WO2017175668A1 - 硬化物パターンの形成方法、加工基板の製造方法、光学部品の製造方法、回路基板の製造方法、電子部品の製造方法、インプリントモールドの製造方法、およびインプリント前処理コート用材料 - Google Patents

硬化物パターンの形成方法、加工基板の製造方法、光学部品の製造方法、回路基板の製造方法、電子部品の製造方法、インプリントモールドの製造方法、およびインプリント前処理コート用材料 Download PDF

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猛 本間
伊藤　俊樹
都築　英寿
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Definitions

  • the present invention relates to a cured product pattern forming method, a processed substrate manufacturing method, an optical component manufacturing method, a circuit board manufacturing method, an electronic component manufacturing method, an imprint mold manufacturing method, and an imprint pretreatment coating material. About.
  • the resist is cured in a state where a mold (mold) having a fine uneven pattern formed on the surface is pressed against a substrate (wafer) coated with a photocurable composition (resist).
  • a mold mold having a fine uneven pattern formed on the surface is pressed against a substrate (wafer) coated with a photocurable composition (resist).
  • corrugated pattern of a mold is transcribe
  • a fine structure of the order of several nanometers can be formed on a substrate.
  • a resist is applied to the pattern formation region on the substrate (placement process).
  • this resist is formed using a mold in which a pattern is formed (a mold contact step).
  • a resin pattern photocured product having a predetermined shape is formed on the substrate.
  • a fine structure can be formed on the entire substrate.
  • a liquid resist 102 is discretely dropped onto a pattern formation region on the substrate 101 by using an ink jet method (arrangement step (1), FIGS. 1A to 1C).
  • the dropped droplet of the resist 102 spreads on the substrate 101 as indicated by an arrow 104 indicating the direction of spread of the droplet, and this phenomenon is called pre-spread (FIG. 1C).
  • this resist 102 is molded using a mold (mold) 105 having a pattern formed and transparent to irradiation light 106 described later (mold contact step (2), FIG. 1 (d) and (da). )).
  • the droplet of the resist 102 spreads over the entire gap between the substrate 101 and the mold 105 as indicated by an arrow 104 indicating the direction in which the droplet spreads by capillary action (FIGS. 1D and 1D). .
  • This phenomenon is called spread.
  • the resist 102 is also filled into the recesses on the mold 105 by capillarity as indicated by the arrows 104 indicating the direction in which the droplets spread (FIG. 1 (da)). This filling phenomenon is called fill. The time until the spread and fill are completed is called the filling time.
  • the resist 102 is cured by irradiating the irradiation light 106 (light irradiation process (3), FIG. 1E), and then the mold 105 is separated from the substrate 101 (mold release process ( 4), FIG. 1 (f)).
  • a pattern of the cured resist 102 photocured film 107, FIGS. 1 (f) and (fa)
  • the remaining film 108 may remain in the concave portion of the resist pattern corresponding to the convex portion of the mold 105 (FIG. 1 (fa)).
  • SST-NIL short spread time nanoimprint technology
  • the droplets of the curable composition ( ⁇ 2) 203 that are dropped in a discrete manner are indicated by the arrows 204 that indicate the direction in which the droplets spread on the liquid film of the curable composition ( ⁇ 1) 202. Therefore, the filling time is short and the throughput is high.
  • the detailed mechanism of SST-NIL will be described later.
  • the mixed layer formed by partially mixing the curable composition ( ⁇ 1) and the curable composition ( ⁇ 2) on the substrate is brought into contact with the mold to perform pattern transfer and molding. Therefore, the curable composition ( ⁇ 1) arranged on the substrate in the arranging step and the curable composition ( ⁇ 2) given on the layer of the curable composition ( ⁇ 1) in the applying step have a certain size or more. If foreign matter is present, the uneven pattern of the mold will be damaged or clogged.
  • the present invention aims to improve the yield (throughput) of the SST-NIL process.
  • the method for producing a cured product pattern according to the present invention includes: (1) a first step (arrangement step) of disposing a layer made of a liquid film of the curable composition ( ⁇ 1) on the substrate; (2) The liquid of the curable composition ( ⁇ 2) on the layer composed of the liquid film of the curable composition ( ⁇ 1 ′) as a component excluding the component (D) which is the solvent in the curable composition ( ⁇ 1).
  • a second step of applying drops discretely (application step); (3) a third step (mold contact step) in which a mixed layer formed by partially mixing the curable composition ( ⁇ 1 ′) and the curable composition ( ⁇ 2) is brought into contact with a mold having a pattern; (4) a fourth step (light irradiation step) of curing the mixed layer by irradiating light from the mold side; (5) a fifth step (mold releasing step) for separating the mold from the cured mixed layer;
  • the surface tension is greater than It is characterized by that.
  • the imprint pretreatment coating material of the present invention is an imprint pretreatment coating material comprising a curable composition ( ⁇ 1), and the curable composition ( ⁇ 1) is a pretreatment coat on a substrate.
  • a curable composition ( ⁇ 1) is a pretreatment coat on a substrate.
  • the curable composition ( ⁇ 1 ′) of the component ( ⁇ 1) excluding the component (D) which is a solvent has a surface tension larger than that of the curable composition ( ⁇ 2), and the curable composition.
  • the number density of particles having a particle size of 0.07 ⁇ m or more in the composition ( ⁇ 1) is less than 2021 / mL.
  • the yield (throughput) of the imprint process can be improved.
  • the imprint pretreatment coating material according to the present embodiment has a curable composition ( ⁇ 1).
  • the imprint pretreatment coating material according to the present embodiment is made of a curable composition ( ⁇ 1).
  • the imprint pretreatment coating material promotes the spread of droplet components in the substrate surface direction by forming a liquid film as a pretreatment coat on a substrate and applying droplets to the liquid film.
  • the curable composition ( ⁇ 1) has a number concentration of particles having a particle size of 0.07 ⁇ m or more of less than 2021 / mL, and is applied to the applied droplet, that is, the curable composition disposed on the liquid film.
  • the surface tension is larger than ( ⁇ 2).
  • the “cured product” means a product obtained by polymerizing a polymerizable compound contained in a composition such as a curable composition and curing a part or all thereof.
  • a composition such as a curable composition and curing a part or all thereof.
  • the thickness of the cured product is extremely thin compared to the area, it may be described as “cured film”.
  • the cured films are stacked in layers, they may be described as “cured layers”.
  • the shapes of these “cured product”, “cured film”, and “cured layer” are not particularly limited, and the surface may have a pattern shape.
  • each component according to the present embodiment will be described in detail.
  • the curable composition ( ⁇ ) is a composition hardened
  • the curable composition ( ⁇ 1) and the curable composition ( ⁇ 2) are compounds having at least a component (A) that is a polymerizable compound.
  • the curable composition ( ⁇ ) may further contain a component (B) that is a photopolymerization initiator, a component (C) that is a non-polymerizable compound, and a component (D) that is a solvent.
  • a curable composition ((alpha)) is a composition hardened
  • curable composition ((alpha)) may contain the compound which has the reactive functional group which acts as a component (A) and a component (B) in the same molecule
  • each component of the curable composition ( ⁇ ) will be described in detail.
  • Component (A) is a polymerizable compound.
  • the polymerizable compound is a component that reacts with a polymerization factor (radical or the like) generated from the component (B) that is a photopolymerization initiator and polymerizes by a chain reaction (polymerization reaction).
  • a polymeric compound is a compound which forms the hardened
  • it is preferable that all polymerizable compounds contained in the curable composition ( ⁇ ) are collectively used as the component (A). In this case, a configuration in which only one type of polymerizable compound is contained in the curable composition ( ⁇ ) and a configuration in which only a plurality of specific types of polymerizable compounds are included are included.
  • Examples of such a polymerizable compound include a radical polymerizable compound.
  • the polymerizable compound according to the present embodiment is more preferably a radical polymerizable compound.
  • the radical polymerizable compound is preferably a compound having one or more acryloyl groups or methacryloyl groups, that is, a (meth) acrylic compound. Therefore, in this embodiment, it is preferable to contain a (meth) acrylic compound as the component (A) of the curable composition ( ⁇ ).
  • the main component of a component (A) is a (meth) acryl compound, and also that all the polymeric compounds contained in curable composition ((alpha)) are (meth) acrylic compounds.
  • the main component of component (A) is a (meth) acrylic compound” described here indicates that 90% by weight or more of component (A) is a (meth) acrylic compound.
  • the radically polymerizable compound is composed of a plurality of types of (meth) acrylic compounds, it is preferable to include a monofunctional (meth) acrylic monomer and a polyfunctional (meth) acrylic monomer. This is because a cured product having high mechanical strength can be obtained by combining a monofunctional (meth) acrylic monomer and a polyfunctional (meth) acrylic monomer.
  • Examples of monofunctional (meth) acrylic compounds having one acryloyl group or methacryloyl group include phenoxyethyl (meth) acrylate, phenoxy-2-methylethyl (meth) acrylate, phenoxyethoxyethyl (meth) acrylate, and 3-phenoxy.
  • polyfunctional (meth) acrylic compounds having two or more acryloyl groups or methacryloyl groups include trimethylolpropane di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, and EO-modified trimethylolpropane tri (meth) acrylate.
  • (meth) acrylate means acrylate or methacrylate having an alcohol residue equivalent thereto.
  • the (meth) acryloyl group means an acryloyl group or a methacryloyl group having an alcohol residue equivalent thereto.
  • EO represents ethylene oxide
  • EO-modified compound A refers to a compound in which the (meth) acrylic acid residue and alcohol residue of compound A are bonded via a block structure of an ethylene oxide group.
  • PO represents propylene oxide
  • PO-modified compound B refers to a compound in which the (meth) acrylic acid residue and alcohol residue of compound B are bonded via a block structure of a propylene oxide group.
  • the blending ratio of the component (A) which is a polymerizable compound in the curable composition ( ⁇ 1) is the total weight of the component (A), the component (B) and the component (C), that is, among the curable composition ( ⁇ 1). It is good in it being 50 to 100 weight% with respect to the total weight of the component of the curable composition ((alpha) 1 ') except the component (D) which is a solvent. Further, it is preferably 80% by weight or more and 100% by weight or less, and more preferably 90% by weight or more and 100% by weight or less.
  • the obtained cured film has a certain mechanical strength. It can be set as the cured film which has.
  • the blending ratio of the component (A) which is a polymerizable compound in the curable composition ( ⁇ 2) is the total weight of the component (A), the component (B) and the component (C), that is, of the curable composition ( ⁇ 2). It is good in it being 50 weight% or more and 99.9 weight% or less with respect to the total weight of the component of the curable composition ((alpha) 2 ') except the component (D) which is a solvent. Further, it is preferably 80% by weight or more and 99% by weight or less, and more preferably 90% by weight or more and 98% by weight or less.
  • the obtained cured film has a certain mechanical strength. It can be set as the cured film which has.
  • the curable composition ( ⁇ 1) preferably contains the component (D), and the component (A) is a component of the curable composition ( ⁇ 1) containing the component (D) which is a solvent. It is good that it is 0.01 weight% or more and 10 weight% or less with respect to the total weight.
  • Component (B) is a photopolymerization initiator.
  • the curable composition ( ⁇ ) according to the present embodiment is a component (B) that is a photopolymerization initiator, as long as the effects of the present invention are not impaired according to various purposes. ) May be contained.
  • the component (B) may be composed of one type of polymerization initiator or may be composed of a plurality of types of polymerization initiators.
  • the photopolymerization initiator is a compound that senses light of a predetermined wavelength and generates the polymerization factor (radical or the like).
  • the photopolymerization initiator is a polymerization initiator (radical generator) that generates radicals by light (infrared rays, visible rays, ultraviolet rays, far ultraviolet rays, charged particle beams such as X-rays, electron beams, etc., radiation). It is.
  • radical generator examples include 2- (o-chlorophenyl) -4,5-diphenylimidazole dimer, 2- (o-chlorophenyl) -4,5-di (methoxyphenyl) imidazole dimer, 2- May have a substituent such as (o-fluorophenyl) -4,5-diphenylimidazole dimer, 2- (o- or p-methoxyphenyl) -4,5-diphenylimidazole dimer, 4,5-triarylimidazole dimer; benzophenone, N, N′-tetramethyl-4,4′-diaminobenzophenone (Michler ketone), N, N′-tetraethyl-4,4′-diaminobenzophenone, 4-methoxy -4'-dimethylaminobenzophenone, 4-chlorobenzophenone, 4,4'-dimethoxybenzophenone, 4,4'-dia Benzoph
  • benzoinmethy Benzoin ether derivatives such as ether, benzoin ethyl ether, benzoin phenyl ether; benzoin derivatives such as benzoin, methyl benzoin, ethyl benzoin, propyl benzoin; benzyl derivatives such as benzyl dimethyl ketal; 9-phenylacridine, 1,7-bis (9 , 9′-acridinyl) heptane derivatives; N-phenylglycine derivatives such as N-phenylglycine; acetophenone, 3-methylacetophenone, acetophenone benzyl ketal, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2,2-dimethoxy-2- Acetophenone derivatives such as phenylacetophenone; thiophenones such as thioxanthone, diethylthioxanthone, 2-isopropylthioxanthone, 2-
  • the component (B) is preferably an acyl phosphine oxide polymerization initiator or an alkylphenone polymerization initiator.
  • acylphosphine oxide polymerization initiators are 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) phenylphosphine oxide, bis (2,6 -Dimethoxybenzoyl) -2,4,4-trimethylpentylphosphine oxide and other acyl phosphine oxide compounds.
  • the alkylphenone polymerization initiator includes benzoin ether derivatives such as benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, and benzoin phenyl ether; benzoin derivatives such as benzoin, methyl benzoin, ethyl benzoin, and propyl benzoin; benzyldimethyl Benzyl derivatives such as ketals; acetophenone derivatives such as acetophenone, 3-methylacetophenone, acetophenone benzyl ketal, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone; 2-benzyl-2-dimethylamino-1- ⁇ -Amino aromatics such as (4-morpholinophenyl) -butanone-1,2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropan-1-one A ketone derivatives.
  • benzoin ether derivatives
  • the curable composition ( ⁇ 1) preferably has substantially no photoreactivity.
  • the compounding ratio in the curable composition ( ⁇ 1) of the component (B) that is the photopolymerization initiator is the same as that of the component (C) that is the non-polymerizable compound described later.
  • the total amount that is, less than 0.1% by weight with respect to the total weight of the components of the curable composition ( ⁇ 1 ′) excluding the component (D) as the solvent in the curable composition ( ⁇ 1).
  • it is 0.01 weight% or less, More preferably, it is 0.001 weight% or less.
  • the curable composition ( ⁇ 1) has substantially no photoreactivity by setting the blending ratio of the component (B) to less than 0.1% by weight.
  • leakage light may be generated when a certain shot is exposed, and a shot area that has not been subjected to the imprint process may be exposed adjacent to the shot. If the curable composition ( ⁇ 1) does not have photoreactivity, photocuring of the curable composition ( ⁇ 1 ′) due to the leakage light in the shot region where the imprint process has not been performed does not occur, and the shot A pattern with few unfilled defects can be obtained in the region and in a short filling time.
  • the curable composition ( ⁇ 2) preferably contains two or more kinds of photopolymerizable compounds (B). Thereby, the photocuring performance of the mixture of a curable composition ((alpha) 1) and a curable composition ((alpha) 2) can be improved.
  • the blending ratio in the curable composition ( ⁇ 2) of the component (B) that is a photopolymerization initiator is the total weight of the component (A), the component (B), and the component (C) described later, that is, the curable composition ( It is 0% by weight or more and 50% by weight or less, preferably 0.1% by weight or more and 20% by weight or less based on the total weight of the components of the curable composition ( ⁇ 2 ′) excluding the component (D) which is the solvent in ⁇ 2).
  • the curing rate of the curable composition ( ⁇ 2) is adjusted such that the blending ratio of the component (B) is 0.1% by weight or more with respect to the total weight of the component (A), the component (B), and the component (C). Can be faster. As a result, the reaction efficiency can be improved. Further, by setting the blending ratio of the component (B) to 50% by weight or less with respect to the total weight of the component (A), the component (B), and the component (C), the obtained cured product has a certain mechanical strength. It can be set as the hardened
  • the curable composition ( ⁇ ) according to the present embodiment is a non-polymerizable compound as long as the effects of the present invention are not impaired in accordance with various purposes.
  • the component (C) which is may be contained.
  • Examples of such a component (C) include a sensitizer, a hydrogen donor, an internal release agent, a surfactant, an antioxidant, a polymer component, and other additives.
  • a sensitizer is a compound added as appropriate for the purpose of promoting the polymerization reaction or improving the reaction conversion rate. Examples of the sensitizer include sensitizing dyes.
  • the sensitizing dye is a compound that is excited by absorbing light of a specific wavelength and interacts with the photopolymerization initiator that is the component (B).
  • the interaction described here refers to energy transfer, electron transfer, and the like from the sensitizing dye in the excited state to the photopolymerization initiator that is the component (B).
  • sensitizing dyes include anthracene derivatives, anthraquinone derivatives, pyrene derivatives, perylene derivatives, carbazole derivatives, benzophenone derivatives, thioxanthone derivatives, xanthone derivatives, coumarin derivatives, phenothiazine derivatives, camphorquinone derivatives, acridine dyes, thiopyrylium salt series Dyes, merocyanine dyes, quinoline dyes, styrylquinoline dyes, ketocoumarin dyes, thioxanthene dyes, xanthene dyes, oxonol dyes, cyanine dyes, rhodamine dyes, pyrylium salt dyes, etc. These are not limited.
  • a sensitizer may be used individually by 1 type and may be used in mixture of 2 or more types.
  • the hydrogen donor is a compound that reacts with an initiation radical generated from the photopolymerization initiator as the component (B) or a radical at a polymerization growth terminal to generate a radical having higher reactivity.
  • the hydrogen donor is preferably added when component (B) is a photoradical generator.
  • hydrogen donors include n-butylamine, di-n-butylamine, tri-n-butylamine, allylthiourea, triethylamine, triethylenetetramine, 4,4′-bis (dialkylamino) benzophenone, N , N-dimethylaminobenzoic acid ethyl ester, N, N-dimethylaminobenzoic acid isoamyl ester, pentyl-4-dimethylaminobenzoate, triethanolamine, amine compounds such as N-phenylglycine, 2-mercapto-N-phenylbenzo Examples include mercapto compounds such as imidazole and mercaptopropionic acid esters, sulfur compounds such as s-benzylisothuronium-p-toluenesulfinate, and phosphorus compounds such as tri-n-butylphosphine, but are not limited thereto. .
  • a hydrogen donor may be used individually by 1 type
  • an internally added release agent may be added to the curable composition ( ⁇ ).
  • “internally added type” in this specification means that it is added to the curable composition ( ⁇ ) in advance before the arrangement or application step described later.
  • the internal release agent include surfactants such as silicone surfactants, fluorine surfactants, and hydrocarbon surfactants.
  • the internally added mold release agent has no polymerizability.
  • Fluorosurfactants include polyalkylene oxide (polyethylene oxide, polypropylene oxide, etc.) adducts of alcohols having a perfluoroalkyl group, polyalkylene oxide (polyethylene oxide, polypropylene oxide, etc.) adducts of perfluoropolyether, etc. included.
  • the fluorine-based surfactant may have a hydroxyl group, an alkoxy group, an alkyl group, an amino group, a thiol group, or the like as part of the molecular structure (for example, a terminal group).
  • fluorosurfactant A commercially available product may be used as the fluorosurfactant.
  • fluorosurfactants include, for example, MegaFace F-444, TF-2066, TF-2067, TF-2068 (above, manufactured by DIC), Florad FC-430, FC-431 (above, Sumitomo 3M).
  • the hydrocarbon-based surfactant examples include an alkyl alcohol polyalkylene oxide adduct obtained by adding an alkylene oxide having 2 to 4 carbon atoms to an alkyl alcohol having 1 to 50 carbon atoms.
  • alkyl alcohol polyalkylene oxide adduct examples include methyl alcohol ethylene oxide adduct, decyl alcohol ethylene oxide adduct, lauryl alcohol ethylene oxide adduct, cetyl alcohol ethylene oxide adduct, stearyl alcohol ethylene oxide adduct, stearyl alcohol ethylene oxide adduct / Examples thereof include propylene oxide adducts.
  • the terminal group of the alkyl alcohol polyalkylene oxide adduct is not limited to a hydroxyl group that can be produced by simply adding a polyalkylene oxide to an alkyl alcohol.
  • This hydroxyl group may be converted to other substituents, for example, a polar functional group such as a carboxyl group, an amino group, a pyridyl group, a thiol group, or a silanol group, or a hydrophobic functional group such as an alkyl group or an alkoxy group.
  • a polar functional group such as a carboxyl group, an amino group, a pyridyl group, a thiol group, or a silanol group
  • a hydrophobic functional group such as an alkyl group or an alkoxy group.
  • alkyl alcohol polyalkylene oxide adduct A commercial item may be used for the alkyl alcohol polyalkylene oxide adduct.
  • Commercially available products of alkyl alcohol polyalkylene oxide adducts include, for example, polyoxyethylene methyl ether (methyl alcohol ethylene oxide adduct) (BLAUNON MP-400, MP-550, MP-1000) manufactured by Aoki Yushi Kogyo, Aoki Yushi Industrial polyoxyethylene decyl ether (decyl alcohol ethylene oxide adduct) (FINESURF D-1303, D-1305, D-1307, D-1310), polyoxyethylene lauryl ether (lauryl alcohol ethylene oxide) manufactured by Aoki Yushi Kogyo Co., Ltd.
  • Adduct (BLAUNON EL-1505), polyoxyethylene cetyl ether (cetyl alcohol ethylene oxide adduct) (BLAUNON CH-305, CH-310) manufactured by Aoki Oil & Fats Industry, Polyoxyethylene stearyl ether (stearyl alcohol ethylene oxide adduct) (BLAUNON SR-705, SR-707, SR-715, SR-720, SR-730, SR-750) manufactured by Aoki Oil & Fat Industry, manufactured by Aoki Oil & Fat Industry Random polymerization type polyoxyethylene polyoxypropylene stearyl ether (BLAUNON SA-50 / 50 1000R, SA-30 / 70 2000R), BASF polyoxyethylene methyl ether (Pluriol A760E), Kao polyoxyethylene alkyl ether ( Emulgen series) and the like, but is not limited thereto.
  • the internally added mold release agent is preferably an alkyl alcohol polyalkylene oxide adduct, and
  • One type of internally added mold release agent may be used alone, or two or more types may be mixed and used.
  • At least one of a fluorine-based surfactant or a hydrocarbon-based surfactant may be added as the internally added mold release agent. preferable.
  • the blending ratio in the curable composition ( ⁇ ) of the component (C) that is a non-polymerizable compound is the total weight of the component (A), the component (B), and the component (C), that is, the curable composition ( ⁇ ).
  • the total weight of the components of the curable composition ( ⁇ ′) excluding the component (D) that is a solvent is 0% by weight or more and 50% by weight or less, preferably 0.1% by weight or more and 50% by weight or less. More preferably, it is 0.1% by weight or more and 20% by weight or less.
  • the obtained cured product has a certain degree of mechanical strength. It can be a cured product.
  • the curable composition ( ⁇ ) according to this embodiment may contain a component (D) that is a solvent.
  • the component (D) is not particularly limited as long as it is a solvent in which the component (A), the component (B), and the component (C) are dissolved.
  • a preferable solvent is a solvent having a boiling point of 80 ° C. or higher and 200 ° C. or lower at normal pressure. More preferably, it is a solvent having at least one of a hydroxyl group, an ether structure, an ester structure, and a ketone structure.
  • component (D) examples include alcohol solvents such as propyl alcohol, isopropyl alcohol, and butyl alcohol; ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, and ethylene glycol diethyl ether.
  • alcohol solvents such as propyl alcohol, isopropyl alcohol, and butyl alcohol
  • ethylene glycol monomethyl ether ethylene glycol dimethyl ether
  • ethylene glycol monoethyl ether ethylene glycol diethyl ether
  • Ether solvents such as ethylene glycol monobutyl ether and propylene glycol monomethyl ether; ester solvents such as butyl acetate, ethylene glycol monoethyl ether acetate, ethylene glycol monobutyl ether acetate and propylene glycol monomethyl ether acetate; methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, Cyclohexanone, 2-heptanone, ⁇ -butyrolactone, lactic acid Alone selected from ketone solvents, such as chill or a mixed solvent thereof, it is preferable.
  • the curable composition ( ⁇ 1) according to this embodiment preferably contains a component (D).
  • a spin coating method is preferable as a method for applying the curable composition ( ⁇ 1) onto the substrate.
  • a single solution selected from propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monomethyl ether, cyclohexanone, 2-heptanone, ⁇ -butyrolactone, and ethyl lactate, or a mixed solution thereof is particularly preferable from the viewpoint of applicability.
  • the blending ratio in the curable composition ( ⁇ 1) of the component (D) is the viscosity and applicability of the component (A), the component (B) and the component (C), and the film thickness of the liquid film to be formed.
  • 70 weight% or more is preferable with respect to the whole quantity of a curable composition ((alpha) 1). More preferably, it is 90 weight% or more, More preferably, it is 95 weight% or more.
  • the component (D) increases, the thickness of the formed liquid film can be reduced.
  • paintability may not be obtained when the mixture ratio in the curable composition ((alpha) 1) of a component (D) is 70 weight% or less.
  • a solvent can be used for the curable composition ( ⁇ 2) according to this embodiment, but it is preferable that the curable composition ( ⁇ 2) does not substantially contain a solvent.
  • “substantially does not contain a solvent” means that it does not contain a solvent other than a solvent that is unintentionally contained, such as impurities. That is, for example, the content of the solvent of the curable composition ( ⁇ 2) according to this embodiment is preferably 3% by weight or less, and preferably 1% by weight or less with respect to the entire curable composition ( ⁇ 2). Is more preferable.
  • the solvent said here refers to the solvent generally used with a curable composition or a photoresist. That is, the type of solvent is not particularly limited as long as it dissolves and uniformly disperses the compound used in the present invention and does not react with the compound.
  • the curable composition ( ⁇ ) according to the present embodiment is preferably a curable composition for nanoimprint, more preferably a curable composition for optical nanoimprint, and the curable composition used in the above-described SST-NIL process. More preferably, the composition is a curable composition for SST-NIL.
  • the curable composition ( ⁇ ) according to this embodiment or a cured product obtained by curing the curable composition is analyzed by infrared spectroscopy, ultraviolet-visible spectroscopy, pyrolysis gas chromatography mass spectrometry, etc.
  • the ratio of component (A), component (B), component (C), and component (D) in the composition ( ⁇ ) can be determined.
  • each component is mixed and dissolved under predetermined temperature conditions. Specifically, it is performed in the range of 0 ° C. or higher and 100 ° C. or lower.
  • the curable compositions ( ⁇ 1) and ( ⁇ 2) according to this embodiment are preferably liquids. This is because the spread and fill of the curable composition ( ⁇ 1) and / or ( ⁇ 2) are completed quickly, that is, the filling time is short in the mold contact step described later.
  • the viscosity is preferably 1 mPa ⁇ s or more and 1000 mPa ⁇ s or less. Moreover, it is more preferably 1 mPa ⁇ s or more and 500 mPa ⁇ s or less, and further preferably 1 mPa ⁇ s or more and 100 mPa ⁇ s or less.
  • the viscosity is preferably 1 mPa ⁇ s or more and 100 mPa ⁇ s or less. Further, it is more preferably 1 mPa ⁇ s or more and 50 mPa ⁇ s or less, and further preferably 1 mPa ⁇ s or more and 12 mPa ⁇ s or less.
  • the curable composition ( ⁇ 2 ′) is brought into contact with the mold by setting the viscosity of the curable composition ( ⁇ 2 ′) excluding the component (D) as a solvent in the curable composition ( ⁇ 2) to 100 mPa ⁇ s or less. In doing so, the spread and fill are completed quickly (Non-Patent Document 1). That is, by using the curable composition ( ⁇ ) according to the present embodiment, the optical nanoimprint method can be carried out with a high yield (throughput). Also, pattern defects due to poor filling are less likely to occur. Moreover, when the viscosity is 1 mPa ⁇ s or more, uneven coating is less likely to occur when the curable composition ( ⁇ ) is applied onto the substrate. Furthermore, when the curable composition ( ⁇ ) is brought into contact with the mold, the curable composition ( ⁇ ) hardly flows out from the end of the mold.
  • the surface tension of the curable composition ( ⁇ ) is 23 for the composition of the components of the curable composition ( ⁇ ′) excluding the component (D) which is a solvent in the curable composition ( ⁇ ). It is preferable that the surface tension at 5 ° C. is 5 mN / m or more and 70 mN / m or less. More preferably, it is 7 mN / m or more and 50 mN / m or less, More preferably, it is 10 mN / m or more and 40 mN / m or less.
  • Non-Patent Document 1 when the surface tension is higher, for example, when the surface tension is 5 mN / m or more, the capillary force works more strongly, so when the curable composition ( ⁇ ′) is brought into contact with the mold, the curable composition ( ⁇ ′ ) Spread and fill are completed in a short time (Non-Patent Document 1). Moreover, the hardened
  • the surface tension of the component of the curable composition ( ⁇ 1 ′) excluding the component (D) that is the solvent in the curable composition ( ⁇ 1) is that of the curable composition ( ⁇ 2).
  • the surface tension of the composition of the component of the curable composition ( ⁇ 2 ′) excluding the component (D) which is a solvent is preferably higher.
  • the pre-spread of the curable composition ( ⁇ 2) is accelerated by the Marangoni effect described later (the droplet spreads over a wide area), and the time required for the spread during the mold contact process described later is shortened. This is because the filling time is shortened.
  • the Marangoni effect is a phenomenon of free surface movement caused by a local difference in the surface tension of the liquid (Non-Patent Document 2).
  • the surface tension that is, the difference in surface energy, is used as a driving force to cause diffusion such that a liquid having a low surface tension covers a wider surface. That is, if a curable composition ( ⁇ 1 ′) having a high surface tension is applied to the entire surface of the substrate and a curable composition ( ⁇ 2) having a low surface tension is dropped, the pre-spread of the curable composition ( ⁇ 2) is reduced. It is accelerated.
  • the contact angles of the curable compositions ( ⁇ 1) and ( ⁇ 2) according to this embodiment are the curable compositions ( ⁇ 1 ′) and ( ⁇ 2) excluding the component (D) which is a solvent in the curable composition ( ⁇ ). It is preferable that it is 0 degree or more and 90 degrees or less with respect to both the board
  • the contact angle is larger than 90 °, the capillary force acts in the negative direction (the direction in which the contact interface between the mold and the curable composition is contracted) in the mold pattern or in the gap between the substrate and the mold and is not filled. It is particularly preferable that the angle is 0 ° or more and 30 ° or less. Since the capillary force works stronger as the contact angle is lower, the filling speed is faster (Non-Patent Document 1).
  • the curable composition ( ⁇ ) preferably contains no impurities as much as possible.
  • the “impurities” described here refer to those other than those intentionally included in the curable composition ( ⁇ ). That is, the component (A), the component (B), the component (C), and the component (D) are indicated. Specific examples include particles, metal impurities, and organic impurities, but are not limited thereto.
  • the particle refers to a minute foreign particle.
  • a particle typically refers to a gel or solid particulate material having a particle size (diameter) of several nm to several ⁇ m, or a bubble such as a nanobubble or a microbubble (hereinafter simply referred to as “nanobubble”). .
  • the mold may be damaged in the mold contact step (3) and the alignment step described later. is there.
  • particles are clogged in the concave portions of the concave / convex pattern formed on the surface of the mold, or the concave portions are expanded by the particles, and as a result, the concave / convex pattern is destroyed.
  • a defect such as a pattern defect occurs and a desired circuit cannot be formed.
  • the curability of the curable composition ( ⁇ ) may be lowered. This is presumably because the polymerization reaction of the curable composition ( ⁇ ) is inhibited by oxygen or the like in the nanobubbles.
  • nanobubbles are present in the curable composition ( ⁇ )
  • a concavo-convex pattern in which the portion where the nanobubbles were present is formed, and a defect may occur in the formed cured product pattern.
  • the number concentration (number / mL) of particles contained in the curable composition ( ⁇ ) is lower. Furthermore, it is preferable that the particle size of the particles contained in the curable composition ( ⁇ ) is small.
  • the nanoimprint process may be affected.
  • the nanoimprint process to be described later is repeated a plurality of times in different regions on the substrate, if the mold is damaged in the middle of the process, then all the transfer patterns will be defective. As a result, the yield is significantly reduced. Therefore, in order to suppress such a decrease in yield, the curable composition ( ⁇ 1 ′) of the component excluding the component (D) which is a solvent in the curable composition ( ⁇ 1) disposed on the substrate (wafer).
  • the number of particles having a particle size of 0.07 ⁇ m or more contained in the liquid film layer of the curable composition ( ⁇ 2) may be less than one, that is, one substrate (wafer)
  • the number of particles contained in the curable composition ( ⁇ ) having a volume necessary for the treatment may be less than one.
  • a mold with a 28 nm line and space (L / S) pattern (width 26 mm ⁇ width) where the width S of the concave portion of the mold is 28 nm and the width L of the convex portion of the mold is 28 nm. It is assumed that a cured product having an average film thickness of 33 nm is produced by an SST-NIL process using a vertical 33 mm). At this time, among the steps (1) to (5) described later, the curable composition ( ⁇ 1) which is a component of the imprint pretreatment coating material having an average film thickness of 7 nm on the substrate in the placement step (1).
  • the component of the curable composition ( ⁇ 1) excluding the component (D) which is a solvent is added.
  • droplets of the curable composition ( ⁇ 2) corresponding to a film thickness of 30 nm are discretely dropped on a layer having an average film thickness of 3 nm of the curable composition ( ⁇ 1 ′) to produce a cured product having an average film thickness of 33 nm. To do.
  • the number concentration (particles / mL) of particles contained in the curable composition ( ⁇ 1) is preferably less than 2021 particles / mL.
  • the component (D) as the solvent is volatilized from the curable composition ( ⁇ 1) by spin coating, it is contained in the layer of the curable composition ( ⁇ 1 ′) per 300 mm wafer.
  • the number of particles can be reduced to less than one, and the yield of the SST-NIL process can be improved.
  • the number concentration (particles / mL) of particles contained in the curable composition ( ⁇ 1) is preferably less than 898 particles / mL.
  • droplets of the curable composition ( ⁇ 2) corresponding to a film thickness of 30 nm are discretely dropped on the entire surface of the 300 mm wafer on which the curable composition ( ⁇ 1) is laminated by a combination of full field shot and partial field shot.
  • 2121 nL of the curable composition ( ⁇ 2) needs to be dropped. Therefore, approximately 471.6 300 mm wafers can be processed per 1 mL of the curable composition ( ⁇ 2). Therefore, when the SST-NIL process is performed using a 300 mm wafer, the number concentration (particles / mL) of particles contained in the curable composition ( ⁇ 2) is preferably less than 471 particles / mL.
  • the number of particles per 300 mm wafer can be reduced to less than one, and the yield of the SST-NIL process can be improved.
  • the number concentration (particles / mL) of particles contained in the curable composition ( ⁇ 2) is preferably less than 209 particles / mL.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view of the mold schematically showing the uneven pattern formed on the surface of the mold.
  • an L / S pattern having a mold pattern height H (nm), a mold recess width S (nm), and a mold protrusion width L (nm).
  • the deformability of the mold differs depending on the mold material, the shape of the concavo-convex pattern, H, S, L, the aspect ratio of the concavo-convex pattern (H / L and H / S), etc., strictly D> 3S
  • the mold does not break and has a certain tolerance. That is, even if the ratio of D to S (D / S) is 3 or less, the mold may be damaged. Therefore, in the curable composition ( ⁇ 1) according to this embodiment, the number concentration of particles P having a particle diameter D of 2.5 S (nm) or more is preferably less than 2021 / mL.
  • concentration of the particle P whose particle size D is 2.5S (nm) or more is less than 471 pieces / mL.
  • the width S (nm) of the concave portion of the concave / convex pattern formed on the surface of the mold is preferably 4 nm or more and less than 30 nm, and more preferably 10 nm or more and less than 23.3 nm.
  • the number concentration (particles / mL) of the particles P contained in the curable composition ( ⁇ 1) is such that the particle diameter D is when the width of the concave portion of the concave-convex pattern of the mold is S (nm).
  • the number concentration of particles P of 2.5 S (nm) or more is preferably less than 2021 / mL. Thereby, the yield of the SST-NIL process can be improved.
  • the number concentration (particles / mL) of the particles P contained in the curable composition ( ⁇ 2) is such that the particle size D is 2.5 S when the width of the concave portion of the concave-convex pattern of the mold is S (nm).
  • the number concentration of the particles P equal to or greater than (nm) is preferably less than 471 / mL. Thereby, the yield of the SST-NIL process can be improved.
  • the number concentration (particles / mL) of particles P having a particle diameter D of 0.07 ⁇ m or more contained in the curable composition ( ⁇ 1) is less than 2021 particles / mL.
  • the number concentration (number / mL) of particles P contained in the curable composition ( ⁇ 1) is such that the number concentration (number / mL) of particles P having a particle diameter D of 0.07 ⁇ m or more is less than 898 / mL. More preferably it is.
  • the yield of the SST-NIL process can be improved.
  • the number concentration (particles / mL) of particles P having a particle size D of 0.07 ⁇ m or more contained in the curable composition ( ⁇ 2) is less than 471 particles / mL.
  • the number concentration (number / mL) of particles P contained in the curable composition ( ⁇ 2) is such that the number concentration (number / mL) of particles P having a particle diameter D of 0.07 ⁇ m or more is less than 209 / mL. More preferably it is.
  • the yield of the SST-NIL process can be improved.
  • the curable composition ( ⁇ ) is applied by coating.
  • the processed substrate is contaminated with metal impurities.
  • the semiconductor characteristics of the resulting semiconductor device may be affected. That is, the yield of the SST-NIL process may decrease.
  • the concentration of metal impurities in the curable composition ( ⁇ ) is low.
  • the concentration of the metal impurities contained in the curable composition ( ⁇ ) is preferably 100 ppb (100 ng / g) or less for each element, and more preferably 1 ppb (1 ng / g) or less.
  • the various elements here refer to metal elements, such as Na, Ca, Fe, K, Zn, Al, Mg, Ni, Cr, Cu, Pb, Mn, Li, Sn, Pd, Ba, Co, Sr, and the like. Point to.
  • ⁇ Organic impurities> When manufacturing a semiconductor device using the curable composition ( ⁇ ) according to the present embodiment, if organic impurities are present in the curable composition ( ⁇ ), problems may occur. For example, when organic impurities are present in the curable composition ( ⁇ ), defects such as defective patterns after molding occur.
  • the number concentration (particles / mL) and particle size distribution of the particles contained in the curable composition ( ⁇ ) are measured by a light scattering type liquid particle counter (light scattering type LPC) or a dynamic light scattering type particle size distribution measuring device ( It can be measured by a method such as DLS).
  • light scattering LPC is preferably used for measuring the number concentration of particles in a curable composition ( ⁇ ) having a small particle concentration (particles / mL), that is, a high degree of cleanness.
  • the light scattering LPC detects scattered light emitted from particles contained in a liquid when the liquid is irradiated with laser light. At this time, the intensity of the scattered light depends on the size of the particles.
  • the light scattering LPC can be used to measure the particle diameter and the number concentration of particles in the liquid.
  • the light scattering type LPC include a submerged particle sensor KS series (manufactured by Rion), a submerged particle counter UltraChem series, a SLS series, a HSLIS series (manufactured by Particle Measuring Systems), and the like.
  • KS series manufactured by Rion
  • UltraChem series a submerged particle counter UltraChem series
  • SLS series submerged particle counter
  • HSLIS series manufactured by Particle Measuring Systems
  • the curable composition ( ⁇ ) having a low solvent (D) content particularly the curable composition ( ⁇ 2)
  • the background noise due to the molecular scattered light is large, so the ratio of the detection signal to noise (S / N ratio). ) Is known to decrease. Therefore, it is difficult to measure the particle number concentration and the particle size distribution of the curable composition ( ⁇ ) according to the present embodiment, particularly the curable composition ( ⁇ 2), as compared with the water-based material. Therefore, in this embodiment, even when measuring the curable composition ( ⁇ ), it is preferable to use an apparatus capable of measuring the number concentration of particles even with a small particle size of, for example, 0.07 ⁇ m.
  • the curable composition ( ⁇ 1) according to this embodiment is characterized in that the number concentration of particles having a particle diameter of 0.07 ⁇ m or more is less than 2021 / mL.
  • the curable composition ( ⁇ 2) according to this embodiment is characterized in that the number concentration of particles having a particle size of 0.07 ⁇ m or more is less than 471 particles / mL.
  • the number concentration (particles / mL) of particles having a particle size of 0.07 ⁇ m or more contained in the curable composition ( ⁇ ) according to the present embodiment is, for example, in-liquid particle sensor KS-41B (corresponding to 0.07 ⁇ m).
  • the controller KE-40B1 manufactured by Lion
  • the syringe sampler KZ-30W1 manufactured by Lion
  • the measurement of the number concentration of particles in the present specification is performed after calibrating with polystyrene latex (PSL) standard particles having a known particle diameter in which light scattering LPC is dispersed in pure water in advance.
  • PSL polystyrene latex
  • the ratio (s / n) of the light receiving element voltage value s of the scattered light of the 0.07 ⁇ m PSL particle aqueous solution to the light receiving element voltage value n of the scattered light of the measurement liquid is obtained, and the ratio is sufficiently higher than 1.3. It is preferable to confirm that it is large.
  • curable composition for SST-NIL ( ⁇ ) [Method for producing curable composition for SST-NIL ( ⁇ )] Next, the manufacturing method of the curable composition ((alpha)) which concerns on this embodiment is demonstrated.
  • the curable composition ( ⁇ ) according to the present embodiment is suitable for the SST-NIL process, and more suitable for the SST-NIL process for semiconductor manufacturing.
  • the curable composition ( ⁇ ) according to this embodiment does not contain impurities such as particles and metal impurities as much as possible. Therefore, the curable composition ( ⁇ ) according to the present embodiment is preferably obtained through a purification process. Examples of such a purification process include a particle removal process, a metal impurity removal process, and an organic impurity removal process. Among these, in order to suppress breakage of the mold, it is preferable that the method for producing the curable composition ( ⁇ ) includes a particle removal step.
  • filtration using a particle filter is preferable.
  • filtration includes not only the commonly used meaning of “filtration” including a process of separating a solid from a fluid, but also “passing through a filter”. That is, it includes cases where gels and solids trapped by the film cannot be visually confirmed by passing through a film such as a filter.
  • the pore size of the filter used in the particle removal step according to this embodiment is preferably 0.001 ⁇ m or more and 5.0 ⁇ m or less.
  • a filter having a pore size of 50 nm or less is more preferable, and a filter having a pore size of 1 nm or more and 5 nm or less is particularly preferable.
  • the required component in a curable composition ((alpha)) may be removed if it filters with a filter with a hole diameter of less than 1 nm, it is preferable that the hole diameter of a filter is 1 nm or more.
  • the “pore diameter” of the filter is the average pore diameter of the pores of the filter.
  • the curable composition for rough nanoimprint ( ⁇ ) (hereinafter referred to as “crude curable composition ( ⁇ )”) is passed through the filter at least once.
  • a rough curable composition ((alpha)) points out the curable composition ((alpha)) before performing purification processes, such as filtration.
  • the coarsely curable composition ( ⁇ ) is a component (A) and a component (B) that is a photopolymerization initiator, a component (C) that is a non-polymerizable compound, and a solvent, which are added as necessary. It is a mixed liquid obtained by mixing a certain component (D).
  • a filter made of polyethylene resin, polypropylene resin, fluororesin, nylon resin or the like can be used, but is not limited thereto.
  • filters that can be used in the present embodiment include, for example, “Ultiples P-Nylon 66”, “Ulchipore N66”, “Penflon” (above, Nippon Pole), “Life Assure PSN Series”, “ “Life Assure EF Series”, “Photoshield”, “Electropore IIEF” (above, manufactured by Sumitomo 3M), “MicroGuard”, “Optimizer D”, “Impact Mini”, “Impact 2” (above, made by Nihon Entegris) ) Etc.
  • One type of these filters may be used alone, or two or more types may be used in combination.
  • filtration using a filter is performed in multiple stages or repeated many times. At this time, you may perform the circulation filtration which filters the filtered liquid repeatedly. Further, a plurality of filters having different pore diameters may be used for filtration. Specific examples of the filtration method using a filter include, but are not limited to, atmospheric pressure filtration, pressure filtration, reduced pressure filtration, and circulation filtration. Among these, in order to reduce the number concentration (particles / mL) of particles by filtering the curable composition ( ⁇ ) at a flow rate within a certain range, it is preferable to perform pressure filtration, and further to reduce the number sufficiently. More preferably, circulation filtration is performed.
  • the final stream which is a stream after the raw material (crude curable composition ( ⁇ )) before filtration becomes a predetermined amount or less.
  • the raw material before the filtration becomes a predetermined amount or less, there is a high possibility that the surrounding air is entrained during the liquid feeding process and the liquid is fed, and as a result, a large amount of bubbles such as nanobubbles may be contained. Therefore, when pressure filtration is performed instead of circulation filtration, it is preferable to collect a stream other than the initial stream and the final stream in the collection container.
  • FIG. 5 the figure which represents typically the structure of the refinement
  • FIG. 5A shows the configuration of a purification system using circulation filtration
  • FIG. 5B shows the configuration of a purification system using pressure filtration.
  • the purification system by circulation filtration includes a purification means / liquid feeding means 11a, a particle number concentration measurement means (hereinafter referred to as "measurement means 12"), and a recovery. It has a container 13, a container 14, and a waste liquid container 15.
  • the purification system by pressure filtration includes a purification unit 11b, a measurement unit 12, a recovery container 13, a container 14, a waste liquid container 15, a pressure chamber 16, and a pressure chamber.
  • Pressure means liquid feeding means 17.
  • the flow rate of the coarsely curable composition ( ⁇ ) in the particle removal step according to this embodiment is preferably less than 0.03 L / min. Moreover, it is more preferable that it is less than 0.02 L / min, and it is especially preferable that it is less than 0.01 L / min. In this way, when the flow rate of the coarsely curable composition ( ⁇ ) passing through the filter during filtration is less than 0.03 L / min, bubbles are generated when the coarsely curable composition ( ⁇ ) passes through the filter. Can be suppressed. By setting the flow rate at which the coarse curable composition ( ⁇ ) passes through the filter during filtration to less than 0.01 L / min, the possibility of ignition of the coarse curable composition ( ⁇ ) can be suppressed.
  • the pore diameter of the filter that allows the coarsely curable composition ( ⁇ ) to pass is 50 nm or less. Thereby, the number concentration (particles / mL) of particles having a particle diameter of 0.07 ⁇ m or more can be efficiently reduced.
  • examples of the member in contact with the (coarse) curable composition ( ⁇ ) include inner walls and lids of the collection container 13 and the container 14, piping (tube) ) Inner wall, nuts for connection with piping, pump (liquid feeding means 11a), filter, and the like.
  • the material of these members is not particularly limited as long as the material has chemical resistance. However, it is preferable that the material and the cleanliness do not cause contamination such as particles, impurities such as metal impurities and organic impurities when coming into contact with the (coarse) curable composition ( ⁇ ).
  • the recovery container 13 for recovering the curable composition ( ⁇ ) purified by the purification system according to the present embodiment needs to use a particularly clean one.
  • the collection container 13 for example, a commercially available class 100 polypropylene bottle or the like can be used.
  • the present invention is not limited to this, and after the inside is washed with an organic solvent or acid, a sufficiently dried bottle may be used, or it may be used after being washed with a curable composition ( ⁇ ).
  • the collection container 13 for collecting the target flow (the curable composition ( ⁇ ) after purification) is disposed in-line in the line of the purification system. It is preferable. By doing in this way, generation
  • Circulation filtration is performed by circulating a predetermined number of times or a predetermined amount to obtain a purified curable composition ( ⁇ ). Thereafter, the particle number concentration is measured using the measuring means 12 connected to the collection container 13. If the particle number concentration satisfies a predetermined value, the filtration may be terminated, and if not, the filtration may be continued.
  • particle removal process the number of impurities such as particles mixed in the curable composition ( ⁇ ) can be reduced. Thereby, it is possible to suppress a decrease in the yield of the SST-NIL process caused by the particles.
  • the curable composition ( ⁇ ) is used for manufacturing a semiconductor integrated circuit, in order not to hinder the operation of the product, metal atoms are contained in the curable composition ( ⁇ ). It is preferable to avoid contamination with impurities (metal impurities) containing as much as possible. Therefore, the curable composition ( ⁇ ) is preferably not brought into contact with a metal in the production process. That is, it is preferable not to use a metal weighing instrument, container, or the like when each material is weighed or mixed and stirred. Moreover, you may further perform the filtration using a metal impurity removal filter in the refinement
  • metal impurity removal filter filters made of cellulose, diatomaceous earth, ion exchange resin, or the like can be used, but are not particularly limited.
  • metal impurity removal filters include “Zeta Plus GN Grade”, “Electropore” (above, manufactured by Sumitomo 3M), “Posodyne”, “Ion Clean AN”, “Ion Clean SL” (above, manufactured by Nippon Pole). , “Protego” (manufactured by Nihon Entegris) and the like can be used.
  • Each of these metal impurity removal filters may be used alone or in combination of two or more.
  • These metal impurity removal filters are preferably used after being washed. As a washing method, it is preferable to carry out in the order of co-washing with ultrapure water, alcohol, and curable composition ( ⁇ ).
  • the hole diameter of the metal impurity removal filter for example, 0.001 ⁇ m to 5.0 ⁇ m is suitable, and preferably 0.003 ⁇ m to 0.01 ⁇ m.
  • the pore diameter is larger than 5.0 ⁇ m, the adsorption ability of particles and metal impurities is low. If it is smaller than 0.001 ⁇ m, the constituent components of the curable composition ( ⁇ ) are trapped, and the composition of the curable composition ( ⁇ ) may be changed, or the filter may be clogged. There is.
  • the concentration of the metal impurities contained in the curable composition ( ⁇ ) is preferably 10 ppm or less, and more preferably 100 ppb or less.
  • a cured product is obtained by curing the curable composition ( ⁇ ) according to the present embodiment. At this time, it is preferable that a curable composition ( ⁇ ) is applied on a substrate to form a coating film and then cured to obtain a cured film.
  • a method for forming a coating film and a method for forming a cured product and a cured film will be described later.
  • the method for forming a cured product pattern is as follows: (1) a first step (arrangement step) of disposing the curable composition ( ⁇ 1) 202 on the substrate 201; (2) The liquid of the curable composition ( ⁇ 2) 203 on the layer of the curable composition ( ⁇ 1 ′) 202 ′ of the curable composition ( ⁇ 1) 202 excluding the component (D) which is a solvent. A second step of applying drops discretely (application step); (3) Of the curable composition ( ⁇ 1) 202, the curable composition ( ⁇ 1 ′) 202 ′, which is a component excluding the component (D) as a solvent, and the curable composition ( ⁇ 2) 203 are partially mixed.
  • a third step for bringing the mixed layer formed into contact with the mold 205 having a pattern; (4) a fourth step (light irradiation step) for curing a mixed layer formed by mixing the two kinds of curable compositions; (5) a fifth step (mold release step) for separating the mold 205 from the mixed layer formed by mixing the two types of curable compositions after curing;
  • the method for forming a cured product pattern according to the present embodiment is a method for forming a cured product pattern using an optical nanoimprint method.
  • the cured film obtained by the method for forming a cured product pattern according to this embodiment is preferably a cured product pattern having a pattern having a size of 1 nm or more and 10 mm or less. Moreover, it is more preferable that it is a cured
  • a pattern forming technique for producing a film having a nano-size (1 nm or more and 100 nm or less) pattern (uneven structure) using light is called an optical nanoimprint method.
  • the pattern forming method according to the present embodiment uses an optical nanoimprint method.
  • each process is demonstrated using FIG. 2 and FIG.
  • the droplets of the curable composition ( ⁇ 2) 203 that are discretely dropped are curable compositions ( ⁇ 1 ′) of the curable composition ( ⁇ 1) 202 excluding the component (D) that is a solvent. ) Since it expands quickly on the 202 ′ liquid film, an imprint process with a short filling time and high throughput can be provided.
  • the substrate 201 to which the curable composition ( ⁇ 1) 202 that is a component of the imprint pretreatment coating material is disposed is a substrate to be processed, and a silicon wafer is usually used.
  • a layer to be processed may be formed over the substrate 201.
  • Another layer may be formed between the substrate 201 and the layer to be processed.
  • the substrate 201 is not limited to a silicon wafer.
  • the substrate 201 can be arbitrarily selected from those known as semiconductor device substrates such as aluminum, titanium-tungsten alloy, aluminum-silicon alloy, aluminum-copper-silicon alloy, silicon oxide, and silicon nitride. . If a quartz substrate is used as the substrate 201, a replica of the quartz imprint mold (quartz mold replica) can be produced.
  • an adhesive layer is formed on the upper surface of the substrate 201 (substrate to be processed) by surface treatment such as silane coupling treatment, silazane treatment, or organic thin film formation, so that the curable composition ( ⁇ 1) 202 is formed.
  • a substrate having improved adhesion to the curable composition ( ⁇ 1 ′) 202 ′ and the curable composition ( ⁇ 2) 203, which are components other than the component (D) as a solvent, may be used.
  • the curable composition ( ⁇ 1) 202 that is a component of the imprint pretreatment coating material on the substrate 201
  • a method of disposing the curable composition ( ⁇ 1) 202 that is a component of the imprint pretreatment coating material on the substrate 201 for example, an inkjet method, a dip coating method, an air knife coating method, a curtain A coating method, a wire bar coating method, a gravure coating method, an extrusion coating method, a spin coating method, a slit scanning method, or the like can be used.
  • the spin coating method is particularly preferable.
  • the solvent component (D) can be volatilized without performing the baking step.
  • a baking process may be implemented and the solvent component (D) may be volatilized.
  • the average film thickness of the curable composition ( ⁇ 1 ′) 202 ′ of the curable composition ( ⁇ 1) 202 excluding the component (D), which is a solvent varies depending on the application to be used. .1 nm or more and 10,000 nm or less, preferably 1 nm or more and 20 nm or less, and particularly preferably 1 nm or more and 10 nm or less.
  • ⁇ Granting process (2)> the curable composition in which droplets of the curable composition ( ⁇ 2) 203 are disposed on the substrate 201 as a pretreatment coat.
  • ( ⁇ 1) 202 is preferably discretely applied onto the layer of the curable composition ( ⁇ 1 ′) 202 ′ that is a component excluding the component (D), which is a solvent.
  • An ink jet method is particularly preferable as the application method.
  • the droplets of the curable composition ( ⁇ 2) 203 are densely deposited on the substrate 201 facing the region where the concave portions are densely present on the mold 205, and on the substrate 201 facing the region where the concave portions are sparsely present. Sparsely arranged. This makes it possible to control the remaining film, which will be described later, to a uniform thickness regardless of the density of the pattern on the mold 205.
  • the droplets of the curable composition ( ⁇ 2) 203 applied in this step are, as described above, Marangoni whose driving force is the difference in surface energy (surface tension).
  • the effect spreads quickly (pre-spread) as shown by the arrow 204 indicating the direction in which the droplet spreads (FIG. 2D).
  • a mold 205 having an original pattern for transferring the pattern shape is brought into contact with a liquid layer obtained by partially mixing the curable composition ( ⁇ 1 ′) 202 ′ and the curable composition ( ⁇ 2) 203 as components to be removed.
  • a liquid obtained by partially mixing ( ⁇ 2) 203 is filled (filled) to form a liquid film filled (filled) into the fine pattern of the mold 205. If necessary, after completion of the previous step (applying step (2)) and before the start of this step, the mold 205 and / or the mold 205 and / or the positioning mark of the substrate 201 (substrate to be processed) are matched. The position of the substrate 201 (substrate to be processed) can be adjusted (alignment process).
  • a mold 205 made of a light-transmitting material may be used in consideration of the next step (light irradiation step (4)).
  • the material constituting the mold 205 include glass, quartz, PMMA, a light transparent resin such as polycarbonate resin, a transparent metal vapor-deposited film, a flexible film such as polydimethylsiloxane, a photocured film, and a metal film. Etc. are preferred.
  • the curable composition ( ⁇ 1 ′) of the curable composition ( ⁇ 1) 202 excluding the component (D) which is a solvent is a solvent.
  • the material of the material constituting the mold 205 is particularly preferably quartz.
  • the fine pattern that the mold 205 has on the surface preferably has a concave width S of the concavo-convex pattern of 4 nm or more and less than 30 nm, preferably a pattern height H of the mold 205 of 4 nm or more and 200 nm or less.
  • the aspect ratio (H / L) of the pattern height H of the mold 205 to the width L of the convex portion of the mold 205 is preferably 1 or more and 10 or less.
  • the mold 205 includes a curable composition ( ⁇ 1 ′) 202 ′ and a curable composition ( ⁇ 2) 203 which are components other than the solvent (D1) of the curable composition ( ⁇ 1) 202 and the surface of the mold 205.
  • the curable composition ( ⁇ 1 ′) 202 ′ and the curable composition ( ⁇ 2) 203 of the curable composition ( ⁇ 1) 202 excluding the component (D) which is a solvent may be performed before this step, which is a mold contact step (3) between the mold 205 and the mold 205.
  • the surface treatment method include a method of applying a release agent to the surface of the mold 205 to form a release agent layer.
  • a mold release agent to be applied to the surface of the mold 205 a silicone mold release agent, a fluorine mold release agent, a hydrocarbon mold release agent, a polyethylene mold release agent, a polypropylene mold release agent, a paraffin mold release agent.
  • a mold agent a montan release agent, and a carnauba release agent.
  • a commercially available coating mold release agent such as OPTOOL DSX manufactured by Daikin Industries, Ltd. can also be suitably used.
  • a mold release agent may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more types. Of these, fluorine-based and hydrocarbon-based release agents are particularly preferable.
  • the curable composition of the component excluding the component (D), which is a solvent, of the mold 205 and the curable composition ( ⁇ 1) 202 is brought into contact with each other, the curable composition ( ⁇ 1 ′) of the curable composition ( ⁇ 1) 202 excluding the component (D) which is a solvent.
  • 202 ′ and the pressure applied to the curable composition ( ⁇ 2) 203 are not particularly limited.
  • the pressure is preferably 0 MPa or more and 100 MPa or less.
  • the pressure is preferably 0 MPa or more and 50 MPa or less, more preferably 0 MPa or more and 30 MPa or less, and further preferably 0 MPa or more and 20 MPa or less.
  • the spread of the curable composition ( ⁇ 2) 203 in this step is quick. To complete. In the boundary region between droplets of the curable composition ( ⁇ 2) 203, the spread is finally completed, and the curable composition of the curable composition ( ⁇ 1) 202 except the component (D) which is a solvent. The concentration of ( ⁇ 1 ′) 202 ′ is high.
  • the time for contacting 203 can be set short. That is, one of the effects of the present invention is that many pattern forming steps can be completed in a short time and high productivity can be obtained.
  • the time for contact is not particularly limited, but may be, for example, 0.1 seconds to 600 seconds.
  • the time is preferably 0.1 second or more and 3 seconds or less, particularly preferably 0.1 second or more and 1 second or less.
  • time is shorter than 0.1 second, spread and fill are insufficient, and defects called unfilled defects tend to occur frequently.
  • the curable composition ( ⁇ 1 ′) 202 ′ and the curable composition ( ⁇ 2) 203 which are components other than the component (D) that is the solvent, of the curable composition ( ⁇ 1) 202 when the spread and fill are completed.
  • the average film thickness of the (shaped transfer layer) is, for example, from 0.001 ⁇ m to 100.0 ⁇ m, although it varies depending on the application used.
  • the hardening whose number density
  • the composition ( ⁇ 1) 202 damage to the mold 205 due to particles can be suppressed.
  • cured material pattern obtained can be suppressed. As a result, it is possible to suppress a decrease in the yield of the SST-NIL process.
  • the composition ( ⁇ 2) 203 damage to the mold 205 due to particles can be suppressed.
  • cured material pattern obtained can be suppressed. As a result, it is possible to suppress a decrease in the yield of the SST-NIL process.
  • the curable composition ( ⁇ 2) 203 whose number concentration (pieces / mL) is less than 471 pieces / mL it is possible to further suppress the damage of the mold 205 due to particles.
  • cured material pattern obtained can further be suppressed. As a result, the yield reduction of the SST-NIL process can be further suppressed.
  • this step can be performed under any conditions of air atmosphere, reduced pressure atmosphere, and inert gas atmosphere, it can prevent the influence of oxygen and moisture on the curing reaction.
  • a gas atmosphere is preferable.
  • Specific examples of the inert gas that can be used when this step is performed in an inert gas atmosphere include nitrogen, carbon dioxide, helium, argon, various chlorofluorocarbons, and a mixed gas thereof.
  • a preferable pressure is 0.0001 atm or more and 10 atm or less.
  • the mold contact step may be performed under an atmosphere containing a condensable gas (hereinafter referred to as “condensable gas atmosphere”).
  • the condensable gas means a component (D) which is a solvent in the curable composition ( ⁇ 1) 202 in the concave portion of the fine pattern formed on the mold 205 and the gap between the mold 205 and the substrate 201.
  • the gas in the atmosphere is filled together with the curable composition ( ⁇ 1 ′) 202 ′ and the curable composition ( ⁇ 2) 203 of the components excluding the components of the gas that is condensed and liquefied by the capillary pressure generated during filling Refers to that.
  • the condensable gas is a curable composition ( ⁇ 1 ′) 202 ′ and a curable composition ( ⁇ 2) 203 which are components other than the component (D) which is a solvent in the curable composition ( ⁇ 1) 202 in the mold contact step.
  • a curable composition ( ⁇ 1 ′) 202 ′ and a curable composition ( ⁇ 2) 203 which are components other than the component (D) which is a solvent in the curable composition ( ⁇ 1) 202 in the mold contact step.
  • the condensable gas dissolves in the curable composition ( ⁇ 1 ′) 202 ′ and / or the curable composition ( ⁇ 2) 203 excluding the component (D) which is the solvent in the curable composition ( ⁇ 1) 202. May be.
  • the boiling point of the condensable gas is not limited as long as it is equal to or lower than the atmospheric temperature in the mold contact step, but is preferably ⁇ 10 ° C. to 23 ° C., more preferably 10 ° C. to 23 ° C. If it is this range, a filling property will be further excellent.
  • the vapor pressure of the condensable gas at the ambient temperature in the mold contact process is set at the time of imprinting in the mold contact process.
  • the atmospheric temperature in the mold contact step is not particularly limited, but is preferably 20 ° C to 25 ° C.
  • the condensable gas include chlorofluorocarbon (CFC) such as trichlorofluoromethane, fluorocarbon (FC), hydrochlorofluorocarbon (HCFC), 1,1,1,3,3-pentafluoropropane (CHF 2 CH 2 Fluorocarbons such as hydrofluorocarbon (HFC) such as CF 3 , HFC-245fa, PFP) and hydrofluoroether (HFE) such as pentafluoroethyl methyl ether (CF 3 CF 2 OCH 3 , HFE-245mc) .
  • CFC chlorofluorocarbon
  • FC trichlorofluoromethane
  • FC fluorocarbon
  • HCFC hydrochlorofluorocarbon
  • CH 2 Fluorocarbons such as hydrofluorocarbon (HFC) such as CF 3 , HFC-245fa, PFP) and hydrofluoroether (HFE) such as pentafluoroethyl methyl
  • 1,1,1,3,3-pentafluoropropane vapour pressure at 23 ° C., 0.14 MPa, from the viewpoint of excellent filling properties at an atmospheric temperature of 20 ° C. to 25 ° C. in the mold contact process.
  • Preferred are boiling point 15 ° C.
  • trichlorofluoromethane vapor pressure 0.1056 MPa at 23 ° C., boiling point 24 ° C.
  • pentafluoroethyl methyl ether is particularly preferable from the viewpoint of excellent safety.
  • Condensable gas may be used alone or in combination of two or more. These condensable gases may be used by mixing with non-condensable gases such as air, nitrogen, carbon dioxide, helium, and argon.
  • the non-condensable gas mixed with the condensable gas is preferably helium from the viewpoint of filling properties. Helium can pass through the mold 205.
  • the curable composition ( ⁇ 1 ′) 202 ′ of the curable composition ( ⁇ 1) 202 excluding the component (D) which is a solvent the curable composition ( ⁇ 2) 203, the condensable gas is liquefied and helium passes through the mold 205.
  • the curable composition ((alpha) 1 ') 202' of the component except the component (D) which is a solvent among the curable composition ((alpha) 1) 202, and curable composition ( The mixed layer formed by partially mixing ⁇ 2) 203 is irradiated with irradiation light 206 through a mold 205. More specifically, the curable composition ( ⁇ 1 ′) 202 ′ and / or the curable component of the curable composition ( ⁇ 1) 202 filled in the fine pattern of the mold 205, excluding the component (D) which is a solvent.
  • the composition ( ⁇ 2) 203 is irradiated with irradiation light 206 through the mold 205.
  • ( ⁇ 2) 203 is cured by the irradiated light 206 to be a cured film 207 having a pattern shape.
  • the curable composition ( ⁇ 1 ′) 202 ′ which is a component excluding the component (D) as a solvent, of the curable composition ( ⁇ 1) 202 constituting the shape transfer layer filled in the fine pattern of the mold 205.
  • the irradiation light 206 applied to the curable composition ( ⁇ 2) 203 is a component of the curable composition ( ⁇ 1) 202 excluding the component (D), which is a solvent, and the curable composition ( ⁇ 1 ′) 202 ′ and the curing.
  • the irradiation light 206 for irradiating the curable composition ( ⁇ 1 ′) 202 ′ and the curable composition ( ⁇ 2) 203 which are components other than the component (D), which is the solvent, of the curable composition ( ⁇ 1) 202.
  • light sources that emit ultraviolet light include high pressure mercury lamps, ultrahigh pressure mercury lamps, low pressure mercury lamps, deep-UV lamps, carbon arc lamps, chemical lamps, metal halide lamps, xenon lamps, KrF excimer lasers, ArF excimer lasers, and F2 excimers. Although a laser etc.
  • the number of light sources used may be one or plural.
  • the shape-transferred layer filled in the fine pattern of the mold 205 (the curable composition (excluding the component (D) which is a solvent in the curable composition ( ⁇ 1) 202) ( It may be performed on the entire surface of ⁇ 1 ′) 202 ′ and the curable composition ( ⁇ 2) 203), or may be performed only on a partial region.
  • the light irradiation may be intermittently performed a plurality of times on the entire region on the substrate 201, or the entire region may be continuously irradiated. Furthermore, the partial area A may be irradiated in the first irradiation process, and the area B different from the area A may be irradiated in the second irradiation process.
  • the mold 205 is separated from the cured film 207 having a pattern shape.
  • release step (5) as shown in FIG. 2G, the mold 205 is separated from the cured film 207 having a pattern shape, so that the mold 205 in the step (4) (light irradiation step).
  • a cured film 207 having a pattern shape to be a reverse pattern of the fine pattern formed thereon is obtained.
  • this film be called the remaining film 303 (refer Fig.3 (a)).
  • the pattern shape is determined when the cured film 207 having the pattern shape is separated from the mold 205 in the process (5) (mold release process).
  • the condensable gas is vaporized as the pressure at the interface between the cured film 207 having a contact with the mold 205 decreases.
  • the method of separating the cured film 207 having a pattern shape from the mold 205 is not particularly limited as long as a part of the cured film 207 having the pattern shape is not physically damaged when being separated, and various conditions are not particularly limited.
  • the substrate 201 substrate to be processed
  • the mold 205 may be fixed and the substrate 201 may be moved away from the mold 205 to be peeled off.
  • both of them may be peeled by pulling in the opposite direction.
  • a cured film 207 having a desired uneven pattern shape is formed at a desired position.
  • the obtained cured film 207 having the pattern shape can be used, for example, as an optical member (including a case where it is used as one member of an optical member) such as a Fresnel lens and a diffraction grating, in addition to a semiconductor processing application described later. .
  • an optical member having at least a substrate 201 and a cured film 207 having a pattern shape disposed on the substrate 201 can be obtained.
  • the curable composition ( ⁇ 1) 202 is collectively disposed on a large part of the surface of the substrate 201 in the step (1), and the steps (2) to (5).
  • a repeating unit (shot) consisting of can be repeated a plurality of times on the same substrate. Further, the steps (1) to (5) may be repeated a plurality of times on the same substrate.
  • the repeating unit (shot) consisting of step (1) to step (5) or step (2) to step (5) a plurality of times, a plurality of desired irregularities are formed at a desired position on the substrate 201 (substrate to be processed).
  • a cured film 207 having a pattern shape (a pattern shape due to the uneven shape of the mold 205) can be obtained.
  • the cured film 207 having the pattern shape obtained by the mold release step (5) has a specific pattern shape, as shown in FIG. 3 (a), in a region other than the region where the pattern shape is formed, The remaining film 303 may remain.
  • the cured film (residual film 303) in the region to be removed of the obtained cured film 302 having the pattern shape is etched gas A305 (FIG. b)).
  • a cured film pattern 304 without the residual film 303 having a desired concavo-convex pattern shape pattern shape due to the concavo-convex shape of the mold 205 in FIG. 2) (exposing a desired portion of the surface of the substrate 301) can be obtained. it can.
  • the cured film (residual film 303) which is a concave portion of the cured film 302 having the pattern shape is removed by a method such as etching, and the cured film 302 having the pattern shape has.
  • the specific method is not particularly limited, and a conventionally known method such as an etching gas A305 (FIG. 3) is used. Dry etching using (b)) can be used. A conventionally known dry etching apparatus can be used for the dry etching.
  • the etching gas A305 is appropriately selected depending on the elemental composition of the cured film 302 is subjected to etching, CF 4, C 2 F 6 , C 3 F 8, CCl 2 F 2, CCl 4, CBrF 3, BCl 3 , halogen gases such as PCl 3 , SF 6 , Cl 2 , gases containing oxygen atoms such as O 2 , CO, CO 2 , inert gases such as He, N 2 , Ar, and gases such as H 2 , NH 3 Etc. can be used. In addition, these gases can also be mixed and used.
  • the substrate 301 to be used has improved adhesion to the cured film 302 having a pattern shape by surface treatment such as silane coupling treatment, silazane treatment, and organic thin film formation.
  • surface treatment such as silane coupling treatment, silazane treatment, and organic thin film formation.
  • the surface treatment layer can also be removed by etching.
  • a cured film pattern 304 without a residual film 303 having a desired uneven pattern shape pattern shape due to the uneven shape of the mold 205) at a desired position is obtained. And an article having a cured film pattern 304 can be obtained. Further, when the substrate 301 is processed using the cured film pattern 304 without the residual film 303 obtained, a processing step (7) of the substrate 301 described later is performed.
  • the obtained cured film pattern 304 without the residual film 303 is used, for example, as an optical member (including a case where it is used as one member of an optical member) such as a diffraction grating or a polarizing plate, in addition to the semiconductor processing application described later.
  • Optical components can also be obtained. In such a case, an optical component having at least the substrate 301 and the cured film pattern 304 without the residual film 303 disposed on the substrate 301 can be obtained.
  • a conventionally known dry etching apparatus can be used for the dry etching.
  • the etching gas B306 (FIG. 3C) is appropriately selected depending on the elemental composition of the cured film 302 to be etched and the elemental composition of the substrate 301.
  • etching gas A305 (FIG. 3B) and the etching gas B306 (FIG. 3C) may be the same or different.
  • the curable composition ( ⁇ 1 ′) 202 ′ of the curable composition ( ⁇ 1) 202 excluding the component (D) which is a solvent there is a possibility that non-uniformity of the concentration of the curable composition ( ⁇ 2) 203 occurs.
  • the curable composition ( ⁇ 1) 202 according to this embodiment the curable composition ( ⁇ 1 ′) 202 ′, which is a component excluding the component (D) as a solvent, is equal to or more than the curable composition ( ⁇ 2) 203. It has dry etching resistance.
  • the substrate 301 can be processed uniformly.
  • a circuit structure based on a pattern shape due to the uneven shape of the mold 205 is formed on the substrate 301 by forming an electronic component. be able to.
  • the circuit board utilized by a semiconductor element etc. can be manufactured.
  • the semiconductor element here include LSI, system LSI, DRAM, SDRAM, RDRAM, D-RDRAM, and NAND flash.
  • electronic devices such as a display, a camera, and a medical device can be formed.
  • an optical component can be obtained by processing the substrate 301 by dry etching using the cured product pattern 304 without the residual film 303 as a resist film.
  • a quartz substrate is used as the substrate 301, and the quartz is processed by dry etching using the cured product pattern 304 without the residual film 303 as a resist film, thereby producing a replica of the quartz imprint mold (quartz replica mold). You can also.
  • the cured product pattern 304 without the remaining film 303 may be finally removed from the processed substrate 301.
  • the cured product pattern 304 without the remaining film 303 may be finally removed from the processed substrate 301.
  • a structure to be left as a member constituting the element Also good.
  • curable composition ( ⁇ 1-1) Component (A), component (B), component (C), and component (D) shown below are blended, an ion filter, a 10 nm nylon filter, and a 5 nm HDPE filter. was used for circulation filtration. Circulating filtration was carried out over a time corresponding to about 8 passes (liquid feeding time corresponding to 8 times the liquid volume of the liquid to be filtered) to prepare the curable composition ( ⁇ 1-1) of Example 1.
  • Component (A) 100 parts by weight in total ⁇ A-1> 1,12-dodecanediol diacrylate (manufactured by Wanda Science): 100 parts by weight (1-2)
  • Component (B) 0 part by weight in total Component (B) was not added.
  • Component (C) Total 0 parts by weight Component (C) was not added.
  • Component (D) 33,000 parts by weight in total Propylene glycol monomethyl ether acetate (manufactured by Tokyo Chemical Industry, abbreviated as PGMEA): 33000 parts by weight
  • the number concentration of particles having a particle size of 0.07 ⁇ m or more in the curable composition ( ⁇ 1-1) was measured. An average value of the number concentration obtained by repeating this twice was determined, and the number concentration (average) of particles having a particle size of 0.07 ⁇ m or more was obtained.
  • the number concentration (average) of particles having a particle size of 0.07 ⁇ m or more in the curable composition ( ⁇ 1-1) was 21.5 particles / mL.
  • the ratio (s / n) of the light receiving element voltage value s of the scattered light of the 0.07 ⁇ m PSL particle aqueous solution to the light receiving element voltage value n of the scattered light of the measurement liquid is obtained, and the ratio is sufficiently higher than 1.3. I confirmed it was big.
  • Example 2 Preparation of curable composition ( ⁇ 1-2) Component (A) was prepared by adding ⁇ A-1> 1,12-dodecanediol diacrylate (manufactured by Wanda Science): 30 parts by weight, ⁇ A-2> dimethylol. Tricyclodecane diacrylate (trade name: SR833s, manufactured by Sartomer): A curable composition ( ⁇ 1-2) was prepared in the same manner as in Example 1 except that the amount was 70 parts by weight.
  • Example 3 Preparation of curable composition ( ⁇ 2-1) Component (A), component (B), component (C), and component (D) shown below are blended, an ion filter, a 10 nm nylon filter, and a 5 nm HDPE filter. Was used for circulation filtration. Circulating filtration was performed over a time period corresponding to about 8 passes to prepare a curable composition ( ⁇ 2-1) of Example 3.
  • Component (A) 94 parts by weight in total ⁇ A-1> Isobornyl acrylate (manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd., trade name: IB-XA): 9.0 parts by weight ⁇ A-2> Benzyl acrylate (Osaka) Product name: V # 160): 38.0 parts by weight ⁇ A-3> Neopentyl glycol diacrylate (product name: NP-A): 47.0 parts by weight (1-2) ) Component (B): Total 3 parts by weight ⁇ B-1> Lucirin TPO (manufactured by BASF): 3 parts by weight (1-3) Component (C): Total 2.1 parts by weight ⁇ C-1> SR-730 (Aoki (Oil and fat industry): 1.6 parts by weight ⁇ C-2> 4,4′-bis (diethylamino) benzophenone (manufactured by Tokyo Chemical Industry): 0.5 parts by weight (1-4) Component (D):
  • the number concentration of particles having a particle size of 0.07 ⁇ m or more in the curable composition ( ⁇ 2-1) was measured.
  • An average value of the number concentration obtained by repeating this three times was determined to obtain the number concentration (average) of particles having a particle size of 0.07 ⁇ m or more.
  • the number concentration (average) of particles having a particle size of 0.07 ⁇ m or more in the curable composition ( ⁇ 2-1) was 99.9 particles / mL.
  • the number concentration (average) of particles having a particle size of 0.07 ⁇ m or more before pressure filtration of the curable composition ( ⁇ 2-1 ⁇ ) is the maximum rated number of particles in the liquid particle sensor used. Since the concentration was 9600 particles / mL or more, the number concentration of particles having a particle size of 0.07 ⁇ m or more in the curable composition ( ⁇ 1-1 ⁇ ) is considered to be 9600 particles / mL or more.
  • Comparative Example 2 (1) Preparation of curable composition ( ⁇ 1-2 ⁇ ) The same components (A), (B), (C) and (D) as in Example 2 were blended, and the curable composition of Comparative Example 2 A product ( ⁇ 1-2 ⁇ ) was prepared. Circulation filtration as in Example 2 was not performed.
  • the number concentration (average) of particles having a particle size of 0.07 ⁇ m or more before pressure filtration of the curable composition ( ⁇ 2-1 ⁇ ) is the maximum rated number of particles in the liquid particle sensor used. Since the concentration was 9600 particles / mL or more, the number concentration of particles having a particle size of 0.07 ⁇ m or more in the curable composition ( ⁇ 1-2 ⁇ ) is considered to be 9600 particles / mL or more.
  • Comparative Example 3 (1) Preparation of curable composition ( ⁇ 2-1 ⁇ ) The same component (A), component (B), component (C) and component (D) as in Example 3 were blended, and a filter having a pore size of 5 nm (Optimizer D300). The curable composition ( ⁇ 2-1 ⁇ ) of Comparative Example 3 was prepared by performing pressure filtration using Nippon Entegris.
  • a film of the curable composition ( ⁇ 1′-1) having a thickness of about 7 nm can be obtained by coating the curable composition ( ⁇ 1-1) on a silicon wafer having a diameter of 450 mm using a spin coater. .
  • the solvent component (D) in the curable composition ( ⁇ 1-1) evaporates, and the composition ( ⁇ 1′-1) of the components of the curable composition ( ⁇ 1-1) excluding the solvent component (D) It becomes.
  • 1 pL droplets of the curable composition ( ⁇ 2-1) can be discretely arranged using an inkjet method.
  • the amount of droplets is, for example, such that the average film thickness of the cured film when the liquid film of the mixture of the curable composition ( ⁇ 1′-1) and the curable composition ( ⁇ 2-1) is photocured is about 37 nm. And At this time, since the surface tension of the curable composition ( ⁇ 1′-1) disposed in the lower layer is higher than the surface tension of the curable composition ( ⁇ 2-1) dropped on the upper layer, the Marangoni effect is exhibited. However, the expansion (pre-spread) of the droplets of the curable composition ( ⁇ 2-1) is rapid.
  • the width S of the concave portion of the mold is 28 nm
  • the width L of the convex portion of the mold is 28 nm.
  • a quartz mold having a line and space (L / S) pattern having a height H of 60 nm and having no surface treatment is brought into contact therewith.
  • the number concentration (average) of particles having a particle diameter of 0.07 ⁇ m or more in the curable composition ( ⁇ 1-1) was 21.5 particles / mL, and the curable composition ( ⁇ 2-1) contained in the curable composition ( ⁇ 2-1).
  • the curable composition ( ⁇ 1-1) and the curable composition ( ⁇ 2-1) -derived silicon wafer Since the number concentration (average) of particles having a particle size of 0.07 ⁇ m or more is 99.9 / mL, the curable composition ( ⁇ 1-1) and the curable composition ( ⁇ 2-1) -derived silicon wafer The number of particles of the particle becomes less than 1, and the occurrence of damage to the mold due to the particles can be suppressed. Moreover, the pattern defect of the hardened
  • Example 5 As in Example 4, the surface tension of the composition ( ⁇ 1′-2), which is a component of the curable composition ( ⁇ 1-2) excluding the solvent component (D) disposed in the lower layer, was dropped on the upper layer. Since the surface tension of the curable composition ( ⁇ 2-1) is higher than that of the curable composition ( ⁇ 2-1), the Marangoni effect is exhibited, and the expansion (pre-spread) of droplets of the curable composition ( ⁇ 2-1) is rapid.
  • the number concentration (average) of particles having a particle size of 0.07 ⁇ m or more in the curable composition ( ⁇ 1-2) is 36.5 particles / mL
  • the particles in the curable composition ( ⁇ 2-1) Since the number concentration (average) of particles having a diameter of 0.07 ⁇ m or more is 99.9 / mL, the curable composition ( ⁇ 1-2) and the curable composition ( ⁇ 2-1) derived on the silicon wafer Since the number of particles is less than 1, the occurrence of damage to the mold due to the particles can be suppressed. Moreover, the pattern defect of the hardened
  • Example 4 As in Example 4, the surface tension of the composition ( ⁇ 1′-1 ⁇ ), which is a component of the curable composition ( ⁇ 1-1 ⁇ ) excluding the solvent component (D) arranged in the lower layer, was dropped onto the upper layer. Since the surface tension of the curable composition ( ⁇ 2-1 ⁇ ) is higher than that of the curable composition ( ⁇ 2-1 ⁇ ), the Marangoni effect is exhibited, and the expansion (pre-spread) of droplets of the curable composition ( ⁇ 2-1 ⁇ ) is rapid.
  • the number concentration (average) of particles having a particle size of 0.07 ⁇ m or more in the curable composition ( ⁇ 1-1 ⁇ ) is> 9600 particles / mL
  • the particle size in the curable composition ( ⁇ 2-1 ⁇ ) is Since the number concentration (average) of particles of 0.07 ⁇ m or more is 616 particles / mL, particles of particles on the silicon wafer derived from the curable composition ( ⁇ 1-1 ⁇ ) and the curable composition ( ⁇ 2-1 ⁇ ) The number becomes one or more, and the breakage of the mold due to the particles is likely to occur as compared with the embodiment. Moreover, the pattern defect of the hardened
  • the number concentration of particles in the curable composition ( ⁇ 1) is effectively reduced by using a circulation filtration step.
  • the number concentrations of particles having a particle size of 0.07 ⁇ m or more in the curable compositions ( ⁇ 1-1 and ⁇ 1-2) were 21.5 / mL and 36.5 / mL, respectively. All were less than 2021 / mL.
  • the curable composition ( ⁇ 1) in which the number concentration of particles having a particle size of 0.07 ⁇ m or more is less than 2021 / mL is used, it is considered that occurrence of damage to the mold due to particles can be suppressed. It is done. Moreover, it is thought that the pattern defect of the hardened
  • grains in a curable composition ((alpha) 2) can be reduced effectively by using a circulation filtration process from the comparison with Example 3 and the comparative example 3.
  • the curable composition ( ⁇ 2) in which the number concentration of particles having a particle diameter of 0.07 ⁇ m or more is less than 471 particles / mL it is considered that occurrence of damage to the mold due to particles can be suppressed. It is done.
  • the curable composition ( ⁇ 1 ′) as a component excluding the component (D) which is a solvent in the curable composition ( ⁇ 1) and the curable composition.
  • both of the curable compositions ( ⁇ 2) having a number concentration of less than 471 / mL are used in combination, it is considered that the occurrence of damage to the mold due to particles can be further suppressed. Moreover, it is thought that the pattern defect of the hardened
  • the particle diameter D (nm) of the particles is larger than 3S (nm) (D> 3S).
  • the mold can be considered broken. That is, in the case of particles having a particle size of 0.07 ⁇ m or more, the mold pattern that is not damaged is considered to be a pattern having a space width of 1/3 or more of the particle size, that is, 23.3 nm or more. That is, it is considered that the curable composition of this example can suppress a decrease in yield particularly in the SST-NIL process using a mold having a pattern having a minimum space width of 23.3 nm or more.

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Abstract

基板上に、硬化性組成物（α１）からなる層を配置する第１の工程（配置工程）と、前記硬化性組成物（α１）のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）からなる層上に、硬化性組成物（α２）の液滴を離散的に付与する第２の工程（付与工程）と、を有し、前記硬化性組成物（α１）が、粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度が２０２１個／ｍＬ未満であり、且つ前記硬化性組成物（α１´）が前記硬化性組成物（α２）よりも表面張力が大きい、ことを特徴とする硬化物パターンの製造方法。

Description

硬化物パターンの形成方法、加工基板の製造方法、光学部品の製造方法、回路基板の製造方法、電子部品の製造方法、インプリントモールドの製造方法、およびインプリント前処理コート用材料
　本発明は、硬化物パターンの形成方法、加工基板の製造方法、光学部品の製造方法、回路基板の製造方法、電子部品の製造方法、インプリントモールドの製造方法、およびインプリント前処理コート用材料に関する。
　半導体デバイスやＭＥＭＳ等においては、微細化の要求が高まっており、その中で光ナノインプリント技術が注目されている。
　光ナノインプリント技術では、表面に微細な凹凸パターンが形成された型（モールド）を光硬化性組成物（レジスト）が塗布された基板（ウエハ）に押しつけた状態でレジストを硬化させる。これにより、モールドの凹凸パターンをレジストの硬化物に転写し、パターンを基板上に形成する。光ナノインプリント技術によれば、基板上に数ナノメートルオーダーの微細な構造体を形成することができる。
　光ナノインプリント技術では、まず、基板上のパターン形成領域にレジストを塗布する（配置工程）。次に、このレジストをパターンが形成されたモールドを用いて成形する（型接触工程）。そして、光を照射してレジストを硬化（光照射工程）させたうえで引き離す（離型工程）。これらの工程を実施することにより、所定の形状を有する樹脂のパターン（光硬化物）が基板上に形成される。さらに、基板上の他の位置において上記の全工程を繰り返すことで、基板全体に微細な構造体を形成することができる。
　特許文献１に記載の光ナノインプリント技術を、図１を用いて説明する。まず、基板１０１上のパターン形成領域にインクジェット法を用いて、液状のレジスト１０２を離散的に滴下する（配置工程（１）、図１（ａ）～（ｃ））。滴下されたレジスト１０２の液滴は液滴の広がる方向を示す矢印１０４で示すように基板１０１上に広がるが、この現象をプレスプレッドと呼ぶ（図１（ｃ））。次に、このレジスト１０２を、パターンが形成された、後述する照射光１０６に対して透明なモールド（型）１０５を用いて成形する（型接触工程（２）、図１（ｄ）および（ｄａ））。型接触工程においては、レジスト１０２の液滴が毛細管現象により液滴の広がる方向を示す矢印１０４で示すように基板１０１とモールド１０５の間隙の全域へ広がる（図１（ｄ）および（ｄａ））。この現象をスプレッドと呼ぶ。また、型接触工程においては、レジスト１０２はモールド１０５上の凹部の内部へも液滴の広がる方向を示す矢印１０４で示すように毛細管現象により充填される（図１（ｄａ））。この充填現象をフィルと呼ぶ。スプレッドとフィルが完了するまでの時間を充填時間と呼ぶ。レジスト１０２の充填が完了した後、照射光１０６を照射してレジスト１０２を硬化させ（光照射工程（３）、図１（ｅ））、その後、モールド１０５を基板１０１から引き離す（離型工程（４）、図１（ｆ））。これらの工程を順次実施することにより、所定の形状を有する硬化したレジスト１０２のパターン（光硬化膜１０７、図１（ｆ）および（ｆａ））が基板１０１上に形成される。なお、モールド１０５の凸部に対応するレジストパターンの凹部に残膜１０８が残ることもある（図１（ｆａ））。
特開２０１０－０７３８１１号公報
Ｓ．Ｒｅｄｄｙ，Ｒ．Ｔ．Ｂｏｎｎｅｃａｚｅ，Ｍｉｃｒｏｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，８２（２００５）６０－７０ Ｎ．Ｉｍａｉｓｈｉ，Ｉｎｔ．Ｊ．Ｍｉｃｒｏｇｒａｖｉｔｙ　Ｓｃｉ．　Ｎｏ．３１　Ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔ　２０１４（Ｓ５－Ｓ１２）
　特許文献１に記載の光ナノインプリント技術においては、型接触開始からスプレッドとフィルが完了するまでの時間（充填時間）が長く、スループットが低い、という課題があった。
　そこで本発明者らは、充填時間が短い、つまり高スループットな光ナノインプリント技術（Ｓｈｏｒｔ　Ｓｐｒｅａｄ　Ｔｉｍｅ　Ｎａｎｏｉｍｐｒｉｎｔ　Ｌｉｔｈｏｇｒａｐｈｙ、以下、ＳＳＴ－ＮＩＬ）を考案した。ＳＳＴ－ＮＩＬは、図２の模式断面図に示すように、
　基板２０１上に、硬化性組成物（α１）２０２の液膜を配置する配置工程（１）、
　前記硬化性組成物（α１）２０２の液膜からなる層上に、硬化性組成物（α２）２０３の液滴を離散的に付与する付与工程（２）、
　前記硬化性組成物（α１）２０２と前記硬化性組成物（α２）２０３が部分的に混合してなる混合層をモールド２０５に接触させる型接触工程（３）、
　前記２種の硬化性組成物が混合してなる混合層を照射光２０６で硬化させる光照射工程（４）、
　前記モールド２０５を硬化後の混合層から引き離す離型工程（５）、
　を有する。
　ＳＳＴ－ＮＩＬにおいて、付与工程（２）から離型工程（５）までの一連の工程単位を「ショット」と称し、モールド２０５が硬化性組成物（α１）２０２および硬化性組成物（α２）２０３と接触する領域、つまり、基板２０１上でパターンが形成される領域を「ショット領域」と称する。
　ＳＳＴ－ＮＩＬにおいては、離散的に滴下された硬化性組成物（α２）２０３の液滴が、硬化性組成物（α１）２０２の液膜上において液滴の広がる方向を示す矢印２０４で示すように速やかに拡大するため、充填時間が短く、高スループットである。ＳＳＴ－ＮＩＬの詳しいメカニズムは後述する。
　ＳＳＴ－ＮＩＬプロセスでは、基板上の硬化性組成物（α１）と硬化性組成物（α２）が部分的に混合してなる混合層をモールドに接触させてパターン転写と成形を行う。そのため配置工程において基板上に配置される硬化性組成物（α１）および付与工程において硬化性組成物（α１）の層上に付与される硬化性組成物（α２）に、一定以上のサイズを有する異物が存在すると、モールドの凹凸パターンに破損や詰まりが生じてしまう。
　特に、基板上でのパターン転写と、硬化性組成物（α１）と硬化性組成物（α２）が混合してなる混合層の硬化とを、一つのモールドを用いて複数回繰り返す場合、その途中でモールドの凹凸パターンに破損や詰まりが生じると、その後の全ての転写パターンに不具合が生じてしまう。その結果、歩留まり（スループット）が著しく低下してしまうという課題があった。
　そこで本発明では上述の課題に鑑み、ＳＳＴ－ＮＩＬプロセスの歩留まり（スループット）を向上させることを目的とする。
　本発明に係る硬化物パターンの製造方法は、
　（１）基板上に、硬化性組成物（α１）の液膜からなる層を配置する第１の工程（配置工程）と、
　（２）前記硬化性組成物（α１）のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）の液膜からなる層上に、硬化性組成物（α２）の液滴を離散的に付与する第２の工程（付与工程）と、
　（３）前記硬化性組成物（α１´）および前記硬化性組成物（α２）が部分的に混合してなる混合層をパターンを有するモールドに接触させる第３の工程（型接触工程）と、
　（４）前記混合層を前記モールド側から光を照射することにより硬化させる第４の工程（光照射工程）と、
　（５）前記モールドを硬化後の前記混合層から引き離す第５の工程（離型工程）と、
を有し、
　前記硬化性組成物（α１）は、粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度が２０２１個／ｍＬ未満であり、且つ、前記硬化性組成物（α１´）が前記硬化性組成物（α２）よりも表面張力が大きい、
　ことを特徴とする。
　また、本発明のインプリント前処理コート用材料は、硬化性組成物（α１）からなるインプリント前処理コート用材料であって、基板上に前処理コートとなる前記硬化性組成物（α１）の液膜を形成し、該液膜に対して硬化性組成物（α２）からなる液滴を付与した際に、該液滴の成分の基板面方向の広がりが促進され、前記硬化性組成物（α１）のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）は、前記硬化性組成物（α２）よりも大きい表面張力を有しており、且つ、前記硬化性組成物（α１）中の粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度が２０２１個／ｍＬ未満であることを特徴とする。
　本発明によれば、インプリントプロセスの歩留まり（スループット）を向上させることができる。
　本発明の他の特徴は、添付された図面を参照して各種実施の形態を例示する以下の説明により明らかにされる。
光ナノインプリント技術の先行例を示す模式断面図である。 本発明の一実施形態に係る光ナノインプリント技術を示す模式断面図である。 本発明の一実施形態における残膜除去工程を示す模式断面図である。 モールドのパターンの凹部および凸部の幅とパーティクルの粒径との関係を模式的に示す図である。 本発明の一実施形態における硬化性組成物（α）の精製システムを模式的に示す図である。
　以下、本発明の実施形態について適宜図面を参照しながら詳細に説明する。ただし、本発明は以下に説明する実施形態に限定されるものではない。また、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、当業者の通常の知識に基づき、以下に説明する実施形態に対して適宜変更、改良等が加えられたものについても本発明の範囲に含まれる。
　［硬化性組成物（α１）］
　本実施形態に係るインプリント前処理コート用材料は、硬化性組成物（α１）を有している。好適には、本実施形態に係るインプリント前処理コート用材料は、硬化性組成物（α１）からなる。
　インプリント前処理コート用材料は、基板上に前処理コートとなる液膜を形成し、該液膜に対し液滴を付与することで液滴成分の基板面方向の広がりを促進するものである。
　硬化性組成物(α１)は、粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度が２０２１個／ｍＬ未満であり、付与される液滴、すなわち、その液膜上に配置される硬化性組成物（α２）よりも表面張力が大きい、ことを特徴とする。
　また、本明細書において「硬化物」とは、硬化性組成物等の組成物に含まれる重合性化合物を重合して、一部または全部を硬化させたものを意味する。なお、硬化物のうち、面積に比して厚みが極端に薄いものであることを強調する際には、特に「硬化膜」と記載することがある。また、硬化膜のうち、層状に積み重ねられていることを強調する際には、特に「硬化層」と記載することがある。これら「硬化物」、「硬化膜」、「硬化層」の形状は特に限定されず、表面にパターン形状を有していてもよい。
　以下、本実施形態に係る各成分について詳細に説明する。
　（硬化性組成物（α）：硬化性組成物（α１）および硬化性組成物（α２））
　本実施形態において、硬化性組成物（α）、すなわち硬化性組成物（α１）および硬化性組成物（α２）は、少なくとも重合性化合物である成分（Ａ）を有する化合物である。本実施形態において、硬化性組成物（α）はさらに光重合開始剤である成分（Ｂ）、非重合性化合物である成分（Ｃ）、溶剤である成分（Ｄ）を含有してもよい。ただし、硬化性組成物（α）は、光を照射することによって硬化する組成物であれば、これに限定はされない。例えば、硬化性組成物（α）は、成分（Ａ）および成分（Ｂ）として働く反応性官能基を、同一分子内に有する化合物を含んでもよい。
　以下、硬化性組成物（α）の各成分について、詳細に説明する。
　＜成分（Ａ）：重合性化合物＞
　成分（Ａ）は重合性化合物である。ここで、本実施形態において重合性化合物とは、光重合開始剤である成分（Ｂ）から発生した重合因子（ラジカル等）と反応し、連鎖反応（重合反応）によって重合する成分である。重合性化合物はこの連鎖反応によって、高分子化合物からなる硬化物を形成する化合物であることが好ましい。
　なお本実施形態において、硬化性組成物（α）中に含まれる全ての重合性化合物をまとめて成分（Ａ）とすることが好ましい。この場合、硬化性組成物（α）中に含まれる重合性化合物が一種類のみである構成、および特定の複数種類の重合性化合物のみである構成が含まれる。
　このような重合性化合物としては、例えば、ラジカル重合性化合物が挙げられる。重合速度、硬化速度、工程時間等の短縮の観点から、本実施形態に係る重合性化合物はラジカル重合性化合物であることがより好ましい。
　ラジカル重合性化合物は、アクリロイル基またはメタクリロイル基を１つ以上有する化合物、すなわち、（メタ）アクリル化合物であることが好ましい。
　したがって、本実施形態において、硬化性組成物（α）の成分（Ａ）として、（メタ）アクリル化合物を含むことが好ましい。また、成分（Ａ）の主成分が（メタ）アクリル化合物であることがより好ましく、さらには硬化性組成物（α）中に含まれる重合性化合物の全てが（メタ）アクリル化合物であることが最も好ましい。なお、ここで記載する「成分（Ａ）の主成分が（メタ）アクリル化合物である」とは、成分（Ａ）の９０重量％以上が（メタ）アクリル化合物であることを示す。
　ラジカル重合性化合物が、複数種類の（メタ）アクリル化合物で構成される場合には、単官能（メタ）アクリルモノマーと多官能（メタ）アクリルモノマーとを含むことが好ましい。これは、単官能（メタ）アクリルモノマーと多官能（メタ）アクリルモノマーとを組み合わせることで、機械的強度が強い硬化物が得られるからである。
　アクリロイル基またはメタクリロイル基を１つ有する単官能（メタ）アクリル化合物としては、例えば、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、フェノキシ－２－メチルエチル（メタ）アクリレート、フェノキシエトキシエチル（メタ）アクリレート、３－フェノキシ－２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－フェニルフェノキシエチル（メタ）アクリレート、４－フェニルフェノキシエチル（メタ）アクリレート、３－（２－フェニルフェニル）－２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ＥＯ変性ｐ－クミルフェノールの（メタ）アクリレート、２－ブロモフェノキシエチル（メタ）アクリレート、２，４－ジブロモフェノキシエチル（メタ）アクリレート、２，４，６－トリブロモフェノキシエチル（メタ）アクリレート、ＥＯ変性フェノキシ（メタ）アクリレート、ＰＯ変性フェノキシ（メタ）アクリレート、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、１－アダマンチル（メタ）アクリレート、２－メチル－２－アダマンチル（メタ）アクリレート、２－エチル－２－アダマンチル（メタ）アクリレート、ボルニル（メタ）アクリレート、トリシクロデカニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、４－ブチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、アクリロイルモルホリン、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、アミル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔ－ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、イソアミル（メタ）アクリレート、へキシル（メタ）アクリレート、ヘプチル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ウンデシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソステアリル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、１－ナフチルメチル（メタ）アクリレート、２－ナフチルメチル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ブトキシエチル（メタ）アクリレート、エトキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、メトキシエチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシエチル（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ジアセトン（メタ）アクリルアミド、イソブトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチル（メタ）アクリルアミド、ｔ－オクチル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、７－アミノ－３，７－ジメチルオクチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ－ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド等が挙げられるが、これらに限定はされない。
　上記単官能（メタ）アクリル化合物の市販品としては、アロニックスＭ１０１、Ｍ１０２、Ｍ１１０、Ｍ１１１、Ｍ１１３、Ｍ１１７、Ｍ５７００、ＴＯ－１３１７、Ｍ１２０、Ｍ１５０、Ｍ１５６（以上、東亞合成製）、ＭＥＤＯＬ１０、ＭＩＢＤＯＬ１０、ＣＨＤＯＬ１０、ＭＭＤＯＬ３０、ＭＥＤＯＬ３０、ＭＩＢＤＯＬ３０、ＣＨＤＯＬ３０、ＬＡ、ＩＢＸＡ、２－ＭＴＡ、ＨＰＡ、ビスコート＃１５０、＃１５５、＃１５８、＃１９０、＃１９２、＃１９３、＃２２０、＃２０００、＃２１００、＃２１５０（以上、大阪有機化学工業製）、ライトアクリレートＢＯ－Ａ、ＥＣ－Ａ、ＤＭＰ－Ａ、ＴＨＦ－Ａ、ＨＯＰ－Ａ、ＨＯＡ－ＭＰＥ、ＨＯＡ－ＭＰＬ、ＰＯ－Ａ、Ｐ－２００Ａ、ＮＰ－４ＥＡ、ＮＰ－８ＥＡ、エポキシエステルＭ－６００Ａ（以上、共栄社化学製）、ＫＡＹＡＲＡＤ　ＴＣ１１０Ｓ、Ｒ－５６４、Ｒ－１２８Ｈ（以上、日本化薬製）、ＮＫエステルＡＭＰ－１０Ｇ、ＡＭＰ－２０Ｇ（以上、新中村化学工業製）、ＦＡ－５１１Ａ、５１２Ａ、５１３Ａ（以上、日立化成製）、ＰＨＥ、ＣＥＡ、ＰＨＥ－２、ＰＨＥ－４、ＢＲ－３１、ＢＲ－３１Ｍ、ＢＲ－３２（以上、第一工業製薬製）、ＶＰ（ＢＡＳＦ製）、ＡＣＭＯ、ＤＭＡＡ、ＤＭＡＰＡＡ（以上、興人製）等が挙げられるが、これらに限定はされない。
　アクリロイル基またはメタクリロイル基を２つ以上有する多官能（メタ）アクリル化合物としては、例えば、トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ＥＯ変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ＰＯ変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ＥＯ，ＰＯ変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジメチロールトリシクロデカンジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、フェニルエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６－へキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，９－ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、１，１０－デカンジオールジ（メタ）アクリレート、１，１２－ドデカンジオールジアクリレート、１，３－アダマンタンジメタノールジ（メタ）アクリレート、ｏ－キシリレンジ（メタ）アクリレート、ｍ－キシリレンジ（メタ）アクリレート、ｐ－キシリレンジ（メタ）アクリレート、トリス（２－ヒドロキシエチル）イソシアヌレートトリ（メタ）アクリレート、トリス（アクリロイルオキシ）イソシアヌレート、ビス（ヒドロキシメチル）トリシクロデカンジ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、ＥＯ変性２，２－ビス（４－（（メタ）アクリロキシ）フェニル）プロパン、ＰＯ変性２，２－ビス（４－（（メタ）アクリロキシ）フェニル）プロパン、ＥＯ，ＰＯ変性２，２－ビス（４－（（メタ）アクリロキシ）フェニル）プロパン等が挙げられるが、これらに限定はされない。
　上記多官能（メタ）アクリル化合物の市販品としては、ユピマーＵＶ　ＳＡ１００２、ＳＡ２００７（以上、三菱化学製）、ビスコート＃１９５、＃２３０、＃２１５、＃２６０、＃３３５ＨＰ、＃２９５、＃３００、＃３６０、＃７００、ＧＰＴ、３ＰＡ（以上、大阪有機化学工業製）、ライトアクリレート４ＥＧ－Ａ、９ＥＧ－Ａ、ＮＰ－Ａ、ＤＣＰ－Ａ、ＢＰ－４ＥＡ、ＢＰ－４ＰＡ、ＴＭＰ－Ａ、ＰＥ－３Ａ、ＰＥ－４Ａ、ＤＰＥ－６Ａ（以上、共栄社化学製）、ＫＡＹＡＲＡＤ　ＰＥＴ－３０、ＴＭＰＴＡ、Ｒ－６０４、ＤＰＨＡ、ＤＰＣＡ－２０、－３０、－６０、－１２０、ＨＸ－６２０、Ｄ－３１０、Ｄ－３３０（以上、日本化薬製）、アロニックスＭ２０８、Ｍ２１０、Ｍ２１５、Ｍ２２０、Ｍ２４０、Ｍ３０５、Ｍ３０９、Ｍ３１０、Ｍ３１５、Ｍ３２５、Ｍ４００（以上、東亞合成製）、リポキシＶＲ－７７、ＶＲ－６０、ＶＲ－９０（以上、昭和電工製）等が挙げられるが、これらに限定はされない。
　これらラジカル重合性化合物は、一種類を単独で用いてもよいし、二種類以上を組み合わせて用いてもよい。なお、上述した化合物群において、（メタ）アクリレートとは、アクリレートまたはそれと同等のアルコール残基を有するメタクリレートを意味する。（メタ）アクリロイル基とは、アクリロイル基またはそれと同等のアルコール残基を有するメタクリロイル基を意味する。ＥＯは、エチレンオキサイドを示し、ＥＯ変性化合物Ａとは、化合物Ａの（メタ）アクリル酸残基とアルコール残基がエチレンオキサイド基のブロック構造を介して結合している化合物を示す。また、ＰＯは、プロピレンオキサイドを示し、ＰＯ変性化合物Ｂとは、化合物Ｂの（メタ）アクリル酸残基とアルコール残基がプロピレンオキサイド基のブロック構造を介して結合している化合物を示す。
　重合性化合物である成分（Ａ）の硬化性組成物（α１）における配合割合は、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）の合計重量、すなわち硬化性組成物（α１）のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く硬化性組成物（α１´）の成分の合計重量に対して、５０重量％以上１００重量％以下であるとよい。また、好ましくは、８０重量％以上１００重量％以下であり、さらに好ましくは９０重量％以上１００重量％以下である。
　重合性化合物である成分（Ａ）の配合割合を、硬化性組成物（α１´）の成分の合計重量に対して５０重量％以上とすることにより、得られる硬化膜をある程度の機械的強度を有する硬化膜とすることができる。
　重合性化合物である成分（Ａ）の硬化性組成物（α２）における配合割合は、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）の合計重量、すなわち硬化性組成物（α２）のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く硬化性組成物（α２´）の成分の合計重量に対して、５０重量％以上９９．９重量％以下であるとよい。また、好ましくは、８０重量％以上９９重量％以下であり、さらに好ましくは９０重量％以上９８重量％以下である。
　重合性化合物である成分（Ａ）の配合割合を、硬化性組成物（α２´）の成分の合計重量に対して５０重量％以上とすることにより、得られる硬化膜をある程度の機械的強度を有する硬化膜とすることができる。
　また、後述するように、硬化性組成物（α１）は、成分（Ｄ）を含有することが好ましく、成分（Ａ）は溶剤である成分（Ｄ）を含む硬化性組成物（α１）の成分の合計重量に対して、０．０１重量％以上１０重量％以下であるとよい。
　＜成分（Ｂ）：光重合開始剤＞
　成分（Ｂ）は、光重合開始剤である。本実施形態に係る硬化性組成物（α）は、前述した成分（Ａ）の他に、種々の目的に応じ、本発明の効果を損なわない範囲で、さらに光重合開始剤である成分（Ｂ）を含有していてもよい。
　成分（Ｂ）は、一種類の重合開始剤で構成されていてもよく、複数種類の重合開始剤で構成されていてもよい。
　光重合開始剤は、所定の波長の光を感知して上記重合因子（ラジカル等）を発生させる化合物である。具体的には、光重合開始剤は、光（赤外線、可視光線、紫外線、遠紫外線、Ｘ線、電子線等の荷電粒子線等、放射線）によりラジカルを発生する重合開始剤（ラジカル発生剤）である。
　ラジカル発生剤としては、例えば、２－（ｏ－クロロフェニル）－４，５－ジフェニルイミダゾール二量体、２－（ｏ－クロロフェニル）－４，５－ジ（メトキシフェニル）イミダゾール二量体、２－（ｏ－フルオロフェニル）－４，５－ジフェニルイミダゾール二量体、２－（ｏ－またはｐ－メトキシフェニル）－４，５－ジフェニルイミダゾール二量体等の置換基を有してもよい２，４，５－トリアリールイミダゾール二量体；ベンゾフェノン、Ｎ，Ｎ’－テトラメチル－４，４’－ジアミノベンゾフェノン（ミヒラーケトン）、Ｎ，Ｎ’－テトラエチル－４，４’－ジアミノベンゾフェノン、４－メトキシ－４’－ジメチルアミノベンゾフェノン、４－クロロベンゾフェノン、４，４’－ジメトキシベンゾフェノン、４，４’－ジアミノベンゾフェノン等のベンゾフェノン誘導体；２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－ブタノン－１、２－メチル－１－〔４－（メチルチオ）フェニル〕－２－モルフォリノ－プロパン－１－オン等のα―アミノ芳香族ケトン誘導体；２－エチルアントラキノン、フェナントレンキノン、２－ｔ－ブチルアントラキノン、オクタメチルアントラキノン、１，２－ベンズアントラキノン、２，３－ベンズアントラキノン、２－フェニルアントラキノン、２，３－ジフェニルアントラキノン、１－クロロアントラキノン、２－メチルアントラキノン、１，４－ナフトキノン、９，１０－フェナンタラキノン、２－メチル－１，４－ナフトキノン、２，３－ジメチルアントラキノン等のキノン類；ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインフェニルエーテル等のベンゾインエーテル誘導体；ベンゾイン、メチルベンゾイン、エチルベンゾイン、プロピルベンゾイン等のベンゾイン誘導体；ベンジルジメチルケタール等のベンジル誘導体；９－フェニルアクリジン、１，７－ビス（９，９’－アクリジニル）ヘプタン等のアクリジン誘導体；Ｎ－フェニルグリシン等のＮ－フェニルグリシン誘導体；アセトフェノン、３－メチルアセトフェノン、アセトフェノンベンジルケタール、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２，２－ジメトキシ－２－フェニルアセトフェノン等のアセトフェノン誘導体；チオキサントン、ジエチルチオキサントン、２－イソプロピルチオキサントン、２－クロロチオキサントン等のチオキサントン誘導体；２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フェニルフォスフィンオキサイド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，４，４－トリメチルペンチルフォスフィンオキサイド等のアシルフォスフィンオキサイド誘導体；１，２－オクタンジオン，１－［４－（フェニルチオ）－，２－（Ｏ－ベンゾイルオキシム）］、エタノン，１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］－，１－（Ｏ－アセチルオキシム）等のオキシムエステル誘導体；キサントン、フルオレノン、ベンズアルデヒド、フルオレン、アントラキノン、トリフェニルアミン、カルバゾール、１－（４－イソプロピルフェニル）－２－ヒドロキシ－２－メチルプロパン－１－オン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニルプロパン－１－オン等が挙げられるが、これらに限定はされない。
　上記ラジカル発生剤の市販品として、Ｉｒｇａｃｕｒｅ１８４、３６９、６５１、５００、８１９、９０７、７８４、２９５９、ＣＧＩ－１７００、－１７５０、－１８５０、ＣＧ２４－６１、Ｄａｒｏｃｕｒ　１１１６、１１７３、Ｌｕｃｉｒｉｎ　ＴＰＯ、ＬＲ８８９３、ＬＲ８９７０（以上、ＢＡＳＦ製）、ユベクリルＰ３６（ＵＣＢ製）等が挙げられるが、これらに限定はされない。
　これらの中でも、成分（Ｂ）は、アシルフォスフィンオキサイド系重合開始剤またはアルキルフェノン系重合開始剤であることが好ましい。上記の例のうち、アシルフォスフィンオキサイド系重合開始剤は、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フェニルフォスフィンオキサイド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，４，４－トリメチルペンチルフォスフィンオキサイドなどのアシルフォスフィンオキサイド化合物である。また、上記の例のうち、アルキルフェノン系重合開始剤は、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインフェニルエーテル等のベンゾインエーテル誘導体；ベンゾイン、メチルベンゾイン、エチルベンゾイン、プロピルベンゾイン等のベンゾイン誘導体；ベンジルジメチルケタール等のベンジル誘導体；アセトフェノン、３－メチルアセトフェノン、アセトフェノンベンジルケタール、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２，２－ジメトキシ－２－フェニルアセトフェノン等のアセトフェノン誘導体；２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－ブタノン－１、２－メチル－１－［４－（メチルチオ）フェニル］－２－モルフォリノプロパン－１－オン等のα－アミノ芳香族ケトン誘導体である。
　本発明において、硬化性組成物（α１）は実質的に光反応性を有さないことが好ましい。このために、光重合開始剤である成分（Ｂ）の硬化性組成物（α１）における配合割合は、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、後述する非重合性化合物である成分（Ｃ）の合計、すなわち硬化性組成物（α１）のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く硬化性組成物（α１´）の成分の合計重量に対して、０．１重量％未満とすることが好ましい。また、好ましくは、０．０１重量％以下であり、さらに好ましくは０．００１重量％以下である。
　硬化性組成物（α１´）は、成分（Ｂ）の配合割合を０．１重量％未満とすることにより、硬化性組成物（α１）は実質的に光反応性を有さない。インプリント技術において、装置構成によっては、あるショットを露光する際に漏れ光が発生し、前記ショットに隣接するインプリント工程未実施のショット領域が露光される場合がある。硬化性組成物（α１）が光反応性を有さないのであれば、インプリント工程未実施の前記ショット領域における前記漏れ光による硬化性組成物（α１´）の光硬化が生じず、前記ショット領域においても短い充填時間でも未充填欠陥が少ないパターンが得られるのである。
　硬化性組成物（α２）は、２種類以上の光重合性化合物（Ｂ）を含むことが好ましい。これにより、硬化性組成物（α１）および硬化性組成物（α２）の混合物の光硬化性能を向上することができる。
　光重合開始剤である成分（Ｂ）の硬化性組成物（α２）における配合割合は、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、および後述する成分（Ｃ）の合計重量、すなわち硬化性組成物（α２）のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く硬化性組成物（α２´）の成分の合計重量に対して、０重量％以上５０重量％以下であり、好ましくは０．１重量％以上２０重量％以下であり、さらに好ましくは１重量％以上２０重量％以下である。
　成分（Ｂ）の配合割合を、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）の合計重量に対して０．１重量％以上とすることにより、硬化性組成物（α２）の硬化速度を速くすることができる。その結果、反応効率を良くすることができる。また、成分（Ｂ）の配合割合を成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）の合計重量に対して５０重量％以下とすることにより、得られる硬化物をある程度の機械的強度を有する硬化物とすることができる。
　＜非重合性成分（Ｃ）＞
　本実施形態に係る硬化性組成物（α）は、前述した成分（Ａ）、成分（Ｂ）の他に、種々の目的に応じ、本発明の効果を損なわない範囲で、さらに非重合性化合物である成分（Ｃ）を含有していてもよい。このような成分（Ｃ）としては、増感剤、水素供与体、内添型離型剤、界面活性剤、酸化防止剤、ポリマー成分、その他添加剤等が挙げられる。
　増感剤は、重合反応促進や反応転化率の向上を目的として、適宜添加される化合物である。増感剤として、例えば、増感色素等が挙げられる。
　増感色素は、特定の波長の光を吸収することにより励起され、成分（Ｂ）である光重合開始剤と相互作用する化合物である。なお、ここで記載する相互作用とは、励起状態の増感色素から成分（Ｂ）である光重合開始剤へのエネルギー移動や電子移動等を指す。
　増感色素の具体例としては、アントラセン誘導体、アントラキノン誘導体、ピレン誘導体、ペリレン誘導体、カルバゾール誘導体、ベンゾフェノン誘導体、チオキサントン誘導体、キサントン誘導体、クマリン誘導体、フェノチアジン誘導体、カンファキノン誘導体、アクリジン系色素、チオピリリウム塩系色素、メロシアニン系色素、キノリン系色素、スチリルキノリン系色素、ケトクマリン系色素、チオキサンテン系色素、キサンテン系色素、オキソノール系色素、シアニン系色素、ローダミン系色素、ピリリウム塩系色素等が挙げられるが、これらに限定はされない。
　増感剤は、一種類を単独で用いてもよいし、二種類以上を混合して用いてもよい。
　水素供与体は、成分（Ｂ）である光重合開始剤から発生した開始ラジカルや、重合成長末端のラジカルと反応し、より反応性が高いラジカルを発生する化合物である。水素供与体は、成分（Ｂ）が光ラジカル発生剤である場合に添加することが好ましい。
　このような水素供与体の具体例としては、ｎ－ブチルアミン、ジ－ｎ－ブチルアミン、トリ－ｎ－ブチルアミン、アリルチオ尿素、トリエチルアミン、トリエチレンテトラミン、４，４’－ビス（ジアルキルアミノ）ベンゾフェノン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ安息香酸エチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ安息香酸イソアミルエステル、ペンチル－４－ジメチルアミノベンゾエート、トリエタノールアミン、Ｎ－フェニルグリシン等のアミン化合物、２－メルカプト－Ｎ－フェニルベンゾイミダゾール、メルカプトプロピオン酸エステル等のメルカプト化合物、ｓ－ベンジルイソチウロニウム－ｐ－トルエンスルフィネート等の硫黄化合物、トリ－ｎ－ブチルホスフィン等のリン化合物等が挙げられるが、これらに限定はされない。
　水素供与体は、一種類を単独で用いてもよいし二種類以上を混合して用いてもよい。また、水素供与体は、増感剤としての機能を有してもよい。
　モールドとレジストとの間の界面結合力の低減、すなわち、後述する離型工程における離型力の低減を目的として、硬化性組成物（α）中に内添型離型剤を添加してもよい。ここで、本明細書において「内添型」とは、後述する配置または付与工程の前に予め硬化性組成物（α）に添加されていることを意味する。
　内添型離型剤としては、シリコーン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤および炭化水素系界面活性剤等の界面活性剤等を使用できる。本実施形態において、内添型離型剤は重合性を有さない。
　フッ素系界面活性剤としては、パーフルオロアルキル基を有するアルコールのポリアルキレンオキサイド（ポリエチレンオキサイド、ポリプロピレンオキサイド等）付加物、パーフルオロポリエーテルのポリアルキレンオキサイド（ポリエチレンオキサイド、ポリプロピレンオキサイド等）付加物等が含まれる。なお、フッ素系界面活性剤は、分子構造の一部（例えば、末端基）に、ヒドロキシル基、アルコキシ基、アルキル基、アミノ基、チオール基等を有してもよい。
　フッ素系界面活性剤としては、市販品を使用してもよい。フッ素系界面活性剤の市販品としては、例えば、メガファックＦ－４４４、ＴＦ－２０６６、ＴＦ－２０６７、ＴＦ－２０６８（以上、ＤＩＣ製）、フロラード　ＦＣ－４３０、ＦＣ－４３１（以上、住友スリーエム製）、サーフロン　Ｓ－３８２（ＡＧＣ製）、ＥＦＴＯＰ　ＥＦ－１２２Ａ、１２２Ｂ、１２２Ｃ、ＥＦ－１２１、ＥＦ－１２６、ＥＦ－１２７、ＭＦ－１００（以上、トーケムプロダクツ製）、ＰＦ－６３６、ＰＦ－６３２０、ＰＦ－６５６、ＰＦ－６５２０（以上、ＯＭＮＯＶＡ　Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ製）、ユニダインＤＳ－４０１、ＤＳ－４０３、ＤＳ－４５１（以上、ダイキン工業製）、フタージェント　２５０、２５１、２２２Ｆ，２０８Ｇ（以上、ネオス製）等が挙げられるが、これらに限定はされない。
　炭化水素系界面活性剤としては、炭素数１以上５０以下のアルキルアルコールに炭素数２以上４以下のアルキレンオキサイドを付加した、アルキルアルコールポリアルキレンオキサイド付加物等が含まれる。
　アルキルアルコールポリアルキレンオキサイド付加物としては、メチルアルコールエチレンオキサイド付加物、デシルアルコールエチレンオキサイド付加物、ラウリルアルコールエチレンオキサイド付加物、セチルアルコールエチレンオキサイド付加物、ステアリルアルコールエチレンオキサイド付加物、ステアリルアルコールエチレンオキサイド／プロピレンオキサイド付加物等が挙げられる。なお、アルキルアルコールポリアルキレンオキサイド付加物の末端基は、単純にアルキルアルコールにポリアルキレンオキサイドを付加して製造できるヒドロキシル基に限定されない。このヒドロキシル基が他の置換基、例えば、カルボキシル基、アミノ基、ピリジル基、チオール基、シラノール基等の極性官能基やアルキル基、アルコキシ基等の疎水性官能基に変換されていてもよい。
　アルキルアルコールポリアルキレンオキサイド付加物は、市販品を使用してもよい。アルキルアルコールポリアルキレンオキサイド付加物の市販品としては、例えば、青木油脂工業製のポリオキシエチレンメチルエーテル（メチルアルコールエチレンオキサイド付加物）（ＢＬＡＵＮＯＮ　ＭＰ－４００、ＭＰ－５５０、ＭＰ－１０００）、青木油脂工業製のポリオキシエチレンデシルエーテル（デシルアルコールエチレンオキサイド付加物）（ＦＩＮＥＳＵＲＦ　Ｄ－１３０３、Ｄ－１３０５、Ｄ－１３０７、Ｄ－１３１０）、青木油脂工業製のポリオキシエチレンラウリルエーテル（ラウリルアルコールエチレンオキサイド付加物）（ＢＬＡＵＮＯＮ　ＥＬ－１５０５）、青木油脂工業製のポリオキシエチレンセチルエーテル（セチルアルコールエチレンオキサイド付加物）（ＢＬＡＵＮＯＮ　ＣＨ－３０５、ＣＨ－３１０）、青木油脂工業製のポリオキシエチレンステアリルエーテル（ステアリルアルコールエチレンオキサイド付加物）（ＢＬＡＵＮＯＮ　ＳＲ－７０５、ＳＲ－７０７、ＳＲ－７１５、ＳＲ－７２０、ＳＲ－７３０、ＳＲ－７５０）、青木油脂工業製のランダム重合型ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンステアリルエーテル（ＢＬＡＵＮＯＮ　ＳＡ－５０／５０　１０００Ｒ，ＳＡ－３０／７０　２０００Ｒ）、ＢＡＳＦ製のポリオキシエチレンメチルエーテル（Ｐｌｕｒｉｏｌ　Ａ７６０Ｅ）、花王製のポリオキシエチレンアルキルエーテル（エマルゲンシリーズ）等が挙げられるが、これらに限定はされない。
　これらの炭化水素系界面活性剤の中でも内添型離型剤としては、アルキルアルコールポリアルキレンオキサイド付加物であることが好ましく、長鎖アルキルアルコールポリアルキレンオキサイド付加物であることがより好ましい。
　内添型離型剤は、一種類を単独で用いてもよいし、二種類以上を混合して用いてもよい。
　硬化性組成物に内添型離型剤を添加する場合には、内添型離型剤として、フッ素系界面活性剤または炭化水素系界面活性剤のうち、少なくとも一つが添加されていることが好ましい。
　非重合性化合物である成分（Ｃ）の硬化性組成物（α）における配合割合は、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）の合計重量、すなわち硬化性組成物（α）のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く硬化性組成物（α´）の成分の合計重量に対して、０重量％以上５０重量％以下であり、好ましくは０．１重量％以上５０重量％以下であり、さらに好ましくは０．１重量％以上２０質量％以下である。
　成分（Ｃ）の配合割合を、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）の合計重量に対して５０重量％以下とすることにより、得られる硬化物をある程度の機械的強度を有する硬化物とすることができる。
　＜溶剤成分（Ｄ）＞
　本実施形態に係る硬化性組成物（α）は、溶剤である成分（Ｄ）を含有していてもよい。成分（Ｄ）は、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）が溶解する溶剤であれば、特に限定はされない。好ましい溶剤としては、常圧における沸点が８０℃以上２００℃以下の溶剤である。さらに好ましくは、水酸基、エーテル構造、エステル構造、ケトン構造のいずれかを少なくとも１つ有する溶剤である。
　本実施形態に係る成分（Ｄ）としては、具体的には、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコールなどのアルコール系溶剤；エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルなどのエーテル系溶剤；ブチルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートなどのエステル系溶剤；メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン、シクロヘキサノン、２－ヘプタノン、γ－ブチロラクトン、乳酸エチルなどのケトン系溶剤から選ばれる単独、あるいはこれらの混合溶剤が好ましい。
　本実施形態に係る硬化性組成物（α１）は、成分（Ｄ）を含有することが好ましい。後述するように、基板上への硬化性組成物（α１）の塗布方法としてスピンコート法が好ましいためである。この場合、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテル、シクロヘキサノン、２－ヘプタノン、γ－ブチロラクトン、乳酸エチルから選ばれる単独、あるいはまたはその混合溶液が塗布性の観点で特に好ましい。
　本実施形態に係る成分（Ｄ）の硬化性組成物（α１）における配合割合は、成分（Ａ）や成分（Ｂ）、成分（Ｃ）の粘度や塗布性、形成される液膜の膜厚などによって適宜調整することができるが、硬化性組成物（α１）の全量に対して７０重量％以上が好ましい。より好ましくは９０重量％以上、さらに好ましくは９５重量％以上である。成分（Ｄ）が多いほど形成される液膜の膜厚を薄くできる。なお、成分（Ｄ）の硬化性組成物（α１）における配合割合が７０重量％以下である場合には十分な塗布性が得られない場合がある。
　また、本実施形態に係る硬化性組成物（α２）には溶剤を用いることもできるが、硬化性組成物（α２）は実質的に溶剤を含まない方が好ましい。ここで、「実質的に溶剤を含まない」とは、不純物等、意図せずに含まれてしまう溶剤以外の溶剤を含まないことを言う。すなわち、例えば、本実施形態に係る硬化性組成物（α２）の溶剤の含有量は硬化性組成物（α２）全体に対して３重量％以下であることが好ましく、１重量％以下であることがさらに好ましい。なお、ここで言う溶剤とは、硬化性組成物やフォトレジストで一般的に用いられている溶剤を指す。すなわち溶剤の種類は、本発明で用いる化合物を溶解および均一分散させるもので、かつ該化合物と反応しないものであれば特に限定はされない。
　本実施形態に係る硬化性組成物（α）は、ナノインプリント用硬化性組成物であることが好ましく、光ナノインプリント用硬化性組成物であることがより好ましく、上述のＳＳＴ－ＮＩＬプロセスで用いる硬化性組成物、すなわちＳＳＴ－ＮＩＬ用硬化性組成物であることがさらに好ましい。
　なお、本実施形態に係る硬化性組成物（α）またはこれを硬化して得られる硬化物を赤外分光法、紫外可視分光法、熱分解ガスクロマトグラフ質量分析法等で分析することで、硬化性組成物（α）における成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）、成分（Ｄ）の比率を求めることができる。
　＜硬化性組成物（α）の配合時の温度＞
　本実施形態に係る硬化性組成物（α）を調製する際には、各成分を所定の温度条件下で混合・溶解させる。具体的には、０℃以上１００℃以下の範囲で行う。
　＜硬化性組成物（α）の粘度＞
　本実施形態に係る硬化性組成物（α１）および（α２）は液体であることが好ましい。なぜならば、後述する型接触工程において、硬化性組成物（α１）および／または（α２）のスプレッドおよびフィルが速やかに完了する、つまり充填時間が短いからである。
　本実施形態に係る硬化性組成物（α１）において、硬化性組成物（α１）のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く硬化性組成物（α１´）の成分の組成物の２３℃での粘度は、１ｍＰａ・ｓ以上１０００ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましい。また、１ｍＰａ・ｓ以上５００ｍＰａ・ｓ以下であることがより好ましく、１ｍＰａ・ｓ以上１００ｍＰａ・ｓ以下であることがさらに好ましい。
　本実施形態に係る硬化性組成物（α２）において、硬化性組成物（α２）のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く硬化性組成物（α２´）の成分の組成物の２３℃での粘度は、１ｍＰａ・ｓ以上１００ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましい。また、１ｍＰａ・ｓ以上５０ｍＰａ・ｓ以下であることがより好ましく、１ｍＰａ・ｓ以上１２ｍＰａ・ｓ以下であることがさらに好ましい。
　硬化性組成物（α２）のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く硬化性組成物（α２´）の粘度を１００ｍＰａ・ｓ以下とすることにより、硬化性組成物（α２´）をモールドに接触する際に、スプレッドおよびフィルが速やかに完了する（非特許文献１）。
　つまり、本実施形態に係る硬化性組成物（α）を用いることで、光ナノインプリント法を高い歩留まり（スループット）で実施することができる。また、充填不良によるパターン欠陥が生じにくい。
　また、粘度を１ｍＰａ・ｓ以上とすることにより、硬化性組成物（α）を基板上に塗布する際に塗りムラが生じにくくなる。さらに、硬化性組成物（α）をモールドに接触する際に、モールドの端部から硬化性組成物（α）が流出しにくくなる。
　＜硬化性組成物（α）の表面張力＞
　本実施形態に係る硬化性組成物（α）の表面張力は、硬化性組成物（α）のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く硬化性組成物（α´）の成分の組成物について２３℃での表面張力が、５ｍＮ／ｍ以上７０ｍＮ／ｍ以下であることが好ましい。また、より好ましくは、７ｍＮ／ｍ以上５０ｍＮ／ｍ以下であり、さらに好ましくは、１０ｍＮ／ｍ以上４０ｍＮ／ｍ以下である。ここで、表面張力が高いほど、例えば表面張力が５ｍＮ／ｍ以上であると、毛細管力が強く働くため、硬化性組成物（α´）をモールドに接触させる際に硬化性組成物（α´）のスプレッドおよびフィルが短時間で完了する（非特許文献１）。
　また、表面張力を７０ｍＮ／ｍ以下とすることにより、硬化性組成物（α´）を硬化して得られる硬化物が表面平滑性を有する硬化物となる。
　本実施形態においては、硬化性組成物（α１）のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く硬化性組成物（α１´）の成分の組成物の表面張力が、硬化性組成物（α２）のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く硬化性組成物（α２´）の成分の組成物の表面張力より高いことが好ましい。型接触工程前に、後述するマランゴニ効果により硬化性組成物（α２）のプレスプレッドが加速され（液滴が広範囲に広がり）、後述する型接触工程中のスプレッドに要する時間が短縮され、結果として充填時間が短縮されるためである。
　マランゴニ効果とは液体の表面張力の局所的な差に起因した自由表面移動の現象である（非特許文献２）。表面張力、つまり表面エネルギーの差を駆動力として、表面張力の低い液体が、より広い表面を覆うような拡散が生じる。つまり、基板全面に表面張力の高い硬化性組成物（α１´）を塗布しておき、表面張力の低い硬化性組成物（α２）を滴下すれば、硬化性組成物（α２）のプレスプレッドが加速されるのである。
　＜硬化性組成物（α）の接触角＞
　本実施形態に係る硬化性組成物（α１）および（α２）の接触角は、硬化性組成物（α）のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く硬化性組成物（α１´）および（α２´）の成分の組成物についてそれぞれ、基板表面およびモールド表面の双方に対して０°以上９０°以下であることが好ましい。接触角が９０°より大きいと、モールドパターンの内部や基板－モールドの間隙において毛細管力が負の方向（モールドと硬化性組成物間の接触界面を収縮させる方向）に働き、充填しない。０°以上３０°以下であることが特に好ましい。接触角が低いほど毛細管力が強く働くため、充填速度が速い（非特許文献１）。
　［硬化性組成物（α）に混入している不純物］
　本実施形態に係る硬化性組成物（α）は、できる限り不純物を含まないことが好ましい。ここで記載する「不純物」とは、硬化性組成物（α）に意図して含有させたもの以外のものを指す。すなわち、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）および成分（Ｄ）以外のものを指す。具体的には例えば、パーティクル、金属不純物、有機不純物等が挙げられるが、これらに限定はされない。
　＜パーティクル＞
　本実施形態においてパーティクルとは、微小な異物粒子のことを指す。パーティクルは典型的には数ｎｍ～数μｍの粒径（直径）を有するゲル状ないし固形状の粒状物質、またはナノバブルやマイクロバブルなどの気泡（以下、単に「ナノバブル」と称する）のことを指す。
　パーティクルを含む硬化性組成物（α）を用いて光ナノインプリントプロセスを実施すると、モールドの破損や成形後のパターンの欠陥などの不具合を生じる。例えば、光ナノインプリントプロセスにおける配置工程において基板上に塗布された硬化性組成物（α）中にパーティクルが存在した場合、後述の型接触工程（３）や位置合わせ工程においてモールドの破損を生じる場合がある。例えば、モールドの表面に形成された凹凸パターンの凹部にパーティクルが詰まったり、パーティクルによって凹部が押し広げられ、結果的に凹凸パターンが破壊されてしまったりする。それに伴い、パターン欠陥が生じて所望の回路が形成できないという不具合が生じる可能性がある。
　また、硬化性組成物（α）中にナノバブルが存在すると、硬化性組成物（α）の硬化性が低下することがある。これは、ナノバブル中の酸素等によって、硬化性組成物（α）の重合反応が阻害されるためと考えられる。また、硬化性組成物（α）中にナノバブルが存在すると、ナノバブルが存在していた部分が欠落した凹凸パターンが形成されてしまい、形成される硬化物パターンに不具合が生じることがある。
　そのため、硬化性組成物（α）が含有するパーティクルの個数濃度（個／ｍＬ）は、低いほうが好ましい。さらには、硬化性組成物（α）が含有するパーティクルの粒径は、小さいほうが好ましい。
　（パーティクルの個数濃度）
　上述したように、ある値以上の粒径を有するパーティクルが硬化性組成物（α）に多く含有されていると、ナノインプリントプロセスに影響を及ぼす可能性がある。特に、後述するナノインプリントプロセスを基板上の異なる領域で複数回繰り返す場合、その途中でモールドが破損してしまうと、その後全ての転写パターンに不具合が生じてしまう。その結果、歩留まりが著しく低下してしまう。
　そこでこのような歩留まりの低下を抑制するためには、基板（ウエハ）に配置された硬化性組成物（α１）のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）および／または硬化性組成物（α２）の液膜からなる層に含まれる、粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの粒子数が１個未満であればよい、すなわち、基板（ウエハ）１枚を処理するのに必要な体積の硬化性組成物（α）中に含有されるパーティクルの粒子数を１個未満とすればよい。
　ここで、本実施形態の一例として、モールドの凹部の幅Ｓが２８ｎｍであり、モールドの凸部の幅Ｌが２８ｎｍである２８ｎｍライン・アンド・スペース（Ｌ／Ｓ）パターン付きモールド（横２６ｍｍ×縦３３ｍｍ）を用いて、平均膜厚３３ｎｍの硬化物をＳＳＴ－ＮＩＬプロセスで作製すると仮定する。この際、後述する工程（１）～工程（５）のうち、配置工程（１）において、基板上に平均膜厚７ｎｍのインプリント前処理コート用材料の成分である硬化性組成物（α１）をスピンコート法により積層することによって溶剤である成分（Ｄ）を揮発させた後に、付与工程（２）において、前記硬化性組成物（α１）のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）の平均膜厚３ｎｍの層上に膜厚３０ｎｍ相当の硬化性組成物（α２）の液滴を離散的に滴下し、平均膜厚３３ｎｍの硬化物を作製すると仮定する。
　このとき、スピンコート法によって３００ｍｍウエハ上に平均膜厚７ｎｍの硬化性組成物（α１）を配置（積層）する場合には、４９４．８ｎＬの硬化性組成物（α１）が配置されることが必要となる。したがって、インプリント前処理コート用材料の成分である硬化性組成物（α１）１ｍＬあたりおよそ２０２１枚の３００ｍｍウエハを処理することができる。
　したがって、３００ｍｍウエハを用いてＳＳＴ－ＮＩＬプロセスを行う場合には、硬化性組成物（α１）が含有するパーティクルの個数濃度（個／ｍＬ）を２０２１個／ｍＬ未満とすることが好ましい。これにより、スピンコート法により硬化性組成物（α１）から溶剤である成分（Ｄ）を揮発させた後においても、３００ｍｍウエハ１枚あたりの硬化性組成物（α１´）の層中に含まれるパーティクルの数を１個未満にすることができ、ＳＳＴ－ＮＩＬプロセスの歩留まりを向上させることができる。
　同様に、４５０ｍｍウエハを用いてＳＳＴ－ＮＩＬプロセスを行う場合には、硬化性組成物（α１）が含有するパーティクルの個数濃度（個／ｍＬ）を８９８個／ｍＬ未満とすることが好ましい。
　一方、フルフィールドショットおよびパーシャルフィールドショットの組み合わせによって、前記硬化性組成物（α１）を積層した３００ｍｍウエハの上全面に膜厚３０ｎｍ相当の硬化性組成物（α２）の液滴を離散的に滴下しする場合には、２１２１ｎＬの硬化性組成物（α２）が滴下されることが必要となる。したがって、硬化性組成物（α２）１ｍＬあたりおよそ４７１．６枚の３００ｍｍウエハを処理することができる。
　したがって、３００ｍｍウエハを用いてＳＳＴ－ＮＩＬプロセスを行う場合には、硬化性組成物（α２）が含有するパーティクルの個数濃度（個／ｍＬ）を４７１個／ｍＬ未満とすることが好ましい。これにより、３００ｍｍウエハ１枚あたりのパーティクルの数を１個未満にすることができ、ＳＳＴ－ＮＩＬプロセスの歩留まりを向上させることができる。
　同様に、４５０ｍｍウエハを用いてＳＳＴ－ＮＩＬプロセスを行う場合には、硬化性組成物（α２）が含有するパーティクルの個数濃度（個／ｍＬ）を２０９個／ｍＬ未満とすることが好ましい。
　（パーティクルのサイズ）
　モールドの表面に形成された凹凸パターンに何らかの力が働き、凹凸パターンの凸部の先端が開くことで隣接する凸部と接触すると、モールドの破損が起こりやすい状態となる。ここで、硬化性組成物（α）が含有するパーティクルの影響を考える。
　図４に、モールドの表面に形成された凹凸パターンを模式的に示す、モールドの断面図を示す。図４（ａ）に示すように、モールドのパターン高さＨ（ｎｍ）であり、モールドの凹部の幅Ｓ（ｎｍ）であり、モールドの凸部の幅Ｌ（ｎｍ）であるＬ／Ｓパターン付きモールドを想定する。
　図４（ｂ）に示すように、モールドの表面に形成された凸部が開き、それぞれ隣接する凸部に接触した場合、開いた凸部間の距離は３Ｓ（ｎｍ）となる。したがって近似的に、図４（ｂ）に示すようにパーティクルＰの粒径Ｄ（ｎｍ）が３Ｓ（ｎｍ）よりも大きいとき（Ｄ＞３Ｓ）に、モールドが破損すると考えることができる。
　したがって、例えば、粒径Ｄが０．０７μｍ以上のパーティクルＰがウエハ上に１つでもあると、Ｓ＝２３．３ｎｍ未満であるＬ／Ｓパターン付きモールドを用いた場合に、モールドの破損が起こりうることになる。
　なお、実際にはモールドの材質や凹凸パターンの形状、Ｈ、Ｓ、Ｌ、凹凸パターンのアスペクト比（Ｈ／ＬおよびＨ／Ｓ）等によってモールドの変形性が異なるため、厳密にＤ＞３Ｓの場合にモールドが破損するわけではなく、一定の許容範囲を有する。すなわち、ＤとＳとの比（Ｄ／Ｓ）が、３以下であっても、モールドの破損が生じる可能性がある。したがって、本実施形態に係る硬化性組成物（α１）では、粒径Ｄが２．５Ｓ（ｎｍ）以上のパーティクルＰの個数濃度が２０２１個／ｍＬ未満であることが好ましい。また、本実施形態に係る硬化性組成物（α２）では、粒径Ｄが２．５Ｓ（ｎｍ）以上のパーティクルＰの個数濃度が４７１個／ｍＬ未満であることが好ましい。
　なお、モールドの表面に形成された凹凸パターンの凹部の幅Ｓ（ｎｍ）は、４ｎｍ以上３０ｎｍ未満であることが好ましく、１０ｎｍ以上２３．３ｎｍ未満であることがより好ましい。これに加えて、特に、半導体製造用途の場合には、モールドの凸部の幅Ｌに対するモールドのパターン高さＨのアスペクト比（Ｈ／Ｌ）が１以上１０以下であるモールドを用いることが好ましい。
　以上のことから、硬化性組成物（α１）が含有するパーティクルＰの個数濃度（個／ｍＬ）は、モールドの有する凹凸パターンの凹部の幅がＳ（ｎｍ）であるときに、粒径Ｄが２．５Ｓ（ｎｍ）以上のパーティクルＰの個数濃度が２０２１個／ｍＬ未満であることが好ましい。これにより、ＳＳＴ－ＮＩＬプロセスの歩留まりを向上させることができる。また、硬化性組成物（α２）が含有するパーティクルＰの個数濃度（個／ｍＬ）は、モールドの有する凹凸パターンの凹部の幅がＳ（ｎｍ）であるときに、粒径Ｄが２．５Ｓ（ｎｍ）以上のパーティクルＰの個数濃度が４７１個／ｍＬ未満であることが好ましい。これにより、ＳＳＴ－ＮＩＬプロセスの歩留まりを向上させることができる。
　また、硬化性組成物（α１）が含有する粒径Ｄが０．０７μｍ以上のパーティクルＰの個数濃度（個／ｍＬ）が２０２１個／ｍＬ未満であることがより好ましい。これにより、３００ｍｍウエハを用いてＳＳＴ－ＮＩＬプロセスを行う場合に、ＳＳＴ－ＮＩＬプロセスの歩留まりを向上させることができる。さらに、硬化性組成物（α１）が含有するパーティクルＰの個数濃度（個／ｍＬ）は、粒径Ｄが０．０７μｍ以上のパーティクルＰの個数濃度（個／ｍＬ）が８９８個／ｍＬ未満であることがさらに好ましい。これにより、４５０ｍｍウエハを用いてＳＳＴ－ＮＩＬプロセスを行う場合に、ＳＳＴ－ＮＩＬプロセスの歩留まりを向上させることができる。
　また、硬化性組成物（α２）が含有する粒径Ｄが０．０７μｍ以上のパーティクルＰの個数濃度（個／ｍＬ）が４７１個／ｍＬ未満であることがより好ましい。これにより、３００ｍｍウエハを用いてＳＳＴ－ＮＩＬプロセスを行う場合に、ＳＳＴ－ＮＩＬプロセスの歩留まりを向上させることができる。さらに、硬化性組成物（α２）が含有するパーティクルＰの個数濃度（個／ｍＬ）は、粒径Ｄが０．０７μｍ以上のパーティクルＰの個数濃度（個／ｍＬ）が２０９個／ｍＬ未満であることがさらに好ましい。これにより、４５０ｍｍウエハを用いてＳＳＴ－ＮＩＬプロセスを行う場合に、ＳＳＴ－ＮＩＬプロセスの歩留まりを向上させることができる。
　＜金属不純物＞
　本実施形態に係る硬化性組成物（α）を用いて半導体デバイスを製造する場合、硬化性組成物（α）中に金属不純物が存在すると、硬化性組成物（α）を塗布することによって被加工基板が金属不純物により汚染されてしまう。その結果、得られる半導体デバイスの半導体特性に影響を与える可能性がある。すなわち、ＳＳＴ－ＮＩＬプロセスの歩留まりが低下してしまう可能性がある。
　そのため、硬化性組成物（α）中の金属不純物の濃度は低いほうが好ましい。硬化性組成物（α）が含有する金属不純物の濃度としては、各種元素とも１００ｐｐｂ（１００ｎｇ／ｇ）以下が好ましく、１ｐｐｂ（１ｎｇ／ｇ）以下にすることがさらに好ましい。ここでいう各種元素とは金属元素を指し、例えばＮａ、Ｃａ、Ｆｅ、Ｋ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｍｇ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｍｎ、Ｌｉ、Ｓｎ、Ｐｄ、Ｂａ、Ｃｏ、Ｓｒなどを指す。硬化性組成物（α）におけるこれらの元素の濃度を上述の範囲内にすることで、硬化性組成物（α）が半導体デバイスの半導体特性に与える影響を低減することができる。すなわち、ＳＳＴ－ＮＩＬプロセスの歩留まりの低下を抑制することができる。
　＜有機不純物＞
　本実施形態に係る硬化性組成物（α）を用いて半導体デバイスを製造する場合、硬化性組成物（α）中に有機不純物が存在すると、不具合が生じる可能性がある。例えば、硬化性組成物（α）中に有機不純物が存在すると、成形後のパターンの欠陥などの不具合を生じる。
　［硬化性組成物（α）が含有するパーティクルの個数濃度の測定］
　硬化性組成物（α）が含有するパーティクルの個数濃度（個／ｍＬ）および粒径分布は、光散乱式液中パーティクルカウンタ（光散乱式ＬＰＣ）や動的光散乱式粒子径分布測定装置（ＤＬＳ）等の方法により測定することができる。本実施形態のように、パーティクルの粒子濃度（個／ｍＬ）が小さい、すなわちクリーン度の高い硬化性組成物（α）におけるパーティクルの個数濃度の測定には、光散乱式ＬＰＣを用いることが好ましい。
　光散乱式ＬＰＣは、液体にレーザー光を照射したときに、液体に含まれるパーティクルから発せられる散乱光を検出する。このとき、この散乱光の強度は粒子の大きさに依存する。光散乱式ＬＰＣではこれを利用して、液体中のパーティクルの粒径と個数濃度を測定することができる。
　光散乱式ＬＰＣの具体例としては、液中パーティクルセンサＫＳシリーズ（リオン製）や、液中パーティクルカウンタＵｌｔｒａＣｈｅｍシリーズ、ＳＬＳシリーズ、ＨＳＬＩＳシリーズ（Ｐａｒｔｉｃｌｅ　Ｍｅａｓｕｒｉｎｇ　Ｓｙｓｔｅｍｓ製）等が挙げられる。測定に用いる液中パーティクルカウンタの機種によって、測定可能な液体の組成や測定可能な最小粒径が異なるので、測定する液に応じて適切に機種選定をする必要がある。
　例えば、溶剤（Ｄ）含有量の少ない硬化性組成物（α）、特に硬化性組成物（α２）の場合、分子散乱光による背景ノイズが大きいために検出信号とノイズの比（Ｓ／Ｎ比）が低下することが知られている。そのため、水系材料に比べて、本実施形態に係る硬化性組成物（α）、特に硬化性組成物（α２）のパーティクルの個数濃度および粒径分布の測定は難しい。そのため本実施形態では、硬化性組成物（α）の測定であっても、例えば０．０７μｍという小粒径でもパーティクルの個数濃度が測定可能な装置を用いることが好ましい。
　本実施形態に係る硬化性組成物（α１）は、粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度が２０２１個／ｍＬ未満であることを特徴とする。また、本実施形態に係る硬化性組成物（α２）は、粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度が４７１個／ｍＬ未満であることを特徴とする。なお、本実施形態に係る硬化性組成物（α）が含有する粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度（個／ｍＬ）は、例えば、液中パーティクルセンサＫＳ－４１Ｂ（０．０７μｍ対応オプション付き）（リオン製）や液中パーティクルセンサＫＳ－１８Ｆ（リオン製）を用いることで測定することができる。またこのとき、コントローラＫＥ－４０Ｂ１（リオン製）およびシリンジサンプラＫＺ－３０Ｗ１（リオン製）を併用することが好ましい。
　なお、本明細書中におけるパーティクルの個数濃度の測定は全て、予め光散乱式ＬＰＣを純水中に分散させた粒径既知のポリスチレンラテックス（ＰＳＬ）標準粒子で校正してから行うことが好ましい。また、測定直後に波高分析用ソフトウェアＫＦ－５０Ａ（リオン製）を用いて、粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度の測定値の正確性が十分に保証されることを確認することが好ましい。具体的には、０．０７μｍＰＳＬ粒子水溶液の散乱光の受光素子電圧値ｓと測定液の散乱光の受光素子電圧値ｎの比（ｓ／ｎ）を求め、その比が１．３より十分に大きいことを確認することが好ましい。
　［ＳＳＴ－ＮＩＬ用硬化性組成物（α）の製造方法］
　次に、本実施形態に係る硬化性組成物（α）の製造方法について説明する。
　本実施形態に係る硬化性組成物（α）は、ＳＳＴ－ＮＩＬプロセスに好適であり、半導体製造用途のＳＳＴ－ＮＩＬプロセスにさらに好適である。
　前述のように、本実施形態に係る硬化性組成物（α）は、パーティクルや金属不純物などの不純物をできる限り含まないことが好ましい。したがって、本実施形態に係る硬化性組成物（α）は、精製工程を経て得られたものであることが好ましい。このような精製工程としては、パーティクル除去工程、金属不純物除去工程、有機不純物除去工程等が挙げられる。このうち特に、モールドの破損を抑制するためには、硬化性組成物（α）の製造方法がパーティクル除去工程を含むことが好ましい。
　本実施形態に係るパーティクル除去工程としては、パーティクルフィルタ（以下、単に「フィルタ」と称する）を用いたろ過等が好ましい。なお、本明細書において「ろ過」とは、通常使用される、流動体からの固体の分離過程を含む「ろ過」の意味に加えて、単に「フィルタを通過させる」場合も含むものとする。すなわち、フィルタなどの膜を通過させることによって、膜によってトラップされたゲルや固体を視覚的に確認できない場合等も含むものとする。
　本実施形態に係るパーティクル除去工程において使用するフィルタの孔径は、０．００１μｍ以上５．０μｍ以下であることが好ましい。また、粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度（個／ｍＬ）を低減するためには、孔径５０ｎｍ以下のフィルタがより好ましく、孔径１ｎｍ以上５ｎｍ以下のフィルタが特に好ましい。なお、孔径１ｎｍ未満のフィルタでろ過すると、硬化性組成物（α）中の必要成分が除去されてしまう可能性があるため、フィルタの孔径は１ｎｍ以上であることが好ましい。なお、ここでいうフィルタの「孔径」はフィルタの有する細孔の平均孔径である。
　フィルタを用いたろ過を行う際には、粗ナノインプリント用硬化性組成物（α）（以下、「粗硬化性組成物（α）」と称する）をフィルタに少なくとも一度通過させる。なお、粗硬化性組成物（α）とは、ろ過等の精製工程を行う前の硬化性組成物（α）を指す。粗硬化性組成物（α）は具体的には、成分（Ａ）および必要に応じて添加する、光重合開始剤である成分（Ｂ）、非重合性化合物である成分（Ｃ）、溶剤である成分（Ｄ）を混合して得られる混合液体である。
　ろ過に使用するフィルタとしては、ポリエチレン樹脂製、ポリプロピレン樹脂製、フッ素樹脂製、ナイロン樹脂製等のフィルタを使用することができるが、これらに限定されるものではない。本実施形態で用いることのできるフィルタの具体例としては、例えば、「ウルチプリーツＰ－ナイロン６６」、「ウルチポアＮ６６」、「ペンフロン」（以上、日本ポール製）、「ライフアシュアＰＳＮシリーズ」、「ライフアシュアＥＦシリーズ」、「フォトシールド」、「エレクトロポアＩＩＥＦ」（以上、住友スリーエム製）、「マイクロガード」、「オプチマイザーＤ」、「インパクトミニ」、「インパクト２」（以上、日本インテグリス製）等を用いることができる。これらのフィルタは、一種類を単独で用いてもよいし、二種類以上を組み合わせて用いてもよい。
　なお、フィルタを用いたろ過は、多段階で行ったり、多数回繰り返したりすることが好ましい。このとき、ろ過した液を繰り返してろ過する循環ろ過を行ってもよい。また、孔径の異なるフィルタを複数用いてろ過してもよい。フィルタを用いたろ過方法として、具体的には、常圧ろ過、加圧ろ過、減圧ろ過、循環ろ過等が挙げられるが、これらに限定はされない。これらのうち、一定範囲の流速で硬化性組成物（α）をろ過してパーティクルの個数濃度（個／ｍＬ）を低減するためには加圧ろ過を行うことが好ましく、さらに十分に低減するためには、循環ろ過を行うことがより好ましい。
　なお、加圧ろ過を行う際には、ろ過前の原料（粗硬化性組成物（α））が所定量以下になってからの流分である最終流分は回収しないことが好ましい。ろ過前の原料が所定量以下になると、送液の過程で周囲の空気を巻き込んで送液される可能性が高くなり、その結果、ナノバブル等の気泡を多量に含む可能性がある。そのため、循環ろ過ではなく加圧ろ過を行う場合には、初流分および最終流分以外の流分を回収容器に回収することが好ましい。
　図５に、本実施形態に係る硬化性組成物（α）の精製システムの構成を模式的に表す図を示す。図５（ａ）は循環ろ過による精製システム、図５（ｂ）は加圧ろ過による精製システムの構成をそれぞれ示している。
　本実施形態に係る循環ろ過による精製システムは、図５（ａ）に示すように、精製手段・送液手段１１ａと、パーティクル個数濃度計測手段（以下、「計測手段１２」と称する）と、回収容器１３と、容器１４と、廃液容器１５と、を有する。また、加圧ろ過による精製システムは、図５（ｂ）に示すように、精製手段１１ｂと、計測手段１２と、回収容器１３と、容器１４と、廃液容器１５と、圧力室１６と、加圧手段（送液手段）１７と、を有する。
　本実施形態に係るパーティクル除去工程における粗硬化性組成物（α）の流速は０．０３Ｌ／分未満であることが好ましい。また、０．０２Ｌ／分未満であることがより好ましく、０．０１Ｌ／分未満であることが特に好ましい。このように、ろ過時に粗硬化性組成物（α）がフィルタを通過する流速を０．０３Ｌ／分未満とすることで、粗硬化性組成物（α）がフィルタを通過することでバブルが発生することを抑制することができる。ろ過時に粗硬化性組成物（α）がフィルタを通過する流速を０．０１Ｌ／分未満とすることで、粗硬化性組成物（α）への引火の可能性を抑制することができる。
　また、本実施形態において粗硬化性組成物（α）を通過させるフィルタの孔径は５０ｎｍ以下とする。これにより、粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度（個／ｍＬ）を効率よく低減することができる。
　なお、本実施形態に係る硬化性組成物（α）の精製システムにおいて（粗）硬化性組成物（α）が接触する部材としては例えば、回収容器１３や容器１４の内壁や蓋、配管（チューブ）の内壁、配管と接続するためのナット、ポンプ（送液手段１１ａ）、フィルタ等がある。これらの部材の材質は、耐薬品性の有する材質であれば、特に限定はされない。ただし、（粗）硬化性組成物（α）と接触したときに、パーティクルや金属不純物、有機不純物等の不純物などのコンタミネーションが起こらないような材質および清浄度のものであることが好ましい。
　上記部材のうち、本実施形態に係る精製システムにおいて精製された硬化性組成物（α）が回収される回収容器１３については、特に清浄度の高いものを使用する必要がある。回収容器１３としては例えば、市販のクラス１００のポリプロピレン製ボトル等を用いることができる。ただしこれに限定はされず、内部を有機溶剤や酸で洗浄した後、十分に乾燥したボトルを用いてもよいし、それを硬化性組成物（α）で共洗いして用いてもよい。
　本実施形態に係る硬化性組成物（α）の精製システムにおいては、目的流分（精製後の硬化性組成物（α））を回収する回収容器１３を精製システムのライン中にインラインで配置することが好ましい。このようにすることで、硬化性組成物（α）中におけるナノバブル等の新たな不純物の発生を抑制することができる。
　所定回数、または所定量循環させることによって循環ろ過を行い、精製後の硬化性組成物（α）を取得する。その後、回収容器１３に接続された計測手段１２を用いてパーティクルの個数濃度の計測を行う。パーティクルの個数濃度が所定値を満たす場合にはろ過を終了し、満たさない場合にはろ過を続けてもよい。
　このような精製工程（パーティクル除去工程）を経ることで、硬化性組成物（α）に混入したパーティクル等の不純物の数を減らすことができる。これにより、パーティクルによって生じるＳＳＴ－ＮＩＬプロセスの歩留まりの低下を抑制することができる。
　なお、本実施形態に係る硬化性組成物（α）を、半導体集積回路を製造するために使用する場合、製品の動作を阻害しないようにするため、硬化性組成物（α）中に金属原子を含有する不純物（金属不純物）が混入することを極力避けることが好ましい。
　したがって、硬化性組成物（α）は、その製造工程において、金属に接触させないことが好ましい。すなわち、各材料を秤量する際や配合して撹拌する際には、金属製の秤量器具、容器等を使用しないことが好ましい。また、前述した精製工程（パーティクル除去工程）において、金属不純物除去フィルタを用いたろ過をさらに行ってもよい。
　金属不純物除去フィルタとしては、セルロースおよび珪藻土製、イオン交換樹脂製等のフィルタを使用することができるが、特に限定されるものではない。金属不純物除去フィルタとしては、例えば、「ゼータプラスＧＮグレード」、「エレクトロポア」（以上、住友スリーエム製）、「ポジダイン」、「イオンクリーンＡＮ」、「イオンクリーンＳＬ」（以上、日本ポール製）、「プロテゴ」（以上、日本インテグリス製）等を用いることができる。これらの金属不純物除去フィルタはそれぞれ単独で用いても良いし、２種類以上を組み合わせて用いても良い。
　これらの金属不純物除去フィルタは洗浄してから用いることが好ましい。洗浄方法としては、超純水、アルコール、硬化性組成物（α）による共洗いの順で実施することが好ましい。
　金属不純物除去フィルタの孔径としては、例えば０．００１μｍ以上５．０μｍ以下が適しており、好ましくは０．００３μｍ以上０．０１μｍ以下である。孔径が５．０μｍより大きいと、パーティクルおよび金属不純物の吸着能力が低い。また、０．００１μｍより小さいと、硬化性組成物（α）の構成成分をもトラップしてしまい、硬化性組成物（α）の組成を変動させる可能性や、フィルタの目詰まりを生じる可能性がある。
　このような場合、硬化性組成物（α）に含まれる金属不純物の濃度としては、１０ｐｐｍ以下が好ましく、１００ｐｐｂ以下にすることがさらに好ましい。
　［硬化膜］
　本実施形態に係る硬化性組成物（α）を硬化することで、硬化物が得られる。この際、硬化性組成物（α）を基材上に塗布して塗布膜を形成した上で硬化させ、硬化膜を得ることが好ましい。塗布膜の形成方法、硬化物や硬化膜の形成方法については後述する。
　［硬化物パターンの形成方法］
　次に、本実施形態に係る硬化性組成物（α）を用いて硬化物パターンを形成する、硬化物パターンの形成方法について、図２の摸式断面図を用いて説明する。
　本実施形態に係る硬化物パターンの形成方法は、
　（１）基板２０１上に、硬化性組成物（α１）２０２を配置する第１の工程（配置工程）と、
　（２）前記硬化性組成物（α１）２０２のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）２０２´の層上に、硬化性組成物（α２）２０３の液滴を離散的に付与する第２の工程（付与工程）と、
　（３）前記硬化性組成物（α１）２０２のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）２０２´と前記硬化性組成物（α２）２０３が部分的に混合してなる混合層をパターンを有するモールド２０５に接触させる第３の工程（型接触工程）と、
　（４）前記２種の硬化性組成物が混合してなる混合層を硬化させる第４の工程（光照射工程）と、
　（５）前記モールド２０５を硬化後の前記２種の硬化性組成物が混合してなる混合層から引き離す第５の工程（離型工程）と、
を有する。
　本実施形態に係る硬化物パターンの形成方法は、光ナノインプリント方法を利用した硬化物パターンの形成方法である。
　本実施形態に係る硬化物パターンの形成方法によって得られる硬化膜は、１ｎｍ以上１０ｍｍ以下のサイズのパターンを有する硬化物パターンであることが好ましい。また、１０ｎｍ以上１００μｍ以下のサイズのパターンを有する硬化物パターンであることがより好ましい。特に、半導体製造用途の場合には、４ｎｍ以上３０ｎｍ未満のサイズのパターンを有する硬化物パターンであることが特に好ましい。なお、一般に、光を利用してナノサイズ（１ｎｍ以上１００ｎｍ以下）のパターン（凹凸構造）を有する膜を作製するパターン形成技術は、光ナノインプリント法と呼ばれている。本実施形態に係るパターン形成方法は、光ナノインプリント法を利用している。
　以下、各工程について図２および図３を用いて説明する。
　＜配置工程（１）＞
　本工程（配置工程（１））では、図２（ａ）および（ｂ）に示す通り、前述した本実施形態に係る硬化性組成物（α１）２０２を基板２０１上に配置（塗布）して前処理コートとなる塗布膜を形成する。基板２０１上に前処理コートとなる液膜が形成されることで、後述の付与工程（２）において硬化性組成物（α２）２０３の液滴が付与されると、液滴成分の基板面方向の広がりが促進される。広がりが促進される、とは直接基板２０１上に液滴を付与した場合の液滴の広がりの速度よりも前処理コート上に液滴を付与した場合の方が速く基板面方向に広がることを言う。この結果、離散的に滴下された硬化性組成物（α２）２０３の液滴が、硬化性組成物（α１）２０２のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）２０２´の液膜上において速やかに拡大するため、充填時間が短く、高スループットであるインプリントプロセスを提供することができる。
　インプリント前処理コート用材料の成分である硬化性組成物（α１）２０２を配置する対象である基板２０１は、被加工基板であり、通常、シリコンウエハが用いられる。基板２０１上には、被加工層が形成されていてもよい。基板２０１および被加工層の間にさらに他の層が形成されていてもよい。
　本実施形態において、基板２０１はシリコンウエハに限定されるものではない。基板２０１は、アルミニウム、チタン－タングステン合金、アルミニウム－ケイ素合金、アルミニウム－銅－ケイ素合金、酸化ケイ素、窒化ケイ素等の半導体デバイス用基板として知られているものの中からも任意に選択することができる。また、基板２０１として石英基板を用いれば、石英インプリントモールドのレプリカ（石英モールドレプリカ）を作製することができる。なお、使用される基板２０１（被加工基板）の上面には、シランカップリング処理、シラザン処理、有機薄膜の成膜、等の表面処理により密着層を形成し、硬化性組成物（α１）２０２のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）２０２´および硬化性組成物（α２）２０３との密着性を向上させた基板を用いてもよい。
　本実施形態において、インプリント前処理コート用材料の成分である硬化性組成物（α１）２０２を基板２０１上に配置する方法としては、例えば、インクジェット法、ディップコート法、エアーナイフコート法、カーテンコート法、ワイヤーバーコート法、グラビアコート法、エクストルージョンコート法、スピンコート法、スリットスキャン法等を用いることができる。本実施形態においては、スピンコート法が特に好ましい。
　スピンコート法を用いて硬化性組成物（α１）２０２を基板２０１あるいは被加工層上に配置する場合、ベーク工程を実施しなくとも溶剤成分（Ｄ）を揮発できることが好ましいが、必要に応じてベーク工程を実施し、溶剤成分（Ｄ）を揮発させても良い。
　なお、硬化性組成物（α１）２０２のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）２０２´の平均膜厚は、使用する用途によっても異なるが、例えば、０．１ｎｍ以上１０，０００ｎｍ以下であり、好ましくは１ｎｍ以上２０ｎｍ以下であり、特に好ましくは１ｎｍ以上１０ｎｍ以下である。
　＜付与工程（２）＞
　本工程（付与工程（２））では、図２（ｃ）に示す通り、硬化性組成物（α２）２０３の液滴を、前処理コートとして基板２０１上に配置されている前記硬化性組成物（α１）２０２のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）２０２´の層上に離散的に付与することが好ましい。付与方法としてはインクジェット法が特に好ましい。硬化性組成物（α２）２０３の液滴は、モールド２０５上に凹部が密に存在する領域に対向する基板２０１上には密に、凹部が疎に存在する領域に対向する基板２０１上には疎に配置される。このことにより、後述する残膜を、モールド２０５上のパターンの疎密によらずに均一な厚さに制御することができる。
　本発明においては、本工程（付与工程（２））で付与された硬化性組成物（α２）２０３の液滴は、前述のように、表面エネルギー（表面張力）の差を駆動力とするマランゴニ効果により、液滴の広がる方向を示す矢印２０４で示されるように、速やかに広がる（プレスプレッド）（図２（ｄ））。
　＜型接触工程（３）＞
　次に、図２（ｅ）に示すように、前工程（配置工程（１）および付与工程（２））で形成された硬化性組成物（α１）２０２のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）２０２´および硬化性組成物（α２）２０３が部分的に混合してなる液体の層にパターン形状を転写するための原型パターンを有するモールド２０５を接触させる。これにより、モールド２０５が表面に有する微細パターンの凹部に硬化性組成物（α１）２０２のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）２０２´および硬化性組成物（α２）２０３が部分的に混合してなる液体が充填（フィル）されて、モールド２０５の微細パターンに充填（フィル）された液膜となる。
　必要に応じて、前工程（付与工程（２））終了後、本工程開始前に、モールド側位置決めマークと、基板２０１（被加工基板）の位置決めマークが一致するように、モールド２０５および／または基板２０１（被加工基板）の位置を調整することができる（位置合わせ工程）。
　モールド２０５としては、次の工程（光照射工程（４））を考慮して光透過性の材料で構成されたモールド２０５を用いるとよい。モールド２０５を構成する材料の材質としては、具体的には、ガラス、石英、ＰＭＭＡ、ポリカーボネート樹脂等の光透明性樹脂、透明金属蒸着膜、ポリジメチルシロキサン等の柔軟膜、光硬化膜、金属膜等が好ましい。ただし、モールド２０５を構成する材料の材質として光透明性樹脂を使用する場合は、硬化性組成物（α１）２０２のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）２０２´および硬化性組成物（α２）２０３に含まれる成分に溶解しない樹脂を選択する必要がある。熱膨張係数が小さくパターン歪みが小さいことから、モールド２０５を構成する材料の材質は、石英であることが特に好ましい。
　モールド２０５が表面に有する微細パターンは、凹凸パターンの凹部の幅Ｓが４ｎｍ以上３０ｎｍ未満であることが好ましく、４ｎｍ以上２００ｎｍ以下のモールド２０５のパターン高さＨであることが好ましい。また、モールド２０５の凸部の幅Ｌに対するモールド２０５のパターン高さＨのアスペクト比（Ｈ／Ｌ）が１以上１０以下であることが好ましい。
　モールド２０５には、硬化性組成物（α１）２０２のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）２０２´および硬化性組成物（α２）２０３とモールド２０５の表面との剥離性を向上させるために、硬化性組成物（α１）２０２のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）２０２´および硬化性組成物（α２）２０３とモールド２０５との型接触工程（３）である本工程の前に表面処理を行っておいてもよい。表面処理の方法としては、モールド２０５の表面に離型剤を塗布して離型剤層を形成する方法が挙げられる。ここで、モールド２０５の表面に塗布する離型剤としては、シリコーン系離型剤、フッ素系離型剤、炭化水素系離型剤、ポリエチレン系離型剤、ポリプロピレン系離型剤、パラフィン系離型剤、モンタン系離型剤、カルナバ系離型剤等が挙げられる。例えば、ダイキン工業（株）製のオプツールＤＳＸ等の市販の塗布型離型剤も好適に用いることができる。なお、離型剤は、一種類を単独で用いてもよいし、二種類以上を併用して用いてもよい。これらの中でも、フッ素系および炭化水素系の離型剤が特に好ましい。
　本工程（型接触工程（３））において、図２（ｅ）に示すように、モールド２０５と硬化性組成物（α１）２０２のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）２０２´および硬化性組成物（α２）２０３とを接触させる際に、硬化性組成物（α１）２０２のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）２０２´および硬化性組成物（α２）２０３に加える圧力は特に限定はされない。該圧力は０ＭＰａ以上１００ＭＰａ以下とするとよい。また、該圧力は０ＭＰａ以上５０ＭＰａ以下であることが好ましく、０ＭＰａ以上３０ＭＰａ以下であることがより好ましく、０ＭＰａ以上２０ＭＰａ以下であることがさらに好ましい。
　本発明では、前工程（付与工程（２））において硬化性組成物（α２）２０３の液滴のプレスプレッドが進行しているため、本工程における硬化性組成物（α２）２０３のスプレッドは速やかに完了する。硬化性組成物（α２）２０３の液滴間境界領域においては、スプレッドが最後に完了し、かつ硬化性組成物（α１）２０２のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）２０２´の濃度が高い。
　以上のように、本工程において硬化性組成物（α１）２０２のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）２０２´および硬化性組成物（α２）２０３のスプレッドおよびフィルが速やかに完了するため、モールド２０５と硬化性組成物（α１）２０２のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）２０２´および硬化性組成物（α２）２０３を接触させる時間を短く設定できる。つまり短時間で多くのパターン形成工程を完了でき、高い生産性を得られることが、本発明の効果の一つである。接触させる時間は、特に限定はされないが、例えば０．１秒以上６００秒以下とすると良い。また、該時間は０．１秒以上３秒以下であることが好ましく、０．１秒以上１秒以下であることが特に好ましい。０．１秒より短いと、スプレッドおよびフィルが不十分となり、未充填欠陥と呼ばれる欠陥が多発する傾向がある。
　なお、スプレッドおよびフィルが完了した際の硬化性組成物（α１）２０２のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）２０２´および硬化性組成物（α２）２０３（被形状転写層）の平均膜厚は、使用する用途によっても異なるが、例えば、０．００１μｍ以上１００．０μｍ以下である。
　この際、前述の本実施形態に係る硬化性組成物（α）の一種である、含有する粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度（個／ｍＬ）が２０２１個／ｍＬ未満である硬化性組成物（α１）２０２を用いることで、パーティクルによるモールド２０５の破損を抑制することができる。また、得られる硬化物パターンのパターン欠陥を抑制することができる。この結果、ＳＳＴ－ＮＩＬプロセスの歩留まりの低下を抑制することができる。
　また、前述の本実施形態に係る硬化性組成物（α）２０２の一種である、含有する粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度（個／ｍＬ）が４７１個／ｍＬ未満である硬化性組成物（α２）２０３を用いることで、パーティクルによるモールド２０５の破損を抑制することができる。また、得られる硬化物パターンのパターン欠陥を抑制することができる。この結果、ＳＳＴ－ＮＩＬプロセスの歩留まりの低下を抑制することができる。
　さらには、含有する粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度（個／ｍＬ）が２０２１個／ｍＬ未満である硬化性組成物（α１）２０２および含有する粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度（個／ｍＬ）が４７１個／ｍＬ未満である硬化性組成物（α２）２０３の両方を用いることで、パーティクルによるモールド２０５の破損をさらに抑制することができる。また、得られる硬化物パターンのパターン欠陥をさらに抑制することができる。この結果、ＳＳＴ－ＮＩＬプロセスの歩留まりの低下をさらに抑制することができる。
　本工程は、大気雰囲気下、減圧雰囲気下、不活性ガス雰囲気下のいずれの条件下でも行うことができるが、酸素や水分による硬化反応への影響を防ぐことができるため、減圧雰囲気や不活性ガス雰囲気とすることが好ましい。不活性ガス雰囲気下で本工程を行う場合に使用することができる不活性ガスの具体例としては、窒素、二酸化炭素、ヘリウム、アルゴン、各種フロンガス等、あるいはこれらの混合ガスが挙げられる。大気雰囲気下を含めて特定のガスの雰囲気下で本工程を行う場合、好ましい圧力は、０．０００１気圧以上１０気圧以下である。
　型接触工程は、凝縮性ガスを含む雰囲気（以下、「凝縮性ガス雰囲気」と称する）下で行ってもよい。本明細書において凝縮性ガスとは、モールド２０５上に形成された微細パターンの凹部、およびモールド２０５と基板２０１との間隙に、硬化性組成物（α１）２０２のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）２０２´および硬化性組成物（α２）２０３と一緒に雰囲気中のガスが充填されたとき、充填時に発生する毛細管圧力で凝縮して液化するガスのことを指す。なお凝縮性ガスは、型接触工程で硬化性組成物（α１）２０２のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）２０２´および硬化性組成物（α２）２０３とモールド２０５とが接触する前（図２（ｃ）および（ｄ））は雰囲気中に気体として存在する。
　凝縮性ガス雰囲気下で型接触工程を行うと、微細パターンの凹部に充填されたガスが液化することで気泡が消滅するため、充填性が優れる。凝縮性ガスは、硬化性組成物（α１）２０２のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）２０２´および／または硬化性組成物（α２）２０３に溶解してもよい。
　凝縮性ガスの沸点は、型接触工程の雰囲気温度以下であれば限定はされないが、－１０℃～２３℃が好ましく、さらに好ましくは１０℃～２３℃である。この範囲であれば、充填性がさらに優れる。
　凝縮性ガスの型接触工程の雰囲気温度での蒸気圧は、型接触工程で押印する際、すなわちモールド２０５と硬化性組成物（α１）２０２のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）２０２´および硬化性組成物（α２）２０３とを接触させる際に、硬化性組成物（α１）２０２のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）２０２´および硬化性組成物（α２）２０３に加える圧力以下であれば制限がないが、０．１～０．４ＭＰａが好ましい。この範囲であれば、充填性がさらに優れる。雰囲気温度での蒸気圧が０．４ＭＰａより大きいと、気泡の消滅の効果を十分に得ることができない傾向がある。一方、雰囲気温度での蒸気圧が０．１ＭＰａよりも小さいと、減圧が必要となり、装置が複雑になる傾向がある。
　型接触工程の雰囲気温度は、特に制限がないが、２０℃～２５℃が好ましい。
　凝縮性ガスとして、具体的には、トリクロロフルオロメタン等のクロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）、フルオロカーボン（ＦＣ）、ハイドロクロロフルオロカーボン（ＨＣＦＣ）、１，１，１，３，３－ペンタフルオロプロパン（ＣＨＦ２ＣＨ２ＣＦ３、ＨＦＣ－２４５ｆａ、ＰＦＰ）等のハイドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）、ペンタフルオロエチルメチルエーテル（ＣＦ３ＣＦ２ＯＣＨ３、ＨＦＥ－２４５ｍｃ）等のハイドロフルオロエーテル（ＨＦＥ）等のフロン類が挙げられる。
　これらのうち、型接触工程の雰囲気温度が２０℃～２５℃での充填性が優れるという観点から、１，１，１，３，３－ペンタフルオロプロパン（２３℃での蒸気圧０．１４ＭＰａ、沸点１５℃）、トリクロロフルオロメタン（２３℃での蒸気圧０．１０５６ＭＰａ、沸点２４℃）、およびペンタフルオロエチルメチルエーテルが好ましい。さらに、安全性が優れるという観点から、１，１，１，３，３－ペンタフルオロプロパンが特に好ましい。
　凝縮性ガスは、一種類を単独で用いてもよいし、二種類以上を混合して用いてもよい。またこれら凝縮性ガスは、空気、窒素、二酸化炭素、ヘリウム、アルゴン等の非凝縮性ガスと混合して用いてもよい。凝縮性ガスと混合する非凝縮性ガスとしては、充填性の観点から、ヘリウムが好ましい。ヘリウムはモールド２０５を透過することができる。そのため、型接触工程でモールド２０５上に形成された微細パターンの凹部に硬化性組成物（α１）２０２のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）２０２´および／または硬化性組成物（α２）２０３と一緒に雰囲気中のガス（凝縮性ガスおよびヘリウム）が充填されたとき、凝縮性ガスが液化するとともにヘリウムはモールド２０５を透過する。
　＜光照射工程（４）＞
　次に、図２（ｆ）に示すように、硬化性組成物（α１）２０２のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）２０２´および硬化性組成物（α２）２０３が部分的に混合してなる混合層に対し、モールド２０５を介して照射光２０６を照射する。より詳細には、モールド２０５の微細パターンに充填された硬化性組成物（α１）２０２のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）２０２´および／または硬化性組成物（α２）２０３に、モールド２０５を介して照射光２０６を照射する。これにより、モールド２０５の微細パターンに充填された硬化性組成物（α１）２０２のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）２０２´および／または硬化性組成物（α２）２０３は、照射される照射光２０６によって硬化してパターン形状を有する硬化膜２０７となる。
　ここで、モールド２０５の微細パターンに充填された被形状転写層を構成する硬化性組成物（α１）２０２のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）２０２´および硬化性組成物（α２）２０３に照射する照射光２０６は、硬化性組成物（α１）２０２のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）２０２´および硬化性組成物（α２）２０３の感度波長に応じて選択される。具体的には、１５０ｎｍ以上４００ｎｍ以下の波長の紫外光や、Ｘ線、電子線等を適宜選択して使用することが好ましい。
　これらの中でも、硬化性組成物（α１）２０２のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）２０２´および硬化性組成物（α２）２０３に照射する照射光２０６は、紫外光が特に好ましい。これは、硬化助剤（光重合開始剤）として市販されているものは、紫外光に感度を有する化合物が多いからである。ここで紫外光を発する光源としては、例えば、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、低圧水銀灯、Ｄｅｅｐ－ＵＶランプ、炭素アーク灯、ケミカルランプ、メタルハライドランプ、キセノンランプ、ＫｒＦエキシマレーザ、ＡｒＦエキシマレーザ、Ｆ２エキシマレーザ等が挙げられるが、超高圧水銀灯が特に好ましい。また使用する光源の数は１つでもよいしまたは複数であってもよい。また、光照射を行う際には、モールド２０５の微細パターンに充填された被形状転写層（硬化性組成物（α１）２０２のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）２０２´および硬化性組成物（α２）２０３）の全面に行ってもよく、一部領域にのみ行ってもよい。
　また、光照射は、基板２０１上の全領域に断続的に複数回行ってもよいし、全領域に連続照射してもよい。さらに、第一の照射過程で一部領域Ａを照射し、第二の照射過程で領域Ａとは異なる領域Ｂを照射してもよい。
　＜離型工程（５）＞
　次に、パターン形状を有する硬化膜２０７からモールド２０５を引き離す。
　本工程（離型工程（５））では、図２（ｇ）に示すように、パターン形状を有する硬化膜２０７からモールド２０５を引き離すことにより、工程（４）（光照射工程）において、モールド２０５上に形成された微細パターンの反転パターンとなるパターン形状を有する硬化膜２０７が得られる。なお、パターン形状を有する硬化膜２０７の凹凸パターンの凹部にも硬化膜が残存するが、この膜のことを残膜３０３と呼ぶこととする（図３（ａ）参照。）。
　なお、工程（３）（型接触工程）を凝縮性ガス雰囲気下で行った場合、工程（５）（離型工程）でパターン形状を有する硬化膜２０７とモールド２０５とを引き離す際に、パターン形状を有する硬化膜２０７とモールド２０５とが接触する界面の圧力が低下することに伴って凝縮性ガスが気化する。これにより、パターン形状を有する硬化膜２０７とモールド２０５とを引き離すために必要な力である離型力を低減させる効果を奏する傾向がある。
　パターン形状を有する硬化膜２０７とモールド２０５とを引き離す方法としては、引き離す際にパターン形状を有する硬化膜２０７の一部が物理的に破損しなければ特に限定されず、各種条件等も特に限定されない。例えば、基板２０１（被加工基板）を固定してモールド２０５を基板２０１から遠ざかるように移動させて剥離してもよい。もしくは、モールド２０５を固定して基板２０１をモールド２０５から遠ざかるように移動させて剥離してもよい。あるいは、これらの両方を正反対の方向へ引っ張って剥離してもよい。
　以上の工程（１）～工程（５）を有する一連の工程（製造プロセス）によって、所望の位置に、所望の凹凸のパターン形状（モールド２０５の凹凸形状に因むパターン形状）を有する硬化膜２０７を得ることができる。得られたパターン形状を有する硬化膜２０７は、例えば、後述の半導体加工用途のほか、フレネルレンズや回折格子などの光学部材（光学部材の一部材として用いる場合を含む。）として利用することもできる。このような場合、少なくとも、基板２０１と、この基板２０１の上に配置されたパターン形状を有する硬化膜２０７と、を有する光学部材とすることができる。
　本実施形態のパターン形状を有する膜の製造方法では、工程（１）で基板２０１表面の大部分に硬化性組成物（α１）２０２を一括して配置し、工程（２）～工程（５）からなる繰り返し単位（ショット）を、同一基板上で繰り返して複数回行うことができる。また、工程（１）～工程（５）を同一基板上で繰り返して複数回行ってもよい。工程（１）～工程（５）あるいは工程（２）～工程（５）からなる繰り返し単位（ショット）を複数回繰り返すことで、基板２０１（被加工基板）の所望の位置に複数の所望の凹凸のパターン形状（モールド２０５の凹凸形状に因むパターン形状）を有する硬化膜２０７を得ることができる。
　＜硬化膜の一部を除去する残膜除去工程（６）＞
　離型工程（５）により得られるパターン形状を有する硬化膜２０７は、特定のパターン形状を有するものの、このパターン形状が形成される領域以外の領域においても、図３（ａ）に示すように、残膜３０３が残る場合がある。そのような場合は、図３（ｂ）に示すように、得られたパターン形状を有する硬化膜３０２のうちの除去すべき領域にある硬化膜（残膜３０３）をエッチングガスＡ３０５（図３（ｂ））などにより除去する。これにより、所望の凹凸パターン形状（図２のモールド２０５の凹凸形状に因むパターン形状）を有する残膜３０３のない（基板３０１の表面の所望の部分が露出した）硬化膜パターン３０４を得ることができる。
　ここで、残膜３０３を除去する方法としては、例えば、パターン形状を有する硬化膜３０２の凹部である硬化膜（残膜３０３）をエッチングなどの方法により取り除き、パターン形状を有する硬化膜３０２が有するパターンの凹部において基板３０１の表面を露出させる方法が挙げられる。
　パターン形状を有する硬化膜３０２の凹部にある残膜３０３をエッチングにより除去する場合、その具体的な方法としては、特に限定されるものではなく、従来公知の方法、例えば、エッチングガスＡ３０５（図３（ｂ））を用いたドライエッチングを用いることができる。ドライエッチングには、従来公知のドライエッチング装置を用いることができる。そして、エッチングガスＡ３０５は、エッチングに供される硬化膜３０２の元素組成によって適宜選択されるが、ＣＦ４、Ｃ２Ｆ６、Ｃ３Ｆ８、ＣＣｌ２Ｆ２、ＣＣｌ４、ＣＢｒＦ３、ＢＣｌ３、ＰＣｌ３、ＳＦ６、Ｃｌ２等のハロゲン系ガス、Ｏ２、ＣＯ、ＣＯ２等の酸素原子を含むガス、Ｈｅ、Ｎ２、Ａｒ等の不活性ガス、Ｈ２、ＮＨ３のガス等を使用することができる。なお、これらのガスは混合して用いることもできる。
　なお、使用される基板３０１（被加工基板）が、シランカップリング処理、シラザン処理、有機薄膜の成膜、等の表面処理によりパターン形状を有する硬化膜３０２との密着性を向上させた基板３０１の場合には、パターン形状を有する硬化膜３０２の凹部にある硬化膜（残膜３０３）のエッチングに引き続いて、前記の表面処理層もエッチングにより除去することができる。
　以上の工程（１）～工程（６）の製造プロセスによって、所望の凹凸パターン形状（モールド２０５の凹凸形状に因むパターン形状）を、所望の位置に有する残膜３０３のない硬化膜パターン３０４を得ることができ、硬化膜パターン３０４を有する物品を得ることができる。さらに、得られた残膜３０３のない硬化膜パターン３０４を利用して基板３０１を加工する場合は、後述する基板３０１の加工工程（７）を行う。
　一方、得られた残膜３０３のない硬化膜パターン３０４は、例えば、後述の半導体加工用途のほか、回折格子や偏光板などの光学部材（光学部材の一部材として用いる場合を含む）として利用し、光学部品を得ることもできる。このような場合、少なくとも、基板３０１と、この基板３０１の上に配置された残膜３０３のない硬化膜パターン３０４と、を有する光学部品とすることができる。
　＜基板加工工程（７）＞
　残膜除去工程（６）後、残膜３０３のない硬化膜パターン３０４をレジスト膜として利用して、工程（６）において表面が露出した基板３０１の一部分に対してドライエッチングを行う。ドライエッチングには、従来公知のドライエッチング装置を用いることができる。そして、エッチングガスＢ３０６（図３（ｃ））は、エッチングに供される硬化膜３０２の元素組成および基板３０１の元素組成によって適宜選択されるが、ＣＦ４、Ｃ２Ｆ６、Ｃ３Ｆ８、ＣＣｌ２Ｆ２、ＣＣｌ４、ＣＢｒＦ３、ＢＣｌ３、ＰＣｌ３、ＳＦ６、Ｃｌ２等のハロゲン系ガス、Ｏ２、ＣＯ、ＣＯ２等の酸素原子を含むガス、Ｈｅ、Ｎ２、Ａｒ等の不活性ガス、Ｈ２、ＮＨ３のガス等を使用することができる。なお、これらのガスは混合して用いることもできる。エッチングガスＡ３０５（図３（ｂ））およびエッチングガスＢ３０６（図３（ｃ））は、同一であっても異なっていても良い。
　図２（ｇ）に示すように、パターン形状を有する硬化膜２０７において硬化性組成物（α１）２０２のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）２０２´および硬化性組成物（α２）２０３の濃度の不均一性が生じる可能性がある。本実施形態に係る硬化性組成物（α１）２０２のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）２０２´は、硬化性組成物（α２）２０３と同等以上のドライエッチング耐性を有している。このため、硬化性組成物（α１）２０２のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）２０２´の濃度の高い領域においても基板３０１を良好に加工することができ、結果として、基板３０１を均一に加工することができる。
　以上の工程（１）～（７）を有する一連の工程（製造プロセス）に加えて電子部品を形成することにより、モールド２０５の凹凸形状に因むパターン形状に基づく回路構造を基板３０１上に形成することができる。これにより、半導体素子等で利用される回路基板を製造することができる。ここでいう半導体素子とは、例えば、ＬＳＩ、システムＬＳＩ、ＤＲＡＭ、ＳＤＲＡＭ、ＲＤＲＡＭ、Ｄ－ＲＤＲＡＭ、ＮＡＮＤフラッシュ等が挙げられる。また、この回路基板と回路基板の回路制御機構などとを接続することにより、ディスプレイ、カメラ、医療装置などの電子機器を形成することもできる。
　また、同様に、残膜３０３のない硬化物パターン３０４をレジスト膜として利用してドライエッチングにより基板３０１を加工し、光学部品を得ることもできる。
　また、基板３０１として石英基板を用い、残膜３０３のない硬化物パターン３０４をレジスト膜として利用して石英をドライエッチングで加工して、石英インプリントモールドのレプリカ（石英レプリカモールド）を作製することもできる。
　なお、回路付基板や電子部品を作製する場合、最終的には、加工された基板３０１から残膜３０３のない硬化物パターン３０４を除去してもよいが、素子を構成する部材として残す構成としてもよい。
　以下、実施例により本発明をより詳細に説明するが、本発明の技術的範囲は以下に説明
する実施例に限定されるものではない。
＜硬化性組成物(α１)および硬化性組成物（α２）の調製＞
　（実施例１）
　（１）硬化性組成物（α１－１）の調製
　下記に示される成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）、成分（Ｄ）を配合し、イオンフィルタ、１０ｎｍナイロンフィルタ、５ｎｍＨＤＰＥフィルタを用いて循環ろ過した。約８パス相当の時間（被ろ過液の液量の８倍量の液に相当する送液時間）をかけて循環ろ過し、実施例１の硬化性組成物（α１－１）を調製した。
　（１－１）成分（Ａ）：合計１００重量部
　＜Ａ－１＞１，１２－ドデカンジオールジアクリレート（Ｗａｎｄａ　Ｓｃｉｅｎｃｅ製）：１００重量部
　（１－２）成分（Ｂ）：合計０重量部
　成分（Ｂ）は添加しなかった。
　（１－３）成分（Ｃ）：合計０重量部
　成分（Ｃ）は添加しなかった。
　（１－４）成分（Ｄ）：合計３３０００重量部
プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（東京化成工業製、略称ＰＧＭＥＡ）：３３０００重量部
　（２）硬化性組成物（α１－１）中のパーティクルの個数濃度の測定
　調製した硬化性組成物（α１－１）中のパーティクルの個数濃度の測定は、液中パーティクルセンサＫＳ－１８Ｆ（リオン製）を用いて行った。また、コントローラＫＥ－４０Ｂ１（リオン製）、シリンジサンプラＫＺ－３０Ｗ１（リオン製）を併用した。シリンジサンプラを駆動することで、硬化性組成物（α１－１）を１５ｍＬ送液し、液中パーティクルセンサの測定セル中を１０ｍＬ／ｍｉｎの流速で通過させた。これにより、硬化性組成物（α１－１）中の粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度を測定した。これを２回繰り返して行って得られた個数濃度の平均値を求め、粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度（平均）とした。硬化性組成物（α１－１）中の粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度（平均）は、２１．５個／ｍＬであった。
　なお、本明細書中におけるパーティクルの個数濃度の測定は全て、予め光散乱式ＬＰＣを純水中に分散させた粒径既知のポリスチレンラテックス（ＰＳＬ）標準粒子で校正してから行った。また、測定直後に波高分析用ソフトウェアＫＦ－５０Ａ（リオン製）を用いて、粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度の測定値の正確性が十分に保証されることを確認した。具体的には、０．０７μｍＰＳＬ粒子水溶液の散乱光の受光素子電圧値ｓと測定液の散乱光の受光素子電圧値ｎの比（ｓ／ｎ）を求め、その比が１．３より十分に大きいことを確認した。
　（実施例２）
　（１）硬化性組成物（α１－２）の調製
　成分（Ａ）を、＜Ａ－１＞１，１２－ドデカンジオールジアクリレート（Ｗａｎｄａ　Ｓｃｉｅｎｃｅ製）：３０重量部、＜Ａ－２＞ジメチロールトリシクロデカンジアクリレート（Ｓａｒｔｏｍｅｒ製、商品名：ＳＲ８３３ｓ）：７０重量部としたこと以外は、実施例１と同様にして硬化性組成物（α１－２）を調製した。
　（２）硬化性組成物（α１－２）中のパーティクルの個数濃度の測定
　実施例１と同様にしてパーティクルの個数濃度を測定した。硬化性組成物（α１－２）中の粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度（平均）は、３６．５個／ｍＬであった。
　（実施例３）
　（１）硬化性組成物（α２－１）の調製
　下記に示される成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）、成分（Ｄ）を配合し、イオンフィルタ、１０ｎｍナイロンフィルタ、５ｎｍＨＤＰＥフィルタを用いて循環ろ過した。約８パス相当の時間をかけて循環ろ過し、実施例３の硬化性組成物（α２－１）を調製した。
　（１－１）成分（Ａ）：合計９４重量部
　＜Ａ－１＞イソボルニルアクリレート（共栄社化学製、商品名：ＩＢ－ＸＡ）：９．０重量部
　＜Ａ－２＞ベンジルアクリレート（大阪有機化学工業製、商品名：Ｖ＃１６０）：３８．０重量部
　＜Ａ－３＞ネオペンチルグリコールジアクリレート（共栄社化学製、商品名：ＮＰ－Ａ）：４７．０重量部
　（１－２）成分（Ｂ）：合計３重量部
　＜Ｂ－１＞ＬｕｃｉｒｉｎＴＰＯ（ＢＡＳＦ製）：３重量部
　（１－３）成分（Ｃ）：合計２．１重量部
　＜Ｃ－１＞ＳＲ－７３０（青木油脂工業製）：１．６重量部
　＜Ｃ－２＞４，４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン（東京化成製）：０．５重量部
　（１－４）成分（Ｄ）：合計０重量部
　成分（Ｄ）は添加しなかった。
　（２）硬化性組成物（α２－１）中のパーティクルの個数濃度の測定
　調製した硬化性組成物（α２－１）中のパーティクルの個数濃度の測定は、液中パーティクルセンサＫＳ－４１Ｂ（０．０７μｍ対応オプション付き、リオン製）を用いて行った。また、コントローラＫＥ－４０Ｂ１（リオン製）、シリンジサンプラＫＺ－３０Ｗ１（リオン製）を併用した。シリンジサンプラを駆動することで、硬化性組成物（α２－１）を１０ｍＬ送液し、液中パーティクルセンサの測定セル中を５ｍＬ／ｍｉｎの流速で通過させた。これにより、硬化性組成物（α２－１）中の粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度を測定した。これを３回繰り返して行って得られた個数濃度の平均値を求め、粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度（平均）とした。硬化性組成物（α２－１）中の粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度（平均）は、９９．９個／ｍＬであった。
　（比較例１）
　（１）硬化性組成物（α１－１β）の調製
　実施例１と同様の成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）、成分（Ｄ）を配合し、比較例１の硬化性組成物（α１－１β）を調製した。実施例１のような循環ろ過は行わなかった。
　（２）硬化性組成物（α１－１β）中のパーティクルの個数濃度の測定
　本比較例における硬化性組成物（α１－１β）はろ過等の精製工程を行っていないため、パーティクルの個数濃度は非常に高いものと推測される。このような硬化性組成物（α１－１β）中のパーティクルの個数濃度の測定を行うと、パーティクルによって液中パーティクルセンサの測定セルや流路を著しく汚染してしまう可能性が高い。そのため、硬化性組成物（α１－１β）中のパーティクルの個数濃度の測定は実施しなかった。
　しかしながら、後述のように、硬化性組成物（α２－１β）の加圧ろ過前の粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度（平均）が、使用した液中パーティクルセンサの最大定格粒子個数濃度（９６００個／ｍＬ）以上であったことから、硬化性組成物（α１－１β）中の粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度は、９６００個／ｍＬ以上になると考えられる。
　（比較例２）
　（１）硬化性組成物（α１－２β）の調製
　実施例２と同様の成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）、成分（Ｄ）を配合し、比較例２の硬化性組成物（α１－２β）を調製した。実施例２のような循環ろ過は行わなかった。
　（２）硬化性組成物（α１－２β）中のパーティクルの個数濃度の測定
　本比較例における硬化性組成物（α１－２β）はろ過等の精製工程を行っていないため、パーティクルの個数濃度は非常に高いものと推測される。このような硬化性組成物（α１－２β）中のパーティクルの個数濃度の測定を行うと、パーティクルによって液中パーティクルセンサの測定セルや流路を著しく汚染してしまう可能性が高い。そのため、硬化性組成物（α１－２β）中のパーティクルの個数濃度の測定は実施しなかった。
　しかしながら、後述のように、硬化性組成物（α２－１β）の加圧ろ過前の粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度（平均）が、使用した液中パーティクルセンサの最大定格粒子個数濃度（９６００個／ｍＬ）以上であったことから、硬化性組成物（α１－２β）中の粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度は、９６００個／ｍＬ以上になると考えられる。
　（比較例３）
　（１）硬化性組成物（α２－１β）の調製
　実施例３と同様の成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）、成分（Ｄ）を配合し、孔径５ｎｍのフィルタ（Ｏｐｔｉｍｉｚｅｒ　Ｄ３００、日本インテグリス製）を用いて加圧ろ過を行い、比較例３の硬化性組成物（α２－１β）を調製した。
　（２）硬化性組成物（α２－１β）中のパーティクルの個数濃度の測定
　実施例３と同様にしてパーティクルの個数濃度を測定したところ、硬化性組成物（α２－１β）中の粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度（平均）は、６１６個／ｍＬであった。また、加圧ろ過前の粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度（平均）は、使用した液中パーティクルセンサの最大定格粒子個数濃度（９６００個／ｍＬ）以上であった。
＜硬化性組成物(α１)および硬化性組成物（α２）を用いた光ナノインプリント＞
　（実施例４）
　スピンコーターを用いて硬化性組成物（α１－１）を直径４５０ｍｍのシリコンウエハ上に塗布することで、７ｎｍ程度の厚さの硬化性組成物（α１´－１）の膜を得ることができる。この際、硬化性組成物（α１－１）中の溶媒成分（Ｄ）が蒸発し、溶媒成分（Ｄ）を除く硬化性組成物（α１－１）の成分の組成物（α１´－１）となる。
　硬化性組成物（α１´－１）の膜の上に、インクジェット法を用いて硬化性組成物（α２－１）の１ｐＬの液滴を離散的に配置することができる。液滴量は、例えば、硬化性組成物（α１´－１）と硬化性組成物（α２－１）の混合物の液膜を光硬化した際の硬化膜の平均膜厚が３７ｎｍ程度になる量とする。このとき、下層に配置されている硬化性組成物（α１´－１）の表面張力は、その上層に滴下される硬化性組成物（α２－１）の表面張力より高いので、マランゴニ効果が発現し、硬化性組成物（α２－１）の液滴の拡大（プレスプレッド）は速やかである。なお、溶媒成分（Ｄ）を除く硬化性組成物(α１)の成分の硬化性組成物(α１´)および硬化性組成物（α２）の表面張力の測定は、以下に示すように行った。
　また、上記硬化性組成物（α１´－１）と硬化性組成物（α２－１）の混合物の液膜に、モールドの凹部の幅Ｓが２８ｎｍであり、モールドの凸部の幅Ｌが２８ｎｍであり高さＨが６０ｎｍであるライン・アンド・スペース（Ｌ／Ｓ）パターンを有する表面処理がされていない石英モールドを接触させる。この際、硬化性組成物（α１－１）中の粒径０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度（平均）は、２１．５個／ｍＬであり、硬化性組成物（α２－１）中の粒径０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度（平均）は、９９．９個／ｍＬであるため、硬化性組成物（α１－１）および硬化性組成物（α２－１）由来のシリコンウエハ上のパーティクルの粒子数が1個未満となり、パーティクルによるモールドの破損の発生を抑制することができる。また、得られる硬化物パターンのパターン欠陥を抑制することができる。
　（実施例５）
　実施例４と同様に、下層に配置されている溶媒成分（Ｄ）を除く硬化性組成物（α１－２）の成分の組成物（α１´－２）の表面張力は、その上層に滴下される硬化性組成物（α２－１）の表面張力より高いので、マランゴニ効果が発現し、硬化性組成物（α２－１）の液滴の拡大（プレスプレッド）は速やかである。
　また、硬化性組成物（α１－２）中の粒径０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度（平均）は、３６．５個／ｍＬであり、硬化性組成物（α２－１）中の粒径０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度（平均）は、９９．９個／ｍＬであるため、硬化性組成物（α１－２）および硬化性組成物（α２－１）由来のシリコンウエハ上のパーティクルの粒子数が1個未満となり、パーティクルによるモールドの破損の発生を抑制することができる。また、得られる硬化物パターンのパターン欠陥を抑制することができる。
　（比較例４）
　実施例４と同様に、下層に配置されている溶媒成分（Ｄ）を除く硬化性組成物（α１－１β）の成分の組成物（α１´－１β）の表面張力は、その上層に滴下される硬化性組成物（α２－１β）の表面張力より高いので、マランゴニ効果が発現し、硬化性組成物（α２－１β）の液滴の拡大（プレスプレッド）は速やかである。
　また、硬化性組成物（α１－１β）中の粒径０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度（平均）は、＞９６００個／ｍＬであり、硬化性組成物（α２－１β）中の粒径０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度（平均）は、６１６個／ｍＬであるため、硬化性組成物（α１－１β）および硬化性組成物（α２－１β）由来のシリコンウエハ上のパーティクルの粒子数が1個以上となり、実施例と比較してパーティクルによるモールドの破損が発生しやすくなる。また、実施例と比較して得られる硬化物パターンのパターン欠陥が発生しやすくなる。
＜溶媒成分（Ｄ）を除く硬化性組成物（α１）の成分の硬化性組成物（α１´）および硬化性組成物（α２）の表面張力の測定＞
　溶媒成分（Ｄ）を除く硬化性組成物（α１）の成分の硬化性組成物（α１´）および硬化性組成物（α２）の表面張力の測定は、自動表面張力計ＤＹ－３００（協和界面化学製）を用い、白金プレートを用いたプレート法により、２５℃における表面張力を測定することにより行った。なお、測定は、測定回数５回、白金プレートのプリウェット浸漬距離０．３５ｍｍの条件で行った。１回目の測定値を除いて、２回目から５回目の測定値の平均値を表面張力とした。
　実施例および比較例の結果を、表１および表２にまとめて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　まず、実施例１および実施例２と比較例１および比較例２との比較から、循環ろ過工程を用いることによって、硬化性組成物（α１）中のパーティクルの個数濃度を効果的に減少させることができることがわかった。実施例１および実施例２では、硬化性組成物（α１－１およびα１－２）中の粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度はそれぞれ２１．５個／ｍＬおよび３６．５個／ｍＬであり、いずれも２０２１個／ｍＬ未満であった。
　このように、粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度が２０２１個／ｍＬ未満となる硬化性組成物（α１）を用いると、パーティクルによるモールドの破損の発生を抑制することができると考えられる。また、得られる硬化物パターンのパターン欠陥を抑制することができると考えられる。この結果、ＳＳＴ－ＮＩＬプロセスの歩留まりの低下を抑制することができると考えられる。
　また、実施例３と比較例３との比較から、循環ろ過工程を用いることによって、硬化性組成物（α２）中のパーティクルの個数濃度を効果的に減少させることができることがわかった。実施例３では、硬化性組成物（α２－１）中の粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度は９９．９個／ｍＬであり、４７１個／ｍＬ未満であった。
　このように、粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度が４７１個／ｍＬ未満となる硬化性組成物（α２）を用いると、パーティクルによるモールドの破損の発生を抑制することができると考えられる。また、得られる硬化物パターンのパターン欠陥を抑制することができると考えられる。この結果、ＳＳＴ－ＮＩＬプロセスの歩留まりの低下を抑制することができると考えられる。
　次に、ＳＳＴ－ＮＩＬプロセスでは、型接触工程（３）において前記硬化性組成物（α１）のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）と前記硬化性組成物（α２）が部分的に混合してなる混合層がモールドに接触する。したがって、実施例４および実施例５のように、粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度が２０２１個／ｍＬ未満となる硬化性組成物（α１）および粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度が４７１個／ｍＬ未満となる硬化性組成物（α２）の両方を組み合わせて用いると、パーティクルによるモールドの破損の発生をより一層抑制することができると考えられる。また、得られる硬化物パターンのパターン欠陥をより一層抑制することができると考えられる。この結果、ＳＳＴ－ＮＩＬプロセスの歩留まりの低下をより一層抑制することができると考えられる。
　さらには、前述のように、モールドの凹部の幅Ｓ（ｎｍ）のＬ／Ｓパターン付きモールドを用いた場合、パーティクルの粒径Ｄ（ｎｍ）が、３Ｓ（ｎｍ）よりも大きい（Ｄ＞３Ｓ）ときにモールドが破損すると考えることができる。すなわち、０．０７μｍ以上の粒径のパーティクルの場合、破損しないモールドパターンは粒径の３分の１以上、つまり２３．３ｎｍ以上のスペース幅のパターンであると考えられる。すなわち、本実施例の硬化性組成物は、２３．３ｎｍ以上の最小スペース幅のパターンを有するモールドを用いたＳＳＴ－ＮＩＬプロセスにおいて特に、歩留まりの低下を抑制することができると考えられる。
　この出願は２０１６年４月８日に出願された米国特許出願番号６２／３１９，８７８からの優先権を主張するものであり、その内容を引用してこの出願の一部とするものである。
　１０１　基板
　１０２　レジスト
　１０４　液滴の広がる方向を示す矢印
　１０５　モールド
　１０６　照射光
　１０７　光硬化膜
　１０８　残膜
　２０１　基板（被加工基板）
　２０２　硬化性組成物（α１）
　２０２´　硬化性組成物（α１）のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´） 
　２０３　硬化性組成物（α２）
　２０４　液滴の広がる方向を示す矢印
　２０５　モールド
　２０６　照射光
　２０７　パターン形状を有する硬化膜
　３０１　基板（被加工基板）
　３０２　パターン形状を有する硬化膜
　３０３　残膜
　３０４　硬化膜パターン
　３０５　エッチングガスＡ
　３０６　エッチングガスＢ
　　１１ａ　精製手段・送液手段
　　１１ｂ　精製手段
　　１２　計測手段
　　１３　回収容器
　　１４　容器
　　１５　廃液容器
　　１６　圧力室
　　１７　加圧手段（送液手段）
　Ｈ　モールドのパターン高さ
　Ｌ　モールドの凸部の幅
　Ｓ　モールドの凹部の幅
　Ｄ　（パーティクルの）粒径
　Ｐ　パーティクル

 

Claims (24)

  1. 　（１）基板上に、硬化性組成物（α１）の液膜からなる層を配置する第１の工程（配置工程）と、
    　（２）前記硬化性組成物（α１）のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）の液膜からなる層上に、硬化性組成物（α２）の液滴を離散的に付与する第２の工程（付与工程）と、
    　（３）前記硬化性組成物（α１´）および前記硬化性組成物（α２）が部分的に混合してなる混合層をパターンを有するモールドに接触させる第３の工程（型接触工程）と、
    　（４）前記混合層を前記モールド側から光を照射することにより硬化させる第４の工程（光照射工程）と、
    　（５）前記モールドを硬化後の前記混合層から引き離す第５の工程（離型工程）と、
    を有し、
    　前記硬化性組成物（α１）は、粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度が２０２１個／ｍＬ未満であり、且つ、前記硬化性組成物（α１´）が前記硬化性組成物（α２）よりも表面張力が大きい、
    　ことを特徴とする硬化物パターンの製造方法。
  2. 　前記硬化性組成物（α２）中の粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度が４７１個／ｍＬ未満であることを特徴とする請求項１に記載のインプリント前処理コート用材料。
  3. 　前記基板の上面に、密着層が形成されていることを特徴とする請求項１または２に記載の硬化物パターンの製造方法。
  4. 　前記モールドが、表面に凹凸パターンが形成されたモールドであって、
    　前記凹凸パターンの凹部の幅が４ｎｍ以上３０ｎｍ未満であり、
    　前記モールドの凸部の幅Ｌに対する前記モールドのパターン高さＨのアスペクト比（Ｈ／Ｌ）が１以上１０以下であることを特徴とする請求項１～３のいずれか一項に記載の硬化物パターンの製造方法。
  5. 　前記第２の工程と前記第３の工程の間に、前記基板と前記モールドとの位置合わせを行う工程をさらに有することを特徴とする請求項１～４のいずれか一項に記載の硬化物パターンの製造方法。
  6. 　前記第２の工程～前記第５の工程を、前記基板上の異なる領域で複数回繰り返すことを特徴とする請求項１～５のいずれか一項に記載の硬化物パターンの製造方法。
  7. 　前記第３の工程が、凝縮性ガスを含む雰囲気下で行われることを特徴とする請求項１～６のいずれか一項に記載の硬化物パターンの製造方法。
  8. 　請求項１～７のいずれか一項に記載の硬化物パターンの製造方法により硬化物パターンを得る工程を有することを特徴とする光学部品の製造方法。
  9. 　請求項１～７のいずれか一項に記載の硬化物パターンの製造方法により硬化物パターンを得る工程を有することを特徴とする回路基板の製造方法。
  10. 　請求項１～７のいずれか一項に記載の硬化物パターンの製造方法により硬化物パターンを得る工程を有することを特徴とする石英モールドレプリカの製造方法。
  11. 　硬化性組成物（α１）からなるインプリント前処理コート用材料であって、
    　基板上に前処理コートとなる前記硬化性組成物（α１）の液膜を形成し、該硬化性組成物（α１）のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）の液膜からなる層上に硬化性組成物（α２）からなる液滴を付与した際に、該液滴の成分の基板面方向の広がりが促進され、
    　前記硬化性組成物（α１´）は、前記硬化性組成物（α２）よりも大きい表面張力を有しており、且つ、前記硬化性組成物（α１）中の粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度が２０２１個／ｍＬ未満であることを特徴とするインプリント前処理コート用材料。
  12. 　前記硬化性組成物（α１´）は、前記硬化性組成物（α２）よりも大きい表面張力を有しており、且つ、前記硬化性組成物（α１）中の粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度が８９８個／ｍＬ未満であることを特徴とする請求項１１に記載のインプリント前処理コート用材料。
  13. 　前記硬化性組成物（α１´）および前記硬化性組成物（α２）が部分的に混合してなる混合層に対し、表面に凹凸パターンが形成されたモールドを用いて、インプリントプロセスによって前記凹凸パターンを転写する場合、
    　前記モールドの有する前記凹凸パターンの凹部の幅がＳ（ｎｍ）であるとき、粒径が２．５Ｓ（ｎｍ）以上のパーティクルの個数濃度が２０２１個／ｍＬ未満であることを特徴とする請求項１１または１２に記載のインプリント前処理コート用材料。
  14. 　前記凹部の幅（Ｓ）が４ｎｍ以上３０ｎｍ未満であり、前記モールドの凸部の幅Ｌに対する前記モールドのパターン高さＨのアスペクト比（Ｈ／Ｌ）が１以上１０以下であることを特徴とする請求項１３に記載のインプリント前処理コート用材料。
  15. 　単官能（メタ）アクリル化合物および多官能（メタ）アクリル化合物のうち少なくとも一方を有することを特徴とする請求項１１～１４のいずれか一項に記載のインプリント前処理コート用材料。
  16. 　光重合開始剤を有することを特徴とする請求項１１～１５のいずれか一項に記載のインプリント前処理コート用材料。
  17. 　フッ素系界面活性剤または炭化水素系界面活性剤を有することを特徴とする請求項１１～１６のいずれか一項に記載のインプリント前処理コート用材料。
  18. 　前記硬化性組成物（α１´）の２３℃での粘度が、１ｍＰａ・ｓ以上１０００ｍＰａ・ｓ以下であることを特徴とする請求項１１～１７のいずれか一項に記載のインプリント前処理コート用材料。
  19. 　前記硬化性組成物（α２）中の粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度が４７１個／ｍＬ未満であることを特徴とする請求項１１～１８のいずれか一項に記載のインプリント前処理コート用材料。
  20. 　前記硬化性組成物（α２）中の粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの個数濃度が２０９個／ｍＬ未満であることを特徴とする請求項１１～１９のいずれか一項に記載のインプリント前処理コート用材料。
  21. 　前記硬化性組成物（α２）のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α２´）の２３℃での粘度が、１ｍＰａ・ｓ以上１２ｍＰａ・ｓ以下であることを特徴とする請求項１１～２０のいずれか一項に記載のインプリント前処理コート用材料。
  22. 　請求項１１～２１のいずれか一項に記載のインプリント前処理コート用材料を硬化して得られる硬化物。
  23. 　（１）基板上に、硬化性組成物（α１）の液膜からなる層を配置する第１の工程（配置工程）と、
    　（２）前記硬化性組成物（α１）のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）の液膜からなる層上に、硬化性組成物（α２）の液滴を離散的に付与する第２の工程（付与工程）と、
    　（３）前記硬化性組成物（α１´）および前記硬化性組成物（α２）が部分的に混合してなる混合層をパターンを有するモールドに接触させる第３の工程（型接触工程）と、
    　（４）前記混合層を前記モールド側から光を照射することにより硬化させる第４の工程（光照射工程）と、
    　（５）前記モールドを硬化後の前記混合層から引き離す第５の工程（離型工程）と、
    を有し、
    　前記基板に配置された前記硬化性組成物（α１´）および前記硬化性組成物（α２）が部分的に混合してなる前記混合層の液膜に含まれる、粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの粒子数が１個未満であり、且つ、前記硬化性組成物（α１´）が前記硬化性組成物（α２）よりも表面張力が大きい、
    　ことを特徴とする硬化物パターンの製造方法。
  24. 　硬化性組成物（α１）からなるインプリント前処理コート用材料であって、
    　基板上に前処理コートとなる前記硬化性組成物（α１）の液膜を形成し、該硬化性組成物（α１）のうち溶剤である成分（Ｄ）を除く成分の硬化性組成物（α１´）の液膜からなる層上に硬化性組成物（α２）からなる液滴を付与した際に、該液滴の成分の基板面方向の広がりが促進され、
    　前記硬化性組成物（α１´）は、前記硬化性組成物（α２）よりも大きい表面張力を有しており、且つ、前記基板に配置された前記硬化性組成物（α１´）および前記硬化性組成物（α２）が部分的に混合してなる混合層の液膜に含まれる、粒径が０．０７μｍ以上のパーティクルの粒子数が１個未満であることを特徴とするインプリント前処理コート用材料。
     

     
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