CN101952294B

CN101952294B - 吡咯并吡嗪激酶抑制剂

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Publication number: CN101952294B
Application number: CN200980106057.7A
Authority: CN
Inventors: 黛西·乔·杜波依斯; 托德·理查德·埃尔沃西; 罗伯特·坦·亨德里克斯; 拉马·K·孔杜; 娄岩; 蒂莫西·D·欧文斯; 朴宰玄; 戴维·伯纳德·史密斯; 迈克尔·索思; 杨汉飚
Original assignee: F Hoffmann La Roche AG
Current assignee: F Hoffmann La Roche AG
Priority date: 2008-02-25
Filing date: 2009-02-16
Publication date: 2014-11-26
Anticipated expiration: 2029-02-16
Also published as: PL2250172T3; ATE522536T1; US20090215788A1; WO2009106443A1; EP2250172A1; JP5529049B2; CA2712507A1; EP2250172B1; JP2011513210A; PT2250172E; DK2250172T3; US7902197B2; CN101952294A

Abstract

本发明涉及式(I)的新型吡咯并吡嗪衍生物的应用，其中变量Q和R如本文所述定义，所述吡咯并吡嗪衍生物抑制JAK和SYK，并且可以用于治疗自身免疫和炎性疾病。

Description

吡咯并吡嗪激酶抑制剂

本发明涉及新型的吡咯并吡嗪衍生物的应用，所述吡咯并吡嗪衍生物是JAK和SYK抑制剂且选择性抑制JAK3，并且可以用于治疗自身免疫和炎性疾病。

蛋白激酶构成人类酶中的最大家族之一，并且通过将磷酸基团加成到蛋白上而调节许多不同的信号传导过程；特别是酪氨酸激酶在酪氨酸残基的醇部分上将蛋白磷酸化。酪氨酸激酶家族包括控制细胞生长、迁移和分化的成员。异常的激酶活性已经牵涉于多种人类疾病中，所述的疾病包括癌症、自身免疫和炎性疾病。由于蛋白激酶属于细胞信号传导的关键调节剂，因此它们提供用小分子激酶活性抑制剂调节细胞功能的手段，并因此成为良好的药物设计靶。除了治疗激酶-介导的疾病过程之外，选择性和有效的激酶活性抑制剂也可以用于研究细胞信号传导过程和识别具有治疗意义的其它细胞靶。

JAK(JAnus Kinese)是细胞质蛋白酪氨酸激酶的家族，包括JAK1，JAK2，JAK3和TYK2。每种JAK优先与离散的细胞因子受体的胞质内部分缔合(Annu.Rev.Immunol.16(1998)，pp.293-322)。JAK在配体结合后被活化，并且通过磷酸化细胞因子受体而开始信号传导，所述细胞因子受体本身缺乏内在激酶活性。此磷酸化在受体上产生用于称作STAT蛋白(信号转导蛋白和转录的活化剂)的其它分子的停靠位，并且磷酸化的JAK结合多种STAT蛋白。STAT蛋白，或STAT是通过酪氨酸残基磷酸化而活化的DNA结合蛋白，并且同时起到信号传导分子和转录因子的作用，并且最终结合到在细胞因子-应答基因的启动子中存在的特异性DNA序列上(Leonard等，(2000)，J.Allergy Clin.Immunol.105：877-888)。

JAK/STAT信号传导已经牵涉于许多异常免疫响应如变态反应，哮喘，自身免疫疾病如移植(同种异体移植)排斥，类风湿性关节炎，肌萎缩性脊髓侧索硬化症和多发性硬化的介导中，以及牵涉于实体和血液癌如白血病和淋巴瘤。

因此，JAK和STAT是多种潜在缠结的信号-转导路径的成分(Oncogene19(2000)，pp.5662-5679)，这表明在不干扰其它信号转导路径的情况下难以特异性靶向JAK-STAT路径的一个要素。

JAK激酶，包括JAK3，在患有急性淋巴母细胞白血病的小儿的初级白血病细胞中被充足表达，所述急性淋巴母细胞白血病是小儿癌的最常见形式，并且研究已经将某些细胞中的STAT活化与信号调节编程性细胞死亡相关联(Demoulin等，(1996)，Mol.Cell.Biol.16：4710-6；Jurlander等，(1997)，Blood.89：4146-52；Kaneko等，(1997)，Clin.Exp.Immun.109：185-193；和Nakamura等，(1996)，J.Biol.Chem.271：19483-8)。还知道它们对于淋巴细胞分化、功能和存活是重要的。JAK3特别是在淋巴细胞，巨噬细胞和肥大细胞的功能中起着基本作用。考虑到此JAK激酶的重要性，调节JAK路径的化合物，包括对于JAK3选择性的那些化合物，可以用于治疗涉及淋巴细胞，巨噬细胞或肥大细胞功能的疾病或症状(Kudlacz等，(2004)Am.J.Transplant4：51-57；Changelian(2003)Science302：875-878)。其中预期JAK路径的靶向或JAK激酶(特别是JAK3)的调节在治疗上是有用的症状包括：白血病，淋巴瘤，移植排斥(例如，胰岛移植排斥，骨髓移植应用(例如，移植物抗宿主疾病)，自身免疫疾病(例如，糖尿病)和炎症(例如，哮喘，变态反应)。下面更详细地论述对于JAK3抑制可以受益的症状。

但是，与JAK1，JAK2和Tyk2的相对普遍存在的表达相反，JAK3具有更受到限制和调节的表达。尽管一些JAK(JAK1，JAK2，Tyk2)被各种细胞因子受体使用，但是JAK3仅被在它们的受体中含有γc的细胞因子使用。因此，对于迄今显示其受体使用普通的γ链的细胞因子；IL-2，IL-4，IL-7，IL-9，IL-15和IL-21，JAK3在细胞因子信号传导中起作用。其中JAK1与细胞因子IL-2，IL-4，IL-7，IL-9和IL-21的受体相互作用，而其中JAK2与IL-9和TNF-α的受体相互作用。通过某些细胞因子结合到它们的受体上(例如，IL-2，IL-4，IL-7，IL-9，IL-15和IL-21)，发生受体低聚，导致缔合的JAK激酶的胞质尾区开始接近并且有利于在JAK激酶上的酪氨酸残基的磷酸根转移。此磷酸根转移导致JAK激酶的活化。

动物研究表明：JAK3不仅在B和T淋巴细胞成熟中起着关键作用，而且JAK3对于保持T细胞功能在构成上是需要的。免疫活性通过此新机理的调节可以证明在治疗T细胞增殖病症如移植排斥和自身免疫疾病中是有用的。

特别是，JAK3已经牵涉于多种生物过程中。例如，已经表明由IL-4和IL-9诱导的鼠肥大细胞的增殖和存活依赖于JAK3-和γ链-信号传导(Suzuki等，(2000)，Blood96：2172-2180)。JAK3还在IgE受体-介导的肥大细胞脱粒响应中起关键作用(Malaviya等，(1999)，Biochem.Biophys.Res.Commun.257：807-813)，并且已经表明JAK3激酶的抑制防止I型超敏性反应，包括过敏反应(Malaviya等，(1999)，J.Biol.Chem.274：27028-27038)。还表明JAK3抑制导致同种异体移植排斥的免疫抑制(Kirken，(2001)，Transpl.Proc.33：3268-3270)。JAK3激酶还牵涉于涉及以下疾病的机理中：早期和晚期的类风湿性关节炎(Muller-Ladner等，(2000)，J.Immunal.164：3894-3901)；家族性肌萎缩性脊髓侧索硬化症(Trieu等，(2000)，Biochem Biophys.Res.Commun.267：22-25)；白血病(Sudbeck等，(1999)，Clin.Cancer Res.5：1569-1582)；蕈样肉芽肿病，T-细胞淋巴瘤的一种形式(Nielsen等，(1997)，Prac.Natl.Acad.Sci.USA94：6764-6769)；和异常细胞生长(Yu等，(1997)，J.Immunol.159：5206-5210；Catlett-Falcone等，(1999)，Immunity10：105-115)。

JAK3抑制剂作为用于以下的免疫抑制剂是有用的治疗剂：器官移植，异种移植，狼疮，多发性硬化，类风湿性关节炎，银屑癣，I型糖尿病和来自糖尿病的并发症，癌症，哮喘，特应性皮炎，自身免疫甲状腺病症，溃疡性结肠炎，局限性回肠炎，早老性痴呆，白血病和其中免疫抑制是适宜的其它症状。

还报道了JAK3的非造血性表达，尽管此功能上的意义还不清楚(J.Immunol.168(2002)，pp.2475-2482)。由于用于SCID的骨髓移植是有疗效的(Blood 103(2004)，第2009-2018页)，JAK3在其它组织或器官中具有必要的非多余功能似乎是不太可能的。因此，与免疫抑制药物的其它靶相反，JAK3的限制分布是吸引人的。作用于具有限于免疫系统的表达的分子靶的试剂可能导致最佳的药效：毒性比。因此，在理论上，靶向JAK3将在需要它的情况下(即，对主动参与免疫响应的细胞)提供免疫抑制，而不导致在这些细胞群体之外的任何效果。尽管在多种STAT^-/-菌株中已经描述了缺陷性免疫响应(J.Investig.Med.44(1996)，pp.304-311；Curr.Opin.Cell Biol.9(1997)，第233-239页)，但是STAT的普遍分布和这些分子缺乏可以用小分子抑制剂靶向的酶活性的事实已经促成它们作为用于免疫抑制的关键靶的非选择性。

SYK(脾酪氨酸激酶(Spleen Tyrosine Kinase))是非受体酪氨酸激酶，它对于通过BCR信号传导的B-细胞活化是必需的。SYK通过结合到磷酸化BCR上而成为活化的，因此开始BCR活化之后的早期信号传导事件。缺乏SYK的小鼠在B-细胞发展中显示出早期阻断(Cheng等，Nature378：303，1995；Turner等，Nature378：298，1995)。因此，细胞中SYK酶活性的抑制被提议作为通过其在自身抗体生产上的作用对于自身免疫疾病的治疗。

除了SYK在BCR信号传导和B-细胞活化中的作用之外，它还在FcεRI介导的肥大细胞脱粒和嗜酸性粒细胞活化中起关键作用。因此，SYK牵涉于变态反应病症，包括哮喘(综述于Wong等，Expert Opin Investig Drugs13：743，2004)。SYK经由其SH2结构域而结合到FcεRI的磷酸化γ链上并且对于下游信号传导是必需的(Taylor等，Mol.Cell.Biol.15：4149，1995)。SYK缺乏的肥大细胞显示出缺陷性脱粒，花生四烯酸和细胞因子分泌(Costello等，Oncogene13：2595，1996)。这对于抑制肥大细胞中的SYK活性的药理试剂也已经表明(Yamamoto等，J Pharmacol Exp Ther306：1174，2003)。在哮喘的动物模型中，用SYK反义寡核苷酸的治疗抑制嗜酸性粒细胞和嗜中性粒细胞的抗原诱导浸润(Stenton等，J Immunol169：1028，2002)。SYK缺乏的嗜酸性粒细胞还显示出在对FcεR刺激的响应中受损的活化(Lach-Trifilieffe等，Blood96：2506，2000)。因此，SYK的小分子抑制剂将可用于治疗变态反应诱导的炎性疾病，包括哮喘。

考虑到预期受益于包括JAK和/或SYK路径的调节在内的治疗的大量症状，立即明显的是调节JAK和/或SYK路径的新化合物和使用这些化合物的方法应当对各种各样的病人提供实质的治疗上的益处。本文中提供的是新型吡咯并吡嗪衍生物，其用于治疗其中靶向JAK和/或SYK路径或抑制JAK或SYK激酶(特别是JAK3)的病症治疗，并且在治疗上可用于治疗自身免疫和炎性疾病。

本文中提供的新型吡咯并吡嗪衍生物选择性抑制JAK3并且可以用于治疗自身免疫和炎性疾病。本发明的化合物调节JAK和/或SYK路径并且是用于治疗自身免疫和炎性疾病的有用的新型吡咯并吡嗪衍生物，其中优选的化合物选择性抑制JAK3。例如，本发明的化合物可以抑制JAK3和SYK，其中优选的化合物对于JAK激酶中的JAK3具有选择性，并且是用于治疗自身免疫和炎性疾病的有用的新型吡咯并吡嗪衍生物。此外，本发明的化合物可以抑制JAK3和JAK2，其中优选的化合物对于JAK激酶中的JAK3具有选择性，并且是用于治疗自身免疫和炎性疾病的有用的新型吡咯并吡嗪衍生物。类似地，本发明的化合物可以抑制JAK3和JAK1，其中优选的化合物对于JAK激酶中的JAK3具有选择性，并且是用于治疗自身免疫和炎性疾病的有用的新型吡咯并吡嗪衍生物。

本申请提供式I化合物

其中：

R是R¹，R²，R³，或R⁴；

R¹是低级烷基，低级烷氧基，苯基，苄基，杂芳基，环烷基，杂环烷基，或环烷基烷基，其任选被一个或多个R^1a取代；

R^1a是R^1b或R^1c；

R^1b是卤素，氧代，羟基，或-CN；

R^1c是-C(＝O)O(R^1f)，-C(＝O)CH₂(R^1e)，-S(R^1f)，-S(O)₂(R^1f)，或-S(＝O)(R^1f)，低级烷基，低级烷氧基，氨基，酰氨基，低级卤代烷基，苯基，杂芳基，环烷基，杂环烷基，环烷基氧基，或杂环烷基氧基，其任选被一个或多个R^1d取代；

R^1d是H，卤素，羟基，低级烷基，低级烷氧基，或低级卤代烷基；

R^1e是H，低级烷基，低级烷氧基，-CN，低级卤代烷基，苯基，杂芳基，环烷基，或杂环烷基；

R^1f是H，低级烷基，低级卤代烷基，苯基，杂芳基，环烷基，或杂环烷基；

R²是N(R^2a)₂；

每个R^2a独立地是H或R^2b；

每个R^2b独立地是低级烷基，苯基，杂芳基，环烷基，杂环烷基，或杂环烷基亚烷基，其任选被一个或多个R^2c取代；

R^2c是R^2d或R^2e；

R^2d是卤素，氧代，或羟基；

R^2e是-N(R^2g)₂，-C(＝O)(R^2g)，-C(＝O)O(R^2g)，-C(＝O)N(R^2g)₂，-N(R^2g)C(＝O)(R^2g)，-S(＝O)₂(R^2g)，-S(O)₂N(R^2g)₂，低级烷基，低级烷氧基，低级卤代烷基，苯基，杂芳基，杂芳基氧基，环烷基，或杂环烷基，其任选被一个或多个R^2f取代；

每个R^2f独立地是H，卤素，低级烷基，低级烷氧基，低级卤代烷基；

每个R^2g独立地是H，低级烷基，低级烷氧基，低级卤代烷基，或苯基；

R³是-C(＝O)R^3a；

R^3a是低级烷基，低级烷氧基，苯基，或N(R^3b)₂；

每个R^3b独立地是H或低级烷基；

R⁴是-O(R^4a)；

R^4a是H或R^4b；

R^4b是低级烷基，苯基，苄基，低级卤代烷基，环烷基，杂环烷基，杂芳基，其任选被一个或多个R^4c取代；

R^4c是卤素，羟基，低级烷基，低级卤代烷基，或低级烷氧基；

Q³是-O-Q^3a，-S-Q^3a，-C(＝O)(Q^3a)，-O(CH₂)_mC(＝O)(Q^3a)，-S(＝O)(Q^3a)，-S(＝O)₂(Q^3a)，-N(Q^3a)₂，-N(Q^3a)S(＝O)₂(Q^3a)，-N(Q^3a)C(＝O)(Q^3a)，-C(＝O)N(Q^3a)₂，或-N(Q^3a)C(＝O)N(Q^3a)₂；

每个Q^3a独立地是Q^3b或Q^3c；

M是0，1，或2；

Q^3b是H；

Q^3c是低级烷基，低级卤代烷基，苯基，环烷基，杂环烷基，或杂芳基，其任选被一个或多个Q^3d取代；并且

每个Q^3d独立地是Q^3e或Q^3t；

Q^3e是卤素或羟基；

Q^3f是低级烷基，低级烷氧基，低级卤代烷基，苯基，环烷基，杂环烷基，或杂芳基，其任选被一个或多个Q^3g取代；并且

每个Q^3g独立地是卤素，羟基，低级烷基，低级羟烷基，低级卤代烷基，或低级烷氧基；

或其药用盐。

在上述实施方案的一种变体中，R是R¹。

在上述实施方案的一种变体中，R¹是低级烷基。

在上述实施方案的一种变体中，低级烷基是叔丁基。

在上述实施方案的另一种变体中，低级烷基是叔丁基，Q是Q¹，Q^1a是Q^1c，Q^1c是Q^1e，Q^1e是Q^1e’，并且Q^1e’是吡咯烷。

在上述实施方案的另一种变体中，低级烷基是-CHC(CH₃)₃。

在上述实施方案的另一种变体中，低级烷基是异丁基。

在上述实施方案的另一种变体中，低级烷基是异丙基。

在式I化合物的一个实施方案中，R¹是-CHC(CH₃)₃。

在式I化合物的一个实施方案中，R¹是异丁基。

在式I化合物的一个实施方案中，R¹是异丙基。

在式I化合物的一个实施方案中，R¹是环烷基。

在式I化合物的一个实施方案中，R¹是杂环烷基。

在式I化合物的一个实施方案中，R¹是苄基。

在式I化合物的一个实施方案中，R¹是苯基。

在式I化合物的一个实施方案中，R是R²。

在式I化合物的一个实施方案中，R是R²并且R²是NH(R^2a)。

在上述实施方案的一种变体中，R^2a是R^2b。

在上述实施方案的一种变体中，R^2b是低级烷基。

在上述实施方案的一种变体中，低级烷基是异丙基。

在式I化合物的一个实施方案中，R^2b是杂环烷基。

在式I化合物的一个实施方案中，R^2b是环烷基。

在式I化合物的一个实施方案中，R^2b是杂环烷基亚烷基。

在上述实施方案的一种变体中，杂环烷基是吡咯烷。

在上述实施方案的一种变体中，亚烷基是亚甲基。

在式I化合物的一个实施方案中，R^2b是吡咯烷亚甲基。

在式I的某些实施方案中，主题化合物更具体地是式II的化合物：

其中

R^1a是R^1b或R^1c；

R^1b是卤素，氧代，羟基，或-CN；

R^1c是-C(＝O)O(R^1f)，-C(＝O)(CH₂)_m(R^1e)，-O(CH₂)_m(R^1e)，-S(R^1f)，-S(O)₂(R^1f)，或-S(＝O)(R^1f)，低级烷基，低级烷氧基，氨基，酰氨基，低级卤代烷基，苯基，杂芳基，环烷基，杂环烷基，环烷氧基，或杂环烷氧基，其任选被一个或多个R^1d取代；

R^1d是H，卤素，羟基，低级烷基，氨基，低级烷氧基，或低级卤代烷基；

R^1e是H，低级烷基，低级烷氧基，氰基，低级卤代烷基，苯基，杂芳基，环烷基，或杂环烷基；

m是0，1，或2；并且

Q³如本文所定义。

在式II的某些实施方案中，R¹是低级烷基，优选叔丁基。

在式I的某些实施方案中，主题化合物更具体地是式III的化合物：

其中

R^2b独立地是低级烷基，苯基，杂芳基，环烷基，杂环烷基，或杂环烷基亚烷基，其任选被一个或多个R^2c取代；

R^2c是R^2d或R^2e；

R^2d是卤素，氧代，或羟基；

R^2e是-N(R^2g)₂，-C(＝O)(R^2g)，-C(＝O)O(R^2g)，-C(＝O)N(R^2g)₂，-N(R^2g)C(＝O)(R^2g)，-S(＝O)₂(R^2g)，-S(O)₂N(R^2g)₂，低级烷基，低级烷氧基，低级卤代烷基，苯基，杂芳基，杂芳氧基，环烷基，或杂环烷基，其任选被一个或多个R^2f取代；

每个R^2g独立地是H，低级烷基，低级烷氧基，低级卤代烷基，或苯基；且

Q³如本文所定义。

在式III的某些实施方案中，R^2b是低级烷基。

在式I，II或III任一个的某些实施方案中，Q³是-O-Q^3a，-C(＝O)(Q^3a)，-O(CH₂)_mC(＝O)(Q^3a)，-S(＝O)₂(Q^3a)，-N(Q^3a)₂，-N(Q^3a)S(＝O)₂(Q^3a)，-N(Q^3a)C(＝O)(Q^3a)，-C(＝O)N(Q^3a)₂，或-N(Q^3a)C(＝O)N(Q^3a)₂，其中m和Q^3a如本文所定义。

在式I，II或III任一个的某些实施方案中，Q^3a是低级烷基，苯基或环烷基，其任选被一个或多个Q^3d取代。

在式I，II或III任一个的某些实施方案中，Q³是-O-Q^3a，-C(＝O)(Q^3a)，-O(CH₂)_mC(＝O)(Q^3a)，-S(＝O)₂(Q^3a)，-N(Q^3a)₂，-N(Q^3a)S(＝O)₂(Q^3a)，-N(Q^3a)C(＝O)(Q^3a)，-C(＝O)N(Q^3a)₂，或-N(Q^3a)C(＝O)N(Q^3a)₂，其中m如本文所定义并且Q^3a是H，低级烷基，苯基或环烷基，其任选被一个或多个Q^3d取代。

本申请提供式I化合物，其选自由以下化合物组成的组：

2-(环戊基-甲基-氨基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-甲酸异丙酰胺；

1-[7-(2，2-二甲基-丙酰基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-2-基]-2，2-二甲基-丙-1-酮；

1-(2-环戊氧基-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基)-2，2-二甲基-丙-1-酮；

N-[7-(2，2-二甲基-丙酰基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-2-基]-苯甲酰胺；

环己烷羧酸[7-(2，2-二甲基-丙酰基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-2-基]-酰胺；

N-[7-(2，2-二甲基-丙酰基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-2-基]-N-甲基-苯甲酰胺；

N-[7-(2，2-二甲基-丙酰基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-2-基]-苯磺酰胺；

N-[7-(2，2-二甲基-丙酰基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-2-基]-N-甲基-苯磺酰胺；

7-(2，2-二甲基-丙酰基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-2-甲酸二甲酰胺；

7-(2，2-二甲基-丙酰基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-2-甲酸异丙酰胺；

1-(2-乙酰基-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基)-2，2-二甲基-丙-1-酮；

1-(2-异丁酰基-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基)-2，2-二甲基-丙-1-酮；

2，2-二甲基-1-[2-(2-甲基-苯甲酰基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-丙-1-酮；

1-(2-苯甲酰基-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基)-2，2-二甲基-丙-1-酮；

7-(2，2-二甲基-丙酰基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-2-甲酸环戊酰胺；

2，2-二甲基-1-[2-(吡啶-4-羰基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-丙-1-酮；

2，2-二甲基-1-[2-(吡啶-3-羰基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-丙-1-酮；

1-(2-环庚氧基-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基)-2，2-二甲基-丙-1-酮；

1-(2-环己氧基-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基)-2，2-二甲基-丙-1-酮；

1-(2-异丙氧基-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基)-2，2-二甲基-丙-1-酮；

1-(2-乙氧基-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基)-2，2-二甲基-丙-1-酮；

2，2-二甲基-1-[2-(2-吗啉-4-基-2-氧代-乙氧基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-丙-1-酮；

1-[2-(1，2-二甲基-丙氧基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-2，2-二甲基-丙-1-酮；

1-(2-异丁氧基-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基)-2，2-二甲基-丙-1-酮；

1-[2-(1-苄基-1H-[1，2，3]三唑-4-基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-2，2-二甲基-丙-1-酮；

1-环己基-3-[7-(2，2-二甲基-丙酰基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-2-基]-脲；

1-环庚基-3-[7-(2，2-二甲基-丙酰基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-2-基]-脲；

2，2-二甲基-1-[2-(甲基-苯基-氨基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-丙-1-酮；

1-(2-仲-丁氧基-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基)-2，2-二甲基-丙-1-酮；

2，2-二甲基-1-(2-苯基氨基-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基)-丙-1-酮；

1-[2-(环戊基-甲基-氨基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-2，2-二甲基-丙-1-酮；

2，2-二甲基-1-(2-苯氧基-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基)-丙-1-酮；

2，2-二甲基-1-{2-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基)-苯基氨基]-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基}-丙-1-酮；

1-[7-(2，2-二甲基-丙酰基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-2-基]-2，2-二甲基-丙-1-酮；和

1-[2-(6-甲氧基-吡啶-2-基氨基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-2，2-二甲基-丙-1-酮。

在一个方面，本申请提供一种用于治疗炎性和/或自身免疫症状的方法，该方法包括向需要其的患者给药治疗有效量的式I化合物。

在上述方法的一种变体中，上述方法还包括：给药另外的治疗剂，所述另外的治疗剂选自：化学治疗或抗增殖剂，消炎剂，免疫调节或免疫抑制剂，神经营养性因子，用于治疗心血管疾病的药物，用于治疗糖尿病的药物，或用于治疗免疫缺陷病症的药物。

在一个方面，本申请提供一种用于治疗炎性症状的方法，该方法包括向需要其的患者给药治疗有效量的式I化合物，其中R是R¹。

在一个方面，本申请提供一种用于抑制T-细胞增殖病症的方法，该方法包括向需要其的患者给药治疗有效量的式I化合物。

在一个方面，本申请提供一种用于抑制T-细胞增殖病症的方法，该方法包括向需要其的患者给药治疗有效量的式I化合物，其中R是R²。

在上述方法的一种变体中，所述增殖病症是癌症。

在一个方面，本申请提供一种用于治疗B-细胞增殖病症的方法，该方法包括向需要其的患者给药治疗有效量的式I化合物。

在一个方面，本申请提供一种用于治疗免疫病症的方法，所述免疫病症包括狼疮，多发性硬化，类风湿性关节炎，银屑癣，I型糖尿病，来自器官移植的并发症，异种移植，糖尿病，癌症，哮喘，特应性皮炎，自身免疫甲状腺病症，溃疡性结肠炎，局限性回肠炎，早老性痴呆和白血病，该方法包括向需要其的患者给药治疗有效量的式I化合物。

在一个方面，本申请提供一种用于预防或治疗脉管化或非脉管化移植物的所有形式的器官排斥的方法，所述的器官排斥包括急性同种异体移植或异种移植排斥和慢性同种异体移植或异种移植排斥，该方法包括向需要其的患者给药治疗有效量的式I化合物。

在一个方面，本申请提供一种用于预防或治疗脉管化或非脉管化移植物的所有形式的器官排斥的方法，所述的器官排斥包括急性同种异体移植或异种移植排斥和慢性同种异体移植或异种移植排斥，该方法包括向需要其的患者给药式I化合物。

在一个方面，本申请提供一种用于抑制JAK3活性的方法，该方法包括给药式I化合物，其中该化合物在JAK3活性的体外生物化学测定中显示出50微摩尔以下的IC₅₀。

在上述方法的一种变体中，该化合物在JAK3活性的体外生物化学测定中显示出100毫微摩尔以下的IC₅₀。

在上述方法的一种变体中，该化合物在JAK3活性的体外生物化学测定中显示出10毫微摩尔以下的IC₅₀。

在一个方面，本申请提供一种用于抑制SYK活性的方法，该方法包括给药式I化合物，其中该化合物在SYK活性的体外生物化学测定中显示出50微摩尔以下的IC₅₀。

在上述方法的一种变体中，该化合物在SYK活性的体外生物化学测定中显示出100毫微摩尔以下的IC₅₀。

在上述方法的一种变体中，该化合物在SYK活性的体外生物化学测定中显示出10毫微摩尔以下的IC₅₀。

在一个方面，本申请提供一种用于治疗炎性症状的方法，该方法包括将消炎化合物与治疗有效量的式I化合物组合地向需要它的患者共同给药。

在一个方面，本申请提供一种用于治疗炎性症状的方法，该方法包括将治疗有效量的消炎化合物与式I化合物组合地向需要它的患者共同给药。

在一个方面，本申请提供一种用于治疗免疫病症的方法，该方法包括将免疫抑制药化合物与治疗有效量的式I化合物组合地向需要它的患者共同给药。

在一个方面，本申请提供一种用于治疗免疫病症的方法，该方法包括将治疗有效量的免疫抑制药化合物与式I化合物组合地向需要它的患者共同给药。

本申请提供一种药物组合物，所述的药物组合物包含与至少一种药用载体，赋形剂或稀释剂混合的式I化合物。

在一种变体中，上述药物组合物还包含另外的治疗剂，所述另外的治疗剂选自化学治疗剂或抗增殖剂，消炎剂，免疫调节剂或免疫抑制剂，神经营养性因子，用于治疗心血管疾病的药物，用于治疗糖尿病的药物，和用于治疗免疫缺陷病症的药物。

在一个方面，本申请提供式I，II或III化合物在制备用于治疗炎性病症的药物中的应用。

在一个方面，本申请提供式I化合物在制备用于治疗炎性病症的药物中的应用。

在一个方面，本申请提供式I，II或III化合物在制备用于治疗自身免疫病症的药物中的应用。

在一个方面，本申请提供式I化合物在制备用于治疗自身免疫病症的药物中的应用。

在一个方面，本申请提供式I，II或III化合物，其用于治疗炎性病症或自身免疫病症。

本申请提供式IV化合物，

其中：

R是R¹，R²，R³，或R⁴；

R^1a是R^1b或R^1c；

R^1b是卤素，氧代，羟基，或-CN；

R²是N(R^2a)₂；

每个R^2a独立地是H或R^2b；

R^2c是R^2d或R^2e；

R^2d是卤素，氧代，或羟基；

R³是-C(＝O)R^3a；

R^3a是低级烷基，低级烷氧基，苯基，或N(R^3b)₂；

每个R^3b独立地是H或低级烷基；

R⁴是-O(R^4a)；

R^4a是H或R^4b；

Q是Q¹，Q²，Q³，或Q⁴；

Q¹是苯基，其任选被一个或多个Q^1a取代；

Q^1a是Q^1b或Q^1c；

Q^1b是卤素，羟基，-CN，-S(Q^1e)，-S(O)₂(Q^1e)，或-S(＝O)(Q^1e)；

Q^1c是Q^1d或Q^1e；

或两个Q^1a在一起形成双环体系，其任选被一个或多个Q^1b或Q^1c取代；

Q^1d是-O(Q^1e)，-S(＝O)₂(Q^1e)，-C(＝O)N(Q^1e)₂，-S(＝O)₂(Q^1e)，-C(＝O)(Q^1e)，-C(＝O)O(Q^1e)，-N(Q^1e)₂；-N(Q^1e)C(＝O)(Q^1e)，-N(Q^1e)C(＝O)O(Q^1e)，或-N(Q^1e)C(＝O)N(Q^1e)₂；

每个Q^1e独立地是H或Q^1e’；

每个Q^1e’独立地是低级烷基，苯基，苄基，低级卤代烷基，环烷基，杂环烷基，或杂芳基，其任选被一个或多个Q^1f取代；

Q^1f是Q^1g或Q^1h；

Q^1g是卤素，羟基，氧代，或-C(＝O)(Q^1h)；

Q^1h是低级烷基，低级卤代烷基，低级烷氧基，苯基，苄基，环烷基，杂环烷基，或杂芳基，其任选被一个或多个Q¹ⁱ取代；

Q¹ⁱ是卤素，羟基，低级烷基，低级卤代烷基，或低级烷氧基；

Q²是环烷基，环烯基，杂环烷基，或杂芳基，其任选被一个或多个Q^2a取代；

Q^2a是Q^2b或Q^2c；

Q^2b是卤素，氧代，羟基，-CN，-SCH₃，-S(O)2CH₃，或-S(＝O)CH₃；

Q^2c是Q^2d或Q^2e；

或两个Q^2a在一起形成双环体系，其任选被一个或多个Q^2b或Q^2c取代；

Q^2d是-O(Q^2e)，-S(＝O)₂(Q^2e)，-C(＝O)N(Q^2e)₂，-S(O)₂(Q^2e)，-C(＝O)(Q^2e)，-C(＝O)O(Q^2e)，-N(Q^2e)₂；-N(Q^2e)C(＝O)(Q^2e)，-N(Q^2e)C(＝O)O(Q^2e)，或-N(Q^2e)C(＝O)N(Q^2e)₂；

每个Q^2e独立地是H或Q^2e’；

每个Q^2e’独立地是低级烷基，苯基，苄基，低级卤代烷基，环烷基，杂环烷基，或杂芳基，其任选被一个或多个Q^2f取代；

Q^2f是Q^2g或Q^2h；

Q^2g是卤素，羟基，氧代，或-C(＝O)(Q^2h)；

Q^2h是低级烷基，低级卤代烷基，低级烷氧基，苯基，苄基，环烷基，杂环烷基，或杂芳基，其任选被一个或多个Q²ⁱ取代；

Q²ⁱ是卤素，羟基，低级烷基，低级卤代烷基，或低级烷氧基；

Q³是-O-Q^3a，-S-Q^3a，-C(＝O)(Q^3a)，-S(＝O)(Q^3a)，-S(＝O)₂(Q^3a)，-N(Q^3a)₂，-NHC(＝O)(Q^3a)，-C(＝O)N(Q^3a)₂，或-NHC(＝O)N(Q^3a)₂；

每个Q^3a独立地是Q^3b或Q^3c；

Q^3b是H；

Q^3c是低级烷基，低级卤代烷基，苯基，环烷基，杂环烷基，或杂芳基，其任选被一个或多个Q^3d取代；

Q^3d是卤素，羟基，低级烷基，低级烷氧基，或低级卤代烷基；

Q⁴是Q^4a或Q^4b；

Q^4a是H或卤素；和

Q^4b是低级烷基，低级烯基，低级炔基，或低级卤代烷基；

条件是当R是R⁴，R⁴是-O(R^4a)，R^4a是H并且Q⁴是Q^4a时，则Q^4a不是H；或其药用盐。

如本文使用的，短语“一(a)”或“一(an)”种实体是指一种或多种该实体；例如，一种化合物指一种或多种化合物或至少一种化合物。因此，术语“一种(a)”(或“一种(an)”)，“一种或多种”和“至少一种”可以在本文中交换使用。

短语“如上文定义”是指如发明概述或最宽的权利要求中提供的每个基团的最宽定义。在下面提供的所有的其它实施方案中，可以在每个实施方案中存在并且没有明确定义的取代基保留在发明概述中提供的最宽定义。

如在此说明书中使用的，不管在过渡性短语中或在权利要求的主体中，术语″包含″和″包括″应当被解释为具有开放式的含义。即，该术语应当被解释为与短语″至少具有″或″至少包括″同义。当在方法的上下文中使用时，术语″包含″是指该方法至少包括所述的步骤，但是可以包括另外的步骤。当在化合物或组合物的上下文中使用时，术语″包含″是指该化合物或组合物至少包括所述的特征或组分，但是还可以包括另外的特征或组分。

如本文中所用的，除非另外具体指出，单词″或″的使用是″和/或″的″包括″意思，而不是″或/或″的″排它″意思。

本文中使用的术语″独立地″是指变量被用于任何一种情况，而不考虑在相同的化合物内存在或不存在具有相同或不同定义的变量。因此，在其中R″出现两次并且被定义为″独立地为碳或氮″的化合物中，两个R″可以是碳，两个R″可以是氮，或者一个R″可以是碳并且另一个是氮。

在描绘和描述本发明中采用的或要求保护的化合物的任何部分或式中，任何变量(例如R^2a或Q^3g)出现多于一次时，其在每一次出现时的定义独立于其在每一次另外出现时的定义。此外，取代基和/或变量的组合只有在这些化合物导致稳定的化合物的情况下是允许的。

在键末端处的符号″*″或划过键的″------″分别是指官能团或其它化学部分与作为分子一部分的分子余下部分的连接点。因此，例如：

MeC(＝O)OR⁴，其中R⁴是或

划入环体系中的键(与在明确的顶点处连接相反的)是指该键可以连接到任何适宜的环原子。

如本文中所用的术语“任选的”或“任选地”是指随后描述的事件或情形可以、但不是必须发生，并且是指该描述包括事件或情形发生的情况，和它不发生的情况。例如，“任选取代的”是指任选取代的部分可以结合氢或取代基。

如本文中所用的短语“在一起形成双环体系”是指结合形成双环体系，其中每个环可以由4-7个碳原子或4-7个碳和杂原子构成，并且可以是饱和或不饱和的。

本文使用的术语″约″是指大致地、在...的附近、粗略地或大约。当术语″约″与一个数值范围一起使用时，它通过将边界延伸高于和低于所列出的数值而改变该范围。通常，本文使用的术语″约″将数值改变到高于和低于所述的值20％的方差。

本文所述的定义可以被附加以形成化学上相关的组合，如“杂烷基芳基”，“卤代烷基杂芳基”，“芳基烷基杂环基”，“烷基羰基”，“烷氧基烷基”，“环烷基烷基”等。当术语“烷基”被用作另一个术语之后的后缀时，如在“苯基烷基”或“羟基烷基”中时，它意在表示如上定义的烷基，其被一个或两个选自所述的另外具体指定的基团取代。因此，例如“苯基烷基”是指具有1至2个苯基取代基的烷基，并且因此包括苄基，苯基乙基，和联苯基。“烷基氨基烷基”是具有1至2个烷基氨基取代基的烷基。“羟基烷基″包括2-羟基乙基，2-羟基丙基，1-(羟甲基)-2-甲基丙基，2-羟基丁基，2，3-二羟基丁基，2-(羟甲基)，3-羟基丙基等。因而，如本文中所用的，术语“羟基烷基”用来定义下面定义的杂烷基的子集。术语-(芳)烷基是指未取代的烷基或芳烷基。术语(杂(hetero))芳基或(杂(het))芳基是指芳基或杂芳基。

式I化合物可以显示出互变异构现象。互变异构的化合物可以以两种或更多种可以相互转化的物种存在。质子转移的互变异构体由共价结合的氢原子在两个原子之间的迁移得到。互变异构体通常存在着平衡并且分离单个互变异构体的尝试通常制备出其化学和物理性质与化合物的混合物一致的混合物。平衡的位置取决于在分子内的化学特征。例如，在许多脂族醛和酮如乙醛的情况下，酮形式占优势，而在酚类中，烯醇形式占优势。常见的质子转移的互变异构体包括酮/烯醇酰胺/亚氨酸和脒互变异构体。后两种在杂芳基和杂环中是特别常见的，并且本发明包括化合物的所有互变异构形式。

本文使用的技术和科学术语具有本发明所属技术领域内的技术人员所通常理解的含义，除非另外定义。本文参考本领域技术人员已知的各种方法和材料。列出药理学的通用原理的标准参考作品包括Goodman和Gilman的The Pharmacological Basis of Therapeutics，第10版，McGraw HillCompanies Inc.，New York(2001)。可以将本领域技术人员已知的任何适宜材料和/或方法用于实施本发明。但是，描述的是优选的材料和方法。在下面的说明和实施例中涉及的材料、试剂等可获自商业来源，除非另外指出。

如本文中所用的术语“酰基”表示式-C(＝O)R的基团，其中R是氢或如本文中定义的低级烷基。如本文中所用的术语″烷基羰基″表示式C(＝O)R的基团，其中R是如本文中定义的烷基。术语C_1-6酰基是指基团-C(＝O)R，含6个碳原子。如本文中所用的术语″芳基羰基″表示式C(＝O)R的基团，其中R是芳基；如本文中所用的术语″苯甲酰基″是指其中R是苯基的″芳基羰基″。

如本文中所用的术语“烷基”表示含有1至10个碳原子的直链或支链的饱和一价烃残基。术语“低级烷基”表示含有1至6个碳原子的直链或支链烃残基。如本文中所用的″C_1-10烷基″是指由1至10个碳构成的烷基。烷基的实例包括但不限于：甲基，乙基，丙基，异丙基，正丁基，异丁基，叔丁基或戊基，异戊基，新戊基，己基，庚基和辛基。

当术语“烷基”被用作另一个术语之后的后缀时，如在“苯基烷基”或“羟基烷基”中时，它意在表示如上定义的烷基，其被一个或两个选自所述的另外具体指定的基团的取代基取代。因此，例如“苯基烷基”表示基团R′R″-，其中R′是苯基，并且R″是如本文中定义的亚烷基，其中理解的是苯基烷基部分的连接点将在亚烷基上。芳基烷基的实例包括但是不限于苄基，苯基乙基，3-苯基丙基。术语“芳基烷基”或″芳烷基″被类似地解释，不同之处在于R′是芳基。术语″杂芳烷基″或″杂芳基烷基″被类似地解释，不同之处在于R′任选是芳基或杂芳基。

如本文中所用的术语“卤代烷基”表示如上定义的直链或支链烷基，其中1，2，3或更多个氢原子被卤素取代。术语“低级卤代烷基”表示含有1至6个碳原子的直链或支链烃残基，其中1，2，3或更多个氢原子被卤素取代。实例是1-氟甲基，1-氯甲基，1-溴甲基，1-碘甲基，二氟甲基，三氟甲基，三氯甲基，三溴甲基，三碘甲基，1-氟乙基，1-氯乙基，1-溴乙基，1-碘乙基，2-氟乙基，2-氯乙基，2-溴乙基，2-碘乙基，2，2-二氯乙基，3-溴丙基或2，2，2-三氟乙基。

如本文中所用的术语″亚烷基″表示1至10个碳原子的二价饱和直链烃基(例如(CH₂)_n)或2至10个碳原子的支链饱和二价烃基(例如-CHMe-或-CH₂CH(i-Pr)CH₂-)，除非另外指出。除了在亚甲基的情况下之外，开放价态的亚烷基不连接到相同的原子上。亚烷基的实例包括但是不限于：亚甲基，亚乙基，亚丙基，2-甲基-亚丙基，1，1-二甲基-亚乙基，亚丁基，2-乙基亚丁基。

如本文中所用的术语″烷氧基″表示-O-烷基，其中烷基如上定义，如甲氧基，乙氧基，正丙氧基，异丙氧基，正丁氧基，异丁氧基，叔丁氧基，戊氧基，己氧基，包括它们的异构体。如本文中所用的″低级烷氧基″表示其中“低级烷基”如上面定义的烷氧基。如本文中所用的″C_1-10烷氧基″是指-O-烷基，其中烷基是C_1-10。

如本文中所用的术语″羟烷基″表示如本文中定义的烷基，其中在不同碳原子上的1至3个氢原子被羟基代替。

如本文中所用的术语“环烷基”是指含有3至8个碳原子的饱和碳环，即环丙基，环丁基，环戊基，环己基，环庚基或环辛基。如本文中所用的″C_3-7环烷基″是指由在碳环中的3至7个碳构成的环烷基。

如本文中所用的术语″卤素″或″卤″是指氟，氯，溴或碘。

如本文中所用的术语″杂芳基”或″杂芳族的″是指5至18个环原子的单环或双环或三环基团，其具有至少一个芳族环，每个环含有4至8个原子，结合有一个或多个N，O，或S杂原子，其余环原子是碳，其中理解的是杂芳基的连接点将在芳族环上。如本领域中技术人员周知的，杂芳基环比它们的全碳副本具有更低的芳族特性。因此，对于本发明而言，杂芳基只需要具有一定程度的芳族特性。杂芳基部分的实例包括具有5至6个环原子和1至3个杂原子的单环芳族杂环，包括但不限于，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，吡咯基，吡唑基，咪唑基，唑，异唑，噻唑，异噻唑，三唑啉(triazoline)，噻二唑和二唑啉(oxadiaxoline)，它们可以任选被1个或多个，优选1或2个取代基取代，所述的取代基选自：羟基，氰基，烷基，烷氧基，硫代基团，低级卤代烷氧基，烷硫基，卤素，卤代烷基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，卤素，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，氨基烷基，烷基氨基烷基和二烷基氨基烷基，硝基，烷氧基羰基和氨基甲酰基，烷基氨基甲酰基，二烷基氨基甲酰基，芳基氨基甲酰基，烷基羰基氨基和芳基羰基氨基。双环部分的实例包括但不限于，喹啉基，异喹啉基，苯并呋喃基，苯并噻吩基，苯并唑，苯并异唑，苯并噻唑和苯并异噻唑。

如本文中所用的术语“杂环烷基”，″杂环基″或″杂环″表示由一个或多个环，优选1至2个环或3个环组成的一价饱和环状基团，每个环3至8个原子，其结合有一个或多个环碳原子和一个或多个环杂原子(选自N，O或S(＝O)_0-2)，其中连接点可以通过碳原子或杂原子，并且其可以任选独立地被1个或多个，优选1个或2个或3个取代基取代，所述的取代基选自：羟基，氧代，氰基，低级烷基，低级烷氧基，低级卤代烷氧基，烷硫基，卤素，卤代烷基，羟基烷基，硝基，烷氧基羰基，氨基，烷基氨基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，烷基氨基磺酰基，芳基氨基磺酰基，烷基磺酰基氨基，芳基磺酰基氨基，烷基氨基羰基，芳基氨基羰基，烷基羰基氨基，芳基羰基氨基，除非另外指出。杂环基的实例包括但不限于，氮杂环丁烷基，吡咯烷基，六氢氮杂基，氧杂环丁烷基，四氢呋喃基，四氢噻吩基，唑烷基，噻唑烷基，异唑烷基，吗啉基，哌嗪基，哌啶基，四氢吡喃基，硫代吗啉基，奎宁环基和咪唑啉基。

短语“器官排斥”包括在脉管化和/或非脉管化(例如骨髓，胰岛细胞)移植物的定位(setting)中的急性同种异体移植或异种移植排斥和慢性同种异体移植或异种移植排斥。

通常使用的缩写包括：乙酰基(Ac)，偶氮双异丁腈(AIBN)，大气压(Atm)，9-硼杂双环[3.3.1]壬烷(9-BBN或BBN)，叔丁氧羰基(Boc)，焦碳酸二叔丁酯(di-tert-butyl pyrocarbonate)或boc酸酐(BOC₂O)，苄基(Bn)，丁基(Bu)，化学文摘登记号(CASRN)，苄氧羰基(CBZ或Z)，羰基二咪唑(CDI)，1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷(DABCO)，三氟化二乙基氨基硫(DAST)，二亚苄基丙酮(dba)，1，5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯(DBN)，1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)，N，N′-二环己基碳二亚胺(DCC)，1，2-二氯乙烷(DCE)，二氯甲烷(DCM)，偶氮二羧酸二乙酯(DEAD)，偶氮二羧酸二异丙酯(DIAD)，氢化二异丁基铝(DIBAL或DIBAL-H)，二异丙基乙胺(DIPEA)，N，N-二甲基乙酰胺(DMA)，4-N，N-二甲基氨基吡啶(DMAP)，N，N-二甲基甲酰胺(DMF)，二甲亚砜(DMSO)，1，1′-双-(二苯基膦基)乙烷(dppe)，1，1′-双-(二苯基膦基)二茂铁(dppf)，1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDCI)，乙基(Et)，乙酸乙酯(EtOAc)，乙醇(EtOH)，2-乙氧基-2H-喹啉-1-甲酸乙酯(EEDQ)，二乙醚(Et₂O)，O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N，N，N’N’-四甲基脲六氟磷酸盐乙酸(HATU)，乙酸(HOAc)，1N-羟基苯并三唑(HOBt)，高压液相色谱(HPLC)，异丙醇(IPA)，六甲基二硅氮化锂(lithium hexamethyl disilazane)(LiHMDS)，甲醇(MeOH)，熔点(mp)，MeSO₂-(甲磺酰基或Ms)，甲基(Me)，乙腈(MeCN)，间-氯过苯甲酸(MCPBA)，质谱(ms)，甲基叔丁基醚(MTBE)，N-溴琥珀酰亚胺(NBS)，N-羧基酸酐(NCA)，N-氯琥珀酰亚胺(NCS)，N-甲基吗啉(NMM)，N-甲基吡咯烷酮(NMP)，氯铬酸吡啶(PCC)，重铬酸吡啶(PDC)，苯基(Ph)，丙基(Pr)，异-丙基(i-Pr)，磅/平方英寸(psi)，吡啶(pyr)，室温(rt或RT)，叔丁基二甲基甲硅烷基或t-BuMe₂Si(TBDMS)，三乙胺(TEA或Et₃N)，2，2，6，6-四甲基哌啶1-氧基(TEMPO)，三氟甲磺酸根或CF₃SO₂-(Tf)，三氟乙酸(TFA)，1，1′-双-2，2，6，6-四甲基庚烷-2，6-二酮(TMHD)，O-苯并三唑-1-基-N，N，N′，N′-四甲基脲四氟硼酸盐(TBTU)，薄层色谱(TLC)，四氢呋喃(THF)，三甲代甲硅烷基或Me₃Si(TMS)，一水合对甲苯磺酸(TsOH或pTsOH)，4-Me-C₆H₄SO₂-或甲苯磺酰基(Ts)，N-氨基甲酸乙酯N-羧基酸酐(UNCA)。当用于烷基部分时，包括前缀正(n)，异(i-)，仲(sec-)，叔(tert-)和新(neo)的常规命名法具有它们的惯用含义(J.Rigaudyand D.P.Klesney，Nomenclature in Organic Chemistry(有机化学中的命名法)，IUPAC1979Pergamon Press，牛津)。

在下面的表中提供由本发明包含并且在本发明范围内的代表性化合物的实例。提供下面的这些实施例和制备使本领域的技术人员能够更清楚地理解并且实践本发明。它们不应当被认为是限制本发明的范围，而仅为示例性的并且是其代表。

通常，本申请中使用的命名法基于AUTONOMTMv.4.0，一种用于产生IUPAC系统命名的Beilstein Institute计算机化的系统。如果在画出的结构和给出该结构的名称之间有差异，则画出的结构将给予更大的权重。此外，如果结构或结构的一部分的立体化学没有用粗体或虚线指示，则所述结构或结构的一部分将解释为包含其全部立体异构体。

表I描述根据式I的示例化合物。

表I.

剂量与给药

可以以广泛种类的口服剂型和载体配制本发明的化合物。口服可以是片剂，包被片剂，糖衣丸，硬和软明胶胶囊，溶液，乳状液，糖浆或混悬液的形式。在其它给药途径中，当由包括持续(静脉内滴注)局部肠胃外，肌内，静脉内，皮下，透皮(其可以包含渗透增强剂)，含服，经鼻，吸入和栓剂给药的其它给药途径给药时，本发明的化合物是有效的。优选的给药方式通常是使用常规日服剂量方案进行口服，所述日服剂量方案可以根据痛苦的程度和患者对活性成分的反应进行调节。

本发明的一种化合物或多种化合物以及它们的药用盐，与一种或多种常用赋形剂，载体或稀释剂一起可以被置于药物组合物和单位剂量的形式中。药物组合物和单位剂型可以包括常规比例的常用的成分，存在另外的活性化合物或要素，或不存在另外的活性化合物或要素，并且所述单位剂型可以包含与所意欲使用的日剂量范围相当的任何适合的有效量的活性成分。所述药物组合物可以以固体如片剂或填充胶囊，半固体，粉末剂，持续释放制剂或液体如溶液，混悬剂，乳剂，酏剂或填充胶囊使用，进行口服应用；或以用于直肠或阴道施用的栓剂形式存在；或以用于肠胃外使用的无菌可注射溶液的形式存在。典型的制剂包含约5％到约95％的一种活性化合物或多种活性化合物(w/w)。术语“制剂”或“剂型”意欲包括活性化合物的固体和液体制剂并且本领域的技术人员理解活性成分可以根据靶器官或组织并且根据需要的剂量和药物代谢动力学参数而以不同制剂存在。

本文使用的术语“赋形剂”指用于制备药物组合物的、通常是安全无毒并且没有生物学上或其它方面不适宜的化合物，并且包括可用于兽医使用以及人药物应用的赋形剂。本发明的化合物可以单独施用，但是通常与一种或多种根据意欲给药的途径和标准的药物实践选择的适合的药物赋形剂、稀释剂或载体混合施用。

“药用的”是指其可以用于制备通常安全、无毒并且在生物学上和其它方面都没有不适宜的药物组合物，并且包括其对于兽医以及人类药物用途是可接受的。

活性成分的“药用盐”形式也可以在开始赋予活性成分需要的药物代谢动力学性质，所述药物代谢动力学性质在非盐形式中是缺乏的，并且就其体内治疗活性而论，可能甚至正面影响活性成分的药物代谢动力学。短语化合物的“药用盐”指药物学上可接受的并且具有母体化合物的需要的药理活性的盐。所述盐包括：(1)酸加成盐，与无机酸如盐酸，氢溴酸，硫酸，硝酸，磷酸等形成；或与有机酸如乙酸，丙酸，己酸，环戊烷丙酸，羟基乙酸，丙酮酸，乳酸，丙二酸，琥珀酸，苹果酸，马来酸，富马酸，酒石酸，柠檬酸，苯甲酸，3-(4-羟基苯甲酰)苯甲酸，肉桂酸，扁桃酸，甲磺酸，乙磺酸，1，2-乙-二磺酸，2-羟基乙磺酸，苯磺酸，4-氯苯磺酸，2-萘磺酸，4-甲苯磺酸，樟脑磺酸，4-甲基二环[2.2.2]-辛-2-烯-1-甲酸，葡糖庚酸，3-苯基丙酸，三甲基乙酸，叔丁基乙酸，月桂基硫酸，葡萄糖酸，谷氨酸，羟基萘甲酸，水杨酸，硬脂酸，粘康酸等形成；或(2)当在母体化合物中存在的酸质子被金属离子例如碱金属离子，碱土离子或铝离子替换时形成的盐；或与有机碱如乙醇胺，二乙醇胺，三乙醇胺，氨丁三醇，N-甲基葡糖胺等配位形成的盐。

固体形式制剂包括粉末，片剂，丸剂，胶囊，扁囊剂，栓剂和可分散的细粒。固体载体可以是一种或多种物质，其也可以充当稀释剂，调味剂，增溶剂，润滑剂，悬浮剂，粘合剂，防腐剂，片剂崩解剂或包封材料。在粉末中，所述载体通常是细碎固体，其是与细碎活性成分的混合物。在片剂中，活性成分通常与具有必要的结合能力的载体以适合比例混合，并且被压制成需要的形状和大小。适合的载体包括但不限于碳酸镁，硬脂酸镁，滑石，糖，乳糖，果胶，糊精，淀粉，明胶，黄蓍胶，甲基纤维素，羧甲基纤维素钠，低熔点蜡，可可脂等。除了活性成分之外，固体形式的制剂可以包含着色剂，香料，稳定剂，缓冲剂，人工和天然的甜味剂，分散剂，增稠剂，增溶剂等。

液体制剂也适合于口服施用，所述液体制剂包括液体制剂，包括乳剂，糖浆，酏剂，水溶液，水性混悬剂。这些包括预期在即将使用前转化为液体形式制剂的固体形式制剂。乳剂可以以溶液形式例如以丙二醇水溶液的形式制备或可以包含乳化剂，如磷脂酰胆碱，去水山梨糖醇单油酸酯，或阿拉伯胶。可以通过将活性成分溶解在水中并加入适合的着色剂，香料，稳定剂和增稠剂来制备水溶液。可以通过将细碎的活性成分与粘性物质如天然或合成的树胶，树脂，甲基纤维素，羧甲基纤维素钠及其它的熟知的悬浮剂一起分散在水中来制备水性混悬剂。

本发明的化合物可以配制用于肠胃外施用(例如通过注射例如推注，或连续输注)并且可以以单位剂型如安瓿，预装注射器，小体积的输注液或多剂量容器形式与加入的防腐剂一起存在。所述组合物可以采用这样的形式，如在油性或水性赋形剂中的混悬剂，溶液或乳剂形式，例如在水性聚乙二醇中的溶液。油性或非水性载体，稀释剂，溶剂或赋形剂的实例包括丙二醇，聚乙二醇，植物油(例如橄榄油)和可注射有机酯(例如油酸乙酯)并且可以包含配制剂如防腐剂，湿润剂，乳化剂或悬浮剂，稳定剂和/或分散剂。备选地，所述活性成分可以以粉末形式存在，所述粉末通过无菌分离灭菌固体获得或通过从溶液中冻干获得，其在使用前用适合的赋形剂例如无菌的无热原的水进行重构。

可以配制本发明的化合物，作为软膏、乳膏或洗剂，或作为透皮贴片用于给表皮的局部给药。软膏和乳膏例如可以用水性或油性基质，在加入适宜的增稠剂和/或胶凝剂的情况下配制。洗剂可以用水性或油性基质配制，并且通常也将含有一种或多种乳化剂、稳定剂、分散剂、混悬剂、增稠剂或着色剂。适宜于口中局部给药的制剂包括：锭剂，其在调味基质中包含活性成分，所述的调味基质通常是蔗糖和阿拉伯胶或黄蓍胶；软锭剂，其在惰性基质中包含活性成分，所述的惰性基质如明胶和甘油或蔗糖和阿拉伯胶；以及漱口药，其在适宜液体载体中包含活性成分。

可以配制本发明的化合物作为栓剂施用。首先将低熔点蜡，如脂肪酸甘油酯或可可脂的混合物融化，并且例如通过搅拌均匀分散活性成分。接着，将融化的均匀混合物倾入合宜尺寸的模具中，使其冷却并且固化。

可以配制本发明的化合物用于阴道施用。除了活性成分外，阴道栓剂，棉球，乳膏剂，凝胶，糊剂，泡沫或喷雾剂，还包含如本领域已知是合适的载体。

可以配制本发明的化合物用于经鼻给药。由常规装置例如用滴管、吸管或喷雾器将溶液剂或混悬剂直接施用至鼻腔。制剂可以以单剂量或多剂量形式提供。在滴管或吸管的后一种情况下，这可以通过患者给药适宜的、预定体积的溶液剂或混悬剂来实现。在喷雾器的情况下，这可以通过例如计量的喷雾泵来实现。

可以配制本发明的化合物用于气雾剂给药，特别是对呼吸道给药，并且包括鼻内给药。该化合物通常具有小的粒子大小，例如约五(5)微米或更小。这样的粒子大小可以通过本领域中已知的方式获得，例如通过微粉化获得。将活性成分提供在具有适宜推进剂的加压容器中，所述的推进剂如含氯氟烃(CFC)，例如二氯二氟甲烷、三氯氟甲烷或二氯四氟乙烷，或二氧化碳或其它适宜的气体。气雾剂还可以方便地含有表面活性剂如卵磷脂。药物的剂量可以通过计量阀来控制。备选地，活性成分可以以干粉的形式提供，例如化合物在适宜粉末基质中的粉末混合物，所述的粉末基质如乳糖、淀粉、淀粉衍生物如羟丙基甲基纤维素和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。粉末载体将在鼻腔中形成凝胶。粉末组合物可以以单位剂量形式存在，例如在如明胶的胶囊或药筒中，或泡眼包装中，这些包装中的粉末剂可以通过吸入器给药。

当需要时，可以用适合于活性成分的持续或控制释放施用的肠溶衣制备制剂。例如，本发明的化合物可以在经皮或皮下药物递送装置中配制。当所述化合物的持续释放是需要的时侯并且当患者顺应治疗方案是重要的时侯，这些递送系统是有利的。在经皮递送系统中的化合物经常附着于皮肤粘附性固体支持物。目的化合物还可以与渗透增强剂例如月桂氮酮(1-十二烷基氮杂-环庚-2-酮)组合。将持续释放递送系统通过外科手术或注射皮下插入皮下层。皮下植入物在脂溶性膜中包封化合物，所述膜例如硅橡胶或可生物降解的聚合物例如聚乳酸。

在<雷明顿：药物科学和实践(Remington：The Science and Practice ofPharmacy)1995，由E.W.Martin编辑，Mack出版公司，第19版，Easton，宾夕法尼亚州>中描述了适合的制剂以及药物载体，稀释剂和赋形剂。有经验的制剂科学家可以在说明书教导的范围内改变制剂以提供多种制剂，其用于给药的具体途径，而不使本发明的组合物不稳定或有损它们的治疗活性。

本发明的化合物的修饰使它们在水或其它赋形剂中的溶解度增高，例如可以容易地通过较小的修饰实现(形成盐，酯化等)，这都在本领域普通技能的范围内。本领域普通技术人员还已知的是，改变给药途径和具体化合物的剂量方案从而使本发明化合物的药物代谢动力学在患者中获得最大的有益效果。

本文所用的术语″治疗有效量″是指减轻个体中的疾病的症状所需要的量。可以在每个具体病例中，根据个体需要调整剂量。取决于多种因素，该剂量可以在广泛范围内改变，所述因素如待治疗的疾病的严重性，患者的年龄和一般健康状况，治疗患者的其它药物，给药的途径和形式，和涉及的执业医生的偏好和经验。对于口服给药，在约0.01和约1000mg/kg体重/天范围内的日剂量应该在单一治疗和/或组合治疗情况中是适合的。优选的日剂量在约0.1和约500mg/kg体重/天的范围内，更优选在0.1和约100mg/kg体重/天的范围内，最优选在1.0和约10mg/kg体重/天范围内。因此，对于给药给70kg的人，剂量范围是约7mg到0.7g/天。日剂量可以以单一剂量或以分剂量进行给药，典型地在1-5个剂量/天。一般而言，用比化合物的最佳剂量少的较小剂量开始治疗。随后，通过小增量增加剂量直到达到个体患者的最佳效果。治疗本文所述疾病的本领域普通技术人员能够不经过过度实验和根据个人的知识、经验和本申请的公开内容来确定本发明化合物对于给定疾病和患者的治疗有效量。

药物制剂优选为单位剂量形式。在这种形式下，将制剂再分成含有适宜量的活性成分的单位剂量。单位剂量形式可以是包装制剂，该包装含有离散量的制剂，如小包片剂、胶囊或在管瓶或安瓿中的粉剂。此外，单位剂量形式可以是胶囊、片剂、扁囊剂或锭剂本身，或者它可以是适宜数量的这些包装形式中的任何一种。

下面的实施例举例说明在本发明范围内的化合物的制备和生物学评价。提供下面的这些实施例和制备以使本领域的技术人员能够更清楚地理解并且能够实践本发明。它们不应当认为是限制本发明的范围，而仅仅是其举例说明性和代表性的。

实施例

实施例1

1-[2-溴-5-(2-三甲代甲硅烷基-乙氧基甲基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-2，2-二甲基-丙-1-酮

将氢化钠(60％，在矿物油中，0.019g，0.48mmol)加入到0-5℃的搅拌着的1-(2-溴-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基)-2，2-二甲基-丙-1-酮(0.094g，0.33mmol)在1.5mL N，N’-二甲基甲酰胺中的溶液中。起泡的黄色混合物在0-5℃搅拌15min.，然后加入2-(三甲代甲硅烷基)乙氧基甲基氯(0.075mL，0.42mmol)。得到的浑浊黄色混合物在RT搅拌3h，然后在10mL的水和10mL的乙酸乙酯之间分配。有机层依次用两份10mL的水和10mL的饱和NaCl水溶液洗涤，用MgSO₄干燥，过滤，并且浓缩至橙色油状物。硅胶色谱(10％EtOAc/己烷)提供0.129g(93％)的略微不纯的1-[2-溴-5-(2-三甲代甲硅烷基-乙氧基甲基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-2，2-二甲基-丙-1-酮，为黄色油状物，其不经进一步纯化地使用。

实施例2

7-(2，2-二甲基-丙酰基)-5-(2-三甲代甲硅烷基-乙氧基甲基)-1，5-二氢-吡咯并[2，3-b]吡嗪-2-酮

将在N₂下、在密封管中的1-[2-溴-5-(2-三甲代甲硅烷基-乙氧基甲基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-2，2-二甲基-丙-1-酮(0.067g，0.16mmol)，0.4mL二烷，0.4mL水，Pd₂(dba)₃(0.009g，0.01mmol)，2-二-叔丁基膦基-2′，4′，6′-三异丙基-1，1′-联苯(0.008g，0.02mmol)，和新研磨的KOH(0.038g，0.67mmol)的混合物于100℃搅拌15h。将得到的橙-黑色混合物在5mL的乙酸乙酯和5mL的水之间分配，加入几滴乙醇以减少乳化液。水层用5mL的乙酸乙酯萃取。合并的有机层用Na₂SO₄干燥，过滤，并且浓缩至橙色油状物。硅胶色谱(20-＞40％EtOAc/己烷)提供0.029g(51％)的7-(2，2-二甲基-丙酰基)-5-(2-三甲代甲硅烷基-乙氧基甲基)-1，5-二氢-吡咯并[2，3-b]吡嗪-2-酮，为浅黄色固体。

实施例3

1-[2-环戊氧基-5-(2-三甲代甲硅烷基-乙氧基甲基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-2，2-二甲基-丙-1-酮

将在氮气下的7-(2，2-二甲基-丙酰基)-5-(2-三甲代甲硅烷基-乙氧基甲基)-1，5-二氢-吡咯并[2，3-b]吡嗪-2-酮(0.029g，0.082mmol)，1mL四氢呋喃，环戊醇(0.010mL，0.11mmol)，三丁基膦(0.025mL，0.1mmol)和偶氮二羧酸二异丙酯(0.020mL，0.10mmol)的溶液于65℃搅拌17.5h然后使其冷却。加入另外的环戊醇(0.020mL，0.22mmol)，三丁基膦(0.050mL，0.20mmol)和偶氮二羧酸二异丙酯(0.040mL，0.21mmol)，并且将溶液在65℃搅拌2.5h。将黄色溶液在5mL的水和5mL的乙酸乙酯之间分配。有机层用5mL饱和NaCl水溶液洗涤，用MgSO₄干燥，过滤并且浓缩至黄色油状物。硅胶色谱(10％EtOAc/己烷)提供0.017g(51％)的1-[2-环戊氧基-5-(2-三甲代甲硅烷基-乙氧基甲基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-2，2-二甲基-丙-1-酮，为无色油状物。

实施例4

1-(2-环戊氧基-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基)-2，2-二甲基-丙-1-酮

将1-[2-环戊氧基-5-(2-三甲代甲硅烷基-乙氧基甲基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-2，2-二甲基-丙-1-酮(0.017g，0.041mmol)在1mL的二氯甲烷和1mL的三氟乙酸中的溶液搅拌5h然后浓缩至黄色油状物。硅胶色谱(0-＞40％EtOAc/己烷)提供0.012g的白色固体。¹H NMR谱显示该中间体是所需产物的甲醛加成物。将固体溶解在1mL乙醇中并且用三水合乙酸钠(0.064g，0.47mmol)处理溶液。将无色混合物搅拌5h然后浓缩。残余物在5mL的乙酸乙酯和5mL的水之间分配。将有机层依次用5mL的水和5mL的饱和NaCl水溶液洗涤，用MgSO₄干燥，过滤并且浓缩至0.007g(57％)的1-(2-环戊氧基-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基)-2，2-二甲基-丙-1-酮，为略微不纯的白色固体。

根据上述通用程序制备以下化合物：

1-(2-环庚氧基-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基)-2，2-二甲基-丙-1-酮

1-(2-环己氧基-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基)-2，2-二甲基-丙-1-酮

1-(2-异丙氧基-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基)-2，2-二甲基-丙-1-酮

1-[2-(1，2-二甲基-丙氧基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-2，2-二甲基-丙-1-酮

1-(2-异丁氧基-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基)-2，2-二甲基-丙-1-酮

1-(2-仲-丁氧基-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基)-2，2-二甲基-丙-1-酮

实施例5

2-(环戊基-甲基-氨基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-甲酸异丙酰胺

步骤1.将吡咯并吡嗪C(340mg，1.7mmol)和N-甲基-环戊胺溶解在NMP(2mL)中并且置于密封管中。将溶液用高强度微波在240℃辐照1.5小时。冷却后，将混合物在水和乙酸乙酯之间分配。用无水硫酸钠老化萃取物并且除去挥发物。所需的加成物(A，102mg)是通过用在己烷中的10至60％乙酸乙酯洗脱的SGC分离的，并且显示与预期结构一致的光谱性质。

步骤2.将吡咯并吡嗪A(100mg，0.46mmol)溶解在N，N-二甲基甲酰胺(5mL)中并且冷却到0℃。依次加入粉末状的氢氧化钾(67mg，1.2mmol)和碘(127mg，0.5mmol)，在0℃30分钟后得到棕褐色溶液。将溶液用水处理，用10％硫代硫酸钠水溶液脱色并且过滤得到的沉淀物。滤饼用新鲜的水洗涤并且在真空下于50℃储存过夜。棕褐色粉末(B，120mg)显示与预期结构一致的光谱性质。

步骤3.通过用异丙胺(0.08mL，1.0mmol)代替所述的胺，根据步骤2用B(110mg，0.32mmol)和K₂CO₃(135mg，1.0mmol)制备所需的酰胺I。酰胺I作为固体获得(35mg)：mp277-278℃；对于301的MW，ESMS的m/z为302(M⁺¹)。

2-(3-甲基氨基-哌啶-1-基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-甲酸异丙酰胺是通过在步骤1中用3-甲基氨基哌啶代替N-甲基环戊胺并且进行反应4小时而获得的。粗的反应混合物在回流四氢呋喃中用二碳酸二叔丁酯和4-二甲基氨基吡啶处理，并且经历硅胶色谱(洗脱剂：20至80％乙酸乙酯的己烷溶液。通过以下步骤获得标题化合物：用[1-(7-碘-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-2-基)-哌啶-3-基]-甲基-氨基甲酸叔丁酯代替步骤2中的B，然后在回流的1，2-二氯乙烷中用三氟乙酸处理羰基化产物，获得标题化合物，为三氟乙酸盐：m.p.54-64℃；MS m/z317(游离碱的M^+H)。

实施例6

7-(2，2-二甲基-丙酰基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-2-甲酸二甲酰胺：将1-(2-溴-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基)-2，2-二甲基-丙-1-酮(50mg，0.177mmol)溶解在N，N-二甲基甲酰胺中并且用一氧化碳吹扫烧瓶。加入二甲胺(0.32ml的5.5M乙醇溶液)，随后加入双(二苯基膦基)二茂铁二氯化钯，二氯甲烷配合物(14mg，0.0177mmol)。接上充有一氧化碳的气球并且将烧瓶在100C浴中搅拌48hrs。通过加入水和乙酸乙酯后处理反应物。分离各层，水层再用乙酸乙酯萃取两次。合并的乙酸乙酯层用水洗涤然后用饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸钠干燥，过滤，并且蒸发至残留物。将残余物用硅胶色谱(甲醇/二氯甲烷)纯化，得到16mg(32％)的产物。MP＝98-101C，(M+H)⁺＝275。

7-(2，2-二甲基-丙酰基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-2-甲酸环戊酰胺。用环戊胺取代二甲胺。MP＝237.9-241.5C，(M+H)⁺＝315。

实施例7

N-[7-(2，2-二甲基-丙酰基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-2-基]-N-甲基-苯甲酰胺

步骤1：将1-[2-溴-5-(2-三甲代甲硅烷基-乙氧基甲基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-2，2-二甲基-丙-1-酮(0.25g，0.61mmol)，N-甲基-苯甲酰胺(0.243g，1.8mmol)，K₂CO₃(0.185g，1.34mmol)，CuI(0.0175g，0.092mmol)和N，N′-二甲基-乙烷-1，2-二胺(0.02mL，0.184mmol)在甲苯中的混合物在氩气气氛下、在微波炉中于110℃加热过夜。在冷却到室温后，反应混合物通过采用在己烷中的EtOAc(10％至40％梯度，历时30min)的硅胶快速柱色谱纯化，得到所需的产物(60mg，21％收率)，为黄色油状物。¹H NMR(CDCl₃，300MHz)：δ8.43(s，1H)，8.04(s，1H)，7.45-7.24(m，5H)，5.65(s，2H)，3.74(s，3H)，3.62-3.59(m，2H)，1.51(s，9H)，0.99-0.94(m，2H)，0(s，9H)；MS[M+H]⁺：467。

步骤2：按照在这些实施例中描述的通用程序。¹HNMR(CDCl₃)：δ9.50(s，1H)，8.35(s，1H)，8.00(s，1H)，7.39-7.21(m，5H)，3.69(s，3H)，1.45(s，9H)；MS[M+H]⁺：337。

实施例8

环己烷羧酸[7-(2，2-二甲基-丙酰基)-5H-吡咯并[2，3b]吡嗪-2-基]-酰胺。按照在这些实施例中描述的通用程序。¹H NMR(DMSO-d₆)：δ12.7(s，1H)，10.4(s，1H)，9.05(s，1H)，8.43(d，J＝3.3Hz，1H)，2.68-2.55(m，1H)，1.90-1.20(m，11H)，1.39(s，9H)；MS[M+H]⁺：329。

实施例9

N-[7-(2，2-二甲基-丙酰基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-2-基]-苯甲酰胺.

按照在这些实施例中描述的通用程序。¹H NMR(DMSO)：δ12.85(brs，1H)，10.9(s，1H)，8.96(S，1H)，8.50(s，1H)，8.14-8.12(m，2H)，1.62(s)ppm，7.765-7.53(m，3H)，1.40(s，9H)；MS[M+H]⁺：323。

实施例10

N-[7-(2，2-二甲基-丙酰基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-2-基]-苯磺酰胺

步骤1：将1-[2-溴-5-(2-三甲代甲硅烷基-乙氧基甲基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-2，2-二甲基-丙-1-酮(0.25g，0.61mmol)，苯磺酰胺(0.143g，0.91mmol，1.5当量)，CuI(0.023g，0.12mmol，20mol％)，N，N-二甲基甘氨酸(0.013g，0.12mmol，20mol％)和K₃PO₄(0.323g，1.53mmol，2.5当量)在DMF(2mL)中的混合物在氩气气氛下、在微波炉中于153℃加热过夜。在冷却到室温后，将反应混合物用H₂O稀释并且用DCM萃取。合并的有机萃取物用H₂O洗涤并且浓缩。将残余物通过采用在己烷中的EtOAc(15％至50％梯度，历时20min)的硅胶快速柱色谱纯化，得到0.215g的产物，为浅黄色泡沫。¹H NMR(CDCl₃)：δ8.50(s，1H)，8.29(s，1H)，7.99-7.96(m，2H)，7.61-7.47(m，3H)，5.67(s，2H)，2.64-3.58(m，2H)，1.38(s，9H)，1.00-0.94(m，2H)，0(s，9H)；MS[M+H]⁺：489。

步骤2：按照在这些实施例中描述的通用程序。¹HNMR(DMSO-d₆)：δ8.23(s，1H)，8.00(s，1H)，7.54-7.47(m，5H)，1.17(s，9H)；MS[M+H]⁺：359。

实施例11

N-[7-(2，2-二甲基-丙酰基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-2-基]-N-甲基-苯磺酰胺

按照在这些实施例中描述的通用程序，不同之处在于在步骤1中用N-甲基苯磺酰胺代替苯磺酰胺。¹HNMR(CDCl₃)：δ8.75(s，1H)，8.49(d，J＝3.2Hz，1H)，7.56-7.53(m，3H)，7.44-7.40(m，2H)，3.36(s，3H)，1.23(s，9H)；[M+H]⁺：373。

实施例12

2，2-二甲基-1-(2-苯氧基-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基)-丙-1-酮

将1-[2-溴-5-(2-三甲代甲硅烷基-乙氧基甲基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-2，2-二甲基-丙-1-酮(0.051g，0.12mmol)，苯酚(0.017g，0.18mmol)，磷酸钾(0.056g，0.26mmol)，2-二-叔丁基膦基-2′-(N，N-二甲基氨基)联苯(0.0041g，0.012mmol)和Pd(OAc)₂(0.002g，0.009mmol)在1mL甲苯中的混合物在100℃搅拌13h，然后在150℃搅拌4h。将得到的暗橙色混合物在10mL乙酸乙酯和10mL水之间分配。有机层用MgSO₄干燥，过滤并且浓缩至橙色油状物。经柱色谱(0-20％EtOAc/己烷)提供0.032g(62％)的不纯的2，2-二甲基-1-[2-苯氧基-5-(2-三甲代甲硅烷基-乙氧基甲基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-丙-1-酮，为黄色油状物，将其不经进一步纯化地使用。

实施例13

将按照这些实施例中描述的通用程序制备的不纯2，2-二甲基-1-[2-苯氧基-5-(2-三甲代甲硅烷基-乙氧基甲基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-丙-1-酮，(0.032g，“0.075mmol”)在1mL二氯甲烷和1mL三氟乙酸中的溶液搅拌13h，然后浓缩至黄绿色油状物，将其在5mL饱和NaHCO₃水溶液和5mL二氯甲烷之间分配。水层用5mL的二氯甲烷萃取，并且将合并的有机层用MgSO₄干燥，过滤并且浓缩至浅黄色油状物。将该油状物溶解在1mL乙醇中，并且用三水合乙酸钠(0.103g，0.756mmol)处理。将混合物搅拌2h，然后浓缩。将残余物在5mL水和5mL二氯甲烷之间分配。水层用5mL的二氯甲烷萃取，并且将合并的有机层用MgSO₄干燥，过滤并且浓缩至浅黄色油状物。将该油状物再次溶解在1mL乙醇中并且用三水合乙酸钠(0.101g，0.745mmol)处理。将混合物搅拌4h，然后浓缩。将残余物在5mL的水和5mL的二氯甲烷之间分配。水层用5mL的二氯甲烷萃取，并且合并的有机层用MgSO₄干燥，过滤并且浓缩至灰白色固体。柱色谱(0-＞33％EtOAc/己烷)提供0.014g(65％来自不纯物；2步40％)的2，2-二甲基-1-(2-苯氧基-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基)-丙-1-酮，为灰白色固体。

实施例14

1-[2-(环戊基-甲基-氨基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-2，2-二甲基-丙-1-酮

将在密封管中的1-[2-溴-5-(2-三甲代甲硅烷基-乙氧基甲基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-2，2-二甲基-丙-1-酮(0.051g，0.123mmol)和甲基环戊胺(0.050mL，0.44mmol)在1mL的N-甲基吡咯烷酮中的溶液于200℃搅拌20h。加入另外的甲基环戊胺(0.100mL，0.88mmol)，并且将溶液在200℃搅拌3d。在冷却后，将暗橙色溶液在10mL的乙酸乙酯和10mL的10％柠檬酸溶液之间分配。将有机层依次用3份10mL水和10mL饱和NaCl水溶液洗涤，用MgSO₄干燥，过滤并且浓缩至橙色油状物。柱色谱(0-20％EtOAc/己烷)提供0.030g(58％)的不纯的1-[2-(环戊基-甲基-氨基)-5-(2-三甲代甲硅烷基-乙氧基甲基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-2，2-二甲基-丙-1-酮，将其不经进一步纯化地使用。

实施例15

将按照这些实施例中描述的通用程序制备的不纯的1-[2-(环戊基-甲基-氨基)-5-(2-三甲代甲硅烷基-乙氧基甲基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-2，2-二甲基-丙-1-酮，(0.030g，0.071mmol)在1mL二氯甲烷和1mL三氟乙酸中的溶液搅拌3h，然后浓缩，用甲苯驱逐(chasing)，得到黄色油状物。将该油状物溶解在1mL乙醇中并且用三水合乙酸钠(0.103g，0.760mmol)处理。将黄色混合物搅拌16h，然后浓缩至黄色固体。柱色谱(两根柱子：第一轮，0-＞40％EtOAc/己烷；第二轮，66％乙醚/己烷)提供0.0045g(21％来自不纯物，2步12％)的1-[2-(环戊基-甲基-氨基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-2，2-二甲基-丙-1-酮，为白色固体。

实施例16

1-(2-乙氧基-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基)-2，2-二甲基-丙-1-酮

将7-(2，2-二甲基-丙酰基)-5-(2-三甲代甲硅烷基-乙氧基甲基)-1，5-二氢-吡咯并[2，3-b]吡嗪-2-酮(0.080g，0.23mmol)，碘乙烷(0.018mL，0.24mmol)和碳酸钾(0.038g，0.28mmol)在3mL丙酮中的混合物在回流下搅拌过夜，然后浓缩。将残余物在30mL的乙酸乙酯和30mL的水之间分配。将有机层用MgSO₄干燥，过滤并且浓缩至0.075g(86％)的粗制1-[2-乙氧基-5-(2-三甲代甲硅烷基-乙氧基甲基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-2，2-二甲基-丙-1-酮，为黄色油状物，其不经进一步纯化地使用。

实施例17

将粗制1-[2-乙氧基-5-(2-三甲代甲硅烷基-乙氧基甲基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-2，2-二甲基-丙-1-酮(0.075g，0.20mmol)在2mL二氯甲烷和2mL三氟乙酸中的溶液搅拌3h，然后浓缩，用甲苯驱逐。将得到的残余物溶解在3mL乙醇中并且用三水合乙酸钠(0.270g，1.98mmol)处理。混合物搅拌过夜，然后浓缩至残余物。柱色谱(0-＞30％EtOAc/己烷)提供0.039g(80％)的1-(2-乙氧基-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基)-2，2-二甲基-丙-1-酮，为白色固体。

实施例18.

2，2-二甲基-1-(2-苯基氨基-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基)-丙-1-酮

将1-[2-溴-5-(2-三甲代甲硅烷基-乙氧基甲基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-2，2-二甲基-丙-1-酮(0.206g，0.50mmol)，碳酸钾(0.152g，1.10mmol)，碘化铜(I)(0.014g，0.075mmol)，脯氨酸(0.017g，0.15mmol)和苯胺(0.46mL，5mmol)在1mL二甲亚砜中的混合物在90℃搅拌5d，然后使其冷却。将混合物在50mL的乙酸乙酯和30mL的水之间分配，并且将有机层用30mL的饱和NaCl水溶液洗涤，用MgSO₄干燥，并且浓缩至残余物。柱色谱(0-＞45％EtOAc/己烷)提供0.102g(48％)的2，2-二甲基-1-[2-苯基氨基-5-(2-三甲代甲硅烷基-乙氧基甲基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-丙-1-酮，为浅橙色固体。

实施例19

将2，2-二甲基-1-[2-苯基氨基-5-(2-三甲代甲硅烷基-乙氧基甲基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-丙-1-酮(0.102g，0.240mmol)在2mL二氯甲烷和1mL三氟乙酸中的溶液搅拌14h，然后浓缩。柱色谱(20-＞70％EtOAc/己烷)提供0.055g的所需产物的甲醛加成物。将该中间体溶解在1mL乙醇中并且用三水合乙酸钠(0.327g，2.40mmol)处理。将混合物搅拌24h，并且通过过滤分离固体，用水和乙醇冲洗，并且干燥，提供0.010g(14％)的2，2-二甲基-1-(2-苯基氨基-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基)-丙-1-酮，为黄色固体。

实施例20

2，2-二甲基-1-[2-(甲基-苯基-氨基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-丙-1-酮

将1-[2-溴-5-(2-三甲代甲硅烷基-乙氧基甲基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-2，2-二甲基-丙-1-酮(0.053g，0.129mmol)，N-甲基苯胺(0.021mL，0.19mmol)，Pd₂(dba)₃(0.012g，0.013mmol)，BINAP(0.012g，0.019mmol)和碳酸铯(0.084g，0.258mmol)在2mL甲苯中的混合物在微波中于120℃搅拌1h，然后在微波中于150℃搅拌1h，然后在微波中于180℃搅拌1h，之后浓缩至残余物。柱色谱(0-＞30％EtOAc/己烷)提供0.021g(37％)的2，2-二甲基-1-[2-(甲基-苯基-氨基)-5-(2-三甲代甲硅烷基-乙氧基甲基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-丙-1-酮，为黄色油状物。

实施例21

将2，2-二甲基-1-[2-(甲基-苯基-氨基)-5-(2-三甲代甲硅烷基-乙氧基甲基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-丙-1-酮(0.021g，0.048mmol)在1mL二氯甲烷和1mL三氟乙酸中的溶液搅拌1h，然后浓缩。将残余物溶解在0.5mL乙醇中并且用三水合乙酸钠(0.065g，0.48mmol)处理。将混合物搅拌15h，然后浓缩至残余物。柱色谱(50-＞100％EtOAc/己烷)提供0.009g(61％)的2，2-二甲基-1-[2-(甲基-苯基-氨基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-丙-1-酮，为黄色固体。

实施例22

环己基-3-[7-(2，2-二甲基-丙酰基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-2-基]-脲

将1-[2-溴-5-(2-三甲代甲硅烷基-乙氧基甲基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-2，2-二甲基-丙-1-酮(0.576g，1.40mmol)，二苯甲酮亚胺(0.26mL，1.54mmol)，碳酸铯(0.912g，2.80mmol)，乙酸钯(0.031g，0.14mmol)和BINAP(0.087g，0.14mmol)在14mL四氢呋喃中的混合物在密封管中于90℃搅拌64h然后浓缩。将得到的残余物置于30mL乙酸乙酯中并且依次用30mL的水和30mL的饱和NaCl水溶液洗涤，用MgSO₄干燥，过滤并且浓缩至残余物。柱色谱(10-＞25％EtOAc/己烷)提供0.670g(93％)的1-[2-(二苯亚甲基-氨基)-5-(2-三甲代甲硅烷基-乙氧基甲基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-2，2-二甲基-丙-1-酮，为黄色油状物。

实施例23

将1-[2-(二苯亚甲基-氨基)-5-(2-三甲代甲硅烷基-乙氧基甲基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-2，2-二甲基-丙-1-酮(0.670g，1.31mmol)，乙酸钠(0.258g，3.14mmol)和盐酸胲(0.164g，2.36mmol)在13mL甲醇中的混合物搅拌1h，然后浓缩至残余物。柱色谱(10-＞50％EtOAc/己烷)提供0.359g(79％)的1-[2-氨基-5-(2-三甲代甲硅烷基-乙氧基甲基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-2，2-二甲基-丙-1-酮，为白色固体。

实施例24

将1-[2-氨基-5-(2-三甲代甲硅烷基-乙氧基甲基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基]-2，2-二甲基-丙-1-酮(0.100g，0.287mmol)和异氰酸环己酯(0.37mL，2.9mmol)在3mL二氯乙烷中的溶液在回流下搅拌19h，然后浓缩至残余物。柱色谱(10-＞50％EtOAc/己烷)提供0.103g(76％)的1-环己基-3-[7-(2，2-二甲基-丙酰基)-5-(2-三甲代甲硅烷基-乙氧基甲基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-2-基]-脲，为棕色固体。

实施例25

将1-环己基-3-[7-(2，2-二甲基-丙酰基)-5-(2-三甲代甲硅烷基-乙氧基甲基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-2-基]-脲(0.102g，0.215mmol)在2mL二氯甲烷和2mL三氟乙酸中的溶液搅拌1h，然后浓缩，用甲苯驱逐。将残余物溶解在2mL乙醇中并且用三水合乙酸钠(0.293g，2.15mmol)处理。将混合物搅拌16h，然后浓缩至残余物。柱色谱(50-＞80％EtOAc/己烷)提供0.050g(68％)的1-环己基-3-[7-(2，2-二甲基-丙酰基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-2-基]-脲，为白色固体。

以与1-环己基-3-[7-(2，2-二甲基-丙酰基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-2-基]-脲类似的方式制备化合物：

环庚基-3-[7-(2，2-二甲基-丙酰基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-2-基]-脲

JAK测定信息

Janus Kinase(JAK)抑制IC₅₀的确定：

下面描述使用的酶和肽底物：

JAK1：重组人激酶结构域，来自Invitrogen(目录#PV4774)

JAK3：重组人激酶结构域，来自Millipore(目录#14-629)或制备的。

JAK2：重组人激酶结构域，来自Millipore(目录#14-640)

底物：N-末端生物素酰化的衍生自JAK1的活化环(activation loop)

14-mer肽，所述肽底物序列：Biotin-KAIETDKEYYTVKD

下面描述使用的测定条件：

测定缓冲液：JAK激酶缓冲液：50mM Hepes[pH7.2]，10mMMgCl₂，1mM DTT，1mg/ml BSA。该测定在此缓冲液中进行。

测定形式：所有三种JAK激酶的激酶活性是使用放射性的终点测定并且采用痕量的³³P-ATP测量的。该测定在96-孔聚丙烯板中进行。

实验方法：

所有浓度是在反应混合物中的终浓度，并且全部温育都是在室温进行的。下面描述测定步骤：

将化合物在100％DMSO中，典型地以1mM起始浓度的10x系列稀释。DMSO在反应中的终浓度是10％。

将化合物用酶(0.5nM JAK3(商购)，0.2nM JAK3(制备的)，1nMJAK2，5nM JAK1)预温育10分钟。

将化合物用酶(0.5nM JAK3，1nM JAK2，5nM JAK1)预温育10分钟。

通过加入两种底物的混合物(在JAK激酶缓冲液中预混合的ATP和肽)，引发反应。在JAK2/JAK3测定中，ATP和肽分别以1.5uM和50uM的浓度使用。JAK1测定在10uM的ATP浓度和50uM的肽浓度下进行。

对于JAK2和JAK3的测定持续时间是20分钟。JAK1测定进行40分钟。在所有三种酶的情况下，通过加入0.5M EDTA至100mM的终浓度而终止反应。

将25ul终止的反应物转移至在96孔1.2um MultiScreen-BV过滤板中的、链霉抗生物素包衣的琼脂糖珠粒在含有50mM EDTA的无MgCl₂和CaCl₂的1x磷酸盐缓冲盐水中的150ul7.5％(v/v)浆液中。

在30-分钟温育后，将珠粒在真空下用下列缓冲液洗涤：

采用200ul的2M NaCl，3至4次洗涤。

采用200ul的2M NaCl加1％(v/v)磷酸，3至4次洗涤。

采用水，1次洗涤。

洗涤的板在60℃烘箱中干燥1至2小时之间。

将70ul的Microscint20闪烁流体加入到过滤板的每个孔中，并且在温育至少30分钟后，在Perkinelmer微板闪烁计数器中测放射性计数。

代表性IC₅₀结果在下面的表II中：

表II.

SYK测定信息

脾酪氨酸激酶(Spleen Tyrosine Kinase)(SYK)抑制IC₅₀的确定：

SYK激酶测定是适于96孔板形式的标准激酶测定。此测定是以用于IC₅₀确定的96-孔形式用8种样品进行的，所述8种样品表示10倍半对数稀释和40μL反应体积。该测定测量放射性同位素标记的³³PγATP到N-末端生物素酰化肽底物的结合，所述N-末端生物素酰化肽底物衍生自天生的磷酸受体(phosphoacceptor)共有序列(Biotin-11aa DY*E)。磷酸化产物通过用EDTA终止反应和添加链霉抗生物素包衣的珠粒而检测。代表性结果在上面的表II中。

测定板：96-孔MultiScreen0.65um过滤板(Millipore目录号：MADVNOB10)

链霉抗生物素包衣的珠粒：链霉抗生物素琼脂糖TM(StreptavidinSepharose TM)，悬浮液5.0mL，以50mM EDTA/PBS稀释的(1∶100)，(Amersham，目录号：17-5113-01)

化合物：10mM在100％二甲亚砜(DMSO)中的溶液，终浓度：

化合物0.003-100uM在10％DMSO中

酶：SYK RPA纯化的，截断构造的Spleen Tyrosine Kinase aa360-635，贮备溶液1mg/mL，MW：31.2KDa，终浓度：0.0005μM.

肽1：生物素酰化肽衍生自天生的磷酸受体共有序列(Biotin-EPEGDYEEVLE)，从QCB特别定购，贮备溶液20mM，终浓度：5.0μM.

ATP：腺苷-5’-三磷酸20mM，(ROCHE目录号：93202720)，终浓度：20μM

缓冲液：HEPES：2-羟基乙基哌嗪-2-乙磺酸(Sigma，目录号：H-3375)终浓度：50mM HEPES pH7.5

BSA：牛血清白蛋白馏分V，无脂肪酸(Roche Diagnostics GmbH，目录号9100221)稀释至0.1％的终浓度

EDTA：EDTA贮备溶液500mM，(GIBCO，目录号：15575-038)

终浓度：0.1mM

DTT：1，4-二硫苏糖醇(Roche Diagnostics GmbH，目录号：197777)，

终浓度：1mM

MgCl₂x6H₂O：MERCK，目录号：105833.1000，终浓度：10mM测定稀释缓冲液(ADB)：50mM HEPES，0.1mM EGTA，0.1mM钒酸钠，0.1mMβ-磷酸甘油，10mM MgCl₂，1mM DTT，0，1％BSA，pH7.5

珠粒洗涤缓冲液：10g/L PBS(磷酸盐缓冲的盐水)，含有2M NaCl+1％磷酸。

实验方法：

在40μL容积中，将26μL的ADB稀释的纯化重组人SYK360-635[0.5nM]与4μL的10X浓度的测试化合物，[通常100μM-0.003μM]，在[10％]DMSO中混合并且将混合物于RT温育10min。

通过加入含有DYE肽底物[0或5μM]，ATP[20μM]和³³PγATP[2μCi/rxn]的10μL4x底物混合物，引发激酶反应。于30℃温育15min后，通过将25μL的反应样品转移至容纳200μL在PBS中的5mM EDTA和20％链霉抗生物素包衣珠粒的96孔0.65μm Millipore MADVNOB膜/板中而终止反应。

将未结合的放射性核苷酸在真空下用3x250μL2M NaCl；2x250μL2M NaCl+1％磷酸；1x250μL H₂O洗涤。在最后洗涤后，将膜/板转移至载模板(adaptor plate)，于60℃加热干燥15min，并且将50μL闪烁混合物加入到每个孔中，并且4h后，在顶部计数器中对放射性的量计数。

基于未抑制的酶比率计算抑制百分比：

％抑制＝100/(1+(IC₅₀/抑制剂浓度)ⁿ)

用XLfit软件(ID Business Solution Ltd.，Guilford，Surrey，UK)，采用非线性曲线拟合，计算IC₅₀。

已经通过举例说明和实施例的方式相当详细地描述了上述发明，以用于阐述和理解的目的。对于本领域技术人员显而易见的是，可以在后附权利要求的范围内进行改变和改进。因此，应该理解上述说明是举例说明性的而不是限制性的。因此，本发明的范围不应该参考上述说明书而确定，而应该参考下列后附的权利要求以及由这些权利要求授权的等价物的全部范围而确定。

将本申请中引用的全部专利，专利申请和出版物的全部内容通过参考并入本文以满足全部目的到这样的程度，就如同每个单独的专利，专利申请或出版物是分别指明的一样。

Claims

1.式I化合物

其中：

R是R¹，或R²；

R¹是C_1-6烷基；

R²是N(R^2a)₂；

每个R^2a独立地是H或R^2b；

每个R^2b独立地是C_1-6烷基；

Q³是-O-Q^3a，-S-Q^3a，-C(＝O)(Q^3a)，-O(CH₂)_mC(＝O)(Q^3a)，-N(Q^3a)₂，-N(Q^3a)S(＝O)₂(Q^3a)，-N(Q^3a)C(＝O)(Q^3a)，-C(＝O)N(Q^3a)₂，或-N(Q^3a)C(＝O)N(Q^3a)₂；

每个Q^3a独立地是Q^3b或Q^3c；

m是0，1，或2；

Q^3b是H；

Q^3c是C_1-6烷基，卤代(C_1-6烷基)，苯基，C_3-8环烷基，杂环烷基，或杂芳基，其任选被一个或多个Q^3d取代；并且

每个Q^3d独立地是Q^3f；

Q^3f是C_1-6烷基，C_1-6烷氧基，卤代(C_1-6烷基)，或杂环烷基，其任选被一个或多个Q^3g取代；并且

每个Q^3g独立地是C_1-6烷基；

其中“杂环烷基”表示由1至2个环或3个环组成的一价饱和环状基团，每个环3至8个原子，其结合有一个或多个环碳原子和一个或多个选自N，O或S的环杂原子，其中连接点可以通过碳原子或杂原子；

“杂芳基”是指5至18个环原子的单环或双环或三环基团，其具有至少一个芳族环，每个环含有4至8个原子，结合有一个或多个N，O，或S杂原子，其余环原子是碳，其中理解的是杂芳基的连接点将在芳族环上；或其药用盐。

2.权利要求1所述的化合物，其中R是R¹，并且R¹如权利要求1所定义。

3.权利要求2所述的化合物，其中R是R¹，并且R¹是叔丁基。

4.权利要求1所述的化合物，其中R是R²，并且R²是NH(R^2a)，而R^2a是R^2b，并且R^2b是C_1-6烷基。

5.式II化合物：

其中

R¹是C_1-6烷基；

m是0，1，或2；并且

Q³如权利要求1中所定义。

6.式III化合物：

其中

R^2b独立地是C_1-6烷基；

并且

Q³如权利要求1中所定义。

7.根据权利要求5的化合物，其中R¹是叔丁基。

8.根据权利要求1至7中任何一项的化合物，其中Q^3a是Q^3c，并且Q^3c是C_1-6烷基，苯基或C_3-8环烷基，其任选被一个或多个Q^3d取代，其中Q^3d如权利要求1中所定义。

9.选自由下面化合物组成的组中的化合物：

2-(环戊基-甲基-氨基)-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-甲酸异丙酰胺；

2，2-二甲基-1-(2-苯氧基-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基)-丙-1-酮；和

2，2-二甲基-1-{2-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基)-苯基氨基]-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-7-基}-丙-1-酮。

10.根据权利要求1所述的化合物在制备药物中的应用，所述药物用于抑制T-细胞增殖病症。

11.根据权利要求10的应用，其中所述增殖病症是癌症。

12.根据权利要求1所述的化合物在制备药物中的应用，所述药物用于治疗炎性病症或自身免疫病症。