TWI247785B

TWI247785B - Ink-jet ink composition for color filter, production method for ink composition, and production method for color filter

Info

Publication number: TWI247785B
Application number: TW91113012A
Authority: TW
Inventors: Tomonori Nishida; Masashi Nishiyama; Koji Sato; Shun Saito; Chihiro Imase
Original assignee: Dainippon Printing Co Ltd; Nof Corp
Priority date: 2001-06-15
Filing date: 2002-06-14
Publication date: 2006-01-21
Also published as: EP1266943A2; DE60221192T2; CN1392204A; US7470730B2; KR20020096909A; US20040048950A1; EP1266943A3; KR100922539B1; DE60221192D1; JP2003066223A; EP1266943B1; JP4202680B2; CN100396739C

Description

1247785 五、發明說明（1) UOU之技術領^ 本發明係關於在彩色濾光片基板上形成如像素部層）之指定圖案的固化層所使用的喷墨用熱固性油黑_ 物、該喷墨用熱固性油墨組成物的製造方法以及/ ^用且、+

墨用熱固性油墨組成物製造彩色濾光片的方法。 ^ T t景技撕 =來’隨著個人電腦的發展’特別是攜帶型個人的毛展，液晶顯示器，特別是彩色液晶顯示裴置 2加的趨勢。但是’由於這種彩色液晶顯示裴置價：昂貝，因而要求降低成本的呼聲很高，尤其重高的彩色渡光片降低成本。疋要求對成本比如圖1所示，一般彩色液晶顯示裝置（丨〇也就是使彩色濾光片i和抒了基板等電極基板2對峙'、、、1 ’ 〜1 〇_程度的間隙部3，在該間隙部3内填充液晶化入1 L，用密封材料4密封其周圍。彩色濾光片丨為下 ^ 2 ί Ϊ明基板5上從接近透明基板的一側開始依次^塵為 “象素間的邊界部進行遮光而形成指定圖案的黑底層6 :、 =及為形成各像素而按照指定順序排列了 θ 為紅⑴、綠⑹、藍⑻光的3原色）的像素部7^蔓通膜; 極膜9。另夕卜，在彩色渡光片1和與之相對峙的電面側上？置有配向膜10…將彩色濾光片1 ° 土板2之間的單元裂縫維持一定且均一，邻3中分散具有一定粒徑的珠粒丨丨作為隔離子。另外，透過控制位於著色形成各種顏色的各像素背後或彩色濾光片

91113012.ptd 第7頁 1247785 五、發明說明（2) 背後的液晶層的光透過率，使之作為擋板發揮作用，得到彩色圖像。在將圖1所示的微粒狀珠粒丨丨作為隔離子分散時，與該珠粒在黑底層6的背後還是在像素的背後無關，而是隨機分散。在顯示區域即像素部配置了珠粒時，背照光透過珠粒部分，另外，珠粒周邊液晶的配向散亂，使顯示圖像的品質顯著降低。因此’如圖2所示，冑時不分散珠粒，而是在彩色濾光片的内面側，即與形成黑底層6的位置重合的區域形成具有與單元裂縫相應高度的柱狀隔離子12。 f色濾光月的像素部、柱狀隔離子、保護膜等的細部可以精由使用樹脂形成指定圖案的塗膜，乾燥、固化該塗膜，必要時再利用交聯反應使之固化形成。構成這些各細部的樹脂層對於作為被膜的密合性、膜厚均一性、強度、硬度、在彩色濾光片製造步驟中不產生熱收縮或膜減少的耐熱性等共同的物性要求某種程度的性能，除此以夕卜，對於在各細部特別重視的特性也要求 :的性能，。’對於作為重視光學特性的像素部的樹脂曰，特別要求圖案形狀的精細度、膜厚均一性、，色性、对變色性等特性優良。對於作為黑底層的樹脂、 :’特別要求圖案形狀的精細度和遮光性優良。對於 ^裂縫的柱狀隔離子的樹脂層，特別要求強度優良，= 較厚的場合’尺寸穩定性也需優良

素部’要求充分的硬度和密合性，為了對像素的色彩H

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生惡劣影響’要求優良的透明性和優良的且，為了不污染封入間隙部3的液晶化合物，要而性，例如能夠阻止污染物質從著色層侧向液晶移衣動非二性以及保護膜自身不會溶出到液晶中的非溶出性。而對於保護膜8，在其上塗覆配光膜形成用塗覆液而且’ 不溶解或膨潤，要求具有充分的耐溶劑性，並且 : 水或IPA(異丙醇）洗滌時，為了不產生膜減少或脫//皿I·屯求具有充分的财溫純水性或耐溶劑性。以往，作為形成彩色濾光片保護膜的方法，眾所周知過將含有UV固化性或電離放射線固化性等光固化型浐塗覆液塗覆在被塗覆面上，使之乾燥後採用照相平二^ 步驟進行選擇性地曝光和顯像，或者將含有熱固型樹脂的塗覆液採用印刷等方法在被塗覆面上塗覆成指定圖案，使之乾燥後，加熱得到的塗膜，從而形成具有作為彩色濾光片細部的指定圖案的固化樹脂層。

另外，作為形成彩色濾光片像素部的方法，例如染色法。採用染色法時，首先在玻璃基板上形成作為染色用材料的水溶性高分子材料層，透過照相平版印刷步驟將其圖案化形成指定的形狀，然後將得到的圖案浸潰在染色浴中’得到著色的圖案。反覆進行該操作3次，從而形成R、 G和B的彩色濾光片層。另外’作為其他方法還有顏料分散法。該方法首先在基板上形成分散了顏料的感光性樹脂層，透過照相平版印刷步驟將其形成圖案，得到單色的圖案。再反覆進行該步驟

91113012.ptd 第9頁 1247785 五、發明說明（4) 3 一人’ /之而形成R、G和β的彩色濾光片層。作為其他方法還可以例舉電極沈積法或在熱固性樹脂中 ^ ^顏料，進仃R、G和Β的3次印刷後，使樹脂熱固化的法荨。円i ΐ用ΐ ξ化型樹脂的場合，•過將塗膜曝光成所需的 υ品被塗覆面上的所需位置形成所需圖案的固 =曰曰，但恐怕塗覆液中必須存在的單體或劑ί低分子量成分向液晶移動並造成污染，從而引起= 不良。 •月小、、夜υ:占在使用熱固化樹脂的場合’低分子量成分向的染的擔心比υν固化型樹脂少，但形成複雜的圖案狀比先固化型樹脂難。辛另：用2成像素部的場合…形成R、“咄的3色像在成種方法都必須反覆進行同-步驟3次，存降低的“的問題或由於反覆進行同樣的步驟而使產品率基：ί =些問題的彩色遽光片的製造方法，提出了在 i(曰本專利/墨方式噴射油墨形㈣色層(像*部)的方日本專利特開昭59 — 75205號公報）。要將油墨喷射成精確的圖案形成像素，出，則“，如果隔—段時間間歇地喷幻θ引起堵塞，不能再次喷出。

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燥，不易亦、墨方式彩色濾光片用樹脂組成物由於使用高沸點的溶 ⑷，因此仍然疋在記錄頭的喷嘴前端油墨不易乾引起堵塞。、但是，在基板上喷出這些公報中公開的油墨以後，在使油墨層乾燥的過程中，難乾燥的潤濕劑或高沸點溶至最後，不易使之完全乾燥。另外’用熱固化型樹脂形成彩色濾光片的細部時，一般，用，成分和環氧成分的聚合和/或交聯反應。為了提高 =化樹脂層的強度、硬度、鈍化性等，以使固化樹脂層的 ^，密度增大為佳。為了增大環氧類熱固化型樹脂層的交 Μ $度’以盡可能增大塗覆液或使用該塗覆液形成的塗膜中酸成分和環氧成分的各反應點濃度，和/或盡可能使酸成分和環氧成分的各反應當量相等為佳。但是，酸成分在有機溶劑中具有難溶性，因此不易在塗覆液中（反應體系内）共存大量的酸成分。另外，假設即使可以使蜜覆液中共存與環氧成分的量相當的充分多的酸成分，塗覆液的反應性過高，經時穩定性變差，結果，易於在短時間内發生黏度變化（特別是黏度上升），恐怕難於透過喷墨方式穩定喷出。、在曰本專利特開平4 — 2 1 8 5 6 1號公報中記載了下述單質型熱固化性組成物，該熱固化性組成物包括將多元羧酸的魏基用含有乙烯基型雙鍵的化合物嵌段共聚而成的羧酸欲段體以及含有2個以上能與由該羧酸嵌段體再生的雞酸化學結合的反應性官能基的化合物。該熱固化性組成物由於

1247785 五、發明說明（7) 將多元羧酸製成嵌段體，以不與環氧基等反應性官能基反應的形式共存於熱固化反應體系中，因此貯藏穩定性良好’能夠用於塗料、油墨、黏結劑、成形品等。但是，在，曰本專利特開平4 — 2 1 856 1號公報中未進行將熱固化性組成物用於彩色濾光片的研究。解決之锞顥本發明是鑒於上述情況提出的，其第一個目的在於提供一種由記錄頭喷出時的直線性、穩定性優良，且為熱固化性的彩色濾光片用喷墨式油墨組成物及其製造方法。另外，本發明的第二個目的在於提供一種能夠利用相對 f 於基板表面的潤濕性的差異使之附著成圖案狀，而且噴出時的直線性、穩定性優良的彩色濾光片用熱固化性噴墨式油墨組成物及其製造方法。而且，本發明的第三個目的在於提供一種使用實現上述目的的油墨組成物製造彩色濾光片的方法。本發明的彩色滤光片用喷墨式油墨組成物的特徵在於，作為必需成分含有··（ A) 1分子中具有2個以上環氧基的j衷氧化合物以及（B)具有2個以上下述式l(a)或式1(b)表示的官能基的羧基嵌段化合物。式1(a) ⑩ R1

I -C—O——C—Y1—R4 II I 3 · 〇 Η—C—R3

I R2

9ll13012.ptd 第 13 頁 1247785 五、發明說明（8) 式 1 (b) R1,

I

-〇-C-Y1—R5—Y1’ 一C-Ο-ΟΙ I II

Η—C—R3 Η——C—F

I R2 (R1、R2、R3、R1’、R2’和R3’分別為氫原子或碳原子數1〜1 8 的有機基，R4和R5分別為碳原子數1〜18的有機基，γι和γι，分別為氧原子或硫原子。R3和R4也可以相互結合形成以γι 作為雜原子的雜環。另外，Ri,、R2,、r3，以及γΓ也可以和與它們分別對應的Ri、R2、R3以及γι相同。）本發明中，透過對多元羧酸的羧基進行嵌段共聚（帽，保護），使該難溶性的多元羧酸成為溶解性高的羧基嵌段化合物（Β)的形式，然後使之溶解、分散在溶劑中。因 Ϊ从I以使羧基的反應點以高濃度與環氧基共存於油墨組得到-二Ϊ:該油墨組成物形成油墨$，進行加熱，能夠度。另外，叛基嵌段化合物⑻如果不加熱物⑻中含有:上物』二含！的環氧基和緩基嵌段化合記錄頭噴出的過“不易？生辰/广在採用喷墨方式由 =出方向的直線性、喷出量的穩J性方式由 ,^且成物的狀態配製後經過長時吊焱良，同時又，保存穩定性也非常優良。、、’保持良好的黏

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二為禮上。述€氧化合物(A )幻吏用(A，）至少由下述式2表示上和下述式3表尹的結構單元構成，且具有2個以甘，由基的主聚合物（main polymer)較佳。式2 〇

II H C—Ο—R7

I I —c—c—

I I H R6 (R6為氫原子或碳原子數1〜3的烷基，R?為碳 =煙基或-(R8x)n—R9 W為取代或未取代的碳原子數丨〜價烴基，X為氧原子或硫原子，R9為碳原子數 f ^。R8和R9也可以相互結合形成以X作為雜原子的雜環。另外，η為1〜1〇的整數。）式3 〇 II C—〇—CH«

-c—c- R10 (R1Q為氫原子或碳原子數1〜丨〇的烷基。）作為上述主聚合物（A ’），以式2表示的結構單元的R?為一（R8X)n —R9，R8為碳原子數1〜3的二價烴基，χ為氧原子，R9為碳原子數1〜3的烷基，η為1〜5的整數，式3

91113012.ptd 1247785 五、發明說明（10) 的結構單元的R1〇為氫原子或甲基較佳。 W必要時在上述油墨組成物中配合的溶劑（E)以相對於該广劑（E)全體以80重量％以上的比例含有沸點為18〇它〜26〇見下的蒸氣壓為133Pa(0· 5mmHg)以下的溶劑成分作為主溶劑為佳。沸點為180 °C〜260 t且常溫（特別是18 t〜25 t的範圍）下的蒸氣壓為133Pa(0· 5mmHg)以下的溶劑成分具有適告的編和蒸發性。目此，如果使用以高配合比例洛劑成分的溶劑，在記錄頭的噴嘴前端不會迅速乾燥，因此不會產生油墨黏度迅速上升或堵塞，能夠使噴出量的穩定性進一步提高。 Π 7 因此，使用本發明的油墨組成物透過喷墨方式在基板表面喷成指定的圖案，從而能夠正確且均一地形成像素部或黑底層等的特別要求精細度的著色層。另外，本發明的彩色濾光片用噴i式油墨組成物在噴墨頭的噴嘴前端不會迅速乾燥，但具有適當的乾燥性。因此，在基板上喷出後，溶合於基板表面，使之充分平整， =而採帛自，然乾燥或一般的加熱方法能夠使之在比較短的 ===完全乾燥。因此，能夠得到均一性高的圖案，同時月夠尚效地使之乾燥。 =且，透過選擇性地使基板表面指定區域内的潤濕性發 ^化’與周圍相比，形成親油墨性大的形成區 Ϊ:採用喷墨方式在其上喷射本發明的油墨組成物，則— 疋罝的墨滴被打在正確的位置上，而且命中的墨滴不會滞

91113012.ptd 第16頁 1247785 ------ 五、發明說明（11) ί在；：：ΐ ί圖而是潤展至油墨層形成區域的各處，而凸起。因此，能夠正破# A ^ ϋ域的y刀界線處溢出，墨滴特別曰乂並Γ勺確^成厚的固化樹脂層。油墨性：大二二士：f使潤濕性由於光催化劑的作用沿親可變的！濕性可變層，將該罐形成區域時，以使用^ ϊ ί攸而形成親油墨性的油墨層油墨組成物較佳，也就==用下述物質配製而成的潤濕性試驗中所示的標準液用JI“6768規定的的接觸角（Θ )，相對於透 ”液滴接觸測定30秒後 ^ ^ ^ ^ ^ ^3〇mN/m 6； ^ ^ " 上，而且相對於採用相同二定接觸角為25。以 7〇mN/m的試驗片表面的接法求出的臨界表面張力為夠高效地得到：；：；！：以。°、下的物質，從而能果溶齊:含ί ^ 2劑3以使用不含有羥基的溶劑為佳。如 ί ΐ二促進缓基嵌段化合物⑻的彼段聚合 ⑻，使用不含有經基的溶劑Ί見而竣二乂此，作為溶劑本發明的油墨組成物以進一步有二、〖優^。以上環氧基的多官能璟有（C) 一刀子中具有2個 ^ ^C) ^，i ^ Λ ^ 的反應點濃度，能夠提成高物交;Γ密充度了壤氧基，增加了環氧主聚合物(Α’）、致基嵌段化合物⑻以及必要時配合的 91113012.ptd 第17頁 1247785

五 '發明說明（12) 多官能環氧樹脂（c)的配比用重量比表示，以主聚合物 ()10〜80重量份、羧基嵌段化合物（B) 1〇〜60重^份以及多官能環氧樹脂（C)10〜6〇重量份的比例配合為佳。為 I，到充分的交聯密度，在更精確地調節配比時，以將羧土嵌段化合物（B)所含的式1(a)或式1(b)表示的官能其和，聚合物（A，）與多官能環氧樹脂（c)中含有的合計量二環 5 f二當9量比（式1官能▲的反應當量"裒氧基的反應當量) 调即在0 · 2〜2 · 〇的範圍内為佳。均笨三曱酸（苯一1，3, 5 1，2, 4 一三曱酸）的嵌段體式5 、、作為上-述油墨組成物的羧基嵌段化合物（B )，以使用下述f 5表示的單環芳香族羧酸衍生物為佳，具體可以例舉甲酸）和/或偏苯三甲酸（苯一 ^F3)r (F3為式1(a)或式i(b)表示的官能基，[11為2以上的整數。）、、上述油墨組成物進一步含有（D)加熱固化時顯示活性的潛熱性催化劑，其中以（D，）從鹵素游離的酸性催化劑中選擇的催化诏為佳。如果配合這些催化劑，則在熱固化時能夠促進酸一環氧間的熱固化反應，使固化樹脂的硬度和耐熱性提高。日上述油墨組成物中含有的主聚合物（厂）的重量平均分子 =以1〇, 0 0 0以下為佳。如果主聚合物（A，）的重量平均分子 I過大’則易於弓丨起黏度上升，恐怕由記錄頭噴出時的噴

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射量穩定性或喷射方向的直線性會變差，而且恐怕長期保存的穩定性會變差。 / μ 另外，使上述主聚合物（A，）的重量平均分子量為1〇〇〇〇以下時，由於固化樹脂層的強度或硬度易於降低，因此以在油墨組成物中配合4官能以上的多官能環氧樹脂為佳，充分提高交聯密度。在上述油墨組成物中能夠配合顏料，能夠形成像素部或黑底層等的著色層。對於像素部或黑底層等的著色層，特別要求精細度，本發明的油墨組成物即使在配合有顏料的場合，也能夠確保充分的分散性，採用喷墨方式能夠從噴頭穩定地噴出，準確形成精細的著色層。、本發明的彩色濾光片用喷墨式油墨二成物的製造方法的特徵在於，將顏料以及必要時的顏料分散劑混合在含有沸點為180 C〜260 °C且常溫下的蒸氣壓為133pa(〇. 5mmHg)以 I的溶劑成分作為主溶劑的分散體調製溶劑中，製成顏料为散體，將得到的顏料分散體、（A)1分子中具有2個以上被氧基的環氧化合物、（B)具有2個以上不述式〗（a)或式、b )表示的g 基的叛基嵌段化合物，以及必要時的其他成刀此〇在另外重新準備好的上述主溶劑中，同時將上述主溶劑占溶劑全體的配比調節至8〇重量％以上。式 1(a)

1247785 五、發明說明（14) 式 1(b) -C—〇—Q_Y1_R5一γν 一C—〇—C— II I | || Ο Η——c—R3 Η—C—R3，〇 (R1、R2、R3、R1 、R2’和R3·分別為氫原子或碳原子數1〜18 =有機f，R4 *R5分別為碳原子數1〜1 8的有機基，γι和ΥΓ 分別為氧原子或硫原子。R3和以也可以相互結合形成以丫】作為雜原子的雜環。另夕卜，R1，、R2，、R3，以及γ1，也可以和盥它們分別對應的Ri、R2、R3以及γ1相同。） ^ 將巧料與黏結劑成分等其他成分一起直接投入全體溶劑進打攪拌混合時，多數情況下顏料在溶劑中不能充分分散。因此，在本發明的彩色濾光片用噴墨式油墨組成物中酉^口顏料時’ it常準備顏料的分散性和分散穩定性良好的 2劑：再將顏料和分散劑一起投入其中，配製顏料分散 =。並且，將得到的顏料分散體與顏料以外的成分一起混合在大部分由主溶劑構成或只由主溶劑構成的溶劑中，從而能夠製成本發明的油墨組成物。曼明之實施下面詳細說明本發明。本發明的彩色濾光片用噴墨式油墨組成物的特徵在於，作為必需成分含有： (A) 1分子中具有2個以上環氧基的環氧化合物以及 (B) 具有2個以上下述式l(a)或式1(b)表示的官能基的羧

91113012.ptd 第20頁 1247785 五、發明說明（15) 基嵌段化合物式 1 (a) R1 ：—Ο—C一Y1—R4 I I ) Η—C—R3 I R2 式 1(b)

I - C - γΐ _ - R 5 i γ Ί ’ 一 Ο 1 C _

Μ 1 I II Η—c—R3 Η——C——R3，ο

I R2 R1、R2、R3、R1 、R2和R3’分別為氯原子或碳原子數1 的有機基，R4和R5分別為碳原子數卜18的有 18 分別為氧原子或硫原子。^和^也可以相互結 Y和Y】，作為雜原子的雜環。另外，R1.、Rr、r以 /成^Y1 它們分別對應的Ri、於、Ra以及γ1相同。）也可以和輿 (黏結劑類）本發明中，使用將〗分子中具有2個以上合物（A)和具有2個以上式1 (a)或式1 (b)表示的Ϊ的環氣化基嵌段化合物（B)作為必需成分的黏結劑類。能基的鲮儘管羧基和環氧基的各反應點黏度高，但保存^觀結劑類良，因此採用噴墨方式由記錄頭噴出的過程=穩定性優不易產生黏

91113012.ptd 1247785 五、發明說明（16) 度上升’能夠穩定地進行喷射’不易產生喷射方向的 •彎曲或記錄頭的堵塞。另外，長期保存性也優良。 U)1分子中具有2個以上環氧基的環氧化合物（下面稱為 (A)成分或環氧化合物（A))為1分子中具有2個以上環氧 ^以具有2〜5〇個環氧基為佳’以具有2〜2〇個環氧基匕ί物（包括被稱作環氧樹脂的物質）更佳。環氧基只 J2有環氧乙烧環結構的結構即可，例如可以 ^基、氧乙烯基、環氧環己基等。作為環氧化合物 ?箱’/二舉能透過叛酸固化的公知多價環氧化合物， 2聿5丨物在例如新保正樹編的"環氧樹脂手冊”日刊物Γ=Γ:Λ62年)等中被廣泛公開，可以使用這些氧樹t八、皇彳卜雔可以例舉雙酚A型環氧樹脂、雙酚F型環 ==雙盼A型環氧樹脂、雙酴S型環氧樹脂、二苯 ί環i二=…昆型環氧樹脂、萘型環氧樹脂、聯苯氧樹脂、苯…清漆型環氧樹脂、脂、3官能型ν'氧^;^樹脂、三經基苯基甲院型環氧樹環戊二稀苯二，Λν广heny 1。1乙μ環氧樹脂、二含核多元醇型環氧樹^取加氫雙酚Α型環氧樹脂、雙酚A 酯型環氧樹脂、缩：二由胺，二醇型環氧樹脂、縮水甘油脂、脂環型環氧=雜;Ξ?氧樹月:：乙二路型環氣樹作為環氧化合物（A) ^衣乳树月曰等。單元和下述式3表示的“ 由下述式2表示的結構油基的主聚合物（A，）為，;圭構早几構成且具有2個以上縮水甘 91113012.ptd 苐22頁 1247785 五、發明說明（17) 式2

R7-R ο I 1Γ o yc·— ύ — R (R6為氫原子或碳原子數1〜3的烷基，R7為碳原子數1〜12 的烴基或一（R8X)n — R9。R8為取代或未取代的碳原子數1〜5 的二價烴基，X為氧原子或硫原子，R9為碳原子數1〜1 2的烴基。R8和R9也可以相互結合形成以X作為雜原子的雜環。另外，η為1〜1 0的整數。）式3

(R1Q為氫原子或碳原子數1〜1 0的烷基。）式2表示的結構單元由下述式8表示的單體衍生得到式8 Η Η C〇〇R7 R6 (R6和R7與式2相同

91113012.ptd 第23頁 1247785 五、發明說明（18) 式8表示的單體用於使本發明的喷墨式油墨組成物形成的固化被膜具有充分的硬度和透明性。在式8中，y為碳原子數1〜12的烴基或一（R8X)n — R9。其中，R8為取代 '气未取代的碳原子數1〜5的二價烴基，X為氧原子或硫原^， R9為碳原子數1〜1 2的煙基。R8和R9也可以相互結合形成y X作為雜原子的雜環。另外，η為1〜1 0的整數。r7可以為直鏈脂肪族、脂環式、芳香族中的任意一種煙基，也可以再含有加成的結構，例如雙鍵、烴基的側鏈、螺環的側鏈、環内交聯烴基等。另外，R7為一（R8X)n —R9時，在多個重覆單元一（R8X) —中，也可以混合存在碳原子數不同的二價烴基。作為上述式8表示的單體，具體地說，可以例舉（甲基）丙烯酸甲酯、（曱基）丙烯酸乙酯、（曱基）丙烯酸異丙能、 (曱基）丙烯酸正丙酿、（曱基）丙烯酸異丁酿、（甲基）内稀酸正丁酯、（甲基）丙烯酸第三丁酯、2 —乙基己基（曱基）丙烯酸酯、（曱基）丙烯酸己酯、（甲基）丙烯酸辛酯、（甲基）丙烯酸^--烷基酯、（曱基）丙烯酸環己酯、對〜第三

丁基環已基（甲基）丙烯酸酯、異冰片基（甲基）丙烯酸_、 (曱基）丙烯酸苯曱酯、二環戊烯基（曱基）丙烯酸酯、（甲基）丙烯酸苯酯等，還可以例舉曱氧基乙基（曱基）丙烯酸醋、乙氧基乙基（甲基）丙烯酸酯、甲氧基聚乙二醇單（曱基）丙稀酸酯、曱氧基苯基（曱基）丙稀酸酯等。其中，所謂（曱基）丙烯酸酯表示可以為丙烯酸酯或甲基丙烯酸能中的任意一種。 1247785 五、發明說明（⑼ 式8中’ R6以氫或甲基為 <圭，r7以中，更佳為在—（R8X) _R9中 α x)n —R為佳（其數1〜3的-價以t的% A γ 為取代或未取代的碳原子 J 一彳貝以上的烴基，X為氧月；nq 5的烴基，而曰n盔7 々羊L席子，R9為碳原子數1〜签而且η為1〜5的整數。），二醇較佳，以甲s盆其中，以甲氧基聚乙中的較佳物皙 m ma il 為上述式8表示的單體议Ί主物負，具體地可以 ^ ^ (ΜΕΑ)以及甲龛其职 ^ 乳基乙基丙烯酸酯聚醇單（甲基）丙烯酸醋。主t曰物（Α’）中式3表示的结構體衍生得到。構早7^由下述式9表示的單式9 Ο Η .COO- -CH0 Η

Rio (R1Q與式3相同。） μ 表不的單體用於在主聚合物（A，）中引入璟g 的反應點）。合右士取人此,Λ ,、t5丨入J衣氧基（裱軋優良，在伴存、二二）的油墨組成物保存穩定性升，C中，喷射作業過程中不易產生點度上、，、里由之一疋因為式3或式9中的環氣其& =土。如果使用脂環式環氧丙烯酸酯代替式 '為縮水甘體’則保護膜用塗覆液的黏度易上升。’式9表-的單體在iW作為R1° ’以氫或曱基為佳。作為式9表示的單八體可以例舉（曱基）丙烯酸縮水甘油酯，特 ^ 荷別以甲基 1247785

五、發明說明（20) 丙烯酸縮水甘油酯（GMA)為佳。主聚合物（A’）也可以為無規共聚物，也可以為嵌段共聚物。另外，只要能夠確保彩色濾光片各細部必要的性能，例如硬度或透明性等，主聚合物（A，）也可以含有式2或式3 以外的主鏈結構單元。作為這種單體，具體可以例舉兩歸醯胺、丙烯腈、苯乙烯等。

主聚合物（A’）中式2的結構單元和式3的結構單元的含量，用衍生式2結構單元的單體和衍生式3結構單元的單體的投料重量比（衍生式2的單體：衍生式3的單體）表示時収以在10 : 90〜90 : 1〇的範圍内為佳。式2結構單元的量過剩時，恐怕會發生固化反應點減少、交聯密度降低，另°一方面，式3結構單元的量過剩時，恐怕會出現體積大的架減少、固化收縮變大。為了防止將本發明的油墨組成物塗膜乾燥、熱固化（燒、、心）時的裂化，主聚合物（A ’）的玻璃化溫度（τ g)以7 〇它以 I為佳，以30 °C以下更佳。具有這種Tg的主聚合物（A,)，乍為構成聚合物結構單元的式8所示單體，多為具有上較佳結構的R6和R7的物質，即R6為氫或甲基，y為、一 ^ 更？為在；(R8x)n—R9中’R8為取代或未取代的碳原上的烴基’X為氧原子，r9為碳原子數1 5的烴基，而且n為！〜5的整數）的物質。 = =:)中’作為式8表示的單體使用甲氧基乙基、甲氧基聚⑷乙二醇單甲基丙烯酸醋(作為nd的物負為？1_打一剛_1〇〇，作為η与9的物質為 1247785 五、發明說明（21)

Plenmer-PME-400，均為日本油脂（股）製，商品名）等體積大的單體合成的物質被認為是聚合物柔軟性特別高，對防止裂縫特別有效。透過使用T g為7 0 °C以下的主聚合物（A ’）可以防止裂縫的理由如下所述。即，本發明的油墨組成物的塗膜通常在預烘培階段透過使溶劑蒸發進行乾燥後，再進行後烘焙使之熱固化形成所需的固化膜，如下所述預烘焙階段透過在比較高的溫度下進行乾燥，得到膜厚均一或者底層有凹凸時平坦性高的乾燥膜，經過之後的後烘焙能夠形成平坦性^ 的固化膜。但是，如果在高溫下進行預烘焙，由於乾燥= 快，膜減少（塗膜的體積減少）迅速進行，易於產生裂與此相對，推測配合Tg為7〇它以下的主聚合物（厂）彳^ 油墨組成物的塗膜即使在声处卑拉勺口主认w 丨從任乂結^，特別是由於上述預烘拉寺的▲度尚塗膜的膜減少迅速 =σ «臈内部產生的變形的柔軟性，不；;二；有：多吸従防止製作像素等的固化栌 ^ 此，的觀點來看特別佳。、才、、以及控制形狀或膜厚重量平均分：：(么;的重量平均分子量用聚苯乙烯換算為彩色濾光片細部的固化：脂層所二J:::過：’則作等物性容易不充分，另— j要求的強度、耐溶劑性引起黏度上升，恐怕由纪錄 ^。亥刀子里過大，則容易射方向的直線性會變差：；:喷出時喷出量的穩定性和喷或者恐怕長期保存的穩定性會變

91113012.ptd 第27頁麵

1247785 五、發明說明（22) 差。作為主聚合物（A’），特別以使用聚苯乙烯換算重量平均分子量在2000〜4000範圍内的甲基丙稀酸縮水甘涵⑪ " (GMA)/甲氧基乙基丙烯酸酯（MEA)系共聚物為佳。另^卜， G M A / Μ E A糸共聚物只要能夠貫現本發明的目的，也可、入有其他單體成分。作為主聚合物（A ’）的合成例，例如在具有溫度計、口、、宁冷凝器、攪拌器、滴液漏斗的4 口燒瓶中裝入不含有美/& 的溶劑，在攪拌的同時升溫至1 40 °C。使用不含有輕=二 >谷劑疋為了避免合成反應過程中環氧基分解。接著，用2 小時由滴液漏斗等速滴加上述式8表示的單體、上述式9表示的單體和必要時的其他單體組合而成的組成物以及^聚^ 引發劑的混合物（滴加成分）。滴加結束後，降溫至1 1 〇 °C，追加催化劑，在丨丨〇艺的溫度下保持2小時後，結應，從而得到主聚合物（A，）。具有2個以上上述式1(a)或1(b)表示的官能基的羧基嵌段化合物（B)是上述主聚合物的固化劑，為透過使且有乙烯基型雙鍵的化合物對多元羧酸反應，使段共 (保護）得到的帽體。八κ 化合物⑻+，具有2個以上式1(a)表示的官能二勺化a f可以透過使具有下述式1〇表示的乙烯基醚化合 mI^醚化合物或者以氧原子或硫原子作為雜原子 ' 、基型雙鍵的雜環化合物對多元羧酸反應得到。

1247785 五、發明說明（23) 式10 R2 R1 /C==rc/ R3 ΥΊ. -R4 (Ri、R2、R4 和Υι 與式 1(a)相同。）上述式1(a)和式10中的R1、R2和^分別為氫原子數1〜18的烷基、芳基、烷芳基等有機基，二數卜18的烧基、芳基、燒芳基等有機基，這此為::原其：以具有適當的取代基，而且〜R4也可以互相j =可 Υ1為雜原子的雜環。、、、。a形成以作為式10表示的化合物的具體實例，例如 _、乙基乙烯基驗、異丙基乙烯基驗、正丙基正丁基乙烯基醚、異丁基乙烯基醚、 ς乙烯基醚、 2 -乙烯己基乙烯基醚、環已基乙烯醚等脂d基：、化合物和與之相對應的脂肪族乙烯基、乙烯基醚 2，3 —二氮咬嗔、3，4_二氫0夫„南、2，3 —二，，以及喃、3，4 —二氫一 2H —咄喃、3，4一二节〜9鼠2U—吡 2H —咄喃、3，4 —二氫一4，4 一二甲美二〜甲氧基一酮、3，4 —二氫_2 —乙氧基—2H—— n比土喃Ί〜咄喃一2 — 2H —吡喃一2 —羧酸鈉等環狀乙烯基醚化人’ 4 —二氫一應的環狀乙烯基硫醚化合物等。〇初和與之相對作為式1 0表示的化合物，使用比第一醚解離溫度高的第一烷基乙烯基二、第三烷基乙烯基 '，特別是正丙基乙烯基 91113012.ptd 第29頁 1247785 五、發明說明（24) _(解離溫度約14〇。〇和/或正其】β 〇 r ) 媼入丁基乙知基醚（解離溫度約 1 龜60裂C。)的场合，可以防止塗膜的乾燥、熱固化(燒結)時的物ί Γ可使以用防由止第二基乙稀基喊反應得心^ 的、由黑細以Λ龜由如下所述。也就是說，本發明的;=成：的塗膜通常在預烘培階段透過使溶劑蒸發進 :丁乾燥後’再進行後烘焙使之熱固化形成所需的固化膜， ;二斤；預=段透過在比較高的溫度下進行乾燥，、得到膜厗均一或者底層有凹凸時平坦性高的乾燥後的後烘焙能夠形成平坦性高的乾燥膜。但是，、如果=用| 配合了乙烯基醚解離溫度低的羧基嵌段化合物（Β 組成物形成塗膜，進行高溫的預烘焙，則由於乾燥過快' 膜減少（塗膜的體積減少）迅速進行，與此同時在該預烘焙階段達到乙烯基醚的解離溫度，環氧化合物的埶固化反^ 也進行，因此在塗膜内部產生變形，容易弓丨起龜裂。〜一與此相對，配合了比第二、第三烷基乙烯基醚解離溫度高的第一烷基乙烯基醚反應得到的羧基嵌段化合物（Β)的"" 油墨組成物的塗膜即使是由於上述預烘焙時的加熱溫度為高溫導致塗膜的膜減少迅速進行的場合，由於能夠二=熱固化反應同時進行，推測可以保持能夠吸收塗膜内部產I 的變形的柔軟性，不易發生龜裂。而且，透過預烘L得到平坦且沒有裂縫的乾燥膜後，在後烘焙階段將加熱^度進一步提咼’使第一烧基乙烯基醚開始解離，從而能夠選擇性地進行熱固化反應。因此，從防止製作像素等的固化膜

Μ 91113012.ptd 第30頁 1247785 五、發明說明（26) 四曱酸、壬二酸、癸二酸、十亞曱基酸；鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對笨二甲甲；=族多叛酸、均苯四甲酸等芳香族多叛酸；四氣鄰苯：二：鄰苯二甲酸等脂環式多羧酸；以及1分子中具有-欠、/、虱『封脂、丙稀酸樹脂、順式聚丁二烯樹』作為其他多元鲮酸’例如採用下述方法得些方法包括：〇)使每一分子中具有2個以上經基二，= =酸：進亨半S:化，（2)每一分子中具有2個以上異二; 基的聚異氰酸酯化合物和羥基羧酸或氨基酸加成，含有羧基的α，/3 —不飽和單體均聚或與其他以，— 飽2單體共聚，（4)合成羧基末端的聚酯樹脂等。廷些方法=，作為多元醇可以使用乙二醇^ ,2 — 1，3 -丙二醇等，作為酸酐可以使用琥轴酸、戊二酸^己二酸等多兀羧酸的酸酐，作為聚異氰酸酯化合物使對亞苯基二異氰酸酿、聯苯基二異氛酸醋等 = n酸可以使用檸檬酸、經基新戊酸等，作為氣基酸可；ί; ，和单體：以使用丙婦酸、甲基丙稀酸…基丁二酸不 ^:作广甲二二！—不飽和單體可以使用（甲基)丙烯酸甲 '(甲土：）丙婦s夂乙g旨、（甲基）丙稀酸正丙醋等。另外：ί基ί ?的聚酯樹脂可以按照多元酸相對於多元醇過剩的㊉規聚酯樹脂合成方法容易地形成。通常’透過在酸催化劑的存在下，在室溫〜10(rc的溫

第32頁 1247785 五、發明說明（27) 度下，使上述多元羧酸和式10或式丨1所示含有乙烯基型雙鍵的化合物反應來保護叛基（嵌段），可以得到具有2個以上式1(a)或式1 (b)表示的官能基的羧基嵌段化合物（b)。多元叛酸在一個分早古丄丄，刀千中具有2〜14個左右的羧基較為合基，段化合物(B)中引入大量叛基使酸的反另% h : ί 了曰改善：=f量為,/m。1以上為佳。羧基嵌段化合物的f笨&姑f存穩定性（黏度穩定性），以下為佳。本乙坤換算重量平均分子量以1。_ 作為羧基嵌段化合物（B)，述式4表示的芳香族綾酸衍生&體的較佳物質可以例舉下式4 °

(A表示的環狀結構為芳香示的官能基，η為2以上敕^衣’ F3為式1(a)或式1(b)表 •式4表示的芳香族辦 ^ 數） $緩酸+ μ 芳香族多元羧酸嵌段得到物可以透過使下述式6表示的式6 °

1247785 五、發明說明（28) 苯二；‘表约不的，香族多元羧酸’例如間苯二曱酸、對甲酸（苯一 i 甲酸（苯―1 ’3，5-三甲酸）、偏苯三曱酸等。一二曱酸）、2，6 —萘二曱酸、均笨四 ^ 4 # ^ 错m斗、、务香族魏酸衍生物中，以丁、f彳R矣- 早壞芳香族緩酸衍生物為佳。生物中’以下述式5表不的式5 0^3), (F3與式4相同。另 V. r . 卜，11]為2以上的整數〇) 人不的單環芳香族羧酸衍生物可# nr、t + 7 不的單環芳番炷夕_ 王物可以透過使下述式7表式7衣方杳私多几羧酸嵌段得到。 c〇〇H), (m與上述相同。）作為式7表示的單環芳香旄物質中的間苯二甲酸、羧黾，相當於上述式6例舉的甲酸，其中以具有3w;本的V:二作為主聚合物（A，）中的環氣 —甲®文和偏本三甲酸。基丙烯酸縮水甘油酯時，透二（式2，結構單元）使用甲良的塗膜硬度，因而特別佳。肖偏苯三甲酸能夠得到優本發明中，以在喷墨式油分子中呈右？個乂卜班 ▲、、且成物中進一步添加（C ) 一 ”有 < 衣氧基的多宫能環氧樹脂為#。透過 1247785 五、發明說明（29) 式3表示的結構單元在主聚合物甘油基），但是能夠引入主聚合物環氧基（縮水有限的。如果向油墨組成物中添加夕十刀& s &的環氧量是則能夠在油墨組成物中補充環氧夕二此％氧樹脂（C)，度，提高交聯密度。 "基，增加環氧的反應點濃度在二=酸，反應的交聯密佳。特別是為了提高採用喷墨方式^^ 上述主聚合物（A,)的重量平均 °心頭勺噴出性，使固化樹脂層的強度和硬度：易，以 :::這…以上…能充 $ 多:=V，，，Λ-:::: :2:、V Γ、型環雙扮a型環氡樹脂、㈣二ϊ 月曰:聯苯型環氧樹脂、苟型環氧樹脂、苯酴以脂：鄰甲一_清漆型環氧樹脂、三經基苯基甲 ^氧樹知、3 s此型環氧樹脂、四pheny丨〇丨乙烷型環氧 ΐ: 戊八二:Λ紛型環氧樹脂、加氫雙⑽環氧樹’ 二雙盼Α 3 h夕tl醇型環氧樹脂、聚丙二醇型環氧樹月一曰：，缩，甘油醋型環氧樹脂、縮水甘油胺型環氧樹 -醛型％氧樹脂、脂環型環氧樹脂、雜環型環氧樹脂等。更具肽地δ兒，可以例舉商品名Ep丨c〇a t 828 (日本環氣樹

9ln3012.pld 第35頁 1247785 五、發明說明（30) 脂公司製）等雙酚A型環氧樹脂、商品％YDf _175S(東都化成公司製）等雙酚F型環氧樹脂、商品名YDB 一 7丨5 (東都化成公司製）等溴化雙酚A型環氧樹脂、商品名EpiCL〇N - EXA1 514(大曰本油墨化學工業公司製）等雙酚s型環氧樹 - 脂、商品名YDC — 1 3 1 2 (東都化成公司製）等氫醌型環氧樹脂、商品名EPICLON EXA4032 C大日本油墨化學工業公司製）荨萘型環氧樹脂、商品名Epic〇at γχ4〇〇〇Η(日本環氧樹脂公司製）等聯苯型環氧樹脂、商品sEpic〇at： 1 5 7 S 7 0 (曰本環氧樹脂公司製）等雙齡a型齡酸清漆系環氧樹脂、商品名YDPN — 6 38 (東都化成公司製）等苯酚酚醛清《I 漆型環氧樹脂、商品名YDCN — 701 (東都化成公司製）等鄰甲齡齡酸清漆型環氧樹脂、商品名EPICL〇N HP 一 72〇〇(大曰本油墨化學工業公司製）等二環戊二烯苯酚型環氧樹脂、商品名Epicoatl 032H60(日本環氧樹脂公司製）等三經基苯基曱烷型環氧樹脂、商品名VG31〇1M8〇 (三井化學公司製）專3官能型環氧樹脂、商品名Epic〇at i〇3is(日本環氧樹脂公司製）等四pheny 1〇1乙烷型環氧樹脂、商品名

Denacole EX—411(NAGACE化成工業公司製）等4官能型環氧樹脂、商品名ST — 3000(東都化成公司製）等加氫雙紛a 型環氧樹脂、商品名Epi coat 1 90P (日本環氧樹脂公司製）等縮水甘油酯型環氧樹脂、商品名YH — 434 (東都化成公司製）等縮水甘油胺型環氧樹脂、商品名YDG — 4 1 4 (東都化成公司製）等乙二醛型環氧樹脂、商品名Ep〇l ide GT — 4 0 1 (DI CEL化學公司製）等脂環型多官能環氧樹脂、異氰酸

1247785 五、發明說明（31) " -- 三縮水甘油酯（TG 1C)等雜環型環氧樹脂等。另外，必要時，作為環氧反應性稀釋劑，可以混合商品名Ne〇t〇te E (東都化成公司製）等。這些多官能環氧樹脂中，特別以商品gEpic〇at 157g70(曰本環氧樹脂公司製）等雙酚A型酚醛清漆系環氧樹=以及商品名YDCN —701 (東都化成公司製）等鄰曱酚酚醛清漆型環氧樹脂為佳。為了提高固化樹脂層的硬度和耐熱性，在本發明的喷墨 $ =，組成•中也可以添力口能夠⑯㊆酸_，⑨間的熱固化士：白：催化劑。作為這種催化劑，可以使用（D )加熱固化 ::丨二1性的潛熱性催化劑（以下稱為⑻成分或潛熱性催化劑（D ))。 =熱性催化劑（D )是在加熱時發揮催化活性，促進固化琴二埶^予固化物良好物性的一種物質，根據需要添加。 ‘ :彳f化劑（D)以達到6〇 °C以上的溫度後開始表現出酸得到的f匕ί物作為這種物質，例如用路易斯鹼中和質子 "匆、用路易斯鹼中和路易斯酸得到的化合人物類笼斯酸和三烷基磷酸酯的混合物、磺酸酯類、鐵化報中t ^ y以使用上述日本專利特開平4 一 2 1 856 1號公類、化合物。具體而言，例如⑴將_化魏酸。比啶ί ί 1磷酸一和二酯類等用氨、-曱胺、三乙胺、物，（i i) 類等各種胺或三烷基膦等中和得到的化合用上述路易斯3於' leCl3、SnCl4、Alci3、ZnCl2等路易斯酸沂鹼中和得到的化合物，（i i i)甲磺酸、乙磧

第37頁 1247785 五、發明說明（32) — J:=磺酸等與第一醇、第二醇的酿化合物，（…第― : 弟—醇類的磷酸一酯化合物、磷酸二酯化合物等。 =〔㈣〕+X-、氧錄化合物〔r3〇r，〕T等。、畏和R為烷基、烯基、芳基、烷氧基等基。這另外，潛熱性催化劑（D)從液晶污染性的方面考慮以 =)自素游離的酸性催化劑為佳（以下稱义 :，㈣，催化劑(D’))e作為鹵素游離的。-肢例如Nofuqua LC-1 和Nofuqua Lc_2( 口口名，曰本油脂（股）製）。马商 (顏料）明涉及的噴墨式油墨組成物形成像素劑。以層4在油墨組成物中配合顏料或其他著色 :為著色劑的顏料可以根據像素部的R、g ίΓ = ”劑和無機著色劑中選擇任意的物二- 使用。作為有機著色劑，可負進仃天然色素等。3外，作為I機 =° *料、有機顏料、顏料、體質顏料等。劑，可以使用例如無機性高，因而偏好：用：：為顏料顯色性高且耐熱

(C.I.; The SQeiety 〇f D為有機顏料，例如染料索弓I 帶有下述染料索引(CM.)序號的：：。具-而…例舉 c.i·顏料黃m·顏料黃—3、c」.顏料黃—12、

\\326\2d-\91-09\91113012.ptd 第38頁 1247785 五、發明說明（33) c. I·顏料黃一13、C· I·顏料黃一14、C. I·顏料黃—丨5、C. Ϊ·顏料黃一16、C· I·顏料黃—17、C. I·顏料黃一20、C· I· 顏^黃一24、C· I·顏料黃—31、C· I·顏料黃_55、c·丨·顏，更一 60、C.I·顏料黃_6i、c.I·顏料黃一65、C.I·顏料黃一71、C· I.顏料黃_73、c·丨·顏料黃〜74、c.丨·顏料黃 8 1、C · I ·顏料黃一 8 3、C · I ·顏料黃一9 3、C · I ·顏料黃一 95、C· I·顏料黃—97、C· I·顏料黃一98、C. I.顏料黃一 1〇〇、c· I·顏料黃—101、c·丨.顏料黃一104、c·丨·顏料黃 * 1 〇 6、C · I ·顏料黃〜丨〇 8、c ·丨·顏料黃—丨〇 9、c ·〗·顏料黃—no、c· I·顏料黃—113、c·丨·顏料黃一114、c·丨·顏料黃一116、C· I·顏料黃_117、c·丨·顏料黃_119、c· h 顏料汽一120、C.I.顏料黃—126、C.I·顏料黃—127、 C· I·顏料黃一128、C· I.顏料黃一129、C. I·顏料黃— 、C· I·顏料黃—139、c·丨·顏料黃一15〇、c·丨·顏料黃二15i、c· I·顏料黃一152、c·丨.顏料黃一153、c·丨·顏料 = :154、C.I.顏料黃—155、C I•顏料黃一l56、c i•顏竹頁一166、C.I·顏料黃—168、c·丨·顏料黃_175 ; ^*1· ^C.I. II# I顏料俨34，厂且16、C.丨.顏料橙17、C. I.顏料橙24、C. 4Q 顏=二顏顏料橙51、C. I.顏料橙61 f C.1.顏料橙49、C.I. -^ - 討板73，c. K顏料紫1、C· 顏料紫-u.顏_:c.^9顏

1_

91113012.ptd 第39頁 1247785 五、發明說明（34) 32、C. I.顏料紫36、C. I.顏料紫38 ; C. I ·顏料紅1、C. I.顏料紅2、C. I.顏料紅3、C. I ·顏料紅4、C. I.顏料紅5、C. I.顏料紅6、C. I.顏料紅7、C. Ί.顏料紅8、C. I.顏料紅9、C. I.顏料紅1 0、C. I.顏料紅11、C. I.顏料紅1 2、C. I.顏料紅1 4、C. I.顏料紅1 5、C. I.顏料紅 1 6、C · I ·顏料紅 1 7、C. I.顏料紅 1 8、C · I.顏料紅 1 9、C · I · 顏料紅2 1、C. I.顏料紅2 2、C. I.顏料紅2 3、C. I.顏料紅 3 0、C · I ·顏料紅 3 1、C. I.顏料紅 3 2、C. I.顏料紅 3 7、C. I. 顏料紅3 8、C. I.顏料紅4 0、C. I.顏料紅4 1、C. I.顏料紅 42、C. I ·顏料紅48 : 1、C. I.顏料紅48 : 2、C. I.顏料紅 4 8 : 3、C. I ·顏料紅 4 8 : 4、C · I ·顏料紅 4 9 : 1、C · I ·顏料紅49 : 2、C. I.顏料紅50 : 1、C. I.顏料紅52 : 1、C. I ·顏料紅5 3 : 1、C. I.顏料紅5 7、C. I.顏料紅5 7 : 1、C · I.顏料紅5 7 : 2、C. I.顏料紅5 8 : 2、C. I.顏料紅5 8 : 4、C. I ·顏料紅6 0 : 1、C. I.顏料紅6 3 : 1、C. I.顏料紅 6 3 : 2、C. I.顏料紅 6 4 : 1、C · I ·顏料紅 8 1 : 1、C · I.顏料紅8 3、C. I ·顏料紅8 8、C. I.顏料紅9 0 : 1、C. I.顏料紅 97、C. I.顏料紅101、C. I.顏料紅1 02、C. I.顏料紅104、 C. I ·顏料紅 1 0 5、C. I.顏料紅 1 0 6、C. I ·顏料紅 1 0 8、C. I. 顏料紅112、C. I.顏料紅113、C. I.顏料紅114、C. I.顏料紅1 2 2、C. I.顏料紅1 2 3、C. I.顏料紅1 4 4、C. I.顏料紅 1 4 6、C · I.顏料紅 1 4 9、C · I.顏料紅 1 5 0、C. I.顏料紅 1 5 1、 C. I.顏料紅166、C. I.顏料紅168、C. I.顏料紅170、C. I. 顏料紅171、C. I.顏料紅172、C. I.顏料紅174、C. I.顏料

91113012.ptd 第40頁 1247785 五、發明說明（35) ' ^--- ιΐϋ Ϊ. 料紅176、C. L顏料紅177、c.顏料紅 ί顏少二!紅179 'c.1.顏料紅18° 乂1.顏料紅185、 C.I 顏枓、，xl87、CI.顏料紅188、CI•顏料紅19〇、CI. 顏料紅194 'c.1.顏料紅202、C.丨.顏料 2: cl無顏料紅2°7 'C.1·顏料紅2°8 乂1.顏料紅 c I顏料15 'c·1.顏料紅216 'c.1.顏料紅220、 •:,厂、、工 2 4、C · I ·顏料紅 2 2 6、C · I ·顏料紅 2 4 2、C · I · 顏料紅245 4·1·顏料紅2 54 4·1.顏料、，工心5、C· I·顏料紅264、c· j•顏料紅265 ; 料綠7、 25 ； C. 另外氧化鈇 C.I广料藍—15、CI.顏料藍—15 : 3、CI.顏料藍_ 15 : 4•顏料藍—15 : 6、C I顏料藍_6〇 ;c ^顏 .I.顏料藍一36 ; C. I.顏料褐23、C.丨.顏料褐 •顏料黑1、C · I ·顏料黑7。，作為上述無機顏料或體質顏料的具體實例，例如、硫酸鋇、碳酸鈣、鋅白、硫酸鉛、鉛黃、鋅黃、 :丹（紅色氧，鐵⑴。）、鎘紅、群青、甜青、、氧化鉻鈷、’表栋土、鈦黑、合成鐵黑、碳黑等。本發明中，顏料可以單獨使用或者2種以上混合使用。 =5濾”的基板上使用本發明的油墨組成物形成遮斜丨你=2场合丄在油墨組成物中配合遮光性高的黑色顏仆樵笪：:：光性南的黑色顏才斗，以使用例如碳黑或四三氧機糸著色劑，或者花青 -b 機系著色劑為佳。 (其他成分） 1247785

五、發明說明（36) _. 以Ξ ί需要本發明的彩色遽光片用喷墨式油墨組成物中可二:1:質或2種以上其他添加劑。作為 a )分散劑散在:由墨組成物中配合顏料時，為了使該顏料良好地分可以2據需要在油墨組成物中配合分散劑。作為分散劑，氧t麵用如陽離子類、陰離子類、非離子類、兩性、石夕八=生、鼠類等表面活性劑。表面活性劑中以下例舉刀^表面活性劑為佳（高分子分散劑）^ 。产，，較佳使用聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯硬脂基醚、土烯十八碳烯基醚等聚氧乙烯炫•基謎類；聚氧乙稀辛 & . ς峻二，氧乙稀壬基苯基醚等聚氧乙烯烧基笨基醚醇丄酯5二：t月桂酸酯、％乙二醇二硬脂酸酯等聚乙二第：二ί水山梨醇脂肪酸酯1員；脂肪酸改性聚酯類； -=，性聚氛醋類等高分子表面活性劑。黃色ϊ Ξ助!：例如銅敗花青衍生物#藍色顏料衍生物或汽巴顔枓衍生物等。 • c)填充劑：例如玻璃、氧化鋁等。乙ΐίΐ促進齊,j:例如乙烯基三甲氧基甲矽烷、乙烯基三矽烷、乙烯基三（2一曱氧基乙氧基）甲矽烷、N — 乙基）~3 一氨基丙基甲基二曱氧基曱矽烷等。几氧化劑：例如2，2 —硫二（4〜曱基一 6 —第-丁美苯朌)广6 —二第三丁基苯齡等。甲基6第二丁基 f)紫外線吸收劑：例如2 _ (3 —第三丁基_5 —甲基_2

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五、發明說明（37) 〜經基苯基）一5 —氯苯并三唑、烷氧基苯酮等。 μ g)凝集防止劑··例如聚丙烯酸鈉或者各種表面活性劑等0 h )均染劑：例如市售的矽氧烷類、聚亞烷基醚類、脂酸酯類、特殊丙烯酸類聚合物等。 (固體成分的配比） +為了設計同時具有作為彩色濾光片要求的性能以及噴墨油墨要求的性能兩者的油墨組成物，確定上述各粗的配比。主聚合物（A，）、羧基確定化合物（B)以及必要時配合夕官能？氧樹脂(c)的配比按重量比以主聚合物(A，）為1〇 =^重量份，羧基確定化合物（B)為1〇〜6〇重量份，以及二:能環氧樹脂（C) 10〜60重量份的比例配合為佳，以主 )為2〇〜6〇重量份，羧基確定化合物（β)為20〜配: 2 ί官能環氧樹脂(C)20〜50重量份的比例 Ϊ二為主聚合物（Α,)為30〜40重量份，缓基確〜35 ^Μ為35〜45重量份，以及多官能環氧樹脂（025 d b重里份的比例配合。喟ί I = ί分的交聯密度，在更準確地調節配比時，以化合物⑻中含有的式1⑷或式1(b)表示人叶合物（Α)和多官能環氧樹脂（C)中含有的 ^ ^ t !；b0( ί ^^ ^ ^ 的範圍内更佳…比’以調節至〇.5〜u 田里比（式1 (a)或式1 (b)的官能基的反應 1247785 五、發明說明（38) 當置/環氧基的反應當量）如果低於〇· 2則反應遲緩，恐怕 :出現固化不良，另一方面，如果該當量比超過2· 〇，則於壞氧基的殘留量變少，恐怕密合性會顯著降低。另外，為了賦予固化樹脂層充分的密合性、強度、硬，，以主聚合物（A’）、羧基嵌段化合物（β)以及多官能環 2樹脂（C)合計占含有顏料和其他成分的油墨組成物固體成分總量的比例為50重量％以上為佳。這裏，用於確定配比的油墨組成物的固體成分包括除溶劑以外的全部成分，液態的多官能環氧樹脂等也包括在固體成分中。潛熱性催化劑（D)相對於主聚合物（Α，）、羧基嵌段化合物（Β )以及多官能環氧樹脂（C )的合計1 〇〇重量份，通常以 0 · 0 1〜1 0 · 0重量份的比例配合。在油墨組成物中配合顏料時，相對於油墨組成物的固體成分總量，通常以10〜40重量％，以20〜30重量％的比例配合較佳。如果顏料過少，則將油墨組成物塗敷成指定膜厚 (通吊為0 · 1〜2 · 0从m)得到的塗膜恐怕不能得到所需的顏色和充分的濃度（色濃度）以及具有充分亮度的透過光。另外，如果顏料過多，則黏結劑類的主要成分（A )、（ B )和 (C)的配比相對變少，膜物性容易變得不充分。 (溶劑）為了將組成物配製成高濃度液或者能夠直接由喷頭喷出的油墨，必要時在本發明的彩色濾光片用噴墨式油墨組成物中配合（E)溶劑。本發明的彩色濾光片用喷墨式油墨組成物由於黏合劑類

9ll13〇12.ptd 第44頁 1247785 五、發明說明（39) 的保存穩定性（黏度穩定性）優良，採用喷墨方式時喷頭的噴出性優良，但是為了進一步提高喷出性，使用沸點為180°C〜260 °C，特別是210°C〜2 60 °C，且常溫（特別是 °C〜2 5 °C的範圍）下的蒸氣壓為133Pa(0· 5mmHg)以下，特別是26· 6Pa(0· ImmHg)以下的溶劑成分作為主溶劑，相對於溶劑（E)的總量以80重量％以上較佳，特別是85重量％以上的比例配合這種主溶劑。另外，主溶劑的表 29dyn/cm以上較佳。力认沸點為1 8 0 °C〜2 6 0 °C且常 1 3 3Pa(0· 5mmHg)以下的溶劑性。因此，如果使用以高配純溶劑或混合溶劑，在記錄因此不會產生油墨黏度迅速線性或穩定性帶來不良影響喷射後以適度的速度進行乾面，塗膜表面水平且光滑，熱步驟能夠使油墨迅速且完非常咼的溶劑的場合相比，的擔心較少。溫下的成分具合比例頭的噴上升或。與此燥，因因此透全乾燥乾燥步有適當的乾含有這種溶嘴前端不會堵塞，不會同時，對被此油墨溶合過自然乾燥。與使用濕驟後塗膜中燥性和蒸發劑成分的單迅速乾燥，給喷出的直喷射面進行於被塗敷或一般的加潤劑或沸點殘留有溶劑

在本發明的油墨組成物中使用顏料作為多數情況下預先在總使用量的一部分 =二劑混合’賦μ分散性，將得到的顏料=顏枓與^政行混合，製成油墨組成物。為了配製顏料= 二

1247785 五、發明說明（40) -- 使用3—甲氧基丁基乙酸S旨或丙二醇一甲峻乙酸醋（pGMEA) 等容易使顏料分散的溶劑。油墨組成物的溶劑（E)如用於配製顏料分散體的分散溶劑那樣’根據需要也可以含有少量主溶劑以外的溶劑成分。但是’這種情況下也有必要以相對於溶量％以上的比例使用具有上述沸點和蒸氣壓的主溶叫。主溶劑的比例不滿溶劑總量的80重量％時，不能確實彳^到適於喷墨方式的乾燥性、蒸發性。主溶劑以盡可能高的配比使用，具體而言至少為8〇重量 %以上，以8 5重量％以上較佳，以盡可能達到〗〇〇重量％更佳。因此’偏好透過適當選擇主溶劑，在配製顏料分散體時與分散溶劑混合使用’或者直接將主溶劑作為分散溶劑使用。透過在基板表面形成潤濕性可變層進行曝光，在基板上欲形成油墨層的部分形成親油墨性區域，採用喷墨方式使本發明的油墨組成物選擇性的附著在該親油墨性區域的場合，作為主溶劑可以選擇使用下述物質，也就是使用JIS K6768規定的潤濕性試驗中所示的標準液，使之與液滴接觸’測定30秒後的接觸角（6» ) ’相對於透過Zisman plotting曲線圖求出的臨界表面張力為3〇mN/m的試驗片表面的接觸角為25。以上，較佳為3〇。以上，而且相對於採用相同測定方法求出的臨界表面張力為7〇mN/m的試驗片表面的接觸角為1 0 °以下的溶劑。關於潤濕性使用顯不上述功能的溶劑製成油墨組成物，

91113012.ptd 第46頁 1247785 、發明說明（44) _ 少，則油墨的黏度變高，不胃w m a 溶劑過多，則在b相對於指定潤濕性變化部位（油墨卜异=、果部位）的油墨填置（油墨堆積量）尚不充分時 ^ π ^ ^ ^ ^ >τ. ^ „ ,, t ^ ^ ^ ，卜換1，能夠使之不從應當附著油墨的潤； σ[Μ:(油严。層形成部位）溢流而進行堆積的油墨填量變充分，乾燥後的膜厚過薄，隨之不能得的具有亮度的透過光。刀的色，辰度和

(油墨組成物的製造方法）本發明的噴墨式油墨組成物在不配合顏料的場合可以透過將以環氧化合物（Α)為首的各種材料按任音順吊溶解、分散在適當選擇的溶劑中進行製造。但是，^果溶劑的液溫過高，則在配製油墨組成物的階段羧基嵌段化: 物（Β)的保護基脫落羧基再生，因此溶劑的液溫應調節至ϋ 綾基肷#又化合物（Β)的叛基不會再生的溫度，通常為$ 〇艺以下’以調節為2 0〜3 0 °C左右的範圍較佳。

—本發明中，透過使該多元羧酸的羧基進行嵌段（帽，保濩）將難溶性的多元叛酸製成溶解性高的叛基嵌段化合物 (B)的形態後，溶解、分散在溶劑中。因此，能夠在油墨組成物中使羧基的反應點以高濃度與環氧基共存，使用&所述油墨組成物形成油墨層加熱則可以得到高的交聯密度。另外’羧基嵌段組成物（B)如果不加熱至與該化合物相應的指定溫度以上，則不能再生羧基。因此，儘管羧基和環

1247785 五、發明說明（45) 氧基各自的反應點濃度均較高頭喷出的過程中黏度不易上升， :方向的直線性、喷出量的穩定性“時:= 成物的狀態從配製之後經過長時二门才油墨組保存穩純也非常優良。保持良好的黏度’ 本發明的彩色濾光片用噴墨油累社之後的初期黏度為〇· i〜100cps，中較佳的物貝在剛配製期黏度的1 0 %以内。 4的黏度增加抑制在初中==;成；：=分：起直接一劑全趙劑中。因而在本發明的彩色濾光：：： = = :分：到溶配合顏料時，通常準備顏料的八 W式油W、、且成物中溶劑，將顏料與分散劑一起於ζI σ分散穩定性良好的拌，配製顏料分散體。然後7二，用溶解器等充分攪以外的成分一起投入到幾乎ώ 士 t到的顏料分散體與顏料構成的溶劑中，用溶解器等$ ^ i劑構成的或僅由主溶劑明的油墨組成物。寺充分攪拌混合，從而得到本發作為投入顏料分散體的殘餘終溶劑全體的組成中減去用於、:蜊，可以使用具有從最分得到的組成的溶劑，稀釋至异衣顏料分散體的溶劑的部另外，也可以將顏料分散體於終濃度得到油墨組成物。高濃度的油墨組成物。高濃^ =比杈少量的主溶劑中配製· 存，在使用之前稀釋5备攸二二/由墨組成物可以直接保

1247785 五、發明說明（46) ^----- 本發明巾，偏好使用以溶劑全體的80重量％以上的比含有沸點為1 8 0 °C〜2 6 0 °C且常溫下的蒸氣壓為 133Pa(0. 5mmHg)以下的溶劑成分（其中， u 讨別是不合右麵 ί的ϊίίΓ作為主溶劑的單純溶劑或現合溶劑。作疋，由於使主溶劑的最終濃度為溶劑全體的80 二上，因此在配製顏料分散體時有時不能以蚩使用3-甲氧基丁基乙酸醋或丙二醇 '可：充分的量溶劑中選擇顏料的分散性、分散穩定的接將這種^ 劑混合後作為分散溶劑使用，或者直用。顏枓刀散性比較良好的主溶劑作為分散溶劑使 (彩色濾光片的製造方法）採用噴墨方4 Μ I & 物選擇性地附I在# ==的衫色濾光片用喷墨式油墨組成域，形成指定二Ϊ =;片的透明玻璃基板上的指定區你而可w π上固案的油墨層後’加熱該油墨層使之固化’ 為彩色濾光片H的黑底部、柱狀隔離子、保護膜等作 ⑴第-方法固化樹脂層。以下說明作兔士义使用配合了顏^ t f月的彩色滤光片用喷墨式油墨組成物方法的一個實=0像素部形成用油墨的彩色遽光片的製造的透明基板Γ5到.T先，如圖4(A)所示，準備彩色濾光片濾光片的物質此2為這種透明基板，只要是以前用於彩色 '^ ρρ νΓ , ''5 *1-1- ，又有特別的限定，可以使用例如石英

91113012.ptd 苐52頁 1247785 |__· 丨丨丨五、發明說明（47) ::明==二:商標)、合…板等沒有： *柔性的透明挽性；：透：：:;二、光學用中的操作性優&，另外a:J寸穩疋性和南溫加熱處理璃，因此適用於採用活：A;:含有鹼性成分的無鹼玻的彩色遽光片。=二的彩色液晶顯示裝置用以使用反射性基板或著色二用3明基板’但是也可 ^ 色成為白色的基板。另外，V Λ 寺為了防止鹼溶出或者賦予氣體 =、要也可以使用實施了表面處理後的物質广、他目的，基板 ^ ^，如圖4⑻所示，在透明基板15的一面成為@紊域形成黑底川。採用濺射法、真；ίΧΓ等 =厚度為，(^㈣入左右的鉻等的金屬薄膜:、^: 二骐形成圖案’可以形成黑底層! = 方法’可以採用賤射等常規的圖案形成方法。图“成微：外金：ίΚ層1二也可以是在樹脂黏結劑中含有碳層。作為使用的抖…、機顏料 '有機顏料等遮光性粒子的 Κίϊ堆；ir旨、聚丙稀酿胺、聚乙烯醇'明膠、 iiiL 及〇/w乳劑型的樹脂組成物，例如將反 ;产H化得到的物質等。作為這種樹脂製黑底層的里以在0.5〜10 的範圍内設定。作為這種樹脂f 黑底層的圖案形成方法’可以採用照相平版印“ 91113012.ptd 第53頁 1247785 五、發明說明（48) 法寻·般使用的方法。其次丄如圖4(C)所示，必要時在黑底層圖案的寬方向中央形成見度比黑底層窄的疏油墨性凸部〗7。該疏油墨性凸部的組成只要是具有疏油墨性的樹脂組成物即可，沒有特別的限定。另外，沒有必要是透明的，亦可以是著色的物貝二，如可以使用用於黑底層的材料中未混入黑色材料的材料等纟體而a，可以例舉將聚丙稀酿胺、《乙稀醇、明膠、、酪蛋白、纖維素等水性樹脂〗種或2種以上混合得到 ^組成物，或0/W乳劑型的樹脂組成物，例如將反應性矽化得到的物質等。在本發明中，從操作性和容易固化#方面的理由來看，適於使用光固化性樹脂。另外，古亥疏油墨性凸部的疏油墨性越強越佳，因此也可以是 ‘ 烷化合物或含氟化合物等疏油墨處Λ ^ 後的物質。处主d對其表面進行處理疏油墨性凸部的圖案形成可以透過使版印刷進行。由於疏油墨性凸部是：f的照相平喷墨法進行著色時油墨發生混色： = ::止的高度以高至某種程度較佳，但是如果考“成：：部言，根據喷射的油墨的堆積 2. 的範圍内較佳。、吊以在0.1〜接著，準備配合有R、G或B顏料的本形成用油墨組成物。然後，如月的各色像素部 ”斤不，在透明基板15

91113012.ptd 第54頁 1247785 五、發明說明（49) 的表面，採用噴墨方式將相應顏色的像素部形射到透過黑底層1 6的圖案劃成的各色像素部形诚 1 8 R、1 8 G、1 8 B上，形成油墨層。形成油累 °°° 5 ^ ’切蚤層使紅色圖案、綠色圖案和藍色圖案以嵌合型、線條型、二 ^ 像素配置型等所需的形態進行排列。在該油墨^射^驟4 中’像素部形成用油墨在噴頭1 9的前端不易發生^辦大，可以持續維持良好的喷出性。因此，在』定像二: 成區域内，能夠使相應顏色的油墨準確且均一地附二夠按準確的圖案形成沒有顏色不均和脫色的像素部另％外，由於也可以使用多個噴頭同時將各色的像素^形成用油墨噴射在基板上，因此與採用印刷等方法將各種顏色分別形成像素部的場合相比，能夠提高工作效率。而且，由於如上所述本發明的油墨組成物的穩定性高，一旦供於使用後殘留的油墨組成物殘液在短時間的操作中尚不^劣化。因此，能夠回收這種殘液吱者注满紅奴n . 曰楚、# > ^ k…m 、裡线^ ^ I，王滿新鮮的油墨組成物 #進仃再次利用，很經濟。其次，如圖4(E)所示，透過乾燥使各色的油墨層2〇r、 20G、20B gM匕後’再透過加熱使之固化。如果加熱油墨層三則油墨層中含有的上述缓基嵌段化合物（B)的保護基脫由式1的官能基再生羧基，與環氧化合物（A)和多官能裱氧樹脂（C)具有的環氧基發生交聯反應，油墨層固化。考慮到光學特性等，像素部的厚度通常為0.1二2 〇 // m 〇 · 在該乾燥、熱固化的步驟中’通常透過預烘焙加熱乾燥

1247785 五、發明說明（50) 塗膜’使之固化後，使溫度上升高於預烘焙時的溫度，進 "ί亍後供培加熱進行熱固化，預烘培的加熱溫度比較高的場合或者嵌段化羧基化合物（Β )的解離溫度比較低的場合，有時在預烘培階段也開始一部分熱固化反應。在本發明中，預烘焙以盡可能不開始熱固化反應或者即，，分開始熱固化反應但不易進行的溫度為上限，在盡可能1的溫度下進行較佳。透過在高溫下進行預烘焙，不僅摩曰乞燥步驟所需的時間縮短，提高生產率，而且能夠得到膜厚均一的固化膜或者即使在底層具有凹凸的場合也能夠到平坦性高的固化膜。也就疋。兒本發明的油墨組成物如果採用噴墨方式噴身十 =ϋ ί覆面上’則由於表面張力形成圖6所示中央部為凸 2塗膜，如果將其乾燥’則直接固4匕，即使經過之後的 ^ 1化也會形成仍然保持凸狀的固化直接進行固"，則形成像素等著色膜時均1端邻Λ二且端部的色濃度和亮度不足引起顏色不 J (‘部和中央部之間66 A ¥、ΛΑ IX m , 2ί:積的被膜時’會成為吸收底層的凹與此相對，在預烘焙該涂 ^ 然高的時候在高溫下使之，趁者流動性仍蒸發速度即乾燥速度與膜厚厚薄的端部溶劑的促進該端部的乾燥形成相比非常大。透過動量變多，隨之溶質的移動度’㈣向端部的移多動ΐ也變多，結果端部的膜厚變 1247785 五、發明說明（51) 大。因此，透過在這樣的高溫下進行預烘焙，能夠使塗膜的膜厚均一，或者塗膜的表面平坦，之後採用後烘焙使之熱固化，能夠得到圖7所示的膜厚均一或平坦性高的熱固化膜。但是，預烘焙時的加熱溫度過高時，會重新產生塗膜上容易出現裂縫的問題。也就是說，如果在高溫下進行預烘焙，由於乾燥過速，膜減少（塗膜的體積減少）迅速進行^ 合易發生龜裂。特別是使用配合了乙烯基醚的解離溫度低的羧基嵌段化合物（B)得到的油墨組成物形成塗膜，進行一高溫的預烘焙時，膜減少（塗膜的體積減少）迅速進行，盘此同時在該預烘焙階段達到乙烯基醚的解離溫度，環氧^ 合物的熱固化反應也進行，因此塗膜内部的且容易產生裂縫。 ^曰入而主ί ί 題如上所述可以透過使用T“7〇°c以下的 /二物（A )或採用第一烷基乙烯基醚反應得到的羧基 I又化合物（B )，較佳兔你田、a , 甘入烘焙時即使在高溫下使塗』牡上乩預在預烘焙過程中能夠吸收2仃乾燥的场合’ &可以保持根據本發明人的内部產生的變形的柔軟性。

進行乾燥的場合，不會發焙時將塗膜加熱至約8〇 °C 化膜27a，例如固化膜為龜裂寻到圖6所示的凸狀固低，與中央部的色差變大像素的场合’端部的色濃度降約loot以上的場合，烘培時將塗膜加熱至合易產生裂縫。與此相對’採用嘻累古4 T y方式將配合了上述Tg為70它以下的

91113012.ptd 第57頁 1247785 五、發明說明（52) 主聚合物（A )或採用第一烷基乙烯基醚反應得到的羧基嵌 &化a物（B )軚佳為配合這兩者得到的油墨組成物噴射到被塗覆面上的場合’預供培時即使將塗膜加熱到約！〇〇 C以上進行乾燥也不會產生裂縫。而且，如圖7所示最終得到的固化膜2 7 b平坦性高，例如固化膜為像素的場合，旎夠使中心pi至端部的寬n的3/4位置P2的色差AEab達到6 以下’以達到3以下為佳，用肉眼不能確認顏色不均一。為了進-步提高塗膜的平坦性，使預烘焙 (塗膜溫度）達到約12〇1以上，特別是14Gt以上是有^度的。另外，在減壓的同時進行加熱對於提高平坦性以短乾操時間以有效的。但是，> 果預烘培時的加熱2 超過約1 6 0 C，則未乾燥的塗膜容易發生突沸。又根據這些實驗結果，判斷出在本發明中為一或表面平坦的塗膜，較佳將、、*黑έ a 、旱二軟佳將油墨組成物的塗膜加埶至 l, 00 C以上，特別是12(TC以上，更佳為14〇。€以上，，、而且，基嵌段化合物的嵌段部分不解離的溫度，同時不大沸的16〇 C以下範圍的溫度，進行預烘培，這時進〜:生 m。而且’預烘焙後，透過使加熱溫度至基嵌段化合物的解離溫度以上，例如20 0 1，進行 f 右的後烘焙，能夠得到平坦性高的固化膜。、守左而且，進行這種高溫的預烘焙和後烘焙 2合了 Tg，t以下的主聚合物(A，）或採；；_ = J 烯^反應件到㈣基嵌段化合物⑻，較佳為配人了土兩者得到的油墨組成物’可以防止裂縫的產生，因此能夠 9ni3012.ptd 第58頁 1247785

得到平坦性高且沒有裂縫的固化膜。接者，如圖4(F)所#，在透明基板的形成了像素部 2 1 R、2 1 G、21 B的一側形成保護膜2 2。保護膜的厚度可以考慮使用的材料的透光率、彩色濾光片的表面狀態等進行設定：例如可以在°，1〜2·〇 _的範圍内進行設定。保護膜可以透過使用例如公知的透明感光性樹脂、=液固化型透明樹脂等中具有作為透明保護膜所要求的透光率等的物質，配製保護膜用塗覆液，採用旋轉塗覆在5〇〇〜15〇〇轉/ 分鐘的範圍内進行塗覆形成。保護膜上的透明電極是使用氧化銦錫（ITO)、氧化鋅 (ZnO)^、氧化錫（SnO)等以及它們的合金等，採用濺射法、真空洛鍍法、CVD法等一般方法形成，必要時透過利用光致抗蝕劑的蝕刻或者使用夾具形成指定的圖案得到的物質。該透明電極的厚度可以為2〇〜5〇〇nm左右，以1〇〇〜 300nm左右為佳。在透明電極上形成柱狀隔離子的場合，可以透過採用旋轉塗覆、滾塗、喷霧、印刷等方法塗覆光固化性樹脂組成物2塗覆液’透過光罩進行紫外線照射曝光，鹼顯像後，用清潔供箱（clean oven)等進行加熱固化形成。柱狀隔離子形成例如5 /z m左右的高度。旋轉塗覆的轉速也與保護膜形成時同樣’可以在5〇〇〜1 5〇〇轉/分鐘的範圍内進行設定0 這樣’使用本發明的彩色濾光片用噴墨式油墨組成物製造彩色濾光片1 0 3。然後在該彩色濾光片的内側面形成配

91113012.ptd 第59頁 1247785 五、發明說明（54) 向膜，使之與電極基板對峙，在而得到液晶儀錶板。 θ ^ 、卜’文晶密封，從在該實例中，使用本發明的油墨組成物 ;使用本發明的彩色渡光片用嘴墨油墨的噴墨方您二透需的圖案狀，在能夠形成如像素部或黑底層I j 2，所細度的著色層方面，利用價值特別高。— ，要求南精 (2 )第二方法 ^ 採用使彩色濾光片的基板表面的指定擇性變化，形成與周圍相比親油墨性大的油墨；域，透過喷墨方式使本發明的油墨組成物選擇性的= 该油墨層形成區域’形成油墨層，使該油墨層固化法，可以準確地形成特別微細圖案的固化樹脂層。例如，在彩色慮光片的透明基板上形成透過作用使潤濕性向親油墨性增大的方向變化的潤濕性可= 層，透過曝光使該潤濕性可變層的表面的指定區域内濕性選擇性改t ’形成與周圍相比親油墨性大的油墨層妒成區域，在該油墨層形成區域上透過噴墨方式使本發明的油墨組成物選擇性附著，能夠形成油墨層。在基板上設有這種潤濕性可變層的場合，較佳使用將下述物質用作主溶劑配製的油墨組成物，也就是使用；j s K6768規定的潤濕性試驗中所示的標準液，使之與液滴接觸’測定30秒後的接觸角（<9 )，相對於透過Zisman plotting曲線圖求出的臨界表面張力為3〇mN/m的試驗片表

91113012.ptd 第60頁 1247785 五、發明說明（55) 面的接觸角為2 5。 w μ 出的臨界表面張力為7 w而且=對於採用相同測定方法求以下的溶劑。 ”，，mN/m的试驗片表面的接觸角為】0。以下說明這種彩$、、+ u f ^ f先，如圖5(A)‘亍、二製造方法的-個實例。為像素部之間邊界的f，片透明基板15的—面成圖案，劃成各像底層16。透過該黑底層的基㈣可以使用二]8G，。作為透明 16也可以設計成與第mm的相同物質’黑底層其次，如圓5⑻夂方；r樣的層。域，特別是在這1斤：中在”基板15的表面至少部分區使作為潤濕性可變；的光催：二2部形成區域的區域， (實心圖案狀卜先催化劑含有層23形成滿塗的圖案 23照射光線2圖心：)::，使1過光罩24對光催化劑含有層 ⑽的親油墨性增大曝先使像素部形成區細、㈣、使上述光催化劑含有層2 3這成區域的潤渴性選摞性2 "，广=閏濕性可變層的像素部形油墨組成物二Ξ;: ΐ部墨性’則本發明的 . A 你1豕京々t成區域並均一擴展，另一因此選擇性：3成：域的周圍區域由於強烈相斥被排除， :圖地附著在像素部形成區域，結果能夠形規用的潤濕性可變層較佳使用JIS W68 規…濕试驗中所示的標準液，使之接觸液滴，測定3。 1247785 五、發明說明（56) 秒後的接觸角（㈠，透過Zisman plotting曲線圖求出的臨界表面張力在使潤濕性變化前為2〇〜5〇mN/m，且在濕性變化後為40〜8〇mJV/m。斤使用能夠使臨界表面張力如此變化的潤濕性可變層，油墨組成物能夠在改變了潤濕性使親油墨性增大的像、形成區域等的圖案形成區域顯示非常小的接觸角，另^ 二= ; =的周圍顯示非常大的接觸角，使潤漏區：界鄰接的像素部形成 μ各處均充分曝先寬此因：：：：成區域部的脫色等不良情況。光催化劑二2因3::會產生像素罩，採用雷射光線掃描的照相平 ^ =不使用光指定的圖t。另外，如果由透:J ^、他方法曝光成 :劑含f層2 3的相反側)進行曝光二==光催考X揮功能，因此不需要光軍。 ” _ Θ 作為光罩對光催化劑含有層23照射的光只 Λ 化的光即可，是可見光線或疋此句使光催化劑活通常使用含有紫外光的光可見光線均沒有關係，可以例舉例如水銀燈、金屬^ =種含有紫外光的光源，中使用的光的波長可以在4〇 η 燈、氙燈等。這種曝光 , , !Mi438〇nm 光的部位透過光催化劑的作，的光照射量可以是使曝作用增大親水性所必須的照射 91113012.ptd 第62頁 1247785

作為旎夠使潤濕性向親油墨性增大的方向改變的潤濕性可變層，可以例舉a)如圖示的光催化劑含有層23那樣含有光催化劑且潤濕性可變層自身的親水性透過光催化劑的作用增大的層，以及b)在潤濕性可變層的下側（透明基板側） f備光催化劑含有層，潤濕性可變層的親水性透過光催化 :丨含有層記憶體在的光催化劑的作用增大㈣，〇由光催劑以及透過該光催化劑的作用分解的黏結劑構成的分解 U濕性可變層，丨中該分解性潤濕性可變層的曝光部分二：解t 出具有親水性的底[例如透明基板等透過光催化劑的作用分解的黏結劑構成的催化劑含有層記憶體在的光催化劑的作用，；二”先性可變層的曝光部分被分解、：：：濕層，例如光催化劑含有層等的層。⑯出有親水性的底本發明的"能夠使潤濕性沿親油墨性辦潤濕性可變層，，在基板1 ^ # 曰大的方向鉍化的大的方向變化的層即可，不僅包括、：f性向親油墨性增，可變層自身的親油墨性。J不：〜)二)所示物質。解路出親油墨性的底層的以下對上述a)和幻型進行詳細說明。 a)其自身的親水性增大的光催化劑含有層

1247785 五、發明說明（58)

.......... I 如圖示的光催化劑含有層23 變層發揮功能的光催化劑含右厚π ς自身作為潤濕性可結劑與必要時的Α他添加 a 過將光催化劑和黏液，塗覆該塗覆液起分散在溶劑中配製塗覆化劑強力固ί;ί:ί劑？=行水解、聚縮反應，將光催作為光催化劑，可以例舉作為 1(m2)、氧化鋅（ζη0)、氧化錫（sn02)1: 2例如氧化 (SrTi〇3)、氧化鎢（w〇3)、氧、·夂“ 可以從中選擇使用i種或者2種以上二使°用化鐵叫〇3) ’ 可中光催化劑的作用機構未必明確，但是化合物直接反 =學結構發生變化，例如透過作為點結劑：一= 有，基和添加劑的氧化、分解等，使親水以p 沒=中容氧：…帶隙能量高：化學穩定，型<Anatase^W·"，使用。氧化鈦存在銳鈦礦均可使Γ 型（Rutile)，在本發明這兩種類型激發=在; 礦銳欽礦型氧化欽’可以例舉鹽酸解膠型的銳鈦氧化鈦溶膠（石原產業（股）製STS — 02(平均粒徑 nmj、石原產業（股）製ST_K〇1)、硝酸解膠型的銳鈦礦型 ^虱鈦溶膠（日產化學（股）製TA—15(平均粒徑1211111)) 91113012.ptd 第64頁 1247785 五、發明說明（59) 光催化的粒徑越小越能有效”起光催化反應，因而較佳，以平均T徑未50ηιη以下的光催化劑為佳，特別以使用 2—以：：光催化劑較佳。另外，光催化劑的粒徑越小，开〉成的光催化劑含有層的表面粗度越小，因而較佳，如果 ίΓΙΓΐϊΓ超過10°nm，則光催化劑含有層中心線平 ϊ 化劑含有層的非曝光部的疏油墨性 j低’另外曝光部的親油墨性的表達變得不充分，因而不 =種類〒：光催化劑含有層中使用的黏會由於上述光催化劑的光激發發生分解的具有高结：：：物質杈佳，例如（1)透過溶膠凝膠反應等將氣或烷氧基烷水解、聚縮，發揮較大強度的有機聚矽氧烷，2 =或疏油性優良的反應性彻交聯得到的有機聚Υ氧上述（1)的場合，以下述式（12)表示的矽化合物的丨 2種以上的水解縮合物或共水解縮合物_有機聚石夕氧烧4 佳。 ”、、

YnSiX(4^n) (其中，Y表示氫或可以具有取代基的烴基。一分子中個Y可以是相同的S，也可以是互不相同的基。n為〇〜3二整數。）上述式（1 2 )表示的矽化合物以至少具有i個作為γ的可以具有取代基的烴基為佳。在上這式（1 2 )中，作為未取代的煙基或者取代烴基的烴

91113012.ptd 第65頁和支鏈脂肪;^ 和烴基；笨基原子數以在1 代基的烴基例召一（3，4 — 基）丙稀醯氧的烴基；氨基基的烴基；以醯氨基的烴基丙氧基、丁曱基三、曱基氣矽烷基矽烷正丙基、正丙三第三正已基丙氧基、正癸基石夕燒 1247785 五、發明說明（60) $部分，例如曱基、乙基和其他烷基等直鏈環己基等脂環式烴基；乙烯基等不飽等芳香族烴基等，這些烴基或烴基部分的碳〜2 0的範圍内較佳。另外’在上述式（12)中，作為可以具有取 =基等含氟烴基；縮水甘油氧基烧基或 %氧％己基）燒基等含有環氧基的烴基；（曱基烷基等含有丙烯醯氧基或甲基丙烯醯氧基烧基^等含有氨基的烴基；毓基烷基等含有巯一氟烷基磺醯氨基烷基等含有N—氟烷基磺為主的含有氟烷基的烴基等。表示的烷氧基以曱氧基、乙氧基、氧基較佳。具體而t，可以使用例如甲基三二二三甲氧基石夕烧、甲基三乙氧基石夕烧氧^夕燒、甲基三第三丁氧基石夕烧；乙基三二^矽烷、乙基三甲氧基矽烷、乙基三乙氧二異丙氧基矽烷、乙其—笛一虱烧、正丙基：基矽烷；备其功— ，臭矽烷、正丙基三曱氧基矽烷氧基石夕烧、正内美— 石夕烧；正己二異丙乳基夕烧、正丙基 ^ ^ 土一氣矽烷、正己基三溴矽烧、 2石？，二正f基三乙氧基石夕^、正己基三異土二第三丁氧基矽烷；正癸基三氣石夕燒石夕烧、正癸基三甲氧基石夕烧、正癸基三2 溴矽三異丙、乙基、乙基三氯矽基三乙丁氧基三甲氧石夕炫、基三溴、正癸

91113012.ptd 第66頁 1247785 五、發明說明（61) 基三異丙氧基矽烷、正癸基第基三氯矽烷、正十八烷基三溴矽烷、正^矽烷；正十八烷矽烷、正十八烷基三乙氧基矽烷、正十八二烷基三甲氧基矽烷、正十八烷基三第三丁氧基矽烷；笨^基，異丙氧基基二溴矽烷、笨基三甲氧基矽烷、苯基三土了氣矽烷、苯基三異丙氧基石夕烧、苯基三第三丁氧‘"二乳基，燒、苯四溴矽烷、四甲氧基矽烷、四乙氧疋，四氯矽烷、燒、二甲氧基二乙氧基石夕烧；二甲基二丁氧基石夕溪石夕烧、二甲基二甲氧基石夕其二甲基二笨基二氯石夕燒、二苯基二漠石夕烧、二苯基：烧；二石夕；梦”苯基甲基：氣石夕燒、苯基甲基二漠二 =土一乙氧基矽烷、本基甲基二乙氧基矽烷；漠氫石夕烧、三甲氧基氫石夕貌…氧基氫二:、二/、丙虱基氫矽烷、三第三丁氧基氫矽烷；乙烯基矽烷、乙烯基三溴矽烷、乙烯基三曱氧基矽烷、乙烯 ^乙氧基石夕烧、乙稀基三異丙氧基石夕烧、乙烯基三第三 :氧基石夕烧；三氟丙基三氣矽烷、三氟丙基三溴矽烷、三二丙基二曱氧基矽烷、三氟丙基三乙氧基矽烷、三氟丙基二異丙氧基矽烷、三氟丙基三第三丁氧基矽烷；r 一縮水甘油氧基丙基曱基二曱氧基矽烷、7 _縮水甘油氧基丙基甲基二乙氧基石夕烷、^一縮水甘油氧基丙基三曱氧基矽，、7 —縮水甘油氧基丙基三乙氧基矽烷、7 _縮水甘油氧基兩基三異丙氧基矽烷、7 _縮水甘油氧基丙基三第三 T氧基矽烷；T〜曱基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽

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五、發明說明（62) 燒 7 甲基肉烯醯氧基丙基曱基二乙氧基石夕烧、^ 一甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、7 一曱基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、^一甲基丙烯醯氧基丙基三異丙氧基矽烷、7 —甲基丙烯醯氧基丙基三第三丁氧基矽烷；r二氨基丙基曱基二甲氧基矽烷、7_氨基丙基甲基二乙氧基^ 烷、r —氨基丙基三曱氧基矽烷、7 一氨基丙基三乙氧基矽烷二r —氨基丙基三異丙氧基矽烷、γ —氨基丙基三第 =丁氧基矽烷；7一巯基丙基曱基二曱氧基矽烷、了一巯土曱基一乙氧基矽烷、7 —酼基丙基三曱氧基矽烷、

二ϋ基丙基三乙氧基#、r _魏基丙基三異丙氧基石夕 I 现基^丙基二第三丁氧基矽烷；/3 一（3，4 一環氧基三^ ϋ乙a基二甲氧基矽烷、召一（3，4 —環氧環己基）乙 iI你土矽烷；以及它們的部分水解產物；以及它們的化合物為潤濕性可性、疏油的非曝光具體而物作為縮合單元的院基的矽為氣糸；^ 作為佳。變層墨性部之言，合單全部化合燒偶 β辦眾石夕氧使用具有氟，則由於氟變高，可以間對油墨的可以使用以元的水解縮或至少—部物的1種或2 聯劑是公知烧化合物，特別以具有氟烷基的烧基的有機聚石夕氧烧化合物形成烧基的作用，非曝光部的疏水使高親水化的曝光部和高疏水性潤濕性差異增大。上述通式YnSiX(4_n)表示的矽化合合物或者共水解縮合物，其中縮分為下述氟烧基石夕烧這種含有氟種以上。下述氟烷基矽烷一般作的。

91113012.ptd 第68頁 1247785 五、發明說明（63) « CF3(CF2)3CH2CH2Si(OCH3)3 CF3(CF2)5CH2CH2Si (OCH3)3 CF3(CF2)7CH2CH2Si(OCH3)3 CF3(CF2)9CH2CH2Si (OCH3 )3 (CF3)2CF(CF2)4CH2CH2Si (OCH3)3 (CF3)2CF(CF2)6CH2CH2Si (OCH3)3 (CF3)2CF(CF2)8CH2CH2Si (OCH3)3 CF3(C6H4)C2H4Si(OCH3)3 ； CF3(CF2)3(C6H4)C2H4Si(OCH3)3 ; CF3(CF2)5(C6H4)C2H4Si(OCH3)3 ； CF3(CF2)7(C6H4)C2H4Si(OCH3)3 ; CF3(CF2)3CH2CH2SiCH3(OCH3)$ CF3(CF2)5CH2CH2SiCH3(OCH3)i CF3(CF2)7CH2CH2SiCH3(OCH3), CF3(CF2)9CH2CH2SiCH3(OCH3)2 (CF3)2CF(CF2)4CH2CH2SiCH3(OCH3 (CF3)2CF(CF2)6CH2CH2SiCH3(OCH3 (CF3)2CF(CF2)8CH2CH2SiCH3(OCH3 CF3(C6H4)C2H4SiCH3(OCH3)2 ； CF3(CF2)3(C6H4)C2H4SiCH3(OCH3)2 CF3(CF2)5(C6H4)C2H4SiCH3(OCH3)2 CF3(CF2)7(C6 H4)C2 H4SiCH3(OCH3)2 CF3(CF2)3CH2CH2Si(OCH2CH3)3 ; CF3(CF2)5CH2CH2Si(OCH2CH3)3 ;

91113012.ptd 第69頁 1247785 發明說明（64) CF3(CF2)7CH2CH2Si(0CH2CH3)3 CF3(CF2)9CH2CH2Si(0CH2CH3)3 五以及 CF3(CF2)7S02N(C2H5)C2H4CH2Si(〇CH3 )3 透過使用上述含有氟烷基的聚矽氧烷作使光催化劑含有層的潤濕性變化前的疏油=、性、、=劑’由於使潤濕性變化前後的潤濕性差異增大。土生增大，能夠 • j外，作為上述（2)的反應性矽氧烷，可以述式（13)表示的骨架的化合物。牛/、有下式13 R1 R2

其中，η.為2以上的整數，ri、r2分別為碳原子數1〜1〇的取代或非取代的烷基、烯基、芳基或氰基烷基，按莫耳比全體的40%以下為乙稀基、苯基、鹵化苯基。另外，ri、r2 為曱基的物質由於表面能量最小因而較佳，以按莫耳比曱基為60%以上為佳。另外’在鍵末端或側鍵上’分子鍵中至少具有1個以上的羥基等反應性基。另外，也可以將上述有機聚矽氧烷以及二曱基聚矽氧烷這種不發生交聯反應的穩定的有機石夕化合物在黏結劑中混合0

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五、發明說明（65) 光催化劑含有層中除上述光催化劑、黏結劑以外，也可以使之含有表面活性劑。具體而言，例如日光化學藥品 (股）製商品名NIKKOL BL、BC、BO、BB的各系列烴類， Dupont公司製商品名ZONYL FSN、FSO，旭硝子（股）製商。名Surfrone S—141、145，大日本油墨化學工業（股）黎』商品名 Megafack F—141、144，Neos(股）製商品名 °

Phthargent F—200、F251，Daikin 工業（股）製商品名

Unidin DS-401、402，3M(股）製商品名 Fl0rade FC 〜

170、176等氟類或矽氧烷類非離子表面活性劑，另外也。以使用陽離子類表面活性劑、陰離子類表面活性劑、可表面活性劑。 x性另外，光以含有聚乙炸丙基鄰苯脂、聚氨酯胺、聚醯亞烯、聚丁烯烯、聚苯并二稀等低聚光催化劑的範圍内設外’光催化佳0 催化劑烯醇、二曱酸、三聚胺、苯、聚苯咪ϋ坐、物、聚含有層定，以劑含有含有層中不飽和聚酉旨、三元氰胺樹脂乙烯丁二乙烯、聚聚丙烯腈合物等。中的光催在20〜40 層的厚度酉曰、丙稀酸樹脂、聚乙嫌乙丙橡膠、環氧樹脂二、聚碳酸酯、聚氣乙烯、取烯橡膠、氣丁二烯樹脂、= 乙酸乙烯酯、聚酯、聚丁 1 、表氣醇、聚硫化物、聚異化劑的含量可以在5〜60重』重量％的範圍内設定較佳。1 以在〇· 05〜1〇，的範圍内;

1247785 五發明說明（66) 醇類有機溶劑為佳。塗覆可以採用旋轉塗覆、喷塗、浸塗、滚塗、珠粒塗覆等公知的塗覆方法進行。作為黏結劑含有紫外線固化型的成分時，透過照射紫外線進行固化處理’可以形成光催化劑含有層。 b )在潤濕性可變層的下側具備光催化劑含有層，潤濕性可變層的親水性增大的類型為了形成這種類型的潤濕性可變層，首先，將溶解、分散有黏結劑和光催化劑的塗覆液塗覆在彩色濾光片的透明基板上’然後使之進行水解、聚縮反應形成光催化劑含有層，或者形成光催化劑單體的光催化劑含有層。其次，在光催化劑含有層上形成疏水性有機物構成的薄膜^潤濕性可變層。光催化劑、黏結劑或溶劑等可以使用盥型所使用的相同的物質。〃類形成有機物的薄膜可以採用溶液塗覆、表面表面活性劑處理、PVD、CVD等氣相的成膜法。^理、物，可以使用低分子化合物、高分子化合物、表馬有機等，潤濕性透過光催化劑改變的物質。具體而:面活性劑光催化劑的作用有機基變化為羥基的矽&化人^ ’是透過舉矽烷偶聯劑、氯矽烷、烷氧基矽烷或其2種"以，可以例縮合物、共水解縮合物。在光催化劑含有層上，的水解成上述有機聚矽氧烷構成的潤濕性可變層7這护也可以形有氟烷基的有機聚矽氧烷較佳。 ° τ以使用含另外，上述示例的潤濕性可變層是該潤濕性含有光催化劑的光催化劑含有層，或者具備該、文層自身〆硐濕性可變 91113012.ptd 第72頁 1247785 五、發明說明（67) 層的透明基板侧設劑含有層照射光線化劑的作用，使潤也就是說，示例的性向親油墨性增大但是，本發明中刺激，例如物理刺的層，並沒有特別態透過酸或鹼等發以及潤濕性可變層等能量的照射發生另外，示例的方成區域照射光線使成物，但是在彩色某種刺激減小的潤案狀給予使潤濕性擇性地附著在所需有的光催化劑含有使光催化劑活化，濕性向親油墨性增潤濕性可變層均為的方向變化的層。的潤濕性可變層只激、化學刺激等使的限定。例如，也生改變，從而潤濕内的物質透過紫外改變，從而潤濕性法中使用的光催化親油墨性增大，使濾光片的透明基板濕性可變層，以像改變的刺激，也能領域。層，透過對该无催化透過活化後的該光催大的方向變化的層。透過照射光線使潤濕要是能夠透過外在的其表面的潤濕性變化可以是表面粗度的狀性發生改變的層等，線、可見光、甚至熱發生改變的層等。劑含有層對像素部形之選擇性附著油墨組上没置親油墨性透過素部形成區域的反圖夠使油墨組成物僅選

其次’準備本發明的彩色濾光片用噴墨式油墨組配合1或2種以上的顏料構成的各色像素部形成用油黑。中後，在上述圖5(C)的步驟中，採用喷墨方式使相應二:= 像素部形成用油墨選擇性附著在使親油墨性增大 ^ 、的油墨層部形成區域18R、18G、18B，形成如圖5(D)所示 < 的像素 20R、20G、20B。 ’、接著，如圖5(E)所示，透過乾燥使各色的油墨層2〇r

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20G、20B固化後，透過加熱使之固化，形成各色的像 21R、21G、21B。接著，如圖5(F)所示’在形成了透明板的像素部21R、21G、21B的一側形成保護膜22。秋後: 透過在保護膜22上形成透明電極和柱狀隔離子，製造彩濾光片1 0 4。第二方法中的固化步驟、保護膜形成步驟、透明電極形成步驟以及柱狀隔離子形成步驟與第一方法同樣進行。在該實例中，使用本發明的彩色濾光片用噴墨油墨即像素部形成用油墨形成像素部，利用基板表面的潤濕性差^ 使本發明的油墨組成物僅選擇性地附著在親油墨性區域/，' 從而黑底層、保護膜、柱狀隔離子這種像素部以外的固化樹脂層也能夠形成所需的圖案狀。 (固化樹脂層的物性）使用本發明的彩色濾光片用喷墨油墨形成的固化樹脂層其彩色濾光片的細部所要求的透明性、硬度、对熱性（由θ 於加熱引起的膜減少或變色的程度等）、其他各種特性均優良。例如，使用本發明的彩色渡光片用喷墨油墨，能夠在透明基板上形成同時具備下述硬度、耐熱性等的固化樹脂層。 a)硬度：按照JIS K5400 C 1 990 )規定的鉛筆劃痕實驗中 8· 4 · 1試驗法顯示2H以上的鉛筆硬度。 b )财熱性：將彩色滤光片在2 5 0 °C下放置1小時後的固化樹脂層的膜厚減少為1 〇 %以下，而且該放置前後的色差為1 以下。

1247785 五、發明說明（71) ' 一'' — 應的鹽酸，計算出環氧當量。 * 6 )用E型黏度計進行測定。水7)重量平均分子量··凝膠滲透色譜法的聚苯乙烯的換算值。 (製造例B ··後段化羧酸化合物（β )的合成） ’ 向裝有溫度計、回流冷凝器、攪拌器、滴液漏斗的4 口燒瓶中按照表2所示的配合比例裝入溶劑、原料（多元叛酸）、肷彳又化劑（乙稀基鱗），一邊授掉一邊加熱，升溫至 7 0 °C。接著’一邊保持70 t的溫度，一邊繼續攪拌，在混合物的酸價為5以下時結束反應，得到具有表2記載特性 L 嵌段化魏酸化合物（B 一 1彡。表2 製造例 … 溶劑（重量份）環己酮 14.5 原料（重量份） _ 苯偏三甲酸 31-4 嵌段化劑 .(重量份）正丙基乙烯基醚 54.1 溶液的酸價*1 (mgKOH/g) __—--- 特性値嵌段化率*2 ( % ) 99.5 _嵌段酸固體成分*3 (wt%) 70.8 溶液的酸當量*4 (g/mol) 212.6 重量平均分子量*5 1 ^768 * 1)浴液的酸價·用〇 · 1 N · KOH乙醇溶液滴定、計算。 *2)嵌段化率·根據溶液的酸價進行固體成分換算，計算。 *3)敢段酸固體成分：透過氣相層析法（GC)進行測定。

1247785 五、發明說明（72) *4 )溶液的酸當量··用水〜酸價。曱醇〉谷液解離嵌段劑後，測定 * 5)重量平均分子量··凝值。勝渗透色譜法的聚苯乙烯的換算 (實施例1〜5 ) 〇 )黏結劑的製造在採樣瓶中裝入覆蓋了子，放置在電磁式攪拌器teflon，登錄商標）的轉的配合比例加入上述製造在该知樣瓶中按照表3所示 (A，-2)、上述製造例B記裁二載的主聚合物(A，叫）或氣樹月匕m 4上t 載的嵌段化羧酸（β)、多官处乳树月曰（〇和豳素游離的酸性催化 $!此壤拌溶解，接荽，糸Ύ π敕私命丄至，现下充分檜接者為了调整黏度加入稀釋溶劑，糌姓Α見後，將其過濾，得到黏結劑組成物α _丨 /谷解分40重量％)。 α 5(固體成 1247785 五、發明說明（75) 表4 實施例No. 1 2 3 4 5 油墨No. 油墨1 油墨2 油墨3 油墨4 油墨5 顏料分散液紅色顏紅色顏紅色顏紅色顏紅色顏料分散料分散料分散料分散料分散液液液液液黏結劑No. α-1 α-2 α-3 α·4 α-5 最終組成 *1 (當全量作爲1〇〇重量份時之組成）黏結劑 (A，) 種類 Α，·1 A，-l A，-] A，-】 Α，-2 成分成分重量份 7.43 5.13 4.32 4.19 4.33 (B) 種類 B-l B-l B-l B-l B-l 成分重量份 3.17 3.35 4.85 4.71 4.63 (C) 種類 ΕΡ#828 EP#828 EP#828 Ep#157 Ep#157 成分重量份 2.13 4.24 3.56 3.83 3.77 (D，）種類 LC-1 LC-1 LC-1 LC-1 LC-1 成分重量份 0.06 0.06 0.06 0.06 0.06 顏料重量份 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 分散劑重量份 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 溶劑 BCA 重量份 71.16 71.16 71.16 71.16 71.16 環己酮重量份 3.67 3.67 3.67 3.67 3.67 PGMEA 重量份 4.70 4.70 4.70 4.70 4.70 其他重量份 0.68 0.68 0.68 0.68 0.68 全量 100 100 100 100 100 物性評價初期的黏度(cps) 9.49 9.14 7.44 8.07 8.30 一個月後的黏度(cps) 9.49 9.15 7.44 8.07 8.30 初期體積基準中位徑(μηι) 0.128 0.122 0.134 0.135 0.105 一個月後的體積基準中位徑(μηι) 0.133 0.125 0.131 0.135 0.117 動態黏性率(cps) 9.49 9.14 7.44 8.07 8.30 動態彈性率(cps) 2.03 0.75 0.1以下 0.1以下〇.]以下鉛筆硬度 2Η 2H 2H 2H 2H 密合性 8分 8分 8分 8分 8分耐溶劑性試驗(色差Eab) 3以上 3以上 3以上 1以下 1以下預烘焙條件下裂縫的有無預烘焙 80°C 3min 無裂縫無裂縫無裂縫無裂縫無裂縫條件減壓 (19950Pa) ⑴ 下預烘焙 160°C 3min 有裂縫宥裂縫有裂縫有裂縫無裂縫條件減壓 (19950Pa) (2) 下 Φ «

91113012.ptd 第81頁 1247785

*1 )將包括溶劑的整個量作為〗00重量份時的配八是，溶劑以外的成分用換算成固體成分的重:比例。但 (4)物性評價里表示。價經時穩裂縫的有對得到的紅色像素用熱固化型喷墨油墨1至5 * 定性（黏度、粒徑）、動態黏性率、動態彈性率砰無。、

另外，使用各喷墨油墨，旋轉塗覆在充分板上，充分乾燥後，用熱板在200 °C下進行最絲^的玻璃基時，從而得到厚度1 # m的固化被膜。對得到的、化1小價鉛筆硬度、密合性、耐溶劑性（色差。匕被膜評〈經時穩定性的順序> 測定剛製造各喷墨油墨後以及231下放置丨個度和粒徑（體積基準中位徑）。黏度採用振動使 7^111 SCI#ENTIFIC^51t"VILASTic v-e ^1TEm 在頻率2 Hz、使用管CURRENT TUBE Tube#1的條件下進行測定。粒徑（體積基準中位徑）使用日機裝（股）製的 MICROTRAC UPA MODEL923 0 進行測定。〈動態黏性率、動態彈性率的順序〉

採用振動官流法，使用VI LASTIC SCIENTIFIC公司製的

VILASTIC V-E SYSTEM，在頻率2Hz、使用管CURRENT TUBE Tube/ 1的條件下測定剛製造各噴墨油墨後的動態黏性率和動態彈性率。〈錯筆硬度的順序〉對使用各喷墨油墨得到的被膜，在JIS K540 0 ( 1 99 0 )中

91113012.ptd 第82頁 1247785 五、發明說明（77) 規定的鉛筆刮痕試驗中進行8· 4 · i試驗法，顯示2H以上的鉛筆硬度時判斷為良好。〈密合性的順序> . 對使用各噴墨油墨得到的被膜，進行j I s K 5 4 0 0 ( 1 9 9 0 ) 8 · 5中規定的棋盤網格帶剝離試驗，結果在6 分以上判斷為良好。 _ 〈耐溶劑性的順序〉將使用各噴墨油墨得到的被膜在N 一曱基吼洛烧酮中於液體溫度40 °C下浸潰1小時，測定浸潰前後的色差。色差透過由CIE(國際照明委員會）於1 976年製定的^以匕的⑯ 色差式求出。貝際的測定採用顯微分光測定器（〇 g P _ SP1 00，Olympus光學工業（股）製）進行。〈裂縫的有無〉觀察將使用各噴墨油墨得到的塗膜在8〇艺、3分鐘、減壓下（150T〇rr(約 1 9950Pa)K^16(rc、3 分鐘、減壓下 U50T〇rr(約1 9 9 5 〇Pa))的條件下進行預烘焙後有無裂縫 (5)噴墨喷出性能的評價在上述紅色圖像用熱固化型噴墨油墨中使用丨、2和3，在喷頭的最適電壓、頻率2kHz的條件下進行喷出試驗。 (6 )評價結果粒徑）、動態黏性耐溶劑性（色差特別是在耐溶劑性的Epicoat828 變更 f墨油墨1至5的經時穩定性（黏度率、動態彈性率、錯筆硬度、密合性 △ Eab)、裂縫的有無如上述表4所示試驗中，作為多官能環氧樹脂由2官矣

\\326\2d-\91-09\9in3012.ptd 第83頁 1247785 五、發明說明（78) =4。官能的EpiC〇atl57，從而耐溶劑性（色差_大幅提另外’在喷墨喷出試驗中，中，與分子量大的主聚合物（Λ墨油墨1至5均可贺出。其油墨1相比，分子量大的〜1 )的配合比例兩的噴墨多官能環氧樹脂⑹的= 二-1)的配合液滴易於切斷，喷出肤r科—例比較-的嘴墨油墨3的油墨墨油墨1的噴出狀態，/外在圖8的照片中表示了喷墨3的喷出狀態…張照片9:照片巾表示了喷墨油墨1穩定地噴出。知喷墨油墨3能夠比喷墨油另外，噴墨油墨4與噴墨油墨人的配合比例更低且多官— 才主冰。物（A — 1) 但在喷出性能方樹脂⑹的配合比例更高，油墨3使用2官能環氧；二墨3== 樹脂⑹，因此塗膜物性J j T墨油墨4使用4官能環氧性，表4所示的說^於塗膜物忖）巾，喑累1 ^ h 葦硬度、密合性、耐溶劑隹）中m墨4的耐溶劑性比喷墨關於裂縫的有益，配人τ蚀田田A 土0 r民為丘” μ 6二Γ人曱基丙烯酸曱^(MMA)作預；A’ —D的其他噴墨油墨1〜4在高皿預t L的條件下引起塗膜的龜裂，與此相對，配合了使用二Ϊ ί Ϊ ΐ丙烯酸醋⑽A)作為共聚單體的主聚合物(A，塗二ΓΓ墨5即使在高溫的預供培條件下也不會引起發明的效果

\\326\2d-\91-09\91113012.plci 第84頁

1247785 五、發明說明（79) '" ------— ，士 ^斤述，本發明的彩色濾光片用喷墨式油墨組成物由哈仃間歇喷出和連續噴出的場合均不會迅速乾燥，在菸:員的噴鳴則端不易引起黏度迅速上升或堵塞，也不易 X。孔周圍表面的潤展，噴出方向或喷出量的穩定性優 =三因此，使用本發明的油墨組成物，採用噴墨方式按照曰疋的圖案喷在基板表面上，從而能夠準確且均一地形像素部或黑底層等微細的著色固化層。另外’本發明的彩色濾光片用喷墨式油墨組成物在噴黑頭的噴嘴前端不會迅速乾燥，具有適度的乾燥性。因此^ f基板上喷出後，溶合於基板表面，使之充分平整，因而採=自然乾燥或一般的加熱方法能夠使之在比較短的時間内完全乾燥。因此，能夠得到均一性或平坦性高的圖案，同時能夠高效地使之乾燥。〃另外，在本發明中，為了得到膜厚均一或表面平坦的塗膜，以將油墨組成物的塗膜加熱至i 〇〇〇c以上，而且緩基夂甘欠化合物的肷段部分不會發生解離的溫度，同時不會發生突沸的1 6 0 °c以下範圍的溫度進行預烘焙為佳，其後，X 透過使加熱酿度上升至紱基嵌段化合物的解離溫度以上，進行後烘焙’能夠得到平坦性高的固化膜。而且，進行這種高溫的預烘焙和後烘焙的場合，透過使用配合了Tg為70 °c以下的主聚合物（A，）和/或採用第一燒基乙烯基醚反應得到的羧基嵌段化合物（B)得到的油墨$ 成物，可以防止裂縫的產生，因此能夠得到平坦性高且沒有裂縫的固化膜。 4又

1247785 五、發明說明（80) 而且，透過選擇性地使基板表面指定區域内的潤濕性發生變化，與周圍相比，形成親油墨性大的油墨層形成區a 域，採用喷墨方式在其上噴射本發明的油墨組成物，則一定量的墨滴被打在正確的位置上，而且命中的墨滴不會滞留在命中位置上，而是潤展至油墨層形成區域的各處Y而且，不會從與周圍的疏油墨性區域的分界線處溢出，墨滴凸起。因此，能夠準確形成厚的著色固化層，例如得到沒有脫色且滿足所需的色濃度和亮度的像素部。〆特別是在基板上設置使潤濕性由於光催化劑的作用沿親油墨性增大的方向發生變化的潤濕性可變層，將該潤濕性可變層曝光成指定的圖案狀，從而形成親油墨性的油墨層形成區域時，以使用將下述物質用作主溶劑配製而成的^ 墨組成物，也就是主溶劑為使用JIS K6768規定的潤渴性 f驗中所示的標準液，使之與液滴接觸測定3〇秒後的接觸 Θ )，相對於透過Zisman plott ing曲線圖求出的臨界表面張力為30mN/m的試驗片表面的接觸角為25。以上，而 ==對於採用相同測定方法求出的臨界表面張力為7〇mN/m « 白一“式驗片表面的接觸角為1〇。以下的物質為佳，從而能夠向效地得到精密且均一的圖案。奶^用本發明的油墨組成物以及彩色濾光片製造方法，能 i 2 ί性能良好的彩色濾光片，特別是能夠精密地形成滿而色滾度和焭度且均一，同時沒有脫色的像素部，此點上利用價值高。另外，本發明的油墨組成物長期保存穩定性也優良，操

1247785 五、發明說明（81) 作容易。元件編號說明

2 電極基板 3 間隙部 4 密封材料 5 透明基板 6 黑底層 7(7R 、 7G 、7B) 著色 8 保護層 9 透明電極膜 10 配向膜 11 珠粒 12 柱狀隔離子 13 喷頭 13a 孔周圍的表面 14 油墨滴 15 透明基板 16 黑底層 17 疏油墨性凸部 18 像素部形成區域 19 喷墨喷頭 20 油墨層 21 像素部 _ HI II 91113012.ptd 第87頁 1247785

91113012.ptd 第88頁 1247785 圖式簡單說明圖1為液晶儀錶板一個實例的示意性圖2為液晶儀錶板其他實例 · 圖3為說明油墨向孔周圍的圖。面，閏濕擴散及油墨滴飛行彎曲之圖圖4(A)〜（F)為使用本發片的方法的說明圖。圖5(A)〜（F)為使用本發明片的其他方法的說明圖。〇油墨，、且成物製造彩色濾光圖6為表示在預烘焙溫度低圖。 -寺开7成的固化膜的剖面形狀圖圖為表7F在預供培溫度高時形成的固化膜的剖面形狀 =8為表示將實施例i的油墨組成物（油墨式噴出的狀態的照片。、贺墨方，9為表不將實施例3的油墨組成物（油墨3 )透式贺出的狀態的照片。、貢墨方月的油墨組成物製造彩色濾光 91113012.ptd 第89頁

Claims

修正 m. 替〇. 一換本 1 · 一種彩色濾光片用噴墨式油墨組成物，其特徵在於，作為必需成分含有：顏料、下述主聚合物（A ’）、敌基敌段化合物（B)及溶劑 (E)，主聚合物（A，）與羧基嵌段化合物（B)之重量比係主聚合物（A，）為10〜80重量份及羧基嵌段化合物（B)為10〜60 重量份，相對於油墨之固體成分總量的顏料比例為1 〇〜40 重量％，相對於油墨整體之溶劑（E)比例為4 〇〜9 5重量％ ; (A，）為至少由下述式2表示的結構單元和下述式3表示的結構單元構成，具有2個以上縮水甘油基，且重量平均分子量為10, 000以下的主聚合物（A’），式2 〇 II H C—Ο—R7 c—Ο Ι I H R6 (R6為氫原子或碳原子數1〜3的烷基，R7為碳原子數1〜；[2 的烴基或一（R8 X )n — R9，R8為取代或未取代的碳原子數1〜5 的二價烴基，X為氧原子或硫原子，R9為碳原子數1〜1 2的烴基，R8和R9也可以相互結合形成以X作為雜原子的雜環，另夕卜，η為1〜10的整數）

C:\總檔\91\91113012\91113012(替換）-l.ptc 第 90 頁 1247785

1247785 —^案號 91113012 车月曰 m 1 , A '申請專繼IS ~ - 作為雜原子的雜環，另外，Rr、F、R3,以及γ】，也可以和與它們分別對應的R1、R2、R3以及γι相同）；以及、以相對於上述溶劑（Ε)之總量為8〇重量％以上之比例含有彿點為180°C〜26 0 °C、常溫下的蒸氣壓為133Paa下且不具有羥基之溶劑成分作為主溶劑之溶劑（E)。、2·如申請專利範圍第1項之彩色濾光片用喷墨式油墨組成物，其中，上述主聚合物（A，）係式2所示結構單元的，一（R8X)n — R9，其中R8為碳原子數！〜3的二價烴基，χ為氧原子，R9為碳原子數1〜3的烷基，η為2〜5的整數，式3 所示結構單元的R1G為氫原子或甲基。 3 ·種彩色；慮光片用噴墨式油墨組成物，其特徵在於，透過將申請專利範圍第1項所述之彩色濾光片用噴墨式油墨組成物溶解或分散在（E)溶劑中而得到，上述溶劑相對於該溶劑（E)之總量以80重量％以上的比例含有沸點 180 C〜2 6 0 °C且常溫下的蒸氣壓為133Pa以下的溶作為主溶劑。取、4·如申請專利範圍第3項之彩色濾光片用喷墨式油墨組成物，其中，使用下述溶劑作為上述主溶劑，即，使用 J IS K6 768規定的潤濕性試驗中所示的標準液，使之盥滴接觸測定30秒後的接觸角（㈧，相對於透過仏咖、 pi〇tting曲線圖求出的臨界表面張力為3〇mN/m的試面的接觸角為25。C而且相對於採用相同測定方法= 出的臨界表面張力為70inN/m的試驗片表面的接觸 : 以下的溶劑。巧υ 1247785 Λ_91113012 六、申請專利範圍修正成5物如1:專利粑圍f3項之彩色濾光片Μ噴墨式油墨組 ^ ’上述主溶劑為不含有羥基的溶劑。成m專利範圍第5項之彩色遽光片用喷墨式油墨组成物，其中，上述主溶劑為乙二醇單丁醚乙酸醋、二酉予單丁醚乙酸酯、二乙二醇單乙醚乙酸酯、二乙二二醚、己一酸二乙酯、草酸二丁酯、丙二酸二甲酯、丙二酸二乙酯、琥珀酸二甲酯或琥珀酸二乙酯。、7 ·如申請專利範圍第6項之彩色濾光片用噴墨式油墨組成物’其中，上述主溶劑為二乙二醇單丁醚乙酸酿。 8 ·如申請專利範圍第1項之彩色濾光片用喷墨式油墨組成物，其中，進一步含有（c) 一分子中具有2個以上環"氣的多官能環氧樹脂。 & 土 9 ·如申請專利範圍第8項之彩色濾光片用喷墨式油墨組成物，其中，上述環氧化合物（A)為（人，）至少由下述式2表不的結構單元和下述式3表示的結構單元構成，且具有2個以上縮水甘油基的主聚合物，同時以1 〇〜8 〇重量份的比例含有上述主聚合物（A ’）、以1 〇〜6 〇重量份的比例含有上述羧基嵌段化合物（B )，並以1 〇〜6 〇重量份的比例含有上述多官能環氧樹脂（C ) 式2 〇 II H C——Ο——R7 I I c—C—— I I H R6

1247785 案號 91113012 土__月 J- 用喷墨式油墨組下述式5表示的單

六、申請專利範圍 (R6為氫原子或碳原子數1〜3的烷基’ F為碳原子數1〜1 2 的烴基或一（R8 X )n — R9，為取代或未取代的碳原子數1〜5 的二價烴基，X為氧原子或硫原子，R9為碳原子數1〜丨2的烴基，R8和R9也可以相互結合形成以X作為雜原子的雜環，另夕卜，η為1〜1 〇的整數）式3 〇 II H C——Ο—CH2

H Rl〇 (R1Q為氫原子或碳原子數1〜1 0的烷基）。 1 〇 ·如申請專利範圍第9項之彩色濾光片用喷墨式油墨組成物，、其中，上述彩色濾光片用喷墨式油墨組成物中存在的上述式1 (a)和式1 (b)的官能基與環氧基的當量比（式 1(a)或式1(b)的官能基的反應當量/環氧基的反應當量〇· 2 〜2· 0。士 Π月專利範圍第8項之彩色濾光片用喷墨式油墨·自成物，其中，上述主聚合物（A，）的重量平均分子量為 1 0, 000以下，上述多官能環氧樹脂（c) 能環氧樹脂。曰此从工日J夕g 1 2.如申請專利範圍第丨項之彩色渡光片成物，其中，上述羧基嵌段化合物為環芳香族羧酸衍生物 '

1247785

曰式5

ρ 13T 、3為f丨由(&)或式1(b)表示的官能基’ m為2以上的效專利範圍第12項之彩色滤光片用嘴累;Ϊ 和/或偏苯Λ酸Λ早二料錢酸衍生物&苯三甲酸 ^ ^ ^ .1 M 性催化劑。 ”有(d)加熱固化時顯示活性的潛熱專利範圍第14項之彩色遽光片用噴墨式油墨酸性：化ί 述潛熱性催化劑⑻為(D,)-素游離的】如甘申請專利範圍第1項之彩色濾光片用噴墨式油墨組成物，其中，進一步含有顏料。其：徵一在種二色渡光片用喷墨式油墨組成物之製造方法’ 。將顏料。以及必要時的顏料分散劑混合在含有沸點為丨8 〇 C : 2 6 0 C且常溫下的蒸氣壓為133pa以下的溶劑成分作為主=劑的分散體配製溶劑中，製成顏料分散體，將得到的顏料分散體、（A) 1分子中具有2個以上環氧基的環氧化合物、（B )羧基嵌段化合物、以及視需要的其他成分混合在另外重新準備好的上述主溶劑中，同時將上述主溶劑占溶劑總量的配比調節至8 〇重量％以上，

匸：\總檔\91\91113012\91113012(替換）-l.ptc 第95頁 1247785

1247785 案號 91113012 λ_a. 修正六、申請專利範圍式 1 (a) R1 •C—〇一C—Y*1—R4 II 〇 Η——C—R3 R2 式 1 (b) R1 R1, •C—〇一C·II I 〇 H—C—R3 I R2 γΐ——r5_γ1, 一c —〇一C — H- I II -C——R3，〇L， (R1、R2、R3、R1’、R2’和R3’分別為氫原子或碳原子數1〜18 的有機基，R4和R5分別為碳原子數1〜18的有機基，Y1和Y1’ 分別為氧原子或硫原子，R3和R4也可以相互結合形成以Y1 作為雜原子的雜環，另夕卜，R1’、R2· 、R3·以及Y1’也可以和與它們分別對應的R1、R2、R3以及Y1相同）。 1 8.如申請專利範圍第1 7項之彩色濾光片用喷墨式油墨組成物之製造方法，其中，作為上述主溶劑，使用不含有經基的溶劑。 1 9.如申請專利範圍第1 8項之彩色濾光片用喷墨式油墨組成物之製造方法，其中，作為上述主溶劑，使用乙二醇單丁醚乙酸酯、二乙二醇單丁醚乙酸酯、二乙二醇單乙醚乙酸酯、二乙二醇二丁醚、己二酸二乙酯、草酸二丁酯、

(：:\總檔\91\91113012\91113012(替換），l.ptc 第 97 頁 1247785 MM 91113012 六、申請專利範圍丙二酸二甲酯、丙乙S旨。酸月曰修正乙酯、琥珀酸二甲酯或琥珀酸 έΛ〇·:申請專利範圍第19項之彩色濾光片用噴黑式、“ 醇單丁 _乙酸酿，、中料上述主浴劑，使用二乙二步種彩色渡光片之製造方法’其特徵在於包括下述 (1)準備含有（Α)丨分子中具有2個以上環氧基的 ?: ίΐ環氧化合物(α)為(α，）至少由下述式2表示:的結i 早二。下述式3表示的結構單元構成，具有2個以上縮油土且重1平均分子量為1 0，0 0 0以下的主聚合物(A，），式2 ^ R7 - ο丨| I 6 ο —C·—C-—R I Η — 0 — Η (R6為氫原子或碳原子數1〜3的烷基，R7為碳原子數i〜j 2 的烴基或一（R8X)n -R9，R8為取代或未取代的碳原子數！〜的一彳貝基’ X為氧原子或碰原子’ R9為碳原子數1〜1 2的烴基，R8和R9也可以相互結合形成以X作為雜原子的雜環，另外，η為1〜10的整數） '

(：:\總檔\91\91113012\91113012(替換）-1.?“ 第98頁 1247785 案號91113012 年月日修正六、申請專利範圍式3 〇〇 II Η——c——Η c——〇——CH, -c- R10 (R1G為氫原子或碳原子數1〜1 0的烷基）；以及 (B)具有2個以上下述式1(a)或式1(b)表示的官能基的羧基嵌段化合物作為必須成分的彩色濾光片用喷墨式油墨組成物，式 1 (a) R1 一C·— ~ 〇1 C1 " γΐ —— Ί1 I 〇 Η—C—R3 I R2 式 1(b) R1I R1, _CC_γΊ — γΐ’c.......Ο··—C_ •C—R3 I R2 II •C——R3，〇〇 Η—C—R3 H- (R1、R2、R3、R1’、R2’和R3’分別為氫原子或碳原子數1〜18 的有機基，R4和R5分別為碳原子數1〜1 8的有機基，Y1和Y1’

匕\總檔\91\91113012\91113012(替換）-l.ptc 第 99 頁 1247785 _案號911130]j__车月曰修正_ 六、申請專利範圍分別為氧原子或硫原子，R3和R4也可以相互結合形成以Y1 作為雜原子的雜環，另外，Rr、R2’、R3’以及Y1’也可以和與它們分別對應的Ri、R2、R3以及γι相同） (2 )採用噴墨方式使上述彩色濾光片用喷墨式油墨組成物選擇性地附著在基板上的指定區域，形成油墨層， (3 )加熱上述油墨層形成固化層。 2 2 ·如申請專利範圍第2丨項之彩色濾光片之製造方法，其中’使用含有顏料的彩色濾光片用喷墨式油墨組成物形成油墨層’加熱該油墨層形成著色固化層。 2 3 ·如申請專利範圍第2 2項之彩色濾光片之製造方法，其中’作為上述著色固化層，形成像素部。 24· —種彩色濾光片之製造方法，其特徵在於包括下述步驟： ⑴準備含有（A) 1分子中具有2個以上環氧基的環氧化合 ^ D具有2個以上下述式i⑷或式1(b)表示的官能基的羧基嵌段化合物作為必須成分的彩色濾油墨組成物， η Μ Λ a 式 1(a) R1 C-〇-c—Y1·—R4 II I 〇 H-—c—R3 I R2

1247785 _ 案號 91113012 曰修正六、申請專利範圍式 1(b) R1I Rr C——〇--C_Y1—R5——Y1, 一C-〇*~C一M I II -C一R3’ 〇 II 〇 Η一C——R3 Η- D2 (R1、R2、R3、R1’、R2’和R3’分別為氫原子或碳原子數1〜1 8 的有機基，R4和R5分別為碳原子數1〜丨8的有機基，γι和ΥΓ 分別為氧原子或硫原子，R3和R4也可以相互結合形成以γι 作為雜原子的雜環，另外，Rl’、R2’、R3’以及γι’也可以和與它們分別對應的Ri、R2、R3以及γΐ相同） (2 )使基板表面的指定區域内的潤濕性選擇性改變，形成與周圍相比親油墨性大的油墨層形成區域’ (3) 採用噴墨方式使上述彩色濾光片、用噴墨式油墨組成物選擇性地附著在上述油墨層形成區域，形成油墨層， (4) 加熱上述油墨層形成固化層。 25·如申請專利範圍第24項之彩色濾光片之製造方法，其中’使用含有顏料的彩色濾光片用喷墨式油墨組成物形成油墨層，加熱該油墨層形成著色固化層。 26·如申請專利範圍第25項之彩色濾光片之製造方法，其中’作為上述著色固化層，形成像素部。 2 7 · —種彩色濾光片之製造方法，其特徵在於包括下述步驟： (1 )準備含有下述成分作為必須成分的彩色濾光片用噴

匕\總檔\91\9〗1130I2\91113012(替換）-l.ptc 第101頁 1247785 _ 案號 91113012 六、申請專利範圍墨式油墨組成物，這些成分為（A)丨分子中具有2個以上環氧基的環氧化合物，（B)具有2個以上下述式1(a)或式1(b) 表示的官能基的羧基嵌段化合物，以及（E )溶劑，該溶劑相對於溶劑成分的合計量以8 0重量％以上的比例含有沸點為180 °c〜26 0 °C且常溫下的蒸氣壓為133Pa以下，且使用 J Ϊ S K 6 7 6 8規定的潤濕性試驗中所示的標準液，使之與液滴接觸測定30秒後的接觸角（θ )，相對於透過Zi sman Plotting曲線圖求出的臨界表面張力為3〇mN/m的試驗片表面的接觸角為2 5以上，而且相對於採用相同測定方法求出的臨界表面張力為70mN/m的試驗片表面的接觸角為1〇。以下的主溶劑，式 1 (a) R1 I -C—Ο—C——Y1 —R4 II I Ο Η-C—R3 I R2 式 1(b) R1 I 厂 _C—Ο—T—Y1 哪〇—c_ Ο H—C—R3 · 1 II 上2, I H〜c——R3，〇 R2

C:\總檔\91\91113012\91113012(替換M.ptc 第 l〇2 頁 1247785

-案號 91113012 六、申請專利範圍的有機基，R4和R5分別為碳原子數1〜丨8的有機基，γ1和γ1，分別為氧原子或硫原子，R3和R4也可以相互結合形成以γΐ 作為雜原子的雜環，另外，Rl，、R2，、R3，以及γΓ也可以和與它們分別對應的R1、R2、R3以及γι相同） (2 )在基板上形成透過光催化劑的作用能夠使潤濕性向親油墨性增大的方向改變的潤濕性可變層， (3 )透過曝光使上述潤濕性可變層表面的指定區域内的潤濕性選擇性改變’形成與周圍相比親油墨性大的油墨層形成區域， (4 )採用喷墨方式使上述彩色濾光片用喷墨式油墨組成物選擇性地附著在上述油墨層形成區域，形成油墨層， (5 )加熱上述油墨層形成固化層。 2 8.如申請專利範圍第27項之彩色濾光片之製造方法，其中’使用含有顏料的彩色濾光片用喷墨式油墨組成物形成油墨層，加熱該油墨層形成著色固化層。 29·如申請專利範圍第28項之彩色濾光片之製造方法，其中’作為上述著色固化層形成像素部。

匕\總檔\91\91113012\91113012(替換M.ptc 第 1〇3 頁