JPH07138154A - 皮膚貼付薬シ−トおよび粘着シ−ト - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】疎水性基材シ−トに浸水性粘着剤を塗布して皮
膚貼付薬シ−トを形成するに際し、基材シ−トと粘着剤
の密着性を向上させることにより、皮膚貼付薬シ−トを
使用した後、皮膚より皮膚貼付薬シ−トを剥離すると
き、粘着剤が基材シ−トより剥離して皮膚に残ることが
ない。なお、保護シ−ト、電気絶縁用テ−プ等の基材シ
−トと粘着層により構成される商品にも展開することが
出来る。 【構成】軟質塩化ビニル系樹脂フイルムを基材シ−トと
して、スチレン−ジエン−スチレンブロック共重合体を
主体に構成される粘着剤との間に、短繊維を含有するポ
リエステル系接着剤等を介することを特徴とする皮膚貼
付薬シ−ト。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は皮膚貼付薬シ−ト、即
ち、プラスタ−に関する。詳しくは、表面のべたつきが
なく、風合い、滑らかさ、皮膚の適合性等にすぐれ、か
つ、薬剤を含む粘着剤が基材シ−ト上に強固に接着され
ていることを特徴とする皮膚貼付薬シ−トに関する。広
く、親水性ポリマ−を主体とする水性粘着剤と、疎水性
ポリマ−を主体とする基材シ−トとの接着力の向上に利
用することもできる。更に、基材シ−トにプライマ−層
を形成したその上に粘着剤層を形成して粘着シ−ト、保
護シ−ト等の基材シ−トと粘着剤の接着力の向上に寄与
できる。

【０００２】

【従来の技術】従来、例えば、皮膚刺激剤や消炎鎮痛剤
等の薬剤を含有する粘着剤を基材シ−ト上に積層してな
る皮膚貼付薬シ−トが、医療用途に使用されている。こ
のような皮膚貼付薬シ−トにおいては、例えば、特開昭
５４−１３８１２４号公報に記載されているように、皮
膚貼付薬シ−トを皮膚に添付した際に良好な粘着性、皮
膚への適合性および適度の弾性を有するのみならず、剥
離時に皮膚に刺激を与えず、容易に剥離しうるところか
ら、粘着剤としては、ジエン系共重合体、特に、ジエン
系ブロック共重合体が好適であることが知られている。
一方、上記のような皮膚貼付薬シ−トにおいては、そ
の基材シ−トとしては、柔軟で皮膚になじみよい軟質塩
化ビニル系樹脂フイルムが好適であるが、反面、塩化ビ
ニル系樹脂フイルムは粘着剤として使用される前記のジ
エン系ブロック共重合体との親和性に乏しく、特に、皮
膚貼付薬シ−トにおいては、粘着剤としてのジエン系ブ
ロック共重合体が薬剤と共に可塑剤として高級脂肪酸や
流動パラフィン等を含有するために、塩化ビニル系樹脂
基材シ−ト上に単に直接に塗布して皮膚貼付薬シ−トと
した場合、粘着剤と基材シ−トとの接着性に劣る問題が
ある。この問題を解決するために、両者に親和性を有す
るプライマ−（下塗り接着剤）を塩化ビニル系樹脂基材
シ−トに塗布した後、粘着剤を積層することがある。

【０００３】更に、塩化ビニル系樹脂を基材シ−トとす
る皮膚貼付薬シ−トにおいては、薬剤が拡散浸透性の強
いものであるときは、薬剤が基材シ−トにも浸透拡散
し、基材シ−トを膨潤劣下させたり、場合に依っては、
薬剤を含む粘着剤層の薬剤量が減少して所期の治療効果
を損なうことがある。そこで、塩化ビニル系樹脂シ−ト
に適宜にバリア−層を形成し、薬剤の基材シ−トへの移
行を抑制することが試みられている。

【０００４】また、この目的のために、塩化ビニル系樹
脂フイルムにバリア−層としてポリエチレンテレフタレ
−トフイルム（以下、ＰＥＴフイルムという。）を予め
積層して、そのＰＥＴフイルム表面に、前記のジエン系
ブロック共重合体とも親和性のあるプライマ−層を形成
することにより、粘着剤層の薬剤が、塩化ビニル系樹脂
フイルムに移行、拡散することを防止し、同時に、塩化
ビニル系樹脂フイルムに含有される可塑剤が粘着剤層に
移行することも防止する。この様なプライマ−の組成物
としては、特開昭６２−２６７３１０号公報には、分子
中に親水基を含有するポリエステル樹脂と重合性二重結
合含有単量体との反応物または混合物が開示されてい
る。

【０００５】また、プライマ−層について、第１の層を
飽和ポリエステル樹脂から構成し、第２の層を末端が水
酸基であるポリウレタン１００重量部にエチレン−酢酸
ビニル共重合体５０〜２００重量部及び塩化ゴム５０〜
２００重量部からなる樹脂組成物および無水シリカ微粉
末２０〜３５重量％を含有することを特徴とする技術
を、特開平４−５９７２２号公報に開示されている。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記し
たような皮膚貼付薬シ−トにおいても、薬剤を含有する
ジエン系ブロック共重合体からなる粘着剤層と塩化ビニ
ル系樹脂フイルムまたはＰＥＴフイルムとの接着性につ
いて充分といえないことがある。具体的に、前記のプラ
イマ−層と水性粘着剤との密着力が不足するときは、皮
膚貼付薬シ−トとして使用の後、シ−トを皮膚より剥離
する際に、薬剤を含有していた水性粘着剤層の一部が、
皮膚に付着したまま残ることがある（「糊残り」ともい
う。）。残された水性粘着剤はそれ自体の粘性により人
に不快感を与えると共に、汚れを付着させ不快感を増大
する。

【０００７】また、他の分野、例えば保護フイルム、粘
着テ−プ等に於いても親水性樹脂または疎水性樹脂フイ
ルムの上に、相反する性質を有する粘着剤を塗布する場
合に、同様プライマ−層を設ける場合があるが、この場
合にも同様に糊残りの問題を生じる。

【０００８】

【発明の構成】そこで本願発明は、プライマ−層に短繊
維を配合することにより、その層の表面に凹凸を設け
て、いわゆるアンカ−効果により密着面積を拡大して、
密着力を上げようとするものである。即ち、第１の発明
は、厚さ５０〜１５０μｍの軟質塩化ビニル系樹脂フイ
ルムの片面に、短繊維を０．１〜１０重量％を含有し分
子中に親水基をを有するポリエステル系樹脂と重合性二
重結合含有単量体との反応物または混合物よりなるプラ
イマ−層を形成し、該プライマ−層の上に水性粘着剤層
が積層接着されていることを特徴とする皮膚貼付薬シ−
トに関する。

【０００９】第２の発明は、厚さ５０〜１５０μｍの軟
質塩化ビニル系樹脂フイルムと厚さ１０μｍ以下のＰＥ
Ｔフイルムとが接着されてなる基材シ−トのＰＥＴフイ
ルムの表面に、短繊維を０．１〜１０重量％を含有し分
子中に親水基をを有するポリエステル系樹脂と重合性二
重結合含有単量体との反応物または混合物よりなるプラ
イマ−層を形成し、該プライマ−層の上に水性粘着剤層
が積層接着されていることを特徴とする皮膚貼付薬シ−
トに関する。

【００１０】第３の発明は、上記の発明の基本となる発
明であり、基材シ−トにその性質（極性）が相反する粘
着剤を積層して粘着シ−ト等を製造する際のプライマ−
に短繊維を含有させることにより基材シ−トと粘着剤の
接着力を向上させようとするものである。以下、本願発
明を、構成要件にしたがって説明する。まづ、上記基材
シ−トとしての塩化ビニル系樹脂フイルムは、皮膚等へ
のなじみや風合いに優れるためには、塩化ビニル系樹脂
の平均重合度は、比較的高く、１７００〜３０００の範
囲にあることが好ましい。また、粘着剤層への移行性ま
たはプライマ−、ＰＥＴフイルムとの接着性を配慮する
と、平均分子量１０００〜８０００の高分子量可塑剤を
含有することが好ましく、皮膚に貼付する際に基材シ−
トに反りや湾曲を生じないためには、上記高分子可塑剤
を塩化ビニル系樹脂１００重量部に対し４５〜８０重量
部含有する軟質塩化ビニル系樹脂フイルムとすることが
好ましい。更に、皮膚に貼付したときに違和感を生じな
いためには、厚さが５０〜１５０μｍの範囲であること
が必要である。

【００１１】５０μｍ未満であるときは、物理的強度が
不足し、取扱い中または使用中に破けることがあり、１
５０μｍを超えると、厚さによる剛性が大きく、いわゆ
るごわごわした感じが強くなり皮膚になじみ難くなる。
上記高分子可塑剤としては、特に、エステル系高分子可
塑剤、例えば、フタル酸のポリエチレングリコ−ルジエ
ステル、ポリプロピレングリコ−ルジエステル、ポリエ
チレングリコ−ルポリプロピレンジエステル等のポリア
ルキレングリコ−ルジエステルや、アジピン酸、セバシ
ン酸等の脂肪族二塩基酸のポリエチレングリコ−ルジエ
ステル、ポリプロピレングイコ−ルジエステル、ポリエ
チレングリコ−ルポリプロピレングリコ−ル等のポリア
ルキレングリコ−ルジエステルを挙げることが出来る。

【００１２】更に、本発明においては、塩化ビニル系樹
脂フイルムは、いわゆる無毒系の安定剤を適量に含有す
る。例えば、既によく知られているカルシウム−亜鉛安
定剤を挙げることができる。なお、基材シ−トとして
は、塩化ビニル系樹脂フイルムに限定するものではな
く、用途に応じてポリウレタンフイルム、ポリエチレン
フイルム等も使用できる。プライマ−に混合して使用す
る短繊維の種類は、天然繊維、合成繊維またはそれらの
混合された物でもよい。

【００１３】天然繊維としては、例えば、綿、石綿等が
挙げられ、スフ、レ−ヨン等の再生繊維も使用できる。
合成繊維としては、ナイロン、ビニロン、アクリル、ポ
リプロピレン、ポリエステル等の繊維が挙げられ、更
に、ガラス繊維等も使用できる。また、繊維の大きさに
ついては、その太さは、６デニ−ル以下であって好適に
は０．５〜１．０デニ−ルが使用される。その長さは１
０ｍｍ以下であって好適には１〜２ｍｍが使用される。

【００１４】繊維の長さが１０ｍｍを越えると基材シ−
トにその繊維を含有する接着剤を塗布するとき、繊維が
流れ方向に並び基材シ−トの物理的特性について方向性
が生じる問題があり、また、更に長くなると繊維が相互
に絡み合い塊を形成し基材シ−ト上に盛り上がり欠点異
物となる。繊維太さが６デニ−ル以上となると、接着剤
層の表面に繊維のみが突出することがあり、この場合は
繊維と粘着剤が直接接することにより接着力は弱まり、
また、凹凸が大きすぎて粘着剤層を越えて、粘着剤表面
にまでざらざらした感じを現し皮膚貼付薬シ−トとして
使用感が悪い問題が生じる。また、グラビアコ−タ−に
て塗工する際に塊を生じ均一な塗布が出来ない問題もあ
る。

【００１５】繊維の添加量は繊維の種類、太さ、長さ、
更に接着剤の種類により異なってくるが、好適には接着
剤１００重量部に対して短繊維を２〜３重量部使用され
る。短繊維量が１０重量部を越えると接着剤の粘度が非
常に高くなり、所定の厚さに均一に塗布することが困難
となる。接着剤を組成する分子中に親水基を含有するポ
リエステル樹脂としては、二塩基飽和有機酸ジオ−ル系
の重縮合反応により得られるポリマ−で、構造中にポリ
エチレングリコ−ル、水酸基、カルボシル基、カルボニ
ル基、アミノ基、メチルカルボニル基、カルボン酸基、
スルホン酸基、硫酸エステル塩、リ酸エステル塩、第４
級アンモニウム塩等の親水基を含んだものである。

【００１６】また、重合性二重結合含有単量体は、代表
的にはビニルモノマ−としてメチルメタアクリレ−ト
（以下ＭＭＡという。）、グリシジルアクリレ−トとＭ
ＭＡの混合物、または、メチルメタアクリレ−トメタア
クリル酸とＭＭＡの混合物があげられる。なお、プライ
マ−は、基材シ−トおよび粘着剤の特性により変動する
ものであり、前記以外のアクリル系、ポリウレタン系、
ポリエステル系接着剤等も使用できる場合がある。

【００１７】粘着剤としては、スチレン−ジエン−スチ
レンブロック共重合体が代表的に使用されるが、用途に
よりこれに限定される事なく、合成ゴム系、天然ゴム
系、アクリル系粘着剤が使用される事がある。第２の発
明に使用されるＰＥＴフイルムとしては、厚さが１０μ
ｍ以下であることが必要である。ＰＥＴフイルムの厚さ
が１０μｍを越えるときは、得られた皮膚貼付薬シ−ト
が硬く、風合い、皮膚への馴染みが悪い。特に３〜５μ
ｍの厚さを有するＰＥＴフイルムが好適に用いられる。

【００１８】

【作用】塩化ビニル系樹脂フイルム等の基材に、前記プ
ライマ−をグラビア法で塗布するに際し、バックアップ
するゴムロ−ルとシリンダ−との間でプライマ−層の形
状が形成される。塗布の瞬間にはゴムロ−ルはプライマ
−に混入する異物に対応して歪み、塗布処理の後で基材
シ−トが平面となったときプライマ−層表面に凹凸を形
成する。即ち、プライマ−に混入された短繊維により、
短繊維部分のみが凸となりプライマ−層表面に凹凸を形
成できる。この面に粘着剤を塗布すれれば、プライマ−
層の凹凸に従って粘着剤が絡みつき、いわゆるアンカ−
効果により、基材シ−トと粘着剤が強固に接着して、皮
膚貼付薬シ−トとして使用するとき、薬剤を含有する粘
着剤が皮膚に残るなどの問題が解消する。粘着フイル
ム、保護フイルム等の同様な分野に於いても、同じ効果
を生ずる。

【００１９】

【実施例】以下実施例をあげて、本発明を具体的に説明
する。 実施例１ 請求項１に記載の皮膚貼付薬シ−トは基材シ−ト、短繊
維を含有するプライマ−、粘着剤が積層され、図１に示
すように構成される。以下各構成要素について説明す
る。

【００２０】基材シ−トを構成する軟質塩化ビニル系樹
脂フイルムは、塩化ビニル系樹脂１００重量部にポリエ
ステル系可塑剤を６５重量部、カルシュウム−亜鉛系安
定剤を５重量部を含有する組成物を、カレンダ−加工に
より厚さ１００μｍに圧延成形して得られたフイルムを
使用する。プライマ−としては、ポリエステル系樹脂
（高松油脂（株）製 ペスレジンＡ−１１００）および
ビニル系樹脂（メチルメタアクリレ−ト樹脂）の共重合
体を３０重量部を親水性有機溶剤（水）７０重量部に溶
解した組成物（高松油脂（株）製 商品名ペスレジンＷ
ＡＣ−１０）に、太さが約０．３デニ−ル、長さが約
１．０ｍｍの綿繊維を３重量部混合してプライマ−１を
調製した。粘着剤は、スチレン−ジエン−スチレンブロ
ック共重合体を主体とするものを使用する。

【００２１】試料の調製は、前記基材シ−トに粗さ１５
０メッシュの表面をもった直径２５０ｍｍのシリンダ−
を具備したグラビアコ−タ−によりプライマ−１を塗布
し、１００゜Ｃの乾燥炉で１分間乾燥させて、乾燥後の
厚さ約２μｍのプライマ−層を形成した。その上に前記
粘着剤を塗布し１００゜Ｃ常温で１分乾燥させて厚さ約
５０μｍの粘着剤層を有する皮膚貼付薬シ−ト１を得
た。

【００２２】密着性の評価方法は、前記皮膚貼付薬シ−
トの粘着剤面を上面として机の上に平面状に広げ、親指
で強く擦って粘着剤の剥離する程度を観察する。プライ
マ−層の表面粗さは、前記皮膚貼付薬シ−トの調製工程
の粘着剤を塗布する前の状態で、接着剤層の面を、表面
粗さ計（（株）ミツトヨ製 サ−フテスト２０１型表面
粗さ測定機）により測定する。

【００２３】評価結果を表１、実施例１に示す。 実施例２ 請求項２に記載される発明は、図２に示すように実施例
１にしめす皮膚貼付薬シ−トの基材シ−トと粘着剤の間
に、ＰＥＴフイルムを挿入して構成される。即ち、ＰＥ
Ｔフイルムとしては、東レ（株）製 商品名ルミラ−Ｕ
９８ 厚さ５μｍのフイルムを使用し、その片面に、２
液性ポリウレタン接着剤（例えば、東洋モ−トン株式会
社製 商品名アドコ−ド）を、グラビア法により乾燥後
の厚さにて１μｍとなる量をコ−テイングし、１００゜
Ｃにて１分乾燥させた後、前記基材シ−トを積層してＰ
ＥＴフイルム補強シ−トを作成する。このＰＥＴフイル
ムほきょうフイルムのポリエチレンテレフタレ−ト面
に、実施例１に使用したプライマ−を実施例１と同様な
方法にて乾燥後厚さ２μｍに塗布乾燥した。該プライマ
−層の上に実施例１の粘着剤を塗工して皮膚貼付薬シ−
ト２を調製した。

【００２４】評価結果を表１、実施例２に示す。 比較例１ 接着剤に短繊維を含有しないという要件以外は、実施例
１と同じ条件で皮膚貼付薬シ−ト３を得た。評価結果を
表１、比較例１に示す。

【００２５】

【表１】

【００２６】

【効果】以上記載のとおり本発明は、皮膚貼付薬シ−
ト、保護フイルム、電気絶縁用テ−プ、文具用シ−ト等
基材シ−トにプライマ−を薄く塗布した後、粘着剤を塗
工する製品において、該接着剤に短繊維を含有させるこ
とにより、それぞれのシ−トの使用後、そのシ−トを剥
離する際の、いわゆる糊残りの欠点を改善するために従
来にない効果を発揮する。

【図面の簡単な説明】

【図１】 本願発明の実施例１に記載の皮膚貼付薬シ−
トの断面図を示す。

【図２】 本願発明の実施例２に記載の皮膚貼付薬シ−
トの断面図を示す。

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 厚さ５０〜１５０μｍの軟質塩化ビニル
   系樹脂フイルムを基材シ−トとしてその片面に、短繊維
   を０．１〜１０重量％を含有し分子中に親水基を有する
   ポリエステル系樹脂と重合性二重結合含有単量体との反
   応物もしくは混合物よりなるプライマ−層を形成し、該
   プライマ−層の上に水性粘着剤層が積層接着されている
   ことを特徴とする皮膚貼付薬シ−ト。
2. 【請求項２】 厚さ５０〜１５０μｍの軟質塩化ビニル
   系樹脂フイルムと厚さ１０μｍ以下のポリエチレンテレ
   フタレ−トフイルムとが接着されてなる基材シ−トのポ
   リエチレンテレフタレ−トフイルムの表面に、短繊維を
   ０．１〜１０重量％を含有し分子中に親水基を有するポ
   リエステル系樹脂と重合性二重結合含有単量体との反応
   物または混合物よりなるプライマ−層を形成し、該プラ
   イマ−層の上に水性粘着剤層が積層接着されていること
   を特徴とする皮膚貼付薬シ−ト。
3. 【請求項３】 短繊維の太さが、６デニ−ル以下であ
   り、かつ、長さが、５ｍｍ以下であることを特徴とする
   請求項１の皮膚貼付薬シ−ト。
4. 【請求項４】 短繊維の太さが、６デニ−ル以下であ
   り、かつ、長さが、５ｍｍ以下であることを特徴とする
   請求項２の皮膚貼付薬シ−ト。
5. 【請求項５】 短繊維の材質が、綿、アセテ−ト繊維、
   ポリアクリル系繊維である請求項２の皮膚貼付薬シ−
   ト。
6. 【請求項６】 水性粘着剤が薬剤を含有するスチレン−
   ジエン−スチレンブロック共重合体である請求項１また
   は請求項２の皮膚貼付薬シ−ト。
7. 【請求項７】 軟質合成樹脂よりなる基材シ−トの片面
   もしくは両面に短繊維を含有するプライマ−層を形成
   し、該プライマ−層に粘着剤を形成することを特徴とす
   る粘着シ−ト。