TW200920326A - Thin aqueous cataplasm material - Google Patents

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TW200920326A TW097136102A TW97136102A TW200920326A TW 200920326 A TW200920326 A TW 200920326A TW 097136102 A TW097136102 A TW 097136102A TW 97136102 A TW97136102 A TW 97136102A TW 200920326 A TW200920326 A TW 200920326A
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Description

200920326 玖、發明說明 【發明所屬之技術領域】 本發明係有關於皮膚具有持續保護水份之效果,良好 使用性之薄型化水性貼劑。 【先前技術】 先行之糊劑係於不織布等支撐體上廣泛塗佈以水溶性 高分子做爲主體之膏體。膏體厚度爲700~1 500g/m2後, 對於皮膚之黏著性佳,且,初期膏體含水量亦高,具良好 皮膚之保水效果者。 惟,先行之糊劑爲發揮黏著力,務必有一定之厚度, 貼於關節等動作多的部份將無法伏貼,或與衣服摩擦後, 出現剝落。又,長時間貼黏後,產生保水能力消失之問題 。爲解決此等問題,且爲改良物性經時的安定性,製造適 切亦被期待糊劑之薄型化者。 本發明使用先行公知之糊劑製造技術,嘗試試作薄型 化水性貼劑,惟,其具如下之缺點。 亦即,先行糊劑使用支撐體透氣性高之不織布、織布 等者,而,薄型化時,貼黏中藉由體溫其糊劑中之水份被 蒸發,皮膚無法充份被覆水份。 又,同時蒸發水份引起膏體之乾燥,糊劑對於皮膚之 黏著力降低之同時,另一藉由皮膚黏著部之膏體固化後, 對於皮膚附著度過高,於剝離時出現疼痛、造成皮膚輕度 損傷。 -4- 200920326 支撐體透氣性低之薄膜,或其以黏著劑、熱熔接法貼 黏不織布者其柔軟性、均勻性均差,與糊劑之膏體相互親 和性不足,對於貼黏時,貼黏部位活動時走位,造成剝離 ,而剝離時,產生薄膜受損,殘留膏體於皮膚等問題點。 特別是,先行糊劑並未重視支撐體之構成與膏體成份 之構成及其組合《如:先行糊劑若多量塗佈膏體( 700〜1 500g/m2),則具理想之黏著力,惟,此並非於薄型 化水性貼劑絕對理想設計基礎下所製作者,此單純進行薄 型化(塗佈量150~500g/m2 )時,其製造難易度、品質、 皮膚貼附性及其經時安定性,製造成本面均無法實用化。 【發明內容】 本發明之目的係提供一種於皮膚可持續保護水份之效 果,具良好使用性之薄型化水性貼劑者。 本發明者針對支撐體之構成與適於支撐體膏體成份之 構成進行精密硏討之結果發現,絡合天然纖維與軟質性塑 膠纖維之複合纖維中以熱熔接軟質性塑膠樹脂之纖維薄膜 (具薄膜層之纖維)所構成之支撐體,或共有軟質部與硬 質部之塑膠所形成之纖維中以熱熔接軟質部與硬質部之塑 膠樹脂纖維薄膜所構成之支撐體中將水、保濕劑、聚丙燃 酸及/或其鹽類、纖維素衍生物、難溶性多價金屬鹽、pH 調製劑以適當比例進行混合後,將調製pH爲4〜6之膏體 以150~500g/m2之塗工量廣範圍塗佈後,可解決上述問題 點,取得薄型化水性貼劑,進而完成本發明。 -5- 200920326 亦即,本發明之特徵係於支撐體上層合黏著劑層(膏 體)之貼劑者,該支撐體由絡合天然纖維與軟質塑膠纖維 之複合纖維中熱熔接軟質塑膠樹脂之纖維薄膜,或於共有 軟質部與硬質部之塑膠所形成纖維中熱熔接共有軟質部與 硬質部之塑膠樹脂之纖維薄膜所成之薄型化水性貼劑。 更具體例係有關該黏著劑層(膏體)以水、保濕劑、 聚丙烯酸及/或其鹽所成之黏著附與劑、纖維素衍生物所 成之黏著力調整劑、難溶性金屬鹽所成之交聯劑及pH調 整劑做爲必須構成成份之薄型化水性貼劑者。 【實施方式】 [發明實施之最佳形態] 本發明用於支撐體之絡合天然纖維與軟質塑膠纖維複 合纖維係使天然纖維與軟質塑膠纖維以1 : 9〜9 : 1之比爲宜 ’較佳者爲2:8〜8:2,特別以3:7〜7:3爲最佳,其機械性 外觀重量以 5~50g/m2,較佳爲 7〜40g/m2,特別以 10〜3 Og/m2之範圍進行絡合形成者爲最理想。 本發明之支撐體係於此複合纖維中使軟質塑膠樹脂以 薄膜狀厚度3~35 μιη,較佳爲5~30 μπι,特別佳者爲8~25 μιη之範圍被熱熔接後所取得者。此時,使用非單一複合 纖維者,適當調整纖維比例後,於熱熔接時,其複合纖維 之軟質塑膠纖維部呈強行熔接於軟質塑膠薄膜之狀態,同 時,足量之天然纖維未熔接薄膜而露出表面,其結果,與 膏體之親和性極高。 -6- 200920326 本明細書所使用之天然纖維中含有源於天然物之半合 成或再生纖維者,如:人造絲、棉等例。 做爲軟質塑膠纖維例者如:聚乙烯、聚丙烯、乙烯甲 基丙烯酸甲酯、氯化乙烯基等例,特別以聚乙烯、聚丙烯 爲較佳者。 做爲軟質塑膠樹脂例者如:聚乙烯、乙烯甲基丙烯酸 甲酯、聚丙烯等例,特別以聚乙烯、乙烯甲基丙烯酸甲酯 爲較佳者。 複合纖維之構成中,天然纖維之比例超出90w/w%時 (軟質塑膠纖維之比例不足1 〇% )則複合纖維與薄膜部份 之熔接不足,且,軟質塑膠纖維之比例超出90w/w% (天 然纖維比例不足1 〇w/w% )則所露出纖維量不足,而降低 與胥體之親和性,特別是於剝離時,出現殘留膏體於皮膚 之問題。 不論天然纖維與軟質塑膠纖維之配合比,其複合纖維 之外観重量不足5g/m2時,與膏體之親和性降低,而,超 出50 g/m2則複合纖維太多,膏體埋入纖維黏著力降低, 無法取得薄型化之貼劑。 被熔接之軟質塑膠樹脂薄膜之厚度不足3 μηι時,與 複合纖維之熔接不足,使用此之貼劑於剝離時易出現支撐 體之破損。超出35 μιη時,使用此貼劑,未薄型化,特別 是對於貼附部位之活動,降低隨從性,易出現剝離。 又,做爲本發明之其他支撐體者,共有軟質部與硬質 部之塑膠所形成之纖維中可使用熱熔接共有軟質部與硬質 200920326 部之塑膠樹脂纖維薄膜者。 共有軟質部與硬質部之塑膠所形成之纖維其機械性外 觀重量以10〜80 g/m2,較佳者15~70 g/m2,特別佳爲 2 0~6 0 g/m2之範圍下絡合後被形成之。 本發明之其他支撐體係於此纖維中使共有硬質部與軟 質部塑膠呈薄膜厚度爲7~70 μιη,較佳爲10~60 μηι,特 別佳者15〜45 μιη之範圍下藉由熱熔接後取得。此時,熔 接機械之設定雖重要而更以非爲單一,纖維部與塑膠樹脂 之同時,使用共有軟質部與硬質部之塑膠,使外觀重量、 厚度等適正化後,可取得薄型化水性貼劑有用之支撐體。 總之,熱熔接時,含纖維與薄膜之軟質部相互強型熔接, 惟,同時,纖維與薄膜中存在硬質部後,妨礙纖維過度置 入薄膜,足夠量之纖維露出表面,提高與膏體之親和性。 做爲構成纖維及薄膜之共有軟質部與硬質部塑膠者, 以高分子彈性體爲宜,特別以聚醯胺彈性體、聚酯彈性體 爲更佳。 共有軟質部與硬質部之塑膠所形成之纖維外觀重量不 足1 0 g/m2時,則支撐體與膏體相互親和性降低,特別是 貼劑剝離時,出現殘留膏體於皮膚。反之,超出80 g/m2 時,則纖維太多,膏體埋入纖維之黏著力下降,而未能取 得具足夠黏著力之薄型化貼劑。 共有被熔接硬質部與軟質部之塑膠薄膜厚度不足7 μ™時,則與纖維之熔接較弱,使用此之貼劑則於剝離時 易出現支撐體之破損。反之,超出μηι時,則支撐體之 -8- 200920326 柔軟性不足,使用此貼劑則對於貼附部位活動時,降低隨 從性,易出現剝離。 本發明黏著劑層之成份,亦即膏體成份係以水、保濕 劑、聚丙烯酸及/或其鹽類' 纖維素衍生物、難溶性多價 金屬鹽、及pH調整劑做爲必須構成成份者,此等勻勻混 合後,以150~5 0 0g/m2之重量塗佈於本發明支撐體後,可 製作與膏體親和性充足之薄型化水性貼劑。 本發明針對支撐體之構成,以及適於該支撐體之膏體 構成成份進行精密硏討後結果所取得者,膏體成份及其配 合比不在下記之範圍時,則所取得之膏體物性變得極端、 黏著力及保形性(強度)惡化,甚至與本發明支撐體之親 和性爲不足者。 以下針對膏體構成成份進行說明。 黏著劑成份之水係爲溶解聚丙烯酸及/或其鹽類、纖 維素衍生物之媒體者,且’附與皮膚濕潤之成份者。其配 合量以20〜70w/w%爲宜,較佳者爲25〜60w/w%,特別佳 者爲30〜50w/w%。當配合量不足20w/w%則聚丙烯酸衍生 物及纖維素衍生物將無法充份溶解呈不均勻者’膏體之黏 著力、保形性均不足,且’降低對皮膚之保水性。反之’ 配合量超出70w/w%則育體之保形性變弱’爲不理想者。 保濕劑係爲提高對皮膚之保濕效果者’同時進行調整 膏體之保形性。做爲保濕劑之例者如:甘油、1 ’ 3 - 丁二 醇、丙二醇、聚丙二醇、D-山梨聚醇、聚乙二醇400等例 ,其中特別以甘油、1,3 -丁二醇、丙二醇爲較佳者。其 -9- 200920326 配合量以20〜60w/w%者宜,較佳者爲25-55 w/w%,特別 以3 0〜50 w/w%爲最佳。當配合量不足20 w/w%時,則膏 體之保形性將不足,且,降低對皮膚之保濕性。反之’酉己 合量超出60 w/w%則其他配合劑,特別是水之配合量將不 足,造成膏體之黏著力、保形性(強度)不足而不理想° 聚丙烯酸及/或其鹽類係做爲黏著附與劑’藉由溶於 水時之增黏機能與交聯體形成後,進行提高膏體之黏著力 者。做爲聚丙烯酸及其鹽類例者如:聚丙烯酸、聚丙烯酸 鈉、聚丙烯酸部份中和物等例,可使用其中1種或2種以 上之組合者。其配合量以 3〜25 w/w%者宜,較佳者爲 5〜2 0 w/w%,特別以7〜15 w/w%爲最佳。當配合量不足3 w/w%則降低膏體之黏著力,反之,配合量超出25 w/w% 則水中出現不溶部份、胥體不均、黏著力無法保持恆定。 纖維素衍生物係做爲黏著調整劑,藉由溶於水時之增 黏機能可進行調整膏體之保形性。做爲纖維素衍生物者如 :羧甲基纖維素鈉、羥丙基纖維素、羥甲基纖維素等例, 可使用其中1種或2種以上之組合者,特別又以羧甲基纖 維素鈉爲較佳者。其配合量以1〜20 w/w%者宜,較佳者爲 2〜15 w/w%,特別以3〜10 w/w%爲最佳。當配合量不足1 w/w%時,則黏性低,無法維持膏體之保形性。反之,配 合量超出20 w/w%則水中出現不溶部份,膏體呈不均狀, 無法保持保形性之恆定。 難溶性多價金屬鹽係做爲交聯劑者,形成聚丙烯酸衍 生物之交聯體後,維持膏體之保形性者。做爲難溶性多價 -10- 200920326 金屬鹽者如:二羥基鋁胺基乙酸酯、矽酸鋁酸鎂、氫氧化 鋁、合成水滑石等例,其中特別以二羥基鋁胺基乙酸酯、 合成水滑石爲較佳者。其配合量爲〇.〇1〜5 w/w%者宜,較 佳者爲0.01 5〜3‘5 w/w%,特別以0.03〜2 w/w%爲最佳。當 配合量不足0.0 1 w/w%則交聯體形成不全,膏體保形性惡 化。反之,配合量超出5 w/w%則交聯體形成變多,黏著 性變差。 PH調整劑係爲調整膏體之PH者。做爲pH調整劑 例者如:酒石酸、乳酸、蘋果酸等例。本發明貼劑係意圖 長時間貼於皮膚者,爲恐皮虜藉由強酸或強鹽基物質之過 度受傷,務必維持膏體於適當之pH者,此時理想之pH 以4〜6爲宜。因應變動膏體PH之聚丙烯酸等物質之配合 量’該 pH 調整劑務必以 〇 . 1〜5 w/w%,較佳者爲 0.25〜3_5 w/w%,特以0.5〜2 w/w%爲最佳範圍進行適當調 整配合之。 於本發明之支撐體進行塗佈,層合之膏體重量以 150〜5 00g/m2爲宜,較佳者爲 200〜450 g/m2,特別以 250〜400 g/m2爲最佳。 該製作之本發明貼劑只要依其適用部位,切成適當形 狀、尺寸使用即可。 該膏體亦可配合具治療效果之藥物。該藥物只要可安 定配合於膏體成份者即可,未特別限定,如_·消炎鎭痛劑 、皮質類固醇劑(去炎松、戊酸倍他米松等):抗組織胺 劑、止癢劑,抗高血壓劑、麻醉劑、抗真菌劑、抗癲癎劑 -11 - 200920326 '冠狀血管擴張劑、激素劑、肌肉弛緩劑、局部刺激劑、 抗病毒劑(阿昔洛維等)等例。 本發明貼劑因含有水份,因此,膏體本身或配合具療 效之藥物時,爲使該藥物安定化,亦可添加安定化劑、防 腐劑等。 本發明貼劑亦可用於覆蓋(保護)創傷部位者。 [實施例] 以下例舉實施例進行說明之,惟,本發明未受限於此 等實施例者。 [實施例1] 以表1所示實施例1之胥體成份爲基準,依以下次序 ,製作貼劑。 於甘油(39 w/w%)中加入聚丙烯酸鈉(4 W/W%)、 羧甲基纖維素鈉(4.5 w/w%)、羥丙基纖維素(0.5 w/w% )、二羥基鋁胺基乙酸酯(〇.〇6 w/w%)進行分散之(分 散液 1 )。精製水(42.44 w/w% )中加入酒石酸(1.5 w/w% )與聚丙烯酸(5 w/w% )進行溶解後,此液進行攪 拌之同時,於此漸次加入分散液1,進行攪拌至均勻塊狀 爲止做成膏體。 於表1所示實施例1之支撐體成份所成之支撐體中塗 佈此膏體呈膏體重量爲3 00 g/m2後’以聚酯薄膜覆蓋黏 著面,呈20cm x20cm之正方形狀進行穿孔後,做成貼劑 -12- 200920326 ,將此置入包裝袋內進行密封後,保存於室溫。 [實施例2〜4及比較例1~4] 以表1及表2所載組成爲基準,與實施例1同法依序 製作實施例2〜4及比較例I〜4之貼劑。 -13- 200920326 【一巡 比較例3 (w/w%) 43.24 — 卜 m — 0.06 <Ν 〇 (N 〇 rn Ο 舞 60% 28% 12% 25g/mz sg 酸 10 μ m — 350 g/m2 比較例2 | 50.44 (N Ο m m fN (N rs Ο 0.06 — d 60% ! 28% i_ 12% 18g/m" 80 μ m 400 g / m 2 比較例I 42.44 as d 0.06 100% 1 1 ε 00 m 15 μ m ro — 300 g/m2 實施例3 43.24 卜 m — (N 0.06 (Ν 〇 <N Ο m d 30% | 70% 25g/m2 ! 10 μ m — 230 g / m 2 實施例2 50.44 ! fN s m cn (N m (N (N Ο 0.06 一 cn d 鑷 <in 50% 50% 10g/m2 IK Μ m 猜 20 μ m 350 g/m" 實施例1 I 42.44 I 〇 m TT — d 0.06 60% 28% 12% \Sg/ml 15 μ m rn 300g/m2 | 膏體成份 精製水 甘油 1,3-丁二醇 丙二醇 聚丙烯酸 聚丙烯酸鈉 聚丙烯酸部份中和物 羧甲基纖維素鈉 I羥丙基纖維素 羥甲基纖維素鈉 矽酸鋁酸鎂 二羥基鋁胺基乙酸酯 氫氧化鋁 酒石酸 乳酸 蘋果酸 人造絲纖維 棉纖維 聚乙烯纖維 聚丙烯纖維 外觀重量 乙烯甲基丙烯酸甲酯樹脂 聚乙烯樹脂 膏體pH 育體重量 -14- 200920326 [表2] 實施例4 比較例4 胥體成份 (w / w %) 精製水 42.4 1 42.56 甘油 39 39 1,3-丁二醇 3 3 聚丙烯酸 5 5 聚丙烯酸鈉 4 4 羧甲基纖維素鈉 4.3 4.3 羥丙基纖維素 0.5 0.5 二羥基鋁胺基乙酸酯 q 0.06 0.06 酒石酸 1 .5 1.5 依地酸鈉 0.08 0.08 對羥基苯甲酸丙酯 0.1 對羥基苯甲酸甲酯 0.05 支撐體 外觀重量40 外觀重量2 纖維(聚醯胺彈性體) g/m2 g/m2 薄膜(聚醯胺彈性體) 厚度1 5 μηι 厚度1 0 μηι 胥體重量 3 5 0 g/m2 350 g/m2 [實施例5] 於實施例1製品之軟膏成份配合做爲藥劑之戊酸倍他 米松(0 · 1 w / w % ) ’作成貼劑。 [實施例6] 於實施例1製品之軟膏成份中配合做爲藥劑之阿昔洛 維(5 w/w% )作成貼劑。 [比較例5] -15- 200920326 配合做爲藥劑之戊酸倍他米松(〇 _丨2 w/w% )之軟膏 劑(市販品)。 [比較例6 ] 配合做爲藥劑之阿昔洛維(5 w / w % )之軟膏劑(市 販品)。 [試驗例1] 使實施例1〜4及比較例1〜4之製品切成7.5cm xlOcm 後,做成試驗例。於3名健康成人男性中,1日1片試驗 劑貼附8個小時,進行觀察貼附中與剝離時之狀況。其試 驗結果如表3所示。 由此試驗結果證明,比較例製品中,貼附時試驗例多 半剝離,且,剝難時,支撐體損壞,產生膏體與支撐體之 分離,或支撐體內之纖維與薄膜間分離,手腕上殘留附著 膏體、試驗例等,均不適做爲本發明貼劑。 另外,實施例製品則於貼附時試驗例之剝離,且,剝 離時,極少殘留附著膏體,試驗例於手腕,做爲本發明貼 劑具充功能均爲理想者。 -16- 200920326 【€s
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[試驗例2] [試驗例2-1J
[試驗方法] 針對乾癖發症患者之病變部位’於左右對稱兩處,以 1天2次,塗佈含去炎松(0.1 w/w% )軟膏進行2週。其 中1處由所塗佈之軟膏上貼附實施例4之製品後’覆蓋之 後,調整貼附每次所塗佈軟膏。又’另一處以未貼附實施 例4之製品進行比較對照之。 進行觀察開始治療4週之間經時性病變部位’依下記 判定基準進行評定之。 [判定基準] [表4] 判定基準①:紅斑等皮膚刺激出現發疹症狀 評分 基準 症狀 0 正常 無異常(無發疹症狀)。 1 輕度 患部稍出現紅疹。 2 中度 患部出現紅疹。 3 重中度 患部出現極度紅疹。 4 重度 患部明顯出現紅疹。 [表5 ] 判定基準②:丘疹等皮虜由周圍隆起之發疹症狀 評分 基準 症狀 0 正常 無異常(無發疹症狀)。 1 輕度 患部稍出現發疹。 2 中度 患部之發疹周圍呈圓狀、或呈傾斜之隆起。 3 重中度 患部之發疹周圍明顯隆起。 4 重度 患部之發疹周圍呈極明顯之隆起。 -18- 200920326
判定基準③:鱗屑等皮膚表面粗糙呈發疹症狀 評分 基準 症狀 0 正常 無異常(無發疹症狀)。 1 輕度 鱗屑狀發疹產生覆蓋部份患部。 2 中度 鱗屑狀發疹粗糙狀覆蓋部份患部。 3 重中度 具厚度之鱗屑狀發疹呈粗糙狀、患部全 域被覆蓋之。 4 重度 鱗屑狀發疹厚度極厚、非常粗糙患部全 域被覆蓋之。 評分之計算方法例 評分9 =(判定基準①爲重中度3分+判定基準②爲中度2 分+判定基準③爲重度4分)
[試驗結果] 被驗者 評分(1日) 評分(1週) 評分(2週) 評分(4週) No. 1 8.5/8.5 3.5/8.0 2.5/6.0 2.5/6.0 No.2 6.5/6.0 3.0/5.5 2.0/4.0 6.0/7.0 評分:實施例4製品之貼附被覆/未被覆 [試驗例2-2] 除使用含氯氟美松(0.05 w/w% )軟膏(市販品)之 外,與試驗例2-1同法實施之。 -19- 200920326 [表8] [試驗結果] 被驗者 評分(1曰) 評分(1週) 評分(2週) 評分(4 mi_ No. 1 5.5/5.5 3.5/4.0 1 .5/1 .5 1.0/2.5 評分:實施例4製品之貼附被覆/未被覆 [試驗例2-3] [試驗方法] 針對乾癬發症患者之病變部位於左右對稱分爲2處’ 針對其中1處,以1天2次,進行塗佈實施例4製品2週 。另一處,未使用軟膏與實施例4之製品,進行比較對照 之。 [表9] [試驗結果]_ 被驗者 評分(1曰) 評分(1週) 評分(2週) 評分(4週) No. 1 6.5/6.5 4.5/6.0 5.0/7.0 5.5/7.0 No.2 5.0/4.5 3.0/5.5 2.0/5.0 4.5/5.5 評分:實施例4製品之貼附被覆/未被覆 由試驗例2-1及2-2,於疾患部位進行塗佈含藥效成 份之軟膏於皮膚上,藉由貼附實施例4製品,提高治療效 果’且其效果亦持續有效。又,由試驗例2-3顯示,實 施例4之製品未使用其他軟膏,以單體使用亦有治療效果 〇 因此’本發明貼劑顯現可更提昇含藥效成份基劑之效 力’且’具有做爲薄型化貼劑功能下,即使僅使用單體貼 -20- 200920326 劑亦具理想療效。 [試驗例3] 摘取實驗鼠腹部皮膚裝置於Franz型 實施例5之製品進行直徑1 5 mm之圓形( 他米松)之穿孔試驗劑貼於擴散吸收槽之 。又,將比較例5之44mg軟膏(含53 松)塗佈於擴散吸收槽之實驗鼠皮膚上部 聚醋薄膜覆蓋塗佈軟膏之上面。於接受器 醇一磷酸緩衝液,每一固定時間採取| HPLC,測定採取液中戊酸倍他米松濃度 鼠皮膚之藥物量。試驗結果示於第1圖。 由此試驗結果證明,實施例5之製品 劑之比較例5其藥物透光量較高,且與以 撐體被覆之該軟膏劑具同等以上之持久性 藉此,顯示本發明貼劑亦有助於具療 固醇劑)之配合。 [試驗例4] 摘取實驗鼠腹部之皮虜裝置於Franz 使實施例6製品以直徑1 5mm之圓形(含 )穿孔之試驗劑貼附於擴散吸收槽之實驗 ,將52mg比較例6軟膏(2.6mg阿昔洛 吸收槽之實驗鼠皮膚上部。於接受部側利 擴散吸收槽,將 含53 戊酸倍 實驗鼠皮膚上部 Hg戊酸倍他米 ,針對其半數以 側使用30%異丙 ^受器液,利用 ,求取透過實驗 相較於市販軟膏 聚酯薄膜做爲支 〇 效藥物(皮質類 型擴散吸收槽, 2.6mg阿昔洛維 鼠皮膚上部。又 維)塗佈於擴散 用磷酸緩衝液, -21 - 200920326 於每固定時間採取接受器液,利用HPLC,測定採取液中 阿昔'洛維濃度,求出透過實驗鼠皮膚之藥物量。試驗結果 如第2圖所示。 由此試驗結果證明相較於市販軟膏劑之比較例6,實 施例6製之藥物透光量較高,具同等以上之持久性。 藉此顯示本發明貼劑亦有助於具療效藥物(抗病毒劑 )之配合。 [產業上可利用性] 本發明薄型化水性貼劑係利用於絡合天然纖維與軟質 塑膠纖維於支撐體複合纖維中使軟質塑膠樹脂呈薄膜狀所 熱熔接之纖維薄膜,或共有軟質部與硬質部於支撐體之塑 膠所構成之纖維中熱熔接共有軟質部與硬質部之塑膠樹脂 纖維薄膜後,以水、保濕劑、聚丙烯酸衍生物(黏著力增 強劑)、纖維素衍生物(黏著調整劑)、難溶性多價金屬 鹽、及pH調整劑做爲必須構成成份之黏著劑用於膏體後 ,可以塗佈量150〜500g/m2進行薄層層合,相較於先行糊 劑,可發揮如下之效果。 ① 具十足的黏著力,貼附部位之活動時隨從性良好, 控制由支撐體之水份的蒸發,因此,可長時間維持皮虜之 保水作用。又,配合藥效成份時,或,藥效成份,抑或使 藥效成份分散、溶解之基劑廣範圍塗佈於皮膚進行貼附後 ,藉由長時間保水作用,提高維持治療效果。 ② 保存中未減少膏體中之水份,且,有效維持黏著力 -22- 200920326 、保形性,因此,可長時間維持安定之品質。 ③降低膏體量,進行薄型化後,適當提昇製造,同時 可降低製造、保管、流通等成本。 【圖式簡單說明】 第1圖係代表戊酸倍他米松之實驗鼠皮膚透光量之圖 者。 第2圖係代表阿昔洛維之實驗鼠皮膚透光量之圖者。 -23-

Claims (1)

  1. 200920326 拾、申請專利範圍 1. 一種薄型化之水性貼劑,係層合黏著劑層於支撐 體之貼劑’其特徵爲該支撐體於共有軟質部與硬質部之塑 膠所構成之纖維中熱熔接共有軟質部與硬質部之塑膠樹脂 之纖維薄膜所成。 2 ·如申請專利範圍第1項之薄型化水性貼劑,其中 該黏著劑層係以水、保濕劑、聚丙烯酸及/或其鹽類、纖 維素衍生物、難溶性金屬鹽、及pH調整劑做爲構成成份 ,pH調整爲4至6之黏著劑層。 3 ·如申請專利範圍第1項或第2項之薄型化水性貼 劑,其中層合於支撐體之黏著劑層重量爲150~5 00g/m2。 4. 如申請專利範圍第1項至第3項中任一項之薄型 化水性貼劑,其中該支撐體係於共有選自聚醯胺彈性體及 聚酯彈性體之軟質部與硬質部之塑膠所構成纖維中熱熔接 共有選自聚醯胺彈性體及聚酯彈性體之軟質部及硬質部塑 膠樹脂之纖維薄膜所成。 5. 如申請專利範圍第1項至第4項中任一項之薄型 化水性貼劑,其中該黏著劑層係以水(25〜60 w/w% )、 甘油、選自1,3-丁二醇及丙二醇之保濕劑(25〜5 5 w/w% )、選自聚丙烯酸及/或其鹽類(5〜20 w/w%)、羧甲基纖 維素鈉、羥丙基纖維素及羥甲基纖維素之纖維素衍生物( 2〜15 w/w% )、選自二羥基鋁胺基乙酸酯、矽酸鋁酸鎂、 氫氧化鋁及合成水滑石之難溶性金屬鹽(〇.〇 15〜3.5 w/w% )、及p Η調整劑(〇 . 2 5 ~ 3 . 5 w / w % )做爲構成成份。 -24-
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