JP7303334B2 - 光配向性ポリマー、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体、光学積層体の製造方法、画像表示装置 - Google Patents
光配向性ポリマー、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体、光学積層体の製造方法、画像表示装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7303334B2 JP7303334B2 JP2021574686A JP2021574686A JP7303334B2 JP 7303334 B2 JP7303334 B2 JP 7303334B2 JP 2021574686 A JP2021574686 A JP 2021574686A JP 2021574686 A JP2021574686 A JP 2021574686A JP 7303334 B2 JP7303334 B2 JP 7303334B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- formula
- photo
- repeating unit
- definition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/22—Esters containing halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/52—Amides or imides
- C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B7/00—Mountings, adjusting means, or light-tight connections, for optical elements
- G02B7/28—Systems for automatic generation of focusing signals
- G02B7/30—Systems for automatic generation of focusing signals using parallactic triangle with a base line
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
- G02F1/13363—Birefringent elements, e.g. for optical compensation
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1337—Surface-induced orientation of the liquid crystal molecules, e.g. by alignment layers
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09F—DISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
- G09F9/00—Indicating arrangements for variable information in which the information is built-up on a support by selection or combination of individual elements
- G09F9/30—Indicating arrangements for variable information in which the information is built-up on a support by selection or combination of individual elements in which the desired character or characters are formed by combining individual elements
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nonlinear Science (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
Description
本発明は、光配向性ポリマー、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体、光学積層体の製造方法、および、画像表示装置に関する。
光学補償シートおよび位相差フィルムなどの光学フィルムは、画像着色解消および視野角拡大などの点から、様々な画像表示装置で用いられている。
光学フィルムとしては延伸複屈折フィルムが使用されていたが、近年、延伸複屈折フィルムに代えて、液晶化合物を用いて形成される光学異方性層が提案されている。
光学フィルムとしては延伸複屈折フィルムが使用されていたが、近年、延伸複屈折フィルムに代えて、液晶化合物を用いて形成される光学異方性層が提案されている。
このような光学異方性層を形成する際には、液晶化合物を配向させるために、光配向処理を施して得られる光配向膜が用いられる場合がある。
例えば、特許文献１の実施例では、以下式で表される光配向性ポリマーを用いて、光学異方性層を形成する方法が開示されている。この光配向性ポリマーには、酸の作用により分解して極性基を生じる開裂基が含まれている。
例えば、特許文献１の実施例では、以下式で表される光配向性ポリマーを用いて、光学異方性層を形成する方法が開示されている。この光配向性ポリマーには、酸の作用により分解して極性基を生じる開裂基が含まれている。
本発明者らは、特許文献１にて具体的に記載されている上記の光の作用により分解して極性基を生じる開裂基を含む光配向性ポリマーについて検討を行ったところ、この光配向性ポリマーを用いて形成される層（以下、「下層」とも略す。）の作製条件や、下層の上層に形成される光学異方性層の作製条件によっては、光学異方性層用の組成物の塗布性（以下、「上層塗布性」とも略す。）が劣る場合や、形成される光学異方性層の配向性（以下、「液晶配向性」とも略す。）が劣る場合があることを明らかとした。
そこで、本発明は、より広い作製条件で下層および上層を形成した場合であっても、上層塗布性および液晶配向性を良好とすることができる光配向性ポリマー、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体、光学積層体の製造方法および画像表示装置を提供することを課題とする。
本発明者らは、上記課題を達成すべく鋭意検討した結果、光配向性基を有する繰り返し単位と、所定の開裂基を含む特定の繰り返し単位を有する光配向性ポリマーを配合すると、より広い作製条件で下層および上層を形成した場合であっても、上層塗布性および液晶配向性が良好となることを見出し、本発明を完成させた。
すなわち、本発明者らは、以下の構成により上記課題を達成することができることを見出した。
すなわち、本発明者らは、以下の構成により上記課題を達成することができることを見出した。
［１］ 光配向性基を有する繰り返し単位と、
下記式（１）で表される基を有する繰り返し単位と、を有する光配向性ポリマー。
上記式（１）中、
ＬＢは、ｎ＋１価の炭素数１以上の脂肪族炭化水素基を表し、脂肪族炭化水素基を構成する－ＣＨ２－の一部または全部が－ＣＯ－または－Ｏ－で置換されていてもよい。
Ｘは、下記式（Ｂ１）～（Ｂ３）のいずれかで表される開裂基を表す。
Ｙは、フッ素原子またはケイ素原子を含む基を表す。
ｎは、１以上の整数を表す。
＊は、結合位置を表す。
上記式（Ｂ１）～（Ｂ３）中、＊は、結合位置を表す。
上記式（Ｂ１）中、ＲＢ１は、それぞれ独立に置換基を表し、２個のＲＢ１が互いに結合して環を形成してもよい。
上記式（Ｂ２）中、ＲＢ２は、それぞれ独立に置換基を表し、２個のＲＢ２が互いに結合して環を形成してもよい。
上記式（Ｂ３）中、ＲＢ３は、置換基を表し、ｍは、０～３の整数を表す。ｍが２または３である場合、複数のＲＢ３は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
下記式（１）で表される基を有する繰り返し単位と、を有する光配向性ポリマー。
ＬＢは、ｎ＋１価の炭素数１以上の脂肪族炭化水素基を表し、脂肪族炭化水素基を構成する－ＣＨ２－の一部または全部が－ＣＯ－または－Ｏ－で置換されていてもよい。
Ｘは、下記式（Ｂ１）～（Ｂ３）のいずれかで表される開裂基を表す。
Ｙは、フッ素原子またはケイ素原子を含む基を表す。
ｎは、１以上の整数を表す。
＊は、結合位置を表す。
上記式（Ｂ１）中、ＲＢ１は、それぞれ独立に置換基を表し、２個のＲＢ１が互いに結合して環を形成してもよい。
上記式（Ｂ２）中、ＲＢ２は、それぞれ独立に置換基を表し、２個のＲＢ２が互いに結合して環を形成してもよい。
上記式（Ｂ３）中、ＲＢ３は、置換基を表し、ｍは、０～３の整数を表す。ｍが２または３である場合、複数のＲＢ３は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
［２］ 上記式（１）で表される基を有する繰り返し単位が、下記式（Ｂ）で表される繰り返し単位である、［１］に記載の光配向性ポリマー。
上記式（Ｂ）中、ＲＢは、水素原子または置換基を表し、Ａは、－Ｏ－または－ＮＲＺ－を表し、ＲＺは、水素原子または置換基を表す。
上記式（Ｂ）中のＬＢ、Ｘ、Ｙおよびｎの定義は、上記式（１）中のＬＢ、Ｘ、Ｙおよびｎのそれぞれの定義と同じである。
上記式（Ｂ）中のＬＢ、Ｘ、Ｙおよびｎの定義は、上記式（１）中のＬＢ、Ｘ、Ｙおよびｎのそれぞれの定義と同じである。
［３］ 上記式（１）で表される基が、下記式（Ｂ４）～（Ｂ８）のいずれかで表される基を表す、［１］または［２］に記載の光配向性ポリマー。
上記式（Ｂ４）～（Ｂ８）中、＊は、結合位置を表し、ＬＢの定義は、上記式（１）中のＬＢの定義と同じであり、ＬＢ２は、単結合または２価の連結基を表し、Ｃｆは、フッ素原子含有アルキル基を表す。
上記式（Ｂ４）中、ＲＢ１の定義は、上記式（Ｂ１）中のＲＢ１の定義と同じである。
上記式（Ｂ５）および（Ｂ６）中、ＲＢ２の定義は、上記式（Ｂ２）中のＲＢ２の定義と同じである。
上記式（Ｂ７）および（Ｂ８）中、ＲＢ３およびｍの定義は、上記式（Ｂ３）中のＲＢ３およびｍのそれぞれの定義と同じである。
上記式（Ｂ４）中、ＲＢ１の定義は、上記式（Ｂ１）中のＲＢ１の定義と同じである。
上記式（Ｂ５）および（Ｂ６）中、ＲＢ２の定義は、上記式（Ｂ２）中のＲＢ２の定義と同じである。
上記式（Ｂ７）および（Ｂ８）中、ＲＢ３およびｍの定義は、上記式（Ｂ３）中のＲＢ３およびｍのそれぞれの定義と同じである。
［４］ 上記式（１）で表される基が、下記式（Ｂ９）～（Ｂ１６）のいずれかで表される基を表す、［１］または［２］に記載の光配向性ポリマー。
上記式（Ｂ９）～（Ｂ１６）中、＊は、結合位置を表し、Ｃｆは、フッ素原子含有アルキル基を表す。
上記式（Ｂ９）および（Ｂ１０）中、ＬＢの定義は、上記式（１）中のＬＢの定義と同じであり、ｎは、０～１０の整数を表し、ＬＢ２１は、単結合または炭素数１～１０の２価の脂肪族炭化水素基を表す。
上記式（Ｂ１１）～（Ｂ１３）中、ＬＢの定義は、上記式（１）中のＬＢの定義と同じであり、ＲＢ２の定義は、上記式（Ｂ２）中のＲＢ２の定義と同じであり、ＬＢ２１は、単結合または炭素数１～１０の２価の脂肪族炭化水素基を表す。
上記式（Ｂ１４）～（Ｂ１６）中、ＬＢ２は、単結合または２価の連結基を表し、ＬＢ３は、単結合または炭素数１～１０の２価の脂肪族炭化水素基を表し、ＲＢ２の定義は、上記式（Ｂ２）中のＲＢ２の定義と同じである。
上記式（Ｂ９）および（Ｂ１０）中、ＬＢの定義は、上記式（１）中のＬＢの定義と同じであり、ｎは、０～１０の整数を表し、ＬＢ２１は、単結合または炭素数１～１０の２価の脂肪族炭化水素基を表す。
上記式（Ｂ１１）～（Ｂ１３）中、ＬＢの定義は、上記式（１）中のＬＢの定義と同じであり、ＲＢ２の定義は、上記式（Ｂ２）中のＲＢ２の定義と同じであり、ＬＢ２１は、単結合または炭素数１～１０の２価の脂肪族炭化水素基を表す。
上記式（Ｂ１４）～（Ｂ１６）中、ＬＢ２は、単結合または２価の連結基を表し、ＬＢ３は、単結合または炭素数１～１０の２価の脂肪族炭化水素基を表し、ＲＢ２の定義は、上記式（Ｂ２）中のＲＢ２の定義と同じである。
［５］ 光配向性基を有する繰り返し単位が、下記式（Ａ）で表される繰り返し単位である、［１］～［４］のいずれかに記載の光配向性ポリマー。
上記式（Ａ）中、
ＲＡ１は、水素原子または置換基を表す。
ＬＡ１は、単結合または２価の連結基を表す。
ＲＡ２、ＲＡ３、ＲＡ４、ＲＡ５およびＲＡ６は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。ＲＡ２、ＲＡ３、ＲＡ４、ＲＡ５およびＲＡ６のうち、隣接する２つの基が結合して環を形成していてもよい。
ＲＡ１は、水素原子または置換基を表す。
ＬＡ１は、単結合または２価の連結基を表す。
ＲＡ２、ＲＡ３、ＲＡ４、ＲＡ５およびＲＡ６は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。ＲＡ２、ＲＡ３、ＲＡ４、ＲＡ５およびＲＡ６のうち、隣接する２つの基が結合して環を形成していてもよい。
［６］ 架橋性基を有する繰り返し単位をさらに有する、［１］～［５］のいずれかに記載の光配向性ポリマー。
［７］ 架橋性基を有する繰り返し単位が、下記式（Ｃ）で表される繰り返し単位である、［６］に記載の光配向性ポリマー。
上記式（Ｃ）中、
ＲＣ１は、水素原子または置換基を表す。
ＬＣ１は、単結合または２価の連結基を表す。
ＬＣ２は、ｍ＋１価の連結基を表す。
Ｚは、架橋性基を表す。
ｍは、１以上の整数を表し、２以上の整数である場合、複数のＺは、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
ＲＣ１は、水素原子または置換基を表す。
ＬＣ１は、単結合または２価の連結基を表す。
ＬＣ２は、ｍ＋１価の連結基を表す。
Ｚは、架橋性基を表す。
ｍは、１以上の整数を表し、２以上の整数である場合、複数のＺは、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
［８］ 架橋性基が、下記式（Ｃ１）～（Ｃ４）のいずれかで表される基を表す、［６］または［７］に記載の光配向性ポリマー。
上記式（Ｃ１）～（Ｃ４）中、＊は、結合位置を表す。
上記式（Ｃ３）中、ＲＣ２は、水素原子、メチル基、または、エチル基を表す。
上記式（Ｃ４）中、ＲＣ３は、水素原子またはメチル基を表す。
上記式（Ｃ３）中、ＲＣ２は、水素原子、メチル基、または、エチル基を表す。
上記式（Ｃ４）中、ＲＣ３は、水素原子またはメチル基を表す。
［９］ 光配向性基を有する繰り返し単位の含有量ａと、上記式（１）で表される基を有する繰り返し単位の含有量ｂと、架橋性基を有する繰り返し単位の含有量ｃとが、質量比で以下の式（Ｄ１）を満たす、［６］～［８］のいずれかに記載の光配向性ポリマー。
０．０３≦ａ／（ａ＋ｂ＋ｃ）≦０．５・・・（Ｄ１）
［１０］ 重量平均分子量が１００００～５０００００である、［１］～［９］のいずれかに記載の光配向性ポリマー。
［１１］ ［１］～［１０］のいずれかに記載の光配向性ポリマー、バインダー、および、光酸発生剤を含む、バインダー組成物。
［１２］ ［１１］に記載のバインダー組成物を用いて形成され、その表面が配向制御能を有する、バインダー層。
［１３］ ［１２］に記載のバインダー層と、
バインダー層上に配置される光学異方性層と、を有する光学積層体。
［１４］ ［１１］に記載のバインダー組成物を用いて得られる塗膜に対して、光酸発生剤から酸を発生させ、その後、光配向処理を施して、バインダー層を形成する工程と、
バインダー層上に、重合性液晶化合物を含む重合性液晶組成物を塗布して、光学異方性層を形成する工程と、を有する光学積層体の製造方法。
［１５］ ［１２］に記載のバインダー層または［１３］に記載の光学積層体を有する、画像表示装置。
０．０３≦ａ／（ａ＋ｂ＋ｃ）≦０．５・・・（Ｄ１）
［１０］ 重量平均分子量が１００００～５０００００である、［１］～［９］のいずれかに記載の光配向性ポリマー。
［１１］ ［１］～［１０］のいずれかに記載の光配向性ポリマー、バインダー、および、光酸発生剤を含む、バインダー組成物。
［１２］ ［１１］に記載のバインダー組成物を用いて形成され、その表面が配向制御能を有する、バインダー層。
［１３］ ［１２］に記載のバインダー層と、
バインダー層上に配置される光学異方性層と、を有する光学積層体。
［１４］ ［１１］に記載のバインダー組成物を用いて得られる塗膜に対して、光酸発生剤から酸を発生させ、その後、光配向処理を施して、バインダー層を形成する工程と、
バインダー層上に、重合性液晶化合物を含む重合性液晶組成物を塗布して、光学異方性層を形成する工程と、を有する光学積層体の製造方法。
［１５］ ［１２］に記載のバインダー層または［１３］に記載の光学積層体を有する、画像表示装置。
本発明によれば、より広い作製条件で下層および上層を形成した場合であっても、上層塗布性および液晶配向性を良好とすることができる光配向性ポリマー、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体、光学積層体の製造方法および画像表示装置を提供することができる。
以下、本発明について詳細に説明する。
以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施態様に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施態様に限定されるものではない。
なお、本明細書において、「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
また、本明細書において、各成分は、各成分に該当する物質を１種単独でも用いても、２種以上を併用してもよい。ここで、各成分について２種以上の物質を併用する場合、その成分についての含有量とは、特段の断りが無い限り、併用した物質の合計の含有量を指す。
また、本明細書において表記される２価の基（例えば、－Ｏ－ＣＯ－）の結合方向は特に限定されず、例えば、「Ｌ１－Ｌ２－Ｌ３」の結合においてＬ２が－Ｏ－ＣＯ－である場合、Ｌ１側に結合している位置を＊１、Ｌ３側に結合している位置を＊２とすると、Ｌ２は＊１－Ｏ－ＣＯ－＊２であってもよく、＊１－ＣＯ－Ｏ－＊２であってもよい。
以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施態様に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施態様に限定されるものではない。
なお、本明細書において、「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
また、本明細書において、各成分は、各成分に該当する物質を１種単独でも用いても、２種以上を併用してもよい。ここで、各成分について２種以上の物質を併用する場合、その成分についての含有量とは、特段の断りが無い限り、併用した物質の合計の含有量を指す。
また、本明細書において表記される２価の基（例えば、－Ｏ－ＣＯ－）の結合方向は特に限定されず、例えば、「Ｌ１－Ｌ２－Ｌ３」の結合においてＬ２が－Ｏ－ＣＯ－である場合、Ｌ１側に結合している位置を＊１、Ｌ３側に結合している位置を＊２とすると、Ｌ２は＊１－Ｏ－ＣＯ－＊２であってもよく、＊１－ＣＯ－Ｏ－＊２であってもよい。
［光配向性ポリマー］
本発明の光配向性ポリマーは、光配向性基を有する繰り返し単位と、後述する式（１）で表される基を有する繰り返し単位と、を有する光配向性の共重合体である。
本発明の光配向性ポリマーは、光配向性基を有する繰り返し単位と、後述する式（１）で表される基を有する繰り返し単位と、を有する光配向性の共重合体である。
本発明においては、上述した通り、光配向性基を有する繰り返し単位と、後述する式（１）で表される基を有する繰り返し単位を有する光配向性ポリマーを配合すると、より広い作製条件で下層および上層を形成した場合であっても、上層塗布性および液晶配向性が良好となる。
これは、詳細には明らかではないが、本発明者らは以下のように推測している。
本発明者らは、特許文献１に具体的に記載されている光配向性ポリマーについて検討を行ったところ、光配向性ポリマーに含まれる酸の作用により分解して極性基を生じる開裂基は、開裂過程でより不安定であり生じにくい中間体を経由することで開裂速度が減少してしまうため、開裂基を開裂させるために温度を高くする必要があることを知見した。また、下層の表面（上層との界面側）に偏在し、残存している未開裂の光配向性ポリマーの存在により、上層塗布性が劣ることを知見した。更に、強固な水素結合性（高い親水性）を有するカルボキシ基を生じる開裂基であるため、開裂させた後においても、下層と上層との界面に親水場が形成されることにより、下層と上層との相互作用が阻害され、液晶配向性の低下につながっていることを知見した。
そのため、本発明においては、後述する式（Ｂ１）～（Ｂ３）で表される開裂基を含み、かつ、主鎖との間に所定の連結基ＬＢ（脂肪族炭化水素基）を含む繰り返し単位を有することにより、開裂基を開裂させる温度が低くなり、また、開裂後においても親水場の形成が抑制されたため、上層塗布性および液晶配向性が良好になったと考えられる。
以下では、まず、式（１）で表される基を有する繰り返し単位について詳述する。
これは、詳細には明らかではないが、本発明者らは以下のように推測している。
本発明者らは、特許文献１に具体的に記載されている光配向性ポリマーについて検討を行ったところ、光配向性ポリマーに含まれる酸の作用により分解して極性基を生じる開裂基は、開裂過程でより不安定であり生じにくい中間体を経由することで開裂速度が減少してしまうため、開裂基を開裂させるために温度を高くする必要があることを知見した。また、下層の表面（上層との界面側）に偏在し、残存している未開裂の光配向性ポリマーの存在により、上層塗布性が劣ることを知見した。更に、強固な水素結合性（高い親水性）を有するカルボキシ基を生じる開裂基であるため、開裂させた後においても、下層と上層との界面に親水場が形成されることにより、下層と上層との相互作用が阻害され、液晶配向性の低下につながっていることを知見した。
そのため、本発明においては、後述する式（Ｂ１）～（Ｂ３）で表される開裂基を含み、かつ、主鎖との間に所定の連結基ＬＢ（脂肪族炭化水素基）を含む繰り返し単位を有することにより、開裂基を開裂させる温度が低くなり、また、開裂後においても親水場の形成が抑制されたため、上層塗布性および液晶配向性が良好になったと考えられる。
以下では、まず、式（１）で表される基を有する繰り返し単位について詳述する。
〔式（１）で表される基を有する繰り返し単位〕
本発明の光配向性ポリマーは、下記式（１）で表される基を有する繰り返し単位を有する。下記式（１）で表される基には、上述したように所定の開裂基が含まれており、酸の作用によって開裂して、フッ素原子またはケイ素原子を含む基の脱離を生じさせると共に、極性基を生じる。なお、下記式（１）中、＊は結合位置を表す。
本発明の光配向性ポリマーは、下記式（１）で表される基を有する繰り返し単位を有する。下記式（１）で表される基には、上述したように所定の開裂基が含まれており、酸の作用によって開裂して、フッ素原子またはケイ素原子を含む基の脱離を生じさせると共に、極性基を生じる。なお、下記式（１）中、＊は結合位置を表す。
上記式（１）中、ＬＢは、ｎ＋１価の炭素数１以上の脂肪族炭化水素基を表し、脂肪族炭化水素基を構成する－ＣＨ２－の一部または全部が－ＣＯ－または－Ｏ－で置換されていてもよい。
脂肪族炭化水素基中の炭素数は１以上であり、液晶配向性がより良好となる理由から、１～１０が好ましく、１～５がより好ましく、１～３がさらに好ましい。
脂肪族炭化水素基はｎ＋１価であり、例えば、ｎが１の場合は２価の脂肪族炭化水素基（いわゆるアルキレン基）を、ｎが２の場合は３価の脂肪族炭化水素基を、ｎが３の場合は４価の脂肪族炭化水素基を表す。
脂肪族炭化水素基は、直鎖状でも、分岐鎖状でもよい。また、脂肪族炭化水素基は環状構造を有していてもよい。なかでも、液晶配向性がより良好となる理由から、直鎖状が好ましい。
また、「脂肪族炭化水素基を構成する－ＣＨ２－の一部または全部が－ＣＯ－または－Ｏ－で置換されていてもよい」とは、例えば、脂肪族炭化水素基が２価の脂肪族炭化水素基（アルキレン基）である場合、アルキレン基（例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基など）を構成する－ＣＨ２－の一部または全部が－ＣＯ－または－Ｏ－で置換されていてもよいことを意味する。すなわち、ｎ＋１価の炭素数１以上の脂肪族炭化水素基としては、例えば、－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＨ２－Ｏ－、－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｏ－、－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－なども含まれる。
脂肪族炭化水素基中の炭素数は１以上であり、液晶配向性がより良好となる理由から、１～１０が好ましく、１～５がより好ましく、１～３がさらに好ましい。
脂肪族炭化水素基はｎ＋１価であり、例えば、ｎが１の場合は２価の脂肪族炭化水素基（いわゆるアルキレン基）を、ｎが２の場合は３価の脂肪族炭化水素基を、ｎが３の場合は４価の脂肪族炭化水素基を表す。
脂肪族炭化水素基は、直鎖状でも、分岐鎖状でもよい。また、脂肪族炭化水素基は環状構造を有していてもよい。なかでも、液晶配向性がより良好となる理由から、直鎖状が好ましい。
また、「脂肪族炭化水素基を構成する－ＣＨ２－の一部または全部が－ＣＯ－または－Ｏ－で置換されていてもよい」とは、例えば、脂肪族炭化水素基が２価の脂肪族炭化水素基（アルキレン基）である場合、アルキレン基（例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基など）を構成する－ＣＨ２－の一部または全部が－ＣＯ－または－Ｏ－で置換されていてもよいことを意味する。すなわち、ｎ＋１価の炭素数１以上の脂肪族炭化水素基としては、例えば、－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＨ２－Ｏ－、－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｏ－、－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－なども含まれる。
Ｘは、下記式（Ｂ１）～（Ｂ３）のいずれかで表される開裂基を表す。なお、これらの開裂基は、酸の作用により分解して極性基を生じる開裂基である。
なお、下記式（Ｂ１）～式（Ｂ３）中の＊は、結合位置を表す。
なお、下記式（Ｂ１）～式（Ｂ３）中の＊は、結合位置を表す。
上記式（Ｂ１）中、ＲＢ１は、それぞれ独立に置換基を表し、２個のＲＢ１が互いに結合して環を形成してもよい。
ＲＢ１で表される置換基の種類は特に限定されず、公知の置換基が挙げられる。
置換基としては、例えば、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、芳香族ヘテロ環オキシ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルホニルアミノ基、スルファモイル基、カルバモイル基、アルキルチオ基、アリールチオ基、芳香族ヘテロ環チオ基、スルホニル基、スルフィニル基、ウレイド基、リン酸アミド基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ハロゲン原子、シアノ基、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基、ヒドロキサム酸基、スルフィノ基、ヒドラジノ基、イミノ基、ヘテロ環基（例えば、ヘテロアリール基）、シリル基、および、これらを組み合わせた基が挙げられる。なお、上記置換基は、さらに置換基で置換されていてもよい。
ＲＢ１で表される置換基の種類は特に限定されず、公知の置換基が挙げられる。
置換基としては、例えば、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、芳香族ヘテロ環オキシ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルホニルアミノ基、スルファモイル基、カルバモイル基、アルキルチオ基、アリールチオ基、芳香族ヘテロ環チオ基、スルホニル基、スルフィニル基、ウレイド基、リン酸アミド基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ハロゲン原子、シアノ基、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基、ヒドロキサム酸基、スルフィノ基、ヒドラジノ基、イミノ基、ヘテロ環基（例えば、ヘテロアリール基）、シリル基、および、これらを組み合わせた基が挙げられる。なお、上記置換基は、さらに置換基で置換されていてもよい。
本発明においては、開裂基の分解過程で、より安定して生じやすい中間体を経由できることで分解速度が向上し、上層塗布性がより良好となる理由から、ＲＢ１で表される置換基としては、環状の置換基であることが好ましく、炭素数３以上の環状脂肪族（脂環式）炭化水素基、または、炭素数６以上の芳香族炭化水素基であることがより好ましい。
また、同様の理由から、２個のＲＢ１が互いに結合して環を形成していることが好ましい。
ここで、炭素数３以上の脂環式炭化水素基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロデシル基、メチルシクロヘキシル基、および、エチルシクロヘキシル基などの単環式飽和炭化水素基；シクロブテニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、シクロオクテニル基、シクロデセニル基、シクロペンタジエニル基、シクロヘキサジエニル基、シクロオクタジエニル基、および、シクロデカジエン基などの単環式不飽和炭化水素基；ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、トリシクロ［５．２．１．０２，６］デシル基、トリシクロ［３．３．１．１３，７］デシル基、テトラシクロ［６．２．１．１３，６．０２，７］ドデシル基、および、アダマンチル基などの多環式飽和炭化水素基；が挙げられる。
また、炭素数６以上の芳香族炭化水素基としては、例えば、フェニル基、２，６－ジエチルフェニル基、ナフチル基、および、ビフェニル基などが挙げられ、炭素数６～１２のアリール基（特にフェニル基）が好ましい。
また、同様の理由から、２個のＲＢ１が互いに結合して環を形成していることが好ましい。
ここで、炭素数３以上の脂環式炭化水素基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロデシル基、メチルシクロヘキシル基、および、エチルシクロヘキシル基などの単環式飽和炭化水素基；シクロブテニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、シクロオクテニル基、シクロデセニル基、シクロペンタジエニル基、シクロヘキサジエニル基、シクロオクタジエニル基、および、シクロデカジエン基などの単環式不飽和炭化水素基；ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、トリシクロ［５．２．１．０２，６］デシル基、トリシクロ［３．３．１．１３，７］デシル基、テトラシクロ［６．２．１．１３，６．０２，７］ドデシル基、および、アダマンチル基などの多環式飽和炭化水素基；が挙げられる。
また、炭素数６以上の芳香族炭化水素基としては、例えば、フェニル基、２，６－ジエチルフェニル基、ナフチル基、および、ビフェニル基などが挙げられ、炭素数６～１２のアリール基（特にフェニル基）が好ましい。
上記式（Ｂ２）中、ＲＢ２は、それぞれ独立に置換基を表し、２個のＲＢ２が互いに結合して環を形成してもよい。
ＲＢ２で表される置換基の種類は特に限定されず、公知の置換基が挙げられ、上記ＲＢ１で表される置換基で例示した基が挙げられる。
ＲＢ２で表される置換基の種類は特に限定されず、公知の置換基が挙げられ、上記ＲＢ１で表される置換基で例示した基が挙げられる。
本発明においては、上層塗布性がより良好となる理由から、ＲＢ２で表される置換基としては、炭素数１以上の脂肪族炭化水素基、または、炭素数６以上の芳香族炭化水素基であることがより好ましい。
ここで、炭素数１以上の脂肪族炭化水素基としては、例えば、炭素数１～１８のアルキル基が好ましく、炭素数１～８のアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、および、ｔ－ブチル基）がより好ましく、炭素数１～４のアルキル基がさらに好ましい。
また、炭素数６以上の芳香族炭化水素基としては、上記ＲＢ１の好適例として例示した基が挙げられる。
ここで、炭素数１以上の脂肪族炭化水素基としては、例えば、炭素数１～１８のアルキル基が好ましく、炭素数１～８のアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、および、ｔ－ブチル基）がより好ましく、炭素数１～４のアルキル基がさらに好ましい。
また、炭素数６以上の芳香族炭化水素基としては、上記ＲＢ１の好適例として例示した基が挙げられる。
上記式（Ｂ３）中、ＲＢ３は、置換基を表し、ｍは、０～３の整数を表す。ｍが２または３である場合、複数のＲＢ３は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
ＲＢ３で表される置換基の種類は特に限定されず、公知の置換基が挙げられ、上記ＲＢ１で表される置換基で例示した基や、フッ素原子含有アルキル基が挙げられる。
また、ｍは、０～２の整数であることが好ましく、０または１であることがより好ましく、０であることがさらに好ましい。
ＲＢ３で表される置換基の種類は特に限定されず、公知の置換基が挙げられ、上記ＲＢ１で表される置換基で例示した基や、フッ素原子含有アルキル基が挙げられる。
また、ｍは、０～２の整数であることが好ましく、０または１であることがより好ましく、０であることがさらに好ましい。
Ｙは、フッ素原子またはケイ素原子を含む基を表す。
フッ素原子またはケイ素原子を含む基に含まれるフッ素原子およびケイ素原子の合計数は特に限定されず、液晶配向性がより良好となる理由から、１～３０が好ましく、５～２５がより好ましく、１０～２０がさらに好ましい。
フッ素原子またはケイ素原子を含む基は、いわゆる有機基（炭素原子を含む基）であることが好ましい。フッ素原子およびケイ素原子を含む基に含まれる炭素数は特に限定されず、液晶配向性がより良好となる理由から、１～３０が好ましく、３～２０がより好ましく、５～１０がさらに好ましい。
フッ素原子またはケイ素原子を含む基としては、例えば、後述するフッ素原子含有アルキル基を含む基、および、ポリジアルキルシロキサン鎖を含む基が挙げられる。
フッ素原子またはケイ素原子を含む基に含まれるフッ素原子およびケイ素原子の合計数は特に限定されず、液晶配向性がより良好となる理由から、１～３０が好ましく、５～２５がより好ましく、１０～２０がさらに好ましい。
フッ素原子またはケイ素原子を含む基は、いわゆる有機基（炭素原子を含む基）であることが好ましい。フッ素原子およびケイ素原子を含む基に含まれる炭素数は特に限定されず、液晶配向性がより良好となる理由から、１～３０が好ましく、３～２０がより好ましく、５～１０がさらに好ましい。
フッ素原子またはケイ素原子を含む基としては、例えば、後述するフッ素原子含有アルキル基を含む基、および、ポリジアルキルシロキサン鎖を含む基が挙げられる。
フッ素原子またはケイ素原子を含む基としては、液晶配向性がより良好となる理由から、式（２）で表される基が好ましい。
式（２） ＊－ＬＢ２－Ｃｆ
ＬＢ２は、単結合または２価の連結基を表し、単結合または炭素数１～１０の２価の脂肪族炭化水素基であることが好ましい。
ＬＢ２で表される２価の連結基としては、例えば、置換基を有していてもよい２価の炭化水素基、２価の複素環基、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｎ（Ｑ）－、－ＣＯ－、または、これらを組み合わせた基が挙げられる。Ｑは、水素原子または置換基を表す。
２価の炭化水素基としては、例えば、炭素数１～１０（好ましくは、１～５）のアルキレン基、炭素数１～１０のアルケニレン基、および、炭素数１～１０のアルキニレン基などの２価の脂肪族炭化水素基；アリーレン基などの２価の芳香族炭化水素基；が挙げられる。
２価の複素環基としては、例えば、２価の芳香族複素環基が挙げられ、具体的には、ピリジレン基（ピリジン－ジイル基）、ピリダジン－ジイル基、イミダゾール－ジイル基、チエニレン（チオフェン－ジイル基）、キノリレン基（キノリン－ジイル基）などが挙げられる。
また、これらを組み合わせた基としては、上述した、２価の炭化水素基、２価の複素環基、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｎ（Ｑ）－、および、－ＣＯ－からなる群から選択される少なくとも２種以上を組み合わせた基が挙げられ、例えば、－Ｏ－２価の炭化水素基－、－（Ｏ－２価の炭化水素基）ｐ－Ｏ－（ｐは、１以上の整数を表す）、および、－２価の炭化水素基－Ｏ－ＣＯ－などが挙げられる。
これらの２価の連結基のうち、ＬＢ２で表される２価の連結基としては、置換基を有していてもよい炭素数１～１０の直鎖状のアルキレン基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０の分岐鎖状のアルキレン基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０の環状のアルキレン基、置換基を有していてもよい炭素数６～１２のアリーレン基、－Ｏ－、－ＣＯ－、－Ｎ（Ｑ）－、または、これらを組み合わせた基が好ましく、置換基を有していてもよい炭素数１～１０の直鎖状のアルキレン基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０の分岐鎖状のアルキレン基、または、置換基を有していてもよい炭素数３～１０の環状のアルキレン基がより好ましい。
直鎖状のアルキレン基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、および、デシレン基が挙げられる。
また、分岐鎖状のアルキレン基としては、例えば、ジメチルメチレン基、メチルエチレン基、２，２－ジメチルプロピレン基、および、２－エチル－２－メチルプロピレン基が挙げられる。
また、環状のアルキレン基としては、例えば、シクロプロピレン基、シクロブチレン基、シクロペンチレン基、および、シクロヘキシレン基が挙げられる。
なお、２価の炭化水素基（アルキレン基、アリーレン基）が有していてもよい置換基およびＱで表される置換基としては、例えば、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、シアノ基、カルボキシ基、アルコキシカルボニル基、および、水酸基が挙げられる。
式（２） ＊－ＬＢ２－Ｃｆ
ＬＢ２は、単結合または２価の連結基を表し、単結合または炭素数１～１０の２価の脂肪族炭化水素基であることが好ましい。
ＬＢ２で表される２価の連結基としては、例えば、置換基を有していてもよい２価の炭化水素基、２価の複素環基、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｎ（Ｑ）－、－ＣＯ－、または、これらを組み合わせた基が挙げられる。Ｑは、水素原子または置換基を表す。
２価の炭化水素基としては、例えば、炭素数１～１０（好ましくは、１～５）のアルキレン基、炭素数１～１０のアルケニレン基、および、炭素数１～１０のアルキニレン基などの２価の脂肪族炭化水素基；アリーレン基などの２価の芳香族炭化水素基；が挙げられる。
２価の複素環基としては、例えば、２価の芳香族複素環基が挙げられ、具体的には、ピリジレン基（ピリジン－ジイル基）、ピリダジン－ジイル基、イミダゾール－ジイル基、チエニレン（チオフェン－ジイル基）、キノリレン基（キノリン－ジイル基）などが挙げられる。
また、これらを組み合わせた基としては、上述した、２価の炭化水素基、２価の複素環基、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｎ（Ｑ）－、および、－ＣＯ－からなる群から選択される少なくとも２種以上を組み合わせた基が挙げられ、例えば、－Ｏ－２価の炭化水素基－、－（Ｏ－２価の炭化水素基）ｐ－Ｏ－（ｐは、１以上の整数を表す）、および、－２価の炭化水素基－Ｏ－ＣＯ－などが挙げられる。
これらの２価の連結基のうち、ＬＢ２で表される２価の連結基としては、置換基を有していてもよい炭素数１～１０の直鎖状のアルキレン基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０の分岐鎖状のアルキレン基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０の環状のアルキレン基、置換基を有していてもよい炭素数６～１２のアリーレン基、－Ｏ－、－ＣＯ－、－Ｎ（Ｑ）－、または、これらを組み合わせた基が好ましく、置換基を有していてもよい炭素数１～１０の直鎖状のアルキレン基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０の分岐鎖状のアルキレン基、または、置換基を有していてもよい炭素数３～１０の環状のアルキレン基がより好ましい。
直鎖状のアルキレン基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、および、デシレン基が挙げられる。
また、分岐鎖状のアルキレン基としては、例えば、ジメチルメチレン基、メチルエチレン基、２，２－ジメチルプロピレン基、および、２－エチル－２－メチルプロピレン基が挙げられる。
また、環状のアルキレン基としては、例えば、シクロプロピレン基、シクロブチレン基、シクロペンチレン基、および、シクロヘキシレン基が挙げられる。
なお、２価の炭化水素基（アルキレン基、アリーレン基）が有していてもよい置換基およびＱで表される置換基としては、例えば、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、シアノ基、カルボキシ基、アルコキシカルボニル基、および、水酸基が挙げられる。
Ｃｆは、フッ素原子含有アルキル基を表す。フッ素原子含有アルキル基とは、フッ素原子を含むアルキル基を表し、パーフルオロアルキル基が好ましい。
フッ素原子含有アルキル基の炭素数は特に限定されず、液晶配向性がより良好となる理由から、１～３０が好ましく、３～２０がより好ましく、５～１０がさらに好ましい。
フッ素原子含有アルキル基に含まれるフッ素原子の数は特に限定されず、液晶配向性がより良好となる理由から、１～３０が好ましく、５～２５がより好ましく、１０～２０がさらに好ましい。
フッ素原子含有アルキル基の炭素数は特に限定されず、液晶配向性がより良好となる理由から、１～３０が好ましく、３～２０がより好ましく、５～１０がさらに好ましい。
フッ素原子含有アルキル基に含まれるフッ素原子の数は特に限定されず、液晶配向性がより良好となる理由から、１～３０が好ましく、５～２５がより好ましく、１０～２０がさらに好ましい。
ｎは、１以上の整数を表す。なかでも、液晶配向性がより良好となる理由から、１～１０の整数が好ましく、１～５の整数がより好ましく、１～３の整数がさらに好ましい。
上記式（１）で表される基としては、液晶配向性がより良好となる理由から、下記式（Ｂ４）～（Ｂ８）のいずれかで表される基が好ましい。
なお、下記式（Ｂ４）～（Ｂ８）中の＊は、結合位置を表す。
なお、下記式（Ｂ４）～（Ｂ８）中の＊は、結合位置を表す。
上記式（Ｂ４）中、ＬＢ、ＲＢ１、ＬＢ２およびＣｆの定義および例示は、それぞれ上述した通りである。
上記式（Ｂ５）および（Ｂ６）中、ＬＢ、ＲＢ２、ＬＢ２およびＣｆの定義および例示は、それぞれ上述した通りである。
上記式（Ｂ７）および（Ｂ８）中、ＬＢ、ＲＢ３、ｍ、ＬＢ２およびＣｆの定義および例示は、それぞれ上述した通りである。
上記式（Ｂ５）および（Ｂ６）中、ＬＢ、ＲＢ２、ＬＢ２およびＣｆの定義および例示は、それぞれ上述した通りである。
上記式（Ｂ７）および（Ｂ８）中、ＬＢ、ＲＢ３、ｍ、ＬＢ２およびＣｆの定義および例示は、それぞれ上述した通りである。
上記式（１）で表される基としては、液晶配向性がより良好となる理由から、下記式（Ｂ９）～（Ｂ１６）のいずれかで表される基が好ましい。
なお、下記式（Ｂ９）～（Ｂ１６）中の＊は、結合位置を表す。
なお、下記式（Ｂ９）～（Ｂ１６）中の＊は、結合位置を表す。
上記式（Ｂ９）および（Ｂ１０）中、ＬＢおよびＣｆの定義および例示は、それぞれ上述した通りである。また、ｎは、０～１０の整数を表し、０～７の整数を表すことが好ましく、０～５の整数を表すことがより好ましく、０～３の整数を表すことがさらに好ましい。また、ＬＢ２１は、単結合または炭素数１～１０の２価の脂肪族炭化水素基を表す。
ここで、ＬＢ２１で表される炭素数１～１０の２価の脂肪族炭化水素基は、直鎖状でも、分岐鎖状でもよい。また、炭素数１以上の２価の脂肪族炭化水素基は環状構造を有していてもよい。
２価の脂肪族炭化水素基の具体例としては、直鎖状のアルキレン基、分岐鎖状のアルキレン基、および、環状のアルキレン基が挙げられる。
直鎖状のアルキレン基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、および、デシレン基が挙げられる。
また、分岐鎖状のアルキレン基としては、例えば、ジメチルメチレン基、メチルエチレン基、２，２－ジメチルプロピレン基、および、２－エチル－２－メチルプロピレン基が挙げられる。
また、環状のアルキレン基としては、例えば、シクロプロピレン基、シクロブチレン基、シクロペンチレン基、シクロヘキシレン基、シクロオクチレン基、シクロデシレン基、アダマンタン－ジイル基、ノルボルナン－ジイル基、および、ｅｘｏ－テトラヒドロジシクロペンタジエン－ジイル基が挙げられる。
ここで、ＬＢ２１で表される炭素数１～１０の２価の脂肪族炭化水素基は、直鎖状でも、分岐鎖状でもよい。また、炭素数１以上の２価の脂肪族炭化水素基は環状構造を有していてもよい。
２価の脂肪族炭化水素基の具体例としては、直鎖状のアルキレン基、分岐鎖状のアルキレン基、および、環状のアルキレン基が挙げられる。
直鎖状のアルキレン基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、および、デシレン基が挙げられる。
また、分岐鎖状のアルキレン基としては、例えば、ジメチルメチレン基、メチルエチレン基、２，２－ジメチルプロピレン基、および、２－エチル－２－メチルプロピレン基が挙げられる。
また、環状のアルキレン基としては、例えば、シクロプロピレン基、シクロブチレン基、シクロペンチレン基、シクロヘキシレン基、シクロオクチレン基、シクロデシレン基、アダマンタン－ジイル基、ノルボルナン－ジイル基、および、ｅｘｏ－テトラヒドロジシクロペンタジエン－ジイル基が挙げられる。
上記式（Ｂ１１）～（Ｂ１３）中、ＬＢ、ＲＢ２、ＬＢ２１およびＣｆの定義および例示は、それぞれ上述した通りである。
上記式（Ｂ１４）～（Ｂ１６）中、ＲＢ２、ＬＢ２およびＣｆの定義および例示は、それぞれ上述した通りである。また、ＬＢ３は、単結合または炭素数１～１０の２価の脂肪族炭化水素基を表し、その具体例は、ＬＢ２１で例示したものと同様である。
上記式（１）で表される基を有する繰り返し単位の主鎖の構造は特に限定されず、公知の構造が挙げられ、例えば、（メタ）アクリル系、スチレン系、シロキサン系、シクロオレフィン系、メチルペンテン系、アミド系、および、芳香族エステル系からなる群から選択される骨格が好ましい。
これらのうち、（メタ）アクリル系、シロキサン系、および、シクロオレフィン系からなる群から選択される骨格がより好ましく、（メタ）アクリル系骨格がさらに好ましい。
なお、（メタ）アクリルとは、アクリルおよびメタクリルの総称である。
これらのうち、（メタ）アクリル系、シロキサン系、および、シクロオレフィン系からなる群から選択される骨格がより好ましく、（メタ）アクリル系骨格がさらに好ましい。
なお、（メタ）アクリルとは、アクリルおよびメタクリルの総称である。
上記式（１）で表される基を有する繰り返し単位としては、液晶配向性がより良好となる理由から、下記式（Ｂ）で表される繰り返し単位が好ましい。
上記式（Ｂ）中、ＲＢは、水素原子または置換基を表し、Ａは、－Ｏ－または－ＮＲＺ－を表し、ＲＺは、水素原子または置換基を表す。
ここで、ＲＢで表される置換基の種類は特に限定されず、公知の置換基が挙げられ、上記ＲＢ１で表される置換基で例示した基が挙げられる。なかでも、アルキル基が好ましい。
また、ＲＺで表される置換基の種類は特に限定されず、公知の置換基が挙げられ、上記ＲＢ１で表される置換基で例示した基が挙げられる。なかでも、アルキル基が好ましい。
また、上記式（Ｂ）中のＬＢ、Ｘ、Ｙおよびｎの定義は、上記式（１）中のＬＢ、Ｘ、Ｙおよびｎのそれぞれの定義と同じである。
ここで、ＲＢで表される置換基の種類は特に限定されず、公知の置換基が挙げられ、上記ＲＢ１で表される置換基で例示した基が挙げられる。なかでも、アルキル基が好ましい。
また、ＲＺで表される置換基の種類は特に限定されず、公知の置換基が挙げられ、上記ＲＢ１で表される置換基で例示した基が挙げられる。なかでも、アルキル基が好ましい。
また、上記式（Ｂ）中のＬＢ、Ｘ、Ｙおよびｎの定義は、上記式（１）中のＬＢ、Ｘ、Ｙおよびｎのそれぞれの定義と同じである。
上記式（１）で表される基を有する繰り返し単位の具体例としては、以下が挙げられる。
光配向性ポリマー中における式（１）で表される基を有する繰り返し単位の含有量は特に限定されず、液晶配向性がより良好となる理由から、光配向性ポリマーの全繰り返し単位に対して、３質量％以上が好ましく、５質量％以上がより好ましく、１０質量％以上がさらに好ましく、２０質量％以上が特に好ましく、９５質量％以下が好ましく、８０質量％以下がより好ましく、６０質量％以下がさらに好ましく、５０質量％以下が特に好ましく、３０質量％以下が最も好ましい。
〔光配向性基を有する繰り返し単位〕
光配向性ポリマーは、光配向性基を有する繰り返し単位を有する。
光配向性基とは、異方性を有する光（例えば、平面偏光など）の照射により、再配列または異方的な化学反応が誘起される光配向機能を有する基をいい、配向の均一性に優れ、熱的安定性および化学的安定性も良好となる点から、光の作用により二量化および異性化の少なくとも一方が生じる光配向性基が好ましい。
光配向性ポリマーは、光配向性基を有する繰り返し単位を有する。
光配向性基とは、異方性を有する光（例えば、平面偏光など）の照射により、再配列または異方的な化学反応が誘起される光配向機能を有する基をいい、配向の均一性に優れ、熱的安定性および化学的安定性も良好となる点から、光の作用により二量化および異性化の少なくとも一方が生じる光配向性基が好ましい。
光の作用により二量化する光配向性基としては、例えば、桂皮酸誘導体、クマリン誘導体、カルコン誘導体、マレイミド誘導体、および、ベンゾフェノン誘導体からなる群から選択される少なくとも１種の誘導体の骨格を有する基などが好適に挙げられる。
一方、光の作用により異性化する光配向性基としては、例えば、アゾベンゼン化合物、スチルベン化合物、スピロピラン化合物、桂皮酸化合物、および、ヒドラゾノ－β－ケトエステル化合物からなる群から選択される少なくとも１種の化合物の骨格を有する基などが好適に挙げられる。
一方、光の作用により異性化する光配向性基としては、例えば、アゾベンゼン化合物、スチルベン化合物、スピロピラン化合物、桂皮酸化合物、および、ヒドラゾノ－β－ケトエステル化合物からなる群から選択される少なくとも１種の化合物の骨格を有する基などが好適に挙げられる。
光配向性基としては、桂皮酸誘導体、クマリン誘導体、カルコン誘導体およびマレイミド誘導体、アゾベンゼン化合物、スチルベン化合物、および、スピロピラン化合物からなる群から選択される少なくとも１種の誘導体の骨格を有する基が好ましく、桂皮酸誘導体骨格、または、クマリン誘導体骨格を有する基がより好ましい。
光配向性基を有する繰り返し単位の主鎖の構造は特に限定されず、公知の構造が挙げられ、例えば、（メタ）アクリル系、スチレン系、シロキサン系、シクロオレフィン系、メチルペンテン系、アミド系、および、芳香族エステル系からなる群から選択される骨格が好ましい。
これらのうち、（メタ）アクリル系、シロキサン系、および、シクロオレフィン系からなる群から選択される骨格がより好ましく、（メタ）アクリル系骨格がさらに好ましい。
これらのうち、（メタ）アクリル系、シロキサン系、および、シクロオレフィン系からなる群から選択される骨格がより好ましく、（メタ）アクリル系骨格がさらに好ましい。
光配向性基を有する繰り返し単位としては、液晶配向性がより良好となる理由から、下記式（Ａ）で表される繰り返し単位が好ましい。
上記式（Ａ）中、ＲＡ１は、水素原子またはメチル基を表す。
ＬＡ１は、単結合または２価の連結基を表す。
ＬＡ１で表される２価の連結基の定義は、上述したＬＢ３で表される２価の連結基の定義と同じである。なかでも、ＬＡ１で表される２価の連結基としては、液晶配向性がより良好となる理由から、置換基を有していてもよい炭素数１～１０の直鎖状のアルキレン基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０の分岐鎖状のアルキレン基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０の環状のアルキレン基、置換基を有していてもよい炭素数６～１２のアリーレン基、－Ｏ－、－ＣＯ－、および、－Ｎ（Ｑ）－からなる群から選択される少なくとも２以上の基を組み合わせた２価の連結基であることが好ましい。Ｑは、水素原子または置換基を表す。
ＬＡ１は、単結合または２価の連結基を表す。
ＬＡ１で表される２価の連結基の定義は、上述したＬＢ３で表される２価の連結基の定義と同じである。なかでも、ＬＡ１で表される２価の連結基としては、液晶配向性がより良好となる理由から、置換基を有していてもよい炭素数１～１０の直鎖状のアルキレン基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０の分岐鎖状のアルキレン基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０の環状のアルキレン基、置換基を有していてもよい炭素数６～１２のアリーレン基、－Ｏ－、－ＣＯ－、および、－Ｎ（Ｑ）－からなる群から選択される少なくとも２以上の基を組み合わせた２価の連結基であることが好ましい。Ｑは、水素原子または置換基を表す。
アルキレン基およびアリーレン基が有していてもよい置換基、並びに、Ｑで表される置換基としては、例えば、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、シアノ基、カルボキシ基、アルコキシカルボニル基、および、水酸基が挙げられる。
ハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、および、ヨウ素原子が挙げられ、フッ素原子、または、塩素原子が好ましい。
アルキル基としては、例えば、炭素数１～１８の直鎖状、炭素数３～１８分岐鎖状または環状のアルキル基が好ましく、炭素数１～８の直鎖状、炭素数３～８分岐鎖状または環状のアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基、および、シクロヘキシル基）がより好ましく、炭素数１～４の直鎖状のアルキル基がさらに好ましく、メチル基またはエチル基が特に好ましい。
アルコキシ基としては、例えば、炭素数１～１８のアルコキシ基が好ましく、炭素数１～８のアルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－ブトキシ基、および、メトキシエトキシ基）がより好ましく、炭素数１～４のアルコキシ基がさらに好ましく、メトキシ基またはエトキシ基が特に好ましい。
アリール基としては、例えば、炭素数６～１２のアリール基が挙げられ、例えば、フェニル基、α－メチルフェニル基、および、ナフチル基が挙げられ、フェニル基が好ましい。
アリールオキシ基としては、例えば、フェノキシ基、ナフトキシ基、イミダゾイルオキシ基、ベンゾイミダゾイルオキシ基、ピリジン－４－イルオキシ基、ピリミジニルオキシ基、キナゾリニルオキシ基、プリニルオキシ基、および、チオフェン－３－イルオキシ基が挙げられる。
アルコキシカルボニル基としては、例えば、メトキシカルボニル基、および、エトキシカルボニル基が挙げられる。
ハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、および、ヨウ素原子が挙げられ、フッ素原子、または、塩素原子が好ましい。
アルキル基としては、例えば、炭素数１～１８の直鎖状、炭素数３～１８分岐鎖状または環状のアルキル基が好ましく、炭素数１～８の直鎖状、炭素数３～８分岐鎖状または環状のアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基、および、シクロヘキシル基）がより好ましく、炭素数１～４の直鎖状のアルキル基がさらに好ましく、メチル基またはエチル基が特に好ましい。
アルコキシ基としては、例えば、炭素数１～１８のアルコキシ基が好ましく、炭素数１～８のアルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－ブトキシ基、および、メトキシエトキシ基）がより好ましく、炭素数１～４のアルコキシ基がさらに好ましく、メトキシ基またはエトキシ基が特に好ましい。
アリール基としては、例えば、炭素数６～１２のアリール基が挙げられ、例えば、フェニル基、α－メチルフェニル基、および、ナフチル基が挙げられ、フェニル基が好ましい。
アリールオキシ基としては、例えば、フェノキシ基、ナフトキシ基、イミダゾイルオキシ基、ベンゾイミダゾイルオキシ基、ピリジン－４－イルオキシ基、ピリミジニルオキシ基、キナゾリニルオキシ基、プリニルオキシ基、および、チオフェン－３－イルオキシ基が挙げられる。
アルコキシカルボニル基としては、例えば、メトキシカルボニル基、および、エトキシカルボニル基が挙げられる。
置換基を有していてもよい炭素数１～１０の直鎖状のアルキレン基としては、上記２価の脂肪族炭化水素基で説明した直鎖状のアルキレン基が例示される。
置換基を有していてもよい炭素数３～１０の分岐鎖状のアルキレン基としては、上記２価の脂肪族炭化水素基で説明した分岐鎖状のアルキレン基が例示される。
置換基を有していてもよい炭素数３～１０の環状のアルキレン基としては、上記２価の脂肪族炭化水素基で説明した環状のアルキレン基が例示される。
置換基を有していてもよい炭素数３～１０の分岐鎖状のアルキレン基としては、上記２価の脂肪族炭化水素基で説明した分岐鎖状のアルキレン基が例示される。
置換基を有していてもよい炭素数３～１０の環状のアルキレン基としては、上記２価の脂肪族炭化水素基で説明した環状のアルキレン基が例示される。
炭素数６～１２のアリーレン基としては、例えば、フェニレン基、キシリレン基、ビフェニレン基、ナフチレン基、および、２，２’－メチレンビスフェニル基が挙げられ、フェニレン基が好ましい。
なかでも、液晶配向性がより良好となる理由から、上記式（Ａ）のＬＡ１としては、置換基を有していてもよい炭素数１～１０の直鎖状のアルキレン基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０の環状のアルキレン基、および、置換基を有していてもよい炭素数６～１２のアリーレン基のいずれかを少なくとも含む２価の連結基が好ましく、置換基を有していてもよい炭素数１～１０の直鎖状のアルキレン基、または、置換基を有していてもよい炭素数３～１０の環状のアルキレン基を少なくとも含む２価の連結基がより好ましく、無置換の炭素数２～６の直鎖状のアルキレン基、または、無置換のｔｒａｎｓ－１，４－シクロヘキシレンを含む２価の連結基がさらに好ましい。
なお、置換基を有していてもよい炭素数１～１０の直鎖状のアルキレン基を少なくとも含む２価の連結基と、置換基を有していてもよい炭素数３～１０の環状のアルキレン基を少なくとも含む２価の連結基とを比較すると、置換基を有していてもよい炭素数３～１０の環状のアルキレン基を少なくとも含む２価の連結基の場合により効果が優れる。
なお、置換基を有していてもよい炭素数１～１０の直鎖状のアルキレン基を少なくとも含む２価の連結基と、置換基を有していてもよい炭素数３～１０の環状のアルキレン基を少なくとも含む２価の連結基とを比較すると、置換基を有していてもよい炭素数３～１０の環状のアルキレン基を少なくとも含む２価の連結基の場合により効果が優れる。
ＲＡ２、ＲＡ３、ＲＡ４、ＲＡ５およびＲＡ６は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。上記置換基の種類は特に限定されず、公知の置換基が挙げられ、上記ＲＢ２で表される置換基で例示した基が挙げられる。
ＲＡ２、ＲＡ３、ＲＡ４、ＲＡ５およびＲＡ６のうち、隣接する２つの基が結合して環を形成していてもよい。
ＲＡ２、ＲＡ３、ＲＡ４、ＲＡ５およびＲＡ６のうち、隣接する２つの基が結合して環を形成していてもよい。
ＲＡ２、ＲＡ３、ＲＡ４、ＲＡ５およびＲＡ６としては、液晶配向性がより良好となる理由から、それぞれ独立に、ハロゲン原子、炭素数１～２０の直鎖状のアルキル基、炭素数３～２０の分岐鎖状もしくは環状のアルキル基、炭素数１～２０の直鎖状のハロゲン化アルキル基、炭素数１～２０のアルコキシ基、炭素数６～２０のアリール基、炭素数６～２０のアリールオキシ基、ヒドロキシ基、シアノ基、アミノ基、または、下記式（３）で表される基が好ましい。なお、上記置換基は、－（ＣＨ２）ｎａ－、または、－Ｏ－（ＣＨ２）ｎａ－で表される連結基を含んでいてもよい。ｎａは、１～１０の整数を表す。
ここで、上記式（３）中、＊は結合位置を表す。
ＲＡ７は、１価の有機基を表す。
ＲＡ７は、１価の有機基を表す。
ハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、および、ヨウ素原子が挙げられ、フッ素原子または塩素原子が好ましい。
炭素数１～２０の直鎖状のアルキル基としては、炭素数１～６のアルキル基が好ましく、例えば、メチル基、エチル基、および、ｎ－プロピル基が挙げられる。
炭素数３～２０の分岐鎖状のアルキル基としては、炭素数３～６のアルキル基が好ましく、例えば、イソプロピル基、および、ｔｅｒｔ－ブチル基が挙げられる。
炭素数３～２０の環状のアルキル基としては、炭素数３～６のアルキル基が好ましく、例えば、シクロプロピル基、シクロペンチル基、および、シクロヘキシル基が挙げられる。
炭素数３～２０の分岐鎖状のアルキル基としては、炭素数３～６のアルキル基が好ましく、例えば、イソプロピル基、および、ｔｅｒｔ－ブチル基が挙げられる。
炭素数３～２０の環状のアルキル基としては、炭素数３～６のアルキル基が好ましく、例えば、シクロプロピル基、シクロペンチル基、および、シクロヘキシル基が挙げられる。
炭素数１～２０の直鎖状のハロゲン化アルキル基としては、炭素数１～４のフルオロアルキル基が好ましく、例えば、トリフルオロメチル基、パーフルオロエチル基、パーフルオロプロピル基、および、パーフルオロブチル基が挙げられ、トリフルオロメチル基が好ましい。
炭素数１～２０のアルコキシ基としては、炭素数１～１８のアルコキシ基が好ましく、炭素数３～１８のアルコキシ基がより好ましく、炭素数６～１８のアルコキシ基がさらに好ましい。例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－ブトキシ基、メトキシエトキシ基、ｎ－ヘキシルオキシ基、ｎ－オクチルオキシ基、ｎ－デシルオキシ基、ｎ－ドデシルオキシ基、および、ｎ－テトラデシルオキシ基が挙げられる。
炭素数６～２０のアリール基としては、炭素数６～１２のアリール基が好ましく、例えば、フェニル基、α－メチルフェニル基、および、ナフチル基が挙げられる。
炭素数６～２０のアリールオキシ基としては、炭素数６～１２のアリールオキシ基が好ましく、例えば、フェニルオキシ基、および、２－ナフチルオキシ基が挙げられる。
アミノ基としては、例えば、第１級アミノ基（－ＮＨ２）；メチルアミノ基などの第２級アミノ基；ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジベンジルアミノ基、および、含窒素複素環化合物（例えば、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジンなど）の窒素原子を結合手とした基などの第３級アミノ基；が挙げられる。
上記式（３）中のＲＡ７が表す１価の有機基としては、炭素数１～２０のアルキル基が挙げられ、例えば、炭素数１～２０の直鎖状または炭素数３～２０の環状のアルキル基が挙げられる。
直鎖状のアルキル基としては、炭素数１～６のアルキル基が好ましく、例えば、メチル基、エチル基、および、ｎ－プロピル基が挙げられ、メチル基またはエチル基が好ましい。
環状のアルキル基としては、炭素数３～６のアルキル基が好ましく、例えば、シクロプロピル基、シクロペンチル基、および、シクロヘキシル基が挙げられ、シクロヘキシル基が好ましい。
なお、上記式（３）中のＲＡ７が表す１価の有機基としては、上述した直鎖状のアルキル基および環状のアルキル基を直接または単結合を介して複数組み合わせたものであってもよい。
直鎖状のアルキル基としては、炭素数１～６のアルキル基が好ましく、例えば、メチル基、エチル基、および、ｎ－プロピル基が挙げられ、メチル基またはエチル基が好ましい。
環状のアルキル基としては、炭素数３～６のアルキル基が好ましく、例えば、シクロプロピル基、シクロペンチル基、および、シクロヘキシル基が挙げられ、シクロヘキシル基が好ましい。
なお、上記式（３）中のＲＡ７が表す１価の有機基としては、上述した直鎖状のアルキル基および環状のアルキル基を直接または単結合を介して複数組み合わせたものであってもよい。
光配向性基が液晶化合物と相互作用しやすくなり、液晶配向性が良好となる点から、上記式（Ａ）中のＲＡ２、ＲＡ３、ＲＡ４、ＲＡ５およびＲＡ６のうち、少なくともＲＡ４が上述した置換基（好ましくは炭素数１～２０のアルコキシ基、より好ましくは炭素数６～１８のアルコキシ基、特に好ましくは炭素数８～１８のアルコキシ基）を表していることが好ましく、さらに、得られる光配向性ポリマーの直線性が向上し、液晶化合物と相互作用しやすくなり、液晶配向性がより良好となる理由から、ＲＡ２、ＲＡ３、ＲＡ５およびＲＡ６がいずれも水素原子を表すことがより好ましい。
光配向性基を有する繰り返し単位の具体例としては、以下が挙げられる。
光配向性ポリマー中における光配向性基を有する繰り返し単位の含有量は特に限定されず、液晶配向性がより良好となる理由から、光配向性ポリマーの全繰り返し単位に対して、５～６０質量％が好ましく、１０～５０質量％がより好ましく、１５～４０質量％がさらに好ましい。
光配向性ポリマーは、上述した繰り返し単位以外の他の繰り返し単位を有していてもよい。
〔架橋性基を有する繰り返し単位〕
光配向性ポリマーは、架橋性基を有する繰り返し単位をさらに有していてもよい。
架橋性基の種類は特に限定されず、公知の架橋性基が挙げられる。なかでも、バインダー層上に配置される上層との密着性に優れる点で、カチオン重合性基、または、ラジカル重合性基が好ましい。
光配向性ポリマーは、架橋性基を有する繰り返し単位をさらに有していてもよい。
架橋性基の種類は特に限定されず、公知の架橋性基が挙げられる。なかでも、バインダー層上に配置される上層との密着性に優れる点で、カチオン重合性基、または、ラジカル重合性基が好ましい。
カチオン重合性基としては、例えば、エポキシ基、エポキシシクロヘキシル基、および、オキセタニル基が挙げられる。
ラジカル重合性基としては、例えば、アクリロイル基、メタクリロイル基、ビニル基、スチリル基、および、アリル基が挙げられる。
架橋性基を有する繰り返し単位の主鎖の構造は特に限定されず、公知の構造が挙げられ、例えば、（メタ）アクリル系、スチレン系、シロキサン系、シクロオレフィン系、メチルペンテン系、アミド系、および、芳香族エステル系からなる群から選択される骨格が好ましい。
これらのうち、（メタ）アクリル系、シロキサン系、および、シクロオレフィン系からなる群から選択される骨格がより好ましく、（メタ）アクリル系骨格がさらに好ましい。
これらのうち、（メタ）アクリル系、シロキサン系、および、シクロオレフィン系からなる群から選択される骨格がより好ましく、（メタ）アクリル系骨格がさらに好ましい。
架橋性基を有する繰り返し単位としては、液晶配向性がより良好となる理由から、下記式（Ｃ）で表される繰り返し単位が好ましい。
上記式（Ｃ）中、ＲＣ１は、水素原子または置換基を表す。
ＲＣ１で表される置換基の種類は特に限定されず、公知の置換基が挙げられ、上記ＲＣ１で表される置換基で例示した基が挙げられる。
ＲＣ１で表される置換基としては、アルキル基が好ましい。
ＲＣ１で表される置換基の種類は特に限定されず、公知の置換基が挙げられ、上記ＲＣ１で表される置換基で例示した基が挙げられる。
ＲＣ１で表される置換基としては、アルキル基が好ましい。
ＬＣ１は、単結合または２価の連結基を表す。
ＬＣ１で表される２価の連結基の定義は、上述したＬＢ３で表される２価の連結基の定義と同じである。なかでも、ＬＣ１で表される２価の連結基としては、液晶配向性がより良好となる理由から、置換基を有していてもよい炭素数１～１０の直鎖状のアルキレン基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０の分岐鎖状のアルキレン基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０の環状のアルキレン基、置換基を有していてもよい炭素数６～１２のアリーレン基、－Ｏ－、－ＣＯ－、および、－Ｎ（Ｑ）－からなる群から選択される少なくとも２以上の基を組み合わせた２価の連結基であることが好ましい。Ｑは、水素原子または置換基を表す。
上記各基の定義は、上述したＬＡ１で表される２価の連結基で説明した各基の定義と同じである。
ＬＣ１で表される２価の連結基の定義は、上述したＬＢ３で表される２価の連結基の定義と同じである。なかでも、ＬＣ１で表される２価の連結基としては、液晶配向性がより良好となる理由から、置換基を有していてもよい炭素数１～１０の直鎖状のアルキレン基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０の分岐鎖状のアルキレン基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０の環状のアルキレン基、置換基を有していてもよい炭素数６～１２のアリーレン基、－Ｏ－、－ＣＯ－、および、－Ｎ（Ｑ）－からなる群から選択される少なくとも２以上の基を組み合わせた２価の連結基であることが好ましい。Ｑは、水素原子または置換基を表す。
上記各基の定義は、上述したＬＡ１で表される２価の連結基で説明した各基の定義と同じである。
ＬＣ２は、ｍ＋１価の連結基を表す。
ｍ＋１価の連結基としては、液晶配向性がより良好となる理由から、置換基を有していてもよい炭素数１～２４のｍ＋１価の炭化水素基であって、炭化水素基を構成する炭素原子の一部がヘテロ原子で置換されていてもよい炭化水素基が好ましく、炭素数１～１０の酸素原子または窒素原子を含んでいてもよい脂肪族炭化水素基がより好ましい。
ｍ＋１価の連結基としては、液晶配向性がより良好となる理由から、置換基を有していてもよい炭素数１～２４のｍ＋１価の炭化水素基であって、炭化水素基を構成する炭素原子の一部がヘテロ原子で置換されていてもよい炭化水素基が好ましく、炭素数１～１０の酸素原子または窒素原子を含んでいてもよい脂肪族炭化水素基がより好ましい。
ｍ＋１価の連結基に含まれる炭素数は特に限定されず、液晶配向性がより良好となる理由から、１～２４が好ましく、１～１０がより好ましい。
ｍ＋１価の連結基としては、２価の連結基が好ましい。２価の連結基の定義は、上述したＬＢ３で表される２価の連結基の定義と同じである。
ｍ＋１価の連結基としては、２価の連結基が好ましい。２価の連結基の定義は、上述したＬＢ３で表される２価の連結基の定義と同じである。
Ｚは、架橋性基を表す。架橋性基の定義は、上述した通りである。
ｍは、１以上の整数を表す。なかでも、液晶配向性がより良好となる理由から、１～５の整数が好ましく、１～３の整数がより好ましく、１がさらに好ましい。
ｍは、１以上の整数を表す。なかでも、液晶配向性がより良好となる理由から、１～５の整数が好ましく、１～３の整数がより好ましく、１がさらに好ましい。
架橋性基を有する繰り返し単位の具体例としては、以下が挙げられる。
光配向性ポリマー中における架橋性基を有する繰り返し単位の含有量は特に限定されず、液晶配向性がより良好となる理由から、光配向性ポリマーの全繰り返し単位に対して、１０～６０質量％が好ましく、２０～５０質量％がより好ましい。
本発明においては、上述した式（１）で表される基を有する繰り返し単位の含有量ａと、上述した光配向性基を有する繰り返し単位の含有量ｂと、上述した架橋性基を有する繰り返し単位の含有量ｃとは、液晶配向性がより良好となる理由から、質量比で下記式（Ｄ１）を満たしていることが好ましい。
０．０３≦ａ／（ａ＋ｂ＋ｃ）≦０．５ ・・・（Ｄ１）
０．０３≦ａ／（ａ＋ｂ＋ｃ）≦０．５ ・・・（Ｄ１）
上記以外の他の繰り返し単位を形成するモノマー（ラジカル重合性単量体）としては、例えば、アクリル酸エステル化合物、メタクリル酸エステル化合物、マレイミド化合物、アクリルアミド化合物、アクリロニトリル、マレイン酸無水物、スチレン化合物、および、ビニル化合物が挙げられる。
本発明の光配向性ポリマーの合成法は特に限定されず、例えば、上述した式（１）で表される基を有する繰り返し単位を形成するモノマー、上述した光反応性基を有する繰り返し単位を形成するモノマー、および、任意の他の繰り返し単位を形成するモノマーを混合し、有機溶剤中で、ラジカル重合開始剤を用いて重合することにより合成できる。
本発明の光配向性ポリマーの重量平均分子量（Ｍｗ）は特に限定されず、液晶配向性がより良好となる理由から、１００００～５０００００が好ましく、１００００～３０００００がより好ましく、３００００～１５００００がさらに好ましい。
ここで、本発明における重量平均分子量および数平均分子量は、以下に示す条件でゲル浸透クロマトグラフ（ＧＰＣ）法により測定された値である。
・溶媒（溶離液）：ＴＨＦ（テトラヒドロフラン）
・装置名：ＴＯＳＯＨ ＨＬＣ－８３２０ＧＰＣ
・カラム：ＴＯＳＯＨ ＴＳＫｇｅｌ Ｓｕｐｅｒ ＨＺＭ－Ｈ（４．６ｍｍ×１５ｃｍ）を３本接続して使用
・カラム温度：４０℃
・試料濃度：０．１質量％
・流速：１．０ｍｌ／ｍｉｎ
・校正曲線：ＴＯＳＯＨ製ＴＳＫ標準ポリスチレン Ｍｗ＝２８０００００～１０５０（Ｍｗ／Ｍｎ＝１．０３～１．０６）までの７サンプルによる校正曲線を使用
ここで、本発明における重量平均分子量および数平均分子量は、以下に示す条件でゲル浸透クロマトグラフ（ＧＰＣ）法により測定された値である。
・溶媒（溶離液）：ＴＨＦ（テトラヒドロフラン）
・装置名：ＴＯＳＯＨ ＨＬＣ－８３２０ＧＰＣ
・カラム：ＴＯＳＯＨ ＴＳＫｇｅｌ Ｓｕｐｅｒ ＨＺＭ－Ｈ（４．６ｍｍ×１５ｃｍ）を３本接続して使用
・カラム温度：４０℃
・試料濃度：０．１質量％
・流速：１．０ｍｌ／ｍｉｎ
・校正曲線：ＴＯＳＯＨ製ＴＳＫ標準ポリスチレン Ｍｗ＝２８０００００～１０５０（Ｍｗ／Ｍｎ＝１．０３～１．０６）までの７サンプルによる校正曲線を使用
［バインダー組成物］
本発明のバインダー組成物は、本発明の光配向性ポリマーと、バインダーと、光酸発生剤とを含む組成物である。
ここで、本発明のバインダー組成物中に含まれる光配向性ポリマーの含有量は、後述するバインダー１００質量部に対して、０．１～１０質量部が好ましく、０．５～５質量部がより好ましい。
また、本発明のバインダー組成物中に含まれる光酸発生剤の含有量は、後述するバインダー１００質量部に対して、０．５～５０質量部が好ましく、２．５～２５質量部がより好ましい。
本発明のバインダー組成物は、本発明の光配向性ポリマーと、バインダーと、光酸発生剤とを含む組成物である。
ここで、本発明のバインダー組成物中に含まれる光配向性ポリマーの含有量は、後述するバインダー１００質量部に対して、０．１～１０質量部が好ましく、０．５～５質量部がより好ましい。
また、本発明のバインダー組成物中に含まれる光酸発生剤の含有量は、後述するバインダー１００質量部に対して、０．５～５０質量部が好ましく、２．５～２５質量部がより好ましい。
〔バインダー〕
本発明のバインダー組成物に含まれるバインダーの種類は特に限定されず、それ自体は重合反応性のない樹脂のみから構成されるような単に乾燥固化する樹脂（以下、「樹脂バインダー」ともいう。）であってもよく、重合性化合物であってもよい。
本発明のバインダー組成物に含まれるバインダーの種類は特に限定されず、それ自体は重合反応性のない樹脂のみから構成されるような単に乾燥固化する樹脂（以下、「樹脂バインダー」ともいう。）であってもよく、重合性化合物であってもよい。
＜樹脂バインダー＞
樹脂バインダーとしては、例えば、エポキシ樹脂、ジアリルフタレート樹脂、シリコーン樹脂、フェノール樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ポリイミド樹脂、ポリウレタン樹脂、メラミン樹脂、ユリア樹脂、アイオノマー樹脂、エチレンエチルアクリレート樹脂、アクリロニトリルアクリレートスチレン共重合樹脂、アクリロニトリルスチレン樹脂、アクリロニトリル塩化ポリエチレンスチレン共重合樹脂、エチレン酢ビ樹脂、エチレンビニルアルコール共重合樹脂、アクリロニトリルブタジエンスチレン共重合樹脂、塩化ビニル樹脂、塩素化ポリエチレン樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、酢酸セルロース樹脂、フッ素樹脂、ポリオキシメチレン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアリレート樹脂、熱可塑性ポリウレタンエラストマー、ポリエーテルエーテルケトン樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート樹脂、ポリスチレン、ポリスチレンマレイン酸共重合樹脂、ポリスチレンアクリル酸共重合樹脂、ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂、ポリブタジエン樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、メチルペンテン樹脂、ポリ乳酸、ポリブチレンサクシネート樹脂、ブチラール樹脂、ホルマール樹脂、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、および、これらの共重合樹脂が挙げられる。
樹脂バインダーとしては、例えば、エポキシ樹脂、ジアリルフタレート樹脂、シリコーン樹脂、フェノール樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ポリイミド樹脂、ポリウレタン樹脂、メラミン樹脂、ユリア樹脂、アイオノマー樹脂、エチレンエチルアクリレート樹脂、アクリロニトリルアクリレートスチレン共重合樹脂、アクリロニトリルスチレン樹脂、アクリロニトリル塩化ポリエチレンスチレン共重合樹脂、エチレン酢ビ樹脂、エチレンビニルアルコール共重合樹脂、アクリロニトリルブタジエンスチレン共重合樹脂、塩化ビニル樹脂、塩素化ポリエチレン樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、酢酸セルロース樹脂、フッ素樹脂、ポリオキシメチレン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアリレート樹脂、熱可塑性ポリウレタンエラストマー、ポリエーテルエーテルケトン樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート樹脂、ポリスチレン、ポリスチレンマレイン酸共重合樹脂、ポリスチレンアクリル酸共重合樹脂、ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂、ポリブタジエン樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、メチルペンテン樹脂、ポリ乳酸、ポリブチレンサクシネート樹脂、ブチラール樹脂、ホルマール樹脂、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、および、これらの共重合樹脂が挙げられる。
＜重合性化合物＞
重合性化合物としては、例えば、エポキシ系モノマー、（メタ）アクリル系モノマー、オキセタニル系モノマーが挙げられ、エポキシ系モノマーまたは（メタ）アクリル系モノマーが好ましい。
また、重合性化合物として、重合性液晶化合物を用いてもよい。
重合性化合物としては、例えば、エポキシ系モノマー、（メタ）アクリル系モノマー、オキセタニル系モノマーが挙げられ、エポキシ系モノマーまたは（メタ）アクリル系モノマーが好ましい。
また、重合性化合物として、重合性液晶化合物を用いてもよい。
エポキシ系モノマーであるエポキシ基含有モノマーとしては、例えば、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、臭素化ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂、ジフェニルエーテル型エポキシ樹脂、ハイドロキノン型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、フルオレン型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂、トリスヒドロキシフェニルメタン型エポキシ樹脂、３官能型エポキシ樹脂、テトラフェニロールエタン型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエンフェノール型エポキシ樹脂、水添ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡ含核ポリオール型エポキシ樹脂、ポリプロピレングリコール型エポキシ樹脂、グリシジルエステル型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂、グリオキザール型エポキシ樹脂、脂環型エポキシ樹脂、および、複素環型エポキシ樹脂が挙げられる。
（メタ）アクリル系モノマーである、アクリレート系モノマーおよびメタクリレート系モノマーとしては、３官能モノマーとしては、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパンＰＯ（プロピレンオキサイド）変性トリアクリレート、トリメチロールプロパンＥＯ（エチレンオキサイド）変性トリアクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、および、ペンタエリスリトールトリアクリレートが挙げられる。また、４官能以上のモノマーとしては、例えば、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタメタクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、および、ジペンタエリスリトールヘキサメタクリレートが挙げられる。
重合性液晶化合物は特に限定されず、例えば、ホメオトロピック配向、ホモジニアス配向、ハイブリッド配向およびコレステリック配向のいずれかの配向が可能な化合物が挙げられる。
ここで、一般的に、液晶化合物はその形状から、棒状タイプと円盤状タイプとに分類できる。さらに、それぞれ低分子と高分子タイプとがある。高分子とは一般に重合度が１００以上のものを指す（高分子物理・相転移ダイナミクス，土井 正男 著，２頁，岩波書店，１９９２）。本発明では、いずれの液晶化合物を用いることもできるが、棒状液晶化合物またはディスコティック液晶化合物（円盤状液晶化合物）が好ましい。また、モノマーであるか、重合度が１００未満の比較的低分子量な液晶化合物が好ましい。
また、重合性液晶化合物が有する重合性基としては、例えば、アクリロイル基、メタクリロイル基、エポキシ基、および、ビニル基が挙げられる。
このような重合性液晶化合物を重合させることにより、液晶化合物の配向を固定することができる。なお、液晶化合物が重合によって固定された後においては、もはや液晶性を示す必要はない。
ここで、一般的に、液晶化合物はその形状から、棒状タイプと円盤状タイプとに分類できる。さらに、それぞれ低分子と高分子タイプとがある。高分子とは一般に重合度が１００以上のものを指す（高分子物理・相転移ダイナミクス，土井 正男 著，２頁，岩波書店，１９９２）。本発明では、いずれの液晶化合物を用いることもできるが、棒状液晶化合物またはディスコティック液晶化合物（円盤状液晶化合物）が好ましい。また、モノマーであるか、重合度が１００未満の比較的低分子量な液晶化合物が好ましい。
また、重合性液晶化合物が有する重合性基としては、例えば、アクリロイル基、メタクリロイル基、エポキシ基、および、ビニル基が挙げられる。
このような重合性液晶化合物を重合させることにより、液晶化合物の配向を固定することができる。なお、液晶化合物が重合によって固定された後においては、もはや液晶性を示す必要はない。
棒状液晶化合物としては、例えば、特表平１１－５１３０１９号公報の請求項１または特開２００５－２８９９８０号公報の段落［００２６］～［００９８］に記載のものを好ましく、ディスコティック液晶化合物としては、例えば、特開２００７－１０８７３２号公報の段落［００２０］～［００６７］または特開２０１０－２４４０３８号公報の段落［００１３］～［０１０８］に記載のものを好ましい
上記重合性液晶化合物として、逆波長分散性の液晶化合物を用いることができる。
ここで、本明細書において「逆波長分散性」の液晶化合物とは、これを用いて作製された位相差フィルムの特定波長（可視光範囲）における面内のレターデーション（Ｒｅ）値を測定した際に、測定波長が大きくなるにつれてＲｅ値が同等または高くなるものをいう。
ここで、本明細書において「逆波長分散性」の液晶化合物とは、これを用いて作製された位相差フィルムの特定波長（可視光範囲）における面内のレターデーション（Ｒｅ）値を測定した際に、測定波長が大きくなるにつれてＲｅ値が同等または高くなるものをいう。
逆波長分散性の液晶化合物は、上記のように逆波長分散性のフィルムを形成できるものであれば特に限定されず、例えば、特開２００８－２９７２１０号公報に記載の一般式（Ｉ）で表される化合物（特に、段落［００３４］～［００３９］に記載の化合物）、特開２０１０－０８４０３２号公報に記載の一般式（１）で表される化合物（特に、段落［００６７］～［００７３］に記載の化合物）、および、特開２０１６－０８１０３５公報に記載の一般式（１）で表される化合物（特に、段落［００４３］～［００５５］に記載の化合物）が挙げられる。
さらに、特開２０１１－００６３６０号公報の段落［００２７］～［０１００］、特開２０１１－００６３６１号公報の段落［００２８］～［０１２５］、特開２０１２－２０７７６５号公報の段落［００３４］～［０２９８］、特開２０１２－０７７０５５号公報の段落［００１６］～［０３４５］、ＷＯ１２／１４１２４５号公報の段落［００１７］～［００７２］、ＷＯ１２／１４７９０４号公報の段落［００２１］～［００８８］、ＷＯ１４／１４７９０４号公報の段落［００２８］～［０１１５］に記載の化合物が挙げられる。
さらに、特開２０１１－００６３６０号公報の段落［００２７］～［０１００］、特開２０１１－００６３６１号公報の段落［００２８］～［０１２５］、特開２０１２－２０７７６５号公報の段落［００３４］～［０２９８］、特開２０１２－０７７０５５号公報の段落［００１６］～［０３４５］、ＷＯ１２／１４１２４５号公報の段落［００１７］～［００７２］、ＷＯ１２／１４７９０４号公報の段落［００２１］～［００８８］、ＷＯ１４／１４７９０４号公報の段落［００２８］～［０１１５］に記載の化合物が挙げられる。
〔光酸発生剤〕
本発明のバインダー組成物は、光酸発生剤を含む。
光酸発生剤は特に限定されず、波長３００ｎｍ以上、好ましくは波長３００～４５０ｎｍの活性光線に感応し、酸を発生する化合物が好ましい。また、波長３００ｎｍ以上の活性光線に直接感応しない光酸発生剤についても、増感剤と併用することによって波長３００ｎｍ以上の活性光線に感応し、酸を発生する化合物であれば、増感剤と組み合わせて好ましく用いることができる。
光酸発生剤としては、ｐＫａが４以下の酸を発生する光酸発生剤が好ましく、ｐＫａが３以下の酸を発生する光酸発生剤がより好ましく、２以下の酸を発生する光酸発生剤がさらに好ましい。なお、本発明において、ｐＫａは、基本的に２５℃の水中におけるｐＫａを指す。水中で測定できないものは、測定に適する溶剤に変更し測定したものを指す。具体的には、化学便覧などに記載のｐＫａが参考にできる。ｐＫａが３以下の酸としては、スルホン酸またはホスホン酸が好ましく、スルホン酸がより好ましい。
本発明のバインダー組成物は、光酸発生剤を含む。
光酸発生剤は特に限定されず、波長３００ｎｍ以上、好ましくは波長３００～４５０ｎｍの活性光線に感応し、酸を発生する化合物が好ましい。また、波長３００ｎｍ以上の活性光線に直接感応しない光酸発生剤についても、増感剤と併用することによって波長３００ｎｍ以上の活性光線に感応し、酸を発生する化合物であれば、増感剤と組み合わせて好ましく用いることができる。
光酸発生剤としては、ｐＫａが４以下の酸を発生する光酸発生剤が好ましく、ｐＫａが３以下の酸を発生する光酸発生剤がより好ましく、２以下の酸を発生する光酸発生剤がさらに好ましい。なお、本発明において、ｐＫａは、基本的に２５℃の水中におけるｐＫａを指す。水中で測定できないものは、測定に適する溶剤に変更し測定したものを指す。具体的には、化学便覧などに記載のｐＫａが参考にできる。ｐＫａが３以下の酸としては、スルホン酸またはホスホン酸が好ましく、スルホン酸がより好ましい。
光酸発生剤としては、例えば、オニウム塩化合物、トリクロロメチル－ｓ－トリアジン類、スルホニウム塩、ヨードニウム塩、第四級アンモニウム塩類、ジアゾメタン化合物、イミドスルホネート化合物、および、オキシムスルホネート化合物が挙げられる。なかでも、オニウム塩化合物、イミドスルホネート化合物、または、オキシムスルホネート化合物が好ましく、オニウム塩化合物、または、オキシムスルホネート化合物がより好ましい。光酸発生剤は、１種単独または２種類以上を組み合わせて使用できる。
本発明のバインダー組成物は、上述した、光配向性ポリマー、バインダー、および、光酸発生剤以外の他の成分を含んでいてもよい。
〔重合開始剤〕
本発明のバインダー組成物は、バインダーとして重合性化合物を用いた場合には、重合開始剤を含むことが好ましい。
重合開始剤は特に限定されず、重合反応の形式に応じて、熱重合開始剤および光重合開始剤が挙げられる。
重合開始剤としては、紫外線照射によって重合反応を開始可能な光重合開始剤が好ましい。
光重合開始剤としては、例えば、α－カルボニル化合物（米国特許第２３６７６６１号、同２３６７６７０号の各明細書記載）、アシロインエーテル（米国特許第２４４８８２８号明細書記載）、α－炭化水素置換芳香族アシロイン化合物（米国特許第２７２２５１２号明細書記載）、多核キノン化合物（米国特許第３０４６１２７号、同２９５１７５８号の各明細書記載）、トリアリールイミダゾールダイマーとｐ－アミノフェニルケトンとの組み合わせ（米国特許第３５４９３６７号明細書記載）、アクリジンおよびフェナジン化合物（特開昭６０－１０５６６７号公報、米国特許第４２３９８５０号明細書記載）、オキサジアゾール化合物（米国特許第４２１２９７０号明細書記載）、および、アシルフォスフィンオキシド化合物（特公昭６３－０４０７９９号公報、特公平５－０２９２３４号公報、特開平１０－０９５７８８号公報、および、特開平１０－０２９９９７号公報記載）が挙げられる。
本発明のバインダー組成物は、バインダーとして重合性化合物を用いた場合には、重合開始剤を含むことが好ましい。
重合開始剤は特に限定されず、重合反応の形式に応じて、熱重合開始剤および光重合開始剤が挙げられる。
重合開始剤としては、紫外線照射によって重合反応を開始可能な光重合開始剤が好ましい。
光重合開始剤としては、例えば、α－カルボニル化合物（米国特許第２３６７６６１号、同２３６７６７０号の各明細書記載）、アシロインエーテル（米国特許第２４４８８２８号明細書記載）、α－炭化水素置換芳香族アシロイン化合物（米国特許第２７２２５１２号明細書記載）、多核キノン化合物（米国特許第３０４６１２７号、同２９５１７５８号の各明細書記載）、トリアリールイミダゾールダイマーとｐ－アミノフェニルケトンとの組み合わせ（米国特許第３５４９３６７号明細書記載）、アクリジンおよびフェナジン化合物（特開昭６０－１０５６６７号公報、米国特許第４２３９８５０号明細書記載）、オキサジアゾール化合物（米国特許第４２１２９７０号明細書記載）、および、アシルフォスフィンオキシド化合物（特公昭６３－０４０７９９号公報、特公平５－０２９２３４号公報、特開平１０－０９５７８８号公報、および、特開平１０－０２９９９７号公報記載）が挙げられる。
〔溶媒〕
本発明のバインダー組成物は、バインダー層を形成する作業性の点から、溶媒を含むのが好ましい。
溶媒としては、例えば、ケトン類（例えば、アセトン、２－ブタノン、メチルイソブチルケトン、シクロペンタノン、および、シクロヘキサノン）、エーテル類（例えば、ジオキサン、および、テトラヒドロフラン）、脂肪族炭化水素類（例えば、ヘキサン）、脂環式炭化水素類（例えば、シクロヘキサン）、芳香族炭化水素類（例えば、トルエン、キシレン、および、トリメチルベンゼン）、ハロゲン化炭素類（例えば、ジクロロメタン、ジクロロエタン、ジクロロベンゼン、および、クロロトルエン）、エステル類（例えば、酢酸メチル、酢酸エチル、および、酢酸ブチル）、水、アルコール類（例えば、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、および、シクロヘキサノール）、セロソルブ類（例えば、メチルセロソルブ、および、エチルセロソルブ）、セロソルブアセテート類、スルホキシド類（例えば、ジメチルスルホキシド）、アミド類（例えば、ジメチルホルムアミド、および、ジメチルアセトアミド）が挙げられる。
溶媒を１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
本発明のバインダー組成物は、バインダー層を形成する作業性の点から、溶媒を含むのが好ましい。
溶媒としては、例えば、ケトン類（例えば、アセトン、２－ブタノン、メチルイソブチルケトン、シクロペンタノン、および、シクロヘキサノン）、エーテル類（例えば、ジオキサン、および、テトラヒドロフラン）、脂肪族炭化水素類（例えば、ヘキサン）、脂環式炭化水素類（例えば、シクロヘキサン）、芳香族炭化水素類（例えば、トルエン、キシレン、および、トリメチルベンゼン）、ハロゲン化炭素類（例えば、ジクロロメタン、ジクロロエタン、ジクロロベンゼン、および、クロロトルエン）、エステル類（例えば、酢酸メチル、酢酸エチル、および、酢酸ブチル）、水、アルコール類（例えば、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、および、シクロヘキサノール）、セロソルブ類（例えば、メチルセロソルブ、および、エチルセロソルブ）、セロソルブアセテート類、スルホキシド類（例えば、ジメチルスルホキシド）、アミド類（例えば、ジメチルホルムアミド、および、ジメチルアセトアミド）が挙げられる。
溶媒を１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
［バインダー層］
本発明のバインダー層は、上述した本発明のバインダー組成物を用いて形成され、その表面が配向制御能を有する層である。より具体的には、バインダー層は、バインダー組成物の塗膜中の光酸発生剤から酸を発生させた後、光配向処理を施して形成される層である。
つまり、バインダー層を形成する方法は、上記バインダー組成物を用いて得られる塗膜中の光酸発生剤から酸を発生させた後、塗膜に対して光配向処理を施して、バインダー層を形成する工程（工程１）を有することが好ましい。
なお、配向制御能を有するとは、バインダー層上に配置される液晶化合物を所定の方向に配向させる機能を有することを意味する。
バインダー組成物が重合性化合物を含む場合、上記工程１においては、上記バインダー組成物を用いて得られる塗膜に対して、硬化処理を施して、その後、塗膜中の光酸発生剤から酸を発生させる処理（以後、単に「酸発生処理」ともいう。）を実施した後、光配向処理を施して、バインダー層を形成することが好ましい。
なお、後述するように、硬化処理と、酸発生処理とは同時に実施してもよい。
以下、上記硬化処理を実施する方法について詳述する。
本発明のバインダー層は、上述した本発明のバインダー組成物を用いて形成され、その表面が配向制御能を有する層である。より具体的には、バインダー層は、バインダー組成物の塗膜中の光酸発生剤から酸を発生させた後、光配向処理を施して形成される層である。
つまり、バインダー層を形成する方法は、上記バインダー組成物を用いて得られる塗膜中の光酸発生剤から酸を発生させた後、塗膜に対して光配向処理を施して、バインダー層を形成する工程（工程１）を有することが好ましい。
なお、配向制御能を有するとは、バインダー層上に配置される液晶化合物を所定の方向に配向させる機能を有することを意味する。
バインダー組成物が重合性化合物を含む場合、上記工程１においては、上記バインダー組成物を用いて得られる塗膜に対して、硬化処理を施して、その後、塗膜中の光酸発生剤から酸を発生させる処理（以後、単に「酸発生処理」ともいう。）を実施した後、光配向処理を施して、バインダー層を形成することが好ましい。
なお、後述するように、硬化処理と、酸発生処理とは同時に実施してもよい。
以下、上記硬化処理を実施する方法について詳述する。
バインダー組成物の塗膜を形成する方法は特に限定されず、例えば、支持体上にバインダー組成物を塗布して、必要に応じて乾燥処理を施す方法が挙げられる。
支持体は、後段で詳述する。
また、支持体上には配向層が配置されていてもよい。
バインダー組成物を塗布する方法は特に限定されず、塗布方法としては、例えば、スピンコート法、エアーナイフコート法、カーテンコート法、ローラーコート法、ワイヤーバーコート法、グラビアコート法、および、ダイコート法が挙げられる。
支持体は、後段で詳述する。
また、支持体上には配向層が配置されていてもよい。
バインダー組成物を塗布する方法は特に限定されず、塗布方法としては、例えば、スピンコート法、エアーナイフコート法、カーテンコート法、ローラーコート法、ワイヤーバーコート法、グラビアコート法、および、ダイコート法が挙げられる。
次に、バインダー組成物の塗膜に対して、硬化処理、および、塗膜中の光酸発生剤から酸を発生させる処理（以後、「酸発生処理」ともいう。）を実施する。
硬化処理としては、光照射処理または加熱処理が挙げられる。
また、硬化処理の条件は特に限定されないが、光照射による重合においては、紫外線を用いることが好ましい。照射量は、１０ｍＪ／ｃｍ２～５０Ｊ／ｃｍ２が好ましく、２０ｍＪ／ｃｍ２～５Ｊ／ｃｍ２がより好ましく、３０ｍＪ／ｃｍ２～３Ｊ／ｃｍ２がさらに好ましく、５０～１０００ｍＪ／ｃｍ２が特に好ましい。また、重合反応を促進するため、加熱条件下で実施してもよい。
硬化処理としては、光照射処理または加熱処理が挙げられる。
また、硬化処理の条件は特に限定されないが、光照射による重合においては、紫外線を用いることが好ましい。照射量は、１０ｍＪ／ｃｍ２～５０Ｊ／ｃｍ２が好ましく、２０ｍＪ／ｃｍ２～５Ｊ／ｃｍ２がより好ましく、３０ｍＪ／ｃｍ２～３Ｊ／ｃｍ２がさらに好ましく、５０～１０００ｍＪ／ｃｍ２が特に好ましい。また、重合反応を促進するため、加熱条件下で実施してもよい。
塗膜中の光酸発生剤から酸を発生させる処理とは、バインダー組成物中に含まれている光酸発生剤が感光する光を照射して、酸を発生させる処理である。本処理を実施することにより、開裂基での開裂が進行し、フッ素原子またはケイ素原子を含む基が脱離する。
上記処理で実施される光照射処理は、光酸発生剤が感光する処理であればよく、例えば、紫外線を照射する方法が挙げられる。光源としては、高圧水銀ランプおよびメタルハライドランプなどの紫外線を発光するランプを用いることが可能である。また、照射量は、１０ｍＪ／ｃｍ２～５０Ｊ／ｃｍ２が好ましく、２０ｍＪ／ｃｍ２～５Ｊ／ｃｍ２がより好ましく、３０ｍＪ／ｃｍ２～３Ｊ／ｃｍ２がさらに好ましく、５０～１０００ｍＪ／ｃｍ２が特に好ましい。
上記処理で実施される光照射処理は、光酸発生剤が感光する処理であればよく、例えば、紫外線を照射する方法が挙げられる。光源としては、高圧水銀ランプおよびメタルハライドランプなどの紫外線を発光するランプを用いることが可能である。また、照射量は、１０ｍＪ／ｃｍ２～５０Ｊ／ｃｍ２が好ましく、２０ｍＪ／ｃｍ２～５Ｊ／ｃｍ２がより好ましく、３０ｍＪ／ｃｍ２～３Ｊ／ｃｍ２がさらに好ましく、５０～１０００ｍＪ／ｃｍ２が特に好ましい。
上記硬化処理および酸発生処理は、硬化処理を実施した後、酸発生処理を実施してもよいし、硬化処理および酸発生処理を同時に実施してもよい。特に、バインダー組成物中の光酸発生剤および重合開始剤が同じ波長の光で感光する場合、同時に実施することが生産性の点から好ましい。
上記で形成されたバインダー組成物の塗膜（硬化処理が施された、バインダー組成物の硬化膜を含む）に対して、実施される光配向処理の方法は特に限定されず、公知の方法が挙げられる。
光配向処理としては、例えば、バインダー組成物の塗膜（硬化処理が施された、バインダー組成物の硬化膜を含む）に対して、偏光または塗膜表面に対して斜め方向から非偏光を照射する方法が挙げられる。
光配向処理としては、例えば、バインダー組成物の塗膜（硬化処理が施された、バインダー組成物の硬化膜を含む）に対して、偏光または塗膜表面に対して斜め方向から非偏光を照射する方法が挙げられる。
光配向処理において、照射する偏光は特に限定されず、例えば、直線偏光、円偏光、および、楕円偏光が挙げられ、直線偏光が好ましい。
また、非偏光を照射する「斜め方向」とは、塗膜表面の法線方向に対して極角θ（０＜θ＜９０°）傾けた方向である限り、特に限定されず、目的に応じて適宜選択できるが、θが２０～８０°が好ましい。
また、非偏光を照射する「斜め方向」とは、塗膜表面の法線方向に対して極角θ（０＜θ＜９０°）傾けた方向である限り、特に限定されず、目的に応じて適宜選択できるが、θが２０～８０°が好ましい。
偏光または非偏光における波長としては、光配向性基が感光する光であれば特に限定されず、例えば、紫外線、近紫外線、および、可視光線が挙げられ、２５０～４５０ｎｍの近紫外線が好ましい。
また、偏光または非偏光を照射するための光源としては、例えば、キセノンランプ、高圧水銀ランプ、超高圧水銀ランプ、および、メタルハライドランプが挙げられる。このような光源から得た紫外線または可視光線に対して、干渉フィルタまたは色フィルタなどを用いることで、照射する波長範囲を限定できる。また、これらの光源からの光に対して、偏光フィルタまたは偏光プリズムを用いることで、直線偏光を得ることができる。
また、偏光または非偏光を照射するための光源としては、例えば、キセノンランプ、高圧水銀ランプ、超高圧水銀ランプ、および、メタルハライドランプが挙げられる。このような光源から得た紫外線または可視光線に対して、干渉フィルタまたは色フィルタなどを用いることで、照射する波長範囲を限定できる。また、これらの光源からの光に対して、偏光フィルタまたは偏光プリズムを用いることで、直線偏光を得ることができる。
偏光または非偏光の積算光量は特に限定されず、１～３００ｍＪ／ｃｍ2が好ましく、５～１００ｍＪ／ｃｍ2がより好ましい。
偏光または非偏光の照度は特に限定されず、０．１～３００ｍＷ／ｃｍ2が好ましく、１～１００ｍＷ／ｃｍ2がより好ましい。
偏光または非偏光の照度は特に限定されず、０．１～３００ｍＷ／ｃｍ2が好ましく、１～１００ｍＷ／ｃｍ2がより好ましい。
なお、上記では、光配向処理を実施する前に、硬化処理および酸発生処理を実施する態様を述べたが、本発明はこの態様には限定されず、光配向処理の際に、同時に硬化処理および酸発生処理を実施してもよい。
バインダー層の厚みは特に限定されず、液晶配向性がより良好となる理由から、０．１～１０μｍが好ましく、０．５～５μｍがより好ましい。
［光学積層体］
本発明の光学積層体は、本発明のバインダー層と、バインダー層上に設けられる光学異方性層とを有する。
本発明の光学積層体の好適な態様の一つとしては、バインダー層上に設けられる光学異方性層が重合性液晶化合物を含有する重合性液晶組成物を用いて形成されており、また、バインダー層と光学異方性層とが互いに隣接して積層されている態様が挙げられる。
また、本発明の光学積層体は、バインダー層を支持する支持体を有していることが好ましい。
以下、本発明の光学積層体の好適態様について詳述する。
本発明の光学積層体は、本発明のバインダー層と、バインダー層上に設けられる光学異方性層とを有する。
本発明の光学積層体の好適な態様の一つとしては、バインダー層上に設けられる光学異方性層が重合性液晶化合物を含有する重合性液晶組成物を用いて形成されており、また、バインダー層と光学異方性層とが互いに隣接して積層されている態様が挙げられる。
また、本発明の光学積層体は、バインダー層を支持する支持体を有していることが好ましい。
以下、本発明の光学積層体の好適態様について詳述する。
〔支持体〕
支持体としては、例えば、ガラス基板およびポリマーフィルムが挙げられる。
ポリマーフィルムの材料としては、セルロース系ポリマー；ポリメチルメタクリレート、ラクトン環含有重合体などのアクリル酸エステル重合体を有するアクリル系ポリマー；熱可塑性ノルボルネン系ポリマー；ポリカーボネート系ポリマー；ポリエチレンテレフタレート、および、ポリエチレンナフタレートなどのポリエステル系ポリマー；ポリスチレン、アクリロニトリルスチレン共重合体などのスチレン系ポリマー；ポリエチレン、ポリプロピレン、および、エチレン・プロピレン共重合体などのポリオレフィン系ポリマー；、塩化ビニル系ポリマー；ナイロン、芳香族ポリアミドなどのアミド系ポリマー；イミド系ポリマー；スルホン系ポリマー；ポリエーテルスルホン系ポリマー；ポリエーテルエーテルケトン系ポリマー；ポリフェニレンスルフィド系ポリマー；塩化ビニリデン系ポリマー；ビニルアルコール系ポリマー；ビニルブチラール系ポリマー；アリレート系ポリマー；ポリオキシメチレン系ポリマー；エポキシ系ポリマー；またはこれらのポリマーを混合したポリマーが挙げられる。
支持体としては、例えば、ガラス基板およびポリマーフィルムが挙げられる。
ポリマーフィルムの材料としては、セルロース系ポリマー；ポリメチルメタクリレート、ラクトン環含有重合体などのアクリル酸エステル重合体を有するアクリル系ポリマー；熱可塑性ノルボルネン系ポリマー；ポリカーボネート系ポリマー；ポリエチレンテレフタレート、および、ポリエチレンナフタレートなどのポリエステル系ポリマー；ポリスチレン、アクリロニトリルスチレン共重合体などのスチレン系ポリマー；ポリエチレン、ポリプロピレン、および、エチレン・プロピレン共重合体などのポリオレフィン系ポリマー；、塩化ビニル系ポリマー；ナイロン、芳香族ポリアミドなどのアミド系ポリマー；イミド系ポリマー；スルホン系ポリマー；ポリエーテルスルホン系ポリマー；ポリエーテルエーテルケトン系ポリマー；ポリフェニレンスルフィド系ポリマー；塩化ビニリデン系ポリマー；ビニルアルコール系ポリマー；ビニルブチラール系ポリマー；アリレート系ポリマー；ポリオキシメチレン系ポリマー；エポキシ系ポリマー；またはこれらのポリマーを混合したポリマーが挙げられる。
支持体の厚みは特に限定されず、５～２００μｍが好ましく、１０～１００μｍがより好ましく、２０～９０μｍがさらに好ましい。
〔バインダー層〕
バインダー層は、上述した本発明のバインダー層である。
バインダー層は、上述した本発明のバインダー層である。
〔光学異方性層〕
光学異方性層は、重合性液晶化合物を含む重合性液晶組成物を用いて形成されることが好ましい。
ここで、光学異方性層を形成するための重合性液晶組成物としては、例えば、本発明のバインダー組成物において任意成分として記載した重合性液晶化合物、重合開始剤および溶媒などを配合した組成物が挙げられる。
光学異方性層は、重合性液晶化合物を含む重合性液晶組成物を用いて形成されることが好ましい。
ここで、光学異方性層を形成するための重合性液晶組成物としては、例えば、本発明のバインダー組成物において任意成分として記載した重合性液晶化合物、重合開始剤および溶媒などを配合した組成物が挙げられる。
光学異方性層の厚みは特に限定されず、０．１～１０μｍが好ましく、０．５～５μｍがより好ましい。
［光学積層体の製造方法］
本発明の光学積層体の製造方法は、上述した本発明の光学積層体の好適態様を作製する方法であり、上記バインダー組成物を用いて得られる塗膜中の光酸発生剤から酸を発生させた後、塗膜に対して光配向処理を施して、バインダー層を形成する工程（工程１）と、バインダー層上に、重合性液晶化合物を含む重合性液晶組成物を塗布して、光学異方性層を形成する工程（工程２）とを有する。
本発明の光学積層体の製造方法は、上述した本発明の光学積層体の好適態様を作製する方法であり、上記バインダー組成物を用いて得られる塗膜中の光酸発生剤から酸を発生させた後、塗膜に対して光配向処理を施して、バインダー層を形成する工程（工程１）と、バインダー層上に、重合性液晶化合物を含む重合性液晶組成物を塗布して、光学異方性層を形成する工程（工程２）とを有する。
〔工程１〕
工程１は、上記バインダー組成物を用いて得られる塗膜中の光酸発生剤から酸を発生させた後、塗膜に対して光配向処理を施して、バインダー層を形成する工程である。
工程１の手順は、上述した通りである。
工程１は、上記バインダー組成物を用いて得られる塗膜中の光酸発生剤から酸を発生させた後、塗膜に対して光配向処理を施して、バインダー層を形成する工程である。
工程１の手順は、上述した通りである。
〔工程２〕
工程２は、バインダー層上に、重合性液晶化合物を含む重合性液晶組成物を塗布して、光学異方性層を形成する工程である。
重合性液晶組成物を塗布する方法は特に限定されず、工程１で例示される塗布方法が挙げられる。
工程２は、バインダー層上に、重合性液晶化合物を含む重合性液晶組成物を塗布して、光学異方性層を形成する工程である。
重合性液晶組成物を塗布する方法は特に限定されず、工程１で例示される塗布方法が挙げられる。
光学異方性層を形成する方法としては、重合性液晶組成物の塗膜に対して加熱処理を施して、その後、硬化処理を施す方法が挙げられる。上記加熱処理により重合性液晶化合物を配向させることができる。
上記では加熱処理と硬化処理とを別々に実施したが、加熱条件下にて硬化処理を実施する方法でもよい。
なお、重合性液晶化合物の種類によって加熱処理を実施せずに配向する場合には、加熱処理は実施しなくてもよい。
塗膜を加熱した後、後述する硬化処理の前に、必要に応じて、塗膜を冷却してもよい。
上記では加熱処理と硬化処理とを別々に実施したが、加熱条件下にて硬化処理を実施する方法でもよい。
なお、重合性液晶化合物の種類によって加熱処理を実施せずに配向する場合には、加熱処理は実施しなくてもよい。
塗膜を加熱した後、後述する硬化処理の前に、必要に応じて、塗膜を冷却してもよい。
加熱処理の条件は特に限定されず、重合性液晶化合物が配向する温度であればよい。加熱温度は、通常、３０～１００℃が好ましく、５０～８０℃がより好ましい。加熱時間は、０．５～２０分間が好ましく、１～５分間がより好ましい。
硬化処理の方法は特に限定されず、光照射処理、および、加熱処理が挙げられ、光照射処理が好ましい。光照射処理の際の光としては、紫外線が好ましい。
光照射を行う際の条件は特に限定されず、照射量としては１０ｍＪ／ｃｍ２～５０Ｊ／ｃｍ２が好ましく、２０ｍＪ／ｃｍ２～５Ｊ／ｃｍ２がより好ましく、３０ｍＪ／ｃｍ２～３Ｊ／ｃｍ２がさらに好ましい。
また、重合反応を促進するため、加熱条件下で実施してもよい。
光照射を行う際の条件は特に限定されず、照射量としては１０ｍＪ／ｃｍ２～５０Ｊ／ｃｍ２が好ましく、２０ｍＪ／ｃｍ２～５Ｊ／ｃｍ２がより好ましく、３０ｍＪ／ｃｍ２～３Ｊ／ｃｍ２がさらに好ましい。
また、重合反応を促進するため、加熱条件下で実施してもよい。
［画像表示装置］
本発明の画像表示装置は、本発明の光学異方性層または本発明の光学積層体を有する、画像表示装置である。
本発明の画像表示装置に用いられる表示素子は特に限定されず、例えば、液晶セル、有機エレクトロルミネッセンス（以下、「ＥＬ」と略す。）表示パネル、および、プラズマディスプレイパネルが挙げられる。
これらのうち、液晶セル、または、有機ＥＬ表示パネルが好ましく、液晶セルがより好ましい。すなわち、本発明の画像表示装置としては、表示素子として液晶セルを用いた液晶表示装置、または、表示素子として有機ＥＬ表示パネルを用いた有機ＥＬ表示装置が好ましい。
本発明の画像表示装置は、本発明の光学異方性層または本発明の光学積層体を有する、画像表示装置である。
本発明の画像表示装置に用いられる表示素子は特に限定されず、例えば、液晶セル、有機エレクトロルミネッセンス（以下、「ＥＬ」と略す。）表示パネル、および、プラズマディスプレイパネルが挙げられる。
これらのうち、液晶セル、または、有機ＥＬ表示パネルが好ましく、液晶セルがより好ましい。すなわち、本発明の画像表示装置としては、表示素子として液晶セルを用いた液晶表示装置、または、表示素子として有機ＥＬ表示パネルを用いた有機ＥＬ表示装置が好ましい。
〔液晶表示装置〕
本発明の画像表示装置の一例である液晶表示装置は、上述した本発明の光学異方性層または本発明の光学積層体と、液晶セルとを有する液晶表示装置である。
液晶表示装置に利用される液晶セルは、ＶＡ（Ｖｅｒｔｉｃａｌ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）モード、ＯＣＢ（Ｏｐｔｉｃａｌｌｙ Ｃｏｍｐｅｎｓａｔｅｄ Ｂｅｎｄ）モード、ＩＰＳ（Ｉｎ－Ｐｌａｎｅ－Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）モード、ＦＦＳ（Ｆｒｉｎｇｅ－Ｆｉｅｌｄ－Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）モード、又はＴＮ（Ｔｗｉｓｔｅｄ Ｎｅｍａｔｉｃ）モードであることが好ましいが、これらに限定されるものではない。
本発明の画像表示装置の一例である液晶表示装置は、上述した本発明の光学異方性層または本発明の光学積層体と、液晶セルとを有する液晶表示装置である。
液晶表示装置に利用される液晶セルは、ＶＡ（Ｖｅｒｔｉｃａｌ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）モード、ＯＣＢ（Ｏｐｔｉｃａｌｌｙ Ｃｏｍｐｅｎｓａｔｅｄ Ｂｅｎｄ）モード、ＩＰＳ（Ｉｎ－Ｐｌａｎｅ－Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）モード、ＦＦＳ（Ｆｒｉｎｇｅ－Ｆｉｅｌｄ－Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）モード、又はＴＮ（Ｔｗｉｓｔｅｄ Ｎｅｍａｔｉｃ）モードであることが好ましいが、これらに限定されるものではない。
〔有機ＥＬ表示装置〕
本発明の画像表示装置の一例である有機ＥＬ表示装置としては、例えば、視認側から、偏光子、本発明の光学異方性層または本発明の光学積層体、および、有機ＥＬ表示パネルをこの順で有する態様が好適に挙げられる。
本発明の画像表示装置の一例である有機ＥＬ表示装置としては、例えば、視認側から、偏光子、本発明の光学異方性層または本発明の光学積層体、および、有機ＥＬ表示パネルをこの順で有する態様が好適に挙げられる。
＜偏光子＞
上記偏光子は、光を特定の直線偏光に変換する機能を有する部材であれば特に限定されず、従来公知の吸収型偏光子および反射型偏光子を利用できる。
吸収型偏光子としては、ヨウ素系偏光子、二色性染料を利用した染料系偏光子、およびポリエン系偏光子が挙げられる。ヨウ素系偏光子および染料系偏光子には、塗布型偏光子と延伸型偏光子とがあり、いずれも適用できる。
また、基材上にポリビニルアルコール層を形成した積層フィルムの状態で延伸および染色を施すことで偏光子を得る方法としては、特許第５０４８１２０号公報、特許第５１４３９１８号公報、特許第４６９１２０５号公報、特許第４７５１４８１号公報、および、特許第４７５１４８６号公報に記載される方法が挙げられる。
反射型偏光子としては、複屈折の異なる薄膜を積層した偏光子、ワイヤーグリッド型偏光子、および、選択反射域を有するコレステリック液晶と１／４波長板とを組み合わせた偏光子が挙げられる。
これらのうち、密着性がより優れる点で、ポリビニルアルコール系樹脂（－ＣＨ２－ＣＨＯＨ－を繰り返し単位として含むポリマー。特に、ポリビニルアルコールおよびエチレン－ビニルアルコール共重合体からなる群から選択される少なくとも１つ）を含む偏光子が好ましい。
上記偏光子は、光を特定の直線偏光に変換する機能を有する部材であれば特に限定されず、従来公知の吸収型偏光子および反射型偏光子を利用できる。
吸収型偏光子としては、ヨウ素系偏光子、二色性染料を利用した染料系偏光子、およびポリエン系偏光子が挙げられる。ヨウ素系偏光子および染料系偏光子には、塗布型偏光子と延伸型偏光子とがあり、いずれも適用できる。
また、基材上にポリビニルアルコール層を形成した積層フィルムの状態で延伸および染色を施すことで偏光子を得る方法としては、特許第５０４８１２０号公報、特許第５１４３９１８号公報、特許第４６９１２０５号公報、特許第４７５１４８１号公報、および、特許第４７５１４８６号公報に記載される方法が挙げられる。
反射型偏光子としては、複屈折の異なる薄膜を積層した偏光子、ワイヤーグリッド型偏光子、および、選択反射域を有するコレステリック液晶と１／４波長板とを組み合わせた偏光子が挙げられる。
これらのうち、密着性がより優れる点で、ポリビニルアルコール系樹脂（－ＣＨ２－ＣＨＯＨ－を繰り返し単位として含むポリマー。特に、ポリビニルアルコールおよびエチレン－ビニルアルコール共重合体からなる群から選択される少なくとも１つ）を含む偏光子が好ましい。
偏光子の厚みは特に限定されず、３～６０μｍが好ましく、５～３０μｍがより好ましく、５～１５μｍがさらに好ましい。
＜有機ＥＬ表示パネル＞
有機ＥＬ表示パネルは、陽極、陰極の一対の電極間に発光層または発光層を含む複数の有機化合物薄膜を形成した部材であり、発光層のほか正孔注入層、正孔輸送層、電子注入層、電子輸送層、および、保護層などを有してもよく、またこれらの各層はそれぞれ他の機能を備えたものであってもよい。各層の形成にはそれぞれ種々の材料を用いることができる。
有機ＥＬ表示パネルは、陽極、陰極の一対の電極間に発光層または発光層を含む複数の有機化合物薄膜を形成した部材であり、発光層のほか正孔注入層、正孔輸送層、電子注入層、電子輸送層、および、保護層などを有してもよく、またこれらの各層はそれぞれ他の機能を備えたものであってもよい。各層の形成にはそれぞれ種々の材料を用いることができる。
以下に、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、および、処理手順などは、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更できる。したがって、本発明の範囲は以下に示す実施例により限定的に解釈されるべきものではない。
〔モノマーｍＢ－６の合成〕
１００ｍＬナスフラスコに、１，１－ジメトキシシクロヘキサン５．０ｇ、２－ヒドロキシメタクリレート９．０ｇ、１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ－パーフルオロオクタノール２５．０ｇ、ピリジニウムパラトルエンスルホナート０．８７ｇ、および、トルエン３０ｍＬを量りとり、４０℃で１時間撹拌した。
次いで、１００ｍｍＨｇの減圧下で４０℃で４時間攪拌した。
反応液を室温（２３℃）まで冷却した後、飽和炭酸水素ナトリウム水で分液洗浄し、得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを行うことにより、下記式ｍＢ－６で表されるモノマーｍＢ－６を無色液体として８．０ｇ得た（収率４０％）。
なお、以下のモノマーｍＢ－６は、下記式Ｂ－６で表される繰り返し単位を形成するモノマーに該当するものである。
１００ｍＬナスフラスコに、１，１－ジメトキシシクロヘキサン５．０ｇ、２－ヒドロキシメタクリレート９．０ｇ、１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ－パーフルオロオクタノール２５．０ｇ、ピリジニウムパラトルエンスルホナート０．８７ｇ、および、トルエン３０ｍＬを量りとり、４０℃で１時間撹拌した。
次いで、１００ｍｍＨｇの減圧下で４０℃で４時間攪拌した。
反応液を室温（２３℃）まで冷却した後、飽和炭酸水素ナトリウム水で分液洗浄し、得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを行うことにより、下記式ｍＢ－６で表されるモノマーｍＢ－６を無色液体として８．０ｇ得た（収率４０％）。
なお、以下のモノマーｍＢ－６は、下記式Ｂ－６で表される繰り返し単位を形成するモノマーに該当するものである。
〔モノマーｍＢ－７２の合成〕
３００ｍＬナスフラスコに、４－ヒドロキシ－２－ブタノン１０．０ｇ、および、テトラヒドロフラン２０ｍＬを量りとり、氷冷下で撹拌した。
次いで、フェニルマグネシウムブロミド（３．０Ｍ ジエチルエーテル溶液）５０ｍＬを滴下ロートを用いて３０分かけて滴下し、滴下終了後、０℃で２時間撹拌した。
反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水で分液洗浄し、得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮することにより、上記式２Ａで表されるモノマー２Ａを黄色液体として１８．５ｇ得た（収率９９％）。
次いで、３００ｍＬナスフラスコに、モノマー２Ａ１０．０ｇ、ピリジン６．７ｇ、および、ジクロロメタン５０ｍＬを量りとり、氷冷下で撹拌した。
次いで、塩化メタクロイル８．２ｇを滴下ロートを用いて３０分かけて滴下し、滴下終了後、０℃で１時間撹拌した。
反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水で分液洗浄し、得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを行うことにより、上記式２Ｂで表されるモノマー２Ｂを無色液体として７．０ｇ得た（収率５１％）。
次いで、１００ｍＬナスフラスコに、モノマー２Ｂ３．０ｇ、ピリジン２．１ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチル－４－アミノピリジン７８ｍｇ、および、ジクロロメタン５ｍＬを量りとり、室温（２３℃）で撹拌した。
次いで、２Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，３Ｈ－パーフルオロノナン酸クロリド５．５ｇを滴下し、滴下終了後、４５℃で６時間撹拌した。
反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水で分液洗浄し、得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを行うことにより、上記式ｍＢ－７２で表されるモノマーｍＢ－７２を黄色液体として３．０ｇ得た（収率３９％）。なお、上記モノマーｍＢ－７２は、下記式Ｂ－７２で表される繰り返し単位を形成するモノマーに該当するものである。
次いで、フェニルマグネシウムブロミド（３．０Ｍ ジエチルエーテル溶液）５０ｍＬを滴下ロートを用いて３０分かけて滴下し、滴下終了後、０℃で２時間撹拌した。
反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水で分液洗浄し、得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮することにより、上記式２Ａで表されるモノマー２Ａを黄色液体として１８．５ｇ得た（収率９９％）。
次いで、３００ｍＬナスフラスコに、モノマー２Ａ１０．０ｇ、ピリジン６．７ｇ、および、ジクロロメタン５０ｍＬを量りとり、氷冷下で撹拌した。
次いで、塩化メタクロイル８．２ｇを滴下ロートを用いて３０分かけて滴下し、滴下終了後、０℃で１時間撹拌した。
反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水で分液洗浄し、得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを行うことにより、上記式２Ｂで表されるモノマー２Ｂを無色液体として７．０ｇ得た（収率５１％）。
次いで、１００ｍＬナスフラスコに、モノマー２Ｂ３．０ｇ、ピリジン２．１ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチル－４－アミノピリジン７８ｍｇ、および、ジクロロメタン５ｍＬを量りとり、室温（２３℃）で撹拌した。
次いで、２Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，３Ｈ－パーフルオロノナン酸クロリド５．５ｇを滴下し、滴下終了後、４５℃で６時間撹拌した。
反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水で分液洗浄し、得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを行うことにより、上記式ｍＢ－７２で表されるモノマーｍＢ－７２を黄色液体として３．０ｇ得た（収率３９％）。なお、上記モノマーｍＢ－７２は、下記式Ｂ－７２で表される繰り返し単位を形成するモノマーに該当するものである。
〔モノマーｍＢ－９９の合成〕
１００ｍＬナスフラスコに、３，４－ジヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－メタノール６．０ｇ、トリエチルアミン５．９ｇ、および、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド２４ｍＬを量りとり、氷冷下で撹拌した。
次いで、塩化メタクロイル５．８ｇを滴下ロートを用いて３０分かけて滴下し、滴下終了後、０℃で１時間撹拌した。
反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水で分液洗浄し、得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮することにより、上記式３Ａで表されるモノマー３Ａを無色液体として９．４ｇ得た（収率９８％）。
次いで、１００ｍＬナスフラスコに、モノマー３Ａ３．０ｇ、２Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，３Ｈ－パーフルオロノナン酸６．５ｇ、トルエン２５ｍＬ、ジブチルヒドロキシトルエン１０ｍｇ、および、（＋）－１０－カンファースルホン酸１．１ｍｇを量りとり、室温（２３℃）で３時間撹拌した。
反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水で分液洗浄し、得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを行うことにより、上記式ｍＢ－９９で表されるモノマーｍＢ－９９を無色液体として７．８ｇ得た（収率８０％）。なお、上記モノマーｍＢ－９９は、下記式Ｂ－９９で表される繰り返し単位を形成するモノマーに該当するものである。
次いで、塩化メタクロイル５．８ｇを滴下ロートを用いて３０分かけて滴下し、滴下終了後、０℃で１時間撹拌した。
反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水で分液洗浄し、得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮することにより、上記式３Ａで表されるモノマー３Ａを無色液体として９．４ｇ得た（収率９８％）。
次いで、１００ｍＬナスフラスコに、モノマー３Ａ３．０ｇ、２Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，３Ｈ－パーフルオロノナン酸６．５ｇ、トルエン２５ｍＬ、ジブチルヒドロキシトルエン１０ｍｇ、および、（＋）－１０－カンファースルホン酸１．１ｍｇを量りとり、室温（２３℃）で３時間撹拌した。
反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水で分液洗浄し、得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを行うことにより、上記式ｍＢ－９９で表されるモノマーｍＢ－９９を無色液体として７．８ｇ得た（収率８０％）。なお、上記モノマーｍＢ－９９は、下記式Ｂ－９９で表される繰り返し単位を形成するモノマーに該当するものである。
上記以外のモノマーは、上述した合成法および公知の方法（例えば、国際公開第２０１８／２１６８１２号に記載の方法）を参照して合成した。
［実施例１（光配向性ポリマーＰ－１の合成）］
冷却管、温度計および撹拌機を備えたフラスコに、下記式ｍＡ－１２５で表されるモノマーｍＡ－１２５を５．５質量部、溶媒として２－ブタノン１０質量部を仕込み、フラスコ内に窒素を５ｍＬ／ｍｉｎ流しながら、水浴加熱により還流させた。ここに、モノマーｍＢ－６を３．０質量部、下記式ｍＣ－４で表されるモノマーｍＣ－４を１．５質量部、重合開始剤として２，２’－アゾビス（イソブチロニトリル）を０．０６２質量部と、溶媒として２－ブタノン１３質量部を混合した溶液を、３時間かけて滴下し、さらに３時間還流状態を維持したまま撹拌した。反応終了後、室温まで放冷し、２－ブタノン１０質量部を加えて希釈することで約２０質量％の重合体溶液を得た。得られた重合体溶液を大過剰のメタノール中へ投入して重合体を沈殿させ、回収した沈殿物をろ別し、大量のメタノールで洗浄した後、５０℃において１２時間送風乾燥することにより、下記式Ｐ－１で表される光配向性ポリマーＰ－１を得た。
冷却管、温度計および撹拌機を備えたフラスコに、下記式ｍＡ－１２５で表されるモノマーｍＡ－１２５を５．５質量部、溶媒として２－ブタノン１０質量部を仕込み、フラスコ内に窒素を５ｍＬ／ｍｉｎ流しながら、水浴加熱により還流させた。ここに、モノマーｍＢ－６を３．０質量部、下記式ｍＣ－４で表されるモノマーｍＣ－４を１．５質量部、重合開始剤として２，２’－アゾビス（イソブチロニトリル）を０．０６２質量部と、溶媒として２－ブタノン１３質量部を混合した溶液を、３時間かけて滴下し、さらに３時間還流状態を維持したまま撹拌した。反応終了後、室温まで放冷し、２－ブタノン１０質量部を加えて希釈することで約２０質量％の重合体溶液を得た。得られた重合体溶液を大過剰のメタノール中へ投入して重合体を沈殿させ、回収した沈殿物をろ別し、大量のメタノールで洗浄した後、５０℃において１２時間送風乾燥することにより、下記式Ｐ－１で表される光配向性ポリマーＰ－１を得た。
［実施例２（光配向性ポリマーＰ－２の合成）］
モノマーｍＢ－６に代えて、モノマーｍＢ－７２を用いた以外は、実施例１で合成した光配向性ポリマーＰ－１と同様の方法で、光配向性ポリマーＰ－２を合成した。
モノマーｍＢ－６に代えて、モノマーｍＢ－７２を用いた以外は、実施例１で合成した光配向性ポリマーＰ－１と同様の方法で、光配向性ポリマーＰ－２を合成した。
［実施例３（光配向性ポリマーＰ－３の合成）］
モノマーｍＢ－６に代えて、モノマーｍＢ－９９を用いた以外は、実施例１で合成した光配向性ポリマーＰ－１と同様の方法で、光配向性ポリマーＰ－３を合成した。
モノマーｍＢ－６に代えて、モノマーｍＢ－９９を用いた以外は、実施例１で合成した光配向性ポリマーＰ－１と同様の方法で、光配向性ポリマーＰ－３を合成した。
［比較例１（光配向性ポリマーＨ－１の合成）］
モノマーｍＢ－６に代えて、下記式Ｈ－１で表される繰り返し単位を形成するための下記式ｍＨ－１で表されるモノマーｍＨ－１を用いた以外は、実施例１で合成した光配向性ポリマーＰ－１と同様の方法で、光配向性ポリマーＨ－１を合成した。
モノマーｍＢ－６に代えて、下記式Ｈ－１で表される繰り返し単位を形成するための下記式ｍＨ－１で表されるモノマーｍＨ－１を用いた以外は、実施例１で合成した光配向性ポリマーＰ－１と同様の方法で、光配向性ポリマーＨ－１を合成した。
［比較例２（光配向性ポリマーＨ－１の合成）］
モノマーｍＢ－６に代えて、下記式Ｈ－２で表される繰り返し単位を形成するための下記式ｍＨ－２で表されるモノマーｍＨ－２を用いた以外は、実施例１で合成した光配向性ポリマーＰ－１と同様の方法で、光配向性ポリマーＨ－２を合成した。
モノマーｍＢ－６に代えて、下記式Ｈ－２で表される繰り返し単位を形成するための下記式ｍＨ－２で表されるモノマーｍＨ－２を用いた以外は、実施例１で合成した光配向性ポリマーＰ－１と同様の方法で、光配向性ポリマーＨ－２を合成した。
合成した光配向性ポリマーについて、上述した方法で重量平均分子量を測定した。結果を下記表１に示す。
［実施例１（光学積層体の製造）］
〔支持体の作製〕
セルロースアシレートフィルム（ＴＤ４０ＵＬ、富士フイルム（株）製）を、温度６０℃の誘電式加熱ロールを通過させ、フィルム表面温度を４０℃に昇温した後に、フィルムの片面に下記組成のアルカリ溶液を、バーコーターを用いて塗布量１４ｍｌ／ｍ２で塗布し、１１０℃に加熱した。
次に、（株）ノリタケカンパニーリミテド製のスチーム式遠赤外ヒーターの下に、得られたフィルムを１０秒間搬送した。
次に、同じくバーコーターを用いて、得られたフィルムに純水を３ｍｌ／ｍ２塗布した。
次に、得られたフィルムに対してファウンテンコーターによる水洗とエアナイフによる水切りを３回繰り返した後に、７０℃の乾燥ゾーンに１０秒間搬送して乾燥し、アルカリ鹸化処理したセルロースアシレートフィルムを作製して支持体とした。
〔支持体の作製〕
セルロースアシレートフィルム（ＴＤ４０ＵＬ、富士フイルム（株）製）を、温度６０℃の誘電式加熱ロールを通過させ、フィルム表面温度を４０℃に昇温した後に、フィルムの片面に下記組成のアルカリ溶液を、バーコーターを用いて塗布量１４ｍｌ／ｍ２で塗布し、１１０℃に加熱した。
次に、（株）ノリタケカンパニーリミテド製のスチーム式遠赤外ヒーターの下に、得られたフィルムを１０秒間搬送した。
次に、同じくバーコーターを用いて、得られたフィルムに純水を３ｍｌ／ｍ２塗布した。
次に、得られたフィルムに対してファウンテンコーターによる水洗とエアナイフによる水切りを３回繰り返した後に、７０℃の乾燥ゾーンに１０秒間搬送して乾燥し、アルカリ鹸化処理したセルロースアシレートフィルムを作製して支持体とした。
〔配向層の形成〕
上記のように鹸化処理した長尺状のセルロースアセテートフィルムに、下記組成の配向層塗布液を＃１４のワイヤーバーで連続的に塗布した。塗布後、得られたフィルムを６０℃の温風で６０秒間乾燥し、さらに１００℃の温風で１２０秒間乾燥した。なお、下記組成中、「重合開始剤（ＩＮ１）」は、光重合開始剤（ＩＲＧＡＣＵＲＥ２９５９、ＢＡＳＦ社製）を表す。
次に、乾燥後の塗膜に連続的にラビング処理を施し、配向層を形成した。このとき、長尺状のフィルムの長手方向と搬送方向は平行とし、フィルム長手方向に対するラビングローラーの回転軸は時計回りに４５°の方向とした。
上記のように鹸化処理した長尺状のセルロースアセテートフィルムに、下記組成の配向層塗布液を＃１４のワイヤーバーで連続的に塗布した。塗布後、得られたフィルムを６０℃の温風で６０秒間乾燥し、さらに１００℃の温風で１２０秒間乾燥した。なお、下記組成中、「重合開始剤（ＩＮ１）」は、光重合開始剤（ＩＲＧＡＣＵＲＥ２９５９、ＢＡＳＦ社製）を表す。
次に、乾燥後の塗膜に連続的にラビング処理を施し、配向層を形成した。このとき、長尺状のフィルムの長手方向と搬送方向は平行とし、フィルム長手方向に対するラビングローラーの回転軸は時計回りに４５°の方向とした。
（下記構造式中、割合はモル比率である）
〔バインダー層（下層）の作製〕
下記棒状液晶化合物Ａ（８０質量部）、下記棒状液晶化合物Ｂ（２０質量部）、光重合開始剤（ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９、ＢＡＳＦ社製）（３質量部）、下記光酸発生剤（Ｂ－１－１）（５．０質量部）、下記垂直配向剤Ａ（１質量部）、下記垂直配向剤Ｂ（０．５質量部）、および、光配向性ポリマーＰ－１（３．０質量部）をメチルエチルケトン２１５質量部に溶解して、バインダー組成物を調製した。調製したバインダー組成物を、上記配向層上に、＃３．０のワイヤーバーで塗布した。得られた塗膜を下記表１に示す温度（第１の下層アニーリング温度）で２分間加熱し、４０℃に冷却した後に、酸素濃度が１．０体積％以下の雰囲気になるように窒素パージしながら３６５ｎｍのＵＶ－ＬＥＤを用いて、照射量５００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射した。その後、得られたフィルムを下記表１に示す温度（第２の下層アニーリング温度）で１分間アニリーリングすることで、硬化層を作製した。
膜厚は約１μｍであった。
下記棒状液晶化合物Ａ（８０質量部）、下記棒状液晶化合物Ｂ（２０質量部）、光重合開始剤（ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９、ＢＡＳＦ社製）（３質量部）、下記光酸発生剤（Ｂ－１－１）（５．０質量部）、下記垂直配向剤Ａ（１質量部）、下記垂直配向剤Ｂ（０．５質量部）、および、光配向性ポリマーＰ－１（３．０質量部）をメチルエチルケトン２１５質量部に溶解して、バインダー組成物を調製した。調製したバインダー組成物を、上記配向層上に、＃３．０のワイヤーバーで塗布した。得られた塗膜を下記表１に示す温度（第１の下層アニーリング温度）で２分間加熱し、４０℃に冷却した後に、酸素濃度が１．０体積％以下の雰囲気になるように窒素パージしながら３６５ｎｍのＵＶ－ＬＥＤを用いて、照射量５００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射した。その後、得られたフィルムを下記表１に示す温度（第２の下層アニーリング温度）で１分間アニリーリングすることで、硬化層を作製した。
膜厚は約１μｍであった。
〔照射工程（配向機能付与）〕
得られた硬化層に、室温で、ワイヤーグリッド偏光子を通したＵＶ光（超高圧水銀ランプ；ＵＬ７５０；ＨＯＹＡ製）を２５ｍＪ/ｃｍ２（波長：３１３ｎｍ）照射し、硬化層に配向機能を付与して、バインダー層を形成した。
得られた硬化層に、室温で、ワイヤーグリッド偏光子を通したＵＶ光（超高圧水銀ランプ；ＵＬ７５０；ＨＯＹＡ製）を２５ｍＪ/ｃｍ２（波長：３１３ｎｍ）照射し、硬化層に配向機能を付与して、バインダー層を形成した。
〔光学異方性層（上層）の作製〕
下記液晶化合物Ｌ－１（３９質量部）、下記液晶化合物Ｌ－２（３９質量部）、下記液晶化合物Ｌ－３（１７質量部）、下記液晶化合物Ｌ－４（５質量部）、光重合開始剤（イルガキュア９０７、ＢＡＳＦ社製）（３質量部）、増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製）（１質量部）、および、下記水平配向剤（０．３質量部）をメチルエチルケトン（１９３質量部）に溶解して、光学異方性層形成用溶液を調製した。上記配向機能を付与したバインダー層上に、上記の光学異方性層形成用溶液をワイヤーバーコーター＃２．２で塗布した。得られた塗膜を下記表１に示す温度（上層アニーリング温度）で２分間加熱し、その温度に維持したまま、酸素濃度が１．０体積％以下の雰囲気になるように窒素パージしながら１６０Ｗ／ｃｍの空冷メタルハライドランプ（アイグラフィックス（株）製）を用いて、照射量３００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射して光学異方性層を形成し、光学積層体を作製した。
下記液晶化合物Ｌ－１（３９質量部）、下記液晶化合物Ｌ－２（３９質量部）、下記液晶化合物Ｌ－３（１７質量部）、下記液晶化合物Ｌ－４（５質量部）、光重合開始剤（イルガキュア９０７、ＢＡＳＦ社製）（３質量部）、増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製）（１質量部）、および、下記水平配向剤（０．３質量部）をメチルエチルケトン（１９３質量部）に溶解して、光学異方性層形成用溶液を調製した。上記配向機能を付与したバインダー層上に、上記の光学異方性層形成用溶液をワイヤーバーコーター＃２．２で塗布した。得られた塗膜を下記表１に示す温度（上層アニーリング温度）で２分間加熱し、その温度に維持したまま、酸素濃度が１．０体積％以下の雰囲気になるように窒素パージしながら１６０Ｗ／ｃｍの空冷メタルハライドランプ（アイグラフィックス（株）製）を用いて、照射量３００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射して光学異方性層を形成し、光学積層体を作製した。
液晶化合物Ｌ－１
液晶化合物Ｌ－２
液晶化合物Ｌ－３
液晶化合物Ｌ－４
［実施例２～３および比較例１～２（光学積層体の作製）］
光配向性ポリマーＰ－１に代えて、光配向性ポリマーＰ－２～Ｐ－３およびＨ－１～Ｈ－２を用いた以外は、実施例１と同様の方法で光学積層体を作製した。
光配向性ポリマーＰ－１に代えて、光配向性ポリマーＰ－２～Ｐ－３およびＨ－１～Ｈ－２を用いた以外は、実施例１と同様の方法で光学積層体を作製した。
［評価］
〔液晶配向性〕
２枚の偏光板をクロスニコルに配置し、その間に得られた光学積層体を配置して光漏れの程度および偏光顕微鏡で面状を観察した。結果を下記表１に示す。なお、観察には、下記表１に示すアニーリング温度で作製した光学積層体を用いた。
ＡＡ：液晶ダイレクタが均一に整って配向し、表示性能が優れる。
Ａ：液晶ダイレクタの乱れがなく、面状が安定している。
Ｂ：液晶ダイレクタの乱れが部分的であり、面状が安定している。
Ｃ：液晶ダイレクタが大幅に乱れて面状が安定せず、表示性能が非常に劣る。
ここで、安定した面状とは、クロスニコル配置した２枚の偏光板の間に光学積層体を設置して観察した際にムラや配向不良等の欠陥がない状態を意図する。
また、液晶ダイレクタとは液晶性分子の長軸が配向している方向（配向主軸）のベクトルを意図する。
〔液晶配向性〕
２枚の偏光板をクロスニコルに配置し、その間に得られた光学積層体を配置して光漏れの程度および偏光顕微鏡で面状を観察した。結果を下記表１に示す。なお、観察には、下記表１に示すアニーリング温度で作製した光学積層体を用いた。
ＡＡ：液晶ダイレクタが均一に整って配向し、表示性能が優れる。
Ａ：液晶ダイレクタの乱れがなく、面状が安定している。
Ｂ：液晶ダイレクタの乱れが部分的であり、面状が安定している。
Ｃ：液晶ダイレクタが大幅に乱れて面状が安定せず、表示性能が非常に劣る。
ここで、安定した面状とは、クロスニコル配置した２枚の偏光板の間に光学積層体を設置して観察した際にムラや配向不良等の欠陥がない状態を意図する。
また、液晶ダイレクタとは液晶性分子の長軸が配向している方向（配向主軸）のベクトルを意図する。
〔上層塗布性〕
作製したバインダー層（下層）の表面エネルギーを以下に示す方法で測定し、以下の基準で上層塗布性を評価した。結果を下記表１に示す。なお、測定には、下記表１に示すアニーリング温度で作製したバインダー層（下層）を用いた。
＜表面エネルギーの測定方法＞
バインダー層形成用組成物の表面エネルギーと、３６５ｎｍのＵＶ－ＬＥＤ照射後の加熱後（１１０℃／１２０℃／１３５℃でそれぞれ測定）のバインダー層の表面エネルギーをそれぞれ測定した。なお、表面エネルギーは接触角計［“ＣＡ－Ｘ”型接触角計、協和界面科学（株）製］を用いた。具体的な測定方法は下記の通りである。
石英基板上に測定対象をスピンコートした。なお、溶媒を含有する場合は乾燥させて膜を作成した。続いて、接触角計を用い、乾燥状態（２０℃／６５％ＲＨ）で、液体として純水を使用して直径１．０ｍｍの液滴を針先に作り、これを上記のスピンコート膜の表面に接触させてフィルム上に液滴を作った。フィルムと液体とが接する点における、液体表面に対する接線とフィルム表面がなす角で、液体を含む側の角度を接触角とし、測定した。また、水の代わりにヨウ化メチレンを用いて接触角を測定し、以下で定義される表面自由エネルギーを求めた。
ここで、表面自由エネルギー（γｓｖ：単位、ｍＮ／ｍ）とは、Ｄ．Ｋ．Ｏｗｅｎｓ：Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．，１３，１７４１（１９６９）を参考に、反射防止フィルム上で実験的に求めた純水Ｈ２Ｏとヨウ化メチレンＣＨ２Ｉ２のそれぞれの接触角θＨ２Ｏ、θＣＨ２Ｉ２から以下の連立方程式ａ，ｂより求めたγｓｄとγｓｈの和で表される値γｓｖ（＝γｓｄ＋γｓｈ）で定義した。
ａ．１＋ｃｏｓθＨ２Ｏ＝２√γｓｄ（√γＨ２Ｏ ｄ／γＨ２Ｏ ｖ）＋２√γｓｈ（√γＨ２Ｏ ｈ／γＨ２Ｏ ｖ）
ｂ．１＋ｃｏｓθＣＨ２Ｉ２＝２√γｓｄ（√γＣＨ２Ｉ２ ｄ／γＣＨ２Ｉ２ ｖ）＋２√γｓｈ（√γＣＨ２Ｉ２ ｈ／γＣＨ２Ｉ２ ｖ）
γＨ２Ｏ ｄ＝２１．８、γＨ２Ｏ ｈ＝５１．０、γＨ２Ｏ ｖ＝７２．８
γＣＨ２Ｉ２ ｄ＝４９．５、γＣＨ２Ｉ２ ｈ＝１．３、γＣＨ２Ｉ２ ｖ＝５０．８
＜評価基準＞
Ａ：表面エネルギーの差異が２０ｍＮ／ｍ以上
Ｂ：表面エネルギーの差異が１０Ｎ／ｍ以上２０ｍＮ／ｍ未満
Ｃ：表面エネルギーの差異が１０Ｎ／ｍ未満
作製したバインダー層（下層）の表面エネルギーを以下に示す方法で測定し、以下の基準で上層塗布性を評価した。結果を下記表１に示す。なお、測定には、下記表１に示すアニーリング温度で作製したバインダー層（下層）を用いた。
＜表面エネルギーの測定方法＞
バインダー層形成用組成物の表面エネルギーと、３６５ｎｍのＵＶ－ＬＥＤ照射後の加熱後（１１０℃／１２０℃／１３５℃でそれぞれ測定）のバインダー層の表面エネルギーをそれぞれ測定した。なお、表面エネルギーは接触角計［“ＣＡ－Ｘ”型接触角計、協和界面科学（株）製］を用いた。具体的な測定方法は下記の通りである。
石英基板上に測定対象をスピンコートした。なお、溶媒を含有する場合は乾燥させて膜を作成した。続いて、接触角計を用い、乾燥状態（２０℃／６５％ＲＨ）で、液体として純水を使用して直径１．０ｍｍの液滴を針先に作り、これを上記のスピンコート膜の表面に接触させてフィルム上に液滴を作った。フィルムと液体とが接する点における、液体表面に対する接線とフィルム表面がなす角で、液体を含む側の角度を接触角とし、測定した。また、水の代わりにヨウ化メチレンを用いて接触角を測定し、以下で定義される表面自由エネルギーを求めた。
ここで、表面自由エネルギー（γｓｖ：単位、ｍＮ／ｍ）とは、Ｄ．Ｋ．Ｏｗｅｎｓ：Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．，１３，１７４１（１９６９）を参考に、反射防止フィルム上で実験的に求めた純水Ｈ２Ｏとヨウ化メチレンＣＨ２Ｉ２のそれぞれの接触角θＨ２Ｏ、θＣＨ２Ｉ２から以下の連立方程式ａ，ｂより求めたγｓｄとγｓｈの和で表される値γｓｖ（＝γｓｄ＋γｓｈ）で定義した。
ａ．１＋ｃｏｓθＨ２Ｏ＝２√γｓｄ（√γＨ２Ｏ ｄ／γＨ２Ｏ ｖ）＋２√γｓｈ（√γＨ２Ｏ ｈ／γＨ２Ｏ ｖ）
ｂ．１＋ｃｏｓθＣＨ２Ｉ２＝２√γｓｄ（√γＣＨ２Ｉ２ ｄ／γＣＨ２Ｉ２ ｖ）＋２√γｓｈ（√γＣＨ２Ｉ２ ｈ／γＣＨ２Ｉ２ ｖ）
γＨ２Ｏ ｄ＝２１．８、γＨ２Ｏ ｈ＝５１．０、γＨ２Ｏ ｖ＝７２．８
γＣＨ２Ｉ２ ｄ＝４９．５、γＣＨ２Ｉ２ ｈ＝１．３、γＣＨ２Ｉ２ ｖ＝５０．８
＜評価基準＞
Ａ：表面エネルギーの差異が２０ｍＮ／ｍ以上
Ｂ：表面エネルギーの差異が１０Ｎ／ｍ以上２０ｍＮ／ｍ未満
Ｃ：表面エネルギーの差異が１０Ｎ／ｍ未満
上記表１に示す結果から、上記式（Ｂ１）～（Ｂ３）のいずれにも該当しない開裂基を含む繰り返し単位を有する光配向性ポリマーを用いた場合には、下層および上層の作製条件によっては、上層塗布性および液晶配向性が劣ることが分かった（比較例１～２）。
これに対し、上記式（Ｂ１）～（Ｂ３）のいずれかに該当する開裂基を含む繰り返し単位を有する光配向性ポリマーを用いた場合には、下層および上層の作製条件によらず、上層塗布性および液晶配向性が良好となることが分かった（実施例１～３）。
これに対し、上記式（Ｂ１）～（Ｂ３）のいずれかに該当する開裂基を含む繰り返し単位を有する光配向性ポリマーを用いた場合には、下層および上層の作製条件によらず、上層塗布性および液晶配向性が良好となることが分かった（実施例１～３）。
Claims (15)
- 光配向性基を有する繰り返し単位と、
下記式（１）で表される基を有する繰り返し単位と、を有する光配向性ポリマー。
前記式（１）中、
ＬＢは、ｎ＋１価の炭素数１以上の脂肪族炭化水素基を表し、前記脂肪族炭化水素基を構成する－ＣＨ２－の一部または全部が－ＣＯ－または－Ｏ－で置換されていてもよい。
Ｘは、下記式（Ｂ１）～（Ｂ３）のいずれかで表される開裂基を表す。
Ｙは、フッ素原子またはケイ素原子を含む基を表す。
ｎは、１以上の整数を表す。
＊は、結合位置を表す。
前記式（Ｂ１）～（Ｂ３）中、＊は、結合位置を表す。
前記式（Ｂ１）中、ＲＢ１は、それぞれ独立に置換基を表し、２個のＲＢ１が互いに結合して環を形成している。
前記式（Ｂ２）中、ＲＢ２は、それぞれ独立に置換基を表し、２個のＲＢ２が互いに結合して環を形成してもよい。
前記式（Ｂ３）中、ＲＢ３は、置換基を表し、ｍは、０～３の整数を表す。ｍが２または３である場合、複数のＲＢ３は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。 - 前記式（１）で表される基を有する繰り返し単位が、下記式（Ｂ）で表される繰り返し単位である、請求項１に記載の光配向性ポリマー。
前記式（Ｂ）中、ＲＢは、水素原子または置換基を表し、Ａは、－Ｏ－または－ＮＲＺ－を表し、ＲＺは、水素原子または置換基を表す。
前記式（Ｂ）中のＬＢ、Ｘ、Ｙおよびｎの定義は、前記式（１）中のＬＢ、Ｘ、Ｙおよびｎのそれぞれの定義と同じである。 - 前記式（１）で表される基が、下記式（Ｂ４）～（Ｂ８）のいずれかで表される基を表す、請求項１または２に記載の光配向性ポリマー。
前記式（Ｂ４）～（Ｂ８）中、＊は、結合位置を表し、ＬＢの定義は、前記式（１）中のＬＢの定義と同じであり、ＬＢ２は、単結合または２価の連結基を表し、Ｃｆは、フッ素原子含有アルキル基を表す。
前記式（Ｂ４）中、ＲＢ１の定義は、前記式（Ｂ１）中のＲＢ１の定義と同じである。
前記式（Ｂ５）および（Ｂ６）中、ＲＢ２の定義は、前記式（Ｂ２）中のＲＢ２の定義と同じである。
前記式（Ｂ７）および（Ｂ８）中、ＲＢ３およびｍの定義は、前記式（Ｂ３）中のＲＢ３およびｍのそれぞれの定義と同じである。 - 前記式（１）で表される基が、下記式（Ｂ９）～（Ｂ１６）のいずれかで表される基を表す、請求項１または２に記載の光配向性ポリマー。
前記式（Ｂ９）～（Ｂ１６）中、＊は、結合位置を表し、Ｃｆは、フッ素原子含有アルキル基を表す。
前記式（Ｂ９）および（Ｂ１０）中、ＬＢの定義は、前記式（１）中のＬＢの定義と同じであり、ｎは、０～１０の整数を表し、ＬＢ２１は、単結合または炭素数１～１０の２価の脂肪族炭化水素基を表す。
前記式（Ｂ１１）～（Ｂ１３）中、ＬＢの定義は、前記式（１）中のＬＢの定義と同じであり、ＲＢ２の定義は、前記式（Ｂ２）中のＲＢ２の定義と同じであり、ＬＢ２１は、単結合または炭素数１～１０の２価の脂肪族炭化水素基を表す。
前記式（Ｂ１４）～（Ｂ１６）中、ＬＢ２は、単結合または２価の連結基を表し、ＬＢ３は、単結合または炭素数１～１０の２価の脂肪族炭化水素基を表し、ＲＢ２の定義は、前記式（Ｂ２）中のＲＢ２の定義と同じである。 - 前記光配向性基を有する繰り返し単位が、下記式（Ａ）で表される繰り返し単位である、請求項１～４のいずれか１項に記載の光配向性ポリマー。
前記式（Ａ）中、
ＲＡ１は、水素原子または置換基を表す。
ＬＡ１は、単結合または２価の連結基を表す。
ＲＡ２、ＲＡ３、ＲＡ４、ＲＡ５およびＲＡ６は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。ＲＡ２、ＲＡ３、ＲＡ４、ＲＡ５およびＲＡ６のうち、隣接する２つの基が結合して環を形成していてもよい。 - 架橋性基を有する繰り返し単位をさらに有する、請求項１～５のいずれか１項に記載の光配向性ポリマー。
- 前記架橋性基を有する繰り返し単位が、下記式（Ｃ）で表される繰り返し単位である、請求項６に記載の光配向性ポリマー。
前記式（Ｃ）中、
ＲＣ１は、水素原子または置換基を表す。
ＬＣ１は、単結合または２価の連結基を表す。
ＬＣ２は、ｍ＋１価の連結基を表す。
Ｚは、架橋性基を表す。
ｍは、１以上の整数を表し、２以上の整数である場合、複数のＺは、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。 - 前記架橋性基が、下記式（Ｃ１）～（Ｃ４）のいずれかで表される基を表す、請求項６または７に記載の光配向性ポリマー。
前記式（Ｃ１）～（Ｃ４）中、＊は、結合位置を表す。
前記式（Ｃ３）中、ＲＣ２は、水素原子、メチル基、または、エチル基を表す。
前記式（Ｃ４）中、ＲＣ３は、水素原子またはメチル基を表す。 - 前記光配向性基を有する繰り返し単位の含有量ａと、前記式（１）で表される基を有する繰り返し単位の含有量ｂと、前記架橋性基を有する繰り返し単位の含有量ｃとが、質量比で以下の式（Ｄ１）を満たす、請求項６～８のいずれか１項に記載の光配向性ポリマー。
０．０３≦ａ／（ａ＋ｂ＋ｃ）≦０．５・・・（Ｄ１） - 重量平均分子量が１００００～５０００００である、請求項１～９のいずれか１項に記載の光配向性ポリマー。
- 請求項１～１０のいずれか１項に記載の光配向性ポリマー、バインダー、および、光酸発生剤を含む、バインダー組成物。
- 請求項１１に記載のバインダー組成物を用いて形成され、その表面が配向制御能を有する、バインダー層。
- 請求項１２に記載のバインダー層と、
前記バインダー層上に配置される光学異方性層と、を有する光学積層体。 - 請求項１１に記載のバインダー組成物を用いて得られる塗膜に対して、前記光酸発生剤から酸を発生させ、その後、光配向処理を施して、バインダー層を形成する工程と、
前記バインダー層上に、重合性液晶化合物を含む重合性液晶組成物を塗布して、光学異方性層を形成する工程と、を有する光学積層体の製造方法。 - 請求項１２に記載のバインダー層または請求項１３に記載の光学積層体を有する、画像表示装置。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2020013190 | 2020-01-30 | ||
| JP2020013190 | 2020-01-30 | ||
| PCT/JP2021/001972 WO2021153402A1 (ja) | 2020-01-30 | 2021-01-21 | 光配向性ポリマー、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体、光学積層体の製造方法、画像表示装置 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPWO2021153402A1 JPWO2021153402A1 (ja) | 2021-08-05 |
| JPWO2021153402A5 JPWO2021153402A5 (ja) | 2022-09-15 |
| JP7303334B2 true JP7303334B2 (ja) | 2023-07-04 |
Family
ID=77078538
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2021574686A Active JP7303334B2 (ja) | 2020-01-30 | 2021-01-21 | 光配向性ポリマー、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体、光学積層体の製造方法、画像表示装置 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7303334B2 (ja) |
| KR (1) | KR20220088746A (ja) |
| WO (1) | WO2021153402A1 (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018216812A1 (ja) | 2017-05-26 | 2018-11-29 | 富士フイルム株式会社 | 光配向性ポリマー、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体、光学積層体の製造方法および画像表示装置 |
| WO2019117082A1 (ja) | 2017-12-15 | 2019-06-20 | 富士フイルム株式会社 | 光配向性共重合体、光配向膜および光学積層体 |
| WO2019225632A1 (ja) | 2018-05-25 | 2019-11-28 | 富士フイルム株式会社 | 光配向性共重合体、光配向膜および光学積層体 |
-
2021
- 2021-01-21 WO PCT/JP2021/001972 patent/WO2021153402A1/ja active Application Filing
- 2021-01-21 JP JP2021574686A patent/JP7303334B2/ja active Active
- 2021-01-21 KR KR1020227017089A patent/KR20220088746A/ko active IP Right Grant
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018216812A1 (ja) | 2017-05-26 | 2018-11-29 | 富士フイルム株式会社 | 光配向性ポリマー、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体、光学積層体の製造方法および画像表示装置 |
| WO2019117082A1 (ja) | 2017-12-15 | 2019-06-20 | 富士フイルム株式会社 | 光配向性共重合体、光配向膜および光学積層体 |
| WO2019225632A1 (ja) | 2018-05-25 | 2019-11-28 | 富士フイルム株式会社 | 光配向性共重合体、光配向膜および光学積層体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2021153402A1 (ja) | 2021-08-05 |
| KR20220088746A (ko) | 2022-06-28 |
| JPWO2021153402A1 (ja) | 2021-08-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7232754B2 (ja) | 光配向性ポリマー、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体、光学積層体の製造方法および画像表示装置 | |
| JP7228049B2 (ja) | 光配向性ポリマー、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体、光学積層体の製造方法、画像表示装置 | |
| JPWO2018186503A1 (ja) | 異方性光吸収膜および積層体 | |
| CN106324911B (zh) | 视角补偿膜、视角补偿膜的制造方法及其应用 | |
| WO2021167075A1 (ja) | 光学積層体、偏光板、画像表示装置 | |
| WO2022071410A1 (ja) | 光学積層体、偏光板および画像表示装置 | |
| JP7212136B2 (ja) | 光配向膜用組成物、光配向膜、積層体 | |
| JP7303334B2 (ja) | 光配向性ポリマー、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体、光学積層体の製造方法、画像表示装置 | |
| US11180661B2 (en) | Binder composition, binder layer, optical laminate, and image display device | |
| WO2019022121A1 (ja) | 積層体、積層体の製造方法および画像表示装置 | |
| JP7189232B2 (ja) | 光配向性共重合体、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体および画像表示装置 | |
| JP7496416B2 (ja) | 光配向性ポリマー、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体、光学積層体の製造方法、画像表示装置 | |
| JP7355928B2 (ja) | 組成物、組成物層、光学積層体および画像表示装置 | |
| US11827727B2 (en) | Photo-alignment polymer, binder composition, binder layer, optical laminate, optical laminate manufacturing method, and image display device | |
| JP2023080006A (ja) | 光配向性ポリマー、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体、光学積層体の製造方法、画像表示装置 | |
| JP7385729B2 (ja) | 光学積層体、偏光板および画像表示装置 | |
| WO2020110816A1 (ja) | 光学積層フィルムロールの製造方法、および、光学積層フィルムロール | |
| JP2023104473A (ja) | 光配向性ポリマー、バインダー組成物、バインダー層、光学積層体、光学積層体の製造方法、画像表示装置 | |
| JP7335986B2 (ja) | 化合物、液晶組成物、液晶フィルム | |
| JP6733840B2 (ja) | 重合性組成物、その硬化物、フォトスペーサー、表示素子用オーバーコート、表示素子用層間絶縁材料、及び液晶表示素子 | |
| WO2022024683A1 (ja) | バインダー組成物、化合物、バインダー層、光学積層体、光学積層体の製造方法、および、画像表示装置 | |
| WO2020110817A1 (ja) | 光学積層体の製造方法 | |
| WO2020110819A1 (ja) | 光学積層フィルムロールの製造方法、および、光学積層フィルムロール |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220627 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20220627 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230322 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230511 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20230620 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20230622 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7303334 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |