WO2018216812A1 - 光配向性ポリマー、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体、光学積層体の製造方法および画像表示装置 - Google Patents

光配向性ポリマー、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体、光学積層体の製造方法および画像表示装置 Download PDF

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顕夫 田村
玲子 犬島
隆史 飯泉
寛 野副
西川　秀幸
一茂 中川
匡広 渥美
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富士フイルム株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a photoalignable polymer, a binder composition, a binder layer, an optical laminate, a method for producing the optical laminate, and an image display device.
  • Optical films such as optical compensation sheets and retardation films are used in various image display devices from the viewpoint of eliminating image coloring and widening the viewing angle.
  • a stretched birefringent film has been used as the optical film, but recently, it has been proposed to use an optically anisotropic layer using a liquid crystal compound instead of the stretched birefringent film.
  • optically anisotropic layer is provided with an alignment film on a support on which the optically anisotropic layer is formed in order to align a liquid crystal compound.
  • a photo-alignment film subjected to a photo-alignment process is known.
  • Patent Document 1 discloses a liquid crystal alignment layer formed from a thermosetting film-forming composition containing an acrylic copolymer having a photodimerization site such as a cinnamoyl group and a crosslinking agent ([claims 1] [Claim 3] [Claim 11] [0028]).
  • the inventors of the present invention more quickly provide an optical laminate having a liquid crystal alignment layer described in Patent Document 1 and the like, and an optically anisotropic layer provided on the upper layer and formed using a polymerizable liquid crystal composition.
  • a known fluorosurfactant is used for forming the liquid crystal alignment layer, the coating property is improved and the film thickness unevenness (hereinafter referred to as “wind”)
  • the applicability of the composition for the optically anisotropic layer provided on the upper layer of the formed liquid crystal alignment layer hereinafter referred to as “unevenness” can also be suppressed.
  • upper layer coatability or the orientation of the formed optically anisotropic layer (hereinafter also referred to as “liquid crystal orientation”) may be inferior.
  • the present invention is a photo-alignment polymer and a binder that are excellent in coating properties, can suppress film thickness unevenness, have excellent upper layer coating properties, and have good liquid crystal alignment properties after being formed as a layer. It is an object of the present invention to provide a composition, a binder layer, an optical laminate, a method for producing the optical laminate, and an image display device.
  • the present inventors have a repeating unit containing a cleavage group in the side chain that decomposes by the action of light or the like to generate a polar group, and the side of the cleavage group
  • a photoalignable polymer having a fluorine or silicon atom on the chain end side and further having a photoalignable group so as to satisfy a predetermined condition is blended, the coating property is excellent, and film thickness unevenness can be suppressed. It was found that after being formed as a layer, the upper layer coating property was excellent and the liquid crystal orientation was also improved, and the present invention was completed. That is, it has been found that the above-described problem can be achieved by the following configuration.
  • a photoalignable polymer having a repeating unit A containing a cleavage group that decomposes by at least one action selected from the group consisting of light, heat, acid, and base to generate a polar group
  • the repeating unit A has a cleavage group in the side chain, and has a fluorine atom or a silicon atom on the terminal side of the cleavage group in the side chain, A photo-alignment polymer that satisfies the following condition 1 or condition 2.
  • Condition 1 Apart from the repeating unit A, it further has a repeating unit B containing a photoalignable group.
  • Condition 2 The repeating unit A contains a photo-alignment group on the main chain side with respect to the side chain cleavage group.
  • Satisfying condition 1 and the repeating unit A is a repeating unit represented by the following formula (1) or a repeating unit represented by the following formula (2-1) or (2-2)
  • the repeating unit B is a repeating unit represented by the following formula (3) or a repeating unit represented by the following formula (4-1) or (4-2): Photo-alignment polymer.
  • Satisfying condition 2 and the repeating unit A is a repeating unit represented by the following formula (5), or a repeating unit represented by the following formula (6-1) or (6-2) The photo-alignment polymer according to [1].
  • RK in the formulas (1), (2-1) and (2-2) is a cleavage group represented by any one of formulas (rk-1) to (rk-12) described later.
  • RK in the formulas (5), (6-1) and (6-2) is a cleavage group represented by any one of formulas (rk-1) to (rk-12) described later.
  • Satisfying condition 1 the repeating unit A is a repeating unit represented by formula (7) described later, and the repeating unit B is a repeating unit represented by formula (8) described later [2 ] Or the photo-alignment polymer according to [4].
  • a binder composition comprising a binder and the photoalignable polymer according to any one of [1] to [6].
  • a binder layer formed using the binder composition according to [7].
  • An optical laminate having the binder layer according to [8] and an optically anisotropic layer provided on the binder layer, An optically anisotropic layer is formed using a polymerizable liquid crystal composition containing a polymerizable liquid crystal compound, An optical laminate in which a binder layer and an optically anisotropic layer are laminated adjacent to each other.
  • a photo-alignment polymer and a binder that are excellent in coating properties, can suppress unevenness in film thickness, have excellent upper layer coating properties after being formed as a layer, and have good liquid crystal alignment properties.
  • a composition, a binder layer, an optical laminate, a method for producing the optical laminate, and an image display device can be provided.
  • a numerical range expressed using “to” means a range including numerical values described before and after “to” as a lower limit value and an upper limit value.
  • the photo-alignment polymer of the present invention is a photo-alignment polymer having a repeating unit A containing a cleavage group that decomposes by at least one action selected from the group consisting of light, heat, acid and base to generate a polar group. is there.
  • the repeating unit A has a cleavage group in the side chain, and has a fluorine atom or a silicon atom on the terminal side of the cleavage group in the side chain.
  • the photo-alignment polymer of the present invention has a photo-alignment group in an embodiment that satisfies the following condition 1 or condition 2.
  • Condition 1 Apart from the repeating unit A, it further has a repeating unit B containing a photoalignable group.
  • Condition 2 The repeating unit A contains a photo-alignment group on the main chain side with respect to the side chain cleavage group.
  • the “polar group” contained in the repeating unit A refers to a group having at least one hetero atom or halogen atom, and specifically includes, for example, a hydroxyl group, a carbonyl group, a carboxy group, an amino group, a nitro group. , Ammonium group, cyano group and the like. Of these, a hydroxyl group and a carboxy group are preferred.
  • the “cleavable group that generates a polar group” refers to a group that generates the above-described polar group by cleavage, but in the present invention, includes a group that reacts with an oxygen molecule after radical cleavage to generate a polar group.
  • the present invention has a repeating unit containing in its side chain a cleavage group that decomposes by the action of light or the like to generate a polar group, and further, a fluorine atom or
  • a photo-alignable polymer having a silicon atom and further having a photo-alignable group so as to satisfy a predetermined condition is blended, it is excellent in coating properties, can suppress unevenness in film thickness, and is formed as a layer In this case, the upper layer coating property is excellent, and the liquid crystal orientation is also good.
  • the photoalignable polymer of the present invention when a composition containing the photoalignable polymer of the present invention is applied, the photoalignable polymer of the present invention having a fluorine atom or a silicon atom in the side chain acts as a surfactant or a leveling agent. It is considered that the applicability was improved and the film thickness unevenness could be suppressed.
  • at least one selected from the group consisting of light, heat, acid and base acts on the photoalignable polymer of the present invention unevenly distributed on the air interface side.
  • the cleavage group contained in the side chain is decomposed to produce a polar group, and the substituent containing a fluorine atom or a silicon atom present on the terminal side of the side chain from this cleavage group is eliminated, It is thought that the upper layer coating property was improved.
  • the photoalignable group of the present invention unevenly distributed on the air interface side is irradiated with light to align the photoalignable group.
  • the liquid crystal orientation of the optically anisotropic layer formed in the upper layer is improved.
  • the repeating unit A is a repeating unit represented by the following formula (1), because the film thickness unevenness (wind unevenness) can be further suppressed, or A repeating unit represented by the following formula (2-1) or (2-2), wherein the repeating unit B is a repeating unit represented by the following formula (3), or the following formula (4-1) or The repeating unit represented by (4-2) is preferable.
  • the repeating unit A is a repeating unit represented by the following formula (1)
  • the repeating unit B is a repeating unit represented by the following formula (3).
  • R 1 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and in formulas (1) and (3) The plurality of R 1 may be the same or different.
  • R 1 is preferably a hydrogen atom or a methyl group.
  • X 1 and X 2 each independently represent a single bond or a divalent linking group
  • RK represents a cleavage group
  • RL represents a monovalent organic group containing a fluorine atom or a silicon atom.
  • Examples of the divalent linking group represented by X 1 and X 2 in the above formulas (1), (2-1) and (2-2) include, for example, an optionally substituted carbon number of 1 to 10 A linear, branched or cyclic alkylene group, an optionally substituted arylene group having 6 to 12 carbon atoms, an ether group (—O—), a carbonyl group (—C ( ⁇ O) —) And at least one group selected from the group consisting of an imino group (—NH—) which may have a substituent.
  • examples of the substituent that the alkylene group, arylene group, and imino group may have include an alkyl group, an alkoxy group, a halogen atom, and a hydroxyl group.
  • the alkyl group for example, a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 18 carbon atoms is preferable, and an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms (for example, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group).
  • an alkoxy group for example, an alkoxy group having 1 to 18 carbon atoms is preferable, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms (for example, a methoxy group, an ethoxy group, an n-butoxy group, a methoxyethoxy group, etc.) is more preferable.
  • An alkoxy group having a number of 1 to 4 is more preferable, and a methoxy group or an ethoxy group is particularly preferable.
  • a halogen atom a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom etc. are mentioned, for example, It is preferable that they are a fluorine atom and a chlorine atom especially.
  • linear alkylene group having 1 to 10 carbon atoms specific examples include a methylene group, an ethylene group, a propylene group, a butylene group, a pentylene group, A hexylene group, a decylene group, etc. are mentioned.
  • Specific examples of the branched alkylene group include a dimethylmethylene group, a methylethylene group, a 2,2-dimethylpropylene group, and a 2-ethyl-2-methylpropylene group.
  • cyclic alkylene group examples include a cyclopropylene group, a cyclobutylene group, a cyclopentylene group, a cyclohexylene group, a cyclooctylene group, a cyclodecylene group, an adamantane-diyl group, and a norbornane-diyl group. And exo-tetrahydrodicyclopentadiene-diyl group, and the like. Among them, a cyclohexylene group is preferable.
  • arylene group having 6 to 12 carbon atoms include a phenylene group, a xylylene group, a biphenylene group, a naphthylene group, a 2,2′-methylenebisphenyl group, and the like. preferable.
  • Examples of the cleavage group represented by RK in the above formulas (1), (2-1) and (2-2) include cleavage groups represented by any of the following formulas (rk-1) to (rk-13): Group (bond).
  • * 1 is a bonding position with any one of X 1 and X 2 in formulas (1), (2-1) and (2-2)
  • * 2 represents the bonding position of X 1 and X 2 in formulas (1), (2-1) and (2-2) with the side not bonded to * 1
  • R is Each independently represents a hydrogen atom or a monovalent organic group.
  • examples of the monovalent organic group represented by R include a chain or cyclic alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent. Can be mentioned.
  • the anion moiety in the above formulas (rk-10) and (rk-11) is not particularly limited because it does not affect the cleavage, and it can be used as either an inorganic anion or an organic anion.
  • inorganic anions include halide ions such as chloride ions and bromide ions; sulfonate anions; and the like.
  • organic anion include a carboxylic acid anion such as an acetic acid anion; an organic sulfonic acid anion such as a methanesulfonic acid anion and a paratoluenesulfonic acid anion; and the like.
  • the cleavage group represented by the above formula (rk-1) when cleavage is performed using light, the cleavage group represented by the above formula (rk-1) is preferable from the viewpoint of quantum efficiency, and an acid is utilized.
  • a cleavage group represented by the above formula (rk-9) is preferable from the viewpoint of cleavage rate.
  • the group include an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms and an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms.
  • X 1 represents a single bond or a divalent linking group
  • RO represents a photo-alignment group
  • Examples of the divalent linking group represented by X 1 in the above formulas (3), (4-1) and (4-2) include, for example, the above formulas (1), (2-1) and (2-2) It is the same as those for X 1 in.
  • the photo-alignment group represented by RO in the above formulas (3), (4-1) and (4-2) is rearranged or different by irradiation with anisotropic light (for example, plane polarized light).
  • anisotropic light for example, plane polarized light.
  • This is a group having a photo-alignment function that induces a square chemical reaction. It has excellent alignment uniformity, thermal stability and chemical stability.
  • a photoalignable group in which at least one of the above occurs is preferable.
  • photo-alignment group dimerized by the action of light include, for example, cinnamic acid derivatives (M. Schadt et al., J. Appl. Phys., Vol. 31, No. 7, page 2155 (1992)), coumarin derivatives (M. Schadt et al., Nature., vol. 381, page 212 (1996)), chalcone derivatives (Toshihiro Ogawa et al., Proceedings of Liquid Crystal Panel Discussion, 2AB03 (1997)) And a group having a skeleton of at least one derivative selected from the group consisting of maleimide derivatives, and benzophenone derivatives (YK Jang et al., SID Int.
  • photoalignable groups that isomerize by the action of light include azobenzene compounds (K. Ichimura et al., Mol. Cryst. Liq. Cryst., 298, 221 (1997)), stilbene compounds. (JGVictor and JMTorkelson, Macromolecules, 20, 2241 (1987)), spiropyran compounds (K. Ichimura et al., Chemistry Letters, page 1063 (1992); K. Ichimura et al., Thin Solid Films, vol. 235, page 101 (1993)), cinnamic acid compounds (K.
  • the photo-alignment group is a group having a skeleton of at least one derivative selected from the group consisting of cinnamic acid derivatives, coumarin derivatives, chalcone derivatives and maleimide derivatives, azobenzene compounds, stilbene compounds and spiropyran compounds.
  • a group having a cinnamic acid derivative or a coumarin derivative skeleton is more preferable.
  • the repeating unit A is represented by the following formula (7) from the viewpoint of the cleavage rate and the ease of synthesis. It is a repeating unit, and the repeating unit B is preferably a repeating unit represented by the following formula (8).
  • R 1 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms
  • R represents a hydrogen atom or a monovalent organic group
  • a plurality of Rs are the same. Or different.
  • X represents a hydrogen atom or a fluorine atom
  • ma and na each independently represents an integer of 1 to 20.
  • L represents a divalent linking group
  • Y represents a hydrogen atom or a monovalent organic group.
  • examples of the monovalent organic group represented by R and Y include, for example, a chain or cyclic alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent. Etc.
  • R 1 in the above formula (7) is preferably a hydrogen atom or a methyl group.
  • R in the above formula (7) is preferably a hydrogen atom.
  • ma is preferably 1 or 2
  • na is preferably 3-7.
  • X in the above formula (7) is preferably a fluorine atom.
  • repeating unit A represented by the above formula (7) examples include a repeating unit obtained by polymerizing any of the monomers represented by the following formulas (7-1) to (7-6). Can be mentioned.
  • R 1 in the above formula (8) is preferably a hydrogen atom or a methyl group. Moreover, as R in said Formula (8), it is preferable that it is a hydrogen atom.
  • the divalent linking group represented by L in the above formula (8) include, for example, a substituted or unsubstituted aliphatic chain group, a substituted or unsubstituted aliphatic cyclic group, and a substituted or unsubstituted aryl group. And a divalent linking group composed of at least one selected from the group consisting of a substituted or unsubstituted heteroaryl group.
  • Y in the above formula (8) is preferably a hydrogen atom, a methoxy group, or a cyclohexyl group.
  • repeating unit B represented by the above formula (8) examples include a repeating unit obtained by polymerizing any of the monomers represented by the following formulas (8-1) to (8-6). Can be mentioned.
  • the photoalignable polymer of the present invention may have other repeating units in addition to the repeating unit A and the repeating unit B described above.
  • Examples of such other repeating unit-forming monomers include, for example, acrylic ester compounds, methacrylic ester compounds, maleimide compounds, acrylamide compounds, acrylonitrile, maleic anhydride, styrene compounds, A vinyl compound etc. are mentioned.
  • photoalignable polymer of the present invention satisfying the condition 1 include, for example, any monomer represented by the above formulas (7-1) to (7-6) and the above formula (8). -1) to (8-6) and copolymers using any other repeating unit, and among them, the following formulas C-1 to C-5 are mentioned.
  • the copolymer represented by these is mentioned suitably.
  • the repeating unit A is a repeating unit represented by the following formula (5) from the viewpoint of liquid crystal alignment of the optically anisotropic layer formed in the upper layer.
  • a unit or a repeating unit represented by the following formula (6-1) or (6-2) is preferable.
  • the repeating unit A is a repeating unit represented by the following formula (5).
  • R 1 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and a plurality of R 1 in the formula (5) may be the same or different. It may be. R 1 is preferably a hydrogen atom or a methyl group.
  • X 1 , X 2 and X 3 each independently represent a single bond or a divalent linking group.
  • the divalent linking group represented by X 1 , X 2 and X 3 in the above formulas (5), (6-1) and (6-2) for example, the above formulas (1), (2 -1) and the same as X 1 in (2-2).
  • RK represents a cleavage group.
  • RK represents a cleavage group represented by RK in the above formulas (5), (6-1) and (6-2)
  • RK for example, in the above formulas (1), (2-1) and (2-2)
  • * 1 is one of X 3 and X 2 in the above formulas (5), (6-1) and (6-2).
  • * 2 represents the bonding position with the side of X 3 and X 2 in formulas (5), (6-1) and (6-2) that is not bonded to * 1.
  • each R independently represents a hydrogen atom or a monovalent organic group.
  • RO represents a photo-alignment group.
  • examples of the photo-alignment group include the same photo-alignment groups represented by RO in the above formulas (3), (4-1) and (4-2).
  • photoalignable polymer of the present invention that satisfies the condition 2 include polymers represented by the following formulas H-1 to H-3.
  • the weight-average molecular weight (Mw) of the photoalignable polymer of the present invention is preferably from 1,000 to 500,000, more preferably from 1500 to 400,000, and particularly preferably from 2,000 to 300,000.
  • the number-average molecular weight (Mn) of the photoalignable polymer of the present invention is preferably 500 to 250,000, more preferably 1000 to 200000, and particularly preferably 1500 to 150,000.
  • the dispersity (Mw / Mn) of the photoalignable polymer of the present invention is preferably 1.00 to 20.00, more preferably 1.00 to 18.00, and particularly preferably 1.00 to 16.00. .
  • a weight average molecular weight and a number average molecular weight are the values measured on condition of the following by gel permeation chromatography (GPC).
  • GPC gel permeation chromatography
  • the binder composition of the present invention is a composition containing a binder and the photoalignable polymer of the present invention.
  • the content of the photoalignable polymer contained in the binder composition of the present invention is preferably 0.1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the binder described later, and 0.5 to 5 parts by mass. More preferably, it is part by mass.
  • the binder contained in the binder composition of the present invention is not particularly limited, and is a resin that is simply dried and solidified (hereinafter also referred to as “resin binder”) such that it is composed only of a resin having no polymerization reactivity. It may be a polymerizable compound.
  • ⁇ Resin binder> for example, epoxy resin, diallyl phthalate resin, silicone resin, phenol resin, unsaturated polyester resin, polyimide resin, polyurethane resin, melamine resin, urea resin, ionomer resin, ethylene ethyl acrylate resin, Acrylonitrile acrylate styrene copolymer resin, acrylonitrile styrene resin, acrylonitrile chlorinated polyethylene styrene copolymer resin, ethylene vinyl acetate resin, ethylene vinyl alcohol copolymer resin, acrylonitrile butadiene styrene copolymer resin, vinyl chloride resin, chlorinated polyethylene resin, polyvinylidene chloride Resin, cellulose acetate resin, fluorine resin, polyoxymethylene resin, polyamide resin, polyarylate resin, thermoplastic polyurethane elastomer Polyether ether ketone resin, polyether sulfone
  • polymerizable compound examples include an epoxy monomer, an acrylic monomer, and an oxetanyl monomer, and among them, an epoxy monomer and an acrylic monomer are preferable.
  • a polymerizable liquid crystal compound may be used as the polymerizable compound.
  • epoxy group-containing monomer examples include bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin, brominated bisphenol A type epoxy resin, bisphenol S type epoxy resin, diphenyl ether type epoxy resin, hydroquinone type epoxy resin, Naphthalene type epoxy resin, biphenyl type epoxy resin, fluorene type epoxy resin, phenol novolac type epoxy resin, orthocresol novolac type epoxy resin, trishydroxyphenylmethane type epoxy resin, trifunctional type epoxy resin, tetraphenylolethane type epoxy resin, Dicyclopentadienephenol type epoxy resin, hydrogenated bisphenol A type epoxy resin, bisphenol A nucleated polyol type epoxy resin, polypropylene Glycol type epoxy resins, glycidyl ester epoxy resins, glycidyl amine type epoxy resin, glyoxal type epoxy resins, alicyclic epoxy resins, and the like heterocyclic epoxy resin.
  • acrylate monomer and methacrylate monomer which are acrylic monomers, trifunctional monomers such as trimethylolpropane triacrylate, trimethylolpropane PO (propylene oxide) modified triacrylate, trimethylolpropane EO (ethylene oxide) modified triacrylate, Examples include methylolpropane trimethacrylate and pentaerythritol triacrylate.
  • tetra- or higher functional monomers and oligomers examples include pentaerythritol tetraacrylate, pentaerythritol tetramethacrylate, dipentaerythritol pentaacrylate, dipentaerythritol pentamethacrylate, dipentaerythritol hexaacrylate, dipentaerythritol hexamethacrylate, and the like. be able to.
  • the polymerizable liquid crystal compound is not particularly limited, and for example, a compound capable of any one of homeotropic alignment, homogeneous alignment, hybrid alignment, and cholesteric alignment can be used.
  • liquid crystal compounds can be classified into a rod type and a disk type from the shape.
  • Polymer generally refers to a polymer having a degree of polymerization of 100 or more (Polymer Physics / Phase Transition Dynamics, Masao Doi, 2 pages, Iwanami Shoten, 1992).
  • any liquid crystal compound can be used, but a rod-shaped liquid crystal compound (hereinafter also abbreviated as “CLC”) or a discotic liquid crystal compound (disc-shaped liquid crystal compound) (hereinafter also abbreviated as “DLC”). It is preferable to use a liquid crystal compound having a relatively low molecular weight which is a monomer or has a polymerization degree of less than 100.
  • Specific examples of the polymerizable group that the polymerizable liquid crystal compound has include an acryloyl group, a methacryloyl group, an epoxy group, and a vinyl group.
  • rod-like liquid crystal compound for example, those described in claim 1 of JP-T-11-53019 and paragraphs [0026] to [0098] of JP-A-2005-289980 can be preferably used.
  • liquid crystal compound for example, those described in paragraphs [0020] to [0067] of JP-A-2007-108732 and paragraphs [0013] to [0108] of JP-A-2010-244038 can be preferably used. However, it is not limited to these.
  • a reverse wavelength dispersible liquid crystal compound can be used as the polymerizable liquid crystal compound.
  • the “reverse wavelength dispersion” liquid crystal compound was measured for the in-plane retardation (Re) value at a specific wavelength (visible light range) of a retardation film produced using the liquid crystal compound. In this case, the Re value becomes the same or higher as the measurement wavelength increases.
  • the reverse wavelength dispersive liquid crystal compound is not particularly limited as long as it can form a reverse wavelength dispersive film as described above.
  • the reverse wavelength dispersive liquid crystal compound is represented by the general formula (I) described in JP-A-2008-297210.
  • Compounds (especially compounds described in paragraph numbers [0034] to [0039]), compounds represented by general formula (1) described in JP 2010-84032 A (in particular, paragraph numbers [0067] to [0073] and a compound represented by general formula (1) described in JP-A-2016-081035 (particularly, compounds described in paragraphs [0043] to [0055]) are used. be able to.
  • paragraph numbers [0088] to [0115] of WO14 / 147904 can be used.
  • the binder composition of the present invention preferably contains a polymerization initiator when a polymerizable compound is used as the binder.
  • a polymerization initiator is not specifically limited, A thermal polymerization initiator and a photoinitiator are mentioned according to the form of a polymerization reaction.
  • the photopolymerization initiator include ⁇ -carbonyl compounds (described in US Pat. Nos. 2,367,661 and 2,367,670), acyloin ether (described in US Pat. No.
  • acyloin compounds (described in US Pat. No. 2,722,512), polynuclear quinone compounds (described in US Pat. Nos. 3,046,127 and 2,951,758), a combination of triarylimidazole dimer and p-aminophenyl ketone (US patent) No. 3549367), acridine and phenazine compounds (JP-A-60-105667, US Pat. No. 4,239,850) and oxadiazole compounds (US Pat. No. 4,221,970), acylphosphine Oxide compounds (Japanese Patent Publication No. 6) No. 3-40799, JP-B-5-29234, JP-A-10-95788, JP-A-10-29997) and the like.
  • the binder composition of the present invention contains a photoacid generator when the above-described photoalignable polymer is a polymer having a monovalent specific group containing a cleavage group that is decomposed by the action of an acid to generate a polar group. It is preferable.
  • the photoacid generator is preferably a compound that reacts with actinic rays having a wavelength of 300 nm or more, preferably 300 to 450 nm, and generates an acid, but is not limited to its chemical structure. Further, a photoacid generator that is not directly sensitive to an actinic ray having a wavelength of 300 nm or more can also be used as a sensitizer if it is a compound that reacts with an actinic ray having a wavelength of 300 nm or more and generates an acid when used in combination with a sensitizer. It can be preferably used in combination.
  • the photoacid generator used in the present invention is preferably a photoacid generator that generates an acid having a pKa of 4 or less, more preferably a photoacid generator that generates an acid having a pKa of 3 or less, and an acid of 2 or less. Most preferred are photoacid generators that generate.
  • pKa basically refers to pKa in water at 25 ° C. Those that cannot be measured in water refer to those measured after changing to a solvent suitable for measurement. Specifically, the pKa described in the chemical handbook can be referred to.
  • the acid having a pKa of 3 or less is preferably sulfonic acid or phosphonic acid, and more preferably sulfonic acid.
  • photoacid generators examples include onium salt compounds, trichloromethyl-s-triazines, sulfonium salts, iodonium salts, quaternary ammonium salts, diazomethane compounds, imide sulfonate compounds, and oxime sulfonate compounds. .
  • onium salt compounds, imide sulfonate compounds, and oxime sulfonate compounds are preferable, and onium salt compounds and oxime sulfonate compounds are particularly preferable.
  • a photo-acid generator can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
  • the binder composition of the present invention preferably contains a solvent from the viewpoint of workability and the like for forming the binder layer.
  • the solvent include ketones (eg, acetone, 2-butanone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, etc.), ethers (eg, dioxane, tetrahydrofuran, etc.), aliphatic hydrocarbons (eg, hexane) ), Alicyclic hydrocarbons (eg, cyclohexane, etc.), aromatic hydrocarbons (eg, toluene, xylene, trimethylbenzene, etc.), halogenated carbons (eg, dichloromethane, dichloroethane, dichlorobenzene, chlorotoluene, etc.) ), Esters (eg, methyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate, etc.), water, alcohols (eg,
  • the binder layer of the present invention is a layer formed using the above-described binder composition of the present invention.
  • the method for forming the binder layer is not particularly limited because it varies depending on the type of the binder, but when a polymerizable compound is used as the binder, it can be formed by a conventionally known method such as photocationic polymerization or radical polymerization.
  • the optical layered body of the present invention is an optical layered body having the binder layer of the present invention and an optically anisotropic layer provided on the binder layer.
  • the optically anisotropic layer provided on the binder layer is formed using a polymerizable liquid crystal composition containing a polymerizable liquid crystal compound, and the binder layer and the optically anisotropic layer Are stacked adjacent to each other.
  • the optical laminated body of this invention has the support body which supports a binder layer.
  • Examples of the support include a glass substrate and a polymer film.
  • Examples of polymer film materials include cellulose polymers; acrylic polymers having acrylic ester polymers such as polymethyl methacrylate and lactone ring-containing polymers; thermoplastic norbornene polymers; polycarbonate polymers; polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, etc.
  • Polyester polymers Polystyrene polymers such as polystyrene and acrylonitrile / styrene copolymers (AS resins); Polyolefin polymers such as polyethylene, polypropylene, and ethylene / propylene copolymers; Vinyl chloride polymers; Nylon and aromatic polyamides Amide polymers such as imide polymers; sulfone polymers; polyether sulfone polymers; polyether ether ketone polymers; De-based polymer; and the like or polymer obtained by mixing these polymers; vinylidene chloride polymer; vinyl alcohol-based polymer, vinyl butyral-based polymers; arylate polymers; polyoxymethylene polymers, epoxy based polymers.
  • AS resins acrylonitrile / styrene copolymers
  • Polyolefin polymers such as polyethylene, polypropylene, and ethylene / propylene copolymers
  • Vinyl chloride polymers Nylon and aromatic polyamides
  • the thickness of the support is not particularly limited, but is preferably 5 to 200 ⁇ m, more preferably 10 to 100 ⁇ m, and still more preferably 20 to 90 ⁇ m.
  • the binder layer is the above-described binder layer of the present invention.
  • the thickness of the binder layer is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 10 ⁇ m, and more preferably 0.5 to 5 ⁇ m.
  • the optically anisotropic layer is formed using a polymerizable liquid crystal composition containing a polymerizable liquid crystal compound.
  • a polymerizable liquid crystal composition for forming an optically anisotropic layer for example, a composition in which a polymerizable liquid crystal compound, a polymerization initiator, a solvent, and the like described as optional components in the binder composition of the present invention are blended. Things.
  • the thickness of the optically anisotropic layer is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 10 ⁇ m, and more preferably 0.5 to 5 ⁇ m.
  • the manufacturing method of the optical laminated body of this invention is a method of producing the suitable aspect of the optical laminated body of this invention mentioned above,
  • An optically anisotropic layer is formed after the irradiation process, the second coating process for directly applying the polymerizable liquid crystal composition for forming the optically anisotropic layer on the binder layer, and the second coating process.
  • an operation process is a process performed between a binder layer formation process and a 2nd application
  • the light irradiation step is performed between the binder layer forming step and the second coating step or simultaneously with the binder layer forming step or the second coating step. It is a process to be performed.
  • coating process is a process of apply
  • the method for applying the binder composition of the present invention is not particularly limited, and specific examples of the application method include spin coating, air knife coating, curtain coating, roller coating, wire bar coating, Examples include a gravure coating method and a die coating method.
  • the binder layer forming step is a step of forming a binder layer after the first coating step, and the coating film obtained in the first coating step is cured (irradiation with ultraviolet rays (light irradiation treatment) or heat treatment). Can be formed.
  • the conditions for the curing treatment are not particularly limited, but it is preferable to use ultraviolet rays in polymerization by light irradiation.
  • the irradiation amount is preferably 10 mJ / cm 2 to 50 J / cm 2 , more preferably 20 mJ / cm 2 to 5 J / cm 2 , and still more preferably 30 mJ / cm 2 to 3 J / cm 2. 50 to 1000 mJ / cm 2 is particularly preferable.
  • the action step is a step of causing at least one selected from the group consisting of light, heat, acid and base to act.
  • the action step is performed between the binder layer forming step and the second coating step, or the binder layer forming step or the second coating step, from the viewpoint of ensuring applicability when forming the optically anisotropic layer as the upper layer. It is a process performed simultaneously with a process.
  • “between the binder layer forming step and the second coating step” means an operation step before the second coating step is performed on the binder layer formed in the binder layer forming step (for example, thermal polymerization). (For example, a step of applying light) is performed.
  • “simultaneously with the binder layer forming step” means a step of forming a binder layer, for example, a step of forming a binder layer by polymerization of an olefin monomer by generation of a photo radical, polymerization of an epoxy monomer by generation of a photo acid, or the like.
  • an operation step for example, a step of applying light
  • it means that the light used for polymerization of the binder layer and the light used for cleavage cause two actions simultaneously.
  • “simultaneously with the second coating step” means that when the second coating step is performed on the binder layer formed in the binder layer forming step (for example, photopolymerization), an action step (for example, heat is applied). (Process) is performed simultaneously. Among these, it is preferable from a viewpoint of process simplification that it is a process which makes light act and is performed simultaneously with a binder layer formation process.
  • the method of irradiating a binder layer with an ultraviolet-ray etc. is mentioned, for example.
  • the light source it is possible to use a lamp that emits ultraviolet rays, such as a high-pressure mercury lamp and a metal halide lamp.
  • the amount of irradiation is preferably 10mJ / cm 2 ⁇ 50J / cm 2, more preferably 20mJ / cm 2 ⁇ 5J / cm 2, it is 30mJ / cm 2 ⁇ 3J / cm 2 Further preferred is 50 to 1000 mJ / cm 2 .
  • the method of heating a binder layer etc. are mentioned, for example.
  • the heating temperature is preferably 50 to 200 ° C., more preferably 60 to 150 ° C., and particularly preferably 70 to 130 ° C.
  • a method of causing the acid to act for example, a method of adding an acid to the binder layer in advance, a method of adding a photoacid generator to the binder layer, and generating an acid using light as a trigger, A method in which a thermal acid generator is added and acid is generated by using heat as a trigger is included. Of these, a method using a photoacid generator and a thermal acid generator is preferred.
  • a method of causing the base to act for example, a method of adding a base to the binder layer in advance, a method of adding a photobase generator to the binder layer and generating a base using light as a trigger
  • examples include a method of adding a thermal base generator and generating a base using heat as a trigger.
  • a method using a photobase generator and a thermal base generator is preferred.
  • the irradiation step is a step of irradiating polarized light or non-polarized light, that is, a step of imparting an alignment function.
  • the irradiation step is performed between the binder layer forming step and the second coating step, or between the binder layer forming step and the second coating, from the viewpoint of securing the coating property when forming the optically anisotropic layer as the upper layer. It is a process performed simultaneously with a process.
  • “between the binder layer forming step and the second coating step” means an irradiation step before the second coating step is performed on the binder layer formed in the binder layer forming step (for example, thermal polymerization).
  • “simultaneously with the binder layer forming step” means a step of forming a binder layer, for example, a step of forming a binder layer by polymerization of an olefin monomer by generation of a photo radical, polymerization of an epoxy monomer by generation of a photo acid, or the like. And performing an irradiation process (for example, a process of irradiating polarized light) at the same time. That is, it means that the light used for the polymerization of the binder layer and the light used for the alignment cause two actions at the same time.
  • “simultaneously with the second coating step” means an irradiation step (for example, irradiation of polarized light) when the second coating step is performed on the binder layer formed in the binder layer formation step (for example, photopolymerization). (Process) is performed simultaneously. Among these, it is preferable that it is a process performed between a binder layer formation process and a 2nd application
  • a method of irradiating for example, a method of irradiating with ultraviolet rays is preferably mentioned.
  • a method using a polarizing plate for example, an iodine polarizing plate, a dichroic dye polarizing plate, a wire grid polarizing plate, etc.
  • a prism examples include a method using a reflective polarizer using a system element (eg, Glan-Thompson prism) or a Brewster angle; a method using light emitted from a laser light source having polarization, and the like.
  • the light source used for the ultraviolet irradiation is not particularly limited as long as it is a light source that generates ultraviolet rays. Can be used.
  • coating process is a process of apply
  • the method for applying the polymerizable liquid crystal composition for forming the optically anisotropic layer is not particularly limited, and examples thereof include the same method as in the first application step.
  • the optically anisotropic layer forming step is a step of forming an optically anisotropic layer after the second coating step.
  • the coating film obtained in the second coating step is subjected to curing treatment (ultraviolet irradiation (light irradiation). It can be formed by performing (treatment) or heat treatment).
  • the conditions for the curing treatment are not particularly limited, but it is preferable to use ultraviolet rays in polymerization by light irradiation.
  • the irradiation amount is preferably 10 mJ / cm 2 to 50 J / cm 2 , more preferably 20 mJ / cm 2 to 5 J / cm 2 , and still more preferably 30 mJ / cm 2 to 3 J / cm 2. 50 to 1000 mJ / cm 2 is particularly preferable. Moreover, in order to accelerate
  • the image display device of the present invention is an image display device having the optically anisotropic layer of the present invention or the optical laminate of the present invention.
  • the display element used in the image display device of the present invention is not particularly limited, and examples thereof include a liquid crystal cell, an organic electroluminescence (hereinafter abbreviated as “EL”) display panel, a plasma display panel, and the like. Among these, a liquid crystal cell and an organic EL display panel are preferable, and a liquid crystal cell is more preferable. That is, the image display device of the present invention is preferably a liquid crystal display device using a liquid crystal cell as a display element and an organic EL display device using an organic EL display panel as a display element.
  • the liquid crystal display device which is an example of the image display device of the present invention is a liquid crystal display device having the above-described optically anisotropic layer of the present invention or the optical laminate of the present invention and a liquid crystal cell.
  • the liquid crystal cell which comprises a liquid crystal display device is explained in full detail.
  • the liquid crystal cell used in the liquid crystal display device is preferably in a VA (Virtual Alignment Bend) mode, an OCB (Optically Compensated Bend) mode, an IPS (In-Plane-Switching) mode, or a TN (Twisted Nematic). It is not limited to.
  • a TN mode liquid crystal cell rod-like liquid crystal molecules (rod-like liquid crystal compounds) are substantially horizontally aligned when no voltage is applied, and are further twisted and aligned at 60 to 120 °.
  • the TN mode liquid crystal cell is most frequently used as a color TFT liquid crystal display device, and is described in many documents.
  • VA mode liquid crystal cell rod-like liquid crystalline molecules are aligned substantially vertically when no voltage is applied.
  • the VA mode liquid crystal cell includes: (1) a narrowly defined VA mode liquid crystal cell in which rod-like liquid crystalline molecules are aligned substantially vertically when no voltage is applied, and substantially horizontally when a voltage is applied (Japanese Patent Laid-Open No. Hei 2-). (2) Liquid crystal cell (SID97, Digest of tech.
  • any of a PVA (Patterned Vertical Alignment) type, a photo-alignment type (Optical Alignment), and a PSA (Polymer-Stained Alignment) may be used. Details of these modes are described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2006-215326 and Japanese Patent Publication No. 2008-538819.
  • IPS mode liquid crystal cell rod-like liquid crystal molecules are aligned substantially parallel to the substrate, and the liquid crystal molecules respond in a planar manner when an electric field parallel to the substrate surface is applied.
  • the IPS mode displays black when no electric field is applied, and the absorption axes of the pair of upper and lower polarizing plates are orthogonal.
  • JP-A-10-54982, JP-A-11-202323, and JP-A-9-292522 are methods for reducing leakage light during black display in an oblique direction and improving the viewing angle using an optical compensation sheet.
  • Organic EL display device As an organic EL display device which is an example of the image display device of the present invention, for example, a polarizer, an optically anisotropic layer of the present invention or an optical laminate of the present invention, and an organic EL display panel are arranged from the viewing side. The aspect which has in order is mentioned suitably.
  • the polarizer is not particularly limited as long as it is a member having a function of converting light into specific linearly polarized light, and conventionally known absorption polarizer and reflection polarizer can be used.
  • absorption polarizer an iodine polarizer, a dye polarizer using a dichroic dye, a polyene polarizer, and the like are used.
  • the iodine type polarizer and the dye type polarizer include a coating type polarizer and a stretching type polarizer, and any of them can be applied.
  • Patent No. 5048120, Patent No. 5143918, Patent No. 4691205, Patent No. 4751481 and Japanese Patent No. 4751486 can be cited, and known techniques relating to these polarizers can also be preferably used.
  • the reflective polarizer a polarizer in which thin films having different birefringence are stacked, a wire grid polarizer, a polarizer in which a cholesteric liquid crystal having a selective reflection region and a quarter wavelength plate are combined, or the like is used.
  • a polyvinyl alcohol resin (a polymer containing —CH 2 —CHOH— as a repeating unit, particularly at least selected from the group consisting of polyvinyl alcohol and an ethylene-vinyl alcohol copolymer, in terms of better adhesion. 1) is preferable.
  • the thickness of the polarizer is not particularly limited, but is preferably 3 ⁇ m to 60 ⁇ m, more preferably 5 ⁇ m to 30 ⁇ m, and even more preferably 5 ⁇ m to 15 ⁇ m.
  • An organic EL display panel is a member in which a light emitting layer or a plurality of organic compound thin films including a light emitting layer are formed between a pair of electrodes of an anode and a cathode.
  • a hole injection layer, a hole transport layer, and an electron injection It may have a layer, an electron transport layer, a protective layer, etc., and each of these layers may have other functions.
  • Various materials can be used for forming each layer.
  • Photo-alignment polymer KH2 According to the following scheme, a photo-alignment polymer KH2 represented by the following formula KH2 was synthesized.
  • the weight average molecular weight (Mw) of the synthesized photoalignable polymer KH2 was 39600.
  • V-601 represents 2,2′-azobis (2-methylpropionic acid) dimethyl (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.).
  • a photo-alignment polymer KH3 represented by the following formula KH3 was synthesized.
  • the synthesized photoalignable polymer KH3 had a weight average molecular weight (Mw) of 52,500.
  • Mw weight average molecular weight
  • “MOI” represents 2-isocyanatoethyl methacrylate (Karenz MOI (registered trademark), manufactured by Showa Denko KK).
  • a photo-alignment polymer KH4 represented by the following formula KH4 was synthesized.
  • the synthesized photoalignable polymer KH4 had a weight average molecular weight (Mw) of 66600.
  • a photo-alignment polymer KH5 represented by the following formula KH5 was synthesized.
  • the synthesized photoalignable polymer KH5 had a weight average molecular weight (Mw) of 51400.
  • Table 1 below shows the blending amounts of the monomer and polymerization initiator used in the synthesis of the photoalignable polymers KH1 to KH5.
  • Table 1 below shows the weight average molecular weight (Mw), number average molecular weight (Mn) and Mw / Mn of the photo-alignment polymers KH1 to 5 synthesized.
  • Example 1 (Preparation of binder layer) Epoxy monomer (CEL2021P; manufactured by Daicel Corporation) (100 parts by mass), the following photoacid generator (B-1-1) (5.0 parts by mass), and photoalignable polymer KH1 (2.0 parts by mass) It melt
  • the prepared binder layer forming solution was spin-coated on a cleaned glass substrate, and irradiated with ultraviolet rays having an irradiation amount of 500 mJ / cm 2 using a 365 nm UV (ultraviolet) -LED (light emitting diode) at room temperature. . Then, the binder layer was produced by annealing at 80 degreeC for 1 minute, and also 120 degreeC for 1 minute. The film thickness was about 3 ⁇ m. The surface energy of the binder layer was 50 mN / m.
  • the obtained binder layer was irradiated with 25 mJ / cm 2 (wavelength: 313 nm) of UV light (ultra-high pressure mercury lamp; UL750; manufactured by HOYA) that passed through a wire grid polarizer at room temperature to impart an alignment function.
  • UV light ultra-high pressure mercury lamp; UL750; manufactured by HOYA
  • optically anisotropic layer (upper layer)
  • the following rod-like liquid crystal compound A (80 parts by mass), the following rod-like liquid crystal compound B (20 parts by mass), a photopolymerization initiator (Irgacure 907, manufactured by BASF) (3 parts by mass), a sensitizer (Kayacure DETX, Nippon Kayaku) Co., Ltd.) (1 part by mass) and the following horizontal alignment agent (0.3 parts by mass) were dissolved in methyl ethyl ketone (193 parts by mass) to prepare an optically anisotropic layer forming solution.
  • a photopolymerization initiator (Irgacure 907, manufactured by BASF) (3 parts by mass)
  • a sensitizer (Kayacure DETX, Nippon Kayaku) Co., Ltd.)
  • horizontal alignment agent 0.3 parts by mass
  • the optical anisotropic layer forming solution is applied with a wire bar coater # 2.2, heated at 60 ° C. for 2 minutes, and maintained at 60 ° C. with an oxygen concentration. Is irradiated with ultraviolet rays with a dose of 300 mJ / cm 2 using a 160 W / cm air-cooled metal halide lamp (manufactured by Eye Graphics Co., Ltd.) while purging with nitrogen so that the atmosphere becomes 1.0 volume% or less. An anisotropic layer was produced.
  • Example 2 An optically anisotropic layer was produced in the same manner as in Example 1 except that the addition amount of the photoalignable polymer KH1 in Example 1 was changed to 0.5 parts by mass.
  • Example 3 An optically anisotropic layer was produced in the same manner as in Example 1 except that the epoxy monomer was changed to Epolide GT401 (manufactured by Daicel Corporation).
  • the binder layer was produced by annealing for 1 minute at 120 degreeC.
  • the film thickness was about 3 ⁇ m.
  • the surface energy of the binder layer was 50 mN / m.
  • the irradiation step (alignment function imparting) and the production of the optically anisotropic layer (upper layer) were performed in the same manner as in Example 1.
  • Example 5 An optically anisotropic layer was produced in the same manner as in Example 4 except that the acrylic monomer was changed to A-DPH (manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.).
  • Example 6 (Production of support) A cellulose acylate film (TD40UL, manufactured by FUJIFILM Corporation) is passed through a dielectric heating roll having a temperature of 60 ° C., and the film surface temperature is raised to 40 ° C. Then, an alkali solution having the following composition is applied to one side of the film. Using a bar coater, it was applied at a coating amount of 14 ml / m 2 and heated to 110 ° C. Subsequently, it was transported for 10 seconds under a steam far infrared heater manufactured by Noritake Company Limited. Next, 3 ml / m 2 of pure water was applied using the same bar coater. Next, washing with a fountain coater and draining with an air knife were repeated three times, followed by transporting to a drying zone at 70 ° C. for 10 seconds and drying to prepare an alkali saponified cellulose acylate film as a support.
  • TD40UL manufactured by FUJIFILM Corporation
  • alignment layer Y1 On the long cellulose acetate film saponified as described above, an alignment layer coating solution having the following composition was continuously applied with a # 14 wire bar. After coating, the film was dried with warm air of 60 ° C. for 60 seconds and further with warm air of 100 ° C. for 120 seconds.
  • polymerization initiator (IN1)” represents a photopolymerization initiator (IRGACURE2959, manufactured by BASF).
  • the dried coating film was continuously rubbed to form an alignment layer Y1. At this time, the longitudinal direction of the long film and the transport direction were parallel, and the rotation axis of the rubbing roller relative to the longitudinal direction of the film was 45 ° clockwise.
  • the oxygen concentration was 1.0% by volume.
  • ultraviolet rays with an irradiation amount of 500 mJ / cm 2 were irradiated.
  • the liquid crystal layer was created by annealing at 120 ° C. for 1 minute.
  • the film thickness was about 1 ⁇ m.
  • the surface energy of the binder layer was 50 mN / m.
  • the irradiation step (alignment function imparting) and the production of the optically anisotropic layer (upper layer) were performed in the same manner as in Example 1.
  • Example 7 [Preparation of binder layer (liquid crystal layer)]
  • the rod-like liquid crystal compound A (80 parts by mass), the rod-like liquid crystal compound B (20 parts by mass), a photopolymerization initiator (IRGACURE819, manufactured by BASF) (3 parts by mass), the vertical alignment agent A (1 part by mass), and the vertical
  • the alignment agent B (0.5 part by mass) and the photo-alignment polymer KH4 (4.0 parts by mass) were dissolved in 215 parts by mass of methyl ethyl ketone to prepare a liquid crystal layer forming solution.
  • the prepared liquid crystal layer forming solution was applied with a # 3.0 wire bar on the alignment layer Y1 formed on the support in the same manner as in Example 6, heated at 70 ° C.
  • the film was irradiated with ultraviolet rays with an irradiation amount of 500 mJ / cm 2 using a 365-nm UV-LED while purging with nitrogen so that the atmosphere had an oxygen concentration of 1.0 vol% or less.
  • the film thickness was about 1 ⁇ m.
  • the surface energy of the binder layer was 50 mN / m.
  • the irradiation step (alignment function imparting) and the production of the optically anisotropic layer (upper layer) were performed in the same manner as in Example 1. Moreover, it confirmed that the laminated body of a binder layer and an optically anisotropic layer was peeled from a support body, and it can be used.
  • Example 8 It was produced in the same manner as in Example 7 except that photo-alignment polymer KH5 was used instead of photo-alignment polymer KH4.
  • Example 9 It was prepared in the same manner as in Example 7 except that the optically anisotropic layer (upper layer) was changed as follows.
  • the following composition A-1 was applied on a binder layer produced in the same manner as in Example 7 using a bar coater. The formed coating film was heated to 135 ° C. with warm air and then cooled to 60 ° C., and then the coating film was irradiated with 100 mJ / cm 2 of ultraviolet light at a wavelength of 365 nm using a high-pressure mercury lamp in a nitrogen atmosphere. Subsequently, the alignment of the liquid crystal compound was fixed by irradiating with an ultraviolet ray of 500 mJ / cm 2 while heating to 120 ° C., and an optically anisotropic layer was produced.
  • composition A-1 The following liquid crystal compound L-1 39.00 parts by mass The following liquid crystal compound L-2 39.00 parts by mass The following liquid crystal compound L-3 17.00 parts by mass The following liquid crystal compound L-4 5.00 parts by mass Polymerization initiator PI-1 0.50 parts by mass, leveling agent T-1 below 0.20 parts by mass, cyclopentanone 235.00 parts by mass ⁇ ⁇
  • Wind unevenness Two polarizing plates were placed in crossed Nicols, and a sample of the produced binder layer was placed between them to observe the presence or absence of stripe-like unevenness, and wind unevenness was evaluated according to the following criteria. The results are shown in Table 2 below. ⁇ Evaluation criteria> A: Unevenness cannot be visually recognized. B: Unevenness is hardly visible. C: Unevenness is visible.
  • Example 10 It was prepared in the same manner as in Example 7 except that the optically anisotropic layer (upper layer) was changed as follows. [Production of optically anisotropic layer (upper layer)] A coating solution R1 for a cholesteric liquid crystal layer having the following composition was prepared.
  • the prepared cholesteric liquid crystal layer coating solution R1 was applied onto a binder layer prepared in the same manner as in Example 7 using a bar coater. Subsequently, the coating film was dried at 70 ° C. for 2 minutes to evaporate the solvent, and then heat-aged at 115 ° C. for 3 minutes to obtain a uniform alignment state. Thereafter, this coating film was kept at 45 ° C., and irradiated with ultraviolet rays (300 mJ / cm 2 ) using a high-pressure mercury lamp in a nitrogen atmosphere to form a cholesteric liquid crystal layer R1 that reflects red right circularly polarized light. As a result of observing the cross section of the cholesteric liquid crystal layer R1 with a scanning electron microscope (SEM), the film thickness was 2.8 ⁇ m.
  • SEM scanning electron microscope
  • Example 10 When the sample produced in Example 10 was evaluated in the same manner as in Table 2 for repelling, wind unevenness and upper layer coating property, it was A evaluation. Moreover, about liquid crystal orientation, it has confirmed from SEM observation that the cholesteric layer was orientated without a defect. Further, parallel light of 650 nm was incident, and it was confirmed that the circularly polarized light component was regularly reflected without any problem.

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Abstract

本発明は、塗布性に優れ、膜厚ムラを抑制することができ、層として形成された後において上層塗布性に優れ、液晶配向性も良好とすることができる光配向性ポリマー、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体、光学積層体の製造方法および画像表示装置を提供すること課題とする。本発明の光配向性ポリマーは、光、熱、酸および塩基からなる群から選択される少なくとも１種の作用により分解して極性基を生じる開裂基を含む繰り返し単位Ａを有する光配向性ポリマーであって、繰り返し単位Ａが、側鎖に開裂基を有し、かつ、側鎖の開裂基よりも末端側にフッ素原子またはケイ素原子を有し、以下に示す条件１または条件２を満たす、光配向性ポリマーである。　条件１：繰り返し単位Ａとは別に、更に光配向性基を含む繰り返し単位Ｂを有する。　条件２：繰り返し単位Ａが、側鎖の開裂基よりも主鎖側に光配向性基を含む。

Description

光配向性ポリマー、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体、光学積層体の製造方法および画像表示装置
　本発明は、光配向性ポリマー、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体、光学積層体の製造方法および画像表示装置に関する。
　光学補償シートおよび位相差フィルムなどの光学フィルムは、画像着色解消および視野角拡大などの観点から、様々な画像表示装置で用いられている。
　光学フィルムとしては延伸複屈折フィルムが使用されていたが、近年、延伸複屈折フィルムに代えて、液晶化合物を用いた光学異方性層を使用することが提案されている。
　このような光学異方性層は、液晶化合物を配向させるために、光学異方性層を形成する支持体上に配向膜を設けることが知られており、また、この配向膜として、ラビング処理に代えて光配向処理を施した光配向膜が知られている。
　例えば、特許文献１には、シンナモイル基などの光二量化部位を有するアクリル共重合体と架橋剤とを含有する熱硬化膜形成組成物から形成される液晶配向層が開示されている（［請求項１］［請求項３］［請求項１１］［００２８］）。
国際公開第２０１０／１５０７４８号
　本発明者らは、特許文献１などに記載された液晶配向層と、その上層に設けられ、重合性液晶組成物を用いて形成される光学異方性層とを有する光学積層体をより迅速に作製することを検討したところ、液晶配向層の形成に公知のフッ素系界面活性剤を用いると、塗布性が良好となり、また、乾燥時の乾燥風で引き起こされる膜厚ムラ（以下、「風ムラ」ともいう。）も抑制できることが分かったが、使用するフッ素系界面活性剤の種類によっては、形成された液晶配向層の上層に設ける光学異方性層用の組成物の塗布性（以下、「上層塗布性」ともいう。）が劣る場合や、形成される光学異方性層の配向性（以下、「液晶配向性」ともいう。）が劣る場合があることを明らかとした。
　そこで、本発明は、塗布性に優れ、膜厚ムラを抑制することができ、層として形成された後において上層塗布性に優れ、液晶配向性も良好とすることができる光配向性ポリマー、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体、光学積層体の製造方法および画像表示装置を提供することを課題とする。
　本発明者らは、上記課題を達成すべく鋭意検討した結果、光などの作用により分解して極性基を生じる開裂基を側鎖に含む繰り返し単位を有し、また、この開裂基よりも側鎖の末端側にフッ素原子またはケイ素原子を有し、更に、所定の条件を満たすように光配向性基を有する光配向性ポリマーを配合すると、塗布性に優れ、膜厚ムラを抑制することができ、層として形成された後において上層塗布性に優れ、液晶配向性も良好となることを見出し、本発明を完成させた。
　すなわち、以下の構成により上記課題を達成することができることを見出した。
　［１］　光、熱、酸および塩基からなる群から選択される少なくとも１種の作用により分解して極性基を生じる開裂基を含む繰り返し単位Ａを有する光配向性ポリマーであって、
　繰り返し単位Ａが、側鎖に開裂基を有し、かつ、側鎖の開裂基よりも末端側にフッ素原子またはケイ素原子を有し、
　以下に示す条件１または条件２を満たす、光配向性ポリマー。
　条件１：繰り返し単位Ａとは別に、更に光配向性基を含む繰り返し単位Ｂを有する。
　条件２：繰り返し単位Ａが、側鎖の開裂基よりも主鎖側に光配向性基を含む。
　［２］　条件１を満たし、繰り返し単位Ａが、後述する式（１）で表される繰り返し単位、または、後述する式（２－１）もしくは（２－２）で表される繰り返し単位であり、繰り返し単位Ｂが、後述する式（３）で表される繰り返し単位、または、後述する式（４－１）もしくは（４－２）で表される繰り返し単位である、［１］に記載の光配向性ポリマー。
　［３］　条件２を満たし、繰り返し単位Ａが、後述する式（５）で表される繰り返し単位、または、後述する式（６－１）もしくは（６－２）で表される繰り返し単位である、［１］に記載の光配向性ポリマー。
　［４］　式（１）、（２－１）および（２－２）中のＲＫが、後述する式（ｒｋ－１）～（ｒｋ－１２）のいずれかで表される開裂基である、［２］に記載の光配向性ポリマー。
　［５］　式（５）、（６－１）および（６－２）中のＲＫが、後述する式（ｒｋ－１）～（ｒｋ－１２）のいずれかで表される開裂基である、［３］に記載の光配向性ポリマー。
　［６］　条件１を満たし、繰り返し単位Ａが、後述する式（７）で表される繰り返し単位であり、繰り返し単位Ｂが、後述する式（８）で表される繰り返し単位である、［２］または［４］に記載の光配向性ポリマー。
　［７］　バインダーと、［１］～［６］のいずれかに記載の光配向性ポリマーとを含有するバインダー組成物。
　［８］　［７］に記載のバインダー組成物を用いて形成される、バインダー層。
　［９］　［８］に記載のバインダー層と、バインダー層上に設けられる光学異方性層とを有する光学積層体であって、
　光学異方性層が、重合性液晶化合物を含有する重合性液晶組成物を用いて形成され、
　バインダー層と光学異方性層とが互いに隣接して積層されている、光学積層体。
　［１０］　［９］に記載された光学積層体を作製する光学積層体の製造方法であって、
　支持体上に、［７］に記載のバインダー組成物を塗布する第１塗布工程と、
　第１塗布工程の後に、バインダー層を形成するバインダー層形成工程と、
　光、熱、酸および塩基からなる群から選択される少なくとも１種を作用させる作用工程と、
　偏光または無偏光を照射する光照射工程と、
　バインダー層上に、光学異方性層を形成する重合性液晶組成物を直接塗布する第２塗布工程と、
　第２塗布工程の後に、光学異方性層を形成する光学異方性層形成工程と、を有し、
　作用工程が、バインダー層形成工程と第２塗布工程との間、または、バインダー層形成工程または第２塗布工程と同時、に行う工程であり、
　光照射工程が、バインダー層形成工程と第２塗布工程との間、または、バインダー層形成工程または第２塗布工程と同時、に行う工程である、光学積層体の製造方法。
　［１１］　［８］に記載のバインダー層または［９］に記載の光学積層体を有する、画像表示装置。
　本発明によれば、塗布性に優れ、膜厚ムラを抑制することができ、層として形成された後において上層塗布性に優れ、液晶配向性も良好とすることができる光配向性ポリマー、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体、光学積層体の製造方法および画像表示装置を提供することができる。
　以下、本発明について詳細に説明する。
　以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施態様に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施態様に限定されるものではない。
　なお、本願明細書において、「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
［光配向性ポリマー］
　本発明の光配向性ポリマーは、光、熱、酸および塩基からなる群から選択される少なくとも１種の作用により分解して極性基を生じる開裂基を含む繰り返し単位Ａを有する光配向性ポリマーである。
　また、本発明の光配向性ポリマーは、繰り返し単位Ａが、側鎖に開裂基を有し、かつ、側鎖の開裂基よりも末端側にフッ素原子またはケイ素原子を有する。
　更に、本発明の光配向性ポリマーは、以下に示す条件１または条件２を満たす態様で光配向性基を有する。
　条件１：繰り返し単位Ａとは別に、更に光配向性基を含む繰り返し単位Ｂを有する。
　条件２：繰り返し単位Ａが、側鎖の開裂基よりも主鎖側に光配向性基を含む。
　ここで、繰り返し単位Ａが含む「極性基」とは、ヘテロ原子またはハロゲン原子を少なくとも１原子以上有する基をいい、具体的には、例えば、水酸基、カルボニル基、カルボキシ基、アミノ基、ニトロ基、アンモニウム基、シアノ基などが挙げられる。なかでも、水酸基、カルボキシ基が好ましい。
　また、「極性基を生じる開裂基」とは、開裂によって上述した極性基を生じる基をいうが、本発明においては、ラジカル開裂後に酸素分子と反応し、極性基を生成する基も含む。
　本発明においては、上述した通り、光などの作用により分解して極性基を生じる開裂基を側鎖に含む繰り返し単位を有し、また、この開裂基よりも側鎖の末端側にフッ素原子またはケイ素原子を有し、更に、所定の条件を満たすように光配向性基を有する光配向性ポリマーを配合すると、塗布性に優れ、膜厚ムラを抑制することができ、層として形成された後において上層塗布性に優れ、液晶配向性も良好となる。
　これは、詳細には明らかではないが、本発明者らは以下のように推測している。
　すなわち、本発明の光配向性ポリマーを含有する組成物を塗布する際は、フッ素原子またはケイ素原子を側鎖に有する本発明の光配向性ポリマー自体が界面活性剤またはレベリング剤として作用することにより、塗布性が良好となり、かつ、膜厚ムラを抑制することができたと考えられる。
　また、バインダー層などの層として形成された後において、空気界面側に偏在した本発明の光配向性ポリマーに対して、光、熱、酸および塩基からなる群から選択される少なくとも１種を作用させることにより、側鎖に含まれる開裂基が分解して極性基を生じ、かつ、この開裂基よりも側鎖の末端側に存在するフッ素原子またはケイ素原子を含む置換基が脱離するため、上層塗布性が良好になったと考えられる。
　また、バインダー層や光学異方性層などの層として形成された後において、空気界面側に偏在した本発明の光配向性ポリマーに対して、光照射を施すことにより、光配向性基が配向し、上層に形成される光学異方性層の液晶配向性が良好になったと考えられる。
　本発明の光配向性ポリマーは、条件１を満たす場合、膜厚ムラ（風ムラ）をより抑制することができる理由から、繰り返し単位Ａが、下記式（１）で表される繰り返し単位、または、下記式（２－１）もしくは（２－２）で表される繰り返し単位であり、繰り返し単位Ｂが、下記式（３）で表される繰り返し単位、または、下記式（４－１）もしくは（４－２）で表される繰り返し単位であることが好ましい。
　これらのうち、繰り返し単位Ａが、下記式（１）で表される繰り返し単位であり、繰り返し単位Ｂが、下記式（３）で表される繰り返し単位であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　上記式（１）および（２－１）ならびに（３）および（４－１）中、Ｒ１は、水素原子または炭素数１～３のアルキル基を表し、式（１）および（３）中の複数のＲ１は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　Ｒ１としては、水素原子またはメチル基であることが好ましい。
　また、上記式（１）、（２－１）および（２－２）中、Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立に、単結合または２価の連結基を表し、ＲＫは、開裂基を表し、ＲＬは、フッ素原子またはケイ素原子を含む１価の有機基を表す。
　上記式（１）、（２－１）および（２－２）中のＸ１およびＸ２が示す２価の連結基としては、例えば、置換基を有していてもよい炭素数１～１０の直鎖状、分岐状または環状のアルキレン基、置換基を有していてもよい炭素数６～１２のアリーレン基、エーテル基（－Ｏ－）、カルボニル基（－Ｃ（＝Ｏ）－）、および、置換基を有していてもよいイミノ基（－ＮＨ－）からなる群から選択される少なくとも１以上の基が挙げられる。
　ここで、アルキレン基、アリーレン基およびイミノ基が有していてもよい置換基としては、例えば、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、水酸基などが挙げられる。
　アルキル基としては、例えば、炭素数１～１８の直鎖状、分岐鎖状または環状のアルキル基が好ましく、炭素数１～８のアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基、シクロヘキシル基等）がより好ましく、炭素数１～４のアルキル基であることが更に好ましく、メチル基またはエチル基であるのが特に好ましい。
　アルコキシ基としては、例えば、炭素数１～１８のアルコキシ基が好ましく、炭素数１～８のアルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－ブトキシ基、メトキシエトキシ基等）がより好ましく、炭素数１～４のアルコキシ基であることが更に好ましく、メトキシ基またはエトキシ基であるのが特に好ましい。
　ハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などが挙げられ、なかでも、フッ素原子、塩素原子であるのが好ましい。
　炭素数１～１０の直鎖状、分岐状または環状のアルキレン基について、直鎖状のアルキレン基としては、具体的には、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、デシレン基などが挙げられる。
　また、分岐状のアルキレン基としては、具体的には、例えば、ジメチルメチレン基、メチルエチレン基、２，２－ジメチルプロピレン基、２－エチル－２－メチルプロピレン基などが挙げられる。
　また、環状のアルキレン基としては、具体的には、例えば、シクロプロピレン基、シクロブチレン基、シクロペンチレン基、シクロヘキシレン基、シクロオクチレン基、シクロデシレン基、アダマンタン－ジイル基、ノルボルナン－ジイル基、ｅｘｏ－テトラヒドロジシクロペンタジエン－ジイル基などが挙げられ、なかでも、シクロヘキシレン基が好ましい。
　炭素数６～１２のアリーレン基としては、具体的には、例えば、フェニレン基、キシリレン基、ビフェニレン基、ナフチレン基、２，２’－メチレンビスフェニル基などが挙げられ、なかでも、フェニレン基が好ましい。
　上記式（１）、（２－１）および（２－２）中のＲＫが示す開裂基としては、例えば、下記式（ｒｋ－１）～（ｒｋ－１３）のいずれかで表される開裂基（結合）が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　上記式（ｒｋ－１）～（ｒｋ－１３）中、＊１は、式（１）、（２－１）および（２－２）中のＸ１およびＸ２のいずれか一方との結合位置を表し、＊２は、式（１）、（２－１）および（２－２）中のＸ１およびＸ２のうち＊１と結合していない側との結合位置を表し、Ｒは、それぞれ独立に水素原子または１価の有機基を表す。
　ここで、Ｒが示す１価の有機基としては、例えば、炭素数１～２０の鎖状または環状のアルキル基、置換基を有していていてもよい炭素数６～２０のアリール基等が挙げられる。
　また、上記式（ｒｋ－１０）および（ｒｋ－１１）中のアニオン部は、開裂に影響を及ぼさないため特に限定されず、無機のアニオンでも有機のアニオンでも使用することが可能である。
　無機のアニオンとしては、具体的には、例えば、塩化物イオン、臭化物イオンなどのハロゲン化物イオン；スルホン酸アニオン；等が挙げられる。
　有機のアニオンとしては、具体的には、例えば、酢酸アニオンなどのカルボン酸アニオン；メタンスルホン酸アニオン、パラトルエンスルホン酸アニオンなどの有機スルホン酸アニオン；等を挙げることができる。
　本発明においては、これらの開裂基のうち、光を利用して開裂させる場合においては、量子効率の観点から、上記式（ｒｋ－１）で表される開裂基が好ましく、また、酸を利用して開裂させる場合においては、開裂速度の観点から、上記式（ｒｋ－９）で表される開裂基が好ましい。
　上記式（１）、（２－１）および（２－２）中のＲＬが示す、フッ素原子またはケイ素原子を含む１価の有機基としては、例えば、少なくとも１つの炭素原子がフッ素原子を置換基として有する、炭素数１～２０のアルキル基または炭素数２～２０のアルケニル基が挙げられる。
　また、上記式（３）、（４－１）および（４－２）中、Ｘ１は、単結合または２価の連結基を表し、ＲＯは、光配向性基を表す。
　上記式（３）、（４－１）および（４－２）中のＸ１が示す２価の連結基としては、例えば、上記式（１）、（２－１）および（２－２）中のＸ１と同様のものが挙げられる。
　上記式（３）、（４－１）および（４－２）中のＲＯが示す光配向性基とは、異方性を有する光（例えば、平面偏光など）の照射により、再配列や異方的な化学反応が誘起される光配向機能を有する基をいい、配向の均一性に優れ、熱的安定性や化学的安定性も良好となる理由から、光の作用により二量化および異性化の少なくとも一方が生じる光配向性基が好ましい。
　ここで、光の作用により二量化する光配向性基としては、具体的には、例えば、桂皮酸誘導体（M. Schadt et al., J. Appl. Phys., vol. 31, No. 7, page 2155 (1992)）、クマリン誘導体（M. Schadt et al., Nature., vol. 381, page 212 (1996)）、カルコン誘導体（小川俊博他、液晶討論会講演予稿集，2AB03(1997)）、マレイミド誘導体、および、ベンゾフェノン誘導体（Y. K. Jang et al., SID Int. Symposium Digest, P-53(1997)）からなる群から選択される少なくとも１種の誘導体の骨格を有する基などが好適に挙げられる。
　一方、光の作用により異性化する光配向性基としては、具体的には、例えば、アゾベンゼン化合物（K. Ichimura et al.,Mol.Cryst.Liq.Cryst .,298,221(1997)）、スチルベン化合物（J.G.Victor and J.M.Torkelson,Macromolecules,20,2241(1987)）、スピロピラン化合物（K. Ichimura et al., Chemistry Letters, page 1063 (1992) ；K.Ichimura et al., Thin Solid Films, vol. 235, page 101 (1993) ）、桂皮酸化合物（K.Ichimura et al.,Macromolecules,30,903(1997)）、および、ヒドラゾノ－β－ケトエステル化合物（S. Yamamura et al., Liquid Crystals, vol. 13, No. 2, page 189 (1993)）からなる群から選択される少なくとも１種の化合物の骨格を有する基などが好適に挙げられる。
　これらのうち、光配向性基が、桂皮酸誘導体、クマリン誘導体、カルコン誘導体およびマレイミド誘導体、アゾベンゼン化合物、スチルベン化合物およびスピロピラン化合物からなる群から選択される少なくとも１種の誘導体の骨格を有する基であることが好ましく、桂皮酸誘導体、クマリン誘導体骨格を有する基であることがより好ましい。
　本発明の光配向性ポリマーは、条件１を満たす場合、酸を用いて開裂させる場合においては、開裂速度および合成の容易さの観点から、繰り返し単位Ａが、下記式（７）で表される繰り返し単位であり、繰り返し単位Ｂが、下記式（８）で表される繰り返し単位であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　上記式（７）および（８）中、Ｒ１は、水素原子または炭素数１～３のアルキル基を表し、Ｒは、水素原子または１価の有機基を表し、複数のＲは、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　また、上記式（７）中、Ｘは、水素原子またはフッ素原子を表し、ｍａおよびｎａは、それぞれ独立に１～２０の整数を表す。
　また、上記式（８）中、Ｌは、２価の連結基を表し、Ｙは、水素原子または１価の有機基を表す。
　ここで、ＲおよびＹが示す１価の有機基としては、例えば、炭素数１～２０の鎖状または環状のアルキル基、置換基を有していていてもよい炭素数６～２０のアリール基等が挙げられる。
　上記式（７）中のＲ１としては、水素原子またはメチル基であることが好ましい。
　また、上記式（７）中のＲとしては、水素原子であることが好ましい。
　また、上記式（７）中のｍａは、１または２であることが好ましく、ｎａは、３～７であることが好ましい。
　また、上記式（７）中のＸは、フッ素原子であることが好ましい。
　上記式（７）で表される繰り返し単位Ａとしては、例えば、下記式（７－１）～（７－６）で表されるいずれかの単量体を重合することにより得られる繰り返し単位が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　上記式（８）中のＲ１としては、水素原子またはメチル基であることが好ましい。
　また、上記式（８）中のＲとしては、水素原子であることが好ましい。
　また、上記式（８）中のＬが示す２価の連結基としては、例えば、置換もしくは無置換の脂肪族鎖状基、置換もしくは無置換の脂肪族環状基、置換もしくは無置換のアリール基、および、置換もしくは無置換のヘテロアリール基からなる群から選択される少なくとも１種から構成される２価の連結基が挙げられ、なかでも、脂肪族鎖状基、脂肪族環状基およびこれらの組合せであることが好ましく、炭素数２～８の脂肪族鎖状基または脂肪族環状基であることがより好ましい。
　また、上記式（８）中のＹとしては、水素原子またはメトキシ基もしくはシクロヘキシル基であることが好ましい。
　上記式（８）で表される繰り返し単位Ｂとしては、例えば、下記式（８－１）～（８－６）で表されるいずれかの単量体を重合することにより得られる繰り返し単位が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　本発明の光配向性ポリマーは、条件１を満たす場合、上述した繰り返し単位Ａおよび繰り返し単位Ｂ以外に、他の繰り返し単位を有していてもよい。
　このような他の繰り返し単位を形成するモノマー（ラジカル重合性単量体）としては、例えば、アクリル酸エステル化合物、メタクリル酸エステル化合物、マレイミド化合物、アクリルアミド化合物、アクリロニトリル、マレイン酸無水物、スチレン化合物、ビニル化合物等が挙げられる。
　条件１を満たす本発明の光配向性ポリマーとしては、具体的には、例えば、上記式（７－１）～（７－６）で表されるいずれかの単量体と、上記式（８－１）～（８－６）で表されるいずれかの単量体と、任意の他の繰り返し単位とを用いた共重合体が挙げられ、なかでも、下記式Ｃ－１～Ｃ－５で表される共重合体が好適に挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
　一方、本発明の光配向性ポリマーは、条件２を満たす場合、上層に形成される光学異方性層の液晶配向性の観点から、繰り返し単位Ａが、下記式（５）で表される繰り返し単位、または、下記式（６－１）もしくは（６－２）で表される繰り返し単位であることが好ましい。
　これらのうち、繰り返し単位Ａが、下記式（５）で表される繰り返し単位であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
　上記式（５）および（６－１）中、Ｒ１は、水素原子または炭素数１～３のアルキル基を表し、式（５）中の複数のＲ１は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　Ｒ１としては、水素原子またはメチル基であることが好ましい。
　また、上記式（５）、（６－１）および（６－２）中、Ｘ１、Ｘ２およびＸ３は、それぞれ独立に単結合または２価の連結基を表す。
　ここで、上記式（５）、（６－１）および（６－２）中のＸ１、Ｘ２およびＸ３が示す２価の連結基としては、例えば、上記式（１）、（２－１）および（２－２）中のＸ１と同様のものが挙げられる。
　また、上記式（５）、（６－１）および（６－２）中、ＲＫは、開裂基を表す。
　ここで、上記式（５）、（６－１）および（６－２）中のＲＫが示す開裂基としては、例えば、上記式（１）、（２－１）および（２－２）中のＲＫと同様、上述した式（ｒｋ－１）～（ｒｋ－１３）のいずれかで表される開裂基（結合）が挙げられる。なお、上述した式（ｒｋ－１）～（ｒｋ－１３）中、＊１は、上記式（５）、（６－１）および（６－２）中のＸ３およびＸ２のいずれか一方との結合位置を表し、＊２は、上記式（５）、（６－１）および（６－２）中のＸ３およびＸ２のうち＊１と結合していない側との結合位置を表し、Ｒは、それぞれ独立に水素原子または１価の有機基を表す。
　また、上記式（５）、（６－１）および（６－２）中、ＲＯは、光配向性基を表す。
　ここで、光配向性基としては、上記式（３）、（４－１）および（４－２）中のＲＯが示す光配向性基と同様のものが挙げられる。
　条件２を満たす本発明の光配向性ポリマーとしては、具体的には、例えば、下記式Ｈ－１～Ｈ－３で表される重合体が好適に挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　本発明の光配向性ポリマーの重量平均分子量（Ｍｗ）は、１０００～５０００００が好ましく、１５００～４０００００がより好ましく、２０００～３０００００が特に好ましい。
　また、本発明の光配向性ポリマーの数平均分子量（Ｍｎ）は、５００～２５００００が好ましく、１０００～２０００００がより好ましく、１５００～１５００００が特に好ましい。
　また、本発明の光配向性ポリマーの分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は、１．００～２０．００が好ましく、１．００～１８．００がより好ましく、１．００～１６．００が特に好ましい。
　なお、重量平均分子量および数平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）によって下記の条件で測定された値である。
　［溶離液］テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）
　［装置名］Ｅｃｏｓｅｃ　ＨＬＣ－８２２０ＧＰＣ（東ソー株式会社製）
　［カラム］ＴＳＫｇｅｌ　ＳｕｐｅｒＨＺＭ－Ｈ、ＴＳＫｇｅｌ　ＳｕｐｅｒＨＺ４０００、ＴＳＫｇｅｌ　ＳｕｐｅｒＨＺＭ２００（東ソー株式会社製）
　［カラム温度］４０℃
　［流速］５０ｍｌ／ｍｉｎ
［バインダー組成物］
　本発明のバインダー組成物は、バインダーと本発明の光配向性ポリマーとを含有する組成物である。
　ここで、本発明のバインダー組成物中に含まれる光配向性ポリマーの含有量は、後述するバインダー１００質量部に対して、０．１～１０質量部であることが好ましく、０．５～５質量部であることがより好ましい。
 〔バインダー〕
　本発明のバインダー組成物に含まれるバインダーは、特に限定されず、それ自体は重合反応性のない樹脂のみから構成されるような単に乾燥固化する樹脂（以下、「樹脂バインダー」ともいう。）であってもよく、重合性化合物であってもよい。
　＜樹脂バインダー＞
　樹脂バインダーとしては、具体的には、例えば、エポキシ樹脂、ジアリルフタレート樹脂、シリコーン樹脂、フェノール樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ポリイミド樹脂、ポリウレタン樹脂、メラミン樹脂、ユリア樹脂、アイオノマー樹脂、エチレンエチルアクリレート樹脂、アクリロニトリルアクリレートスチレン共重合樹脂、アクリロニトリルスチレン樹脂、アクリロニトリル塩化ポリエチレンスチレン共重合樹脂、エチレン酢ビ樹脂、エチレンビニルアルコール共重合樹脂、アクリロニトリルブタジエンスチレン共重合樹脂、塩化ビニル樹脂、塩素化ポリエチレン樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、酢酸セルロース樹脂、フッ素樹脂、ポリオキシメチレン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアリレート樹脂、熱可塑性ポリウレタンエラストマー、ポリエーテルエーテルケトン樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート樹脂、ポリスチレン、ポリスチレンマレイン酸共重合樹脂、ポリスチレンアクリル酸共重合樹脂、ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂、ポリブタジエン樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、メチルペンテン樹脂、ポリ乳酸、ポリブチレンサクシネート樹脂、ブチラール樹脂、ホルマール樹脂、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、および、これらの共重合樹脂などが挙げられる。
　＜重合性化合物＞
　重合性化合物としては、例えば、エポキシ系モノマー、アクリル系モノマー、オキセタニル系モノマーなどが挙げられ、なかでも、エポキシ系モノマーおよびアクリル系モノマーが好ましい。
　また、本発明においては、重合性化合物として、重合性液晶化合物を用いてもよい。
　（エポキシ系モノマー）
　エポキシ系モノマーであるエポキシ基含有モノマーとしては、例えば、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、臭素化ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂、ジフェニルエーテル型エポキシ樹脂、ハイドロキノン型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、フルオレン型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂、トリスヒドロキシフェニルメタン型エポキシ樹脂、３官能型エポキシ樹脂、テトラフェニロールエタン型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエンフェノール型エポキシ樹脂、水添ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡ含核ポリオール型エポキシ樹脂、ポリプロピレングリコール型エポキシ樹脂、グリシジルエステル型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂、グリオキザール型エポキシ樹脂、脂環型エポキシ樹脂、複素環型エポキシ樹脂などを挙げることができる。
　（アクリル系モノマー）
　アクリル系モノマーである、アクリレートモノマー及びメタクリレートモノマーとしては、３官能モノマーとして、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパンＰＯ（プロピレンオキサイド）変性トリアクリレート、トリメチロールプロパンＥＯ（エチレンオキサイド）変性トリアクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレートが挙げられる。また、４官能以上のモノマー、オリゴマーとして、例えば、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタメタクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサメタクリレート等を例示することができる。
　（重合性液晶化合物）
　重合性液晶化合物は、特に限定されず、例えば、ホメオトロピック配向、ホモジニアス配向、ハイブリッド配向およびコレステリック配向のいずれかの配向が可能な化合物を用いることができる。
　ここで、一般的に、液晶化合物はその形状から、棒状タイプと円盤状タイプに分類できる。さらにそれぞれ低分子と高分子タイプがある。高分子とは一般に重合度が１００以上のものを指す（高分子物理・相転移ダイナミクス，土井 正男 著，２頁，岩波書店，１９９２）。本発明では、いずれの液晶化合物を用いることもできるが、棒状液晶化合物（以下、「ＣＬＣ」とも略す。）またはディスコティック液晶化合物（円盤状液晶化合物）（以下、「ＤＬＣ」とも略す。）を用いることが好ましく、また、モノマーであるか、重合度が１００未満の比較的低分子量な液晶化合物を用いることが好ましい。
　また、重合性液晶化合物が有する重合性基としては、具体的には、例えば、アクリロイル基、メタクリロイル基、エポキシ基、ビニル基等が挙げられる。
　このような重合性液晶化合物を重合させることにより、液晶化合物の配向を固定することができる。なお、液晶化合物が重合によって固定された後においては、もはや液晶性を示す必要はない。
　棒状液晶化合物としては、例えば、特表平１１－５１３０１９号公報の請求項１や特開２００５－２８９９８０号公報の段落［００２６］～［００９８］に記載のものを好ましく用いることができ、ディスコティック液晶化合物としては、例えば、特開２００７－１０８７３２号公報の段落［００２０］～［００６７］や特開２０１０－２４４０３８号公報の段落［００１３］～［０１０８］に記載のものを好ましく用いることができるが、これらに限定されない。
　本発明においては、上記重合性液晶化合物として、逆波長分散性の液晶化合物を用いることができる。
　ここで、本明細書において「逆波長分散性」の液晶化合物とは、これを用いて作製された位相差フィルムの特定波長（可視光範囲）における面内のレターデーション（Ｒｅ）値を測定した際に、測定波長が大きくなるにつれてＲｅ値が同等または高くなるものをいう。
　逆波長分散性の液晶化合物は、上記のように逆波長分散性のフィルムを形成できるものであれば特に限定されず、例えば、特開２００８－２９７２１０号公報に記載の一般式（Ｉ）で表される化合物（特に、段落番号［００３４］～［００３９］に記載の化合物）、特開２０１０－８４０３２号公報に記載の一般式（１）で表される化合物（特に、段落番号［００６７］～［００７３］に記載の化合物）、および、特開２０１６－０８１０３５公報に記載の一般式（１）で表される化合物（特に、段落番号［００４３］～［００５５］に記載の化合物）等を用いることができる。
　更に、特開２０１１－６３６０号公報の段落番号［００２７］～［０１００］、特開２０１１－６３６１号公報の段落番号［００２８］～［０１２５］、特開２０１２－２０７７６５号公報の段落番号［００３４］～［０２９８］、特開２０１２－７７０５５号公報の段落番号［００１６］～［０３４５］、ＷＯ１２／１４１２４５号公報の段落番号［００１７］～［００７２］、ＷＯ１２／１４７９０４号公報の段落番号［００２１］～［００８８］、ＷＯ１４／１４７９０４号公報の段落番号［００２８］～［０１１５］に記載の化合物を用いることができる。
 〔重合開始剤〕
　本発明のバインダー組成物は、バインダーとして重合性化合物を用いた場合には、重合開始剤を含有することが好ましい。
　このような重合開始剤は特に限定されないが、重合反応の形式に応じて、熱重合開始剤および光重合開始剤が挙げられる。
　本発明においては、紫外線照射によって重合反応を開始可能な光重合開始剤であることが好ましい。
　光重合開始剤としては、例えば、α－カルボニル化合物（米国特許第２３６７６６１号、同２３６７６７０号の各明細書記載）、アシロインエーテル（米国特許第２４４８８２８号明細書記載）、α－炭化水素置換芳香族アシロイン化合物（米国特許第２７２２５１２号明細書記載）、多核キノン化合物（米国特許第３０４６１２７号、同２９５１７５８号の各明細書記載）、トリアリールイミダゾールダイマーとｐ－アミノフェニルケトンとの組み合わせ（米国特許第３５４９３６７号明細書記載）、アクリジンおよびフェナジン化合物（特開昭６０－１０５６６７号公報、米国特許第４２３９８５０号明細書記載）およびオキサジアゾール化合物（米国特許第４２１２９７０号明細書記載）、アシルフォスフィンオキシド化合物（特公昭６３－４０７９９号公報、特公平５－２９２３４号公報、特開平１０－９５７８８号公報、特開平１０－２９９９７号公報記載）等が挙げられる。
 〔光酸発生剤〕
　本発明のバインダー組成物は、上述した光配向性ポリマーが、酸の作用により分解して極性基を生じる開裂基を含む１価の特定基を有する重合体である場合、光酸発生剤を含有していることが好ましい。
　光酸発生剤としては、波長３００ｎｍ以上、好ましくは波長３００～４５０ｎｍの活性光線に感応し、酸を発生する化合物が好ましいが、その化学構造に制限されるものではない。また、波長３００ｎｍ以上の活性光線に直接感応しない光酸発生剤についても、増感剤と併用することによって波長３００ｎｍ以上の活性光線に感応し、酸を発生する化合物であれば、増感剤と組み合わせて好ましく用いることができる。本発明で使用される光酸発生剤としては、ｐＫａが４以下の酸を発生する光酸発生剤が好ましく、ｐＫａが３以下の酸を発生する光酸発生剤がより好ましく、２以下の酸を発生する光酸発生剤が最も好ましい。なお本発明において、ｐＫａは、基本的に２５℃の水中におけるｐＫａを指す。水中で測定できないものは、測定に適する溶剤に変更し測定したものを指す。具体的には、化学便覧等に記載のｐＫａが参考にできる。ｐＫａが３以下の酸としては、スルホン酸またはホスホン酸であることが好ましく、スルホン酸であることがより好ましい。
　光酸発生剤の例として、オニウム塩化合物、トリクロロメチル－ｓ－トリアジン類、スルホニウム塩、ヨードニウム塩、第四級アンモニウム塩類、ジアゾメタン化合物、イミドスルホネート化合物、および、オキシムスルホネート化合物などを挙げることができる。これらの中でも、オニウム塩化合物、イミドスルホネート化合物、オキシムスルホネート化合物が好ましく、オニウム塩化合物、オキシムスルホネート化合物が特に好ましい。光酸発生剤は、１種単独または２種類以上を組み合わせて使用することができる。
 〔溶媒〕
　本発明のバインダー組成物は、バインダー層を形成する作業性等の観点から、溶媒を含有するのが好ましい。
　溶媒としては、具体的には、例えば、ケトン類（例えば、アセトン、２－ブタノン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンなど）、エーテル類（例えば、ジオキサン、テトラヒドロフランなど）、脂肪族炭化水素類（例えば、ヘキサンなど）、脂環式炭化水素類（例えば、シクロヘキサンなど）、芳香族炭化水素類（例えば、トルエン、キシレン、トリメチルベンゼンなど）、ハロゲン化炭素類（例えば、ジクロロメタン、ジクロロエタン、ジクロロベンゼン、クロロトルエンなど）、エステル類（例えば、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチルなど）、水、アルコール類（例えば、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、シクロヘキサノールなど）、セロソルブ類（例えば、メチルセロソルブ、エチルセロソルブなど）、セロソルブアセテート類、スルホキシド類（例えば、ジメチルスルホキシドなど）、アミド類（例えば、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドなど）等が挙げられ、これらを１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
［バインダー層］
　本発明のバインダー層は、上述した本発明のバインダー組成物を用いて形成される層である。
　バインダー層の形成方法は、バインダーの種類によって異なるため特に限定されないが、バインダーとして重合性化合物を用いた場合には、光カチオン重合、ラジカル重合など、従来公知の方法で形成することができる。
［光学積層体］
　本発明の光学積層体は、本発明のバインダー層と、バインダー層上に設けられる光学異方性層とを有する光学積層体である。
　本発明の光学積層体は、バインダー層上に設けられる光学異方性層が重合性液晶化合物を含有する重合性液晶組成物を用いて形成されており、また、バインダー層と光学異方性層とが互いに隣接して積層されている。
　また、本発明の光学積層体は、バインダー層を支持する支持体を有していることが好ましい。
　以下、本発明の光学積層体の好適態様について詳述する。
 〔支持体〕
　支持体としては、例えば、ガラス基板およびポリマーフィルムが挙げられる。
　ポリマーフィルムの材料としては、セルロース系ポリマー；ポリメチルメタクリレート、ラクトン環含有重合体等のアクリル酸エステル重合体を有するアクリル系ポリマー；熱可塑性ノルボルネン系ポリマー；ポリカーボネート系ポリマー；ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル系ポリマー；ポリスチレン、アクリロニトリル・スチレン共重合体（ＡＳ樹脂）等のスチレン系ポリマー；ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン・プロピレン共重合体等のポリオレフィン系ポリマー；、塩化ビニル系ポリマー；ナイロン、芳香族ポリアミド等のアミド系ポリマー；イミド系ポリマー；スルホン系ポリマー；ポリエーテルスルホン系ポリマー；ポリエーテルエーテルケトン系ポリマー；ポリフェニレンスルフィド系ポリマー；塩化ビニリデン系ポリマー；ビニルアルコール系ポリマー；ビニルブチラール系ポリマー；アリレート系ポリマー；ポリオキシメチレン系ポリマー；エポキシ系ポリマー；またはこれらのポリマーを混合したポリマーが挙げられる。
　上記支持体の厚みについては特に限定されないが、５～２００μｍであることが好ましく、１０～１００μｍであることがより好ましく、２０～９０μｍであることが更に好ましい。
 〔バインダー層〕
　バインダー層は、上述した本発明のバインダー層である。
　本発明においては、上記バインダー層の厚みについては特に限定されないが、０．１～１０μｍであるのが好ましく、０．５～５μｍであるのがより好ましい。
 〔光学異方性層〕
　光学異方性層は、上述したように、重合性液晶化合物を含有する重合性液晶組成物を用いて形成される。
　ここで、光学異方性層を形成するための重合性液晶組成物としては、例えば、本発明のバインダー組成物において任意成分として記載した重合性液晶化合物、重合開始剤および溶媒などを配合した組成物が挙げられる。
　本発明においては、光学異方性層の厚みについては特に限定されないが、０．１～１０μｍであるのが好ましく、０．５～５μｍであるのがより好ましい。
［光学積層体の製造方法］
　本発明の光学積層体の製造方法は、上述した本発明の光学積層体の好適態様を作製する方法であり、上述した支持体上に、上述した本発明のバインダー組成物を塗布する第１塗布工程と、第１塗布工程の後に、バインダー層を形成するバインダー層形成工程と、光、熱、酸および塩基からなる群から選択される少なくとも１種を作用させる作用工程と、偏光または無偏光を照射する光照射工程と、バインダー層上に、光学異方性層を形成する重合性液晶組成物を直接塗布する第２塗布工程と、第２塗布工程の後に、光学異方性層を形成する光学異方性層形成工程と、を有する。
　また、本発明の光学積層体の製造方法においては、作用工程は、バインダー層形成工程と第２塗布工程との間、または、バインダー層形成工程または第２塗布工程と同時、に行う工程である。
　更に、本発明の本発明の光学積層体の製造方法においては、光照射工程は、バインダー層形成工程と第２塗布工程との間、または、バインダー層形成工程または第２塗布工程と同時、に行う工程である。
 〔第１塗布工程〕
　第１塗布工程は、上述した支持体上に、上述した本発明のバインダー組成物を塗布する工程である。
　本発明のバインダー組成物を塗布する方法は特に限定されず、塗布方法としては、具体的には、例えば、スピンコート法、エアーナイフコート法、カーテンコート法、ローラーコート法、ワイヤーバーコート法、グラビアコート法、ダイコート法等が挙げられる。
 〔バインダー層形成工程〕
　バインダー層形成工程は、第１塗布工程の後に、バインダー層を形成する工程であり、第１塗布工程で得られた塗膜に対して硬化処理（紫外線の照射（光照射処理）または加熱処理）を施すことにより形成することができる。
　また、硬化処理の条件は特に限定されないが、光照射による重合においては、紫外線を用いることが好ましい。照射量は、１０ｍＪ／ｃｍ２～５０Ｊ／ｃｍ２であることが好ましく、２０ｍＪ／ｃｍ２～５Ｊ／ｃｍ２であることがより好ましく、３０ｍＪ／ｃｍ２～３Ｊ／ｃｍ２であることが更に好ましく、５０～１０００ｍＪ／ｃｍ２であることが特に好ましい。また、重合反応を促進するため、加熱条件下で実施してもよい。
 〔作用工程〕
　作用工程は、光、熱、酸および塩基からなる群から選択される少なくとも１種を作用させる工程である。
　また、作用工程は、上層としての光学異方性層を形成する際の塗布性を担保する観点から、バインダー層形成工程と第２塗布工程との間、または、バインダー層形成工程または第２塗布工程と同時に行う工程である。
　ここで、「バインダー層形成工程と第２塗布工程との間」とは、バインダー層形成工程（例えば、熱重合）で形成したバインダー層に対して、第２塗布工程を施す前に、作用工程（例えば、光を作用させる工程）を行うことをいう。
　また、「バインダー層形成工程と同時」とは、バインダー層を形成する工程、例えば、光ラジカル発生によるオレフィン系モノマーの重合、および、光酸発生によるエポキシモノマーの重合などによりバインダー層を形成する工程と、作用工程（例えば、光を作用させる工程）とを同時に行うことをいう。すなわち、バインダー層の重合に用いる光と、開裂に用いる光が、同時に２つの作用を引き起こすことを意味する。
　また、「第２塗布工程と同時」とは、バインダー層形成工程（例えば、光重合）で形成したバインダー層に対して、第２塗布工程を施す際に、作用工程（例えば、熱を作用させる工程）を同時に行うことをいう。
　このうち、光を作用させ、バインダー層形成工程と同時に行う工程であることが、プロセス簡略化の観点から好ましい。
　また、光を作用させる方法としては、例えば、バインダー層に紫外線を照射する方法などが挙げられる。光源としては、高圧水銀ランプ、メタルハライドランプ等の紫外線を発光するランプ等を用いることが可能である。また、照射量は、１０ｍＪ／ｃｍ２～５０Ｊ／ｃｍ２であることが好ましく、２０ｍＪ／ｃｍ２～５Ｊ／ｃｍ２であることがより好ましく、３０ｍＪ／ｃｍ２～３Ｊ／ｃｍ２であることが更に好ましく、５０～１０００ｍＪ／ｃｍ２であることが特に好ましい。
　また、熱を作用させる方法としては、例えば、バインダー層を加熱する方法などが挙げられる。加熱する温度としては、５０～２００℃であることが好ましく、６０～１５０℃であることがより好ましく、７０～１３０℃であることが特に好ましい。
　また、酸を作用させる方法としては、例えば、バインダー層に予め酸を添加しておく方法、バインダー層に光酸発生剤を添加しておき、光をトリガーとして酸を発生させる方法、バインダー層に熱酸発生剤を添加しておき、熱をトリガーとして酸を発生させる方法などが挙げられる。これらのうち、光酸発生剤および熱酸発生剤を用いる方法が好ましい。
　また、塩基を作用させる方法としては、例えば、バインダー層に予め塩基を添加しておく方法、バインダー層に光塩基発生剤を添加しておき、光をトリガーとして塩基を発生させる方法、バインダー層に熱塩基発生剤を添加しておき、熱をトリガーとして塩基を発生させる方法などが挙げられる。これらのうち、光塩基発生剤および熱塩基発生剤を用いる方法が好ましい。
 〔照射工程〕
　照射工程は、偏光または無偏光を照射する工程、すなわち、配向機能を付与する工程である。
　また、照射工程は、上層としての光学異方性層を形成する際の塗布性を担保する観点から、バインダー層形成工程と第２塗布工程との間、または、バインダー層形成工程または第２塗布工程と同時に行う工程である。
　ここで、「バインダー層形成工程と第２塗布工程との間」とは、バインダー層形成工程（例えば、熱重合）で形成したバインダー層に対して、第２塗布工程を施す前に、照射工程（例えば、偏光を照射する工程）を行うことをいう。
　また、「バインダー層形成工程と同時」とは、バインダー層を形成する工程、例えば、光ラジカル発生によるオレフィン系モノマーの重合、および、光酸発生によるエポキシモノマーの重合などによりバインダー層を形成する工程と、照射工程（例えば、偏光を照射する工程）とを同時に行うことをいう。すなわち、バインダー層の重合に用いる光と、配向に用いる光が、同時に２つの作用を引き起こすことを意味する。
　また、「第２塗布工程と同時」とは、バインダー層形成工程（例えば、光重合）で形成したバインダー層に対して、第２塗布工程を施す際に、照射工程（例えば、偏光を照射する工程）を同時に行うことをいう。
　このうち、バインダー層形成工程と第２塗布工程との間に行う工程であることが好ましい。
　照射する方法としては、例えば、紫外線を偏光照射する方法が好ましく挙げられ、具体的には、偏光板（例えば、ヨウ素偏光板、二色色素偏光板、ワイヤーグリッド偏光板など）を用いる方法；プリズム系素子（例えば、グラントムソンプリズムなど）やブリュースター角を利用した反射型偏光子を用いる方法；偏光を有するレーザー光源から出射される光を用いる方法；などが挙げられる。
　ここで、紫外線照射に用いる光源としては、紫外線を発生する光源であれば特に限定されず、例えば、低圧水銀灯、中圧水銀灯、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、カーボンアーク灯、メタルハライドランプ、キセノンランプ等を用いることができる。
 〔第２塗布工程〕
　第２塗布工程は、バインダー層上に、光学異方性層を形成する重合性液晶組成物を直接塗布する工程である。
　光学異方性層を形成する重合性液晶組成物を塗布する方法は特に限定されず、第１塗布工程と同様方の方法が挙げられる。
 〔光学異方性層形成工程〕
　光学異方性層形成工程は、第２塗布工程の後に、光学異方性層を形成する工程であり、第２塗布工程で得られた塗膜に対して硬化処理（紫外線の照射（光照射処理）または加熱処理）を施すことにより形成することができる。
　また、硬化処理の条件は特に限定されないが、光照射による重合においては、紫外線を用いることが好ましい。照射量は、１０ｍＪ／ｃｍ２～５０Ｊ／ｃｍ２であることが好ましく、２０ｍＪ／ｃｍ２～５Ｊ／ｃｍ２であることがより好ましく、３０ｍＪ／ｃｍ２～３Ｊ／ｃｍ２であることが更に好ましく、５０～１０００ｍＪ／ｃｍ２であることが特に好ましい。また、重合反応を促進するため、加熱条件下で実施してもよい。
［画像表示装置］
　本発明の画像表示装置は、本発明の光学異方性層または本発明の光学積層体を有する、画像表示装置である。
　本発明の画像表示装置に用いられる表示素子は特に限定されず、例えば、液晶セル、有機エレクトロルミネッセンス（以下、「ＥＬ」と略す。）表示パネル、プラズマディスプレイパネル等が挙げられる。
　これらのうち、液晶セル、有機ＥＬ表示パネルであるのが好ましく、液晶セルであるのがより好ましい。すなわち、本発明の画像表示装置としては、表示素子として液晶セルを用いた液晶表示装置、表示素子として有機ＥＬ表示パネルを用いた有機ＥＬ表示装置であるのが好ましい。
 〔液晶表示装置〕
　本発明の画像表示装置の一例である液晶表示装置は、上述した本発明の光学異方性層または本発明の光学積層体と、液晶セルとを有する液晶表示装置である。
　以下に、液晶表示装置を構成する液晶セルについて詳述する。
　＜液晶セル＞
　液晶表示装置に利用される液晶セルは、ＶＡ（Ｖｉｒｔｉｃａｌ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）モード、ＯＣＢ（Ｏｐｔｉｃａｌｌｙ Ｃｏｍｐｅｎｓａｔｅｄ Ｂｅｎｄ）モード、ＩＰＳ（Ｉｎ－Ｐｌａｎｅ－Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）モード、またはＴＮ（Ｔｗｉｓｔｅｄ Ｎｅｍａｔｉｃ）であることが好ましいが、これらに限定されるものではない。
　ＴＮモードの液晶セルでは、電圧無印加時に棒状液晶性分子（棒状液晶化合物）が実質的に水平配向し、更に６０～１２０゜にねじれ配向している。ＴＮモードの液晶セルは、カラーＴＦＴ液晶表示装置として最も多く利用されており、多数の文献に記載がある。
　ＶＡモードの液晶セルでは、電圧無印加時に棒状液晶性分子が実質的に垂直に配向している。ＶＡモードの液晶セルには、（１）棒状液晶性分子を電圧無印加時に実質的に垂直に配向させ、電圧印加時に実質的に水平に配向させる狭義のＶＡモードの液晶セル（特開平２－１７６６２５号公報記載）に加えて、（２）視野角拡大のため、ＶＡモードをマルチドメイン化した（ＭＶＡ（Ｍｕｌｔｉ－ｄｏｍａｉｎ　Ｖｅｒｔｉｃａｌ　Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）モードの）液晶セル（ＳＩＤ９７、Ｄｉｇｅｓｔ ｏｆ ｔｅｃｈ．Ｐａｐｅｒｓ（予稿集）２８（１９９７）８４５記載）、（３）棒状液晶性分子を電圧無印加時に実質的に垂直配向させ、電圧印加時にねじれマルチドメイン配向させるモード（ｎ－ＡＳＭモード（Ａｘｉａｌｌｙ　ｓｙｍｍｅｔｒｉｃ　ａｌｉｇｎｅｄ　ｍｉｃｒｏｃｅｌｌ））の液晶セル（日本液晶討論会の予稿集５８～５９（１９９８）記載）および（４）ＳＵＲＶＩＶＡＬ（Ｓｕｐｅｒ　Ｒａｎｇｅｄ　Ｖｉｅｗｉｎｇ　ｂｙ　Ｖｅｒｔｉｃａｌ　Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）モードの液晶セル（ＬＣＤ（ｌｉｑｕｉｄ　ｃｒｙｓｔａｌ　ｄｉｓｐｌａｙ）インターナショナル９８で発表）が含まれる。また、ＰＶＡ（Ｐａｔｔｅｒｎｅｄ Ｖｅｒｔｉｃａｌ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）型、光配向型（Ｏｐｔｉｃａｌ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）、およびＰＳＡ（Ｐｏｌｙｍｅｒ－Ｓｕｓｔａｉｎｅｄ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）のいずれであってもよい。これらのモードの詳細については、特開２００６－２１５３２６号公報、および特表２００８－５３８８１９号公報に詳細な記載がある。
　ＩＰＳモードの液晶セルは、棒状液晶性分子が基板に対して実質的に平行に配向しており、基板面に平行な電界が印加することで液晶性分子が平面的に応答する。ＩＰＳモードは電界無印加時で黒表示となり、上下一対の偏光板の吸収軸は直交している。光学補償シートを用いて、斜め方向での黒表示時の漏れ光を低減させ、視野角を改良する方法が、特開平１０－５４９８２号公報、特開平１１－２０２３２３号公報、特開平９－２９２５２２号公報、特開平１１－１３３４０８号公報、特開平１１－３０５２１７号公報、特開平１０－３０７２９１号公報などに開示されている。
 〔有機ＥＬ表示装置〕
　本発明の画像表示装置の一例である有機ＥＬ表示装置としては、例えば、視認側から、偏光子、本発明の光学異方性層または本発明の光学積層体、および、有機ＥＬ表示パネルをこの順で有する態様が好適に挙げられる。
　＜偏光子＞
　上記偏光子は、光を特定の直線偏光に変換する機能を有する部材であれば特に限定されず、従来公知の吸収型偏光子および反射型偏光子を利用することができる。
　吸収型偏光子としては、ヨウ素系偏光子、二色性染料を利用した染料系偏光子、およびポリエン系偏光子などが用いられる。ヨウ素系偏光子および染料系偏光子には、塗布型偏光子と延伸型偏光子があり、いずれも適用できる。
　また、基材上にポリビニルアルコール層を形成した積層フィルムの状態で延伸および染色を施すことで偏光子を得る方法として、特許第５０４８１２０号公報、特許第５１４３９１８号公報、特許第４６９１２０５号公報、特許第４７５１４８１号公報、特許第４７５１４８６号公報を挙げることができ、これらの偏光子に関する公知の技術も好ましく利用することができる。
　反射型偏光子としては、複屈折の異なる薄膜を積層した偏光子、ワイヤーグリッド型偏光子、選択反射域を有するコレステリック液晶と１／４波長板とを組み合わせた偏光子などが用いられる。
　これらのうち、密着性がより優れる点で、ポリビニルアルコール系樹脂（－ＣＨ２－ＣＨＯＨ－を繰り返し単位として含むポリマー。特に、ポリビニルアルコールおよびエチレン－ビニルアルコール共重合体からなる群から選択される少なくとも１つ）を含む偏光子であることが好ましい。
　偏光子の厚みは特に限定されないが、３μｍ～６０μｍであるのが好ましく、５μｍ～３０μｍであるのがより好ましく、５μｍ～１５μｍであるのが更に好ましい。
　＜有機ＥＬ表示パネル＞
　有機ＥＬ表示パネルは、陽極、陰極の一対の電極間に発光層もしくは発光層を含む複数の有機化合物薄膜を形成した部材であり、発光層のほか正孔注入層、正孔輸送層、電子注入層、電子輸送層、保護層などを有してもよく、またこれらの各層はそれぞれ他の機能を備えたものであってもよい。各層の形成にはそれぞれ種々の材料を用いることができる。
　以下に、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す実施例により限定的に解釈されるべきものではない。
［光配向性ポリマーＫＨ１］
 〔単量体Ｉ－１の合成〕
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
　上記スキームに示すように、撹拌機、温度計および還流冷却管を備えた２００ミリリットル三口フラスコに、メタクリル酸４．９ｇ（５６．５ｍｍｏｌ）、トルエン１４．３ｇ、ジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）１０．０ｍｇを仕込んで、室温（２３℃）で撹拌して均一にした。
　次いで、１０－カンファースルホン酸３．６ｍｇ（０．０２ミリモル）を加えて室温で撹拌した。２－（パーフルオロヘキシル）エチルビニルエーテル２０．０２ｇ（５１．３ミリモル）を１．５時間かけて滴下し、さらに３時間室温で撹拌した。得られた溶液に酢酸エチル２００ｍＬと重曹水２００ｍＬを加えて分液精製を行い、有機層を取り出した。硫酸マグネシウムを加えて乾燥し、濾過した後に溶媒留去し、単量体Ｉ－１を２３．２ｇ得た。
　得られた単量体Ｉ－１の１Ｈ－ＮＭＲ（Nuclear Magnetic Resonance）スペクトルにて構造を同定した。
　１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．４５（ｄ、３Ｈ）、１．９５（ｓ、３Ｈ）、２．４３（ｍ、２Ｈ）、３．８３～３．９９（ｍ、２Ｈ）、５．６３（ｓ、１Ｈ）、６．００（ｍ、１Ｈ）、６．１７（ｓ、１Ｈ）
 〔単量体ＩＩ－１の合成〕
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
　＜中間体１の合成＞
　上記スキームに示すように、２Ｌの三口フラスコに４－メトキシ桂皮酸２００ｇ、ジクロロメタン８００ｍＬ、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）５滴を混合し、内温５℃まで冷却した。引き続き内温が１０℃以下に保持しながら塩化オキサリル１７０．９gを加えた。滴下終了後、水浴を外し、室温まで昇温した後、室温で３時間撹拌した。その後、溶媒を留去することで中間体１（４－メトキシ桂皮酸クロリド）を２２０．７ｇ（収率１００％）得た。
　＜単量体ＩＩ－１の合成＞
　上記スキームに示すように、３Ｌの三口フラスコにメタクリル酸２－ヒドロキシエチル１６１．８ｇ、トリエチルアミン（ＴＥＡ）２４９．９ｇ、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）１Ｌを混合し、内温５℃まで冷却した。そこに中間体１（２２０．７ｇ）のテトラヒドロフラン２００ｍＬ溶液を内温１５℃以下に保持しながら滴下した。さらに内温５０～５５℃で３時間撹拌した。反応液を室温まで冷却した後、酢酸エチル１．２Ｌ、水１．２Ｌを加え、有機相を１Ｎ塩酸１Ｌ、飽和重曹水１Ｌ、水１Ｌの順に分液洗浄した。有機相を硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を留去した。濃縮物をカラムクロマトグラフィで精製することで単量体ＩＩ－１を２４４．０g（収率７５％）得た。
 〔光配向性ポリマーＫＨ１の合成〕
　撹拌機、温度計、還流冷却管および窒素ガス導入管を備えた１００ミリリットル三口フラスコに、メチルエチルケトン５．１６ｇを仕込んで、８０℃まで昇温した。次いで、単量体Ｉ－１を４．１３ｇ（８．７ミリモル）、単量体ＩＩ－１を６．１９ｇ（２１．３ミリモル）、メチルエチルケトン５．１６ｇ、および、「Ｖ－６０１」（和光純薬（株）製）１３．８ｍｇからなる混合溶液を、１８０分で滴下が完了するように等速で滴下した。滴下完了後、さらに３時間撹拌を続けた後、室温まで放冷し、メチルエチルケトンを２５ｇ加えた。この溶液を、ヘキサン５００ｍｌに再沈精製し、４０℃真空乾燥を８時間行い、下記式で表される光配向性ポリマーＫＨ１の白色固体８．１ｇを得た。光配向性ポリマーＫＨ１の重量平均分子量（Ｍｗ）は２１１０００であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
［光配向性ポリマーＫＨ２］
　以下のスキームに従い、下記式ＫＨ２で表される光配向性ポリマーＫＨ２を合成した。合成した光配向性ポリマーＫＨ２の重量平均分子量（Ｍｗ）は３９６００であった。
　なお、下記スキーム中、「Ｖ－６０１」は、２，２’－アゾビス（２－メチルプロピオン酸）ジメチル（和光純薬社製）を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
［光配向性ポリマーＫＨ３］
 〔単量体ＩＩ－３の合成〕
　以下のスキームに従い、下記式ＩＩ－３で表される単量体ＩＩ－３を合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
　以下のスキームに従い、下記式ＫＨ３で表される光配向性ポリマーＫＨ３を合成した。合成した光配向性ポリマーＫＨ３の重量平均分子量（Ｍｗ）は５２５００であった。
　なお、下記スキーム中、「ＭＯＩ」は、２－イソシアナトエチルメタクリレート（カレンズＭＯＩ（登録商標）、昭和電工社製）を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
［光配向性ポリマーＫＨ４］
 〔単量体Ｉ－５の合成〕
　以下のスキームに従い、下記式Ｉ－５で表される単量体Ｉ－５を合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
　以下のスキームに従い、下記式ＫＨ４で表される光配向性ポリマーＫＨ４を合成した。合成した光配向性ポリマーＫＨ４の重量平均分子量（Ｍｗ）は６６６００であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
［光配向性ポリマーＫＨ５］
 〔単量体Ｉ－６の合成〕
　以下のスキームに従い、下記式Ｉ－６で表される単量体Ｉ－６を合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
　以下のスキームに従い、下記式ＫＨ５で表される光配向性ポリマーＫＨ５を合成した。合成した光配向性ポリマーＫＨ５の重量平均分子量（Ｍｗ）は５１４００であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
　下記表１に、光配向性ポリマーＫＨ１～５の合成に用いた単量体および重合開始剤の配合量を示す。また、下記表１に、合成した光配向性ポリマーＫＨ１～５の重量平均分子量（Ｍｗ）、数平均分子量（Ｍｎ）およびＭｗ／Ｍｎを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000024
［実施例１］
 〔バインダー層の作製〕
　エポキシモノマー（ＣＥＬ２０２１Ｐ；（株）ダイセル製）（１００質量部）、下記光酸発生剤（Ｂ－１－１）（５．０質量部）、光配向性ポリマーＫＨ１（２．０質量部）をメチルエチルケトン（３００質量部）に溶解して、バインダー層形成用溶液を調製した。調製したバインダー層形成用溶液を、洗浄済みガラス基板上にスピンコートし、室温で、３６５ｎｍのＵＶ（ultraviolet）－ＬＥＤ（light emitting diode）を用いて、照射量５００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射した。その後、８０℃で１分、さらに１２０℃で１分アニリーリングすることで、バインダー層を作製した。膜厚は約３μｍであった。また、バインダー層の表面エネルギーは、５０ｍＮ／ｍであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
 〔照射工程（配向機能付与）〕
　得られたバインダー層に、室温で、ワイヤーグリッド偏光子を通したＵＶ光（超高圧水銀ランプ；ＵＬ７５０；ＨＯＹＡ製）を２５ｍＪ/ｃｍ２（波長：３１３ｎｍ）照射し、配向機能を付与した。
 〔光学異方性層（上層）の作製〕
　下記棒状液晶化合物Ａ（８０質量部）、下記棒状液晶化合物Ｂ（２０質量部）、光重合開始剤（イルガキュア９０７、ＢＡＳＦ社製）（３質量部）、増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製）（１質量部）、および、下記水平配向剤（０．３質量部）をメチルエチルケトン（１９３質量部）に溶解して、光学異方性層形成用溶液を調製した。上記配向機能を付与したバインダー層上に、上記の光学異方性層形成用溶液をワイヤーバーコーター＃２．２で塗布し、６０℃で２分間加熱し、６０℃に維持したまま、酸素濃度が１．０体積％以下の雰囲気になるように窒素パージしながら１６０Ｗ／ｃｍの空冷メタルハライドランプ（アイグラフィックス（株）製）を用いて、照射量３００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射して光学異方性層を作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000027
［実施例２］
　実施例１の光配向性ポリマーＫＨ１の添加量を０．５質量部に変更した以外は、実施例１と同様の方法で、光学異方性層を作製した。
［実施例３］
　エポキシモノマーをエポリードＧＴ４０１（（株）ダイセル製）に変更した以外は、実施例１と同様の方法で、光学異方性層を作製した。
［実施例４］
 〔バインダー層の作製〕
　アクリルモノマー（ＰＥＴＡ、大阪有機化学工業（株）製）（１００質量部）、光重合開始剤（ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９、ＢＡＳＦ社製）（３質量部）、上記光酸発生剤（Ｂ－１－１）（５．０質量部）、および、光配向性ポリマーＫＨ２（２．０質量部）をメチルエチルケトン（３００質量部）に溶解して、バインダー層形成用溶液を調製した。調製したバインダー層形成用溶液を、洗浄済みガラス基板上にスピンコートし、室温で、３６５ｎｍのＵＶ－ＬＥＤを用いて、照射量５００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射した。その後、１２０℃で１分アニリーリングすることで、バインダー層を作製した。膜厚は約３μｍであった。また、バインダー層の表面エネルギーは、５０ｍＮ／ｍであった。
　その後、照射工程（配向機能付与）および光学異方性層（上層）の作製を、実施例１と同様の方法で行った。
［実施例５］
　アクリルモノマーをＡ－ＤＰＨ（新中村化学（株）製）に変更した以外は、実施例４と同様の方法で、光学異方性層を作製した。
［実施例６］
 〔支持体の作製〕
　セルロースアシレートフィルム（ＴＤ４０ＵＬ、富士フイルム（株）製）を、温度６０℃の誘電式加熱ロールを通過させ、フィルム表面温度を４０℃に昇温した後に、フィルムの片面に下記組成のアルカリ溶液を、バーコーターを用いて塗布量１４ｍｌ／ｍ２で塗布し、１１０℃に加熱した。
　次いで、（株）ノリタケカンパニーリミテド製のスチーム式遠赤外ヒーターの下に、１０秒間搬送した。
　次いで、同じくバーコーターを用いて、純水を３ｍｌ／ｍ２塗布した。
　次いで、ファウンテンコーターによる水洗とエアナイフによる水切りを３回繰り返した後に、７０℃の乾燥ゾーンに１０秒間搬送して乾燥し、アルカリ鹸化処理したセルロースアシレートフィルムを作製して支持体とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000028
 〔配向層Ｙ１の形成〕
　上記のように鹸化処理した長尺状のセルロースアセテートフィルムに、下記組成の配向層塗布液を＃１４のワイヤーバーで連続的に塗布した。塗布後、６０℃の温風で６０秒、更に１００℃の温風で１２０秒乾燥した。なお、下記組成中、「重合開始剤（ＩＮ１）」は、光重合開始剤（ＩＲＧＡＣＵＲＥ２９５９、ＢＡＳＦ社製）を表す。
　次いで、乾燥後の塗布膜に連続的にラビング処理を施し、配向層Ｙ１を形成した。このとき、長尺状のフィルムの長手方向と搬送方向は平行とし、フィルム長手方向に対するラビングローラーの回転軸は時計回りに４５°の方向とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000029
　（下記構造式中、割合はモル比率である）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
 〔バインダー層（液晶層）の作製〕
　下記棒状液晶化合物Ａ（８０質量部）、下記棒状液晶化合物Ｂ（２０質量部）、光重合開始剤（ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９、ＢＡＳＦ社製）（３質量部）、上記光酸発生剤（Ｂ－１－１）（５．０質量部）、下記垂直配向剤Ａ（１質量部）、下記垂直配向剤Ｂ（０．５質量部）、および、光配向性ポリマーＫＨ３（３．０質量部）をメチルエチルケトン２１５質量部に溶解して、液晶層形成用溶液を調製した。調製した液晶層形成用溶液を、上記配向層Ｙ１上に、＃３．０のワイヤーバーで塗布し、７０℃で２分間加熱し、４０℃に冷却した後に、酸素濃度が１．０体積％以下の雰囲気になるように窒素パージしながら３６５ｎｍのＵＶ－ＬＥＤを用いて、照射量５００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射した。その後、１２０℃で１分アニリーリングすることで、液晶層を作成した。
　膜厚は約１μｍであった。また、バインダー層の表面エネルギーは、５０ｍＮ／ｍであった。
　その後、照射工程（配向機能付与）および光学異方性層（上層）の作製を、実施例１と同様の方法で行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
［実施例７］
 〔バインダー層（液晶層）の作製〕
　上記棒状液晶化合物Ａ（８０質量部）、上記棒状液晶化合物Ｂ（２０質量部）、光重合開始剤（ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９、ＢＡＳＦ社製）（３質量部）、垂直配向剤Ａ（１質量部）、垂直配向剤Ｂ（０．５質量部）、および、光配向性ポリマーＫＨ４（４．０質量部）をメチルエチルケトン２１５質量部に溶解して、液晶層形成用溶液を調製した。調製した液晶層形成用溶液を、実施例６と同様の方法で支持体上に形成した配向層Ｙ１上に、＃３．０のワイヤーバーで塗布し、７０℃で２分間加熱し、４０℃に冷却した後に、酸素濃度が１．０体積％以下の雰囲気になるように窒素パージしながら３６５ｎｍのＵＶ－ＬＥＤを用いて、照射量５００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射した。
　膜厚は約１μｍであった。また、バインダー層の表面エネルギーは、５０ｍＮ／ｍであった。
　その後、照射工程（配向機能付与）および光学異方性層（上層）の作製を、実施例１と同様の方法で行った。また、支持体からバインダー層および光学異方性層の積層体を剥離して使用可能であることを確認した。
［実施例８］
　光配向性ポリマーＫＨ４に代えて、光配向性ポリマーＫＨ５を用いた以外は、実施例７と同様の方法で作製した。
［実施例９］
　光学異方性層（上層）を以下に変えた以外は、実施例７と同様の方法で作製した。
 〔光学異方性層（上層）の作製〕
　下記の組成物Ａ－１を、バーコーターを用いて実施例７と同様の方法で作製したバインダー層上に塗布した。形成された塗膜を温風にて１３５℃に加熱し、その後、６０℃に冷却した後、窒素雰囲気下で高圧水銀灯を用いて波長３６５ｎｍにて１００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を塗膜に照射し、続いて１２０℃に加熱しながら５００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射することにより、液晶化合物の配向を固定化し、光学異方性層を作製した。
―――――――――――――――――――――――――――――――――
組成物Ａ－１
―――――――――――――――――――――――――――――――――
・下記液晶化合物Ｌ－１　　　　　　　　　　　　　　３９．００質量部
・下記液晶化合物Ｌ－２　　　　　　　　　　　　　　３９．００質量部
・下記液晶化合物Ｌ－３　　　　　　　　　　　　　　１７．００質量部
・下記液晶化合物Ｌ－４　　　　　　　　　　　　　　　５．００質量部
・下記重合開始剤ＰＩ－１　　　　　　　　　　　　　　０．５０質量部
・下記レベリング剤Ｔ－１　　　　　　　　　　　　　　０．２０質量部
・シクロペンタノン　　　　　　　　　　　　　　　２３５．００質量部
―――――――――――――――――――――――――――――――――
　液晶化合物Ｌ－１
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
　液晶化合物Ｌ－２
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
　液晶化合物Ｌ－３
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
　液晶化合物Ｌ－４
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
　重合開始剤ＰＩ－１
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
　レベリング剤Ｔ－１
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
［比較例１］
　光配向性ポリマーＫＨ１に代えて、下記光配向性ポリマーＩＩを用いた以外は、実施例１と同様の方法で作製した。
　光配向性ポリマーＩＩ
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
［比較例２］
　光配向性ポリマーＫＨ４に代えて、下記光配向性ポリマーＩＶを用いた以外は、実施例７と同様の方法で作製した。
　光配向性ポリマーＩＶ
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
 〔ハジキ〕
　作製したバインダー層について、Ａ４サイズの表面領域を検査し、円形または楕円形に抜けているように見える故障をハジキとみなし、以下の基準で評価した。結果を下記表２に示す。
　＜評価基準＞
　Ａ：０～１個の故障が見られた。
　Ｂ：２～４個の故障が見られた。
　Ｃ：５個以上の故障が見られた。
 〔風ムラ〕
　２枚の偏光板をクロスニコルに設置し、その間に、作製したバインダー層のサンプルを設置してスジ状のムラの有無を観察し、以下の基準で風ムラの評価を行った。結果を下記表２に示す。
　＜評価基準＞
　Ａ：ムラが視認できない。
　Ｂ：ムラがほとんど視認できない。
　Ｃ：ムラが視認できる。
 〔上層塗布性〕
　作製したバインダー層の表面エネルギーを測定し、以下の基準で上層塗布性を評価した。結果を下記表２に示す。
　＜評価基準＞
　Ａ：４５ｍＮ／ｍ以上
　Ｂ：４０ｍＮ／ｍ以上、４５ｍＮ／ｍ未満
　Ｃ：３０ｍＮ／ｍ以上、４０ｍＮ／ｍ未満
　Ｄ：３０ｍＮ／ｍ未満
 〔液晶配向性〕
　２枚の偏光板をクロスニコルに設置し、その間に得られたバインダ層および光学異方性層を積層したサンプルを設置して光漏れの程度を観察し、以下の基準で評価した。結果を下記表２に示す。
　＜評価基準＞
　Ａ：光漏れがない。
　Ｂ：光漏れがほとんどない。
　Ｃ：光漏れが観察される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000040
　表１および表２に示す結果から、従来公知の界面活性剤に相当する光配向性ポリマーＩＩおよびＩＶを用いた場合には、バインダー層形成時の塗布性（ハジキ）および風ムラ、ならびに、形成したバインダー層の上層塗布性および液晶配向性のいずれにも劣ることが分かった（比較例１～２）。
　これに対し、光などの作用により分解して極性基を生じる開裂基を側鎖に含む繰り返し単位を有し、また、この開裂基よりも側鎖の末端側にフッ素原子またはケイ素原子を有し、更に、所定の条件を満たすように光配向性基を有する光配向性ポリマーを用いた場合には、バインダー層形成時の塗布性（ハジキ）に優れ、風ムラを抑制することができ、更に、形成したバインダー層の上層塗布液に対する塗布性および液晶配向性も良好となることが分かった（実施例１～９）。
［実施例１０］
　光学異方性層（上層）を以下に変えた以外は、実施例７と同様の方法で作製した。
 〔光学異方性層（上層）の作製〕
　下記組成のコレステリック液晶層用塗布液Ｒ１を調製した。
───────────────────────────―─────
コレステリック液晶層用塗布液Ｒ１
―――――――――――――――――――――――――――――――――
・円盤状液晶化合物（下記化合物１０１）　　　　　　　　　８０質量部
・円盤状液晶化合物（下記化合物１０２）　　　　　　　　　２０質量部
・下記重合性モノマー１　　　　　　　　　　　　　　　　　１０質量部
・下記界面活性剤１　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３質量部
・下記重合開始剤１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３質量部
・下記キラル剤１　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０３質量部
・メチルエチルケトン　　　　　　　　　　　　　　　　　２９０質量部
・シクロヘキサノン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５０質量部
―――――――――――――――――――――――――――――――――
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000042

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000043
　キラル剤１
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
　調製したコレステリック液晶層塗布液Ｒ１を、バーコーターを用いて実施例７と同様の方法で作製したバインダー層上に塗布した。続いて、塗布膜を７０℃、２分間乾燥し、溶媒を気化させた後に１１５℃で３分間加熱熟成を行って、均一な配向状態を得た。その後、この塗布膜を４５℃に保持し、これに窒素雰囲気下で高圧水銀灯を用いて紫外線照射（３００ｍＪ／ｃｍ２）して、赤の右円偏光を反射するコレステリック液晶層Ｒ１を形成した。コレステリック液晶層Ｒ１の断面を走査型電子顕微鏡（Scanning Electron Microscope：ＳＥＭ）観察した結果、膜厚は２．８μｍであった。
　実施例１０で作製したサンプルについて、ハジキ、風ムラおよび上層塗布性について表２と同様に評価したところ、Ａ評価であった。また、液晶配向性については、ＳＥＭ観察から、コレステリック層が欠陥なく配向していることが確認できた。また、６５０ｎｍの平行光を入射させ、円偏光成分が問題なく正反射することを確認した。

Claims (11)

  1. 　光、熱、酸および塩基からなる群から選択される少なくとも１種の作用により分解して極性基を生じる開裂基を含む繰り返し単位Ａを有する光配向性ポリマーであって、
    　前記繰り返し単位Ａが、側鎖に前記開裂基を有し、かつ、前記側鎖の前記開裂基よりも末端側にフッ素原子またはケイ素原子を有し、
    　以下に示す条件１または条件２を満たす、光配向性ポリマー。
    　条件１：前記繰り返し単位Ａとは別に、更に光配向性基を含む繰り返し単位Ｂを有する。
    　条件２：前記繰り返し単位Ａが、前記側鎖の前記開裂基よりも主鎖側に光配向性基を含む。
  2. 　前記条件１を満たし、
    　前記繰り返し単位Ａが、下記式（１）で表される繰り返し単位、または、下記式（２－１）もしくは（２－２）で表される繰り返し単位であり、
    　前記繰り返し単位Ｂが、下記式（３）で表される繰り返し単位、または、下記式（４－１）もしくは（４－２）で表される繰り返し単位である、
    　請求項１に記載の光配向性ポリマー。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    　ここで、前記式（１）および（２－１）ならびに（３）および（４－１）中、Ｒ１は、水素原子または炭素数１～３のアルキル基を表し、前記式（１）および（３）中の複数のＲ１は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
    　また、前記式（１）、（２－１）および（２－２）中、Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立に単結合または２価の連結基を表し、ＲＫは、前記開裂基を表し、ＲＬは、フッ素原子またはケイ素原子を含む１価の有機基を表す。
    　また、前記式（３）、（４－１）および（４－２）中、Ｘ１は、単結合または２価の連結基を表し、ＲＯは、前記光配向性基を表す。
  3. 　前記条件２を満たし、
    　前記繰り返し単位Ａが、下記式（５）で表される繰り返し単位、または、下記式（６－１）もしくは（６－２）で表される繰り返し単位である、
    　請求項１に記載の光配向性ポリマー。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    　ここで、前記式（５）および（６－１）中、Ｒ１は、水素原子または炭素数１～３のアルキル基を表し、前記式（５）中の複数のＲ１は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
    　また、前記式（５）、（６－１）および（６－２）中、Ｘ１、Ｘ２およびＸ３は、それぞれ独立に単結合または２価の連結基を表し、ＲＫは、前記開裂基を表し、ＲＬは、フッ素原子またはケイ素原子を含む１価の有機基を表し、ＲＯは、前記光配向性基を表す。
  4. 　前記式（１）、（２－１）および（２－２）中のＲＫが、下記式（ｒｋ－１）～（ｒｋ－１３）のいずれかで表される開裂基である、請求項２に記載の光配向性ポリマー。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    　ここで、前記式（ｒｋ－１）～（ｒｋ－１３）中、＊１は、前記式（１）、（２－１）および（２－２）中のＸ１およびＸ２のいずれか一方との結合位置を表し、＊２は、前記式（１）、（２－１）および（２－２）中のＸ１およびＸ２のうち前記＊１と結合していない側との結合位置を表し、Ｒは、それぞれ独立に水素原子または１価の有機基を表す。
  5. 　前記式（５）、（６－１）および（６－２）中のＲＫが、下記式（ｒｋ－１）～（ｒｋ－１３）のいずれかで表される開裂基である、請求項３に記載の光配向性ポリマー。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
    　ここで、前記式（ｒｋ－１）～（ｒｋ－１３）中、＊１は、前記式（５）、（６－１）および（６－２）中のＸ３およびＸ２のいずれか一方との結合位置を表し、＊２は、前記式（５）、（６－１）および（６－２）中のＸ３およびＸ２のうち前記＊１と結合していない側との結合位置を表し、Ｒは、それぞれ独立に水素原子または１価の有機基を表す。
  6. 　前記条件１を満たし、
    　前記繰り返し単位Ａが、下記式（７）で表される繰り返し単位であり、
    　前記繰り返し単位Ｂが、下記式（８）で表される繰り返し単位である、請求項２または４に記載の光配向性ポリマー。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
    　ここで、前記式（７）および（８）中、Ｒ１は、水素原子または炭素数１～３のアルキル基を表し、Ｒは、水素原子または１価の有機基を表し、複数のＲは、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
    　前記式（７）中、Ｘは、水素原子またはフッ素原子を表し、ｍａおよびｎａは、それぞれ独立に１～２０の整数を表す。
    　前記式（８）中、Ｌは、２価の連結基を表し、Ｙは、水素原子または１価の有機基を表す。
  7. 　バインダーと、請求項１～６のいずれか１項に記載の光配向性ポリマーとを含有するバインダー組成物。
  8. 　請求項７に記載のバインダー組成物を用いて形成される、バインダー層。
  9. 　請求項８に記載のバインダー層と、前記バインダー層上に設けられる光学異方性層とを有する光学積層体であって、
    　前記光学異方性層が、重合性液晶化合物を含有する重合性液晶組成物を用いて形成され、
    　前記バインダー層と前記光学異方性層とが互いに隣接して積層されている、光学積層体。
  10. 　請求項９に記載された光学積層体を作製する光学積層体の製造方法であって、
    　支持体上に、請求項７に記載のバインダー組成物を塗布する第１塗布工程と、
    　前記第１塗布工程の後に、バインダー層を形成するバインダー層形成工程と、
    　光、熱、酸および塩基からなる群から選択される少なくとも１種を作用させる作用工程と、
    　偏光または無偏光を照射する光照射工程と、
    　前記バインダー層上に、光学異方性層を形成する重合性液晶組成物を直接塗布する第２塗布工程と、
    　前記第２塗布工程の後に、光学異方性層を形成する光学異方性層形成工程と、を有し、
    　前記作用工程が、前記バインダー層形成工程と前記第２塗布工程との間、または、前記バインダー層形成工程または前記第２塗布工程と同時、に行う工程であり、
    　前記光照射工程が、前記バインダー層形成工程と前記第２塗布工程との間、または、前記バインダー層形成工程または前記第２塗布工程と同時、に行う工程である、光学積層体の製造方法。
  11. 　請求項８に記載のバインダー層または請求項９に記載の光学積層体を有する、画像表示装置。
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Cited By (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019160016A1 (ja) * 2018-02-14 2019-08-22 富士フイルム株式会社 光学フィルム、偏光板および画像表示装置
WO2019159960A1 (ja) * 2018-02-14 2019-08-22 富士フイルム株式会社 光学フィルム、偏光板、画像表示装置
WO2019160044A1 (ja) * 2018-02-14 2019-08-22 富士フイルム株式会社 光学異方性膜、光学フィルム、偏光板および画像表示装置
WO2019159707A1 (ja) * 2018-02-15 2019-08-22 富士フイルム株式会社 バインダー組成物、バインダー層、光学積層体および画像表示装置
WO2019225632A1 (ja) * 2018-05-25 2019-11-28 富士フイルム株式会社 光配向性共重合体、光配向膜および光学積層体
WO2020110816A1 (ja) * 2018-11-28 2020-06-04 富士フイルム株式会社 光学積層フィルムロールの製造方法、および、光学積層フィルムロール
WO2020110817A1 (ja) * 2018-11-28 2020-06-04 富士フイルム株式会社 光学積層体の製造方法
WO2020110818A1 (ja) * 2018-11-28 2020-06-04 富士フイルム株式会社 光配向性共重合体、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体および画像表示装置
WO2020110819A1 (ja) * 2018-11-28 2020-06-04 富士フイルム株式会社 光学積層フィルムロールの製造方法、および、光学積層フィルムロール
WO2020175456A1 (ja) * 2019-02-27 2020-09-03 富士フイルム株式会社 組成物、光学異方性膜、円偏光板、表示装置、近赤外線吸収色素
WO2020175569A1 (ja) * 2019-02-27 2020-09-03 富士フイルム株式会社 光学異方性膜、積層体、円偏光板、表示装置
WO2020179873A1 (ja) * 2019-03-07 2020-09-10 富士フイルム株式会社 共重合体、光配向膜用組成物、光配向膜、光学異方性素子および偏光素子
JPWO2021039803A1 (ja) * 2019-08-29 2021-03-04
WO2021060448A1 (ja) * 2019-09-27 2021-04-01 富士フイルム株式会社 光学異方性層、光学フィルム、偏光板、画像表示装置
WO2021060423A1 (ja) * 2019-09-27 2021-04-01 富士フイルム株式会社 光学異方性層、光学フィルム、偏光板、画像表示装置
JPWO2021153402A1 (ja) * 2020-01-30 2021-08-05
WO2021166619A1 (ja) * 2020-02-20 2021-08-26 富士フイルム株式会社 光学積層体、偏光板および画像表示装置
WO2021182248A1 (ja) * 2020-03-09 2021-09-16 富士フイルム株式会社 組成物、光学フィルムの製造方法、光学フィルム
WO2021221100A1 (ja) * 2020-04-30 2021-11-04 富士フイルム株式会社 組成物、組成物層、光学積層体および画像表示装置
WO2021241450A1 (ja) * 2020-05-26 2021-12-02 富士フイルム株式会社 光配向性ポリマー、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体、光学積層体の製造方法、画像表示装置
WO2022045187A1 (ja) * 2020-08-25 2022-03-03 富士フイルム株式会社 光学フィルム、円偏光板、有機エレクトロルミネッセンス表示装置
WO2022071040A1 (ja) * 2020-09-30 2022-04-07 富士フイルム株式会社 積層体、偏光板および画像表示装置
WO2022124379A1 (ja) * 2020-12-11 2022-06-16 富士フイルム株式会社 光学積層体、偏光板および画像表示装置
WO2022181725A1 (ja) * 2021-02-25 2022-09-01 富士フイルム株式会社 硬化性樹脂組成物及び接合レンズ
KR20230021724A (ko) 2020-07-29 2023-02-14 후지필름 가부시키가이샤 바인더 조성물, 화합물, 바인더층, 광학 적층체, 광학 적층체의 제조 방법, 및, 화상 표시 장치
KR20230038790A (ko) 2020-08-25 2023-03-21 후지필름 가부시키가이샤 원편광판, 유기 일렉트로 루미네선스 표시 장치, 표시 장치
KR20230045084A (ko) 2020-09-18 2023-04-04 후지필름 가부시키가이샤 광학 필름, 원편광판, 유기 일렉트로 루미네선스 표시 장치
KR20230080321A (ko) 2021-11-29 2023-06-07 후지필름 가부시키가이샤 광배향성 폴리머, 바인더 조성물, 바인더층, 광학 적층체, 광학 적층체의 제조 방법, 화상 표시 장치
JP7496416B2 (ja) 2020-05-26 2024-06-06 富士フイルム株式会社 光配向性ポリマー、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体、光学積層体の製造方法、画像表示装置

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110662775B (zh) * 2017-05-26 2021-11-30 富士胶片株式会社 聚合性液晶组合物、光学各向异性层、光学层叠体、光学层叠体的制造方法及图像显示装置
CN116323718A (zh) * 2020-09-30 2023-06-23 富士胶片株式会社 光取向膜用组合物、光取向膜及光学层叠体
KR20220091736A (ko) * 2020-12-24 2022-07-01 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 플루오르화 아크릴레이트계 공중합체 및 이를 포함하는 감광성 수지 조성물

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001323266A (ja) * 2000-05-19 2001-11-22 Nitto Denko Corp コレステリック性液晶組成物、配向フィルムおよび多色反射板
JP2006016599A (ja) * 2004-05-31 2006-01-19 Dainippon Ink & Chem Inc 重合性液晶組成物及び光学異方体
JP2012003114A (ja) * 2010-06-18 2012-01-05 Konica Minolta Opto Inc 光学異方性フィルム、偏光板及び液晶表示装置
JP2013071945A (ja) * 2011-09-26 2013-04-22 Fujifilm Corp 重合性液晶組成物および光学異方性フィルム
JP2015206010A (ja) * 2014-04-23 2015-11-19 富士フイルム株式会社 液晶組成物、位相差板、画像表示装置および位相差板の製造方法
JP2017049327A (ja) * 2015-08-31 2017-03-09 富士フイルム株式会社 感光性組成物、硬化膜の製造方法、液晶表示装置の製造方法、有機エレクトロルミネッセンス表示装置の製造方法、およびタッチパネルの製造方法
JP2017193654A (ja) * 2016-04-21 2017-10-26 Dic株式会社 樹脂組成物、及びそれを用いた物品
WO2017183682A1 (ja) * 2016-04-22 2017-10-26 Dic株式会社 重合性組成物、及び、それを用いたフィルム

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE602005027199D1 (de) * 2004-05-31 2011-05-12 Dainippon Ink & Chemicals Polymerisierbare flüssigkristalline zusammensetzung sowie optisch anisotroper körper
JP2006124569A (ja) * 2004-10-29 2006-05-18 Jsr Corp マレイミド系共重合体およびその製造方法、並びにそれから得られる光学フィルム
JP2010084032A (ja) * 2008-09-30 2010-04-15 Fujifilm Corp 液晶化合物、光学異方性膜、位相差板及び偏光板
US8999221B2 (en) * 2008-12-03 2015-04-07 Fujifilm Corporation Curable composition for imprints, patterning method and pattern
JP2010186979A (ja) * 2008-12-03 2010-08-26 Fujifilm Corp インプリント用硬化性組成物、パターン形成方法およびパターン
US9733519B2 (en) 2009-06-23 2017-08-15 Nissan Chemical Industries, Ltd. Composition for forming thermoset film having photo alignment properties
JP5695532B2 (ja) * 2010-12-27 2015-04-08 富士フイルム株式会社 光学フィルム、その製造方法、並びにそれを用いた偏光板、画像表示装置及び立体画像表示システム
EP3495424B1 (en) * 2012-09-10 2020-09-09 LG Chem, Ltd. Composition for photo-alignment layer and photo-alignment layer
KR20160118340A (ko) * 2014-02-07 2016-10-11 올싸거널 인코포레이티드 교차-결합 가능한 플루오르화된 포토폴리머
JP6667983B2 (ja) * 2014-05-30 2020-03-18 富士フイルム株式会社 積層体およびその製造方法、偏光板、液晶表示装置、有機ｅｌ表示装置
WO2017051844A1 (ja) * 2015-09-25 2017-03-30 富士フイルム株式会社 光学積層体、偏光板、偏光板の製造方法および画像表示装置

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001323266A (ja) * 2000-05-19 2001-11-22 Nitto Denko Corp コレステリック性液晶組成物、配向フィルムおよび多色反射板
JP2006016599A (ja) * 2004-05-31 2006-01-19 Dainippon Ink & Chem Inc 重合性液晶組成物及び光学異方体
JP2012003114A (ja) * 2010-06-18 2012-01-05 Konica Minolta Opto Inc 光学異方性フィルム、偏光板及び液晶表示装置
JP2013071945A (ja) * 2011-09-26 2013-04-22 Fujifilm Corp 重合性液晶組成物および光学異方性フィルム
JP2015206010A (ja) * 2014-04-23 2015-11-19 富士フイルム株式会社 液晶組成物、位相差板、画像表示装置および位相差板の製造方法
JP2017049327A (ja) * 2015-08-31 2017-03-09 富士フイルム株式会社 感光性組成物、硬化膜の製造方法、液晶表示装置の製造方法、有機エレクトロルミネッセンス表示装置の製造方法、およびタッチパネルの製造方法
JP2017193654A (ja) * 2016-04-21 2017-10-26 Dic株式会社 樹脂組成物、及びそれを用いた物品
WO2017183682A1 (ja) * 2016-04-22 2017-10-26 Dic株式会社 重合性組成物、及び、それを用いたフィルム

Cited By (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11370970B2 (en) 2018-02-14 2022-06-28 Fujifilm Corporation Optically anisotropic film, optical film, polarizing plate, and image display device
WO2019159960A1 (ja) * 2018-02-14 2019-08-22 富士フイルム株式会社 光学フィルム、偏光板、画像表示装置
WO2019160044A1 (ja) * 2018-02-14 2019-08-22 富士フイルム株式会社 光学異方性膜、光学フィルム、偏光板および画像表示装置
WO2019160016A1 (ja) * 2018-02-14 2019-08-22 富士フイルム株式会社 光学フィルム、偏光板および画像表示装置
WO2019159707A1 (ja) * 2018-02-15 2019-08-22 富士フイルム株式会社 バインダー組成物、バインダー層、光学積層体および画像表示装置
US11180661B2 (en) 2018-02-15 2021-11-23 Fujifilm Corporation Binder composition, binder layer, optical laminate, and image display device
US11914248B2 (en) 2018-05-25 2024-02-27 Fujifilm Corporation Photo-alignment copolymer, photo-alignment film, and optical laminate
JPWO2019225632A1 (ja) * 2018-05-25 2021-05-13 富士フイルム株式会社 光配向性共重合体、光配向膜および光学積層体
WO2019225632A1 (ja) * 2018-05-25 2019-11-28 富士フイルム株式会社 光配向性共重合体、光配向膜および光学積層体
JP7033198B2 (ja) 2018-05-25 2022-03-09 富士フイルム株式会社 光配向性共重合体、光配向膜および光学積層体
WO2020110819A1 (ja) * 2018-11-28 2020-06-04 富士フイルム株式会社 光学積層フィルムロールの製造方法、および、光学積層フィルムロール
WO2020110816A1 (ja) * 2018-11-28 2020-06-04 富士フイルム株式会社 光学積層フィルムロールの製造方法、および、光学積層フィルムロール
JPWO2020110819A1 (ja) * 2018-11-28 2021-10-14 富士フイルム株式会社 光学積層フィルムロールの製造方法、および、光学積層フィルムロール
WO2020110817A1 (ja) * 2018-11-28 2020-06-04 富士フイルム株式会社 光学積層体の製造方法
US11692050B2 (en) 2018-11-28 2023-07-04 Fujifilm Corporation Photo-alignment copolymer, binder composition, binder layer, optical laminate, and image display device
WO2020110818A1 (ja) * 2018-11-28 2020-06-04 富士フイルム株式会社 光配向性共重合体、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体および画像表示装置
JP7182686B2 (ja) 2019-02-27 2022-12-02 富士フイルム株式会社 光学異方性膜、積層体、円偏光板、表示装置
JP7182685B2 (ja) 2019-02-27 2022-12-02 富士フイルム株式会社 組成物、光学異方性膜、円偏光板、表示装置、近赤外線吸収色素
US11829025B2 (en) 2019-02-27 2023-11-28 Fujifilm Corporation Composition, optically anisotropic film, circularly polarizing plate, display device, and near-infrared absorbing coloring agent
US11353750B2 (en) 2019-02-27 2022-06-07 Fujifilm Corporation Optically anisotropic film comprising an absorption intensity ratio of 1.02 or more, laminate, circularly polarizing plate, and display device
WO2020175569A1 (ja) * 2019-02-27 2020-09-03 富士フイルム株式会社 光学異方性膜、積層体、円偏光板、表示装置
JPWO2020175569A1 (ja) * 2019-02-27 2021-12-16 富士フイルム株式会社 光学異方性膜、積層体、円偏光板、表示装置
JPWO2020175456A1 (ja) * 2019-02-27 2020-09-03
WO2020175456A1 (ja) * 2019-02-27 2020-09-03 富士フイルム株式会社 組成物、光学異方性膜、円偏光板、表示装置、近赤外線吸収色素
JPWO2020179873A1 (ja) * 2019-03-07 2021-12-02 富士フイルム株式会社 共重合体、光配向膜用組成物、光配向膜、光学異方性素子および偏光素子
JP7181376B2 (ja) 2019-03-07 2022-11-30 富士フイルム株式会社 共重合体、光配向膜用組成物、光配向膜、光学異方性素子および偏光素子
WO2020179873A1 (ja) * 2019-03-07 2020-09-10 富士フイルム株式会社 共重合体、光配向膜用組成物、光配向膜、光学異方性素子および偏光素子
JPWO2021039803A1 (ja) * 2019-08-29 2021-03-04
CN114364711B (zh) * 2019-08-29 2023-09-22 富士胶片株式会社 光取向性聚合物、粘合剂组合物、粘合剂层、光学层叠体、光学层叠体的制造方法、图像显示装置
WO2021039803A1 (ja) * 2019-08-29 2021-03-04 富士フイルム株式会社 光配向性ポリマー、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体、光学積層体の製造方法、画像表示装置
JP7228049B2 (ja) 2019-08-29 2023-02-22 富士フイルム株式会社 光配向性ポリマー、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体、光学積層体の製造方法、画像表示装置
KR20220038126A (ko) 2019-08-29 2022-03-25 후지필름 가부시키가이샤 광배향성 폴리머, 바인더 조성물, 바인더층, 광학 적층체, 광학 적층체의 제조 방법, 화상 표시 장치
CN114364711A (zh) * 2019-08-29 2022-04-15 富士胶片株式会社 光取向性聚合物、粘合剂组合物、粘合剂层、光学层叠体、光学层叠体的制造方法、图像显示装置
CN114450330B (zh) * 2019-09-27 2023-04-18 富士胶片株式会社 光学各向异性层、光学膜、偏振片、图像显示装置
WO2021060448A1 (ja) * 2019-09-27 2021-04-01 富士フイルム株式会社 光学異方性層、光学フィルム、偏光板、画像表示装置
WO2021060423A1 (ja) * 2019-09-27 2021-04-01 富士フイルム株式会社 光学異方性層、光学フィルム、偏光板、画像表示装置
CN114450330A (zh) * 2019-09-27 2022-05-06 富士胶片株式会社 光学各向异性层、光学膜、偏振片、图像显示装置
JP7303334B2 (ja) 2020-01-30 2023-07-04 富士フイルム株式会社 光配向性ポリマー、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体、光学積層体の製造方法、画像表示装置
WO2021153402A1 (ja) * 2020-01-30 2021-08-05 富士フイルム株式会社 光配向性ポリマー、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体、光学積層体の製造方法、画像表示装置
KR20220088746A (ko) 2020-01-30 2022-06-28 후지필름 가부시키가이샤 광배향성 폴리머, 바인더 조성물, 바인더층, 광학 적층체, 광학 적층체의 제조 방법, 화상 표시 장치
JPWO2021153402A1 (ja) * 2020-01-30 2021-08-05
CN115104050B (zh) * 2020-02-20 2023-11-14 富士胶片株式会社 光学层叠体、偏振片及图像显示装置
JPWO2021166619A1 (ja) * 2020-02-20 2021-08-26
WO2021166619A1 (ja) * 2020-02-20 2021-08-26 富士フイルム株式会社 光学積層体、偏光板および画像表示装置
JP7385729B2 (ja) 2020-02-20 2023-11-22 富士フイルム株式会社 光学積層体、偏光板および画像表示装置
CN115104050A (zh) * 2020-02-20 2022-09-23 富士胶片株式会社 光学层叠体、偏振片及图像显示装置
JP7449363B2 (ja) 2020-03-09 2024-03-13 富士フイルム株式会社 組成物、光学フィルムの製造方法、光学フィルム
JPWO2021182248A1 (ja) * 2020-03-09 2021-09-16
WO2021182248A1 (ja) * 2020-03-09 2021-09-16 富士フイルム株式会社 組成物、光学フィルムの製造方法、光学フィルム
WO2021221100A1 (ja) * 2020-04-30 2021-11-04 富士フイルム株式会社 組成物、組成物層、光学積層体および画像表示装置
JPWO2021221100A1 (ja) * 2020-04-30 2021-11-04
JP7355928B2 (ja) 2020-04-30 2023-10-03 富士フイルム株式会社 組成物、組成物層、光学積層体および画像表示装置
JP7496416B2 (ja) 2020-05-26 2024-06-06 富士フイルム株式会社 光配向性ポリマー、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体、光学積層体の製造方法、画像表示装置
WO2021241450A1 (ja) * 2020-05-26 2021-12-02 富士フイルム株式会社 光配向性ポリマー、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体、光学積層体の製造方法、画像表示装置
KR20230021724A (ko) 2020-07-29 2023-02-14 후지필름 가부시키가이샤 바인더 조성물, 화합물, 바인더층, 광학 적층체, 광학 적층체의 제조 방법, 및, 화상 표시 장치
KR20230038790A (ko) 2020-08-25 2023-03-21 후지필름 가부시키가이샤 원편광판, 유기 일렉트로 루미네선스 표시 장치, 표시 장치
WO2022045187A1 (ja) * 2020-08-25 2022-03-03 富士フイルム株式会社 光学フィルム、円偏光板、有機エレクトロルミネッセンス表示装置
KR20230045084A (ko) 2020-09-18 2023-04-04 후지필름 가부시키가이샤 광학 필름, 원편광판, 유기 일렉트로 루미네선스 표시 장치
WO2022071040A1 (ja) * 2020-09-30 2022-04-07 富士フイルム株式会社 積層体、偏光板および画像表示装置
WO2022124379A1 (ja) * 2020-12-11 2022-06-16 富士フイルム株式会社 光学積層体、偏光板および画像表示装置
WO2022181725A1 (ja) * 2021-02-25 2022-09-01 富士フイルム株式会社 硬化性樹脂組成物及び接合レンズ
US11827727B2 (en) 2021-11-29 2023-11-28 Fujifilm Corporation Photo-alignment polymer, binder composition, binder layer, optical laminate, optical laminate manufacturing method, and image display device
KR20230080321A (ko) 2021-11-29 2023-06-07 후지필름 가부시키가이샤 광배향성 폴리머, 바인더 조성물, 바인더층, 광학 적층체, 광학 적층체의 제조 방법, 화상 표시 장치

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2018216812A1 (ja) 2020-02-27
JP7232754B2 (ja) 2023-03-03
KR20190132546A (ko) 2019-11-27
CN110637038B (zh) 2021-11-30
US11319393B2 (en) 2022-05-03
US20200079885A1 (en) 2020-03-12
KR102248661B1 (ko) 2021-05-04
CN110637038A (zh) 2019-12-31
JP2021143336A (ja) 2021-09-24

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JP7496416B2 (ja) 光配向性ポリマー、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体、光学積層体の製造方法、画像表示装置
US11827727B2 (en) Photo-alignment polymer, binder composition, binder layer, optical laminate, optical laminate manufacturing method, and image display device
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WO2021153402A1 (ja) 光配向性ポリマー、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体、光学積層体の製造方法、画像表示装置
WO2021166619A1 (ja) 光学積層体、偏光板および画像表示装置
WO2021241450A1 (ja) 光配向性ポリマー、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体、光学積層体の製造方法、画像表示装置
WO2020110819A1 (ja) 光学積層フィルムロールの製造方法、および、光学積層フィルムロール

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