BR112017008878B1 - Camisa de pressão - Google Patents

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Abstract

CAMISA DE PRESSÃO AUTO-ORIENTÁVEL E INTERFACE DE CAMISA DE PRESSÃO-PARA-INJETOR. Uma camisa de pressão inclui um corpo tendo uma extremidade proximal, uma extremidade distal e uma parede lateral que se estende de forma substancialmente circunferencial entre a extremidade proximal e a extremidade distal ao longo de um eixo longitudinal. A camisa de pressão inclui também pelo menos um elemento de retenção tendo pelo menos um primeiro pino que se projeta radialmente para fora em relação a uma superfície externa da parede lateral. O pelo menos um primeiro pino tem pelo menos uma terceira superfície afilada axialmente em relação ao eixo longitudinal do corpo, em uma direção proximal. O pelo menos um primeiro pino é configurado para se engatar com um mecanismo de travamento associado a uma porta em um injetor de fluidos, para travar, de forma liberável, a camisa de pressão ao injetor de fluidos. Pelo menos uma parte da pelo menos uma terceira superfície ejeta axialmente a camisa de pressão, mediante rotação da camisa de pressão sobre o eixo longitudinal.

Description

REFERÊNCIA CRUZADA PARA PEDIDOS RELACIONADOS
Este pedido reivindica a prioridade para o pedido de Patente Americana Provisória n° 62/069.779, depositado em 28 de outubro de 2014 e intitulado "Self-Orienting Plunger and Plunger-to-Piston Interface", cuja divulgação é incorporada no presente documento por referência em sua totalidade.
ANTECEDENTES DA DIVULGAÇÃO Campo da Divulgação
A presente divulgação se refere, em geral, a um sistema que inclui uma seringa e camisa de pressão de carregamento frontal, auto-orientável para uso com um injetor de fluidos e, além disso, a uma interface de ligação para fixação da seringa e/ou camisa de pressão ao injetor de fluidos e a um método de carregamento e remoção da seringa e/ou camisa de pressão do injetor de fluidos e a um êmbolo e uma interface de ligação para fixação de um êmbolo de seringa a um pistão do injetor de fluidos.
Descrição da Técnica Relacionada
Em muitos procedimentos médicos terapêuticos e de diagnóstico, um profissional da área médica, tal como um médico, injeta em um paciente um ou mais fluidos médicos. Nos últimos anos foram desenvolvidas diversas seringas acionadas por injetores e injetores de fluidos para injeção pressurizada de fluidos médicos, tais como solução de contraste (frequentemente referida simplesmente como “contraste”), agente de lavagem/irrigação, tal como solução salina (soro fisiológico) e outros fluidos médicos para uso em procedimentos como angiografia, tomografia computadorizada (TC), ultrassom, imagiologia por ressonância magnética (RM), tomografia por emissão de pósitrons (PET) e outros procedimentos de imagiologia molecular. Em geral, estes injetores de fluidos são projetados para administrar uma quantidade predefinida de fluido a uma pressão e/ou vazão predefinidas.
Em alguns procedimentos de injeção, o profissional da área médica coloca um cateter ou uma agulha ligada à tubulação, ou outra conexão para administração de fluidos, em uma veia ou artéria do paciente. O cateter ou a tubulação está ligado a um mecanismo de injeção de fluidos manual ou automático. Mecanismos automáticos de injeção de fluidos incluem, normalmente, pelo menos uma seringa ligada a pelo menos um injetor de fluidos tendo, por exemplo, pelo menos um pistão linear acionado por motor. A pelo menos uma seringa inclui, por exemplo, uma fonte de contraste e/ou uma fonte de fluido de lavagem. O profissional da área médica configura, em um sistema de controle eletrônico do injetor de fluidos, um volume fixo de contraste e/ou solução salina e uma vazão de injeção fixa para cada um.
O contraste e/ou solução salina injetados são administrados à vasculatura do paciente através do cateter ou agulha inserida no corpo do paciente, tal como a área do braço ou da virilha do paciente. Uma dose de contraste é referida como um bolus. Após o bolus de contraste ser administrado no local desejado, é feita uma imagem dessa área usando uma técnica de imagiologia convencional, tal como angiografia ou varredura, tomografia computadorizada (TC), ultrassom, ressonância magnética (RM), tomografia por emissão de pósitrons (PET) e outros procedimentos de imagiologia molecular. A presença do contraste se torna claramente visível contra o tecido circundante.
Várias interfaces de ligação de carregamento frontal foram desenvolvidas para facilitar o carregamento e remoção da seringa do injetor de fluidos. Em alguns aspectos, a seringa tendo um elemento de retenção é inserida em uma porta de seringa no injetor de fluidos, pelo alinhamento da seringa com um recurso de travamento correspondente, existente no injetor de fluidos. Muitas vezes é necessário que o profissional da área médica alinhe manualmente o elemento de retenção de seringa com o elemento de travamento correspondente do injetor de fluidos, antes de a seringa poder ser carregada no injetor. Em alguns casos existem apenas um ou dois alinhamentos possíveis para carregamento, conforme mostrado na Patente US N° 6.336.913. Nestas seringas, o operador deve girar a seringa para encontrar um alinhamento que permite que a seringa se engate no injetor de fluidos. É necessário, então, que o operador gire manualmente a seringa em relação ao elemento de travamento para criar um engate forte o suficiente para a operação do injetor. Em outro aspecto divulgado na Patente US N° 6.652.489, não há necessidade de alinhar rotacionalmente a seringa ou de girar a seringa para instalação ou engate. Para remover a seringa, o operador deve girá-la pelo menos 45 graus e, mais comumente, 90 graus sobre o seu eixo longitudinal. Simultaneamente, o êmbolo deve se desengatar do pistão durante a rotação da seringa. Após a rotação, o operador deve então puxar fisicamente a seringa e o êmbolo para fora do injetor. Em alguns aspectos, o operador deve puxar a seringa e o êmbolo ao mesmo tempo em que gira a seringa. Sistemas de injetores de fluidos com camisas de pressão estão associados a problemas semelhantes. Em geral, para remover a camisa de pressão do injetor de fluidos, o operador deve girar a camisa de pressão pelo menos 45 graus e, mais comumente, 90 graus, sobre o seu eixo longitudinal para desengatar o mecanismo de travamento. Após a rotação, o operador deve então puxar fisicamente a camisa de pressão para fora do injetor. Em alguns aspectos, o operador deve puxar a camisa de pressão ao mesmo tempo em que a gira. Tais elementos de ligação de seringa e camisa de pressão necessitam de tempo e esforço adicionais para carregar/remover a seringa e/ou a camisa de pressão do injetor, resultando em um tempo mais longo para um procedimento médico de injeção.
Por conseguinte, existe uma necessidade, na técnica, de uma ligação, interface e/ou elemento de travamento seringa- para-injetor, camisa de pressão-para-injetor e pistão-para- êmbolo que permita que o operador desengate ou libere a seringa e/ou camisa de pressão mais facilmente do injetor de fluidos, por exemplo, para aliviar o operador do esforço de puxar e girar simultaneamente a seringa e/ou a camisa de pressão. É necessário ainda, na técnica, reduzir ou eliminar a necessidade de o operador alinhar rotacionalmente o êmbolo com o pistão durante o engate da seringa com o injetor de fluidos. Embora sejam conhecidas diversas interfaces e métodos de ligação de seringas, camisas de pressão, êmbolos e êmbolo/pistão no campo da medicina, designs de interfaces de ligação de seringas, camisas de pressão, êmbolos e êmbolos/pistão, mecanismos de retenção de seringa, interfaces de ligação entre a seringa e o injetor de fluidos e métodos de carregamento e remoção da seringa e/ou da camisa de pressão do injetor de fluidos melhorados continuam a ser necessários.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
Em vista das desvantagens das interfaces de ligação existentes entre a seringa e o injetor de fluidos, existe uma necessidade na técnica por uma interface de ligação entre a seringa e o injetor de fluidos melhorada, que supere as deficiências da técnica anterior. Existe uma necessidade adicional de seringas, mecanismos de retenção de seringa e métodos para engatar e desengatar a seringa do injetor de fluidos melhorados, de modo a que a seringa não tenha que ser alinhada rotacionalmente de forma manual em torno do seu eixo longitudinal em relação ao injetor de fluidos, para permitir o carregamento ou remoção/ejeção fáceis da seringa do injetor de fluidos.
Em um aspecto, uma seringa pode incluir um corpo tendo uma extremidade proximal, uma extremidade distal e uma parede lateral substancialmente circunferencial, que se estende entre a extremidade proximal e a extremidade distal ao longo de um eixo longitudinal. Pelo menos um elemento de retenção de seringa pode se projetar radialmente para fora em relação a uma superfície externa da parede lateral. O pelo menos um elemento de retenção de seringa pode ser afilado axialmente ao longo da superfície externa da parede lateral, em uma direção a partir da extremidade distal em direção à extremidade proximal. O pelo menos um elemento de retenção de seringa pode ser configurado para se engatar com um mecanismo de travamento em um injetor de fluidos, para travar, de forma liberável, a seringa ao injetor de fluidos. Uma parte afilada do pelo menos um elemento de retenção de seringa pode ser configurada para orientar rotacionalmente a seringa no alinhamento auto- orientável com o mecanismo de travamento e ejetar a seringa axialmente, mediante a rotação desta.
O pelo menos um elemento de retenção de seringa pode ter pelo menos uma primeira superfície afilada axialmente em uma direção a partir da extremidade distal em direção à extremidade proximal. O pelo menos um elemento de retenção de seringa pode ter, adicionalmente, uma segunda superfície configurada para orientar a seringa no alinhamento auto-orientável com o mecanismo de travamento. A primeira superfície e a segunda superfície do elemento de retenção de seringa podem ser lineares, segmentadas, curvas, contínuas, descontínuas ou planares. A segunda superfície pode ser afilada axialmente em uma direção oposta à primeira superfície. O pelo menos um elemento de retenção de seringa pode ser formado de forma monolítica sobre a superfície externa da seringa. O pelo menos um elemento de retenção de seringa pode ser separado da superfície externa da seringa. O pelo menos um elemento de retenção de seringa pode ter uma superfície de base disposta de forma substancialmente perpendicular em relação ao eixo longitudinal. Pelo menos uma parte do pelo menos um elemento de retenção de seringa pode se projetar de forma substancialmente perpendicular em relação à superfície externa de seringa. Elementos de retenção de seringa individuais na pluralidade de elementos de retenção de seringa podem ser moldados, substancialmente, iguais ou podem ter duas ou mais formas diferentes.
Em alguns aspectos, uma pluralidade de elementos de retenção de seringa pode ser espaçada em torno de pelo menos uma parte da superfície externa da seringa. A pluralidade de elementos de retenção de seringa pode ser separada em intervalos angulares substancialmente iguais em torno da superfície externa da seringa. A pluralidade de elementos de retenção de seringa pode ser separada em intervalos angulares diferentes em torno da superfície externa da seringa. A pluralidade de elementos de retenção de seringa pode ser alinhada longitudinalmente na extremidade proximal ou próximo a esta em relação ao eixo longitudinal. Pelo menos um, da pluralidade de elementos de retenção de seringa, pode ser deslocado em direção à extremidade proximal do corpo. Pelo menos um, da pluralidade de elementos de retenção de seringa, pode ser deslocado em direção à extremidade distal do corpo.
Em alguns aspectos, o pelo menos um elemento de retenção de seringa pode ter uma ou mais abas de travamento tendo pelo menos uma superfície de parada para evitar a rotação da seringa dentro do mecanismo de travamento. O pelo menos um elemento de retenção pode ter pelo menos um primeiro pino e pelo menos um segundo pino. O pelo menos um primeiro pino pode ser igual ou diferente do pelo menos um segundo pino. O pelo menos um primeiro pino pode ser deslocado longitudinalmente ao longo do eixo longitudinal em relação ao pelo menos um segundo pino. Pelo menos um do primeiro pino e segundo pino pode ter um elemento de liberação inclinado, que se projeta a um ângulo a partir da superfície externa do corpo até uma superfície superior do pelo menos um do primeiro pino e segundo pino. O pelo menos um elemento de retenção de seringa pode ter pelo menos uma porção oca e, em certos aspectos, pode ser proporcionado pelo menos um elemento de reforço na pelo menos uma porção oca. Um flange pode se projetar radialmente para fora a partir da superfície externa da parede lateral em relação ao eixo longitudinal e distalmente a partir de pelo menos um elemento de retenção de seringa. O flange pode se estender em torno de pelo menos uma parte da superfície externa da parede lateral. O flange pode ter um batente longitudinal para limitar um comprimento de uma inserção longitudinal da seringa no mecanismo de travamento. O pelo menos um elemento de retenção de seringa pode ter uma forma com um contorno triangular, um contorno em forma de seta, um contorno retangular ou um contorno arredondado. O pelo menos um elemento de retenção de seringa pode ter uma superfície superior moldada para corresponder à superfície externa da seringa. O pelo menos um elemento de retenção de seringa pode ser configurado para ser recebido dentro de um espaço de folga no mecanismo de travamento.
Em alguns aspectos, uma seringa pode ter um corpo tendo uma extremidade proximal, uma extremidade distal e uma parede lateral que se estende de forma substancialmente circunferencial entre a extremidade proximal e a extremidade distal ao longo de um eixo longitudinal. A seringa pode ter pelo menos um elemento de retenção de seringa que se projeta radialmente para fora em relação a uma superfície externa da parede lateral. O pelo menos um elemento de retenção de seringa pode ter pelo menos uma superfície afilada axialmente ao longo da superfície externa da parede lateral, em uma direção a partir da extremidade distal em direção à extremidade proximal. O pelo menos um elemento de retenção de seringa pode ser configurado para se engatar com um mecanismo de travamento em um injetor de fluidos, para travar, de forma liberável, a seringa ao injetor de fluidos. A pelo menos uma superfície pode ser configurada para orientar rotacionalmente a seringa no alinhamento auto-orientável com o mecanismo de travamento e pode, adicionalmente, ser configurada para ejetar a seringa axialmente, mediante a rotação desta.
Em outros aspectos, uma seringa pode ter um corpo tendo uma extremidade proximal, uma extremidade distal e uma parede lateral que se estende de forma substancialmente circunferencial entre a extremidade proximal e a extremidade distal ao longo de um eixo longitudinal. A seringa pode ter pelo menos um elemento de retenção de seringa que se projeta radialmente para fora em relação a uma superfície externa da parede lateral. O pelo menos um elemento de retenção de seringa pode ter uma primeira superfície e uma segunda superfície, de tal forma que a primeira superfície é deslocada axialmente e radialmente em relação à segunda superfície. O pelo menos um elemento de retenção de seringa pode ser configurado para se engatar com um mecanismo de travamento em um injetor de fluidos, para travar, de forma liberável, a seringa ao injetor de fluidos. Pelo menos uma da primeira e segunda superfície pode ser configurada para orientar rotacionalmente a seringa no alinhamento auto-orientável com o mecanismo de travamento e a primeira superfície e a segunda superfície podem, adicionalmente, ser configuradas para ejetar a seringa axialmente, mediante a rotação desta.
Em alguns aspectos, um aparelho de injeção de fluidos pode incluir pelo menos uma seringa tendo um corpo cilíndrico com uma extremidade distal, uma extremidade proximal, uma parede lateral e um eixo longitudinal que se estende entre estas. O corpo pode ter pelo menos um elemento de retenção de seringa que se projeta radialmente para fora em relação a uma superfície externa da parede lateral. O pelo menos um elemento de retenção de seringa pode ter uma superfície afilada axialmente em uma direção à extremidade proximal. O aparelho pode incluir, adicionalmente, um injetor tendo uma carcaça do injetor que define pelo menos uma porta de seringa para receber pelo menos uma seringa e um mecanismo de travamento associado a pelo menos uma porta de seringa, para prender a pelo menos uma seringa dentro da pelo menos uma porta de seringa. O mecanismo de travamento pode ser configurado para engatar o pelo menos um elemento de retenção de seringa para travar, de forma liberável, a pelo menos uma seringa na pelo menos uma porta de seringa e axialmente ejetar a pelo menos uma seringa da pelo menos uma porta de seringa, mediante a rotação da seringa.
Em alguns aspectos, a primeira superfície pode ser configurada para orientar rotacionalmente a pelo menos uma seringa no alinhamento auto-orientável com o mecanismo de travamento. O mecanismo de travamento pode incluir uma carcaça tendo uma extremidade proximal, uma extremidade distal e uma abertura central que se estende entre elas, um primeiro o anel de retenção na extremidade distal da carcaça e um segundo anel de retenção dentro da abertura central da carcaça, entre a extremidade proximal e o primeiro anel de retenção. O segundo anel de retenção pode ser rotativo em relação ao primeiro anel de retenção, para engatar operativamente o pelo menos um elemento de retenção de seringa. O primeiro anel de retenção pode ter pelo menos um primeiro rebaixo configurado para receber pelo menos um elemento de retenção de seringa, quando a extremidade proximal da pelo menos uma seringa é inserida na pelo menos uma porta de seringa. O pelo menos um primeiro rebaixo pode se projetar para fora radialmente, para dentro de uma parede interna do primeiro anel de retenção. Superfícies laterais do pelo menos um primeiro rebaixo podem definir um caminho para orientar um movimento do pelo menos um elemento de retenção de seringa dentro do pelo menos um primeiro rebaixo. O pelo menos um primeiro rebaixo pode ter pelo menos uma superfície guia para orientar a primeira superfície da pelo menos uma seringa no pelo menos um primeiro rebaixo. A primeira superfície do pelo menos um elemento de retenção de seringa pode se engatar com pelo menos uma parte da pelo menos uma superfície guia pelo movimento da pelo menos uma seringa em uma direção proximal. A pelo menos uma superfície guia pode fazer um ângulo ou ser curva em relação ao eixo longitudinal em uma direção a partir da extremidade distal em direção à extremidade proximal. Uma pluralidade de elementos de retenção de seringa pode ser espaçada em torno de pelo menos uma parte da superfície externa da parede lateral da pelo menos uma seringa, tal como perto da extremidade proximal, e uma pluralidade de primeiros rebaixos podem ser espaçados em torno de pelo menos uma parte de uma superfície interna do primeiro anel de retenção.
Em outros aspectos, o segundo anel de retenção pode ter um ou mais elementos de travamento em pelo menos uma parte de uma parede interna do segundo anel de retenção. O um ou mais elementos de travamento podem se estender radialmente para fora, para dentro de uma parede interna do segundo anel de retenção. O um ou mais elementos de travamento podem ser separados por um ou mais segundos rebaixos. O um ou mais segundos rebaixos podem ser configurados para receber o pelo menos um elemento de retenção de seringa, quando a extremidade proximal da pelo menos uma seringa é inserida através do primeiro anel de retenção. O primeiro anel de retenção pode incluir um ou mais primeiros rebaixos e o segundo anel de retenção pode incluir um ou mais segundos rebaixos, configurados para receber o pelo menos um elemento de retenção de seringa mediante a rotação do segundo anel de retenção no alinhamento seletivo com o um ou mais primeiros rebaixos. Pelo menos um elemento elasticamente resiliente pode ser acoplado com o segundo anel de retenção. Pelo menos um sensor pode ser associado operativamente com o injetor para detecção de informações sobre a seringa. O pelo menos um sensor pode ser configurado para ler informações codificadas em um dispositivo de codificação na seringa.
Em alguns aspectos, um método de carregamento de uma seringa em um mecanismo de travamento de uma porta de seringa de um injetor de fluidos pode incluir o fornecimento de uma seringa tendo pelo menos um elemento de retenção de seringa que se projeta radialmente para fora a partir de uma superfície externa de uma parede lateral da seringa, com pelo menos uma superfície que se afila em uma direção a partir de uma extremidade distal para uma extremidade proximal da seringa e engatando a pelo menos uma superfície afilada da seringa com pelo menos uma parte do mecanismo de travamento, para orientar rotacionalmente a seringa no alinhamento auto-orientável com o mecanismo de travamento. O método pode incluir, adicionalmente, a auto-orientação da seringa dentro da porta de seringa.
Outros aspectos se referem a uma seringa tendo um êmbolo. A seringa pode incluir um corpo tendo uma extremidade distal, uma extremidade proximal e uma parede lateral que se estende entre a extremidade distal e a extremidade proximal ao longo de um eixo longitudinal, um êmbolo deslizável reciprocamente dentro do corpo ao longo do eixo longitudinal, o êmbolo tendo uma extremidade distal e uma extremidade proximal; e pelo menos um elemento de retenção de êmbolo que se projeta radialmente para fora em relação a uma superfície externa do êmbolo, o pelo menos um elemento de retenção de êmbolo se afilando axialmente em uma direção a partir da extremidade distal em direção à extremidade proximal do êmbolo, em que o pelo menos um elemento de retenção de êmbolo é configurado para engate com um mecanismo de travamento em um pistão de um injetor de fluidos, para travar, de forma liberável, o êmbolo com o pistão, e em que uma parte afilada do pelo menos um elemento de retenção de êmbolo está configurada para orientar rotacionalmente o êmbolo em alinhamento com o mecanismo de travamento e ejetar axialmente o êmbolo mediante rotação da seringa.
De acordo com outros aspectos, uma camisa de pressão pode incluir um corpo tendo uma extremidade proximal, uma extremidade distal e uma parede lateral que se estende de forma substancialmente circunferencial entre a extremidade proximal e a extremidade distal ao longo de um eixo longitudinal. A camisa de pressão pode incluir também pelo menos um elemento de retenção tendo pelo menos um primeiro pino que se projeta radialmente para fora em relação a uma superfície externa da parede lateral. O pelo menos um primeiro pino pode ter pelo menos uma terceira superfície afilada axialmente em relação ao eixo longitudinal do corpo, em uma direção proximal. O pelo menos um primeiro pino pode ser configurado para se engatar com um mecanismo de travamento associado a uma porta em um injetor de fluidos, para travar, de forma liberável, a camisa de pressão ao injetor de fluidos. Pelo menos uma parte da pelo menos uma terceira superfície pode ejetar axialmente a camisa de pressão, mediante rotação da camisa de pressão sobre o eixo longitudinal.
De acordo com outros aspectos, a superfície de base pode ser perpendicular ao eixo longitudinal do corpo. Pelo menos um primeiro pino pode incluir ainda um ponto proximal em uma extremidade mais proximal da pelo menos uma terceira superfície. Pelo menos um do ponto proximal e da pelo menos uma terceira superfície pode orientar rotacionalmente a camisa de pressão em alinhamento auto-orientável com o mecanismo de travamento. A pelo menos uma terceira superfície pode ser uma dentre uma superfície plana, uma superfície em forma de arco, uma superfície curva, uma superfície descontínua que define um afilamento e combinações destas. O pelo menos um primeiro pino pode incluir ainda pelo menos uma primeira superfície. A pelo menos uma primeira superfície pode se estender em uma direção substancialmente paralela ao eixo longitudinal a partir de uma primeira extremidade da superfície de base até uma extremidade mais proximal da pelo menos uma terceira superfície. A pelo menos uma primeira superfície e a extremidade mais proximal da pelo menos uma terceira superfície podem ser unidas em um ponto arredondado ou pontiagudo. O pelo menos um primeiro pino pode incluir ainda pelo menos uma segunda superfície. A pelo menos uma segunda superfície pode se estender em uma direção substancialmente paralela ao eixo longitudinal a partir de uma segunda extremidade da superfície de base até uma extremidade mais distal da pelo menos uma terceira superfície.
De acordo com outros aspectos, a superfície de base, a pelo menos uma primeira superfície, a pelo menos uma segunda superfície e a pelo menos uma terceira superfície definem uma borda de uma superfície superior do pelo menos um primeiro pino. A superfície superior pode ter uma curvatura substancialmente paralela a uma curvatura circunferencial da parede lateral do corpo. A superfície superior pode ter uma pluralidade de superfícies separadas que definem a superfície superior. O pelo menos um primeiro pino pode ter uma seção oca definida pela pluralidade de superfícies separadas da superfície superior e que se projeta radialmente para dentro, a partir da superfície superior.
De acordo com outros aspectos, pelo menos um segundo pino pode se estender radialmente para fora da parede lateral do corpo e compreendendo uma segunda superfície de base substancialmente perpendicular ao eixo longitudinal do corpo. A superfície de base do pelo menos um primeiro pino e a segunda superfície de base do pelo menos um segundo pino podem estar à mesma distância longitudinal da extremidade proximal do corpo da camisa de pressão. O pelo menos um primeiro pino e o pelo menos um segundo pino podem estar espaçados uniformemente em torno da circunferência do corpo. A camisa de pressão têm dois primeiros pinos. Os dois primeiros pinos podem estar em lados opostos da circunferência do corpo. A camisa de pressão pode ter quatro segundos pinos. Um primeiro par dos quatro segundos pinos pode estar adjacente um ao outro e um segundo par dos quatro segundos pinos pode estar adjacente um ao outro em torno da circunferência do corpo, mas o primeiro par dos segundos pinos não pode estar adjacente ao segundo par dos segundos pinos.
De acordo com outros aspectos, uma camisa de pressão pode ser caracterizada por uma ou mais das seguintes cláusulas:
Cláusula 1. Uma camisa de pressão compreendendo: um corpo tendo uma extremidade proximal, uma extremidade distal e uma parede lateral que se estende de forma substancialmente circunferencial entre a extremidade proximal e a extremidade distal ao longo de um eixo longitudinal; e pelo menos um elemento de retenção de camisa de pressão tendo pelo menos um pino que se projeta radialmente para fora em relação a uma superfície externa da parede lateral, o pelo menos um pino se afilando axialmente ao longo da superfície externa da parede lateral, em uma direção a partir da extremidade distal em direção à extremidade proximal, em que o pelo menos um pino é configurado para se engatar com um mecanismo de travamento em um injetor de fluidos, para travar, de forma liberável, a camisa de pressão ao injetor de fluidos, e em que uma parte afilada do pelo menos um pino é configurada para orientar rotacionalmente a camisa de pressão no alinhamento auto-orientável com o mecanismo de travamento e ejetar axialmente a camisa de pressão mediante a rotação desta.
Cláusula 2. A camisa de pressão da cláusula 1, em que o pelo menos um pino compreende uma primeira superfície afilada axialmente ao longo da superfície externa da parede lateral, na direção a partir da extremidade distal em direção à extremidade proximal.
Cláusula 3. A camisa de pressão da cláusula 2, em que o pelo menos um pino compreende ainda uma segunda superfície afilada axialmente ao longo da superfície externa da parede lateral, em uma direção oposta à primeira superfície.
Cláusula 4. A camisa de pressão de qualquer das cláusulas 1 a 3, em que o pelo menos um pino compreende ainda uma superfície de base disposta substancialmente perpendicularmente em relação ao eixo longitudinal.
Cláusula 5. A camisa de pressão da cláusula 4, em que o pelo menos um pino compreende ainda pelo menos uma superfície que liga a primeira superfície e a segunda superfície à superfície de base.
Cláusula 6. A camisa de pressão da cláusula 4, em que a pelo menos uma primeira superfície, a segunda superfície e a superfície de base têm uma forma selecionada a partir do grupo que consiste em linear, curva, contínua, descontínua e plana.
Cláusula 7. A camisa de pressão de qualquer das cláusulas 1 a 6, em que uma pluralidade de pinos é espaçada em torno de pelo menos uma parte da superfície externa da parede lateral, com intervalos angulares iguais ou diferentes, em torno da superfície externa da parede lateral.
Cláusula 8. A camisa de pressão da cláusula 7, em que a pluralidade de pinos é alinhada longitudinalmente na extremidade proximal ou próximo a esta em relação ao eixo longitudinal.
Cláusula 9. A camisa de pressão da cláusula 7, em que pelo menos um da pluralidade de pinos é deslocado na direção da extremidade proximal ou da extremidade distal do corpo.
Cláusula 10. A camisa de pressão de qualquer das cláusulas 1 a 9, em que o pelo menos um pino compreende pelo menos um primeiro pino e pelo menos um segundo pino e, em que o pelo menos um segundo pino é igual ou diferente do pelo menos um primeiro pino.
Cláusula 11. A camisa de pressão da cláusula 10, em que pelo menos um do pelo menos um primeiro pino e do pelo menos um segundo pino compreende um elemento de liberação inclinado, que se projeta da superfície externa da parede lateral para uma superfície superior do pelo menos um do pelo menos um primeiro pino e do pelo menos um segundo pino.
Cláusula 12. A camisa de pressão de qualquer das cláusulas 1 a 11, em que pelo menos um pino compreende uma ou mais abas de travamento tendo pelo menos uma superfície de parada para evitar a rotação da camisa de pressão dentro do mecanismo de travamento.
Cláusula 13. A camisa de pressão de qualquer das cláusulas 1 a 12, em que o pelo menos um pino compreende pelo menos uma parte oca rebaixada radialmente para dentro.
Cláusula 14. A camisa de pressão de qualquer das cláusulas 1 a 13, compreendendo ainda pelo menos um flange que se projeta radialmente para fora a partir da superfície externa da parede lateral, em relação ao eixo longitudinal e que se estende circunferencialmente em torno de pelo menos uma parte da superfície externa da parede lateral.
Cláusula 15. A camisa de pressão da cláusula 14, compreendendo ainda uma superfície de parada longitudinal no pelo menos um flange, para limitar um comprimento de uma inserção longitudinal da camisa de pressão no mecanismo de travamento.
Cláusula 16. A camisa de pressão de qualquer das cláusulas 1 a 15, em que o pelo menos um pino tem uma forma triangular, forma de seta, retangular ou de contorno arredondado.
Cláusula 17. Uma camisa de pressão compreendendo: um corpo tendo uma extremidade proximal, uma extremidade distal e uma parede lateral que se estende de forma substancialmente circunferencial entre a extremidade proximal e a extremidade distal ao longo de um eixo longitudinal; e pelo menos um pino que se projeta radialmente para fora em relação a uma superfície externa da parede lateral, o pelo menos um pino tendo pelo menos uma superfície que se afila axialmente ao longo da superfície externa da parede lateral, em uma direção a partir da extremidade distal em direção à extremidade proximal, em que o pelo menos um pino é configurado para se engatar com um mecanismo de travamento em um injetor de fluidos, para travar, de forma liberável, a camisa de pressão ao injetor de fluidos, e em que a pelo menos uma superfície pode ser configurada para orientar rotacionalmente a camisa de pressão no alinhamento auto-orientável com o mecanismo de travamento e em que a pelo menos uma superfície ejeta axialmente a camisa de pressão, mediante a rotação desta.
Cláusula 18. Uma camisa de pressão compreendendo: um corpo tendo uma extremidade proximal, uma extremidade distal e uma parede lateral que se estende de forma substancialmente circunferencial entre a extremidade proximal e a extremidade distal ao longo de um eixo longitudinal; uma pluralidade de pinos que se projetam radialmente para fora em relação a uma superfície externa da parede lateral e que são espaçados em torno de pelo menos uma parte da superfície externa da parede lateral, pelo menos um da pluralidade de pinos compreendendo: uma primeira superfície afilada axialmente ao longo da superfície externa da parede lateral, na direção a partir da extremidade distal em direção à extremidade proximal; uma segunda superfície afilada axialmente ao longo da superfície externa da parede lateral, na direção oposta à primeira superfície; uma superfície de base, de preferência, disposta substancialmente perpendicularmente em relação ao eixo longitudinal; e pelo menos uma superfície de ligação da primeira e segunda superfícies à superfície de base, em que pelo menos um da pluralidade de pinos é configurado para se engatar com um mecanismo de travamento em um injetor de fluidos, para travar, de forma liberável, a camisa de pressão ao injetor de fluidos, e em que pelo menos uma das primeira e segunda superfícies são configuradas para orientar rotacionalmente a camisa de pressão no alinhamento auto-orientável com o mecanismo de travamento e em que pelo menos uma das primeira e segunda superfícies são configuradas para ejetar axialmente a camisa de pressão mediante a rotação desta.
Cláusula 19. Um aparelho de injeção de fluidos compreendendo: pelo menos uma camisa de pressão compreendendo um corpo cilíndrico com uma extremidade distal, uma extremidade proximal, uma parede lateral e um eixo longitudinal que se estende entre a extremidade distal e a extremidade proximal, o corpo tendo pelo menos um pino que se projeta radialmente para fora a partir de uma superfície externa da parede lateral, o pelo menos um pino tendo uma superfície afilada axialmente em direção à extremidade proximal, um injetor compreendendo uma carcaça do injetor, que define pelo menos uma porta de camisa de pressão para receber a pelo menos uma camisa de pressão; e um mecanismo de travamento associado com a pelo menos uma porta de camisa de pressão para prender a pelo menos uma camisa de pressão dentro da pelo menos uma porta de camisa de pressão, o mecanismo de travamento configurado para engatar o pelo menos um pino da camisa de pressão, para travar, de forma liberável, a pelo menos uma camisa de pressão dentro da pelo menos uma porta de camisa de pressão, em que a superfície afilada do pelo menos um pino é configurada para orientar rotacionalmente a pelo menos uma camisa de pressão no alinhamento auto-orientável com o mecanismo de travamento e ejetar axialmente a camisa de pressão, mediante a rotação desta.
Cláusula 20. O aparelho de injeção de fluidos da cláusula 19, em que o mecanismo de travamento compreende: uma carcaça tendo uma extremidade proximal, uma extremidade distal e uma abertura central que se estende entre estas; um primeiro anel de retenção na extremidade distal da carcaça; e um segundo anel de retenção dentro da abertura central da carcaça, entre a extremidade proximal do carcaça e o primeiro anel de retenção, em que o segundo anel de retenção é seletivamente rotativo em relação ao primeiro anel de retenção, para engatar operativamente o pelo menos um pino da pelo menos uma camisa de pressão.
Cláusula 21. O aparelho de injeção de fluidos da cláusula 20, em que o primeiro anel de retenção tem pelo menos um primeiro rebaixo configurado para receber o pelo menos um pino da camisa de pressão, quando a extremidade proximal da pelo menos uma camisa de pressão é inserida na pelo menos uma porta de camisa de pressão.
Cláusula 22. O aparelho de injeção de fluidos da cláusula 21, em que o pelo menos um primeiro rebaixo tem pelo menos uma superfície guia, para orientar o pelo menos um pino da pelo menos uma camisa de pressão no pelo menos um primeiro rebaixo e em que pelo menos uma superfície lateral do pelo menos um primeiro rebaixo define um caminho de orientação para orientar um movimento do pelo menos um pino no pelo menos um primeiro rebaixo.
Cláusula 23. O aparelho de injeção de fluidos da cláusula 22, em que a pelo menos uma superfície guia está radialmente em ângulo ou é curva em relação ao eixo longitudinal em uma direção a partir da extremidade distal em direção à extremidade proximal do primeiro anel de retenção.
Cláusula 24. O aparelho de injeção de fluidos de qualquer das cláusulas 20 a 23, em que uma pluralidade de pinos é espaçada em torno de pelo menos uma parte da superfície externa da parede lateral da pelo menos uma camisa de pressão e em que uma pluralidade de primeiros rebaixos é espaçada em torno de pelo menos uma parte de uma superfície interna do primeiro anel de retenção.
Cláusula 25. O aparelho de injeção de fluidos de qualquer das cláusulas 20 a 24, em que o segundo anel de retenção tem um ou mais elementos de travamento em pelo menos uma parte de uma parede lateral interna do segundo anel de retenção.
Cláusula 26. O aparelho de injeção de fluidos da cláusula 25, em que o um ou mais elementos de travamento são separados por um ou mais segundos rebaixos.
Cláusula 27. O aparelho de injeção de fluidos da cláusula 26, em que pelo menos um do um ou mais segundos rebaixos é configurado para receber o pelo menos um pino da pelo menos uma camisa de pressão quando a extremidade proximal da pelo menos uma camisa de pressão é inserida através do primeiro anel de retenção.
Cláusula 28. O aparelho de injeção de fluidos de qualquer das cláusulas 20 a 27, em que o primeiro anel de retenção compreende um ou mais primeiros rebaixos e o segundo anel de retenção compreende um ou mais segundos rebaixos configurados para receber o pelo menos um pino mediante a rotação do segundo anel de retenção no alinhamento seletivo com o um ou mais primeiros rebaixos.
Cláusula 29. O aparelho de injeção de fluidos de qualquer das cláusulas 20 a 28, compreendendo ainda um terceiro anel de retenção entre o primeiro o anel de retenção e o segundo anel de retenção.
Cláusula 30. O aparelho de injeção de fluidos de qualquer das cláusulas 20 a 29, em que pelo menos um elemento elasticamente resiliente é acoplado com o segundo anel de retenção.
Cláusula 31. Uma camisa de pressão compreendendo: um corpo tendo uma extremidade proximal, uma extremidade distal e uma parede lateral que se estende de forma substancialmente circunferencial entre a extremidade proximal e a extremidade distal ao longo de um eixo longitudinal; e pelo menos um elemento de retenção de camisa de pressão tendo pelo menos um primeiro pino que se projeta radialmente para fora em relação a uma superfície externa da parede lateral, o pelo menos um primeiro pino compreendendo uma superfície de base e pelo menos uma terceira superfície, em que a pelo menos uma terceira superfície é afilada axialmente em relação ao eixo longitudinal do corpo em uma direção proximal, em que o pelo menos um primeiro pino é configurado para se engatar com um mecanismo de travamento em uma porta de camisa de pressão em um injetor de fluidos, e em que pelo menos uma parte da pelo menos uma terceira superfície ejeta axialmente a camisa de pressão da porta de camisa de pressão, mediante a rotação da camisa de pressão.
Cláusula 32. A camisa de pressão da cláusula 31, em que pelo menos um primeiro pino compreende, adicionalmente, um ponto proximal em uma extremidade proximal da pelo menos uma terceira superfície, em que pelo menos uma parte da pelo menos uma terceira superfície orienta rotacionalmente a camisa de pressão no alinhamento auto-orientável com o mecanismo de travamento.
Cláusula 33. A camisa de pressão da cláusula 31 ou 32, em que a pelo menos uma terceira superfície é uma dentre uma superfície plana, uma superfície segmentada, uma superfície em forma de arco, uma superfície curva, uma superfície descontínua que define uma superfície afilada e combinações destas.
Cláusula 34. A camisa de pressão da cláusula 31 ou 32, em que a pelo menos uma terceira superfície é uma superfície em forma de arco.
Cláusula 35. A camisa de pressão de qualquer das cláusulas 31 a 34, em que a superfície de base se engata de forma liberável com uma superfície de travamento do mecanismo de travamento na porta de camisa de pressão, para travar, de forma liberável, a camisa de pressão ao injetor de fluidos.
Cláusula 36. A camisa de pressão de qualquer das cláusulas 31 a 35, em que o pelo menos um primeiro pino compreende ainda pelo menos uma primeira superfície, em que a pelo menos uma primeira superfície se estende a partir de uma primeira extremidade da superfície de base até uma extremidade mais proximal da pelo menos uma terceira superfície.
Cláusula 37. A camisa de pressão da cláusula 36, em que a pelo menos uma primeira superfície e a extremidade mais proximal da pelo menos uma terceira superfície são unidas em um ponto arredondado ou pontiagudo.
Cláusula 38. A camisa de pressão da cláusula 36, em que a pelo menos uma primeira superfície e a extremidade mais proximal da pelo menos uma terceira superfície são unidas em um ponto arredondado.
Cláusula 39. A camisa de pressão de qualquer das cláusulas 36 a 38, em que o pelo menos um primeiro pino compreende, adicionalmente, pelo menos uma segunda superfície, em que a pelo menos uma segunda superfície se estende a partir de uma segunda extremidade da superfície de base até uma extremidade mais distal da pelo menos uma terceira superfície.
Cláusula 40. A camisa de pressão da cláusula 39, em que a superfície de base, a pelo menos uma primeira superfície, a pelo menos uma segunda superfície e a pelo menos uma terceira superfície definem uma borda de uma superfície superior do pelo menos um primeiro pino.
Cláusula 41. A camisa de pressão da cláusula 40, em que a superfície superior tem uma curvatura moldada de forma a corresponder a uma curvatura circunferencial da parede lateral do corpo.
Cláusula 42. A camisa de pressão da cláusula 40 ou 41, em que a superfície superior compreende uma pluralidade de superfícies separadas definindo a superfície superior.
Cláusula 43. A camisa de pressão da cláusula 42, em que o pelo menos um primeiro pino tem pelo menos uma seção oca definida pela pluralidade de superfícies separadas da superfície superior e que se projeta radialmente para dentro a partir da superfície superior.
Cláusula 44. A camisa de pressão de qualquer das cláusulas 31 a 43, compreendendo ainda pelo menos um segundo pino que se estende radialmente para fora a partir da parede lateral do corpo e compreendendo uma segunda superfície de base, para engate de forma liberável com uma superfície de travamento do mecanismo de travamento na porta de camisa de pressão, para travar, de forma liberável, a camisa de pressão ao injetor de fluidos.
Cláusula 45. A camisa de pressão da cláusula 44, em que a superfície de base do pelo menos um primeiro pino e a segunda superfície de base do pelo menos um segundo pino podem estar à mesma distância longitudinal da extremidade proximal do corpo da camisa de pressão.
Cláusula 46. A camisa de pressão da cláusula 44 ou 45, em que o pelo menos um primeiro pino e o pelo menos um segundo pino estão espaçados uniformemente em torno da circunferência do corpo.
Cláusula 47. A camisa de pressão de qualquer das cláusulas 31 a 46, em que a camisa de pressão compreende dois primeiros pinos.
Cláusula 48. A camisa de pressão da cláusula 47, em que os dois primeiros pinos estão em lados opostos da circunferência do corpo.
Cláusula 49. A camisa de pressão de qualquer das cláusulas 44 a 46, em que a camisa de pressão compreende quatro segundos pinos.
Cláusula 50. A camisa de pressão da cláusula 49, em que um primeiro par dos quatro segundos pinos está adjacente um ao outro e um segundo par dos quatro segundos pinos está adjacente um ao outro em torno da circunferência do corpo, mas o primeiro par dos segundos pinos não está adjacente ao segundo par dos segundos pinos.
Cláusula 51. Uma camisa de pressão compreendendo: um corpo tendo uma extremidade proximal, uma extremidade distal e uma parede lateral que se estende de forma substancialmente circunferencial entre a extremidade proximal e a extremidade distal ao longo de um eixo longitudinal; e pelo menos um elemento de retenção de camisa de pressão tendo pelo menos um primeiro pino que se projeta radialmente para fora em relação a uma superfície externa da parede lateral, o pelo menos um primeiro pino compreendendo uma superfície de base, pelo menos uma terceira superfície e um ponto proximal em uma extremidade mais proximal da pelo menos uma terceira superfície, em que a pelo menos uma terceira superfície é afilada axialmente em relação ao eixo longitudinal do corpo, em uma direção proximal, terminando no ponto proximal, em que o pelo menos um primeiro pino é configurado para se engatar com um mecanismo de travamento em uma porta de camisa de pressão em um injetor de fluidos, para travar, de forma liberável, a camisa de pressão ao injetor de fluidos, e em que o ponto proximal e pelo menos uma parte da pelo menos uma terceira superfície orienta rotacionalmente a camisa de pressão no alinhamento auto-orientável com o mecanismo de travamento.
Cláusula 52. A camisa de pressão da cláusula 51, em que pelo menos uma parte da pelo menos uma terceira superfície ejeta axialmente a camisa de pressão da porta de camisa de pressão, mediante a rotação da camisa de pressão.
Cláusula 53. A camisa de pressão da cláusula 51 ou 52, em que a pelo menos uma terceira superfície é uma dentre uma superfície plana, uma superfície segmentada, uma superfície em forma de arco, uma superfície curva, uma superfície descontínua que define uma superfície afilada e combinações destas.
Cláusula 54. A camisa de pressão da cláusula 51 ou 52, em que a pelo menos uma terceira superfície é uma superfície em forma de arco.
Cláusula 55. A camisa de pressão de qualquer das cláusulas 51 a 54, em que o pelo menos um primeiro pino compreende ainda pelo menos uma primeira superfície, em que a pelo menos uma primeira superfície se estende a partir de uma primeira extremidade da superfície de base até a extremidade mais proximal da pelo menos uma terceira superfície para formar o ponto proximal.
Cláusula 56. A camisa de pressão de qualquer das cláusulas 51 a 55, em que o ponto proximal do pelo menos um primeiro pino compreende um ponto arredondado ou pontiagudo.
Cláusula 57. A camisa de pressão de qualquer das cláusulas 51 a 55, em que o ponto proximal do pelo menos um primeiro pino compreende um ponto arredondado.
Cláusula 58. A camisa de pressão de qualquer das cláusulas 51 a 57, em que o pelo menos um primeiro pino compreende, adicionalmente, pelo menos uma segunda superfície, em que a pelo menos uma segunda superfície se estende a partir de uma segunda extremidade da superfície de base até uma extremidade distal da pelo menos uma terceira superfície.
Cláusula 59. A camisa de pressão da cláusula 58, em que a superfície de base, a pelo menos uma primeira superfície, a pelo menos uma segunda superfície e a pelo menos uma terceira superfície definem uma borda de uma superfície superior do pelo menos um primeiro pino.
Cláusula 60. A camisa de pressão da cláusula 59, em que a superfície superior tem uma curvatura moldada de forma a corresponder a uma curvatura circunferencial da parede lateral do corpo.
Cláusula 61. A camisa de pressão da cláusula 58 ou 59, em que a superfície superior compreende uma pluralidade de superfícies separadas definindo a superfície superior.
Cláusula 62. A camisa de pressão da cláusula 61, em que o pelo menos um primeiro pino tem pelo menos uma seção oca definida pela pluralidade de superfícies separadas da superfície superior e que se projeta radialmente para dentro a partir da superfície superior.
Cláusula 63. A camisa de pressão de qualquer das cláusulas 51 a 62, compreendendo ainda pelo menos um segundo pino que se estende radialmente para fora a partir da parede lateral do corpo e compreendendo uma segunda superfície de base, para engate de forma liberável com uma superfície de travamento do mecanismo de travamento na porta de camisa de pressão, para travar, de forma liberável, a camisa de pressão ao injetor de fluidos.
Cláusula 64. A camisa de pressão da cláusula 63, em que a superfície de base do pelo menos um primeiro pino e a segunda superfície de base do pelo menos um segundo pino podem estar à mesma distância longitudinal da extremidade proximal do corpo da camisa de pressão.
Cláusula 65. A camisa de pressão da cláusula 63 ou 64, em que o pelo menos um primeiro pino e o pelo menos um segundo pino estão espaçados uniformemente em torno da circunferência do corpo.
Cláusula 66. A camisa de pressão de qualquer das cláusulas 51 a 65, em que a camisa de pressão compreende dois primeiros pinos.
Cláusula 67. A camisa de pressão da cláusula 66, em que os dois primeiros pinos estão em lados opostos da circunferência do corpo.
Cláusula 68. A camisa de pressão de qualquer das cláusulas 63 a 65, em que a camisa de pressão compreende quatro segundos pinos.
Cláusula 69. A camisa de pressão da cláusula 68, em que um primeiro par dos quatro segundos pinos está adjacente um ao outro e um segundo par dos quatro segundos pinos está adjacente um ao outro em torno da circunferência do corpo, mas o primeiro par dos segundos pinos não está adjacente ao segundo par dos segundos pinos.
Cláusula 70. Uma camisa de pressão compreendendo: um corpo tendo uma extremidade proximal, uma extremidade distal e uma parede lateral que se estende de forma substancialmente circunferencial entre a extremidade proximal e a extremidade distal ao longo de um eixo longitudinal; e pelo menos um elemento de retenção de camisa de pressão tendo pelo menos um primeiro pino que se projeta radialmente para fora em relação a uma superfície externa da parede lateral, o pelo menos um primeiro pino compreendendo uma superfície de base, pelo menos uma terceira superfície e um ponto proximal em uma extremidade mais proximal da pelo menos uma terceira superfície, em que a superfície de base é substancialmente perpendicular ao eixo longitudinal do corpo e a pelo menos uma terceira superfície é afilada axialmente em relação ao eixo longitudinal do corpo, em uma direção proximal, terminando no ponto proximal, em que o pelo menos um primeiro pino é configurado para se engatar com um mecanismo de travamento em uma porta de camisa de pressão em um injetor de fluidos, para travar, de forma liberável, a camisa de pressão ao injetor de fluidos, em que o ponto proximal e pelo menos uma parte da pelo menos uma terceira superfície orienta rotacionalmente a camisa de pressão no alinhamento auto-orientável com o mecanismo de travamento, e em que pelo menos uma parte da pelo menos uma terceira superfície ejeta axialmente a camisa de pressão da porta de camisa de pressão, mediante a rotação da camisa de pressão.
Estes e outros recursos e características de seringas, camisas de pressão, interfaces de ligação de seringas, interfaces de ligação de camisas de pressão e sistemas tendo seringas, camisas de pressão e/ou interfaces de ligação de seringas e/ou interfaces de ligação de camisas de pressão, bem como os métodos de operação e as funções dos elementos relacionados das estruturas e a combinação de peças e economias de fabricação, se tornarão mais evidentes após a consideração da descrição a seguir e das reivindicações anexas, com referência aos desenhos anexos, todos os quais fazem parte do presente relatório descritivo, em que números de referência iguais designam partes correspondentes nas diversas figuras. Deve ser expressamente entendido, no entanto, que os desenhos são para efeitos de ilustração e descrição apenas. Conforme utilizado no relatório descritivo e nas reivindicações, as formas singulares “um”, “uma” e “a/o” incluem também as formas plurais, salvo indicação clara em contrário no contexto.
BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS
A FIG. 1A é uma vista esquemática de um sistema incluindo um injetor de fluidos e uma seringa de acordo com um aspecto da presente divulgação;
A FIG. 1B é uma vista em perspectiva de uma seringa de acordo com um aspecto da presente divulgação;
A FIG. 2A é uma vista em perspectiva explodida de uma interface de ligação para fixação de uma seringa a um injetor de fluidos de acordo com um aspecto;
A FIG. 2B é uma vista em perspectiva detalhada da interface de ligação montada mostrada na FIG. 2A;
A FIG. 2C é uma vista de seção transversal da interface de ligação mostrada na FIG. 2A com uma seringa carregada em uma porta de seringa;
A FIG. 2D é uma vista de seção transversal da interface de ligação mostrada na FIG. 2C;
A FIG. 3A é uma vista frontal em perspectiva explodida de uma interface de ligação para fixação de uma seringa a um injetor de fluidos de acordo com outro aspecto;
A FIG. 3B é uma vista traseira em perspectiva explodida da interface de ligação mostrada na FIG. 3A;
A FIG. 3C é uma vista de seção transversal da interface de ligação mostrada na FIG. 3A com uma seringa carregada em uma porta de seringa;
A FIG. 3D é uma vista de seção transversal da interface de ligação da FIG. 3C, mostrando a seringa sendo carregada na porta de seringa;
A FIG. 3E é uma vista de seção transversal da interface de ligação da FIG. 3C, mostrando a seringa travada em relação à porta de seringa;
A FIG. 3F é uma vista de seção transversal da interface de ligação da FIG. 3C, mostrando uma primeira etapa do destravamento da seringa da porta de seringa;
A FIG. 3G é uma vista de seção transversal da interface de ligação da FIG. 3C, mostrando uma segunda etapa do destravamento da seringa da porta de seringa;
A FIG. 3H é uma vista de seção transversal da interface de ligação da FIG. 3C, mostrando uma terceira etapa do destravamento da seringa da porta de seringa;
As FIGS. 4A-4M mostram vistas de projeções planas cilíndricas das interfaces de ligação para fixação de uma seringa a um injetor de fluidos de acordo com vários outros aspectos;
As FIGS. 5A-5Z mostram diferentes aspectos dos elementos de retenção de seringa em uma seringa;
A FIG. 6A é uma vista em perspectiva de um acoplamento configurado para ligação de uma seringa da presente divulgação a um injetor;
A FIG. 6B é uma vista em perspectiva de um adaptador configurado para ligação de uma seringa a um injetor da presente divulgação;
As FIGS. 7A-7B são vistas em perspectiva de aspectos alternativos de partes de ligação do acoplamento mostrado na FIG. 6A;
A FIG. 8A é um diagrama esquemático das forças em um aspecto de um elemento de retenção de seringa e interface de ligação durante a ejeção de uma seringa de um injetor de fluidos;
A FIG. 8B é um gráfico de um ângulo de deslizamento para ejeção de uma seringa como função de um coeficiente de atrito entre um elemento de retenção de seringa e um mecanismo de travamento;
A FIG. 8C é um gráfico de uma relação da força rotacional em uma seringa durante a ejeção em relação a uma força de recuperação de um mecanismo de travamento, como função de um ângulo de superfícies afiladas em uma interface de ligação;
A FIG. 9A é um diagrama esquemático das forças em um aspecto de um elemento de retenção de seringa e interface de ligação durante a inserção de uma seringa de um injetor de fluidos;
A FIG. 9B é um gráfico de um ângulo de deslizamento para ejeção de uma seringa como função de um coeficiente de atrito entre uma seringa e um mecanismo de travamento;
As FIGS. 10A-10H mostram vários aspectos dos elementos de retenção de seringa em uma seringa;
A FIG. 11A é uma vista em perspectiva de um êmbolo de seringa de acordo com um aspecto da presente divulgação;
A FIG. 11B é uma vista em perspectiva explodida de uma interface de ligação para fixação de um êmbolo de seringa a um pistão de um injetor de fluidos de acordo com um aspecto;
A FIG. 11C é uma vista em perspectiva detalhada da interface de ligação mostrada na FIG. 11B;
A FIG. 12 é uma vista em perspectiva explodida de uma camisa de pressão e um mecanismo de travamento para fixação da camisa de pressão de acordo com um aspecto da presente divulgação; e
A FIG. 13 é uma vista em perspectiva de uma tampa e uma camisa de pressão.
A FIG. 14 é uma vista de uma camisa de pressão de acordo com um aspecto, tendo uma seringa compressível.
DESCRIÇÃO DETALHADA
Para os propósitos da descrição a seguir, os termos “superior”, “inferior”, “direito”, “esquerdo”, “vertical”, “horizontal”, “topo”, “fundo”, “lateral”, “longitudinal” e seus derivados se referem à divulgação conforme a orientação nos desenhos. Quando usado em relação a uma seringa, o termo “proximal” se refere a uma parte de uma seringa mais próxima de um injetor, quando uma seringa está orientada para ligação a um injetor. O termo “distal” se refere a uma parte de uma seringa mais afastada de um injetor quando uma seringa está orientada para conexão a um injetor. O termo “radial” se refere a uma direção em um plano transversal, normal a um eixo longitudinal de uma seringa, que se estende entre as extremidades proximal e distal. O termo “circunferencial” se refere a uma direção em torno de uma superfície interna ou externa de uma parede lateral de uma seringa. O termo “axial” se refere a uma direção ao longo de um eixo longitudinal de uma seringa, que se estende entre as extremidades proximal e distal. O termo “auto-orientável” significa que uma seringa se orienta na orientação correta dentro de uma porta de seringa durante a inserção, sem esforço de um técnico. Os termos “afilamento axial”, “afilado axialmente” e “axialmente afilado” significam um ângulo de inclinação de pelo menos uma superfície real ou virtual em uma seringa em uma vista de projeção plana cilíndrica em uma direção a partir de uma extremidade distal para uma extremidade proximal de uma seringa. Deve ser entendido, no entanto, que a divulgação pode assumir variações e etapas alternativas, salvo quando expressamente indicado em contrário. Também deve ser entendido que os dispositivos e processos específicos ilustrados nos desenhos anexos e descritos no relatório descritivo seguinte, são simplesmente aspectos exemplares da divulgação. Portanto, dimensões específicas e outras características físicas relacionadas com os aspectos (ou seja, aspectos, variantes, variações) divulgados no presente documento não devem ser consideradas como limitantes.
Com referência aos desenhos, nos quais os caracteres de referência se referem à peças iguais representadas em todas as vistas das mesmas, a presente divulgação se refere, em geral, à seringa e uma interface de ligação para conectar uma seringa a um injetor de fluidos.
Com referência à FIG. 1A, um injetor de fluidos 10 (referido daqui em diante como “injetor 10”), tal como um injetor de fluidos automatizado ou acionado por motor, é adaptado para fazer interface e acionar pelo menos uma seringa 12, cada uma da qual pode ser independentemente cheia com um fluido médico F, tal como meio de contraste, soro fisiológico ou qualquer fluido médico desejado. O injetor 10 pode ser usado durante um procedimento médico para injetar o fluido médico no corpo de um paciente, pelo acionamento de um êmbolo 26 da pelo menos uma seringa 12 com pelo menos um pistão. O injetor 10 pode ser um injetor de múltiplas seringas, onde várias seringas 12 podem ser orientadas lado a lado, ou de outra forma, e incluem êmbolos 26 acionados separadamente pelos respectivos pistões associados ao injetor 10. Em aspectos com duas seringas dispostas em um arranjo lado a lado e cheias com dois fluidos médicos diferentes, o injetor 10 pode ser configurado para administrar fluido líquido a partir de uma ou de ambas as seringas 12.
O injetor 10 pode ser encerrado em uma carcaça 14, formada a partir de um material estrutural adequado, tal como plástico ou metal. A carcaça 14 pode ter diversas formas e tamanhos, dependendo da aplicação desejada. Por exemplo, o injetor 10 pode ser uma estrutura independente, configurada para ser colocada sobre o piso, ou pode ter um design menor para colocação sobre uma mesa apropriada ou estrutura de suporte. O injetor 10 inclui pelo menos uma porta de seringa 16, para ligação de pelo menos uma seringa 12 aos respectivos elementos do pistão. Conforme será descrito a seguir no presente documento, em alguns aspectos, a pelo menos uma seringa 12 inclui pelo menos um elemento de retenção de seringa configurado para reter a seringa 12 dentro da porta de seringa 16 do injetor 10. O pelo menos um elemento de retenção de seringa é configurado para engatar operativamente um mecanismo de travamento proporcionado sobre ou na porta de seringa 16 do injetor 10, para facilitar o carregamento e/ou remoção auto- orientável da seringa 12 do injetor 10, conforme será descrito no presente documento. O elemento de retenção de seringa e o mecanismo de travamento em conjunto definem uma interface de ligação para conectar a seringa 12 ao injetor 10.
Pelo menos um conjunto para percurso de fluido 17 pode estar em conexão fluida com a pelo menos uma seringa 12, para fornecimento de fluidos médicos F a partir de pelo menos uma seringa 12 para um cateter, agulha ou outras conexões fluidas de administração (não mostradas), inseridas em um paciente em um local vascular de acesso. O fluxo de fluido da pelo menos uma seringa 12 pode ser regulado por um módulo de controle de fluidos (não mostrado). O módulo de controle de fluidos pode operar várias válvulas, pistões e/ou estruturas reguladoras de fluxo, para regular a administração dos fluidos médicos, tal como solução salina e contraste, ao paciente, com base em parâmetros de injeção selecionados pelo usuário, tais como a vazão de injeção, duração, volume de injeção total e/ou proporção de meio de contraste e soro fisiológico. Um aspect de um injetor de fluidos de carregamento frontal adequado, que pode ser modificado para uso com o sistema descrito acima, incluindo pelo menos uma seringa e pelo menos uma interface de seringa para carregamento auto-orientável e retenção liberável da pelo menos uma seringa com o injetor de fluidos descrito no presente documento, com referência à FIG. 1A, é divulgada na Patente US N° 5.383.858 de Reilly et al., que é incorporada no presente documento, por referência, em sua totalidade. Outros aspectos de sistemas relevantes de administração de múltiplos fluidos que podem ser modificados para uso com o sistema atual são encontrados nas: Patente US N° 7.553.294 de Lazzaro et al.; Patente US N° 7.666.169 de Cowan et al.; pedido internacional de patente n° PCT/US2012/037491 (publicada como documento WO 2012/155035); e pedido de Patente US N° 2014/0027009 de Riley et al.; todos os quais são atribuídos ao requerente do presente pedido e cujas divulgações são incorporadas no presente documento, por referência. Outros aspectos podem incluir novos sistemas injetores de fluidos projetados para incluir vários aspectos da interface descrita no presente documento.
Tendo descrito a estrutura geral e função do injetor 10, a pelo menos uma seringa 12 será agora discutida em mais detalhes. Com referência à FIG. 1B, a seringa 12 geralmente tem um corpo 18 de seringa cilíndrico feito de vidro, metal ou de um plástico de grau médico adequado. O corpo 18 tem uma extremidade proximal 20 e uma extremidade distal 24, com uma parede lateral 19, que se estende entre estas ao longo de um comprimento de um eixo longitudinal 15, que se estende através de um centro do corpo 18. O corpo 18 pode ser feito de um material transparente ou translúcido e pode incluir pelo menos um elemento de verificação de fluido 11, para verificar a presença de fluido F dentro da seringa 18. Um bico 22 se estende a partir da extremidade distal 24 do corpo 18. O corpo 18 tem uma superfície externa 21 e uma superfície interna 23 que definem um volume interno 25 configurado para receber o fluido. A extremidade proximal 20 do corpo 18 pode ser vedada com o êmbolo 26, que é deslizante ao longo do corpo 18. O êmbolo 26 forma uma vedação estanque contra a superfície interna 23 da parede lateral 19 do corpo 18, a medida que avança dentro do corpo. O êmbolo 26 pode ter um elemento interno rígido 28, configurado para se engatar com o pistão do injetor 10. O êmbolo 26 pode incluir, adicionalmente, uma cobertura elastomérica 29 disposta ao longo de pelo menos uma parte do elemento interno rígido 28. A cobertura elastomérica 29 está configurada para se engatar com a superfície interna 23 do corpo 18 e proporcionar uma vedação estanque contra a parede lateral 19 do corpo 18, a medida que esta avança ao longo deste.
Um flange de gotejamento 36 pode se estender radialmente para fora a partir da superfície externa 21 do corpo de seringa 18 em relação ao eixo longitudinal 15. O flange de gotejamento 36 pode se estender em torno de pelo menos uma parte da circunferência externa do corpo 18. Em um aspecto, o flange de gotejamento 36 está posicionado distalmente ao longo do eixo longitudinal 15, em relação a um elemento de retenção de seringa 32. O flange de gotejamento 36 pode ser configurado para impedir que o fluido que pinga do bico 22 entre na porta de seringa 16 no injetor 10. Desta forma, o flange de gotejamento 36 ajuda a reduzir a quantidade de fluido que pode entrar na porta de seringa 16 e bloquear ou, de outra forma, interferir com a interface de ligação 100 (mostrada na FIG. 2A) e/ou com os sistemas mecânico e eletrônico internos do injetor 10. Em alguns aspectos, o flange de gotejamento 36 define uma superfície de parada, que delimita a seção de inserção 30 da seringa 12. O flange de gotejamento 36 pode ser moldado integralmente com o corpo 18 ou pode ser afixado, ou de outra forma preso à superfície externa 21 do corpo 18 usando, por exemplo, um encaixe de atrito e/ou um adesivo, solda ou moldagem. Em outros aspectos, Em outros aspectos, o flange de gotejamento 36 pode ser formado na superfície externa 21 do corpo 18 por gravação, corte a laser ou usinagem.
Ainda com referência à FIG. 1B, a extremidade proximal 20 da seringa 12 é dimensionada e adaptada para ser inserida de forma removível na porta de seringa 16 do injetor 10 (mostrada na FIG. 1A). Em alguns aspectos, a extremidade proximal 20 da seringa 12 define uma seção de inserção 30, que é configurada para ser inserida de forma removível na porta de seringa 16 do injetor 10, enquanto a parte restante da seringa 12 permanece fora da porta de seringa 16. Conforme será descrito em detalhes neste documento, em certos aspectos, a extremidade proximal 20 da seringa 12 inclui um ou mais elementos de retenção de seringa 32, adaptados para formar um engate de travamento com um mecanismo de travamento correspondente na porta de seringa 16 do injetor 10, para travar, de forma liberável, a seringa 12 na porta de seringa 16. A combinação da seringa, tendo um ou mais elementos de retenção de seringa 32, e o mecanismo de travamento 35 (mostrado na FIG. 2A) do injetor 10 define uma interface de ligação para o carregamento e remoção da seringa 12 do injetor 10. Em alguns aspectos, pelo menos uma parte de um ou mais elementos de retenção de seringa 32 pode cooperar com pelo menos uma parte do mecanismo de travamento para auto- orientar a seringa 12 em relação à porta de seringa 16, de modo que a seringa 12 pode ser inserida de forma liberável e travada na porta de seringa 16.
Com referência às FIGS. 2A-2D, é mostrada uma interface de ligação 100 para o carregamento e remoção da pelo menos, uma seringa 12 (FIG. 1B) da pelo menos uma porta de seringa 16 do injetor 10 (mostrado na FIG. 1A) de acordo com um aspecto. A seringa 12 e o injetor 10 incluem a interface de ligação 100 tendo pelo menos um elemento de retenção de seringa 32 proporcionado na seringa 12 e um mecanismo de travamento correspondente 35, proporcionado na porta de seringa 16 do injetor 10. Em um aspecto, o pelo menos um elemento de retenção de seringa 32 é proporcionado na extremidade proximal 20 do corpo 18 da seringa ou próximo à esta e/ou em pelo menos uma parte da seção de inserção 30. Por exemplo, o pelo menos um elemento de retenção de seringa 32 pode ser proporcionado em uma superfície externa 21 do corpo 18 da seringa em pelo menos uma parte da seção de inserção 30. O pelo menos um elemento de retenção de seringa 32 pode ser moldado integralmente com o corpo 18 ou pode ser afixado, ou de outra forma preso à superfície externa 21 do corpo 18 usando, por exemplo, um encaixe de atrito e/ou um adesivo, solda ou moldagem. Em outros aspectos, o pelo menos um elemento de retenção de seringa 32 pode ser formado na superfície externa 21 do corpo 18, por gravação, corte a laser ou usinagem.
Com referência à FIG. 1B o pelo menos um elemento de retenção de seringa 32 pode ser formado pela inclusão de um ou mais pinos 34, que se projetam radialmente para fora a partir da superfície externa 21 do corpo 18 da seringa, em relação ao eixo longitudinal 15. Em alguns aspectos, uma pluralidade de pinos 34 pode estar separada radialmente em torno da circunferência do corpo 18. Em tais aspectos, os pinos 34 são separados uns dos outros por partes da superfície externa 21 do corpo 18. Juntos, cada pino 34 e a superfície externa 21 do corpo 18, em um lado radialmente adjacente (esquerdo ou direito) do pino 34, definem um elemento de retenção de seringa 32. Em aspectos onde são proporcionados mais de dois pinos 34, os pinos 34 podem ser espaçados uniformemente ou desigualmente em uma direção radial na superfície externa 21 do corpo 18. Em um aspecto exemplar e não limitante, com seis elementos de retenção de seringa 32 tendo distância de separação entre eles igual, conforme mostrado na FIG. 1B, cada elemento de retenção de seringa 32 se estende por 60 graus e, portanto, está separado por 60 graus do elemento de retenção de seringa 32 adjacente, em ambos os lados. Em tal aspecto, cada pino 34 pode se estender por 30 graus da circunferência do corpo 18, enquanto a parte da superfície externa 21 do corpo 18, que define o restante do elemento de retenção de seringa 32, se estende sobre os 30 graus restantes. Em outros aspectos, cada pino 34 pode se estender em um ângulo α (mostrado na FIG. 2B), que pode ser superior a 30 graus ou inferior a 30 graus da circunferência do corpo 18. Da mesma forma, cada parte da superfície externa 21 do corpo 18 entre os pinos adjacentes 34 pode se estender em um ângulo β (mostrado na FIG. 2B), que pode ser superior a 30 graus ou inferior a 30 graus da circunferência do corpo 18. Em alguns aspectos, os elementos de retenção de seringa 32 podem ter extensão angular desigual e/ou espaçamento angular desigual entre os elementos de retenção de seringa 32, ao longo da circunferência externa do corpo 18. Além disso, o um ou mais elementos de retenção de seringa 32 podem estar alinhados longitudinalmente ao longo do eixo longitudinal 15 a partir da extremidade proximal 20. Em outros aspectos, pelo menos um pino 34 pode estar deslocado longitudinalmente em relação aos pinos restantes, em uma direção da extremidade proximal 20 ou da extremidade distal 24. Em um aspecto em que um ou mais pinos 34 estão ausentes, o elemento de retenção de seringa correspondente 32 pode ser definido pela(s) superfície(s) de folga, que é a superfície externa 21 do corpo 18 entre os pinos adjacentes 34. Embora, nos desenhos anexos, sejam exemplificados aspectos tendo cada elemento de retenção de seringa 32 se estendendo ao longo de 60 graus, seringas com elementos de retenção de seringa 32 com outros ângulos de separação, por exemplo, 360/x graus, onde x é um valor entre 1 e 36, também estão incluídas no escopo da presente divulgação.
Com referência às FIGS. 2A-2B, cada um do um ou mais pinos 34 pode ter uma forma em geral triangular, retangular, poligonal ou em forma de flecha. O um ou mais pinos 34 se projetam radialmente para fora a partir da superfície externa 21 do corpo 18, em uma direção substancialmente perpendicular à superfície externa 21. Em alguns aspectos, o um ou mais pinos 34 ou partes dos pinos 34 se projetam radialmente para fora a partir da superfície externa 21 do corpo 18, a um ângulo obtuso ou agudo entre a superfície externa 21 do corpo 18 e uma superfície externa 46 do um ou mais pinos 34. Em alguns aspectos, os pinos 34 podem ter todos a mesma forma. Em outros aspectos, pelo menos um dos pinos 34 pode ter uma forma diferente da forma dos pinos 34 restantes.
Em alguns aspectos, cada um do um ou mais pinos 34 tem uma superfície de base 38, que pode ser substancialmente perpendicular ao eixo longitudinal 15 do corpo 18 em um plano transversal radial. Em outros aspectos, a superfície de base 38 pode ser inclinada em relação à direção do eixo longitudinal 15, a medida que se estende em torno da circunferência externa do corpo 18 em um plano transversal radial. A superfície de base 38 pode ser plana, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas. Em alguns aspectos, a superfície de base 38 pode ter uma pluralidade de seções individuais, que juntas definem a superfície de base 38. A pluralidade de seções individuais da superfície de base 38 pode definir uma superfície que pode ser plana, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas.
Em certos aspectos, pelo menos uma primeira superfície 40 pode se estender a partir de pelo menos uma extremidade da superfície de base 38, em uma direção substancialmente paralela ou afilada em relação ao eixo longitudinal 15. Com referência à FIG. 2B, é mostrado um par de primeiras superfícies 40 em extremidades opostas à superfície de base 38. Em alguns aspectos, pelo menos uma primeira superfície 40 pode ser afilada axialmente em relação ao eixo longitudinal 15 em uma direção proximal ou distal do eixo longitudinal 15. O afunilamento axial da pelo menos uma primeira superfície 40 em relação ao eixo longitudinal 15 pode ser definido como um ângulo de inclinação da primeira superfície 40 em um plano de projeção cilíndrico em uma direção a partir da extremidade distal 24 para a extremidade proximal 20. As primeiras superfícies 40 podem ser afiladas em uma mesma direção ou direções opostas em relação à direção do eixo longitudinal 15. A pelo menos uma primeira superfície 40 pode ser diretamente ligada à superfície de base 38. Em alguns aspectos, pelo menos uma primeira superfície 40 pode ser desligada da superfície de base 38. A pelo menos uma primeira superfície 40 pode ser plana, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas. Em alguns aspectos, a pelo menos uma primeira superfície 40 pode ter uma pluralidade de seções individuais que, juntas, definem a pelo menos uma primeira superfície 40. A pluralidade de seções individuais da pelo menos uma primeira superfície 40 pode definir uma superfície que pode ser plana, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas.
Pelo menos, uma segunda superfície 42 se estende a partir de pelo menos uma primeira superfície 40 ou da superfície de base 38. Com referência à FIG. 2B, é mostrado um par de segundas superfícies 42 que se estendem a partir das extremidades proximais das primeiras superfícies 40. Em alguns aspectos, pelo menos uma segunda superfície 42 pode ser afilada axialmente e circunferencialmente (e, opcionalmente, radialmente) em relação ao eixo longitudinal 15 em uma direção proximal ou distal do eixo longitudinal 15. Em alguns aspectos, pelo menos uma segunda superfície 42 pode ser afilada axialmente em relação ao eixo longitudinal 15 em uma direção proximal. O afunilamento axial e circunferencial da pelo menos uma segunda superfície 42 em relação ao eixo longitudinal 15 pode ser definido como um ângulo de inclinação da segunda superfície 42 em um plano de projeção cilíndrico em uma direção a partir da extremidade distal 24 para a extremidade proximal 20. Por exemplo, a pelo menos uma segunda superfície 42 pode ser afilada em um ângulo Y (mostrado na FIG. 2B) em relação a um plano normal ao eixo longitudinal 15. Cada uma das segundas superfícies 42 pode ser afilada no mesmo ângulo y ou em um ângulo diferente em relação ao plano normal ao eixo longitudinal 15. As segundas superfícies 42 podem se unir em um ponto arredondado ou pontiagudo 44. Pelo menos uma segunda superfície 42 pode estar diretamente ligada a pelo menos uma dentre a primeira superfície 40, a superfície de base 38 e o ponto 44. Em alguns aspectos, pelo menos uma segunda superfície 42 pode estar desligada de pelo menos uma dentre a primeira superfície 40, a superfície de base 38 e o ponto 44. Em alguns aspectos, o par de segundas superfícies 42 pode ser omitido, de modo que apenas as primeiras superfícies 40 podem se unir no ponto arredondado ou pontiagudo 44. Em outros aspectos, o ponto arredondado ou pontiagudo 44 pode estar desligado das primeiras superfícies 40 ou das segundas superfícies 42. A pelo menos uma segunda superfície 42 pode ser plana, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas. Em alguns aspectos, a pelo menos uma segunda superfície 42 pode ter uma pluralidade de seções individuais que, juntas, definem a pelo menos uma segunda superfície 42. A pluralidade de seções individuais da pelo menos uma segunda superfície 42 pode definir uma superfície que pode ser plana, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas.
A superfície de base 38, a primeira e a segunda superfícies 40, 42 e o ponto 44 definem uma borda ou um contorno da superfície superior 46 de cada um do um ou mais pinos 34. Em alguns aspectos, a superfície superior 46 pode ser moldada para corresponder à curvatura do corpo 18 da seringa. Em outros aspectos, a superfície superior 46 de um ou mais dos pinos 34 pode ser inclinada em relação à superfície externa 21 do corpo da seringa 18, de modo que uma primeira extremidade da superfície superior 46 é mais alta do que uma segunda extremidade da superfície superior 46 em relação à superfície do corpo da seringa 18. A superfície superior 46 pode ser contínua e ininterrupta, ou pode compreender uma pluralidade de superfícies separadas que, juntas, definem a superfície superior 46. A superfície superior 46 pode ser plana, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas. Em alguns aspectos, a superfície de base 38, a primeira e a segunda superfícies 40, 42 e o ponto 44 definem uma borda ou um contorno do pino 34, que tem, em geral, a forma de flecha mostrada nas FIGS. 2A-2B.
Com referência às FIGS. 2A-2D, de acordo com um aspecto, a porta de seringa 16 do injetor 10 (mostrado na FIG. 1A) tem um mecanismo de travamento 35, configurado para acionar operativamente o pelo menos um elemento de retenção de seringa 32 da seringa 12. Com referência inicialmente à FIG. 2A, o mecanismo de travamento 35 inclui uma carcaça 70 com uma abertura central 71 configurada para receber a extremidade proximal 20 da seringa 12. A carcaça 70 pode ser formada como parte da carcaça 14 do injetor 10 (mostrado na FIG. 1A) ou como um acessório montado na carcaça 14 do injetor 10. Um primeiro anel de retenção 48 é fixado a uma extremidade distal da carcaça 70, de modo que a abertura central 71 da carcaça 70 é alinhada com uma abertura central 50 do primeiro anel de retenção 48. O primeiro anel de retenção 48 tem um corpo 72 que tem um flange que se estende radialmente 74. Pelo menos uma parte do corpo 72 se estende para longe do flange 74 em uma direção proximal. Quando instalado na carcaça 70, o flange 74 se engata a uma parte superior da carcaça 70 e é fixado por um ou mais elementos de fixação ou presilhas (não mostradas), que se estendem através de uma ou mais aberturas de fixação 76. Pelo menos uma parte do corpo 72 do primeiro anel de retenção 48 é inserida na abertura central 71 da carcaça 70. Em outros aspectos, o primeiro anel de retenção 48 pode ser fixado à carcaça 70 por outros dispositivos de fixação mecânicos, tal como um clipe, parafusos, adesivos, solda, ou de presilha/fecho de encaixe. Quando instalado na carcaça 70, um eixo central 59 do primeiro anel de retenção 48 é coaxial com um eixo central da carcaça 70.
Ainda com referência à FIG. 2A, uma parte interna de uma parede lateral 58 dentro da abertura central 50 do primeiro anel de retenção 48 tem um ou mais primeiros rebaixos 60, que estão configurados para receber o um ou mais pinos 34 da seringa 12, quando a seção de inserção 30 da seringa 12 é inserida através da abertura central 50 do primeiro anel de retenção 48. O um ou mais primeiros rebaixos 60 podem ser espaçados uniformemente sobre a circunferência interna da parede lateral 58. Em tais aspectos, os primeiros rebaixos 60 são separados uns dos outros por partes da parede lateral 58 do primeiro anel de retenção 48. Juntos, cada primeiro rebaixo 60 e a parede lateral 58 do primeiro anel de retenção 48, em um lado radialmente adjacente (esquerdo ou direito) do primeiro rebaixo 60, definem um espaço de folga 63 para receber o elemento de retenção de seringa 32 na seringa 12. O primeiro rebaixo 60 de cada espaço de folga 63 pode ser configurado para receber pelo menos um pino 34 do elemento de retenção de seringa 32, enquanto a parede lateral 58 do primeiro anel de retenção 48 pode ser configurada para receber uma parte da superfície externa 21 do corpo 18, quando o elemento de retenção de seringa 32 é inserido no espaço de folga 63. Por exemplo, em um aspecto onde o primeiro anel de retenção 48 tem seis espaços de folga 63 igualmente separados ao longo da circunferência do primeiro anel de retenção 48, cada espaço de folga 63 é separado por 60 graus de distância dos espaços de folga 63 adjacentes em ambos os lados. Em tais aspectos, cada primeiro rebaixo 60 pode se estender por 30 graus da circunferência do primeiro anel de retenção 48, enquanto a parte da parede lateral 58 do primeiro anel de retenção 48, que define o restante do espaço de folga 63, se estende sobre os 30 graus restantes da circunferência. Em outros aspectos, o primeiro anel de retenção 48 pode incluir 1-5 ou 7-12 ou mais espaços de folga 63, em que cada um primeiro rebaixo 60 pode se estender por mais de 30 graus ou menos de 30 graus da circunferência da parede lateral 58 do primeiro anel de retenção 48. Em alguns aspectos, o número de pinos 34 na seringa 12 corresponde ao número de primeiros rebaixos 60 no anel de retenção 48. Em outros aspectos, o número de pinos 34 na seringa 12 é menor do que o número de primeiros rebaixos 60 no anel de retenção 48. Em tais aspectos, os pinos 34 na seringa 12 são espaçados ao longo de uma circunferência externa do corpo 18 da seringa, de modo que cada pino 34 pode ser alinhado com um primeiro rebaixo correspondente 60 no anel de retenção 48. Em outros aspectos, o número de pinos 34 na seringa 12 é superior ao número de primeiros rebaixos 60 no anel de retenção 48, de modo que mais de um pino 34 pode ser recebido em pelo menos um primeiro rebaixo 60.
Cada um do um ou mais primeiros rebaixos 60 se estende radialmente para fora e para dentro da parte interna da parede lateral 58, em relação ao eixo central 59. As superfícies laterais de cada primeiro rebaixo 60 definem um caminho de deslocamento, para orientar o movimento do pino 34 dentro e fora do primeiro rebaixo 60, a medida que a seção de inserção 30 da seringa 12 é inserida para dentro e para fora do primeiro anel de retenção 48. Cada primeiro rebaixo 60 se estende substancialmente paralelo ao longo de uma direção do eixo central 59. Em alguns aspectos, cada primeiro rebaixo 60 pode ter uma ou mais superfícies guia 62 e 65, que orientam os pinos 34 em alinhamento auto-orientável com o primeiro rebaixo 60, de modo que os pinos 34 podem ser inseridos no primeiro rebaixo 60 e auto-alinhar a seringa 12 dentro da porta de seringa 16 sem qualquer esforço ou orientação do técnico. As superfícies guia 62 e 65 podem ser inclinadas radialmente e axialmente em direção a uma abertura do primeiro rebaixo 60, para auto- orientar e guiar o movimento das segundas superfícies 42 dos pinos 34. Em alguns aspectos, as superfícies guia 65 podem apontar axialmente, de modo que uma primeira parte da superfície guia 65 é inclinada para um dos primeiros rebaixos 60, enquanto uma segunda parte da superfície guia 65 é inclinada para um primeiro rebaixo adjacente 60. A uma ou mais superfícies guia 62 e 65 ajudam na auto-orientação da seringa 12, a medida que a mesma é inserida na porta de seringa 16, guiando o um ou mais pinos 34 da seringa 12 no um ou mais primeiros rebaixos 60 correspondentes na porta de seringa 16. Desta forma, uma seringa 12, cujo eixo longitudinal 15 pode ser axialmente desalinhado com o eixo 59 da porta de seringa 16 e o um ou mais pinos 34, que podem ser inicialmente desalinhados com o um ou mais primeiros rebaixos 60 correspondentes, em uma direção de rotação sobre o eixo longitudinal 15 da seringa 12, são alinhados axialmente com a porta de seringa 16 e rotacionalmente com o um ou mais primeiros rebaixos 60, pela interação de pelo menos as segundas superfícies 42 dos pinos 34 e a uma ou mais superfícies guia 62 e 65. O um ou mais primeiros rebaixos 60 podem ter uma superfície inferior 67 que é substancialmente perpendicular ao eixo central 59. Em alguns aspectos, a superfície inferior 67 pode ser inclinada ou afilada em uma direção radial.
Ainda com referência à FIG. 2A, o mecanismo de travamento 35 pode incluir, adicionalmente, um segundo anel de retenção 78 tendo uma forma substancialmente anular com uma parede interna 80. O segundo anel de retenção 78 é disposto dentro da abertura central 71 da carcaça 70, entre a extremidade proximal do corpo 72 do primeiro anel de retenção 48 e uma parte inferior 82 da carcaça 70. Conforme detalhado adiante neste documento, o segundo anel de retenção 78 é rotativo em relação ao primeiro anel de retenção 48 e à carcaça 70, que são fixos um em relação ao outro. O segundo anel de retenção 78 pode ter um ou mais primeiros elementos de travamento 84 e, opcionalmente, um ou mais segundos elementos de travamento 86 dispostos em pelo menos uma parte da parede lateral interna 80. O um ou mais primeiros e segundos elementos de travamento 84, 86 podem ser dispostos de forma alternada, de tal modo que cada primeiro elemento de travamento 84 tem um segundo elemento de travamento 86 proporcionado de cada lado deste, ao longo da circunferência da parede lateral interna 80. Em outros aspectos, é proporcionado pelo menos um segundo elemento de travamento 86 para uma pluralidade de primeiros elementos de travamento 84. Em alguns aspectos, o número total de primeiros e segundos elementos de travamento 84, 86 pode corresponder ao número total de primeiros rebaixos 60 e/ou a pelo menos um elemento de retenção de seringa 32 da seringa 12. Em outros aspectos, o número total de primeiros e segundos elementos de travamento 84, 86 pode corresponder a um múltiplo ou fração do número de pelo menos um elemento de retenção de seringa 32 da seringa 12.
O um ou mais primeiros e segundos elementos de travamento 84, 86 se estendem radialmente para fora da parede lateral interna 80 do segundo anel de retenção 78 e são separados por um ou mais segundos rebaixos 88. O um ou mais segundos rebaixos 88 são configurados para receber o um ou mais pinos 34 da seringa 12, quando a seção de inserção 30 da seringa 12 é inserida através da abertura central 50 do primeiro anel de retenção 48. O um ou mais segundos rebaixos 88 são dispostos em torno da circunferência da parede lateral interna 80 do segundo anel de retenção 78, de modo que o um ou mais segundos rebaixos 88 podem ser alinhados seletivamente com o um ou mais primeiros rebaixos 60 no primeiro anel de retenção 48. Por exemplo, em um aspecto em que o primeiro anel de retenção 48 tem seis primeiros rebaixos 60 separados igualmente ao longo da carcaça 70, o segundo anel de retenção 78 também pode ter seis segundos rebaixos 88 igualmente separados (ou seja, separados por 60 graus) dos segundos rebaixos 88 adjacentes em ambos os lados.
Com referência à FIG. 2B, o um ou mais primeiros elementos de travamento 84 têm uma primeira superfície inclinada 90 configurada para se engatar com a pelo menos segunda superfície 42 do pelo menos um pino 34. A primeira superfície inclinada 90 pode ser linear, segmentada, curva ou uma combinação destas. O um ou mais primeiros elementos de travamento primeiro 84 podem ter uma segunda superfície inclinada 92 configurada, adicionalmente, para engatar pelo menos um dentre o ponto 44, a primeira superfície 40 e/ou a segunda superfície 42 dos pinos 34. Da mesma forma, o um ou mais segundos elementos de travamento 86 podem ter uma segunda superfície inclinada 92 configurada para engatar pelo menos um dentre o ponto 44, a primeira superfície 40, e/ou a segunda superfície 42 dos pinos 34. A segunda superfície inclinada 92 pode ser linear, segmentada, curva ou uma combinação destas. A primeira superfície inclinada 90 no um ou mais segundos elementos de travamento 86 pode mudar para uma superfície superior linear 94 que é substancialmente paralela à superfície superior do segundo anel de retenção 78. O ângulo e o perfil da primeira superfície inclinada 90 do um ou mais primeiros elementos de travamento 84 podem ser iguais ou diferentes dos da segunda superfície inclinada 92 dos elementos de travamento 84 e 86. Em alguns aspectos, pode ser proporcionada apenas uma primeira superfície inclinada 90, de forma linear, segmentada, curva ou uma combinação destas.
Ainda com referência às FIGS. 2C-2B, Ainda o um ou mais primeiros elementos de travamento 84 podem se estender mais alto ao longo da parede lateral interna 80, em relação a um ou mais segundos elementos de travamento 86. A superfície superior linear 94 do um ou mais segundos elementos de travamento 86 pode estar posicionada abaixo, em relação ao topo do um ou mais primeiros elementos de travamento 84, de modo a acomodar o movimento de deslizamento relativo de uma ou mais abas de travamento 96, que se estendem proximalmente a partir do primeiro anel de retenção 48. A uma ou mais abas de travamento 96 definem uma superfície de parada de rotação para um ou mais pinos 34, uma vez que a seringa 12 é inserida na porta de seringa 16. Em outros aspectos, a uma ou mais abas de travamento 96 podem ser proporcionadas separadamente do um ou mais segundos elementos de travamento 86. Em alguns aspectos, a uma ou mais abas de travamento 96 podem ser proporcionadas na seringa e/ou pelo menos em um ou mais dos pinos 34, conforme descrito no presente documento.
Com referência à FIG. 2D, o segundo anel de retenção 78 é rotacionalmente retido dentro da carcaça 70. Pelo menos um pino guia 98 se estende em uma direção proximal a partir de uma superfície inferior do segundo anel de retenção 78. O pelo menos um pino guia 98 é recebido dentro de pelo menos uma ranhura de pino guia 101, formada na parte inferior 82 da carcaça 70. A pelo menos uma ranhura de pino guia 101 pode se estender por uma parte de uma circunferência da parte inferior 82 (ver FIG. 2A). Pelo menos um elemento elasticamente resiliente 102 (mostrado na FIG. 2A), tal como uma mola, está ligado ou em contato com pelo menos uma parte do segundo anel de retenção 78 e com pelo menos uma parte da carcaça 70. Em um aspecto, o elemento elasticamente resiliente 102 pode estar ligado ou em contato, em uma extremidade, com o pelo menos um pino guia 98, enquanto a extremidade oposta do elemento elasticamente resiliente 102 pode estar ligada ou em contato com uma extremidade da pelo menos uma ranhura de pino guia 101. O pelo menos um elemento elasticamente resiliente 102 (mostrado na FIG. 2A) impulsiona o segundo anel de retenção 78 para uma primeira posição (ver FIG. 2B), na qual o um ou mais primeiros rebaixos 60 não estão alinhados com o um ou mais segundos rebaixos 88. Pela inserção da seringa 12 na porta de seringa 16, o um ou mais pinos 34 se engatam ao um ou mais primeiros e segundos elementos de travamento 84, 86, para girar o segundo anel de retenção 78 para uma segunda posição e permitir a inserção do um ou mais pinos 34 no um ou mais segundos rebaixos 88, conforme descrito no presente documento.
Para inserir a seringa 12 na porta de seringa 16, a seção de inserção 30 da seringa 12 é posta em contato com o primeiro anel de retenção 48. Se os pinos 34 estiverem inicialmente desalinhados em relação aos primeiros rebaixos 60, as superfícies guia, por exemplo, o ponto 44 e/ou pelo menos uma primeira superfície 40 e/ou pelo menos uma segunda superfície 42 no um ou mais pinos 34, e as superfícies guia 62, 65 no mecanismo de travamento 35, guiam os pinos 34 para auto- alinhamento com os primeiros rebaixos 60, a medida que a seção de inserção 30 é movida proximalmente em relação ao anel de retenção 48. A continuação do movimento proximal da seringa 12 em relação ao primeiro anel de retenção 48 faz com que os pinos 34 sej am guiados para os primeiros rebaixos 60 até que pelo menos uma parte do um ou mais pinos 34 é posta em contato com o um ou mais primeiros e segundos elementos de travamento 84, 86 do segundo anel de retenção 78. A primeira e a segunda superfícies inclinadas 90, 92 são configuradas para se engatar com pelo menos uma das superfícies 40, 42 do pino 34 ou ponto 44. A continuação do movimento proximal da seringa 12 em relação ao primeiro o anel de retenção 48 faz com que os pinos 34 exerçam uma força direcionada proximalmente sobre a primeira e/ou segunda superfícies inclinadas 90, 92 e, consequentemente, sobre o segundo anel de retenção 78. A medida que o segundo anel de retenção 78 é impedido de se mover proximalmente pela carcaça 70 e devido à inclinação ou afilamento na primeira e segunda superfícies inclinadas 90, 92 e/ou ponto 44 e/ou pelo menos uma primeira superfície 40 e/ou pelo menos uma segunda superfície 42 no pino 34, o movimento proximal cria uma força, que tem uma componente na direção de rotação, que age contra a força de recuperação do pelo menos um elemento elasticamente resiliente 102, para girar o segundo anel de retenção 78 a partir da primeira posição, mostrada na FIG. 2B, para uma segunda posição onde o um ou mais primeiros rebaixos 60 estão alinhados com o um ou mais segundos rebaixos 88. Neste aspecto, o ponto 44 e/ou pelo menos uma primeira superfície 40 e/ou pelo menos uma segunda superfície 42 no pino 34 são as superfícies de abertura que forçam a abertura do mecanismo de travamento ou fixação 35. O um ou mais pinos 34 podem fazer com que o segundo anel de retenção 78 gire em um primeiro sentido, tal como no sentido horário ou anti- horário. À medida que o segundo anel de retenção 78 é girado durante um movimento proximal da seringa 12 dentro da porta de seringa 16, o um ou mais pinos 34 são guiados para um ou mais segundos rebaixos 88, até o ponto 44 dos pinos 34 se engatar a uma superfície inferior ou de parada do um ou mais segundos rebaixos 88. A medida que o operador libera a seringa 12, pela ação restauradora do elemento elasticamente resiliente 102, o segundo anel de retenção 78 é girado no segundo sentido, que é oposto ao primeiro sentido, a partir da segunda posição de volta para a primeira posição. De acordo com certos aspectos, a rotação do segundo anel de retenção 78 em relação à carcaça 70 faz com que a seringa 12 gire com ele até o um ou mais pinos 34 estarem presos atrás de uma ou mais superfícies de retenção 64 do primeiro anel de retenção 48 e se engatarem à uma ou mais abas de travamento 96. Neste aspecto exemplar, a primeira superfície 40 é a superfície de parada da rotação que interage com a aba de travamento 96. Em alguns aspectos, o movimento do segundo anel de retenção 78 pode ser limitado pela posição do um ou mais pinos guia 98 dentro da uma ou mais ranhuras de pino guia 101. Alternativamente, um ou mais primeiros e segundos elementos de travamento 84, 86 do segundo anel de retenção 78 pode interagir com um ou mais elementos no primeiro anel de retenção 48, por exemplo, uma extensão de uma ou mais abas de travamento 96, para limitar a rotação do segundo anel de retenção 78. A medida que o segundo anel de retenção 78, juntamente com a seringa 12, é girado para a primeira posição, o um ou mais segundos rebaixos 88 são deslocados em relação ao um ou mais primeiros rebaixos 60, de modo que a remoção da seringa 12 na direção distal é impedida por uma ou mais superfícies de retenção 64 do primeiro anel de retenção 48, que interage com uma ou mais superfícies de base 38 de um ou mais pinos 34.
Em outro aspecto, o elemento elasticamente resiliente 102 continua a exercer um torque para fechar ou prender o pino 34 contra a aba de travamento 96. Em alguns aspectos, a segunda superfície inclinada 92 continua a ser impulsionada contra a segunda superfície 42 do pino 34. Em tais aspectos, devido à seringa 12 não poder girar mais, a força entre as duas superfícies empurra a seringa 12 distalmente, empurrando a uma ou mais superfícies de base 38 contra a uma ou mais superfícies de retenção 64. Isso tem a vantagem de absorver a folga mecânica, ou folgas que são necessárias para permitir o movimento livre da seringa 12 durante a instalação e remoção. A força do torque, as inclinações/afunilamentos das superfícies e o atrito envolvido podem ser ajustados para travar a seringa 12 firmemente o suficiente, de modo que movimentos reversos ou proximais mínimos acontecerão durante o enchimento de uma seringa 12. Podem ser proporcionados um sinal sonoro e/ou tátil quando a seringa 12 é assentada e travada dentro da porta de seringa 16. O sinal sonoro e/ou tátil pode ser gerado pela interação de qualquer superfície na seringa 12 com uma superfície correspondente na porta de seringa 16, quando a seringa 12 está na posição travada. Por exemplo, o sinal sonoro e/ou tátil pode ser gerado por uma interação de pelo menos uma superfície no pino 34, tal como o ponto 44 e/ou pelo menos uma primeira superfície 40 e/ou pelo menos uma segunda superfície 42, com pelo menos uma parte do mecanismo de travamento 35. A rotação da seringa 12 devido à força do elemento elasticamente resiliente 102 durante o engate pode produzir um sinal tátil.
Para destravar e remover a seringa 12 da porta de seringa 16, a seringa 12 é girada em relação ao primeiro o anel de retenção 48 sobre o eixo central 59, contra a força de recuperação do elemento elasticamente resiliente 102. Por exemplo, se a seringa 12 for travada na porta de seringa 16 pela rotação da seringa 12 no sentido horário, a seringa 12 poderá ser destravada por rotação da seringa 12 no sentido anti-horário. A rotação da seringa 12 alinha os segundos rebaixos 88 com os primeiros rebaixos 60. A seringa 12 pode, então, ser removida/ejetada da porta de seringa 16 pelo movimento da seringa 12 em uma direção distal. No processo de girar a seringa 12 e assim girar o segundo anel de retenção 78 contra a força do elemento elasticamente resiliente 102, a pelo menos uma segunda superfície 42 ou o ponto 44 na seringa 12 e a primeira e/ou segunda superfícies inclinadas 90, 92 no segundo anel de retenção 78 interagem para criar uma força direcionada distalmente na seringa 12, para ejetar/impulsionar a seringa 12 para fora da porta de seringa 16. Quando uma seringa 12 é liberada, destravada, ou desengatada, a seringa 12 é liberada para ser removida ou puxada da porta de seringa 16 pelo usuário. Em alguns aspectos da presente divulgação, quando a seringa 12 é liberada da porta de seringa 16, há uma força axial ejetando, empurrando, instando ou movendo a seringa 12 distalmente para fora da porta de seringa 16, sem qualquer orientação ou esforço do técnico. Em certos aspectos, esta força ou movimento pode não ser necessariamente suficiente para ejetar totalmente a seringa 12 para fora da porta de seringa 16, no entanto, a força ou movimento podem ser suficientes para que o usuário tenha uma indicação ou sinal tátil de que a rotação é suficiente para a liberação e a seringa 12 pode ser mais facilmente removida da porta de seringa 16. Por exemplo, a rotação do corpo 18 da seringa pode fazer com que o ponto 44 no pino 34 deslize ao longo da superfície em uma direção distal ao longo da superfície da primeira e/ou segunda superfície inclinada 90, 92 no segundo anel de retenção 78. Quando a superfície de base 38 de um ou mais pinos 34 libera a uma ou mais superfícies de retenção 64 correspondentes no segundo anel de retenção 78, a força direcionada distalmente faz com que a seringa 12 seja impulsionada distalmente e, se for permitido, seja ejetada para uma primeira posição fora da porta de seringa 16, indicando ao operador que a seringa 12 foi totalmente liberada e pode ser removida da porta de seringa 16. Como a seringa 12 é removida da porta de seringa 16, a força de recuperação do elemento elasticamente resiliente 102 faz com que o segundo anel de retenção 78 retorne para a primeira posição, para uma posterior inserção de uma seringa nova 12. No aspecto mostrado nas FIGS. 2A-2D, a seringa 12 pode ser girada 30 graus ou menos sobre o eixo longitudinal 15 para desengatar a seringa 12 para remoção desta da porta de seringa 16.
O funcionamento do mecanismo de travamento 35 pode ser adicionalmente explicado pela interação das superfícies de retenção de seringa 12 e da porta de seringa 16, que cooperam para reter a seringa 12 na porta de seringa 16 uma vez que uma ou mais superfícies de base 38 da seringa 12 se engatam com a uma ou mais superfícies de retenção 64 do primeiro anel de retenção 48. As superfícies guia da seringa 12 e porta de seringa 16 que cooperam para auto-alinhar ou para alinhar automaticamente por rotação a seringa 12 e a porta de seringa 16, para instalação auto-orientável da seringa 12, incluem uma ou mais segundas superfícies 42 e/ou ponto 44 da seringa 12 e a uma ou mais superfícies guia 65 da porta de seringa 16. As superfícies de abertura da seringa 12 e a porta de seringa 16, que cooperam entre si para abrir a porta de seringa 16 para a instalação da seringa 12, incluem uma ou mais segundas superfícies 42 da seringa 12 e uma ou mais da primeira e/ou segundas superfícies inclinadas 90, 92 da porta de seringa 16. As superfícies de aperto da seringa 12 e porta de seringa 16, que cooperam entre si para absorver a folga ou tolerância mecânica, incluem uma ou mais superfícies 38, 40, 42 da seringa 12 e/ou superfícies 64, 96, 90, 92 da porta de seringa 16. As superfícies de separação da seringa 12 e porta de seringa 16, que cooperam para desengatar ou remover a seringa 12 da porta de seringa 16, incluem superfícies 42 da seringa 16 e superfícies 90, 92 da porta de seringa 16. As superfícies de ejeção da seringa 12 e porta de seringa 16, que cooperam para criar uma força direcionada distalmente para impulsionar a ejeção da seringa 12 da porta de seringa 16, incluem as segundas superfícies 42 da seringa 12 e as segundas superfícies inclinadas 92 da porta de seringa 16. A superfície de parada de rotação de seringa 12 e porta de seringa 16, que cooperam para impedir a rotação quando um conector luer é rosqueada à seringa 12, incluem uma ou mais primeiras superfícies 40 da seringa 12 e a uma ou mais abas de travamento 96 da porta de seringa 16, bem como qualquer força de atrito entre a uma ou mais superfícies de base 38 da seringa 12 e a uma ou mais superfícies de retenção 64 da porta de seringa 16. A(s) superfície(s) de folga da seringa, que permite(m) que a seringa se encaixe na porta de seringa 16, inclui(em) a superfície externa 21 do corpo 18 em um lado radialmente adjacente (esquerdo ou direito) do pino 34, que libera a parede lateral 58 do primeiro anel de retenção 48.
Com referência às FIGS. 3A-3B, é mostrada uma interface de ligação 100 para o carregamento e remoção da pelo menos uma seringa 12 da pelo menos uma porta de seringa 16 do injetor 10, de acordo com outro aspecto. A seringa 12 e o injetor 10 incluem a interface de ligação 100 tendo pelo menos um elemento de retenção de seringa 32 proporcionado na seringa 12 e um mecanismo de travamento correspondente 35, proporcionado na porta de seringa 16 do injetor 10.
Com referência às FIGS. 3A-3B, a seringa 12 geralmente tem um corpo 18 de seringa cilíndrico feito de vidro, metal ou plástico de grau médico adequado. O corpo 18 tem uma extremidade proximal 20 e uma extremidade distal 24, com uma parede lateral 19 substancialmente cilíndrica (mostrada na FIG. 3B) que se estende entre estas ao longo de um comprimento de um eixo longitudinal 15, que se estende através de um centro do corpo 18. Um bico 22 se estende a partir da extremidade distal 24 do corpo 18. O corpo 18 tem uma superfície externa 21 e uma superfície interna 23 (mostrada na FIG. 3B), que definem um volume interno 25 (mostrado na FIG. 3B), configurado para receber fluido médico.
Um flange de gotejamento 36 pode, opcionalmente, se estender radialmente para fora a partir da superfície externa 21 do corpo da seringa 18, em relação ao eixo longitudinal 15. O flange de gotejamento 36 pode se estender em torno de pelo menos uma parte da circunferência externa do corpo 18. Em um aspecto, o flange de gotejamento 36 está posicionado distalmente ao longo do eixo longitudinal 15, em relação ao elemento de retenção de seringa 32. O flange de gotejamento 36 pode ser configurado para impedir que o fluido que pinga do bico 22 entre na porta de seringa 16 no injetor 10. Desta forma, o flange de gotejamento 36 ajuda a reduzir a quantidade de fluido que pode entrar na porta de seringa 16 e bloquear ou interferir com a interface de ligação 100 e/ou com os sistemas mecânico e eletrônico internos do injetor 10 (mostrado na FIG. 1A). Em alguns aspectos, o flange de gotejamento 36 define uma superfície de parada, que delimita a seção de inserção 30 da seringa 12. O flange de gotejamento 36 pode ser moldado integralmente com o corpo 18 ou pode ser afixado, ou de outra forma preso à superfície externa 21 do corpo 18 usando, por exemplo, um encaixe de atrito e/ou um adesivo. Em outros aspectos, o flange de gotejamento 36 pode ser formado na superfície externa 21 do corpo 18 por gravação, corte a laser ou usinagem.
Ainda com referência às FIGS. 3A-3B, a extremidade proximal 20 da seringa 12 é dimensionada e adaptada para ser inserida na porta de seringa 16 do injetor 10 (mostrada na FIG. 1A). Em alguns aspectos, a extremidade proximal 20 da seringa 12 define uma seção de inserção 30, que é configurada para ser inserida de forma removível na porta de seringa 16 do injetor 10, enquanto a parte restante da seringa 12 permanece fora da porta de seringa 16. Um ou mais elementos de retenção de seringa 32 são proporcionados na extremidade proximal 20 do corpo 18 da seringa ou próximo a esta, conforme como descrito no presente documento, para formar um engate de travamento com um mecanismo de travamento 35 correspondente na porta de seringa 16, de acordo com o aspecto mostrado nas FIGS. 3A-3B. Por exemplo, o pelo menos um ou mais elementos de retenção de seringa 32 podem ser proporcionados em uma superfície externa 21 do corpo 18 da seringa. O elemento de retenção de seringa 32 pode ser formado integralmente com o corpo 18 ou pode ser afixado, ou de outra forma preso à superfície externa 21 do corpo 18 usando, por exemplo, um encaixe de atrito, solda e/ou um adesivo. Em outros aspectos, o elemento de retenção de seringa 32 pode ser formado na superfície externa 21 do corpo 18, por gravação, corte a laser, usinagem ou moldagem. A combinação da seringa 12 tendo um ou mais elementos de retenção de seringa 32 e o mecanismo de travamento 35 do injector 10 (mostrado na FIG. 1A) define uma interface de ligação para o carregamento e remoção da seringa 12 do injetor 10. Em alguns aspectos, o um ou mais elementos de retenção de seringa 32 cooperam com pelo menos uma parte do mecanismo de travamento 35 para auto-orientar a seringa 12 em relação à porta de seringa 16, de modo que a seringa 12 pode ser travada de uma forma liberável na porta de seringa 16.
No aspecto mostrado nas FIGS. 3A-3B, o pelo menos um elemento de retenção de seringa 32 é formado como um ou mais primeiros pinos 34 e, opcionalmente, um ou mais segundos pinos 37, que se projetam radialmente para fora a partir da superfície externa 21 do corpo 18 da seringa, em relação ao eixo longitudinal 15. O um ou mais primeiros pinos 34 e/ou o um ou mais segundos pinos 37 se projetam radialmente para fora a partir da superfície externa 21 do corpo 18, em uma direção substancialmente perpendicular à superfície externa 21. Em aspectos onde são proporcionados mais de dois primeiros e/ou segundos pinos 34, 37, os primeiros e segundos pinos 34, 37 podem ser espaçados uniformemente ou desigualmente em uma direção radial ao longo da circunferência externa do corpo 18. Em tais aspectos, os primeiros e segundos pinos 34, 37 são separados uns dos outros por partes da superfície externa 21 do corpo 18. Juntos, cada primeiro ou segundo pino 34, 37 e a superfície externa 21 do corpo 18, em um lado radialmente adjacente (esquerdo ou direito) do primeiro ou segundo pino 34, 37 definem um elemento de retenção de seringa 32. Em alguns aspectos, uma pluralidade de primeiros e/ou segundos pinos 34, 37 pode ser agrupada e separada radialmente sobre a circunferência do corpo 18, a partir de um ou mais agrupamentos dos primeiros ou segundos pinos 34, 37. Por exemplo, em um aspecto com seis elementos de retenção de seringa 32 tendo uma separação angular entre eles igual, cada elemento de retenção de seringa 32 se estende por 60 graus e, portanto, está separado por 60 graus do elemento de retenção de seringa 32 adjacente, em ambos os lados. Em tal aspecto, cada primeiro ou segundo pino 34, 37 pode se estender por 30 graus da circunferência do corpo 18, enquanto a parte da superfície externa 21 do corpo 18, que define o restante do elemento de retenção de seringa 32, se estende sobre os 30 graus restantes da circunferência. Em outros aspectos, cada primeiro ou segundo pino 34, 37 pode se estender por mais de 30 graus ou menos de 30 graus da circunferência do corpo 18. Em alguns aspectos, os elementos de retenção de seringa 32 podem ter extensão angular desigual e/ou espaçamento angular desigual entre os elementos de retenção de seringa 32, ao longo da circunferência externa do corpo 18. O um ou mais primeiros pinos 34 são deslocados longitudinalmente ao longo do eixo longitudinal 15 em relação ao um ou mais segundos pinos 37. Em um aspecto, o um ou mais primeiros pinos 34 estão posicionados mais próximos da extremidade proximal 20 do que o um ou mais segundos pinos 37. Em outros aspectos, o um ou mais primeiros pinos 34 estão alinhados longitudinalmente com o um ou mais segundos pinos 37 ao longo do eixo longitudinal 15, de tal forma que pelo menos uma parte de um ou mais primeiros pinos 34 está a uma mesma distância longitudinal da extremidade proximal 20 como pelo menos uma parte de um ou mais segundos pinos 37. Em um aspecto em que um ou mais pinos 34 ou 37 estão ausentes, o elemento de retenção correspondente 32 pode ser definido pela(s) superfície(s) de folga, que é a superfície externa 21 do corpo 18 entre os pinos 34, 37 adjacentes. Embora, nos desenhos anexos, sejam exemplificados aspectos tendo cada elemento de retenção de seringa 32 se estendendo ao longo de 60 graus, seringas com elementos de retenção de seringa 32 com outros ângulos de separação, por exemplo, 360/x graus, onde x é um valor entre 1 e 36, também estão incluídas no escopo da presente divulgação.
Ainda com referência à FIG. 3A, cada um do um ou mais primeiros pinos 34 pode ter uma forma geralmente triangular, poligonal, em forma de seta ou, alternativamente, pode ser moldado de acordo com as FIGS. 5A-Z ou 10A-H. Cada um do um ou mais primeiros pinos 34 tem uma superfície de base 38, que pode ser substancialmente perpendicular ao eixo longitudinal 15 do corpo 18. Em alguns aspectos, a superfície de base 38 pode ser inclinada em relação à direção do eixo longitudinal 15 em um plano transversal radial. Em outros aspectos, a superfície de base 38 pode ser inclinada em relação à direção do eixo longitudinal 15, a medida que se estende em torno da circunferência externa do corpo 18 em um plano transversal radial. A superfície de base 38 pode ser plana, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas. Em alguns aspectos, a superfície de base 38 pode ter uma pluralidade de seções individuais, que juntas definem a superfície de base 38. A pluralidade de seções individuais da superfície de base 38 pode definir uma superfície que pode ser plana, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas.
Em certos aspectos, pelo menos uma primeira superfície 40 pode se estender a partir de uma extremidade da superfície de base 38, em uma direção substancialmente paralela ao eixo longitudinal 15. Em alguns aspectos, pelo menos uma primeira superfície 40 pode ser afilada axialmente em relação ao eixo longitudinal 15 em uma direção proximal ou distal do eixo longitudinal 15. O afunilamento axial da pelo menos uma primeira superfície 40 em relação ao eixo longitudinal 15 pode ser definido como um ângulo de inclinação da primeira superfície 40 em um plano de projeção cilíndrico em uma direção a partir da extremidade distal 24 para a extremidade proximal 20. A pelo menos uma primeira superfície 40 pode ser diretamente ligada à superfície de base 38. Em alguns aspectos, pelo menos uma primeira superfície 40 pode ser desligada da superfície de base 38. A pelo menos uma primeira superfície 40 pode ser plana, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas. Em alguns aspectos, a pelo menos uma primeira superfície 40 pode ter uma pluralidade de seções individuais que, juntas, definem a pelo menos uma primeira superfície 40. A pluralidade de seções individuais da pelo menos uma primeira superfície 40 pode definir uma superfície que pode ser plana, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas.
A pelo menos uma segunda superfície 40' pode se estender a partir de uma extremidade da superfície de base 38 oposta à primeira superfície 40, em uma direção substancialmente paralela ao eixo longitudinal 15. Em alguns aspectos, pelo menos uma segunda superfície 40' pode ser afilada axialmente em relação ao eixo longitudinal 15 em uma direção proximal ou distal do eixo longitudinal 15. O afunilamento axial da pelo menos uma segunda superfície 40 em relação ao eixo longitudinal 15 pode ser definido como um ângulo de inclinação da primeira superfície 40 em um plano de projeção cilíndrico em uma direção a partir da extremidade distal 24 para a extremidade proximal 20. A pelo menos uma segunda superfície 40' pode estar diretamente ligada à superfície de base 38. Em alguns aspectos, pelo menos uma segunda superfície 40' pode ser desligada da superfície de base 38. A pelo menos uma segunda superfície 40' pode ser plana, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas. Em alguns aspectos, a pelo menos uma segunda superfície 40' pode ter uma pluralidade de seções individuais que, juntas, definem a pelo menos uma segunda superfície 40'. A pluralidade de seções individuais da pelo menos uma segunda superfície 40' pode definir uma superfície que pode ser plana, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas.
Em alguns aspectos, pelo menos um terceira superfície 42 se estende de uma extremidade da segunda superfície 40' até a extremidade da primeira superfície 40. A pelo menos uma terceira superfície 42 pode ser afilada axialmente em relação ao eixo longitudinal 15 em uma direção proximal ou distal do eixo longitudinal 15. Em alguns aspectos, pelo menos uma terceira superfície 42 pode ser afilada axialmente em relação ao eixo longitudinal 15 em uma direção proximal. O afunilamento axial da pelo menos uma terceira superfície 42 em relação ao eixo longitudinal 15 pode ser definido como um ângulo de inclinação da pelo menos uma terceira superfície 42 em um plano de projeção cilíndrico em uma direção a partir da extremidade distal 24 para a extremidade proximal 20. A pelo menos uma terceira superfície 42 e a pelo menos uma primeira superfície 40 podem se unir em um ponto arredondado ou pontiagudo 44. A pelo menos uma terceira superfície 42 pode estar diretamente ligada a pelo menos uma das primeiras superfícies 40 no ponto 44. Em alguns aspectos, pelo menos uma terceira superfície 42 pode estar desligada de pelo menos uma das primeiras superfícies 40 no ponto 44. Em alguns aspectos, o ponto 44 pode ser desligado da pelo menos terceira superfície 42 e da primeira superfície 40. A pelo menos uma terceira superfície 42 pode ser plana, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas. Em alguns aspectos, a pelo menos uma segunda superfície 42 pode ter uma pluralidade de seções individuais que, juntas, definem a pelo menos uma terceira superfície 42. A pluralidade de seções individuais da pelo menos uma terceira superfície 42 pode definir uma superfície que pode ser plana, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas.
A superfície de base 38, a primeira, segunda e terceira superfícies 40, 40', 42 definem uma superfície superior 46 de cada um do um ou mais primeiros pinos 34. Em alguns aspectos, a superfície superior 46 pode ser moldada para corresponder à curvatura do corpo 18 da seringa. Em outros aspectos, a superfície superior 46 de um ou mais dos pinos 34 pode ser inclinada em relação à superfície externa 21 do corpo da seringa 18, de modo que uma primeira extremidade da superfície superior 46 é mais alta do que uma segunda extremidade da superfície superior 46 em relação ao corpo da seringa 18. A superfície superior 46 pode ser contínua e ininterrupta, ou pode compreender uma pluralidade de superfícies separadas que, juntas, definem a superfície superior 46. A superfície superior 46 pode ser plana, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas.
Cada um do um ou mais segundos pinos 37 pode ser formado como uma projeção que se estende radialmente para fora a partir da superfície externa 21 do corpo 18. O um ou mais segundos pinos 37, opcionalmente, têm um elemento de liberação inclinado 104, que se estende a partir da superfície externa 21 do corpo 18 até a superfície superior 106 do pelo menos um segundo pino 37, em uma direção da circunferência do corpo 18. Se estiver presente, o elemento de liberação inclinado 104 pode facilitar a moldagem da seringa 12 em um molde simples de duas partes. Em alguns aspectos, a superfície superior 106 pode ser moldada para corresponder à curvatura do corpo de seringa 18. Em outros aspectos, a superfície superior 106 pode ser inclinada em relação à superfície externa 21 do corpo de seringa 18. A superfície superior 106 pode ser contínua e ininterrupta, ou pode compreender uma pluralidade de superfícies separadas que, juntas, definem a superfície superior 106. A superfície superior 106 pode ser plana, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas. O elemento de liberação 104 pode ser configurado para se engatar a um terceiro anel de retenção 108 para liberar a seringa 12 da porta de seringa 16, conforme descrito no presente documento.
Ainda com referência à FIG. 3A, a pelo menos uma porta de seringa 16 do injetor 10 (mostrado na FIG. 1A) tem um mecanismo de travamento 35, configurado para acionar operativamente o pelo menos um elemento de retenção de seringa 32 da seringa 12. O mecanismo de travamento 35 inclui uma carcaça 70, tendo uma forma substancialmente circular, com uma abertura central 71 configurada para receber a extremidade proximal 20 da seringa 12. A carcaça 70 pode ser formada como parte da carcaça 14 do injetor 10 (mostrado na FIG. 1A) ou como um acessório montado na carcaça 14 do injetor 10. Um primeiro anel de retenção 48 é fixado a uma extremidade distal da carcaça 70, de modo que a abertura central 71 da carcaça 70 é alinhada com uma abertura central 50 do primeiro anel de retenção 48. O primeiro anel de retenção 48 tem um corpo 72 que tem um flange que se estende radialmente 74. Pelo menos uma parte do corpo 72 se estende para longe do flange 74 em uma direção proximal. Quando instalado na carcaça 70, o flange 74 se engata a uma parte superior da carcaça 70 e é preso por um ou mais elementos de fixação ou presilhas (não mostradas), que se estendem através de uma ou mais aberturas de fixação 76. Pelo menos uma parte do corpo 72 do primeiro anel de retenção 48 é inserida na abertura central 71 da carcaça 70. Em outros aspectos, o primeiro anel de retenção 48 pode ser fixado à carcaça 70 por outros dispositivos de fixação mecânicos, tal como um clipe ou fecho de encaixe. Quando instalado na carcaça 70, o eixo central 59 do primeiro anel de retenção 48 é coaxial com um eixo central da carcaça 70.
Ainda com referência à FIG. 3A, uma parte interna de uma parede lateral 58 dentro da abertura central 50 do primeiro anel de retenção 48 tem um ou mais primeiros rebaixos 60, que estão configurados para receber o um ou mais pinos 34 da seringa 12, quando a seção de inserção 30 da seringa 12 é inserida através da abertura central 50 do primeiro anel de retenção 48. O um ou mais primeiros rebaixos 60 podem ser espaçados uniformemente sobre a circunferência interna da parede lateral 58. Em tais aspectos, os primeiros rebaixos 60 são separados uns dos outros por partes da parede lateral 58 do primeiro anel de retenção 48. Juntos, cada primeiro rebaixo 60 e a parede lateral 58 do primeiro anel de retenção 48, em um lado radialmente adjacente (esquerdo ou direito) do primeiro rebaixo 60, definem um espaço de folga 63 para receber o elemento de retenção de seringa 32 na seringa 12. O primeiro rebaixo 60 de cada espaço de folga 63 pode ser configurado para receber pelo menos um pino 34 ou o segundo pino 37 do elemento de retenção de seringa 32, enquanto a parede lateral 58 do primeiro anel de retenção 48 pode ser configurada para receber uma parte da superfície externa 19 do corpo 18, quando o elemento de retenção de seringa 32 é inserido no espaço de folga 63. Por exemplo, em um aspecto onde o primeiro anel de retenção 48 tem seis espaços de folga 63 igualmente separados ao longo da circunferência do primeiro anel de retenção 48, cada espaço de folga 63 é separado por 60 graus de distância dos espaços de folga 63 adjacentes em ambos os lados. Em tais aspectos, cada primeiros rebaixos 60 podem se estender por 30 graus da circunferência do primeiro anel de retenção 48, enquanto a parte da parede lateral 58 do primeiro anel de retenção 48, que define o restante do espaço de folga 63, se estende sobre os 30 graus restantes da circunferência. Em outros aspectos, o primeiro anel de retenção 48 pode incluir 1-5 ou 7-12 ou mais espaços de folga 63, em que cada um primeiro rebaixo 60 pode se estender por mais de 30 graus ou menos de 30 graus da circunferência da parede lateral 58 do primeiro anel de retenção 48. Em alguns aspectos, o número de primeiros e segundos pinos 34, 37 na seringa 12 corresponde ao número de primeiros rebaixos 60 no anel de retenção 48. Em outros aspectos, o número de primeiros e segundos pinos 34, 37 na seringa 12 é menor do que o número de primeiros rebaixos 60 no anel de retenção 48. Em tais aspectos, os primeiros e segundos pinos 34, 37 na seringa 12 são espaçados ao longo de uma circunferência externa do corpo 18 da seringa, de modo que cada primeiro ou segundo pino 34, 37 pode ser alinhado com um primeiro rebaixo correspondente 60 no anel de retenção 48. Em outros aspectos, o número de primeiros e segundos pinos 34, 37 na seringa 12 é superior ao número de primeiros rebaixos 60 no anel de retenção 48, de modo que mais de um primeiro e segundo pinos 34, 37 pode ser recebido em pelo menos um primeiro rebaixo 60. Por exemplo, o primeiro ou segundo pino 34, 37 pode ser formado como uma coleção de pinos, quer em uma posição de pino ou espalhados em duas ou mais posições de pinos, que funcionam juntos para realizar uma ou mais das funções atribuídas no presente documento ao primeiro ou segundo pinos 34, 37 ou qualquer superfície destes.
Cada um do um ou mais primeiros rebaixos 60 se estende radialmente para fora e para dentro da parte interna da parede lateral 58, em relação ao eixo central 59. As superfícies laterais de cada primeiro rebaixo 60 define um caminho de deslocamento para orientar o movimento dos primeiros e segundos pinos 34, 37 dentro e fora do primeiro rebaixo 60, a medida que a seção de inserção 30 da seringa 12 é inserida para dentro e para fora do primeiro anel de retenção 48. Cada primeiro rebaixo 60 se estende substancialmente paralelo ao longo de uma direção do eixo central 59. Em alguns aspectos, cada primeiro rebaixo 60 pode ter uma ou mais superfícies guia 62, que orientam os primeiros e segundos pinos 34, 37 em auto- alinhamento com os primeiros rebaixos 60, de modo que os primeiros e segundos pinos 34, 37 podem ser inseridos nos primeiros rebaixos 60 e auto-alinhar a seringa 12 dentro da porta de seringa 16 sem qualquer esforço ou orientação do técnico. As superfícies guia 62 pode ser inclinadas em direção a uma abertura do primeiro rebaixo 60, para guiar o movimento do primeiro e segundo pinos 34, 37. Desta forma, o um ou mais primeiro e segundo pinos 34, 37, que podem estar inicialmente desalinhados em relação à um ou mais rebaixos 60 correspondentes, são auto-alinhados com o um ou mais rebaixos 60 por uma ou mais superfícies guia 62.
Ainda com referência ao aspecto da FIG. 3A, o mecanismo de travamento 35 pode incluir, adicionalmente, um segundo anel de retenção 78 tendo uma forma substancialmente anular com uma parede interna 80. O segundo anel de retenção 78 é disposto dentro da abertura central 71 da carcaça 70, entre a extremidade proximal do corpo 72 do primeiro anel de retenção 48 e uma parte inferior 82 da carcaça 70. Conforme detalhado adiante neste documento, o segundo anel de retenção 78 é movível por rotação e fixo axialmente em relação ao primeiro o anel de retenção 48 e à carcaça 70. O segundo anel de retenção 78 tem um ou mais segundos rebaixos 88. O um ou mais segundos rebaixos 88 são configurados para receber o um ou mais primeiros e segundos pinos 34, 37 da seringa 12, quando a seção de inserção 30 da seringa 12 é inserida através da abertura central 50 do primeiro anel de retenção 48. Ao um ou mais segundos rebaixos 88 são dispostos em torno da circunferência da parede lateral interna 80 do segundo anel de retenção 78, de modo que o um ou mais segundos rebaixos 88 podem ser alinhados com o um ou mais primeiros rebaixos 60 no primeiro anel de retenção 48. Por exemplo, em um aspecto onde o primeiro anel de retenção 48 tem seis primeiros rebaixos 60, o segundo anel de retenção 78 também pode ter seis segundos rebaixos 88 separados 60 graus de distância uns dos outros. O movimento de rotação do segundo anel de retenção 48 pode ser orientado e restringido por um ou mais pinos proximais 98' e/ou um ou mais elementos elasticamente resilientes 102 alojados em uma ou mais ranhuras na carcaça 70.
Ainda com referência à FIG. 3A, o mecanismo de travamento 35 pode incluir, adicionalmente, um terceiro anel de retenção 108 tendo uma forma substancialmente anular com uma parede interna 110. O terceiro anel de retenção 108 é disposto dentro da abertura central 71 da carcaça 70, entre o primeiro anel de retenção 48 e o segundo anel de retenção 78. Conforme detalhado adiante neste documento, o terceiro anel de retenção 108 é rotativo em relação ao primeiro o anel de retenção 48, ao segundo anel de retenção 78 e à carcaça 70, que são todos fixos um em relação ao outro. O terceiro anel de retenção 108 tem um ou mais elementos de travamento 112 dispostos em pelo menos uma parte da parede lateral interna 110. O um ou mais elementos de travamento 112 se estendem radialmente para fora em relação à parede lateral interna 110 e estão dispostos de uma forma alternada, de tal modo que cada elemento de travamento 112 é separado por um terceiro rebaixo 114.
O um ou mais elementos de travamento 112 têm uma superfície inclinada 116 configurada para se engatar seletivamente à terceira superfície 42 de um ou mais primeiros pinos 34. A primeira superfície inclinada 116 pode ser linear, segmentada, curva ou uma combinação destas.
Ainda com referência à FIG. 3A, o terceiro anel de retenção 108 é rotacionalmente travado dentro da carcaça 70. Pelo menos, um pino guia 98 se estende a partir do terceiro anel de retenção 108 e é recebido dentro de pelo menos uma ranhura de pino guia 101 (não mostrada), formada em um ou ambos os primeiro e segundo anéis de retenção 48, 78. Pelo menos um elemento elasticamente resiliente 102, tal como uma mola, está ligado em uma extremidade a pelo menos uma parte do terceiro anel de retenção 108 e pelo menos uma parte de um ou ambos os primeiro e segundo anéis de retenção 48, 78. Em um aspecto, o elemento elasticamente resiliente 102 pode estar ligado em uma extremidade com o pelo menos um pino guia 98, enquanto a extremidade oposta do elemento elasticamente resiliente 102 pode estar ligada à pelo menos uma ranhura de pino guia 101. O pelo menos um elemento elasticamente resiliente 102 impulsiona o terceiro anel de retenção 108 para uma primeira posição. Pela inserção da seringa 12 na porta de seringa 16 em uma direção proximal, a superfície de abertura, neste aspecto da terceira superfície 42 de um ou mais pinos 34, aciona o um ou mais elementos de travamento 112 para girarem o terceiro anel de retenção 108 para uma segunda posição, onde o pelo menos um terceiro rebaixo 114 está alinhado com pelo menos um primeiro rebaixo 60 e pelo menos um segundo 88. Uma vez que a segunda superfície 40' no primeiro pino 34 libera a superfície inclinada 116 do elemento de travamento 112, o terceiro anel de retenção 108 gira na direção oposta de volta para a sua primeira posição inicial e trava a seringa 12 dentro da porta de seringa 16, onde a superfície de base 38 é retida proximal ao elemento de travamento 112, conforme descrito no presente documento. Podem ser proporcionados um sinal sonoro e/ou tátil quando a seringa 12 é travada dentro da porta de seringa 16, por exemplo, pelo movimento do terceiro anel de retenção 108 para a primeira posição.
Para inserir a seringa 12 na porta de seringa 16, a seção de inserção 30 da seringa 12 é posta em contato com o primeiro anel de retenção 48, conforme mostrado na FIG. 3D. Se os primeiros e segundos pinos 34, 37 inicialmente estão desalinhados em relação aos primeiros rebaixos 60, as superfícies guia 65 orientam os primeiros e segundos pinos 34, 37 para auto-alinhamento com os primeiros rebaixos 60, a medida que a seção de inserção 30 é movida proximalmente em relação ao primeiro o anel de retenção 48. A continuação do movimento proximal da seringa 12 em relação ao primeiro anel de retenção 48 faz com que o primeiro e segundo pinos 34, 37 sejam guiados para os primeiros rebaixos 60 até que pelo menos uma parte da terceira superfície 40' de um ou mais dos primeiros pinos 34 é posta em contato com a superfície inclinada 116 de um ou mais elementos de travamento 112 do terceiro anel de retenção 108. A superfície inclinada 116 é configurada para se engatar com a segunda superfície 40' dos primeiros pinos 34. Conforme mostrado na FIG. 3D, a continuação do movimento proximal da seringa 12 em relação ao primeiro anel de retenção 48 faz com que os primeiros pinos 34 ajam contra a força de recuperação de pelo menos um elemento elasticamente resiliente 102, para girar o terceiro anel de retenção 108 da primeira posição mostrada na FIG. 3D para uma segunda posição mostrada na FIG. 3E. O um ou mais primeiros pinos 34 podem fazer com que o terceiro anel de retenção 108 gire em um primeiro sentido, tal como no sentido horário ou anti-horário. À medida que o terceiro anel de retenção 108 é girado durante um movimento proximal da seringa 12 dentro da porta de seringa 16, o um ou mais primeiros pinos 34 e segundos pinos 37 são guiados para um ou mais segundos rebaixos 88 correspondentes, até a superfície de base 38 de todos os primeiros e segundos pinos 34, 37 libe rar a parte inferior do terceiro anel de retenção 108. Sob a ação de recuperação do elemento elasticamente resiliente 102, o terceiro anel de retenção 108 é girado em um segundo sentido, que é o oposto ao primeiro sentido. A rotação do terceiro anel de retenção 108 em relação à carcaça 70 faz com que os elementos de travamento 112 sejam posicionados sobre o um ou mais primeiros e segundos pinos 34, 37, de modo que a remoção da seringa 12 na direção distal é impedida.
Para destravar a seringa 12 da porta de seringa 16, a seringa 12 é girada em uma primeira direção em torno do eixo longitudinal 15, conforme mostrado na FIG. 3F. O movimento de rotação da seringa 12 faz com que a terceira superfície 42 dos primeiros pinos 34 se apoie contra a primeira superfície inclinada 90 do segundo anel de retenção 78 e gire o segundo anel de retenção 78 contra a força de seu elemento resiliente 102' (mostrado na FIG. 2A). Após a rotação, por exemplo, de aproximadamente 30 graus, o pino guia 98 no segundo anel de retenção 78 se engata com o terceiro anel de retenção 108 para fazer com que este também gire na primeira direção. Após rotação adicional, por exemplo, aproximadamente mais 30 graus de rotação, o primeiro e o segundo pinos 34, 37, se alinham com os primeiros rebaixos 60 do primeiro anel de retenção 48 e os elementos de travamento 112 no terceiro anel de retenção 108 se afastam para liberar o espaço proximal para os primeiros rebaixos 60, de modo que o pelo menos um primeiro rebaixo 60 seja alinhado com o pelo menos um terceiro 114, conforme mostrado na FIG. 3G. Neste ponto, a componente da força direcionada distalmente, criada pelo movimento de rotação da terceira superfície 42 dos primeiros pinos 34 contra a primeira superfície inclinada 90, faz com que a seringa 12 se mova distalmente e seja ejetada da porta de seringa 16, conforme mostrado na FIG. 3H. À medida que a seringa 12 é ejetada da porta de seringa 16, a força de recuperação dos elementos elasticamente resilientes 102 e 102' faz com que o terceiro anel de retenção 108 e o segundo anel de retenção 78 retornem às suas respectivas primeiras posições, pela rotação em uma segunda direção, em preparação para uma subsequente inserção de uma nova seringa 12.
O funcionamento do mecanismo de travamento 35 pode ser discutido adicionalmente com referência às superfícies de retenção de seringa 12 e porta de seringa 16, que cooperam para reter a seringa 12 na porta de seringa 16 após esta ter sido acionada, são uma ou mais superfícies de base 38 e superfícies superiores 106 da seringa 12 e a uma ou mais superfícies de elementos de travamento 112 da porta de seringa 16. As superfícies guia da seringa 12 e porta de seringa 16 que cooperam para auto-alinhar ou para alinhar automaticamente por rotação a seringa 12 e a porta de seringa 16 para instalação, são o um ou mais pontos 44 e/ou terceiras superfícies 42 da seringa 12 e a uma ou mais superfícies guia 65 da porta de seringa 16. As superfícies de abertura da seringa 12 e porta de seringa 16, que cooperam para abrir a porta de seringa 16 para a instalação da seringa 12, são a uma ou mais terceiras superfícies 42 da seringa 12 e uma ou mais das superfícies inclinadas 116 da porta de seringa 16. As superfícies de separação da seringa 12 e porta de seringa 16, que cooperam para desengatar ou remover a seringa 12 da porta de seringa 16, são as terceiras superfícies 42 da seringa 16 e superfície inclinada 90 da porta de seringa 16. As superfícies de ejeção da seringa 12 e porta de seringa 16, que cooperam para criar uma força direcionada distalmente para impulsionar a ejeção da seringa 12 da porta de seringa 16, são as terceiras superfícies 42 da seringa 16 e superfícies inclinadas 90 da porta de seringa 16. As superfícies de parada de rotação da seringa 12 e porta de seringa 16, que cooperam para evitar a rotação quando um conector luer é rosqueado na seringa 12, são a uma ou mais primeiras superfícies 40 e/ou segundas superfícies 40' da seringa 12 e o um ou mais dos segundos rebaixos 88 da porta de seringa 16, bem como qualquer força de atrito entre a uma ou mais superfícies de base 38 da seringa 12 e o um ou mais elementos de travamento 112 da porta seringa 16. A(s) superfície(s) de folga da seringa, que permite(m) que a seringa se encaixe na porta de seringa 16, é/são a superfície externa 21 do corpo 18 em um lado radialmente adjacente (esquerdo ou direito) do pino 34, que libera a parede lateral 58 do primeiro anel de retenção 48.
O aspecto da porta de seringa 16 das FIGS. 3A-3H foi descrito a partir da perspectiva de que existem primeiros rebaixos 60 escavados na parede lateral 58 do primeiro anel de retenção 48. Em outro aspecto, a parede lateral 58 pode ser considerada como se projetando a partir da superfície cilíndrica definida pelos primeiros rebaixos 60 do primeiro anel de retenção 48. Cada uma destas duas configurações pode ser usada para descrever ou ser incorporada em um único aspecto.
Enquanto as FIGS. 2A-3G ilustram vários aspectos não limitantes do pelo menos um elemento de retenção de seringa 32, vár ias outras formas também são contempladas. Por exemplo, o um ou mais primeiros pinos 34 e/ou segundos pinos 37 do pelo menos um elemento de retenção de seringa 32 pode ter uma forma, em geral, circular, quadrada, retangular, pentagonal ou qualquer outro formato poligonal. Podem ser proporcionadas várias características no pelo menos um elemento de retenção de seringa 32 para ajudar a auto-orientação da seringa 12 em relação à porta de seringa 16, ou para travar, de forma liberável, a seringa 12 com a porta de seringa 16. Em cada aspecto, o pelo menos um elemento de retenção de seringa 32 é configurado para formar um engate de travamento reversível com um mecanismo de travamento correspondente na porta de seringa 16 do injetor 10, para retenção de seringa 12 na porta de seringa 16. Várias outras formas para um ou mais pinos 34 do pelo menos um elemento de retenção de seringa 32 são abordadas no presente documento com referência às FIGS. 4A-5Z e 10A-10H.
As FIGS. 4A-4L mostram projeções planas cilíndricas de vários aspectos da extremidade proximal 20 da pelo menos uma seringa 12 e pelo menos uma porta de seringa 16 correspondente para receber a extremidade proximal 20 da seringa 12. Com referência à FIG. 4A, um aspecto da extremidade proximal 20 da seringa 12, conforme ilustrada de modo geral na FIG. 2A, é alinhada rotacionalmente conforme indicado pelas linhas pontilhadas, para inserção da seringa 12 na extremidade distal da porta de seringa 16. A partir desta perspectiva, quando auto-alinhados, os elementos de retenção de seringa 32, incluindo os pinos 34 e a superfície externa 21 do corpo 18 localizada entre os pinos 34, são configurados para serem recebidos dentro do espaço de folga 63 da porta de seringa 16, para permitir a inserção da seringa 12 na porta de seringa 16. Da mesma forma, a superfície externa 21 do corpo 18 da seringa libera a parede lateral 58 do primeiro anel de retenção 48. Uma maneira de medir ou expressar a relação entre esses elementos é através do ângulo subtendido por eles no exterior da seringa 12 e no interior da porta de seringa 16. Por exemplo, em um aspecto com uma simetria de seis vezes dos elementos de retenção de seringa 32, cada pino 34 subtende um ângulo nominal de 30 graus e cada primeiro rebaixo 60, da mesma forma, subtende 30 graus, naturalmente com uma provisão para folga e tolerância, de modo que o pino 34 pode deslizar dentro do primeiro rebaixo 60. Devido ao fato de uma ou mais abas de travamento 96 se estenderem ao longo de uma distância angular finita, a superfície de base 38 do pino 34 pode não ser totalmente posicionável sob a superfície de retenção 64. Por exemplo, se os pinos 34 e os primeiros rebaixos 60 estão ambos a 30 graus e a aba de travamento 96 ocupa um ângulo de 4 graus, então a superfície de base 38 do pino 34 se sobrepõe à aba de travamento 96 em uma superfície de 26 graus. Para maximizar a sobreposição, o pino 34 pode ser reduzido para 28 graus e o rebaixo 60 pode ser aumentado na largura para 32 graus, incluindo os 4 graus da aba de travamento 96. Após a inserção, a totalidade da largura do pino 34 pode ser posicionada sob a superfície de retenção 64 adjacente à guia de travamento 96. Cada pino 34 é configurado para ser recebido no primeiro rebaixo 60 no primeiro anel de retenção 48. A segunda superfície 42 de cada pino 34 pode ser auto-guiada em alinhamento com o primeiro rebaixo 60 ao longo da superfície guia 65, para permitir a inserção do pino 34 no primeiro rebaixo 60. Com referência à FIG. 4K, o segundo anel de retenção 78 tem primeiros elementos de travamento 84 e segundos elementos de travamento 86, que têm uma forma substancialmente retangular com um rebaixo 91 proporcionado em um dos cantos superiores. O rebaixo 91 está configurado para guiar a segunda superfície 42 dos pinos 34 no segundo rebaixo 88, a medida que os pinos 34 são inseridos na porta de seringa 16.
A FIG. 4B mostra outro aspecto no qual o número de pinos 34 é menor do que o número de rebaixos 60 na porta de seringa 16. Se um ou mais pinos 34 estiverem ausentes, a área ausente é ocupada por uma área maior da superfície externa 21 da seringa 12. Em alguns aspectos, são proporcionados pelo menos dois pinos 34, adjacentes um ao outro, espaçados em torno do corpo 18, ou em lados opostos do corpo 18, de modo que um dos pinos 34 irá girar contra a aba de travamento 96 correspondente, para o engate adequado da seringa 12 dentro da porta de seringa 16. Cada pino 34 é configurado para ser recebido no primeiro rebaixo 60 no primeiro anel de retenção 48. A segunda superfície 42 de cada pino 34 pode ser orientada em alinhamento com o primeiro rebaixo 60 ao longo da superfície guia 65, para permitir a inserção do pino 34 no primeiro rebaixo 60.
A FIG. 4C mostra outro aspecto no qual a uma ou mais abas de travamento 96 são formadas na superfície superior 38 do pelo menos um dos pinos 34. Em outros aspectos, a uma ou mais abas de travamento 96 podem ser formadas separadamente dos pinos 34. Em outros aspectos, as abas de travamento 96 podem ser proporcionadas em ambos o pelo menos um pino 34 da seringa 12 e pelo menos um elemento de retenção 58 da porta de seringa 16.
A FIG. 4D mostra uma projeção plana cilíndrica de um aspecto da seringa 12 e porta de seringa 16 mostrada nas FIGS. 3A-3E. A FIG. 4E mostra mais um aspecto no qual alguns, mas não todos, os primeiros e segundos pinos 34, 37 foram removidos. Na FIG. 4J, os elementos de travamento 112 no terceiro anel de retenção 108 não têm a superfície inclinada 116 mostrada nas FIGS. 4D-4E. Em vez disso, é proporcionado um espaço SS entre os elementos de travamento 112 e a parede lateral 58, para inserção do ponto 44 dos primeiros pinos 34. Em cada um desses aspectos é proporcionado pelo menos um primeiro pino 34.
A FIG. 4F mostra outro aspecto com simetria de oito vezes. Um benefício de arranjos com maior simetria é que é necessário um ângulo de rotação da seringa 12 menor para a instalação e remoção. Por exemplo, com simetria de oito vezes, a rotação da seringa 12 para remoção e ejeção pode ser de 22,5 graus ou menos. Os pinos adicionais também difundem a força de retenção ou fixação mais uniformemente ao redor do corpo da seringa 18. Em outros aspectos, a ligação entre a seringa 12 e a porta de seringa 16 pode ter uma simetria de 8, 10, 12, 16 vezes ou qualquer outra simetria.
Com referência à FIG. 4G, os pinos 34 geralmente têm uma forma triangular com um par de segundas superfícies 42 afiladas axialmente para um ponto 44. As segundas superfícies 42 são configuradas para engatarem as superfícies guia 65 no primeiro anel de retenção 48, para auto-orientar os pinos 34 no primeiro rebaixo 60. O segundo anel de retenção 78 tem segundos rebaixos 88 formados, de forma correspondente, para receber os pinos 34. Pelo menos, alguns dos primeiros elementos de travamento 84 têm uma rampa 89 para guiar os pinos 34 em direção ao segundo rebaixo 88, a medida que a seringa 12 é inserida proximalmente dentro da porta de seringa 16. Na FIG. 4H, os pinos 34 têm uma forma triangular com pelo menos uma superfície que é substancialmente paralela ao eixo longitudinal 15 (mostrado na FIG. 3A). O segundo anel de retenção 78 tem segundos rebaixos 88 formados, de forma correspondente, para receber os pinos 34. Na FIG. 4I, os pinos 34 têm uma aba de travamento 96.
As FIGS. 5A-5Z ilustram diferentes aspectos do pino 34. A FIG. 5A mostra um pino exemplar 34 tendo a configuração descrita no presente documento com referência às FIGS. 2A-2D, enquanto a FIG. 5B ilustra um esboço do pino 34, com uma linha pontilhada indicando cada uma das superfícies do pino 34.
A FIG. 5C mostra um exemplo de um pino 34c, no qual a seção central 612 é oca e o pino 34c é definido por superfícies de perímetro. Em alguns aspectos, a seção central 612 pode ter uma espessura correspondente à espessura do corpo 18 da seringa (mostrado na FIG. 2A). Em outros aspectos, a seção central 612 pode ter uma espessura que é maior ou menor do que a espessura do corpo 18 da seringa (mostrado na FIG. 2A). Em alguns aspectos, a seção central oca 612 se estende apenas através de uma parte da espessura da parede lateral do corpo 18 da seringa. As superfícies de perímetro podem ser unidas ou podem ter uma ou mais lacunas entre elas. Um dos benefícios de ter uma seção central oca 612 é que o afundamento do material plástico pode ser reduzido ou eliminado, a medida que o material resfria durante a moldagem. Com referência à FIG. 5D, podem ser proporcionados um ou mais elementos do reforço 614 na seção central 612. Um ou mais elementos de reforço 614 podem estar ligados ou separados das superfícies de perímetro do pino 34D. Nos casos em que a força de retenção precisa ser elevada e, portanto, há tensão significativa sobre a superfície do pino 34D, a presença de material adicional ou elementos de reforço, por exemplo, um ou mais elementos de reforço 614, pode permitir que o pino 34D funcione sob tais forças elevadas. A FIG. 5E mostra um pino 34E no qual é proporcionada uma pluralidade de espaços vazios 612”. Em alguns aspectos, os espaços vazios 612" podem ter um formato substancialmente circular; no entanto, diversas outras formas podem ser facilmente implementadas.
A FIG. 5F ilustra um pino 34F no qual as segundas superfícies 42 não são superfícies físicas, mas superfícies virtuais definidas pelas linhas tracejadas que se estendem entre os pontos 620 e 622. Estas superfícies virtuais se afilam axialmente em uma forma descrita no presente documento com referência à primeira e segunda superfícies 40, 42 no pino 34 mostrado nas FIGS. 2A e 3A.
De acordo com certos aspectos, o pino 34 pode ser uma combinação de uma pluralidade de pinos que juntos formam as superfícies do pino 34, que pode ser uma combinação de superfícies físicas e/ou superfícies virtuais. A FIG. 5G mostra um aspecto onde o pino 34G é um conjunto de uma pluralidade de pinos 34G-1 a 34G-5. Conforme mostrado com as linhas pontilhadas na FIG. 5G, as superfícies funcionais do pino 34G são definidas pela interação de dois ou mais dos pinos 34G-1 a 34G-5. As segundas superfícies 42 não são superfícies físicas mas sim superfícies virtuais definidas pelas linhas tracejadas que se estendem entre 34G-1 e 34G-2 e entre 34G-4 e 34G-5. Estas superfícies virtuais se afilam axialmente em uma forma descrita no presente documento com referência à primeira e segunda superfícies 40, 42 no pino 34 mostrado na FIG. 2A.
A FIG. 5H mostra um pino 34H tendo um par de pinos 34H-1 e 34H-4. No aspecto da FIG. 5H, a superfície de base 38 e as primeiras superfícies 40 são formadas no pino 34H-1, enquanto o ponto 44 é uma superfície do pino 34H-2. As segundas superfícies 42 são superfícies virtuais formadas entre os dois pinos 34H-1 e 34H-2. Estas superfícies virtuais se afilam axialmente em uma forma descrita no presente documento com referência à primeira e segunda superfícies 40, 42 no pino 34 mostrado na FIG. 2A.
A FIG. 5I mostra um pino 34I tendo quatro pinos 34I-1 a 34I-2. No aspecto da FIG. 5I, a superfície de base 38 é formada no pino 34I-1, enquanto ponto 44 é uma superfície do pino 34I3. As primeiras superfícies 40 são superfícies virtuais formadas entre 34I-1 e 34I-2 e entre 34I-2 e 34I-4. As segundas superfícies 42 são superfícies virtuais formadas entre 34I-2 e 34I-3 e entre 34I-3 e 34I-4. Estas superfícies virtuais se afilam axialmente em uma forma descrita no presente documento com referência à primeira e segunda superfícies 40, 42 no pino 34 mostrado na FIG. 2A.
A FIG. 5J mostra um pino 34J tendo um pino central em forma de T 34J-1 e um par de pinos laterais 34J-2 e 34J-3. No aspecto da FIG. 5J, a superfície de base 38 é formada na superfície superior do pino 34J-1, enquanto o ponto 44 está na superfície inferior do pino 34J-1. As primeiras superfícies 40 são superfícies virtuais formadas entre uma parte superior de 34J-1 e 34J-2 e entre a parte superior de 34J-1 e 34J-3. As segundas superfícies 42 são superfícies virtuais formadas entre uma parte inferior de 34J-1 e 34J-2 e entre a parte inferior de 34J-1 e 34J-3. A FIG. 5W mostra um pino em forma de T 34W sem o par de pinos laterais mostrado na FIG. 5J. Na FIG. 5W, as segundas superfícies 42 são superfícies virtuais formadas entre a parte superior do pino 34W e a parte inferior no ponto 44. Estas superfícies virtuais se afilam axialmente em uma forma descrita no presente documento com referência à primeira e segunda superfícies 40, 42 no pino 34 mostrado na FIG. 2A.
A FIG. 5K mostra um pino 34K tendo um pino superior 34K-1 e um pino inferior 34K-2. No aspecto da FIG. 5K, a superfície de base 38 é formada na superfície superior do pino 34K-1, enquanto o ponto 44 é representado pelo pino 34K-2. Um par de primeiras superfícies 40 se estende ao longo de partes laterais de 34K-1 e 34K-2. As segundas superfícies 42 são superfícies virtuais formadas entre uma parte terminal das primeiras superfícies 40 e 34K-2. Estas superfícies virtuais se afilam axialmente em uma forma descrita no presente documento com referência à primeira e segunda superfícies 40, 42 no pino 34 mostrado na FIG. 2A.
A FIG. 5L mostra um pino 34L tendo uma forma similar à forma do pino 34C descrito no presente documento com referência à FIG. 5C. O pino 34L tem, adicionalmente, uma aba de travamento integrada 96a que se estende a partir de uma parte da superfície de base 38.
A FIG. 5M mostra um pino 34M tendo uma superfície de base 38 substancialmente linear e primeira e segunda superfícies curvas 40, 42. A primeira e segunda superfícies 40, 42 podem ser curvas para ter uma forma substancialmente elíptica. A primeira e segunda superfícies 40, 42 se afilam axialmente em uma forma curvilínea, até o ponto 44. A FIG. 5N mostra um pino 34N tendo uma forma similar à forma do pino 34M mostrado na FIG. 5M. O pino 34N é formado a partir de um pino superior 34N-1 e um pino inferior 34N-2. O pino superior 34N-1 define uma superfície de base 38 substancialmente linear, enquanto o pino inferior 34N-2 é espaçado do pino superior 34N-1 por uma lacuna e tem uma forma substancialmente curva, que se afila axialmente para dentro, ao longo das segundas superfícies 42.
As FIGS. 5O-5P mostram pinos 34O, 34P tendo uma forma similar à forma do pino 34C descrito no presente documento com referência à FIG. 5C. Os pinos 34O, 34P tem pelo menos uma das primeiras ou segundas superfícies 40, 42 removidas, de modo que os pinos 34O, 34P têm um contorno descontínuo com pelo menos uma segunda superfície virtual 42O se estendendo entre o ponto 44 e a primeira superfície 40. Esta segunda superfície virtual 42O se afila axialmente em uma forma descrita no presente documento com referência à primeira e segunda superfícies 40, 42 no pino 34 mostrado na FIG. 2A.
A FIG. 5Q mostra um pino 34Q formado a partir de três pinos circulares 34Q-1 a 34Q-3. Os pinos circulares 34Q-1 a 34Q-3 são posicionados de modo que superfícies virtuais são definidas entre eles. Em particular, um par de segundas superfícies virtuais é definido pelo par de pinos circulares superiores 34Q-2 e 34Q-3 e o pino circular inferior 34Q-1. Os pinos 34Q-1 a 34Q-3 podem ter qualquer outra forma, tal como oval, quadrada, triangular, romboidal, ou outra forma poligonal. Cada segunda superfície virtual 42 se afila axialmente em uma forma descrita no presente documento com referência à primeira e segunda superfícies 40, 42 no pino 34 mostrado na FIG. 2A. A FIG. 5R mostra um pino 34R tendo uma forma formada a partir de dois pinos circulares 34R-1 a 34R-2 com uma única segunda superfície virtual 42 definida entre eles. Os pinos 34R-1 a 34R-2 podem ter qualquer outra forma, tal como oval, quadrada, triangular, romboidal, ou outra forma poligonal. A FIG. 5Y mostra um pino 34Y formado a partir de três pinos circulares 34Y-1 a 34Y-3, onde o par superior de pinos 34Y-1 e 34Y-2 está mais próximo axialmente do pino inferior 34Y-3 do que no aspecto do pino 34Q, descrito com referência à FIG. 5Q. Na FIG. 5Z, o pino inferior 34Z-3 do pino 34Z é representado como um elemento retangular em vez de um elemento circular.
Com referência às FIGS. 5S(1)-5S(3), é proporcionado um par de pinos 34SA e 34SB em pinos independentes 34, separados pela superfície externa 21 do corpo 18. No primeiro pino 34SA, é proporcionado um único pino 34S-1 em um canto superior, por exemplo, o canto superior direito do contorno do pino 34, onde uma superfície de base 38 virtual se liga com uma primeira superfície virtual 40. O primeiro pino 34SA é configurado para engatar a aba de travamento 96 proporcionada no primeiro anel de retenção 48 do mecanismo de travamento 35, quando a seringa 12 é inserida na porta de seringa 16 (conforme mostrado na projeção cilíndrica plana da FIG. 5S(3)). O segundo pino 34SB é formado como um único pino 34S-2 localizado no ponto 44. O segundo pino 34SB é configurado para auto-orientar e guiar a seringa 12 na porta de seringa 16, pelo engate da superfície guia 65 no primeiro anel de retenção 48. Os pinos 34S-1 e 34S- 2 podem ter uma forma circular, oval, quadrada, retangular, triangular ou outra forma poligonal.
Com referência à FIG. 5T, o pino 34T é formado como uma segunda superfície retangular 42 que se afila axialmente a partir da superfície de base 38 até o ponto 44. Esta segunda superfície virtual 42 se afila axialmente em uma forma descrita no presente documento com referência à primeira e segunda superfícies 40, 42 no pino 34 mostrado na FIG. 2A.
Com referência à FIG. 5U, o pino 34U é formado como um pino quadrado tendo dois lados alinhados ao longo da direção de segundas superfícies 42 afiladas. A FIG. 5V mostra um pino triangular 34V tendo dois lados alinhados ao longo da direção de segundas superfícies 42 afiladas. Em outros aspectos, o pino 34V pode incluir pelo menos um segundo pino que define a superfície de base 38. As segundas superfícies 42 nas FIGS. 5T-5V se afilam axialmente em uma forma descrita no presente documento com referência à primeira e segunda superfícies 40, 42 no pino 34 mostrado na FIG. 2A.
A FIG. 5X mostra um pino 34X tendo uma pluralidade de elementos paralelos espaçados horizontalmente em relação a um eixo vertical. Uma segunda superfície virtual 42 é definida entre pelo menos dois elementos paralelos adjacentes. A segunda superfície 42 na FIGS. 5X se afila axialmente em uma forma descrita no presente documento com referência à primeira e segunda superfícies 40, 42 no pino 34 mostrado na FIG. 2A. Alguns aspectos da seringa 12 podem incluir várias combinações de qualquer dos pinos 34A a 34X e/ou 10A a 10 H no pelo menos um dos elementos de retenção de seringa 32.
Com referência à FIG. 6A, um acoplamento 130, incluindo um elemento de suporte para tal, pode ser fabricado para ser separado e fixável ao corpo 18 da seringa. O acoplamento 130 pode, por exemplo, ser configurado para aceitar a seringa 12, tendo pelo menos um elemento de retenção de seringa 32 descrito no presente documento, e para adaptar a seringa 12 para uso com um injetor de fluidos, tendo uma porta de seringa com um mecanismo de travamento não configurado para receber pelo menos um elemento de retenção de seringa 32. Por exemplo, o acoplamento 130 pode adaptar a seringa 12 para uso com o injetor de fluidos descrito na Patente US N° 5.383.858 ou Patente US N° 6.652.489, ou qualquer outro injetor de fluidos. Em alguns aspectos, o acoplamento 130 é ligado de forma liberável ao injetor. Em outros aspectos, o acoplamento 130 pode ser inserido e fixado em um mecanismo de travamento do injetor de fluidos. O acoplamento 130 também pode ser ligado ou preso de forma liberável à seringa 12, independentemente da fixação do acoplamento ao injetor.
Com referência à FIG. 6A, o acoplamento 130 tem uma primeira parte 132 configurada para receber uma seringa 12 tendo pelo menos um elemento de retenção de seringa 32, de acordo com uma aspecto descrito no presente documento, e uma segunda parte 134 configurada para carregamento em um injetor tendo uma porta de seringa, que não é configurada para receber a seringa 12, tendo pelo menos um elemento de retenção de seringa 32, de acordo com um aspecto descrito no presente documento. A primeira parte 132 pode ser diretamente ligada e formada de forma monolítica com a segunda parte 134. Em alguns aspectos, a primeira parte 132 pode estar ligada de forma liberável à segunda parte 134, de modo que várias segundas partes (mostradas nas FIGS. 7A-7B) possam ser usadas com a primeira parte 132. Ainda com referência à FIG. 6A, a primeira parte 132 tem um mecanismo de travamento 35, descrito no presente documento com referência às FIGS. 2A-2D. Em outros aspectos, a primeira parte 132 pode ter um mecanismo de travamento 35 descrito com referência às FIGS. 3A-3H. Em vários aspectos, a primeira parte 132 do acoplamento 130 é configurada para receber, de forma liberável, a seringa 12, tendo pelo menos um elemento de retenção de seringa 32 correspondente, conforme descrito no presente documento. Com referência às FIGS. 7A-7B, a segunda parte 134 do acoplamento 130 pode ter uma interface de ligação configurada para ligação com um injetor que, de outro modo, não seria capaz de receber a seringa 12 tendo um elemento de retenção de seringa 32 descrito no presente documento. A FIG. 7A mostra a segunda parte 134 configurada para uso com um mecanismo de engate do injetor descrito na Patente US N° 5.383.858, enquanto a FIG. 7B mostra a segunda parte 134 configurada para uso com um mecanismo de engate do injetor descrito na Patente US N° 6.652.489. A segunda parte 134 pode ser configurada para fazer interface com vários outros injetores não descritos expressamente neste documento. Em alguns aspectos, o acoplamento 130 pode ter um mecanismo separado para engatar e desengatar o acoplamento 130 de um mecanismo de travamento do injetor.
Com referência à FIG. 6B, um adaptador 230 pode ser configurado para receber uma seringa S, que não tem um ou mais elementos de retenção de seringa 32 descritos no presente documento, para ligação, de forma removível, a um injetor que tem o mecanismo de travamento 35 de acordo com um dos aspectos descritos no presente documento. Em vários aspectos, o adaptador 230 pode ser configurado para se ligar a uma seringa S para a instalação posterior em um injetor. Por exemplo, o adaptador 230 pode ser ligado à seringa S não compatível de forma liberável ou permanente. Tal adaptador 230 pode ter uma interface de ligação tendo pelo menos um elemento de retenção 32 de acordo com aspectos descritos no presente documento. O adaptador 230 pode ser configurado para ser ligado, de forma liberável, com um injetor tendo um mecanismo de travamento 35 descrito no presente documento. O adaptador 230 e a seringa S podem ser ligados antes da ligação ao injetor, ou o adaptador 230 pode ser ligado ao injetor antes de a seringa S ser ligada ao adaptador 230. O adaptador 230 e seringa S podem ser removidos do injetor após o uso, com o adaptador 230 sendo eliminado com a seringa S, ou sendo removido da seringa S usada e guardado para uso subsequente com uma seringa S diferente.
Em um aspecto, uma primeira parte 232 do adaptador 230 pode ser configurada para receber, de forma liberável ou permanente, a seringa S, que não é compatível para uso com qualquer dos mecanismos de travamento 35 descritos no presente documento. Em alguns aspectos, seringa S pode ser a seringa descrita na Patente US N° 5.383.858 ou Patente US N° 6.652.489, ou qualquer outro tipo de seringa. O adaptador 230 permite que a seringa S não compatível se engate e fique presa pelos mecanismos de travamento 35 descritos no presente documento. Em alguns aspectos, o adaptador 230 pode ter um mecanismo separado para engatar e desengatar a seringa S, enquanto o adaptador 230 permanece ligado ao mecanismo de travamento 35 do injetor 10. A primeira parte 232 também pode ser um berço ou uma luva para segurar ou manter outras seringas S, por exemplo, seringas de mão ou seringas tendo diferentes mecanismos de retenção ou características, e permitindo que estas se engatem e fiquem presas por mecanismos de travamento 35. Uma segunda parte 234 do adaptador 230 pode ter pelo menos um elemento de retenção de seringa 32 de acordo com aspectos descritos no presente documento. Em alguns aspectos, o pelo menos um elemento de retenção de seringa 32 pode ter um ou mais pinos 34, descritos no presente documento com referência às FIGS. 2A-5Z e 10A-10H. A segunda parte 234 do adaptador 230 pode ser configurada para ser ligada, de forma liberável, com um injetor tendo um mecanismo de travamento 35 descrito no presente documento. Desta forma, várias seringas S não compatíveis podem ser usadas com um injetor tendo um mecanismo de travamento 35 descrito no presente documento. Em vários aspectos, o adaptador 230 pode ser configurado para conectar uma camisa de pressão (não mostrada) ao injetor, para uso em procedimentos de injeção que requerem alta pressão. Por exemplo, o adaptador 230, tendo uma camisa de pressão, pode ser configurado para ser ligado de forma liberável a um injetor. Tal adaptador 230 pode ter uma interface de ligação tendo pelo menos um elemento de retenção de seringa 32 de acordo com um dos aspectos descritos no presente documento ou, alternativamente, uma interface de ligação que permite que seringas não compatíveis sejam usadas com o injetor. O adaptador 230 pode ser configurado para ser ligado de forma liberável, permanente, ou semipermanente a um injetor que tem um mecanismo de travamento 35 conforme descrito no presente documento, e permitindo que seringas S tendo mecanismos de retenção alternativos sejam usadas com o injetor. Uma vez ligada ao injetor, a seringa S pode ser carregada no adaptador 230 ou na camisa de pressão e ser retida ali na sua extremidade proximal ou distal.
Em vários aspectos, um adaptador 230 pode ser configurado para ligar uma seringa 12 tendo algumas, mas não todas as características necessárias para a instalação subsequente em um injetor 10, descrito no presente documento. Por exemplo, com referência à FIG. 4L, um adaptador 320 pode ser um anel 300 que proporciona as superfícies 42 e 44 e se encaixa com uma seringa, que tem um ou mais pinos com pelo menos uma superfície de base 38, para retenção dentro de um mecanismo de travamento 35. De acordo com este aspecto, o anel 300 pode ser inserido na porta de seringa 16 e permanecer nela para uso com seringas subsequentes. O adaptador 320 permite que uma seringa, que não poderia por si só se encaixar ou funcionar plenamente com a porta de seringa 16, se encaixe e pelo menos fique retida pelo mecanismo de travamento 35. A FIG. 4M mostra outro aspecto de um adaptador 320 tendo um anel com ressaltos 340 que se estendem distalmente para fora da porta de seringa 16. Esses ressaltos 340 podem ser combinados ou ligados, por exemplo, para formar um anel que se estende radialmente para fora da porta de seringa 16. Girando o adaptador 320, a seringa 12 e o adaptador 320 podem ser liberados da porta de seringa 16. Da mesma forma, após a inserção, o adaptador 320 pode ser empurrado proximalmente para engate com a seringa 12.
A FIG. 8A é uma ilustração de um diagrama geral de corpo livre das forças presentes durante a ejeção da seringa 12 da porta de seringa 16. Uma força normal N1 e uma força de atrito F1 do pino 34 agem contra o primeiro elemento de travamento 84, e uma força normal N2 e uma força de atrito F2 do pino 34 agem sobre a superfície de retenção da parede lateral 58, bem como a força T, aplicada pelo usuário para girar a seringa 12, e qualquer força D que impulsiona a seringa 12 distalmente, proporcionada pelo flange de gotejamento ou outros meios. Em alguns aspectos, a seringa 12 pode ser feita de um material de tereftalato de polietileno (PET), enquanto o primeiro elemento de travamento 84 pode ser feito de um material de polioximetileno (POM), como DELRIN™. O coeficiente de atrito μ do DELRIN™ em outra superfície de DELRIN™ é de, aproximadamente, 0,4. Usando este valor, um limite prático do ângulo A para habilitar a ejeção é de, aproximadamente, 20 graus em relação a uma direção do eixo longitudinal 15 da seringa 12. Portanto, para ângulos maiores que 20 graus, haverá deslizamento e mediante movimento suficiente dos pinos 34 para liberar as projeções, a seringa 12 será ejetada súbita e distalmente na porta de seringa (FIG. 8B). A FIG. 8C mostra que a proporção da força T, para girar a seringa 12, para a força de recuperação S do elemento resiliente 102 aumenta à medida que o ângulo A aumenta. A proporção permanece substancialmente constante à medida que o ângulo aumenta para valores de ângulo baixos, mas depois aumenta significativamente em ângulos maiores. Em alguns exemplos, pode ser usado um ângulo de pelo menos 30 graus e menos de cerca de 60 graus.
A FIG. 9A é uma ilustração de um diagrama geral de corpo livre das forças presentes na interface durante a inserção da seringa 12 da porta de seringa 16. O um ou mais pinos 34 interagem com um ou mais primeiros elementos de travamento 84 devido a uma força lateral P proporcionada pelo usuário. Durante a rotação, o um ou mais pinos 34 estão em contato deslizante com a parede lateral 58. Além disso, o segundo anel de retenção (não mostrado) desliza sobre a superfície inferior 82 da carcaça. Uma análise da força estática referente a esta interação geral proporciona uma estimativa da força para inserção como função do ângulo A de interação das duas superfícies para vários coeficientes de atrito μ entre as superfícies, conforme mostrado na FIG. 9B.
As FIGS. 10A-10H, ilustram diferentes modalidades do pino 34, para uso com os vários aspectos dos mecanismos de travamento 35 descritos no presente documento. A FIG. 10A mostra um pino exemplar 34AA tendo a configuração descrita no presente documento com referência às FIGS. 3A-3H, enquanto a FIG. 10B ilustra um contorno do pino 34BB, com uma linha pontilhada indicando cada uma das superfícies do pino 34. A FIG. 10C mostra um exemplo de um pino 34CC, no qual a seção central 612 é oca e o pino 34CC é definido por superfícies de perímetro. Em alguns aspectos, a seção central 612 pode ter uma espessura correspondente à espessura do corpo 18 da seringa (mostrado na FIG. 3A). Em outros aspectos, a seção central 612 pode ter uma espessura que é maior ou menor do que a espessura do corpo 18 da seringa (mostrado na FIG. 3A). As superfícies de perímetro podem ser unidas ou podem ter uma ou mais lacunas entre elas. Um dos benefícios de ter uma seção central oca 612 é que o afundamento do material plástico pode ser reduzido ou eliminado, a medida que o material resfria durante a moldagem. Com referência à FIG. 10D, podem ser proporcionados um ou mais elementos de reforço 614 na seção central 612, que tem duas lacunas periféricas, conforme mencionado acima. O um ou mais elementos de reforço 614 podem estar ligados ou separados das superfícies de perímetro do pino 34DD. Nos casos em que a força de retenção precisa de ser elevada e, portanto, há tensão significativa sobre a superfície do pino 34DD, a presença de material adicional ou elementos de reforço, por exemplo, um ou mais elementos de reforço 614, pode permitir que o pino 34EE funcione em tais condições de forças elevadas. A FIG. 10E mostra um pino 34EE tendo um único elemento longitudinal ou vertical, por exemplo, definindo a superfície 40, o ponto 44 e a superfície de base 38. A FIG. 10F mostra um pino 34FF tendo dois pinos em geral arredondados, por exemplo, definindo a superfície 40, o ponto 44 e a superfície de base 38. A FIG. 10G mostra um pino 34GG tendo um pino arredondado. A parte inferior do pino 34GG define o ponto 44 e a parte superior define a superfície de base 38. A FIG. 10H mostra um pino 34HH montado a partir de três pinos, em geral verticais e paralelos, com uma superfície superior plana que forma a superfície de base 38 e superfície inferior afilada. Deve ser observado que uma ou mais variações dos pinos 34, mostrados nas FIGS. 5 e 10, ou outras variações estão dentro do escopo dessa divulgação e podem funcionar com uma ou mais variações das portas de seringa 16, que estão no escopo dessa divulgação.
Com referência à FIG. 1B, pode ser proporcionado um sistema para transmitir informações da seringa 12 para o injetor 10 (mostrado na FIG. 1A). Em um aspecto, a seringa 12 podem ser proporcionada com um ou mais dispositivos de codificação 49, por exemplo, em um ou mais elementos de retenção de seringa 32. Em outros aspectos, o um ou mais dispositivos de codificação 49 podem ser proporcionados na superfície externa 21 (mostrada na FIG. 1B), na superfície interna 23 (mostrada na FIG. 1B), dentro de pelo menos uma parte da parede lateral 19 (mostrada na FIG. 1B) da extremidade proximal 20 da seringa 12, ou no êmbolo 26. Em alguns aspectos, o dispositivo de codificação 49 pode ser um elemento de leitura óptica, tal como um código de barras, enquanto que em outros aspectos, o dispositivo de codificação 49 pode ser uma etiqueta RFID, um dispositivo de comunicação de campo próximo, ou qualquer outro dispositivo de codificação adequado. Uma pluralidade de dispositivos de codificação 49 pode ser disposta em torno de uma circunferência externa ou interna da seringa 12 e/ou do êmbolo 26. Pelo menos, um sensor 51 (mostrado na FIG. 2A) pode ser proporcionado na porta de seringa 16, para ler o dispositivo de codificação 49. Em alguns aspectos, o pelo menos um sensor 51 pode ser proporcionado em pelo menos um segundo rebaixo 88. Exemplos de informações que poderiam ser codificadas no dispositivo de codificação 49 incluem, sem limitação, as dimensões da seringa 12, o volume da seringa 12, o conteúdo da seringa 12 (no caso de uma seringa pré-cheia), informações de fabricação como números de lote, datas e o número da ferramenta de rebaixo, vazões e pressões recomendadas para o meio de contraste e/ou sequências de carregamento/injeção. Em um aspecto, a presença, ausência ou a forma de um ou mais elementos de retenção de seringa 32 pode servir como o dispositivo de codificação. Por exemplo, um elemento de retenção de seringa 32 ausente pode representar um primeiro código. Dois ou mais elementos de retenção de seringa 32 ausentes podem representar um segundo código. Dois ou mais elementos de retenção de seringa 32 não adjacentes ausentes podem representar um terceiro código. Várias outras combinações de elementos de retenção de seringa 32 presentes/ausentes ou de formas diferentes podem representar vários outros códigos. A presença ou ausência de elementos de retenção de seringa 32 individuais pode ser determinada pelo injetor usando interruptores mecânicos, sensores elétricos, por meios ópticos, visualmente ou por outros meios conhecidos no estado da técnica de sensores. Esta seringa com informação codificada se comunica com o controle do injetor, para comunicação ao operador e para uso subsequente na programação e controle corretos do injetor.
Em alguns aspectos pelo menos uma parte do injetor 10 (mostrado na FIG. 1A), tal como a base 70 do mecanismo de travamento 35 mostrado nas FIGS. 2A e 3A, pode ter um anel de suporte interno (não mostrado) que se projeta em pelo menos uma parte do volume interno 25 da extremidade proximal 20 da seringa 12. Tal anel de suporte pode se extensível e removível em pelo menos uma parte do volume interno 25. O anel de suporte pode proporcionar suporte radial e axial para pelo menos uma parte de um ou mais elementos de retenção de seringa 32 e/ou da parede lateral interna 23 (mostrada na FIG. 1B) da seringa 12, quando a seringa 12 é inserida no mecanismo de travamento 35. Em aspectos em que pelo menos um sensor 51 é proporcionado na porta de seringa 16, conforme mostrado na FIG. 2A, o anel de suporte pode proporcionar uma superfície de contraste para detecção da presença ou ausência de pelo menos um dispositivo de codificação 49 na seringa 12. Por exemplo, o anel de suporte pode proporcionar uma superfície de contraste opaca contra uma parede lateral transparente ou translúcida 19 da seringa 12, para facilitar a detecção de pelo menos um dispositivo de codificação 49.
Com referência à FIG. 11A, um êmbolo 26 de acordo com um aspecto inclui um corpo de êmbolo 200 configurado para proporcionar uma vedação estanque contra a parede lateral 19 do corpo 18 da seringa 12. O êmbolo 26 é reciprocamente móvel dentro do corpo 18 da seringa sob o impulso de um pistão 120 (mostrado nas FIGS. 11B). O êmbolo 26 é móvel entre a extremidade proximal 20 e a extremidade distal 24 do corpo 18 da seringa ao longo do eixo longitudinal 15. O corpo do êmbolo 200 tem uma extremidade distal cônica 202 e uma extremidade proximal substancialmente cilíndrica 204. Pelo menos uma vedação 206 pode ser formada no corpo do êmbolo 200. A pelo menos uma vedação 206 é configurada para se engatar à parede interna 19 do corpo 18 da seringa de uma forma estanque. A pelo menos uma vedação 206 pode ser uma vedação elastomérica configurada para evitar que o fluido vaze do corpo 18 da seringa à medida que o êmbolo 26 avança através da seringa 18.
Ainda com referência à FIG. 11A, a extremidade proximal 204 do êmbolo 26 é dimensionada e adaptada para se engatar com um pistão 120 (mostrado nas FIGS. 11B-11C) do injetor 10 (mostrado na FIG. 1A). Em alguns aspectos, a extremidade proximal 204 do êmbolo 26 define uma parte de inserção que é configurada para se engatar, de forma liberável, ao pistão 120. Em certos aspectos, a extremidade proximal 204 do êmbolo 26 inclui um ou mais elementos de retenção de êmbolo 320, que são semelhantes aos elementos de retenção de seringa 32 descritos acima com referência às FIGS. 2A-5Z e 10A-10H. O um ou mais elementos de retenção de êmbolo 320 no êmbolo 26 são adaptados para formar um engate de travamento liberável com um mecanismo de travamento correspondente no pistão 120 (mostrado nas FIGS. 10B-10C). A combinação do êmbolo 26 tendo um ou mais elementos de retenção de êmbolo 320 e o mecanismo de travamento do pistão 120 define uma interface de ligação para ligar, de forma liberável, o êmbolo 26 ao pistão 120.
Em alguns aspectos, o um ou mais elementos de retenção de êmbolo 320 é formado a medida que um ou mais pinos 340, que se projetam radialmente para fora a partir de uma superfície externa 210 do êmbolo 26, em relação ao eixo longitudinal 15. Em alguns aspectos, uma pluralidade de pinos 340 pode estar separada radialmente em torno da circunferência do corpo 26. Em tais aspectos, os pinos 340 são separados uns dos outros por partes da superfície externa 210 do êmbolo 26. Juntos, cada pino 340 e a superfície externa 210 do êmbolo 26, em um lado radialmente adjacente (esquerdo ou direito) do pino 340, definem um elemento de retenção de êmbolo 320. Em aspectos onde são proporcionados mais de dois pinos 340, os pinos 340 podem ser espaçados uniformemente em uma direção radial na superfície externa 210 do êmbolo 26. Em um aspecto exemplar e não limitante com seis elementos de retenção do êmbolo 320 tendo distância angular igual entre eles, conforme mostrado na FIG. 11A, cada elemento de retenção de êmbolo 320 se estende por 60 graus e, portanto, é separado por 60 graus do elemento de retenção de êmbolo 320 adjacente em ambos os lados. Em tal aspecto, cada pino 340 pode se estender por 30 graus da circunferência do êmbolo 26, enquanto a parte da superfície externa 210 do êmbolo 26, que define o restante do elemento de retenção de êmbolo 320, se estende sobre os 30 graus restantes. Em outros aspectos, cada pino 340 pode se estender em um ângulo α (mostrado na FIG. 11A), que pode ser mais de 30 graus ou menos de 30 graus da circunferência do êmbolo 26. Da mesma forma, cada parte da superfície externa 210 do êmbolo 26 entre os pino adjacentes 340 pode se estender em um ângulo β (mostrado na FIG. 11A), que pode ser mais de 30 graus ou menos de 30 graus da circunferência do êmbolo 26. Em alguns aspectos, os elementos de retenção de êmbolo 320 podem ter extensão angular e/ou espaçamento angular diferente entre os elementos de retenção de êmbolo 320, ao longo da circunferência externa do corpo 26. Além disso, o um ou mais elementos de retenção de êmbolo 32 podem estar alinhados longitudinalmente ao longo do eixo longitudinal 15 a partir da extremidade proximal 114. Em outros aspectos, pelo menos um pino 340 pode estar deslocado longitudinalmente em relação aos pinos restantes em uma direção da extremidade proximal 114 ou da extremidade distal 112. Em um aspecto em que um ou mais pinos 340 estão ausentes, o elemento de retenção de êmbolo correspondente 320 pode ser definido pela(s) superfície(s) de folga, que é a superfície externa 210 do êmbolo 26.
Cada um do um ou mais pinos 340 pode ter uma forma em geral triangular, poligonal ou em forma de flecha. O um ou mais pinos 340 se projetam radialmente para fora a partir da superfície externa 210 do êmbolo 26, em uma direção substancialmente perpendicular à superfície externa 210. Em alguns aspectos, o um ou mais pinos 340 ou partes dos pinos 340 se projetam radialmente para fora a partir da superfície externa 210 do êmbolo 26, em um ângulo obtuso ou agudo entre a superfície externa 210 do êmbolo 26 e uma superfície externa 460 do um ou mais pinos 340. Em alguns aspectos, os pinos 340 podem ter todos a mesma forma. Em outros aspectos, pelo menos um dos pinos 340 pode ter uma forma diferente da forma dos pinos 340 restantes.
Em alguns aspectos, cada um do um ou mais pinos 340 tem uma superfície de base 380, que é substancialmente perpendicular ao eixo longitudinal 15 do êmbolo 26 em um plano transversal radial. Em outros aspectos, a superfície de base 380 pode ser inclinada em relação à direção do eixo longitudinal 15, a medida que este se estende em torno da circunferência externa do êmbolo 26 em um plano transversal radial. A superfície de base 380 pode ser plana, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas. Em alguns aspectos, a superfície de base 380 pode ter uma pluralidade de seções individuais, que juntas definem a superfície de base 380. A pluralidade de seções individuais da superfície de base 380 pode ser plana, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas.
Pelo menos uma primeira superfície 400 se estende a partir de pelo menos uma extremidade da superfície de base 380, em uma direção substancialmente paralela ou afilada em relação ao eixo longitudinal 15. Com referência à FIG. 11A, é mostrado um par de primeiras superfícies 400 em extremidades opostas à superfície de base 380. Em alguns aspectos, pelo menos uma primeira superfície 400 pode ser afilada axialmente em relação ao eixo longitudinal 15 em uma direção proximal ou distal do eixo longitudinal 15. O afunilamento axial da pelo menos uma primeira superfície 400 em relação ao eixo longitudinal 15 pode ser definido como um ângulo de inclinação da primeira superfície 400 em um plano de projeção cilíndrico em uma direção a partir da extremidade distal 24 para a extremidade proximal 20. As primeiras superfícies 400 podem ser afiladas em uma mesma direção ou direções opostas em relação à direção do eixo longitudinal 15. A pelo menos uma primeira superfície 400 pode ser diretamente ligada à superfície de base 380. Em alguns aspectos, pelo menos uma primeira superfície 400 pode ser desligada da superfície de base 380. A pelo menos uma primeira superfície 400 pode ser plana, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas. Em alguns aspectos, a pelo menos uma primeira superfície 400 pode ter uma pluralidade de seções individuais que, juntas, definem a pelo menos uma primeira superfície 400. A pluralidade de seções individuais da pelo menos uma primeira superfície 400 pode ser plana, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas.
Pelo menos uma segunda superfície 420 se estende a partir de pelo menos uma primeira superfície 400 ou da superfície de base 380. Com referência à FIG. 11A, é mostrado um par de segundas superfícies 420 se estendendo a partir das extremidades proximais das primeiras superfícies 400. Em alguns aspectos, pelo menos uma segunda superfície 420 pode ser afilada axialmente em relação ao eixo longitudinal 15 em uma direção proximal ou distal do eixo longitudinal 15. Em alguns aspectos, pelo menos uma segunda superfície 420 pode ser afilada axialmente em relação ao eixo longitudinal 15 em uma direção proximal. O afunilamento axial da pelo menos uma segunda superfície 420 em relação ao eixo longitudinal 15 pode ser definido como um ângulo de inclinação da segunda superfície 420 em um plano de projeção cilíndrico em uma direção a partir da extremidade distal 112 para a extremidade proximal 114 do êmbolo 26. Por exemplo, a pelo menos uma segunda superfície 420 pode ser afilada em um ângulo Y (mostrado na FIG. 11A) em relação ao eixo longitudinal 15. Cada uma das segundas superfícies 420 pode ser afilada no mesmo ângulo y ou em um ângulo diferente em relação ao eixo longitudinal 15. As segundas superfícies 420 podem se unir em um ponto arredondado ou pontiagudo 440. A pelo menos uma segunda superfície 420 pode estar diretamente ligada a pelo menos uma das primeiras superfícies 400, à superfície de base 380 e ao ponto 440. Em alguns aspectos, a pelo menos uma segunda superfície 420 pode estar desligada de pelo menos uma das primeiras superfícies 400, da superfície de base 380 e do ponto 440. Em alguns aspectos, o par de segundas superfícies 420 pode ser omitido, de modo que apenas as primeiras superfícies 400 podem se unir no ponto arredondado ou pontiagudo 440. Em outros aspectos, o ponto arredondado ou pontiagudo 440 pode estar desligado das primeiras superfícies 400 ou das segundas superfícies 420. A pelo menos uma segunda superfície 420 pode ser plana, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas. Em alguns aspectos, a pelo menos uma segunda superfície 420 pode ter uma pluralidade de seções individuais que, juntas, definem a pelo menos uma primeira superfície 420. A pluralidade de seções individuais da pelo menos uma segunda superfície 420 pode ser plana, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas.
A superfície de base 380, a primeira e a segunda superfícies 400, 420, e o ponto 44 definem uma borda ou um contorno da superfície superior 460 de cada um do um ou mais pinos 340. Em alguns aspectos, a superfície superior 460 pode ser moldada para corresponder à curvatura do êmbolo 26 da seringa. Em outros aspectos, a superfície superior 460 de um ou mais dos pinos 34 pode ser inclinada em relação à superfície externa 210 do êmbolo 26, de modo que uma primeira extremidade da superfície superior 460 é mais alta do que uma segunda extremidade da superfície superior 460 em relação ao êmbolo 26 de seringa. A superfície superior 460 pode ser contínua e ininterrupta, ou pode compreender uma pluralidade de superfícies separadas que, juntas, definem a superfície superior 460. A superfície superior 460 pode ser plana, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas.
Enquanto as FIGS. 11A-11C ilustram vários aspectos não limitantes do pelo menos um elemento de retenção de êmbolo 320, várias outras formas também são contempladas. Por exemplo, o um ou mais primeiros pinos 340 do pelo menos um elemento de retenção de êmbolo 320 pode ter uma forma, em geral, circular, quadrada, retangular, ou qualquer outro formato poligonal. Podem ser proporcionadas várias características no pelo menos um elemento de retenção de êmbolo 320 para ajudar a orientar o êmbolo 26 em relação ao pistão 120, ou para travar o êmbolo 26 com o pistão 120. Em cada aspecto, o pelo menos um elemento de retenção de êmbolo 320 é configurado para formar um engate de travamento com um mecanismo de travamento correspondente no pistão 120 do injetor 10. Várias outras formas do pelo menos um elemento de retenção de êmbolo 320 podem ser equivalentes ao um ou mais elementos de retenção de seringa 32, descritos no presente documento com referência às FIGS. 2A-5Z e 10A-10H.
Com referência à FIG. 11B, o pistão 120 do injetor 10 (mostrado na FIG. 1A) tem um mecanismo de travamento 350 configurado para engatar operativamente o pelo menos um elemento de retenção de êmbolo 320 do êmbolo 26. O mecanismo de travamento 350 inclui uma carcaça 700 com uma abertura central 710 configurada para receber a extremidade proximal 204 do êmbolo 26. Um primeiro anel de retenção 480 é fixado a uma extremidade distal da carcaça 700, de modo que a abertura central 710 da carcaça 700 é alinhada com uma abertura central 500 do primeiro anel de retenção 480. O primeiro anel de retenção 480 tem um corpo 720 que tem um flange 740 que se estende radialmente. Pelo menos, uma parte do corpo 720 se estende para longe do flange 740 em uma direção proximal. Quando instalado na carcaça 700, o flange 740 se engata a uma parte superior da carcaça 700 e é fixado por um ou mais elementos de fixação ou presilhas (não mostradas), que se estendem através de uma ou mais aberturas de fixação 760. Pelo menos uma parte do corpo 720 do primeiro anel de retenção 480 é inserida na abertura central 710 da carcaça 700. Em outros aspectos, o primeiro anel de retenção 480 pode ser fixado à carcaça 700 por outros dispositivos de fixação mecânicos, tal como um clipe, parafusos, adesivos, solda, ou encaixe de pressão. Quando instalado na carcaça 700, um eixo central 590 do primeiro anel de retenção 480 é coaxial com um eixo central da carcaça 700.
Ainda com referência à FIG. 11B, uma parte interna de uma parede lateral 580 dentro da abertura central 500 do primeiro anel de retenção 480 tem um ou mais primeiros rebaixos 600, que estão configurados para receber o um ou mais pinos 340 do êmbolo 26, quando o êmbolo 26 é inserido através da abertura central 500 do primeiro anel de retenção 480. O um ou mais primeiros rebaixos 600 podem ser espaçados uniformemente sobre a circunferência interna da parede lateral 580. Em tais aspectos, os primeiros rebaixos 600 são separados uns dos outros por partes da parede lateral 580 do primeiro anel de retenção 480. Juntos, cada primeiro rebaixo 600 e a parede lateral 580 do primeiro anel de retenção 480, em um lado radialmente adjacente (esquerdo ou direito) do primeiro rebaixo 600, definem um espaço de folga 630 para receber o elemento de retenção de êmbolo 320. O primeiro rebaixo 600 de cada espaço de folga 630 pode ser configurado para receber pelo menos um pino 340 do elemento de retenção de êmbolo 320, enquanto a parede lateral 580 do primeiro anel de retenção 480 pode ser configurada para receber uma parte da superfície externa 210 do êmbolo 26, quando o elemento de retenção de seringa 320 é inserido no espaço de folga 630. Por exemplo, em um aspecto onde o primeiro anel de retenção 480 tem seis espaços de folga 630 igualmente separados ao longo da circunferência do primeiro anel de retenção 480, cada espaço de folga 630 é separado por 60 graus de distância dos espaços de folga 630 adjacentes em ambos os lados. Em tais aspectos, cada primeiro rebaixo 600 pode se estender por 30 graus da circunferência do primeiro anel de retenção 480, enquanto a parte da parede lateral 580 do primeiro anel de retenção 480, que define o restante do espaço de folga 630, se estende sobre os 30 graus restantes da circunferência. Em outros aspectos, cada primeiro rebaixo 600 pode se estender por mais de 30 graus ou menos de 30 graus da circunferência da parede lateral 580 do primeiro anel de retenção 480. Em alguns aspectos, o número de pinos 340 corresponde ao número de primeiros rebaixos 600 no anel de retenção 480. Em outros aspectos, o número de pinos 340 no êmbolo 26 é menor do que o número de primeiros rebaixos 600 no anel de retenção 480. Em tais aspectos, os pinos 340 na seringa 120 são espaçados ao longo de uma circunferência externa do êmbolo 26, de modo que cada pino 340 pode ser alinhado com um primeiro rebaixo correspondente 600 no anel de retenção 480. Em outros aspectos, o número de pinos 340 no êmbolo 26 é superior ao número de primeiros rebaixos 600 no anel de retenção 480, de modo que mais de um pino 340 pode ser recebido em pelo menos um primeiro rebaixo 600.
Cada um do um ou mais primeiros rebaixos 600 se estende radialmente para fora e para dentro da parte interna da parede lateral 580, em relação ao eixo central 590. As superfícies laterais de cada primeiro rebaixo 600 definem um caminho de deslocamento para orientar o movimento do pino 340 dentro e fora do primeiro rebaixo 600, a medida que a seção de inserção do êmbolo 26 é inserida para dentro e para fora do primeiro anel de retenção 480. Cada primeiro rebaixo 600 se estende substancialmente paralelo ao longo de uma direção do eixo central 590. Em alguns aspectos, cada primeiro rebaixo 600 pode ter uma ou mais superfícies guia 620 e 650, que orientam os pinos 340 em alinhamento auto-orientável com os primeiros rebaixos 600, de modo que os pinos 340 podem ser inseridos nos primeiros rebaixos 600. As superfícies guia 620 e 650 podem ser inclinadas radialmente e axialmente em direção a uma abertura do primeiro rebaixo 600, para guiar o movimento das segundas superfícies 420 dos pinos 340. Em alguns aspectos, as superfícies guia 650 podem apontar axialmente, de modo que uma primeira parte da superfície guia 650 é inclinada para um dos primeiros rebaixos 60, enquanto uma segunda parte da superfície guia 650 é inclinada para um primeiro rebaixo adjacente 60. A uma ou mais superfícies guia 620 e 650 ajudam na auto- orientação do êmbolo 26 em relação ao pistão 120, guiando o um ou mais pinos 340 do êmbolo 26 no um ou mais primeiros rebaixos 60 correspondentes na porta de seringa 16. O um ou mais primeiros rebaixos 600 podem ter uma superfície inferior 670 que é substancialmente perpendicular ao eixo central 590. Em alguns aspectos, a superfície inferior 670 pode ser inclinada ou afilada em uma direção radial.
Ainda com referência à FIG. 11B, o mecanismo de travamento 350 inclui, adicionalmente, um segundo anel de retenção 780 tendo uma forma substancialmente anular com uma parede interna 800. O segundo anel de retenção 780 é disposto dentro da abertura central 710 da carcaça 700, entre a extremidade proximal do corpo 720 do primeiro anel de retenção 480 e uma parte inferior 820 da carcaça 700. Conforme detalhado adiante no presente documento, o segundo anel de retenção 780 é movível por rotação em relação ao primeiro o anel de retenção 480 e à carcaça 700, que são fixos um em relação ao outro. O segundo anel de retenção 780 pode ter um ou mais primeiros elementos de travamento 840 e um ou mais segundos elementos de travamento 860, dispostos em pelo menos uma parte da parede lateral interna 800. O um ou mais primeiros e segundos elementos de travamento 840, 860 podem ser dispostos de forma alternada, de tal modo que cada primeiro elemento de travamento 840 tem um segundo elemento de travamento 860 proporcionado de cada lado deste, ao longo da circunferência da parede lateral interna 800. Em outros aspectos, é proporcionado pelo menos um segundo elemento de travamento 860 para uma pluralidade de primeiros elementos de travamento 840. O número total de primeiros e segundos elementos de travamento 840, 86 pode corresponder ao número total de primeiros rebaixos 600.
O um ou mais primeiros e segundos elementos de travamento 840, 860 se estendem radialmente para dentro a partir da parede lateral interna 800 do segundo anel de retenção 780 e são separados por um ou mais segundos rebaixos 880. O um ou mais segundos rebaixos 880 são configurados para receber o um ou mais pinos 340 quando a seção de inserção do êmbolo 26 é inserida através da abertura central 500 do primeiro anel de retenção 480. O um ou mais segundos rebaixos 880 são dispostos em torno da circunferência da parede lateral interna 800 do segundo anel de retenção 780, de modo que o um ou mais segundos rebaixos 880 podem ser alinhados seletivamente com o um ou mais primeiros rebaixos 600 no primeiro anel de retenção 480. Por exemplo, em um aspecto em que o primeiro anel de retenção 480 tem seis primeiros rebaixos 600 separados igualmente ao longo da carcaça 700, o segundo anel de retenção 780 também pode ter seis segundos rebaixos 880 igualmente separados (ou seja, separados por 60 graus) dos segundos rebaixos 880 adjacentes em ambos os lados.
Com referência à FIG. 11B, o um ou mais primeiros elementos de travamento 840 têm uma primeira superfície inclinada 900 configurada para se engatar com a pelo menos segunda superfície 420 dos pinos 340. A primeira superfície inclinada 900 pode ser linear, segmentada, curva ou uma combinação destas. O um ou mais primeiros elementos de travamento 840 têm uma segunda superfície inclinada 920 configurada, adicionalmente, para engatar pelo menos um dentre os pontos 440, a primeira superfície 400 e a segunda superfície 420 dos pinos 340. Da mesma forma, o um ou mais segundos elementos de travamento 860 têm uma segunda superfície inclinada 920 configurada para engatar pelo menos um dentre o ponto 440, a primeira superfície 400 e a segunda superfície 420 dos pinos 340. A segunda superfície inclinada 920 pode ser linear, segmentada, curva ou uma combinação destas. A primeira superfície inclinada 920 muda para uma superfície superior linear 940 que é substancialmente paralela à superfície superior do segundo anel de retenção 780. O ângulo e o perfil da primeira superfície inclinada 900 do um ou mais primeiros elementos de travamento 840 podem ser iguais ou diferentes dos da segunda superfície inclinada 920 dos elementos de travamento 840 e 860. Em alguns aspectos, pode ser proporcionada apenas uma primeira superfície inclinada 900, de forma linear, segmentada, curva ou uma combinação destas.
Ainda com referência à FIG. 11B, o um ou mais primeiros elementos de travamento 840 se estendem ao longo da parede lateral interna 800, em relação a um ou mais segundos elementos de travamento 860. A superfície superior linear 940 do um ou mais segundos elementos de travamento 860 é posicionada abaixo, em relação ao topo do um ou mais primeiros elementos de travamento 840, de modo a acomodar o movimento de deslizamento relativo de uma ou mais abas de travamento 960, que se estendem proximalmente a partir do primeiro anel de retenção 480. A uma ou mais abas de travamento 960 definem uma superfície de parada de rotação para um ou mais pinos 340. Em outros aspectos, a uma ou mais abas de travamento 960 podem ser proporcionadas separadamente do um ou mais segundos elementos de travamento 860. Em alguns aspectos, a uma ou mais abas de travamento 960 podem ser proporcionadas na seringa e/ou pelo menos em um ou mais dos pinos 340, conforme descrito no presente documento.
Com referência à FIG. 11B, o segundo anel de retenção 780 é rotacionalmente travado dentro da carcaça 700. Pelo menos um pino guia 980 se estende na direção proximal a partir de uma superfície inferior do segundo anel de retenção 780. O pelo menos um pino guia 980 é recebido dentro de pelo menos uma ranhura de pino guia 1010, formada na parte inferior 820 da carcaça 700. A pelo menos uma ranhura de pino guia 1010 pode se estender por uma parte de uma circunferência da parte inferior 820. Pelo menos um elemento elasticamente resiliente 1020, tal como uma mola, está ligado ou em contato com pelo menos uma parte do segundo anel de retenção 780 e com pelo menos uma parte da carcaça 700. Em um aspecto, o elemento elasticamente resiliente 1020 pode estar ligado ou em contato, em uma extremidade, com o pelo menos um pino guia 980, enquanto a extremidade oposta do elemento elasticamente resiliente 1020 pode estar ligada ou em contato com a pelo menos uma ranhura de pino guia 1010. O pelo menos um elemento elasticamente resiliente 1020 impulsiona o segundo anel de retenção 780 para uma primeira posição. Inserindo o êmbolo 26 no mecanismo de travamento 350, o um ou mais pinos 340 se engatam ao um ou mais primeiros e segundos elementos de travamento 840, 860 para girar o segundo anel de retenção 780 para uma segunda posição e permitir a inserção do um ou mais pinos 340 em um ou mais segundos rebaixos 880, conforme descrito no presente documento.
Em funcionamento, o pistão 120 é ligado, de forma liberável, ao êmbolo 26, para acionar o êmbolo 26 através do corpo 18 da seringa durante um procedimento de injeção. Inicialmente, o pistão 120 está desligado do êmbolo 26. O pistão 120 pode ser avançado axialmente até que o um ou mais elementos de retenção 320 no êmbolo 26 fiquem engatados dentro do mecanismo de travamento 350. Esse processo é semelhante ao processo para conectar a seringa 12 à seringa porta 16, descrito no presente documento com referência às FIGS. 2A-2D. Após o travamento, o pistão 120 é ligado ao êmbolo 26 de tal forma que o pistão 120 pode acionar reciprocamente o êmbolo 26 através do corpo 18. Para destravar o pistão 120 do êmbolo 26, a rotação da seringa 12 sobre o eixo longitudinal 15 faz com que o êmbolo 26 seja liberado do mecanismo de travamento 350 de uma forma semelhante à liberação da seringa 12 da porta de seringa 16, descrita no presente documento com referência às FIGS. 2A-2D. Em outros aspectos, o elemento de retenção de seringa 320 pode ser configurado de forma semelhante a qualquer dos aspectos do elemento de retenção de seringa 32 discutidos com referência às FIGS. 3A-5Z. Em certos aspectos, a interface de pistão de êmbolo pode ser concebida de modo que a rotação em graus necessária para liberar o êmbolo 26 do pistão 120 é menor do que a rotação em graus necessária para liberar a seringa 12 do mecanismo de travamento, tal como o mecanismo de travamento 35.
Com referência à FIG. 12, é mostrada uma interface de ligação para ligação de uma camisa de pressão ao injetor de fluidos. Como é conhecido na técnica, as seringas geralmente são feitas de um material polimérico com uma determinada espessura mínima de parede. Durante um procedimento de injeção, uma seringa, tal como a seringa 12 mostrada na FIG. 1B, é submetida a pressões de até 1200 psi e, assim, a espessura da parede e a resiliência da seringa 12 são importantes para garantir que a seringa 12 não se rompa ou vaze. Para combater, adicionalmente, uma possível expansão radial da seringa 12, quando esta é submetida a injeção de alta pressão, particularmente com seringas tendo paredes mais finas, uma camisa de pressão, tal como uma camisa de pressão 3000 tendo paredes laterais mais espessas e/ou mais fortes em comparação com a seringa 12, pode ser usada para envolver e reter pelo menos uma parte da seringa 12. A camisa de pressão 3000 age para limitar a expansão radial do corpo 18 da seringa durante procedimentos de injeção pressurizados. Isto é, durante um procedimento de injeção, a superfície externa 21 da seringa 12 pode se expandir contra uma parede interna da camisa de pressão 3000, limitando assim a expansão radial do corpo 18 que, de outra forma, poderia levar à ruptura ou vazamento.
A camisa de pressão 3000 pode ser formada a partir de dois ou mais elementos separados ou pode ser formada em uma única peça de design monolítico. A camisa de pressão 3000 é retida dentro de uma porta no injetor, por meio de uma interface de ligação. Quaisquer das interfaces descritas no presente documento com referência à interface de seringa/injetor podem ser adaptadas para uso como interface liberável de uma camisa de pressão com uma porta do injetor.
Além de forças radiais que agem sobre a seringa e a camisa de pressão 3000, também é possível movimento axial significativo durante a injeção de alta pressão devido à natureza elástica dos componentes estruturais. Por exemplo, uma única seringa de 150 ml com uma área transversal de 1,6 in2 [~10,32 cm2] a 1200 psi pode necessitar de uma força de 2400 psi para restringir o movimento da seringa para frente. Com referência às FIGS. 12-13, para restringir este movimento axial da seringa 12, uma tampa 4000 pode ser usada para encapsular pelo menos parcialmente a extremidade distal da seringa e reter a seringa dentro da camisa de pressão 3000 durante um procedimento de injeção. A tampa 4000 pode ter uma abertura formada em uma extremidade distal desta, para permitir que pelo menos uma parte de um bico da seringa se projete através desta, permitindo assim que a seringa tenha uma conexão fluida a um percurso de fluido até o paciente.
Devido às forças axiais que atuam sobre a seringa, é desejável que as interfaces de ligação entre a camisa de pressão 3000 e o injetor de fluidos 10 e entre a tampa 4000 e a camisa de pressão 300 sejam fortes o suficiente para resistir ao movimento axial indevido ou desligamento inadvertido. No entanto, embora a resistência seja importante, também é importante que um operador possa remover facilmente a tampa 4000 e/ou a camisa de pressão 3000, tal como ao remover ou inserir a seringa 12. Por conseguinte, é desejável que a interface de ligação entre a camisa de pressão 3000 e o injetor de fluidos 10 seja suficientemente firme, mas que permita ligação e remoção fáceis. Da mesma forma, é desejável que a interface de ligação entre a tampa 400 e a camisa de pressão 3000 sej a suficientemente firme, mas que permita ligação e remoção fáceis.
De modo a obter esses atributos desejados, uma interface de ligação da camisa de pressão 3000 pode ter características de ligação semelhantes às da seringa 12 mostrada nas FIGS. 1B, 3A, 4A-5Z e 10A-10H, ao passo que uma interface de ligação de uma porta 160 para permitir que a camisa de pressão 300 seja ligada a esta, pode ter características de ligação semelhantes às da porta de seringa 16 descrita com referência às FIGS. 2B- 3B. Ou seja, uma interface de ligação da camisa de pressão 300 pode ter um ou mais elementos de retenção 3200 semelhantes aos elementos de retenção 32 descritos com referência às FIGS. 1B, 3A, 4A-5Z e 10A-10H. Da mesma forma, a interface de ligação na porta 160 pode ter um mecanismo de travamento 3500 semelhante ao mecanismo de travamento 35 apresentado e descrito com referência às FIGS. 2B-3B.
Com referência à FIG. 12, a camisa de pressão 3000 geralmente tem um corpo 3180 substancialmente cilíndrico feito de vidro, metal ou um plástico de grau médico adequado. O corpo 3180 tem uma extremidade proximal 3170 e uma extremidade distal 3240, com uma parede lateral substancialmente circunferencial 3190, que se estende entre estas ao longo de um comprimento de um eixo longitudinal 3150, que se estende através de um centro do corpo 3180. O corpo 3180 pode ser feito de um material transparente ou translúcido. O corpo 3180 tem uma superfície externa 3210 e uma superfície interna que definem um volume interno configurado para receber uma seringa.
Ainda com referência à FIG. 12, a extremidade proximal 3170 da camisa de pressão 3000 é dimensionada e adaptada para ser inserida em pelo menos uma porta do injetor 10, tal como a porta 160. Em alguns aspectos, a extremidade proximal 3170 da camisa de pressão 3000 define uma parte de inserção 3010, que é configurada para ser inserida de forma removível na porta 160 do injetor 10, enquanto a parte restante da camisa de pressão 3000 permanece fora da porta 160. Conforme será descrito em detalhes neste documento, em certos aspectos, a extremidade proximal 3170 da camisa de pressão 3000 inclui pelo menos um elemento de retenção 3320, adaptado para formar um engate de travamento com um mecanismo de travamento correspondente na porta 160 do injetor 10, para travar, de forma liberável, a camisa de pressão 3000 na porta 160. A combinação da camisa de pressão 3000 tendo um ou mais elementos de retenção 3320 e o mecanismo de travamento 3500 define uma interface de ligação para o carregamento e remoção da camisa de pressão 3000 do injetor 10.
De acordo com certos aspectos, um flange de gotejamento 3360 pode se estender radialmente para fora a partir da superfície externa 3210 do corpo 3180, em relação ao eixo longitudinal 3150. O flange de gotejamento 3360 pode se estender em torno de pelo menos uma parte da circunferência externa do corpo 3180. O flange de gotejamento 3360 pode ser configurado para impedir que o fluido que pinga do bico de uma seringa entre na porta de seringa 160 no injetor 10.
Ainda com referência à FIG. 12, o pelo menos um elemento de retenção 3200 é proporcionado na extremidade proximal 3170 do corpo 3180. O pelo menos um elemento de retenção 3200 mostrado na FIG. 12 pode ser semelhante ao elemento de retenção 32 mostrado na FIG. 3A e descrito no presente documento. O pelo menos um elemento de retenção 3200 pode ser formado pela inclusão de um ou mais pinos 3400, que se projetam radialmente para fora a partir da superfície externa 3210 do corpo 3180, em relação ao eixo longitudinal 3150. Em alguns aspectos, uma pluralidade de pinos 3400 pode estar separada radialmente em torno da circunferência do corpo 3180. Em tais aspectos, os pinos 3400 são separados uns dos outros por partes da superfície externa 3210 do corpo 3180. Juntos, cada pino 3400 e a superfície externa 3210 do corpo 3180, em um lado radialmente adjacente (esquerdo ou direito) do pino 3400, definem um elemento de retenção 3200. Em aspectos onde são proporcionados dois ou mais pinos 3400, os pinos 3400 podem ser espaçados uniformemente ou não uniformemente em uma direção radial na superfície externa 3210 do corpo 3180. Em um aspecto exemplar e não limitante com seis elementos de retenção 3200 tendo uma distância angular entre eles igual, conforme mostrado na FIG. 12, cada elemento de retenção 3200 se estende por 60 graus e, portanto, é separado por 60 graus do elemento de retenção 320 adjacente em ambos os lados. Em tal aspecto, cada pino 3400 pode se estender por 30 graus da circunferência do corpo 3180, enquanto a parte da superfície externa 3210 do corpo 3180, que define o restante do elemento de retenção 3200, se estende sobre os 30 graus restantes. Em outros aspectos, cada pino 3400 pode se estender em um ângulo que pode ser mais de 30 graus ou menos de 30 graus da circunferência do corpo 3180. Da mesma forma, cada parte da superfície externa 3210 do corpo 3180 entre pinos adjacentes 3400 pode se estender em um ângulo que pode ser mais de 30 graus ou menos de 30 graus da circunferência do corpo 3180. Em alguns aspectos, os elementos de retenção 3200 podem ter extensão angular desigual e/ou espaçamento angular desigual entre os elementos de retenção 3200, ao longo da circunferência externa do corpo 3180. Além disso, o um ou mais elementos de retenção 3200 podem estar alinhados longitudinalmente ao longo do eixo longitudinal 3150 a partir da extremidade proximal 3170. Em outros aspectos, pelo menos um pino 3400 pode estar deslocado longitudinalmente em relação aos pinos restantes, na direção da extremidade proximal 3170 ou da extremidade distal 3240. Em um aspecto em que um ou mais pinos 3400 está ausente, o elemento de retenção correspondente 3200 pode ser definido pela(s) superfície(s) de folga, que é a superfície externa 3210 do corpo 3180 entre os pinos adjacentes 3400. Embora, nos desenhos anexos, sejam exemplificados aspectos tendo cada elemento de retenção 3200 se estendendo ao longo de 60 graus, seringas com elementos de retenção 3200 com outros ângulos de separação, por exemplo, 360/x graus, onde x é um valor entre 1 e 36, também estão incluídas no escopo da presente divulgação.
Ainda com referência à FIG. 12, cada um do um ou mais pinos 3400 pode ter uma forma em geral triangular, retangular, poligonal ou em forma de flecha. O um ou mais pinos 3400 se projetam radialmente para fora a partir da superfície externa 3210 do corpo 3180, em uma direção substancialmente perpendicular à superfície externa 3210. Em alguns aspectos, o um ou mais pinos 3400 ou partes dos pinos 3400 se projetam radialmente para fora a partir da superfície externa 3210 do corpo 3180, em um ângulo obtuso ou agudo entre a superfície externa 3210 do corpo 3180 e uma superfície externa 3460 de um ou mais pinos 3400. Em alguns aspectos, os pinos 3400 podem ter todos a mesma forma. Em outros aspectos, pelo menos um dos pinos 3400 pode ter uma forma diferente da forma dos pinos 3400 restantes, por exemplo, o pino 3400 em comparação com o pino 3370.
Ainda com referência à FIG. 12, cada um do um ou mais pinos 3400 tem uma superfície de base 3380, que pode ser substancialmente perpendicular ao eixo longitudinal 3150 do corpo 3180 em um plano transversal radial. Em outros aspectos, a superfície de base 3380 pode ser inclinada em relação à direção do eixo longitudinal 3150, a medida que este se estende em torno da circunferência externa do corpo 3180 em um plano transversal radial. A superfície de base 3380 pode ser plana, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas. Em alguns aspectos, a superfície de base 3380 pode ter uma pluralidade de seções individuais, que juntas definem a superfície de base 3380. A pluralidade de seções individuais da superfície de base 3380 pode definir uma superfície que pode ser plana, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas.
Em certos aspectos, pelo menos uma primeira superfície 3450 pode se e stender a partir de uma extremidade da superfície de base 3380, em uma direção substancialmente paralela ao eixo longitudinal 3150. Em alguns aspectos, pelo menos uma primeira superfície 3450 pode ser afilada axialmente em relação ao eixo longitudinal 3150 em uma direção proximal ou distal do eixo longitudinal 3150. O afunilamento axial da pelo menos uma primeira superfície 3450 em relação ao eixo longitudinal 3150 pode ser definido como um ângulo de inclinação da primeira superfície 3450 em um plano de projeção cilíndrico em uma direção a partir da extremidade distal 3240 para a extremidade proximal 3170. A pelo menos uma primeira superfície 3450 pode ser diretamente ligada à superfície de base 3380. Em alguns aspectos, pelo menos uma primeira superfície 3450 pode ser desligada da superfície de base 3380. A pelo menos uma primeira superfície 3450 pode ser plana, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas. Em alguns aspectos, a pelo menos uma primeira superfície 3450 pode ter uma pluralidade de seções individuais que, juntas, definem a pelo menos uma primeira superfície 3450. A pluralidade de seções individuais da pelo menos uma primeira superfície 3450 pode definir uma superfície que pode ser plana, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas.
A pelo menos uma segunda superfície 3410 pode se estender a partir de uma extremidade da superfície de base 3380 oposta à primeira superfície 3450, em uma direção substancialmente paralela ao eixo longitudinal 3150. Em alguns aspectos, pelo menos uma segunda superfície 3410 pode ser afilada axialmente em relação ao eixo longitudinal 3150 em uma direção proximal ou distal do eixo longitudinal 3150. O afunilamento axial da pelo menos uma segunda superfície 3410 em relação ao eixo longitudinal 3150 pode ser definido como um ângulo de inclinação da primeira superfície 3450 em um plano de projeção cilíndrico em uma direção a partir da extremidade distal 3240 para a extremidade proximal 3170. A pelo menos uma segunda superfície 3410 pode estar diretamente ligada à superfície de base 3380. Em alguns aspectos, pelo menos uma segunda superfície 3410 pode ser desligada da superfície de base 3380. A pelo menos uma segunda superfície 3410 pode ser plana, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas. Em alguns aspectos, a pelo menos uma segunda superfície 3410 pode ter uma pluralidade de seções individuais que, juntas, definem a pelo menos uma segunda superfície 3410. A pluralidade de seções individuais da pelo menos uma segunda superfície 3410 pode definir uma superfície que pode ser plana, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas.
Em alguns aspectos, pelo menos um terceira superfície 3420 se estende de uma extremidade da segunda superfície 3410 até a extremidade da primeira superfície 3450. A pelo menos uma terceira superfície 3420 pode ser afilada axialmente em relação ao eixo longitudinal 3150 em uma direção proximal ou distal do eixo longitudinal 3150. Em alguns aspectos, pelo menos uma terceira superfície 3420 pode ser afilada axialmente em relação ao eixo longitudinal 3150 em uma direção proximal. O afunilamento axial da pelo menos uma terceira superfície 3420 em relação ao eixo longitudinal 3150 pode ser definido como um ângulo de inclinação da pelo menos uma terceira superfície 3420 em um plano de projeção cilíndrico em uma direção a partir da extremidade distal 3240 para a extremidade proximal 3170. A pelo menos uma terceira superfície 3420 e a pelo menos uma primeira superfície 3450 podem se unir em um ponto arredondado ou pontiagudo 3440. A pelo menos uma terceira superfície 3420 pode estar diretamente ligada a pelo menos uma das primeiras superfícies 3350 no ponto 3440. Em alguns aspectos, pelo menos uma terceira superfície 3420 pode estar desligada de pelo menos uma das primeiras superfícies 3450 no ponto 3440. Em alguns aspectos, o ponto 3440 pode ser desligado da pelo menos terceira superfície 3420 e da primeira superfície 3450. A pelo menos uma terceira superfície 3420 pode ser plana, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas. Em alguns aspectos, a pelo menos uma terceira superfície 3420 pode ter uma pluralidade de seções individuais que, juntas, definem a pelo menos uma terceira superfície 3420. A pluralidade de seções individuais da pelo menos uma terceira superfície 3420 pode definir uma superfície que pode ser plana, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas.
A superfície de base 3380 e a primeira, segunda e terceira superfícies 3450, 3410, 3420 definem uma superfície superior 3460 de cada um do um ou mais primeiros pinos 3400. Em alguns aspectos, a superfície superior 3460 pode ser moldada para corresponder à curvatura do corpo 3180. Em outros aspectos, a superfície superior 3460 de um ou mais dos pinos 3400 pode ser inclinada em relação à superfície externa 3210 do corpo 3180, de modo que uma primeira extremidade da superfície superior 3460 é mais alta do que uma segunda extremidade da superfície superior 3460 em relação ao corpo 3180. A superfície superior 3460 pode ser contínua e ininterrupta, ou pode compreender uma pluralidade de superfícies separadas que, juntas, definem a superfície superior 3460. A superfície superior 3460 pode ser plana, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas.
Cada um do um ou mais segundos pinos 3370 pode ser formado como uma projeção que se estende radialmente para fora a partir da superfície externa 3210 do corpo 3180. O um ou mais segundos pinos 3370, opcionalmente, têm um elemento de liberação inclinado 3040, que se estende a partir da superfície externa 3210 do corpo 3180 até a superfície de base 3060 do pelo menos um segundo pino 3370 em uma direção da circunferência do corpo 3180. Se est iver presente, o elemento de liberação inclinado 3040 pode facilitar a moldagem da camisa de pressão 3000 em um molde simples de duas partes. Em alguns aspectos, a superfície de base 3060 pode ser moldada para corresponder à curvatura do corpo 3180. Em outros aspectos, a superfície de base 3060 pode ser inclinada em relação à superfície externa 3210 do corpo 3180. A superfície de base 3060 pode ser contínua e ininterrupta, ou pode compreender uma pluralidade de superfícies separadas que, juntas, definem a superfície de base 3060. A superfície de base 3060 pode ser plana, segmentada, em forma de arco, curva ou uma combinação destas. O elemento de liberação 3040 pode ser configurado para se engatar a um terceiro anel de retenção 108, para liberar a camisa de pressão 3000 da porta 160, conforme descrito no presente documento.
Além disso, os respectivos engates entre as interfaces de ligação da camisa de pressão 3000 e a porta 160 não estão limitados aos detalhes estruturais apresentados e descritos com relação a FIG. 12. Em vez disso, as interfaces de ligação poderiam usar, respectivamente, os detalhes estruturais do engate de porta de seringa-para-seringa mostrado e descrito com referência às FIGS. 1B, 3A-3B, 4A-5Z e 10A-10H. Por exemplo, embora o mecanismo de travamento 3500 na FIG. 12 seja semelhante ao mecanismo de travamento 35 descrito no presente documento com referência à FIG. 3A, em aspectos alternativos, o mecanismo de travamento 3500 pode ser semelhante ao mecanismo de travamento 35 mostrado na FIG. 2A.
Para inserir a camisa de pressão 3000 na porta de seringa 160, a seção de inserção 3010 da camisa de pressão 3000 é impulsionada para contato com o primeiro anel de retenção 48. Se os primeiros e segundos pinos 3400, 3370 inicialmente estiverem desalinhados em relação aos primeiros rebaixos 60, as superfícies guia 65 orientam os primeiros e segundos pinos 3400, 3370 para auto-alinhamento com os primeiros rebaixos 60, a medida que a seção de inserção 3010 é movida proximalmente em relação ao primeiro anel de retenção 48. A continuação do movimento proximal da camisa de pressão 3000 em relação ao primeiro anel de retenção 48 faz com que o primeiro e segundo pinos 3400, 3370 sejam guiados para os primeiros rebaixos 60 até que pelo menos uma parte da terceira superfície 3420 de um ou mais dos primeiros pinos 3400 é posta em contato com a superfície inclinada 116 do um ou mais elementos de travamento 112 do terceiro anel de retenção 108. A superfície inclinada 116 é configurada para se engatar com a terceira superfície 3420 dos primeiros pinos 3400. A continuação do movimento proximal da camisa de pressão 3000 em relação ao primeiro anel de retenção 48 faz com que os primeiros pinos 3400 ajam contra a força de recuperação do pelo menos um elemento elasticamente resiliente 102, para girar o terceiro anel de retenção 108 da primeira posição (semelhante à posição mostrada na FIG. 3D) para uma segunda posição (semelhante à posição mostrada na FIG. 3E). O um ou mais primeiros pinos 3400 podem fazer com que o terceiro anel de retenção 108 gire em um primeiro sentido, tal como no sentido horário ou anti-horário. À medida que o terceiro anel de retenção 108 é girado durante um movimento proximal semelhante à posição mostrada dentro da porta 160, o um ou mais primeiros pinos 3400 e segundos pinos 3370 são guiados para um ou mais segundos rebaixos 88 correspondentes, até a superfície de base 3380, 3060 de todos os primeiros e segundos pinos 3400, 3370 liberarem a parte inferior do terceiro anel de retenção 108. Sob a ação de recuperação do elemento elasticamente resiliente 102, o terceiro anel de retenção 108 é girado em um segundo sentido, que é o oposto ao primeiro sentido. A rotação do terceiro anel de retenção 108 em relação à carcaça 70 faz com que os elementos de travamento 112 sejam posicionados sobre o um ou mais primeiros e segundos pinos 3400, 3370, de modo que a remoção da camisa de pressão 300 na direção distal é impedida.
Para destravar a camisa de pressão 3000 da porta 160, a camisa de pressão 3000 é girada em uma primeira direção em torno do eixo longitudinal 3150, de forma semelhante à rotação da seringa mostrada na FIG. 3F. O movimento de rotação da camisa de pressão 3000 faz com que a terceira superfície 3420 dos primeiros pinos 3400 se apóie contra a primeira superfície inclinada 90 do segundo anel de retenção 78 e gire o segundo anel de retenção 78 contra a força de seu elemento resiliente 102'. Após a rotação, por exemplo, de aproximadamente 30 graus, o pino guia 98 no segundo anel de retenção 78 se engata com o terceiro anel de retenção 108 para fazer com que este também gire na primeira direção. Após rotação adicional, por exemplo, aproximadamente mais 30 graus de rotação, o primeiro e o segundo pinos 3400, 3370 se alinham com os primeiros rebaixos 80 do primeiro anel de retenção 48 e os elementos de travamento 112 no terceiro anel de retenção 108 se afastam para liberar o espaço distal para os primeiros rebaixos 80, de modo que o pelo menos um primeiro rebaixo 80 seja alinhado com o pelo menos um terceiro rebaixo 114, conforme mostrado na FIG. 3G. Neste ponto, a componente da força direcionada distalmente criada pelo movimento de rotação da terceira superfície 3420 dos primeiros pinos 3400 contra a primeira superfície inclinada 90 faz com que a camisa de pressão 3000 se mova distalmente e seja ejetada da porta 160, de forma semelhante à seringa mostrada na FIG. 3H. A medida que a camisa de pressão 3000 é ejetada da porta 160, a força de recuperação dos elementos elasticamente resilientes 102 e 102’ faz com que o terceiro anel de retenção 108 e o segundo anel de retenção 78 retornem às suas respectivas primeiras posições, pela rotação em um segundo sentido, em preparação para uma subsequente inserção de uma nova camisa de pressão 3000.
Embora mostrado e descrito como sendo integrado com a camisa de pressão 3000, o um ou mais elementos de retenção 3200 na FIG. 12 podem, alternativamente, ser formados por um componente separado ou adaptador que é preso de forma removível ou não removível a pelo menos uma parte da camisa de pressão 3000, tal como a extremidade proximal 3170 da camisa de pressão 3000. Desta forma, uma camisa de pressão convencional pode ser adaptada com um mecanismo de travamento 3500, para permitir que a camisa de pressão faça uma interface firme com a porta 160 tendo o mecanismo de travamento 3500 discutido acima.
De acordo com um aspecto alternativo da divulgação, os detalhes estruturais da interface de ligação entre a camisa de pressão 3000 e a porta 160 descritos acima podem ser invertidos. Isto é, interfaces de ligação da camisa de pressão 3000 poderiam compreender, por exemplo, o mecanismo de travamento 3500 e recursos correspondentes, enquanto a interface de ligação na porta 160 poderia compreender o um ou mais elementos de retenção 3200.
Em seguida, em referência à FIG. 13, é mostrado um aspecto alternativo da divulgação. É preferível ter uma tampa 4000 disposta sobre uma extremidade distal da respectiva camisa de pressão 3000, de modo a reter axialmente a respectiva seringa nela. Conforme mostrado na FIG. 13, a tampa 4000, de preferência, tem uma interface de ligação, tal como um ou mais elementos de retenção 3200, para ligação à camisa de pressão 3000, bem como uma abertura 4100 formada nesta para permitir que uma parte da seringa (não mostrada) se estenda através.
Para obter uma ligação segura entre a camisa de pressão 3000 e a tampa 4000, em alguns aspectos, as respectivas interfaces entre a camisa de pressão 3000 e a tampa 4000 podem ser configuradas de tal forma que elas interagem de forma substancialmente semelhante à interação entre a seringa 12 e porta de seringa 16, conforme mostrado e descrito em detalhes no presente documento com referência às FIGS. 1B, 3A, 4A-5Z, e 10A-10H, ou a interação entre a camisa de pressão 3000 e a porta 160, conforme mostrado e descrito em detalhes no presente documento com referência à FIG. 12. Em um aspecto exemplar e não limitante, a extremidade distal 3240 da camisa de pressão 3000 pode ter uma interface de ligação tendo um mecanismo de travamento 3500. O mecanismo de travamento 3500 pode ser semelhante e inclui componentes semelhantes ou idênticos ao mecanismo de travamento 35, descrito no presente documento em detalhes com referência às FIGS. 2A-3B e/ou o mecanismo de travamento 3500 descrito em detalhes com referência à FIG. 12. Por conseguinte, será omitida uma discussão detalhada sobre o mecanismo de travamento 3500. A interface de ligação na tampa 4000 mostrada na FIG. 13 pode incluir um ou mais elementos de retenção 3200. O um ou mais elementos de retenção 3200 podem ser semelhantes e incluir componentes semelhantes ou idênticos aos elementos de travamento 32, descritos no presente documento em detalhes com referência às FIGS. 1B e 3A e/ou o um ou mais elementos de retenção 3200 descritos em detalhes com referência à FIG. 12. Por conseguinte, será omitida uma discussão detalhada sobre o um ou mais elementos de retenção 3200. O engate entre a interface de ligação da camisa de pressão 3000 e a interface de ligação da tampa 4000 pode ser idêntico ou substancialmente semelhante ao descrito acima com relação às FIGS. 2A-3H e/ou 12. Desta forma, a tampa 4000 pode ser engatável de forma firme e facilmente destacável da extremidade distal 3240 da camisa de pressão 3000.
Como uma alternativa à tampa 4000 que é formada separadamente e em torno de pelo menos uma parte de uma seringa 12, a tampa 4000 pode ser integrada ou, de outra forma, presa à extremidade distal de uma seringa, tal como a seringa 12 mostrada nas FIGS. 1B-3B ou uma seringa compressível, tal como a uma seringa com um diafragma de rolagem para as paredes da seringa. Isto é, a tampa 4000 pode ser moldada ou formada diretamente com o corpo da seringa ou comoldada à extremidade distal da seringa, ou de outra forma ligada à extremidade distal da seringa. Pelo menos uma parte da seringa pode ser acessível através da abertura 4100 na tampa 4000, para facilitar a conexão fluida com várias linhas de fluido.
Embora mostrado e descrito como sendo integrado com a camisa de pressão 3000, o mecanismo de travamento 3500 na FIG. 12 pode, alternativamente, ser formado por um componente separado ligável a pelo menos uma parte da camisa de pressão 3000, tal como a extremidade distal 3240 da camisa de pressão 3000. Desta forma, uma camisa de pressão convencional pode ser adaptada com um mecanismo de travamento 3500, para permitir que a camisa de pressão faça uma interface firme com a porta 4000 tendo o um ou mais elementos de retenção 3200 discutidos acima.
De acordo com um aspecto alternativo da divulgação, os detalhes estruturais da interface de ligação entre a camisa de pressão 3000 e a tampa 4000 descritos acima podem ser invertidos. Isto é, as interfaces de ligação da camisa de pressão 3000 poderiam compreender, por exemplo, os elementos de retenção 3200 e recursos correspondentes, enquanto a interface de ligação na tampa 4000 poderia compreender o mecanismo de travamento 3500.
Embora a divulgação tenha sido descrita em detalhes para fins de ilustração, com base no que são atualmente considerados como os aspectos mais práticos e preferidos, deve ser entendido que tais detalhes são exclusivamente para esse fim e que a divulgação não está limitada aos aspectos divulgados, mas, ao contrário, se destina a abranger modificações e disposições equivalentes. Por exemplo, deve ser entendido que a presente divulgação contempla que, na medida do possível, uma ou mais características de qualquer aspecto podem ser combinadas com uma ou mais características de qualquer outro aspecto.

Claims (24)

1. Camisa de pressão (3000), compreendendo: um corpo (3180) tendo uma extremidade proximal (3170), uma extremidade distal (3240) e uma parede lateral (3190) que se estende de forma circunferencial entre a extremidade proximal (3170) e a extremidade distal (3240) ao longo de um eixo longitudinal (3150), o corpo (3180) tendo uma superfície interna que define um volume interno para receber uma seringa (12) no mesmo para limitar uma expansão radial da seringa (12) durante um procedimento de injeção; caracterizada pelo fato de que: a camisa de pressão (3000) compreende adicionalmente pelo menos um elemento de retenção de camisa de pressão (3200) tendo pelo menos um pino (3400) que se projeta radialmente para fora em relação a uma superfície externa (3210) da parede lateral (3190), o pelo menos um pino (3400) tendo pelo menos uma superfície afilada (3420) se afilando axialmente ao longo da superfície externa (3210) da parede lateral (3190), em uma direção a partir da extremidade distal (3240) em direção à extremidade proximal (3170) para um ponto proximal (3440), em que o pelo menos um pino (3400) engata com um mecanismo de travamento (3500) em um injetor de fluidos (10), para travar, de forma liberável, a camisa de pressão (3000) ao injetor de fluidos (10), e em que a pelo menos uma superfície afilada (3420) do pelo menos um pino (3400): i) com o ponto proximal (3440), orienta rotacionalmente a camisa de pressão (3000) no alinhamento auto-orientável com um primeiro recesso (160) do mecanismo de travamento (3500), engatando pelo menos uma superfície guia (63) de um primeiro anel de retenção (48) do mecanismo de travamento (3500), e ii) ejeta axialmente a camisa de pressão (3000) mediante a rotação da camisa de pressão (3000) sobre o eixo longitudinal (3150), engatando a pelo menos uma superfície afilada (3420) com pelo menos uma superfície inclinada de um segundo anel de retenção (78) do mecanismo de travamento (3500).
2. Camisa de pressão (3000), de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um pino (3400) compreende uma primeira superfície (3450) ao longo da superfície externa (3210) da parede lateral (3190) na direção a partir da extremidade distal (3240) em direção à extremidade proximal (3170).
3. Camisa de pressão (3000), de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um pino (3400) compreende ainda uma segunda superfície (3410) ao longo da superfície externa (3210) da parede lateral (3190), em uma direção a partir da extremidade distal (3240) em direção à extremidade proximal (3170) em um lado oposto do pino (3400) como a primeira superfície (3450).
4. Camisa de pressão (3000), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um pino (3400) compreende ainda uma superfície de base (3380) disposta perpendicularmente em relação ao eixo longitudinal (3150).
5. Camisa de pressão (3000), de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que a pelo menos uma primeira superfície (3420), a segunda superfície (3410) e a superfície de base (3380) têm uma forma selecionada a partir do grupo que consiste em linear, curva, contínua, descontínua e plana.
6. Camisa de pressão (3000), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um pino (3400) compreende pelo menos um primeiro pino (3400) e pelo menos um segundo pino (3370) e, em que o pelo menos um segundo pino (3370) é diferente do pelo menos um primeiro pino (3400).
7. Camisa de pressão (3000), de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que pelo menos um do pelo menos um primeiro pino (3400) e do pelo menos um segundo pino (3370) compreende um elemento de liberação inclinado (3040), que se projeta da superfície externa (3210) da parede lateral (3190) para uma superfície superior (3460) do pelo menos um do pelo menos um primeiro pino (3400) e do pelo menos um segundo pino (3370).
8. Camisa de pressão (3000), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um pino (3400) tem uma forma triangular, forma de seta, retangular ou de contorno arredondado.
9. Camisa de pressão (3000), de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender adicionalmente: uma pluralidade de pinos (3400) que se projetam radialmente para fora em relação a uma superfície externa (3210) da parede lateral (3190) e que são espaçados em torno de pelo menos uma parte da superfície externa (3210) da parede lateral (3190), pelo menos um da pluralidade de pinos (3400) compreendendo: uma primeira superfície afilada (3420) afilada axialmente ao longo da superfície externa (3210) da parede lateral (3190), na direção a partir da extremidade distal (3240) em direção à extremidade proximal (3170); uma segunda superfície afilada (3450) afilada axialmente ao longo da superfície externa (3210) da parede lateral (3190), na direção oposta à primeira superfície afilada (3420); uma superfície de base (3380)disposta perpendicularmente em relação ao eixo longitudinal (3150); e pelo menos uma superfície conectando a primeira superfície afilada (3420) e a segunda superfície afilada (3450) à superfície de base (3380), em que pelo menos um da pluralidade de pinos (3400) engata com um mecanismo de travamento (3500) em um injetor de fluidos (10), para travar, de forma liberável, a camisa de pressão (3000) com o injetor de fluidos (10), e em que pelo menos uma da primeira superfície afilada (3420) e da segunda superfície afilada (3450) orienta rotacionalmente a camisa de pressão (3000) no alinhamento auto- orientável com um primeiro recesso (160) do mecanismo de travamento (3500), engatando pelo menos a superfície guia (63) do primeiro anel de retenção (48) do mecanismo de travamento (3500), e em que pelo menos uma da primeira superfície afilada (3420) e da segunda superfície afilada (3450) ejeta axialmente a camisa de pressão (3000) mediante a rotação da camisa de pressão (3000) sobre o eixo longitudinal (3150), engatando pelo menos uma da primeira superfície afilada (3420) e da segunda superfície afilada (3450) com pelo menos uma superfície inclinada de um segundo anel de retenção (78) do mecanismo de travamento (3500).
10. Camisa de pressão (3000), de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que pelo menos uma parte da pelo menos uma superfície afilada (3420) orienta rotacionalmente a camisa de pressão (3000) no alinhamento auto- orientável com o mecanismo de travamento (3500).
11. Camisa de pressão (3000), de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que a superfície de base (3380) se engata de forma liberável com uma superfície de travamento (50) do mecanismo de travamento (3500) na porta de camisa de pressão (71), para travar, de forma liberável, a camisa de pressão (3000) ao injetor de fluidos (10).
12. Camisa de pressão (3000), de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a pelo menos uma superfície afilada (3420) é uma dentre uma superfície plana, uma superfície segmentada, uma superfície em forma de arco, uma superfície curva, uma superfície descontínua que define uma superfície afilada e combinações destas.
13. Camisa de pressão (3000), de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a pelo menos uma superfície afilada (3420) é uma superfície em forma de arco.
14. Camisa de pressão (3000), de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um primeiro pino (3400) compreende ainda pelo menos uma primeira superfície (3450), em que a pelo menos uma primeira superfície (3450) se estende a partir de uma primeira extremidade da superfície de base (3380) até a extremidade mais proximal da pelo menos uma superfície afilada (3420) para formar o ponto proximal (3440).
15. Camisa de pressão (3000), de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que o ponto proximal (3440) do pelo menos um primeiro pino (3400) compreende um ponto arredondado ou pontiagudo.
16. Camisa de pressão (3000), de acordo com a reivindicação 15, caracterizada pelo fato de que a pelo menos uma segunda superfície (3410) se estende a partir de uma segunda extremidade da superfície de base (3380) até uma distal da pelo menos uma superfície afilada (3420).
17. Camisa de pressão (3000), de acordo com a reivindicação 16, caracterizada pelo fato de que a superfície de base (3380), a pelo menos uma primeira superfície (3450), a pelo menos uma segunda superfície (3410) e a pelo menos uma superfície afilada (3420) definem uma borda de uma superfície superior (3460) do pelo menos um primeiro pino (3400).
18. Camisa de pressão (3000), de acordo com a reivindicação 17, caracterizada pelo fato de que a superfície superior (3460) tem uma curvatura moldada de forma a corresponder a uma curvatura circunferencial da parede lateral (3190) do corpo (3180).
19. Camisa de pressão (3000), de acordo com a reivindicação 16 ou 17, caracterizada pelo fato de que a superfície superior (3460) compreende uma pluralidade de superfícies separadas definindo a superfície superior (3460).
20. Camisa de pressão (3000), de acordo com a reivindicação 19, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um primeiro pino (3400) tem pelo menos uma seção oca definida pela pluralidade de superfícies separadas da superfície superior (3460) e que se projeta radialmente para dentro a partir da superfície superior (3460).
21. Camisa de pressão (3000), de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende ainda pelo menos um segundo pino (3370) que se estende radialmente para fora a partir da parede lateral (3190) do corpo (3180) e compreende uma segunda superfície de base (3060), para engate de forma liberável com uma superfície de travamento (50) do mecanismo de travamento (3500) na porta de camisa de pressão (71), para travar, de forma liberável, a camisa de pressão (3000) ao injetor de fluidos (10).
22. Camisa de pressão (3000), de acordo com a reivindicação 21, caracterizada pelo fato de que a superfície de base (3380) do pelo menos um primeiro pino (3400) e a segunda superfície de base (3060)do pelo menos um segundo pino (3370) estão à mesma distância longitudinal da extremidade proximal (3170) do corpo (3180) da camisa de pressão (3000).
23. Camisa de pressão (3000), de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que a camisa de pressão (3000) compreende dois primeiros pinos (3400).
24. Camisa de pressão (3000), de acordo com qualquer uma das reivindicações 21 a 23, caracterizada pelo fato de que a camisa de pressão (3000) compreende quatro segundos pinos (3370).
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WO (1) WO2016069711A1 (pt)
ZA (1) ZA201703641B (pt)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7666169B2 (en) 2003-11-25 2010-02-23 Medrad, Inc. Syringe and syringe plungers for use with medical injectors
USD1031029S1 (en) 2003-11-25 2024-06-11 Bayer Healthcare Llc Syringe plunger
US8926569B2 (en) 2006-03-15 2015-01-06 Bayer Medical Care Inc. Plunger covers and plungers for use in syringes and methods of fabricating plunger covers and plungers for use in syringes
USD942005S1 (en) 2007-03-14 2022-01-25 Bayer Healthcare Llc Orange syringe plunger cover
USD847985S1 (en) 2007-03-14 2019-05-07 Bayer Healthcare Llc Syringe plunger cover
US9174003B2 (en) 2012-09-28 2015-11-03 Bayer Medical Care Inc. Quick release plunger
US20140276379A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Medrad, Inc. Intelligent and configurable fluid delivery system and methods for its use
US11058811B2 (en) 2013-03-15 2021-07-13 Bayer Healthcare Llc Intelligent and configurable fluid delivery system and methods for its use
DK3119453T3 (en) 2014-03-19 2019-04-15 Bayer Healthcare Llc SYSTEM FOR SPRAY INTERVENTION FOR AN INJECTOR
EP3834866A1 (en) 2014-04-25 2021-06-16 Bayer Healthcare LLC Syringe with rolling diaphragm
US10378949B2 (en) 2014-06-10 2019-08-13 Bayer Healthcare Llc Syringe with indicator float
EP3285649A4 (en) 2015-04-24 2019-01-09 Bayer Healthcare LLC SYRINGE WITH WHEEL DIAPHRAGM
ES2952520T3 (es) 2015-08-28 2023-10-31 Bayer Healthcare Llc Sistema y procedimiento para la verificación del llenado del fluido de la jeringa y el reconocimiento de imágenes de las características del sistema inyector de energía
US9480797B1 (en) 2015-10-28 2016-11-01 Bayer Healthcare Llc System and method for syringe plunger engagement with an injector
US10532166B2 (en) 2016-07-08 2020-01-14 Bayer Heatlhcare Llc System and method for identifying a fill volume of a fluid chamber
CA3036818C (en) 2016-09-16 2024-01-09 Bayer Healthcare Llc Pressure jacket having syringe retaining element
AU2017345167B2 (en) 2016-10-17 2022-12-15 Bayer Healthcare Llc Fluid injector with syringe engagement mechanism
DK3525872T3 (da) 2016-10-17 2020-10-19 Bayer Healthcare Llc Kontrolventil til fluidum og manifold
CA3040480C (en) * 2016-10-17 2024-01-23 Bayer Healthcare Llc Fluid injector with syringe engagement mechanism
TWI664988B (zh) 2017-01-06 2019-07-11 美商拜耳保健公司 注射筒、具有動態密封之注射筒推吸桿、及製造注射筒及推吸桿之方法
CA3075481A1 (en) 2017-09-13 2019-03-21 Bayer Healthcare Llc Sliding syringe cap for separate filling and delivery
US20210316065A1 (en) 2018-09-12 2021-10-14 Bayer Healthcare Llc Syringe collar and frame
CN109847152A (zh) * 2019-02-16 2019-06-07 山东中医药大学 一种医用针筒固定系统
WO2020236512A1 (en) * 2019-05-17 2020-11-26 Commscope Technologies Llc Mechanical connection interface
JP2022546618A (ja) 2019-09-10 2022-11-04 バイエル・ヘルスケア・エルエルシー 血管造影流体インジェクタ用の圧力ジャケット及びシリンジ保持機構
CN110882444A (zh) * 2019-12-09 2020-03-17 深圳安科高技术股份有限公司 一种高压注射器固定到位检测装置
CA3172757A1 (en) 2020-02-21 2021-08-26 Bayer Healthcare Llc Fluid path connectors for medical fluid delivery
WO2021173743A1 (en) 2020-02-28 2021-09-02 Bayer Healthcare Llc Fluid mixing set
AU2021293106A1 (en) 2020-06-18 2023-01-05 Bayer Healthcare Llc System and method for syringe plunger engagement with an injector
CR20220640A (es) 2020-06-18 2023-02-03 Bayer Healthcare Llc Aparato de suspensión de burbujas de aire en línea para trayectorias de fluidos de inyectores de angiografía
MX2023001722A (es) 2020-08-11 2023-02-22 Bayer Healthcare Llc Caracteristicas para jeringa de angiografia.
CR20230216A (es) 2020-12-01 2023-07-12 Bayer Healthcare Llc Casete para la retención de componentes de la trayectoria de un fluido para sistema inyector de fluido
CN113274590B (zh) * 2021-07-23 2021-10-08 科睿驰(深圳)医疗科技发展有限公司 用于医疗设备的连接装置
WO2023212177A1 (en) 2022-04-28 2023-11-02 Bayer Healthcare Llc Removable dust cap and tamper-evident feature for syringe

Family Cites Families (210)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2734504A (en) 1956-02-14 Hypodermic injection devices
US1988480A (en) 1932-05-13 1935-01-22 Campkin Hugh Titford Hypodermic syringe
US2627720A (en) 1948-10-08 1953-02-10 Packard Motor Car Co Circumferentially arranged combustion chamber with arcuate walls defining an air flow path between chambers
FR1136467A (fr) 1955-10-05 1957-05-23 Perfectionnements aux seringues
US2946331A (en) 1957-10-21 1960-07-26 Hoechst Ag Injection casing for injection syringes
US2956563A (en) 1958-10-02 1960-10-18 Cartrix Corp Hypodermic syringe devices
US3115135A (en) 1962-03-12 1963-12-24 Stanley J Sarnoff Aspirating piston and plunger coupling
FR1396385A (fr) 1964-02-24 1965-04-23 Appareil à injections médicales perfectionné
US3348545A (en) 1964-10-22 1967-10-24 Sarnoff Latched cartridge
US3395704A (en) 1964-11-19 1968-08-06 Frey Max Power operated syringe
US3631847A (en) 1966-03-04 1972-01-04 James C Hobbs Method and apparatus for injecting fluid into the vascular system
US3738539A (en) * 1970-05-08 1973-06-12 American Hospital Supply Corp Syringe with self-returnable plunger
US3701345A (en) 1970-09-29 1972-10-31 Medrad Inc Angiographic injector equipment
US3752145A (en) 1971-11-01 1973-08-14 Mdt Instr Co Method for preventing air embolism in a syringe for angiographic power injector
US3812843A (en) 1973-03-12 1974-05-28 Lear Siegler Inc Method and apparatus for injecting contrast media into the vascular system
US3880138A (en) 1973-03-12 1975-04-29 Lear Siegler Inc Method for injecting contrast media into the vascular system
US4006736A (en) 1974-11-27 1977-02-08 Medrad, Inc. Angiographic injector
FR2348709A1 (fr) 1976-04-23 1977-11-18 Pistor Michel Procede de traitement mesotherapique et dispositif d'injection,formant micro-injecteur automatique,en comportant application
US4267836A (en) 1976-11-12 1981-05-19 Whitney Douglass G Injection device and method
US4634431A (en) 1976-11-12 1987-01-06 Whitney Douglass G Syringe injector
US4273122A (en) 1976-11-12 1981-06-16 Whitney Douglass G Self contained powered injection system
US4150672A (en) 1976-11-12 1979-04-24 Martin John K Injection device and method
US4351335A (en) 1979-04-16 1982-09-28 Whitney Douglass G Injection device and method
US4424720A (en) 1980-12-15 1984-01-10 Ivac Corporation Mechanism for screw drive and syringe plunger engagement/disengagement
EP0080037B1 (de) 1981-11-24 1985-06-26 Contraves Ag Injektionsvorrichtung zur dosierten Abgabe einer Flüssigkeit
DE3468173D1 (en) 1983-09-07 1988-02-04 Disetronic Ag Portable infusion apparatus
US4854324A (en) 1984-01-31 1989-08-08 Medrad, Inc. Processor-controlled angiographic injector device
US4573978A (en) 1984-03-15 1986-03-04 Medrad, Inc. Angiographic syringe and connector for joining a catheter thereto
DE3587540T3 (de) 1984-06-06 1998-01-22 Medrad Inc Angiographie-Spritze für Verwendung mit einem Angiographie-Injektor.
US4636198A (en) 1985-11-18 1987-01-13 Mallinckrodt, Inc. Power syringe with volume reducing adapter
US4695271A (en) 1986-02-03 1987-09-22 Liebel-Flarsheim Company Angiographic injector
DE3609672A1 (de) 1986-03-21 1987-09-24 Klaus Draenert Evakuierbare knochenzementspritze
US4744786A (en) 1986-06-17 1988-05-17 Cordis Corporation Infusion pump
GB8713810D0 (en) 1987-06-12 1987-07-15 Hypoguard Uk Ltd Measured dose dispensing device
US4869720A (en) 1988-05-05 1989-09-26 E-Z-Em, Inc. Hypodermic syringe assembly
DE3833821A1 (de) 1988-10-05 1990-04-12 Braun Melsungen Ag Injektionsvorrichtung
US5002538A (en) 1988-10-25 1991-03-26 Johnson Johnnie M Syringe adapter and method
US5007904A (en) 1989-01-19 1991-04-16 Coeur Laboratories, Inc. Plunger for power injector angiographic syringe, and syringe comprising same
JPH0451966A (ja) 1990-06-19 1992-02-20 Toichi Ishikawa 薬液連続注入器
US5098386A (en) 1991-05-17 1992-03-24 Smith Ina L Infant nasal suction apparatus
US5300031A (en) 1991-06-07 1994-04-05 Liebel-Flarsheim Company Apparatus for injecting fluid into animals and disposable front loadable syringe therefor
US5219099A (en) 1991-09-06 1993-06-15 California Institute Of Technology Coaxial lead screw drive syringe pump
US5209731A (en) 1991-12-13 1993-05-11 Endovascular Technologies, Inc. Hand-held gun for inflating and aspirating large volume balloons
US5322511A (en) 1992-04-21 1994-06-21 Sterling Winthrop Inc. Portable hand-held power injector
US5269762A (en) 1992-04-21 1993-12-14 Sterling Winthrop, Inc. Portable hand-held power assister device
US5383858B1 (en) 1992-08-17 1996-10-29 Medrad Inc Front-loading medical injector and syringe for use therewith
US5373684A (en) 1992-12-14 1994-12-20 Mallinckrodt Medical, Inc. Process and apparatus used in producing prefilled, sterile delivery devices
US5451221A (en) 1993-12-27 1995-09-19 Cynosure, Inc. Endoscopic light delivery system
ATE187653T1 (de) 1994-01-28 2000-01-15 Mallinckrodt Medical Gmbh Umrüstsatz für einen injektionsautomaten zur verwendung mit spritzen mit unterschiedlichen durchmessern
US5535746A (en) 1994-03-29 1996-07-16 Sterling Winthrop Inc. Prefilled syringe for use with power injector
JP3306796B2 (ja) 1995-01-26 2002-07-24 大成化工株式会社 薬液が予備充填された注入筒向けガラスカートリッジ
US5779675A (en) 1995-08-25 1998-07-14 Medrad, Inc. Front load pressure jacket system with syringe holder
US5520653A (en) 1995-09-01 1996-05-28 Medrad, Inc. Syringe adapter for front-loading medical injector
AU2551097A (en) 1996-03-29 1997-10-22 Robert J. Ashcraft Jr. Front-loading syringe adapter for front-loading medical injector
DE69733769T2 (de) * 1996-11-12 2006-01-12 Medrad, Inc. Vorgefullte spritzen, sowie damit zu verwendende injektoren
US5873861A (en) 1996-11-12 1999-02-23 Medrad, Inc. Plunger systems
US5947935A (en) 1996-11-12 1999-09-07 Medrad, Inc. Syringes, syringe plungers and injector systems
US5944694A (en) * 1996-11-12 1999-08-31 Medrad, Inc. Prefillable syringes and injectors for use therewith
US6569127B1 (en) 1997-07-18 2003-05-27 Liebel-Flarsheim Company Adapter and syringe for front-loading medical fluid injector
US6368307B1 (en) 1997-07-18 2002-04-09 Liebel-Flarsheim Company Front-loading power injector and method of loading flanged syringe therein
FR2766374B1 (fr) 1997-07-24 2000-01-28 Medex Sa Dispositif d'injection d'un liquide a usage medical seringue associee au dispositif et procede de mise en place de la seringue
US5947929A (en) 1997-08-22 1999-09-07 Coeur Laboratories, Inc. Front-load angiographic injector system, angiographic syringe and plunger for angiographic syringe
US7449008B2 (en) 1998-04-10 2008-11-11 Milestone Scientific, Inc. Drug infusion device with tissue identification using pressure sensing
US6743202B2 (en) 1998-06-15 2004-06-01 Medrad, Inc. Encoding of syringe information
EP1105175A1 (en) 1998-08-21 2001-06-13 Medrad Inc. Connector and tubing assembly for use with a syringe
DE19840536A1 (de) 1998-08-28 2000-03-09 Schering Ag Mit Ultraschallkontrastmittel gefüllte Spritze mit einer magnetischen Bewegungsvorrichtung
DE19840532A1 (de) 1998-08-28 2000-03-09 Schering Ag Mit Ultraschallkonstrastmittel gefüllte Spritze mit einer mechanischen Bewegungsvorrichtung
US6362591B1 (en) 1998-10-29 2002-03-26 Minimed Inc. Method and apparatus for detection of occlusions
EP1200144A1 (en) 1999-07-30 2002-05-02 Medrad, Inc. Injector systems and syringe adapters for use therewith
CN101524566B (zh) * 1999-11-24 2017-04-12 拜耳医药保健有限责任公司 前端装载式医用注入器以及供其使用的注射器、注射器接口、注射器适配器和注射器柱塞
US6958053B1 (en) 1999-11-24 2005-10-25 Medrad, Inc. Injector providing drive member advancement and engagement with syringe plunger, and method of connecting a syringe to an injector
US6520930B2 (en) 1999-11-24 2003-02-18 Medrad, Inc. Injectors, injector systems and injector control
AU1816701A (en) 1999-12-07 2001-06-18 Medrad, Inc. Syringes, syringe tubing and fluid transfer systems
JP4593714B2 (ja) 2000-02-10 2010-12-08 株式会社根本杏林堂 シリンジ外筒、シリンジホルダ、シリンジピストンおよびピストンホルダ
US6652489B2 (en) 2000-02-07 2003-11-25 Medrad, Inc. Front-loading medical injector and syringes, syringe interfaces, syringe adapters and syringe plungers for use therewith
US6432089B1 (en) 2000-06-21 2002-08-13 Medrad, Inc. Medical syringe
AUPQ867900A0 (en) 2000-07-10 2000-08-03 Medrad, Inc. Medical injector system
US7462166B2 (en) 2000-12-11 2008-12-09 Medrad, Inc. Encoding and sensing of syringe information
EP1351729B1 (en) 2001-01-18 2011-07-06 Medrad, Inc. Syringe interfaces
CN1286536C (zh) 2001-01-18 2006-11-29 梅德拉股份有限公司 医用注射器使用的针筒托架
WO2002081011A1 (en) 2001-04-03 2002-10-17 Medrad, Inc. Encoding and sensing of syringe information
US6796957B2 (en) 2001-07-10 2004-09-28 Myocardial Therapeutics, Inc. Sterile aspiration/reinjection systems
JP4794767B2 (ja) 2001-08-01 2011-10-19 株式会社根本杏林堂 シリンダホルダ、薬液注入システムおよびそれに用いられるシリンジ外筒
US7778703B2 (en) 2001-08-31 2010-08-17 Bio Control Medical (B.C.M.) Ltd. Selective nerve fiber stimulation for treating heart conditions
US7563249B2 (en) 2002-12-20 2009-07-21 Medrad, Inc. Syringe having an alignment flange, an extending lip and a radial expansion section of reduced wall thickness
US7553294B2 (en) 2002-05-30 2009-06-30 Medrad, Inc. Syringe plunger sensing mechanism for a medical injector
PL206471B1 (pl) * 2002-07-03 2010-08-31 Novo Nordisk As Układ do montowania igieł
US7361156B2 (en) * 2002-12-20 2008-04-22 Medrad, Inc. Pressure jacket system with pivotal locking members
JP4286019B2 (ja) 2003-02-04 2009-06-24 株式会社根本杏林堂 薬液注入システム
US20040158195A1 (en) 2003-02-06 2004-08-12 Sibert Gary J. Needle-free mass injection device
JP4490642B2 (ja) 2003-04-01 2010-06-30 株式会社根本杏林堂 薬液注入装置
US7988684B2 (en) 2003-04-30 2011-08-02 Coeur, Inc. Syringe adapter
JP4338447B2 (ja) 2003-06-06 2009-10-07 株式会社根本杏林堂 薬液注入システム
JP2005000203A (ja) 2003-06-09 2005-01-06 Nemoto Kyorindo:Kk 薬液注入システム
US7419478B1 (en) 2003-06-25 2008-09-02 Medrad, Inc. Front-loading syringe for medical injector having a flexible syringe retaining ring
EP1642606A1 (en) 2003-07-07 2006-04-05 Nemoto Kyorindo Co., Ltd. Chemical liquid injection system detecting attachment and detachment of chemical liquid syringe to and from chemical liquid injection device
WO2005007220A1 (ja) 2003-07-18 2005-01-27 Nemoto Kyorindo Co., Ltd. 入力操作された注入条件を画像表示する薬液注入装置
JP2005074065A (ja) 2003-09-02 2005-03-24 Nemoto Kyorindo:Kk 薬液注入装置
CN100484580C (zh) 2003-10-29 2009-05-06 株式会社根本杏林堂 化学液体注射装置
JP2005131007A (ja) 2003-10-29 2005-05-26 Nemoto Kyorindo:Kk 薬液注入システム
US7666169B2 (en) 2003-11-25 2010-02-23 Medrad, Inc. Syringe and syringe plungers for use with medical injectors
CN100512893C (zh) 2003-11-25 2009-07-15 株式会社根本杏林堂 化学液体注射装置
US20050148867A1 (en) 2003-12-31 2005-07-07 Liebel-Flarsheim Company Injector with changeable syringe constants
US7771389B2 (en) 2004-02-17 2010-08-10 Mallinckrodt Inc. Injector auto purge
CN1925885B (zh) 2004-03-03 2013-02-13 株式会社根本杏林堂 药液注入系统
US20080225440A1 (en) 2004-03-12 2008-09-18 Shigeru Nemoto Input Operation Device
US7497843B1 (en) 2004-03-12 2009-03-03 Medrad, Inc. Syringe interfaces, syringe adapters and injector systems
CN100500234C (zh) 2004-04-05 2009-06-17 株式会社根本杏林堂 药液注入系统
DE202004005433U1 (de) 2004-04-06 2004-07-08 Medtron Ag Vorrichtung zur Injektion einer Flüssigkeit aus einer Spritze
DE202004006479U1 (de) 2004-04-21 2004-08-26 Medtron Ag Vorrichtung zur Injektion einer Flüssigkeit aus einer Spritze mit einer Halterung für die Spritze
DE102004032970A1 (de) 2004-07-08 2006-02-02 Medtron Ag Vorrichtung zum Injizieren einer Flüssigkeit mit einer Spritze für einen Kernspintomographen
US7686789B2 (en) 2004-07-14 2010-03-30 Nemoto Kyorindo Co., Ltd. Chemical liquid injection system
US7507221B2 (en) 2004-10-13 2009-03-24 Mallinckrodt Inc. Powerhead of a power injection system
JP4982185B2 (ja) 2004-11-11 2012-07-25 株式会社根本杏林堂 薬液注入システム
US20060106347A1 (en) 2004-11-17 2006-05-18 Liebel-Flarsheim Company Disposable front loadable syringe and injector
CN101098723A (zh) 2004-11-18 2008-01-02 株式会社根本杏林堂 药液注入系统
US20080154202A1 (en) 2004-11-18 2008-06-26 Nemoto Kyorindo Co., Ltd. Controller
JP4934431B2 (ja) 2004-11-26 2012-05-16 株式会社根本杏林堂 薬液注入システム
US8211067B2 (en) 2004-11-30 2012-07-03 Nemoto Kyorindo Co., Ltd. Mechanical system
NL1028756C1 (nl) 2005-04-13 2006-10-16 Medical Dispensing Systems V O Werkwijze en inrichting voor het bereiden van met vloeistof gevulde produktcontainers.
US20060271014A1 (en) 2005-05-31 2006-11-30 Mallinckrodt Inc. Heat retention device for a syringe and methods of use
JP4833984B2 (ja) 2005-08-29 2011-12-07 株式会社根本杏林堂 薬液注入システム
DE102005042076B4 (de) 2005-08-31 2007-06-06 Bayer Schering Pharma Ag Berstschutzvorrichtung für eine Spritze
EP1932556A4 (en) 2005-09-12 2014-05-28 Nemoto Kyorindo Co Ltd MEDICAL LIQUID INJECTION SYSTEM
DE102005045391A1 (de) 2005-09-23 2007-03-29 Medtron Ag Spritzenaufnahme für einen medizinischen Injektor
US8926569B2 (en) 2006-03-15 2015-01-06 Bayer Medical Care Inc. Plunger covers and plungers for use in syringes and methods of fabricating plunger covers and plungers for use in syringes
KR101314343B1 (ko) 2006-05-10 2013-10-04 메드라드, 인크. 전방 장착 의료용 주사기 및 그와 함께 사용하는 시린지
US7674244B2 (en) 2006-05-23 2010-03-09 Medrad, Inc. Devices, systems and methods for detecting increase fluid levels in tissue
WO2008000827A1 (en) 2006-06-30 2008-01-03 Novo Nordisk A/S A medical delivery system comprising a coding mechanism
JP2009543630A (ja) * 2006-07-15 2009-12-10 ノボ・ノルデイスク・エー/エス 回転可能なコード化要素を備える薬剤投与システム
DE602007011620D1 (de) 2006-07-15 2011-02-10 Novo Nordisk As Medizinisches abgabesystem mit asymmetrischen kodiervorrichtungen
CN101489608B (zh) * 2006-07-15 2012-10-10 诺沃-诺迪斯克有限公司 具有非对称编码装置的医疗输送系统
US10058656B2 (en) 2006-10-24 2018-08-28 Pmt Partners, Llc Syringe with rotatable element, systems including the syringe, and associated methods
ES2421328T3 (es) 2006-11-22 2013-08-30 Mallinckrodt Llc Método de uso de un adaptador para un émbolo de jeringa
US8454560B2 (en) 2006-12-05 2013-06-04 Mallinckrodt Llc Syringe mount for a medical fluid injector
CN101657225A (zh) * 2007-04-11 2010-02-24 马林克罗特公司 通用针筒
GB2452030A (en) 2007-08-10 2009-02-25 Owen Mumford Ltd Injection devices
ES2375186T3 (es) 2007-08-13 2012-02-27 Mallinckrodt Llc Ariete de accionamiento para inyectores médicos.
JP2010536489A (ja) 2007-08-21 2010-12-02 マリンクロッド・インコーポレイテッド 単一のモータおよび逆駆動ロックを備えるデュアルヘッド注入器
PL2200679T3 (pl) 2007-09-21 2018-10-31 Imaxeon Pty Ltd Rozłączny mechanizm łączący
IL194941A0 (en) 2007-10-29 2009-08-03 Animas Corp Drug delivery system with cartridge interlock
US8348896B2 (en) 2007-11-19 2013-01-08 Mallinckrodt Llc Patency check with pressure monitoring
ES2401831T3 (es) 2007-11-19 2013-04-24 Mallinckrodt Llc Inyector automático con mensajeria de estado
ES2391719T3 (es) 2007-11-19 2012-11-29 Mallinckrodt Llc Sistema de suministro de fluido con fuente de fluido de múltiples dosis
US8377003B2 (en) 2007-11-20 2013-02-19 Mallinckrodt Llc Power injector with ram retraction
WO2009067492A1 (en) 2007-11-20 2009-05-28 Mallinckrodt Inc. Power injector with flow rate assessment
CN101888864A (zh) 2007-12-07 2010-11-17 马林克罗特公司 动力注射器针筒安装系统
EP2227276B1 (en) 2007-12-07 2019-05-01 Liebel-Flarsheim Company LLC Push to install syringe mount for powered injector systems
CN101970032A (zh) 2008-01-18 2011-02-09 马林克罗特公司 具有基于系统损耗和使用的自动标定的医用流体注射器
EP2085147B1 (de) 2008-01-29 2012-04-04 Medmix Systems AG Vorrichtung mit Druck beaufschlagtem Kolben zum Austragen einer Mehrfachspritze oder Mehrfachkartusche
ES2743129T3 (es) 2008-03-11 2020-02-18 Liebel Flarsheim Co Llc Inyector de potencia con funcionalidad de ayuda
EP2253348B2 (en) 2008-04-10 2019-03-06 Panasonic Healthcare Holdings Co., Ltd. Medication administering device
US8431074B2 (en) 2008-07-29 2013-04-30 Mallinckrodt Llc Ultraviolet tubing and tip sterilizer
ES2397212T3 (es) 2008-08-08 2013-03-05 Mallinckrodt, Inc. Inyector automático con función automática de autodirección de ariete
CA2734562A1 (en) 2008-08-19 2010-02-25 Mallinckrodt Inc. Power injector with syringe communication logic
EP2337595B1 (en) 2008-08-19 2012-07-04 Mallinckrodt LLC Power injector syringe clamp assembly with rfid antenna
EP2328104B1 (en) 2008-08-22 2018-04-25 Liebel-Flarsheim Company LLC Power injector with decay constant functionality
CN102067139A (zh) 2008-08-26 2011-05-18 马林克罗特公司 保持静脉张开功能的动力注射器
JP5750371B2 (ja) 2008-08-26 2015-07-22 マリンクロッド エルエルシー 較正圧力監視機能を有する電動注入器
GB2463071A (en) 2008-09-02 2010-03-03 Owen Mumford Ltd Auto-injector syringe with safety shield
US9833569B2 (en) 2008-10-10 2017-12-05 Deka Products Limited Partnership Infusion pump assembly
EP2376146A2 (en) 2008-10-31 2011-10-19 Mallinckrodt LLC Multi-dose injection system
CN102077203A (zh) 2008-11-28 2011-05-25 马林克罗特公司 用于药液输送系统的工作流驱动用户界面
WO2010065726A2 (en) 2008-12-05 2010-06-10 Mallinckrodt Inc. Inductively coupled injector faceplate
EP3524298B1 (en) 2008-12-22 2021-04-21 PHC Holdings Corporation Medicament dispensing device
JP5752053B2 (ja) 2009-02-04 2015-07-22 マリンクロッド エルエルシー 視覚的な使用表示を有するシリンジ
EP2384778B1 (en) 2009-03-04 2018-02-28 Panasonic Healthcare Holdings Co., Ltd. Drug injection device with acceleration sensor
JP5436897B2 (ja) 2009-03-18 2014-03-05 株式会社根本杏林堂 シリンジロック機構
CN102427839B (zh) 2009-03-18 2014-05-07 株式会社根本杏林堂 注射器适配器
JP5346231B2 (ja) 2009-03-19 2013-11-20 株式会社根本杏林堂 シリンジホルダ
US10383995B2 (en) 2009-03-27 2019-08-20 Nemoto Kyorindo Co., Ltd. Syringe holding structure
CA2757953A1 (en) 2009-04-08 2010-10-14 Mallinckrodt Llc Vacuum assist syringe filling
CA2757956C (en) 2009-04-08 2017-08-15 Mallinckrodt Llc Multi-dose medical fluid injection system having patient-specific tubing set with use indicator
JP5475107B2 (ja) 2009-04-08 2014-04-16 マリンクロッド エルエルシー Rfid固定具を備えた医療流体送達システム
EP2427234B1 (en) 2009-04-09 2015-09-16 Liebel-Flarsheim Company LLC Medical fluid delivery system with rfid-equipped wand
EP2243505B1 (en) 2009-04-23 2018-02-14 Bayer Healthcare LLC Syringe assemblies, methods of forming syringe assemblies
GB0907534D0 (en) 2009-05-01 2009-06-10 Owen Mumford Ltd Injection devices
DK2735376T3 (da) 2009-07-24 2017-11-27 Bayer Healthcare Llc Sprøjte til et væskeinjektionssystem
JP2013501584A (ja) 2009-08-13 2013-01-17 マリンクロッド エルエルシー 電動注入器シリンジアセンブリ
US9265885B2 (en) 2009-09-29 2016-02-23 Liebel-Flarsheim Company Llc Systems and method for assessing functionality of dual check valve arrangements in medical tubing sets
US8998849B2 (en) 2009-10-07 2015-04-07 Nordson Corporation Medical injector and adapter for coupling a medicament container and an actuator
US20130053814A1 (en) * 2010-01-15 2013-02-28 Bayer Healthcare Llc Device
CN102844063B (zh) 2010-02-15 2016-01-20 利贝尔-弗拉施姆有限公司 针筒产品及相关的方法和用途
EP2560709B1 (en) * 2010-04-23 2020-11-04 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Cartridge assembly having shared fastening means and drug delivery device
WO2011131778A1 (en) 2010-04-23 2011-10-27 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Cartridge holder and alignment interface
RU2573942C2 (ru) 2010-04-23 2016-01-27 Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх Кодированный узел картриджа
GB201015799D0 (en) 2010-09-21 2010-10-27 Owen Mumford Ltd Autoinjectors
US20130190618A1 (en) 2010-09-27 2013-07-25 Jerad G. Seurer Contrast Media Managment Using Patient Renal Function
CA2818224C (en) 2010-11-24 2019-10-29 Mallinckrodt Llc Medical fluid injector system
EP2468340A1 (en) 2010-12-21 2012-06-27 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Auto injector with an interlock switch detecting the position of the needle shroud
GB2486690B (en) 2010-12-22 2016-12-28 Owen Mumford Ltd Autoinjectors
GB2487235A (en) 2011-01-17 2012-07-18 Owen Mumford Ltd Injection device with pneumatic damping of the drive mechanism
EP2671603B1 (en) 2011-02-01 2020-06-10 Nemoto Kyorindo Co., Ltd. Drug solution injection device
WO2012124028A1 (ja) 2011-03-11 2012-09-20 スーガン株式会社 ジョイント機構
WO2012129022A1 (en) 2011-03-18 2012-09-27 Mallinckrodt Llc Apparatus and method to determine contrast media injection parameters to control signal intensity during magnetic resonance angiography
WO2012133845A1 (ja) 2011-03-31 2012-10-04 株式会社根本杏林堂 漏出検出センサおよび薬液注入システム
US20120279996A1 (en) 2011-05-06 2012-11-08 Nordson Corporation Adapter for syringes and associated dispensing devices and methods
CN103703468A (zh) 2011-05-09 2014-04-02 马林克罗特有限公司 造影剂注射数据管理系统
EP3639870B1 (en) * 2011-05-12 2023-08-02 Bayer Healthcare LLC Fluid injection system having various systems for controlling an injection procedure
JP6151250B2 (ja) 2011-07-14 2017-06-21 リーベル−フラーシャイム カンパニー エルエルシー 注入データ管理システムおよび方法
WO2013012526A1 (en) 2011-07-18 2013-01-24 Mallinckrodt Llc Injection system with capacitive sensing
KR102144138B1 (ko) * 2012-04-05 2020-08-12 사노피-아벤티스 도이칠란트 게엠베하 펜형 주사기
US9180252B2 (en) 2012-04-20 2015-11-10 Bayer Medical Care Inc. Bellows syringe fluid delivery system
GB2501897B (en) 2012-05-09 2014-09-03 Owen Mumford Ltd Injection devices
US9423062B2 (en) * 2012-05-31 2016-08-23 Nordson Corporation Twist lock connector with reinforcing wing grips and reverse snap assembly
HUE026766T2 (en) * 2012-09-05 2016-07-28 Becton Dickinson France Automatic syringe device
WO2014080417A2 (en) * 2012-11-23 2014-05-30 Rathore Jai Hind Self-retractable safety (srs) syringe for single use
WO2014138413A2 (en) * 2013-03-08 2014-09-12 Becton, Dickinson And Company Syringe-iv access locking device
JP5755700B2 (ja) 2013-09-27 2015-07-29 株式会社根本杏林堂 シリンジ
NO2689315T3 (pt) * 2014-10-28 2018-04-14

Also Published As

Publication number Publication date
RU2017118367A3 (pt) 2019-06-18
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AU2015339379A1 (en) 2017-05-11
RU2709546C2 (ru) 2019-12-18
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RU2017118367A (ru) 2018-11-29
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CN107106761B (zh) 2020-11-03
MX2017005633A (es) 2017-08-07
KR102497204B1 (ko) 2023-02-06

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Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 28/10/2015, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS