JPS61264020A - 芳香族ポリカ−ボネ−トおよびその製造方法 - Google Patents
芳香族ポリカ−ボネ−トおよびその製造方法Info
- Publication number
- JPS61264020A JPS61264020A JP10407285A JP10407285A JPS61264020A JP S61264020 A JPS61264020 A JP S61264020A JP 10407285 A JP10407285 A JP 10407285A JP 10407285 A JP10407285 A JP 10407285A JP S61264020 A JPS61264020 A JP S61264020A
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- carbonate
- formula
- dihydroxydiphenyl
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- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は芳香族ポリカーボネートおよびその製造方法に
関し、詳しくは２種類の特定の繰返し単位を一定割合で
有する新規かつ耐熱性、耐薬品性。
関し、詳しくは２種類の特定の繰返し単位を一定割合で
有する新規かつ耐熱性、耐薬品性。
機械的強度のすぐれた芳香族ポリカーボネートおよびそ
の効率のよい製造方法に関する。
の効率のよい製造方法に関する。
〔従来技術及び発明が解決しようとする問題点〕従来か
ら２，２−ビス（４”〜ヒドロキシフェニル）プロパン
（通称ビスフェノールＡ）からＨ造されるポリカーボネ
ートは、すくれた機械的性質を有しているため、各種成
形材料に広く用いられている。しかし、このポリカーボ
ネートは耐薬品性に劣り、また強度的にも充分なものと
は言い難いという問題がある。
ら２，２−ビス（４”〜ヒドロキシフェニル）プロパン
（通称ビスフェノールＡ）からＨ造されるポリカーボネ
ートは、すくれた機械的性質を有しているため、各種成
形材料に広く用いられている。しかし、このポリカーボ
ネートは耐薬品性に劣り、また強度的にも充分なものと
は言い難いという問題がある。
このような問題を解決するために、ハイドロキノンとビ
スフェノールＡとを原料としてポリカーボネートを製造
することが試みられている（特開昭５２−１０９５９１
号公報）。しかしながらこのようにして得られるポリカ
ーボネートは、機械的強度や耐薬品性にはすぐれている
ものの、耐熱性に劣り、利用分野が制限されるという欠
点かある。
スフェノールＡとを原料としてポリカーボネートを製造
することが試みられている（特開昭５２−１０９５９１
号公報）。しかしながらこのようにして得られるポリカ
ーボネートは、機械的強度や耐薬品性にはすぐれている
ものの、耐熱性に劣り、利用分野が制限されるという欠
点かある。
そこで本発明者は、上記従来のポリカーボネートの欠点
を克服したすぐれた物性の新たなポリカーボネートを開
発すべく鋭意研究を重ねた。
を克服したすぐれた物性の新たなポリカーボネートを開
発すべく鋭意研究を重ねた。
その結果、４，４”−ジヒドロキシジフェニルと誘導体
を反応させて得られる芳香族ポリカーボネートが、目的
とする諸物性を備えたものであることを見出した。本発
明はかかる知見に基いて完成したものである。
を反応させて得られる芳香族ポリカーボネートが、目的
とする諸物性を備えたものであることを見出した。本発
明はかかる知見に基いて完成したものである。
すなわち、本発明は、
式
で表わされる繰返し単位〔Ｉ〕および
で表わされる繰返し単位（ＩＩ）を有するとともに、前
記繰返し単位ＣＩ）および（ＩＩ）の割合がＭＩ／Ｍ１
１＝４０／６０〜８０／２０（ＭＩは繰返し単位ＣＩ）
のモル％を示し、ＭＩＩは繰返し単位ＣＩ＋）のモル％
を示す。）である芳香族ポリカーボネートを提供するも
のである。また、本発明は、式 で表わされる４、４゛−ジヒドロキシジフエニｌし。
記繰返し単位ＣＩ）および（ＩＩ）の割合がＭＩ／Ｍ１
１＝４０／６０〜８０／２０（ＭＩは繰返し単位ＣＩ）
のモル％を示し、ＭＩＩは繰返し単位ＣＩ＋）のモル％
を示す。）である芳香族ポリカーボネートを提供するも
のである。また、本発明は、式 で表わされる４、４゛−ジヒドロキシジフエニｌし。
式
で表わされる２、２−ビス（４゛−ヒドロキシフエニル
）プロパンおよび炭酸エステル形成性誘導体を反応させ
ることによって上記芳香族ポリカーボネートを製造する
方法をも提供する。
）プロパンおよび炭酸エステル形成性誘導体を反応させ
ることによって上記芳香族ポリカーボネートを製造する
方法をも提供する。
本発明の芳香族ポリカーボネートは、前述の如く繰返し
単位〔Ｉ〕および〔■〕からなる共重合体であり、これ
らの割合は繰返し単位〔Ｉ〕のモル％をＭＩ、繰返し単
位〔■〕のモル％をＭＩＩとした場合にＭ Ｉ／ＭＩ＋
−４０／６０〜８０／２０、好ましくは４５１５５〜
７５／２５となるように調節されている。ここで繰返し
単位〔Ｉ〕の割合が小さすぎると、得られる芳香族ボリ
カーホ不一トの耐熱性が不充分なものとなり、また引張
降伏強度や引張弾性率などの機械的強度も弱くなる。
単位〔Ｉ〕および〔■〕からなる共重合体であり、これ
らの割合は繰返し単位〔Ｉ〕のモル％をＭＩ、繰返し単
位〔■〕のモル％をＭＩＩとした場合にＭ Ｉ／ＭＩ＋
−４０／６０〜８０／２０、好ましくは４５１５５〜
７５／２５となるように調節されている。ここで繰返し
単位〔Ｉ〕の割合が小さすぎると、得られる芳香族ボリ
カーホ不一トの耐熱性が不充分なものとなり、また引張
降伏強度や引張弾性率などの機械的強度も弱くなる。
一方、繰返し単位ＣＩ）の割合が大きすぎると、得られ
る芳香族ポリカーボネートの分子量が充分に高いものと
ならず、その結果、各種物性の劣ったものとなる。
る芳香族ポリカーボネートの分子量が充分に高いものと
ならず、その結果、各種物性の劣ったものとなる。
なお、本発明の芳香族ポリカーボネ−１・の重合度は、
用途等に応じて適宜定めればよいが、通常はメルトイン
デックス０．１〜２０ ｇ／ｌ ０分、好ましくは１〜
１０ｇ／１０分の範囲に調節する。
用途等に応じて適宜定めればよいが、通常はメルトイン
デックス０．１〜２０ ｇ／ｌ ０分、好ましくは１〜
１０ｇ／１０分の範囲に調節する。
本発明の芳香族ポリカーボネートは様々な方法により製
造することができるが、前述の本発明の方法によれば効
率よくかつ高品質の芳香族ポリカーボネートが製造され
る。
造することができるが、前述の本発明の方法によれば効
率よくかつ高品質の芳香族ポリカーボネートが製造され
る。
本発明の方法では、４，４゛−ジヒドロキシジフェニル
とビスフェノールＡおよび炭酸エステル形成性誘導体を
反応系に導入し、これを反応させる。
とビスフェノールＡおよび炭酸エステル形成性誘導体を
反応系に導入し、これを反応させる。
ここで４，４゛−ジヒドロキシジフェニルとビスフェノ
ールへの導入割合は、特に制限はないが、この４，４゛
−ジヒドロキシジフェニルが繰返し単位ＣＩ）を形成し
、ビスフェノールＡが繰返し単位（ＩＩ）を形成するこ
とを考慮すると、４，４゛−ジヒドロキシジフェニル／
ビスフェノールＡ＝４０／６０〜８０／２０（モル比）
、好ましくは４５１５５〜７５／２５（モル比）とすべ
きである。また、炭酸エステル形成性誘導体の導入量は
、前述の４，４゛−ジヒドロキシジフェニルとビスフェ
ノールへの合計モル数あるいはそれ以上とすることが望
ましい。なお、この炭酸エステル形成性誘導体の種類は
、製造すべき芳香族ポリカーボネートの用途等に応じて
適宜選定すればよいが、一般にはジフェニルカーボネー
ト、ジーｐ−）リルカーボネート、フェニルーｐ−トリ
ルカーボネート。
ールへの導入割合は、特に制限はないが、この４，４゛
−ジヒドロキシジフェニルが繰返し単位ＣＩ）を形成し
、ビスフェノールＡが繰返し単位（ＩＩ）を形成するこ
とを考慮すると、４，４゛−ジヒドロキシジフェニル／
ビスフェノールＡ＝４０／６０〜８０／２０（モル比）
、好ましくは４５１５５〜７５／２５（モル比）とすべ
きである。また、炭酸エステル形成性誘導体の導入量は
、前述の４，４゛−ジヒドロキシジフェニルとビスフェ
ノールへの合計モル数あるいはそれ以上とすることが望
ましい。なお、この炭酸エステル形成性誘導体の種類は
、製造すべき芳香族ポリカーボネートの用途等に応じて
適宜選定すればよいが、一般にはジフェニルカーボネー
ト、ジーｐ−）リルカーボネート、フェニルーｐ−トリ
ルカーボネート。
ジ−ｐ−クロロフェニルカーボネートあるいはジナフチ
ルカーボネ−１・などのジアリールカーボネート、さら
にはホスゲン、ブロムホスゲンなどの炭酸のハロゲン化
物等が用いられ、そのうちジフェニルカーボネートある
いはホスゲンが好ましい。
ルカーボネ−１・などのジアリールカーボネート、さら
にはホスゲン、ブロムホスゲンなどの炭酸のハロゲン化
物等が用いられ、そのうちジフェニルカーボネートある
いはホスゲンが好ましい。
これら４，４゛−ジヒドロキシジフェニル、ビスフェノ
ールＡおよび炭酸エステル形成性誘導体の反応は、公知
の触媒の存在下、溶融状態で行なうことが好ましく、反
応温度は通常は１８０°Ｃ以上、好ましくは２００°Ｃ
以上、更に好ましくは２５０゛Ｃ〜４００°Ｃ程度であ
る。また、反応の圧力は任意であるが、反応が進行する
にしたがって減圧することが望ましい。
ールＡおよび炭酸エステル形成性誘導体の反応は、公知
の触媒の存在下、溶融状態で行なうことが好ましく、反
応温度は通常は１８０°Ｃ以上、好ましくは２００°Ｃ
以上、更に好ましくは２５０゛Ｃ〜４００°Ｃ程度であ
る。また、反応の圧力は任意であるが、反応が進行する
にしたがって減圧することが望ましい。
このようにして得られる本発明の芳香族ポリカーボネー
トは、耐熱性ならびに耐薬品性１機械的強度等のすくれ
たものである。従って、本発明の芳香族ポリカーボネー
トは、様々な分野においてエンジニアリングプラスチッ
クとして幅広くかつ有効に利用される。
トは、耐熱性ならびに耐薬品性１機械的強度等のすくれ
たものである。従って、本発明の芳香族ポリカーボネー
トは、様々な分野においてエンジニアリングプラスチッ
クとして幅広くかつ有効に利用される。
次に、本発明を実施例によりさらに詳しく説明する。
実施例１
攪拌機及びアルゴンガスの導入口と排出口を備えた三ツ
ロフラスコに、４，４′−ジヒドロキシジフェニル１９
．６ ｇ （０，１０５モル）、２．２〜ビス（４゛−
ヒドロキシフェニル）プロパン〔ビスフェノールＡ）
１０．３ ｇ （０，０４５モル）およびジフェニルカ
ーボネート３８．５ｇ（０，１８モル）を仕込み、５０
℃に加熱して１時間真空乾燥した。
ロフラスコに、４，４′−ジヒドロキシジフェニル１９
．６ ｇ （０，１０５モル）、２．２〜ビス（４゛−
ヒドロキシフェニル）プロパン〔ビスフェノールＡ）
１０．３ ｇ （０，０４５モル）およびジフェニルカ
ーボネート３８．５ｇ（０，１８モル）を仕込み、５０
℃に加熱して１時間真空乾燥した。
その後フラスコ内にテトラｎ−ブトキシチタン０．０１
ｍｎ （３ｘｌ Ｏ−”−Ｅル）を加え、アルゴン気流
下２５６％加熱した。約３０分後反応温度を２８０°Ｃ
に上昇させ、系内を徐々に減圧して、約３０分かけて絶
対圧約Ｑ、５＋ｎ＋Ｈｇとし、続いて反応温度を３００
℃に上昇させ、さらに９０分反応させた。
ｍｎ （３ｘｌ Ｏ−”−Ｅル）を加え、アルゴン気流
下２５６％加熱した。約３０分後反応温度を２８０°Ｃ
に上昇させ、系内を徐々に減圧して、約３０分かけて絶
対圧約Ｑ、５＋ｎ＋Ｈｇとし、続いて反応温度を３００
℃に上昇させ、さらに９０分反応させた。
得られたポリマーは、偏光顕微鏡下で、２７０℃以上に
おいて液晶性を示した。またこのポリマーは市販ポリカ
ーボネートの塩化メチレンを含む一般の溶媒に溶解せず
、このポリマーのメルトインデックスは１．０ｇ／１０
分（温度３００℃、荷重２１．６ ｋｇ／ ｃ＋ｆｌ）
であり、またガラス転移温度（Ｔｇ）は１８０℃であっ
た。
おいて液晶性を示した。またこのポリマーは市販ポリカ
ーボネートの塩化メチレンを含む一般の溶媒に溶解せず
、このポリマーのメルトインデックスは１．０ｇ／１０
分（温度３００℃、荷重２１．６ ｋｇ／ ｃ＋ｆｌ）
であり、またガラス転移温度（Ｔｇ）は１８０℃であっ
た。
さらに、このポリマーは直径１酊の紡糸口より温度３２
０℃で押出し、紡糸した。得られた繊維の引張降伏強度
および引張弾性率を第１表に示す。
０℃で押出し、紡糸した。得られた繊維の引張降伏強度
および引張弾性率を第１表に示す。
実施例２〜３
実施例１において４，４゛ −ジヒドロキシジフェニ
ル及びビスフェノールＡの使用割合を変えたこと以外は
、実施例１と同様に行なった。結果を第１表に示す。
ル及びビスフェノールＡの使用割合を変えたこと以外は
、実施例１と同様に行なった。結果を第１表に示す。
比較例１
実施例１において、４，４”−ジヒドロキシジフェニル
の代わりにハイドロキノンを使用したこと以外は、実施
例１と同様に行なった。結果を第１表に示す。
の代わりにハイドロキノンを使用したこと以外は、実施
例１と同様に行なった。結果を第１表に示す。
比較例２
市販のポリカーボネート（出光ポリカーボネー）ＦＮ２
２００．出光石油化学■製）のポリマー物性を実施例１
と同様に測定した。結果を第１表に示す。
２００．出光石油化学■製）のポリマー物性を実施例１
と同様に測定した。結果を第１表に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる繰返し単位〔 I 〕および 式 で表わされる繰返し単位〔II〕を有するとともに、前記
繰返し単位〔 I 〕および〔II〕の割合がＭ I ／ＭII＝
４０／６０〜８０／２０（Ｍ I は繰返し単位〔 I 〕の
モル％を示し、ＭIIは繰返し単位〔II〕のモル％を示す
。）である芳香族ポリカーボネート。 ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる４、４’−ジヒドロキシジフェニル、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる２、２−ビス（４’−ヒドロキシフェニル
）プロパンおよび炭酸エステル形成性誘導体を反応させ
ることを特徴とする 式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる繰返し単位〔 I 〕および 式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる繰返し単位〔II〕を有するとともに、前記
繰返し単位〔 I 〕および〔II〕の割合がＭ I ／ＭII＝
４０／６０〜８０／２０（Ｍ I は繰返し単位〔 I 〕の
モル％を示し、ＭIIは繰返し単位〔II〕のモル％を示す
。）である芳香族ポリカーボネートの製造方法。 （３）４、４’−ジヒドロキシジフェニルおよび２、２
−ビス（４’−ヒドロキシフェニル）プロパンを前者／
後者＝４０／６０〜８０／２０（モル比）の割合で加え
るとともに、炭酸エステル形成性誘導体を前記４、４’
−ジヒドロキシジフェニルと２、２−ビス（４’−ヒド
ロキシフェニル）プロパンの合計モル数あるいはそれ以
上の割合で加えて反応させる特許請求の範囲第２項記載
の製造方法。 （４）炭酸エステル形成性誘導体が、ジフェニルカーボ
ネート、ジ−ｐ−トリルカーボネート、フェニル−ｐ−
トリルカーボネート、ジ−ｐ−クロロフェニルカーボネ
ート、ジナフチルカーボネート、ホスゲンあるいはブロ
ムホスゲンである特許請求の範囲第２項記載の製造方法
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10407285A JPS61264020A (ja) | 1985-05-17 | 1985-05-17 | 芳香族ポリカ−ボネ−トおよびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10407285A JPS61264020A (ja) | 1985-05-17 | 1985-05-17 | 芳香族ポリカ−ボネ−トおよびその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61264020A true JPS61264020A (ja) | 1986-11-21 |
Family
ID=14370952
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10407285A Pending JPS61264020A (ja) | 1985-05-17 | 1985-05-17 | 芳香族ポリカ−ボネ−トおよびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61264020A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0348666A2 (en) * | 1988-06-28 | 1990-01-03 | General Electric Company | Anisotropic melt-forming polycarbonates and method for making |
| US5604063A (en) * | 1991-11-14 | 1997-02-18 | Hitachi Chemical Company, Ltd. | Composition for charge transport layer and electrophotographic member using same |
| WO1999019380A1 (de) * | 1997-10-10 | 1999-04-22 | Bayer Aktiengesellschaft | Herstellung von dihydroxydiphenyl-copolycarbonaten durch schmelzumesterung |
| JP2004510040A (ja) * | 2000-09-26 | 2004-04-02 | バイエル アクチェンゲゼルシャフト | 新規なコポリカーボネートおよびその使用 |
| US6753405B2 (en) | 2001-07-16 | 2004-06-22 | Bayer Aktiengesellschaft | Preparation of copolycarbonates |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57182318A (en) * | 1981-05-01 | 1982-11-10 | Idemitsu Kosan Co Ltd | Polyphenylene oxide/polycarbonate block copolymer and its production |
| JPS58101111A (ja) * | 1981-12-11 | 1983-06-16 | Idemitsu Kosan Co Ltd | ポリカ−ボネ−ト共重合体の製造法 |
| JPS58138733A (ja) * | 1982-02-12 | 1983-08-17 | Idemitsu Kosan Co Ltd | ポリカ−ボネ−ト樹脂の製造方法 |
-
1985
- 1985-05-17 JP JP10407285A patent/JPS61264020A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57182318A (en) * | 1981-05-01 | 1982-11-10 | Idemitsu Kosan Co Ltd | Polyphenylene oxide/polycarbonate block copolymer and its production |
| JPS58101111A (ja) * | 1981-12-11 | 1983-06-16 | Idemitsu Kosan Co Ltd | ポリカ−ボネ−ト共重合体の製造法 |
| JPS58138733A (ja) * | 1982-02-12 | 1983-08-17 | Idemitsu Kosan Co Ltd | ポリカ−ボネ−ト樹脂の製造方法 |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0348666A2 (en) * | 1988-06-28 | 1990-01-03 | General Electric Company | Anisotropic melt-forming polycarbonates and method for making |
| US5604063A (en) * | 1991-11-14 | 1997-02-18 | Hitachi Chemical Company, Ltd. | Composition for charge transport layer and electrophotographic member using same |
| WO1999019380A1 (de) * | 1997-10-10 | 1999-04-22 | Bayer Aktiengesellschaft | Herstellung von dihydroxydiphenyl-copolycarbonaten durch schmelzumesterung |
| JP2004510040A (ja) * | 2000-09-26 | 2004-04-02 | バイエル アクチェンゲゼルシャフト | 新規なコポリカーボネートおよびその使用 |
| US6753405B2 (en) | 2001-07-16 | 2004-06-22 | Bayer Aktiengesellschaft | Preparation of copolycarbonates |
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