TW574312B

TW574312B - Use of copolycarbonates

Info

Publication number: TW574312B
Application number: TW90123513A
Authority: TW
Inventors: Silke Kratschmer; Klaus Horn; Annett Konig; Rolf Wehrmann; Steffen Kuhling
Original assignee: Bayer Ag
Priority date: 2000-09-26
Filing date: 2001-09-25
Publication date: 2004-02-01
Also published as: CN1235938C; DE10047483A1; JP2004510040A; KR20030063345A; US20020120092A1; EP1325056A1; AU2001291859A1; KR100845647B1; US20030092873A1; WO2002026862A1; US6646101B2; BR0114186A; US6586556B2; CN1466604A

Description

574312 A7 B7 五、發明說明（ 5 ο 1 5 11 經濟部智慧財產局貝工消费合作社印製 ο 2 本發明提供耐衝擊、耐應力破裂且具供應用之特佳低溫特性之共聚碳酸酯（其中特佳低溫特性及於熱老化後之優良衝擊性能為供汽車建造或外部應用所需者）及新穎共聚碳酸酯本身。就汽車建造及其他外部應用而言，對聚破酸酯已有長久的研究’其為儘量能耐化學品且較佳為透明的，且其一方面耐低溫，另一方面具有優良的老化安定性。因此，本發明之目的在於發現一種透明聚碳酸酯，其與由純的2,2-雙 (4-羥基·苯基）丙烷所構成之聚碳酸酯相比較，一方面表現改良之低溫衝擊強度，另一方面具有增進之老化安定性和改良之應力破裂性能。聚破酸醋典型地會失去彼等之切口衝擊強度且在低溫下會變脆。另外，聚碳酸酯在低於玻璃轉變溫度下儲存之後會顯現一老化效應，其與儲存期間及溫度有關，且其結果是高能階之切口衝擊強度有相當程度的降低（B〇ttenbmch 等人·，工程熱塑性聚碳酸酯、聚縮醛、聚酯、纖維素酯，CaflHanser Verlag，Munich，Vienna^ 紐約，1996,第 183 頁起）。以4,4'-二羥基聯苯及2,2-雙（4-羥基苯基）丙烷為基礎之共聚碳酸酯已由JP 5117382獲知，且於EP-A1 〇 544 407、 US 5 470 938、US 5 532 324 及 US 5 401 826 中已被描述特別為耐化學品、耐熱及耐火的，同時與商業用之純雙酚的聚碳酸酯相比較，具有相同之機械特性及透明度。惟，無論^ 何，在先前技術中並未指出在此等共聚碳酸酯有特佳之低溫特性或於熱老化後有特佳之衝擊性能。一 3 — ·1111111 ^ « — — — — I — I I IAWI (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） --- 91. 1. 2,000 574312 A7 B7 五、發明說明（）） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 因此，問題在於獲得一種具高透明度之聚碳酸酯，其一方面具有改良之低溫特性，也就是說，即使在低溫下亦有優良之切口衝擊強度（特別是在與一般由2,2-雙(4-羥基-苯基）丙烷所製造之聚碳酸酯相較下），且另一方面當在低 5 於玻璃溫度下回火時，除了增進之環境應力破裂外，尚顯示改良之老化性能。顯已令人驚訝地發現到，根據本發明之共聚碳酸酯，當在低於玻璃轉變溫度下的溫度儲存時，不具有任何的老化效果，致使能維持高能階的切口衝擊強度。 10 根據本發明之共聚碳酸酯之此等未預期的老化特性在實際應用上是相當重要的。許多應用係處於連續變動之熱環境中。因此，根據本發明之共聚碳酸酯代表一種在低溫下具有極高的切口衝擊強度，然而不會因儲存在高溫下，, 由老化效果導致失去此特性。 -線- 15 因此，根據本發明係有關由0.1莫耳％至46莫耳％，較佳11莫耳％至34莫耳％，特佳26莫耳％至34莫耳％之對應於式(I)之化合物，

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製其中 R1至R4 互相獨立地代表Η、CrC4-烷基、苯基、經取代苯基或鹵素，較佳代表Η、CrC4-烷基或鹵一 4- 91. 1. 2,000 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 574312

5 :且特佳均代表相同基團’特别是μ第三丁和作為單體之互補量（也就是99.9莫耳％至54莫較佳89莫耳％至66莫耳％，特佳％莫耳％至％、〇 ’ 之對應於式（II)之化合物、斗％ ) 10

其中 R5 至 R8 X

(Π) 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 互相獨立地為Η、CH3、C1或ΒΓ，及為cvcv伸烷基、c2-c5_亞烷基、C5_Q_伸環烷基、C5_C1(r亞環烷基，所組成之共聚碳酸酯的用途，其係在需要特佳低溫特性及優良老化安定性之領域作為材料之用。、尤其特佳之共聚碳酸酯及本發明之標的本身為那些由 34-26莫耳％，尤其是33-27莫耳％，特佳為32-28莫耳％ , 尤特別是31-29莫耳％，且特佳為30莫耳％之對應於式⑴ 之單體，於各情況下補足一互補比例之對應於式（π)之單體所構成。單體之百分比係以100莫耳％代表聚碳酸酯中全部雙酚含量為基準來定義。因此，一純的雙酚Α聚碳酸酯可被定義為100莫耳％之雙酚A。衍生自碳酸之酯或函化物之;4 酸酿部分並未列入考慮。較佳、特佳或最佳之共聚碳酸酯為那些包含限定在較 im^--------- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 一5 一本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 91. 1. 2,000 574312 A7 10 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 發明說明（今）佳、特佳或最佳下之組成物。範=所之概括定義、定量比例或意涵或那些在較佳後============ == 及資料儲存，及作為消費性物品，亦二在需要増加之耐熱性或耐化學品之處同時有良好低 =!Γ作為模製物件。此外，彼等亦可取代其他 !:父中傳統聚碳酸醋因彼等為該目的之不當低溫特性攻今無法被使用）。根據本發明，術語“優良之低溫特性，，意表（舉例說明但非限制）優良之低溫切口衝擊強度，因為傳統聚碳酸醋在低溫下變脆，因而有龜裂及破裂的傾向。根據本發明，術語“低溫，，意表低於0它，較佳低於_10t 特佳低於-2(TC ,尤佳低於·30°(：，特佳低於-40°c且較佳低於-5(TC的溫度。根據本發明，“高溫熱安定性，，應瞭解（舉例說明但非限制）係於回火後之高切口衝擊強度，因為傳統取得之聚碳酸酯在回火後變脆，因而有龜裂及撕裂的傾向。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 x 297公釐） 91. 1. 2,000 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .·» -線 574312 A7 B7 五、發明說明（夕） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 根據本發明，“回火”應瞭解係在低於約155°C，較佳介於40和140°C之間，特佳60-140°C，最佳80-140°C的玻璃轉變溫度。較佳之對應於式（I)之化合物為4,4、二羥基聯苯(DOD)及 5 二羥基-3,3'，5,5、四（第三丁基）聯笨、4,4'-二羥基-3,3'，5,5'· 四（正丁基）聯苯和4,4'-二羥基-3,3'，5,5'_四（甲基）聯苯，特別是4,4'-二羥基聯苯。較佳之對應於式（II)之化合物為2,2·雙(4-羥苯基)-丙烷， U·雙（4-羥苯基）·3,3,5-三甲基環己烷和1，3-雙[2-(4-羥苯 10 基）-2-丙基]苯，1，1-雙（4-羥苯基）_1_苯基乙烷，i，l-雙（4-羥苯基)-環己烷，較佳為2,2-雙(4-羥苯基)-丙烷（雙酚a) 和U-雙(4-羥苯基)-3,3,5-三甲基環己烷（雙酚TMC)，特佳為2,2-雙(4-羥苯基）丙烧（雙酚A)。可以使用一種對應於式（I)之化合物和數種對應於式⑴ 15 之化合物，以形成二元共聚碳酸酯。亦可使用一種對應於式（II)之化合物和數種對應於式（η) 之化合物，以形成二元共聚碳酸酯。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製對應於式⑴和（II)之起始產物當然包含由合成而來之不純物。然而高純度是理想的，且應嚐試獲得，所以此等起 20 始產物係以最高可能純度來使用。製造聚碳酸酯和共聚碳酸酯的方法為文獻上已知，且適用於根據本發明之聚碳酸酯和共聚碳酸酯。卜根據DE-OS 2 119 779,聚碳酸酯的製備係在對應於式（I) 之單體的參與下，較佳在溶液中進行，亦即藉界面法及均 —7_ 91. 1. 2,000 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 574312 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 五、發明說明（6 ) 相法予以製備。為藉界面法製備聚碳酸酯，例如可參考“Schnell”之聚碳酸S旨之化學及物理，聚合物回顧，第9冊，interscience Publishers，紐約，倫敦，雪梨1964及參考聚合物回顧，第1〇冊，“藉界 5 面及溶液法縮合聚合物”，Paul W. Morgan，Interscience Publishers，紐約 1965，第 VIE 章，第 325 頁及 EP 971 790。此外，製備亦可藉習知的聚碳酸酯製備法於熔體中進行 (熟知為熔體轉酯化法），其被描述於如DE-0S 19 64 6401 或於DE-OS 1 42 38 123中。此外，轉S旨化法（醋酸醋法及苯 10 基酯法）被描述於例如 US-PS 3 494 885, 4 386 186, 4 661 580, 4,680 371 和 4 680 372，於 EP-A 26 120, 26 121，26 684, 28 030, 39 845, 91 602, 97 970, 79 075, 146,887, 156 103, 234 913 及 240 301 及於 DE-A 1 495 626 及 2 232 997 中。根據本發明之聚碳酸酯具有1〇,〇〇〇至6〇〇〇〇，較佳2〇〇〇〇 15至55,000之分子量（Mw，重量平均），其係藉於二氣甲烷或於50:50之苯酚/鄰-二氣苯中測量相對溶液黏度，並藉光散射法校準所決定者。根據本發明之聚碳酸酯在由240°C至380°C ,較佳260 t至360°C的溫度下，可以一般方式予以熔融加工。任何 20模塑和擠壓物件及薄膜可以習知方法藉射出成形或藉擠壓法予以製備。此種模塑和擠壓物件亦為本發明之標的。根據本發明之聚碳酸酯可自由溶解在諸如氣化之烴類的溶劑中（如二氣甲燒），因此可以已知方式被加例如一8— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂： 91. 1. 2,000 574312 Α7 -------Β7 五、發明說明（7 ) 鑄膜。特丨生的組σ，如耐熱性、優良低溫特性與加熱老化後之 ^良衝擊性能和耐化學品性的組合使根據本發明之共聚物付有廣泛的應用。根據本發明之聚碳酸酿的潛在應用包括： 5 1·安全屏幕^/窗戶（其已知在建築、汽車及飛機的許多部份中被需求），以及頭盔遮罩。 2·薄膜的製造，特別是雪橇用的薄膜及薄片層。 3·吹製成形中空實艘部件的製造（參見例如美國專利案 2,964,794) ’例如1_至5-加侖的水瓶。 10 4·透明片材的製造，特別是多層片材，如供遮蔽建築物者，如鐵路月台，溫室及照明裝置物。 5·光學資料儲存媒體的製造。 6·供交通燈號外罩或道路標誌的製造。 7·製造泡沫塑膠（參見例如dE-AS 1 031 507)〜 15 8·製造絲狀物及線（參見例如DE-AS 1 137 167和DE-AS 1 785 137) 9.作為包含玻璃纖維之半透明塑膠以供照明（參見例如 DE-AS 1 554 020) 10·作為包含硫酸鋇、二氧化鈦及/氧化鍅或有機聚合丙 20 烯酸酯橡膠的半透明塑膠（ΕΡ 634 445、ΕΡ 269 324)供製造透明及光散射零件。 11·供製造精密的射出成形部件，諸如眼鏡架。為此目的丨，被使用的聚碳酸酯具有玻璃纖維，其視情況包含基於總重量為準之約1-10重量％2MoS2。 -9 一本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 χ 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

I 經濟部智慧財產局貝工消费合作社印製 91. 1. 2,000 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 574312 五、發明說明（父） 12. 供製造裝置的光學零件，特別是相機的鏡頭（參見例如 DE-OS 2 701 173) 〇 13. 作為光傳遞載體，特別是作為光導管（參見例如EP-A1 0 089 801 )。 5 14.作為供電導體及插頭鑄件和插銷接頭用之電隔離材料。 15. 供製造於刮臉及發汗後具改良耐氣味性之行動電話外殼。 16. 網路界面裝置。 17. 作為有機光導體之載體材料。 10 18.供製造照明鏡片，如汽車頭燈、漫射遮光屏或内燈管鏡片、聚光燈鏡片及一般照明鏡。 19·供醫學應用，如和氧器、透析器。 20. 供食品應用，如瓶子、餐具及巧克力模型。 21. 供汽車部門（該處可能與燃料和潤滑劑接觸）的應用， 15 例如緩衝物，視情況為具ABS之適合摻合物或適合橡膠的形式。 22. 供用於運動用品，如彎道滑雪杆雪橇及滑雪鞋繫結物。 23. 供用於家戶用品，如廚房洗滌槽及郵筒外殼。 24. 供作外殼，如電包覆物。 20 25.供電動牙刷之鑄件及吹風機之外殼。 26. 供具改良耐洗液之透明洗衣機門。 27. 安全遮塵眼鏡、光學橋正眼鏡。 28. 供隔離廚房用之具有改良耐廚房蒸氣（特別是油氣）之燈罩。一 10— 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱Ί 91. 1. 2,000

574312 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製五、發明說明（r) 29. 供醫療用之包裝膜。 30. 晶片盒及晶片承載盤。 31. 供其他應用，如穩固門或動物籠。特別地，薄膜可由本發明之高分子量芳香族聚碳酸酯予 5 以製造。薄膜具有較佳厚度由1微米至1500微米，特佳厚度為10微米至900微米。所獲得之薄膜可以固有已知方式被單軸或雙轴定向，較佳比例為1:1.5至1:5。薄膜可藉已知供薄膜製造的方法來生產，如藉聚合物熔 10 體經過一平坦薄膜模具中之擠壓，藉於薄膜吹製成形機中吹製，藉熱成形或鑄造。薄膜亦可被用於彼等本身上。彼等當然亦可被用來藉傳統方法製造帶有其他塑膠薄膜之複合薄膜；原則上，所有已知的薄膜都適合作為伴物，端視所需要的應用及複合薄膜的最終特性而定。可製造兩或多 15 種薄膜之複合物。此外，根據本發明之共聚碳酸酯亦可被用於其他層系統，如於共擠壓片材中。根據本發明之聚碳酸酯可包含各種端基。彼等係藉鏈終止劑予以引入。在本發明意旨内之鏈終止劑為對應於式（III) 20 者·· R· __ I ., HO-/ (ΙΠ)

R 一 11 一本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 91. 1. 2,000 ----I — — — — — — — — — — — — — — I— ^ · I I---— II I赢 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 574312 五、發明說明（/^) 其中 R，R'及R〃互相獨立地可為氫、選擇性分支的Ci-Cw烷基 /環烷基、C7-C34-烷芳基或C6-C34芳基，例如丁基苯酚、三苯曱基苯酚、異丙苯基苯酚、苯 5 酚、辛基酚，較佳為丁基苯酚或苯酚。聚碳酸酯可包含小量之由0.02莫耳％至3.6莫耳％ (基於二經基化合物為準）之分支劑。適合之分支劑包括適合供聚碳酸酯製造用之具有三個及多個官能基之化合物，較佳該等具有三個或多於三個苯酚性OH基，例如1，1，1·三 10 -(4-羥基苯基）乙烷及靛紅雙甲酚。為改變特性，可添加輔助劑及強化劑至根據本發明之聚碳酸酯中。此種適合之試劑包括：熱和UV安定劑、流動促進劑、釋模劑、阻燄劑、顏料、微細分散礦物質、纖維材料等，如烷基及芳基亞磷酸鹽、磷酸鹽、磷烷、低分子 15 量羧酸、鹵素化合物、鹽、白堊、石英粉、玻璃纖維及碳纖維、顏料及彼等之混合物。此等化合物被描述如WO 99 /55772，第15-25，及於“塑膠添加物”，R, Gachter及H. Muller，Hanser 出版社 1983 〇然而，其他聚合物亦可被添加至根據本發明之聚碳酸酯 20 中，如聚烯、聚胺基曱酸酯、聚酯、丙烯腈丁二烯苯乙烯及聚苯乙烯。此等物質較佳於傳統機器中被添加至聚碳酸酯成品中，但彼等亦可在製造過程之另一階段下被添加，端視需求而定。 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）

91. 1. 2,000 574312 A7 B7 五、發明說明（// ) 以下實施例旨在說明本發明但並未限制其範疇。實施例藉於熔體中製備的習知方法（如描述於DE 4 238 123中者）及藉界面法（如描述於"Schnell”之聚碳酸酯之化學及 5 物理，聚合物回顧，第9冊，Interscience Publishers，紐約，倫敦，雪梨19‘64中者）合成各種聚碳酸酯，並與具相當黏度之商品Makrolon比較。相對溶液黏度係在25°C下，於5克/公升濃度之二氣甲烷中測定，藉光散射法校準。 10 在界面法中，第三-丁基苯酚在所有情況中被用作鏈終止劑，利用熔體轉酯化法，不使用額外的鏈終止劑。根據ISO 180/4A之撓衝試驗被用來決定衝擊抗性。實施例1 、具30莫耳％之二羥基聯苯(DOD)和70莫耳％之雙酴a 15 的聚碳酸酯係藉界面法製備。顆粒具有1.298之相對溶液黏度。實施例2 具30莫耳％之DOD和70莫耳％之雙酚A的聚碳酸醋係藉界面法製備。顆粒具有1.341之相對溶液黏度。 20 實施例3 i 具30莫耳％之DOD和70莫耳％之雙酚A的聚碳酸醋係藉熔體轉酯化法製備。產物具有1.28之相對溶液黏度。一 13 — 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ------------·% (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂---------線· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 91. 1. 2,000 574312 A7 B7 五、發明說明（θ) 比較實例1 具35莫耳％之DOD和65莫耳％之雙酚Α的聚碳酸酯係藉熔體轉酯化法製備。產物具有1.295之相對溶液黏度。比較實例2 5 具25莫耳％之DOD和75莫耳％之雙酚A的聚碳酸酯係藉熔體轉酯化法製備。產物具有1.295之相對溶液黏度。比較實例3 具20莫耳％之DOD和80莫耳％之雙酚A的聚碳酸酯係藉熔體轉酯化法製備。產物具有1.295之相對溶液黏度。 10 表1-2顯示與商品Makrolon之比較 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 聚碳酸酯相對溶液黏度 Makrolon 2808/58 1.293 Makrolon 3108 1.318 實施例1 1.298 實施例2 1.341 W施例3 1.277 比較實例1 1.295 比較實例2 1.298 比較實例3 1.286 表1:溶液黏度之比較 -線· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 91. 1. 2,000 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 574312 A7 B7 五、發明說明（β) 聚碳酸酯根據ISO 180/4A之切口衝擊試驗 23〇C[kJ/m2] -40〇C[kJ/m2] -50〇C[kJ/m2] -60〇C[kJ/m2] Makrolon 2808/58 90z 8s 9s 7s Makrolon3108 95z 11s 8s 8s 實施例1 82z 56z 58z 60z 實施例2 67z 67z 65z 66z 實施例3 54z 60z 38z 42z 比較實例1’ 未測定 35z 26s 20s 比較實例2 未測定 19s 未測定 13s 比較實例3 未測定 14s 未測定 11s 表2:切口衝擊抗性和軟化點的比較 s=脆性斷裂 Z =延性破裂 5 表2顯示實施例1-3之根據本發明之共聚碳酸酯在-60°C 下之優越的低溫強度。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製藉回火之儲存條件實施例1 Makrolon 2808 在135°C下46小時 52z 8s 在135°C下7天 54z 在135°C下20天 52z 在150°C下2小時 53z 在150°C下24小時 53z 表3··根據ISO 180/4A之切口衝擊強度的比較（以 10 [kJ/m2]計） s ==脆性斷裂 z =延性破裂一 15 — 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 91. 1. 2,000 574312

、發明說明（尽）不，根據本發明之共聚碳酸酯即使於老化後仍 ==r輪廓一下僅46小時，雙酚A之聚碳酸酯顯現脆性斷裂特性，天後™。此外，芯現高度之延性破裂特性之後檢視切口衝擊強度時，共聚物顯閱讀背面之 it 事 I U 頁i 訂 -線丨« 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

Claims

574312 公告 A8 B8 C8 D8

OH R R 15 六、申請專利範圍專利申請案第90123513號 ROC Patent Appln. No. 90123513 修正後無劃線之申請專利範圍中文本一附件（一） Amended Claims in Chinese 一 Encl.(I) (民國92年5月穴日送呈） (Submitted on May 7°, 2003) 1. 一種熱塑性共聚碳酸酯，其係由o.l莫耳％至46莫耳％之對應於式(I)之化合物， 10 (I) 其中 R1至R4 互相獨立地代表Η、CrC4-烷基、苯基、經取代苯基或齒素，和作為單體之互補量（也就是99.9莫耳％至54莫耳％) 之對應於式(II)之化合物 20 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 25 其中 R5 至 R8 X

OH R R (Π) 互相獨立地為Η、CH3、C1或Br，及為Q-CV伸烷基、C2-C5-亞烷基、C5-C6-伸環烧基、C5-C1(r亞環烧基所組成， -17 - 90436B 接本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公釐） 574312 A8 B8

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製係在需要特佳低溫特性之領域作為材料之用。 2·根據申請專利範圍第1項之共聚碳酸酯，係供外部應用。 3·根據申請專利範圍第1項之共聚碳酸酯，係作為薄 5 膜。 4·根據申請專利範圍第1項之共聚碳酸酯，係供光學鹿用。 5·根據申請專利範圍第1項之共聚碳酸酯，係供醫學及食品應用。 10 6·根據申請專利範圍第1項之共聚碳酸酯，係用於汽車部門。 7·根據申請專利範圍第1項之共聚碳酸酯，係用於電部門。。 8·根據申請專利範圍第1項之共聚碳酸酯，其特徵在於 15 彼等係由34-26莫耳％之對應於式⑴之單體及一互補比例之對應於式(II)之單體所構成。 9·根據申請專利範圍第1項之共聚碳酸酯，其特徵在於彼等係由30莫耳％之對應於式⑴之單體及一互補比例之對應於式(II)之單體所構成。 20 1〇·根據申請專利範圍第1項之共聚碳酸酯，其特徵在於彼等係由34-26莫耳％之4,4，-二羥基聯苯和一互補比例之雙酚Α作為單體所組成。 11·根據申請專利範圍第1項之共聚碳酸酯，其特徵在於彼等係由30莫耳％之4,4'_二羥基聯苯和一互補比例 -18 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公爱）

574312 as Β8 C8 _D8_ 六、申請專利範圍之雙酚A作為單體所組成。 12. 根據申請專利範圍第1項之共聚碳酸酯，其中R1至 R4互相獨立地代表H，CrC4-烷基或鹵素。 13. 根據申請專利範圍第1項之共聚碳酸酯，其中R1至 5 R4均代表相同基團。 14. 根據申請專利範圍第1項之共聚碳酸酯，其中R1至 R4互相獨立地代表Η或第三丁基。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公釐）