BR112017008514B1

BR112017008514B1 - Seringa auto-orientável

Info

Publication number: BR112017008514B1
Application number: BR112017008514-3A
Authority: BR
Inventors: Barry L. Tucker; Kevin P. Cowan; Arthur E. Uber Iii; Edward J. Rhinehart; Michael A. Spohn
Original assignee: Bayer Healthcare Llc
Priority date: 2014-10-28
Filing date: 2015-10-28
Publication date: 2023-05-09
Also published as: RS56813B1; HK1223049A1; JP6494585B2; CN205494564U; SI3015127T1; US11419977B2; NO2755965T3; BR112017008514A2; US10245375B2; KR102070112B1; DK3015128T3; HRP20171959T1; EP3284491A1; CN110251777A; EP3015128B1; CA2910611A1; HK1223050A1; PT3015127T; AU2015249077B2; US20220387703A1

Abstract

SERINGA AUTO-ORIENTÁVEL. Uma seringa inclui um corpo tendo uma extremidade proximal, uma extremidade distal e uma parede lateral que se estende entre a extremidade proximal e a extremidade distal ao longo de um eixo longitudinal. Pelo menos, um elemento de retenção de seringa que se projeta radialmente para fora em relação a uma superfície externa da parede lateral. O pelo menos um elemento de retenção de seringa se afila axialmente em uma direção a partir da extremidade distal para a extremidade proximal. O pelo menos um elemento de retenção de seringa é configurado para se engatar seletivamente com um mecanismo de travamento em um injetor de fluidos, para travar, de forma liberável, a seringa ao injetor de fluidos. Uma porção afilada do pelo menos um elemento de retenção de seringa é configurada para orientar rotacionalmente a seringa no alinhamento com o mecanismo de travamento.

Description

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO Campo de Divulgação

A presente divulgação se refere, em geral, a um sistema que inclui uma seringa auto-orientável, de carregamento frontal, para uso com um injetor de fluidos e, adicionalmente, a uma interface de ligação para fixação da seringa ao injetor de fluidos e a um método de carregamento e remoção da seringa do injetor de fluidos.

Descrição da Técnica Relacionada

Em muitos procedimentos terapêuticos e de diagnósticos médicos um profissional da área médica, tal como um médico, injeta um ou mais fluidos médicos em um paciente. Nos últimos anos foram desenvolvidas diversas seringas acionadas por injetores e injetores de fluidos para injeção pressurizada de fluidos médicos, tais como solução de contraste (frequentemente referida simplesmente como “contraste”), agente de lavagem/irrigação, tal como solução salina (soro fisiológico) e outros fluidos médicos para uso em procedimentos como angiografia, tomografia computadorizada (TC), ultrassom, imagiologia por ressonância magnética (RM), tomografia por emissão de pósitrons (PET) e outros procedimentos de imagiologia molecular. Em geral, estes injetores de fluidos são projetados para administrar uma quantidade predefinida de fluido a uma pressão e/ou taxa de fluxo predefinidas.

Em alguns procedimentos de injeção, o profissional da área médica coloca um cateter ou uma agulha ligada à tubulação, ou outra conexão para administração de fluidos, em uma veia ou artéria do paciente. O cateter ou a tubulação está ligado a um mecanismo de injeção de fluidos manual ou automático. Os mecanismos automáticos de injeção de fluidos incluem, normalmente pelo menos uma seringa ligada a pelo menos um injetor de fluidos tendo, por exemplo, pelo menos um pistão linear acionado por motor. A pelo menos uma seringa inclui, por exemplo, uma fonte de contraste e/ou uma fonte de fluido de lavagem. O profissional da área médica configura, em um sistema de controle eletrônico do injetor de fluidos, um volume fixo de contraste e/ou solução salina e uma vazão de injeção fixa para cada um.

O contraste e/ou solução salina injetados são administrados à vasculatura do paciente através do cateter ou agulha inserida no corpo do paciente, tal como a área do braço ou da virilha do paciente. Uma dose de contraste é referida como um bolus. Após o bolus de contraste ser administrado no local desejado, é feita uma imagem dessa área usando uma técnica de imagiologia convencional, tal como angiografia ou varredura, tomografia computadorizada (TC), ultrassonografia, ressonância magnética (RM), tomografia por emissão de pósitrons (PET) e outros procedimentos de imagiologia molecular. A presença do contraste se torna claramente visível contra o tecido circundante.

Várias interfaces de ligação de carregamento frontal foram desenvolvidas para facilitar o carregamento e remoção da seringa do injetor de fluidos. Em algumas modalidades, a seringa tendo um elemento de retenção é inserida em uma porta de seringa no injetor de fluidos, pelo alinhamento da seringa com um elemento de travamento correspondente, existente no injetor de fluidos. Muitas vezes é necessário que o profissional da área médica alinhe manualmente o elemento de retenção de seringa com o elemento de travamento correspondente do injetor de fluidos, antes de a seringa poder ser carregada no injetor. Em alguns casos existem apenas um ou dois alinhamentos possíveis para carregamento, conforme mostrado na patente americana US n° 6.336.913. Nestas seringas, o operador deve girar a seringa para encontrar um alinhamento que permita que a seringa se engate no injetor de fluidos. É necessário, então, que o operador gire manualmente a seringa em relação ao elemento de travamento para criar um engate forte o suficiente para a operação do injetor. Em outra modalidade divulgada na patente americana US n° 6.652.489, não há necessidade de alinhar por rotação a seringa ou de girar a seringa para instalação ou engate. Para remover a seringa, o operador deve girá-la pelo menos 45 graus e, mais comumente, 90 graus sobre o seu eixo longitudinal. Após a rotação, o operador deve então puxar fisicamente a seringa para fora do injetor. Em algumas modalidades, o operador deve puxar a seringa ao mesmo tempo em que a gira. Tais elementos do injetor de seringa exigem tempo e esforço adicional para carregar/remover a seringa do injetor, resultando em um tempo mais longo do procedimento médico de injeção.

Por conseguinte, existe a necessidade no estado da técnica de uma fixação, interface e/ou elemento de travamento da seringa e injetor melhorados, que permite que o operador desengate ou libere a seringa do injetor de fluidos mais facilmente, por exemplo, para aliviar o operador do esforço de puxar e girar simultaneamente a seringa. É necessário ainda, no estado da técnica, reduzir ou eliminar a necessidade de o operador alinhar rotacionalmente a seringa com o injetor de fluidos durante o engate da seringa com o injetor de fluidos. Embora sejam conhecidas diversas interfaces e métodos de conexão de seringa no campo da medicina, designs de seringa, mecanismos de retenção da seringa, interfaces de ligação entre a seringa e o injetor de fluidos e métodos de carregamento e remoção da seringa do injetor de fluidos melhorados continuam a ser necessários.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

Em vista das desvantagens das interfaces de ligação existentes entre a seringa e o injetor de fluidos, existe uma necessidade no estado da técnica por uma interface de ligação entre a seringa e o injetor de fluidos melhorada, que supere as deficiências do estado da técnica. Existe uma necessidade adicional por seringas, mecanismos de retenção da seringa e métodos para engatar e desengatar a seringa do injetor de fluidos melhorados, de modo a que a seringa não tenha que ser alinhada rotacionalmente de forma manual em torno do seu eixo longitudinal em relação ao injetor de fluidos, para permitir o carregamento ou remoção/ejeção fáceis da seringa do injetor de fluidos.

Em uma modalidade, uma seringa pode incluir um corpo com uma extremidade proximal, uma extremidade distal e uma parede lateral substancialmente circunferencial, que se estende entre a extremidade proximal e distal ao longo de um eixo longitudinal. Pelo menos, um elemento de retenção de seringa pode se projetar radialmente para fora em relação a uma superfície externa da parede lateral. O pelo menos um elemento de retenção de seringa pode ser afilado axialmente ao longo da superfície externa da parede lateral, em uma direção a partir da extremidade distal em direção à extremidade proximal. O pelo menos um elemento de retenção pode ser configurado para se engatar com um mecanismo de travamento em um injetor de fluidos para travar, de forma liberável, a seringa ao injetor de fluidos. Uma parte afilada do pelo menos um elemento de retenção de seringa pode ser configurada para orientar rotacionalmente a seringa no alinhamento auto-orientável com o mecanismo de travamento e ejetar a seringa axialmente, mediante a rotação desta.

O pelo menos um elemento de retenção de seringa pode ter pelo menos uma primeira superfície afilada axialmente em uma direção a partir da extremidade distal em direção à extremidade proximal. O pelo menos um elemento de retenção de seringa pode ter, adicionalmente, uma segunda superfície configurada para orientar a seringa no alinhamento auto- orientável com o mecanismo de travamento. A primeira superfície e a segunda superfície do elemento de retenção de seringa podem ser lineares, segmentadas, curvas, contínuas, descontínuas ou planares. A segunda superfície pode ser afilada axialmente em uma direção oposta à primeira superfície. O pelo menos um elemento de retenção de seringa pode ser formado de forma monolítica sobre a superfície externa da seringa. O pelo menos um elemento de retenção de seringa pode ser separado da superfície externa da seringa. O pelo menos um elemento de retenção de seringa pode ter uma superfície de base disposta de forma substancialmente perpendicular em relação ao eixo longitudinal. Pelo menos uma parte do pelo menos um elemento de retenção de seringa pode se projetar de forma substancialmente perpendicular em relação à superfície externa da seringa. Elementos de retenção de seringa individuais, na pluralidade de elementos de retenção de seringa, podem ser moldados, substancialmente, iguais ou podem ter duas ou mais formas diferentes.

Em algumas modalidades, uma pluralidade de elementos de retenção de seringa pode ser espaçada em torno de pelo menos uma parte da superfície externa da seringa. A pluralidade de elementos de retenção de seringa pode ser separada em intervalos angulares substancialmente iguais em torno da superfície externa da seringa. A pluralidade de elementos de retenção de seringa pode ser separada em intervalos angulares diferentes em torno da superfície externa da seringa. A pluralidade de elementos de retenção de seringa pode ser alinhada longitudinalmente na extremidade proximal ou próximo a esta em relação ao eixo longitudinal. Pelo menos um, da pluralidade de elementos de retenção de seringa, pode ser deslocado em direção à extremidade proximal do corpo. Pelo menos um, da pluralidade de elementos de retenção de seringa, pode ser deslocado em direção à extremidade distal do corpo.

Em algumas modalidades o pelo menos um elemento de retenção de seringa pode ter uma ou mais abas de travamento tendo pelo menos uma superfície de parada para evitar a rotação da seringa dentro do mecanismo de travamento. O pelo menos um elemento de retenção pode ter pelo menos um primeiro pino e pelo menos um segundo pino. O pelo menos um primeiro pino pode ser igual ou diferente do pelo menos um segundo pino. O pelo menos um primeiro pino pode ser deslocado longitudinalmente ao longo do eixo longitudinal em relação ao pelo menos um segundo pino. Pelo menos, um do primeiro pino e segundo pino pode ter um elemento de liberação inclinado, que se projeta a um ângulo a partir da superfície externa do corpo até uma superfície superior do pelo menos um do primeiro pino e segundo pino. O pelo menos um elemento de retenção de seringa pode ter pelo menos uma porção oca e, em certas modalidades, pode ser proporcionado pelo menos um elemento de reforço na pelo menos uma porção oca. Um flange pode se projetar radialmente para fora a partir da superfície externa da parede lateral em relação ao eixo longitudinal e distalmente a partir de pelo menos um elemento de retenção de seringa. O flange pode se estender em torno de pelo menos uma parte da superfície externa da parede lateral. O flange pode ter um batente longitudinal para limitar um comprimento de uma inserção longitudinal da seringa no mecanismo de travamento. O pelo menos um elemento de retenção de seringa pode ter uma forma com contorno triangular, um contorno em forma de seta, um contorno retangular ou um contorno arredondado. O pelo menos um elemento de retenção de seringa pode ter uma superfície superior moldada para corresponder à superfície externa da seringa. O pelo menos um elemento de retenção de seringa pode ser configurado para ser recebido dentro de um espaço de folga no mecanismo de travamento.

Em algumas modalidades, uma seringa pode ter um corpo com uma extremidade proximal, uma extremidade distal e uma parede lateral que se estende de forma substancialmente circunferencial entre a extremidade proximal e a extremidade distal ao longo de um eixo longitudinal. A seringa pode ter pelo menos um elemento de retenção de seringa que se projeta radialmente para fora em relação a uma superfície externa da parede lateral. O pelo menos um elemento de retenção de seringa pode ter pelo menos uma superfície afilada axialmente ao longo da superfície externa da parede lateral, em uma direção a partir da extremidade distal em direção à extremidade proximal. O pelo menos um elemento de retenção de seringa pode ser configurado para se engatar com um mecanismo de travamento em um injetor de fluidos para travar, de forma liberável, a seringa ao injetor de fluidos. A pelo menos uma superfície pode ser configurada para orientar rotacionalmente a seringa no alinhamento auto-orientável com o mecanismo de travamento e pode, adicionalmente, ser configurada para ejetar a seringa axialmente, mediante a rotação desta.

Em outras modalidades, uma seringa pode ter um corpo com uma extremidade proximal, uma extremidade distal e uma parede lateral que se estende de forma substancialmente circunferencial entre a extremidade proximal e a extremidade distal ao longo de um eixo longitudinal. A seringa pode ter pelo menos um elemento de retenção de seringa que se projeta radialmente para fora em relação a uma superfície externa da parede lateral. O pelo menos um elemento de retenção de seringa pode ter uma primeira superfície e uma segunda superfície, de tal forma que a primeira superfície é deslocada axialmente e radialmente em relação à segunda superfície. O pelo menos um elemento de retenção de seringa pode ser configurado para se engatar com um mecanismo de travamento em um injetor de fluidos para travar, de forma liberável, a seringa ao injetor de fluidos. Pelo menos uma da primeira e segunda superfície pode ser configurada para orientar rotacionalmente a seringa no alinhamento auto-orientável com o mecanismo de travamento e a primeira superfície e a segunda superfície podem, adicionalmente, ser configuradas para ejetar a seringa axialmente, mediante a rotação desta.

Em algumas modalidades, um aparelho de injeção de fluidos pode incluir pelo menos uma seringa com um corpo cilíndrico com uma extremidade distal, uma extremidade proximal, uma parede lateral e um eixo longitudinal que se estende entre estas. O corpo pode ter pelo menos um elemento de retenção de seringa que se projeta radialmente para fora em relação a uma superfície externa da parede lateral. O pelo menos um elemento de retenção de seringa pode ter uma superfície afilada axialmente em direção à extremidade proximal. O aparelho pode incluir, adicionalmente, um injetor tendo uma carcaça do injetor que define pelo menos uma porta de seringa para receber pelo menos uma seringa e um mecanismo de travamento associado a pelo menos uma porta de seringa, para prender a pelo menos uma seringa dentro da pelo menos uma porta de seringa. O mecanismo de travamento pode ser configurado para engatar o pelo menos um elemento de retenção de seringa para travar de forma liberável a pelo menos uma seringa na pelo menos uma porta de seringa e axialmente ejetar a pelo menos uma seringa de pelo menos uma porta de seringa, mediante a rotação da seringa.

Em algumas modalidades, a primeira superfície pode ser configurada para orientar rotacionalmente a pelo menos uma seringa no alinhamento auto-orientável com o mecanismo de travamento. O mecanismo de travamento pode incluir uma carcaça tendo uma extremidade proximal, uma extremidade distal e uma abertura central entre estas, um primeiro anel de retenção na extremidade distal da carcaça e um segundo anel de retenção dentro da abertura central da carcaça, entre a extremidade proximal e o primeiro anel de retenção. O segundo anel de retenção pode ser rotativo em relação ao primeiro anel de retenção, para engatar operativamente o pelo menos um elemento de retenção de seringa. O primeiro anel de retenção pode ter pelo menos um primeiro rebaixo configurado para receber pelo menos um elemento de retenção de seringa quando a extremidade proximal da pelo menos uma seringa é inserida na pelo menos uma porta de seringa. A pelo menos um primeiro rebaixo pode se projetar para fora radialmente, para dentro de uma parede interna do primeiro anel de retenção. Superfícies laterais da pelo menos um primeiro rebaixo podem definir um caminho para orientar um movimento do pelo menos um elemento de retenção de seringa dentro da pelo menos um primeiro rebaixo. o pelo menos um primeiro rebaixo pode ter pelo menos uma superfície guia para orientar a primeira superfície da pelo menos uma seringa na pelo menos um primeiro rebaixo. A primeira superfície do pelo menos um elemento de retenção de seringa pode se engatar com pelo menos uma parte da pelo menos uma superfície guia pelo movimento da pelo menos uma seringa em uma direção proximal. A pelo menos uma superfície guia pode fazer um ângulo ou ser curva em relação ao eixo longitudinal em uma direção a partir da extremidade distal em direção à extremidade proximal. Uma pluralidade de elementos de retenção de seringa pode ser espaçada em torno de pelo menos uma parte da superfície externa da parede lateral da pelo menos uma seringa, tal como perto da extremidade proximal, e uma pluralidade de primeiros rebaixos pode ser espaçada em torno de pelo menos uma parte de uma superfície interna do primeiro anel de retenção.

Em outras modalidades, o segundo anel de retenção pode ter um ou mais elementos de travamento em pelo menos uma parte de uma parede interna do segundo anel de retenção. O um ou mais elementos de travamento podem se estender radialmente para fora, para dentro de uma parede interna do segundo anel de retenção. O um ou mais elementos de travamento podem ser separados por um ou mais segundos rebaixos. O um ou mais segundo rebaixo pode ser configurado para receber o pelo menos um elemento de retenção de seringa quando a extremidade proximal da pelo menos uma seringa é inserida através do primeiro anel de retenção. O primeiro anel de retenção pode incluir um ou mais primeiros rebaixos e o segundo anel de retenção pode incluir um ou mais segundos rebaixos, configurados para receber o pelo menos um elemento de retenção de seringa mediante a rotação do segundo anel de retenção no alinhamento seletivo com a uma ou mais primeiro rebaixo. Pelo menos, um elemento elasticamente resiliente pode ser acoplado com o segundo anel de retenção. Pelo menos, um sensor pode ser associado operativamente com o injetor para detecção de informações sobre a seringa. O pelo menos um sensor pode ser configurado para ler informações codificadas em um dispositivo de codificação na seringa.

Em algumas modalidades, um método de carregamento de uma seringa em um mecanismo de travamento de uma porta de seringa de um injetor de fluidos pode incluir o fornecimento de uma seringa tendo pelo menos um elemento de retenção de seringa que se projeta radialmente para fora a partir de uma superfície externa de uma parede lateral da seringa com pelo menos uma superfície que se afila em uma direção a partir de uma extremidade distal para uma extremidade proximal da seringa, e engatando a pelo menos uma superfície afilada da seringa com pelo menos uma parte do mecanismo de travamento, para orientar rotacionalmente a seringa no alinhamento auto-orientável com o mecanismo de travamento. O método pode incluir, adicionalmente, a auto- orientação da seringa dentro da porta de seringa.

De acordo com outro aspecto, a presente divulgação proporciona uma seringa compreendendo: um corpo tendo uma extremidade proximal, uma extremidade distal e uma parede lateral que se estende de forma substancialmente circunferencial entre a extremidade proximal e a extremidade distal ao longo de um eixo longitudinal; e pelo menos um elemento de retenção de seringa tendo pelo menos um primeiro pino que se projeta radialmente para fora em relação a uma superfície externa da parede lateral, o pelo menos um primeiro pino compreendendo uma superfície de base e pelo menos uma terceira superfície, em que a pelo menos uma terceira superfície é afilada axialmente em relação ao eixo longitudinal do corpo na direção proximal, em que o pelo menos um primeiro pino está configurado para se engatar com um mecanismo de travamento em uma porta de seringa em um injetor de fluidos, e em que pelo menos uma parte da pelo menos uma terceira superfície ejeta axialmente a seringa da porta de seringa mediante a rotação da seringa.

De acordo com outro aspecto, a presente divulgação proporciona a seringa do aspecto anterior, em que o pelo menos um primeiro pino compreende ainda um ponto proximal na extremidade proximal da pelo menos uma terceira superfície, em que pelo menos uma porção da pelo menos uma terceira superfície orienta rotacionalmente a seringa no alinhamento auto-orientável com o mecanismo de travamento.

De acordo com outro aspecto, a presente divulgação proporciona a seringa de acordo com qualquer aspecto anterior, em que a pelo menos uma terceira superfície é uma superfície planar, uma superfície segmentada, uma superfície em forma de arco, uma superfície curva, uma superfície descontínua que define uma superfície afilada e combinações destas. De acordo com outro aspecto, a presente divulgação proporciona a seringa de acordo com qualquer aspecto anterior, em que a pelo menos uma terceira superfície é uma superfície em forma de arco.

De acordo com outro aspecto, a presente divulgação proporciona a seringa de acordo com qualquer aspecto anterior, em que a superfície de base se engata de forma liberável com uma superfície de travamento do mecanismo de travamento na porta de seringa, para travar de forma liberável a seringa no injetor de fluidos.

De acordo com outro aspecto, a presente divulgação proporciona a seringa de acordo com qualquer aspecto anterior, em que o pelo menos um primeiro pino compreende ainda pelo menos uma primeira superfície, em que a pelo menos uma primeira superfície se estende a partir de uma primeira extremidade da superfície de base até uma extremidade mais proximal da pelo menos uma terceira superfície.

De acordo com outro aspecto, a presente divulgação proporciona a seringa de acordo com qualquer aspecto anterior, em que a pelo menos uma primeira superfície e a extremidade mais proximal da pelo menos uma terceira superfície são unidas em um ponto arredondado ou pontiagudo.

De acordo com outro aspecto, a presente divulgação proporciona a seringa de acordo com qualquer aspecto anterior, em que a pelo menos uma primeira superfície e a extremidade mais proximal da pelo menos uma terceira superfície estão unidas em um ponto arredondado.

De acordo com outro aspecto, a presente divulgação proporciona a seringa de acordo com qualquer aspecto anterior, em que o pelo menos um primeiro pino compreende ainda pelo menos uma segunda superfície, em que a pelo menos uma segunda superfície se estende a partir de uma segunda extremidade da superfície de base até uma extremidade mais distal da pelo menos uma terceira superfície.

De acordo com outro aspecto, a presente divulgação proporciona a seringa de acordo com qualquer aspecto anterior, em que a superfície de base a pelo menos uma primeira superfície a pelo menos uma segunda superfície, e a pelo menos uma terceira superfície definem a borda de uma superfície superior do pelo menos um primeiro pino.

De acordo com outro aspecto, a presente divulgação proporciona a seringa de acordo com qualquer aspecto anterior, em que a superfície superior tem uma curvatura moldada de forma a corresponder a uma curvatura circunferencial da parede lateral do corpo.

De acordo com outro aspecto, a presente divulgação proporciona a seringa de acordo com qualquer aspecto anterior, em que a superfície superior compreende uma pluralidade de superfícies separadas que definem a superfície superior. De acordo com outro aspecto, a presente divulgação proporciona a seringa de acordo com qualquer aspecto anterior, em que o pelo menos um primeiro pino tem pelo menos uma seção oca definida pela pluralidade de superfícies separadas da superfície superior e que se projeta radialmente para dentro a partir da superfície superior.

De acordo com outro aspecto, a presente divulgação proporciona a seringa de acordo com qualquer aspecto anterior, compreendendo adicionalmente pelo menos um segundo pino que se estende radialmente para fora, a partir da parede lateral do corpo e compreendendo uma segunda superfície de base para engate de forma liberável com uma superfície de travamento do mecanismo de travamento na porta de seringa, para travar de forma liberável a seringa ao injetor de fluidos.

De acordo com outro aspecto, a presente divulgação proporciona a seringa de acordo com qualquer aspecto anterior, em que a superfície de base do pelo menos um primeiro pino e a segunda superfície de base do pelo menos um segundo pino estão à mesma distância longitudinal da extremidade proximal do corpo da seringa.

De acordo com outro aspecto, a presente divulgação proporciona a seringa de acordo com qualquer aspecto anterior, em que o pelo menos um primeiro pino e o pelo menos um segundo pino estão espaçados uniformemente em torno da circunferência do corpo.

De acordo com outro aspecto, a presente divulgação proporciona a seringa de acordo com qualquer aspecto anterior, em que a seringa compreende dois primeiros pinos. De acordo com outro aspecto, a presente divulgação proporciona a seringa de acordo com qualquer aspecto anterior, os dois primeiros pinos estão em lados opostos da circunferência do corpo.

De acordo com outro aspecto, a presente divulgação proporciona a seringa de acordo com qualquer aspecto anterior, em que a seringa compreende quatro segundos pinos. De acordo com outro aspecto, a presente divulgação proporciona a seringa de acordo com qualquer aspecto anterior, em que um primeiro par dos quatro segundos pinos é adjacente um ao outro e um segundo par dos quatro segundos pinos é adjacente um ao outro em torno da circunferência do corpo, mas o primeiro par dos segundos pinos não é adjacente ao segundo par dos segundos pinos.

De acordo com outro aspecto, a presente divulgação proporciona uma seringa compreendendo: um corpo tendo uma extremidade proximal, uma extremidade distal e uma parede lateral que se estende de forma substancialmente circunferencial entre a extremidade proximal e a extremidade distal ao longo de um eixo longitudinal; e pelo menos um elemento de retenção de seringa tendo pelo menos um primeiro pino que se projeta radialmente para fora em relação a uma superfície externa da parede lateral, o pelo menos primeiro pino compreendendo uma superfície de base pelo menos uma terceira superfície e um ponto proximal em uma extremidade mais proximal da pelo menos uma terceira superfície, em que a pelo menos uma terceira superfície é afilada axialmente em relação ao eixo longitudinal do corpo na direção proximal, terminando no ponto proximal, em que o pelo menos um primeiro pino está configurado para se engatar com um mecanismo de travamento em uma porta de seringa em um injetor de fluidos, e em que o ponto proximal e pelo menos uma parte da pelo menos uma terceira superfície orienta rotacionalmente a seringa no alinhamento auto-orientável com o mecanismo de travamento.

De acordo com outro aspecto, a presente divulgação proporciona a seringa de acordo com qualquer aspecto anterior, em que pelo menos uma parte de pelo menos uma terceira superfície ejeta axialmente à seringa da porta de seringa mediante a rotação da seringa.

De acordo com outro aspecto, a presente divulgação proporciona a seringa de acordo com qualquer aspecto anterior, em que o pelo menos um primeiro pino compreende ainda pelo menos uma primeira superfície, em que a pelo menos uma primeira superfície se estende a partir de uma primeira extremidade da superfície de base até a extremidade mais proximal da pelo menos uma terceira superfície, para formar o ponto proximal. De acordo com outro aspecto, a presente divulgação proporciona a seringa de acordo com qualquer aspecto anterior, em que o ponto proximal do pelo menos um primeiro pino compreende um ponto arredondado ou pontiagudo. De acordo com outro aspecto, a presente divulgação proporciona a seringa de acordo com qualquer aspecto anterior, em que o ponto proximal do pelo menos um primeiro pino compreende um ponto arredondado.

De acordo com outro aspecto, a presente divulgação proporciona a seringa de acordo com qualquer aspecto anterior, em que o pelo menos um primeiro pino compreende ainda pelo menos uma segunda superfície, onde a pelo menos uma segunda superfície se estende a partir de uma segunda extremidade da superfície de base até uma extremidade distal da pelo menos uma terceira superfície.

De acordo com outro aspecto, a presente divulgação proporciona a seringa de acordo com qualquer aspecto anterior, em que a superfície superior compreende uma pluralidade de superfícies separadas que definem a superfície superior. De acordo com outro aspecto, a presente divulgação proporciona a seringa de acordo com qualquer aspecto anterior, em que o pelo menos um primeiro pino tem pelo menos uma seção oca definida pela pluralidade de superfícies separadas da superfície superior e que se projeta radialmente para dentro, a partir da superfície superior.

De acordo com outro aspecto, a presente divulgação proporciona a seringa de acordo com qualquer aspecto anterior, em que a seringa compreende dois primeiros pinos. De acordo com outro aspecto, a presente divulgação proporciona a seringa de acordo com qualquer aspecto anterior, em que os dois primeiros pinos estão em lados opostos da circunferência do corpo.

De acordo com outro aspecto, a presente divulgação proporciona uma seringa compreendendo: um corpo tendo uma extremidade proximal, uma extremidade distal e uma parede lateral que se estende de forma substancialmente circunferencial entre a extremidade proximal e a extremidade distal ao longo de um eixo longitudinal; e pelo menos um elemento de retenção de seringa tendo pelo menos um primeiro pino que se projeta radialmente para fora em relação a uma superfície externa da parede lateral, o pelo menos, um primeiro pino compreendendo uma superfície de base pelo menos uma terceira superfície e um ponto proximal em uma extremidade mais proximal da pelo menos uma terceira superfície, em que a superfície de base é substancialmente perpendicular ao eixo longitudinal do corpo e a pelo menos uma terceira superfície é afilada axialmente em relação ao eixo longitudinal do corpo na direção proximal, terminando no ponto proximal, em que o pelo menos um pino está configurado para se engatar com um mecanismo de travamento em uma porta de seringa em um injetor de fluidos, e em que o ponto proximal e pelo menos uma parte da pelo menos uma terceira superfície orienta rotacionalmente a seringa no alinhamento auto-orientável com o mecanismo de travamento, e em que pelo menos uma terceira superfície ejeta axialmente a seringa da porta de seringa, mediante a rotação da seringa.

Estes e outros recursos e características de seringas, interfaces de ligação de seringa e sistemas tendo seringas e/ou interfaces de ligação de seringas, bem como os métodos de operação e as funções dos elementos relacionados das estruturas e a combinação de peças e economias de fabricação se tornarão mais evidentes após a consideração da descrição a seguir e das reivindicações anexas, com referência aos desenhos anexos, todos os quais fazem parte do presente relatório descritivo, em que números de referência iguais designam partes correspondentes nas diversas figuras. Deve ser expressamente entendido, no entanto, que os desenhos são para efeitos de ilustração e descrição apenas. Conforme utilizado no relatório descritivo e nas reivindicações, as formas singulares “um”, “uma” e “a/o” incluem também as formas plurais, salvo indicação clara em contrário no contexto.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

A Fig. 1A é uma vista esquemática de um sistema incluindo um injetor de fluidos e uma seringa de acordo com uma modalidade da presente divulgação; A Fig. 1B é uma vista em perspectiva de uma seringa de acordo com uma modalidade da presente divulgação;

A Fig. 2A é uma vista em perspectiva explodida de uma interface de ligação para fixação de uma seringa a um injetor de fluidos de acordo com uma modalidade; A Fig. 2B é uma vista em perspectiva detalhada da interface de ligação montada mostrada na Fig. 2A; A Fig. 2C é uma vista de seção transversal da interface de ligação mostrada na Fig. 2A, com uma seringa carregada em uma porta de seringa; A Fig. 2D é uma vista de seção transversal da interface de ligação mostrada na Fig. 2C;

A Fig. 3A é uma vista frontal em perspectiva explodida de uma interface de ligação para fixação de uma seringa a um injetor de fluidos de acordo com outra modalidade; A Fig. 3B é uma vista traseira em perspectiva explodida da interface de ligação mostrada na Fig. 3A; A Fig. 3C é uma vista de seção transversal da interface de ligação mostrada na Fig. 3A com uma seringa carregada na porta de seringa; A Fig. 3D é uma vista de seção transversal da interface de ligação da Fig. 3C, mostrando a seringa sendo carregada na porta de seringa; A Fig. 3E é uma vista de seção transversal da interface de ligação da Fig. 3C, mostrando a seringa travada em relação à porta de seringa; A Fig. 3F é uma vista de seção transversal da interface de ligação da Fig. 3C, mostrando uma primeira etapa do destravamento da seringa da porta de seringa; A Fig. 3G é uma vista de seção transversal da interface de ligação da Fig. 3C, mostrando uma segunda etapa do destravamento da seringa da porta de seringa; A Fig. 3H é uma vista de seção transversal da interface de ligação da Fig. 3C, mostrando uma terceira etapa do destravamento da seringa da porta de seringa;

As Figs. 4A-4M mostram vistas de projeções planas cilíndricas das interfaces de ligação para fixação de uma seringa a um injetor de fluidos de acordo com várias outras modalidades; As Figs. 5A-5Z mostram diferentes modalidades dos elementos de retenção de seringa em uma seringa;

A Fig. 6A é uma vista em perspectiva de um acoplamento configurado para ligação de uma seringa da presente divulgação a um injetor;

A Fig. 6B é uma vista em perspectiva de um adaptador configurado para ligação de uma seringa a um injetor da presente divulgação;

As Figs. 7A-7B são vistas em perspectiva de modalidades alternativas de partes de ligação do acoplamento mostrado na Fig. 6A;

A Fig. 8A é um diagrama esquemático das forças em uma modalidade de um elemento de retenção de seringa e interface de ligação durante a ejeção de uma seringa de um injetor de fluidos;

A Fig. 8B é um gráfico de um ângulo de deslizamento para ejeção de uma seringa como função de um coeficiente de fricção entre um elemento de retenção de seringa e um mecanismo de travamento;

A Fig. 8C é um gráfico da proporção da força rotacional em uma seringa durante a ejeção em relação a uma força de recuperação de um mecanismo de travamento, como função de um ângulo de superfícies afiladas em uma interface de ligação;

A Fig. 9A é um diagrama esquemático das forças em uma modalidade de um elemento de retenção de seringa e interface de ligação durante a inserção de uma seringa em um injetor de fluidos;

A Fig. 9B é um gráfico de um ângulo de deslizamento para ejeção de uma seringa como função de um coeficiente de atrito entre uma seringa e um mecanismo de travamento; e

As Figs. 10A-10H mostram várias modalidades dos elementos de retenção de seringa em uma seringa.

DESCRIÇÃO DETALHADA

Para os propósitos da divulgação a seguir, os termos “superior”, “inferior”, “direito”, “esquerdo”, “vertical”, “horizontal”, “topo”, “fundo”, “lateral”, “longitudinal” e seus derivados se referem à divulgação conforme a orientação nos desenhos. Quando usado em relação a uma seringa, o termo “proximal” se refere a uma parte de uma seringa mais próxima a um injetor quando uma seringa está orientada para ligação a um injetor. O termo “distal” se refere a uma parte de uma seringa mais afastada de um injetor quando uma seringa está orientada para ligação a um injetor. O termo “radial” se refere a uma direção no plano transversal, normal a um eixo longitudinal de uma seringa, que se estende entre as extremidades proximal e distal. O termo “circunferencial” se refere a uma direção em torno de uma superfície interna ou externa de uma parede lateral de uma seringa. O termo “axial” se refere a uma direção ao longo do eixo longitudinal de uma seringa, que se estende entre as extremidades proximal e distal. O termo “auto- orientável” significa que uma seringa se orienta na orientação correta dentro de uma porta de seringa durante a inserção, sem esforço de um técnico. Os termos “afilamento axial”, “afilado axialmente” e “axialmente afilado (ou cônico)” significa um ângulo de inclinação de pelo menos uma superfície real ou virtual em uma seringa em uma projeção plana cilíndrica em uma direção a partir de uma extremidade distal para uma extremidade proximal de uma seringa. Deve ser entendido, no entanto, que a divulgação pode assumir variações e etapas alternativas, salvo quando expressamente indicado em contrário. Também deve ser entendido que os dispositivos específicos e processos ilustrados nos desenhos anexos e descritos no relatório descritivo seguinte, são simplesmente modalidades exemplares da divulgação. Portanto, dimensões específicas e outras características físicas relacionadas com as modalidades (ou seja, aspectos, variantes, variações) divulgadas no presente documento não devem ser consideradas como limitantes.

Com referência aos desenhos, nos quais os caracteres de referência se referem às peças iguais representadas em todas as vistas das mesmas, a presente divulgação se refere, em geral, à seringa e uma interface de ligação para ligar uma seringa a um injetor de fluidos.

Com referência à Fig. 1A, um injetor de fluidos 10 (referido daqui em diante como “injetor 10”), tal como um sistema injetor de fluidos automatizado ou acionado por motor, é adaptado para fazer interface e acionar pelo menos uma seringa 12, cada uma da qual pode ser independentemente cheia com um fluido médico F, tal como meio de contraste, solução salina (soro fisiológico) ou qualquer fluido médico desejado. O injetor 10 pode ser usado durante um procedimento médico para injetar o fluido médico no corpo de um paciente, pelo acionamento de um êmbolo 26 da pelo menos uma seringa 12 com pelo menos um pistão. O injetor 10 pode ser um injetor de múltiplas seringas, onde várias seringas 12 podem ser orientadas lado a lado ou de outra forma, e incluem êmbolos 26 acionados separadamente pelos respectivos pistões associados ao injetor 10. Em modalidades com duas seringas dispostas em um arranjo lado a lado e cheias com dois fluidos médicos diferentes, o injetor 10 pode ser configurado para administrar fluido a partir de uma ou de ambas as seringas 12.

O injetor 10 pode ser encerrado em uma carcaça 14, formada de um material estrutural adequado, tal como plástico ou metal. A carcaça 14 pode ter diversas formas e tamanhos, dependendo da aplicação desejada. Por exemplo, o injetor 10 pode ser uma estrutura independente, configurada para ser colocada sobre o piso, ou pode ter um design menor para colocação sobre uma mesa apropriada ou estrutura de suporte. O injetor 10 inclui pelo menos uma porta de seringa 16, para conexão de pelo menos uma seringa 12 aos respectivos elementos do pistão. Conforme será descrito a seguir, em algumas modalidades a pelo menos uma seringa 12 inclui pelo menos um elemento de retenção de seringa configurado para reter a seringa 12 dentro da porta de seringa 16 do injetor 10. O pelo menos um elemento de retenção de seringa é configurado para se engatar operativamente a um mecanismo de travamento proporcionado sobre ou na porta de seringa 16 do injetor 10, para facilitar o carregamento e/ou remoção auto-orientável da seringa 12 do injetor 10, como será descrito aqui. O elemento de retenção de seringa e o mecanismo de travamento em conjunto definem uma interface de ligação para ligar a seringa 12 ao injetor 10.

Pelo menos, um conjunto para percurso de fluido 17 pode estar em ligação fluida com a pelo menos uma seringa 12, para fornecimento de fluidos médicos F a partir de pelo menos uma seringa 12 a um cateter, agulha ou outras ligações fluidas de administração (não mostradas), inseridas em um paciente em um local vascular de acesso. O fluxo de fluido da pelo menos uma seringa 12 pode ser regulado por um módulo de controle de fluidos (não mostrado). O módulo de controle de fluidos pode operar várias válvulas, pistões e/ou estruturas reguladoras de fluxo, para regular a administração dos fluidos médicos, tal como solução salina e contraste, ao paciente, com base em parâmetros de injeção selecionados pelo usuário, tais como a vazão de injeção, duração, volume de injeção total e/ou proporção de meio de contraste e soro fisiológico. Uma modalidade de um injetor de fluidos de carregamento frontal, que pode ser modificada para uso com o sistema descrito acima, incluindo pelo menos uma seringa e pelo menos uma interface de seringa para carregamento auto- orientável e retenção liberável da pelo menos uma seringa no injetor de fluidos descrito aqui, com referência à Fig. 1A, é divulgada na patente americana n° 5.383.858 de Reilly et al., que é incorporada aqui, por referência, em sua totalidade. Outras modalidades de sistemas relevantes de administração de múltiplos fluidos que pode ser modificada para uso com o sistema atual são encontradas nas: patente americana n° 7.553.294 de Lazzaro et al.; patente americana n° 7.666.169 de Cowan et al.; pedido internacional de patente n° PCT/US2012/037491 (publicada como WO 2012/155035); e pedido de patente americana n° 2014/0027009 de Riley et al.; todos os quais são atribuídos ao requerente do presente pedido e cujas divulgações são incorporadas aqui, por referência. Outras modalidades podem incluir novos sistemas injetores de fluidos projetados para incluir várias modalidades da interface descrita no presente documento.

Tendo descrito a estrutura geral e função do injetor 10 a pelo menos uma seringa 12 será agora discutida em mais detalhes. Com referência à Fig. 1B, a seringa 12 geralmente tem um corpo cilíndrico 18 feito de vidro, metal ou um plástico de grau médico adequado. O corpo 18 tem uma extremidade proximal 20 e uma extremidade distal 24, com uma parede lateral 19, que se estende entre estas ao longo de um comprimento de um eixo longitudinal 15, que se estende através do centro do corpo 18. O corpo 18 pode ser feito de um material transparente ou translúcido e pode incluir pelo menos um elemento de verificação do fluido 11, para verificar a presença de fluido F dentro da seringa 18. Um bico 22 se estende a partir da extremidade distal 24 do corpo 18. O corpo 18 tem uma superfície externa 21 e uma superfície interna 23, que definem um volume interno 25 configurado para receber o fluido. A extremidade proximal 20 do corpo 18 pode ser vedada pelo êmbolo 26, que é deslizante ao longo do corpo 18. O êmbolo 26 forma uma vedação estanque contra a superfície interna 23 da parede lateral 19 do corpo 18, à medida que este avança dentro do corpo. O êmbolo 26 pode ter um elemento interno rígido 28, configurado para se engatar com o pistão do injetor 10. O êmbolo 26 pode incluir, adicionalmente, uma tampa elastomérica 29 disposta ao longo de pelo menos uma parte do elemento interno rígido 28. A tampa elastomérica 29 está configurada para se encaixar com a superfície interna 23 do corpo 18 e proporcionar uma vedação estanque contra a parede lateral 19 do corpo 18, à medida que esta avança ao longo deste.

Um flange de gotejamento 36 pode se estender radialmente para fora a partir da superfície externa 21 do corpo da seringa 18, em relação ao eixo longitudinal 15. O flange de gotejamento 36 pode se estender em torno de pelo menos uma parte da circunferência externa do corpo 18. Em uma modalidade, o flange de gotejamento 36 está posicionado distalmente ao longo do eixo longitudinal 15, em relação a um elemento de retenção de seringa 32. O flange de gotejamento 36 pode ser configurado para impedir que o fluido que pinga do bico 22 entre na porta de seringa 16 no injetor 10. Desta forma, o flange de gotejamento 36 ajuda a reduzir a quantidade de fluido que pode entrar na porta de seringa 16 e bloquear ou, de outra forma, interferir com a interface de ligação 100 (mostrada na Fig. 2A) e/ou com os sistemas mecânico e eletrônico internos do injetor 10. Em algumas modalidades, o flange de gotejamento 36 define uma superfície de parada, que delimita a seção de inserção 30 da seringa 12. O flange de gotejamento 36 pode ser formado integralmente com corpo 18 ou pode ser afixado, ou de outra forma preso à superfície externa 21 do corpo 18 usando, por exemplo, um encaixe de atrito e/ou adesivo, solda ou moldagem. Em outras modalidades, o flange de gotejamento 36 pode ser formado na superfície externa 21 do corpo 18, por gravação, corte a laser ou usinagem.

Ainda com referência à Fig. 1B, a extremidade proximal 20 da seringa 12 é dimensionada e adaptada para ser inserida de forma removível na porta de seringa 16 do injetor 10 (mostrada na Fig. 1A). Em algumas modalidades, a extremidade proximal 20 da seringa 12 define uma seção de inserção 30, que é configurada para ser inserida de forma removível na porta de seringa 16 do injetor 10, enquanto a parte restante da seringa 12 permanece fora da porta de seringa 16. Conforme será descrito em detalhes neste documento, em certas modalidades, a extremidade proximal 20 da seringa 12 inclui um ou mais elementos de retenção de seringa 32, adaptados para formarem um engate de travamento com um mecanismo de travamento correspondente na porta de seringa 16 do injetor 10, para travar de forma liberável a seringa 12 na porta de seringa 16. A combinação da seringa tendo um ou mais elementos de retenção de seringa 32 e o mecanismo de travamento 35 (mostrado na Fig. 2A) do injetor 10 def ine uma interface de ligação para o carregamento e remoção da seringa 12 do injetor 10. Em algumas modalidades pelo menos uma parte de um ou mais elementos de retenção de seringa 32 pode cooperar com pelo menos uma parte do mecanismo de travamento para auto-orientar a seringa 12 em relação à porta de seringa 16, de modo que a seringa 12 pode ser inserida de forma liberável e travada na porta de seringa 16.

Com referência às Figs. 2A-2D, é mostrada uma interface de ligação 100 para o carregamento e remoção da pelo menos uma seringa 12 (Fig. 1B) da pelo menos uma porta de seringa 16 do injetor 10 (mostrado na Fig. 1) de acordo com uma modalidade. A seringa 12 e o injetor 10 incluem a interface de ligação 100 tendo pelo menos um elemento de retenção de seringa 32 proporcionado na seringa 12 e um mecanismo de travamento correspondente 35, proporcionado na porta de seringa 16 do injetor 10. Em uma modalidade o pelo menos um elemento de retenção de seringa 32 é proporcionado na extremidade proximal 20 do corpo 18 da seringa ou próximo a esta e/ou em pelo menos uma parte da seção de inserção 30. Por exemplo, o pelo menos, um elemento de retenção de seringa 32 pode ser proporcionado em uma superfície externa 21 do corpo 18 da seringa em pelo menos uma parte da seção de inserção 30. O pelo menos um elemento de retenção de seringa 32 pode ser formado integralmente com o corpo 18 ou pode ser afixado, ou de outra forma preso à superfície externa 21 do corpo 18 usando, por exemplo, um encaixe de atrito e/ou um adesivo, solda ou moldagem. Em outras modalidades, o pelo menos, um elemento de retenção de seringa 32 pode ser formado na superfície externa 21 do corpo 18, por gravação, corte a laser ou usinagem.

Com referência à Fig. 1B, o pelo menos, um elemento de retenção de seringa 32 pode ser formado pela inclusão de um ou mais pinos 34, que se projetam radialmente para fora a partir da superfície externa 21 do corpo 18 da seringa, em relação ao eixo longitudinal 15. Em algumas modalidades, uma pluralidade de pinos 34 pode estar separada radialmente em torno da circunferência do corpo 18. Em tais modalidades, os pinos 34 são separados uns dos outros por partes da superfície externa 21 do corpo 18. Juntos, cada pino 34 e a superfície externa 21 do corpo 18, em um lado radialmente adjacente (esquerdo ou direito) do pino 34, definem um elemento de retenção de seringa 32. Em modalidades onde são proporcionados mais de dois pinos 34, os pinos 34 podem ser espaçados uniformemente ou desigualmente em uma direção radial na superfície externa 21 do corpo 18. Em uma modalidade exemplar e não limitante, com seis elementos de retenção de seringa 32 tendo distância de separação entre eles igual, conforme mostrado na Fig. 1B, cada elemento de retenção de seringa 32 se estende por 60 graus e, portanto, está separado por 60 graus do elemento de retenção de seringa 32 adjacente, em ambos os lados. Em tais modalidades, cada pino 34 pode se estender por 30 graus da circunferência do corpo 18, enquanto a parte da superfície externa 21 do corpo 18, que define o restante do elemento de retenção de seringa 32, se estende sobre os 30 graus restantes. Em outras modalidades, cada pino 34 pode se estender em um ângulo α (mostrado na Fig. 2B), que pode ser superior ou inferior a 30 graus da circunferência do corpo 18. Da mesma forma, cada parte da superfície externa 21 do corpo 18 entre os pinos adjacentes 34 pode se estender em um ângulo β (mostrado na Fig. 2B) que pode ser superior ou inferior a 30 graus da circunferência do corpo 18. Em algumas modalidades, os elementos de retenção de seringa 32 podem ter extensão angular desigual e/ou espaçamento angular desigual entre os elementos de retenção de seringa 32, ao longo da circunferência externa do corpo 18. Além disso, o um ou mais elementos de retenção de seringa 32 podem estar alinhados longitudinalmente ao longo do eixo longitudinal 15 a partir da extremidade proximal 20. Em outras modalidades pelo menos um pino 34 pode estar deslocado longitudinalmente em relação aos pinos restantes, na direção da extremidade proximal 20 ou da extremidade distal 24. Em uma modalidade em que um ou mais pinos 34 está ausente, o elemento de retenção de seringa correspondente 32 pode ser definido pela(s) superfície(s) de folga, que é a superfície externa 21 do corpo 18 entre os pinos adjacentes 34. Embora, nos desenhos anexos, sejam exemplificadas modalidades tendo cada elemento de retenção de seringa 32 se estendendo ao longo de 60 graus, seringas com elementos de retenção de seringa 32 com outros ângulos de separação, por exemplo, 360/x graus, onde x é um valor entre 1 e 36, também estão incluídas no escopo da presente divulgação.

Com referência às Figs. 2A-2B, cada um do um ou mais pinos 34 pode ter uma forma em geral triangular, retangular, poligonal ou em forma de flecha. O um ou mais pinos 34 se projetam radialmente para fora a partir da superfície externa 21 do corpo 18, em uma direção substancialmente perpendicular à superfície externa 21. Em algumas modalidades, o um ou mais pinos 34 ou partes dos pinos 34 se projetam radialmente para fora a partir da superfície externa 21 do corpo 18, a um ângulo obtuso ou agudo entre a superfície externa 21 do corpo 18 e uma superfície externa 46 de um ou mais pinos 34. Em algumas modalidades, os pinos 34 podem todos ter a mesma forma. Em outras modalidades pelo menos um dos pinos 34 pode ter uma forma diferente da forma dos pinos 34 restantes.

Em algumas modalidades, cada um do um ou mais pinos 34 tem uma superfície de base 38, que pode ser substancialmente perpendicular ao eixo longitudinal 15 do corpo 18 em um plano transversal radial. Em outras modalidades, a superfície de base 38 pode ser inclinada em relação à direção do eixo longitudinal 15, à medida que se estende em torno da circunferência externa do corpo 18 em um plano transversal radial. A superfície de base 38 pode ser planar, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas. Em algumas modalidades, a superfície de base 38 pode ter uma pluralidade de seções individuais, que juntas definem a superfície de base 38. A pluralidade de seções individuais da superfície de base 38 pode definir uma superfície que pode ser planar, segmentada, em arco, curva ou uma combinação destas.

Em certas modalidades pelo menos uma primeira superfície 40 pode se estender a partir de pelo menos uma extremidade da superfície de base 38, em uma direção substancialmente paralela ou afilada em relação ao eixo longitudinal 15. Com referência à Fig. 2B, é mostrado um par de primeiras superfícies 40 em extremidades opostas à superfície de base 38. Em algumas modalidades pelo menos uma primeira superfície 40 pode ser afilada axialmente em relação ao eixo longitudinal 15 em uma direção proximal ou distal do eixo longitudinal 15. O afilamento axial da pelo menos uma primeira superfície 40 em relação ao eixo longitudinal 15 pode ser definido como um ângulo de afilamento da primeira superfície 40 em um plano de projeção cilíndrico em uma direção a partir da extremidade distal 24 para a extremidade proximal 20. As primeiras superfícies 40 podem ser afiladas em uma mesma direção ou direções opostas em relação à direção do eixo longitudinal 15. A pelo menos uma primeira superfície 40 pode ser diretamente ligada à superfície de base 38. Em algumas modalidades pelo menos uma primeira superfície 40 pode ser desligada da superfície de base 38. A pelo menos uma primeira superfície 40 pode ser planar, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas. Em algumas modalidades, a pelo menos, uma primeira superfície 40 pode ter uma pluralidade de seções individuais que, juntas, definem a pelo menos uma primeira superfície 40. A pluralidade de seções individuais da pelo menos uma primeira superfície 40 pode definir uma superfície que pode ser planar, segmentadas, em arco, curva ou uma combinação destas.

Pelo menos, uma segunda superfície 42 se estende a partir de pelo menos uma primeira superfície 40 ou da superfície de base 38. Com referência à Fig. 2B, é mostrado um par de segundas superfícies 42 se estendendo a partir das extremidades proximais das primeiras superfícies 40. Em algumas modalidades pelo menos uma segunda superfície 42 pode ser afilada axialmente e circunferencialmente (e, opcionalmente, radialmente) em relação ao eixo longitudinal 15 em uma direção proximal ou distal do eixo longitudinal 15. Em algumas modalidades pelo menos uma segunda superfície 42 pode ser afilada axialmente em relação ao eixo longitudinal 15 em uma direção proximal. O afilamento axial e circunferencial da pelo menos uma segunda superfície 42 em relação ao eixo longitudinal 15 pode ser definido como um ângulo de inclinação da segunda superfície 42 em um plano de projeção cilíndrico em uma direção a partir da extremidade distal 24 para a extremidade proximal 20. Por exemplo, a pelo menos uma segunda superfície 42 pode ser afilada em um ângulo Y (mostrado na Fig. 2B) em relação a um plano normal ao eixo longitudinal 15. Cada uma das segundas superfícies 42 pode ser afilada no mesmo ângulo y ou em um ângulo diferente em relação ao plano normal ao eixo longitudinal 15. As segundas superfícies 42 podem se unir em um ponto arredondado ou pontiagudo 44. Pelo menos, uma segunda superfície 42 pode estar diretamente ligada a pelo menos uma das primeiras superfícies 40, a superfície de base 38 e o ponto 44. Em algumas modalidades pelo menos uma segunda superfície 42 pode ser desligada de pelo menos uma das primeiras superfícies 40, a superfície de base 38 e o ponto 44. Em algumas modalidades, o par de segundas superfícies 42 pode ser omitido, de modo que apenas as primeiras superfícies 40 podem se unir no ponto arredondado ou pontiagudo 44. Em outras modalidades, o ponto arredondado ou pontiagudo 44 pode estar desligado das primeiras superfícies 40 ou das segundas superfícies 42. A pelo menos uma segunda superfície 42 pode ser planar, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas. Em algumas modalidades a pelo menos uma segunda superfície 42 pode ter uma pluralidade de seções individuais que, juntas, definem a pelo menos uma segunda superfície 42. A pluralidade de seções individuais da pelo menos uma segunda superfície 42 pode definir uma superfície que pode ser planar, segmentada, em arco, curva ou uma combinação destas.

A superfície de base 38, a primeira e a segunda superfícies 40, 42, e o ponto 44 definem uma borda ou um contorno da superfície superior 46 de cada um do um ou mais pinos 34. Em algumas modalidades, a superfície superior 46 pode ser na forma correspondente à curvatura do corpo da seringa 18. Em outras modalidades, a superfície superior 46 de um ou mais dos pinos 34 pode ser inclinada em relação à superfície externa 21 do corpo 18 da seringa, de modo que uma primeira extremidade da superfície superior 46 é mais alta do que uma segunda extremidade da superfície superior 46 em relação à superfície do corpo da seringa 18. A superfície superior 46 pode ser contínua e ininterrupta, ou pode compreender uma pluralidade de superfícies separadas que, juntas, definem a superfície superior 46. A superfície superior 46 pode ser planar, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas. Em algumas modalidades, a superfície de base 38, a primeira e a segunda superfícies 40, 42, e o ponto 44 definem uma borda ou um contorno do pino 34, que tem, em geral, a forma de flecha mostrada nas Figs. 2A-2B.

Com referência às Figs. 2A-2D, de acordo com uma modalidade, a porta de seringa 16 do injetor 10 (mostrado na Fig. 1A) tem um mecanismo de travamento 35, configurado para se engatar operativamente a pelo menos um elemento de retenção de seringa 32 da seringa 12. Com referência, inicialmente, à Fig. 2A, o mecanismo de travamento 35 inclui uma carcaça 70 com uma abertura central 71, configurada para receber a extremidade proximal 20 da seringa 12. A carcaça 70 pode ser formada como parte da carcaça 14 do injetor 10 (mostrado na Fig. 1A) ou como um acessório montado na carcaça 14 do injetor 10. Um primeiro anel de retenção 48 é fixado a uma extremidade distal da carcaça 70, de modo que a abertura central 71 da carcaça 70 é alinhada com uma abertura central 50 do primeiro anel de retenção 48. O primeiro anel de retenção 48 tem um corpo 72 que tem um flange que se estende radialmente 74. Pelo menos, uma parte do corpo 72 se estende para longe do flange 74 em uma direção proximal. Quando instalado na carcaça 70, o flange 74 se engata a uma parte superior da carcaça 70 e é fixado por um ou mais elementos de fixação ou presilhas (não mostradas), que se estendem através de uma ou mais aberturas de fixação 76. Pelo menos, uma parte do corpo 72 do primeiro anel de retenção 48 é inserida na abertura central 71 da carcaça 70. Em outras modalidades, o primeiro anel de retenção 48 pode ser fixado à carcaça 70 por outros dispositivos de fixação mecânicos, tal como um clipe, parafusos, adesivos, solda, ou presilha/fecho de encaixe. Quando instalado na carcaça 70, um eixo central 59 do primeiro anel de retenção 48 é coaxial com um eixo central da carcaça 70.

Ainda com referência à Fig. 2A, uma parte interna de uma parede lateral 58 dentro da abertura central 50 do primeiro anel de retenção 48 tem um ou mais primeiros rebaixos 60, que estão configurados para receber um ou mais pinos 34 da seringa 12, quando a seção de inserção 30 da seringa 12 é inserida através da abertura central 50 do primeiro anel de retenção 48. O um ou mais primeiros rebaixos 60 podem ser espaçados uniformemente sobre a circunferência interna da parede lateral 58. Em tais modalidades, os primeiros rebaixos 60 são separados uns dos outros por partes da parede lateral 58 do primeiro anel de retenção 48. Juntas, cada primeiro rebaixo 60 e a parede lateral 58 do primeiro anel de retenção 48, em um lado radialmente adjacente (esquerdo ou direito) do primeiro rebaixo 60, definem um espaço de folga 63 para receber o elemento de retenção de seringa 32 na seringa 12. O primeiro rebaixo 60 de cada espaço de folga 63 pode ser configurada para receber pelo menos um pino 34 do elemento de retenção de seringa 32, enquanto a parede lateral 58 do primeiro anel de retenção 48 pode ser configurada para receber uma parte da superfície externa 21 do corpo 18, quando o elemento de retenção de seringa 32 é inserido no espaço de folga 63. Por exemplo, em uma modalidade onde o primeiro anel de retenção 48 tem seis espaços de folga 63 igualmente separados ao longo da circunferência do primeiro anel de retenção 48, cada espaço de folga 63 é separado por 60 graus de distância dos espaços de folga 63 adjacentes em ambos os lados. Em tais modalidades, cada primeiro rebaixo 60 pode se estender por 30 graus da circunferência do primeiro anel de retenção 48, enquanto a parte da parede lateral 58 do primeiro anel de retenção 48, que define o restante do espaço de folga 63, se estende sobre os 30 graus restantes da circunferência. Em outras modalidades, o primeiro anel de retenção 48 pode incluir 1-5 ou 7-12 ou espaços mais folga 63, em que cada um primeiro rebaixo 60 pode se estender por mais ou menos de 30 graus da circunferência da parede lateral 58 do primeiro anel de retenção 48. Em algumas modalidades, o número de pinos 34 na seringa 12 corresponde ao número de primeiros rebaixos 60 no anel de retenção 48. Em outras modalidades, o número de pinos 34 na seringa 12 é menor do que o número de primeiros rebaixos 60 no anel de retenção 48. Em tais modalidades, os pinos 34 na seringa 12 são espaçados ao longo de uma circunferência externa do corpo 18 da seringa, de modo que cada pino 34 pode ser alinhado com um primeiro rebaixo correspondente 60 no anel de retenção 48. Em outras modalidades, o número de pinos 34 na seringa 12 é superior ao número de primeiros rebaixos 60 no anel de retenção 48, de modo que mais de um pino 34 pode ser recebido em pelo menos um primeiro rebaixo 60.

Cada um do um ou mais primeiros rebaixos 60 se estende radialmente para fora e para dentro da parte interna da parede lateral 58, em relação ao eixo central 59. As superfícies laterais de cada primeiro rebaixo 60 definem um caminho de deslocamento, para orientar o movimento do pino 34 para dentro e fora do primeiro rebaixo 60, à medida que a seção de inserção 30 da seringa 12 é inserida para dentro e para fora do primeiro anel de retenção 48. Cada primeiro rebaixo 60 se estende substancialmente paralelamente ao longo de uma direção do eixo central 59. Em algumas modalidades, cada primeiro rebaixo 60 pode ter uma ou mais superfícies guia 62 e 65, que orientam os pinos 34 em alinhamento auto-orientável com o primeiro rebaixo 60, de modo que os pinos 34 podem ser inseridos no primeiro rebaixo 60 e auto-alinhar a seringa 12 dentro da porta de seringa 16 sem qualquer esforço ou orientação do técnico. As superfícies guia 62 e 65 podem ser inclinadas radialmente e axialmente em direção a uma abertura do primeiro rebaixo 60, para auto-orientar e guiar o movimento das segundas superfícies 42 dos pinos 34. Em algumas modalidades, as superfícies guia 65 podem apontar axialmente, de modo que uma primeira parte da superfície guia 65 é inclinada para um dos primeiros rebaixos 60, enquanto uma segunda parte da superfície guia 65 é inclinada para um primeiro rebaixo adjacente 60. Uma ou mais superfícies guia 62 e 65 ajudam na auto-orientação da seringa 12, à medida que a mesma é inserida na porta de seringa 16, guiando o um ou mais pinos 34 da seringa 12 no um ou mais primeiros rebaixos 60 correspondentes na porta de seringa 16. Desta forma, uma seringa 12, cujo eixo longitudinal 15 pode ser axialmente desalinhado com o eixo 59 da porta de seringa 16, e ou um ou mais pinos 34, que podem ser inicialmente desalinhados com o um ou mais primeiros rebaixos 60 correspondentes, em uma direção de rotação sobre o eixo longitudinal 15 da seringa 12, são alinhados axialmente com a porta de seringa 16 e rotacionalmente com o um ou mais primeiros rebaixos 60 pela interação de pelo menos as segundas superfícies 42 dos pinos 34 e a uma ou mais superfícies guia 62 e 65. O um ou mais primeiros rebaixos 60 podem ter uma superfície inferior 67 que é substancialmente perpendicular ao eixo central 59. Em algumas modalidades, a superfície inferior 67 pode ser inclinada ou afilada em uma direção radial.

Ainda com referência à modalidade da Fig. 2A, o mecanismo de travamento 35 pode incluir, adicionalmente, um segundo anel de retenção 78 tendo uma forma substancialmente anular com uma parede interna 80. O segundo anel de retenção 78 é disposto dentro da abertura central 71 da carcaça 70, entre a extremidade proximal do corpo 72 do primeiro anel de retenção 48 e uma parte inferior 82 da carcaça 70. Conforme detalhado adiante neste documento, o segundo anel de retenção 78 é rotativo em relação ao primeiro o anel de retenção 48 e à carcaça 70, que são fixos um em relação ao outro. O segundo anel de retenção 78 pode ter um ou mais primeiros elementos de travamento 84 e, opcionalmente, um ou mais segundos elementos de travamento 86, dispostos em pelo menos uma parte da parede lateral interna 80. O um ou mais primeiros e segundos elementos de travamento 84, 86 podem ser dispostos de forma alternada, de tal modo que cada primeiro elemento de travamento 84 tem um segundo elemento de travamento 86, proporcionado de cada lado deste, ao longo da circunferência da parede lateral interna 80. Em outras modalidades, é proporcionado pelo menos um segundo elemento de travamento 86 para uma pluralidade de primeiros elementos de travamento 84. Em algumas modalidades, o número total de primeiros e segundos elementos de travamento 84, 86 pode corresponder ao número total de primeiros rebaixos 60 e/ou a pelo menos um elemento de retenção de seringa 32 da seringa 12. Em outras modalidades, o número total de primeiros e segundos elementos de travamento 84, 86 pode corresponder a um múltiplo ou fração do número de pelo menos um elemento de retenção de seringa 32 da seringa 12.

O um ou mais primeiro e segundo elementos de travamento 84, 86 se estendem radialmente para fora da parede lateral interna 80 do segundo anel de retenção 78 e são separados por um ou mais segundos rebaixos 88. O um ou mais segundos rebaixos 88 são configurados para receber um ou mais pinos 34 da seringa 12, quando a seção de inserção 30 da seringa 12 é inserida através da abertura central 50 do primeiro anel de retenção 48. O um ou mais segundos rebaixos 88 são dispostos em torno da circunferência da parede lateral interna 80 do segundo anel de retenção 78, de modo que o um ou mais segundos rebaixos 88 podem ser alinhados seletivamente com o um ou mais primeiros rebaixos 60 no primeiro anel de retenção 48. Por exemplo, em uma modalidade em que o primeiro anel de retenção 48 tem seis primeiros rebaixos 60 separados igualmente ao longo da carcaça 70, o segundo anel de retenção 78 também pode ter seis segundos rebaixos 88 igualmente separados (ou seja, separados por 60 graus) dos segundos rebaixos 88 adjacentes em ambos os lados.

Com referência à Fig. 2B, o um ou mais primeiros elementos de travamento 84 têm uma primeira superfície inclinada 90 configurada para se engatar com a pelo menos segunda superfície 42 do pelo menos um pino 34. A primeira superfície inclinada 90 pode ser planar, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas. O um ou mais primeiros elementos de travamento 84 podem ter uma segunda superfície inclinada 92 configurada, adicionalmente, para engatar pelo menos um dentre o ponto 44, a primeira superfície 40 e/ou a segunda superfície 42 dos pinos 34. Da mesma forma, o um ou mais segundos elementos de travamento 86 podem ter uma segunda superfície inclinada 92 configurada para engatar pelo menos um dentre o ponto 44, a primeira superfície 40 e/ou a segunda superfície 42 dos pinos 34. A segunda superfície inclinada 92 pode ser planar, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas. A primeira superfície inclinada 90, no um ou mais segundos elementos de travamento 86, pode mudar para uma superfície superior linear 94 que é substancialmente paralela à superfície superior do segundo anel de retenção 78. O ângulo e o perfil da primeira superfície inclinada 90 do um ou mais primeiros elementos de travamento 84 pode ser igual ou diferente da segunda superfície inclinada 92 dos elementos de travamento 84 e 86. Em algumas modalidades, pode ser proporcionada apenas uma primeira superfície inclinada 90, de forma linear, segmentada, curva ou uma combinação destas.

Ainda com referência às Figs. 2C-2B, o um ou mais primeiros elementos de travamento 84 podem se estender ao longo da parede lateral interna superior 80, em relação a um ou mais segundos elementos de travamento 86. A superfície superior linear 94 do um ou mais segundos elementos de travamento 86 pode estar posicionada abaixo, em relação ao topo do um ou mais primeiros elementos de travamento 84, de modo a acomodar o movimento de deslizamento relativo a uma ou mais abas de travamento 96, que se estendem proximalmente a partir do primeiro anel de retenção 48. A uma ou mais abas de travamento 96 definem uma superfície de parada de rotação para um ou mais pinos 34, uma vez que a seringa 12 é inserida na porta de seringa 16. Em outras modalidades, a uma ou mais abas de travamento 96 podem ser proporcionadas separadamente do um ou mais segundos elementos de travamento 86. Em algumas modalidades, a uma ou mais abas de travamento 96 podem ser proporcionadas na seringa e/ou pelo menos em uma ou mais dos pinos 34, conforme descrito no presente documento.

Com referência à Fig. 2D, o segundo anel de retenção 78 é rotacionalmente travado dentro do alojamento 70. Pelo menos, um pino guia 98 se estende na direção proximal a partir de uma superfície inferior do segundo anel de retenção 78. O pelo menos um pino guia 98 é recebido dentro de pelo menos uma ranhura de pino guia 101, formada na parte inferior 82 da carcaça 70. A pelo menos uma ranhura de pino guia 101 pode se estender por uma parte de uma circunferência da parte inferior 82 (ver Fig. 2A). Pelo menos, um elemento elasticamente resiliente 102 (mostrado na Fig. 2A), tal como uma mola, está ligado ou em contato com pelo menos uma parte do segundo anel de retenção 78 e com pelo menos uma parte da carcaça 70. Em uma modalidade, o elemento elasticamente resiliente 102 pode estar ligado ou em contato, em uma extremidade, com o pelo menos um pino guia 98, enquanto a extremidade oposta do elemento elasticamente resiliente 102 pode estar ligada ou em contato com uma extremidade da pelo menos uma ranhura de pino guia 101. O pelo menos um elemento elasticamente resiliente 102 (mostrado na Fig. 2A) impulsiona o segundo anel de retenção 78 para uma primeira posição (ver Fig. 2B), na qual o um ou mais primeiros rebaixos 60 não estão alinhados com o um ou mais segundos rebaixos 88. Pela inserção da seringa 12 na porta de seringa 16, o um ou mais pinos 34 se engatam ao um ou mais primeiros e segundos elementos de travamento 84, 86, para girar o segundo anel de retenção 78 para uma segunda posição e permitir a inserção do um ou mais pinos 34 no um ou mais segundos rebaixos 88, conforme descrito no presente documento.

Para inserir a seringa 12 na porta de seringa 16, a seção de inserção 30 da seringa 12 é posta em contato com o primeiro anel de retenção 48. Se os pinos 34 estiverem inicialmente desalinhados em relação aos primeiros rebaixos 60, as superfícies guia, por exemplo, o ponto 44 e/ou pelo menos uma primeira superfície 40 e/ou pelo menos uma segunda superfície 42 no um ou mais pinos 34, e superfícies guia 62, 65 no mecanismo de travamento 35, guiam os pinos 34 para auto-alinhamento com os primeiros rebaixos 60, a medida que a seção de inserção 30 é movida proximalmente em relação ao anel de retenção 48. A continuação do movimento proximal da seringa 12 em relação ao primeiro anel de retenção 48 faz com que os pinos 34 sejam guiados para os primeiros rebaixos 60 até que pelo menos uma parte do um ou mais pinos 34 é posta em contato com o um ou mais primeiros e segundos elementos de travamento 84, 86 do segundo anel de retenção 78. A primeira e a segunda superfícies inclinadas 90, 92 são configuradas para se engatar com pelo menos uma das superfícies 40, 42, do pino 34 ou ponto 44. A continuação do movimento proximal da seringa 12 em relação ao primeiro o anel de retenção 48 faz com que os pinos 34 exerçam uma força direcionada proximalmente sobre a primeira e/ou segunda superfícies inclinadas 90, 92 e, consequentemente, sobre o segundo anel de retenção 78. A medida que o segundo anel de retenção 78 é impedido de se mover proximalmente pela carcaça 70 e devido à inclinação ou afilamento na primeira e segunda superfícies inclinadas 90, 92 e/ou ponto 44 e/ou pelo menos uma primeira superfície 40 e/ou pelo menos uma segunda superfície 42 no pino 34, o movimento proximal cria uma força, que tem uma componente na direção de rotação, que age contra a força de recuperação do pelo menos um elemento elasticamente resiliente 102, para girar o segundo anel de retenção 78 a partir da primeira posição, mostrada na Fig. 2B, para uma segunda posição onde o um ou mais primeiros rebaixos 60 estão alinhados com o um ou mais segundos rebaixos 88. Nesta modalidade, o ponto 44 e/ou pelo menos uma primeira superfície 40 e/ou pelo menos uma segunda superfície 42 no pino 34 são as superfícies de abertura que forçam a abertura do mecanismo de travamento ou fixação 35. O um ou mais pinos 34 podem fazer com que o segundo anel de retenção 78 gire no primeiro sentido, tal como no sentido horário ou anti-horário. À medida que o segundo anel de retenção 78 é girado durante um movimento proximal da seringa 12 dentro da porta de seringa 16, o um ou mais pinos 34 são guiados para um ou mais segundos rebaixos 88, até o ponto 44 dos pinos 34 se engatar a uma superfície inferior ou de parada (batente) do um ou mais segundos rebaixos 88. À medida que o operador libera a seringa 12 pela ação restauradora do elemento elasticamente resiliente 102, o segundo anel de retenção 78 é girado no segundo sentido, que é oposto ao primeiro sentido, a partir da segunda posição de volta para a primeira posição. De acordo com certas modalidades, a rotação do segundo anel de retenção 78 em relação à carcaça 70 faz com que a seringa 12 gire com ele até o um ou mais pinos 34 estarem presos atrás de uma ou mais superfícies de retenção 64 do primeiro anel de retenção 48 e se engatarem a uma ou mais abas de travamento 96. Nesta modalidade exemplar, a primeira superfície 40 é a superfície de parada da rotação que interage com a aba de travamento 96. Em algumas modalidades, o movimento do segundo anel de retenção 78 pode ser limitado pela posição do um ou mais pinos guia 98 dentro da uma ou mais ranhuras de pino guia 101. Alternativamente, um ou mais primeiros e segundos elementos de travamento 84, 86 do segundo anel de retenção 78 podem interagir com um ou mais elementos no primeiro anel de retenção 48, por exemplo, uma extensão de uma ou mais abas de travamento 96, para limitar a rotação do segundo anel de retenção 78. À medida que o segundo anel de retenção 78, juntamente com a seringa 12, é girado para a primeira posição, o um ou mais segundos rebaixos 88 são deslocadas em relação a um ou mais primeiros rebaixos 60, de modo que a remoção da seringa 12 na direção distal é impedida por uma ou mais superfícies de retenção 64 do primeiro anel de retenção 48, que interage com uma ou mais superfícies de base 38 de um ou mais pinos 34.

Em outra modalidade, o elemento elasticamente resiliente 102 continua a exercer um torque para fechar ou prender o pino 34 contra a aba de travamento 96. Em algumas modalidades, a segunda superfície inclinada 92 continua a ser impulsionada contra a segunda superfície 42 do pino 34. Em tais modalidades, devido à seringa 12 não poder girar mais, a força entre as duas superfícies empurra a seringa 12 dist almente, empurrando a uma ou mais superfícies de base 38 contra a uma ou mais superfícies de retenção 64. Isso tem a vantagem de absorver a folga mecânica, ou folgas que são necessárias para permitir o movimento livre da seringa 12 durante a instalação e remoção. A força do torque, as inclinações/afilamentos das superfícies e o atrito envolvido podem ser ajustados para travar a seringa 12 firmemente o suficiente, de modo que movimentos reversos ou proximais mínimos acontecerão durante o enchimento de uma seringa 12. Pode ser proporcionado um sinal sonoro e/ou tátil quando a seringa 12 é assentada e travada dentro da porta de seringa 16. O sinal sonoro e/ou tátil pode ser gerado pela interação de qualquer superfície na seringa 12 com uma superfície correspondente na porta de seringa 16, quando a seringa 12 está na posição travada. Por exemplo, o sinal sonoro e/ou tátil pode ser gerado por uma interação de pelo menos uma superfície no pino 34, tal como o ponto 44 e/ou pelo menos uma primeira superfície 40 e/ou pelo menos uma segunda superfície 42 com pelo menos uma parte do mecanismo de travamento 35. A rotação da seringa 12 devido à força do elemento elasticamente resiliente 102 durante o engate pode produzir um sinal tátil.

Para destravar e remover a seringa 12 da porta de seringa 16, a seringa 12 é girada em relação ao primeiro o anel de retenção 48 sobre o eixo central 59, contra a força de recuperação do elemento elasticamente resiliente 102. Por exemplo, se a seringa 12 for travada na porta de seringa 16, pela rotação da seringa 12 no sentido horário, a seringa 12 poderá ser destravada por rotação da seringa 12 no sentido anti-horário. Rotação da seringa 12 alinha os segundos recessos 88 com os primeiros recessos 60. A seringa 12 pode, então, ser removida/ejetada da porta de seringa 16 pelo movimento da seringa 12 em uma direção distal. No processo de girar a seringa 12 e assim girar o segundo anel de retenção 78 contra a força do elemento elasticamente resiliente 102 a pelo menos uma segunda superfície 42 ou o ponto 44 na seringa 12 e a primeira e/ou segunda superfície inclinada 90, 92 no segundo anel de retenção 78 interagem para criar uma força direcionada distalmente na seringa 12, para ejetar/remover a seringa 12 para fora da porta de seringa 16. Quando uma seringa 12 é liberada, destravada, ou desengatada, a seringa 12 é liberada para ser removida ou puxada da porta de seringa 16 pelo usuário. Em algumas modalidades da presente divulgação, quando a seringa 12 é liberada da porta de seringa 16, há uma força axial ejetando, empurrando, instando ou movendo a seringa 12 distalmente para fora da porta de seringa 16, sem qualquer orientação ou esforço do técnico. Em certas modalidades, esta força ou movimento pode não ser necessariamente suficiente para ejetar a seringa 12 totalmente para fora da porta de seringa 16, contudo, a força ou movimento podem ser suficientes para que o usuário tenha uma indicação ou sinal tátil de que a rotação é suficiente para a liberação e a seringa 12 pode ser mais facilmente removida da porta de seringa 16. Por exemplo, a rotação do corpo 18 da seringa pode fazer com que o ponto 44 no pino 34 deslize ao longo da superfície em uma direção distal ao longo da superfície da primeira e/ou segunda superfície inclinada 90, 92 no segundo anel de retenção 78. Quando a superfície de base 38 de um ou mais pinos 34 libera a uma ou mais superfícies de retenção 64 correspondentes no segundo anel de retenção 78, a força direcionada distalmente faz com que a seringa 12 seja impulsionada distalmente e, se for permitido, seja ejetada para uma primeira posição fora da porta de seringa 16, indicando ao operador que a seringa 12 foi totalmente liberada e pode ser removida da porta de seringa 16. Como a seringa 12 é removida da porta de seringa 16, a força de recuperação do elemento elasticamente resiliente 102 faz com que o segundo anel de retenção 78 retorne para a primeira posição, para uma posterior inserção de uma seringa nova 12. Na modalidade mostrada nas Figs 2A-2D, a seringa 12 pode ser girada 30 graus ou menos sobre o eixo longitudinal 15 para desengatar a seringa 12 para remoção desta da porta de seringa 16.

O funcionamento do mecanismo de travamento 35 pode ser adicionalmente explicado pela interação das superfícies de retenção da seringa 12 e da porta de seringa 16, que cooperam para reter a seringa 12 na porta de seringa 16, uma vez que uma ou mais superfícies de base 38 da seringa 12 se engatam com a uma ou mais superfícies de retenção 64 do primeiro anel de retenção 48. As superfícies guia da seringa 12 e porta de seringa 16 que cooperam para auto- alinhar ou para alinhar automaticamente por rotação a seringa 12 e a porta de seringa 16 para instalação auto- orientável da seringa 12, incluem uma ou mais segundas superfícies 42 e/ou ponto 44 da seringa 12 e a uma ou mais superfícies guia 65 da porta de seringa 16. As superfícies de abertura da seringa 12 e a porta de seringa 16, que cooperam entre si para abrir a porta de seringa 16 para a instalação da seringa 12, incluem uma ou mais segundas superfícies 42 da seringa 12 e uma ou mais das primeiras e/ou segundas superfícies inclinadas 90, 92 da porta de seringa 16. As superfícies de aperto da seringa 12 e porta de seringa 16, que cooperam entre si para absorver a folga ou tolerância mecânica, incluem uma ou mais superfícies 38, 40, 42 da seringa 12 e/ou superfícies 64, 96, 90, 92 da porta de seringa 16. As superfícies de separação da seringa 12 e porta de seringa 16, que cooperam para desengatar ou remover a seringa 12 da porta de seringa 16, incluem superfícies 42 da seringa 16 e superfícies 90, 92 da porta de seringa 16. As superfícies de ejeção da seringa 12 e porta de seringa 16, que cooperam para criar uma força direcionada distalmente para impulsionar a ejeção da seringa 12 de porta de seringa 16, incluem as segundas superfícies 42 da seringa 12 e as segundas superfícies inclinadas 92 da porta de seringa 16. A superfície de parada de rotação da seringa 12 e porta de seringa 16, que cooperam para impedir a rotação quando um conector luer é aparafusado à seringa 12, incluem uma ou mais primeiras superfícies 40 da seringa 12 e a uma ou mais abas de travamento 96 da porta de seringa 16, bem como qualquer força de atrito entre a uma ou mais superfícies de base 38 da seringa 12 e a uma ou mais superfícies de retenção 64 da porta de seringa 16. A(s) superfície(s) de folga da seringa, que permitem que a seringa se encaixe na porta de seringa 16, incluem a superfície externa 21 do corpo 18 em um lado radialmente adjacente (esquerdo ou direito) do pino 34, que libera a parede lateral 58 do primeiro anel de retenção 48.

Com referência às Figs. 3A-3B, é mostrada uma interface de ligação 100 para o carregamento e remoção da pelo menos uma seringa 12 da pelo menos uma porta de seringa 16 do injetor 10, de acordo com outra modalidade. A seringa 12 e o injetor 10 incluem a interface de ligação 100 tendo pelo menos um elemento de retenção de seringa 32 proporcionado na seringa 12 e um mecanismo de travamento correspondente 35, proporcionado na porta de seringa 16 do injetor 10.

Com referência às Fig. 3A-3B, a seringa 12 geralmente tem um corpo cilíndrico 18 feito de vidro, metal ou um plástico de grau médico adequado. O corpo 18 tem uma extremidade proximal 20 e uma extremidade distal 24, com uma parede lateral 19 substancialmente cilíndrica (mostrada na Fig. 3B), que se estende entre estas ao longo de um comprimento de um eixo longitudinal 15, que se estende através de um centro do corpo 18. Um bico 22 se estende a partir da extremidade distal 24 do corpo 18. O corpo 18 tem uma superfície externa 21 e uma superfície interna 23 (mostrada na Fig. 3B), que definem um volume interno 25 (mostrado na Fig. 3B), configurado para receber fluido médico.

Um flange de gotejamento 36, opcionalmente, pode se estender radialmente para fora a partir da superfície externa 21 do corpo de seringa 18, em relação ao eixo longitudinal 15. O flange de gotejamento 36 pode se estender em torno de pelo menos uma parte da circunferência externa do corpo 18. Em uma modalidade, o flange de gotejamento 36 está posicionado distalmente ao longo do eixo longitudinal 15, em relação ao elemento de retenção de seringa 32. O flange de gotejamento 36 pode ser configurado para impedir que o fluido que pinga do bico 22 entre na porta de seringa 16 no injetor 10. Desta forma, o flange de gotejamento 36 ajuda a reduzir a quantidade de fluido que pode entrar na porta de seringa 16 e bloquear ou interferir com a interface de ligação 100 e/ou com os sistemas mecânico e eletrônico internos do injetor 10 (mostrado na Fig. 1A). Em algumas modalidades, o flange de gotejamento 36 def ine uma superfície de parada, que delimita a seção de inserção 30 da seringa 12. O flange de gotejamento 36 pode ser formado integralmente ao corpo 18 ou pode ser afixado, ou de outra forma preso à superfície externa 21 do corpo 18 usando, por exemplo, um encaixe de atrito e/ou um adesivo. Em outras modalidades, o flange de gotejamento 36 pode ser formado na superfície externa 21 do corpo 18, por gravação, corte a laser, usinagem ou moldagem.

Ainda com referência às Figs. 3A-3B, a extremidade proximal 20 da seringa 12 é dimensionada e adaptada para ser inserida na porta de seringa 16 do injetor 10 (mostrada na Fig. 1A). Em algumas modalidades, a extremidade proximal 20 da seringa 12 define uma seção de inserção 30, que é configurada para ser inserida de forma removível na porta de seringa 16 do injetor 10, enquanto a parte restante da seringa 12 permanece fora da porta de seringa 16. Um ou mais elementos de retenção de seringa 32 são proporcionados na extremidade proximal 20 do corpo de seringa 18 ou próximos a esta, conforme descrito no presente documento, para formar um engate de travamento com um mecanismo de travamento correspondente 35 na porta de seringa 16, de acordo com a modalidade mostrada nas Figs. 3A-3B. Por exemplo, o pelo menos, um ou mais elementos de retenção de seringa 32 podem ser proporcionados em uma superfície externa 21 do corpo de seringa 18. O elemento de retenção de seringa 32 pode ser formado integralmente ao corpo 18 ou pode ser afixado, ou de outra forma preso à superfície externa 21 do corpo 18 usando, por exemplo, um encaixe de atrito, solda e/ou um adesivo. Em outras modalidades, o elemento de retenção de seringa 32 pode ser formado na superfície externa 21 do corpo 18 por gravação, corte a laser, usinagem ou moldagem. A combinação da seringa 12 tendo um ou mais elementos de retenção de seringa 32 e o mecanismo de travamento 35 do injetor 10 (mostrado na Fig. 1A) define uma interface de ligação para o carregamento e remoção da seringa 12 do injetor 10. Em algumas modalidades, o um ou mais elementos de retenção de seringa 32 cooperam com pelo menos uma parte do mecanismo de travamento 35 para auto-orientar a seringa 12 em relação à porta de seringa 16, de modo que a seringa 12 pode ser travada de uma forma liberável na porta de seringa 16.

Na modalidade mostrada nas Figs. 3A-3B, o pelo menos, um elemento de retenção de seringa 32 é formado como um ou mais primeiros pinos 34 e, opcionalmente, um ou mais segundos pinos 37 que se projetam radialmente para fora, a partir da superfície externa 21 do corpo 18 da seringa, em relação ao eixo longitudinal 15. O um ou mais primeiros pinos 34 e/ou o um ou mais segundos pinos 37 se projetam radialmente para fora a partir da superfície externa 21 do corpo 18, em uma direção substancialmente perpendicular à superfície externa 21. Em modalidades onde são proporcionados mais de dois primeiros e/ou segundos pinos 34, 37, os primeiros e segundos pinos 34, 37 podem ser espaçados uniformemente ou desigualmente em uma direção radial ao longo da circunferência externa do corpo 18. Em tais modalidades, os primeiros e segundos pinos 34, 37 são separados uns dos outros por partes da superfície externa 21 do corpo 18. Juntos, cada primeiro ou segundo pino 34, 37 e a superfície externa 21 do corpo 18, em um lado radialmente adjacente (esquerdo ou direito) do primeiro ou segundo pino 34,37 definem um elemento de retenção de seringa 32. Em algumas modalidades, uma pluralidade de primeiros e/ou segundos pinos 34, 37 pode ser agrupada e separada radialmente sobre a circunferência do corpo 18, a partir de um ou mais agrupamentos dos primeiros ou segundos pinos 34, 37. Por exemplo, em uma modalidade exemplar com seis elementos de retenção de seringa 32, que têm uma separação angular entre eles igual, cada elemento de retenção de seringa 32 se estende por 60 graus e, portanto, está separado por 60 graus do elemento de retenção de seringa 32 adjacente, em ambos os lados. Em tal modalidade, cada primeiro e segundo pino 34, 37 pode se estender por 30 graus da circunferência do corpo 18, enquanto a parte da superfície externa 21 do corpo 18, que define o restante do elemento de retenção de seringa 32, se estende sobre os 30 graus restantes da circunferência. Em outras modalidades, cada primeiro e segundo pino 34, 37 pode se estender por mais ou menos de 30 graus da circunferência do corpo 18. Em algumas modalidades, os elementos de retenção de seringa 32 podem ter extensão angular desigual e/ou espaçamento angular desigual entre os elementos de retenção de seringa 32, ao longo da circunferência externa do corpo 18. O um ou mais primeiro pino 34 é deslocado longitudinalmente ao longo do eixo longitudinal 15 em relação ao um ou mais segundos pinos 37. Em uma modalidade, o um ou mais primeiros pinos 34 estão posicionados mais próximos à extremidade proximal 20 do que o um ou mais segundos pinos 37. Em outras modalidades, o um ou mais primeiros pinos 34 estão alinhados longitudinalmente com um ou mais segundos pinos 37 ao longo do eixo longitudinal 15, de tal forma que pelo menos uma parte de um ou mais primeiros pinos 34 está a uma mesma distância longitudinal da extremidade proximal 20 como pelo menos uma parte de um ou mais segundos pinos 37. Em uma modalidade em que um ou mais pinos 34 ou 37 está ausente, o elemento de retenção correspondente 32 pode ser definido pela(s) superfície(s) de folga, que é a superfície externa 21 do corpo 18 entre os pinos 34, 37 adjacentes. Embora, nos desenhos anexos, sejam exemplificadas modalidades tendo cada um dos elementos de retenção de seringa 32 se estendendo ao longo de 60 graus, seringas com elementos de retenção de seringa 32 com outros ângulos de separação, por exemplo, 360/x graus, onde x é um valor entre 1 e 36, também estão incluídas no escopo da presente divulgação.

Ainda com referência à Fig. 3A, cada do um ou mais primeiros pinos 34 pode ter uma forma geral triangular, poligonal, em forma de seta ou, alternativamente, pode ser moldados de acordo com as Figs. 5A-Z ou 10A-H. Cada um do um ou mais pinos 34 tem uma superfície de base 38, que pode ser substancialmente perpendicular ao eixo longitudinal 15 do corpo 18 em um plano transversal radial. Em algumas modalidades, a superfície de base 38 pode ser inclinada em relação à direção do eixo longitudinal 15 em um plano transversal radial. Em outras modalidades, a superfície de base 38 pode ser inclinada em relação à direção do eixo longitudinal 15, à medida que esta se estende em torno da circunferência externa do corpo 18 em um plano transversal radial. A superfície de base 38 pode ser planar, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas. Em algumas modalidades, a superfície de base 38 pode ter uma pluralidade de seções individuais, que juntas definem a superfície de base 38. A pluralidade de seções individuais da superfície de base 38 pode definir uma superfície que pode ser planar, segmentada, em arco, curva ou uma combinação destas.

Em certas modalidades pelo menos uma primeira superfície 40 pode se estender a partir de uma extremidade da superfície de base 38, em uma direção substancialmente paralela ao eixo longitudinal 15. Em algumas modalidades pelo menos uma primeira superfície 40 pode ser afilada axialmente em relação ao eixo longitudinal 15 em uma direção proximal ou distal do eixo longitudinal 15. O afilamento axial da pelo menos uma primeira superfície 40 em relação ao eixo longitudinal 15 pode ser definido como um ângulo de inclinação da primeira superfície 40 em um plano de projeção cilíndrico em uma direção a partir da extremidade distal 24 para a extremidade proximal 20. A pelo menos uma primeira superfície 40 pode ser diretamente ligada à superfície de base 38. Em algumas modalidades pelo menos uma primeira superfície 40 pode ser desligada da superfície de base 38. A pelo menos uma primeira superfície 40 pode ser planar, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas. Em algumas modalidades, a pelo menos, uma primeira superfície 40 pode ter uma pluralidade de seções individuais que, juntas, definem a pelo menos uma primeira superfície 40. A pluralidade de seções individuais da pelo menos uma primeira superfície 40 pode definir uma superfície que pode ser planar, segmentada, em arco, curva ou uma combinação destas.

A pelo menos uma segunda superfície 40' pode se estender a partir de uma extremidade da superfície de base 38 oposta à primeira superfície 40, em uma direção substancialmente paralela ao eixo longitudinal 15. Em algumas modalidades pelo menos uma segunda superfície 40' pode ser afilada axialmente em relação ao eixo longitudinal 15 em uma direção proximal ou distal do eixo longitudinal 15. O afilamento axial da pelo menos uma segunda superfície 40’ em relação ao eixo longitudinal 15 pode ser definido como um ângulo de inclinação da primeira superfície 40 em um plano de projeção cilíndrico em uma direção a partir da extremidade distal 24 para a extremidade proximal 20. A pelo menos uma segunda superfície 40' pode estar diretamente ligada à superfície de base 38. Em algumas modalidades pelo menos uma segunda superfície 40' pode estar desligada da superfície de base 38. A pelo menos uma segunda superfície 40' pode ser planar, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas. Em algumas modalidades, a pelo menos, uma segunda superfície 40' pode ter uma pluralidade de seções individuais que, juntas, definem a pelo menos uma segunda superfície 40’. A pluralidade de seções individuais da pelo menos uma segunda superfície 40’ pode definir uma superfície que pode ser planar, segmentada, em arco, curva ou uma combinação destas.

Em algumas modalidades pelo menos uma terceira superfície 42 se estende de uma extremidade da segunda superfície 40' até a extremidade da primeira superfície 40. A pelo menos uma terceira superfície 42 pode ser afilada axialmente em relação ao eixo longitudinal 15 em uma direção proximal ou distal do eixo longitudinal 15. Em algumas modalidades pelo menos uma terceira superfície 42 pode ser afilada axialmente em relação ao eixo longitudinal 15 em uma direção proximal. O afilamento axial da pelo menos uma terceira superfície 42 em relação ao eixo longitudinal 15 pode ser definido como um ângulo de inclinação da pelo menos uma terceira superfície 42 em um plano de projeção cilíndrico em uma direção a partir da extremidade distal 24 para a extremidade proximal 20. A pelo menos uma terceira superfície 42 e a pelo menos uma primeira superfície 40 podem se unir em um ponto arredondado ou pontiagudo 44. A pelo menos uma terceira superfície 42 pode estar diretamente ligada a pelo menos uma das primeiras superfícies 40 no ponto 44. Em algumas modalidades pelo menos uma terceira superfície 42 pode estar desligada de pelo menos uma das primeiras superfícies 40 no ponto 44. Em algumas modalidades, o ponto 44 pode ser desligado da pelo menos terceira superfície 42 e da primeira superfície 40. A pelo menos uma terceira superfície 42 pode ser planar, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas. Em algumas modalidades, a pelo menos, uma terceira superfície 42 pode ter uma pluralidade de seções individuais que, juntas, definem a pelo menos uma terceira superfície 42. A pluralidade de seções individuais da pelo menos uma terceira superfície 42 pode definir uma superfície que pode ser planar, segmentada, em arco, curva ou uma combinação destas.

A superfície de base 38, a primeira, a segunda e a terceira superfícies 40, 40', 42 definem uma superfície superior 46 de cada um do um ou mais pinos 34. Em algumas modalidades, a superfície superior 46 pode ser na forma correspondente à curvatura da seringa 18. Em outras modalidades, a superfície superior 46 de um ou mais dos pinos 34 pode ser inclinada em relação à superfície externa 21 do corpo 18 da seringa, de modo que uma primeira extremidade da superfície superior 46 é mais alta do que uma segunda extremidade da superfície superior 46 em relação ao corpo 18 da seringa. A superfície superior 46 pode ser contínua e ininterrupta, ou pode compreender uma pluralidade de superfícies separadas que, juntas, definem a superfície superior 46. A superfície superior 46 pode ser planar, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas.

Cada um do um ou mais segundos pinos 37 pode ser formado como uma projeção que se estende radialmente para fora a partir da superfície externa 21 do corpo 18. O um ou mais segundos pinos 37, opcionalmente, têm um elemento de liberação inclinado 104, que se estende a partir da superfície externa 21 do corpo 18 até a superfície superior 106 do pelo menos um segundo pino 37, na direção da circunferência do corpo 18. Se estiver presente, o elemento de liberação inclinado 104 pode facilitar a moldagem da seringa 12 em um molde simples de duas partes. Em algumas modalidades, a superfície superior 106 pode ser moldada para corresponder à curvatura do corpo 18 da seringa. Em outras modalidades, a superfície superior 106 pode ser inclinada em relação à superfície externa 21 do corpo 18 da seringa. A superfície superior 106 pode ser contínua e ininterrupta, ou pode compreender uma pluralidade de superfícies separadas que, juntas, definem a superfície superior 106. A superfície superior 106 pode ser planar, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas. O elemento de liberação 104 pode ser configurado para acionar um terceiro anel de retenção 108 para liberar a seringa 12 da porta de seringa 16, conforme descrito no presente documento.

Ainda com referência à Fig. 3A a pelo menos uma porta de seringa 16 do injetor 10 (mostrado na Fig. 1A) tem um mecanismo de travamento 35, configurado para acionar operativamente o pelo menos um elemento de retenção de seringa 32 da seringa 12. O mecanismo de travamento 35 inclui uma carcaça 70, tendo uma forma substancialmente circular, com uma abertura central 71 configurada para receber a extremidade proximal 20 da seringa 12. A carcaça 70 pode ser formada como parte da carcaça 14 do injetor 10 (mostrado na Fig. 1A) ou como um acessório montado na carcaça 14 do injetor 10. Um primeiro anel de retenção 48 é fixado a uma extremidade distal da carcaça 70, de modo que a abertura central 71 da carcaça 70 é alinhada com uma abertura central 50 do primeiro anel de retenção 48. O primeiro anel de retenção 48 tem um corpo 72 que tem um flange que se estende radialmente 74. Pelo menos, uma parte do corpo 72 se estende para longe do flange 74 em uma direção proximal. Quando instalado na carcaça 70, o flange 74 se engata a uma parte superior da carcaça 70 e é fixado por um ou mais elementos de fixação ou presilhas (não mostradas), que se estendem através de uma ou mais aberturas de fixação 76. Pelo menos, uma parte do corpo 72 do primeiro anel de retenção 48 é inserida na abertura central 71 da carcaça 70. Em outras modalidades, o primeiro anel de retenção 48 pode ser fixado à carcaça 70 por outros dispositivos de fixação mecânicos, tal como um clipe ou presilha de encaixe. Quando instalado na carcaça 70, o eixo central 59 do primeiro anel de retenção 48 é coaxial com um eixo central da carcaça 70.

Ainda com referência à Fig. 3A, uma parte interna de uma parede lateral 58 dentro da abertura central 50 do primeiro anel de retenção 48 tem um ou mais primeiros rebaixos 60, que estão configurados para receber um ou mais pinos 34 da seringa 12, quando a seção de inserção 30 da seringa 12 é inserida através da abertura central 50 do primeiro anel de retenção 48. O um ou mais primeiros rebaixos 60 podem ser espaçados uniformemente sobre a circunferência interna da parede lateral 58. Em tais modalidades, os primeiros rebaixos 60 são separados uns dos outros por partes da parede lateral 58 do primeiro anel de retenção 48. Juntos, cada primeiro rebaixo 60 e a parede lateral 58 do primeiro anel de retenção 48, em um lado radialmente adjacente (esquerdo ou direito) do primeiro rebaixo 60, definem um espaço de folga 63 para receber o elemento de retenção de seringa 32 na seringa 12. O primeiro rebaixo 60 de cada espaço de folga 63 pode ser configurado para receber pelo menos um primeiro pino 34 ou o segundo pino 37 do elemento de retenção de seringa 32, enquanto a parede lateral 58 do primeiro anel de retenção 48 pode ser configurada para receber uma parte da parede lateral 19 do corpo 18, quando o elemento de retenção de seringa 32 é inserido no espaço de folga 63. Por exemplo, em uma modalidade onde o primeiro anel de retenção 48 tem seis espaços de folga 63 igualmente separados ao longo da circunferência do primeiro anel de retenção 48, cada espaço de folga 63 é separado por 60 graus de distância dos espaços de folga 63 adjacentes em ambos os lados. Em tais modalidades, cada primeiro rebaixo 60 pode se estender por 30 graus da circunferência do primeiro anel de retenção 48, enquanto a parte da parede lateral 58 do primeiro anel de retenção 48, que define o restante do espaço de folga 63, se estende sobre os 30 graus restantes da circunferência. Em outras modalidades, o primeiro anel de retenção 48 pode incluir 1-5 ou 7-12 ou mais espaços de folga 63, em que cada um primeiro rebaixo 60 pode se estender por mais ou menos de 30 graus da circunferência da parede lateral 58 do primeiro anel de retenção 48. Em algumas modalidades, o número de primeiros e segundos pinos 34, 37 na seringa 12 corresponde ao número de primeiros rebaixos 60 no anel de retenção 48. Em algumas modalidades, o número de primeiros e segundos pinos 34, 37 na seringa 12 é menor do que o número de primeiros rebaixos 60 no anel de retenção 48. Em tais modalidades, os primeiros e segundos pinos 34, 37 na seringa 12 são espaçados ao longo de uma circunferência externa do corpo 18 da seringa, de modo que cada primeiro ou segundo pino 34, 37 pode ser alinhado com um primeiro rebaixo correspondente 60 no anel de retenção 48. Em outras modalidades, o número de primeiros e segundos pinos 34, 37 na seringa 12 é superior ao número de primeiros rebaixos 60 no anel de retenção 48, de modo que mais de um primeiro e segundo pinos 34, 37 pode ser recebido em pelo menos um primeiro rebaixo 60. Por exemplo, o primeiro ou segundo pino 34, 37 pode ser formado como uma coleção de pinos quer em uma posição de pino ou espalhados em duas ou mais posições de pinos, que funcionam juntos para realizar uma ou mais das funções aqui atribuídas ao primeiro ou segundo pinos 34, 37 ou qualquer superfície destes.

Cada um do um ou mais primeiros rebaixos 60 se estende radialmente para fora e para dentro da parte interna da parede lateral 58, em relação ao eixo central 59. As superfícies laterais de cada primeiro rebaixo 60 definem um caminho de deslocamento, para orientar o movimento dos primeiros e segundos pinos 34, 37 dentro e fora do primeiro rebaixo 60, a medida que a seção de inserção 30 da seringa 12 é inserida para dentro e para fora do primeiro anel de retenção 48. Cada primeiro rebaixo 60 se estende substancialmente paralelo ao longo de uma direção do eixo central 59. Em algumas modalidades, cada primeiro rebaixo 60 pode ter uma ou mais superfícies guia 62, que orienta os primeiros e segundos pinos 34, 37 em auto-alinhamento com os primeiros rebaixos 60, de modo que os primeiros e segundos pinos 34 podem ser inseridos nos primeiros rebaixos 60 e auto-alinhar a seringa 12 dentro da porta de seringa 16 sem qualquer esforço ou orientação do técnico.

As superfícies guia 62 podem estar inclinadas em direção a uma abertura do primeiro rebaixo 60, para guiar o movimento dos primeiros e segundos pinos 34, 37. Desta forma, o um ou mais primeiros e segundos pinos 34, 37, que podem ser inicialmente desalinhados em relação a um ou mais rebaixos 60 correspondentes, são auto-alinhados com um ou mais rebaixos 60 por uma ou mais superfícies guia 62.

Ainda com referência à modalidade da Fig. 3A, o mecanismo de travamento 35 pode incluir, adicionalmente, um segundo anel de retenção 78 tendo uma forma substancialmente anular com uma parede interna 80. O segundo anel de retenção 78 é disposto dentro da abertura central 71 da carcaça 70, entre a extremidade proximal do corpo 72 do primeiro anel de retenção 48 e uma parte inferior 82 da carcaça 70. Conforme detalhado adiante neste documento, o segundo anel de retenção 78 é movível por rotação e fixo axialmente em relação ao primeiro o anel de retenção 48 e à carcaça 70. O segundo anel de retenção 78 tem um ou mais segundos rebaixos 88. O um ou mais segundos rebaixos 88 são configurados para receber o um ou mais primeiros e segundos pinos 34, 37 da seringa 12, quando a seção de inserção 30 da seringa 12 é inserida através da abertura central 50 do primeiro anel de retenção 48. O um ou mais segundos rebaixos 88 são dispostos em torno da circunferência da parede lateral interna 80 do segundo anel de retenção 78, de modo que o um ou mais segundos rebaixos 88 podem ser alinhados com o um ou mais primeiros rebaixos 60 no primeiro anel de retenção 48. Por exemplo, em uma modalidade onde o primeiro anel de retenção 48 tem seis primeiros rebaixos 60, o segundo anel de retenção 78 também pode ter seis segundos rebaixos 88 separados 60 graus de distância uns dos outros. O movimento de rotação do segundo anel de retenção 48 pode ser orientado e restringido por um ou mais pinos proximais 98' e/ou um ou mais elementos elasticamente resilientes 102 alojados em uma ou mais ranhuras na carcaça 70.

Ainda com referência à Fig. 3A, o mecanismo de travamento 35 pode incluir, adicionalmente, um terceiro anel de retenção 108 tendo uma forma substancialmente anular com uma parede interna 110. O terceiro anel de retenção 108 é disposto dentro da abertura central 71 da carcaça 70, entre o primeiro anel de retenção 48 e o segundo anel de retenção 78. Conforme detalhado adiante neste documento, o terceiro anel de retenção 108 é rotativo em relação ao primeiro o anel de retenção 48 e à carcaça 78, que são fixos um em relação ao outro. O terceiro anel de retenção 108 tem um ou mais elementos de travamento 112 dispostos em pelo menos uma parte da parede lateral interna 110. O um ou mais elementos de travamento 112 se estendem radialmente para fora em relação à parede lateral interna 110 e estão dispostos de uma forma alternada, de tal modo que cada elemento de travamento 112 é separado por um terceiro rebaixo 114.

O um ou mais elementos de travamento 112 têm uma superfície inclinada 116 configurada para acionar seletivamente a terceira superfície 42 de um ou mais primeiros pinos 34. A primeira superfície inclinada 116 pode ser linear, segmentada, curva ou uma combinação destas.

Ainda com referência à Fig. 3A, o segundo anel de retenção 108 é rotacionalmente travado dentro da carcaça 70. Pelo menos, um pino guia 98 se estende a partir do terceiro anel de retenção 108 e é recebido dentro de pelo menos uma ranhura de pino guia 101 (não mostrada), formada em um ou ambos os primeiro e segundo anéis de retenção 48, 78. Pelo menos, um elemento elasticamente resiliente 102, tal como uma mola, está ligado em uma extremidade a pelo menos uma parte do terceiro anel de retenção 108 e pelo menos uma parte de um ou ambos os primeiro e segundo anéis de retenção 48, 78. Em uma modalidade, o elemento elasticamente resiliente 102 pode estar ligado em uma extremidade com o pelo menos um pino guia 98, enquanto a extremidade oposta do elemento elasticamente resiliente 102 pode estar ligada ou em contato com pelo menos uma ranhura de pino guia 101. O pelo menos um elemento elasticamente resiliente 102 impulsiona o terceiro anel de retenção 108 para uma primeira posição. Pela inserção da seringa 12 na porta de seringa 16 em uma direção proximal, a superfície de abertura, nesta modalidade da terceira superfície 42 de um ou mais pinos 34, aciona o um ou mais elementos de travamento 112 para girarem o terceiro anel de retenção 108 para uma segunda posição, onde o pelo menos um terceiro rebaixo 114 está alinhado com pelo menos um primeiro rebaixo 60 e pelo menos um segundo 88. Uma vez que a segunda superfície 40' no primeiro pino 34 libere a superfície inclinada 116 do elemento de travamento 112, o terceiro anel de retenção 108 gira na direção oposta de volta para a sua primeira posição inicial e trava a seringa 12 dentro da porta de seringa 16, onde a superfície de base 38 é retida proximal ao elemento de travamento 112, conforme descrito no presente documento. Pode ser proporcionado um sinal sonoro e/ou tátil quando a seringa 12 está travada na porta de seringa 16, por exemplo, pelo movimento do terceiro anel de retenção 108 para a primeira posição.

Para inserir a seringa 12 na porta de seringa 16, a seção de inserção 30 da seringa 12 é posta em contato com o primeiro anel de retenção 48, conforme mostrado na Fig. 3D. Se os primeiros e segundos pinos 34, 37 inicialmente estão desalinhados em relação aos primeiros rebaixos 60, as superfícies guia 65 orientam os primeiros e segundos pinos 34, 37 para auto-alinhamento com os primeiros rebaixos 60, a medida que a seção de inserção 30 é movida proximalmente em relação ao primeiro o anel de retenção 48. A continuação do movimento proximal da seringa 12 em relação ao primeiro anel de retenção 48 faz com que os primeiros e segundos pinos 34 sejam guiados para os primeiros rebaixos 60 até que pelo menos uma parte da terceira superfície 40' é posta em contato com a superfície inclinada 116 de um ou mais elementos de travamento 112 do terceiro anel de retenção 108. A superfície inclinada 116 é configurada para se engatar com a segunda superfície 40' dos primeiros pinos 34. Conforme mostrado na Fig. 3D, a continuação do movimento proximal da seringa 12 em relação ao primeiro o anel de retenção 48 faz com que os primeiros pinos 34 ajam contra a força de recuperação de pelo menos um elemento elasticamente resiliente 102, para girar o terceiro anel de retenção 108 da primeira posição mostrada na Fig. 3D para uma segunda posição mostrada na Fig. 3E. O um ou mais primeiros pinos 34 podem fazer com que o terceiro anel de retenção 108 gire em um primeiro sentido, tal como no sentido horário ou anti-horário. À medida que o terceiro anel de retenção 108 é girado durante um movimento proximal da seringa 12 dentro da porta de seringa 16, o um ou mais primeiros pinos 34 e segundos pinos 37 são guiados para um ou mais segundos rebaixos 88 correspondentes, até a superfície de base 38 de todos os primeiros e segundos pinos 34 liberar a parte inferior do terceiro anel de retenção 108. Sob a ação de recuperação do elemento elasticamente resiliente 102, o terceiro anel de retenção 108 é girado em um segundo sentido, que é o oposto ao primeiro sentido. A rotação do terceiro anel de retenção 108 em relação à carcaça 70 faz com que os elementos de travamento 112 sejam posicionados sobre o um ou mais primeiros e segundos pinos 34, 37, de modo que a remoção da seringa 12 no sentido distal é impedida.

Para destravar a seringa 12 da porta de seringa 16, a seringa 12 é girada no primeiro sentido em torno do eixo longitudinal 15, conforme mostrado na Fig. 3F. O movimento de rotação da seringa 12 faz com que a terceira superfície 42 dos primeiros pinos 34 se apoie contra a primeira superfície inclinada 90 do segundo anel de retenção 78 e gire o segundo anel de retenção 78 contra a força de seu elemento resiliente 102' (mostrado na Fig. 2A). Após uma rotação, por exemplo, de aproximadamente 30 graus, o pino guia 98 no segundo anel de retenção 78 se engata com o terceiro anel de retenção 108 para fazer com que ele também gire no primeiro sentido. Após rotação adicional, por exemplo, aproximadamente mais 30 graus de rotação, o primeiro e o segundo pinos 34, 37 se alinham com os primeiros rebaixos 60 do primeiro anel de retenção 48 e os elementos de travamento 112 no terceiro anel de retenção 108 se afastam para liberar o espaço proximal para os primeiros rebaixos 60, de modo que pelo menos um primeiro rebaixo 60 seja alinhado com pelo menos um terceiro 114, conforme mostrado na Fig. 3G. Neste ponto, a componente da força direcionada distalmente criada pelo movimento de rotação da terceira superfície 42 dos primeiros pinos 34 contra a primeira superfície inclinada 90 faz com que a seringa 12 se mova distalmente e seja ejetada da porta de seringa 16, conforme mostrado na Fig. 3H. À medida que a seringa 12 é ejetada da porta de seringa 16, a força de recuperação dos elementos elasticamente resilientes 102 e 102' faz com que o terceiro anel de retenção 108 e o segundo anel de retenção 78 retornem às suas respectivas primeiras posições, pela rotação em um segundo sentido, em preparação para uma subsequente inserção de uma nova seringa 12.

O funcionamento do mecanismo de travamento 35 pode ser discutido adicionalmente com referência às superfícies de retenção da seringa 12 e porta de seringa 16, que cooperam para reter a seringa 12 na porta de seringa 16, após esta ter sido engatada, são uma ou mais superfícies de base 38 e superfícies superiores 106 da seringa 12 e a uma ou mais superfícies dos elementos de travamento 112 da porta de seringa 16. As superfícies guia da seringa 12 e porta de seringa 16 que cooperam para auto-alinhar ou para alinhar automaticamente por rotação a seringa 12 e a porta de seringa 16 para instalação, são um ou mais pontos 44 e/ou terceiras superfícies da seringa 12 e a uma ou mais superfícies guia 65 da porta de seringa 16. As superfícies de abertura da seringa 12 e porta de seringa 16, que cooperam para abrir a porta de seringa 16 para a instalação da seringa 12, são uma ou mais terceiras superfícies 42 da seringa 12 e uma ou mais das superfícies inclinadas 116 da porta de seringa 16. As superfícies de separação da seringa 12 e porta de seringa 16, que cooperam para desengatar ou remover a seringa 12 da porta de seringa 16, são as terceiras superfícies 42 da seringa 16 e superfície inclinada 90 da porta de seringa 16. As superfícies de ejeção da seringa 12 e porta de seringa 16, que cooperam para criar uma força direcionada distalmente para impulsionar a ejeção da seringa 12 da porta de seringa 16, são as terceiras superfícies 42 da seringa 16 e superfícies inclinadas 90 da porta de seringa 16. A superfície de parada de rotação da seringa 12 e porta de seringa 16, que cooperam para impedir a rotação quando um conector luer é aparafusado à seringa 12, são uma ou mais primeiras superfícies 40 e/ou segundas superfícies 40' da seringa 12 e o um ou mais segundos rebaixos 88 da porta de seringa 16, bem como qualquer força de atrito entre a uma ou mais superfícies de base 38 da seringa 12 e o um ou mais elementos de retenção 112 da porta de seringa 16. A(s) superfície(s) de folga da seringa, que permite(m) que a seringa se encaixe na porta de seringa 16, é/são a superfície externa 21 do corpo 18 em um lado radialmente adjacente (esquerdo ou direito) do pino 34, que libera a parede lateral 58 do primeiro anel de retenção 48.

A modalidade da porta de seringa das Figs. 3A-3H foi descrita a partir da perspectiva de que existem primeiros rebaixos 60 escavados na parede lateral 58 do primeiro anel de retenção 48. Em outra modalidade, a parede lateral 58 pode ser considerada como se projetando a partir da superfície cilíndrica definida pelos primeiros rebaixos 60 do primeiro anel de retenção 48. Cada uma destas duas configurações pode ser usada para descrever ou ser incorporada em uma única modalidade.

Enquanto as Figs. 2A-3G ilustram várias modalidades não limitantes do pelo menos um elemento de retenção de seringa 32, várias outras formas também são contempladas. Por exemplo, o um ou mais primeiros pinos 34 e/ou segundos pinos 37 do pelo menos um elemento de retenção de seringa 32 pode ter uma forma, em geral, circular, quadrada, retangular, pentagonal ou qualquer outro formato poligonal. Podem ser proporcionadas várias características no pelo menos um elemento de retenção de seringa 32 para ajudar a auto-orientação da seringa 12 em relação à porta de seringa 16, ou para travar de forma liberável a seringa 12 com a porta de seringa 16. Em cada modalidade, o pelo menos, um elemento de retenção de seringa 32 é configurado para formar um engate de travamento reversível com um mecanismo de travamento correspondente na porta de seringa 16 do injetor 10, para retenção da seringa 12 na porta de seringa 16. Várias outras formas para um ou mais pinos 34 do pelo menos um elemento de retenção de seringa 32 são abordadas aqui com referência às Figs. 4A-5Z e 10A-10H.

As Figs. 4A-4L mostram projeções planas cilíndricas de várias modalidades da extremidade proximal 20 da pelo menos uma seringa 12 e pelo menos uma porta de seringa 16 correspondente para receber a extremidade proximal 20 da seringa 12. Com referência à Fig. 4A, uma modalidade da extremidade proximal 20 da seringa 12, conforme ilustrada de modo geral Fig. 2A, é alinhada por rotação conforme indicado pelas linhas pontilhadas, para inserção da seringa 12 na extremidade distal da porta de seringa 16. A partir desta perspectiva, quando auto-alinhados, os elementos de retenção de seringa 32, incluindo os pinos 34 e a superfície externa 21 do corpo 18, localizada entre os pinos 34 são configurados para serem recebidos dentro do espaço de folga 63 da porta de seringa 16, para permitir a inserção da seringa 12 na porta de seringa 16. Da mesma forma, a superfície externa 21 do corpo 18 da seringa libera a parede lateral 58 do primeiro anel de retenção 48. Uma maneira de medir ou expressar a relação entre esses elementos é através do ângulo subtendido por eles no exterior da seringa 12 e o interior da porta de seringa 16. Por exemplo, em uma modalidade com uma simetria de seis vezes dos elementos de retenção de seringa 32, cada pino 34 subtende um ângulo nominal de 30 graus e cada primeiro rebaixo 60, da mesma forma, subtende 30 graus, naturalmente com um uma provisão para folga e tolerância, de forma que o pino 34 pode deslizar dentro do primeiro rebaixo 60. Devido ao fato de uma ou mais abas de travamento 96 se estenderem ao longo de uma distância angular finita, a superfície de base 38 do pino 34 pode não ser totalmente posicionável sob a superfície de retenção 64. Por exemplo, se os pinos 34 e os primeiros rebaixos 60 estão ambos a 30 graus e a aba de travamento 96 ocupa um ângulo de 4 graus, então a superfície de base 38 do pino 34 se sobrepõe à aba de travamento 96 em uma superfície de 26 graus. Para maximizar a sobreposição, o pino 34 pode ser reduzido para 28 graus e o rebaixo 60 pode ser aumentado na largura para 32 graus, incluindo os 4 graus da aba de travamento 96. Após a inserção, a totalidade da largura do pino 34 pode ser posicionada sob a superfície de retenção 64 adjacente à guia de travamento 96. Cada pino 34 é configurado para ser recebido no primeiro rebaixo 60 do primeiro anel de retenção 48. A segunda superfície 42 de cada pino 34 pode ser auto-guiada em alinhamento com o primeiro rebaixo 60 ao longo da superfície guia 65, para permitir a inserção do pino 34 no primeiro rebaixo 60. Com referência à Fig. 4K, o segundo anel de retenção 78 tem primeiros elementos de travamento 84 e segundos elementos de travamento 86, que têm uma forma substancialmente retangular com um rebaixo 91 proporcionado em um dos cantos superiores. O rebaixo 91 está configurado para guiar a segunda superfície 42 dos pinos 34 no segundo rebaixo 88, a medida que os pinos 34 são inseridos na porta de seringa 16.

A Fig. 4B mostra outra modalidade na qual o número de pinos 34 é menor do que o número de rebaixos 60 na porta de seringa 16. Se um ou mais pinos 34 estiverem ausentes, a área ausente é ocupada por uma área maior da superfície externa 21 da seringa 12. Em algumas modalidades, são proporcionados pelo menos dois pinos 34, adjacentes um ao outro, espaçados em torno do corpo 18, ou em lados opostos do corpo 18, de modo que um dos pinos 34 irá girar contra a aba de travamento 96 correspondente, para o engate adequado da seringa 12 dentro da porta de seringa 16. Cada pino 34 é configurado para ser recebido no primeiro rebaixo 60 do primeiro anel de retenção 48. A segunda superfície 42 de cada pino 34 pode ser orientada em alinhamento com o primeiro rebaixo 60 ao longo da superfície guia 65, para permitir a inserção do pino 34 no primeiro rebaixo 60.

A Fig. 4C mostra outra modalidade na qual a uma ou mais abas de travamento 96 são formadas na superfície superior 38 do pelo menos um dos pinos 34. Em outras modalidades, a uma ou mais abas de travamento 96 podem ser formadas separadamente dos pinos 34. Em outras modalidades, as abas de travamento 96 podem ser proporcionadas em ambos os pelo menos um pino 34 da seringa 12 e pelo menos um elemento de retenção 58 da porta de seringa 16.

A Fig. 4D mostra uma projeção cilíndrica plana de uma modalidade da seringa 12 e porta de seringa 16 mostrada nas Figs. 3A-3E. A Fig. 4E mostra mais uma modalidade na qual alguns, mas não todos, os primeiros e segundos pinos 34, 37 foram removidos. Na Fig. 4J, os elementos de travamento 112 no terceiro anel de retenção 108 não têm a superfície inclinada 116 mostrada nas Figs. 4D-4E. Em vez disso, é proporcionado um espaço SS entre os elementos de travamento 112 e a parede lateral 58, para inserção do ponto 44 dos primeiros pinos 34. Em cada uma dessas modalidades é proporcionado pelo menos um primeiro pino 34.

A Fig. 4F mostra outra modalidade com simetria de oito vezes. Um benefício de arranjos com maior simetria é que é necessário um ângulo de rotação da seringa 12 menor para a instalação e remoção. Por exemplo, com simetria de oito vezes, a rotação da seringa 12 para remoção e ejeção pode ser de 22,5 graus ou menos. Os pinos adicionais também difundem a força de retenção ou fixação mais uniformemente ao redor do corpo da seringa 18. Em outras modalidades, a ligação entre a seringa 12 e a porta de seringa 16 pode ter uma simetria de 8 vezes, 10 vezes, 12 vezes, 16 vezes ou qualquer outra simetria.

Com referência à Fig. 4G, os pinos 34 geralmente têm uma forma triangular com um par de segundas superfícies 42 afiladas axialmente para um ponto 44. As segundas superfícies 42 são configuradas para engatarem as superfícies guia 65 no primeiro anel de retenção 48, para auto-orientarem os pinos 34 no primeiro rebaixo 60. O segundo anel de retenção 78 tem segundos rebaixos 88 formados, de forma correspondente, para receber os pinos 34. Pelo menos, alguns dos primeiros elementos de travamento 84 têm uma rampa 89 para guiar os pinos 34 para o segundo rebaixo 88, a medida que a seringa 12 é inserida proximalmente dentro da porta de seringa 16. Na Fig. 4H, os pinos 34 têm uma forma triangular com pelo menos uma superfície que é substancialmente paralela ao eixo longitudinal 15 (mostrado na Fig. 3A). O segundo anel de retenção 78 tem segundos rebaixos 88 formados, de forma correspondente, para receber os pinos 34. Na Fig. 4I, os pinos 34 têm uma aba de travamento integrada 96.

As Figs. 5A-5Z ilustram diferentes modalidades do pino 34. A Fig. 5A mostra um pino exemplar 34 tendo a configuração descrita no presente documento com referência às Figs. 2A-2D, enquanto a Fig. 5B ilustra um esboço do pino 34, com uma linha pontilhada indicando cada uma das superfícies do pino 34.

A Fig. 5C mostra um exemplo de um pino 34C, no qual a seção central 612 é oca e o pino 34C é definido por superfícies de perímetro. Em algumas modalidades, a seção central 612 pode ter uma espessura correspondente à espessura do corpo 18 da seringa (mostrado na Fig. 2A). Em outras modalidades, a seção central 612 pode ter uma espessura que é maior ou menor do que a espessura do corpo 18 da seringa (mostrado na Fig. 2A). Em algumas modalidades, a seção central oca 612 se estende apenas através de uma porção da espessura da parede lateral do corpo 18 da seringa. As superfícies de perímetro podem estar juntas ou podem ter uma ou mais lacunas entre elas. Um dos benefícios de ter uma seção central oca 612 é que o afundamento do material plástico pode ser reduzido ou eliminado, a medida que o material se resfria durante a moldagem. Com referência à Fig. 5D, podem ser proporcionados um ou mais elementos do reforço 614 na seção central 612. Um ou mais elementos de reforço 614 pode estar ligados ou separados das superfícies de perímetro do pino 34D. Nos casos em que a força de retenção precisa ser elevada e, portanto, há tensão significativa sobre a superfície do pino 34D, a presença de material adicional ou elementos de reforço, por exemplo, um ou mais elementos de reforço 614, pode permitir que o pino 34D funcione sob tais forças elevadas. A Fig. 5E mostra um pino 34E no qual é proporcionada uma pluralidade de espaços vazios 612”. Em algumas modalidades, os espaços vazios 612” podem ter um formato substancialmente circular; no entanto, diversas outras formas podem ser facilmente implementadas.

A Fig. 5F ilustra um pino 34F no qual as segundas superfícies 42 não são superfícies físicas, mas superfícies virtuais definidas pelas linhas tracejadas que se estendem entre os pontos 620 e 622. Estas superfícies virtuais se afilam axialmente em uma forma descrita no presente documento com referência às primeira e segunda superfícies 40, 42 no pino 34 mostrado nas Figs. 2A e 3A.

De acordo com certas modalidades, o pino 34 pode ser uma combinação de uma pluralidade de pinos, que juntos formam as superfícies do pino 34, que pode ser uma combinação de superfícies físicas e/ou superfícies virtuais. A Fig. 5G mostra uma modalidade onde o pino 34G é um conjunto de uma pluralidade de pinos 34G-1 a 34G-5. Conforme mostrado com as linhas pontilhadas na Fig. 5G, a superfícies funcionais do pino 34G são definidas pela interação de dois ou mais dos pinos 34G-1 a 34G-5. As segundas superfícies 42 não são superfícies físicas, mas sim superfícies virtuais definidas pelas linhas tracejadas que se estendem entre 34G-1 e 34G-2 e entre 34G-4 e 34G-5. Estas superfícies virtuais se afilam axialmente em uma forma descrita no presente documento com referência às primeira e segunda superfícies 40, 42 no pino 34 mostrado na Fig. 2A.

A Fig. 5H mostra um pino 34H tendo em um par de pinos 34H-1 e 34H-4. Na modalidade da Fig. 5H, a superfície de base 38 e as primeiras superfícies 40 são formadas no pino 34H-1, enquanto o ponto 44 é uma superfície do pino 34H-2. As segundas superfícies 42 são superfícies virtuais formadas entre os dois pinos 34H-1 e 34H-2. Estas superfícies virtuais se afilam axialmente em uma forma descrita no presente documento com referência às primeira e segunda superfícies 40, 42 no pino 34 mostrado na Fig. 2A.

A Fig. 5I mostra um pino 34I tendo quatro pinos 34I-1 e 34I-4. Na modalidade da Fig. 5I, a superfície de base 38 é formada no pino 34I-1, enquanto ponto 44 é uma superfície do pino 34I-3. As primeiras superfícies 40 são superfícies virtuais formadas entre 34I-1 e 34I-2 e entre 34I-2 e 34I4. As segundas superfícies 42 são superfícies virtuais formadas entre 34I-2 e 34I-3 e entre 34I-3 e 34I-4. Estas superfícies virtuais se afilam axialmente em uma forma descrita no presente documento com referência às primeira e segunda superfícies 40, 42 no pino 34 mostrado na Fig. 2A.

A Fig. 5J mostra um pino 34J tendo um pino central em forma de T 34J-1 e um par de pinos laterais 34J-2 e 34J-3. Na modalidade da Fig. 5J, a superfície de base 38 é formada na superfície superior do pino 34J-1, enquanto o ponto 44 está na superfície inferior do pino 34J-1. As primeiras superfícies 40 são superfícies virtuais formadas entre uma parte superior de 34J-1 e 34J-2 e entre a parte superior de 34J-1 e 34J-3. As segundas superfícies 42 são superfícies virtuais formadas entre uma parte inferior de 34J-1 e 34J-2 e entre a parte inferior de 34J-1 e 34J-3. A Fig. 5W mostra um pino em forma de T 34W sem o par de pinos laterais mostrado na Fig. 5J. Na Fig. 5W, as segundas superfícies 42 são superfícies virtuais formadas entre a parte superior do pino 34W e a parte inferior no ponto 44. Estas superfícies virtuais se afilam axialmente em uma forma descrita no presente documento com referência às primeira e segunda superfícies 40, 42 no pino 34 mostrado na Fig. 2A.

A Fig. 5K mostra um pino 34K tendo um pino superior 34K-1 e um pino inferior 34K-2. Na modalidade da Fig. 5K, a superfície de base 38 é formada na superfície superior do pino 34K-1, enquanto o ponto 44 é representado pelo pino 34K-2. Um par de primeiras superfícies 40 se estende ao longo das partes laterais de 34K-1 e 34K-2. As segundas superfícies 42 são superfícies virtuais formadas entre uma parte terminal das primeiras superfícies 40 e 34K-2. Estas superfícies virtuais se afilam axialmente em uma forma descrita no presente documento com referência às primeira e segunda superfícies 40, 42 no pino 34 mostrado na Fig. 2A.

A Fig. 5L mostra um pino 34L tendo uma forma similar à forma do pino 34C descrito aqui com referência à Fig. 5C. O pino 34L tem, adicionalmente, uma aba de travamento integrada 96a que se estende a partir de uma parte da superfície de base 38.

A Fig. 5M mostra um pino 34M tendo uma superfície de base 38 substancialmente linear e primeira e segunda superfícies curvas 40, 42. A primeira e segunda superfícies 40, 42 podem ser curvas para terem uma forma substancialmente elíptica. A primeira e segunda superfícies 40, 42 se afilam axialmente em uma forma curvilínea, até o ponto 44. A Fig. 5N mostra um pino 34N tendo uma forma similar à forma do pino 34M mostrado na Fig. 5M. O pino 34N é formado a partir de um pino superior 34N-1 e um pino inferior 34N-2. O pino superior 34N-1 define uma superfície de base substancialmente linear 38, enquanto o pino inferior 34N-2 é espaçado do pino superior 34N-1 por uma lacuna e tem uma forma substancialmente curva, que se afila axialmente para dentro, ao longo das segundas superfícies 42.

As Figs. 5O-5P mostra pinos 34O, 34P tendo uma forma similar à forma do pino 34C descrito aqui com referência à Fig. 5C. Os pinos 34O, 34P tem pelo menos uma das primeiras ou segundas superfícies 40, 42 removidas, de modo que os pinos 34O, 34P têm um contorno descontínuo com pelo menos uma segunda superfície virtual 42 se estendendo entre o ponto 44 e a primeira superfície 40. Estas superfícies virtuais se afilam axialmente em uma forma descrita no presente documento com referência às primeira e segunda superfícies 40, 42 no pino 34 mostrado na Fig. 2A.

A Fig. 5Q mostra um pino 34Q formados a partir de três pinos circulares 34Q-1 a 34Q-3. Os pinos circulares 34Q-1 a 34Q-3 são posicionados de modo que superfícies virtuais são definidas entre eles. Em particular, um par de segundas superfícies virtuais é definido pelo par de pinos circulares superiores 34Q-2 e 34Q-3 e o pino circular inferior 34Q-1. Os pinos 34Q-1 a 34Q-3 podem ter qualquer outra forma, tal como oval, quadrada, triangular, romboide, ou outra forma poligonal. Cada segunda superfície virtual 42 se afila axialmente em uma forma descrita no presente documento com referência às primeira e segunda superfícies 40, 42 no pino 34 mostrado na Fig. 2A. A Fig. 5R mostra um pino 34R tendo uma forma formada a partir de dois pinos circulares 34R-1 a 34R-2 com uma única segunda superfície 42 virtual definida entre eles. Os pinos 34R-1 a 34R-2 podem ter qualquer outra forma, tal como oval, quadrada, triangular, romboide, ou outra forma poligonal. A Fig. 5Y mostra um pino 34Y formado a partir de três pinos circulares 34Y-1 a 34Y-3, onde o par superior de pinos 34Y- 1 e 34Y-2 está mais próximo axialmente do pino inferior 34Y-3 do que na modalidade do pino 34Q, descrito com referência à Fig. 5Q. Na Fig. 5Z, o pino inferior 34Z-3 do pino 34Z é representado como um elemento retangular em vez de um elemento circular.

Com referência às Figs. 5S(1)-5S(3), é proporcionado um par de pinos 34SA e 34SB em pinos independentes 34, separados pela superfície externa 21 do corpo 18. No primeiro pino 34SA, é proporcionado um único pino 34S-1 em um canto superior, por exemplo, o canto superior direito do contorno do pino 34, onde uma superfície de base virtual 38 se liga com uma primeira superfície virtual 40. O primeiro pino 34SA é configurado para acionar a aba de travamento 96 proporcionada no primeiro anel de retenção 48 do mecanismo de travamento 35, quando a seringa 12 é inserida na porta de seringa 16 (conforme mostrado na projeção cilíndrica plana da Fig. 5S(3)). O segundo pino 34SB é formado como um único pino 34S-2 localizado no ponto 44. O segundo pino 34SB é configurado para auto-orientar e guiar a seringa 12 na porta de seringa 16, pelo engate da superfície guia 65 no primeiro anel de retenção 48. Os pinos 34S-1 e 34S-2 podem ter um formato circular, oval, quadrado, retangular, triangular ou outro formato poligonal.

Com referência à Fig. 5T, o pino 34T é formado como uma segunda superfície retangular 42 que se afila axialmente a partir da superfície de base 38 até o ponto 44. Essa segunda superfície 42 se afila axialmente em uma forma descrita no presente documento com referência às primeira e segunda superfícies 40, 42 no pino 34 mostrado na Fig. 2A.

Com referência à Fig. 5U, o pino 34U é formado como um pino quadrado tendo dois lados alinhados ao longo da direção das segundas superfícies 42 afiladas. A Fig. 5V mostra um pino triangular 34V tendo dois lados alinhados ao longo da direção das segundas superfícies 42 afiladas. Em outras modalidades, o pino 34V pode incluir pelo menos um segundo pino, que define a superfície de base 38. As segundas superfícies 42 nas Figs. 5T-5V se afilam axialmente em uma forma descrita no presente documento com referência às primeira e segunda superfícies 40, 42 no pino 34 mostrado na Fig. 2A.

A Fig. 5X mostra um pino 34X tendo uma pluralidade de elementos paralelos espaçados horizontalmente em relação a um eixo vertical. Uma segunda superfície virtual 42 é definida entre pelo menos dois elementos paralelos adjacentes. A segunda superfície 42 na Fig. 5X se afila axialmente em uma forma descrita no presente documento com referência às primeira e segunda superfícies 40, 42 no pino 34 mostrado na Fig. 2A. Algumas modalidades da seringa 12 podem incluir várias combinações de qualquer dos pinos 34A a 34X e/ou 10A a 10H no pelo menos um dos elementos de retenção de seringa 32.

Com referência à Fig. 6A, um acoplamento 130, incluindo um elemento de suporte para este, pode ser fabricado para ser separado e fixável ao corpo 18 da seringa. O acoplamento 130 pode, por exemplo, ser configurado para aceitar a seringa 12, tendo pelo menos um elemento de retenção de seringa 32 descrito aqui, e para adaptar a seringa 12 para uso com um injetor de fluidos que tem em uma porta de seringa com um mecanismo de travamento não configurado para receber pelo menos um elemento de retenção de seringa 32. Por exemplo, o acoplamento 130 pode adaptar a seringa 12 para uso com o injetor de fluidos descrito na patente americana US n° 5.383.858 ou patente americana US n° 6.652.489, ou qualquer outro injetor de fluidos. Em algumas modalidades, o acoplamento 130 é ligado de forma liberável ao injetor. Em outras modalidades, o acoplamento 130 pode ser inserido e fixado em um mecanismo de travamento do injetor de fluidos. O acoplamento 130 também pode ser ligado ou preso de forma liberável à seringa 12, independentemente da fixação do acoplamento ao injetor.

Com referência à Fig. 6A, o acoplamento 130 tem uma primeira parte 132 configurada para receber uma seringa 12 que tem pelo menos um elemento de retenção de seringa 32, de acordo com uma modalidade descrita no presente documento, e uma segunda parte 134 configurada para carregamento em um injetor, que tem em uma porta de seringa que não esteja configurada para receber a seringa 12, tendo pelo menos um elemento de retenção de seringa 32, de acordo com uma modalidade descrita no presente documento. A primeira parte 132 pode ser diretamente ligada e formada de forma monolítica com a segunda parte 134. Em algumas modalidades, a primeira parte 132 pode estar ligada de forma liberável à segunda parte 134, de modo que várias segundas partes (mostradas nas Figs. 7A-7B) possam ser usadas com a primeira parte 132. Ainda com referência à Fig. 6A, a primeira parte 132 tem um mecanismo de travamento 35, descrito aqui com referência às Figs. 2A-2D. Em outras modalidades, a primeira parte 132 pode ter um mecanismo de travamento 35 descrito com referência às Figs. 3A-3H. Em várias modalidades, a primeira parte 132 do acoplamento 130 é configurada para receber, de forma liberável, a seringa 12, tendo pelo menos um elemento de retenção de seringa 32 correspondente, conforme descrito aqui. Com referência às Figs. 7A-7B, a segunda parte 134 do acoplamento 130 pode ter uma interface de ligação configurada para conexão com um injetor que, de outro modo, não seria capaz de receber a seringa 12 tendo um elemento de retenção de seringa 32 descrito aqui. A Fig. 7A mostra a segunda parte 134 configurada para uso com um mecanismo de engate do injetor descrito na patente americana US n° 5.383.858, enquanto a Fig. 7B mostra a segunda parte 134 configurada para uso com um mecanismo de engate do injetor descrito na patente americana US n° 6.652.489. A segunda parte 134 pode ser configurada para fazer interface com vários outros injetores não descritos expressamente neste documento. Em algumas modalidades, o acoplamento 130 pode ter um mecanismo separado para engatar e desengatar o acoplamento 130 de um mecanismo de travamento do injetor.

Com referência à Fig. 6B, um adaptador 230 pode ser configurado para receber uma seringa S, que não tem um ou mais elementos de retenção de seringa 32 descritos aqui, para ligação, de forma removível, a um injetor que tem o mecanismo de travamento 35 de acordo com uma das modalidades descritas aqui. Em várias modalidades, o adaptador 230 pode ser configurado para se ligar a uma seringa S para a instalação posterior em um injetor. Por exemplo, o adaptador 230 pode ser ligado à seringa S não compatível de forma liberável ou permanente. Tal adaptador 230 pode ter uma interface de ligação tendo pelo menos um elemento de engate 32 de acordo com modalidades descritas aqui. O adaptador 230 pode ser configurado para poder ser ligado, de forma liberável, com um injetor tendo um mecanismo de travamento 35 descrito aqui. O adaptador 230 e a seringa S podem ser ligados antes da ligação ao injetor, ou o adaptador 230 pode ser ligado ao injetor antes de a seringa S ser ligada ao adaptador 230. O adaptador 230 e seringa S podem ser removidos do injetor após o uso, com o adaptador 230 sendo eliminado com a seringa S, ou sendo removido da seringa S usada e guardado para uso subsequente com uma seringa S de diferente.

Em uma modalidade, uma primeira parte 232 do adaptador 230 pode ser configurada para receber, de forma liberável ou permanente, a seringa S, que não é compatível para uso com qualquer dos mecanismos de travamento 35 descritos aqui. Em algumas modalidades, seringa S pode ser a seringa descrita na patente americana US n° 5.383.858 ou patente americana US n° 6.652.489, ou qualquer outro tipo de seringa. O adaptador 230 permite que a seringa S não compatível se engate e fique presa pelos mecanismos de travamento 35 descritos aqui. Em algumas modalidades, o adaptador 230 pode ter um mecanismo separado para engatar e desengatar a seringa S, enquanto o adaptador 230 permanece ligado ao mecanismo de travamento 35 do injetor 10. A primeira parte 232 também pode ser um berço ou uma luva para segurar ou manter outras seringas S, por exemplo, seringas de mão ou seringas tendo diferentes mecanismos de retenção ou características, e permitindo que estas se engatem e fiquem presas por mecanismos de travamento 35. Uma segunda parte 234 do adaptador 230 pode ter pelo menos um elemento de retenção de seringa 32, de acordo com modalidades descritas aqui. Em algumas modalidades, o pelo menos, um elemento de retenção de seringa 32 pode ter um ou mais pinos 34, descritos com aqui com referência às Figs. 2A-5Z e 10A-10H. A segunda parte 234 do adaptador 230 pode ser configurada para poder ser ligada, de forma liberável, com um injetor tendo um mecanismo de travamento 35 descrito aqui. Desta forma, várias seringas S não compatíveis podem ser usadas com um injetor tendo um mecanismo de travamento 35 descrito aqui. Em várias modalidades, o adaptador 230 pode ser configurado para ligação de uma manga de pressão (não mostrada) ao injetor, para uso em procedimentos de injeção que requerem alta pressão. Por exemplo, o adaptador 230, tendo uma manga de pressão, pode ser configurado para ser ligado de forma liberável a um injetor. Tal adaptador 230 pode ter uma interface de ligação tendo pelo menos um elemento de retenção de seringa 32 de acordo com uma das modalidades descritas aqui ou, alternativamente, uma interface de ligação que permite que seringas não compatíveis sejam usadas com o injetor. O adaptador 230 pode ser configurado para ser ligado de forma liberável, permanente, ou semipermanente com um injetor que tem um mecanismo de travamento 35 conforme descrito aqui, e permitindo que seringas S tendo mecanismos de retenção alternativos sejam usadas com o injetor. Uma vez conectada ao injetor, a seringa S pode ser carregada no adaptador 230 ou na manga de pressão e ser presa ali pela sua extremidade proximal ou distal.

Em várias modalidades, um adaptador 230 pode ser configurado para ligar uma seringa 12 tendo algumas, mas não todas, as características necessárias para a instalação subsequente em um injetor 10, descrito aqui. Por exemplo, com referência à Fig. 4L, um adaptador 320 pode ser um anel 300 que proporciona as superfícies 42 e 44 e se encaixa com uma seringa, que tem um ou mais pinos com pelo menos uma superfície de base 38, para retenção dentro de um mecanismo de travamento 35. De acordo com esta modalidade, o anel 300 pode ser inserido na porta de seringa 16 e permanecer nela para uso com seringas subsequentes. O adaptador 320 permite que uma seringa, que não poderia por si só se encaixar ou funcionar plenamente com a porta de seringa 16, se encaixe e pelo menos fique retida pelo mecanismo de travamento 35. A Fig. 4M mostra outra modalidade de um adaptador 320 tendo um anel com ressaltos 340 que se estendem distalmente para fora da porta de seringa 16. Esses ressaltos 340 podem ser combinados ou conectados, por exemplo, para formar um anel que se estende radialmente para fora da porta de seringa 16. Girando o adaptador 320, a seringa 12 e o adaptador 320 podem ser liberados da porta de seringa 16. Da mesma forma, após a inserção, o adaptador 320 pode ser empurrado proximalmente para engate com a seringa 12.

A Fig. 8A é uma ilustração de um diagrama geral de corpo livre das forças presentes durante a ejeção da seringa 12 da porta de seringa 16. Uma força normal N1 e uma força de atrito F1 do pino 34 agem contra o primeiro elemento de travamento 84, e uma força normal N2 e uma força de atrito F2 do pino 34 agem sobre a superfície de retenção da parede lateral 58, bem como a força T, aplicada pelo usuário para girar a seringa 12, e qualquer força D que impulsiona a seringa 12 distalmente, proporcionada pelo flange de gotejamento ou outros meios. Em algumas modalidades, a seringa 12 pode ser feita de um material de tereftalato de polietileno (PET), enquanto o primeiro elemento de travamento 84 pode ser feito de um material de polioximetileno (POM), como DELRIN™. O coeficiente de atrito μ do DELRIN™ em outra superfície de DELRIN™ é, aproximadamente, de 0,4. Usando este valor, um limite prático do ângulo A para habilitar a ejeção é de, aproximadamente, 20 graus em relação a uma direção do eixo longitudinal 15 da seringa 12. Portanto, para ângulos maiores que 20 graus, haverá deslizamento e mediante movimento suficiente dos pinos 34 para liberar as projeções, a seringa 12 será ejetada súbita e distalmente da porta de seringa (Fig. 8B). A Fig. 8C mostra que a proporção da força T, para girar a seringa 12, para a força de recuperação S do elemento resiliente 102 aumenta à medida que o ângulo A aumenta. A proporção permanece substancialmente constante à medida que o ângulo aumenta para valores de ângulo baixos, mas depois aumenta significativamente em ângulos maiores. Em alguns exemplos um ângulo de pelo menos 30 graus e menos de cerca de 60 graus pode ser usado.

A Fig. 9A é uma ilustração de um diagrama geral de corpo livre das forças presentes na interface durante a inserção da seringa 12 da porta de seringa 16. O um ou mais pinos 34 interagem com um ou mais primeiros elementos de travamento 84 devido a uma força lateral P fornecida pelo usuário. Durante a rotação, o um ou mais pinos 34 estão em contato deslizante com a parede lateral 58. Além disso, o segundo anel de retenção (não mostrado) desliza sobre a superfície inferior 82 da carcaça. Uma análise da força estática referente a esta interação geral proporciona uma estimativa da força para inserção como função do ângulo A de interação das duas superfícies para vários coeficientes de atrito μ entre as superfícies, conforme mostrado na Fig. 9B.

As Figs. 10A-10H, ilustram diferentes modalidades do pino 34, para uso com as várias modalidades dos mecanismos de travamento 35 descritos aqui. A Fig. 10A mostra um pino exemplar 34AA, tendo a configuração descrita no presente documento com referência às Figs. 3A-3H, enquanto a Fig. 10B ilustra um contorno do pino 34BB, com uma linha pontilhada indicando cada uma das superfícies do pino 34. A Fig. 10C mostra um exemplo de um pino 34CC, no qual a seção central 612 é oca e o pino 34CC é definido por superfícies de perímetro. Em algumas modalidades, a seção central 612 pode ter uma espessura correspondente à espessura do corpo 18 da seringa (mostrado na Fig. 3A). Em outras modalidades, a seção central 612 pode ter uma espessura que é maior ou menor do que a espessura do corpo 18 da seringa (mostrado na Fig. 3A). As superfícies de perímetro podem estar unidas ou podem ter uma ou mais lacunas entre elas. Um dos benefícios de ter uma seção central oca 612 é que o afundamento do material plástico pode ser reduzido ou eliminado, a medida que o material se resfria durante a moldagem. Com referência à Fig. 10D, podem ser proporcionados um ou mais elementos de reforço 614 na seção central 612, que tem duas lacunas periféricas, conforme mencionado acima. Um ou mais elementos de reforço 614 podem estar ligados ou separados das superfícies de perímetro do pino 34DD. Nos casos em que a força de retenção precisa de ser elevada e, portanto, há tensão significativa sobre a superfície do pino 34DD, a presença de material adicional ou elementos de reforço, por exemplo, um ou mais elementos de reforço 614, pode permitir que o pino 34EE funcione em tais condições de forças elevadas. A Fig. 10E mostra um pino 34EE tendo um único elemento longitudinal ou vertical, por exemplo, definindo a superfície 40, o ponto 44 e a superfície de base 38. A Fig. 10F mostra um pino 34FF tendo dois pinos em geral arredondados, por exemplo, definindo a superfície 40, o ponto 44 e a superfície de base 38. A Fig. 10G mostra um pino 34GG tendo um pino arredondado. A parte inferior do pino 34GG define o ponto 44 e a parte superior define a superfície de base 38. A Fig. 10H mostra um pino 34HH montado a partir de três pinos, em geral, verticais e paralelos, com uma superfície superior plana que forma a superfície de base 38 e superfície inferior afilada. Deve ser observado que uma ou mais variações dos pinos 34, mostrados nas Figs. 5 e 10, ou outras variações estão dentro do escopo dessa divulgação e podem funcionar com uma ou mais variações das portas de seringa 16, que estão no escopo dessa divulgação.

Com referência à Fig. 1B, pode ser proporcionado um sistema para transmitir informações da seringa 12 para o injetor 10 (mostrado na Fig. 1A). Em uma modalidade, a seringa 12 pode ser proporcionada com um ou mais dispositivos de codificação 49, por exemplo, em um ou mais elementos de retenção de seringa 32. Em outras modalidades, o um ou mais dispositivos de codificação 49 podem ser proporcionados na superfície externa 21 (mostrada na Fig. 1B), na superfície interna 23 (mostrada na Fig. 1B), dentro de pelo menos uma parte da parede lateral 19 (mostrada na Fig. 1B) da extremidade proximal 20 da seringa 12, ou no êmbolo 26. Em algumas modalidades, o dispositivo de codificação 49 pode ser um elemento de leitura óptica, tal como um código de barras, enquanto em outras modalidades, o dispositivo de codificação 49 pode ser uma etiqueta RFID, um dispositivo de comunicação de campo próximo, ou qualquer outro dispositivo de codificação adequado. Uma pluralidade de dispositivos de codificação 49 pode ser disposta em torno de uma circunferência externa ou interna da seringa 12 e/ou do êmbolo 26. Pelo menos, um sensor 51 (mostrado na Fig. 2A) pode ser proporcionado na porta de seringa 16, para ler o dispositivo de codificação 49. Em algumas modalidades, o pelo menos, um sensor 51 pode ser proporcionado em pelo menos um segundo rebaixo 88. Exemplos de informações que podem ser codificadas no dispositivo de codificação 49 incluem, sem limitação, dimensões da seringa 12, volume da seringa 12, conteúdo da seringa 12 (no caso de uma seringa pré-cheia), informações de fabricação tal como números de lote, datas e a numero da ferramenta do rebaixo, vazões e pressões de meio de contraste recomendadas e/ou sequências de carregamento/injeção. Em uma modalidade, a presença, ausência ou a forma de um ou mais elementos de retenção de seringa 32 pode servir como dispositivo de codificação. Por exemplo, um elemento de retenção de seringa 32 ausente pode representar um primeiro código. Dois ou mais elementos de retenção de seringa 32 ausentes podem representar um segundo código. Dois ou mais elementos de retenção de seringa 32 não adjacentes ausentes podem representar um terceiro código. Várias outras combinações de elementos de retenção de seringa 32 presentes/ausentes ou de forma diferente podem representar vários outros códigos. A presença ou ausência de elementos individuais de retenção da seringa 32 pode ser determinada pelo injetor usando interruptores mecânicos, sensores elétricos, por meios ópticos, visualmente ou por outros meios conhecidos no estado da técnica de sensores. Esta seringa com informação codificada se comunica com o controle do injetor, para comunicação ao operador e para uso subsequente na programação e controle corretos do injetor.

Em algumas modalidades pelo menos uma parte do injetor 10 (mostrado na Fig. 1A), tal como a base 70 do mecanismo de travamento 35 mostrado nas Figs. 2A e 3A, pode ter um anel de suporte interno (não mostrado) que se projeta pra dentro de pelo menos uma parte do volume interno 25 da extremidade proximal 20 da seringa 12. Tal anel de suporte pode ser extensível e removível em pelo menos uma parte do volume interno 25. O anel de suporte pode proporcionar suporte radial e axial para pelo menos uma parte de um ou mais elementos de retenção de seringa 32 e/ou da parede lateral interna 23 (mostrada na Fig. 1B) da seringa 12, quando a seringa 12 é inserida no mecanismo de travamento 35. Em modalidades em que pelo menos um sensor 51 é proporcionado na porta de seringa 16, conforme mostrado na Fig. 2A, o anel de suporte pode proporcionar uma superfície de contraste para detecção da presença ou ausência de pelo menos um dispositivo de codificação 49 na seringa 12. Por exemplo, o anel de suporte pode proporcionar uma superfície de contraste opaca contra uma parede lateral transparente ou translúcida 19 da seringa 12, para facilitar a detecção de pelo menos um dispositivo de codificação 49.

Embora a divulgação tenha sido descrita em detalhes para fins de ilustração, com base no que, atualmente, é considerado como sendo as modalidades mais práticas e preferidas, deve ser entendido que tais detalhes se destinam exclusivamente para esse fim e que a divulgação não está limitada às modalidades divulgadas, mas, ao contrário, se destina a abranger alterações e disposições equivalentes. Por exemplo, deve ser entendido que a presente divulgação contempla que, na medida do possível, uma ou mais características de qualquer modalidade pode ser combinada com uma ou mais características de qualquer outra modalidade.

Claims

1. Seringa caracterizada por compreender: um corpo (18) tendo uma extremidade proximal (20), uma extremidade distal (24) e uma parede lateral (19) que se estende de forma circunferencial entre a extremidade proximal (20) e a extremidade distal (24) ao longo de um eixo longitudinal (15); e pelo menos um elemento de retenção de seringa (32) tendo pelo menos um pino (34) que se projeta radialmente para fora em relação a uma superfície externa da parede lateral (19) na extremidade proximal (20), o pelo menos um pino (34) tendo pelo menos uma superfície afilada (42) se afilando axialmente ao longo da superfície externa da parede lateral (19) em uma direção a partir da extremidade distal (24) para a extremidade proximal (20) , em que o pelo menos um pino (34) é configurado para se engatar com um mecanismo de travamento (35) em um injetor de fluidos (10), para travar, de forma liberável, a seringa (12) ao injetor de fluidos (10), e em que a pelo menos uma superfície afilada (42) do pelo menos um pino (34) é configurada para (A) orientar rotacionalmente a seringa (12) no alinhamento auto- orientável com o mecanismo de travamento (35) pelo engate de pelo menos uma primeira superfície (65) do mecanismo de travamento (35) e (B) ejetar axialmente a seringa (12), mediante a rotação da seringa (12) em torno do eixo longitudinal (15) pelo engate de pelo menos uma segunda superfície (90) do mecanismo de travamento (35).

2. Seringa, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um pino (34) compreende uma primeira superfície (42) afilada axialmente ao longo da superfície externa da parede lateral (19) na direção a partir da extremidade distal (24) para a extremidade proximal (20).

3. Seringa, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um pino (34) compreende ainda uma segunda superfície (42) axialmente afilada ao longo da superfície externa da parede lateral (19), em uma direção oposta à primeira superfície (42).

4. Seringa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um pino (34) compreende ainda uma superfície de base (38) disposta substancialmente perpendicularmente em relação ao eixo longitudinal (15).

5. Seringa, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um pino (34) compreende ainda pelo menos uma superfície conectando a primeira superfície (42) e a segunda superfície (42) à superfície de base (38).

6. Seringa, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que pelo menos uma da primeira superfície (42), segunda superfície (42) e superfície de base (38) tem uma forma selecionada do grupo que consiste em linear, curva, contínua, descontínua e planar.

7. Seringa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um pino (34) compreende uma pluralidade de pinos (34) espaçada em torno de pelo menos uma parte da superfície externa da parede lateral (19), com intervalos angulares iguais ou diferentes, em torno da superfície externa da parede lateral (19).

8. Seringa, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que a pluralidade de pinos (34) é alinhada longitudinalmente na extremidade proximal (20) ou próximo a esta em relação ao eixo longitudinal (15).

9. Seringa, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que pelo menos um da pluralidade de pinos (34) é deslocado na direção da extremidade proximal (20) ou da extremidade distal (24) do corpo (18).

10. Seringa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um pino (34) compreende pelo menos um primeiro pino (34) e pelo menos um segundo pino (37) e em que o pelo menos um segundo pino (37) é igual ou diferente do pelo menos um primeiro pino (34).

11. Seringa, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que pelo menos um do pelo menos um primeiro pino (34) e do pelo menos um segundo pino (37) compreende um elemento de liberação inclinado (104), que se projeta da superfície externa da parede lateral (19) para uma superfície superior (46) do pelo menos um do pelo menos um primeiro pino (34) e do pelo menos um segundo pino (37).

12. Seringa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que pelo menos um pino (34) compreende uma ou mais abas de travamento (96) tendo pelo menos uma superfície de parada para evitar a rotação da seringa (12) dentro do mecanismo de travamento (35).

13. Seringa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um pino (34) compreende pelo menos uma parte oca rebaixada radialmente para dentro.

14. Seringa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um pino (34) tem uma forma triangular, de seta, retangular, ou contorno arredondado.

15. Seringa, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por: o pelo menos um elemento de retenção de seringa (32) compreender uma pluralidade de pinos (34) que se projetam radialmente para fora em relação a uma superfície externa da parede lateral (19) na extremidade proximal (20) e que são espaçados em torno de pelo menos uma parte da superfície externa da parede lateral (19), em que pelo menos um da pluralidade de pinos (34) compreende: uma primeira superfície (42) afilada axialmente ao longo da superfície externa da parede lateral (19) na direção a partir da extremidade distal (24) para a extremidade proximal (20); uma segunda superfície (42) afilada axialmente ao longo da superfície externa da parede lateral (19) na direção oposta à primeira superfície (42); uma superfície de base (38) disposta substancialmente perpendicularmente em relação ao eixo longitudinal (15); e pelo menos, uma superfície (42) conectando a primeira (42) e segunda (42) superfícies à superfície de base (38), em que pelo menos um da pluralidade de pinos (34) é configurado para se engatar com um mecanismo de travamento (35) em um injetor de fluidos (10), para travar, de forma liberável, a seringa (12) ao injetor de fluidos (10), e em que pelo menos uma das primeira (42) e segunda (42) superfícies são configuradas para orientar rotacionalmente a seringa (12) no alinhamento auto- orientável com o mecanismo de travamento (35) pelo engate de pelo menos uma primeira superfície (42) do mecanismo de travamento (35), e em que pelo menos uma das primeiras (42) e segundas (42) superfícies são configuradas para ejetar axialmente a seringa (12) mediante a rotação da seringa (12) em relação ao eixo longitudinal (15) pelo engate de pelo menos uma segunda superfície (90) do mecanismo de travamento (35).

16. Seringa, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por: o pelo menos um primeiro pino (34) compreender uma superfície de base (38) e a pelo menos uma superfície afilada (42) tendo pelo menos uma terceira superfície (42), em que a pelo menos uma terceira superfície (42) é afilada axialmente em relação ao eixo longitudinal (15) do corpo (18) em uma direção proximal (20), e em que pelo menos uma parte da pelo menos uma terceira superfície (42) ejeta axialmente a seringa (12) da porta de seringa (16) mediante a rotação da seringa (12) em relação ao eixo longitudinal (15) pelo engate de pelo menos uma segunda superfície (90) do mecanismo de travamento (35).

17. Seringa, de acordo com a reivindicação 16, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um primeiro pino (34) compreende ainda um ponto proximal (44) em uma extremidade proximal da pelo menos uma terceira superfície (42), em que pelo menos uma parte da pelo menos uma terceira superfície (42) orienta rotacionalmente a seringa (12) no alinhamento auto-orientável com o mecanismo de travamento (35) pelo engate de pelo menos uma primeira superfície (42) do mecanismo de travamento (35).

18. Seringa, de acordo com a reivindicação 16 ou 17, caracterizada pelo fato de que a superfície de base (38) se engata de forma liberável com uma superfície de travamento do mecanismo de travamento (35) na porta de seringa (16), para travar de forma liberável a seringa (12) ao injetor de fluidos (10).

19. Seringa, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por: o pelo menos um primeiro pino (34) compreender uma superfície de base (38), o pelo menos uma superfície afunilada (42) tendo pelo menos uma terceira superfície (42), e um ponto proximal (44) na extremidade mais proximal da pelo menos uma terceira superfície (42), em que a pelo menos uma terceira superfície (42) é afilada axialmente em relação ao eixo longitudinal (15) do corpo (18), em uma direção proximal, terminando no ponto proximal (44), e em que o ponto proximal (44) e pelo menos uma parte da pelo menos uma terceira superfície (42) orienta rotacionalmente a seringa (12) no alinhamento auto- orientável com o mecanismo de travamento (34) pelo engate de pelo menos uma primeira superfície (65) do mecanismo de travamento (35).

20. Seringa, de acordo com a reivindicação 19, caracterizada pelo fato de que pelo menos uma parte da pelo menos uma terceira superfície (42) ejeta axialmente a seringa (12) da porta de seringa (16), mediante a rotação da seringa (12) em relação ao eixo longitudinal (15) pelo engate de pelo menos uma segunda superfície (90) do mecanismo de travamento (35).

21. Seringa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 16, 17, 18 ou 20, caracterizada pelo fato de que a pelo menos uma terceira superfície (42) é uma dentre superfície planar, superfície segmentada, superfície em forma de arco, superfície curva, superfície descontínua que define uma superfície afilada e combinações destas.

22. Seringa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 16, 17, 18 ou 20, caracterizada pelo fato de que a pelo menos uma terceira superfície (42) é uma superfície em forma de arco.

23. Seringa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 16 a 22, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um primeiro pino (34) compreende ainda pelo menos uma primeira superfície (40), em que a pelo menos uma primeira superfície (40) se estende a partir de uma primeira extremidade da superfície de base (38) até a extremidade mais proximal da pelo menos uma terceira superfície (42) para formar o ponto proximal (44).

24. Seringa, de acordo com a reivindicação 23, caracterizada pelo fato de que o ponto proximal (44) do pelo menos um primeiro pino (34) compreende um ponto arredondado ou pontiagudo.

25. Seringa, de acordo com a reivindicação 23, caracterizada pelo fato de que o ponto proximal (44) do pelo menos um primeiro pino (34) compreende um ponto arredondado.

26. Seringa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 23 a 25, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um primeiro pino (34) compreende ainda pelo menos uma segunda superfície (40’), em que a pelo menos uma segunda superfície se estende a partir de uma segunda extremidade da superfície de base (38) até uma extremidade distal da pelo menos uma terceira superfície (42).

27. Seringa, de acordo com a reivindicação 26, caracterizada pelo fato de que a superfície de base (38), a pelo menos uma primeira superfície (40), a pelo menos uma segunda superfície (40’) e a pelo menos uma terceira superfície (42) definem a borda de uma superfície superior do pelo menos um primeiro pino (34).

28. Seringa, de acordo com a reivindicação 27, caracterizada pelo fato de que a superfície superior (46) tem uma curvatura moldada de forma a corresponder a uma curvatura circunferencial da parede lateral (19) do corpo (18).

29. Seringa, de acordo com a reivindicação 27 ou 28, caracterizada pelo fato de que a superfície superior (46) compreende uma pluralidade de superfícies separadas que definem a superfície superior (46).

30. Seringa, de acordo com a reivindicação 29, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um primeiro pino (34) tem pelo menos uma seção oca definida pela pluralidade de superfícies separadas da superfície superior (46) e que se projeta radialmente para dentro, a partir da superfície superior (46).

31. Seringa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 16 a 30, caracterizada por compreender ainda pelo menos um segundo pino (37) que se estende radialmente para fora, a partir da parede lateral (19) do corpo (18) e compreendendo uma segunda superfície de base para engate de forma liberável com uma superfície de travamento do mecanismo de travamento (35) na porta de seringa (16), para travar de forma liberável a seringa (12) ao injetor de fluidos (10).

32. Seringa, de acordo com a reivindicação 31, caracterizada pelo fato de que a superfície de base (38) do pelo menos um primeiro pino (34) e a segunda superfície de base do pelo menos um segundo pino (37) estão à mesma distância longitudinal da extremidade proximal (29) do corpo (18) da seringa (12).

33. Seringa, de acordo com a reivindicação 31 ou 32, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um primeiro pino (34) e o pelo menos um segundo pino (37) estão espaçados uniformemente em torno da circunferência do corpo (18).

34. Seringa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 19 a 33, caracterizada por compreender dois primeiros pinos (34).

35. Seringa, de acordo com a reivindicação 34, caracterizada pelo fato de que os dois primeiros pinos (34) estão em lados opostos da circunferência do corpo (18).

36. Seringa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 31 a 33, caracterizada por compreender quatro segundos pinos (37).

37. Seringa, de acordo com a reivindicação 36, caracterizada pelo fato de que um primeiro par dos quatro segundos pinos (37) é adjacente um ao outro e um segundo par dos quatro segundos pinos (37) é adjacente um ao outro em torno da circunferência do corpo (18), mas o primeiro par dos segundos pinos (37) não é adjacente ao segundo par dos segundos pinos (37).

38. Seringa, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por: o pelo menos um primeiro pino (34) compreender uma superfície de base (38), o pelo menos uma superfície afilada (42) tendo pelo menos uma terceira superfície (42), e um ponto proximal (44) na extremidade mais proximal da pelo menos uma terceira superfície (42), em que a superfície de base (38) é substancialmente perpendicular ao eixo longitudinal (15) do corpo (18) e a pelo menos uma terceira superfície (42) é afilada axialmente em relação ao eixo longitudinal (15) do corpo (18) em uma direção proximal terminando no ponto proximal (44), em que o ponto proximal (44) e pelo menos uma parte da pelo menos uma terceira superfície (42) orienta rotacionalmente a seringa (12) no alinhamento auto- orientável com o mecanismo de travamento (35) pelo engate de pelo menos uma primeira superfície (65) do mecanismo de travamento (35), e em que pelo menos uma parte da pelo menos uma terceira superfície (42) ejeta axialmente a seringa (12) da porta de seringa (16), mediante a rotação da seringa (12) em relação ao eixo longitudinal (15) pelo engate de pelo menos uma segunda superfície (90) do mecanismo de travamento (35).