JP2013216719A - 光学フィルム用粘着剤組成物、光学フィルム用粘着剤層、粘着剤層付光学フィルムおよび画像表示装置 - Google Patents
光学フィルム用粘着剤組成物、光学フィルム用粘着剤層、粘着剤層付光学フィルムおよび画像表示装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013216719A JP2013216719A JP2012085628A JP2012085628A JP2013216719A JP 2013216719 A JP2013216719 A JP 2013216719A JP 2012085628 A JP2012085628 A JP 2012085628A JP 2012085628 A JP2012085628 A JP 2012085628A JP 2013216719 A JP2013216719 A JP 2013216719A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- optical film
- sensitive adhesive
- pressure
- meth
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
- C08G65/336—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09J133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09J133/062—Copolymers with monomers not covered by C09J133/06
- C09J133/066—Copolymers with monomers not covered by C09J133/06 containing -OH groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J171/00—Adhesives based on polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J171/02—Polyalkylene oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/20—Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
- C09J7/22—Plastics; Metallised plastics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
- C09J7/38—Pressure-sensitive adhesives [PSA]
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2203/00—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils
- C09J2203/318—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils for the production of liquid crystal displays
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2433/00—Presence of (meth)acrylic polymer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2471/00—Presence of polyether
Abstract
【解決手段】モノマー単位として、水酸基含有モノマーを含む(メタ)アクリル系ポリマー(A);
オキシアルキレン基の繰り返し構造単位を有し、かつ少なくとも1つの末端に反応性シリル基を有するポリエーテル化合物(B);および
アセトアセチル基を有するシランカップリング剤(C)を含有する光学フィルム用粘着剤組成物。
【選択図】なし
Description
オキシアルキレン基の繰り返し構造単位を有し、かつ少なくとも1つの末端に、
一般式(1):−SiRaM3−a
(式中、Rは、置換基を有していてもよい、炭素数1〜20の1価の有機基であり、Mは水酸基又は加水分解性基であり、aは0〜2の整数である。但し、Rが複数存在するとき複数のRは互いに同一であっても異なっていてもよく、Mが複数存在するとき複数のMは互いに同一であっても異なっていてもよい。)で表される反応性シリル基を有するポリエーテル化合物(B);およびアセトアセチル基を有するシランカップリング剤(C)を含有することを特徴とする光学フィルム用粘着剤組成物、に関する。
一般式(2):RaM3−aSi−X−Y−(AO)n−Z
(式中、Rは、置換基を有していてもよい、炭素数1〜20の1価の有機基であり、Mは水酸基又は加水分解性基であり、aは0〜2の整数である。但し、Rが複数存在するとき複数のRは互いに同一であっても異なっていてもよく、Mが複数存在するとき複数のMは互いに同一であっても異なっていてもよい。AOは、オキシアルキレン基を繰り返し構造単位として含む、直鎖または分岐鎖の構造を示し、nは1〜1700であり、オキシアルキレン基の平均付加モル数を示す。Xは、炭素数1〜20の直鎖または分岐鎖のアルキレン基を示す。Yは、エーテル結合、エステル結合、ウレタン結合、またはカーボネート結合を示す。
Zは、水素原子、1価の炭素数1〜10の炭化水素基、
一般式(2A):−Y1−X−SiRaM3−a
(式中、R、M、Xは、前記と同じ。Y1は単結合、−CO−結合、−CONH−結合、または−COO−結合を示す。)、または、
一般式(2B):−Q{−(OA)n−Y−X−SiRaM3−a}m
(式中、R、M、X、Yは、前記と同じ。OAは前記のAOに同じで、nは前記と同じ。Qは、2価以上の炭素数1〜10の炭化水素基であり、mは当該炭化水素基の価数と同じ。)で表される基である。)で表される化合物であることが好ましい。
(式中、R1、R2およびR3は、炭素数1〜6の1価の炭化水素基であり、同一分子中で同一であっても異なっていてもよい。)で表されるアルコキシシリル基であることが好ましい。
一般式(4):Z0−A2−O−(AO)n−Z1
(式中、AOは、前記と同じ、nは1〜1700であり、AOの平均付加モル数を示す。Z1は、水素原子、または−A2−Z0である。A2は炭素数2〜6のアルキレン基である。
Z0は、一般式(3):
(式中、R1、R2およびR3は、炭素数1〜6の1価の炭化水素基であり、同一分子中で同一であっても異なっていてもよい。)で表されるアルコキシシリル基である。)で表される化合物が好ましい。
一般式(5):Z0−A2−NHCOO−(AO)n−Z2
(式中、AOはオキシアルキレン基を繰り返し構造単位として含む、直鎖または分岐鎖の構造であり、nは1〜1700であり、AOの平均付加モル数を示す。Z2は、水素原子、または−CONH−A2−Z0である。A2は炭素数2〜6のアルキレン基である。
Z0は、一般式(3):
(式中、R1、R2およびR3は、炭素数1〜6の1価の炭化水素基であり、同一分子中で同一であっても異なっていてもよい。)で表されるアルコキシシリル基である。)で表される化合物がより好ましい。
一般式(6):
Z3−(AO)n−O−G−CR4{−G−O−(AO)n−Z3}2
(式中、AOはオキシアルキレン基を繰り返し構造単位として含む、直鎖または分岐鎖の構造であり、nは1〜1700であり、AOの平均付加モル数を示す。Z3は、水素原子、または−A2−Z0であり、いずれか少なくとも1つのZ3は−A2−Z0である。A2は炭素数2〜6のアルキレン基であり、R4は水素原子、または炭素数1〜3のアルキレン基を示す。Gは単結合またはメチレン基を示す。
Z0は、一般式(3):
(式中、R1、R2およびR3は、炭素数1〜6の1価の炭化水素基であり、同一分子中で同一であっても異なっていてもよい。)で表されるアルコキシシリル基である。)で表される化合物がより好ましい。
(式中、Rは、置換基を有していてもよい、炭素数1〜20の1価の有機基であり、Mは水酸基又は加水分解性基であり、aは0〜2の整数である。但し、Rが複数存在するとき複数のRは互いに同一であっても異なっていてもよく、Mが複数存在するとき複数のMは互いに同一であっても異なっていてもよい。)で表される反応性シリル基を有する。
(式中、R1、R2およびR3は、炭素数1〜6の1価の炭化水素基であり、同一分子中で同一であっても異なっていてもよい。)で表されるアルコキシシリル基が好ましい。
一般式(2):RaM3−aSi−X−Y−(AO)n−Z
(式中、Rは、置換基を有していてもよい、炭素数1〜20の1価の有機基であり、Mは水酸基又は加水分解性基であり、aは0〜2の整数である。但し、Rが複数存在するとき複数のRは互いに同一であっても異なっていてもよく、Mが複数存在するとき複数のMは互いに同一であっても異なっていてもよい。AOは、オキシアルキレン基を繰り返し構造単位として含む、直鎖または分岐鎖の構造を示し、nは1〜1700であり、オキシアルキレン基の平均付加モル数を示す。Xは、炭素数1〜20の直鎖または分岐鎖のアルキレン基を示す。Yは、エーテル結合、エステル結合、ウレタン結合、またはカーボネート結合を示す。
Zは、水素原子、1価の炭素数1〜10の炭化水素基、
一般式(2A):−Y1−X−SiRaM3−a
(式中、R、M、Xは、前記と同じ。Y1は単結合、−CO−結合、−CONH−結合、または−COO−結合を示す。)、または、
一般式(2B):−Q{−(OA)n−Y−X−SiRaM3−a}m
(式中、R、M、X、Yは、前記と同じ。OAは前記のAOに同じで、nは前記と同じ。Qは、2価以上の炭素数1〜10の炭化水素基であり、mは当該炭化水素基の価数と同じ。)で表される基である。)で表される化合物があげられる。
一般式(4):Z0−A2−O−(AO)n−Z1
(式中、AOはオキシアルキレン基を繰り返し構造単位として含む、直鎖または分岐鎖の構造であり、nは1〜1700であり、AOの平均付加モル数を示す。Z1は、水素原子、または−A2−Z0である。A2は炭素数2〜6のアルキレン基である。);
一般式(5):Z0−A2−NHCOO−(AO)n−Z2
(式中、AOはオキシアルキレン基を繰り返し構造単位として含む、直鎖または分岐鎖の構造であり、nは1〜1700であり、AOの平均付加モル数を示す。Z2は、水素原子、または−CONH−A2−Z0である。A2は炭素数2〜6のアルキレン基である。);
一般式(6):
Z3−(AO)n−O−G−CR4{−G−O−(AO)n−Z3}2
(式中、AOはオキシアルキレン基を繰り返し構造単位として含む、直鎖または分岐鎖の構造であり、nは1〜1700であり、AOの平均付加モル数を示す。Z3は、水素原子、または−A2−Z0であり、いずれか少なくとも1つのZ3は−A2−Z0である。A2は炭素数2〜6のアルキレン基であり、R4は水素原子、または炭素数1〜3のアルキレン基を示す。)で表される化合物が好ましい。Gは単結合またはメチレン基を示す。Z0は、いずれも前記一般式(3)で表されるアルコキシシリル基である。AOのオキシアルキレン基は、直鎖または分岐鎖のいずれでもよい。A2のアルキレン基は、直鎖または分岐鎖のいずれでもよく、特にエチレン基が好ましい。
(式中、R1、R2およびR3は、炭素数1〜6の1価の炭化水素基であり、同一分子中で同一であっても異なっていてもよい。nは1〜1700であり、オキシプロピレン基の平均付加モル数を示す。
Z21は、水素原子、または一般式(5B):
(式中、R1、R2およびR3は前記と同じ。)で表されるトリアルコキシシリル基である。)で表される化合物が好適に用いられる。
−SiRaM3−a (2)
(式中、Rは、置換基を有していてもよい、炭素数1〜20の1価の有機基であり、Mは水酸基又は加水分解性基であり、aは0〜2の整数である。但し、Rが複数存在するとき複数のRは互いに同一であっても異なっていてもよく、Mが複数存在するとき複数のMは互いに同一であっても異なっていてもよい。)で表される反応性シリル基を含有する化合物が挙げられる。シランカップリング剤(C)の市販品としては、例えば綜研化学社製のA100などが挙げられる。本発明の粘着剤組成物におけるシランカップリング剤(C)の割合は、(メタ)アクリル系ポリマー(A)100重量部に対して、0.001〜5重量部が好ましい。シランカップリング剤(C)が0.001重量部未満では、長期保管後の剥がれが発生する場合があり、5重量部を超えると、製造直後および長期保管後のいずれの耐久試験においても、粘着剤層の剥がれが発生し易くなる。本発明の粘着剤組成物におけるシランカップリング剤(C)の割合は、0.02重量部以上がより好ましく、0.1重量部以上がさらに好ましい。また、3重量部以下がより好ましく、2重量部以下がさらに好ましい。
前記偏光子としては厚みが10μm以下の薄型の偏光子を用いることができる。薄型化の観点から言えば当該厚みは1〜7μmであるのが好ましい。このような薄型の偏光子は、厚みムラが少なく、視認性が優れており、また寸法変化が少ないため耐久性に優れ、さらには偏光フィルムとしての厚みも薄型化が図れる点が好ましい。しかしながら、一般的に偏光フィルムが薄くなるにつれて、リワーク性と長期保管後の耐久性との両立が難しくなり、特に薄型偏光子を使用することに起因して、偏光フィルムが薄くなる場合には、リワークの際に特に偏光フィルムが破断しやすくなるため、リワーク性と長期保管後の耐久性との両立が著しく困難になるのが実情であった。これに対して、本発明に係る粘着剤組成物から得られた粘着剤層は、リワーク性を向上させても長期保管後の耐久性が低下しないため、本発明に係る粘着剤組成物から得られた粘着剤層は、透明保護フィルムが片側または両側に積層された薄型偏光子を有する、粘着剤層付偏光フィルム用の粘着剤層として特に有用である。
更に具体的には、次のような方法により、薄型偏光膜を製造することができる。
上記の薄型偏光膜の製造方法は、上記工程以外に、その他の工程を含み得る。その他の工程としては、例えば、不溶化工程、架橋工程、乾燥(水分率の調節)工程等が挙げられる。その他の工程は、任意の適切なタイミングで行い得る。
上記不溶化工程は、代表的には、ホウ酸水溶液にPVA系樹脂層を浸漬させることにより行う。不溶化処理を施すことにより、PVA系樹脂層に耐水性を付与することができる。当該ホウ酸水溶液の濃度は、水100重量部に対して、好ましくは1重量部〜4重量部である。不溶化浴(ホウ酸水溶液)の液温は、好ましくは20℃〜50℃である。好ましくは、不溶化工程は、積層体作製後、染色工程や水中延伸工程の前に行う。
上記架橋工程は、代表的には、ホウ酸水溶液にPVA系樹脂層を浸漬させることにより行う。架橋処理を施すことにより、PVA系樹脂層に耐水性を付与することができる。当該ホウ酸水溶液の濃度は、水100重量部に対して、好ましくは1重量部〜4重量部である。また、上記染色工程後に架橋工程を行う場合、さらに、ヨウ化物を配合することが好ましい。ヨウ化物を配合することにより、PVA系樹脂層に吸着させたヨウ素の溶出を抑制することができる。ヨウ化物の配合量は、水100重量部に対して、好ましくは1重量部〜5重量部である。ヨウ化物の具体例は、上述のとおりである。架橋浴(ホウ酸水溶液)の液温は、好ましくは20℃〜50℃である。好ましくは、架橋工程は上記第2のホウ酸水中延伸工程の前に行う。好ましい実施形態においては、染色工程、架橋工程および第2のホウ酸水中延伸工程をこの順で行う。
(メタ)アクリル系ポリマー(A)の重量平均分子量は、GPC(ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー)により測定した。
・分析装置:東ソー社製、HLC−8120GPC
・カラム:東ソー社製、G7000HXL+GMHXL+GMHXL
・カラムサイズ:各7.8mmφ×30cm 計90cm
・カラム温度:40℃
・流量:0.8ml/min
・注入量:100μl
・溶離液:テトラヒドロフラン
・検出器:示差屈折計(RI)
・標準試料:ポリスチレン
ポリエーテル化合物(B)の数平均分子量は、GPC(ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー)により測定した。
・分析装置:東ソー社製,HLC−8120GPC
・カラム:TSKgel,SuperHZM‐H/HZ4000/HZ2000
・カラムサイズ:6.0mmI.D.×150mm
・カラム温度:40℃
・流量:0.6ml/min
・注入量:20μl
・溶離液:テトラヒドロフラン
・検出器:示差屈折計(RI)
・標準試料:ポリスチレン
厚さ80μmのポリビニルアルコールフィルムを、速度比の異なるロール間において、30℃、0.3%濃度のヨウ素溶液中で1分間染色しながら、3倍まで延伸した。その後、60℃、4%濃度のホウ酸、10%濃度のヨウ化カリウムを含む水溶液中に0.5分間浸漬しながら総合延伸倍率が6倍まで延伸した。次いで、30℃、1.5%濃度のヨウ化カリウムを含む水溶液中に10秒間浸漬することで洗浄した後、50℃で4分間乾燥を行い偏光子(厚さ30μm)を得た。当該偏光子の両面に、けん化処理した厚さ80μmのトリアセチルセルロースフィルムをポリビニルアルコール系接着剤により貼り合せて偏光フィルム1(SEG)を作成した。
薄型偏光膜を作製するため、まず、非晶性PET基材に24μm厚のPVA層が製膜された積層体を延伸温度130度の空中補助延伸によって延伸積層体を生成し、次に、延伸積層体を染色によって着色積層体を生成し、さらに着色積層体を延伸温度65度のホウ酸水中延伸によって総延伸倍率が5.94倍になるように非晶性PET基材と一体に延伸された3μm厚のPVA層を含む光学フィルム積層体を生成した。このような2段延伸によって非晶性PET基材に製膜されたPVA層のPVA分子が高次に配向され、染色によって吸着されたヨウ素がポリヨウ素イオン錯体として一方向に高次に配向された高機能偏光膜を構成する、厚さ10μmのPVA層を含む光学フィルム積層体を生成することができた。
更に、当該光学フィルム積層体の偏光膜の表面にポリビニルアルコール系接着剤を塗布しながら、けん化処理した80μm厚のトリアセチルセルロースフィルムを貼合せたのち、非晶性PET基材を剥離し、偏光フィルム2(薄型偏光フィルム)を作製した。
<アクリル系ポリマー(A1)の調製>
攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、冷却器を備えた4つ口フラスコに、ブチルアクリレート99部、4−ヒドロキシブチルアクリレート1部、重合開始剤として2,2’−アゾビスイソブチロニトリル0.1部を酢酸エチル100gと共に仕込み、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入して窒素置換した後、フラスコ内の液温を55℃付近に保って8時間重合反応を行い、重量平均分子量160万のアクリル系ポリマー(A1)の溶液を調製した。
<アクリル系ポリマー(A2)の調製>
攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、冷却器を備えた4つ口フラスコに、ブチルアクリレート95部、4−ヒドロキシブチルアクリレート5部、重合開始剤として2,2’−アゾビスイソブチロニトリル0.1部を酢酸エチル100gと共に仕込み、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入して窒素置換した後、フラスコ内の液温を55℃付近に保って8時間重合反応を行い、重量平均分子量160万のアクリル系ポリマー(A2)の溶液を調製した。
<アクリル系ポリマー(A3)の調製>
攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、冷却器を備えた4つ口フラスコに、ブチルアクリレート90部、4−ヒドロキシブチルアクリレート10部、重合開始剤として2,2’−アゾビスイソブチロニトリル0.1部を酢酸エチル100gと共に仕込み、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入して窒素置換した後、フラスコ内の液温を55℃付近に保って8時間重合反応を行い、重量平均分子量160万のアクリル系ポリマー(A3)の溶液を調製した。
<アクリル系ポリマー(A4)の調製>
攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、冷却器を備えた4つ口フラスコに、ブチルアクリレート99.9部、4−ヒドロキシブチルアクリレート0.1部、重合開始剤として2,2’−アゾビスイソブチロニトリル0.1部を酢酸エチル100gと共に仕込み、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入して窒素置換した後、フラスコ内の液温を55℃付近に保って8時間重合反応を行い、重量平均分子量160万のアクリル系ポリマー(A4)の溶液を調製した。
<アクリル系ポリマー(A5)の調製>
攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、冷却器を備えた4つ口フラスコに、ブチルアクリレート99部、4−ヒドロキシエチルアクリレート1部、重合開始剤として2,2’−アゾビスイソブチロニトリル0.1部を酢酸エチル100gと共に仕込み、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入して窒素置換した後、フラスコ内の液温を55℃付近に保って8時間重合反応を行い、重量平均分子量160万のアクリル系ポリマー(A1)の溶液を調製した。
(粘着剤組成物の調製)
製造例1で得られたアクリル系ポリマー(A1)溶液の固形分100部に対して、ポリエーテル化合物(B)としてカネカ社製サイリルSAT10を0.001部、イソシアネート架橋剤(三井武田ケミカル社製のタケネートD110N、トリメチロールプロパンキシレンジイソシアネート)0.095部、およびベンゾイルパーオキサイド(日本油脂社製のナイパーBMT)0.3部を配合して、アクリル系粘着剤組成物の溶液(固形分15%)を調製した。
次いで、上記アクリル系粘着剤溶液を、シリコーン処理を施した、38μmのポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム(三菱化学ポリエステルフィルム(株)製,MRF38)の片面に、乾燥後の粘着剤層の厚さが23μmになるように塗布し、155℃で1分間乾燥を行い、偏光フィルム1(日東電工製、SEG)または偏光フィルム2(日東電工製、薄型偏光フィルム)に転写し、粘着剤層付偏光フィルムを作製した。
実施例1において、(メタ)アクリル系ポリマー(A)の種類、ポリエーテル化合物(B)の種類および量、シランカップリング剤(C)の種類および量を表1に記載のものに変更したこと以外は、実施例1と同様にして、粘着剤層付偏光フィルムを作製した。
サンプル(偏光フィルム1を使用した粘着剤層付偏光フィルム)を、縦420mm×横320mmに裁断し、厚さ0.7mmの無アルカリガラス板(コーニング社製,EG−XG)に、ラミネーターを用いて貼り付け、次いで50℃、5atmで15分間オートクレーブ処理して完全に密着させた(初期)。その後、60℃乾燥条件下で48時間加熱処理を施した(加熱後)。かかるサンプルの接着力を測定した。接着力は、かかるサンプルを、引張り試験機(オートグラフSHIMAZU AG−1 1OKN)にて、剥離角度90°、剥離速度300mm/minで引き剥がす際の接着力(N/25mm、測定時80m長)を測定することにより求めた。測定は、1回/0.5sの間隔でサンプリングし、その平均値を測定値とした。
◎:3枚とも糊残りやフィルムの破断がなく良好に剥離可能。
○:3枚中一部はフィルムが破断したが、再度の剥離によって剥がせた。
△:3枚ともフィルム破断したが、再度の剥離によって剥がせた。
×:3枚とも糊残りが生じるか、または何度は剥離してもフィルムが破断して剥がせなかった。
サンプル(偏光フィルム1を使用した粘着剤層付偏光フィルムまたは偏光フィルム2を使用した粘着剤層付偏光フィルム)を、37インチサイズとし、厚さ0.7mmの無アルカリガラス(コーニング社製,EG−XG)にラミネーターを用いて貼着した。次いで、50℃、0.5MPaで15分間オートクレーブ処理して、上記サンプルを完全に無アクリルガラスに密着させた。かかる処理の施されたサンプルに、80℃、90℃の各雰囲気下で500時間処理を施した後(加熱試験)、60℃/90%RH、65℃/95%RHの各雰囲気下で500時間処理を施した後(加湿試験)、85℃と−40℃の環境を1サイクル1時間で300サイクル施した後(ヒートショック試験)、偏光板とガラスの間の外観を下記基準で目視にて評価した。
◎:発泡、剥がれ、浮きなしなどの外観上の変化が全くなし。
○:わずかながら端部に剥がれ、または発泡があるが、実用上問題なし。
△:端部に剥がれ、または発泡があるが、特別な用途でなければ、実用上問題なし。
×:端部に著しい剥がれあり、実用上問題あり。
偏光フィルム1を使用した粘着剤層付偏光フィルムまたは偏光フィルム2を使用した粘着剤層付偏光フィルムを23℃/55%RHの条件下で12か月間保管した。かかるサンプルを、37インチサイズとし、厚さ0.7mmの無アルカリガラス(コーニング社製,EG−XG)にラミネーターを用いて貼着した。次いで、50℃、0.5MPaで15分間オートクレーブ処理して、上記サンプルを完全に無アクリルガラスに密着させた。かかる処理の施されたサンプルに、80℃、90℃の各雰囲気下で500時間処理を施した後(加熱試験)、60℃/90%RH、65℃/95%RHの各雰囲気下で500時間処理を施した後(加湿試験)、85℃と−40℃の環境を1サイクル1時間で300サイクル施した後(ヒートショック試験)、偏光板とガラスの間の外観を下記基準で目視にて評価した。
◎:発泡、剥がれ、浮きなしなどの外観上の変化が全くなし。
○:わずかながら端部に剥がれ、または発泡があるが、実用上問題なし。
△:端部に剥がれ、または発泡があるが、特別な用途でなければ、実用上問題なし。
×:端部に著しい剥がれあり、実用上問題あり。
「SAT10」は、カネカ社製のサイリルSAT10を、
「SAT350」は、カネカ社製のサイリルSAT350を、
「SAX220」は、カネカ社製のサイリルSAX220を、
「SAT400」は、カネカ社製のサイリルSAT400を、
「SIB82」は、GELEST社製の「SIB1824.82」を、
「SIB84」は、GELEST社製の「SIB1824.84」を示し、いずれも、反応性シリル基を有するポリエーテル化合物(B)である。
なお、SAT10、SAT350およびSAX220は、いずれも一般式(4)で表される化合物であり、A2は−C3H6−、Z1は−C3H6−Z0であり、反応性シリル基(Z0‐)は、R1、R2およびR3がいずれもメチル基のジメトキシメチルシリル基であり、AOは直鎖構造のオキシプロピレン基(特に、−CH2CH(CH3)O−)である。また、SAT400は一般式(6)で表される化合物であり、Z3は−C3H6−Z0であり、反応性シリル基(Z0‐)は、R1、R2およびR3がいずれもメチル基のジメトキシメチルシリル基であり、AOはオキシプロピレン基(−CH2CH(CH3)O−)である。SIB82は、一般式(5)で表される化合物であり、A2は−C3H8−、Z2は−CONH―A2―Z0であり、反応性シリル基(Z0‐)は、R1、R2およびR3がいずれもエチル基のトリエトキシシリル基であり、AOはオキシエチレン基を含む骨格である。また、SIB84は、一般式(4)で表される化合物であり、A2は−C3H8−、Z1は−C3H8―Z0であり、反応性シリル基(Z0‐)は、R1、R2およびR3がいずれもエチル基のトリエトキシシリル基であり、AOはオキシエチレン基を含む骨格である。
Claims (15)
- モノマー単位として、水酸基含有モノマーを含む(メタ)アクリル系ポリマー(A);
オキシアルキレン基の繰り返し構造単位を有し、かつ少なくとも1つの末端に、
一般式(1):−SiRaM3−a
(式中、Rは、置換基を有していてもよい、炭素数1〜20の1価の有機基であり、Mは水酸基又は加水分解性基であり、aは0〜2の整数である。但し、Rが複数存在するとき複数のRは互いに同一であっても異なっていてもよく、Mが複数存在するとき複数のMは互いに同一であっても異なっていてもよい。)で表される反応性シリル基を有するポリエーテル化合物(B);および
アセトアセチル基を有するシランカップリング剤(C)を含有することを特徴とする光学フィルム用粘着剤組成物。 - 前記水酸基含有モノマーが、(メタ)アクリル酸4−ヒドロキシブチルであることを特徴とする請求項1記載の光学フィルム用粘着剤組成物。
- ポリエーテル化合物(B)が、
一般式(2):RaM3−aSi−X−Y−(AO)n−Z
(式中、Rは、置換基を有していてもよい、炭素数1〜20の1価の有機基であり、Mは水酸基又は加水分解性基であり、aは0〜2の整数である。但し、Rが複数存在するとき複数のRは互いに同一であっても異なっていてもよく、Mが複数存在するとき複数のMは互いに同一であっても異なっていてもよい。AOは、オキシアルキレン基を繰り返し構造単位として含む、直鎖または分岐鎖の構造を示し、nは1〜1700であり、オキシアルキレン基の平均付加モル数を示す。Xは、炭素数1〜20の直鎖または分岐鎖のアルキレン基を示す。Yは、エーテル結合、エステル結合、ウレタン結合、またはカーボネート結合を示す。
Zは、水素原子、1価の炭素数1〜10の炭化水素基、
一般式(2A):−Y1−X−SiRaM3−a
(式中、R、M、Xは、前記と同じ。Y1は単結合、−CO−結合、−CONH−結合、または−COO−結合を示す。)、または、
一般式(2B):−Q{−(OA)n−Y−X−SiRaM3−a}m
(式中、R、M、X、Yは、前記と同じ。OAは前記のAOに同じで、nは前記と同じ。Qは、2価以上の炭素数1〜10の炭化水素基であり、mは当該炭化水素基の価数と同じ。)で表される基である。)で表される化合物であることを特徴とする請求項1または2記載の光学フィルム用粘着剤組成物。 - ポリエーテル化合物(B)における反応性シリル基が、下記一般式(3):
(式中、R1、R2およびR3は、炭素数1〜6の1価の炭化水素基であり、同一分子中で同一であっても異なっていてもよい。)で表されるアルコキシシリル基であることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の光学フィルム用粘着剤組成物。 - ポリエーテル化合物(B)が、
一般式(4):Z0−A2−O−(AO)n−Z1
(式中、AOは、前記と同じ、nは1〜1700であり、AOの平均付加モル数を示す。Z1は、水素原子、または−A2−Z0である。A2は炭素数2〜6のアルキレン基である。
Z0は、一般式(3):
(式中、R1、R2およびR3は、炭素数1〜6の1価の炭化水素基であり、同一分子中で同一であっても異なっていてもよい。)で表されるアルコキシシリル基である。)で表される化合物であることを特徴とする請求項3または4記載の光学フィルム用粘着剤組成物。 - ポリエーテル化合物(B)が、
一般式(5):Z0−A2−NHCOO−(AO)n−Z2
(式中、AOはオキシアルキレン基を繰り返し構造単位として含む、直鎖または分岐鎖の構造であり、nは1〜1700であり、AOの平均付加モル数を示す。Z2は、水素原子、または−CONH−A2−Z0である。A2は炭素数2〜6のアルキレン基である。
Z0は、一般式(3):
(式中、R1、R2およびR3は、炭素数1〜6の1価の炭化水素基であり、同一分子中で同一であっても異なっていてもよい。)で表されるアルコキシシリル基である。)で表される化合物であることを特徴とする請求項3または4記載の光学フィルム用粘着剤組成物。 - ポリエーテル化合物(B)が、
一般式(6):
Z3−(AO)n−O−G−CR4{−G−O−(AO)n−Z3}2
(式中、AOはオキシアルキレン基を繰り返し構造単位として含む、直鎖または分岐鎖の構造であり、nは1〜1700であり、AOの平均付加モル数を示す。Z3は、水素原子、または−A2−Z0であり、いずれか少なくとも1つのZ3は−A2−Z0である。A2は炭素数2〜6のアルキレン基であり、R4は水素原子、または炭素数1〜3のアルキレン基を示す。Gは単結合またはメチレン基を示す。
Z0は、一般式(3):
(式中、R1、R2およびR3は、炭素数1〜6の1価の炭化水素基であり、同一分子中で同一であっても異なっていてもよい。)で表されるアルコキシシリル基である。)で表される化合物であることを特徴とする請求項3または4記載の光学フィルム用粘着剤組成物。 - ポリエーテル化合物(B)の数平均分子量が、300〜100000であることを特徴とする請求項1〜7のいずれかに記載の光学フィルム用粘着剤組成物。
- (メタ)アクリル系ポリマー(A)100重量部に対して、アセトアセチル基を有するシランカップリング剤(C)を0.001〜5重量部含有することを特徴とする請求項1〜8のいずれかに記載の光学フィルム用粘着剤組成物。
- (メタ)アクリル系ポリマー(A)100重量部に対して、ポリエーテル化合物(B)を0.001〜5重量部含有することを特徴とする請求項1〜9のいずれかに記載の光学フィルム用粘着剤組成物。
- (メタ)アクリル系ポリマー(A)100重量部に対して、さらに架橋剤(D)として過酸化物を0.01〜2重量部含有することを特徴とする請求項1〜10のいずれかに記載の光学フィルム用粘着剤組成物。
- 請求項1〜11のいずれかに記載の光学フィルム用粘着剤組成物により形成されていることを特徴とする光学フィルム用粘着剤層。
- 光学フィルムの少なくとも片側に、請求項12に記載の光学フィルム用粘着剤層が形成されていることを特徴とする粘着剤層付光学フィルム。
- 光学フィルムと、光学フィルム用粘着剤層の間に、易接着層を有することを特徴とする請求項13記載の粘着剤層付光学フィルム。
- 請求項13または14記載の粘着剤層付光学フィルムを少なくとも1つ用いたことを特徴とする画像表示装置。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012085628A JP2013216719A (ja) | 2012-04-04 | 2012-04-04 | 光学フィルム用粘着剤組成物、光学フィルム用粘着剤層、粘着剤層付光学フィルムおよび画像表示装置 |
CN201380018431.4A CN104220550A (zh) | 2012-04-04 | 2013-04-02 | 光学膜用粘合剂组合物、光学膜用粘合剂层、带有粘合剂层的光学膜及图像显示装置 |
PCT/JP2013/060037 WO2013151027A1 (ja) | 2012-04-04 | 2013-04-02 | 光学フィルム用粘着剤組成物、光学フィルム用粘着剤層、粘着剤層付光学フィルムおよび画像表示装置 |
KR1020147030511A KR20140142346A (ko) | 2012-04-04 | 2013-04-02 | 광학 필름용 점착제 조성물, 광학 필름용 점착제층, 점착제층이 형성된 광학 필름 및 화상 표시 장치 |
TW102112092A TW201343836A (zh) | 2012-04-04 | 2013-04-03 | 光學薄膜用黏著劑組成物、光學薄膜用黏著劑層、附黏著劑層之光學薄膜及影像顯示裝置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012085628A JP2013216719A (ja) | 2012-04-04 | 2012-04-04 | 光学フィルム用粘着剤組成物、光学フィルム用粘着剤層、粘着剤層付光学フィルムおよび画像表示装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013216719A true JP2013216719A (ja) | 2013-10-24 |
JP2013216719A5 JP2013216719A5 (ja) | 2014-02-13 |
Family
ID=49300508
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012085628A Pending JP2013216719A (ja) | 2012-04-04 | 2012-04-04 | 光学フィルム用粘着剤組成物、光学フィルム用粘着剤層、粘着剤層付光学フィルムおよび画像表示装置 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2013216719A (ja) |
KR (1) | KR20140142346A (ja) |
CN (1) | CN104220550A (ja) |
TW (1) | TW201343836A (ja) |
WO (1) | WO2013151027A1 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0652785A (ja) * | 1992-07-28 | 1994-02-25 | Matsushita Electric Works Ltd | 漏電遮断器 |
JP2016133808A (ja) * | 2015-01-15 | 2016-07-25 | 東友ファインケム株式会社Dongwoo Fine−Chem Co., Ltd. | 偏光板及びそれを備えた画像表示装置 |
JP2018053114A (ja) * | 2016-09-29 | 2018-04-05 | 日東電工株式会社 | 有機導電層用粘着剤層、粘着剤組成物、粘着剤層付偏光フィルム、及び画像表示装置 |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5970950B2 (ja) * | 2012-05-15 | 2016-08-17 | セメダイン株式会社 | 湿気硬化型接着剤組成物及びこの接着剤組成物を用いた積層体 |
KR20170105012A (ko) * | 2015-01-16 | 2017-09-18 | 디아이씨 가부시끼가이샤 | 중합성 조성물 및 그것을 사용한 광학 이방체 |
KR102296012B1 (ko) * | 2018-02-15 | 2021-08-30 | 후지필름 가부시키가이샤 | 바인더 조성물, 바인더층, 광학 적층체 및 화상 표시 장치 |
KR102505149B1 (ko) * | 2018-11-28 | 2023-02-28 | 후지필름 가부시키가이샤 | 광배향성 공중합체, 바인더 조성물, 바인더층, 광학 적층체 및 화상 표시 장치 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000338329A (ja) * | 1999-06-01 | 2000-12-08 | Sanritsutsu:Kk | 偏光板及びその製造方法 |
JP2007107016A (ja) * | 2004-12-02 | 2007-04-26 | Nitto Denko Corp | 光学フィルム用粘着剤層の製造方法および粘着型光学フィルムの製造方法 |
JP2009215528A (ja) * | 2008-02-15 | 2009-09-24 | Nitto Denko Corp | 光学フィルム用粘着剤組成物、粘着型光学フィルムおよび画像表示装置 |
JP2010275522A (ja) * | 2009-04-30 | 2010-12-09 | Nitto Denko Corp | 光学フィルム用粘着剤組成物、光学フィルム用粘着剤層、粘着型光学フィルムおよび画像表示装置 |
JP4751481B1 (ja) * | 2010-09-03 | 2011-08-17 | 日東電工株式会社 | 偏光膜、偏光膜を含む光学フィルム積層体、及び、偏光膜を含む光学フィルム積層体の製造に用いるための延伸積層体 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5511148B2 (ja) * | 2008-02-12 | 2014-06-04 | テクノポリマー株式会社 | 耐アルコール性成形材料及び成形品 |
-
2012
- 2012-04-04 JP JP2012085628A patent/JP2013216719A/ja active Pending
-
2013
- 2013-04-02 KR KR1020147030511A patent/KR20140142346A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-04-02 CN CN201380018431.4A patent/CN104220550A/zh active Pending
- 2013-04-02 WO PCT/JP2013/060037 patent/WO2013151027A1/ja active Application Filing
- 2013-04-03 TW TW102112092A patent/TW201343836A/zh unknown
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000338329A (ja) * | 1999-06-01 | 2000-12-08 | Sanritsutsu:Kk | 偏光板及びその製造方法 |
JP2007107016A (ja) * | 2004-12-02 | 2007-04-26 | Nitto Denko Corp | 光学フィルム用粘着剤層の製造方法および粘着型光学フィルムの製造方法 |
JP2009215528A (ja) * | 2008-02-15 | 2009-09-24 | Nitto Denko Corp | 光学フィルム用粘着剤組成物、粘着型光学フィルムおよび画像表示装置 |
JP2010275522A (ja) * | 2009-04-30 | 2010-12-09 | Nitto Denko Corp | 光学フィルム用粘着剤組成物、光学フィルム用粘着剤層、粘着型光学フィルムおよび画像表示装置 |
JP4751481B1 (ja) * | 2010-09-03 | 2011-08-17 | 日東電工株式会社 | 偏光膜、偏光膜を含む光学フィルム積層体、及び、偏光膜を含む光学フィルム積層体の製造に用いるための延伸積層体 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0652785A (ja) * | 1992-07-28 | 1994-02-25 | Matsushita Electric Works Ltd | 漏電遮断器 |
JP2016133808A (ja) * | 2015-01-15 | 2016-07-25 | 東友ファインケム株式会社Dongwoo Fine−Chem Co., Ltd. | 偏光板及びそれを備えた画像表示装置 |
JP2018053114A (ja) * | 2016-09-29 | 2018-04-05 | 日東電工株式会社 | 有機導電層用粘着剤層、粘着剤組成物、粘着剤層付偏光フィルム、及び画像表示装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2013151027A1 (ja) | 2013-10-10 |
TW201343836A (zh) | 2013-11-01 |
CN104220550A (zh) | 2014-12-17 |
KR20140142346A (ko) | 2014-12-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5270786B2 (ja) | 光学フィルム用粘着剤組成物、光学フィルム用粘着剤層、粘着型光学フィルムおよび画像表示装置 | |
JP4820443B2 (ja) | 光学フィルム用粘着剤組成物、光学フィルム用粘着剤層、粘着型光学フィルムおよび画像表示装置 | |
CN108873139B (zh) | 带粘合剂层偏光薄膜及图像显示装置 | |
JP5912833B2 (ja) | 光学フィルム用粘着剤組成物、光学フィルム用粘着剤層、粘着剤層付光学フィルムおよび画像表示装置 | |
JP5860673B2 (ja) | 粘着剤組成物、粘着剤層、粘着剤層付偏光板および画像形成装置 | |
WO2010126054A1 (ja) | 光学フィルム用粘着剤組成物、光学フィルム用粘着剤層、粘着型光学フィルムおよび画像表示装置 | |
WO2014203995A1 (ja) | セパレータ付粘着剤層およびその製造方法、セパレータ付粘着剤層付偏光フィルムおよびその製造方法、ならびに画像表示装置 | |
JP5875106B2 (ja) | 粘着剤組成物、粘着剤層、粘着剤層付偏光板および画像形成装置 | |
WO2014125684A1 (ja) | アクリル系またはシクロオレフィン系偏光フィルム用粘着剤組成物、粘着剤層、粘着剤層付アクリル系またはシクロオレフィン系偏光フィルムおよび画像形成装置 | |
WO2013151027A1 (ja) | 光学フィルム用粘着剤組成物、光学フィルム用粘着剤層、粘着剤層付光学フィルムおよび画像表示装置 | |
JP7128945B2 (ja) | 光学用粘着剤層、光学用粘着剤層の製造方法、粘着剤層付光学フィルム、及び、画像表示装置 | |
KR102405461B1 (ko) | 점착제층을 구비한 편광 필름 및 화상 표시 장치 | |
JP6499897B2 (ja) | 光学フィルム用粘着剤組成物、光学フィルム用粘着剤層、粘着剤層付光学フィルムおよび画像表示装置 | |
JP5951323B2 (ja) | 光学フィルム用粘着剤組成物、光学フィルム用粘着剤層、粘着剤層付光学フィルムおよび画像表示装置 | |
KR102375987B1 (ko) | 점착제층이 부착된 편광 필름 및 화상 표시 장치 | |
WO2022024579A1 (ja) | 粘着剤層付き偏光フィルム、画像表示パネル、画像表示パネルの製造方法及び粘着剤層 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20131225 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20131225 |
|
A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20131225 |
|
A975 | Report on accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005 Effective date: 20140212 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140325 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140526 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140624 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140822 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20141107 |