CN106611822A - 有机发光器件 - Google Patents
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Abstract
提供了一种有机发光器件,所述有机发光器件包括:第一电极;第二电极;以及有机层,包括发射层,位于第一电极与第二电极之间。除了第三化合物之外,有机层可以包括从第一化合物和第二化合物中选择的至少一种化合物。第一化合物由选自于式1‑1和式1‑2中的一个表示,第二化合物由式2表示,第三化合物由选自于式3‑1A和式3‑2A中的一个表示:
Description
本申请要求于2015年10月27日在韩国知识产权局提交的第10-2015-0149727号韩国专利申请的优先权和权益,该韩国专利申请的所有内容通过引用包含于此。
技术领域
本公开的示例实施例的一个或更多个方面涉及一种有机发光器件。
背景技术
有机发光器件是具有宽视角、高对比度、短响应时间和/或优异的亮度、驱动电压和/或响应速度特性并可产生全色图像的自发射器件。
有机发光器件可以包括位于基底上的第一电极以及顺序地设置在第一电极上的空穴传输区域、发射层、电子传输区域和第二电极。从第一电极提供的空穴可以经过空穴传输区域向发射层移动,从第二电极提供的电子可以可以经过电子传输区域向发射层移动。
载流子(诸如空穴和电子)可以在发射层中复合以产生激子。这些激子可以从激发态跃迁(例如,辐射地衰减)到基态,从而产生光。
发明内容
本公开的示例实施例的一个或更多个方面涉及一种具有高效率和/或长寿命的有机发光器件。
另外的方面将在随后的描述中部分地阐述,部分地通过描述将是明显的,或者可以通过给出的示例实施例的实施来获知。
本公开的一个或更多个示例实施例提供了一种有机发光器件,所述有机发光器件包括:
第一电极;
第二电极;以及
有机层,包括发射层,位于第一电极与第二电极之间,
除了第三化合物之外,有机层包括选自于第一化合物和第二化合物中的至少一种化合物,
其中,第一化合物由选自于式1-1和式1-2中的一个表示,第二化合物由式2表示,第三化合物由选自于式3-1A和式3-2A中的一个表示:
式2
式3-1A
式3-2A
在式1-1、式1-2、式2、式3-1A和式3-2A中,
A11至A13、A21至A24和A31至A34可以均独立地选自于C5-C20碳环基和C1-C20杂环基,
X11可以选自于N[(L11)a11-Ar11]、C(Ar13)(Ar15)、氧(O)和硫(S),
X12可以选自于N[(L12)a12-Ar12]、C(Ar14)(Ar16)、O和S,
X21可以选自于N[(L22)a22-Ar22]、C(Ar23)(Ar24)、O、S、Si(Ar25)(Ar26)、P[(L23)a23-Ar27]、B[(L24)a24-Ar28]和P(=O)[(L25)a25-Ar29],
L11、L12、L21至L26和L31至L35可以均独立地选自于取代的或未取代的C3-C10亚环烷基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10亚环烯基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60亚芳基、取代的或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基,
a11、a12、a21至a26和a31至a35可以均独立地为选自于0至5的整数,
Ar11至Ar16、Ar21至Ar29和Ar31至Ar35可以均独立为取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q4)(Q5)和-B(Q6)(Q7),只要:
在式3-1A中,Ar31不是取代的或未取代的芴基,Ar32不是取代的或未取代的芴基,
在式2中,Ar25和Ar26可以可选择地彼此连接以形成饱和环或不饱和环,
在式3-1A和式3-2A中,Ar31和Ar32可以可选择地彼此连接以形成饱和环或不饱和环,
在式3-2A中,Ar33和Ar34可以可选择地彼此连接以形成饱和环或不饱和环,
R11至R13、R21至R24和R31至R34可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C2-C60烯基、取代的或未取代的C2-C60炔基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q11)(Q12)(Q13)、-N(Q14)(Q15)和-B(Q16)(Q17),
b11至b13、b21至b24和b31至b34可以均独立地为选自于0至8的整数,
c1至c5可以均独立地为选自于1至3的整数,
取代的C3-C10亚环烷基、取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的C3-C10亚环烯基、取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的C6-C60亚芳基、取代的C1-C60亚杂芳基、取代的二价非芳香缩合多环基、取代的二价非芳香缩合杂多环基、取代的C1-C60烷基、取代的C2-C60烯基、取代的C2-C60炔基、取代的C1-C60烷氧基、取代的C3-C10环烷基、取代的C1-C10杂环烷基、取代的C3-C10环烯基、取代的C1-C10杂环烯基、取代的C6-C60芳基、取代的C6-C60芳氧基、取代的C6-C60芳硫基、取代的C1-C60杂芳基、取代的单价非芳香缩合多环基和取代的单价非芳香缩合杂多环基中的至少一个取代基可以选自于由以下基团组成的组:
氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基;
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基、三联苯基、-Si(Q21)(Q22)(Q23)、-N(Q24)(Q25)和-B(Q26)(Q27)中的至少一者的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基;
C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基、三联苯基;
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基、三联苯基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q34)(Q35)和-B(Q36)(Q37)中的至少一者的C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基;
-Si(Q41)(Q42)(Q43)、-N(Q44)(Q45)和-B(Q46)(Q47),
其中,Q1至Q7、Q11至Q17、Q21至Q27、Q31至Q37和Q41至Q47可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基、三联苯基;以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C1-C60烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基中的至少一者的C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基,
Q4和Q5可以可选择地彼此连接以形成饱和环或不饱和环。
附图说明
通过以下结合图1对示例实施例的描述,这些和/或其它方面将变得明显且更容易理解,其中,
图1是示出根据本公开的实施例的有机发光器件的结构的示意性视图。
具体实施方式
现在将更加详细地参照附图中示出其示例的示例实施例,其中,同样的附图标记始终指同样的元件,将不会提供其重复的描述。就这点而言,给出的示例实施例可以具有不同的形式,而不应被解释为限于这里所阐述的描述。因此,示例实施例仅通过参照图1在下面进行描述,以解释本描述的各方面。如这里使用的,术语“和/或”包括一个或更多个相关所列项的任何组合和所有组合。诸如“……中的至少一个(种)”、“……中的一个(种)”、“从……中选择的”、“从……中选择的至少一个(种)”和“从……中选择的一个(种)”的表述在一列元件之后时,修饰整列元件,而不修饰该列的个别元件。
在图1中,为了清楚起见,可以夸大层、膜、面板、区域等的厚度。将理解的是,当诸如层、膜、区域或基底的元件被称作“在”另一元件“上”时,该元件可以直接在所述另一元件上,或者也可以存在中间元件。相反,当元件被称作“直接在”另一元件“上”时,不存在中间元件。
图1是示出根据本公开的实施例的有机发光器件10的结构的示意性视图。有机发光器件10包括第一电极110、有机层150和第二电极190。
在下文中,将结合图1描述根据本公开的实施例的有机发光器件的结构和根据本公开的实施例的制造有机发光器件的方法。
在图1中,基底可以在第一电极110的下方和/或第二电极190的上方。基底可以是均具有优异的机械强度、热稳定性、透明度、表面平整度、易处理性和/或防水性的玻璃基底或透明塑料基底。
可以通过在基底上沉积和/或溅射用于形成第一电极110的材料来形成第一电极110。当第一电极110是阳极时,用于第一电极110的材料可以选自于具有高逸出功的材料以促进空穴注入。第一电极110可以是反射电极、半透射电极或透射电极。用于形成第一电极110的材料可以是透明的且高导电的材料,这样的材料的非限制性示例可以包括氧化铟锡(ITO)、氧化铟锌(IZO)、氧化锡(SnO2)和氧化锌(ZnO)。当第一电极110是半透射电极或反射电极时,从镁(Mg)、铝(Al)、铝-锂(Al-Li)、钙(Ca)、镁-铟(Mg-In)和镁-银(Mg-Ag)中选择的至少一种可以用作用于形成第一电极110的材料。
第一电极110可以具有单层结构或者包括两个或更多个层的多层结构。例如,第一电极110可以具有ITO/Ag/ITO的三层结构,但第一电极110的结构的实施例不限于此。
有机层150在第一电极110上,有机层150可以包括发射层。
除了第三化合物之外,有机层可以包括选自于第一化合物和第二化合物中的至少一种化合物,
其中,第一化合物由选自于式1-1和式1-2中的一个表示,第二化合物由式2表示,第三化合物由选自于式3-1A和式3-2A中的一个表示:
式2
式3-1A
式3-2A
在式1-1、式1-2、式2、式3-1A和式3-2A中,
A11至A13、A21至A24和A31至A34可以均独立地选自于C5-C20碳环基和C1-C20杂环基。
例如,A11至A13、A21至A24和A31至A34可以均独立地选自于苯、萘、菲、蒽、吡啶、嘧啶、喹啉、异喹啉、萘啶、喹喔啉、酞嗪、喹唑啉和噌啉。
在一个或更多个实施例中,A11至A13和A21至A24可以均独立地选自于苯、萘、菲、蒽、吡啶、嘧啶、喹啉、异喹啉、萘啶、喹喔啉、酞嗪、喹唑啉和噌啉,
A31至A34可以均独立地选自于苯、萘、菲、蒽,但是本公开的实施例不限于此。
在式1-1、式1-2、式2、式3-1A和式3-2A中,
X11可以选自于N[(L11)a11-Ar11]、C(Ar13)(Ar15)、氧(O)和硫(S),
X12可以选自于N[(L12)a12-Ar12]、C(Ar14)(Ar16)、O和S,
X21可以选自于N[(L22)a22-Ar22]、C(Ar23)(Ar24)、O、S、Si(Ar25)(Ar26)、P[(L23)a23-Ar27]、B[(L24)a24-Ar28]和P(=O)[(L25)a25-Ar29]。
例如,X11可以为N[(L11)a11-Ar11],X12可以为N[(L12)a12-Ar12];或者
X11可以为N[(L11)a11-Ar11],X12可以为C(Ar14)(Ar16);或者
X11可以为N[(L11)a11-Ar11],X12可以为O;或者
X11可以为N[(L11)a11-Ar11],X12可以为S。
在式1-1、式1-2、式2、式3-1A和式3-2A中,
L11、L12、L21至L26和L31至L35可以均独立地选自于取代的或未取代的C3-C10亚环烷基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10亚环烯基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60亚芳基、取代的或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基。
例如,L11、L12和L21至L26可以均独立地选自于由以下基团组成的组:
亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺-二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚玉红省基、亚蒄基、亚卵苯基、亚吡咯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚异吲哚基、亚吲哚基、亚吲唑基、亚嘌呤基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚咔唑基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并咪唑基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚异苯并噻唑基、亚苯并噁唑基、亚异苯并噁唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚噁二唑基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚噻二唑基、亚咪唑并吡啶基、亚咪唑并嘧啶基;以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基和咪唑并嘧啶基中的至少一者的亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺-二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚玉红省基、亚蒄基、亚卵苯基、亚吡咯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚异吲哚基、亚吲哚基、亚吲唑基、亚嘌呤基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚咔唑基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并咪唑基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚异苯并噻唑基、亚苯并噁唑基、亚异苯并噁唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚噁二唑基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚噻二唑基、亚咪唑并吡啶基和亚咪唑并嘧啶基,
L31至L35可以均独立地选自于由以下基团组成的组:
亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺-二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚玉红省基、亚蒄基、亚卵苯基、亚吡咯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基;
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基和二苯并咔唑基中的至少一者的亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺-二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚玉红省基、亚蒄基、亚卵苯基、亚吡咯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基和亚二苯并咔唑基;以及
取代有至少一个-N(Q44)(Q45)的亚苯基,其中,Q44和Q45可以均与以上描述的相同。
在一个或更多个实施例中,L11、L12和L21至L26可以均独立地选自于由式3-1至式3-34表示的基团,
L31至L35可以均独立地选自于式3-1至式3-10、式3-26至式3-28、式3-32和式3-33,但是本公开的实施例不限于此:
在式3-1至式3-34中,
Y11可以选自于O、S、S(=O)、S(=O)2、C(Z3)(Z4)、N(Z5)和Si(Z6)(Z7),
Z1至Z7可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基和-N(Q44)(Q45),
d1可以为选自于1至4的整数,d2可以为选自于1至3的整数,d3可以选自于1至6的整数,d4可以选自于1至8的整数,d5可以选自于1和2,d6可以为选自于1至5的整数,*和*'可以均表示与相邻原子的结合位。
式1-1、式1-2、式2、式3-1A和式3-2A中的a11、a12、a21至a26和a31至a35可以均独立地为选自于0至5的整数。
a11表示L11基团的个数。当a11为0时,-(L11)a11-表示单键,当a11为2或更大时,2个或更多个L11基团可以彼此相同或彼此不同。a12、a21至a26和a31至a35可以均与这里结合a11、式1-1、式1-2、式2、式3-1A和式3-2A描述的相同。
例如,式1-1、式1-2、式2、式3-1A和式3-2A中的a11、a12、a21至a26和a31至a35可以均独立地为选自于0至3的整数,但是本公开的实施例不限于此。
式1-1、式1-2、式2、式3-1A和式3-2A中的Ar11至Ar16、Ar21至Ar29和Ar31至Ar35可以均独立地为取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q4)(Q5)和-B(Q6)(Q7),只要(前提条件是):
在式3-1A中,Ar31不是取代的或未取代的芴基,Ar32不是取代的或未取代的芴基,
在式2中,Ar25和Ar26可以可选择地彼此连接以形成饱和环或不饱和环,
在式3-1A和式3-2A中,Ar31和Ar32可以可选择地彼此连接以形成饱和环或不饱和环,
在式3-2A中,Ar33和Ar34可以可选择地彼此连接以形成饱和环或不饱和环。
例如,Ar25和Ar26可以可选择地彼此连接以形成碳环。
在一个或更多个实施例中,a31和a32可以均为0,Ar31和Ar32可以与氮原子组合(例如,结合)以形成咔唑环。
在一个或更多个实施例中,a33和a34可以均为0,Ar33和Ar34可以与氮原子组合(例如,结合)以形成咔唑环。
Q1至Q7可以均与以上描述的相同,Q4和Q5可以可选择地彼此连接(例如,结合)以形成饱和环或不饱和环。
例如,Q4和Q5可以与氮原子组合(例如,结合)以形成咔唑环。
例如,Ar11至Ar16和Ar21至Ar29可以均独立地选自于由以下基团组成的组:
C1-C20烷基、C1-C20烷氧基;
苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q4)(Q5);以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、二苯并噻咯基、-Si(Q41)(Q42)(Q43)和-N(Q44)(Q45)中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、噻二唑基、咪唑并吡啶基和咪唑并嘧啶基,
Ar31至Ar35可以均独立地选自于由以下基团组成的组:
C1-C20烷基、C1-C20烷氧基;
苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q4)(Q5);以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、-Si(Q41)(Q42)(Q43)和-N(Q44)(Q45)中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基和二苯并噻咯基,
其中,Q1至Q5和Q41至Q45可以均独立地选自于由以下基团组成的组:
C1-C10烷基、C1-C10烷氧基;
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基;以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基和二苯并噻咯基。
在一个或更多个实施例中,Ar11至Ar16和Ar21至Ar29可以均独立地选自于由以下基团组成的组:
C1-C20烷基、C1-C20烷氧基;
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、萘啶基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q4)(Q5);以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基、-Si(Q41)(Q42)(Q43)和-N(Q44)(Q45)中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、萘啶基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基和二苯并噻咯基,
Ar31至Ar35可以均独立地选自于由以下基团组成的组:
C1-C20烷基、C1-C20烷氧基;
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q4)(Q5);以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、-Si(Q41)(Q42)(Q43)和-N(Q44)(Q45)中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基和二苯并噻咯基,
其中,Q1至Q5和Q41至Q45可以均独立地选自于由以下基团组成的组:
C1-C10烷基、C1-C10烷氧基;
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-二芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基;以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-二芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基和二苯并噻咯基。
在一个或更多个实施例中,式1-1、式1-2、式2、式3-1A和式3-2A中的Ar11至Ar16和Ar21至Ar29可以均独立地选自于由以下基团组成的组:
C1-C10烷基、C1-C10烷氧基;
-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q4)(Q5);以及
由式5-1至式5-49和式7-1至式7-10表示的基团,
Ar31至Ar35可以均独立地选自于由以下基团组成的组:
C1-C10烷基、C1-C10烷氧基;
-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q4)(Q5);以及
由式7-1至式7-10表示的基团:
在式5-1至式5-49中,Z41至Z43可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、-Si(Q41)(Q42)(Q43)、-N(Q44)(Q45);
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咪唑并吡啶基和咪唑并嘧啶基,
f1可以为选自于1至4的整数,f2可以为选自于1至3的整数,f3可以为选自于1或2的整数,f4可以为选自于1至6的整数,f5可以为选自于1至5的整数。
在式7-1至式7-10中,
Y31和Y32可以均独立地选自于单键、O、S、C(Z34)(Z35)、N(Z36)和Si(Z37)(Z38),只要Y31和Y32不都是单键,
Z31至Z38可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、-Si(Q41)(Q42)(Q43)、-N(Q44)(Q45);
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基,
e1可以为选自于1至5的整数,e2可以为选自于1至7的整数,e3可以为选自于1至3的整数,e4可以选自于1至4的整数,*和*'可以均表示与相邻原子的结合位,
其中,Q1至Q5和Q41至Q45可以均独立地选自于由以下基团组成的组:
C1-C10烷基、C1-C10烷氧基;
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、咔唑基;以及
均取代有选自于C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基和咔唑基。
式3-1A和式3-2A中的c1至c5可以均独立地为选自于1至3的整数。c1表示Ar31基团的个数,当c1为2或更大时,2个或更多个Ar31基团可以彼此相同或彼此不同。c2至c5可以均与这里结合c1以及式3-1A和式3-2A描述的相同。
式1-1、式1-2、式2、式3-1A和式3-2A中的R11至R13、R21至R24和R31至R34可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C2-C60烯基、取代的或未取代的C2-C60炔基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q11)(Q12)(Q13)、-N(Q14)(Q15)和-B(Q16)(Q17),其中,Q11至Q17可以均与以上描述的相同。
例如,在式1-1、式1-2、式2、式3-1A和式3-2A中,
R11至R13和R21至R24可以均独立地选自于由以下基团组成的组:
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基;
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吲哚基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基;
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基中的至少一者的苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吲哚基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基和二苯并咔唑基;以及
-Si(Q11)(Q12)(Q13)和-N(Q14)(Q15),
R31至R34可以均独立地选自于由以下基团组成的组:
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基;
苯基、联苯基、三联苯基、芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基;以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基和二苯并噻咯基,
其中,Q11至Q15可以均独立地选自于C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。
在一个或更多个实施例中,在式1-1、式1-2、式2、式3-1A和式3-2A中,
R11至R13和R21至R24可以均独立地选自于由以下基团组成的组:
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基;
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基;
均取代有选自于氘、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基和二苯并咔唑基;以及
-Si(Q11)(Q12)(Q13)和-N(Q14)(Q15),
R31至R34可以均独立地选自于由以下基团组成的组:
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基;
苯基、联苯基、三联苯基、芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基;以及
均取代有选自于氘、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基和二苯并噻咯基,
其中,Q11至Q15可以均独立地选自于C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。
式1-1、式1-2、式2、式3-1A和式3-2A中的b11至b13、b21至b24和b31至b34可以均独立地为选自于0至8的整数。b11表示R11基团的个数,当b11为2或更大时,2个或更多个R11基团可以彼此相同或彼此不同。b12、b13、b21至b24和b31至b34可以均与这里结合b11以及式1-1、式1-2、式2、式3-1A和式3-2A描述的相同。
例如,式1-1、式1-2、式2、式3-1A和式3-2A中的b11至b13、b21至b24和b31至b34可以均独立地为选自于0至6的整数。
在一个或更多个实施例中,第一化合物可以由选自于式1-11至式1-15和式1-21至式1-23中的一个表示,但是本公开的实施例不限于此:
在式1-11至式1-15和式1-21至式1-23中,
A11、A13、X11、X12、R11至R13和b11至b13可以均与以上描述的相同。
例如,式1-11至式1-15和式1-21至式1-23中的A11和A13可以均独立地选自于苯、萘、蒽和吡啶。
例如,式1-11至式1-13、式1-21和式1-22中的b12可以为选自于0至2的整数,式1-14、式1-15和式1-23中的b12可以为选自于0至4的整数。
在一个或更多个实施例中,第二化合物可以由式2-1表示,但是本公开的实施例不限于此:
式2-1
在式2-1中,
A21、A24、X21、L21、L26、a21、a26、Ar21、R21至R24、b21和b24可以均与以上描述的相同,b22和b23可以均为选自于0至3的整数。
在一个或更多个实施例中,第二化合物可以由选自于式2-11至式2-15中的一个表示:
式2-11
式2-12
式2-13
式2-14
式2-15
在式2-11至式2-15中,X21、L21、L26、a21、a26、Ar21、R21至R24、b21和b24可以均与以上描述的相同,
b22和b23可以均独立地为选自于0至3的整数。
在式2-11至式2-15中,
A21和A24可以均独立地选自于苯、萘、吡啶、噌啉和萘啶。
在一个或更多个实施例中,第三化合物可以由选自于式3A至式3C中的一个表示:
式3A
式3B
式3C
在式3A至式3C中,
A31至A34、L31、L32、L35、a31、a32、a35、Ar31至Ar35、c1、c2、c5、R31至R34、b31至b34、Q4和Q5可以均与以上描述的相同。
在一个或更多个实施例中,第三化合物可以由选自于式3A(1)、式3A(2)、式3B(1)至式3B(3)和式3C(1)中的一个表示:
式3B(3)
式3C(1)
在式3A(1)、式3A(2)、式3B(1)至式3B(3)和式3C(1)中,
L35、a31、a35、Ar31至Ar35、c1、c5、R31至R34、Q4和Q5可以均与以上描述的相同,
b31和b33可以均独立地为选自于0至4的整数;b32和b34可以均独立地为选自于0至3的整数,
Z1可以选自于氢和-N(Q44)(Q45),Q44和Q45可以均与以上描述的相同,
d1可以为选自于0至4的整数,
Z31至Z34可以均独立地选自于由以下基团组成的组:
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C10烷基和C1-C10烷氧基;
苯基、联苯基、三联苯基、萘基和咔唑基,
e4可以为选自于0至4的整数。
在一个或更多个实施例中,第一化合物可以选自于化合物100至化合物272和化合物301至化合物374,
第二化合物可以选自于化合物101A至化合物212A和化合物101B至化合物230B,
第三化合物可以选自于化合物A1至化合物A27、化合物B1至化合物B25、化合物C1至化合物C16、化合物D1至化合物D9、化合物E1至化合物E10和化合物F1至化合物F32,但是本公开的实施例不限于此:
当选自于第一化合物(由选自于式1-1和式1-2中的一个表示)和第二化合物(由式2表示)中的至少一种用于有机发光器件中时(例如,作为用于形成发射层的材料,诸如磷光发射层中的主体),激子可以有效地或适当地形成在发射层中,因此引起高的效率特性。当发射层包括第一化合物和第二化合物时,可以显著地改善空穴与电子之间的电荷平衡,可以获得高效率和长寿命。然而,如果不使用合适的材料来形成空穴传输区域(例如,发射辅助层),则电子会从发射层泄漏到空穴传输区域(例如,到空穴传输层)。因此,会需要较高的驱动电压,并会显著地降低有机发光器件的效率。因此,当由选自于式3-1A和式3-2A中的一个表示的第三化合物被用作用于形成空穴传输区域(例如,发射辅助层)的材料时,可以最少化或减少从发射层泄漏到空穴传输区域(例如,到空穴传输层)的电子,因此,形成在发射层中的大部分激子能够对发射做出贡献,从而引起高效率。另外,可以减少由于电流泄漏而导致的材料的劣化,从而需要较小的电流以获得相同的亮度,从而使寿命长。
例如,发射层可以包括选自于第一化合物和第二化合物中的至少一种化合物,
第一化合物可以选自于化合物100至化合物272,第二化合物可以选自于化合物101B至化合物230B;或者
第一化合物可以选自于化合物301至化合物374,第二化合物可以选自于化合物101A至化合物212A。
有机层150还可以包括位于第一电极与发射层之间的空穴传输区域。有机层150还可以包括位于发射层与第二电极之间的电子传输区域。
空穴传输区域可以具有单层结构或者包括2个或更多个层的多层结构。在一个或更多个实施例中,空穴传输区域可以包括单种材料或者2种或更多种不同的材料。
空穴传输区域可以包括选自于空穴注入层(HIL)、空穴传输层(HTL)、缓冲层、电子阻挡层(EBL)和发射辅助层中的至少一个,电子传输区域可以包括选自于空穴阻挡层(HBL)、电子传输层(ETL)和电子注入层(EIL)中的至少一个,但是空穴传输区域的结构的实施例不限于此。
空穴传输区域可以具有空穴注入层/空穴传输层的结构、空穴注入层/空穴传输层/发射辅助层的结构、空穴注入层/空穴传输层/缓冲层/发射辅助层的结构、空穴注入层/发射辅助层的结构、空穴注入层/缓冲层/发射辅助层的结构、空穴传输层/发射辅助层的结构或空穴传输层/缓冲层/发射辅助层的结构,其中,构成这些结构中的每个的层以这些陈述的次序顺序地堆叠在第一电极110上,但是空穴传输区域的结构的实施例不限于此。
当空穴传输区域包括空穴注入层时,可以使用选自于真空沉积、旋涂、浇铸、朗格缪尔-布洛杰特(LB)方法、喷墨印刷、激光印刷和激光诱导热成像中的一种或更多种合适的方法在第一电极110上形成空穴注入层。可以均以与用来形成空穴注入层的方式相同的方式形成空穴传输层、发射辅助层和缓冲层。
当通过真空沉积形成空穴注入层时,例如,根据空穴注入层中待沉积的化合物和待形成的空穴注入层的结构,可以以大约100℃至大约500℃的沉积温度、大约10-8托至大约10-3托的真空度和大约至大约的沉积速率来执行真空沉积。
当通过旋涂形成空穴注入层时,根据空穴注入层中待沉积的化合物和待形成的空穴注入层的结构,可以以大约2,000rpm至大约5,000rpm的涂覆速率和大约80℃至大约200℃的温度来执行旋涂。
可以均以与用来形成空穴注入层的方式相同的方式形成空穴传输层、发射辅助层和缓冲层。
例如,空穴传输区域可以包括第三化合物。
例如,空穴传输区域可以包括发射辅助层,发射辅助层可以包括第三化合物。
除了第三化合物之外,空穴传输区域还可以包括从m-MTDATA、TDATA、2-TNATA、NPB、β-NPB、TPD、螺-TPD、螺-NPB、甲基化NPB、TAPC、HMTPD、DNTPD、TCTA(4,4',4"-三(N-咔唑基)三苯胺)、PANI/DBSA(聚苯胺/十二烷基苯磺酸)、PEDOT/PSS(聚(3,4-乙撑二氧噻吩))/聚(4-苯乙烯磺酸盐))、PANI/CSA(聚苯胺/樟脑磺酸)、PANI/PSS(聚苯胺/聚(4-苯乙烯磺酸盐))以及由式201和式202表示的化合物中选择的至少一种:
式201
式202
在式201和式202中,
L201至L205可以均与这里结合L11描述的相同;
xa1至xa4可以均独立地选自于0、1、2和3;
xa5可以选自于1、2、3、4和5;
R201至R204可以均独立地选自于取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基。
例如,在式201和式202中,
L201至L205可以均独立地选自于由以下基团组成的组:
亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺-芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚芘基、亚基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚咔唑基、亚三嗪基;以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基中的至少一者的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺-芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚芘基、亚基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚咔唑基和亚三嗪基;
xa1至xa4可以均独立地选自于0、1和2;
xa5可以选自于1、2和3;以及
R201至R204可以均独立地选自于由以下基团组成的组:
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、三嗪基;以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、甘菊环基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基,但是本公开的实施例不限于此。
由式201表示的化合物可以由式201A表示:
式201A
在一些实施例中,由式201表示的化合物可以由式201A-1表示,但是本公开的实施例不限于此:
式201A-1
在一些实施例中,由式202表示的化合物可以由式202A表示,但是本公开的实施例不限于此:
式202A
在式201A、式201A-1和式202A中,L201至L203、xa1至xa3、xa5和R202至R204可以均与以上描述的相同,R211和R212可以均与这里结合R203描述的相同,R213至R216可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基。
例如,在式201A、式201A-1和式202A中,
L201至L203可以均独立地选自于由以下基团组成的组:
亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺-芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚芘基、亚基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚咔唑基、亚三嗪基;以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基中的至少一者的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺-芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚芘基、亚基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚咔唑基和亚三嗪基;
xa1至xa3可以均独立地选自于0和1;
R203、R204、R211和R212可以均独立地选自于由以下基团组成的组:
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、三嗪基;以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基;
R213和R214可以均独立地选自于由以下基团组成的组:
C1-C20烷基、C1-C20烷氧基;
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基中的至少一者的C1-C20烷基和C1-C20烷氧基;
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、三嗪基;以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基;
R215和R216可以均独立地选自于由以下基团组成的组:
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基;
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基中的至少一者的C1-C20烷基和C1-C20烷氧基;
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、三嗪基;以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基;
xa5可以选自于1和2。
式201A和式201A-1中的R213和R214可以彼此连接(例如,结合)以形成饱和环或不饱和环。
由式201表示的化合物和由式202表示的化合物可以包括化合物HT1至化合物HT20,但是本公开的实施例不限于此。
空穴传输区域的厚度可以为大约至大约在一些实施例中,为大约至大约当空穴传输区域包括空穴注入层和空穴传输层时,空穴注入层的厚度可以为大约至大约在一些实施例中,为大约至大约空穴传输层的厚度可以为大约至大约在一些实施例中,为大约至大约当空穴传输区域、空穴注入层和空穴传输层的厚度在这些范围内时,可以获得令人满意的空穴传输特性而不显著增大驱动电压。
当空穴传输区域包括发射辅助层时,发射辅助层的厚度可以为大约至大约在一些实施例中,为大约至大约当发射辅助层的厚度在这些范围内时,空穴传输层可以具有令人满意的空穴传输能力而不显著增大驱动电压。
除了这些材料之外,空穴传输区域还可以包括用于改善导电性质的电荷产生材料。电荷产生材料可以均匀地或非均匀地分散在空穴传输区域中。
p掺杂剂可以为选自于醌衍生物、金属氧化物和包含氰基的化合物中的一种,但是本公开的实施例不限于此。p掺杂剂的非限制性示例可以包括醌衍生物(诸如四氰基醌二甲烷(TCNQ))、金属氧化物(诸如氧化钨和/或氧化钼)、化合物HT-D1和化合物HT-D2,但是本公开的实施例不限于此。
除了空穴注入层和空穴传输层之外,空穴传输区域还可以包括选自于缓冲层、发射辅助层和电子阻挡层中的至少一个。由于缓冲层可以根据发射层发射的光的波长来补偿光学谐振距离(例如,用来调整光学谐振距离以匹配发射层发射的光的波长),可以改善形成的有机发光器件的光发射效率。包括在空穴传输区域中的材料也可以包括在缓冲层中。电子阻挡层可以防止或减少来自电子传输区域的电子的注入。
当空穴传输区域包括发射辅助层时,发射辅助层可以直接接触发射层,但是本公开的实施例不限于此。
可以使用选自于真空沉积、旋涂、浇铸、LB方法、喷墨印刷、激光印刷和激光诱导热成像中的一种或更多种合适的方法在第一电极110上或空穴传输区域上形成发射层。当通过真空沉积和/或旋涂形成发射层时,用于发射层的沉积和涂覆条件可以与用于空穴注入层的沉积和涂覆条件相似。
当有机发光器件10是全色有机发光器件时,发射层150可以根据子像素被图案化为红色发射层、绿色发射层或蓝色发射层。在一些实施例中,发射层150可以具有包括红色发射层、绿色发射层和蓝色发射层的堆叠结构,或者可以包括可在单层中彼此混合从而发射白光的红光发射材料、绿光发射材料和蓝光发射材料。
发射层可以包括主体和掺杂剂。
发射层可以包括选自于第一化合物和第二化合物中的至少一种化合物。
第一化合物和第二化合物可以均用作发射层中的主体。
例如,发射层可以包括第一化合物,发射辅助层可以包括第三化合物;或者
发射层可以包括第二化合物,发射辅助层可以包括第三化合物。
在一个或更多个实施例中,发射层可以包括第一化合物和第二化合物,发射辅助层可以包括第三化合物;
发射层可以包括从第一化合物中选择的第一主体和从第二化合物中选择的第二主体,发射辅助层可以包括第三化合物;
发射层可以包括均从第一化合物中选择的第三主体和第四主体,第三主体和第四主体彼此不同,发射辅助层可以包括第三化合物;或者
发射层可以包括均从第二化合物中选择的第五主体和第六主体,第五主体和第六主体彼此不同,发射辅助层可以包括第三化合物,但是本公开的实施例不限于此。
除了选自于第一化合物和第二化合物中的至少一种化合物之外,发射层可以包括选自于TPBi、TBADN、ADN、CBP、CDBP和TCP中的至少一种:
掺杂剂还可以包括从荧光掺杂剂和磷光掺杂剂中选择的至少一种。
磷光掺杂剂可以包括由式401表示的有机金属配合物:
式401
在式401中,
M可以选自于铱(Ir)、铂(Pt)、锇(Os)、钛(Ti)、锆(Zr)、铪(Hf)、铕(Eu)、铽(Tb)和铥(Tm);
X401至X404可以均独立地选自于氮和碳;
环A401和环A402可以均独立地选自于取代的或未取代的苯、取代的或未取代的萘、取代的或未取代的芴、取代的或未取代的螺-芴、取代的或未取代的茚、取代的或未取代的吡咯、取代的或未取代的噻吩、取代的或未取代的呋喃、取代的或未取代的咪唑、取代的或未取代的吡唑、取代的或未取代的噻唑、取代的或未取代的异噻唑、取代的或未取代的噁唑、取代的或未取代的异噁唑、取代的或未取代的吡啶、取代的或未取代的吡嗪、取代的或未取代的嘧啶、取代的或未取代的哒嗪、取代的或未取代的喹啉、取代的或未取代的异喹啉、取代的或未取代的苯并喹啉、取代的或未取代的喹喔啉、取代的或未取代的喹唑啉、取代的或未取代的咔唑、取代的或未取代的苯并咪唑、取代的或未取代的苯并呋喃、取代的或未取代的苯并噻吩、取代的或未取代的异苯并噻吩、取代的或未取代的苯并噁唑、取代的或未取代的异苯并噁唑、取代的或未取代的三唑、取代的或未取代的噁二唑、取代的或未取代的三嗪、取代的或未取代的二苯并呋喃和取代的或未取代的二苯并噻吩;
取代的苯、取代的萘、取代的芴、取代的螺-芴、取代的茚、取代的吡咯、取代的噻吩、取代的呋喃、取代的咪唑、取代的吡唑、取代的噻唑、取代的异噻唑、取代的噁唑、取代的异噁唑、取代的吡啶、取代的吡嗪、取代的嘧啶、取代的哒嗪、取代的喹啉、取代的异喹啉、取代的苯并喹啉、取代的喹喔啉、取代的喹唑啉、取代的咔唑、取代的苯并咪唑、取代的苯并呋喃、取代的苯并噻吩、取代的异苯并噻吩、取代的苯并噁唑、取代的异苯并噁唑、取代的三唑、取代的噁二唑、取代的三嗪、取代的二苯并呋喃和取代的二苯并噻吩中的至少一个取代基可以选自于由以下基团组成的组:
氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基;
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基、三联苯基、-N(Q401)(Q402)、-Si(Q403)(Q404)(Q405)和-B(Q406)(Q407)中的至少一者的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基;
C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基、三联苯基;
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q411)(Q412)、-Si(Q413)(Q414)(Q415)和-B(Q416)(Q417)中的至少一者的C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基;
-N(Q421)(Q422)、-Si(Q423)(Q424)(Q425)和-B(Q426)(Q427);
L401可以为有机配体;
xc1可以选自于1、2和3;
xc2可以选自于0、1、2和3;
其中,Q401至Q407、Q411至Q417和Q421至Q427可以均独立地选自于氢、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C6-C60芳基和C1-C60杂芳基;以及
L401可以是单价有机配体、二价有机配体或三价有机配体。例如,L401可以选自于卤素配体(例如,Cl和/或F)、二酮配体(例如,乙酰丙酮、1,3-二苯基-1,3-丙二酮、2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮和/或六氟丙酮)、羧酸配体(例如,吡啶甲酸、二甲基-3-吡唑羧酸和/或苯甲酸)、一氧化碳配体、异腈配体、氰基配体和磷配体(膦和/或亚磷酸),但是本公开的实施例不限于此。
当式401中的A401具有两个或更多个取代基时,A401的取代基可以彼此连接(例如,结合)以形成饱和环或不饱和环。
当式401中的A402具有两个或更多个取代基时,A402的取代基可以彼此连接(例如,结合)以形成饱和环或不饱和环。
当式401中的xc1为2或更大时,式401中的多个配体可以彼此相同或彼此不同。当式401中的xc1为2或更大时,A401和A402可以分别连接到其它相邻配体的A401和A402,在其间有或没有连接基(例如,C1-C5亚烷基、C2-C5亚烯基、-N(R')-(其中,R'为C1-C10烷基或C6-C20芳基)和/或-C(=O)-)。
磷光掺杂剂可以包括从化合物PD1至化合物PD76中选择的至少一种,但是本公开的实施例不限于此:
在一个或更多个实施例中,磷光掺杂剂可以包括PtOEP:
在一个或更多个实施例中,荧光掺杂剂可以包括由式501表示的化合物:
式501
在式501中,
Ar501可以选自于萘基、庚搭烯基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、茚并蒽基;以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基、三联苯基和-Si(Q501)(Q502)(Q503)(其中,Q501至Q503可以均独立地选自于氢、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C6-C60芳基和C1-C60杂芳基)中的至少一者的萘基、庚搭烯基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、茚并蒽基,
L501至L503可以均与这里结合L201描述的相同;
R501和R502可以均独立地选自于由以下基团组成的组:
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基;以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、三嗪基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基中的至少一者的苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、三嗪基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基,
xd1至xd3可以均独立地选自于0、1、2和3,
xd4可以选自于1、2、3和4。
荧光掺杂剂可以包括从化合物FD1至化合物FD8中选择的至少一种:
一般而言,基于100重量份的主体,发射层中的掺杂剂的量可以为大约0.01重量份至大约15重量份,但是本公开的实施例不限于此。
发射层中的第一主体与第二主体的重量比、第三主体与第四主体的重量比和第五主体与第六主体的重量比可以均独立地为99:1至1:99,在一些实施例中,为80:20至20:80。在一些实施例中,发射层中的第一主体与第二主体的重量比、第三主体与第四主体的重量比和第五主体与第六主体的重量比可以均独立地为50:50,但是这些重量比的实施例不限于此。
发射层的厚度可以为大约至大约在一些实施例中,为大约至大约当发射层的厚度在这些范围内时,可以获得优异的光发射特性而不显著增大驱动电压。
电子传输区域可以位于发射层上。
电子传输区域可以包括从空穴阻挡层、电子传输层(ETL)和电子注入层中选择的至少一个,但是本公开的实施例不限于此。
当电子传输区域包括空穴阻挡层时,可以使用从真空沉积、旋涂、浇铸、朗格缪尔-布洛杰特(LB)方法、喷墨印刷、激光印刷和/或激光诱导热成像中选择的一种或更多种合适的方法在发射层上形成空穴阻挡层。当通过真空沉积和/或旋涂来形成空穴阻挡层时,用于空穴阻挡层的沉积和涂覆条件可以与用于空穴注入层的沉积和涂覆条件相似。
空穴阻挡层可以包括例如从BCP和Bphen中选择的至少一种,但是本公开的实施例不限于此。
空穴阻挡层的厚度可以为大约至大约在一些实施例中,为大约至大约当空穴阻挡层的厚度在这些范围内时,空穴阻挡层可以具有改善的空穴阻挡能力而不显著增大驱动电压。
电子传输区域可以包括电子传输层。可以通过使用从真空沉积、旋涂、浇铸、LB方法、喷墨印刷、激光印刷和激光诱导热成像中选择的一种或更多种合适的方法在发射层上或空穴阻挡层上形成电子传输层。当通过真空沉积和/或旋涂来形成电子传输层时,用于电子传输层的沉积和涂覆条件可以与用于空穴注入层的沉积和涂覆条件相似。
电子传输层还可以包括从BCP、Bphen、Alq3、BAlq、TAZ和NTAZ中选择的至少一种。
在一个或更多个实施例中,电子传输层还可以包括选自于由式601表示的化合物中的至少一种:
式601
Ar601-[(L601)xe1-E601]xe2。
在式601中,
Ar601可以与这里结合Ar501描述的相同;
L601可以与这里结合L201描述的相同;
E601可以选自于由以下基团组成的组:
吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基;以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基和二苯并咔唑基中的至少一者的吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基和二苯并咔唑基;
xe1可以选自于0、1、2和3;
xe2可以选自于1、2、3和4。
在一个或更多个实施例中,电子传输层可以包括由式602表示的至少一种化合物:
式602
在式602中,
X611可以选自于N和C-(L611)xe611-R611,X612可以选自于N和C-(L612)xe612-R612,X613可以选自于N和C-(L613)xe613-R613,从X611至X613中选择的至少一个可以为N;
L611至L616可以均与这里结合L201描述的相同;
R611至R616可以均独立地选自于由以下基团组成的组:
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、三嗪基;以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、甘菊环基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基;
xe611至xe616可以均独立地选自于0、1、2和3。
由式601表示的化合物和由式602表示的化合物可以均包括从化合物ET1至化合物ET15中选择的至少一种。
电子传输层的厚度可以为大约至大约在一些实施例中,为大约至大约当电子传输层的厚度在以上描述的这些范围内时,电子传输层可以具有令人满意的电子传输特性而不显著增大驱动电压。
另外,除了以上描述的材料之外,电子传输层还可以包括含金属的材料。
含金属的材料可以包括Li配合物。Li配合物可以包括例如化合物ET-D1(8-羟基喹啉-锂,LiQ)和/或ET-D2:
电子传输区域可以包括促进电子从第二电极190注入的电子注入层。
可以使用从真空沉积、旋涂、浇铸、LB方法、喷墨印刷、激光印刷和激光诱导热成像中选择的一种或更多种合适的方法在电子传输层上形成电子注入层。当通过真空沉积和/或旋涂来形成电子注入层时,用于电子注入层的沉积和涂覆条件可以与用于空穴注入层的沉积和涂覆条件相似。
电子注入层可以包括从LiF、NaCl、CsF、Li2O、BaO和LiQ中选择的至少一种。
电子注入层的厚度可以为大约至大约在一些实施例中,为大约至大约当电子注入层的厚度在这些范围内时,电子注入层可以具有令人满意的电子注入特性而不显著增大驱动电压。
第二电极190可以位于有机层150上。第二电极190可以是作为电子注入电极的阴极,就这点而言,用于形成第二电极190的材料可以是具有低逸出功的材料。这样的材料的非限制性示例可以包括金属、合金、导电化合物和它们的混合物。第二电极190的非限制性示例可以包括锂(Li)、镁(Mg)、铝(Al)、铝-锂(Al-Li)、钙(Ca)、镁-铟(Mg-In)和镁-银(Mg-Ag)。在一些实施例中,用于形成第二电极190的材料可以是ITO和/或IZO。第二电极190可以是反射电极、半透射电极或透射电极。
在上文中,已经参照图1描述了有机发光器件,但是本公开的实施例不限于此。
如这里使用的术语“C1-C60烷基”指具有1个至60个碳原子的直链或支链的脂肪族烃单价基团,其非限制性示例可以包括甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基和己基。如这里使用的术语“C1-C60亚烷基”指与C1-C60烷基具有基本上相同结构的二价基团。
如这里使用的术语“C1-C60烷氧基”指由-O-A101(其中,A101为C1-C60烷基)表示的单价基团,其非限制性示例可以包括甲氧基、乙氧基和异丙氧基。
如这里使用的术语“C2-C60烯基”指在C2-C60烷基的主体(例如,中间)或端部处具有至少一个碳-碳双键的烃基,其非限制性示例可以包括乙烯基、丙烯基和丁烯基。如这里使用的术语“C2-C60亚烯基”指与C2-C60烯基具有基本上相同结构的二价基团。
如这里使用的术语“C2-C60炔基”指在C2-C60烷基的主体(例如,中间)或端部处具有至少一个碳-碳三键的烃基,其非限制性示例可以包括乙炔基和丙炔基。如这里使用的术语“C2-C60亚炔基”指与C2-C60炔基具有基本上相同结构的二价基团。
如这里使用的术语“C3-C10环烷基”指具有3个至10个碳原子的单价烃单环基团,其非限制性示例可以包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基和环庚基。如这里使用的术语“C3-C10亚环烷基”指与C3-C10环烷基具有基本上相同结构的二价基团。
如这里使用的术语“C1-C10杂环烷基”指具有除了1个至10个碳原子之外的作为成环原子的从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子的单价单环基团,其非限制性示例可以包括四氢呋喃基和四氢噻吩基。如这里使用的术语“C1-C10亚杂环烷基”指与C1-C10杂环烷基具有基本上相同结构的二价基团。
如这里使用的术语“C3-C10环烯基”指在其环中具有3个至10个碳原子和至少一个碳-碳双键并且不具有芳香性的单价单环基团。其非限制性示例可以包括环戊烯基、环己烯基和环庚烯基。如这里使用的术语“C3-C10亚环烯基”指与C3-C10环烯基具有基本上相同结构的二价基团。
如这里使用的术语“C1-C10杂环烯基”指在其环中具有作为成环原子的从N、O、硅(Si)、磷(P)和S中选择的至少一种杂原子、1个至10个碳原子以及至少一个碳-碳双键的单价单环基团。C1-C10杂环烯基的非限制性示例可以包括2,3-二氢呋喃基和2,3-二氢噻吩基。如这里使用的术语“C1-C10亚杂环烯基”指与C1-C10杂环烯基具有基本上相同结构的二价基团。
如这里使用的术语“C6-C60芳基”指具有包括6个至60个碳原子的碳环芳香体系的单价基团,如这里使用的术语“C6-C60亚芳基”指具有包括6个至60个碳原子的碳环芳香体系的二价基团。C6-C60芳基的非限制性示例可以包括苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基和基。当C6-C60芳基和C6-C60亚芳基均包括两个或更多个环时,环可以彼此稠合(例如,结合)。
如这里使用的术语“C1-C60杂芳基”指具有包括除了1个至60个碳原子之外的作为成环原子的从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子的碳环芳香体系的单价基团。如这里使用的术语“C1-C60亚杂芳基”指具有包括除了1个至60个碳原子之外的作为成环原子的从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子的碳环芳香体系的二价基团。C1-C60杂芳基的非限制性示例可以包括吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基和异喹啉基。当C1-C60杂芳基和C1-C60亚杂芳基均包括两个或更多个环时,环可以彼此稠合(例如,结合)。
如这里使用的术语“C6-C60芳氧基”指-O-A102(其中,A102为C6-C60芳基),如这里使用的术语“C6-C60芳硫基”指-S-A103(其中,A103为C6-C60芳基)。
如这里使用的术语“单价非芳香缩合多环基”指具有彼此缩合(例如,结合)的两个或更多个环、仅具有碳原子作为成环原子且整个分子结构中具有非芳香性的单价基团(例如,具有8个至60个碳原子)。单价非芳香缩合多环基的非限制性示例可以是芴基。如这里使用的术语“二价非芳香缩合多环基”指与单价非芳香缩合多环基具有基本上相同结构的二价基团。
如这里使用的术语“单价非芳香缩合杂多环基”指具有彼此缩合(例如,结合)的两个或更多个环、具有作为成环原子的除了碳原子(例如,1个至60个碳原子)之外的从N、O、Si、P和S中选择的杂原子且在整个分子结构中具有非芳香性的单价基团。单价非芳香缩合杂多环基的非限制性示例可以是咔唑基。如这里使用的术语“二价非芳香缩合杂多环基”指与单价非芳香缩合杂多环基具有基本上相同结构的二价基团。
如这里使用的,取代的C3-C10亚环烷基、取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的C3-C10亚环烯基、取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的C6-C60亚芳基、取代的C1-C60亚杂芳基、取代的二价非芳香缩合多环基、取代的二价非芳香缩合杂多环基、取代的C1-C60烷基、取代的C2-C60烯基、取代的C2-C60炔基、取代的C1-C60烷氧基、取代的C3-C10环烷基、取代的C1-C10杂环烷基、取代的C3-C10环烯基、取代的C1-C10杂环烯基、取代的C6-C60芳基、取代的C6-C60芳氧基、取代的C6-C60芳硫基、取代的C1-C60杂芳基、取代的单价非芳香缩合多环基和取代的单价非芳香缩合杂多环基中的至少一个取代基可以选自于由以下基团组成的组:
氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基;
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基、三联苯基、-Si(Q21)(Q22)(Q23)、-N(Q24)(Q25)和-B(Q26)(Q27)中的至少一者的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基;
C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基、三联苯基;
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基、三联苯基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q34)(Q35)和-B(Q36)(Q37)中的至少一者的C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基;
-Si(Q41)(Q42)(Q43)、-N(Q44)(Q45)和-B(Q46)(Q47),
其中,Q1至Q7、Q11至Q17、Q21至Q27、Q31至Q37和Q41至Q47可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基、三联苯基;以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C1-C60烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基中的至少一者的C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基。
如这里使用的术语“Ph”表示苯基,如这里使用的术语“Me”表示甲基,如这里使用的术语“Et”表示乙基,如这里使用的术语“ter-Bu”或“But”表示叔丁基。
如这里使用的术语“联苯基”可以指包括经由单键彼此连接的两个苯的单价基团,如这里使用的术语“三联苯基”可以指包括经由两个单键彼此连接的三个苯的单价基团。
在下文中,将参照合成示例和示例更加详细地描述根据本公开的实施例的有机发光器件。
示例
示例1-1
将具有沉积在玻璃基底上的ITO/Ag/ITO的结构的阳极切割成50毫米(mm)×50mm×0.4mm的尺寸,在异丙醇和水中均超声10分钟,通过暴露于紫外线10分钟来进行清洗,然后暴露于臭氧。所述玻璃基底被安装在真空沉积装置上。
在阳极上沉积化合物HT13以形成具有大约的厚度的空穴注入层。在空穴注入层上沉积化合物HT3以形成具有大约的厚度的空穴传输层。在空穴传输层上沉积化合物F1以形成具有大约的厚度的发射辅助层。然后在发射辅助层上以大约100:3的重量比共沉积化合物235(作为主体)和化合物PD75(作为掺杂剂)以形成具有大约的厚度的发射层。
在发射层上以大约100:100(例如,1:1)的重量比共沉积化合物ET1和化合物ET-D1以形成具有的厚度的电子传输层。然后在电子传输层上沉积LiQ以形成具有的厚度的电子注入层。接着,在电子注入层上共沉积Mg和Ag以形成具有的厚度的阴极,从而完成有机发光器件的制造。
示例1-2至示例1-20和对比示例1-1至对比示例1-6
除了使用表1中示出的化合物来形成每个发射层和发射辅助层之外,以与示例1-1中的方式相同的方式来制造另外的有机发光器件。
表1
示例2-1
将具有沉积在玻璃基底上的ITO/Ag/ITO的结构的阳极切割成50mm×50mm×0.4mm的尺寸,在异丙醇和水中均超声10分钟,通过暴露于紫外线10分钟来进行清洗,然后暴露于臭氧。所述玻璃基底被安装在真空沉积装置上。
在阳极上沉积化合物HT13以形成具有大约的厚度的空穴注入层。在空穴注入层上沉积化合物HT3以形成具有大约的厚度的空穴传输层。在空穴传输层上沉积化合物F1以形成具有大约的厚度的发射辅助层。然后在发射辅助层上以大约100:3的重量比共沉积化合物191A(作为主体)和化合物PD75(作为掺杂剂)以形成具有大约的厚度的发射层。
之后,在发射层上以大约100:100(例如,1:1)的重量比共沉积化合物ET1和化合物ET-D1以形成具有的厚度的电子传输层。然后,在电子传输层上沉积LiQ以形成具有的厚度的电子注入层。接着,在电子注入层上共沉积Mg和Ag以形成具有的厚度的阴极,从而完成有机发光器件的制造。
示例2-2至示例2-20和对比示例2-1至对比示例2-6
除了使用表2中示出的化合物来形成每个发射层和发射辅助层之外,以与示例2-1中的方式相同的方式来制造有机发光器件。
表2
示例3-1
将具有沉积在玻璃基底上的ITO/Ag/ITO的结构的阳极切割成50mm×50mm×0.4mm的尺寸,在异丙醇和水中均超声10分钟,通过暴露于紫外线10分钟来进行清洗,然后暴露于臭氧。所述玻璃基底被安装在真空沉积装置上。
在阳极上沉积化合物HT13以形成具有大约的厚度的空穴注入层。在空穴注入层上沉积化合物HT3以形成具有大约的厚度的空穴传输层。在空穴传输层上沉积化合物A6以形成具有大约的厚度的发射辅助层。然后,在发射辅助层上以大约50:50:10的重量比共沉积化合物226(作为第一主体)、化合物172B(作为第二主体)和化合物PD76(作为掺杂剂)以形成具有大约的厚度的发射层。
之后,在发射层上以大约100:100的重量比共沉积化合物ET1和化合物ET-D1以形成具有的厚度的电子传输层。然后,在电子传输层上沉积LiQ以形成具有的厚度的电子注入层。接下来在电子注入层上共沉积Mg和Ag以形成具有的厚度的阴极,从而完成有机发光器件的制造。
示例3-2至示例3-24和对比示例3-1至对比示例3-6
除了使用表3中示出的化合物来形成每个发射层和发射辅助层之外,以与示例3-1中的方式相同的方式来制造另外的有机发光器件。
表3
评价示例1
使用Keithley 2400SMU、Minolta CS-1000A亮度仪和PR650(Spectroscan)源测量单元(可从PhotoResearch获得)来评价示例1-1至示例1-20、示例2-1至示例2-20和示例3-1至示例3-24以及对比示例1-1至对比示例1-6、对比示例2-1至对比示例2-6和对比示例3-1至对比示例3-6中制造的每个有机发光器件的驱动电压、电流密度、效率和寿命。T97寿命值表示初始亮度(大约9000cd/m2)减少至97%所经过的时间。评价结果示出在表4至表6中。
表4
表5
表6
参照表4至表6,可以发现,与对比示例1-1至对比示例1-6、对比示例2-1至对比示例2-6和对比示例3-1至对比示例3-6中制造的有机发光器件相比,示例1-1至示例1-20、示例2-1至示例2-20和示例3-1至示例3-24中制造的有机发光器件均呈现出高效率和长寿命特性。
根据本公开的实施例的有机发光器件可具有高效率和长寿命。
应理解的是,这里描述的示例实施例应被认为仅是描述性的含义,而不是出于限制的目的。每个示例实施例内的特征或方面的描述应一般被认为可用于其它示例实施例中的其它相似特征或方面。
在描述本公开的实施例时“可以”的使用指“本公开的一个或更多个实施例”。另外,如这里使用的,术语“使用”可以被认为与术语“利用”同义。
如这里使用的,术语“基本上(基本)”、“大约”和相似术语是用作近似的术语而不是用作程度的术语,并意图解释本领域中的普通技术人员可识别的测量值或计算值中的固有偏差。
另外,这里陈述的任何数值范围意图包括在所陈述的范围内包含的相同数值精度的所有子范围。例如,范围“1.0至10.0”意图包括所陈述的最小值1.0与所陈述的最大值10.0之间(包括所陈述的最小值1.0和所陈述的最大值10.0)的所有子范围,即,具有等于或大于1.0的最小值和等于或小于10.0的最大值,诸如以2.4至7.6为例。这里陈述的任何最大数值限制意图包括其中包含的所有较低数值限制,在本说明书中陈述的任何最小数值限制意图包括其中包含的所有较高数值限制。因此,申请人保留修改本说明书(包括权利要求)的权利,以明确地记述在这里明确陈述的范围内包含的任何子范围。
虽然已经参照图1描述了一个或更多个示例实施例,但是本领域中的普通技术人员将理解的是,在此可以做出形式和细节上的各种改变,而不脱离由权利要求及其等同物限定的精神和范围。
Claims (20)
1.一种有机发光器件,所述有机发光器件包括:
第一电极;
第二电极;以及
有机层,包括发射层,位于所述第一电极与所述第二电极之间,
除了第三化合物之外,所述有机层包括从第一化合物和第二化合物中选择的至少一种化合物,
其中,所述第一化合物由选自于式1-1和式1-2中的一个表示,所述第二化合物由式2表示,所述第三化合物由选自于式3-1A和式3-2A中的一个表示:
其中,在式1-1、式1-2、式2、式3-1A和式3-2A中,
A11至A13、A21至A24和A31至A34均独立地选自于C5-C20碳环基和C1-C20杂环基,
X11选自于N[(L11)a11-Ar11]、C(Ar13)(Ar15)、O和S,
X12选自于N[(L12)a12-Ar12]、C(Ar14)(Ar16)、O和S,
X21选自于N[(L22)a22-Ar22]、C(Ar23)(Ar24)、O、S、Si(Ar25)(Ar26)、P[(L23)a23-Ar27]、B[(L24)a24-Ar28]和P(=O)[(L25)a25-Ar29],
L11、L12、L21至L26和L31至L35均独立地选自于取代的或未取代的C3-C10亚环烷基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10亚环烯基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60亚芳基、取代的或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基,
a11、a12、a21至a26和a31至a35均独立地为选自于0至5的整数,
Ar11至Ar16、Ar21至Ar29和Ar31至Ar35均独立地选自于取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q4)(Q5)和-B(Q6)(Q7),只要:
在式3-1A中,Ar31不是取代的或未取代的芴基,Ar32不是取代的或未取代的芴基,
在式2中,Ar25和Ar26可选择地彼此连接以形成饱和环或不饱和环,
在式3-1A和式3-2A中,Ar31和Ar32可选择地彼此连接以形成饱和环或不饱和环,
在式3-2A中,Ar33和Ar34可选择地彼此连接以形成饱和环或不饱和环,
R11至R13、R21至R24和R31至R34均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C2-C60烯基、取代的或未取代的C2-C60炔基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q11)(Q12)(Q13)、-N(Q14)(Q15)和-B(Q16)(Q17),
b11至b13、b21至b24和b31至b34均独立地为选自于0至8的整数,
c1至c5均独立地为选自于1至3的整数,
取代的C3-C10亚环烷基、取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的C3-C10亚环烯基、取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的C6-C60亚芳基、取代的C1-C60亚杂芳基、取代的二价非芳香缩合多环基、取代的二价非芳香缩合杂多环基、取代的C1-C60烷基、取代的C2-C60烯基、取代的C2-C60炔基、取代的C1-C60烷氧基、取代的C3-C10环烷基、取代的C1-C10杂环烷基、取代的C3-C10环烯基、取代的C1-C10杂环烯基、取代的C6-C60芳基、取代的C6-C60芳氧基、取代的C6-C60芳硫基、取代的C1-C60杂芳基、取代的单价非芳香缩合多环基和取代的单价非芳香缩合杂多环基中的至少一个取代基选自于由以下基团组成的组:
氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基;
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基、三联苯基、-Si(Q21)(Q22)(Q23)、-N(Q24)(Q25)和-B(Q26)(Q27)中的至少一者的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基;
C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基、三联苯基;
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基、三联苯基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q34)(Q35)和-B(Q36)(Q37)中的至少一者的C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基;
-Si(Q41)(Q42)(Q43)、-N(Q44)(Q45)和-B(Q46)(Q47),
其中,Q1至Q7、Q11至Q17、Q21至Q27、Q31至Q37和Q41至Q47均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基、三联苯基;以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C1-C60烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基中的至少一者的C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基,
Q4和Q5可选择地彼此连接以形成饱和环或不饱和环。
2.根据权利要求1所述的有机发光器件,其中:
A11至A13、A21至A24和A31至A34均独立地选自于苯、萘、菲、蒽、吡啶、嘧啶、喹啉、异喹啉、萘啶、喹喔啉、酞嗪、喹唑啉和噌啉。
3.根据权利要求1所述的有机发光器件,其中:
X11为N[(L11)a11-Ar11],X12为N[(L12)a12-Ar12];
X11为N[(L11)a11-Ar11],X12为C(Ar14)(Ar16);
X11为N[(L11)a11-Ar11],X12为O;或者
X11为N[(L11)a11-Ar11],X12为S。
4.根据权利要求1所述的有机发光器件,其中:
L11、L12和L21至L26均独立地选自于由以下基团组成的组:
亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺-二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚玉红省基、亚蒄基、亚卵苯基、亚吡咯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚异吲哚基、亚吲哚基、亚吲唑基、亚嘌呤基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚咔唑基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并咪唑基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚异苯并噻唑基、亚苯并噁唑基、亚异苯并噁唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚噁二唑基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚噻二唑基、亚咪唑并吡啶基、亚咪唑并嘧啶基;以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基和咪唑并嘧啶基中的至少一者的亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺-二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚玉红省基、亚蒄基、亚卵苯基、亚吡咯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚异吲哚基、亚吲哚基、亚吲唑基、亚嘌呤基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚咔唑基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并咪唑基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚异苯并噻唑基、亚苯并噁唑基、亚异苯并噁唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚噁二唑基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚噻二唑基、亚咪唑并吡啶基和亚咪唑并嘧啶基,
L31至L35均独立地选自于由以下基团组成的组:
亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺-二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚玉红省基、亚蒄基、亚卵苯基、亚吡咯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基;
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基和二苯并咔唑基中的至少一者的亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺-二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚玉红省基、亚蒄基、亚卵苯基、亚吡咯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基和亚二苯并咔唑基;以及
取代有至少一个-N(Q44)(Q45)的亚苯基,
其中,Q44和Q45均与以上描述的相同。
5.根据权利要求1所述的有机发光器件,其中:
L11、L12和L21至L26均独立地选自于由式3-1至式3-34表示的基团,
L31至L35均独立地选自于由式3-1至式3-10、式3-26至式3-28、式3-32和式3-33表示的基团:
其中,在式3-1至式3-34中,
Y11选自于O、S、S(=O)、S(=O)2、C(Z3)(Z4)、N(Z5)和Si(Z6)(Z7),
Z1至Z7均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基和-N(Q44)(Q45),
d1是选自于1至4的整数,d2是选自于1至3的整数,d3是选自于1至6的整数,d4是选自于1至8的整数,d5选自于1和2,d6是选自于1至5的整数,*和*'均表示与相邻原子的结合位。
6.根据权利要求1所述的有机发光器件,其中:
Ar11至Ar16和Ar21至Ar29均独立地选自于由以下基团组成的组:
C1-C20烷基、C1-C20烷氧基;
苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)和-N(Q4)(Q5);以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、二苯并噻咯基、-Si(Q41)(Q42)(Q43)和-N(Q44)(Q45)中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、噻二唑基、咪唑并吡啶基和咪唑并嘧啶基,
Ar31至Ar35均独立地选自于由以下基团组成的组:
C1-C20烷基、C1-C20烷氧基;
苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)和-N(Q4)(Q5);以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、-Si(Q41)(Q42)(Q43)和-N(Q44)(Q45)中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基和二苯并噻咯基,
其中,Q1至Q5和Q41至Q45均独立地选自于由以下基团组成的组:
C1-C10烷基、C1-C10烷氧基;
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基;以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基和二苯并噻咯基。
7.根据权利要求1所述的有机发光器件,其中:
Ar11至Ar16和Ar21至Ar29均独立地选自于由以下基团组成的组:
C1-C10烷基、C1-C10烷氧基;
-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q4)(Q5);以及
由式5-1至式5-49和式7-1至式7-10表示的基团,
Ar31至Ar35均独立地选自于由以下基团组成的组:
C1-C10烷基、C1-C10烷氧基;
-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q4)(Q5);以及
由式7-1至式7-10表示的基团:
其中,在式5-1至式5-49中,Z41至Z42均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、-Si(Q41)(Q42)(Q43)、-N(Q44)(Q45);
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咪唑并吡啶基和咪唑并嘧啶基,
f1是选自于1至4的整数,f2是选自于1至3的整数,f3是选自于1和2的整数,f4是选自于1至6的整数,f5是选自于1至5的整数;
在式7-1至式7-10中,
Y31和Y32均独立地选自于单键、O、S、C(Z34)(Z35)、N(Z36)和Si(Z37)(Z38),只要Y31和Y32不都是单键;
Z31至Z38均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、-Si(Q41)(Q42)(Q43)、-N(Q44)(Q45);
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基,
e1为选自于1至5的整数,e2为选自于1至7的整数,e3为选自于1至3的整数,e4为选自于1至4的整数,*和*'均表示与相邻原子的结合位,
其中,Q1至Q5和Q41至Q45均独立地选自于由以下基团组成的组:
C1-C10烷基、C1-C10烷氧基;
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、咔唑基;以及
均取代有选自于C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基和咔唑基。
8.根据权利要求1所述的有机发光器件,其中:
R11至R13和R21至R24均独立地选自于由以下基团组成的组:
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基;
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吲哚基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基;
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基中的至少一者的苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吲哚基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基和二苯并咔唑基;以及
-Si(Q11)(Q12)(Q13)和-N(Q14)(Q15),
R31至R34均独立地选自于由以下基团组成的组:
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基;
苯基、联苯基、三联苯基、芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基;以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基和二苯并噻咯基,
其中,Q11至Q15均独立地选自于C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。
9.根据权利要求1所述的有机发光器件,其中:
所述第一化合物由选自于式1-11至式1-15和式1-21至式1-23中的一个表示:
其中,在式1-11至式1-15和式1-21至式1-23中,
A11、A13、X11、X12、R11至R13和b11至b13均与以上描述的相同。
10.根据权利要求1所述的有机发光器件,其中:
所述第二化合物由式2-1表示:
其中,在式2-1中,
A21、A24、X21、L21、L26、a21、a26、Ar21、R21至R24、b21和b24均与以上描述的相同,b22和b23均独立地为选自于0至3的整数。
11.根据权利要求1所述的有机发光器件,其中:
所述第二化合物由选自于式2-11至式2-15中的一个表示:
其中,在式2-11至式2-15中,X21、L21、L26、a21、a26、Ar21、R21至R24、b21和b24均与以上描述的相同,
b22和b23均独立地为选自于0至3的整数。
12.根据权利要求1所述的有机发光器件,其中:
所述第三化合物由选自于式3A至式3C中的一个表示:
其中,在式3A至式3C中,
A31至A34、L31、L32、L35、a31、a32、a35、Ar31至Ar35、c1、c2、c5、R31至R34、b31至b34、Q4和Q5均与以上描述的相同。
13.根据权利要求1所述的有机发光器件,其中:
所述第三化合物由选自于式3A(1)、式3A(2)、式3B(1)至式3B(3)和式3C(1)中的一个表示:
其中,在式3A(1)、式3A(2)、式3B(1)至式3B(3)和式3C(1)中,
L35、a31、a35、Ar31至Ar35、c1、c5、R31至R34、Q4和Q5均与以上描述的相同,
b31和b33均独立地为选自于0至4的整数,b32和b34均独立地为选自于0至3的整数,
d1为选自于0至4的整数,
Z1选自于氢和-N(Q44)(Q45),Q44和Q45均与以上描述的相同,
Z31至Z34均独立地选自于由以下基团组成的组:
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基;
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基和二苯并噻咯基,
e4为选自于0至4的整数。
14.根据权利要求1所述的有机发光器件,其中:
所述第一化合物选自于化合物100至化合物272和化合物301至化合物374,
所述第二化合物选自于化合物101A至化合物212A和化合物101B至化合物230B,
所述第三化合物选自于化合物A1至化合物A27、化合物B1至化合物B25、化合物C1至化合物C16、化合物D1至化合物D9、化合物E1至化合物E10和化合物F1至化合物F32:
15.根据权利要求1所述的有机发光器件,其中:
所述发射层还包括由式401表示的有机金属配合物:
其中,在式401中,
M选自于铱、铂、锇、钛、锆、铪、铕、铽、铥,
X401至X404均独立地选自于氮和碳,
环A401和环A402均独立地选自于取代的或未取代的苯、取代的或未取代的萘、取代的或未取代的芴、取代的或未取代的螺-芴、取代的或未取代的茚、取代的或未取代的吡咯、取代的或未取代的噻吩、取代的或未取代的呋喃、取代的或未取代的咪唑、取代的或未取代的吡唑、取代的或未取代的噻唑、取代的或未取代的异噻唑、取代的或未取代的噁唑、取代的或未取代的异噁唑、取代的或未取代的吡啶、取代的或未取代的吡嗪、取代的或未取代的嘧啶、取代的或未取代的哒嗪、取代的或未取代的喹啉、取代的或未取代的异喹啉、取代的或未取代的苯并喹啉、取代的或未取代的喹喔啉、取代的或未取代的喹唑啉、取代的或未取代的咔唑、取代的或未取代的苯并咪唑、取代的或未取代的苯并呋喃、取代的或未取代的苯并噻吩、取代的或未取代的异苯并噻吩、取代的或未取代的苯并噁唑、取代的或未取代的异苯并噁唑、取代的或未取代的三唑、取代的或未取代的噁二唑、取代的或未取代的三嗪、取代的或未取代的二苯并呋喃和取代的或未取代的二苯并噻吩,
取代的苯、取代的萘、取代的芴、取代的螺-芴、取代的茚、取代的吡咯、取代的噻吩、取代的呋喃、取代的咪唑、取代的吡唑、取代的噻唑、取代的异噻唑、取代的噁唑、取代的异噁唑、取代的吡啶、取代的吡嗪、取代的嘧啶、取代的哒嗪、取代的喹啉、取代的异喹啉、取代的苯并喹啉、取代的喹喔啉、取代的喹唑啉、取代的咔唑、取代的苯并咪唑、取代的苯并呋喃、取代的苯并噻吩、取代的异苯并噻吩、取代的苯并噁唑、取代的异苯并噁唑、取代的三唑、取代的噁二唑、取代的三嗪、取代的二苯并呋喃和取代的二苯并噻吩中的至少一个取代基选自于由以下基团组成的组:
氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基;
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基、三联苯基、-N(Q401)(Q402)、-Si(Q403)(Q404)(Q405)和-B(Q406)(Q407)中的至少一者的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基;
C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基、三联苯基;
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基、三联苯基、-N(Q411)(Q412)、-Si(Q413)(Q414)(Q415)和-B(Q416)(Q417)中的至少一者的C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基;
-N(Q421)(Q422)、-Si(Q423)(Q424)(Q425)和-B(Q426)(Q427),
L401是有机配体,
xc1选自于1、2和3,
xc2选自于0、1、2和3,
Q401至Q407、Q411至Q417和Q421至Q427均与这里结合Q1描述的相同。
16.根据权利要求1所述的有机发光器件,其中:
所述发射层包括选自于所述第一化合物和所述第二化合物中的至少一种化合物,
所述有机层还包括位于所述第一电极与所述发射层之间的空穴传输区域,所述空穴传输区域包括发射辅助层,
其中,所述空穴传输区域包括所述第三化合物。
17.根据权利要求16所述的有机发光器件,其中,所述发射辅助层直接接触所述发射层。
18.根据权利要求16所述的有机发光器件,其中:
所述发射层包括所述第一化合物,所述发射辅助层包括所述第三化合物;或者
所述发射层包括所述第二化合物,所述发射辅助层包括所述第三化合物。
19.根据权利要求16所述的有机发光器件,其中:
所述发射层包括选自于所述第一化合物的第一主体和选自于所述第二化合物的第二主体,所述发射辅助层包括所述第三化合物;
所述发射层包括均选自于所述第一化合物的第三主体和第四主体,所述第三主体和所述第四主体彼此不同,所述发射辅助层包括所述第三化合物;或者
所述发射层包括均选自于所述第二化合物的第五主体和第六主体,所述第五主体和所述第六主体彼此不同,所述发射辅助层包括所述第三化合物。
20.根据权利要求14所述的有机发光器件,其中:
所述第一化合物选自于化合物100至化合物272,所述第二化合物选自于化合物101B至化合物230B;或者
所述第一化合物选自于化合物301至化合物374,所述第二化合物选自于化合物101A至化合物212A。
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