CN105582592B - 具有装备有射频标识的棒的医用流体递送系统 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种用于将医用流体递送至患者的注射装置(120)。注射装置(120)可包括针筒柱塞驱动器(126a)和针筒(140)。针筒(140)可包括针筒数据存储装置(134)。注射装置(120)可包括在附连状态和分离状态中的每一状态下可用的通信装置(132a)。所述通信装置(132a)可以是可操作的以在它的视野内读取数据存储装置(134)。当通信装置(132a)被附连到注射装置(120)且针筒(140)被安装到注射装置(120)上时，通信装置132a可操作以读与针筒(140)相关联的数据存储装置(134)。当处在分离状况下时，通信装置(132a)可以是可操作的以被手动操纵使得各种其它数据存储装置可被读取。

Description

具有装备有射频标识的棒的医用流体递送系统

本申请是中国发明申请(发明名称：具有装备有射频标识的棒的医用流体递送系统；申请日：2010年4月5日；申请号：201080015621.7)的分案申请。

相关申请

本申请要求享有2009年4月9日递交的题为“MEDICAL FLUID DELIVERY SYSTEMWITH RFID-EQUIPPED WAND(具有装备有射频标识的棒的医用流体递送系统)”的美国临时申请序列号61/168,003的优先权。

技术领域

本发明总地涉及医用流体递送系统，更具体地，涉及包括能够读取标识构件的装置的医用流体递送系统。

背景技术

各种医用程序需要将一种或多种医用流体注射给患者。例如，医用成像程序经常包括将造影剂(可能与盐水和/或其它流体一起)注射给患者。其它医用程序包括将一种或多种流体注射给患者，以用于治疗目的。动力注射器可用于这些类型的应用。

动力注射器(power injector)一般包括通常被称为动力头的部件。一个或多个针筒可以以各种方式(例如，可分离地；后装载；前装载；侧装载)安装到动力头。每个针筒通常包括作为针筒柱塞、活塞等的部件。每个这样的针筒柱塞设计成与并入到动力头中的适当针筒柱塞驱动器对接(interface)(例如接触和/或暂时地互连)，从而针筒柱塞驱动器的操作相对于该针筒筒体轴向地推进针筒筒体内相关联的针筒柱塞。一个典型的针筒柱塞驱动器具有推杆的形式，该推杆安装在螺纹导杆或驱动螺杆上。驱动螺杆沿一个旋转方向的旋转沿一个轴向方向推进相关联的推杆，而驱动螺杆沿相反旋转方向的旋转能沿相反的轴向方向推进该相关联的推杆。

射频标识(RFID)标签在各种应用中变得越来越流行。RFID标签已投入于相关医用应用，及包括在动力注射器中。例如，至少已有建议将RFID标签布置在动力注射器针筒上及至少将某些信息编码到这样的RFID标签上。

发明内容

本发明的第一方面通过包括注射装置和通信装置的医用流体递送系统实现。所述注射装置包括针筒柱塞驱动器，该针筒柱塞驱动器又包括机动的驱动源。注射装置进一步包括具有针筒筒体和相对于针筒筒体可移动地布置的针筒柱塞。针筒柱塞驱动器与针筒柱塞相互作用以相对于针筒筒体在至少第一方向上移动针筒柱塞。针筒包括针筒数据存储装置。通信装置在相对于注射装置的附连和分离状态的每一状态下是可用的(一次性物品)。通信装置包括视野(field of view)。在视野内的数据存储装置与通信装置可通信。当通信装置在附连状态下时，其被设置为使针筒的针筒数据存储装置在视野内。

大量特征改进和附加特征可应用于本发明的第一方面。这些特征改进和附加特征可单独或结合地使用。因此，将要讨论的每个以下特征可以，但不必需，与第一方面的其它任何特征或特征组合一起使用。以下讨论可应用于第一方面，直到本发明的第二方面的讨论开始。

通信装置可包括电磁通信装置。通信装置可包括RFID通信装置。在一布置中，通信装置可提供读功能和写功能中的至少一种。例如，通信装置可以是可操作的以从RFID标签读和/或向RFID标签写。

当在分离状态下时，通信装置可以是可移动的，从而视野相对于医用流体递送系统的患者的数据存储装置和/或操作者的数据存储装置是可部署的。对此，通信装置可以是可操作的以当通信装置处在分离状态下时从患者的数据存储装置和操作者的数据存储装置读取数据和/或将数据写入到患者的数据存储装置和操作者的数据存储装置。在一布置中，通信装置可以是可操作的以将数据写入针筒数据存储装置，患者的数据存储装置，和/或操作者的数据存储装置。

通信装置可以包括电源，该电源是可操作的以当通信装置处在分离状态下时向通信装置提供电力。通信装置可包括存储器单元(memory unit)，该存储器单元是可操作的以当通信装置处在分离状态下时存储由通信装置接收的数据。通信装置可包括通信接口，且通信装置可以是可操作的以当通信装置处在附连状态下时经由通信接口将被存储的数据发送到注射装置。通信接口可包括多个电触头。

医用流体递送系统可进一步包括互连到通信装置和注射装置的配线布置。通信装置可以是可操作的以经由配线布置与注射装置通信。

通信装置可包括针筒支架。在一实施例中，注射装置可包括针筒接收器，该针筒接收器又包括通信装置。

本发明的第二方面通过医用流体递送系统的操作的方法实现。在该方法中，患者数据存储装置用通信装置来读。所述读包括靠近患者数据存储装置手动操纵通信装置。在读患者数据存储装置之后，通信装置被附连到注射装置，然后针筒被安装在注射装置上。针筒包括针筒数据存储装置。当针筒被安装在注射装置上且当通信装置被附连到注射装置时，通信装置读取针筒数据存储装置。

大量特征改进和附加特征可应用于本发明的第二方面。这些特征改进和附加特征可单独或结合使用。因此，将要讨论的每个以下特征可以，但不必需，与第二方面的其它任何特征或特征的结合一起使用。以下讨论可应用于第二方面，直到术语“视野”的讨论开始。

在第二方面的实施例中，患者数据存储装置可被附连到患者，并且读患者数据存储装置的步骤可包括将通信装置移动靠近患者。该方法可包括在读取患者数据存储装置之前将通信装置从注射装置分离。

该方法可进一步包括用通信装置读管道组数据存储装置。从管道组数据存储装置读取的数据可用于为注射装置设置压力限制。通信装置可将读的过程中获取的数据存储在通信装置内。这样的数据可包括从患者数据存储装置和/或管道组数据存储装置读取的数据。

该方法可进一步包括验证来自针筒的医用流体适合于注射到患者体内。这样的验证可考虑到从患者数据存储装置和/或针筒数据存储装置读取的数据。当通信装置被附连到注射装置时，通信装置的电池可被充电。该方法可进一步包括将数据从通信装置无线地传送到注射装置。

通信装置到注射装置的附连可包括经由至少一个传导路径将通信装置互连到注射装置。该方法可进一步包括当通信装置被附连到注射装置时(例如，通过至少一个传导路径和/或通过电感耦合)将数据从通信装置传送到注射装置。

该方法可进一步包括用通信装置读操作者数据存储装置。这样的读可包括从操作者数据存储装置下载注射方案(injection protocol)到通信装置。该方法可进一步包括至少部分地基于从操作者数据存储装置获取的数据从驻留在注射装置中的多个注射方案中选择注射方案。该方法可进一步包括执行注射方案以将医用流体从针筒注射到患者体内。

用在此处，术语“视野”，当对于通信装置使用时，表示靠近通信装置的一区域，在该区域中的数据存储装置可被通信装置读和/或写。

大量特征改进和附加特征可单独用于本发明上述第一和第二方面的每个。这些特征改进和附加特征对于上述第一和第二方面的每个可单独或任意结合地使用。本发明任何其它各方面的任何特征如果意图限制为“单个”等，则其将在此用诸如“仅”、“单个”、“限制于”等这样的术语表示。仅仅根据普遍接受的前缀限制特征不应将相应特征限制于单个(例如，动力注射器包括“针筒”，并不意味着动力注射器仅包括单个针筒)。此外，没有使用诸如“至少一个”这样的术语并不将相应特征限制到单个(例如，动力注射器包括针筒并不意味着动力注射器仅包括单个针筒)。最后，就特定特征使用“至少大致”等这样的术语包括相应特征和其不显著的变体(例如，针筒筒体至少大致为柱形的包括针筒筒体为柱形)。

可以被本发明的各种方面的任一个采用的任何“逻辑电路”可以以任何合适的方式实现，包括但不限于以任何合适的软件、固件、或硬件、使用具有一个或多个平台、使用一个或多个处理器、使用任何合适类型的存储器、使用具有任何合适类型的单个计算机或具有任何合适类型且以任何合适的方式互连的多个计算机，或它们的任何组合。该逻辑电路可以在任何单个位置或以任何合适的方式互连(例如，经由任何类型的网络)的多位置被实现。

可以被用来提供流体排出的任何动力注射器可以具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型。任何这样的动力注射器可使用具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型的一个或多个针筒柱塞驱动器，其中，每个这样的针筒柱塞驱动器能够进行至少双向运动(例如，沿第一方向运动以排出流体；沿第二方向运动以实现流体的装载和/或抽取流体和/或从而回到用于随后流体排出操作的位置)，并且其中，每个这样的针筒柱塞驱动器可以任何适当的方式(例如，通过机械接触；通过适当的联接(机械的或其它方式))与其相应的针筒柱塞协作，以便能沿至少一个方向推进针筒柱塞(例如，以排出流体)。每个针筒柱塞驱动器可使用具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型的一个或多个驱动源。多个驱动源输出可以任何适当的方式组合，以在给定时机推进单个针筒柱塞。一个或多个驱动源可以用于单个针筒柱塞驱动器，一个或多个驱动源可与多个针筒柱塞驱动器关联(例如，结合某种传动机构，以使一个针筒柱塞的输出相对于另一个针筒柱塞的输出发生变化)，或上述情况的组合。代表性的驱动源形式包括有刷或无刷电马达、液压马达、气动马达、压电马达或步进马达。

任何动力注射器可用于需要递送一种或多种流体的任何适当应用，包括但不限于任何适当医疗应用(例如，计算机层析术或CT成像；磁共振成像或MRI；单光子发射计算层析术或SPECT成像；正电子发射层析术或PET成像；X光成像；血管造影成像；光学成像；超声成像)。任何这样的动力注射器可与任何部件或部件组合相结合使用，诸如适当的成像系统(例如，CT扫描仪)。例如，信息(例如，扫描延迟信息、注射开始信号、注射速率)可在动力注射器和一个或多个其它部件之间传递。

任何合适数量的针筒可以任何适当的方式(例如，可分离地；前装载；后装载；侧装载)与任何这样的动力注射器一起使用，任何适当的医用流体(例如，造影剂、放射性药剂、盐水及其任何组合)可从任何这样的动力注射器的给定针筒排出，且任何适当的流体可以任何适当的方式(例如，相继地、同时地)从多针筒动力注射器构造排出，或上述情况的任何组合。在一个实施例中，通过动力注射器的操作从针筒排出的流体被引导到导管(例如，医用管道组)，该导管与针筒以任何适当的方式流体地互连且将流体引导到期望位置(例如，引导至插入到患者体内的导管，用于注射)。用作此处，术语“流体地互连”描述部件或实体之间的关系，其中流体是可操作的以在部件或实体之间的预先确定的流径中流动。例如，“流体地互连到患者的注射装置”描述一配置，其中流体可从注射装置通过任何互连的装置(例如，管道，连接件)流入到患者体内(例如，到患者的脉管系统内)。多个针筒可排液到共用的导管(例如，用于提供给单个注射部位)，或者一个针筒可排液到一个导管(例如，用于提供给一个注射部位)，而另一针筒可排液到不同导管(例如，用于不同注射部位)。在一个实施例中，每个针筒包括针筒筒体和柱塞，该柱塞布置在针筒筒体内，并相对于该针筒筒体可移动。该柱塞可与动力注射器的针筒柱塞驱动组件相接，从而针筒筒体驱动组件能沿至少一个方向推进柱塞，且可能沿两个不同的相反方向推进柱塞。

附图说明

图1是动力注射器的一个实施例的示意图。

图2A是安装在可动立架上的双头动力注射器的一个实施例的透视图。

图2B是被图2A的动力注射器使用的动力头的放大、局部分解透视图。

图2C是被图2A的动力注射器使用的针筒柱塞驱动组件的一个实施例的示意图。

图3是包括具有棒部的针筒支架的注射装置的透视图。

图4是使用图3中的注射装置为患者注射医用流体的方法的流程图。

具体实施方式

图1示出了具有动力头12的动力注射器10形式的注射装置的一个实施例的示意图。一个或多个图形用户界面或GUI 11可与动力头12相关联。每个GUI 11：1)可具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型；2)可与动力头12以任何适当的方式操作性地互连；3)可被布置在任何适当的位置；4)可被构造为提供下面任何功能：控制动力注射器10的操作的一个或多个方面；输入/编辑与动力注射器10的操作相关联的一个或多个参数；以及显示适当的信息(例如与动力注射器10的操作相关联的)；或5)以上情况的任意组合。可使用任何适当数目的GUI 11。在一个实施例中，动力注射器10包括GUI 11，该GUI 11被控制台并入，该控制台与动力头12分开但是与其通信。在另一实施例中，动力注射器10包括GUI 11，该GUI11为动力头12的一部分。在又一实施例中，动力注射器10使用一个位于与动力头12通信的单独控制台上的GUI 11，且还使用位于动力头12上的另一GUI 11。每个GUI 11可提供相同的一项或一组功能，或GUI 11可在它们的各自的功能有关的至少一些方面不同。

针筒28可被安装在该动力头12上，且当安装时可被认为是动力注射器10的一部分。一些注射程序可导致相对较高的压力产生于针筒28中。由此，可能希望将针筒28布置在压力套26中。压力套26通常与动力头12相关联，使得针筒28能够作为动力头12的一部分布置在其中，或在针筒28安装在动力头12之后将压力套26与动力头12相关联。相同的压力套26通常保持与动力头12相关联，而各种针筒28被定位在压力套26中或从该压力套去除，以用于各种注射程序。如果动力注射器10被构造/用于低压注射，和/或如果要与动力注射器10一起使用的(一个或多个)针筒28具有在不需要压力套26所提供的额外支撑的情况下承受高压注射的足够的耐受性，则动力注射器10可不具有压力套26。在任何情况下，从针筒28排出的流体可被引入到适当尺寸、形状、构造和/或类型的管道38中，该管道可与针筒28以任何合适的方式流体地互连，且其可引导流体至任何适当的位置(例如至患者)。

动力头12包括针筒柱塞驱动组件或针筒柱塞驱动器14，其与针筒28(例如其柱塞32)相互作用(例如，对接)，以从针筒28排出流体。该针筒柱塞驱动组件14包括为驱动输出件18(例如可旋转驱动螺杆)提供动力的驱动源16(例如任何适当尺寸、形状、构造和/或类型的马达，可选的齿轮传动装置等)。推杆20可沿适当的路径(例如轴向地)被驱动输出件18推进。推杆20可包括联接件22，用于与针筒28的相应部分以下面所述的方式相互作用或对接。

针筒28包括柱塞或活塞32，其可移动地布置在针筒筒体30内(例如用于沿与双箭头B一致的轴线做轴向往复运动)。柱塞32可包括联接件34。该针筒柱塞联接件34可与推杆联接件22相互作用或对接以允许针筒柱塞驱动组件14将针筒柱塞32退回到针筒筒体30内。针筒柱塞联接件34可以是从针筒柱塞32的主体延伸出的轴36a加上头部或按钮36b的形式。但是，针筒柱塞联接件34可以具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型。

通常，动力注射器10的针筒柱塞驱动组件14可与针筒28的针筒柱塞32以任何适当的方式(例如通过机械接触；通过适当的联接(机械或其它方式))相互作用，以使能沿至少一个方向(相对于针筒筒体30)移动或推进针筒柱塞32(例如用于从相应针筒28排出流体)。即，尽管针筒柱塞驱动组件14可能能够双方向运动(例如，经由相同驱动源16的操作)，但动力注射器10可被构造为使得针筒柱塞驱动组件14的操作实际上仅沿一个方向仅移动动力注射器10使用的每个针筒柱塞32。但是，针筒柱塞驱动组件14可被构造为与被动力注射器10使用的每个针筒柱塞32相互作用，从而能沿两个不同方向(例如沿公共轴向路径的不同方向)中的每个移动每个这种针筒柱塞32。

针筒柱塞32的退回可被用于将流体装填至针筒筒体30内以用于随后的注射或排出、可被用于实际上将流体抽入到针筒筒体30内以用于随后的注射或排出，或用于任何其它适当的目的。某些构造可以不需要针筒柱塞驱动组件14能退回针筒柱塞32的，在这种情况下，可以不需要推杆联接件22和针筒柱塞联接件34。在这种情况下，针筒柱塞驱动组件14可被退回以用于执行另一流体输送操作的目的(例如，在另一预装填针筒28已被安装后)。甚至当推杆联接件22和针筒柱塞联接件34被使用时，这些部件在推杆20推进针筒柱塞32以从针筒28排出流体时可以或可以不被联接(例如，推杆20可简单地“推压”在针筒柱塞联接件34上或推压在针筒柱塞32的近端上)。沿任何适当维度或维度组合的任何单个运动或运动组合都可被用于将推杆联接件22和针筒柱塞联接件34布置为联接状态或状况，将推杆联接件22和针筒柱塞联接件34布置为未联接状态或状况，或这两种情况都有。

针筒28可被以任何适当的方式安装在动力头12上。例如，针筒28可被构造为被直接安装在动力头12上。在所示的实施例中，壳体24被适当地安装在动力头12上，以提供针筒28和动力头12之间的对接。该壳体24可以是可安装一种或多种构造的针筒28的适配器的形式，且其中至少一种构造的针筒28可被直接安装在动力头12上而不使用任何这种适配器。壳体24还可以是花盘(faceplate)的形式，一种或多种构造的针筒28可被安装到该花盘。在这种情况下，可能需要用花盘将针筒28安装在动力头12上——没有花盘则针筒28不能被安装在动力头12上。当压力套26被使用时，其可以这里所描述的各种方式相对于针筒28被安装在动力头12上，然后针筒28被安装在压力套26中。

当安装针筒28时，壳体24可相对于动力头12被安装并保持在固定位置。另一选择是将壳体24和动力头12可移动地互连，以适于安装针筒28。例如，壳体24可在包含双箭头A的平面内移动，以提供推杆联接件22和针筒柱塞联接件34之间的一个或多个联接状态或状况以及非联接状态或状况。

一种具体的动力注射器构造在图2A中示出，这由附图标记40指示，且至少大致与图1的动力注射器10一致。动力注射器40包括安装在可动立架48上的动力头50。用于动力注射器40的一对针筒86a、86b被安装在动力头50上。在动力注射器40的操作过程中，流体可从所述针筒86a、86b中排出。

可动立架48可以具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型。轮子、滚轮、脚轮等可被用于使得立架48可动。动力头50可被保持在相对于可动立架48的固定位置中。但是，希望允许动力头50的位置能相对于可动立架48以至少某些方式来调节。例如，可能希望在将流体装载到一个或多个针筒86a、86b中时，使动力头50相对于可动立架48处于一个位置中，而为了执行注射程序使动力头50相对于可动立架48处于不同位置中。因此，动力头50可以可移动地与可动立架48以适当的方式互连(例如，使得动力头50可在至少一定范围上枢转，且此后被保持在期望的位置中)。

应认识到，可以以任何适当的方式支撑动力头50，以提供流体。例如，代替安装在可动结构上，动力头50可与支撑组件互相连接，该支撑组件又被安装到适当的结构(例如，天花板、墙、地板)。用于动力头50的任何支撑组件在至少一定程度上可调节位置(例如，通过设置一个或多个支撑段，所述一个或多个支撑段可相对于一个或多个其它支撑段重新定位)，或可被保持在固定位置中。而且，动力头50可与任何这种支撑组件整合，以被保持在固定位置或可相对于支撑组件调节。

动力头50包括图形用户界面或GUI 52。该GUI 52可被构造为提供下面功能的一种或任何组合：控制动力注射器40的操作的一个或多个方面；输入/编辑与动力注射器40的操作相关联的一个或多个参数；以及显示适当的信息(例如，与动力注射器40的操作相关联的)。动力注射器40还可包括控制台42和动力组46，控制台42和动力组46每个都可以任何适当的方式(例如，经由一个或多个缆线)与动力头50通信，且可被放置在工作台上或安装在检查室内的电子支架上或处于任何其它合适的位置，或两种情况都有。动力组46可包括以下组件的一个或多个或任何适当组合：用于注射器40的动力源；用于在控制台42和动力头50之间提供通信的接口电路；用于允许动力注射器40连接到远程单元的电路，远程单元例如是远程控制台、远程手或脚控开关，或其它原装备制造商(OEM)远程控制连接件(例如用于允许动力注射器40的操作与成像系统的X射线曝光同步)；以及任何其它适当的部件。控制台42可包括触摸屏显示器44，触摸屏显示器44又可提供下面功能中的一种或多种以及任何适当组合：允许操作者远程地控制动力注射器40的操作的一个或多个方面；允许操作者输入/编辑与动力注射器40的操作相关联的一个或多个参数；允许操作者指定和存储用于动力注射器40的自动操作的过程(其可随后在被操作者启动时被动力注射器40自动地执行)；以及显示与动力注射器40相关的任何适当信息，包括其操作的任何方面。

关于针筒86a、86b与动力头50的整合的各细节在图2B中示出。针筒86a、86b每一个都包括相同的一般部件。针筒86a包括可移动地设置在针筒筒体88a中的柱塞或活塞90a。柱塞90a经由动力头50的操作而沿轴线100a(图2A)的运动将流体从针筒筒体88a中通过针筒86a的嘴89a排出。适当的管道(未示出)通常以适当的方式与嘴89a流体地互连，以将流体引导至希望的位置(例如，患者)。类似地，针筒86b包括柱塞或活塞90b，活塞90b可移动地设置在针筒筒体88b中。柱塞90b经由动力头50的操作而沿轴线100b(图2A)的运动将流体从针筒筒体88b中通过针筒86b的嘴89b排出。适当的管道(未示出)通常以任何适当的方式与嘴89b流体地互连，以引导流体至希望的位置(例如患者)。

针筒86a经由中间花盘102a与动力头50互连。该花盘102a包括托架104，该托架104支撑针筒筒体88a的至少一部分且该托架104可提供/适于任何附加功能或功能的组合。安装件82a被布置在动力头50上且相对于该动力头50固定，以与花盘102a对接。推杆74的推杆联接件76(图2C)——其是用于针筒86a的针筒柱塞驱动组件或针筒柱塞驱动器56(图2C)的一部分——在安装到动力头50上时被定位在花盘102a的附近。关于针筒柱塞驱动组件56的细节将结合图2C详细讨论如下。通常，推杆联接件76可与针筒86a的针筒柱塞90a联接，且推杆联接件76和推杆74(图2C)随后可相对于动力头50移动，以将针筒柱塞90a沿轴线100a(图2A)移动。情况可能是，推杆联接件76在移动针筒柱塞90a以将流体通过针筒86a的嘴89a排出时与针筒柱塞90a接合，但是并不真正联接到该针筒柱塞90a。

花盘102a可至少大致在正交于轴线100a、100b(分别与针筒柱塞90a、90b的运动相关联，且在图2A中示出)的平面内移动，以将花盘102a安装在动力头50上的其安装件82上或将花盘102a从该安装件去除。花盘102a可被用于将针筒柱塞90a与动力头50上的其相应推杆联接件76联接。因此，花盘102a包括一对手柄106a。通常且在针筒86a初始定位在花盘102a中的情况下，手柄106a可被移动，以至少大致在正交于轴线100a、100b(分别与针筒柱塞90a、90b的运动相关联，且在图2A中示出)的平面内移动/平移针筒86。将手柄106a移动到一个位置，使得针筒86(相对于花盘102a)沿至少大致向下的方向移动/平移针筒86a，以将其针筒柱塞90a与其相应的推杆联接件7a联接。将手柄106a移动到另一位置使得针筒86a(相对于花盘102a)沿至少大致向上方向移动/平移针筒86a，以将其针筒柱塞90a从其相应的推杆联接件76脱离联接。

针筒86b经由中间花盘102b与动力头50互连。安装件82b被布置在动力头50上且相对于其被固定，以与花盘102b对接。推杆74的推杆联接件76(图2C)——其为用于针筒86b的针筒柱塞驱动组件56的各部分——在被安装到动力头50时被定位在花盘102b附近。关于针筒柱塞驱动组件56的细节将再次结合图2C详细描述如下。通常，推杆联接件76可与针筒86b的针筒柱塞90b联接，且推杆联接件76和推杆74(图2C)可相对于动力头50移动，以将针筒柱塞90b沿轴线100b(图2A)移动。情况可能是，当移动针筒柱塞90b以通过针筒86b的嘴89b排出流体时，推杆联接件76与针筒柱塞90b接合但是并不真正联接到该柱塞。

花盘102b可至少大致在正交于轴线100a、100b(分别与针筒柱塞90a、90b的运动相关联，且在图2A中示出)的平面内移动，以将花盘102b安装在动力头50上的其安装件82b上或从该安装件去除。花盘102b还可被用于将针筒柱塞90b与动力头50上的其相应推杆联接件76联接。因此，花盘102b可包括手柄106b。通常且在针筒86b被初始定位在花盘102b中的情况下，针筒86b可沿其长轴线100b(图2A)且相对于花盘102b旋转。该旋转可通过移动手柄106b、或通过抓持和转动针筒86b、或通过这两者来实现。在任何情况下，该旋转使得针筒86b和花盘102b两者至少大致在正交于轴线100a、100b(分别与针筒柱塞90a、90b的运动相关联，且在图2A中示出)的平面内移动/平移。沿一个方向旋转针筒86b使得针筒86b和花盘102b沿大致向下方向移动/平移，以将针筒柱塞90b与其相应推杆联接件76联接。沿相反方向旋转针筒86b使得针筒86b和花盘102b沿至少大致向上方向移动/平移，以将针筒柱塞90b从其相应推杆联接件76脱离联接。

如图2B所示，针筒柱塞90b包括柱塞主体92和针筒柱塞联接件94。该针筒柱塞联接件94包括从柱塞主体92延伸的轴98以及与柱塞主体92间隔开的头部96。推杆联接件76每一个都包括较大的槽，该槽定位在推杆联接件76的表面上的较小的槽之后。当针筒柱塞90b和其相应推杆联接件76处于联接状态或状况下时，针筒柱塞联接件94的头部96可被定位在推杆联接件76的较大的槽中，且针筒柱塞联接件94的轴98可延伸通过推杆联接件76的表面上的较小的槽。针筒柱塞90a可包括类似的针筒柱塞联接件94，用于与其相应推杆联接件76对接。

在动力注射器40的情况下，动力头50用于从针筒86a、86b排出流体。即，动力头50提供原动力，以将流体从针筒86a、86b中每一个排出。以针筒柱塞驱动组件或针筒柱塞驱动器为特征的一个实施例在图2C中示出，由附图标记56指示，且可被动力头50使用，以从针筒86a、86b每一个排出流体。单独的针筒柱塞驱动组件56可并入到动力头50，以用于每个针筒86a、86b。因此，参考图2A-B，动力头50可包括手动操作的旋钮80a和80b，以用于单独控制每个针筒柱塞驱动组件56。

起初，对于与图2C所示的针筒柱塞驱动组件56，其个体的部件的每一个可以具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型。针筒柱塞驱动组件56包括马达58，马达58具有输出轴60。驱动齿轮62被安装在马达58的输出轴60上且与其一起旋转。驱动齿轮62与从动齿轮64啮合或至少可与其啮合。该从动齿轮64被安装在驱动螺杆或轴66上且与其一起旋转。驱动螺杆66旋转所绕的轴线由附图标记68标识。一个或多个轴承72适当地支撑驱动螺杆66。

支架(carriage)或推杆74被可移动地安装在驱动螺杆66上。通常，驱动螺杆66沿一个方向的旋转沿驱动螺杆66(且由此沿轴线68)在相应的针筒86a/b的方向上轴向地推进推杆74，而驱动螺杆66沿相反方向的旋转沿驱动螺杆66(且由此沿轴线68)远离相应的针筒86a/b而轴向地推进推杆74。因此，驱动螺杆66的至少一部分的外周包括螺旋螺纹70，该螺纹70与推杆74的至少一部分对接。推杆74也被可移动地安装在适当的轴衬78内，该轴衬不允许推杆74在驱动螺杆66的旋转过程中旋转。因此，驱动螺杆66的旋转提供了推杆74沿由驱动螺杆66的旋转方向确定的方向的轴向运动。

推杆74包括联接件76，联接件76可被可分离地与相应针筒86a/b的针筒柱塞90a/b的针筒柱塞联接件94联接。当推杆联接件76和针筒柱塞联接件94被适当地联接时，则针筒柱塞90a/b与推杆74一起移动。图2C示出了一种构造，其中针筒86a/b可沿其相应轴线100a/b移动，而不联接至推杆74。当针筒86a/b沿其相应轴线100a/b移动，以使得其针筒柱塞90a/b的头部96与推杆联接件76对齐，但是轴线68仍处于图2C中所示的偏移构造中时，针筒86a/b可在正交于轴线68的平面内平移，其中推杆74沿该轴线68移动。这建立了推杆联接件76和针筒柱塞联接件96之间的以上述方式的联接接合。

图1和2A-C的动力注射器10、40可被用于任何适当的应用，包括但不限于医疗成像应用，其中流体被注射给目标(例如患者)。对于动力注射器10、40的代表性的医疗成像应用包括但不限于计算层析术或CT成像、磁共振成像或MRI、单光子发射计算层析术或SPECT成像、正电子成像术或PET成像、X射线成像、造影成像、光学成像和超声波成像。动力注射器10、40每个可单独使用或与一个或多个其它部件组合使用。动力注射器10、40每个可以可操作地与一个或多个部件互连，例如使得信息可在动力注射器10、40和一个或多个其它部件之间传递(例如，扫描延迟信息、注射开始信号、注射流量)。

每个动力注射器10、40可使用任何数量的针筒，包括但不限于单头构造(用于单个的针筒)和双头构造(用于两个针筒)。在多针筒构造的情况下，每个动力注射器10、40能以任何合适的方式并且根据任何时序从各个针筒排出流体(例如，从两个或更多针筒顺序排出，同时从两个或多个针筒排出，或者它们的任何结合)。多个针筒可排入到共同的导管(例如，用于提供给单个的注射位置)，或者一个针筒可排入到一个导管(例如，用于提供给一个注射位置)，而另一针筒可排入到不同的导管(例如，用于提供给不同的注射位置)。被每个动力注射器10、40采用的每个这样的针筒可包括任何合适的流体(例如，医用流体)，例如造影剂、放射性药物、盐水、以及其任何结合。被每个动力注射器10、40采用的每个这样的针筒能以任何合适的方式进行安装(例如，可采用后装载的构造；可采用前装载的构造；可采用侧装载的构造)。

返回到图2A和2B，棒110形式的通信装置可被互连到动力注射器40。棒110，连同相关联的控制电子装置一起，可以是可操作的以与各种数据存储装置通信，所述数据存储装置可以与使用动力注射器40将医用流体注射到患者体内相关联。棒110可以使用用于与各种数据存储装置通信的任何合适的技术。相关联的控制电子装置可被布置在任何位置(例如，在棒110内和/或在动力头50内)。数据存储装置可具有任何合适的构造，包括RFID标签、条形码、或其它类型的标识特征。这样的数据存储装置可被布置在注射过程中使用的各种部件上和/或与注射过程中使用的各种部件相关联。因此，棒110可以是能够以电磁方式从合适的数据存储装置读取数据和/或将数据写入该合适的数据存储装置的电磁通信装置。例如，棒110可以是RFID标签通信装置。

棒110可以是可操作的以手持或手动操作来将棒110定位成靠近各种数据存储装置。例如，棒110的用户可以移动棒110使它靠近与要利用动力注射器40接受医用流体注射的患者相关联的标识数据存储装置(例如RFID标识手镯)。“用户”可以是可参与将医用流体注射到患者体内的过程的任何合适的人员。因此，用户可包括成像技师、护士、医生和/或任何其它合适的医护人员。当棒110不是以手持方式被使用时，棒110可以在图2A中用虚线示出的安装位置114中被附连到动力头50。

棒110可以以任何合适的方式被可操作地互连到动力头50。例如，棒110可经由配线布置112被互连到动力头50。配线布置112可以是可操作的以在棒110和动力头50之间传送数据和/或电力。配线布置112可以是任何合适的形式，且包括任何合适数量的导体。例如，配线布置112可包括一个或多个电缆和/或线束，电缆和线束可包括多个单独绝缘的导电路径。经由配线布置112操作地互连到动力头50的棒110可以可操作以存储读取的(例如，从数据存储装置读取的)数据及随后在任何合适的时间经由配线布置112下载这样的数据。

在一布置中，棒110可以是无线通信装置。在这样的布置的一个实施方式中，棒110可以可操作以使用任何合适的无线通信技术(例如，蓝牙、Wi-Fi)与动力头50无线地通信。在这样的布置的另一实施方式中，棒110可以可操作以当棒在手持方式中被使用时存储读取的(例如，从数据存储装置读取的)数据，及当棒在安装位置114中被附连到动力头50时随后下载这样的数据。当被附连在安装位置114中时，棒50可与动力头50机械地互连和/或在通信上互连。通信互连可以是具有任何合适的形式，包括例如直接电互连和电感互连。在无线布置中，棒110可以以任何合适的形式被提供电力。当安装后，棒110可以可操作以使用例如直接电互连和/或电感耦合从动力头50接收电力。这样被接收的电力可以用于为棒110的电池和/或电容充电，该电容和/或电池可然后用于在手持操作时为棒110提供动力。

被棒110扫描的数据存储装置可被布置在此处描述的任何部件、装置、和/或人员上，和/或与在此处描述的任何部件、装置、和/或人员相关联。例如，数据存储装置可以被附连到用户标识卡、患者的标识手镯、一次性物品(例如，管道组、导尿管)、区域(例如，病房)、药物、散装流体容器(bulk fluid container)(例如，盐水、造影剂)、动力头50、和/或针筒86a/b(包括空的和已填充的两种类型)，或成为它们的一部分。对于这样的物品，棒110可被移动使得棒110靠近相关联的数据存储装置。此外，棒110，当在安装位置114中时，可以可操作以扫描在注射过程中使用的具体物品。例如，当在安装位置114中时，棒110可以可操作以读和/或写安装在动力头50上的针筒86a的RFID标签。

此处讨论的数据存储装置可含有任何合适的信息。例如，患者标识数据存储装置可含有用于患者的标识信息和诸如药物变态反应、优选的注射方案、和/或其它信息的附加信息。在另一示例中，用户标识卡可包含用户优选的注射方案。

图3是包括针筒支架124a/b的注射装置120的透视图。注射装置120可以是诸如上面讨论的动力头50的动力头的形式。注射装置120可包括能够与针筒140的柱塞142对接的针筒柱塞驱动器126a/b。注射装置120的针筒柱塞驱动器126a/b可包括与注射装置120相关联的机动驱动源。

针筒支架124a/b可具有任何合适的尺寸、形状、构造和/或类型。在示出的实施例中，针筒支架124a/b适合于被安装在注射装置120上或与注射装置120整合以在针筒140和注射装置120之间提供对接。针筒支架124a/b的一部分可被永久地附连到注射装置120或被注射装置120并入，或至少用适当的工具安装在其上。针筒支架124a/b还可以是适配器的形式，以允许不同的构造的针筒140被安装在注射装置120上(例如，适配器可被安装在注射装置120上的针筒接口结构上，因此不同的针筒可被使用——一种针筒可与注射装置120的针筒接口结构一起使用，且在注射装置120上安装有合适的适配器的情况下可以使用另一种针筒)。针筒支架124a/b也可以是花盘(faceplate)的形式，针筒140的一种或多种构造可被安装到该花盘，且该花盘可被安装在注射装置120上而不用任何工具(例如，简单地用手)。在这种情况下，需要用花盘把任何针筒140安装在注射装置120上——在这种情况下没有花盘则针筒140不能被安装在注射装置120上。

针筒支架124a/b可以可移除地附连到注射装置120。针筒支架124a/b可以以与上面参考图2A到2C所讨论的花盘102a/b到动力头50的附连相似的方式附连至注射装置120或从注射装置120分离。图3的实施例包括两个针筒支架124a/b：附连到针筒柱塞驱动器126a的针筒支架124a和部分附连到针筒柱塞驱动器126b的针筒支架124b。在其它布置中，注射装置120可包括单个针筒柱塞驱动器126a/b或多于两个针筒柱塞驱动器126a/b。在一布置中，注射装置120的针筒柱塞驱动器126a/b中的每一个可以具有附连到其上的针筒支架124a/b，或注射装置120的针筒柱塞驱动器124a/b的一部分可具有附连到其上的针筒支架124a/b。针筒支架124a/b可以是可操作的以以与上面参考中间花盘102a/b和针筒86a描述的相似的方式保持或接收针筒140。

针筒支架124a可包括棒部128a和基部130a。基部130a可以是可操作的以以上面参考图2A到2C讨论的花盘102a/b到动力头50的附连相似的方式附连到注射装置120。当基部130a被附连到注射装置120，基部130a可在通信上互连到注射装置120。这样的互连可通过在基部130a的导电路径和注射装置120的相应的传导路径之间的直接的电互连获取(例如，使电连接器和/或触头配合，这些电连接器和/或触头在基部130附连到注射装置120上时变得电互连)。在另一示例中，配线布置(未示出)可从基部130a延伸，且可操作以被插入到注射装置120上的相应的连接器中。可替换的，当基部130a被附连到注射装置120时，基部130a可通过电感耦合在通信上互连到注射装置120。任何其它合适类型的通信互连可被采用。如上所述，针头支架124a/b可以是可操作的以保持或接收针筒140。对此，针筒支架124a的棒部128a和/或基部130a可包括允许针筒140被安装到其上的结构。

棒部128a可以是可操作的以被附连(例如，泊接(dock))到基部130a和从基部130a分离。这样的附连和分离可不使用工具(例如，棒部128a可以是用手可附连到基部130a的或从基部130a可分离的)而实现。棒部128a可以任何合适的方式附连到基部130a。例如，棒部128a上的槽可在基部130a上的相应的突出件上滑动及卡扣到位。其它方法，诸如磁耦合和/或闩锁可用于将棒部128a固定到基部130a。

棒部128a可包括通信装置132a。通信装置132a可以是可操作的以从数据存储装置134读取和/向数据存储装置134写入的装置，数据存储装置134可被附连到与医用流体向患者体内的注射相关联的各种物体，诸如上面参考图2A的棒110描述的那些。例如，通信装置132a可以是能够对RFID标签进行读和/或写的RFID通信装置。通信装置132a可具有视野。用在此处，术语“视野”表示靠近通信装置的区域(例如，图2A的棒110、棒部128a的通信装置132a)，在该区域中的数据存储装置134将在该处与该通信装置是可通信的(例如，在该处数据存储装置134能够被通信装置读和/或通信装置可操作以向数据存储装置134写入数据)。

当棒部128a附连到基部130a时，除机械互连到基部130a之外，棒部128a可与基部130a电互连和/或在通信上互连。棒部128a可以是可操作的以与基部130a通信，使得棒部128a能够将从通信装置132a获取的数据传送到基部130a。棒部128a还可以是可操作的以从基部130a接收数据及使用这样的数据在棒部128a的视野内对RFID标签进行写入。由于在棒128a和基部130a之间的通信互连和在基部130a和注射装置120(上面描述的)之间的通信互连，棒部128a可以是可操作的以与注射装置120通信。当被附连到基部130a时，棒128a的通信装置132a的视野可被布置成使得其能够读和/或写安装在针筒支架124a上的针筒140上的数据存储装置134。

棒部128a和基部130a之间的通信可以任何合适的方式实现。例如，当棒部128a被附连到基部130a上时，两个部分128a、130a可通过在每个部分128a、130a上的相应的触头组被直接地电互连。这样的布置在图3中的棒部128b和基部130b被示出。棒部128b包括一组导电构件146，基部130b包括相应的一组导电构件148。导电构件146、148被布置成使得当棒部128b被安装到基部130b时导电构件146、148在通信上互连。

在另一布置中，棒部128a可以是可操作的以与基部130a无线地通信。这样的无线通信可使用任何合适的技术以任何合适的方式发生。例如，这样的无线通信可使用光学装置实现。在另一示例中，这样的无线通信可在棒部128a被附连到基部130a时通过棒部128a和基部130a之间的电感耦合实现。在又一示例中，这样的无线通信可使用诸如的射频(RF)无线通信系统。在后一示例中，在基部130a和棒部128a之间的无线通信可以是可操作的以当棒部128a从基部130a分离时发生。

棒部128a可包括电源，该电源是可操作的以为棒128a提供电力。该电源可例如包括布置在棒部128a内的电池。当这样的电池的能量被耗尽，它们可需要被移除且然后被替换和/或充电。在另一布置中，针筒支架124a可包括当棒部128a被附连到基部130a时为棒部128a内的电池充电的能力。对此，注射装置120可向基部130a供电，基部130a又可包括通往棒部128a的直接电互连，通过该电互连可以传送电力，以为棒部128a内的电池充电。可替换地，在棒128a和基部130a之间的电力传送可通过电感耦合发生。在一具体设置中，通信和电力互连两者均可无线地发生。例如，当动力可经由电感耦合传递到基部130a时，在棒部128a和基部130a之间的通信可采用光学或RF装置。在另一示例中，通信和动力可通过在棒部128a和基部130a之间的同样的电感耦合发生。在一设置中，棒部128a可由代替上述电池的充电电容提供电力。

当棒部128a从基部130a分离时，其可常常读和/或写上述各种数据存储装置134(例如，RFID标签)。棒部128a可移动靠近要被扫描的各种数据存储装置134，使得数据存储装置134被布置在棒部128a的视野内。一旦信息被棒部128扫描，信息可通过无线链接被立即下载到注射装置120。这样的无线链接可通过基部130a或直接通往注射装置120的无线通信模块。可替换地，被扫描的信息可被临时地存储在棒部128a内，用于随后一旦棒部128a被附连到基部130a时进行下载。因此，棒部128a可包括能够存储扫描信息的存储器单元(memory unit)144a。棒部128b可包括能够存储扫描信息的存储器单元144b。在适当的情况下存储器单元144a/b还可保持可用于写入各种数据存储装置134的信息。

针筒支架124b可被配置为与上述的针筒支架124a类似。如图3所示，棒部128b可从基部130b分离且用于通过操纵棒部128b扫描用户标识卡138和/或患者标识手镯136，从而使要被读取和/或写入的物品的数据存储装置134处在通信装置132b的视野内。

尽管图3的针筒支架124a/b的实施例采用两件式构造，但在针筒支架124a的可替换的实施例中，针筒支架124a可以是单式设备。在这样的实施例中，当使用针筒支架124a去读和/或写远离注射装置120的数据存储装置时，整个针筒支架124a可以从注射装置120移除。这样的单式装置可以以与上述的基部130a和注射装置120之间和/或棒部128a和基部130a之间的通信类似的方式与注射装置120通信。

当棒部128a被附连到基部130a(或在单式针筒124a实施例中)，针筒支架124a可以是可操作的以定位和/或支撑安装在其上的针筒140。在这种情况下，针筒支架124a可起到与之前讨论过的花盘102a/b相同的功能。此外，之前讨论过的花盘102a/b的各种结构可被并入到针筒支架124a/b中。附加结构，诸如可操作以加热被安装的针筒140内的流体的针筒加热器也可被并入到针筒支架124a/b中。

要被安装到针筒支架124a上并由注射装置120使用的针筒140可包括一个或多个具有任何合适类型且使用任何合适数据存储技术(例如，RFID标签)的数据存储装置134。这样的数据存储装置134可以是能够存储诸如内容物类型、浓度、制造日期和/或批次、有效日期、填充日期、填充量和/或任何其它合适的信息的信息。此外，针筒140上的数据存储装置134可以是可操作的以通过通信装置132a/b将信息写入其上。任何合适数量的数据存储装置134可与给定的针筒140相关联。数据存储装置134可被并入到针筒140上的任何适合的位置。

图4是图3的注射装置120的操作方法150的流程图。方法150的第一步骤152可以是将针筒支架124a安装到注射装置120上。步骤152可进一步包括通过例如将针筒支架124a的电连接器插入到相应的注射装置120的连接器中而将针筒支架124a电互连到注射装置120。在可替换的实施例中，可以在针筒支架124a被安装到注射装置120上时，在针筒支架124a和注射装置120之间发生电互连。

下一步骤154可以是将棒部128a从注射装置120移除。该步骤可包括将棒部128a从基部130a分开。这样的分开可通过注射装置120的用户手动执行。分开可通过用足够的力将棒部128a从基部130a拉离，以克服由于例如在棒部128a和基部130a之间的磁性互连和/或机械互连而导致的保持力。在实施例中，闩锁和/或夹具可以被解开和/或按钮可以被按压以将棒部128a从基部130a分开。

用户可接下来使用棒部128a读与患者标识手镯136(例如，由要接受注射的患者佩戴的)相关联的数据存储装置134。总体地，就使用棒部128a从具体的物品读取数据的角度来描述本方法150。应该理解，本方法150中描述的所有读取步骤可包括将数据写入具体的物品，所述写入与所描述的读取相结合或代替所描述的读取。步骤156可包括将棒部128a定位靠近患者标识手镯136。棒部128a可以是能够以电磁方式从合适的数据存储装置134读取数据和/或向合适的数据存储装置134写入数据的电磁装置形式。对此，棒部128a可以是可操作的以读取互连到患者标识手镯136的RFID标签。棒部128a可发出可听音，以指示患者标识手镯136的成功读取。棒部128a成功读取的其它指示，诸如棒部128a上的灯，也可以被使用以作为可听音的附加或替代。棒部128a可将从患者标识手镯136读取的数据存储在存储器单元144a中。读取的数据可包括患者姓名、患者标识号、患者药物变态反应、优选的注射方案、和/或任何其它合适的信息。在棒部128a包括无线通信能力的实施例中，棒部128a可将从患者标识手镯136读取的数据立即无线传送到基部130a和/或注射装置120。

下一步骤158可以是使用棒部128a去读与用户标识卡138相关联的数据存储装置134。这可通过移动棒部128a靠近如图3中所示的身份标识卡138来执行。从用户标识卡138读取的信息可包括用户姓名和/或其它用户标志、用户优选的注射方案、和/或任何其它合适的信息。读取的信息可被存储于本地和/或例如与步骤156中读取的信息一起传送。该信息可进一步用于阻止注射装置120的未授权的激活。

该步骤后面可跟随步骤160，步骤160使用棒部128a读取附连到注射过程中使用的一次性物品和/或与注射过程中使用的一次性物品相关联的数据存储装置。这样的一次性物品可包括例如管道组和导管。从一次性物品读取的信息可包括零件号码、制造信息、性能特性(例如，最大压力定额)、和/或任何其它合适的信息。读取的信息可被存储于本地和/或例如与步骤156中读取的信息一起传送。

用户可以使用棒部128a读取除参考步骤156、158和160讨论的那些之外的其它物品。这样的物品可包括例如医药品、在场的其它人员的身份标识卡、和/或任何其它合适的物品。此外，各种物品被棒部128a读取的上述顺序可被改变。而且，对于具体的注射过程，不是所有的上述用棒部128a读取物品的步骤都需要被执行。

在读取步骤156、158和160完成后，下一步骤162可以是将棒部128a泊接到注射装置120。这可要求将棒部128a附连到基部130a。下一步骤164可以是将棒部128a注册到基部130a和/或注射装置120。注册棒128a可要求在棒部128a与基部130a和/或注射装置120之间建立通信链接。注册棒部128a还可以确认棒部128a是用于基部130a的正确的棒部128a。一旦被注册，下一步骤166可被执行。步骤166可包括将棒部128a在步骤156、158和160中读取的数据从棒部128a下载到基部130a和/或注射装置120。一旦被泊接，棒部128a可从基部130a得到电力以为棒部128a的能量存储装置(例如，电池)充电。

下一步骤168可以是将针筒140安装到针筒支架124a中。针筒140的安装可包括将针筒140的柱塞142互连到针筒柱塞驱动器126a。一旦被连接，注射装置120可以是可操作的以驱动(例如，推进和/或退回)针筒140的柱塞142。步骤168还可包括互连任何合适的一次性物品诸如管道组到针筒140。

下一步骤170可以是当棒部128a被附连到基部130a时棒部128a读针筒140的数据存储装置134。对此，针筒140可被装载到针筒支架124a上，从而针筒140的数据存储装置134在棒部128a的通信装置132a的视野内。从针筒140的数据存储装置134读取的数据可被转送到注射装置120。

一旦数据从棒部128a已被下载且针筒140的数据存储装置134已被读取，下一步骤172可以是一验证数据的完整性。这样的验证可以是确认各条数据相符合的形式。例如，针筒140上的数据存储装置134可包含关于针筒140打算要用于的患者的信息。该数据可以与从患者标识手镯136获取的患者标识相比较以确定正确的医用流体正被给予正确的患者。步骤172还可以包括验证在步骤174中获取的注射方案。

获取注射方案的步骤174可以各种方式被执行。例如，注射方案可以驻留于用户标识卡138，并且可在步骤158的用户标识卡138的读取中被下载。可替换地，注射方案可驻留于患者的标识手镯136中且可在步骤156的患者标识手镯136的读取中被下载。这样的方案可由例如处方医生已被装载到患者标识手镯136上。

在另一实施例中，注射装置120可包括多个注射方案，且用户可从多个注射方案中选择要使用的注射方案。这样的选择可采取用户手工选择注射方案(例如，使用注射装置120的GUI 122)的形式，或注射装置可根据例如用户(例如，在步骤158的用户标识卡138的读取中获取的)和/或要注射的液体(例如，在步骤170的针筒140的读取中获取的)自动选择注射方案。验证数据完整性的步骤172还可包括验证被选择的方案的方面(例如，流率和流压)适合于在注射过程中要使用的一次性物品(例如，管道组和/或导管)。验证数据完整性的步骤172还可包括验证用户、针筒140内的医用流体、和患者全部都适合于被选择的注射方案。

步骤172的数据完整性的验证可有助于减少将错误药物注射到患者体内、将过期医用流体注射到患者体内、和/或对于患者和/或针筒使用错误方案的潜在可能。此外，这样的信息，连同由棒部128a读取的在此描述的任何其它信息一起，可用于除它在运行注射方案过程中的任务之外的目的。例如，这样的信息可用于跟踪库存量、跟踪账单、跟踪设备性能、跟踪患者注射历史、和/或跟踪用户活动。在方法150的过程中，注射装置120还可与局域网(例如，医院的网络)相接以获取、验证和/或上载与注射进程相关的信息。

下一步骤176可以是执行注射方案。作为注射方案的一部分，或在注射方案的执行之前，注射装置120和附连的管道可被空气清洁且流体地互连到患者(例如，通过管道组和导管)。在这样的清洁之后，注射装置120可根据注射方案将医用流体注射到患者体内。

以上已参考由安装在针筒支架124a上的单个针筒140注射医用流体描述了方法150。在方法150的另一实施例中，第二针筒可被安装到针筒支架124b上。例如，安装在针筒支架124a上的针筒140可填充有造影剂，而安装在针筒支架124b上的第二针筒可填充有盐水。注射方案可要求盐水和造影剂两者的注射。当注射方案要求由两个分开的针筒注射医用流体时，每个针筒支架124a/b可以读安装在相应的针筒支架124a/b上的针筒的数据存储装置134。对于其中针筒支架124a的棒部128a从它的基部被分离以读各种部件的前述读取步骤，棒部128a和/或棒部128b可用于完成这样的读取步骤。

对本发明的上述描述已为图示和描述的目的而被呈现。此外，描述不是用于将发明限制到这里披露的形式。因此，与上面的教导相当的变体和修改，及相关领域的技术和知识，在本发明的范围内。上文描述的实施例进一步用于解释已知的实施本发明的最佳模式，及使本领域其它技术人员能够以这样的或其它的实施例以及以由本发明的具体应用或使用要求的各种变体来使用本发明。所附的权利要求意图被解释为在被现有技术准许的范围包括替换的实施例。

Claims (21)

1.一种医用流体递送系统的操作方法，所述流体递送系统包括注射装置和针筒支架，所述方法包括：

执行第一读取，所述第一读取包括用具有视野的通信装置读取患者数据存储装置，其中，所述针筒支架包括所述通信装置，所述第一读取包括靠近所述患者数据存储装置相对于所述注射装置手动操纵包括所述通信装置的所述针筒支架的整体，并部署所述视野，其中对于所述第一读取来说，包括所述通信装置的所述针筒支架从所述注射装置分离且能相对于所述注射装置运动；

执行第二读取，所述第二读取包括读取一次性物品的数据存储装置，其中，所述第二读取包括靠近所述数据存储装置相对于所述注射装置手动操纵包括所述通信装置的所述针筒支架，并部署所述视野，其中对于所述第二读取来说，包括所述通信装置的所述针筒支架也从所述注射装置分离且能相对于所述注射装置运动；

将包括所述通信装置的所述针筒支架附连到所述注射装置，其中，所述附连步骤是在完成所述第一读取和所述第二读取中的每一个之后执行的，其中，包括所述通信装置的所述针筒支架通过所述附连步骤机械地安装到所述注射装置；

在所述附连步骤后将针筒安放到所述注射装置上，其中，所述针筒包括针筒数据存储装置，并且对于所述安放步骤，由所述针筒支架接收所述针筒；

执行第三读取，其包括使用来自所述第一和第二读取中的每一个的同一所述视野，用所述通信装置读取所述针筒数据存储装置，同时使用所述针筒支架将所述针筒安放在所述注射装置上，并且同时包括所述通信装置的所述针筒支架附连到所述注射装置；

将所述一次性物品与所述针筒互连；

使用所述针筒和所述一次性物品中的每一个获取要由所述注射装置执行的注射方案；以及

验证所述一次性物品适合于所述注射方案，其中，所述验证步骤包括使用所述第二读取取得的数据。

2.如权利要求1所述的方法，其中，所述第一读取包括从所述患者数据存储装置取得患者姓名和患者标识号中的至少一个。

3.如权利要求1所述的方法，其中，所述第一读取包括：对于所述获取步骤，从所述患者数据存储装置取得所述注射方案。

4.如权利要求1-3中任一所述的方法，其中，所述患者数据存储装置附接到患者，并且所述第一读取包括靠近所述患者移动包括所述通信装置的所述针筒支架的所述整体。

5.如权利要求1-3中任一所述的方法，其中，所述一次性物品包括管道组。

6.如权利要求1-3中任一所述的方法，其中，所述一次性物品包括导管。

7.如权利要求1-3中任一所述的方法，还包括：为所述注射装置对于所述注射方案的后续执行设置压力限制，其中，所述设置压力限制步骤基于所述第二读取。

8.如权利要求1-3中任一所述的方法，其中，所述第二读取包括从所述一次性物品的所述数据存储装置取得所述注射装置的压力限制。

9.如权利要求1-3中任一所述的方法，还包括执行第四读取，其包括读取与所述注射装置的操作者相关联的操作者数据存储装置，其中，所述第四读取包括靠近所述操作者数据存储装置相对于所述注射装置手动操纵包括所述通信装置的所述针筒支架的所述整体，并部署所述视野，其中对于所述第四读取来说，包括所述通信装置的所述针筒支架从所述注射装置分离且能相对于所述注射装置运动。

10.如权利要求9所述的方法，还包括防止所述注射装置的未授权使用，其中，所述防止步骤包括使用所述第四读取取得的数据。

11.如权利要求9所述的方法，其中，所述第四读取包括：对于所述获取步骤，从所述操作者数据存储装置取得所述注射方案。

12.如权利要求9所述的方法，其中，所述获取步骤包括：至少部分地基于所述第四读取取得的数据，从驻留于所述注射装置的多个注射方案中选择所述注射方案。

13.如权利要求1-3中任一所述的方法，进一步包括：在所述附连步骤后注册所述针筒支架。

14.如权利要求1-3中任一所述的方法，其中，所述针筒支架包括第一和第二部分，所述第二部分能附接到所述注射装置，所述第一部分能附接到所述第二部分并包括所述通信装置，所述附连步骤进一步包括将所述针筒支架的所述第一部分附连到所述针筒支架的所述第二部分，并且所述方法还包括：在将所述针筒支架的所述第一部分附连到所述针筒支架的所述第二部分之后，确认所述针筒支架的所述第一部分对于所述针筒支架的所述第二部分是正确的。

15.如权利要求1-3中任一所述的方法，进一步包括：

验证所述针筒中的医用流体适合于与所述患者数据存储装置相关联的患者，并且，所述验证步骤包括使用所述第一读取和所述第三读取中每一个取得的数据。

16.如权利要求1-3中任一所述的方法，进一步包括在执行所述第一读取前，从所述注射装置拆离包括所述通信装置的所述针筒支架的所述整体。

17.如权利要求1-3中任一所述的方法，进一步包括：在所述附连步骤前，在所述通信装置中并且在所述第一读取的执行期间存储数据。

18.如权利要求1-3中任一所述的方法，进一步包括：在所述附连步骤后，为所述通信装置的电池充电。

19.如权利要求1-3中任一所述的方法，进一步包括将数据从所述通信装置无线地传送到所述注射装置。

20.如权利要求1-3中任一所述的方法，其中，所述附连步骤包括经由至少一个传导路径将所述通信装置互连到所述注射装置。

21.如权利要求1-3中任一所述的方法，还包括在所述附连步骤后将数据从所述通信装置传送到所述注射装置。