WO2016114121A1 - セラミック基板の製造方法、セラミック基板及び銀系導体材料 - Google Patents

セラミック基板の製造方法、セラミック基板及び銀系導体材料 Download PDF

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達哉 加藤
正憲 伊東
沓名 正樹
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日本特殊陶業株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a method of manufacturing a ceramic substrate, a ceramic substrate and a silver-based conductor material.
  • a low-temperature fired ceramic multilayer substrate also known as a low temperature co-fired ceramic (LTCC) substrate
  • LTCC substrate is usually manufactured by laminating a plurality of green sheets on which a wiring pattern is formed of a non-fired conductor material and baking it (for example, Patent Documents 1 and 2 listed below).
  • the present invention has been made to solve at least the above-mentioned problems by a method different from the conventional method, and can be realized as the following modes.
  • a method of manufacturing a ceramic substrate containing glass comprises a firing step.
  • the said baking process may be a process of arrange
  • the unsintered silver-based conductor material may contain at least one of a metal boride or a metal silicide.
  • the diffusion of silver during firing is suppressed by the addition of at least one of the metal boride and the metal silicide to the unfired silver-based conductor material.
  • the unsintered silver-based conductor material may be disposed on the surface of the unsintered ceramic layer, or between the unsintered ceramic layers or in the through holes formed in the unsintered ceramic layer. It may be arranged.
  • the metal boride may include at least one of lanthanum hexaboride, silicon hexaboride, titanium diboride, and tantalum diboride. According to the manufacturing method of this aspect, the diffusion of silver during firing is more effectively suppressed.
  • the metal silicide is at least one of titanium disilicide, zirconium disilicide, tungsten disilicide, chromium disilicide, molybdenum disilicide, and tantalum disilicide. May contain one. According to the manufacturing method of this aspect, the diffusion of silver during firing is more effectively suppressed.
  • the unbaked silver-based conductor material contains the metal boride or the metal silicide, and the metal boride in the inorganic component of the unbaked silver-based conductor material or
  • the metal silicide content may be greater than 3% by volume and less than 20% by volume. According to the manufacturing method of this aspect, the diffusion of silver during firing is more effectively suppressed, and the residual impurities in the conductor of the substrate are suppressed.
  • the unsintered silver-based conductor material includes silver powder, and at least one of the metal boride or the metal silicide is the silver-based conductor material. It may be attached to the surface of silver powder.
  • the oxidation of silver during firing is more effectively suppressed, the effect of suppressing the diffusion of silver to the ceramic layer is enhanced.
  • a ceramic substrate is provided.
  • the ceramic substrate may include the ceramic layer formed through the firing step according to any of the above-described manufacturing methods, and a wiring layer of a silver-based conductor. According to the ceramic substrate of this aspect, the occurrence of defects such as voids, warpage, and discoloration is suppressed.
  • an unfired silver-based conductor material in which a wiring layer is formed on a ceramic substrate and simultaneously fired with the unfired ceramic layer.
  • the silver-based conductor material of this form may contain at least one of metal boride or metal silicide. According to the silver-based conductor material of this aspect, it is possible to suppress the occurrence of silver diffusion in the manufacturing process of the ceramic substrate.
  • the metal boride may include at least one of lanthanum hexaboride, silicon hexaboride, titanium diboride, and tantalum diboride.
  • the metal silicide is selected from titanium disilicide, zirconium disilicide, tungsten disilicide, chromium disilicide, molybdenum disilicide and tantalum disilicide. You may include at least one.
  • the plurality of components included in each aspect of the present invention described above are not all essential, and some or all of the effects described in the present specification may be solved in order to solve some or all of the above-described problems.
  • the technical features included in one embodiment of the present invention described above it is also possible to combine some or all of the technical features included in the other aspects of the present invention described above into one independent aspect of the present invention.
  • the present invention can also be realized in various forms other than the method for producing a ceramic substrate, the ceramic substrate and the silver-based conductor material.
  • the present invention can be realized in the form of a method for firing a ceramic substrate, a method for producing a silver-based conductor material, and an apparatus for realizing these methods.
  • FIG. 1 is a schematic view showing the configuration of an LTCC substrate 10 according to an embodiment of the present invention.
  • the LTCC substrate 10 which is a ceramic substrate, is used, for example, for electronic components used in computers, communication devices, etc., high frequency modules, IC packages, wiring boards and the like.
  • the LTCC substrate 10 has a multilayer structure in which a plurality of ceramic insulating layers 11 are stacked.
  • the ceramic insulating layer 11 is a ceramic layer produced by low-temperature firing at a firing temperature of 1000 ° C. or less.
  • Each ceramic insulating layer 11 is formed with a via, which is a through hole for disposing the via electrode 12.
  • a wiring layer including inner layer electrode 13 and external electrode 14 is formed between each ceramic insulating layer 11, and each wiring layer is electrically connected via via electrode 12 provided in ceramic insulating layer 11. It is done.
  • each of the electrodes 12 to 14 is made of a silver-based conductor material containing silver as a main component.
  • main component means a material component that accounts for 50% by weight or more of the total content in the mixture.
  • passive elements such as resistors connected to the external electrodes 14 and active elements such as ICs are arranged. In the present specification, illustration and detailed description of passive elements and active elements are omitted.
  • FIG. 2 is a process diagram showing a procedure of manufacturing process of the LTCC substrate 10.
  • the LTCC substrate 10 is manufactured by co-firing an unfired ceramic material (green sheet) and an unfired silver-based conductor material at a low temperature.
  • a green sheet which constitutes an unfired ceramic layer containing ceramic particles and glass particles.
  • the green sheet is produced by forming an inorganic component including a glass powder and an inorganic filler, and a ceramic slurry in which a binder component, a plasticizer and a solvent are mixed into a sheet by a doctor blade method or the like.
  • a conductor paste which is an unfired silver-based conductor material constituting the electrodes 12 to 14 is prepared.
  • the conductor paste is produced by mixing powder and glass powder of a silver-based material which is an inorganic component, and a resin and an organic solvent which are varnish components.
  • the inventor of the present invention adds silver or silver component in the conductor paste in the firing step described later by adding at least one of metal boride or metal silicide to the inorganic component in the conductor paste. It has been found that diffusion into the ceramic insulating layer is suppressed. It is presumed that this is because the oxidation of silver in the conductor paste is suppressed by the consumption of oxygen in the vicinity of the conductor paste by the oxidation reaction of the metal boride or metal silicide during the firing step.
  • an additive containing at least one of metal boride or metal silicide is added to the conductor paste.
  • the additive to be added to the conductor paste for example, the following substances can be used.
  • metal borides include lanthanum hexaboride (LaB 6 ), silicon hexaboride (SiB 6 ), titanium diboride (TiB 2 ), tantalum diboride (TaB 2 ), niobium diboride NbB 2), chromium diboride (CrB 2), molybdenum borides (MoB), zirconium diboride (ZrB 2), tungsten boride (WB), diboride, vanadium (VB 2), hafnium diboride ( HfB 2 ) and the like.
  • LaB 6 lanthanum hexaboride
  • SiB 6 silicon hexaboride
  • TiB 2 titanium diboride
  • TaB 2 tantalum diboride
  • TaB 2 niobium diboride NbB 2
  • CrB 2 chromium diboride
  • MoB molybdenum borides
  • ZrB 2 zirconium diboride
  • metal silicide disilicide, zirconium (ZrSi 2), titanium disilicide (TiSi 2), disilicide, tungsten (WSi 2), molybdenum disilicide (MoSi 2), disilicide Tantalum (TaSi 2 ), chromium disilicide (CrSi 2 ), niobium disilicide (NbSi 2 ), iron disilicide (FeSi 2 ), hafnium disilicide (HfSi 2 ), etc. may be mentioned.
  • metal borides and metal silicides are merely illustrative.
  • metal borides and metal silicides other than those described above may be used.
  • metal borides and metal silicides as additives be those which initiate a reaction with oxygen during the later-described firing step.
  • the metal boride and the metal silicide have an oxidation temperature lower than the calcination temperature in the calcination process of step 4 described later.
  • the "oxidation temperature” is a value indicating the temperature of the peak at which the oxidation reaction occurs, and is a value measured by thermogravimetric differential thermal analysis (TG-DTA).
  • the oxidation temperature of the metal boride and metal silicide as the additive is desirably 800 ° C. or less, and more desirably 700 ° C. or less.
  • the oxidation temperature of the metal boride and metal silicide as the additive is desirably 400 ° C. or more, and more desirably 500 ° C. or more.
  • the additive may be added in the form of powder, for example, simultaneously with mixing of the inorganic component and the varnish component or after mixing.
  • the additive may be added in a state of being attached to the silver-based material so as to coat the particle surface of the silver-based material contained in the inorganic component before mixing the inorganic component and the varnish component.
  • Examples of the method of coating the silver-based material with the additive include the following methods. First, the additive is dissolved or dispersed in an organic solvent (toluene, xylene, other alcohols, etc.).
  • the powder of the silver-based material is dispersed / suspended in the solution or dispersion, and allowed to stand or stirred for a predetermined period of time to adhere the additive to the surface of the powder of the silver-based material.
  • the oxidation of silver is further suppressed by the coating layer, and the diffusion effect of silver is enhanced.
  • the additive may be added to the conductor paste by any other method than the above.
  • the content of the additive in the inorganic component of the conductor paste is desirably greater than 3% by volume (vol%), and more desirably greater than 5% by volume. By this, the diffusion effect of silver can be obtained more reliably. Further, the content of the additive in the conductor paste is desirably less than 20% by volume, and more desirably less than 18% by volume. Thus, the impurity derived from the additive in the conductor paste is prevented from remaining in the fired LTCC substrate 10.
  • step 3 the above-described conductor paste is disposed on a green sheet. Specifically, vias are formed in the green sheet by punching such as punching, and the vias are filled with a conductive paste. Then, a wiring pattern is printed on the conductor paste on each side of the green sheet by printing such as screen printing. After the wiring pattern is formed, the green sheets are stacked to form an unfired laminate.
  • step 4 the unfired laminate is fired at a low temperature.
  • the firing temperature in step 4 may be a temperature preset according to the glass transition temperature of the material component of the green sheet prepared in step 1. Specifically, the firing temperature of step 4 may be, for example, about 750 to 950 ° C.
  • the LTCC substrate 10 is completed. On the completed LTCC substrate 10, passive elements, active elements and the like connected to the external electrodes 14 are arranged.
  • silver is diffused from the silver-based conductor material to the ceramic insulating layer 11 by adding the metal boride or the metal silicide to the conductor paste in the step 2 It is suppressed that it does. Therefore, the insulation fall in the ceramic insulating layer 11 by the spreading
  • FIG. 3 is explanatory drawing which shows the result of the experiment which verified the diffusion suppression effect of silver by addition of the addition material with respect to a conductor paste.
  • samples S01 to S18 of LTCC substrates using the conductor paste to which the additive is added (the missing numbers: S04 and S16) and samples T01 to T03 of an LTCC substrate using the conductor paste to which the additive is not added
  • the diffusion of silver into the ceramic insulation layer was verified.
  • Specific manufacturing conditions of each of the samples S01 to S18 (the missing number: S04, S16) and T01 to T03 are as follows.
  • Conductor paste for samples S01 to S17 (noted: S04, S16)
  • the following inorganic components, varnish components, and additives are kneaded using a three-roll mill, and conductors for samples S01 to S17 A paste was made.
  • Inorganic component silver powder, borosilicate glass powder, varnish component: ethyl cellulose resin, terpineol solvent, additive material: LaB 6 , SiB 6 , TiB 2 , TaB 2 , TaB 2 , ZrSi 2 , TiSi 2 , WSi 2 , CrSi 2 , MoSi 2, the content of additional material in the inorganic component of any one conductor paste of TaSi 2, for sample S01 ⁇ S03, S05 ⁇ S10, S13 ⁇ for S15 is set to 15 vol%, the sample S11, for S17 For the sample S12 was 3% by volume.
  • the oxidation temperatures in the table are values measured by the TG-DTA method.
  • the firing temperature was about 900 ° C.
  • the firing time was about 60 minutes for any of the samples S01 to S18 (in missing numbers: S04 and S16) and T01 to T03.
  • the inventor of the present invention has acquired SEM images and EPMA images of predetermined polished cross sections of the samples S01 to S18 (the missing numbers: S04 and S16) and T01 to T03. Then, in the EPMA image, with the Ag concentration at the electrode interface where the inner layer electrode is in contact with the ceramic insulating layer as a reference value, the distance from the electrode interface to the region where the Ag concentration becomes half or less of the reference value It measured in the part and made the average value "the spreading
  • samples S01 to S03, S05, S10 to S15, S17, S18 in which the content of LaB 6 , SiB 6 , TiB 2 , TaSi 2 , ZrSi 2 as an additive material is added to the conductor paste at a content of more than 3% by volume.
  • the diffusion distance of silver was suppressed to a value smaller than 5 ⁇ m.
  • SiB 6 SiO 2 generated by the oxidation reaction during firing remains in the ceramic insulating layer. That is, as in sample S02, when SiB 6 is used as the additive, only the compound having the same composition as that contained in the ceramic insulating layer remains, and mixing of impurities in the ceramic insulating layer is suppressed.
  • the above-described additive may be added to the silver-based conductor material.
  • the above-described additive may be added in the process of producing a ceramic substrate having a firing temperature of 1000 ° C. or higher.
  • the silver-based conductor material to which at least one of metal boride or metal silicide is added may not be in the form of paste, and may be, for example, in the form of powder.
  • alumina is used as an inorganic filler in preparation of a green sheet.
  • materials other than alumina may be used as an inorganic filler used for preparation of a green sheet.
  • the inorganic filler for example, mullite can be used.

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Abstract

 ガラスを含むセラミック基板の製造方法は、未焼成の銀系導体材料を未焼成のセラミック層に配置して焼成する焼成工程を備え、未焼成の銀系導体材料は、金属ホウ化物または金属ケイ化物のうちの少なくとも一つを含有する。

Description

セラミック基板の製造方法、セラミック基板及び銀系導体材料
 本発明は、セラミック基板の製造方法、セラミック基板及び銀系導体材料に関する。
 セラミック基板としては、LTCC(Low Temperature Co-fired Ceramics)基板とも呼ばれる低温焼成セラミック多層基板が知られている。LTCC基板は、通常、未焼成の導体材料によって配線パターンが形成されたグリーンシートを複数積層して焼成することによって製造される(例えば、下記特許文献1,2等)。
特開平6-252524号公報 特開2007-234537号公報
 LTCC基板に限らず、銀系導体材料を用いたセラミック基板の製造工程では、焼成中に導体材料中の銀がセラミック中に拡散してしまうことによって、ボイドとも呼ばれる空隙や、基板の変形、変色などの不具合が生じてしまうという問題があった。従来から、銀系導体材料中に、焼成中における銀の拡散を抑制するための種々の物質を添加する技術が提案されている。例えば、上記の特許文献1の技術では、銀系導体性粉末の表面を、アンチモンの塩またはアンチモン酸塩でコーティングしている。また、特許文献2の技術では、導体ペースト中にSi粉末を添加している。
 しかしながら、そうした物質を銀系導体材料中に添加した場合であっても、当該物質による銀の拡散を抑制するための反応が焼成温度付近において期待通りに起こらず、銀の拡散を抑制する効果が十分に得られない場合があった。このように、セラミック基板の製造工程において、焼成中における銀の拡散を抑制することについては依然として改善の余地がある。
 本発明は、従来とは異なる方法によって、少なくとも上述の課題を解決するためになされたものであり、以下の形態として実現することが可能である。
[1]本発明の第1形態によれば、ガラスを含むセラミック基板の製造方法が提供される。この製造方法は、焼成工程を備える。前記焼成工程は、未焼成の銀系導体材料を未焼成のセラミック層に配置して焼成する工程であって良い。前記未焼成の銀系導体材料は、金属ホウ化物または金属ケイ化物のうちの少なくとも一つを含有して良い。この形態の製造方法によれば、未焼成の銀系導体材料中に金属ホウ化物または金属ケイ化物のうちの少なくとも一つが添加されていることによって、焼成中における銀の拡散が抑制される。なお、未焼成の銀系導体材料は、未焼成のセラミック層の表面に配置されても良いし、未焼成のセラミック層同士の間や、未焼成セラミック層に形成されている貫通孔の中に配置されても良い。
[2]上記形態の製造方法において、前記金属ホウ化物は、六ホウ化ランタン、六ホウ化ケイ素、二ホウ化チタン、二ホウ化タンタル、のうちの少なくとも一つを含んで良い。この形態の製造方法によれば、焼成中における銀の拡散がより効果的に抑制される。
[3]上記形態の製造方法において、前記金属ケイ化物は、二ケイ化チタン、二ケイ化ジルコニウム、二ケイ化タングステン、二ケイ化クロム、二ケイ化モリブデン、二ケイ化タンタル、のうちの少なくとも一つを含んで良い。この形態の製造方法によれば、焼成中における銀の拡散がより効果的に抑制される。
[4]上記形態の製造方法において、前記未焼成の銀系導体材料は、前記金属ホウ化物または前記金属ケイ化物を含み、前記未焼成の銀系導体材料の無機成分中における前記金属ホウ化物または前記金属ケイ化物の含有率は、3体積%より大きく、20体積%より小さくて良い。この形態の製造方法によれば、焼成中における銀の拡散がより効果的に抑制されるとともに、基板の導体中に不純物が残留してしまうことが抑制される。
[5]上記形態の製造方法において、前記未焼成の銀系導体材料は、銀粉末を含み、前記金属ホウ化物または前記金属ケイ化物のうちの少なくとも一つは、前記銀系導体材料において、前記銀粉末の表面に付着していても良い。この形態の製造方法であれば、焼成中における銀の酸化がより効果的に抑制されるため、セラミック層への銀の拡散の抑制効果が高まる。
[6]本発明の第2形態によれば、セラミック基板が提供される。このセラミック基板は、上記形態の製造方法のいずれかに記載の焼成工程を経て形成されたセラミック層と、銀系導体の配線層と、を備えて良い。この形態のセラミック基板によれば、ボイドや、反り、変色などの不具合の発生が抑制されている。
[7]本発明の第3形態によれば、セラミック基板において配線層を形成し、未焼成のセラミック層と同時に焼成される未焼成の銀系導体材料が提供される。この形態の銀系導体材料は、金属ホウ化物または金属ケイ化物のうちの少なくとも一つを含有して良い。この形態の銀系導体材料によれば、セラミック基板の製造工程において銀の拡散の発生を抑制することができる。なお、この形態の銀系導体材料において、前記金属ホウ化物は、六ホウ化ランタン、六ホウ化ケイ素、二ホウ化チタン、二ホウ化タンタル、のうちの少なくとも一つを含んで良い。また、この形態の銀系導体材料において、前記金属ケイ化物は、二ケイ化チタン、二ケイ化ジルコニウム、二ケイ化タングステン、二ケイ化クロム、二ケイ化モリブデン、二ケイ化タンタル、のうちの少なくとも一つを含んで良い。
 上述した本発明の各形態の有する複数の構成要素はすべてが必須のものではなく、上述の課題の一部又は全部を解決するため、あるいは、本明細書に記載された効果の一部又は全部を達成するために、適宜、前記複数の構成要素の一部の構成要素について、その変更、削除、新たな他の構成要素との差し替え、限定内容の一部削除を行うことが可能である。また、上述の課題の一部又は全部を解決するため、あるいは、本明細書に記載された効果の一部又は全部を達成するために、上述した本発明の一形態に含まれる技術的特徴の一部又は全部を上述した本発明の他の形態に含まれる技術的特徴の一部又は全部と組み合わせて、本発明の独立した一形態とすることも可能である。
 本発明は、セラミック基板の製造方法、セラミック基板及び銀系導体材料以外の種々の形態で実現することも可能である。例えば、セラミック基板の焼成方法や、銀系導体材料の製造方法、それらの方法を実現する装置等の形態で実現することができる。
LTCC基板の構成を示す概略図。 LTCC基板の製造工程の手順を示す工程図。 導体ペーストに対する添加材の添加による銀の拡散抑制効果を検証した実験の結果を示す説明図。 LTCC基板のSEM画像と、銀の濃度分布を表す画像と、を示す説明図。
A.実施形態:
 図1は、本発明の一実施形態としてのLTCC基板10の構成を示す概略図である。セラミック基板であるLTCC基板10は、例えば、コンピューターや通信機器等で用いられる電子部品や、高周波モジュール、ICパッケージ、配線基板などに用いられる。LTCC基板10は、複数のセラミック絶縁層11が積層された多層構造を有している。セラミック絶縁層11は、焼成温度が1000℃以下である低温焼成によって生成されるセラミック層である。
 各セラミック絶縁層11には、ビア電極12を配置するための貫通孔であるビア(via)が形成されている。各セラミック絶縁層11の間には内層電極13と外部電極14とを含む配線層が形成されており、各配線層はセラミック絶縁層11に設けられているビア電極12を介して電気的に接続されている。
 本実施形態のLTCC基板10では、各電極12~14は、銀を主成分とする銀系の導体材料によって構成される。本明細書において「主成分」とは、混合物における全体の50重量%以上の含有率を占める材料成分を意味する。LTCC基板10の最外表面には、外部電極14に接続される抵抗体等の受動素子やIC等の能動素子などが配置される。本明細書では、受動素子や能動素子についての図示および詳細な説明は省略する。
 図2は、LTCC基板10の製造工程の手順を示す工程図である。LTCC基板10は、未焼成のセラミック材料(グリーンシート)と、未焼成の銀系導体材料と、を低温で同時焼成することによって製造される。
 工程1では、セラミック粒子とガラス粒子とを含む未焼成のセラミック層を構成するグリーンシートが準備される。グリーンシートは、ガラス粉末および無機フィラーを含む無機成分と、バインダー成分と可塑剤と溶剤とを混合したセラミックスラリーと、をドクターブレード法などによってシート状に成形することによって作製される。
 工程2では、電極12~14を構成する未焼成の銀系導体材料である導体ペーストが準備される。導体ペーストは、無機成分である銀系材料の粉末およびガラス粉末と、ワニス成分である樹脂および有機溶剤と、を混合して作製される。
 ここで、本発明の発明者は、導体ペースト中の無機成分に金属ホウ化物または金属ケイ化物のうちの少なくとも一つを添加することによって、後述する焼成工程において導体ペースト中の銀あるいは銀成分がセラミック絶縁層中に拡散してしまうことが抑制されることを見出した。これは、焼成工程中における金属ホウ化物または金属ケイ化物の酸化反応によって導体ペースト近傍の酸素が消費されることによって、導体ペースト中の銀の酸化が抑制されるためであると推察される。
 本実施形態では、工程2において、導体ペーストに、金属ホウ化物または金属ケイ化物のうちの少なくとも一つを含む添加材が添加される。導体ペーストに添加される添加材としては、例えば、以下の物質を用いることができる。
 金属ホウ化物の具体例としては、六ホウ化ランタン(LaB),六ホウ化ケイ素(SiB),二ホウ化チタン(TiB),二ホウ化タンタル(TaB),二ホウ化ニオブ(NbB),二ホウ化クロム(CrB),ホウ化モリブデン(MoB),二ホウ化ジルコニウム(ZrB),ホウ化タングステン(WB),二ホウ化バナジウム(VB),二ホウ化ハフニウム(HfB)などが挙げられる。また、金属ケイ化物の具体例としては、二ケイ化ジルコニウム(ZrSi),二ケイ化チタン(TiSi),二ケイ化タングステン(WSi),二ケイ化モリブデン(MoSi),二ケイ化タンタル(TaSi),二ケイ化クロム(CrSi),二ケイ化ニオブ(NbSi),二ケイ化鉄(FeSi),二ケイ化ハフニウム(HfSi)などが挙げられる。
 上記の金属ホウ化物および金属ケイ化物はあくまで例示にすぎない。添加材としては、上記以外の金属ホウ化物および金属ケイ化物であっても良い。ただし、添加材としての金属ホウ化物および金属ケイ化物は、後述する焼成工程中に酸素との反応を開始するものであることが望ましい。特に、金属ホウ化物および金属ケイ化物は、その酸化温度が後述する工程4の焼成工程における焼成温度より低いことが望ましい。ここで、「酸化温度」は、酸化反応が生じるピークの温度を示す値であり、熱重量・示差熱分析(TG-DTA)によって測定される値である。具体的に、添加材としての金属ホウ化物および金属ケイ化物の酸化温度は、800℃以下であることが望ましく、700℃以下であることがより望ましい。また、添加材としての金属ホウ化物および金属ケイ化物の酸化温度は、400℃以上であることが望ましく、500℃以上であることがより望ましい。なお、焼成工程中にグリーンシート中のガラス材料が軟化したときに、酸化した銀が当該ガラス材料に濡れなければ、銀の拡散は抑制される。このことから、添加材としての金属ホウ化物および金属ケイ化物の酸化温度は工程1において準備されるグリーンシートに含まれるガラス材料のガラス転移点よりも低いことが望ましいとも言える。
 添加材は、例えば、無機成分とワニス成分とを混合するときに同時に、あるいは、混合した後に、粉末の状態で添加されても良い。あるいは、添加材は、無機成分とワニス成分とを混合する前に、無機成分に含まれる銀系材料の粒子表面をコーティングするように銀系材料に付着された状態で添加されても良い。添加材による銀系材料のコーティングの方法としては、例えば、以下の方法がある。まず、有機溶媒(トルエンやキシレン、その他のアルコールなど)に添加材を溶解または分散させる。次に、その溶解液または分散液に、銀系材料の粉末を分散・懸濁させ、所定の時間だけ静置または攪拌し、銀系材料の粉末の表面に添加材を付着させる。このように、銀系材料を添加材でコーティングしておけば、そのコーティング層によって銀の酸化がより抑制されることになり、銀の拡散効果が高まる。なお、添加材は、導体ペーストに対して、上記以外の他の方法によって添加されても良い。
 導体ペーストの無機成分中における添加材の含有率は、体積百分率で、3体積%(vol%)より大きいことが望ましく、5体積%より大きいことがより望ましい。これによって、銀の拡散効果をより確実に得ることができる。また、導体ペーストにおける添加材の含有率は、20体積%より小さいことが望ましく、18体積%より小さいことがより望ましい。これによって、導体ペースト中の添加材に由来する不純物が、焼成後のLTCC基板10中に残留してしまうことが抑制される。
 工程3では、上記の導体ペーストがグリーンシートに配置される。具体的には、グリーンシートにパンチ加工などの穴開け加工によってビアが形成され、当該ビアに導体ペーストが充填される。そして、スクリーン印刷法などの印刷によって、グリーンシートの各面に、配線パターンが導体ペーストに印刷される。配線パターンが形成された後に、各グリーンシートが積層されることによって未焼成積層体が構成される。
 工程4では、その未焼成積層体が低温焼成される。工程4における焼成温度は、工程1において準備されるグリーンシートの材料成分のガラス転移温度に応じて予め設定された温度で良い。具体的には、工程4の焼成温度は、例えば、750~950℃程度の温度であって良い。工程4の後、LTCC基板10が完成する。完成後のLTCC基板10には、外部電極14に接続される受動素子や能動素子などが配置される。
 上述したように、本実施形態のLTCC基板10であれば、工程2において、導体ペーストに金属ホウ化物または金属ケイ化物が添加されていることによって銀系導体材料からセラミック絶縁層11に銀が拡散してしまうことが抑制されている。そのため、銀の拡散によるセラミック絶縁層11における絶縁性の低下が抑制される。また、配線パターン近傍におけるセラミックの組成の変化に起因する局所的な変色や、局所的な強度の低下などが抑制される。その他に、導体ペースト近傍のみの焼成収縮の進行が促進されることが抑制され、各電極12~14とセラミック絶縁層11との間に空隙(ボイド)が生じてしまうことが抑制される。
 図3は、導体ペーストに対する添加材の添加による銀の拡散抑制効果を検証した実験の結果を示す説明図である。この実験では、添加材が添加された導体ペーストを用いたLTCC基板のサンプルS01~S18(欠番:S04,S16)と、添加材が添加されていない導体ペーストを用いたLTCC基板のサンプルT01~T03と、について、セラミック絶縁層中への銀の拡散が検証された。各サンプルS01~S18(欠番:S04,S16),T01~T03の具体的な製造条件は以下の通りである。
<グリーンシートの組成>
 サンプルS01~S03,S05~S12,S18,T01,T03については、SiO-B-CaO系のガラスとアルミナ(Al)とを含むグリーンシートを作製した。また、サンプルS13~S15,S17,T02については、SiO-CaO-BaO-MgO系のガラスとアルミナ(Al)とを含むグリーンシートを作製した。
<グリーンシートの作製手順>
(1)シリカ(SiO)やアルミナ(Al)、ホウ酸(HBO)を主成分とするホウケイ酸系ガラス粉末と、アルミナ粉末と、を体積比で60:40、総量で1kg、アルミナ製ポットに投入した。
(2)当該アルミナ製ポットに、さらに、アクリル樹脂を120gと、溶剤であるメチルエチルケトン(MEK)と、可塑剤であるフタル酸ジオクチル(DOP)と、を所望のスラリー粘度やシート強度が確保できるだけの量を投入した。
(3)上記材料を5時間混合してセラミックスラリーを得た。
(4)上記セラミックスラリーを用いて、ドクターブレード法により、厚み0.15mmのグリーンシートを作製した。
<導体ペースト>
(1)サンプルS01~S17(欠番:S04,S16)用の導体ペースト
 以下の無機成分と、ワニス成分と、添加材と、を3本ロールミルを用いて混練して、サンプルS01~S17用の導体ペーストを作製した。
 ・無機成分:銀粉末、ホウケイ酸系ガラス粉末
 ・ワニス成分:エチルセルロース樹脂、ターピネオール溶剤
 ・添加材:LaB,SiB,TiB,TaB,ZrSi,TiSi,WSi,CrSi,MoSi,TaSiのうちのいずれか一つ
 導体ペーストの無機成分中における添加材の含有率は、サンプルS01~S03,S05~S10,S13~S15用については15体積%とし、サンプルS11,S17用については9体積%とし、サンプルS12用については3体積%とした。なお、表中の酸化温度は、TG-DTA法による測定値である。
(2)サンプルS18用の導体ペースト
 無機成分である銀粉末の表面を、添加材であるSiBによってコーティングした後に、上記の無機成分と、ワニス成分と、を3本ロールミルを用いて混練してサンプルS18用の導体ペーストを作製した。導体ペースト中における添加材の含有率は15体積%とした。
(3)サンプルT01~T03用の導体ペースト
 サンプルT01,T02用の導体ペーストは、添加材を添加しなかった点以外は、上記のサンプルS01~S17(欠番:S04,S16)用の導体ペーストと同様な方法で作製した。サンプルT03用の導体は、添加材として金属ホウ化物や金属ケイ化物ではなく、SiOを添加した点以外は、上記のサンプルS01~S17(欠番:S04,S16)用の導体ペーストと同様な方法で作製した。
<未焼成積層体の作製と焼成>
(1)グリーンシートにビアを設け、導電ペーストを充填し、グリーンシートの表面に、導体ペーストによって配線パターンを形成した。配線パターンが形成されたグリーンシートを積層して未焼成積層体を作製した。
(2)各サンプルT1~T8の未焼成積層体を焼成した。SiO-B-CaO系のグリーンシートを用いているサンプルS01~S03,S05~S12,S18,T01,T03については、焼成温度を約850℃とした。また、SiO-CaO-BaO-MgO系のグリーンシートを用いているサンプルS13~S15,S17,T02については、焼成温度を約900℃とした。いずれのサンプルS01~S18(欠番:S04,S16),T01~T03についても焼成時間は約60分とした。
 図4を参照して、図3の表に示されている「銀の拡散距離」について説明する。図4の(A)~(G)欄にはそれぞれLTCC基板の積層方向に平行な断面におけるSEM画像と、当該SEM画像と同じ断面においてEPMA(Electron Probe Micro Analyzer)によって得られた画像と、が上下に並べて配置されている。EPMAによって得られた画像(以下、単に「EPMA画像」とも呼ぶ。)には、銀の濃度分布が銀の濃度のレベルに応じた色で表されている。図4の(A)~(F)欄にはそれぞれ、添加材としてSiB,TiB,ZrSi,TiSi,WSi,CrSiを添加した導体ペーストを用いて作製されたサンプルS02,S03,S05~S08のSEM画像およびEPMA画像が配置されている。図4の(G)欄には、添加材を加えていない導体ペーストを用いて作製されたサンプルT01のSEM画像およびEPMA画像が配置されている。SEM画像およびEPMA画像の中央には、銀系導体によって構成されている内層電極が画像の左右方向に延びている。図4の(G)欄に示すEPMA画像では、内層電極から画像の上下方向における広い範囲にわたって内層電極と同程度の濃度の銀が拡散して分布している。本発明の発明者は、各サンプルS01~S18(欠番:S04,S16),T01~T03の所定の研磨断面におけるSEM画像およびEPMA画像を取得した。そして、EPMA画像において、内層電極がセラミック絶縁層に接する電極界面におけるAg濃度を基準値として、セラミック絶縁層のうちAg濃度が基準値の半分以下となる領域までの電極界面からの距離を、5箇所で計測し、その平均値を「銀の拡散距離」とした。
 金属ケイ化物または金属ホウ化物の添加材が添加された導体ペーストを用いて作製されたサンプルS01~S18(欠番:S04,S16)ではいずれも、銀の拡散距離が30μm以下であった。これに対して、金属ケイ化物または金属ホウ化物の添加材が添加された導体ペーストを用いていないサンプルT01~T03では、銀の拡散距離が30μmより大きくなった。この結果から、導体ペースト中に添加された金属ケイ化物または金属ホウ化物によって、焼成中における導体材料からの銀の拡散が抑制されたことがわかる。
 グリーンシートの組成が異なる場合であっても、同じ添加材が添加されていれば、銀の拡散がほぼ同様に抑制された(サンプルS01~S03,S13~S15およびサンプルS11,S17)。また、添加材は、粉末として導体ペーストに添加された場合であっても、銀粉末のコーティング材として導体ペーストに添加された場合であっても、銀の拡散が高いレベルで抑制されたことを示す結果が得られた(サンプルS01,S18)。
 特に、添加材として、LaB,SiB,TiB,TaSi,ZrSiを、3体積%より大きい含有率で、導体ペーストに添加したサンプルS01~S03,S05,S10~S15,S17,S18ではいずれも、銀の拡散距離が5μmより小さい値に抑制された。ここで、SiBを添加材として用いる場合には、焼成中の酸化反応によって生じるSiOがセラミック絶縁層中に残留する。つまり、サンプルS02のように、SiBを添加材として用いる場合には、セラミック絶縁層に含まれているのと同じ組成の化合物が残留のみであり、セラミック絶縁層中における不純物の混入が抑制される。
 以上のように、本実施形態の製造工程(図2)であれば、導体ペースト中に添加された金属ホウ化物または金属ケイ化物によって、焼成工程中に導体材料中から銀が拡散してしまうことが抑制される。従って、その製造工程によって製造されたLTCC基板10であれば、焼成工程中における導体材料中からの銀の拡散に起因するボイドの発生やセラミック基板の劣化などの種々の不具合の発生が抑制される。
B.変形例:
B1.変形例1:
 上記実施形態では、導体ペーストに添加される添加材として、一種類の金属ホウ化物または一種類の金属ケイ化物のいずれかが添加されている。これに対して、導体ペーストには、金属ホウ化物と金属ケイ化物の両方が添加材として添加されても良い。また、複数種類の添加材として金属ホウ化物が組み合わされて添加されても良いし、複数種類の金属ケイ化物が添加材として組み合わされて添加されても良い。あるいは、一種類または複数種類の金属ホウ化物が一種類または複数種類の金属ケイ化物と組み合わされて添加材として添加されても良い。
B2.変形例2:
 上記実施形態では、LTCC基板の製造工程において、銀系導体材料である導体ペーストに、金属ホウ化物または金属ケイ化物のうちの少なくとも一つが添加材として添加されている。これに対して、LTCC基板以外のセラミック基板の製造工程において、銀系導体材料に、前記の添加材が添加されても良い。例えば、焼成温度が1000℃以上のセラミック基板の製造工程において前記の添加材が添加されても良い。また、金属ホウ化物または金属ケイ化物のうちの少なくとも一つが添加されている銀系導体材料はペースト状でなくても良く、例えば、粉末状であっても良い。
B3.変形例3:
 上記実施形態では、グリーンシートの作製にあたり、無機フィラーとしてアルミナを用いている。これに対して、グリーンシートの作製に用いられる無機フィラーとしては、アルミナ以外の材料が用いられても良い。無機フィラーとしては、例えば、ムライトを用いることが可能である。
 本発明は、上述の実施形態や実施例、変形例に限られるものではなく、その趣旨を逸脱しない範囲において種々の構成で実現することができる。例えば、発明の概要の欄に記載した各形態中の技術的特徴に対応する実施形態、実施例、変形例中の技術的特徴は、上述の課題の一部又は全部を解決するために、あるいは、上述の効果の一部又は全部を達成するために、適宜、差し替えや、組み合わせを行うことが可能である。また、その技術的特徴が本明細書中に必須なものとして説明されていなければ、適宜、削除することが可能である。
  10…LTCC基板
  11…セラミック絶縁層
  12…ビア電極
  13…内層電極
  14…外部電極

Claims (7)

  1.  ガラスを含むセラミック基板の製造方法において、
     未焼成の銀系導体材料を未焼成のセラミック層に配置して焼成する焼成工程を備え、
     前記未焼成の銀系導体材料は、金属ホウ化物または金属ケイ化物のうちの少なくとも一つを含有することを特徴とする、製造方法。
  2.  請求項1に記載の製造方法において、
     前記金属ホウ化物は、六ホウ化ランタン、六ホウ化ケイ素、二ホウ化チタン、二ホウ化タンタル、のうちの少なくとも一つを含む、製造方法。
  3.  請求項1または請求項2に記載の製造方法において、
     前記金属ケイ化物は、二ケイ化チタン、二ケイ化ジルコニウム、二ケイ化タングステン、二ケイ化クロム、二ケイ化モリブデン、二ケイ化タンタル、のうちの少なくとも一つを含む、製造方法。
  4.  請求項1から請求項3までのいずれか一項に記載の製造方法において、
     前記未焼成の銀系導体材料は、前記金属ホウ化物または前記金属ケイ化物を含み、
     前記未焼成の銀系導体材料の無機成分中における前記金属ホウ化物または前記金属ケイ化物の含有率は、3体積%より大きく、20体積%より小さい、製造方法。
  5.  請求項1から請求項4までのいずれか一項に記載の製造方法であって、
     前記未焼成の銀系導体材料は、銀粉末を含み、
     前記金属ホウ化物または前記金属ケイ化物のうちの少なくとも一つは、前記銀系導体材料において、前記銀粉末の表面に付着している、製造方法。
  6.  セラミック基板であって、
     請求項1から請求項5までのいずれか一項に記載の焼成工程を経て形成されたセラミック層と、銀系導体の配線層と、を備える、セラミック基板。
  7.  セラミック基板において配線層を形成し、未焼成のセラミック層と同時に焼成される未焼成の銀系導体材料であって、
     金属ホウ化物または金属ケイ化物のうちの少なくとも一つを含有することを特徴とする、銀系導体材料。
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