JPH0618701A - レンズ - Google Patents
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- JPH0618701A JPH0618701A JP17550892A JP17550892A JPH0618701A JP H0618701 A JPH0618701 A JP H0618701A JP 17550892 A JP17550892 A JP 17550892A JP 17550892 A JP17550892 A JP 17550892A JP H0618701 A JPH0618701 A JP H0618701A
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Landscapes
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 9,9−ビス(4−オキシフェニレン)フル
オレン構造単位を有する芳香族ポリカーボネート樹脂よ
りなる耐熱性が改善された高屈折率レンズを提供する。 【構成】 9,9−ビス(4−オキシフェニレン)フル
オレン構造単位を、構成単位100単位当り1〜40単
位含有し且つ比粘度が0.19〜0.63である芳香族
ポリカーボネート樹脂よりなるレンズ。
オレン構造単位を有する芳香族ポリカーボネート樹脂よ
りなる耐熱性が改善された高屈折率レンズを提供する。 【構成】 9,9−ビス(4−オキシフェニレン)フル
オレン構造単位を、構成単位100単位当り1〜40単
位含有し且つ比粘度が0.19〜0.63である芳香族
ポリカーボネート樹脂よりなるレンズ。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、レンズに関するもので
あり、更に詳しくは9,9−ビス(4−オキシフェニレ
ン)フルオレン構造単位を有する芳香族ポリカーボネー
ト樹脂よりなる耐熱性の改善された高屈折率のレンズに
関する。
あり、更に詳しくは9,9−ビス(4−オキシフェニレ
ン)フルオレン構造単位を有する芳香族ポリカーボネー
ト樹脂よりなる耐熱性の改善された高屈折率のレンズに
関する。
【0002】
【従来の技術】従来、2,2−ビス(4−ヒドロキシフ
ェニル)プロパンにホスゲンやジフェニルカーボネート
を反応させて得られる芳香族ポリカーボネート樹脂は透
明性、耐熱性、機械的特性、寸法安定性が優れているが
ゆえにエンジニアリングプラスチックとして多くの分野
に広く用いられている。しかしながら、近年成形品の軽
薄短小化に伴い、熱源により接近して使用するレンズの
如く耐熱性に優れ且つ高屈折率を有する新しい材料の開
発が望まれている。
ェニル)プロパンにホスゲンやジフェニルカーボネート
を反応させて得られる芳香族ポリカーボネート樹脂は透
明性、耐熱性、機械的特性、寸法安定性が優れているが
ゆえにエンジニアリングプラスチックとして多くの分野
に広く用いられている。しかしながら、近年成形品の軽
薄短小化に伴い、熱源により接近して使用するレンズの
如く耐熱性に優れ且つ高屈折率を有する新しい材料の開
発が望まれている。
【0003】一方、9,9−ビス(4−ヒドロキシフェ
ニル)フルオレンにカーボネート前駆体を反応させて得
られる芳香族ポリカーボネート樹脂は公知であり、高屈
折率で耐熱性が良好なことも知られている。しかしなが
ら、このホモポリマーを合成する際、溶剤に不溶のゲル
状物が多量に生成し、溶剤可溶成分の収率は高々60〜
70%で実用性に乏しいものであった。またこのものを
溶融成形しようとしても、溶融粘度が高すぎて成形でき
ないという問題があった。
ニル)フルオレンにカーボネート前駆体を反応させて得
られる芳香族ポリカーボネート樹脂は公知であり、高屈
折率で耐熱性が良好なことも知られている。しかしなが
ら、このホモポリマーを合成する際、溶剤に不溶のゲル
状物が多量に生成し、溶剤可溶成分の収率は高々60〜
70%で実用性に乏しいものであった。またこのものを
溶融成形しようとしても、溶融粘度が高すぎて成形でき
ないという問題があった。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、9,9−ビ
ス(4−オキシフェニレン)フルオレン構造単位を有す
る芳香族ポリカーボネート樹脂よりなる耐熱性が改善さ
れ且つ高屈折率のレンズを提供することを目的とする。
ス(4−オキシフェニレン)フルオレン構造単位を有す
る芳香族ポリカーボネート樹脂よりなる耐熱性が改善さ
れ且つ高屈折率のレンズを提供することを目的とする。
【0005】本発明者は、9,9−ビス(4−ヒドロキ
シフェニル)フルオレンから実用性のある芳香族ポリカ
ーボネート樹脂を製造せんとして鋭意検討を重ねた結
果、9,9−ビス(4−ヒドロキシフェニル)フルオレ
ンを特定量共重合した芳香族ポリカーボネート樹脂がレ
ンズ用として好適であることを見出し、本発明に到達し
た。
シフェニル)フルオレンから実用性のある芳香族ポリカ
ーボネート樹脂を製造せんとして鋭意検討を重ねた結
果、9,9−ビス(4−ヒドロキシフェニル)フルオレ
ンを特定量共重合した芳香族ポリカーボネート樹脂がレ
ンズ用として好適であることを見出し、本発明に到達し
た。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明は、下記一般式
[1]
[1]
【0007】
【化3】
【0008】[式中R1 〜R4 は水素原子、ハロゲン原
子、フェニル基、炭素数1〜3のアルキル基であって、
同一又は異なっていてもよい。]で表される構成単位及
び下記一般式[2]
子、フェニル基、炭素数1〜3のアルキル基であって、
同一又は異なっていてもよい。]で表される構成単位及
び下記一般式[2]
【0009】
【化4】
【0010】[式中Wは単結合、アルキリデン基、シク
ロアルキリデン基、フェニル基置換アルキリデン基、ス
ルホン基、スルフィド基又はオキシド基であり、R5 及
びR6は水素原子、ハロゲン原子、フェニル基、炭素数
1〜3のアルキル基であって、同一又は異なっていても
よく、m及びnは夫々1〜4の整数である。]で表され
る構成単位からなり、構成単位100単位当り一般式
[1]で表される構成単位を1〜40単位含有し、且つ
0.7g を100mlの塩化メチレンに溶解した溶液の比
粘度が0.19〜0.63である芳香族ポリカーボネー
ト樹脂よりなるレンズに係るものである。
ロアルキリデン基、フェニル基置換アルキリデン基、ス
ルホン基、スルフィド基又はオキシド基であり、R5 及
びR6は水素原子、ハロゲン原子、フェニル基、炭素数
1〜3のアルキル基であって、同一又は異なっていても
よく、m及びnは夫々1〜4の整数である。]で表され
る構成単位からなり、構成単位100単位当り一般式
[1]で表される構成単位を1〜40単位含有し、且つ
0.7g を100mlの塩化メチレンに溶解した溶液の比
粘度が0.19〜0.63である芳香族ポリカーボネー
ト樹脂よりなるレンズに係るものである。
【0011】本発明で対象とする芳香族ポリカーボネー
ト樹脂は、特に9,9−ビス(4−ヒドロキシフェニ
ル)フルオレン合成時に副生する不純物を極力除去した
99.50%以上の高純度の9,9−ビス(4−ヒドロ
キシフェニル)フルオレン及び他の二価フェノールを使
用し、ホスゲンとの界面重縮合又はジフェニルカーボネ
ートとのエステル交換法により得られる。ホスゲンとの
反応は、通常酸結合剤及び溶媒の存在下に行う。酸結合
剤としては例えばピリジン、水酸化ナトリウム、水酸化
カリウム等のアルカリ金属水酸化物等の水溶液が用いら
れる。溶媒としては例えば塩化メチレン、クロロベンゼ
ン等のハロゲン化炭化水素が用いられる。また、反応促
進のために例えば第三級アミン、第四級アンモニウム塩
等の触媒を用いることができ、分子量調節剤としては例
えばフェノール、p-tert−ブチルフェノール等の末端停
止剤を用いることが望ましい。更に、予め脱気した溶媒
を用い、且つ水溶液には少量のハイドロサルファイト等
の酸化防止剤を添加し、窒素ガス雰囲気中でホスゲン化
してもよい。
ト樹脂は、特に9,9−ビス(4−ヒドロキシフェニ
ル)フルオレン合成時に副生する不純物を極力除去した
99.50%以上の高純度の9,9−ビス(4−ヒドロ
キシフェニル)フルオレン及び他の二価フェノールを使
用し、ホスゲンとの界面重縮合又はジフェニルカーボネ
ートとのエステル交換法により得られる。ホスゲンとの
反応は、通常酸結合剤及び溶媒の存在下に行う。酸結合
剤としては例えばピリジン、水酸化ナトリウム、水酸化
カリウム等のアルカリ金属水酸化物等の水溶液が用いら
れる。溶媒としては例えば塩化メチレン、クロロベンゼ
ン等のハロゲン化炭化水素が用いられる。また、反応促
進のために例えば第三級アミン、第四級アンモニウム塩
等の触媒を用いることができ、分子量調節剤としては例
えばフェノール、p-tert−ブチルフェノール等の末端停
止剤を用いることが望ましい。更に、予め脱気した溶媒
を用い、且つ水溶液には少量のハイドロサルファイト等
の酸化防止剤を添加し、窒素ガス雰囲気中でホスゲン化
してもよい。
【0012】本発明において9,9−ビス(4−ヒドロ
キシフェニル)フルオレンとの共重合に用いる二価フェ
ノールとしては、例えば4,4′−ジヒドロキシビフェ
ニル、ビス(4−ヒドロキシフェニル)メタン、1,1
−ビス(4−ヒドロキシフェニル)エタン、1,1−ビ
ス(4−ヒドロキシフェニル)−1−フェニルエタン、
2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン、
2,2−ビス(3−メチル−4−ヒドロキシフェニル)
プロパン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シ
クロヘキサン、2,2−ビス(3−フェニル−4−ヒド
ロキシフェニル)プロパン、2,2−ビス(3−イソプ
ロピル−4−ヒドロキシフェニル)プロパン、2,2−
ビス(4−ヒドロキシフェニル)ブタン、2,2−ビス
(3,5−ジメチル−4−ヒドロキシフェニル)プロパ
ン、2,2−ビス(3,5−ジブロモ−4−ヒドロキシ
フェニル)プロパン、4,4′−ジヒドロキシジフェニ
ルスルホン、4,4′−ジヒドロキシジフェニルスルホ
キシド、4,4′−ジヒドロキシジフェニルスルフィ
ド、3,3′−ジメチル−4,4′−ジヒドロキシジフ
ェニルスルフィド等があげられる。中でも2,2−ビス
(4−ヒドロキシフェニル)プロパン[通称ビスフェノ
ールA]及び1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)
−1−フェニルエタン[通称ビスフェノールAP]が特に
好ましい。またこれらの一種を単独で用いても又は二種
以上併用しても差支えない。共重合の方法は、上記二価
フェノール類を同時に用いるか、別々に合成したオリゴ
マーを混合して重合する等の通常の共重合方法が任意に
採用される。かくして得られる芳香族ポリカーボネート
樹脂の分子量は、塩化メチレンに0.7g /100mlの
濃度に溶解し、20℃で測定した比粘度が0.19〜
0.63が適当であり、0.26〜0.45が好まし
い。この比粘度が0.19未満では成形品がもろくな
り、0.63より高くなると流動性が悪く成形不良を生
じ、光学的に良好な成形品が得られ難くなる。
キシフェニル)フルオレンとの共重合に用いる二価フェ
ノールとしては、例えば4,4′−ジヒドロキシビフェ
ニル、ビス(4−ヒドロキシフェニル)メタン、1,1
−ビス(4−ヒドロキシフェニル)エタン、1,1−ビ
ス(4−ヒドロキシフェニル)−1−フェニルエタン、
2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン、
2,2−ビス(3−メチル−4−ヒドロキシフェニル)
プロパン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シ
クロヘキサン、2,2−ビス(3−フェニル−4−ヒド
ロキシフェニル)プロパン、2,2−ビス(3−イソプ
ロピル−4−ヒドロキシフェニル)プロパン、2,2−
ビス(4−ヒドロキシフェニル)ブタン、2,2−ビス
(3,5−ジメチル−4−ヒドロキシフェニル)プロパ
ン、2,2−ビス(3,5−ジブロモ−4−ヒドロキシ
フェニル)プロパン、4,4′−ジヒドロキシジフェニ
ルスルホン、4,4′−ジヒドロキシジフェニルスルホ
キシド、4,4′−ジヒドロキシジフェニルスルフィ
ド、3,3′−ジメチル−4,4′−ジヒドロキシジフ
ェニルスルフィド等があげられる。中でも2,2−ビス
(4−ヒドロキシフェニル)プロパン[通称ビスフェノ
ールA]及び1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)
−1−フェニルエタン[通称ビスフェノールAP]が特に
好ましい。またこれらの一種を単独で用いても又は二種
以上併用しても差支えない。共重合の方法は、上記二価
フェノール類を同時に用いるか、別々に合成したオリゴ
マーを混合して重合する等の通常の共重合方法が任意に
採用される。かくして得られる芳香族ポリカーボネート
樹脂の分子量は、塩化メチレンに0.7g /100mlの
濃度に溶解し、20℃で測定した比粘度が0.19〜
0.63が適当であり、0.26〜0.45が好まし
い。この比粘度が0.19未満では成形品がもろくな
り、0.63より高くなると流動性が悪く成形不良を生
じ、光学的に良好な成形品が得られ難くなる。
【0013】本発明の耐熱レンズは射出成形、圧縮成
形、押出成形、注型成形等各種の成形方法により成形さ
れるが、射出成形が最も簡便な方法である。射出成形加
工温度は250〜350℃が好ましい。成形に当って、
必要に応じて例えばトリフェニルフォスファイト、トリ
ス(ノニルフェニル)フォスファイト、ジステアリルペ
ンタエリスリトールジフォスファイト、ジフェニルハイ
ドロジェンフォスファイト、イルガノックス1076
[ステアリル−β−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−
ヒドロキシフェニル)プロピオネート]等のような安定
剤、例えば2−(2′−ヒドロキシ−5′−メチルフェ
ニル)ベンゾトリアゾール、2−(2′−ヒドロキシ−
3′,5′−ジ−tert−アミルフェニル)ベンゾトリア
ゾール、2−(2′−ヒドロキシ−4′−オクトキシフ
ェニル)ベンゾトリアゾール、2−ヒドロキシ−4−オ
クトキシベンゾフェノン等のような耐候剤、帯電防止
剤、離型剤、染顔料等を透明性を損なわない範囲で添加
してもよい。
形、押出成形、注型成形等各種の成形方法により成形さ
れるが、射出成形が最も簡便な方法である。射出成形加
工温度は250〜350℃が好ましい。成形に当って、
必要に応じて例えばトリフェニルフォスファイト、トリ
ス(ノニルフェニル)フォスファイト、ジステアリルペ
ンタエリスリトールジフォスファイト、ジフェニルハイ
ドロジェンフォスファイト、イルガノックス1076
[ステアリル−β−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−
ヒドロキシフェニル)プロピオネート]等のような安定
剤、例えば2−(2′−ヒドロキシ−5′−メチルフェ
ニル)ベンゾトリアゾール、2−(2′−ヒドロキシ−
3′,5′−ジ−tert−アミルフェニル)ベンゾトリア
ゾール、2−(2′−ヒドロキシ−4′−オクトキシフ
ェニル)ベンゾトリアゾール、2−ヒドロキシ−4−オ
クトキシベンゾフェノン等のような耐候剤、帯電防止
剤、離型剤、染顔料等を透明性を損なわない範囲で添加
してもよい。
【0014】
【実施例】以下に実施例をあげて本発明を更に説明す
る。なお、実施例中の部及び%は重量部及び重量%であ
る。また、比粘度、ガラス転移点(Tg)、流動性(MFR)、
全光線透過率及び屈折率は下記の方法で測定した。
る。なお、実施例中の部及び%は重量部及び重量%であ
る。また、比粘度、ガラス転移点(Tg)、流動性(MFR)、
全光線透過率及び屈折率は下記の方法で測定した。
【0015】比粘度:ポリマー0.7g を100mlの塩
化メチレンに溶解し、20℃で測定した。
化メチレンに溶解し、20℃で測定した。
【0016】二次転移点(Tg):デュポン社製910 DSC
により測定した。
により測定した。
【0017】流動性(MFR):JIS K-7210に準拠して
280℃、荷重2.16kgで10分間に流出したポリマ
ー量(g)で示した。
280℃、荷重2.16kgで10分間に流出したポリマ
ー量(g)で示した。
【0018】全光線透過率:ASTM D−1003に準拠し
て日本電色(株)製Σ80により測定した。
て日本電色(株)製Σ80により測定した。
【0019】屈折率:アッベ屈折計により測定した。
【0020】
【実施例1】ホスゲン吹込管及び還流冷却器を設けた反
応槽に純水271部及び48.5%水酸化ナトリウム水
溶液17.9部を仕込み、9,9−ビス(4−ヒドロキ
シフェニル)フルオレン0.95部及びビスフェノール
AP14.9部を溶解させた後塩化メチレン161部を加
え、激しく撹拌しながら20℃でホスゲン7.5部を約
40分を要して吹込み反応させた。次いで、内温を30
℃に昇温し、p-tert−ブチルフェノール0.487部及
び48.5%水酸化ナトリウム水溶液2.2部を加えて
乳化させた後、トリエチルアミン0.03部を加えて2
時間撹拌を続けて反応を終了した。反応終了後有機相を
分離し、塩化メチレンで希釈して水洗した後塩酸で中和
し、水洗を繰返して、水相の導電率が純水と略等しくな
ったところで有機相を分離し、塩化メチレンを蒸発しな
がら粉砕してパウダーを得た。このパウダーの比粘度は
0.229、Tgは187℃であった。また、このパウダ
ーを280℃で押出してペレット化したものの MFRは
9.0であった。このパウダーにトリス(ノニルフェニ
ル)ホスファイトを0.03%、イルガノックス107
6を0.05%及びステアリン酸モノグリセリドを0.
2%加え、280℃で押出してペレット化した後径40
mm、1mm厚みの円板状試験片に射出成形した。このもの
の全光線透過率は90%、屈折率は1.612であっ
た。
応槽に純水271部及び48.5%水酸化ナトリウム水
溶液17.9部を仕込み、9,9−ビス(4−ヒドロキ
シフェニル)フルオレン0.95部及びビスフェノール
AP14.9部を溶解させた後塩化メチレン161部を加
え、激しく撹拌しながら20℃でホスゲン7.5部を約
40分を要して吹込み反応させた。次いで、内温を30
℃に昇温し、p-tert−ブチルフェノール0.487部及
び48.5%水酸化ナトリウム水溶液2.2部を加えて
乳化させた後、トリエチルアミン0.03部を加えて2
時間撹拌を続けて反応を終了した。反応終了後有機相を
分離し、塩化メチレンで希釈して水洗した後塩酸で中和
し、水洗を繰返して、水相の導電率が純水と略等しくな
ったところで有機相を分離し、塩化メチレンを蒸発しな
がら粉砕してパウダーを得た。このパウダーの比粘度は
0.229、Tgは187℃であった。また、このパウダ
ーを280℃で押出してペレット化したものの MFRは
9.0であった。このパウダーにトリス(ノニルフェニ
ル)ホスファイトを0.03%、イルガノックス107
6を0.05%及びステアリン酸モノグリセリドを0.
2%加え、280℃で押出してペレット化した後径40
mm、1mm厚みの円板状試験片に射出成形した。このもの
の全光線透過率は90%、屈折率は1.612であっ
た。
【0021】
【実施例2】9,9−ビス(4−ヒドロキシフェニル)
フルオレンを1.9部、ビスフェノールAPを14.1部
及びp-tert−ブチルフェノールを0.567部使用する
以外は実施例1と同様にしてパウダーを得た。このパウ
ダーの比粘度は0.212、Tgは192℃、 MFRは8.
5であった。このパウダーに実施例1と同様の添加剤を
加え、実施例1と同様に成形して評価したところ全光線
透過率は89%、屈折率は1.614であった。
フルオレンを1.9部、ビスフェノールAPを14.1部
及びp-tert−ブチルフェノールを0.567部使用する
以外は実施例1と同様にしてパウダーを得た。このパウ
ダーの比粘度は0.212、Tgは192℃、 MFRは8.
5であった。このパウダーに実施例1と同様の添加剤を
加え、実施例1と同様に成形して評価したところ全光線
透過率は89%、屈折率は1.614であった。
【0022】
【実施例3】9,9−ビス(4−ヒドロキシフェニル)
フルオレンを3.8部及びp-tert−ブチルフェノールを
0.365部使用し、更にビスフェノールAP14.9部
に代えてビスフェノールAを9.9部使用する以外は実
施例1と同様にしてパウダーを得た。このパウダーの比
粘度は0.365、Tgは183℃、 MFRは6.0であっ
た。このパウダーに実施例1と同様の添加剤を加え、実
施例1と同様に成形して評価したところ全光線透過率は
89%、屈折率は1.600であった。
フルオレンを3.8部及びp-tert−ブチルフェノールを
0.365部使用し、更にビスフェノールAP14.9部
に代えてビスフェノールAを9.9部使用する以外は実
施例1と同様にしてパウダーを得た。このパウダーの比
粘度は0.365、Tgは183℃、 MFRは6.0であっ
た。このパウダーに実施例1と同様の添加剤を加え、実
施例1と同様に成形して評価したところ全光線透過率は
89%、屈折率は1.600であった。
【0023】
【比較例1】比粘度が0.451のビスフェノールAポ
リカーボネート[帝人化成(株)製パンライト L−12
50]を実施例1と同様にして評価した。このポリマー
のTgは150℃、 MFRは8.0、全光線透過率は89
%、屈折率は1.587であった。
リカーボネート[帝人化成(株)製パンライト L−12
50]を実施例1と同様にして評価した。このポリマー
のTgは150℃、 MFRは8.0、全光線透過率は89
%、屈折率は1.587であった。
【0024】
【比較例2】9,9−ビス(4−ヒドロキシフェニル)
フルオレンを9.5部、ビスフェノールAを6.2部及
びp-tert−ブチルフェノールを0.243部使用する以
外は実施例1と同様にしてパウダーを得た。このパウダ
ーの比粘度は0.538、Tgは220℃、 MFRは溶融流
動性が悪く測定不能であった。このパウダーを用いて実
施例1と同様にして成形したところ成形片中に未溶融部
分が残り、全光線透過率は85%と低かった。
フルオレンを9.5部、ビスフェノールAを6.2部及
びp-tert−ブチルフェノールを0.243部使用する以
外は実施例1と同様にしてパウダーを得た。このパウダ
ーの比粘度は0.538、Tgは220℃、 MFRは溶融流
動性が悪く測定不能であった。このパウダーを用いて実
施例1と同様にして成形したところ成形片中に未溶融部
分が残り、全光線透過率は85%と低かった。
【0025】
【比較例3】p-tert−ブチルフェノールを0.081部
使用する以外は実施例1と同様にしてパウダーを得た。
このパウダーの比粘度は0.769、Tgは175℃、 M
FRは溶融流動性が悪く測定不能であった。このパウダー
を用いて実施例1と同様にして成形したところ成形片中
に未溶融部分が残り、全光線透過率は87%と低かっ
た。
使用する以外は実施例1と同様にしてパウダーを得た。
このパウダーの比粘度は0.769、Tgは175℃、 M
FRは溶融流動性が悪く測定不能であった。このパウダー
を用いて実施例1と同様にして成形したところ成形片中
に未溶融部分が残り、全光線透過率は87%と低かっ
た。
【0026】
【発明の効果】本発明のレンズは、耐熱性及び屈折率が
高く且つ成形性、透明性にも優れているので、耐熱性及
び高屈折率が要求されるレンズ分野に好適に利用でき
る。
高く且つ成形性、透明性にも優れているので、耐熱性及
び高屈折率が要求されるレンズ分野に好適に利用でき
る。
Claims (1)
- 【請求項1】 下記一般式[1] 【化1】 [式中R1 〜R4 は水素原子、ハロゲン原子、フェニル
基、炭素数1〜3のアルキル基であって、同一又は異な
っていてもよい。]で表される構成単位及び下記一般式
[2] 【化2】 [式中Wは単結合、アルキリデン基、シクロアルキリデ
ン基、フェニル基置換アルキリデン基、スルホン基、ス
ルフィド基又はオキシド基であり、R5 及びR6は水素
原子、ハロゲン原子、フェニル基、炭素数1〜3のアル
キル基であって、同一又は異なっていてもよく、m及び
nは夫々1〜4の整数である。]で表される構成単位か
らなり、構成単位100単位当り一般式[1]で表され
る構成単位を1〜40単位含有し、且つ0.7g を10
0mlの塩化メチレンに溶解した溶液の比粘度が0.19
〜0.63である芳香族ポリカーボネート樹脂よりなる
レンズ。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17550892A JPH0618701A (ja) | 1992-07-02 | 1992-07-02 | レンズ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17550892A JPH0618701A (ja) | 1992-07-02 | 1992-07-02 | レンズ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0618701A true JPH0618701A (ja) | 1994-01-28 |
Family
ID=15997278
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP17550892A Pending JPH0618701A (ja) | 1992-07-02 | 1992-07-02 | レンズ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0618701A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003082951A1 (fr) | 2002-03-28 | 2003-10-09 | Teijin Chemicals, Ltd. | Copolycarbonate et element resistant a la chaleur comprenant le copolymere |
WO2009028699A1 (ja) | 2007-08-27 | 2009-03-05 | Teijin Chemicals Ltd. | レンズおよびそれを用いた光学ユニット |
WO2022138342A1 (ja) * | 2020-12-24 | 2022-06-30 | 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 | 複屈折低減剤および熱可塑性樹脂組成物 |
KR20230097467A (ko) * | 2021-12-24 | 2023-07-03 | 주식회사 삼양사 | 우수한 내스크래치성 및 고굴절률을 갖는 폴리카보네이트 공중합체 및 그 제조방법 |
-
1992
- 1992-07-02 JP JP17550892A patent/JPH0618701A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003082951A1 (fr) | 2002-03-28 | 2003-10-09 | Teijin Chemicals, Ltd. | Copolycarbonate et element resistant a la chaleur comprenant le copolymere |
WO2009028699A1 (ja) | 2007-08-27 | 2009-03-05 | Teijin Chemicals Ltd. | レンズおよびそれを用いた光学ユニット |
WO2022138342A1 (ja) * | 2020-12-24 | 2022-06-30 | 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 | 複屈折低減剤および熱可塑性樹脂組成物 |
KR20230097467A (ko) * | 2021-12-24 | 2023-07-03 | 주식회사 삼양사 | 우수한 내스크래치성 및 고굴절률을 갖는 폴리카보네이트 공중합체 및 그 제조방법 |
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