BG66066B1 - Азаиндоли - Google Patents

Abstract

Изобретението е насочено към състави, съдържащи физиологично активни съединения с обща формула (I): където: R1 представлява арил или хетероарил, всеки евентуално заместен с една или повече групи, избрани от ацил, алкилендиокси, алкенил, алкенилокси, алкинил, арил, циано, хало, хидрокси, хетероарил, хетероциклоалкил, нитро, R4, -C(=O)NY1Y2, -C(=O)-OR5, -NY1Y2, -N(R6)-C(=O)-R7, -N(R6)-C(=O)NY3Y4, -N(R6)-C(=O)-OR7, -N(R6)-SO2-R7, -N(R6)-SO2-NY3Y4, -SO2-NY1Y2 и -Z2R4, R2 представлява водород, ацил, циано, хало, С2-4-алкенил или С1-4-алкил евентуално заместен със заместител, избран от циано, хетероарил, хетероциклоалкил, -Z1R8, -C(=O)NY3Y4, -CO2R8, -NY3Y4, -N(R6)-C(=O)R7, -N(R6)-C(=O)-NY3Y4, -N(R6)-C(=O)-OR7, -N(R6)-SO2-R7, -N(R6)-SO2-NY3Y4 и един или повече халогенни атома, R3 представлява водород, арил, циано, хало, хетероарил, С1-4-алкил, -C(=O)-OR5 или -C(=O)-NY3Y4, R4 представлява алкил, циклоалкил или циклоалкилалкил, всеки евентуално заместен със заместител, избран от арил, циклоалкил, циано, хало, хетероарил, хетероциклоалкил, -СНО, (или 5-, 6- или 7-членно циклично ацетално негово производно), -C(=O)-NY1Y2, -C(=O)-OR5, -NY1Y2, -N(R6)-C(=O)-R7, -N(R6)-C(=O)-NY3Y4, -N(R6)-SO2-R7, -N(R6)-SO2-NY3Y4, -OR7 и една или повече групи, избрани от хидрокси и карбокси, R5 представлява водород, алкил, алкенил, арил, арилалкил, хетероарил или хетероарилалкил, R6 представлява водород или С1-4-алкил, R7 представлява алкил, арил, арилалкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, хетероарил, хетероарилалкил, хете

Description

Изобретението се отнася до заместени азаиндоли, тяхното получаване, фармацевтични състави, които съдържат тези съединения и тяхното фармацевтично приложение за лечението на болестни състояния, модулирани от инхибирането на протеин киназите.

Протеин киназите участват в сигналните събития, които контролират активирането, растежа и диференциацията на клетките в отговор на екстрацелуларни медиатори и на промени в околната среда. Най-общо, тези кинази попадат в няколко групи: такива, които преференциално фосфорилират серинови и/или треонинови остатъци (S. К. Hanks and Т. Hunter, FASEB. J., 1995, 9, pages 576-596). Сериновите/треонинови кинази включват например, изоформи на протеин киназа С (А. С. Newton, J. Biol. Chem., 1995, 270, pages 28495-28498) и група на циклинзависими кинази като cdc2 (J. Pines, Trends in Biochemical Sciences, 1995,18, pages 195-197). Тирозин киназите включват рецепторите на мембранносвързаните растежни фактори като рецептора за фактора на растежа (S. Iwashita and Μ. Kobayashi, Cellular Signaling, 1992,4, pages 123132), и цитозолни нерецепторни кинази като p56fYη, ΖΑΡ-70 и csk (C. Chan et al., Ann. Rev. Immunol., 1994, 12, pages 555-592).

При много заболявания, резултат на абнормена клетъчна функция е съпричастна неподходящо висока протеин киназна активност. Това може да възникне както директно, така и индиректно, например при нарушаване действителните механизми за контрол на киназата, свързана например с мутация, свръхекспресия или неподходящо активиране на ензима; или чрез свръх- или слабо продуциране на цитокини или растежни фактори, също участващи в трансдукцията на сигнали, възходящи или низходящи за киназите. При всички тези случаи, селективното инхибиране на действието на киназата може да се очаква да има благоприятен ефект.

Syk е 72-kDa цитоплазмена протеин киназа, която се експресира в различни хематопоетични клетки и е съществен елемент в различни каскади, свързващи антигеновите рецептори с клетъчните отговори. Така, Syk играе основна роля за сигнализиране на високо афинитетния IgE рецептор, FcencwioHRI, в мастни клетки и в ре цепторен антиген, сигнализиращ в Т и В лимфоцити. Кръговрат на сигнална трансдукция е налице в мастни, Т и В клетки, които имат общи характеристики. Областта на свързване на лигандите в рецептора не притежава вътрешна киназна активност Обаче, те взаимодействат с трансдуктивни субединици, които съдържат основан на имунорецепторен тирозин мотиви на активация (ITAMs) (М. Reth, Nature, 1989, 338, pages 383-384). Тези мотиви са разположени както в бета и гама субедиците на FcencwioHRI, в дзета-субединицата на Т клетъчния рецептор (TCR) и в ^валфа и IgG6eTa субединици на В клетъчен рецептор (BCR). (N. S. van Overs and A. Weiss, Seminars in Immunology, 1995, 7, pages 227-236). При свързването на антигена и мултимеризация, ITAM остатъците фосфорилират с протеиновите тирозин кинази от семейството на Src. Syc принадлежи към уникален клас тирозин кинази, които имат две тандемни Src хомоложни 2 (SH2) области и С крайна каталитична област. Тези SH2 области се свързват с висок афинитет към ITAMs и това медиирано от SH2 свързване на Syk с активиран рецептор стимулира Syk киназна активност и локализира Syk в плазмената мембрана.

В мишка, дефицитна на Syk, дегранулирането на мастните клетки е инхибирано, като се предполага, че това е важна мишена за развитието на стабилизиращи мастните клетки средства (Р. S. Costello, Oncogene, 1996, 13, pages 2595-2605). Аналогични изследвания показват, критичната роля на Syk в BCR и TCR сигнализирането (А. М. Cheng, Nature, 1995, 378, pages 303-306, (1995) and D. H. Chu et al., Immunological Reviews, 1998, 165, pages 167180). Syk освен това явно е включен в оцеляването на еозинофилите в отговор на IL-5 и GMCSF (S. Yousefi et al., J. Exp. Med., 1996, 183, pages 1407-1414). Освен ключовата роля на Syk в мастната клетка, BCR и Т клетъчно сигнализиране, малко е известно относно механизма, чрез който Syk трансмитира низходящи ефектори. Два адапторни протеина, BLNK (В клетъчен линкерен протеин, SLP-65) и SLP-76 е показано, че са субстрати на Syk в В клетки и мастни клетки респективно и са необходими за взаимодействие на Syk с низходящи ефектори (М. Ishiai et al., Immunity, 1999, 10, pages 117125 and L. R. Hendricks - Taylor et al., J. Biol.

66066 Bl

Chem., 1997,272, pages 1363-1367). В допълнение Syk явно играе важна роля в кръговрата на CD сигнализирането, което играе важна роля в В клетъчната пролиферация (М. Faris et al., J. Exp. Med., 1994, 179, pages 1923-1931).

Syk по-нататък е включен в активирането на тромбоцити, стимулирани чрез слабо-афинитетен IgG рецептор (Fc gamma-RIIA) или стимулирани с колаген (Е Yanaga et al., Biochem. J., 1995, 311, (Pt. 2) pages 471-471).

Фокална адхезионна киназа (FAK) е нерецепторна тирозин киназа, включена в медиираните от интегрина кръговрати на сигнална трансдукция. FAK се колокализира с интегрини в местата на фокален контакт и FAK активация и неговата тирозин фосфорилация в много клетъчни типове е показано, че е зависима от свързването на интегрина към неговите екстрацелуларни лиганди. Резултати от различни изследвания подкрепят хипотезата, че FAK инхибитори биха били приложими за лечение на рак. Например, дефицитни на FAK клетки мигрират слабо в отговор на хемотаксисни сигнали и свръхекспресия на С-крайна област на FAK блокира разпространението на клетки както и хемотаксисната миграция (Sieg et al., J. Cell Science, 1999,112,26772691; Richardson A. and Parsons T., Cell, 1997, 97,221 -231); в допълнение, туморни клетки третирани с FAK безсмислени олигонуклеотиди губят своето прикрепване и са подложени на апоптоза (Xu, et al., Cell Growth Differ. 1996,4, 413418). Докладвано е, че FAK е свръхекспресиран при рак на простата, гърда, щитовидна жлеза, дебело черво и бял дроб. Нивото на експресия на FAK е директно свързано с туморите, демонстрирайки най-агресивния фенотип.

Ангиогенезата или формирането на нови кръвоносни съдове чрез разклоняване от по-рано съществуваща васкулатура е от централно значение за ембрионалното развитие и органогенезата. Абнормено увеличение на неоваскуларизация е наблюдавано при ревматоиден артрит, диабетна ретинопатия и по време на туморно развитие (Folkman, Nat. Med., 1995, 1, 27-31). Ангиогенезата е комплексен многостадиен процес, който включва активиране, миграция, пролиферация и оцеляване на ендотелните клетки. Обширни изследвания в областта на туморната ангиогенеза в миналите две десетилетия са установили множество терапевтични мишени, включително кинази, протеази и интегрини, което е довело до откриването на много нови анти-ангиогенетични средства, включващи KDR инхибитори, някои от които са понастоящем в клинични изпитания (Jekunen, et al. Cancer Treatment Rev. 1997,23,263-286.). Ha първо място могат да бъдат използвани инхибитори на ангиогенезата, аджувант и дори превантивни мерки за при критични или възстановяващи се отново малингнености.

Установени са различни протеини, включени в хромозомната сегрегация и формиране на вретеното в дрожди и дрозофила. Разрушаването на тези протеини води до хромозомна десегрегация и еднополярни или разрушени вретена. Сред тези кинази са Ipll и аврора кинази от S. cerevisiae and Drosophila съответно, които са необходими за отделянето на центрозомата и хромозомната сегрегация. Един човешки хомолог на дрождев Ipll наскоро е клониран и охарактеризиран в различни лаборатории. Тази киназа, означена Aurora2, STK15 илиВТАК принадлежи към серин/треониновото киназно семейство. Bischoff et al. показват, че Aurora2 е онкогенна и се амплифицира в човешки колоректални видове рак (ЕМВО J., 1998, 17, 30523065). Това служи за пример във видовете рак, включващи тумори на епитела, като рак на гърдата.

Понастоящем ние сме установили нова група заместени азаиндоли, които притежават ценни фармацевтични свойства, по-специално, способността да инхибират протеин кинази, поспециално, способността селективно да инхибират Syk киназа.

Така, в един аспект, настоящото изобретение е насочено към фармацевтични състави, включващи съединения с обща формула (I):

където:

R¹ представляват арил или хетероарил, всеки евентуално заместен с една или повече

66066 Bl групи, избрани от ацил, алкилендиокси, алкенил, алкенилокси, алкинил, арил, циано, хало, хидрокси, хетероарил, хетероциклоалкил, нитро, R⁴, -C(=O)-NY'Y², -C(=O)-OR⁵, -ΝΥΎ², -N(R⁶)C(=O)-R⁷, -N(R⁶)-C(=O)-NY³Y⁴, -N(R⁶)-C(=O)OR⁷, -N(R⁶)-SO2-R⁷, -N(R⁶)-SO2-NY³Y⁴, -so₂ΝΥΎ² and-Z²R⁴;

R² представлява водород, ацил, циано, хало, нисш алкенил или нисш алкил евентуално заместен със заместител, избран от циано, хетероарил, хетероциклоалкил, -Z‘R⁸, -С(=О)ΝΥΎ⁴, -CO2R⁸, -ΝΥΎ⁴, -N(R⁶)-C(=O)-R⁷, -N(R⁶)C(=O)-N ΥΎ⁴, -N(R⁶)-C(=O)-OR⁷, -N(R⁶)-SO2-R⁷, -N(R⁶)-SO₂-NY³Y⁴ и един или повече халогенни атоми;

R³ представлява водород, арил, циано, хало, хетероарил, нисш алкил, -C(=O)-OR⁵ or C(=O)-NY³Y⁴;

R⁴ представлява алкил, циклоалкил или циклоалкилалкил, всеки евентуално заместен със заместител, избран от арил, циклоалкил, циано, хало, хетероарил, хетероциклоалкил, СНО (или 5-, 6- или 7-членно негово циклично ацетално производно), -€(=Ο)-ΝΥΎ², -С(=О)OR⁵, -ΝΥΎ², -N(R⁶)-C(=O)-R⁷, -N(R⁶)-C(=O)ΝΥΎ⁴, -N(R⁶)-SO2-R⁷, -N(R⁶)-SO2-NY³Y⁴, -OR⁷ и една или повече групи, избрани от хидрокси и карбокси;

R⁵ представлява водород, алкил, алкенил, арил, арилакил, хетероарил или хетероарилалкил;

R⁶ представлява водород или нисш алкил;

R⁷ представлява алкил, арил, арилалкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, хетероарил, хетероарилалкил, хетероциклоалкил или хетероциклоалкилалкил;

R⁸ представлява водород или нисш алкил;

Y¹ и Y² са независимо водород, алкенил, арил, циклоалкил, хетероарил или алкил, евентуално заместен с една или повече групи, избрани от арил, хало, хетероарил, хидрокси, -C(=O)-NY³Y⁴, -C(=O)-OR⁵, -ΝΥΎ⁴, -N(R⁶)C(=O)-R⁷, -N(R⁶)-C(=O)-NY³Y⁴, -N(R⁶)-SO2-R⁷, -N(R⁶)-SO2-NY³Y⁴ и -OR⁷; или групата -ΝΥΎ² може да формира циклоамин;

Υ³ и Υ⁴ са независимо водород, алкенил, алкил, арил, арилалкил, циклоалкил, хетероарил или хетероарилалкил; или групата -ΝΥΎ⁴ може да формира циклоамин;

Ζ¹ представлява О или S;

Ζ² представлява 0 или S(O)_n; η е нула или цяло число 1 или 2;

и техните кореспондиращи N-оксиди, и техните естерни пролекарства, и техните киселинни биоизостери; и фармацевтично приемливи техни соли и солвати (напр. хидрати) на такива съединения и техните N-оксиди и техни естерни пролекарства, и техните киселинни биоизостери; заедно с един или повече фармацевтично приемливи носители или ексципиенти, и където „киселинни биоизостери” означава съединение, в което СООН групата е заместена с група, избрана от групи -C(=O)-NHOH, -С(=О)СН₂ОН, -C(=O)-CH₂SH, -C(=O)-NHCN, сулфо, фосфоно, алкилсулфонилкарбамоил, тетразолил, арилсулфонилкарбамоил, хетероарилсулфонилкарбамоил, N-метоксикарбамоил, 3-хидрокси-циклобутен-1,2-дион,3,5-диоксо-1,2,4-оксадиазолидинил, 3-хидроксиизоксазолил и 3-хидрокси-1 -метилпиразолил.

В друг аспект, изобретението се отнася до съединенията от формула (I) както са дефинирани по-горе, но с изключение на съединенията, 5-бромо-2-фенил-3-метил-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин, 6-хлоро-2-фенил-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин, 6-хлоро-4-метил-2-фенил-Н-пироло[2,3Ь]пиридин, 4-метил-2-фенил-1Н-пироло[2,3Ь]пиридин-3-ил-карбоксалдехид, 2-фенил-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-3-ил-ацетонитрил, 2-фенил-3-проп-1 -енил-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин, 4метил-2-фенил-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-3-илкарбоксалдехид, диметил-(2-фенил-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-3-илметил)-амин, 2,2'-дифенил-1Н, ГН-[3,3']би[пироло[2,3-Ь]пиридинил], 2(2-фенил-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-3-ил)-ацетамид,3-алил-2-фенил-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин, (2-фенил-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-3-ил)-ацетонитрил, 2-фенил-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-3карбалдехид, 3-морфолин-4-илметил-2-фенил1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин, N-[2 -(2-фенил- 1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-3-ил)-етил]-ацетамид,6-фенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пирозин, 6-(4-метоксифенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пирозин, 6-(4-хлорофенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин, 6-(2-хлорофенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин, З-метил-6-фенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин, 2-метил-6-фенил5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин и 7-метил-6-фенил-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин.

В настоящото описание, терминът “съединения от изобретението”, и еквивалентни изрази,

66066 Bl се предвижда да обхванат съединенията с обща формула (I) както са описани по-горе, който израз включва лекарствените предшественици, фармацевтично приемливи соли, и солватите, напр. хидрати, където контекста това позволява. Аналогично, препратка до междинни съединения, независимо дали те са претендирани или не, се предвижда да обхваща техните соли, и солвати, където контекста позволява това. За по-голяма яснота, определени случаи когато контекста позволява това са понякога означени в текста, но тези случаи са чисто илюстративни и не се предполага да изключват други случаи когато контекста позволява това.

Както е използвано по-горе и през цялото описание на изобретението, следните термини, доколкото друго не се предвижда, следва да имат следните значения:

“Пациент” включва както хора, така и други бозайници.

“Кисел биоизостер” означава група, която има химични и физични сходства, водещи до сходни в широк смисъл биологични свойства при карбоксилната група (виж Lipinski, Annual Reports in Medicinal Chemistry, 1986, 21, p. 283 “Bioisosterism In Drug Design”; Yun, Hwahak Sekye, 1993, 33, pages 576-579 “Application Of Bioisosterism To New Drug Design”; Zhao, Huaxue Tongbao, 1995, pages 34-38 “Bioisosteric Replacement And Development Of Lead Compounds In Drug Design”; Graham, Theochem, 1995, 343, pages 105-109 “Theoretical Studies Applied To Drug Design: ab initio Electronic Distributions In Bioisosteres”). Примери за подходящи кисели биоизостери включват: -С(=О)NHOH, -С(=О)-СН₂ОН, -С^СО-СН^Н, -С(=О)NH-CN, сулфо, фосфоно, алкилсулфонилкарбамоил, тетразолил, арилсулфонилкарбамоил, хетероарилсулфонилкарбамоил,№метоксикарбамоил, 3-хидрокси-3-циклобутен-1,2-дион, 3,5диоксо-1,2,4-оксадиазолидинил или хетероциклени феноли като 3-хидроксиизоксазолил и 3хидрокси-1 -метилпиразолил.

“Ацил” означава Н-СО- или алкил-СОгрупа, в която алкилната група е както е описана тук.

“Ациламино” е ацил-NH- група, където ацил е както е определена тук.

“Алкенил” означава алифатна хидрокарбонова група, съдържаща въглерод-въглеродна двойна връзка и която може да бъде права или разклонена с около 2 до около 15 въглеродни атоми във веригата. Предпочитаните алкенилни групи притежават от 2 до около 12 въглеродни атома във веригата; и особено предпочитани са 2 до около 6 въглеродни атоми (напр. 2 до 4 въглеродни атоми) във веригата. “Разклонен”, както се използва тук и през целия текст, означава, че една или повече ниско алкилни групи като метил, етил или пропил са прикрепени към линеарна верига; тук линеарна алкенилна верига, “ниско алкенилна” означава около 2 до около 4 въглеродни атоми във веригата, която може да бъде права или разклонена. Примерни алкенилни групи включват етенил, пропенил, п-бутенил, i-бутенил, З-метилбут-2-енил, n-пентенил, хептенил, октенил, циклохексилбутенил и деценил.

“Алкенилокси” е алкенил-О-група, където алкенил е както е определена по-горе. Примерни алкенилокси групи включват алилокси.

“Алкокси” означава алкил-О- група, в която алкилната група е както е описана тук. Примерните алкокси групи включват дифлуорометокси, метокси, трифлуорометокси, етокси, ппропокси, i-пропокси, n-бутокси и хептокси.

“Алкоксикарбонил” означава алкил-ОСО- група, в която алкилната група е както е описана тук. Примерните алкоксикарбонилни групи включват метокси- и етоксикарбонил.

“Алкил” означава, доколкото друго не е предвидено, алифатна хидрокарбонова група, която може да бъде права или разклонена верига с около 1 до около 15 въглеродни атома във веригата, незадължително заместени с един или повече халогенни атоми. Определени алкилни групи имат от 1 до около 6 въглеродни атома. “Нисш алкил” като група или части от ниско алкокси, ниско алкилтио, ниско алкилсулфинил или ниско алкилсулфонилна група означава, доколкото друго не е предвидено, алифатна въглеводородна група, която може да бъде права или разклонена верига, притежаваща 1 до около 4 въглеродни атома във веригата. Примерни алкилни групи включват метил, етил, η-пропил, iпропил, п-бутил, s-бутил, t-бутил, п-пентил, 3пентил, хептил, октил, нонил, децил и додецил. Примерните алкилни групи, заместени с един или повече халогенни атоми включват трифлуорометил.

“Алкилен” означава алифатен бивалентен

66066 Bl радикал, получен от права или разклонена алкилна група, в която алкилната група е както е описана тук. Примерни алкиленови радикали включват метиленови, етиленови и триетиленови радикали.

“Алкилендиокси” означава -О-алкилен-Огрупа, в която алкилена е както е определен погоре. Примерните алкилендиокси групи включват метилендиокси и етилендиокси.

“Алкилсулфонил” означава алкил-SOгрупа, в която алкилната група е както е описана по-рано. Предпочитаните алкилсулфонилни групи са онези, в които алкилната група е С алкил.

“Алкилсулфонил” означава алкил-вО₂група, в която алкилната група е както е описана по-горе. Предпочитаните алкисулфонилни групи са онези, в които алкилната група е С_м алкил.

“Алкилсулфонилкарбамоил” означава алкил -SO₂-NH-C(=O)-rpyna, в която алкилната група е както е описана по-рано. Предпочитаните алкилсулфонилни групи са онези, в които алкилната група е С_м алкил.

“Алкилтио” означава алкил-S- група, в която алкилната група е както е описана по-рано. Примерните алкилтио групи включват метилтио, етилтио, изопропилтио и хептилтио.

“Алкинил” означава алифатна въглеводородна група, съдържаща въглерод-въглеродна тройна връзка и която група може да бъде права или разклонена верига с около 2 до около 15 въглеродни атома във веригата. Предпочитаните алкинилни групи имат 2 до около 12 въглеродни атома във веригата; и особено предпочитано 2 до около 6 въглеродни атома (напр. 2 до 4 въглеродни атома) във веригата. Примерните алкинилни групи включват етинил, пропинил, пбутинил, i-бутинил, З-метилбут-2-инил, и ппентинил.

“Ароил” означава арил-СО- група, в която арилната група е както е определена тук. Примерните ароилни групи включват бензоил и 1- и 2-нафтоил.

“Ароиламино” е ароил-NH- група, където ароилът е както е определен по-рано.

“Арил” като група или част от група отбелязва: (i) една незадължително заместена моноциклена или полициклена ароматна карбоциклена част от около 6 до около 14 въглеродни атоми, като фенил или нафтил; или (й) незадължително заместено частично наситено полициклено ароматна карбоциклена част, в което една арилна и циклоалкилна или циклоалкенилна група са слети заедно, за да формират циклична структура, като тетрахидронафтилов, иденилов или инданилов пръстен. Освен когато е определено друго, арилните групи може да бъдат заместени с една или повече заместители арилни групи, които може да бъдат еднакви или различни, където “арилно групов заместител” включва, например, ацил, ациламино, алкокси, алкоксикарбонил, алкилендиокси, алкилсулфинил, алкилсулфонил, алкилтио, ароил, ароиламино, арил, арилалкокси, арилалкилоксикарбонил, арилалкилтио, арилокси, арилоксикарбонил, арилсулфинил, арилсулфонил, арилтио, карбокси (или един кисел биоизостер), циано, хало, хетероароил, хетероарил, хетероарилалкокси, хетероароиламино, хетероарилокси, хидрокси, нитро, трифлуорометил, -NY³Y⁴, -CONY³Y⁴, -SO2NY³Y4, -КУ³-С(=О)алкил, -NY³SO2 алкил или алкил незадължително заместен с арил, хетероарил, хидрокси, или -NY³Y⁴.

“Арилалкил” означава арил-алкил-група, в която арилните и алкилни части са както са описани по-рано. Предпочитаните арилалкилни групи съдържат С_м арилалкилна част. Примерните арилалкилни групи включват бензил, 2фенетил и нафталенметил.

“Арилалкилокси” означава арилалкил-Огрупа, в която арилалкилните групи са такива, каквито са описани по-рано. Примерните арилалкилокси групи включват бензилокси и 1 - или 2-нафталенметокси.

“Арилалкилоксикарбонил” означава арилалкил-О-СО- група, в която арилалкилните групи са такива, каквито са описани по-рано. Една примерна арилалкилоксикарбонилна група е бензилоксикарбонил.

“Арилалкилтио” означава арилалкил-Sгрупа, в която арилалкилната група е както е описана по-рано. Една примерна арилалкилтио група ебензилтио.

“Арилокси” означава арил-О- група, в която арилната група е както е описана по-рано. Примерните арилокси групи включват фенокси и нафтокси, всеки незадължително заместен.

“Арилоксикарбонил” означава арил-ОС(=О)- група, в която арилната група е както е

66066 Bl описана по-рано. Примерните арилоксикарбонилни групи включват феноксикарбонил и нафтоксикарбонил.

“Арилсулфинил” означава една арил-SOгрупа, в която арилната група е както е описана по-рано.

“Арилсулфонил” означава една apwi-SO₂група, в която арилната група е както е описана по-рано.

“Арилсулфонилкарбамоил” означава една apnn-SO₂-NH-C(=O)- група, в която арилната група е както е описана по-рано.

“Арилтио” означава една арил-S- група, в която арилната група е както е описана по-рано. Примерните арилтио групи включват фенилтио и нафтилтио.

“Азахетероарил” означава една ароматна карбоциклена част от около 5 до около 10 пръстенни членове, в които един от членовете е азот, а другият е избран от въглерод, кислород, сяра и азот. Примерите за азахетероарилни групи включват бензимидазолил, имидазолил, индазолинил, индолил, изоквинолинил, пиридил, пиримидинил, пиролил, квинолинил, квиназолинил и тетрахидроиндолизинил.

“Циклоамин” означава 3- до 8-членна моноциклена циклоалкил ядрена система, където един от въглеродните атоми на ядрото е заместен с азот и който (i) може да съдържа също и друга съдържаща хетероатоми група, избрана от О, S, SO₂ или NY⁷ (където Y⁷ е водород, алкил, арил, арилалкил, -C(=O)-R⁷, -C(=O)-OR⁷ или -SO₂R⁷); и (ii) може да бъде слято към допълнителен арил (напр. фенил), хетероарил (напр пиридил), хетероциклоалкилно или циклоалкилно ядро за формиране на бициклена или трициклена ядрена система. Примерните циклоамини включват пиролидин, пиперидин, морфолин, пиперазин, индолин, пириндолин, тетрахидроквинолин и др. подобни групи.

“Циклоалкенил” означава неароматно моноциклена или полициклена ядрена система, съдържаща най-малко една въглерод-въглерод двойна връзка и притежаваща около 3 до около 10 въглеродни атома. Примерните моноциклени циклоалкенилни ядра включват циклопентил, циклохексенил и циклохептенил.

“Циклоалкил” означава наситена моноциклена или бициклена ядрена система с около 3 до около 10 въглеродни атома, незадължително за местени с оксо. Примерните моноциклени циклоалкилни ядра включват С_{3 8} циклоалкилни ядра като циклопропил, циклопентил, циклохексил и циклохептил.

“Циклоалкилалкил” означава циклоалкилалкилна- група, в която циклоалкилните и алкидни части са предварително описани. Предварителните моноциклени циклоалкилни групи включват циклопропилметил, циклопентил метил, циклохексилметил и циклохептилметил.

“Хало” или “халоген” означава флуоро, хлоро, бромо, или йодо. Предпочитани са флуоро и хлоро.

“Хетероарил” означава хетероарил-С(=О)група, в която хетероарилната група е такава, каквато е описана тук. Примерните хетероарилни групи включват пиридилкарбонил.

“Хетероариламино” означава хетероарилNH- група, в която хетероарилната част е както е описано по-рано.

“Хетероарил” като група или част от група означава: (i) една незадължително заместена ароматна моноциклена или полициклена органична част от около 5 до около 10 ядрени члена, в които един или повече от членовете е/са елементни), различни от въглерод, например азот, кислород или сяра (примери на такива групи включват бензимидазолил, бензтиазолил, фурил, имидазолил, индолил, индолизинил, изоксазолил, изоквинолинил, изотиазолил, оксадиазолил, пиразинил, пиридазинил, пиразолил, пиридинил, пиримидинил, пиролил, квиназолинил, квинолинил, 1,3,4-тиадиазолил, тиазолил, тиенил и тиазолилни групи, незадължително заместени с една или повече арилни групи в качеството на заместители, както са определени по-горе с изключение на случаите, когато е посочено друго);

(ii) незадължително заместена частично наситена полициклена хетерокарбоциклена част, в което хетероарилна и циклоалкилна група са слети заедно за формиране на циклична структура (примерите за такива групи включват пириданилни групи, незадължително заместени с една или повече “арилно групови заместители” както са определени по-горе, освен ако друго не е посочено). Незадължителните заместители включват една или повече “арилно групови заместители” както е посочено по-горе, освен ако друго не е посочено.

“Хетероарилалкил” означава хетероарил

66066 Bl алкил- група, в която хетероарилните и алкилни количества са както са описани по-рано. Предпочитаните хетероарилалкилни групи съдържат С_м алкидна част. Примерните хетероарилалкилни групи включват пиридилметил.

“Хетероарилалкокси” означава хетероарилалкил-О- група, в която хетероарилалкилната група е както е описана по-рано. Примерните хетероарилокси групи включват незадължително заместен пиридилметокси.

“Хетероарилокси” означава хетероарил Όгрупа, в която хетероарилната група е каквато е описана по-рано. Примерните хетероарилокси групи включват незадължително заместен пиридилокси.

“Хетероарилсулфонилкарбамоил” означава xeTepoapHB-SO₂-NH-C(=O)- група, в която хетероарилната група е както е описана по-рано.

“Хетероциклоалкил” означава: (1) циклоалкил на група от около 3 до 7 ядрени членове, които съдържат един или повече хетероатома или съдържащи хетероатом групи, избрани от 0, S и NY⁷ и може да бъде незадължително заместен с оксо; (ii) частично наситена полициклена хетерокарбоциклена част, в която едно арилно (или хетероарилно) ядро, всяко незадължително заместено с една или повече “арилно групови заместители,” и хетероциклоалкилна група са слети заедно за формиране на циклична структура. (Примери на такива групи включват хроманил, дихидробензофуранил, индолинил и пиридолинилни групи).

“Хетероциклоалкилалкил” означава хетероциклоалкил-алкил-група, в която хетероциклоалкилните и алкилни части са както са описани по-рано.

“Пролекарство” означава съединение, което може да се превръща in vivo със средствата на метаболизма (напр. чрез хидролиза) до съединение от формула (I), включително негови Nоксиди. Например естер на съединение от формула (I), съдържащо хидрокси група може да бъде превърнато с хидролиза in vivo до изходната молекула. Обратно, естер на съединение от формула (I), съдържащ карбоксилна група, може да бъде превърнат чрез хидролиза in vivo до изходната молекула.

Подходящи естери на съединения от формула (I), съдържащи хидрокси група са, например ацетати, цитрати, лактати, тартарати, мадо ната, оксалата, салицилати, пропионати, сукцинати, фумарати, малеати, метилен-бис-бетахидроксинафтоати, гентисати, изетионати, ди-ртолуоилтартарати, метансулфонати, етансулфоната, бензенсулфонати, р-толуенсулфоната, циклохексилсулфонати и квинати.

Подходящи естери на съединения от формула (I), съдържащи карбоксилна група са, например, описаните от F. J. Leinweber, Drug Metab. Res., 1987, 18, page 379.

Подходящите естери на съединенията от формула (I), съдържащи както карбоксилна група, така и хидроксилна група в частта -L'-Y, включват лактони, формирани чрез загуба на вода между посочените карбоксилни и хидроксилни групи. Примерите на такива лактони включват капролактони и бутиролактони.

По същество полезен клас естери на съединенията от формула (I), съдържащи хидроксилна група, може да бъде формиран от киселите части, избрани от описаните от Bundgaard et. al., J. Med. Chem., 1989, 32, page 2503-2507, и включва заместени (аминометил)-бензоати, например диалкиламино-металбензоати, в които двете алкилни групи може да бъдат свързани заедно и/или прекъсната от един кислороден атом или от един незадължително заместен азотен атом, напр. алкилиран азотен атом, по-специално (морфолино-метил)бензоати, напр. 3- или 4(морфолинометил)бензоати, и (4-алкилпиперазин-1-ил)бензоати, напр. 3- или 4-(4-алкилпиперазин-1 -ил)бензоати.

Когато съединението от изобретението съдържа карбокси група, или достатъчно кисел биоизостер, могат да се образуват допълнителни основни соли, които са прости и много удобни за употреба; практически, използването на солта формира присъщите количества за употреба на свободните кисели форми. Основите, които могат да бъдат използвани за получаване на допълнителните основни соли включват за предпочитане такива, които продуцират, когато са комбинирани със свободната киселина, на фармацевтично приемливи соли, т.е., соли, чиито катиони са нетоксични за пациента във фармацевтичната доза на солите, така че благоприятните инхибиторни ефекти наследят от свободната база не се опорочават от страничните ефекти, дължащи са на катионите. Фармацевтично приемливите соли, включително тези, получени от ал

66066 Bl кални и алкалоземни соли, в обхвата на изобретението включват такива, получени от следните бази: натриев хидрид, натриев хидроксид, калиев хидроксид, калциев хидроксид, алуминиев хидроксид, литиев хидроксид, магнезиев хидроксид, цинков хидроксид, амоняк, етилендиамин, N-метил-глюкамин, лизин, аргинин, орнитин, холин, Ν,Ν’-дибензилетилендиамин, хлоропрокаин, диетаноламин, прокаин, Nбензилфенетиламин, диетиламин, пиперазин, трис(хидроксиметил)аминометан,тетраметиламониев хидроксид, и др.

Някои от съединенията от настоящото изобретение са основни, и такива съединения са приложими под формата на свободни бази или под формата на фармацевтично приемливи техни соли.

Киселите добавъчни соли са по-удобни форми за употреба; практически, използването на солева форма е свойствена за използваните количества от свободната база. Киселините, които могат да бъдат използвани за получаване на киселите добавъчни соли включват за предпочитане такива, които продуцират, когато бъдат комбинирани със свободната база, фармацевтично приемливи соли, т. е., соли, чиито аниони са нетоксични за пациента във фармацевтични дози от солите, така че благоприятните инхибиторни ефекти присъщи за свободната база не се опорочават от страничните ефекти, дължащи се на анионите. Макар фармацевтично приемливите соли от посочените основни съединения да се предпочита, всички добавъчни соли са приложими като източници на свободни бази, дори ако определената сол, per se, е желана само като междинен продукт, напр. когато солта е формирана само за целите на пречистването и идентификацията, или когато се използва като междинно съединение за получаване на фармацевтично приемлива сол чрез йонообменни процедури. Фармацевтично приемливи соли в обхвата на изобретението включват такива, получени от минерални киселини и органични киселини, и включват хидрохалиди, напр. хидрохлориди и хидробромиди, сулфати, фосфати, нитрати, сулфамати, ацетати, цитрати, лактата, тартарати, малонати, оксалати, салицилати, пропионати, сукцинати, фумарати, малеати, метилен-бис-Ьхидроксинафтоати, гентисати, изетионати, ди-ртолуоилтартарати, метан-сулфонати, етансул фонати, бензенсулфонати, р-толуенсулфонати, циклохексил сулфамати и квинати.

Като активни сами по себе си в качеството на активни съединения, соли на съединенията от изобретението са приложими за целите на пречистването на съединенията, например чрез използване на различията в разтворимостта на солите и изходните съединения, страничните продукти и/или изходните материали с техники, добре известни на специалиста в областта.

С препратка към формула (I) по-горе, има следните предпочитани групирания:

R¹ може по-специално да представлява незадължително заместен хетероарил, по-специално незадължително заместен азахетероарил. Примерните незадължително заместени азахетероарили включват индолил, фуранил, пиридил, пиролил, пиразолил, квинолинил, изоквинолинил, имидазолил, индазолил, индолизинил, тетрахидроиндолизинил и индазолинил. Незадължителни заместители включват една или повече групи, избрани от алкилендиокси, алкенил, алкенилокси, арил, карбокси (или един кисел биоизостер), циано, хало, хидрокси, хетероарил, хетероциклоалкил, R⁴, -C(=O)-R⁴, -С(=О)NY’Y², -NY’Y² -OR⁴. R¹ по-специално представлява незадължително заместен индолил, незадължително заместен индолизинил или незадължително заместен пиролил и особено специално незадължително заместен индол-3-ил, индолизин1-ил или незадължително заместен пирол-3-ил.

R¹ може също по-специално да представлява незадължително заместен арил, по-специално незадължително заместен фенил. Незадължителните заместители включват една или повече групи, избрани от алкилендиокси, хало, R⁴, ΝΥΎ² и -OR⁴. R¹ още по-специално представлява 4-заместен фенил, по-специално 4-терциарибутилфенил,

R² може по-специално да представлява водород.

R² може също да представлява и хало.

R² може също по-специално да представлява ниско алкил, незадължително заместен от карбокси, циано, хало, хидрокси, тетразолил, miH-CONY³Y⁴.

R² може по-специално да представлява също ниско алкенил.

R³ може по-специално да представлява също водород.

66066 Bl

R³ може да представлява по-специално също незадължително заместен арил, по-специално незадължително заместен фенил.

R³ може да представлява по-специално също ниско алкил (напр. метил).

X¹ може по-специално да представлява също N.

X¹ може по-специално да представлява също СН.

X¹ може също по-специално да представляват С-ниско алкокси, по-специално С-ОСН₃.

X¹ може по-специално да представлява Сарил, по-специално С-фенил.

X¹ може по-специално да представлява също С-хало, по-специално С-С1.

X¹ може по-специално да представлява също C-CN.

Следва да се разбира, че това изобретение покрива всички подходящи комбинации на конкретните и предпочитани групирания, отнесени тук.

Специално предпочитана група от съединения от изобретението са съединенията от фор-

където R², R³ и X¹ са както са определени по-горе; R⁹ е водород, R⁴, алкенил или хетероциклоалкил; R¹⁰ е алкенилокси, карбокси (или един кисел биоизостер), циано, хало, хидрокси, хетероарил, R⁴, -C(=O)-R⁴, -C(=O)-NY’Y², -OR⁴, -N(R^S)-C(=O)-R⁷, -N(R⁶)-SO₂-R⁷ или -NY’Y²; и p и нула, или цяло число 1 или 2; и техните лекарствени предшественици и фармацевтично приемливи соли, и солвати (напр. хидрати) на съединенията от формула (1а) и техни лекарствени предшественици.

Съединенията от формула (1а), където R² представлява водород са предпочитани.

Съединенията от формула (1а), където R³ е водород, незадължително заместен арил (напр. фенил) или ниско алкил (напр. метил), по-специално водород, са предпочитани.

Съединенията от формула (1а), където X¹ е СН, С-ниско алкокси (напр. C-OCHj), С-арил, (напр. С-фенил), С-хало (напр. C-Cl), C-CN или N са предпочитани.

Съединенията от формула (1а), където R⁹ представлява:

(i) водород;

(ii) С_м алкил [напр. -СН₃];

(iii) С_м алкил заместен с хидрокси [е.д.СН₂ОН, -СН₂СН₂ОН или-СН₂СН₂СН₂ОН];

(iv) С_м алкил заместен с -N(R⁶)C(=O)-R⁷ [напр. -CH₂CH₂CH₂NHC (=O)CHJ;

(ν) С_м алкил заместен с -C(=O)-NY¹Y² г\, [иап, (vi) циклоалкил заместен с хидрокси

сн₂он са предпочитани. Съединения от формула (1а), където R⁹ представлява водород или -СЩ са специално предпочитани.

Съединенията от формула (1а), където R¹⁰ представлява:

(i) хидрокси;

(ii) -OR⁴, където R⁴ е алкил [напр. -ОСН₃];

(iii) -OR⁴, където R⁴ е алкил или циклоалкил заместен с една или повече хидрокси групи [напр. -ОСН₂СН₂ОН, -ОСН₂СН₂СН₂ОН, -ОСЩСЩОДОН, -оснрконод,

-о—с—-сн₂,

СН он ² -ОСН(ОН)СН₂ОН, или -ОСН₂СН(ОН)СН₂ОН];

(iv) -OR⁴, където R⁴ е алкил, заместен с една или повече алкокси групи [напр. ОСНОДОДОСЦ];

(v) -OR⁴, където R⁴ е алкил или циклоалкил, заместен с една или повече карбокси групи [напр. -ОСН₂СО₂Н, -ОСН(СН₃)СО₂Н

66066 Bl ^H2<f-CH₂ or -o—c—ch₂];

co₂h (vi) -OR⁴, където R⁴ е циклоалкил, замес· τ6ηο-0(=0)-ΝΥΎ²

H₂^-CH₂ [напр. -o—<j:—сн₂ or conh₂ ^Н2П^{Н2 10} -o—c—ch, ];

CONHCHj (vii)-N(R⁶>C(=O)-R⁷[Hanp.-NHC(=0)CH₃]; ₁₅ (viii) -CONW [напр. -C0NH₂, -CONHCHj, -CONHCH(CH₂OH)₂, -conhch₂ch₂oh, -CONHC(CH₃)₂CH₂OH, -conhch₂ch₂och₃, -CONHCH₂CH₂CO₂H, -conhch₂ch₂conh₂

-CONH—<\ 1 (ix) карбокси (x) алкил, заместен c карбокси [напр.

-CH₂CH₂CO₂H];

(xi) хетероарил [напр.

или пиридил]; 30 (xii) -C(=0)-R⁴, където R⁴ е алкил [напр. С(=О)-СН3]; или са предпочитани. Съединенията от формула (1а), където R¹⁰ представлява -ОСН3,

И₂С-^Н₂ И₂^Н_а H₂^-<j!B₂ 35

-о—с—СН₂ , -0—(j!—СН₂ or -о—j—сн₂ СН₂ОН CONHj CONHj са специално предпочитани.

Когато р е 1, R¹⁰ е с предпочитание присъ- 4 θ единен в позиция 5 на индолиловото ядро.

Когато р е 2, R¹⁰ групите с предпочитание са присъединени в позиции 5 и 6 на индолиловото ядро.

Предпочитана група от съединения от 45 изобретението са съединенията от формула (1а), където: R² е водород; R³ е водород, незадължително заместен арил (напр. фенил) или ниско алкил (напр. метил), по-специално водород; X¹ е СН, С-ниско алкокси [по-специално С-ОСН₃], С- 50 арил [по-специално С-фенил], С-хало [по-специално С-С1] или C-CN; R⁹ е (i) водород, (ii) См алкил [напр. -СН3], (iii) См алкил заместен с хидрокси [напр. -СН2ОН, -СН2СН2ОН или -СН2СН2СН2ОН], (iv) См алкил, заместен с -N(R⁶)C(=O)-R⁷ [напр. -CH2CH₂CH₂NHC(=O) сн_з], (V) С_м алкил, заместен с -C(=O)-NY'Y²

ИЛИ(У1) циклоалкилалкил, заместен с хидрокси [напр.

; R¹⁰ е (i) хидрокси, (ii) -OR⁴, късн₂он дето R⁴e алкил [напр. -ОСН3], (iii) -OR⁴, където R⁴ е алкил или циклоалкил, заместен с една или повече хидрокси групи [напр. -ОСН2СН₂ОН, -ОСН₂СН₂СН₂ОН, -ОСН₂СН(ОН)СН₂ОН, -ОСН₂СН(ОН)СН₃, -ОСН(СН₃)СН₂ОН или

-о—с—сн₂] , (iv) -OR⁴, където R⁴ е алкил, сн₂он заместен с една или повече алкокси групи [напр. -ОСН(СН₃)СН₂ОСН₃], (v) -OR⁴, където R⁴ е алкил или циклоалкил. заместен с една или повече карбокси групи [напр. -ОСН₂СО₂Н,

-о-с—сн₂]

OCHiCH^OJI или ,(vi)-OR⁴, со₂н където R⁴ е циклоалкил, заместен с -С(=О)NYVtHanp.

^H2<f-<fH₂

CONHCH —CH₂ ] (vii)

-0—с—сн₂ или сомя₂

-N(R⁶)-C(=O)-R⁷ [напр. -NHC(=O)CH3]; (viii) -CONY’Y² [напр. -CONH2, -CONHCH₃, -CONHCH(CH₂OH)₂, -conhch₂ch₂oh, -CONHC(CH₃)₂CH₂OH, -conhch₂ch₂och₃, -CONHCH₂CH₂CO₂H, -CONHCH₂CH₂CONH₂ или

заместен c карбокси [напр. -CH₂CH₂CO₂H], (xi)

66066 Bl хетероарил [напр.

дил], (xii) -C(=O)-R⁴, където R⁴ е алкил [напр. -С(=О)-СН₃] или (xii) тетразолил или N-метилтетразолил; R¹⁰ групата е прикрепена в позиция 5 от индолиловото ядро, когато р е 1 и R¹⁰ групите са присъединени в позиция 5 и 6 от индолиловото ядро, когато р е 2; и съответните N оксиди, и техните лекарствени предшественици; и фармацевтично приемливи соли и солвати (напр. хидрати) на такива съединения и техните N-оксиди и лекарствени предшественици.

циклоалкил, заместен c-C(=O)-NY’Y² [напр.

н,с—СН, Ί I ² , -о-с—СН. ],

I ,(vii)

CONHCH₃

-о—j—сн₂ или

СОНН₂

-N(R⁶)-C(=O)-R⁷ [напр. -NHC(=O)CH']; (viii) -CONY’Y² [напр. -CONH₂, -CONHCH₃, -CONHCH(CH₂OH)₂, -conhch₂ch₂oh, -CONHC(CH₃)₂CH₂OH, -conhch₂ch₂och₃, -CONHCH₂CH₂CO₂H, -CONHCH₂CH₂CONH₂ или

CONH—I ]., фф карбокси, (x) алкил,

IT

Друга предпочитана група съединения от изобретението са съединенията от формула (1а), където: R² е водород; R³ е водород или ниско алкил (напр. метил), по-специално водород; X¹ е N; R’ е (i) водород, (ii) См алкил [напр. -СН3], (iii) С3 алкил, заместен с хидрокси [напр. -СН2ОН, -СН2СН2ОН или -СН2СН2СН2ОН], (iv) См алкил, заместен с -N(R⁶)C(=O)-R⁷ [напр. -CH2CH₂CH₂NHC(=O)CH₃], (ν) С_]Ц алкил, заместен с -C(=O)-NY'Y² [напр.

(=°О)

или (vi) цикло25 алкилалкил, заместен с хидрокси [напр.

^н ₂9“Сн₂ —с—сн Г | ² R¹⁰ е (i) хидрокси, (ii) -OR⁴, къдесн₂он то R⁴e алкил [e.g. -ОСН3], (iii) -OR⁴, където R⁴ е алкил или циклоалкил, заместен с една или повече хидрокси групи [напр. -ОСН2СН₂ОН, -ОСН₂СН₂СН₂ОН, -ОСН₂СН(ОН)СН₂ОН, -ОСН₂СН(ОН)СН₃, -ОСН(СН₃)СН₂ОН или

-о-с-сн,] , (iv) -OR⁴, където R⁴ е алкил, св₂он заместен с една или повече алкокси групи [напр. -ОСН(СН₃)СН₂ОСН₃], (v) -OR⁴, където R⁴ е алкил или циклоалкил, заместен с една или повече карбокси групи [напр. -ОСН₂СО₂Н, -ОСН(СН₃)С0₂Н 'П

-₀—j—СН₂] или СО₂Н ’ (^v0 OR⁴» където R⁴ е заместен c карбокси [напр. -CH₂CH₂CO₂H], (xi) хетероарил [напр.

дил], (xii) -C(=O)-R⁴, където R⁴ е алкил [напр.

-С(=О)-СН₃] или (xii) тетразолил или N-метилтетразолил; R¹⁰ групата е прикрепена в позиция 5 на индолиловото ядро, когато р е 1 и R¹⁰ групите са присъединени в позиции 5 и 6 от ин долиловото ядро, когато р е 2; и съответните N оксиди, и техните лекарствени предшественици; и фармацевтично приемливи соли и солвати (напр. хидрати) на такива съединения и техните N-оксиди и лекарствени предшественици.

Друга специална група съединения от 30 изобретението са съединенията от формула (1Ь):

където R², R³, R⁹, R¹⁰, X¹ и р са такива, каквито са определени по-рано, и техните лекарствени предшественици и фармацевтично при45 емливи соли, и солвати (напр. хидрати) на съединения от формула (lb) и техните лекарствени предшественици.

Предпочитани са съединения от формула (lb), където R² представлява водород.

0 Предпочитани са съединения от формула

66066 Bl (lb), където R³ е водород, незадължително заместен арил (напр. фенил) или ниско алкил (напр. метил), по-специално водород.

Предпочитани са и съединенията от формула (lb), където X¹ е СН, С-ниско алкокси (напр. C-OCHj), С-арил, (напр. С-фенил), С-хало (напр. C-Cl), C-CN или N.

Предпочитани са и съединенията от формула (lb), където R⁹ представлява водород.

Предпочитани са и съединенията от формула (lb), където R⁹ представлява С_м алкил [напр. -СН₃].

Предпочитани са и съединенията от формула (lb), където р е нула.

Предпочитана група от съединенията от изобретението са съединения от формула (lb), където: R² е водород; R³ е водород, незадължително заместен арил (напр. фенил) или ниско алкил (напр. метил), по-специално водород; X¹ е СН, С-ниско алкокси [по-специално С-ОСН3], Сарил [по-специално С-фенил], С-хало [по-специално С-С1] или C-CN; R⁹ е водород или См алкил [напр. -СН₃]; р е нула; и съответните Nоксиди, и техните лекарствени предшественици; и фармацевтично приемливи соли и солвати (напр. хидрати) на такива съединения и техните N-оксиди и техните лекарствени предшественици.

Друга предпочитана група съединения от изобретението са съединенията от формула (lb), където: R² е водород; R³ е водород или ниско алкил (напр. метил), по-специално водород; X¹ е N; R⁹ е водород или С_м алкил [напр. -СН₃]; р е нула; и съответните N-оксиди, и техните лекарствени предшественици; и фармацевтично приемливи соли и солвати (напр. хидрати) на такива съединения и техните N-оксиди и лекарствени предшественици.

Друга специална група съединения от изобретението са съединенията от формула (1с):

където R², R³, R⁹, R¹⁰, X¹ и р са такива, каквито са определени по-горе, и техните лекарствени предшественици и фармацевтично приемливи соли, и солвати (напр. хидроти) на съединения от формула (1с) и техните лекарствени предшественици.

Предпочитани са съединенията от формула (1с), където R² представлява водород.

Предпочитани са съединения от формула (1с), където R³ е водород, незадължително заместен арил (напр. фенил) или ниско алкил (напр. метил), по-специално водород.

Предпочитани са съединения от формула (1с), където X¹ е СН, С-ниско алкокси (напр. СОСН₃), С-арил, (напр. С-фенил), С-хало (напр. C-Cl), C-CN или N.

Предпочитани са също съединенията от формула (1с), където R⁹ представлява С_м алкил [напр. -СН₃].

Предпочитани са и съединенията от формула (1с), където pel.

Предпочитани са и съединенията от формула (1с), където R¹⁰ представлява арил [напр. фенил].

R¹⁰ е за предпочитане присъединен в позиция 4 от пироловото ядро.

Предпочитана група от съединения от изобретението са съединенията от формула (1с), където: R² е водород; R³ е водород, незадължително заместен арил (напр. фенил) или ниско алкил (напр. метил), по-специално водород; X¹ е СН, С-ниско алкокси [по-специално C-OCHJ, Сарил [по-специално С-фенил], С-хало [по-специално С-С1] или C-CN; R⁹ е С алкил [напр. -СН₃]; ре 1; R¹⁰ е арил [напр. фенил] и R¹⁰ е прикрепен в позиция 4 от пироловото ядро; и съответните N-оксиди, и техните лекарствени предшественици; и фармацевтично приемливи соли и солвати (напр. хидрати) на такива съединения и техните N-оксиди и лекарствени предшественици. R³ е водород, незадължително заместен арил (напр. фенил) или ниско алкил (напр. метил), по-специално водород; X¹ е СН, С-ниско алкокси [по-специално C-OCHJ, С-арил [поспециално С-фенил], С-хало [по-специално СС1] или C-CN.

Друга предпочитана група съединения от изобретението са съединенията от формула (1с), където: R² е водород; R³ е водород; X¹ е N; R⁹ е С_м алкил [напр. -СН₃]; ре 1; R¹⁰ е арил [напр.

66066 Bl фенил] и R¹⁰ е присъединен в позиция 4 от пироловото ядро; и съответните N-оксиди, и техните лекарствени предшественици; и фармацевтично приемливи соли и солвати (напр. хидрати) на такива съединения и техните N-оксиди и лекарствени предшественици.

Друга специална група съединения от изобретението са съединенията с формула (Id):

(W) където R², R³, R¹⁰, X¹ и р са както са определени по-горе, и техните лекарствени предшественици и фармацевтично приемливи соли, и солвати (напр. хидрати) на съединения от формула (Id) и техните лекарствени предшественици.

Предпочитани са съединенията от формула (Id), където R² представлява водород, ниско алкил (напр. метил), ниско алкил, заместен с -CONY’Y⁴ (напр. -CH₂CH₂CONH₂ или -CH₂CH₂CONHCH₃), ниско алкил заместен с карбокси (напр. -СН₂СН₂СО₂Н), ниско алкил замес ретението са съединенията от формула (Id), където: R² е водород, ниско алкил (напр. метил), ниско алкил заместен с -CONY’Y⁴ (напр. -CH₂CH₂CONH₂ или -CH₂CH₂CONHCH₃), ниско алкил заместен е карбокси (напр.-СН₂СН₂СО₂Н), ниско алкил заместен с тетразолил (напр.

местен с хидрокси [напр. -СН₂СН₂СН₂ОН]; R³ е водород, незадължително заместен арил (напр. фенил) или ниско алкил (напр. метил), по-специално водород; X¹ е СН, С-ниско алкокси [поспециално C-OCHJ, С-арил [по-специално С-фенил], С-хало [по-специално С-С1] или C-CN; р е 1; R¹⁰ е алкил [напр. терциерен бутил] и R¹⁰ е присъединен в позиция 4; и съответните Nоксиди, и техните лекарствени предшественици; и фармацевтично приемливи соли и солвати (напр. хидрати) на такива съединения и техните N-оксиди и лекарствени предшественици.

Друга предпочитана група съединения от изобретението са съединенията от формула (Id), където: R² е водород, ниско алкил (напр. метил), ниско алкил, заместен с -CONY’Y⁴ (напр. -CH₂CH₂CONH₂ или -CH₂CH₂CONHCH₃), ниско алкил заместен от карбокси (напр. -СН₂СН₂СО₂Н), ниско алкил, заместен с тетразолил (напр.

или ниско алкил, заместен с хидрокси [напр. -сн^снрн].

Предпочитани са съединения от формула (Id), където R³ е водород, незадължително заместен арил (напр. фенил) или ниско алкил (напр. метил), по-специално водород.

Предпочитани са съединения от формула (Id), където X¹ е хало СН, С-ниско алкокси (напр. С-ОСН₃), С-арил, (напр. С-фенил), С-хало (напр. C-Cl), C-CN или N.

Предпочитани са съединения от формула (Id), където pel.

Предпочитани са съединения от формула (Id), където R¹⁰ представлява алкил [напр. тетрахидробутил].

R¹⁰ е присъединен с предпочитание в позиция 4.

Предпочитана група съединения от изоб местен с хидрокси [напр. -СН₂СН₂СН₂ОН]; R³ е водород; X¹ е N; р е 1; R¹⁰ е алкил [напр. терциари- бутил] и R¹⁰ е присъединен в позиция 4; и съответните N-оксиди, и техните лекарствени предшественици; и фармацевтично приемливи соли и солвати (напр. хидрати) на такива съединения и техните N-оксиди и лекарствени предшественици.

От съединенията, образувани чрез свързване на въглеродния атом (С*) от един от азаиндоловите фрагменти (А1 до А28), показани на Таблица 1 с въглеродния атом (*С) в петчленното ядро на един от фрагментите (В1 до В19), показани на Таблица 2, и чрез свързване на въглеродния атом (С*) от фенилното ядро на един от фрагментите (В 1 до В19), показани на Таблица 2 с кислородния атом (*О) от един от фрагментите (С1 до С19), показани на Таблица 3, са из

66066 Bl брани конкретни съединения от изобретението съгласно формула (1а).

Избрани са също конкретни съединения от изобретението съгласно формула (1а) също и от съединенията, образувани чрез свързване на въглеродния атом (С*) от един от азаиндоловите фрагменти (А1 до А28), показани на Таблица 1 с въглеродния атом (*С) в петчленното ядро на един от фрагментите (В1 до В19) показани на Таблица 2, и свързване на въглеродния атом (С*) от фенилното ядро в един от фрагментите (В1 до В19), показани на Таблица 2 с въглеродния атом (*С) от един от фрагментите (С20 до С44), посочени на Таблица 3.

Определени съединения от изобретението съгласно формула (1а) са избрани също от съединенията, образувани чрез свързването на въглеродния атом (С*) от един от азаиндоловите фрагменти (А1 до А28), показани на Таблица 1 с въглеродния атом (*С) в петчленното ядро на един от фрагментите (В1 до В19) показани на Таблица 2, и свързването на въглеродния атом (С*) от фенилното ядро на един от фрагментите (В1 до В19), показани на Таблица 2, с азотния атом (*N) от фрагмента (С45) или водородния атом (*Н, фрагмент (С46)) показани на Таблица 3.

Определени съединения от изобретението от формула (lb) са избрани от съединенията, образувани чрез свързване на въглеродния атом (С*) от един от азаиндоловите фрагменти (А1 до А28), показани на Таблица 1 с въглеродния атом (*С) в петчленното ядро на един от индолизиновите фрагменти (В20 или В21), показани на Таблица 2, и свързването на въглеродния атом (С*) от шестчленното ядро на един от индолизиновите фрагменти (В20 или В21), показани на Таблица 2 с (i) кислородния атом (*О) на един от фрагментите (С1 до С19), (ii) въглеродния атом (*С) от един от фрагментите (С20 до С42), (iii) азотния атом (*N) от фрагмента (С45) или (iv) водородния атом (*Н, фрагмент (С46)) показан на Таблица 3.

Определени съединения от изобретението от формула (lb) са избрани също от съединенията, образувани чрез свързване на въглеродния атом (С*) от един от азаиндоловите фрагменти (А1 до А28), показани на Таблица 1 с въглеродния атом (*С) в индолизиновите фрагменти (В22), показани на Таблица 2.

Определени съединения от изобретението от формула (1с) са избрани от съединенията, образувани чрез свързване на въглеродния атом (С*) от азаиндоловите фрагменти (А1 до А28), показани на Таблица 1 с въглеродния атом (*С) в един от пироловите фрагменти (В23 до В32), показани на Таблица 2.

Определени съединения от изобретението от формула (Id) са избрани от съединенията, образувани чрез свързване на въглеродния атом (С*) от един от азаиндоловите фрагменти (А29 до А41), показани на Таблица 1 с въглеродния атом (*С) в един от фрагментите (ВЗЗ до В44), показани на Таблица 2.

66066 Bl

ТАБЛИЦА!

Al	a	V Λ Η	А2	CQ* н
A3	N III		А4	ст3
	c ά	у *м ΊΪ			fjPc* * \ H
			Н
A5	.CH 0	1	А6
	(	Д	у Ή		6>
	1	1	л Н		N Н
A7	—o b	А8	0 .11 хн СГ N I
		Ί*	ч С* /		у
			л н		OQc*
					\ н
A9	%	.HHCH3	А10	0<κ/ΝΗ2
	1	i	/		fry
			н		Η

66066 Bl

66066 Bl

66066 Bl

A39	У° г' / Η JL Η
A41	Cv· Η

	οί Η

ТАБЛИЦА 2

Β1	r— C* \ сн3	Β2	r—С* S н
Β3	/—С* \ сн2сн3	Β4	л—С* тР \ сн2он

66066 Bl

66066 Bl

66066 Bl

B23	ό ά \		0 6 \
B25		Β26	|ί
	Υ		[I
	V \		“ό '—N \
B27		Β28	«у
	c*(S \		•'ά \
B29	Ул «γ»	Β30	%	^ΝΗ2
	“^S '—Ν \		Ύ	-Ν \
B31	A	Β32		A
’ 1	τ )		O' '—Ν \	ο

66066 Bl

взз		B34.:	*ОЧон
В35	OO	B36	•oo
В37	•OO	B38	OO
В38	г\/ *C ')—H \=/ \	B40	Ό
В41	•Oy	B42	Ocs
В43	•d^	B44	i—OH o—/ Qr\

ЮШУ

Cl	*o—CH3	C2	*Q—/ \=o HO
C3	j—OH *o—'	C4	OH *0—'
C5	♦0— HO	C6	*0—\ \=o HO
C7	o «	C8	*0—-\ \=o H—N OH

66066 Bl

66066 Bl

C29	*c—nh2	•сзо··	0 II *c—NH HO—f \ OH
C31	fl *c—NH	C32	0 II *c—NH /”\ HO OH
СЗЗ	fl *C~NH )-\ HO—1 OH	C34	fl *c—NH—CH2-CH2-OH
C35	4 7 N—N \	C36	H A If N—N
C37	o	C38	*c u
C39	M	C40	<Y \___ «
C41	*ch—nh-so2-ch3	C42	ΪΗ’ *c—OH CH3 •
C43	T *^!—OH CH3	C44	*CH2— NH-CO-NHCH2CH3
C45	‘“Ч 0	C46	*H

66066 Bl

Специално предпочитани примери за фрагменти „А”, „В” и „С” са илюстрирани по-долу:

А1-В1-С1; А1-В1-С2;

А1-В1-С7; А1-В1-С8;

А1-В1-С13; A1-B1-CI4; А1-В1-С19; А1-В1-С20; А1-В1-С25; А1-В1-С26; А1-В1-С31; А1-В1-С32; А1-В1-С37; А1-В1-С38; А1-В1-С43; А1-В1-С44; А2-В1-СЗ; А2-В1-С4;

А2-В1-С9; А2-В1-С10;

А2-В1-С15; А2-В1-С16; А2-В1-С21; А2-В1-С22; А2-В1-С27; А2-В1-С28; А2-В1-СЗЗ; А2-В1-С34; А2-В1-С39; А2-В1-С40; А2-В1-С45; А2-В1-С46; АЗ-В1-С5; АЗ-В1-С6;

АЗ-ВЬСИ; АЗ-В1-С12; АЗ-В1-С17; АЗ-В1-С18; A3-B1-C23; АЗ-В1-С24; АЗ-В1-С29; A3-B1-C30; A3-B1-C35; A3-B1-C36; АЗ-В1-С41; АЗ-В1-С42; А4-В1-С1; А4-В1-С2;

А4-В1-С7; А4-В1-С8;

А4-В1-С13; А4-В1-С14; А4-В1-С19; А4-В1-С20; А4-В1-С25; А4-В1-С26; А4-В1-С31; А4-В1-С32; А4-В1-С37; А4-В1-С38; А4-В1-С43; А4-В1-С44; А5-В1-СЗ; А5-В1-С4;

А5-В1-С9; А5-В1-С10;

А5-В1-С15; А5-В1-С16; А5-В1-С21; А5-В1-С22; А5-В1-С27; А5-В1-С28; А5-В1-СЗЗ; А5-В1-С34; А5-В1-С39; А5-В1-С40; А5-В1-С45; А5-В1-С46; А6-В1-С5; А6-В1-С6;

A6-B1-CI1; A6-B1-CI2; А6-В1-С17; А6-В1-С18; А6-В1-С23; А6-В1-С24; А6-В1-С29; А6-В1-С30; А6-В1-С35; А6-В1-С36; А6-В1-С41; А6-В1-С42; А7-В1-С1; А7-В1-С2;

А1-В1-СЗ; А1-В1-С4;

А1-В1-С9; A1-BI-C10;

А1-В1-С15; А1-В1-С16; А1-В1-С21; А1-В1-С22; А1-В1-С27; А1-В1-С28; А1-В1-СЗЗ; А1-В1-С34; А1-В1-С39; А1-В1-С40; А1-В1-С45; А1-В1-С46; А2-В1-С5; А2-В1-С6;

А2-В1-С11; А2-В1-С12; А2-В1-С17; А2-В1-С18; А2-В1-С23; А2-В1-С24; А2-В1-С29; А2-В1-С30; А2-В1-С35; А2-В1-С36; А2-В1-С41; А2-В1-С42; АЗ-В1-С1; АЗ-В1-С2;

АЗ-В1-С7; АЗ-В1-С8;

A3-B1-C13; АЗ-В1-С14; АЗ-В1-С19; АЗ-В1-С20; АЗ-В1-С25; АЗ-В1-С26; A3-B1-C31; A3-B1-C32; A3-B1-C37; A3-B1-C38; A3-B1-C43; АЗ-В1-С44; А4-В1-СЗ; А4-В1-С4;

А4-В1-С9; А4-В1-С10;

А4-В1-С15; А4-В1-С16; А4-В1-С21; А4-В1-С22; А4-В1-С27; А4-В1-С28; А4-В1-СЗЗ; А4-В1-С34; А4-В1-С39; А4-В1-С40; А4-В1-С45; А4-В1-С46; А5-В1-С5; А5-В1-С6;

А5-В1-С11; А5-В1-С12; А5-В1-С17; А5-В1-С18; А5-В1-С23; А5-В1-С24; А5-В1-С29; А5-В1-С30; А5-В1-С35; А5-В1-С36; А5-В1-С41; А5-В1-С42; А6-В1-С1; А6-В1-С2;

А6-В1-С7; А6-В1-С8;

А6-В1-С13; А6-В1-С14; А6-В1-С19; А6-В1-С20; А6-В1-С25; А6-В1-С26; А6-В1-С31; А6-В1-С32; А6-В1-С37; А6-В1-С38; А6-В1-С43; А6-В1-С44; А7-В1-СЗ; А7-В1-С4;

А1-В1-С5; А1-В1-С6;

AI-B1-C11; А1-В1-С12; А1-В1-С17; А1-В1-С18; А1-В1-С23; А1-В1-С24; А1-В1-С29; А1-В1-С30; А1-В1-С35; А1-В1-С36; А1-В1-С41; А1-В1-С42; А2-В1-С1; А2-В1-С2;

А2-В1-С7; А2-В1-С8;

А2-В1-С13; А2-В1-С14; А2-В1-С19; А2-В1-С20; А2-В1-С25; А2-В1-С26; А2-В1-С31; А2-В1-С32; А2-В1-С37; А2-В1-С38; А2-В1-С43; А2-В1-С44;

АЗ-В1-СЗ; АЗ-В1-С4;

АЗ-В1-С9; АЗ-В1-С10;

АЗ-В1-С15; A3-BI-C16; АЗ-В1-С21; АЗ-В1-С22; АЗ-В1-С27; АЗ-В1-С28; АЗ-В1-СЗЗ; A3-B1-C34; A3-B1-C39; АЗ-В1-С40; АЗ-В1-С45; АЗ-В1-С46; А4-В1-С5; А4-В1-С6;

А4-В1-С11; А4-В1-С12; А4-В1-С17; А4-В1-С18; А4-В1-С23; А4-В1-С24; А4-В1-С29; А4-В1-С30; А4-В1-С35; А4-В1-С36; А4-В1-С41; А4-В1-С42; А5-В1-С1; А5-В1-С2;

А5-В1-С7; А5-В1-С8;

А5-В1-С13; А5-В1-С14; А5-В1-С19; А5-В1-С20; А5-В1-С25; А5-В1-С26; А5-В1-С31; А5-В1-С32; А5-В1-С37; А5-В1-С38; А5-В1-С43; А5-В1-С44; А6-В1-СЗ; А6-В1-С4;

А6-В1-С9; А6-В1-С10;

А6-В1-С15; А6-В1-С16; А6-В1-С21; А6-В1-С22; А6-В1-С27; А6-В1-С28; А6-В1-СЗЗ; А6-В1-С34; А6-В1-С39; А6-В1-С40; А6-В1-С45; А6-В1-С46; А7-В1-С5; A7-BI-C6;

66066 Bl

A7-B1-C7; A7-B1-C13; A7-B1-C19; A7-B1-C25; A7-B1-C31; A7-B1-C37; A7-B1-C43; A8-B1-C3; A8-BI-C9; A8-B1-C15; A8-B1-C21; A8-B1-C27; A8-B1-C33; A8-B1-C39; A8-B1-C45; A9-BI-C5; A9-B1-C11; A9-B1-C17; A9-B1-C23; A9-B1-C29; A9-B1-C35; A9-B1-C41; A10-B1-CI; A10-B1-C7;

A10-BJC13;

A10-B1C19;

A10-B1C25;

A10-B1C31;

A10-B1C37;

A10-B1C43; A1I-B1-C3; A11-B1-C9;

All-Bl· C15;

All-BlC21;

All-BiC27;

All-BlC33;

All-BlC39;

A7-Bl-e8;’*-A7-bh-C>*	А*7<ЙР240;	A7-B1-C11;
A7-B1-C14;	A7-B1-C15;	A7-B1-C16;	A7-B1-C17;
A7-B1-C20;	A7-B1-C21;	A7-B1-C22;	A7-B1-C23;
A7-B1-C26;	A7-B1-C27;	A7-B1-C28;	A7-B1-C29;
A7-B1-C32;	A7-B1-C33;	A7-B1-C34;	A7-B1-C35;
A7-B1-C38;	A7-B1-C39;	A7-B1-C40;	A7-B1-C41;
A7-B1-C44;	A7-B1-C45;	A7-B1-C46;	A8-B1-C1;
A8-B1-C4;	A8-B1-C5;	A8-B1-C6;	A8-B1-C7;
A8-B1-C10;	A8-B1-C11;	A8-B1-C12;	A8-B1-C13;
A8-B1-C16;	A8-B1-C17;	A8-B1-C18;	A8-B1-C19;
A8-B1-C22;	A8-B1-C23;	A8-B1-C24;	A8-B1-C25;
A8-B1-C28;	A8-B1-C29;	A8-B1-C30;	A8-B1-C31;
A8-B1-C34;	A8-B1-C35;	A8-B1-C36;	A8-B1-C37;
A8-B1-C40;	A8-B1-C41;	A8-B1-C42;	A8-B1-C43;
A8-B1-C46;	A9-B1-C1;	A9-B1-C2;	A9-B1-C3;
A9-B1-C6;	A9-B1-C7;	A9-B1-C8;	A9-B1-C9;
A9-B1-C12;	A9-B1-C13;	A9-B1-C14;	A9-B1-C15;
A9-B1-C18;	A9-B1-C19;	A9-B1-C20;	A9-B1-C21;
A9-B1-C24;	A9-B1-C25;	A9-B1-C26;	A9-B1-C27;
A9-B1-C30;	A9-B1-C31;	A9-B1-C32;	A9-B1-C33;
A9-B1-C36;	A9-B1-C37;	A9-B1-C38;	A9-B1-C39;
A9-B1-C42;	A9-B1-C43;	A9-B1-C44;	A9-B1-C45;
A10-B1-C2;	A10-B1-C3;	A10-B1-C4;	A10-B1-C5;
A10-B1-C8;	A10-B1-C9;	A10-B1C10;	A10-B1Cll;
A10-B1-	A10-B1-	A10-B1-	A10-B1-
C14;	C15;	C16;	C17;
A10-B1-	A10-B1-	A10-B1-	A10-B1-
C20;	C21;	C22;	C23;
A10-B1-	A10-B1-	A10-B1-	A10-B1-
C26;	C27;	C28;	C29;
A10-B1-	A10-B1-	A10-B1-	A10-B1-
C32;	C33;	C34;	C35;
A10-B1·	A10-B1-	A10-B1-	A10-B1-
C38;	C39;	C40;	C41:
A10-B1-	A10-B1-	A10-B1-	A11-B1-C1;
C44;	C45;	C46;	•
A11-B1-C4;	A11-B1-C5;	A11-B1-C6;	A11-B1-C7;
All-Bl·	All-Bl-	All-Bl-	All-Bl-
CIO;	Cll;	C12;	C13;
All-Bl-	All-Bl-	All-Bl-	All-Bl-
C16;	C17;	C18;	C19;
All-Bl-	All-Bl-	All-Bl-	All-Bl-
C22;	C23;	C24;	C25;
All-Bl-	All-Bl-	All-Bl-	All-Bl-
C28;	C29;	C30;	C31;
All-Bl-	All-Bl-	All-Bl-	All-Bl-
C34;	C35;	C36;	C37;
All-Bl-	All-Bl-	All-Bl-	All-Bl-
C40;	C41;	C42;	C43;

A7-B1-C12;

A7-B1-C18; A7-B1-C24; A7-B1-C30; A7-B1-C36; A7-B1-C42; A8-B1-C2; A8-B1-C8;

A8-B1-C14; A8-B1-C20; A8-B1-C26; A8-B1-C32; A8-B1-C38; A8-B1-C44; A9-B1-C4;

A9-B1-C10; A9-B1-C16; A9-B1-C22; A9-B1-C28; A9-B1-C34; A9-B1-C40; A9-B1-C46; A10-B1-C6; A10-B1C12;

A10-B1CI8;

A10-B1C24;

A10-B1C30;

A10-B1C36;

A10-B1C42;

A11-B1-C2;

A11-B1-C8; All-BlC14;

All-BlC20; All-BlC26;

All-BlC32;

All-BlC38;

All-BlC44;

66066 Bl

All-Bl-	All-Bb·· А12ЧИ<С2;	A12-B1-C3;	A12-B1-C4;
C45; A12-B1-C5;	C46; A12-B1-C6;	A12-B1-C7; A12-B1-C8;	A12-B1-C9;	A12-B1-
A12-B1-	A12-B1-	A12-B1- A12-B1-	A12-B1-	C10; AI2-B1-
Cll;	C12;	03; C14;	C15;	06;
A12-B1-	A12-B1-	A12-B1- A12-B1-	A12-B1-	A12-B1-
C17;	C18;	09; C20;	C21;	C22;
A12-B1-	A12-B1-	A12-B1- A12-B1-	A12-B1-	A12-B1-
C23;	C24;	C25; C26;	C27;	C28;
A12-B1-	A12-B1-	A12-B1- A12-B1-	A12-B1-	A12-B1-
C29;	СЗО;	C31; C32;	C33;	C34;
A12-B1-	A12-B1-	A12-B1- A12-B1-	A12-B1-	A12-B1-
C35;	C36;	C37; C38;	C39;	C40;
A12-B1-	A12-B1-	A12-B1- A12-B1-	A12-B1-	A12-B1-
C41;	C42;	C43; C44;	C45;	C46;
A13-B1-CI;	A13-B1-C2;	A13-B1-C3; A13-B1-C4;	A13-B1-C5;	A13-B1-C6;
A13-B1-C7;	A13-B1-C8;	A13-B1-C9; A13-B1-	A13-B1-	A13-B1-
A13-B1-	A13-B1-	C10; A13-B1- A13-B1-	Cll; A13-B1-	02; A13-B1-
C13;	04;	C15; 06;	07;	08;
A13-B1-	A13-B1-	A13-B1- A13-B1-	A13-B1-	A13-B1-
09;	C20;	C21; C22;	C23;	C24;
A13-B1-	A13-B1-	A13-B1- A13-B1-	A13-B1-	A13-B1-
C25;	C26;	C27; C28;	C29;	C30;
A13-B1-	A13-B1-	A13-B1- A13-B1-	A13-B1-	A13-B1-
C31;	C32;	СЗЗ; C34;	C35;	C36;
AI3-B1-	A13-B1-	A13-B1- A13-B1-	A13-B1-	A13-B1-
C37;	C38;	C39; C40;	C41;	C42;
AI3-B1-	A13-B1-	A13-B1- A13-B1-	AI4-B1-C1;	A14-B1-C2;
C43; A14-B1-C3;	C44· A14431-C4;	C45; C46; A14-B1-C5; A14-B1-C6;	A14-B1-C7;	A14-B1-C8;
A14-B1-C9;	A14-B1-	A14-B1- A14-B1-	A14-B1-	A14-B1-
A14-BI-	C10; A14-B1*	Cll; C12; A14-B1- A14-B1-	03; A14-B1-	04; A14-B1-
05;	06;	C17; C18;	C19;	C20;
A14-B1-	A14-B1-	A14-B1- A14-B1-	A14-B1-	A14-B1-
C21;	C22;	C23; C24;	C25;	C26;
A14-B1-	A14-B1-	A14-B1- A14-B1-	A14-B1-	A14-B1-
C27;	C28;	C29; C30;	C31;	C32;
A14-B1-	A14-B1-	A14-B1- A14-B1-	A14-B1-	A14-B1-
C33;	C34;	C35; C36;	C37;	C38;
A14-B1-	A14-B1-	A14-B1- A14-B1-	A14-B1-	A14-B1-
C39;	C40;	C41; C42;	C43;	C44;
A14-B1-	A14-B1-	A15-B1-O; A15-B1-C2;	A15-B1-C3;	A15-B1-C4;
C45; A15-B1-C5;	C46; A15-B1-C6;	A15-B1-C7; A15-B1-C8;	A15-B1-C9;	A15-B1-
A15-B1-	A15-B1-	A15-B1- A15-B1-	A15-B1-	C10; A15-B1-
Ol;	C12;	03; 04;	05;	C16;

66066 Bl

A15-B1C17;

A15-B1C23;

A15-B1C29;

A15-BIC35;

A15-B1C41;

A16-B1-C1; A16-B1-C7;

A16-B1C13;

AI6-B1C19;

A16-B1C25;

A16-B1C31;

A16-B1C37;

A16-B1C43;

A17-B1-C3;

A17-B1-C9;

A17-B1C15;

A17-B1C21;

A17-B1C27;

A17-B1СЗЗ;

A17-B1C39;

A17-B1C45; A18-B1-C5;

A18-B1Cll;

A18-B1C17;

A18-B1C23;

A18-B1C29;

A15-B1·

C18;

A15-B1C24;

A15-B1C30;

A15-B1C36;

A15-B1C42; A16-B1-C2; A16-B1-C8;

A16-B1C14;

A16-B1C20;

A16-BIC26; A16-B1C32;

AJ6-B1C38;

A16-B1C44; C45;

A17-B1-C4; A17-B1-C5;

A17-B1C10;

A17-B1C16;

A17-B1C22;

A17-B1C28;

A17-B1C34;

A17-B1C40;

A17-B1C46; A18-B1-C6;

A18-B1C12;

A18-B1C18;

A18-B1C24;

A18-B1СЗО;

A15-BK C19;

A15-B1C25;

A15-B1C31;

A15-B1C37;

A15-B1C43;

A16-B1-C3; A16-B1-C9;

A16-B1C15;

A16-B1C21;

A16-B1C27;

A16-B1СЗЗ;

А16-В1С39;

А16-В1А17-В1Cll;

А17-В1С17;

А17-В1С23;

А17-В1С29;

А17-В1С35;

А17-В1С41; А18-В1-С1;

А18-В1-С7;

А18-В1С13;

А18-В1С19; А18-В1С25;

А18-В1С31;

Αί$·ΒΙ

C20; A15-B1C26;

A15-B1C32;

A15-B1C38;

A15-B1C44; A16-B1-C4;

A16-B1C10;

A16-B1C16;

A16-B1C22;

A16-B1C28;

A16-BIC34;

A16-B1C40;

A16-B1C46;

A17-B1-C6; A17-B1C12;

A17-B1C18;

A17-B1C24;

A17-B1C30;

A17-B1C36;

A17-B1C42;

A18-B1-C2;

A18-B1-C8;

A18-B1C14;

A18-B1C20;

A18-B1C26;

A18-B1C32;

A15-B1C21;

A15-B1C27;

A15-B1C33; A15-B1C39;

A15-B1C45; A16-B1-C5;

A16-B1Cll; A16-B1C17;

A16-B1C23;

A16-B1C29;

A16-B1C35;

A16-B1C41;

A17-B1-C1;

A17-B1-C7;

A17-B1C13;

A17-B1C19;

A17-B1C25;

A17-B1C31;

A17-B1C37;

A17-B1C43;

A18-B1-C3;

A18-B1-C9;

A18-B1C15;

A18-B1C21;

A18-B1C27;

A18-B1C33;

A15-B1C22;

A15-B1C28;

A15-B1C34;

A15-B1C40;

A15-B1C46; A16-B1-C6; A16-B1C12;

A16-B1C18;

A16-B1C24;

A16-B1C30;

A16-B1C36;

AI6-B1C42; A17-B1-C2;

A17-B1-C8; A17-B1C14;

A17-B1C20;

A17-B1C26;

A17-B1C32;

A17-B1C38;

A17-B1C44A18-B1-C4;

A18-B1C10;

A18-B1C16;

A18-B1C22;

A18-B1C28;

A18-B1C34;

66066 Bl

A18-B1C35;

A18-B1C41;

A19-B1-C1;

A19-B1-C7;

A19-B1C13;

A19-B1C19;

A19-B1C25;

A19-B1C31;

A19-B1C37;

A19-B1C43;

A20-B1-C3;

A20-B1-C9;

A20-B1C15; A20-B1C21;

A20-B1C27;

A20-B1СЗЗ;

A20-B1C39;

A20-B1C45;

A21-B1-C5;

A21-B1Cll;

A21-B1C17;

A21-B1C23;

A21-B1C29;

A2I-B1C35;

A21-B1C41;

A22-B1-C1;

A22-B1-C7;

A18-BX··

C36;

A18-B1C42;

A19-B1-C2;

A19-B1-C8;

A19-B1C14;

A19-B1C20;

A19-B1C26;

A19-B1C32;

A19-B1C38;

A19-B1C44; A20-B1-C4;

A20-B1C10;

A20-B1C16; A20-B1C22;

A20-B1C28; A20-B1C34;

A20-B1C40;

A20-B1C46; A21-B1-C6;

A21-B1C12;

A21-B1C18;

A21-B1C24;

A21-B1C30;

A21-B1C36;

A21-B1C42;

A22-B1-C2;

A22-B1-C8;

Α1ί-Β1C37;

A18-B1C43;

A19-B1-C3;

A19-B1-C9;

A19-B1C15;

A19-B1C21;

A19-B1C27;

A19-B1C33;

A19-B1C39;

A19-B1C45; A20-B1-C5;

A20-B1Cll;

A20-B1C17;

A20-B1C23;

A20-B1C29;

A20-B1C35;

A20-B1C41; A21-B1-C1;

A21-B1-C7;

A21-B1C13;

A21-B1C19;

A21-B1C25;

A21-B1C31;

A21-B1C37;

A21-B1C43;

A22-B1-C3;

A22-B1-C9;

А4Г-И

C38;

A18-B1C44; A19-B1-C4; A19-B1C10;

A19-B1C16;

A19-B1C22;

A19-B1C28;

A19-B1C34;

A19-B1C40;

A19-B1C46; A20-B1-C6; A20-B1C12;

A20-B1C18;

A20-B1C24;

A20-B1C30;

A20-B1C36;

A20-B1C42;

A21-B1-C2;

A21-B1-C8;

A21.B1C14;

A21-B1C20;

A21-B1C26;

A21-B1C32;

A21-B1C38;

A21-BIC44; A22-B1-C4; A22-B1A18-B1C39;

A18-B1C45; A19-B1-C5;

A19-B1Cll;

A19-B1C17;

A19-B1C23;

A19-B1C29;

A19-B1C35;

A19-B1C41; A20-B1-C1;

A20-B1-C7; A20-B1C13;

A20-B1C19;

A20-B1C25;

A20-B1C31;

A20-B1C37;

A20-BIC43;

A21-B1-C3;

A21-B1-C9;

A21-B1C15;

A21-B1C21;

A21-B1C27; A21-B1C33;

A21-B1C39;

A21-B1C45; A22-B1-C5; A22-B1A18-B1C40;

A18-B1C46; A19-B1-C6;

A19-B1C12;

A19-B1C18; A19-B1C24;

A19-B1C30;

A19-B1C36;

A19-B1C42;

A20-B1-C2;

A20-B1-C8; A20-B1C14;

A20-B1C20;

A20-B1C26; A20-B1C32; A20-B1C38;

A20-B1C44; A21-BI-C4;

A21-B1C10; A21-B1C16;

A21-B1C22;

A21-B1C28;

A21-B1C34;

A21-B1C40;

A21-B1C46;

A22-B1-C6; A22-B132

66066 Bl

A21	Η 1	aV	Q
					¢1		:*
					/ N\
			c*
		yx.	/			H
			H
A23	0		A24		0 II
		Sr		X	H
					0 1
		A	γΆ_		A
			c*				c*
		S	X/ \		N		/ N\ H
			H
A25	O 1	H ,/x	4	A26	ra2 °Ί
	O'
		V*			fy	V
	[1		c* /			sA	/
			\			H
			H
A27	F		A28	Cl
				rAx
	||		c*			c*
			/			/
			N\			\
			H			H
A29			РЧ	A30			—OH
	ί]
	[I		c*
			/		>N
			N\ H		if
				H X /*
					N	N \
					H

66066 Bl

A22-B1C13;

A22-B1C19;

A22-B1C25;

A22-B1C31;

A22-B1C37;

A22-B1C43;

A23-B1-C3;

A23-B1-C9;

A23-B1C15;

A23-B1C21;

A23-B1C27;

A23-B1СЗЗ;

A23-B1C39;

A23-B1C45;

A24-B1-C5;

A24-B1СН;

A24-B1C17;

A24-B1C23;

A24-B1C29;

A24-B1C35;

A24-B1C41;

A25-B1-C1;

A25-B1-C7;

A25-B1C13;

A25-B1C19;

A25-B1A22-B1C14;

A22-B1C20;

A22-B1C26;

A22-B1C32;

A22-B1C38;

A22-B1C44;

A23-B1-C4; A23-B1C10;

A23-B1C16;

A23-B1C22;

A23-B1C28;

A23-B1C34;

A23-B1C40;

A23-B1C46;

A24-B1-C6;

A24-B1C12;

A24-B1C18;

A24-B1C24;

A24-B1C30;

A24-B1C36;

A24-B1C42;

A25-B1-C2;

A25-B1-C8;

A25-B1C14;

A25-B1C20;

A25-B1A22-B1C15;

A22-B1C21; A22-B1C27; A22-B1C33; A22-B1C39;

A22-B1C45; A23-B1-C5;

A23-B1Cll; A23-B1C17;

A23-B1C23;

A23-B1C29; A23-B1C35;

A23-B1C41; A24-B1-C1;

A24-B1-C7;

A24-B1C13; A24-B1C19;

A24-B1C25;

A24-B1C31;

A24-B1C37;

A24-B1C43;

A25-B1-C3;

A25-B1-C9;

A25-B1C15;

A25-B1C21;

A25-B1С10,A22-B1C16;

A22-B1C22;

A22-B1C28;

A22-B1C34;

A22-B1C40;

A22-B1C46; A23-B1-C6; A23-B1C12;

A23-B1C18;

A23-B1C24;

A23-B1C30;

A23-B1C36;

A23-B1C42;

A24-BI-C2;

A24-B1-C8;

A24-B1C14;

A24-B1C20;

A24-B1C26;

A24-BIC32;

A24-B1C38;

A24-B1C44; A25-B1-C4; A25-B1C10;

A25-B1C16;

A25-B1C22;

A25-B1Cll;

A22-B1C17;

A22-B1C23;

A22-B1C29;

A22-B1C35;

A22-B1C41;

A23-B1-C1;

A23-B1-C7;

A23-B1C13;

A23-B1C19;

A23-B1C25;

A23-B1C31;

A23-B1C37;

A23-B1C43;

A24-B1-C3;

A24-B1-C9;

A24-B1C15;

A24-B1C21;

A24-B1C27;

A24-B1C33;

A24-B1C39;

A24-B1C45; A25-B1-C5;

A25-B1Cll;

A25-B1C17;

A25-B1C23;

A25-B1C12;

A22-B1C18;

A22-B1C24;

A22-B1C30;

A22-B1C36;

A22-B1C42;

A23-B1-C2;

A23-B1-C8; A23-B1C14; A23-B1C20;

A23-B1C26;

A23-B1C32;

A23-B1C38;

A23-B1C44; A24-B1-C4;

A24-B1C10;

A24-B1C16;

A24-B1C22;

A24-B1C28;

A24-B1C34;

A24-B1C40;

A24-B1C46; A25-B1-C6; A25-B1C12;

A25-B1C18;

A25-B1C24;

A25-B133

66066 Bl

C25;	C26;		С28Г	σ29;	σ30;
A25-B1-	A25-B1-	Α25-Β1-	А25-В1-	Α25-Β1-	Α25-Β1-
C31;	C32;	СЗЗ;	С34;	σ35;	σ36;
A25-B1-	A25-B1-	А25-В1-	А25-В1-	Α25-ΒΙ-	Α25-Β1-
C37;	C38;	С39;	С40;	С41;	σ42;
A25-B1-	A25-B1-	А25-В1-	А25-В1-	Α26-Β1-σΐ;	Α26-Β1-σ2;
C43; A26-B1-C3;	C44; A26-B1-C4;	С45; А26-В1-С5;	С46; А26-В1-С6;	Α26-Β1-σ7;	Α26-Β1-σ8;
A26-B1-C9;	A26-B1-	А26-В1-	А26-В1-	Α26-Β1-	Α26-Β1-
A26-B1-	C10; A26-B1-	Cll; А26-В1-	С12; А26-В1-	σΐ3; Α26-Β1-	σΐ4; Α26-Β1-
C15;	C16;	С17;	С18;	σΐ9;	σ20;
A26-B1-	A26-B1-	А26-В1-	А26-В1-	Α26-Β1-	Α26-ΒΙ-
C21;	C22;	С23;	С24;	σ25;	σ26;
A26-B1-	A26-B1-	А26-В1-	А26-В1-	Α26-Β1-	Α26-Β1-
C27;	C28;	С29;	СЗО;	С31;	σ32;
A26-B1-	A26-B1-	А26-В1-	А26-В1-	Α26-Β1-	Α26-Β1-
СЗЗ;	C34;	С35;	С36;	σ37;	σ38;
A26-B1-	A26-B1-	А26-В1-	А26-В1-	Α26-Β1-	Α26-Β1-
C39;	C40;	С41;	С42;	σ43;	σ44;
A26-B1-	A26-B1-	А27-В1-С1;	А27-В1-С2;	Α27-ΒΚ3;	Α27-Β1-σ4;
C45; A27-B1-C5;	C46; A27-B1-C6;	А27-В1-С7;	А27-В1-С8;	Α27-ΒΚ9;	Α27-Β1-
A27-B1-	A27-B1-	А27-В1-	А27-В1-	Α27-Β1-	σιο; Α27-Β1-
Cll;	C12;	С13;	С14;	σΐ5;	σΐ6;
A27-B1-	A27-B1-	А27-В1-	А27-В1-	Α27-Β1-	Α27-Β1-
C17;	C18;	С19;	С20;	σ21;	σ22;
A27-B1-	A27-B1-	А27-В1-	А27-В1-	Α27-Β1-	Α27-Β1-
C23;	C24;	С25;	С26;	σ27;	σ28;
A27-B1-	A27-B1-	А27-В1-	А27-В1-	Α27-Β1-	Α27-Β1-
C29;	C30;	С31;	С32;	σ33;	σ34;
A27-BI-	A27-B1-	А27-В1-	А27-В1-	Α27-Β1-	Α27-Β1-
C35;	C36;	С37;	С38;	σ39;	σ40;
A27-B1-	A27-B1-	А27-В1-	А27-В1-	Α27-Β1-	Α27-Β1-
C41;	C42;	С43;	С44;	σ45;	σ46;
A28-B1-C1;	A28-B1-C2;	А28-В1-СЗ;	А28-В1-С4;	А28-В1-С5;	Α28-Β1-σ6;
A28-B1-C7;	A28-B1-C8;	А28-В1-С9;	А28-В Ι-	Α28-Β1-	Α28-Β1-
A28-B1-	A28-B1-	А28-В1-	ΰΙΟ; А28-В1-	σΐΙ; Α28-Β1-	σΐ2; Α28-Β1-
C13;	C14;	С15;	σΐ6;	σΐ7;	σΐ8;
A28-B1-	A28-B Ι-	А28-В1-	А28-В1-	Α28-Β1-	Α28-Β1-
C19;	ΟΙΟ;	С21;	σ22;	σ23;	σ24;
A28-B1-	Α28-Β1-	А28-В1-	Α28-Β1-	Α28-Β1-	Α28-Β1-
C25;	С26;	С27;	σ28;	σ29;	σ30;
A28-B1-	Α28-Β1-	А28-В1-	Α28-Β1-	Α28-Β1-	Α28-Β1-
СЗ1;	С32;	СЗЗ;	σ34;	С35;	σ36;
A28-B1-	Α28-Β1-	А28-В1-	Α28-Β1-	Α28-Β1-	Α28-Β1-
C37;	С38;	С39;	σ40;	σ41;	σ42;
A28-B1-	Α28-Β1-	А28-В1-	Α28-Β1-	Α1-Β2-σΐ;	Α1-Β2-σ2;

66066 Bl

C43;

A1-B2-C3; A1-B2-C9; A1-B2-C15; A1-B2-C21; A1-B2-C27; A1-B2-C33; A1-B2-C39; A1-B2-C45; A2-B2-C5; A2-B2-C11; A2-B2-C17; A2-B2-C23; A2-B2-C29; A2-B2-C35; A2-B2-C41; A3-B2-C1; A3-B2-C7;

A3-B2-C13; A3-B2-C19; A3-B2-C25; A3-B2-C31; A3-B2-C37; A3-B2-C43; A4-B2-C3; A4-B2-C9;

A4-B2-C15; A4-B2-C21; A4-B2-C27; A4-B2-C33; A4-B2-C39; A4-B2-C45; A5-B2-C5;

А5-В2-С11; A5-B2-C17; A5-B2-C23; A5-B2-C29; A5-B2-C35; A5-B2-C41; A6-B2-C1; A6-B2-C7; A6-B2-C13; A6-B2-C19; A6-B2-C25; A6-B2-C31; A6-B2-C37; A6-B2-C43; A7-B2-C3; A7-B2-C9; A7-B2-C15;

C44;

A1-B2-C4;

A1-B2-C10; A1-B2-C16; A1-B2-C22; A1-B2-C28; A1-B2-C34; A1-B2-C40; A1-B2-C46; A2-B2-C6;

A2-B2-C12; A2-B2-C18; A2-B2-C24; A2-B2-C30; A2-B2-C36; A2-B2-C42; A3-B2-C2; A3-B2-C8;

A3-B2-C14; A3-B2-C20; A3-B2-C26; A3-B2-C32; A3-B2-C38; A3-B2-C44; A4-B2-C4;

A4-B2-C10; A4-B2-C16; A4-B2-C22; A4-B2-C28; A4-B2-C34; A4-B2-C40; A4-B2-C46; A5-B2-C6;

A5-B2-C12; A5-B2-C18; A5-B2-C24; A5-B2-C30; A5-B2-C36; A5-B2-C42; A6-B2-C2; A6-B2-C8; A6-B2-C14; A6-B2-C20; A6-B2-C26; A6-B2-C32; A6-B2-C38; A6-B2-C44; A7-B2-C4; A7-B2-C10; A7-B2-C16;

C45;·

A1-B2-C5;

A1-B2-C11; A1-B2-C17; A1-B2-C23; A1-B2-C29; A1-B2-C35; A1-B2-C41; A2-B2-C1; A2-B2-C7;

A2-B2-C13; A2-B2-C19; A2-B2-C25; A2-B2-C31; A2-B2-C37; A2-B2-C43; A3-B2-C3; A3-B2-C9;

A3-B2-C15; A3-B2-C21; A3-B2-C27; A3-B2-C33; A3-B2-C39; A3-B2-C45; A4-B2-C5;

A4-B2-C11; A4-B2-C17; A4-B2-C23; A4-B2-C29; A4-B2-C35; A4-B2-C41; A5-B2-C1; A5-B2-C7;

A5-B2-C13; A5-B2-C19; A5-B2-C25; A5-B2-C31; A5-B2-C37; A5-B2-C43; A6-B2-C3; A6-B2-C9; A6-B2-C15; A6-B2-C21; A6-B2-C27; A6-B2-C33; A6-B2-C39; A6-B2-C45; A7-B2-C5; A7-B2-C11; A7-B2-C17;

A1-B2-C6;

A1-B2-C12; A1-B2-C18; A1-B2-C24; A1-B2-C30; A1-B2-C36; A1-B2-C42; A2-B2-C2; A2-B2-C8;

A2-B2-C14; A2-B2-C20; A2-B2-C26; A2-B2-C32; A2-B2-C38; A2-B2-C44; A3-B2-C4;

A3-B2-C10; A3-B2-C16; A3-B2-C22; A3-B2-C28; A3-B2-C34; A3-B2-C40; A3-B2-C46; A4-B2-C6;

A4-B2-C12; A4-B2-C18; A4-B2-C24; A4-B2-C30; A4-B2-C36; A4-B2-C42; A5-B2-C2; A5-B2-C8;

A5-B2-C14; A5-B2-C20; A5-B2-C26; A5-B2-C32; A5-B2-C38; A5-B2-C44; A6-B2-C4; A6-B2-C10; A6-B2-C16; A6-B2-C22; A6-B2-C28; A6-B2-C34; A6-B2-C40; A6-B2-C46; A7-B2-C6; A7-B2-C12; A7-B2-C18;

A1-B2-C7;

A1-B2-C13; A1-B2-C19; A1-B2-C25; A1-B2-C31; A1-B2-C37; A1-B2-C43; A2-B2-C3; A2-B2-C9;

A2-B2-C15; A2-B2-C21; A2-B2-C27; A2-B2-C33; A2-B2-C39; A2-B2-C45; A3-B2-C5;

A3-B2-C11; A3-B2-C17; A3-B2-C23; A3-B2-C29; A3-B2-C35; A3-B2-C41; A4-B2-C1; A4-B2-C7;

A4-B2-C13; A4-B2-C19; A4-B2-C25; A4-B2-C31; A4-B2-C37: A4-B2-C43; A5-B2-C3; A5-B2-C9;

A5-B2-C15; A5-B2-C21; A5*B2-C27; A5-B2-C33; A5-B2-C39; A5-B2-C45; A6-B2-C5; A6-B2-C11; A6-B2-C17; A6-B2-C23; A6-B2-C29; A6-B2-C35; A6-B2-C41; A7-B2-C1; A7-B2-C7; A7-B2-C13; A7-B2-C19;

A1-B2-C8;

A1-B2-C14;

A1-B2-C20;

A1-B2-C26;

A1-B2-C32;

A1-B2-C38;

A1-B2-C44; A2-B2-C4;

A2-B2-C10;

A2-B2-C16;

A2-B2-C22;

A2-B2-C28;

A2-B2-C34;

A2-B2-C40;

A2-B2-C46; A3-B2-C6;

A3-B2-C12;

A3-B2-C18;

A3-B2-C24;

A3-B2-C30;

A3-B2-C36;

A3-B2-C42;

A4-B2-C2;

A4-B2-C8;

A4-B2-C14;

A4-B2-C20;

A4-B2-C26;

A4-B2-C32;

A4-B2-C38;

A4-B2-C44: A5-B2-C4;

A5-B2-C10;

A5-B2-C16;

A5-B2-C22;

A5-B2-C28;

A5-B2-C34;

A5-B2-C40;

A5-B2-C46; A6-B2-C6;

A6-B2-CJ2;

A6-B2-C18;

A6-B2-C24;

A6-B2-C30;

A6-B2-C36;

A6-B2-C42;

A7-B2-C2;

A7-B2-C8;

A7-B2-C14;

A7-B2-C20;

66066 Bl

A7-B2-C21;

A7-B2-C27;

A7-B2-C33;

A7-B2-C39;

A7-B2-C45; A8-B2-C5;

A8-B2-C11;

A8-B2-C17;

A8-B2-C23;

A8-B2-C29;

A8-B2-C35;

A8-B2-C41;

A9-B2-C1;

A9-B2-C7;

A9-B2-C13;

A9-B2-C19;

A9-B2-C25;

A9-B2-C31;

A9-B2-C37;

A9-B2-C43;

A10-B2-C3;

A10-B2-C9;

A10-B2C15;

A10-B2C21;

A10-B2C27;

A10-B2C33;

A10-B2C39;

A10-B2C45;

A11-B2-C5;

A11-B2Cll;

A11-B2C17;

A11-B2C23;

A11-B2C29;

A11-B2C35;

A11-B2C41;

A12-B2-C1;

A7-B2-622; ”A7-B2'C23I

A7-B2-C28;

A7-B2-C34;

A7-B2-C40;

A7-B2-C46;

A8-B2-C6;

A8-B2-C12;

A8-B2-C18;

A8-B2-C24;

A8-B2-C30;

A8-B2-C36;

A8-B2-C42; A9-B2-C2; A9-B2-C8;

A9-B2-C14;

A9-B2-C20;

A9-B2-C26;

A9-B2-C32;

A9-B2-C38;

A9-B2-C44;

A10-B2-C4; A10-B2C10;

A10-B2C16;

A10-B2C22;

A10-B2C28;

A10-B2C34;

A10-B2C40;

A10-B2C46;

Al 1-B2-C6;

A11-B2C12;

A11-B2C18;

A11-B2C24;

A11-B2C30;

A11-B2C36;

A11-B2C42;

A12-B2-C2;

A7-B2-C29; A7-B2-C35; A7-B2-C41; A8-B2-C1; A8-B2-C7; A8-B2-C13; A8-B2-C19; A8-B2-C25; A8-B2-C31; A8-B2-C37; A8-B2-C43; A9-B2-C3; A9-B2-C9;

A9-B2-C15; A9-B2-C21; A9-B2-C27; A9-B2-C33; A9-B2-C39; A9-B2-C45; A10-B2-C5; A10-B2Cll; A10-B2C17; A10-B2C23;

A10-B2C29;

A1Q-B2C35;

A10-B2C41; A11-B2-C1;

A11-B2-C7;

A11-B2C13;

AI1-B2C19; A11-B2C25; A11-B2C31; A11-B2C37; A11-B2C43;

A12-B2-C3;

Α7-·Β2-τ24;

A7-B2-C30;

A7-B2-C36;

A7-B2-C42; A8-B2-C2; A8-B2-C8;

A8-B2-C14;

A8-B2-C20;

A8-B2-C26;

A8-B2-C32;

A8-B2-C38;

A8-B2-C44; A9-B2-C4;

A9-B2-C10;

A9-B2-C16;

A9-B2-C22;

A9-B2-C28;

A9-B2-C34;

A9-B2-C40;

A9-B2-C46;

A10-B2-C6; A10-B2C12;

A10-B2C18;

A10-B2C24;

A10-B2C30;

A10-B2C36;

A10-B2C42; A11-B2-C2;

A11-B2-C8;

A11-B2C14; A11-B2C20;

A11-B2C26;

A11-B2C32;

A11-B2C38;

A11-B2C44;

A12-B2-C4;

A7-B2-C25;

A7-B2-C31;

A7-B2-C37;

A7-B2-C43;

A8-B2-C3;

A8-B2-C9;

A8-B2-C15;

A8-B2-C21;

A8-B2-C27;

A8-B2-C33;

A8-B2-C39;

A8-B2-C45;

A9-B2-C5;

А9-В2-СИ;

A9-B2-C17;

A9-B2-C23;

A9-B2-C29;

A9-B2-C35;

A9-B2-C41;

A10-B2-C1;

A10-B2-C7;

A10-B2C13;

A10-B2C19;

A10-B2C25;

A10-B2C31;

A10-B2C37;

A10-B2C43; A11-B2-C3;

A11-B2-C9;

A11-B2C15;

A11-B2C21;

A11-B2C27;

A11-B2C33;

A11-B2C39;

A11-B2C45;

A12-B2-C5;

A7-B2-C26;

A7-B2-C32;

A7-B2-C38;

A7-B2-C44; A8-B2-C4;

A8-B2-C10;

A8-B2-C16;

A8-B2-C22;

A8-B2-C28;

A8-B2-C34;

A8-B2-C40;

A8-B2-C46; A9-B2-C6;

A9-B2-C12;

A9-B2-C18;

A9-B2-C24;

A9-B2-C30;

A9-B2-C36;

A9-B2-C42; A10-B2-C2; A10-B2-C8; A10-B2C14;

A10-B2C20;

A10-B2C26;

A10-B2C32;

A10-B2C38;

A10-B2C44; A11-B2-C4;

A11-B2C10;

A11-B2C16;

A11-B2C22;

A11-B2C28;

A11-B2C34;

A11-B2C40;

A11-B2C46;

A12-B2-C6;

66066 Bl

A12-B2-C7;

A12-B2CI3; A12-B2C19;

A12-B2C25;

A12-B2C31;

A12-B2C37; A12-B2C43; A13-B2-C3; A13-B2-C9;

A13-B2C15;

A13-B2C2I; A13-B2C27; AI3-B2C33;

A13-B2C39;

A13-B2C45; A14-B2-C5;

A14-B2Cll; A14-B2C17; A14-B2C23; AI4-B2C29; A14-B2C35; A14-B2C41; AI5-B2-C1; A15-B2-C7;

A15-B2C13;

A15-B2C19;

Α12-Β2·Φβ;

A12-B2C14;

A12-B2C20;

A12-B2C26;

A12-B2C32;

A12-B2C38;

A12-B2C44· A13-B2-C4;

A13-B2C10;

A13-B2C16;

A13-B2C22;

A13-B2C28;

AI3-B2C34;

A13-B2C40;

A13-B2C46; A14-B2-C6;

A14-B2C12;

A14-B2C18;

A14-B2C24;

A14-B2C30;

A14-B2C36;

A14-B2C42;

A15-B2-C2;

A15-B2-C8;

A15-B2C14; A15-B2C20;

M2’-»2-G9;· Aim

CIO;

A12-B2C15;

A12-B2C21;

A12-B2C27;

A12-B2C33;

A12-B2C39;

A12-B2C45; A13-B2-C5; A13-B2Cll;

A13-B2C17;

A13-B2C23; A13-B2C29;

A13-B2C35;

A13-B2C41;

A14-B2-C1;

A14-B2-C7;

A14-B2C13;

A14-B2C19;

A14-B2C25;

A14-B2C31;

A14-B2C37;

A14-B2C43;

A15-B2-C3;

A15-B2-C9;

A15-B2C15;

A15-B2C21;

A12-B2C16;

A12-B2C22;

A12-B2C28;

A12-B2C34;

A12-B2C40;

A12-B2C46; A13-B2-C6;

A13-B2C12;

A13-B2C18;

A13-B2C24;

A13-B2C30;

A13-B2C36;

A13-B2C42;

A14-B2-C2;

A14-B2-C8;

A14-B2C14; A14-B2C20;

A14-B2C26;

A14-B2C32;

A14-B2C38;

A14-B2C44· A15-B2-C4; A15-B2C10;

A15-B2C16;

A15-B2C22;

A12-B2Cll;

A12-B2C17;

A12-B2C23;

A12-B2C29;

A12-B2C35;

A12-B2C41; A13-B2-C1;

A13-B2-C7; A13-B2C13;

A13-B2C19;

A13-B2C25;

A13-B2C31;

A13-B2C37;

A13-B2C43; A14-B2-C3;

A14-B2-C9;

A14-B2C15;

A14-B2C21;

A14-B2C27; '

A14-B2C33;

A14-B2C39;

A14-B2C45; A15-B2-C5; A15-B2Cll;

A15-B2C17;

A15-B2C23;

A12-B2C12;

A12-B2C18;

A12-B2C24;

A12-B2C30;

A12-B2C36;

A12-B2C42;

A13-B2-C2;

A13-B2-C8; A13-B2C14;

A13-B2C20;

A13-B2C26;

A13-B2C32;

A13-B2C38;

A13-B2C44;

A14-B2-C4;

A14-B2C10;

A14-B2C16;

A14-B2C22;

A14-B2C28;

A14-B2C34;

A14-B2C40;

A14-B2C46;

A15-B2-C6;

A15-B2C12;

A15-B2C18;

A15-B2C24;

66066 Bl

A15-B2C25;

A15-B2C31;

A15-B2C37;

A15-B2C43;

A16-B2-C3;

A16-B2-C9;

A16-B2C15;

A16-B2C21;

A16-B2C27;

A16-B2СЗЗ; A16-B2C39;

A16-B2C45; A17-B2-C5;

A17-B2Cll;

A17-B2C17;

A17-B2C23;

A17-B2C29;

A17-B2C35;

A17-B2C4I;

A18-B2-C1;

A18-B2-C7;

A18-B2C13;

A18-B2C19;

A18-B2C25;

A1I-B2C3I;

A18-B2C37;

A15-B2C26; A15-B2C32; A15-B2C38;

A15-B2C44; A16-B2-C4;

A16-B2C10; A16-B2C16;

A16-B2C22;

A16-B2C28;

A16-B2C34;

A16-B2C40; A16-B2C46; A17-B2-C6;

A17-B2C12; A17-B2C18;

A17-B2C24;

A17-B2C30;

A17-B2C36;

A17-B2C42;

A18-B2-C2;

A18-B2-C8;

A18-B2C14;

A18-B2C20;

A18-B2C26;

A18-B2C32;

A18-B2C38;

•А15-ВГC27; A15-B2C33; A15-B2C39; A15-B2C40;

A15-B2C45; C46;

A16-B2-C5; A16-B2-C6;

A16-B2C12;

A16-B2Cll;

A16-B2C17;

A16-B2C23;

A16-B2C29;

A16-B2C35;

A16-B2C41; A17-B2-C1;

A17-B2-C7;

A17-B2C13;

A17-B2C19;

A17-B2C25;

A17-B2C31;

A17-B2C37;

A17-B2C43; A18-B2-C3;

C44; A18-B2-C4; A18-B2-C9; A18-B2C10;

A18-B2C15;

A18-B2C21;

A18-B2C27;

A18-B2C33;

A18-B2C39;

A15*B2* C28;

A15-B2C34;

A15-B2A16-B2C18;

A16-B2C24;

A16-B2C30;

A16-B2C36; A16-B2C42;

A17-B2-C2;

A17-B2-C8;

A17-B2C14; A17-B2C20;

A17-B2C26; A17-B2C32;

A17-B2C38;

A17-B2A18-B2C16;

A18-B2C22;

A18-B2C28;

A18-B2C34; A18-B2C40;

A15-B2C29;

A15-B2C35;

A15-B2C41; A16-B2-C1;

A16-B2-C7; A16-B2C13;

A16-B2C19; A16-B2C25;

A16-B2C31;

A16-B2C37;

A16-B2C43;

A17-B2-C3;

A17-B2-C9;

A17-B2C15; A17-B2C21;

A17-B2C27; A17-B2C33;

A17-B2C39;

A17-B2C45;

A18-B2-C5;

A18-B2Cll;

A18-B2C17;

A18-B2C23;

A18-B2C29;

A18-B2C35;

A18-B2C41;

A15-B2C30; A15-B2C36;

A15-B2C42;

A16-B2-C2;

A16-B2-C8; A16-B2C14;

A16-B2C20;

A16-B2C26;

A16-B2C32;

A16-B2C38;

A16-B2C44; A17-B2-C4;

A17-B2C10;

A17-B2C16;

A17-B2C22;

A17-B2C28;

A17-B2C34;

A17-B2C40;

A17-B2C46;

A18-B2-C6; A18-B2C12;

A18-B2C18;

A18-B2C24;

A18-B2C30;

A18-B2C36;

A18-B2C42;

66066 Bl

A18-B2- C43; A19-B2-C3; A19-B2-C9;	A18-B2- C44; A19-B2-C4; A19-B2- C10;		A19-B2-C1; A19-B2-C7; A19-B2- C13;	A19-B2-C2; A19-B2-C8; A19-B2C14;
C45; A19-B2-C5; A19-B2- Cll;	C46; AI9-B2-C6; A19-B2- C12;
A19-B2-	A19-B2-	A19-B2-	A19-B2-	A19-B2-	A19-B2-
C15;	C16;	C17;	C18;	C19;	C20;
A19-B2-	A19-B2-	A19-B2-	A19-B2-	A19-B2-	A19-B2-
C21;	C22;	C23;	C24;	C25;	C26;
A19-B2-	A19-B2-	A19-B2-	A19-B2-	A19-B2-	A19-B2-
C27;	C28;	C29;	C30;	C31;	C32;
A19-B2-	A19-B2-	A19-B2-	A19-B2-	A19-B2-	A19-B2-
СЗЗ;	C34;	C35;	C36;	C37;	C38;
A19-B2-	A19-B2-	A19-B2-	A19-B2-	A19-B2-	A19-B2-
C39;	C40;	C41;	C42;	C43;	C44;
A19-B2C45;	A19-B2C46;	A20-B2-C1;	A20-B2-C2;	A20-B2-C3;	A20-B2-C4;
A20-B2-C5;	A20-B2-C6;	A20-B2-C7;	A20-B2-C8;	A20-B2-C9;	A20-B2C10;
A20-B2-	A20-B2-	A20-B2-	A20-B2-	A20-B2-	A20-B2-
Cll;	C12;	C13;	C14;	C15;	CI6;
A20-B2-	A20-B2-	A20-B2-	A20-B2-	A20-B2-	A20-B2-
C17;	C18;	C19;	C20;	C21;	C22;
A20-B2-	A20-B2-	A20-B2-	A20-B2-	A20-B2-	A20-B2-
C23;	C24;	C25;	C26;	C27;	C28;
A20-B2-	A20-B2-	A20-B2-	A20-B2-	A20-B2-	A20-B2-
C29;	C30;	C31;	C32;	C33;	C34;
A20-B2-	A20-B2-	A20-B2-	A20-B2-	A20-B2-	A20-B2-
C35;	C36;	C37;	C38;	C39;	C40;
A20-B2-	A20-B2-	A20-B2-	A20-B2-	A20-B2-	A20-B2-
C41;	C42;	C43;	C44;	C45;	C46;
A21-B2-C1;	A21-B2-C2;	A21-B2-C3;	A21-B2-C4;	A21-B2-C5;	A21-B2-C6;
A21-B2-C7;	A21-B2-C8;	A21-B2-C9;	A21-B2C10;	A21-B2Cll;	A21-B2- C12;
A21-B2-	A21-B2-	A21-B2-	A21-B2-	A21-B2-	A21-B2-
C13;	C14;	C15;	C16;	C17;	C18;
A21-B2-	A21-B2-	A21-B2-	A21-B2-	A21-B2-	A21-B2-
C19;	C20;	C21;	C22;	C23;	C24;
A21-B2-	A21-B2-	A21-B2-	A21-B2-	A21-B2-	A2I-B2-
C25;	C26;	C27;	C28;	C29;	C30;
A21-B2-	A21-B2-	A21-B2-	A21-B2-	A21-B2-	A21-B2-
C31;	C32;	C33;	C34;	C35;	C36;
A21-B2-	A21-B2-	A21-B2-	A21-B2-	A21-B2-	A21-B2-
C37;	C38;	C39;	C40;	C41;	C42;
A21-B2-	A21-B2-	A21-B2-	A21-B2-	A22-B2-C1;	A22-B2-C2;
C43;	C44;	C45;	C46;
A22-B2-C3;	A22-B2-C4;	A22-B2-C5;	A22-B2-C6;	A22-B2-C7;	A22-B2-C8; A22-B2-
A22-B2-C9;	A22-B2-	A22-B2-	A22-B2-	A22-B2-
A22-B2-	C10;	Cll;	C12;	C13;	C14;
A22-B2-	A22-B2-	A22-B2-	A22-B2-	A22-B2-

66066 Bl

CIS;	C16;	C17;
A22-B2-	A22-B2-	A22-B2-
C21;	C22;	C23;
A22-B2-	A22-B2-	A22-B2-
C27;	C28;	C29;
A22-B2-	A22-B2-	A22-B2-
C33;	C34;	C35;
A22-B2-	A22-B2-	A22-B2-
C39;	C40;	C41;
A22-B2-	A22-B2-	A23-B2-C1;
C45; A23-B2-C5;	C46; A23-B2-C6;	A23-B2-C7;
A23-B2-	A23-B2-	A23-B2-
Cll;	C12;	C13;
A23-B2-	A23-B2-	A23-B2-
C17;	C18;	C19;
A23-B2-	A23-B2-	A23-B2-
C23;	C24;	C25;
A23-B2-	A23-B2-	A23-B2-
C29;	C30;	C31;
A23-B2-	A23-B2-	A23-B2-
C35;	C36;	C37;
A23-B2-	A23-B2-	A23-B2-
C41;	C42;	C43;
A24-B2-C1;	A24-B2-C2;	A24-B2-C3;
A24-B2-C7;	A24-B2-C8;	A24-B2-C9;
A24-B2-	A24-B2-	A24-B2-
C13;	C14;	C15;
A24-B2-	A24-B2-	A24-B2-
C19;	C20;	C21;
A24-B2-	A24-B2-	A24-B2-
C25;	C26;	C27;
A24-B2-	A24-B2-	A24-B2-
C31;	C32;	C33;
A24-B2-	A24-B2-	A24-B2-
C37;	C38;	C39;
A24-B2-	A24-B2-	A24-B2-
C43;	C44;	C45;
A25-B2-C3;	A25-B2-C4;	A25-B2-C5;
A25-B2-C9;	A25-B2-	A25-B2-
A25-B2-	C10; A25-B2-	Cll; A25-B2-
C15;	C16;	C17;
A25-B2-	A25-B2-	A25-B2-
C21;	C22;	C23;
A25-B2-	A25-B2-	A25-B2-
C27;	C28;	C29;
A25-B2-	A25-B2-	A25-B2-

Cl»r	C19;	C20;
A22-B2-	A22-B2-	A22-B2-
C24;	C25;	C26;
A22-B2-	A22-B2-	A22-B2-
C30;	C31;	C32;
A22-B2-	A22-B2-	A22-B2-
C36;	C37;	C38;
A22-B2-	A22-B2-	A22-B2-
C42;	C43;	C44;
A23-B2-C2;	A23-B2-C3;	A23-B2-C4;
A23-B2-C8;	A23-B2-C9;	A23-B2- C10;
A23-B2-	A23-B2-	A23-B2-
C14;	C15;	C16;
A23-B2-	A23-B2-	A23-B2-
C20;	C21;	C22;
A23-B2-	A23-B2-	A23-B2-
C26;	C27;	C28;
A23-B2-	A23-B2-	A23-B2-
C32;	C33;	C34;
A23-B2-	A23-B2-	A23-B2-
C38;	C39;	C40;
A23-B2-	A23-B2-	A23-B2-
C44;	C45;	C46;
A24-B2-C4;	A24-B2-C5;	A24-B2-C6;
A24-B2-	A24-B2-	A24-B2-
C10;	Cll;	C12;
A24-B2-	A24-B2-	A24-B2-
C16;	C17;	C18;
A24-B2-	A24-B2-	A24-B2-
C22;	C23;	C24;
A24-B2-	A24-B2-	A24-B2-
C28;	C29;	C30;
A24-B2-	A24-B2-	A24-B2-
C34;	C35;	C36;
A24-B2-	A24-B2-	A24-B2-
C40;	C41;	C42;
A24-B2- C46;	A25-B2-C1;	A25-B2-C2;
A25-B2-C6;	A25-B2-C7;	A25-B2-C8;
A25-B2-	A25-B2-	A25-B2-
C12;	C13;	C14;
A25-B2-	A25-B2-	A25-B2-
C18;	C19;	C20;
A25-B2-	A25-B2-	A25-B2-
C24;	C25;	C26;
A25-B2-	A25-B2-	A25-B2-
C30;	C31;	C32;
A25-B2-	A25-B2-	A25-B2-

66066 Bl

СЗЗ;

A25-B2C39;

A25-B2C45; A26-B2-C5;

A26-B2Cll; A26-B2C17;

A26-B2C23;

A26-B2C29;

A26-B2C35;

A26-B2C41; A27-B2-C1; A27-B2-C7;

A27-B2C13;

A27-B2C19;

A27-B2C25;

A27-B2C31;

A27-B2C37;

A27-B2C43;

A28-B2-C3;

A28-B2-C9;

A28-B2C15; A28-B2C21;

A28-B2C27;

A28-B2СЗЗ;

A28-B2C39;

A28-B2C45; A1-B3-C5;

C34;

A25-B2C40;

A25-B2C46; A26-B2-C6;

A26-B2C12;

A26-B2C18;

A26-B2C24;

A26-B2C30;

А26-В2С36;

А26-В2С42;

А27-В2-С2;

А27-В2-С8;

А27-В2С14;

А27-В2С20;

А27-В2С26;

А27-В2С32;

А27-В2С38;

А27-В2С44; А28-В2-С4;

А28-В2С10;

А28-В2С16;

А28-В2С22;

А28-В2С28;

А28-В2С34;

А28-В2С40;

А28-В2С46;

А1-ВЗ-С6;

С35; А25-В2С41; А26-В2-С1;

А26-В2-С7;

А26-В2С13; А26-В2С19; А26-В2С25;

А26-В2С31;

А26-В2С37;

А26-В2С43;

А27-В2-СЗ;

А27-В2-С9;

А27-В2С15;

А27-В2С21;

А27-В2С27; А27-В2СЗЗ;

А27-В2С39;

А27-В2С45; А28-В2-С5;

А28-В2Cll;

А28-В2С17;

А28-В2С23;

А28-В2С29;

А28-В2С35;

А28-В2С41; А1-ВЗ-С1;

А1-ВЗ-С7;

•сзб?

А25-В2С42; А26-В2-С2;

А26-В2-С8;

А26-В2С14;

А26-В2С20;

А26-В2С26;

А26-В2С32;

А26-В2С38;

А26-В2С44; А27-В2-С4;

А27-В2С10; А27-В2С16;

А27-В2С22;

А27-В2С28;

А27-В2С34;

А27-В2С40;

А27-В2С46;

А28-В2-С6; А28-В2С!2;

А28-В2С18;

А28-В2С24;

А28-В2СЗО;

А28-В2С36;

А28-В2С42;

А1-ВЗ-С2;

А1-ВЗ-С8;

С37; А25-В2С43; А26-В2-СЗ;

А26-В2-С9;

А26-В2С15; А26-В2С21; А26-В2С27; А26-В2СЗЗ; А26-В2С39;

А26-В2С45; А27-В2-С5; А27-В2С11; А27-В2С17; А27-В2С23;

А27-В2С29; А27-В2С35;

А27-В2С41; А28-В2-С1;

А28-В2-С7; А28-В2С13; ’

А28-В2С19;

А28-В2С25;

А28-В2С31; А28-В2С37;

А28-В2С43;

А1-ВЗ-СЗ;

А1-ВЗ-С9;

С38;

А25-В2С44;

А26-В2-С4;

А26-В2С10;

А26-В2С16;

А26-В2С22;

А26-В2С28;

А26-В2С34;

А26-В2С40;

А26-В2С46; А27-В2-С6; А27-В2С12;

А27-В2С18;

А27-В2С24;

А27-В2СЗО;

А27-В2С36;

А27-В2С42;

А28-В2-С2;

А28-В2-С8;

А28-В2С14;

А28-В2С20;

А28-В2С26;

А28-В2С32;

А28-В2С38;

А28-В2Г44· А1-ВЗ-С4;

А1-ВЗ-С10;

66066 Bl

А1-ВЗ-С11;

A1-B3-C17;

A1-B3-C23;

A1-B3-C29;

A1-B3-C35;

A1-B3-C41; A2-B3-C1; A2-B3-C7;

A2-B3-C13;

A2-B3-C19;

A2-B3-C25;

A2-B3-C31;

A2-B3-C37;

A2-B3-C43; АЗ-ВЗ-СЗ; A3-B3-C9;

A3-B3-C15;

A3-B3-C21;

A3-B3-C27; АЗ-ВЗ-СЗЗ; A3-B3-C39; АЗ-ВЗ-С45; А4-ВЗ-С5;

А4-ВЗ-С11;

А4-ВЗ-С17;

A4-B3-C23;

А4-ВЗ-С29;

A4-B3-C35;

А4-ВЗ-С41;

А5-ВЗ-С1;

А5-ВЗ-С7;

A5-B3-C13;

А5-ВЗ-С19;

А5-ВЗ-С25;

A5-B3-C31;

A5-B3-C37;

A5-B3-C43;

А6-ВЗ-СЗ;

А6-ВЗ-С9;

А6-ВЗ-С15;

А6-ВЗ-С21;

А6-ВЗ-С27;

А6-ВЗ-СЗЗ;

A6-B3-C39;

А6-ВЗ-С45; А7-ВЗ-С5;

А7-ВЗ-С11;

А7-ВЗ-С17;

A7-B3-C23;

А7-ВЗ-С29;

А1-ВЗ-СГ2;* Х1-ВЗ-С13Г Al-BS-W, А1-ВЗ-С15; А1-ВЗ-С21;

А1-ВЗ-С18; А1-ВЗ-С24; A1-B3-C30; Al-ВЗ-СЗб; А1-ВЗ-С42; А2-ВЗ-С2; А2-ВЗ-С8;

А2-ВЗ-С14; А2-ВЗ-С20; А2-ВЗ-С26;

A2-B3-C32; A2-B3-C38; А2-ВЗ-С44; АЗ-ВЗ-С4;

АЗ-ВЗ-С10; АЗ-ВЗ-С16; АЗ-ВЗ-С22; АЗ-ВЗ-С28; A3-B3-C34;

АЗ-ВЗ-С40;

АЗ-ВЗ-С46; А4-ВЗ-С6;

А4-ВЗ-С12; A4-B3-C13; А4-ВЗ-С19;

А4-ВЗ-С18; А4-ВЗ-С24; A4-B3-C30; A4-B3-C36; А4-ВЗ-С42; А5-ВЗ-С2; А5-ВЗ-С8;

А5-ВЗ-С14; А5-ВЗ-С20; А5-ВЗ-С26; A5-B3-C32;

A5-B3-C38; А5-ВЗ-С44; А6-ВЗ-С4;

А6-ВЗ-С10;

А6-ВЗ-С16;

А6-ВЗ-С22;

А6-ВЗ-С28; A6-B3-C34;

А6-ВЗ-С40;

А6-ВЗ-С46; А7-ВЗ-С6;

А7-ВЗ-С12; A7-B3-C13;

А7-ВЗ-С18;

А7-ВЗ-С24;

A7-B3-C30;

А1-ВЗ-С19; А1-ВЗ-С25; A1-B3-C31; A1-B3-C37; A1-B3-C43; А2-ВЗ-СЗ; А2-ВЗ-С9;

А2-ВЗ-С15; А2-ВЗ-С21; А2-ВЗ-С27;

А2-ВЗ-СЗЗ; A2-B3-C39; А2-ВЗ-С45; АЗ-ВЗ-С5;

АЗ-ВЗ-СП; АЗ-ВЗ-С17; A3-B3-C23; АЗ-ВЗ-С29; A3-B3-C35:

АЗ-ВЗ-С41;

А4-ВЗ-С1;

А4-ВЗ-С7;

А4-ВЗ-С25;

A4-B3-C31;

A4-B3-C37; A4-B3-C43;

А5-ВЗ-СЗ;

А5-ВЗ-С9;

А5-ВЗ-С15;

А5-ВЗ-С21;

А5-ВЗ-С27; А5-ВЗ-СЗЗ;

A5-B3-C39; А5-ВЗ-С45; А6-ВЗ-С5;

А6-ВЗ-С11: А6-ВЗ-С17; A6-B3-C23; А6-ВЗ-С29; A6-B3-C35;

А6-ВЗ-С41; А7-ВЗ-С1; А7-ВЗ-С7;

А7-ВЗ-С19;

А7-ВЗ-С25;

A7-B3-C31;

А1-ВЗ-С20;

А1-ВЗ-С26; A1-B3-C32;

A1-B3-C38;

А1-ВЗ-С44; А1-ВЗ-С45; А2-ВЗ-С4; А2-ВЗ-С5;

А2-ВЗ-С10;

А2-ВЗ-С16;

А2-ВЗ-С22;

А2-ВЗ-С28;

A2-B3-C34;

А2-ВЗ-С40;

А2-ВЗ-С46; АЗ-ВЗ-С6;

АЗ-ВЗ-С12;

АЗ-ВЗ-С18;

АЗ-ВЗ-С24; A3-B3-C30; A3-B3-C36; АЗ-ВЗ-С42; А4-ВЗ-С2; А4-ВЗ-С8;

А4-ВЗ-С14;

А4-ВЗ-С20;

А4-ВЗ-С26;

A4-B3-C32;

A4-B3-C38;

А4-ВЗ-С44; А5-ВЗ-С4;

А5-ВЗ-С10;

А5-ВЗ-С16;

А5-ВЗ-С22;

А5-ВЗ-С28;

A5-B3-C34;

А5-ВЗ-С40;

А5-ВЗ-С46; А6-ВЗ-С6;

А6-ВЗ-С12; А6-ВЗ-С18;

A6-B3-C13;

А6-ВЗ-С19;

А6-ВЗ-С24; А6-ВЗ-С25; A6-B3-C30; A6-B3-C31; A6-B3-C36;

А6-ВЗ-С42; А7-ВЗ-С2; А7-ВЗ-С8;

А7-ВЗ-С14;

А7-ВЗ-С20; А7-ВЗ-С26; A7-B3-C32;

А1-ВЗ-С27; А1-ВЗ-СЗЗ; A1-B3-C39;

А2-ВЗ-СП;

А2-ВЗ-С17;

A2-B3-C23;

А2-ВЗ-С29;

A2-B3-C35; А2-ВЗ-С41;

АЗ-ВЗ-С1;

АЗ-ВЗ-С7; A3-B3-C13; АЗ-ВЗ-С19;

АЗ-ВЗ-С25; АЗ-ВЗ-СЗ 1; A3-B3-C37; A3-B3-C43; А4-ВЗ-СЗ; А4-ВЗ-С9;

А4-ВЗ-С15;

А4-ВЗ-С21;

А4-ВЗ-С27;

А4-ВЗ-СЗЗ;

A4-B3-C39;

А4-ВЗ-С45;

А5-ВЗ-С5;

А5-ВЗ-С11;

А5-ВЗ-С17;

A5-B3-C23;

А5-ВЗ-С29;

A5-B3-C35;

А5-ВЗ-С41;

А6-ВЗ-С1;

А6-ВЗ-С7;

A6-B3-C37; A6-B3-C43; А7-ВЗ-СЗ; А7-ВЗ-С9;

А7-ВЗ-С15; А7-ВЗ-С21; А7-ВЗ-С27; А7-ВЗ-СЗЗ;

А1-ВЗ-С16;

А1-ВЗ-С22;

А1-ВЗ-С28;

A1-B3-C34;

А1-ВЗ-С40;

А1-ВЗ-С46; А2-ВЗ-С6;

А2-ВЗ-С12;

A2-B3-CI8;

А2-ВЗ-С24;

A2-B3-C30;

A2-B3-C36;

А2-ВЗ-С42;

АЗ-ВЗ-С2;

АЗ-ВЗ-С8;

АЗ-ВЗ-С14;

АЗ-ВЗ-С20;

АЗ-ВЗ-С26;

A3-B3-C32;

A3-B3-C38;

АЗ-ВЗ-С44;

А4-ВЗ-С4;

А4-ВЗ-С10;

А4-ВЗ-С16;

А4-ВЗ-С22;

А4-ВЗ-С28;

A4-B3-C34;

А4-ВЗ-С40;

А4-ВЗ-С46;

А5-ВЗ-С6;

А5-ВЗ-С12;

А5-ВЗ-С18;

А5-ВЗ-С24;

А5-ВЗ-СЗО;

A5-B3-C36;

А5-ВЗ-С42;

А6-ВЗ-С2;

А6-ВЗ-С8;

А6-ВЗ-С14;

А6-ВЗ-С20;

А6-ВЗ-С26;

A6-B3-C32;

A6-B3-C38;

А6-ВЗ-С44; А7-ВЗ-С4;

А7-ВЗ-С10;

А7-ВЗ-С16;

А7-ВЗ-С22;

А7-ВЗ-С28;

A7-B3-C34;

66066 Bl

A7-B3-C35;

A7-B3-C41; A8-B3-C1; A8-B3-C7;

A8-B3-C13;

A8-B3-C19;

A8-B3-C25;

A8-B3-C31;

A8-B3-C37;

A8-B3-C43;

A9-B3-C3;

A9-B3-C9;

A9-B3-C15;

A9-B3-C21;

A9-B3-C27;

A9-B3-C33;

A9-B3-C39;

A9-B3-C45;

A10-B3-C5;

A10-B3Cll;

A10-B3C17;

A10-B3C23;

A1O-B3C29;

A10-B3C35;

A10-B3C41; A11-B3-C1; A1I-B3-C7;

A11-B3C13;

А11-ВЗC19;

A11-B3C25;

A11-B3C31;

A11-B3C37;

A11-B3C43;

A12-B3-C3;

A12-B3-C9;

А7-В3-СЗЪ;А7-В7-С37; A7-B3-C42; A7-B3-C43; A8-B3-C2; A8-B3-C3;

A8-B3-C8; A8-B3-C9;

A8-B3-C14;

A8-B3-C20;

A8-B3-C26;

A8-B3-C32;

A8-B3-C38;

A8-B3-C44; A9-B3-C4;

A9-B3-C10;

A9-B3-C16;

A9-B3-C22;

A9-B3-C28;

A9-B3-C34;

A9-B3-C40;

A9-B3-C46;

A10-B3-C6;

A10-B3C12;

A10-B3C18;

A10-B3C24;

A10-B3C30;

А10-ВЗС36;

А10-ВЗС42;

А11-ВЗ-С2; АП-ВЗ-С8;

А11-ВЗС14;

А11-ВЗС20;

А11-ВЗС26;

А11-ВЗС32;

А11-ВЗС38;

А11-ВЗС44;

А12-ВЗ-С4; А12-ВЗС10;

А8-ВЗ-С15;

А8-ВЗ-С21;

А8-ВЗ-С27;

А8-ВЗ-СЗЗ; A8-B3-C39; А8-ВЗ-С45;

А9-ВЗ-С5;

А9-ВЗ-С11;

А9-ВЗ-С17;

A9-B3-C23;

А9-ВЗ-С29;

A9-B3-C35;

А9-ВЗ-С41;

А10-ВЗ-С1;

А10-ВЗ-С7;

А10-ВЗС13;

А10-ВЗС19;

AI0-B3С25;

А10-ВЗС31;

А10-ВЗС37;

А10-ВЗС43;

А11-ВЗ-СЗ;

А11-ВЗ-С9;

А11-ВЗС15;

А11-ВЗС21;

А11-ВЗС27;

А11-ВЗСЗЗ;

А11-ВЗС39;

А11-ВЗС45;

А12-ВЗ-С5; А12-ВЗCll;

A7JB3-C38;

А7-ВЗ-С44; А8-ВЗ-С4;

А8-ВЗ-С10;

А8-ВЗ-С16;

А8-ВЗ-С22;

А8-ВЗ-С28;

A8-B3-C34;

А8-ВЗ-С40;

А8-ВЗ-С46;

А9-ВЗ-С6;

А9-ВЗ-С12;

А9-ВЗ-С18;

А9-ВЗ-С24;

A9-B3-C30;

A9-B3-C36;

А9-ВЗ-С42;

А10-ВЗ-С2;

А10-ВЗ-С8;

А10-ВЗС14; А10-ВЗС20; А10-ВЗС26;

А10-ВЗС32;

А10-ВЗС38;

А10-ВЗС44; А11-ВЗ-С4; А11-ВЗС10;

A11-B3C16;

A11-B3C22;

A11-B3C28;

A11-B3C34;

A11-B3C40;

A11-B3C46; A12-B3-C6; A12-B3C12;

A7-B3-C39;

A7-B3-C45; A8-B3-C5;

A8-B3-C11;

A8-B3-C17;

A8-B3-C23;

A8-B3-C29;

A8-B3-C35;

A8-B3-C41; A9-B3-C1; A9-B3-C7;

A9-B3-C13;

A9-B3-C19;

A9-B3-C25;

A9-B3-C31;

A9-B3-C37;

A9-B3-C43;

A10-B3-C3;

A10-B3-C9;

A10-B3C15;

A10-B3C21;

A10-B3C27;

A10-B3СЗЗ;

A10-B3C39;

A10-B3C45;

Al 1-B3-C5; A11-B3Cll;

A11-B3C17;

A11-B3C23;

A11-B3C29;

A11-B3C35;

A11-B3C41; A12-B3-C1;

A12-B3-C7; A12-B3C13;

A7-B3-C40;

A7-B3-C46; A8-B3-C6;

A8-B3-C12;

A8-B3-C18;

A8-B3-C24;

A8-B3-C30;

A8-B3-C36;

A8-B3-C42;

A9-B3-C2;

A9-B3-C8;

A9-B3-C14;

A9-B3-C20;

A9-B3-C26;

A9-B3-C32;

A9-B3-C38;

A9-B3-C44;

A10-B3-C4; A10-B3C10;

A10-B3C16;

A10-B3C22;

A10-B3C28;

A10-B3C34;

A10-B3C40;

A10-B3C46;

A11-B3-C6; A11-B3C12;

A11-B3C18;

A11-B3C24;

A11-B3C30;

A11-B3C36;

A11-B3C42;

AI2-B3-C2;

A12-B3-C8; A12-B3C14;

66066 Bl

A12-B3-	А12-ВЗГ-·· ’Ά12-Β3-’*	A12-B3’-·	A12-B3-	A12-B3-
C15;	C16;	Cl 7;	C18;	C19;	C20;
A12-B3-	A12-B3-	A12-B3-	A12-B3-	A12-B3-	A12-B3-
C21;	C22;	C23;	C24;	C25;	C26;
AI2-B3-	A12-B3-	A12-B3-	A12-B3-	A12-B3-	A12-B3-
C27;	C28;	C29;	C30;	C31;	C32;
A12-B3-	A12-B3-	A12-B3-	A12-B3-	A12-B3-	A12-B3-
СЗЗ;	C34;	C35;	C36;	C37;	C38;
A12-B3-	A12-B3-	A12-B3-	A12-B3-	A12-B3-	A12-B3-
C39;	C40;	C41;	C42;	C43;	C44;
A12-B3C45;	A12-B3C46;	A13-B3-C1;	A13-B3-C2;	A13-B3-C3;	A13-B3-C4;
A13-B3-C5;	A13-B3-C6;	A13-B3-C7;	A13-B3-C8;	A13-B3-C9;	A13-B3C10;
A13-B3-	A13-B3-	A13-B3-	A13-B3-	A13-B3-	A13-B3-
Cll;	C12;	C13;	C14;	C15;	C16;
A13-B3-	A13-B3-	A13-B3-	A13-B3-	A13-B3-	A13-B3-
C17;	C18;	C19;	C20;	C21;	C22;
A13-B3-	A13-B3-	A13-B3-	A13-B3-	A13-B3-	A13-B3-
C23;	C24;	C25;	C26;	C27;	C28;
A13-B3-	A13-B3-	A13-B3-	A13-B3-	A13-B3-	A13-B3-
C29;	C30;	C31;	C32;	C33;	C34;
AI3-B3-	A13-B3-	A13-B3-	A13-B3-	A13-B3-	A13-B3-
C35;	C36;	C37;	C38;	C39;	C40;
A13-B3-	A13-B3-	A13-B3-	A13-B3-	A13-B3-	A13-B3-
C41;	C42;	C43;	C44;	C45;	C46;
A14-B3-C1;	A14-B3-C2;	A14-B3-C3;	A14-B3-C4;	A14-B3-C5;	A14-B3-C6;
A14-B3-C7;	A14-B3-C8;	A14-B3-C9;	A14-B3- C10;	A14-B3Cll;	A14-B3C12;
A14-B3-	A14-B3-	A14-B3-	A14-B3-	A14-B3-	A14-B3-
C13;	C14;	C15;	C16;	C17;	C18;
A14-B3-	A14-B3-	A14-B3-	A14-B3-	A14-B3-	A14-B3-
C19;	C20;	C21;	C22;	C23;	C24;
A14-B3-	A14-B3-	A14-B3-	A14-B3-	A14-B3-	A14-B3-
C25;	C26;	C27;	C28;	C29;	C30;
A14-B3-	A14-B3-	A14-B3-	A14-B3-	A14-B3-	A14-B3-
C3I;	C32;	C33;	C34;	C35;	C36;
A14-B3-	A14-B3-	A14-B3·	A14-B3-	A14-B3-	A14-B3-
C37;	C38;	C39;	C40;	C41;	C42;
A14-B3- C43;	A14-B3C44;	A14-B3C45;	A14-B3- C46;	A15-B3-C1;	A15-B3-C2;
A15-B3-C3;	A15-B3-C4;	A15-B3-C5;	A15-B3-C6;	A15-B3-C7;	A15-B3-C8;
A15-B3-C9;	A15-B3-	A15-B3-	A15-B3-	A15-B3-	A15-B3-
	C10;	Cll;	C12;	C13;	C14;
A15-B3-	A15-B3-	A15-B3-	A15-B3-	A15-B3-	A15-B3-
C15;	C16;	C17;	C18;	C19;	C20;
A15-B3-	A15-B3-	A15-B3-	A15-B3-	A15-B3-	A15-B3-
C2I;	C22;	C23;	C24;	C25;	C26;
A15-B3-	A15-B3-	A15-B3-	A15-B3-	A15-B3-	A15-B3-
C27;	C28;	C29;	C30;	C31;	C32;

66066 Bl

A15-B3-	A15-B3···	•·λ15-Β£·.··	А*Ь5-*Е&··
C33;	C34;	C35;	C36;
A15-B3-	A15-B3-	A15-B3-	A15-B3-
C39;	C40;	C41;	C42;
A15-B3-	A15-B3-	A16-B3-C1;	A16-B3-C2;
C45;	C46;
A16-B3-C5;	A16-B3-C6;	A16-B3-C7;	A16-B3-C8;

A16-B3Cll;

A16-B3C17;

A16-B3C23;

A16-B3C29;

A16-B3C35;

A16-B3C41;

A17-B3-C1;

A17-B3-C7;

A17-B3C13;

A17-B3C19;

A17-B3C25;

A17-B3C31;

A17-B3C37;

A17-B3C43;

A18-B3-C3;

A18-B3-C9;

A18-B3C15;

A18-B3C21;

A18-B3C27;

A18-B3C33;

A18-B3C39;

A18-B3C45;

A16-B3C12;

A16-B3C18;

A16-B3C24;

A16-B3C30;

A16-B3C36;

A16-B3C42;

A17-B3-C2;

A17-B3-C8;

A17-B3C14;

A17-B3C20;

A17-B3C26;

A17-B3C32;

A17-B3C38;

A17-B3C44; A18-B3-C4;

A18-B3C10;

A18-B3C16;

A18-B3C22;

A18-B3C28;

A18-B3C34;

A18-B3C40;

A18-B3C46;

A16-B3C13;

A16-B3C19;

A16-B3C25;

A16-B3C31;

A16-B3C37;

A16-B3C43;

A17-B3-C3;

A17-B3-C9;

A17-B3C15;

A17-B3C21;

A17-B3C27;

A17-B3C33;

A17-B3C39;

A17-B3C45;

A18-B3-C5; A18-B3Cll;

A18-B3C17;

A18-B3C23;

A18-B3C29;

A18-B3C35;

A18-B3C41;

A19-B3-C1;

A16-B3C14; A16-B3C20;

A16-B3C26;

A16-B3C32;

A16-B3C38;

A16-B3C44; A17-B3-C4;

A17-B3C10;

A17-B3C16;

A17-B3C22;

A17-B3C28;

A17-B3C34;

A17-B3C40;

A17-B3C46;

A18-B3-C6;

A18-B3·

C12;

A18-B3C18;

A18-B3C24;

A18-B3C30;

A18-B3C36;

A18-B3C42;

A19-B3-C2;

A15-B3C37;

A15-B3C43;

A16-B3-C3;

A16-B3-C9;

A16-B3C15;

A16-B3C21;

A16-B3C27;

A16-B3C33;

A16-B3C39;

A16-B3C45; A17-B3-C5;

A17-B3CI1;

A17-B3C17;

A17-B3C23;

A17-B3C29;

A17-B3C35;

A17-B3C41;

A18-B3-C1;

A18-B3-C7;

A18-B3C13;

A18-B3C19;

A18-B3C25;

A18-B3C31;

A18-B3C37;

A18-B3C43;

A19-B3-C3;

A15-B3C38;

A15-B3C44; A16-B3-C4;

A16-B3C10;

A16-B3C16;

A16-B3C22;

A16-B3C28;

A16-B3C34;

A16-B3C40;

A16-B3C46; A17-B3-C6; A17-B3C12;

A17-B3C18; A17-B3C24;

A17-B3C30;

A17-B3C36;

A17-B3C42;

A18-B3-C2;

A18-B3-C8; A18-B3C14;

A18-B3C20;

A18-B3C26;

A18-B3C32;

A18-B3C38;

A18-B3C44;

A19-B3-C4;

66066 Bl

A19-B3-C5;

Α19-Β3Cll;

Α19-Β3C17;

Α19-Β3C23;

Α19-Β3C29;

Α19-Β3C35;

Α19-Β3C41;

A20-B3-C1;

A20-B3-C7;

Α20-Β3C13;

Α20-Β3C19;

Α20-Β3C25;

Α20-Β3C31;

Α20-Β3C37;

Α20-Β3C43;

A21-B3-C3;

A21-B3-C9;

Α21-Β3C15;

Α21-Β3C21;

Α21-Β3C27;

Α21-Β3СЗЗ;

А21-ВЗС39;

А21-ВЗС45;

А22-ВЗ-С5;

А22-ВЗCll;

А22-ВЗС17;

A19-B3-C6', ·Α19-Β3·-Ο,· Α1·λΒ?-Ο8;

А19-ВЗС12;

А19-ВЗС18;

А19-ВЗС24;

А19-ВЗС30;

А19-ВЗС36;

А19-ВЗC42; C43;

A20-B3-C2; A20-B3-C3; A20-B3-C8; A20-B3-C9;

А20-ВЗС14;

А20-ВЗС20;

А20-ВЗС26;

А20-ВЗС32;

А20-ВЗС38;

А20-ВЗС44; А21-ВЗ-С4; А21-ВЗС10; А21-ВЗС16;

А21-ВЗС22;

А21-ВЗС28;

А21-ВЗС34;

А21-ВЗС40;

А21-ВЗС46; А22-ВЗ-С6;

А22-ВЗС12;

А22-ВЗС18;

А19-ВЗС13;

А19-ВЗС19;

А19-ВЗС25;

А19-ВЗС31;

А19-ВЗС37;

А19-ВЗА20-ВЗС15;

А20-ВЗС21;

А20-ВЗС27;

А20-ВЗСЗЗ;

А20-ВЗС39;

А20-ВЗС45; А21-ВЗ-С5;

А21-ВЗCll;

А21-ВЗС17;

А21-ВЗС23;

А21-ВЗС29;

А21-ВЗС35;

А21-ВЗС41;

А22-ВЗ-С1;

А22-ВЗ-С7;

А22-ВЗС13;

А22-ВЗС19;

А19-ВЗС14;

А19-ВЗС20;

А19-ВЗС26;

А19-ВЗС32;

А19-ВЗС38;

А19-ВЗС44; А20-ВЗ-С4;

А20-ВЗС10; A20-B3C16;

A20-B3C22;

A20-B3C28;

A20-B3C34;

A20-B3C40;

A20-B3C46; A21-B3-C6;

A21-B3C12;

A21-B3C18;

A21-B3C24;

A21-B3C30;

A21-B3C36;

A21-B3C42;

A22-B3-C2;

A22-B3-C8;

A22-B3C14;

A22-B3C20;

A19-B3-C9;

A19-B3C15;

A19-B3C21;

A19-B3C27; A19-B3СЗЗ;

А19-ВЗС39;

А19-ВЗС45; А20-ВЗ-С5; А20-ВЗCll;

А20-ВЗС17;

А20-ВЗС23;

А20-ВЗС29;

А20-ВЗС35;

А20-ВЗC4I;

А21-ВЗ-С1;

А21-ВЗ-С7; А21-ВЗС13; А21-ВЗС19;

А21-ВЗС25;

А21-ВЗС31;

А21-ВЗС37; A2I-B3С43;

А22-ВЗ-СЗ;

А22-ВЗ-С9;

А22-ВЗС15;

А22-ВЗС21;

А19-ВЗС10;

A19-B3C16;

A19-B3C22;

A19-B3C28;

A19-B3C34;

A19-B3C40;

A19-B3C46; A20-B3-C6;

A20-B3C12; A20-B3C18;

A20-B3C24;

A20-B3СЗО;

A20-B3C36;

A20-B3C42;

A21-B3-C2;

A2I-B3-C8;

A21-B3C14;

A21-B3C20;

A21-B3C26;

A21-B3C32;

A21-B3C38;

A21-B3C44; A22-B3-C4;

A22-B3C10;

A22-B3C16;

A22-B3C22;

66066 Bl

A22-B3C23;

A22-B3C29;

A22-B3C35;

A22-B3C41;

A23-B3-C1;

A23-B3-C7;

A23-B3C13;

A23-B3C19;

A23-B3C25;

A23-B3C31;

A23-B3C37;

A23-B3C43;

A24-B3-C3;

A24-B3-C9;

A24-B3C15; A24-B3C21;

A24-B3C27;

A24-B3СЗЗ;

A24-B3C39;

A24-B3C45;

A25-B3-C5;

A25-B3СП;

A25-B3C17;

A25-B3C23;

A25-B3C29;

A25-B3C35;

A22-B3- ···

C24;

A22-B3C30;

A22-B3C36;

A22-B3C42;

A23-B3-C2;

A23-B3-C8;

A23-B3C14;

A23-B3C20;

A23-B3C26;

A23-B3C32;

A23-B3C38;

A23-B3C44;

A24-B3-C4; A24-B3C10;

A24-B3C16;

A24-B3C22;

A24-B3C28;

A24-B3C34;

A24-B3C40;

A24-B3C46;

A25-B3-C6;

A25-B3C12;

A25-B3C18;

A25-B3C24;

A25-B3СЗО;

A25-B3C36;

’А22-ЕГЗC25; A22-B3C31; A22-B3C37; A22-B3C43; A23-B3-C3; A23-B3-C9;

A23-B3C15;

A23-B3C21;

A23-B3C27;

A23-B3СЗЗ;

A23-B3С39;

A23-B3С45; А24-ВЗ-С5; А24-ВЗCll; А24-ВЗС17;

А24-ВЗС23;

А24-ВЗС29;

А24-ВЗС35;

А24-ВЗС41;

А25-ВЗ-С1;

А25-ВЗ-С7;

А25-ВЗС13;

А25-ВЗС19;

А25-ВЗС25;

А25-ВЗС31;

А25-ВЗС37;

•*AZkB3-:..

C26;

Α22-Β3C32;

Α22-Β3C38;

Α22-Β3C44;

A23-B3-C4; Α23-Β3C10;

Α23-Β3C16;

Α23-Β3C22;

Α23-Β3C28;

Α23-Β3C34;

Α23-Β3C40;

Α23-Β3C46; A24-B3-C6;

Α24-Β3C12;

Α24-Β3C18;

Α24-Β3C24;

Α24-Β3C30;

А24-ВЗС36;

А24-ВЗС42;

А25-ВЗ-С2;

А25-ВЗ-С8;

А25-ВЗС14;

А25-ВЗС20;

А25-ВЗС26;

А25-ВЗС32;

А25-ВЗС38;

А22-ВЗС27;

А22-ВЗСЗЗ;

А22-ВЗС39;

А22-ВЗС45; A23-B3-C5; A23-B3С11;

A23-B3С17;

A23-B3С23;

A23-B3С29;

A23-B3С35;

A23-B3С41; А24-ВЗ-С1;

А24-ВЗ-С7; А24-ВЗС13;

А24-ВЗС19;

А24-ВЗС25;

А24-ВЗС31;

А24-ВЗС37;

А24-ВЗС43;

А25-ВЗ-СЗ;

А25-ВЗ-С9;

А25-ВЗС15;

А25-ВЗС21;

А25-ВЗС27;

А25-ВЗСЗЗ;

А25-ВЗС39;

А22-ВЗС28; А22-ВЗС34;

А22-ВЗС40;

А22-ВЗС46;

A23-B3-C6; A23-B3С12;

A23-B3С18;

A23-B3С24; A23-B3СЗО;

A23-B3С36;

A23-B3С42;

А24-ВЗ-С2;

А24-ВЗ-С8; А24-ВЗС14; А24-ВЗС20;

А24-ВЗС26;

А24-ВЗС32;

А24-ВЗС38;

А24-ВЗ* С44; А25-ВЗ-С4;

А25-ВЗС10; А25-ВЗС16;

А25-ВЗС22;

А25-ВЗС28; А25-ВЗС34;

А25-ВЗС40;

66066 Bl

A25-B3-	A25-B3- *··	A25-B3·-·
C41;	C42;	C43;
A26-B3-C1;	A26-B3-C2;	A26-B3-C3;
A26-B3-C7;	A26-B3-C8;	A26-B3-C9;
A26-B3-	A26-B3-	A26-B3-
C13;	C14;	C15;
A26-B3-	A26-B3-	A26-B3-
C19;	C20;	C21;
A26-B3-	A26-B3-	A26-B3-
C25;	C26;	C27;
A26-B3-	A26-B3-	A26-B3-
C31;	C32;	C33;
A26-B3-	A26-B3-	A26-B3-
C37;	C38;	C39;
A26-B3-	A26-B3-	A26-B3-
C43;	C44;	C45;
A27-B3-C3;	A27-B3-C4;	A27-B3-C5;
A27-B3-C9;	A27-B3-	A27-B3-
	C10;	Cll;
A27-B3-	A27-B3-	A27-B3-
C15;	C16;	C17;
A27-B3-	A27-B3-	A27-B3-
C21;	C22;	C23;
A27-B3-	A27-B3-	A27-B3-
C27;	C28;	C29;
A27-B3-	A27-B3-	A27-B3-
СЗЗ;	C34;	C35;
A27-B3-	A27-B3-	A27-B3-
C39:	C40;	C41;
A27-B3-	A27-B3-	A28-B3-C1;
C45;	C46;
A28-B3-C5;	A28-B3-C6;	A28-B3-C7;
A28-B3-	A28-B3-	A28-B3-
Cll;	C12;	C13;
A28-B3-	A28-B3-	A28-B3-
C17:	C18;	C19;
A28-B3-	A28-B3-	A28-B3-
C23;	C24;	C25;
A28-B3-	A28-B3-	A28-B3-
C29;	C30;	C31;
A28-B3-	A28-B3-	A28-B3-
C35;	C36;	C37;
A28-B3-	A28-B3-	A28-B3-
C41;	C42;	C43;
A1-B4-C1;	A1-B4-C2;	A1-B4-C3;
A1-B4-C7;	A1-B4-C8;	A1-B4-C9:

A1-B4-C13; A1-B4-C14; A1-B4-C15;

A1-B4-C19; A1-B4-C20; A1-B4-C21;

•A25-fi3-··	A25-B3-	A25-B3-
C44;	C45;	C46;
A26-B3-C4;	A26-B3-C5;	A26-B3-C6;
A26-B3-	A26-B3-	A26-B3-
C10;	Cll;	C12;
A26-B3-	A26-B3-	A26-B3-
C16;	C17;	C18;
A26-B3-	A26-B3-	A26-B3-
C22;	C23;	C24;
A26-B3-	A26-B3-	A26-B3-
C28;	C29;	C30;
A26-B3-	A26-B3-	A26-B3-
C34;	C35;	C36;
A26-B3-	A26-B3-	A26-B3-
C40;	C41;	C42;
A26-B3-	A27-B3-C1;	A27-B3-C2;
C46; A27-B3-C6;	A27-B3-C7;	A27-B3-C8;
A27-B3-	A27-B3-	A27-B3-
C12;	C13;	C14;
A27-B3-	A27-B3-	A27-B3-
C18;	C19;	C20;
A27-B3-	A27-B3-	A27-B3-
C24;	C25;	C26;
A27-B3-	A27-B3-	A27-B3-
C30;	C31;	C32;
A27-B3-	A27-B3-	A27-B3-
C36;	C37;	C38;
A27-B3-	A27-B3-	A27-B3-
C42;	C43;	C44;
A28-B3-C2;	A28-B3-C3;	A28-B3-C4;
A28-B3-C8;	A28-B3-C9;	A28-B3-
A28-B3-	A28-B3-	C10; A28-B3-
C14;	C15;	C16;
A28-B3-	A28-B3-	A28-B3-
C20;	C21;	C22;
A28-B3-	A28-B3-	A28-B3-
C26;	C27;	C28;
A28-B3-	A28-B3-	A28-B3-
C32;	C33;	C34;
A28-B3-	A28-B3-	A28-B3-
C38;	C39;	C40;
A28-B3-	A28-B3-	A28-B3-
C44;	C45;	C46;
A1-B4-C4;	A1-B4-C5;	A1-B4-C6;
A1-B4-C10;	A1-B4-C11;	A1-B4-C12;
A1-B4-C16;	A1-B4-C17;	A1-B4-C18;
A1-B4-C22;	A1-B4-C23;	A1-B4-C24;

66066 Bl

A1-B4-C25; A1-B4-C26;' A1-B4-C31; A1-B4-C32; A1-B4-C37; A1-B4-C38; A1-B4-C43; A1-B4-C44; A2-B4-C3; A2-B4-C4;

A2-B4-C9; A2-B4-C10;

A2-B4-C15; A2-B4-C16; A2-B4-C21; A2-B4-C22; A2-B4-C27; A2-B4-C28; A2-B4-C33; A2-B4-C34; A2-B4-C39; A2-B4-C40; A2-B4-C45; A2-B4-C46; A3-B4-C5; A3-B4-C6;

A3-B4-C11; A3-B4-C12; A3-B4-C17; A3-B4-C18; A3-B4-C23; A3-B4-C24; A3-B4-C29; A3-B4-C30; A3-B4-C35; A3-B4-C36; A3-B4-C41; A3-B4-C42; A4-B4-C1; A4-B4-C2;

A4-B4-C7; A4-B4-C8;

A4-B4-C13; A4-B4-C14; A4-B4-C19; A4-B4-C20; A4-B4-C25; A4-B4-C26; A4-B4-C31; A4-B4-C32; A4-B4-C37; A4-B4-C38; A4-B4-C43; A4-B4-C44; A5-B4-C3; A5-B4-C4;

A5-B4-C9; A5-B4-C10;

A5-B4-C15; A5-B4-C16; A5-B4-C21; A5-B4-C22; A5-B4-C27; A5-B4-C28; A5-B4-C33; A5-B4-C34; A5-B4-C39; A5-B4-C40; A5-B4-C45; A5-B4-C46; A6-B4-C5; A6-B4-C6;

A6-B4-C11; A6-B4-C12; A6-B4-C17; A6-B4-C18; A6-B4-C23; A6-B4-C24; A6-B4-C29; A6-B4-C30; A6-B4-C35; A6-B4-C36; A6-B4-C41; A6-B4-C42; A7-B4-C1; A7-B4-C2;

A7-B4-C7; A7-B4-C8;

A7-B4-C13; A7-B4-C14; A7-B4-C19; A7-B4-C20; A7-B4-C25; A7-B4-C26; A7-B4-C31; A7-B4-C32; A7-B4-C37; A7-B4-C38; A7-B4-C43; A7-B4-C44;

A1-64-C27; A1-B4-C28; A1-B4-C33; A1-B4-C34; A1-B4-C39; A1-B4-C40; A1-B4-C45; A1-B4-C46; A2-B4-C5; A2-B4-C6;

A2-B4-C11; A2-B4-C12; A2-B4-C17; A2-B4-C18; A2-B4-C23; A2-B4-C24; A2-B4-C29; A2-B4-C30; A2-B4-C35; A2-B4-C36; A2-B4-C41; A2-B4-C42; A3-B4-C1; A3-B4-C2;

A3-B4-C7; A3-B4-C8;

A3-B4-C13; A3-B4-C14; A3-B4-C19; A3-B4-C20; A3-B4-C25; A3-B4-C26; A3-B4-C31; A3-B4-C32; A3-B4-C37; A3-B4-C38; A3-B4-C43; A3-B4-C44; A4-B4-C3; A4-B4-C4;

A4-B4-C9; A4-B4-C10;

A4-B4-C15; A4-B4-C16; A4-B4-C21; A4-B4-C22; A4-B4-C27; A4-B4-C28; A4-B4-C33; A4-B4-C34; A4-B4-C39; A4-B4-C40; A4-B4-C45; A4-B4-C46; A5-B4-C5; A5-B4-C6;

A5-B4-C11; A5-B4-CJ2; A5-B4-C17; A5-B4-C18; A5-B4-C23; A5-B4-C24; A5-B4-C29; A5-B4-C30; A5-B4-C35; A5-B4-C36; A5-B4-C41; A5-B4-C42; A6-B4-C1; A6-B4-C2;

A6-B4-C7; A6-B4-C8;

A6-B4-C13; A6-B4-C14; A6-B4-C19; A6-B4-C20; A6-B4-C25; A6-B4-C26: A6-B4-C31; A6-B4-C32; A6-B4-C37; A6-B4-C38; A6-B4-C43; A6-B4-C44; A7-B4-C3; A7-B4-C4;

A7-B4-C9; A7-B4-C10;

A7-B4-C15; A7-B4-C16; A7-B4-C21; A7-B4-C22; A7-B4-C27; A7-B4-C28; A7-B4-C33; A7-B4-C34; A7-B4-C39; A7-B4-C40; A7-B4-C45; A7-B4-C46;

A1-B4-C29; A1-B4-C30; A1-B4-C35; A1-B4-C36; A1-B4-C41; A1-B4-C42; A2-B4-C1; A2-B4-C2;

A2-B4-C7; A2-B4-C8;

A2-B4-C13; A2-B4-C14; A2-B4-C19; A2-B4-C20; A2-B4-C25; A2-B4-C26; A2-B4-C31; A2-B4-C32; A2-B4-C37; A2-B4-C38; A2-B4-C43; A2-B4-C44; A3-B4-C3; A3-B4-C4;

A3-B4-C9; A3-B4-C10;

A3-B4-C15; A3-B4-C16; A3-B4-C21; A3-B4-C22; A3-B4-C27; A3-B4-C28; A3-B4-C33; A3-B4-C34; A3-B4-C39; A3-B4-C40; A3-B4-C45; A3-B4-C46; A4-B4-C5; A4-B4-C6;

A4-B4-C11; A4-B4-C12; A4-B4-C17; A4-B4-C18; A4-B4-C23; A4-B4-C24; A4-B4-C29; A4-B4-C30; A4-B4-C35; A4-B4-C36; A4-B4-C41; A4-B4-C42; A5-B4-C1; A5-B4-C2;

A5-B4-C7; A5-B4-C8;

A5-B4-C13; A5-B4-C14: A5-B4-C19; A5-B4-C20; A5-B4-C25; A5-B4-C26; A5-B4-C31; A5-B4-C32; A5-B4-C37; A5-B4-C38; A5-B4-C43; A5-B4-C44; A6-B4-C3; A6-B4-C4;

A6-B4-G9; A6-B4-C10;

A6-B4-C15; A6-B4-C16; A6-B4-C21; A6-B4-C22; A6-B4-C27; A6-B4-C28; A6-B4-C33; A6-B4-C34; A6-B4-C39; A6-B4-C40; A6-B4-C45; A6-B4-C46;

A7-B4-C5; A7-B4-C6;

A7-B4-C11; A7-B4-C12; A7-B4-C17; A7-B4-C18; A7-B4-C23; A7-B4-C24; A7-B4-C29; A7-B4-C30; A7-B4-C35; A7-B4-C36; A7-B4-C41; A7-B4-C42;

A8-B4-C1; A8-B4-C2;

66066 Bl

A8-B4-C3; A8-B4-Q4;^8-^4¾ · А8;В4Л& A8-B4-C7; A8-B4-C8;

A8-B4-C9; A8-B4-C10; A8-B4-C11; A8-B4-C12; A8-B4-C13; A8-B4-C14;

A8-B4-C15; A8-B4-C16; A8-B4-C17; A8-B4-C18; A8-B4-C19; A8-B4-C20;

A8-B4-C21; A8-B4-C22; A8-B4-C23; A8-B4-C24; A8-B4-C25; A8-B4-C26;

A8-B4-C27; A8-B4-C28; A8-B4-C29; A8-B4-C30; A8-B4-C31; A8-B4-C32;

A8-B4-C33; A8-B4-C34; A8-B4-C35; A8-B4-C36; A8-B4-C37; A8-B4-C38;

A8-B4-C39; A8-B4-C40; A8-B4-C41; A8-B4-C42; A8-B4-C43; A8-B4-C44;

A8-B4-C45; A8-B4-C46; A9-B4-C1; A9-B4-C2; A9-B4-C3; A9-B4-C4;

A9-B4-C5; A9-B4-C6; A9-B4-C7; A9-B4-C8; A9-B4-C9; A9-B4-C10;

A9-B4-C11; A9-B4-C12; A9-B4-C13; A9-B4-C14; A9-B4-C15; A9-B4-C16;

A9-B4-C17; A9-B4-C18; A9-B4-C19; A9-B4-C20; A9-B4-C21; A9-B4-C22;

A9-B4-C23; A9-B4-C24; A9-B4-C25; A9-B4-C26; A9-B4-C27; A9-B4-C28;

A9-B4-C29; A9-B4-C30; A9-B4-C31; A9-B4-C32; A9-B4-C33; A9-B4-C34;

A9-B4-C35; A9-B4-C36; A9-B4-C37; A9-B4-C38; A9-B4-C39; A9-B4-C40;

A9-B4-C41; A9-B4-C42; A9-B4-C43; A9-B4-C44; A9-B4-C45; A9-B4-C46;

A10-B4-C1; A10-B4-C2; A10-B4-C3; A10-B4-C4; A10-B4-C5; A10-B4-C6;

A10-B4-C7; A10-B4-C8; A10-B4-C9; A10-B4- A10-B4- A10-B4-

A10-B4-	A10-B4-	A10-B4-
C13;	C14;	C15;
A10-B4-	A10-B4-	A10-B4-
C19;	C20;	C21;
A10-B4-	A10-B4-	A10-B4-
C25;	C26;	C27;
A10-B4-	A10-B4-	A10-B4-
C31;	C32;	C33;
A10-B4-	A10-B4-	A10-B4-
C37;	C38;	C39;
A10-B4-	A10-B4-	A10-B4-
C43;	C44;	C45;
A11-B4-C3;	A11-B4-C4;	A11-B4-C5;
A11-B4-C9;	A11-B4-	A11-B4-
	C10;	Cll;
A11-B4-	A11-B4-	A11-B4-
C15;	C16;	C17;
A11-B4-	A11-B4-	A11-B4-
C21;	C22;	C23;
A11-B4-	A11-B4-	A11-B4-
C27;	C28;	C29;
A11-B4-	A11-B4-	A11-B4-
C33;	C34;	C35;
A11-B4-	A11-B4-	A11-B4-
C39;	C40;	C41;
A11-B4-	A11-B4-	A12-B4-C1;
C45;	C46;
A12-B4-C5;	A12-B4-C6;	A12-B4-C7;

A12-B4- A12-B4- A12-B4^cn; C12; C13;

A12-B4- A12-B4- A12-B4-

CIO;	CU;	C12;
A10-B4-	A10-B4-	A10-B4-
C16;	C17;	C18;
A10-B4-	A10-B4-	A10-B4-
C22;	C23;	C24;
A10-B4-	A10-B4-	A10-B4-
C28;	C29;	C30;
A10-B4-	A10-B4-	A10-B4-
C34;	C35;	C36;
A10-B4-	A10-B4-	A10-B4-
C40;	C41;	C42;
A10-B4-	A11-B4-C1;	A11-B4-C2;
C46; А11-В4-С6;	A11-B4-C7;	A11-B4-C8;
АН^-	A11-B4-	A11-B4-
СП;	C13;	C14;
A11-B4-	A11-B4-	Al 1-B4-
C18;	C19;	C20;
A11-B4-	A11-B4-	A11-B4-
C24;	C25; '	C26;
A11-B4-	A11-B4-	A11-B4-
C30;	C31;	C32;
A11-B4-	A11-B4-	A11-B4-
C36;	C37;	C38;
A11-B4-	A11-B4-	A11-B4-
C42;	C43;	C44;
A12-B4-C2;	A12-B4-C3;	A12-B4-C4;
A12-B4-C8;	A12-B4-C9;	A12-B4-
A12-B4-	A12-B4-	C10; A12-B4-
C14;	C15;	C16;
A12-B4-	A12-B4-	A12-B4-

66066 Bl

C17;

A12-B4C23;

A12-B4C29;

A12-B4C35;

A12-B4C41;

A13-B4-C1;

A13-B4-C7;

A13-B4C13;

A13-B4C19;

A13-B4C25;

A13-B4C31;

A13-B4C37;

A13-B4C43;

A14-B4-C3;

A14-B4-C9;

A14-B4C15;

A14-B4C21;

A14-B4C27;

A14-B4СЗЗ;

A14-B4C39;

A14-B4C45;

A15-B4-C5;

A15-B4Cll;

A15-B4C17;

A15-B4C23;

A15-B4C29;

A15-B4C18; ’

A12-B4C24;

A12-B4C30;

A12-B4C36;

A12-B4C42;

A13-B4-C2; A13-B4-C8;

A13-B4C14;

A13-B4C20; A13-B4C26; A13-B4C32;

A13-B4C38;

A13-B4C44; A14-B4-C4;

A14-B4C10;

A14-B4C16;

A14-B4C22;

A14-B4C28;

A14-B4C34;

A14-B4C40;

A14-B4C46; A15-B4-C6;

A15-B4C12;

A15-B4C18;

A15-B4C24;

A15-B4C30;

AI5-B4..ei9;..··..

A12-B4C25;

A12-B4C31;

A12-B4C37;

A12-B4C43;

A13-B4-C3;

A13-B4-C9;

A13-B4C15;

A13-B4C21;

A13-B4C27;

A13-B4СЗЗ;

A13-B4C39;

A13-B4C45;

A14-B4-C5;

A14-B4Cll;

A14-B4C17;

A14-B4C23;

A14-B4C29;

A14-B4C35;

A14-B4C41;

A15-B4-C1;

A15-B4-C7;

A15-B4C13;

A15-B4C19;

A15-B4C25;

A15-B4C31;

A15-B4С2Д;’ .:..

A12-B4C26;

A12-B4C32;

A12-B4C38;

A12-B4C44; A13-B4-C4;

A13-B4C10;

A13-B4C16;

A13-B4C22;

A13-B4C28;

A13-B4C34;

A13-B4C40;

A13-B4C46; A14-B4-C6;

A14-B4C12;

A14-B4C18;

A14-B4C24;

A14-B4C30;

A14-B4C36;

A14-B4C42;

A15-B4-C2;

A15-B4-C8;

A15-B4C14;

A15-B4C20;

A15-B4C26;

A15-B4C32;

A15-B4C21;

A12-B4C27;

A12-B4C33;

A12-B4C39;

A12-B4C45; A13-B4-C5;

A13-B4Cll;

A13-B4C17;

A13-B4C23;

A13-B4C29;

A13-B4C35;

A13-B4C41; A14-B4-C1;

A14-B4-C7;

A14-B4C13;

A14-B4C19;

A14-B4C25;

A14-B4C31;

A14-B4C37;

A14-B4C43; ’

A15-B4-C3;

A15-B4-C9;

A15-B4C15;

A15-B4C21;

A15-B4C27;

A15-B4C33;

A15-B4C22;

A12-B4C28;

A12-B4C34;

A12-B4C40;

A12-B4C46;

A13-B4-C6;

A13-B4C12;

A13-B4C18;

A13-B4C24;

A13-B4C30;

A13-B4C36;

A13-B4C42;

A14-B4-C2;

A14-B4-C8;

A14-B4C14;

A14-B4C20;

A14-B4C26;

A14-B4C32;

A14-B4C38;

A14-B4C44; A15-B4-C4;

A15-B4C10;

A15-B4C16;

A15-B4C22; A15-B4C28;

A15-B4C34;

A15-B451

66066 Bl

C35;	C36;	C37·.
A15-B4-	A15-B4-	AI5-B4-
C41;	C42;	C43;
A16-B4-C1;	A16-B4-C2;	A16-B4-C3;
A16-B4-C7;	A16-B4-C8;	A16-B4-C9;
A16-B4-	A16-B4-	A16-B4-
C13;	C14;	C15;
A16-B4-	A16-B4-	A16-B4-
C19;	C20;	C21;
A16-B4-	A16-B4-	A16-B4-
C25;	C26;	C27;
A16-B4-	A16-B4-	A16-B4-
C31;	C32;	C33;
A16-B4-	A16-B4-	A16-B4-
C37;	C38;	C39;
A16-B4-	A16-B4-	A16-B4-
C43;	C44;	C45;
A17-B4-C3;	A17-B4-C4;	A17-B4-C5;
A17-B4-C9;	A17-B4-	A17-B4-
	C10;	Cll;
A17-B4-	A17-B4-	A17-B4-
C15;	C16;	C17;
A17-B4-	A17-B4-	A17-B4-
C21;	C22;	C23;
A17-B4-	A17-B4-	A17-B4-
C27;	C28;	C29;
A17-B4-	A17-B4-	A17-B4-
СЗЗ;	C34;	C35;
A17-B4-	A17-B4-	A17-B4-
C39;	C40;	C41;
A17-B4-	A17-B4-	A18-B4-C1;
C45;	C46;
A18-B4-C5;	A18-B4-C6;	A18-B4-C7;
A18-B4-	A18-B4-	A18-B4-
СН;	CI2;	C13;
A18-B4-	A18-B4-	A18-B4-
C17;	C18;	C19;
A18-B4-	A18-B4-	A18-B4-
C23;	C24;	C25;
A18-B4-	A18-B4-	A18-B4-
C29;	C30;	C31;
A18-B4-	A18-B4-	A18-B4-
C35;	C36;	C37;
A18-B4-	A18-B4-	A18-B4-
C41;	C42;	C43;
A19-B4-C1;	A19-B4-C2;	A19-B4-C3;
A19-B4-C7;	A19-B4-C8;	A19-B4-C9;

cm;	C39;	C40;
A15-B4-	A15-B4-	A15-B4-
C44;	C45;	C46;
A16-B4-C4;	A16-B4-C5;	A16-B4-C6;
A16-B4-	A16-B4-	A16-B4-
C10;	Cll;	C12;
A16-B4-	A16-B4-	A16-B4-
C16;	C17;	C18;
A16-B4-	A16-B4-	A16-B4-
C22;	C23;	C24;
A16-B4-	A16-B4-	A16-B4-
C28;	C29;	C30;
A16-B4-	A16-B4-	A16-B4-
C34;	C35;	C36;
A16-B4-	A16-B4-	A16-B4-
C40;	C41;	C42;
A16-B4C46;	A17-B4-C1;	A17-B4-C2;
A17-B4-C6;	A17-B4-C7;	A17-B4-C8;
A17-B4-	A17-B4-	A17-B4-
C12;	C13;	C14;
A17-B4-	A17-B4-	A17-B4-
C18;	C19;	C20;
A17-B4-	A17-B4-	A17-B4-
C24;	C25;	C26;
A17-B4-	A17-B4-	A17-B4-
C30;	C31;	C32;
A17-B4-	A17-B4-	A17-B4-
C36;	C37;	C38;
A17-B4-	A17-B4-	A17-B4-
C42;	C43;	C44;
A18-B4-C2;	A18-B4-C3;	A18-B4-C4;
A18-B4-C8;	A18-B4-C9;	A18-B4- C10;
A18-B4-	A18-B4-	A18-B4-
C14;	C15; ’	C16;
A18-B4-	A18-B4-	A18-B4-
C20;	C21;	C22;
A18-B4-	A18-B4-	A18-B4-
C26;	C27;	C28;
A18-B4-	A18-B4-	A18-B4-
C32;	C33;	C34;
A18-B4-	A18-B4-	A18-B4-
C38;	C39;	C40;
A18-B4-	A18-B4-	A18-B4-
C44;	C45;	C46;
A19-B4-C4;	A19-B4-C5;	A19-B4-C6;
A19-B4-	A19-B4-	A19-B4-
C10;	Cll;	C12;

66066 Bl

A19-B4C13;

A19-B4C19;

A19-B4C25;

A19-B4C31;

A19-B4C37;

A19-B4C43;

A20-B4-C3;

A20-B4-C9;

A20-B4C15;

A20-B4C21;

A20-B4C27;

A20-B4СЗЗ;

A20-B4C39;

A20-B4C45;

A21-B4-C5;

A21-B4Cll;

A21-B4C17;

A21-B4C23;

A21-B4C29;

A21-B4C35;

A21-B4C41;

A22-B4-C1;

A22-B4-C7;

A22-B4C13;

A22-B4C19;

A22-B4C25;

A19-B4C14; A19-B4C20;

A19-B4C26;

A19-B4C32;

A19-B4C38;

A19-B4C44; A20-B4-C4; A20-B4C10;

A20-B4C16;

A20-B4C22;

A20-B4C28;

A20-B4C34;

A20-B4C40;

A20-B4C46;

A21-B4-C6;

A21-B4C12;

A21-B4C18;

A21-B4C24;

A21-B4C30;

A21-B4C36;

A21-B4C42; A22-B4-C2; A22-B4-C8;

A22-B4C14;

A22-B4C20;

A22-B4C26;

Л19-В4!

C15; A19-B4C21;

A19-B4C27;

A19-B4C33;

A19-B4C39;

A19-B4C45;

A20-B4-C5; A20-B4Cll;

A20-B4C17;

A20-B4C23;

A20-B4C29;

A20-B4C35;

A20-B4C4I;

A21-B4-C1;

A21-B4-C7;

A21-B4C13;

A21-B4C19;

A21-B4C25;

A21-B4C31;

A21-B4C37;

A21-B4C43; A22-B4-C3; A22-B4-C9;

A22-B4C15;

A22-B4C21;

A22-B4C27;

АГ9ЛФ

C16;

A19-B4C22;

AI9-B4C28;

A19-B4C34;

A19-B4C40;

A19-B4C46; A20-B4-C6;

A20-B4C12;

A20-B4C18;

A20-B4C24;

A20-B4C30;

A20-B4C36;

A20-B4C42;

A21-B4-C2;

A21-B4-C8;

A21-B4C14;

A21-B4C20;

A21-B4C26;

A21-B4C32;

A21-B4C38;

A21-B4C44; A22-B4-C4;

A22-B4C10;

A22-B4C16;

A22-B4C22;

A22-B4C28;

A19-B4C17;

A19-B4C23;

A19-B4C29; A19-B4C35;

A19-B4C41;

A20-B4-C1;

A20-B4-C7; A20-B4C13;

A20-B4C19;

A20-B4C25;

A20-B4C31;

A20-B4C37;

A20-B4C43;

A21-B4-C3;

A21-B4-C9;

A21-B4C15;

A21-B4C21;

А21-В4C27;

A21-B4C33; '

A21-B4C39;

A21-B4C45; A22-B4-C5; A22-B4Cll;

A22-B4C17;

A22-B4C23;

A22-B4C29;

A19-B4C18;

A19-B4C24;

A19-B4C30;

A19-B4C36;

A19-B4C42;

A20-B4-C2;

A20-B4-C8; A20-B4C14; A20-B4C20;

A20-B4C26;

A20-B4C32;

A20-B4C38;

A20-B4C44; A21-B4-C4;

A21-B4C10;

A21-B4C16;

A21-B4C22;

A21-B4C28;

A21-B4C34;

A21-B4C40;

A21-B4C46; A22-B4-C6;

A22-B4C12;

A22-B4C18;

A22-B4C24;

A22-B4C30;

66066 Bl

A22-B4C31;

A22-B4C37;

A22-B4C43;

A23-B4-C3;

A23-B4-C9;

A23-B4C15;

A23-B4C21;

A23-B4C27;

A23-B4СЗЗ;

A23-B4C39;

A23-B4C45;

A24-B4-C5;

A24-B4Cll;

A24-B4C17;

A24-B4C23;

A24-B4C29;

A24-B4C35;

A24-B4C41;

A25-B4-C1;

A25-B4-C7;

A25-B4C13;

A25-B4C19;

A25-B4C25;

A25-B4C31;

A25-B4C37;

A25-B4C43;

Α22-Β4ί

C32;

A22-B4C38;

A22-B4C44; A23-B4-C4; A23-B4C10;

A23-B4C16;

A23-B4C22;

A23-B4C28;

A23-B4C34;

A23-B4C40;

A23-B4C46; A24-B4-C6;

A24-B4C12;

A24-B4C18;

A24-B4C24;

A24-B4СЗО;

A24-B4C36;

A24-B4C42;

A25-B4-C2;

A25-B4-C8;

A25-B4C14;

A25-B4C20;

A25-B4C26;

A25-B4C32;

A25-B4C38;

A25-B4C44;

•A224MСЗЗ; А22-В4С39;

А22-В4С45; А23-В4-С5; А23-В4Cll;

А23-В4С17;

А23-В4С23;

А23-В4С29;

А23-В4С35;

А23-В4С41; А24-В4-С1;

А24-В4-С7;

А24-В4С13;

А24-В4С19;

А24-В4С25;

А24-В4С31;

А24-В4С37;

А24-В4С43;

А25-В4-СЗ; А25-В4-С9;

А25-В4С15;

А25-В4С21;

А25-В4С27;

А25-В4СЗЗ;

А25-В4С39;

А25-В4С45;

С34;

А22-В4С40;

А22-В4С46; А23-В4-С6;

А23-В4С12;

А23-В4С18;

А23-В4С24;

А23-В4СЗО;

А23-В4С36;

А23-В4С42; А24-В4-С2;

А24-В4-С8;

А24-В4С14;

А24-В4С20;

А24-В4С26;

А24-В4С32;

А24-В4С38;

А24-В4С44;

А25-В4-С4; А25-В4С10;

А25-В4С16;

А25-В4С22;

А25-В4С28;

А25-В4С34;

А25-В4С40;

А25-В4С46;

А22-В4С35;

А22-В4С41; А23-В4-С1;

А23-В4-С7; А23-В4С13;

А23-В4С19; А23-В4С25;

А23-В4С31; А23-В4С37;

А23-В4С43;

А24-В4-СЗ;

А24-В4-С9;

А24-В4С15;

А24-В4С21;

А24-В4С27;

А24-В4СЗЗ;

А24-В4С39;

А24-В4С45;

А25-В4-С5; А25-В4С11;

А25-В4С17;

А25-В4С23;

А25-В4С29;

А25-В4С35;

А25-В4С41;

А26-В4-С1;

А22-В4С36;

А22-В4С42;

А23-В4-С2;

А23-В4-С8;

А23-В4С14; А23-В4С20;

А23-В4С26;

А23-В4С32;

А23-В4С38;

А23-В4С44; А24-В4-С4;

А24-В4С10;

А24-В4С16;

А24-В4С22;

А24-В4С28;

А24-В4С34;

А24-В4С40;

А24-В4С46;

А25-В4-С6;

А25-В4С12;

А25-В4С18;

А25-В4С24;

А25-В4СЗО;

А25-В4С36;

А25-В4С42;

А26-В4-С2;

66066 Bl

A26-B4-C3;

A26-B4-C9;

A26-B4C15;

A26-B4C21;

A26-B4C27;

A26-B4C33;

A26-B4C39;

A26-B4C45;

A27-B4-C5;

A27-B4C1I;

A27-B4C17;

A27-B4C23;

A27-B4C29;

A27-B4C35; C36;

A27-B4- A27-B4C41; C42;

A28-B4-C1; A28-B4-C2; A28-B4-C8;

A28-B4-C7;

A28-B4C13;

A28-B4C19; A28-B4C25;

A28-B4C31;

A28-B4C37;

A28-B4C43; A1-B5-C3; A1-B5-C9; A1-B5-C15; A1-B5-C21; A1-B5-C27; A1-B5-C33;

A26-B4,C4f.A26W-CV А2£Ш£6; A26-B4- A26-B4- A26-B4C10; Cll; C12;

A26-B4C16;

A26-B4C22;

A26-B4C28;

A26-B4C34;

A26-B4C40;

A26-B4C46; A27-B4-C6;

A27-B4C12;

A27-B4C18;

A27-B4C24;

A27-B4C30;

A27-B4A28-B4C14;

A28-B4C20;

A28-B4C26;

A28-B4C32;

A28-B4C38;

A28-B4C44;

A1-B5-C4;

A1-B5-C10; A1-B5-C16; A1-B5-C22; A1-B5-C28; A1-B5-C34;

A26-B4C17;

A26-B4C23;

A26-B4C29;

A26-B4C35;

A26-B4C41;

A27-B4-C1;

A27-B4-C7;

A27-B4C13;

A27-B4C19;

A27-B4C25;

A27-B4C31;

A27-B4C37;

A27-B4C43;

A28-B4-C3;

A28-B4-C9;

A28-B4C15;

A28-B4C21;

A28-B4C27;

A28-B4C33;

A28-B4C39;

A28-B4C45;

A1-B5-C5;

A1-B5-C11; A1-B5-C17; A1-B5-C23; A1-B5-C29; A1-B5-C35;

A26-B4C18;

A26-B4C24;

A26-B4C30;

A26-B4C36;

A26-B4C42;

A27-B4-C2;

A27-B4-C8;

A27-B4C14;

A27-B4C20;

A27-B4C26;

A27-B4C32;

A27-B4C38;

A27-B4C44* A28-B4-C4;

A28-B4C10;

A28-B4C16;

A28-B4C22;

A28-B4C28;

A28-B4C34;

A28-B4C40;

A28-B4C46;

A1-B5-C6;

A1-B5-C12;

A1-B5-C18;

A1-B5-C24; A1-B5-C30; A1-B5-C36;

A26-B4-C7;

A26-B4C13;

A26-B4CI9;

A26-B4C25;

A26-B4C31;

A26-B4C37;

A26-B4C43;

A27-B4-C3;

A27-B4-C9;

A27-B4C15;

A27-B4C21;

A27-B4C27;

A27-B4C33;

A27-B4C39;

A27-B4C45;

A28-B4-C5;

A28-B4CH;

A28-B4C17;

A28-B4C23;

A28-B4-’

C29;

A28-B4C35;

A28-B4C41;

A1-B5-C1;

A1-B5-C7;

A1-B5-C13;

A1-B5-C19;

A1-B5-C25;

A1-B5-C31;

A1-B5-C37;

A26-B4-C8;

A26-B4C14;

A26-B4C20;

A26-B4C26;

A26-B4C32;

A26-B4C38;

A26-B4C44;

A27-B4-C4;

A27-B4C10;

A27-B4C16;

A27-B4C22;

A27-B4C28;

A27-B4C34;

A27-B4C40;

A27-B4C46;

A28-B4-C6;

A28-B4C12;

A28-B4C18;

A28-B4C24;

A28-B4C30;

A28-B4C36;

A28-B4C42;

A1-B5-C2;

A1-B5-C8;

A1-B5-C14;

A1-B5-C20;

A1-B5-C26;

A1-B5-C32;

A1-B5-C38;

66066 Bl

A1-B5-C39; Al-B5-CTD;”A1-B!f-C4f;

A1-B5-C45; A1-B5-C46; A2-B5-C1; A2-B5-C5; A2-B5-C6; A2-B5-C7;

A2-B5-C11; A2-B5-C12; A2-B5-C13; A2-B5-C17; A2-B5-C18; A2-B5-C19; A2-B5-C23; A2-B5-C24; A2-B5-C25; A2-B5-C29; A2-B5-C30; A2-B5-C31;

A2-B5-C35; A2-B5-C36; A2-B5-C37; A2-B5-C41; A2-B5-C42; A2-B5-C43; A3-B5-C1; A3-B5-C2; A3-B5-C3;

A3-B5-C7; A3-B5-C8; A3-B5-C9;

A3-B5-C13; A3-B5-C14; A3-B5-C15; A3-B5-C16; A3-B5-C17; A3-B5-C22; A3-B5-C28; A3-B5-C34; A3-B5-C40; A3-B5-C46; A4-B5-C6; A4-B5-C12;

A3-B5-CI9; A3-B5-C20; A3-B5-C21; A3-B5-C25; A3-B5-C26; A3-B5-C27; A3-B5-C31; A3-B5-C32; A3-B5-C33; A3-B5-C37; A3-B5-C38; A3-B5-C39; A3-B5-C43; A3-B5-C44; A3-B5-C45; A4-B5-C3; A4-B5-C4; A4-B5-C5;

A4-B5-C9; A4-B5-C10; A4-B5-C11;

A4-B5-C15; A4-B5-C16; A4-B5-C17; A4-B5-C21; A4-B5-C22; A4-B5-C23; A4-B5-C27; A4-B5-C28; A4-B5-C29; A4-B5-C33; A4-B5-C34; A4-B5-C35; A4-B5-C39; A4-B5-C40; A4-B5-C41; A4-B5-C45; A4-B5-C46; A5-B5-C1; A5-B5-C5; A5-B5-C6; A5-B5-C7;

A5-B5-C11; A5-B5-C12; A5-B5-C13; A5-B5-C17; A5-B5-C18; A5-B5-C19; A5-B5-C23; A5-B5-C24; A5-B5-C25; A5-B5-C29; A5-B5-C30; A5-B5-C31; A5-B5-C35; A5-B5-C36; A5-B5-C37; A5-B5-C41; A5-B5-C42; A5-B5-C43; A6-B5-C1; A6-B5-C2; A6-B5-C3;

A6-B5-C7; A6-B5-C8; A6-B5-C9;

A6-B5-C13; A6-B5-C14; A6-B5-C15; A6-B5-C19; A6-B5-C20; A6-B5-C21; A6-B5-C25; A6-B5-C26; A6-B5-C27; A6-B5-C31; A6-B5-C32; A6-B5-C33; A6-B5-C37; A6-B5-C38; A6-B5-C39; A6-B5-C43; A6-B5-C44; A6-B5-C45; A7-B5-C3; A7-B5-C4; A7-B5-C5;

A7-B5-C9; A7-B5-C10; A7-B5-C11;

A7-B5-C15; A7-B5-C16; A7-B5-C17; A7-B5-C21; A7-B5-C22; A7-B5-C23; A7-B5-C27; A7-B5-C28; A7-B5-C29; A7-B5-C33; A7-B5-C34; A7-B5-C35; A7-B5-C39; A7-B5-C40; A7-B5-C41; A7-B5-C45; A7-B5-C46; A8-B5-C1; A8-B5-C5; A8-B5-C6; A8-B5-C7;

A8-B5-C11; A8-B5-C12; A8-B5-C13;

АГ-*В$ДС12; A1-B5-C43; A1-B5-C44; A2-B5-C2; A2-B5-C3; A2-B5-C4;

A2-B5-C8; A2-B5-C9; A2-B5-C10;

A2-B5-C14; A2-B5-C15; A2-B5-C16; A2-B5-C20; A2-B5-C21; A2-B5-C22; A2-B5-C26; A2-B5-C27; A2-B5-C28; A2-B5-C32; A2-B5-C33; A2-B5-C34; A2-B5-C38; A2-B5-C39; A2-B5-C40; A2-B5-C44; A2-B5-C45; A2-B5-C46; A3-B5-C4; A3-B5-C5; A3-B5-C6;

A3-B5-C10; A3-B5-C11; A3-B5-C12;

A3-B5-C18;

A3-B5-C23; A3-B5-C24; A3-B5-C29; A3-B5-C30; A3-B5-C35; A3-B5-C36; A3-B5-C41; A3-B5-C42; A4-B5-C1; A4-B5-C2;

A4-B5-C7; A4-B5-C8;

A4-B5-C13; A4-B5-C14;

A4-B5-C18; A4-B5-C19; A4-B5-C20; A4-B5-C24; A4-B5-C25; A4-B5-C26; A4-B5-C30; A4-B5-C3!; A4-B5-C32; A4-B5-C36; A4-B5-C37; A4-B5-C38; A4-B5-C42; A4-B5-C43; A4-B5-C44; A5-B5-C2; A5-B5-C3; A5-B5-C4;

A5-B5-C8; A5-B5-C9; A5-B5-C10;

A5-B5-C14; A5-B5-C15; A5-B5-C16; A5-B5-C20; A5-B5-C21; A5-B5-C22; A5-B5-C26; A5-B5-C27; A5-B5-C28; A5-B5-C32; A5-B5-C33; A5-B5-C34; A5-B5-C38; A5-B5-C39; A5-B5-C40; A5-B5-C44; A5-B5-C45; A5-B5-C46; A6-B5-C4; A6-B5-C5; A6-B5-C6;

A6-B5-C10; A6-B5-C11; A6-B5-C12; A6-B5-C16; A6-B5-C17; A6-B5-C18; A6-B5-C22; A6-B5-C23; A6-B5-C24; A6-B5-C28; A6-B5-C29; A6-B5-C30; A6-B5-C34; A6-B5-C35; A6-B5-C36; A6-B5-C40; A6-B5-C41; A6-B5-C42; A6-B5-C46; A7-B5-C1; A7-B5-C2;

A7-B5-C6; A7-B5-C7; A7-B5-C8;

A7-B5-C12; A7-B5-C13; A7-B5-C14; A7-B5-C18; A7-B5-C19; A7-B5-C20; A7-B5-C24; A7-B5-C25; A7-B5-C26; A7-B5-C30; A7-B5-C31; A7-B5-C32; A7-B5-C36; A7-B5-C37; A7-B5-C38; A7-B5-C42; A7-B5-C43; A7-B5-C44; A8-B5-C2; A8-B5-C3; A8-B5-C4;

A8-B5-C8; A8-B5-C9; A8-B5-C10;

A8-B5-C14; A8-B5-C15; A8-B5-C16;

66066 Bl

A8-B5-C17;

A8-B5-C23; A8-B5-C29; A8-B5-C35; A8-B5-C41;

A9-B5-C1;

A9-B5-C7;

A9-B5-C13; A9-B5-C19; A9-B5-C25; A9-B5-C31;

A9-B5-C37;

A9-B5-C43;

A10-B5-C3;

A10-B5-C9;

A10-B5C15;

A10-B5C21;

A10-B5C27;

AI0-B5СЗЗ;

А10-В5С39;

А10-В5С45;

А11-В5-С5;

АП-В5Cll; А11-В5С17; А11-В5С23;

А11-В5С29;

А11-В5С35;

А11-В5C4I; А12-В5-С1; А12-В5-С7;

А12-В5С13;

А12-В5С19;

А12-В5Α8-Β5-Ο#,.·λ8-Β5^9;· A8-B5-C24; A8-B5-C25;

А8-В5-С30;

А8-В5-С36;

А8-В5-С42; А9-В5-С2; А9-В5-С8;

А9-В5-С14; А9-В5-С20;

А9-В5-С26;

А9-В5-С32;

А9-В5-С38;

А9-В5-С44; А10-В5-С4;

А10-В5С10;

A10-B5C16;

A10-B5C22;

A10-B5C28;

A10-B5C34;

A10-B5C40;

A10-B5C46;

A11-B5-C6;

А11-В5C12;

A11-B5C18;

A11-B5C24;

A11-B5СЗО;

A11-B5C36;

A11-B5C42; A12-B5-C2; A12-B5-C8;

A12-B5C14;

A12-B5C20;

A12-B5

A8-B5-C31; A8-B5-C37; A8-B5-C43; A9-B5-C3; A9-B5-C9; A9-B5-C15; A9-B5-C21; A9-B5-C27; A9-B5-C33; A9-B5-C39; A9-B5-C45; A10-B5-C5; A10-B5Cll; A10-B5C17; A10-B5C23; A10-B5C29; A10-B5C35; A10-B5C41;

A11-B5-C1;

A11-B5-C7;

A11-B5C13;

A11-B5C19; A11-B5C25; A11-B5C31;

A11-B5C37; A11-B5C43; A12-B5-C3; A12-B5-C9;

A12-B5C15; A12-B5C21; A12-B5АЗДЯ220;

A8-B5-C26;

A8-B5-C32;

A8-B5-C38;

A8-B5-C44; A9-B5-C4;

A9-B5-C10;

A9-B5-C16;

A9-B5-C22;

A9-B5-C28;

A9-B5-C34;

A9-B5-C40;

A9-B5-C46;

A10-B5-C6; A10-B5C12; A10-B5C18;

A10-B5C24;

A10-B5СЗО;

A10-B5C36;

A10-B5C42; A11-B5-C2;

A11-B5-C8;

A11-B5C14;

A11-B5C20;

A11-B5C26;

A11-B5C32;

A11-B5C38;

A11-B5C44;

A12-B5-C4; A12-B5C10;

A12-B5C16;

A12-B5C22;

A12-B5A8-B5-C21;

A8-B5-C27;

A8-B5-C33;

A8-B5-C39;

A8-B5-C45; A9-B5-C5;

A9-B5-C11;

A9-B5-C17;

A9-B5-C23;

A9-B5-C29;

A9-B5-C35;

A9-B5-C41;

A10-B5-C1;

A10-B5-C7; A10-B5C13;

A10-B5C19;

A10-B5C25;

A10-B5C31;

A10-B5C37;

A10-B5C43;

A11-B5-C3;

A11-B5-C9;

АП-В5C15;

A11-B5C21;

А11-В5C27;

A11-B5СЗЗ;

A11-B5C39;

A11-B5C45; A12-B5-C5; A12-B5Cll;

A12-B5C17;

A12-B5C23;

A12-B5A8-B5-C22;

A8-B5-C28;

A8-B5-C34;

A8-B5-C40;

A8-B5-C46; A9-B5-C6;

A9-B5-C12;

A9-B5-C18;

A9-B5-C24;

A9-B5-C30;

A9-B5-C36;

A9-B5-C42;

A10-B5-C2;

A10-B5-C8; A10-B5C14; A10-B5C20; A10-B5C26; A10-B5C32; A10-B5C38; A10-B5C44; Al 1-B5-C4;

A11-B5C10; A11-B5C16;

A11-B5C22;

A11-B5C28;

A11-B5C34;

A11-B5C40;

A11-B5C46;

A12-B5-C6; A12-B5C12; A12-B5C18; A12-B5C24; A12-B557

66066 Bl

C25;

A12-B5C31;

A12-B5C37;

A12-B5C43;

A13-B5-C3;

A13-B5-C9;

A13-B5C15;

A13-B5C21;

A13-B5C27;

A13-B5СЗЗ;

A13-B5C39;

A13-B5C45;

A14-B5-C5;

A14-B5Cll;

A14-B5C17;

A14-B5C23;

A14-B5C29;

A14-B5C35;

A14-B5C41;

A15-B5-C1;

A15-B5-C7;

A15-B5C13;

A15-B5C19;

A15-B5C25;

A15-B5C31;

A15-B5C37;

A15-B5C26; .:.

A12-B5C32;

A12-B5C38;

A12-B5C44; A13-B5-C4;

A13-B5C10;

A13-B5C16;

A13-B5C22;

A13-B5C28; A13-B5C34;

A13-B5C40;

A13-B5C46; A14-B5-C6;

A14-B5C12; A14-B5C18;

A14-B5C24;

A14-B5C30;

A14-B5C36;

A14-B5C42;

A15-B5-C2;

A15-B5-C8;

A15-B5C14;

A15-B5C20;

A15-B5C26;

A15-B5C32;

A15-B5C38;

A15-B5.t27,. .*·..·

A12-B5C33;

A12-B5C39;

A12-B5C45;

A13-B5-C5; A13-B5Cll;

A13-B5C17;

A13-B5C23;

A13-B5C29;

A13-B5C35;

A13-B5C41; A14-B5-C1;

A14-B5-C7;

A14-B5C13;

A14-B5C19;

A14-B5C25;

A14-B5C31;

A14-B5C37;

A14-B5C43;

A15-B5-C3;

A15-B5-C9;

A15-B5C15;

A15-B5C21;

A15-B5C27;

A15-B5C33;

A15-B5C39;

A15-B5C28'.:..

A12-B5C34;

A12-B5C40;

A12-B5C46; A13-B5-C6; A13-B5C12;

A13-B5C18;

A13-B5C24;

A13-B5C30;

A13-B5C36;

A13-B5C42;

A14-B5-C2;

A14-B5-C8;

A14-B5C14;

A14-B5C20;

A14-B5C26;

A14-B5C32;

A14-B5C38;

A14-B5C44; A15-B5-C4; A15-B5C10;

A15-B5C16;

A15-B5C22;

A15-B5C28;

A15-B5C34;

A15-B5C40;

A15-B5C29;

A12-B5C35;

A12-B5C41; A13-B5-C1;

A13-B5-C7;

A13-B5C13;

A13-B5C19;

A13-B5C25;

A13-B5C31;

A13-B5C37;

A13-B5C43;

A14-B5-C3;

A14-B5-C9;

A14-B5C15;

A14-B5C21;

A14-B5C27;

A14-B5C33;

A14-B5C39;

A14-B5C45;

A15-B5-C5;

A15-B5Cll;

A15-B5C17;

A15-B5C23;

A15-B5C29;

A15-B5C35;

A15-B5C41; A16-B5-C1;

C30; A12-B5C36;

A12-B5C42;

A13-B5-C2;

A13-B5-C8;

A13-B5C14;

A13-B5C20;

A13-B5C26;

A13-B5C32;

A13-B5C38;

A13-B5C44; A14-B5-C4;

A14-B5C10;

A14-B5C16;

A14-B5C22;

A14-B5C28;

A14-B5C34;

A14-B5C40;

A14-B5C46;

A15-B5-C6; A15-B5C12;

A15-B5C18;

A15-B5C24;

A15-B5C30;

A15-B5C36;

A15-B5C42; A16-B5-C2;

66066 Bl

C43;

A16-B5-C3; A16-B5-C9;

A16-B5C15;

A16-B5C21;

A16-B5C27;

A16-B5СЗЗ;

AI6-B5C39;

A16-B5C45; AI7-B5-C5;

A17-B5Cll;

A17-B5C17;

A17-B5C23;

A17-B5C29;

A17-B5C35;

A17-B5C41: A18-B5-O; A18-B5-C7;

A18-B5C13;

AI8-B509;

A18-B5C25;

A18-B5C31;

A18-B5C37;

A18-B5C43;

A19-B5-C3;

A19-B5-C9;

A19-B5C15;

C44; A16-B5-C4;

A16-B5C10;

A16-B506;

A16-B5C22;

A16-B5C28;

A16-B5C34;

A16-B5C40;

A16-B5C46; A17-B5-C6;

A17-B5C12;

A17-B508;

A17-B5C24;

A17-B5C30;

A17-B5C36;

A17-B5C42;

A18-B5-C2;

AI8-B5-C8;

A18-B5C14;

A18-B5C20;

A18-B5C26;

A18-B5C32;

A18-B5C38;

A18-B5C44;

A19-B5-C4;

A19-B5C10;

A19-B506;

C45; A16-B5-C5; A16-B5Cll; A16-B5C17;

A16-B5C23;

A16-B5C29;

A16-B5C35;

A16-B5C41; A17-B5-C1;

AI7-B5-C7;

A17-B503;

A17-B5C19;

A17-B5C25;

A17-B5C31;

A17-B5C37;

A17-B5C43;

A18-B5-C3;

A18-B5-C9;

AI8-B5C15; A18-B5C21;

A18-B5C27;

A18-B5C33;

A18-B5C39;

A18-B5C45; A19-B5-C5;

A19-B5Ol;

A19-B5C17;

C46

A16-B5-C6; A16-B502;

A16-B5C18;

A16-B5C24;

A16-B5C30;

A16-B5C36;

A16-B5C42;

A17-B5-C2;

A17-B5-C8;

A17-B504;

A17-B5C20; A17-B5C26;

A17-B5C32;

A17-B5C38;

A17-B5C44A18-B5-C4; A18-B5C10; A18-B5C16;

A18-B5C22; A18-B5C28;

A18-B5C34;

A18-B5C40;

A18-B5C46; A19-B5-C6; A19-B502;

A19-B508;

A16-B5-C7; A16-B5C13;

A16-B5C19;

A16-B5C25;

A16-B5C31;

A16-B5C37;

A16-B5C43;

A17-B5-C3;

A17-B5-C9;

A17-B5C15;

A17-B5C21;

A17-B5C27;

A17-B5C33;

A17-B5C39;

A17-B5C45;

AI8-B5-C5; A18-B5Ol;

A18-B5C17;

A18-B5C23;

A18-B5C29;

A18-B5C35;

A18-B5C41;

A19-B5-C1;

A19-B5-C7;

A19-B503;

A19-B5C19;

A16-B5-C8;

A16-B5C14;

A16-B5C20;

A16-B5C26;

A16-B5C32;

A16-B5C38;

A16-B5C44; A17-B5-C4;

A17-B5C10;

A17-B506;

A17-B5C22;

A17-B5C28;

A17-B5C34;

A17-B5C40;

A17-B5C46;

A18-B5-C6;

A18-B5CI2;

A18-B508;

A18-B5C24;

A18-B5C30;

A18-B5C36;

A18-B5C42;

A19-B5-C2;

A19-B5-C8;

A19-B5C14;

A19-B5C20;

66066 Bl

A19-B5C21;

A19-B5C27;

A19-B5СЗЗ;

A19-B5C39;

A19-B5C45; A20-B5-C5;

A20-B5Cll;

A20-B5C17;

A20-B5C23;

A20-B5C29;

A20-B5C35;

A20-B5C41; A21-B5-C1; A21-B5-C7;

A21-B5C13;

A21-B5C19;

A21-B5C25;

A21-B5C31;

A21-B5C37;

A2KB5C43;

A22-B5-C3;

A22-B5-C9;

A22-B5C15;

A22-B5C21;

A22-B5C27;

A22-B5СЗЗ;

A19-B5·· C22; A19-B5C28;

A19-B5C34;

A19-B5C40;

A19-B5C46; A20-B5-C6;

A20-B5C12;

A20-B5C18;

A20-B5C24;

A20-B5C30;

А20-В5С36;

А20-В5С42;

А21-В5-С2;

А21-В5-С8;

А21-В5С14;

А21-В5С20;

А21-В5С26;

А21-В5С32;

А21-В5С38;

А21-В5С44;

А22-В5-С4; А22-В5С10;

А22-В5С16;

А22-В5С22;

А22-В5С28;

А22-В5С34;

С23;

А19-В5С29;

А19-В5С35;

А19-В5* С41; А20-В5-С1;

А20-В5-С7;

А20-В5С13;

А20-В5С19;

А20-В5С25;

А20-В5С31;

А20-В5С37;

А20-В5С43;

А21-В5-СЗ;

А21-В5-С9;

А21-В5С15;

А21-В5С21;

А21-В5С27;

А21-В5СЗЗ;

А21-В5С39;

А21-В5С45;

А22-В5-С5;

А22-В5С11;

А22-В5С17;

А22-В5С23;

А22-В5С29;

А22-В5С35;

А*Ю-ЪЙ.

С24;

А19-В5СЗО;

А19-В5С36;

А19-В5С42; А20-В5-С2;

А20-В5-С8;

А20-В5С14;

А20-В5С20;

А20-В5С26;

А20-В5С32;

А20-В5С38;

А20-В5С44;

А21-В5-С4; А21-В5С10;

А21-В5С16;

А21-В5С22;

A2I-B5С28;

А21-В5С34;

А21-В5С40;

А21-В5С46; А22-В5-С6; А22-В5С12;

А22-В5С18;

А22-В5С24;

А22-В5СЗО;

А22-В5С36;

А19-В5С25;

А19-В5С31; А19-В5С37;

А19-В5С43; А20-В5-СЗ;

А20-В5-С9;

А20-В5С15;

А20-В5С21;

А20-В5С27;

А20-В5СЗЗ; А20-В5С39; А20-В5С45; А21-В5-С5; А21-В5С11;

А21-В5С17; А21-В5С23; А21-В5С29; А21-В5С35;

А21-В5С41; '

А22-В5-С1;

А22-В5-С7; А22-В5С13; А22-В5С19;

А22-В5С25;

А22-В5С31; А22-В5С37;

А19-В5С26;

А19-В5С32;

А19-В5С38;

А19-В5С44; А20-В5-С4;

А20-В5С10;

А20-В5С16;

А20-В5С22;

А20-В5С28;

А20-В5С34;

А20-В5С40;

А20-В5С46;

А21-В5-С6; А21-В5С12;

А21-В5С18: А21-В5С24;

А21-В5СЗО;

А21-В5С36;

А21-В5С42;

А22-В5-С2;

А22-В5-С8;

А22-В5С14;

А22-В5С20;

А22-В5С26;

А22-В5С32;

А22-В5С38;

66066 Bl

A22-B5-	A22-B5··· *	••A22-B£-’
C39;	C40;	C41;
A22-B5-	A22-B5-	A23-B5-C1;
C45;	C46;
A23-B5-C5;	A23-B5-C6;	A23-B5-C7;
A23-B5-	A23-B5-	A23-B5-
Cll;	C12;	C13;
A23-B5-	A23-B5-	A23-B5-
C17;	C18;	C19;
A23-B5-	A23-B5-	A23-B5-
C23;	C24;	C25;
A23-B5-	A23-B5-	A23-B5-
C29;	C30;	C31;
A23-B5-	A23-B5-	A23-B5-
C35;	C36;	C37;
A23-B5-	A23-B5-	A23-B5-
C41;	C42;	C43;
A24-B5-C1;	A24-B5-C2;	A24-B5-C3;
A24-B5-C7;	A24-B5-C8;	A24-B5-C9;
A24-B5-	A24-B5-	A24-B5-
C13;	C14,	C15;
A24-B5-	A24-B5-	A24-B5-
C19;	C20;	C21;
A24-B5-	A24-B5-	A24-B5-
C25:	C26;	C27;
A24-B5-	A24-B5-	A24-B5-
C31;	C32;	C33;
A24-B5-	A24-B5-	A24-B5-
C37;	C38;	C39;
A24-B5-	A24-B5-	A24-B5-
C43:	C44;	C45;
A25-B5-C3;	A25-B5-C4;	A25-B5-C5;
A25-B5-C9;	A25-B5-	A25-B5-
	C10;	Cll;
A25-B5-	A25-B5-	A25-B5-
C15;	C16;	C17;
A25-B5-	A25-B5-	A25-B5-
C21;	C22;	C23;
A25-B5-	A25-B5-	A25-B5-
C27:	C28;	C29;
A25^B5-	A25-B5-	A25-B5-
C33;	C34;	C35;
A25-B5-	A25-B5-	A25-B5-
C39;	C40;	C41;
A25-B5-	A25-B5-	A26-B5-C1;
C45;	C46;
A26-B5-C5;	A26-B5-C6;	A26-B5-C7;

C42; A23-B5-C2;	A22-B5C43; A23-B5-C3;	A22-B5C44; A23-B5-C4;
A23-B5-C8;	A23-B5-C9;	A23-B5-
A23-B5-	A23-B5-	C10; A23-B5-
C14;	C15;	C16;
A23-B5-	A23-B5-	A23-B5-
C20;	C21;	C22;
A23-B5-	A23-B5-	A23-B5-
C26;	C27;	C28;
A23-B5-	A23-B5-	A23-B5-
C32;	C33;	C34;
A23-B5-	A23-B5-	A23-B5-
C38;	C39;	C40;
A23-B5-	A23-B5-	A23-B5-
C44;	C45;	C46;
A24-B5-C4;	A24-B5-C5;	A24-B5-C6;
A24-B5-	A24-B5-	A24-B5-
CIO;	Cll;	C12;
A24-B5-	A24-B5-	A24-B5-
C16;	C17;	C18;
A24-B5-	A24-B5-	A24-B5-
C22;	C23;	C24;
A24-B5-	A24-B5-	A24-B5-
C28;	C29;	C30;
A24-B5-	A24-B5-	A24-B5-
C34;	C35;	C36;
A24-B5-	A24-B5-	A24-B5-
C40;	C41;	C42;
A24-B5-	A25-B5-C1;	A25-B5-C2;
C46; A25-B5-C6;	A25-B5-C7;	A25-B5-C8;
A25-B5-	A25-B5-	A25-B5-
C12;	C13;	C14;
A25-B5-	A25-B5-	A25-B5-
C18;	C19;	C20;
A25-B5-	A25-B5-	A25-B5-
C24;	C25;	C26;
A25-B5-	A25-B5-	A25-B5-
C30;	C31;	C32;
A25-B5-	A25-B5-	A25-B5-
C36;	C37;	C38;
A25-B5-	A25-B5-	A25-B5-
C42;	C43;	C44;
A26-B5-C2;	A26-B5-C3;	A26-B5-C4;

A26-B5-C8; A26-B5-C9; A26-B5C1O;

66066 Bl

A26-B5Cll;

A26-B5C17;

A26-B5C23;

A26-B5C29;

A26-B5C35;

A26-B5C41;

A27-B5-C1; A27-B5-C7;

A27-B5C13;

A27-B5C19;

A27-B5C25;

A27-B5C31;

A27-B5C37;

A27-B5C43;

A28-B5-C3; A28-B5-C9;

A28-B5C15;

A28-B5C21;

A28-B5C27;

A28-B5C33;

A28-B5C39;

A28-B5C45;

A1-B6-C5;

A1-B6-C11; A1-B6-C17; A1-B6-C23; A1-B6-C29; A1-B6-C35; A1-B6-C41; A2-B6-C1;

A26-B5·'

C12;

A26-B5C18;

A26-B5C24;

A26-B5C30;

A26-B5C36;

A26-B5C42;

A27-B5-C2;

A27-B5-C8;

A27-B5C14;

A27-B5C20;

A27-B5C26;

A27-B5C32;

A27-B5C38;

A27-B5C44;

A28-B5-C4; A28-B5C10;

A28-B5C16;

A28-B5C22;

A28-B5C28;

A28-B5C34;

A28-B5C40;

A28-B5C46;

A1-B6-C6;

A1-B6-C12; A1-B6-C18; A1-B6-C24; A1-B6-C30; A1-B6-C36; A1-B6-C42; A2-B6-C2;

λ26-β£C13;

A26-B5C19;

A26-B5C25;

A26-B5C31;

A26-B5C37;

A26-B5C43;

A27-B5-C3;

A27-B5-C9;

A27-B5C15;

A27-B5C21;

A27-B5C27;

A27-B5C33;

A27-B5C39;

A27-B5C45;

A28-B5-C5; A28-B5Cll; A28-B5C17;

A28-B5C23;

A28-B5C29;

A28-B5C35;

A28-B5C41;

A1-B6-C1;

A1-B6-C7;

A1-B6-C13;

A1-B6-C19; A1-B6-C25; A1-B6-C31; A1-B6-C37; A1-B6-C43;

A2-B6-C3;

C14;

A26-B5C20;

A26-B5C26;

A26-B5C32;

A26-B5C38;

A26-B5C44; A27-B5-C4; A27-B5C10;

A27-B5C16;

A27-B5C22;

A27-B5C28;

A27-B5C34;

A27-B5C40;

A27-B5C46;

A28-B5-C6; A28-B5C12; A28-B5C18;

A28-B5C24;

A28-B5C30;

A28-B5C36;

A28-B5C42;

A1-B6-C2;

A1-B6-C8;

A1-B6-C14; A1-B6-C20; A1-B6-C26; A1-B6-C32; A1-B6-C38; AI-B6-C44;

A2-B6-C4;

A26-B5C15; A26-B5C21;

A26-B5C27;

A26-B5C33;

A26-B5C39;

A26-B5C45; A27-B5-C5;

A27-B5Cll;

A27-B5C17; A27-B5C23;

A27-B5C29;

A27-B5C35;

A27-B5C41;

A28-B5-C1;

A28-B5-C7; A28-B5C13;

A28-B5C19;

A28-B5C25;

A28-B5C31;

A28-B5C37;

A28-B5C43;

A1-B6-C3;

A1-B6-C9;

A1-B6-C15;

A1-B6-C21;

A1-B6-C27;

A1-B6-C33;

A1-B6-C39;

A1-B6-C45;

A2-B6-C5;

A26-B5C16;

A26-B5C22;

A26-B5C28;

A26-B5C34;

A26-B5C40;

A26-B5C46; A27-B5-C6; A27-B5C12;

A27-B5C18;

A27-B5C24;

A27-B5C30;

A27-B5C36;

A27-B5C42;

A28-B5-C2;

A28-B5-C8; A28-B5C14;

A28-B5C20;

A28-B5C26;

A28-B5C32;

A28-B5C38;

A28-B5C44; A1-B6-C4;

A1-B6-C10:

A1-B6-C16;

A1-B6-C22;

A1-B6-C28;

A1-B6-C34;

A1-B6-C40;

A1-B6-C46; A2-B6-C6;

66066 Bl

A2-B6-C7;

A2-B6-C13;

A2-B6-C19;

A2-B6-C25;

A2-B6-C31;

A2-B6-C37;

A2-B6-C43; A3-B6-C3; A3-B6-C9;

A3-B6-C15;

A3-B6-C21;

A3-B6-C27;

A3-B6-C33;

A3-B6-C39; A3-B6-C45; A4-B6-C5;

А4-В6-С11;

A4-B6-C17;

A4-B6-C23;

A4-B6-C29;

A4-B6-C35; A4-B6-C41; A5-B6-C1; A5-B6-C7;

A5-B6-C13;

A5-B6-C19;

A5-B6-C25;

A5-B6-C31;

A5-B6-C37;

A5-B6-C43;

A6-B6-C3;

A6-B6-C9;

A6-B6-C15;

A6-B6-C21;

A6-B6-C27;

A6-B6-C33;

A6-B6-C39;

A6-B6-C45; A7-B6-C5;

A7-B6-C11;

A7-B6-C17;

A7-B6-C23;

A7-B6-C29;

A7-B6-C35;

A7-B6-C41;

A8-B6-C1;

A8-B6-C7;

A8-B6-C13; A8-B6-C19; A8-B6-C25;

A2-B6-GI> *.A2-B6»«;. A2-B6-C14;

A2-B6-C20;

A2-B6-C26;

A2-B6-C32;

A2-B6-C38;

A2-B6-C44; A3-B6-C4;

A3-B6-C10; A3-B6-C16; A3-B6-C22; A3-B6-C28; A3-B6-C34; A3-B6-C40; A3-B6-C46; A4-B6-C6;

A4-B6-C12;

A4-B6-C18;

A4-B6-C24;

A4-B6-C30;

A4-B6-C36;

A4-B6-C42;

A5-B6-C2;

A5-B6-C8;

A5-B6-C14;

A5-B6-C20;

A5-B6-C26;

A5-B6-C32;

A5-B6-C38;

A5-B6-C44; A6-B6-C4;

A6-B6-C10;

A6-B6-C16;

A6-B6-C22;

A6-B6-C28;

A6-B6-C34;

A6-B6-C40;

A6-B6-C46;

A7-B6-C6;

A7-B6-C12;

A7-B6-C18;

A7-B6-C24;

A7-B6-C30;

A7-B6-C36;

A7-B6-C42;

A8-B6-C2; A8-B6-C8;

A8-B6-C14; A8-B6-C20; A8-B6-C26;

A2-B6-C15; A2-B6-C21; A2-B6-C27; A2-B6-C33; A2-B6-C39; A2-B6-C45; A3-B6-C5;

A3-B6-C11; A3-B6-C17; A3-B6-C23; A3-B6-C29; A3-B6-C35; A3-B6-C41; A4-B6-C1; A4-B6-C7;

A4-B6-C13; A4-B6-C19; A4-B6-C25; A4-B6-C31; A4-B6-C37; A4-B6-C43; A5-B6-C3; A5-B6-C9;

A5-B6-C15; A5-B6-C21; A5-B6-C27; A5-B6-C33; A5-B6-C39; A5-B6-C45; A6-B6-C5;

A6-B6-C11; A6-B6-C17; A6-B6-C23; A6-B6-C29; A6-B6-C35; A6-B6-C41; A7-B6-C1; A7-B6-C7;

A7-B6-C13; A7-B6-C19; A7-B6-C25; A7-B6-C31; A7-B6-C37; A7-B6-C43; A8-B6-C3; A8-B6-C9;

A8-B6-C15;

A8-B6-C21;

A8-B6-C27;

Ai.-&WJ);

A2-B6-C16;

A2-B6-C22;

A2-B6-C28;

A2-B6-C34;

A2-B6-C40;

A2-B6-C46; A3-B6-C6;

A3-B6-C12;

A3-B6-C18; A3-B6-C24; A3-B6-C30; A3-B6-C36; A3-B6-C42; A4-B6-C2; A4-B6-C8;

A4-B6-C14;

A4-B6-C20;

A4-B6-C26;

A4-B6-C32;

A4-B6-C38;

A4-B6-C44; A5-B6-C4;

A5-B6-C10;

A5-B6-C16;

A5-B6-C22;

A5-B6-C28;

A5-B6-C34;

A5-B6-C40;

A5-B6-C46; A6-B6-C6;

A6-B6-C12; A6-B6-C18; A6-B6-C24; A6-B6-C30; A6-B6-C36; A6-B6-C42; A7-B6-C2; A7-B6-C8;

A7-B6-C14;

A7-B6-C20; A7-B6-C26; A7-B6-C32; A7-B6-C38; A7-B6-C44; A8-B6-C4;

A8-B6-C10;

A8-B6-C16; A8-B6-C22; A8-B6-C28;

A2-B6-C11;

A2-B6-C17;

A2-B6-C23;

A2-B6-C29;

A2-B6-C35;

A2-B6-C41; A3-B6-C1; A3-B6-C7;

A3-B6-C13;

A3-B6-C19;

A3-B6-C25;

A3-B6-C31;

A3-B6-C37;

A3-B6-C43;

A4-B6-C3; A4-B6-C9; A4-B6-C15; A4-B6-C21; A4-B6-C27; A4-B6-C33; A4-B6-C39; A4-B6-C45;

A5-B6-C5;

A5-B6-C11;

A5-B6-C17;

A5-B6-C23;

A5-B6-C29;

A5-B6-C35;

A5-B6-C41; A6-B6-C1; A6-B6-C7;

A6-B6-C13;

A6-B6-C19;

A6-B6-C25;

A6-B6-C31;

A6-B6-C37;

A6-B6-C43;

A7-B6-C3;

A7-B6-C9;

A7-B6-C15;

A7-B6-C21;

A7-B6-C27;

A7-B6-C33;

A7-B6-C39;

A7-B6-C45;

A8-B6-C5;

A8-B6-C11;

A8-B6-C17;

A8-B6-C23;

A8-B6-C29;

A2-B6-C12;

A2-B6-C18;

A2-B6-C24;

A2-B6-C30;

A2-B6-C36;

A2-B6-C42;

A3-B6-C2;

A3-B6-C8;

A3-B6-C14;

A3-B6-C20;

A3-B6-C26;

A3-B6-C32;

A3-B6-C38;

A3-B6-C44; A4-B6-C4;

A4-B6-C10;

A4-B6-C16;

A4-B6-C22;

A4-B6-C28;

A4-B6-C34;

A4-B6-C40;

A4-B6-C46; A5-B6-C6;

A5-B6-C12;

A5-B6-C18;

A5-B6-C24;

A5-B6-C30;

A5-B6-C36;

A5-B6-C42;

A6-B6-C2;

A6-B6-C8;

A6-B6-C14; A6-B6-C20; A6-B6-C26; A6-B6-C32; A6-B6-C38; A6-B6-C44; A7-B6-C4;

A7-B6-C10;

A7-B6-C16;

A7-B6-C22;

A7-B6-C28;

A7-B6-C34;

A7-B6-C40;

A7-B6-C46; A8-B6-C6;

A8-B6-C12; A8-B6-C18; A8-B6-C24; A8-B6-C30;

66066 Bl

А8-В6-С31;

А8-В6-С37;

А8-В6-С43; А9-В6-СЗ; А9-В6-С9;

А9-В6-С15;

А9-В6-С21;

А9-В6-С27;

А9-В6-СЗЗ;

А9-В6-С39; А9-В6-С45; А10-В6-С5;

А10-В6Cll;

А10-В6С17;

А10-В6С23;

А10-В6С29;

А10-В6С35;

А10-В6С41;

А11-В6-С1;

А11-В6-С7;

А11-В6С13;

А11-В6С19;

А11-В6С25;

А11-В6С31;

А11-В6С37;

А11-В6С43;

А12-В6-СЗ;

А12-В6-С9;

А12-В6С15;

А12-В6С21;

А12-В6С27;

А12-В6А8-В6-СП;*.А8-ЕГ61СЗЗ.^:

А8-В6-С38;

А8-В6-С44;

А9-В6-С4;

А9-В6-С10;

А9-В6-С16;

А9-В6-С22;

А9-В6-С28;

А9-В6-С34;

А9-В6-С40;

А9-В6-С46;

А10-В6-С6;

А10-В6С12;

А10-В6С18;

А10-В6С24;

А10-В6СЗО;

А10-В6С36;

А10-В6С42; А11-В6-С2; А11-В6-С8;

А11-В6С14; А11-В6С20;

А11-В6С26;

А11-В6С32;

А11-В6С38;

А11-В6С44;

А12-В6-С4;

А12-В6С10;

А12-В6С16;

А12-В6С22;

А12-В6С28;

А12-В6А8-В6-С39;

А8-В6-С45; А9-В6-С5;

А9-В6-С11;

А9-В6-С17;

А9-В6-С23;

А9-В6-С29;

А9-В6-С35;

А9-В6-С41;

А10-В6-С1;

А10-В6-С7;

А10-В6С13;

А10-В6С19;

А10-В6С25;

А10-В6С31;

А10-В6С37;

А10-В6С43;

А11-В6-СЗ;

А11-В6-С9;

А11-В6С15;

А11-В6С21;

А11-В6С27;

А11-В6СЗЗ;

А11-В6С39;

AI1-B6С45;

А12-В6-С5; А12-В6Cll;

А12-В6С17;

А12-В6С23;

А12-В6С29;

А12-В6А8-В6-С40; А8-В6-С46; А9-В6-С6;

А9-В6-С12; А9-В6-С18; А9-В6-С24; А9-В6-С30; А9-В6-С36; А9-В6-С42; А10-В6-С2; А10-В6-С8;

А10-В6С14;

А10-В6С20;

А10-В6С26;

А10-В6С32;

А10-В6С38; А10-В6С44; А11-В6-С4; А11-В6С10;

A11-B6C16;

A11-B6C22;

A11-B6C28;

A11-B6C34;

A11-B6C40;

Al I-B6C46; A12-B6-C6; A12-B6C12; A12-B6C18; A12-B6C24;

A12-B6C30;

A12-B6A8-B6-C35;

A8-B6-C41; A9-B6-C1; A9-B6-C7;

A9-B6-C13;

A9-B6-C19;

A9-B6-C25;

A9-B6-C31;

A9-B6-C37;

A9-B6-C43;

A10-B6-C3;

A10-B6-C9;

A10-B6C15; A10-B6C21;

A10-B6C27;

A10-B6C33;

A10-B6C39;

A10-B6C45; A11-B6-C5;

A11-B6Cll;

A11-B6C17;

A11-B6C23;

A11-B6C29;

A11-B6C35;

A11-B6C41;

A12-B6-C1;

A12-B6-C7; A12-B6C13;

A12-B6C19;

A12-B6C25;

A12-B6C31;

A12-B6A8-B6-C36;

A8-B6-C42; A9-B6-C2; A9-B6-C8;

A9-B6-C14;

A9-B6-C20;

A9-B6-C26;

A9-B6-C32;

A9-B6-C38;

A9-B6-C44;

A10-B6-C4; A10-B6C10;

A10-B6C16; A10-B6C22;

A10-B6C28;

A10-B6C34;

A10-B6C40;

A10-B6C46;

A11-B6-C6; A11-B6C12;

A11-B6C18;

A11-B6C24;

A11-B6C30;

A11-B6C36;

A11-B6C42;

A12-B6-C2;

A12-B6-C8; A12-B6C14;

A12-B6C20;

A12-B6C26;

A12-B6C32;

A12-B664

66066 Bl

C33;	C34; J/
A12-B6-	A12-B6-	A12-B6-
C39;	C40;	C41;
A12-B6-	A12-B6-	A13-B6-C1;
C45;	C46;
A13-B6-C5;	A13-B6-C6;	A13-B6-C7;
A13-B6-	A13-B6-	A13-B6-
Cll;	C12;	C13;
A13-B6-	A13-B6-	A13-B6-
C17;	C18;	C19;
A13-B6-	A13-B6-	A13-B6-
C23;	C24;	C25;
A13-B6-	A13-B6-	A13-B6-
C29;	C30;	C31;
A13-B6-	A13-B6-	A13-B6-
C35;	C36;	C37;
A13-B6-	A13-B6-	A13-B6-
C41;	C42;	C43;
A14-B6-C1;	A14-B6-C2;	A14-B6-C3;
A14-B6-C7;	A14-B6-C8;	A14-B6-C9;
A14-B6-	A14-B6-	A14-B6-
C13;	C14;	C15;
A14-B6-	A14-B6-	A14-B6-
C19;	C20;	C21;
A14-B6-	A14-B6-	A14-B6-
C25;	C26;	C27;
A14-B6-	A14-B6-	A14-B6-
C31;	C32;	C33;
A14-B6-	A14-B6-	A14-B6-
C37;	C38;	C39;
A14-B6-	A14-B6-	A14-B6-
C43;	C44;	C45;
A15-B6-C3;	A15-B6-C4;	A15-B6-C5;
A15-B6-C9;	A15-B6-	A15-B6-
	C10;	Cll;
A15-B6-	A15-B6-	A15-B6-
C15;	C16;	C17;
A15-B6-	AI5-B6-	A15-B6-
C21;	C22;	C23;
A15-B6-	A15-B6-	A15-B6-
C27;	C28;	C29;
A15-B6-	A15-B6-	A15-B6-
C33;	C34;	C35;
A15-B6-	A15-B6-	A15-B6-
C39;	C40;	C41;
A15-B6-	A15-B6-	A16-B6-C1;
C45;	C46;
A16-B6-C5;	A16-B6-C6;	A16-B6-C7;

C37; C38;

A12-B6- A12-B6- A12-B6C42; C43; C44;

A13-B6-C2; A13-B6-C3; A13-B6-C4;

A13-B6-C8; A13-B6-C9; A13-B6C10;

A13-B6- A13-B6- A13-B6C14; C15;C16;

A13-B6- A13-B6- A13-B6C20; C2I;C22;

A13-B6- A13-B6- A13-B6C26; C27;C28;

A13-B6- A13-B6- A13-B6C32; СЗЗ;C34;

A13-B6- A13-B6- A13-B6C38; C39;C40;

A13-B6- A13-B6- A13-B6C44; C45;C46;

A14-B6-C4; A14-B6-C5; A14-B6-C6;

A14-B6- A14-B6- A14-B6C10; СН;C12;

A14-B6- A14-B6- A14-B6C16; C17;C18;

A14-B6- A14-B6- A14-B6C22; C23;C24;

A14-B6- A14-B6- A14-B6C28; C29;C30;

A14-B6- A14-B6- A14-B6C34; C35;C36;

A14-B6· A14-B6- A14-B6C40; C41;C42;

A14-B6- A15-B6-C1; A15-B6-C2;

C46;

A15-B6-C6; A15-B6-C7; A15-B6-C8;

A15-B6- A15-B6- A15-B6C12; C13; ·C14;

A15-B6- A15-B6- A15-B6C18; C19;C20;

A15-B6- A15-B6- A15-B6C24; C25;C26;

A15-B6- A15-B6- A15-B6C30; C31;C32;

A15-B6- A15-B6- A15-B6C36; C37;C38;

A15-B6- A15-B6- A15-B6C42; C43;C44;

A16-B6-C2; A16-B6-C3; A16-B6-C4;

A16-B6-C8; A16-B6-C9; A16-B665

66066 Bl

A16-B6Cll;

A16-B6C17;

A16-B6C23;

A16-B6C29;

A16-B6C35;

A16-B6C41; A17-B6-C1; A17-B6-C7;

A17-B6C13;

A17-B6C19;

A17-B6C25; A17-B6C31;

A17-B6C37;

A17-B6C43;

A18-B6-C3; A18-B6-C9;

A18-B6C15;

A18-B6C21;

A18-B6C27;

A18-B6C33;

A18-B6C39;

A18-B6C45; A19-B6-C5;

A19-B6C11;

A19-B6C17;

A19-B6A16-B6C12;

A16-B6C18;

A16-B6C24;

A16-B6C30;

A16-B6C36;

A16-B6C42;

A17-B6-C2;

A17-B6-C8;

A17-B6C14;

A17-B6C20;

A17-B6C26;

A17-B6C32;

A17-B6C38;

A17-B6C44; A18-B6-C4;

A18-B6C10;

A18-B6C16;

A18-B6C22;

A18-B6C28;

A18-B6C34;

A18-B6C40;

A18-B6C46;

A19-B6-C6;

A19-B6C12;

A19-B6C18;

A19-B6A16-B6C13;

A16-B6C19;

A16-B6C25;

A16-B6C31;

A16-B6C37;

A16-B6C43;

A17-B6-C3;

A17-B6-C9;

A17-B6C15;

A17-B6C21;

A17-B6C27;

A17-B6C33;

A17-B6C39;

A17-B6C45;

A18-B6-C5;

A18-B6Cll;

A18-B6C17;

A18-B6C23;

A18-B6C29;

A18-B6C35;

A18-B6C41;

A19-B6-C1;

A19-B6-C7;

A19-B6C13;

A19-B6C19;

A19-B6A16-B6C14;

A16-B6C20;

A16-B6C26;

A16-B6C32;

A16-B6C38;

A16-B6C44; A17-B6-C4;

A17-B6C10; A17-B6C16;

A17-B6C22; A17-B6C28;

A17-B6C34;

A17-B6C40;

A17-B6C46; A18-B6-C6;

A18-B6C12;

A18-B6C18;

A18-B6C24;

A18-B6C30;

A18-B6C36;

A18-B6C42;

A19-B6-C2;

A19-B6-C8;

A19-B6C14; A19-B6C20;

A19-B6A16-B6C15;

A16-B6C21;

A16-B6C27;

A16-B6C33;

A16-B6C39;

A16-B6C45; A17-B6-C5;

A17-B6Cll;

A17-B6C17;

A17-B6C23;

A17-B6C29;

A17-B6C35;

A17-B6C41; A18-B6-C1;

A18-B6-C7; A18-B6C13;

AI8-B6C19;

A18-B6C25;

A18-B6C31;

A18-B6C37;

A18-B6C43;

A19-B6-C3;

AI9-B6-C9;

A19-B6C15;

A19-B6C21;

A19-B6C10;

A16-B6C16;

A16-B6C22;

A16-B6C28;

A16-B6C34;

A16-B6C40;

A16-B6C46; A17-B6-C6;

A17-B6C12;

A17-B6C18; A17-B6C24; A17-B6C30;

A17-B6C36;

A17-B6C42;

A18-B6-C2;

A18-B6-C8; A18-B6C14;

A18-B6C20;

A18-B6C26;

A18-B6C32;

A18-B6C38;

A18-B6C44;

A19-B6-C4;

A19-B6C10;

A19-B6C16;

A19-B6C22;

A19-B666

66066 Bl

C23;

A19-B6C29;

A19-B6C35;

A19-B6C41;

A20-B6-C1;

A20-B6-C7;

A20-B6C13;

A20-B6C19;

A20-B6C25;

A20-B6C31;

A20-B6C37;

A20-B6C43;

A21-B6-C3;

A21-B6-C9;

A21-B6C15; A21-B6C21;

A21-B6C27;

A21-B6СЗЗ;

A21-B6C39;

A21-B6C45;

A22-B6-C5;

A22-B6Cll;

A22-B6C17:

A22-B6C23;

A22-B6C29:

A22-B6C35;

A22-B6C24;

A19-B6C30;

A19-B6C36;

A19-B6C42;

A20-B6-C2;

A20-B6-C8;

A20-B6C14;

A20-B6C20;

A20-B6C26;

A20-B6C32;

A20-B6С38;

А20-В6С44;

А21-В6-С4; А21-В6С10;

А21-В6CI6;

А21-В6С22;

А21-В6С28;

А21-В6С34;

А21-В6С40;

А21-В6С46;

А22-В6-С6;

А22-В6С12;

А22-В6С18;

А22-В6С24;

А22-В6СЗО;

А22-В6С36;

А22-В6С25;’.

А19-В6С31;

А19-В6С37;

А19-В6С43;

А20-В6-СЗ;

А20-В6-С9;

А20-В6С15;

А20-В6С21;

А20-В6С27;

А20-В6СЗЗ;

А20-В6С39;

А20-В6С45; А21-В6-С5; А21-В6С11;

А21-В6С17;

А21-В6С23;

А21-В6С29;

А21-В6С35;

А21-В6С41;

А22-В6-С1;

А22-В6-С7;

А22-В6С13;

А22-В6С19;

А22-В6С25;

А22-В6С31;

А22-В6С37;

А22-В6С2&> А19-В6С32;

А19-В6С38;

А19-В6С44; А20-В6-С4;

А20-В6С10; А20-В6С16;

А20-В6С22;

А20-В6С28;

А20-В6С34;

А20-В6С40;

А20-В6С46; А21-В6-С6;

А21-В6С12;

А21-В6С18;

А21-В6С24;

А21-В6СЗО;

А21-В6С36;

А21-В6С42; А22-В6-С2;

А22-В6-С8;

А22-В6С14; А22-В6С20;

А22-В6С26;

А22-В6С32; А22-В6С38;

А22-В6С27; А19-В6СЗЗ;

А19-В6С39;

А19-В6С45; А20-В6-С5;

А20-В6С11;

А20-В6С17;

А20-В6С23;

А20-В6С29;

А20-В6С35;

А20-В6С41;

А21-В6-С1;

А21-В6-С7; А21-В6С13;

А21-В6С19;

А21-В6С25;

А21-В6С31;

A2I-B6С37;

А21-В6· С43;

А22-В6_;СЗ;

А22-В6-С9;

А22-В6С15;

А22-В6С21;

А22-В6С27;

А22-В6СЗЗ;

А22-В6С39;

А22-В6С28;

А19-В6С34;

А19-В6С40;

А19-В6С46; А20-В6-С6; А20-В6С12;

А20-В6С18;

А20-В6С24;

А20-В6СЗО;

А20-В6С36;

А20-В6С42;

А21-В6-С2;

А21-В6-С8; А21-В6С14;

А21-В6С20;

А21-В6С26;

А21-В6С32;

А21-В6С38;

А21-В6С44; А22-В6-С4;

А22-В6С10;

А22-В6С16;

А22-В6С22;

А22-В6С28;

А22-В6С34;

А22-В6С40;

А22-В667

66066 Bl

C41;

A23-B6-C1;

A23-B6-C7;

A23-B6C13; A23-B6C19; A23-B6C25;

A23-B6C31;

A23-B6C37;

A23-B6C43;

A24-B6-C3;

A24-B6-C9;

A24-B6C15;

A24-B6C2I;

A24-B6C27;

A24-B6СЗЗ;

A24-B6C39;

A24-B6C45;

A25-B6-C5;

A25-B6Cll;

A25-B6C17;

A25-B6C23;

A25-B6C29;

A25-B6C35;

A25-B6C41;

A26-B6-C1;

A26-B6-C7;

A26-B6C13;

C42;

A23-B6-C2;

A23-B6-C8;

A23-B6C14;

A23-B6C20;

A23-B6C26;

A23-B6C32;

A23-B6C38;

A23-B6C44;

A24-B6-C4; A24-B6C10;

A24-B6C16;

A24-B6C22;

A24-B6C28;

A24-B6C34;

A24-B6C40;

A24-B6C46;

A25-B6-C6;

A25-B6C12;

A25-B6C18;

A25-B6C24;

A25-B6C30;

A25-B6C36;

A25-B6C42;

A26-B6-C2;

A26-B6-C8;

A26-B6C14;

C43*

A23-B6-C3;

A23-B6-C9;

A23-B6C15;

A23-B6C21;

A23-B6C27;

A23-B6C33;

A23-B6C39;

A23-B6C45;

A24-B6-C5;

A24-B6Cll;

A24-B6C17;

A24-B6C23;

A24-B6C29;

A24-B6C35;

A24-B6C41;

A25-B6-C1;

A25-B6-C7;

A25-B6C13;

A25-B6C19;

A25-B6C25;

A25-B6C3I;

A25-B6C37;

A25-B6C43;

A26-B6-C3;

A26-B6-C9;

A26-B6C15;

С4Д A23-B6-C4; A23-B6C10; A23-B6C16;

A23-B6C22;

A23-B6C28; A23-B6C34; A23-B6C40;

A23-B6C46; A24-B6-C6; A24-B6C12; A24-B6C18;

A24-B6C24;

A24-B6C30;

A24-B6C36;

A24-B6C42;

A25-B6-C2;

A25-B6-C8;

A25-B6C14; A25-B6C20;

A25-B6C26;

A25-B6C32;

A25-B6C38;

A25-B6C44· A26-B6-C4;

A26-B6C10;

A26-B6C16;

C45; A23-B6-C5;

A23-B6Cll;

A23-B6C17;

A23-B6C23;

A23-B6C29;

A23-B6C35;

A23-B6C41; A24-B6-C1;

A24-B6-C7;

A24-B6C13; A24-B6C19;

A24-B6C25;

A24-B6C31;

A24-B6C37;

A24-B6C43;

A25-B6-C3;

A25-B6-C9;

A25-B6C15;

A25-B6C21; '

A25-B6C27;

A25-B6C33;

A25-B6C39;

A25-B6C45; A26-B6-C5;

A26-B6Cll;

A26-B6C17;

C46;

A23-B6-C6; A23-B6C12;

A23-B6C18;

A23-B6C24;

A23-B6C30;

A23-B6C36;

A23-B6C42;

A24-B6-C2;

A24-B6-C8;

A24-B6C14;

A24-B6C20;

A24-B6C26;

A24-B6C32;

A24-B6C38;

A24-B6C44;

A25-B6-C4;

A25-B6C10;

A25-B6C16;

A25-B6C22:

A25-B6C28;

A25-B6C34;

A25-B6C40;

A25-B6C46;

A26-B6-C6;

A26-B6C12;

A26-B6C18;

66066 Bl

A26-B6C19;

A26-B6C25;

A26-B6C31;

A26-B6C37;

A26-B6C43;

A27-B6-C3;

A27-B6-C9; A27-B6A27-B6C15; A27-B6C21;

A27-B6C27;

A27-B6СЗЗ;

A27-B6C39;

A27-B6C45; A28-B6-C5;

A28-B6Cll;

A28-B6C17;

A28-B6C23;

A28-B6C29;

A28-B6C35;

A28-B6C41;

A1-B7-C1;

A1-B7-C7;

A1-B7-C13; A1-B7-C19; A1-B7-C25; A1-B7-C31; A1-B7-C37; A1-B7-C43; A2-B7-C3; A2-B7-C9;

A2-B7-C15;

A26-B6C20; A26-B6C26; A26-B6C32; A26-B6C38;

A26-B6C44; A27-B6-C4;

CIO;

A27-B6C16;

A27-B6C22;

A27-B6C28;

A27-B6C34; A27-B6C40; A27-B6C46;

A28-B6-C6;

A28-B6C12;

A28-B6C18; A28-B6C24; A28-B6C30;

A28-B6C36;

A28-B6C42;

A1-B7-C2; A1-B7-C8; A1-B7-C14; A1-B7-C20; A1-B7-C26; A1-B7-C32; A1-B7-C38; A1-B7-C44; A2-B7-C4; A2-B7-C10; A2-B7-C16;

A26-B6C21; A26-B6C27;

A26-B6C33;

A26-B6C39;

A26-B6C45; A27-B6-C5;

A27-B6Cll; A27-B6C17;

A27-B6C23;

A27-B6C29;

A27-B6C35;

A27-B6C41; A28-B6-C1;

A28-B6-C7; A28-B6-C8; A28-B6-C9;

A28-B6C13;

A28-B6C19;

A28-B6C25;

A28-B6C31;

A28-B6C37;

A28-B6C43;

A1-B7-C3;

A1-B7-C9;

A1-B7-C15; A1-B7-C21; A1-B7-C27; A1-B7-C33; A1-B7-C39; A1-B7-C45; A2-B7-C5; A2-B7-C11; A2-B7-C17;

A2O-0^’

C22; A26-B6C28;

A26-B6C34; A26-B6C40;

A26-B6C46; A27-B6-C6;

A27-B6C12; A27-B6C18; A27-B6C24;

A27-B6C30;

A27-B6C36;

A27-B6C42; A28-B6-C2;

A28-B6C14;

A28-B6C20;

A28-B6C26;

A28-B6C32;

A28-B6C38;

A28-B6C44· A1-B7-C4; A1-B7-C10; A1-B7-C16; A1-B7-C22; A1-B7-C28; A1-B7-C34; A1-B7-C40; A1-B7-C46; A2-B7-C6; A2-B7-C12; A2-B7-C18;

A26-B6C23;

A26-B6C29;

A26-B6C35;

A26-B6C41;

A27-B6-C1;

A27-B6-C7;

A27-B6C13;

A27-B6C19;

A27-B6C25;

A27-B6C31;

A27-B6C37;

A27-B6C43;

A28-B6-C3;

A28-B6C15; A28-B6C21;

A28-B6C27;

A28-B6C33;

A28-B6C39;

A28-B6C45; A1-B7-C5; A1-B7-C11; A1-B7-C17; A1-B7-C23; A1-B7-C29; A1-B7-C35; A1-B7-C41; A2-B7-C1; A2-B7-C7;

A2-B7-C13; A2-B7-C19;

A26-B6C24;

A26-B6C30;

A26-B6C36;

A26-B6C42;

A27-B6-C2;

A27-B6-C8; A27-B6C14;

A27-B6C20;

A27-B6C26;

A27-B6C32;

A27-B6C38;

A27-B6C44; A28-B6-C4;

A28-B6C10;

A28-B6C16;

A28-B6C22;

A28-B6C28;

A28-B6C34;

A28-B6C40;

A28-B6C46;

A1-B7-C6;

A1-B7-C12; A1-B7-C18; A1-B7-C24; A1-B7-C30; A1-B7-C36; A1-B7-C42; A2-B7-C2; A2-B7-C8; A2-B7-C14; A2-B7-C20;

66066 Bl

A2-B7-C21; A2-B7-C22; ·Ά2-Β7-023·,' A2-B7-C27; A2-B7-C28; A2-B7-C29; A2-B7-C33; A2-B7-C34; A2-B7-C35; A2-B7-C39; A2-B7-C40; A2-B7-C41; A2-B7-C45; A2-B7-C46; A3-B7-C1; A3-B7-C5; A3-B7-C6; A3-B7-C7;

A3-B7-C11; A3-B7-C12; A3-B7-C13; A3-B7-C17; A3-B7-C18; A3-B7-C19; A3-B7-C23; A3-B7-C24; A3-B7-C25; A3-B7-C29; A3-B7-C30; A3-B7-C31; A3-B7-C35; A3-B7-C36; A3-B7-C37; A3-B7-C41; A3-B7-C42; A3-B7-C43; A4-B7-C1; A4-B7-C2; A4-B7-C3;

A4-B7-C7; A4-B7-C8; A4-B7-C9;

A4-B7-C13; A4-B7-C14; A4-B7-C15; A4-B7-C19; A4-B7-C20; A4-B7-C21; A4-B7-C25; A4-B7-C26; A4-B7-C27; A4-B7-C31; A4-B7-C32; A4-B7-C33; A4-B7-C37; A4-B7-C38; A4-B7-C39; A4-B7-C43; A4-B7-C44; A4-B7-C45; A5-B7-C3; A5-B7-C4; A5-B7-C5;

A5-B7-C9; A5-B7-C10; A5-B7-C11;

A5-B7-C15; A5-B7-C16; A5-B7-C17; A5-B7-C21; A5-B7-C22; A5-B7-C23; A5-B7-C27; A5-B7-C28; A5-B7-C29; A5-B7-C33; A5-B7-C34; A5-B7-C35; A5-B7-C39; A5-B7-C40; A5-B7-C41; A5-B7-C45; A5-B7-C46; A6-B7-C1: A6-B7-C5; A6-B7-C6; A6-B7-C7:

A6-B7-C11; A6-B7-C12; A6-B7-C13: A6-B7-C17; A6-B7-C18; A6-B7-C19; A6-B7-C23; A6-B7-C24; A6-B7-C25; A6-B7-C29; A6-B7-C30; A6-B7-C31; A6-B7-C35; A6-B7-C36; A6-B7-C37; A6-B7-C41; A6-B7-C42; A6-B7-C43; A7-B7-C1; A7-B7-C2; A7-B7-C3;

A7-B7-C7; A7-B7-C8; A7-B7-C9;

A7-B7-C13; A7-B7-C14; A7-B7-CI5; A7-B7-C19; A7-B7-C20; A7-B7-C21; A7-B7-C25; A7-B7-C26; A7-B7-C27; A7-B7-C31; A7-B7-C32; A7-B7-C33; A7-B7-C37; A7-B7-C38; A7-B7-C39; A7-B7-C43; A7-B7-C44; A7-B7-C45; A8-B7-C3; A8-B7-C4; A8-B7-C5;

A8-B7-C9; A8-B7-C10; А8-В7-С11;

A8-B7-C15; A8-B7-C16; A8-B7-C17; A8-B7-C21; A8-B7-C22; A8-B7-C23; A8-B7-C27; A8-B7-C28; A8-B7-C29; A8-B7-C33; A8-B7-C34; A8-B7-C35; A8-B7-C39; A8-B7-C40; A8-B7-C41;

Α2-ΒΛΟ24; A2-B7-C25; A2-B7-C26; A2-B7-C30; A2-B7-C31; A2-B7-C32; A2-B7-C36; A2-B7-C37; A2-B7-C38; A2-B7-C42; A2-B7-C43; A2-B7-C44; A3-B7-C2; A3-B7-C3; A3-B7-C4;

A3-B7-C8; A3-B7-C9; A3-B7-C10;

A3-B7-C14; A3-B7-C15; A3-B7-C16; A3-B7-C20; A3-B7-C21; A3-B7-C22; A3-B7-C26; A3-B7-C27; A3-B7-C28; A3-B7-C32; A3-B7-C33; A3-B7-C34; A3-B7-C38; A3-B7-C39; A3-B7-C40; A3-B7-C44; A3-B7-C45; A3-B7-C46; A4-B7-C4; A4-B7-C5; A4-B7-C6;

A4-B7-C10; A4-B7-C11; A4-B7-C12; A4-B7-C16; A4-B7-C17; A4-B7-C18; A4-B7-C22; A4-B7-C23; A4-B7-C24; A4-B7-C28; A4-B7-C29; A4-B7-C30; A4-B7-C34; A4-B7-C35; A4-B7-C36; A4-B7-C40; A4-B7-C41; A4-B7-C42; A4-B7-C46; A5-B7-C1; A5-B7-C2;

A5-B7-C6; A5-B7-C7; A5-B7-C8;

A5-B7-C12; A5-B7-C13; A5-B7-C14; A5-B7-C18; A5-B7-C19; A5-B7-C20; A5-B7-C24; A5-B7-C25; A5-B7-C26; A5-B7-C3O; A5-B7-C31; A5-B7-C32; A5-B7-C36; A5-B7-C37; A5-B7-C38; A5-B7-C42; A5-B7-C43; A5-B7-C44; A6-B7-C2; A6-B7-C3; A6-B7-C4;

A6-B7-C8; A6-B7-C9; A6-B7-C10;

A6-B7-C14; A6-B7-C15; A6-B7-C16; A6-B7-C20; A6-B7-C21; A6-B7-C22; A6-B7-C26; A6-B7-C27; A6-B7-C28; A6-B7-C32; A6-B7-C33; A6-B7-C34; A6-B7-C38; A6-B7-C39; A6-B7-C40; A6-B7-C44; A6-B7-C45; A6-B7-C46; A7-B7-C4; A7-B7-C5; A7-B7-C6;

A7-B7-C10; А7-В7-СП; A7-B7-C12; A7-B7-C16; A7-B7-C17; A7-B7-C18; A7-B7-C22; A7-B7-C23; A7-B7-C24; A7-B7-C28; A7-B7-C29; A7-B7-C30; A7-B7-C34; A7-B7-C35; A7-B7-C36; A7-B7-C40; A7-B7-C41; A7-B7-C42; A7-B7-C46; A8-B7-C1; A8-B7-C2;

A8-B7-C6; A8-B7-C7; A8-B7-C8;

A8-B7-C12; A8-B7-C13; A8-B7-C14; A8-B7-C18; A8-B7-C19; A8-B7-C20; A8-B7-C24; A8-B7-C25; A8-B7-C26; A8-B7-C30; A8-B7-C31; A8-B7-C32; A8-B7-C36; A8-B7-C37; A8-B7-C38; A8-B7-C42; A8-B7-C43; A8-B7-C44;

66066 Bl

A8-B7-C45; A9-B7-C5; A9-B7-C11; A9-B7-C17; A9-B7-C23; A9-B7-C29; A9-B7-C35; A9-B7-C41; A10-B7-C1; A10-B7-C7;

A10-B7C13;

A10-B7C19;

A10-B7C25;

A10-B7C31;

A10-B7C37;

A10-B7C43;

A11-B7-C3; A11-B7-C9;

A11-B705;

A11-B7C21;

A11-B7C27;

A11-B7СЗЗ;

A11-B7C39;

A11-B7C45; A12-B7-C5;

A12-B7Cll;

A12-B707;

A12-B7C23;

A12-B7C29;

A12-B7C35;

A8-B7-G46;

A9-B7-C6;

A9-B7-C12;

A9-B7-C18;

A9-B7-C24;

A9-B7-C30;

A9-B7-C36;

A9-B7-C42;

A10-B7-C2;

A10-B7-C8;

A10-B7C14;

A10-B7C20; A10-B7C26;

A10-B7C32; A10-B7C38;

A10-B7C44; A11-B7-C4;

A11-B7C10; A11-B7C16;

A11-B7C22; A11-B7C28;

A11-B7C34;

A11-B7C40;

A1I-B7C46;

A12-B7-C6;

A12-B7C12;

A12-B7C18;

A12-B7C24;

A12-B7C30;

A12-B7C36;

•а’9-егм:г>.

A9-B7-C7;

A9-B7-C13;

A9-B7-C19;

A9-B7-C25;

A9-B7-C31;

A9-B7-C37;

A9-B7-C43;

A10-B7-C3; A10-B7-C9;

A10-B7C15;

A10-B7C21;

A10-B7C27;

A10-B7СЗЗ;

A10-B7C39;

A10-B7C45; A11-B7-C5; А11-В7Cll;

A11-B7C17;

A11-B7C23;

A11-B7C29;

A11-B7C35;

A11-B7C41;

A12-B7-C1;

A12-B7-C7;

A12-B7C13;

A12-B7C19;

A12-B7C25; A12-B7C31;

A12-B7C37;

AW^

A9-B7-C8;

A9-B7-O4; A9-B7-C20; A9-B7-C26; A9-B7-C32; A9-B7-C38; A9-B7-C44; A10-B7-C4; A10-B7C10;

A10-B7C16;

A10-B7C22;

A10-B7C28;

A10-B7C34;

A10-B7C40;

A10-B7C46; A11-B7-C6; A11-B702;

A11-B7C18; A11-B7C24;

A11-B7C30;

A11-B7C36;

A11-B7C42;

A12-B7-C2;

A12-B7-C8;

A12-B7C14; A12-B7C20;

A12-B7C26;

A12-B7C32;

A12-B7C38;

A9-B7-C3; A9-B7-C9; A9-B7-C15; A9-B7-C21; A9-B7-C27; A9-B7-C33; A9-B7-C39; A9-B7-C45; A10-B7-C5; A10-B7Cll;

A10-B7C17;

A10-B7C23;

A10-B7C29; A10-B7C35;

A10-B7C41; A11-B7-C1;

A11-B7-C7; A11-B7C13; A11-B709;

A11-B7C25;

A11-B7C31;

A11-B7C37;

Al 1-B7C43; A12-B7-C3;

A12-B7-C9;

A12-B705; A12-B7C21; A12-B7C27; A12-B7C33; A12-B7C39;

A9-B7-C4;

A9-B7-C10;

A9-B7-C16;

A9-B7-C22;

A9-B7-C28;

A9-B7-C34;

A9-B7-C40;

A9-B7-C46;

A10-B7-C6; A10-B7C12;

A10-B7C18;

A10-B7C24;

A10-B7C30;

A10-B7C36;

A10-B7C42;

A11-B7-C2;

A11-B7-C8;

A11-B7C14;

A11-B7C20;

A11-B7C26;

A11-B7C32;

A11-B7C38;

A11-B7C44;

A12-B7-C4;

A12-B7C10;

A12-B7C16;

A12-B7C22;

A12-B7C28;

A12-B7C34;

A12-B7C40;

66066 Bl

A12-B7C41; A13-B7-C1; A13-B7-C7;

A13-B7C13;

AI3-B7C19; AI3-B7C25;

A13-B7C31;

A13-B7C37;

AI3-B7C43;

A14-B7-C3;

A14-B7-C9;

A14-B7C15; AI4-B7C21;

AI4-B7C27;

A14-B7СЗЗ;

A14-B7C39;

A14-B7C45;

A15-B7-C5;

A15-B7C11;

AI5-B7C17;

AI5-B7C23;

A15-B7C29;

A15-B7C35;

A15-B7C4I;

A16-B7-C1;

A16-B7-C7;

A16-B7A12-B7C42; A13-B7-C2; A13-B7-C8;

A13-B7C14;

A13-B7C20;

A13-B7C26;

A13-B7C32;

A13-B7C38;

A13-B7C44; A14-B7-C4;

A14-B7C10;

A14-B7C16;

A14-B7C22;

A14-B7C28;

A14-B7C34;

A14-B7C40;

A14-B7C46;

A15-B7-C6;

A15-B7C12;

A15-B7C18;

A15-B7C24;

A15-B7C30;

A15-B7C36;

A15-B7C42;

A16-B7-C2;

A16-B7-C8;

A16-B7Ά12-Β7C43;

A13-B7-C3;

A13-B7-C9;

A13-B7C15;

A13-B7C21;

A13-B7C27;

A13-B7СЗЗ;

А13-В7С39;

А13-В7С45;

А14-В7-С5; А14-В7Cll;

А14-В7С17;

А14-В7С23;

А14-В7С29;

А14-В7С35;

А14-В7С41;

А15-В7-С1;

А15-В7-С7;

А15-В7С13;

А15-В7С19;

А15-В7С25;

А15-В7С31;

А15-В7С37;

А15-В7С43; А16-В7-СЗ; А16-В7-С9;

А16-В7A1Z-B7·-··· С44; А13-В7-С4; А13-В7С10;

A13-B7C16;

A13-B7C22;

A13-B7C28;

A13-B7C34;

A13-B7C40;

A13-B7C46;

A14-B7-C6; A14-B7C12;

A14-B7C18;

A14-B7C24;

A14-B7C30;

A14-B7C36;

A14-B7C42; A15-B7-C2;

A15-B7-C8;

A15-B7C14; A15-B7C20;

AI5-B7C26;

A15-B7C32;

A15-B7C38;

A15-B7C44· A16-B7-C4; A16-B7C10;

A16-B7A12-B7C45; A13-B7-C5; A13-B7CI1; A13-B7C17; A13-B7C23; A13-B7C29; A13-B7C35; A13-B7C41; A14-B7-C1;

A14-B7-C7; A14-B7C13; A14-B7C19; A14-B7C25; A14-B7C31; A14-B7C37; A14-B7C43; A15-B7-C3;

A15-B7-C9;

A15-B7C15; .

A15-B7C21; A15-B7C27; A15-B7C33; A15-B7C39; A15-B7C45; A16-B7-C5; A16-B7Cll; A16-B7A12-B7C46; A13-B7-C6;

A13-B7C12;

A13-B7C18; A13-B7C24;

A13-B7C30;

A13-B7C36;

A13-B7C42;

A14-B7-C2;

A14-B7-C8;

A14-B7C14;

A14-B7C20;

A14-B7C26;

A14-B7C32;

A14-B7C38;

A14-B7C44;

A15-B7-C4;

A15-B7C10;

A15-B7C16;

A15-B7C22;

A15-B7C28;

A15-B7C34;

A15-B7C40;

A15-B7C46;

A16-B7-C6;

A16-B7C12;

A16-B772

66066 Bl

C13;	C14;	£15;
A16-B7-	A16-B7-	A16-B7-
C19;	C20;	C21;
A16-B7-	AI6-B7-	A16-B7-
C25;	C26;	C27;
A16-B7-	A16-B7-	A16-B7-
C31;	C32;	СЗЗ;
A16-B7-	A16-B7-	А16-В7-
C37;	C38;	С39;
A16-B7-	A16-B7-	А16-В7-
C43;	C44;	С45;
A17-B7-C3;	A17-B7-C4;	А17-В7-С5;
A17-B7-C9;	A17-B7-	А17-В7-
	C10;	Cll;
A17-B7-	A17-B7-	А17-В7-
C15;	C16;	С17;
A17-B7-	A17-B7-	А17-В7-
C21;	C22;	С23;
A17-B7-	A17-B7-	А17-В7-
C27;	C28;	С29;
A17-B7-	A17-B7-	А17-В7-
СЗЗ;	C34;	С35;
A17-B7-	A17-B7-	А17-В7-
C39;	C40;	С41;
A17-B7-	A17-B7-	А18-В7-С1;
C45;	C46;
A18-B7-C5;	A18-B7-C6;	А18-В7-С7;
A18-B7-	A18-B7-	AI8-B7-
C11:	C12;	С13;
A18-B7-	A18-B7-	А18-В7-
C17;	C18;	С19;
A18-B7-	A18-B7-	А18-В7-
C23;	C24;	С25;
A18-B7-	A18-B7-	А18-В7-
C29;	C30;	С31;
A18-B7-	A18-B7-	А18-В7-
C35:	C36;	С37;
A18-B7-	A18-B7-	А18-В7-
C41;	C42;	С43;
A19-B7-C1;	A19-B7-C2;	А19-В7-СЗ;
A19-B7-C7;	A19-B7-C8;	А19-В7-С9;
A19-B7-	A19-B7-	А19-В7-
C13;	C14;	С15;
A19-B7-	A19-B7-	А19-В7-
C19;	C20;	С21;
A19-B7-	A19-B7-	А19-В7-
C25;	C26;	С27;
A19-B7-	A19-B7-	А19-В7-

С!6;	С17;	С18;
А16-В7-	А16-В7-	А16-В7-
С22;	С23;	С24;
А16-В7-	А16-В7-	А16-В7-
С28;	С29;	СЗО;
А16-В7-	А16-В7-	А16-В7-
С34;	С35;	С36;
А16-В7-	А16-В7-	А16-В7-
С40;	С41;	С42;
А16-В7-	А17-В7-С1;	А17-В7-С2;
С46; А17-В7-С6;	А17-В7-С7;	А17-В7-С8;
А17-В7-	А17-В7-	А17-В7-
С12;	С13;	С14;
А17-В7-	А17-В7-	А17-В7-
С18;	С19;	С20;
А17-В7-	А17-В7-	А17-В7-
С24;	С25;	С26;
А17-В7-	А17-В7-	А17-В7-
СЗО;	С31;	С32;
А17-В7-	А17-В7-	А17-В7-
С36;	С37;	С38;
А17-В7-	А17-В7-	А17-В7-
С42;	С43;	С44;
А18-В7-С2;	А18-В7-СЗ;	А18-В7-С4;
А18-В7-С8;	А18-В7-С9;	А18-В7-
А18-В7-	А18-В7-	С10; А18-В7-
С14;	С15;	С16;
А18-В7-	А18-В7-	А18-В7-
С20;	С21;	С22;
А18-В7-	А18-В7-	А18-В7-
С26;	С27;	С28;
А18-В7-	А18-В7-	А18-В7-
С32;	СЗЗ;	С34;
А18-В7-	AI8-B7-'	А18-В7-
С38;	С39;	С40;
А18-В7-	А18-В7-	А18-В7-
С44;	С45;	С46;
А19-В7-С4;	А19-В7-С5;	А19-В7-С6;
А19-В7-	А19-В7-	А19-В7-
С10;	С11;	С12;
А19-В7-	А19-В7-	А19-В7-
С16;	С17;	С18;
А19-В7-	А19-В7-	А19-В7-
С22;	С23;	С24;
А19-В7-	А19-В7-	А19-В7-
С28;	С29;	СЗО;
А19-В7-	А19-В7-	А19-В7-

66066 Bl

C31;

A19-B7C37;

A19-B7C43;

A20-B7-C3;

A20-B7-C9;

A20-B705;

A20-B7C21;

A20-B7C27;

A20-B7СЗЗ;

A20-B7C39;

A20-B7C45;

A21-B7-C5;

A21-B7Ol;

A21-B707;

A21-B7C23;

A21-B7C29;

A21-B7C35;

A21-B7C41;

A22-B7-O;

A22-B7-C7;

A22-B703;

A22-B7C19;

A22-B7C25;

A22-B7C31;

A22-B7C37;

A22-B7C43;

A23-B7-C3;

C32;

A19-B7C38;

A19-B7C44; A20-B7-C4;

A20-B7C10;

A20-B706;

A20-B7C22;

A20-B7C28;

A20-B7C34;

A20-B7C40;

A20-B7C46; A21-B7-C6;

A21-B7C12; A21-B7C18;

A21-B7C24;

A21-B7C30;

A21-B7C36;

A21-B7C42;

A22-B7-C2;

A22-B7-C8;

A22-B7C14;

A22-B7C20;

A22-B7C26;

A22-B7C32;

A22-B7C38;

A22-B7C44· A23-B7-C4;

<233;

A19-B7C39;

A19-B7C45; A20-B7-C5;

A20-B7Ol;

A20-B7C17;

A20-B7C23;

A20-B7C29;

A20-B7C35;

A20-B7C41; A21-B7-O;

A21-B7-C7;

A21-B7C13;

A21-B7C19;

A21-B7C25;

A21-B7C31;

A21-B7C37;

A21-B7C43;

A22-B7-C3;

A22-B7-C9;

A22-B705;

A22-B7C21;

A22-B7C27;

A22-B7C33;

A22-B7C39;

A22-B7C45; A23-B7-C5;

C34f A19-B7C40;

A19-B7C46; A20-B7-C6;

A20-B702;

A20-B7C18;

A20-B7C24;

A20-B7C30;

A20-B7C36;

A20-B7C42;

A21-B7-C2;

A21-B7-C8;

A21-B7C14;

A21-B7C20;

A21-B7C26;

A21-B7C32;

A21-B7C38;

A2I-B7C44· A22-B7-C4;

A22-B7C10;

A22-B7C16;

A22-B7C22;

A22-B7C28;

A22-B7C34;

A22-B7C40;

A22-B7C46; A23-B7-C6;

C35;

A19-B7C41; A20-B7-C1;

A20-B7-C7; A20-B7C13; A20-B709;

A20-B7C25;

A20-B7C31;

A20-B7C37;

A20-B7C43;

A21-B7-C3;

A21-B7-C9;

A21-B705;

A21-B7C21;

A21-B7C27;

A21-B7C33;

A21-B7C39;

A21-B7C45;

A22-B7-C5; A22-B7Ol; ’ A22-B7C17;

A22-B7C23;

A22-B7C29;

A22-B7C35;

A22-B7C41;

A23-B7-C1;

A23-B7-C7;

C36;

A19-B7C42;

A20-B7-C2;

A20-B7-C8;

A20-B7C14;

A20-B7C20;

A20-B7C26;

A20-B7C32;

A20-B7C38;

A20-B7C44; A21-B7-C4;

A21-B7C10;

A21-B706;

A21-B7C22;

A21-B7*

C28; A2I-B7C34;

A21-B7C40;

A21-B7C46; A22-B7-C6; A22-B7C12;

A22-B7C18;

A22-B7C24;

A22-B7C30;

A22-B7C36;

A22-B7C42;

A23-B7-C2;

A23-B7-C8;

66066 Bl

A23-B7-C9;

A23-B7C15;

A23-B7C21;

A23-B7C27;

A23-B7СЗЗ;

A23-B7C39;

A23-B7C45; A24-B7-C5;

A24-B7Cll;

A24-B7C17;

A24-B7C23;

A24-B7C29;

A24-B7C35;

A24-B7C41; A25-B7-C1; A25-B7-C7;

A25-B7C13; A25-B7C19;

A25-B7C25;

A25-B7C31; A25-B7C37;

A25-B7C43;

A26-B7-C3;

A26-B7-C9;

A26-B7C15; A26-B7C21;

A23-B7C10;

A23-B7C16;

A23-B7C22;

A23-B7C28;

A23-B7C34;

A23-B7C40;

A23-B7C46;

A24-B7-C6;

A24-B7C12;

A24-B7C18;

A24-B7C24;

A24-B7C30;

A24-B7C36;

A24-B7C42;

A25-B7-C2;

A25-B7-C8;

A25-B7C14;

A25-B7C20;

A25-B7C26;

A25-B7C32;

A25-B7C38;

A25-B7C44· A26-B7-C4; A26-B7C10;

A26-B7C16;

A26-B7C22;

A23-B7Cll;

A23-B7C17;

A23-B7C23;

A23-B7C29;

A23-B7C35;

A23-B7C41;

A24-B7-C1;

A24-B7-C7;

A24-B7C13;

A24-B7C19;

A24-B7C25;

A24-B7C31;

A24-B7C37;

A24-B7C43; A25-B7-C3; A25-B7-C9;

A25-B7C15;

A25-B7C21;

A25-B7C27;

A25-B7C33;

A25-B7C39;

A25-B7C45;

A26-B7-C5; A26-B7Cll;

A26-B7C17;

A26-B7C23;

C12;

A23-B7C18;

A23-B7C24;

A23-B7C30;

A23-B7C36;

A23-B7C42;

A24-B7-C2;

A24-B7-C8;

A24-B7C14;

A24-B7C20;

A24-B7C26;

A24-B7C32;

A24-B7C38;

A24-B7C44· A25-B7-C4;

A25-B7C10;

A25-B7C16;

A25-B7C22;

A25-B7C28;

A25-B7C34;

A25-B7C40;

A25-B7C46;

A26-B7-C6; А26-В7C12;

A26-B7C18;

A26-B7C24;

A23-B7C13;

A23-B7C19;

A23-B7C25; A23-B7C31;

A23-B7C37;

A23-B7C43;

A24-B7-C3;

A24-B7-C9;

A24-B7C15;

A24-B7C21;

A24-B7C27;

A24-B7C33;

A24-B7C39;

A24-B7C45;

A25-B7-C5; A25-B7Cll;

A25-B7C17;

A25-B7C23;

A25-B7C29;

A25-B7C35;

A25-B7C41;

A26-B7-C1;

A26-B7-C7; A26-B7C13;

A26-B7C19;

A26-B7C25;

A23-B7C14; A23-B7C20;

A23-B7C26;

A23-B7C32;

A23-B7C38;

A23-B7C44; A24-B7-C4;

A24-B7C10;

A24-B7C16;

A24-B7C22;

A24-B7C28;

A24-B7C34;

A24-B7C40;

A24-B7C46;

A25-B7-C6;

A25-B7C12;

A25-B7C18;

A25-B7C24;

A25-B7C30;

A25-B7C36;

A25-B7C42;

A26-B7-C2;

A26-B7-C8;

A26-B7C14;

A26-B7C20;

A26-B7C26;

66066 Bl

A26-B7C27;

A26-B7СЗЗ;

A26-B7C39;

A26-B7C45; A27-B7-C5;

A27-B7Cll;

A27-B7C17;

A27-B7C23;

A27-B7C29; A27-B7C35;

A27-B7C41;

A28-B7-C1; A28-B7-C7;

A28-B7C13; A28-B7C19;

A28-B7C25;

A28-B7C31;

A28-B7C37;

A28-B7C43; A1-B8-C3; A1-B8-C9; A1-B8-C15; A1-B8-C21; A1-B8-C27; A1-B8-C33; A1-B8-C39; A1-B8-C45; A2-B8-C5;

A2-B8-C11; A2-B8-C17; A2-B8-C23; A2-B8-C29;

A26-B7C28;

A26-B7C34;

A26-B7C40;

A26-B7C46; A27-B7-C6;

A27-B7C12;

A27-B7C18;

A27-B7C24;

A27-B7C30;

A27-B7C36;

A27-B7C42;

A28-B7-C2; A28-B7-C8;

A28-B7C14; A28-B7C20;

A28-B7C26;

A28-B7C32;

A28-B7C38;

A28-B7C44;

A1-B8-C4;

A1-B8-C10; A1-B8-C16; A1-B8-C22; A1-B8-C28; A1-B8-C34; A1-B8-C40; A1-B8-C46; A2-B8-C6;

A2-B8-C12; A2-B8-CI8; A2-B8-C24; A2-B8-C30;

A26-B7C29; A26-B7C35;

A26-B7C41; A27-B7-C1;

A27-B7-C7;

A27-B7C13;

A27-B7C19;

A27-B7C25;

A27-B7C31;

A27-B7C37;

A27-B7C43;

A28-B7-C3; A28-B7-C9;

A28-B7C15;

A28-B7C21;

A28-B7C27;

A28-B7СЗЗ;

А28-В7С39;

А28-В7С45; А1-В8-С5; А1-В8-С11; A1-B8-CI7; А1-В8-С23; А1-В8-С29; А1-В8-С35; А1-В8-С41; А2-В8-С1; А2-В8-С7;

А2-В8-С13; А2-В8-С19; А2-В8-С25; А2-В8-С31;

А26-В7

СЗО;

А26-В7С36;

А26-В7С42;

А27-В7-С2;

А27-В7-С8;

А27-В7С14; А27-В7С20;

А27-В7С26;

А27-В7С32;

А27-В7С38;

А27-В7С44; А28-В7-С4; А28-В7С10;

А28-В7С16;

А28-В7С22;

А28-В7С28;

А28-В7С34;

А28-В7С40; А28-В7С46; А1-В8-С6; А1-В8-С12; А1-В8-С18; А1-В8-С24; А1-В8-С30; А1-В8-С36; А1-В8-С42; А2-В8-С2; А2-В8-С8;

А2-В8-С14;

А2-В8-С20;

А2-В8-С26;

А2-В8-С32;

А26-В7С31;

А26-В7С37;

А26-В7С43;

А27-В7-СЗ;

А27-В7-С9;

А27-В7С15;

А27-В7С21;

А27-В7С27;

А27-В7СЗЗ;

А27-В7С39;

А27-В7С45; А28-В7-С5;

А28-В7С11;

А28-В7С17;

А28-В7С23;

А28-В7С29;

А28-В7С35;

А28-В7C4I;

А1-В8-С1;

А1-В8-С7;

А1-В8-С13;

А1-В8-С19;

А1-В8-С25;

A1-B8-C3I;

А1-В8-С37;

А1-В8-С43;

А2-В8-СЗ;

А2-В8-С9;

А2-В8-С15;

А2-В8-С21;

А2-В8-С27;

А2-В8-СЗЗ;

А26-В7С32;

А26-В7С38;

А26-В7С44; А27-В7-С4;

А27-В7С10;

А27-В7С16;

А27-В7С22; А27-В7С28; А27-В7С34;

А27-В7С40;

А27-В7С46; А28-В7-С6;

А28-В7С12;

А28-В7С18;

А28-В7С24;

А28-В7СЗО;

А28-В7С36;

А28-В7С42; А1-В8-С2;

А1-В8-С8;

А1-В8-С14;

А1-В8-С20;

А1-В8-С26;

А1-В8-С32;

А1-В8-С38;

А1-В8-С44; А2-В8-С4;

А2-В8-С10;

А2-В8-С16;

А2-В8-С22;

А2-В8-С28;

А2-В8-С34;

66066 Bl

A2-B8-C35; A2-B8-C41; A3-B8-C1; A3-B8-C7;

A3-B8-C13; A3-B8-C19; A3-B8-C25; A3-B8-C31; A3-B8-C37; A3-B8-C43; A4-B8-C3; A4-B8-C9;

A4-B8-C15; A4-B8-C21; A4-B8-C27; A4-B8-C33; A4-B8-C39; A4-B8-C45; A5-B8-C5;

A5-B8-C11; A5-B8-C17; A5-B8-C23; A5-B8-C29; A5-B8-C35; A5-B8-C41; A6-B8-C1; A6-B8-C7;

A6-B8-C13; A6-B8-C19; A6-B8-C25; A6-B8-C31; A6-B8-C37; A6-B8-C43; A7-B8-C3; A7-B8-C9;

A7-B8-C15; A7-B8-C21; A7-B8-C27; A7-B8-C33; A7-B8-C39; A7-B8-C45; A8-B8-C5; A8-B8-C11; A8-B8-C17; A8-B8-C23; A8-B8-C29; A8-B8-C35; A8-B8-C41; A9-B8-C1; A9-B8-C7;

A2-B8-636;*..A2-6frCW A2rB8»G18;

A2-B8-C44;

A2-B8-C42; A3-B8-C2; A3-B8-C8;

A3-B8-C14; A3-B8-C20; A3-B8-C26; A3-B8-C32; A3-B8-C38; A3-B8-C44; A4-B8-C4;

A4-B8-C10; A4-B8-C16; A4-B8-C22; A4-B8-C28; A4-B8-C34; A4-B8-C40; A4-B8-C46; A5-B8-C6;

A5-B8-C12; A5-B8-C18; A5-B8-C24; A5-B8-C30; A5-B8-C36; A5-B8-C42; A6-B8-C2; A6-B8-C8;

A6-B8-C14; A6-B8-C20; A6-B8-C26; A6-B8-C32; A6-B8-C38; A6-B8-C44; A7-B8-C4;

A7-B8-C10; A7-B8-C16; A7-B8-C22; A7-B8-C28; A7-B8-C34; A7-B8-C40; A7-B8-C46; A8-B8-C6; A8-B8-C12; A8-B8-C18; A8-B8-C24; A8-B8-C30; A8-B8-C36; A8-B8-C42; A9-B8-C2; A9-B8-C8;

A2-B8-C43; A3-B8-C3; A3-B8-C9;

A3-B8-C15; A3-B8-C21; A3-B8-C27; A3-B8-C33; A3-B8-C39; A3-B8-C45; A4-B8-C5;

A4-B8-C11; A4-B8-C17; A4-B8-C23; A4-B8-C29; A4-B8-C35; A4-B8-C41; A5-B8-C1; A5-B8-C7;

A5-B8-C13; A5-B8-C19; A5-B8-C25; A5-B8-C31; A5-B8-C37; A5-B8-C43; A6-B8-C3; A6-B8-C9;

A6-B8-C15; A6-B8-C21; A6-B8-C27; A6-B8-C33; A6-B8-C39; A6-B8-C45; A7-B8-C5;

A7-B8-CI1; A7-B8-C17; A7-B8-C23; A7-B8-C29; A7-B8-C35; A7-B8-C41; A8-B8-C1; A8-B8-C7; A8-B8-C13; A8-B8-C19; A8-B8-C25; A8-B8-C31; A8-B8-C37; A8-B8-C43; A9-B8-C3; A9-B8-C9;

A3-B8-C4; A3-B8-C10; A3-B8-C16; A3-B8-C22; A3-B8-C28;

A3-B8-C34;

A3-B8-C40;

A3-B8-C46; A4-B8-C6;

A4-B8-C12;

A4-B8-C18;

A4-B8-C24;

A4-B8-C30;

A4-B8-C36;

A4-B8-C42; A5-B8-C2; A5-B8-C8;

A5-B8-C14;

A5-B8-C20;

A5-B8-C26;

A5-B8-C32;

A5-B8-C38;

A5-B8-C44; A6-B8-C4;

A6-B8-C10;

А6-В8-СИ;

A6-B8-C16; A6-B8-C17;

A6-B8-C22;

A6-B8-C28;

A6-B8-C34;

A6-B8-C40;

A6-B8-C46; A7-B8-C6;

A7-B8-C12; A7-B8-C18; A7-B8-C24; A7-B8-C30; A7-B8-C36; A7-B8-C42; A8-B8-C2; A8-B8-C8;

A8-B8-C14; A8-B8-C20; A8-B8-C26; A8-B8-C32; A8-B8-C38; A8-B8-C44; A9-B8-C4;

A9-B8-C10;

A2-B8-C39;

A2-B8-C45; A3-B8-C5;

A3-B8-C11;

A3-B8-C17;

A3-B8-C23;

A3-B8-C29;

A3-B8-C35;

A3-B8-C41;

A4-B8-C1;

A4-B8-C7;

A4-B8-C13;

A4-B8-C19;

A4-B8-C25;

A4-B8-C31;

A4-B8-C37;

A4-B8-C43;

A5-B8-C3;

A5-B8-C9;

A5-B8-C15;

A5-B8-C21;

A5-B8-C27;

A5-B8-C33;

A5-B8-C39;

A5-B8-C45; A6-B8-C5;

A6-B8-C23;

A6-B8-C29;

A6-B8-C35;

A6-B8-C41; A6-B8-C42<

A7-B8-C1; A7-B8-C7; A7-B8-C13; A7-B8-C19: A7-B8-C25; A7-B8-C31; A7-B8-C37; A7-B8-C43; A8-B8-C3; A8-B8-C9; A8-B8-C15; A8-B8-C21; A8-B8-C27; A8-B8-C33; A8-B8-C39; A8-B8-C45; A9-B8-C5; А9-В8-С11;

A2-B8-C40; A2-B8-C46; A3-B8-C6;

A3-B8-C12;

A3-B8-C18;

A3-B8-C24;

A3-B8-C30;

A3-B8-C36;

A3-B8-C42;

A4-B8-C2;

A4-B8-C8;

A4-B8-C14;

A4-B8-C20;

A4-B8-C26;

A4-B8-C32;

A4-B8-C38;

A4-B8-C44; A5-B8-C4;

A5-B8-C10;

A5-B8-C16;

A5-B8-C22;

A5-B8-C28;

A5-B8-C34; A5-B8-C40; A5-B8-C46; A6-B8-C6;

A6-B8-C12; A6-B8-C18; A6-B8-C24;

A6-B8-C30;

A6-B8-C36;

A7-B8-C2: A7-B8-C8; A7-B8-C14; A7-B8-C20; A7-B8-C26; A7-B8-C32; A7-B8-C38; A7-B8-C44; A8-B8-C4; A8-B8-C10; A8-B8-C16; A8-B8-C22; A8-B8-C28; A8-B8-C34; A8-B8-C40; A8-B8-C46; A9-B8-C6; A9-B8-C12;

66066 Bl

A9-B8-C13;

A9-B8-C19;

A9-B8-C25;

A9-B8-C31;

A9-B8-C37;

A9-B8-C43;

A10-B8-C3;

A10-B8-C9;

A10-B8C15;

A10-B8C21;

A10-B8C27;

A10-B8СЗЗ;

A10-B8C39;

A10-B8C45;

A11-B8-C5;

А11-В8С11; А11-В8С17;

А11-В8С23;

А11-В8С29;

А11-В8С35;

А11-В8С41:

А12-В8-С1;

А12-В8-С7;

А12-В8С13;

А12-В8С19;

А12-В8С25;

А12-В8С31;

А12-В8С37;

А12-В8С43;

А9-В8-СМ;

А9-В8-С20;

А9-В8-С26; А9-В8-С32; А9-В8-С38; А9-В8-С44; А10-В8-С4; А10-В8С10;

А10-В8С16;

А10-В8С22;

А10-В8С28;

А10-В8С34;

А10-В8С40;

А10-В8С46;

А11-В8-С6;

А11-В8С12;

А11-В8С18;

А11-В8С24;

А11-В8С30;

А11-В8С36;

А11-В8С42;

А12-В8-С2;

А12-В8-С8;

А12-В8С14;

А12-В8С20;

А12-В8С26;

А12-В8С32;

А12-В8С38;

А12-В8С44;

•A9-B8-CI5·

А9-В8-С21;

А9-В8-С27;

А9-В8-СЗЗ;

А9-В8-С39;

А9-В8-С45;

А10-В8-С5; А10-В8С11;

А10-В8С17;

А10-В8С23;

А10-В8С29;

А10-В8С35;

А10-В8С41;

А11-В8-С1;

А11-В8-С7;

А11-В8С13;

А11-В8С19; А11-В8С25;

А11-В8С31;

А11-В8С37;

А11-В8С43;

А12-В8-СЗ;

А12-В8-С9;

А12-В8С15;

А12-В8С21;

А12-В8С27;

А12-В8СЗЗ;

А12-В8С39;

А12-В8С45;

A9«B^4:W; А9-В8-С22; А9-В8-С28; А9-В8-С34; А9-В8-С40; А9-В8-С46; А10-В8-С6; А10-В8С12;

А10-В8С18;

А10-В8С24;

А10-В8СЗО;

А10-В8С36;

А10-В8С42;

А11-В8-С2;

А11-В8-С8;

А11-В8С14;

А11-В8С20;

А11-В8С26;

А11-В8С32;

А11-В8С38;

А11-В8С44;

А12-В8-С4;

А12-В8С10;

А12-В8С16;

А12-В8С22;

А12-В8С28;

А12-В8С34;

А12-В8С40;

А12-В8С46;

А9-В8-С17;

А9-В8-С23;

А9-В8-С29;

А9-В8-С35;

А9-В8-С41;

А10-В8-С1;

А10-В8-С7; А10-В8С13;

А10-В8С19; А10-В8С25;

А10-В8С31;

А10-В8С37;

А10-В8С43; А11-В8-СЗ;

А11-В8-С9;

А11-В8С15;

А11-В8С21;

А11-В8С27;

А11-В8СЗЗ;

А11-В8С39;

А11-В8С45;

А12-В8-С5; А12-В8С11;

А12-В8С17; А12-В8С23; А12-В8С29;

А12-В8С35;

А12-В8С41;

А13-В8-С1;

А9-В8-С18;

А9-В8-С24;

А9-В8-С30;

А9-В8-С36;

А9-В8-С42;

А10-В8-С2;

А10-В8-С8; А10-В8С14;

А10-В8С20;

А10-В8С26;

А10-В8С32;

А10-В8С38;

А10-В8С44; А11-В8-С4;

А11-В8С10;

А11-В8С16; А11-В8С22;

А11-В8С28;

А11-В8С34;

А11-В8С40;

А11-В8С46; А12-В8-С6; А12-В8С12;

А12-В8С18;

А12-В8С24;

А12-В8СЗО;

А12-В8С36;

А12-В8С42; А13-В8-С2;

66066 Bl

A13-B8-C3;

А13-В8-С9;

А13-В8С15;

А13-В8С21;

А13-В8С27;

А13-В8СЗЗ;

А13-В8С39;

А13-В8С45;

А14-В8-С5;

А14-В8СИ;

А14-В8·

С17;

А14-В8С23;

А14-В8С29;

А14-В8С35;

А14-В8С41;

А15-В8-С1;

А15-В8-С7;

А15-В8С13;

А15-В8С19;

А15-В8С25;

А15-В8С31;

А15-В8С37;

А15-В8С43;

А16-В8-СЗ;

А16-В8-С9;

А16-В8С15;

А16-В8A13-B8-C4:. ЧИ-ЬШ·.

А13-В8С10; А13-В8С16;

А13-В8С22;

А13-В8С28; А13-В8С34;

А13-В8С40;

А13-В8С46; А14-В8-С6;

А14-В8С12;

А14-В8С18;

А14-В8С24;

А14-В8СЗО;

А14-В8С36;

А14-В8С42;

А15-В8-С2;

А15-В8-С8;

А15-В8С14;

А15-В8С20;

А15-В8С26;

А15-В8С32;

А15-В8С38;

А15-В8С44;

А16-В8-С4; А16-В8С10;

А16-В8С16;

А16-В8А13-В8С11;

А13-В8С17;

А13-В8С23;

А13-В8С29;

А13-В8С35;

А13-В8С41;

А14-В8-С1;

А14-В8-С7;

А14-В8С13;

А14-В8С19;

А14-В8С25;

А14-В8С31;

А14-В8С37;

А14-В8С43;

А15-В8-СЗ;

А15-В8-С9;

А15-В8С15;

А15-В8С21;

А15-В8С27;

А15-В8СЗЗ;

А15-В8С39;

А15-В8С45;

AI6-B8-C5; А16-В8С11;

А16-В8С17;

А16-В8А13-В8-С7; А13-В8С12;

А13-В8С18;

А13-В8С24;

А13-В8СЗО;

А13-В8С36;

А13-В8С42;

А14-В8-С2;

А14-В8-С8;

А14-В8С14;

А14-В8С20;

А14-В8С26;

А14-В8С32;

А14-В8С38;

А14-В8С44*

AJ5-B8-C4; А15-В8С10;

А15-В8С16;

А15-В8С22;

А15-В8С28;

А15-В8С34;

А15-В8С40;

А15-В8С46;

А16-В8-С6;

А16-В8С12;

А16-В8С18;

А16-В8А13-В8С13;

А13-В8С19;

А13-В8С25; А13-В8С31;

А13-В8С37;

А13-В8С43;

А14-В8-СЗ;

А14-В8-С9;

А14-В8С15;

А14-В8С21;

А14-В8С27;

AI4-B8СЗЗ;

А14-В8С39;

А14-В8С45;

AI5-B8-C5; А15-В8С11;

А15-В8CI7;

А15-В8С23;

А15-В8С29;

А15-В8С35;

А15-В8С41;

А16-В8-С1;

А16-В8-С7; А16-В8С13;

А16-В8С19;

А16-В8А13-В8-С8;

А13-В8С14;

А13-В8С20;

А13-В8С26;

А13-В8С32;

А13-В8С38;

А13-В8С44; А14-В8-С4;

А14-В8С10;

А14-В8С16;

А14-В8С22;

А14-В8С28;

А14-В8С34;

А14-В8С40;

А14-В8С46;

А15-В8-С6; А15-В8С12;

А15-В8С18;

А15-В8С24;

А15-В8СЗО;

А15-В8С36;

А15-В8С42;

А16-В8-С2;

А16-В8-С8;

А16-В8С14;

А16-В8С20;

А16-В879

66066 Bl

C21;	C22; j.iC23;’	.d4?..·.:..	C25;	C26;
A16-B8-	A16-B8-	A16-B8-	A16-B8-	A16-B8-	A16-B8-
C27;	C28;	C29;	C30;	C31;	C32;
A16-B8-	A16-B8-	A16-B8-	A16-B8-	A16-B8-	A16-B8-
СЗЗ;	C34;	C35;	C36;	C37;	C38;
A16-B8-	A16-B8-	A16-B8-	A16-B8-	A16-B8-	A16-B8-
C39;	C40;	C41;	C42;	C43;	C44;
A16-B8-	A16-B8-	A17-B8-C1;	A17-B8-C2;	A17-B8-C3;	A17-B8-C4;
C45; A17-B8-C5;	C46; A17-B8-C6;	A17-B8-C7;	A17-B8-C8;	A17-B8-C9;	A17-B8-
A17-B8-	A17-B8-	A17-B8-	A17-B8-	A17-B8-	C10; A17-B8-
Cll;	C12;	C13;	C14;	C15;	C16;
A17-B8-	A17-B8-	A17-B8-	A17-B8-	A17-B8-	A17-B8-
C17;	C18;	C19;	C20;	C21;	C22;
A17-B8-	A17-B8-	A17-B8-	A17-B8-	A17-B8-	A17-B8-
C23;	C24;	C25;	C26;	C27;	C28;
A17-B8-	A17-B8-	A17-B8-	A17-B8-	A17-B8-	A17-B8-
C29;	C30;	C31;	C32;	C33;	C34;
A17-B8-	A17-B8-	A17-B8-	AI7-B8-	A17-B8-	A17-B8-
C35;	C36;	C37;	C38;	C39;	C40;
A17-B8-	A17-B8-	AI7-B8-	A17-B8-	A17-B8-	A17-B8-
C41;	C42;	C43;	C44;	C45;	C46;
A18-B8-C1;	A18-B8-C2;	A18-B8-C3;	A18-B8-C4;	A18-B8-C5;	A18-B8-C6;
A18-B8-C7;	A18-B8-C8;	A18-B8-C9;	A18-B8-	A18-B8-	A18-B8-
A18-B8-	A18-B8-	A18-B8-	C10; A18-B8-	Cll; A18-B8-	C12; A18-B8-
CI3;	C14;	C15;	C16;	C17;	C18;
A18-B8-	A18-B8-	A18-B8-	A18-B8-	A18-B8-	A18-B8-
C19;	C20;	C21;	C22;	C23;	C24;
A18-B8-	A18-B8-	A18-B8-	A18-B8-	A18-B8-	A18-B8-
C25;	C26;	C27;	C28;	C29;	C30;
A18-B8-	A18-B8-	A18-B8-	A18-B8-	A18-B8-	A18-B8-
C31;	C32;	C33;	C34;	C35;	C36;
A18-B8-	A18-B8-	A18-B8-	A18-B8-	A18-B8-	A18-B8-
C37;	C38;	C39;	C40;	C41;	C42;
A18-B8-	A18-B8-	A18-B8-	A18-B8-	A19-B8-C1;	A19-B8-C2;
C43; A19-B8-C3;	C44; A19-B8-C4;	C45; A19-B8-C5;	C46; A19-B8-C6;	A19-B8-C7;	A19-B8-C8;
A19-B8-C9;	A19-B8-	A19-B8-	A19-B8-	A19-B8-	A19-B8-
A19-B8-	C10;	Cll;	C12;	C13;	C14;
A19-B8-	A19-B8-	A19-B8-	A19-B8-	A19-B8-
C15;	C16;	C17;	C18;	C19;	C20;
A19-B8-	A19-B8-	A19-B8-	A19-B8-	AI9-B8-	A19-B8-
C21;	C22;	C23;	C24;	C25;	C26;
A19-B8-	A19-B8-	A19-B8-	A19-B8-	A19-B8-	A19-B8-
C27;	C28;	C29;	C30;	C31;	C32;
A19-B8-	A19-B8-	A19-B8-	A19-B8-	A19-B8-	A19-B8-
СЗЗ;	C34;	C35;	C36;	C37;	C38;
A19-B8-	A19-B8-	A19-B8-	A19-B8-	A19-B8-	A19-B8-

66066 Bl

C39;

A19-B8C45;

A20-B8-C5;

A20-B8Cll;

A20-B8C17;

A20-B8C23;

A20-B8C29;

A20-B8C35;

A20-B8C41;

A21-B8-C1;

A21-B8-C7;

A21-B8C13;

A21-B8C19;

A21-B8C25;

A21-B8C31;

A21-B8C37;

A21-B8C43;

A22-B8-C3;

A22-B8-C9;

A22-B8C15;

A22-B8C21;

A22-B8C27;

A22-B8C33;

A22-B8C39;

A22-B8C45;

A23-B8-C5;

A23-B8C40; ”·

A19-B8C46; A20-B8-C6;

A20-B8C12;

A20-B8C18;

A20-B8C24;

A20-B8C30;

A20-B8C36;

A20-B8C42;

A21-B8-C2;

A21-B8-C8;

A21-B8C14;

A21-B8C20; A21-B8C26;

A21-B8C32;

A21-B8C38;

A21-B8C44;

A22-B8-C4; A22-B8C10;

A22-B8C16;

A22-B8C22;

A22-B8C28;

A22-B8C34;

A22-B8C40;

A22-B8C46; A23-B8-C6;

A23-B8•C41;’··”··

A20-B8-C1;

A20-B8-C7;

A20-B8C13;

A20-B8C19;

A20-B8C25;

A20-B8C31;

A20-B8C37;

A20-B8C43;

A21-B8-C3;

A21-B8-C9;

A21-B8C15;

A21-B8C21;

A21-B8C27;

A21-B8C33;

A21-B8C39;

A21-B8C45:

A22-B8-C5;

A22-B8Cll;

A22-B8C17;

A22-B8C23;

A22-B8C29;

A22-B8C35;

A22-B8C41;

A23-B8-C1;

A23-B8-C7;

A23-B8····

A20-B8-C2;

A20-B8-C8;

A20-B8C14;

A20-B8C20;

A20-B8C26;

A20-B8C32;

A20-B8C38;

A20-B8C44; A21-B8-C4; A21-B8C10;

A21-B8C16;

A21-B8C22;

A21-B8C28;

A21-B8C34;

A21-B8C40;

A21-B8C46; A22-B8-C6; A22-B8C12; A22-B8C18; A22-B8C24;

A22-B8C30; A22-B8C36;

A22-B8C42;

A23-B8-C2;

A23-B8-C8;

A23-B8C43;

A20-B8-C3;

A20-B8-C9;

A20-B8C15;

A20-B8C21;

A20-B8C27;

A20-B8C33;

A20-B8C39;

A20-B8C45; A21-B8-C5;

A21-B8Cll;

A21-B8C17;

A21-B8C23;

A21-B8C29;

A21-B8C35;

A21-B8C41;

A22-B8-C1;

A22-B8-C7; A22-B8C13;

A22-B8C19;

A22-B8C25;

A22-B8C31;

A22-B8C37;

A22-B8C43;

A23-B8-C3;

A23-B8-C9;

A23-B8C44; A20-B8-C4;

A20-B8C10;

A20-B8C16;

A20-B8C22;

A20-B8C28;

A20-B8C34;

A20-B8C40;

A20-B8C46;

A21-B8-C6; A21-B8C12;

A21-B8C18;

A2I-B8C24;

A21-B8C30;

A21-B8C36;

A21-B8C42;

A22-B8-C2;

A22-B8-C8;

A22-B8C14;

A22-B8C20;

A22-B8C26;

A22-B8C32;

A22-B8C38;

A22-B8C44; A23-B8-C4;

A23-B8C10;

A23-B881

66066 Bl

Cll;	C12; .:. *
A23-B8-	A23-B8-
C17;	C18;
A23-B8-	A23-B8-
C23;	C24;
A23-B8-	A23-B8-
C29;	C30;
A23-B8-	A23-B8-
C35;	C36;
A23-B8-	A23-B8-
C41;	C42;
A24-B8-C1;	A24-B8-C2;
A24-B8-C7;	A24-B8-C8;
A24-B8-	A24-B8-
C13;	C14;
A24-B8-	A24-B8-
C19;	C20;
A24-B8-	A24-B8-
C25;	C26;
A24-B8-	A24-B8-
C3i;	C32;
A24-B8-	A24-B8-
C37;	C38;
A24-B8-	A24-B8-
C43;	C44;
A25-B8-C3;	A25-B8-C4;
A25-B8-C9;	A25-B8- C10;
A25-B8-	A25-B8-
CI5;	C16;
A25-B8-	A25-B8-
C21;	C22;
A25-B8-	A25-B8-
C27;	C28;
A25-B8-	A25-B8-
C33;	C34;
A25-B8-	A25-B8-
C39;	C40;
A25-B8-	A25-B8-
C45;	C46;
A26-B8-C5;	A26-B8-C6;
A26-B8-	A26-B8-
C11;	C12;
A26-B8-	A26-B8-
C17;	C18;
A26-B8-	A26-B8-
C23;	C24;
A26-B8-	A26-B8-

..cb:..··.? civ.:.·.
A23-B8-	A23-B8-
C19;	C20;
A23-B8-	A23-B8-
C25;	C26;
A23-B8-	A23-B8-
C31;	C32;
A23-B8-	A23-B8-
C37;	C38;
A23-B8-	A23-B8-
C43;	C44;
A24-B8-C3;	A24-B8-C4;
A24-B8-C9;	A24-B8- C10;
A24-B8-	A24-B8-
C15;	C16;
A24-B8-	A24-B8-
C21;	C22;
A24-B8-	A24-B8-
C27;	C28;
A24-B8-	A24-B8-
C33;	C34;
A24-B8-	A24-B8-
C39;	C40;
A24-B8-	A24-B8-
C45;	C46;
A25-B8-C5;	A25-B8-C6;
A25-B8-	A25-B8-
Cll;	C12;
A25-B8-	A25-B8-
C17;	C18;
A25-B8-	A25-B8-
C23;	C24;
A25-B8-	A25-B8-
C29;	C30;
A25-B8-	A25-B8-
C35;	C36;
A25-B8-	A25-B8-
C41;	C42;
A26-B8-C1;	A26-B8-C2;
A26-B8-C7;	A26-B8-C8;
A26-B8-	A26-B8-
C13;	C14;
A26-B8-	A26-B8-
C19;	C20;
A26-B8-	A26-B8-
C25;	C26;
A26-B8-	A26-B8-

C15;	C16;
A23-B8-	A23-B8-
C21;	C22;
A23-B8-	A23-B8-
C27;	C28;
A23-B8-	A23-B8-
C33;	C34;
A23-B8-	A23-B8-
C39;	C40;
A23-B8-	A23-B8-
C45;	C46;
A24-B8-C5;	A24-B8-C6;
A24-B8-	A24-B8-
Cll;	C12;
A24-B8-	A24-B8-
C17;	C18;
A24-B8-	A24-B8-
C23;	C24;
A24-B8-	A24-B8-
C29;	C30;
A24-B8-	A24-B8-
C35;	C36;
A24-B8-	A24-B8-
C41;	C42;
A25-B8-C1;	A25-B8-C2;
A25-B8-C7;	A25-B8-C8;
A25-B8-	A25-B8-
C13;	C14;
A25-B8-	A25-B8-
C19;	C20;
A25-B8-	A25-B8-
C25;	C26;
A25-B8-	A25-B8-
C31;	C32;
A25-B8-	A25-B8-
C37; '	C38;
A25-B8-	A25-B8-
C43;	C44;
A26-B8-C3;	A26-B8-C4;

A26-B8-C9; A26-B8C10;

A26-B8C16;

A26-B8C22;

A26-B8C28;

A26-B8A26-B8C15;

A26-B8C21;

A26-B8C27;

A26-B882

66066 Bl

C29;

A26-B8C35;

A26-B8C41;

A27-B8-C1; A27-B8-C7;

A27-B8C13;

A27-B8C19;

A27-B8C25;

A27-B8C31;

A27-B8C37;

A27-B8C43;

A28-B8-C3; A28-B8-C9;

A28-B8C15;

A28-B8C21;

A28-B8C27;

A28-B8СЗЗ;

A28-B8C39;

A28-B8C45;

A1-B9-C5;

A1-B9-C11; A1-B9-C17; A1-B9-C23; A1-B9-C29; A1-B9-C35; A1-B9-C41; A2-B9-C1; A2-B9-C7; A2-B9-C13; A2-B9-C19; A2-B9-C25; A2-B9-C31; A2-B9-C37; A2-B9-C43;

C30; ··’·

А26-В8С36;

А26-В8С42;

А27-В8-С2; А27-В8-С8;

А27-В8С14; А27-В8С20; А27-В8С26;

А27-В8С32;

А27-В8С38;

А27-В8С44; А28-В8-С4; А28-В8С10;

А28-В8С16;

А28-В8С22;

А28-В8С28;

А28-В8С34;

А28-В8С40;

А28-В8С46; А1-В9-С6; А1-В9-С12; А1-В9-С18; А1-В9-С24; А1-В9-С30; А1-В9-С36; А1-В9-С42; А2-В9-С2; А2-В9-С8; А2-В9-С14; А2-В9-С20; А2-В9-С26; А2-В9-С32; А2-В9-С38; А2-В9-С44;

•€31; *··* *··

А26-В8С37;

А26-В8С43; А27-В8-СЗ; А27-В8-С9;

А27-В8С15;

А27-В8С21; А27-В8С27;

А27-В8СЗЗ;

А27-В8С39;

А27-В8С45; А28-В8-С5; А28-В8Cll;

А28-В8С17;

А28-В8С23;

А28-В8С29;

А28-В8С35;

А28-В8С41; А1-В9-С1;

А1-В9-С7;

А1-В9-С13; А1-В9-С19; А1-В9-С25; А1-В9-С31; А1-В9-С37; А1-В9-С43; А2-В9-СЗ; А2-В9-С9; А2-В9-С15; А2-В9-С21; А2-В9-С27; А2-В9-СЗЗ; А2-В9-С39; А2-В9-С45;

А26-В8С38;

А26-В8С44; А27-В8-С4;

А27-В8С10;

A27-B8C16;

A27-B8C22;

A27-B8C28;

A27-B8C34;

A27-B8C40;

A27-B8C46;

A28-B8-C6; A28-B8C12;

A28-B8C18;

A28-B8C24;

A28-B8СЗО;

A28-B8C36;

A28-B8C42; A1-B9-C2;

A1-B9-C8;

A1-B9-C14;

A1-B9-C20;

A1-B9-C26;

A1-B9-C32;

A1-B9-C38;

A1-B9-C44;

A2-B9-C4;

A2-B9-C10;

A2-B9-C16;

A2-B9-C22;

A2-B9-C28;

A2-B9-C34;

A2-B9-C40;

A2-B9-C46;

СЗЗ;

А26-В8С39;

А26-В8С45; А27-В8-С5; А27-В8Cll;

А27-В8С17;

А27-В8С23;

А27-В8С29;

А27-В8С35;

А27-В8С41; А28-В8-С1;

А28-В8-С7;

А28-В8С13;

А28-В8С19;

А28-В8С25;

А28-В8С31;

А28-В8С37;

А28-В8С43;

А1-В9-СЗ;

А1-В9-С9;

А1-В9-С15;

А1-В9-С21;

А1-В9-С27;

А1-В9-СЗЗ;

А1-В9-С39;

А1-В9-С45; А2-В9-С5;

А2-В9-С11; А2-В9-С17; А2-В9-С23; А2-В9-С29; А2-В9-С35; А2-В9-С41;

АЗ-В9-С1;

С34; А26-В8С40;

А26-В8С46; А27-В8-С6;

А27-В8С12;

А27-В8С18;

А27-В8С24;

А27-В8СЗО;

А27-В8С36;

А27-В8С42;

А28-В8-С2;

А28-В8-С8; А28-В8С14;

А28-В8С20;

А28-В8С26;

А28-В8С32;

А28-В8С38;

А28-В8С44; А1-В9-С4;

А1-В9-С10;

А1-В9-С16;

А1-В9-С22;

А1-В9-С28; А1-В9-С34; А1-В9-С40;

А1-В9-С46; А2-В9-С6;

А2-В9-С12; А2-В9-С18; А2-В9-С24;

А2-В9-С30; А2-В9-С36; А2-В9-С42;

АЗ-В9-С2;

66066 Bl

A3-B9-C3; АЗ-В9-6Я· ’••АЗ-бО-С^.·

A3-B9-C9; A3-B9-C10; A3-B9-C11;

A3-B9-C15; A3-B9-C16; A3-B9-C17; A3-B9-C21; A3-B9-C22; A3-B9-C23; A3-B9-C27; A3-B9-C28; A3-B9-C29; A3-B9-C33; A3-B9-C34; A3-B9-C35; A3-B9-C39; A3-B9-C40; A3-B9-C41; A3-B9-C45; A3-B9-C46; A4-B9-C1; A4-B9-C5; A4-B9-C6; A4-B9-C7;

A4-B9-C11; A4-B9-C12; A4-B9-C13; A4-B9-C17; A4-B9-C18; A4-B9-C19; A4-B9-C23; A4-B9-C24; A4-B9-C25; A4-B9-C29; A4-B9-C30; A4-B9-C31; A4-B9-C35; A4-B9-C36; A4-B9-C37; A4-B9-C41; A4-B9-C42; A4-B9-C43; A5-B9-C1; A5-B9-C2; A5-B9-C3;

A5-B9-C7; A5-B9-C8; A5-B9-C9;

A5-B9-C13; A5-B9-C14; A5-B9-C15; A5-B9-C19; A5-B9-C20; A5-B9-C21; A5-B9-C25; A5-B9-C26; A5-B9-C27; A5-B9-C31; A5-B9-C32; A5-B9-C33; A5-B9-C37; A5-B9-C38; A5-B9-C39; A5-B9-C43; A5-B9-C44; A5-B9-C45; A6-B9-C3; A6-B9-C4; A6-B9-C5;

A6-B9-C9; A6-B9-C10; A6-B9-C11;

A6-B9-C15; A6-B9-C16; A6-B9-C17; A6-B9-C2J; A6-B9-C22; A6-B9-C23; A6-B9-C27; A6-B9-C28; A6-B9-C29; A6-B9-C33; A6-B9-C34; A6-B9-C35; A6-B9-C39; A6-B9-C40; A6-B9-C41; A6-B9-C45; A6-B9-C46; A7-B9-C1; A7-B9-C5; A7-B9-C6; A7-B9-C7;

A7-B9-C11; A7-B9-C12; A7-B9-C13; A7-B9-C17; A7-B9-C18; A7-B9-C19; A7-B9-C23; A7-B9-C24; A7-B9-C25; A7-B9-C29; A7-B9-C30; A7-B9-C31; A7-B9-C35; A7-B9-C36; A7-B9-C37; A7-B9-C41; A7-B9-C42; A7-B9-C43; A8-B9-C1; A8-B9-C2; A8-B9-C3;

A8-B9-C7; A8-B9-C8; A8-B9-C9;

A8-B9-C13; A8-B9-C14; A8-B9-C15; A8-B9-C19; A8-B9-C20; A8-B9-C21; A8-B9-C25; A8-B9-C26; A8-B9-C27; A8-B9-C31; A8-B9-C32; A8-B9-C33; A8-B9-C37; A8-B9-C38; A8-B9-C39; A8-B9-C43; A8-B9-C44; A8-B9-C45; A9-B9-C3; A9-B9-C4; A9-B9-C5;

A9-B9-C9; A9-B9-C10; A9-B9-C11;

A9-B9-C15; A9-B9-C16; A9-B9-C17; A9-B9-C21; A9-B9-C22; A9-B9-C23;

АЗгВ9г& АЗ-В9-С7; АЗ-В9-С8;

АЗ-В9-С12; A3-B9-C13; АЗ-В9-С14; АЗ-В9-С18; АЗ-В9-С19; АЗ-В9-С20; АЗ-В9-С24; АЗ-В9-С25; АЗ-В9-С26; A3-B9-C30; A3-B9-C31; A3-B9-C32; A3-B9-C36; A3-B9-C37; A3-B9-C38; АЗ-В9-С42; A3-B9-C43; АЗ-В9-С44; А4-В9-С2; А4-В9-СЗ; А4-В9-С4;

А4-В9-С8; А4-В9-С9; А4-В9-С10;

А4-В9-С14; А4-В9-С15; А4-В9-С16; А4-В9-С20; А4-В9-С21; А4-В9-С22; А4-В9-С26; А4-В9-С27; А4-В9-С28; А4-В9-С32; А4-В9-СЗЗ; А4-В9-С34; А4-В9-С38; А4-В9-С39; А4-В9-С40; А4-В9-С44; А4-В9-С45; А4-В9-С46; А5-В9-С4; А5-В9-С5; А5-В9-С6;

А5-В9-С10; А5-В9-С11; А5-В9-С12; А5-В9-С16; А5-В9-С17; А5-В9-С18; А5-В9-С22; А5-В9-С23; А5-В9-С24; А5-В9-С28; А5-В9-С29; А5-В9-С30; А5-В9-С34; А5-В9-С35; А5-В9-С36; А5-В9-С40; А5-В9-С41; А5-В9-С42; А5-В9-С46; А6-В9-С1; А6-В9-С2;

А6-В9-С6; А6-В9-С7; А6-В9-С8;

А6-В9-С12; А6-В9-С13; А6-В9-С14; А6-В9-С18; А6-В9-С19; А6-В9-С20; А6-В9-С24; А6-В9-С25; А6-В9-С26; А6-В9-С30; А6-В9-С31: А6-В9-С32; А6-В9-С36; А6-В9-С37; А6-В9-С38; А6-В9-С42; А6-В9-С43; А6-В9-С44; А7-В9-С2; А7-В9-СЗ; А7-В9-С4;

А7-В9-С8; А7-В9-С9; А7-В9-С10;

А7-В9-С14; А7-В9-С15; А7-В9-С16; А7-В9-С20; А7-В9-С21; А7-В9-С22; А7-В9-С26; А7-В9-С27; А7-В9-С28; А7-В9-С32; А7-В9-СЗЗ; А7-В9-С34; А7-В9-С38; А7-В9-С39; А7-В9-С40; А7-В9-С44; А7-В9-С45; А7-В9-С46; А8-В9-С4; А8-В9-С5; А8-В9-С6;

А8-В9-С10; А8-В9-С11; А8-В9-С12; А8-В9-С16; А8-В9-С17; А8-В9-С18; А8-В9-С22; А8-В9-С23; А8-В9-С24; А8-В9-С28; А8-В9-С29; А8-В9-С30; А8-В9-С34; А8-В9-С35; А8-В9-С36; А8-В9-С40; А8-В9-С41; А8-В9-С42; А8-В9-С46; А9-В9-С1; А9-В9-С2;

А9-В9-С6; А9-В9-С7; А9-В9-С8;

А9-В9-С12; А9-В9-С13; А9-В9-С14; А9-В9-С18; А9-В9-С19; А9.В9-С20; А9-В9-С24; А9-В9-С25; А9-В9-С26;

66066 Bl

A9-B9-C27;

A9-B9-C33;

A9-B9-C39;

A9-B9-C45;

A10-B9-C5;

A10-B9Cll;

A10-B9C17;

A10-B9C23;

A1O-B9C29;

A10-B9C35;

A10-B9C41;

A11-B9-C1;

A11-B9-C7;

A11-B9C13;

A11-B9C19;

A11-B9C25;

A11-B9C31;

A11-B9C37;

A11-B9C43;

A12-B9-C3;

A12-B9-C9;

A12-B9C15;

A12-B9C21;

A12-B9C27;

A12-B9C33;

A12-B9C39;

A12-B9C45;

A13-B9-C5;

Α9-Β9-««···λ9-6»£^· AW9lGJ0; A9-B9-C31; A9-B9-C34; A9-B9-C35; A9-B9-C36; A9-B9-C37; A9-B9-C41; A9-B9-C42; A9-B9-C43; A10-B9-C1; A10-B9-C2; A10-B9-C3; A10-B9-C7; A10-B9-C8; A10-B9-C9;

A9-B9-C40;

A9-B9-C46;

A10-B9-C6;

A10-B9C12;

A10-B9C18;

A10-B9C24;

A10-B9C30;

A10-B9C36;

A10-B9C42;

A11-B9-C2;

A11-B9-C8;

A11-B9C14;

A11-B9C20;

A11-B9C26;

A11-B9C32;

A11-B9C38;

A11-B9C44‘ A12-B9-C4;

A12-B9C10;

A12-B9C16;

A12-B9C22;

A12-B9C28;

A12-B9C34;

A12-B9C40;

A12-B9C46;

A13-B9-C6;

A10-B9C13;

A10-B9C19;

A10-B9C25;

A10-B9C31;

A10-B9C37;

A10-B9C43; C44;

A11-B9-C3; A11-B9-C4;

A11-B9-C9; A11-B9C10;

A11-B9C15; A11-B9C2I;

A11-B9C27;

A11-B9C33;

A11-B9C39;

A11-B9C45; A12-B9-C5; A12-B9Cll;

A12-B9C17;

A12-B9C23;

A12-B9C29;

A12-B9C35;

A12-B9C41;

A13-B9-C1;

A13-B9-C7;

A10-B9C14;

A10-B9C20;

A10-B9C26;

A10-B9C32;

A10-B9C38;

AJ0-B9A11-B9C16;

A11-B9C22;

A11-B9C28;

A11-B9C34;

A11-B9C40;

A11-B9C46; A12-B9-C6;

A12-B9C12; A12-B9C18;

A12-B9C24;

A12-B9C30;

A12-B9C36;

A12-B9C42;

A13-B9-C2;

A13-B9-C8;

A10-B9C15; A10-B9C21;

A10-B9C27;

A10-B9C33;

A10-B9C39;

A10-B9C45; A11-B9-C5; A11-B9Cll;

A11-B9C17;

A11-B9C23;

A11-B9C29;

A11-B9C35;

A11-B9C41;

A12-B9-C1;

A12-B9-C7; A12-B9C13;

A12-B9C19;

A12-B9C25;

A12-B9C31;

A12-B9C37;

A12-B9C43;

A13-B9-C3;

A13-B9-C9;

A9-B9-C32; A9-B9-C38; A9-B9-C44; A10-B9-C4; A10-B9C10; A10-B9C16; A10-B9C22;

A10-B9C28;

AI0-B9C34; AI0-B9C40; A10-B9C46;

A11-B9-C6; Al 1-B9C12;

A11-B9C18;

A11-B9C24;

A11-B9C30;

A11-B9C36;

A11-B9C42; A12-B9-C2;

A12-B9-C8; A12-B9C14; A12-B9C20; A12-B9C26; A12-B9C32; A12-B9C38; A12-B9C44;

A13-B9-C4;

A13-B9C10;

66066 Bl

A13-B9Cll;

A13-B9C17;

A13-B9C23;

A13-B9C29;

A13-B9C35;

A13-B9C41;

A14-B9-C1;

A14-B9-C7;

A14-B9C13;

A14-B9C19;

A14-B9C25;

A14-B9C31;

A14-B9C37;

A14-B9C43;

A15-B9-C3;

A15-B9-C9;

A15-B9C15;

A15-B9C21;

A15-B9C27;

A15-B9C33;

A15-B9C39;

A15-B9C45;

A16-B9-C5;

A16-B9Cll;

A16-B9C17;

A16-B9C23;

A13-B9-”* C12; A13-B9C18;

A13-B9C24;

A13-B9C30;

A13-B9C36;

A13-B9C42; A14-B9-C2; A14-B9-C8;

A14-B9C14;

A14-B9C20;

A14-B9C26;

A14-B9C32; A14-B9C38;

A14-B9C44· A15-B9-C4; A15-B9C10;

A15-B9C16;

A15-B9C22;

A15-B9C28;

A15-B9C34;

A15-B9C40;

A15-B9C46;

A16-B9-C6;

A16-B9C12; A16-B9C18;

AI6-B9C24;

••A13-B9’’··

C13;

A13-B9C19;

A13-B9C25;

A13-B9C31;

A13-B9C37;

A13-B9C43;

A14-B9-C3;

A14-B9-C9;

A14-B9C15;

A14-B9C21;

A14-B9C27;

A14-B9C33;

A14-B9C39;

A14-B9C45; A15-B9-C5; A15-B9Cll;

A15-B9C17;

A15-B9C23;

A15-B9C29;

A15-B9C35;

A15-B9C41;

A16-B9-C1;

A16-B9-C7;

A16-B9C13;

A16-B9C19;

A16-B9C25;

C14; A13-B9C20; A13-B9C26;

A13-B9C32;

A13-B9C38;

A13-B9C44; A14-B9-C4;

A14-B9C10;

A14-B9C16;

A14-B9C22;

A14-B9C28;

A14-B9C34;

A14-B9C40;

A14-B9C46; A15-B9-C6;

A15-B9C12;

A15-B9C18;

A15-B9C24;

A15-B9C30;

A15-B9C36;

A15-B9C42;

A16-B9-C2;

A16-B9-C8;

A16-B9CI4;

A16-B9C20;

A16-B9C26;

A13-B9C15;

A13-B9C21;

A13-B9C27;

A13-B9C33;

A13-B9C39;

A13-B9C45;

A14-B9-C5; A14-B9Cll;

A14-B9C17;

A14-B9C23;

A14-B9C29;

A14-B9C35;

A14-B9C41;

AJ5-B9-C1;

A15-B9-C7;

A15-B9C13;

A15-B9C19;

A15-B9C25;

A15-B9C31;

A15-B9C37;

A15-B9C43; A16-B9-C3;

A16-B9-C9;

A16-B9C15;

A16-B9C21;

A16-B9C27;

A13-B9C16;

A13-B9C22;

A13-B9C28; A13-B9C34;

A13-B9C40;

A13-B9C46; A14-B9-C6;

A14-B9C12;

A14-B9C18;

A14-B9C24; A14-B9C30;

A14-B9C36;

A14-B9C42;

A15-B9-C2;

A15-B9-C8;

AI5-B9C14; A15-B9C20;

A15-B9C26;

A15-B9C32;

A15-B9C38;

A15-B9C44’ A16-B9-C4;

A16-B9C10;

A16-B9C16;

A16-B9C22;

A16-B9C28;

66066 Bl

A16-B9C29;

A16-B9C35;

A16-B9C41;

A17-B9-C1;

A17-B9-C7;

A17-B9C13;

A17-B9C19;

A17-B9C25;

A17-B9C31;

A17-B9C37;

A17-B9C43;

A18-B9-C3;

A18-B9-C9;

A18-B9C15;

A18-B9C21;

A18-B9C27;

A18-B9СЗЗ;

A18-B9C39;

A18-B9C45;

A19-B9-C5;

A19-B9СП;

A19-B9C17;

A19-B9C23;

A19-B9C29;

A19-B9C35;

A19-B9C41;

A16-B9*·· ‘

C30;

A16-B9C36;

A16-B9C42;

A17-B9-C2;

A17-B9-C8;

A17-B9C14;

A17-B9C20;

A17-B9C26;

A17-B9C32;

A17-B9C38;

A17-B9C44; A18-B9-C4;

A18-B9C10; A18-B9C16;

A18-B9C22;

AI8-B9C28;

A18-B9C34;

A18-B9C40;

A18-B9C46; AJ9-B9-C6;

A19-B9C12;

A19-B9C18;

A19-B9C24;

A19-B9C30;

A19-B9C36;

A19-B9C42;

••A16-W- 4.

C31;

A16-B9C37;

A16-B9C43;

A17-B9-C3;

A17-B9-C9;

A17-B9C15;

A17-B9C21;

A17-B9C27;

AI7-B9C33;

A17-B9C39;

A17-B9C45; A18-B9-C5; A18-B9Cll; A18-B9C17;

A18-B9C23;

A18-B9C29;

A18-B9C35;

A18-B9C41; A19-B9-C1;

A19-B9-C7;

A19-B9C13;

A19-B9C19;

A19-B9C25;

A19-B9C31;

A19-B9C37;

A19-B9C43;

* Αΐό,Βί&λ

C32;

A16-B9C38;

A16-B9C44;

A17-B9-C4; A17-B9C10;

A17-B9C16;

A17-B9C22;

A17-B9C28;

A17-B9C34;

A17-B9C40;

A17-B9C46;

A18-B9-C6; A18-B9C12;

A18-B9C18;

A18-B9C24;

A18-B9C30;

A18-B9C36;

A18-B9C42;

A19-B9-C2;

A19-B9-C8;

A19-B9C14;

AI9-B9C20;

A19-B9C26;

A19-B9C32;

A19-B9C38;

A19-B9C44;

A16-B9C33;

A16-B9C39;

A16-B9C45; A17-B9-C5; A17-B9Cll;

A17-B9C17;

A17-B9C23;

A17-B9C29;

A17-B9C35;

A17-B9C41;

A18-B9-C1;

A18-B9-C7; A18-B9C13;

A18-B9C19;

A18-B9C25;

A18-B9C31;

A18-B9C37;

A18-B9C43;

A19-B9-C3;

A19-B9-C9;

A19-B9C15;

A19-B9C21;

A19-B9C27;

A19-B9C33;

A19-B9C39;

A19-B9C45;

A16-B9C34;

A16-B9C40;

A16-B9C46; A17-B9-C6; A17-B9C12; A17-B9C18;

A17-B9C24;

A17-B9C30;

A17-B9C36;

A17-B9C42;

A18-B9-C2;

A18-B9-C8; A18-B9C14;

A18-B9C20;

A18-B9C26;

A18-B9C32;

A18-B9C38;

A18-B9C44;

A19-B9-C4;

A19-B9C10;

A19-B9C16;

A19-B9C22;

A19-B9C28;

A19-B9C34;

A19-B9C40;

A19-B9C46;

66066 Bl

A20-B9-C1;

A20-B9-C7;

A20-B9C13;

A20-B9C19;

A20-B9C25;

A20-B9C31;

A20-B9C37;

A20-B9C43;

A21-B9-C3; A21-B9-C9;

A21-B9C15;

A21-B9C21;

A21-B9C27;

A21-B9C33;

A21-B9C39;

A21-B9C45; A22-B9-C5;

A22-B9Cll;

A22-B9C17;

A22-B9C23;

A22-B9C29;

A22-B9C35;

A22-B9C41;

A23-B9-C1;

A23-B9-C7;

A23-B9C13;

A23-B9A20-B94?2;’««A20-WC3T A2flrB»C4; A20-B9C10;

A20-B9-C8;

A20-B9C14;

A20-B9C20;

A20-B9C26;

A20-B9C32;

A20-B9C38;

A20-B9C44; A21-B9-C4;

A21-B9C10;

A21-B9C16;

A21-B9C22;

A21-B9C28;

A21-B9C34;

A21-B9C40;

A21-B9C46; A22-B9-C6;

A22-B9C12;

A22-B9C18;

A22-B9C24;

A22-B9C30;

A22-B9C36;

A22-B9C42;

A23-B9-C2;

A23-B9-C8;

A23-B9C14;

A23-B9A20-B9-C9;

A20-B9C15;

A20-B9C21;

A20-B9C27;

A20-B9C33;

A20-B9C39;

A20-B9C45; A21-B9-C5;

A21-B9Cll;

A21-B9C17;

A21-B9C23;

A21-B9C29;

A21-B9C35;

A21-B9C41; A22-B9-C1;

A22-B9-C7;

A22-B9C13;

A22-B9C19;

A22-B9C25;

A22-B9C31;

A22-B9C37;

A22-B9C43;

A23-B9-C3;

A23-B9-C9;

A23-B9C15;

A23-B9A20-B9C16; A20-B9C22;

A20-B9C28;

A20-B9C34;

A20-B9C40;

A20-B9C46; A21-B9-C6;

A21-B9C12; A21-B9C18;

A21-B9C24;

A21-B9C30;

A21-B9C36;

A21-B9C42;

A22-B9-C2;

A22-B9-C8;

A22-B9C14; A22-B9C20;

A22-B9C26;

A22-B9C32;

A22-B9C38;

A22-B9C44A23-B9-C4;

A23-B9C10;

A23-B9C16;

A23-B9A20-B9-C5; A20-B9Cll;

A20-B9C17;

A20-B9C23;

A20-B9C29;

A20-B9C35;

A20-B9C41;

A21-B9-C1;

A21-B9-C7; A21-B9C13;

A21-B9C19;

A2I-B9C25;

A2I-B9C31;

A21-B9C37;

A21-B9C43;

A22-B9-C3;

A22-B9-C9;

A22-B9C15; A22-B9C21;

A22-B9-’

C27;

A22-B9C33;

A22-B9C39;

A22-B9C45; A23-B9-C5;

A23-B9Cll;

A23-B9C17;

A23-B9A20-B9-C6; A20-B9C12;

A20-B9C18;

A20-B9C24;

A20-B9C30;

A20-B9C36;

A20-B9C42;

A21-B9-C2;

A21-B9-C8; A21-B9C14;

A21-B9C20;

A21-B9C26;

A21-B9C32;

A21-B9C38;

A21-B9C44; A22-B9-C4;

A22-B9C10;

A22-B9C16;

A22-B9C22;

A22-B9C28;

A22-B9C34;

A22-B9C40;

A22-B9C46;

A23-B9-C6;

A23-B9C12;

A23-B9C18;

A23-B988

66066 Bl

C19;

A23-B9·

C25;

A23-B9C31;

A23-B9C37;

A23-B9C43;

A24-B9-C3;

A24-B9-C9;

A24-B9C15;

A24-B9C21;

A24-B9C27;

A24-B9СЗЗ;

A24-B9C39;

A24-B9C45;

A25-B9-C5;

A25-B9Cll;

A25-B9C17;

A25-B9C23;

A25-B9C29;

A25-B9C35;

A25-B9C41;

A26-B9-C1;

A26-B9-C7;

A26-B9C13;

A26-B9C19;

A26-B9C25;

A26-B9C31;

A26-B9C20; ·!.

A23-B9C26;

A23-B9C32;

A23-B9C38;

A23-B9C44· A244J9-C4;

A24-B9C10;

A24-B9C16;

A24-B9C22;

A24-B9C28;

A24-B9C34;

A24-B9C40;

A24-B9C46; A25-B9-C6;

A25-B9C12;

A25-B9C18;

A25-B9C24;

A25-B9C30;

A25-B9C36;

A25-B9C42; A26-B9-C2; A26-B9-C8;

A26-B9C14;

A26-B9C20;

A26-B9C26;

A26-B9C32;

A26-B9A23-B9C27;

A23-B9C33;

A23-B9C39;

A23-B9C45;

A24-B9-C5; A24-B9Cll;

A24-B9C17;

A24-B9C23;

A24-B9C29;

A24-B9C35;

A24-B9C41; A25-B9-C1;

A25-B9-C7;

A25-B9C13;

A25-B9C19;

A25-B9C25;

A25-B9C31;

A25-B9C37;

A25-B9C43; A26-B9-C3; A26-B9-C9;

A26-B9C15;

A26-B9C21;

A26-B9C27;

A26-B9C33;

A26-B9A25-B9-C8;

A25-B9C14;

A25-B9C20;

A25-B9C26;

A25-B9C32;

A25-B9C38;

A25-B9C44;

A26-B9-C4; A26-B9C10; A26-B9C16;

A26-B9C22;

A26-B9C28;

A26-B9C34;

A26-B9-

C22;·.:..	C23;	C24;
A23-B9-	A23-B9-	A23-B9-
C28;	C29;	C30;
A23-B9-	A23-B9-	A23-B9-
C34;	C35;	C36;
A23-B9-	A23-B9-	A23-B9-
C40;	C41;	C42;
A23-B9-	A24-B9-C1;	A24-B9-C2;
C46;
A24-B9-C6;	A24-B9-C7;	A24-B9-C8;
A24-B9-	A24-B9-	A24-B9-
C12;	C13;	C14;
A24-B9-	A24-B9-	A24-B9-
C18;	C19;	C20;
A24-B9-	A24-B9-	A24-B9-
C24;	C25;	C26;
A24-B9-	A24-B9-	A24-B9-
C30;	C31;	C32;
A24-B9-	A24-B9-	A24-B9-
C36;	C37;	C38;
A24-B9-	A24-B9-	A24-B9-
C42;	C43;	C44;
A25-B9-C2;	A25-B9-C3;	A25-B9-C4;

A25-B9-C9;

A25-B9C15;

A25-B9C21;

A25-B9C27;

A25-B9C33;

A25-B9C39;

A25-B9C45;

A26-B9-C5; A26-B9Cll; A26-B9C17; A26-B9C23; A26-B9C29; A26-B9C35; A26-B9A25-B9C10: A25-B9C16;

A25-B9C22;

A25-B9C28;

A25-B9C34;

A25-B9C40;

A25-B9C46; A26-B9-C6; A26-B9C12;

A26-B9C18;

A26-B9C24;

A26-B9C30;

A26-B9C36;

A26-B989

66066 Bl

C37;

A26-B9C43;

A27-B9-C3;

A27-B9-C9;

A27-B9C15;

A27-B9C21;

A27-B9C27;

A27-B9СЗЗ;

A27-B9C39;

A27-B9C45; A28-B9-C5;

A28-B9Cll;

A28-B9C17;

A28-B9C23;

A28-B9C29;

A28-B9C35;

A28-B9C41:

A1-B10-C1;

A1-B10-C7;

A1-B10C13;

A1-B10C19;

A1-B10C25;

A1-B10C31;

A1-B10C37;

A1-B10C43;

A2-B10-C3;

A2-B10-C9;

C38; ·*·

A26-B9C44; A27-B9-C4;

A27-B9C10;

A27-B9C16;

A27-B9C22;

A27-B9C28;

A27-B9C34;

A27-B9C40;

A27-B9C46; A28-B9-C6;

A28-B9C12;

A28-B9C18; A28-B9C24;

A28-B9C30;

A28-B9C36;

A28-B9C42;

A1-B10-C2;

A1-B10-C8;

A1-B10C14;

A1-B10C20;

A1-B10C26; A1-B10C32;

A1-B10C38;

A1-B10C44;

A2-B10-C4; A2-B10C10;

€39;··' ’··' A26-B9C45; A27-B9-C5; A27-B9Cll; A27-B9C17; A27-B9C23; A27-B9C29; A27-B9C35; A27-B9C41; A28-B9-C1;

A28-B9-C7;

A28-B9C13;

A28-B9C19; A28-B9C25; A28-B9C31; A28-B9C37;

A28-B9C43;

A1-B10-C3;

A1-B10-C9;

A1-B10C15; A1-B10C21; A1-B10C27; A1-B10C33; A1-B10C39;

A1-B10C45;

A2-B10-C5; A2-B10Cll;

A26-B9C46; A27-B9-C6;

A27-B9C12;

A27-B9C18; A27-B9C24; A27-B9C30;

A27-B9C36;

A27-B9C42;

A28-B9-C2;

A28-B9-C8;

A28-B9C14;

A28-B9C20;

A28-B9C26;

A28-B9C32;

A28-B9C38;

A28-B9C44; A1-B10-C4; A1-B10C10;

A1-B10C16;

A1-B10C22;

A1-B10C28;

A1-B10C34;

A1-B10C40;

A1-B10C46; A2-B10-C6; A2-B10C12;

C41; A27-B9-C1;

A27-B9-C7; A27-B9C13; A27-B9C19; A27-B9C25;

A27-B9C31; A27-B9C37;

A27-B9C43; A28-B9-C3;

A28-B9-C9;

A28-B9C15; A28-B9C21;

A28-B9C27;

A28-B9C33; A28-B9C39;

A28-B9C45; A1-B10-C5;

A1-B10Cll; A1-B10C17; '

A1-B10C23;

A1-B10C29; A1-B10C35;

A1-B10C41; A2-B10-C1;

A2-B10-C7; A2-B10C13;

C42;

A27-B9-C2;

A27-B9-C8; A27-B9C14;

A27-B9C20;

A27-B9C26;

A27-B9C32;

A27-B9C38;

A27-B9C44; A28-B9-C4;

A28-B9C10;

A28-B9C16;

A28-B9C22;

A28-B9C28;

A28-B9C34;

A28-B9C40;

A28-B9C46; A1-B10-C6; A1-B10C12;

A1-B10C18; A1-B10C24;

A1-B10C30;

A1-B10C36;

A1-B10C42;

A2-B10-C2;

A2-B10-C8; A2-B10CI4;

66066 Bl

A2-B10C15;

A2-B10C21;

A2-B10C27;

A2-B10СЗЗ;

A2-B10C39;

A2-B10C45; A3-B10-C5;

A3-B10Cil;

A3-B10C17;

A3-B10C23;

A3-B10C29;

A3-B10C35;

A3-B10C41;

A4-B10-C1;

A4-B10-C7;

A4-B1003;

A4-B1009;

A4-B10C25;

A4-B10C31;

A4-B10C37;

A4-B10C43;

A5-B10-C3;

A5-B10-C9;

A5-B1005;

A5-B10C21;

A5-B10C27;

A2-B10C16;

A2-B10C22;

A2-B10C28;

A2-B10C34;

A2-B10C40;

A2-B10C46; A3-B10-C6;

A3-B10C12;

A3-B10C18;

A3-B10C24;

A3-B10C30;

A3-B10C36;

A3-B10C42;

A4-B10-C2;

A4-B10-C8;

A4-B1004;

A4-B10C20;

A4-B10C26;

A4-B10C32;

A4-B10C38;

A4-B10C44·

A5-B10-C4;

A5-B10C10;

A5-B10C16;

A5-B10C22;

A5-B10C28;

А2-ВГ0C17;

A2-B10C23;

A2-B10C29;

A2-B10C35;

A2-B10C41;

A3-B10-C1;

A3-B10-C7;

A3-B10C13;

A3-B10C19;

A3-B10C25;

A3-B10C31;

A3-B10C37;

A3-B10C43;

A4-B10-C3;

A4-B10-C9;

A4-B10C15;

A4-B10C21;

A4-B10C27;

A4-B10СЗЗ;

A4-B10C39;

A4-B10C45;

A5-B10-C5;

A5-B10Cll;

A5-B10C17;

A5-B10C23;

A5-B10C29;

Α2-Έ10-···

C18; A2-B10C24; A2-B10C30;

A2-B10C36; A2-B10C42; A3-B10-C2;

A3-B10-C8;

A3-B10C14;

A3-B10C20;

A3-B10C26;

A3-B10C32;

A3-B10C38; A3-B10C44; A4-B10-C4;

A4-B10C10;

A4-B10C16;

A4-B10C22;

A4-B10C28;

A4-B10C34;

A4-B10C40;

A4-B10C46; A5-B10-C6; A5-B1002;

A5-B1008;

A5-B10C24; A5-B10СЗО;

A2-B10C19;

A2-B10C25;

A2-B10C31;

A2-B10C37;

A2-B10C43; A3-B10-C3;

A3-B10-C9;

A3-B10C15; A3-B10C21; A3-B10C27; A3-B10СЗЗ; АЗ-В10С39; АЗ-В10С45; А4-В10-С5; А4-В10Cll;

A4-BI0С17;

А4-В10С23;

А4-В10С29; А4-В10-. С35; А4-В10С41; А5-В10-С1;

А5-В10-С7; А5-В10С13; А5-В10С19; А5-В10С25; А5-В10С31;

А2-В10С20;

А2-В10С26;

А2-В10С32;

А2-В10С38;

А2-В10С44; АЗ-В10-С4;

АЗ-В10С10;

A3-B10C16;

A3-B10C22;

A3-B10C28;

A3-B10C34;

A3-B10C40;

A3-B10C46;

A4-B10-C6; A4-B1002;

A4-B10C18;

A4-B10C24;

A4-B10СЗО;

A4-B10C36;

A4-B10C42;

A5-B10-C2;

A5-B10-C8; A5-B10C14;

A5-B10C20;

A5-B10C26; A5-B10C32;

66066 Bl

A5-B10-	A5-B10-	АЗ-ВГО,
СЗЗ;	C34;	С35;
A5-B10-	A5-B10-	А5-В10-
C39;	C40;	С41;
A5-B10-	A5-B10-	А6-В10-С1;
C45;	C46;
A6-B10-C5;	A6-B10-C6;	А6-В10-С7;
A6-B10-	A6-B10-	А6-В10-
Cll;	C12;	С13;
A6-B10-	A6-B10-	А6-В10-
C17;	C18;	С19;
A6-B10-	A6-B10-	А6-В10-
C23;	C24;	С25;
A6-B10-	A6-B10-	А6-В10-
C29;	C30;	С31;
A6-BJ0-	А6-В10-	А6-В10-
C35;	С36;	С37;
A6-B10-	А6-В10-	А6-В10-
C41:	С42;	С43;
A7-B10-C1;	А7-В10-С2;	А7-В10-СЗ;
A7-B10-C7;	А7-В10-С8;	А7-В10-С9;
A7-BI0-	А7-В10-	А7-В10-
C13;	С14;	С15;
A7-B10-	А7-В10-	А7-В10-
C19;	С20;	С21;
A7-BI0-	А7-В10-	А7-В10-
C25;	С26;	С27;
A7-BI0-	А7-В10-	А7-В10-
C31;	С32;	СЗЗ;
A7-B10-	А7-В10-	А7-В10-
C37;	С38;	С39;
A7-BI0-	А7-В10-	А7-В10-
C43;	С44;	С45;
A8-B10-C3;	А8-В10-С4;	А8-В10-С5;
A8-B10-C9;	А8-В10-	А8-В10-
	С10;	С11;
A8-B10-	А8-В10-	А8-В10-
C15;	С16;	С17;
A8-B10-	А8-В10-	А8-В10-
C21;	С22;	С23;
A8-BI0-	А8-В10-	А8-В10-
C27;	С28;	С29;
A8-B10-	А8-В10-	А8-В10-
СЗЗ;	С34;	С35;
A8-B10-	А8-В10-	А8-В10-
C39;	С40;	С41;
A8-BI0-	А8-В10-	А9-В10-С1;
C45;	С46;

С36; А5-В10С42; А6-В10-С2;	А5-В10- С37; А5-В10- С43; А6-В10-СЗ;	А5-В10С38; А5-В10- С44; А6-В10-С4;
А6-В10-С8;	А6-В10-С9;	А6-В10С10;
А6-В10-	А6-В10-	А6-В10-
С14;	С15;	С16;
А6-В10-	А6-В10-	А6-В10-
С20;	С21;	С22;
А6-В10-	А6-В10-	А6-В10-
С26;	С27;	С28;
А6-В10-	А6-В10-	А6-В10-
С32;	СЗЗ;	С34;
А6-В10-	А6-В10-	А6-В10-
С38;	С39;	С40;
А6-В10-	А6-В10-	А6-В10-
С44;	С45;	С46;
А7-В10-С4;	А7-В10-С5;	А7-В10-С6;
А7-В10-	A7-BI0-	А7-В10-
С10;	С11;	С12;
А7-В10-	А7-В10-	А7-В10-
С16;	С17;	С18;
А7-В10-	А7-В10-	А7-В10-
С22;	С23;	С24;
А7-В10-	А7-В10-	А7-В10-
С28;	С29;	СЗО;
А7-В10-	А7-В10-	А7-В10-
С34;	С35;	С36;
А7-В10-	А7-В10-	А7-В10-
С40;	С41;	С42;
А7-В10-	А8-В10-С1;	А8-В10-С2:
С46;
А8-В10-С6;	А8-В10-С7;	А8-В1О-С8;
А8-В10-	А8-В10-	А8-В10-
С12;	С13;	С14;
А8-В10-	А8-В10-	А8-В10-
С18;	С19;	С20;
А8-В10-	А8-В10-	А8-В10-
С24;	С25;	С26;
А8-В10-	А8-В10-	А8-В10-
СЗО;	С31;	С32;
А8-В10-	A8-BI0-	А8-В10-
С36;	С37;	С38;
А8-В10-	А8-В10-	А8-В10-
С42;	С43;	С44;
А9-В10-С2;	А9-В10-СЗ;	А9-В10-С4;

66066 Bl

A9-B10-C5; А9-В10-С&Г ’Я$-ВГе4?г-*А9®10Л& A9-B10-C9;

A9-BI0-	A9-B10-	A9-B10-	A9-B10-	A9-B10-
Cll;	C12;	C13;	C14;	C15;
A9-B10-	A9-B10-	A9-B10-	A9-B10-	A9-B10-
C17;	C18;	C19;	C20;	C21;
A9-B10-	A9-B10-	A9-B10-	A9-B10-	A9-B10-
C23;	C24;	C25;	C26;	C27;
A9-B10-	A9-B10-	A9-B10-	A9-B10-	A9-B10-
C29;	C30;	C31;	C32;	C33;
A9-B10-	A9-B10-	A9-B10-	A9-B10-	A9-B10-
C35;	C36;	C37;	C38;	C39;
A9-B10-	A9-B10-	A9-B10-	A9-B10-	A9-B10-
C41;	C42;	C43;	C44;	C45;
A10-B10-	A10-B10*	A10-B10-	A10-B10-	A10-B10-
Cl;	C2;	C3;	C4;	C5;
A10-B10-	A10-B10-	A10-B10-	A10-B10-	A10-B10-
C7;	C8;	C9;	C10;	Cll;
A10-B10-	A10-B10-	A10-B10-	A10-B10-	A10-B10-
C13;	C14;	C15;	C16;	C17;
A10-B10-	A10-B10-	A10-B10-	A10-B10-	AI0-B10-
C19;	C20;	C2I;	C22;	C23;
A10-B10-	A10-B10-	A10-B10-	A10-B10-	A10-B10-
C25;	C26;	C27;	C28;	C29;
A10-B10-	A10-B10-	A10-B10-	A10-B10-	A10-B10-
C31;	C32;	C33;	C34;	C35;
A10-B10-	A10-B10-	A10-B10-	A10-B10-	A10-B10-
C37;	C38;	C39;	C40;	C41;
A10-B10-	A10-B10-	A10-B10-	A10-B10-	A11-B10-
C43;	C44;	C45;	C46;	Cl;
A11-B10-	A11-B10-	A11-B10-	Ali-BlO-	A11-B10-
C3;	C4;	C5;	C6;	C7;
A11-B10-	A11-B10-	A11-B10-	A11-B10-	A11-B10-
C9;	C10;	Cll;	02;	C13;
A11-B10-	A11-B10-	A11-B10-	Al 1-B10-	A11-B10-
C15;	C16;	C17;	C18;	C19;
A11-B10-	АИ-В10-	A11-B10-	A11-B10-	A11-B10-
C21;	C22;	C23;	C24;	C25;
A11-B10-	A11-B10-	A11-B10-	A11-B10-	AU-BIO-
C27;	C28;	C29;	C30;	C31;
A11-B10-	A11-B10-	A11-B10-	A11-B10-	A11-B10-
C33;	C34;	C35;	C36;	C37;
A11-B10-	A11-B10-	A11-B10-	A11-B10-	A11-B10-
C39;	C40;	C41;	C42;	C43;
A11-B10-	A11-B10-	A12-B10-	A12-B10-	A12-B10-
C45;	C46;	Cl;	C2;	C3;
A12-B10-	A12-B10-	A12-B10-	A12-B10-	A12-B10-
C5;	C6;	C7;	C8;	C9;
A12-B10-	A12-B10-	A12-B10-	A12-B10-	A12-B10-
Cll;	C12;	C13;	C14;	C15;

A9-B10C10; A9-B10C16;

A9-B10C22;

A9-B10C28;

A9-B10C34; A9-B10C40;

A9-B10C46;

A10-B10C6;

A10-B10C12;

A10-B10C18;

A10-B10C24;

A10-B10C30;

A10-B10C36;

A10-B10C42;

A11-B10C2· A11-B10C8;

A11-B10C14;

A11-B10C20;

A11-B10C26;

A11-B10C32;

A11-B10C38;

A11-B10C44;

A12-B10C4;

A12-B10C10;

A12-B10C16;

66066 Bl

A12-B10C17;

A12-B10C23;

A12-B10C29;

A12-B10C35;

A12-B10C41;

Al 3-B 10Cl;

A13-B10C7·

A13-B10C13;

A13-B10C19;

A13-B10C25;

A13-B10C31;

A13-B10C37;

A13-B10C43;

A14-B10C3;

A14-B10C9· A14-B10C15;

A14-B10C21;

A14-B10C27;

A14-B10C33;

A14-B10C39;

A14-B10C45;

Al 5-B IOCS;

A15-B10Cll;

A15-B10C17;

A15-B10C23;

A12-B10*·· ’·Α'12-6Ψ0-·..· АГ2-ВИ».	A12-B10-
C18;	C19;	C20;	C21;
A12-B10-	A12-B10-	A12-B10-	A12-B10-
C24;	C25;	C26;	C27;
A12-B10-	A12-B10-	A12-B10-	A12-B10-
C30;	C31;	C32;	C33;
A12-B10-	A12-B10-	A12-B10-	A12-B10-
C36;	C37;	C38;	C39;
A12-B10-	A12-B10-	A12-B10-	A12-B10-
C42;	C43;	C44;	C45;
A13-B10-	A13-B10-	A13-B10-	Al 3-B IO-
C2;	C3;	C4;	CS;
A13-B10-	A13-B10-	A13-B10-	A13-B10-
C8;	C9;	C10;	Cll;
A13-B10-	A13-B10-	A13-B10-	A13-B10-
C14;	C15;	C16;	C17;
A13-B10-	A13-B10-	A13-B10-	A13-B10-
C20;	C21;	C22;	C23;
A13-B10-	A13-B10-	A13-B10-	A13-B10-
C26;	C27;	C28;	C29;
A13-B10-	A13-B10-	A13-B10-	A13-B10-
C32;	C33;	C34;	C35;
A13-B10-	A13-B10-	A13-B10-	A13-B10-
C38;	C39;	C40;	C41;
A13-B10-	A13-B10-	A13-B10-	A14-B10-
C44;	C45;	C40;	Cl;
A14-B10-	A14-B10-	A14-B10-	A14-B10-
C4;	C5;	C6;	C7;
A14-B10-	A14-B10-	A14-B10-	A14-B10-
C10;	Cll;	C12;	C13;
A14-B10-	A14-BI0-	A14-B10-	A14-B10-
C16;	C17;	C18;	C19;
A14-B10-	A14-B10-	A14-B10-	A14-B10-
C22;	C23;	C24;	C25;
A14-B10-	A14-B10-	A14-B10-	A14-B10-
C28;	C29;	C30;	C31;
A14-B10-	A14-B10-	A14-B10-	A14-B10-
C34;	C35;	C36;	C37;
A14-BI0-	A14-B10-	A14-B10-	A14-B10-
C40;	C41;	C42;	C43;
A14-B10-	A15-B10-	A15-B10-	A15-B10-
C46;	Cl;	C2;	C3;
A15-B10-	A15-B10-	A15-B10-	A1S-B10-
C6;	C7;	C8;	C9;
A15-B10-	A15-B10-	A15-B10-	A15-B10-
C12;	C13;	C14;	C15;
A15-B10-	A15-B10-	A15-B10-	A15-B10-
C18;	C19;	C20;	C21;
A15-B10-	A15-B10-	A15-B10-	Al 5-B 10-
C24;	C25;	C26;	C27;

A12-B10C22;

A12-B10C28;

A12-B10C34;

A12-B10C40;

A12-B10C46;

Al З-Bl Οΰό;

A13-B10C12;

A13-B10C18;

A13-B10C24;

A13-B10C30;

A13-B10C36;

A13-B10C42;

A14-B10C2A14-B10C8;

A14-B10C14;

A14-B10C20;

A14-B10C26; A14-B10C32;

A14-B10C38;

A14-B10C44;

A15-B10C4· A15-B10C10;

A15-B10C16;

A15-B10C22;

A15-B10C28;

66066 Bl

A15-B10-	A15-B10···
C29;	C30;	C31;
A15-B10-	A15-B10-	A15-B10-
C35;	C36;	C37;
A15-B10-	A15-B10-	A15-B10-
C41;	C42;	C43;
A16-B10-	A16-B10-	A16-B10-
Cl;	C2;	C3;
A16-B10-	A16-B10-	A16-B10-
C7;	C8;	C9;
A16-B10-	A16-B10-	A16-B10-
C13;	C14;	C15;
A16-B10-	A16-B10-	A16-B10-
C19;	C20;	C21;
A16-B10-	A16-B10-	A16-B10-
C25;	C26;	C27;
A16-BI0-	A16-B10-	A16-B10-
C31;	C32;	C33;
A16-B10-	A16-B10-	A16-B10-
C37;	C38;	C39;
A16-B10-	A16-B10-	A16-B10-
C43;	C44;	C45;
A17-B10-	A17-B10-	Al 7-B1 θ-
C3;	C4;	εό;
A17-B10-	A17-B10-	A17-B10-
C9;	C10;	Cll;
A17-B10-	A17-B10-	A17-B10-
C15;	C16;	C17;
A17-B10-	A17-B10-	A17-B10-
C21;	C22;	C23;
A17-B10-	A17-B10-	A17-B10-
C27;	C28;	C29;
A17-B10-	A17-B10-	A17-B10-
C33:	C34;	C35;
A17-B10-	A17-B10-	A17-B10-
C39;	C40;	C41;
A17-B10-	A17-B10-	A18-B10-
C45;	C46;	Cl;
A18-BI0-	A18-B10-	A18-B10-
C5;	C6;	C7;
A18-B10-	A18-B10-	A18-B10-
Cll;	C12;	C13;
A18-B10-	A18-B10-	AI8-B10-
C17;	C18;	C19;
A18-B10-	A18-B10-	A18-B10-
C23;	C24;	C25;
A18-B10-	A18-B10-	A18-B10-
C29;	C30;	C31;
A18-B10-	A18-B10-	A18-B10-
C35;	C36;	C37;

ΆΙίτΗίαλ	A15-B10-	A15-B10-
C32;	C33;	C34;
A15-B10-	A15-B10-	A15-B10-
C38;	C39;	C40;
A15-B10-	A15-B10-	A15-B10-
C44;	C45;	C46;
A16-B10-	A16-B10-	A16-B10-
C4;	C5;	C6;
A16-B10-	A16-B10-	A16-B10-
C10;	Cll;	C12;
A16-B10-	A16-B10-	A16-B10-
C16;	C17;	C18;
AI6-B10-	A16-B10-	A16-B10-
C22;	C23;	C24;
A16-B10-	A16-B10-	A16-B10-
C28;	C29;	C30;
A16-B10-	A16-B10-	A16-B10-
C34;	C35;	C36;
A16-B10-	A16-B10-	A16-B10-
C40;	C41;	C42;
A16-B10-	A17-B10-	A17-B10-
C46;	Cl;	C2;
A17-B10-	A17-B10-	A17-B10-
C6;	C7;	C8;
A17-B10-	A17-B10-	A17-B10-
C12;	C13;	C14;
A17-B10-	A17-B10-	A17-B10-
C18;	C19;	C20;
A17-B10-	A17-B10-	A17-B10-
C24;	C25;	C26;
A17-B10-	A17-B10-	A17-B10-
C30;	C31;	C32;
A17-B10-	A17-B10-	A17-B10-
C36;	C37;	C38;
A17-B10-	A17-B10-	A17-B10-
C42;	C43;	C44;
A18-B10-	A18-B10-	A18-B10-
C2;	C3;	C4;
A18-B10-	A18-B10-	A18-B10-
C8;	C9;	C10;
A18-B10-	A18-B10-	Al 8-B10-
C14;	C15;	σΐό;
A18-B10-	A18-B10-	A18-B10-
C20;	C21;	C22;
A18-B10-	A18-B10-	A18-B10-
C26;	C27;	C28;
A18-B10-	A18-B10-	A18-B10-
C32;	C33;	C34;
A18-B10-	A18-B10-	A18-B10-
C38;	C39;	C40;

66066 Bl

A18-B10-	A18-B10
C41;	C42;
A19-B10-	A19-B10-
Cl;	C2;
A19-B10-	A19-B10-
C7;	C8;
A19-B10-	A19-B10-
C13;	C14;
A19-B10-	A19-B10-
C19;	C20;
A19-B10-	A19-B10-
C25;	C26;
A19-B10-	A19-B10-
C31;	C32;
A19-B10-	A19-B10-
C37;	C38;
A19-B10-	A19-B10-
C43;	C44;
A20-B10-	A20-B10-
C3;	C4;
A20-B10-	A20-B10-
C9;	C10;
A20-B10-	A20-B10-
C15;	C16;
A20-B10-	A20-B10-
C21;	C22;
A20-B10-	A20-B10-
C27;	C28;
A20-B10-	A20-B10-
C33;	C34;
A20-B10-	A20-B10-
C39;	C40;
A20-B10-	A20-B10-
C45;	C46;
A21-B10-	A21-B10-
C5;	C6;
A21-B10-	A21-B10-
Cll:	C12;
A21-B10-	A21-B10-
C17;	C18;
A21-B10-	A21-B10-
C23;	C24;
A21-B10-	A21-B10-
C29;	C30;
A21-B10-	A21-B10-
C35;	C36;
A21-B10-	A21-B10-
C41;	C42;
A22-B 10-	A22-B10-
Cl;	C2;

•A18-BTO- ·· Α18νβκμ·
C43;	C44;
A19-B10-	A19-B10-
C3;	C4;
A19-B10-	A19-B10-
C9;	C10;
A19-B10-	A19-B10-
C15;	C16;
A19-B10-	A19-B10-
C21;	C22;
A19-B10-	A19-B10-
C27;	C28;
A19-B10-	A19-B10-
C33;	C34;
A19-B10-	A19-B10-
C39;	C40;
A19-B10-	A19-B10-
C45;	C46;
A20-B10-	A20-B10-
C5;	C6;
A20-B10-	A20-B10-
Cll;	C12;
A20-B10-	A20-B10-
C17;	C18;
A20-B10-	A20-B10-
C23;	C24;
A20-B10-	A20-B10-
C29;	C30;
A20-B10-	A20-B10-
C35;	C36;
A20-B10-	A20-B10-
C41;	C42;
A21-B10-	A21-B10-
Cl;	C2;
A21-B10-	A21-B10-
C7;	C8;
A21-B10-	A21-B10-
C13;	C14;
A21-B10-	A21-B10-
C19;	C20;
A21-B10-	A21-B10-
C25;	C26;
A21-B10-	A21-B10-
C31;	C32;
A21-B10-	A21-B10-
C37;	C38;
A21-B10-	A21-B10-
C43;	C44;
A22-B10-	A22-B10-
C3;	C4;

A18-B10-	A18-B10-
C45;	C46;
A19-B10-	A19-B10-
C5;	C6;
A19-B10-	A19-B10-
Cll;	C12;
A19-B10-	A19-B10-
C17;	C18;
A19-B10-	A19-B10-
C23;	C24;
A19-B10-	A19-B10-
C29;	C30;
A19-B10-	A19-B10-
C35;	C36;
A19-B10-	A19-B10-
C41;	C42;
A20-B10-	A20-B10-
Cl;	C2;
A20-B10-	A20-B10-
C7;	C8;
A20-B10-	A20-B10-
C13;	C14;
A20-B10-	A20-B10-
C19;	C20;
A20-B10-	A20-B10-
C25;	C26;
A20-B10-	A20-B10-
C31;	C32;
A20-B10-	A20-B10-
C37;	C38;
A20-B10-	A20-B10-
C43;	C44;
A21-B10-	A21-B10-
C3;	C4;
A21-B10-	A21-BI0-
C9;	C10;
A21-B10-	A21-B10-
C15;	C16;
A21-B10-	A21-B10-
C21;	C22;
A21-B10-	A21-B10-
C27;	C28;
A21-B10-	A21-B10-
C33;	C34;
A21-B10-	A21-B10-
C39;	C40;
A21-B10-	A21-B10-
C45;	C46;
A22-B10-	A22-B10-
C5;	C6;

66066 Bl

A22-B10C7;

A22-B10C13;

A22-B10C19;

A22-B10C25;

A22-B10C31;

A22-B10C37;

A22-B10C43;

A23-B10C3;

A23-B10C9;

A23-B10C15;

A23-B10C21;

A23-B10C27;

A23-B10C33;

A23-B10C39;

A23-B10C45;

A24-B IOCS;

A24-B10Cll; A24-B10C17;

A24-B10C23;

A24-B10C29;

A24-B10C35;

A24-B10C41;

A25-B 10Cl;

A25-B10C7;

A25-B10C13;

A22-B1O·· ’’^22-BiO-·..· А22Л&.

C8; C9; CIO;

A22-B10C14;

A22-B10C20;

A22-B10C26;

A22-B10C32;

A22-B10C38;

A22-B10C44· A23-B10C4;

A23-B10C10;

A23-B10C16;

A23-B10C22;

A23-B10C28;

A23-B10C34;

A23-B10C40;

A23-B10C46;

A24-B10C6;

A24-B10CI2;

A24-B10C18;

A24-B10C24;

A24-B10C30;

A24-B10C36;

A24-B10C42;

A25-B10C8;

A25-B10C14;

A22-B10C15; A22-B10C21;

A22-B10C27; A22-B10C33;

A22-B10C39; A22-B10C45;

A23-B10C5; A23-B10Cll;

A23-B10C17;

A23-B10C23; A23-B10C29;

A23-B10C35;

A23-B10C41;

A24-B10Cl;

A24-B10C7; A24-B10C13;

A24-B10C19;

A24-B10· C25; A24-B10C31; A24-B IOCS?; A24-B10C43; A25-B10C3; A25-B10C9;

A25-B10C15;

A22-B10C16;

A22-B10C22;

A22-B10C28;

A22-B10C34;

A22-B10C40;

A22-B10C46;

A23-B10C6;

A23-B10C12;

A23-B10C18;

A23-B10C24;

A23-B10C30;

A23-B10C36;

A23-B10C42;

A24-B10C2;

A24-B10C8;

A24-B10C14;

A24-B10C20;

A24-B10C26;

A24-B10C32;

A24-B10C38;

A24-B10C44· A25-B10C4;

A25-B10C10;

A25-B10C16;

A22-B10Cll; A22-B10C17;

A22-B10C23;

A22-B10C29;

A22-B10C35;

A22-B10C41;

A23-B10Cl;

A23-B10SlBIOC13;

A23-B10C19;

A23-B10C25;

A23-B10C31; A23-B IOCS?;

A23-B10C43;

A24-B10АМ-ВЮC9·

A24-B10C15;

A24-B10C21;

A24-B10C27;

A24-B10C33;

A24-B10C39;

A24-B10C45;

A25-B IOCS;

A25-B10Cll; A25-B 10Cl 7;

A22-B10C12; A22-B10C18;

A22-B10C24;

A22-B10C30;

A22-B10C36;

A22-B10C42;

A23-B10S-B10C8;

A23-B10C14;

A23-B10C20;

A23-B10C26;

A23-B10C32;

A23-B10C38;

A23-B10C44· A24-B10C4;

A24-B10C10;

A24-B10C16;

A24-B10C22;

A24-B10C28;

A24-B10C34;

A24-B10C40;

A24-B10C46;

A25-B10C6;

A25-B10C12;

A25-B10C18;

66066 Bl

A25-B10C19;

A25-B10C25;

A25-B10C31;

A25-B10C37;

A25-B10C43;

A26-B10СЗ;

А26-В10С9· А26-В10С15;

А26-В10С21;

А26-В10С27;

А26-В10СЗЗ;

А26-В10С39;

А26-В10С45;

А27-В10С5;

А27-В 10Cl 1;

А27-В10С17;

А27-В10С23;

А27-В10С29;

А27-В10С35;

А27-В10С41;

А28-В 10Cl;

А28-В10С7;

A28-BI0С13;

А28-В10С19;

А28-В10С25;

А25-В10·:. С20; А25-В10С26;

А25-В10С32; А25-В10С38; А25-В10С44; А26-В10С4; А26-В10С10; А26-В10С16; А26-В10С22; А26-В10С28;

А26-В10С34; А26-В10-, С40;

А26-В10С46; А27-В10С6; А27-В10С12; А27-В10С18; А27-В10С24; А27-В10СЗО; А27-В10С36; А27-В10С42; А28-В10С2; А28-В IOCS; А28-В10С14; А28-В10С20; А28-В10С26;

А25-Ш£Г-^;..^:АЙгЙ&.

C21; C22;

А25-В10С27;

А25-В10СЗЗ;

А25-В10С39;

А25-В10С45;

А26-В10С5;

А26-В10С11;

А26-В10С17;

А26-В10С23;

А26-В10С29;

А26-В10С35;

А26-В10С41;

А27-В10С1;

А27-В10С7· А27-В10С13;

А27-В10С19;

А27-В10С25;

А27-В10С31;

А27-В10С37;

А27-В10С43;

А28-В10СЗ;

А28-В10С9;

А28-В10С15;

А28-В10С21;

А28-В10С27;

А25-В10С28;

А25-В10С34;

А25-В10С40;

А25-В10С46;

А26-В10С6;

А26-В10С12;

А26-В10С18;

А26-В10С24;

А26-В10СЗО;

А26-В10С36;

А26-В10С42;

А27-В10С2· А27-В10ГЯ· А27-В10С14;

А27-В10С20;

А27-В10С26;

А27-В10С32;

А27-В10С38;

А27-В10С44· А28-В10С4;

А28-В10С10;

А28-В10С16;

А28-В10С22;

А28-В10С28;

А25-В10С23;

А25-В10С29;

А25-В10С35;

А25-В10С41;

А26-В10С1;

А26-В10С7;

А26-В10С13;

А26-В10С19;

А26-В10С25;

А26-В10С31;

А26-В10С37;

А26-В10С43;

А27-В10сз· А27-В10С9· А27-В10С15;

А27-В10С21;

А27-В10С27;

А27-В10СЗЗ;

А27-В10С39;

А27-В10С45;

А28-В10С5;

А28-В10С11;

А28-В10С17;

А28-В10С23;

А28-В10С29;

А25-В10С24;

А25-В10СЗО;

A25-BI0С36; А25-В10· С42;

А26-В107« С8;

А26-В10С14;

А26-В10С20;

А26-В10С26; А26-В10С32;

А26-В10С38;

А26-В10С44;

А27-В10С4;

А27-В10С10;

А27-В10С16;

А27-В10С22;

А27-В10С28;

А27-В10С34;

А27-В10С40;

А27-В10С46;

А28-В10С6;

А28-В10С12;

А28-В10С18;

А28-В10С24;

А28-В10СЗО;

66066 Bl

A28-B10C31;

A28-B10C37;

A28-B10C43; Al-Bl 1-СЗ; Al-Bl 1-C9;

Al-Bl 1C15;

Al-BllC21;

Al-BllC27;

Al-Bl 1C33;

Al-BllC39;

Al-Bl 1C45; A2-B11-C5;

A2-B1 ΙΟΙ; A2-B1107; A2-B11C23;

A2-B11C29: A2-B11C35;

A2-B11C41;

A3-B11-C1;

A3-B11-C7;

A3-B1103;

A3-B1 Ιση;

A3-B11C25;

A3-B11C31;

A3-B11C37;

A3-B11C43;

A28-B10*· ’ C32; A28-B10C38;

A28-B10C44;

Al-Bl 1-C4; Al-Bl 1C10;

Al-Bl 106;

Al-Bl 1C22;

Al-Bl 1C28;

Al-Bl 1C34;

Al-Bl 1C40;

Al-Bl 1C46; A2-B11-C6;

A2-B11Ο^ A2-B11σΐ8; A2-B11σ24; A2-B11σ30;

Α2-Β11σ36;

Α2-Β11σ42; Α3-Β11-σ2; Α3-Β11-σ8;

Α3-Β11σΐ4; Α3-Β11σ20;

Α3-Β11σ26;

Α3-Β11σ32;

Α3-Β11σ38;

Α3-Β11σ44;

’<Α28-ΊΗ0-\.^: σ33; Α28-Β10C39;

Α28-Β10C45; A1-B11-C5; Α1-Β11σιΐ;

Α1-Β11σΐ7;

Α1-Β11C23;

Α1-Β11C29;

Α1-Β11σ35;

Α1-Β11σ41; A2-B11-C1;

Α2-Β11-σ7;

Α2-Β1 Ιση;

Α2-Β1 Ιση;

Α2-Β11σ25;

Α2-Β11σ31;

Α2-Β11C37;

Α2-Β11σ43; A3-B11-C3; АЗ-В1К9;

Α3-Β11σΐ5;

Α3-Β11σ21;

Α3-Β11σ27;

Α3-Β11σ33;

Α3-Β11σ39;

Α3-Β11σ45;

А2&В1&Г. σ34; Α28-Β10σ40; Α28-Β10C46; Α1-Β11-σ6; αι-bi ίση; Α1-Β11σΐ8; Α1-Β11σ24; Α1-Β11C30; Α1-Β11σ36; Α1-Β11σ42; A2-B11<2;

A2-B1K8;

Α2-Β11σΐ4; Α2-Β11σ20; Α2-Β11σ26; Α2-Β11σ32; Α2-Β11σ38; Α2-Β11σ44; A3-B11<4; Α3-Β1 ίσιο; Α3-Β11σΐ6; Α3-Β11σ22; Α3-Β11σ28; Α3-Β11σ34; Α3-Β11σ40; Α3-Β11σ46;

Α28-Β10σ35; Α28-Β10C41; Α1-Β11-σΐ;

A1-B1K7; αι-βι ίση; αι-βι ίση; Α1-Β11C25; Α1-Β11C31; Α1-Β11C37;

Α1-Β11σ43; Α2-Β11-σ3;

A2-B1K9;

Α2-Β1 Ιση;

Α2-Β11σ21; Α2-Β11σ27;

Α2-Β11σ33; Α2-Β11σ39; Α2-Β11C45;

Α3-Β11<5; Α3-Β11σιΐ;

Α3-Β11σΐ7; Α3-Β11σ23;

Α3-Β11σ29;

Α3-Β11σ35;

Α3-Β11σ41;

Α4-Β11-σΐ;

Α28-Β10σ36;

Α28-Β10σ42;

Α1-Β11-σ2;

A1-B11-C8;

Α1-Β11σΐ4;

Α1-Β11σ20;

Α1-Β11σ26;

Α1-Β11C32;

Α1-Β11C38;

Α1-Β11C44; Α2-Β11-σ4;

Α2-Β11σΐΟ;

Α2-Β11σΐ6;

Α2-Β11σ22;

Α2-Β11σ28;

Α2-Β11σ34;

Α2-Β11σ40;

Α2-Β11σ46;

Α3-Β11-σ6; аз-bi ίση;

Α3-Β11σΐ8;

Α3-Β11C24;

Α3-Β11σ30;

Α3-Β11σ36;

Α3-Β11σ42;

Α4-Β11-σ2;

66066 Bl

А4-В11-СЗ;

А4-В11-С9;

А4-В11С15;

А4-В11С21;

А4-В11С27;

А4-В11СЗЗ;

А4-В11С39;

А4-В11С45; А5-В11-С5;

А5-В11Cll;

А5-В11С17;

А5-В11С23;

А5-В11С29;

А5-В11С35;

А5-В11С41;

А6-ВИ-С1;

А6-В11-С7;

А6-В11С13;

А6-В11С19;

А6-В11С25;

А6-В11С31;

А6-В11С37;

А6-В11С43;

А7-В11-СЗ;

А7-В11-С9;

А7-В11С15;

А7-В11A4-B11-04*/· АМИ Г-СЗЛА4-В1РСб·. А4-В11-С7;

А4-В11С10;

A4-B1 ΙΟΝ;

A4-B11C22;

A4-B11C28;

A4-B11C34;

A4-B11C40;

A4-B11C46; A5-B11-C6;

A5-B11012;

A5-B11C18;

A5-B11C24;

A5-B11C30;

A5-B11C36;

A5-B11C42;

A6-B11-C2;

A6-B11-C8;

A6-B1 ΙΟΝ;

A6-B11C20;

A6-B11C26;

A6-B11C32;

A6-B11C38;

A6-B11C44; A7-B11-C4; A7-B11C10;

A7-B11C16;

A7-B11A4-B11Cll;

A4-B11C17;

A4-B11C23;

A4-B11C29;

A4-B11C35;

A4-B11C41;

A5-B11-C1;

A5-B11-C7;

A5-B11C13;

A5-B11C19;

A5-B11C25; A5-B11C31;

A5-B11C37;

A5-B11C43;

A6-B11-C3; A6-B11-C9;

A6-B11C15;

A6-B11C21;

A6-B11C27;

A6-B11C33;

A6-B11C39;

A6-B11C45; A7-B11-C5; A7-B11Cll;

A7-BI1C17;

A7-BJ1A4-B11C12;

A4-B11C18;

A4-B11C24;

A4-B11C30;

A4-B11C36;

A4-B11C42;

A5-B11-C2;

A5-B11-C8;

A5-B1 ΙΟΝ;

A5-B11C20;

A5-B11C26;

A5-B11C32;

A5-B11C38;

A5-B11C44;

A6-B11-C4;

A6-B11C10;

A6-B11C16;

A6-B11C22;

A6-B11C28;

A6-B11C34;

A6-B11C40;

A6-B11C46;

A7-B11-C6: A7-B11C12;

A7-B11C18;

A7-B11A4-B11C13;

A4-B11C19;

A4-B11C25;

A4-B11C31; A4-B11C37;

A4-B11C43;

A5-B11-C3;

A5-B11-C9;

A5-B11C15;

A5-B11C21;

A5-B11C27;

A5-B11C33;

A5-B11C39;

A5-B11C45; A6-B11-C5; A6-B11Cll;

A6-B11C17;

A6-B11C23;

A6-B11C29;

A6-B11C35;

A6-B1IC41; A7-B11-C1;

A7-B11-C7;

A7-B11C13;

A7-B11C19;

A7-B11A4-B11-C8;

A4-B1 ΙΟΝ;

A4-B11C20;

A4-BI1C26;

A4-B11C32;

A4-B11C38;

A4-B11C44;

A5-B11-C4;

A5-B11C10;

A5-B11C16; A5-B11C22;

A5-B11C28; A5-B11C34;

A5-B11C40;

A5-B11C46; A6-B11-C6; A6-B11012;

A6-B11C18;

A6-B11024;

A6-B11C30;

A6-B11C36;

A6-B11C42;

A7-B11-C2;

A7-B11-C8; A7-B1 ΙΟΝ;

A7-B11C20;

A7-B11100

66066 Bl

C21;	C22; ••• СгЗ;	•C24>.’	C25;	C26;
A7-B11-	A7-B11-	A7-B11-	A7-B11-	A7-B11-	A7-B11-
C27;	C28;	C29;	C30;	C31;	C32;
A7-B11-	A7-B11-	A7-B11-	A7-B11-	A7-B11-	A7-B11-
СЗЗ;	C34;	C35;	C36;	C37;	C38;
A7-B11-	A7-B11-	A7-B11-	A7-B11-	A7-B11-	A7-B11-
C39;	C40;	C41;	C42;	C43;	C44;
A7-B11-	A7-B11-	A8-B11-C1;	A8-B11-C2;	A8-B11-C3;	A8-B11-C4;
C45; A8-B11-C5;	C46; A8-B11-C6;	A8-B11-C7;	A8-B11-C8;	A8-B11-C9;	A8-B11-
A8-B1 Ι-	A8-B11-	A8-B11-	A8-B11-	A8-B11-	C10; A8-B11-
ΟΙ;	C12;	C13;	04;	C15;	C16;
A8-B11-	A8-B11-	A8-B11-	A8-B11-	A8-B11-	A8-B11-
C17;	C18;	C19;	C20;	C21;	C22;
A8-B11-	A8-B11-	A8-B11-	A8-B11-	A8-B11-	A8-B11-
C23;	C24;	C25;	C26;	C27;	C28;
A8-B11-	A8-B11-	A8-B11-	A8-B11-	A8-B11-	A8-B11-
C29;	C30;	C31;	C32;	C33;	C34;
A8-B11-	A8-B11-	A8-B11-	A8-B11-	A8-B11-	A8-B11-
C35;	C36;	C37;	C38;	C39;	C40;
A8-B11-	A8-B11-	А8-ВП-	A8-B11-	A8-BI1-	A8-B11-
C41;	C42;	C43;	C44;	C45:	C46;
A9-B11-C1;	A9-B11-C2;	A9-B11-C3;	A9-B11-C4;	A9-B11-C5;	A9-B11-C6;
A9-B11-C7;	A9-B11-C8;	A9-B11-C9;	A9-B11-	A9-B1 Ι-	A9-B11-
A9-B11-	A9-B11-	A9-B11-	C10; A9-B11-	ΟΙ; A9-B11-	C12; A9-B11-
03;	C14;	C15;	C16;	C17;	C18;
A9-B11-	A9-B11-	A9-B11-	A9-B11-	A9-B11-	A9-B11-
C19;	C20;	C2I;	C22;	C23;	C24;
A9-B11-	A9-B11-	A9-B11-	A9-B11-	A9-B11-	A9-B11-
C25;	C26;	C27;	C28;	C29;	C30;
A9-B11-	A9-B11-	A9-B11-	A9-B11-	A9-B11-	A9-B11-
C31;	C32;	C33;	C34;	C35;	C36;
A9-B11-	A9-B11-	A9-B11-	A9-B11-	A9-B11-	A9-B11-
C37;	C38;	C39;	C40;	C4I;	C42;
A9-B11-	A9-B11-	A9-B11-	A9-B11-	Α10-Β1Ϊ-	A10-B11-
C43;	C44;	C45;	C46;	Cl;	C2;
A10-B11-	A10-B11-	A10-B11-	A10-B11-	A10-B11-	A10-B11-
СЗ;	C4;	C5;	C6;	C7;	C8;
A10-B11-	A10-B11-	AIO-Bll-	A10-B11-	A10-B11-	A10-B11-
C9;	C10;	Cll;	C12;	C13;	C14;
A10-B11-	A10-B11-	A10-B11-	A10-B11-	A10-B11-	A10-B11-
C15;	C16;	C17;	C18;	C19;	C20;
A10-B11-	A10-B11-	А10-ВИ-	A10-B11-	A10-B11-	A10-B11-
C21;	C22;	C23;	C24;	C25;	C26;
A10-B11-	A10-B11-	A10-B11-	A10-B11-	A10-B11-	AI0-B11-
C27;	C28;	C29;	C30;	C31;	C32;
A10-B11-	A10-B11-	A10-B11-	A10-B11-	A10-B11-	A10-B11-
C33;	C34;	C35;	C36;	C37;	C38;

101

66066 Bl

A10-B11-	А10-В11Л.	’.ΑΊΟ-Εϋ,Ρ..
C39;	C40;	C41;
A10-B11-	A10-B11-	All-Bll-
C45;	C46;	Cl;
All-Bll-	All-Bll-	Al 1-B1 Ι-
C5;	C6;	ΟΣ;
Al 1-B1 Ι-	Al 1-B1 Ι-	All-Bll-
ΟΙ;	ΟΣ;	C13;
A1I-B11-	All-Bll-	All-Bll-
07;	C18;	09;
All-Bll-	All-Bll-	All-Bll-
C23;	C24;	C25;
All-Bll-	All-Bll-	All-Bll-
C29;	C30;	C31;
All-Bll-	All-Bll-	All-Bll-
C35;	C36;	C37;
All-Bll-	All-Bll-	All-Bll-
C41;	C42;	C43;
Α1Σ-Β11-	A12-B1Ι-	A12-B11-
O;	ΟΣ;	03;
Α1Σ-Β1 Ι-	A12-B11-	A12-B11-
ΟΣ;	C8;	09;
Α1Σ-Β11-	Α1Σ-Β11-	A12-B11-
03;	04;	05;
Α1Σ-Β11-	A12-B11-	A12-B11-
09;	C20;	C21;
Α1Σ-Β11-	Α1Σ-Β11-	A12-B11-
C25;	C26;	C27;
Α1Σ-Β11-	A12-B11-	A12-B11-
C31;	C32;	C33;
Α1Σ-Β11-	A12-B11-	A12-B11-
C37;	C38;	C39;
Α1Σ-Β11-	A12-B11-	A12-B11-
C43;	C44;	C45;
A13-B11-	A13-B11-	A13-B11-
C3;	04;	C5;
A13-B11-	A13-B11-	A13-B1 Ι-
C9;	C10;	ΟΙ;
A13-B11-	A13-B11-	A13-B11-
C15;	06;	C17;
A13-B11-	A13-B11-	A13-B11-
C21;	C22;	C23;
A13-B11-	A13-B11-	A13-B11-
C27;	C28;	C29;
A13-B11-	A13-B11-	A13-B11-
C33;	C34;	C35;
A13-B11-	A13-B11-	A13-B11-
C39;	C40;	C41;
A13-B11-	A13-B11-	A14-B11-
C45;	C46;	Cl;

	A10-B11-	Α10-Β11-
C42;	C43;	C44;
All-Bll-	АП-ВП-	All-Bib
C2;	СЗ;	04;
All-Bll-	All-Bll-	All-Bll-
08;	C9;	C10;
All-Bll-	All-Bll-	All-Bll-
C14;	C15;	06;
All-Bll-	All-Bll-	All-Bll-
C20;	ϋΣΙ;	ΟΣΣ;
All-Bll-	All-Bll-	All-Bll-
C26;	0Σ7;	C28;
All-Bll-	All-Bll-	All-Bll-
C32;	C33;	C34;
All-Bll-	All-Bll-	All-Bll-
C38;	C39;	C40;
All-Bll-	All-Bll-	All-Bll-
C44;	C45;	C46;
A12-B11-	Α1Σ-Β11-	Α1Σ-Β11-
04;	C5;	06;
Α1Σ-Β11-	Α1Σ-Β1 Ι-	Α1Σ-Β1 Ι-
C10;	ΟΙ;	ΟΣ;
Α12-ΒΠ-	Α1Σ-Β1 Ι-	Α1Σ-Β11-
C16;	ΟΣ;	08;
A12-B11-	Α1Σ-Β11-	Α1Σ-Β11-
C22;	0Σ3;	0Σ4;
Α1Σ-Β11-	Α1Σ-Β11-	Α1Σ-Β11-
C28;	C29;	C30;
A12-B11-	Α1Σ-Β11-	Α1Σ-Β11-
C34;	C35;	C36;
A12-B11-	Α1Σ-Β11-	Α1Σ-Β11-
C40;	C41;	04Σ;
A12-B11-	A13-B1 Ι-	A13-B1 Ι-
C46;	Ο;	ΟΣ;
A13-B11-	Α13-Β1 Ι-	A13-B11-
06;	ΟΣ;	08;
A13-B1 Ι-	Α13-Β11-	A13-B11-
ΟΣ;	C13;	04;
A13-B11-	Α13-Β11-	A13-B11-
C18;	C19;	ΟΣΟ;
A13-B11-	Α13-Β11-	A13-B11-
0Σ4;	0Σ5;	0Σ6;
A13-B11-	Α13-Β11-	A13-B11-
СЗО;	C31;	03Σ;
A13-B11-	Α13-Β11-	A13-B11-
C36;	C37;	C38;
A13-B11-	Α13-Β11-	A13-B11-
C42;	C43;	C44;
A14-B1 Ι-	Α14-Β11-	A14-B11-
ΟΣ;	СЗ;	04;

102

66066 Bl

A14-B11-	A14-B11-···	’Af4-BU-’	•..ΆΙΑΒΤΗλ	A14-B11-	A14-B11-
C5;	C6;	C7;	C8;	C9;	C10;
A14-B11-	A14-B11-	A14-B11-	A14-B11-	A14-B11-	A14-B11-
Cll;	C12;	C13;	C14;	C15;	C16;
A14-B11-	A14-B11-	A14-B11-	A14-B11-	A14-B11-	A14-B11-
C17;	C18;	C19;	C20;	C21;	C22;
A14-B11-	A14-B11-	A14-B11-	A14-B11-	A14-B11-	A14-B11-
C23;	C24;	C25;	C26;	C27;	C28;
A14-B11-	A14-B11-	A14-B11-	A14-B11-	A14-B11-	A14-B11-
C29;	C30;	C31;	C32;	C33;	C34;
A14-B11-	A14-BH-	A14-B11-	A14-B11-	A14-B11-	A14-B11-
C35;	C36;	C37;	C38;	C39;	C40;
A14-B11-	Α14-ΒΪ1-	A14-B11-	A14-B1I-	A14-B11-	A14-B11-
C41;	C42;	C43;	C44;	C45;	C46;
A15-B11-	A15-B11-	A15-B11-	A15-B11-	A15-B11-	A15-B11-
Cl;	C2;	C3;	C4;	C5;	C6;
A15-B11-	A15-B11-	А15-В11-	Α15-ΒΠ-	A15-B11-	A15-B11-
C7;	C8;	C9;	C10;	Cll;	C12;
A15-B11-	A15-B11-	A15-B11-	A15-B11-	A15-B11-	A15-B11-
C13;	C14;	C15;	C16;	C17;	C18;
A15-B11-	A15-B11-	AI5-B11-	A15-B11-	A15-B11-	A15-B11-
C19;	C20;	C21;	C22;	C23;	C24;
A15-B11-	A15-B11-	A15-B11-	A15-B11-	A15-B11-	A15-B11-
C25;	C26;	C27;	C28;	C29;	C30;
A15-B11-	A15-B11-	A15-B11-	A15-B11-	A15-B11-	A15-B11-
C31;	C32;	C33;	C34;	C35;	C36;
A15-B11-	A15-B11-	A15-B11-	A15-B11-	A15-B11-	A15-B11-
C37;	C38;	C39;	C40;	C41;	C42;
A15-B11-	A15-B11-	A15-B11-	A15-B11-	A16-B11-	AJ6-B11-
C43;	C44;	C45;	C46;	Cl;	C2;
A16-B11-	A16-B11-	А16-ВП-	A16-B11-	A16-B11-	A16-B11-
C3;	C4;	C5;	C6;	C7;	C8;
A16-B11-	A16-B11-	A16-B11-	AI6-B11-	A16-B11-	A16-B11-
C9;	C10;	Cll;	C12;	C13;	C14;
A16-B11-	A16-B11-	A16-B11-	A16-B11-	A16-B11-	AI6-B11-
C15;	C16;	C17;	C18;	C19;	C20;
A16-B11*	A16-B11-	A16-B11-	A16-B11-	Α16-Β1Ϊ-	A16-B11-
C21;	C22;	C23;	C24;	C25;	C26;
A16-B11-	A16-B11-	A16-B11-	A16-B11-	A16-B11-	A16-B11-
C27;	C28;	C29;	C30;	C31;	C32;
A16-B11-	A16-B11-	A16-B11-	A16-B11-	A16-B11-	A16-B11-
C33;	C34;	C35;	C36;	C37;	C38;
A16-B11-	A16-B11-	A16-B11-	A16-B11-	A16-B11-	A16-B11-
C39;	C40;	C41;	C42;	C43;	C44;
A16-B11-	A16-B1I-	A17-B11-	A17-B11-	A17-B11-	A17-B11-
C45;	C46;	Cl;	C2;	C3;	C4;
A17-B11-	A17-B11-	A17-B11-	A17-B11-	A17-B1I-	A17-B11-
C5;	C6;	C7;	C8;	C9;	C10;
A17-B11-	A17-B11-	AI7-B11-	A17-B11-	A17-B11-	A17-B11-
C11;	C12;	C13;	C14;	C15;	C16;

103

66066 Bl

A17-B11C17;

А17-В11C23;

A17-B11C29;

A17-B11C35;

A17-B11C41;

A18-B1 ΙΟΙ;

A18-B11C7·

Αΐ’β-BllC13;

A18-B1109;

A18-B11C25;

A18-B11C31;

A18-B11C37;

A18-B11C43;

A19-B11СЗ;

A19-B11C9;

A19-B11C15;

A19-B11C21;

A19-B11C27;

A19-BJ1СЗЗ;

A19-B11C39;

A19-B11C45;

A20-B11C5;

A20-B11С11;

A20-B11C17;

A20-B11C23;

А17-В1Ь·· CIS; А17-В11С24; А17-В11СЗО; А17-В11С36; А17-В11С42; А18-В11С2· А18-В11С8; А18-В1104; А18-В11С20; А18-В11С26; А18-В11С32; А18-В11С38; А18-В11С44; А19-В11С4; AI9-B11ОО; А19-В11С16; А19-В11С22; А19-В11С28; А19-В11С34; А19-В11С40; А19-В11С46; А20-В11С6; А20-В11С12; А20-В11С18; А20-В11С24;

••A17-Un-·..

С19;

А17-В11С25;

А17-В11С31;

А17-В11С37;

А17-В11С43;

А18-В11СЗ;

А18-ВПС9;

А18-В11С15;

А18-В11С21;

А18-В11С27;

А18-В11СЗЗ;

А18-В11С39;

А18-В11С45;

А19-В11С5;

А19-В1 ΙΟΙ;

А19-В1107;

А19-В11С23;

А19-В11С29;

А19-В11С35;

А19-В11С41;

А20-В11О;

А20-В11Sb-BHС13;

А20-В1109;

А20-В11С25;

С20;

А17-В11С26;

А17-В11С32;

А17-В11С38;

А17-В11С44;

А18-В11С4· А18-В11С10;

А18-В1106;

А18-В11С22;

А18-ВПС28;

А18-В11С34;

А18-В11С40;

А18-В11С46;

А19-В11С6;

А19-В11С12;

А19-В1 ΙΟ 8;

А19-В11С24;

ΑΙ9-Β11СЗО;

А19-В11С36;

А19-В11С42;

А20-В11С2;

А20-В11С8;

А20-В1104;

А20-В11С20;

А20-В11С26:

А17-В1 ΙΟΙ; А17-В11С27;

А17-В11СЗЗ;

А17-В11С39;

А17-В11С45;

А18-В11С5;

А18-В1 ΙΟΙ;

А18-В1107;

А18-В11С23;

А18-В11С29;

А18-В11С35;

А18-В11С41;

А19-В1 ΙΟ;

А19-В11С7;

А19-ВП03;

А19-В1109;

А19-В11С25;

А19-В11С31;

А19-В11С37;

А19-В11С43;

А20-В11СЗ;

А20-В11С9· А20-В1105;

А20-В11С21;

А20-В11С27;

А17-В11

С22;

А17-В11

С28;

А17-В11 С34;

А17-В11 С40;

А17-В11 С46;

А18-В11

С6;

А18-В11 С12;

А18-В11 С18;

ΑΙ8-Β11 С24;

А18-В11

СЗО;

А18-В11

С36;

А18-В11

С42;

А19-В11 С2· А19-В11 С8;

А19-В11

С14;

А19-В11

С20;

А19-В11

С26;

А19-В11С32;

А19-В11С38;

А19-В11С44· А20-В11С4;

А20-В11С10;

А20-В1106;

А20-В11С22;

А20-В11С28;

104

66066 Bl

A20-B11-	A20-B1U:.	*А2(ЧЦ1*		A20-B11-
C29;	C30;	C31;	C32;	C33;
A20-B11-	A20-B11-	A20-B11-	A20-B11-	A20-B11-
C35;	C36;	C37;	C38;	C39;
A20-B11-	A20-B11-	A20-B11-	A20-B11-	A20-B11-
C41;	C42;	C43;	C44;	C45;
A21-B11-	A21-B11-	A21-B11-	A21-B11-	A21-B11-
Cl;	C2;	C3;	C4;	C5;
A21-B11-	A21-B11-	A21-B11-	A21-B11-	A21-B11-
C7;	C8;	C9;	C10;	Cll;
A21-B11-	A21-B11-	A21-B11-	A21-B11-	A21-B11-
C13;	C14;	C15;	C16;	C17;
A21-B11-	A21-B11-	A21-B11-	A21-B11-	A21-B11-
C19;	C20;	C21;	C22;	C23;
A21-B11*	A21-B11-	A2I-B11-	A21-B11-	A21-B11-
C25;	C26;	C27;	C28;	C29;
A21-B11-	A21-B11-	A21-B11-	A21-B11-	A21-B11-
C31;	C32;	C33;	C34;	C35;
A21-B11-	A21-B11-	A21-B11-	A21-B11-	A21-B11-
C37;	C38;	C39;	C40;	C41;
A21-B11-	A21-B11-	A21-B11-	A21-B11-	A22-B11-
C43;	C44;	C45;	C46;	Cl;
A22-B11·	A22-B11-	A22-B11-	A22-B11-	A22-B11-
C3;	C4;	C5;	C6;	C7;
A22-B11-	A22-B11-	A22-B11-	A22-B11-	A22-B11-
C9;	C10;	Cll;	C12;	C13;
A22-B11-	A22-B11-	A22-B11-	A22-B11-	A22-B11-
C15;	C16;	C17;	C18;	C19;
A22-B11-	A22-B11-	A22-B11-	A22-B11-	A22-B11-
C21;	C22;	C23;	C24;	C25;
A22-B11-	A22-B11-	A22-B11-	A22-B11-	A22-B11-
C27;	C28;	C29;	C30;	C31;
A22-B11-	A22-B11-	A22-B11-	A22-B11-	A22-B11-
C33;	C34;	C35;	C36;	C37;
A22-B11-	A22-B11-	A22-B11-	A22-B11-	A22-B11-
C39;	C40;	C41;	C42;	C43;
A22-B11-	A22-B11-	A23-BJ1-	A23-B11-	A23-B11-
C45;	C46;	Cl;	C2;	C3;
A23-B11-	A23-B11-	A23-B11-	A23-B11-	A23-B11-
C5;	C6;	C7;	C8;	C9;
A23-B11-	A23-B11-	A23-B11-	A23-BI1-	A23-B11-
СИ;	C12;	C13;	C14;	C15;
A23-B11-	A23-B11-	A23-B11-	A23-B11-	A23-B11-
C17;	C18;	C19;	C20;	C21;
A23-B11-	A23-B11-	A23-B11-	A23-BI1-	A23-B11-
C23;	C24;	C25;	C26;	C27;
A23-B11-	A23-B11-	A23-B11-	A23-B11-	A23-B11-
C29;	C30;	C31;	C32;	C33;
A23-B11-	A23-B11-	A23-B11-	A23-B11-	A23-B11-
C35;	C36;	C37;	C38;	C39;

A20-B11C34;

A20-B11C40;

A20-B11C46;

A21-B11C6;

A21-B11C12;

A21-B11C18;

A21-B11C24;

A21-B11C30;

A21-B11C36;

A21-B11C42;

A22-B11C2· A22-B11C8;

A22-B11C14;

A22-B11C20;

A22-B11C26;

A22-B11C32;

A22-B11C38;

A22-B11C44;

A23-B11C4;

A23-B11C10;

A23-B11C16;

A23-B11C22;

A23-B11C28;

A23-B11C34;

A23-B11C40;

105

66066 Bl

A23-B11C41;

A24-B11Cl· A24-B11C7· A24-B11C13;

A24-B11C19;

A24-B11C25;

A24-B11C3I;

A24-B11C37;

A24-B11C43;

A25-B11C3A25-B11C9· A25-B11C15;

A25-B11C21;

A25-B11C27;

A25-B11C33;

A25-B11C39;

A25-B11C45; A26-B11C5; A26-B1 ΙΟΙ;

A26-B1107;

A26-B11C23;

A26-B11C29;

A26-B11C35;

A26-B11C41;

A27-B11Cl;

Α23-Β1^·'·^23-ΒΠ-..

C42; C43;

A24-B11C2;

A24-B11C8;

A24-B11C14;

A24-B11C20;

A24-B11C26;

A24-B11C32;

A24-B11C38;

A24-B11C44;

A25-B11C4;

A25-B11C10;

A25-B11C16;

A25-B11C22;

A25-B11C28;

A25-B11C34;

A25-B11C40; A25-B11C46;

A26-B11C6;

A26-B11C12; A26-B1108; A26-B11C24; A26-B11C30; A26-B11C36; A26-BI1C42; A27-B11C2;

A24-B11C3· A24-B11C9;

A24-B1105;

A24-B11C21;

A24-B11C27;

A24-B11C33;

A24-B11C39;

A24-B11C45;

A25-B11C5;

A25-B1 ΙΟΙ;

A25-B11C17;

A25-B11C23;

A25-B1IC29;

A25-B11C35; A25-B11C41;

A26-B11Cl; A26-B11C7; A26-B1103; A26-B1109; A26-B11C25; A26-B11C31; A26-B11C37; A26-B11C43; A27-B11C3;

' A2J.Blb. C44; A24-B11C4; A24-B11C10; A24-B11C16; A24-B11C22; A24-B11C28; A24-B11C34; A24-B11C40; A24-B11C46; A25-B11C6;

A25-B1102;

A25-B11C18; A25-B11C24; A25-B11C30; A25-B11C36; A25-B11C42; A26-B11C2; A26-B11C8; A26-B11C14; A26-B11C20; A26-B11C26; A26-B11C32; A26-B11C38; A26-B11C44; A27-B11C4;

A23-B11C45; A24-B11C5;

A24-B1 ΙΟΙ;

A24-B11C17;

A24-B11C23;

A24-B11C29;

A24-B11C35;

A24-B1IC41;

A25-B11Cl;

A25-B11C7· A25-B1103;

A25-B11C19;

A25-B11C25; A25-B11C31; A25-B11C37; A25-B11C43; A26-B11C3; A26-B11C9;

А26-ВП05;

A26-B11C21; A26-B11C27; A26-B11C33; A26-B11C39; A26-B11C45; A27-B llCS;

A23-B11 C46; A24-B11 C6; A24-B11 C12; A24-B11 C18;

A24-B11

C24; A24-B11 C30; A24-B11 C36;

A24-B11C42;

A25-B11C2· A25-B11C8;

A25-B11C14;

A25-B11C20;

A25-B11C26;

A25-B11C32;

A25-B11C38;

A25-B11C44;

A26-B11C4;

A26-B11C10;

A26-B11C16;

A26-B11C22; A26-B11C28; A26-B11C34; A26-B11C40; A26-B11C46; A27-B11C6;

106

66066 Bl

A27-B11C7· A27-B11C13;

A27-B11C19;

A27-B11C25;

A27-B11C31;

A27-B11C37;

A27-B11C43;

A28-B11C3;

A28-B1 ΙΓΟA28-B11C15;

A28-B11C21;

A28-B11C27;

A28-B11C33;

A28-B11C39;

A28-B11C45; A1-B12-C5;

A1-B12Cll;

A1-B12C17; A1-B12C23:

A1-B12C29;

A1-B12C35;

A1-B12C41;

A2-B12-C1;

A2-B12-C7;

A2-B12C13;

A2-B12A27-B11·’.· C8; A27-B11C14; A27-B11C20; A27-B11C26; A27-B11C32; A27-B11C38; A27-B11C44; A28-B11C4; A28-B11C10; A28-B11C16; A28-B11C22; A28-B11C28; A28-B11C34; A28-B11C40; A28-B11C46; AI-B12-C6;

A1-B12C12; A1-B12C18;

A1-B12C24; A1-B12C30; A1-B12C36;

A1-B12C42; A2-B12-C2; A2-B12-C8;

A2-B12C14; A2-B12••A27-TW12..

C9· A27-B11C15;

A27-B11C21;

A27-B11C27;

A27-B11C33;

A27-B11C39;

A27-B11C45;

A28-B11C5;

A28-B11Cll;

A28-B11C17;

A28-B11C23;

A28-B11C29;

A28-B11C35;

A28-B11C41;

A1-B12-C1;

A1-B12-C7;

A1-B12C13;

A1-B12C19; A1-B12C25;

A1-B12C31;

A1-B12C37;

A1-B12C43;

A2-B12-C3;

A2-B12-C9;

A2-B12C15;

A2-B12А22-ВД-.

CIO; A27-B11C16;

A27-B11C22;

A27-B11C28;

A27-B11C34;

А27-ВПC40; A27-B11C46;

A28-B11C6;

A28-B11C12; A28-B11C18;

A28-B11C24;

A28-B11C30;

A28-B11C36;

A28-B11C42; A1-B12-C2;

A1-B12-C8;

A1-B12C14;

A1-B12C20;

A1-B12C26;

A1-B12C32;

A1-B12C38;

A1-B12C44;

A2-B12-C4; A2-B12C1O;

A2-B12C16;

A2-B12A27-B11Cll;

A27-B11CI7;

A27-B11C23;

A27-B11C29;

A27-B11C35;

A27-B11C41;

A28-B11Cl;

A28-B11C7· A28-B11C13;

A28-B11C19;

A28-B11C25;

A28-B11C31;

A28-B11C37;

A28-B11C43; A1-B12-C3;

A1-B12-C9;

A1-B12C15;

A1-B12C21;

A1-B12C27;

A1-B12C33;

A1-B12C39;

A1-B12C45;

A2-B12-C5; A2-B12CH;

A2-B12C17;

A2-B12A27-B11C12;

A27-B11C18;

A27-B11C24;

A27-B11C30;

A27-B11C36;

A27-B11C42;

A28-B11C2· A28-B11C8;

A28-B11C14;

A28-B11C20;

A28-B11C26;

A28-B11C32;

А28-ВПC38;

A28-B11C44;

A1-B12-C4;

A1-B12C10;

A1-B12C16;

A1-B12C22;

A1-B12C28;

A1-B12C34;

A1-B12C40;

A1-B12C46;

A2-B12-C6; A2-B12C12;

A2-B12C18;

A2-B12107

66066 Bl

09; A2-B12-	C20; A2-B12-	f21;’••'.•,C22o*.:..
A2-B12-	A2-BJ2-
C25;	C26;	C27;	C28;
A2-B12-	A2-B12-	A2-B12-	A2-B12-
C31;	C32;	C33;	C34;
A2-B12-	A2-B12-	A2-B12-	A2-B12-
C37;	C38;	C39;	C40;
A2-B12-	A2-B12-	A2-B12-	A2-B12-
C43;	C44;	C45;	C46;
A3-B12-C3;	A3-B12-C4;	A3-B12-C5;	A3-B12-C6;
A3-B12-C9;	A3-B12-	A3-B12-	A3-B12-
	C10;	Cll;	02;
A3-B12-	A3-B12-	A3-B12-	A3-B12-
C15;	C16;	C17;	C18;
A3-B12-	A3-B12-	A3-B12-	A3-B12-
C21;	C22;	C23;	C24;
A3-BJ2-	A3-B12-	A3-B12-	A3-B12-
C27;	C28;	C29;	C30;
A3-B12-	A3-B12-	A3-B12-	A3-B12-
C33;	C34;	C35;	C36;
A3-B12-	A3-B12-	A3-B12-	A3-B12-
C39;	C40;	C41;	C42;
A3-B12-	A3-B12-	A4-B12-C1;	A4-B12-C2;
C45;	C46;
A4-B12-C5;	A4-B12-C6;	A4-B12-C7;	A4-B12-C8;

A4-B12Cll; A4-B12C17;

A4-B12C23;

A4-B12C29;

A4-B12C35;

A4-B12C41;

A5-B12-C1;

A5-B12-C7;

A5-B12C13;

A5-B12C19; A5-B12C25;

A5-B12C31;

A5-B12A4-B12C12;

A4-B12C18;

A4-B12C24;

A4-B12C30;

A4-B12C36;

A4-B12C42;

A5-B12-C2;

A5-B12-C8;

A5-B12C14;

A5-B12C20;

A5-B12C26;

A5-B12C32;

A5-B12A4-B12C13;

A4-B12C19;

A4-B12C25;

A4-B12C31;

A4-B12C37;

A4-B12C43;

A5-B12-C3;

A5-B12-C9;

A5-B12C15;

A5-B12C21;

A5-B12C27;

A5-B12C33;

A5-B12A4-B1204;

A4-B12C20;

A4-B12C26;

A4-B12C32;

A4-B12C38;

A4-B12C44; A5-B12-C4; A5-B12C10;

A5-B12C16;

A5-B12C22;

A5-B12C28;

A5-B12C34;

A5-B12C23;

A2-B12C29;

A2-B12C35;

A2-B12C41;

A3-B12-C1;

A3-B12-C7; A3-B12C13; A3-B12C19;

A3-B12C25;

A3-B12C31;

A3-B12C37;

A3-B12C43;

A4-B12-C3;

A4-B12-C9;

A4-B1205;

A4-B12C21;

A4-B12C27;

A4-B12C33;

A4-B12C39;

A4-B12C45; A5-B12-C5; A5-B12Cll;

A5-B12C17;

A5-B12C23;

A5-B12C29;

A5-B12C35;

A5-B12C24; A2-B12C30;

A2-B12C36;

A2-B12C42; A3-B12-C2;

A3-B12-C8; A3-B12C14;

A3-B12C20;

A3-B12C26;

A3-B12C32;

A3-B12C38;

A3-B12C44; A4-B12-C4;

A4-B12C10;

A4-B12C16;

A4-B12C22;

A4-B12C28;

A4-B12C34;

A4-B12C40;

A4-B12C46; A5-B12-C6; A5-B12C12;

A5-B12C18;

A5-B12C24;

A5-B12C30;

A5-B12C36;

A5-B12108

66066 Bl

C37;

A5-B12C43;

A6-B12-C3; A6-B12-C9;

A6-B12C15;

A6-B12C21;

A6-B12C27;

A6-B12СЗЗ;

A6-B12C39;

A6-BI2C45; A7-B12-C5;

A7-B12Cll;

A7-B12C17;

A7-B12C23;

A7-B12C29;

A7-B12C35;

A7-B12C41;

A8-B12-C1;

A8-B12-C7;

A8-B12C13;

A8-B12C19;

A8-B12C25;

A8-B12C31;

A8-B12C37;

A8-B12C43;

A9-B12-C3; A9-B12-C9;

C38; ···

A5-B12C44; A6-B12-C4; A6-B12C10;

A6-B12C16;

A6-B12C22;

A6-B12C28;

A6-B12C34;

A6-B12C40;

A6-B12C46; A7-B12-C6;

A7-B12C12;

A7-B12C18;

A7-B12C24;

A7-B12C30;

A7-B12C36;

A7-B12C42;

A8-B12-C2;

A8-B12-C8;

A8-B12C14;

A8-B12C20;

A8-B12C26;

A8-B12C32;

A8-B12C38;

A8-B12C44; A9-B12-C4;

A9-B12C10;

4^9;

A5-B12C45; A6-B12-C5; A6-B12Cll;

A6-B12C17;

A6-B12C23;

A6-B12C29;

A6-B12C35;

A6-B12C41; A7-B12-CI;

A7-B12-C7;

A7-B12C13;

A7-B12C19;

A7-B12C25;

A7-B12C31;

A7-B12C37;

A7-B12C43;

A8-B12-C3; A8-B12-C9;

A8-B12C15;

A8-B12C21;

A8-B12C27;

A8-B12C33;

A8-BI2C39;

A8-B12C45;

A9-B12-C5; A9-B12Cll;

• · · · · •C4V.:..

A5-B12C46; A6-B12-C6; A6-B12C12;

A6-B12C18;

A6-B12C24;

A6-B12C30;

A6-B12C36;

A6-B12C42;

A7-B12-C2;

A7-B12-C8;

A7-B12C14; A7-B12C20;

A7-B12C26;

A7-B12C32;

A7-B12C38;

A7-B12C44; A8-B12-C4; A8-B12C10;

A8-B12C16;

A8-B12C22;

A8-B12C28;

A8-B12C34;

A8-B12C40;

A8-B12C46;

A9-B12-C6; A9-B12C12;

C41;

A6-B12-C1;

A6-B12-C7; A6-B12C13;

A6-B12C19;

A6-B12C25;

A6-B12C31; A6-B12C37;

A6-B12C43; A7-B12-C3;

A7-B12-C9;

A7-B12C15;

A7-B12C21; A7-B12C27;

A7-B12C33;

A7-B12C39;

A7-B12C45;

A8-B12-C5; A8-B12Cll;

A8-B12C17;

A8-B12C23;

A8-B12C29;

A8-B12C35;

A8-B12C41; A9-B12-C1;

A9-B12-C7; A9-B12C13;

C42;

A6-B12-C2;

A6-B12-C8; A6-B12C14;

A6-B12C20;

A6-B12C26;

A6-B12C32;

A6-B12C38;

A6-B12C44; A7-B12-C4;

A7-B12C10;

A7-B12C16;

A7-B12C22;

A7-B12C28;

A7-B12C34;

A7-B12C40;

A7-B12C46; A8-B12-C6; A8-B12C12;

A8-B12C18;

A8-B12C24;

A8-B12C30;

A8-B12C36;

A8-B12C42; A9-B12-C2;

A9-B12-C8; A9-B12C14;

109

66066 Bl

A9-B12-	A9-B12-···	2 L * · · ♦ •А9-В12/ ·..		A9-B12-
C15;	C16;	C17;	C18;	C19;
A9-B12-	A9-B12-	A9-B12-	A9-B12-	A9-B12-
C21;	C22;	C23;	C24;	C25;
A9-B12-	A9-B12-	A9-B12-	A9-B12-	A9-B12-
C27;	C28;	C29;	C30;	C31;
A9-B12-	A9-B12-	A9-B12-	A9-B12-	A9-B12-
C33;	C34;	C35;	C36;	C37;
A9-B12-	A9-B12-	A9-B12-	A9-B12-	A9-B12-
C39;	C40;	C41;	C42;	C43;
A9-B12-	A9-B12-	A10-B12-	A10-B12-	A10-B12-
C45;	C46;	Cl;	C2;	C3;
A10-B12-	A10-B12-	A10-B12-	A10-B12-	A10-B12-
C5;	C6;	C7;	C8;	C9;
A10-B12-	A10-B12-	A10-B12-	A10-B12-	A10-B12-
Cll;	C12;	C13;	C14;	C15;
A10-B12-	A10-B12-	A10-BI2-	A10-B12-	AI0-B12-
C17;	C18;	C19;	C20;	C21;
A10-B12-	A10-B12-	A10-B12-	A10-B12-	A10-B12-
C23;	C24;	C25;	C26;	C27;
A10-B12-	A10-B12-	A10-B12-	A10-B12-	A10-B12-
C29;	C30;	C31;	C32;	C33;
A10-B12-	A10-B12-	A10-B12-	A10-B12-	A10-B12-
C35;	C36;	C37;	C38;	C39;
A10-B12-	A10-B12-	A10-B12-	A10-B12-	A10-B12-
C41;	C42;	C43;	C44;	C45;
Al 1-B12-	A11-B12-	A11-B12-	A11-B12-	A11-B12-
Cl;	C2;	C3;	C4;	C5;
A11-B12-	AI1-B12-	A11-B12-	A11-B12-	A11-B12-
C7;	C8;	C9;	C10;	Cll;
A11-B12-	A11-B12-	A11-BI2-	A11-B12-	A11-B12-
C13;	C14;	C15;	C16;	C17;
A11-B12-	A11-B12-	A11-B12-	A11-B12-	A11-B12-
C19;	C20;	C21;	C22;	C23;
A11-B12-	A11-B12-	A11-B12-	A11-B12-	A11-B12-
C25;	C26;	C27;	C28;	C29;
A11-B12-	A11-B12-	A11-B12-	A11-B12-	Al 1-B12-
C31;	C32;	C33;	C34;	C35;
A11-B12-	A11-B12-	A11-B12-	A11-B12-	A11-B12-
C37;	C38;	C39;	C40;	C41;
A11-B12-	A11-B12-	A11-B12-	A11-B12-	A12-B12-
C43;	C44;	C45;	C46;	Cl;
A12-B12-	A12-B12-	A12-B12-	A12-B12-	A12-B12-
C3;	C4;	C5;	C6;	C7;
A12-B12-	A12-B12-	A12-B12-	A12-B12-	A12-B12-
C9;	C10;	Cll;	C12;	C13;
A12-B12-	A12-B12-	A12-B12-	A12-B12-	A12-B12-
C15;	C16;	C17;	C18;	C19;
A12-B12-	A12-B12-	A12-B12-	A12-B12-	A12-B12-
C21;	C22;	C23;	C24;	C25;

A9-B12C20;

A9-B12C26;

A9-B12C32; A9-B12C38;

A9-B12C44;

A10-B12C4;

A10-B12C10;

A10-B12C16;

A10-B12C22;

A10-B12C28;

A10-B12C34;

A10-B12C40;

A10-B12C46;

A11-B12C6;

A11-B12C12:

Al 1-B12C18;

Al 1-B12C24;

A11-B12C30;

A11-B12C36;

A11-B12C42;

A12-B12C2;

A12-B12C8;

A12-B12C14;

A12-B12C20;

A12-B12C26;

110

66066 Bl

A12-B12-	A12-B12-'. ·Μ12-Β12-
C27;	C28;	C29;
A12-B12-	A12-B12-	A12-B12-
C33;	C34;	C35;
A12-B12-	A12-B12-	A12-B12-
C39;	C40;	C41;
A12-B12-	A12-B12-	A13-B12-
C45;	C46;	Cl;
A13-B12-	A13-B12-	A13-B12-
C5;	C6;	C7;
A13-B12-	A13-B12-	A13-B12-
Cll;	C12;	C13;
A13-B12-	A13-B12-	A13-B12-
C17;	C18;	C19;
A13-B12-	A13-B12-	A13-B12-
C23;	C24;	C25;
A13-B12-	A13-B12-	A13-B12-
C29;	C30;	C31;
A13-B12-	A13-B12-	A13-B12-
C35;	C36;	C37;
A13-B12-	A13-B12-	A13-B12-
C41;	C42;	C43;
A14-B12-	A14-B12-	A14-B12-
Cl;	C2;	C3;
A14-B12-	A14-B12-	A14-B12-
C7;	C8;	C9;
A14-B12-	A14-B12-	A14-B12-
C13;	C14;	C15;
A14-B12-	A14-B12-	A14-B12-
C19;	C20;	C21;
A14-B12-	A14-B12-	A14-B12-
C25;	C26;	C27;
A14-B12-	A14-B12-	A14-B12-
C31;	C32;	C33;
A14-B12-	A14-B12-	A14-B12-
C37;	C38;	C39;
A14-B12-	A14-B12-	A14-B12-
C43;	C44;	C4S;
A15-B12-	A15-B12-	A15-B12-
C3;	C4;	C5;
A15-B12-	A15-B12-	A15-B12-
C9;	C10;	Cll;
A15-B12-	A15-B12-	A15-B12-
C15;	C16;	C17;
A15-B12-	A15-B12-	A15-B12-
C21;	C22;	C23;
A15-B12-	A15-B12-	AI5-B12-
C27;	C28;	C29;
A15-B12-	A15-B12-	A15-B12-
C33;	C34;	C35;

A!2rBj£-.	A12-B12-	A12-B12-
C30;	C31;	C32;
A12-B12-	A12-B12-	A12-B12-
C36;	C37;	C38;
A12-B12-	A12-B12-	A12-B12-
C42;	C43;	C44;
A13-B12-	A13-B12-	A13-B12-
C2;	C3;	C4;
A13-B12-	A13-B12-	A13-B12-
C8;	C9;	C10;
A13-B12-	A13-B12-	A13-B12-
C14;	C15;	C16;
A13-B12-	A13-B12-	A13-B12-
C20;	C21;	C22;
A13-B12-	A13-B12-	A13-B12-
C26;	C27;	C28;
A13-B12-	A13-B12-	A13-B12-
C32;	C33;	C34;
A13-B12-	A13-B12-	A13-B12-
C38;	C39;	C40;
A13-B12-	A13-B12-	A13-B12-
C44;	C45;	C46;
A14-B12-	A14-B12-	A14-B12-
C4;	C5;	C6;
A14-B12-	A14-B12-	A14-B12-
C10;	Cll;	C12;
A14-B12-	A14-B12-	A14-B12-
C16;	C17;	C18;
A14-B12-	A14-B12-	A14-B12-
C22;	C23;	C24;
A14-B12-	A14-B12-	A14-B12-
C28;	C29;	C30;
A14-B12-	A14-B12-	A14-B12-
C34;	C35;	C36;
A14-B12-	A14-B12-	A14-B12-
C40;	C41;	C42;
A14-B12-	A15-B12-	A15-B12-
C46;	Cl;	C2;
A15-B12-	A15-B12-	A15-B12-
C6;	C7;	C8;
A15-B12-	A15-B12-	A15-B12-
C12;	C13;	C14;
A15-B12-	A15-B12-	A15-B12-
C18;	C19;	C20;
A15-B12-	A15-B12-	A15-B12-
C24;	C25;	C26;
A15-B12-	A15-B12-	A15-B12-
C30;	C31;	C32;
A15-B12-	A15-B12-	A15-B12-
C36;	C37;	C38;

111

66066 Bl

A15-B12C39;

A15-B12C45;

A16-B12C5;

A16-B12Cll;

A16-B12C17;

A16-B12C23;

A16-B12C29;

A16-B12C35;

A16-B12C41;

A17-B12C1;

A17-B12C7;

A17-B12C13;

A17-B12CJ9;

A17-B12C25;

A17-B12C3I;

AI7-BI2C37;

A17-B12C43;

A18-B12C3;

A18-B12C9· A18-B12C15;

A18-B12C21;

A18-B12C27;

A18-B12C33;

A18-B12C39;

A18-B12C45;

A15-B12-·· C40; A15-B12C46;

A16-B12C6;

A16-B12C12;

A16-B12C18;

A16-B12C24;

A16-B12C30;

A16-B12C36;

A16-B12C42;

A17-B12C2;

A17-B12C8;

A17-B12C14;

A17-B12C20; A17-B12C26;

A17-B12C32; AI7-B12C38;

A17-B12C44;

A18-B12C4;

A18-B12C10;

A18-B12C16;

A18-B12C22; A18-B12C28;

A18-B12C34; A18-B12C40;

A18-B12C46;

C41;

A16-B12Cl;

A16-B12C7;

A16-B12C13;

A16-B12C19;

A16-B12C25;

A16-B12C31;

AI6-B12C37;

A16-B12C43;

A17-B12C3;

A17-B12C9· A17-B12C15;

A17-B12C21;

A17-B12C27;

A17-B12C33;

A17-B12C39;

A17-B12C45;

A18-B12C5;

A18-B12Cll;

A18-B12C17;

A18-B12C23;

A18-B12C29;

A18-B12C35;

A18-B12C4I;

A19-B12Cl;

А15.В1У

C42;

A16-B12C2· A16-B12C8 A16-B12C14;

A16-B12C20; A16-B12C26; A16-B12C32; A16-B12C38;

A16-B12C44;

A17-B12C4; A17-B12C10; A17-B12C16; A17-B12* C22; A17-B12C28; A17-B12C34; A17-B12C40; A17-B12C46; A18-B12C6; A18-B12C12; A18-B12C18; AI8-B12C24; A18-B12C30; A18-BI2C36; A18-B12C42; A19-B12C2;

A15-B12C43; A16-B12Si-B.z. C9· A16-B12C15; A16-B12C21;

A16-B12C27;

A16-B12C33;

A16-B12C39;

A16-B12C45; A17-B12C5;

A17-B12Cll;

A17-B12C17;

A17-B12C23;

A17-B12C29;

A17-B12C35;

A17-B12C41;

A18-B12Cl;

A18-B12C7· A18-B11C13; A18-B12C19; A18-B12C25; A18-B12C31; A18-B12C37; A18-B12C43; A19-B12C3;

A15-B12C44; A16-B12C4;

A16-B12C10;

A16-B12C16;

AI6-B12C22;

A16-B12C28;

A16-B12C34;

A16-B12C40;

A16-B12C46;

A17-B12C6;

A17-B12C12;

A17-B12C18;

A17-B12C24;

A17-B12C30;

AI7-B12C36;

A17-B12C42;

A18-B12C2;

A18-B12C8;

A18-B12C14; A18-B12C20;

A18-B12C26;

A18-B12C32;

A18-B12C38;

A18-B12C44;

A19-B12C4;

112

66066 Bl

A19-B12-	AJ9-B12-’**	ΑΪ9-ΒΚ-	••Α19*·βί2^··	A19-B12-
C5;	C6;	C7;	C8;	C9;
A19-B12-	A19-B12-	A19-B12-	A19-B12-	A19-B12-
Cll;	C12;	C13;	C14;	C15;
A19-B12-	A19-B12-	A19-B12-	A19-B12-	A19-B12-
C17;	C18;	C19;	C20;	C21;
A19-B12-	A19-B12-	A19-B12-	A19-B12-	A19-B12-
C23;	C24;	C25;	C26;	C27;
A19-B12-	A19-B12-	A19-B12-	A19-B12-	A19-B12-
C29;	C30;	C31;	C32;	C33;
A19-B12-	A19-B12-	A19-B12-	A19-B12-	A19-B12-
C35;	C36;	C37;	C38;	C39;
AI9-B12-	A19-B12-	A19-B12-	A19-B12-	A19-B12-
C41;	C42;	C43;	C44;	C45;
A20-B12-	A20-B12-	A20-B12-	A20-B12-	A20-B12-
Cl;	C2;	C3;	C4;	C5;
A20-B12-	A20-B12-	A20-B12-	A20-B12-	A20-B12-
C7;	C8;	C9;	C10;	Cll;
A20-B12-	A20-B12-	A20-B12-	A20-B12-	A20-B12-
C13;	C14;	C15;	C16;	C17;
A20-B12-	A20-B12-	A20-B12-	A20-B12-	A20-B12-
C19;	C20;	C21;	C22;	C23;
A20-B12-	A20-B12-	A20-B12-	A20-B12-	A20-B12-
C25;	C26;	C27;	C28;	C29;
A20-B12-	A20-B12·	A20-B12-	A20-B12-	A20-B12-
C31;	C32;	C33;	C34;	C35;
A20-B12-	A20-B12-	A20-B12-	A20-B12-	A20-B12-
C37;	C38;	C39;	C40;	C41;
A20-B12-	A20-B12-	A20-B12-	A20-B12-	A21-B12-
C43;	C44;	C45;	C46;	Cl;
A21-B12-	A21-B12-	A21-B12-	A21-B12-	A21-B12-
C3;	C4;	C5;	C6;	C7;
A21-B12-	A21-B12-	A21-B12-	A21-B12-	A21-B12-
C9;	C10;	Cll;	C12;	C13;
A21-B12-	A21-B12-	A21-B12-	A21-B12-	A21-B12-
C15;	C16;	Cl 7;	C18;	C19; .
A21-B12-	A21-B12-	A21-B12-	A21-B12-	A21-B12-
C21;	C22;	C23;	C24;	C25;
A21-B12-	A21-B12-	A21-B12-	A21-B12-	A21-B12-
C27;	C28;	C29;	C30;	C31;
A21-B12-	A21-B12-	A21-B12-	A21-B12-	A21-B12-
C33;	C34;	C35;	C36;	C37;
A21-B12-	A21-B12-	A21-B12-	A21-B12-	A21-B12-
C39;	C40;	C41;	C42;	C43;
A21-B12-	A21-B12-	A22-B12-	A22-B12-	A22-B12-
C45;	C46;	Cl;	C2;	C3;
A22-B12-	A22-B12-	A22-B12-	A22-B12-	A22-B12-
C5;	C6;	C7;	C8;	C9;
A22-B12-	A22-B12-	A22-B12-	A22-B12-	A22-B12-
Cll;	C12;	CI3;	C14;	C15;

A19-B12CIO;

A19-B12C16;

A19-B12C22;

A19-B12C28;

A19-B12C34;

A19-B12C40;

A19-B12C46;

A20-B12C6;

A20-B12C12;

A20-B12C18;

A20-B12C24;

A20-B12C30;

A20-B12C36;

A20-B12C42;

A21-B12C2·

A21-B12C8;

A21-B12C14;

A21-B12C20;

A21-B12C26;

A21-B12C32;

A21-B12C38;

A21-B12C44;

A22-B12C4;

A22-B12C10;

A22-B12C16;

113

66066 Bl

A22-B12-	A22-B12:*	••A22-B12-··’ A&blfc-	A22-B12-	A22-B12-
C17;	C18;	C19;	C20;	C21;	C22;
A22-B12-	A22-B12-	A22-B12-	A22-B12-	A22-B12-	A22-B12-
C23;	C24;	C25;	C26;	C27;	C28;
A22-B12-	A22-B12-	A22-B12-	A22-B12-	A22-B12-	A22-B12-
C29;	C30;	C31;	C32;	C33;	C34;
A22-B12-	A22-B12-	A22-B12-	A22-B12-	A22-B12-	A22-B12-
C35;	C36;	C37;	C38;	C39;	C40;
A22-B12-	A22-B12-	A22-B12-	A22-B12-	A22-B12-	A22-B12-
C41;	C42;	C43;	C44;	C45;	C46;
A23-B12-	A23-B12-	A23-B12-	A23-B12-	A23-B12-	A23-B12-
Cl;	C2;	C3;	C4;	C5;	C6;
A23-B12-	A23-B12-	A23-B12-	A23-B12-	A23-B12-	A23-B12-
C7;	C8;	C9;	C10;	Cll;	C12;
A23-B12-	A23-B12-	A23-B12-	A23-B12-	A23-B12-	A23-B12-
C13;	C14;	C15;	C16;	C17;	C18;
A23-B12-	A23-B12-	A23-B12-	A23-B12-	A23-B12-	A23-B12-
C19;	C20;	C21;	C22;	C23;	C24;
A23-B12-	A23-B12-	A23-B12-	A23-B12-	A23-B12-	A23-B12-
C25;	C26;	C27;	C28;	C29;	C30;
A23-B12-	A23-B12-	A23-B12-	A23-B12-	A23-B12-	A23-B12-
C31;	C32;	C33;	C34;	C35;	C36;
A23-B12-	A23-B12-	A23-B12-	A23-B12-	A23-B12-	A23-B12-
C37;	C38;	C39;	C40;	C41;	C42;
A23-B12-	A23-B12-	A23-B12-	A23-B12-	A24-B12-	A24-B12-
C43;	C44;	C45;	C46;	Cl;	C2;
A24-B12-	A24-B12-	A24-BI2-	A24-B12-	A24-B12-	A24-B12-
C3;	C4;	C5;	C6;	C7;	C8;
A24-B12-	A24-B12-	A24-B12-	A24-B12-	A24-B12-	A24-B12-
C9;	C10;	Cll;	C12;	C13;	Cl 4;
A24-B12-	A24-B12-	A24-B12-	A24-B12-	A24-B12-	A24-B12-
C15;	C16;	C17;	C18;	C19;	C20;
A24-B12-	A24-B12-	A24-B12-	A24-B12-	A24-B12-	A24-B12-
C21;	C22;	C23;	C24;	C25;	C26;
A24-B12-	A24-B12-	A24-B12-	A24-B12-	A24-B12-	A24-B12-
C27;	C28;	C29;	C30;	C31; .	C32;
A24-B12-	A24-B12-	A24-B12-	A24-B12-	A24-B12-	A24-B12-
C33;	C34;	C35;	C36;	C37;	C38;
A24-B12-	A24-B12-	A24-B12-	A24-B12-	A24-B12-	A24-B12-
C39;	C40;	C41;	C42;	C43;	C44;
A24-B12-	A24-B12-	A25-B12-	A25-B12-	A25-B12-	A25-B12-
C45;	C46;	Cl;	C2;	C3;	C4;
A25-B12-	A25-B12-	A25-B12-	A25-B12-	A25-B12-	A25-B12-
C5;	C6;	C7;	C8;	C9;	C10;
A25-B12-	A25-B12-	A25-B12-	A25-B12-	A25-B12-	A25-B12-
Cll;	C12;	C13;	C14;	C15;	C16;
A25-B12-	A25-B12-	A25-B12-	A25-B12-	A25-B12-	A25-B12-
C17;	C18;	C19;	C20;	C21;	C22;
A25-BJ2-	A25-B12-	A25-B12-	A25-B12-	A25-B12-	A25-B12-
C23;	C24;	C25;	C26;	C27;	C28;

114

66066 Bl

А25-В12С29;

А25-В12С35;

А25-В12С41;

А26-В12Cl;

А26-В12С7· А26-В12С13;

А26-В12С19;

А26-В12С25;

А26-В12С31;

А26-В12С37;

А26-В12С43;

А27-В12СЗ;

А27-В12С9· А27-В12С15;

А27-В12С21;

А27-В12С27;

А27-В12СЗЗ;

А27-В12С39;

А27-В12С45;

А28-В12С5;

А28-В12СП;

А28-В12С17;

А28-В12С23;

А28-В12С29;

А28-В12С35;

A25-B12I.

C30; С31; С32;

А25-В12С36;

А25-В12С42;

А26-В12С2· А26-В12С8; А26-В12С14;

А26-В12С20;

А26-В12С26;

А26-В12С32;

А26-В12С38; А26-В12С44;

А27-В12С4;

А27-В12С10;

А27-В12С16;

А27-В12С22;

А27-В12С28;

А27-В12С34;

А27-В12С40;

А27-В12С46;

А28-В12С6;

А28-В12С12;

А28-В12С18;

А28-В12С24;

А28-В12СЗО;

А28-В12С36;

А25-В12С37;

А25-В12С43;

А26-В12С9· А26-В12С15;

А26-В12С21;

А26-В12· С27;

А26-В12СЗЗ;

А26-В12С39;

А26-В12С45;

А27-В12С5;

А27-В12С11;

А27-В12С17;

А27-В12С23;

А27-В12С29;

А27-В12С35;

А27-В12С41;

А28-В12С1;

А28-В12С7;

A2I-B12С13;

А28-В12С19; А28-В12С25;

A2I-B12С31;

А28-В12С37;

А25-В12С38;

А25-В12С44;

А26-В12С4;

А26-В12С10;

А26-В12С16;

А26-В12С22;

А26-В12С28;

А26-В12С34;

А26-В12С40;

А26-В12С46;

А27-В12Сб;

А27-В12С12;

А27-В12С18;

А27-В12С24;

А27-В12СЗО;

А27-В12С36;

А27-В12С42;

А28-В12С2;

А28-В12С8;

А28-В12С14;

А28-В12С20;

А28-В12С26;

А28-В12С32;

А28-В12С38;

А25-В12СЗЗ;

А25-В12С39;

А25-В12С45;

А26-В12С5;

А26-В12С11;

А26-В12С17;

А26-В12С23;

А26-В12С29;

А26-В12С35;

А26-В12С41;

А27-В12С1;

А27-В12С7· А27-В12С13;

А27-В12С19;

А27-В12С25;

А27-В12С31;

А27-В12С37;

А27-В12С43;

А28-В12СЗ;

А28-В12С9;

А28-В12С15;

А28-В12С21;

А28-В12С27;

А28-В12СЗЗ;

А28-В12С39;

А25-В12

С34; А25-В12 С40;

А25-В12 С46;

А26-В12С6;

А26-В12С12;

А26-В12С18;

А26-В12С24;

А26-В12СЗО;

А26-В12С36;

А26-В12С42;

А27-В12С2;

А27-В12гя·

А27-В12С14;

А27-В12С20;

А27-В12С26;

А27-В12С32;

А27-В12С38;

А27-В12С44;

А28-В12С4;

А28-В12С10;

А28-В12С16;

А28-В12С22;

А28-В12С28;

А28-В12С34;

А28-В12С40;

115

66066 Bl

A28-B12C41;

A1-B13-C1;

A1-B13-C7;

A1-B13C13;

A1-B13C19;

A1-B13C25;

A1-B13C31;

A1-B13C37;

A1-B13C43;

A2-B13-C3;

A2-B13-C9;

A2-B13C15; A2-B13C21;

A2-B13C27;

A2-B13СЗЗ;

А2-В13С39:

А2-В13С45;

A3-B13-C5;

A3-B13Cll;

A3-B13С17;

A3-B13С23;

A3-B13С29;

A3-B13С35;

A3-B13С41;

А4-В13-С1;

А4-В13-С7;

А4-В13A28-B124.

C42; C43;

A1-B13-C2; A1-B13-C8;

А1-В13С14; А1-В13С20;

А1-В13С26;

А1-В13С32;

А1-В13С38;

А1-В13С44; А2-В13-С4; А2-В13С10;

A2-B13C16;

A2-B13C22;

A2-B13C28;

A2-B13C34;

A2-B13C40;

A2-B13C46; A3-B13-C6;

A3-B13C12;

A3-B13C18;

A3-B13C24;

A3-B13C30;

A3-B13C36;

A3-B13C42;

A4-B13-C2;

A4-B13-C8;

A4-B13A1-B13-C3; A1-B13-C9;

A1-B13C15;

A1-B13C21;

A1-B13C27;

A1-B13СЗЗ;

А1-В13С39;

А1-В13С45; А2-В13-С5; А2-В13Cll;

А2-В13С17;

А2-В13С23;

А2-В13С29;

А2-В13С35;

А2-В13С41; A3-B13-C1;

A3-B13-C7;

A3-B13С13;

A3-B13С19;

A3-B13С25;

A3-B13С31;

A3-B13С37;

A3-B13С43; A4-B13-C3; А4-В13-С9;

А4-В13С44; А1-В13-С4; А1-В13С10;

А1-В13С16;

А1-В13С22;

А1-В13С28; А1-В13С34;

А1-В13С40;

А1-В13С46; А2-В13-С6;

А2-В13С12;

А2-В13С18;

А2-В13С24;

А2-В13СЗО;

А2-В13С36;

А2-В13С42;

A3-B13-C2;

A3-B13-C8;

A3-B13С14; A3-B13С20;

A3-B13С26;

A3-B13С32;

A3-B13С38;

A3-B13С44'

А4-В13-С4;

А4-В13С10;

А4-В13А28-В12С45; А1-В13-С5; А1-В13Cll; A1-B13C17; A1-B13C23; A1-B13C29; A1-B13C35; A1-B13C41; A2-B13-C1;

A2-B13-C7; A2-B13C13; A2-B13C19; A2-B13C25; A2-B13C31; A2-B13C37;

A2-B13C43; A3-B13-C3;

A3-B13-C9;

A3-B13C15; A3-B13C21; A3-B13C27; A3-B13СЗЗ; A3-B13C39; A3-B13C45; A4-B13-C5; A4-B13Cll; A4-B13A28-B12C46; A1-B13-C6; A1-B13C12;

A1-B13C18; A1-B13C24;

A1-B13СЗО;

A1-B13C36;

A1-B13C42; A2-B13-C2;

A2-B13-C8; A2-B13C14;

A2-B13C20;

A2-B13C26;

A2-B13C32;

A2-B13C38;

A2-B13C44; A3-B13-C4;

A3-B13C10: A3-B13C16;

A3-B13C22;

A3-B13C28;

A3-B13C34;

A3-B13C40;

A3-B13C46; A4-B13-C6; A4-B13C12;

A4-B13116

66066 Bl

C13;

A4-B13CI9;

A4-B13C25;

A4-B13C31;

A4-B13C37;

A4-B13C43;

A5-B13-C3;

A5-B13-C9;

A5-B13C15;

A5-B13C21;

A5-B13C27;

A5-B13СЗЗ;

A5-B13C39;

A5-B13C45; A6-B13-C5;

A6-B13Cll;

A6-B13C17;

A6-B13C23;

A6-B13C29;

A6-B13C35;

A6-B13C41;

A7-B13-C1;

A7-B13-C7;

A7-B13C13;

A7-B13C19;

A7-B13C25;

A7-B13C14; -ί. ’

A4-B13C20;

A4-B13C26;

A4-B13C32;

A4-B13C38;

A4-B13C44; A5-B13-C4;

A5-B13C10; A5-B13C16;

A5-B13C22;

A5-B13C28;

A5-B13C34;

A5-B13C40;

A5-B13C46;

A6-B13-C6;

A6-B13C12;

A6-B13C18;

A6-B13C24;

A6-B13C30;

A6-B13C36;

A6-B13C42;

A7-B13-C2;

A7-B13-C8;

A7-B13C14;

A7-B13C20;

A7-B13C26;

A7-B13•C15;·..··..

A4-B13C21;

A4-B13C27;

A4-B13C33;

A4-B13C39;

A4-B13C45;

A5-B13-C5;

A5-B13Cll;

A5-B13C17;

A5-B13C23;

A5-B13C29;

A5-B13C35;

A5-B13C41;

A6-B13-C1;

A6-B13-C7;

A6-B13C13;

A6-B13C19;

A6-B13C25;

A6-B13C31;

A6-B13C37;

A6-B13C43;

A7-B13-C3;

A7-BI3-C9;

A7-B13C15;

A7-B13C21;

A7-B13C27;

A7-B13A4-B13C22; A4-B13C28; A4-B13C34; A4-B13C40; A4-B13C46; A5-B13-C6;

A5-B13C12; A5-B13C18; A5-B13C24; A5-B13C30;

A5-B13C36;

A5-B13C42; A6-B13-C2;

A6-B13-C8;

A6-B13C14; A6-B13C20; A6-B13C26;

A6-BI3C32;

A6-B13C38;

A6-B13C44; A7-BI3-C4;

A7-B13C10;

A7-B13C16;

A7-B13C22;

A7-B13C28;

A7-B13C17; A4-B13C23;

A4-B13C29;

A4-B13C35;

A4-B13C41;

A5-B13-C1;

A5-B13-C7;

A5-B13C13;

A5-B13C19;

A5-B13C25;

A5-B13C31;

A5-B13C37;

A5-B13C43; A6-B13-C3;

A6-B13-C9;

A6-B13C15;

A6-B13C21;

A6-B13C27;

A6-B13C33;

A6-B13C39;

A6-B13C45;

A7-B13-C5; A7-B13Cll;

A7-B13C17;

A7-B13C23;

A7-B13C29;

A7-B13C18; A4-B13C24;

A4-B13C30;

A4-B13C36;

A4-B13C42;

A5-BJ3-C2;

A5-B13-C8; A5-B13C14;

A5-B13C20;

A5-B13C26;

A5-B13C32;

A5-B13C38;

A5-B13C44; A6-B13-C4;

A6-B13C10;

A6-B13C16;

A6-B13C22;

A6-B13C28;

A6-B13C34;

A6-B13C40;

A6-B13C46; A7-B13-C6; A7-B13C12;

A7-B13C18;

A7-B13C24;

A7-B13C30;

A7-B13117

66066 Bl

C31;	С32; ·:· *	•СЗЗ;·..··..		С35;	С36;
A7-B13-	А7-В13-	А7-В13-	А7-В13-	А7-В13-	А7-В13-
C37;	С38;	С39;	С40;	С41;	С42;
A7-B13-	А7-В13-	А7-В13-	А7-В13-	А8-В13-С1;	А8-В13-С2;
C43;	С44;	С45;	С46;
A8-B13-C3;	А8-В13-С4;	А8-В13-С5;	А8-В13-С6;	А8-В13-С7;	А8-В13-С8;
A8-B13-C9;	А8-В13-	А8-В13-	А8-В13-	А8-В13-	А8-В13-
	С10;	С11;	С12;	С13;	С14;
A8-B13-	А8-В13-	А8-В13-	А8-В13-	А8-В13-	А8-В13-
C15;	С16;	С17;	С18;	С19;	С20;
A8-B13-	А8-В13-	А8-В13-	А8-В13-	А8-В13-	А8-В13-
C21;	С22;	С23;	С24;	С25;	С26;
A8-B13-	А8-В13-	А8-В13-	А8-В13-	А8-В13-	А8-В13-
C27;	С28;	С29;	СЗО;	С31;	С32;
A8-B13-	А8-В13-	А8-В13-	А8-В13-	А8-В13-	А8-В13-
СЗЗ;	С34;	С35;	С36;	С37;	С38;
A8-B13-	А8-В13-	А8-В13-	А8-В13-	А8-В13-	А8-В13-
C39;	С40;	С41;	С42;	С43;	С44;
A8-B13-	А8-В13-	А9-В13-С1;	А9-В13-С2;	A9-B13-C3;	А9-В13-С4;
C45;	С46;
A9-B13-C5;	А9-В13-С6;	А9-В13-С7;	А9-В13-С8;	А9-В13-С9;	А9-В13-
					С10;
A9-B13-	А9-В13-	А9-В13-	А9-В13-	А9-В13-	А9-В13-
CH;	02;	С13;	С14;	С15;	С16;
А9-В13-	А9-В13-	А9-В13-	А9-В13-	А9-В13-	А9-В13-
С17;	С18;	С19;	С20;	С21;	С22;
А9-В13-	А9-В13-	А9-В13-	А9-В13-	А9-В13-	А9-В13-
С23;	С24;	С25;	С26;	С27;	С28;
А9-В13-	А9-В13-	А9-В13-	А9-В13-	А9-В13-	А9-В13-
С29;	СЗО;	С31;	С32;	СЗЗ;	С34;
А9-В13-	А9-В13-	А9-В13-	А9-В13-	А9-В13-	А9-В13-
С35;	С36;	С37;	С38;	С39;	С40;
А9-В13-	А9-В13-	А9-В13-	А9-В13-	А9-В13-	А9-В13-
С41;	С42;	С43;	С44;	С45;	С46;
А10-В13-	А10-В13-	А10-В13-	А10-В13-	А10-В13-	А10-В13-
Cl;	С2;	СЗ;	С4;	С5;	С6;
А10-В13-	А10-В13-	А10-В13-	А10-В13-	ΑΙ0-Β13-	А10-В13-
С7;	С8;	С9;	С10;	СП;	С12;
А10-В13-	А10-В13-	А10-В13-	А10-В13-	А10-В13-	А10-В13-
С13;	С14;	С15;	С16;	С17;	С18;
AI0-B13-	А10-В13-	А10-В13-	А10-В13-	А10-В13-	А10-В13-
С19;	С20;	С21;	С22;	С23;	С24;
А10-В13-	А10-В13-	А10-В13-	А10-В13-	А10-В13-	А10-В13-
С25;	С26;	С27;	С28;	С29;	СЗО;
А10-В13-	А10-В13-	А10-В13-	А10-В13-	А10-В13-	А10-В13-
С31;	С32;	СЗЗ;	С34;	С35;	С36;
А10-В13-	А10-В13-	А10-В13-	А10-В13-	А10-В13-	А10-В13-
С37;	С38;	С39;	С40;	С41;	С42:
А10-В13-	А10-В13-	А10-В13-	А10-В13-	А11-В13-	А11-В13-
С43;	С44;	С45;	С46;	С1;	С2;

118

66066 Bl

A11-B13C3;

A11-B13C9;

A11-B13C15;

A11-B13C21;

A11-B13C27;

A11-B13C33;

A11-B13C39;

A11-B13C45;

A12-B13C5;

A12-B13Cll;

A12-BI3C17;

A12-B13C23;

A12-B13C29;

A12-B13C35;

A12-B13C41;

A13-B13Cl;

A13-B13C7;

A13-B13C13;

A13-B13C19: AI3-B13C25;

A13-B13C31;

A13-B13C37;

A13-B13C43;

A14-B13C3A14-B13C9;

A11-B13*-·· ·ΑΊΐ-ί»3-’··

C4; C5;

A11-B13C10;

A11-B13C16;

A11-B13C22;

A11-B13C28;

A11-B13C34;

A11-B13C40;

A11-B13C46;

A12-B13C6;

A12-B13C12;

A12-B13C18;

A12-B13C24;

A12-B13C30;

A12-B13C36;

A12-B13C42;

A13-B13C2;

A13-B13C8;

A13-B13C14;

A13-B13C20;

A13-B13C26;

A13-B13C32;

A13-B13C38;

A13-B13C44;

A14-B13C4;

A14-B13C10;

A11-B13Cll;

A11-B13C17;

A11-B13C23;

A11-B13C29;

A11-B13C35;

ΑΠ-Β13C41;

A12-B13Cl;

A12-B13C7;

A12-B13C13;

A12-B13C19;

A12-B13C25;

A12-B13C31;

A12-B13C37;

A12-B13C43;

A13-B13C3;

A13-B13C9;

A13-B13C15;

A13-B13C21;

A13-B13C27;

A13-B13C33;

A13-B13C39;

A13-B13C45;

A14-B13C5;

A14-B13Cll;

АНчВЦ». C6; A11-B13C12; A11-B13C18; A11-B13C24; A11-B13C30; A11-B13C36; A11-B13C42; A12-B13C2’ A12-B13C8; A12-B13C14; A12-B13C20; A12-B13C26; A12-B13C32; A12-B13C38; A12-B13C44; A13-B13C4; A13-B13C10; A13-B13C16; A13-B13C22; AJ3-B13C28; A13-B13C34; A13-B13C40; A13-B13C46; AI4-B13C6; AI4-B13C12;

A11-B13C7;

A11-B13C13;

A11-B13CI9;

A11-B13C25;

A11-B13C31;

A11-B13C37;

A11-B13C43;

A12-B13C3;

A12-B13C9;

A12-B13C15;

A12-B13C21;

AI2-B13C27;

A12-B13C33;

A12-B13C39;

A12-B13C45;

AI3-B13C5;

A13-B13Cll;

A13-B13C17;

A13-B13C23;

AI3-B13C29;

A13-B13C35;

A13-B13C41;

A14-B13Cl;

A14-B13C7;

A14-B13C13;

A11-B13C8;

A11-B13C14;

A11-B13C20;

A11-B13C26;

A11-B13C32;

A11-B13C38;

A11-B13C44;

A12-B13C4;

A12-B13C10;

A12-B13C16;

A12-B13C22;

A12-B13C28;

A12-B13C34;

A12-B13C40;

A12-B13C46;

A13-B13C6;

A13-B13C12;

A13-B13C18;

A13-B13C24;

A13-B13C30;

A13-B13C36;

A13-B13C42;

A14-B13C2;

A14-B13CR·

A14-B13C14;

119

66066 Bl

A14-B13C15;

A14-B13C21;

A14-B13C27;

A14-B13СЗЗ;

A14-B13C39;

A14-B13C45;

A15-B13C5;

A15-B13Cll;

A15-B13C17;

A15-B13C23;

A15-B13C29;

A15-B13C35;

A15-B13C41;

A16-B13Cl;

A16-B13C7;

A16-B13C13;

A16-B13C19;

A16-B13C25;

A16-B13C31;

A16-B13C37;

A16-B13C43;

A17-B13C3;

A17-B13C9;

A17-B13CJ5;

A17-B13C21;

A14-B13·-*’·

C16; A14-B13C22;

A14-B13C28;

A14-B13C34;

A14-B13C40;

A14-B13C46; A15-B13C6;

A15-B13C12;

A15-B13C18;

A15-B13C24;

A15-B13C30;

A15-B13C36;

A15-B13C42;

A16-B13C2· A16-B13C8;

A16-B13C14;

A16-B13C20; A16-B13C26; A16-B13C32;

A16-B13C38;

A16-B13C44;

A17-B13C4;

A17-B13C10;

A17-B13C16;

A17-B13C22;

•А14-ВИ-·..

C17;

A14-B13C23;

A14-B13C29;

A14-B13C35;

A14-B13C41;

A15-B13Cl;

A15-B13C7·

A15-B13C13;

A15-B13C19;

A15-B13C25;

A15-B13C31;

A15-B13C37;

A15-B13C43;

A16-B13C3·

A16-B13C9·

A16-B13C15;

A16-B13C21;

A16-B13C27;

A16-B13C33;

A16-B13C39;

A16-B13C45;

A17-B13C5;

A17-B13Cll;

A17-B13C17;

A17-B13C23;

АГ41ВЦ». C18; A14-B13C24; A14-B13C30; A14-B13C36; A14-B13C42; A15-B13C2; A15-B13C8; A15-B13C14; A15-B13C20; A15-B13C26; A15-B13C32; A15-B13C38; A15-B13C44; A16-B13C4; A16-B13CIO; A16-B13C16; A16-B13C22; A16-B13C28; A16-B13C34; A16-B13C40; A16-B13C46; A17-B13C6; A17-B13C12; A17-B13C18; AI7-B13C24;

A14-B13C19;

A14-B13C25;

A14-B13C31;

A14-B13C37;

A14-B13C43;

A15-B13C3;

A15-B13C9· A15-B13C15;

A15-B13C21;

A15-B13C27;

A15-B13C33;

A15-B13C39;

A15-B13C45;

A16-B13C5;

A16-B13Cll;

A16-B13C17;

A16-B13C23;

A16-B13C29;

A16-B13C35;

AI6-B13C4I;

A17-B13Cl;

A17-B13C7;

A17-B13C13;

A17-B13C19;

A17-B13C25;

A14-B13 C20;

A14-B13 C26;

A14-B13

C32;

A14-B13 C38;

A14-B13 C44;

A15-B13 C4;

A15-B13 CIO;

A15-B13 C16;

A15-B13

C22;

A15-B13 C28;

A15-B13 C34;

A15-B13

C40; A15-B13 C46;

A16-B13 C6;

A16-B13C12;

A16-B13C18;

A16-B13C24;

A16-B13C30;

A16-B13C36;

A16-B13C42;

A17-B13C2· A17-B13C8;

A17-B13C14;

A17-B13C20;

A17-B13C26;

120

66066 Bl

A17-B13C27; A17-B13СЗЗ;

А17-В13С39;

А17-В13С45;

А18-В13С5;

А18-В13С11;

А18-В13С17;

А18-В13С23;

А18-В13С29;

А18-В13С35;

А18-В13С41;

А19-В13С1;

А19-В13С7;

А19-В13С13;

А19-В13С19;

А19-В13С25;

А19-В13С31;

А19-В13С37: А19-В13С43;

А2(ММЗСЗ;

А20-В13С9;

А20-В13С15;

А20-В13С21;

А20-В13С27;

А20-В13СЗЗ:

A17-B1?-·· '·Ά17-&13-·..

C28; C29;

A17-B13C35;

А17-В13С34;

А17-В13С40;

А17-В13С46;

А18-В13С6;

А18-В13С12;

А18-В13С18;

А18-В13С24;

А18-В13С30;

А18-В13С36;

А18-В13С42; А19-В13С2· А19-В13С8;

А19-В13С14;

А19-В13С20;

А19-В13С26;

А19-В13С32;

А19-В13С38;

А19-В13С44;

А20-В13С4;

А20-В13С10; А20-В13С16; А20-В13С22; А20-В13С28; А20-В13С34;

А17-В13С41; А18-В13С1;

А18-В13С7;

А18-В13С13;

А18-В13С19;

А18-В13С25;

А18-В13С31;

А18-В13С37;

А18-В13С43; А19-В13СЗ;

А19-В13С9;

А19-В13С15; А19-В13С21;

А19-В13С27;

А19-В13СЗЗ;

А19-В13С39;

А19-В13С45;

А20-В13С5;

А20-В13С11; А20-В13С17; А20-В13С23; А20-В13С29; А20-В13С35;

’ АГ7Л13;.

СЗО;

А17-В13С36; А17-В13С42;

А18-В13С2· А18-В13С8;

А18-В13С14;

А18-В13С20; А18-В13С26; А18-В13С32; А18-В13С38; А18-В13С44; А19-В13С4; А19-В13С10; А19-В13С16; А19-В13С22;

А19-В13С28; А19-В13С34; А19-В13С40; А19-В13С46; А20-В13С6; А20-В13С12; А20-В13С18; А20-В13С24; А20-В13СЗО; А20-В13С36;

А17-В13С31;

А17-В13С37;

А17-В13С43;

А18-В13СЗ;

А18-В13С9· А18-В13С15;

А18-В13С21;

А18-В13С27;

А18-В13СЗЗ;

А18-В13С39;

А18-В13С45;

А19-В13С5;

ΑΙ9-Β13С11;

А19-В13С17;

А19-В13С23;

А19-В13С29;

А19-В13С35;

А19-В13С41;

А20-В13С1;

А20-В13С7;

А20-В13С13;

А20-В13С19;

А20-В13С25;

А20-В13С31;

А20-В13С37;

А17-В13С32;

А17-В13С38;

А17-В13С44;

А18-В13С4;

А18-В13С10;

А18-В13С16;

А18-В13С22;

А18-В13С28;

А18-В13С34;

А18-В13С40;

А18-В13С46;

А19-В13С6;

А19-В13С12;

А19-В13С18;

А19-В13С24;

А19-В13СЗО;

А19-В13С36;

А19-В13С42;

А20-В13С2;

А20-В13С8;

А2О-В13С14;

А20-В13С20;

А20-В13С26;

А20-В13С32;

А20-В13С38;

121

66066 Bl

A20-B13-	A20-B13*··	•A20-B4.T-·..	•A2wia·;.	A20-B13-	A20-B13-
C39;	040;	C41;	C42;	C43;	C44;
A20-B13-	A20-B13-	A21-B13-	A21-B13-	A21-B13-	A21-B13-
C45;	046;	Cl;	02;	03;	04;
A21-B13-	A21-B13-	A21-B13-	A21-B13-	A21-B13-	A21-B13-
05;	06;	C7;	C8;	09;	C10;
A21-B13-	A21-B13-	A21-B13-	A21-B13-	A21-B13-	A21-B13-
Cll;	012;	C13;	C14;	C15;	C16;
A21-B13-	A21-B13-	A21-B13-	A21-B13-	A21-B13-	A21-B13-
C17;	C18;	C19;	C20;	C21;	C22;
A21-B13-	A21-B13-	A21-B13-	A21-B13-	A21-B13-	A21-B13-
C23;	024;	C25;	C26;	C27;	C28;
A21-B13-	A21-B13-	A21-B13-	A21-B13-	A21-B13-	A21-B13-
C29;	030;	C31;	C32;	C33;	C34;
A21-B13-	A21-B13-	A21-B13-	A21-B13-	A21-B13-	A21-B13-
C35;	036;	C37;	C38;	C39;	C40;
A21-B13-	A21-B13-	A21-B13-	A21-B13-	A21-B13-	A21-B13-
C41;	042;	C43;	C44;	C45;	C46;
A22-B13-	A22-B13-	A22-B13-	A22-B13-	A22-B13-	A22-B13-
Cl;	02;	03;	04;	05;	06;
A22-B13-	A22-B13-	A22-B13-	A22-B13-	A22-B13-	A22-B13-
C7;	08;	09;	C10;	Cll;	C12;
A22-B13-	A22-B13-	A22-B13-	A22-B13-	A22-B13-	A22-B13-
013;	014;	C15;	C16;	C17;	C18;
A22-B13-	A22-B13-	A22-B13-	A22-B13-	A22-B13-	A22-B13-
C19;	C20;	C21;	C22;	C23;	C24;
A22-B13-	A22-B13-	A22-B13-	A22-B13-	A22-B13-	A22-B13-
025;	026;	C27;	C28;	C29;	C30;
A22-B13-	A22-B13-	A22-B13-	A22-B13-	A22-B13-	A22-B13-
031;	032;	C33;	C34;	C35;	C36;
A22-B13-	A22-B13-	A22-B13-	A22-B13-	A22-B13-	A22-B13-
037;	038;	C39;	C40;	C41;	C42;
A22-B13-	A22-B13-	A22-B13-	A22-B13-	A23-B13-	A23-B13-
043;	044;	C45;	C46;	Cl;	02;
A23-B13-	A23-B13-	A23-B13-	A23-B13-	A23-B13-	A23-B13-
C3;	04;	05;	06;	07;	08;
A23-B13-	A23-B13-	A23-B13-	A23-B13-	A23-B13-	A23-B13-
09;	C10;	Cll;	C12;	C13;	C14;
A23-B13-	A23-B13-	A23-B13-	A23-B13-	A23-B13-	A23-B13-
015;	C16;	C17;	C18;	C19;	020;
A23-B13-	A23-B13-	A23-B13-	A23-B13-	A23-B13-	A23-B13-
021;	C22;	C23;	C24;	C25;	026;
A23-B13-	A23-B13-	A23-B13-	A23-B13-	A23-B13-	A23-B13-
027;	C28;	C29;	C30;	C31;	032;
A23-B13-	A23-B13-	A23-B13-	A23-B13-	A23-B13-	A23-B13-
033;	C34;	C35;	C36;	C37;	C38;
A23-B13-	A23-B13-	A23-B13-	A23-B13-	A23-B13-	A23-B13-
039;	C40;	C41;	C42;	C43;	C44;
A23-B13-	A23-B13-	A24-B13-	A24-B13-	A24-B13-	A24-B13-
045;	C46;	Cl;	02;	03;	04;

122

66066 Bl

A24-B13C5;

A24-B13Cll;

A24-B13C17;

A24-B13C23;

A24-B13C29;

A24-B13C35;

A24-B13C41;

A25-B13Cl;

A25-B13C7;

A25-B13C13;

A25-B13C19;

A25-B13C25;

A25-B13C31;

A25-B13C37;

A25-B13C43;

A26-B13C3;

A26-B13C9· A26-B13C15;

A26-B13C21;

A26-B13C27;

A26-B13C33;

A26-B13C39; A26-B13C45; A27-B13C5; A27-B13CH;

A24-B13- C6; A24-B13C12; A24-B13C18; A24-B13C24; A24-B13C30; A24-B13C36; A24-B13C42; A25-B13C2A25-B13C8; A25-B13C14; A25-B13C20; A25-B13C26; A25-B13C32; A25-B13C38; A25-B13C44; A26-B13C4; A26-B13C10; A26-B13C16; A26-B13C22; A26-B13C28; A26-BI3C34; A26-B13C40; A26-B13C46; A27-B13C6; A27-B13C12;

’•Ai4-B43·Si..,,.

C13;

A24-B13C19;

A24-B13C25;

A24-B13C31;

A24-B13C37;

A24-B13C43;

A25-B13C3;

A25-B13C9;

A25-B13C15;

A25-B13C21;

A25-B13C27;

A25-B13C33;

A25-B13C39;

A25-B13C45;

A26-B13C5;

A26-B13Cll;

A26-B13C17;

A26-B13C23;

A26-B13C29;

A26-B13C35;

A26-B13C41;

A27-B13Cl;

A27-B13C7;

A27-B13C13;

•A2WX.

C8;

A24-B13C14; A24-B13C20; A24-B13C26; A24-B13C32; A24-B13C38;

A24-B13C44; A25-B13C4;

A25-B13C10; A25-B13C16; A25-B13C22; A25-B13C28; A25-B13C34; A25-B13C40; A25-B13C46; A26-B13C6; A26-B13C12; A26-B13C18; A26-B13C24; A26-B13C30; A26-B13C36; A26-B13C42; A27-B13C2; A27-B13C8; A27-B1304;

A24-B13C9· A24-B13C15;

A24-B13C21;

A24-B13C27;

A24-B13C33;

A24-B13C39;

A24-B13C45;

A25-B13C5;

A25-B13Cll;

A25-B1307;

A25-B13C23;

A25-B13C29;

A25-B13C35; A25-B13C41;

A26-B13Cl;

A26-B13C7· A26-B13C13;

A26-B13C19; A26-B13C25; A26-B13C31; A26-B13C37; A26-B13C43; A27-B13C3; A27-B13C9· A27-B13C15;

A24-B13 CIO;

A24-B13 C16;

A24-B13

C22;

A24-B13 C28;

A24-B13

C34;

A24-B13 C40;

A24-B13C46;

A25-B13C6;

A25-B13C12;

A25-B13C18;

A25-B13C24;

A25-B13C30;

A25-B13C36;

A25-B13C42;

A26-B13C2· A26-B13C8;

A26-B13C14;

A26-B13C20;

A26-B13C26;

A26-B13C32;

A26-B13C38;

A26-B13C44· A27-B13C4;

A27-B13C10;

A27-B13C16;

123

66066 Bl

A27-B13C17;

A27-B13C23;

A27-B13C29;

A27-B13C35;

A27-B13C41;

A28-B13Cl;

A28-B13C7· A28-B13C13;

A28-B13C19;

A28-B13C25;

A28-B13C31;

A28-B13C37;

A28-B13C43; A1-B14-C3; A1-B14-C9;

AI-B14C15; A1-B14C21;

AI-B14C27;

A1-B14C33;

A1-B14C39;

A1-B14C45; A2-B14-C5;

A2-B14Cll;

A2-B14C17;

A2-B14C23;

A2-B14A27-B1?C18;

A27-B13C24;

A27-B13C30;

A27-B13C36; A27-B13C42; A28-B13C2· A28-B13C8;

A28-B13C14;

A28-B13C20; A28-B13C26;

A28-B13C32;

A28-B13C38;

A28-B13C44; A1-B14-C4; A1-B14C10;

A1-B14C16;

A1-B14C22;

A1-B14C28;

A1-B14C34;

A1-B14C40;

A1-B14C46;

A2-B14-C6;

A2-B14C12;

A2-B14C18;

A2-B14C24;

A2-B14•А27-ВИ-’..

C19;

A27-B13C25;

A27-B13C31;

A27-B13C37;

A27-B13C43;

A28-B13C3;

A28-B13C9;

A28-B13C15;

A28-B13C21;

A28-B13C27;

A28-B13C33;

A28-B13C39;

A28-B13C45;

A1-B14-C5;

A1-B14Cll;

A1-B14C17;

A1-B14C23;

A1-B14C29;

A1-B14C35;

A1-B14C41; A2-B14-C1;

A2-B14-C7;

A2-B14C13;

A2-B14C19;

A2-B14C25;

A2-B14’ A27,BU«.

C20;

A27-B13C26;

A27-B13C32;

A27-B13C38;

A27-B13C44;

A28-B13C4;

A28-B13C10;

A28-B13C16;

A28-B13C22;

A28-B13C28;

A28-B13C34;

A28-B13C40;

A28-B13C46;

A1-B14-C6; A1-B14C12;

A1-B14C18;

A1-B14C24;

A1-B14C30;

A1-B14C36;

A1-B14C42;

A2-B14-C2;

A2-B14-C8;

A2-B14C14;

A2-B14C20;

A2-B14C26;

A2-B14A27-B13C21; A27-B13C27;

A27-B13C33;

A27-B13C39;

A27-B13C45;

A28-B13C5;

A28-B13Cll;

A28-B13C17;

A28-B13C23;

A28-B13C29;

A28-B13C35;

A28-B13C41;

A1-B14-C1;

A1-B14-C7; A1-B14C13; A1-B14C19;

A1-B14C25;

A1-B14C31;

A1-B14C37; ’

A1-B14C43;

A2-B14-C3;

A2-B14-C9;

A2-B14C15;

A2-B14C21;

A2-B14C27;

A2-B14A27-B13C22;

A27-B13C28;

A27-B13C34;

A27-B13C40;

A27-B13C46;

A28-B13C6;

A28-B13C12;

A28-B13C18;

A28-B13C24;

A28-B13C30;

A28-B13C36;

A28-B13C42;

A1-B14-C2;

A1-B14-C8; A1-B14C14; A1-B14C20;

A1-B14C26;

A1-B14C32;

A1-B14C38;

A1-B14C44;

A2-B14-C4;

A2-B14C10;

A2-B14C16;

A2-B14C22;

A2-B14C28;

A2-B14124

66066 Bl

C29;

A2-B14C35;

A2-B14C41;

A3-B14-C1;

A3-B14-C7;

A3-B14C13;

A3-B14C19;

A3-B14C25;

A3-B14C31;

A3-B14C37;

A3-B14C43;

A4-B14-C3;

A4-B14-C9;

A4-B14C15;

A4-B14C21;

A4-B14C27;

A4-B14СЗЗ;

A4-B14C39:

A4-B14C45;

A5-B14-C5;

A5-B14Cll;

A5-B14C17;

A5-B14C23;

A5-BI4C29;

A5-BI4C35;

A5-B14С41;

А6-В14-С1

C30; *··

A2-B14C36;

A2-B14C42;

A3-B14-C2;

A3-B14-C8;

A3-B14C14;

A3-B14C20;

A3-B14C26;

A3-B14C32;

A3-B14C38;

A3-B14C44;

A4-B14-C4;

A4-B14C10;

A4-B14C16;

A4-B14C22;

A4-B14C28;

A4-B14C34;

A4-B14C40;

A4-B14C46;

A5-B14-C6;

A5-B14C12;

A5-B14C18;

A5-B14C24;

A5-B14СЗО;

A5-B14C36;

A5-B14С42; А6-В14-С2;

*C31; ··”··

A2-B14C37;

A2-B14C43;

A3-B14-C3;

A3-B14-C9;

A3-B14C15;

A3-B14C21;

A3-B14C27;

A3-B14СЗЗ;

АЗ-В14С39;

АЗ-В14С45;

А4-В14-С5;

А4-В14СН;

А4-В14С17;

А4-В14С23;

А4-В14С29;

А4-В14С35;

А4-В14С41; А5-В14-С1;

А5-В14-С7;

А5-В14С13;

А5-В14С19;

А5-В14С25;

А5-В14С31;

А5-В14С37;

А5-В14С43;

А6-В14-СЗ;

’ С32>·.:..

А2-В14С38;

А2-В14С44; АЗ-В14-С4; АЗ-Bl 4С10;

A3-B14C16;

A3-B14C22;

A3-B14C28;

A3-B14C34;

A3-B14C40;

A3-B14C46; A4-B14-C6; A4-B14C12;

A4-B14C18;

A4-B14C24;

A4-B14СЗО;

A4-B14C36;

A4-B14C42;

A5-B14-C2;

A5-B14-C8;

A5-B14C14;

A5-B14C20;

A5-B14C26;

A5-B14C32;

A5-B14C38;

A5-B14C44; A6-B14-C4;

СЗЗ; А2-В14С39;

А2-В14С45;

АЗ-В14-С5; АЗ-В14Cll;

АЗ-В14С17;

АЗ-В14С23;

АЗ-В14С29;

АЗ-В14С35;

АЗ-В14С41;

А4-В14-С1;

А4-В14-С7; А4-В14С13;

А4-В14С19;

А4-В14С25;

А4-В14С31;

А4-В14С37;

А4-В14С43;

А5-В14-СЗ;

А5-В14-С9;

А5-В14С15;

А5-В14С21;

А5-В14С27;

А5-В14СЗЗ;

А5-В14С39;

А5-В14С45; А6-В14-С5;

С34;

А2-В14С40;

А2-В14С46; АЗ-В14-С6;

АЗ-В14С12;

АЗ-В14С18;

АЗ-В14С24;

АЗ-В14СЗО;

АЗ-В14С36;

АЗ-В14С42;

А4-В14-С2;

А4-В14-С8;

А4-В14С14;

А4-В14С20;

А4-В14С26;

А4-В14С32;

А4-В14С38;

А4-В14С44; А5-В14-С4;

А5-В14С10;

А5-В14С16;

А5-В14С22;

А5-В14С28;

А5-В14С34;

А5-В14С40;

А5-В14С46; А6-В14-С6;

125

66066 Bl

А6-В14-С7;

А6-В14С13;

А6-В14С19;

А6-В14С25;

А6-В14С31;

А6-В14С37;

А6-В14С43; А7-В14-СЗ; А7-В14-С9;

А7-В14С15; А7-В14С21;

А7-В14С27;

А7-В14СЗЗ;

А7-В14С39;

А7-В14С45; А8-В14-С5;

А8-В14Cll;

А8-В14С17;

А8-В14С23;

А8-В14С29;

А8-В14С35;

А8-В14С41;

А9-В14-С1;

А9-В14-С7;

А9-В14С13;

А9-В14С19;

Α6-Β14-68;’·!ί6-ΕΠ4-·09Γ Ав,В141.’.

CIO;

А6-В14С14;

А6-В14С20;

А6-В14С26;

А6-В14С32;

А6-В14С38;

А6-В14С44; А7-В14-С4;

А7-В14С10;

А7-В14С16;

А7-В14С22;

А7-В14С28;

А7-В14С34;

А7-В14С40;

А7-В14С46;

А8-В14-С6;

А8-В14С12;

А8-В14С18;

А8-В14С24;

А8-В14СЗО;

А8-В14С36;

А8-В14С42;

А9-В14-С2;

А9-В14-С8;

А9-В14С14;

А9-В14С20;

А6-В14С15;

А6-В14С21;

А6-В14С27;

А6-В14СЗЗ;

А6-В14С39;

А6-В14С45; А7-В14-С5;

А7-В14С11;

А7-В14С17;

А7-В14С23;

А7-В14С29; А7-В14С35;

А7-В14С41; А8-В14-С1;

А8-В14-С7;

А8-В14С13;

А8-В14С19;

А8-В14С25;

А8-В14С31;

А8-В14С37;

А8-В14С43;

А9-В14-СЗ;

А9-В14-С9;

А9-В14С15;

А9-В14С21;

А6-В14С16;

А6-В14С22;

А6-В14С28;

А6-В14С34;

А6-В14С40;

А6-В14С46; А7-В14-С6;

А7-В14С12;

А7-В14С18;

А7-В14С24;

А7-В14СЗО;

А7-В14С36;

А7-В14С42;

А8-В14-С2;

А8-В14-С8;

А8-В14С14;

А8-В14С20;

А8-В14С26;

А8-В14С32;

А8-В14С38;

А8-В14С44· А9-В14-С4; А9-В14С10;

А9-В14CI6;

А9-В14С22;

A6-BI4С11; А6-В14С17; А6-В14С23; А6-В14С29;

А6-В14С35;

А6-В14С41; А7-В14-С1;

А7-В14-С7;

А7-В14С13;

А7-В14С19; А7-В14С25; А7-В14С31;

А7-В14С37;

А7-В14С43; А8-В14-СЗ;

А8-В14-С9;

А8-В14С15;

А8-В14С21;

А8-В14С27; ’

А8-В14СЗЗ; А8-В14С39; А8-В14С45; А9-В14-С5; А9-В14С11;

А9-В14С17;

А9-В14С23;

А6-В14С12; А6-В14С18;

А6-В14С24;

А6-В14СЗО;

А6-В14С36;

А6-В14С42; А7-В14-С2;

А7-В14-С8; А7-В14С14;

А7-В14С20;

А7-В14С26;

А7-В14С32;

А7-В14С38;

А7-В14С44; А8-В14-С4;

А8-В14С10;

А8-В14С16;

А8-В14С22;

А8-В14С28;

А8-В14С34;

А8-В14С40;

А8-В14С46;

А9-В14-С6;

А9-В14С12; А9-В14С18;

А9-В14С24;

126

66066 Bl

A9-B14-	A9-B14-···	’•A^-BU·
C25;	C26;	C27;
A9-B14-	A9-B14-	A9-B14-
C31;	C32;	C33;
A9-B14-	A9-B14-	A9-B14-
C37;	C38;	C39;
A9-B14-	A9-B14-	A9-B14-
C43;	C44;	C45;
A10-B14-	A10-B14-	A10-B14-
СЗ;	C4;	C5;
A10-B14-	A10-B14-	A10-B14-
C9;	C10;	Cll;
A10-B14-	A10-B14-	A10-B14-
C15;	C16;	C17;
A10-B14-	A10-B14-	A10-B14-
C21;	C22;	C23;
Al О-В 14-	A10-B14-	A10-B14-
C27;	C28;	C29;
A10-B14-	A10-B14-	A10-B14-
СЗЗ;	C34;	C35;
A10-B14-	A10-B14-	A10-B14-
C39;	C40;	C41;
A10-B14-	A10-B14-	A11-B14-
C45;	C46;	Cl;
A11-B14-	A11-B14-	A11-B14-
C5;	C6;	C7;
A11-B14-	A11-B14-	A11-B14-
Cll;	C12;	C13;
A11-B14-	Al 1-B14-	A11-B14-
C17;	C18;	C19;
A11-B14-	A11-B14-	A11-B14-
C23;	C24;	C25;
A11-B14-	A11-B14-	A11-B14-
C29;	C30;	C31;
A11-B14-	A11-B14-	A11-B14-
C35:	C36;	C37;
Al 1-B14-	A11-B14-	A11-B14-
C41;	C42;	C43;
A12-B14-	A12-B14-	A12-B14-
Cl;	C2;	C3;
AI2-B14-	A12-B14-	A12-B14-
C7;	C8;	C9;
A12-B14-	A12-B14-	A12-B14-
C13;	C14;	C15;
A12-B14-	A12-B14-	A12-B14-
C19;	C20;	C21;
A12-B14-	A12-B14-	A12-B14-
C25;	C26;	C27;
A12-B14-	A12-B14-	A12-B14-
C31;	C32;	C33;

•A?-Bi4<w	A9-B14-	A9-B14-
C28;	C29;	C30;
A9-B14-	A9-B14-	A9-B14-
C34;	C35;	C36;
A9-B14-	A9-B14-	A9-B14-
C40;	C41;	C42;
A9-B14-	A10-B14-	A10-B14-
C46;	Cl;	C2;
A10-B14-	A10-B14-	A10-B14-
C6;	C7;	C8;
A10-B14-	A10-B14-	A10-B14-
C12;	C13;	C14;
A10-B14-	A10-B14-	A10-B14-
C18;	C19;	C20;
A10-B14-	A10-B14-	A10-B14-
C24;	C25;	C26;
A10-B14-	A10-B14-	A10-B14-
C30;	C31;	C32;
A10-B14-	A10-B14-	A10-B14-
C36;	C37;	C38;
A10-B14-	A10-B14-	A10-B14-
C42;	C43;	C44;
A11-B14-	A11-B14-	A11-B14-
C2;	C3;	C4;
A11-B14-	A11-B14-	A11-B14-
C8;	C9;	C10;
A11-B14-	A11-B14-	A11-B14-
C14;	C15;	C16;
A11-B14-	A11-B14-	A11-B14-
C20;	C21;	C22;
A11-B14-	A11-B14-	A11-B14-
C26;	C27;	C28;
A11-B14-	A11-B14-	A11-B14-
C32;	C33;	C34;
A11-B14-	A11-B14-	A11-B14-
C38;	C39;	C40:
A11-B14-	A11-B14-	A11-B14-
C44;	C45;	C46;
A12-B14-	A12-B14-	A12-B14-
C4;	C5;	C6;
A12-B14-	A12-B14-	A12-B14-
C10;	Cll;	C12;
A12-B14-	A12-B14-	A12-B14-
C16;	C17;	C18;
A12-B14-	A12-B14-	A12-B14-
C22;	C23;	C24;
A12-B14-	A12-B14-	A12-B14-
C28;	C29;	C30;
A12-B14-	A12-B14-	A12-B14-
C34;	C35;	C36;

127

66066 Bl

A12-BI4C37;

A12-B14C43;

A13-B14СЗ;

А13-В14С9·

А13-В14С15;

А13-В14С21;

А13-В14С27;

А13-В14СЗЗ;

А13-В14С39;

А13-В14С45;

А14-В14С5;

А14-В14С11;

А14-В14С17;

А14-В14С23;

AJ4-B14С29;

А14-В14С35;

А14-В14С41;

А15-В14С1;

А15-В14С7·

А15-В14С13;

А15-В14С19;

AJ5-B14С25;

А15-В14С31;

А15-В14

С37;

А15-В14С43;

A12-B14¹·· ·Α'12-ΒΗ-·..

C38; C39;

А12-В14С44;

ΑΙ3-Β14С4;

А13-В14С10;

А13-В14С16;

А13-В14С22;

А13-В14С28;

А13-В14С34;

А13-В14С40;

А13-В14С46;

А14-В14С6;

А14-В14С12;

А14-В14С18;

А14-В14С24;

А14-В14С30;

А14-В14С36;

А14-В14С42;

А15-В14С2'

А15-В14С8;

А15-В14С14;

А15-В14С20;

ΑΙ5-Β14С26;

А15-В14С32;

А15-В14С38;

А15-В14С44;

А12-В14С45;

А13-В14С5;

А13-В14С11;

А13-В14·

С17;

А13-В14С23;

А13-В14С29;

А13-В14С35;

А13-В14С41;

А14-В14С1;

А14-В14С7· А14-В14С13;

А14-В14С19;

А14-В14С25;

А14-В14С31;

А14-В14С37;

А14-В14С43;

Α15-ΒΙ4СЗ;

А15-В14С9· А15-В14С15;

А15-В14С21;

А15-В14С27;

Α15-ΒΙ4СЗЗ;

А15-В14С39;

А15-В14С45;

АГ2»В1£-.

С40; А12-В14С46; А13-В14С6;

А13-В14С12; А13-В14С18; А13-В14С24; А13-В14СЗО; А13-В14С36;

А1 З-В 14С42; А14-В14С2;

А14-В14С8; А14-В14С14; А14-В14С20; А14-В14С26;

А14-В14С32; А14-В14С38; А14-В14С44; А15-В14С4; А15-В14С10; А15-В14С16; А15-В14С22; А15-В14С28; А15-В14С34; А15-В14С40; А15-В14С46;

А12-В14С41;

А13-В14С1;

А13-В14С7· А13-В14С13;

А13-В14С19;

А13-В14С25;

А13-В14С31;

А13-В14С37;

А13-В14С43;

А14-В14СЗ;

А14-В14С9·

А14-В14С15;

А14-В14С21;

А14-В14С27;

А14-В14СЗЗ;

А14-В14С39;

А14-В14С45;

А15-В14С5;

А15-В14C1J;

А15-В14С17;

А15-В14С23;

А15-В14С29;

А15-В14С35;

А15-В14С41;

А16-В14С1;

А12-В14С42;

А13-В14С2·

А13-В14С8;

А13-В14С14;

А13-В14С20;

А13-В14С26;

А13-В14С32;

А13-В14С38;

А13-В14С44;

А14-В14С4;

Α14-ΒΙ4С10;

А14-В14С16;

А14-В14С22;

А14-В14С28;

А14-В14С34;

А14-В14С40;

А14-В14С46;

А15-В14С6;

А15-В14С12;

А15-В14С18;

А15-В14С24;

А15-В14СЗО;

А15-В14С36;

А15-В14С42;

А16-В14С2;

128

66066 Bl

A16-B14-	A16-B14··’·
СЗ;	C4;	C5;
A16-B14-	A16-B14-	A16-B14-
C9;	C10;	Cll;
A16-B14-	A16-B14-	A16-B14-
C15;	C16;	C17;
A16-B14-	A16-B14-	A16-B14-
C21;	C22;	C23;
A16-B14-	A16-B14-	A16-B14-
C27;	C28;	C29;
A16-B14-	A16-B14-	A16-B14-
СЗЗ;	C34;	C35;
A16-B14-	A16-B14-	A16-B14-
C39;	C40;	C41;
A16-B14-	A16-B14-	A17-B14-
C45;	C46;	Cl;
A17-B14-	A17-B14-	A17-B14-
C5;	C6;	C7;
A17-B14-	A17-B14-	A17-B14-
Cll;	C12;	C13;
A17-B14-	A17-B14-	A17-B14-
C17;	C18;	C19;
A17-B14-	A17-B14-	A17-B14-
C23;	C24;	C25;
A17-B14-	A17-B14-	A17-B14-
C29;	C30;	C31;
A17-B14-	A17-B14-	A17-B14-
C35;	C36;	C37;
A17-B14-	A17-B14-	A17-B14-
C41;	C42;	C43;
A18-B14-	A18-B14-	A18-B14-
Cl;	C2;	C3;
A18-B14-	A18-B14-	A18-B14-
C7;	C8;	C9;
A18-B14-	A18-B14-	A18-B14-
C13;	C14;	C15;
A18-B14-	A18-B14-	A18-B14-
C19;	C20;	C21;
A18-B14-	A18-B14-	A18-B14-
C25;	C26;	C27;
A18-B14-	A18-B14-	A18-B14-
C31;	C32;	C33;
A18-B14-	A18-B14-	A18-B14-
C37;	C38;	C39;
A18-B14-	A18-B14-	A18-B14-
C43;	C44;	C45;
A19-B14-	A19-B14-	A19-B14-
C3;	C4;	C5;
A19-B14-	A19-B14-	A19-B14-
C9;	C10;	Cll;

•Α1^ζ£,	A16-B14-	A16-B14-
C6;	C7;	C8;
A16-B14-	A16-B14-	A16-B14-
CI2;	CI3;	C14;
A16-B14-	A16-B14-	A16-B14-
C18;	C19;	C20;
A16-B14-	A16-B14-	A16-B14-
C24;	C25;	C26;
A16-B14-	A16-B14-	A16-B14-
C30;	C31;	C32;
A16-B14-	A16-B14-	A16-B14-
C36;	C37;	C38;
A16-B14-	A16-B14-	A16-B14-
C42;	C43;	C44;
A17-B14-	A17-B14-	A17-B14-
C2;	C3;	C4;
A17-B14-	A17-B14-	A17-B14-
C8;	C9;	C10;
A17-B14-	A17-B14-	A17-B14-
C14;	C15;	C16;
A17-B14-	A17-B14-	A17-B14-
C20;	C21;	C22;
A17-B14-	A17-B14-	A17-B14-
C26;	C27;	C28;
A17-B14-	A17-B14-	A17-B14-
C32;	C33;	C34;
A17-B14-	A17-B14-	A17-B14-
C38;	C39;	C40;
A17-B14-	A17-B14-	A17-B14-
C44;	C45;	C46;
A18-B14-	A18-B14-	A18-B14-
C4;	C5;	C6;
A18-B14-	A18-B14-	A18-B14-
C10;	СП;	C12;
A18-B14-	A18-B14-	A18-B14-
C16;	C17;	C18;
A18-B14-	A18-B14-	A18-B14-
C22;	C23;	C24;
A18-B14-	A18-B14-	A18-B14-
C28;	C29;	C30;
A18-B14-	A18-B14-	A18-B14-
C34;	C35;	C36;
A18-B14-	A18-B14-	A18-B14-
C40;	C41;	C42;
A18-B14-	A19-B14-	A19-B14-
C46;	Cl;	C2;
A19-B14-	A19-B14-	A19-B14-
C6;	C7;	C8;
AI9-B14-	A19-B14-	A19-B14-
C12;	C13;	C14;

129

66066 Bl

A19-B14C15;

A19-B14C21;

A19-B14C27;

A19-B14СЗЗ;

A19-B14C39;

A19-B14C45;

A20-B14C5;

A20-B14Cll;

A20-B14C17;

A20-B14C23;

A20-B14C29;

A20-B14C35;

A20-B14C41;

A21-B14Cl;

A21-B14C7;

A21-B14C13;

A21-B14C19;

A21-B14C25;

A21-B14C31;

A21-B14C37;

A21-B14C43;

A22-B14C3;

A22-B14C9A22-B14C15;

A22-B14C21;

A19-B14-··

C16;

A19-B14C22;

A19-B14C28;

A19-B14C34;

A19-B14C40;

A19-B14C46;

A20-B14C6;

A20-B14C12;

A20-B14C18;

A20-B14C24;

A20-B14C30;

A20-B14C36;

A20-B14C42;

A21-B14C2·

A21-B14C8;

A21-B14C14;

A21-B14C20;

A21-B14C26;

A21-B14C32;

A21-B14C38;

A21-B14C44· A22-B14C4;

A22-B14C10;

A22-B14C16;

A22-B14C22;

’Ά19-ΒΜ-··

C17;

A19-B14C23;

A19-B14C29;

A19-B14C35;

A19-B14C41;

A20-B14Cl;

A20-B14S-B14CI3;

A20-B14C19;

A20-B14C25;

A20-B14C31;

A20-B14C37;

A20-B14C43;

A21-B14C3;

A21-B14C9· A21-B14C15;

A21-B14C21;

A21-B14C27;

A21-B14C33;

A21-B14C39;

A21-B14C45;

A22-B14C5;

A22-B14Cll;

A22-B14C17;

A22-B14C23;

АГ9.В14·. C18; A19-B14C24; A19-B14C30; A19-B14C36; A19-B14C42; A20-B14C2; A20-B14C8; A20-B14C14; A20-B14C20; A20-B14C26; A20-B14C32; A20-B14C38; A20-B14C44; A21-B14C4; A21-B14C10; A21-B14C16; A21-B14C22; A21-B14C28; A21-B14C34; A21-B14C40; A21-B14C46; A22-B14C6; A22-B14C12; A22-B14C18; A22-B14C24;

A19-B14C19;

A19-B14C25;

A19-B14C31;

A19-B14C37;

A19-B14C43;

A20-B14C3;

A20-B14C9·

A20-B14C15;

A20-B14C21;

A20-B14C27;

A20-B14C33;

A20-B14C39;

A20-B14C45;

A21-B14C5;

A21-B14Cll;

A21-B14C17;

A21-B14C23;

A21-B14C29;

A21-B14C35;

A21-B14C41;

A22-B14Cl;

A22-B14C7;

A22-B14C13;

A22-B14C19;

A22-B14C25;

A19-B14C20;

A19-B14C26;

A19-B14C32;

A19-B14C38;

A19-B14C44;

A20-B14C4;

A20-B14C10;

A20-B14C16;

A20-B14C22;

A20-B14C28;

A20-B14C34;

A20-B14C40;

A20-B14C46;

A2I-B14C6;

A21-B14C12;

A21-B14C18;

A21-B14C24;

A21-B14C30;

A21-B14C36;

A21-B14C42;

A22-B14C2;

A22-B14C8;

A22-B14C14;

A22-B14C20;

A22-B14C26;

130

66066 Bl

A22-B14C27;

A22-B14СЗЗ;

A22-B14C39;

A22-B14C45;

A23-B14C5;

A23-B14Cll;

A23-B14C17;

A23-B14C23;

A23-B14C29;

A23-B14C35;

A23-B14C4J;

A24-B14Cl;

A24-B14C7;

A24-B1403;

A24-B14C19;

A24-B14C25;

A24-B14C31;

A24-B14C37;

A24-B14C43;

A25-B14C3· A25-B14C9· A25-B14C15;

A25-B14C21;

A25-B14C27;

A25-B14C33;

A22-B14·-*· C28; A22-B14C34;

A22-B14C40; A22-B14C46;

A23-B14C6;

A23-B14C12;

A23-B14C18;

A23-B14C24;

A23-B14C30;

A23-B14C36;

A23-B14C42;

A24-B14C2· A24-BI4C8;

A24-B14C14;

A24-B14C20;

A24-B14C26;

A24-B14C32;

A24-B14C38;

A24-B14C44;

A25-B14C4;

A25-B14C10; A25-B14C16;

A25-B14C22;

A25-B14C28;

A25-B14C34;

•A22-frM-·.·

C29;

A22-B14C35;

A22-B14C41;

A23-B14Cl;

A23-B14C7· A23-B14C13;

A23-B14C19;

A23-B14C25;

A23-B14C31;

A23-B14C37;

A23-B14C43;

A24-B14C3;

A24-B14C9;

A24-B14C15;

A24-B14C21;

A24-B14C27;

A24-B14C33;

A24-B14C39;

A24-B14C45;

A25-B14C5;

A25-B14Cll;

A25-B14C17;

A25-B14C23;

A25-B14C29;

A25-B14C35;

‘AMU..

C30;

A22-B14C36; A22-B14C42; A23-B14C2· A23-B14C8;

A23-B14C14; A23-B14C20; A23-B14C26; A23-B14C32; A23-B14C38; A23-B14C44· A24-B14C4; A24-B14C10; A24-B14C16; A24-B14C22; A24-B14C28; A24-B14C34; A24-B14C40; A24-B14C46; A25-B14C6; A25-B14C12; A25-B14C18; A25-B14C24; A25-B14C30; A25-B14C36;

A22-B14C31;

A22-B14C37;

A22-B14C43;

A23-B14C3;

A23-B14C9· A23-B14C15;

A23-B14C21;

A23-B14C27;

A23-B14C33;

A23-B14C39;

A23-B14C45;

A24-B14C5;

A24-B14Cll;

A24-B14C17; A24-B14C23;

A24-B14C29;

A24-B14C35;

A24-B14C41; A25-B14Cl;

A25-B14C7;

A25-B14C13; A25-B14C19; A25-B14C25; A25-B14C31; A25-B14C37;

A22-B14C32; A22-B14C38;

A22-B14C44;

A23-B14C4;

A23-B14C10;

A23-B14C16;

A23-B14C22;

A23-B14C28;

A23-B14C34;

A23-B14C40;

A23-B14C46;

A24-B14C6;

A24-B14C12; A24-B14C18;

A24-B14C24; A24-B14C30;

A24-B14C36;

A24-B14C42; A25-B14C2;

A25-B14C8;

A25-B14C14; A25-B14C20; A25-B14C26; A25-B14C32; A25-B14C38;

131

66066 Bl

A25-B14C39;

A25-B14C45;

A26-B14C5;

A26-B14Cll;

A26-B14C17;

A26-B14C23;

A26-B14C29;

A26-B14C35;

A26-B14C41;

A27-B14Cl;

A27-B14C7· A27-B14C13;

A27-B14C19;

A27-B14C25;

A27-B14C31;

A27-B14C37; A27-B14C43;

A28-B14C3: A28-B14C9;

A28-B14C15;

A28-B14C21;

A28-B14C27;

A28-B14C33;

A28-B14C39;

A28-B14C45;

A25-B14·-·'·

C40;

A25-B14C46;

A26-B14C6;

A26-B14C12;

A26-B14C18;

A26-B14C24;

A26-B14C30;

A26-B14C36;

A26-B14C42;

A27-B14C2;

A27-B14C8;

A27-B14C14;

A27-B14C20;

A27-B14C26;

A27-B14C32;

A27-B14C38;

A27-B14C44· A28-B14C4;

A28-B14C10;

A28-B14C16;

A28-B14C22;

A28-B14C28;

A28-B14C34;

A28-B14C40;

A28-B14C46;

’•A254h4-’..

C41;

A26-B14Cl;

A26-B14C7· A26-B14C13; A26-B14C19;

A26-B14C25;

A26-B14C31;

A26-B14C37;

A26-B14C43;

A27-B14C3;

A27-B14C9;

A27-B14C15;

A27-B14C21;

A27-B14C27;

A27-B14C33;

A27-B14C39;

A27-B14C45;

A28-B14C5;

A28-B14Cll; A28-B14C17;

A28-B14C23;

A28-B14C29;

A28-BI4C35;

A28-B14C41; A1-B15-CI;

* A 25 ^14,.

C42;

A26-BI4C2;

A26-B14C8; A26-B14C14;

A26-B14C20; A26-B14C26; A26-B14C32; A26-B14C38; A26-B14C44; A27-B14C4; A27-B14C10; A27-B14C16; A27-B14C22; A27-B14C28; A27-BI4C34; A27-B14C40; A27-B14C46; A28-B14C6; A28-B14C12; A28-B14C18; A28-B14C24; A28-B14C30; A28-B14C36; A28-B14C42; A1-B15-C2;

A25-B14C43; A26-B14C3;

A26-B14C9;

A26-B14C15; A26-B14C21;

A26-B14C27;

A26-B14C33;

A26-B14C39;

A26-B14C45; A27-B14C5;

A27-B14Cll; A27-B1407; A27-B14C23; A27-B14C29; A27-B14C35; A27-B14C41; A28-B14Cl;

A28-B14C7; A28-B1403; A28-B14C19; A28-B14C25; A28-B14C31; A28-B14C37; A28-B14C43; A1-B15-C3;

A25-B14C44; A26-B14C4;

A26-B14C10;

A26-B14C16; A26-B14C22;

A26-B14C28; A26-B14C34; A26-B14C40; A26-B14C46;

A27-B14C6;

A27-B1402; A27-B14C18; A27-B14C24; A27-B14C30; A27-B14C36; A27-B14C42; A28-B14C2;

A28-B14ГЯ· A28-B14C14; A28-B14C20; A28-B14C26; A28-B14C32; A28-B14C38; A28-B14C44· A1-B15-C4;

132

66066 Bl

A1-B15-C5;

A1-B15Cll;

A1-B15C17;

A1-B15C23;

A1-B15C29;

A1-B15C35;

A1-B15C41; A2-B15-C1; A2-B15-C7;

A2-B15CI3;

A2-B15C19;

A2-B15C25;

A2-B15C31;

A2-B15C37;

A2-B15C43;

A3-B15-C3;

A3-B15-C9;

A3-B15C15;

A3-B15C21;

A3-B15C27;

A3-B15C33;

A3-B15C39;

A3-B15C45;

A4-B15-C5;

A4-B15Cll;

A4-B15-.

C17;

A1-B15-C6; AbBISGS;

A1-B15C12;

A1-B15C18;

A1-B15C24;

A1-B15C30;

A1-B15C36;

A1-B15C42;

A2-B15-C2;

A2-B15-C8;

A2-B15C14;

A2-B15C20;

A2-B15C26;

A2-B15C32;

A2-B15C38;

A2-B15C44;

A3-B15-C4;

A3-B15C10;

A3-B15C16;

A3-B15C22;

A3-B15C28;

A3-B15C34;

A3-B15C40;

A3-B15C46; A4-B15-C6;

A4-B15C12;

A4-B15C18;

A1-B15C13;

A1-B15C19;

A1-B15C25;

A1-B15C31;

A1-B15C37;

A1-B15C43; A2-B15-C3; A2-B15-C9;

A2-B15C15;

A2-B15C21;

A2-B15C27;

A2-B15C33;

A2-B15C39;

A2-B15C45;

A3-B15-C5;

A3-B15Cll;

A3-B15C17;

A3-B15C23;

A3-B15C29;

A3-B15C35;

A3-B15C41; A4-B15-C1;

A4-B15-C7;

A4-B15C13;

A4-B15C19;

A1-B15C14;

A1-B15C20;

A1-B15C26;

A1-B15C32;

A1-B15C38;

A1-B15C44; A2-B15-C4; A2-B15C10;

A2-B15C16;

A2-B15C22;

A2-B15C28;

A2-B15C34;

A2-B15C40;

A2-B15C46; A3-B15-C6; A3-B15C12;

A3-B15C18;

A3-B15C24;

A3-B15C30;

A3-B15C36;

A3-B15C42; C43;

A4-B15-C2; A4-B15-C3;

A4-B15-C8;

A4-B15C14;

A4-B15C20;

A1-B15-C9;

A1-B15C15;

A1-B15C21;

A1-B15C27;

A1-B15C33;

A1-B15C39;

A1-B15C45; A2-B15-C5; A2-B15Cll;

A2-B15C17;

A2-B15C23;

A2-B15C29;

A2-B15C35;

A2-B15C41;

A3-B15-C1;

A3-B15-C7; A3-B15C13;

A3-B15C19;

A3-B15C25;

A3-B15C31;

A3-B15C37;

A3-B15A1-B15C10;

A1-B15C16;

A1-B15C22;

Al-Bl 5C28;

A1-B15C34;

A1-B15C40;

A1-B15C46; A2-B15-C6; A2-B15C12;

A2-B15C18;

A2-B15C24;

A2-B15C30;

A2-B15C36;

A2-B15C42;

A3-B15-C2;

A3-B15-C8; A3-B15C14;

A3-B15C20;

A3-B15C26;

A3-B15C32;

A3-B15C38;

A3-B15C44;

A4-B15-C4;

A4-B15C10;

A4-B15C16;

A4-B15C22;

A4-B15-C9;

A4-B15C15;

A4-B15C21;

133

66066 Bl

A4-B15C23;

A4-B15C29;

A4-B15C35;

A4-B15C41;

A5-B15-C1;

A5-B15-C7;

A5-B1 δέη;

A5-B15C19;

A5-B15C25;

A5-B15C31;

A5-B15C37;

A5-B15C43;

A6-B15-C3;

A6-B15-C9;

A6-B15C15;

A6-B15C21;

A6-B15C27;

A6-B15СЗЗ;

А6-В15С39;

А6-В15С45;

А7-В15-С5;

А7-В15Cll;

А7-В15С17;

А7-В15С23;

А7-В15С29;

А7-В15С35;

А4-В15-**’

С24;

А4-В15СЗО;

А4-В15С36;

А4-В15С42;

А5-В15-С2;

А5-В15-С8;

А5-В15С14;

А5-В15С20;

А5-В15С26;

А5-В15С32;

А5-В15С38;

А5-В15С44;

А6-В15-С4; А6-В15С10;

А6-В15С16;

А6-В15С22;

А6-В15С28;

А6-В15С34;

А6-В15С40;

А6-В15С46; А7-В15-С6;

А7-В15С12;

А7-В15CI8;

А7-В15С24;

А7-В15СЗО;

А7-В15С36;

•Ά4-ΒΜ-”··

С25;

А4-В15С31;

А4-В15С37;

А4-В15С43;

А5-В15-СЗ; А5-В15-С9;

А5-В15С15;

A5-BI5С21;

А5-В15С27;

А5-В15СЗЗ;

А5-В15С39;

А5-В15С45; А6-В15-С5;

А6-В15С11;

А6-В15С17;

А6-В15С23;

А6-В15С29;

А6-В15С35;

А6-В15С41; А7-В15-С1;

А7-В15-С7;

А7-В15С13;

А7-В15С19;

А7-В15С25;

А7-В15С31;

А7-В15С37;

’ а£в!5«·..

С26;

А4-В15С32;

А4-В15С38;

А4-В15С44· А5-В15-С4;

А5-В15С10;

А5-В15CI6;

А5-В15С22;

А5-В15С28;

А5-В15С34;

А5-В15С40;

А5-В15С46;

А6-В15-С6; А6-В15С12;

А6-В15С18;

А6-В15С24;

А6-В15СЗО;

А6-В15С36;

А6-В15С42;

А7-В15-С2;

А7-В15-С8;

А7-В15С14; А7-В15С20;

А7-В15С26;

А7-В15С32; А7-В15С38;

А4-В15С27;

А4-В15СЗЗ; А4-В15С39; А4-В15С45; А5-В15-С5; А5-В15С11; А5-В15С17; А5-В15С23; А5-В15С29; А5-В15С35; А5-В15С41; А6-В15-С1;

А6-В15-С7; А6-В1 δεΒ; А6-В15С19; А6-В15С25; А6-В15С31; А6-В15С37; А6-В15С43; А7-В15-СЗ;

А7-В15-С9;

А7-В15С15; А7-В15С21; А7-В15С27; А7-В15СЗЗ; А7-В15С39;

А4-В15С28;

А4-В15С34;

А4-В15С40;

А4-В15С46; А5-В15-С6; А5-В15С12;

А5-В15С18;

А5-В15С24;

А5-В15СЗО;

А5-В15С36;

А5-В15С42;

А6-В15-С2;

А6-В15-С8;

А6-В15С14;

А6-В15С20;

А6-В15С26;

А6-В15С32;

А6-В15С38;

Α6-ΒΙ5Г44· А7-В15-С4;

А7-В15С10;

А7-В15С16;

А7-В15С22;

А7-В15С28;

А7-В15С34;

А7-В15С40;

134

66066 Bl

A7-B15C41;

A8-B15-C1;

A8-B15-C7;

A8-B15C13;

A8-B15C19;

A8-B15C25;

A8-B15C31;

A8-B15C37;

A8-B15C43;

A9-B15-C3;

A9-B15-C9;

A9-B15C15;

A9-B15C21;

A9-B15C27;

A9-B15СЗЗ;

A9-B15C39;

A9-B15C45;

A10-B15C5;

A10-B15Cll;

A10-B15C17;

A10-B15C23;

A10-B15C29;

A10-B15C35;

A10-B15C41;

A11-B15Cl;

A11-B15C7;

C42;

A8-B15-C2; A8-B15-C8;

A8-B15C14;

A8-B15C20;

A8-B15C26;

A8-B15C32;

A8-B15C38;

A8-B15C44;

A9-B15-C4; A9-B15C10;

A9-B15C16;

A9-B15C22;

A9-B15C28;

A9-B15C34;

A9-B15C40;

A9-B15C46;

A10-B15C6;

A10-B15C12;

A10-B15C18;

A10-B15C24; A10-B15C30;

A10-B15C36;

A10-B15C42;

АП-В15C2;

A11-B15C8;

A7-B15-··

C43; A8-B15-C3; A8-B15-C9;

A8-B15C15;

A8-B15C21;

A8-B15C27;

A8-B15C33;

A8-B15C39;

A8-B15C45; A9-B15-C5;

A9-B15Cll;

A9-B15C17;

A9-B15C23;

A9-B15C29;

A9-B15C35;

A9-B15C41;

A10-B15Cl;

A10-B15C7;

A10-B15C13;

A10-B15C19;

A10-B15C25;

A10-B15C31;

A10-B15C37;

A10-B15C43;

A11-B15C3;

A11-B15C9;

AT-BISC44; A8-B15-C4; A8-B15C10;

A8-B15C16;

A8-B15C22;

A8-B15C28;

A8-B15C34;

A8-B15C40;

A8-B15C46; A9-B15-C6; A9-B15C12;

A9-B15C18;

A9-B15C24;

A9-B15C30;

A9-B15C36;

A9-B15C42;

A10-B15C2·

A10-B15C8;

A10-B15C14;

A10-B15C20;

A10-B15C26;

A10-B15C32;

A10-B15C38;

A10-B15C44;

A11-B15C4;

A11-B15C10;

A7-B15C45; A8-B15-C5; A8-B15Cll;

A8-B15C17;

A8-B15C23;

A8-B15C29;

A8-B15C35;

A8-B15C41; A9-B15-C1;

A9-B15-C7; A9-B15C13;

A9-B15C19;

A9-B15C25;

A9-B15C31;

A9-B15C37;

A9-B15C43;

A10-B15C3;

A10-B15C9· A10-B15C15; . A10-B15C21;

A10-B15C27;

A10-B15C33;

A10-B15C39;

A10-B15C45;

A11-B15C5;

A11-B15Cll;

A7-B15C46; A8-B15-C6; A8-B15C12;

A8-B15C18;

A8-B15C24;

A8-B15C30;

A8-B15C36;

A8-B15C42;

A9-B15-C2;

A9-B15-C8; A9-B15C14;

A9-BI5C20;

A9-B15C26;

A9-B15C32;

A9-B15C38;

A9-B15C44· A10-B15C4;

A10-B15C10;

A10-B15C16;

A10-B15C22;

A10-BI5C28;

A10-B15C34;

A10-B15C40;

A10-B15C46;

A11-B15C6;

A11-B15C12;

135

66066 Bl

A11-B15-	А11-В15»	•..•All.BlSr.·
C13;	C14;	C15;
All-Bl 5-	A11-B15-	A11-B15-
C19;	C20;	C21;
A11-B15-	A11-B15-	A11-B15-
C25;	C26;	C27;
All-Bl 5-	A11-B15-	A11-B15-
C31;	C32;	C33;
A11-B15-	A11-B15-	AI1-B15-
C37;	C38;	C39;
All-BI 5-	A11-B15-	A11-B15-
C43;	C44;	C45;
A12-B15-	A12-B15-	A12-B15-
C3;	C4;	C5;
A12-B15-	A12-B15-	A12-B15-
C9;	C10;	Cll;
A12-B15-	A12-B15-	A12-B15-
C15;	C16;	C17;
A12-B15-	A12-B15-	A12-B15-
C21;	C22;	C23;
A12-B15-	A12-B15-	A12-B15-
C27;	C28;	C29;
A12-B15-	A12-B15-	A12-B15-
C33;	C34;	C35;
A12-B15-	A12-B15-	A12-B15-
C39;	C40;	C41;
A12-B15-	A12-B15-	A13-B15-
C45;	C46;	Cl;
A13-B15-	A13-B15-	A13-B15-
C5;	C6;	C7;
A13-B15-	A13-B15-	A13-B15-
Cll;	C12;	C13;
A13-B15-	A13-B15-	A13-B15-
C17;	C18;	C19;
A13-B15-	A13-B15-	A13-B15-
C23;	C24;	C25;
A13-B15-	A13-B15-	A13-B15-
C29;	C30;	C31;
A13-B15-	A13-B15-	A13-B15-
C35;	C36;	C37;
A13-B15-	A13-BI5-	A13-B15-
C41;	C42;	C43;
A14-B15-	A14-B15-	A14-B15-
Cl;	C2;	C3;
A14-B15-	A14-B15-	A14-B15-
C7;	C8;	C9;
A14-B15-	A14-B15-	A14-B15-
C13;	C14;	C15;
A14-B15-	A14-B15-	A14-B15-
C19;	C20;	C21;

ЛЛГ-Е15-	A11-B15-	A11-B15-
C16;	C17;	C18;
A11-B15-	A11-B15-	A11-B15-
C22;	C23;	C24;
A11-B15-	A11-B15-	AI1-B15-
C28;	C29;	C30;
A11-B15-	A11-B15-	A11-B15-
C34;	C35;	C36;
A11-B15-	A11-B15-	A11-B15-
C40;	C41;	C42;
A11-B15-	A12-B15-	A12-B15-
C46;	Cl;	C2;
A12-B15-	A12-B15-	A12-B15-
C6;	C7;	C8;
A12-B15-	A12-B15-	A12-B15-
C12;	C13;	C14;
A12-B15-	A12-B15-	A12-B15-
C18;	CI9;	C20;
A12-B15-	A12-B15-	A12-B15-
C24;	C25;	C26;
A12-B15-	A12-B15-	A12-B15-
C30;	C31;	C32;
A12-B15-	A12-B15-	A12-B15-
C36;	C37;	C38;
A12-B15-	A12-B15-	A12-B15-
C42;	C43;	C44;
A13-B15-	A13-B15-	A13-B15-
C2;	C3;	C4;
A13-B15-	A13-B15-	A13-B15-
C8;	C9;	C10;
A13-B15-	A13-B15-	A13-B15-
C14;	C15;	C16;
A13-B15-	A13-B15-	A13-B15-
C20;	C21;	C22;
A13-B15-	A13-B15-	A13-B15-
C26;	C27;	C28;
A13-B15-	A13-B15-	A13-B15-
C32;	C33;	C34;
A13-B15-	A13-B15-	A13-B15-
C38;	C39;	C40;
A13-B15-	A13-B15-	A13-B15-
C44;	C45;	C46;
A14-B15-	A14-B15-	A14-B15-
C4;	C5;	C6;
A14-B15-	A14-B15-	A14-B15-
C10;	Cll;	C12;
A14-B15-	A14-B15-	A14-B15-
C16;	C17;	C18;
A14-B15-	A14-BI5-	A14-B15-
C22;	C23;	C24;

136

66066 Bl

A14-B15-	A14-B16*
C25;	C26;	C27;
A14-B15-	A14-B15-	A14-B15-
C31;	C32;	C33;
A14-B15-	A14-B15-	A14-B15-
C37;	C38;	C39;
A14-B15-	A14-B15-	A14-B15-
C43;	C44;	C45;
A15-B15-	A15-B15-	A15-B15-
СЗ;	C4;	C5;
A15-B15-	A15-B15-	A15-B15-
C9;	C10;	Cll;
A15-B15-	A15-B15-	A15-B15-
C15;	C16;	C17;
A15-B15-	A15-B15-	A15-B15-
C21;	C22;	C23;
A15-B15-	A15-B15-	A15-B15-
C27;	C28;	C29;
A15-B15-	A15-B15-	A15-B15-
СЗЗ;	C34;	C35;
A15-B15-	A15-B15-	A15-B15-
C39;	C40;	C4I;
A15-B15-	A15-B15-	A16-B15-
C45;	C46;	Cl;
A16-B15-	A16-B15-	A16-B15-
C5;	C6;	C7;
A16-B15-	A16-B15-	A16-B15-
Cll;	C12;	C13;
A16-B15-	A16-B15-	A16-B15-
C17;	C18;	C19;
A16-BI5-	A16-B15-	A16-B15-
C23;	C24;	C25;
A16-B15-	A16-B15-	A16-B15-
C29;	C30;	C31;
A16-B15-	A16-B15-	A16-B15-
C35;	C36;	C37;
A16-B15-	A16-B15-	A16-B15-
C41;	C42;	C43;
A17-B15-	A17-B15-	A17-B15-
Cl;	C2;	C3;
A17-B15-	A17-B15-	A17-B15-
C7;	C8;	C9;
A17-B15-	A17-B15-	A17-B15-
C13;	C14;	C15;
A17-B15-	A17-B15-	A17-B15-
C19;	C20;	C21;
A17-B15-	A17-B15-	A17-B15-
C25;	C26;	C27;
A17-B15-	A17-B15-	A17-B15-
C31:	C32;	C33;

	A14-B15-	A14-B15-
C28;	C29;	C30;
A14-B15-	A14-B15-	A14-B15-
C34;	C35;	C36;
A14-B15-	A14-B15-	A14-B15-
C40;	C41;	C42;
A14-B15-	A15-B15-	A15-B15-
C46;	Cl;	C2;
A15-B15-	A15-B15-	A15-B15-
C6;	C7;	C8;
A15-B15-	A15-B15-	Al 5-B 15-
C12;	C13;	C14;
A15-B15-	A15-B15-	A15-B15-
C18;	C19;	C20;
A15-B15-	A15-B15-	A15-B15-
C24;	C25;	C26;
A15-B15-	A15-B15-	A15-B15-
C30;	C31;	C32;
A15-B15-	A15-B15-	A15-B15-
C36;	C37;	C38;
A15-B15-	A15-B15-	A15-B15-
C42;	C43;	C44;
A16-B15-	A16-B15-	A16-B15-
C2;	C3;	C4;
A16-B15-	A16-B15-	A16-B15-
C8;	C9;	C10;
A16-B15-	A16-B15-	A16-B15-
C14;	C15;	C16;
A16-B15-	A16-B15-	A16-B15-
C20;	C21;	C22;
A16-B15-	A16-B15-	A16-B15-
C26;	C27;	C28;
A16-B15-	A16-B15-	A16-B15-
C32;	C33;	C34;
A16-B15-	A16-B15-	A16-B15-
C38;	C39;	C40;
A16-B15-	A16-B15-	A16-B15-
C44;	C45;	C46;
A17-B15-	A17-B15-	A17-B15-
C4;	C5;	C6;
A17-B15-	A17-B15-	A17-B15-
C10;	Cll;	C12;
A17-B15-	A17-B15-	A17-B15-
C16;	C17;	C18;
A17-B15-	A17-B15-	A17-B15-
C22;	C23;	C24;
A17-B15-	A17-B15-	A17-B15-
C28;	C29;	C30;
A17-B15-	A17-B15-	A17-B15-
C34;	C35;	C36;

137

66066 Bl

A17-B15C37;

A17-B15C43;

A18-B15·

A18-B15C9·

A18-B15C15;

A18-B15C21;

A18-B15C27;

A18-B15C33;

A18-B15C39;

A18-B15C45;

A19-B15C5;

A19-B15Cll;

A19-B15C17;

A19-BI5C23;

A19-B15C29;

A19-B15C35;

A19-B15C41;

A20-B15Cl;

A20-B15C7'

A20-B15C13;

A20-B15C19;

A20-B15C25;

A20-B15C31;

A20-B15C37;

A20-B15C43;

А17-ВИ- ’••'Air-BB C38;

A17-B15C44;

A18-B15C4;

A18-B15C10;

A18-B15C16;

A18-B15C22;

A18-B15C28;

A18-B15C34;

A18-B15C40;

A18-B15C46;

A19-B15C6;

A19-B15C12;

A19-B15C18;

A19-B15C24;

A19-B15C30;

A19-B15C36;

A19-B15C42;

A20-B15C2;

A20-B15C8;

A20-B15C14;

A20-B15C20;

A20-B15C26;

A20-B15C32;

A20-B15C38;

A20-B15C44;

C39;

A17-B15C45;

A18-B15C5;

A18-B15Cll;

A18-B15C17;

A18-B15C23;

A18-B15C29;

A18-B15C35;

A18-B15C41;

A19-B15Cl;

A19-B15C7;

A19-B15C13;

A19-B15C19;

A19-B15C25;

A19-B15C31;

A19-B15C37;

A19-B15C43;

A20-B15C3· A20-B15C9;

A20-B15C15;

A20-B15C21;

A20-B15C27;

A20-B15C33;

A20-B15C39;

A20-B15C45;

C40;

A17-B15C46;

A18-B15C6;

A18-B15C12;

A18-B15C18;

A18-B15C24;

A18-B15C30;

A18-B15C36;

A18-B15C42;

A19-B15C2;

A19-B15C8;

A19-B15C14;

A19-B15C20;

A19-B15C26;

A19-B15C32;

A19-B15C38;

A19-B15C44· A20-B15C4;

A20-B15C10;

A20-B15C16;

A20-B15C22;

A20-B15C28;

A20-B15C34;

A20-B15C40;

A20-B15C46;

A17-B15C4I;

A18-B15Cl;

AI8-B15C7;

A18-B15C13;

A18-B15C19; A1I-B15C25;

A18-B15C31;

AI8-B15C37;

AI8-B15C43;

A19-B15C3;

A19-B15C9·

A19-B15C15;

A19-B15C21;

A19-B15C27;

A19-B15C33;

A19-B15C39;

A19-B15C45;

A20-B15C5;

A20-B15Cll;

A20-B15C17;

A20-B15C23;

A20-B15C29;

A20-B15C35;

A20-B15C41;

A2I-B15Cl;

A17-B15C42; A18-B15C2; A18-B15 C8; A18-B15 C14; A18-B15 C20; A18-B15 C26; A18-B15 C32; A18-B15 C38; A18-B15 C44· A19-B15 C4;

A19-B15C10;

A19-B15C16;

A19-B15C22;

A19-B15C28;

A19-B15C34; A19-B15C40; A19-B15C46; A20-B15C6;

A20-B15C12;

A20-B15C18; A20-B15C24; A20-B15C30; A20-B15C36; A20-B15C42; A21-B15C2;

138

66066 Bl

A21-B15-	А21-ВИ.	’••’Α2Ι.ΒΊ5»·*
СЗ;	C4;	C5;
A21-B15-	A21-B15-	A21-B15-
C9;	C10;	Cll;
A21-B15-	A21-B15-	A21-B15-
C15;	C16;	C17;
A21-B15-	A21-B15-	A21-B15-
C21;	C22;	C23;
A21-B15-	A21-B15-	A21-B15-
C27;	C28;	C29;
A21-B15-	A21-B15-	A21-B15-
СЗЗ;	C34;	C35;
A21-B15-	A21-B15-	A21-B15-
C39;	C40;	C41;
A21-B15-	A21-B15-	A22-B15-
C45;	C46;	Cl;
A22-B15-	A22-B15-	A22-B15-
C5;	C6;	C7;
A22-B15-	A22-B15-	A22-B15-
Cll;	C12;	CI3;
A22-B15-	A22-B15-	A22-B15-
C17;	C18;	C19;
A22-B15-	A22-B15-	A22-B15-
C23;	C24;	C25;
A22-B15-	A22-B15-	A22-B15-
C29;	C30:	C31;
A22-B15-	A22-B15-	A22-B15-
C35;	C36;	C37;
A22-B15-	A22-B15-	A22-B15-
C4I;	C42;	C43;
A23-B15-	A23-B15-	A23-B15-
Cl;	C2;	C3;
A23-B15-	A23-B15-	A23-B15-
C7:	C8;	C9;
A23-B15-	A23-B15-	A23-B15-
C13;	C14;	C15;
A23-B15-	A23-B15-	A23-B15-
C19;	C20;	C21;
A23-B15-	A23-B15-	A23-B15-
C25;	C26;	C27;
A23-B15-	A23-B15-	A23-B15-
C31;	C32;	C33;
A23-B15-	A23-B15-	A23-B15-
C37;	C38;	C39;
A23-B15-	A23-B15-	A23-B15-
C43;	C44;	C45;
A24-B15-	A24-B15-	A24-B15-
C3;	C4;	C5;
A24-B15-	A24-B15-	A24-B15-
C9;	C10;	Cll;

АДГ-ВЙ0-	A21-B15-	A21-B15-
C6;	C7;	C8;
A21-B15-	A21-B15-	A21-B15-
C12;	C13;	C14;
A21-B15-	A21-B15-	A21-B15-
C18;	C19;	C20;
A21-B15-	A21-B15-	A21-B15-
C24;	C25;	C26;
A21-B15-	A21-B15-	A21-B15-
C30;	C31;	C32;
A21-B15-	A21-B15-	A21-B15-
C36;	C37;	C38;
A21-B15-	A21-B15-	A21-B15-
C42;	C43;	C44;
A22-B15-	A22-B15-	A22-B15-
C2;	C3;	C4;
A22-B15-	A22-B15-	A22-B15-
C8;	C9;	C10;
A22-B15-	A22-B15-	A22-B15-
C14;	C15;	C16;
A22-B15-	A22-B15-	A22-B15-
C20;	C21;	C22;
A22-B15-	A22-B15-	A22-B15-
C26;	C27;	C28;
A22-B15-	A22-B15-	A22-B15-
C32;	C33;	C34;
A22-B15-	A22-B15-	A22-B15-
C38;	C39;	C40;
A22-B15-	A22-B15-	A22-B15-
C44;	C45;	C46;
A23-B15-	A23-B15-	A23-B15-
C4;	C5;	C6;
A23-B15-	A23-B15-	A23-B15-
C10;	Cll;	C12;
A23-B15-	A23-B15-	A23-B15-
C16;	C17;	C18;
A23-B15-	A23-B1S-	A23-B15-
C22;	C23;	C24;
A23-B15-	A23-B15-	A23-B15-
C28;	C29;	C30;
A23-B15-	A23-B15-	A23-B15-
C34;	C35;	C36;
A23-B15-	A23-B15-	A23-B15-
C40;	C41;	C42;
A23-B15-	A24-B15-	A24-B15-
C46;	CI;	C2;
A24-B15-	A24-B15-	A24-B15-
C6;	C7;	C8;
A24-B15-	A24-B15-	A24-B15-
C12;	C13;	C14:

139

66066 Bl

A24-B15-	A24-BI5* ’	·· A24*B*15*·*	ΑΫ4-ΕΓΜ-	A24-B15-	A24-B15-
C15;	C16;	C17;	C18;	C19;	C20;
A24-B15-	A24-B15-	A24-B15-	A24-B15-	A24-B15·	A24-B15-
C21;	C22;	C23;	C24;	C25;	C26;
A24-B15-	A24-B15*	A24-B15-	A24-B15-	A24-B15-	A24-B15-
C27;	C28;	C29;	C30;	C31;	C32;
A24-B15-	A24-B15-	A24-B15-	A24-B15-	A24-B15-	A24-B15-
СЗЗ;	C34;	C35;	C36;	C37;	C38;
A24-B15-	A24-B15-	A24-B15-	A24-B15-	A24-B15-	A24-B15-
C39;	C40;	C41;	C42;	C43;	C44;
A24-B15-	A24-B15-	A25-B15-	A25-B15-	A25-B15-	A25-B15-
C45;	C46;	Cl;	C2;	C3;	C4;
A25-B15-	A25-B15-	A25-B15-	A25-B15-	A25-B15-	A25-B15-
C5;	C6;	C7;	C8;	C9;	C10;
A25-B15-	A25-B15-	A25-B15-	A25-B15-	A25-B15-	A25-B15-
Cll;	C12;	C13;	C14;	C15;	C16;
A25-B15-	A25-B15-	A25-B15-	A25-B15-	A25-B15-	A25-B15-
C17;	C18;	C19;	C20;	C21;	C22;
A25-B15-	A25-B15-	A25-B15-	A25-B15-	A25-B15-	A25-B15-
C23;	C24;	C25;	C26;	C27;	C28;
A25-B15-	A25-B15-	A25-B15-	A25-B15-	A25-B15-	A25-B15-
C29;	C30;	C31;	C32;	C33;	C34;
A25-B15-	A25-B15-	A25-B15-	A25-B15-	A25-B15-	A25-B15-
C35;	C36;	C37;	C38;	C39;	C40;
A25-B15-	A25-B15-	A25-B15-	A25-B15-	A25-B15-	A25-B15-
C41;	C42;	C43;	C44;	C45;	C46;
A26-B15-	A26-B15-	A26-B15-	A26-B15-	A26-B15-	A26-B15-
Cl;	C2;	C3;	C4;	C5;	C6;
A26-B15-	A26-B15-	A26-B15-	A26-B15-	A26-B15-	A26-B15-
C7;	C8;	C9;	C10;	Cll;	C12;
A26-B15-	A26-B15-	A26-B15-	A26-B15-	A26-B15-	A26-B15-
C13;	C14;	C15;	C16;	C17;	C18;
A26-B15-	A26-B15-	A26-B15-	A26-B15-	A26-B15-	A26-BI5-
C19;	C20;	C21;	C22;	C23;	C24;
A26-B15-	A26-B15-	A26-B15-	A26-B15-	A26-B15-	A26-B15-
C25;	C26;	C27;	C28;	C29; ,	C30;
A26-B15-	A26-B15-	A26-B15-	A26-B15-	A26-B15-	A26-B15-
C31;	C32;	C33;	C34;	C35;	C36;
A26-B15-	A26-B15-	A26-B15-	A26-B15-	A26-B15-	A26-B15-
C37;	C38;	C39;	C40;	C41;	C42;
A26-B15-	A26-B15-	A26-B15-	A26-B15-	A27-B15-	A27-B15-
C43;	C44;	C45;	C46;	Cl;	C2;
A27-B15-	A27-B15-	A27-B15-	A27-B15-	A27-B15-	A27-B15-
C3;	C4;	C5;	C6;	C7;	C8;
A27-B15-	A27-B15-	A27-B15-	A27-B15-	A27-B15-	A27-B15-
C9;	C10;	Cll;	C12;	C13;	C14;
A27-B15-	A27-B15-	A27-B15-	A27-B15-	A27-B15-	A27-B15-
C15;	C16;	C17;	C18;	C19;	C20;
A27-B15-	A27-B15-	A27-B15-	A27-B15-	A27-B15-	A27-B15-
C21;	C22;	C23;	C24;	C25;	C26;

140

66066 Bl

A27-B15-	A27-BB·	‘•••A2toB.··
C27;	C28;	C29;
A27-B15-	A27-BI5-	A27-B15-
СЗЗ;	C34;	C35;
A27-B15-	A27-B15-	A27-B15-
C39;	C40;	C41;
A27-B15-	A27-B15-	A28-B15-
C45;	C46;	Cl;
A28-B15-	A28-B15-	A28-B15-
C5;	C6;	C7;
A28-B15-	A28-B15-	A28-B15-
Cll;	C12;	C13;
A28-B15-	A28-B15-	A28-B15-
C17;	C18;	C19;
A28-B15-	A28-B15-	A28-B15-
C23;	C24;	C25;
A28-B15-	A28-B15-	A28-B15-
C29;	C30;	C31;
A28-B15-	A28-B15-	A28-B15-
C35;	C36;	C37;
A28-B15-	A28-B15-	A28-B15-
C41;	C42;	C43;

A1-B16-C1; A1-B16-C2; A1-B16-C3;

A1-B16-C7; A1-B16-C8; A1-B16-C9;

Al-Bl 6-	A1-B16-	A1-B16-
C13;	C14;	C15;
A1-B16-	A1-B16-	A1-B16-
C19;	C20;	C21;
A1-B16-	A1-B16-	A1-B16-
C25;	C26;	C27;
A1-B16-	A1-B16-	A1-B16-
C31;	C32;	C33;
A1-B16-	A1-B16-	A1-B16-
C37;	C38;	C39;
A1-B16-	A1-B16-	A1-B16-
C43;	C44;	C45;
A2-B16-C3;	A2-B16-C4;	A2-B16-C5;
A2-B16-C9;	A2-B16-	A2-B16-
	C10;	Cll;
A2-B16-	A2-B16-	A2-B16-
C15;	C16;	C17;
A2-B16-	A2-B16-	A2-B16-
C21;	C22;	C23;
A2-B16-	A2-B16-	A2-B16-
C27;	C28;	C29;
A2-B16-	A2-B16-	A2-B16-
C33;	C34;	C35;
A2-B16-	A2-B16-	A2-B16-
C39;	C40;	C41;

	A27-B15-	A27-B15-
C30;	C31;	C32;
A27-B15-	A27-B15-	A27-B15-
C36;	C37;	C38;
A27-BI5-	A27-B15-	A27-B15-
C42;	C43;	C44;
A28-B15-	A28-B15-	A28-B15-
C2;	C3;	C4;
A28-B15-	A28-B15-	A28-B15-
C8;	C9;	CIO;
A28-B15-	A28-B15-	A28-B15-
C14;	C15;	C16;
A28-B15-	A28-B15-	A28-B15-
C20;	C21;	C22;
A28-B15-	A28-B15-	A28-B15-
C26;	C27;	C28;
A28-B15-	A28-B15-	A28-B15-
C32;	C33;	C34;
A28-B15-	A28-B15-	A28-B15-
C38;	C39;	C40;
A28-B15-	A28-B15-	A28-B15-
C44;	C45;	C46;
A1-B16-C4;	A1-B16-C5;	A1-B16-C6;
A1-B16-	AI-B16-	A1-B16-
CIO;	Cll;	C12;
A1-B16-	A1-B16-	A1-B16-
C16;	C17;	C18;
A1-B16-	A1-B16-	A1-B16-
C22;	C23;	C24;
A1-B16-	A1-B16-	A1-B16-
C28;	C29;	C30;
A1-B16-	A1-B16-	A1-B16-
C34;	C35;	C36;
A1-B16-	A1-B16-	A1-B16-
C40;	C41;	C42;
A1-B16-	A2-B16-C1;	A2-B16-C2;
C46;
A2-B16-C6;	A2-B16-C7;	A2-B16-C8;
A2-B16-	A2-B16-	A2-B16-
Cl 2;	CI3;	C14;
A2-B16-	A2-B16-	A2-B16-
C18;	C19;	C20;
A2-B16-	A2-B16-	A2-B16-
C24;	C25;	C26;
A2-B16-	A2-B16-	A2-B16-
C30;	C31;	C32;
A2-B16-	A2-B16-	A2-B16-
C36;	C37;	C38;
A2-B16-	A2-B16-	A2-B16-
C42;	C43;	C44;

141

66066 Bl

A2-B16C45;

A3-B16-C5;

A3-B16Cll;

A3-B16C17;

A3-B16C23;

A3-B16C29;

A3-B16C35;

A3-B16C41;

A4-B16-C1;

A4-B16-C7;

A4-B16C13;

A4-B16C19;

A4-B16C25;

A4-B16C31;

A4-B16C37;

A4-B16C43;

A5-B16-C3; A5-B16-C9;

A5-B16C15;

A5-B16C21;

A5-B16C27;

A5-B16C33;

A5-B16C39;

A5-B16C45; A6-B16-C5;

A6-B16Cll;

C46; A3-B16-C6;

A3-B16C12;

A3-B16C18;

A3-B16C24;

A3-B16C30;

A3-B16C36;

A3-B16C42;

A4-B16-C2;

A4-B16-C8;

A4-B16C14;

A4-B16C20;

A4-B16C26;

A4-B16C32;

A4-B16C38;

A4-B16C44’ A5-B16-C4; A5-B16C10;

A5-B16C16;

A5-B16C22;

A5-B16C28;

A5-B16C34;

A5-B16C40;

A5-B16C46; A6-B16-C6;

A6-B16C12;

A3-B16-C7;

A3-B16C13;

A3-B16C19;

A3-B16C25;

A3-B16C31;

A3-B16C37;

A3-B16C43; A4-B16-C3; A4-B16-C9;

A4-B16C15;

A4-B16C21;

A4-B16C27;

A4-B16C33;

A4-B16C39;

A4-B16C45; A5-B16-C5; A5-B16Cll;

A5-B16C17;

A5-B16C23;

A5-B16C29;

A5-B16C35;

A5-B16C41; A6-B16-C1;

A6-B16-C7;

A6-B16C13;

A*b4&-€2;

A3-B16-C8;

A3-B16C14; A3-B16C20;

A3-B16C26;

A3-B16C32;

A3-B16C38;

A3-B16C44; A4-B16-C4;

A4-B16C10;

A4-B16C16;

A4-B16C22;

A4-B16C28;

A4-B16C34;

A4-B16C40;

A4-B16C46;

A5-B16-C6; A5-B16C12;

A5-B16C18;

A5-B16C24;

A5-B16C30;

A5-B16C36;

A5-B16C42; A6-B16-C2;

A6-B16-C8;

A6-B16C14;

A3-B16-C3;

A3-B16-C9;

A3-B16C15; A3-B16C21; A3-B16C27; A3-B16C33;

A3-B16C39; A3-B16C45; A4-B16-C5; A4-B16Cll; A4-B16C17;

A4-B16C23;

A4-B16C29;

A4-B16C35;

A4-B16C41; A5-B16-C1;

A5-B16-C7; A5-B16C13; A5-B16C19; A5-B16C25; A5-B16C31; A5-B16C37; A5-B16C43; A6-B16-C3;

A6-B16-C9;

A6-B16C15;

A3-B16-C4;

A3-B16C10;

A3-B16C16;

A3-B16C22;

A3-B16C28;

A3-B16C34;

A3-B16C40;

A3-B16C46;

A4-B16-C6; A4-B16C12;

A4-B16C18;

A4-B16C24;

A4-B16C30;

A4-B16C36;

A4-B16C42;

A5-BI6-C2;

A5-B16-C8; A5-B16C14;

A5-B16C20;

A5-B16C26;

A5-B16C32;

A5-B16C38;

A5-B16C44; A6-B16-C4;

A6-B16C10;

A6-B16C16;

142

66066 Bl

A6-B16-	A6-B1£. ’-’A£lMtf-·'		A6-B16-	A6-B16-
C17;	C18;	C19;	C20;	C21;	C22;
A6-B16-	A6-B16-	A6-B16-	A6-B16-	A6-B16-	A6-B16-
C23;	C24;	C25;	C26;	C27;	C28;
A6-B16-	A6-B16-	A6-B16-	A6-B16-	A6-B16-	A6-B16-
C29;	C30;	C31;	C32;	C33;	C34;
A6-B16-	A6-B16-	A6-B16-	A6-B16-	A6-B16-	A6-B16-
C35;	C36;	C37;	C38;	C39;	C40;
A6-B16-	A6-B16-	A6-B16-	A6-B16-	A6-B16-	A6-B16-
C41;	C42;	C43;	C44;	C45;	C46;
A7-B16-C1;	A7-B16-C2;	A7-B16-C3;	A7-B16-C4;	A7-B16-C5;	A7-B16-C6;
A7-B16-C7;	A7-B16-C8;	A7-B16-C9;	A7-B16-	A7-B16-	A7-B16-
A7-B16-	A7-B16-	A7-B16-	C10; A7-B16-	Cll; A7-B16-	C12; A7-B16-
C13;	04;	C15;	06;	C17;	08;
A7-B16-	A7-B16-	A7-B16-	A7-B16-	A7-B16-	A7-B16-
C19;	C20;	C21;	C22;	C23;	C24;
A7-B16-	A7-B16-	A7-B16-	A7-B16-	A7-B16-	A7-B16-
C25;	C26;	C27;	C28;	C29;	C30;
A7-B16-	A7-B16-	A7-B16-	A7-B16-	A7-B16-	A7-B16-
C31;	C32;	C33;	C34;	C35;	C36;
A7-B16-	A7-B16-	A7-B16-	A7-B16-	A7-B16-	A7-B16-
C37;	C38;	C39;	C40;	C41;	C42;
A7-B16-	A7-B16-	A7-B16-	A7-B16-	A8-B16-C1;	A8-B16-C2;
C43; A8-B16-C3;	C44; A8-B16-C4;	C45; A8-B16-C5;	C46; A8-B16-C6;	A8-B16-C7;	A8-B16-C8;
A8-B16-C9;	A8-B16-	A8-B16-	A8-B16-	A8-B16-	A8-B16-
A8-B16-	C10; A8-B16-	Cll; A8-B16-	C12; A8-B16-	C13; A8-B16-	C14; A8-B16-
C15;	C16;	C17;	08;	09;	C20;
A8-B16-	A8-B16-	A8-B16-	A8-B16-	A8-B16-	A8-B16-
C21;	C22;	C23;	C24;	C25;	C26;
A8-B16-	A8-B16-	A8-B16-	A8-B16-	A8-B16-	A8-B16-
C27;	C28;	C29;	C30;	C31;	C32;
A8-B16-	A8-B16-	A8-B16-	A8-B16-	A8-B16-	A8-B16-
СЗЗ;	C34;	C35;	C36;	C37;	C38;
A8-B16-	A8-B16-	A8-B16-	A8-B16-	A8-B16-	A8-B16-
C39;	C40;	C41;	C42;	C43;	C44;
A8-B16-	A8-B16-	A9-B16-C1;	A9-B16-C2;	A9-B16-C3;	A9-B16-C4;
C45; A9-B16-C5;	C46; A9-B16-C6;	A9-B16-C7;	A9-B16-C8;	A9-B16-C9;	A9-B16-
A9-B16-	A9-B16-	A9-B16-	A9-B16-	A9-B16-	CIO; A9-B16-
Cll;	C12;	C13;	Cl 4;	05;	C16;
A9-B16-	A9-B16-	A9-B16-	A9-B16-	A9-B16-	A9-B16-
C17;	C18;	C19;	C20;	C21;	C22;
A9-B16-	A9-B16-	A9-B16-	A9-B16-	A9-B16-	A9-B16-
C23;	C24;	C25;	C26;	C27;	C28;
A9-B16-	A9-B16-	A9-B16-	A9-B16-	A9-B16-	A9-B16-
C29;	C30;	C31;	C32;	C33;	C34;

143

66066 Bl

A9-B16C35;

A9-B16C41;

A10-B16Cl;

A10-B16C7;

A10-B16C13;

A10-B16CI9;

A10-B16C25;

A10-B16C31;

A10-B16C37;

A10-B16C43;

A11-B16C3;

A11-B16C9·

A11-B16C15;

A1I-B16C21;

A11-B16C27;

A1I-B16C33;

A11-B16C39;

AI1-B16C45;

A12-B16C5;

A12-B16Cli;

A12-B16C17;

A12-B16C23;

A12-B16C29;

A12-B16C35;

A12-B16C4I;

A9-B16··

C36;

A9-B16C42; A10-B16C2;

A10-B16C8;

A10-B16C14;

A10-B16C20;

A10-B16C26;

A10-B16C32;

A10-B16C38;

A10-B16C44;

A11-BI6C4;

AI1-B16C10; A11-B16C16;

A11-B16C22;

A11-B16C28; A11-B16C34; A11-B16C40; A11-B16C46;

A12-B16C6;

A12-B16C12; A12-B16C18; A12-B16C24; A12-B16C30; A12-B16C36; A12-B16C42;

••'A9-M6-··

C37; A9-B16C43;

A10-B16C3;

A10-B16C9;

A10-B16C15;

AI0-B16C21;

A10-B16C27;

A10-B16C33;

A10-B16C39;

A10-B16C45;

A11-B16C5;

A11-B16Cll;

A11-B16C17;

AI1-B16C23;

A11-B16C29;

A11-B16C35;

A11-B16C41;

A12-B16Cl;

A12-B16C7;

A12-B16C13;

A12-B16C19;

A12-B16C25;

A12-B16C31;

A12-B16C37;

A12-B16C43;

C38;

A9-B16C44; A10-B16C4;

A10-B16C10;

A10-B16C16;

A10-B16C22;

A10-B16C28;

A10-B16C34;

A10-B16C40;

A10-B16C46;

A11-B16C6;

A11-B16C12;

A11-B16C18;

A11-B16C24;

A11-B16C30;

A11-B16C36;

A11-B16C42; A12-B16C2;

A12-B16C8;

A12-B16C14;

A12-B16C20; A12-B16C26; A12-B16C32; A12-B16C38; A12-B16C44;

A9-B16C39; A9-B16C45; A10-B16C5;

A10-B16Cll;

A10-B16C17;

A10-B16C23;

A10-B16C29;

А10-В16» C35;

A10-B16C41;

A11-B16Cl;

A11-B16C7;

A11-B16C13;

A11-B16C19;

A11-B16C25; AI1-B16C31;

A11-BI6C37; АП-В16C43; A12-B16C3;

A12-B16C9· A12-B16C15; A12-B16C21; A12-B16C27; A12-B16C33; A12-B16C39; A12-B16C45;

A9-B16C40; A9-B16C46; A10-B16C6;

A10-B16C12;

A10-B1608;

A10-B16C24;

A10-B16C30;

A10-B16C36;

A10-B16C42;

A11-B16C2· АП-В16C8;

A11-B16C14;

A11-B16C20;

A11-B16C26;

A11-B16C32;

A11-B16C38;

Al 1-B16C44; A12-B16C4; A12-B16C10; A12-B16C16; A12-B16C22; A12-B16C28; A12-B16C34; A12-B16C40; A12-B16C46;

144

66066 Bl

A13-B16-	А13-ВЙ·’	••*A 13*ΒΊ δ··*		A13-B16-	A13-B16-
Cl;	C2;	СЗ;	C4;	C5;	C6;
A13-B16-	A13-B16-	A13-B16-	A13-B16-	A13-B16-	A13-B16-
C7;	C8;	C9;	C10;	Cll;	C12;
A13-B16-	A13-B16-	A13-B16-	A13-B16-	A13-B16-	A13-B16-
C13;	C14;	C15;	C16;	C17;	C18;
A13-B16-	A13-B16-	A13-B16-	A13-B16-	A13-B16-	A13-B16-
C19;	C20;	C21;	C22;	C23;	C24;
A13-B16-	A13-B16-	AI3-B16-	A13-B16-	A13-B16-	A13-B16-
C25;	C26;	C27;	C28;	C29;	C30;
A13-B16-	A13-B16-	A13-B16-	A13-B16-	A13-B16-	A13-B16-
C31;	C32;	СЗЗ;	C34;	C35;	C36;
A13-B16-	A13-B16-	A13-B16-	A13-B16-	A13-B16-	A13-B16-
C37;	C38;	C39;	C40;	C41;	C42;
A13-B16-	A13-B16-	A13-B16-	A13-B16-	A14-B16-	A14-B16-
C43;	C44;	C45;	C46;	Cl;	C2;
A14-B16-	A14-B16-	A14-B16-	A14-B16-	A14-B16-	A14-B16-
C3;	C4;	C5;	C6;	C7;	C8;
A14-B16-	A14-B16-	A14-B16-	A14-B16-	A14-B16-	A14-B16-
C9;	C10;	Cll;	C12;	C13;	C14;
A14-B16-	A14-B16-	A14-B16-	A14-B16-	A14-B16-	A14-B16-
C15;	C16;	C17;	C18;	C19;	C20;
A14-B16-	A14-B16-	A14-B16-	A14-B16·	A14-B16-	A14-B16-
C21;	C22;	C23;	C24;	C25;	C26;
A14-B16-	A14-B16-	A14-B16-	A14-B16-	A14-B16-	A14-B16-
C27;	C28;	C29;	C30;	C31;	C32;
A14-B16-	A14-B16-	A14-B16-	A14-B16-	A14-B16-	A14-B16-
C33;	C34;	C35;	C36;	C37;	C38;
A14-B16-	A14-BI6-	A14-B16-	A14-B16-	A14-B16-	A14-B16-
C39;	C40;	C41;	C42;	C43;	C44;
A14-B16-	A14-B16-	A15-B16-	A15-B16-	A15-B16-	A15-B16-
C45;	C46;	Cl;	C2;	C3;	C4;
A15-B16-	A15-B16-	A15-B16-	A15-B16-	A15-B16-	A15-B16-
C5;	C6;	C7;	C8;	C9;	C10;
A15-B16-	A15-B16-	A15-B16-	A15-B16-	A15-B16-	A15-B16-
Cll;	C12;	C13;	C14;	C15;	C16;
A15-B16-	A15-B16-	A15-B16-	A15-B16-	A15-B16-	A15-B16-
C17;	C18;	C19;	C20;	C21;	C22;
A15-B16-	AJ5-B16-	A15-B16-	A15-B16-	A15-B16-	A15-B16-
C23;	C24;	C25;	C26;	C27;	C28;
A15-B16-	A15-B16-	A15-B16-	A15-B16-	A15-B16-	A15-B16-
C29;	C30;	C31;	C32;	C33;	C34;
AJ5-BI6-	A15-B16-	A15-B16-	A15-B16-	A15-B16-	A15-B16-
C35;	C36;	C37;	C38;	C39;	C40;
A15-B16-	A15-B16-	A15-B16-	A15-B16-	A15-B16-	A15-B16-
C41;	C42;	C43;	C44;	C45;	C46;
A16-B16-	A16-B16-	A16-B16-	A16-B16-	A16-B16-	A16-B16-
Cl;	C2;	C3;	C4;	C5;	C6;
A16-B16-	A16-B16-	A16-B16-	A16-B16-	A16-B16-	A16-B16-
C7;	C8;	C9;	C10;	Cll;	C12;

145

66066 Bl

A16-B16-	А16-ВИ»
C13;	C14;
A16-B16-	A16-B16-
Cl 9;	C20;
A16-B16-	A16-B16-
C25;	C26;
A16-B16-	A16-B16-
C31;	C32;
A16-B16-	A16-B16-
C37;	C38;
A16-B16-	A16-B16-
C43;	C44;
A17-B16-	A17-B16-
СЗ;	C4;
A17-B16-	A17-B16-
C9;	CIO;
A17-B16-	A17-B16-
C15;	C16;
A17-B16-	A17-B16-
C21;	C22;
A17-B16-	A17-B16-
C27;	C28;
A17-B16-	A17-B16-
C33;	C34;
A17-B16-	A17-B16-
C39;	C40;
A17-B16-	A17-B16-
C45;	C46;
A18-B16-	A18-B16-
C5;	C6;
A18-B16-	A18-B16-
Cll;	C12;
A18-B16-	A18-B16-
C17;	C18;
A18-B16-	A18-B16-
C23;	C24;
A18-B16-	A18-B16-
C29;	C30;
A18-B16-	A18-B16-
C35;	C36;
A18-B16-	A18-B16-
C41;	C42;
A19-B16-	A19-B16-
Cl;	C2;
A19-B16-	A19-B16-
C7;	C8;
A19-B16-	A19-B16-
C13;	C14;
A19-BJ6-	A19-B16-
C19;	C20;

..•А16Л16..·
C15;	C16;
A16-B16-	A16-B16-
C21;	C22;
A16-B16-	A16-B16-
C27;	C28;
A16-B16-	A16-B16-
C33;	C34;
A16-B16-	A16-B16-
C39;	C40;
A16-B16-	A16-B16-
C45;	C46;
A17-B16-	A17-B16-
C5;	C6;
A17-B16-	A17-B16-
Cll;	C12;
A17-B16-	A17-B16-
C17;	C18;
A17-B16-	A17-B16-
C23;	C24;
A17-B16-	A17-B16-
C29;	C30;
A17-B16-	A17-B16·
C35;	C36;
A17-B16-	A17-B16-
C41;	C42;
A18-B16-	A18-B16-
Cl;	C2;
A18-B16-	A18-B16-
C7;	C8;
A18-B16-	A18-B16-
C13;	C14;
A18-B16-	A18-B16-
09;	C20;
A1I-B16-	A18-B16-
C25;	C26;
A18-B16-	A18-B16-
C31;	C32;
A18-B16-	A18-B16-
C37;	C38;
A18-B16-	A18-B16-
C43;	C44;
A19-B16-	A19-B16-
C3;	C4;
A19-B16-	A19-B16-
C9;	CIO;
A19-B16-	A19-B16-
C15;	C16;
A19-B16-	A19-B16-
C21;	C22;

A16-B16-	A16-B16-
C17;	C18;
A16-B16-	A16-B16-
C23;	C24;
A16-B16-	A16-B16-
C29;	C30;
A16-B16-	A16-B16-
C35;	C36;
A16-B16-	A16-B16-
C41;	C42;
A17-B16-	A17-B16-
Cl;	C2;
A17-B16-	A17-B16-
C7;	C8;
A17-B16-	A17-B16-
C13;	C14;
A17-B16-	A17-B16-
C19;	C20;
A17-B16-	A17-B16-
C25;	C26;
A17-B16-	A17-B16-
C31;	C32;
A17-B16-	A17-B16-
C37;	C38;
A17-B16-	A17-B16-
C43;	C44;
A18-B16-	A18-B16-
C3;	C4;
A18-B16-	A18-B16-
C9;	C10;
A18-B16-	A18-B16-
05;	C16;
A18-B16-	A18-B16-
C21;	C22;
A18-B16-	A18-B16-
C27;	C28i
A18-B16-	A18-B16-
C33;	C34;
A18-B16-	A18-B16-
C39;	C40;
A18-B16-	A18-B16-
C45;	C46;
A19-B16-	A19-B16-
C5;	C6;
A19-B16-	A19-B16-
Cll;	C12;
A19-B16-	A19-B16-
C17;	C18;
A19-B16-	A19-B16-
C23;	C24;

146

66066 Bl

A19-B16C25;

A19-B16C31;

A19-B16C37;

A19-B16C43;

A20-B16СЗ;

A2O-B16C9· A20-B16C15;

A20-B16C21;

A20-B16C27;

A20-B16СЗЗ;

A20-B16C39;

A20-B16C45;

A21-B16C5;

A21-B16Cll;

A2I-B16C17;

A21-B16C23;

A21-B16C29;

A21-B16C35;

A21-B16C41;

A22-B16Cl;

A22-B16C7;

A22-B16C13;

A22-B16C19;

A22-B16C25;

A22-B16C31;

C26;

A19-B16C32;

A19-B16C38;

A19-B16C44· A20-B16* C4;

A20-B16C10;

A20-B16C16;

A20-B16C22;

A20-B16C28;

A20-B16C34;

A20-B16C40;

A20-B16C46;

A21-B16C6;

A21-B16C12;

A21-B16C18;

A21-B16C24; A21-B16C30;

A21-B16C36; A21-B16C42; A22-B16C2· A22-B16C8; A22-B16C14; A22-B16C20; A22-B16C26; A22-B16C32;

А19*ВП>·’

C27; A19-B16C33;

A19-B16C39;

A19-B16C45; A20-B16C5;

A20-B16Cll; A20-B16C17; A20-B16C23;

A20-B16C29; A20-B16C35;

A20-B16C41;

A21-B16Cl: A2I-B16C7;

A21-B16C13;

A21-B16C19;

A21-B16C25; A21-B16C31; A21-B16C37; A21-B16C43; A22-BI6C3; A22-B16C9; A22-B16C15; A22-B16C21; A22-B16C27; A22-B16C33;

C28;

A19-B16C34;

A19-B16C40;

A19-B16C46;

A20-B16C6;

A20-B16C12;

A20-B16C18;

A20-B16C24;

A20-B16C30;

A20-B16C36;

A20-B16C42;

A21-B16C2* A21-B162«.

C14;

A21-B16C20;

A21-B16C26; A21-B16C32;

A21-B16C38;

A21-B16C44;

A22-B16C4; A22-B16C10; A22-B16C16; A22-BI6C22; A22-B16C28; A22-B16C34;

A19-B16C29;

A19-B16C35;

A19-B16C41;

A20-B16Cl;

A20-B16C7;

A20-B16C13;

A20-B16C19;

A20-B16C25;

A20-B16C31;

A20-B16· C37;

A20-B16C43; A21-B16C3;

A21-B16C9· A21-B16C15;

A21-B16C21; A21-B16C27;

A21-B16C33;

A21-B16C39: A21-B16C45;

A22-B16C5;

A22-B16Cll; A22-B16C17; A22-B16C23; A22-B16C29; A22-B16C35;

A19-B16C30;

A19-B16C36;

A19-B16C42;

A20-B16C2' A20-B16C8;

A20-B16C14;

A20-B16C20;

A20-B16C26;

A20-B16C32;

A20-B16C38;

A20-B16C44;

A21-B16C4;

A21-B16C10;

A21-B16C16;

A21-B16C22;

A21-B16C28;

A21-B16C34;

A21-B16C40; A21-B16C46;

A22-B16C6;

A22-B16C12; A22-B16C18; A22-B16C24; A22-B16C30; A22-B16C36;

147

66066 Bl

A22-B16-	A22-BJS·’·	»’A22.B15-·	Α·2ί-Ε&6-	A22-B16-	A22-B16-
C37;	C38;	C39;	C40;	C41;	C42;
A22-B16-	A22-B16-	A22-B16-	A22-B16-	A23-B16-	A23-B16-
C43;	C44;	C45;	C46;	Cl;	C2;
A23-B16-	A23-B16-	A23-B16-	A23-B16-	A23-B16-	A23-B16-
СЗ;	C4;	C5;	C6;	C7;	C8;
A23-B16-	A23-B16-	A23-B16-	A23-B16-	A23-B16-	A23-B16-
C9;	C10;	Cll;	C12;	C13;	C14;
A23-B16-	A23-B16-	A23-B16-	A23-B16-	A23-B16-	A23-B16-
C15;	C16;	C17;	C18;	C19;	C20;
A23-B16-	A23-B16-	A23-B16-	A23-B16-	A23-B16-	A23-B16-
C21;	C22;	C23;	C24;	C25;	C26;
A23-B16-	A23-B16-	A23-B16-	A23-B16-	A23-B16-	A23-B16-
C27;	C28;	C29;	C30;	C31;	C32;
A23-B16-	A23-B16-	A23-B16-	A23-B16-	A23-B16-	A23-B16-
СЗЗ;	C34;	C35;	C36;	C37;	C38;
A23-B16-	A23-B16-	A23-B16-	A23-B16-	A23-B16-	A23-B16-
C39;	C40;	C41;	C42;	C43;	C44;
A23-B16-	A23-B16-	A24-B16-	A24-B16-	A24-B16-	A24-B16-
C45;	C46;	Cl;	C2;	C3;	C4;
A24-B16-	A24-B16-	A24-B16-	A24-B16-	A24-B16-	A24-B16-
C5;	C6;	C7;	C8;	C9;	C10;
A24-B16-	A24-B16-	A24-B16-	A24-B16-	A24-B16-	A24-B16-
Cll;	C12;	C13;	C14;	C15;	C16;
A24-B16-	A24-B16-	A24-B16-	A24-B16-	A24-B16-	A24-B16-
C17;	C18;	C19;	C20;	C21;	C22;
A24-B16-	A24-B16-	A24-B16-	A24-B16-	A24-B16-	A24-B16-
C23;	C24;	C25;	C26;	C27;	C28;
A24-B16·	A24-B16-	A24-B16-	A24-B16-	A24-B16-	A24-B16-
C29;	C30;	C31;	C32;	C33;	C34;
A24-B16-	A24-B16-	A24-B16-	A24-B16-	A24-B16-	A24-B16-
C35;	C36;	C37;	C38;	C39;	C40;
A24-B16-	A24-B16-	A24-B16-	A24-B16-	A24-B16-	A24-B16-
C41;	C42;	C43;	C44;	C45;	C46:
A25-B16-	A25-B16-	A25-B16-	A25-B16-	A25-B16-	A25-B16-
Cl;	C2;	C3;	C4;	C5;	C6;
A25-B16-	A25-B16-	A25-B16-	A25-B16-	A25-B16-	A25-B16-
C7;	C8;	C9;	C10;	Cll;	C12;
A25-B16-	A25-B16-	A25-B16-	A25-B16-	A25-B16-	A25-B16-
C13;	C14;	C15;	C16;	C17;	C18;
A25-B16-	A25-B16-	A25-B16-	A25-B16-	A25-B16-	A25-B16-
C19;	C20;	C21;	C22;	C23;	C24;
A25-B16-	A25-B16-	A25-B16-	A25-B16-	A25-B16-	A25-B16-
C25;	C26;	C27;	C28;	C29;	C30;
A25-B16-	A25-B16-	A25-B16-	A25-BI6-	A25-B16-	A25-B16-
C31;	C32;	C33;	C34;	C35;	C36;
A25-B16-	A25-B16-	A25-B16-	A25-B16-	A25-B16-	A25-B16-
C37;	C38;	C39;	C40;	C41;	C42;
A25-B16*	A25-B16-	A25-B16-	A25-B16-	A26-B16-	A26-B16-
C43;	C44;	C45;	C46;	Cl;	C2;

148

66066 Bl

A26-B16СЗ; A26-B16C9· A26-B16C15; A26-B16C2I; A26-B16C27;

A26-B16СЗЗ; A26-B16C39; A26-B16C45;

A27-B16C5;

A27-B16Cll; A27-B16C17; A27-B16C23; A27-B16C29; A27-B16C35; A27-B16C41; A28-B16Cl; A28-B16C7; A28-B16C13; A28-B1609; A28-B16C25; A28-B16C31; A28-B16C37; A28-B16C43; A1-B17-C3; A1-B17-C9;

A1-B17A26-BM*' C4; A26-B16C10;

A26-B16C16;

A26-B16C22; A26-B16C28;

A26-B16C34;

A26-B16C40; A26-B16C46;

A27-B16C6;

A27-B16C12; A27-B1608;

A27-B16C24; A27-B16C30; A27-B16C36; A27-B16C42;

A28-B16C2;

A28-B16C8; A28-B16C14; A28-B16C20; A28-B16C26; A28-B16C32; A28-B16C38; A28-B16C44; A1-B17-C4; A1-B17C10;

Al-Bl 7·· Α26*Β1δ·· C5; A26-B16СП; A26-B1607;

A26-B16C23;

A26-B16C29;

A26-B16C35;

A26-B16C41;

A27-B16Cl;

A27-B16C7·

A27-B16C13;

A27-B16C19;

A27-B16C25;

A27-B16C31;

A27-B16C37;

A27-B16C43;

A28-B16C3· A28-B16C9;

A28-B16C15;

A28-B16C21;

A28-BI6C27;

A28-B16C33;

A28-B16C39;

A28-B16C45;

A1-B17-C5; A1-B17Cll;

A1-B17’ AfirfW

C6;

A26-B16C12;

A26-B16C18;

A26-B16C24;

A26-B16C30;

A26-B16C36;

A26-B16C42;

A27-B16C2· A27-B16C8;

A27-B16C14;

A27-B16C20;

A27-B16C26;

A27-B16C32;

A27-B16C38;

A27-B16C44· A28-B16C4;

A28-B16C10;

A28-B1606;

A28-B16C22;

A28-B16C28;

A28-B16C34;

A28-B16C40;

A28-B16C46;

A1-B17-C6; A1-B17C12; A1-B17A26-B16C7;

A26-B16C13;

A26-B16C19; A26-B16C25; A26-B16C31; A26-B16C37; A26-B16C43; A27-B16C3;

A27-B16C9;

A27-B1605; A27-B16C21; A27-B16C27; A27-B16C33; A27-B16C39;

A27-B16C45; A28-B16C5;

A28-B16Cll; A28-B16C17; A28-B16C23; A28-B16C29; A28-B16C35; A28-B16C41; A1-B17-C1;

A1-B17-C7; A1-B17C13; A1-B17

A26-B16C8; A26-B16C14; A26-B16C20; A26-B16C26; A26-B16C32; A26-B16C38;

A26-B16C44; A27-B16C4;

A27-B16C10; A27-B16C16;

A27-B16C22; A27-B16C28;

A27-B16C34;

A27-B16C40; A27-B16C46; A28-B16C6;

A28-B16C12;

A28-B16C18; A28-B16C24;

A28-B16C30;

A28-B16C36;

A28-B16C42; A1-B17-C2;

A1-B17-C8; A1-B17C14; A1-B17149

66066 Bl

C15; A1-B17-	C16; ··· *··*θ7*·· *··*	A1-B17-
A1-B17-	A1-B17-
C21;	C22;	C23;	C24;
A1-B17-	A1-B17-	A1-B17-	A1-B17-
C27;	C28;	C29;	C30;
A1-B17-	A1-B17-	A1-B17-	A1-B17-
C33;	C34;	C35;	C36;
A1-B17-	A1-B17-	A1-B17-	A1-B17-
C39;	C40;	C41;	C42;
A1-B17-	A1-B17-	A2-B17-C1;	A2-B17-C2;
C45;	C46;
A2-B17-C5;	A2-B17-C6;	A2-B17-C7;	A2-B17-C8;

A2-B17Cll; A2-B17C17;

A2-B17C23;

A2-B17C29; A2-B17C35;

A2-B17C41; A3-B17-C1; A3-B17-C7;

A3-B17C13;

A3-B17C19;

A3-B17C25;

A3-B17C31;

A3-B17C37;

A3-B17C43;

A4-B17-C3;

C44;

A4-B17-C4;

A4-B17-C9; A4-B17C10;

A4-B17C15;

A4-B17C21;

A4-B17C27;

A4-B17A2-B17C12; A2-B17C18;

A2-B17C24;

A2-B17C30;

A2-B17C36;

A2-B17C42; A3-B17-C2; A3-B17-C8;

A3-B17C14;

A3-B17C20;

A3-B17C26;

A3-B17C32;

A3-B17C38;

A3-B17A4-B17C16;

A4-B17C22;

A4-B17C28;

A4-B17A2-B17C13;

A2-B17C19;

A2-B17C25;

A2-B17C31;

A2-B17C37;

A2-B17C43;

A3-B17-C3; A3-B17-C9;

A3-B17C15;

A3-B17C21;

A3-B17C27;

A3-B17C33;

A3-B17C39;

A3-B17C45;

A4-B17-C5; A4-B17Cll;

A4-B17C17;

A4-B17C23;

A4-B17C29;

A4-B17A2-B17C14;

A2-B17C20;

A2-B17C26;

A2-B17C32;

A2-B17C38;

A2-B17C44· A3-B17-C4;

A3-B17C10;

A3-B17C16;

A3-B17C22;

A3-B17C28;

A3-B17C34;

A3-B17C40;

A3-B17C46; A4-B17-C6; A4-B17C12;

A4-B17C18;

A4-B17C24;

A4-B17C30;

A4-B17C19;

A1-B17C25;

A1-B17C31;

A1-B17C37;

A1-B17C43;

A2-B17-C3;

A2-B17-C9;

A2-B17C15;

A2-B17C21; A2-B17C27;

A2-B17C33;

A2-B17C39;

A2-B17C45; A3-B17-C5; A3-B17Cll;

A3-B17C17;

A3-B17C23;

A3-B17C29;

A3-B17C35;

A3-B17C41; A4-B17-C1;

A4-B17-C7;

A4-B17CI3;

A4-B17C19;

A4-B17C25;

A4-B17C3I;

A4-B17C20;

A1-B17C26;

A1-B17C32;

A1-B17C38;

A1-B17C44; A2-B17-C4;

A2-B17C10;

A2-B17C16;

A2-B17C22;

A2-B17C28;

A2-B17C34;

A2-B17C40;

A2-B17C46; A3-B17-C6; A3-B17C12;

A3-B17C18;

A3-B17C24;

A3-B17C30;

A3-B17C36;

A3-B17C42;

A4-B17-C2;

A4-B17-C8;

A4-B17C14; A4-B17C20;

A4-B17C26;

A4-B17C32;

A4-B17150

66066 Bl

C33;

A4-B17C39;

A4-B17C45; A5-B17-C5;

A5-B17CH; A5-B17C17;

A5-B17C23;

A5-B17C29;

A5-B17C35;

A5-B17C41;

A6-B17-C1;

A6-B17-C7;

A6-B17C13;

A6-B17C19;

A6-B17C25;

A6-B17C31;

A6-B17C37;

A6-B17C43;

A7-B17-C3;

A7-B17-C9;

A7-B17C15;

A7-B17C21;

A7-BJ7C27;

A7-B17C33;

A7-B17C39;

A7-B17C45;

A8-B17-C5;

C34; .:. A4-B17C40;

A4-B17C46; A5-B17-C6;

A5-B17C12; A5-B17C18;

A5-B17C24;

A5-B17C30;

A5-B17C36;

A5-B17C42;

A6-B17-C2;

A6-B17-C8;

A6-B17C14; A6-B17C20;

A6-B17C26;

A6-B17C32;

A6-B17C38;

A6-B17C44· A7-B17-C4;

A7-B17C10;

A7-B17C16;

A7-B17C22;

A7-B17C28;

A7-B17C34;

A7-B17C40;

A7-B17C46;

A8-B17-C6;

A4-B17- A4-B17C41; C42;

A5-B17-C1; A5-B17-C2;

A5-B17-C7; A5-B17-C8;

A5-B17C13;

A5-B17C19;

A5-B17C25;

A5-B17C31;

A5-B17C37;

A5-B17C43;

A6-B17-C3;

A6-B17-C9;

A6-B17C15;

A6-B17C21;

A6-B17C27;

A6-B17C33;

A6-B17C39;

A6-B17C45; A7-B17-C5;

A7-B17Cll;

A7-B17C17;

A7-B17C23;

A7-B17C29;

A7-B17C35;

A7-B17C41; AI-B17-C1;

A8-B17-C7;

A5-B17C14;

A5-B17C20;

A5-B17C26;

A5-B17C32;

A5-B17C38;

A5-B17C44;

A6-B17-C4; A6-B17C10;

A6-B17C16; A6-B17C22;

A6-B17C28;

A6-B17C34;

A6-B17C40;

A6-B17C46; A7-B17-C6; A7-B17C12;

A7-B17C18;

A7-B17C24;

A7-B17C30;

A7-B17C36;

A7-B17C42;

A8-B17-C2;

A8-B17-C8;

C37;

A4-B17C43; A5-B17-C3;

A5-B17-C9;

A5-B17C15; A5-B17C21; A5-B17C27; A5-B17C33;

A5-B17C39;

A5-B17C45; A6-B17-C5; A6-B17· Cll; A6-B17C17; A6-B17C23; A6-B17C29; A6-B17C35; A6-B17C41;

A7-B17-C1;

A7-B17-C7; A7-B17C13; ’

A7-B17C19; A7-B17C25; A7-B17C31; A7-B17C37; A7-B17C43; A8-B17-C3;

A8-B17-C9;

C38;

A4-B17C44; A5-B17-C4;

A5-B17C10; A5-B17C16; A5-B17C22; A5-B17C28; A5-B17C34; A5-B17C40; A5-B17C46; A6-B17-C6; A6-B17C12;

A6-B17C18; A6-B17C24; A6-B17C30; A6-B17C36; A6-B17C42; A7-B17-C2;

A7-B17-C8; A7-B17C14; A7-B17C20; A7-B17C26; A7-B17C32; A7-B17C38; A7-B17C44; A8-B17-C4;

A8-B17151

66066 Bl

A8-B17Cll;

A8-B17C17;

A8-B17C23;

A8-B17C29;

A8-B17C35;

A8-B17C41;

A9-B17-C1;

A9-B17-C7;

A9-B17C13;

A9-B17C19;

A9-B17C25;

A9-B17C31;

A9-B17C37;

A9-B17C43;

A10-B17C3:

A10-B17C9;

A10-B17C15;

A10-B17C21: A10-B17C27;

AI0-B17C33;

A10-B17C39;

A10-B17C45;

A11-B17C5;

A11-B17Cll;

A11-B17C17;

A8-B17C12;

A8-B17C18;

A8-B17C24;

A8-B17C30;

A8-B17C36;

A8-B17C42;

A9-B17-C2; A9-B17-C8;

A9-B17C14;

A9-B17C20;

A9-B17C26;

A9-B17C32;

A9-B17C38;

A9-B17C44;

AI0-B17C4;

A10-B17C10;

A10-B17C16;

A10-B17C22;

A10-B17C28;

A10-B17C34;

A10-B17C40;

A10-B17C46;

A11-B17C6;

A1I-B17C12;

AI1-B17C18;

A8-B17C13;

A8-B17C19;

A8-B17C25;

A8-B17C31;

A8-B17C37;

A8-B17C43;

A9-B17-C3;

A9-B17-C9;

A9-B17C15;

A9-B17C21;

A9-B17C27;

A9-B17C33;

A9-B17C39;

A9-B17C45;

A10-B17C5;

A10-B17Cll; A10-B17C17;

A10-B17C23;

A10-B17C29;

A10-B17C35;

A10-B17C41;

A11-B17Cl;

A11-B17C7;

A11-B17C13;

All-Bl 7C19;

A8-B17C14; A8-BI7C20; A8-B17C26; A8-B17C32; A8-B17C38; A8-B17C44; A9-B17-C4; A9-B17C10; A9-B17C16; A9-B17C22; A9-B17C28;

A9-B17C34; A9-B17C40;

A9-B17C46; A10-B17C6;

A10-B17C12; A10-B17C18; A10-B17C24; A10-B17C30; A10-B17C36; A10-B17C42; A11-B17C2; A1I-B17C8; A11-B17C14; A11-B17C20;

A8-B17C15;

A8-B17C21; A8-B17C27; A8-B17C33; A8-B17C39; A8-B17C45; A9-B17-C5; A9-B17Cll; A9-B17C17; A9-B17C23; A9-B17C29; A9-B17C35;

A9-B17C41; A10-B17Cl;

A10-B17S™,. C13; A10-B17C19; A10-B17C25; A10-B17C31; A10-B17C37; A10-B17C43; A11-B17C3; A11-B17C9; A11-B17C15; A11-B17C21;

A8-B17C16;

A8-B17C22;

A8-B17C28;

A8-B17C34;

A8-B17C40;

A8-B17C46; A9-B17-C6; A9-B17C12;

A9-B17C18;

A9-B17C24;

A9-B17C30;

A9-B17C36;

A9-B17C42;

A10-B17C2;

A10-B17C8;

A10-B17C14;

A10-B17C20;

A10-B17C26;

A10-B17C32;

A10-B17C38;

A10-B17C44;

A11-B17C4;

All-Bl 7CIO; A11-B17C16;

All-Bl 7C22;

152

66066 Bl

A11-B17C23;

A11-B17C29;

A11-B17C35;

A11-B17C41;

A12-B17Cl;

A12-B17C7· A12-B17C13;

A12-B17C19;

A12-B17C25;

A12-B17C31;

A12-B17C37;

A12-B17C43;

A13-B17C3;

A13-B17C9;

A13-B17C15; A13-B17C21;

A13-B17C27;

A13-B17C33; A13-B17C39; A13-B17C45; A14-B17C5; A14-B17CI1; A14-BI7C17; A14-B17C23; A14-B17C29;

А11-В1Ф C24; Al 1-Bl 7C30; A11-B17C36;

A11-B17C42;

A12-B17C2;

A12-B17C8;

A12-B17C14;

A12-B17C20;

A12-B17C26; A12-B17C32;

A12-B17C38; A12-B17C44; A13-B17C4;

A13-BI7C10; A13-B17C16; A13-B17C22; A13-B17C28; A13-B17C34; A13-B17C40; A13-B17C46; A14-B17C6; A14-B17C12; A14-B17C18; A14-B17C24; A14-B17C30;

·· Al 1*-ΒΪ7*·

C25;

A11-B17C31;

A11-B17C37;

A11-B17C43;

A12-B17C3· A12-B17C9;

A12-B17C15;

A12-B17C21;

A12-B17C27;

A12-B17C33;

A12-B17C39;

A12-B17C45;

A13-B17C5;

A13-B17Cll;

A13-B17C17;

A13-B17C23;

A13-B17C29;

A13-B17C35;

A13-B17C41;

A14-B17Cl;

A14-B17C7·

A14-B17C13;

A14-B17C19;

A14-B17C25;

A14-B17C31;

C26;

A11-B17C32;

A11-B17C38;

A11-B17C44;

A12-B17C4;

A12-B17C10;

A12-B17C16;

A12-B17C22;

A12-B17C28;

A12-B17C34;

A12-B17C40;

A12-B17C46;

A13-B17C6;

A13-B17C12;

A13-B17C18;

A13-B17C24;

A13-B17C30;

A13-B17C36; A13-B17C42;

A14-B17C2;

A14-B17CR· A14-B17C14;

A14-B17C20;

A14-B17C26;

A14-B17C32;

A11-B17C27;

A11-B17C33;

A11-B17C39;

A11-B17C45;

A12-B17C5;

A12-B17Cll;

A12-B17C17;

A12-B17C23;

A12-B17C29;

A12-B17C35;

A12-B17C41;

A13-B17Cl;

A13-B17C7;

A13-B17C13;

A13-B17C19;

A13-B17C25;

A13-B17C31;

A13-B17C37;

A13-B17C43;

A14-B17C3;

A14-B17C9;

A14-B17C15;

A14-B17C21;

A14-B17C27;

A14-B17C33;

A11-B17C28; A11-B17C34;

A11-B17C40;

A11-B17C46;

A12-B17C6;

A12-B17C12;

A12-B17C18;

A12-B17C24;

A12-B17C30;

A12-B17C36;

A12-B17C42;

A13-B17C2;

A13-B17C8; A13-B17C14;

A13-B17C20;

A13-B17C26;

A13-B17C32; A13-B17C38;

A13-B17C44; A14-B17C4; A14-B17C10; A14-B17C16; A14-B17C22; A14-B17C28; A14-B17C34;

153

66066 Bl

A14-B17C35;

A14-B17C41;

A15-B17Cl;

A15-B17C7·

A15-B17C13;

A15-B17C19;

A15-B17C25;

A15-B17C31;

A15-B17C37;

A15-B17C43;

A16-B17C3;

A16-B17C9·

A16-B17C15:

A16-B17C2i;

A16-B17C27;

A16-B17C33;

A16-B17C39;

A16-B17C45;

A17-B17C5;

A17-B17СП;

AJ7-B17C17;

A17-BI7C23;

AI7-B17C29;

A17-B17C35;

A17-B17C41;

A14-B17-·· ·Ά14-Β!7-··

C36; C37;

A14-B17C42;

A15-B17C2;

A15-B17C8;

A15-B17C14;

A15-B17C20;

A15-B17C26;

A15-B17C32;

A15-B17C38;

A15-B17C44;

A16-B17C4;

A16-BJ7C10;

A16-B17C16;

A16-B17C22;

A16-B17C28;

A16-B17C34;

A16-B17C40;

A16-B17C46;

A17-B17C6;

A17-B17C12;

A17-B17C18;

A17-B17C24;

A17-B17C30;

A17-B17C36;

A17-B17C42;

A14-B17C43;

A15-B17C3·

A15-B17C9;

A15-B17C15;

A15-B17C21;

A15-B17C27;

A15-B17C33;

A15-B17C39;

A15-B17C45;

A16-B17C5;

A16-B17Cll;

A16-B17C17;

A16-B17C23;

A16-B17C29;

A16-B17C35;

A16-B17C41;

A17-B17Cl;

A17-B17C7;

A17-B17C13;

A17-B17C19;

A17-B17C25;

A17-B17C31;

A17-B17C37;

A17-B17C43;

Ai4«6fl·· C38; A14-B17C44; A15-B17C4; A15-B17C10; A15-B17C16; A15-B17C22; A15-B17C28; A15-B17C34; A15-B17C40; A15-B17C46; A16-B17C6; A16-B17C12; A16-B17C18; A16-B17C24; A16-B17C30; A16-B17C36; A16-B17C42; A17-B17C2; A17-B17C8; A17-B17C14; A17-B17C20; A17-B17C26; A17-B17C32; A17-B17C38; A17-B17C44;

A14-B17C39;

A14-B17C45;

A15-B17C5;

A15-B17Cll;

A15-B17C17;

A15-B17C23;

A15-B17C29;

A15-B17C35;

A15-B17C41;

A16-B17Cl;

A16-B17C7·

A16-B17C13;

AI6-B17C19;

A16-B17C25;

A16-B17C31;

A16-B17C37;

A16-B17C43;

A17-B17сз_; .

A17-B17C9;

A17-B17C15;

A17-B17C21;

A17-B17C27;

A17-B17C33;

A17-B17C39;

A17-B17C45;

A14-B17C40;

A14-B17C46;

A15-B17C6;

A15-B17C12;

A15-B17C18;

A15-B17C24;

A15-B17C30;

A15-B17C36;

A15-B17C42;

A16-B17C2·

A16-B17C8;

A16-B17C14;

A16-B17C20;

A16-B17C26;

A16-B17C32;

A16-B17C38;

A16-B17C44;

A17-B17C4;

A17-B17C10;

A17-B17C16;

A17-B17C22;

A17-B17C28;

A17-B17C34;

A17-B17C40;

A17-B17C46;

154

66066 Bl

A18-B17Cl;

A18-B17C7;

A18-B17C13;

A18-B17C19;

A18-B17C25;

A18-B17C31;

A18-B17C37;

A18-B17C43;

A19-B17A19-B1?C9* A19-B17C15;

A19-B17C21;

A19-B17C27;

A19-B17C33;

A19-B17C39;

A19-B17C45; A20-B17C5;

A20-BJ7Cll; A20-B17C17; A20-B17C23;

A20-B17C29;

A20-B17C35; A20-B17C41; A21-B17Cl;

A21-B17C7;

Α18-Β1£· ’••Xistef?*·

C2; СЗ;

A18-B17C8; A18-B17C14; A18-B17C20; A18-B17C26;

A18-B17C32;

A18-B17C38;

A18-B17C44;

A19-B17C4;

A19-B17C10;

A19-B17C16;

A19-B17C22;

A19-B17C28;

A19-B17C34;

A19-B17C40; AI9-B17C46; A20-B17C6; A20-B17C12;

A20-B17C18; A20-B17C24; A20-B17C30; A20-B17C36; A20-B17C42; A21-B17C2· A21-B17C8;

A18-B17C9;

A18-B17C15;

A18-B17C21;

A18-B17C27;

A18-B17C33;

A18-B17C39;

A18-B17C45;

A19-B17C5;

A19-B17Cll;

A19-B17C17;

A19-B17C23;

A19-B17C29;

A19-B17C35;

A19-B17C41; A20-B17Cl;

A20-B17A20-B17C13;

A20-B17C19;

A20-B17C25;

A20-B17C31;

A20-B17C37;

A20-B17C43;

A21-B17C3;

A21-B17C9;

A*J8-*Bh·

C4;

A18-B17C10;

A18-B17C16;

A18-B17C22;

A18-B17C28;

A18-B17C34;

A18-B17C40;

A18-B17C46;

A19-B17C6;

A19-B17C12;

A19-B17C18;

A19-B17C24;

A19-B17C30;

A19-B17C36;

A19-B17C42;

A20-B17C2;

A20-B17C8; A20-B17C14; A20-B17C20; A20-B17C26; A20-B17C32; A20-B17C38; A20-B17C44; A21-B17C4; A21-B17C10;

A18-B17C5;

A18-B17Cll;

A18-B17C17;

A18-B17C23;

AI8-B17C29;

A18-B17C35;

AI8-B17C41;

A19-B17Cl;

A19-B17C7· A19-B17C13;

AI9-B17C19;

A19-B17C25;

A19-B17C31;

A19-B17C37;

A19-B17C43; A20-B17C3;

A20-B17C9· A20-B17C15;

A20-B17C21; A20-B17C27;

A20-B17C33;

A20-B17C39; A20-B17C45; A21-B17C5; A21-B17Cll;

A18-B17 C6;

A18-B17C12;

A18-B17C18;

A18-B17C24;

A18-B17C30;

A18-B17C36;

A18-B17C42;

A19-B17C2;

A19-B17C8;

A19-B17C14;

A19-B17C20;

A19-B17C26;

A19-B17C32;

A19-B17C38; A19-B17C44; A20-B17C4;

A20-B17C10;

A20-B17C16; A20-B17C22;

A20-B17C28;

A20-B17C34; A20-B17C40; A20-B17C46; A21-B17C6;

A21-B17C12;

155

66066 Bl

A21-B17-	А21-ВП:	~А21Я17:·		A21-B17-	A21-B17-
C13;	C14;	CIS;	C16;	C17;	C18;
A21-B17-	A21-B17-	A21-B17-	A21-B17-	A21-B17-	A2I-B17-
C19;	C20;	C21;	C22;	C23;	C24;
A21-B17-	A21-B17-	A21-B17-	A21-B17-	A21-B17-	A21-B17-
C25;	C26;	C27;	C28;	C29;	C30;
A21-B17-	A21-B17-	A21-B17-	A21-B17-	A21-B17-	A21-B17-
C31;	C32;	C33;	C34;	C35;	C36;
A21-B17-	A21-B17-	A21-B17-	A21-B17-	A21-B17-	A21-B17-
C37;	C38;	C39;	C40;	C41;	C42;
A21-B17-	A21-B17-	A21-B17-	A21-B17-	A22-B17-	A22-B17-
C43;	C44;	C45;	C46;	Cl;	C2;
A22-B17-	A22-B17-	A22-B17-	A22-B17-	A22-B17-	A22-B17-
СЗ;	C4;	C5;	C6;	C7;	C8;
A22-B17-	A22-B17-	A22-B17-	A22-B17-	A22-B17*	A22-B17-
C9;	C10;	Cll;	C12;	03;	C14;
A22-B17-	A22-B17-	A22-B17-	A22-B17-	A22-B17-	A22-B17-
C15;	C16;	CI7;	C18;	C19;	C20;
A22-B17-	A22-B17-	A22-B17-	A22-B17-	A22-B17-	A22-B17-
C21;	C22;	C23;	C24;	C25;	C26;
A22-B17-	A22-B17-	A22-B17-	A22-B17-	A22-B17-	A22-B17-
C27;	C28;	C29;	C30;	C31;	C32;
A22-B17-	A22-B17-	A22-B17-	A22-B17-	A22-B17-	A22-B17-
СЗЗ;	C34;	C35;	C36;	C37;	C38;
A22-B17-	A22-B17-	A22-B17-	A22-B17-	A22-B17-	A22-B17-
C39;	C40;	C41;	C42;	C43;	C44;
A22-B17-	A22-B17-	A23-B17-	A23-B17-	A23-B17-	A23-B17-
C45;	C46;	Cl;	C2;	C3;	C4;
A23-B17-	A23-B17-	A23-B17-	A23-B17-	A23-B17-	A23-B17-
C5;	C6;	C7;	C8;	C9;	C10;
A23-B17-	A23-B17-	A23-B17-	A23-B17-	A23-B17-	A23-B17-
Cll;	C12;	C13;	C14;	C15;	C16;
A23-B17-	A23-B17-	A23-B17-	A23-B17-	A23-B17-	A23-B17-
C17;	C18;	C19;	C20;	C21;	C22;
A23-B17-	A23-B17-	A23-B17-	A23-B17-	A23-B17-	A23-B17-
C23;	C24;	C25;	C26;	C27;	C28;
A23-B17-	A23-B17-	A23-B17-	A23-B17-	A23-B17-	A23-B17-
C29;	C30;	C31;	C32;	C33;	C34;
A23-B17-	A23-B17-	A23-B17-	A23-B17-	A23-B17-	A23-B17-
C35;	C36;	C37;	C38;	C39;	C40;
A23-B17-	A23-B17-	A23-B17-	A23-B17-	A23-B17-	A23-B17-
C41;	C42;	C43;	C44;	C45;	C46;
A24-B17-	A24-B17-	A24-B17-	A24-B17-	A24-B17-	A24-B17-
Cl;	C2;	C3;	C4;	C5;	C6;
A24-B17-	A24-B17-	A24-B17-	A24-B17*	A24-B17-	A24-B17-
C7;	C8;	C9;	CIO;	Cll;	C12;
A24-B17-	A24-B17-	A24-B17-	A24-B17-	Л24-В17-	A24-B17-
C13;	04;	C15;	C16;	C17;	C18;
A24-B17-	A24-B17-	A24-B17-	A24-B17-	A24-B17-	A24-B17-
C19;	C20;	C21;	C22;	C23;	C24;

156

66066 Bl

A24-B17-	A24-B17-	А24-Й17-”
C25;	C26;	C27;
A24-B17-	A24-B17-	A24-B17-
C31;	C32;	C33;
A24-B17-	A24-B17-	A24-B17-
C37;	C38;	C39;
A24-B17-	A24-B17-	A24-B17-
C43;	C44;	C45;
A25-B17-	A25-B17-	A25-B17-
СЗ;	C4;	C5;
A25-B17-	A25-B17-	A25-B17-
C9;	C10;	Cll;
A25-B17-	A25-B17-	A25-B17-
05;	C16;	07;
A25-B17-	A25-B17-	A25-B17-
C21;	C22;	C23;
A25-B17-	A25-B17-	A25-B17-
C27;	C28;	C29;
A25-B17-	A25-B17-	A25-B17-
C33;	C34;	C35;
A25-B17-	A25-BI7-	A25-B17-
C39;	C40;	C41;
A25-B17-	A25-B17-	A26-B17-
C45;	C46;	O;
A26-B17-	A26-B17-	A26-B17-
C5;	C6;	C7;
A26-B17-	A26-B17-	A26-B17-
Cll;	02;	C13;
A26-B17-	A26-B17-	A26-B17-
07;	C18;	C19;
A26-B17-	A26-B17-	A26-B17-
C23;	C24;	C25;
A26-B17-	A26-B17-	A26-B17-
C29;	C30;	C31;
A26-B17-	A26-B17-	A26-B17-
C35;	C36;	C37;
A26-B17-	A26-B17-	A26-B17-
C41:	C42;	C43;
A27-B17-	A27-B17-	A27-B17-
O;	C2;	C3;
A27-B17-	A27-B17-	A27-B17-
C7;	C8;	C9;
A27-B17-	A27-B17-	A27-B17-
C13;	C14;	C15;
A27-B17-	A27-B17-	A27-B17-
09;	C20;	C21;
A27-B17-	A27-BI7-	A27-B17-
C25;	C26;	C27;
A27-B17-	A27-B17-	A27-B17-
C31;	C32;	C33;

А2Г-В17-·	A24-B17-	A24-B17-
C28;	C29;	C30;
A24-B17-	A24-B17-	A24-B17-
C34;	C35;	C36;
A24-B17-	A24-B17-	A24-B17-
C40;	C41;	C42;
A24-B17-	A25-B17-	A25-B17-
C46;	Cl;	C2;
A25-B17-	A25-B17-	A25-B17-
C6;	C7;	C8;
A25-B17-	A25-B17-	A25-B17-
C12;	C13;	04;
A25-B17-	A25-B17-	A25-B17-
C18;	C19;	C20;
A25-B17-	A25-B17-	A25-B17-
C24;	C25;	C26;
A25-B17-	A25-B17-	A25-B17-
C30;	C31;	C32;
A25-B17-	A25-B17-	A25-B17-
C36;	C37;	C38;
A25-B17-	A25-B17-	A25-B17-
C42;	C43;	C44;
A26-B17-	A26-B17-	A26-B17-
C2;	C3;	C4;
A26-B17-	A26-B17-	A26-B17-
C8;	C9;	C10;
A26-B17-	A26-B17-	A26-B17-
C14;	05;	C16;
A26-B17-	A26-B17-	A26-BI7-
C20;	C21;	C22;
A26-B17-	A26-B17-	A26-B17-
C26;	C27;	C28;
A26-B17-	A26-B17-	A26-B17-
C32;	C33;	C34;
A26-B17-	A26-B17-	A26-B17-
C38;	C39;	C40;
A26-B17-	A26-B17-	A26-B17-
C44;	C45;	C46;
A27-B17-	A27-B17-	A27-B17-
C4;	C5;	C6;
A27-B17-	A27-B17-	A27-B17-
C10;	Cll;	02;
A27-B17-	A27-B17-	A27-B17-
06;	C17;	C18;
A27-B17-	A27-B17-	A27-B17-
C22;	C23;	C24;
A27-B17-	A27-B17-	A27-B17-
C28;	C29;	C30;
A27-B17-	A27-B17-	A27-B17-
C34;	C35;	C36;

157

66066 Bl

A27-B17-	А27-В1У*· '••A27-’fci7-..· A2W3J&	A27-B17-
C37;	C38;	C39;	C40;	C41;
A27-B17-	A27-B17-	A27-B17-	A27-B17-	A28-B17-
C43;	C44;	C45;	C46;	O;
A28-B17-	A28-B17-	A28-B17-	A28-B17-	A28-B17-
C3;	C4;	C5;	C6;	C7;
A28-B17-	A28-B17-	A28-B17-	A28-B17-	A28-B17-
C9;	C10;	Cll;	C12;	C13;
A28-B17-	A28-B17-	A28-B17-	A28-B17-	A28-B17-
C15;	C16;	C17;	C18;	C19;
A28-B17-	A28-B17-	A28-B17-	A28-B17-	A28-B17-
C21;	C22;	C23;	C24;	C25;
A28-B17-	A28-B17-	A28-B17-	A28-B17-	A28-B17-
C27;	C28;	C29;	C30;	C31;
A28-B17-	A28-B17-	A28-B17-	A28-B17-	A28-B17-
C33;	C34;	C35;	C36;	C37;
A28-B17-	A28-B17-	A28-B17-	A28-B17-	A28-B17-
C39;	C40;	C41;	C42;	C43;
A28-B17-	A28-B17-	A1-B18-C1;	A1-B18-C2;	A1-B18-C3;
C45; A1-BI8-C5;	C46; A1-B18-C6;	A1-B18-C7;	A1-B18-C8;	AI-B18-C9;

A1-B18Cll;

A1-BI8C17;

A1-B18C23;

AI-B18C29;

A1-B18C35;

A1-B18C41;

A2-B18-C1;

A2-B18-C7;

A2-B18C13;

A2-B18C19;

A2-B18C25;

A2-B18C31;

A2-B18C37;

A2-B18C43;

A3-B18-C3;

A1-B18C12;

A1-B18C18;

A1-B18C24;

A1-B18C30;

A1-B18C36;

A1-B18C42;

A2-B18-C2;

A2-B18-C8;

A2-BI8C14;

A2-B18C20; A2-B18C26;

A2-B18C32;

A2-B18C38;

A2-B18C44; A3-B18-C4;

A1-B18C13;

A1-B18C19; A1-B18C25;

A1-B18C31;

A1-B18C37;

AI-B18C43;

A2-B18-C3;

A2-B18-C9;

A2-B18C15; A2-B18C21; A2-BI8C27;

A2-B18C33;

A2-B18C39;

A2-B18C45;

A3-B18-C5;

A1-B18C14;

A1-B18C20;

A1-B18C26;

A1-B18C32;

A1-B18C38;

A1-B18См· A2-B18-C4; A2-B18C10;

A2-B18C16;

A2-B18C22;

A2-B18C28;

A2-B18C34;

A2-B18C40;

A2-B18C46;

A3-B18-C6;

A1-B18C15; A1-B18C21;

A1-B18C27;

A1-B18C33;

A1-B18C39;

A1-BI8C45; A2-B18-C5;

A2-B18Cll;

A2-B18C17;

A2-B18C23;

A2-B18C29;

A2-B18C35;

A2-B18C41;

A3-B18-C1;

A3-B18-C7;

A27-B17C42;

A28-B17C2;

A28-B17C8;

A28-B17C14;

A28-B17C20;

A28-B17C26; A28-B17C32;

A28-B17C38; A28-B17C44;

A1-B18-C4;

A1-B18C10;

A1-B18C16;

A1-B18C22;

A1-B18C28;

A1-B18C34;

A1-B18C40;

A1-B18C46;

A2-B18-C6; A2-B1802;

A2-B18C18;

A2-B18C24;

A2-B18C30;

A2-B18C36;

A2-B18C42;

A3-B18-C2;

A3-B18-C8;

158

66066 Bl

A3-B18-C9;

A3-B18C15;

АЗ-В 18C21;

A3-B18C27;

A3-B18СЗЗ;

A3-B18C39;

A3-B18C45; A4-B18-C5;

A4-B18Cll;

A4-B18C17;

A4-B18C23;

A4-B18C29;

A4-B18C35;

A4-B18C41;

A5-B18-C1;

A5-B18-C7;

A5-B1803;

A5-B18C19;

A5-B18C25;

A5-B18C31;

A5-B18C37;

A5-B18C43;

A6-B18-C3;

A6-B18-C9;

A6-B1805;

A6-B18C21;

A3-B18·»··' CIO; A3-B18CI6;

A3-B18C22;

A3-B18C28;

A3-B18C34; A3-B18C40;

A3-B18C46; A4-B18-C6;

A4-B18C12; A4-B18C18;

A4-B18C24;

A4-B18C30;

A4-B18C36;

A4-B18C42;

A5-B18-C2; A5-B18-C8;

A5-B1804;

A5-B18C20;

A5-B18C26;

A5-B18C32;

A5-B18C38;

A5-B18C44· A6-B18-C4; A6-B18C10;

A6-B1806;

A6-B18C22;

••АЗ-В1Г-·..

Cll; A3-B1807;

A3-B18C23;

A3-B18C29;

A3-B18C35;

A3-B18C41;

A4-B18-C1;

A4-B18-C7;

A4-B18C13;

A4-B18C19;

A4-B18C25;

A4-B18C31;

A4-B18C37;

A4-B18C43;

A5-B18-C3;

A5-B18-C9;

A5-B1805;

A5-B18C21;

A5-B18C27;

A5-B18C33;

A5-B18C39;

A5-B18C45;

A6-B18-C5; A6-B18Cll;

A6-B18C17;

A6-B18C23;

* АМГ1Ж.

C12;

A3-B18C18;

A3-B18C24;

A3-B18C30;

A3-B18C36;

A3-B18C42;

A4-B18-C2;

A4-B18-C8;

A4-B18C14;

A4-B18C20;

A4-B18C26;

A4-B18C32;

A4-B18C38;

A4-B18C44· A5-B18-C4;

A5-B18C10;

A5-B18C16;

A5-B18C22;

A5-B18C28;

A5-B18C34;

A5-B18C40;

A5-B18C46;

A6-B18-C6; A6-B1802;

A6-B18C18;

A6-B18C24;

A3-B18C13; A3-B1809;

A3-B18C25;

A3-B18C31;

A3-B18C37;

A3-B18C43;

A4-B18-C3;

A4-B18-C9;

A4-B18C15;

A4-B18C21;

A4-B18C27;

A4-B18C33;

A4-B18C39;

A4-B18C45; A5-B18-C5;

A5-B18Cll;

A5-B18C17;

A5-B18C23;

A5-BI8C29; ’

A5-B18C35;

A5-B18C41;

A6-B18-O;

A6-B18-C7; A6-B1803;

A6-B18C19;

A6-B18C25;

A3-B18C14;

A3-B18C20;

A3-B18C26;

A3-B18C32;

A3-B18C38;

A3-B18C44;

A4-B18-C4;

A4-B18C10;

A4-B18C16;

A4-B18C22;

A4-B18C28;

A4-B18C34;

A4-B18C40;

A4-B18C46;

A5-B18-C6; A5-B18C12;

A5-B18C18;

A5-B18C24;

A5-B18C30;

A5-B18C36;

A5-B18C42;

A6-B18-C2;

A6-BI8-C8;

A6-B18C14;

A6-B18C20;

A6-B18C26;

159

66066 Bl

A6-B18C27;

A6-B18СЗЗ;

A6-B18C39;

A6-B18C45;

A7-B18-C5;

A7-B18Cll;

A7-B18C17;

A7-B18C23;

A7-B18C29;

A7-B18C35;

A7-B18C41;

A8-B18-C1;

A8-B18-C7;

A8-B18C13;

A8-BI8C19;

A8-B18C25;

A8-B18C31;

A8-B18C37;

A8-B18C43;

A9-B18-C3;

A9-B18-C9;

A9-B18C15;

A9-B18C21;

A9-B18C27;

A9-B18СЗЗ;

A9-BI8C39;

A6-B18-··

C28;

A6-B18C34;

A6-B18C40;

A6-B18C46; A7-B18-C6;

A7-B18C12;

A7-B18C18;

A7-B18C24;

A7-B18C30;

А7-В18С36;

А7-В18С42;

А8-В18-С2;

А8-В18-С8;

А8-В18С14;

А8-В18С20;

А8-В18С26;

А8-В18С32;

А8-В18С38;

А8-В18С44·

А9-В18-С4; А9-В18С10;

А9-В18С16;

А9-В18С22;

А9-В18С28;

А9-В18С34;

А9-В18С40;

A6-6l

С29;

А6-В18С35;

A6-BI8С41;

А7-В18-С1;

А7-В18-С7;

А7-В18С13;

А7-В18С19;

А7-В18С25;

А7-В18С31;

А7-В18С37;

А7-В18С43;

А8-В18-СЗ;

А8-В18-С9;

А8-В18С15;

А8-В18С21;

А8-В18С27;

А8-В18СЗЗ;

А8-В18С39;

А8-В18С45;

А9-В18-С5;

А9-В18С11;

А9-В18С17;

А9-В18С23;

А9-В18С29;

А9-В18С35;

А9-В18С41;

AW1&.

СЗО;

А6-В18С36;

А6-В18С42; А7-В18-С2;

А7-В18-С8;

А7-В18С14;

А7-В18С20;

А7-В18С26;

А7-В18С32;

А7-В18С38;

А7-В18С44; А8-В18-С4;

А8-В18С10;

А8-В18С16;

А8-В18С22;

А8-В18С28;

A8-BI8С34;

А8-В18С40;

А8-В18С46; А9-В18-С6;

А9-В18С12;

А9-В18С18;

А9-В18С24;

А9-В18СЗО;

А9-В18С36;

А9-В18С42;

А6-В18С31;

А6-В18С37;

А6-В18С43; А7-В18-СЗ;

А7-В18-С9;

А7-В18С15;

А7-В18С21;

А7-В18С27;

А7-В18СЗЗ;

А7-В18С39;

А7-В18С45; А8-В18-С5; А8-В18С11;

А8-В18С17;

А8-В18С23;

А8-В18С29;

А8-В18С35;

А8-В18С41; А9-В18-С1;

А9-В18-С7;

А9-В18С13;

А9-В18С19;

А9-В18С25;

А9-В18С31;

А9-В18С37;

А9-В18С43;

А6-В18С32;

А6-В18С38;

А6-В18С44; А7-В18-С4;

А7-В18С10;

А7-В18С16; А7-В18С22;

А7-В18С28;

А7-В18С34;

А7-В18С40;

А7-В18С46; А8-В18-С6; А8-В18С12;

А8-В18С18;

А8-В18С24;

А8-В18СЗО;

А8-В18С36;

А8-В18С42;

А9-В18-С2;

А9-В18-С8;

А9-В18С14;

А9-В18С20;

А9-В18С26;

А9-В18С32;

А9-В18С38;

А9-В18С44;

160

66066 Bl

A9-B18C45;

A10-B18C5;

A10-B18Cll;

A10-B18C17;

A10-B18C23;

A10-B18C29;

A10-B18C35;

A10-B18C4I;

Al 1-B18Cl;

A11-B18C7·

A11-B18C13;

A11-B18C19;

Al 1-B18C25;

A11-B18C31;

A11-B18C37;

A11-B18C43;

A12-B18C3;

A12-B18C9;

A12-B18C15;

A12-B18C21;

A12-B18C27;

A12-B18C33;

A12-B18C39;

A12-B18C45;

A13-B18C5;

А9-В18-“ C46; A10-B18C6;

A10-B18C12;

A10-B18C18;

A10-B18C24; A10-B18C30;

A10-B18C36;

A10-B18C42;

Al 1-Bl 8C2· A11-B18C8;

A11-B18C14;

A11-B18C20;

A11-B18C26;

Al 1-B18C32;

A11-B18C38;

A11-B18C44;

A12-B18C4;

A12-B18C10;

A12-B18C16;

A12-B18C22;

A12-B18C28;

A12-B18C34;

A12-B18C40;

A12-B18C46;

A13-B18C6;

••A10-B18-··

Cl;

A10-B18C7;

A10-B18C13;

A10-B18C19;

A10-B18C25;

A10-B18C31;

A10-B18C37;

A10-B18C43; A11-B18Si-., V

C9·

A11-B18C15;

A11-B18C2l;

АП-В18C27;

A11-B18C33;

A11-B18C39;

A11-B18C45;

A12-B18C5;

A12-B18Cll;

A12-B18C17;

A12-B18C23;

A12-B18C29;

A12-B18C35;

A12-B18C4l;

A13-B18Cl;

A13-B18C7;

Al<Xb4&. C2; A10-B18C8; A10-B18C14; A10-B18C20; A10-B18C26; A10-B18C32; A10-B18C38; A10-B18C44; A11-B18C4; A11-B18C10; A11-B18C16; A11-B18C22; АП-В18C28; A11-B18C34; A11-B18C40; A11-B18C46; A12-B18C6; A12-B18C12; A12-B18Cl8; A12-B18C24; A12-B18C30; A12-B18C36; A12-B18C42; A13-B18C2· A13-B18C8;

A10-B18C3;

A10-B18C9;

A10-B18C15;

A10-B18C21;

A10-B18C27;

A10-B18C33;

A10-B18C39;

A10-B18C45;

A11-B18C5;

A11-B18Cll;

A11-B18C17;

A11-B18C23;

A11-B18C29;

A11-B18C35;

A11-B18C41;

A12-B18Cl;

A12-B18C7;

A12-B18C13;

A12-B18C19;

A12-B18C25;

A12-B18C31;

A12-B18C37;

A12-B18C43;

A13-B18C3;

A13-B18C9;

A10-B18

C4; A10-B18 CIO; A10-BI8 C16;

A10-B18C22; A10-B18 C28; A10-B18 C34; A10-B18 C40;

A10-B18C46; A11-B18C6;

AI1-B18C12; A11-B18C18;

A11-B18C24;

A11-B18C30; A11-B18C36;

A11-B18C42;

A12-B18C2· AI2-B18A12-B18C14;

A12-B18C20;

A12-B18C26; A12-B18C32; A12-B18C38; A12-B18C44; A13-B18C4;

A13-B18C10;

161

66066 Bl

A13-B18Cll;

A13-B18C17;

A13-B18C23;

AB-B18C29;

A13-B18C35;

A13-B18C41;

A14-B18Cl;

A14-B18C7;

A14-B18C13;

A14-B18C19;

A14-B18C25;

A14-B18C31;

A14-B18C37;

A14-B18C43;

A15-B18C3;

A15-B18C9·

A15-B18C15;

A15-B18C21;

A15-B18C27;

A15-B18C33: A15-B18C39;

A15-B18C45;

A16-B18C5;

A16-B18Cll;

A16-B18C17;

A13-B18*· ’••АВ-ШC12;

A13-B18C18;

A13-B18C24;

A13-B18C30;

A13-B18C36;

A13-B18C42;

A14-B18C2;

A14-B18C8;

A14-B18C14;

A14-B18C20;

A14-B18C26;

A14-B18C32;

A14-B18C38;

A14-B18C44;

A15-B18C4;

A15-B18C10;

A15-B18C16;

A15-B18C22;

A15-B18C28;

A15-B18C34;

A15-B18C40;

A15-B18C46;

A16-B18C6;

A16-B18C12;

A16-B18C18;

C13;

A13-B18C19;

A13-B18C25;

A13-B18C31;

A13-B18C37;

A13-B18C43;

A14-B18C3;

A14-B18C9*

A14-B18C15;

A14-B18C21;

A14-B18C27;

A14-B18C33;

A14-B18C39;

A14-B18C45;

A15-B18C5;

A15-B18Cll;

A15-B18C17;

A15-B18C23;

A15-B18C29;

A15-B18C35;

A15-B18C41;

A16-B18Cl;

A16-B18C7;

A16-B18C13;

A16-B18C19;

AlABjfc. C14; A13-B18C20; A13-B18C26; A13-B18C32; A13-B18C38; A13-B18C44; A14-B18C4; A14-B18· CIO; A14-B18C16; A14-B18C22; A14-B18C28; A14-B18C34; A14-B18C40; A14-B18C46; A15-B18C6; A15-B18C12; A15-B18C18; A15-B18C24; A15-B18C30; A15-B18C36; A15-B18C42; A16-B18C2A16-B18C8; A16-B18C14; A16-B18C20;

AI3-B18C15;

A13-B18C21;

A13-B18C27;

A13-B18C33;

A13-B18C39;

A13-B18C45;

A14-B18C5;

A14-B18Cll;

A14-B18C17;

A14-B18C23;

A14-B18C29;

A14-B18C35;

A14-B18C41;

A15-B18Cl;

A15-B18C7;

A15-B18C13;

A15-B18C19;

A15-B18C25;

A15-B1SC3I;

A15-B18C37;

A15-B18C43;

A16-B18

C3;

A16-B18C9·

A16-B18C15;

A16-B18C21;

A13-B18 C16; A13-B18C22;

A13-B18 C28;

A13-B18 C34;

A13-B18C40;

A13-B18C46;

A14-B18

C6;

A14-B18 C12;

A14-B18 C18;

A14-B18 C24;

A14-B18C30;

A14-B18C36;

A14-B18C42;

A15-B18C2· A15-B18C8;

AI5-B18C14;

A15-B18C20;

A15-B18C26: A15-B18C32;

A15-B18C38;

A15-B18C44;

A16-B18C4;

A16-B18C10;

A16-B18C16;

A16-B18C22;

162

66066 Bl

A16-B18-	A16-B1S-*	’’A16-B18-··’	Alff-Blk*	A16-B18-	A16-B18-
C23;	C24;	C25;	C26;	C27;	C28;
A16-B18-	A16-B18-	A16-B18-	A16-B18-	A16-B18-	A16-B18-
C29;	C30;	C31;	C32;	C33;	C34;
A16-B18-	A16-B18-	A16-B18-	A16-B18-	A16-B18-	A16-B18-
C35;	C36;	C37;	C38;	C39;	C40;
A16-B18-	A16-B18-	A16-B18-	A16-B18-	A16-B18-	A16-B18-
C41;	C42;	C43;	C44;	C45;	C46;
A17-B18-	A17-B18-	A17-B18-	A17-B18-	A17-B18-	A17-B18-
Cl;	C2;	C3;	C4;	C5;	C6;
A17-B18-	A17-B18-	A17-B18-	A17-B18-	A17-B18-	A17-B18-
C7;	C8;	C9;	C10;	Cll;	C12;
A17-B18-	A17-B18-	A17-B18-	A17-B18-	A17-B18-	A17-B18-
C13;	C14;	C15;	C16;	C17;	C18;
A17-B18-	A17-B18-	A17-B18-	A17-B18-	A17-B18-	A17-B18-
C19;	C20;	C21;	C22;	C23;	C24;
A17-B18-	A17-BI8-	A17-B18-	A17-B18-	A17-B18-	A17-B18-
C25;	C26;	C27;	C28;	C29;	C30;
A17-B18-	A17-B18-	A17-B18-	A17-B18-	A17-B18-	A17-B18-
C31;	C32;	C33;	C34;	C35;	C36;
A17-B18-	A17-B18-	A17-B18-	A17-B18-	A17-B18-	A17-B18-
C37;	C38;	C39;	C40;	C4l;	C42;
A17-B18-	A17-B18-	A17-B18-	A17-B18-	Al 8-B1 δ-	A18-B18-
C43;	C44;	C45;	C46;	εί;	C2;
A18-B18-	A18-B18-	A18-B18-	A18-B18-	A18-B18-	A18-B18-
C3;	C4;	C5;	C6;	C7;	C8;
A18-B18-	A18-B18-	A18-B18-	A18-B18-	A18-B18-	A18-B18-
C9;	C10;	Cll;	C12;	C13;	C14;
A18-B18-	A18-B18-	A18-B18-	A18-B18-	A18-B18-	A18-B18-
C15;	C16;	C17;	C18;	C19;	C20;
A18-B18-	A18-B18-	A18-B18-	A18-B18-	A18-B18-	A18-B18-
C21;	C22;	C23;	C24;	C25;	C26;
A18-B18-	AI8-B18-	A18-B18-	AI8-BI8-	A18-B18-	A18-B18-
C27;	C28;	C29;	C30;	C31;	C32;
A18-B18-	A18-B18-	A18-B18-	A18-B18-	A18-B18-	A18-B18·
C33;	C34;	C35;	C36;	C37;	C38;
A18-B18-	A18-B18-	A18-B18-	A18-B18-	A18-B18-	A18-B18-
C39;	C40;	C41;	C42;	C43;	C44;
A18-B18-	A18-B18-	A19-B18-	A19-B18-	A19-B18-	A19-B18-
C45;	C46;	Cl;	C2;	C3;	C4;
A19-B18-	A19-B18-	A19-B18-	A19-B18-	A19-B18-	A19-B18-
C5;	C6;	C7;	C8;	C9;	C10;
A19-BI8-	A19-B18-	A19-B18-	A19-B18-	A19-B18-	A19-B18-
Cll;	C12;	C13;	C14;	C15;	C16;
A19-B18-	A19-B18-	A19-B18-	A19-B18-	A19-B18-	A19-B18-
C17;	C18;	C19;	C20;	C21;	C22;
A19-B18-	A19-B18-	A19-B18-	A19-B18-	A19-B18-	A19-B18-
C23;	C24;	C25;	C26;	C27;	C28;
A19-B18-	A19-B18-	A19-B18-	A19-B18-	A19-B18-	A19-B18-
C29;	C30;	C31;	C32;	C33;	C34;

163

66066 Bl

A19-B18-	А19-В1Г-·	**A19-B18-··
C35;	C36;	C37;
A19-B18-	A19-B18-	A19-B18-
C41;	C42;	C43;
A20-B18-	A20-B18-	A20-B18-
Cl;	C2;	C3;
A20-BI8-	A20-B18-	A20-B18-
C7;	C8;	C9;
A20-B18-	A20-B18-	A20-B18-
C13;	C14;	C15;
A20-B18-	A20-B18-	A20-B18-
C19;	C20;	C21;
A20-B18-	A20-B18-	A20-B18-
C25;	C26;	C27;
A20-B18-	A20-B18-	A20-B18-
C31;	C32;	C33;
A20-B18-	A20-B18-	A20-B18-
C37;	C38;	C39;
A20-B18-	A20-B18-	A20-B18-
C43;	C44;	C45;
A21-B18-	A21-B18-	A21-B18-
C3;	C4;	C5;
A21-B18-	A21-B18-	A21-B18-
C9;	C10;	Cll;
A21-B18-	A21-B18-	A21-B18-
C15;	C16;	C17;
A21-B18-	A21-B18-	A21-B18-
C21;	C22;	C23;
A21-B18-	A21-B18-	A21-B18-
C27;	C28;	C29;
A21-B18-	A21-B18-	A21-B18-
C33;	C34;	C35;
A21-B18-	A21-B18-	A21-B18-
C39;	C40;	C41;
A21-B18-	A21-B18-	A22-B18-
C45;	C46;	Cl;
A22-B18-	A22-B18-	A22-B18-
C5;	C6;	C7;
A22-B18-	A22-B18-	A22-B18-
Cll;	C12;	C13;
A22-B18-	A22-B18-	A22-B18-
C17;	C18;	C19;
A22-B18-	A22-B18-	A22-B18-
C23;	C24;	C25;
A22-B18-	A22-B18-	A22-B18-
C29;	C30;	C31;
A22-B18-	A22-B18-	A22-B18-
C35;	C36;	C37;
A22-B18-	A22-B18-	A22-B18-
C41;	C42;	C43;

a'w-Ъй-	A19-B18-	A19-B18-
C38;	C39;	C40;
A19-B18-	A19-B18-	A19-B18-
C44;	C45;	C46;
A20-B18-	A20-B18-	A20-B18-
C4;	C5;	C6;
A20-B18-	A20-B18-	A20-B18-
C10;	Cll;	C12;
A20-B18-	A20-B18-	A20-B18-
C16;	C17;	C18;
A20-B18-	A20-B18-	A20-B18-
C22;	C23;	C24;
A20-B18-	A20-B18-	A20-B18-
C28;	C29;	C30;
A20-B18-	A20-B18-	A20-B18-
C34;	C35;	C36;
A20-B18-	A20-B18-	A20-B18-
C40;	C41;	C42;
A20-B18-	A21-B18-	A21-B18-
C46;	Cl;	C2;
A21-B18-	A21-B18-	A21-B18-
C6;	C7;	C8;
A21-B18-	A21-B18-	A21-B18-
C12;	C13;	C14;
A21-B18-	A21-B18-	A21-B18-
C18;	C19;	C20;
A21-B18-	A21-B18-	A21-B18-
C24;	C25;	C26;
A21-B18-	A21-B18-	A21-B18-
C30;	C31;	C32;
A21-B18-	A21-B18-	A21-B18-
C36;	C37;	C38;
A21-B18-	A21-B18-	A21-B18-
C42;	C43;	C44;
A22-B18-	A22-B18-	A22-B18-
C2;	C3;	C4;
A22-B18-	A22-B18-	A22-B18-
C8;	C9;	C10;
A22-B18-	A22-B18-	A22-B18-
C14;	C15;	C16;
A22-B18-	A22-B18-	A22-B18-
C20;	C21;	C22;
A22-B18-	A22-B18-	A22-B18-
C26;	C27;	C28;
A22-B18-	A22-BI8-	A22-B18-
C32;	C33;	C34;
A22-B18-	A22-B18-	A22-B18-
C38;	C39;	C40;
A22-B18-	A22-B18-	A22-B18-
C44;	C45;	C46;

164

66066 Bl

A23-B18Cl; A23-B18C7;

A23-B18C13;

A23-B18C19;

A23-B18C25;

A23-B18C31;

A23-B18C37;

A23-B18C43;

A24-B18C3· A24-B18C9;

A24-B18C15;

A24-B18C21;

A24-B18C27;

A24-B18C33;

A24-B18C39;

A24-B18C45;

A25-B18C5;

A25-B18Cll; A25-B18C17; A25-B18C23; A25-B18C29; A25-B18C35; A25-B18C41; A26-B18Cl; A26-B18C7;

A23-B18-

C2;

A23-B18C8;

A23-B18C14;

A23-B18C20;

A23-B18C26;

A23-B18C32;

A23-B18C38;

A23-B18C44A24-B18C4;

A24-B18C10;

A24-B18C16;

A24-B18C22;

A24-B18C28;

A24-B18C34;

A24-B18C40;

A24-B18C46;

A25-B18C6;

A25-B18C12;

A25-B18C18;

A25-B18C24;

A25-B18C30;

A25-B18C36;

A25-B18C42; A26-B18Si.,..

C8;

••A23-W·

C3· A23-B18C9;

A23-B18C15;

A23-B18C21;

A23-B1IC27;

A23-B18C33;

A23-B18C39;

A23-B18C45; A24-B18C5;

A24-B18Cll; A24-B18C17; A24-B18C23; A24-B18C29; A24-B18C35;

A24-B18C41; A25-B18Cl; A25-B18C7;

A25-B18CI3; A25-B18C19;

A25-B18C25;

A25-B18C31;

A25-B18C37; A25-B18C43; A26-B18C3;

A26-B18C9;

* А^ЬЙ,

C4;

A23-B18C10;

A23-B18C16;

A23-B18C22;

A23-B18C28;

A23-B18C34;

A23-B18C40;

A23-B18C46;

A24-B18C6;

A24-B18C12;

A24-B18C18;

A24-B18C24;

A24-B18C30;

A24-B18C36;

A24-B18C42;

A25-B18C2· A25-B18C8;

A25-B18C14;

A25-B18C20;

A25-B18C26;

A25-B18C32;

A25-B18C38; A25-B18C44; A26-B18C4; A26-B18C10;

A23-B18C5;

A23-B18Cll;

A23-B18C17;

A23-B18C23;

A23-B18C29;

A23-B18C35;

A23-B18C41;

A24-B18Cl;

A24-B18C7· A24-B18C13;

A24-B18C19;

A24-B18C25;

A24-B18C31;

A24-B18C37;

A24-B18C43; A25-B18C3;

A25-B18C9· A25-B18C15; A25-B18C21; A25-B18C27; A25-B18C33; A25-B18C39; A25-B18C45; A26-B18C5; A26-B18C11;

A23-B18C6; A23-B18C12;

A23-B18C18;

A23-B18C24;

A23-B18C30;

A23-B18C36;

A23-B18C42;

A24-B18C2;

A24-B18C8;

A24-B18C14;

A24-B18C20;

A24-B18C26;

A24-B18C32;

A24-B18C38;

A24-B18C44; A25-B18C4; A25-B18C10; A25-B18C16; A25-B18C22; A25-B18C28; A25-B18C34; A25-B18C40; A25-B18C46; A26-B18C6; A26-B18C12;

165

66066 Bl

A26-B18C13;

A26-B18C19;

A26-B18C25;

A26-B18C31; A26-B18C37;

A26-B18C43;

A27-B18СЗ·

A27-B18C9;

A27-B18C15;

A27-B18C21;

A27-B18C27;

A27-B18СЗЗ;

A27-B18C39;

A27-B18C45;

A28-B18C5;

A28-B18Cll; A28-B18C17;

A28-B18C23;

A28-B18C29;

A28-B18C35; A28-B18C41; A1-B19-C1; A1-B19-C7;

A1-B19C13;

A1-B19C19;

A1-B19А26-В1Я-”

C14;

A26-B18C20;

A26-B18C26;

A26-B18C32;

A26-B18C38;

A26-B18C44;

A27-B18C4;

A27-B18C10;

A27-B18CI6;

A27-B18C22;

A27-B18C28;

A27-B18C34;

A27-B18C40;

A27-B18C46;

A28-B18C6;

A28-B18C12;

A28-B18C18;

A28-B18C24;

A28-B18C30;

A28-B18C36;

A28-B18C42;

A1-B19-C2;

A1-B19-C8;

A1-B19C14;

A1-B19C20;

A1-B19’Ά26-Β18-”

C15;

A26-B18C21;

A26-B18C27;

A26-B18C33;

A26-B18C39;

A26-B18C45;

A27-B18C5;

A27-B18Cll;

A27-B18C17;

A27-B18C23;

A27-B18C29;

A27-B18C35;

A27-B18C41;

A28-B18Cl;

A28-B18C7;

A28-B18C13;

A28-B18C19;

A28-B18C25;

A28-B18C31;

A28-B18C37;

A28-B18C43;

A1-B19-C3;

A1-B19-C9;

A1-B19C15;

A1-B19C21;

Al-Bl 9A2^B1^·

C16;

A26-B18C22;

A26-B18C28;

A26-B18C34;

A26-B18C40;

A26-B18C46;

A27-B18C6;

A27-B18C12;

A27-B18C18;

A27-B18C24;

A27-B18C30;

A27-B18C36;

A27-B18C42;

A28-B18C2;

A28-B18C8;

A28-B18C14;

A28-B18C20;

A28-B18C26;

A28-B18C32;

A28-B18C38;

A28-B18C44; A1-B19-C4: Al-Bl 9C10;

A1-B19C16;

A1-B19C22;

A1-B19A26-B18C17; A26-B18C23;

A26-B18C29; A26-B18C35; A26-B18C41; A27-B18Cl;

A27-B18C7;

A27-B18C13;

A27-B18C19; A27-B18C25; A27-B18C3l; A27-B18C37; A27-B18C43; A28-B18C3; A28-B18C9;

A28-B18Cl5; A28-B18C2l; A28-B18C27; A28-B18C33; A28-B18C39; A28-B18C45; A1-B19-C5; A1-B19Cll; A1-B19C17;

A1-B19C23; A1-B19A26-B18C18; A26-B18C24;

A26-B18C30; A26-B18C36; A26-B18C42; A27-B18C2· A27-B18C8; A27-B18C14;

A27-B18C20; A27-B18C26; A27-B18C32; A27-B18C38; A27-B18C44; A28-B18C4;

A28-B18CIO; A28-B18C16; A28-B18C22; A28-B18C28; A28-B18C34; A28-B18C40; A28-B18C46; A1-B19-C6; A1-B19C12; A1-B19C18;

A1-B19C24; A1-B19166

66066 Bl

C25;	C26; ’··	•C27;*··· ’··
A1-B19-	A1-B19-	A1-B19-
C31;	C32;	C33;
A1-B19-	A1-B19-	A1-B19-
C37;	C38;	C39;
A1-B19-	A1-B19-	A1-B19-
C43;	C44;	C45;
A2-B19-C3;	A2-B19-C4;	A2-B19-C5;
A2-B19-C9;	A2-B19-	A2-B19-
	C10;	Cll;
A2-B19-	A2-B19-	A2-B19-
C15;	C16;	C17;
A2-B19-	A2-B19-	A2-B19-
C21;	C22;	C23;
A2-B19-	A2-B19-	A2-B19-
C27;	C28;	C29;
A2-B19-	A2-B19-	A2-B19-
СЗЗ;	C34;	C35;
A2-B19-	A2-B19-	A2-B19-
C39;	C40;	C41;
A2-B19-	A2-B19-	A3-B19-C1;
C45;	C46;
A3-B19-C5;	A3-B19-C6;	A3-B19-C7;
A3-B19-	A3-B19-	A3-B19-
Cll;	C12;	C13;
A3-B19-	A3-B19-	A3-B19-
C17;	C18;	C19;
A3-B19-	A3-B19-	A3-B19-
C23;	C24;	C25;
A3-B19-	A3-B19-	A3-B19-
C29;	C30;	C31;
A3-B19-	A3-B19-	A3-B19-
C35;	C36;	C37;
A3-B19-	A3-B19-	A3-B19-
C41;	C42;	C43;
A4-BI9-C1;	A4-BJ9-C2;	A4-B19-C3;
A4-BI9-C7;	A4-B19-C8;	A4-B19-C9;
A4-B19-	A4-B19-	A4-B19-
C13;	C14;	C15;
A4-B19-	A4-B19-	A4-B19-
09;	C20;	C21;
A4-B19-	A4-B19-	A4-B19-
C25;	C26;	C27;
A4-B19-	A4-B19-	A4-B19-
C31;	C32;	C33;
A4-B19-	A4-B19-	A4-B19-
C37;	C38;	C39;
A4-B19-	A4-B19-	A4-B19-

C28j* ····	C29;	C30;
A1-B19-	A1-B19-	A1-B19-
C34;	C35;	C36;
A1-B19-	A1-B19-	A1-B19-
C40;	C41;	C42;
A1-B19-	A2-B19-C1;	A2-B19-C2;
C46; A2-B19-C6;	A2-B19-C7;	A2-B19-C8;
A2-B19-	A2-B19-	A2-B19-
C12;	C13;	C14;
A2-B19-	A2-B19-	A2-B19-
C18;	C19;	C20;
A2-B19-	A2-B19-	A2-B19-
C24;	C25;	C26;
A2-B19-	A2-B19-	A2-B19-
C30;	C31;	C32;
A2-B19-	A2-B19-	A2-B19-
C36;	C37;	C38;
A2-B19-	A2-B19-	A2-B19-
C42;	C43;	C44;
A3-B19-C2;	A3-B19-C3;	A3-B19-C4;
A3-B19-C8;	A3-B19-C9;	A3-B19-
A3-B19-	A3-B19-	C10; A3-B19-
C14;	C15;	C16;
A3-B19-	A3-B19-	A3-B19-
C20;	C21;	C22;
A3-B19-	A3-B19-	A3-B19-
C26;	C27;	C28;
A3-B19-	A3-B19-	A3-B19-
C32;	C33;	C34;
A3-B19-	A3-B19-	A3-B19-
C38;	C39;	C40;
A3-BI9-	A3-B19-	A3-B19-
C44;	C45; .	C46;
A4-B19-C4;	A4-BI9-C5;	A4-B19-C6;
A4-B19-	A4-BI9-	A4-B19-
C10;	Cll;	C12;
A4-B19-	A4-B19-	A4-B19-
C16;	C17;	C18;
A4-B19-	A4-BI9-	A4-B19-
C22;	C23;	C24;
A4-B19-	A4-B19-	A4-B19-
C28;	C29;	C30;
A4-B19-	A4-B19-	A4-B19-
C34;	C35;	C36;
A4-B19-	A4-B19-	A4-B19-
C40;	C41;	C42;
A4-B19-	A5-B19-C1;	A5-B19-C2;

167

66066 Bl

C43;

A5-B19-C3;

A5-B19-C9;

A5-B19C15;

A5-B19C21;

A5-B19C27;

A5-B19СЗЗ;

A5-B19C39;

A5-B19C45; A6-B19-C5;

A6-B19Cll;

A6-B19C17;

A6-B19C23;

A6-B19C29;

A6-B19C35;

A6-B19C41;

A7-B19-C1;

A7-B19-C7;

A7-B19C13;

A7-B19C19;

A7-B19C25;

A7-B19C31;

A7-B19C37;

A7-B19C43;

A8-B19-C3;

A8-B19-C9;

A8-B19C15;

C44· A5-B19-C4; A5-B19C10;

A5-B19C16;

A5-B19C22;

A5-B19C28;

A5-B19C34;

A5-B19C40;

A5-B19C46; A6-B19-C6;

A6-B19C12;

A6-B19C18;

A6-B19C24;

A6-B19C30;

A6-B19C36;

A6-B19C42;

A7-B19-C2; A7-B19-C8;

A7-B19C14;

A7-B19C20; A7-B19C26;

A7-B19C32;

A7-B19C38;

A7-BI9C44;

A8-B19-C4; A8-B19C10;

A8-B19C16;

'C45;·* ·’

A5-B19-C5;

A5-B19Cll;

A5-B19C17;

A5-B19C23;

A5-B19C29;

A5-B19C35;

A5-B19C41;

A6-B19-C1;

A6-B19-C7;

A6-B19C13;

A6-B19C19;

A6-B19C25;

A6-B19C31;

A6-B19C37;

A6-B19C43;

A7-B19-C3; A7-B19-C9;

A7-B19C15;

A7-B19C21;

A7-B19C27;

A7-B19C33;

A7-B19C39;

A7-B19C45; A8-B19-C5; A8-B19Cll;

A8-B19Cl 7;

C4$ ’···

A5-B19-C6;

A5-B19C12;

A5-B19C18;

A5-B19C24;

A5-B19C30;

A5-B19C36;

A5-B19C42;

A6-B19-C2;

A6-B19-C8;

A6-B19C14;

A6-B19C20;

A6-B19C26;

A6-B19C32;

A6-B19C38;

A6-B19C44; A7-B19-C4; A7-B19C10;

A7-B19C16;

A7-B19C22;

A7-B19C28;

A7-B19C34;

A7-B19C40;

A7-B19C46; A8-B19-C6;

A8-B19C12;

A8-B19C18;

A5-B19-C7; A5-B19C13;

A5-B19C19;

A5-B19C25;

A5-B19C31;

A5-B19C37;

A5-B19C43; A6-B19-C3;

A6-B19-C9;

A6-B19C15;

A6-B19C21;

A6-B19C27;

A6-B19C33;

A6-B19C39;

A6-B19C45; A7-B19-C5; A7-B19Cll;

A7-B19C17;

A7-B19C23;

A7-B19C29;

A7-B19C35;

A7-B19C41;

A8-B19-C1;

A8-B19-C7; A8-B19C13;

A8-B19C19;

A5-B19-C8; A5-B19C14;

A5-B19C20;

A5-B19C26;

A5-B19C32; A5-B19C38;

A5-B19C44;

A6-B19-C4;

A6-B19C10;

A6-B19C16;

A6-B19C22;

A6-B19C28;

A6-B19C34;

A6-B19C40;

A6-B19C46; A7-B19-C6; A7-B19C12;

A7-B19C18;

A7-B19C24;

A7-B19C30;

A7-B19C36;

A7-B19C42; A8-B19-C2;

A8-B19-C8; A8-B19C14;

A8-B19C20;

168

66066 Bl

A8-B19C21;

A8-B19C27;

A8-B19СЗЗ;

A8-B19C39;

A8-B19C45; A9-B19-C5;

A9-B19Cll;

A9-B19C17;

A9-B19C23;

A9-B19C29;

A9-B19C35;

A9-B19C41;

A10-B19Cl;

A10-B19C7;

A10-B19C13;

A10-B19C19;

A10-B19C25;

A10-B19C31;

A10-B19C37;

A10-BI9C43;

AI1-B19C3;

Al 1-B19C9· A11-BI9C15;

A11-B19C21;

A11-B19C27;

A8-B19-···

C22;

A8-B19C28;

A8-B19C34;

A8-B19C40;

A8-B19C46; A9-B19-C6;

A9-B19C12;

A9-B19C18;

A9-B19C24;

A9-B19C30;

A9-B19C36;

A9-B19C42;

A10-B19A10-B19·

C8;

A10-B19C14;

A10-B19· C20;

A10-B19C26;

A10-B19C32;

A10-B19C38;

A10-B19C44·

A11-B19C4;

A11-B19C10;

A11-B19C16;

A11-B19C22;

A11-B19C28;

••A8-B49-’··'

C23;

A8-B19C29;

A8-B19C35;

A8-B19C41;

A9-B19-C1;

A9-B19-C7;

A9-B19C13;

A9-B19C19;

A9-B19C25;

A9-B19C31;

A9-B19C37;

A9-B19C43;

A10-B19C3;

A10-B19C9· A10-B19C15;

A10-B19C21;

A10-B19C27;

A10-B19C33;

A10-B19C39;

A10-B19C45;

A11-B19C5;

A11-B19Cll;

A11-B1907;

A11-B19C23;

A11-B19C29;

AWMk.

C24;

A8-B19C30;

A8-B19C36;

A8-B19C42;

A9-B19-C2;

A9-B19-C8;

A9-B19C14;

A9-B19C20;

A9-B19C26;

A9-B19C32;

A9-B19C38;

A9-B19C44;

A10-B19C4· A10-B19C10;

A10-B19C16;

A10-B19C22;

A10-B19C28;

A10-B19C34;

A10-B19C40;

A10-B19C46;

A11-B19C6;

A11-B19C12;

A11-B19C18;

A11-B19C24;

A11-B19C30;

A8-B19C25;

A8-B19C31;

A8-B19C37;

A8-B19C43;

A9-B19-C3;

A9-B19-C9;

A9-B19C15;

A9-B19C21;

A9-B19C27;

A9-B19C33;

A9-B19C39;

A9-B19C45;

A10-B19C5;

A10-B19Cll;

A10-B19C17;

A10-B19C23;

A10-B19C29;

A10-B19C35;

A10-B19C41;

A1I-B19Cl;

A11-B19C7· A11-B19C13;

A11-B19C19;

A11-B19C25;

A11-B19C31;

A8-B19C26;

A8-B19C32;

A8-B19C38;

A8-B19C44; A9-B19-C4;

A9-B19C10;

A9-B19C16;

A9-B19C22;

A9-B19C28;

A9-B19C34;

A9-B19C40;

A9-B19C46;

A10-B19C6;

A10-B19C12;

A10-B19C18;

A10-B19C24;

A10-B19C30;

A10-B19C36;

A10-B19C42;

A11-B19C2;

A11-B19C8;

A11-B19C14;

A11-B19C20;

Al 1-B19C26;

A11-B19C32;

169

66066 Bl

A11-B19-	A11-B19··.	’Ml 1-TW9-·..
СЗЗ;	C34;	C35;
A11-B19-	A11-B19-	A11-B19-
C39;	C40;	C41;
A11-B19-	A11-B19-	A12-B19-
C45;	C46;	Cl;
A12-B19-	A12-B19-	A12-B19-
C5;	C6;	C7;
A12-B19-	A12-B19-	A12-B19-
Cll;	C12;	C13;
A12-B19-	A12-B19-	A12-B19-
Cl 7;	C18;	C19;
A12-B19-	A12-B19-	A12-B19-
C23;	C24;	C25;
A12-B19-	A12-B19-	A12-B19-
C29;	C30;	C31;
A12-B19-	A12-B19-	A12-B19-
C35;	C36;	C37;
A12-B19-	A12-B19-	A12-B19-
C41;	C42;	C43;
A13-B19-	A13-B19-	A13-B19-
Cl;	C2;	C3;
A13-B19-	A13-B19-	A13-B19-
C7;	C8;	C9;
A13-B19-	A13-B19-	A13-B19-
C13;	C14;	C15;
A13-B19-	A13-B19-	A13-B19-
C19;	C20;	C21;
A13-B19-	A13-B19-	A13-B19-
C25;	C26;	C27;
A13-B19-	A13-B19-	A13-B19-
C31;	C32;	C33;
A13-B19-	A13-B19-	A13-B19-
C37;	C38;	C39;
A13-B19-	A13-B19-	A13-B19-
C43;	C44;	C45;
A14-B19-	A14-B19-	A14-B19-
C3;	C4;	C5;
A14-B19-	A14-B19-	A14-B19-
C9;	CIO;	Cll;
A14-B19-	A14-B19-	A14-B19-
C15;	C16;	C17;
A14-B19-	A14-B19-	A14-B19-
C21;	C22;	C23;
A14-B19-	A14-B19-	A14-B19-
C27;	C28;	C29;
A14-B19-	A14-B19-	A14-B19-
C33;	C34;	C35;
A14-B19-	A14-B19-	A14-B19-
C39;	C40;	C41;

awbj£	A11-B19-	A11-B19-
C36;	C37;	C38;
A11-B19-	A11-B19-	A11-B19-
C42;	C43;	C44;
A12-B19-	A12-B19-	A12-B19-
C2;	C3;	C4;
A12-B19-	A12-B19-	A12-B19-
C8;	C9;	CIO;
A12-B19-	A12-B19-	A12-B19-
C14;	C15;	Cl 6;
A12-B19-	A12-B19-	A12-B19-
C20;	C21;	C22;
A12-B19-	A12-B19-	A12-B19-
C26;	C27;	C28;
A12-B19-	A12-B19-	A12-B19-
C32;	C33;	C34;
A12-B19-	A12-B19-	A12-B19-
C38;	C39;	C40;
A12-B19-	A12-B19-	A12-B19-
C44;	C45;	C46;
A13-B19-	A13-B19-	A13-B19-
C4;	C5;	C6;
A13-B19-	A13-B19-	A13-B19-
CIO;	Cll;	C12;
A13-B19-	A13-B19-	A13-B19-
C16;	C17;	C18;
A13-B19-	A13-B19-	A13-B19-
C22;	C23;	C24;
A13-B19-	A13-B19-	A13-B19-
C28;	C29;	C30;
A13-B19-	A13-B19-	A13-B19-
C34;	C35;	C36;
A13-B19-	A13-B19-	A13-B19-
C40;	C41;	C42;
A13-B19-	A14-B19-	A14-B19-
C46;	Cl;	C2;
A14-B19-	A14-B19-	A14-B19-
C6;	C7;	C8;
A14-B19-	A14-B19-	A14-B19-
C12;	C13;	C14;
A14-B19-	A14-B19-	A14-BI9-
C18;	C19;	C20;
A14-B19-	A14-B19-	A14-B19-
C24;	C25;	C26;
A14-B19-	A14-B19-	A14-B19-
C30;	C31;	C32;
A14-B19-	A14-B19-	A14-B19-
C36;	C37;	C38;
A14-B19-	A14-B19-	A14-B19-
C42;	C43;	C44;

170

66066 Bl

A14-B19C45;

A15-B19C5;

A15-B19Cll;

A15-B19C17;

A15-B19C23;

A15-B19C29;

A15-B19C35;

A15-B19C41;

A16-B19Cl;

A16-B19C7;

A16-B19C13;

A16-B19C19;

A16-B19C25;

A16-B19C31;

A16-B19C37;

A16-B19C43; A17-B19C3;

A17-B19C9;

A17-B19C15; A17-B19C21; A17-B19C27; A17-B19C33; A17-B19C39; A17-B19C45; A18-B19C5;

A14-B19 C46; A15-B19C6;

A15-B19C12;

A15-B19C18;

A15-B19C24;

A15-B19C30;

A15-B19C36;

A15-B19C42;

A16-B19C2· A16-B19C8;

A16-B19C14;

A16-B19C20;

A16-B19C26;

A16-B19C32;

A16-B19C38;

A16-B19C44;

A17-B19C4;

A17-B19C10; A17-B19C16; A17-B19C22;

A17-B19C28;

A17-B19C34;

A17-B19C40;

A17-B19C46;

A18-B19C6;

•A15-M9-··

Cl;

A15-B19C7;

A15-B19C13;

A15-B19C19;

A15-B19C25;

A15-B19C31;

A15-B19C37;

A15-B19C43;

A16-B19Si.».

C9·

A16-B19C15;

A16-B19C21;

A16-B19C27;

A16-B19C33;

A16-B19C39;

A16-B19C45;

A17-B19C5;

A17-B19Cll;

A17-B19C17;

A17-B19C23;

A17-B19C29;

A17-B19C35;

A17-B19C41;

A18-BJ9Cl;

A18-B19C7;

аЪ-Ьй*

C2· A15-B19C8;

A15-B19C14;

A15-B19C20;

A15-B19C26;

A15-B19C32;

A15-B19C38;

A15-B19C44· A16-B19C4;

A16-B19C10; A16-B19C16; A16-B19C22;

A16-B19C28; A16-B19C34;

A16-B19C40; A16-B19C46; A17-B19C6; A17-B19C12; A17-B19C18; A17-B19C24; A17-B19C30; A17-B19C36; A17-B19C42; A18-B19C2; A18-B19C8;

A15-B19C3;

A15-B19C9· A15-B19C15;

A15-B19C21;

A15-B19C27;

A15-B19C33;

A15-B19C39;

A15-B19C45;

A16-B19C5;

A16-B19CI1;

A16-B19C17;

A16-B19C23;

A16-B19C29;

A16-B19C35;

A16-B19C41;

A17-B19Cl; A17-B19C7· A17-B19C13; A17-B19C19; A17-B19C25; A17-B19C31; A17-B19C37; A17-B19C43; A18-B19C3; A18-B19C9;

A15-B19·

C4;

A15-B19CIO;

A15-B19C16;

A15-B19C22;

A15-B19C28;

A15-B19C34;

A15-B19C40;

A15-B19C46;

A16-B19C6;

A16-B19C12;

A16-B19C18;

A16-B19C24;

A16-B19C30;

A16-B19C36;

A16-B19C42;

A17-B19C2· A17-B19C8;

A17-B19C14;

A17-B19C20; A17-B19C26;

A17-B19C32;

A17-B19C38; A17-B19C44; A18-B19* C4;

A18-B19C10;

171

66066 Bl

A18-B19-	A18-B19*· AfWBlt·.	A18-B19-	A18-B19-
Cll;	C12;	C13;	C14;	C15;	C16;
A18-B19-	A18-B19-	A18-B19-	A18-B19-	A18-B19-	A18-B19-
C17;	C18;	C19;	C20;	C21;	C22;
A18-B19-	A18-B19-	A18-B19-	A18-B19-	A18-B19-	A18-B19-
C23;	C24;	C25;	C26;	C27;	C28;
A18-B19-	A18-B19-	A18-B19-	A18-B19-	A18-B19-	A18-B19-
C29;	C30;	C31;	C32;	C33;	C34;
A18-B19-	A18-B19-	A18-B19-	A18-B19-	A18-B19-	A18-B19-
C35;	C36;	C37;	C38;	C39;	C40;
A18-B19-	A18-B19-	A18-B19-	A18-B19-	A18-B19-	A18-B19-
C41;	C42;	C43;	C44;	C45;	C46;
A19-B19-	A19-B19-	A19-B19-	A19-B19-	A19-B19-	A19-B19-
Cl;	C2;	C3;	C4;	C5;	C6;
A19-B19-	A19-B19-	A19-B19-	A19-B19-	A19-B19-	A19-B19-
C7;	C8;	C9;	C10;	Cll;	C12;
A19-B19-	A19-B19-	A19-B19-	A19-B19-	A19-B19-	A19-B19-
C13;	C14;	C15;	C16;	C17;	C18;
A19-B19-	A19-B19-	A19-B19-	A19-B19-	A19-B19-	A19-B19-
C19;	C20;	C21;	C22;	C23;	C24;
A19-B19-	A19-B19-	A19-B19-	A19-B19-	A19-B19-	A19-B19-
C25;	C26;	C27;	C28;	C29;	C30;
A19-B19-	A19-B19-	A19-B19-	A19-B19-	A19-B19-	A19-B19-
C31;	C32;	C33;	C34;	C35;	C36;
A19-B19-	A19-B19-	A19-B19-	A19-B19-	A19-B19-	A19-B19-
C37;	C38;	C39;	C40;	C41;	C42;
A19-B19-	A19-B19-	A19-B19-	A19-B19-	A20-B19-	A20-B19-
C43;	C44;	C45;	C46;	Cl;	C2;
A20-B19-	A20-B19-	A20-B19-	A20-B19-	A20-B19-	A20-B19-
C3;	C4;	C5;	C6;	C7;	C8;
A20-B19-	A20-B19-	A20-B19-	A20-B19-	A20-B19-	A20-B19-
C9;	C10;	Cll;	C12;	C13;	C14;
A20-B19-	A20-B19-	A20-B19-	A20-B19-	A20-B19-	A20-B19-
C15;	C16;	C17;	C18;	C19;	C20;
A20-B19-	A20-B19-	A20-B19-	A20-B19-	A20-B19-	A20-B19-
C21;	C22;	C23;	C24;	C25;	C26:
A20-B19-	A20-B19-	A20-B19-	A20-B19-	A20-B19-	A20-B19-
C27;	C28;	C29;	C30;	C31;	C32:
A20-B19-	A20-B19-	A20-B19-	A20-B19-	A20-B19-	A20-B19-
C33;	C34;	C35;	C36;	C37;	C38;
A20-B19-	A20-B19-	A20-B19-	A20-B19-	A20-B19-	A20-B19-
C39;	C40;	C41;	C42;	C43;	C44;
A20-B19-	A20-B19-	A21-B19-	A21-B19-	A21-B19-	A21-B19-
C45;	C46;	Cl;	C2;	C3;	C4;
A2I-B19-	A21-B19-	A21-B19-	A21-B19-	A21-B19-	A21-B19-
C5;	C6;	C7;	C8;	C9;	C10;
A21-B19-	A21-B19-	A21-B19-	A21-B19-	A21-B19-	A21-B19-
Cll;	02;	C13;	C14;	C15;	C16;
A21-B19-	A21-B19-	A21-B19-	A21-B19-	A21-B19-	A21-B19-
C17;	C18;	C19;	C20;	C21;	C22;

172

66066 Bl

A21-B19C23;

A21-B19C29;

A21-B19C35;

A21-B19C41;

A22-B19Cl;

A22-B19C7;

A22-B19C13;

A22-B19C19;

A22-B19C25;

A22-B19C31;

A22-B19C37;

A22-B19C43;

A23-B19C3;

A23-B19C9·

A23-B19C15;

A23-B19C21;

A23-BI9C27;

A23-B19C33;

A23-B19C39;

A23-B19C45;

A24-B19C5;

A24-B19C11; A24-B1907;

A24-B19G23;

A24-B19C29;

A21-B19-··

C24;

A21-B19C30;

A21-B19C36;

A21-B19C42;

A22-B19C2·

A22-B19C8;

A22-B19C14;

A22-B19C20;

A22-B19C26;

A22-B19C32;

A22-B19C38;

A22-B19C44;

A23-B19C4;

A23-B19C10;

A23-B19C16;

A23-B19C22;

A23-B19C28;

A23-B19C34;

A23-B19C40;

A23-B19C46;

A24-B19C6;

A24-B19C12;

A24-B19C18;

A24-B19C24;

A24-B19C30;

•Ά21-Μ-’··

C25;

A21-B19C31;

A21-B19C37;

A21-B19C43;

A22-B19C3;

A22-B19C9;

A22-B19C15;

A22-B19C21;

A22-B19C27;

A22-B19C33;

A22-B19C39;

A22-B19C45;

A23-B19C5;

A23-B19Cll;

A23-B19C17;

A23-B19C23;

A23-B19C29;

A23-B19C35;

A23-B19C41;

A24-B19Cl;

A24-B19C7;

A24-B19C13;

A24-B19C19;

A24-B19C25;

A24-B19C31;

' AlbSiO*.

C26;

A21-B19C32;

A21-B19C38; A21-B19C44; A22-B19C4;

A22-B19C10;

A22-B19C16; A22-B19C22;

A22-B19C28; A22-B19C34;

A22-B19C40; A22-B19C46; A23-B19C6; A23-B19C12; A23-B19C18; A23-B19C24; A23-B19C30; A23-B19C36; A23-B19C42; A24-B19C2;

A24-B19C8; A24-B19C14; A24-B19C20; A24-B19C26; A24-B19C32;

A21-B19C27; A21-B19C33;

A21-B19C39;

A21-B19C45;

A22-B19C5;

A22-B19Cll;

A22-B19C17;

A22-B19C23;

A22-B19C29;

A22-B19C35;

A22-B19C41;

A23-B19Cl;

A23-B19C7;

A23-B19C13;

A23-B19C19;

A23-B19C25;

A23-B19C31; A23-B19C37; A23-B19C43; A24-B19C3; A24-B1 ΟροA24-B19C15; A24-B19C21; A24-B19C27; A24-B19C33;

A21-B19C28;

A21-B19C34;

A21-B19C40;

A21-B19C46;

A22-B19C6;

A22-B19C12;

A22-B19C18;

A22-B19C24;

A22-B19C30;

A22-B19C36;

A22-B19C42;

A23-B19C2· A23-B19C8;

A23-B19C14;

A23-B19C20;

A23-B19C26;

A23-B19C32;

A23-B19C38;

A23-B19C44;

A24-B19C4;

A24-B19C10;

A24-B19C16;

A24-B19C22;

A24-B19C28;

A24-B19C34;

173

66066 Bl

A24-B19C35;

A24-B19C41;

A25-B19Cl;

A25-B19C13;

A25-B19C19;

A25-B19C25;

A25-B19C31;

A25-B19C37;

A25-B19C43;

A26-B19C3;

A26-B19C9·

A26-B19C15;

A26-B19C21;

A26-B19C27;

A26-B19C33;

A26-B19C39;

A26-B19C45;

A27-B19C5;

A27-B19Cll;

A27-B19C17;

A27-B19C23;

A27-B19C29;

A27-B19C35;

A27-B19C4I;

A24-B19·-*·

C36; A24-B19C42; A25-B19C2· A25-B19C8;

A25-B19C14;

A25-B19C20; A25-B19C26;

A25-B19C32; A25-B19C38;

A25-B19C44;

A26-B19C4;

A26-B19C10; A26-B19C16;

A26-B19C22; A26-B19C28;

A26-B19C34;

A26-B19C40;

A26-B19C46; A27-B19C6;

A27-B19C12; A27-B19C18;

A27-B19C24;

A27-B19C30;

A27-B19C36;

A27-B19C42;

‘Ά24-Β79-’··

C37;

A24-B19C43;

A25-B19C3;

A25-B19C9;

A25-B19C15;

A25-B19C21;

A25-B19C27;

A25-B19C33;

A25-B19C39;

A25-B19C45;

A26-B19C5;

A26-B19Cll;

A26-B19C17;

A26-B19C23;

A26-B19C29;

A26-B19C35;

A26-B19C41;

A27-B19Cl; A27-B19C7A27-B19C13;

A27-B19C19;

A27-B19C25;

A27-B19C31;

A27-B19C37;

A27-B19C43;

А14*ЙП·· C38; A24-B19C44; A25-B19C4; A25-B19C10; A25-B19C16; A25-B19C22; A25-B19C28; A25-B19C34; A25-B19C40; A25-B19C46; A26-B19C6; A26-B19C12; A26-B19C18; A26-B19C24; A26-B19C30; A26-B19C36; A26-B19C42; A27-B19C2; A27-B19C8; A27-B19C14; A27-B19C20; A27-B19C26; A27-B19C32; A27-B19C38; A27-B19C44;

A24-B19C39; A24-B19C45;

A25-B19C5;

A25-B19Cll;

A25-B19C17;

A25-B19C23;

A25-B19C29;

A25-B19C35;

A25-B19C41;

A26-B19Cl;

A26-B19C7;

A26-B19C13;

A26-B19C19;

A26-B19C25;

A26-B19C31; A26-B19C37;

A26-B19C43; A27-B19C3; .

A27-B19C9·

A27-B19C15;

A27-B19C21;

A27-B19C27; A27-B19C33;

A27-B19C39; A27-B19C45;

A24-B19C40;

A24-B19C46;

A25-B19C6;

A25-B19C12;

A25-B19C18;

A25-B19C24;

A25-B19C30;

A25-B19C36;

A25-B19C42;

A26-B19C2A26-B19C8;

A26-B19C14;

A26-B19C20;

A26-B19C26; A26-B19C32;

A26-B19C38;

A26-B19C44;

A27-B19C4;

A27-B19CIO; A27-B19C16; A27-B19C22;

A27-B19C28;

A27-B19C34;

A27-B19C40;

A27-B19C46;

174

66066 Bl

A28-B19Cl;

A28-B19C7;

A28-B19C13;

A28-B19C19;

A28-B19C25;

A28-B19C31;

A28-B19C37;

A28-B19C43;

A1-B20-C3; A1-B20-C9;

A1-B20C15;

A1-B20C21;

A1-B20C27;

A1-B20C33;

A1-B20C39;

A1-B20C45; A2-B20-C5;

A2-B20Cll;

A2-B20C17;

A2-B20C23;

A2-B20C29;

A2-B20C35;

A2-B20C41;

A3-B20-C1;

A3-B20-C7;

A3-B20C13;

Α28-Β19Σ. ’ C2; A28-B19C8;

A28-B19C14;

A28-B19C20;

A28-B19C26;

A28-B19C32;

A28-B19C38;

A28-B19C44;

A1-B20-C4; A1-B20C10;

A1-B20C16;

A1-B20C22;

A1-B20C28;

A1-B20C34;

AI-B20C40;

A1-B20C46; A2-B20-C6;

A2-B20C12;

A2-B20C18;

A2-B20C24;

A2-B20C30;

A2-B20C36;

A2-B20C42; A3-B20-C2; A3-B20-C8;

A3-B20C14;

..A28-TUy-..'

C3;

A28-B19C9;

A28-B19C15;

A28-B19C21;

A28-B19C27;

A28-B19C33;

A28-B19C39;

A28-B19C45;

A1-B20-C5; A1-B20Cll;

A1-B20C17;

A1-B20C23; A1-B20C29;

A1-B20C35;

A1-B20C41;

A2-B20-C1;

A2-B20-C7;

A2-B20C13;

A2-B20C19;

A2-B20C25;

A2-B20C31;

A2-B20C37;

A2-B20C43;

A3-B20-C3;

A3-B20-C9;

A3-B20C15;

А2&-ВД-. C4; A28-B19C10; A28-B19C16; A28-B19C22; A28-B19C28; A28-B19C34; A28-B19C40; A28-B19C46; A1-B20-C6; A1-B20C12; A1-B20C18; A1-B20C24; A1-B20C30; A1-B20C36; A1-B20C42; A2-B20-C2;

A2-B20-C8;

A2-B20C14; A2-B20C20; A2-B20C26; A2-B20C32; A2-B20C38; A2-B20C44; A3-B20-C4; A3-B20C10; A3-B20C16;

A28-B19C5; A28-B19Cll; A28-B19C17; A28-B19C23; A28-B19C29; A28-B19C35; A28-B19C41; A1-B20-CI;

A1-B20-C7; A1-B20C13; A1-B20C19; A1-B20C25; A1-B20C31; A1-B20C37; A1-B20C43; A2-B20-C3;

A2-B20-C9;

A2-B20C15;

A2-B20C21; ’

A2-B20C27;

A2-B20C33;

A2-B20C39;

A2-B20C45; A3-B20-C5; A3-B20Cll;

A3-B20C17;

A28-B19C6;

A28-B19C12;

A28-B19C18; A28-B19C24;

A28-B19C30;

A28-B19C36;

A28-B19C42; A1-B20-C2;

A1-B20-C8; A1-B20C14;

A1-B20C20;

A1-B20C26;

AI-B20C32;

A1-B20C38;

A1-B20C44:

A2-B20-C4;

A2-B20C10;

A2-B20C16;

A2-B20C22;

A2-B20C28;

A2-B20C34;

A2-B20C40;

A2-B20C46;

A3-B20-C6;

A3-B20C12;

A3-B20C18;

175

66066 Bl

A3-B20C19;

A3-B20C25;

A3-B20C31;

A3-B20C37;

A3-B20C43;

A4-B20-C3;

A4-B20-C9;

A4-B20C15;

A4-B20C21;

A4-B20C27;

A4-B20СЗЗ;

A4-B20C39;

A4-B20C45; A5-B20-C5;

A5-B20Cll;

A5-B20C17;

A5-B20C23;

A5-B20C29;

A5-B20C35;

A5-B20C41;

A6-B20-C1;

A6-B20-C7;

A6-B20C13;

A6-B20C19;

A6-B20C25;

A6-B20C31;

A3-B2O··· * C20; A3-B20C26;

A3-B20C32;

A3-B20C38;

A3-B20C44; A4-B20-C4; A4-B20C10;

A4-B20C16;

A4-B20C22;

A4-B20C28;

A4-B20C34;

A4-B20C40;

A4-B20C46; A5-B20-C6;

A5-B20C12; A5-B20C18;

A5-B20C24;

A5-B20C30;

A5-B20••Ά3-Β00-·..

C21;

A3-B20C27;

A3-B20C33;

A3-B20C39;

A3-B20C45; A4-B20-C5; A4-B20Cll;

A4-B20C17;

A4-B20C23;

A4-B20C29;

A4-B20C35;

A4-B20C41;

A5-B20-C1;

A5-B20-C7;

A5-B20C13;

A5-B20C19;

A5-B20C25;

A5-B20C31;

A5-B20C37; vjs;

A5-B20- A5-B20- A5-B20C42; C43; C44;

A6-B20-C2; A6-B20-C3; A6-B20-C4; A6-B20-C8; A6-B20-C9;

A6-B20C14;

A6-B20C20;

A6-B20C26;

A6-B20C32;

A6-B20C15;

A6-B20C21;

A6-B20C27;

A6-B20C33;

АЗЛ20».

C22;

A3-B20C28;

A3-B20C34;

A3-B20C40;

A3-B20C46;

A4-B20-C6; A4-B20C12;

A4-B20C18;

A4-B20C24;

A4-B20C30;

A4-B20C36;

A4-B20C42; A5-B20-C2;

A5-B20-C8;

A5-B20C14; A5-B20C20;

A5-B20C26;

A5-B20C32;

A5-B20A6-B20C10;

A6-B20C16; A6-B20C22;

A6-B20C28;

A6-B20C34;

A3-B20C23; A3-B20C29;

A3-B20C35;

A3-B20C41;

A4-B20-C1;

A4-B20-C7; A4-B20C13;

A4-B20C19;

A4-B20C25;

A4-B20C31;

A4-B20C37;

A4-B20C43;

A5-B20-C3;

A5-B20-C9;

A5-B20C15;

A5-B20C2I;

A5-B20C27;

A5-B20C33;

A5-B20C39; '

A5-B20C45; A6-B20-C5; A6-B20Cll;

A6-B20C17;

A6-B20C23;

A6-B20C29;

A6-B20C35;

A3-B20C24;

A3-B20C30;

A3-B20C36;

A3-B20C42; A4-B20-C2;

A4-B20-C8;

A4-B20C14; A4-B20C20;

A4-B20C26;

A4-B20C32;

A4-B20C38;

A4-B20C44‘ A5-B20-C4;

A5-B20C10;

A5-B20C16;

A5-B20C22;

A5-B20C28;

A5-B20C34;

A5-B20C40;

A5-B20C46;

A6-B20-C6;

A6-B20C12;

A6-B20C18;

A6-B20C24;

A6-B20C30;

A6-B20C36;

176

66066 Bl

A6-B20C37;

A6-B20C43;

A7-B20-C3;

A7-B20-C9;

A7-B20C15;

A7-B20C21;

A7-B20C27;

A7-B20СЗЗ;

A7-B20C39;

A7-B20C45;

A8-B20-C5;

A8-B20Cll;

A8-B20C17;

A8-B20C23;

A8-B20C29;

A8-B20C35;

A8-B20C41;

A9-B20-C1;

A9-B20-C7;

A9-B20C13;

A9-B20C19;

A9-B20C25;

A9-B20C31;

A9-B20C37;

A9-B20C43;

A10-B20СЗ;

A6-B20-.:.

C38;

A6-B20C44; A7-B20-C4; A7-B20C10;

A7-B20C16;

A7-B20C22;

A7-B20C28;

A7-B20C34;

A7-B20C40;

A7-B20C46; A8-B20-C6;

A8-B20C12;

A8-B20C18;

A8-B20C24;

A8-B20C30;

A8-B20C36;

A8-B20C42;

A9-B20-C2;

A9-B20-C8;

A9-B20C14;

A9-B20C20;

A9-B20C26;

A9-B20C32;

A9-B20C38;

A9-B20C44;

A10-B20C4;

•.Аб-вглC39;

A6-B20C45; A7-B20-C5;

A7-B20Cll; A7-B20C17;

A7-B20C23;

A7-B20C29;

A7-B20C35;

A7-B20C41; A8-B20-C1;

A8-B20-C7;

A8-B20C13;

A8-B20C19;

A8-B20C25;

A8-B20C31;

A8-B20C37;

A8-B20C43; A9-B20-C3; A9-B20-C9;

A9-B20C15;

A9-B20C21;

A9-B20C27;

A9-B20C33;

A9-B20C39;

A9-B20C45;

A10-B20C5;

C40; A6-B20C46;

A7-B20-C6;

A7-B20C12;

A7-B20C18; A7-B20C24; A7-B20C30;

A7-B20C36;

A7-B20C42;

A8-B20-C2;

A8-B20-C8;

A8-B20C14;

A8-B20C20;

A8-B20C26;

A8-B20C32;

A8-B20C38;

A8-B20C44' A9-B20-C4;

A9-B20C10;

A9-B20C16;

A9-B20C22;

A9-B20C28; A9-B20C34; A9-B20C40; A9-B20C46; A10-B20C6;

A6-B20C41; A7-B20-C1;

A7-B20-C7;

A7-B2003; A7-B2009;

A7-B20C25;

A7-B20C31;

A7-B20C37;

A7-B20C43; A8-B20-C3;

A8-B20-C9;

A8-B20C15;

A8-B20C21;

A8-B20C27;

A8-B20C33;

A8-B20C39; A8-B20C45; A9-B20-C5; A9-B20Cll;

A9-B20-’

C17; A9-B20C23; A9-B20C29; A9-B20C35;

A9-B20C41; A10-B20O;

A10-B20C7;

A6-B20C42;

A7-B20-C2;

A7-B20-C8; A7-B20C14;

A7-B20C20;

A7-B20C26;

A7-B20C32;

A7-B20C38;

A7-B20C44* A8-B20-C4;

A8-B20C10;

A8-B20C16;

A8-B20C22;

A8-B20C28;

A8-B20C34;

A8-B20C40;

A8-B20C46; A9-B20-C6; A9-B2002; A9-B20C18;

A9-B20C24;

A9-B20C30;

A9-B20C36;

A9-B20C42;

A10-B20C2;

A10-B20C8;

177

66066 Bl

A10-B20C9;

A10-B20C15;

A10-B20C21;

A10-B20C27;

A10-B20C33;

A10-B20C39;

A10-B20C45;

A11-B20C5;

A11-B20Cll;

AU-B20C17;

A11-B20C23;

A11-B20C29;

A11-B20C35;

AU-B20C41;

A12-B20Cl;

A12-B20C7;

A12-B20C13;

A12-B20C19;

A12-B20C25;

A12-B20C31;

A12-B20C37;

A12-B20C43;

A13-B20C3;

AJ3-B20C9;

A13-B20C15;

Α10-Β2Θ*·

CIO;

A10-B20C16;

A10-B20C22;

A10-B20C28;

A10-B20C34; A10-B20C40; A10-B20C46;

A11-B20C6;

A11-B20C12;

A11-B20C18; A11-B20C24;

A11-B20C30;

А11-В20»

C36;

A11-B20C42;

A12-B20C2· A12-B20C8;

A12-B20C14;

A12-B20C20;

A12-B20C26;

A12-B20C32;

A12-B20C38;

A12-B20C44· A13-B20C4;

A13-B20C10;

A13-B20C16;

••A10-W

CU;

A10-B20C17;

A10-B20C23;

A10-B20C29;

A10-B20C35;

A10-B20C41;

А11-В20Cl;

А11-В20C7;

A11-B20C13;

AU-B20C19;

AU-B20C25;

AU-B20C31;

А11-В20C37;

AI1-B20C43;

A12-B20C3·

A12-B20C9;

A12-B20C15;

A12-B20C21;

A12-B20C27;

A12-B20C33;

A12-B20C39;

A12-B20C45;

A13-B20C5;

A13-B20Cll;

A13-B20C17;

·· AloBau

C12;

A10-B20C18;

A10-B20C24;

A10-B20C30;

A10-B20C36;

A10-B20C42;

A11-B20C2· AU-B20C8;

A11-B20C14; А11-В20C20;

A11-B20C26;

A11-B20C32;

A11-B20C38;

A1I-B20C44;

A12-B20C4;

A12-B20C10; A12-B20C16;

A12-B20C22;

A12-B20C28; A12-B20C34;

A12-B20C40;

A12-B20C46;

A13-B20C6;

A13-B20C12;

A13-B20C18;

A10-B20C13;

A10-B20C19; A10-B20C25;

A10-B20C31;

A10-B20C37;

A10-B20C43;

A11-B20Α1ί-Β20C9;

A11-B20C15;

AU-B20C21;

A11-B20C27; A11-B20C33;

A11-B20C39; A11-B20C45;

A12-B20C5;

A12-B20Cll;

A12-B20C17; A12-B20C23;

A12-B20C29; A12-B20C35; A12-B20C41; A13-B20Cl; A13-B20C7; A13-B20C13; A13-B20C19;

A10-B20C14; A10-B20C20;

A10-B20C26;

A10-B20C32;

A10-B20C38;

A10-B20C44;

AU-B20C4;

А11-В20C10;

AU-B20C16;

A11-B20C22;

A11-B20C28;

AU-B20C34; AU-B20C40; A11-B20C46; A12-B20C6;

A12-B20C12;

A12-B20C18; A12-B20C24; A12-B20C30; A12-B20C36; A12-B20C42; A13-B20C2; A13-B20C8; A13-B20C14; A13-B20C20;

178

66066 Bl

A13-B20C21;

A13-B20C27;

A13-B20СЗЗ;

А13-В20С39;

А13-В20С45;

А14-В20С5;

А14-В20С11;

А14-В20С17;

А14-В20С23;

А14-В20С29;

А14-В20С35;

А14-В20С41;

А15-В20С1;

А15-В20С7;

А15-В20С13;

А15-В20С19;

А15-В2ОС25;

А15-В20С31;

А15-В20С37;

А15-В20С43;

А16-В20СЗ;

А16-В20С9;

А16-В20С15;

А16-В20С21;

А16-В20С27;

Αΐ3-Β2σ-·· С22; А13-В20С28;

А13-В20С34;

А13-В20С40;

А13-В20С46;

А14-В20С6;

А14-В20С12;

А14-В20С18;

А14-В20С24;

А14-В20СЗО;

А14-В20С36;

А14-В20С42;

А15-В20С2· А15-В20С8;

А15-В20С14;

А15-В20С20;

А15-В20С26;

А15-В20С32;

А15-В20С38;

А15-В20С44;

А16-В20С4;

А16-В20С10;

А16-В20CI6;

А16-В20С22;

А16-В20С28;

Ά13-Β20-·· Αί5*β2^·

C23; C24;

А13-В20С29;

А13-В20С35;

А13-В20С41;

А14-В20С1;

А14-В20С7А14-В20С13;

А14-В20С19;

А14-В20С25;

А14-В20С31;

А14-В20С37;

А14-В20С43;

А15-В20А1^:5-В20С9· А15-В20С15;

А15-В20С21;

А15-В20С27;

А15-В20СЗЗ;

А15-В20С39;

А15-В20С45;

А16-В20С5;

А16-В20С11;

А16-В20С17;

А16-В20С23;

А16-В20С29;

А13-В20СЗО;

А13-В20С36;

А13-В20С42;

А14-В20А14-В20С8;

А14-В20С14;

А14-В20С20;

А14-В20С26;

А14-В20С32;

А14-В20С38;

А14-В20С44;

А15-В20С4;

А15-В20С10;

А15-В20С16;

А15-В20С22;

А15-В20С28;

А15-В20С34;

А15-В20С40;

А15-В20С46;

А16-В20С6;

А16-В20· С12;

А16-В20С18;

А16-В20С24;

А16-В20СЗО;

А13-В20С25;

А13-В20С31;

А13-В20С37;

А13-В20С43;

А14-В20СЗ;

А14-В20С9· А14-В20С15;

А14-В20С21;

А14-В20С27;

А14-В20СЗЗ;

А14-В20С39;

А14-В20С45;

А15-В20С5;

А15-В20С11;

А15-В20С17;

А15-В20С23;

А15-В20С29;

А15-В20С35; .

А15-В20С41;

А16-В20С1;

А16-В20С7;

А16-В20С13;

А16-В20С19;

А16-В20С25;

А16-В20С31;

А13-В20С26;

А13-В20С32;

А13-В20С38;

А13-В20С44·

А14-В20С4;

А14-В20С10;

А14-В20С16;

А14-В20С22;

А14-В20С28;

А14-В20С34;

А14-В20С40;

А14-В20С46;

А15-В20С6;

А15-В20С12;

А15-В20С18;

А15-В20С24;

А15-В20СЗО;

А15-В20С36;

А15-В20С42;

А16-В20С2· А16-В20С8;

А16-В20С14;

А16-В20С20;

А16-В20С26;

А16-В20С32;

179

66066 Bl

A16-B20СЗЗ;

A16-B20C39;

A16-B20C45;

A17-B20C5;

A17-B20Cll; A17-B20C17;

A17-B20C23;

A17-B20C29;

A17-B20C35;

A17-B20C41; A18-B20Cl;

A18-B20C7;

A18-B20C13;

A18-B20C19; A18-B20C25;

A18-B20C31;

A18-B20C37; A18-B20C43;

A19-B20A19-B2OC9· A19-B20C15;

A19-B20C21;

A19-B20C27;

A19-B20C33;

A19-B20C39;

A16-B20-” C34; A16-B20C40;

A16-B20C46; A17-B20C6; A17-B20C12; A17-B20C18;

A17-B20C24; A17-B20C30; A17-B20C36; A17-B20C42; A18-B20C2; A18-B20C8; A18-B20C14; A18-B20C20; A18-B20C26; A18-B20C32; A18-B20C38; A18-B20C44; A19-B20C4; A19-B20C10; A19-B20C16; A19-B20C22; A19-B20C28; A19-B20C34; A19-B20C40;

'Ά16-Β20-··

C35;

A16-B20C41;

A17-B20Cl;

A17-B20C7;

A17-B20C13;

A17-B20C19;

A17-B20C25;

A17-B20C31;

A17-B20C37;

A17-B20C43;

A18-B20C3;

A18-B20C9;

A18-B20C15;

A18-B20C21;

A18-B20C27;

A18-B20C33;

A18-B20C39;

A18-B20C45;

A19-B20C5;

A19-B20Cll;

A19-B20C17;

A19-B20C23;

A19-B20C29;

A19-B20C35;

A19-B20C41;

A16^lB20¹’ C36; A16-B20C42; A17-B20C2; A17-B20C8· A17-B20C14; A17-B20C20; A17-B20C26; A17-B20C32; A17-B20C38; A17-B20C44; A18-B20C4; A18-B20C10; A18-B20C16; A18-B20C22; A18-B20C28; A18-B20C34; A18-B20C40; A18-B20C46; A19-B20C6; A19-B20C12; A19-B20C18; A19-B20C24; A19-B20C30; A19-B20C36; A19-B20C42;

A16-B20C37; A16-B20C43;

A17-B20C3;

A17-B20C9· A17-B20C15;

A17-B20C21;

A17-B20C27;

A17-B20C33;

A17-B20C39;

A17-B20C45;

A18-B20C5;

A18-B20Cll;

A18-B20C17;

A18-B20C23;

A18-B20C29;

A18-B20C35;

A18-B20C41;

A19-B20Cl;

A19-B20C7;

A19-B20C13;

A19-B20C19;

A19-B20C25;

A19-B20C31;

A19-B20C37;

A19-B20C43;

A16-B20C38; A16-B20C44; A17-B20C4;

A17-B20C10;

A17-B20C16;

A17-B20C22;

A17-B20C28; A17-B20C34;

A17-B20C40; A17-B20C46;

A18-B20C6;

A18-B20C12; A18-B20C18;

A18-B20C24; A18-B20C30;

A18-B20C36;

A18-B20C42; A19-B20C2;

A19-B20C8;

A19-B20C14; A19-B20C20; A19-B20C26; A19-B20C32; A19-B20C38; A19-B20C44;

180

66066 Bl

A19-B20C45;

A20-B20C5;

A20-B20Cll;

A20-B20C17;

A20-B20C23;

A20-B20C29;

A20-B20C35;

A20-B20C41;

A21-B20Cl;

A2I-B20C7;

A21-B2003;

A21-B2009;

A21-B20C25;

A21-B20C31;

A21-B20C37;

A21-B20C43;

A22-B20C3;

A22-B20C9;

A22-B2005;

A22-B20C21;

A22-B20C27;

A22-B20C33;

A22-B20C39;

A22-B20C45;

A23-B20C5;

A19-B20-··· A20-B28- ‘Αί»
C46;	Cl;	C2;
A20-B20-	A20-B20-	A20-B20-
C6;	C7;	C8;
A20-B20-	A20-B20-	A20-B20-
C12;	C13;	C14;
A20-B20-	A20-B20-	A20-B20-
C18;	C19;	C20;
A20-B20-	A20-B20-	A20-B20-
C24;	C25;	C26;
A20-B20-	A20-B20-	A20-B20-
C30;	C31;	C32;
A20-B20-	A20-B20-	A20-B20-
C36;	C37;	C38;
A20-B20-	A20-B20-	A20-B20-
C42;	C43;	C44;
A21-B20-	A21-B20-	A21-B20·
C2;	C3;	C4;
A21-B20-	A21-B20-	A21-B20-
C8;	C9;	C10;
A2I-B20-	A21-B20-	A21-B20-
04;	05;	06;
A21-B20-	A21-B20-	A21-B20-
C20;	C21;	C22;
A21-B20-	A21-B20-	A21-B20-
C26;	C27;	C28;
A21-B20-	A21-B20-	A21-B20-
C32;	C33;	C34;
A21-B20-	A21-B20-	A21-B20-
C38;	C39;	C40;
A21-B20-	A21-B20-	A21-B20-
C44;	C45;	C46;
A22-B20-	A22-B20-	A22-B20-
C4;	C5;	C6;
A22-B20-	A22-B20-	A22-B20-
C10;	Ol;	02;
A22-B20-	A22-B20-	A22-B20-
06;	C17;	C18;
A22-B20-	A22-B20-	A22-B20-
C22;	C23;	C24;
A22-B20-	A22-B20-	A22-B20-
C28;	C29;	C30;
A22-B20-	A22-B20-	A22-B20-
C34;	C35;	C36;
A22-B20-	A22-B20-	A22-B20-
C40;	C41;	C42;
A22-B20-	A23-B20-	A23-B20-
C46;	Cl;	C2;
A23-B20-	A23-B20-	A23-B20-
C6;	C7;	C8;

A20-B20C3;

A20-B20C9;

A20-B20C15;

A20-B20C21;

A20-B20C27;

A20-B20C33;

A20-B20C39;

A20-B20C45;

A21-B20C5;

A21-B20Cll;

A21-B2007;

A21-B20C23;

A21-B20C29;

A21-B20C35;

A21-B20C41;

A22-B20O;

A22-B203..»

03;

A22-B20C19;

A22-B20C25;

A22-B20C31;

A22-B20C37;

A22-B20C43;

A23-B205.^.

C9;

A20-B20C4;

A20-B20C10;

A20-B20C16;

A20-B20C22;

A20-B20C28;

A20-B20C34;

A20-B20C40;

A20-B20C46;

A21-B20C6;

A21-B20C12;

A21-B2008;

A21-B20C24;

A21-B20C30;

A21-B20C36;

A21-B20C42;

A22-B20C2;

A22-B20C8;

A22-B2004;

A22-B20C20;

A22-B20C26;

A22-B20C32;

A22-B20C38;

A22-B20C44;

A23-B20C4;

A23-B20C10;

181

66066 Bl

A23-B20-	A23-B20-···	Λ23-Β2Θ-	••Ά23-Β2Ρ..	A23-B20-	A23-B20-
Cll;	C12;	C13;	C14;	C15;	06;
A23-B20-	A23-B20-	A23-B20-	A23-B20-	A23-B20-	A23-B20-
C17;	C18;	C19;	C20;	C21;	C22;
A23-B20-	A23-B20-	A23-B20-	A23-B20-	A23-B20-	A23-B20-
C23;	C24;	C25;	C26;	C27;	C28;
A23-B20-	A23-B20-	A23-B20-	A23-B20·	A23-B20-	A23-B20-
C29;	C30;	C31;	C32;	C33;	C34;
A23-B20-	A23-B20-	A23-B20-	A23-B20-	A23-B20-	A23-B20-
C35;	C36;	C37;	C38;	C39;	C40;
A23-B20-	A23-B20-	A23-B20-	A23-B20-	A23-B20-	A23-B20-
C41;	C42;	C43;	C44;	C45;	C46;
A24-B20-	A24-B20-	A24-B20-	A24-B20-	A24-B20-	A24-B20-
Cl;	C2;	C3;	C4;	C5;	C6;
A24-B20-	A24-B20-	A24-B20-	A24-B20-	A24-B20-	A24-B20-
C7;	C8;	C9;	C10;	Cll;	C12;
A24-B20-	A24-B20-	A24-B20-	A24-B20-	A24-B20-	A24-B20-
C13;	C14;	C15;	C16;	C17;	C18;
A24-B20-	A24-B20-	A24-B20-	A24-B20-	A24-B20-	A24-B20-
C19;	C20;	C21;	C22;	C23;	C24;
A24-B20-	A24-B20-	A24-B20-	A24-B20-	A24-B20-	A24-B20-
C25;	C26;	C27;	C28;	C29;	C30;
A24-B20-	A24-B20-	A24-B20-	A24-B20-	A24-B20-	A24-B20-
C31;	C32;	C33;	C34;	C35;	C36;
A24-B20-	A24-B20-	A24-B20-	A24-B20-	A24-B20-	A24-B20-
C37;	C38;	C39;	C40;	C41;	C42;
A24-B20-	A24-B20-	A24-B20-	A24-B20-	A25-B20-	A25-B20-
C43;	C44;	C45;	C46;	Cl;	C2;
A25-B20-	A25-B20-	A25-B20-	A25-B20-	A25-B20-	A25-B20-
C3;	C4;	C5;	C6;	C7;	C8;
A25-B20-	A25-B20-	A25-B20-	A25-B20-	A25-B20-	A25-B20-
C9;	C10;	Cll;	C12;	C13;	C14;
A25-B20-	A25-B20-	A25-B20-	A25-B20-	A25-B20-	A25-B20-
C15;	C16;	C17;	C18;	C19;	C20;
A25-B20-	A25-B20-	A25-B20-	A25-B20-	A25-B20-	A25-B20-
C21;	C22;	C23;	C24;	C25;	C26;
A25-B20-	A25-B20-	A25-B20-	A25-B20-	A25-B20-	A25-B20-
C27;	C28;	C29;	C30;	C31;	C32;
A25-B20-	A25-B20-	A25-B20-	A25-B20-	A25-B20-	A25-B20-
C33;	C34;	C35;	C36;	C37;	C38;
A25-B20-	A25-B20-	A25-B20-	A25-B20-	A25-B20-	A25-B20-
C39;	C40;	C41;	C42;	C43;	C44;
A25-B20-	A25-B20-	A26-B20-	A26-B20-	A26-B20-	A26-B20-
C45;	C46;	Cl;	C2;	C3;	C4;
A26-B20-	A26-B20-	A26-B20-	A26-B20-	A26-B20-	A26-B20-
C5;	C6;	C7;	C8;	C9;	C10;
A26-B20-	A26-B20-	A26-B20-	A26-B20-	A26-B20-	A26-B20-
C11;	C12;	C13;	C14;	C15;	C16;
A26-B20-	A26-B20-	A26-B20-	A26-B20-	A26-B20-	A26-B20-
C17;	C18;	C19;	C20;	C21;	C22;

182

66066 Bl

A26-B20C23;

A26-B20C29; A26-B20* C35;

A26-B20C41; A27-B20Cl; A27-B20C7;

A27-B20C13;

A27-B20C19; A27-B20C25; A27-B20C31; A27-B20C37; A27-B20C43; A28-B20C3; A28-B20C9· A28-B20C15; A28-B20C21; A28-B20C27; A28-B20C33; A28-B20C39; A28-B20C45; A1-B21-C5;

A1-B21Cll; Al^lCH; A1-B21C23; A1-B21C29;

A26-B2O·’· '·426-Β2θ-·..

C24; C25;

A26-B20C30; A26-B20C36;

A26-B20C42;

A27-B20C2;

A27-B20C8;

A27-B20C14;

A27-B20C20;

A27-B20C26;

A27-B20C32;

A27-B20C38;

Α27-Β20» C44;

A28-B20C4;

A28-B20C10;

A28-B20C16;

A28-B20C22;

A28-B20C28;

A28-B20C34;

A28-B20C40;

A28-B20C46;

A1-B21-C6;

A1-B21C12;

A1-B21C18;

A1-B21C24;

A1-B21C30;

A26-B20C31;

A26-B20C37;

A26-B20C43;

A27-B20C3;

A27-B20C9· A27-B20C15;

A27-B20C21;

A27-B20C27;

A27-B20C33;

A27-B20C39;

A27-B20C45;

A28-B20C5;

A28-B20Cll;

A28-B20C17;

A28-B20C23;

A28-B20C29;

A28-B20C35;

A28-B20C41;

A1-B21-C1;

A1-B21-C7;

A1-B2IC13;

A1-B21C19;

A1-B21C25;

A1-B21C31;

' Α26.Β20».

C26;

A26-B20C32;

A26-B20C38;

A26-B20C44;

A27-B20C4;

A27-B20C10;

A27-B20C16;

A27-B20C22;

A27-B20C28;

A27-B20C34;

A27-B20C40;

A27-B20C46;

A28-B20C6;

A28-B20C12;

A28-B20C18;

A28-B20C24;

A28-B20C30;

A28-B20C36;

A28-B20C42; A1-B21-C2;

A1-B21-C8;

A1-B21C14;

A1-B21C20;

A1-B21C26;

A1-B21C32;

A26-B20C27;

A26-B20C33;

A26-B20C39;

A26-B20C45;

A27-B20C5;

A27-B20Cll;

A27-B20C17;

A27-B20C23;

A27-B20C29;

A27-B20C35;

A27-B20C41;

A28-B20Cl;

A28-B20C7;

A28-B20C13;

A28-B20C19;

A28-B20C25;

A28-B20C31;

A28-B20C37;

A28-B20C43;

A1-B21-C3;

A1-B21-C9;

A1-B21C15;

A1-B21C21;

A1-B21C27;

A1-B21C33;

A26-B20C28;

A26-B20C34;

A26-B20C40;

A26-B20C46;

A27-B20C6;

A27-B20C12;

A27-B20C18;

A27-B20C24;

A27-B20C30;

A27-B20C36;

A27-B20C42;

A28-B20C2;

A28-B20C8’ A28-B20C14;

A28-B20C20;

A28-B20C26;

A28-B20C32;

A28-B20C38;

A28-B20C44; A1-B21-C4;

A1-B21C10;

A1-B21C16;

A1-B21C22;

A1-B21C28;

A1-B21C34;

183

66066 Bl

A1-B21C35;

A1-B21C41;

A2-B21-C1;

A2-B21-C7;

A2-B21C13;

A2-B21C19;

A2-B21C25;

A2-B21C31;

A2-B21C37;

A2-B21C43;

A3-B21-C3;

A3-B21-C9;

A3-B21C15;

A3-B21C21;

A3-B21C27;

A3-B21СЗЗ;

A3-B21C39;

A3-B21C45;

A4-B21-C5;

A4-B21Cll;

A4-B21C17;

A4-B21C23;

A4-B21C29;

A4-B21C35;

A4-B21C41;

A5-B21-C1;

A5-B21-C7;

A1-B21- ··* '«A1-B21·’

C36; C37;

A1-B21C43; A2-B21-C3; A2-B21-C9;

A1-B21C42; A2-B21-C2; A2-B21-C8;

A2-B21C14;

A2-B21C20; A2-B21C26; A2-B21C32;

A2-B21C38;

A2-B21C44;

A3-B21-C4; A3-B21C10;

A3-B21C16;

A3-B21C22;

A3-B21C28; A3-B21C34; A3-B21C40;

A3-B21C46; A4-B21-C6;

A4-B21C12;

A4-B21C18;

A4-B21C24;

A4-B21C30;

A4-B21C36;

A4-B21C42;

A5-B21-C2;

A5-B21-C8;

A2-B21C15;

A2-B21C21;

A2-B21C27;

A2-B21C33;

A2-B21C39;

A2-B21C45; A3-B21-C5;

A3-B21Cll;

A3-B21C17;

A3-B21C23;

A3-B21C29;

A3-B21C35;

A3-B21C41; A4-B21-C1;

A4-B21-C7;

A4-B21C13;

A4-B21C19; A4-B21C25;

A4-B21C31;

A4-B21C37;

A4-B21C43;

A5-B21-C3;

A5-B21-C9;

•Aira·:..

C38;

A1-B21C44; A2-B21-C4;

A2-B21C10;

A2-B21C16; A2-B21C22; A2-B21C28;

A2-B21C34;

A2-B21C40;

A2-B21C46; A3-B21-C6;

A3-B21C12;

A3-B21C18;

A3-B21C24;

A3-B21C30;

A3-B21C36;

A3-B21C42;

A4-B21-C2;

A4-B21-C8;

A4-B21C14;

A4-B21C20;

A4-B21C26;

A4-B21C32;

A4-B21C38;

A4-B21C44·

A5-B21-C4;

A5-B21A1-B21C39;

A1-B21C45; A2-B21-C5; A2-B21Cll;

A2-B21C17; A2-B21C23;

A2-B21C29;

A2-B21C35;

A2-B21C41; A3-B21-C1;

A3-B21-C7; A3-B21C13;

A3-B21C19;

A3-B21C25; A3-B21C31;

A3-B21C37;

A3-B21C43;

A4-B21-C3;

A4-B21-C9;

A4-B21C15;

A4-B21C21;

A4-B21C27;

A4-B21C33;

A4-B21C39;

A4-B21C45; A5-B21-C5; A5-B21A1-B21C40;

A1-B21C46; A2-B21-C6;

A2-B21C12;

A2-B21C18; A2-B21C24;

A2-B21C30; A2-B21C36;

A2-B21C42; A3-B21-C2;

A3-B21-C8;

A3-B21C14;

A3-B21C20;

A3-B21C26;

A3-B21C32;

A3-B21C38;

A3-B21C44;

A4-B21-C4;

A4-B21C10;

A4-B21C16;

A4-B21C22;

A4-B21C28;

A4-B21C34;

A4-B21C40;

A4-B21C46;

A5-B21-C6; A5-B21184

66066 Bl

A5-B21C13;

A5-B21C19;

A5-B21C25;

A5-B21C31;

A5-B21C37;

A5-B21C43;

A6-B21-C3;

A6-B21-C9;

A6-B21C15;

A6-B21C21;

A6-B21C27;

A6-B21СЗЗ;

A6-B21C39;

A6-B21C45;

A7-B21-C5;

A7-B2 ΙΟΙ;

Α7-Β21С17;

Α7-Β21С23;

Α7-Β21С29;

Α7-Β21С35;

Α7-Β21С41;

А8-В21-С1;

А8-В21-С7;

Α8-Β21С13;

Α8-Β2109;

Α8-Β21Α5-Β21С14;

Α5-Β21С20;

Α5-Β21С2б;

Α5-Β21С32;

Α5-Β21С38;

Α5-Β21С44; А6-В21-С4; Α6-Β21С10;

Α6-Β21C16;

Α6-Β21C22;

Α6-Β21C28;

Α6-Β21C34;

Α6-Β21C40;

Α6-Β21C46; A7-B21-C6;

Α7-Β2102;

Α7-Β21C18;

Α7-Β21C24;

Α7-Β21СЗО;

А7-В21С36;

А7-В21С42;

А8-В21-С2;

A8-B2I-C8;

А8-В21С14;

А8-В21С20;

А8-В21А5-В2105;

А5-В21С21;

А5-В21С27;

А5-В21СЗЗ;

А5-В21С39;

А5-В21С45; А6-В21-С5; А6-В21С11;

А6-В21С17;

А6-В21С23;

А6-В21С29;

А6-В21С35;

А6-В21С41;

А7-В21-С1;

А7-В21-С7;

А7-В2103;

А7-В21С19;

А7-В21С25;

А7-В21С31;

А7-В21С37;

А7-В21С43;

А8-В21-СЗ;

А8-В21-С9;

А8-В21С15;

А8-В21С21;

А8-В21О$ А5-В2106; А5-В21С22; А5-В21С28;

А5-В21С34;

А5-В21С40;

А5-В21С46; А6-В21-С6; А6-В21С12;

А6-В21С18;

А6-В21С24;

А6-В21СЗО;

А6-В21С36;

А6-В21С42;

А7-В21-С2;

A7-B2I-C8;

А7-В2104;

А7-В21С20;

А7-В21С26;

А7-В21С32; А7-В21С38;

А7-В21С44· А8-В21-С4; А8-В21С10;

A8-B2IС16;

А8-В21С22;

А8-В21С11;

А5-В21С17;

А5-В21С23;

А5-В21С29;

А5-В21С35;

А5-В21С41;

A6-B2I-O;

А6-В21-С7; А6-В21С13;

А6-В21С19;

А6-В21С25;

А6-В21С31;

А6-В21С37;

А6-В21С43;

А7-В21-СЗ;

А7-В21-С9;

А7-В2105;

А7-В21С21;

А7-В21С27;

А7-В21СЗЗ;

А7-В21С39;

А7-В21С45;

А8-В21-С5;

Αδ^ΙΟΙ;

А8-В21С17;

А8-В21С23;

А8-В21С12;

А5-В2108;

А5-В21С24;

А5-В21СЗО;

А5-В21СЗб;

А5-В21С42;

А6-В21-С2;

А6-В21-С8; А6-В21С14;

А6-В21С20;

А6-В21С26;

А6-В21С32;

А6-В21С38;

А6-В21С44;

А7-В21-С4;

А7-В21С10;

А7-В2106;

А7-В21С22;

А7-В21С28; А7-В21С34;

А7-В21С40;

А7-В21С4б; А8-В21-С6; А8-В2102;

А8-В2108;

А8-В21С24;

А8-В2166066 Bl

C25;

A8-B21C31;

A8-B21C37;

A8-B21C43; A9-B21-C3; A9-B21-C9;

A9-B2105;

A9-B21C21;

A9-B21C27;

A9-B21СЗЗ;

A9-B21C39;

A9-B21C45;

A10-B21C5;

A10-B21Cll;

A10-B21C17;

A10-B21C23;

A10-B21C29;

A10-B21C35;

A10-B21C41;

A11-B21Cl;

A11-B21C7;

A11-B21C13;

A11-B21C19;

A11-B21C25;

A11-B21C31;

A11-B21C37;

C26; A8-B21C32;

A8-B21C38;

A8-B21C44; A9-B21-C4; A9-B21C10;

A9-B21C16;

A9-B21C22;

A9-B21C28;

A9-B21C34;

A9-B21C40;

A9-B21C46;

AI0-B21C6;

A10-B21C12;

A10-B21C18;

AI0-B21C24;

A10-B21C30;

A10-B21C36;

AI0-B21C42;

A11-B21C2;

A11-B21C8;

A11-B21C14;

A11-B21C20;

A11-B21C26;

A11-B21C32;

A11-B21C38;

•G27; A8-B21C33;

A8-B21C39;

A8-B21C45; A9-B21-C5;

A9-B21Cll;

A9-B21C17;

A9-B21C23;

A9-B21C29;

A9-B21C35;

A9-B21C41;

A10-B21Cl;

A10-B21A10-B21C13;

A10-B21C19;

A10-B21C25;

A10-B21C31;

A10-B21C37;

A10-B21C43;

A11-B21C3;

A11-B21C9;

A11-B21C15;

A11-B21C21;

A11-B21C27;

A11-B21C33;

A11-B21C39;

€28;

A8-B21C34;

A8-B21C40;

A8-B21C46; A9-B21-C6; A9-B21C12;

A9-B21C18;

A9-B21C24;

A9-B21C30;

A9-B21C36;

A9-B21C42;

A10-B21C2·

A10-B21C8;

A10-B21C14;

A10-B21C20;

A10-B21C26;

A10-B21C32;

A10-B21C38;

A10-B21C44;

A11-B21C4;

A1I-B21C10;

A11-B21C16;

A11-B21C22;

A11-B21C28;

A11-B21C34;

A11-B21C40;

C29;

A8-B21C35;

A8-B21C41; A9-B21-C1;

A9-B21-C7; A9-B21C13;

A9-B21C19; A9-B21C25;

A9-B21C31;

A9-B21C37;

A9-B21C43; A10-B21AJ0-B21C9· A10-B21C15;

AI0-B21C21;

A10-B21C27;

A10-B21C33;

A10-B21C39;

A10-B21C45;

A11-B21C5;

A11-B21Cll;

A11-B21C17;

A11-B21C23;

A11-B21C29;

A11-B21C35;

Al 1-B21C41;

C30; A8-B21C36;

A8-B21C42;

A9-B21-C2;

A9-B21-C8;

A9-B21C14;

A9-B21C20;

A9-B21C26; A9-B21C32;

A9-B21C38;

A9-B21C44;

A10-B21C4;

A10-B21C10;

A10-B21C16; A10-B21C22;

A10-B21C28;

A10-B21C34;

A10-B21C40;

A10-B21C46;

A11-B21C6;

A11-B21C12;

Al 1-B21C18; A11-B21C24;

A11-B21C30;

A11-B21C36;

A11-B21C42;

O/f

66066 Bl

A11-B21C43;

A12-B21СЗ· A12-B21C9· A12-B21C15;

A12-B21C21;

A12-B21C27;

A12-B21СЗЗ;

A12-B21C39;

A12-B21C45;

A13-B21C5;

A13-B21C11;

AI3-B21C17;

A13-B21C23;

A13-B21C29;

A13-B21C35;

A13-B21C41; A14-B21CI; A14-B21C7A14-B21C13;

A14-B21C19;

A14-B21C25;

A14-B21

C31;

A14-B21C37;

A14-B21C43;

A15-B21C3;

А11-В2Г-” C44; A12-B21C4; A12-B21C10; A12-B21C16; A12-B21C22; A12-B21C28; A12-B21C34; A12-B21C40; A12-B21C46; A13-B21C6;

A13-B21C12; A13-B21C18;

A13-B21C24; A13-B21C30; A13-B21C36;

A13-B21C42; A14-B21C2· A14-B21C8; A14-B21C14; A14-B21C20; A14-B21C26; A14-B21C32; A14-B21C38; A14-B21C44; A15-B21C4;

A11-B21C45;

Att^lCS AURICH;

A12-B21C17;

A12-B21C23;

A12-B21C29; A12-B21C35;

A12-B21C41;

A13-B21Cl;

A13-B21C7;

A13-B21C13;

A13-B21C19;

A13-B21C25;

A13-B21C31;

A13-B21C37;

A13-B21C43;

A14-B21C3;

A14-B21C9· A14-B21C15;

A14-B21C21;

A14-B21C27;

A14-B21C33;

A14-B21C39;

AI4-B21C45;

A15-B21C5;

AH*Bfrh· C46; A12-B21C6; A12-B21C12; A12-B21C18; A12-B21C24; A12-B21C30;

A12-B21C36; A12-B21C42; A13-B21C2;

A13-B21C8;

A13-B21C14; A13-B21C20; A13-B21C26; A13-B21C32; A13-B21C38;

A13-B2IC44· A14-B21C4; A14-B21CIO; A14-B21C16; A14-B21C22; A14-B21C28;

A14-B21C34; A14-B21C40; A14-B21C46; A15-B21C6;

A12-B21Cl;

A12-B21C7;

A12-B21C13;

A12-B21C19;

A12-B21C25;

A12-B21C31;

A12-B21C37;

A12-B21C43;

AB^lCS;

A13-B21C9· A13-B21Cl5;

A13-B21C2l;

A13-B21C27; A13-B21C33; A13-B2IC39;

A13-B21C45;

A14-B21C5;

A14-B21Cll; A14-B21C17; A14-B21C23; A14-B21C29; A14-B21C35; A14-B21C4l; A15-B21Cl; A15-B21C7;

A12-B21C2· Al^lCS;

A12-B21C14;

A12-B21C20;

A12-B21C26;

A12-B21C32;

A12-B21C38;

A12-B21C44;

A13-B21C4;

A13-B21C10;

A13-B21C16;

A13-B21C22;

A13-B21C28;

A13-B21C34; A13-B21C40;

A13-B21C46;

A14-B21C6;

A14-B21Cl2; A14-B21C18; A14-B21C24; A14-B2IC30; A14-B21C36; A14-B21C42; A15-B21C2; A15-B21C8;

1R7

66066 Bl

A15-B21-	A15-B21**·		* AfS»B2l··	A15-B21-
C9;	CIO;	Cll;	C12;	C13;
A15-B21-	A15-B21-	A15-B21-	A15-B21-	A15-B21-
C15;	C16;	C17;	C18;	C19;
A15-B21-	A15-B21-	A15-B21-	A15-B21-	A15-B21-
C21;	C22;	C23;	C24;	C25;
A15-B21-	A15-B21-	A15-B21-	A15-B21-	A15-B21-
C27;	C28;	C29;	C30;	C31;
A15-B21-	A15-B21-	A15-B21-	A15-B21-	A15-B21-
C33;	C34;	C35;	C36;	C37;
A15-B21-	A15-B21-	AI5-B21-	A15-B21-	A15-B21-
C39;	C40;	C41;	C42;	C43;
A15-B21-	A15-B21-	A16-B21-	A16-B21-	A16-B21-
C45;	C46;	Cl;	C2;	C3;
Alli-	A16-B21-	A16-B21-	AI6-B21-	A16-B21-
es;	C6;	C7;	C8;	C9;
A16-B21-	Al^l-	A16-B21-	A16-B21-	A16-B21-
Cll;	CU;	C13;	C14;	C15;
A16-B21-	A16-B21-	A16-B21-	A16-B21-	A16-B21-
C17;	C18;	C19;	C20;	C21;
A16-B21-	A16-B21-	A16-B21-	A16-B21-	A16-B21-
C23;	C24;	C25;	C26;	C27;
A16-B21-	A16-B21-	A16-B21-	A16-B21-	A16-B21-
C29;	C30;	C31;	C32;	C33;
Al^l-	A16-B21-	A16-B21-	Al^l-	A16-B21-
CSS;	C36;	C37;	CSS;	C39;
A16-B21-	A16-B21-	A16-B21-	A16-B21-	A16-B21-
C41;	C42;	C43;	C44;	C45;
A17-B21-	A17-B21-	A17-B21-	A17-B21-	AURI-
Cl;	C2;	C3;	C4;	CS;
A17-B21-	A17-B21-	A17-B21-	A17-B21-	A17-B21-
C7;	C8;	C9;	C10;	Cll;
A17-B21-	A17-B21-	A17-B21-	A17-B21-	A17-B21-
C13;	C14;	C15;	C16;	C17;
A17-B21-	A17-B21-	A17-B21-	A17-B21-	A17-B21-
C19;	C20;	C21;	C22;	C23;
A17-B21-	A17-B21-	A17-B21-	A17-B21-	A17-B21-
C25;	C26;	C27;	C28;	C29;
A17-B21-	A17-B21-	A17-B21-	A17-B21-	A17-B21-
C31;	C32;	C33;	C34;	C35;
A17-B21-	A17-B21-	A17-B21-	A17-B21-	A17-B21-
C37;	C38;	C39;	C40;	C41;
A17-B21-	A17-B21-	A17-B21-	A17-B21-	A18-B21-
C43;	C44;	C45;	C46;	Cl;
A18-B21-	A18-B21-	A18-B21-	A18-B21-	AI8-B21-
C3;	C4;	C5;	C6;	C7;
A18-B21-	A18-B21-	A18-B21-	A18-B21-	A18-B21-
C9;	C10;	Cll;	C12;	C13;
A18-B21-	A18-B21-	A18-B21-	A18-B21-	A18-B21-
C15;	C16;	C17;	C18;	C19;

A15-B21C14;

A15-B21C20;

A15-B21C26;

A15-B21C32;

A15-B21C38;

A15-B21C44;

A16-B21C4;

A16-B21C10;

A16-B21C16;

A16-B21C22;

A16-B21C28;

A16-B21C34;

A16-B21C40;

A16-B21C46;

A17-B21C6;

A17-B21C12;

A17-B21C18;

A17-B21C24;

A17-B21C30;

A17-B21C36;

A17-B21C42;

A18-B21C2·

A18-B21C8;

A18-B21C14;

AI8-B21C20;

188

66066 Bl

A18-B21-	A18-B2N·	’•418-W··	* AlfrB2U	A18-B21-	A18-B21-
C21;	C22;	C23;	C24;	C25;	C26;
A18-B21-	A18-B21-	A18-B21-	A18-B21-	A18-B21-	A18-B21-
C27;	C28;	C29;	C30;	C31;	C32;
A18-B21-	A18-B21-	A18-B21-	A18-B21-	A18-B21-	A18-B21-
СЗЗ;	C34;	C35;	C36;	C37;	C38;
A18-B21-	A18-B21-	A18-B21-	A18-B21-	A18-B21-	A18-B21-
C39;	C40;	C41;	C42;	C43;	C44;
A18-B21-	A18-B21-	A19-B21-	A19-B21-	A19-B21-	A19-B21-
C45;	C46;	Cl;	C2;	C3;	C4;
A19-B21-	A19-B21-	A19-B21-	A19-B21-	A19-B21-	A19-B21-
C5;	C6;	C7;	C8;	C9;	C10;
A19-B21-	A19-B21-	A19-B21-	A19-B21-	A19-B21-	A19-B21-
Cll;	C12;	C13;	C14;	C15;	C16;
A19-B21-	A19-B21-	A19-B21-	A19-B21-	A19-B21-	A19-B21-
C17;	C18;	C19;	C20;	C21;	C22;
A19-B21-	A19-B21-	A19-B21-	A19-B21-	A19-B21-	A19-B21-
C23;	C24;	C25;	C26;	C27;	C28;
A19-B21-	A19-B21-	A19-B21-	A19-B21-	A19-B21-	A19-B21-
C29;	C30;	C31;	C32;	C33;	C34;
A19-B21-	A19-B21-	A19-B21-	A19-B21-	A19-B21-	A19-B21-
C35;	C36;	C37;	C38;	C39;	C40;
A19-B21-	A19-B21-	A19-B21-	A19-B21-	A19-B21-	A19-B21-
C41;	C42;	C43;	C44;	C45;	C46;
A20-B21-	A20-B21-	A20-B21-	A20-B21-	A20-B21-	A20-B21-
Cl;	C2;	C3;	C4;	C5;	C6;
A20-B21-	A20-B21-	A20-B21-	A20-B21-	A20-B21-	A20-B21-
C7;	C8;	C9;	C10;	Cll;	C12;
A20-B21-	A20-B21-	A20-B21-	A20-B21-	A20-B21-	A20-B21-
C13;	C14;	C15;	C16;	C17;	C18;
A20-B21-	A20-B21-	A20-B21-	A20-B21-	A20-B21-	A20-B21-
C19;	C20;	C21;	C22;	C23;	C24;
A20-B21-	A20-B21-	A20-B21-	A20-B21-	A20-B21-	A20-B21-
C25;	C26;	C27;	C28;	C29;	C30;
A20-B21-	A20-B21-	A20-B21-	A20-B21-	A20-B21-	A20-B21-
C31;	C32;	C33;	C34;	C35;	C36;
A20-B21-	A20-B21-	A20-B21-	A20-B21-	A20-B21-	A20-B21-
C37;	C38;	C39;	C40;	C41;	C42;
A20-B21-	A20-B21-	A20-B21-	A20-B21-	A21-B21-	A21-B21-
C43;	C44;	C45;	C46;	Cl;	C2;
A21-B21-	A21-B21-	A21-B21-	A21-B21-	A21-B21-	A21-B21-
C3;	C4;	C5;	C6;	C7;	C8;
A21-B21-	A21-B21-	A21-B21-	A21-B21-	A21-B2 Ι-	A21-B21-
C9· A21-B21-	C10; A21-B21-	Cll; A21-B21-	C12; A21-B21-	ΟΙ 3; A21-B21-	C14; A21-B21-
C15;	C16;	C17;	C18;	C19;	C20;
A21-B21-	A21-B21-	A21-B21-	A21-B21-	A21-B21-	A21-B21-
C21;	C22;	C23;	C24;	C25;	C26;
A21-B2I-	A21-B21-	A21-B21-	A21-B21-	A21-B21-	A21-B21-
C27;	C28;	C29;	C30;	C31;	C32;

189

66066 Bl

A21-B21-	A21-B2!··
СЗЗ;	C34;	C35;
A21-B21-	A21-B21-	A21-B21-
C39;	C40;	C41;
A21-B21-	A21-B21-	A22-B21-
C45;	C46;	Cl;
A22-B21-	A22-B21-	A22-B21-
C5;	C6;	C7;
A22-B21*	A22-B21-	A22-B21-
Cll;	C12;	C13;
A22-B21-	A22-B21-	A22-B21-
C17;	C18;	C19;
A22-B21-	A22-B21-	A22-B21-
C23;	C24;	C25;
A22-B21-	A22-B21-	A22-B21-
C29;	C30;	C31;
A22-B21-	A22-B21-	A22-B21-
C35;	C36;	C37;
A22-B21-	A22-B21-	A22-B21-
C41;	C42;	C43;
A23-B21-	A23-B21-	A23-B21-
Cl;	C2;	C3;
A23-B21-	A23-B21-	A23-B21-
C7;	C8;	C9;
A23-B21-	A23-B21-	A23-B21-
C13;	C14;	C15;
A23-B21-	A23-B21-	A23-B21-
C19;	C20;	C21;
A23-B21-	A23-B21-	A23-B21-
C25;	C26;	C27;
A23-B21-	A23-B21-	A23-B21-
C31;	C32;	C33;
A23-B21-	A23-B21-	A23-B21-
C37;	C38;	C39;
A23-B21-	A23-B21-	A23-B21-
C43;	C44;	C45;
A24-B21-	A24-B21-	A24-B21-
C3;	C4;	C5;
A24-B21-	A24-B21-	A24-B21-
C9;	C10;	Cll;
A24-B21-	A24-B21-	A24-B21-
C15;	C16;	C17;
A24-B21-	A24-B21-	A24-B21-
C21;	C22;	C23;
A24-B21-	A24-B21-	A24-B21-
C27;	C28;	C29;
A24-B21-	A24-B21-	A24-B21-
C33;	C34;	C35;
A24-B21-	A24-B21-	A24-B21-
C39;	C40;	C41;

	A21-B21-	A21-B21·
C36;	C37;	C38;
A21-B21-	A21-B21-	A21-B21-
C42;	C43;	C44;
A22-B21-	A22-B21-	A22-B2I-
C2;	C3;	C4;
A22-B21-	A22-B21-	A22-B21-
C8;	C9;	CIO;
A22-B21-	A22-B21-	A22-B21·
C14;	C15;	C16;
A22-B21-	A22-B21-	A22-B21-
C20;	C21;	C22;
A22-B21-	A22-B21-	A22-B21-
C26;	C27;	C28;
A22-B21-	A22-B21-	A22-B21-
C32;	C33;	C34;
A22-B21-	A22-B21-	A22-B21-
C38;	C39;	C40;
A22-B21-	A22-B21-	A22-B21-
C44;	C45;	C46;
A23-B21-	A23-B21-	A23-B21-
C4;	C5;	C6;
A23-B21-	A23-B21-	A23-B21-
C10;	Cll;	C12;
A23-B21-	A23-B21-	A23-B21-
C16;	C17;	C18;
A23-B21-	A23-B21-	A23-B21-
C22;	C23;	C24;
A23-B21-	A23-B21-	A23-B21-
C28;	C29;	C30;
A23-B21-	A23-B21-	A23-B21-
C34;	C35;	C36;
A23-B21-	A23-B21-	A23-B21-
C40;	C41;	C42;
A23-B21-	A24-B21-	A24-B21-
C46;	Cl;	C2;
A24-B21-	A24-B21-	A24-B21-
C6;	C7;	C8;
A24-B21-	A24-B21-	A24-B21-
C12;	C13;	C14;
A24-B2I-	A24-B21-	A24-B21-
C18;	C19;	C20;
A24-B21-	A24-B21-	A24-B21-
C24;	C25;	C26;
A24-B21-	A24-B21-	A24-B21-
C30;	C31;	C32;
A24-B21-	A24-B21-	A24-B21-
C36;	C37;	C38;
A24-B21-	A24-B21-	A24-B21-
C42;	C43;	C44;

190

66066 Bl

A24-B21C45;

A25-B21C5;

A25-B2 ΙΟΙ;

A25-B21C17;

A25-B21C23;

A25-B21C29;

A25-B21C35;

A25-B21C41;

A26-B21O;

A26-B21C7;

A26-B21C13;

A26-B21C19;

A26-B21C25;

A26-B21C31;

A26-B21C37;

A26-B21C43;

A27-B21C3;

A27-B21C9·

A27-B21C15;

A27-B21C21;

A27-B21C27;

A27-B21C33;

A27-B21C39;

A27-B21C45;

A28-B21C5;

Α24-Β2Γ-*· C46; A25-B21C6; A25-B2102; A25-B21C18; A25-B21C24; A25-B21C30; A25-B21C36; A25-B21C42; A26-B21C2; A26-B21C8; A26-B2104; A26-B21C20; A26-B21C26; A26-B21C32; A26-B21C38; A26-B21C44 A27-B21C4; A27-B21C10; A27-B2106; A27-B21C22; A27-B21C28; A27-B21C34; A27-B21C40; A27-B21C46; A28-B21C6;

•Ά25-Β21-··

Cl; A25-B21C7· A25-B2103; A25-B21C19;

A25-B21C25;

A25-B21C31;

A25-B21C37;

A25-B21C43;

A26-B21C3· A26-B21C9· A26-B2105;

A26-B21C21;

A26-B21C27;

A26-B21C33;

A26-B21C39;

A26-B21C45;

A27-B21C5;

A27-B21Cll;

A27-B21C17;

A27-B21C23;

A27-B21C29; A27-B21C35; A27-B21C41;

A28-B21Cl;

A28-B21C7;

A25-B2b· C2· A25-B21C8; A25-B21C14; A25-B21C20; A25-B21C26; A25-B21C32; A25-B21C38; A25-B21C44; A26-B21C4; A26-B21C10; A26-B21C16; A26-B21C22; A26-B21C28; A26-B21C34; A26-B21C40; A26-B21C46; A27-B21C6; A27-B21C12; A27-B21C18; A27-B21C24; A27-B21C30; A27-B21C36; A27-B21C42; A28-B21C2; A28-B21C8;

A25-B21C3;

A25-B21C9·

A25-B2105;

A25-B21C21;

A25-B21C27;

A25-B21C33;

A25-B21C39;

A25-B21C45;

A26-B21C5;

A26-B21Cll;

A26-B21C17;

A26-B21C23;

A26-B21C29;

A26-B21C35;

A26-B21C41;

A27-B21Cl;

A27-B21C7·

A27-B2103;

A27-B21C19;

A27-B21C25;

A27-B21C31;

A27-B21C37;

A27-B21C43;

A28-B21C3;

A28-B21C9;

A25-B21

C4;

A25-B21 CIO;

A25-B21 06;

A25-B21

C22;

A25-B21

C28; A25-B21 C34;

A25-B21 C40;

A25-B21 C46;

A26-B21

C6;

A26-B21 02;

A26-B21 08;

A26-B21

C24;

A26-B21

C30;

A26-B21

C36;

A26-B21

C42;

A27-B21 C2· A27-B21· C8;

A27-B21· 04;

A27-B21C20;

A27-B21C26;

A27-B21C32;

A27-B21C38;

A27-B21C44;

A28-B21C4;

A28-B21C10;

191

66066 Bl

A28-B21Cll; A28-B21C17;

A28-B21C23;

A28-B21C29;

A28-B21C35;

A28-B21C41; A1-B22; A7-B22;

A13-B22;

A19-B22;

A25-B22;

A3-B23;

A9-B23;

A15-B23;

A21-B23;

A27-B23; A5-B24;

A11-B24;

A17-B24;

A23-B24;

A1-B25;

A7-B25;

A13-B25;

A19-B25;

A25-B25;

A3-B26;

A9-B26;

A15-B26;

A21-B26;

A27-B26;

A5-B27;

A11-B27;

A17-B27;

A23-B27;

A1-B28;

A7-B28;

A13-B28;

A19-B28;

A25-B28;

A3-B29;

A9-B29;

A15-B29;

A21-B29;

A27-B29;

А28-В21-” C12; A28-B21C18;

A28-B21C24; A28-B21C30;

A28-B21C36;

A28-B21C42; A2-B22; A8-B22; A14-B22; A20-B22; A26-B22; A4-B23; A10-B23; A16-B23; A22-B23; A28-B23; A6-B24; A12-B24; A18-B24; A24-B24; A2-B25; A8-B25; A14-B25; A20-B25; A26-B25; A4-B26; A10-B26; A16-B26; A22-B26; A28-B26; A6-B27; A12-B27; A18-B27; A24-B27; A2-B28; A8-B28; A14-B28; A20-B28; A26-B28; A4-B29; A10-B29; A16-B29; A22-B29; A28-B29;

•Ά28-Β21C13;

A28-B21C19;

A28-B21C25;

A28-B21C31;

A28-B21C37;

A28-B21C43; A3-B22; A9-B22;

A15-B22; A21-B22; A27-B22; A5-B23;

A11-B23; A17-B23; A23-B23; A1-B24; A7-B24;

A13-B24; A19-B24; A25-B24; A3-B25; A9-B25;

A15-B25; A21-B25; A27-B25; A5-B26;

A11-B26; A17-B26; A23-B26; A1-B27; A7-B27;

A13-B27; A19-B27; A25-B27; A3-B28; A9-B28; A15-B28; A21-B28; A27-B28; A5-B29; A11-B29; A17-B29; A23-B29; A1-B30;

* A2M321·· C14;

A28-B21C20;

A28-B21C26; A28-B21C32;

A28-B21C38; A28-B21C44; A4-B22;

A10-B22; A16-B22; A22-B22; A28-B22; A6-B23;

A12-B23; A18-B23; A24-B23; A2-B24; A8-B24;

A14-B24; A20-B24; A26-B24; A4-B25;

A10-B25; A16-B25; A22-B25; A28-B25; A6-B26; A12-B26; A18-B26; A24-B26; A2-B27; A8-B27; A14-B27; A20-B27; A26-B27; A4-B28; A10-B28; A16-B28; A22-B28; A28-B28; A6-B29; A12-B29; A18-B29; A24-B29; A2-B30;

A28-B21C15;

A28-B21C21;

A28-B21C27;

A28-B21СЗЗ;

A28-B21C39;

A28-B21C45; A5-B22; A11-B22; A17-B22; A23-B22; A1-B23; A7-B23;

A13-B23; A19-B23; A25-B23; A3-B24; A9-B24;

A15-B24;

A21-B24;

A27-B24; A5-B25;

A11-B25; A17-B25; A23-B25; A1-B26; A7-B26;

A13-B26; A19-B26; A25-B26; A3-B27; A9-B27;

A15-B27;

A21-B27;

A27-B27;

A5-B28;

A11-B28;

A17-B28;

A23-B28;

A1-B29;

A7-B29;

A13-B29; A19-B29; A25-B29; АЗ-ВЗО;

А28-В21С16;

А28-В21С22;

А28-В21С28;

А28-В21С34;

А28-В21С40;

А28-В21С46; А6-В22;

А12-В22; А18-В22; А24-В22; А2-В23; А8-В23;

А14-В23; А20-В23; А26-В23; А4-В24;

А10-В24; А16-В24; А22-В24; А28-В24; А6-В25;

А12-В25; А18-В25; А24-В25; А2-В26; А8-В26;

А14-В26; А20-В26; А26-В26; А4-В27; А10-В27; А16-В27; А22-В27; А28-В27; А6-В28; А12-В28; А18-В28; А24-В28; А2-В29; А8-В29; А14-В29; А20-В29; А26-В29; А4-В30;

192

66066 Bl

A5-B30;	A6-B30; ··*
A11-B30;	A12-B30;
A17-B30;	A18-B30;
A23-B30;	A24-B30;
A1-B31;	A2-B31;
A7-B31;	A8-B31;
A13-B31;	A14-B31;
A19-B31;	A20-B31;
A25-B31;	A26-B31;
A3-B32;	A4-B32;
A9-B32;	A10-B32;
A15-B32;	A16-B32;
A21-B32;	A22-B32;
A27-B32;	A28-B32;
АЗЗ-ВЗЗ;	A34-B33;
A39-B33;	A40-B33;
A32-B34;	A33-B34;
A38-B34;	A39-B34;
A31-B35;	A32-B35;
A37-B35;	A38-B35;
A30-B36;	A31-B36;
A36-B36;	A37-B36;
A29-B37;	A30-B37;
A35-B37;	A36-B37;
A41-B37;	A29-B38;
A34-B38;	A35-B38;
A40-B38;	A41-B38;
A33-B39;	A34-B39;
A39-B39;	A40-B39;
A32-B40;	A33-B40;
A38-B40;	A39-B40;
A31-B41;	A32-B41;
A37-B41;	A38-B41;
A30-B42;	A31-B42;
A36-B42;	A37-B42;
A29-B43;	A30-B43;
A35-B43;	A36-B43;
A41-B43;	A29-B44;
A34-B44;	A35-B44;
A40-B44;	A41-B44.

•A7-B3O:	·* A8-B50?·’··
A13-B30;	A14-B30;
A19-B30;	A20-B30;
A25-B30;	A26-B30;
A3-B31;	A4-B31;
A9-B31;	A10-B31;
A15-B31;	A16-B31;
A21-B31;	A22-B31;
A27-B31;	A28-B31;
A5-B32;	A6-B32;
A11-B32;	A12-B32;
A17-B32;	A18-B32;
A23-B32;	A24-B32;
A29-B33;	A30-B33;
A35-B33;	A36-B33;
A41-B33;	А29-В34;
A34-B34;	А35-В34;
A40-B34;	А41-В34;
A33-B35;	А34-В35;
A39-B35;	А40-В35;
A32-B36;	A33-B36;
A38-B36;	А39-В36;
A31-B37;	А32-В37;
A37-B37;	А38-В37;
A30-B38;	А31-В38;
A36-B38;	А37-В38;
A29-B39;	А30-В39;
A35-B39;	А36-В39;
A41-B39;	А29-В40;
A34-B40;	А35-В40;
A40-B40;	А41-В40;
A33-B41;	А34-В41;
A39-B41;	А40-В41;
A32-B42;	АЗЗ-В42;
A38-B42;	А39-В42;
A31-B43;	А32-В43;
A37-B43;	А38-В43;
A30-B44;	А31-В44;
A36-B44;	А37-В44;

A9-B30; A10-B30;

A15-B30; A16-B30;

A21-B30; A22-B30;

A27-B30; A28-B30;

A5-B31; A6-B31;

A11-B31; A12-B31;

A17-B31; A18-B31;

A23-B31; A24-B31;

A1-B32; A2-B32;

A7-B32; A8-B32;

A13-B32; A14-B32;

A19-B32; A20-B32;

A25-B32; A26-B32;

A31-B33; A32-B33;

A37-B33; A38-B33;

A30-B34; A31-B34;

A36-B34; A37-B34;

A29-B35; A30-B35;

A35-B35; A36-B35;

A41-B35; A29-B36;

A34-B36; A35-B36;

A40-B36; A41-B36;

A33-B37; A34-B37;

A39-B37; A40-B37;

A32-B38; A33-B38;

A38-B38; A39-B38;

A31-B39; A32-B39;

A37-B39; A38-B39;

A30-B40; A31-B40;

A36-B40; A37-B40;

A29-B41; A30-B41;

A35-B4I; A36-B41;

A41-B41; A29-B42;

A34-B42; A35-B42;

A40-B42; A41-B42;

A33-B43; A34-B43;

A39-B43; A40-B43;

A32-B44; A33-B44;

A38-B44; A39-B44;

193

66066 Bl

Така например, съединението от списъка по-горе, означено като А1-В1-С1 е продукта от комбинирането на група А1 в Таблица 1 и В1 в Таблица 2 и С1 в Таблица 3, наречен

по-нататък

Конкретни съединения от изобретението са: 6-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-3-ил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин;

6-( 1 -метил- 1Н-индол-3-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;

6- (3-бромофенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;

7- изопропил-6-фенил-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин;

2-(4-бромофенил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;

6-(4-[ 1,3]диоксан-2-ил-фенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;

6-(3-[ 1,3]диоксан-2-ил-фенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;

2- (5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-квинолин;

3- (5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-изоквинолин;

6-[ 1 -метил-1 Н-индол-5-ил]-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;

6-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-3-ил)-2метил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;

-метил-6-( 1 -метил-1 Н-индол-3 -ил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин;

6-( 1 -бензил-5-метокси-1 Н-индол-З-ил)5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;

6-( 1 -метил-1 Н-пирол-3-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;

6-( 1 -метил-1 Н-пирол-2-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;

6-индолизин-1 -ил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;

6-(3-метил-индолизин-1 -ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;

6-(3-метил-5-фенил-1 Н-пирол-3-ил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин;

6-(5,6,7,8-тетрахидроиндолизин-1 -ил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин;

6-фуран-3-ил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин; диметил-[4-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6ил)-фенил]-амин;

6-(5 -метокси-1 -метил-1 Н-индол-3 -ил)-7 метил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;

6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин;

6-(4-терт-бутилфенил)-7-метил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;

6-(3,4-диметоксифенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин;

6-(4-аминофенил)-7-метил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;

6-[4-( 1 -метил)етоксифенил]-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;

6-( 1 Η-1 -метил-2-(метилтио)имидазол-5ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;

6-( 1 -метил-1 Н-индазол-3-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;

6-(4-флуорофенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;

6- (4-метоксифенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин;

7- (проп-2-енил)-6-[4-(терт-бутил)фенил]5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;

6-(4-метилтиофенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;

6-(3-метоксифенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;

6-( 1 -метил-1 Н-пиразол-4-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;

6-( 1 -метил-5-фенил-1 Н-пиразол-3-ил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин;

6-(пиридин-2-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;

6-(пиридин-4-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;

3-[3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-индол-1 -ил]-пропан-1 -ол;

3-[5-метокси-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-индол-1 -ил]-пропан-1 -ол;

2-[3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-индол-1-ил]-етанол;

2- [5-метокси-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-индол-1 -ил]-етанол;

3- [3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-индол-1 -ил]-пропиламин;

3-[5-метокси-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пира

194

66066 Bl зин-6-ил)-индол-1 -ил]-пропиламин;

К-\3-[3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)индол-1 -ил]-пропил\-ацетамид;

6-[ 1 -(З-морфолин-4-ил-пропил)-1 Н-индол-3 -ил]-5 Н-пироло[2,3 -Ь]пиразин;

6-[ 1 -(3-пиперидин-1 -ил-пропил)-1 Н-индол-3-ил]-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;

6-\ 1 -(З-(пиридин-З-илокси)-пропил]-1Ниндол-3-ил\-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;

1- метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6ил)-1Н-индол-5-ол;

6-(2-хлоро-5-метокси-1 -метил-1 Н-индол3-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;

3- (5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-бензалдехид;

4- (5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-бензалдехид;

[3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-фенил]-метанол;

[4-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-фенил]-метанол;

6-(5-метокси-1 Н-индол-3-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;

2- [5-метокси-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-индол-1 -ил]-1 -морфолин-4-ил-етанон;

[5-метокси-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-

2- ил)-индол-1 -ил]-оцетна киселина;

4-метокси-2-(5-метокси-1 -метил- 1Н-индол-3-ил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин;

4-метокси-2-(5-метокси-1 Н-индол-З-ил)1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин;

4- хлоро-2-(4-терциарно-бутилфенил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин;

5- фенил-2-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-

3- ил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин;

2-[5-метокси-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-индол-1 -ил]-1 -морфолин-4-ил-етанон;

-[ 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин2-ил)-1 Н-индол-5-илокси]-циклобутанкарбоксилнокиселинен амид;

-[1 -метил-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин2-ил)-1 Н-индол-5-илокси]-циклобутан карбоксикиселинен метиламид;

-метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1 Н-индол-5-карбоксикиселинен метиламид;

-метил-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1 Н-индол-5-карбоксикиселинен (2-хидрокси-етил)-амид;

-метил-3 -(1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)- Ш-индол-5-карбоксикиселинен (2-морфо лин-4-ил-етил)-амид;

-метил-3-( 1 Н-пироло[2,3 -Ь]пиридин-2ил)-1 Н-индол-5-карбоксикиселинен (2-карбамоил-етил)-амид;

-метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1 Н-индол-5-карбоксикиселинен бис-(2-хидрокси-етил)-амид;

-метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1 Н-индол-5-карбоксикиселинен амид;

-метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1 Н-индол-5 -карбоксикиселинен (2-хидрокси-1,1 -бис-хидроксиметил-етил)-амид;

-метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1 Н-индол-5 -карбоксикиселинен (2-хидрокси-1 -хидроксиметил-1 -метил-етил )-амид;

-метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1 Н-индол-5-карбоксикиселинен (2,3 -дихидрокси-пропил)-амид;

-метил-3-( 1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1 Н-индол-5-карбоксикиселинен (2-хидрокси-1,1 -диметил-етил)-амид;

-метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1 Н-индол-5-карбоксикиселинен (2-хидрокси-1 -хидроксиметил-етил)-амид;

-метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1 Н-индол-6-карбоксикиселинен (2-карбамоил-етил)-амид;

-метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1 Н-индол-6-карбоксикиселинен (2-хидрокси-етил)-амид;

-метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1 Н-индол-6-карбоксикиселинен (1 Н-[ 1, 2,4]триазол-3-ил)-амид;

-метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1 Н-индол-6-карбоксилнокиселинен (2-хидрокси-1 -хидроксиметил-етил)-амид;

1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6ил)-1 Н-индол-5 -карбоксикиселинен (2-хидрокси-1,1 -диметил-етил)-амид;

3-[6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]-М-метилпропионамид;

3-[6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]-Ь1,1Ч-диметилпропионамид;

1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6ил)-1 Н-индол-5-карбоксикиселинен 2-метоксиетиламид;

1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6ил)-1 Н-индол-5-карбоксикиселинен 2-тиен-2илетиламид;

1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6

195

66066 Bl ил)-1 Н-индол-5 -карбоксикиселинен 2-флу ороетиламид;

1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6ил)-1 Н-индол-5-карбоксикиселинен 2-карбоетоксиетиламид;

1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6ил)-1 Н-индол-5-карбоксикиселинен (хидроксиметил)-карбометокси-метиламид;

1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6ил)-1 Н-индол-5-карбоксикиселинен 2-хидроксиетиламид;

1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6ил)-1 Н-индол-5-карбоксикиселинен метиламид;

1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6ил)-1 Н-индол-5-карбоксикиселинен диметиламид;

[1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6ил)-1 Н-индол-5-ил]морфолин-4-ил кетон;

4-хидрокси-[1-[1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Н-индол-5-ил]карбонилпиперидин;

3-[1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-

6-ил)-1 Н-индол-5-ил]карбониламинопропионово киселинен метиламид;

1- метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6ил)-1Н-индол-5-карбоксикиселинен 3-хидроксипропиламид;

3-\6-[4-(1-метил)етоксифенил]-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил\пропионово киселинен метиламид;

3-[6-(4-метоксифенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]пропионово киселинен метиламид;

3-\6-[4-( 1 -метил)етоксифенил]-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил\пропионамид;

3-\6-(4-хидроксифенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил\пропионамид;

3-[6-(4-флуорофенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]пропионовокиселинен метиламид;

[1 -метил-3-(1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1 Н-индол-5-илокси]-оцетна киселина;

2- [1-метил-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-

2-ил)-1Н-индол-5-илокси]-пропионова киселина;

-[ 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-

2-ил)-1 Н-индол-5-илокси]-циклобутанкарбоксилна киселина;

-метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1 Н-индол-5-карбоксилна киселина;

-метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1Н-индол-5-ол;

-\ 1 -(циклобутанкарбоксилнокиселинен)-

3-[ 1 -(толуен-4-сулфонил)- 1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-илокси\-циклобутанкарбоксилна киселина;

-метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1 Н-индол-6-карбоксилна киселина;

3-[ 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-

2-ил)-1 Н-индол-5-ил]-пропионова киселина;

1- метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6ил)-1 Н-индол-5-карбоксилна киселина;

[2-метокси-5-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин6-ил)-фенокси]оцетна киселина;

3-[2-диметиламино-5-(5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-6-ил)-фенил]пропионова киселина;

2- [1-метил-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-

2-ил)-1 Н-индол-5-илокси]-етанол;

2-[ 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-

2-ил)-1 Н-индол-5-илокси]-пропан-1 -ол;

\1 -[ 1 -метил-3 -(1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-

2-ил)-1 Н-индол-5-илокси]-циклобутил\-метанол;

2- (6-фенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7ил)-етанол;

3- [1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин6-ил)-1 Н-индол-5-ил]карбониламинопропионова киселина;

2- [2-метокси-5-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-фенокси]-етанол;

3- [2-диметиламино-5-(5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-6-ил)-фенил]-пропан-1 -ол;

3-\6-[4-( 1 -метил )етоксифенил]-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил\пропанол;

2- (5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-З-ил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин;

-[ 1 -метил-3 -(1 Н-пироло[2,3 -Ь]пиридин2-ил)-1 Н-индол-5-илокси]-пропан-1,2-диол;

3- [ 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин2-ил)-1 Н-индол-5-илокси]-пропан-1 -ол;

3-[ 1-метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин2-ил)-1 Н-индол-5-илокси]-пропан-2-ол;

2- [ 1 -метил-5-(2Н-тетразол-5-ил)-1 Н-индол-3-ил]-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин;

2-[ 1 -метил-5-(2-метил-2Н-тетразол-5-ил)1 Н-индол-З-ил]-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин;

2-[1-метил-5-(1 -метил-1 Н-тетразол-5-ил)1 Н-индол-З-ил]-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин;

-[ 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3 -Ь]пиридин2-ил)-1 Н-индол-5-ил]-етанон;

2-(5,6-диметокси-1 -метил-1 Н-индол-3

196

66066 Bl ил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин;

2-[5-(2-метокси-1 -метил-етокси)-1 -мети л-

Н-индол-З-ил]-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин;

2- [1 -метил-5-(5-метил-[ 1,2,4]оксадиазол-

3-ил)-1 Н-индол-З-ил]-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин;

3- [6-метокси-1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3Ь]пиридин-2-ил)-1Н-индол-5-илокси]-пропан1,2-диол;

6-метокси-1-метил-3-(1Н-пироло[2,3Ь]пиридин-2-ил)-1 Н-индол-5-ол;

2-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-3-ил)-4фенил-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин;

2-[5-(пиридин-4-ил)-1 -метил-1 Н-индол-3ил]-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин;

2-(5 -метокси-1 -метил-1 Н-индол-3 -ил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-4-карбонитрил;

4- хлоро-2-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-

З-ил)- 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин;

-метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1 Н-индол-5-иламин;

Щ1-метил-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин2-ил)-1 Н-индол-5-ил]-метансулфонамид;

М-[1-метил-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин2-ил)- 1Н-индол-5-ил]-ацетамид;

\ 1 -[5-( 1 -хидроксиметил-циклобутокси)-3(1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-индол-1 -ил]циклобутил\-метанол;

\1 -[ 1 -метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин6-ил)-1 Н-индол-5-илокси]-циклобутил\-метанол;

2- [6-(4-терт-бутил фенил )-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]етил-2Н-тетразол;

3- [6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]-2Н-пропионитрил;

3-[6-(4-терт-бутилфенил-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]-пропионамид;

3-[6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]-пропионова киселина;

3-\6-[4-(1-метил)етоксифенил]-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил\пропионова киселина;

3-[6-(4-флуорофенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]пропионова киселина;

3-[6-(4-метоксифенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил] пропионова киселина;

3-[6-(4-терт-бутил-фенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]-пропан-1 -ол;

[2-метокси-5-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин6-ил)-фенокси]оцетно киселинен етилов естер;

2- метокси-5-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6ил)фенол;

3- флуоро-2-(5-метокси-1 -метил-1 Н-ин дол-З-ил)- 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин;

3-\6-(4-хидроксифенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил\пропионова киселина;

етил 3 -\6-(4-хидроксифенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил\пропионат;

2-(5-метокси-1 Н-индол-З-ил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-4-карбонитрил;

6-(4-метилсулфинилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;

6-(4-метилсулфонилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;

-(6-(4-терт-бутил фенил )-5 Н-пироло[2,3 Ь]пиразин-7-ил)пропиламин;

М-\3-(6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил\ацетамид;

№\3-(6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил\циклопропилкарбоксилно киселинен амид;

М-\3-(6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил\бутирамид;

М-\3-(6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил\метоксиацетамид;

М-\3-(6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил\тиен-2-илкарбокси киселинен амид;

№\3-(6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил\-№-пропилуреа;

N -\3 -(6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил\-Ь1’-карбоетоксиметил уреа;

№\3-(6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил\-№,№-диетил уреа;

№\3-(6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил\метансулфонамид;

14-\3-(6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил\тиен-2-илсулфонамид;

№\3-(6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил\диметилизоксазол-4-илсулфонамид;

14-\3-(6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил\-1-метилимидазол-4-илсулфонамид;

и съответните N-оксиди, и техните лекарствени предшественици; и фармацевтично приемливи соли и солвати (напр. хидрати) на такива съединения и техните N-оксиди и лекарствени предшественици.

66066 Bl

Предпочитани съединения от изобретението са:

6-(5-метокси-1 -метил- 1Н-индол-3-ил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин (съединение, означено каτοΑΙ-Bl-Cl);

-[ 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин2-ил)-1 Н-индол-5-илокси]-циклобутанкарбоксилно киселинен амид (съединение означено катоА2-В1-С31);

2-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-З-ил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-4-карбонитрил (съединение означено като АЗ-В1-С28);

\1 -[1 -метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин6-ил)-1 Н-индол-5-илокси]-циклобутил\-метанол (съединение означено като А1 -В 1-С28);

и съответните N-оксиди, и техните лекарствени предшественици; и фармацевтично приемливи соли и солвати (напр. хидрати) на тези съединения и техните N-оксиди и лекарствени предшественици.

Съединенията от изобретението проявяват полезна фармакологична активност и съответно за това са включени във фармацевтични състави и са използвани за лечение на пациенти, страдащи от определени заболявания. Така настоящото изобретение предлага съответно с по-нататъшен аспект, съединения от изобретението и състави, съдържащи съединенията от изобретението за приложение като терапевтици.

Съединенията, включени в обхвата на настоящото изобретение блокира каталитичната активност на киназата съгласно тестовете, описани в литературата и описаните по-нататък in vitro процедури, които резултати от тестове се счита, че корелират с фармакологичната активност при хора и други бозайници. Така, в друг вариант иа изпълнение, настоящото изобретение предлага съединения от изобретението и състави, съдържащи съединенията от изобретението за приложение при лечението на пациенти, страдащи от, или обект на, състояния, които могат да бъдат облекчени при въвеждане на протеин киназни инхибитори (напр. Syk, FAK, KDR или Aurora2). Например, съединенията от настоящото изобретение приложими за лечение на възпалителни заболявания, например астма: възпалителни дерматози (напр. псориазис, дерматитис херпетиформис, екзема, некротични и остри васкулити, булозно заболяване); алергични ринити и алергични конюнктивити; свързано възпаление, включително артрит, ревматоиден артрит и други артритни състояния като ревматоиден спондилит, подагра, травматичен артрит, рубелозен артрит; псориазисен артрит и остеоартрит. Съединенията са приложими също за лечение на заболяването хронична белодробна обструкция (COPD), остър синовит, автоимунен диабет, автоимунен енцефаломиелит, колит, атеросклероза, периферна васкуларизация, кардиоваскуларизация, мултиплена склероза, рестеноза, миокардит, В клетъчни лимфоми, сисемна лупус еритематоза, заболяване на присадка и приемник и други свързани с отхвърляне при трансплантация събития, рак и тумори (като рак на правото черво, простатата, гърдата, щитовидната жлеза, дебелото черво и белия дроб) и възпалителни заболявания на тънките черва. В допълнение, съединенията са приложими като туморни анти-ангиогенни средства.

Специален вариант от терапевтичните методи от настоящото изобретение е лечението на астма.

Друг специален вариант на изпълнение на терапевтичните методи от настоящото изобретение е лечението на псориазис.

Друг специален вариант на изпълнение на терапевтичните методи от настоящото изобретение е лечението на свързано възпаление.

Друг специален вариант на терапевтичните методи от настоящото изобретение е лечението на възпаление на тънките черва.

Специален вариант на терапевтичните методи от настоящото изобретение е лечението на рак и тумори.

Съгласно друга характеристика на изобретението е предложен метод за лечение на хора или животни, страдащи от, или обект на, състояния които могат да бъдат облекчени с въвеждане на протеин киназен инхибитор (напр. Syk, FAK, KDR или Aurora2) например състояния като описаните по-горе, които включват въвеждането на пациент на ефективно количество от съединение от изобретението или състав, съдържащ съединение от изобретението. “Ефективно количество” означава да се опише такова количество от настоящото изобретение, което да е ефективно за инхибиране на каталитичната активност на протеин киназа, като Syk, FAK, KDR или Aurora2, и по този начин води до желания терапевтичен ефект.

198

66066 Bl

Следва да се разбира, че препратките включват профилактично лечение, както и лечение на установени състояния.

Настоящото изобретение в своя обхват включва също фармацевтични състави, съдържащи най-малко едно от съединенията от изобретението, свързани с фармацевтично приемлив носител или ексципиент.

Съединенията от изобретението могат да бъдат въвеждани по който и да е подходящ начин. Практически, съединенията от настоящото изобретение най-общо могат да бъдат прилагани парентерално, локално, ректално, орално или инхалационно, по-специално при оралното приложение.

Съставите съгласно изобретението могат да бъдат получени по обичайните методи, с помощта на един или повече фармацевтично приемливи аджуванти или ексципиенти. Аджувантите включват, inter alia, разредители, стерилна водна среда и различни нетоксични органични разтворители. Съставите могат да бъдат представени във формата на таблетки, прахове, гранули, прахове, водни разтвори или суспенсии или инжекционни разтвори, еликсири или сиропи, и може да съд ържат едно или повече средства, избрани от групата, включваща подсладители, ароматизатори, оцветители, или стабилизатори с оглед получаване на фармацевтично приемливи препарати. Избора на средата и съдържанието на активното вещество в средата най-общо са определени в съответствие с разтворимостта и химичните свойства на активното вещество, конкретния начин на прилагане и условията, които трябва да се съблюдават във фармацевтичната практика. Например, ексципиенти като лактоза, натриев цитрат; калциев карбонат, дикалциев фосфат и дезинтегриращи средства като нишесте, алгинати и определен комплекс силикати, комбинирани с лубриканти като магнезиев стеарат, натриев лаурил сулфат и талк могат да бъдат използвани за получаване на таблетки. За получаване на капсула, предимство е използването на лактоза и високо молекулни полиетилен гликоли. Когато се използват водни суспенсии, те може да съдържат емулгиращи средства или средства, които улесняват суспенсията. Разредители като захароза, етанол, полиетилен гликол, пропилен гликол, глицерол и хлороформ или смеси от тях също могат да бъдат използвани.

За парентерално приложение, се използват емулсии, суспенсии или разтвори на продуктите съгласно изобретението в растителна мазнина, например сусамено масло, земен орех или маслинено масло, или водно-органични разтвори като вода и пропиленгликол, инжекционни органични естери като етил олеат, както и стерилни водни разтвори на фармацевтично приемливи соли. Разтворите на солите на продуктите, съгласно изобретението, са специално приложими за интрамускулно или субкутанно инжектиране. Водните разтвори, включващи също разтвори на солите в чиста дестилирана вода, могат да бъдат използвани за интравенозно приложение при условие, че тяхното pH е подходящо регулирано, така че да са разумно буферирани и да граничат с изотоничните с достатъчно количество гликоза или натриев хлорид и че са стерилизирани чрез нагряване, облъчване или микрофилтрация.

За локално приложение могат да се използват гелове (на основата на вода или алкохол), кремове или мехлеми, съдържащи съединения от изобретението. Съединенията от изобретението могат да бъдат включени в гелна или матриксна основа за приложение в определено място, което позволява контролирано освобождаване на съединението през трансмембранната бариера.

За приложение чрез инхалация, съединенията от изобретението може да бъдат разтворени или суспендирани в подходящ носител за използване в мъгла или суспенсия или аерозол, или може да бъде абсорбиран или адсорбиран върху подходящ твърд носител за употреба в инхалатор със сух прах.

Твърди състави за ректално приложение включват супозиториуми, формулирани в съответствие с известни методи и съдържащи наймалко едно съединение от изобретението.

Процентът на активния инградиент в съставите от изобретението може да варира, като е необходимо да бъде определено такова съотношение, при което да бъде получена подходящата доза. Незадължително, по едно и също време могат да бъдат въведени няколко форми дози. Използваната доза ще бъде определена от лекар и зависи от желания терапевтичен ефект, начина на въвеждане и продължителността на лечението, както и състоянието на пациента. При въз

199

66066 Bl растни дозите са обикновено от около 0.001 до около 50, за предпочитане около 0.001 до около 5 mg/kg телесно тегло дневно чрез инхалация, от около 0.01 до около 100, за предпочитане 0.1 до 70, по-специално 0.5 до 10, mg/kg телесно тегло дневно при орално приемане, и от около 0.001 до около 10, за предпочитане 0.01 до 1, mg/kg телесно тегло дневно чрез интравенозно прилагане. Във всеки практически случай, дозите ще бъдат определени в съответствие с фактори отчетливи за субекта, който трябва да бъде лекуван, като възраст, тегло, общо състояние на здравето и други характеристики, които могат да повлияя ефикасността на медицинския продукт.

Съединенията съгласно изобретението може да бъдат прилагани толкова често, колкото е необходимо с оглед получаване на желания терапевтичен ефект. Някои пациенти може да отговорят остро на по-висока или по-ниска доза и може да намират по-слаби поддържащи дози адекватни. За други пациенти може да са необходими по-продължителни лечения при степен 1 до 4 дози дневно, в съответствие с физиологичните изисквания на всеки конкретен пациент. Найобщо, активният продукт може да бъде въвеждан орално 1 до 4 пъти дневно. Разбира се, за някои пациенти, ще бъде необходимо да се предпише не повече от една или две дози дневно.

Съединения от изобретението може да бъдат получени чрез прилагането или адаптацията на известни методи, под които се разбират използваните тук методи или описани в литературата, например тези описани от R. С. Larock in Comprehensive Organic Transformations, VCH publishers, 1989.

В реакциите, описани по-нататък може да е необходимо да се защитят реактивните функционални групи, например хидрокси, амино, имино, тио или карбокси групи, като те са описани в крайния продукт, за избягване на нежеланата им преципитация в реакциите. В съгласие с обичайната практика може да се използват конвенционални защитни групи, например, виж Т. W. Greene and P.G.M.Wuts in “Protective Groups in Organic Chemistry” John Wiley and Sons, 1991.

Съединения от формула (I), където R¹, R² и R³ са такива, каквито са определени по-горе, и X¹ е N или СН може да бъде изготвен чрез прилагане или адаптация на процедурите, описани от Davis et al. Tetrahedron, 1992, 48, page 939952,например:

(i) взаимодействие на съединения от формула (III):

X¹ $

££ (ο

N където R² и R³ са както са описани погоре и X¹ е N или СН, с подходяща база, като литиев диизопропиламид (или бутиллитий), в инертен разтворител, като тетрахидрофуран, и при температура от около -26°С;

(ii) обработка на получения анион с нитрили от формула (IV):

R'-CN (IV) където R¹ е както е определен по-горе при температура от около -15°С до около стайна температура.

Тази процедура е специално подходяща за получаване на съединенията от формула (I), където R¹ е незадължително заместен N-метилиндол-3-ил, R² и R³ са водород и X¹ е N или СН.

Съединенията от формула (I), където R¹, R², R³ и X¹ са както са определени по-горе могат също да бъдат получени чрез приложение или адаптация на процедурата, описана от Chang and Bag, J. Org. Chem., 1995, 21, pages 7030-7032, например взаимодействие на съединенията от

където R¹, R², R³ и X¹ са такива, каквито са определени по-горе, и X² е халоген, за предпочитане йод, атом или малка група, с борна киселина от формула (VI):

R’-B(OH)₂ (VI) където R¹ е както е определен по-горе. Реакцията на куплиране може да бъде проведена например в присъствието на комплексен ме

200

66066 Bl тален катализатор като тетракис(трифенилфосфин)паладий(О) и натриев бикарбонат, във воден диметилформамид при температура близка до тази на температурата на обратен хладник.

Съединенията от изобретението могат да бъдат получени също чрез вътрешно превръщане на други съединения от изобретението.

Така например, съединения от формула (1), съдържащи карбокси група може да бъдат получени чрез хидролиза на съответстващите естери. Хидролизата може да бъде осъществена удачно чрез алкална хидролиза с помощта на основа, като хидроксид на алкален метал, напр. литиев хидроксид, или карбонат на алкален метал, напр. калиев карбонат, в присъствието на смес от водно/органичен разтворител, с помощта на органични разтворители като диоксан, тетрахидрофуран или метанол, при температура от близка до околната до около рефлуксната. Хидролизата на естерите може да бъде осъществена с кисела хидролиза с участието на неорганична киселина, като хидрохлорна киселина, в присъствието на водно/инертен органичен разтворител смес, с участието на органични разтворители като диоксан или тетрахидрофуран, при температура от около 50°С до около 80°С.

Като друг пример съединения от формула (I), съдържащи карбокси група може да бъдат получени чрез киселинно катализирано отстраняване на терт-бутилната група на съответните терт-бутилови естери с помощта на стандартни реакционни условия, например реакция с трифлуороцетна киселина при температура от около стайната.

Като друг пример, съединенията от формула (I), съдържащи карбокси група, могат да бъдат получени чрез хидрогенизация на съответните бензилови естери. Реакцията може да бъде осъществена в присъствието на амониев формат и подходящ метален катализатор, напр. паладий, прикрепен към инертен носител като въглерод, за предпочитане в разтворител като метанол или етанол и при температура около тази на обратен хладник. Реакцията може алтернативно да бъде проведена в присъствие на подходящ метален катализатор, напр. платина или паладий, незадължително прикрепени върху инертен носител като въглерод, за предпочитане в разтвор като метанол или етанол.

Като друг пример на процеса на интер конверсия, съединенията от формула (I), съдържащи -C(=O)-NY^I Y² група може да бъдат получени чрез куплиране на съединенията от формула (I), съдържаща карбокси група с един амин от формула HNY’Y² за получаване на амидна връзка с помощта на стандартните процедури на пептидно куплиране, например куплиране в присъствието на О-(7-азабензотриазол-1-ил)-1,1,3,

3-тетраметилурониев хексафлуорофосфат и триетиламин (или диизопропилетиламин) в тетрахидрофуран (или диметилформамид) на стайна температура. Куплирането може да бъде предизвикано при взаимодействие на съединенията от формула (I), съдържащи карбокси група с N\(диметиламино)(1Н-1,2,3-триазоло[4,5-Ь]пиридин-1 -ил)метилен\-14-метилметанамониев хексафлуорофосфатен N-оксид в присъствието на подходяща основа, като диизопропилетиламин, в инертен разтворител, като диметилформамид, и при температура около стайната, последвано от взаимодействие с един амин от формулата ΗΝΥ¹ Y² (амониев хлорид може да бъде използван за получаването на съединения от формула (I), съдържащи -C(=O)-NH₂ група).

Като друг пример на процеса на интерконверсия, съединенията от формула (I), съдържащи -СН₂ОН група може да бъдат получени чрез редукция на съответните съединения от формула (I), съдържаща -СНО или -CO₂R⁷ (където R⁷ е нискоалкилна) група. Например, редукцията може да бъде осъществена посредством взаимодействие с литий алуминиев хлорид, в инертен разтворител като тетрахидрофуран, и при температура от около стайната до около рефлуксната.

Като друг пример за процеса на интерконверсия, съединения от формула (I), където R¹ е арил или хетероарил, заместен с -СО₂Ме може да бъде получен чрез:

(i) третиране на съединенията от формула (I), където R¹ е арил или хетероарил, заместен с хидрокси, с N-фенилтрифлуорометансулфонимид в присъствието на подходяща основа, като триетиламин, в инертен разтворител, като дихлорометан, и при температура от около -78°С;

(ii) взаимодействие на полученото съединение с въглероден моноксид в присъствието на подходящ катализатор (напр. паладиев ацетат), 1,3-бис(дифенилфосфино)пропан, триетиламин и метанол, в инертен разтворител, като диметилформамид при налягане от около 1 атмосфера и

201

66066 Bl при температура около стайната.

Тази процедура е особено подходяща за получаването на съединенията с формула (I), където R¹ е 5-карбоксиметил-1Ч-метилиндол-3-ил.

Като друг пример за процеса на интерконверсия, съединенията от формула (I), където R¹ е арил или хетероарил, заместен с -SO₂NY'Y² може да бъдат получени чрез:

(i) обработка на съединенията от формула (I), където R¹ е арил или хетероарил, заместен с хидрокси, с N-фенилтрифлуорометансулфо.чимид, както е описано по-горе;

(ii) обработка на получените съединения с терциерен-бутилмеркаптан в присъствието на натриев терциерен-бутоксид, паладиев ацетат, литиев хлорид и R(+)-2,2'-биc(диφeнилφocφинo)1,1 '-бинафтил в инертен разтворител, като толуен и при температура около 110-120°С;

(iii) взаимодействие на получените съединения от формула (I), където R¹ е арил или хетероарил, заместен с -S‘Bu, с трифлуороцетна киселина и меркуриев ацетат, в инертен разтворител, като толуен, и при температура близка до стайната, последвано от обработка с хидроген сулфид;

(iv) взаимодействие на получените съединения от формула (I), където R¹ е арил или хетероарил заместен с -SH, с хлор във водна оцетна киселина при температура близка до стайната;

(ν) взаимодействие на получените съединения от формула (I), където R¹ е арил или хетероарил, заместен с -SO₂C1, с амин от формула HNY'Y².

Като друг пример на процеса на интерконверсия, съединенията от формула (I), където R¹ е арил или хетероарил, заместен с арил (или хетероарил) може да бъдат получени чрез обработка на съединенията от формула (I), където R¹ е арил или хетероарил, заместен с хидрокси, с N-фенилтрифлуорометансулфонимид, както е описано по-горе, последвано от взаимодействие на полученото съединение с арил (или хетероарил) борно кисел естер в присъствието на подходящ катализатор (напр. паладиев тетракис(трифенилфосфин) и воден натриев бикарбонат, в инертен разтворител, като диметилформамид и при температура около 120-150°С.

Като друг пример на процеса на интерконверсия, съединенията от формула (I), където R¹ е арил или хетероарил, заместен с хидрокси, може да бъде получен чрез взаимодействие на съответните съединения от формула (I), където R¹ е арил или хетероарил, заместен от метокси с киселина на Lewis, като боров трибромид, в инертен разтворител, като дихлорометан и при температура от около 0°С до около стайната.

Като друг пример на процеса на интерконверсия, съединенията от формула (I), където R¹ е арил или хетероарил, заместен с -OR⁴ може да бъдат получени чрез алкилиране на съответните съединения от формула (I), където R* е арил или хетероарил, заместен от хидрокси, със съединенията от формула (VII):

R⁴-X³ (VII) където R⁴ е както е определен по-горе и X³ е халоген, за предпочитане бромен атом, или тозилна група, при стандартни условия на алкилиране. Алкилирането може например да се осъществи в присъствие на основа, като карбонат на алкален метал (напр. калиев карбонат или цезиев карбонат), алкоксид на алкален метал (напр. калиев терциерен бутоксид) или хидрид на алкален метал (напр. натриев хидрид), в диметилформамид или диметилсулфоксид, при температура от около 0°С до около 100°С.

Алтернативни съединения от формула (I), където R¹ е арил или хетероарил, заместен с OR⁴ може да бъдат получени чрез взаимодействие на съответните съединения от формула (I), където R¹ е арил или хетероарил, заместен от хидрокси, с подходящия алкохол от формула (VIII):

R⁴-OH (VIII) където R⁴ е както е определен по-горе в присъствието натриарилфосфин, като трифенилфосфин и диалкил ацетилендикарбоксилат, като диизопропилацетилендикарбоксилат или диметилацетилендикарбоксилат, в инертен разтворител, като толуен, и при температура близка до стайната. Тази процедура е специално подходяща за получаването на съединенията от формула (I), където R¹ е хетероарил, заместен от -OR⁴.

Като друг пример на процеса на интерконверсия, съединенията от формула (I), където R¹ е арил или хетероарил, заместен от -OR⁴, където R⁴ е пропил заместен от хидрокси, може да бъдат получени чрез взаимодействие на съответните съединения от формула (I), където R¹ е арил

202

66066 Bl или хетероарил, заместен от -OR⁴, където R⁴ е пропенил, с бор, последвано от взаимодействие с хидроген пероксид в присъствието на натриев хидроксид. Тази процедура е особено подходяща за получаването на съединения от формула (I), където R¹ е индолил, заместен от -ОСН₂СН(СН₃)ОН and -ОСНр^СНрН.

Като друг пример за процеса на интерконверсия, съединенията от формула (I), където R¹ е арил или хетероарил, заместен с -OR⁴, където R⁴ е 1,3-дихидроксиалкиленова група, може да бъдат получени чрез взаимодействие на съответните съединения, където R⁴ е алкенил с осмиев тетроксид в присъствие на 4-метил-морфолино N-оксид. Реакцията може да бъде удобно осъществена в инертен разтворител, като ацетон, и при температура близка до стайната.

Като друг пример за процеса на интерконверсия, съединенията от формула (1а), където R⁹ е алкил, алкенил, циклоалкил, хетероциклоалкил, или алкил заместен от -0(=0)ΝΥΎ², -OR⁶, -C(=O)-OR⁷, -ΝΥΎ² може да бъдат получени чрез алкилиране на съответните съединения от формула (1а), където R⁹ е водород, с подходящия халид от формула (IX):

R’-X⁴ (IX) където R⁹ е алкил, алкенил, циклоалкил, хетероциклоалкил или алкил, заместен от C(=O)NY'Y², -OR⁷, -C(=O)-OR⁵, -ΝΥΎ² и X⁴ е халоген, за предпочитане бромен атом, с помощта на стандартни условия на алкилиране, например такива, като описаните по-горе.

Като друг пример на процеса на интерконверсия, съединенията от формула (I), съдържащи -N(R⁶)-C(=O)-NY³Y⁴ група, където R⁶ и Y³ едновременно са хидроген и Y⁴ е както е определено по-горе, може да бъдат получени чрез взаимодействие на съответните съединения от формула (I), съдържащи една амино група с изоцианат от формула O=C=NY⁴ в инертен разтворител, като тетрахидрофуран, и при температура около стайната.

Като друг пример на процеса на интерконверсия, съединения от формула (I), съдържащи сулфоксидни връзки, може да бъдат получени чрез оксидиране на съответните съединения, съдържащи -S-връзки. Например, оксидирането може да бъде удачно осъществено с помощта на взаимодействие с перокси киселина, напр. 3-хлоропербензоена киселина, за предпочитане в инертен разтворител, напр. дихлорометан, при стайна температура и по-специално близка до нея, или обратно чрез калиев хидроген пероксомоносулфат в среда като воден метанол, буфериран до около pH 5, при температури от около 0°С до стайна температура. Този последен метод се предпочита за съединения, съдържащи една киселинно-лабилна група.

Като друг пример на процеса на интерконверсия, съединения от формула (I), съдържащи сулфо връзки, могат да бъдат получени чрез оксидиране на съответните съединения, съдържащи -S- или сулфоксидни връзки. Например, оксидирането може да бъде осъществено удачно посредством взаимодействие с перокси киселина, напр. 3-хлоропербензоена киселина, за предпочитане в инертен разтворител, напр. дихлорометан, за предпочитане при стайна температура или близка до нея.

Като друг пример на процеса на интерконверсия, съединенията от формула (I), съдържащи циано група може да бъдат получени чрез взаимодействие на съответните съединения от формула (I), съдържащи -C(=O)-NH₂ група с фосфорен пентахлорид в присъствието на триетиламин. Реакцията може удачно да бъде осъществена в инертен разтворител, като тетрахидрофуран, и при температура около тази на обратен хладник.

Като друг пример за процеса на интерконверсия, съединенията от формула (I), съдържащи тетразолилна група, могат да бъдат получени чрез взаимодействие на съответните съединения от формула (I), съдържащи циано група с азидотрибутилин. Реакцията може удачно да бъде осъществена в инертен разтворител, като толуен, и при температура близка до тази на обратен хладник.

Като друг пример за процеса на интерконверсия, съединения от формула (I), където R² е флуор, може да бъдат получени чрез взаимодействие на съответните съединения от формула (I), където R² е водород с метил магнезиев бромид (в инертен разтворител, като тетрахидрофуран, и при стайна температура от около 0°С) последвано от взаимодействие с 1-хлорометил-

4-флуоро-1,4-диазониабицикло[2,2,2]октан бис(тетрафпуороборат) при температура от около 0°С до температура близка на рефлуксната.

203

66066 Bl

Следва да се разбере, че съединенията от настоящото изобретение може да съдържат асиметрични центрове. Тези асиметрични центрове могат независимо един от друг да бъдат както в R, така и в S конфигурация. За специалиста в областта е очевидно, че определени съединения от изобретението могат да проявяват геометричен изотеризъм. Следва да се знае също, че настоящото изобретение включва индивидуални геометрични изомери и стереоизомери и смеси от тях, включително рацемични смеси, на съединенията от формула (I) по-горе. Такива изомери могат да бъдат разделени от техните смеси, по приложението или адаптацията на известни методи, например хроматографски техники и техники на рекристализация, или те са отделно получени от подходящите изомери на техните междинни съединения.

Съгласно друга характеристика на изобретението, солите на съединенията от настоящото изобретение, резултат от добавяне на киселини, могат да бъдат получени чрез взаимодействие на свободна основа с подходящата киселина, чрез прилагане или адаптация на известни методи. Например, солите от настоящето изобретение, резултат от добавяне на киселина, може да бъдат получени както чрез разтваряне на свободната основа във вода или водно алкохолен разтвор, или други подходящи разтвори, съдържащи подходящата киселина, или чрез изолиране на солта чрез изпаряване на разтвора, така и чрез взаимодействие на свободната основа и киселината в органичен разтворител, в който случай солта се отделя директно или може да бъде получена чрез концентриране на разтвора.

Солите от изобретението, резултат от добавяне на киселина могат да бъдат регенерирани от солите чрез прилагане или адаптация на известни методи. Например, изходните съединения от изобретението могат да бъдат възстановени от техните соли, получени чрез добавяне на киселина, чрез обработка с алкални съединения, напр. воден разтвор на натриев бикарбонат или воден разтвор на амоняк.

Съединенията от това изобретение могат да бъдат регенерирани от техните соли, резултат от добавяне на основа, чрез прилагане или адаптация на известни методи. Например, изходните съединения от изобретението могат да бъдат регенерирани от техните соли, получени чрез до бавяне на основа, чрез обработка с киселина, например, хидрохлорна киселина.

Съединенията от настоящото изобретение могат удачно да бъдат получени или формирани по време на процеса от изобретението, като солвати (напр. хидрати). Хидрати на съединенията от настоящото изобретение могат удачно да бъдат получени чрез рекристализация от смес на водно/органичен разтвор, с помощта на органични разтвори като диоксан, тетрахидрофуран или метанол.

Съгласно следваща особеност на изобретението, солите на съединенията от това изобретение, резултат от добавяне на основа, могат да бъдат получени чрез взаимодействие на свободната киселина с подходяща основа, чрез прилагане или адаптация на известни методи. Например, солите на съединенията от това изобретение, резултат от добавяне на основа може да бъдат получени както чрез разтваряне на свободната киселина във вода или водно алкохолен разтвор или други подходящи разтворители, съдържащи подходящата основа и изолиране на солта чрез изпаряване на разтвора, или чрез взаимодействие на свободната киселина и основата в органичен разтворител, в който случай солта се отделя директно или може да бъде получена чрез концентриране на разтвора.

Изходните материали и междинните съединения могат да бъдат получени чрез прилагане или адаптация на известни методи, например методи, както са описани в референтните примери или техните незадължителни химични еквиваленти.

Съединенията от формула (IV), където R¹ е както е посочено по-горе, може да бъдат получени чрез взаимодействие на съответните съединения от формула (1):

Ю-СНО (1) където R¹ е както е посочено по-горе, с хидроксиламин хидрохлорид в инертен разтворител, като диметилформамид и при температура около 150°С.

Съединенията от формула (IV), където R¹ е представен с формула (Па), където R¹⁰ и р са както е посочено по-горе и R⁹ е алкил, алкенил, циклоалкил или алкил заместен с ^(=Ο)ΝΥΎ², -OR⁴, -C(=O)-OR⁷, -NY¹ Y², може да бъдат получени чрез алкилиране на съответните 1Н-индоли

204

66066 Bl от формула (IV), където R¹ е представен с формула (Па), където R¹⁰ е р са както е определено по-горе и R’ е водород, с подходящ (незадължително заместен) алкил-, алкенил- или циклоалкил-халид при стандартни условия на алкилиране. Алкилирането може например да бъде осъществено в присъствието на основа, като карбонат на алкален метал, напр. калиев карбонат, или хидрид на алкален метал, напр. натриев хидрид, в инертен разтворител, като диметилформамид или диметилсулфоксид, при температура от около стайната до около 100°С.

Съединенията от формула (IV), където R¹ и 5,6,7,8-тетрахидроиндолизин-1-ил може да бъдат получени чрез:

(i) взаимодействие на пиперидин-2-карбоксилна киселина с мравчена киселина и оцетен анхидрид при температура близка до стайната;

(ii) обработване на получения натриев-1формил-пиперидин-2-карбоксилат с 4-толуенсулфонил хлорид в инертен разтворител, като дихлорометан, и при близка до стайната температура;

(iii) взаимодействие с акрилонитрил в присъствие на триетиламин при температура близка до стайната.

Съединенията от формула (1), където R¹ е както е определено по-горе, може да бъдат получени чрез формилиране на съединенията от формула (2):

R’-H (2) където R е както е определено по-горе при стандартни условия на взаимодействие, например с използване на реакцията на Vilsmeier-Haack с фосфорен оксихлорид в диметилформамид. Тази процедура е особено подходяща за получаване на съединенията от формула (1), където R' е незадължително заместен N-метилиндол-З-ил.

Съединенията от формула (V), където R², R³ и X¹ са както е определено по-горе и X² е йоден атом, може да бъдат получени чрез йодиране на съединенията от формула (3):

където R², R³ и X¹ са както е определено по-горе. Реакцията на йодиране може да бъде проведена удачно с прилагането или адаптацията на процедурата, описана от Saulnier and Gribble, J. Org. Chem., 1982, 47, 1982, например чрез взаимодействие на съединенията от формула (3) с литиев диизопропиламид в инертен разтворител, като тетрахидрофуран, и при температура около -78°С, последвано от взаимодействие на получения анион с йод. Тази реакция се осъществява удобно с индоловатаИН защитена с например, тонзилна група.

Съединенията от формула (3), където R², R³ и X¹ са както е посочено по-горе, може да бъдат получени чрез циклизиране на съединенията от формула (4):

у¹ 2

/СНО (4)

N N Н където R², R³ и X¹ са както е посочено погоре. Реакцията на циклизиране може удобно да бъде проведена в присъствието на алкоксид на алкален метал, като натриев етоксид, в инертен разтворител, като етанол, и при температура от тази близка до стайната до близка на рефлуксната.

Съединенията от формула (3), където R³ и X¹ са както е определено по-горе и R² е водород, може да бъдат получени чрез циклизиране на съединенията от формула (5):

N ^xOEt където R³ и X¹ са както е определено погоре. Реакцията на циклизиране може удобно да бъде осъществена в присъствието на натриев амид, в N-метиланилин и при температура от около 120°С до около 200°С.

Съединения от формула (3), където R³ и X¹ са както е определено по-горе и R² е метил (или С_м алкил незадължително заместен с -Z’R⁸, където Z¹ и R⁸ са както е определено по-горе) може да бъдат получени чрез циклизиране на

205

66066 Bl съединения от формула (6):

където R³ и X¹ са както е определено погоре, R¹¹ е водород (или С\ 3 алкил незадължително заместен с -Z’R⁸, където Z¹ и R⁸ са както е определено по-горе) и X⁵ представлява халоген, за предпочитане бромен атом или група. Циклизирането може да бъде осъществено удобно в присъствие на комплексен метален катализатор като тетракис(трифенилфосфо)паладий(0), терциерен амин, като триетиламин, и триарилфосфат, като трифенил фосфат; в инертен разтворител, като диметилформамид и при температура от около 60°С до около 120°С. Тази процедура е особено подходяща за получаването на съединения от формула (3), където R³ и X¹ са както е определено по-горе, X’ е N и R² е С-СН3.

Съединенията от формула (3), където R³, R² и X¹ са както е определено по-горе, може да бъдат получени чрез:

(i) взаимодействие на съединенията от формула (7):

(7) където R³ и X¹ са както е определено погоре и X⁶ е халоген, за предпочитане йод, атом с ацетилени от формула (8):

R²-C=C-SiMe₃ (8) където R² е както е определено по-горе, в присъствието на комплексен метален катализатор като [1,Г-бис(дифенилфосфино)-феросен] паладиев (II) хлорид, литиев хлорид и натриев карбонат, в инертен разтворител, като диметилформамид, и при температура до около 100°С.

(й) дезилиране.

Съединенията от формула (4), където R², R³ и X¹ са както е определено по-горе, може да бъдат получени чрез взаимодействие на съединенията от формула (9):

(9) където R², R³ и X¹ са както е определено по-горе със смес от мравчена киселина и оцетен анхидрид.

Съединенията от формула (5), където R³ и X¹ са както е определено по-горе, може да бъдат получени чрез взаимодействие на съответните съединения от формула (9), където R³ и X¹ са както е определено по-горе и R² е водород с триетилортоформат, в присъствието на кисел катализатор, като хидроген хлорид, в етанол и при температура от около стайната до рефлуксната.

Съединенията от формула (6), където R³, R¹¹ и X¹ са както е определено по-горе и X⁵ е халогенен атом, може да бъдат получени чрез алкилиране на съединения от формула (7), където R³, X¹ и X⁶ са както са определени по-горе с подходящия алкенил халид от формула (10):

R”CH=CH-CH₂-X⁷ (10) където R¹¹ е както е определено по-горе и X⁷ е халоген, за предпочитане бром, атом. Алкилирането може удачно да бъде осъществено в присъствие на анхидрид на алкален метал, като натриев хидрид, в инертен разтворител, като тетрахидрофуран, и при температура около стайната.

Съединенията от формула (7), където R³ и X¹ са както е определено по-рано и X⁶ е бромен атом, може да бъдат получени чрез бромиране на съединенията от формула (11):

N NH ² (11) където R³ и X¹ са както е описано по-горе, в диметилсулфоксид.

Съединенията от формула (7), където R³ и X¹ са както е определено по-горе и X^s е йоден атом, може да бъдат получени чрез йодиране на съединенията от формула (11), където R³ и X¹ са

206

66066 Bl както е определено по-горе. Йодирането може да бъде осъществено чрез прилагане или адаптация на метода на W-W. Sy, Synth. Comm., 1992, 22, стр. 3215-3219.

Съединенията от формула (V), където R¹, R², R³h X¹ са както е определено по-горе и X⁵ е трифлатна група, може да бъдат получени чрез взаимодействие на съединенията от формула

където R², R³ и X¹ са както е определено по-горе, с анхидрид на трифлуорометансулфоновата киселина в присъствието на Hunigs база, в инертен разтворител, като дихлорометан, и температура около 0°С. Тази реакция удачно може да се осъществи с индолов NH, защитен с например тозилна група.

Съединенията от формула (12), където R², R³ и X¹ са както е определено по-горе, може да бъдат получени чрез взаимодействие на съединенията от формула (13):

(13) където R³ и X¹ са както е определено погоре с метахлоропербензоена киселина, в инертен разтворител, като дихлорометан, и при температура около 5°С. Тази реакция обикновено се осъществява с индолов NH защитен с, например, тозилна група.

Съединенията от формула (13), където R³ и X* са както е определено по-горе, може да бъдат получени чрез взаимодействие на съединенията от формула:

където R³ и X¹ са както е определено погоре с литиев диизопропиламид в инертен разтворител, като тетрахидрофуран, последвано от взаимодействие с диметилформамид и при температура около -78°С. Тази реакция удобно се провежда с индолов NH, защитен с, например, тозилна група.

Съединенията от формула (14), където R³ и X¹ са както е определено по-горе, може да бъдат получени чрез взаимодействие със съединенията от формула (7), където R³ и X* са както е определено по-горе и X⁶ е йодо, с триметилсилилацетилен в присъствието на комплексен метален катализатор като [1,1'-бис(дифенилфосфино)-фероцн]паладиев (II) хлорид, последвано от дезилиране.

Съединенията от формула (VI), където R¹ е както е определено по-горе, може да бъдат получени чрез:

Взаимодействие на съединения от формула (15):

R’-X⁸ (15) където R е както е определен по-горе и X⁸ е халоген, за предпочитане бром, атом, в присъствието на трибутилборат, с подходяща основа, като бутиллитий, в инертен разтворител, като тетрахидрофуран, и при температура около -100°С.

Съединенията от формула (VI), където R¹ е както е определен по-горе, може да бъдат получени чрез обработка на съединения от формула (15), където R¹ е както е определен по-горе и X⁸ е -HgOAc група, с бор, в инертен разтворител, като тетрахидрофуран, и при температура близка до стайната.

Съединенията от формула (15), където R¹ е незадължително заместен индол-3-ил и X⁸ е бромен атом, може да бъдат получени чрез взаимодействие на незадължително заместени индоли с бром в инертен разтворител, като диметилформамид, и при температура около стайната.

Съединенията от формула (13), където R¹ е незадължително заместен индол-3-ил и X⁸ е -HgOAc група, може да бъдат получени чрез взаимодействие на незадължително заместени индоли с живачен ацетат в ледена оцетна киселина при температура около стайната.

Настоящото изобретение е илюстрирано по-нататък, без да бъде ограничено от следните

207

66066 Bl илюстративни и референтни примери.

Спектърът на ядрено-магнитен резонанс (NMR) при 400 ΜΗζ Ή се записва на Varian Uni ty INOVA машина. В спектъра на ядрено магнитния резонанс (NMR) химичните промени (делта) са изразени в ppm спрямо тетраметилсилан. Съкращенията имат следните значения: s синглет; d = дублет; t - триплет; m = мултиплет; q=квартет; dd=дублет на дублетите; ddd=ду блет на дубъл дублети.

Продължителността на течна хроматография при високо налягане (HPLC: R_T стойности) се определят чрез:- (i) Метод А, С18 Phenomenex (150 х 4.6 mm) колона при градиент на елуация със смес от ацетонитрил и вода с 0.1% трифлуороцетна киселина като мобилна фаза (0-1 min 5% ацетонитрил; 1-12 min при 95% ацетонитрил; 12-14.95 min 95% ацетонитрил; 14.9515 min 0% ацетонитрил); или Метод В, YMC ODSAQ (2 X 50 mm) колона с градиент на елуация със смес от ацетонитрил и вода с 0.1% мравчена киселина като подвижна фаза [95/5/0.1% (А) to 5/95/0.1% (В)] и скорост на потока от 0.4 ml/ min); или Метод С, какъв градиент на елуация при колона ?? колона със смес от ацетонитрил и вода с 0.1% мравчена киселина в качеството на подвижна фаза (95/5/0.1%, вода/ацетонитрил/ мравчена киселина за 0.1 min линеарен градиент при 5/95/0.1%, вода/ацетонитрил/мравчена киселина за 2 min и задържане до 3.5 min).

Стойностите на тънкослойната хроматография (TLC) Ry се определят на Merck силициеви панички.

Пример 1 (а) 6-(5-Метокси-1 -метил-1 Н-индол-З-ил)5Н-пироло[2,3-Ь]пирозин

Разбъркван разтвор на диизопропиламин (59.9 ml) в тетрахидрофуран (1400 ml), при -15°С в азотна среда, се обработва с разтвор на п-бутиллитий в хексани (131 ml, 1.6М) за повече от 25 min, като температурата се поддържа под -10°С. След бъркане в продължение на 30 min, сместа се третира с метилпиразин (26.8 g) за 15 min, след това се разбърква за 1 h и след това се обработва с разтвор на 5-метокси-1-метил-1Н-индол-3-карбонитрил [53 g, Референтен Пример 1(a)] в тетрахидрофуран (600 ml) в продължение на 1 h, при поддържане на температура под -10°С. Реакционната смес се оставя да се затопли на стайна температура в продълже ние на 2 h 2, след това престоява една нощ, след което се третира с вода (100 ml). Тетрахидрофуранът се отстранява под вакуум и получената в резултат смес се разпределя между етил ацетат (500 ml) и вода (20 ml). Двата слоя се разделят, и водния слой се екстрахира с етил ацетат (200 ml). Комбинираните органични вещества се промиват с вода (500 ml) и след това се изпаряват. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от дихлорометан romethane и метанол (19:1, v/ v) за получаване на съединението от заглавието (19.4 g) като сива сол, т.т. 270-272°С. MS: 279 (МН⁺).

(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1(a) по-горе, но с участието на 1метил-индол-3-карбонитрил [Референтен Пример 2(b)], дава 6-(1-метил-1Н-индол-3-ил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол, т.т. 264266°С. [Елементен анализ: С, 72.34; Н, 4.68; N, 22.28%. Пресметнато за C₁₅H₁₂N₄: С, 72.56; Н, 4.87; N, 22.57%].

(c) Чрез обработка по начин, сходен на Пример 1(a) по-горе, но с участието на 3-бромобензонитрил, дава 6-(3-бромофенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като безцветна сол, т.т. 247249°С. MS: 276 (МН⁺).

(d) Чрез обработка по начин, сходен на Пример 1(a) по-горе, но с участието на 2-изобутилпиразин и бензонитрил, дава 7-изопропил-6фенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като безцветна сол, т.т. 216-218°С. MS: 238 (МН⁺).

(e) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1(a) по-горе, но с участието на 4-бромобензонитрил, дава 6-(4-бромофенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като безцветна сол, т.т. 326329°С. MS: 276 (МН⁺).

(f) Чрез обработка по начин, сходен с този в Пример 1(a) по-горе с използване на 2-(4цианофенил)-1,3-диоксан (получен както е описано в US 5750723 напр. За), дава 6-(4-[1,3]диоксан-2-ил-фенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол, т.т. 288-289°С. TLC: Ry = 0.34 (етилацетат/пентан: 1/1).

(g) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1(a) по-горе, но с използване на

2-(3-цианофенил )-1,3-диоксан (получен както е описано в US 5750723 например За), се получава 6-(3-[ 1,3]диоксан-2-ил-фенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол, т.т. 205-206°С.

208

66066 Bl [Елементен анализ: С, 68.28; Н, 5.46; N, 15.02%. Изчислено за C₁₆H₁₅N₃O₂: С, 68.31; Н, 5.37; N, 14.94%].

(h) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1(a) по-горе, но с използване на

2-квинолинкарбонитрил, се получава 2-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-квинолин като бледожълта сол, т.т. 293-295°С. MS: 247 (МН⁺). [Елементен анализ: С, 72.76; Н, 3.82; N, 22.56%. Изчислено за C_]6H₁₅N₃O₂: С, 73.16; Н, 4.09; N, 22.56%].

(i) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1(a) по-горе, но с използване на 3изоквинолинкарбонитрил, се получава 3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-изоквинолин като зелена сол, т.т. 281-285°С. MS: 247 (МН⁺).

(j) Чрез обработка по начин, сходен с този в Пример 1(a) по-горе, с използване на 1метил-1Н-индол-5-карбонитрил [Референтен пример 2(c)], се получава 6-[1 -метил- 1Н-индол-5ил]-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол, т.т. 260-265°С. MS: 249 (МН⁺).

(k) Чрез обработка по начин, сходен с този в Пример 1(a) по-горе, но с използване на 26-диметилпиразин, се получава 6-(5-метокси-1метил-1 Н-индол-3-ил)-2-метил-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин като жълта сол, MS: 293 (МН⁺). Ή NMR [(CD₃)₂SO]: делта 12.2-12.3 (1Н, широко s); 8.54, 8.56 (всеки IH, s); 7.50 (IH, d, >8.9 Hz); 7.47 (IH, d, >2.4 Hz); 6.96 (IH, dd, >8.9 и 2.4 Hz); 6.91 (IH, s); 3.91, 3.87 и 2.57 (всеки ЗН, s).

(l) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1(a) по-горе, но с използване на 2,5-диметилпиразин и 1-метил-1Н-индол-3-карбонитрил [Референтен Пример 2(c)], се получава 3 -метил-6-( 1 -метил-1 Н-индол-3-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол, т.т. 170-175°С. MS: 263 (МН⁺).

(т) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1(a) по-горе, но с използване на 1 -бензил-5-метокси-1 Н-индол-З-карбонитрил [Референтен Пример 2(g)], се получава 6-(1 -бензил-5-метокси-1Н-индол-3-ил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин като жълта сол, т.т. 240-244°С. TLC: R_f = 0.5 (дихлорометан/метанол: 19/1).

(п) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1(a) по-горе, но с използване на 1 -метил-1 Н-пироло-3 -карбонитрил [Референтен Пример 2(i)], се получава 6-( 1-метил-1Н-пирол-

3- ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол; т.т. 211-213°С. MS: 199 (МН⁺).

(o) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1(a) по-горе, но с използване на 1 -метил-1 Н-пирол-2-карбонитрил [Референтен пример 2(j)], се получава 6-( 1-метил-1 Н-пирол-

2-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол, т.т. 208-209°С. MS: 199 (МН⁺).

(p) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1(a) по-горе, но с използване на индолизин-1-карбонитрил [Референтен Пример 5], се получава 6-индолизин-1-ил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол, т.т. 224-225°С (с разграждане). MS: 235 (МН⁺).

(q) Чрез обработка по начин, сходен на Пример 1(a) по-горе, но с използване на 3-метил-индолизин-1-карбонитрил [Референтен Пример 6], се получава 6-(3-метил-индолизин-1 -ил)5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол, т.т. 233235°С (с разграждане). MS: 249 (МН⁺).

(г) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1(a) по-горе, но с използването на 1метил-5-фенил-1Н-пирол-3-карбонитрил [Референтен Пример 2(к)], се получава 6-(1-метил5-фенил-1Н-пирол-3-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол, т.т. 221-222°С (с разграждане). MS: 275 (МН⁺).

(s) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1(a) по-горе, но с използване на 5, 6,7,8-тетрахидро-индолизин-1 -карбонитрил [Референтен Пример 8], се получава 6-(5,6,7,8-тетрахидро-индолизин- 1 -ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол, т.т. 236-238°С (с разграждане). MS: 239 (МН⁺).

(t) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1(a) по-горе, но с използване на 3фуронитрил, се получава 6-фуран-3-ил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като оранжева сол. MS: 186.79 (МН⁺). TLC: R_F = 0.45 (дихлорометан/ метанол: 19/1).

(и) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1(a) по-горе, но с използване на

4- ^№диметиламинобензонитрил, се получава диметил-[4-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-фенил]-амин като жълта сол, т.т. 297-298°С. MS: 239 (МН⁺).

(v) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1(a), но с използване на етилпиразин, се получава 6-(5-метокси-1 -метил- 1Ниндол-3-ил)-7-метил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин

209

66066 Bl като жълта сол, т.т. 243-244°С. HPLC (Метод А): Rj. = 6.73 min.

(w) Чрез обработка по начин, сходен с този в Пример 1 (а) по-горе, но с използване на 4терт-бутилбензонитрил, се получава 6-(4-тертбутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол. LCMS: R_T = 3.29 min; 252 (МН⁺).

(x) Чрез обработка по начин, сходен с този в Пример 1 (а) по-горе, но с използване на 2етилпиразин и 4-терт-бутилбензонитрил, се получава 6-(4-терт-бутилфенил)-7-метил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол, т.т. 213-214°С. MS: 266 (МН⁺).

(y) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1 (а) по-горе, но с използване на 3,4-диметокси-бензонитрил, се получава 6-(3,4диметоксифенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като жълто-оранжева сол, т.т. 212-214°С. MS: 256 (МН⁺).

(ζ) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1 (а) по-горе, но с използване на 2етилпиразин и 4-аминобензонитрил, се получава 6-(4-аминофенил)-7-метил-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин като кафява сол, т.т. 330-332°С. MS: 225 (МН⁺).

(aa) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1(a) по-горе, но с използването на 4-( 1 -метил)-етоксибензонитрил [Референтен Пример 51], се получава 6-(4-(1 -метил)етоксифенил]-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол. MS: 254 (МН⁺). HPLC (Метод В): R_T= 1.64 min.

(ab) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1(a) по-горе, но с използване на 1 Н-5-циано-1 -метил-2-метилтиоимидазол [Референтен Пример 52], се получава 6-(1Н-1-метил-

2- (метилтио)имидазол-5-ил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин като жълта сол, т.т. 230°С. MS: 246 (МН⁺).

(ac) Чрез обработка по начин, сходен па този в Пример 1(a) по-горе, но с използване на

3- циано-1-метил-1Н-индазол [Референтен Пример 56(a)], се получава 6-( 1-метил-1Н-индазол-

3-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол. MS: 250 (МН⁺), 248 (ΜΗ ). Ή NMR [(CD^SO]: делта 12.5-12.6 (IH, broad s); 8.38 (IH, d, J=2.4 Hz); 8.24 (d, IH, J=7.9 Hz); 8.21 (s, IH, J=2.4 Hz); 7.76 (d, IH, J=8.1 Hz); 7.48 (t, IH); 7.32 (t, IH); 7.29 (s, IH); 4.18 (s, 3H).

(ad) Чрез обработка по начин, сходен с този в Пример 1(a) по-горе, но с използване на

3- циано-1 -метил-4-фенил-1 Н-пирол [Референтен Пример 56(b)], се получава 6-(1-метил-4-фенил1 Н-пироло-3-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като сол, т.т. 195°С (с разграждане). MS: 275 (МН⁺).

(ae) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1(a) по-горе, но с използване на

4- флуоробензонитрил, се получава 6-(4-флуорофенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като мръснобяла сол. ’HNMR [(CD₃)₂SO]: делта 12.3 (s, 1Н), 8.4 (d, 1Н), 8.2 (d, 1Н), 8.05 (d, 2Н), 7.4 (d, 2Н), 7.2 (s, IH). MS: 213 (МН⁺).

(af) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1(a) по-горе, но с използване на

4-метокси-бензонитрил, се получава 6-(4-метоксифенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като мръснобяла сол, т.т. 244-246°С. MS: 225 (МН⁺).

(ag) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1(a) по-горе, но с използване на

4-(терциерно-бутил)бензонитрил и 4-(пиразинил)-1-бутен [Референтен пример 59] се получава 6-[4-(терт-бутил)фенил]-7-(пропенил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол, т.т. 207208°С. MS: 292 (МН⁺).

(ah) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1(a) по-горе, но с използване на 4-(метилтио)бензонитрил, се получава 6-(4метилтиофенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол. MS: 242 (МН⁺). Ή NMR [(CD^SO]: делта 12.48 (IH, s); 8.37 (IH, s); 8.18 (IH, s); 7.98 (2H, d, J=7.9 Hz); 7.19 (2H, d, J=7.9 Hz); 7.11 (IH, s); 2.52 (3H, s).

(ai) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1 (а) по-горе, но с използване на 3-метоксибензонитрил, се получава 6-(3-метоксифенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като оранжева сол, т.т. 194-196°С. MS: 226 (МН⁺).

(aj) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1 (а) по-горе, но с използване на

1-метил-4-цианопиразол (получен съгласно процедурата, описана от Yoshida in J. Het. Chem., 1995,32, page 701), се получава 6-( 1-метил-1Hпиразол-4-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като оранжева сол, т.т. 232-234°С. MS: 200 (МН⁺).

(ak) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1 (а) по-горе, но с използване на 1 -метил-З-циано-5-фенилпиразол [Референтен Пример 1(к)], се получава 6-(1-метил-5-фенил1 Н-пиразол-3-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като оранжева сол, т.т. 222-223°С. HPLC Rj,=7.36 min.

210

66066 Bl (al) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1 (а) по-горе, но с използване на

2-циано-пиридин, се получава 6-(пиридин-2-ил)5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол, т.т 234235°С. Ή NMR [(CD^SO]: делта 8.71 (IH, d, J=4.1 Hz); 8.38 (IH, s); 8.24 (IH, s); 8.17 (IH, d, J=8.2 Hz); 7.93 (IH, t, J=8.2 Hz); 7.41 (IH, m); 7.36 (IH, s).

(am) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1 (а) по-горе, но с използване па 4-циано-пиридин, се получава 6-(пиридин-4-ил)5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол, т.т. 324326°С. Ή NMR [(CD₃)₂SOJ: делта 8.69 (2Н, d, J=7.1 Hz); 8.45 (IH, s); 8.33 (IH, s); 8.00 (2H, d, J=7.1 Hz); 7.47 (IH, s).

Пример 2 (a) 3-[3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)индол-1 -ил]-пропан-1 -ол

Разтвор на 6-\1-[3-(терт-бутил-диметилсиланокси)-пропил]-1 Н-индол-3-ил\-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин [29 g, Референтен Пример 3(a)] в тетрахидрофуран (500 ml) в азотна среда се обработва с разтвор на тетрабутиламониев флуорид в тетрахидрофуран (144 ml, 1.0М). След разбъркване при температура на околната среда за 4 h, реакционната смес се концентрира под вакуум. Остатъкът се обработва с вода за получаване на сол, която се филтрира, след това се промива с вода и след това се изсушава за получаване на посоченото в заглавието съединение (17.5 g) като жълто-кафява сол, т.т. 220221°С. MS: 293 (МН⁺).

(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 2(a) по-горе, но с използване на 6-\1-[3-(терт-бутил-диметил-силанокси)-пропил]-5-метокси-1Н-индол-3-ил\-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин [Референтен Пример 3(b)], се получава 3-[5-метокси-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин6-ил)-индол-1-ил]-пропан-1-ол като жълта сол, т.т. 225-228°С. MS: 323 (МН⁺). TLC: R, = 0.16 (дихлорометан/метанол :19/1).

(c) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 2(a) по-горе, но с използване на 6-\1-[2-(терт-бутил-диметил-силанокси)-етил]1 Н-индол-3-ил\-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин [Референтен Пример 3(c)], се получава 2-[3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-индол-1 -ил]-етанол като жълта сол, т.т. 272-273°С. MS: 279 (МН⁺).

(d) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 2(a) по-горе, но с използване на

6-\1-[2-(терт-бутил-диметил-силанокси)-етил]-5метокси-1Н-индол-3-ил\-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин [Референтен Пример 3(d)], се получава 2[5-метокси-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)индол-1 -ил]-етанол като сива сол, т.т. 270-273°С. MS: 309.43 (МН⁺).

Пример 3 (a) 3-[3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)индол-1 -ил]-пропиламин

Разтвор на 3-[3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-индол-1-ил]-пропан-1-ол [12 g, Пример 2(a)] и въглероден тетрабромид (19.1 g) в дихлорометан (300 ml) при температура на околната среда се обработва с разтвор на трифенилфосфат (12.9 g) дихлорометан (100 ml) в продължение на 5 min. След разбъркване при температура на околната среда за 3 h, реакционната смес се филтрува и солта се промива с малко количество дихлорометан. Филтратът и промивките се изпаряват за получаване на кафява смола, която се смесва с течен амоняк (са 80 ml) в запечатани под вакуум съдове и се оставят за разбъркване при температура на околната среда за 18 h. Съдът след това се охлажда до -78°С и след това внимателно се отваря. Амонякът се оставя да се изпари и остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от дихлорометан, метанол и концентриран амоняк (900:100:7, v/v/v) за получаване на съединението от заглавието като жълта сол (3 g), т.т. 170°С. Ή NMR [(CD₃)₂SO]: делта 8.28 (IH, d, J=2.7 Hz); 8.18 (IH, s); 8.10, 7.64 (всеки IH, d, J=7.7 Hz); 8.09 (IH, d, J=2.7 Hz); 7.29,7.23 (всеки IH, td, J=7.1 и 1.0 Hz); 6.97 (IH, s); 4.32 (2H, t, J=7.0 Hz); 2.57 (2H, t, J=6.5 Hz); 1.89 (2H, квинтет, J=6.4 Hz).

(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 3(a) по-горе, но с използване на

3-[5-метокси-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6ил)-индол-1-ил]-пропан-1-ол [Пример 2(b)], се получава 3-[5-метокси-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-индол-1-ил]-пропиламин като жълта сол, т.т. 95-100°С and 150-160°С. MS: 322 (МН⁺). TLC: R_p = 0.2 (дихлорометан/метанол/ концентриран амоняк : 900/100/7, v/v/v).

Пример 4

Н-\3-[3-(5Н-Пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)индол-1 -ил]-пролил\-ацетамид

Ацетил хлорид (31 microl) се добавя на капки към разтвор на 3-[3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пи

211

66066 Bl разин-6-ил)-индол-1-ил]-пропиламин [100 mg, Пример 3(a)] и триетиламин (52.2 microl) и дихлорометан (20 ml) при температура на околната среда в атмосфера на азот. След разбъркване за 24 h при температура на околната среда, реакционната смес се изпарява. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от дихлорометан и метанол (9:1, v/v) за получаване на съединението от заглавието (82 mg) като жълта сол, т.т. 260°С. MS: 334 (МН⁺).

Пример 5 (a) 6-[ 1 -(З-морфолин-4-ил-пропил)-1Ниндол-3 -ил]-5Н-пироло[2,3 -Ь]пиразин

Смес от 3-[3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин6-ил)-индол-1-ил]-пропилбромид [250 mg, Референтен Пример 4], морфолин (0.5 ml), калиев карбонат (100 mg) и калиев йодид (2 кристала) в етил метил кетон се нагряват на обратен хладник за 2 h. Сместа след това се оставя да се охлади до температура на околната среда в продължение на 16 h и след това се изпарява. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций елуирайки със смес от дихлорометан и метанол (9:1, v/v) за получаване на жълто стъкло, което се разпрашава с етил ацетат и пентан за получаване на съединението от заглавието (40 mg) като жълта сол, т.т. 180-185°С. MS: 362 (МН⁺).

(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 5(a) по-горе, но с използване на пиперидин, се получава 6-[1-(3-пиперидин-1-илпропил)-1Н-индол-3-ил]-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол, т.т. 240°С. MS: 360 (МН⁺).

Пример 6

6-\1 -[3 -(Пиридин-3 -ил окси)-пропил]-1Ниндол-3-ил\-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин

Разтвор надиизопропилазодикарбоксилат (269 microM) в тетрахидрофуран (0.5 ml) се добавя на капки, в продължение на 2 min, към разтвор на трифенилфосфат (359 mg) в тетрахидрофуран (2.5 ml) при 0°С в азотна среда. След разбъркване при тази температура в продължение на 20 min, сместа се обработва с разтвор на 3хидроксипиридин (65 mg) в тетрахидрофуран (1 ml) за 1 min, след това със суспенсия от 3-[3(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-индол-1-ил]пропан-1-ол [200 mg, Пример 2(a)] в тетрахидрофуран (2 ml). Сместа се оставя да се затопли до температура на околната среда за 18 h, след това се изпарява. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и метанол (9:1, v/v) за получаване съединението от заглавието (110 mg) като жълта сол, т.т. 208-209°С. MS: 370 (МН⁺).

Пример 7

-Метил-З -(5Н-пироло [2,3 -Ь]пиразин-6ил)-1 Н-индол-5-ол

Смес от 6-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол3-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин [200 mg, Пример 1(a)] хидробромна киселина (48%, 500 microl) и ледена оцетна киселина (3 ml) се нагрява на обратен хладник за 14 h. След охлаждане сместа се неутрализира чрез добавяне на наситен разтвор на натриев бикарбонат. Получената черна сол се филтрува и след това се изсушава за получаване на съединението от заглавието (180 mg) като черна сол, m. р. 289-290°С, MS: 264 (МН⁺).

Пример 8

6-(2-Хлоро-5-метокси-1 -метил-1 Н-индол3-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин

Разтвор на 6-(5-метокси-1-метил-1Н-индол-3-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин [100 mg, Пример 1(a)] в диметокси етанол (25 ml), охладен до -78°С, се обработва с разтвор на п-бутиллитий в хексани (172 microl, 2.5М). След разбъркване за 30 min, сместа се обработва с 4толуенсулфонил хлорид (82 mg), след това се оставя да се затопли бавно до температура на околната среда и след това се изпарява. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от дихлорометан и метанол (19:1, v/v) за получаване на съединението от заглавието (45 mg) като черна сол. MS: 313 (МН⁺). Ή NMR [(CD₃)₂SO]: делта 12.20 (IH, s); 8.39 (IH, d, J=3 Hz); 8.21 (IH, d, J=3 Hz); 7.54 (IH, d, J=9 Hz); 7.30 (IH, d, J=2 Hz); 6.96 (IH, dd, J=9 and 2 Hz); 6.84 (IH, d, J=2 Hz); 3.82 (3H, s); 3.81 (3H, s).

Пример 9 (а) 3-(5Н-Пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)бензалдехид

Разтвор на 6-(3-[1,3]диоксан-2-ил-фенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин [1.6 g, Пример 1 (g)] в дихлорометан (50 ml) се обработва с трифлуороцетна киселина (5 ml). Получената смес се нагрява на обратен хладник за 6 h, след това се оставя да се охлади за една нощ и се изпарява. Остатъкът се разпрашава с диетил етер за получаване на жълта сол, която рекристализира от

212

66066 Bl етил ацетат за получаване на съединението от заглавието (0.6 g) като жълта кристална сол, т.т. 268-270°С. [Елементен анализ: С, 69.96; Н, 3.92; N, 18.69%. Изчислено за С₁₃НДО: С, 69.95; Н, 4.06; N, 18.82%].

(Ь) Чрез обработка по начин, сходен на този с Пример 9(a) по-горе, но с използване на 6-(4-[ 1,3]диоксан-2-ил-фенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин [Пример 1(f)], се получава 4-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-бензалдехид хидрат като жълта сол, т.т. >295°С. [Елементен анализ: С, 67.57; Н, 4.33; N, 18.04%. Изчислено за C₁₃H₉N₃O.H₂O: С, 67.23; Н, 4.34; N, 18.09%].

Пример 10 (a) [3-(5Н-Пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)фенил]-метанол

Суспенсия от 3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-бензалдехид [0.4 g, Пример 9(a)] в етанол (50 ml) се обработва с натриев борохидрид (200 mg). Сместа се оставя да се бърка при температура на околната среда за 1 h, след това се обработва с вода (10 ml) и тогава се изпарява. Остатъчната сол се разпрашава с вода (50 ml) за получаване на бледожьлта сол, която се промива с вода и след това рекристализира от метанол за получаване на съединението от заглавието (0.35 g) като жълта кристална сол, т.т. 225226°С. [Елементен анализ: С, 68.72; Н, 4.73; N, 18.44%. Изчислено за C₁₃H_nN₃O: С, 69.32; Н, 4.92; N, 18.65%].

(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 10(a) по-горе, но с използване на

4- (5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-бензалдехид [Пример 9(b)], се получава [4-(5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-6-ил)-фенил]-метанол като жълта сол, т.т. 284-285°С. [Елементен анализ: С, 68.61; Н, 4.65; N, 18.28. Изчислено 3aC₁₃H_nN₃O: С, 69.32; Н, 4.92; N, 18.65%].

Пример 11

6-(5 -Метокси-1 Н-индол-3 -ил)-5 Н-пироло[2,3-Ь]пиразин

Охладен разтвор (-78°С) на 6-(1-бензил-

5- метокси-1 Н-индол-3-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пнразин [50 mg, Пример 1(т)] в тетрахидрофуран (20 ml) се обработва с течен амоняк (20 ml), след това с натрий (100 mg). След разбъркване при 78°С за 30 min, реакционната смес се оставя да се затопли до температура на околната среда, след това се обработва с вода (50 ml) и след това се екстрахира три пъти с етил ацетат (50 ml). Комбинираните екстракти се изсушават върху натриев сулфат и след това се изпаряват. Остатъкът се разпрашава с диетил етер за получаване на съединението от заглавието (14 mg) като кафява сол, т.т. 268-271 °C. MS: 265.24 (МН⁺).

Пример 12

2-[5-Метокси-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-индол-1 -ил]-1 -морфолин-4-ил-етанон

Разбъркван разтвор на 6-(5-метокси-1Ниндол-3-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин [70 mg, Пример 11] в сух диметилформамид (10 ml) се разбърква с натриев хидрид (21.6 mg, 60% дисперсия в минерално масло). След разбъркване за 30 min тази смес се обработва с разтвор на 4(2-хлороацетил)морфолин (44.1 mg) в диметилформамид (1 ml) и разбъркването продължава за още 3 h. Реакционната смес се отлива във вода (20 ml) и след това се екстрахира три пъти с етил ацетат (30 ml). Комбинираните екстракти се изсушават върху натриев сулфат и след това се изпаряват. Остатъкът се разпрашава с диетил етер за получаване на съединението от заглавието (55 mg) като жълта сол, т.т. 263-267°С. MS: 392.21 (МН⁺).

Пример 13 (a) [5-Метокси-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-индол-1 -ил]-оцетна киселина

Смес от \5-метокси-3-[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-индол-1 ил\-оцетнокисел етилов естер [4.67 g, Референтен Пример 13(a)], метанол (250 ml) и воден калиев хидроксид (5М, 25 ml) се нагряват на обратен хладник за 7 h. Метанолът се отстранява при понижено налягане и остатъкът се обработва с вода (20 ml) и pH на този разтвор се довежда до 7 чрез добавяне на концентрирана хидрохлорна киселина. Получената жълта сол се филтрува и подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и метанол (7:3, v/v) за получаване на съединението от заглавието (1.69 g) като бяла сол. MS: 320 (М-Н+). HPLC (Метод A): RT = 6.67 min.

(b) Чрез обработка по сходен начин както в Пример 13(a), но с използване на 4-метокси2-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-3 -ил)-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 2(1)] се получава 4-метокси2-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-З-ил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като ръждива сол, т.т. 288

213

66066 Bl

289°C. MS: 307 (MH⁺).

(c) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 13(a), но с използване на 4-метокси-2-(5-метокси-1 Н-индол-З-ил)-1 -(толуен4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин (Референтен Пример 39), се получава 4-метокси-2-(5метокси-1 Н-индол-3 -ил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като ръждива сол, т.т. 294-295°С. MS: 294 (МН⁺).

(d) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 13(a), но с използване на 4-хлоро-2-(4-терциерен-бутилфенил)-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 12Q)], се получава 4-хлоро-2-(4-терциерен-бутилфенил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като кремаво оцветена сол. TLC: Rj, = 0.71 (етилацетат/хептан 1:1). 'HNMR[(CD₃)₂SO]: делта 12.52 (IH, s); 8.16 (IH, d, J=6.1 Hz); 7.93 (2Н, d, J=8.1 Hz); 7.50 (2H, d, J=8.1 Hz); 7.21 (IH, d, J=6.1 Hz); 6.96 (IH, s); 1.30 (9H, s).

(e) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 13(a), но с използване на 2-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-3-ил)-5-фенил-1 -(толуен4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 13Q)], се получава 2-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-3 -ил)-5-фенил-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като кремаво оцветена сол, т.т. 240-242°С. MS: 354 (МН⁺).

Пример 14 (a) 2-\[5-Метокси-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-индол-1 -ил]-1 -морфолин-4-ил\-етанон

Суспенсия от [5-метокси-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-индол-1 -ил]-оцетна киселина [60 mg, Пример 13(a)] в сух диметилформамид (7 ml) се обработва с 1Ч-\(диметиламино)( 1 Η-1,2,3-триазоло[4,5-Ь]пиридин-1 -ил)метиленШ-метилметан амино хексафлуорофосфат N-оксид (71 mg) и диизопропилетиламин (45 microl). След разбъркваме при стайна температура за 30 min, се добавя морфолин (18 microl) и сместа се разбърква при температура на околната среда за още 12 h. Разтворителят се отстранява под вакуум и остатъкът се суспендира в наситен разтвор на натриев бикарбонат. Преципитираната сол се филтрува, след това се изсушава за получаване на съединението от заглавието (10 mg) като виолетово оцветена сол, т.т. 243-247°С. MS: 391 (МН⁺).

(b) Чрез обработка по начин, сходен с то зи в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1 -[ 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3 -Ь]пиридин-2-ил)1 Н-индол-5-илокси]-циклобутанкарбоксилна киселина [Пример 15 (с)] и амониев хлорид, се получава 1-[1-метил-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1 Н-индол-5-илокси]-циклобутанкарбоксилно киселинен амид като жълто лилава сол, т.т. 267-268°С. MS: 361 (МН⁺).

(c) Чрез обработка по начин, сходен с този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1 -[ 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)1 Н-индол-5-илокси]-циклобутанкарбоксилна киселина [Пример 15 (с)] и метиламин, се получава 1-[1-метил-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1 Н-индол-5-илокси]-циклобутанкарбоксилно киселинен метиламид като бледолилава сол, т.т. 249-250°С. MS: 375 (МН⁺).

(d) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Ниндол-5-карбоксилна киселина [Пример 15 (d)] и метиламин, се получава 1-метил-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1 Н-индол-5-карбоксилно киселинен метиламид като бледооранжева сол, т.т. 186°С. MS: 304 (МН⁺).

(e) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)- 1Н-индол-5-карбоксилна киселина [Пример 15 (d)] и етаноламин, се получава 1-метил-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1 Н-индол-5-карбоксилно киселинен (2-хидрокси-етил)-амид като жълта сол, т.т. 256-257°С. MS: 335 (МН⁺).

(f) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1метил-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Н-индол-5-карбоксилна киселина [Пример 15 (d)] и

2-аминоетил морфолин, се получава 1-метил-З(1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1 Н-индол-5карбокси киселинен (2-молфолин-4-ил-етил)амид като безцветна сол, т.т. 268-270°С. MS: 404 (МН⁺).

(g) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на

1-метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1 Ниндол-5-карбоксилна киселина [Пример 15 (d)] и бета-аланин-амид, се получава 1-метил-3-(1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Н-индол-5-карбоксикиселинен (2-карбамоил-етил)-амид като безцветна сол, т.т. 286-288°С. MS: 362 (МН⁺).

214

66066 Bl (h) Чрез обработка по начин, сходен с този в Пример 14(a) по-горе, но с използване па 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Ниндол-5-карбоксилна киселина [Пример 15 (d)] и диетаноламин, се получава 1-метил-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1 Н-индол-5-карбокси киселинен бис-(2-хидрокси-етил)-амид като жълта сол, т.т. 230-232°С. MS: 379 (МН⁺).

(i) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Ниндол-5-карбоксилна киселина [Пример 15 (d)] и амониев хлорид, се получава 1-метил-3-(1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Н-индол-5-карбоксикиселинен амид като жълта сол, т.т. 330332°С. MS: 291 (МН⁺).

(j) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1 Ниндол-5-карбоксилна киселина [Пример 15(d)] и трис(хидроксиметил) аминометан, се получава 1-метил-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)1Н-индол-5-карбоксилно киселинен (2-хидрокси-1,1 -бис-хидроксиметил-етил)-амид като жълта сол, т.т. 205-206°С. MS: 395 (МН⁺).

(k) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1 -метил-3 -(1 Н-пироло[2,3 -Ь]пиридин-2-ил)-1Ниндол-5-карбоксилна киселина [Пример 15 (d)] и 2-амино-2-метил-1,3-пропандиол, се получава 1-метил-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)1Н-индол-5-карбоксилно киселинен (2-хидрокси-1 -хидроксиметил-1 -метил-етил)-амид като жълта сол, т.т. 180-182°С. MS: 379 (МН⁺).

(l) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използването на 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1 Ниндол-5-карбоксилна киселина [Пример 15 (d)] и 3-амино-1,2-пропандиол, се получава 1-метил-

3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Н-индол-5карбоксилна киселина (2,3-дихидрокси-пропил)амид като жълта сол, т.т. 171-172°С. MS: 365 (МН⁺).

(т) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на

1-метил-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Ниндол-5-карбоксилна киселина [Пример 15 (d)] и 2-амино-2-метил-1-пропанол, се получава 1метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)- Ш-индол-5-карбоксилно киселинен (2-хидрокси-1,1 диметил-етил)-амид като жълта сол, т.т. 161162°С. MS: 365 (МН⁺).

(п) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1 -метил-3-(1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Ниндол-5-карбоксилна киселина [Пример 15 (d)] и серинол, се получава 1-метил-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1 Н-индол-5-карбокси киселинен (2-хидрокси-1 -хидроксиметил-етил)амид като жълта сол, т.т. 178-179°С. MS: 365.41 (МН⁺).

(о) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1 -метил-3 -(1 Н-пироло[2,3 -Ь]пиридин-2-ил)-1Ниндол-6-карбоксилна киселина [Пример 15 (g)] и 3-амино-пропионамид хидрохлорид, се получава 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3 -Ь]пиридин-2ил)-1Н-индол-6-карбокси киселинен (2-карбамоил-етил)-амид като бледожълта сол, т.т. 277280°С. MS: 362 (МН⁺).

(р) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1 Ниндол-6-карбоксилна киселина [Пример 15(g)] и етаноламин, се получава 1-метил-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1 Н-индол-6-карбоксилно киселинен (2-хидрокси-етил)-амид като кафява сол, т.т. 264-267°С. MS: 335 (МН⁺).

(q) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Ниндол-6-карбоксилна киселина [Пример 15(g)] и 1Н-[1,2,4]триазол-3-иламин, се получава 1-метил-3 -(1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1 Н-индол-6-карбоксикиселинен (1Н-[ 1,2,4]триазол-3ил)-амид като жълта сол, т.т. 343-345°С. MS: 358 (МН⁺).

(г) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1метил-3-(1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1 Н-индол-6-карбоксилна киселина [Пример 15(g)] и серинол, се получава 1-метил-3-(1Н-пироло[2,3Ь]пиридин-2-ил)-1 Н-индол-6-карбокси киселинен (2-хидрокси-1 -хидроксиметил-етил)-амид като светлокафява сол, т.т. 247-249°С. MS: 365 (МН⁺).

(s) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1 Н-индол-5-карбоксилна киселина [Пример 15(i)] и 2

215

66066 Bl амино-2-метил-1 -пропанол, се получава 1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Н-индол-5-карбокси киселинен (2-хидрокси-1,1-диметил-етил)-амид като жълта сол, т.т. 210-214°С. MS: 364 (МН⁺).

(t) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 3-[6-(4-терт-бутилфенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]-пропионова киселина [Пример 25(a)] и метиламино, се получава 3-[6-(4-терт-бутилфенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]-Т4-метилпропионамид като мръсно бяла сол, т.т. 222228°С. MS: 337 (МН⁺).

(и) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 3-[6-(4-терт-бутилфенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]-пропионова киселина [Пример 25(a)] и диметиламин, се получава 3-[6-(4-терт-бутилсренил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]-М,1Ч-диметилпропионамид като мръсно бяла сол, т.т. 203204°С. MS: 351 (МН⁺).

(v) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на

1- метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пирозин-6-ил)-1Ниндол-5-карбоксилна киселина [Пример 15(i)] и

2- метоксиетиламин, се получава 1-метил-3-(5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1 Н-индол-5-карбокси киселинен 2-метоксиетиламид като оранжева сол, MS: 350 (МН⁺). HPLC (Метод С): R,. = 1.27 min.

(w) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1 -метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Ниндол-5-карбоксилна киселина [Пример 15(1)] и

2-тиен-2-илетиламин, се получава 1-метил-З(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Н-индол-5карбокси киселинен 2-тиен-2-илетиламид като жълта сол. MS: 402 (МН⁺). HPLC (метод С): R_T= 1.45 min.

(x) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1 -метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Ниндол-5-карбоксилна киселина [15(i)] и 2флуороетиламин, се получава 1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1 Н-индол-5-карбокси киселинен 2-флуороетиламид като оранжева сол. MS: 338 (МН⁺). HPLC (Метод С): Rj. = 1.30 min.

(y) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване па 1 -метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1II индол-5-карбоксилна киселина [Пример 15(i)] и хидрохлорид на аланин етилов естер, се получава 1 -метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)1Н-индол-5-карбокси киселинен 2-карбоетоксиетиламин като оранжева сол. MS: 392 (МН⁺). HPLC (метод С): R_T = 1.38 min.

(z) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1метил-3-(5Н-пироло[2,3 -Ь]пиразин-6-ил)-1 Н-индол-5-карбоксилна киселина [Пример 15(i)] и хидрохлорид на серен метил естер, се получава

1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Ниндол-5-карбокси киселинен (хидроксиметил)карбометокси-метиламид като оранжева сол. MS: 394 (МН⁺). HPLC (Метод С): R_T — 1.24 min.

(aa) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1 -метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Ниндол-5-карбокси киселина [Пример 15(i)J и етаноламин, се получава 1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1 Н-индол-5-карбоксилно киселинен 2-хидроксиметиламид като жълта сол, т.т. 171-173°С (с разграждане). MS: 336 (МН⁺).

(ab) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1 -метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Ниндол-5-карбоксилна киселина [Пример 15(i)] и метиламин, се получава 1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Н-индол-5-карбокси киселинен метиламид като бежова сол, MS: 304 (МН⁺). NMR Ή: ? разтворител: делта 8.64 (1Н, broads);8.59(d, IH, >1.0 Hz); 8.27(d, 1H,J=2.4 Hz); 8.17 (s, IH); 8.15 (d, IH, >2.4 Hz); 7.82 (dd, IH, J=1.0 Hz, 7.9 Hz); 7.62 (d, IH, >7.9 Hz); 7.21 (s, IH); 3.96 (s, 3H); 2.82 (s, 3H).

(ac) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1 -метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Ниндол-5-карбоксилна киселина [Пример 15(i)] и диметиламин, се получава 1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Н-индол-5-карбокси киселинен метиламид като жълта сол, MS: 320 (MH). NMR Ή: ? разтворител: делта 8.26 (d, IH, J=2.1 Hz); 8.18 (s, IH); 8.15 (d, IH, >2.1 Hz); 7.62 (d, >8.1 Hz); 7.372 (dd, IH, >1.0 Hz, 8.1 Hz); 6.98 (s, IH); 3.94 (s, 3H); 3.05 (s, 6H).

(ad) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на

1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Н

216

66066 Bl индол-5-карбоксилна киселина [Пример 15(i)] и морфолин, се получава [1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Н-индол-5-ил]морфолин-4-ил кетон като жълта сол, MS: 362 (МН⁺).

(ae) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1 -метил-3-(5Н-пироло[2,3 -Ь]пиразин-6-ил)-1Ниндол-5-карбоксилна киселина [Пример 15(i)] и

4-хидроксипиперидин, се получава 4-хидрокси[ 1 -[ 1 -метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)1Н-индол-5-ил]карбонилпиперидин като жълта сол, MS: 376 (МН⁺), 398 (MNa+).

(af) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 3 -[ 1 -метил-3 -(5Н-пироло[2,3 -Ь]пиразин-6-ил )1 Н-индол-5-ил]карбониламинопропионова киселина [Пример 15(1)] и метиламин, се получава

3-[ 1 -метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)1Н-индол-5-ил]карбониламино пропионово киселинен метиламид като жълта сол. MS : 377 (МН⁺). HPLC (Метод С): R_T = 1.20 min.

(ag) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1 -метил-3 -(5Н-пироло[2,3 -Ь]пиразин-6-ил)-1Ниндол-5-карбоксилна киселина [Пример 15(i)] и

3-хидроксипропиламин, се получава 1-метил-З(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1 Н-индол-5карбокси киселинен 3-хидроксипропиламид като жълта сол. MS: 350 (МН⁺). HPLC (Метод С): 1^= 1.22 min.

(ah) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на

3-\6-[4-(1-метил )етоксифенил]-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил\пропионова киселина [Пример 25(b)] и метиламин, се получава 3-(6-[4-(1-метил)етоксифенил]-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7ил)пропионово киселинен метиламид като жълта сол, MS: 339 (МН⁺). HPLC (Метод С): R_T = 1.49 min.

(ai) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 3 -[6-(4-метоксифенил)-5Н-пироло[2,3 -Ь]пиразин-7-ил]пропионова киселина [Пример 25(d)] и метиламин, се получава 3-[6-(4-метоксифенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]пропионово киселинен метиламид като мръсно бяла сол. Ή NMR [(CD₃)₂SO]: делта 12.0 (s, IH) 8.3 (d, IH), 8.2 (d, IH), 7.7 (d, 2H), 7.1 (d, 2H), 3.8 (s, 3H), 3.05 (ζ 2H), 2.6 (t, 2H) 2.5 (s, 3H). MS: 310 (MH⁺).

(aj) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 3-\6-[4-(1-метил)етоксифенил]-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил\пропионова киселина [Референтен Пример 25(b)] и амониев хлорид се получава 3-\6-[4-(1-метил)етоксифенил]-5Н-пироло [2,3-Ь]пиразин-7-ил\пропионамид като бяла сол. MS: 325 (МН⁺). HPLC (Метод С): R_r= 1.44 min.

(ak) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 3-\6-(4-хидроксифенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил\пропионова киселина [Пример 30] и амониев хлорид, се получава 3-\6-(4-хидроксифенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропионамид като бяла сол. MS: 283 (МН⁺). HPLC (Метод С): Rj.= 2.18 min.

(al) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 3-[6-(4-флуорофенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]пропионова киселина [Пример 25(c)] и метиламин, се получава 3-[6-(4-флуорофенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]пропионово киселинен метиламид като мръсно бяла сол. Ή NMR [(CD₃)₂SO): делта 12.5 (s, IH) 8.4 (d, IH), 8.2 (d,lH), 7.8 (d, 2H), 7.4 (d, 2H), 3.1 (t, 2H), 2.6 (t, 2H), 2.5 (s, 3H). MS: 298 (MH⁺).

Пример 15 (a) [ 1 -Метил-3 -(1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-

2- ил)-1 Н-индол-5-илокси]-оцетна киселина

Разтвор на \1-метил-3-[1-(толуен-4сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Ниндол-5-илокси\-оцетно киселинен етилов естер [500 mg, Референтен Пример 15(b)] в метанол (25 ml) се обработва с калиев хидроксид (5N, 3 ml) и след това се нагрява на обратен хладник за 16 h. Разтворителят се отстранява при понижено налягане и остатъкът се обработва с вода (10 ml). pH на тази смес се довежда до 7 чрез добавяне на оцетна киселина и получената безцветна сол се събира чрез филтрация, и след това се изсушава за получаване на съединението от заглавието (170 mg) като безцветна сол, т.т. >300°С. MS: 322 (МН⁺).

(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 15(a) по-горе, но с използване на

3- \1 -метил-3-[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3 -Ь]пиридин-2-ил]-1 Н-индол-5-илокси\пропионово киселинен етилов естер [Референтен Пример 15(c)], се получава 3-[1-метил-3-(1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Н-индол-5-илокси]-пропионова киселина като безцветна сол, т.т.

217

66066 Bl

177-178°C. MS: 336 (MH⁺).

(c) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 15(a) по-горе, но с използване на 1 -\ 1 -метил-3-[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-илокси\циклобутанкарбокси киселинен етилов естер [Референтен Пример 15(d)], се получава 1-[1метил|-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Ниндол-5-илокси]-циклобутанкарбоксилна киселина като безцветна сол, т.т. 168-169°С. MS: 362 (МН⁺).

(d) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 15(a) по-горе, но с използване на 1 -метил-3-[ 1-(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-карбокси киселинен метилов естер [Референтен Пример 19(a)], се получава 1-метил-3-(1Н-пироло[2,3Ь]пиридин-2-ил)-1 Н-индол-5-карбоксилна киселина като жълта сол, т.т. >300°С. MS: 291 (МН⁺).

(e) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 15(a) по-горе, но с използване на 1метил-3-[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3Ь]пиридин-2-ил]-1 Н-индол-5-ол [Референтен Пример 14(a)], се получава 1-метил-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1 Н-индол-5-ол като жълта сол, т.т. 199-200°С. MS: 264 (МН⁺).

(f) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 15(a) по-горе, но с използване на 1\1-(циклобутанкарбокси киселинен етил естер)3-[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-илокси\-циклобутанкарбокси киселинен етилов естер [Референтен Пример 23(d)], се получава 1-\1-(циклобутанкарбокси киселинен)-3-[1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-

2-ил]-1 Н-индол-5-илокси\-циклобутан карбоксилна киселина като жълта сол, т.т. 240°С (с разграждане). MS: 444 (ΜΗ').

(g) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 15(a) по-горе, но с използване на 1 -метил-3 -[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-6-карбокси киселинен метилов естер [Референтен Пример 13(g)], се получава 1-метил-3-(1Н-пироло[2,3Ь]пиридин-2-ил)-1 Н-индол-6-карбоксилна киселина като жълта сол, т.т. 359-361 °C. MS 292 (МН⁺).

(h) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 15(a) по-горе, но с използване на 3 -\ 1 -метил-3 - [ 1 -(толуен-4-сул фонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1 Н-индол-5-ил\-пропио ново киселинен етилов естер [Референтен Пример 38(a)], се получава 3-[1-метил-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Н-индол-5-ил]-пропионова киселина като жълта сол, т.т. 268-270°С. MS 320 (МН⁺).

(i) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 15(a) по-горе, но с използване на

1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Ниндол-5-карбоксилат [Референтен Пример 19(b)], се получава 1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1 Н-индол-5-карбоксилна киселина като кафява сол, т.т. 350°С. HPLC (Метод А): ГЦ. = 5.85 min.

(j) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 15(a) по-горе, но с използване на [2-метокси-5-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)фенокси]-оцетно киселинен етилов естер [Пример 27], се получава [2-метокси-5-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-фенокси]оцетна киселина като бяла сол, т.т. 330-332°С. MS: 300 (МН⁺).

(k) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 15(a) по-горе, но с използване на етилЗ-[2-диметиламино-5-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)фенил]пропионат [Референтен Пример 38(b)], се получава 3-[2-диметиламино-5(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-фенил]пропионова киселина като оранжева сол, т.т. 269271 °C. MS: 311 (МН⁺).

(l) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 15(a) по-горе, но с използване на 1 -метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1 Ниндол-5-карбоксилно киселинен 2-карбоетоксиетиламид [Пример 14(у)] и натриев хидроксид, се получава 3-[1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1 Н-индол-5-ил]карбониламинопропионова киселина като оранжева сол (35 mg). MS: 364 (МН⁺). HPLC (Метод С): ΐς= 1.24 min.

Пример 16 (а) 2-[ 1 -Метил-3 -(1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1 Н-индол-5-илокси]-етанол

Разтвор на \1-метил-3-[1-(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1 Н-индол-5-илокси\-оцетно кисел етилов естер [120 mg, Референтен Пример 15(b)] в сух тетрахидрофуран (5 ml) се обработва с литиев алуминиев хидрид (1 .ОМ разтвор в тетрахидрофуран, 50 microl) при 0°С в азотна среда. Сместа се оставя да се затопли до температура на околната среда, след това се разбърква за 3 h и внимателно се отлива във вода (75 ml). Сместа се екс218

66066 Bl трахира три пъти с етил ацетат (25 ml). Комбинираните органични екстракти се промиват със солен разтвор (75 ml), след това се изсушават върху натриев сулфат и след това се изпаряват за получаване на съединението от заглавието (45 mg) като безцветна сол, т.т. 209210°С. MS: 308 (МН⁺).

(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 16(a) по-горе, но с използване на 3 -\ 1 -метил-3 -[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-илокси\пропионово кисел етилов естер [Референтен Пример 15(c)], се получава 3-[1-метил-3-(1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1 Н-индол-5-илокси]-пропан-1-ол като безцветна сол, т.т. 164165°С. MS: 320 (МН⁺).

(c) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 16(a) по-горе, но с използване на 1 -\1 -метил-3-[1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-илокси\циклобутанкарбокси киселинен етилов естер [Референтен Пример 15(d)], се получава \1-[1метил-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Н-индол-5-илокси]-циклобутил\-метанол като безцветна сол, т.т. 144-146°С. MS: 348 (МН⁺). HPLC (Метод A): Rj. - 6.37 min.

(d) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 16(a) по-горе, но с използване на (6-фенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)-оцетна киселина [Референтен Пример 35], се получава

2- (6-фенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)-етанол като безцветна сол, т.т. 201-202°С. MS: 348 (МН⁺). HPLC (Метод A): Rj = 6.37 min. [Елементен анализ: С, 70.68; Н, 5.77; N, 17.44%. Изчислено за C₁₃H_nN₃O: С, 70.28; Н, 5.48; N, 17.56%].

(e) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 16(a) по-горе, но с използване на [2метокси-5-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-фенокси]-оцетно кисел етилов естер [Пример 27], се получава 2-[2-метокси-5-(5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-6-ил)-фенокси]-етанол като жълта сол, т.т. 203-205°С. MS: 286 (МН⁺).

(f) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 16(a) по-горе, но с използване на етил

3- [2-диметиламино-5-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин6-ил)фенил]пропионат [Референтен Пример 38(b)], се получава 3-[2-диметиламино-5-(5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-фенил]-пропан-1-ол като жълта сол, т.т. 203-204°С. MS: 297 (МН⁺).

(g) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 16(a) по-горе, но с използване на

3-\6-[4-(1-метил)етоксифенил]-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил\пропионова киселина [Пример 25(b)] се получава 3-\6-[4-(1-метил)етоксифенил]-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил\пропанол като жълта сол (7 mg). MS: 312 (МН⁺). HPLC (Метод С): Rj.=2.9 min.

Пример 17 (a) 2-(5 -Метокси-1 -метил-1 Н-индол-3 -ил)1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин

Разтвор на 2-(5-метокси-1-метил-1Н-индол-3 -ил)-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [1.45 g, референтен Пример 13(b)] в метанол (100 ml) се обработва с калиев хидроксид (5N, 15 ml), след това се нагрява на обратен хладник за 2 h. Реакционната смес се охлажда и след това се изпарява. Остатъкът се третира с вода (150 ml) и получената сол се филтрува и след това се изсушава за да даде съединението от заглавието (0.7 5 g) като ръждива сол, т.т. 226-227°С. MS: 278 (МН⁺).

(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 17(a) по-горе, но с използване на 3 -\ 1 -метил-3 -[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-илокси\пропан-1,2-диол [Референтен Пример 16], се получава 3-[ 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-

2- ил)-1Н-индол-5-илокси]-пропан-1,2-диол като безцветна сол, т.т. 202-203°С. MS: 338 (МН⁺).

(c) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 17(a) по-горе, но с използване на

3- \ 1 -метил-3-[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-илокси\пропан-1-ол [Референтен Пример 17], се получава 3 -[ 1 -метил-3 -(1 Н-пироло[2,3 -Ь]пиридин-2ил)-1Н-индол-5-илокси]-пропан-1-ол като жълта сол, т.т. 192-193°С. MS: 322 (МН⁺).

(d) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 17(a) по-горе, но с използване на 3 -\ 1 -метил-3 -[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-илокси\пропан-2-ол [Референтен Пример 17], се получава 3-[ 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1Н-индол-5-илокси]-пропан-2-ол като жълта сол, т.т. 201-202°С. MS: 322 (МН⁺).

(e) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 17(a) по-горе, но с използване на 2[ 1 -метил-5-( 1 -триметилстананил-1 Н-тетразол-5ил)-1 Н-индол-3 -ил]-1 -(толуен-4-сулфонил)-1Н

219

66066 Bl пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 20], се получава 2-[1-метил-5-(2Н-тетразол-5-ил)1Н-индол-3-ил]-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като жълта сол, т.т. 303°С. MS: 316 (МН⁺).

(f) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 17(a) по-горе, но с използване на 2[1-метил-5-(2-метил-2Н-тетразол-5-ил)-1Н-индол-3-ил]-1-(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 21 ], се получава 2-[ 1 -метил-5-(2-метил-2Н-тетразол-5ил)-1 Н-индол-З-ил]-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като бежова сол, т.т. 299-300°С (с разграждане). MS: 330 (МН⁺).

(g) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 17(a) по-горе, но с използване на 2-[ 1 -метил-5-( 1 -метил-1 Н-тетразол-5-ил)- 1Н-индол-3-ил]-1-(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 21], се получава 2-[ 1 -метил-5-( 1 -метил-1 Н-тетразил-5ил)-1 Н-индол-3-ил]-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като бежова сол, т.т. 286-289°С (с разграждане). MS: 330 (МН⁺).

(h) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 17(a) по-горе, но с използване на 1 - [ 1 -метил-3-\( 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил\-1Н-индол-5-ил]-етанон [Референтен Пример 22], се получава 1-[1-метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1 Н-индол-5-ил]-етанон като бежова сол, т.т. 210°С (с разграждане). MS: 290 (МН⁺).

(i) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 16(a) по-горе, но с използване на 2-(5,6-диметокси-1 -метил-1 Н-индол-З-ил)-1 -(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 13(d)], се получава 2-(5,6диметокси-1 -етил-1 Н-индол-З-ил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като бежова сол, т.т. 283-285°С (с разграждане). MS: 308 (МН⁺).

(j) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 17(a) по-горе, но с използване на (S)-3-\ 1 -метил-3-[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1 Н-индол-5-илокси\пропан-1,2-диол [Референтен Пример 24(a)], се получава (S)-3-[ 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Н-индол-5-илокси]-пропан-1,2-диол като безцветна сол, т.т. 182-185°С. MS: 338 (МН⁺).

(k) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 17(a) по-горе, но с използване на (R)-3 -\ 1 -метил-3-[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-п и роло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-илокси\пропан-1,2-диол [Референтен Пример 24(b)], се получава (R)-3-[ 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1 Н-индол-5-илокси]-пропан-1,2-диол като безцветна сол, т.т. 153-156°С. MS: 338 (МН⁺).

(1) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 17(a) по-горе, но с използване на 2-[5-(2-метокси-1 -метил-етокси)-1 -метил-1Нинд ол-3 -и л] -1 -(толуен-4-сул фонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 25], се получава 2-[5-(2-метокси-1 -метилетокси)-1 -метил1Н-индол-3-ил]-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като жълта сол, т.т. 150-151 °C. MS: 336 (МН⁺)· (т) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 17(a) по-горе, но с използване на 2-[ 1 -метил-5-(5-метил-[ 1,2,4]оксадиазол-3-ил)1 Н-индол-З-ил]-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 27], се получава 2-[ 1 -метил-5-(5-метил-[ 1,2,4]оксадиазол-3 -ил)-1 Н-индол-3 -и л] -1 Н-пи роло[2,3 -Ь]пиридин като кремава сол, т.т. 290-294°С. MS: 330 (МН⁺).

(п) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 17(a) по-горе, но с използване на (8)-3-\6-метокси-1-метил-3-[1-(толуен-4сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Ниндол-5-илокси\-пропан-1,2-диол [Референтен Пример 24(c)], се получава (8)-3-[6-метокси-1метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1 Н-индол-5-илокси]-пропан-1,2-диол като кремава сол, MS: 368 (МН⁺). HPLC (Метод A): R_r 5.81 min.

(о) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 17(a) по-горе, но с използване на 2-(5-хидрокси-6-метокси-1 -метил-1 Н-индол-3 ил)-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 28], се получава 6метокси-1 -метил-3-(1 Н-пироло[2,3 -Ь]пиридин-2ил)-1Н-индол-5-ол като кафява сол, MS: 294 (МН⁺). HPLC (Метод A): R_T 6.37 min.

(р) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 17(a) πο-горе, но с използване на 2-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-3 -ил)-4-фенил-

1-(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 2(т)] се получава 2(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-3 -ил)-4-фенил1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като жълта сол. Ή NMR [(CD₃)₂SO]; делта 11.98 (IH, s); 8.21 (IH, d, J=3.5 Hz); 7.94 (IH, s); 7.86 (2H, d, J=8.8 Hz);

220

66066 Bl

7.59 (2H, t, J=8.8 Hz); 7.47 (2H, m); 7.39 (IH, d, >1.9 Hz); 7.17 (IH, d, J=3.5 Hz), 6.93 (IH, dd, >8.8, 1.9 Hz); 6.82 (IH, s); 3.84 (3H, s); 3.82 (3H, s).

(q) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 17(a) по-горе, но с използване на

2-[5-(пиридин-4-ил)-1 -метил-1 Н-индол-3-ил]-1 (толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин (Референтен Пример 60) се получава 2-[1-метил-5-(пиридин-4-ил)-1 Н-индол-3-ил]-4-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като жълта сол, т.т. 325330°С. Ή NMR RCD^SO]; делта 8.65 (2Н, d, >7.2 Hz); 8.20 (IH, s); 8.15 (IH, m); 8.04 (IH, s); 7.88 (3H, m); 7.72 (2H, m); 7.03 (IH, t, J=7.2 Hz); 6.96 (IH, s); 3.93 (3H, s).

(r) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 17(a) по-горе, но с използване на 2(5 -метокси-1 -метил-1 Н-индол-3 -ил)-1 -(толуен-

4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-4-карбонитрил [Референтен Пример 13(h)] се получава 2-(5 -метокси-1 -метил-1 Н-индол-3-ил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-4-карбонитрил като оранжева сол, т.т. 304-305°C. Ή NMR [(CD₃)₂SO]: делта 12.60 (IH, s); 8.24 (IH, s); 8.07 (IH, s); 7.50 (3H, m); 6.96 (IH, d, >8.6 Hz); 6.88 (IH, s); 3.91 (3H, s); 3.86 (3H, s).

(s) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 17(a) по-горе, но с използване на 4хлоро-2-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-3-ил)-1 (толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 13(i)] се получава 4-хлоро-2-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-З-ил)-1 Н-пнроло[2,3-Ь]пиридин като ръждива сол, т.т. 250252°С. MS:312(MH⁺).

Пример 18

-Метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1 Н-индол-5-иламин

Разбъркван разтвор на [1-метил-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Н-индол-5-ил]-карбаминово киселинен терт-бутил естер [0.2 g, Референтен Пример 30] в дихлорометан се обработва с трифлуороцетна киселина (2 ml). След разбъркване при температура на околната среда за 16 h, реакционната смес се изпарява. Остатъкът се суспендира в наситен разтвор на натриев бикарбонат solution (10 ml) и получената сол се филтрира и изсушава, за да даде съединението от заглавието като жълта сол, т.т. 247248°С. MS: 263 (МН⁺).

Пример 19 (a) N-[ 1 -Метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1 Н-индол-5-ил]-метансулфонамид

Разтвор на 1-метил-3-(1Н-пироло[2,3Ь]пиридин-2-ил)-1Н-индол-5-иламин [52.4 mg, Пример 18] в дихлорометан (5 ml) се обработва с триетиламин (30 microl), последвано от метан сулфонил хлорид (17 microl). След разбъркване при температура на околната среда за 16 h, реакционната смес се разрежда с дихлорометан (10 ml), след това се промива с вода (10 ml), промива се със солен разтвор (10 ml), изсушава се върху магнезиев сулфат и след това се изпарява. Получената сол се разпрашава с диетил етер за получаване на съединението от заглавието като жълта сол, т.т. 223-224°С. MS: 341 (МН⁺).

(b) Чрез обработка по начин, сходен с този в Пример 19(a) по-горе, но с използване на ацетил хлорид, се получава №[1-метил-3-(1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Н-индол-5-ил]ацетамид като жълта сол, т.т. 220-221 °C. MS: 305 (МН⁺).

Пример 20 (а) \ 1 -[5-( 1 -Хидроксиметил-циклобутокси)-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-индол-1 ил]-циклобутил\-метанол

Разбъркван разтвор на 1-\1-(циклобутанкарбоксилно киселинен етилов естер)-3-[1-(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил]-1 Н-индол-5-илокси\-циклобутанкарбоксилно киселинен етилов естер [0.54 g, Референтен Пример 23(d)] в тетрахидрофуран (50 ml) при 0°С в азотна среда, се третира на капки с разтвор на литиев тетрахидроалуминат в тетрахидрофуран (4.9 ml, 1.0 М). След разбъркване за 2 h при 0°С, реакционната смес се съхранява при температура на околната среда за още 18 h и след това се третира на капки с вода (20 ml) и след това се филтрира през Hyflo Super Cel®, диатомична пръст. Филтърната утайка се промива с етил ацетат (20 ml), двуфазният филтрат се отделя и водният слой се екстрахира двукратно с етил ацетат (25 ml). Комбинираните органични фази се промиват със солен разтвор (25 ml), след това се изсушават върху магнезиев сулфат и след това се изпаряват. Остатъкът се разпрашава с диетилов етер и неразтворимия материал се подлага на флаш колонна хроматография върху силиций, елуирайки със смес от дихлорометан и метанол (19:1, v/v) за получаване на съединението от заглавието (0.19 g) като кремава сол,

221

66066 Bl

т.т. 165-166°C. MS: 418 (MH⁺).

(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 20(a) по-горе, но с използване па \ 1 -[ 1 -метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)1 Н-индол-5-илокси]-циклобутилкарбоксилно киселинен етилов естер (Референтен Пример 15(e), се получава\1-[1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1 Н-индол-5-илокси]-циклобутил\метанол като кафява сол, т.т. 267-271 °C. MS: 349 (МН⁺).

Пример 21 (a) 2-(5-Метокси-1 -метил-1 Н-индол-З-ил)1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин метансулфонат

Метан сулфонова киселина (70 microl) се добавя към разтвор на 2-(5-метокси-1-метил-1Ниндол-3-ил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [300 mg, Пример 17(a)] в тетрахидрофуран (20 ml) при температура на околната среда. Сместа се разбърква за 45 min и полученият преципитат се изолира чрез филтрация за да даде съединението от заглавието (390 mg), като жълта сол, т.т. 256· 257°С. [Елементен анализ: С, 57.60; Н, 4.77; N, 10.90%. Изчислено за С, 57.90; Н, 5.13; N, П.25%].

(b) Чрез обработка по начин, сходен па този в Пример 21(a) по-горе, но с използване на 6-(5-метокси-1-метил-1Н-индол-3-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин [Пример 1(a)], се получава 6(5-метокси-1-метил-1Н-индол-3-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин метансулфонат като жълта сол, т.т. 245-250°С. MS: 279 (МН⁺).

(c) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 21(a) по-горе, но с използване на 2-[5-метокси-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-индол-1 -ил]-1 -морфолин-4-ил-етанон [Пример 14(a)], се получава 2-[5-метокси-3-(1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-индол-1 -ил]-1 -морфолин-4-ил-етанон метансулфонат като жълта сол, т.т. 214-215°С. MS: 391 (МН⁺).

(d) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 21(a) по-горе, но с използване на 1 -метил-3 -(1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Ниндол-5-карбокси киселинен (2-хидрокси-1,1диметил-етил)-амид [Пример 14(т)], се получава 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)1Н-индол-5-карбокси киселинен (2-хидрокси1,1-диметил-етил)-амид метансулфонат като жълта сол, т.т. 190-192°С. MS: 363 (МН⁺).

(e) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 21(a) по-горе, но с използване на 1 метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1 Н-индол-5-карбоксилно киселинен (2-хидрокси-1,1диметил-етил)-амид [Пример 14(s)], се получава 2-[5-(2-хидрокси-1,1 -диметилетилкарбамоил)-1 -метил-1 Н-индол-З-ил]-1 Н-пироло[2,3Ь]пиразин метансулфонат като кафява сол, т.т. 240°С (с разграждане). ‘Н NMR [(CD₃)₂SO]: делта 8.50 (IH, s); 8.37 (IH, d, J=3.0 Hz); 8.32 (IH, d, J=3.0 Hz); 8.29 (IH, s); 7.82 (IH, d, J=8.2 Hz); 7.77 (IH, s); 7.64 (IH, d, J=8.2 Hz); 7.20 (IH, s); 3.95 (3H, s); 3.59 (2H, s); 2.37 (3H, s); 1.38 (6H, s).

(f) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 21(a) по-горе, но с използване на 2[5-метокси-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)индол-1 -ил]-1 -морфолин-4-ил-етанон (Пример 12), се получава 2-[5-метокси-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-индол-1 -ил]-1 -морфолин-4-ил-етанон метансулфонат. т.т. 250°С. Ή NMR [(CD₃)₂SO]: делта 8.32 (IH, s); 8.22 (IH, s); 8.11 (IH, s); 7.50 (IH, s); 7.44 (IH, d, J=8.8 Hz); 7.04 (IH, s); 6.93 (IH, d, J=8.8 Hz); 5.36 (2H, s); 3.90 (3H, s); 3.61 (8H, m); 2.31 (3H, s).

Пример 22

5-[6-(4-терт-Бутилфенил-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7 -ил]етил-2Н-тетразол

Към разбъркван разтвор на 3-[6-(4-тертбутилфенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]-пропионитрил [0.2 g, Пример 23] в толуен (25 ml), при стайна температура в азотна среда, се добавя азидотрибутилин (0.61 ml). Реакционната смес се нагрява при 117°С. След 24 h, се добавя допълнително количество азидотрибутилин (0.21 ml) и реакционната смес се нагрява за още 24 h. Реакционната смес се гаси с ледена оцетна киселина (44 ml) и се разбърква за 15 min преди разпределяне между вода и етил ацетат. Двата слоя се разделят и органичната фракция се промива с вода, изсушава се върху магнезиев сулфат и след това се изпарява. Остатъкът се подлага на флаш колонна хроматография върху силиций, елуирайки с етил ацетат за получаване на съединението от заглавието (0.06 g) като мръсно бяла сол. MS: 348 (МН⁺). HPLC (Метод В): Rj.=l .64 min.

Пример 23

3-[6-(4-терт-Бутилфенил-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]-2Н-пропинитрил

Към 3-[6-(4-терт-бутилфенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]-пропионамид [0.1 g,

222

66066 Bl

Пример 24] в тетрахидрофуран (15 ml) при стайна температура се добавя триетиламин (1 ml) и фосфорен оксихлорид (1 ml). Реакционната смес се нагрява на обратен хладник за 30 min и след това се отлива в 10% разтвор на натриев хидроген карбонат. Сместа се екстрахира с етил ацетат и комбинираните органични екстракти се промиват с вода, изсушават се върху магнезиев сулфат и се изпаряват. Остатъкът се подлага на флаш колонна хроматография върху силиций, елуирайки най-напред със смес от етил ацетат и пентан (1:1, v/v), а след това с етил ацетат за получаване на съединението от заглавието като бяла сол, т.т. 215-216°С. MS: 305 (МН⁺).

Пример 24

3-[6-(4-терт-Бутилфенил-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]-пропионамид

Към разтвор на 3-[6-(4-терт-бутилфенил5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]-пропионова киселина [0.51 g, Пример 25(a)] в диметилформамид (15 ml) при стайна температура в азотна среда се добавя O-6eH3OTpHa3OH-l-wi-N,N,N’,N’тетраметилурониев тетрафлуороборат (0.54 g) и триетиламин (0.22 ml). През разтвора се прекарва газообразен амоняк в продължение на 5 min и прекъснатата реакционна смес се оставя да престои на стайна температура за една нощ. Разтворът след това се отлива във вода и се екстрахира с етил ацетат. Органичните екстракти се промиват с вода и се изсушават върху натриев сулфат за получаване на съединението от заглавието като бяла сол без по-нататъшно пречистване. MS: 323 (МН⁺). HPLC (Метод В): R_T=4.49 min.

Пример 25 (а) 3-[6-(4-терт-Бутилфенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]-пропионова киселина

Към разтвор на диметил 3-[6-(4-терт-бутилфенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]-пропионов-1,1-диацид-1,1-дикарбоксилат [0.4 g, Референтен Пример 44(a)] в метанол (20 ml) се добавя 1N разтвор на натриев хидроксид (4 ml). Реакционната смес се нагрява при 50° С за 6 h и след това се оставя да престои на стайна температура за една нощ. Разтворителят се отстранява чрез изпаряване, добавя се 6N разтвор на сярна киселина (50 ml) и реакционната смес се нагрява на обратен хладник за 2 h. След охлаждане, разтвора се довежда до pH 4 с 1N разтвор на натриев хидроксид и полученият преципитат се изолира чрез филтруване и се изсушава под вакуум за постигане на съединението от заглавието (0.26 g) като мръсно бяла сол без по-нататъшно преципитиране, т.т. 274-275°С. MS: 324 (МН⁺).

(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 25(a), но с използване на диметил 3-[6-(4-( 1 -метил)етоксифенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]-пропионо 1,1 -диацид 1,1-дикарбоксилат [Референтен Пример 44(b)], се получава 3-\6-[4-(1-метил)етоксифенил]-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил\пропионова киселина като жълта сол. MS: 326 (МН⁺). HPLC (Метод С): Rj.=L56 min.

(c) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 25(a), но с използване на диметил 3-[6-(4-флуорофенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]-пропионов 1,1-диацид 1,1-дикарбоксилат [Референтен Пример 44(c)], се получава 3-[6-(4-флуорофенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]пропионова киселина като мръсно бяла сол. Ή NMR [(CD₃)₂SO]: делта 12.3 (s, IH) 8.4 (d, IH), 8.2 (d,lH), 7.8 (d, 2H), 7.4 (d, 2H), 3.1 (t, 2H), 2.7 (t, 2H). MS: 285 (MH⁺).

(d) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 25(a), но с използване на диметил 3-[6-(4-метоксифенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]-пропионов 1,1-диацид 1,1-дикарбоксилат [Референтен Пример 44(d)], се получава 3-[6-(4-метоксифенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]пропионова киселина като мръсно бяла сол. Ή NMR [(CD₃)₂SO]: делта 12.0 (s, IH), 8.3 (d, IH), 8.2 (d, IH), 7.7 (d, 2H), 7.1 (d, 2H), 3.8 (s, 3H), 3.05 (t, 2H), 2.6 (t, 2H). MS: 297 (MH⁺).

Пример 26

3-[6-(4-терт-Бутил-фенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]-пропан-1 -ол

Към смес от 4N хидрохлорна киселина в диоксан и метанол (5 ml 1:1, v/v), се добавя 3[6-(4-терт-бутилфенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]-пропионова киселина [0.02 g, Пример 25(a)] и реакционната смес се оставя да се разбърква при стайна температура за една нощ. След изпаряване, остатъкът се суспендира между разтвор на натриев хидроген карбонат (10%) и етил ацетат. Фазите се разделят и органичната фракция се промива с вода и изсушава върху натриев сулфат. След изпаряване, остатъкът се суспендира в диетилов етер (50 ml). Добавя се

223

66066 Bl литиев алуминиев хидрид (0.12 ml от 1М разтвор в диетилов етер) и суспенсията се нагрява на обратен хладник за 2 h. Добавя се допълнително количество литиев алуминиев хидрид (0.12 ml от 1М разтвор в диетилов етер) и реакционната смес се нагрява за още 1 h. Реакцията се гаси със студен воден (10%) разтвор на калиев хидроген сулфат, добавян на капки до пълното изпаряване на водорода, разрежда се с вода и се екстрахира с етер. Комбинираните органични фракции се промиват с вода, изсушават се върху натриев сулфат и се подлагат на флаш колонна хроматография върху силиций, елуирайки с етил ацетат за получаване на съединението от заглавието (0.035 g) като мръсно бяла сол, т.т. 187189°С. MS:310(MH⁺).

Пример 27 [2-Метокси-5-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-

6-ил)-фенокси]оцетнокисел етилов естер

Към разтвор на 2-метокси-5-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-фенол [0.5 g, Пример 28] в диметилформамид (10 ml) и цезиев карбонат (0.67 g) се добавя етил хлороацетат (0.025 g). Реакционната смес се нагрява при 50°С за една нощ. След охлаждане, диметилформамидът се отстранява под вакуум и остатъкът се разпределя между етил ацетат и вода. Органичната фракция се изсушава върху натриев сулфат, изпарява се и се подлага на флаш колонна хроматография върху силиций, елуирайки с 2.5% метанол в дихлорометан. Този продукт се разпрашава със смес от етил ацетат и пентан за получаване на съединението от заглавието като бяла сол, т.т. 183-184°С. MS: 328 (МН⁺).

Пример 28

2-Метокси-5-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин6-ил)фенол

Към разтвор на 6-(3-терт-бутилдиметилснлилокси-4-метокси)фенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин [1.0 g, Референтен Пример 49] в тетрахидрофуран (50 ml) се добавя тетрабутиламониев флуорид (5.63 ml от 1М разтвор в тетрахидрофуран). Реакционната смес се бърка на стайна температура за 3 h. Тетрахидрофуранът се отстранява при понижено налягане и остатъкът се суспендира във вода. Получената сол се събира чрез филтрация и изсушава под вакуум за постигане на съединението от заглавието като бяла сол (0.56 g), която се използва без по-нататъшно пречистване. MS: 242 (МН⁺). HPLC (Метод

В): R_T = 3.02 min.

Пример 29

3-Флуоро-2-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-3-ил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин

Разтвор на 2-(5-метокси-1-метил-1Н-индол-3-ил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [0.1 g, Пример 17(a)] в сух тетрахидрофуран (4 ml), при 0°С, се третира с метил магнезиев бромид (0.042 ml) и след разбъркване в продължение на 20 min при 0°С тази смес се обработва с 1-хлорометил-4-флуоро-1,4-диазониабицикло[2,2,2]октан бис(тетрафлуороборат) (0.13 g). Реакционната смес се разбърква на стайна температура за 4 h, след това престоява на стайна температура една нощ, после се нагрява при 40°С за 4 h, след това се нагрява при 80°С за 2 h, охлажда се до стайна температура и се разпределя между етил ацетат и вода. Водният слой се екстрахира три пъти с етил ацетат (25 ml). Комбинираните екстракти и етил ацетатния слой се промиват със солен разтвор, след това се изсушават върху магнезиев сулфат и след това се изпаряват. Остатъкът се разпрашава с етил ацетат за получаване на съединението от заглавието (0.057 g) като бяла сол, т.т. 248-250°С. Ή NMR [(CD₃)₂SO]: делта 12.20 (IH, s); 8.24 (Ш, m); 7.81 (IH, s); 7.79 (IH, d, J=9.6 Hz); 7.46 (IH, d, J=9.6 Hz); 7.27 (IH, s); 7.18 (IH, dd, J=13.1, 6.0 Hz); 6.90 (IH, d, J=9.6 Hz); 3.88 (3H, s); 3.80 (3H, s).

Пример 30

-\6-(4-Хидроксифенил)-5Н-пироло [2,3 Ь]пиразин-7-ил\пропионова киселина

Към разтвор на диметил 3-[6-(4-(1-метил)етоксифенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7ил]-пропионо 1,1-диацид 1,1-дикарбоксилат [0.77 g, Референтен Пример 44(b)] в метанол (45 ml) се добавя 1N разтвор на натриев хидроксид (7.7 ml). Реакционната смес се нагрява при 50°С за 6 h, след това се оставя да престои на стайна температура една нощ. Разтворителят се отстранява чрез изпаряване, добавя се 6N разтвор на сярна киселина (20 ml) и реакционната смес се нагрява на обратен хладник за 12 h. След охлаждане, pH на разтвора се довежда до 4 с 4N разтвор на натриев хидроксид и полученият преципитат се филтрува и изсушава под вакуум за получаване на съединението от заглавието (0.42 g) като жълта сол, която се използва без по-нататъшно пречистване. MS: 284 (МН⁺). HPLC (Метод С): R_T=2.3 min.

224

66066 Bl

Пример 31

Етил 3-\6-(4-хидроксифенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил\пропионат

Разтвор на 3-\6-(4-хидроксифенил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил\пропионова киселина (0.02 g) [Пример 30] в етанол (2 ml) се третира с каталитично количество паратолуенсулфонова киселина. Сместа се нагрява на обратен хладник за 4 h, разтворителят се отстранява чрез изпаряване и преципитатьт се филтрира. Солта след това се отнема в етил ацетат, органичния слой се промива с вода, солен разтвор, изсушава се върху магнезиев сулфат и се изпарява за да даде жълта сол, която се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки с етилацетат за получаване на съединението от заглавието. MS: 298 (МН⁺). HPLC (Метод С): 1^=2.58 min.

Пример 32 и Референтен пример 100

2-(5-Метокси-1 Н-индол-3-ил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-4-карбонитрил

Чрез обработка по начин, сходен на този на Референтен Пример 12(a), но с използване на 2-йодо-1 -(толуен-4-сул фонил)-1 Н-пироло[2,3Ь]пиридин-4-карбонитрил [Референтен Пример 62(a)], се получава съединението от заглавието като жълта сол, т.т. 303-304°С, TLC Ry = 0.07 (етил ацетат/хептан 1:1) и 2-(5-метокси-1 Н-индол-3-ил)- 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-4-карбонитрил [Референтен Пример 100] като кафяво масло. MS: 443 (МН⁺). TLC: Ry - 0.38 (етил ацетат/хептан 1:1).

Пример 33

6-(4-Метилсулфинилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин

Разбърквана суспенсия на 6-(4метилтиофенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин [0.2362 g, Пример 1 (ah)] в дихлорометан (20 ml) се обработва с ТВА оксон (2.545 g). След 2 h полученият оранжев разтвор се изпаряват. Остатъкът се подлага на флаш хроматография, елуирайки със смес от метанол и дихлорометан (1:1, v/v) за получаване на съединението от заглавието като бяла сол. MS: 258 (МН⁺). *Н NMR [(CD₃)₂SO]: делта 12.66 (IH, s); 8.41 (IH, s); 8.24 (ЗН, т); 7.82 (2Н, d, J=8.7 Hz); 7.33 (IH, s); 2.81 (ЗН, s).

Пример 34

6-(4-Метилсулфонилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин

Разбърквана суспенсия на 6-(4-метилтио фенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин [0.125 g, Пример l(ah)] в дихлорометан (15 ml) се третира с ТВА оксон (1.35 g). След 4 h, реакционната смес се изпарява. Остатъкът се подлага на флаш хроматография, елуирайки със смес от метанол и дихлорометан (1:1, v/v) за получаване на съединението от заглавието като бяла сол. MS: 274 (МН⁺). Ή NMR [(CD₃)₂SO]: делта 12.78 (IH, s); 8.44 (IH, s); 8.28 (3H, m); 8.04 (2H, d, J=8.8 Hz); 7.40 (IH, s); 3.27 (3H, s).

Пример 35

3-(6-(4-терт-Бутилфенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил)пропиламин

Разтвор на 3-[6-(4-терт-бутилфенил-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]-пропионамид [0.2 g, Example 24] в сух тетрахидрофуран (20 ml) се третира с разтвор на литий алуминиев хидрид в диетилов етер (5 ml, 1М). Разтворът се разбърква при стайна температура за 24 h, след което се третира с вода (20 ml). Тази смес се филтрира през селит и селита се промива двукратно с етил ацетат (20 ml). Комбинираният филтрат и промивките се промиват с вода, след това със солен разтвор, след това се изсушават върху магнезиев сулфат и след това се изпаряват за получаване на съединението от заглавието като жълта сол (0.12 g). MS: 309 (МН⁺). HPLC (Метод С): R_T = 2.54 min.

Пример 36 (a) N-(3 -(6-(4-терт-Бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил\ацетамид

Разтвор на 3-(6-(4-терт-бутилфенил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропиламин (0.0324 mmol) [Пример 35] в тетрахидрофуран (1.5 ml) се третира с ацетил хлорид (0.0324 mmol) и триетиламин (0.0788 mmol). Разтворът се разбърква при стайна температура за 12 h и след това се третира с вода и етил ацетат. Органичната фаза се изсушава върху магнезиев сулфат и след това се изпарява. Остатъкът се подлага на колонна хроматография върху силиций, елуирайки с етил ацетат, последвано от смес на етил ацетат и метанол (9:1, v/v)) за получаване на съединението от заглавието като жълта сол. MS: 351 (МН⁺). HPLC (Метод С): R_T = 3.05 min.

(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 36(a) по-горе, но с използване на циклопропилкарбонил хлорид, се получава N\3-(6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил\циклопропилкарбоксикисе

225

66066 Bl линен амид като жълта смолиста сол. MS: 377 (МН⁺). HPLC (Метод С): 1Ц. = 3.25 min.

(c) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 36(a) по-горе, но с използване на n-бутироил хлорид, се получава Ь1-\3-(6-(4-тертбутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил\бутирамид като жълта смолиста сол. MS: 379 (МН⁺). HPLC (Метод С): R_T = 3.28 min.

(d) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 36(a) по-горе, но с използване на метоксиацетил хлорид, се получава N-(3-(6-(4терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7ил)пропил)метоксиацетамид като бяла сол. MS: 381 (МН⁺). HPLC (Метод С): R_T = 3.15 min.

(e) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 36(a) по-горе, но с използване на тиен-2-илкарбонил хлорид, се получава N-\3-(6(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-

7-ил)пропил\тиен-2-илкарбокси киселинен амид като жълта сол. MS: 419 (МН⁺). HPLC (Метод С): R_T = 3.28 min.

Пример 37 (а)К-\3-(6-(4-терт-Бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил\-№п-пропил уреа

Разтвор на 3-(6-(4-терт-бутилфенил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропиламин (0.0324 mmol) [Пример 24] в тетрахидрофуран (2 ml) се третира с п-пропил-изоцианат (0.0324 mmol). Разтворът се бърка при стайна температура за 12 h и след това се обработва с вода (3 ml). Полученият преципитат се филтрува, след това се промива с вода и след това се изсушава под вакуум при 50°С за получаване на съединението от заглавието като бежова сол. MS: 394 (МН⁺). HPLC (Метод С): R_T = 3.25 min.

b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 37(a) по-горе, но с използване на етил-изоцианатоацетат, се получава N-\3-(6-(4терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7ил)пропил\-№-карбоетоксиметил уреа като жълта сол. MS: 437 (МН⁺). HPLC (Метод С): R,. = 3.18 min.

Пример 38

М-(3-(6-(4-терт-Бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил\-М’,ЬГ-диетил уреа

Разтвор на 3-(6-(4-терт-бутилфенил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропиламин [0.0324 mmol, Пример 24] в тетрахидрофуран (1.5 ml) се обработва с диетилкарбамил хлорид (0.0324 mmol) и триетиламин (0.0788 mmol). Разтворът се разбърква на стайна температура за 12 h и се добавят вода и етил ацетат. Слоевете се разделят и органичния разтвор се изсушава върху магнезиев сулфат. Изсушаващото средство се филтрува и разтворителят се изпарява. Остатъкът се пречиства чрез колонна хроматография (силикагел, етил ацетат, последвано от 10% метанол в етил ацетат) за получаване на съединението от заглавието като жълта сол. MS: 408 (МН⁺). HPLC (Метод С): 1Ц. = 3.43 min.

(a) 1Ч-\3-(6-(4-терт-Бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил\метансулфонамид

Разтвор на 3-(6-(4-терт-бутилфенил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропиламин [0.0324 mmol, Пример 24] в тетрахидрофуран (1.5 ml) се третира с метансулфонилхлорид (0.0324 mmol) и триетиламин (0.0788 mmol). Разтворът се разбърква на стайна температура за 12 h и се добавят вода и етил ацетат. Слоевете се разделят и органичния разтвор се изсушава върху магнезиев сулфат. Изсушаващото средство се филтрува и разтворителят се изпарява. Остатъкът се пречиства с колонна хроматография (силикагел, етил ацетат последвано от 10% метанол в етил ацетат) за получаване на съединението от заглавието като жълта сол. MS: 387 (МН⁺). HPLC (Метод С): Rj. = 3.23 min.

(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 39(a) по-горе, но с използване на тиен-2-илсулфонил хлорид, се получаваЬ1-\3-(6(4-терт-Бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин7-ил)пропил\тиен-2-илсулфонамид като жълта сол. MS: 455 (МН⁺). HPLC (Метод С): Rt - 3.56 min.

(c) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 39(a) по-горе, но с използване на 3,5-диметилизоксазол-4-илсулфонил хлорид, се получаваЬ1-\3-(6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил)диметилизоксазол-4-илсулфонамид като смолиста бяла сол. MS: 468 (МН⁺). HPLC (Метод С): Rt = 3.55 min.

(d) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 39(a) по-горе, но с използване на

1-метилимидазол-4-илсулфонил хлорид, се получава ЬГ-\3-(6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил\-1-метилимидазол-4-илсулфонамид като смолиста бяла сол. MS: 453 (МН⁺). HPLC (Метод С): Rt = 3.13 min.

Референтен пример 1

226

66066 Bl (a) 5-Метокси-1 -метил-1 Н-индол-З-карбонитрил

5-Метокси-1 -метил-1 Н-индол-З-карбалдехид [76 g, Референтен Пример 2(a)] и хидроксиламин хидрохлорид (55.9 g) се разбъркват заедно в диметилформамид (900 ml) на обратен хладник за 1 h. Сместа се оставя да се охлади, отлива се във вода и след това се екстрахира в етил ацетат. Комбинираните екстракти се промиват с вода и след това се изпаряват за получаване на съединението от заглавието (53 g) като бледокафявасол,т.т. 100-104°С. 'HNMR[(CD₃)₂SO]: делта 8.17 (IH, s); 7.54 (IH, d, J= 9.0 Hz); 7.09 (IH, d, J=2.4 Hz); 6.97 (IH, dd, J=9.0 и 2.4 Hz); 3.82 и 3.84 (6H, s).

(b) Чрез обработка по начин, сходен с този в Пример 1(a) по-горе, но с използване на 1метил-5-фенилпиразол-З-карбалдехид [Референтен Пример 53(b)] се получава 1-метил-З-циано-5-фенилпиразол.

Референтен пример 2 (a) 5 -Метокси-1 -метил-1 Н-индол-3 -карбалдехид

Разтвор на 5-метоксииндол-З-карбоксалдехид (80 g) в диметилформамид (1 1) в азотна среда се обработва на части с натриев хидрид (20.1 g, 60% дисперсия в минерално масло) в продължение на 15 min. След разбъркване при температура на околната среда за 30 min, сместа се обработва на капки с метил йодид (31.3 ml) за 10 min и разбъркването продължава за още 2 h. Реакционната смес се отлива внимателно във вода, след това се екстрахира с етил ацетат. Органичната фаза се промива с вода, след това се изсушава върху натриев сулфат и след това се изпарява. Остатъкът се разпрашава с пентгн за получаване на съединението от заглавието (7 6 g) като бледокафява сол, т.т. 133-134°С. 'HNMR [(CD₃)₂SO]: делта 9.86 (IH, s); 8.20 (IH, s); 7.60 (IH, d, J=2.6 Hz); 7.50 (IH, d, J=8.9 Hz); 6.96 (IH, dd, J=8.9 и 2.6 Hz); 3.86 и 3.80 (6H, s).

(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 2(a) по-горе, но с използване на индол-3-карбонитрил, се получава

1-метил-1Н-индол-3-карбонитрил, като безцветна кристална сол, т.т. 61-63°C.

(c) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 2(a) по-горе, но с използване на индол-5-карбонитрил, се получава

1-метил-1Н-индол-5-карбонитрил, като безцветна кристална сол, т.т. 77-79°С.

(d) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 2(a) по-горе, но с използване на индол-3-карбонитрил и (3-бромопропокси)-терт-бутилдиметилсилан, се получава 1 -[З-(терт-бутил-диметил-силанилокси)пропил]-1Н-индол-3-карбонитрил, като прозрачно безцветно масло, TLC: Rj, = 0.6 (Дихлорометан). Ή NMR (CDC1₃): делта 7.70 (IH, d, J=8 Hz); 7.56 (IH, s); 7.39 (IH, d, J=8 Hz); 7.27 (IH, t, J=8 Hz); 7.22 (IH, t, J=8 Hz); 4.25 (2H, t, J=6 Hz); 3.49 (2H, t, J=6 Hz); 1.95 (2H, квинтет, J=6 Hz); 0.87 (9H, s); 0.00 (6H, s).

(e) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 2(a) по-горе, но с използване на 5-метокси-1Н-индол-3-карбонитрил [Референтен Пример 1(a)] и (3-бромопропокси)терт-бутилдиметилсилан, се получава 1-[3-(тертбутил-диметилсиланилокси)-пропил]-5-метокси1 Н-индол-3-карбонитрил, като прозрачно безцветно масло, Ή NMR [(CD₃)2SO]: делта 8.18 (IH, s); 7.55 (IH, d, J=9 Hz); 7.09 (IH, d, J=2 Hz); 6.95 (IH, dd, J=9 и 2 Hz); 4.27 (2H, t, J=6 Hz); 3.82 (3H, s); 3.53 (2H, t, J=6 Hz); 1.95 (2H, квинтет, J=6 Hz); 0.87 (9H, s); 0.00 (6H, s).

(f) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 2(a) по-горе, но с използване на индол-3-карбонитрил и (2-бромоетокси)терт-бутилдиметилсилан, се получава 1 -[2-(тертбутил-диметил-силанилокси)-етил]-1 Н-индол-3 карбонитрил, като прозрачно безцветно масло. TLC: R_F = 0.65 (дихлорометан).

(g) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 2(a) по-горе, но с използване на 5-метокси-1Н-индол-3-карбонитрил [Референтен Пример 1(a)] и бензил бромид, се получава 1 -бензил-5-метокси-1 Н-индол-3карбонитрил, като кафява сол, MS: 263.22 (МН⁺). TLC: R_f - 0.8 (дихлорометан/метанол: 19/1).

(h) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 2(a) по-горе, но с използване на 5-метокси-1Н-индол-3-карбонитрил [Референтен пример 1(a)] and 2-бромоетокси-диметил-терциарибутилсилан, се получава 1-[2(терциарибутил-диметил-силанокси)-етил]-5-метокси-1Н-индол-3-карбонитрил, като бледожълта сол, MS: 331.23 (МН⁺). TLC: R_f = 0.6 (пентан/ етил ацетат: 8/2).

(i) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 2(a) по-горе, но с из227

66066 Bl ползване на 1Н-пирол-3-карбонитрил (получен както е описано в Tetrahedron Letters, 1972, 52, 5337-5340), се получава 1-метил-1Н-пирол-3карбонитрил, като кафява сол, MS: 107 (МН⁺). Ή NMR [CDCLJ: делта 7.09 (IH, m); 6.60 (IH, m); 6.40 (IH, m); 3.68 (3H, s).

(j) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 2(a) по-горе, но с използване на 1Н-пирол-2-карбонитрил, се получава 1-метил-1Н-пирол-2-карбонитрил като безцветна течност. MS: 106 (МН⁺). 'HNMR [CDC1J: делта 6.80 (1Н, т); 6.67 (1Н, т); 6.15 (1Н, т); 3.79 (ЗН, s).

(k) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 2(a) по-горе, но с използване на 2-фенил-1Н-пирол-4-карбонитрил (получени както е описано в Synthetic Communications, 25, (1995) 6, 795-802), се получава 1 -метил-2-фенил-1 Н-пирол-4-карбонитрил като кремава сол, т.т. 50-51 °C. MS: 183 (МН⁺).

(l) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 2(a) по-горе, но с използване на 4-метокси-2-(5-метокси-1Н-индол3 -ил)-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3Ь]пиридин (Референтен Пример 39), се получава 4-метокси-2-(5-метокси-1-метил-1Н-индол-3ил)-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като тъмно масло, HPLC (Метод А): 1Ц. 9.49 min. TLC: Rp 0.50 (пентан/етил ацетат: 1/1).

(m) Чрез обработка по начин, сходен па този в Референтен Пример 2(a) по-горе, но с използване на 2-(5-метокси-1Н-индол-3-ил)-4-фенил-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин (Референтен Пример 12(g)), се получава

2-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-3 -ил)-4-фенил1-(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като ръждива сол. Ή NMR [(CD₃)₂SOJ; делта 8.39 (IH, d, >4.4 Hz); 7.71 (2H, d, >7.2 Hz); 7.63 (3H, m); 7.52 (2H, t, >8.5 Hz); 7.44 (3H, m); 7.29 (2H, d, >7.2 Hz); 6.94 (IH, s); 6.86 (IH, d, >8.5 Hz); 6.82 (IH, s); 3.86 (3H, s); 3.71 (3H, s); 2.29 (3H, s).

Референтен пример 3 (a) 6-\l -[3-(терт-Бутил-диметил- силанокси)-пропил]-1Н-индол-3-ил\-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин

Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 1(a) по-горе, но с използване на 1-[3-(терт-бутил-диметил-силанилокси) пропил]-1 Н-индол-3 -карбонитрил [Референтен Пример 2(d)], се получава съединението от заглавието като сол, Ή NMR [(CD₃)₂SO]: делта 12.1-12.2 (1Н, широко s); 8.27 (IH, d, >2.7 Hz); 8.14 (IH, s); 8.10, 7.59 (each IH, d, >7.8 Hz); 8.09 (IH, d, >2.7 Hz); 7.29, 7.23 (each IH, td, >7.1 and 1.1 Hz); 6.96 (IH, s); 4.33 (2H, t, >7.1 Hz); 3.62 (2H, t, >6.0 Hz); 2.03 (2H, квинтет, >6.2 Hz); 0.89 (9H, s); 0.00 (6H, s). MS: 407 (MH⁺).

(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 1(a) по-горе, но с използване на 1-[3-(терт-бутил-диметилсиланилокси)-пропил]-5-метокси-1 Н-индол-3карбонитрил [Референтен Пример 2(e)], се получава 6-\ 1 -[З-(терт-бутил-диметил-силанокси)пропил]-5-метокси-1Н-индол-3-ил\-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като сол, TLC: R_F = 0.4 (етил ацетат/пентан: 1/1). делта Н (d⁶ DMSO) 8.27 (IH, d, 4 Hz); 8.08 (2H, m); 7.50 (2H, m); 6.96 (IH, s); 6.91 (IH, dd, 6, 2 Hz); 4.29 (2H, t, 6 Hz); 3.89 (3H, s); 3.61 (2H, t, 6 Hz); 2.00 (2H, m); 0.89 (9H, s); 0.03 (6H, s).

(c) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 1(a) по-горе, но с използване на 1-[2-(терт-бутил-диметилсиланокси)-етил]-1Н-индол-3-карбонитрил [Референтен Пример 2(f)], се получава 6-\1-[3(терт-бутил-диметил-силанокси)-етил]-1 Н-индол-3-ил\-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като сол, TLC: Rj = 0.3 (етил ацетат/пентан: 1/1). MS: 393 (МН⁺).

(d) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 1(a) по-горе, но с използване на 1-[2-(терт-бутил-диметилсиланокси)-етил]-5-метокси-1 Н-индол-3-карбонитрил [Референтен Пример 2(h)], се получава 6-\ 1 -[2-(терт-бутил-диметил-силанилокси)-етил]5-метокси-1 Н-индол-3-ил\-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като кафява сол, TLC: Rj. = 0.4 (дихлорометан/метанол : 19/1). MS: 423 (МН⁺).

Референтен пример 4

3-[3-(5Н-Пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-индол-1 -ил]-пропилбромид

Към разтвор наЗ-[3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-индол-1-ил]-пропан-1-ол [1 g, Пример 2(a)] и въглероден тетрабромид (1.59 g) в дихлорометан (40 ml) при температура на околната среда, се добавя разтвор на трифенилфосфин (1.1 g) в дихлорометан (10 ml) за 2 min.

228

66066 Bl

Реакционната смес се разбърква при температура на околната среда за 3 h, след това се оставя да престои 18 h и след това се изпарява за получаване на съединението от заглавието, което се използва без по-нататъшно пречистване.

Референтен пример 5

Индолизин-1 -карбонитрил

Смес от 2-пиридилацетонитрил (5 g), и хлороацеталдехид (4.42 g от 50% тегл. разтвор във вода) се нагрява на обратен хладник в 1,4диоксан (25 ml) за 5.5 h. Реакционната смес се оставя да се охлади до температура на околната среда и след това се изпарява. Остатъкът се разпределя между етил ацетат (100 ml) и хидрохлорна киселина (100 ml, 1М). Водният слой се екстрахира двукратно с етил ацетат (100 ml). Комбинираните органични фази се промиват двукратно със солен разтвор (50 ml), след това се изсушава върху магнезиев сулфат и след това се изпарява. Остатъкът се подлага на флаш колонна хроматография върху силиций, елуирайки с дихлорометан за получаване на съединението от заглавието (1.83 g) като безцветна сол, т.т. 53-54°С. MS: 143 (МН⁺).

Референтен пример 6

3-метил-индолизин-1 -карбонитрил

Разтвор на пропионалдехид (36 ml) в диетилетер (200 ml) и 1,4-диоксан (1.7 ml) при 5°С в азотна среда, се обработва на капки с бром (24.7 ml) за 2 h, докато се поддържа температура от 5°C. След като добавянето завърши, реакционната смес се разбърква за още 30 min и след това се промива внимателно с наситен разтвор на натриев бикарбонат (100 ml). Органичната фаза се изсушава над натриев сулфат, след това се концентрира под вакуум при 10°С и след това се добавя незабавно към разтвор на 2-пиридилацетонитрил (8.36 ml) в ацетон (50 ml). Получената смес се нагрява на обратен хладник в азотна среда за 6 h, след това се оставя да престои при температура на околната среда за една нощ и след това се изпарява. Остатъкът се разпределя между етил ацетат (500 ml) и хидрохлорна киселина (100 ml, 1М). Органичният слой се промива със солен разтвор (100 ml) и след това се изпарява. Остатъкът се подлага на флаш колонна хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и пентан (1:4, v/v) и след това се разпрашава с диетил етер за получаване на съединението от заглавието (4.0

g) като бяла сол, т.т. 98-100°С. MS: 157 (МН⁺). Референтен пример 7

Натриев-формил-пиперидин-2-карбоксилат

Към разтвор на пиперидин-2-карбоксилна киселина (30 g) в мравчена киселина (230 ml) се добавя оцетен анхидрид (147 ml) на капки. Получената екзотелична реакция се контролира чрез охлаждане на реакционната смес в ледена водна баня. След разбъркване при температура на околната среда за 24 h, реакционната смес се разрежда с вода (20 ml) и след това се концентрира във вакуум. Полученото масло се разтваря в смес на метанол (50 ml) и ацетонитрил (500 ml). Разтвор на натриев хидроксид (10М, 23 ml) се добавя и реакционната смес се бърка за 8 h. Полученият в резултат преципитат се филтрира, промива се с ацетонитрил и етил ацетат и се изсушава във вакуумна сушилня за получаване на съединението от заглавието като бяла сол, която се използва незабавно без по-нататъшно пречистване.

Референтен пример 8

5,6,7,8-Тетрахидро-индолизин-1-карбонитрил

Към разтвор на натриев-1-формил-пиперидин-2-карбоксилат (2.0 g) (Референтен Пример 7) в дихлорометан (50 ml) при температура на околната среда в азотна среда се добавя пара-толуенсулфонил хлорид (2.31 g). След разбъркване за 10 min, сместа се обработва на капки с акрилонитрил (0.88 ml) и триетиламин (1.5 ml) и разбъркването продължава за още 1 h, когато се добавя втора порция триетиламин (1.0 ml). Реакционната смес се разбърква за 18 h и дихлорометанът се отстранява под вакуум. Остатъкът се отнема във вода (50 ml) и се екстрахира с етил ацетат (200 ml). Комбинираните органични екстракти се изпаряват под вакуум и остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и пентан (1:4, v/v) за получаване на съединението от заглавието (1.38 g) като оранжево масло, MS: 147(МН⁺). ΉNMR(CDC1₃): делта6.48(1Н, d, >3.1 Hz); 6.36 (IH, d, >3.1 Hz); 3.91 (2H, t, >6.0 Hz); 2.89 (2H, t, >6.0 Hz); 1.98 (2H, m); 1.88 (2H, m).

Референтен пример 9 (а) 1-(Толуен-4-сулфонил )-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин

229

66066 Bl

Към разтвор на 7-азаиндол (25 g), паратолуенсулфонил хлорид (44.5 g) и каталитично количество тетрабутиламониев сулфат в сух толуен (300 ml) се добавя натриев хидроксид (160 g в 500 ml вода). Двуфазовият разтвор се разбърква при температура на околната среда за 3 h и след това се екстрахира двукратно с толуен (100 ml). Комбинираните екстракти се изсушават върху магнезиев сулфат и след това се концентрират под вакуум. Получената в резултат сол се разпрашава с диетилов етер, след това се изсушава при 60°С под вакуум за получаване на съединението от заглавието (39.74 g) като жълта сол, т.т. 136-138°С.

(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 9(a), но с използване на 4-нитро-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин (получен съгласно процедурата, описана от A. Ippolito et al., J. Med. Chem. (1982), 25(10), 1258-61), ce получава 4-нитро-1 -(1 -толуен-4-сулфонил)-1Hпироло[2,3-Ь]пиридин като оранжева сол, т.т. 145-146°С. HPLC (метод А): R_T = 10.80 min.

(c) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 9(a), но с използване на 4-хлоро-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин (Референтен Пример 64), се получава 4-хлоро-

1-(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като бяла сол. MS: 307 (МН⁺). *Н NMR (CDC1₃): делта 8.3 (d, 1Н), 8.05 (d, 2Н), 7.8 (d, 1Н), 7.3 (d, 2Н), 7.2 (d, 1Н), 6.7 (d, 1Н), 2.4 (s, ЗН).

(d) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 9(a), но с използване на 5-бромо-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин, се получава 5-бромо-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като бяла сол, т.т. 138-140°С.

(e) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 9(a), но с използване на

4-фенил-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиразин (Референтен Пример 42) се получава 4-фенил-1-(толуен-4сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като бяла сол. Ή NMR [(CDj)₂SO]: делта 8.44 (IH, d, J=4.5 Hz); 8.04 (2H, d, J=8.2 Hz); 7.98 (IH, d, J=4.5 Hz); 7.69 (2H, d, J=6.8 Hz); 7.57 (tt, J=6.2, 1.8 Hz); 7.51 (lH,tt,J=6.8,1.8 Hz); 7.44 (2H, d,J=8.2 Hz); 7.42 (IH, d, J=4.5 Hz); 6.92 (IH, d, J=4.5 Hz), която по-нататък не се пречиства.

Референтен пример 10

2-йодо-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин

Разтвор на 1-(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [54.4 g, Референтен Пример 9(a)] в сух тетрафуран (1200 ml), охладен до 78°С, се обработва с разтвор на бутиллитий в хексани (2.5М, 92 ml) за период от 20 min. Разтворът се поддържа при -78°С за 30 min; след това се добавя разтвор на йод (101 g) в тетрахидрофуран (600 ml), докато се съхранява йодното оцветяване (са. 300 ml). Сместа се оставя да се затопли бавно до температура на околната среда и разтворителят се отстранява под вакуум. Остатъкът се разпределя между етил ацетат (1000 ml) и вода (500 ml) и водата се реекстрахира с етил ацетат (2x500 ml). Органичните екстракти се комбинират, изсушават се върху натриев сулфат и се отстраняват при понижено налягане за получаване на жълта сол, която се разпрашава с диетил етер за получаване на съединението от заглавието (79.6 g) като бледожълта сол. т.т. 105107°С. MS: 399 (МН⁺).

Референтен пример 11 (a) 3-Bromo-5-methoxy-indole-1 -carboxylic acid tert-butyl ester

Разтвор на 5-метоксииндол (10 g) в сух диметилформамид (150 ml) при температура на околната среда се третират с бром (4 ml) на капки, като се съблюдава условието температурата да не надхвърли 30°С. Сместа се обработва незабавно с триетиламин (28 ml) и 4-диметиламинопиридин (0.5 g), последвано от разтвор на дитерт-бутилдикарбонат (18 g) в сух диметилформамид (80 ml) и разбъркването продължава още 4 h. Реакционната смес се изпарява и остатъкът се разпределя между етил ацетат (250 ml) и вода (200 ml). Водният слой се екстрахира с етил ацетат (100 ml). Комбинираните органични фази се промиват с вода (100 ml), след това със солен разтвор (100 ml), изсушават се върху магнезиев сулфат и след това се изпаряват. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от пентан и етил ацетат (19/1, v/v) за получаване на съединението от заглавието (23.4 g) като безцветна сол, т.т. 111-112°С.

(b) Чрез обработка по начин, сходен на Референтен Пример 11(a) по-горе, но с използване на 5-циано-индол, се получава З-бромо-5циано-индол-1 -карбокси киселинен терт-бутилов естер като сива сол, т.т. 172-174°С. MS: 322 (МН⁺).

230

66066 Bl (c) Чрез обработка по начин, сходен на Референтен Пример 11(a) по-горе, но с използване на 5,6-диметокси-индол, се получава 3-бромо-5,6-диметокси-индол-1 -карбокси киселинен терт-бутилов естер като лилава сол. TLC: Rp = 0.6 (пентан/етил ацетат: 19/1).

(d) Чрез обработка по начин, сходен на Референтен Пример 11(a) по-горе, но с използване на 5-бензилокси-6-метокси-индол [получен съгласно метода, описан от Benigni, J. D. and Minnis, R. L., Heterocycles, 387, 2, 1965] се получава 5-бензилокси-3-бромо-6-метокси-индол1 -карбоксилно киселинен терт-бутилов естер като безцветна сол. MS: 433 (МН⁺). HPLC (Метод A):R_T= 13.99 min.

(e) Чрез обработка по начин, сходен на Референтен Пример 11(a) по-горе, но с използване на 5-амино-индол и излишък на ди-тертбутилдикарбонат, се получава З-бромо-5-терт-бутоксикарбониламино-индол-1 -карбокси киселинен терт-бутилов естер като оранжево масло. MS: 412 (МН⁺). TLC: Rp = 0.8 (пентан/етил ацетат: 9/ 1).

(f) Чрез обработка по начин, сходен на Референтен Пример 11(a) по-горе, но с използване на 1Н-индол-6-карбокси киселинен метилов естер [Референтен Пример 31], се получава

3-бромо-индол-1,6-дикарбокси киселинен 1терт-бутил естерен 6-метилестер като бледовиолетова сол, т.т. 117-119°С. MS: 355 (МН⁺).

Референтен пример 12 (а) 2-(5-Метокси-1 Н-индол-3 -ил)-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин

Разбъркван разтвор на З-бромо-5-метокси-индол-1 -карбокси киселинен терт-бутилов естер [50 g, Референтен Пример 11(a)] тетрахидрофуран (800 ml), в азотна среда, се обработва с трибутилборат (49.5 ml), след това се охлажда до -100°С и след това се третира с разтвор на пбутиллитий в хексани (94 ml, 2.5М) като се поддържа температура под -90°С. След като добавянето завърши, сместа се оставя да се затопли бавно до стайна температура за 1 h и се гаси чрез добавяне на лед (10 g). Органичните примеси се отстраняват при понижено налягане и остатъкът се разпределя между етил ацетат (500 ml) и вода (400 ml). Органичният слой се изсушава върху магнезиев сулфат и след това се изпарява. Получената борна киселина, кремаво оцветена сол (28 g), се разтваря в диметилфор мамид (600 ml) и разтворът се обработва с 2йодо-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3Ь]пиридин [38.3 g, Референтен Пример 10], след това с наситен воден натриев бикарбонат (200 ml) и след това с тетракис(трифенилфосфо)паладий[0] (3 g). Сместа се нагрява на обратен хладник за 4 h, след това се оставя да се охлади до температура на околната среда и се концентрира за отстраняване на диметилформамид. Остатъкът се разпределя между вода (400 ml) и етил ацетат (500 ml) и водата се екстрахира двукратно с етил ацетат (300 ml). Комбинираните органични съединения се изсушават върху натриев сулфат и след това се изпаряват. Остатъчната кафява смола се разпрашава с етил ацетат за получаване на съединението от заглавието (27 g) като бледозелена сол. MS: 418.43 (МН⁺).

(b) Чрез обработка по начин, сходен на Референтен Пример 12(a) по-горе, но с използване на 3-бромо-5-циано-индол-1-карбокси киселинен терт-бутилов естер [Референтен Пример 11(b)], се получава 3-[1-(толуен-4-сулфонил)1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5карбонитрил като безцветна сол, т.т. 209-214°С. MS: 413 (МН⁺).

(c) Чрез обработка по начин, сходен на Референтен Пример 12(a) по-горе, но с използване на 3-бромо-5,6-диметокси-индол-1 -карбокси киселинен терт-бутилов естер [Референтен Пример 11(c)], се получава 2-(5,6-диметокси1 Н-индол-3 -ил)-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като кафява сол, MS: 446 (М-Н⁺).

(d) Чрез обработка по начин, сходен на Референтен Пример 12(a) по-горе, но с използване на 5-бензилокси-3-бромо-6-метокси-индол-

1- карбокси киселинен терт-бутилов естер [Референтен Пример 11(d)], се получава 2-(5бензилокси-6-метокси-1 Н-индол-З-ил)-1 -(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като безцветна сол. MS: 524 (МН⁺). HPLC (Метод А): R_T= 10.09 min.

(e) Чрез обработка по начин, сходен на Референтен Пример 12(a) по-горе, но с използване на З-бромо-5-терт-бутоксикарбониламиноиндол-1 -карбокси киселинен терт-бутилов естер [Референтен Пример 11(e)], се получава \3-[1(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-

2- ил]-1 Н-индол-5-ил\-карбаминово киселинен терт-бутилов естер като ръждива сол. MS: 503

231

66066 Bl (MH⁺). TLC: Rj,=0.62 (пентан/етил ацетат: 1/1).

(f) Чрез обработка по начин, сходен на Референтен Пример 12(a) по-горе, но с използване на 3-бромо-индол-1,6-дикарбокси киселинен 1-терт-бутил естерен 6-метилов естер [Референтен Пример 11(f)], се получава 3-[1-(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил]-1Н-индол-6-карбокси киселинен метилов естер като бледожьлтасол, т.т. 214-216°С. MS: 4^6 (МН⁺).

(g) Чрез обработка по начин, сходен на Референтен Пример 12(a) по-горе, но с използване на 2-йодо-4-фенил-1 -(толуен-4-сулфонил)1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 62(d)] се получава 2-(5-метокси-1Н-индол-3ил)-4-фенил-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като бяла сол. HPLC (Метод А): R_T = 11.63 min. MS: 494 (МН⁺).

(h) Чрез обработка по начин, сходен на Референтен Пример 12(a) по-горе, но с използване на 4-хлоро-2-йодо-1 -(толуен-4-сулфонил)1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 62(b)] се получава 4-хлоро-2-(5-метокси-1Н-иидол-3-ил)-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като бяла сол. MS: 452 (МН⁺). Ή NMR (CDC1₃): делта 8.4 (d, IH), 7.6 (d, 2H), 7.5 (s, IH), 7.35 (d, IH), 7.2 (d, 2H), 6.9 (m, 2H), 6.7 (s, IH), 3.8 (s, 3H), 2.3 (s, 3H).

(i) Чрез обработка по начин, сходен на Референтен Пример 12(a) по-горе, но с използване на 2-йодо-5-фенил-1-(толуен-4-сулфонил)1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 62(c)] се получава 2-(5-метокси-1Н-индол-3ил)-1 -(толуен-4-сулфонил)-5-фенил-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин. MS: 494 (МН⁺).

(j) Чрез обработка по начин, сходен на Референтен Пример 12(a) по-горе, но с използване на 4-хлоро-2-йодо-1-(пара-толуенсулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 62(b)] и 4-тертбутилфенил bronic киселина, се получава 4-хлоро-2-(4-терциари-бутилфенил)-1 -(пара-толуенсулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като бяла сол. MS: 439 (МН⁺). TLC R_f = 0.78 (етил ацетат/хептан, 1:1).

Референтен пример 13 (а) Етилов естер на \5-Метокси-3-[1-(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил]-индол-1 -ил\-оцетна киселина

Разтвор на 2-(5-метокси-1 Н-индол-З-ил)1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пири дин [6.6 g, Референтен Пример 12(a)] в диметилформамид (100 ml), в азотна среда, се третира с натриев хидрид (700 mg, 60% дисперсия в масло). След разбъркване при температура на околната среда за 30 min, сместа се третира на капки с етил хлорацетат (2.0 ml, 23.75 mmol) и разбъркването продължава за допълнителни 4 h. Реакционната смес се изпарява и остатъкът се разпределя между етил ацетат и вода. Органичната фаза се промива със солен разтвор, след това се изсушава върху натриев сулфат и след това се изпарява за получаване на съединението от заглавието (5.77 g) като жълта сол, MS: 504 (МН⁺). HPLC (Метод A): R_T = 11.88 min.

(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 13(a) по-горе, но с използването на метил йодид, се получава 2-(5метокси-1 -метил-1 Н-индол-З-ил)-1 -(толуен-4сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин, като жълта сол, т.т. 103-105°С. MS: 432 (МН⁺).

(c) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 13(a) по-горе, но с използването на 3 -[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-карбонитрил [Референтен Пример 12(b)] и метил йодид, се получава 1 -метил-3-[1 -(толуен-4-сулфонил)1 Н-пироло[2,3 -Ь]пиридин-2-ил] -1 Н-индол-5 карбонитрил, като безцветна сол, т.т. 189-191 °C. MS: 427 (МН⁺).

(d) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 13(a) по-горе, но с използването на 2-(5,6-диметокси-1Н-индол-3-ил)1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 12(c)] и метил йодид, се получава 2-(5,6-диметокси-1 -метил- 1Н-индол-3-ил)-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин, като кафява сол, MS: 462 (МН⁺).

(e) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 13(a) по-горе, но с използването на 2-(5-бензилокси-6-метокси-1Ниндол-3 -ил)-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 12(d)] и метил йодид, се получава 2-(5-бензилокси-6-метокси-1 -метил-1 Н-индол-З-ил)-1 -(толуен-4сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като безцветна сол. MS: 538 (МН⁺). HPLC (Метод А): ΐς. = 11.57 min.

(f) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 13(a) по-горе, но с из

232

66066 Bl ползването на \3-[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-ил\-карбаминово киселинен терт-бутилов естер [Референтен Пример 12(e)] и метил йодид, се получава \ 1 -метил-3 -[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1 Н-индол-5-ил\-карбаминово киселинен терт-бутилов естер като ръждива сол. MS: 517 (МН⁺). TLC: R_f = 0.7 (пентан/ етилацетат: 1/1).

(g) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 13(a) по-горе, но с използването на 3 -[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1 Н-индол-6-карбокси киселинен метилов естер [Референтен Пример 12(f)] и метил йодид, се получава 1-метил-3-[1(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-

2- ил]-1Н-индол-6-карбокси киселинен метилов естер като ръждива сол. MS: 460 (МН⁺). TLC: Rp = 0.6 (пентан/етил ацетат: 1/1).

(h) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 13(a) по-горе, но с използването на 2-(5-метокси-1Н-индол-3-ил)-1(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-

4-карбонитрил (Референтен Пример 100) се получава 2-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-З-ил)-1 (толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-

4-карбонитрил като жълто масло. TLC: R, = 0.40 (етил ацетат: хептан 1:1). MS: 457 (МН⁺).

(i) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 13(a) по-горе, но с използването на 4-хлоро-2-(5-метокси-1 Н-индол-

3- ил)-!-(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3Ь]пиридин [Референтен Пример 12(h)] и метил йодид, се получава 4-хлоро-2-(5-метокси-1-метил- 1 Н-индол-З-ил)-1 -(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин като мръсно бяла сол. MS: 466 (МН⁺). Ή NMR (CDC1₃): делта 8.35 (d, IH); 7.56 (d, 2H), 7.39 (s, IH); 7.16-7.3 (m, 2H), 7.05 (d, 2H), 6.95-7.0 (m, 2H) 6.6 (s, IH) 3.9 (s, 3H) 3.8 (s, 3H) 2.3 (s, 3H).

(j) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 13(a) по-горе, но с използването на 2-(5-метокси-1Н-индол-3-ил)-5фенил-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3Ь]пиридин [Референтен Пример 12(i)] и метил йодид, се получава 2-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-3 -ил)-5-фенил-1 -(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин като жълта сол, т.т. 181183°С. MS: 508 (МН⁺).

Референтен пример 14 (a) 1 -Метил-3-[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1 Н-индол-5-ол

Към разтвор на 2-(5-метокси-1 -метил-1Ниндол-3 -ил)-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [24.5 g, Референтен Пример 13(b)] в дихлорометан (500 ml), при 0°С в азотна атмосфера, се добавя разтвор на борен трибромид в дихлорометан (60 ml, 1.0М) и сместа се разбърква при 0°С за 1 h. Реакционната смес се оставя да се затопли бавно до температура на околната среда и разбъркването продължава за 12 h. Към сместа се прибавя разтвор на натриев карбонат (1М, 250 ml) и разбъркването продължава енергично за 3 h. Преципитираната сол се събира чрез филтрация, промива се с дихлорометан (100 ml) и се изсушава за получаване на съединението от заглавието (18.75 g) като безцветна сол, т.т. 256-257°С. MS: 418 (МН⁺).

(b) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 14(a) по-горе, но с използването на 2-(5-метокси-1Н-индол-3-ил)-1(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 12(a)], се получава 3-[1(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин2-ил]-1Н-индол-5-ол като бежова сол, т.т. 188191°С. MS: 403 (МН⁺).

Референтен пример 15 (а) 2-(5-Алилокси-1 -метил-1 Н-индол-Зил)- 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин

Разтвор на 1-метил-3-[1-(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3 -Ь]пиридин-2-ил]-1 Н-индол-

5-ол [2.1 g, Референтен Пример 14(a)] в сух диметилформамид (50 ml) се третира с калиев тертбутоксид (620 mg) при 0°С в азотна среда. След разбъркване за 10 min, сместа се третира с алил бромид (480 microl) и след това се оставя да се затопли бавно до температура на околната среда. Разбъркването продължава за още 6 h, след което сместа се отлива внимателно във вода и водната фаза се екстрахира напълно с етил ацетат. Комбинираните органични екстракти се промиват двукратно със солен разтвор (100 ml), след това се изсушава върху натриев сулфат и след това се изпаряват. Остатъкът се подлага на флаш колонна хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и пентан (1:1, v/v) за получаване на съединението от заглавието (1.2 g) като жълта пяна, т.т. 257-259°С. MS: 458 (МН⁺).

233

66066 Bl (b) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 15(a) по-горе, но с използването на етил-2-хлороацетат, се получава \ 1 -метил-3 -[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-илокси\оцетно кисел етилов естер като жълта сол. TLC: Rp = 0.45 (етилацетат/пентан : 1/1). MS: 504 (МН⁺).

(c) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 15(a) по-горе, но с използването на етил 2-бромопропионат, се получава 3-\1-метил-3-[1 -(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-илокси\-пропионово киселинен етилов естер като жълта сол. TLC: Rj, = 0.47 (етил ацетат/пентан: 1/1). MS:519(MH⁺).

(d) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 15(a) по-горе, но с използването на етил-1-бромоциклобутанкарбоксилат, се получава 1-\1-метил-3-[1-(толуен-4сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Ниндол-5-илокси)-циклобутанкарбоксилно киселинен етилов естер като безцветна сол, т.т. 189190°С. MS: 544 (МН⁺).

(e) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 15(a) по-горе, но с използването на 1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Н-индол-5-ол (Пример 7) и етил 1бромоциклобутан карбоксилат, се получава \1[1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Ниндол-5-илокси]-циклобутилкарбокси киселинен етилов естер като ръждива сол. TLC: R_F = 0.23 (дихлорометан/метанол, 19:1). HPLC (МетодА): Rj.= 7.71 min.

Референтен пример 16

-\ 1 -Метил-3-[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1 Н-индол-5-илокси\-пропан-1,2-диол

Разтвор на 2-(5-алилокси-1-метил-1Н-индол-3 -ил)-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [45.7 mg, Референтен Пример 15(a)] в ацетон (10 ml) се третира с разтвор на

4-метилморфолин-М-оксид (6 mg) във вода (1 ml). Тази смес след това се третира с осмиев тетроксид (2.5%/тегл. в терт-бутанол, 6 капки) и сместа се разбърква на стайна температура за 12 h. Реакционната смес се разрежда с вода (75 ml), и се екстрахира напълно с етил ацетат. Комбинираните органични вещества се промиват двукратно със солен разтвор (75 ml), след това се изсушават върху магнезиев сулфат и след това се изпаряват. Остатъкът се подлага на флаш колонна хроматография върху силиций, елуирайки с етил ацетат за получаване на съединението от заглавието (33 mg) като безцветна сол. TLC: R_f = 0.25 (етил ацетат). MS: 492 (МН⁺).

Референтен пример 17

3-\ 1 -Метил-3 -[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-илокси\-пропан-1-ол и 3-\1-Метил-3-[1-(толуен-4сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Ниндол-5-илокси)-пропан-2-ол

Разтвор на 2-(5-алилокси-1 -метил-1 Н-индол-3-ил)-1-(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [91 mg, Референтен Пример 15(a)] в сух тетрахидрофуран (5 ml) се третира с разтвор на бор-тетрахидрофуранов комплекс в тетрахидрофуран (1200 microl, 1.0 М). След разбъркване при температура на околната среда за 7 h, реакционната смес се третира с етанол (9 капки), 5N калиев хидроксид (4 капки) и хидроген пероксид (6 капки) и разбъркването продължава 12 h, по време на които бялата сол преципитира. Реакционната смес се разрежда с вода (50 ml) и pH на тази смес се довежда до 10 чрез добавяне на разтвор (1М) на калиев хидроксид преди пълното екстрахиране с етил ацетат. Комбинираните органични екстракти се изсушават върху натриев сулфат и след това се изпаряват. Остатъкът се подлага на флаш колонна хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и пентан (2:1, v/v) за получаване на 3-\ 1 -метил-3-[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1 Н-индол-5-илокси\пропан-1-ол (50 mg) като безцветна сол [TLC: Rj = 0.15 (етил ацетат). MS: 476 (МН⁺)] и 3-\1метил-3-[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3Ь]пиридин-2-ил]-1 Н-индол-5-илокси\-пропан-2ол (8 mg) като безцветна сол. [TLC: Rj, = 0.3 (етил ацетат); MS: 476 (МН⁺)].

Референтен пример 18 (а) Естер на трифлуорометансулфоновата киселина и 1-метил-3-[1-(толуен-4-сулфонил)1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1 Н-индол-5-ил

Суспенсия на 1-метил-3-[1-(толуен-4сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Ниндол-5-ол [398 mg, Референтен Пример 14(a)] в дихлорометан (10 ml), охлажда се до -78°С в атмосфера на азот, третира се с триетиламин (0.15 ml), последвано οτΝ-фенилилтрифлуорометан

234

66066 Bl сулфонамид (1.7 g). Получената в резултат смес се оставя да се затопли бавно до температура на околната среда, разбъркването продължава още 12 h, след което се добавя наситен разтвор на натриев бикарбонат (20 ml). Органичната фаза се отделя и водната фаза се екстрахира двукратно с дихлорометан (20 ml). Комбинираните органични вещества се изсушават върху натриев сулфат и след това се изпаряват. Остатъкът се подлага на флаш колонна хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и пентан (2:3, v/v) за получаване на съединението от заглавието (380 mg) като безцветна сол. MS: 492 (МН⁺). HPLC (Метод А): R^ = 2.02 min.

(b) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 18(a) по-горе, но с използването на 1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Н-индол-5-ол (Пример 7) се получава 2-( 1 -метил-5-трифлуорометилсулфонилоксииндол-3-ил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като розова сол. HPLC (Метод A): R_T = 8.12 min. Ή NMR [(CD₃)₂SOJ: делта 12.30 (IH, s); 8.32 (IH, s); 8.27 (IH, d, >3.5 Hz); 8.23 (IH, s); 7.97 (IH, s); 7.76 (IH, d, >8.6 Hz); 7.08 (IH, s); 3.96 (3H, s).

Референтен пример 19 (а) Метилов естер на 1-метил-3-[1-(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]Ш-индол-5-карбокси киселина

Разтвор на естер натрифлуоро-метансулфоновата киселина и 1-метил-3-[1-(толуен-4сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Ниндол-5-ил [300 mg, Референтен Пример 18(a)] в смес на сух диметилформамид (10 ml), метанол (6 ml) и триетиламин (2 ml) се третира с паладиев ацетат (24 mg) и 1,3 бис(дифенилфосфино)пропан и сместа се разбърква при температура на околната среда за 30 min. В реакционния съд се въвежда въглероден моноксид през преграда с постоянна скорост и сместа се нагрява при 90°С, докато се изчерпи изходния материал, което се установява с TLC (етилацетат/пентан : 2/3). Сместа след това се концентрира под вакуум и остатъкът се разпределя между дихлорометан и вода. Органичната фаза се промива с наситен разтвор на литиев хлорид, след това се изсушава върху натриев сулфат и се изпарява. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и пентан (2:3, v/v) за получаване на съедине нието от заглавието (200 mg) като безцветна сол. MS: 460 (МН⁺). HPLC (Метод A): 1^ = 10.23 min.

(b) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 19(a) по-горе, но с използването на 2-( 1 -метил-5-трифлуорометилсулфонилоксииндол-3-ил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиразин (Референтен Пример 18(b)), се получава метил 1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)1Н-индол-5-карбоксилат като кафява сол. MS 307 (МН⁺). HPLC (Метод A): R_T = 6.64 min.

Референтен пример 20

2-[ 1 -Метил-5-( 1 -триметилстананил-1Нтетразол-5-ил)-1Н-индол-3-ил]-1-(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин

Разтвор на 1-метил-3-[1-(толуен-4сулфонил)-1 Н-пироло[2,3 -Ь]пиридин-2-ил]-1Ниндол-5-карбонитрил [100 mg, Референтен Пример 13(c)] в толуен (10 ml), се третира с триметилтин азид (56 mg, 0.28 mmol), след това се нагрява на обратен хладник за 14 h. Белия преципитат се събира чрез филтрация, промит с толуен (10 ml) и след това се изсушава за получаване на съединението от заглавието (125 mg) като безцветна сол, т.т. 240-243°С (с разграждане). MS: 633 (МН⁺).

Референтен пример 21

2-[ 1 -Метил-5-(1 -метил-1 Н-тетразол-5-ил)1 Н-индол-З-ил]-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин и 2-[1-Метил-5-(2-метил-2Нтетразол-5-ил)-1 Н-индол-3 -ил] -1 -(толу ен-4сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин

Метил йодид (2.5 ml) се добавя към разтвор на 2-[1-метил-5-(1-триметилстананил-1Н-тетразол-5-ил)-1 Н-индол-З-ил]-1 -(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [620 mg, Рефе|рентен Пример 20] при температура на околната среда. Сместа след това се оставя да се бърка при температура на средата за 4 h, след което се отлива във вода и след това се екстрахира с етил ацетат. Комбинираният екстракт се промива със солен разтвор, след това се изсушава върху магнезиев сулфат и се изпарява. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и петролеев етер (1:1, v/v) за получаване на 2-[ 1 -метил-5-( 1 метил-1 Н-тетразол-5-ил)-1 Н-индол-З-ил]-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин (191 mg) като безцветна сол, [MS : 506 (MNa⁺). *Н NMR [(CD₃)₂SO]: делта 8.39 (dd, IH, >4.8 and 1.6 Hz); 7.97 (m, IH); 7.96 (d, IH, >4.0 Hz);

235

66066 Bl

7.90 (s, IH); 7.80 (dd, IH, >8.7 and 0.6 Hz); 7.70 (dd, IH, >8.7 and 1.8 Hz); 7.56 (m, 2H); 7.30 (dd, IH, >7.7 and 4.8 Hz); 7.22 (m, 2H); 6.82 (s, IH); 4.19 (s, 3H); 4.0 (s, 3H); 2.23 (s, ЗН)] и 2-[l -Метил-5-(2-метил-2Н-тетразол-5-ил)1 Н-индол-3 -ил]-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин (77 mg) като безцветна сол, т.т. 215-218°С [MS : 506 (MNa⁺)].

Референтен пример 22

-\ 1 -Метил-3-[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1 Н-индол-5-ил\етанон

Към сух, дегазиран диметилформамид (110 ml) в азот при температура на околната среда, последователно се добавят естер на трифлуорометансулфоновата киселина и 1-метил-3-[1-(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил]-1Н-индол-5-ил [2.2 g, Референтен Пример 18], триетиламин (1.15 ml), п-бутилвинилетер (2.87 ml), 1,3-бис(дифенилфосфинопропан)(413 mg) и паладиев ацетат (232 mg). Сместа се нагрява на обратен хладник за 2 h, след това се охлажда до температура на околната среда и тогава се добавя към хидрохлорна киселина (90 ml, 1М). Тази смес се екстрахира с дихлорометан (200 ml). Органичният екстракт се промива с наситен воден разтвор на натриев бикарбонат, след това със солен разтвор, изсушава се върху магнезиев сулфат и тогава се изпарява. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и пентан (2:3, v/v) за получаване на съединението от заглавието (1.1 g) като жълта сол, т.т. 177178°С. MS: 444 (МН⁺).

Референтен пример 23 (а) 2-[5-(\8\-(+)-2,2-Диметил-[ 1,3]диоксолан-4-илметокси)-1 -метил-1 Н-индол-3 -ил]-1 (толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин

Разтвор на 1-метил-3-[1-(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1 Н-индол-5-ол [1.17 g, Референтен Пример 14(a)] в сух диметилформамид (50 ml) се третира с цезиев карбонат (1.1 g) и тетрабутиламониев хидроген сулфат (40 mg). След разбъркване при температура на околната среда за 30 min, сместа се обработва с (Я)-(+)-2,2-диметил-1,3-диоксан-4илметил-паратолуенсулфонат (0.96 g), след това се нагрява при 120°С за една нощ. Реакционната смес се концентрира под вакуум и остатъкът се разпределя двукратно между дихлороме тан (100 ml) и вода (50 ml) и водните слоеве се екстрахират с дихлорометан (100 ml). Комбинираните органични фази се промиват двукратно със солен разтвор (150 ml), след това се изсушават върху магнезиев сулфат и тогава се изпаряват. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от дихлорометан и метанол (199:1, v/v) за получаване на съединението от заглавието (1.04 g) като жълто масло, MS: 532 (МН⁺). Ή NMR [(CD₃)₂SO]: делта 1.30 (ЗН, s); 1.37 (ЗН, s); 2.29 (ЗН, s); 3.76 (IH, dd, >8.3 и 6.5 Hz); 3.90 (ЗН, s); 3.94-3.98 (2Н, т); 4.10 (IH, dd, >8.20 и 6.5 Hz); 4.41 (1Н, т); 6.74 (IH, s); 6.91 (IH, dd, >8.8 и 2.3 Hz); 6.98 (IH, d, >2.4 Hz); 7.25 (2Н, d, >7.9 Hz); 7.29 (IH, dd, >7.8 и 4.9 Hz); 7.44 (IH, d, >8.8 Hz); 7.56 (IH, d, >8.3 Hz); 7.63 (IH, s); 7.81 (2H, d, >8.0 Hz); 7.92 (IH, dd, >7.7 и 1.6 Hz); 8.33 (IH, dd, >4.9 and 1.7 Hz).

(b) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 23(a) по-горе, но с използването на (8)-(-)-2,2-диметил-1,3-диоксан-

4-илметил-паратолуенсулфонат, се получава 2[5-(\Р\-(-)-2.2-диметил-[1,3]диоксолан-4-илметокси)-1 -метил-1 Н-индол-З-ил]-1 -(толуен-4сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като жълто масло, MS: 532 (МН⁺). Ή NMR [(CD₃)₂SO]: делта 1.33 (ЗН, s); 1.37 (ЗН, s); 2.29 (ЗН, s); 3.77 (IH, dd, >8.3 и 6.5 Hz); 3.88 (ЗН, s); 3.97-3.99 (2H, m); 4.11 (IH, dd, >8.3 и 6.6 Hz); 4.41 (IH, m); 6.74 (IH, s); 6.94 (IH, dd, >8.8 и 2.3 Hz); 6.97 (IH, d, >2.3 Hz); 7.25 (2H, d, >8.1 Hz); 7.29 (IH, dd, >7.8 и 4.9 Hz); 7.44 (IH, d, >8.8 Hz); 7.57 (2H, d, >8.4 Hz); 7.63 (IH, s); 7.95 (IH, dd, >7.81 and 1.7 Hz); 8.33 (IH, dd, >4.88 and 1.7 Hz).

(c) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 23(a) по-горе, но с използването на 2-(5-хидрокси-6-метокси-1 -метил1 Н-индол-З-ил)-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 28(a)], се получава 2-[5-(\8\-(+)-2,2-диметил-[1,3]диоксан-4-илметокси)-6-метокси-1 -метил-1 Н-индол-

З-ил]- 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3Ь]пиридин като кремава сол. MS: 548 (МН⁺). HPLC (Метод A): R_T = 11.60 min.

(d) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 23(a) по-горе, но с използването на 3-[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-ол [Рефе

236

66066 Bl рентен Пример 14(b)] и етил 1-бромоциклобутан карбоксилат се получава 1-\1-(етилов естер на циклобутанкарбокси киселина)-3-[1 -(толуен-4сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Ниндол-5-илокси\-циклобутанкарбокси киселина етилов естер като кремава сол. MS: 657 (МН⁺). Ή NMR [(CD₃)₂SO]: делта 8.35 (IH, dd, >4.8 и 1.6 Hz); 7.9 (2H, m); 7.48 (3H, m); 7.28 (IH, dd, >7.7 и 4.8 Hz); 7.24 (2H, d, >8.4 Hz); 6.71 (IH, dd, >8.9 и 2.4 Hz); 6.68 (IH, s); 6.64 (IH, d, >2.4 Hz); 5.12 (IH, dd, >8.8 and 8.8 Hz); 4.134.03 (4H, m); 3.66 (IH, dd, >9.4 и 9.4 Hz); 2.641.82 (13H, m); 1.15 (3H, t, >7.1 Hz); 0.94 (3H, t, >7.1 Hz).

Референтен пример 24 (a) (S)-3-\l -Метил-3-[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1 Н-индол-

5-илокси\-пропан-1,2-диол

Разтвор на 2-[5-(^\-(-)-2,2-диметил[ 1,3] диоксолан-4-илметокси)-1 -метил-1 Н-индол-3 -ил ]-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [1.04 g, Референтен Пример 23(b)] в метанол (20 ml) се третира с хидрохлорна киселина (20 ml, 1М), след това се нагрява на обратен хладник за 3 h. Реакционната смес се концентрира под вакуум и остатъка се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и пентан (2:1, v/ v) за получаване на съединението от заглавието (380 mg) като прозрачно масло. TLC: Ry = 0.2 (пентан/етил ацетат: 1/2). MS: 492 (МН⁺).

(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 24(a), но с използването на 2-[5(\8\-(+)-2,2-диметил-[1,3] диоксо лан-4илметокси)-1 -метил-1 Н-индол-З-ил]-1 -(толуен-

4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 23(a)], се получава (R)-3\ 1 -метил-3 -[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-илокси\пропан-1,2-диол като прозрачно масло. MS: 492 (МН⁺). Ή NMR [(CD₃)₂SO]: делта 8.33 (IH, dd, 4.9, >1.7 Hz); 7.92 (IH, dd, >7.8 и 1.7 Hz); 7.62 (IH, s); 7.56 (2H, d, >8.8 Hz); 7.45 (IH, d, >8.8 Hz); 7.29 (IH, dd, >7.8 and 4.8 Hz); 7.25 (2H, d, >8.1 Hz); 6.96 (IH, d, >2.3 Hz); 6.92 (IH, dd, >8.8 and 2.3 Hz); 6.75 (IH, s); 4.93 (IH, s); 4.66 (IH, s); 5.13 (IH, d, >5.13 Hz); 3.88 (3H, s); 3.80 (2H, d, >5.9 Hz); 3.46 (2H, s); 2.23 (3H, s).

(c) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 24(a), но с използването на 2-[5(\8\-(+)-2,2-диметил-[1,3]диоксолан-4-илметокси)-6-метокси-1 -метил-1 Н-индол-3 -ил]-1 (толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 23(c)] се получава (R)-3\6-метокси-1 -метил-3 -[ 1 -(толуен-4-сулфонил)1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5илокси\-пропан-1,2-диол като кремава сол. MS: 522 (МН⁺). HPLC (Метод A): R_T = 8.15 min.

Референтен пример 25

2-[5-(2-Метокси-1 -метил-етокси)-1 -метил- 1 Н-индол-З-ил]-1 -(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин

Разтвор на трифенилфосфин (470 mg) и диизопропилдиазокарбоксилат (350 microl) в сух толуен (15 ml) се третира с 1-метил-3-[1(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин2-ил]-1Н-индол-5-ол [150 mg, Референтен Пример 14(a)] последвано от 1-метокси-2-пропанол (150 microl). Получената смес се нагрява на обратен хладник за 5 h, след това се охлажда и изпарява. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и пентан (1:1, v/v) за получаване на съединението от заглавието (50 mg) като прозрачно масло. TLC: Ry=0.65 (пентан/етил ацетат : 1/1). MS: 480 (МН⁺),

Референтен пример 26

N-Хидрокси-1 -метил-3-[ 1 -(толуен-4сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Ниндол-5-карбоксамидин

Разтвор на 1-метил-3-[1-(толуен-4сулфонил)-1 Н-пироло[2,3 -Ь]пиридин-2-ил]-1Ниндол-5-карбонитрил [2.11 g, Референтен Пример 13(c)] в етанол (150 ml) при температура на околната среда, се третира с хидроксиламин хидрохлорид (1.72 g) и калиев карбонат (3.43 g). Реакционната смес се нагрява на обратен хладник в азотна среда в продължение на 15 h, след това се филтрува. Филтратът се изпарява за да даде съединението от заглавието (2.8 g) като тъмнозелена сол. MS: 460 (МН⁺). HPLC (Метод А): R_T = 6.19 min.

Референтен пример 27

2-[ 1 -Метил-5 -(5-метил-[ 1,2,4]оксадиазол3 -ил)-1 Н-индол-3 -ил]-1 -(толуен-4-сулфонил)1 Н-пироло[2,3 -Ь]пиридин

Към суспенсия от Ь!-хидрокси-1 -метил-3[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-карбоксамидин [0.7 g,

237

66066 Bl

Референтен Пример 26] в толуен (30 ml) при температура на околната среда в азотна среда, се добавя оцетен анхидрид (0.467 g). Реакционната смес се нагрява на обратен хладник за 4.5 h, след това се филтрува. Филтратът се изпарява за получаване на съединението от заглавието (0.32 g) като тъмночервено масло, което се използва веднага без по-нататъшно пречистване.

Референтен пример 28

2-(5-Хидрокси-6-метокси-1 -метил-1 Н-индол-3 -ил)-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин

Разтвор на 2-(5-бензилокси-6-метокси-1 метил-1 Н-индол-3-ил)-1 -(толуен-4-сулфонил)1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [6.26 g, Референтен Пример 13(e)] в ацетонитрил (500 ml) се третира с натриев йодид (4.38 g), последвано от триметилсилил хлорид (3.17 ml). Сместа се разбърква при 40°С за 3 h, след това се третира с други порции натриев йодид (4.38 g) и триметилсилил хлорид (3.17 ml). След разбъркване при 40°С за други 12 h, реакционната смес се изпарява. Остатъкът се третира с вода (200 ml) и сместа се екстрахира три пъти с етил ацетат (200 ml). Комбинираните екстракти се изсушават върху магнезиев сулфат и след това се изпаряват. Остатъчната кафява пяна се разпръсва с етил ацетат и диизопропил етер за получаване на съединението от заглавието (3.04 g) като светлокафява сол, т.т. 211-214°С. HPLC (Метод A): Rj. = 9.30 min.

Референтен пример 29

Етилов естер на 1-\6-Метокси-1-метил-3[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1 Н-индол-5-илокси\-циклобутанкарбокси киселина

Натриев хлорид (43 mg, 60% дисперсия в минерално масло) се добавя към разбъркван разтвор на 2-(5-хидрокси-6-метокси-1-метил-1Ниндол-3-ил)-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [400 mg, Референтен Пример 28(a)] в сух диметилформамид (20 ml) в азотна атмосфера при температура на околната среда. Сместа се оставя да се разбърква за 1 h, след това се третира с етил-1-бромоциклобутанкарбоксилат (216 microl) и разбъркването продължава цяла нощ. След това се добавят допълнителни порции натриев хидрид (43 mg, 60% дисперсия в минерално масло) и етил 1-бромоциклобутанкарбоксилат (216 microl), след което сместа се нагрява при 50°С за 5 h. Охладената реакционна смес се изпарява и остатъкът се разпределя между етил ацетат и вода. Органичната фаза се промива с вода, след това със солен разтвор, след това се изсушава върху магнезиев сулфат и тогава се изпарява. Жълтият остатък се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и пентан (2:3, v/v) за получаване на съединението от заглавието (266 mg) като жълто масло. MS: 576 (МН⁺). HPLC (Метод A): R_T = 11.07 min.

Референтен пример 30

Терт-бутилов естер на [1 -Метил-3 -(1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Н-индол-5-ил]-карбаминова киселина

Разтвор на терт-бутилов естер на \ 1 -метил-

3-[1-(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1 Н-индол-5-ил\-карбаминова киселина [0.3 g, Референтен Пример 13(f)] в метанол (15 ml) се третира с разтвор на калиев хидроксид (5N, 2 ml), след това се нагрява на обратен хладник за 4 h. Реакционната смес се изпарява и остатъкът се разпрашава с вода за получаване на съединението от заглавието (0.2 g) като ръждива сол. MS: 263 (МН⁺). TLC: R_F = 0.3 (етил ацетат).

Референтен пример 31

Метилов естер на 1Н-Индол-6-карбоксилна киселина

Разтвор на 1Н-индол-6-карбоксилна киселина (10 g) в метанол (300 ml) се третира с концентрирана сярна киселина (0.5 ml), след което се нагрява на парна баня за 10 h. Разтворителят се отстранява при понижено налягане и остатъкът се разпределя между наситен разтвор на натриев бикарбонат (150 ml) и дихлорометан (150 ml). Водният слой по-нататък се екстрахира двукратно с дихлорометан (150 ml). Комбинираните органични вещества се изсушават върху натриев сулфат и след това се изпаряват. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и пентан (7:3, v/v) за получаване на съединението от заглавието (7.4 g) като бяла сол, т.т. 7981 °C. MS: 176 (МН⁺).

Референтен пример 32

Диметил-(6-Фенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-илметил)-амин

Разтвор на диметиламин в тетрахидрофуран (0.5 ml, 2.0 М) при 0°С се третира с ледена

238

66066 Bl оцетна киселина (15 microl), след това с формалдехид (75 microl, 40% solution). След разбъркване при 0°С за 10 min тази смес се третира с 6-фенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин [0.195 g, Пример 2(c)] и след това с тетрахидрофуран (3 ml) за осигуряване на пълното разтваряне. Реакционната смес се оставя да се затопли до температура на околната среда, след това се разбърква една нощ, след това се разрежда с етил ацетат (5 ml) и тогава се екстрахира три пъти с хидрохлорна киселина (5 ml, IN). Комбинираните киселинни екстракти се довеждат до pH

6-7 чрез добавяне на разтвор на калиев хидроксид (5N). Получената бледожълта сол се филтрира, след това се промива с вода и тогава се изсушава за получаване на съединението от заглавието (0.16 g) като бледожълта сол, т.т. 191 192°С.

Референтен пример 33

Триметил-(6-фенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-илметил)-амониев йодид

Разтвор на диметил-(6-фенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-илметил)-амин [5.1 g, Референтен Пример 32] в етил ацетат (100 ml) при 0°С се третира с разтвор на йодометан (40 ml) в етанол (150 ml). Получената в резултат смес се разбърква при 0°С за 2 h. Преципитираната сол се филтрира и след това се промива с етил ацетат (10 ml) и след това с диетилов етер (20 ml) за получаване на съединението от заглавието като жълта сол (4.5 g), т.т. 224-225°С.

Референтен пример 34 (6-Фенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)ацетонитрил

Разтвор на калиев цианид (0.84 g) във вода (20 ml) се добавя бързо към разбъркван разтвор на триметил-(6-фенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-илметил)-амониев йодид [1.1 g, Референтен Пример 33] в диметилформамид (20 ml) и сместа се нагрява при 75°С за 6 h. Охладеният разтвор се разрежда с вода (100 ml) и преципитираната сол се филтрува за получаване на съединението от заглавието като жълта сол, т.т. 247-248°С.

Референтен пример 35 (6-Фенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)оцетна киселина

Разтвор на (6-фенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)-ацетонитрил [70 mg, Референтен Пример 34] в калиев хидроксид (10 М, 5 ml) се нагрява при 100°С за 1.5 h. Реакционната смес се оставя да се охлади, след това се разрежда с вода (25 ml) и след това се подкиселява до pH 1 чрез добавяне на концентрирана хидрохлорна киселина. Получената бледо жълта сол се филтрува, след това се промива с вода и след това се изсушава за получаване на съединението от заглавието (40 mg) като жълта сол, т.т. 276-277°С.

Референтен пример 36

-Метил-З -[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-карбалдехид

Към разтвор на 1-метил-3-[1-(толуен-4сулфонил)-1 Н-пироло[2,3 -Ь]пиридин-2-ил]-1Ниндол-5-карбонитрил [500 mg, Референтен Пример 13(c)] в тетрахидрофуран (20 ml) при 0°С се добавя диизобутилалуминиев хидрид (12 ml, 1М в тетрахидрофуран) в атмосфера на азот. Полученият разтвор се оставя след това да се затопли до температура на околната среда и се разбърква при тази температура за 2 h. Реакционната смес след това се отлива във воден разтвор на студена 1N хидрохлорна киселина (20 ml). След 1 h, сместа се алкализира с наситен воден натриев хидроксид и се екстрахира с етил ацетат (40 ml). Органичният слой се отделя и водата по-нататък се екстрахира с етил ацетат (2x20 ml). Органичните екстракти се комбинират, изсушават се върху магнезиев сулфат и се концентрират под вакуум за получаване на съединението от заглавието (221 mg) като бяла сол, т.т. 188-189°С. MS: 430 (МН⁺)·

Референтен пример 37

Етилов естер на 3-\1-Метил-3-[1-(толуен-

4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]1 Н-индол-5-ил\-акрилна киселина

Триетилфосфоноацетат (60 ml) се добавя при 0°С към суспенсия от натриев хидрид (22.4 mg, 60% дисперсия в минерално масло) в диметоксиетан (3 ml). Получената суспенсия се разбърква при температура на околната среда за 1 h. Добавя се 1-Метил-3-[1-(толуен-4-сулфонил)1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5карбалдехид [120 mg, референтен Пример 36] в диметоксиетан (2 ml) и разбъркването продължава за 3 h. Реакционната смес след това се отлива във вода и се екстрахира с етил ацетат (2x30 ml). Комбинираните органични вещества след това се промиват със солен разтвор преди изсу239

66066 Bl шаването върху магнезиев сулфат и след това се концентрират под вакуум за получаване на съединението от заглавието (126 mg) като жълта сол, т.т. 159-162°С. MS: 500 (МН⁺).

Референтен пример 38 (a) Етилов естер на 3-\1-Метил-3-[1-(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил]-1 Н-индол-5-ил\-пропионова киселина

Паладий (15.7 mg, 10% върху активиран въглерод) се добавя към суспенсия от етилов естер на 3-\1-метил-3-[1-(толуен-4-сулфонил)1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-ил\акрилната киселина [ 100 mg, Референтен Пример 37] в промишлено метилиран стпирт (25 ml). Получената суспенсия след това се разбърква във водородна среда за 16 h. Реакционната смес след това се филтрува през селитна възглавница и филтратът се изпарява под вакуум. Получената сол се разпрашава с вода, филтрува се и се изсушава, за да даде съединението от заглавието (92 mg) като бяла сол, т.т. 280-282°С. MS: 502 (МН⁺).

(b) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 38(a) по-горе, но с използването на етил 3-[2-диметиламино-5-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)фенил]проп-2-енонат (Референтен Пример 47), се получава етил 3-[2диметиламино-5-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6ил)фенил]пропионат като оранжева смола, която се използва директно в следващата реакция. HNMR [(CD^SO]; делта 8.33 (IH, s); 8.17 (1Н, s); 7.94 (IH, s); 7.82 (IH, d, J=8.4 Hz); 7.20 (IH, d, >8.4 Hz); 7.03 (IH, s); 4.07 (2H, q, >7.6 Hz);

3.38 (2H, t, >7.1 Hz); 3.00 (2H, t, >7.1 Hz); 2.70 (6H, s); 1.19 (3H, t, >7.1 Hz).

Референтен пример 39

4-Метокси-2-(5-метокси-1 Н-индол-З-ил)-

1-(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин

Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 18 по-горе, но с използването на 2-( 1 -М-тертбутилоксикарбонил-5-метокси-1 Н-индол-3 -ил)-4-метокси-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин (Референтен Пример 40), се получава съединението от заглавието като ръждива сол. HPLC (Метод А): 1Ц. = 8.49 min. MS: 448 (МН⁺).

Референтен пример 40

2-(1-терт-Бутилоксикарбонил-5-метокси1 Н-индол-3-ил)-4-метокси-1-(толуен-4-сулфо нил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин

Разбъркван разтвор на диизопропиламин (0.21 ml) в тетрахидрофуран (5 ml), при -70°С и в азотна среда, се третира с разтвор на п-бутиллитий в хексани (0.6 ml, 2.5 М) за 5 min, като се поддържа температура под -65°С. След разбъркване за 1 h, сместа се добавя, при -30°С, към разтвор на 4-метокси-1-(1-толуен-4-сулфонил)1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин (Референтен Пример 41,280 mg) в тетрахидрофуран (10 ml), като се поддържа температура под -25°С. След като се остави да се затопли до -15°С за 1 h, се добавя разтвор на цинков хлорид в тетрахидрофуран (2.8 ml, 0.5 М), поддържайки температура под 10°С. След 30 min реакционната смес се третира с тетракис(трифенилфосфин)паладий [0] (54 mg) и терт-бутилов естер на З-бромо-5-метокси-индол-1-карбоксилна киселина (Референтен Пример 11 (а), 152 mg) и се разбърква при 60°С за 16 h, след това се третира с вода (30 ml). Сместа се екстрахира с етил ацетат (3 х 25 ml). Комбинираните органични съединенията се промиват със солен разтвор (2x15 ml), изсушават се върху магнезиев сулфат и след това се изпаряват. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и пентан (1:1, v/v) за получаване на съединението от заглавието (45 mg) като бяла сол. TLC R, = 0.34 (етил ацетат/пентан : 1/1). HPLC (Метод A): R_T = 9.72 min.

Референтен пример 41

4-метокси-1 -(1 -толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин

Смес от 4-нитро-1-(1-толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 9(b), 0.77 g] и сух диметилформамид (25 ml) се третира натриев метоксид (0.17 g) и се разбърква при 50°С за 16 h. Друга част от натриевия метоксид (0.085 g) след това се добавя и разбъркването продължава за 8 h, след което диметилформамидът се отстранява под вакуум. Остатъкът се разтваря в етил ацетат (100 ml) и се промива със смес от вода/солен разтвор (1/1,60 ml). Органичните съединения се изсушават върху магнезиев сулфат и след това се изпаряват. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки с етил ацетат за получаване на съединението от заглавието като кремава сол. HPLC: R_T=9.73 min. Ή NMR [(CD₃)₂SO]: делта 8.22 (IH, d, J=8.2 Hz);

66066 Bl

7.96 (2H, d, >9.4 Hz); 7.71 (IH, d, >3.5 Hz);

7.39 (2H, d, >9.4 Hz); 6.89 (IH, d, >8.2 Hz); 6.72 (IH, d, >3.5 Hz); 3.93 (3H, s); 2.30 (3H, s).

Референтен пример 42

4-Фенил-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин

Суспенсия от 1-(2,6-диметил-1,4-дихидропиридин-4-он)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридинтетрафлуороборат (Референтен Пример 43,1.0 g) в тетрахидрофуран (100 ml) се третира с разтвор на фенилмагнезиев бромид в тетрахидрофуран (9.6 ml, 1М) и се разбърква при стайна температура за 72 h преди добавянето на вода ((100 ml) и тетрахидрофуранът се отстранява под вакуум. Остатъкът се екстрахира с хлороформ (3 х 100 ml), и комбинираните органични вещества се изсушават върху натриев сулфат и се изпаряват. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от дихлорометан и метанол (99:1 v/v) за получаване на съединението от заглавието (83 mg) като бяла сол. MS: 195 (МН⁺). Ή NMR [(CD₃)₂SO]: делта 8.27 (IH, d, >4.1 Hz); 7.78 (2H, d, >8.2 Hz); 7.57 (3H, m); 7.48 (IH, t, >8.2 Hz); 7.19 (IH, d, >3.5 Hz); 6.60 (IH, s).

Референтен пример 43

-(2,6-Диметил-1,4-дихидропиридин-4он)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридиниев тетрафлуороборат

Смес от етил 0-2,4,6-триметилсулфонилацетохидроксамат (28.5 g) в перхлорна киселина (160 ml, 70%) се разбърква на стайна температура за 2 h, след което се добавя дихлорометан (30 ml). Сместа се отлива върху лед/вода (11) и бързо се екстрахира три пъти с дихлорометан (100 ml). Комбинираните органични съединения се промиват двукратно със солен разтвор (100 ml) и се изсушават върху натриев сулфат. Органичните вещества след това се добавят бавно към разтвор на 1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин (11.8 g) в дихлорометан (100 ml). Филтрирането дава 1 -амино-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридиниев 2,4,6триметилфенилсулфонат, който се използва директно в следващия етап.

Смес от 1-амино-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридиниев 2,4,6-триметилфенилсулфонат (16.6 g) и

3-ацетил-6-метил-2Н-пиран-2,4(ЗН)-дион (8.8 g) в концентрирана хидрохпорна киселина (40 ml) се разбърква на обратен хладник за 4 h, след това се охлажда и се концентрира под вакуум. Остатъкът се разтваря в етанол (30 ml) и се раз режда с разтвор на тетрафлуороборна киселина в диетилов етер (54% v/v, 30 ml) и се разбърква за 1 h при стайна температура. Филтрацията дава съединението от заглавието (15.0 g) като бяла сол, т.т. 247-248°С. Ή NMR [(CD₃)₂SO]: делта 9.24 (IH, d, >7.5 Hz); 9.13 (IH, d, >7.5 Hz); 8.08 (IH, d, >4.2 Hz); 7.93 (IH, t, >7.5 Hz); 7.22 (IH, d, >4.2 Hz); 6.83 (2H, s); 1.96 (6H, s).

Референтен пример 44 (a) Диметил 3-[6-(4-терт-бутилфенил-5Нпироло[2,3 -Ь]пиразин-7-ил]-пропионов-1,1 -дикиселинен 1,1-дикарбоксилат

Към разтвор на диметил малонат (1.3 g), разтворен в N-метилпиролидинон (30 ml) при 0°С в азотна среда, се добавя натриев хидрид (0.39 g). След 10 min се добавя разтвор на [6(4-терт-бутилфенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7ил]метилтриметиламониев йодид [1.12 g, Референтен Пример 45(a)] и реакционната смес се затопля до стайна температура и се оставя да се разбърква за 3 h. Реакционната смес се отлива във вода (200 ml) и се екстрахира три пъти с етил ацетат (100 ml). Комбинираните органични фракции се изсушават върху магнезиев сулфат и тогава се изпаряват. Остатъкът се подлага на флаш колонна хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и пентан (1:1, v/v) за получаване на съединението от заглавието (0.5 g) като бяла сол. Ή NMR (CDC1₃): делта 9.48 (IH, s); 8.42 (IH, s); 8.16 (IH, s); 7.64 (2H, d, >9.0 Hz); 7.58 (2H, d, >9.0 Hz); 4.45 (IH, t, >8.2 Hz); 3.63 (2H, d, >8.2 Hz); 3.58 (6H, s);

1.40 (9H, s).

(b) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 44(a) по-горе, но с използването на [6-(4-( 1-метил)етокси)фенил-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]метилтриметил амониев йодид [Референтен Пример 45(b)], се получава диметил 3 - [6-(4-( 1 -метил )етоксифенил)5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]-пропионов 1,1дикиселинен 1,1-дикарбоксилат като бежова сол. MS: 398 (МН⁺). Ή NMR [CDC1J: делта 10.1 (широко s, 1Н); 8.41 (d, 1Н, >2.3 Hz); 8.16 (d, IH, >2.3 Hz); 7.62 (d, 2H, >8.21 Hz); 7.03 (d, 2H, >8.20 Hz); 4.64 (m, IH); 4.45 (t, IH); 3.78 (d, IH); 3.60 (s, 6H); 1.41 (d, 6H, >4.41 Hz).

(c) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 44(a) по-горе, но с използването на [6-(4-флуорофенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]метилтриметиламониев

741

66066 Bl йодид [Референтен Пример 45 (с)], се получава диметил 3-[6-(4-флуорофенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]-пропионов 1,1 -дикиселинен 1,1-дикарбоксилат като мръсно бяла сол. NMR DMSO 12.2 (s, 1Н), 8.4 (d, 1Н), 8.2 (d, 1Н), 7.8 (d, 2Н), 7.4 (d, 2Н), 4.4 (t, 1Н) 3.7 (s, 6Н), 3.6 (d, 2Н). MS: 357 (МН⁺).

(d) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 44(a) по-горе, но с използването на [6-(4-метоксифенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]метилтриметиламониев йодид [Референтен Пример 45 (d)], се получава диметил 3-[6-(4-метоксифенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]-пропионов 1,1 -дикиселинен 1,1-дикарбоксилат като мръсно бяла сол. MS: 369 (МН⁺).

Референтен пример 45 (a) [6-(4-терт-Бутилфенил-5Н-пироло[2,3 Ь]пиразин-7-ил]метилтриметиламониев йодид

Към разтвор на [6-(4-терт-бутилфенил-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]метилдиметиламин [0.8 g Референтен Пример 46(a)] в тетрахидрофуран (50 ml) в азотна среда при 40°С се добавя метил йодид (4.5 ml). Реакционната смес се бърка 4 h и разтворителят се изпарява. Остатъкът се улавя с толуен (30 ml) и се изсушава под вакуум за постигане на съединението от заглавието като жълта сол, която се използва незабавно без по-нататъшно пречистване в следващата реакция.

(b) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 45(a) по-горе, но с използването на 6-(4-(1-метил)етокси)фенил-5 Ипироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]метилдиметиламин [Референтен Пример 46(b)], се получава [6-(4(1-метил)етокси)фенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]метилтриметиламониев йодид като бежова сол, които се използват непосредствено без по-нататъшно пречистване.

(c) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 45(a) по-горе, но с използването на [6-(4-флуорофенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]метилдиметиламин [Референтен Пример 46(c)], се получава 6-(4флуорофенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7ил]метилтриметиламониев йодид като жълта сол. Ή NMR [(CD₃)₂SO]: делта 13.0 (s, IH), 8.5 (d, IH), 8.4 (d, IH), 7.7 (d, 2H), 7.6 (d, 2H), 3.1 (d, 2H), 2.9 (s, 9H). MS: 285 (MH⁺).

(d) Чрез обработка по начин сходен на то зи в Референтен Пример 45(a) по-горе, но с използването на [6-(4-метоксфенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]метилдиметиламин [Референтен Пример 46 (d)], се получава 6-(4метоксифенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7ил]метилтриметиламониев йодид като мръсно бяла сол. MS: 297 (МН⁺).

Референтен пример 46 (a) [6-(4-терт-Бутилфенил-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]метилдиметиламин

Към разтвор на диметиламин (15 ml от 2М разтвор в тетрахидрофуран) и оцетна киселина (0.45 ml) при 0°С was се добавя формалдехид (2.25 ml от 40% воден разтвор). Реакционната смес се разбърква за 10 min. Добавя се разтвор на6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин [6.9 g, Пример l(w)] в тетрахидрофуран (400 ml) и реакционната смес се оставя да се разбърква на стайна температура една нощ. Реакционната смес се промива с 1N разтвор на натриев хидроксид, солен разтвор, изсушава се върху магнезиев сулфат и се изпарява под вакуум. Остатъкът се подлага на флаш колонна хроматография върху силиций, елуирайки със смес от тетрахидрофуран и метанол (1:1, v/v) за получаване на съединението от заглавието (0.8 g) като жълта сол. MS: 309 (МН⁺). HPLC (Метод A): R_T= 1.93 min.

(b) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 46(a) по-горе, но с използването на 6-[4-(1-метил)етоксифенил]-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин [Пример 1(аа)], се получава 6-(4-( 1 -метил)етокси)фенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]метил-диметиламинкато бежова сол.

(c) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 46 (а) по-горе, но с използването на 6-(4-флуорофенил)-5Н-пироло[2,

3-Ь]пиразин [Пример 1 (ае)], се получава [6-(4флуорофенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]метилдиметиламин като мръсно бяла сол. Ή NMR [(CD₃)₂SO]: делта 12.0 (s, IH), 8.5 (d, IH), 8.2 (d, IH), 7.7 (d, 2H), 7.6 (d, 2H), 3.9 (d, 2H), 2.9 (s, 6H). MS: 270 (MH⁺).

(d) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 46 (а) по-горе, но с използването на 6-(4-метоксифенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин [Пример 1 (af)], се получава [6(4-метоксифенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7ил]метилдиметиламин като мръсно бяла сол. MS:

66066 Bl

282 (MH⁺).

Референтен пример 47

Етил 3-[2-диметиламино-5-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)фенил]проп-2-енонат

Към разтвор на 6-(4-амино-3-бромо)фенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин [0.1 g, Референтен Пример 48] в сух диметилформамид (10 ml) в проточна епруветка се добавя етил акрилат (0.25 ml), паладиев (И) ацетат (0.05 g), три-(2-метилфенил)фосфин (0.07 g) и трибутиламин (0.8 g). Епруветката се нагрява при 95 °C за 24 h, след това се оставя да престои на стайна температура за още 24 h. Реакционната смес се гаси с вода (150 ml) и се екстрахира в етил ацетат (100 т!), промива се със солен разтвор и се изсушава върху магнезиев сулфат. След концентриране под вакуум, получената оранжева смола се разпрашава с толуен за получаване на съединението от заглавието като оранжева сол (0.04 g). TLC: Ry = 0.46 (ethyl acetate). Ή NMR [(CD₃)₂SO]: делта

12.40 (IH, s); 8.38 (IH, s); 8.34 (IH, s); 8.02 (IH, d, J=8.6 Hz); 7.89 (IH, d, J=16.5 Hz); 7.22 (IH, d, J=8.6 Hz); 7.19 (IH, s); 6.81 (IH, d, J=16.5 Hz); 4.23 (2H, q, J=7.1 Hz); 2.78 (6H, s); 1.30 (3H, t, J=7.1 Hz).

Референтен пример 48 6-(3-Бромо-4-диметиламино)фенил-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин

Към разбъркван разтвор на 4-(диметиламино)бензонитрил (2.19 g) в хлороформ (15 ml) се добавя пиридин (1.2 ml) и разтвор на бром (0.75 ml) в хлороформ (15 ml) на капки в продължение на 45 min. След завършване на добавянето, сместа се разбърква за още 30 min. Реакционната смес се разрежда с дихлорометан и се промива с вода, солен разтвор и се изпарява да получаване на жълто масло от З-бромо-4диметиламинобензонитрил, който се разтваря в тетрахидрофуран (25 ml). Междувременно, разбъркван разтвор на диизопропиламин (2.7 ml) в тетрахидрофуран (50 ml), при -15°С и в азотна среда, се третира с разтвор на n-бутиллитий в хексани (7.70 ml, 2.5 М) за 30 min, като същевременно се поддържа температура под -10°С. След разбъркване за 30 min, сместа се третира с метилпиразин (1.21 g) за 15 min, след това се разбърква за 1 h. Разтворът от 3-бромо-4-(диметиламино)бензонитрил се добавя за 1 h, като се поддържа температура под -10°С. Реакционната смес се оставя да се затопли до стайна температура за 2 h, след това се оставя за една нощ, и тогава се обработва с вода (10 ml). Тетрахидрофуранът се отстранява под вакуум и получената смес се третира със смес от вода и етил ацетат (1:1 v/v) и сместа се бърка за 15 min. Полученият преципитат се събира чрез филтриране и се промива внимателно с вода/етилацетат (1:1 v/v) за получаване на съединението от заглавието като жълта сол (1.0 g). TLC: R_F= 0.41 (етил ацетат).

Референтен пример 49

6-(3-терт-Бутилдиметилсилилокси-4-метокси)фенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин

Разбъркван разтвор на диизопропиламин (3.6 ml) в тетрахидрофуран (133 ml), при -15°С и в азотна среда, се обработва с разтвор на пбутиллитий в хексани (11.21 ml, 2.5 М) за 30 min, при поддържане на температура под -10°С. След разбъркване за 30 min, сместа се третира с метилпиразин (2.04 g) в продължение на 15 min, след това се разбърква за 1 h и тогава се третира с разтвор на 3-терт-бутилдиметилсилилокси-

4-метоксибензонитрил (5.7 g, Референтен Пример 50) в тетрахидрофуран (20 ml) в продължение на 1 h, като температурата се поддържа под -10°С. Реакционната смес се оставя да се затопли до стайна температура за 2 h, престоява една нощ, и след това се третира с вода (10 ml). Тетрахидрофуранът се отстранява под вакуум и получената в резултат смес се разпределя между етил ацетат и вода. Двата слоя се разделят и водния слой се екстрахира с етил ацетат. Комбинираните органични вещества се изсушават върху натриев сулфат и се изпаряват. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от дихлорометан и метанол (32:1, v/v) за получаване на съединението от заглавието (1.62 g) като ръждива сол, която се използва директно в следващия етап. Ή NMR [(CD₃)₂SO]: делта 8.12 (1Н, s); 7.96 (1Н, s); 7.44 (IH, d, J=8.2 Hz); 7.33 (IH, s); 6.93 (IH, d, J=8.2 Hz); 6.84 (IH, s); 3.63 (3H, s); 0.82 (9H, s); 0.01 (6H, s).

Референтен пример 50

З-терт-Бутилдиметилсилилокси-4-метокси)бензонитрил

Разтвор на изо-ванилин (10.0 g) в диметилформамид (100 ml) се третира с хидроксиламин хидрохлорид (9.14 g) и се нагрява на обратен хладник за 1 h. Диметилформамидът се отс

243

66066 Bl транява при понижено налягане и остатъкът се разпределя между етил ацетат и вода. Водната фракция се екстрахира до изчерпване с етил ацетат и комбинираните органични фракции се изсушават върху натриев сулфат и концентрират под вакуум за получаване на кафява сол, която се разтваря в тетрахидрофуран (200 ml). След обработка с натриев хидрид (2.8 g). Реакционната смес се разбърква на стайна температура за 1 h. Добавя се разтвор на терт-бутилдиметилсилил хлорид (10.9 g) в тетрахидрофуран (50 ml) и сместа се разбърква в азотна среда една нощ. Сместа се разпределя между вода и диетил етер. Органичният екстракт се изсушава върху натриев сулфат, концентрира се под вакуум и се подлага на флаш колонна хроматография върху силиций, елуирайки със смес от пентан и дихлорометан (1:3, v/v) за получаване на съединението от заглавието (4.7 g) като безцветно масло, което се използва непосредствено в следващата реакция. Ή NMR [(CD₃)₂SO]: делта 7.30 (IH, d, >8.0 Hz); 7.11 (IH, s); 7.01 (IH, s); 3.70 (3H, s); 0.81 (9H, s); 0.01 (6H, s).

Референтен пример 51

4-( 1 -Метил )етоксибензонитрил

Разтвор на 4-цианобензен (1 g) в хексаметилентетрамин (10 ml) се разбърква при температура на околната среда до разтваряне. След това се добавят 25% воден разтвор на натриев хидроксид (2.7 ml) и полученият разтвор се разбърква при температура на околната среда за 30 min. На капки се добавя 1-метилетилов йодид (5.71 g) и полученият разтвор се бърка при температура на средата в продължение на 5 h, след това се отлива във вода (30 ml). Сместа се екстрахира три пъти с етилов ацетат (30 ml) и комбинираните органични екстракти се промиват с вода, след това със солен разтвор, след това се изсушават върху магнезиев сулфат и тогава се изпаряват. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етилов ацетат и хептан (1:1, v/v) за получаване на съединението от заглавието (1.2 g) като бяла сол. MS: 162 (МН⁺). Ή NMR (CD₃)₂SO: делта 7.58 (d, 2Н, >8.12 Hz); 6.84 (d, 2H, >8.12 Hz); 4.62 (m, IH); 1.38 (d, 6H, >5.4 Hz).

Референтен пример 52

Н-5-Циано-1 -метил-2-(метилтио)имидазол

Разтвор на 1Н-1-метил-2-(метилтио)ими дазол-5-карбоксалдехид (0.76 g) [Референтен Пример 53(a)] в диметилформамид (15 ml) се третира с хидроксиламин хидрохлорид (0.68 g). Сместа се нагрява на обратен хладник за 4 h, охлажда се до температура на средата и се отлива във вода. Добавя се етил ацетат и органичният слой се промива с вода, солен разтвор, изсушава се върху магнезиев сулфат и се изпарява за получаване на съединението от заглавието (0.47 g) като бежова сол, която се използва без по-нататъшно пречистване, т.т. 115°С. MS: 154 (МН⁺).

Референтен пример 53 (a) 1Н-1-Метил-2-(метилтио) имидазол-5карбоксалдехид

Разбъркван разтвор на 1Н-1-метил-2-(метилтио)имидазол-5-илметанол(8.1 g) [Референтен Пример 54] и манганов диоксид (28.97 g) в дихлорометан (160 ml) се нагряват на обратен хладник 7 h. Реакционната смес се охлажда до температура на околната среда и се филтрува през селитна възглавница. Дихлорометанът се изпарява за получаване на съединението от заглавието (6.61 g) като жълта сол, която се използва непосредствено в следващата реакция.

(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 53(a) по-горе, но с използване на 1-метил-5-фенилпиразол-3-илметанол [Референтен Пример 66], се получава 1метил-5-фенилпиразол-З-карбалдехид. т.т. 106108°С.

Референтен пример 54

Η-1 -Метил-2-(метилтио)имидазол-5илметанол

Към разбърквана суспенсия на 1Н-1-метил-2-(тио)имидазол-5-илметанол (5 g) [Референтен Пример 55] в метанол (500 ml) се добавя на капки 1N разтвор на натриев хидроксид (36 ml) при стайна температура. Суспенсията се бърка при температура на околната среда за 10 min. Добавя се йодометан на капки и разбъркването продължава 12 h. След изпаряването на метанола, остатъкът се разтваря в дихлорометан и се добавя вода. Органичният слой се промива с вода се промива с вода, солен разтвор, изсушава се върху магнезиев сулфат и се изпарява. Остатъкът кристализира от етер за получаване на съединението от заглавието (4.3 g) като бяла сол, т.т. 51 °C.

Референтен пример 55

244

66066 Bl

Η-1 -Метил-2-(тио)имидазол-5-илметанол Смес от 12.8 g дихидроксиацетонов димер, 20.7 g калиев тиоцианат и 12.4 g метиламин се добавя към разтвор на 16 ml оцетна киселина и 100 ml бутанол. Остатъчната бяла смес се бърка за 70 h, след което тя се суспендира в 50 ml вода и се филтрува. Солта се промива с вода (60 ml), след това диетил етер (60 ml) и се изсушава във вакуум за получаване на съединението от заглавието (16 g) като бяла сол, т.т. 204°С.

Референтен пример 56 (a) З-Циано-1 -метил-1 Н-индазол

Натриев хидрид (0.37 g, 60% дисперсия в минерално масло) се добавя към разтвор на 3циано-1 Н-индазол (1.20 g, Референтен Пример 57) в сух диметилформамид (30 ml) в азотна атмосфера при температура на околната среда. Сместа се оставя да се бърка за 1 h, след което се третира с метил йодид (0.85 ml) и разбъркването продължава за 1 h. Реакционната смес след това се отлива в ледена вода (15 ml). Преципитираната сол се филтрува, след това се промива с вода и след това се изсушава за да даде съединението от заглавието (0.80 g) като бежова сол, т.т. 73°С. Ή NMR [(CD₃)₂SOJ: делта 7.91 (m, 2Н); 7.60 (t, IH); 7.42 (t, IH); 4.21 (s, 3H).

(b) By proceeding in a manner similar to Reference Example 56(a) above but using 3-Cyano-

4-phenyl-lH-pyrrole [Reference Example 58], there was prepared 3 -cyano- l-methyl-4-pheny 1-1Hpyrrole.

Референтен пример 57

З-Циано-1 Н-индазол

Разтвор на о-аминобензил цианид (0.5 g) във водна хидрохлорна киселина (IN (9.6 ml), се третира с разтвор на воден антриев нитрит 1N (3.85 ml). След разбъркване при стайна температура за 15 min, реакционната смес се филтрува. Солта рекристализира от етанол за да даде съединението от заглавието (0.4 g) като жълта сол, т.т. 138-140°С. Ή NMR [(CD₃)₂SO]: делта 7.89 (d, IH, J=7.7 Hz); 7.76 (d, IH, J=7.9 Hz); 7.48 (t, IH); 7.41 (t, IH).

Референтен пример 58

-Циано-4-Фенил-1 Н-пирол

Разтвор на цинамонитрил (16.53 g) и (паратолуенсулфонил)метилизоцианид (25 g) в смес от етер и диметил сулфоксид (450 ml, 2:1) се добавя на капки към разбърквана суспенсия на натриев хидрид (6.14 g, 60% дисперсия в минерално масло) в етер (50 ml). Протича екзотермична реакция. Реакционната смес след това се бърка при стайна температура за 2 h, след това се разрежда с вода (500 ml) и тази смес се екстрахира три пъти с етер (250 ml). Комбинираните екстракти се промиват със солен разтвор, след това се изсушава върху магнезиев сулфат и след това се изпаряват. Остатъкът се подлага на филтърна хроматография върху възглавница от силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и пентан (1L, 1:4, v/v) и след това със смес от етил ацетат и пентан (2L, 2:3, v/v). Фракции, съдържащи необходимите материали се изпаряват и остатъкът се суспендира в пентан (500 ml) с разбъркване, след което се филтрува, за да даде съединението от заглавието като сол, т.т. 120122°С. MS: 167 (ΜΗ ).

Референтен пример 59

4-Пиразинил-1 -бутен

Литиев диизопропиламин [получен от разтвор на бутил литий в хексани (100 ml, 2.5 М) и диизопропиламин (25.3 g) при -35°С] се третира с разтвор на 2-метилпиразин (23.5 g) в сух тетрахидрофуран (300 ml) при -20°С. Сместа се бърка при -20°С за 1 h, след това се охлажда до -78°С и се третира с разтвор на алил бромид (30.8 g) в сух тетрахидрофуран (300 ml). Тази смес се затопля до стайна температура и се бърка при тази температура за 2 h, след това се оставя една нощ и после се третира с наситен разтвор на амониев хлорид (50 ml), последвано от третиране с вода (200 ml). След това сместа се екстрахира двукратно с етер (200 ml). Комбинираните екстракти се изсушават върху магнезиев сулфат и тогава се изпаряват. Остатъкът се дестилира за получаване на съединението от заглавието (22 g) като безцветно масло, т.к. 70°С/1 mm Hg.

Референтен пример 60

2- [5-(пиридин-4-ил)-1 -метил-1 Н-индол-Зил]-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин

Смес от 2-[5-(1-бензилоксикарбонил-1,2, 5,6-тетрахидропирид ин-4-ил)- 1 -метил-1 Н-индол3 -ил]-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3Ь]пиридин (1.7 g, Референтен Пример 61) етанол (53 ml) и паладий върху въглерод (0.35 g) се разбърква в присъствието на въглерод за 4 h, след това се оставя да престои на стайна температура една нощ. След още един ден, се добавя

245

66066 Bl ново количество паладий върху въглерод (0.18 g, 10%) и разбъркването продължава в присъствието на водород за още 8 h. След престояване на стайна температура за 4 дни, реакционната смес се филтрува през Hyflo и филтърната възглавница се промива добре с етанол. Комбинираните филтрат и промивания се третират с паладий върху въглерод (0.35 g) и сместа се бърка в присъствието на водород. Сместа се филтрува през Hyflo и филтърната възглавница се промива добре с етанол. Комбинираният филтрат и промивания се изпаряват и остатъка се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и пентан (4:1, ν/ ν) за получаване на съединението от заглавието като светлокафява сол, т.т. 82-85°С.

Референтен пример 61

2-[5-( 1 -бензилоксикарбонил-1,2,5,6-тетрахидропиридин-4-ил)-1 -метил-1 Н-индол-З-ил]1 -(толуен-4 -сулфонил)-1 Н-пироло [2,3 -Ь]пиридин

Смес от бензил 1-[3,6-дихидро-4-(4,4,5,5тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил](2Н)пирндинкарбоксилат (2 g, получен съгласно процедурата, описана от Р. Eastwood, Tetrahedron Letters, 2000, 41, pages 3705-3708), дихлоро [1,1 '-бис(дифенилфосфино)-феросен]паладий[П] (0.25 g) и калиев карбонат (2.42 g), в азотна среда, се третира с разтвор на естер на трифлуоро-метансулфоновата киселина и 1-метил-3-[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-ил [1.6 g, Референтен Пример 18(a)] в диметилформамид (76 ml). Сместа се нагрява при 80°С за 4 h (tic означава, че изходният материал е все още налице), след това се третира с ново количество естер на трифлуорометансулфоновата киселина и 1 -метил-3 -[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-ил (0.15 g), след това се нагрява при температурата на обратен хладник за 4 h и след това се оставя на стайна температура за една нощ. Добавя се ново количество естер на трифлуоро-метансулфоновата киселина и 1-метил-3-[1-(толуен-4-сулфонил)1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-гл [0.15 g, референтен Пример 18(a)] и сместа се нагрява при температурата на обратен хладник за нови 4 h, след това се изпарява. Остатъкът се разпределя между етил ацетат и вода, и водният слой се екстрахира три пъти с етил ацетат (50 ml). Комбинираните органични фази се промиват със солен разтвор, след това се изсушават върху магнезиев сулфат и се изпаряват. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и пентан (1:1, v/v) за получаване на съединението от заглавието като светлокафява вискозна течност, която се използва без по-нататъшно пречистване.

Референтен пример 62 (a) 2-йодо-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-4-карбонитрил

Разбъркван разтвор на диизопропиламин (0.38 ml) в тетрахидрофуран (7 ml), при -70°С и в азотна среда, се третира с разтвор на п-бутиллитий в хексани (1.06 ml, 2.5М) в продължение на 5 min, като през това време се поддържа температура под -65°С. След разбъркване за 20 min, сместа се добавя, при -70°С, към разтвор на 1(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин4-карбонитрил (0.65 g, Референтен Пример 63) в тетрахидрофуран (15 ml) и се разбърква при 70°С за 45 min. Тогава се добавя разтвор на йод (0.9 g) в тетрахидрофуран (10 ml) при -70°С. Реакционната смес се оставя да се затопли до стайна температура за 1 h, и се разбърква за 18 h, след това се третира с вода (10 ml). Реакционната смес се изпарява под вакуум и остатъкът се разпределя между етил ацетат (75 ml) и вода (50 ml). Неразтворимият материал се филтрира, промива се с етер и се изсушава под вакуум за получаване на съединението от заглавието (0.45 g) като бяла сол. Филтратът се отделя и органичните вещества се промиват последователно с наситен разтвор на натриев тиосулфат (2 х 30 ml), вода (30 ml) и солен разтвор (30 ml), изсушават се върху натриев сулфат и се изпаряват. Остатъкът се разпрашава с диетил етер за получаване на съединението от заглавието (0.25 g) като кремава сол. TLC Rj, = 0.43 (етил ацетат/хептан 1:1). MS: 424 (МН⁺).

(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 62(a), но с използване на 4-хлоро-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [референтен пример 9(c)], се получава 4хлоро-2-йодо-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като мръсно бяла пяна. MS: 432 (МН⁺). ΉNMR(CDC1₃): делта8.25 (d, IH), 8.05 (d, 2H), 7.3 (d, 2H), 7.15 (d, IH), 7.1 (s, IH), 2.4 (s, 3H)

246

66066 Bl (c) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 62(a), но с използване на 5-фенил-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пнридин [референтен Пример 67], се получава 2йодо-5-фенил-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като светлокафява сол.

(d) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 62(a), но с използване на 4-фенил-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 9(e)], се получава 2йодо-4-фенил-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като бяла сол. *Н NMR [(CD₃)₂SO]; делта 8.43 (1Н, d, J=4.5Hz); 8.04 (2Н, d, >8.2Hz); 7.98 (IH, d, J=4.5Hz); 7.69 (2H, dd, >7.2, 1.9Hz); 7.56 (2H, tt, >7.2, 1.9Hz); 7.44 (2H, d, >8.2Hz); 7.42 (IH, d, J=5.0Hz), 6.92 (1H, d, J=4.0Hz), която се използва без по-нататъшно пречистване.

Референтен пример 63

-(Толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3 Ь]пиридин-4-карбонитрил

Смес на 1-(2,6-диметил-1,4-дихидропиридин-4-он)-1 Н-пироло[2,3-Ь] пиридиниев тетрафлуороборат (Референтен Пример 43,5.0 g) и вода (80 ml) се третира с наситен воден разтвор на калиев цианид (25 ml) и се разбърква на стайна температура за 48 h. Разтвор на толуен-4-сулфонил хлорид (2.9 g) в толуен (100 ml), разтвор на натриев хидроксид (4.0 g) във вода (10 ml) и тетрабутиламониев хидроген сулфат (0.05 g) се добавя и се разбърква при стайна температура 72 h. Сместа се филтрува през Celite и се разпределя на части. Водата се екстрахира три пъти с етил ацетат (50 ml) и комбинираните органични вещества се промиват с вода (50 ml), солен разтвор (50 ml), изсушават се върху магнезиев сулфат и се изпаряват във вакуум. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и хептан (3/7, v/v) за получаване на съединението от заглавието (1.1 g) като бяла сол, TLC: R_F = 0.60 (етил ацетат/хептан, 3:7); Ή NMR [(CD₃)₂SO]: делта 8.54 (IH, d, >4.7 Hz); 8.08 (2H, d, >8.2 Hz);

7.95 (IH, d, >3.6 Hz); 7.44 (IH, d, >4.3 Hz);

7.31 (2H, d, >8.2 Hz); 6.82 (IH, d, >3.3 Hz);

2.39 (3H, s); и 1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-4-карбонитрил (0.13 g) като бяла сол, TLC R_F= 0.24 (етил ацетат/хептан 3:7);¹Н NMR [(CD₃)₂SO]: делта 10.19 (IH, s); 8.44 (IH, d, >4.6 Hz); 7.59 (IH, m); 7.40 (IH, d, >4.6 Hz), 6.78 (IH, m).

Референтен пример 64

4-Хлоро-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин 1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-М-оксид (Референтен Пример 65) (10.0 g) във фосфорен ок5 сихлорид (75 ml) се нагрява на обратен хладник за 8 h. Излишъкът от фосфорен оксихлорид се изпарява и остатъкът се отнема във вода и разтворът се довежда до рН=8-9, като получения преципитат се филтрува и изсушава на въздуха 10 за получаване на съединението от заглавието като мръсно бяла сол (10.2 g). MS: 152 (МН⁺). Ή NMR (CDC1₃): делта 8.2 (d, IH), 7.5 (d, IH), 7.2 (d, 2H), 6.6 (d, 2H).

Референтен пример 65

1 Н-Пироло[2,3-Ь]пиридин-7-оксид

Разтвор на 3-хлоропербензоена киселина (224.3 g) в дихлорометан (1500 ml) се охлажда до 0°С. Към него в продължение на 30 min се прибавя на капки разтвор на 1Н-пироло[2,320 Ь]пиридин (59.1 g) в дихлорометан (500 ml). Реакционната смес се разбърква на стайна температура за 1 h. Разтворът се концентрира, разрежда се с метанол (1500 ml) и се третира с 10% калиев карбонат във вода (300 ml). Утайката се 25 филтрува и филтратът се изпарява да изсушаване. Остатъкът се хроматографира върху натурален алуминий с 20 % метанол в дихлорометан за получаване на съединението от заглавието като ръждива сол (47.0 g). MS: 135 (МН⁺). Ή NMR 30 (CDC1₃): делта 13.1 (s, IH), 8.2 (d, IH), 7.65 (d, IH), 7.4 (d, IH), 7.0 (m, IH), 6.55 (d, IH).

Референтен пример 66

-Метил-5-фенилпиразол-З-илметанол

Разбърквана суспенсия на натриев боро35 хидрид (1.28 g) в сух тетрахидрофуран (80 ml) се третира с калциев хлорид (1.88 g). Сместа се разбърква за 1 h, след това се третира с разтвор на 1 -метил-5-фенилпиразол-З-илкарбоксилат (5.2 g, получени съгласно процедурата, описана 40 от Martins et al., J. Heterocycl. Chem. (1999), 36(1), 217-220) в сух тетрахидрофуран (40 ml). След разбъркване при стайна температура за 3 дни и рефлуксна температура за 8 h, сместа се третира с разтвор на натриев хидроксид (50 ml, 45 IN). Тази смес се разбърква на стайна температура за 1 h, след това се изпарява за отстраняване на органичните разтворители и тогава се екстрахира три пъти с дихлорометан (140 ml). Комбинираните екстракти се промиват с вода, 50 след това се изсушават върху магнезиев сулфат

247

66066 Bl и тогава се изпаряват за получаване на съединението от заглавието като бяла сол, т.т. 95-99°С.

Референтен пример 67

5-Фенил-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин

Смес на фенил борна киселина (1.74 g),

5-бромо-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3Ь]пиридин [5 g, референтен Пример 9(d)], (тетракис)трифенилфосфо паладий[0] (0.49 g) и наситен воден разтвор на натриев бикарбонат (133 ml) и диметилформамид (266 ml) в азот, се нагрява при температурата на обратен хладник една нощ. Реакционната смес се филтрува през Hyflo и след това се изпарява. Остатъкът се разпределя между етил ацетат (50 ml) и вода (25 ml) и водният слой се екстрахира с етил ацетат (25 ml). Комбинираните органични фази се промиват с вода (25 ml), след това със солен разтвор (20 ml), след това се изсушават върху магнезиев сулфат и тогава се изпаряват. Остатъкът се подлага на хроматография върху силиций, елуирайки със смес от пентан и етер (1 ;1, v/v) за получаване на съединението от заглавието като бяла сол, Т.Т. 151-152°С. MS: 335 (МН⁺).

In vitro тест процедури

A. In vitro тест процедури за SYK

1. Инхибиторни ефекти на съединения върху Syk киназа

Инхибиторните ефекти на съединения върху Syk киназата се определя с помощта на флуоресцентна проба, основана на времето за разграждане.

Каталитичната област на Syk киназата (остатъци A340-N635) се експресира като фузионен протеин в дрождеви клетки и се пречиства до хомогенност. Киназната активност се определя в 50 mM Tris-HCl буфер pH 7.0, съдържащ 50 тМ NaCl, 5 тМ MgCl₂, 5 тМ МпС1₂, 1 microM аденозин трифосфат и 10 microM синтетичен пептид В i oti п-(бета- A lanine)3 -DEED YEIPP-NH₂. Ензимните реакции се терминират чрез добавяне на буфер, съдържащ 0.4М KF, 133 mM EDTA, pH 7.0, съдържащ стрептавидин-ХЕ665 конюгат и моноклонално фосфоспецифично антитяло, конюгирано към еуропиев криптат (Еи-К). Характеристиките на двата флуорофора, XL-665 и Ец-К са описани в G. Mathis et al., Anticancer Research, 1997,17, pages 3011-3014. Специфичната продължителност на сигнала на XL-665, продуциран само когато сигналния пептид е фос форилиран от Syk, се измерва на анализатор Packard Discovery Microplate. Инхибирането на syk активността чрез съединенията от изобретението е изразено като процента на инхибиране на контролна активност, инхибирана при отсъствие на тест съединенията. Определени съединения от изобретението инхибират syk активността с IC₅₀s в границите на 100 до 10 наномола. Предпочитани съединения от изобретението инхибират syk активността с IC_ws в интервала от 100 до 10 наномола.

2. Антиген-индуцирана дегранулация на плъши бозофилни левкемийни (RBL) клетки, измерена чрез освобождаването на [³Н] 5-хидрокситриптамин (серотонин)

2.1. Клетъчна култура, маркиране на RBL2НЗ клетки и провеждане на изпитването.

За запълване на всяка 24-кладенчова културална паничка, 6 х 10⁶ RBL-2H3 клетки се промиват и ресуспендират в 15 ml DMEM-10, съдържащ 25 microl 1 mCi/ml [³Н]-серотонин (0.5 microCi/ml крайна концентрация) и 1 microg/ml (15 ml) от анти-DNP IgE. 0.5 ml от клетъчната суспенсия се добавя във всяко кладенче на 24кладенчовата паничка. Клетките се инкубират за 2 дни при 37°С, докато се слеят. Средата внимателно се аспирира от всяко кладенче и след това клетките се промиват с буфера на пробата. Крайният обем от 200 ml на буфера в пробата (+ или - тест съединенията в подходящи концентрации) след това се добавят към всяко от трите репликатни кладенчета. След това се добавят 100 ng/ml от DNP (антиген) към всички кладенчета (с изключение на кладенчетата с негативна контрола, т.е. за измерване на спонтанното освобождаване на [³Н]-серотонин в отсъствие на рецепторно кръстосано свързване). Клетките се инкубират за 30 min при 37°С и реакцията се стопира чрез прехвърляне на 100 microl от супернатантата от всяка проба в течна сцинтилационна микротитърна паничка, съхранявана върху лед. След това към всяко кладенче от микротитърна паничка се добавят 200 microl сцинтилант40 и се разчита върху Topcount Liquid Scintillation Counter.

2.2. Пресмятане на резултатите (i) Изчислява се стойността ± s.e.m. на всеки комплект трипликатни кладенчета.

(ii) Максимален отговор представляват позитивните контролни кладенчета, съдържащи ан

248

66066 Bl тиген (10 ng/ml), но без съединение.

(iii) Минимален отговор представляват контролните кладенчета, несъдържащи антиген и съединение.

(iv) Използвайки тези стойности в максимална (100%) и минимална (0%) степен, съответно, данните се нормализират за получаване на процента на максималния отговор.

(ν) Представя се кривата на отговор спрямо дозата и се изчислява IC_W на съединението.

Съединенията от изобретението инхибират индуцираната от антигена дегранулация на плъши базофилни левкемийни (RBL) клетки с EC₅₀s в границите на 100 до 0.01 micromol.

В. In vitro тест процедури за KDR

1. Инхибиторни ефекти на съединенията върху KDR

Инхибиторните ефекти на съединенията върху KDR-субстратно фосфорилационна проба се определят с помощта на проба върху флаш паничка (96-мултикладенчови панички, New England Nuclear).

Цитоплазматичната област на човешки ензим е клонирана, като глутатион S-трансферазна (GST) фузия в pFastBac-GST маркиран (четяща рамка) В бакуловирусен вектор на експресия. Протеинът се експресира в SF21 клетkhs и пречиства до около 60% хомогенности.

Киназната активност се определя в 20 шМ натриева сол на 4-морфолинпропансулфонова киселина, 10 mM MgCl₂, 10 тМ МпС1₂, 1 тМ дитиотреитол, 2.5 тМ етиленгликол-бис (бетааминоетилетерЖ^-тетраоцетна киселина, 10тМ бета-глицерофосфат, pH 7.2 съдържащ 10 тМ MgCl₂,100 microM NajVO₄,1 mM NaF. Добавят се 10 microl от съединението към 70 microl киназен буфер, съдържащ 100 ng ензим на областта на киназния рецептор (KDR) при 4°С. Реакцията се разбърква чрез добавяне на 20 microl разтвор, съдържащ 2 microg субстрат (SH2-SH3 фрагмент наРБСгама, експресиран като GST фузионен протеин), 2microCiraMa³³P[ATP] и 2 microM студен АТР. След инкубиране за 1 h при 37°С, реакцията се прекъсва чрез добавяне на 1 обем (100 microl) от 200 mM EDTA. Буферът на пробата след това се отстранява и кладенчетата се промиват трикратно с 300 microl фосфатно-буферирана сол. Радиоактивността се измерва във всяко кладенче с помощта на инструмента Packard Model Top Count NXT.

Нивото на сигнала се извежда от измерването на радиоактивността в квадриплатни кладенчета, съдържащи радиоактивен АТР и субстрат в киназния буфер.

Контролната активност е изведена от измерването на радиоактивността на квадриплатни кладенчета, съдържащи пълният коктейл на изпитването (гама³³Р-[АТР], KDR и PLCg субстрат) в отсъствие на тест съединение.

Инхибирането на KDR активност със съединение от изобретението се изразява като процент на инхибиране на контролната активност, проявяваща се в отсъствие на тест съединение.

SU5614 1 microM (Calbiochem) е включен във всяка паничка в квадриплат като контрола на инхибирането.

ICjJs се изчисляват като съединения от изобретението чрез съставяне на кривата на доза-отговор. 1С_И съответства на концентрацията на съединение от изобретението, което индуцира 50% инхибиране на киназна активност.

Определени съединения от изобретението инхибират KDR активността с IC^s в границите на 100 до 0.3 micromol.

2. Клетъчна активност на ендотелните клетки

2.1. Инхибиране на зависима от Васкуларния ендотелен растежен фактор (VEGF) пролиферация на човешки дермални микроваскуларни ендотелни клетки (HDMEC).

Анти-KDR активността на молекулите от изобретението се оценява чрез [¹⁴С]-тимидиновото усвояване на HDMEC (Човешки дермални микроваскуларни ендотелни клетки) в отговор на VEGF. HDMEC (Promocell, пасаж 5 до 7) се посяват в 100 microl при 5,000 клетки за кладенче в Cytostar 96-мултикладенчови панички (Amersham), предварително покрити с Attachment фактор (AF, Cascad Biologies) при 37°С, 5% СО2, на ден 1. На ден 2, пълната клетъчна среда (основна среда, допълнена с 5% фетален телешки серум (FCS) и коктейл от растежни фактори) се замества от минимална среда (основна среда, заместена с 5% of FCS) и клетките се инкубират за още 24 h. На ден 3, средата се замества с 200 microl прясна минимална среда, допълнена или не със 100 ng/ml VEGF (R&D System) и съдържаща или не съединения от изобретението и 0.1 microCi [¹⁴С]-тимидин. Клетките се инкубират при 37°С, 5% СО2 за 4 days. [¹⁴С]-тимидиновото

249

66066 Bl усвояване след това се определя количествено чрез определяне на радиоактивността. Изпитването се осъществява в три репликатни кладенчета. Крайната концентрация на DMSO в пробата е 0.1%. % инхибирането се изчислява като [cpm_(+VEGF) - cpm _{(+vbif + cpd)} / cpm _(+VEGF) - cpm

2.2. Ефект на молекулите върху VEGF-независим растеж на HDMEC

HDMEC (5,000 клетки за кладенче) се посяват в пълна среда (СМ) в Cytostar 96-мултикладенчови панички (Amersham), предварително покрити с фактор Attachment (AF, Cascad Biologies) при 37°С, 5% СО₂, в ден 1 пълната среда след това се отстранява и клетките се инкубират в 200 microl пълна среда, съдържаща молекули от изобретението и [¹⁴С]-тимидин (0.1 microCi). Усвояването на [¹⁴С]-тимидин се определя количествено с помощта на Wallac бета паничка след 3 дни от инкубацията. % на инхибиране се изчислява като [cpm_(CM) - cpm _(CM+cpd)/ ^сР^т(см)1 ^{х 100}·

С. In vitro тест процедури за Aurora 2

1. Инхибиторни ефекти на съединенията върху Aurora 2 киназа

Инхибиторните ефекти на съединенията върху Aurora 2 киназа се определят с помощта на радиоактивно изпитване с никел-хелатна флашпаничка.

N-краен His-маркиран рекомбинантен Aurora 2 с пълна дължина се експресира в E.coli и се пречиства до приблизителна хомогенност.

N-краен His-маркиран NuMA (Ядрен протеин, който се асоциира с митотичния апарат) С-краен фрагмент (Q1687-H2101) се експресира в E.coli, пречиства се с никел хелатна хроматография и се използва като субстрат в Aurora2 киназно изпитване. За определяне на киназната активност, NuMA субстрат се еквилибрира на момента в киназен буфер (50 mM Tris-HCl, pH 7.5,50 тМ NaCl, 10 тМ MgCl₂) допълнен с 10% (v/v) глицерол и 0.05% (w/v) NP40 чрез хроматографиране върху колона Pharmacia PD10.

Киназната активност на Aurora2 се измерва в никел-хелатна флашпаничка (New England Nuclear, модел SMP107). Всяко кладенче съдържа 100 microl от следния разтвор: 0.02 microM Aurora2; 0.5 microM NuMAsubstrate; 1 microM ATP, заместен c 0.5 microCi[raMa-”P]- ATP. Разтворите се инкубират за 30 min при 37 °C.

Буферът от пробата след това се отстранява и кладенчетата се изплакват двукратно с 300 microl киназен буфер. Радиоактивността се измерва във всяко кладенче с помощта на инструмента Packard Model Top Count NXT.

Нивото на сигнала се извежда от измерването на радиоактивността в дубликатни кладенчета, съдържащи радиоактивен АТР самостоятелно в киназен буфер, третиран по същия начин както другите изпитвания.

Контролната активност се извежда от измерването на радиоактивността на дубликатни кладенчета, съдържащи пълния коктейл на пробата (ATP, Aurora2 и NuMA субстрат) в отсъствие на тест съединението.

Инхибирането на активността на Aurora2 със съединение от изобретението се изразява като процент на инхибиране на контролната активност; проявена в отсъствие на тест съединение във всяка паничка се включва стауроспорин като контрола на инхибирането.

IC_W се изчислява за съединенията от изобретението чрез съставяне на кривата на дозаотговор. 1С_М съответства на концентрацията на съединение от изобретението, което индуцира 50% инхибиране на киназната активност.

Определени съединения от изобретението инхибират Aurora2 активността с IC_Ms в границите на 100 до 0.3 micromol.

С. In vitro тест процедури за FAK

1. Инхибиторни ефекти на съединенията върху FAK

Инхибиторните ефекти на съединения върху FAK киназата-автофосфорилационна пробасе определя с помощта на флуоресцентна проба, основана на времето за разграждане.

cDNA на човешки ензим с пълна дължина се клонира в pFastBac НТс бакуловирусен вектор на експресия. Протеинът се експресира и пречиства до около 70% хомогенност.

Киназната активност се определя в 50 тМ Hepes pH 7.2, съдържащ 10 тМ MgCl₂, 100 microM Na₃VO₄,15 microM аденозин трифосфат. Ензимните реакции се прекъсват чрез добавянето на Hepes буфер pH 7.0, съдържащ 0.4 М KF, 133 mM EDTA, BSA 0.1% съдържащ aHTH-6His антитяло, белязано с XL665 (FAK. е His-маркиран) и моноклонално тирозин фосфоспецифично антитяло се конюгира към еуропиев криптат (ЕиК). Характеристиките на двата флуорофора, XL250

66066 Bl

665 и Eu-K са дадени в G. Mathis et al., Anticancer Research, 1997,17, pages 3011-3014. Сигнал със специфична продължителност от XL-665, продуциран само когато FAK ензима е автофосфорилиран, се измерва върху анализатор Packard Discovery Microplate. Инхибирането на FAK активността със съединения от изобретението се изразява като процент на инхибиране на контролната активност, проявена в отсъствие на тест съединения.

2. Пролиферация/жизнеспособност на човешки меланомни SK-Mel-28 клетки, измерени чрез [¹⁴С]-тимидиново усвояване

2.1. Клетъчна култура, маркиране на SKMel-28 клетки и провеждане на изследването.

SK-Mel-28 се посяват при 5,000 клетки за кладенче в Cytostar 96-мултикладенчови панички (Amersham) при 37°С, 5% СО₂, в ден 1. В ден 2, клетъчната среда се замества с прясна среда на Eagle минимална есенциална среда (МЕМ), културална среда заместена с 10 % FCS, 1% неесенциални амино киселини, 1 % натриев пируват и съдържаща 0.1 microCi от [¹⁴С]-тимидин плюс повишаващи се концентрации от съединенията в 200 microl краен обем. Клетките се инкубират при 37°С, 5% СО₂ за 48 h. [¹⁴С]-тимидиновото усвояване се определя количествено чрез измерване на радиоактивността 48 h след началото на третирането. Изпитването се провежда в три репликатни кладенчета.

2.2. Изчисляване на резултатите (i) Изчислява се стойността ± s.e.m. на всеки комплект трипликатни кладенчета.

(й) Максимален отговор представляват позитивните контролни кладенчета, съдържащи антиген (10 ng/ml), но без съединение.

(iii) Минимален отговор представляват контролните кладенчета, несъдържащи антиген и съединение.

(iv) Използвайки тези стойности в максимална (100%) и минимална (0%) степен, съответно, данните се нормализират за получаване на процента на максималния отговор.

(ν) Представя се кривата на отговор спрямо дозата и се изчислява IC_W (концентрацията на лекарството, което индуцира 50% понижение в [¹⁴С]-тимидиновото усвояване) на съединението.

3. Миграция на човешки меланомни SKMel-28 клетки върху фибронектинов матрикс

3.1. Клетъчна култура и провеждане на изпитването.

SK-Mel-28 (250,000 клетки) се третират предварително с повишаващи се концентрации от съединения за 15 min при 37°С, 5 % СО₂. След това те се натоварват в присъствие на съединението върху горната страна на 12 microm 12-мултикладенчови хемотаксисни камери на Boyden (Becton Dickinson) и се оставят да мигрират към долната камера, съдържаща фибронектин (10 microg/ml) като хемоатрактант в базална RPMI културална среда за 24 h при 37°С, 5 % СО₂. Клетките след това се фиксират и оцветяват в Diff-Quick (Diff-Quick Fix, I и II разтвори, Dade Behring) и клетките от горната страна на камерата се отстраняват. Петното от адхерентните клетки от долната страна се разтваря и клетъчната миграция се определя количествено чрез измерване на оптичната плътност. Изследването се провежда в две репликатни кладенчета.

3.2. Изчисление на резултатите (i) Изчислява се стойността ± s.e.m. на всеки комплект трипликатни кладенчета.

(ii) Максимален отговор представляват позитивните контролни кладенчета, съдържащи клетки, но не съдържащи съединение и свободни да мигрират върху фибронектин.

(iii) Минимален отговор представляват контролните кладенчета, съдържащи клетки, но не съдържащи съединение и свободни да мигрират върху базалната културална среда w/o хемоатрактант.

(iv) Използвайки тези стойности в максимална (100%) и минимална (0%) степен, съответно, данните се нормализират за получаване на процента на максималния отговор.

(ν) Представя се кривата на отговор спрямо дозата и се изчислява IC^ (концентрацията на лекарството, което индуцира 50% понижение в [¹⁴С]-тимидиновото усвояване) на съединението.

Определени съединения от изобретението инхибират FAK активността с IC_Ms в границите на 100 до 0.3 micromol.

In vivo тест процедури

1. Инхибиране на индуцирано от антиген заразяване въздухопровода - изследване при еднодневно и многодневно дозиране.

Съединенията от изобретението се оценяват в алергичен плъх Brown Norway. Използва

251

66066 Bl ните модели в тези in vivo изследвания имитират релевантни патологични характеристики на алергично заболяване на въздухопроводите. Тези изследвания показват, че съединенията от изобретението инхибират акумулирането на възпалени клетки във въздухопроводите 24 h след вдишването на антигена. Измерените крайни пунктове включват появата на левкоцити в течността на бронхоалвеоларния пасаж (BALF), течността в белия дроб, и в тъканта както е определена чрез хистопатологичен анализ.

Протокол за чувствителност и провокиране

Плъхове Brown Norway се правят чувствителни в дните 0, 12 и 21 с овалбумин (100 microg, i.p.), въведен с алуминиев хидроксид (100 mg, i.p). В ден 30, плъховете се излагат на 1% аерозолен овалбумин за период от 30 min. Животните след това се връщат в клетките.

Протокол за дозиране

Тест лекарство се въвежда орално 1 h преди началото на провокацията с алергенно инхалиране. 4 h след края на провокацията с инхалационен алерген, орално се дава второ лекарство. Дози от съединението се прилагат при полулогаритмично делене между 3 и 100 mg/kg.

В отделни изследвания, лекарството се прилага два пъти дневно за 4 дни преди инхал ирането на антиген. Финалната доза от съединението в тези изследвания също се дава 4 h след провокирането с антиген.

Протокол за възстановяване на бронхоалвеоларния пасаж (BAL) h след провокиране с антигенна инхалация, клетките се отстраняват от лумена на въздухопровода чрез бронхоалвеоларно промиване чрез автаназия на животните и промиване на белия дроб с три 5-ml равни части от RPMI/ FCS. Промивките се оставят в белите дробове за 30 секунди всеки преди внимателното отстраняване. Трите проби се събират и бройките на тоталните и диференциални кръвни клетки се измерват върху BAL проби. Използва се система ARGOS за оценяване на тоталните клетки и диференциалните клетъчни преброявания се правят използвайки светлинен микроскопия на оцветени с Wright-Giemsa цитоцентрофужни препарати.

Протокол за хистопатология на белия дроб Непосредствено след BAL, в белите дробове се вдухва 10% неутрално буфериран фор малин (NBF), при 30 cm водно налягане. Дробовете се отстраняват и поставят в буркани с 10% NBF. След фиксация в 10% NBF за минимум 24 h, дробовете се обработват с алкохол. Дробовете се блокират лонгитудинално и един 2 microm лонгитудинален сектор от всяко животно се срязва на нивото на главните бронхи. Секторите след това се оцветяват с хематоксилин и еозин. Провежда се патологична оценка на секторите и се определя степенуването за бронхиоларния епителиум и субмукозата.

Протокол за белодробно разграждане

В някои изследвания белия дроб сам по себе си се разгражда за установяване локализацията на възпалените клетки в тъканта. В тези изследвания клетките се получават чрез перфузия на левия дял на дроба с RPMI/FCS с оглед отстраняване на кръвта от клетките непосредствено след BAL. В тези изследвания, десния дял на дроба се запълва чрез вдухване и фиксира с буфериран формалин за хистопатологичен анализ. Дроба, който подлежи на разграждане се стандартизира чрез взимане на 300 mg сектор от белодробната тъкан и подлагането му на колагеназно разграждане. Това освобождава клетките в рамките на белодробната тъкан и позволява тяхното изолиране. Тоталното и диференциално клетъчно броене се осъществява върху тези изолирани клетки.

Резултати (i) След инхалацията с антиген е налице значително повишение на броя на еузинофилите и неутрофилите в нетретираните с лекарство групи. Това е доказано със значителното повишение в BAL и броя на тъканно разградените еузинофили и неутрофили, както и отчитането на белодробната хистопатология.

(ii) Не се наблюдават промени в броя на BAL макрофаните/моноцитни клетки при провокация с антиген или с което и да е друго лекарствено третиране.

(iii) Съединенията са така способни да инхибират значително инфилтрацията на неутрофилите и еузинофилите 24 h след антигенното провокиране в сравнение с нелекарствено третираните контроли, както е оценено в трите метода, посочени по-горе. Границата на ефективността е между 3 и 100 mg/kg ро.

(iv) В изследванията с многодневно лекарствено приложение, е налице количествено

252

66066 Bl сходно инхибиране на клетъчния поток какъвто се наблюдава в еднодневните изследвания.

Резултатите показват, че съединенията от изобретението показват противовъзпалителна активност когато са давани профилактично в плъши модел на антиген индуцирана левкоцитна инфилтрация.

2. Инхибиране на индуцирано от антиген възпаление на въздухопроводите - изследване на еднодневно дозиране

Протокол за чувствителност и провокиране Плъхове Brown Norway се правят чувствителни в дни 0,12 и 21 с овалбумин (100 microg,

i.p), прилаган с алуминиев хидроксид (100 mg, i.p). В ден 30, плъховете се излагат на 1% аерозол от овалбумин за период от 30 min. Животните след това се връщат в клетките.

Протокол за дозиране

Тест лекарствата се въвеждат четири пъти интраперитонеално вместо перорално. Режима на дозиране е 30 min преди провокацията и 2,4 и 8 h след провокативната инхалация с алерген.

Протокол за възстановяване на бронхоалвеоларния (BAL) пасаж h след провокативната инхалация с алерген, клетките се изолират от лумена на въздухопровода чрез бронхоалвеоларно промиване чрез евтаназия на животните, и промиване на белите дробове с три 5-ml равни части от RPMI/ FCS. Промивките се оставят да постоят в дробовете за 30 s всеки преди внимателното отстраняване. Трите проби се събират и числеността на тоталните и диференциални кръвни клетки се измерва на BAL проби. Използва се система ARGOS за оценяване числеността на тоталните и диференциални клетки, използвайки светлинна микроскопия на оцветени с Wright-Giemsa цитоцентрофужни препарати.

Протокол за хистопатология на белите дробове

Непосредствено след BAL, в белите дробове се вдухва 10% неутрално буфериран формалин (NBF), при 30 cm водно налягане. Белите дробове се отстраняват и поставят в буркани с 10% NBF. След фиксиране в 10% NBF за минимум 24 h, белите дробове се обработват с алкохол. Дробовете се блокират лонгитудинално и един 2 microm лонгитудинален сектор от всяко животно се срязва на нивото на главните бронхи. Секторите след това се оцветяват с хематокси лин и еозин. Провежда се патологична оценка на секторите и се определя степенуването за бранхиоларния епителиум и субмукозата.

Протокол за белодробно разграждане

В някои изследвания белия дроб сам по себе си се разгражда за установяване локализацията на възпалените клетки в тъканта. В тези изследвания клетките се получават чрез перфузия на левия дял на дроба с RPMI/FCS с оглед отстраняване на кръвта от клетките непосредствено след BAL. В тези изследвания, десния дял на дроба се запълва чрез вдухване и фиксира с буфериран формалин за хистопатологичен анализ. Дроба, който подлежи на разграждане се стандартизира чрез взимане на 300 mg сектор от белодробната тъкан и подлагането му на колагеназно разграждане. Това освобождава клетките в рамките на белодробната тъкан и позволява тяхното изолиране. Тоталното и диференциално клетъчно броене се осъществява върху тези изолирани клетки.

Резултати (i) След инхалацията с антиген е налице значително повишение на броя на еозинофилите и неутрофилите в нетретираните с лекарство групи. Това е доказано със значителното повишение в BAL и броя на тъканно разградените еузинофили и неутрофили, както и отчитането на белодробната хистопатология.

(ii) Съединенията от изобретението са способни да инхибират значително инфилтрацията на неутрофилите и еузинофилите 24 h след антигенната провокация, сравнено с не- лекарственото третирани контроли, както е оценено с всички три методи, отбелязани по-горе. Интервалът на дозата за ефективност е между 3 и 100 mg/kg ро.

Тези резултати показват, че съединенията от изобретението демонстрират противовъзпалителна активност, когато са давани профилактично в плъши модел на антиген индуцирана левкоцитна инфилтрация както орално, така и интраперитонеално.

3. Инхибиране на остър, индуциран от антиген спазъм на бронхите в алергични плъхове

Протокол за чувствителност и провокиране Плъхове Brown Norway се правят чувствителни в дните 0, 12 и 21 с овалбумин (100 microg, i.p), прилаган с алуминиев хидроксид (100 mg, i.p). В деня на изследването, плъховете

253

66066 Bl хирургично се приготвят за измерването на пулмоналните механизми и се вентилират механично. След 5-минутен еквилибрационен период, животните получават овалбумин (1 mg за един плъх). След това животните се оставят за 15 min и измененията в пика на основната резистентност, са записани като отговор на провокирането с антиген.

Протокол за дозиране

Тест лекарството се дава както перорално (р.о.), така и интраперитонеално (i.p.) 24 и 2 h преди интравенозното инжектиране на овалбумин. Границите на съединението, доставяно в тези изследвания е 10-100 mg/kg ро.

Резултати

След провокирането с антиген на нелекарствено третирани и третирани с будезонид контролни животни, налице е значително повишение в устойчивостта на въздухопроводите над основното. В противоположност, съединенията от изобретението значително инхибират антигениндуцирания спазъм на бронхите.

Тези резултати показват, че съединенията от изобретението инхибират индуцирания от антигена спазъм на бронхите.

4. Инхибиране на индуцирана със Sephadex плъша белодробна едема и цитокинова генна експресия в алергичните плъхове

Протокол за въвеждане на Sephadex Мъжки Sprague-Dawley плъхове (400 g), се дозират i.t. с вехикулум (физиологичен разтвор) или Sephadex (5 mg/kg) в доза от 1 ml/ kg под халотанова анестезия (4% в кислород за 3 min).

Протокол за дозиране

Лекарството се въвежда р.о. 1 h преди и 5 h след Sephadex i.t в обем на дозата от 1 ml/kg.

Протокол за оценка на едема като краен етап h след прилагането на Sephadex, животните се умъртвяват с Euthatal (1 ml/kg i.p.), сърцето и белия дроб се отделят en bloc. Повишение в теглото се приема като индекс за едема. Теглото се определя и след това се коригира за 100 g изходно телесно тегло.

Протокол за RT-PCR (измерване на цитокиновата генна експресия)

RNA се изолира от белодробна тъкан чрез гуанидинова тиоцианат-фенол-хлороформ екстракционна техника. RNA се подлага на обратна транскрибция до cDNA с помощта на AMV обратна транскрибтаза. cDNA за IL-5, IL-4, еотаксин и GAPDH (контролен ген) се амплифицират чрез PCR с помощта на синтезирани олигонуклеотидни последователности (Gibco) от публикувани последователности.

PCR реагентите се покриват с минерално масло и амплификацията се провежда през 2535 цикъла на денатурация при 95°C за 1 min, деспирализация при 55-65°С за 1 min и продължителност при 72°С за 7 min. PCR продуктите, оцветени с етидиев бромид, се подлагат на електрофореза в 2% агарозни гелове за визуализиране с cDNA ивици.

Ивиците на всеки мишенен фрагмент се визуализират чрез ултравиолетова трансилюминация и се фотографират. Фотографиите се сканират на дензитометьр и интегрираните оптични плътности (OD х mm) от всяка ивица се изчисляват чрез софтуер за анализ на изображението (Imagemaster, Pharmacia). За всяко животно, количеството на всеки цитокинов PCR продукт се нормализира до количеството на GAPDH PCR продукт.

Резултати (i) Самостоятелното вливане на Sephadex предизвиква значителна едема от 32% (ii) Съединенията от изобретението инхибират едемата по зависим от дозата начин при доза от 10, 30 до 100 mg/kg (iii) Sephadex причинява повишена експресия на Th-2 цитокини IL-4 и IL-5 заедно с СС хемокинов еотаксин в белия дроб 24 h след провокацията. Налице е тенденция в посока на повишаване на експресията на IL-5 и еотаксинова mRNA.

(iv) L-4 mRNA експресията се инхибира в зависимост от дозата от съединенията от изобретението.

Съединенията от изобретението инхибират индуцираната от Sephadex белодробна едема в плъхове, което се свързва с редукция в индуцирането от Sephadex на IL-4.

5. Инхибиране на индуцирано от антиген хистаминово освобождаване в алергични плъхове порода Brown-Norway

Протокол за чувствителност и провокиране Плъхове от порода Brown Norway се правят чувствителни в дните 0,12 и 21 с овалбумин (100 microg, i.p), въведен с алуминиев хидрок

254

66066 Bl сид (100 mg, i.p). В деня на изследването, плъховете се подготвят хирургично за вливане на антигена. След петминутен еквилибрационен период, животните получават овалбумин (1 mg за плъх). Кръвни проби се взимат 2 min след провокирането с овалбумин и се измерва нивото на плазмен хистамин с помощта на хистаминова ELISA.

Протокол за дозиране

Тест лекарство се дава i.p. 30 min преди провокацията с овалбумин. В това изследване се дава само една концентрация от 30 mg/kg i.p.

Резултати

След провокирането с антиген, инхибиторите на Syk киназата значително инхибират индуцираното от антиген освобождаване на хистамина в сравнение с третираната с вехикулум група.

Тези резултати показват, че съединенията от изобретението инхибират освобождаването на индуцирания от антигена хистамин.

6. Инхибиране HaED-l+ алвеоларни макрофаги в плъша белодробна тъкан

Протокол за чувствителност и провокиране Плъхове порода Brown Norway се правят чувствителни в дните 0, 12 и 21 с овалбумин (100 microg, i.p), прилаган с алуминиев хидроксид (100 mg, i.p). В ден 30, плъховете се излагат на 1% аерозол от овалбумин за период от 30 min. След това животните се връщат в клетките.

Протокол за дозиране

Тест лекарство се дава както р.о., така и i.p. 24 и 2 h преди iv инжектиране на овалбумин. Границите, в които се доставя съединението в тези изследвания е 10-100 mg/kg ро.

Протокол за количествено определяне на ED1

Алвеоларни макрофаги се определят количествено след имунооцветяване с ED-1 антитяло във включени в парафин белодробни тьканни сектори.

Резултати (i) Провокирането с овалбумин води до 10-кратно повишение на броя на ED1+ макрофагите в алвеоларното легло.

(ii) Инхибирането на Syk киназата значително редуцира овалбумин-индуцираното повишение в ED1 алвеоларни макрофаги по зависим от дозата начин.

Оралното въвеждане на съединенията от изобретението продуцира свързана с дозата редукция в ED-1+ алвеоларните макрофаги след провокиране с овалбумин.

7. Инхибиране на индуцирана от антиген неурофилиа на въздухопроводите в плъхове порода Brown-Norway

Протокол за чувствителност и провокиране Плъхове порода Brown Norway се правят чувствителни в дните 0, 12 и 21 с овалбумин (100 microg, i.p), прилаган с алуминиев хидроксид (100 mg, i.p). В ден 30, плъховете се излагат на 1 % аерозолен овалбумин за период от 30 min. Животните след това се връщат в клетките.

Протокол за дозиране h преди провокирането с антиген, плъховете се дозират орално. Границите на доставяните съединения в тези изследвания са 1-100 mg/ kgpo.

Протокол за анализ на клетките h след провокирането, клетките се отделят от лумена на въздухопровода чрез бронхоалвеоларно промиване (RPMI/FCS както е описано по-рано). Непосредствено след това, дробовете се подлагат на перфузия с RPMI/FCS за отстраняване на кръвта от клетките. 300 mg от тъканта се отделя и клетките се възстановяват чрез ензимна (колагеназна) дисагрегация. Диференциалното броене става чрез светлинна микроскопия на оцветени цитоцентрофужни препарати, оцветени с багрилото на WrightGiemsa.

Резултати (i) 4 h след провокацията с антиген се наблюдава значително повишение на неутрофилите както в BAL, така и в белодробната тъкан.

(ii) Индуцираното с овалбумин повишение на неутрофили в BAL, но не и в белодробната тъкан, е значително подтиснато от съединенията от изобретението.

Claims (56)

1. Патентни претенции

   1. Фармацевтичен състав, характеризиращ се с това, че съдържа ефективно, селективно, инхибиращо киназа количество от съединение с обща формула (I)

   255

   66066 Bl в което

   R¹ представлява арил или хетероарил, всеки евентуално заместен с една или повече групи, избрани от ацил, алкилендиокси, алкенил, аткенилокси, алкинил, арил, циано, хало, хидрокси, хетероарил, хетероциклоалкил, нитро, R⁴, -C(=O)NY’Y², -C(=O)-OR⁵, -NY’Y², -N(R⁶)C(=O)-R⁷, -N(R⁶)-C(=O)NY³Y⁴, -N(R⁶)-C(=O)OR⁷, -N(R⁶)-SO2-R⁷, -N(R⁶)-SO2-NY³Y⁴, -SO₂NY’Y²h-Z²R⁴;

   R² представлява водород, ацил, циано, хало, С2Ц-алкенил или См-алкил евентуално заместен със заместител, избран от циано, хетероарил, хетероциклоалкил, -Z’R⁸, -C(=O)NY³Y⁴, -CO2R⁸, -NY³Y⁴, -N(R⁶)-C(=O)R⁷, -N(R⁶)-C(=O)ΝΥΎ⁴, -N(R⁶)-C(=O)-OR⁷, -N(R⁶)-SO2-R⁷, -N(R⁶)-SO2-NY³Y⁴ и един или повече халогенни атоми;

   R³ представлява водород, арил, циано, хало, хетероарил, С_м-алкил, -C(=O)-OR⁵ или -C(=O)-NY³Y⁴;

   R⁴ представлява алкил, циклоалкил или циклоалкилалкил, всеки евентуално заместен със заместител, избран от арил, циклоалкил, циано, хало, хетероарил, хетероциклоалкил, СНО, (или 5-, 6- или 7-членно циклично ацетатно негово производно), -C(=O)-NY’Y², -С(=О)OR⁵, -NY’Y², -N(R⁶)-C(=O)-R⁷, -N(R⁶)-C(=O)ΝΥΎ⁴, -N(R⁶)-SO2-R⁷, -N(R⁶)-SO2-NY³Y⁴, -OR⁷ и една или повече групи, избрани от хидрокси и карбокси;

   R⁵ представлява водород, алкил, алкенил, арил, арилалкил, хетероарил или хетероарилалкил;

   R⁶ представлява водород или С_м-алкил;

   R⁷ представлява алкил, арил, арилалкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, хетероарил, хетероарилалкил, хетероциклоалкил или хетероциклоалкилалкил;

   R⁸ представлява водород или С^-алкил;

   Y¹ и Y² са независимо един от друг водо род, алкенил, арил, циклоалкил, хетероарил, или алкил, евентуално заместен с една или повече групи, избрани от арил, хало, хетероарил, хидрокси, -C(=O)-NY³Y⁴, -C(=O)-OR⁵, -NY³Y⁴, -N(R⁶)-C(=O)-R⁷, -N(R⁶)-C(=O)-NY³Y⁴, -N(R⁶)SO2-R⁷, -N(R⁶)-SO2-NY³Y⁴, -OR⁷; или групата -NY’Y² може да образува цикличен амин;

   Y³ и Y⁴ са независимо един от друг водород, алкенил, алкил, арил, арилалкил, циклоалкил, хетероарил или хетероарилалкил; или групата -NY³Y⁴ може да образува цикличен амин;

   Z¹ представлява О или S;

   Z² представлява 0 или S(O)_n;

   η е нула или число 1 или 2;

   и където (a) “ацил” означава Н-СО- или алкил-СОгрупа;

   (b) “алкил” означава, ако не е посочено друго, алифатна въглеводородна група, която може да бъде с права или разклонена верига, имаща 1 до 15 въглеродни атома, евентуално заместена с един или повече халогенни атома;

   (c) “алкенил” означава алифатна въглеводородна група, съдържаща въглерод-въглерод двойна връзка и която може да бъде с права или разклонена верига, имаща 2 до 15 въглеродни атома във веригата;

   (d) “алкинил” означава алифатна въглеводородна група, съдържаща въглерод-въглерод тройна връзка и която група може да бъде с права или разклонена верига, имаща 2 до 15 въглеродни атома;

   (e) “арил” като група или част от група означава: (i) моноциклична или полициклична ароматна карбоциклична функционална група от 6 до 14 въглеродни атома; или (й) частично наситена полициклична ароматна карбоциклична функционална група, в която арил и циклоалкил или циклоалкенил са кондензирани заедно за да образуват циклична структура, с изключение когато дефинирани по друг начин арилни групи биват евентуално заместени с един или повече арилни заместители, които могат да бъдат еднакви или различни и които са избрани от група, състояща се от ацил, ациламино, алкокси, алкоксикарбонил, алкилендиокси, алкилсулфинил, алкилсулфонил, алкилтио, ароил, ароиламино, арил, арилалкилокси, арилалкилоксикарбонил, арилалкилтио, арилокси, арилоксикарбонил,

   256

   66066 Bl арилсулфинил, арилсулфонил, арилтио, карбокси, циано, хало, хетероароил, хетероарил, хетероарилалкилокси, хетероароиламино, хетероарилокси, хидрокси, нитро, трифлуорметил, -NY³Y⁴, -CONY³Y⁴, -SO2NY³Y⁴, -КУ³-С(=О)алкил, -NY³SO2 алкил или алкил, евентуално заместен с арил, хетероарил, хидрокси и -NY³Y⁴;

   (f) “хетероарил” като група или част от група означава: (i) ароматна моноциклична или полициклична органична функционална група от 5 до 10 членове на цикъла, в който един или повече членове е/са елемент(и), различни от въглерод, евентуално заместен с една или повече арилни заместители, както са дефинирани погоре, с изключение когато са дефинирани другояче; (ii) частично наситена полициклична хетерокарбоциклична функционална група, в която хетероарил и циклоалкил или циклоалкенил са кондензирани до образуване на циклична структура, евентуално заместена с един или повече заместители, както са дефинирани по-горе, с изключение когато са дефинирани другояче;

   (g) “циклоалкил” означава наситена моноциклична или бициклична пръстенна система от 3 до 10 въглеродни атома, евентуално заместена с оксо-група; и (h) “хетероциклоалкил” означава: (i) циклоалкилова група от 3 до 7 члена, които включват един или повече хетероатоми или съдържащи хетероатоми групи, избрани от 0, S или NY⁷, и може евентуално да бъде заместена с оксогрупа; (ii) частично наситена полициклична хетерокарбоциклична функционална група, в която арилов (или хетероарилов) пръстен, всеки евентуално заместен с един или повече арилни заместители, и хетероарилалкилова група, са кондензирани в циклична структура;

   и техни съответни N-оксиди, и техни естерни пролекарства, и техни киселинни биоизостери; и фармацевтично приемливи соли и солвати (например хидрати) на тези съединения и техни N-оксиди и техни естерни пролекарства и техни киселинни биоизостери; заедно с един или повече фармацевтично приемливи носители или помощни вещества;

   и където “киселинен биоизостер” означава съединение, в което групата -СООН е заместена с група, избрана от група, състояща се от C(=O)NHOH, -С(=О)-СН₂ОН, -C(=O)-CH₂SH, -Ci^Oj-NH-CN, сулфо, фосфоно, алкилсулфо нилкарбамоил, тетразолил, арилсулфонилкарбамоил, хетероарилсулфонилкарбамоил, N-метоксикарбамоил, З-хидрокси-З-циклабутен-1,2дион, 3,5-диоксо-1,2,4-оксадиазолидинил, 3хидроксиизоксазолил и З-хидрокси-1-метилпиразолил.
2. 2. Съединение с формула (I) съгласно претенция I, с изключение на съединенията:

   6-фенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин,

   6-(4-метокси-фенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин,

   6-(4-хлор-фенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин,

   6- (2-хлор-фенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин,
3. 3-метил-6-фенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин,

   2-метил-6-фенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин, и

   7- метил-6-фенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин.

   3. Съединение съгласно претенция 2, в което R¹ е евентуално заместен хетероарил.
4. 4. Съединение съгласно претенция 3, в което R¹ е евентуално заместен азахетероарил.
5. 5. Съединение съгласно претенция 2, в което R¹ е евентуално заместен индолил, евентуално заместен фуранил, евентуално заместен пиридил, евентуално заместен пиролил, евентуално заместен пиразолил, евентуално заместен хинолинил, евентуално заместен изохинолинил, евентуално заместен имидазолил, евентуално заместен индазолил, евентуално заместен индолизинил, евентуално заместен тетрахидроиндолизинил или евентуално заместен индазолинил.
6. 6. Съединение съгласно която и да е от претенции от 3 до 5, в което евентуалните заместители в R¹ са една или повече групи, избрани от алкилендиокси, алкенил, алкенилокси, арил, карбокси (или киселинен биоизостер), циано, хало, хидрокси, хетероарил, хетероциклоалкил, R⁴, -C(=O)-R⁴, -C(=O)-NY’Y², -C(=O)-OR⁵, -NY’Y² и-OR⁴.
7. 7. Съединение съгласно претенция 2, в което R¹ е евентуално заместен арил.
8. 8. Съединение съгласно претенция 7, в което R’ е фенил, заместен с една или повече групи, избрани от алкилендиокси, хало, R⁴, -NY’Y² и-OR⁴.
9. 9. Съединение съгласно която и да е от

   257

   66066 Bl претенции от 2 до 8, в което R² е водород.
10. 10. Съединение съгласно която и да е от претенции от 2 до 8, в което R² е хало.
11. 11. Съединение съгласно която и да е от претенции от 2 до 8, в което R² е С_м-алкил, евентуално заместен с карбокси, циано, хало, хидрокси, тетразолил, или -CONY’Y⁴.
12. 12. Съединение съгласно която и да е от претенции от 2 до 8, в което R² е С_м алкенил.
13. 13. Съединение съгласно която и да е от претенции от 2 до 12, в което R³ е водород.
14. 14. Съединение съгласно която и да е от претенции от 2 до 12, в което R³ е евентуално заместен арил.
15. 15. Съединение съгласно която и да е от претенции от 2 до 12, в което R³ е евентуално заместен фенил.
16. 16. Съединение съгласно която и да е от претенции от 2 до 12, в което R³ е С_м алкил.
17. 17. Съединение съгласно претенция 2, което е с обща формула (1а):

    в което R² и R³ са както са дефинирани в претенция 1;

    R⁹ е водород, R⁴, алкенил или хетероциклоалкил;

    R¹⁰ е алкенилокси, карбокси (или киселинен биоизостер), циано, хало, хидрокси, хетероарил, R⁴, -C(=O)-R⁴, -C(=O)-NY¹ Y², -OR⁴, -N(R⁶)-C(=O)-R⁷, -N(R⁶)-SO₂-R⁷ и -NY‘Y²; и p e нула, число 1 или 2, и негови естерни пролекарства и фармацевтично приемливи соли и солвати (например хидрати) на съединенията с формула (1а) и техни естерни пролекарства.
18. 18. Съединение съгласно претенция 17, в което R² е водород.
19. 19. Съединение съгласно претенция 17 или 18, в което R³ е водород, евентуално заместен арил или С_м алкил.
20. 20. Съединение съгласно която и да е от претенции от 17 до 19, в което R⁹ е:

    (i) водород;

    (ii) C_M алкил;

    (iii) С алкил, съдържащ заместител хидрокси-група;

    (iv) С_м алкил, съдържащ заместител N(R⁶)C(=O)-R⁷;

    (v) С_м алкил, съдържащ заместител QOi-NY'Y²; или (vi) циклоалкилалкил, съдържащ хидрокси-група.
21. 21. Съединение съгласно която и да е от претенции от 17 до 20, в което R¹⁰ е:

    (i) хидрокси;

    (ii) -OR⁴, в което R⁴ е алкил;

    (iii) -OR⁴, в което R⁴ е алкил или циклоалкилалкил, всеки съдържащ заместител една или повече хидрокси-групи;

    (iv) -OR⁴, в което R⁴ е алкил, съдържащ заместител една или повече алкокси-групи;

    (v) -OR⁴, в което R⁴ е алкил или циклоалкил, всеки съдържащ заместител една или повече карбокси-групи;

    (vi) -OR⁴, в което R⁴ е циклоалкил, съдържащ заместител -C(=O)-NY¹Y²;

    (vii) -N(R⁶)-C(=O)-R⁷;

    (viii)-CONY¹ Υ²;

    (ix) карбокси;

    (x) алкил, съдържащ заместител карбокси;

    (xi) хетероарил;

    (xii) -C(=O)-R⁴, в което R⁴ е алкил; или (xiii) тетразолил или N-метилтетразолил.
22. 22. Съединение съгласно претенция 21, в което R¹⁰ е свързан в положение 5 на индолиловия пръстен.
23. 23. Съединение съгласно претенция 2, което е с обща формула (1Ь):

    в което R², R³, R⁹, R¹⁰ и р са както са дефинирани в претенция 17, и техни естерни про

    258

    66066 Bl лекарства и фармацевтично приемливи соли и солвати (например хидрати) на съединенията с формула (lb) и техни естерни пролекарства.
24. 24. Съединение съгласно претенция 23, в което R² е водород.
25. 25. Съединение съгласно претенция 23 или 24, в което R³ е водород, евентуално заместен арил или С_м алкил.
26. 26. Съединение съгласно която и да е от претенции от 23 до 25, в което R⁹ е водород или С,.алкил.
27. 27. Съединение съгласно която и да е от претенции от 23 до 25, в което р е нула.
28. 28. Съединение съгласно претенция 2, което е с формула (1с):

    в което R², R³, R⁹, R¹⁰ и р са както са дефинирани в претенция 17, и негови естерни пролекарства и фармацевтично приемливи соли, и солвати (например хидрати) на съединението с формула (1с) и техни естерни пролекарства.
29. 29. Съединение съгласно претенция 28, в което R² е водород.
30. 30. Съединение съгласно претенция 28 или 29, в което R³ е водород, евентуално заместен арил или С_м алкил.
31. 31. Съединение съгласно която и да е от претенции от 28 до 30, в което R⁹ е водород или С,_л алкил.
32. 32. Съединение съгласно която и да е от претенции от 28 до 31, в което pel.
33. 33. Съединение съгласно която и да е от претенции от 28 до 32, в което R¹⁰ представлява хетероарил.
34. 34. Съединение съгласно претенция 33, в което R¹⁰ е свързан в положение 4 в пироловия пръстен.
35. 35. Съединение съгласно претенция 2, което е с формула (Id):

    в която R², R³, R¹⁰ и р са както са дефинирани по-горе в претенция 17, и негови естерни пролекарства и фармацевтично приемливи соли и солвати (например хидрати) на съединенията с формула (Id) и техни естерни пролекарства.
36. 36. Съединение съгласно претенция 35, в което R² е водород, См алкил, См алкил, заместен с -CONY³Y⁴, См алкил, заместен с карбокси, С_м алкил, заместен с тетразолил или С_м алкил, заместен с хидрокси.
37. 37. Съединение съгласно претенции 35 или 36, в което R³ е водород, евентуално заместен арил или С_м алкил.
38. 38. Съединение съгласно която и да е от претенции от 35 до 37, в което pel.
39. 39. Съединение съгласно която и да е от претенции от 35 до 38, в което R¹⁰ е алкил.
40. 40. Съединение съгласно претенция 39, в която R¹⁰ е свързан в положение 4 във фениловия пръстен.
41. 41. Съединение съгласно претенция 2, избрано от групата, състояща се от:

    6-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-3-ил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин;

    \ 1 -[ 1 -метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин6-ил)-1 Н-индол-5-илокси]циклобутил\-метанол;

    и техни естерни пролекарства и фармацевтично приемливи соли и солвати на тези съединения и техни естерни пролекарства.
42. 42. Съединение съгласно претенция 2 или съответно естерно пролекарство, или фармацевтично приемлива сол или солват на такова съединение или негово пролекарство, за използване за лечение.
43. 43. Съединение съгласно претенция 2 или съответно естерно пролекарство, или фармацевтично приемлива сол или солват на такова съединение или негово естерно пролекарство, за използване при лечението на пациент, страдащ от или предразположен към състояния, които могат да бъдат облекчени чрез прилагане на инхи

    259

    66066 Bl битор на каталитичната активност на Syk-киназа.
44. 44. Състав съгласно претенция 1 за използване при лечението на пациент, страдащ от, или предразположен към състояния, които могат да бъдат облекчени чрез прилагането на инхибитор на каталитичната активност на Syk-киназа.
45. 45. Състав съгласно претенция 1 за използване при лечение на възпалителни заболявания.
46. 46. Състав съгласно претенция 1 за използване при лечение на астма.
47. 47. Състав съгласно претенция 1 за използване при лечение на псориазис.
48. 48. Състав съгласно претенция 1 за използване при лечение на ставно възпаление.
49. 49. Състав съгласно претенция 1 за използване при лечение на възпалително чревно заболяване.
50. 50. Състав съгласно претенция 1 за използване при лечение на рак.
51. 51. Използване на съединение съгласно претенция 2 или негово естерно пролекарство, или фармацевтично приемлива сол или солват на такова съединение или негово естерно пролекарство, за производство на лекарствено средство за лечение на пациент, страдащ от, или предразположен към, състояния, които могат да бъдат облекчени чрез прилагане на инхибитор на каталитичната активност на Syk-киназа.
52. 52. Използване на съединение съгласно претенция 2 или съответно естерно пролекарство, или фармацевтично приемлива сол или солват на такова съединение или негово естерно пролекарство, за производство на лекарствено средство за лечение на астма.

    5
53. 53. Използване на съединение съгласно претенция 2 или съответно естерно пролекарство, или фармацевтично приемлива сол или солват на такова съединение или негово естерно пролекарство, за производство на лекарствено средство за лечение на псориазис.
54. 54. Използване на съединение съгласно претенция 2 или съответно естерно пролекарство, или фармацевтично приемлива сол или солват на такова съединение или негово естерно пролекарство, за производство на лекарствено средство за лечение на ставно възпаление.
55. 55. Използване на съединение съгласно претенция 2 или съответно естерно пролекарство, или фармацевтично приемлива сол или солват на такова съединение или негово естерно пролекарство, за производство на лекарствено средство за лечение на възпалително чревно заболяване.
56. 56. Използване на съединение съгласно претенция 2 или съответно естерно пролекарство, или фармацевтично приемлива сол или солват на такова съединение или негово естерно пролекарство, за производство на лекарствено средство за лечение на рак.