CN101888864A - 动力注射器针筒安装系统 - Google Patents

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CN101888864A CN2008801195141A CN200880119514A CN101888864A CN 101888864 A CN101888864 A CN 101888864A CN 2008801195141 A CN2008801195141 A CN 2008801195141A CN 200880119514 A CN200880119514 A CN 200880119514A CN 101888864 A CN101888864 A CN 101888864A
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杰弗里·S·斯特罗布尔
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    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142Pressure infusion, e.g. using pumps
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    • A61M5/1452Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons pressurised by means of pistons
    • A61M5/14546Front-loading type injectors
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Abstract

本发明所披露的实施例提供了一种用于医用流体动力注射器的针筒安装部。该针筒安装部被设计为保持针筒,从而医用流体动力注射器的驱动器可移动针筒的柱塞,以从针筒排放医用流体。针筒安装部包括具有第一弧形表面的第一针筒夹持件和具有第二弧形表面的第二针筒夹持件,其中,第一和第二针筒夹持件彼此呈相对关系,从而第一弧形表面面对第二弧形表面,并且其中,第一和第二针筒夹持件沿相反的直线方向朝向和远离彼此平移,以接合和脱开定位在它们之间的针筒。

Description

动力注射器针筒安装系统
相关申请
本申请要求序列号为No.61/012,091的美国临时专利申请的优先权,其名为“POWER INJECTOR SYRINGE MOUNTING SYSTEM”且于2007年12月7日递交。
技术领域
本发明大体涉及用于注射医用流体的动力注射器,且更具体地涉及用于将针筒安装到动力注射器上的系统和方法。
背景技术
这部分意图向读者提供与将在以下描述和/或要求权利的本发明各方面相关的各种方面的介绍。该讨论有助于为读者提供背景信息以更好地理解本发明的各方面。因此,应该理解,应基于这种观点来阅读这些叙述,而不应该将其视为是对现有技术的承认。
通常,动力注射器被用于将医用流体注射给患者,诸如放射性药剂或造影剂。例如,医用流体可放置在针筒内,针筒又可被安装到动力注射器上。当将医用流体注射给患者时,布置在被安装的针筒之后的推杆可推动针筒的柱塞,由此迫使流体朝向针筒的末端流动,以将流体注射给患者。不利的是,现有的动力注射器具有设计上的缺陷,其可影响针筒安装到动力注射器和/或保持在动力注射器内的方式。这样的设计缺陷可降低注射过程的总体质量和/或效率。另外,与动力注射器相关的设计缺陷可使得用户(诸如医疗提供者)执行注射过程的方式复杂化。
发明内容
本发明的一些方面在下文描述。应该理解,这些方面仅仅为读者提供本发明可能采取的一些形式的简要总结,这些方面不意图限制本发明的范围。事实上,本发明包括没有在以下阐述的各种方面。
本发明的第一方面涉及前装载的造影剂注射器(例如,用于诸如CT、MR、PET、SPECT、超声波、光学或其它医用成像程序的医用成像程序)。该注射器包括驱动推杆和注射器壳体,该注射器壳体具有限定在其中的开口,驱动推杆被设计为能穿过该开口。换句话说,驱动推杆的至少一部分可通过注射器壳体中的开口移入和移出注射器壳体(例如,沿驱动推杆的纵向参考轴线)。注射器还包括针筒安装部,其被联接至壳体且至少能有助于保持针筒,从而注射器可被用于从针筒排放适当的医用流体(例如,造影剂、盐水,或其组合)。该针筒安装部包括具有第一弧形表面的第一针筒夹持件。另外,针筒安装部还包括具有第二弧形表面的第二针筒夹持件。这些第一和第二针筒夹持件彼此呈相对关系,从而第一弧形表面面对第二弧形表面。此外,第一和第二针筒夹持件沿相反的直线方向彼此朝向和远离地平移,以接合和脱开位于它们之间的针筒。
存在关于本发明第一方面的特征的各种改进。其它特征也可并入到本发明上述的第一方面中。这些改进和附加的特征可单独地或以任何组合的形式存在。在本发明第二方面的描述开始之前的以下描述都属于该第一方面。
针筒夹持件可具有任何适当的设计,只要它们至少有助于允许将针筒安装至注射器。例如,第一和第二针筒夹持件可被设计为使得,孔限定在它们之间,从而将针筒的柱塞与注射器的驱动推杆对准。同样,第一和第二针筒夹持件可被构造为绕针筒的周边部分打开和关闭。在一些实施例中,当第一和第二针筒夹持件绕针筒的周边部分关闭时,第一和第二针筒夹持件可彼此接触。这些第一和第二针筒夹持件每一个可包括某类C形夹持件或以其为特征。
针筒安装部可以以多种适当方式中的任意一种来设计,以实现第一和第二针筒夹持件彼此朝向或彼此远离地平移。例如,针筒安装部可被设计为使得,第一和第二针筒夹持件沿针筒安装部的导轨在针筒接合位置和针筒脱开位置之间运动。在一些实施例中,针筒安装部可包括杆,该杆被构造为在针筒接合位置和针筒脱开位置之间促动第一和第二针筒夹持件。
针筒安装部的一些实施例可被构造为使得第一和第二针筒夹持件大致为安装到注射器的针筒提供足够的支撑。针筒安装部的其它实施例包括一个或多个附加组成部件,以至少有助于支撑被安装的针筒。例如,针筒安装部的一些实施例可包括从注射器壳体伸出且离开该壳体延伸的延长针筒支撑件。
针筒安装部可以以任何适当的方式联接至注射器壳体。“联接”等在此是指一个部件至少临时地与另一部件连接(直接或间接地)的状态。作为针筒安装部和注射器的适当联接的例子,针筒安装部可以是注射器的可拆除花盘的组成部件。作为另一例子,针筒安装部可与注射器壳体大体成一体。作为又一例子,针筒安装部可以是适配器的组成部件,该适配器用于至少临时地使注射器的原始针筒安装部适于容纳原本不是设计为应由该原始针筒安装部容纳的针筒。
本发明的第二方面涉及一种使用动力造影剂注射器(例如,将针筒安装至该注射器)的方法。在该方法中,针筒的后部布置在注射器的第一和第二针筒夹持件之间,每个针筒夹持件包括弧形表面。此外,第一和第二针筒夹持件朝向彼此平移(例如,侧向地),至少直到每个弧形表面接触针筒后部。
存在关于本发明第二方面的特征的各种改进。其它特征也可并入到本发明上述的第二方面中。这些改进和附加的特征可单独地或以任何组合的形式存在。在本发明第三方面开始之前的以下描述都属于该第二方面。
第一和第二针筒夹持件可平移,直到它们彼此直接接触。在一些实施例中,第一和第二针筒夹持件的相对位置可被选择性地锁定(例如,按照使用者的需求)。例如,在第一和第二针筒夹持件朝向彼此平移之后,锁定件可被促动,以使得第一和第二针筒夹持件基本固定不动。
在一些实施例中,用户可使得注射器(例如,通过编程和/或手动激活)移动针筒的柱塞,同时针筒的后端被布置在第一和第二针筒夹持件之间。例如,由于柱塞的移动,造影剂和/或盐水可从针筒排出。
本发明的第三方面涉及一种使用动力造影剂注射器(例如,将被安装针筒从该注射器拆除)的方法。在该方法中,注射器的第一和第二针筒夹持件布置在针筒的后部周围且与该后部接触。第一和第二针筒夹持件从定位在它们之间的针筒平移离开(例如,沿相反的侧向方向)。此后,针筒从第一和第二针筒夹持件之间移出。
存在关于本发明第三方面的特征的各种改进。其它特征也可并入到本发明上述的第三方面中。这些改进和附加的特征可单独地或以任何组合的形式存在。发明内容的以下部分都属于本发明第三方面。
在第一和第二构件从针筒平移走之前,它们可以彼此直接接触。在一些实施例中,注射器可包括夹持件锁定件。在这样的实施例中,夹持件锁定件可被解锁(例如,被用户),以允许第一和第二针筒夹持件平移。夹持件锁定件的该解锁可发生在任何适当的时间。例如,在一些实施例中,夹持件锁定件可在第一和第二针筒夹持件从针筒平移走之前而被解锁。
再次,本发明内容仅仅意图使读者熟悉本发明的一些方面和背景,而不限制所附权利要求的主题。
附图说明
本发明的各个特征、方面和优点将在参考附图阅读以下详细说明后被更好地理解,在这些附图中,相似的标记表示附图中的相似部件,其中:
图1是成像系统的框图;
图2是动力注射器的透视图;
图3是针筒安装系统的俯视图;
图4是图3的针筒安装系统的透视图,该系统具有安装至该系统的针筒;
图5是图3的针筒安装部的另一透视图;
图6是双头针筒安装系统的俯视图;和
图7是针筒装载过程的流程图。
具体实施方式
以下将描述本发明的一个或多个具体实施例。为了提供这些实施例的简要说明,实际实施方案的所有特征不都在本说明书中描述。应该理解,任何工程或设计项目中的任何这样的实际实施方案的改进、大量的具体实施措施都应实现改进者的具体目标,例如遵守一个实施方案与另一实施方案彼此不同的与系统相关和与商业有关的限制。此外,应该理解,这样的改进可能是复杂且耗时的,但对于得到所公开内容利益的本领域普通技术人员来说,这些都是设计、制造和生产中的常规任务。
当介绍本发明各实施例的元件时,冠词“一”、“该”和“所述”意图表示存在一个或多个元件。术语“包括”、“包含”和“具有”意图是包含性的,并且表示还可存在除了所列元件之外的其它元件。此外,“顶”、“底”、“上”、“下”及它们的变体均为了方便而使用,而并不要求部件具有特定取向。
参考图1,成像系统10包括动力注射器12,其适于将医用流体从一个或多个针筒装载到动力注射器12上。利用动力注射器12从针筒注射的医用流体可包括任何适当的医用流体(例如,造影剂、盐水或其组合)。成像系统10还包括成像装置14、系统控制器16、数据获取和处理电路器件18、处理器20、用户界面22和网络24。具体地,成像装置14被构造为获得表示在执行将医用流体(例如,造影剂)经由动力注射器12施用于主体之后和/或期间的主体图像的信号。成像系统10可包括正电子发射断层照相(PET:positron emission tomography)系统、单光子发射计算机化断层显像(SPECT:single photon emission computed tomography)系统、核医学伽马射线照相机、磁共振成像(MRI)系统、计算机断面X射线照相(CT)系统、X射线照相机、光学成像系统、超声成像系统或其他适当成像模式。表示主体被关注区域的图像数据可通过成像装置14形成在传统载体上,诸如摄影胶片、数码介质或其它适当方式。
系统控制器16可包括各种电路,诸如成像(辐射)源控制电路、正时(timing)电路、用于协调与患者或平台运动相关的数据获取的电路、用于控制成像(辐射)检测器的位置的电路,等等。成像装置14在获取图像数据或信号之后可处理信号,诸如转换成数字值,并将图像数据传送给数据获取电路器件18。在诸如摄影胶片最优的模拟介质的情况下,数据获取系统可大体包括用于胶片的支承件,以及用于使吸引胶片和产生硬拷贝(可随后被数字化)的设备。对于数字系统来说,按照需要,数据获取电路器件18可执行大量初始处理功能,诸如调整数字动态范围、平滑化或锐化数据以及编译数据流和文件。数据然后被传送给处理器20,在该处执行附加的处理和分析。对于诸如摄影胶片这样的传统介质,处理器20可将句文信息施加到胶片,以及附带某些注释或患者识别信息。在数字成像系统中,数据处理电路器件可执行数据的主要分析、数据的排序、锐化、平滑化、特征识别等。
最终,图像数据可被传送给操作者和/用户界面22,用于观察和分析。虽然可观察前可在图像数据上进行操作,操作者界面22在某些时候看来可用于观察基于所收集的图像数据重构的图像。在摄影胶片的情况下,图像可被贴到灯箱(light box)或类似的显示器上,以允许放射科医师和有关医护人员更容易的阅读和评注图像顺序。图像数据还可被传送到远程位置,诸如经由网络24。此外,操作者界面22可实现成像系统的控制(例如,通过与系统控制器16接口连接)。此外,成像系统10可包括打印机26,以输出图像28的硬拷贝。虽然图1示出了一个成像系统10的例子,应理解,本发明的原理可应用于使用包括或应该包括针筒安装部的注射器的任何成像系统。而且,虽然图2示出了示例性注射器12,应该意识到,本发明的原理可应用于包括或应该包括针筒安装部的任何医用流体注射器。
图2是在图1中示意地示出的示例性动力注射器12的透视图。如图2所示,动力注射器12可包括动力头52、立架组件54和支撑臂56。动力头52可包括针筒安装系统,该针筒安装系统适于适当地保持含有医用流体的针筒。例如,这样的安装系统可提供优化的流体注射参数,诸如由动力头驱动推杆提供给针筒柱塞以用于以期望流量注射流体的压力。包括有动力头52的针筒安装系统可适于简化与将针筒装载到动力头52有关的工作,这进一步使得医用人员可参与与注射过程的其它方面有关的其它工作。动力头52可包括显示器58、流体控制棒60和空气检测器62。流体控制棒60可辅助在安装到动力头52的针筒64中的柱塞的手动操作。当在针筒64内检测到空气或检测到有空气离开针筒64时,空气检测器62可向控制器发送信号,诸如控制器16(图1)。
所示的立架组件54包括四个一组的轮子66、机架68、竖直支撑件70、手柄72和显示器74。竖直支撑件70可调整地将手柄72、显示器74和支撑臂56提升在机架68的上方,且在一些实施例中,该支撑件可具有凹进的部分,电力电缆76可经该凹进部分引导。显示器74可包括液晶显示器、阴极射线管显示器、有机光发射二极管显示器、表面发射显示器或其它任何适当显示器。在图2中示出的注射器12的支撑臂56包括多轴关节连接构件78、80。因为两个垂直的旋转轴线82、84,所示关节连接构件78相对于机架68具有两个自由度。类似地,通过两个垂直的旋转轴线86、88,示例性关节连接构件80相对于关节连接构件78具有两个自由度。电力电缆76被示出为沿关节连接构件78、80引导到动力头52。
图2的动力头52可经由接头联接至关节连接构件80,该接头相对于关节连接构件80提供两个自由度。因此,在本实施例中,动力头52可绕轴线90、92旋转。总而言之,所示动力头52相对于机架68具有六个自由度。其它实施例可包括更多或更少的自由度。
图3-5示出了与医用流体动力注射器一起使用的针筒安装系统200,该注射器诸如动力注射器12(图1)。针筒安装系统200包括延长针筒支撑件或托架202和基部204。基部204被联接至托架202和动力头52二者,从而针筒206可被安装为靠近动力头52并与之对准。针筒安装系统200还包括第一和第二夹持件210、212,所述夹持件在延长托架202的固定端联接至基部202。如以下详细讨论的,托架202可以一方式支撑针筒206(例如,通过针筒206的筒体与托架202的直接接触),该方式允许针筒206沿纵向轴线214轴向移动,而大致阻止针筒206的至少一些非轴向运动。然后,夹持件210、212可将针筒206固定在托架202中,由此,防止针筒206沿纵向轴线214显著地轴向移动和非轴向地(例如,竖直地(例如,与图3的纸面垂直)和/或侧向地)移出托架202。由此,托架202和夹持件210、212可协作地支承针筒206和将针筒206固定至基部204和动力头52,从而针筒206沿纵向轴线214与动力头52同轴(例如,轴向地对准)。由针筒安装系统200提供的轴向对准可促使动力头52的驱动推杆240(图4)移动针筒206的柱塞,以将医用流体从针筒206排出,且可选地将医用流体吸入针筒(例如,经由驱动推杆240与针筒柱塞的适当相接)。
如图所示,托架202延伸离开(例如,垂直于)基部204和动力头52。托架202大致可从基部204延伸或伸出(例如,以大体垂直的方向)。同样,托架202可被描述为相对于动力头52和/或基部204为悬臂的。换句话说,托架202可在第一端(例如,固定的近端)处固定至动力头52和/或基部204,而托架202的相反第二端是自由的或没有固定(例如,自由的周边端)。
托架202可包括敞开的顶部,其被构造为能将针筒206从托架202上方插入到托架202的顶部上的一位置处。例如,托架202的上表面236可具有限定在其中的上针筒接收器,该针筒接收器沿针筒206的长度的一部分延伸(例如,直到大致全部长度)。如下所述,托架202的上表面236可被成形为符合针筒206的至少一部分的形状和轮廓。例如,托架202可具有弯曲、凹进的上表面236(例如,半圆柱形凹进表面),该上表面可从托架202上方接近且也可从自由的周边端接近。弯曲的凹进部可适于沿其至少一部分长度接收针筒206的底部部分和绕针筒206的底部部分装配。例如,托架202可仅接触针筒206的底部部分,而不延伸超过、覆盖或接触针筒206的顶部部分。托架202可适于为针筒206提供适当支撑,特别是在涉及医用流体和针筒206的针筒填充和注射过程期间。由托架206提供的支撑可有助于防止针筒206的重量和/或防止在其中的医用流体的重量导致针筒206弯曲、压弯或受到妨碍医用流体从针筒206注射的任何形状变形。类似地,随着医用流体从针筒206注射到患者,由托架提供的用于将针筒206保持到基部204的支撑可有助于使得动力头52的驱动推杆240将优化的注射压力施加到针筒206的柱塞。
针筒安装系统200可具有孔,该孔限定在其第一和第二针筒夹持件210、212之间,以辅助针筒206的柱塞与动力头52的驱动推杆240对准。驱动推杆240可与针筒206的柱塞以任何适当的方式相接(例如,接合)以及将压力施加至该柱塞,由此,将医用流体向外移动通过针筒的末端208和引向患者的管道209。因此,对准是重要的,以便在动力头52的驱动推杆和针筒206的柱塞之间促成期望的相接。因此,用户可将针筒206放置在托架202的顶部上,以便至少大致使针筒206与中间轴线214和动力头52的驱动推杆240对准。换句话说,针筒206和动力头52的驱动推杆240可彼此同轴且与纵向轴线214对准。在一些实施例中,托架202的尺寸被设置为与特定尺寸的针筒206配合,由此促成特定针筒206与动力头52的精确对准。例如,托架202中的半圆柱槽可具有与针筒206的圆柱外部相同或大致类似的弧形轮廓。在其它实施例中,托架202可包括多个不同尺寸的槽,每个都适于容纳一不同尺寸的针筒206。例如,多个半圆柱槽可以沿着托架202的顶表面一个凹进到另一个中。在其它实施例中,系统200可包括多个可更换托架202,这些托架具有不同尺寸的半圆柱槽,从而托架202可快速地更换以容纳特定针筒206。
针筒安装系统200还包括第一和第二针筒夹持件210、212,其可用于提供保持和/或对准功能。夹持件210、212的特征在于一对保持结构(例如,C形夹持件),该一对保持结构可用于将针筒206固定至针筒安装系统200。第一针筒夹持件210示出为具有第一弧形表面246;类似地,第二针筒夹持件212被示出为具有第二弧形表面248。夹持件210、212相对于彼此相对,从而第一弧形表面246面对第二弧形表面248。夹持件210、212适于沿相反的直线方向朝向彼此和远离彼此平移,以接合和脱开位于它们之间的针筒206。第一和第二弧形表面246、248可被设计为使得它们相结合至少大致围绕和符合位于它们之间的针筒206的外直径。
夹持件210、212可沿与针筒安装组件200的中间轴线214垂直的轴线运动,诸如通过以下详细讨论的杆。夹持件210、212适于彼此朝向和远离地平移(例如,直线地移动而不旋转)。因此,针筒206附连至针筒安装组件200或从针筒安装组件200拆除可通过将夹持件210、212沿相反方向沿着大致垂直于轴线214的直线移动而得到辅助。如图所示,在将针筒206安装在针筒安装系统200上之前,夹持件210、212可被放置在打开状态(例如,彼此分开),从而它们的外边缘与基部204的边缘大致对准。在该打开状态下,第一针筒夹持件210与第二针筒夹持件212分开第一距离。相反,在关闭位置时,第一针筒夹持件210与第二针筒夹持件212分开第二距离,其中该第二距离小于第一距离。
为了将针筒206保持到针筒安装系统200,夹持件210、212可被促动以朝向彼此直线地移动,直到夹持件210、212接触针筒206的外周部分。由此,夹持件210、212被构造为围绕针筒206的周部关闭。这样做时,针筒206的一部分变成被布置或捕获在夹持件210、212之间。此外,在关闭夹持件210、212时,针筒的保持凸缘250定位在夹持件210、212之后(例如,落在在基部204和夹持件210、212之间)以阻碍针筒206沿轴线214的运动。
针筒安装系统200可适于将针筒206保持相对较长的时间段(例如,通过托架202和夹持件210、212辅助),这在某些注射过程中是期望的。相应地,在将针筒安装在针筒安装系统200中时,针筒安装系统200可适于保持针筒206的结构完整性。例如,托架202和夹持件210、212可适于抵抗结构缺陷、弯曲或材料疲劳,如果没有结构提供的支撑,这些结构缺陷、弯曲或材料疲劳将易于出现。这可减小或限制因上述针筒故障引起的流体泄露,从而减少用于清洁和/或重置执行注射的工作环境所需的时间量。此外,由托架202和夹持件210、212提供的针筒的适当保持和对准可减小会与注射过程的期望结果干扰的针筒运动。
如图4-5所示,针筒安装系统200可包括布置在托架202之下的杆220。随着杆220在打开位置和关闭位置之间运动,杆220适于沿导轨(例如,弧形槽)222滑动。夹持件210、212可经由布置在基部204的导轨226内的可动突出部224而联接至基部204。夹持件210、212适于沿针筒安装系统200的导轨226平移(例如,直线地移动而没有旋转)。所示导轨226特征可以在于限定在基部204的前面中的两个相对窄的结构。导轨226被示出为从基部204的外边缘延伸到居中地限定在基部204中的孔228的外边缘。其他实施例可呈现其他适当的导轨设计,用于控制/引导夹持件210、212的运动。可动突出部224被设计为以使夹持件210、212朝向彼此和远离彼此平移的方式沿导轨移动,从而当布置在托架202上时夹持件210、212可接合针筒206以将针筒206安装在针筒安装系统200上。应注意,尽管本实施例使用单对夹持件210、212,但是其他实施例可使用多对夹持件。
参考图4,托架202的特征可在于具有两个部分,即,上部230和下部232。托架202的下部232联接至基部204,从而下部232从基部204延伸到托架202的外边缘。托架202的上部230大致从夹持件210、212的外边缘延伸到托架202的外边缘。同样,托架202的上部230没有联接至基部204,由此形成托架202和基部204之间的间隙234。这使得夹持件210、212可在托架202牢固地联接至基部204时沿基部204的面自由地移动。
如上所述,用户可促动夹持件210、212,以使针筒206经由锁定系统(未示出)锁定至针筒安装系统200或从该针头安装系统200解锁,该锁定系统可包括杆220。例如,在一个实施例中,杆220可被联接至布置在基部204内的机构(例如,可旋转的盘状件、弹簧加载系统等)。该机构可与可动突出部224相接(例如,接触或联接),从而杆220在打开位置和关闭位置之间的运动使得夹持件210、212在相应的打开状态和关闭状态之间运动。
图6是双头造影剂注射器520的针筒安装系统300的顶部视图。针筒安装系统300是双针筒安装系统,其可适于接收两个针筒用于从所述施针筒注射医用流体。相应地,针筒安装系统300可包括针对图3-5所示的针筒安装系统200所述的任何特征。例如,针筒安装系统300包括分别联接至基部306、308的托架302、304。
应该注意,虽然本实施例可将托架302、304示出为具有相同尺寸,第四其它实施例可包括具有不同尺寸的多个托架的针筒安装系统。在一些实施例中,例如,托架302可容纳具有第一尺寸的针筒(例如,针筒312),而托架304可容纳具有与第一尺寸不同的第二尺寸的针筒(例如,针筒314)。
每个基部306、308被联接至一对夹持件。具体的,基部306与夹持件316、318联接,基部308与夹持件320、322联接。夹持件316、318、320、322适于分别将针筒312、314牢固地安装至针筒安装系统300。每对夹持件316、318和320、322例如可通过杆来促动,该杆适于像针对图3-5所述那样使每对夹持件在打开和关闭状态之间移动。在所示实施例中,每对夹持件316、318和320、322可被独立地促动,用于分别保持或释放针筒312和314每一个。在其它实施例中,针筒安装系统300的锁定机构(一个或多个)可被设计为使得夹持件316、318、320、322需要同时协同地平移,以将针筒312、314相对于针筒安装系统300固定或释放。
针筒安装系统300可以是用于动力注射器520的可拆除花盘(faceplate)的组成部件。例如,基部306、308每个可独立地联接至注射器520(例如,经由闩锁件、紧固件或其它联接机构),以实现基部306和/或308的拆除和/或用其他类似基部(适于容纳不同类型和尺寸的针筒)替换。在其它实施例中,针筒安装系统300可与动力注射器520成一体。在其它实施例中,针筒安装系统300可以是适配器系统的组成部件,至少临时地使双头注射器的原始针筒安装部适于容纳原本不是设计为应由该原始针筒安装系统容纳的针筒。
期望所示针筒安装系统300用于各种设置,诸如那些使用医用流体的同时和/或相继注射的设置。为了实现这些设置,注射器520可被构造为独立地将医用流体从每个针筒312、314注射。例如,注射器520可包括多个推杆,由此每个推杆可被构造为将适当量的压力施加至各针筒312、314的柱塞。
图7示出了用于将针筒安装和/或装载到针筒安装系统200(如针对图3-6所述)上的示例性过程。该过程400可被基于注射过程的用户使用,诸如医疗提供者,从而患者被注射医用流体,用于对患者的期望解剖结构和/或生理过程进行成像。例如,医用流体可包括放射性药剂、造影剂、盐水溶液或其组合。该过程400开始于步骤402,由此用户可确认针筒安装系统200处于打开状态(例如,夹持件210、212适当地间隔开),以便接收针筒(见图4)。此后,过程400行进到步骤404,在该步骤中,用户可将流体填充的针筒(诸如图5的针筒206)放到托架202上。例如,用户可将针筒206的后部布置在第一和第二针筒夹持件210、212之间,从而在夹持件移动至关闭状态时(图5),针筒206的凸缘250将位于夹持件210、212之后。此后,执行步骤406,由此针筒可通过移动至关闭状态的该一对夹持件210、212而牢固地联接至针筒安装系统200,在该关闭状态中,它们围绕针筒的后部布置且接触该后部。为了实现该关闭状态,用户可将第一和第二针筒夹持件210、212朝向彼此平移,直到每个弧形表面246、248接触针筒206的后部。至少大致如关于图4-5所述,该步骤406可通过促动所述杆220而开始。此时,针筒206正确地安装在针筒安装系统200上,从而可按照最后的步骤408开始注射和/或填充程序。在一些实施例中,上述方法可包括使锁定件促动的步骤,以在平移之后使第一和第二针筒夹持件基本固定不动。
当从针筒安装系统200卸载针筒206时,用户可将第一和第二针筒夹持件210、212远离彼此平移,从而它们不再接触放置在它们之间的针筒206的后部。换句话说,夹持件210、212可从关闭位置状态移动到打开状态。这可通过将杆220从图5所示的关闭位置移动至图4所示的打开位置而实现。此后,用户可将针筒206从第一和第二针筒夹持件210、212之间移出。在从关闭状态平移到打开状态之前,用户可能会需要使针筒安装系统200的夹持件锁定件解锁,以允许夹持件210、212的平移运动发生。
虽然本发明可能对各种改变和替换形式敏感,特定实施例已经通过示例在附图中显示,且已经在此详细讨论。但是,应该理解,本发明并不意图限制到在此披露的特定形式。而是,本发明意图涵盖在所附权利要求限定的本发明精神和范围内的所有改变、等同物和替换物。

Claims (22)

1.一种前装载的造影剂注射器,包括:
注射器壳体,具有限定在其中的开口;
驱动推杆,该驱动推杆的至少一部分可沿驱动推杆的纵向参考轴线通过注射器壳体中的开口移入和移出注射器壳体;和
针筒安装部,联接至壳体且包括:
具有第一弧形表面的第一针筒夹持件;和
具有第二弧形表面的第二针筒夹持件,
其中,第一和第二针筒夹持件彼此呈相对关系,从而第一弧形表面面对第二弧形表面,并且其中,第一和第二针筒夹持件沿相反的直线方向彼此朝向和远离地平移,以使接合和脱开位于它们之间的针筒。
2.如权利要求1所述的注射器,其中,孔限定在第一和第二针筒夹持件之间,从而将针筒的柱塞与驱动推杆对准。
3.如权利要求1或2所述的注射器,其中,第一和第二针筒夹持件每一个包括C形夹持件。
4.如权利要求1-3中的任一项所述的注射器,其中,第一和第二针筒夹持件被构造为绕针筒的周边部分打开和关闭。
5.如权利要求4所述的注射器,其中,当第一和第二针筒夹持件绕针筒的周边部分关闭时,该第一和第二针筒夹持件彼此接触。
6.如权利要求1-5中的任一项所述的注射器,包括杆,该杆被构造为在针筒接合位置和针筒脱开位置之间促动第一和第二针筒夹持件。
7.如权利要求6所述的注射器,其中,针筒安装部包括导轨,并且其中,第一和第二针筒夹持件沿导轨在针筒接合位置和针筒脱开位置之间运动。
8.如权利要求1-7中的任一项所述的注射器,还包括从注射器壳体伸出并远离该壳体延伸的延长针筒支撑件。
9.如任何前述权利要求所述的注射器,其中,针筒安装部是注射器的可拆除花盘的组成部件。
10.如权利要求1-8中任一项所述的注射器,其中,针筒安装部与注射器壳体大体成一体。
11.如权利要求1-8中任一项所述的注射器,其中,针筒安装部是适配器的组成部件,该适配器用于至少临时地使注射器的原始针筒安装部适于容纳原本不是设计为应由该原始针筒安装部容纳的针筒。
12.如前述任一权利要求所述的注射器,还包括布置在第一和第二针筒夹持件之间的针筒。
13.如权利要求12所述的注射器,还包括装在针筒内的造影剂、盐水或其组合物。
14.一种使用动力造影剂注射器的方法,该方法包括:
将针筒的后部布置在注射器的第一和第二针筒夹持件之间,其中第一和第二针筒夹持件每一个包括弧形表面;和
将第一和第二针筒夹持件朝向彼此平移,至少直到每个弧形表面接触针筒的后部。
15.如权利要求14所述的方法,还包括:
在平移之后,锁定件被促动,以使第一和第二针筒夹持件基本固定不动。
16.如权利要求14至15任一项所述的方法,还包括:
使注射器移动针筒的柱塞,同时针筒的后端被布置在第一和第二针筒夹持件之间。
17.如权利要求14-16中的任一项所述的方法,其中,发生平移,直到第一和第二针筒夹持件彼此直接接触。
18.一种使用动力造影剂注射器的方法,该方法包括:
将注射器的第一和第二针筒夹持件从定位在所述夹持件之间的针筒的后部平移离开,其中,在平移之前第一和第二针筒夹持件与针筒接触;和
将针筒从第一和第二针筒夹持件之间移出。
19.如权利要求18所述的方法,还包括:
将夹持件锁定件解锁,以允许第一和第二针筒夹持件平移,其中,解锁发生在平移之前。
20.如权利要求18或19所述的方法,其中,第一和第二针筒夹持件在平移之前彼此直接接触。
21.如权利要求14-20中的任一项所述的方法,其中,平移沿大致侧向的取向发生。
22.如权利要求14-21中的任一项所述的方法,还包括将造影剂和盐水中的至少之一从针筒排出。
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