JP2003000694A - 貼付剤および貼付製剤、ならびにそれらの製造方法 - Google Patents
貼付剤および貼付製剤、ならびにそれらの製造方法Info
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Abstract
貼付剤および貼付製剤、ならびにそれらの製造方法を提
供すること。 【解決手段】合成樹脂フィルムの片面に不織布が積層さ
れた支持体と、当該不織布上に設けられた粘着剤層とを
含む貼付剤であって、支持体の少なくとも不織布面にポ
リエチレンイミンを有する貼付剤。
Description
ことにより、傷口等を保護するためおよび薬物を皮膚か
ら生体内に連続的に投与するための貼付剤および貼付製
剤、ならびにそれらの製造方法に関する。
配合した貼付剤が開発されている。このような貼付剤は
皮膚密着性が良く、一度剥がした後も再貼付が可能であ
り、さらには貼付剤の剥離時に生じる物理的な皮膚刺激
が低減できるなど多くの利点を有する。
含んでなる経皮吸収型の貼付製剤においても、上述した
接着性、再貼付性、剥離時の物理的刺激の低減に加え
て、薬物の皮膚透過性を増すための有機液状成分(例え
ば、経皮吸収促進剤等)を粘着剤層に多量に配合したも
のが開発されている。
び貼付製剤の粘着剤層に添加することは非常に有用であ
る。しかし、有機液状成分を多量に添加すると、粘着剤
が可塑化してその凝集力が低下し、貼付剤および貼付製
剤の剥離時に皮膚上に粘着剤の一部が残ったり(いわゆ
る糊残り)、また、包材中で貼付剤および貼付製剤を保
存する際に、粘着剤層のエッジ部から粘着剤の一部また
は有機液状成分が染み出して包材の内部に付着し、貼付
剤および貼付製剤の取り出しが困難になったりする等の
問題が生じる。
述のような問題を解決するために、イソシアネート系、
金属塩系、エポキシ系等の種々の架橋剤が粘着剤層に添
加されてきた。しかし、従来の貼付剤および貼付製剤で
は、粘着剤塗工液に架橋剤を直接配合していたので、架
橋剤を配合してから塗工が終了するまでの間に、当該塗
工液中での架橋が進行して粘度が上昇し、塗工が困難に
なる(いわゆるポットライフの短縮)という問題を有し
ていた。また、これに加えて、イソシアネート系架橋剤
は、粘着剤層に塩基性薬物(例えば、ツロブテロール、
ビペリデン等)が含まれる場合、当該薬物と反応して粘
着剤層の架橋を阻害するので使用できないという問題が
あった。
問題を解決した新規な貼付剤および貼付製剤、ならびに
それらの製造方法を提供することである。
を重ねた結果、合成樹脂フィルムの片面に不織布が積層
された支持体と、当該不織布上に設けられた粘着剤層と
を含む貼付剤において、支持体の少なくとも不織布面に
ポリエチレンイミンを有することにより上記課題を解決
し得ることを見出し、本発明を完成するに至った。
ルムの片面に不織布が積層された支持体と、当該不織布
上に設けられた粘着剤層とを含む貼付剤であって、支持
体の少なくとも不織布面にポリエチレンイミンを有する
貼付剤、[2]ポリエチレンイミンを0.01〜10g
/m2の量で少なくとも不織布面に有する、上記[1]
の貼付剤、[3]ポリエチレンイミンの数平均分子量が
300〜100,000である、上記[1]または
[2]の貼付剤、[4]粘着剤層がカルボキシル基を有
する粘着剤を含む、上記[1]の貼付剤、[5]カルボ
キシル基を有する粘着剤が、以下の(a)および(b)
を含むポリマーである、上記[4]の貼付剤:(a)少
なくとも1種の(メタ)アクリル酸C4−C13アルキル
エステルモノマー単位;および(b)少なくとも1種の
カルボキシル基を有する不飽和エチレン性モノマー単
位、[6]合成樹脂フィルムがポリエステルから作製さ
れ、かつ不織布がポリエステルから作製される、上記
[1]〜[5]のいずれかの貼付剤、[7]上記[1]
〜[6]のいずれかの貼付剤の粘着剤層中に薬物を含ん
でなる、貼付製剤、[8]ポリエチレンイミンを有する
不織布上に、粘着剤層を形成する工程を包含する、上記
[1]の貼付剤の製造方法、[9]ポリエチレンイミン
を有する不織布上に、薬物を含む粘着剤層を形成する工
程を包含する、上記[7]の貼付製剤の製造方法、であ
る。
る。
面に不織布が積層された支持体と、当該不織布上に設け
られた粘着剤層とを含み、支持体の少なくとも不織布面
にポリエチレンイミンを有することを特徴とする。
ムの片面に不織布が積層された構成を有する。
用いられる高分子材料から製造される。当該合成樹脂フ
ィルムに用いられる高分子材料としては、例えば、ポリ
エステル、ポリプロピレン、ポリエチレン、エチレン/
酢酸ビニル共重合体等が挙げられ、好ましくはポリエス
テルやポリエチレンであるが、薬物を含有する貼付製剤
の場合に薬物が支持体へ移行しにくい性質を有すること
から、ポリエステルが最も好ましい。
1000μm、好ましくは2〜100μmであるが、柔
軟性および操作性の点から、5〜50μmであることが
さらに好ましい。
材料から製造される。このような材料としては、例え
ば、ポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン等が
挙げられ、好ましくはポリエステルおよびポリプロピレ
ンであるが、粘着剤層中の薬物が吸着しにくいという理
由からポリエステルが最も好ましい。当該不織布の坪量
は、通常1〜100g/m2、好ましくは6〜50g/
m2であるが、柔軟性や貼付時の皮膚面への密着感が良
好であるという理由から、6〜30g/m2がより好ま
しい。
当該不織布上に粘着剤層を形成する際に貼り合わせられ
た状態にあればよい。合成樹脂フィルムと不織布の貼り
合わせ方法については特に限定されず、例えば、粘着剤
や接着剤を用いて貼り合わせる方法、熱融着により貼り
合わせる方法等が用いられるが、積層後の強度が良好で
あるという理由から、接着剤を用いて貼り合わせる方法
を用いることが好ましい。両層の接着強度は、通常0.
5〜1000g/12mmであり、好ましくは1.0〜
200g/12mmである。ここで、接着強度の単位
「g/12mm」とは、種々の幅を有する支持体の接着
強度を幅12mm当たりの値に換算した単位であって、
当該支持体の幅を12mmのみに限定することを意図す
るものではない。
CH2NH−で表される繰り返し単位を有する高分子化
合物である。ポリエチレンイミンが不織布に付与される
と、ポリエチレンイミンに含まれるイミノ基が、後述す
る粘着剤層を形成しているモノマー単位の種々の官能基
とイオン結合またはアミド結合を形成することにより、
粘着剤層の凝集力が増加すると推定される。本発明で
は、ポリエチレンイミンを粘着剤層中に配合するのでは
なく少なくとも不織布面に付与するので、粘着剤のポッ
トライフが短く粘着剤層の形成が困難になるという従来
の問題を回避することができる。
000、好ましくは10,000〜80,000の数平
均分子量を有するポリエチレンイミンが用いられる。数
平均分子量が300以下である場合、ポリエチレンイミ
ンに含まれるイミノ基と粘着剤層を形成するモノマー単
位の官能基との反応性が高くなり、粘着剤層の凝集力が
高くなりすぎるので好ましくなく、一方、数平均分子量
が100,000を越える場合、当該イミノ基と当該官
能基との反応性が乏しくなり、粘着剤層の凝集力が不足
するので好ましくない。本発明において用いられるポリ
エチレンイミンの具体例としては、例えば、エポミン
(登録商標)SPシリーズ(例えば、SP−003、S
P−006、SP−012、SP−018、SP−20
0、SP−103、SP−110等)、エポミンP−1
000(以上、株式会社日本触媒製)等が挙げられる。
これらは、単独で用いても2種類以上で用いてもよい。
〜10g/m2、好ましくは0.1〜5g/m2の量(固
形分)で少なくとも不織布面に付与される。ポリエチレ
ンイミンの付与量が0.01g/m2以下の場合には、
粘着剤層の凝集力を十分に高めることが困難であり、得
られる貼付剤および貼付製剤の糊残りが生じたり、包材
からの取り出しが困難になったりし得る。一方、ポリエ
チレンイミンの付与量が10g/m2を越える場合に
は、ポリエチレンイミンが支持体からブルーム(ブリー
ド)しやすくなり、貼付剤および貼付製剤の取扱性が悪
くなる。
不織布に付与することができる。上記ポリエチレンイミ
ンは、貼付剤および貼付製剤の少なくとも不織布面に付
与されればよい。例えば、溶剤で希釈したポリエチレン
イミンを不織布面に塗布し、次いで乾燥する方法で付与
してもよいし、ポリエチレンイミンを含む溶液中に不織
布を浸漬し、次いで乾燥する方法により付与してもよ
い。しかし、ポリエチレンイミンの使用量をより少なく
することができ経済的であるという点から、不織布面に
塗布することが好ましい。
着剤も用いることができるが、特に、カルボキシル基を
有する粘着剤を用いることが好ましい。このような粘着
剤を粘着剤層に用いることにより、そのカルボキシル基
が不織布面のポリエチレンイミンのイミノ基と反応して
イオン架橋および/またはアミド結合による架橋を形成
し、その結果、粘着剤層の凝集力を顕著に増加させるこ
とができる。
は、例えば、カルボキシル基を有する(メタ)アクリル
酸アルキルエステルポリマー、カルボキシル基を有する
シリコーン系ポリマー、カルボキシル基を有する合成ゴ
ム等を含む粘着剤が挙げられるが、本発明では、粘着特
性を調整し易いという理由から、カルボキシル基を有す
る(メタ)アクリル酸アルキルエステルポリマーを含む
粘着剤を用いることが好ましい。
リル酸アルキルエステルポリマーとしては、少なくとも
1種のアルキル部分が炭素数4〜13のアルキルである
(メタ)アクリル酸エステルモノマーから誘導される単
位(以下、(メタ)アクリル酸C4−C13アルキルエス
テルモノマー単位という)と、少なくとも1種のカルボ
キシル基を有する不飽和エチレン性モノマー単位を含む
ポリマーが好ましい。当該(メタ)アクリル酸C4−C
13アルキルエステルモノマーのアルキル部分としては、
直鎖または分枝鎖の炭素数4〜13のアルキル(例え
ば、ブチル、イソブチル、t−ブチル、ペンチル、イソ
ペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、2
−エチルヘキシル、へプチル、オクチル、ノニル、デシ
ル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル等)が挙げられ
る。当該カルボキシル基を有する不飽和エチレン性モノ
マー単位としては、例えば、(メタ)アクリル酸、イタ
コン酸、マレイン酸、無水マレイン酸等から誘導される
モノマー単位が挙げられる。
タ)アクリル酸アルキルエステルポリマーは、粘着剤と
しての特性を損なわない範囲で、他のコモノマー単位を
含んでいてもよい。このような他のコモノマー単位は、
例えば、以下のものから誘導される:アルキル部分が炭
素数1〜3のアルキルである(メタ)アクリル酸アルキ
ルエステルモノマー(以下、(メタ)アクリル酸C1−
C3アルキルエステルモノマーという)(例えば、メチ
ル基、エチル基、プロピル基を有する(メタ)アクリル
酸アルキルエステルモノマー等);その他の種々の置換
基を有する不飽和エチレン性モノマー(例えば、ビニル
系モノマー(例えば、(メタ)アクリロニトリル、酢酸
ビニル、プロピオン酸ビニル、N−ビニル−2−ピロリ
ドン、メチルビニルピロリドン、ビニルピリジン、ビニ
ルピペラジン、ビニルピペリドン、ビニルピリミジン、
ビニルピラジン、ビニルピロール、ビニルイミダゾー
ル、ビニルカプロラクタム、ビニルオキサゾール、ビニ
ルモルホリン等)等。
を有する(メタ)アクリル酸アルキルエステルポリマー
としては、例えばアクリル酸2−エチルヘキシルエステ
ル/アクリル酸コポリマー、アクリル酸2−エチルヘキ
シルエステル/ビニルピロリドン/アクリル酸コポリマ
ー、アクリル酸イソノニルエステル/アクリル酸メトキ
シエチルエステル/アクリル酸コポリマー、アクリル酸
2−エチルヘキシルエステル/酢酸ビニル/メタクリル
酸コポリマー、アクリル酸2−エチルヘキシルエステル
/メタクリル酸コポリマー、アクリル酸2−エチルヘキ
シルエステル/アクリル酸イソブチルエステル/アクリ
ル酸コポリマー等が挙げられる。
ルエステルモノマー、カルボキシル基を有する不飽和エ
チレン性モノマーおよび他のコモノマーの共重合は、当
該分野で公知の任意の重合方法によってなされる。この
共重合におけるモノマー単位の重量比は、通常、[(メ
タ)アクリル酸C4−C13アルキルエステルモノマー単
位:カルボキシル基を有する不飽和エチレン性モノマー
単位]=[99:1]〜[50:50]、好ましくは
[97:3]〜[70:30]である。共重合体中に他
のコモノマー単位が含まれる場合、通常、[(メタ)ア
クリル酸C4−C1 3アルキルエステルモノマー単位:カ
ルボキシル基を有する不飽和エチレン性モノマー単位:
他のコモノマー単位]=[96:1:3]〜[5:5
0:45]であり、好ましくは[90:3:7]〜[5
0:30:20]である。
兼ね合いで決まる。粘着剤層の厚みは、通常、不織布の
厚みに対して1〜5倍、好ましくは1.5〜3倍であ
る。粘着剤層の厚みが不織布の厚みの1倍より薄い場合
には、不織布中に粘着剤層が沈み込んでしまうので十分
な皮膚接着性を得ることができず、好ましくない。一
方、粘着剤層の厚みが不織布の厚みの5倍を越える場合
には、不織布に付与したポリエチレンイミンと粘着剤と
が十分に接触できない部分が生じ、その部分で粘着剤の
凝集力不足を生じることがあるので好ましくない。粘着
剤層の厚みは、不織布の厚みとの上記関係を満たす限り
特に限定されないが、具体的には、通常10〜200μ
m、好ましくは10〜120μm、さらに好ましくは2
0〜100μmである。
せることにより、貼付製剤とすることができる。このよ
うな薬物は、経皮吸収性を有するものであれば特に限定
されないが、具体的には、全身性麻酔薬、催眠薬、鎮静
薬、抗癲癇薬、解熱鎮痛消炎薬、鎮暈薬、精神神経用
薬、局所麻酔薬、骨格筋弛緩薬、自律神経用薬、鎮痙
薬、抗パーキンソン薬、抗ヒスタミン薬、強心薬、不整
脈用薬、利尿薬、血圧降下薬、血管収縮薬、冠血管拡張
薬、末梢血管拡張薬、動脈硬化用薬、循環器用薬、呼吸
促進薬、鎮咳去痰薬、ホルモン薬、化膿性疾患用外用
薬、鎮痛・鎮痒・収斂・消炎用薬、寄生性皮膚疾患用
薬、止血用薬、痛風治療用薬、糖尿病薬、抗悪性腫瘍用
薬、抗生物質、化学療法薬、喘息用薬、麻薬等が挙げら
れる。
配合割合は、粘着剤の薬物放出能力や薬物の種類、薬理
効果等によって任意に設定することができる。好ましく
は、薬物を0.1〜70重量%、さらに好ましくは1〜
60重量%の範囲で粘着剤層に配合する。
層には、必要に応じて種々の添加物を配合させてもよ
い。これら添加物としては、粘着剤層中での薬物の溶解
性・拡散性を変化させるもの[例えば、油脂類(例え
ば、オリーブ油、スクアレン、ラノリン等);可塑剤
(例えば、アジピン酸ジイソプロピル、フタル酸エステ
ル、セバシン酸ジエチル等);各種乳化剤;炭化水素類
(例えば、流動パラフィン等)等]、薬物の皮膚透過性
に変化を与えるもの[例えば、グリコール類(例えば、
ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエ
チレングリコール等);尿素誘導体(例えば、尿素、ア
ラントイン等);極性溶媒(例えば、ジメチルデシルホ
スホキシド、メチルオクチルスルホキシド、ジメチルラ
ウリルアミド、ドデシルピロリドン、イソソルビトー
ル、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、ジ
メチルホルムアミド等);高級脂肪酸エステル(例え
ば、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸オクチル
等);グリセリンエステル類(例えば、グリセリンモノ
エステル(例えば、エトキシ化ステアリルアルコール、
オレイン酸モノグリセリド、カプリル酸モノグリセリ
ド、ラウリル酸モノグリセリド等)、グリセリンジエス
テル、グリセリントリエステル、またはそれらの混合物
等)等]等が挙げられる。
ン、粘着剤、薬物等の種類、量等によって異なるが、通
常、粘着剤1重量部に対して0.05〜2重量部、好ま
しくは0.1〜1.5重量部である。
ンイミンを含む不織布上に、粘着剤の有機溶媒(例え
ば、酢酸エチル、トルエン、ヘキサン等)溶液(貼付製
剤の場合は、薬物も含む)を直接塗工し、乾燥し、次い
で離型ライナー(例えば、表面に剥離処理を施したポリ
エステルフィルム等)と貼り合わせる方法(いわゆる直
写)で製造してもよい。あるいは、まず、離型ライナー
上に粘着剤溶液を付与し、次いで乾燥することにより粘
着剤層を作製し、次いで、この粘着剤層を、ポリエチレ
ンイミンを含む不織布の表面へ貼り合わせる方法(いわ
ゆる転写)で製造してもよい。しかし、直写のほうが転
写よりも粘着剤層とポリエチレンイミンとの接触が良好
になるので、通常は直写で製造することが好ましい。貼
付剤および貼付製剤を転写で製造する場合には、転写後
にさらに熱ロール等の処理を施して、粘着剤層を不織布
の深部まで十分に入り込ませることが好ましい。
明するが、本発明はかかる実施例により何ら限定される
ものではない。
びアクリル酸5重量部からなるコポリマーの固形分60
重量部とセバシン酸ジエチル40重量部を酢酸エチル3
00重量部中に含む粘着剤溶液を調製した。この粘着剤
溶液を、ポリエステルフィルム(厚み6μm)の合成樹
脂フィルムとポリエステル不織布(ポリエチレンイミン
(エポミンP−1000、数平均分子量70,000)
0.5g/m2を予め塗布、坪量8g/cm2、厚み30
μm)とを貼り合わせてなる支持体の不織布面に、乾燥
後の厚みが40μmとなるように塗布した。100℃で
5分間乾燥し、次いで離型ライナー(表面に剥離処理を
施したポリエステルフィルム)と貼り合わせて、本発明
の貼付剤を作製した。
ニルピロリドン22重量部およびアクリル酸3重量部か
らなるコポリマーの固形分60重量部とミリスチン酸イ
ソプロピル40重量部とを酢酸エチル300重量部中に
含む粘着剤溶液を調製した。この粘着剤溶液を、ポリエ
ステルフィルム(厚み6μm)とポリエステル不織布
(ポリエチレンイミン(エポミンP−1000、数平均
分子量70,000)0.75g/m2を予め塗布、坪
量8g/cm2、厚み30μm)とを貼り合わせてなる
支持体の不織布面に、乾燥後の厚みが50μmとなるよ
うに塗布した。100℃で5分間乾燥し、次いで離型ラ
イナー(実施例1で用いたものと同様)と貼り合わせ
て、本発明の貼付剤を得た。
ニルピロリドン22重量部およびアクリル酸3重量部か
らなるコポリマーの固形分50重量部、ミリスチン酸イ
ソプロピル40重量部および薬物としてビペリデン10
重量部を酢酸エチル300重量部中に含む粘着剤溶液を
調製した。この粘着剤溶液を、ポリエステルフィルム
(厚み6μm)とポリエステル不織布(ポリエチレンイ
ミン(エポミンP−1000、数平均分子量70,00
0)1.0g/m2を予め塗布、坪量12g/cm2、厚
み40μm)とを貼り合わせてなる支持体の不織布面
に、乾燥後の厚みが60μmとなるように塗布した。1
00℃で5分間乾燥し、次いで離型ライナー(実施例1
で用いたものと同様)と貼り合わせて、本発明の貼付製
剤を得た。
クリル酸5重量部からなるコポリマーの固形分35重量
部、ミリスチン酸イソプロピル40重量部および薬物と
してメトキサミン塩基25重量部をトルエン/メタノー
ル=1/1混液300重量部中に含む粘着剤溶液を調製
した。この粘着剤溶液を、ポリエステルフィルム(厚み
6μm)とポリエステル不織布(ポリエチレンイミン
(エポミンSP−006、数平均分子量:6,000)
1.5g/m2を予め塗布、坪量12g/cm2、厚み4
0μm)を貼り合わせてなる支持体の不織布面に、乾燥
後の厚みが80μmとなるように塗布した。100℃で
5分間乾燥し、次いで離型ライナー(実施例1で用いた
ものと同様)と貼り合わせて、本発明の貼付製剤を得
た。
作製 ポリエチレンイミンを用いなかったこと以外は実施例1
〜4と同様の方法により、貼付剤および貼付製剤をそれ
ぞれ得た。
びアクリル酸5重量部からなるコポリマーの固形分60
重量部とミリスチン酸イソプロピル40重量部をトルエ
ン/メタノール=1/1混液300重量部中に含む粘着
剤溶液を調製した。この粘着剤溶液を、ポリエステルフ
ィルム(厚み6μm)とポリエステル不織布(ポリエチ
レンイミン(エポミンP−1000、数平均分子量7
0,000)0.003g/m2を予め塗布、坪量8g
/cm2、厚み30μm)とを貼り合わせてなる支持体
の不織布面に、乾燥後の厚みが40μmとなるように塗
布した。100℃で5分間乾燥し、次いで離型ライナー
(実施例1で用いたものと同様)と貼り合わせて、貼付
剤を作製した。
織布(ポリエチレンイミン(エポミンP−1000、数
平均分子量70,000)20g/m2を予め塗布、坪
量8g/cm2、厚み30μm)とを貼り合わせてなる
支持体を用いた以外は比較例5と同様の方法で、貼付剤
を作製した。
剤をそれぞれ60℃で48時間保存し、以下の試験例1
〜3に供した。
剤を1×5cmに切り取ったサンプルの一方の端部1×
2cmをベークライト板(2.5×4cm)に貼り付け
た。ローラーを、850gの荷重で、サンプルのベーク
ライト板に貼り付けた部分の上を、サンプルの長手方向
に1往復させた。サンプルを貼り付けたベークライト板
を、40℃に加熱した恒温機内に30分間放置した。次
いでサンプルのベークライト板に貼り付けられた端部と
は反対側の端部に150gの荷重を吊下し、サンプルが
落下するまでの時間を測定した。この時間を、貼付剤の
保持力として以下の表1に示す。
残り評価試験 実施例および比較例の貼付剤および貼付製剤を、それぞ
れ面積10cm2に打ち抜いた。これを、予め毛刈り、
剃毛したニュージーランドホワイト系ウサギの背部皮膚
に24時間貼付した後、引き剥がした。各ウサギにおけ
る糊残りの状態を、皮膚表面積に対する糊残り面積の割
合で、以下のように評価した。結果を以下の表1に示
す。 〇:糊残り面積割合0%以上3%未満(糊残りはほとん
ど認められない) △:糊残り面積割合3%以上15%未満(貼付剤のエッ
ジ部で僅かに糊残りが認められる) ×:糊残り面積割合15%以上100%以下(全面に糊
残りが認められる)
価試験 実施例および比較例の貼付剤および貼付製剤を、それぞ
れ面積10cm2に打ち抜いた。これらをそれぞれ包材
(ポリアクリロニトリル製)中に密封包装し、40℃で
3ヶ月保存した。保存後、貼付剤を包材から取り出すと
きの容易性を以下の判断基準で評価した。結果を以下の
表1に示す。 〇:糊はみ出しがなく容易に取り出すことができる △:若干の糊はみ出しが認められ、取り出しが困難であ
る ×:糊はみ出しがひどく、取り出せない
貼付製剤は、保持力が高く、糊残りが少なく、かつ包材
からの取り出しが容易であるという優れた特徴を有する
ことが明らかであった。
付製剤は、少なくとも不織布面にポリエチレンイミンを
有することによって、粘着剤層の凝集力を最適に調整す
ることができる。そのため、本発明の貼付剤は、皮膚へ
の貼付後に剥離する際、皮膚表面への糊残りが生じない
という利点を有する。また、本発明の貼付剤は、包材中
で保存した後、包材からの取り出しが容易であるという
利点も有する。加えて、本発明の貼付剤は、ポリエチレ
ンイミンを粘着剤層中に配合するのではなく少なくとも
不織布面に付与するものであるので、粘着剤溶液のポッ
トライフの短縮を回避でき、また、塩基性薬物等の架橋
を阻害する薬物を粘着剤層に配合する場合においても粘
着剤層の凝集力アップを図ることができるという利点を
有する。
Claims (9)
- 【請求項1】 合成樹脂フィルムの片面に不織布が積層
された支持体と、当該不織布上に設けられた粘着剤層と
を含む貼付剤であって、支持体の少なくとも不織布面に
ポリエチレンイミンを有する貼付剤。 - 【請求項2】 ポリエチレンイミンを0.01〜10g
/m2の量で少なくとも不織布面に有する、請求項1記
載の貼付剤。 - 【請求項3】 ポリエチレンイミンの数平均分子量が3
00〜100,000である、請求項1または2記載の
貼付剤。 - 【請求項4】 粘着剤層がカルボキシル基を有する粘着
剤を含む、請求項1に記載の貼付剤。 - 【請求項5】 カルボキシル基を有する粘着剤が、以下
の(a)および(b)を含むポリマーである、請求項4
記載の貼付剤: (a)少なくとも1種の(メタ)アクリル酸C4−C13
アルキルエステルモノマー単位;および (b)少なくとも1種のカルボキシル基を有する不飽和
エチレン性モノマー単位。 - 【請求項6】 合成樹脂フィルムがポリエステルから作
製され、かつ不織布がポリエステルから作製される、請
求項1〜5のいずれか1項記載の貼付剤。 - 【請求項7】 請求項1〜6のいずれか1項記載の貼付
剤の粘着剤層中に薬物を含んでなる、貼付製剤。 - 【請求項8】 ポリエチレンイミンを有する不織布上
に、粘着剤層を形成する工程を包含する、請求項1記載
の貼付剤の製造方法。 - 【請求項9】 ポリエチレンイミンを有する不織布上
に、薬物を含む粘着剤層を形成する工程を包含する、請
求項7記載の貼付製剤の製造方法。
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