CZ20002884A3 - Farmaceutická kompozice - Google Patents

Farmaceutická kompozice Download PDF

Info

Publication number
CZ20002884A3
CZ20002884A3 CZ20002884A CZ20002884A CZ20002884A3 CZ 20002884 A3 CZ20002884 A3 CZ 20002884A3 CZ 20002884 A CZ20002884 A CZ 20002884A CZ 20002884 A CZ20002884 A CZ 20002884A CZ 20002884 A3 CZ20002884 A3 CZ 20002884A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
inorganic salt
composition according
magnesium
weight
Prior art date
Application number
CZ20002884A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ298411B6 (cs
Inventor
Joseph Richard Creekmore
Norman Alfred Wiggins
Original Assignee
Astrazeneca Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9884259&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ20002884(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Astrazeneca Ab filed Critical Astrazeneca Ab
Publication of CZ20002884A3 publication Critical patent/CZ20002884A3/cs
Publication of CZ298411B6 publication Critical patent/CZ298411B6/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2009—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2813—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/282—Organic compounds, e.g. fats
    • A61K9/2826—Sugars or sugar alcohols, e.g. sucrose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Description

Problém související s uvedenými činidlem spočívá v tom, že toto činidlo je náchylné k rozkladu za určitých podmínek. Hlavními takto vytvořenými degradačními produkty jsou odpovídající (3R, 5S)-lakton (tento bude dále označován nako lakton) a oxidační produkt' (tento - bude . dále označován jako B2), ve kterém je hydroxy-skupina přilehlá ke dvojné vazbě uhlík-uhlík oxidována na ketonovou funkci. Tento sklon k degradaciuvedeného činidla činí obtížným formulovat a poskytnout farmaceutickou kompozici mající dobu skladovatelnosti, která by byla přijatelná pro produkt distribuovaný na trh.
Farmaceutické formulace některých solí 7-substituované-3,5-dihydroxy-6-heptenové kyseliny, které 'jsou inhibitory HMG CoA-reduktázy, jsou popsané v patentovém dokumentu GB 2 '262 229 jako formulace náchylné k degradaci způsobené určitou hodnotou · pH. Tyto formulace vyžadují přítomnost . alkalického prostředí- (například prostředí uhličitanu nebo hydrogenuhličitanu) , které je schopné zajistit, aby vodný ' roztok nebo vodná disperze kompozice měla hodnotu pH alespoň rovnou 8.
Přihlašovatel však . zjistil, že v případě uvedeného činidla nestačí ke zlepšení stability formulace regulovat její hodnotu pH. Přihlašovatel zjistil, že stabilita uvedeného činidla se zlepší volbou anorganické soli, která má být přidána ke kompozici, a která obsahuje jeden nebo více multivalenčních anorganických kationtů. 1' když zde není snaha vázat se nějákou konkrétní teorii, přihlašovatel· předpokládá, že vícevalenční kation stabilizuje strukturu uvedeného činidla a činí ho méně náchylným k oxidaci nebo/a laktonizaci.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu je farmaceutická kompozice, jejíž podstata spočívá v tom, že obsahuje uvedené činidlo jako • 4 · 4 · 4 4 44 44
4 4 4 44 4 4 44 4 • 44» 4 4 4 4 4 4 4 4
4444444 44 444 44 4
4 4 4 44 4 4 44 4 . 4. 4 44 44 4· 44 účinnou látku a , anorganickou sůl, jejíž kation je vícevalenční.
Předmětem vynálezu je rovněž použiti anorganické soli, jejíž kation je vícevalenční, jako stabilizačního činidla pro farmaceutickou kompozici obsahující uvedené činidlo.
V rámci výhodné formy vynálezu je uvedené činidlo přítomné v kompozici v množství větším než 5 mg, výhodně v množství větším než 10 mg; vyloučené jsou zde kompozice, ve kterých je uvedené činidlo přítomné v množství 1 mg, 2 mg, mg a '10 mg; výhodnými . kompozicemi jsou kompozice, ve kterých je uvedené činidlo přítomné v množství 20 mg, 40 mg nebo 80 mg.
V rámci další výhodné · formy není stabilizační ' sloučeninou syntetický hydrotalcit [ MgťAL (OH),6 (CO. 4H.O] ,.
V rámci další výhodné formy má farmaceutická kompozice formu tablety nebo prášku.
Výhodně má farmaceutická kompozice podle vynálezu formu tablety.
Vícevalenční kation nacházející se v uvedené anorganické soli může být zvolén z množiny zahrnující kationty vápníku, hořčíku, zinku, hliníku a železa a jejich směsi. Výhodnými vícevalenčními kationty jsou kationty vápníku, hliníku a hořčíku a jejich směsi. Obzvláště výhodnými vícevalenčními kationty jsou kationty hliníku a hořčíku a jejich směsi.
Protianiont v uvedených anorganických solích může být zvolen z množiny zahrnující fosforečnanový anion, uhličitanový anion, křemičitanový anion, oxidový anion a metakřemičitanový anion. Výhodné protianionty'jsou zvoleny z množiny zahrnující uhličitanový anion, křemičitanový anion, oxidový anion a metakřemičitanový anion. Obzvláště výhodné protianionty se zvolí z množiny zahrnující « · • 9 9 • · · « • · 9999 · ·
99 99 99
9 9 9 9 9 9
999 9 99 9
9 9 9 9 9 9' 9
9 9 9 9 9 9
9 99 9999 křemičitanový anion, oxidový anion a metakřemičitanový anion.
Jednotlivé anorganické soli. použitelné v rámci vynálezu obsahují vícevalenční kation zvolený z výše uvedených množin a protianion zvolený z výše uvedených množin.
Výhodnými anorganickými solemi pro použití v rámci vynálezu jsou metakřemičitan hlinito-hořečnatý (Neusolin, Fuji Chemical Limited), hydrogenfosforečnan vápenatý nebo .fosforečnan vápenatý, fosforečnan hořečnatý a .fosforečnan hlinitý. Obláště výhodnými ' anorganickými solemi jsou metakřemičitan hlinito-hořečnatý a fosforečnan vápenatý.
Je rovněž výhodné, aby taková kompozice měla ' dobrou schopnost tečení, což napomáhá zpracování kompozice do jednotkových dávkovačích forem, například do formy tablet, a dobré desintegrační a rozpouštěcí . charakteristiky v případě, - že je zpracována do formy tablet pro perorální podání, přičemž uvedené tablety mohou obsahovat, různé dávkové- jednotky účinné látky.
Hmotnostní poměr anorganické soli k uvedenému činidlu ve farmaceutické kompozici se například·pohybuje v rozmezí od 1:80 do 50:1, například v rozmezí od 1:50 do 50:1, zejména v rozmezí od 1:10 do 10:1 a obzvláště v rozmezí od 1:5 do 10:1. .
Výhodně je farmaceutická kompozice podle vynálezu formulována do perorální dávkovači formy, jakou jé tableta. V-souladu s tím je dalším předmětem vynálezu farmaceutická kompozice, jejíž podstata spočíván v tom, že obsahuje uvedené činidlo, anorganickou sůl, jejíž kation je vícevalenční, a jednu nebo několik přísad zvolených z množiny zahrnující 'plnivo, pojivo, desintegrační činidlo a mazivo. Ještě dalším předmětem vynálezu je farmaceutická kompozice pro perorální podání, jejíž podstata spočívá v tom, že obsahuje uvedené činidlo, jedno nebo několik plniv, jedno nebo několik pojiv, jedno nebo několik ·· • 4 4 4
4 4 4
4 4 4
4 4 4
44 • · • · .4
4 4
4-444 4 4 4444
4 4
44
4 4
4 44
4 4
4 4 desintegračních činidel, jedno nebo několik maziv a anorganickou sůl, jejíž kation je vícevalenční.
Vhodná plniva zahrnují například laktózu, cukr, škroby, modifikované škroby, mannitol, sorbitol, anorganické soli, deriváty celulózy (například mikrokrystalická celulóza, celulóza), síran vápenatý, xylitol a laktitol.
Vhodná (povidon), arabskou pojivá zahrnují například polyvinylpyrrolidon laktózu, škroby, modifikované škroby, cukry, gumu, tragant, guarovou gumu,. pektin, vosková pojivá, mikrokrystalickou methylcelulózu, hydroxypropylmethylcelulózu, hydroxypropylcelulózu, kopolyvidon, sodný.
celulózu, celulózu, karboxymethylcelulózu, hydroxyethylcelulózu, želatinu a alginát
Vhodná desintegrační činidla natriumkroskarmelózu, crospovidon, škrob-glykolan sodný, kukuřičný škrob, mikrokrystalickou celulózu, hydroxypropylmethylcelulózu a hydroxypropylcelulózu.
zahrnují například polyvinylpyrrolidon,
Vhodná maziva, zahrnují například stearát hořečnatý, kyselinu stearovou, kyselinu palmitovou, stearát vápenatý, talek, karnaubský vosk, hydrogenované rostlinné oleje, minerální olej, polyethylenglykoly a natriumstearylfumarát.
Dodatečné obvyklé pomocné látky, které mohou být přidány do kompozice podle vynálezu, zahrnují konzervační činidla, stabilizátory, antioxidační činidla, silikonové kondicionéry tečení, antiadherační činidla a kluziva.
Další vhodné plniva, pojivá, desintegrační činidla, maziva a dodatečné pomocné látky, které mohou být použity v rámci vynálezu, jsou popsané v Handbook of Pharmaceutical Excipients, 2.vydání, American Pharmaceutical Association; The Theory and Practice of Industrial Pharmacy, 2.vydání, Lachman, Leon,1976; Pharmaceutical Dosage Forms: Tablets ·· 9 99 99 99 99
99 9 99 9 9 99 9
999 9 9 99 9 99 9
9999999 99 999 99 9
9 9 999 9 999
9 9 999 9 9. 9 9
..5
Volume 1, 2.výdáňí, Lieberman, Hebert A. a kol., 1989;
Modern Pharmaceutics, Bankéř, Gilbert a Rhodes, Christopher T, 1979; a v Remington's Pharmaceutical Sciences,
15.vydání, 1975.
Typicky bude uvedené činidlo přítomno v množství v rozmezí od 1 do 50 % hmotn., například'v množství od 1 do 25 % hmotn., zejména v množství od 1 do 20 % hmotn. a obzvláště v množství od 5 do 18 % hmotn..
Typicky bude' anorganická sůl, jakou je -fosforečnan vápenatý, přítomna v množství v rozmezí od 1 do 25 % hmotn., například v množství v rozmezí od 1 do 20 % hmotn., zejména v množství v rozmezí od 5 do 18 % hmotn.. ?
Typicky množství od bude přítomno jedno 30 do 90 % hmotn.. nebo několik plniv v
Typicky množství od bude přítomno - jedno 2 .do 90 % hmotn. .. nebo. několik pojiv v
Typicky bude přítomno jedno nebo několik
desintegračních činidel v množství od 2 do 10 % hmotn. a
zejména v množství od 4 do.6 % hmotn..
/
Je třeba uvést, že jedna specifická pomocná látka může působit současně jako pojivo i plnivo nebo jako pojivo, plnivo a .desintegrační činidlo. Typicky je takové kombinované plnivo, pojivo a desintegrační činidlo, obsaženo například v množství od 70 do 90. % hmotn., vztaženo na hmotnost kompozice.
Typicky ,bude přítomno jedno nebo několik maziv v množství od 0,5 do 3 % hmotn. a zejména v množství od 1 do 2 % hmotn . ·.
Farmaceutická kompozice podle vynálezu může být připravena za použití standardních technik a výrobních postupů, které jsou velmi dobře známé ve farmaceutickém průmyslu, například smíšením za sucha jednotlivých složek • tt · tttt tt* tttt tttt • tttt tttt·· tttttttt • tttttt · tttttt · tttt · tt · tttttttt ttt tttt tttttt tttt tt • · · tttttttt tttttttt • tt tt tttt tttt tttt. tttt farmaceutické kompozice. Tak, například se smísí dohromady uvedené činidlo a anorganická sůl, jejíž kation je vícevalenční, jedno nebo· několik pliv, jedno nebo několik pojivá jedno nebo několik desintegračních činidel, jakož i případně další přídavné pomocné látky. Jednotlivé složky směsi anebo směs samotná mohou být prosety na sítu, které má velikost ok například ' rovnou 400 až 700 pm. Ke směsi se potom přidá mazivo, které může být rovněž proseto, načež se v míšení pokračuje až do doby, kdy se získá homogenní směs.
Získaná směs se potom slisuje do tvaru tablet. Alternativně může být rovněž použita technika granulace za mokra. Tak například se smísí dohromady uvedené činidlo, anorganická sůl, ’ jejíž kation je vícevalenční, jedno, nebo několik plniv, jedno nebo několik pojiv a část desintegračního činidla, jakož i případně další přídavné pomocné látky a to za použití granulátoru, ve kterém se prášková směs granuluje s malým množstvím přečištěné vody. Granulát se potom vysuší a vede skrze mlýn. K mletému granulátu se přidá zbytek desintegračního činidla a mazivo a rezultující homogenní směs se slisuje do tvaru tabler. Je třeba uvést, že je možné rovněž použít na základě principů velmi dobře známých v daném oboru i- modifikace uvedené techniky míšení za sucha a uvedené techniky granulace' za mokra, včetně záměny pořadí přídavků jednotlivých složek směsi a prosetí a míšení před lisováním do tablet.
Získané tablety mohou být potom ovrstveny funkčním povlakem, například nastříkáním filmotvorné povlakové kompozice na 'bázi vody. Povlak může například zahrnovat laktózu, hydroxypropylmethylcelulózu, triacetin, oxid titaničitý · a oxid železitý. Povlakové kombinace jednotlivých.složek jsou komerčně dostupné, jako je tomu v případě kombinací použitých . v rámci dále 'uvedených příkladů. Povlak může například tvořit 0,5 až 10 % hmotn. tabletové kompozice, zejména 1 až 6 % hmotn. tabletové kompozice a výhodně 2 až 3 % hmotn. tabletové kompozice. Obzvláště výhodné jsou povlaky obsahující oxid železitý, ·· .φ φφ φφ φφ φφ φφφ φφφφ φφφφ φφφφ φφφφ φφφφ φ φ φφφφ φφ φφ φφφ φφ φ φφ φ φφφ φ φ φφφ φφ φ φφ φφ φφ φφ neboť tento oxid snižuje rychlost tvorby fotodegradačních produktů uvedeného činidla.
V souladu s tím je dalším . předmětem vynálezu farmaceutická kompozice obsahující uvedené činidlo, jejíž podstata spočívá v tom, že má povlak poskytující· ochranu proti degradaci světlem na bázi oxidu železitého.
Dalším předmětem vynálezu je způsob přípravy stabilizované farmaceutické kompozice, jehož podstata spočívá v tom, že se uvedené činidlo- smísí s anorganickou solí, jejíž kation jevícevalenční .’Ještě dalším předmětem vynálezu je způsob výroby stabilizované farmaceutické kompozice, jehož podstata .spočívá v tom, že se' do farmaceutické kompozice obsahující uvedené činidlo zabuduje anorganická sůl, jejíř kation je vícevalenční.·
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Činidlo 2,50 mg'
Fosforečnan vápenatý 20,0 mg
Mikrokrystalická celulóza 47,0 mg
Monohydrát'laktózy 47,0 mg
Škrob-glykolan sodný 3,00 mg .
Butylovaný hydroxytoluen 0, 05 mg
Stearát hořečnatý 1,00 mg
Činidlo, mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktózy,
škrob-glykolan sodný, fosforečnan vápenatý a butylovaný
hydroxytoluen se společně mísí po dobu 10 minut. Stearát
hořečnatý se proseje přes síto s velikostí- ok 425 pm a přidá se k získané směsi, která se potom mísí ještě po dobu tří minut. Rezultující homogenní směs se potom lisuje do tablet. .
·· · φ» φφ φφ φφ φφφ ΦΦΦΦ φ φ φ φ • φφφ φ φ φ * · φ φ φ φ φ ΦΦΦΦ ΦΦΦΦ φφφ φφ φ φφ φ ΦΦΦΦ ΦΦΦΦ φφ φ φφ φ< φφ φφ
Získané tablety byly skladovány při teplotě 70 °C a 80% relativní vlhkosti po dobu jednoho týdne. Po uplynutí jednoho týdne bylo zjištěno, že tablety obsahují pouze.0,11 % hmotn. oxidačního produktu B2 a pouze 0,50 % hmotn. laktonu.
Příklad 2
Činidlo 2,50 mg
Povidon 2,50 mg
Fosforečnan vápenatý 20,0 mg
Mikrokrystalická celulóza .. 4 7,0 mg
Mannitol ' · 47,0 mg
Škrob-glykolan sodný 3,00 mg
Butylovaný hydroxytoluen , -0,05 mg
Stearát hořečnatý 1,00 mg
Činidlo, povidon, mannitol,- mikrokrystalická celulóza, butylovaný hydroxytoluen, fosforečnan vápenatý a škrob-glykolan sodný se mísí. (v uvedených množstvích) po dobu 5 až 60 minut. Stearát hořečnatý se proseje přes síto s velikostí ok 425 μπι a potom přidá ke směsi, načež se v míšení směsi pokračuje ještě po dobu tří minut. Rezultující homogenní směs se lisuje do tablet. Vylisované tablety se potom ovrství nastříkáním směsi hydroxypropylmethylcelulózy, polyethylenglykolů 400, oxidu titaničitého, oxidu železitého (komerčně dostupného u společnosti Warner-Jenkinson pod označením Spectrablend) a vody na tablety v otáčející se - míse. Zvýšení hmotnosti tablet v důsledku ovrstvení povlakem činí 1 až 6 % hmotn. a výhodně 2 až 3 % hmotn..
Získané tablety byly potom skladovány při. teplotě 70 °C a relativní, vlhkosti 80 % po dobu jednoho týdne. Po
99
9 9 9
9 9 9
9 9 9
9 9 9 «9
99
9 *
9 9«
9 9
9 9 9
99 • 9 9 β · 9 • 9 9 9 • 9 9999 · 9 «9 9 uplynutí tohoto týdne bylo zjištěno, že tablety obsahují pouze 0,06 % hmotn. oxidačního produktu B2 a pouze ,2,22 % hmotn. laktonu.
Příklad 3
Činidlo 2,60 mg
Crospovidon 3,75 mg
Fosforečnan vápenatý 5, 66 mg
Mikrokrystalická celulóza 15,5 mg
Laktóza monohydrát 46,5 mg
Stearát horečnatý 0,94 mg
Činidlo a crospovidon se společně mísí po dobu' 5 minut,
načež se získaná směs proseje přes síto s velí kostí ok
400-700 μπι. Potom se přes toto šito proseje male množství
krystalické celulózy. Prosetá směs se mísí s ostatními
složkami s výjimkou maziva po dobu 10 minut. Stearát
hořečnatý se proseje přes síto s ve slikostí ok 425 μπι a
přidá k uvedené směsi, 'načež se takto získaná směs mísí po
dobu 3 minut. Rezultující homogenní směs se potom lisuje do tablet. Vylisované tablety se ovrstvípovlakem nastříkáním na tablety převalující se v směsi tvořené hydroxypropylmethylcelulózou, zelezitým obchodním' přírůstek otacejici se mise monohydrátem triacetinem, (komerčně dostupným u společnosti Colorcon pod označením Opadry II) a vodou. Hmotnostní tablet v důsledku ovrstvení uvedeným povlakem postřikové laktózy,' oxidem činí 1 až 6 % hmotn. a výhodně 2 až 3 hmotn
Takto získané tablety byly potom skladovány při teplotě 70 °C a 80% relativní vlhkosti po dobu jednoho týdne. Po uplynutí tohoto týdne bylo zjištěno, že tablety obsahují ·· φφ φ« φφ • · φ · φ · « · φ · φφφφ φφφφ φ Φ φ c • Φ ···· Φ · Φ Φ · · · · Φ · φφ φ «φφφ φφφφ φφ · φφφφ φφ ΦΦ
11' pouze 0,19 % hmotn. oxidačního produktu. B2 a pouze 2,71 % hmotn. laktonu. ' '
Příklad 4
Činidlo 2,50 mg
Povidon 2,50 mg
Fosforečnan vápenatý 20,0 mg
Monokrystalická celulóza 34,5 ' mg
Monohydrát laktózy .34,0 mg
Škrob-glykolan sodný . 6, 00 mg
Stearát hořečnatý 1,00 mg
Butylovaný hydroxytoluen 0,05 mg
Část fosforečnanu vápenatého a butylovaný hydroxytoluen se mísí po dobu 30 sekund.' činidlo, povidon, zbytek fosforečnanu vápenatého, mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktózy, uvedená směs . fosforečnan vápenatý/butylovaný hydroxytoluen a část škrob-glykolanu sodného se mísí v granulátoru po dobu 30 sekund. Prášková směs se granuluje s přečištěnou vodou po dobu jedné minuty při rychlosti dodávky 70 mg/tableta/min. Granule se potom suší v sušičce s fluidním ložem při teplotě 50 °C až do doby, kdy úbytek hmotnosti po sušením je menší než 2' % hmotn.. Vysušené granule se vedou skrze mlýn (například typu Comil). Semleté granule a zbytek škrob-glykolanu sodného se mísí po dobu přibližně 5 minut. Stearát hořečnatý se proseje přes síto s velikostí ok 425 pm. a potom přidá ke směsi a v míšení směsi se pokračuje ještě po dobu 3 minut. Rezultující homogenní směs' se lisuje do tablet. ...
Získané tablety se skladují při teplotě 70 °C a 80% relativní vlhkosti po dobu jednoho týdně. Po uplynutí této
0 0 0 0 .0 0 • · · 0 0 · 0 • · 0 0 · 0 0 0 • · 0000 0 0 · · · • · · · · · · • · · · · · · • 0 00 · 0 0
0 0 · doby bylo zjištěno, že tablety obsahují pouze 0,23 % oxidačního produktu B2 a pouze 0,28 % hmotn.· laktonu.
hmotn.
• · · 9 · 9 9 · 99 9
9 9 9 9 9 99 9 · · · • 9 9999 9 9 99999 99 · • « · 9 9 9 9 9 9 9 9 ·· · ·· ·· .·'· ·· ?/ toM-ύίΊ

Claims (19)

1. Farmaceutická kompozice, vyznačená tím, že obsahuje kyselinu (E)-7-[ 4-'(4-fluorfenyl)-6-isopropyl-2[ methyl(methylsulfonyl)amino] pyrimidin-5-yl] -(3R,5S)-3,5dihydroxyhept-6-enovou nebo její farmaceuticky přijatelnou sůl jako účinnou látku a anorganickou sůl, jejíž kation je vícevalenční.
2. Farmaceutická kompozice podle nároku 1, vyznačená t í m, že kation anorganické soli je zvolen z množiny zahrnující kation vápníku, hořčíku, zinku, hliníku/ a železa. .
3. Farmaceutická kompozice podle nároku 1, vyznačená t í m, že anorganická sůl je zvolena z množiny zahrnující metakřemičitan hliníto-hořečnatý, fosforečnaii vápenatý, fosforečnan hořečnatý a fosforečnan hlinitý.
4. Farmaceutická kompozice podle nároku 3, vyznačená tím, že anorganickou solí je metakřemičitan hlinito-hořečnatý.
5. Farmaceutická kompozice podle některého z nároků 1 až 4, vyznačená tím, že má formu tablety nebo prášku.
9 9 9 9 9 9 9 9 · 9 9 • 9 9 9 · · · · · · · · • 9 ···· 9 · · · »9 9 99 ·
9 9 9 9 99 9 9 99 9
99 · 99 99 9· 99
6. Farmaceutická, kompozice 5, vyznačená ti 5 mg účinné látky. podle m, že některého z nároků -1 je v ní přítomno více. až než 7·. Farmaceutická kompozice podle některého z nároků 1 až 6, vyznač e'ná tí m, že je v ní přítomno více než 10 mg účinné látky. 8.4, Farmaceutická · kompozice podle některého z nároků 1 až 7, vyznačená tí m, že anorganickou solí, jejíž
N<
kation je vícevalenční, · není syntetický hydrotalcit.
9. Farmaceutická kompozice podle některého z nároků 1 až 8, vyzna.če.ná t i m, že hmotnostní poměr, anorganické soli k účinné látce je roven 1:80 až 50:1.
10. Farmaceutická ' kompozice podle některého z předcházejících nároků, vyznačená tím, že dodatečně obsahuje jedno nebo několik plniv, pojiv, desitengračních činidel nebo maziv.
11. Farmaceutická kompozice podle některého z nároků 1 až 6, vyznačená tím, že účinná látka je přítomna,v množství 1 až 50 % hmotn., vztaženo na hmotnost kompozice.
12. Farmaceutická kompozice podle některého z nároků 1 až 6, vyz nač ená t ím, že anorganická sůl je přítomna v množství 1 až 50 % hmotn.', vztaženo na hmotnost kompozice.
13. Farmaceutická kompozice podle nároku 10, vyznačená t i m, že plnivo je přítomno v množství 30 až 90 %, vztaženo na hmotnost kompozice.
14. Farmaceutická kompozice podle nároku 10 nebo 13, vyznačená -tím, je pojivo- je přítomno v množství 2 až 90 % hmotn., vztaženo na hmotnost kompozice.
15. Farmaceutická kompozice podle nároku 10,. 13 nebo 14, vyznačená tím, že desintegrační 'činidlo je přítomno v množství 2 až 10 % hmotn., vztaženo na hmotnost kompozice.
16. Farmaceutická kompozice podle nároku 10, 13, 14 nebo 15, vyznačená t í m, že mazivo je přítomno v množství 0,5 až 3 % hmotn., vztaženo na hmotnost kompozice.
17. Farmaceutická kompozice podle některého z předcházejících nároků, vyznačená t í m, že účinnou látkou je vápenatá sůl kyseliny (E)-7-[ 4-(4-fluorfenyl)-6-ísopropyl-2-[ methyl(methylsulfonyl)amino] pyrimidin-5-yl] -(3R,5S)-3,5-dihydroxyhept-6-enové
18. Použití anorganické soli, jejíž kation je vícevalenční, ke stabilizaci kyseliny (Ξ)-7-[ 4-(4-fluorfenyl)-6-isopropyl-2-Γ methyl(methylsulfonyl)amino] pyrimidin-5-yl] -(3R,5S)~ 3, 5-dihydroxyhept-6-enové nebo její farmaceuticky přijatelné soli.
0 0
0· 0 ·· ·· • 0 0 · * 0 ·
0000 0 0 0 0 0 0 0000 0 0 0 0 · • 0 0 0 00 · · ·· ·
00 · 00 0· 0 · · 0
.. ' 16
19. Použití podle nároku 18, při.kterém je anorganická sůl, jejíž kation je vícevalenční, zvolena z množiny zahrnující metakřemičitan' hlinito-hořečnatý, fosforečnan vápenatý, fosforečnan hořečnatý a fosforečnan hlinitý.
20. Použití' podle nároku 19, při kterém je anorganickou solí, jejíž· kation je vícevalenční, metakřemičitan hlinito-hořečnatý.
21. Způsob výroby stabilizované farmaceutické'kompozice, vyz-načený tím, že se do farmaceutické kompozice obsahující kyselinu (E)-7-[ 4-(4-fluorfenyl)-6-isopropyl-2[ methyl(methylsulfony!)amino] pyrimidin-5-yl] -(3R,5S)-3,5dihydroxypet-6-enovou nebo .její farmaceuticky přijatelnou sůl zabuduje anorganická sůl, jejíž kation je vícevalenční.
22. Způsob podle nároku 21, vyznačený tím, že anorganickou solí, jejíž kation- je- vícevalenční, je metakřemičitan hlinito-hořečnatý. ·
CZ20002884A 2000-01-26 2000-08-04 Farmaceutická kompozice a použití anorganické soli, jejíž kation je vícevalencní, ke stabilizaci CZ298411B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0001621.2A GB0001621D0 (en) 2000-01-26 2000-01-26 Pharmaceutical compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ20002884A3 true CZ20002884A3 (cs) 2001-09-12
CZ298411B6 CZ298411B6 (cs) 2007-09-26

Family

ID=9884259

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20070222A CZ299105B6 (cs) 2000-01-26 2000-08-04 Farmaceutická kompozice a použití povlaku obsahujícího oxid železitý
CZ20002884A CZ298411B6 (cs) 2000-01-26 2000-08-04 Farmaceutická kompozice a použití anorganické soli, jejíž kation je vícevalencní, ke stabilizaci
CZ20002883A CZ290167B6 (cs) 2000-01-26 2000-08-04 Farmaceutická kompozice a pouľití terciární fosforečnanové soli

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20070222A CZ299105B6 (cs) 2000-01-26 2000-08-04 Farmaceutická kompozice a použití povlaku obsahujícího oxid železitý

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20002883A CZ290167B6 (cs) 2000-01-26 2000-08-04 Farmaceutická kompozice a pouľití terciární fosforečnanové soli

Country Status (48)

Country Link
US (2) US6548513B1 (cs)
EP (6) EP2266540A1 (cs)
JP (3) JP3267960B2 (cs)
KR (3) KR100698333B1 (cs)
CN (3) CN101028268A (cs)
AP (2) AP1879A (cs)
AR (3) AR025055A1 (cs)
AT (3) ATE232088T1 (cs)
AU (5) AU2000264559A1 (cs)
BE (2) BE1013414A5 (cs)
BG (4) BG65234B1 (cs)
BR (2) BR0003365A (cs)
CA (3) CA2315141C (cs)
CH (2) CH691347A5 (cs)
CL (1) CL2007001807A1 (cs)
CR (3) CR6568A (cs)
CZ (3) CZ299105B6 (cs)
DE (3) DE10038110B4 (cs)
DK (3) DK1223918T3 (cs)
EE (3) EE05586B1 (cs)
ES (2) ES2171123B1 (cs)
FI (3) FI121365B (cs)
FR (2) FR2795324B1 (cs)
GB (3) GB0001621D0 (cs)
HK (4) HK1048950A1 (cs)
HR (3) HRP20020097B1 (cs)
HU (2) HUP0003111A3 (cs)
IL (4) IL147870A (cs)
IS (3) IS1940B (cs)
IT (2) ITTO20000780A1 (cs)
ME (4) MEP33808A (cs)
MY (2) MY123650A (cs)
NL (2) NL1015859C2 (cs)
NO (4) NO327675B1 (cs)
NZ (2) NZ531474A (cs)
PL (2) PL341855A1 (cs)
PT (3) PT102504A (cs)
RS (1) RS50201B (cs)
RU (2) RU2206324C1 (cs)
SE (2) SE523471C2 (cs)
SI (1) SI1223918T1 (cs)
SK (2) SK283872B6 (cs)
TR (3) TR200701171T2 (cs)
TW (2) TWI228050B (cs)
UA (2) UA51853C2 (cs)
WO (2) WO2001054668A1 (cs)
YU (1) YU52902A (cs)
ZA (2) ZA200003997B (cs)

Families Citing this family (97)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0001621D0 (en) * 2000-01-26 2000-03-15 Astrazeneca Ab Pharmaceutical compositions
GB0003305D0 (en) * 2000-02-15 2000-04-05 Zeneca Ltd Pyrimidine derivatives
IL152179A (en) † 2000-04-10 2009-06-15 Teva Pharma Stable pharmaceutical compositions containing 7-substituted-3,5- dihydroxyheptanoic acids or 7-substituted-3,5-dihydroxyheptenoic acids
USRE44578E1 (en) 2000-04-10 2013-11-05 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Stable pharmaceutical compositions containing 7-substituted-3,5-dihydroxyheptanoic acids or 7-substituted-3,5-dihydroxyheptenoic acids
NZ535261A (en) * 2000-08-08 2004-12-24 Smithkline Beecham P A tablet comprising the hydrochloride salt of N-(1-nbutyl-4-piperidinyl)methyl]-3,4-[1,3]oxazino[3,2-a] indole-10-carboxamide
US6777552B2 (en) * 2001-08-16 2004-08-17 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Processes for preparing calcium salt forms of statins
GB0028429D0 (en) * 2000-11-22 2001-01-10 Astrazeneca Ab Therapy
EP1911462A3 (en) * 2001-01-26 2011-11-30 Schering Corporation Compositions comprising a sterol absorption inhibitor
US20050175687A1 (en) * 2001-01-30 2005-08-11 Mcallister Stephen M. Pharmaceutical formulations
US7842308B2 (en) * 2001-01-30 2010-11-30 Smithkline Beecham Limited Pharmaceutical formulation
GB0102342D0 (en) * 2001-01-30 2001-03-14 Smithkline Beecham Plc Pharmaceutical formulation
US7883721B2 (en) * 2001-01-30 2011-02-08 Smithkline Beecham Limited Pharmaceutical formulation
JPWO2004016262A1 (ja) * 2002-08-12 2005-12-02 協和醗酵工業株式会社 アミノ酸含有チュアブル錠
GB0218781D0 (en) 2002-08-13 2002-09-18 Astrazeneca Ab Chemical process
US20060019269A1 (en) * 2002-10-17 2006-01-26 Decode Genetics, Inc. Susceptibility gene for myocardial infarction, stroke, and PAOD, methods of treatment
US20080293750A1 (en) * 2002-10-17 2008-11-27 Anna Helgadottir Susceptibility Gene for Myocardial Infarction, Stroke, Paod and Methods of Treatment
SI21402A (sl) 2003-02-12 2004-08-31 LEK farmacevtska dru�ba d.d. Obloženi delci in farmacevtske oblike
GB0312896D0 (en) 2003-06-05 2003-07-09 Astrazeneca Ab Chemical process
TW200526274A (en) * 2003-07-21 2005-08-16 Smithkline Beecham Plc Pharmaceutical formulations
EP1562912A2 (en) * 2003-08-28 2005-08-17 Teva Pharmaceutical Industries Limited Process for preparation of rosuvastatin calcium
UY28501A1 (es) 2003-09-10 2005-04-29 Astrazeneca Uk Ltd Compuestos químicos
TWI344363B (en) * 2003-09-12 2011-07-01 Amgen Inc Rapid dissolution formulation of a calcium receptor-active compound
GB0322552D0 (en) 2003-09-26 2003-10-29 Astrazeneca Uk Ltd Therapeutic treatment
GB0324791D0 (en) 2003-10-24 2003-11-26 Astrazeneca Ab Chemical process
TW200526596A (en) * 2003-11-24 2005-08-16 Teva Pharma Crystalline ammonium salts of rosuvastatin
CN1894221B (zh) * 2003-12-02 2012-08-08 特瓦制药工业有限公司 用于表征罗苏伐他汀的参照标准品
US8158362B2 (en) * 2005-03-30 2012-04-17 Decode Genetics Ehf. Methods of diagnosing susceptibility to myocardial infarction and screening for an LTA4H haplotype
US20100216863A1 (en) * 2004-01-30 2010-08-26 Decode Genetics Ehf. Susceptibility Gene for Myocardial Infarction, Stroke, and PAOD; Methods of Treatment
PE20060003A1 (es) * 2004-03-12 2006-03-01 Smithkline Beecham Plc Formulacion farmaceutica polimerica para moldear por inyeccion
HUE033015T2 (en) * 2004-05-04 2017-11-28 Innophos Inc Directly compressible tricalcium phosphate
GB0411378D0 (en) * 2004-05-21 2004-06-23 Astrazeneca Ab Pharmaceutical compositions
CN1323665C (zh) * 2004-06-16 2007-07-04 鲁南制药集团股份有限公司 治疗高血脂症的组合物
US7179916B2 (en) * 2004-07-13 2007-02-20 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Process for the preparation of rosuvastatin
SG155189A1 (en) * 2004-08-06 2009-09-30 Transform Pharmaceuticals Inc Novel fenofibrate formulations and related methods of treatment
PL1851206T3 (pl) * 2005-02-22 2013-01-31 Teva Pharma Rozuwastatyna i jej wolne od alkilenowych eterów sole oraz sposób ich wytwarzania
US20070167625A1 (en) * 2005-02-22 2007-07-19 Anna Balanov Preparation of rosuvastatin
US20070037979A1 (en) * 2005-02-22 2007-02-15 Valerie Niddam-Hildesheim Preparation of rosuvastatin
RU2303980C2 (ru) * 2005-06-03 2007-08-10 ОАО "Щелковский витаминный завод" Лекарственная форма с антиагрегационным действием и способ ее изготовления
JP2009515816A (ja) * 2005-08-04 2009-04-16 トランスフオーム・フアーマシユーチカルズ・インコーポレーテツド フェノフィブレートおよびスタチンを含んでなる新規調合物、ならびに関連する処置方法
MX2007004427A (es) * 2005-08-16 2007-06-14 Teva Pharma Intermedio de rosuvastatina cristalina.
HRP20120957T1 (hr) 2005-09-12 2012-12-31 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Stabilni farmaceutski sastav koji sadrži pirimidin-sulfamid
EA016713B1 (ru) * 2005-10-31 2012-07-30 Кова Ко., Лтд. Таблетка с насечкой, обладающая превосходной фотостабильностью
CN101330919B (zh) * 2005-12-20 2012-12-05 力奇制药公司 包含(e)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰基)氨基]嘧啶-5-基]-(3r,5s)-3,5-二羟基庚-6-烯酸的药物组合物
HU227696B1 (en) * 2006-04-13 2011-12-28 Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar Zinc salt of rosuvastatin, process for its preparation and pharmaceutical compositions containing it
HUE027872T2 (en) * 2006-05-03 2016-11-28 Msn Laboratories Private Ltd A novel process for statins and their pharmaceutically acceptable salts
HU227610B1 (en) * 2006-09-18 2011-09-28 Richter Gedeon Nyrt Pharmaceutical compositions containing rosuvastatin potassium
SI2086945T1 (sl) * 2006-10-09 2016-05-31 Msn Laboratories Private Limited Novi postopek za pripravo statinov in njihovih farmacevtsko sprejemljivih soli
US20080249141A1 (en) * 2007-04-06 2008-10-09 Palepu Nageswara R Co-therapy with and combinations of statins and 1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxydiesters
US20080248115A1 (en) * 2007-04-09 2008-10-09 Palepu Nageswara R Combinations of statins and anti-obesity agent
US20080249156A1 (en) * 2007-04-09 2008-10-09 Palepu Nageswara R Combinations of statins and anti-obesity agent and glitazones
CN101336920B (zh) * 2007-07-05 2013-06-05 江苏正大天晴药业股份有限公司 一种稳定的药物组合物
WO2009095934A1 (en) * 2008-01-30 2009-08-06 Lupin Limited Modified release formulations of hmg coa reductase inhibitors
WO2009112870A1 (en) * 2008-03-11 2009-09-17 Belupo-Lijekovi I Kozmetika D.D. Pharmaceutical composition comprising rosuvastatin calcium and magnesium carbonate hydroxide pentahydrate as a stabilizer
WO2009143776A1 (zh) 2008-05-27 2009-12-03 常州制药厂有限公司 瑞舒伐他汀钙盐的制备方法及其中间体
CA2727630A1 (en) * 2008-06-13 2009-12-17 Glaxo Group Limited Pharmaceutical formulations
EP2138165A1 (en) 2008-06-27 2009-12-30 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto Pharmaceutical composition comprising a statin
ES2657416T3 (es) * 2008-06-27 2018-03-05 Krka, Torvarna Zdravil, D.D., Novo Mesto Composición farmacéutica que comprende una estatina
US20110098315A1 (en) * 2008-06-27 2011-04-28 Farhad Sayyad Farshi Pharmaceutical compositions of rosuvastatin calcium
PL386051A1 (pl) * 2008-09-09 2010-03-15 Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA Spółka Akcyjna Stabilna doustna kompozycja farmaceutyczna zawierająca farmaceutycznie dopuszczalną sól kwsu [(E)-7-[4-(4-fluorofenylo)-6-izopropylo-2-[metylo(metylosulfonylo)amino]pirymidyn-5-ylo] (3R,5S)-3,5-dihydroksyhept-6-enowego
HU230877B1 (hu) * 2008-09-30 2018-11-29 EGIS Gyógyszergyár NyR Stabil kombinációs gyógyszerkészítmény
MX344885B (es) * 2008-11-10 2017-01-10 Psicofarma S A De C V Proceso para la obtencion de una composicion de rosuvastatina calcica y producto obtenido.
US8487105B2 (en) 2009-01-19 2013-07-16 Msn Laboratories Limited Process for preparing pitavastatin, intermediates and pharmaceuctically acceptable salts thereof
TR200902077A2 (tr) 2009-03-17 2010-01-21 Sanovel İlaç San.Veti̇c.A.Ş. Stabil rosuvastatin kompozisyonları
US8470805B2 (en) * 2009-04-30 2013-06-25 Kaohsiung Medical University Processes for preparing piperazinium salts of KMUP and use thereof
TR200904341A2 (tr) 2009-06-03 2010-12-21 Bi̇lgi̇ç Mahmut Rosuvastatin kalsiyum içeren kararlı farmasötik bileşimler.
EP2464344A2 (en) 2009-08-13 2012-06-20 Synthon B.V. Pharmaceutical tablet comprising rosuvastatin calcium
EP2526099B1 (en) 2010-01-18 2016-03-30 MSN Laboratories Limited Improved process for the preparation of amide intermediates and their use thereof
CN101766578B (zh) * 2010-02-09 2011-06-08 鲁南贝特制药有限公司 一种含瑞舒伐他汀钙的片剂及其制备工艺
EP2566465A2 (en) 2010-05-04 2013-03-13 Mahmut Bilgic Stable rosuvastatin formulations
TR201009397A2 (tr) 2010-11-11 2012-05-21 Bi̇lgi̇ç Mahmut Rosuvastatin içeren farmasötik bileşimler.
WO2012027331A1 (en) 2010-08-27 2012-03-01 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treating or preventing metabolic syndrome and related diseases and disorders
TWI462739B (zh) 2010-11-02 2014-12-01 Univ Kaohsiung Medical Ｓｉｌｄｅｎａｆｉｌ－同族物四級銨哌嗪鹽類之製備及醫療用途
JP5988963B2 (ja) * 2011-04-12 2016-09-07 沢井製薬株式会社 ピタバスタチン含有製剤及びその製造方法
SG194586A1 (en) 2011-05-20 2013-12-30 Astrazeneca Uk Ltd Pharmaceutical composition of rosuvastatin calcium
RU2508109C2 (ru) * 2011-05-27 2014-02-27 Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН") Фармацевтическая композиция для лечения нарушений липидного обмена
ES2903149T3 (es) * 2012-05-14 2022-03-31 Shionogi & Co Preparación que contiene derivado de 7-carbamoilmorfinano 6,7-insaturado
AR091706A1 (es) * 2012-07-11 2015-02-25 Teva Pharma Formulaciones de laquinimod sin agentes alcalinizantes
KR20140111982A (ko) 2013-03-12 2014-09-22 주식회사 엘지생명과학 발사르탄 및 로수바스타틴 칼슘을 포함하는 복합 제제 및 이의 제조방법
RO129060B1 (ro) 2013-04-25 2014-11-28 Antibiotice S.A. Compoziţie farmaceutică stabilă cu rosuvastatină calcică amorfă
RU2547574C2 (ru) * 2013-07-09 2015-04-10 Общество с ограниченной ответственностью "Трейдсервис" Лекарственная форма гиполипидемического действия и способ ее изготовления
KR101597004B1 (ko) 2013-07-25 2016-02-23 씨제이헬스케어 주식회사 서방형 메트포르민과 속방형 HMG-CoA 환원효소 억제제를 포함하는 복합제제
KR20170083071A (ko) 2014-11-11 2017-07-17 시오노기 앤드 컴파니, 리미티드 광에 대해서 불안정한 약물을 함유하는 다층 정제
JP2016169198A (ja) * 2015-03-13 2016-09-23 大原薬品工業株式会社 ロスバスタチンカルシウムを含有する錠剤
JP6095176B2 (ja) * 2015-04-24 2017-03-15 大原薬品工業株式会社 ロスバスタチンカルシウムの光安定性が向上したフィルムコーティング錠剤
US11576859B2 (en) 2015-10-23 2023-02-14 Lyndra Therapeutics, Inc. Gastric residence systems for sustained release of therapeutic agents and methods of use thereof
CN108697649A (zh) 2015-12-08 2018-10-23 林德拉有限公司 用于胃驻留系统的几何构型
EP3243506A1 (en) 2016-05-09 2017-11-15 Adamed sp. z o.o. Pharmaceutical composition
WO2017205844A2 (en) 2016-05-27 2017-11-30 Lyndra, Inc. Materials architecture for gastric residence systems
AU2017336154B2 (en) 2016-09-30 2023-11-09 Lyndra Therapeutics, Inc. Gastric residence systems for sustained delivery of adamantane-class drugs
CN107913257A (zh) * 2016-10-10 2018-04-17 北京阜康仁生物制药科技有限公司 一种包含瑞舒伐他汀钙的药物组合物及其制备方法
US10600502B2 (en) 2016-12-20 2020-03-24 Astrazeneca Uk Ltd. Systems and methods for dispensing a statin medication over the counter
JP7274428B2 (ja) 2017-06-09 2023-05-16 リンドラ セラピューティクス， インコーポレイティド 放出速度調節フィルムを有する胃内滞留システム
JP2018027987A (ja) * 2017-11-24 2018-02-22 共和薬品工業株式会社 医薬組成物
CN112274487A (zh) * 2019-07-25 2021-01-29 北京福元医药股份有限公司 一种瑞舒伐他汀钙药物制剂
CN110638743B (zh) * 2019-10-25 2023-03-28 乐普制药科技有限公司 一种含布立西坦的组合物
US20220008519A1 (en) 2020-07-09 2022-01-13 Costa Rican Social Security Fund / Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS) Treatment of severe acute respiratory syndrome-related coronavirus infection with klotho
GB2622822A (en) 2022-09-28 2024-04-03 Novumgen Ltd A rapidly disintegrating tablet of rosuvastatin and its process of preparation

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2262229A (en) * 1939-06-24 1941-11-11 Interchem Corp Pigment and method of preparation
GB653026A (en) 1947-07-02 1951-05-09 Merck & Co Inc Vitamin preparations
US4743450A (en) 1987-02-24 1988-05-10 Warner-Lambert Company Stabilized compositions
US4929620A (en) * 1987-12-10 1990-05-29 Warner-Lambert Company 5-pyrimidinyl-3,5-dihydroxy-6-heptenoic acid compounds useful as inhibitors of cholesterol biosynthesis
US4868185A (en) * 1987-12-10 1989-09-19 Warner-Lambert Company 6-[[Substituted)pyrimidinyl)ethyl]- and ethenyl]tetrahydro-4-hydroxypyran-2-one inhibitors of cholesterol biosynthesis
NO890521L (no) 1988-02-25 1989-08-28 Bayer Ag Substituerte pyrimidiner.
US5030447A (en) * 1988-03-31 1991-07-09 E. R. Squibb & Sons, Inc. Pharmaceutical compositions having good stability
ZA891696B (en) * 1988-10-06 1990-11-28 Sandoz Ltd Pyrimidinyl-substituted hydroxyacids,lactones and esters and pharmaceutical compositions containing them
US5004651A (en) 1989-01-24 1991-04-02 Abbott Laboratories Stabilizing system for solid dosage forms
US5130298A (en) 1989-05-16 1992-07-14 Ethicon, Inc. Stabilized compositions containing epidermal growth factor
ATE112491T1 (de) 1990-09-13 1994-10-15 Akzo Nobel Nv Stabilisierte feste chemische zusammensetzungen.
RU2086544C1 (ru) * 1991-06-13 1997-08-10 Хоффманн-Ля Рош АГ Бензолсульфонамидные производные пиримидина или их соли, фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, связанных с активностью эндотелина
JP2648897B2 (ja) 1991-07-01 1997-09-03 塩野義製薬株式会社 ピリミジン誘導体
RU2098411C1 (ru) * 1991-08-02 1997-12-10 Иституто Лусо Фармако д Италия С.п.А. Производные пиримидина, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе
HU217629B (hu) * 1991-12-12 2000-03-28 Novartis Ag. Eljárás fluvasztatint tartalmazó stabilizált gyógyszerkészítmények előállítására
US5478832A (en) * 1992-05-08 1995-12-26 The Green Cross Corporation Quinoline compounds
DK0680320T3 (da) 1993-01-19 1999-10-25 Warner Lambert Co Stabilt oralt CI-981-præparat og fremgangsmåde til fremstilling deraf
US5631365A (en) * 1993-09-21 1997-05-20 Schering Corporation Hydroxy-substituted azetidinone compounds useful as hypocholesterolemic agents
TW442301B (en) * 1995-06-07 2001-06-23 Sanofi Synthelabo Pharmaceutical compositions containing irbesartan
WO1997023200A1 (en) * 1995-12-22 1997-07-03 Kowa Company, Ltd. Pharmaceutical composition stabilized with a basic agent
ATE220543T1 (de) * 1996-04-23 2002-08-15 Janssen Pharmaceutica Nv Rasch-freisetzende ph-unabhängige feste dosisformen enthaltend cisaprid
AU755616B2 (en) 1998-06-05 2002-12-19 Warner-Lambert Company Stabilization of compositions containing ace inhibitors using magnesium oxide
SI20109A (sl) 1998-12-16 2000-06-30 LEK, tovarna farmacevtskih in kemi�nih izdelkov, d.d. Stabilna farmacevtska formulacija
GB9900339D0 (en) 1999-01-09 1999-02-24 Zeneca Ltd Chemical compounds
US6150410A (en) 1999-02-04 2000-11-21 Abbott Laboratories pH independent extended release pharmaceutical formulation
GB0000710D0 (en) * 1999-02-06 2000-03-08 Zeneca Ltd Drug combination
GB0001662D0 (en) * 1999-02-06 2000-03-15 Zeneca Ltd Pharmaceutical compositions
AR022462A1 (es) * 1999-02-06 2002-09-04 Astrazeneca Uk Ltd Uso de un agente que disminuye el colesterol
GB0001621D0 (en) * 2000-01-26 2000-03-15 Astrazeneca Ab Pharmaceutical compositions
EP1253921A4 (en) 2000-01-28 2004-10-13 Merck & Co Inc TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF PROSTATE CANCER WITH COX-2 SELECTIVE INHIBITORS

Also Published As

Publication number Publication date
MEP33708A (hr) 2010-10-10
ME00202B (me) 2010-10-10
RU2002122752A (ru) 2004-03-10
FI20001749L (fi) 2001-07-27
CN101028268A (zh) 2007-09-05
HK1036934A1 (en) 2002-01-25
CZ298411B6 (cs) 2007-09-26
RU2264210C2 (ru) 2005-11-20
HUP0003110A2 (hu) 2001-05-28
WO2001054669A1 (en) 2001-08-02
IL150513A (en) 2012-12-31
ES2171123B1 (es) 2003-11-16
EP2133070A1 (en) 2009-12-16
CN1149997C (zh) 2004-05-19
FI20001749A0 (fi) 2000-08-04
ATE232088T1 (de) 2003-02-15
YU5202A (sh) 2004-12-31
PL341853A1 (en) 2001-01-29
SE0002826D0 (sv) 2000-08-04
AT412062B (de) 2004-09-27
EP2774609A1 (en) 2014-09-10
CA2315141A1 (en) 2001-07-26
TR200201888T2 (tr) 2002-11-21
IL147870A0 (en) 2002-08-14
AP1449A (en) 2005-07-28
AT412063B (de) 2004-09-27
EP1223918B1 (en) 2003-02-05
AU2005202392B2 (en) 2008-11-20
EE04990B1 (et) 2008-04-15
GB2358582A (en) 2001-08-01
EE05221B1 (et) 2009-10-15
TR200200270T2 (tr) 2002-06-21
AP2002002591A0 (en) 2002-09-30
GB2358583B (en) 2002-02-06
GB0001621D0 (en) 2000-03-15
BR0003364A (pt) 2001-09-18
ZA200003998B (en) 2000-08-14
HK1036935A1 (en) 2002-01-25
AU5184100A (en) 2001-08-02
JP3267960B2 (ja) 2002-03-25
AR023624A1 (es) 2002-09-04
CA2639407A1 (en) 2001-07-26
NO327554B1 (no) 2009-08-10
DK178242B1 (da) 2015-09-28
CZ20002883A3 (cs) 2000-10-11
NL1015859C2 (nl) 2001-10-16
HRP20080525A2 (en) 2008-12-31
FI20001750L (fi) 2001-07-27
AU2000264559A1 (en) 2001-08-07
BE1013413A3 (fr) 2001-12-04
ES2155043A1 (es) 2001-04-16
HRP20020097A2 (en) 2002-06-30
EP1251831A1 (en) 2002-10-30
HRP20020097B1 (hr) 2010-12-31
JP2001206877A (ja) 2001-07-31
KR20030036492A (ko) 2003-05-09
DE60001371T2 (de) 2004-01-22
BG66159B1 (bg) 2011-09-30
CA2313783A1 (en) 2000-10-16
BG106393A (en) 2002-07-31
PL196808B1 (pl) 2008-02-29
YU52902A (sh) 2006-01-16
JP2007182452A (ja) 2007-07-19
US6548513B1 (en) 2003-04-15
MY122707A (en) 2006-04-29
HUP0003110A3 (en) 2003-02-28
GB2358582B (en) 2004-09-29
AP1879A (en) 2008-08-14
BG106926A (bg) 2003-04-30
KR100698333B1 (ko) 2007-03-23
JP2001206847A (ja) 2001-07-31
SE523481C2 (sv) 2004-04-20
IS6480A (is) 2002-07-23
PT102503B (pt) 2004-02-27
NL1015858C2 (nl) 2001-07-27
CR10114A (es) 2008-08-21
SI1223918T1 (en) 2003-06-30
HK1040936A1 (zh) 2002-06-28
IL147870A (en) 2003-10-31
NO20003967L (no) 2001-07-27
CN1319396A (zh) 2001-10-31
HK1048950A1 (zh) 2003-04-25
ZA200003997B (en) 2000-08-14
DE10038110B4 (de) 2006-06-29
AU781269B2 (en) 2005-05-12
ATA13612000A (de) 2004-02-15
CR6568A (es) 2004-03-05
CA2313783C (en) 2002-03-12
AP2002002409A0 (en) 2002-03-31
IS6254A (is) 2002-01-29
ITTO20000779A1 (it) 2002-02-04
CA2639407C (en) 2011-09-13
CN1282581A (zh) 2001-02-07
HU222578B1 (hu) 2003-08-28
PT102504A (pt) 2001-07-31
UA77156C2 (en) 2006-11-15
GB0019029D0 (en) 2000-09-27
CZ290167B6 (cs) 2002-06-12
IL187416A0 (en) 2008-02-09
CN100528161C (zh) 2009-08-19
DE60001371D1 (de) 2003-03-13
EP1223918A1 (en) 2002-07-24
TR200701171T2 (tr) 2007-04-24
AU2005202392A1 (en) 2005-06-30
KR100388713B1 (ko) 2003-06-25
EE200900047A (et) 2011-04-15
EE05586B1 (et) 2012-10-15
SE0002826L (sv) 2001-07-27
HU0003111D0 (en) 2000-10-28
NO20003968L (no) 2001-07-27
FI20105657L (fi) 2010-06-10
DE10038110A1 (de) 2001-08-23
FI111806B (fi) 2003-09-30
PT1223918E (pt) 2003-06-30
PL341855A1 (en) 2001-07-30
TW553749B (en) 2003-09-21
KR20000072135A (ko) 2000-12-05
NO20003967D0 (no) 2000-08-04
PT102503A (pt) 2000-12-29
FR2804025A1 (fr) 2001-07-27
BE1013414A5 (fr) 2001-12-04
GB0019028D0 (en) 2000-09-27
ITTO20000780A1 (it) 2000-11-04
CL2007001807A1 (es) 2008-01-18
JP4800988B2 (ja) 2011-10-26
HK1040936B (zh) 2010-06-11
ES2171123A1 (es) 2002-08-16
NO20003968D0 (no) 2000-08-04
NZ531474A (en) 2007-04-27
BG66168B1 (bg) 2011-10-31
FR2795324B1 (fr) 2002-05-17
FI20001750A0 (fi) 2000-08-04
KR20010077840A (ko) 2001-08-20
DK200001171A (da) 2001-07-27
EE200200411A (et) 2003-12-15
IS2805B (is) 2012-09-15
FI121589B (fi) 2011-01-31
GB2358583A (en) 2001-08-01
AU6580000A (en) 2001-08-07
BG110353A (en) 2009-09-30
HRP20020632B1 (en) 2010-12-31
SE0002827D0 (sv) 2000-08-04
SE523471C2 (sv) 2004-04-20
CH691347A5 (de) 2001-07-13
EE200200052A (et) 2003-04-15
DK200001170A (da) 2001-01-27
ATA13602000A (de) 2004-02-15
HUP0003111A2 (hu) 2002-02-28
AU5184200A (en) 2001-08-02
AU2005202392C1 (en) 2016-06-02
US6316460B1 (en) 2001-11-13
WO2001054668A1 (en) 2001-08-02
NO2010005I1 (no) 2010-05-03
NO327675B1 (no) 2009-09-07
DK1223918T3 (da) 2003-04-28
HK1200368A1 (en) 2015-08-07
JP4800467B2 (ja) 2011-10-26
ME00191B (me) 2010-10-10
SK11792000A3 (sk) 2001-12-03
TWI228050B (en) 2005-02-21
EP2018853A1 (en) 2009-01-28
FR2804025B1 (fr) 2002-08-23
ITTO20000779A0 (it) 2000-08-04
EP2266540A1 (en) 2010-12-29
NZ519774A (en) 2004-04-30
CH700184B1 (de) 2010-07-15
IL150513A0 (en) 2003-02-12
CR6687A (es) 2005-07-18
AU781269C (en) 2006-11-30
MEP33808A (hr) 2010-10-10
RU2206324C1 (ru) 2003-06-20
SK283872B6 (sk) 2004-03-02
ES2155043B1 (es) 2001-12-01
SK11782000A3 (sk) 2001-12-03
NO312434B1 (no) 2002-05-13
NO20071303L (no) 2001-07-27
HRP20020632A2 (en) 2004-12-31
AU738074B2 (en) 2001-09-06
AR025055A1 (es) 2002-11-06
IS1940B (is) 2004-07-16
HU0003110D0 (en) 2000-10-28
CZ299105B6 (cs) 2008-04-23
SE0002827L (sv) 2001-07-27
BG65234B1 (bg) 2007-09-28
HUP0003111A3 (en) 2003-03-28
DE10038108A1 (de) 2001-08-02
MY123650A (en) 2006-05-31
BR0003365A (pt) 2001-09-18
RS50201B (sr) 2009-07-15
FI121365B (fi) 2010-10-29
UA51853C2 (uk) 2002-12-16
AR060248A2 (es) 2008-06-04
FR2795324A1 (fr) 2000-12-29
IS8620A (is) 2007-03-07
HK1047052A1 (zh) 2003-02-07
CA2315141C (en) 2009-08-18
NL1015859A1 (nl) 2001-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ20002884A3 (cs) Farmaceutická kompozice
MXPA00007659A (en) Pharmaceutical compositions
MXPA00007656A (en) Pharmaceutical compositions
HK1149489A (en) Pharmaceutical compositions comprising a hmg coa reductase inhibitor
HK1139059A (en) Pharmaceutical compositions comprising a hmg coa reductase inhibitor
HK1128409A (en) Pharmaceutical compositions comprising a hmg coa reductase inhibitor

Legal Events

Date Code Title Description
MK4A Patent expired

Effective date: 20200804