WO2015046705A1 - 전이금속 화합물, 이를 포함하는 촉매 조성물 및 이를 이용한 중합체의 제조방법 - Google Patents

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도영실
이윤진
김아림
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정승환
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    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure

Definitions

  • the present specification relates to a transition metal compound having a novel structure, a catalyst composition comprising the same, and a method of preparing a polymer using the same.
  • CGC Constrained-Geometry Catalyst
  • US Pat. No. 5,064,802 The advantages of CGC in comparison to metallocene catalysts known to the prior art in the copolymerization of and alpha-olefins can be summarized into two main categories: (1) high molecular weight with high activity even at high polymerization temperature. It produces a polymer, and (2) also has excellent copolymerizability of alpha-olefins with high steric hindrances such as 1-hexene and 1-octene.
  • various characteristics of CGC are gradually known, and efforts to synthesize derivatives thereof and use them as polymerization catalysts have been actively conducted in academia and industry.
  • the present specification describes a transition metal compound having a novel structure, a catalyst composition comprising the same, and a method of preparing a polymer using the same.
  • An exemplary embodiment of the present specification provides a transition metal compound of Formula 1 below.
  • M is a Group 4 transition metal
  • Q 1 and Q 2 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; halogen; Alkyl having 1 to 20 carbon atoms; Alkenyl having 2 to 20 carbon atoms; Aryl having 6 to 20 carbon atoms; Alkylaryl having 6 to 20 carbon atoms; Arylalkyl having 7 to 20 carbon atoms; Alkyl amido having 1 to 20 carbon atoms; Aryl amido having 6 to 20 carbon atoms; Or alkylidene having 1 to 20 carbon atoms,
  • R 1 to R 6 are the same as or different from each other, and each independently, hydrogen; Silyl; Alkyl having 1 to 20 carbon atoms; Alkenyl having 2 to 20 carbon atoms; Aryl having 6 to 20 carbon atoms; Alkylaryl having 7 to 20 carbon atoms; Arylalkyl having 7 to 20 carbon atoms; Or a metalloid radical of a Group 14 metal substituted with hydrocarbyl having 1 to 20 carbon atoms; R 1 and R 2 may be connected to each other or two or more of R 3 to R 6 may be connected to each other to form an aliphatic ring having 5 to 20 carbon atoms or an aromatic ring having 6 to 20 carbon atoms; The aliphatic ring or aromatic ring may be substituted with halogen, alkyl having 1 to 20 carbon atoms, alkenyl having 2 to 20 carbon atoms, or aryl having 6 to 20 carbon atoms,
  • R 7 to R 9 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; Alkyl having 1 to 20 carbon atoms; Alkenyl having 2 to 20 carbon atoms; Aryl having 6 to 20 carbon atoms; Alkylaryl having 7 to 20 carbon atoms; Or arylalkyl having 7 to 20 carbon atoms; At least two of R 7 to R 9 may be linked to each other to form an aliphatic ring having 5 to 20 carbon atoms or an aromatic ring having 6 to 20 carbon atoms; The aliphatic ring or aromatic ring may be substituted with halogen, alkyl having 1 to 20 carbon atoms, alkenyl having 2 to 20 carbon atoms, or aryl having 6 to 20 carbon atoms.
  • Cy is a 5 or 6 membered aliphatic ring
  • R, R 16 and R 17 are each independently hydrogen; Alkyl having 1 to 20 carbon atoms; Alkenyl having 2 to 20 carbon atoms; Aryl having 6 to 20 carbon atoms; Alkylaryl having 7 to 20 carbon atoms; Or arylalkyl having 7 to 20 carbon atoms;
  • n is an integer of 0 to 2 when Cy is a 5-membered aliphatic ring, and an integer of 0 to 4 when Cy is a 6-membered aliphatic ring.
  • Another embodiment of the present specification provides a catalyst composition including the transition metal compound of Formula 1.
  • Another embodiment of the present specification provides a method of preparing a polymer using the catalyst composition.
  • the transition metal compound according to the present invention is very stable by a pentagonal ring structure around the metal site by the amido group linked to the phenylene bridge in a very stable manner, and thus the monomers are very easily accessible.
  • the fused thiophene structure is characterized by having a fused structure. Therefore, using the catalyst composition including the transition metal compound, it is possible to prepare a polymer having a narrow MWD compared to CGC, excellent copolymerizability, and high molecular weight even in a low density region.
  • the transition metal compound of Formula 1 described above is provided.
  • the transition metal compound of Formula 1 described in the present specification has a narrow Cp-MN angle in terms of its structure in which the metal site is linked by a cyclopentadienyl ligand in which an amido group is linked to a phenylene bridge in a ring form.
  • the Q 1 -MQ 2 angle approaching is characterized by keeping it wide.
  • cyclopentadiene, phenylene bridge, nitrogen, and metal sites, in which benzothiophene is fused by a ring-shaped bond are connected in sequence. It is more stable and has a solid ring structure.
  • the catalyst composition containing the transition metal compound by using the catalyst composition containing the transition metal compound, it is possible to prepare a polymer having a narrow MWD compared to CGC, excellent copolymerizability, and high molecular weight even in a low density region.
  • various substituents may be introduced into the benzothiophene-fused cyclopentadienyl and quinoline-based compounds, which may ultimately control the structure and physical properties of the polyolefin produced by easily controlling the electronic and three-dimensional environment around the metal.
  • the compound of Formula 1 is preferably used to prepare a catalyst for the polymerization of olefin monomers, but is not limited thereto.
  • the compound of Formula 1 may be applied to all fields in which the transition metal compound may be used.
  • alkyl and alkenyl may be straight or branched chains, respectively.
  • silyl may be silyl substituted with alkyl having 1 to 20 carbon atoms, for example, trimethylsilyl or triethylsilyl.
  • aryl includes monocyclic or polycyclic aryl, and specifically phenyl, naphthyl, anthryl, phenanthryl, chrysenyl, pyrenyl and the like.
  • Chemical Formula 1 may be represented by the following Chemical Formula 2 or 3.
  • R 12 to R 17 are each independently hydrogen; Alkyl having 1 to 20 carbon atoms; Alkenyl having 2 to 20 carbon atoms; Aryl having 6 to 20 carbon atoms; Alkylaryl having 7 to 20 carbon atoms; Or arylalkyl having 7 to 20 carbon atoms,
  • R 18 to R 21 are each independently hydrogen; Alkyl having 1 to 20 carbon atoms; Alkenyl having 2 to 20 carbon atoms; Aryl having 6 to 20 carbon atoms; Alkylaryl having 7 to 20 carbon atoms; Or arylalkyl having 7 to 20 carbon atoms,
  • R 1 and R 2 is alkyl having 1 to 20 carbon atoms.
  • R 1 and R 2 is alkyl having 1 to 6 carbon atoms.
  • R 1 and R 2 is methyl.
  • R 3 To R 6 They are the same as or different from each other, and each independently, hydrogen; Alkyl having 1 to 20 carbon atoms; Or alkenyl having 2 to 20 carbon atoms.
  • R 3 To R 6 They are the same as or different from each other, and each independently, hydrogen; Or alkyl having 1 to 20 carbon atoms.
  • R 3 To R 6 They are the same as or different from each other, and each independently, hydrogen.
  • R 12 to R 17 in Formula 2 are each independently hydrogen; Alkyl having 1 to 20 carbon atoms; Or alkenyl having 2 to 20 carbon atoms.
  • R 12 to R 17 in Formula 2 are each independently hydrogen; Or alkyl having 1 to 20 carbon atoms.
  • R 12 to R 17 in Chemical Formula 2 are hydrogen.
  • R 12 to R 16 in Chemical Formula 2 are hydrogen, and R 17 is alkyl having 1 to 20 carbon atoms.
  • R 12 to R 16 in Chemical Formula 2 are hydrogen, and R 17 is methyl.
  • R 18 to R 21 of the formula 3 are each independently hydrogen; Alkyl having 1 to 20 carbon atoms; Or alkenyl having 2 to 20 carbon atoms.
  • R 18 to R 21 of the formula 3 are each independently hydrogen; Or alkyl having 1 to 20 carbon atoms.
  • R 18 to R 21 of the formula 3 is hydrogen.
  • R 18 To R 20 Is hydrogen, R 21 Is alkyl having 1 to 20 carbon atoms.
  • M is Ti, Hf or Zr.
  • transition metal compound represented by Chemical Formula 1 may be represented by any one of the following Chemical Formulas, but is not limited thereto.
  • the compound of Formula 1 may be prepared by the following steps a) to d):
  • R ' is hydrogen
  • R 0 is a protecting group
  • the compound including a protecting group in step a) may be selected from trimethylsilyl chloride, benzyl chloride, t-butoxycarbonyl chloride, benzyloxycarbonyl chloride and carbon dioxide.
  • Chemical Formula 6 may be a lithium carbamate compound represented by Chemical Formula 6a.
  • the compound of Chemical Formula 1 may be prepared by the following Scheme 1.
  • the present disclosure also provides a catalyst composition comprising the compound of Formula 1.
  • the catalyst composition may further comprise a promoter.
  • a promoter those known in the art may be used.
  • the catalyst composition may further include at least one of the following Chemical Formulas 10 to 12 as a cocatalyst.
  • each R 22 is independently a halogen radical; Hydrocarbyl radicals having 1 to 20 carbon atoms; Or a hydrocarbyl radical having 1 to 20 carbon atoms substituted with halogen; a is an integer of 2 or more;
  • D is aluminum or boron;
  • R 22 is independently as defined above;
  • L is a neutral or cationic Lewis acid
  • H is a hydrogen atom
  • Z is a Group 13 element
  • A is each independently aryl having 6 to 20 carbon atoms or alkyl having 1 to 20 carbon atoms, in which one or more hydrogen atoms may be substituted with a substituent;
  • the substituent is halogen, hydrocarbyl having 1 to 20 carbon atoms, alkoxy having 1 to 20 carbon atoms, or aryloxy having 6 to 20 carbon atoms.
  • a method of preparing the catalyst composition comprising the steps of: first contacting a transition metal compound represented by Formula 1 with a compound represented by Formula 10 or Formula 11 to obtain a mixture; And adding the compound represented by Chemical Formula 12 to the mixture.
  • a method of preparing a catalyst composition is provided by contacting a transition metal compound represented by Chemical Formula 1 with a compound represented by Chemical Formula 12.
  • the molar ratio of the compound represented by Formula 10 or Formula 11 to the transition metal compound of Formula 1 is preferably 1: 2 to 1: 5,000, more preferably, Is 1:10 to 1: 1,000, and most preferably 1:20 to 1: 500.
  • the molar ratio of the compound represented by Chemical Formula 12 to the transition metal compound of Chemical Formula 1 is preferably 1: 1 to 1:25, more preferably 1: 1 to 1:10, and most preferably 1: 1 to 1: 5.
  • the amount of the alkylating agent is very small so that alkylation of the metal compound does not proceed completely and is greater than 1: 5,000. In this case, the alkylation of the metal compound is performed, but there is a problem in that the activation of the alkylated metal compound is not completely performed due to a side reaction between the remaining excess alkylating agent and the activator of Formula 12.
  • the ratio of the compound represented by Chemical Formula 12 to the transition metal compound of Chemical Formula 1 is less than 1: 1, the amount of the activator is relatively small, so that the activity of the catalyst composition that is not fully activated is not generated, resulting in inferior activity of the catalyst composition. If the problem is greater than 1:25, the metal compound is fully activated, but there is a problem in that the unit price of the catalyst composition is not economically economical due to the excess activator remaining or the purity of the produced polymer is inferior.
  • the molar ratio of the compound represented by Formula 12 to the transition metal compound of Formula 1 is preferably 1: 1 to 1: 500, more preferably 1: 1 to 1:50, most preferably 1: 2 to 1:25.
  • the molar ratio is less than 1: 1, the amount of the activator is relatively small, so that the activation of the metal compound is not fully performed, and thus the activity of the catalyst composition generated is inferior.
  • the molar ratio is greater than 1: 500, the activation of the metal compound is Although completely made, there is a problem that the cost of the catalyst composition is not economically low or the purity of the resulting polymer is low due to the excess activator remaining.
  • Hydrocarbon solvents such as pentane, hexane, heptane and the like or aromatic solvents such as benzene and toluene may be used as the reaction solvent in the preparation of the composition, but the solvent is not necessarily limited thereto and any solvents available in the art may be used. Can be.
  • transition metal compound and the cocatalyst of the formula (1) may be used in a form supported on a carrier.
  • a carrier silica or alumina may be used.
  • the compound represented by Chemical Formula 10 is not particularly limited as long as it is alkylaluminoxane.
  • Preferred examples include methyl aluminoxane, ethyl aluminoxane, isobutyl aluminoxane, butyl aluminoxane, and the like, and particularly preferred compound is methyl aluminoxane.
  • the compound represented by Formula 11 is not particularly limited, but preferred examples thereof include trimethylaluminum, triethylaluminum, triisobutylaluminum, tripropylaluminum, tributylaluminum, dimethylchloroaluminum, triisopropylaluminum, and tri-s-butylaluminum , Tricyclopentyl aluminum, tripentyl aluminum, triisopentyl aluminum, trihexyl aluminum, trioctyl aluminum, ethyl dimethyl aluminum, methyl diethyl aluminum, triphenyl aluminum, tri-p-tolyl aluminum, dimethyl aluminum methoxide, dimethyl aluminum Ethoxide, trimethylboron, triethylboron, triisobutylboron, tripropylboron, tributylboron and the like, and particularly preferred compounds are selected from trimethylaluminum, triethylaluminum and triisobutylaluminum.
  • Examples of the compound represented by Formula 12 include triethylammonium tetraphenylboron, tributylammonium tetraphenylboron, trimethylammonium tetraphenylboron, tripropylammonium tetraphenylboron, trimethylammonium tetra (p-tolyl) Boron, trimethylammonium tetra (o, p-dimethylphenyl) boron, tributylammonium tetra (p-trifluoromethylphenyl) boron, trimethylammonium tetra (p-trifluoromethylphenyl) boron, tributylammonium tetra Pentafluorophenylboron, N, N-diethylanilidedium tetrapetylboron, N, N-diethylanilidediumtetraphenylboron, N, N-diethylanilinium te
  • a transition metal compound of Chemical Formula 1 It is possible to prepare a polyolefin homo polymer or copolymer by contacting a catalyst composition comprising at least one compound selected from compounds represented by formulas (10) to (12) with at least one olefin monomer.
  • the most preferable manufacturing process using the catalyst composition is a solution process, and when the composition is used together with an inorganic carrier such as silica, it is also applicable to a slurry or a gas phase process.
  • the activated catalyst composition is an aliphatic hydrocarbon solvent having 5 to 12 carbon atoms suitable for the olefin polymerization process, for example, pentane, hexane, heptane, nonane, decan, and isomers thereof and aromatic hydrocarbon solvents such as toluene and benzene, dichloro It can be dissolved or diluted in hydrocarbon solvents substituted with chlorine atoms such as methane and chlorobenzene.
  • the solvent used herein is preferably used by removing a small amount of water or air that acts as a catalyst poison by treating a small amount of alkylaluminum, and may be carried out by further using a promoter.
  • olefin monomer examples include ethylene, alpha-olefin, cyclic olefin, and the like, and diene olefin monomers or triene olefin monomers having two or more double bonds. Polymerization is also possible.
  • the monomers include ethylene, propylene, 1-butene, 1-pentene, 4-methyl-1-pentene, 1-hexene, 1-heptene, 1-octene, 1-decene, 1-undecene, 1-dode Sen, 1-tetradecene, 1-hexadecene, 1-ikocene, norbornene, norbornadiene, ethylidenenorbornene, phenylnorbornene, vinylnorbornene, dicyclopentadiene, 1,4-butadiene, 1, 5-pentadiene, 1,6-hexadiene, styrene, alpha-methylstyrene, divinylbenzene, 3-chloromethyl styrene, etc., These monomers may be mixed and copolymerized.
  • the catalyst composition has a high molecular weight and has a high molecular weight of 0.91 g / cc or less in the copolymerization reaction of a monomer having high steric hindrance such as ethylene and 1-octene even at a high reaction temperature of 90 ° C. or higher. It is characterized in that the preparation of the coalescence is possible.
  • the polymer produced by the production method of the present invention has a density of less than 0.91 g / cc.
  • the polymer produced by the production method of the present invention has a density of less than 0.89 g / cc.
  • the polymer produced by the production method of the present invention has a density of 0.885 g / cc or less.
  • the polymer prepared by the production method of the present invention has a Tc of 75 or less.
  • the polymer prepared by the production method of the present invention has a Tm of 95 or less.
  • the polymer prepared by the production method of the present invention has a Tm of 91 or less.
  • the polymer produced by the production method of the present invention has a Tm of less than 87.
  • the polymer prepared by the production method of the present invention has a Mw of 100,000 or more.
  • the polymer prepared by the production method of the present invention has a Mw of 100,000 to 1,000,000.
  • the polymer produced by the production method of the present invention has an MWD of 3 or less.
  • the polymer produced by the production method of the present invention has an MWD of 1 to 3.
  • the polymer produced by the production method of the present invention has an MWD of 1.5 to 2.9 or less.
  • the polymer produced by the production method of the present invention has an MWD of 2 to 2.85 or less.
  • the polymer according to the invention has an MWD of 1 to 3, an Mw of 100,000 to 1 million and a density of less than 0.91 g / cc.
  • 1,2,3,4-tetrahydroquinoline (2 g, 2.25 mmol) and diethyl ether (50 ml) were placed in a Schlenk flask.
  • the Schlenk flask was immersed in a -78 ° C low temperature bath made of dry ice and acetone and stirred for 30 minutes.
  • n-BuLi nbutyllithium, 9.8 ml, 2.5 M, 24.6 mmol
  • the flask was again immersed in a -78 ° C. low temperature bath to lower the temperature, and then CO 2 gas was added thereto. As the carbon dioxide gas was added, the slurry disappeared and became a transparent solution.
  • the flask was connected to a bubbler to raise the temperature to room temperature while removing carbon dioxide. Thereafter, excess CO 2 gas and solvent were removed under vacuum.
  • the flask was transferred to a dry box, and then pentane was added thereto, stirred vigorously, and filtered to obtain lithium carbamate of a white solid compound.
  • the white solid compound is coordinated with diethyl ether. At this time, the yield was 100%.
  • the lithium carbamate compound (3.91 g, 21.36 mmol) prepared above was placed in a Schlenk flask. Subsequently, tetrahydrofuran (2 g, 27.77 mmol) and 45 ml of diethyl ether were added sequentially.
  • the Schlenk flask was immersed in a -20 ° C. low temperature bath made of acetone and a small amount of dry ice, stirred for 30 minutes, and then tert-BuLi (17 ml, 28.84 mmol) was added thereto. At this time, the color of the reaction mixture turned red. Stir for 3 hours while maintaining -20 ° C.
  • Lithium bromide (LiBr) (3.15 g, 36.3 mmol) dissolved in 15 ml of tetrahydrofuran and 1,2-dimethyl-1H-benzo (b) cyclopenta (d) thiophen-3 (2H) -one (1,2 -dimethyl-1H-benzo (b) cyclopenta (d) thiophen-3 (2H) -one) (3 g, 13.88 mmol) was mixed in a syringe and then injected into the flask under argon atmosphere. The reaction was continued for 17 hours while maintaining the temperature at -20 ° C, and the thermostat was removed and the temperature was maintained at room temperature.
  • the flask was immersed in a low temperature bath at -78 ° C, lowered in temperature, and carbon dioxide gas was added thereto. The yellow gradually faded with the addition of carbon dioxide gas.
  • the flask was connected to a bubbler to raise the temperature to room temperature while removing carbon dioxide gas. It gradually became a white slurry.
  • tetrahydrofuran (1.15 g, 15.90 mmol) and diethyl ether (5 ml) were added sequentially.
  • the flask was immersed in a -20 ° C. low temperature reactor and stirred for 30 minutes, and then tert-BuLi (9.72 ml, 1.7 M, 16.51 mmol) was added thereto.
  • the precipitated polymer was washed 2 to 3 times with ethanol and acetone, and then dried in an 80 ° C. vacuum oven for at least 12 hours, and then measured for physical properties.
  • MI Melt Index
  • DSC Differential Scanning Calorimeter 2920
  • the density of the polymer is 180 A sheet having a thickness of 3 mm and a radius of 2 cm was produced by a press mold, and cooled at 10 ° C./min and measured on a Mettler balance.
  • MI2.16 melt index
  • Tc crystallization temperature
  • Tm melting temperature
  • Mw weight average molecular weight
  • MWD Molecular weight distribution (weight average molecular weight / number average molecular weight), nd : non-detected
  • the compound according to the present invention compared to the comparative example is excellent in the copolymerizability to form a polymer of a low density region, in the case of compound 2 and compound 3, the MWD is narrow but high molecular weight is produced. can do.

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Abstract

본 명세서에는 신규한 구조의 전이금속 화합물, 이를 포함하는 촉매 조성물 및 이를 이용한 중합체의 제조방법이 기재된다.

Description

전이금속 화합물, 이를 포함하는 촉매 조성물 및 이를 이용한 중합체의 제조방법
본 명세서는 2013년 09월 26일에 한국특허청에 제출된 한국 특허 출원 제 10-2013-0114253호의 출원일의 이익을 주장하며, 그 내용 전부는 본 명세서에 포함된다.
본 명세서에는 신규한 구조의 전이금속 화합물, 이를 포함하는 촉매 조성물 및 이를 이용한 중합체의 제조방법에 관한 것이다.
다우(Dow) 사가 1990년대 초반 [Me2Si(Me4C5)NtBu]TiCl2 (Constrained-Geometry Catalyst, 이하에서 CGC로 약칭한다)를 발표하였는데(미국 특허 등록 제5,064,802호), 에틸렌과 알파-올레핀의 공중합 반응에서 상기 CGC가 기존까지 알려진 메탈로센 촉매들에 비해 우수한 측면은 크게 다음과 같이 두 가지로 요약할 수 있다: (1) 높은 중합 온도에서도 높은 활성도를 나타내면서 고분자량의 중합체를 생성하며, (2) 1-헥센 및 1-옥텐과 같은 입체적 장애가 큰 알파-올레핀의 공중합성도 매우 뛰어나다는 점이다. 그 외에도 중합 반응 시, CGC의 여러 가지 특성들이 점차 알려지면서 이의 유도체를 합성하여 중합 촉매로 사용하고자 하는 노력이 학계 및 산업계에서 활발히 이루어졌다.
그 중 하나의 접근 방법으로 실리콘 브릿지 대신에 다른 다양한 브릿지 및 질소 치환체가 도입된 금속 화합물의 합성과 이의 중합이 시도되었다. 최근까지 알려진 대표적인 금속 화합물들을 열거하면 하기 화합물 (1) 내지 (4) 와 같다 (Chem. Rev. 2003, 103, 283).
Figure PCTKR2014004643-appb-I000001
Figure PCTKR2014004643-appb-I000002
상기 화합물 (1) 내지 (4) 는 CGC 구조의 실리콘 브릿지 대신에 포스포러스(1), 에틸렌 또는 프로필렌(2), 메틸리덴(3), 및 메틸렌(4) 브릿지가 각각 도입되어 있으나, 에틸렌 중합 또는 알파-올레핀과의 공중합 적용시에 CGC 대비하여 활성도 또는 공중합 성능 등의 측면에서 향상된 결과들을 얻지 못했다.
또한, 다른 접근 방법으로는 상기 CGC 의 아미도 리간드 대신에 옥시도 리간드로 구성된 화합물들 많이 합성되었으며, 이를 이용한 중합도 일부 시도되었다. 그 예들을 정리하면 다음과 같다.
Figure PCTKR2014004643-appb-I000003
화합물 (5)는 T. J. Marks 등에 의해 보고된 내용으로 Cp(시클로펜타디엔) 유도체와 옥시도 리간드가 오르토-페닐렌기에 의해 가교된 것이 특징이다 (Organometallics 1997, 16, 5958). 동일한 가교를 가지고 있는 화합물 및 이를 이용한 중합이 Mu 등에 의해서도 보고되었다(Organometallics 2004, 23, 540). 또한, 인데닐 리간드와 옥시도 리간드가 동일한 오르토-펜닐렌기에 의해 가교된 것이 Rothwell 등에 의해 발표되었다(Chem. Commun. 2003, 1034). 화합물 (6)은 Whitby 등이 보고한 내용으로 탄소 3개에 의해 시클로펜타니엔닐 리간드와 옥시도 리간드가 교각된 것이 특징인데(Organometallics 1999, 18, 348), 이런 촉매들이 신디오탁틱(syndiotactic) 폴리스티렌 중합에 활성을 보인다고 보고 되었다. 유사한 화합물이 또한 Hessen등에 의해서도 보고되었다(Organometallics 1998, 17, 1652). 화합물(7)은 Rau 등이 보고한 것으로 고온 및 고압(210℃, 150MPa)에서 에틸렌 중합 및 에틸렌/1-헥센 공중합에 활성을 보이는 것이 특징이다(J. Organomet. Chem. 2000, 608, 71). 또한, 이후 이와 유사한 구조의 촉매 합성(8) 및 이를 이용한 고온, 고압 중합이 스미토모 (Sumitomo)사에 의하여 특허 출원되었다(미국 특허 등록 제6,548,686호). 그러나, 상기 시도들 중에서 실제로 상업 공장에 적용되고 있는 촉매들은 소수이다. 따라서, 보다 향상된 중합 성능을 보여주는 촉매가 요구되며, 이러한 촉매들을 간단하게 제조하는 방법이 요구된다.
본 명세서에는 신규한 구조의 전이금속 화합물, 이를 포함하는 촉매 조성물 및 이를 이용한 중합체의 제조방법이 기재된다.
본 명세서의 일 실시상태는 하기 화학식 1의 전이금속 화합물을 제공한다.
화학식 1
Figure PCTKR2014004643-appb-C000001
상기 화학식 1에 있어서,
M은 4족 전이금속이고,
Q1 및 Q2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 할로겐; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 2 내지 20의 알케닐; 탄소수 6 내지 20의 아릴; 탄소수 6 내지 20의 알킬아릴; 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬; 탄소수 1 내지 20의 알킬 아미도; 탄소수 6 내지 20의 아릴 아미도; 또는 탄소수 1 내지 20의 알킬리덴이며,
R1 내지 R6은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로, 수소; 실릴; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 2 내지 20의 알케닐; 탄소수 6 내지 20의 아릴; 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴; 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬; 또는 탄소수 1 내지 20의 하이드로카르빌로 치환된 14족 금속의 메탈로이드 라디칼이며; 상기 R1과 R2이 서로 연결되거나 R3 내지 R6 중 2 이상이 서로 연결되어 탄소수 5 내지 20의 지방족 고리 또는 탄소수 6 내지 20의 방향족 고리를 형성할 수 있으며; 상기 지방족 고리 또는 방향족 고리는 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 2 내지 20의 알케닐, 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴로 치환될 수 있고,
R7 내지 R9은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 2 내지 20의 알케닐; 탄소수 6 내지 20의 아릴; 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴; 또는 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬이며; R7 내지 R9 중 적어도 2개가 서로 연결되어 탄소수 5 내지 20의 지방족 고리 또는 탄소수 6 내지 20의 방향족 고리를 형성할 수 있으며; 상기 지방족 고리 또는 방향족 고리는 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 2 내지 20의 알케닐, 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴로 치환될 수 있으며,
Cy는 5원 또는 6원 지방족 고리이고,
R, R16 및 R17은 각각 독립적으로 수소; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 2 내지 20의 알케닐; 탄소수 6 내지 20의 아릴; 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴; 또는 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬이며;
m은 Cy가 5원 지방족 고리인 경우 0 내지 2의 정수이고, Cy가 6원 지방족 고리인 경우 0 내지 4의 정수이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태는 상기 화학식 1의 전이금속 화합물을 포함하는 촉매 조성물을 제공한다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태는 상기 촉매 조성물을 이용한 중합체의 제조방법을 제공한다.
본 발명에 따른 전이금속 화합물은 페닐렌 브릿지에 고리 형태로 연결된 아미도 그룹에 의해 금속 자리 주위가 견고한 5 각링 구조로 매우 안정적으로 유지되고 이에 따라 구조적으로 단량체들의 접근이 매우 용이하며, 벤젠고리가 융합된 티오펜 구조가 융합된 구조를 갖는 것을 특징으로 한다. 따라서, 상기 전이금속 화합물을 포함하는 촉매 조성물을 사용하여 CGC 대비 MWD가 좁고 공중합성이 우수하며 저밀도 영역에서도 고분자량을 갖는 중합체의 제조가 가능하다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 전술한 화학식 1의 전이금속 화합물을 제공한다.
본 명세서에 기재된 화학식 1의 전이금속 화합물은 페닐렌 브릿지에 고리 형태로 연결되어 있는 아미도 그룹이 도입된 시클로펜타디에닐 리간드에 의해 금속 자리가 연결되어 있어 구조적으로 Cp-M-N 각도는 좁고, 모노머가 접근하는 Q1-M-Q2 각도는 넓게 유지하는 특징을 가진다. 또한, 실리콘 브릿지에 의해 연결된 CGC 구조와는 달리 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 구조에서는 고리 형태의 결합에 의해 벤조티오펜이 융합된 시클로펜타디엔, 페닐렌 브릿지, 질소 및 금속 자리가 순서대로 연결되어 더욱 안정하고 단단한 5 각형의 링 구조를 이룬다. 따라서 이러한 화합물들을 메틸알루미녹산 또는 B(C6F5)3와 같은 조촉매와 반응시켜 활성화한 다음에 올레핀 중합에 적용시, 높은 중합 온도에서도 고활성, 고분자량 및 고공중합성 등의 특징을 갖는 폴리올레핀을 생성하는 것이 가능하다. 특히, 촉매의 구조적인 특징상 밀도 0.910 ~ 0.930 g/cc 수준의 선형 저밀도 폴리에틸렌뿐만 아니라 많은 양의 알파-올레핀이 도입 가능하기 때문에 밀도 0.910 g/cc 미만의 초저밀도 폴리올레핀 공중합체도 제조할 수 있다. 특히, 상기 전이금속 화합물을 포함하는 촉매 조성물을 사용하여 CGC 대비 MWD가 좁고 공중합성이 우수하며 저밀도 영역에서도 고분자량을 갖는 중합체의 제조가 가능하다. 또한, 벤조티오펜이 융합된 시클로펜타디에닐 및 퀴놀린계 에 다양한 치환체를 도입할 수 있는데, 이는 궁극적으로 금속 주위의 전자적, 입체적 환경을 쉽게 제어함으로써 생성되는 폴리올레핀의 구조 및 물성 등을 조절 가능하다. 상기 화학식 1의 화합물은 올레핀 단량체의 중합용 촉매를 제조하는 데 사용되는 것이 바람직하나 이에 한정되지는 않으며 기타 상기 전이금속 화합물이 사용될 수 있는 모든 분야에 적용이 가능하다.
본 명세서에 있어서, 알킬 및 알케닐은 각각 직쇄 또는 분지쇄일 수 있다.
본 명세서에 있어서, 실릴은 탄소수 1 내지 20의 알킬로 치환된 실릴일 수 있으며, 예컨대 트리메틸실릴 또는 트리에틸실릴일 수 있다.
본 명세서에 있어서, 아릴은 단환 또는 다환의 아릴을 포함하며, 구체적으로 페닐, 나프틸, 안트릴, 페난트릴, 크라이세닐, 파이레닐 등이 있다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1은 하기 화학식 2 또는 3으로 표시될 수 있다.
화학식 2
상기 화학식 2에 있어서, R12 내지 R17은 각각 독립적으로 수소; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 2 내지 20의 알케닐; 탄소수 6 내지 20의 아릴; 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴; 또는 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬이고,
나머지 치환기는 화학식 1과 동일하다.
화학식 3
Figure PCTKR2014004643-appb-C000003
상기 화학식 3에 있어서,
R18 내지 R21은 각각 독립적으로 수소; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 2 내지 20의 알케닐; 탄소수 6 내지 20의 아릴; 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴; 또는 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬이고,
나머지 치환기는 화학식 1과 동일하다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, R1 및 R2는 탄소수 1 내지 20의 알킬이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, R1 및 R2는 탄소수 1 내지 6의 알킬이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, R1 및 R2는 메틸이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, R3 내지 R6은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로, 수소; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 또는 탄소수 2 내지 20의 알케닐이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, R3 내지 R6은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로, 수소; 또는 탄소수 1 내지 20의 알킬이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, R3 내지 R6은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로, 수소이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 2의 R12 내지 R17은 각각 독립적으로 수소; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 또는 탄소수 2 내지 20의 알케닐이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 2의 R12 내지 R17은 각각 독립적으로 수소; 또는 탄소수 1 내지 20의 알킬이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 2의 R12 내지 R17은 수소이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 2의 R12 내지 R16은 수소이고, R17은 탄소수 1 내지 20의 알킬이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 2의 R12 내지 R16은 수소이고, R17은 메틸이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 3의 R18 내지 R21은 각각 독립적으로 수소; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 또는 탄소수 2 내지 20의 알케닐이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 3의 R18 내지 R21은 각각 독립적으로 수소; 또는 탄소수 1 내지 20의 알킬이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 3의 R18 내지 R21은 수소이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 3의 R18 내지 R20은 수소이고, R21은 탄소수 1 내지 20의 알킬이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 3의 R18 내지 R20은 수소이고, R21은 메틸이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, M은 Ti, Hf 또는 Zr이다.
본 명세서에서, 상기 화학식 1로 표시되는 전이금속 화합물은 하기 화학식 중 어느 하나로 표시될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure PCTKR2014004643-appb-I000004
Figure PCTKR2014004643-appb-I000005
상기 화학식 1의 화합물은 하기 a) 내지 d) 단계에 의하여 제조될 수 있다:
a) 하기 <화학식 5>로 표시되는 아민계 화합물과 알킬리튬을 반응시킨 후, 보호기(-R0, protecting group)를 포함하는 화합물을 첨가하여 하기 <화학식 6>으로 표시되는 화합물을 제조하는 단계;
b) 상기 <화학식 6>으로 표시되는 화합물과 알킬리튬을 반응시킨 후, 하기 <화학식 7>로 표시되는 케톤계 화합물을 첨가하여 하기 <화학식 8>로 표시되는 아민계 화합물을 제조하는 단계;
c) 상기 <화학식 8>로 표시되는 화합물과 n-부틸리튬을 반응시켜 하기 <화학식 9>로 표시되는 디리튬 화합물을 제조하는 단계; 및
d) 상기 <화학식 9>로 표시되는 화합물과 MCl4(M=4족 전이금속) 및 유기 리튬 화합물을 반응시켜 하기 화학식 1로 표시되는 전이금속 화합물을 제조하는 단계
화학식 5
Figure PCTKR2014004643-appb-C000004
화학식 6
Figure PCTKR2014004643-appb-C000005
화학식 7
Figure PCTKR2014004643-appb-C000006
화학식 8
Figure PCTKR2014004643-appb-C000007
화학식 9
Figure PCTKR2014004643-appb-C000008
상기 화학식 5 내지 9에 있어서,
R'는 수소이고,
R0는 보호기(protecting group)이며,
그외 치환기는 화학식 1에서 정의한 바와 같다.
상기 a) 단계에서 보호기(protecting group)를 포함하는 화합물은 트리메틸실릴클로라이드, 벤질클로라이드, t-부톡시카르보닐클로라이드, 벤질옥시카르보닐클로라이드 및 이산화탄소 등에서 선택될 수 있다.
상기 보호기(protecting group)를 포함하는 화합물이 이산화탄소인 경우 상기 화학식 6은 하기 화학식 6a로 표시되는 리튬 카바메이트 화합물일 수 있다.
[화학식 6a]
Figure PCTKR2014004643-appb-I000006
치환기의 설명은 화학식 5에서 정의한 바와 같다.
구체적인 일 실시상태에 따르면 하기 반응식 1에 의하여 화학식 1의 화합물을 제조할 수 있다.
[반응식 1]
Figure PCTKR2014004643-appb-I000007
반응식 1에 있어서, 치환기 설명은 화학식 1와 같고, n은 0 또는 1이다.
본 명세서는 또한 상기 화학식 1의 화합물을 포함하는 촉매 조성물을 제공한다.
상기 촉매 조성물은 조촉매를 더 포함할 수 있다. 조촉매로는 당 기술분야에 알려져 있는 것을 사용할 수 있다.
예컨대, 상기 촉매 조성물은 조촉매로서 하기 화학식 10 내지 12 중 적어도 하나를 더 포함할 수 있다.
[화학식 10]
-[Al(R22)-O]a-
상기 식에서, R22은 각각 독립적으로 할로겐 라디칼; 탄소수 1 내지 20의 하이드로카르빌 라디칼; 또는 할로겐으로 치환된 탄소수 1 내지 20의 하이드로카르빌 라디칼이며; a는 2 이상의 정수이며;
[화학식 11]
D(R22)3
상기 식에서, D가 알루미늄 또는 보론이며; R22이 각각 독립적으로 상기에 정의된 대로이며;
[화학식 12]
[L-H]+[Z(A)4]- 또는 [L]+[Z(A)4]-
상기 식에서, L이 중성 또는 양이온성 루이스 산이고; H가 수소 원자이며; Z가 13족 원소이고; A는 각각 독립적으로 1 이상의 수소 원자가 치환기로 치환될 수 있는 탄소수 6 내지 20의 아릴 또는 탄소수 1 내지 20의 알킬이며; 상기 치환기는 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 하이드로카르빌, 탄소수 1 내지 20의 알콕시, 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴옥시이다.
상기 촉매 조성물을 제조하는 방법으로서, 첫번째로 상기 화학식 1로 표시되는 전이금속 화합물과 상기 화학식 10 또는 화학식 11로 표시되는 화합물을 접촉시켜 혼합물을 얻는 단계; 및 상기 혼합물에 상기 화학식 12로 표시되는 화합물을 첨가하는 단계를 포함하는 제조 방법을 제공한다.
그리고, 두 번째로 상기 화학식 1로 표시되는 전이금속 화합물과 상기 화학식 12로 표시되는 화합물을 접촉시켜 촉매 조성물을 제조하는 방법을 제공한다.
상기 촉매 조성물 제조 방법들 중에서 첫 번째 방법의 경우에, 상기 화학식 1의 전이금속 화합물 대비 상기 화학식 10 또는 화학식 11로 표시되는 화합물의 몰비는 각각 1:2 내지 1:5,000 이 바람직하고, 더욱 바람직하게는 1:10 내지 1:1,000 이고, 가장 바람직하게는 1:20 내지 1:500 이다.
한편, 상기 화학식 1의 전이금속 화합물 대비 상기 화학식 12로 표시되는 화합물의 몰비는 1:1 내지 1:25이 바람직하고, 더욱 바람직하게는 1:1 내지 1:10 이고, 가장 바람직하게는 1:1 내지 1:5 이다.
상기 화학식 1의 전이금속 화합물 대비 상기 화학식 10 또는 화학식 11로 표시되는 화합물의 몰비가 1:2 미만일 경우에는 알킬화제의 양이 매우 작아 금속 화합물의 알킬화가 완전히 진행되지 못하는 문제가 있고 1:5,000 초과인 경우에는 금속 화합물의 알킬화는 이루어지지만, 남아있는 과량의 알킬화제와 상기 화학식 12의 활성화제 간의 부반응으로 인하여 알킬화된 금속 화합물의 활성화가 완전히 이루어지지 못하는 문제가 있다. 또한 상기 화학식 1의 전이금속 화합물에 대비 상기 화학식 12로 표시되는 화합물의 비가 1:1 미만일 경우에는 활성화제의 양이 상대적으로 적어 금속 화합물의 활성화가 완전히 이루어지지 못해 생성되는 촉매 조성물의 활성도가 떨어지는 문제가 있고 1:25 초과인 경우에는 금속 화합물의 활성화가 완전히 이루어지지만, 남아 있는 과량의 활성화제로 촉매 조성물의 단가가 경제적으로 못하거나 생성되는 고분자의 순도가 떨어지는 문제가 있다.
상기 촉매 조성물 제조 방법들 중에서 두 번째 방법의 경우에, 상기 화학식 1의 전이금속 화합물 대비 화학식 12로 표시되는 화합물의 몰비는 1:1 내지 1:500 이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 1:1 내지 1:50이고, 가장 바람직하게는 1:2 내지 1:25이다. 상기 몰비가 1:1 미만일 경우에는 활성화제의 양이 상대적으로 적어 금속 화합물의 활성화가 완전히 이루어지지 못해 생성되는 촉매 조성물의 활성도가 떨어지는 문제가 있고, 1:500 초과인 경우에는 금속 화합물의 활성화가 완전히 이루어지지만, 남아 있는 과량의 활성화제로 촉매 조성물의 단가가 경제적으로 못하거나 생성되는 고분자의 순도가 떨어지는 문제가 있다.
상기 조성물의 제조 시에 반응 용매로서 펜탄, 헥산, 헵탄 등과 같은 탄화수소계 용매나, 벤젠, 톨루엔 등과 같은 방향족계 용매가 사용될 수 있으나, 반드시 이에 한정되지는 않으며 당해 기술 분야에서 사용 가능한 모든 용매가 사용될 수 있다.
또한, 상기 화학식 1의 전이금속 화합물과 조촉매는 담체에 담지된 형태로도 이용할 수 있다. 담체로는 실리카나 알루미나가 사용될 수 있다.
상기 화학식 10으로 표시되는 화합물은 알킬알루미녹산이라면 특별히 한정되지 않는다. 바람직한 예로는 메틸알루미녹산, 에틸알루미녹산, 이소부틸알루미녹산, 부틸알루미녹산 등이 있으며, 특히 바람직한 화합물은 메틸알루미녹산이다.
상기 화학식 11로 표시되는 화합물은 특별히 한정되지 않으나 바람직한 예로는 트리메틸알루미늄, 트리에틸알루미늄, 트리이소부틸알루미늄, 트리프로필알루미늄, 트리부틸알루미늄, 디메틸클로로알루미늄, 트리이소프로필알루미늄, 트리-s-부틸알루미늄, 트리사이클로펜틸알루미늄, 트리펜틸알루미늄, 트리이소펜틸알루미늄, 트리헥실알루미늄, 트리옥틸알루미늄, 에틸디메틸알루미늄, 메틸디에틸알루미늄, 트리페닐알루미늄, 트리-p-톨릴알루미늄, 디메틸알루미늄메톡시드, 디메틸알루미늄에톡시드, 트리메틸보론, 트리에틸보론, 트리이소부틸보론, 트리프로필보론, 트리부틸보론 등이 포함되며, 특히 바람직한 화합물은 트리메틸알루미늄, 트리에틸알루미늄, 트리이소부틸알루미늄 중에서 선택된다.
상기 화학식 12로 표시되는 화합물의 예로는 트리에틸암모니움테트라페닐보론, 트리부틸암모니움테트라페닐보론, 트리메틸암모니움테트라페닐보론, 트리프로필암모니움테트라페닐보론, 트리메틸암모니움테트라(p-톨릴)보론, 트리메틸암모니움테트라(o,p-디메틸페닐)보론, 트리부틸암모니움테트라(p-트리플루오로메틸페닐)보론, 트리메틸암모니움테트라(p-트리플루오로메틸페닐)보론, 트리부틸암모니움테트라펜타플루오로페닐보론, N,N-디에틸아닐리디움테트라페틸보론, N,N-디에틸아닐리디움테트라페닐보론, N,N-디에틸아닐리니움테트라펜타플루오로페닐보론, 디에틸암모니움테트라펜타플루오로페닐보론, 트리페닐포스포늄테트라페닐보론, 트리메틸포스포늄테트라페닐보론, 트리에틸암모니움테트라페닐알루미늄, 트리부틸암모니움테트라페닐알루미늄, 트리메틸암모니움테트라페닐알루미늄, 트리프로필암모니움테트라페닐알루미늄, 트리메틸암모니움테트라(p-톨릴)알루미늄, 트리프로필암모니움테트라(p-톨릴)알루미늄, 트리에틸암모니움테트라(o,p-디메틸페닐)알루미늄, 트리부틸암모니움테트라(p-트리플루오로메틸페닐)알루미늄, 트리메틸암모니움테트라(p-트리플루오로메틸페닐)알루미늄, 트리부틸암모니움테트라펜타플루오로페닐알루미늄, N,N-디에틸아닐리니움테트라페닐알루미늄, N,N-디에틸아닐리니움테트라페닐알루미늄, N,N-디에틸아닐리니움테트라펜타플루오로페닐알루미늄, 디에틸암모니움테트라펜타텐트라페닐알루미늄, 트리페닐포스포늄테트라페닐알루미늄, 트리메틸포스포늄테트라페닐알루미늄, 트리에틸암모니움테트라페닐알루미늄, 트리부틸암모니움테트라페닐알루미늄, 트리메틸암모니움테트라페닐보론, 트리프로필암모니움테트라페닐보론, 트리메틸암모니움테트라(p-톨릴)보론,트리프로필암모니움테트라(p-톨릴)보론, 트리에틸암모니움테트라(o,p-디메틸페닐)보론, 트리메틸암모니움테트라(o,p-디메틸페닐)보론, 트리부틸암모니움테트라(p-트리플루오로메틸페닐)보론, 트리메틸암모니움테트라(p-트리플루오로메틸페닐)보론, 트리부틸암모니움테트라펜타플루오로페닐보론, N,N-디에틸아닐리니움테트라페닐보론, N,N-디에틸아닐리니움테트라페닐보론, N,N-디에틸아닐리니움테트라펜타플루오로페닐보론, 디에틸암모니움테트라펜타플루오로페닐보론, 트리페닐포스포늄테트라페닐보론, 트리페닐카보니움테트라(p-트리플루오로메틸페닐)보론, 트리페닐카보니움테트라펜타플루오로페닐보론 등이 있다.
상기 화학식 1의 전이금속 화합물; 및 화학식 10 내지 화학식 12로 표시되는 화합물로부터 선택되는 하나 이상의 화합물을 포함하는 촉매 조성물을 하나 이상의 올레핀 단량체와 접촉시켜 폴리올레핀 호모 중합체 또는 공중합체를 제조하는 것이 가능하다.
상기 촉매 조성물을 이용한 가장 바람직한 제조 공정은 용액 공정이며, 또한 이러한 조성물을 실리카와 같은 무기 담체와 함께 사용하면 슬러리 또는 기상 공정에도 적용 가능하다.
제조 공정에서 상기 활성화 촉매 조성물은 올레핀 중합 공정에 적합한 탄소수 5 내지 12의 지방족 탄화수소 용매, 예를 들면 펜탄, 헥산, 헵탄, 노난, 데칸, 및 이들의 이성질체와 톨루엔, 벤젠과 같은 방향족 탄화수소 용매, 디클로로메탄, 클로로벤젠과 같은 염소원자로 치환된 탄화수소 용매 등에 용해하거나 희석하여 주입 가능하다. 여기에 사용되는 용매는 소량의 알킬알루미늄 처리함으로써 촉매 독으로 작용하는 소량의 물 또는 공기 등을 제거하여 사용하는 것이 바람직하며, 조촉매를 더 사용하여 실시하는 것도 가능하다.
상기 금속 화합물들과 조촉매를 사용하여 중합 가능한 올레핀계 단량체의 예로는 에틸렌, 알파-올레핀, 사이클릭 올레핀 등이 있으며, 이중 결합을 2개 이상 가지고 있는 디엔 올레핀계 단량체 또는 트리엔 올레핀계 단량체등도 중합 가능하다. 상기 단량체의 구체적인 예로는 에틸렌, 프로필렌, 1-부텐, 1-펜텐, 4-메틸-1-펜텐, 1-헥센, 1-헵텐, 1-옥텐, 1-데센, 1-운데센, 1-도데센, 1-테트라데센, 1-헥사데센, 1-아이코센, 노보넨, 노보나디엔, 에틸리덴노보넨, 페닐노보넨, 비닐노보넨, 디사이클로펜타디엔, 1,4-부타디엔, 1,5-펜타디엔, 1,6-헥사디엔, 스티렌, 알파-메틸스티렌, 디비닐벤젠, 3-클로로메틸스티렌 등이 있으며, 이들 단량체를 2 종 이상 혼합하여 공중합할 수도 있다.
특히, 본 발명의 제조 방법에서 상기 촉매 조성물은 90 ℃ 이상의 높은 반응온도에서도 에틸렌과 1-옥텐과 같은 입체적 장애가 큰 단량체의 공중합 반응에서 높은 분자량을 가지면서도 고분자 밀도 0.91 g/cc 이하의 초저밀도 공중합체의 제조가 가능하다는 특징을 가진다.
일 실시상태에 따르면, 본 발명의 제조 방법에 의하여 제조된 중합체는 밀도가 0.91 g/cc 미만이다.
또 하나의 실시상태에 따르면, 본 발명의 제조 방법에 의하여 제조된 중합체는 밀도가 0.89 g/cc 미만이다.
일 실시상태에 따르면, 본 발명의 제조 방법에 의하여 제조된 중합체는 밀도가 0.885 g/cc 이하이다.
일 실시상태에 따르면, 본 발명의 제조 방법에 의하여 제조된 중합체는 Tc가 75 이하이다.
일 실시상태에 따르면, 본 발명의 제조 방법에 의하여 제조된 중합체는 Tm이 95 이하이다.
일 실시상태에 따르면, 본 발명의 제조 방법에 의하여 제조된 중합체는 Tm이 91 이하이다.
일 실시상태에 따르면, 본 발명의 제조 방법에 의하여 제조된 중합체는 Tm이 87 미만이다.
일 실시상태에 따르면, 본 발명의 제조 방법에 의하여 제조된 중합체는 Mw가 100,000 이상이다.
또 하나의 실시상태에 따르면, 본 발명의 제조 방법에 의하여 제조된 중합체는 Mw가 100,000 내지 1,000,000이다.
일 실시상태에 따르면, 본 발명의 제조 방법에 의하여 제조된 중합체는 MWD가 3 이하이다.
또 하나의 실시상태에 따르면, 본 발명의 제조 방법에 의하여 제조된 중합체는 MWD가 1 내지 3이다.
또 하나의 실시상태에 따르면, 본 발명의 제조 방법에 의하여 제조된 중합체는 MWD가 1.5 내지 2.9 이하이다.
또 하나의 실시상태에 따르면, 본 발명의 제조 방법에 의하여 제조된 중합체는 MWD가 2 내지 2.85 이하이다.
일 실시상태에 따르면, 본 발명에 따른 중합체는 MWD가 1 내지 3이고, Mw가 10만 내지 100만이며, 밀도가 0.91 g/cc 미만이다.
이하, 하기 실시예에 의거하여 본 발명을 보다 구체적으로 설명한다. 이들 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위한 것으로서 본 발명의 범위가 이들에 의해 한정되는 것은 아니다.
리간드 및 전이금속 화합물의 합성
유기 시약 및 용매는 특별한 언급이 없으면 알드리치(Aldrich)사에서 구입하여 표준 방법으로 정제하여 사용하였다. 합성의 모든 단계에서 공기와 수분의 접촉을 차단하여 실험의 재현성을 높였다. 화학식 7에서 케톤류 화합물 중 R1 내지 R6가 메틸인 화합물은 문헌 [Organometallics 2002, 21, 2842-2855]에 따라, 비교예 1의 CGC(Me2Si(Me4C5)NtBu]TiMel2(Constrained-Geometry Catalyst, 이하에서 CGC로 약칭한다)는 미국 특허 등록 제6,015,916호에 따라, 그리고 비교예 2의 화합물 A는 문헌[Dalton Trans., 2010, 39, 9994-10002]에 의해 공지된 방법으로 합성하였다.
화합물 1 의 합성
8-(1,2-디메틸-3H-벤조(b)시클로펜타(d)티오펜-3-일)-1,2,3,4-테트라히드로퀴놀린 (8-(1,2-dimethyl-3H-benzo(b)cyclopenta(d)thiophen-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline) 화합물의 제조
1,2,3,4-테트라히드로퀴놀린(2g, 2.25mmol)과 디에틸에테르(50ml)를 쉴렝크 플라스크에 넣었다. 드라이 아이스와 아세톤으로 만든 -78℃ 저온조에 상기 쉴렝크 플라스크를 담궈 30분 간 교반하였다. 이어서, n-BuLi(n부틸리튬, 9.8ml, 2.5M, 24.6mmol)을 아르곤 분위기하에 주사기로 투입하여, 연한 노란색의 슬러리가 형성되었다. 이어서, 플라스크를 17시간 동안 교반한 후에, 생성된 부탄 가스를 제거하면서 상온으로 플라스크의 온도를 올렸다. 플라스크를 다시 -78℃ 저온조에 담가 온도를 낮춘 후 CO2가스를 투입하였다. 이산화탄소 가스를 투입함에 따라 슬러리가 없어지면서 투명한 용액이 되었다. 플라스크를 버블러(bubbler)에 연결하여 이산화탄소를 제거하면서 온도를 상온으로 올렸다. 그 후에, 진공하에서 여분의 CO2가스와 용매를 제거하였다. 드라이 박스로 플라스크를 옮긴 후 펜탄을 가하고 심하게 교반한 후 여과하여 흰색 고체 화합물의 리튬 카바메이트를 얻었다. 상기 흰색 고체 화합물은 디에틸에테르가 배위결합되어 있다. 이 때 수율은 100%이었다.
1H NMR(C6D6, C5D5N) : δ1.90 ( t, J = 7.2 Hz, 6H, ether ), 1.50 (br s, 2H, quin-CH2, 2.34 (br s, 2H, quin-CH2), 3.25 (q, J = 7.2 Hz, 4H, ether), 3.87 (br, s, 2H, quin-CH2), 6.76 (br d, J = 5.6 Hz, 1H, quin-CH)ppm, 13C NMR(C6D6) : δ24.24, 28.54, 45.37, 65.95, 121.17, 125.34, 125.57, 142.04, 163.09(C=0) ppm.
상기에서 제조된 리튬 카바메이트 화합물 (3.91g, 21.36mmol)을 쉴렝크 플라스크에 넣었다. 이어서, 테트라 히드로 퓨란(2g, 27.77mmol)과 디에틸에테르 45ml를 차례로 넣었다. 아세톤과 소량의 드라이 아이스로 만든 -20℃ 저온조에 상기 쉴렝크 플라스크를 담가 30분간 교반한 후, tert-BuLi(17ml, 28.84mmol)을 넣었다. 이 때 반응 혼합물의 색깔이 붉은색으로 변했다. -20℃를 계속 유지하면서 3시간 동안 교반하였다. 테트라히드로퓨란 15ml에 녹아있는 브롬화리튬(LiBr)(3.15g, 36.3mmol)과 1,2-디메틸-1H-벤조(b)시클로펜타(d)티오펜-3(2H)-온(1,2-dimethyl-1H-benzo(b)cyclopenta(d)thiophen-3(2H)-one)(3g, 13.88mmol)을 주사기 안에서 섞어준 다음, 아르곤 분위기하에서 플라스크로 주입하였다. -20℃를 유지하면서 17시간 반응하다가 항온조를 제거하고 온도를 상온으로 유지하였다. 이어서, 상기 플라스크에 물 (15ml)을 첨가한 후, 디메틸 클로라이드를 넣고 분별 깔때기에 옮긴 후에 염산(3N, 50ml)을 넣어서 12분간 흔들어주었다. 그리고, 포화된 탄산수소나트륨 수용액(100ml)를 넣어서 중화한 후에 유기층을 추출하였다. 이 유기층에 무수황산마그네슘을 넣어 수분을 제거하고 여과한 후, 그 여액을 취하고 용매를 제거하였다. 얻어진 여액을 헥산과 디메틸 클로라이드(v/v, 10 : 1) 용매를 사용하여 컬럼 크로마토그래피 방법으로 정제하여 노란색 고체를 얻었다. 수율은 57.15 % 이었다.
1H NMR(C6D6, C5D5N) : δ1.22 ( t, J = 8.5 Hz, 3H, Cp-CH3 ), 1.61( m, 2H, quin-CH2 ), 1.88 ( s, 3H, Cp-CH3 ), 2.59 ( br d, J = 5.5 Hz, 2H, quin-CH2 ), 2.87 ( br s, 2H, quin-CH2 ), 3.12 ( m, 1H, Cp-H ), 3.81 ( br d, J = 25 Hz, 1H, N-H ), 6.76 ( m, J = 7 Hz, 1H, ph-CH ), 6.95 ( d, J = 7 Hz, 1H, ph-CH ), 7.02 ( t, J = 7.5 Hz, 1H, quin-CH ), 7.25 ( m, 2H ), 7.55 ( d, J = 8 Hz, 1H, quin-CH ), 7.63 ( t, J = 9.5 Hz, 1H, ph-CH ) ppm.
[8-(1,2-디메틸-3H-벤조(b)시클로펜타(d)티오펜-3-일)-1,2,3,4-테트라히드로퀴놀린]티타늄디메틸([8-(1,2-dimethyl-3H-benzo(b)cyclopenta(d)thiophen-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline]titanium dimethyl) 화합물의 제조
드라이박스 안에서 상시 실시예 1에서 제조된 8-(1,2-디메틸-3H-벤조(b)시클로펜타(d)티오펜-3-일)-1,2,3,4-테트라히드로퀴놀린 (1g, 3.02mmol )과 디에틸에테르 30ml를 둥근 플라스크에 넣은 후 -30℃로 온도를 낮추고, MeLi (11.3ml, 1.6M, 18.1mmol)을 교반하면서 천천히 넣었다. 온도를 상온으로 올리면서 17시간 동안 반응시켰다. 상기 플라스크를 -30℃로 온도를 낮추고 TiCl4(3.02ml, 1M, 3.02mmol )를 -30℃에서 교반하면서 천천히 넣은 후 상온으로 올리면서 6시간 동안 교반하였다. 반응이 끝난 후 진공을 걸어 용매를 제거하고, 톨루엔에 녹인 후 여과하여 여액을 취하였다. 진공을 걸어 톨루엔을 제거하면 노란 갈색의 화합물 (786.3mg)이 얻어졌다. 수율은 63.9 % 이었다.
1H NMR (C6D6) : δ0.12 ( s, 3H, Ti-CH3 ), 0.69 ( s, 3H, Ti-CH3 ), 1.61 ( m, 2H, quin-CH2 ), 1.67 ( s, 3H, Cp-CH3 ), 2.83 ( m, 5H, Cp-CH3 ), 4.45 ( m, 2H, quin-CH2 ), 6.82 ( t, J = 7.5 Hz, quin-CH ), 6.91 ( d, J = 7.5 Hz, quin-CH ), 6.96 ( t, J = 8 Hz, 1H, ph-CH ), 7.11 ( d, J = 7 Hz, 1H, quin-CH ), 7.18 ( t, J = 8 Hz, 1H, ph-CH ), 7.22 ( d, J = 8 Hz, 1H, ph-CH ), 7.83 ( d, J = 8 Hz, 1H, ph-CH ) ppm.
화합물 2 의 합성
7-(1,2-디메틸-3H-벤조[b]시클로펜타[d]티오펜-3-일)-2-메틸인돌린 (7-(1,2-dimethyl-3H-benzo[b]cyclopenta[d]thiophen-3-yl)-2-methylindoline) 화합물의 제조
쉴렝크 플라스크에 2-메틸인돌린(1.64g, 12.23mmol)과 디에틸에테르(15ml)를 넣었다. 상기 쉴렝크 플라스크를 드라이 아이스와 아세톤으로 만든 -78℃ 저온조에 담궈 30분간 교반하였다. 이어서, 아르곤 분위기하에 n-BuLi(n-부틸리튬, 5.6ml, 2.5M, 13.95mmol)을 주사기로 넣자, 진한 노란색의 슬러리가 형성되었다. 그 다음, 플라스크를 3시간 동안 상온으로 올려 교반하면서 생성된 부탄 가스를 제거하였다. 플라스크를 다시 -78℃ 저온조에 담가 온도를 낮춘 후 이산화탄소 가스를 투입하였다. 이산화탄소 가스를 투입함에 따라 노란색이 점차 옅어졌다. 플라스크를 버블러(bubbler)에 연결하여 이산화탄소 가스를 제거하면서 온도를 상온으로 올렸다. 점차 흰색의 슬러리가 되었다. 이어서, 테트라히드로퓨란(1.15g, 15.90mmol)과 디에틸에테르(5ml)를 차례로 넣었다. 상기 플라스크를 -20℃ 저온반응기에 담가 30분간 교반한 후, tert-BuLi(9.72ml, 1.7M, 16.51mmol)을 넣었다. 이 때 반응 혼합물의 색깔이 주황색으로 변했다. -20℃를 계속 유지하면서 4시간 동안 교반하였다. 주사기에 브롬화리튬(LiBr)(1.81g, 20.80mmol)과 1,2-디메틸-1,2-디하이드로-3H-사이클로펜타벤조싸이오펜-3-온(1.72g, 7.95mmol)을 테트라히드로퓨란 16.30ml에 녹인 뒤, 아르곤 하에 상기 플라스크로 천천히 투입하였다. 한 시간동안 -20℃ 저온반응기에서 교반한 후, 점차 온도를 상온으로 올려서 교반하였다. 이어서 물 2.3ml을 상기 플라스크에 넣었다. 그리고, 에틸아세테이트를 넣고 염산(3N, 30ml)을 넣어서 5분간 흔들어준 후에 유기층을 추출하였다. 이어서, 포화된 탄산수소나트륨 수용액(30ml)과 TEA(1ml)을 유기층에 넣어 중화한 후 다시 유기층을 추출하였다. 추출한 유기층에 무수황산마그네슘을 넣어 수분을 제거하고 여과한 뒤, 그 여액을 취하고 용매를 제거하였다. 얻어진 여액을 에틸아세테이트와 헥산(v/v, 1:20) 용매를 이용하여 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 노란색 고체를 얻었다. 그 수율은 49.0%이었다.
1H NMR(C6DCl6): 7.63 - 6.83 (m, 7H, Ar-H), 3.60 (br, 1H, N-H), 3.16 - 3.12 (m, 1H, N-CH), 2.89 -2.41 (m, 2H, quin-CH2), 1.93, 1.24 (s, 3H, Cp-CH3), 0.95 (3H, quin-CH3) ppm.
[7-(1,2-디메틸-3H-벤조[b]시클로펜타[d]티오펜-3-일)-2-메틸인돌리닐]티타늄디메틸 ([7-(1,2-dimethyl-3H-benzo[b]cyclopenta[d]thiophen-3-yl)-2-methylindolinyl]titanium dimethyl) 화합물의 제조
상기에서 제조된 7-(1,2-디메틸-3H-벤조[b]시클로펜타[d]티오펜-3-일)-2-메틸인돌린 (1.10g, 3.32mmol)을 플라스크에 넣고 디에틸에테르 20ml에 녹였다. 상기 플라스크를 -78℃ 저온조에 담궈 30분간 교반하였다. 이어서, MeLi(12.38ml, 1.6M, 19.81mmol)을 천천히 넣었다. 이 때, 반응 혼합물의 색깔이 진주황색으로 변했다. 점차 온도를 상온으로 올려가면서 밤새동안 교반하였다. 이어서, TiCl4(3.32ml, 1M, 3.32mmol)를 -78℃에 교반하면서 천천히 넣은 후 상온으로 올리면서 5시간 동안 교반하였다. 반응이 끝난 후, 진공을 걸어 용매를 제거하고, 톨루엔에 녹인 후 여과하여 여액을 취하였다. 진공을 걸어 톨루엔을 제거하여 검정색 화합물(0.88g)이 얻어졌다. 수율은 65.3%였다. 1H NMR 분석 결과 cis, trans에 따른 아이소머( 3 : 2 )가 확인되었다.
1H NMR(C6D6) δ7.80 - 6.78 (m, 7H, Ar-H), 4.97 - 4.92 (m, 1H, N-CH), 2.86-2.81(m, 2H, quin-CH2), 2.36, 1.71 (s, 3H, Cp-CH3), 1.53 (d, 3H, quin-CH3), 0.84, 0.21 (s, 3H, Ti-CH3) ppm
화합물 3 의 합성
8-(1,2-디메틸-1H-벤조[b]시클로펜타[d]티오펜-3-일)-2-메틸-1,2,3,4-테트라히드로퀴놀린 (8-(1,2-dimethyl-1H-benzo[b]cyclopenta[d]thiophen-3-yl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline) 화합물
2-메틸-1,2,3,4-테트라히드로퀴놀린 (2 g, 13.6mmol)을 에테르(Ether) 10 mL에 녹인 용액에 -40 ℃에서 nBuLi(14.9mmol, 1.1 eq)를 서서히 적가하였다. 상온으로 서서히 승온 시킨뒤, 4시간동안 상온 교반하였다. 온도를 다시 -40 ℃로 낮춘 CO2(g)를 주입한 뒤 저온에서 0.5시간 동안 반응을 유지시켰다. 서서히 승온시킨 뒤, 잔여하고 있는 CO2(g)를 버블러를 통해 제거하였다. -20℃에서 THF (17.6 mmol, 1.4ml과 tBuLi (10.4 mmol, 1.3eq)을 주입한 뒤 -20℃에서 2시간 저온 숙성시켰다. 상기 케톤(1.9 g, 8.8 mmol)을 디에틸 에테르(Diethyl ether) 용액에 녹여 서서히 적가 하였다. 12시간 동안 상온 교반 시킨 뒤 물 10mL을 주입한 뒤, 염산 (2N, 60mL)을 넣어 2분간 교반 시킨 뒤 유기용매를 추출한 뒤 NaHCO3 수용액에 중화시켜 유기용매를 추출하여 MgSO4로 수분을 제거하였다. 실리카 겔 컬럼을 통해 (1.83g, 60% 수율)로 노란색 오일을 얻었다.
1H NMR (C6D6): δ 1.30 (s, 3H, CH3), 1.35 (s, 3H, CH3), 1.89~1.63 (m, 3H, Cp-H quinoline-CH2), 2.62~2.60 (m, 2H, quinoline-CH2), 2.61~2.59 (m, 2H, quinoline-NCH2), 2.70~2.57 (d, 2H, quinoline-NCH2), 3.15~3.07 (d, 2H, quinoline-NCH2), 3.92 (broad, 1H, N-H), 6.79~6.76 (t, 1H, aromatic), 7.00~6.99 (m, 2H, aromatic), 7.30~7.23 (m, 2H, aromatic), 7.54~7.53 (m, 1H, aromatic), 7.62~7.60 (m, 1H, aromatic) ppm
8-(1,2-디메틸-1H-벤조[b]시클로펜타[d]티오펜-3-일)-2-메틸-1,2,3,4-테트라히드로퀴놀린-티타늄 디클로라이드(8-(1,2-dimethyl-1H-benzo[b]cyclopenta[d]thiophen-3-yl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-titanium dichloride) 화합물
상기 리간드 (1.0 g, 2.89 mmol)에 nBuLi (3.0 mmol, 2.1 eq)를 -20℃에서 서서히 적가하였다. 노란색 슬러리(slurry)가 형성되는 것이 관찰되었으며, 상온으로 서서히 승온시킨 뒤, 12시간 동안 상온 교반 하였다. TiCl4DME (806 mg, 2.89 mmol, 1.0 eq)를 적가한 뒤 12시간 동안 상온 교반 하였다. 용매를 제거한 뒤, 톨루엔으로 추출하여 붉은색 고체를 (700 mg, 52% 수율) 얻었다.
1H NMR (C6D6): δ 1.46~1.467 (t, 2H, quinoline-NCH2), 1.85 (s, 3H, Cp-CH3), 1.79 (s, 3H, Cp-CH3), 2.39 (s, 3H, Cp-CH3), 2.37 (s, 3H, Cp-CH3), 2.10~2.07 (t, 2H, quinoline-NCH2), 5.22~5.20 (m, 1H, N-CH), 5.26~5.24 (m, 1H, N-CH), 6.89~6.87 (m, 2H, aromatic) 6.99~6.95 (m, 1H, aromatic), 7.19~7.08 (m, 2H, aromatic), 7.73~7.68 (m, 1H, aromatic) ppm
화합물 4의 합성
상기 제조예 화합물 1의 합성법에서 1,2-디메틸-1H-벤조(b)시클로펜타(d)티오펜-3(2H)-온(1, 2-dimethyl-1H-benzo(b)cyclopenta(d)thiophen -3(2H)-one)대신 Organometallics 2002, 21, 2842 논문을 참조하여 합성한 1-메틸-1, 2-디하이드로-3H-벤조[b]인데노[5, 6-d]티오펜-3-온 (1-methyl-1, 2-dihydro -3H-benzo[b]indeno[5, 6-d]thiophen -3-one)을 사용한 것을 제외하고는 동일한 방식으로 합성되었다.
화합물 5의 합성
상기 제조예 화합물 3 의 합성법에서 2-메틸-1, 2, 3, 4-테트라히드로퀴놀린 대신 Tetrahedron: Asymmetry 21 (2010) 1549를 참조하여 합성한 2-부틸퀴놀린(2-buthylquinoline)을 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성되었다.
중합체의 제조예
실시예 1 내지 5 및 비교예 1 및 2
2L 오토클레이브 반응기에 헥산 용매(1.0L)와 1-옥텐(1.1M)을 가한 후, 반응기의 온도를 120℃로 예열하였다. 그와 동시에 반응기의 압력을 에틸렌(35bar)으로 미리 채워 놓았다. 트리이소부틸알루미늄 화합물로 처리된 하기 표 1의 2번째 열의 화합물(2.0μmol)과 디메틸아닐리늄 테트라키스(펜타플루오로페닐) 보레이트 조촉매(20 μmol)를 차례로 고압 아르곤 압력을 가하여 반응기에 넣었다(Al:Ti의 몰비=10:1). 이어서, 공중합 반응을 8분간 진행하였다. 다음으로, 남은 에틸렌 가스를 빼내고 고분자 용액을 과량의 에탄올에 가하여 침전을 유도하였다. 침전된 고분자를 에탄올 및 아세톤으로 각각 2 내지 3회 세척한 후, 80℃ 진공 오븐에서 12시간 이상 건조한 후 물성을 측정하였다.
물성 평가(무게, 활성도, 용융 지수, 녹는점, 밀도)
고분자의 용융지수 (Melt Index, MI) 는 ASTM D-1238 (조건 E, 190℃, 2.16 Kg 하중)로 측정하였다. 고분자의 녹는점(Tm)은 TA사에서 제조한 시차주사열량계(DSC : Differential Scanning Calorimeter 2920)를 이용하여 얻었다. 즉, 온도를 200 ℃까지 증가시킨 후, 5 분 동안 그 온도에서 유지하고 그 다음 30 ℃까지 내리고, 다시 온도를 증가시켜 DSC 곡선의 꼭대기를 녹는점으로 측정하였다. 이 때, 온도의 상승과 내림의 속도는 10 ℃/min이고, 녹는점은 두 번째 온도가 상승하는 동안 얻어졌다. 또한, 고분자의 밀도(Density)는 샘플을 180 ℃ 프레스 몰드(Press Mold)로 두께 3 mm, 반지름 2 cm 의 시트를 제작하고 10 ℃/min으로 냉각하여 메틀러(Mettler) 저울에서 측정하였다.
상기 실시예 1 내지 5 및 비교예 1 및 2에서 제조한 중합체의 물성을 하기 표 1에 나타내었다.
표 1
Polymerization condition: hexane (1.0 L), Ethylene (35 bar), 120 ℃, Cocat AB 10 equiv, 1-C8 1.1 (mol/L), *: 1-C8 1.47 (mol/L), t = 8 min , CGC : [Me2Si(Me4C5)NtBu]TiMe2
MI2.16: 용융지수, Tc: 결정화 온도, Tm: 녹는 온도, Mw: 중량평균분자량,
MWD: 분자량 분포(중량평균분자량/수평균분자량), n.d: non-detected
Figure PCTKR2014004643-appb-I000008
Figure PCTKR2014004643-appb-I000009
Figure PCTKR2014004643-appb-I000010
상기 표 1에 나타난 바와 같이, 비교예에 비해 본 발명에 따른 화합물은 공중합성이 우수하여 낮은 밀도영역의 중합체를 형성할 수 있으며, 화합물 2와 화합물 3의 경우는 MWD가 좁으면서도 고분자량을 제조할 수 있다.

Claims (17)

  1. 하기 화학식 1의 전이금속 화합물:
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2014004643-appb-I000011
    상기 화학식 1에 있어서,
    M은 4족 전이금속이고,
    Q1 및 Q2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 할로겐; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 2 내지 20의 알케닐; 탄소수 6 내지 20의 아릴; 탄소수 6 내지 20의 알킬아릴; 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬; 탄소수 1 내지 20의 알킬 아미도; 탄소수 6 내지 20의 아릴 아미도; 또는 탄소수 1 내지 20의 알킬리덴이며,
    R1 내지 R6은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로, 수소; 실릴; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 2 내지 20의 알케닐; 탄소수 6 내지 20의 아릴; 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴; 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬; 또는 탄소수 1 내지 20의 하이드로카르빌로 치환된 14족 금속의 메탈로이드 라디칼이며; 상기 R1과 R2이 서로 연결되거나 R3 내지 R6 중 2 이상이 서로 연결되어 탄소수 5 내지 20의 지방족 고리 또는 탄소수 6 내지 20의 방향족 고리를 형성할 수 있으며; 상기 지방족 고리 또는 방향족 고리는 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 2 내지 20의 알케닐, 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴로 치환될 수 있고,
    R7 내지 R9은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 2 내지 20의 알케닐; 탄소수 6 내지 20의 아릴; 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴; 또는 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬이며; R7 내지 R9 중 적어도 2개가 서로 연결되어 탄소수 5 내지 20의 지방족 고리 또는 탄소수 6 내지 20의 방향족 고리를 형성할 수 있으며; 상기 지방족 고리 또는 방향족 고리는 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 2 내지 20의 알케닐, 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴로 치환될 수 있으며,
    Cy는 5원 또는 6원 지방족 고리이고,
    R, R16 및 R17은 각각 독립적으로 수소; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 2 내지 20의 알케닐; 탄소수 6 내지 20의 아릴; 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴; 또는 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬이며;
    m은 Cy가 5원 지방족 고리인 경우 0 내지 2의 정수이고, Cy가 6원 지방족 고리인 경우 0 내지 4의 정수이다.
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1은 하기 화학식 2 또는 3으로 표시되는 것인 전이금속 화합물:
    [화학식 2]
    Figure PCTKR2014004643-appb-I000012
    상기 화학식 2에 있어서, R12 내지 R17은 각각 독립적으로 수소; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 2 내지 20의 알케닐; 탄소수 6 내지 20의 아릴; 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴; 또는 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬이고,
    나머지 치환기는 화학식 1과 동일하다.
    [화학식 3]
    Figure PCTKR2014004643-appb-I000013
    상기 화학식 3에 있어서,
    R18 내지 R21은 각각 독립적으로 수소; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 2 내지 20의 알케닐; 탄소수 6 내지 20의 아릴; 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴; 또는 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬이고,
    나머지 치환기는 화학식 1과 동일하다.
  3. 청구항 1에 있어서, R1 및 R2는 탄소수 1 내지 20의 알킬인 것인 전이금속 화합물.
  4. 청구항 1에 있어서, M은 Ti, Hf 또는 Zr인 것인 전이금속 화합물.
  5. 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 중 어느 하나로 표시되는 것인 전이금속 화합물:
    Figure PCTKR2014004643-appb-I000014
    Figure PCTKR2014004643-appb-I000015
  6. 청구항 1 내지 5 중 어느 하나의 항에 따른 전이금속 화합물을 포함하는 촉매 조성물.
  7. 청구항 6에 있어서, 1 종 이상의 조촉매를 더 포함하는 촉매 조성물.
  8. 청구항 7에 있어서, 상기 조촉매는 하기 화학식 10 내지 12 중에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 것인 촉매 조성물.
    [화학식 10]
    -[Al(R22)-O]a-
    상기 식에서, R22은 각각 독립적으로 할로겐 라디칼; 탄소수 1 내지 20의 하이드로카르빌 라디칼; 또는 할로겐으로 치환된 탄소수 1 내지 20의 하이드로카르빌 라디칼이며; a는 2 이상의 정수이며;
    [화학식 11]
    D(R22)3
    상기 식에서, D가 알루미늄 또는 보론이며; R22이 각각 독립적으로 상기에 정의된 대로이며;
    [화학식 12]
    [L-H]+[Z(A)4]- 또는 [L]+[Z(A)4]-
    상기 식에서, L이 중성 또는 양이온성 루이스 산이고; H가 수소 원자이며; Z가 13족 원소이고; A는 각각 독립적으로 1 이상의 수소 원자가 치환기로 치환될 수 있는 탄소수 6 내지 20의 아릴 또는 탄소수 1 내지 20의 알킬이며; 상기 치환기는 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 하이드로카르빌, 탄소수 1 내지 20의 알콕시, 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴옥시이다.
  9. 청구항 6에 있어서, 상기 촉매 조성물은 반응 용매를 더 포함하는 것인 촉매 조성물.
  10. 청구항 6에 따른 촉매 조성물이 담체에 담지된 담지 촉매.
  11. 청구항 6에 따른 촉매 조성물을 이용한 중합체의 제조방법.
  12. 청구항 11에 있어서, 상기 중합체는 폴리올레핀의 호모중합체 또는 공중합체인 것인 중합체의 제조방법.
  13. 청구항 10에 따른 담지 촉매를 이용한 중합체의 제조방법.
  14. 청구항 13에 있어서, 상기 중합체는 폴리올레핀의 호모중합체 또는 공중합체인 것인 중합체의 제조방법.
  15. 청구항 6에 따른 촉매 조성물을 이용하여 제조된 중합체.
  16. 청구항 15에 있어서, 상기 중합체는 MWD가 1 내지 3이고, Mw가 10만 내지 100만이며, 밀도가 0.91 g/cc 미만인 것인 중합체.
  17. 청구항 10에 따른 담지 촉매를 이용하여 제조된 중합체.
PCT/KR2014/004643 2013-09-26 2014-05-23 전이금속 화합물, 이를 포함하는 촉매 조성물 및 이를 이용한 중합체의 제조방법 WO2015046705A1 (ko)

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