或者两个取代基取代。
更优选地，所述苯基被选自由氟、三氟甲基、氰基、苯基和三甲基甲硅烷组成的组中的一个取代基取代。
更优选地，所述苯基被两个三氟甲基取代。
更优选地，所述R2为苯基，所述苯基被由氟、三氟甲基、氰基和三甲基甲硅烷组成的组中单独选择的一个取代基或者两个取代基取代。
更优选地，所述苯基被选自由氟、三氟甲基、氰基和三甲基甲硅烷组成的组中的一个取代基取代。
更优选地，所述苯基被两个三氟甲基取代。
下面是由所述化学式2表示的化合物的具有代表性的例子。
并且，作为一个例子，本发明提供一种如下反应式2-1所示，由所述化学式2表示的化合物的制作方法。在下面反应式2-1中，R1和R2与前述相同。
反应式2-1
所述步骤1是将化学式2-2表示的化合物与化学式2-3表示的化合物进行反应，从而制作化学式2表示的化合物的步骤。溶剂可以使用甲苯，优选地，在具有醋酸钯(II)、2,2'-双(二苯基膦基)-1,1'-联萘(BINAP；2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl)、叔丁醇钠等的状态下进行反应。
作为一个例子，所述化学式2-2表示的化合物可以通过如下反应式2-2来制作，本发明中的以下制作例中制作并使用了由化学式2-2表示的化合物。
反应式2-2
并且，本发明提供一种包括所述化学式2表示的化合物的有机发光元件。并且，本发明提供一种有机电致发光元件，所述有机电致发光元件的正极与负极之间夹着包括至少一个发光层的单层或多层有机薄膜层，所述有机电致发光元件包含所述有机薄膜层的至少一层包括由所述化学式2表示的化合物的有机发光元件。
(三)有益效果
本发明的螺环结构化合物及利用该化合物的有机电致发光元件，能够以高效发射短波长的光，因此可应用在壁挂式电视等平板显示器、灯光或显示器的背光等的有机电致发光元件中。
具体实施方式
下面，通过实施例对本发明进行更详细的说明。这些实施例仅仅是为了更具体地说明本发明而提出的，本发明的保护范围并不限定于这些实施例。下面，区分记载了化学式1和化学式2的实施例。
A)化学式1
制作例1：中间体1的制作
1)中间体1-2的制作
将1-溴-2-碘苯(35mL)、1-萘基硼酸和四氢呋喃(400mL)加入2L三颈圆底烧瓶中，然后在氩气氛围下进行搅拌，并加入碳酸钾(80.4g)和水(291mL)进行30分钟吹氩搅拌。在该混合液中加入四(三苯基膦)钯(0)(3.2g)并遮挡光线，然后在110℃下加热48小时。将反应溶液冷却至常温，并使用乙酸乙酯萃取两次。使用硫酸镁干燥有机层，然后减压浓缩，由此去除溶剂。使用甲醇清洗通过浓缩生成的物质，获取53g的中间体1-2。
2)中间体1-3的制作
将中间体1-2(50g)和四氢呋喃(265mL)加入1L三颈圆底烧瓶中，然后在氩气氛围下进行搅拌并确认其完全溶解，并将混合液的温度降低至-78℃。在所述混合液中，缓慢添加n-丁基锂(77.7mL)，然后在相同的温度下搅拌两个小时。将通过四氢呋喃融化的芴酮(35g)加入所述混合液中，并将混合液的温度提高至常温，然后搅拌24个小时。将水(200mL)加入反应溶液中搅拌两个小时。使用乙酸乙酯萃取两次反应溶液，并使用硫酸镁干燥有机层，然后减压浓缩，由此去除溶剂，之后进行下一个反应。
3)中间体1-4的制作
将中间体1-3(67.9g)、乙酸(1358mL)和盐酸(76.7mL)加入2L三颈圆底烧瓶中，然后在110℃下搅拌12小时后进行冷却。对反应溶液进行过滤，并用二氯甲烷溶解过滤器上的固体，用水萃取所溶解的滤液，然后减压浓缩。使用甲醇清洗被浓缩的固体，从而获取48.2g白色粉末状的中间体化合物1-4。
4)中间体1-5的制作
在氩气氛围下，将四氯化碳964mL和中间体1-4(48.2g)加入2L三颈圆底烧瓶中，并搅拌至完全溶解。确认中间体1-4完全溶解后，加入溴(21g)进行72小时回流反应。反应结束后，在常温下使用氢氧化钠水溶液进行中和，然后减压过滤，并使用甲醇清洗通过过滤滤出的固体，从而获得41g的中间体1-5。
5)中间体1的制作
在氩气氛围下，将氯仿328mL和中间体1-5(41g)加入2L三颈圆底烧瓶中，并搅拌至完全溶解。确认中间体1-5完全溶解后，加入溴(16.2g)进行72小时回流反应。反应结束后，在常温下使用氢氧化钠水溶液进行中和，然后对水溶液按层次进行分离，并减压浓缩有机层后，使用热的甲醇和热的乙腈进行清洗。使用甲苯对白色固体进行再结晶，从而获得33.8g的中间体1。
制作例2：中间体2的制作
1)中间体2-1的制作
将4-氨基苯甲腈加入2L三颈圆底烧瓶中，在氩气氛围下搅拌30分钟。搅拌30分钟后加入溴苯(18.1g)并通过甲苯(1L)使之融化，然后加入三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(1.06g)、三叔丁基膦(0.23g)、叔丁醇钠(24.4g)回流搅拌18小时。在热的状态下过滤上述溶液，然后使用热的甲苯、二氯甲烷清洗过滤滤出的固体，并减压浓缩滤液。使用水和二氯甲烷萃取反应溶液，并使用硫酸镁进行干燥后减压浓缩，由此去除溶剂。使用硅胶柱色谱法(溶离剂：N-己烷：乙酸乙酯＝4：1)提纯通过浓缩生成的物质，然后使用二氯甲烷，正己烷进行再结晶，由此获得下面化学式的白色固体。
2)中间体2-2只2-76的制作
通过与中间体2-1的制作类似的方法，制作表1-5中的结构的中间体2-2至2-76。
表1
表2
表3
表4
表5
实施例1
将中间体2-1(8.2g)加入1L三颈圆底烧瓶中，在氩气氛围下搅拌30分钟。搅拌30分钟后加入中间体1(10g)并通过甲苯(250mL)使之融化，然后加入醋酸钯(II)(0.21g)、三叔丁基膦(0.9g)、叔丁醇钠(7.3g)回流搅拌18个小时。反应结束后，在热的状态下过滤上述溶液，然后使用热的甲苯、二氯甲烷清洗过滤滤出的固体，并减压浓缩滤液。使用硅胶柱色谱法(溶离剂：N-己烷：二氯甲烷＝1：1)提纯通过浓缩生成的物质，然后使用四氢呋喃进行再结晶，由此获得具有如下结构的黄绿色固体。
1HNMR(500MHz,CDCl3,TMS)δ(PPM)8.20(d,2H),8.05(m,4H),7.69(d,2H),7.51(d,2H),7.32(m,4H),7.21(m,6H),7.13(m,6H),7.01(d,2H),6.92(d,2H),6.84(m,6H),6.64(m,4H),6.54(d,1H),6.31(d,1H)
实施例2至实施例76
通过与所述实施例1相同的方法制作，使用中间体2-2至2-76代替中间体2-1，由此制作实施例2-76的化合物。分别制作的实施例2-76的结构和NMR数据如下表6-70所示。
表6
表7
表8
表9
表10
表11
表12
表13
表14
表15
表16
表17
表18
表19
表20
实验例
实验例1：使用实施例1的有机电致发光元件的制作
将薄膜厚度为100nm的氧化铟锡(ITO)透明电极基板以40mm×40mm×0.7m大小放入溶解有清洗剂的蒸馏水中，利用超声波清洗10分钟，并在蒸馏水中反复两次清洗10分钟。
蒸馏水清洗结束后，依次对异丙醇、丙酮和甲醇等溶剂进行超声波清洗并干燥。进行湿法提纯后利用氧等离子体、氩等离子体进行干式清洗，然后将具有透明电极线的玻璃基板安装在真空蒸镀装置的衬底支架上，并在形成有透明电极线的氧化铟锡(ITO)侧的表面上以3nm的厚度热真空蒸镀如下化学式A表示的化合物，从而形成空穴注入层。
化学式A
在所述化学式A表示的化合物层上，以80nm的厚度真空蒸镀由能够进行空穴传输的如下化学式B表示的化合物形成的层。
化学式B
在所述化学式B表示的化合物层上形成厚度为20nm的发光层，所述发光层是通过将作为发光主体的如下化学式C表示的化合物和作为蓝色掺杂物的本发明实施例1的化合物以5％的浓度混合蒸镀而形成。
化学式C
在所述发光层上以25nm的厚度真空蒸镀具有电子注入和传输作用的如下化学式D表示的化合物。
化学式D
在所述电子注入和传输层上，依次蒸镀厚度为0.7nm的氟化锂(LiF)和厚度为120nm的铝，从而形成负极。通过上述方法制作的有机电致发光元件，使用4V的电压测量的电流密度为5.6mA/cm2，此时，观察到接近于1931CIE色坐标基准的x＝0.142、y＝0.104的亮度为269cd/m2的纯蓝色的光谱，且效率为4.77cd/A。
实验例2：使用实施例10的有机电致发光元件的制作
利用与实验例1相同的方法制作，其中，使用实施例10的化合物来代替作为发光掺杂物的实施例1的化合物，由此制作有机电致发光元件。
通过上述方法制作的有机电致发光元件，使用4V的电压测量的电流密度为5.3mA/cm2，此时，观察到接近于1931CIE色坐标基准的x＝0.143、y＝0.096的亮度为239cd/m2的纯蓝色的光谱，且效率为4.51cd/A。
实验例3：使用实施例71的有机电致发光元件的制作
利用与实验例1相同的方法制作，其中，使用实施例71的化合物来代替作为发光掺杂物的实施例1的化合物，由此制作有机电致发光元件。
通过上述方法制作的有机电致发光元件，使用4V的电压测量的电流密度为5.5mA/cm2，此时，观察到接近于1931CIE色坐标基准的x＝0.143、y＝0.102的亮度为258cd/m2的纯蓝色的光谱，且效率为4.69cd/A。
比较例
利用与实验例1相同的方法制作，其中，使用如下化学式E表示的化合物来代替作为发光掺杂物的实施例1的化合物，由此制作有机电致发光元件。
化学式E
通过上述方法制作的有机电致发光元件，使用4V的电压测量的电流密度为1.46mA/cm2，此时，观察到接近于1931CIE色坐标基准的x＝0.130、y＝0.180的亮度为68.1cd/m2的纯蓝色的光谱，且效率为4.65cd/A。
B)化学式2
制作例1：中间体1的制作
1)中间体1-2的制作
将1,8-二溴萘(50g)、4-氯-苯基硼酸(30.1g)、甲苯(500mL)、碳酸钾(132.9g)和水(250mL)加入2L三颈圆底烧瓶中进行搅拌。在所述混合液中加入四(三苯基膦)钯(0)(2.22g)，然后在110℃加热8个小时。将反应溶液冷却至常温，并使用乙酸乙酯萃取两次。使用硫酸镁干燥有机层，然后减压浓缩，由此去除溶剂。使用己烷柱分离通过浓缩生成的物质，并利用甲醇清洗来获取35g的白色粉末。
2)中间体1-3的制作
将中间体1-2(35g)和四氢呋喃(525mL)加入2L三颈圆底烧瓶中，然后在氩气氛围下进行搅拌，并将混合液的温度降低至-78℃。在此，慢慢添加n-丁基锂(44.1mL)，然后在相同的温度下搅拌两个小时。将芴酮(19.9g)加入所述混合液中，并将混合液的温度提高至常温，然后搅拌12个小时。将水(200mL)加入反应溶液中搅拌两个小时。使用乙酸乙酯萃取两次反应溶液，并使用硫酸镁干燥有机层，然后减压浓缩，由此去除溶剂，之后进行下一个反应。
3)中间体1-4的制作
将中间体1-3(67.9g)、乙酸(918mL)和盐酸(48mL)加入2L三颈圆底烧瓶中，然后在110℃下搅拌8小时后进行冷却。对反应溶液进行过滤，并用水和甲醇依次清洗后进行干燥，从而获取35.5g白色粉末的中间体1-4。
4)中间体1的制作
在氩气氛围下，将中间体1-4(33.5g)加入四氯化碳335mL中，搅拌至完全溶解。确认中间体1-4完全溶解后，加入溴(13.4mL)进行72小时回流反应。反应结束后，在常温下减压过滤，并使用氢氧化钠溶液清洗，然后对滤出的固体进行真空干燥，从而获得40.1g的中间体1。
制作例2：中间体2的制作
下面实施例的制作中使用的中间体2-1至2-72与前述化学式1的制作中使用的中间体相同。
实施例1
将中间体1(10.7g)加入2L三颈圆底烧瓶中，在氩气氛围下搅拌30分钟。搅拌30分钟后加入中间体2-1(12g)并通过甲苯(1L)使之融化，然后加入醋酸钯(II)(0.22g)、2,2'-双(二苯基膦基)-1,1'-联萘(BINAP)(0.62g)、叔丁醇钠(9.6g)回流搅拌18个小时。反应结束后，在热的状态下过滤上述溶液，然后使用热的甲苯、二氯甲烷清洗过滤滤出的固体，并减压浓缩滤液。使用硅胶柱色谱法(溶离剂：N-己烷：二氯甲烷＝3：1)清洗通过浓缩生成的物质，然后使用四氢呋喃进行再结晶，由此获得具有如下结构的黄绿色固体。
1HNMR(500MHz,CDCl3,TMS)δ(PPM)8.14(d,1H),8.05(d,1H),7.71(m,3H),7.48(d,1H),7.40(d,2H),7.34(m,4H),7.24(m,6H),7.14(m,5H),7.00(d,2H),6.95(d,2H),6.91(m,3H),6.71(d,2H),6.62(d,1H),6.28(d,1H)
实施例2至实施例76
使用与所述实施例1相同的方法制作，其中，使用中间体2-2至2-76代替中间体2-1，由此制作实施例2-76的化合物。分别制作的实施例2-76的结构和NMR数据如下表21-35所示。
表21
表22
表23
表24
表25
表26
表27
表28
表29
表30
表31
表32
表33
表34
表35
实验例
实验例1：使用实施例1的有机电致发光元件的制作
将薄膜厚度为100nm的氧化铟锡(ITO)透明电极基板以40nm×40mm×0.7m大小放入溶解有清洗剂的蒸馏水中，利用超声波清洗10分钟，并在蒸馏水中反复两次清洗10分钟。
蒸馏水清洗结束后，依次对异丙醇、丙酮和甲醇等溶剂进行超声波清洗并干燥。进行湿法提纯后利用氧等离子体、氩等离子体进行干式清洗，然后将具有透明电极线的玻璃基板安装在真空蒸镀装置的衬底支架上，并在形成有透明电极线的氧化铟锡(ITO)侧的表面上以3nm的厚度热真空蒸镀如下化学式A表示的化合物，从而形成空穴注入层。
化学式A
在所述化学式A表示的化合物层上，以80nm的厚度真空蒸镀由能够进行空穴传输的如下化学式B表示的化合物形成的层。
化学式B
在所述化学式B表示的化合物层上形成厚度为20nm的发光层，所述发光层是通过将作为发光主体的如下化学式C表示的化合物和作为蓝色掺杂物的本发明实施例1的化合物以5％的浓度混合蒸镀而形成。
化学式C
在所述发光层上以25nm的厚度真空蒸镀具有电子注入和传输作用的如下化学式D表示的化合物。
化学式D
在所述电子注入和传输层上，依次蒸镀厚度为0.7nm的氟化锂(LiF)和厚度为120nm的铝，从而形成负极。通过上述方法制作的有机电致发光元件，使用4V的电压测量的电流密度为6.9mA/cm2，此时，观察到接近于1931CIE色坐标基准的x＝0.148、y＝0.113的亮度为351cd/m2的纯蓝色的光谱，且效率为5.08cd/A。
实验例2：使用实施例10的有机电致发光元件的制作
利用与实验例1相同的方法制作，其中，使用实施例10的化合物来代替作为发光掺杂物的实施例1的化合物，由此制作有机电致发光元件。
通过上述方法制作的有机电致发光元件，使用4V的电压测量的电流密度为6.1mA/cm2，此时，观察到接近于1931CIE色坐标基准的x＝0.143、y＝0.107的亮度为298cd/m2的纯蓝色的光谱，且效率为4.91cd/A。
实验例3：使用实施例71的有机电致发光元件的制作
利用与实验例1相同的方法制作，其中，使用实施例71的化合物来代替作为发光掺杂物的实施例1的化合物，由此制作有机电致发光元件。
通过上述方法制作的有机电致发光元件，使用4V的电压测量的电流密度为6.7mA/cm2，此时，观察到接近于1931CIE色坐标基准的x＝0.143、y＝0.108的亮度为337cd/m2的纯蓝色的光谱，且效率为5.03cd/A。
比较例
利用与实验例1相同的方法制作，其中，使用如下化学式E表示的化合物来代替作为发光掺杂物的实施例1的化合物，由此制作有机电致发光元件。
化学式E
通过上述方法制作的有机电致发光元件，使用4V的电压测量的电流密度为1.46mA/cm2，此时，观察到接近于1931CIE色坐标基准的x＝0.130、y＝0.180的亮度为68.1cd/m2的纯蓝色的光谱，且效率为4.65cd/A。

Claims (17)

1.一种化合物，所述化合物由下面化学式1表示，
化学式1
在所述化学式中，R1为苯基，所述苯基是不被取代的，或者是被由卤素、C1-4卤代烷基、氰基、苯基和三甲基甲硅烷组成的组中单独选择的一个取代基或者两个取代基取代，R2为苯基或萘基，所述苯基是被由卤素、C1-4卤代烷基、氰基和三甲基甲硅烷组成的组中单独选择的一个取代基或者两个取代基取代。
2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述R1为苯基，所述苯基是不被取代的，或者是被由氟、三氟甲基、氰基、苯基和三甲基甲硅烷组成的组中单独选择的一个取代基或者两个取代基取代。
3.根据权利要求2所述的化合物，其特征在于，所述苯基被选自由氟、三氟甲基、氰基、苯基和三甲基甲硅烷组成的组中的一个取代基取代。
4.根据权利要求2所述的化合物，其特征在于，所述苯基被两个三氟甲基取代。
5.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述R2为苯基，所述苯基是被由氟、三氟甲基、氰基和三甲基甲硅烷组成的组中单独选择的一个取代基或者两个取代基取代。
6.根据权利要求5所述的化合物，其特征在于，所述苯基被选自由氟、三氟甲基、氰基和三甲基甲硅烷组成的组中的一个取代基取代。
7.根据权利要求5所述的化合物，其特征在于，所述苯基被两个三氟甲基取代。
8.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述化合物是选自如下所示的化合物组成的组中的一个化合物，
9.一种化合物，所述化合物由下面化学式2表示，
化学式2
在所述化学式中，R1为苯基，所述苯基是不被取代的，或者是被由卤素、C1-4卤代烷基、氰基、苯基和三甲基甲硅烷组成的组中单独选择的一个取代基或者两个取代基取代，R2为苯基或萘基，所述苯基是被由卤素、C1-4卤代烷基、氰基和三甲基甲硅烷组成的组中单独选择的一个取代基或者两个取代基取代。
10.根据权利要求9所述的化合物，其特征在于，所述R1为苯基，所述苯基是不被取代的，或者是被由氟、三氟甲基、氰基、苯基和三甲基甲硅烷组成的组中单独选择的一个取代基或者两个取代基取代。
11.根据权利要求10所述的化合物，其特征在于，所述苯基被选自由氟、三氟甲基、氰基、苯基和三甲基甲硅烷组成的组中的一个取代基取代。
12.根据权利要求10所述的化合物，其特征在于，所述苯基被两个三氟甲基取代。
13.根据权利要求9所述的化合物，其特征在于，所述R2为苯基，所述苯基被由氟、三氟甲基、氰基和三甲基甲硅烷组成的组中单独选择的一个取代基或者两个取代基取代。
14.根据权利要求13所述的化合物，其特征在于，所述苯基被选自由氟、三氟甲基、氰基和三甲基甲硅烷组成的组中的一个取代基取代。
15.根据权利要求13所述的化合物，其特征在于，所述苯基被两个三氟甲基取代。
16.根据权利要求9所述的化合物，其特征在于，所述化合物是选自如下所示的化合物组成的组中的一个化合物，
17.一种有机发光元件，其包括权利要求1-16中任一项所述的化合物。
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