WO2019159707A1 - バインダー組成物、バインダー層、光学積層体および画像表示装置 - Google Patents

バインダー組成物、バインダー層、光学積層体および画像表示装置 Download PDF

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WO2019159707A1
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西川　秀幸
匡広 渥美
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富士フイルム株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a binder composition, a binder layer, an optical laminate, and an image display device.
  • Optical films such as optical compensation sheets and retardation films are used in various image display devices from the viewpoint of eliminating image coloring and widening the viewing angle.
  • a stretched birefringent film has been used as the optical film, but recently, it has been proposed to use an optically anisotropic layer using a liquid crystal compound instead of the stretched birefringent film.
  • Patent Document 1 discloses a polymerizable group as a liquid crystal composition that does not require rubbing treatment for a lower optical anisotropic layer when producing a retardation plate having at least two optical anisotropic layers. It is described that a liquid crystal composition containing a liquid crystal compound having a photo-alignment and a photo-alignment compound is used ([Claim 1] [Claim 6] [Claim 8]).
  • the present inventors have studied the liquid crystal composition described in Patent Document 1, and depending on the type of the fluorosurfactant used, an optically anisotropic layer provided on the formed optically anisotropic layer.
  • an optically anisotropic layer provided on the formed optically anisotropic layer.
  • the coating property hereinafter, also referred to as “upper layer coating property”
  • the orientation property of the optically anisotropic layer provided on the upper layer hereinafter also referred to as “liquid crystal alignment property”. It was clear that there was.
  • the present invention has an object to provide a binder composition, a binder layer, an optical laminate, and an image display device that are excellent in upper layer coatability after forming as a binder layer and can also have good liquid crystal orientation.
  • a binder and a polymerization initiator, a surfactant, and a photoalignment agent contain a surfactant and a photoalignment agent.
  • a functional group capable of hydrogen bonding with each other, a functional group capable of hydrogen bonding included in the surfactant and the photo-alignment agent, one of which is a proton donor functional group and the other is a proton acceptor function By being a base, after forming as a binder layer, it discovered that it was excellent in upper-layer coating property, and liquid crystal orientation became favorable, and completed this invention. That is, it has been found that the above-described problem can be achieved by the following configuration.
  • a binder composition comprising a binder, a polymerization initiator, a surfactant, and a photoalignment agent,
  • the surfactant and the photo-alignment agent have functional groups capable of hydrogen bonding with each other,
  • One of the functional groups capable of hydrogen bonding which the surfactant and the photo-alignment agent have is a binder composition in which either one is a proton donor functional group and the other is a proton acceptor functional group.
  • the proton donor functional group is —COOH, —SO 3 H, —PO 3 H, —SO 2 H, — (Rs) Si (Rs) OH, a hydroxyl group substituted with a hydrogen atom on the aromatic ring, and , At least one functional group selected from the group consisting of a mercapto group substituted with a hydrogen atom on the aromatic ring, [1]
  • the proton acceptor functional group is at least one functional group selected from the group consisting of —NH 2 , —NH—, —N (Rt) —, and —N ⁇ . Binder composition. However, in the functional group, Rs and Rt represent a substituent.
  • the photo-alignment agent is a repeating unit represented by any one of formulas (2-1) to (2-3) described later, or any one of formulas (3-1) to (3-3) described later.
  • the photo-alignment agent comprises a repeating unit represented by any one of formulas (4-1-1) to (4-1-3) described later, and formulas (4-2-1) to (4) described later.
  • [8] A binder layer formed using the binder composition according to any one of [1] to [7].
  • An image display device comprising the binder layer according to [8] or the optical layered body according to [9].
  • a binder composition, a binder layer, an optical laminate, and an image display device that are excellent in upper layer coatability after being formed as a binder layer and that can also have good liquid crystal orientation.
  • a numerical range expressed using “to” means a range including numerical values described before and after “to” as a lower limit value and an upper limit value.
  • the binder composition of the present invention is a binder composition containing a binder, a polymerization initiator, a surfactant, and a photo-alignment agent.
  • the surfactant and the photoalignment agent contained in the binder composition of the present invention have functional groups capable of hydrogen bonding with each other, and any of the functional groups capable of hydrogen bonding possessed by the surfactant and the photoalignment agent is either One is a proton donor functional group, and the other is a proton acceptor functional group. “Having a functional group capable of hydrogen bonding to each other” means that both the surfactant and the photo-alignment agent have a functional group, and these functional groups are capable of hydrogen bonding to each other.
  • the “proton donor functional group” refers to a Bronsted acid that can donate a hydrogen atom.
  • Rs represents a substituent, but the substituent Rs in — (Rs) Si (Rs) OH is preferably a substituent that does not inhibit the proton donor functional group as a whole of the functional group.
  • substituent Rs include a hydrogen atom and an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms.
  • an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms for example, a methyl group, an ethyl group, A propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group, a t-butyl group, and the like, and more preferably a methyl group or an ethyl group.
  • the “proton acceptor functional group” refers to a hydrogen atom, ie, a Bronsted base.
  • —NH 2 , —NH—, —N (Rt) —, and —N Is preferably at least one functional group selected from the group consisting of
  • Rt represents a substituent
  • the substituent Rt in —N (Rt) — is preferably a substituent that does not inhibit the proton acceptor functional group as a whole of the functional group.
  • substituent Rt include, for example, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms.
  • an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms for example, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, Preferably an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group, a t-butyl group, etc., and more preferably a methyl group or an ethyl group.
  • the surfactant and the photo-alignment agent contained in the binder composition have functional groups capable of hydrogen bonding with each other, and the hydrogen-bondable functional group of the surfactant and the photo-alignment agent.
  • the upper layer coating property is excellent and the liquid crystal orientation is also good.
  • the present inventors presume as follows. That is, by using the binder composition of the present invention, the photoalignment agent hydrogen-bonded with the surfactant is easily unevenly distributed on the air interface side of the binder layer to be formed.
  • the liquid crystal orientation of the optically anisotropic layer formed in the upper layer is improved due to the orientation of the functional group.
  • the surfactant is volatilized from the air interface side of the binder layer or the upper layer is applied. It is considered that the upper layer coating property was improved by easily shifting to the liquid.
  • the binder, the polymerization initiator, the surfactant, the photo-alignment agent, and optional components contained in the binder composition of the present invention will be described in detail.
  • the binder contained in the binder composition of the present invention is not particularly limited, and is a resin that is simply dried and solidified (hereinafter also referred to as “resin binder”) such that it is composed only of a resin having no polymerization reactivity. It may be a polymerizable compound.
  • ⁇ Resin binder> for example, epoxy resin, diallyl phthalate resin, silicone resin, phenol resin, unsaturated polyester resin, polyimide resin, polyurethane resin, melamine resin, urea resin, ionomer resin, ethylene ethyl acrylate resin, Acrylonitrile acrylate styrene copolymer resin, acrylonitrile styrene resin, acrylonitrile chlorinated polyethylene styrene copolymer resin, ethylene vinyl acetate resin, ethylene vinyl alcohol copolymer resin, acrylonitrile butadiene styrene copolymer resin, vinyl chloride resin, chlorinated polyethylene resin, polyvinylidene chloride Resin, cellulose acetate resin, fluorine resin, polyoxymethylene resin, polyamide resin, polyarylate resin, thermoplastic polyurethane elastomer Polyether ether ketone resin, polyether sulfone
  • polymerizable compound examples include an epoxy monomer, an acrylic monomer, and an oxetanyl monomer, and among them, an epoxy monomer and an acrylic monomer are preferable.
  • a polymerizable liquid crystal compound may be used as the polymerizable compound.
  • epoxy group-containing monomer examples include bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin, brominated bisphenol A type epoxy resin, bisphenol S type epoxy resin, diphenyl ether type epoxy resin, hydroquinone type epoxy resin, Naphthalene type epoxy resin, biphenyl type epoxy resin, fluorene type epoxy resin, phenol novolac type epoxy resin, orthocresol novolac type epoxy resin, trishydroxyphenylmethane type epoxy resin, trifunctional type epoxy resin, tetraphenylolethane type epoxy resin, Dicyclopentadienephenol type epoxy resin, hydrogenated bisphenol A type epoxy resin, bisphenol A nucleated polyol type epoxy resin, polypropylene Glycol type epoxy resins, glycidyl ester epoxy resins, glycidyl amine type epoxy resin, glyoxal type epoxy resins, alicyclic epoxy resins, and the like heterocyclic epoxy resin.
  • acrylate monomer and methacrylate monomer which are acrylic monomers, trifunctional monomers such as trimethylolpropane triacrylate, trimethylolpropane PO (propylene oxide) modified triacrylate, trimethylolpropane EO (ethylene oxide) modified triacrylate, Examples include methylolpropane trimethacrylate and pentaerythritol triacrylate.
  • tetra- or higher functional monomers and oligomers examples include pentaerythritol tetraacrylate, pentaerythritol tetramethacrylate, dipentaerythritol pentaacrylate, dipentaerythritol pentamethacrylate, dipentaerythritol hexaacrylate, dipentaerythritol hexamethacrylate, and the like. be able to.
  • the polymerizable liquid crystal compound is not particularly limited, and for example, a compound capable of any one of homeotropic alignment, homogeneous alignment, hybrid alignment, and cholesteric alignment can be used.
  • liquid crystal compounds can be classified into a rod type and a disk type from the shape.
  • Polymer generally refers to a polymer having a degree of polymerization of 100 or more (Polymer Physics / Phase Transition Dynamics, Masao Doi, 2 pages, Iwanami Shoten, 1992).
  • any liquid crystal compound can be used, but a rod-shaped liquid crystal compound (hereinafter also abbreviated as “CLC”) or a discotic liquid crystal compound (disc-shaped liquid crystal compound) (hereinafter also abbreviated as “DLC”). It is preferable to use a liquid crystal compound having a relatively low molecular weight which is a monomer or has a polymerization degree of less than 100.
  • Specific examples of the polymerizable group that the polymerizable liquid crystal compound has include an acryloyl group, a methacryloyl group, an epoxy group, and a vinyl group.
  • rod-like liquid crystal compound for example, those described in claim 1 of JP-T-11-53019 and paragraphs [0026] to [0098] of JP-A-2005-289980 can be preferably used.
  • liquid crystal compound for example, those described in paragraphs [0020] to [0067] of JP-A-2007-108732 and paragraphs [0013] to [0108] of JP-A-2010-244038 can be preferably used. However, it is not limited to these.
  • a reverse wavelength dispersible liquid crystal compound can be used as the polymerizable liquid crystal compound.
  • the “reverse wavelength dispersion” liquid crystal compound was measured for the in-plane retardation (Re) value at a specific wavelength (visible light range) of a retardation film produced using the liquid crystal compound. In this case, the Re value becomes the same or higher as the measurement wavelength increases.
  • the reverse wavelength dispersive liquid crystal compound is not particularly limited as long as it can form a reverse wavelength dispersive film as described above.
  • the reverse wavelength dispersive liquid crystal compound is represented by the general formula (I) described in JP-A-2008-297210.
  • the polymerization initiator contained in the binder composition of this invention is not specifically limited, A thermal polymerization initiator and a photoinitiator are mentioned according to the form of a polymerization reaction. In this invention, it is preferable that it is a photoinitiator which can start a polymerization reaction by ultraviolet irradiation.
  • the photopolymerization initiator include ⁇ -carbonyl compounds (described in US Pat. Nos. 2,367,661 and 2,367,670), acyloin ether (described in US Pat. No. 2,448,828), ⁇ -hydrocarbon substituted aromatics, and the like. Group acyloin compounds (described in US Pat. No.
  • the surfactant contained in the binder composition of the present invention is a surfactant having a functional group capable of hydrogen bonding with a functional group of a photoalignment agent described later.
  • one of the functional groups capable of hydrogen bonding which the surfactant and the photo-alignment agent described later have is a proton donor functional group and the other is a proton acceptor functional group.
  • the surfactant is preferably a low molecular compound or an oligomer because the upper layer coatability is better. This is considered because the surfactant is more easily transferred to the upper coating solution.
  • the molecular weight of the low molecular weight compound or oligomer is preferably 100 to 8000, more preferably 200 to 5000, and still more preferably 300 to 3000.
  • the surfactant is preferably a compound represented by any one of the following formulas (1-1) to (1-3) for the reason that the coatability of the upper layer becomes better. This is considered because the surfactant is more easily transferred to the upper coating solution.
  • n 1 to Represents an integer of 5.
  • the sum of m and n represents an integer of 2 to 6.
  • HB represents the above-described functional group capable of hydrogen bonding, and when m is an integer of 2 to 5, the plurality of HBs are the same. It may or may not be.
  • X 1 and X 2 each independently represent a single bond or a divalent linking group, and when m is an integer of 2 to 5, The plurality of X 1 may be the same or different, and when n is an integer of 2 to 5, the plurality of X 2 may be the same or different.
  • HB and X 2 may form a ring with HB and a part of X 2.
  • RL and X 1 are RL and part of X 1 may form a ring.
  • Examples of the divalent linking group represented by one embodiment of X 1 and X 2 in the formulas (1-1) to (1-3) include, for example, an optionally substituted substituent having 1 to 10 carbon atoms.
  • examples of the substituent that the alkylene group, arylene group, and imino group may have include an alkyl group, an alkoxy group, a halogen atom, and a hydroxyl group.
  • the alkyl group for example, a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 18 carbon atoms is preferable, and an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms (for example, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group).
  • an alkoxy group for example, an alkoxy group having 1 to 18 carbon atoms is preferable, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms (for example, a methoxy group, an ethoxy group, an n-butoxy group, a methoxyethoxy group, etc.) is more preferable.
  • An alkoxy group having a number of 1 to 4 is more preferable, and a methoxy group or an ethoxy group is particularly preferable.
  • a halogen atom a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom etc. are mentioned, for example, It is preferable that they are a fluorine atom and a chlorine atom especially.
  • linear alkylene group having 1 to 10 carbon atoms specific examples include a methylene group, an ethylene group, a propylene group, a butylene group, a pentylene group, A hexylene group, a decylene group, etc. are mentioned.
  • Specific examples of the branched alkylene group include a dimethylmethylene group, a methylethylene group, a 2,2-dimethylpropylene group, and a 2-ethyl-2-methylpropylene group.
  • cyclic alkylene group examples include a cyclopropylene group, a cyclobutylene group, a cyclopentylene group, a cyclohexylene group, a cyclooctylene group, a cyclodecylene group, an adamantane-diyl group, and a norbornane-diyl group. And exo-tetrahydrodicyclopentadiene-diyl group.
  • arylene group having 6 to 12 carbon atoms include a phenylene group, a xylylene group, a biphenylene group, a naphthylene group, a 2,2′-methylenebisphenyl group, and the like. preferable.
  • X 3 represents a single bond or a divalent to hexavalent linking group.
  • the divalent linking group represented by one embodiment of X 3 is described as the divalent linking group represented by one embodiment of X 1 and X 2 in the above formulas (1-1) to (1-3). The thing which was done is mentioned.
  • Examples of the trivalent to hexavalent linking group represented by one aspect of X 3 include, for example, cycloalkylene rings such as cyclohexane ring and cyclohexene ring; aromatic groups such as benzene ring, naphthalene ring, anthracene ring, and phenanthroline ring In a ring structure such as a hydrocarbon ring; an aromatic heterocycle such as a furan ring, a pyrrole ring, a thiophene ring, a pyridine ring, a thiazole ring, or a benzothiazole ring; a hydrogen atom bonded to a carbon atom forming the ring A structure in which 3 to 6 are removed.
  • a benzene ring for example, a benzene-1,2,4-yl group
  • a benzene ring is preferable.
  • RL represents a substituent containing a fluorine atom or a silicon atom or an alkyl group having 6 or more carbon atoms, and n is an integer of 2 to 5.
  • the plurality of RLs may be the same or different.
  • the monovalent substituent containing a fluorine atom or a silicon atom for example, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms in which at least one carbon atom has a fluorine atom as a substituent. Groups.
  • the compound having a proton acceptor functional group is specifically represented by the following formula, for example.
  • the content of the surfactant is not particularly limited, but is preferably 0.01 to 10.0 parts by weight, and preferably 0.1 to 5.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the binder. More preferably.
  • the photo-alignment agent contained in the binder composition of the present invention is a photo-alignment agent having a functional group capable of hydrogen bonding with the functional group of the surfactant described above.
  • one of the functional groups capable of hydrogen bonding included in the photo-alignment agent and the surfactant described above is a proton donor functional group, and the other is a proton acceptor functional group.
  • the photo-alignment agent is an oligomer or a polymer compound because the liquid crystal alignment becomes better.
  • the weight average molecular weight of the oligomer or polymer compound is preferably 3,000 to 700,000, more preferably 5,000 to 500,000, and 7,000 to 200,000. More preferably it is.
  • the weight average molecular weight is a value measured under the following conditions by gel permeation chromatography (GPC).
  • THF Tetrahydrofuran
  • Ecosec HLC-8220GPC manufactured by Tosoh Corporation
  • TSKgel SuperHZM-H TSKgel SuperHZ4000
  • TSKgel SuperHZM200 manufactured by Tosoh Corporation
  • Column temperature 40 ° C
  • Flow rate 50 ml / min
  • a polymer having a repeating unit represented by any one of the following formulas (2-1) to (2-3), for the reason that the liquid crystal orientation becomes better, or A polymer having a repeating unit represented by any of the following formulas (3-1) to (3-3) is preferable.
  • a polymer having a repeating unit represented by the following formula (2-1) or a polymer having a repeating unit represented by the following formula (3-1) is more preferable.
  • R 1 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. 1) and (3-1) a plurality of R 1 in may each be the same or different. R 1 is preferably a hydrogen atom or a methyl group.
  • X 1 and X 2 each independently represents a single bond or a divalent linking group.
  • examples of the divalent linking group include those described as the divalent linking group represented by one embodiment of X 1 and X 2 in the above formulas (1-1) to (1-3).
  • RAA represents a divalent linking group containing a photo-alignment group
  • HB represents the above-described functional group capable of hydrogen bonding
  • HBB represents a divalent linking group containing the above-described functional group capable of hydrogen bonding
  • RA represents a photo-alignment group.
  • the photo-alignment group means a group having a photo-alignment function in which rearrangement or anisotropic chemical reaction is induced by irradiation with anisotropic light (for example, plane polarized light).
  • the photo-alignment group in which at least one of dimerization and isomerization is caused by the action of light is preferable because of excellent uniformity of the film and excellent thermal stability and chemical stability.
  • photo-alignment group dimerized by the action of light examples include cinnamic acid derivatives (M. Schadt et al., J. Appl. Phys., Vol. 31, No. 7, page 2155 ( 1992)), coumarin derivatives (M. Schadt et al., Nature., Vol. 381, page 212 (1996)), chalcone derivatives (Toshihiro Ogawa et al., Proceedings of Liquid Crystal Society, 2AB03 (1997)), maleimide derivatives And a group having a skeleton of at least one derivative selected from the group consisting of benzophenone derivatives (YK Jang et al., SID Int. Symposium Digest, P-53 (1997)).
  • photoalignable groups that isomerize by the action of light include azobenzene compounds (K. Ichimura et al., Mol. Cryst. Liq. Cryst., 298, 221 (1997)), stilbene compounds. (JGVictor and JMTorkelson, Macromolecules, 20, 2241 (1987)), spiropyran compounds (K. Ichimura et al., Chemistry Letters, page 1063 (1992); K. Ichimura et al., Thin Solid Films, vol. 235, page 101 (1993)), cinnamic acid compounds (K.
  • the photo-alignment group is a group having a skeleton of at least one derivative selected from the group consisting of cinnamic acid derivatives, coumarin derivatives, chalcone derivatives and maleimide derivatives, azobenzene compounds, stilbene compounds and spiropyran compounds.
  • a group having a cinnamic acid derivative or a coumarin derivative skeleton is more preferable.
  • Examples of the polymer having a repeating unit represented by the above formula (2-1) include a polymer represented by the following formula.
  • Examples of the polymer having a repeating unit represented by the above formula (3-1) include a polymer represented by the following formula.
  • the photo-alignment agent comprises a repeating unit represented by any of the following formulas (4-1-1) to (4-1-3), A copolymer having a repeating unit represented by any one of formulas (4-2-1) to (4-2-3) is preferable. Of these, a copolymer having a repeating unit represented by the following formula (4-1-1) and a repeating unit represented by the following formula (4-2-1) is more preferable.
  • R 1 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. And a plurality of R 1 in the above formulas (4-1-1) and (4-2-1) may be the same or different. R 1 is preferably a hydrogen atom or a methyl group.
  • X 1 represents a single bond or a divalent linking group.
  • examples of the divalent linking group include those described as the divalent linking group represented by one embodiment of X 1 and X 2 in the above formulas (1-1) to (1-3).
  • RA represents a photo-alignment group
  • HB represents the functional group capable of hydrogen bonding described above.
  • the photo-alignment group is the same as the photo-alignment group represented by RA in the above formulas (3-1) to (3-3).
  • Examples of the copolymer having a repeating unit represented by the above formula (4-1-1) and a repeating unit represented by the above formula (4-2-1) include, for example, a copolymer represented by the following formula: A polymer is mentioned.
  • the photoalignment agent is a polymer having a repeating unit represented by any of the following formulas (5-1) to (5-3) for the reason that the liquid crystal alignment becomes better. It is preferable. Among these, a polymer having a repeating unit represented by the following formula (5-1) is more preferable.
  • R 1 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and a plurality of R 1 in the above formula (5-1) are the same. Or different.
  • R 1 is preferably a hydrogen atom or a methyl group.
  • X 1 represents a single bond or a divalent linking group.
  • examples of the divalent linking group include those described as the divalent linking group represented by one embodiment of X 1 and X 2 in the above formulas (1-1) to (1-3).
  • RAB represents a substituent having both a photo-alignment group and a functional group capable of hydrogen bonding.
  • Examples of the polymer having a repeating unit represented by the above formula (5-1) include a polymer represented by the following formula.
  • the content of the photoalignment agent is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 10 parts by mass, more preferably 0.5 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the binder. preferable.
  • the binder composition of the present invention preferably contains a solvent from the viewpoint of workability and the like for forming the binder layer.
  • the solvent include ketones (eg, acetone, 2-butanone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, etc.), ethers (eg, dioxane, tetrahydrofuran, etc.), aliphatic hydrocarbons (eg, hexane) ), Alicyclic hydrocarbons (eg, cyclohexane, etc.), aromatic hydrocarbons (eg, toluene, xylene, trimethylbenzene, etc.), halogenated carbons (eg, dichloromethane, dichloroethane, dichlorobenzene, chlorotoluene, etc.) ), Esters (eg, methyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate, etc.), water, alcohols (eg,
  • the binder layer of the present invention is a layer formed using the above-described binder composition of the present invention.
  • the method for forming the binder layer is not particularly limited because it varies depending on the type of the binder, but when a polymerizable compound is used as the binder, it can be formed by a conventionally known method such as photocationic polymerization or radical polymerization.
  • the binder layer of the present invention may contain a photoacid generator or a thermal acid generator. Good. Known photoacid generators and thermal acid generators can be appropriately used.
  • the photoacid generator is preferably a compound that reacts with actinic rays having a wavelength of 300 nm or more, preferably 300 to 450 nm, and generates an acid, but is not limited to its chemical structure. Further, a photoacid generator that is not directly sensitive to an actinic ray having a wavelength of 300 nm or more can also be used as a sensitizer if it is a compound that reacts with an actinic ray having a wavelength of 300 nm or more and generates an acid when used in combination with a sensitizer. It can be preferably used in combination.
  • the photoacid generator used in the present invention is preferably a photoacid generator that generates an acid having a pKa of 4 or less, more preferably a photoacid generator that generates an acid having a pKa of 3 or less, and an acid of 2 or less. Most preferred are photoacid generators that generate.
  • pKa basically refers to pKa in water at 25 ° C. Those that cannot be measured in water refer to those measured after changing to a solvent suitable for measurement. Specifically, the pKa described in the chemical handbook can be referred to.
  • the acid having a pKa of 3 or less is preferably sulfonic acid or phosphonic acid, and more preferably sulfonic acid.
  • photoacid generators examples include onium salt compounds, trichloromethyl-s-triazines, sulfonium salts, iodonium salts, quaternary ammonium salts, diazomethane compounds, imide sulfonate compounds, and oxime sulfonate compounds. .
  • onium salt compounds, imide sulfonate compounds, and oxime sulfonate compounds are preferable, and onium salt compounds and oxime sulfonate compounds are particularly preferable.
  • a photo-acid generator can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
  • the thermal acid generator is not particularly limited as long as it is a compound that releases an acid by heat.
  • an organic halogenated compound such as compounds, onium salt compounds such as sulfonium, iodonium, diazonium, pyridinium, and ammonium can be used.
  • the optical layered body of the present invention is an optical layered body having the binder layer of the present invention and an optically anisotropic layer provided on the binder layer.
  • the optically anisotropic layer provided on the binder layer is formed using a polymerizable liquid crystal composition containing a polymerizable liquid crystal compound, and the binder layer and the optically anisotropic layer Are stacked adjacent to each other.
  • the optical laminated body of this invention has the support body which supports a binder layer.
  • Examples of the support include a glass substrate and a polymer film.
  • Examples of polymer film materials include cellulose polymers; acrylic polymers having acrylic ester polymers such as polymethyl methacrylate and lactone ring-containing polymers; thermoplastic norbornene polymers; polycarbonate polymers; polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, etc.
  • Polyester polymers Polystyrene polymers such as polystyrene and acrylonitrile / styrene copolymers (AS resins); Polyolefin polymers such as polyethylene, polypropylene, and ethylene / propylene copolymers; Vinyl chloride polymers; Nylon and aromatic polyamides Amide polymers such as imide polymers; sulfone polymers; polyether sulfone polymers; polyether ether ketone polymers; De-based polymer; and the like or polymer obtained by mixing these polymers; vinylidene chloride polymer; vinyl alcohol-based polymer, vinyl butyral-based polymers; arylate polymers; polyoxymethylene polymers, epoxy based polymers.
  • AS resins acrylonitrile / styrene copolymers
  • Polyolefin polymers such as polyethylene, polypropylene, and ethylene / propylene copolymers
  • Vinyl chloride polymers Nylon and aromatic polyamides
  • the thickness of the support is not particularly limited, but is preferably 5 to 200 ⁇ m, more preferably 10 to 100 ⁇ m, and still more preferably 20 to 90 ⁇ m.
  • the binder layer is the above-described binder layer of the present invention.
  • the thickness of the binder layer is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 10 ⁇ m, and more preferably 0.5 to 5 ⁇ m.
  • the optically anisotropic layer is formed using a polymerizable liquid crystal composition containing a polymerizable liquid crystal compound.
  • a polymerizable liquid crystal composition for forming an optically anisotropic layer for example, a composition in which a polymerizable liquid crystal compound, a polymerization initiator, a solvent, and the like described as optional components in the binder composition of the present invention are blended. Things.
  • the thickness of the optically anisotropic layer is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 10 ⁇ m, and more preferably 0.5 to 5 ⁇ m.
  • the manufacturing method of the optical laminated body of this invention is a method of producing the suitable aspect of the optical laminated body of this invention mentioned above,
  • the light irradiation step is performed between the binder layer forming step and the second coating step or simultaneously with the binder layer forming step or the second coating step. It is a process to be performed.
  • coating process is a process of apply
  • the method for applying the binder composition of the present invention is not particularly limited, and specific examples of the application method include spin coating, air knife coating, curtain coating, roller coating, wire bar coating, Examples include a gravure coating method and a die coating method.
  • the binder layer forming step is a step of forming a binder layer after the first coating step, and the coating film obtained in the first coating step is cured (irradiation with ultraviolet rays (light irradiation treatment) or heat treatment). Can be formed.
  • the conditions for the curing treatment are not particularly limited, but it is preferable to use ultraviolet rays in polymerization by light irradiation.
  • the irradiation amount is preferably 10 mJ / cm 2 to 50 J / cm 2 , more preferably 20 mJ / cm 2 to 5 J / cm 2 , and still more preferably 30 mJ / cm 2 to 3 J / cm 2. 50 to 1000 mJ / cm 2 is particularly preferable.
  • the irradiation step is a step of irradiating polarized light or non-polarized light, that is, a step of imparting an alignment function.
  • the irradiation step is performed between the binder layer forming step and the second coating step, or between the binder layer forming step and the second coating, from the viewpoint of securing the coating property when forming the optically anisotropic layer as the upper layer. It is a process performed simultaneously with a process.
  • “between the binder layer forming step and the second coating step” means an irradiation step before the second coating step is performed on the binder layer formed in the binder layer forming step (for example, thermal polymerization).
  • “simultaneously with the binder layer forming step” means a step of forming a binder layer, for example, a step of forming a binder layer by polymerization of an olefin monomer by generation of a photo radical, polymerization of an epoxy monomer by generation of a photo acid, or the like. And performing an irradiation process (for example, a process of irradiating polarized light) at the same time. That is, it means that the light used for the polymerization of the binder layer and the light used for the alignment cause two actions at the same time.
  • “simultaneously with the second coating step” means an irradiation step (for example, irradiation of polarized light) when the second coating step is performed on the binder layer formed in the binder layer formation step (for example, photopolymerization). (Process) is performed simultaneously. Among these, it is preferable that it is a process performed between a binder layer formation process and a 2nd application
  • a method of irradiating for example, a method of irradiating with ultraviolet rays is preferably mentioned.
  • a method using a polarizing plate for example, an iodine polarizing plate, a dichroic dye polarizing plate, a wire grid polarizing plate, etc.
  • a prism examples include a method using a reflective polarizer using a system element (eg, Glan-Thompson prism) or a Brewster angle; a method using light emitted from a laser light source having polarization, and the like.
  • the light source used for ultraviolet irradiation is not particularly limited as long as it is a light source that generates ultraviolet rays.
  • a low pressure mercury lamp, a medium pressure mercury lamp, a high pressure mercury lamp, an ultrahigh pressure mercury lamp, a carbon arc lamp, a metal halide lamp, a xenon lamp, etc. Can be used.
  • coating process is a process of apply
  • the method for applying the polymerizable liquid crystal composition for forming the optically anisotropic layer is not particularly limited, and examples thereof include the same method as in the first application step.
  • the optically anisotropic layer forming step is a step of forming an optically anisotropic layer after the second coating step.
  • the coating film obtained in the second coating step is subjected to curing treatment (ultraviolet irradiation (light irradiation). It can be formed by performing (treatment) or heat treatment).
  • the conditions for the curing treatment are not particularly limited, but it is preferable to use ultraviolet rays in polymerization by light irradiation.
  • the irradiation amount is preferably 10 mJ / cm 2 to 50 J / cm 2 , more preferably 20 mJ / cm 2 to 5 J / cm 2 , and still more preferably 30 mJ / cm 2 to 3 J / cm 2. 50 to 1000 mJ / cm 2 is particularly preferable. Moreover, in order to accelerate
  • the image display device of the present invention is an image display device having the optically anisotropic layer of the present invention or the optical laminate of the present invention.
  • the display element used in the image display device of the present invention is not particularly limited, and examples thereof include a liquid crystal cell, an organic electroluminescence (hereinafter abbreviated as “EL”) display panel, a plasma display panel, and the like. Among these, a liquid crystal cell and an organic EL display panel are preferable, and a liquid crystal cell is more preferable. That is, the image display device of the present invention is preferably a liquid crystal display device using a liquid crystal cell as a display element and an organic EL display device using an organic EL display panel as a display element.
  • the liquid crystal display device which is an example of the image display device of the present invention is a liquid crystal display device having the above-described optically anisotropic layer of the present invention or the optical laminate of the present invention and a liquid crystal cell.
  • the liquid crystal cell which comprises a liquid crystal display device is explained in full detail.
  • the liquid crystal cell used in the liquid crystal display device is preferably in a VA (Vertical Alignment) mode, an OCB (Optically Compensated Bend) mode, an IPS (In-Plane-Switching) mode, or a TN (Twisted Nematic). It is not limited to.
  • a TN mode liquid crystal cell rod-like liquid crystal molecules (rod-like liquid crystal compounds) are substantially horizontally aligned when no voltage is applied, and are further twisted and aligned at 60 to 120 °.
  • the TN mode liquid crystal cell is most frequently used as a color TFT liquid crystal display device, and is described in many documents.
  • VA mode liquid crystal cell rod-like liquid crystalline molecules are aligned substantially vertically when no voltage is applied.
  • the VA mode liquid crystal cell includes: (1) a narrowly defined VA mode liquid crystal cell in which rod-like liquid crystalline molecules are aligned substantially vertically when no voltage is applied, and substantially horizontally when a voltage is applied (Japanese Patent Laid-Open No. Hei 2-). (2) Liquid crystal cell (SID97, Digest of tech.
  • any of a PVA (Patterned Vertical Alignment) type, a photo-alignment type (Optical Alignment), and a PSA (Polymer-Stained Alignment) may be used. Details of these modes are described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2006-215326 and Japanese Patent Publication No. 2008-538819.
  • IPS mode liquid crystal cell rod-like liquid crystal molecules are aligned substantially parallel to the substrate, and the liquid crystal molecules respond in a planar manner when an electric field parallel to the substrate surface is applied.
  • the IPS mode displays black when no electric field is applied, and the absorption axes of the pair of upper and lower polarizing plates are orthogonal.
  • JP-A-10-54982, JP-A-11-202323, and JP-A-9-292522 are methods for reducing leakage light during black display in an oblique direction and improving the viewing angle using an optical compensation sheet.
  • Organic EL display device As an organic EL display device which is an example of the image display device of the present invention, for example, a polarizer, an optically anisotropic layer of the present invention or an optical laminate of the present invention, and an organic EL display panel are arranged from the viewing side. The aspect which has in order is mentioned suitably.
  • the polarizer is not particularly limited as long as it is a member having a function of converting light into specific linearly polarized light, and conventionally known absorption polarizer and reflection polarizer can be used.
  • absorption polarizer an iodine polarizer, a dye polarizer using a dichroic dye, a polyene polarizer, and the like are used.
  • Iodine polarizers and dye polarizers include coating polarizers and stretchable polarizers, both of which can be applied. Polarized light produced by adsorbing iodine or dichroic dye to polyvinyl alcohol and stretching. A child is preferred.
  • Patent No. 5048120, Patent No. 5143918, Patent No. 4691205, Patent No. 4751481 and Japanese Patent No. 4751486 can be cited, and known techniques relating to these polarizers can also be preferably used.
  • the reflective polarizer a polarizer in which thin films having different birefringence are stacked, a wire grid polarizer, a polarizer in which a cholesteric liquid crystal having a selective reflection region and a quarter wavelength plate are combined, or the like is used.
  • a polyvinyl alcohol resin (a polymer containing —CH 2 —CHOH— as a repeating unit, particularly at least selected from the group consisting of polyvinyl alcohol and an ethylene-vinyl alcohol copolymer, in terms of better adhesion. 1) is preferable.
  • the thickness of the polarizer is not particularly limited, but is preferably 3 ⁇ m to 60 ⁇ m, more preferably 5 ⁇ m to 30 ⁇ m, and even more preferably 5 ⁇ m to 15 ⁇ m.
  • An organic EL display panel is a member in which a light emitting layer or a plurality of organic compound thin films including a light emitting layer are formed between a pair of electrodes of an anode and a cathode.
  • a hole injection layer, a hole transport layer, and an electron injection It may have a layer, an electron transport layer, a protective layer, etc., and each of these layers may have other functions.
  • Various materials can be used for forming each layer.
  • a photo-alignment agent SHD1 represented by the following formula was synthesized.
  • the synthesized photoaligning agent SHD1 had a weight average molecular weight (Mw) of 10,600.
  • Mw weight average molecular weight
  • V-601 represents 2,2′-azobis (2-methylpropionic acid) dimethyl (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.).
  • Photo-alignment agent SHD2 Synthesis of photo-alignment agent SHD2
  • a photo-alignment agent SHD2 represented by the following formula was synthesized.
  • the synthesized photoaligning agent SHD2 had a weight average molecular weight (Mw) of 8,900.
  • Photo-alignment agent SHD3 Synthesis of photo-alignment agent SHD3
  • a photoalignment agent SHD3 represented by the following formula was synthesized.
  • the synthesized photoaligning agent SHD3 had a weight average molecular weight (Mw) of 11,000.
  • Photoalignment agent SHA1 Synthesis of photoalignment agent SHA1
  • a photoalignment agent SHA1 represented by the following formula was synthesized.
  • the synthesized photoaligning agent SHA1 had a weight average molecular weight (Mw) of 29,400.
  • Photoalignment agent SHA2 [Synthesis of photoalignment agent SHA2] A photoalignment agent SHA2 represented by the following formula was synthesized according to the following scheme. The synthesized photoaligning agent SHA2 had a weight average molecular weight (Mw) of 38000.
  • a surfactant SKA1 represented by the following formula was synthesized according to the following scheme.
  • Epoxy monomer (CEL2021P, manufactured by Daicel Corporation) (100 parts by mass), photoacid generator (B-1-1) represented by the following formula (5.0 parts by mass), photoalignment agent SHD1 (2.0 Part by mass) and surfactant SKA1 (1.0 part by mass) were dissolved in methyl ethyl ketone (300 parts by mass) to prepare a binder layer forming solution.
  • the prepared binder layer forming solution is spin-coated on a cleaned glass substrate, and irradiated with ultraviolet rays having an irradiation amount of 500 mJ / cm 2 using a 365 nm UV (ultraviolet) -LED (light emitting diode) at room temperature.
  • a binder layer was produced.
  • the film thickness was about 3 ⁇ m.
  • the surface energy of the binder layer was 51 mN / m.
  • the obtained binder layer was irradiated with 25 mJ / cm 2 (wavelength: 313 nm) of UV light (ultra-high pressure mercury lamp; UL750; manufactured by HOYA) that passed through a wire grid polarizer at room temperature to impart an alignment function.
  • UV light ultra-high pressure mercury lamp; UL750; manufactured by HOYA
  • optically anisotropic layer (upper layer)
  • the following rod-like liquid crystal compound A (80 parts by mass), the following rod-like liquid crystal compound B (20 parts by mass), a photopolymerization initiator (IRGACURE907, manufactured by BASF) (3 parts by mass), a sensitizer (Kayacure DETX, Nippon Kayaku ( Co., Ltd.) (1 part by mass) and the following horizontal alignment agent (0.3 parts by mass) were dissolved in methyl ethyl ketone (193 parts by mass) to prepare an optically anisotropic layer forming solution.
  • the optical anisotropic layer forming solution is applied with a wire bar coater # 2.2, heated at 60 ° C.
  • Example 2 An optical laminate was produced in the same manner as in Example 1 except that the photo-alignment agent SHD1 was changed to the photo-alignment agent SHA1 as a polarizer and the surfactant SKA1 was changed to the surfactant SKD1 represented by the following formula.
  • Example 3 An optical laminate was prepared in the same manner as in Example 1 except that the epoxy monomer was changed to Epolide GT401 (manufactured by Daicel Corporation).
  • the prepared binder layer forming solution was spin-coated on a cleaned glass substrate, and a binder layer was prepared by irradiating with an ultraviolet ray with an irradiation amount of 500 mJ / cm 2 using a 365-nm UV-LED at room temperature.
  • the film thickness was about 3 ⁇ m.
  • the surface energy of the binder layer was 51 mN / m. Then, the irradiation process (alignment function provision) and formation of an optically anisotropic layer (upper layer) were performed by the method similar to Example 1, and the optical laminated body was produced.
  • Example 5 An optical laminate was produced in the same manner as in Example 4 except that the acrylic monomer was changed to A-DPH (manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.).
  • Example 6 (Production of support) A cellulose acylate film (TD40UL, manufactured by FUJIFILM Corporation) is passed through a dielectric heating roll having a temperature of 60 ° C., and the film surface temperature is raised to 40 ° C. Then, an alkali solution having the following composition is applied to one side of the film. Using a bar coater, it was applied at a coating amount of 14 ml / m 2 and heated to 110 ° C. Subsequently, it was transported for 10 seconds under a steam far infrared heater manufactured by Noritake Company Limited. Next, 3 ml / m 2 of pure water was applied using the same bar coater. Next, washing with a fountain coater and draining with an air knife were repeated three times, followed by transporting to a drying zone at 70 ° C. for 10 seconds and drying to prepare an alkali saponified cellulose acylate film as a support.
  • TD40UL manufactured by FUJIFILM Corporation
  • alignment layer Y1 On the long cellulose acetate film saponified as described above, an alignment layer coating solution having the following composition was continuously applied with a # 14 wire bar. After coating, the film was dried with warm air of 60 ° C. for 60 seconds and further with warm air of 100 ° C. for 120 seconds.
  • polymerization initiator (IN1)” represents a photopolymerization initiator (IRGACURE2959, manufactured by BASF).
  • the dried coating film was continuously rubbed to form an alignment layer Y1. At this time, the longitudinal direction of the long film and the transport direction were parallel, and the rotation axis of the rubbing roller relative to the longitudinal direction of the film was 45 ° clockwise.
  • the prepared liquid crystal layer forming solution is applied onto the alignment layer with a # 3.0 wire bar, heated at 70 ° C. for 2 minutes and cooled to 40 ° C., and then the oxygen concentration is 1.0 vol% or less.
  • a liquid crystal layer was prepared by irradiating with an ultraviolet ray with an irradiation amount of 500 mJ / cm 2 using a 365-nm UV-LED while purging with nitrogen so as to obtain an atmosphere of The film thickness was about 1 ⁇ m.
  • the surface energy of the binder layer was 50 mN / m.
  • the irradiation process (alignment function provision) and formation of an optically anisotropic layer (upper layer) were performed by the method similar to Example 1, and the optical laminated body was produced.
  • the oxygen concentration is 1.0 vol% or less.
  • an ultraviolet ray with an irradiation amount of 500 mJ / cm 2 was irradiated.
  • the film thickness was about 1 ⁇ m.
  • the surface energy of the binder layer was 50 mN / m. Then, the irradiation process (alignment function provision) and formation of an optically anisotropic layer (upper layer) were performed by the method similar to Example 1, and the optical laminated body was produced.
  • Example 8 An optical laminate was prepared in the same manner as in Example 6 except that the photo-alignment agent SHD2 was changed to the photo-alignment agent SHA1 and the surfactant SKA1 was changed to the surfactant SKD1.
  • Example 9 An optical laminate was produced in the same manner as in Example 6 except that the photo-alignment agent SHD2 was changed to the photo-alignment agent SHD3.

Abstract

本発明は、バインダー層として形成された後において上層塗布性に優れ、液晶配向性も良好とすることができるバインダー組成物、バインダー層、光学積層体および画像表示装置を提供すること課題とする。本発明のバインダー組成物は、バインダーと、重合開始剤と、界面活性剤と、光配向剤とを含有するバインダー組成物であって、界面活性剤および光配向剤が、互いに水素結合可能な官能基を有し、界面活性剤および光配向剤が有する水素結合可能な官能基は、いずれか一方がプロトンドナー性官能基であり、かつ、他方がプロトンアクセプター性官能基である、バインダー組成物である。

Description

バインダー組成物、バインダー層、光学積層体および画像表示装置
　本発明は、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体および画像表示装置に関する。
　光学補償シートおよび位相差フィルムなどの光学フィルムは、画像着色解消および視野角拡大などの観点から、様々な画像表示装置で用いられている。
　光学フィルムとしては延伸複屈折フィルムが使用されていたが、近年、延伸複屈折フィルムに代えて、液晶化合物を用いた光学異方性層を使用することが提案されている。
　例えば、特許文献１には、少なくとも２層の光学異方性層を有する位相差板を作製する際に、下層の光学異方性層にラビング処理が不要となる液晶組成物として、重合性基を有する液晶性化合物と、光配向化合物とを含有する液晶組成物を用いることが記載されている（［請求項１］［請求項６］［請求項８］）。
特開２０１４－２１５３６０号公報
　本発明者らは、特許文献１に記載された液晶組成物について検討したところ、使用するフッ素系界面活性剤の種類によっては、形成された光学異方性層の上層に設ける光学異方性層用の組成物の塗布性（以下、「上層塗布性」ともいう。）が劣る場合や、上層に設ける光学異方性層の配向性（以下、「液晶配向性」ともいう。）が劣る場合があることを明らかとした。
　そこで、本発明は、バインダー層として形成された後において上層塗布性に優れ、液晶配向性も良好とすることができるバインダー組成物、バインダー層、光学積層体および画像表示装置を提供することを課題とする。
　本発明者らは、上記課題を達成すべく鋭意検討した結果、バインダーと、重合開始剤と、界面活性剤と、光配向剤とを含有するバインダー組成物において、界面活性剤および光配向剤が、互いに水素結合可能な官能基を有し、界面活性剤および光配向剤が有する水素結合可能な官能基が、いずれか一方がプロトンドナー性官能基であり、かつ、他方がプロトンアクセプター性官能基であることにより、バインダー層として形成された後において上層塗布性に優れ、液晶配向性も良好となることを見出し、本発明を完成させた。
　すなわち、以下の構成により上記課題を達成することができることを見出した。
　［１］　バインダーと、重合開始剤と、界面活性剤と、光配向剤とを含有するバインダー組成物であって、
　界面活性剤および光配向剤が、互いに水素結合可能な官能基を有し、
　界面活性剤および光配向剤が有する水素結合可能な官能基は、いずれか一方がプロトンドナー性官能基であり、かつ、他方がプロトンアクセプター性官能基である、バインダー組成物。
　［２］　プロトンドナー性官能基が、－ＣＯＯＨ、－ＳＯ３Ｈ、－ＰＯ３Ｈ、－ＳＯ２Ｈ、－（Ｒｓ）Ｓｉ（Ｒｓ）ＯＨ、芳香環上の水素原子と置換した水酸基、および、芳香環上の水素原子と置換したメルカプト基、からなる群から選択される少なくとも１種の官能基であり、
　プロトンアクセプター性官能基が、－ＮＨ２、－ＮＨ－、－Ｎ（Ｒｔ）－、および、－Ｎ＝、からなる群から選択される少なくとも１種の官能基である、［１］に記載のバインダー組成物。
　ただし、官能基中、ＲｓおよびＲｔは、置換基を表す。
　［３］　界面活性剤が、低分子化合物またはオリゴマーであり、光配向剤が、オリゴマーまたは高分子化合物である、［１］または［２］に記載のバインダー組成物。
　［４］　界面活性剤が、後述する式（１－１）～（１－３）のいずれかで表される化合物である、［１］～［３］のいずれかにバインダー組成物。
　［５］　光配向剤が、後述する式（２－１）～（２－３）のいずれかで表される繰り返し単位、または、後述する式（３－１）～（３－３）のいずれかで表される繰り返し単位を有する重合体である、［１］～［４］のいずれかに記載のバインダー組成物。
　［６］　光配向剤が、後述する式（４－１－１）～（４－１－３）のいずれかで表される繰り返し単位と、後述する式（４－２－１）～（４－２－３）のいずれかで表される繰り返し単位とを有する共重合体である、［１］～［４］のいずれかに記載のバインダー組成物。
　［７］　光配向剤が、後述する式（５－１）～（５－３）のいずれかで表される繰り返し単位を有する重合体である、［１］～［４］のいずれかに記載のバインダー組成物。
　［８］　［１］～［７］のいずれかに記載のバインダー組成物を用いて形成される、バインダー層。
　［９］　［８］に記載のバインダー層と、バインダー層上に設けられる光学異方性層とを有する光学積層体であって、
　光学異方性層が、重合性液晶化合物を含有する重合性液晶組成物を用いて形成され、
　バインダー層と光学異方性層とが互いに隣接して積層されている、光学積層体。
　［１０］　［８］に記載のバインダー層または［９］に記載の光学積層体を有する、画像表示装置。
　本発明によれば、バインダー層として形成された後において上層塗布性に優れ、液晶配向性も良好とすることができるバインダー組成物、バインダー層、光学積層体および画像表示装置を提供することができる。
　以下、本発明について詳細に説明する。
　以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施態様に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施態様に限定されるものではない。
　なお、本願明細書において、「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
［バインダー組成物］
　本発明のバインダー組成物は、バインダーと、重合開始剤と、界面活性剤と、光配向剤とを含有するバインダー組成物である。
　本発明のバインダー組成物に含まれる界面活性剤および光配向剤は、互いに水素結合可能な官能基を有しており、界面活性剤および光配向剤が有する水素結合可能な官能基は、いずれか一方がプロトンドナー性官能基であり、かつ、他方がプロトンアクセプター性官能基である。
　なお、「互いに水素結合可能な官能基を有する」とは、界面活性剤および光配向剤が、いずれも官能基を有し、かつ、これらの官能基が互いに水素結合可能であることをいう。
　ここで、「プロトンドナー性官能基」とは、水素原子を供与できる、すなわちブレンステッド酸をいい、本発明においては、－ＣＯＯＨ、－ＳＯ３Ｈ、－ＰＯ３Ｈ、－ＳＯ２Ｈ、－（Ｒｓ）Ｓｉ（Ｒｓ）ＯＨ、芳香環上の水素原子と置換した水酸基、および、芳香環上の水素原子と置換したメルカプト基、からなる群から選択される少なくとも１種の官能基であることが好ましい。
　ここで、Ｒｓは、置換基を表すが、－（Ｒｓ）Ｓｉ（Ｒｓ）ＯＨにおける置換基Ｒｓは、官能基全体としてプロトンドナー性官能基を阻害しない置換基であることが好ましい。
　このような置換基Ｒｓとしては、具体的には、例えば、水素原子、炭素数１～８のアルキル基が挙げられ、中でも、炭素数１～４のアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基など）であることが好ましく、メチル基またはエチル基であることがより好ましい。
　また、「プロトンアクセプター性官能基」とは、水素原子を受容できる、すなわちブレンステッド塩基をいい、本発明においては、－ＮＨ２、－ＮＨ－、－Ｎ（Ｒｔ）－、および、－Ｎ＝、からなる群から選択される少なくとも１種の官能基であることが好ましい。
　ここで、Ｒｔは、置換基を表すが、－Ｎ（Ｒｔ）－における置換基Ｒｔは、官能基全体としてプロトンアクセプター性官能基を阻害しない置換基であることが好ましい。
　このような置換基Ｒｔとしては、具体的には、例えば、炭素数１～８のアルキル基が挙げられ、中でも、炭素数１～４のアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基など）であることが好ましく、メチル基またはエチル基であることがより好ましい。
　本発明においては、上述した通り、バインダー組成物に含まれる界面活性剤および光配向剤が、互いに水素結合可能な官能基を有し、界面活性剤および光配向剤が有する水素結合可能な官能基が、いずれか一方がプロトンドナー性官能基であり、かつ、他方がプロトンアクセプター性官能基であることにより、バインダー層として形成された後において上層塗布性に優れ、液晶配向性も良好となる。
　これは、詳細には明らかではないが、本発明者らは以下のように推測している。
　すなわち、本発明のバインダー組成物を用いることにより、界面活性剤と水素結合した光配向剤が、形成されるバインダー層の空気界面側に偏在しやすくなったため、光照射を施すことにより、光配向性基が配向し、上層に形成される光学異方性層の液晶配向性が良好になったと考えられる。
　また、光照射を施した後においては、界面活性剤と光配向剤との水素結合が弱くなる又は切断されるため、界面活性剤が、バインダー層の空気界面側から揮発するか又は上層の塗布液に容易に移行することにより、上層塗布性が良好になったと考えられる。
　以下、本発明のバインダー組成物に含まれるバインダー、重合開始剤、界面活性剤および光配向剤ならびに任意の成分について詳細に説明する。
 〔バインダー〕
　本発明のバインダー組成物に含まれるバインダーは、特に限定されず、それ自体は重合反応性のない樹脂のみから構成されるような単に乾燥固化する樹脂（以下、「樹脂バインダー」ともいう。）であってもよく、重合性化合物であってもよい。
　＜樹脂バインダー＞
　樹脂バインダーとしては、具体的には、例えば、エポキシ樹脂、ジアリルフタレート樹脂、シリコーン樹脂、フェノール樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ポリイミド樹脂、ポリウレタン樹脂、メラミン樹脂、ユリア樹脂、アイオノマー樹脂、エチレンエチルアクリレート樹脂、アクリロニトリルアクリレートスチレン共重合樹脂、アクリロニトリルスチレン樹脂、アクリロニトリル塩化ポリエチレンスチレン共重合樹脂、エチレン酢ビ樹脂、エチレンビニルアルコール共重合樹脂、アクリロニトリルブタジエンスチレン共重合樹脂、塩化ビニル樹脂、塩素化ポリエチレン樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、酢酸セルロース樹脂、フッ素樹脂、ポリオキシメチレン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアリレート樹脂、熱可塑性ポリウレタンエラストマー、ポリエーテルエーテルケトン樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート樹脂、ポリスチレン、ポリスチレンマレイン酸共重合樹脂、ポリスチレンアクリル酸共重合樹脂、ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂、ポリブタジエン樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、メチルペンテン樹脂、ポリ乳酸、ポリブチレンサクシネート樹脂、ブチラール樹脂、ホルマール樹脂、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、および、これらの共重合樹脂などが挙げられる。
　＜重合性化合物＞
　重合性化合物としては、例えば、エポキシ系モノマー、アクリル系モノマー、オキセタニル系モノマーなどが挙げられ、なかでも、エポキシ系モノマーおよびアクリル系モノマーが好ましい。
　また、本発明においては、重合性化合物として、重合性液晶化合物を用いてもよい。
　（エポキシ系モノマー）
　エポキシ系モノマーであるエポキシ基含有モノマーとしては、例えば、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、臭素化ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂、ジフェニルエーテル型エポキシ樹脂、ハイドロキノン型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、フルオレン型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂、トリスヒドロキシフェニルメタン型エポキシ樹脂、３官能型エポキシ樹脂、テトラフェニロールエタン型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエンフェノール型エポキシ樹脂、水添ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡ含核ポリオール型エポキシ樹脂、ポリプロピレングリコール型エポキシ樹脂、グリシジルエステル型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂、グリオキザール型エポキシ樹脂、脂環型エポキシ樹脂、複素環型エポキシ樹脂などを挙げることができる。
　（アクリル系モノマー）
　アクリル系モノマーである、アクリレートモノマー及びメタクリレートモノマーとしては、３官能モノマーとして、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパンＰＯ（プロピレンオキサイド）変性トリアクリレート、トリメチロールプロパンＥＯ（エチレンオキサイド）変性トリアクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレートが挙げられる。また、４官能以上のモノマー、オリゴマーとして、例えば、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタメタクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサメタクリレート等を例示することができる。
　（重合性液晶化合物）
　重合性液晶化合物は、特に限定されず、例えば、ホメオトロピック配向、ホモジニアス配向、ハイブリッド配向およびコレステリック配向のいずれかの配向が可能な化合物を用いることができる。
　ここで、一般的に、液晶化合物はその形状から、棒状タイプと円盤状タイプに分類できる。さらにそれぞれ低分子と高分子タイプがある。高分子とは一般に重合度が１００以上のものを指す（高分子物理・相転移ダイナミクス，土井 正男 著，２頁，岩波書店，１９９２）。本発明では、いずれの液晶化合物を用いることもできるが、棒状液晶化合物（以下、「ＣＬＣ」とも略す。）またはディスコティック液晶化合物（円盤状液晶化合物）（以下、「ＤＬＣ」とも略す。）を用いることが好ましく、また、モノマーであるか、重合度が１００未満の比較的低分子量な液晶化合物を用いることが好ましい。
　また、重合性液晶化合物が有する重合性基としては、具体的には、例えば、アクリロイル基、メタクリロイル基、エポキシ基、ビニル基等が挙げられる。
　このような重合性液晶化合物を重合させることにより、液晶化合物の配向を固定することができる。なお、液晶化合物が重合によって固定された後においては、もはや液晶性を示す必要はない。
　棒状液晶化合物としては、例えば、特表平１１－５１３０１９号公報の請求項１や特開２００５－２８９９８０号公報の段落［００２６］～［００９８］に記載のものを好ましく用いることができ、ディスコティック液晶化合物としては、例えば、特開２００７－１０８７３２号公報の段落［００２０］～［００６７］や特開２０１０－２４４０３８号公報の段落［００１３］～［０１０８］に記載のものを好ましく用いることができるが、これらに限定されない。
　本発明においては、上記重合性液晶化合物として、逆波長分散性の液晶化合物を用いることができる。
　ここで、本明細書において「逆波長分散性」の液晶化合物とは、これを用いて作製された位相差フィルムの特定波長（可視光範囲）における面内のレターデーション（Ｒｅ）値を測定した際に、測定波長が大きくなるにつれてＲｅ値が同等または高くなるものをいう。
　逆波長分散性の液晶化合物は、上記のように逆波長分散性のフィルムを形成できるものであれば特に限定されず、例えば、特開２００８－２９７２１０号公報に記載の一般式（Ｉ）で表される化合物（特に、段落番号［００３４］～［００３９］に記載の化合物）、特開２０１０－０８４０３２号公報に記載の一般式（１）で表される化合物（特に、段落番号［００６７］～［００７３］に記載の化合物）、特開２０１６－０５３７０９号公報に記載の一般式（ＩＩ）で表される化合物（特に、段落番号［００３６］～［００４３］に記載の化合物）、および、特開２０１６－０８１０３５公報に記載の一般式（１）で表される化合物（特に、段落番号［００４３］～［００５５］に記載の化合物）等を用いることができる。
 〔重合開始剤〕
　本発明のバインダー組成物に含まれる重合開始剤は特に限定されないが、重合反応の形式に応じて、熱重合開始剤および光重合開始剤が挙げられる。
　本発明においては、紫外線照射によって重合反応を開始可能な光重合開始剤であることが好ましい。
　光重合開始剤としては、例えば、α－カルボニル化合物（米国特許第２３６７６６１号、同２３６７６７０号の各明細書記載）、アシロインエーテル（米国特許第２４４８８２８号明細書記載）、α－炭化水素置換芳香族アシロイン化合物（米国特許第２７２２５１２号明細書記載）、多核キノン化合物（米国特許第３０４６１２７号、同２９５１７５８号の各明細書記載）、トリアリールイミダゾールダイマーとｐ－アミノフェニルケトンとの組み合わせ（米国特許第３５４９３６７号明細書記載）、アクリジンおよびフェナジン化合物（特開昭６０－１０５６６７号公報、米国特許第４２３９８５０号明細書記載）およびオキサジアゾール化合物（米国特許第４２１２９７０号明細書記載）、アシルフォスフィンオキシド化合物（特公昭６３－４０７９９号公報、特公平５－２９２３４号公報、特開平１０－９５７８８号公報、特開平１０－２９９９７号公報記載）等が挙げられる。
 〔界面活性剤〕
　本発明のバインダー組成物に含まれる界面活性剤は、後述する光配向剤が有する官能基と水素結合可能な官能基を有する界面活性剤である。
　なお、界面活性剤および後述する光配向剤が有する水素結合可能な官能基は、上述した通り、いずれか一方がプロトンドナー性官能基であり、かつ、他方がプロトンアクセプター性官能基である。
　本発明においては、上層塗布性がより良好となる理由から、界面活性剤が、低分子化合物またはオリゴマーであることが好ましい。これは、界面活性剤が、より容易に上層の塗布液に移行するためであると考えられる。
　ここで、低分子化合物またはオリゴマーの分子量としては、１００～８０００であることが好ましく、２００～５０００であることがより好ましく、３００～３０００であることが更に好ましい。
　また、本発明においては、上層塗布性がより良好となる理由から、界面活性剤が、下記式（１－１）～（１－３）のいずれかで表される化合物であることが好ましい。これは、界面活性剤が、より容易に上層の塗布液に移行するためであると考えられる。
　（ＨＢ－Ｘ１）ｍ－Ｘ３－（Ｘ２－ＲＬ）ｎ　・・・（１－１）
　（ＨＢ）－（Ｘ２－ＲＬ）ｎ　・・・（１－２）
　（ＨＢ－Ｘ１）ｍ－（ＲＬ）　・・・（１－３）
　上記式（１－１）および上記式（１－３）中、ｍは、１～５の整数を表し、上記式（１－１）および上記式（１－２）中、ｎは、１～５の整数を表す。ただし、ｍおよびｎの合計は、２～６の整数を表す。
　また、上記式（１－１）～（１－３）中、ＨＢは、上述した水素結合可能な官能基を表し、ｍが２～５の整数である場合、複数のＨＢは、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　また、上記式（１－１）～（１－３）中、Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立に、単結合または２価の連結基を表し、ｍが２～５の整数である場合、複数のＸ１は、それぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｎが２～５の整数である場合、複数のＸ２は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　なお、上記式（１－２）中、ＨＢおよびＸ２は、ＨＢとＸ２の一部とで環を形成していてもよく、上記式（１－３）中、ＲＬおよびＸ１は、ＲＬとＸ１の一部とで環を形成していてもよい。
　上記式（１－１）～（１－３）中のＸ１およびＸ２の一態様が示す２価の連結基としては、例えば、置換基を有していてもよい炭素数１～１０の直鎖状、分岐状または環状のアルキレン基、置換基を有していてもよい炭素数６～１２のアリーレン基、エーテル基（－Ｏ－）、カルボニル基（－Ｃ（＝Ｏ）－）、および、置換基を有していてもよいイミノ基（－ＮＨ－）からなる群から選択される少なくとも１以上の基が挙げられる。
　ここで、アルキレン基、アリーレン基およびイミノ基が有していてもよい置換基としては、例えば、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、水酸基などが挙げられる。
　アルキル基としては、例えば、炭素数１～１８の直鎖状、分岐鎖状または環状のアルキル基が好ましく、炭素数１～８のアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基、シクロヘキシル基等）がより好ましく、炭素数１～４のアルキル基であることが更に好ましく、メチル基またはエチル基であるのが特に好ましい。
　アルコキシ基としては、例えば、炭素数１～１８のアルコキシ基が好ましく、炭素数１～８のアルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－ブトキシ基、メトキシエトキシ基等）がより好ましく、炭素数１～４のアルコキシ基であることが更に好ましく、メトキシ基またはエトキシ基であるのが特に好ましい。
　ハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などが挙げられ、なかでも、フッ素原子、塩素原子であるのが好ましい。
　炭素数１～１０の直鎖状、分岐状または環状のアルキレン基について、直鎖状のアルキレン基としては、具体的には、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、デシレン基などが挙げられる。
　また、分岐状のアルキレン基としては、具体的には、例えば、ジメチルメチレン基、メチルエチレン基、２，２－ジメチルプロピレン基、２－エチル－２－メチルプロピレン基などが挙げられる。
　また、環状のアルキレン基としては、具体的には、例えば、シクロプロピレン基、シクロブチレン基、シクロペンチレン基、シクロヘキシレン基、シクロオクチレン基、シクロデシレン基、アダマンタン－ジイル基、ノルボルナン－ジイル基、ｅｘｏ－テトラヒドロジシクロペンタジエン－ジイル基などが挙げられる。
　炭素数６～１２のアリーレン基としては、具体的には、例えば、フェニレン基、キシリレン基、ビフェニレン基、ナフチレン基、２，２’－メチレンビスフェニル基などが挙げられ、なかでも、フェニレン基が好ましい。
　また、上記式（１－１）中、Ｘ３は、単結合または２～６価の連結基を表す。
　ここで、Ｘ３の一態様が示す２価の連結基としては、上記式（１－１）～（１－３）中のＸ１およびＸ２の一態様が示す２価の連結基として説明したものが挙げられる。
　また、Ｘ３の一態様が示す３～６価の連結基としては、例えば、シクロヘキサン環、シクロヘキセン環などのシクロアルキレン環；ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フェナンスロリン環等などの芳香族炭化水素環；フラン環、ピロール環、チオフェン環、ピリジン環、チアゾール環、ベンゾチアゾール環等の芳香族複素環；などの環構造において、環を形成している炭素原子に結合している水素原子を３～６個除いた構造が挙げられる。これらの環構造のなかでも、ベンゼン環（例えば、ベンゼン－１，２，４－イル基など）が好ましい。
　また、上記式（１－１）～（１－３）中、ＲＬは、フッ素原子またはケイ素原子を含む置換基または炭素数６以上のアルキル基を表し、ｎが２～５の整数である場合、複数のＲＬは、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　ここで、フッ素原子またはケイ素原子を含む１価の置換基としては、例えば、少なくとも１つの炭素原子がフッ素原子を置換基として有する、炭素数１～２０のアルキル基または炭素数２～２０のアルケニル基が挙げられる。
　上記式（１－１）～（１－３）のいずれかで表される化合物のうち、プロトンドナー性官能基を有する化合物としては、具体的には、例えば、下記式で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　また、上記式（１－１）～（１－３）のいずれかで表される化合物のうち、プロトンアクセプター性官能基を有する化合物としては、具体的には、例えば、下記式で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　本発明においては、界面活性剤の含有量は特に限定されないが、バインダー１００質量部に対して、０．０１～１０．０質量部であることが好ましく、０．１～５．０質量部であることがより好ましい。
 〔光配向剤〕
　本発明のバインダー組成物に含まれる光配向剤は、上述した界面活性剤が有する官能基と水素結合可能な官能基を有する光配向剤である。
　なお、光配向剤および上述した界面活性剤が有する水素結合可能な官能基は、上述した通り、いずれか一方がプロトンドナー性官能基であり、かつ、他方がプロトンアクセプター性官能基である。
　本発明においては、液晶配向性がより良好となる理由から、光配向剤が、オリゴマーまたは高分子化合物であることが好ましい。
　ここで、オリゴマーまたは高分子化合物の重量平均分子量としては、３，０００～７００，０００であることが好ましく、５，０００～５００,０００であることがより好ましく、７，０００～２００,０００であることが更に好ましい。
　なお、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）によって下記の条件で測定された値である。
　［溶離液］テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）
　［装置名］Ｅｃｏｓｅｃ　ＨＬＣ－８２２０ＧＰＣ（東ソー株式会社製）
　［カラム］ＴＳＫｇｅｌ　ＳｕｐｅｒＨＺＭ－Ｈ、ＴＳＫｇｅｌ　ＳｕｐｅｒＨＺ４０００、ＴＳＫｇｅｌ　ＳｕｐｅｒＨＺＭ２００（東ソー株式会社製）
　［カラム温度］４０℃
　［流速］５０ｍｌ／ｍｉｎ
　本発明においては、液晶配向性がより良好となる理由から、光配向剤が、下記式（２－１）～（２－３）のいずれかで表される繰り返し単位を有する重合体、または、下記式（３－１）～（３－３）のいずれかで表される繰り返し単位を有する重合体であることが好ましい。
　これらのうち、下記式（２－１）で表される繰り返し単位を有する重合体、または、下記式（３－１）で表される繰り返し単位を有する重合体であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　上記式（２－１）、（２－２）、（３－１）および（３－２）中、Ｒ１は、水素原子または炭素数１～３のアルキル基を表し、上記式（２－１）および（３－１）中の複数のＲ１は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　Ｒ１としては、水素原子またはメチル基であることが好ましい。
　また、上記式（２－１）～（２－３）および式（３－１）～（３－３）中、Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立に、単結合または２価の連結基を表す。
　ここで、２価の連結基としては、上記式（１－１）～（１－３）中のＸ１およびＸ２の一態様が示す２価の連結基として説明したものが挙げられる。
　また、上記式（２－１）～（２－３）中、ＲＡＡは、光配向性基を含む２価の連結基を表し、ＨＢは、上述した水素結合可能な官能基を表す。
　また、上記式（３－１）～（３－３）中、ＨＢＢは、上述した水素結合可能な官能基を含む２価の連結基を表し、ＲＡは、光配向性基を表す。
　ここで、光配向性基とは、異方性を有する光（例えば、平面偏光など）の照射により、再配列や異方的な化学反応が誘起される光配向機能を有する基をいい、配向の均一性に優れ、熱的安定性や化学的安定性も良好となる理由から、光の作用により二量化および異性化の少なくとも一方が生じる光配向性基が好ましい。
　光の作用により二量化する光配向性基としては、具体的には、例えば、桂皮酸誘導体（M. Schadt et al., J. Appl. Phys., vol. 31, No. 7, page 2155 (1992)）、クマリン誘導体（M. Schadt et al., Nature., vol. 381, page 212 (1996)）、カルコン誘導体（小川俊博他、液晶討論会講演予稿集，2AB03(1997)）、マレイミド誘導体、および、ベンゾフェノン誘導体（Y. K. Jang et al., SID Int. Symposium Digest, P-53(1997)）からなる群から選択される少なくとも１種の誘導体の骨格を有する基などが好適に挙げられる。
　一方、光の作用により異性化する光配向性基としては、具体的には、例えば、アゾベンゼン化合物（K. Ichimura et al.,Mol.Cryst.Liq.Cryst .,298,221(1997)）、スチルベン化合物（J.G.Victor and J.M.Torkelson,Macromolecules,20,2241(1987)）、スピロピラン化合物（K. Ichimura et al., Chemistry Letters, page 1063 (1992) ；K.Ichimura et al., Thin Solid Films, vol. 235, page 101 (1993) ）、桂皮酸化合物（K.Ichimura et al.,Macromolecules,30,903(1997)）、および、ヒドラゾノ－β－ケトエステル化合物（S. Yamamura et al., Liquid Crystals, vol. 13, No. 2, page 189 (1993)）からなる群から選択される少なくとも１種の化合物の骨格を有する基などが好適に挙げられる。
　これらのうち、光配向性基が、桂皮酸誘導体、クマリン誘導体、カルコン誘導体およびマレイミド誘導体、アゾベンゼン化合物、スチルベン化合物およびスピロピラン化合物からなる群から選択される少なくとも１種の誘導体の骨格を有する基であることが好ましく、桂皮酸誘導体、クマリン誘導体骨格を有する基であることがより好ましい。
　上記式（２－１）で表される繰り返し単位を有する重合体としては、例えば、下記式で表される重合体が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　また、上記式（３－１）で表される繰り返し単位を有する重合体としては、例えば、下記式で表される重合体が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　本発明においては、液晶配向性がより良好となる理由から、光配向剤が、下記式（４－１－１）～（４－１－３）のいずれかで表される繰り返し単位と、下記式（４－２－１）～（４－２－３）のいずれかで表される繰り返し単位とを有する共重合体であることが好ましい。
　これらのうち、下記式（４－１－１）で表される繰り返し単位と、下記式（４－２－１）で表される繰り返し単位とを有する共重合体であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　上記式（４－１－１）、（４－１－２）、（４－２－１）および（４－２－２）中、Ｒ１は、水素原子または炭素数１～３のアルキル基を表し、上記式（４－１－１）および（４－２－１）中の複数のＲ１は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　Ｒ１としては、水素原子またはメチル基であることが好ましい。
　また、上記式（４－１－１）～（４－１－３）および式（４－２－１）～（４－２－３）中、Ｘ１は、単結合または２価の連結基を表す。
　ここで、２価の連結基としては、上記式（１－１）～（１－３）中のＸ１およびＸ２の一態様が示す２価の連結基として説明したものが挙げられる。
　また、上記式（４－１－１）～（４－１－３）中、ＲＡは、光配向性基を表し、上記式（４－２－１）～（４－２－３）中、ＨＢは、上述した水素結合可能な官能基を表す。
　ここで、光配向性基としては、上記式（３－１）～（３－３）中のＲＡが示す光配向性基と同様である。
　上記式（４－１－１）で表される繰り返し単位と、上記式（４－２－１）で表される繰り返し単位とを有する共重合体としては、例えば、下記式で表される共重合体が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000014
　本発明においては、液晶配向性がより良好となる理由から、光配向剤が、下記式式（５－１）～（５－３）のいずれかで表される繰り返し単位を有する重合体であることが好ましい。
　これらのうち、下記式（５－１）で表される繰り返し単位を有する重合体であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
　上記式（５－１）および（５－２）中、Ｒ１は、水素原子または炭素数１～３のアルキル基を表し、上記式（５－１）中の複数のＲ１は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　Ｒ１としては、水素原子またはメチル基であることが好ましい。
　また、上記式（５－１）～（５－３）中、Ｘ１は、単結合または２価の連結基を表す。
　ここで、２価の連結基としては、上記式（１－１）～（１－３）中のＸ１およびＸ２の一態様が示す２価の連結基として説明したものが挙げられる。
　また、上記式（５－１）～（５－３）中、ＲＡＢは、光配向性基と水素結合可能な官能基とをいずれも有する置換基を表す。
　上記式（５－１）で表される繰り返し単位を有する重合体としては、例えば、下記式で表される重合体が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
　本発明においては、光配向剤の含有量は特に限定されないが、バインダー１００質量部に対して、０．１～１０質量部であることが好ましく、０．５～５質量部であることがより好ましい。
 〔溶媒〕
　本発明のバインダー組成物は、バインダー層を形成する作業性等の観点から、溶媒を含有するのが好ましい。
　溶媒としては、具体的には、例えば、ケトン類（例えば、アセトン、２－ブタノン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンなど）、エーテル類（例えば、ジオキサン、テトラヒドロフランなど）、脂肪族炭化水素類（例えば、ヘキサンなど）、脂環式炭化水素類（例えば、シクロヘキサンなど）、芳香族炭化水素類（例えば、トルエン、キシレン、トリメチルベンゼンなど）、ハロゲン化炭素類（例えば、ジクロロメタン、ジクロロエタン、ジクロロベンゼン、クロロトルエンなど）、エステル類（例えば、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチルなど）、水、アルコール類（例えば、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、シクロヘキサノールなど）、セロソルブ類（例えば、メチルセロソルブ、エチルセロソルブなど）、セロソルブアセテート類、スルホキシド類（例えば、ジメチルスルホキシドなど）、アミド類（例えば、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドなど）等が挙げられ、これらを１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
［バインダー層］
　本発明のバインダー層は、上述した本発明のバインダー組成物を用いて形成される層である。
　バインダー層の形成方法は、バインダーの種類によって異なるため特に限定されないが、バインダーとして重合性化合物を用いた場合には、光カチオン重合、ラジカル重合など、従来公知の方法で形成することができる。
 〔光酸発生剤／熱酸発生剤〕
　本発明のバインダー組成物が、例えば、エポキシやオキセタンのような、酸で重合する官能基を持つ場合は、本発明のバインダー層は、光酸発生剤や熱酸発生剤を含有していてもよい。光酸発生剤や熱酸発生剤としては公知のものを適宜用いることができる。
　光酸発生剤としては、波長３００ｎｍ以上、好ましくは波長３００～４５０ｎｍの活性光線に感応し、酸を発生する化合物が好ましいが、その化学構造に制限されるものではない。また、波長３００ｎｍ以上の活性光線に直接感応しない光酸発生剤についても、増感剤と併用することによって波長３００ｎｍ以上の活性光線に感応し、酸を発生する化合物であれば、増感剤と組み合わせて好ましく用いることができる。本発明で使用される光酸発生剤としては、ｐＫａが４以下の酸を発生する光酸発生剤が好ましく、ｐＫａが３以下の酸を発生する光酸発生剤がより好ましく、２以下の酸を発生する光酸発生剤が最も好ましい。なお本発明において、ｐＫａは、基本的に２５℃の水中におけるｐＫａを指す。水中で測定できないものは、測定に適する溶剤に変更し測定したものを指す。具体的には、化学便覧等に記載のｐＫａが参考にできる。ｐＫａが３以下の酸としては、スルホン酸またはホスホン酸であることが好ましく、スルホン酸であることがより好ましい。
　光酸発生剤の例として、オニウム塩化合物、トリクロロメチル－ｓ－トリアジン類、スルホニウム塩、ヨードニウム塩、第四級アンモニウム塩類、ジアゾメタン化合物、イミドスルホネート化合物、および、オキシムスルホネート化合物などを挙げることができる。これらの中でも、オニウム塩化合物、イミドスルホネート化合物、オキシムスルホネート化合物が好ましく、オニウム塩化合物、オキシムスルホネート化合物が特に好ましい。光酸発生剤は、１種単独または２種類以上を組み合わせて使用することができる。
　熱酸発生剤としては、熱により酸を放出する化合物であれば特に限定されず、例えば、有機ハロゲン化化合物、ジスルホン酸化合物、オキシムエステル化合物、スルホン酸エステル化合物、リン酸エステル化合物、ホスホン酸エステル化合物、スルホニウム、ヨードニウム、ジアゾニウム、ピリジニウム、アンモニウム等のオニウム塩化合物等の公知の熱酸発生剤が挙げられる。
［光学積層体］
　本発明の光学積層体は、本発明のバインダー層と、バインダー層上に設けられる光学異方性層とを有する光学積層体である。
　本発明の光学積層体は、バインダー層上に設けられる光学異方性層が重合性液晶化合物を含有する重合性液晶組成物を用いて形成されており、また、バインダー層と光学異方性層とが互いに隣接して積層されている。
　また、本発明の光学積層体は、バインダー層を支持する支持体を有していることが好ましい。
　以下、本発明の光学積層体の好適態様について詳述する。
 〔支持体〕
　支持体としては、例えば、ガラス基板およびポリマーフィルムが挙げられる。
　ポリマーフィルムの材料としては、セルロース系ポリマー；ポリメチルメタクリレート、ラクトン環含有重合体等のアクリル酸エステル重合体を有するアクリル系ポリマー；熱可塑性ノルボルネン系ポリマー；ポリカーボネート系ポリマー；ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル系ポリマー；ポリスチレン、アクリロニトリル・スチレン共重合体（ＡＳ樹脂）等のスチレン系ポリマー；ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン・プロピレン共重合体等のポリオレフィン系ポリマー；、塩化ビニル系ポリマー；ナイロン、芳香族ポリアミド等のアミド系ポリマー；イミド系ポリマー；スルホン系ポリマー；ポリエーテルスルホン系ポリマー；ポリエーテルエーテルケトン系ポリマー；ポリフェニレンスルフィド系ポリマー；塩化ビニリデン系ポリマー；ビニルアルコール系ポリマー；ビニルブチラール系ポリマー；アリレート系ポリマー；ポリオキシメチレン系ポリマー；エポキシ系ポリマー；またはこれらのポリマーを混合したポリマーが挙げられる。
　上記支持体の厚みについては特に限定されないが、５～２００μｍであることが好ましく、１０～１００μｍであることがより好ましく、２０～９０μｍであることが更に好ましい。
 〔バインダー層〕
　バインダー層は、上述した本発明のバインダー層である。
　本発明においては、上記バインダー層の厚みについては特に限定されないが、０．１～１０μｍであるのが好ましく、０．５～５μｍであるのがより好ましい。
 〔光学異方性層〕
　光学異方性層は、上述したように、重合性液晶化合物を含有する重合性液晶組成物を用いて形成される。
　ここで、光学異方性層を形成するための重合性液晶組成物としては、例えば、本発明のバインダー組成物において任意成分として記載した重合性液晶化合物、重合開始剤および溶媒などを配合した組成物が挙げられる。
　本発明においては、光学異方性層の厚みについては特に限定されないが、０．１～１０μｍであるのが好ましく、０．５～５μｍであるのがより好ましい。
［光学積層体の製造方法］
　本発明の光学積層体の製造方法は、上述した本発明の光学積層体の好適態様を作製する方法であり、上述した支持体上に、上述した本発明のバインダー組成物を塗布する第１塗布工程と、第１塗布工程の後に、バインダー層を形成するバインダー層形成工程と、偏光または無偏光を照射する光照射工程と、バインダー層上に、光学異方性層を形成する重合性液晶組成物を直接塗布する第２塗布工程と、第２塗布工程の後に、光学異方性層を形成する光学異方性層形成工程と、を有する。
　更に、本発明の本発明の光学積層体の製造方法においては、光照射工程は、バインダー層形成工程と第２塗布工程との間、または、バインダー層形成工程または第２塗布工程と同時、に行う工程である。
 〔第１塗布工程〕
　第１塗布工程は、上述した支持体上に、上述した本発明のバインダー組成物を塗布する工程である。
　本発明のバインダー組成物を塗布する方法は特に限定されず、塗布方法としては、具体的には、例えば、スピンコート法、エアーナイフコート法、カーテンコート法、ローラーコート法、ワイヤーバーコート法、グラビアコート法、ダイコート法等が挙げられる。
 〔バインダー層形成工程〕
　バインダー層形成工程は、第１塗布工程の後に、バインダー層を形成する工程であり、第１塗布工程で得られた塗膜に対して硬化処理（紫外線の照射（光照射処理）または加熱処理）を施すことにより形成することができる。
　また、硬化処理の条件は特に限定されないが、光照射による重合においては、紫外線を用いることが好ましい。照射量は、１０ｍＪ／ｃｍ２～５０Ｊ／ｃｍ２であることが好ましく、２０ｍＪ／ｃｍ２～５Ｊ／ｃｍ２であることがより好ましく、３０ｍＪ／ｃｍ２～３Ｊ／ｃｍ２であることが更に好ましく、５０～１０００ｍＪ／ｃｍ２であることが特に好ましい。また、重合反応を促進するため、加熱条件下で実施してもよい。
 〔照射工程〕
　照射工程は、偏光または無偏光を照射する工程、すなわち、配向機能を付与する工程である。
　また、照射工程は、上層としての光学異方性層を形成する際の塗布性を担保する観点から、バインダー層形成工程と第２塗布工程との間、または、バインダー層形成工程または第２塗布工程と同時に行う工程である。
　ここで、「バインダー層形成工程と第２塗布工程との間」とは、バインダー層形成工程（例えば、熱重合）で形成したバインダー層に対して、第２塗布工程を施す前に、照射工程（例えば、偏光を照射する工程）を行うことをいう。
　また、「バインダー層形成工程と同時」とは、バインダー層を形成する工程、例えば、光ラジカル発生によるオレフィン系モノマーの重合、および、光酸発生によるエポキシモノマーの重合などによりバインダー層を形成する工程と、照射工程（例えば、偏光を照射する工程）とを同時に行うことをいう。すなわち、バインダー層の重合に用いる光と、配向に用いる光が、同時に２つの作用を引き起こすことを意味する。
　また、「第２塗布工程と同時」とは、バインダー層形成工程（例えば、光重合）で形成したバインダー層に対して、第２塗布工程を施す際に、照射工程（例えば、偏光を照射する工程）を同時に行うことをいう。
　このうち、バインダー層形成工程と第２塗布工程との間に行う工程であることが好ましい。
　照射する方法としては、例えば、紫外線を偏光照射する方法が好ましく挙げられ、具体的には、偏光板（例えば、ヨウ素偏光板、二色色素偏光板、ワイヤーグリッド偏光板など）を用いる方法；プリズム系素子（例えば、グラントムソンプリズムなど）やブリュースター角を利用した反射型偏光子を用いる方法；偏光を有するレーザー光源から出射される光を用いる方法；などが挙げられる。
　ここで、紫外線照射に用いる光源としては、紫外線を発生する光源であれば特に限定されず、例えば、低圧水銀灯、中圧水銀灯、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、カーボンアーク灯、メタルハライドランプ、キセノンランプ等を用いることができる。
 〔第２塗布工程〕
　第２塗布工程は、バインダー層上に、光学異方性層を形成する重合性液晶組成物を直接塗布する工程である。
　光学異方性層を形成する重合性液晶組成物を塗布する方法は特に限定されず、第１塗布工程と同様方の方法が挙げられる。
 〔光学異方性層形成工程〕
　光学異方性層形成工程は、第２塗布工程の後に、光学異方性層を形成する工程であり、第２塗布工程で得られた塗膜に対して硬化処理（紫外線の照射（光照射処理）または加熱処理）を施すことにより形成することができる。
　また、硬化処理の条件は特に限定されないが、光照射による重合においては、紫外線を用いることが好ましい。照射量は、１０ｍＪ／ｃｍ２～５０Ｊ／ｃｍ２であることが好ましく、２０ｍＪ／ｃｍ２～５Ｊ／ｃｍ２であることがより好ましく、３０ｍＪ／ｃｍ２～３Ｊ／ｃｍ２であることが更に好ましく、５０～１０００ｍＪ／ｃｍ２であることが特に好ましい。また、重合反応を促進するため、加熱条件下で実施してもよい。
［画像表示装置］
　本発明の画像表示装置は、本発明の光学異方性層または本発明の光学積層体を有する、画像表示装置である。
　本発明の画像表示装置に用いられる表示素子は特に限定されず、例えば、液晶セル、有機エレクトロルミネッセンス（以下、「ＥＬ」と略す。）表示パネル、プラズマディスプレイパネル等が挙げられる。
　これらのうち、液晶セル、有機ＥＬ表示パネルであるのが好ましく、液晶セルであるのがより好ましい。すなわち、本発明の画像表示装置としては、表示素子として液晶セルを用いた液晶表示装置、表示素子として有機ＥＬ表示パネルを用いた有機ＥＬ表示装置であるのが好ましい。
 〔液晶表示装置〕
　本発明の画像表示装置の一例である液晶表示装置は、上述した本発明の光学異方性層または本発明の光学積層体と、液晶セルとを有する液晶表示装置である。
　以下に、液晶表示装置を構成する液晶セルについて詳述する。
　＜液晶セル＞
　液晶表示装置に利用される液晶セルは、ＶＡ（Ｖｅｒｔｉｃａｌ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）モード、ＯＣＢ（Ｏｐｔｉｃａｌｌｙ Ｃｏｍｐｅｎｓａｔｅｄ Ｂｅｎｄ）モード、ＩＰＳ（Ｉｎ－Ｐｌａｎｅ－Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）モード、またはＴＮ（Ｔｗｉｓｔｅｄ Ｎｅｍａｔｉｃ）であることが好ましいが、これらに限定されるものではない。
　ＴＮモードの液晶セルでは、電圧無印加時に棒状液晶性分子（棒状液晶化合物）が実質的に水平配向し、更に６０～１２０゜にねじれ配向している。ＴＮモードの液晶セルは、カラーＴＦＴ液晶表示装置として最も多く利用されており、多数の文献に記載がある。
　ＶＡモードの液晶セルでは、電圧無印加時に棒状液晶性分子が実質的に垂直に配向している。ＶＡモードの液晶セルには、（１）棒状液晶性分子を電圧無印加時に実質的に垂直に配向させ、電圧印加時に実質的に水平に配向させる狭義のＶＡモードの液晶セル（特開平２－１７６６２５号公報記載）に加えて、（２）視野角拡大のため、ＶＡモードをマルチドメイン化した（ＭＶＡ（Ｍｕｌｔｉ－ｄｏｍａｉｎ　Ｖｅｒｔｉｃａｌ　Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）モードの）液晶セル（ＳＩＤ９７、Ｄｉｇｅｓｔ ｏｆ ｔｅｃｈ．Ｐａｐｅｒｓ（予稿集）２８（１９９７）８４５記載）、（３）棒状液晶性分子を電圧無印加時に実質的に垂直配向させ、電圧印加時にねじれマルチドメイン配向させるモード（ｎ－ＡＳＭモード（Ａｘｉａｌｌｙ　ｓｙｍｍｅｔｒｉｃ　ａｌｉｇｎｅｄ　ｍｉｃｒｏｃｅｌｌ））の液晶セル（日本液晶討論会の予稿集５８～５９（１９９８）記載）および（４）ＳＵＲＶＩＶＡＬ（Ｓｕｐｅｒ　Ｒａｎｇｅｄ　Ｖｉｅｗｉｎｇ　ｂｙ　Ｖｅｒｔｉｃａｌ　Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）モードの液晶セル（ＬＣＤ（ｌｉｑｕｉｄ　ｃｒｙｓｔａｌ　ｄｉｓｐｌａｙ）インターナショナル９８で発表）が含まれる。また、ＰＶＡ（Ｐａｔｔｅｒｎｅｄ Ｖｅｒｔｉｃａｌ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）型、光配向型（Ｏｐｔｉｃａｌ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）、およびＰＳＡ（Ｐｏｌｙｍｅｒ－Ｓｕｓｔａｉｎｅｄ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）のいずれであってもよい。これらのモードの詳細については、特開２００６－２１５３２６号公報、および特表２００８－５３８８１９号公報に詳細な記載がある。
　ＩＰＳモードの液晶セルは、棒状液晶性分子が基板に対して実質的に平行に配向しており、基板面に平行な電界が印加することで液晶性分子が平面的に応答する。ＩＰＳモードは電界無印加時で黒表示となり、上下一対の偏光板の吸収軸は直交している。光学補償シートを用いて、斜め方向での黒表示時の漏れ光を低減させ、視野角を改良する方法が、特開平１０－５４９８２号公報、特開平１１－２０２３２３号公報、特開平９－２９２５２２号公報、特開平１１－１３３４０８号公報、特開平１１－３０５２１７号公報、特開平１０－３０７２９１号公報などに開示されている。
 〔有機ＥＬ表示装置〕
　本発明の画像表示装置の一例である有機ＥＬ表示装置としては、例えば、視認側から、偏光子、本発明の光学異方性層または本発明の光学積層体、および、有機ＥＬ表示パネルをこの順で有する態様が好適に挙げられる。
　＜偏光子＞
　上記偏光子は、光を特定の直線偏光に変換する機能を有する部材であれば特に限定されず、従来公知の吸収型偏光子および反射型偏光子を利用することができる。
　吸収型偏光子としては、ヨウ素系偏光子、二色性染料を利用した染料系偏光子、およびポリエン系偏光子などが用いられる。ヨウ素系偏光子および染料系偏光子には、塗布型偏光子と延伸型偏光子があり、いずれも適用できるが、ポリビニルアルコールにヨウ素または二色性染料を吸着させ、延伸して作製される偏光子が好ましい。
　また、基材上にポリビニルアルコール層を形成した積層フィルムの状態で延伸および染色を施すことで偏光子を得る方法として、特許第５０４８１２０号公報、特許第５１４３９１８号公報、特許第４６９１２０５号公報、特許第４７５１４８１号公報、特許第４７５１４８６号公報を挙げることができ、これらの偏光子に関する公知の技術も好ましく利用することができる。
　反射型偏光子としては、複屈折の異なる薄膜を積層した偏光子、ワイヤーグリッド型偏光子、選択反射域を有するコレステリック液晶と１／４波長板とを組み合わせた偏光子などが用いられる。
　これらのうち、密着性がより優れる点で、ポリビニルアルコール系樹脂（－ＣＨ２－ＣＨＯＨ－を繰り返し単位として含むポリマー。特に、ポリビニルアルコールおよびエチレン－ビニルアルコール共重合体からなる群から選択される少なくとも１つ）を含む偏光子であることが好ましい。
　偏光子の厚みは特に限定されないが、３μｍ～６０μｍであるのが好ましく、５μｍ～３０μｍであるのがより好ましく、５μｍ～１５μｍであるのが更に好ましい。
　＜有機ＥＬ表示パネル＞
　有機ＥＬ表示パネルは、陽極、陰極の一対の電極間に発光層もしくは発光層を含む複数の有機化合物薄膜を形成した部材であり、発光層のほか正孔注入層、正孔輸送層、電子注入層、電子輸送層、保護層などを有してもよく、またこれらの各層はそれぞれ他の機能を備えたものであってもよい。各層の形成にはそれぞれ種々の材料を用いることができる。
　以下に、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す実施例により限定的に解釈されるべきものではない。
［光配向剤ＳＨＤ１］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
 〔中間体１の合成〕
　上記スキームに示すように、２Ｌの三口フラスコに４－メトキシ桂皮酸２００ｇ、ジクロロメタン８００ｍＬ、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）５滴を混合し、内温５℃まで冷却した。引き続き内温が１０℃以下に保持しながら塩化オキサリル１７０．９gを加えた。滴下終了後、水浴を外し、室温まで昇温した後、室温で３時間撹拌した。その後、溶媒を留去することで中間体１（４－メトキシ桂皮酸クロリド）を２２０．７ｇ（収率１００％）得た。
 〔単量体ＩＩ－１の合成〕
　上記スキームに示すように、３Ｌの三口フラスコにメタクリル酸２－ヒドロキシエチル１６１．８ｇ、トリエチルアミン（ＴＥＡ）２４９．９ｇ、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）１Ｌを混合し、内温５℃まで冷却した。そこに中間体１（２２０．７ｇ）のテトラヒドロフラン２００ｍＬ溶液を内温１５℃以下に保持しながら滴下した。さらに内温５０～５５℃で３時間撹拌した。反応液を室温まで冷却した後、酢酸エチル１．２Ｌ、水１．２Ｌを加え、有機相を１Ｎ塩酸１Ｌ、飽和重曹水１Ｌ、水１Ｌの順に分液洗浄した。有機相を硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を留去した。濃縮物をカラムクロマトグラフィで精製することで単量体ＩＩ－１を２４４．０g（収率７５％）得た。
 〔光配向剤ＳＨＤ１の合成〕
　以下のスキームに従い、下記式で表される光配向剤ＳＨＤ１を合成した。合成した光配向剤ＳＨＤ１の重量平均分子量（Ｍｗ）は１０６００であった。
　なお、下記スキーム中、「Ｖ－６０１」は、２，２’－アゾビス（２－メチルプロピオン酸）ジメチル（和光純薬社製）を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
［光配向剤ＳＨＤ２］
 〔光配向剤ＳＨＤ２の合成〕
　以下のスキームに従い、下記式で表される光配向剤ＳＨＤ２を合成した。合成した光配向剤ＳＨＤ２の重量平均分子量（Ｍｗ）は８９００であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
［光配向剤ＳＨＤ３］
 〔光配向剤ＳＨＤ３の合成〕
　以下のスキームに従い、下記式で表される光配向剤ＳＨＤ３を合成した。合成した光配向剤ＳＨＤ３の重量平均分子量（Ｍｗ）は１１０００であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
［光配向剤ＳＨＡ１］
 〔光配向剤ＳＨＡ１の合成〕
　以下のスキームに従い、下記式で表される光配向剤ＳＨＡ１を合成した。合成した光配向剤ＳＨＡ１の重量平均分子量（Ｍｗ）は２９４００であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
［光配向剤ＳＨＡ２］
 〔光配向剤ＳＨＡ２の合成〕
　以下のスキームに従い、下記式で表される光配向剤ＳＨＡ２を合成した。合成した光配向剤ＳＨＡ２の重量平均分子量（Ｍｗ）は３８０００であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
［界面活性剤ＳＫＡ１］
　以下のスキームに従い、下記式で表される界面活性剤ＳＫＡ１を合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
［実施例１］
 〔バインダー層の作製〕
　エポキシモノマー（ＣＥＬ２０２１Ｐ、（株）ダイセル製）（１００質量部）、下記式で表される光酸発生剤（Ｂ－１－１）（５．０質量部）、光配向剤ＳＨＤ１（２．０質量部）、および、界面活性剤ＳＫＡ１（１．０質量部）をメチルエチルケトン（３００質量部）に溶解して、バインダー層形成用溶液を調製した。
　調製したバインダー層形成用溶液を、洗浄済みガラス基板上にスピンコートし、室温で、３６５ｎｍのＵＶ（ultraviolet）－ＬＥＤ（light emitting diode）を用いて、照射量５００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射することで、バインダー層を作製した。
　膜厚は約３μｍであった。また、バインダー層の表面エネルギーは、５１ｍＮ／ｍであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
 〔照射工程（配向機能付与）〕
　得られたバインダー層に、室温で、ワイヤーグリッド偏光子を通したＵＶ光（超高圧水銀ランプ；ＵＬ７５０；ＨＯＹＡ製）を２５ｍＪ/ｃｍ２（波長：３１３ｎｍ）照射し、配向機能を付与した。
 〔光学異方性層（上層）の作製〕
　下記棒状液晶化合物Ａ（８０質量部）、下記棒状液晶化合物Ｂ（２０質量部）、光重合開始剤（ＩＲＧＡＣＵＲＥ９０７、ＢＡＳＦ社製）（３質量部）、増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製）（１質量部）、および、下記水平配向剤（０．３質量部）をメチルエチルケトン（１９３質量部）に溶解して、光学異方性層形成用溶液を調製した。上記配向機能を付与したバインダー層上に、上記の光学異方性層形成用溶液をワイヤーバーコーター＃２．２で塗布し、６０℃で２分間加熱し、６０℃に維持したまま、酸素濃度が１．０体積％以下の雰囲気になるように窒素パージしながら１６０Ｗ／ｃｍの空冷メタルハライドランプ（アイグラフィックス（株）製）を用いて、照射量３００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射して光学異方性層を形成し、光学積層体を作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000026
［実施例２］
　光配向剤ＳＨＤ１を光配向剤ＳＨＡ１に偏光子、界面活性剤ＳＫＡ１を下記式で表される界面活性剤ＳＫＤ１に変更した以外は、実施例１と同様の方法で、光学積層体を作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
［実施例３］
　エポキシモノマーをエポリードＧＴ４０１（（株）ダイセル製）に変更した以外は、実施例１と同様の方法で、光学積層体を作製した。
［実施例４］
 〔バインダー層の作製〕
　アクリルモノマー（ＰＥＴＡ、大阪有機化学工業（株）製）（１００質量部）、光重合開始剤（ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９、ＢＡＳＦ社製）（３質量部）、上記光酸発生剤（Ｂ－１－１）（５．０質量部）、光配向剤ＳＨＤ１（２．０質量部）、および、界面活性剤ＳＫＡ１（１．０質量部）をメチルエチルケトン（３００質量部）に溶解して、バインダー層形成用溶液を調製した。
　調製したバインダー層形成用溶液を、洗浄済みガラス基板上にスピンコートし、室温で、３６５ｎｍのＵＶ－ＬＥＤを用いて、照射量５００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射することでバインダー層を作製した。膜厚は約３μｍであった。また、バインダー層の表面エネルギーは、５１ｍＮ／ｍであった。
　その後、照射工程（配向機能付与）および光学異方性層（上層）の形成を実施例１と同様の方法で行い、光学積層体を作製した。
［実施例５］
　アクリルモノマーをＡ－ＤＰＨ（新中村化学（株）製）に変更した以外は、実施例４と同様の方法で、光学積層体を作製した。
［実施例６］
 〔支持体の作製〕
　セルロースアシレートフィルム（ＴＤ４０ＵＬ、富士フイルム（株）製）を、温度６０℃の誘電式加熱ロールを通過させ、フィルム表面温度を４０℃に昇温した後に、フィルムの片面に下記組成のアルカリ溶液を、バーコーターを用いて塗布量１４ｍｌ／ｍ２で塗布し、１１０℃に加熱した。
　次いで、（株）ノリタケカンパニーリミテド製のスチーム式遠赤外ヒーターの下に、１０秒間搬送した。
　次いで、同じくバーコーターを用いて、純水を３ｍｌ／ｍ２塗布した。
　次いで、ファウンテンコーターによる水洗とエアナイフによる水切りを３回繰り返した後に、７０℃の乾燥ゾーンに１０秒間搬送して乾燥し、アルカリ鹸化処理したセルロースアシレートフィルムを作製して支持体とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000028
 〔配向層Ｙ１の形成〕
　上記のように鹸化処理した長尺状のセルロースアセテートフィルムに、下記組成の配向層塗布液を＃１４のワイヤーバーで連続的に塗布した。塗布後、６０℃の温風で６０秒、更に１００℃の温風で１２０秒乾燥した。なお、下記組成中、「重合開始剤（ＩＮ１）」は、光重合開始剤（ＩＲＧＡＣＵＲＥ２９５９、ＢＡＳＦ社製）を表す。
　次いで、乾燥後の塗布膜に連続的にラビング処理を施し、配向層Ｙ１を形成した。このとき、長尺状のフィルムの長手方向と搬送方向は平行とし、フィルム長手方向に対するラビングローラーの回転軸は時計回りに４５°の方向とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000029
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
 〔バインダー層（液晶層）の作製〕
　下記棒状液晶化合物Ａ（８０質量部）、下記棒状液晶化合物Ｂ（２０質量部）、光重合開始剤（ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９、ＢＡＳＦ社製）（３質量部）、上記光酸発生剤（Ｂ－１－１）（５．０質量部）、下記垂直配向剤Ａ（１質量部）、下記垂直配向剤Ｂ（０．５質量部）、光配向剤ＳＨＤ２（２．０質量部）、および、界面活性剤ＳＫＡ１（１．５質量部）をメチルエチルケトン２１５質量部に溶解して、液晶層形成用溶液を調製した。
　調製した液晶層形成用溶液を、上記配向層上に、＃３．０のワイヤーバーで塗布し、７０℃で２分間加熱し、４０℃に冷却した後に、酸素濃度が１．０体積％以下の雰囲気になるように窒素パージしながら３６５ｎｍのＵＶ－ＬＥＤを用いて、照射量５００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射することで、液晶層を作成した。
　膜厚は約１μｍであった。また、バインダー層の表面エネルギーは、５０ｍＮ／ｍであった。
　その後、照射工程（配向機能付与）および光学異方性層（上層）の形成を実施例１と同様の方法で行い、光学積層体を作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
［実施例７］
 〔バインダー層（液晶層）の作製〕
　上記棒状液晶化合物Ａ（８０質量部）、上記棒状液晶化合物Ｂ（２０質量部）、光重合開始剤（ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９、ＢＡＳＦ社製）（３質量部）、垂直配向剤Ａ（１質量部）、垂直配向剤Ｂ（０．５質量部）、光配向剤ＳＨＡ２（３．０質量部）、および、界面活性剤ＳＫＤ1（１．０質量部）をメチルエチルケトン２１５質量部に溶解して、液晶層形成用溶液を調製した。調製した液晶層形成用溶液を、上記配向層上に、＃３．０のワイヤーバーで塗布し、７０℃で２分間加熱し、４０℃に冷却した後に、酸素濃度が１．０体積％以下の雰囲気になるように窒素パージしながら３６５ｎｍのＵＶ－ＬＥＤを用いて、照射量５００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射した。
　膜厚は約１μｍであった。また、バインダー層の表面エネルギーは、５０ｍＮ／ｍであった。
　その後、照射工程（配向機能付与）および光学異方性層（上層）の形成を実施例１と同様の方法で行い、光学積層体を作製した。
［実施例８］
　光配向剤ＳＨＤ２を光配向剤ＳＨＡ１に変更し、界面活性剤ＳＫＡ１を界面活性剤ＳＫＤ１に変更した以外は、実施例６と同様の方法で光学積層体を作製した。
［実施例９］
　光配向剤ＳＨＤ２を光配向剤ＳＨＤ３に変更した以外は、実施例６と同様の方法で光学積層体を作製した。
［比較例１］
　光配向剤ＳＨＤ１に代えて、下記式で表される光配向剤Ｈ１を用いた以外は、実施例１と同様の方法で光学積層体を作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
［比較例２］
　界面活性剤ＳＫＡ１に代えて、下記界面活性剤Ｋ１を用いた以外は、実施例６と同様の方法で光学積層体を作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
［比較例３］
　光配向剤ＳＨＤ２に代えて、下記光配向剤Ｈ２を用いた以外は、実施例６と同様の方法で光学積層体を作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
［比較例４］
　特許文献１（特開２０１４－２１５３６０）の実施例２と同様の方法で、位相差板（光学積層体）を作製した。
 〔上層塗布性〕
　作製したバインダー層の表面エネルギーを測定し、以下の基準で上層塗布性を評価した。結果を下記表１に示す。
　＜評価基準＞
　Ａ：４５ｍＮ／ｍ以上
　Ｂ：４０ｍＮ／ｍ以上、４５ｍＮ／ｍ未満
　Ｃ：３０ｍＮ／ｍ以上、４０ｍＮ／ｍ未満
　Ｄ：３０ｍＮ／ｍ未満
 〔液晶配向性〕
　２枚の偏光板をクロスニコルに設置し、その間に得られたバインダー層および光学異方性層を積層したサンプルを設置して光漏れの程度を観察し、以下の基準で評価した。結果を下記表１に示す。
　＜評価基準＞
　Ａ：光漏れがない。
　Ｂ：光漏れがほとんどない。
　Ｃ：光漏れが観察される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000035
　表１に示す結果から、界面活性剤および光配向剤を配合していても、互いに水素結合可能な官能基を有していない場合には、上層塗布性および液晶配向性のいずれか一方または両方が劣ることが分かった（比較例１～４）。
　これに対し、互いに水素結合可能な官能基を有する界面活性剤および光配向剤を配合すると、バインダー層として形成された後において上層塗布性に優れ、液晶配向性も良好となることが分かった（実施例１～９）。

Claims (10)

  1. 　バインダーと、重合開始剤と、界面活性剤と、光配向剤とを含有するバインダー組成物であって、
    　前記界面活性剤および前記光配向剤が、互いに水素結合可能な官能基を有し、
    　前記界面活性剤および前記光配向剤が有する前記水素結合可能な官能基は、いずれか一方がプロトンドナー性官能基であり、かつ、他方がプロトンアクセプター性官能基である、バインダー組成物。
  2. 　前記プロトンドナー性官能基が、－ＣＯＯＨ、－ＳＯ３Ｈ、－ＰＯ３Ｈ、－ＳＯ２Ｈ、－（Ｒｓ）Ｓｉ（Ｒｓ）ＯＨ、芳香環上の水素原子と置換した水酸基、および、芳香環上の水素原子と置換したメルカプト基、からなる群から選択される少なくとも１種の官能基であり、
    　前記プロトンアクセプター性官能基が、－ＮＨ２、－ＮＨ－、－Ｎ（Ｒｔ）－、および、－Ｎ＝、からなる群から選択される少なくとも１種の官能基である、請求項１に記載のバインダー組成物。
    　ただし、前記官能基中、ＲｓおよびＲｔは、置換基を表す。
  3. 　前記界面活性剤が、低分子化合物またはオリゴマーであり、前記光配向剤が、オリゴマーまたは高分子化合物である、請求項１または２に記載のバインダー組成物。
  4. 　前記界面活性剤が、下記式（１－１）～（１～３）のいずれかで表される化合物である、請求項１～３のいずれか１項に記載のバインダー組成物。
    　（ＨＢ－Ｘ１）ｍ－Ｘ３－（Ｘ２－ＲＬ）ｎ　・・・（１－１）
    　（ＨＢ）－（Ｘ２－ＲＬ）ｎ　・・・（１－２）
    　（ＨＢ－Ｘ１）ｍ－（ＲＬ）　・・・（１－３）
    　ここで、前記式中、ｍは、１～５の整数を表し、ｎは、１～５の整数を表す。ただし、ｍおよびｎの合計は、２～６の整数を表す。
    　また、ＨＢは、前記水素結合可能な官能基を表し、ｍが２～５の整数である場合、複数のＨＢは、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
    　また、Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立に、単結合または２価の連結基を表し、ｍが２～５の整数である場合、複数のＸ１は、それぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｎが２～５の整数である場合、複数のＸ２は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
    　また、Ｘ３は、単結合または２～６価の連結基を表す。
    　また、ＲＬは、フッ素原子またはケイ素原子を含む置換基または炭素数６以上のアルキル基を表し、ｎが２～５の整数である場合、複数のＲＬは、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
  5. 　前記光配向剤が、下記式（２－１）～（２－３）のいずれかで表される繰り返し単位、または、下記式（３－１）～（３－３）のいずれかで表される繰り返し単位を有する重合体である、請求項１～４のいずれか１項に記載のバインダー組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    　ここで、前記式中、Ｒ１は、水素原子または炭素数１～３のアルキル基を表し、前記式（２－１）および（３－１）中の複数のＲ１は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
    　また、Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立に、単結合または２価の連結基を表す。
    　また、ＲＡＡは、光配向性基を含む２価の連結基を表し、ＨＢは、前記水素結合可能な官能基を表す。
    　また、ＨＢＢは、前記水素結合可能な官能基を含む２価の連結基を表し、ＲＡは、光配向性基を表す。
  6. 　前記光配向剤が、下記式（４－１－１）～（４－１－３）のいずれかで表される繰り返し単位と、下記式（４－２－１）～（４－２－３）のいずれかで表される繰り返し単位とを有する共重合体である、請求項１～４のいずれか１項に記載のバインダー組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    　ここで、前記式中、Ｒ１は、水素原子または炭素数１～３のアルキル基を表し、前記式（４－１－１）および（４－２－１）中の複数のＲ１は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
    　また、Ｘ１は、単結合または２価の連結基を表す。
    　また、ＲＡは、光配向性基を表し、ＨＢは、前記水素結合可能な官能基を表す。
  7. 　前記光配向剤が、下記式（５－１）～（５－３）のいずれかで表される繰り返し単位を有する重合体である、請求項１～４のいずれか１項に記載のバインダー組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    　ここで、前記式中、Ｒ１は、水素原子または炭素数１～３のアルキル基を表し、前記式（５－１）中の複数のＲ１は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
    　また、Ｘ１は、単結合または２価の連結基を表す。
    　また、ＲＡＢは、光配向性基と前記水素結合可能な官能基とをいずれも有する置換基を表す。
  8. 　請求項１～７のいずれか１項に記載のバインダー組成物を用いて形成される、バインダー層。
  9. 　請求項８に記載のバインダー層と、前記バインダー層上に設けられる光学異方性層とを有する光学積層体であって、
    　前記光学異方性層が、重合性液晶化合物を含有する重合性液晶組成物を用いて形成され、
    　前記バインダー層と前記光学異方性層とが互いに隣接して積層されている、光学積層体。
  10. 　請求項８に記載のバインダー層または請求項９に記載の光学積層体を有する、画像表示装置。
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