TW498097B

TW498097B - Novel anthrapyridone compound, waterborne magenta ink composition and inkjet recording method

Info

Publication number: TW498097B
Application number: TW088104521A
Authority: TW
Inventors: Hiroyuki Matsumoto; Yasuo Shirasaki; Katsunori Fujii; Tatsu Tabei; Yasuo Murakami
Original assignee: Nippon Kayaku Kk
Priority date: 1998-03-25
Filing date: 1999-03-23
Publication date: 2002-08-11
Also published as: EP1067155A4; DE69938238T2; WO1999048981A1; KR100580937B1; EP1067155A1; KR20010034631A; CN1295600A; EP1067155B1; CN1096488C; CA2325484A1; CA2325484C; DE69938238D1; US6471760B1

Description

1 498097 A7 ___ B7

五、發明說明G

[技術領域] 本發明係與新穎的蒽吡啶酮化合物，水性品紅色印墨組成物以及噴墨式記錄方法有關者。 [背景技術] 應甩噴墨式記錄器之記錄方法，已硏究開發有印墨之、各種噴出方式，惟皆屬產生印墨之微滴，然後附著於各種記錄用材料上（例如紙、薄片、布帛等）而進行記錄。此種採用噴墨式記錄器之記錄方法，由於記錄頭（he ad)與記錄用材料不發生接觸，因此不會產生聲音而有寂靜無聲之優點，又具有易使記錄器小型化、高速化及彩色化等優點，近年正快速普遍成長，今後更期待其大大發展。電腦之彩色顯示器上的影像或文字資訊，欲藉噴墨式記錄器進行彩色g己錄，一般採用黃色（yellow，簡稱Y)、品紅色（magenta，簡稱Μ)、深藍色（cyam，簡稱C)、黑色（black，簡稱K) 之四種顏色以減法混色方法而呈色。另外，CRT顯示器等採用R.G.B三種顏色以加法混色方法呈現影像，欲藉減法混色影像而精確地重現時，所使用的色料，特別是採用在Y.M.C三色之印墨色料，必須分別具備儘量接近 Y.M.C之標準色相，同時尙要求其鮮艷度優異。另外，印墨組成物更被要求具備長期保存上之安定性，同時所印製影像濃度高，且備有優異的耐水性、耐光性等牢固不褪色等條件。本發明乃提供具有上述異特性之品紅色印墨有關上述噴墨式記錄器之用途，小自OA用小型記錄器至

請* 先背面之注意事項再巍填響寫裝本衣頁I 訂 % 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 1 310499 498097 Α7 _ Β7 五、發明說明（2 ) 大如企業用大型記錄器已廣獲使用，因此，對於耐水性及耐光性等牢固不褪色之需求更爲期待。目前，耐水性方面，已能利用多孔性二氧化矽等可以吸附印墨中之色料等無機性微料狀物與PVA樹脂等同時塗布於紙面上而獲得大幅度的改善，並有各種噴墨式記錄用之各種塗層紙上市銷售著。然而，耐光性方面，尙未確立大幅度改良之技術，特別是上述Y.M.C.K四種顏色中，品紅色色料原本即有不少種類屬於耐光性不良者，因此，其改善更成爲重要課題。至於噴墨記錄用水溶性印墨所用的品紅之色素骨幹，以日本特開昭5 4-89 8 1 1號、特開平8-6005 3號及特開平 8- 1 43 79 8號公報所述的二苯並哌喃（xanthene)系，及日本特開昭61-62562號、特開昭62-156168號、特開平3 -203970 號、特開平7-157698號及特公平7-78190號公報等所述的Η酸偶氮系爲代表性者，此等之中至於二苯并哌喃系，其色相及鮮艷性非常優越，惟耐光性非常低劣。又對Η 酸偶氮系而言，色相及耐水性雖然良好，但是耐光性及鮮艷性低劣。如日本特開平3 -203 970號所述般，亦開發有鮮艷性及耐光性優越的品紅染料，惟與銅酞菁系代表的深藍染料或黃色染料等其他色相之染料相比，耐光性仍屬低劣水準。再者至於鮮艷性及耐光性優越的品紅之色素骨幹，雖有曰本特開昭5 9-74 1 73號及特開平2-16171號公報等所述的蒽吡啶酮系，惟未能獲得完全滿足色相、鮮艷性、耐光性、耐水性及溶解安定性者。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) f 裝--------訂---------*5^^· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制农本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 2 310499 498097 Α7 Β7 五、發明說明（3 ) 本發明之目的係提供具有適於噴墨記錄之色神及鮮鼴性且記錄物之耐光及耐水堅牢度優越的品紅色性印墨組·成物。 [發明之揭示] 本發明乃下述各項有關者： (1)式A-B所示蒽吡啶酮化合物或鹽類， (式.中，A示下列化學式（1)所示色素殘基， 0

(1) (式中，R1示氫原子、烷氧基羰基或苯甲醯基，R2 示氫原子或甲基。） B示氫原子或色素殘基（A)上之取代基。）經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (2)上記（1)項所記載之蒽砒陡嗣化合物或其鹽類，其中B示醯基或下列化學式（2)所示基·· Μ

(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) (2) (上式中，X、Υ分別獨自示氯原子、羥基、胺基、單本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 3 310499 49809/ A7

五、發明說明（4 ) 乙醇胺基、二乙醇胺基、嗎啉基、或苯胺基（可由自磺酸基羥基、甲基、氯原子選擇的一種或二種以上之取代基取代）。）。 (3) 上記（2)項所記載之蒽吡啶酮化合物或其鹽類，其中，化學式（2)中，乂示苯胺基（可由磺酸基、羧基中選擇 1種或2種之其取代基取代），γ示氯原子、羥基、胺基、單乙醇基、二乙醇基或嗎啉基者。 (4) 上記（2)項所記載之蒽吡啶酮化合物或其鹽類，其中醯基爲苯磺基、對甲苯磺醯基、h羧基-苯甲醯基、或 3,4·二羧鑫苯甲醯基者。 (5) 上記（1)項所記載之蒽吡啶酮化合物或其鹽類，其中L示氫原子，R2示甲基者。 (6) —種水性品紅色印墨組成物，其特徵爲含有上記（i) 項至（5)項所記載之蒽吡啶酮化合物或其鹽類者。 (7) 上記（6)項所記載之水性品紅色印墨組成物，其中含有水以及有機溶劑者。 (8) 上記（6)項或（7)項所記載之水性品紅色印墨組成物，其中蒽吡啶酮化合物或其鹽中之無機鹽含量在1重量 %以下者。 (9) 上記（6)項至（8)項之任一項所記載之水性品紅色印墨組成物，係供噴墨式記錄用。 (10) —種噴墨式記錄方法，係因應資訊信號而噴出印墨滴狀物於記錄用材料上而進行記錄之噴墨式記錄方法，其特徵在於使用上記（6 )項至（8)項之任一項所記載之水性 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ------— II ----I---- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 4 310499 498097 Α7 Β7 五、發明說明（5 ) 品紅色印墨組成物作爲印墨者。 (11) 一種噴墨式記錄方法，係因應資訊信號而噴出印墨滴狀物於記錄用材料上進行記錄之噴墨式記錄方法，其特徵在於使用上記（6)項至（8)項之任一項所記載之水性品紅色印墨組成物中，分別使用含有水溶性金屬酞青色素之水性印墨作爲藍色印墨者。 (12) 上記（11)項所記載之噴墨式記錄方法，其中該記錄用材料爲資訊傳達用片料者。 (13) 上記（12)項所記載之噴墨式記錄方法，其中該資訊傳達用片料係經表面處理過之片料者。 (14) 一種噴墨式印表機，爲具備含有上記（6)項至（8) 項之任一項所記載之水性品紅色印墨組成物之容器以及含有水溶性金屬酞青色素之水性藍色印墨組成物之容器者。 (15) 上記（1)項所記載之蒽吡啶酮化合物或其鹽類，其中1示氫原子或低級烷氧基羰基，化2示甲基，B示氫原子或C1至4之烷氧基羰基者。 [圖式之簡單說明] 第1圖示本發明化合物與比較對照用染料所呈現色相範圍之例舉之一。 [圖號之說明] 第1圖中，X軸示L*a*b*表色系中之a*値，γ軸示同一表色系中之b *値。Y示黃色，R示紅色，μ示品紅色，Β示藍色，C示深藍色，G示綠色。又，實線代表實施例2所得化合物之呈色範圍，虛線代表日本色彩表色系 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) #裝

ϋ I ϋ i ϋ 一：口 τ tmmtm - n it m ϋ i>— I 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 5 310499 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 498097 A7 B7 五、發明說明（6 ) 之標準測色値。又，藉實線所示G之標繪乃c.1.直接黃 86(C.I. Direct yellaw 86)及 C.I.直接藍 199(C.I. Direct blue 199)重疊時的呈色値（參考値 [實施本發明之最佳形態] 本發明的新穎蒽吡啶酮化合物可由前記一般式Α·Β 表示之。Α乃前記化學式（1)所示色素殘基，Β示氫原子或色素殘基（A)上之取代基。換言之，本發明乃具有前記化學式（1)所示基作爲色素殘基爲其特徵之蒽吡啶酮化合物有關者。該蒽吡啶酮化合物宜爲具有前記化學式（1)所示基爲色素殘基，可供品紅色（帶藍之紅色）之色素成分使用的水溶性化合物。前記化學式（1)中，1所示烷氧基羰基之具體例舉，例如甲氧基羰基、乙氧基羰基、正-丙氧基羰基、異丙氧基羰基、正-丁氧基羰基等之C1至4之烷氧基羰基。又，B所示色素殘基（A)上之取代基，若爲氮原子上取代之基即可，並無特別限制，例如醯基，前記化學式（2) 所示基或可具有取代基之C1至4烷基可供採用。色素殘基（A)之較佳例舉，可舉化學式（1)中，R,示氫原子、R2示甲基者。醯基可例舉苯磺醯基之具有或不具有取代基，烷基磺醯基之具有或不具有取代基者，苯甲醯基之具有或不具有取代基者，烷氧基羰基之具有或不具有取代基者。上述基上之苯環中之取代基的例舉，例如低級（C1至4)烷基，苯基、鹵素原子、硝基、胺基、羥基、羧基等。該取代基上 (請先閱讀背面之注音心事項再填寫本頁) I裝--------訂--------- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 6 310499 498097 A7 B7 五、發明說明（7 ) 得具有取代基時，可具有上述適當取代基。但，烷基上之取代基，除烷基外，上述苯環上之取代基皆可採用。上述醯基之具體例舉如苯磺醯基、甲苯磺醯基等之低級烷基取代的苯磺醯基，4-氯苯磺醯基或4-溴苯磺醯基等鹵化苯磺醯基，甲基磺醯基或乙基磺醯基等之C1至4烷基磺醯基，苯甲醯基或3,4-二羧基苯甲醯基等具有取代基之苯甲醯基，苯基乙醯基或乙酸基等可具有取代基之低級烷基羰基，甲氧基羰基，乙氧基羰基，丙氧基羰基，丁氧基羰基或苯甲氧基羰基等C1至4烷氧基羰基等。上述化學式（2)中，可具有一種或二種以上之由磺酸基、羧基、甲基、氯原子中選擇之取代基的苯胺基之具體例舉如2,5-二磺基苯胺基，3-磺基苯胺基，2-磺基苯胺基， 4-磺基苯胺基，2-羧基-4-磺基苯胺基，2-羧基-5-磺基苯胺基等。上記化學式（2)中之X，以具有取代基之苯胺基爲宜，其中以至少具有一個磺酸基之苯胺基爲較宜。上記化學式（2)中之Y，以胺基或羥基爲較宜。本發明之前述一般式A-B所示蒽吡啶酮化合物中，化學式（1)中，I宜爲氫原子或低級烷氧基羰基，其中以氫原子爲更宜，112示甲基，B示化學式（2)，且化學式（2) 中，X示至少具有一個磺醯基之苯胺基，γ示羥基或胺基之化合物。又，該蒽吼陡酮化合物中，Ri示氫原子或低級院氧基羰基，1示甲基，B示氫原子或C1至4之烷氧基羰基本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ---------訂--------- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 310499 498097

之蒽吡啶酬化合物或其鹽類，在合成本發明之其他蒽吡啶國化合物上，可提供重要合成中間化合物用途。本發明之前記一般式A-B所示蒽吡啶酮化合物之典型例舉示於表1中。又，表1中之符號（S)示磺酸基，2(S)示二磺酸基，（K)示羧基，2(K)示二羧基，E示乙氧基羰基， Μ示甲氧基羰基，Rh示苯基，Βζ示苯甲醯基。表1

No. A B 化學式(1) 化學式(2) Ri r2 X Y 甲基羰基氫

請先閱· 讀背面之注意事項S ·I裝頁 I 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 m氫氫氫氫氫氫氫氫氫氫氫氫氫氫氫氫氫氫氫ΕΕΜΜ氫氫氫氫氫氫 012345678901234567890 23456789111111111122222222223 基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基甲甲甲甲甲甲甲甲甲甲甲甲甲甲甲甲甲甲甲甲甲甲氫氫甲甲甲甲甲甲甲苯磺醯基苯磺醯基苯甲醯基 3,4·2(Κ)·Βζ 2,5-2(S)·苯胺基氯 2,5-2(S)-苯胺基羥基 2,5-2(S)_苯胺基胺基 2,5-2(S)-苯胺基嗎啉基 2,5-2(S)-苯胺基二(羥乙基)胺基 2,5-2(S)·苯胺基羥乙基胺基 3-⑻-苯胺基氯 3-(S)-苯胺基羥基 2-(S)-苯胺基氯 2-(S)-苯胺基羥基 4-(S>苯胺基氯 4-(S)-苯胺基羥基 2-(K)-4-(S)_ 苯胺基氯 2-(ΚΜ·⑻-苯胺基羥基 2-(KM-(S)-苯胺基胺基 2-(K)-5-(S)-苯胺基氯 2-(K)-5-(S)-苯胺基羥基 2-(K)-5-(S)-苯胺基胺基 2,5-2⑻·苯胺基氯 2,5-2(S)·苯胺基羥基 2,5-2(S)-苯胺基氯 2,5-2(S)_苯胺基羥基 2,5-2(S)-苯胺基 2,5-2(S)·苯胺基 2,5-2(S)-苯胺基 2-(S)-苯胺基訂 i 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格(210 X 297公釐） 8 (修正頁>310499 498097 A7 B7 五、發明說明（9 ) 氫氫氫氫氫EEEEEEEEEEEBI 123456789012345678 333333333 4 44444444 基基基基基基基基基基基基基基基基基基甲甲甲甲甲甲甲甲甲甲甲甲甲甲甲甲甲甲甲苯磺醯基 4-氯苯磺醯基苯甲基羰基乙氧基羰基苯甲氧基羰基甲苯磺醯基苯磺醯基苯甲醯基 3,4-2(K)_Bz 甲苯磺醯基 4-氯苯磺醯基苯甲基羰基乙氧基鑛基苯甲氧羰基甲基羰基氫 2(K)-Bz 2,5-2(S)-苯胺基羥基 (請先閱tr背面之注意事項再填寫本頁) I裝經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 Ο

本發明之蒽吡啶酮化合物，例如可依照下述方法製造之。即，由下列化學式（3 )所示蒽吡啶酮之溴化物與5 -乙醯胺基-2-磺基苯胺藉烏耳曼反應（Ullmaun’s reaction) 縮合而製成表1中No.l之化合物。 (3) (式中，R!及R2所示意義如同前述）。繼之，將乙醯基藉加水分解而去除，可得B示氫原子之表2中的'#〇. 2所示化合物。 B示化學式（2)所代表之基，且（2)式中，X示氯或羥基以外之基時，可按照常見方法，將對應於目的化合物之本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公髮)~ " 二…“ 498097 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 _____B7___ 五、發明說明（10 ) 苯胺類等之胺類化合物與2,4,6-三氯-S-三嗪（氰尿醯氯）進行縮合反應，製成相對應的初級縮合物，繼之，與表1中 Ν〇·2所示化合物再進行第二次縮合反應，可製得X係相對應於該胺類之胺基，而Υ示氯原子之化合物。繼之，再進行加水分解而得Υ示羥基之化合物。Υ示氯原子或羥基以外之基時，可由Υ示氯之前記化合物與相對應於目的化合物之胺類進行第三次縮合反應而製成目的化合物。又，Β示化學式（2)所代表取代基以外之基時，可由表1中No . 2之化合物與醯化劑反應。該醯化劑可舉前述醯基相對應的醯氯化物。例如具有取代基或不具有取代基之苯磺醯氯，具有取代基或不具有取代基之烷基磺醯氯，具有取代基或不具有取代基之烷氧基羰基氯等。具體而言，例如苯磺醯氯、甲苯磺醯氯、4-氯苯磺醯氯、4-溴苯磺醯氯、甲磺醯氯、乙磺醯氯、苯甲醯氯、3,4-二羧基苯甲醯氯、苯基乙醯氯、乙醯氯、甲氧基羰基氯、乙氧基羰基氯、丙氧基羰基氯、丁氧基羰基氯、苯甲氧基羰基氯等。由上述醯化反應所得化合物以遊離酸形態或其鹽之形態而存在。本發明中可採用其遊離酸或其鹽類之形態，包括鹼金屬鹽、鹼土金屬鹽、烷基胺鹽、烷醇胺鹽或銨鹽。其中以鈉鹽、鉀鹽、鉀鹽等鹼金屬鹽、單乙醇胺鹽、二乙醇胺鹽、三乙醇胺鹽、單異丙醇胺鹽、二異丙醇胺鹽、三異丙醇胺鹽等烷醇胺鹽，銨鹽爲較宜。

本發明之水性品紅色印墨組成物乃係上記一般式A -B (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ··裝--------訂--------- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 10 310499 498097 A7 ___B7 五、發明說明（u ) 所示化合物或其鹽類溶解於水中或水性溶劑（包括後述有機溶劑）中而成。該印墨之酸鹼値以pH6至1 1範圍爲宜。使用該水性印墨組成物於噴墨式記錄器時，其色素成分使用金屬陽離子之氯化物、硫酸鹽等無機物含量較少者爲宜，該含量之標準’以氯化鈉及硫酸鈉之總含量計算其含鹽量，占前記一般式A-B所示化合物或其鹽之總量的1重量％以下爲宜。本發明之含無機物量少之色素成分（即上記一般式A-B所示化合物或其鹽類），當其製造時例如可採用逆滲透膜之一般方法，或將本發明之蒽吡啶酮化合物之乾燥物或濕餅狀物在甲醇及水之混合溶劑中攪拌、過濾、乾燥等方法進行脫鹽處理即可。採用後述方法時，醇類濃度以混合溶劑含量計占30至95重量％範圍，其中以40至85重量 %爲較佳。又，對於濕餅狀物所使用之混合溶劑量並無特別限制，通常使用1至200倍容量範圍，其中以使用2至 1〇〇倍容量左右爲較宜。又’無機鹽中氯化鈉及硫酸鈉含量，例如以離子層析法測定其氯陰離子及硫酸根陰離子含量後換算而得。又，重金屬類使用原子吸光法或ICP(Inductively Coupled Plasma)發光分析法，而鈣陽離子及鎂陽離子使用離子層析法、原子吸光法、ICP發光分析法等測定之。本發明之水性印墨組成物以水爲介質而調製，本發明之蒽吡啶酮化合物或其鹽類在該水性印墨組成物中，宜占 ------------·裝—— ' - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 0 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 11 310499 498097 A7 B7 五、發明說明（η ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 0.1至20重量％範圍，其中以含有1至10重量％爲較宜，以含有2至8重量％範圍爲最宜。本發明之水性印墨組成物中尙可含有約60重量％以下之水溶性有機溶劑’其中以含有約50重量％以下爲宜’以含有約40重量％以下爲較宜，以含有約30重量％以下爲最宜’其下限雖然可至〇重量％，但一般而言，約5重量％以上爲適宜，其中以1 0 重量％以上爲較宜，尤以1〇至30重量％範圍爲最宜。另外，本發明之水性印墨組成物中尙可含0至重量％範圍之印墨調製劑，其中以含有5重量％以下爲宜亦可。上述成分之外的殘餘部分皆屬水分。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製上述可使用的水溶性有機溶劑之具體例舉，有如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇、仲丁醇、季丁醇等C1至4烷醇類，N，N-二甲基甲醯胺或N，N-二甲基乙醯胺等羧酸醯胺類，ε-己內醯胺、N-甲基吡咯烷-2-酮等內醯胺類，尿素' 1,3-二甲基咪唑烷_2_酮或1，3-二甲基六氫吡啶駢-2-酮等環狀尿素、丙酮、甲•乙基酮，2-甲基-2 -羥基戊烷酮等酮類或酮醇類、四氫呋喃 '二嘮烷等醚類、乙二醇、1，2-丙二醇，1，3-丙二醇、1，2-丁二醇、14-丁二醇、1，6-己二醇、二乙二醇、三乙二醇、二丙二醇、二乙醇硫醚、聚乙二醇、聚丙二醇等具有C2至6伸烷基單位的單、寡或聚烷基二醇類或硫甘醇、甘油、已烷-1，2，6-三醇等多元醇（三元醇）、乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、三乙二醇單甲醚、三乙二醇單乙醚等多元醇之C1至4烷基醚、r-丁內酯或二本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 12 310499 498097 A7 _________ B7 五、發明說明（13 ) 甲亞砚等。上述溶劑尙可二種以上混合倂用。請先閱讀，背之注意事項再填寫本頁上述溶劑中，與水混合性良好而有益的有機溶劑種類，例如N-甲基-2-吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷-2-酮、具有 C2至6伸烷基單位之單•二或三伸烷基二醇類，其中以單·二或三乙二醇、二丙二醇、甘油、二甲亞砚等爲較宜，尤以N-甲基吡咯烷-2-酮、乙二醇、二乙二醇、N-甲基- 2- 吡咯烷酮、甘油、二甲亞砚爲佳括前記水，有機溶劑與色如防腐防黴劑、酸鹼値調性紫外光吸收劑、水溶性面活化劑等。上述防腐防酸鈉、2-吡啶硫醇-1-氧。上述酸鹼値調整劑之例至11範圍內而對所調配可採用。具體而言，例如氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫、氫氧化銨、或碳酸鋰、鹽類等。上述螯合試劑之乙酸鈉、羥乙基乙二胺三丙二醯脲二乙酸鈉等。上、硫代硫酸納、硫醇酸氨i、四硝酸酯、二環己銨鹽氮蒸餾水等不含有不純物質經濟部智慧財產局員工消費合作社印製上記印墨調製劑種類，可包素成分以外的所有其他成分，例整劑、螯合試劑、防銹劑、水溶高分子化合物、染料溶解劑、界黴劑之例舉如脫氫乙酸鈉、山梨化物鈉、苯甲酸鈉、五氯酚鈉等舉如能控制印墨之酸鹼値在PH6 之印墨無不良影響之任意物質皆二乙醇胺、三乙醇胺等烷醇胺、氧化鉀等鹼金屬元素之氫氧化物碳酸鈉、磺酸鉀等鹼金屬之碳酸例舉如乙二胺四乙酸鈉、氮川三乙酸鈉、二乙三胺五乙酸鈉、胺述防銹劑之例舉如酸性亞硫酸鹽二異丙基銨鹽氮化物、季戊四醇化物等。本發明之印墨組成物可使用本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 13 310499 498097 A7 B7 五、發明說明（14 ) 之水中添加上述色素，必要時再加以上述水溶性有機溶劑、印墨調整劑等，混合而調製成。又，水與上述水溶性有機溶劑、印墨調整劑等混合物中添加上述色素，溶解亦可製得。另外，調製得印墨組成物後，施行過濾除去夾雜物亦可製成。本發明之噴墨式記錄方法中，所使用的記錄用材料，例如可採用紙、薄膜等資訊傳遞用片料等。上述資訊傳遞用片料乃指印刷前不需特別前處理，或使用噴墨式印表機印刷後，亦不需後處理之印刷用片料。該資訊傳遞用片料以表面處理過，具體而言，上述基材上設置有印墨受體層爲宜。上述印墨受體層可將上述基材浸漬或塗布以陽離子系聚合物，或多孔性二氧化矽、氧化鋁溶膠或特殊陶瓷等可吸收印墨中的色素之無機性微粒狀物與聚乙烯醇或聚乙烯吡咯烷酮等親水性聚合物同時塗布在上述基材表面上設置而成。按照上述設置有印墨受體層者，一般稱爲噴墨式記錄專用紙（或片料）、光澤紙（或片料）等。已有市販者例如曰本旭玻璃公司製品之比克多利可（商品名，音譯）， Canon公司製品之彩色Bj紙、彩色BJ照相用軟片等，Sharp 公司製品之彩色影象噴墨式記錄用紙，Epson公司製品之超微細專用光澤紙，日立Maxell公司製品之維多精紙等。當然，一般紙類亦適用，不待多述。本發明之噴墨式記錄方法中，記錄在記錄用材料上之操作’例如將含有上述水性品紅色印墨組成物之容器按裝在噴墨式印表機中，按一般方法記錄在記錄用材料上即 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) --------訂-------- %. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 14 310499 498097 A7 B7 五、發明說明（15 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 行。上述噴墨式印表機之例舉有例如利用機械振動之壓力式印表機或利用加熱所形成泡沬之氣泡噴墨方式印表機均可採用。本發明之噴墨式記錄方法，通常上述水性品紅色印墨組成物及黃色印墨組成物、深藍色印墨組成物，必要時尙加上黑色印墨組成物等倂用。上述深藍色印墨組成物，若使用含有水溶性金屬酞青色素之水性深藍色印墨組成物時，與上述品紅色印墨組成物倂用，由於能使兩種混色後耐光性試驗時色調變化降低而有利。上述水溶性金屬酞青色素所使用金屬之例舉如銅、鎳、鋁等，其中以使用銅爲宜。上述水溶性銅酞青色素之例舉有C.I.直接藍86, C.I.直接藍87，C.I·直接藍199，C.I.酸性藍249，C.I.反應性藍7，C.I.反應性藍15，C.I.反應性藍21，C.I.反應性藍7 1等。上述含有水溶性金屬酞青色素之水性深藍色印墨組成物，可按照上述水性品紅色印墨組成物之製法而製造，然後注入容器中，再與上述含有水性品紅色印墨組成物之容器同樣的按裝在噴墨式印表機之所定位置而使用。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本發明之水性印墨組成物色彩鮮明，近似日本社團法人日本印刷產業機械工業會所發刊日本之色彩（Japan Co lor)所指定之色調，其彩度高，含有適度之藍色乃屬近於理想之品紅色，可與其他的黃色、深藍色之印墨倂用而表現可視領域廣之色調。又，藉選擇耐光性與耐水性優異之現有的黃色、深藍色、墨色等倂用，可得耐光性及耐水性皆佳的記錄材料。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210x 297公釐） ' 15 310499 498097 A7 B7 五、發明說明（16 ) 本發明藉實施例更具體說明如下。說明書中所記述「份」及「％」，如無特別說明，皆以重量爲準者。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 實施例1 45 0份的N，N-二甲基甲醯胺中，攪拌下依序加入51.0 份的化學式（3)所示化合物（式中，L示氫、R2示甲基），23.9 份的碳酸碱，乙酸銅一水合物18.0份以及114.0份的5-乙醯胺基-2-磺基苯胺。然後升溫至130至135°C下進行反應3小時。繼之，冷卻，在20°C下攪拌30分鐘後過濾，用3 00份的甲醇洗淨後，乾燥而得62.9份的表1中之No. 1 所示化合物之紅色結晶。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製然後，在471份的水中，冷卻下滴加入513份的96% 硫酸，調製得50%硫酸溶液，再加入61.3份的上述No. 1 之化合物。加熱，迴流下（123 °C )進行反應3小時。約在 2 5 °C的冷卻下攪拌1小時，過濾後用1 20份的水洗淨而得紅色之濕餅狀物◊該濕餅狀物在攪拌下慢慢加入2000份的水及80份的24%氫氧化鈉之混合溶液中。在室溫下攪拌1小時後，過濾而濾除少量的不溶解性成分。攪拌中，加入1 00份的食鹽於上述之濾液中，室溫下，攪拌1小時後，過濾、乾燥而得50.2份的表1中以No.2所示化合物之紅色結晶。 (2)100份的冰水中，加入0.25份的利巴爾OH(獅子公司製品，非離子性界面活性劑），溶解後加入1 0.1份的三聚氯化氰，並攪拌1 5分鐘。繼之，在8至1 0 °C下添加 1 8 ·0份的2,5-二磺基苯胺單鈉鹽（純度爲85.5%)，在該溫本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 16 310499 498097 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明說明（π ) 度下，滴加10%碳酸鈉水溶液，保持在ΡΗ2.7至3.0下’ 進行第一次縮合反應4小時，而得含有三聚氯化氰及2,5-二磺苯胺之初次縮合物之反應溶液。 (3) 上述（2)項之反應液中，加入23 · 5份的（1)項中所得No . 2之化合物，並加以升溫。6 0至6 5 °C下，滴加1 〇 % 碳酸鈉水溶液，保持在PH4.3至4.7下進行1小時之反應。繼之，保持pH7至7.2下30分鐘之後，過濾去除少量不溶解性成分。濾液中加水調整液量爲600份，加熱，保持在55至60 °C下，添加72份的食鹽，並攪拌之。1小時後濾別結晶，用75份的10%食鹽水溶液洗淨後乾燥之，可得4 3.2份的表1中No.3所示化合物之紅色結晶（含食鹽率33.7%，含芒硝鹽率〇· 1%)。 (4) 添加（3)項中所得10.0份的No.3之化合物於400 份的水及400份的甲醇混合液中，迴流下攪拌1小時，待其溶解後，冰冷而析出鮮紅色結晶。攪拌1小時後過濾，用1〇〇份的甲醇洗淨後乾燥得6.4份的No.3之化合物的脫鹽物（含食鹽率0.3%，含芒硝鹽率0.1 %以下）。Amax: 526nm(水溶液中）。 (5) 使用上述No.3化合物之脫鹽物，按照一般方法調製印墨，使用噴墨式印表機，加印在專用紙（Cannon公司製品）上，調查記錄影像之耐水性及耐光性，其結果皆優異。實施例2 (1)實施例1之（3)項中所得9份的No.3之化合物， (請先閱^背面之注意事項再填寫本頁) ί 言 Γ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱） 17 310499 498097 A7 _ B7 五、發明說明（18 ) 添加在180份的約80°C之熱水中，滴加10%氫氧化鈉水溶液，保持在pH 1 1下，在8 5 °C下反應2小時。繼之，調整液量於2 5 0份下，於55至60°C下添加50份的食鹽，在55至60°C下保持2小時。所析出結晶經過濾、乾燥而得7.6份的表1中No . 4所示化合物之紅色結晶。 (2) 上記（1)項中所得5.0份的No.4之化合物溶解在100 份的水中。繼之，加入200份的甲醇後，在50至5 5°C下攪拌1小時。過濾、乾燥而得3 . 3份的No. 4之化合物的紅色結晶之脫鹽物。λ max: 5 26nm(水溶液中）。 (3) 使用上述No.4之化合物的脫鹽物，按照一般方法調製印墨，藉噴墨式印表機，加印在專用紙上（Cannon公司製品），並測定所記錄影像之耐水性、耐光性，其結果優異。竇施例3 (1) 實施例1之（1)項中所得II.7份的No.2之化合物，添加在125份的吡啶中，加熱至80°C。繼之，使用約10 分鐘時間加入9.6份量的對-甲苯磺醯氯。1〇〇°C下反應2 小時後。水冷、過濾、水洗、乾燥而得12 · 2份的表1中 No. 27所示化合物之紅色結晶。 (2) 上述（1)項所得6.0份之No.27之化合物添加在200 份的水中，繼之，加入2.4份的24%之氫氧化鈉而保持在 pHl 1 .5，並攪拌1小時。調整液量爲3 00份後，添加以22.5 份的食鹽’擾梓1小時後，繼之’過漉而得1 6份的濕狀餅。該1 6份的濕餅狀物及1 5 0份的甲醇，7 5份的水同時請先閱讀背 © 之注意事項

I 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 18 310499 498097 A7 B7 五、發明說明（i9 ) 加熱迴流，1小時後過濾，去除少量之不溶解性成分。冰冷下攪拌母液1小時，濾取所析出結晶’以少量甲醇洗淨後乾燥，而得4.0份量的表1中Νο·27所示化合物之紅色結晶的脫鹽物。實施例4 / (1) 250份的N，N-二甲基甲醯胺中，攪拌下^衣序加入 3 0.9份的化學式（3)所示化合物（R,示乙氧基羰基，R2示甲基），15.5份的碳酸鉀，9.0份的乙酸銅一水合物以及53.0 份的5-乙醯胺基-2-磺基苯胺，以1小時時間升溫至110 °C。在1 1 〇至1 2 0 °C溫度下進行反應3小時。繼之，冷卻，注入反應液於2200份的水中。在20°C下攪拌1小時，繼之過濾，去除少量之不溶解性成分。母液中加入水調整液量爲3000份，攪拌下加入450份的食鹽。在室溫下攪拌 1小時後，過濾所析出結晶，乾燥而得3 2.9份的表1中 N 〇 . 4 5所示化合物之紅色結晶。 (2) 份的冰中，冷卻下滴加入I56份的96%硫酸，調製得50%硫酸溶液。然後添加32.7份的No. 45之化合物。以1小時時間升溫至75 °C，在75至80°C下反應10 小時。冷卻後，反應液注入400份的冰水中，在20 °C下攪拌1小時，繼之，過濾、乾燥而得2 5 · 4份的表1中N 〇 . 4 6 所示化合物之紅色結晶。 (3) 100份的吡啶中，攪拌下加入10.4份的上記No. 4 6 之化合物。升溫至90 °C，以30分時間加入6.9份的對-甲苯磺醯氯。在90至100 °C下反應3小時。繼之，冷卻、 ------------裝--- • (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂·· .% 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 19 310499 498097 A7 B7 五、發明說明（20 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 過濾，除去少量之不溶解性成分。母液注入3 5 0份的10% 硫酸中，在20°C下攪拌1小時後，過濾所析出結晶、乾燥而得1 3.5份的表1中No . 3 6所示化合物之紅色結晶。實例5 (1) 100份的冰水中，加入0.25份的利巴爾OH，待溶解後加入10.1份的三聚氯氰，攪拌15分鐘。繼之，在8 至l〇°C下添加14.0份的5-磺基氨基苯甲酸（純度爲 8 8.4%)，在該溫度下滴加10%氫氧化鈉水溶液，保持在 pH2.7至3.0下，進行第一次縮合反應3小時，而得含有三聚氰氯5-磺基胺基苯甲酸之初次縮合物之反應液。 (2) 上述（1)項之反應液中，加入23.5份的實施例1之 (1)項所得No.2之化合物，並提升溫度。在60至65°C下，滴加10%氫氧化鈉水溶液，保持在pH4.3至4.7下進行反應2小時。繼之，過濾，去除少量之不溶解性成分，而得含有表1中No.15所示化合物之反應液。 (3) 上述（2)項所得含有No.l5之化合物的反應液中，經濟部智慧財產局員工消費合作社印製加入水調整液爲600份，滴加10%氫氧化鈉水溶液，保持在pH 10.5下，在90 °C下進行反應2小時。繼之，調整液量爲800份，在55至60°C下滴加濃鹽酸，調整在pH2.7 下，在5 5至60 °C下保持1小時。過濾所析出結晶。繼之，所得濕餅狀物及500份的甲醇同時攪拌下加熱，在60°C 下保持1小時。然後過濾，用100份之甲醇洗淨後，乾燥而得3 6 · 0份的表1中N 〇 . 1 6所示化合物之紅色結晶的脫鹽物。Amax: 520nm(水溶液中，銨鹽）。 310499 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 498097 A7 ---—__B7 五、發明說明（21 ) (4)使用No. 16之化合物的脫鹽物，按照一般方法調製印墨，使用噴墨式印表機，加印在專用紙上（精工-愛普遜公司製品），並測定其記錄影像之耐水性及耐光性，其結果均良好。又，不會因鹼性而變色，甚爲優異。實施例6 (1) 實施例1之（3)項所得1〇.〇份的No.3所示化合物加入1 0 0份的約8 5 °C的熱水中，繼之，添加1 〇 . 〇份的2 8 % 氨水，加熱下在80至90 °C反應4小時。（反應之間，pH 値會由11.0降至8.5)。然後，添加1 0.0份的2 8 %氨水，在8 5 °C下進行反應 3小時。（反應當中pH値會由10.5降至9.0)。利用高速液態層析儀（HPLC)確認反應之完畢。然後添加1.5份的矽藻土（日本三井金屬公司製品，商品名爲Perlite)，在60至65 °C下攪拌15分鐘後過濾之。母液中加入溫水調整液量爲 200份後加熱至60至65 °C並保持在該溫度下加入30份的食鹽，然後加入濃鹽酸調整爲pHO.5，使結晶析出。攪拌 30分鐘後過濾而得No.5所示化合物之濕餅狀物。繼之，使用1 5 0份的甲醇洗淨後乾燥得No. 5之化合物的紅色結晶6.0份。；I max: 523 n m(水溶液中，氨鹽）。 (2) 使用Νο·5之化合物，按照一般方法調製印墨，使用噴墨式印表機加印在專用紙上（精工-愛普遜公司製品），測定所記錄影像之耐水性及耐光性，結果皆良好。實施例7 (1)含有實施例1之（3)項中所得No.3之化合物的反 ------------•裝—— (請先閱^背面之注意事項再填寫本頁) · 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制β 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 21 310499 498097 A7

五、發明說明（22 ) 應液加熱至85 °C，攪拌下滴加10%氫氧化鈉水溶液，保持在PH11下在85 °C進行反應2小時。繼之，加入8.0份的矽藻土攪拌1 0分鐘後過濾之。加入濃鹽酸於母液中調整爲PH6至7後加熱，保持在60至65 °C下添加80份的食鹽，攪拌30分鐘進行鹽析。過濾所得結晶以20%食鹽水溶液40份洗淨之。所得濕餅狀物用400份的水同時加熱’保持在60至65 °C下，使用1.5小時時間滴加濃鹽酸，調整爲PH8.0使結晶析出。攪拌30分鐘後過濾而得表1 中Ν 〇 . 4所示化合物之濕餅狀物。 (2) 上述（1)項中所得濕餅狀物及300份量之甲醇同時加熱，在60至65 °C下攪拌1小時。繼之，過濾，以200 份的甲醇洗淨，乾燥而得No. 4所示化合物之紅色結晶脫鹽物3 1，3份量。 (3) 使用上述No·4之化合物的脫鹽物，按照一般方法加入氨水成爲銨鹽後，調製印墨，使用噴墨式印表機加印在專用紙上（Cannor公司製品），測定記錄影像之耐水性及耐光性，結果皆良好。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製實施例8 (1)印墨之調製包括實施例2所得No . 4之蒽吡啶酮化合物經脫鹽處理者在內之表2中所示組成，調製成爲印墨組成物，經0.45 /zm之膜濾過濾而製成本發明之噴墨式記錄方法用印墨。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 22 310499 498097 A7 ____ B7 五、發明說明（23 ) 表2 印墨之組成分色素(Νο·4化 7份水 73份甘油 5份尿素 5份 Ν-甲基冬吡咯烷酮 5份乙二醇 5份 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 合計 100份上述中，代勞No . 4之蒽吡啶酮化合物，使用c . I.酸性紅3 7，按照上述方法調製成比較用途之噴墨式記錄方法用印墨。 (2) 噴墨式加印使用噴墨式印表機（Cannon公司製品，BJF-600型），以市販的光澤紙（Cannon公司製品，彩色BJ照相軟片 CA-101)進行噴墨式加印。 (3) 記錄影像之色相、鮮明度：使用已加印的記錄紙（Greatag公司製品，Greatag SPM5 0型）進行測色，並計算其L*、a*、b*値。色相採用經濟部智慧財產局員工消費合作社印製曰本社團法人，日本印刷產業機械公司出版的日本彩色 (Japan Co Ion)之標準用品紅色之標準測色値進行比較。鮮艷度（C*)按下列記算式（1)計算之。其結果記載於表3中。

(4)記錄影像之耐光性試驗：本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 23 310499 498097 A7 B7 五、發明說明（24 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 使用碳弧褪色計（須賀試驗機公司製品）在記錄影像上照射20小時。然後，再依照日本工業標準JIS L-084 l所規定藍色標等級評估之。 (5)記錄影像之耐水性試驗：已加印的記錄材料放入l〇(TC之飽和水蒸汽容器中6 分鐘，然後評估水（蒸汽）之影響（由加印部分滲至未加印部分之情形）。評估結果以下述記號表示之。 Ο示完全未見滲出 △示可見中等程度之滲出 X示嚴重滲出表3中整理上述（1)至（5)項之試驗結果表3 色相鮮明度耐光性耐水性 L* a* b* (c*) (級）判定

.JNC標準品紅色 46.3 74.4 -4.8 74.5 • • 實施例2之No.4 48.4 81.0 -3.9 81.1 4級〇比較對照用印墨 48.3 78.2 24.0 81.8 4級 X 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製由表3之結果，可知本發明之印墨組成物顯示近似 JNC標準品紅色之値，甚適合於噴墨式記錄用品紅色印使用。又，其耐水性非常優異，所以在高濕環境下之耐性甚佳。奮施例9 使用下列印墨組成物進行下述試驗。 (1)所使用印墨組成物：品紅色印墨： Μ 1 :實施例所得No . 4之印墨組成物。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 24 310499 498097 A7 B7 五、發明說明（25 ) M2 :比較對照用之印墨組成物。深藍色印墨： (‘請先閱·讀背面之注音？事項再填寫本頁) C 1 :含C.I·直接藍1"(酞青銅系色素）之深藍色印墨組成物。 (2) 噴墨式加印使用噴墨式印表機，以具有色素容體層之光澤紙 (Cannon公司製品，彩色BJ照相軟片CA-101型），使用品紅色印墨單獨加印以及品紅色印墨及深藍色印墨重疊加印而製得噴墨式加印印刷物。 (3) 記錄（印刷）影像之耐光性試驗：使用促進型氙耐光試驗機（WACOM公司製品），就上述（2)項所加印記錄紙進行40小時之耐光試驗。重疊加印的印刷影像表現優異的耐光堅牢性。 (4) 測色：就上述耐光試驗前後的記錄影像之色相，使用前述測色機測色並求其色差値（△ E)，其結果示於表4中。表4 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製印刷方法 ¥澤紙(ΔΕ) 1 (Ml單獨印刷） 16.5 2 (Ml重疊以C1印刷） 15.4 3 (M2單獨印刷） 10.3 4 (M2重疊以C1印刷） 24.5 由表4可知，重疊印刷的藍色（品紅色+深藍色）之（2) 項與對照比較用之（4)項比較時，（2)項（即本發明）之色差値較小顯示其優異性。由水溶性酞青銅色素所構成的深藍色印墨與已往的品紅色印墨調配時，其變色大而使用時產本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 25 310499 498097 A7 B7 五、發明說明（26 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 生問題。但本發明之品紅色印墨及深藍色印墨調配時，其變色小而均衝，重疊加印的影像之耐光性良好，可得耐久性優異的印刷影像。實施例10 按照實施例8所示方法，調製下述各種印墨：Y :黃色，Μ :品紅色，c :深藍色，並印刷其調配色相，再進行所得記錄影像之評估，並與前述曰本之色彩（Japan Color) 之各色的標準測色値比較，所得結果示於表5，其色空間示於圖1。 ^ 調製印墨所使用色素如下： Y: C.I.直接黃86。 Μ :實施例2所得No.4之色素。 C : C.I.直接藍 199。表5 曰本彩色標準色素使用本發明印墨時之色素 a* b* a* b* 黃色 -6.6 91.1 12.9 107.8 紅色 68.5 48.1 68.2 59.3 品紅色 74.4 -4.8 81,0 -3.9 藍色 20.0 -51.0 26.9 -53.5 深藍色 -37.5 -50.4 -41.3 -48.3 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製由表5之結果可知，使用本發明之印墨時’由品紅色印墨、黃色印墨及深藍色印墨調色，可得近似日本彩色標準色相之色相及混合色相。本發明之品紅色色素提供噴墨式記錄用途時，在工業上極爲有用。 [產業上之有用性] 本發明之蒽吡啶酮化合物具有優異的水溶性，其水溶本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 26 310499 498097 A7 B7 五、發明說明（27 ) 液之經時安定性良好，且在印墨組成物製造過程中對於濾膜又顯示其優異的過濾性及特性。又，該色素對於生物之安全性極高。因此，使用此種新穎的蒽吡啶酮化合物之本發明的印墨組成物在夏季，長期係存後幾乎不會有結晶析出，物性變化，色相變化等產生，其貯藏安定性良好。另外，本發明之印墨組成物用作噴墨式記錄之品紅色印墨時，所得印刷物耐光性及耐水性優異，與黃色、深藍色以及黑色染料同時使用時，可得耐光性及耐水性優異的噴墨式記錄。又，使用含金屬酞青系色素作深藍色料倂用時，亦能保持優異的耐光性。其印刷面鮮艷且近於理想的品紅色，因此，與其他黃色、深藍色之印墨倂用可調配成可視光領域廣範的色相。據此，可知本發明之印墨組成物可提供噴墨式記錄用品紅色印墨的極有價値的用途。裝--- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂： '%· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 27 310499

Claims

498097 經濟部中央標準局員工福利委員會印製 Ο

.λ、 H3 第88 1 0452 1號專利申請案申請專利範圍修正本 (90年7月26日） 1. 一種蒽吡啶_化合物或其鹽類，其特徵爲一般式示者， (式中，Α示下列化學式（1)所代表色素殘基， (1) (式中，1示氫原子，烷氧基羰基或苯甲醯基，原子或甲基）； B示氫原子或可具有取代基苯磺醯基、可具有取代基之烷基磺醯基、可具有取代基之苯甲醯基、可具有取代基之烷氧基羰基（上述取代基係選自Ch4烷基、苯基' 鹵素原子、硝基、胺基、羥基、羧基之至少一者，但烷基上之取代基不可爲烷基）或下列化學式（2)所示者， (2) 本紙張尺度適用中國國家標準（CN S ) A 4規格（210 X 297公隻) 1 310499 498097 H3 (上式中，X示苯胺基（可由磺酸基、羧基選擇的一種或二種之取代基取代），Y示氯原子、羥基、胺基、一乙醇基、二乙醇基或嗎啉基）。， 2. 如申請專利範圍第1項之蒽吡啶酮化合物或其鹽類，其，中Β係苯磺醯基' 甲苯磺醯基、2-羧基-苯甲醯基，或 3,4·二羧基苯甲醯基者◊ 3. 如申請專利範圍第1項之蒽吡啶酮化合物或其鹽類’其中Ri示氫原子，1示甲基者^ 4. 一種水性品紅色印墨組成物，其特徵爲含有〇·1至20 重量％之如申請專利範圔第1項至第3項之蒽吡啶酮化合物或其鹽類爲其色素成分，5至60重量％之有機溶劑及水。 5. 如申請專利範圍第4項之水性品紅色印墨組成物，其中蒽吡啶酮化合物或其鹽類中之無機鹽含有量在1重量％以下者。 6. 如申請專利範圍第4項或第5項之水性品紅色印墨組成物，係提供噴墨式記錄用者。經濟部中央標準局員工福利委員會印製 7，一種噴墨式記錄方法，係指因應資訊信號吐出印墨滴而在記錄材料上進行記錄之噴墨式記錄方法，其特徵在於’ 使用如申請專利範圍第4項或第5項之水性品紅色甜墨組成物作爲印墨而記錄。 8· —種噴墨式記錄方法，係指因應資訊信號吐出印墨滴而在記錄材料上進行記錄之噴墨式記錄方法，其特徵在於使用如申請專利範圍第4項或第5項之水性品紅色印墨本紙張尺度適用中國國家標準（C N S ) A 4規格（210 X 297公釐） 2 310499 498097 H3 組成物作爲品紅色印墨，另使用含有水溶性金屬酞青色素之水性印墨作爲深藍色印墨。 9. 如申請專利範圍第8項之噴墨式記錄方法，其中所使用* 記錄材料係資訊傳遞用片料者β . 10. 如申請專利範圍第9項之噴墨式記錄方法，其中所使用資訊傳遞用片料係經表面處理過的片料者。 11如申請專利範圍第4項或第5項之水性品紅色印墨組成物，係塡充於噴墨印表機中之容器內，該噴墨印表機另具備含有水溶性金屬酞青色素之水性深藍色印墨組成物之容器。 12·如申請專利範圔第1項之蒽吡啶酮化合物或其鹽類，其中1示氫原子或低級烷氧基羰基，1示甲基，Β示氫原子或C!.4燒氧基羰基

經濟部中央標準局員工福利委員會印製本紙張八及週州甲國國家標準（CN s ) A4規格（210 X 297公¢) 3 310499