CH700184B1 - Pharmazeutische Zusammensetzungen umfassend ein anorganisches Salz - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft pharmazeutische Zusammensetzungen und vor allem eine pharmazeutische Zusammensetzung, enthaltend (E)-7-[4-(4-Fluorphenyl)-6-isopropyl-2-[methyl-(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-3,5-dihydroxyhept-6-ensäure oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon als wirksamen Bestandteil und ein anorganisches Salz, in dem das Kation mehrwertig ist.
Description
[0001] Die vorliegende Erfindung betrifft pharmazeutische Zusammensetzungen und vor allem eine pharmazeutische Zusammensetzung, enthaltend (E)-7-[4-(4-Fluorphenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-3,5-dihydroxyhept-6-ensäure oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon (nachfolgend als "der Wirkstoff" bezeichnet), insbesondere die Natrium- und Calciumsalze und speziell das Calciumsalz Bis[(E)-7-[4-(4-fluorphenyl)-6-iso-propyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-3,5-dihydroxyhept-6-ensäure]-calciumsalz (der Formel I hiernach). [0002] Der Wirkstoff ist in der europäischen Patentanmeldung, Veröffentlichungsnummer 0 521 471 und in Bioorganic and Medicinal Chemistry (1997), 5(2), 437-444, als Inhibitor der 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA-Reduktase (HMG-CoA-Reduktase) offenbart und zur Behandlung von Hypercholesterinämie, Hyperlipidproteinämie und Atherosklerose verwendbar. [0003] Ein mit dem Wirkstoff verknüpftes Problem besteht darin, dass er unter gewissen Bedingungen besonders empfindlich für Abbau ist. Die hauptsächlich gebildeten Abbauprodukte sind das entsprechende (3R,5S)-Lacton (nachfolgend als "das Lacton" bezeichnet) und ein Oxidationsprodukt (nachfolgend als "B2" bezeichnet), in welchem die der Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung benachbarte Hydroxygruppe zu einer Keton-Funktion oxidiert ist. Die Gefahr eines signifikanten Abbaus der Wirkstoffes macht es schwierig, eine pharmazeutische Zusammensetzung mit einer für ein vermarktetes Produkte akzeptablen Lagerbeständigkeit zu formulieren und bereitzustellen. [0004] Pharmazeutische Formulierungen gewisser 7-substituierter 3,5-Dihydroxy-6-heptensäuresalze, die HMG-CoA-Re-duktaseinhibitoren sind, sind im britischen Patent 2 262 229 offenbart und neigen in pH-abhängiger Weise zu Abbau. Diese Formulierungen erfordern die Anwesenheit eines alkalischen Mediums (wie ein Carbonat oder Bicarbonat), das in der Lage ist, einer wässrigen Lösung oder Dispersion der Zusammensetzung einen pH von mindestens 8 zu verleihen. [0005] Wir haben jedoch gefunden, dass es beim vorliegenden Wirkstoff nicht genügt, die Stabilität allein durch Kontrolle des pH der Formulierung zu verbessern. Wir haben gefunden, dass im Falle des Wirkstoffes die Stabilität durch Auswahl eines anorganischen, zur Zusammensetzung zuzugebenden Salzes, das ein oder mehrere mehrwertige Kationen enthält, verbessert wird. Während wir nicht durch die Theorie gebunden sein möchten, glauben wir dennoch, dass das mehrwertige anorganische Kation die Struktur des Wirkstoffes stabilisiert und sie weniger empfindlich gegen Oxidation und/oder Lactonisierung macht. [0006] Im Hauptaspekt betrifft daher die Erfindung: (1) Eine pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend den Wirkstoff als wirksamen Bestandteil und ein anorganisches Salz, in dem das Kation mehrwertig ist. (2) Die Verwendung eines anorganischen Salzes, in dem das Kation mehrwertig ist, als stabilisierendes Mittel in einer pharmazeutischen Zusammensetzung, umfassend den Wirkstoff. [0007] Bevorzugte Aspekte der Erfindung betreffen: (1) Zusammensetzungen und Verwendungen, worin der Wirkstoff in der Zusammensetzung in mehr als 5 mg, vorzugsweise mehr als 10 mg vorliegt. Ausgeschlossene Zusammensetzungen sind jene, worin der Wirkstoff in 1 mg, 2 mg, 5 mg oder 10 mg vorliegt. Bevorzugte Zusammensetzungen sind jene, worin die Menge des Wirkstoffes 20 mg, 40 mg oder 80 mg beträgt. (2) Zusammensetzungen und Verwendungen, worin das stabilisierende Mittel nicht synthetisches Hydrotalkit ist. (3) Zusammensetzungen und Verwendungen, worin die gebildete pharmazeutische Zusammensetzung eine Tablette oder ein Pulver ist. [0008] Vorzugsweise ist die erfindungsgemässe pharmazeutische Zusammensetzung eine Tablette. [0009] Das im anorganischen Salz vorhandene mehrwertige Kation kann aus den Folgenden ausgewählt werden: Calcium, Magnesium, Zink, Aluminium und Eisen oder ein Gemisch davon. Bevorzugte mehrwertige Kationen sind Calcium, Aluminium und Magnesium oder ein Gemisch davon. Besonders bevorzugte mehrwertige Kationen sind Aluminium und Magnesium oder ein Gemisch davon. [0010] Das Gegenanion im anorganischen Salz kann ausgewählt werden aus einem Phosphat, einem Carbonat, einem Silikat, einem Oxid und einem Metasilikat. Bevorzugte Gegenanionen sind ausgewählt aus einem Carbonat, einem Silikat, einem Oxid und einem Metasilikat. Besonders bevorzugte Gegenanionen sind ausgewählt aus einem Silikat, einem Oxid oder einem Metasilikat. [0011] Einzelne Aspekte der Erfindung umfassen ein anorganisches Salz, umfassend ein aus den obigen Kationen ausgewähltes mehrwertiges Kation und ein aus den obigen Gegenanionen ausgewähltes Gegenanion. [0012] Bevorzugte anorganische Salze zur Verwendung gemäss der vorliegenden Erfindung sind: Aluminiummagnesiummetasilikat (Neusolin<(R)>, Fuji Chemical Industry Limited), zweibasisches oder dreibasisches Calciumphosphat, dreibasisches Magnesiumphosphat und dreibasisches Aluminiumphosphat. Aluminiummagnesiummetasilikat und dreibasisches Calciumphosphat (Tricalciumphosphat) sind besonders bevorzugt. [0013] Vorzugsweise sollte eine solche Formulierung auch eine gute Fliessgeschwindigkeit, um die Verarbeitung zu Einheitsdosisformen zur oralen Verabreichung, z.B. Tabletten, zu erleichtern, und bei Verarbeitung zu Tabletten zur oralen Verabreichung, die unterschiedliche Dosen aufweisen können, gute Zerfalls- und Auflösungseigenschaften haben. [0014] Das Gewichtsverhältnis zwischen dem anorganischen Salz und dem Wirkstoff in der pharmazeutischen Zusammensetzung liegt beispielsweise im Bereich von 1:80 bis 50:1, z.B. im Bereich von 1:50 bis 50:1, wie 1:10 bis 10:1 und insbesondere 1:5 bis 10:1. [0015] Die erfindungsgemässe pharmazeutische Zusammensetzung kann vorzugsweise als orale Dosierungsform, beispielsweise als Tablette, formuliert werden. Ein weiterer Aspekt der Erfindung betrifft dementsprechend eine pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend den Wirkstoff, ein anorganisches Salz, in dem das Kation mehrwertig ist, und ein oder mehrere Füllmittel, Bindemittel, Sprengmittel oder Schmiermittel. Ein weiterer Aspekt der Erfindung betrifft ferner eine pharmazeutische Zusammensetzung zur oralen Verabreichung, umfassend den Wirkstoff, ein oder mehrere Füllmittel, ein oder mehrere Bindemittel, ein oder mehrere Sprengmittel, ein oder mehrere Schmiermittel und ein anorganisches Salz, in dem das Kation mehrwertig ist. [0016] Geeignete Füllmittel sind beispielsweise Lactose, Zucker, Stärken, modifizierte Stärken, Mannit, Sorbit, anorganische Salze, Cellulosederivate (z.B. mikrokristalline Cellulose, Cellulose), Calciumsulfat, Xylit und Lactit. [0017] Geeignete Bindemittel sind beispielsweise Polyvinylpyrrolidon, Lactose, Stärken, modifizierte Stärken, Zucker, Akaziengummi, Tragantgummi, Guar Gum, Pektin, Wachs-Bindemittel, mikrokristalline Cellulose, Methylcellulose, Carboxymethylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Copolyvidon, Gelatine und Natriumalginat. [0018] Geeignete Sprengmittel sind beispielsweise Crosscarmellose-Natrium, Crospovidon, Polyvinylpyrrolidon, Natriumstärkeglykolat, Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Hydroxypropylmethylcellulose und Hydroxypropylcellulose. [0019] Geeignete Schmiermittel sind beispielsweise Magnesiumstearat, Stearinsäure, Palmitinsäure, Calciumstearat, Talk, Carnaubawachs, hydrierte Pflanzenöle, Mineralöl, Polyethylenglycole und Natriumstearylfumarat. [0020] Zusätzliche übliche Exzipientien, die zugegeben werden können, umfassen Konservierungsmittel, Stabilisatoren, Antioxidantien, fliessverbessernde Mittel auf Siliciumdioxidbasis, Antihaftmittel oder Gleitmittel. [0021] Andere geeignete Füllmittel, Bindemittel, Sprengmittel, Schmiermittel und zusätzliche Exzipientien, die verwendet werden können, sind beschrieben in: Handbook of Pharmaceutical Excipients, 2. Auflage, American Pharmaceutical Association; The Theory and Practice of Industrial Pharmacy, 2. Auflage, Lachman, Leon, 1976; Pharmaceutical Dosage Forms: Tablets Band 1, 2. Auflage, Lieberman, Hebert A. et al., 1989; Modern Pharmaceutics, Banker, Gilbert und Rhodes, Christopher T, 1979; und Remington's Pharmaceutical Sciences, 15. Auflage, 1975. [0022] Typischerweise kann der Wirkstoff in einer Menge im Bereich von 1 bis 50 Gew.-%, z.B. 1 bis 25 Gew.-%, wie 1 bis 20 Gew.-% und insbesondere 5 bis 18 Gew.-% vorliegen. [0023] Das anorganische Salz, wie dreibasisches Calciumphosphat, kann typischerweise in einer Menge im Bereich von 1 bis 25 Gew.-%, z.B. 1 bis 20 Gew.-%, wie 5 bis 18 Gew.-% vorliegen. [0024] Typischerweise können ein oder mehrere Füllmittel in einer Menge von 30 bis 90 Gew.-% vorhanden sein. [0025] Typischerweise können ein oder mehrere Bindemittel in einer Menge von 2 bis 90 Gew.-% vorhanden sein. [0026] Typischerweise können ein oder mehrere Sprengmittel in einer Menge von 2 bis 10 Gew.-%, insbesondere 4 bis 6 Gew.-% vorhanden sein. [0027] Es versteht sich, dass ein bestimmtes Exzipiens unter Umständen als Bindemittel und Füllmittel oder als Bindemittel, Füllmittel und Sprengmittel fungieren kann. Typischerweise kann die kombinierte Menge an Füllmittel, Bindemittel und Sprengmittel z.B. 70 bis 90 Gew.-% der Zusammensetzung umfassen. [0028] Typischerweise können ein oder mehrere Schmiermittel in einer Menge von 0,5 bis 3 Gew.-%, insbesondere 1 bis 2 Gew.-% vorhanden sein. [0029] Die erfindungsgemässe Zusammensetzung kann unter Verwendung von Standardtechniken und im Stand der Technik allgemein bekannten Herstellungsverfahren hergestellt werden, z.B. durch trockenes Mischen der Komponenten. Beispielsweise können der Wirkstoff und ein anorganisches Salz, in dem das Kation mehrwertig ist, ein oder mehrere Füllmittel, ein oder mehrere Bindemittel und ein oder mehrere Sprengmittel sowie gewünschtenfalls andere zusätzliche Exzipientien zusammengemischt werden. Die Mischungskomponenten vor dem Mischen oder die Mischung selbst können durch ein Maschensieb, z.B. ein 400-700-[micro]m-Maschensieb, passieren gelassen werden. Dann kann ein Schmiermittel, das ebenfalls gesiebt werden kann, zur Mischung zugegeben und der Mischvorgang fortgesetzt werden, bis ein homogenes Gemisch erhalten wird. Das Gemisch kann dann zu Tabletten verpresst werden. Alternativ kann eine Feuchtgranuliertechnik angewendet werden. Beispielsweise können der Wirkstoff und ein anorganisches Salz, in dem das Kation mehrwertig ist, ein oder mehrere Füllmittel, ein oder mehrere Bindemittel und ein Anteil Sprengmittel sowie gewünschtenfalls andere zusätzliche Exzipientien, z.B. unter Verwendung eines Granulators, zusammengemischt und die Pulvermischung mit einem kleinen Volumen gereinigten Wassers granuliert werden. Das Granulat kann getrocknet und durch eine Mühle geleitet werden. Der Rest des Sprengmittels und ein Schmiermittel können zum gemahlenen Granulat zugesetzt und nach dem Mischen das resultierende homogene Gemisch zu Tabletten verpresst werden. Es versteht sich, dass die Trockenmisch- und Feuchtgranulierverfahren, einschliesslich der Reihenfolge der Zugabe der Komponenten und deren Sieben und Mischen vor dem Verpressen zu Tabletten, gemäss im Stand der Technik bestens bekannten Grundsätzen modifiziert werden können. [0030] Dann kann z.B. mittels Sprühbeschichten mit einer wasserbasierten Filmüberzugsformulierung ein Tablettenüberzug aufgetragen werden. Der Überzug kann z.B. Lactose, Hydroxypropylmethylcellulose, Triacetin, Titandioxid und Eisen (III)-oxide umfassen. Kombinationen von Überzugsbestandteilen, wie die in den nachfolgenden Beispielen beschriebenen, sind im Handel erhältlich. Der Überzug kann z.B. 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1 bis 6 Gew.-% und vorzugsweise 2 bis 3 Gew.-% der Tablettenzusammensetzung umfassen. Überzüge, enthaltend Eisen(III)-oxide, sind besonders bevorzugt, da sie die Geschwindigkeit der Bildung von Photoabbauprodukten des Wirkstoffes reduzieren. [0031] Dementsprechend betrifft ein Aspekt der Erfindung eine pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend den Wirkstoff, wobei die Zusammensetzung einen Eisen(III)-oxid enthaltenden Lichtschutzüberzug aufweist. [0032] Ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung betrifft ein Verfahren zu Herstellung einer stabilisierten pharmazeutischen Zusammensetzung, umfassend das Mischen des Wirkstoffes mit einem anorganischen Salz, in dem das Kation mehrwertig ist. Ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer stabilisierten pharmazeutischen Zusammensetzung, umfassend das Einbringen eines anorganischen Salzes, in dem das Kation mehrwertig ist, in eine pharmazeutische Zusammensetzung, enthaltend den Wirkstoff. Beispiel 1 [0033] <tb>Wirkstoff<sep>2,50 mg <tb>dreibasisches Calciumphosphat<sep>20,0 mg <tb>mikrokristalline Cellulose<sep>47,0 mg <tb>Lactose-Monohydrat<sep>47,0 mg <tb>Natriumstärkeglykolat<sep>3, 00 mg <tb>butyliertes Hydroxytoluol<sep>0,05 mg <tb>Magnesiumstearat<sep>1,00 mg [0034] Der Wirkstoff, mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Natriumstärkeglykolat, dreibasisches Calciumphosphat und butyliertes Hydroxytoluol wurden zusammen während 10 Minuten gemischt. Magnesiumstearat wurde durch ein #40-mesh-Sieb (425 ([micro]m) gesiebt und zur Mischung zugesetzt und der Mischvorgang weitere drei Minuten fortgesetzt. Das resultierende homogene Gemisch wurde zu Tabletten verpresst. [0035] Die Tabletten wurden eine Woche bei 70[deg.]C/80% relativer Luftfeuchtigkeit gelagert. Nach einer Woche wurde gefunden, dass nur 0,11% (Gew./Gew.) des Oxidationsprodukts B2 und nur 0,50% (Gew./Gew.) des Lactons gebildet worden waren. Beispiel 2 [0036] <tb>Wirkstoff<sep>2,50 mg <tb>Povidon<sep>2,50 mg <tb>dreibasisches Calciumphosphat<sep>20,0 mg <tb>mikrokristalline Cellulose<sep>47,0 mg <tb>Mannit<sep>47,0 mg <tb>Natriumstärkeglykolat<sep>3,00 mg <tb>butyliertes Hydroxytoluol<sep>0,05 mg <tb>Magnesiumstearat<sep>1,00 mg [0037] Der Wirkstoff, Povidon, Mannit, mikrokristalline Cellulose, butyliertes Hydroxytoluol, dreibasisches Calciumphosphat und Natriumstärkeglykolat (in den oben angegebenen Mengen) wurden 5 bis 60 Minuten gemischt. Magnesiumstearat wurde durch ein #40-mesh-Sieb (425 [micro]m) gesiebt und zur Mischung zugesetzt und der Mischvorgang weitere drei Minuten fortgesetzt. Das resultierende homogene Gemisch wurde zu Tabletten verpresst. Die verpressten Tabletten wurden durch Besprühen mit einem Gemisch von Hydroxypropylmethylcellulose, Polyethylenglycol 400, Titandioxid und Eisen(III)-oxid (verkauft als Spectrablend<(R)>durch Warner-Jenkinson) und Wasser in einem Dragierkessel mit einem Überzug versehen. Die Gewichtszunahme durch den Überzug betrug 1 bis 6% (Gew./Gew.), vorzugsweise 2 bis 3% (Gew./Gew.). [0038] Die Tabletten wurden eine Woche bei 70[deg.]C/80% relativer Luftfeuchtigkeit gelagert. Nach einer Woche wurde gefunden, dass nur 0,06% (Gew./Gew.) des Oxidationsprodukts B2 und nur 2,22% (Gew./Gew.) des Lactons gebildet worden waren. Beispiel 3 [0039] <tb>Wirkstoff<sep>2,60 mg <tb>Crospovidon<sep>3,75 mg <tb>dreibasisches Calciumphosphat<sep>5,66 mg <tb>mikrokristalline Cellulose<sep>15,5 mg <tb>Lactose-Monohydrat<sep>46,5 mg <tb>Magnesiumstearat<sep>0,94 mg [0040] Der Wirkstoff und Crospovidon wurden zusammen während 5 Minuten gemischt und die Mischung dann durch ein 400-700-[micro]m-Sieb gesiebt. Danach wurde ein kleiner Anteil der mikrokristallinen Cellulose durch das Sieb passieren gelassen. Das gesiebte Material wurde während 10 Minuten mit den anderen Bestandteilen, ausgenommen dem Schmiermittel, gemischt. Magnesiumstearat wurde durch ein #40-mesh-Sieb (425 [micro]m) gesiebt und zur Mischung zugegeben und das Gemisch während weiteren drei Minuten gemischt. Das resultierende homogene Gemisch wurde zu Tabletten verpresst. Die verpressten Tabletten wurden durch Besprühen mit einem Gemisch von Lactose-Monohydrat, Hydroxypropylmethylcellulose, Triacetin und Eisen(III)-oxid (verkauft als Opadry II<(R)> durch Colorcon) und Wasser in einem Dragierkessel mit einem Überzug versehen. Die Gewichtszunahme durch den Überzug betrug 1 bis 6% (Gew./Gew.), vorzugsweise 2 bis 3% (Gew./Gew.). [0041] Die Tabletten wurden eine Woche bei 70[deg.]C/80% relativer Luftfeuchtigkeit gelagert. Nach dieser Zeit hatten sich nur 0,19% (Gew./Gew.) des Oxidationsprodukts B2 und nur 2,71% (Gew./Gew.) des Lactons gebildet. Beispiel 4 [0042] <tb>Wirkstoff<sep>2,50 mg <tb>Povidon<sep>2,50 mg <tb>dreibasisches Calciumphosphat<sep>20,0 mg <tb>mikrokristalline Cellulose<sep>34,5 mg <tb>Lactose-Monohydrat<sep>34,0 mg <tb>Natriumstärkeglykolat<sep>6,00 mg <tb>Magnesiumstearat<sep>1,00 mg <tb>butyliertes Hydroxytoluol<sep>0,05 mg [0043] Ein Teil des dreibasischen Calciumphosphats und butyliertes Hydroxytoluol wurden 30 Sekunden in einem Beutel gemischt. Der Wirkstoff, Povidon, der Rest des dreibasischen Calciumphosphats, mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, das Gemisch von dreibasischem Calciumphosphat und butyliertem Hydroxytoluol und ein Teil des Natriumstärkeglykolats wurden in einem Granulator 30 Sekunden gemischt. Die Pulvermischung wurde während einer Minute mit gereinigtem Wasser bei einer Zugaberate von 70 mg/Tablette/Minute granuliert. Das Granulat wurde in einem Wirbelschichttrockner bei 50[deg.]C getrocknet, bis der Verlust beim Trocknen weniger als 2% (Gew./Gew.) betrug. Das getrocknete Granulat wurde durch eine Mühle geleitet (z.B. Comil<(R)>). Das gemahlene Granulat und der Rest des Natriumstärkeglykolats wurden während etwa 5 Minuten gemischt. Magnesiumstearat wurde durch ein #40-mesh-Sieb (425 [micro]m) gesiebt und zur Mischung zugegeben und der Mischvorgang während weiteren 3 Minuten fortgesetzt. Das resultierende homogene Gemisch wurde zu Tabletten verpresst. [0044] Die Tabletten wurden eine Woche bei 70[deg.]C/80% relativer Luftfeuchtigkeit gelagert. Nach dieser Zeit hatten sich nur 0,23% (Gew./Gew.) des Oxidationsprodukts B2 und nur 0,28% (Gew./Gew.) des Lactons gebildet. [0045] <EMI ID=2.1>
Claims (21)
1. Pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend (E)-7-[4-(4-Fluorphenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl) amino]pyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-3,5-dihydroxyhept-6-ensäure oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon als wirksamen Bestandteil und ein anorganisches Salz, in dem das Kation mehrwertig ist; wobei die Zusammensetzung einen Eisen(III)-oxid enthaltenden Überzug aufweist.
2. Pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend (E)-7-[4-(4-Fluorphenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl) amino]pyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-3,5-dihydroxyhept-6-ensäure oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon als wirksamen Bestandteil und ein anorganisches Salz, in dem das Kation mehrwertig ist; mit der Massgabe, dass das anorganische Salz nicht synthetisches Hydrotalkit ist.
3. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 2, einen Eisen(III)-oxid enthaltenden Überzug aufweisend.
4. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, die eine Tablette ist.
5. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin der Überzug 1 bis 6 Gewichtsprozente der Zusammensetzung umfasst.
6. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 5, worin der Überzug 2 bis 3 Gewichtsprozente der Zusammensetzung umfasst.
7. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 oder 3 bis 6, worin der Überzug Lactose, Hydroxypropylmethylcellulose, Triacetin, Titandioxid und Eisen (III)-oxide umfasst.
8. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, worin das Kation des anorganischen Salzes aus Calcium, Magnesium, Zink, Aluminium und Eisen und einer Mischung aus diesen ausgewählt ist.
9. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch1 oder 2, worin das Anion des anorganischen Salzes aus einem Phosphat, einem Carbonat, einem Silikat, einem Oxid und einem Metasilikat ausgewählt ist.
10. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, worin das anorganische Salz aus Aluminiummagnesiummetasilikat, dreibasischem Calciumphosphat, dreibasischem Magnesiumphosphat und dreibasischem Aluminiumphosphat ausgewählt ist.
11. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 10, worin das anorganische Salz dreibasisches Calciumphosphat ist.
12. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 10, worin das anorganische Salz Aluminiummagnesiummetasilikat ist.
13. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, worin das Gewichtsverhältnis des anorganischen Salzes zum wirksamen Bestandteil im Bereich von 1:80 bis 50:1 liegt.
14. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, worin der wirksame Bestandteil in einer Menge von 1 bis 50 Gew.-% der Zusammensetzung vorliegt.
15. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 13, worin das anorganische Salz in einer Menge von 1 bis 50 Gew.-% der Zusammensetzung vorliegt.
16. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, worin der wirksame Bestandteil das Calciumsalz von (E)-7-[4-(4-Fluorphenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-3,5-dihydroxyhept-6-ensäure ist.
17. Verwendung eines anorganischen Salzes, in dem das Kation mehrwertig ist, zur Stabilisierung der Verbindung (E)-7-[4-(4-Fluorphenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methyl-sulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-3,5-dihydroxyhept-6-ensäure oder eines pharmazeutisch annehmbaren Salzes davon; mit der Massgabe, dass das anorganische Salz nicht synthetisches Hydrotalkit ist.
18. Verwendung nach Anspruch 17, worin das Kation des anorganischen Salzes aus Calcium, Magnesium, Zink, Aluminium und Eisen und einer Mischung aus diesen ausgewählt ist.
19. Verwendung nach Anspruch 17 oder 18, worin das Anion des anorganischen Salzes aus einem Phosphat, einem Carbonat, einem Silikat, einem Oxid und einem Metasilikat ausgewählt ist.
20. Verwendung nach Anspruch 17, worin das anorganische Salz, in dem das Kation mehrwertig ist, aus Aluminiummagnesiummetasilikat, dreibasischem Calciumphosphat, dreibasischem Magnesiumphosphat und dreibasischem Aluminiumphosphat ausgewählt ist.
21. Verfahren zur Herstellung einer stabilisierten pharmazeutischen Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 16, umfassend das Einbringen eines anorganischen Salzes, in dem das Kation mehrwertig ist, in eine pharmazeutische Zusammensetzung, enthaltend die Verbindung (E)-7-[4-(4-Fluorphenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-3,5-dihydroxy-hept-6-ensäure oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon; mit der Massgabe, dass das anorganische Salz nicht synthetisches Hydrotalkit ist.
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---|---|---|---|---|
GB0001621D0 (en) * | 2000-01-26 | 2000-03-15 | Astrazeneca Ab | Pharmaceutical compositions |
GB0003305D0 (en) * | 2000-02-15 | 2000-04-05 | Zeneca Ltd | Pyrimidine derivatives |
ATE524163T1 (de) † | 2000-04-10 | 2011-09-15 | Teva Pharma | Stabile pharmazeutische zusammensetzungen enthaltend 7-substituierte-3,5- dihydroxyheptansäuren oder 7-substituierte-3,5- dihydroxyheptensäuren |
USRE44578E1 (en) | 2000-04-10 | 2013-11-05 | Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. | Stable pharmaceutical compositions containing 7-substituted-3,5-dihydroxyheptanoic acids or 7-substituted-3,5-dihydroxyheptenoic acids |
NZ535261A (en) * | 2000-08-08 | 2004-12-24 | Smithkline Beecham P | A tablet comprising the hydrochloride salt of N-(1-nbutyl-4-piperidinyl)methyl]-3,4-[1,3]oxazino[3,2-a] indole-10-carboxamide |
US6777552B2 (en) * | 2001-08-16 | 2004-08-17 | Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. | Processes for preparing calcium salt forms of statins |
GB0028429D0 (en) * | 2000-11-22 | 2001-01-10 | Astrazeneca Ab | Therapy |
EP1911462A3 (de) * | 2001-01-26 | 2011-11-30 | Schering Corporation | Zusammensetzungen enthaltend einen Sterolabsorptionshemmer |
US20050175687A1 (en) * | 2001-01-30 | 2005-08-11 | Mcallister Stephen M. | Pharmaceutical formulations |
US7842308B2 (en) * | 2001-01-30 | 2010-11-30 | Smithkline Beecham Limited | Pharmaceutical formulation |
US7883721B2 (en) * | 2001-01-30 | 2011-02-08 | Smithkline Beecham Limited | Pharmaceutical formulation |
GB0102342D0 (en) * | 2001-01-30 | 2001-03-14 | Smithkline Beecham Plc | Pharmaceutical formulation |
US20060039967A1 (en) * | 2002-08-12 | 2006-02-23 | Motohiro Ohta | Amino acid-containing chewable |
GB0218781D0 (en) * | 2002-08-13 | 2002-09-18 | Astrazeneca Ab | Chemical process |
US20060019269A1 (en) * | 2002-10-17 | 2006-01-26 | Decode Genetics, Inc. | Susceptibility gene for myocardial infarction, stroke, and PAOD, methods of treatment |
US20080293750A1 (en) * | 2002-10-17 | 2008-11-27 | Anna Helgadottir | Susceptibility Gene for Myocardial Infarction, Stroke, Paod and Methods of Treatment |
SI21402A (sl) | 2003-02-12 | 2004-08-31 | LEK farmacevtska dru�ba d.d. | Obloženi delci in farmacevtske oblike |
GB0312896D0 (en) | 2003-06-05 | 2003-07-09 | Astrazeneca Ab | Chemical process |
TW200526274A (en) * | 2003-07-21 | 2005-08-16 | Smithkline Beecham Plc | Pharmaceutical formulations |
WO2005023778A2 (en) * | 2003-08-28 | 2005-03-17 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Process for preparation of rosuvastatin calcium |
UY28501A1 (es) | 2003-09-10 | 2005-04-29 | Astrazeneca Uk Ltd | Compuestos químicos |
DK3260117T3 (da) * | 2003-09-12 | 2019-07-01 | Amgen Inc | Hurtigt opløsende formulering, der omfatter cinacalcet-hcl |
GB0322552D0 (en) | 2003-09-26 | 2003-10-29 | Astrazeneca Uk Ltd | Therapeutic treatment |
GB0324791D0 (en) | 2003-10-24 | 2003-11-26 | Astrazeneca Ab | Chemical process |
TW200526596A (en) * | 2003-11-24 | 2005-08-16 | Teva Pharma | Crystalline ammonium salts of rosuvastatin |
US7244844B2 (en) * | 2003-12-02 | 2007-07-17 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Reference standard for characterization of rosuvastatin |
US8158362B2 (en) * | 2005-03-30 | 2012-04-17 | Decode Genetics Ehf. | Methods of diagnosing susceptibility to myocardial infarction and screening for an LTA4H haplotype |
US20100216863A1 (en) * | 2004-01-30 | 2010-08-26 | Decode Genetics Ehf. | Susceptibility Gene for Myocardial Infarction, Stroke, and PAOD; Methods of Treatment |
TW201240679A (en) * | 2004-03-12 | 2012-10-16 | Capsugel Belgium Nv | Pharmaceutical formulations |
JP5038130B2 (ja) * | 2004-05-04 | 2012-10-03 | イノフォス,インコーポレイティド | 直接圧縮性リン酸三カルシウム |
GB0411378D0 (en) * | 2004-05-21 | 2004-06-23 | Astrazeneca Ab | Pharmaceutical compositions |
CN1323665C (zh) * | 2004-06-16 | 2007-07-04 | 鲁南制药集团股份有限公司 | 治疗高血脂症的组合物 |
CA2573857A1 (en) * | 2004-07-13 | 2006-02-16 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | A process for the preparation of rosuvastatin involving a tempo-mediated oxidation step |
SG155189A1 (en) * | 2004-08-06 | 2009-09-30 | Transform Pharmaceuticals Inc | Novel fenofibrate formulations and related methods of treatment |
US20070167625A1 (en) * | 2005-02-22 | 2007-07-19 | Anna Balanov | Preparation of rosuvastatin |
US20070037979A1 (en) * | 2005-02-22 | 2007-02-15 | Valerie Niddam-Hildesheim | Preparation of rosuvastatin |
KR100945763B1 (ko) | 2005-02-22 | 2010-03-08 | 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 | 로수바스타틴의 제조 방법 |
RU2008108078A (ru) * | 2005-08-04 | 2009-09-10 | Трансформ Фармасьютикалз, Инк. (Us) | Новые препаративные формы, включающие фенофибрат и статин, и соответствующие способы лечения |
TW200800917A (en) * | 2005-08-16 | 2008-01-01 | Teva Pharma | Crystalline rosuvastatin intermediate |
US20080233188A1 (en) | 2005-09-12 | 2008-09-25 | Actelion Pharmaceuticals Ltd. | Stable Pharmaceutical Compositions Comprising a Pyrimidine - Sulfamide |
JP5166876B2 (ja) * | 2005-10-31 | 2013-03-21 | 興和株式会社 | 光安定性に優れた医薬製剤 |
AU2006329006B2 (en) * | 2005-12-20 | 2013-02-28 | Lek Pharmaceuticals D.D. | Pharmaceutical composition comprising (E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid |
HU227696B1 (en) * | 2006-04-13 | 2011-12-28 | Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar | Zinc salt of rosuvastatin, process for its preparation and pharmaceutical compositions containing it |
US8455640B2 (en) * | 2006-05-03 | 2013-06-04 | Msn Laboratories Limited | Process for statins and its pharmaceutically acceptable salts thereof |
HU227610B1 (en) * | 2006-09-18 | 2011-09-28 | Richter Gedeon Nyrt | Pharmaceutical compositions containing rosuvastatin potassium |
ES2567171T3 (es) * | 2006-10-09 | 2016-04-20 | Msn Laboratories Private Limited | Nuevo procedimiento para la preparación de estatinas y sus sales farmacéuticamente aceptables |
WO2008124121A1 (en) * | 2007-04-06 | 2008-10-16 | Scidose, Llc | Co-therapy with and combinations of statins and 1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxydiesters |
KR20090127904A (ko) * | 2007-04-09 | 2009-12-14 | 싸이도우스 엘엘씨. | 스타틴과 항비만제의 복합물 |
US20080249156A1 (en) * | 2007-04-09 | 2008-10-09 | Palepu Nageswara R | Combinations of statins and anti-obesity agent and glitazones |
CN101336920B (zh) * | 2007-07-05 | 2013-06-05 | 江苏正大天晴药业股份有限公司 | 一种稳定的药物组合物 |
AU2009208610A1 (en) * | 2008-01-30 | 2009-08-06 | Lupin Limited | Modified release formulations of HMG CoA reductase inhibitors |
WO2009112870A1 (en) * | 2008-03-11 | 2009-09-17 | Belupo-Lijekovi I Kozmetika D.D. | Pharmaceutical composition comprising rosuvastatin calcium and magnesium carbonate hydroxide pentahydrate as a stabilizer |
CA2725052C (en) | 2008-05-27 | 2014-09-16 | Changzhou Pharmaceutical Factory Co., Ltd. | Preparation method of rosuvastatin calcium and its intermediates |
AU2009256572A1 (en) * | 2008-06-13 | 2009-12-17 | Capsugel Belgium Nv | Hydroxypropyl cellulose capsule shell |
SI2309992T1 (en) * | 2008-06-27 | 2018-03-30 | Krka, Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto | A pharmaceutical composition comprising a statin |
EP2138165A1 (de) | 2008-06-27 | 2009-12-30 | KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto | Pharmazeutische Zusammensetzung mit einem Statin |
DK2306982T3 (en) * | 2008-06-27 | 2015-04-20 | Abdi Ibrahim Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi | Pharmaceutical compositions of rosuvastatin calcium |
PL386051A1 (pl) * | 2008-09-09 | 2010-03-15 | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA Spółka Akcyjna | Stabilna doustna kompozycja farmaceutyczna zawierająca farmaceutycznie dopuszczalną sól kwsu [(E)-7-[4-(4-fluorofenylo)-6-izopropylo-2-[metylo(metylosulfonylo)amino]pirymidyn-5-ylo] (3R,5S)-3,5-dihydroksyhept-6-enowego |
HU230877B1 (hu) * | 2008-09-30 | 2018-11-29 | EGIS Gyógyszergyár NyR | Stabil kombinációs gyógyszerkészítmény |
MX344885B (es) * | 2008-11-10 | 2017-01-10 | Psicofarma S A De C V | Proceso para la obtencion de una composicion de rosuvastatina calcica y producto obtenido. |
US8487105B2 (en) | 2009-01-19 | 2013-07-16 | Msn Laboratories Limited | Process for preparing pitavastatin, intermediates and pharmaceuctically acceptable salts thereof |
TR200902077A2 (tr) | 2009-03-17 | 2010-01-21 | Sanovel İlaç San.Veti̇c.A.Ş. | Stabil rosuvastatin kompozisyonları |
US8470805B2 (en) * | 2009-04-30 | 2013-06-25 | Kaohsiung Medical University | Processes for preparing piperazinium salts of KMUP and use thereof |
TR200904341A2 (tr) | 2009-06-03 | 2010-12-21 | Bi̇lgi̇ç Mahmut | Rosuvastatin kalsiyum içeren kararlı farmasötik bileşimler. |
EP2464344A2 (de) | 2009-08-13 | 2012-06-20 | Synthon B.V. | Pharmazeutische tablette mit rosuvastatin-calcium |
US8987444B2 (en) | 2010-01-18 | 2015-03-24 | Msn Laboratories Private Limited | Process for the preparation of amide intermediates and their use thereof |
CN101766578B (zh) * | 2010-02-09 | 2011-06-08 | 鲁南贝特制药有限公司 | 一种含瑞舒伐他汀钙的片剂及其制备工艺 |
EP2566465A2 (de) | 2010-05-04 | 2013-03-13 | Mahmut Bilgic | Stabile rosuvastatinformulierungen |
TR201009397A2 (tr) | 2010-11-11 | 2012-05-21 | Bi̇lgi̇ç Mahmut | Rosuvastatin içeren farmasötik bileşimler. |
US20130156720A1 (en) | 2010-08-27 | 2013-06-20 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for treating or preventing metabolic syndrome and related diseases and disorders |
TWI462739B (zh) | 2010-11-02 | 2014-12-01 | Univ Kaohsiung Medical | Sildenafil-同族物四級銨哌嗪鹽類之製備及醫療用途 |
EP2698159A4 (de) * | 2011-04-12 | 2014-11-05 | Sawai Seiyaku Kk | Pitavastatinhaltiges präparat und herstellungsverfahren dafür |
JP6055465B2 (ja) | 2011-05-20 | 2016-12-27 | アストラゼネカ・ユーケイ・リミテッドAstraZeneca UK Limited | ロスバスタチンカルシウムの医薬組成物 |
RU2508109C2 (ru) * | 2011-05-27 | 2014-02-27 | Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН") | Фармацевтическая композиция для лечения нарушений липидного обмена |
US10952968B2 (en) * | 2012-05-14 | 2021-03-23 | Shionogi & Co., Ltd. | Preparation containing 6,7-unsaturated-7-carbamoyl morphinan derivatives |
AR091706A1 (es) * | 2012-07-11 | 2015-02-25 | Teva Pharma | Formulaciones de laquinimod sin agentes alcalinizantes |
CA2903961A1 (en) * | 2013-03-12 | 2014-09-18 | Lg Life Sciences Ltd. | Complex preparation including valsartan and rosuvastatin calcium and manufacturing method therefor |
RO129060B1 (ro) | 2013-04-25 | 2014-11-28 | Antibiotice S.A. | Compoziţie farmaceutică stabilă cu rosuvastatină calcică amorfă |
RU2547574C2 (ru) * | 2013-07-09 | 2015-04-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Трейдсервис" | Лекарственная форма гиполипидемического действия и способ ее изготовления |
KR101597004B1 (ko) | 2013-07-25 | 2016-02-23 | 씨제이헬스케어 주식회사 | 서방형 메트포르민과 속방형 HMG-CoA 환원효소 억제제를 포함하는 복합제제 |
CN107072997A (zh) * | 2014-11-11 | 2017-08-18 | 盐野义制药株式会社 | 含有对光不稳定的药物的多层片剂 |
JP2016169198A (ja) * | 2015-03-13 | 2016-09-23 | 大原薬品工業株式会社 | ロスバスタチンカルシウムを含有する錠剤 |
JP6095176B2 (ja) * | 2015-04-24 | 2017-03-15 | 大原薬品工業株式会社 | ロスバスタチンカルシウムの光安定性が向上したフィルムコーティング錠剤 |
CA3002916A1 (en) | 2015-10-23 | 2017-04-27 | Lyndra, Inc. | Gastric residence systems for sustained release of therapeutic agents and methods of use thereof |
SG11201804384UA (en) | 2015-12-08 | 2018-06-28 | Lyndra Inc | Geometric configurations for gastric residence systems |
EP3243506A1 (de) | 2016-05-09 | 2017-11-15 | Adamed sp. z o.o. | Pharmazeutische zusammensetzung |
AU2017336154B2 (en) | 2016-09-30 | 2023-11-09 | Lyndra Therapeutics, Inc. | Gastric residence systems for sustained delivery of adamantane-class drugs |
CN107913257A (zh) * | 2016-10-10 | 2018-04-17 | 北京阜康仁生物制药科技有限公司 | 一种包含瑞舒伐他汀钙的药物组合物及其制备方法 |
US10600502B2 (en) | 2016-12-20 | 2020-03-24 | Astrazeneca Uk Ltd. | Systems and methods for dispensing a statin medication over the counter |
JP2018027987A (ja) * | 2017-11-24 | 2018-02-22 | 共和薬品工業株式会社 | 医薬組成物 |
CN112274487A (zh) * | 2019-07-25 | 2021-01-29 | 北京福元医药股份有限公司 | 一种瑞舒伐他汀钙药物制剂 |
CN110638743B (zh) * | 2019-10-25 | 2023-03-28 | 乐普制药科技有限公司 | 一种含布立西坦的组合物 |
US20220008519A1 (en) | 2020-07-09 | 2022-01-13 | Costa Rican Social Security Fund / Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS) | Treatment of severe acute respiratory syndrome-related coronavirus infection with klotho |
GB2622822A (en) | 2022-09-28 | 2024-04-03 | Novumgen Ltd | A rapidly disintegrating tablet of rosuvastatin and its process of preparation |
Family Cites Families (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2262229A (en) * | 1939-06-24 | 1941-11-11 | Interchem Corp | Pigment and method of preparation |
GB653026A (en) | 1947-07-02 | 1951-05-09 | Merck & Co Inc | Vitamin preparations |
US4743450A (en) | 1987-02-24 | 1988-05-10 | Warner-Lambert Company | Stabilized compositions |
US4929620A (en) * | 1987-12-10 | 1990-05-29 | Warner-Lambert Company | 5-pyrimidinyl-3,5-dihydroxy-6-heptenoic acid compounds useful as inhibitors of cholesterol biosynthesis |
NO890521L (no) | 1988-02-25 | 1989-08-28 | Bayer Ag | Substituerte pyrimidiner. |
US5030447A (en) | 1988-03-31 | 1991-07-09 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Pharmaceutical compositions having good stability |
EP0367895A1 (de) * | 1988-10-06 | 1990-05-16 | Sandoz Ag | Pyrimidinyl substituierte Hydroxysäuren, Laktone und Ester und diese enthaltende pharmazeutische Zusammenstellungen |
US5004651A (en) | 1989-01-24 | 1991-04-02 | Abbott Laboratories | Stabilizing system for solid dosage forms |
US5130298A (en) | 1989-05-16 | 1992-07-14 | Ethicon, Inc. | Stabilized compositions containing epidermal growth factor |
DK0475482T3 (da) | 1990-09-13 | 1995-04-03 | Akzo Nobel Nv | Stabiliserede faste kemiske midler |
JP2648897B2 (ja) * | 1991-07-01 | 1997-09-03 | 塩野義製薬株式会社 | ピリミジン誘導体 |
HU217629B (hu) * | 1991-12-12 | 2000-03-28 | Novartis Ag. | Eljárás fluvasztatint tartalmazó stabilizált gyógyszerkészítmények előállítására |
US5478832A (en) * | 1992-05-08 | 1995-12-26 | The Green Cross Corporation | Quinoline compounds |
CA2150372C (en) | 1993-01-19 | 2002-08-20 | Nancy L. Mills | Stable oral ci-981 formulation and process of preparing same |
TW442301B (en) * | 1995-06-07 | 2001-06-23 | Sanofi Synthelabo | Pharmaceutical compositions containing irbesartan |
PT814782E (pt) * | 1995-12-22 | 2003-04-30 | Nissan Chemical Ind Ltd | Composicao farmaceutica estabilizada com um agente basico |
DE69713948D1 (de) * | 1996-04-23 | 2002-08-22 | Janssen Pharmaceutica Nv | Rasch-freisetzende pH-unabhängige feste Dosisformen enthaltend Cisaprid |
PL344586A1 (en) | 1998-06-05 | 2001-11-05 | Warner Lambert Co | Stabilization of compositions containing ace inhibitors using magnesium oxide |
SI20109A (sl) | 1998-12-16 | 2000-06-30 | LEK, tovarna farmacevtskih in kemi�nih izdelkov, d.d. | Stabilna farmacevtska formulacija |
GB9900339D0 (en) | 1999-01-09 | 1999-02-24 | Zeneca Ltd | Chemical compounds |
US6150410A (en) | 1999-02-04 | 2000-11-21 | Abbott Laboratories | pH independent extended release pharmaceutical formulation |
GB0000710D0 (en) * | 1999-02-06 | 2000-03-08 | Zeneca Ltd | Drug combination |
GB0001662D0 (en) * | 1999-02-06 | 2000-03-15 | Zeneca Ltd | Pharmaceutical compositions |
AR022462A1 (es) | 1999-02-06 | 2002-09-04 | Astrazeneca Uk Ltd | Uso de un agente que disminuye el colesterol |
GB0001621D0 (en) * | 2000-01-26 | 2000-03-15 | Astrazeneca Ab | Pharmaceutical compositions |
AU3653301A (en) | 2000-01-28 | 2001-08-07 | Merck & Co., Inc. | Treatment or prevention of prostate cancer with a cox-2 selective inhibiting drug |
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