JP2001328935A - 貼付剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 貼付時に剥がれが十分に防止され、且つ皮膚
のかぶれや剥離時の痛みが十分に抑制された貼付剤を提
供すること。 【解決手段】 合成繊維からなる支持体２と該支持体上
に積層された粘着剤層３とを備えた貼付剤１であって、
剛軟度が１０〜３０ｍｍであり、プローブタック値が
０．２５〜１．２Ｎであることを特徴とする貼付剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は貼付剤に関するもの
であり、より詳しくは、プラスター剤やパップ剤などに
適用する場合に剥がれが十分に防止され且つ皮膚のかぶ
れや剥離時の痛みが抑制された貼付剤に関するものであ
る。

【０００２】

【従来の技術】従来より、薬剤を含有する粘着剤層を支
持体上に積層した経皮吸収剤や絆創膏などの医療用貼付
剤が数多く製造されている。このような貼付剤において
は関節や顔などの動きが大きく皮膚の伸縮が激しい部分
に貼付しても剥がれ落ちないと共に長時間貼付しても皮
膚のかぶれや発赤が生じないという特性が要求される
が、従来の貼付剤のうち剥がれにくいものは皮膚のかぶ
れや発赤を生じやすく、剥離時には痛みを伴うものであ
り、他方、皮膚刺激性の低いものは剥がれやすいもので
あった。

【０００３】そこで、貼付剤における高い剥離防止性
（剥がれにくさ）と低い皮膚刺激性（皮膚のかぶれや剥
離時の痛みの抑制）とを両立すべく支持体の伸縮性や粘
着剤層の粘着性などの観点から研究開発が進められてお
り、様々な貼付剤が提案されている。例えば、特開平９
−２５５５６３号公報には、長方形の貼付剤においてそ
の長辺と短辺との長さの比率および長辺方向の剛軟度を
制御することによって皮膚追従性を付与する技術が開示
されている。また、特開平１０−２２６６３８号公報に
は、剛軟度の小さい支持体に粘着性面上体を取り付ける
ことによって支持体に柔軟性を付与する技術が開示され
ている。さらにまた、特開平１１−３５４５３号公報に
は、粘着剤層にオレイン酸アルキルエステルを含有させ
ることによって剥離力が低減された貼付剤が開示されて
いる。

【０００４】しかしながら、上記の貼付剤であっても、
かぶれを防止するために粘着剤層の粘着性を十分に低下
させると皮膚接着性が不十分となって剥がれやすくな
り、他方、動きの大きい部分に貼付しても剥がれないよ
うに十分な粘着性を付与すると皮膚がかぶれやすくなっ
たり剥がすときに痛みを伴ったりするという悪循環が生
じてしまう。

【０００５】このように、従来の貼付剤は、高い剥離防
止性（剥がれにくさ）と低い皮膚刺激性（皮膚のかぶれ
や剥離時の痛みの抑制）という相反する特性を十分にバ
ランスよく満足するには未だ十分なものではなかった。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記従来技術
の有する課題に鑑みてなされたものであり、貼付時に剥
がれが十分に防止され、且つ皮膚のかぶれや剥離時の痛
みが十分に抑制された貼付剤を提供することを目的とす
る。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記目的を
達成すべく鋭意研究を重ねた結果、従来のように貼付剤
の剥離防止性や皮膚刺激性を検討する際に支持体や粘着
剤層のそれぞれについて独立して物性面を検討していた
のではこれらの相反する特性を両立することは困難であ
り、支持体と粘着剤層とにより構成されて一体化された
貼付剤自体の剛軟度およびプローブタック値が一定条件
を満たす場合に、関節や顔などの動きが大きく皮膚の伸
縮が激しい部分に貼付しても剥がれが十分に防止され且
つ皮膚のかぶれや剥離時の痛みが十分に抑制された貼付
剤が得られることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。

【０００８】すなわち、本発明の貼付剤は、合成繊維か
らなる支持体と該支持体上に積層された粘着剤層とを備
えた貼付剤であって、剛軟度が１０〜３０ｍｍであり、
プローブタック値が０．２５〜１．２Ｎであることを特
徴とするものである。

【０００９】本発明によれば、貼付剤の剛軟度を１０〜
３０ｍｍ、プローブタック値を０．２５〜１．２Ｎとす
ることによって、貼付時における皮膚への追従性が高め
られると共に皮膚刺激性が十分に低減されるので、剥が
れが十分に防止されると共に皮膚のかぶれや剥離時の痛
みが十分に抑制される。

【００１０】本発明にかかる剛軟度とは、ＪＩＳ Ｌ
１０８５に規定される４５゜カンチレバー法によって下
記条件下で測定される値をいう。すなわち、本発明にか
かる剛軟度とは、２ｃｍ（短辺）×約１５ｃｍ（長辺）
の試験片を、一端に４５゜の斜面を有し且つ上面にスケ
ールを備える表面の滑らかな水平台の上に前記試験片の
短辺とスケールの基線とが一致するように配置し、試験
片を前記斜面の方向にゆるやかに滑らせて試験片の一方
の短辺の中央点が前記斜面と接するまでに試験片が移動
した距離［ｍｍ］をいう。なお、本発明の貼付剤は後述
するように粘着剤層の表面に貼着された剥離シートを備
えるものであってもよいが、本発明における貼付剤の剛
軟度とは、剥離シートを含まない貼付剤の剛軟度、すな
わち、支持体と粘着剤層とが一体化された貼付剤自体の
剛軟度をいう。

【００１１】また、本発明にかかるプローブタック値と
は、ＡＳＴＭ Ｄ ２９７９に規定される方法に準拠し
て下記条件下で測定される値をいう。すなわち、本発明
にかかるプローブタック値とは、ＡＳＴＭ Ｄ ２９７
９に規定されるプローブタック試験機を用い、直径５ｍ
ｍのベークライト製円柱（プローブ）の一方の底面と、
所定の面積を有する試験片の粘着剤層表面と、を接触荷
重０．９８±０．００１Ｎ／ｃｍ²、接触時間１．０±
０．０１秒で接触させた後、前記プローブを粘着剤層表
面の垂線方向に引き離し速度５±０．１ｍｍ／ｓで引き
離すときに要する力［Ｎ］をいう。

【００１２】本発明の貼付剤は、前述の通り前記粘着剤
層の表面に貼着された剥離シートを備えるものであって
もよく、該剥離シートの剛軟度が６０〜１６０ｍｍであ
ることが好ましい。

【００１３】また、本発明の貼付剤に使用される支持体
は、繊維の太さ３０〜７５デニールのポリエステル繊維
からなる目付８０〜１２０ｇ／ｍ²のものであることが
好ましい。

【００１４】

【発明の実施の形態】以下、場合により図面を参照しつ
つ本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。な
お、図面中、同一または相当部分には同一符号を付する
ものとする。

【００１５】図１は本発明の貼付剤の好適な一実施形態
を示す断面模式図である。図１において、貼付剤１は支
持体２の表面に粘着剤層３を積層してなるものであり、
好ましくは使用時に剥がされる剥離シート４が粘着剤層
３の表面に貼着されているものである。このような構成
を有する本発明の貼付剤１は、前述の剛軟度が１０〜３
０ｍｍ且つ前述のプローブタック値が０．２５〜１．２
Ｎのものである。貼付剤１自体の剛軟度が１０〜３０ｍ
ｍ且つプローブタック値が０．２５〜１．２Ｎであるこ
とにより、十分に高い剥離防止性（剥がれにくさ）と十
分に低い皮膚刺激性（皮膚のかぶれや剥離時の痛みの抑
制）という通常は相反する特性が両立される。

【００１６】すなわち、上記の２条件を同時に満たせ
ば、肘、膝などの動きが大きな関節や非常に細かな動き
が連続して起こる顔面などに貼付する場合に、貼付剤の
粘着性を増加させずとも貼付剤を構成する支持体と粘着
剤層とが共に十分に皮膚に追従できるので、十分に高い
剥離防止性を維持しながら皮膚刺激性を低減することが
可能となる。

【００１７】本発明の貼付剤自体の剛軟度は、前述の通
り１０〜３０ｍｍであり、好ましくは１０〜２５ｍｍで
ある。貼付剤の剛軟度が小さいほど皮膚への追従性が向
上して剥がれが防止される傾向にあるが、前記下限値未
満であると貼付剤の支持性が不十分となり、貼付時に貼
付剤が絡み付いたりシワがよったりして取り扱いが困難
となる。他方、貼付剤の剛軟度が前記上限値を超えると
皮膚への追従性が不十分となり、少しの動きに対しても
剥がれやすくなる。

【００１８】また、本発明の貼付剤自体のプローブタッ
ク値は、前述の通り０．２５〜１．２Ｎであり、好まし
くは０．３〜１．０Ｎである。貼付剤のプローブタック
値が前記下限値未満であると貼付剤の皮膚接着性が不十
分となり、少しの動きに対しても剥がれやすくなる。他
方、貼付剤のプローブタック値が前記上限値を超えると
皮膚刺激性が増大して皮膚のかぶれや剥離時の痛みが生
じやすくなる。

【００１９】本発明に使用される支持体は合成繊維から
なるものであり、貼付剤自体の剛軟度およびプローブタ
ック値が前述の条件を満たすことが可能なものである限
り特に制限はないが、その構成材料としてはポリエステ
ル、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、エチレン
−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、塩化ビニル、ポリエ
チレン、ポリブタジエン、スチレン−ブタジエンもしく
はスチレン−イソプレンを主体とするブロック共重合樹
脂、ブタジエン−スチレン−メタクリル酸メチル共重合
樹脂、ナイロン、ポリウレタン、アルコキシアルキル
（メタ）アクリレート共重合体、ポリビニルアセター
ル、ポリアミド、レイヨン等の合成樹脂からなるフィル
ム、織布、編布、不織布、またはこれらの積層体が好ま
しく用いられる。中でもポリエステル繊維の織布または
不織布は風合いもよく使用感も良好であるため、本発明
の貼付剤においてより好ましく用いられる。

【００２０】本発明の貼付剤の支持体としてポリエステ
ル織布を使用する場合、目付が８０〜１２０ｇ／ｍ²で
あり、繊維の太さが３０〜７５デニールであることが好
ましい。支持体の目付および繊維の太さが前記の条件を
満たすと、貼付剤の風合いや触感などの使用感が非常に
良好であり、しかもしなやかで非常に高い皮膚追従性を
有する貼付剤が得られる傾向にある。

【００２１】本発明の貼付剤に使用される支持体は適度
な伸縮性を有していることが好ましく、具体的には、試
料幅５０ｍｍ、試料長２００ｍｍおよび伸長速度２００
ｍｍ／ｍｉｎの測定条件での５０％伸長時荷重（ＪＩＳ
Ｌ１０９６に規定される）が好ましくは縦方向（長辺
方向）において１００〜１５００ｇ及び横方向において
２００〜３０００ｇであり、より好ましくは縦方向（長
辺方向）において１００〜１０００ｇ及び横方向におい
て２００〜２５００ｇである。また、試料幅５０ｍｍ、
試料長２００ｍｍおよび伸長速度２００ｍｍ／ｍｉｎの
測定条件での５０％伸長回復率（ＪＩＳ Ｌ１０９６に
規定される）が好ましくは縦方向（長辺方向）において
７５〜９５％及び横方向において６５〜９０％であり、
より好ましくは縦方向（長辺方向）において８０〜９５
％及び横方向において７０〜９０％である。支持体の５
０％伸長時荷重が前記下限値未満である場合は貼付剤の
支持性（コシ）が不十分となり、貼付作業において取り
扱い性が低下する傾向にある。他方、５０％伸長時荷重
が前記上限値を超えると皮膚接着性が不十分となり、屈
曲部位に長時間貼付する場合に剥がれが十分に防止され
ない傾向にある。また、支持体の５０％伸長回復率が前
記下限値未満の場合は屈曲部位に貼付する際に皮膚追従
性が不十分となり、剥がれが十分に防止されない傾向に
ある。他方、支持体の５０％伸長回復率が前記上限値を
超えると貼付作業時の取り扱い性が低下する傾向にあ
る。

【００２２】また、本発明の貼付剤に使用される支持体
の厚みは０．０１〜５ｍｍであることが好ましい。支持
体の厚みが前記下限値未満であると貼付作業における貼
付剤の取り扱い性が低下し、貼付剤が絡み付いたりシワ
が寄ったりしてきれいに貼付することが困難となる傾向
にある。他方、支持体の厚みが前記上限値を超えると貼
付剤の柔軟性が不十分となり、貼付時に引きつれ感など
の違和感を感じたり物理的な刺激が付与されやすくなる
傾向にある。

【００２３】本発明の貼付剤をプラスター剤に適用する
場合、前記支持体上に感圧性接着剤を主成分とする粘着
剤層が積層される。ここで、前記粘着剤層の構成材料に
ついては貼付剤自体の剛軟度およびプローブタック値が
前述の条件を満たすことが可能なものである限り特に制
限はないが、常温で薬物を皮膚表面に長時間固定し得る
ものを用いることが好ましい。このような材料として
は、具体的には、アクリル系粘着剤、ゴム系粘着剤、シ
リコン系粘着剤などが挙げられる。これらの中でもゴム
系粘着剤を用いることは、粘着物性および薬物の放出性
が良好であるという点でより好ましく、特に、天然ゴ
ム、合成イソプレンゴム、ポリイソブチレン、ポリビニ
ルエーテル、ポリウレタン、ポリイソプレン、ポリブタ
ジエン、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−イ
ソプレン共重合体、スチレン−イソプレン−スチレンブ
ロック（ＳＩＳ）共重合体がより好ましく用いられる。
さらに、ＳＩＳ共重合体を用いる場合は、シェル化学社
製のＳＩＳ基剤（商品名：カリフレックスＴＲ−１１０
７、カリフレックスＴＲ−１１１１、カルフレックスＴ
Ｒ−１１１２、カリフレックスＴＲ−１１１７）、日本
合成ゴム社製のＳＩＳ基剤（商品名：ＪＳＲ５０００、
ＪＳＲ５００２、ＪＳＲ５１００）、日本ゼオン社製の
ＳＩＳ基剤（商品名：クインタック３５７０Ｃ）が最も
好ましく用いられる。

【００２４】本発明に使用される粘着剤層には、必要に
応じて粘着付与剤、軟化剤、充填剤、老化防止剤、吸収
促進剤等の配合剤を添加してもよい。このような配合剤
としては、例えば、脂環族飽和炭化水素樹脂（荒川化学
工業社製、商品名：アルコンＰ−１００など）、水素添
加ロジンエステル（荒川化学工業社製、商品名：ＫＥ−
３１１、ＫＥ−１００；ハーキュレス社製、商品名：フ
ォーラル１０５、フォーラル８５など）、水素化脂環族
系炭化水素（エクソン化学社製、商品名：エスコレッツ
５３００など）、ポリテルペン樹脂、石油樹脂、フェノ
ール樹脂の粘着付与剤；流動パラフィン、ポリブテン、
液状ポリイソブチレン、動植物油等の軟化剤；その他充
填剤；老化防止剤などが挙げられる。また、必要に応じ
て、薬剤の皮膚透過性を向上させるために前記の感圧性
接着剤中に吸収促進剤を添加してもよい。このような吸
収促進剤としては、例えば、ミリスチン酸イソプロピ
ル、セバシン酸ジエチル、ソルビタンモノラウレート、
オレイルリン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、
オクチルフェニルエーテル、ラウリルエーテル、ソルビ
タンモノラウレート、ラウロイルジエタノールアミド、
ラウロイルサルコシン、オレオイルサルコシンシュガー
エステル、レシチン、グリチルレチン、尿素、サリチル
酸、チオグリコール酸カルシウム、乳酸、乳酸エステ
ル、オリーブ油、スクワレン、ラノリン、流動パラフィ
ン、グリセリンなどが挙げられる。さらに、必要に応じ
て、色素、香料、紫外線吸収剤、界面活性剤、ｐＨ調整
剤などを前記の感圧性接着剤中に適宜配合してもよい。

【００２５】また、本発明の貼付剤をパップ剤に適用す
る場合、含水性膏体を主成分とする粘着剤層が前記支持
体上に積層される。前記含水性膏体の構成材料として
は、貼付剤自体の剛軟度およびプローブタック値が前述
の条件を満たすことが可能なものである限り特に制限は
ないが、常温で薬物を皮膚表面に長時間固定し得るもの
が好ましく、水、増粘剤、浸潤剤、充填剤やその他必要
に応じて架橋剤、重合剤、溶解補助剤、吸収促進剤、薬
効補助剤、安定化剤、抗酸化剤、乳化剤、薬効剤等が添
加される。

【００２６】本発明にかかる含水性膏体に使用される増
粘剤としては、水分３０〜８０％を安定して保持でき、
且つ保水性を有するものが好ましい。その具体例として
は、グアーガム、ローカストビーンガム、カラギーナ
ン、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、寒天、アラビ
アガム、トラガカントガム、カラヤガム、ペクチン、デ
ンプン等の植物系、ザンサンガム、アカシアガム等の微
生物系、ゼラチン、コラーゲン等の動物系等の天然高分
子；メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリ
ウム等のセルロース系、可溶性デンプン、カルボキシメ
チルデンプン、ジアルデヒドデンプン等のデンプン系等
の半合成高分子；ポリビニルアルコール、ポリビニルピ
ロリドン、ポリビニルメタクリレート等のビニル系、ポ
リアクリル酸、ポリアクリル酸ナトリウム等のアクリル
系、その他ポリエチレンオキサイド、メチルビニルエー
テル／無水マレイン酸共重合体などの合成高分子などの
水溶性高分子が好適に用いられる。

【００２７】特に、このような増粘剤としては、ゲル強
度が強く且つ保水性に優れる点でポリアクリル酸が好ま
しく、平均重合度が２００００〜７００００のポリアク
リル酸ナトリウムがより好ましい。平均重合度が２００
００より小さくなるにつれて増粘効果が乏しくなって十
分なゲル強度が得られなくなる傾向にあり、他方、平均
重合度が７００００より大きくなるにつれて増粘効果が
強すぎて作業性が低下する傾向にある。

【００２８】本発明にかかる含水性膏体に使用される湿
潤剤としては、グリセリン、プロピレングリコール、ソ
ルビタール等の多価アルコールなどが挙げられ、充填剤
としては、カオリン、酸化亜鉛、タルク、ベントナイ
ト、珪酸アルミニウム、酸化チタン、メタ珪酸アルミニ
ウム、硫酸カルシウム、リン酸カルシウムなどが挙げら
れる。

【００２９】また、本発明にかかる含水性膏体に、溶解
補助剤または吸収促進剤として、炭酸プロピレン、クロ
タミトン、Ｌ−メントール、ハッカ油、リモネン、ジイ
ソプロピルアジペート等や、薬効補助としてサリチル酸
メチル、サリチル酸グリコール、Ｌ−メントール、チモ
ール、ハッカ油、リモネン、ノニル酸ワニリルアミド、
トウガラシエキスなどを添加してもよい。さらに、必要
に応じて、本発明にかかる含水性膏体に安定化剤や抗酸
化剤、乳化剤などを添加してもよい。

【００３０】その他必要に応じて、含水性膏体に架橋剤
や重合剤等を添加し、含水性膏体（粘着剤）を強固にす
ると共に保水性をもたせることができる。このような架
橋剤や重合剤は、増粘剤などの種類に応じて適宜選択で
きる。

【００３１】例えば、増粘剤にポリアクリル酸またはポ
リアクリル酸塩を適用した場合は、分子中に少なくとも
２個のエポキシ基を有する化合物、Ｃａ、Ｍｇ、Ａｌな
どの塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩、炭酸塩などの無機酸
塩、クエン酸塩、酒石酸塩、グルコン酸塩、ステアリン
酸塩などの有機酸塩、酸化亜鉛、無水珪酸などの酸化
物、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウムなどの水
酸化物などの多価金属化合物が好適に用いられる。ま
た、増粘剤にポリビニルアルコールを適用した場合は、
アジピン酸、チオグリコール酸、エポキシ化合物（エピ
クロルヒドリン）、アルデヒド類、Ｎ−メチロール化合
物、Ａｌ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｓｎ、Ｖ、Ｃｕ、Ｂ、Ｃｒの錯
化物が好適に用いられる。また、増粘剤にポリピロリド
ンを適用した場合は、メチルビニルエステル／無水マレ
イン酸共重合体、ポリアシッド化合物またはアルカリ金
属塩（ポリアクリル酸やタンニン酸およびその誘導体）
が好適に用いられる。また、増粘剤にポリエチレンオキ
サイドを適用した場合は、パーオキサイドまたはポリス
ルホンアザイドが好適に用いられる。また、増粘剤にメ
チルビニルエーテル／無水マレイン酸共重合体を適用し
た場合は、多官能ヒドロキシ化合物、ポリアミン、ヨウ
素、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、鉄、水銀、鉛塩
が好適に用いられる。また、増粘剤にゼラチンを適用し
た場合は、ホルムアルデヒド、グルタルアルデヒド、ジ
アルデヒドデンプンなどのアルデヒド類、グリオキサー
ル、ブタジエンオキシドなどのジエポキシド類、ジビニ
ルケトンなどのジケトン類、ジイソシアネート類が好適
に用いられる。

【００３２】上記の構成を有するプラスター剤やパップ
剤などに薬剤を保持させる場合には、それぞれ薬剤を粘
着剤層に配合すればよい。ここで、本発明の貼付剤に使
用される薬剤としては、例えば、全身麻酔剤、睡眠、鎮
痛剤、解熱消炎鎮痛剤、ステロイドホルモン剤、興奮・
覚醒剤、精神神経用剤、局所麻酔剤、骨格筋弛緩剤、自
立神経用剤、抗アレルギー剤、抗ヒスタミン剤、強心
剤、不整脈用剤、利尿剤、血圧降下剤、血管収縮剤、血
管拡張剤、カルシウム拮抗剤、抗殺菌剤、寄生性皮膚疾
患用剤、皮膚軟化剤、抗生物質、解毒剤、鎮咳剤、鎮痒
剤、催眠剤、精神活力剤、ぜんそく剤、ホルモン分泌促
進剤、抗潰瘍剤、制癌剤、ビタミン剤、また美肌成分な
ど美白効果があるものなどが挙げられる。

【００３３】本発明の貼付剤において支持体上に積層さ
れる粘着剤層の厚み（塗工厚）は０．０５〜３ｍｍであ
ることが好ましい。粘着剤層の厚みが３ｍｍを超えると
粘着剤層に含まれる薬剤の放出性が低下する傾向にあ
り、他方、０．０５ｍｍ未満であると皮膚接着性が低下
し、剥がれが十分に防止されない傾向にある。

【００３４】また、本発明の貼付剤における支持体と粘
着剤層とを含む厚さ（貼付剤の厚さ）は０．３〜５ｍｍ
であることが好ましい。貼付剤の厚さが５ｍｍを超える
と貼付時に貼付剤の端が衣類などに引っかかり、剥がれ
やすくなる傾向にある。他方、貼付剤の厚さが０．３ｍ
ｍ未満であると貼付剤の支持性が低下し、貼付部分に確
実に貼り付けられない、貼付剤が絡み付く、貼付後の貼
付剤にシワが発生する、などの現象が生じる傾向にあ
る。

【００３５】さらに、本発明の貼付剤においては、その
角が円弧状に切断されていることが好ましい。パップ剤
は、一旦一部がめくれ、剥がれてしまうと、その部分に
皮膚の角層やほこりが付着し、再度貼付することは難し
い。特に、貼付剤の形状が長方形である場合は、角が衣
類などに引っかかり真っ先にめくれ、剥がれやすい傾向
にある。そこで、貼付剤の角を円弧状にし、衣類などに
引っかかりにくくすることが好ましく、それによって剥
離の発生がより十分に防止される傾向にある。

【００３６】本発明のパップ剤においてその角を円弧状
にする場合、円弧は曲率半径（Ｒ）が５ｍｍ〜２０ｍｍ
であることが好ましい。この半径（Ｒ）が５ｍｍ未満の
場合は、貼付時の剥がれの低減が十分に達成されない傾
向にあり、他方、２０ｍｍを超えている場合は、角から
剥がれ落ちる現象の発生は防止されるものの製造時のム
ダが多く製造コストが高くなり、実益に乏しい傾向にあ
る。

【００３７】本発明の貼付剤においてはその粘着剤層の
表面に適度な剛軟性を有する剥離シートが貼着されてい
ることが好ましく、具体的には、剛軟度が６０〜１６０
ｍｍの剥離シートが貼着されていることが好ましい。こ
のような剥離シートを貼付剤に貼着することによって貼
付剤の支持性が向上し、貼付剤の絡み付きやシワなどが
発生することなくきれいに且つ確実に貼付しやすくなる
傾向にある。なお、剥離シートの剛軟度が６０ｍｍ未満
では貼付剤の支持性が不十分であり、貼付剤がよじれて
絡み付いたり貼着後の貼付剤にシワが寄ったりする傾向
にある。他方、剥離シートの剛軟度が１６０ｍｍを超え
ると剥離シートが硬くなり、その結果、剥離シートを貼
付剤から剥がす際の作業性が低下する傾向にある。

【００３８】このような剥離シートの材質としては、剥
離シートの剛軟度が前述の条件を満たすものである限り
特に制限はないが、具体的には、無延伸ポリプロピレン
（ＣＰＰ）、延伸ポリプロピレン（ＯＰＰ）、ポリエチ
レンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタ
レート（ＰＢＴ）、ポリエチレン、ポリエステル、ポリ
ウレタン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン等のプラスチ
ックフィルム、合成樹脂や合成紙、合成繊維等のシリコ
ン加工したシリコン加工紙、アルミ箔、クラフト紙にポ
リエチレン等をラミネートしたラミネート加工紙を無色
または着色したものが好ましく用いられ、これらの中で
もポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）が特に好まし
く用いられる。

【００３９】また、本発明の貼付剤に使用される剥離シ
ートの厚みは、好ましくは１０〜１００μｍ、より好ま
しくは３０〜９０μｍ、さらに好ましくは４０〜８５μ
ｍである。剥離シートの厚みが１０μｍ未満であると剥
離シートが掴みにくくなり、また、剥離シートを剥がす
際に粘着剤層に絡み付きやすくなる傾向にある。他方、
剥離シートの厚みが増大するにつれて剥離シートを摘み
やすくなるが、１００μｍを超えると製造時に原反シー
トを切断することが困難となり、作業性（製造効率）が
低下する傾向にある。

【００４０】さらに、本発明の貼付剤に使用される剥離
シートは、剥離シートの略中央部などの所定の部分に連
続的または非連続的に切れ目部を有することが好まし
い。切れ目部を有する剥離シートを使用すると、手を汚
さずにきれいに且つ確実に貼付できるという使用感の向
上に加えて、剥離シートの剥離作業と貼付剤の貼付作業
とを同時に行うことができるという作業効率の向上とい
った効果が得られる傾向にある。

【００４１】すなわち、本発明の貼付剤が切れ目部を有
する剥離シートを備える場合は、以下に説明する使用方
法に準じて使用することができる。図２は貼付剤１の剥
離シート４を分断する作業を示す説明図であり、図３は
貼付剤１を貼付部分に貼付する作業を示す説明図であ
る。先ず、図２に示すように、貼付剤１の両端を摘み、
支持体２と共に剥離シート４を引っ張り切れ目部を少し
折り曲げることによって、剥離シート４を切れ目部に沿
って左右に分断することができる。分断された剥離シー
ト４は、切れ目部の部分を少し折り曲げるだけで剥離シ
ートの弾性によって分断された部分からめくれ上がり、
粘着剤層３が露出する。次に、図３に示すように、この
露出された粘着剤層３を患部にあてながら、めくれた剥
離シート４の各片を左右に引っ張り剥がすことによっ
て、剥離シート４の剥離作業と患部への貼付剤１の貼付
作業とが同時に行われる。このように、切れ目部を有す
る剥離シートを備えた貼付剤を用いることによって、貼
付剤の使用感や作業効率が向上する傾向にある。

【００４２】

【実施例】以下、実施例および比較例に基づいて本発明
をより具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に何
ら制限されるものではない。

【００４３】実施例１ 精製水７０重量部、ゼラチン３重量部、ポリビニルアル
コール２重量部、カオリン２重量部を混合機内に入れ、
約５０℃にて混合し均一な分散液を得た。次に、予め調
製しておいたグリセリン１３重量部、ポリアクリル酸ナ
トリウム５重量部、メチルビニルエーテル無水マレイン
酸共重合体２重量部、水酸化アルミニウム１重量部の分
散液を上記の分散液に加えて攪拌混合し、さらに、ハッ
カ油１．５重量部にケトプロフェン０．５重量部を溶解
した溶液を加えて攪拌混合し、均一な混合物を得た。

【００４４】次に、得られた混合物を乾燥後の重量が１
４０ｃｍ²当たり１０ｇとなるようにポリプロピレンフ
ィルム（剛軟度：７５ｍｍ）に展延した後、これをポリ
エステル織布（繊維太さ：７５デニール、目付：１２０
ｇ／ｍ²）の支持体で覆い圧着転写させ、裁断して縦１
０ｃｍ、横１４ｃｍ、厚さ２．００ｍｍのパップ剤とし
て目的の貼付剤を得た。

【００４５】実施例２ 精製水３１．９２重量部、ゼラチン３重量部、ポリビニ
ルピロリドン３重量部、酸化亜鉛３重量部を混合機内に
入れ、約５０℃にて混合し均一な分散液を得た。次に予
め調製しておいたポリエチレングリコール５０重量部、
ポリアクリル酸ナトリウム４重量部、ポリアクリル酸３
重量部、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル
０．０８重量部の分散液を上記の分散液に加え攪拌混合
し、さらに、ベンジルアルコール１．５重量部にスプロ
フェン０．５重量部を溶解した溶液を加え攪拌混合し、
均一な混合物を得た。

【００４６】次に、得られた混合物を乾燥後の重量が１
４０ｃｍ²当たり５ｇとなるようにポリエチレンフィル
ム（剛軟度：１３０ｍｍ）に展延した後、これをポリプ
ロピレン織布（繊維太さ：３５デニール、目付：１１０
ｇ／ｍ²）で覆い圧着転写させ、裁断して縦１０ｃｍ、
横１４ｃｍ、厚さ２．００ｍｍのパップ剤として目的の
貼付剤を得た。

【００４７】実施例３ 精製水７８．４重量部に合成ケイ酸アルミニウム4重量
部を分散させ、これにゼラチン1重量部、ソルビトール
ポリグリシジルエーテル０．０５重量部、水溶性プラセ
ンタエキス０．２重量部、アラントイン０．１重量部お
よびメチルパラベン０．２５重量部を加えて混合し、さ
らにポリアクリル酸ナトリウム６重量部およびポリエチ
レングリコール１０重量部を加え攪拌して均一な混合物
を得た。

【００４８】次に、得られた混合物を乾燥後の重量が１
４０ｃｍ²当たり１０ｇとなるようにポリエステルフィ
ルム（剛軟度：１２０ｍｍ）に展延した後、これをポリ
エステル織布（繊維太さ：６０デニール、目付：１１０
ｇ／ｍ²）で覆い圧着転写させ、裁断して縦１０ｃｍ、
横１４ｃｍ、厚さ２．００ｍｍのシート状パック剤とし
て目的の貼付剤を得た。

【００４９】実施例４ スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体（ク
レイトンＤ−１１０７ＣＵ：シェル化学製）２６重量
部、ポリイソブチレン２２重量部（オパノールＢ８０：
ＢＡＳＦ製）、水添ロジンエステル（ステベライトエス
テル７：理化ハーキュレス製）１０重量部、流動パラフ
ィン（クリストールＪ−３５２：エッソ石油製）３８重
量部、ジブチルヒドロキシトルエン１重量部を窒素ガス
雰囲気下２００℃で６０分間加熱撹拌して溶液を得た。
この溶液にケトプロフェン３重量部を１５０℃（１１０
〜２００℃）にて添加し１５分間混合して均一な混合物
を得た。

【００５０】次に、得られた混合物を乾燥後の重量が７
０ｃｍ²当たり１ｇとなるようにシリコン処理したポリ
エステルフィルム（剛軟度：６５ｍｍ）に展延した後、
これをポリエステル織布（繊維太さ：５０デニール、目
付：８０ｇ／ｍ²）で覆い圧着転写させ、裁断して縦７
ｃｍ、横１０ｃｍ、厚さ０．６０ｍｍのテープ剤として
目的の貼付剤を得た。

【００５１】実施例５ スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体（ク
レイトンＤ−ＫＸ４０１ＣＳ：シェル化学製）２３重量
部、ポリイソブチレン（ビスタネックスＭＭＬ−８０：
エクソン化学製）２２重量部、石油樹脂（エスコレッツ
５３００：エクソン化学製）２３重量部、流動パラフィ
ン（クリストールＪ−３５２：エッソ石油製）２４重量
部、酸化チタン３重量部を窒素ガス雰囲気下２００℃で
６０分間加熱撹拌して溶液を得た。次に、この溶液にジ
クロフェナクナトリウム５重量部を１５０℃にて添加し
１５分間混合して均一な溶解物を得た。

【００５２】次に、得られた溶解物を７０ｃｍ²当たり
１ｇとなるようにシリコン処理した剥離紙（剛軟度：１
６０ｍｍ）に展延した後、ポリエステル織布（繊維太
さ：３０デニール、目付：１２０ｇ／ｍ²）で覆い圧着
転写させ、裁断して縦７ｃｍ、横１０ｃｍ、厚さ０．７
５ｍｍのテープ剤として目的の貼付剤を得た。

【００５３】実施例６ スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体（ク
レイトンＤ−ＫＸ４０１ＣＳ：シェル化学製）１６重量
部、ポリイソブチレン（ビスタネックスＭＭＬ−１０
０：エクソン化学製）１０重量部、水添ロジングリセリ
ンエステル（荒川化学製）２５重量部、流動パラフィン
（クリストールＪ−３５２：エッソ石油製）３６重量
部、合成系酸アルミニウム３重量部を窒素ガス雰囲気下
２００℃で６０分間加熱撹拌し、さらにサリチル酸メチ
ル５重量部、Ｌ−メントール５重量部を１５０℃にて添
加し１５分間混合して均一な混合物を得た。

【００５４】次に、得られた混合物を乾燥後の重量が７
０ｃｍ²当たり１ｇとなるようにシリコン処理したポリ
エステルフィルム（剛軟度：１６０ｍｍ）に展延した
後、これをポリエステル織布（繊維太さ：７５デニー
ル、目付：８０ｇ／ｍ²）に圧着転写させ、裁断して縦
７ｃｍ、横１０ｃｍ、厚さ０．５５ｍｍのテープ剤とし
て目的の貼付剤を得た。

【００５５】比較例１ アクリル酸２−エチルヘキシルエステル５５重量部、ア
クリル酸メトキシエチルエステル２６重量部、酢酸ビニ
ル１４．７重量部、アゾビスイソブチロニトリル０．３
重量部および酢酸エチル１００重量部を反応容器に入
れ、窒素雰囲気下にて６５℃に昇温して重合を開始させ
て１０時間反応を行い、さらに８０℃で２時間熟成して
共重合体溶液を得た。得られた共重合体溶液にケトプロ
フェン４重量部を添加混合し、均一な混合溶液を得た。

【００５６】得られた溶液を乾燥後の重量が７０ｃｍ²
当たり０．５ｇとなるようにシリコン処理したポリエス
テルフィルム（剛軟度：１２０ｍｍ）に展延した後、こ
れをポリエステル織布（繊維太さ：３５デニール、目
付：９０ｇ／ｍ²）で覆い圧着転写させ、裁断して縦７
ｃｍ、横１０ｃｍ、厚さ０．４５ｍｍのテープ剤として
目的の貼付剤を得た。

【００５７】比較例２ 精製水４７．４７重量部、寒天１重量部、ポリビニルア
ルコール２重量部、酸化チタン２重量部を混合機内に入
れ、約５０℃にて溶解し均一な分散液を得た。次に、予
め調製しておいたグリセリン２６重量部、ソルビトール
１５重量部、ポリアクリル酸ナトリウム５．７重量部、
ポリグリセロールポリグリシジルエーテル０．０３重量
部の分散液を上記の分散液に加え攪拌混合し、さらに、
クロタミトン０．３重量部にピロキシカム０．５重量部
を溶解した溶液を加えて攪拌混合し、均一な混合物を得
た。

【００５８】次に、得られた混合物を乾燥後の重量が１
４０ｃｍ²当たり５ｇとなるようにポリエチレンフィル
ム（剛軟度：４０ｍｍ）に展延した後、ポリエステル不
織布（目付：６０ｇ／ｍ²）の支持体で覆い圧着転写さ
せ、裁断して縦１０ｃｍ、横１４ｃｍ、厚さ０．８０ｍ
ｍのパップ剤として目的の貼付剤を得た。

【００５９】比較例３ スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体（ク
レイトンＤ−１１０７ＣＵ：シェル化学製）２６重量
部、水添ロジングリセリンエステル（荒川化学製）８重
量部、流動パラフィン（クリストールＪ−３５２：エッ
ソ石油製）５５重量部、合成系酸アルミニウム３重量部
を窒素ガス雰囲気下２００℃で６０分間加熱撹拌し、さ
らにケトプロフェン３重量部、Ｌ−メントール５重量部
を１５０℃にて添加し１５分間混合して均一な混合物を
得た。

【００６０】次に、得られた混合物を乾燥後の重量が７
０ｃｍ²当たり１ｇとなるようにシリコン処理したポリ
エステルフィルム（剛軟度：１８０ｍｍ）に展延した
後、ポリエステル織布（繊維太さ：２５デニール、目
付：６０ｇ／ｍ²）の支持体で覆い圧着転写させ、裁断
して縦７ｃｍ、横１０ｃｍ、厚さ０．５０ｍｍのテープ
剤として目的の貼付剤を得た。

【００６１】比較例４ スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体（Ｓ
ＩＳ−５０００：日本合成ゴム製）１７重量部、水添ロ
ジングリセリンエステル（荒川化学製）５２重量部、流
動パラフィン（クリストールＪ−３５２：エッソ石油
製）２１重量部を窒素ガス雰囲気下２００℃で６０分間
加熱撹拌して溶液を得た。この溶液にサリチル酸グリコ
ール５重量部、Ｌ−メントール５重量部を１５０℃にて
添加し１５分間混合して均一な混合物を得た。

【００６２】次に、得られた混合物を乾燥後の重量が７
０ｃｍ²当たり１ｇとなるようにシリコン処理したポリ
エステルフィルム（剛軟度：１００ｍｍ）に展延した
後、ポリ塩化ビニルフィルム（目付：１１０ｇ／ｍ²）
の支持体で覆い圧着転写させ、裁断して縦７ｃｍ、横１
０ｃｍ、厚さ０．２５ｍｍのテープ剤として目的の貼付
剤を得た。

【００６３】このようにして得られた各貼付剤の剛軟度
およびプローブタック値をそれぞれ表１に示す。

【００６４】

【表１】

【００６５】次に、実施例１〜６および比較例１〜４の
各貼付剤を用いて、以下に示す評価試験を行った。

【００６６】官能貼付試験 実施例１〜６および比較例１〜４の各貼付剤の使用感に
ついて、健常成人男性３０名を対象にした官能貼付試験
を実施した。すなわち、被検者がそれぞれ異なる日に各
貼付剤を肘に貼付し、６時間貼付した後に貼付剤を剥が
す作業を行い、「貼付作業時の貼りやすさ」、「貼付時
の剥がれにくさ」および「剥離時の痛み」の３つの評価
項目についてそれぞれ表２に示す基準に基づいて判定し
た。その結果を表２に示す。なお、表２中の評価は、
「貼りにくい」、「１／４以上剥離」、「痛い」といっ
た最も悪い判定をした被検者数が５人以上である項目の
数によって分類したものであり、上記３つの項目のうち
該当項目数が０のものをランクＡ、１のものをランク
Ｂ、２以上のものをランクＣとした。

【００６７】

【表２】

【００６８】皮膚安全性試験（健常人パッチテスト） 上記の官能貼付試験において、各貼付剤を剥離した後の
貼付部位の皮膚の状態を以下の判定基準： −：無反応 ±：紅斑がわずかに認められる ＋：紅斑がはっきりと認められる ＋＋：紅斑、並びに丘疹または浮腫が認められる ＋＋＋：紅斑、丘疹または浮腫、並びに小水疱が認めら
れる に基づいて判定した。その結果を表３に示す。なお、表
３中の評価は、上記基準における±〜＋＋＋の発生率が
１０％以下であるものをランクＡ、１０％を超え２５％
以下のものをランクＢ、２５％を超えるものをランクＣ
とした。

【００６９】

【表３】

【００７０】上記の官能貼付試験及び皮膚安全性試験の
結果に基づく総合評価を表４に示す。なお、表４中の総
合評価の判定基準は以下のとおりとした。

【００７１】Ａ：上記試験の評価が共にＡである Ｂ：上記試験の評価のうち一方がＡ〜Ｂであり、他方が
Ｂである Ｃ：上記試験の評価のうち一方がＡ〜Ｂであり、他方が
Ｃである Ｄ：上記試験の評価が共にＣである

【００７２】

【表４】

【００７３】表２〜４に示すとおり、実施例１〜６の貼
付剤はいずれも貼りやすさ、剥がれにくさ、剥離時の痛
みといった全ての項目において良好な使用感が得られる
と共に、皮膚のかぶれが十分に抑制された優れた貼付剤
であることが確認された。

【００７４】これに対して、比較例１、４の貼付剤は剥
がれにくいものの剥離時には痛みを伴うものであり、か
ぶれの発生率も高い値を示した。また、比較例２、３の
貼付剤はかぶれの発生率は低いものの貼りやすさや剥が
れにくさが不十分であり、良好な使用感が得られなかっ
た。

【００７５】

【発明の効果】以上説明したとおり、本発明によれば、
貼付時に剥がれが十分に防止され、且つ皮膚のかぶれや
剥離時の痛みが十分に抑制された貼付剤が得られる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の貼付剤の好適な一実施形態を示す断面
概略図である。

【図２】本発明の貼付剤の使用方法の一例を示す説明図
である。

【図３】本発明の貼付剤の使用方法の一例を示す説明図
である。

【符号の説明】

１…貼付剤、２…支持体、３…粘着剤層、４…剥離シー
ト。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C076 AA73 AA76 AA80 BB31 CC04 DD28 DD30 DD38 EE03A EE06 EE09 EE15 EE24A EE42 EE53 FF31 FF68 4C081 AA03 AA12 BB04 CA011 CA021 CA031 CA041 CA051 CA081 CA121 CA161 CA231 CA271 CB051 CC01 CC02 CD32 DA02 DA04 DA05 DC02 DC03 DC04

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 合成繊維からなる支持体と該支持体上に
   積層された粘着剤層とを備えた貼付剤であって、剛軟度
   が１０〜３０ｍｍであり、プローブタック値が０．２５
   〜１．２Ｎであることを特徴とする貼付剤。
2. 【請求項２】 前記貼付剤が前記粘着剤層の表面に貼着
   された剥離シートを備えるものであって、該剥離シート
   の剛軟度が６０〜１６０ｍｍであることを特徴とする請
   求項１に記載の貼付剤。
3. 【請求項３】 前記支持体が、繊維の太さ３０〜７５デ
   ニールのポリエステル繊維からなる目付８０〜１２０ｇ
   ／ｍ²のものであることを特徴とする請求項１または２
   に記載の貼付剤。