WO2019022135A1 - 貼付剤及び貼付剤の剥がれ抑制方法 - Google Patents

Abstract

本発明は、屈曲部に用いる場合でも、貼付作業及び追従性を向上させる貼付剤を提供することを目的とする。伸縮性を有する支持体と、支持体の一面に設けられた粘着剤層と、粘着剤層に設けられた剥離シートとが積層された積層体（１４）を備える。積層体は、積層体を貫通する切れ目が間隔をあけてミシン目状に形成され選択的に切開可能な切開可能部と、切開可能部の一端側に配置された非切開部（３）とを含む所定方向に延びる線状の局所切開可能領域（ＣＬ）を有する。切開可能部の他端側が積層体の側縁に接続された第１パターンと、非切開部を挟んだ所定方向の両側に切開可能部が配置された第２パターンと、切開可能部の他端側が積層体の対向する側縁に接続された第１パターンが一対で配置されるとともに、一対の第１パターンにおける非切開部同士が第２の切開可能部により接続された第３パターンのうちの少なくとも一つのパターンを有する。

Description

貼付剤及び貼付剤の剥がれ抑制方法

　本発明は、貼付剤及び貼付剤の剥がれ抑制方法に関する。
　本願は、２０１７年７月２７日に、日本に出願された特願２０１７－１４５７３４号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。

　従来、肩こりや腰痛、疲労による足の浮腫み等の改善には、貼付剤が広く用いられている。貼付剤は、支持体上に消炎鎮痛剤や血流促進剤を配合した膏体（粘着剤）を積層し、これらの薬物を経皮吸収させることによって、肩こり等の症状を緩和・治療するものである。

　この種の貼付剤を肘、膝、肩等の体の屈曲部に貼り付けるために伸縮性を有する貼付剤が提供されている。この場合、屈曲部を伸ばした状態で貼付剤を貼付すると、曲げたときに追従力が足りず端部分で剥がれやすいという問題がある。また、屈曲部を曲げた状態で貼付剤を貼付すると、貼付後に支持体及び膏体がたるんで、シワが入り、その部分から剥がれやすいという問題がある。

　特許文献１には、貼付剤にスリットを入れることにより、スリット部分が開閉して皮膚の伸縮に追従する技術が開示されている。特許文献１に記載された貼付剤は、予め特定位置にスリットが入っているため、貼付部位によっては皮膚の伸縮に追従しにくくなり、貼付剤が剥がれやすくなる。

　特許文献２には、帯状の貼付剤に長さ方向に所定間隔でミシン目で切り取り線を設け、貼付剤の大きさに対応した切り取り線で選択的に切り離すことで、容易に所望の大きさの貼付剤を貼付可能となる技術が開示されている。

　特許文献３には、中央部から周辺部に向かって、周辺端までは達しない複数の第１の切開用切込線が、例えば、ミシン目で放射状に設けられた貼付剤が開示されている。特許文献３に記載された貼付剤は、一部の第１の切開用切込線を容易に切開し、残りの第１の切開用切込線を切開せずに残す技術を開示している。これにより、特許文献３に記載された貼付剤においては、貼付部位に応じた位置の一部の第１の切開用切込線のみを切開することが考えられる。

実開平７－１９３４０号公報 特開２００１－１１４６７２号公報 実公平７－４８０５号公報

　しかしながら、特許文献２に記載された貼付剤では、皮膚の伸縮の影響を少なくするには、短い長さで切り離した貼付剤を複数枚貼付することが考えられるが、貼付作業が多くなるという問題が生じる。

　また、特許文献３に記載された貼付剤は、一部または全部の切開用切込線を切開した場合でも外周部が全周に亘って残されているため、屈曲部における皮膚の伸縮に追従できずに貼付剤が剥がれやすくなる。

　本発明は、以上のような点を考慮してなされたもので、屈曲部に用いる場合でも、貼付作業性に優れ、皮膚に追従することで、貼付後に曲げ伸ばししやすく、剥がれを抑制できる貼付剤及び貼付剤の剥がれ抑制方法を提供することを目的とする。

　本発明の第１の態様に従えば、伸縮性を有する支持体と、前記支持体の一面に設けられた粘着剤層と、前記粘着剤層の粘着面に設けられた剥離シートとが順次積層された積層体を備え、前記積層体は、当該積層体を貫通する切れ目が間隔をあけてミシン目状に形成され選択的に切開可能な切開可能部と、前記切開可能部の一端側に配置された非切開部とを含む所定方向に延びる線状の局所切開可能領域を有し、次のパターンのうちの少なくとも一つのパターンを有することを特徴とする貼付剤が提供される。第１パターン：前記局所切開可能領域は、前記切開可能部の他端側が前記積層体の側縁に接続されている。第２パターン：前記局所切開可能領域は、前記非切開部を挟んだ前記所定方向の両側に前記切開可能部が配置されている。第３パターン：前記局所切開可能領域は、前記切開可能部の他端側が前記積層体の対向する側縁に接続された前記第１パターンが一対で配置されるとともに、一対の前記第１パターンにおける前記非切開部同士が第２の切開可能部により接続されている。
　本発明の第１の態様の貼付剤における局所切開可能領域としては、直線状、曲線状、あるいはその組み合わせを適宜選択可能である。また、所定方向に延びる線状の局所切開可能領域としては、互いに交差する線同士が直線状、曲線状に組み合わされた九十九折り状（ギザギザ状）であってもよい。また、局所切開可能領域が複数配置される場合には、局所切開可能領域同士が平行、交差（直交）する構成を適宜選択可能である。

　また、上記本発明の一態様に係る貼付剤において、前記積層体における互いに異なる側縁に接続された一対の前記非切開部と、一対の前記非切開部の間に配置された前記切開可能部とを含む第４パターンを一つ以上有することを特徴とする。

　また、上記本発明の一態様に係る貼付剤において、前記積層体が有する前記第１パターン、前記第２パターン、前記第３パターンのうちの少なくとも一つのパターンは、一つ以上設けられていることを特徴とする。

　また、上記本発明の一態様に係る貼付剤において、前記積層体は、平面視矩形状であり、前記積層体の側縁の中点同士を結ぶ中線及び前記積層体の対角線の位置に、前記中線と前記対角線との交差部を挟んだ両側にそれぞれ前記非切開部を有する前記第３パターンが配置されていることを特徴とする。

　また、上記本発明の一態様に係る貼付剤において、前記積層体は、平面視矩形状であり、前記積層体の側縁の中点同士を結ぶ中線及び前記積層体の対角線の位置に、前記中線と前記対角線との交差部に前記非切開部を有する前記第２パターンが配置されていることを特徴とする。

　また、上記本発明の一態様に係る貼付剤において、前記積層体は、平面視矩形状であり、前記積層体の各側縁毎に前記第１パターンが配置され、前記積層体の対角線の位置に前記第４パターンが配置されていることを特徴とする。

　また、上記本発明の一態様に係る貼付剤において、前記積層体は、平面視矩形状であり、前記第２パターンと前記第３パターンとが、前記積層体の一辺と直交する方向に交互に配置され、隣り合うパターンでは、前記一辺が延びる方向における前記非切開部の位置が互いにずれて配置されていることを特徴とする。

　また、上記本発明の一態様に係る貼付剤において、前記積層体は、平面視矩形状であり、前記第４パターンと前記第３パターンとが、前記積層体の一辺と直交する方向に、隣り合うパターンでは前記一辺が延びる方向における前記非切開部の位置を互いにずらせて交互に配置され、前記第３パターンと前記非切開部を一致させて前記直交する方向に延びる前記第２パターンが配置され、前記局所切開可能領域と前記非切開部を一致させて前記直交する方向に延びる前記第３パターンが配置されていることを特徴とする。

　また、上記本発明の一態様に係る貼付剤において、前記積層体は、平面視矩形状であり、前記積層体の各側縁の中点同士を結ぶ中線の位置に、前記中線と対角線との交差部を挟んだ両側にそれぞれ前記非切開部を有する前記第３パターンが配置され、前記積層体の一方の対角線の位置に前記第４パターンが配置され、前記中線で区画された矩形領域に前記一方の対角線と平行に前記第４パターンが配置され、前記矩形領域に一方の対角線と交差する対角線の位置に前記第１パターンが配置されていることを特徴とする。

　また、上記本発明の一態様に係る貼付剤において、前記剥離シートの厚さは、２０μｍ以上、２００μｍ以下であることを特徴とする。

　また、上記本発明の一態様に係る貼付剤において、前記剥離シートの厚さは、２０μｍ以上、２００μｍ以下である前記剥離シートの剛軟度は、３０～９０ｍｍであることを特徴とする。

　また、上記本発明の一態様に係る貼付剤において、前記切開可能部における前記切れ目の長さをＡとし、前記切開可能部における前記切れ目同士の間隔をＢとすると、Ａ／Ｂが１以上、１５以下であることを特徴とする。

　また、上記本発明の一態様に係る貼付剤において、前記切開可能部における前記切れ目の長さは、０．２ｍｍ以上、２０ｍｍ以下であって、前記切開可能部における切れ目同士の間隔は、０．２ｍｍ以上、３ｍｍ以下であることを特徴とする。

　本発明の第２の態様に従えば、本発明の第１の態様の貼付剤を準備することと、前記屈曲部の位置及び屈曲方向に応じて選択した前記切開可能部を局所的に切開することと、前記貼付剤を体の屈曲部を含む位置に貼付することと、を含むことを特徴とする貼付剤の剥がれ抑制方法が提供される。

　上記本発明に係る貼付剤において、その外形輪郭形状は、平面視矩形状、三角形、ひし形、台形等の多角形、円形、楕円形、花形等の任意の形状でよいが、平面視矩形状がより好ましい。

　本発明では、屈曲部に用いる場合でも、貼付作業及び剥がれを抑制できる貼付剤及び貼付剤の剥がれ抑制方法を提供することが可能になる。

第１実施形態に係る貼付剤１０の平面図である。 第１実施形態に係る貼付剤１０の正面図である。 局所切開可能領域ＣＬの基本パターンを示す模式的な平面図である。 第１実施形態に係る貼付剤１０の使用例を示す平面図である。 第１実施形態に係る貼付剤１０の使用例を示す平面図である。 第２実施形態に係る貼付剤１０の平面図である。 第２実施形態に係る貼付剤１０の使用例を示す平面図である。 第２実施形態に係る貼付剤１０の使用例を示す平面図である。 第３実施形態に係る貼付剤１０の平面図である。 第３実施形態に係る貼付剤１０の使用例を示す平面図である。 第３実施形態に係る貼付剤１０の使用例を示す平面図である。 第４実施形態に係る貼付剤１０の平面図である。 第４実施形態に係る貼付剤１０の使用例を示す平面図である。 第４実施形態に係る貼付剤１０の使用例を示す平面図である。 第５実施形態に係る貼付剤１０の平面図である。 第５実施形態に係る貼付剤１０の使用例を示す平面図である。 第５実施形態に係る貼付剤１０の使用例を示す平面図である。 第６実施形態に係る貼付剤１０の平面図である。 第６実施形態に係る貼付剤１０の使用例を示す平面図である。 第７実施形態に係る貼付剤１０の平面図である。 第７実施形態に係る貼付剤１０の使用例を示す平面図である。 比較例の貼付剤の平面図である。

　以下、本発明の貼付剤及び貼付剤の剥がれ抑制方法の実施の形態を、図１ないし図２２を参照して説明する。
　なお、以下の実施形態は、本発明の一態様を示すものであり、この発明を限定するものではなく、本発明の技術的思想の範囲内で任意に変更可能である。また、以下の図面においては、各構成をわかりやすくするために、実際の構造と各構造における縮尺や数等を異ならせている。

［貼付剤の第１実施形態］
　図１は、第１実施形態に係る貼付剤１０の平面図である。図２は、貼付剤１０の長さ方向（図１における左右方向）の正面図である。
　貼付剤１０は、支持体１１と、支持体１１の片面上に積層された粘着剤層１２と、粘着剤層１２の粘着面に設けられた剥離シート１３とが順次積層された積層体１４を備えている。

　積層体１４は、一例として、平面視が略矩形状である。略矩形状とは、９０°の角を４つ有する長方形または正方形を意味する。積層体１４の角部が面取り（辺に対して４５度で傾斜する輪郭）やコーナーＲ（円弧形状の輪郭）が形成されている場合も略矩形状に含められるものとする。

　積層体１４の大きさは、貼付対象の部位、大きさに応じて適宜設定される。積層体１４は、短辺Ｌ１の長さ（ｃｍ）×長辺Ｌ２（ｃｍ）の長さが、一例として、５×７、７×１０、１０×１４、１４×２０である。

［支持体］
　支持体１１を構成する材料としては、伸縮性を有するものであれば特に限定されず公知の材料を用いることができる。支持体１１としては、例えば、樹脂フィルム、布帛、樹脂フィルムと布帛とが一体化された複合シート等が挙げられる。

　樹脂フィルムとしては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、レーヨン、ポリアミド、ポリ塩化ビニル、ウレタン・塩化ビニル共重合体、ポリウレタン等の樹脂からなるフィルムが挙げられる。

　布帛は、不織布であってもよく、織布であってもよく、編布であってもよい。
　不織布としては、例えば、ニードルパンチ法、スパンレース法、スパンボンド法、ステッチボンド法、メルトブローン法等で製造したものが挙げられる。
　織布の織り方や編布の編み方は、特に制限されず、例えば、経編み（トリコット編み、デンビートリコット編み、サテン編み、アトラス編み、平編み、リム編み、パール編み）、丸編み（両面メリヤス編み、片面メリヤス編み、フライスメリヤス編み）等が挙げられる。

　布帛を構成する繊維の材質としては、例えば、ポリエステル、レーヨン、ナイロン、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリアミド、ポリウレタン等が挙げられる。

　複合シートとしては、樹脂フィルムと布帛とが熱融着、接着剤等により接着されたシート、布帛に溶融した樹脂を押し出して形成したシート等が挙げられる。

　支持体１１の伸縮性は、例えば、引張り応力（モジュラス）で規定される。支持体１１は、縦方向及び横方向のいずれかの２０％モジュラスが１０Ｎ／５０ｍｍ以下であることが好ましく、２Ｎ／５０ｍｍ以下がより好ましく、１．５Ｎ／５０ｍｍ以下であることがさらに好ましい。支持体１１の２０％モジュラスが１０Ｎ／５０ｍｍ以下であれば、伸縮性があり切開しやすく皮膚に沿うように貼付しやすい。

［粘着剤層］
　粘着剤層１２を形成する粘着剤としては、含水系粘着剤、非水系粘着剤のいずれであってもよい。含水系粘着剤としては、通常、水溶性高分子化合物および水を必須成分として含有する。水溶性高分子化合物としては、従来、含水系粘着剤に用いられている公知のものを利用でき、特に限定されないが、例えば、ポリアクリル酸並びにその塩及び部分中和物、ゼラチン、カルボキシメチルセルロース並びにその塩及び部分中和物、ヒドロキシプロピルセルロース等のセルロース類、アルギン酸並びにその塩及び部分中和物、アクリル酸－無水マレイン酸共重合体並びにその塩及び部分中和物、カルボキシメチルスターチナトリウム、カルボキシル基を有する天然ゴム、ポリビニルアルコール、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルピロリドン、ペクチン、キサンタンガム、トラガント等が挙げられる。これらはいずれか１種を単独で用いても２種以上を併用してもよい。

　含水系粘着剤には、さらに、前記水溶性高分子化合物を架橋するための架橋剤を配合することが好ましい。架橋剤を配合することで含水系粘着剤の凝集力が向上する。凝集力が向上することで、皮膚への膏体残りの無さや支持体への裏染みの無さが向上する。
　架橋剤は特に限定されず、例えば、アルミニウム、カルシウム、マグネシウム、亜鉛、カドミウム、チタン、錫、鉄、クロム、マンガン、コバルト、ニッケル等の多価金属を含有する化合物が挙げられる。
　このような無機多価金属化合物としては、水酸化アルミニウム、硫酸アルミニウム、硫酸アルミニウムアンモニウム、硫酸アルミニウムカリウム、塩化アルミニウム、ジヒドロキシアルミニウムアミノアセテート、酸化アルミニウム、合成ケイ酸アルミニウム、メタケイ酸アルミニウム、水酸化カルシウム、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、硝酸カルシウム、塩化カルシウム、酸化カルシウム、リン酸カルシウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、硫酸マグネシウム、ケイ酸マグネシウム、酸化マグネシウム、水酸化アルミナ・マグネシウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ケイ酸アルミン酸マグネシウム、合成ヒドロタルサイト等が挙げられる。
　これらの架橋剤は、１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
　含水系粘着剤中の架橋剤の配合量は、水溶性高分子化合物の種類等を勘案して所定の効果が得られるように設定され、特に限定されないが、含水系粘着剤の総質量に対し、０．００１～１０質量％が好ましい。０．００１質量％未満では、架橋剤を配合することによる効果が充分に得られず、１０質量％を超えると粘着力が低下するおそれがある。

　含水系粘着剤に架橋剤を配合する場合、さらに、水溶性高分子化合物の架橋速度を調整するために、架橋調整剤を配合してもよい。
　架橋調整剤としては、例えば、架橋剤とキレートを形成するキレート剤が挙げられる。
該キレート剤としては、例えば、クエン酸、エデト酸ナトリウム水和物、酒石酸、ジエチレントリアミン五酢酸、これら化合物の一価金属塩が挙げられる。また、その他、ポリイオシアネート化合物、有機過酸化物、有機金属塩、金属アルコラート等が挙げられる。
　含水系粘着剤中の架橋調整剤の配合量は、含水系粘着剤の総質量に対し、０．０１～５質量％が好ましい。

　含水系粘着剤には、さらに、多価アルコールを配合してもよい。多価アルコールを配合することで、粘着剤の保形性が向上する。また、含水系粘着剤を調製する際の各配合成分の分散性も向上する。
　多価アルコールとしては、特に限定されないが、例えば、１，３－ブタンジオール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、イソプレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、ポリグリセリン、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコールモノアルキルエーテル、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール・ポリプロピレングリコール類、ソルビトール等が挙げられる。
　含水系粘着剤中の多価アルコールの配合量は、含水系粘着剤の総質量に対し、０．１～３０質量％が好ましい。

　含水系粘着剤には、さらに、油性成分を配合してもよい。含水系粘着剤を塗工して含水系粘着剤層を形成する際に空気が巻き込まれて気泡が形成されることがあるが、油性成分を配合することで、気泡の形成を抑制できる。
　油性成分としては、例えば、ヒマシ油、オリーブ油、ヒマワリ油、マカデミアナッツ油、ホホバ油、ラノリン、硬化油、レシチン、プラスチベース、流動パラフィン、オレイン酸、ステアリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ミツロウ、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、アジピン酸ジイソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、セバスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、スクワラン、スクワレン、セタノール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、ヘキサデシルアルコール、シリコン油等が挙げられる。
　含水系粘着剤中の油性成分の配合量は、含水系粘着剤の総質量に対し、０．１～５質量％であることが好ましい。

　含水系粘着剤には、さらに、界面活性剤を配合してもよい。
　界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリコールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンフィトステロール、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル等が挙げられる。

　含水系粘着剤には、さらに冷感剤を配合することができる。
　冷感剤としては、ｌ－メントール、ハッカ油等が挙げられる。これらの中でも、冷却効果の点で、ｌ－メントールが好ましい。
　含水系粘着剤中の冷感剤の配合量は、薬剤の種類に応じて決定できる。含水系粘着剤中の冷感剤の含有量は０．１～８質量％が好ましい。０．１質量％未満では、血流促進、清涼感又は冷感付与等の効果が不充分となるおそれがある。８質量％を超えると清涼感が強すぎたり、皮膚への強い刺激が生じたりするがおそれがある。

　含水系粘着剤には、さらに、上記以外の他の添加剤を配合してもよい。該添加剤としては、含水系粘着剤に配合し得る添加剤として公知のものが利用でき、たとえば香料（ただし前記冷感剤に該当するものを除く。）、色素、防腐剤等が挙げられる。
　香料としては、天然香料、合成香料又はこれらを含む香料組成物のいずれも用いることができる。天然香料としては、例えば、アニス、アンジェリカ、安息香、イモーテル、カモミール、ガーリック、カルダモン、ガルバナム、キャラウェイ、キャロットシード、グアヤックウッド、グレープフルーツ、サイプレス、サンダルウッド、シダーウッド、ジュニパー、ジャスミン、スターアニス、セージ、ゼラニウム、セロリ、タイム、タラゴン、テレビン、トウヒ、乳香、バイオレット、パイン、パセリ、バーチ、パチュリー、バラ、ヒソップ、フェンネル、ブラックペッパー、ボダイジュ花、没薬、ヤロウ、オレンジ、レモン、レモングラス、ローズマリー、ローレル、シモツケギク、モモ、ヤグルマギク、ユーカリ、ユズ、ラベンダー等のハーブ系精油類又はエキス類などが好適に使用される。
　色素は、従来、貼付剤に用いられる各種色素を使用できるが、皮膚への染着性の点から、顔料を使用することが好ましい。
　防腐剤は、安息香酸、安息香酸ナトリウム、塩化ベンザルコニウム、パラベン（メチルパラベン、プロピルパラベンなど）、ジブチルヒドロキシトルエン、クレゾール、硫酸オキシキノリン等が挙げられる。

　含水系粘着剤は、前記水溶性高分子化合物および任意成分を水と混合することにより調製できる。
　含水系粘着剤中の水の配合量（含水率）は、特に限定されないが、含水系粘着剤の総質量に対し、４３～８５質量％が好ましい。４３質量％未満であると十分な冷却効果が得られない場合があり、８５質量％を超えるとゲル強度が保てない場合がある。
　含水系粘着剤は、２５℃におけるｐＨが３．０～６．０であることが好ましい。該ｐＨが３．０未満であると皮膚への刺激性があり、６．０を超えると架橋反応が進行しない場合がある。ｐＨは、必要に応じてクエン酸、水酸化ナトリウム等のｐＨ調整剤を配合することにより調整できる。

　非水系粘着剤としては、多価アルコール系、ゴム系、アクリル系、シリコーン系などの高分子を主成分とするものがあるが、例えば、多価アルコール系の高分子とゴム系および／またはアクリル系の高分子とを組み合わせて使用してもよく、その使用法には特に制限はない。
　ここで、「非水系」とは、粘着剤組成物が実質的に水を含有しないことをいう。ただし、本発明の非水系粘着剤組成物は、これを構成する原料由来の水分を、全量に対して５質量％以下含有してもよい。

　＜粘着剤＞
　本発明で用いる粘着剤としては、特に限定されず、種々のものを用いることができる。中でも、非水系粘着剤組成物に粘着性を付与する効果が高いことから、ゴム系粘着剤、アクリル系粘着剤、シリコン系粘着剤が好ましく用いられ、特にアクリル系粘着剤が好ましい。
　このような粘着剤の含有量は非水系粘着剤組成物中２０～９８質量％が好ましい。該範囲であれば、粘着性が優れる。

　（ゴム系粘着剤）
　ゴム系粘着剤は、ゴム系高分子や可塑剤、粘着付与樹脂等から構成される粘着剤である。
　ゴム系高分子としては、ゴムスチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体（以下、ＳＩＳと略記する。）、イソプレンゴム－ポリイソブチレン共重合体（以下、ＰＩＢと略記する。）、スチレン－ブタジエン－スチレンブロック共重合体（以下、ＳＢＳと略記する。）、スチレン－ブタジエンゴム共重合体（以下、ＳＢＲと略記する。）、ポリシロキサン等が挙げられる。中でも、粘着性、展延性、凝集力の点から、ＳＩＳ、ＰＩＢが好ましく、ＳＩＳがより好ましい。
　これらは疎水性高分子であり、１種単独で、又は２種以上を併用してもよい。
　これらゴム系高分子の含有量は、粘着剤中、１０～９０質量％が好ましく、３０～９８質量％がより好ましい。該範囲であれば、粘着剤層の形成が良好である。

　可塑剤としては、石油系オイル（例えば、パラフィン系プロセスオイル、ナフテン系プロセスオイル、芳香族系プロセスオイル等）、スクワラン、スクワレン、植物系オイル（例えば、オリーブ油、ツバキ油、ひまし油、トール油、ラッカセイ油等）、シリコンオイル、二塩基酸エステル（例えば、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート等）、液状ゴム（例えば、ポリブテン、液状イソプレンゴム等）等が挙げられる。中でも、ゴム系高分子との相溶性が良好で、凝集力に優れることから、流動パラフィン、液状ポリブテンが好ましい。
　これらの成分は、１種単独で、又は２種以上を併用してもよい。

　粘着付与樹脂としては、ロジン誘導体（例えば、ロジン、ロジンのグリセリンエステル、水添ロジン、水添ロジンのグリセリンエステル、ロジンのペンタエリストールエステル等）、脂環族飽和炭化水素樹脂（例えば、商品名：アルコンＰ１００、荒川化学工業製）、脂肪族系炭化水素樹脂（例えば、商品名：クイントンＢ１７０、日本ゼオン製）、テルペン樹脂（例えば、商品名：クリアロンＰ－１２５、ヤスハラケミカル製）、マレイン酸レジン等が挙げられる。中でも、水添ロジンのグリセリンエステル、脂環族飽和炭化水素樹脂、脂肪族系炭化水素樹脂、テルペン樹脂が好ましい。
　これらは、１種単独で、又は２種以上を併用してもよい。
　これら粘着付与樹脂の含有量は、粘着剤中、５～９８質量％が好ましい。該範囲であれば、貼付剤としての充分な粘着力が得られる。

　（アクリル系粘着剤）
　アクリル系粘着剤としては、医薬品添加物事典２０１６（日本医薬品添加剤協会編集）に収載されているアクリル酸・アクリル酸オクチルエステル共重合体、アクリル酸エステル・酢酸ビニルコポリマー、アクリル酸２－エチルヘキシル・アクリル酸メチル・アクリル酸・メタクリル酸グリシジル共重合体溶液、アクリル酸２-エチルヘキシル・ジアセトンアクリルアミド・メタクリル酸アセトアセトキシエチル・メタクリル酸メチル共重合体液、アクリル酸２-エチルヘキシル・ビニルピロリドン共重合体液、アクリル酸２－エチルヘキシル・メタクリル酸２－エチルヘキシル・メタクリル酸ドデシル共重合体溶液、アクリル酸メチル・アクリル酸２－エチルヘキシル共重合樹脂エマルジョン、アクリル樹脂アルカノールアミン液、メタクリル酸・アクリル酸ｎ-ブチルコポリマー等のアクリル系粘着剤が挙げられる。
　これらの成分は、１種単独で、又は２種以上を併用してもよい。

　（シリコン系粘着剤）
　シリコン系粘着剤は、ポリシロキサンの誘導体（例えば、ポリジメチルシロキサン、アミン抵抗性ポリジメチルシロキサンなどのシリコンポリマー等）等が好ましく挙げられ、具体的には、ＢＩＯ－ＰＳＡ　４２０Ｘ、４５０Ｘ（以上、商品名；ダウコーニング社製）等が挙げられる。

　＜その他の成分＞
　本発明の非水系粘着剤組成物には、その他の成分として、本発明の効果を損なわない範囲で、上記記載の油性成分、多価アルコール、清涼化剤、温感剤、色素、香料等、任意成分を適宜配合することができる。

　粘着剤には、薬物が含有されていなくてもよいが、消炎鎮痛剤等の薬物が含有されていることが好ましい。この種の薬物としては、非ステロイド系消炎鎮痛薬が好ましい。
　非ステロイド系消炎鎮痛薬としては、例えば、アスピリン、サリチルアミド、ジフルニサル、エテンザミド等のサリチル酸系消炎鎮痛薬、アセメタシン、インドメタシン、インドメタシンファルネシル、スリンダク、マレイン酸プログルメタシン、アルクロフェナク、アンフェナク、フェンブフェン、エトドラク、モフェゾラク、フェルビナク、ジクロフェナク等のアリール酢酸系消炎鎮痛薬、アルミノプロフェン、イブプロフェン、ケトプロフェン、ザルトプロフェン、チアプロフェン酸、ナプロキセン、オキサプロジン、フェノプロフェンカルシウム塩、プラノプロフェン、フルルビプロフェン、メチアジン酸、ロキソプロフェン等のプロピオン酸系消炎鎮痛薬、アンピロキシカム、ピロキシカム、テノキシカム等のオキシカム系消炎鎮痛薬、トルフェナム酸、フルフェナム酸、フルフェナム酸アルミニウム、フロクタフェニン、メフェナム酸等のフェナム酸系消炎鎮痛薬、ケトフェニルブタゾン等のピラゾロン系消炎鎮痛薬、酒石酸ブトルファノール、クエン酸ペリソキサール、アセトアミノフェン、ペンタゾシン、サリチル酸グリコール、アミノピリン等が挙げられる。これらの非ステロイド系消炎鎮痛薬は、場合によっては製薬上許容される塩及び／又は溶媒和物の形態であってもよい。製薬上許容される塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、マグネシウム塩、カルシウム塩等のアルカリ土類金属塩等が挙げられる。また、溶媒和物としては水和物が挙げられる。これらは、１種又は２種以上を混合して使用することができる。

　その他の薬物としては、特に限定はされないが、例えば、l-メントール、催眠・鎮静剤（塩酸フルラゼパム、塩酸リルマザホン、フェノバルビタール、アモバルビタール、塩酸メデトミジン、塩酸デクスメデトシン等）、ステロイド系抗炎症剤（ヒドロコルチゾン、プレドニゾロン、デキサメタゾン、ベタメタゾン等）、興奮・覚醒剤（塩酸メタンフェタミン、塩酸アンフェタミン、塩酸メチルフェニデート等）、精神神経用剤（塩酸イミプラミン、ジアゼパム、塩酸セルトラリン、マレイン酸フルボキサミン、塩酸パロキセチン、臭化水素酸シタロプラム、塩酸フルオキセチン、アルプラゾラム、ハロペリドール、クロミプラミン、アミトリプチリン、デシプラミン、アモクサピン、マプロチリン、ミアンセリン、セチプチリン、トラゾリドン、ロフェプラミン、ミルナシプラン、デュロキセチン、ベンラフェキシン、塩酸クロルプロマジン、チオリダジン、ジアゼパム、メプロバメート、エチゾラム、リスペリドン、マレイン酸アセナピン等）、ホルモン剤（エストラジオール、エストリオール、プロゲステロン、酢酸ノルエチステロン、酢酸メテノロン、テストステロン等）、局所麻酔剤（塩酸リドカイン、塩酸プロカイン、塩酸テトラカイン、塩酸ジブカイン、塩酸プロピトカイン等）、泌尿器官用剤（塩酸オキシブチニン、塩酸タムスロシン、塩酸プロピベリン、イミダフェナシン、コハク酸ソリフェナシン、酒石酸トルテロジン等）、骨格筋弛緩剤（塩酸チザニジン、塩酸エペリゾン、メシル酸プリジノール、塩化スキサメトニウム等）、生殖器官用剤（塩酸リトドリン、酒石酸メルアドリン）、抗てんかん剤（バルプロ酸ナトリウム、クロナゼパム、カルバマゼピン等）、自律神経用剤（塩化カルプロニウム、臭化ネオスチグミン、塩化ベタネコール等）、抗パーキンソン病剤（メシル酸ペルゴリド、メシル酸ブロモクリプチン、塩酸トリヘキシフェニジル、塩酸アマンタジン、塩酸タリペキソール、カベルゴリン、ドロキシドパ、ビペリデン、塩酸セレギリン等）、利尿剤（ヒドロフルメチアジド、フロセミド等）、呼吸促進剤（塩酸ロベリン、ジモルホラミン、塩酸ナロキソン等）、抗片頭痛剤（メシル酸ジヒドロエルゴタミン、スマトリプタン、酒石酸エルゴタミン、塩酸フルナリジン、塩酸サイプロヘプタジン等）、抗ヒスタミン剤（フマル酸クレマスチン、タンニン酸ジフェンヒドラミン、マレイン酸クロルフェニラミン、塩酸ジフェニルピラリン、プロメタジン等）、気管支拡張剤（塩酸ツロブテロール、塩酸プロカテロール、硫酸サルブタモール、塩酸クレンブテロール、臭化水素酸フェノテロ－ル、硫酸テルブタリン、硫酸イソプレナリン、フマル酸ホルモテロール等）、強心剤（塩酸イソプレナリン、塩酸ドパミン等）、冠血管拡張剤（塩酸ジルチアゼム、塩酸ベラパミル、硝酸イソソルビド、ニトログリセリン、ニコランジル等）、末梢血管拡張剤（クエン酸ニカメタート、塩酸トラゾリン等）、禁煙補助薬（ニコチン、バレニクリン酒石酸塩等）、循環器官用剤（塩酸フルナリジン、塩酸ニカルジピン、ニトレンジピン、ニソルジピン、フェロジピン、ベシル酸アムロジピン、ニフェジピン、ニルバジピン、塩酸マニジピン、塩酸ベニジピン、マレイン酸エナラプリル、塩酸テモカプリル、アラセプリル、塩酸イミダプリル、シラザプリル、リシノプリル、カプトプリル、トランドラプリル、ペリンドプリルエルブミン、アテノロール、フマル酸ビソプロロール、酒石酸メトプロロール、塩酸ベタキソロール、塩酸アロチノロール、塩酸セリプロロール、カルベジロール、塩酸カルテオロール、塩酸ベバントロール、バルサルタン、カンデサルタンシレキセチル、ロサルタンカリウム、塩酸クロニジン等）、不整脈用剤（塩酸プロプラノロール、塩酸アルプレノロール、塩酸プロカインアミド、塩酸メキシレチン、ナドロール、ジソピラミド等）、抗悪性潰瘍剤（シクロフォスファミド、フルオロウラシル、テガフール、塩酸プロカルバジン、ラニムスチン、塩酸イリノテカン、フルリジン等）、抗脂血症剤（プラバスタチン、シンバスタチン、ベザフィブレート、プロブコール等）、血糖降下剤（グリベンクラミド、クロルプロパミド、トルブタミド、グリミジンナトリウム、グリブゾール、塩酸ブホルミン等）、消化性潰瘍治療剤（プログルミド、塩酸セトラキサート、スピゾフロン、シメチジン、臭化グリコピロニウム等）、利胆剤（ウルソデスオキシコール酸、オサルミド等）、消化管運動改善剤（ドンペリドン、シサプリド等）、肝臓疾患用剤（チオプロニン等）、抗アレルギー剤（フマル酸ケトチフェン、塩酸アゼラスチン、フマル酸エメダスチン等）、抗ウイルス剤（アシクロビル等）、鎮暈剤（メシル酸ベタヒスチン、塩酸ジフェニドール等）、抗生剤（セファロリジン、セフジニル、セフポドキシムプロキセチル、セファクロル、クラリスロマイシン、エリスロマイシン、メチルエリスロマイシン、硫酸カナマイシン、サイクロセリン、テトラサイクリン、ベンジルペニシリンカリウム、プロピシリンカリウム、クロキサシリンナトリウム、アンピシリンナトリウム、塩酸バカンピシリン、カルベニシリンナトリウム、クロラムフェニコール等）、習慣性中毒用剤（シアナミド等）、食欲抑制剤（マジンドール等）、化学療法剤（イソニアジド、エチオナミド、ピラジナミド等）、血液凝固促進剤（塩酸チクロピジン、ワルファリンカリウム等）、抗アルツハイマー剤（フィゾスチグミン、塩酸ドネペジル、タクリン、アレコリン、キサノメリン、臭化水素酸ガランタミン、リバスチグミン等）、セロトニン受容体拮抗制吐剤（塩酸オンダンセトロン、塩酸グラニセトロン、塩酸ラモセトロン、塩酸アザセトロン等）、痛風治療剤（コルヒチン、プロベネシド、スルフィンピラゾン等）、麻薬系の鎮痛剤（硫酸モルヒネ、塩酸モルヒネ、リン酸コデイン、塩酸コカイン、塩酸ペチジン等）、抗真菌薬（塩酸テルビナフィン、塩酸ブテナフィン、塩酸アモロルフィン、塩酸ネチコナゾール、硝酸ミコナゾール、ルリコナゾール、イトラコナゾール、リラナフタート等）等が挙げられる。
　薬物を配合する場合、その配合量としては、治療の目的により異なるものであるため一概にはいえないが、粘着剤層中における含有量が２０質量％以下となる量であることが好ましい。

　粘着剤層１２のｐＨとしては、３～８が好ましく、４～８であることがより好ましい。粘着剤層１２のｐＨが上記の範囲であれば、支持体への塗工性もよく、適度な粘着性で皮膚刺激を低く抑えることが可能になる。

　支持体１１及び粘着剤層１２の厚さとしては、特に限定されないが、薄いほうが違和感はなく、切込みを入れやすい。支持体１１及び粘着剤層１２の厚さの合計は、一例として、３０μｍ以上、５ｍｍ以下であり、３０μｍ以上、４ｍｍ以下であることがより好ましい。支持体１１及び粘着剤層１２の厚さの合計が、上記の範囲であれば貼付時に貼りやすく、切込みが入れやすく、屈曲部で違和感がない状態となる。

［剥離シート］
　剥離シート１３は、剛軟度が高い(コシが強すぎる)と切開可能部を手で押しても支持体１１及び粘着剤層１２が切れ難く、剛軟度が低い(コシが弱すぎる)と切込は手で切りやすいが、包装後に積層体の形状を保てなくなる（くしゃくしゃになる）ことがある。そのため、剥離シート１３の剛軟度は、３０～９０ｍｍであることが好ましく、４０～９０ｍｍであることがより好ましく、５０～８０ｍｍであることがさらに好ましい（測定方法：JIS- L1096剛軟度　Ａ法（４５度カンチレバー法）に規定された装置、試料寸法：２０ｍｍ×約１５０ｍｍ、繰返し３回の平均値）。剥離シート１３の剛軟度が上記の範囲であれば、手で押しても支持体１１及び粘着剤層１２が切れやすく、包装後にも形状が保たれ貼りやすい。

　剥離シート１３の厚さとしては、特に限定されないが、２０μｍ以上、２００μｍ以下であることが好ましく、３０μｍ以上、１５０μｍ以下であることがより好ましい。剥離シート１３の厚さが２０μｍ未満だとコシがなく切れ込みが入れ難く、２００μｍを超えると、剥離シート１３にコシがあり手で切れ込みを入れ難い。また、剥離シート１３の厚さがこの範囲であると保存時の粘着層１２と剥離シート１３のズレやヨレをなくすことができる。

　支持体１１、粘着剤層１２及び剥離シート１３の合計厚さ（積層体１４の厚さ）としては、特に限定されないが、５０μｍ以上、５０００μｍ以下であることが好ましく、１００μｍ以上、２０００μｍ以下であることがより好ましく、１５０μｍ以上、１０００μｍ以下であることがさらに好ましい。支持体１１、粘着剤層１２及び剥離シート１３の合計厚さが上記の範囲であれば、コシがあり、屈曲部に貼りやすく、粘着剤・支持体・シートの厚さが適切で手で切れ込みを入れやすい。

　剥離シート１３の素材としては、特に限定されないが、塩化ビニルフィルム、ポリエチレンフィルム、ポリウレタン・塩ビ共重合フィルム、ポリウレタンフィルム、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、含浸紙、コート紙、上質紙、クラフト紙、和紙、グラシン紙、ポリエステル、ポリアミド、それらの共重合体などが好ましい。剥離シート１３の素材としては、エンボス加工が施されているものでもよい。剥離シート１３の素材としては、剛軟度が上記範囲内であるものが好ましい。

［局所切開可能領域］
　積層体１４は、局所的に切開可能で直線状に延びる局所切開可能領域ＣＬを有している。図１に示す積層体１４には、短辺Ｌ１方向に延びる三つの局所切開可能領域ＣＬ１１、ＣＬ１２、ＣＬ１３が形成されている（適宜、局所切開可能領域ＣＬと総称する）。局所切開可能領域ＣＬ１１、ＣＬ１２、ＣＬ１３は、積層体１４を長辺Ｌ２方向に４等分に区画するように、長辺Ｌ２の長さの１／４の間隔をあけて配置されている。

　また、積層体１４には、長辺Ｌ２方向に延びる三つの局所切開可能領域ＣＬ２１、ＣＬ２２、ＣＬ２３が形成されている（適宜、局所切開可能領域ＣＬと総称する）。局所切開可能領域ＣＬ２１、ＣＬ２２、ＣＬ２３は、積層体１４を短辺Ｌ１方向に４つに区画するように配置されている。局所切開可能領域ＣＬ２１、ＣＬ２２、ＣＬ２３は、一例として、互いに短辺Ｌ１の長さの３／１０の間隔をあけて配置されている。また、局所切開可能領域ＣＬ２１、ＣＬ２３は、一例として、長辺Ｌ２との間に短辺Ｌ１の長さの２／１０の間隔をあけて配置されている。従って、積層体１４には、互いに間隔をあけて格子状に配列された局所切開可能領域ＣＬが配置されている。

　図３は、局所切開可能領域ＣＬの基本パターンを示す模式的な平面図である。図３に示される破線は、積層体１４を貫通する切れ目１が間隔をあけてミシン目状に形成され選択的に切開可能な切開可能部２である。図３に一点鎖線で示される円形状は、切れ目１が形成されず人手による切開が不能な非切開部３である。非切開部３は、切れ目１が形成されていない領域であり特定の形状を有していないが、理解を容易にするために便宜上、一点鎖線の円形状で図示している。

　非切開部３は、積層体の側縁（一辺）Ｌから離れた位置に配置されている。側縁Ｌは、例えば上述した短辺Ｌ１あるいは長辺Ｌ２である。切開可能部２は、一端において非切開部３と接続され、他端において側縁Ｌと接続されている。

［切開可能部］
　切開可能部２における切れ目１の長さは、０．２ｍｍ以上、２０ｍｍ以下であることが好ましく、０．５ｍｍ以上、２０ｍｍ以下であることがより好ましく、１ｍｍ以上、１５ｍｍ以下であることがさらに好ましい。切れ目１の長さが、０．２ｍｍ未満であると切開しにくい場合があり、切れ目１の長さが、２０ｍｍを超えると製造過程あるいは貼付後に意図せずに切開してしまう可能性がある。

　切開可能部２における切れ目１同士の間隔は、０．２ｍｍ以上、３ｍｍ以下であることが好ましく、０．３ｍｍ以上、２ｍｍ以下であることがより好ましく、０．５ｍｍ以上、２ｍｍ以下であることがさらに好ましい。切れ目１同士の間隔が０．２ｍｍ未満であると製造過程で切れる可能性があり、切れ目１同士の間隔が３ｍｍを超えると支持体１１と粘着剤層１２の素材や厚さによっては切れ難い場合がある。

　切開可能部２における切れ目１の長さをＡ、切開可能部２における切れ目１同士の間隔をＢとすると、Ａ／Ｂで求められる値としては、０．５以上、２０以下であることが好ましい。より好ましくは１以上１５以下である。Ａ／Ｂで求められる値が１未満であると切開しづらくなり、１５を超えると積層体１４の製造時や意図しないときに切開しまう可能性がある。

［非切開部］
　非切開部３の長さは、３．５ｍｍ以上であることが好ましく、４．０ｍｍ以上であることがより好ましく、５ｍｍ以上であることがさらに好ましい。非切開部３の長さが、３．５ｍｍ未満だと、意図せず切開してしまう可能性がある。

［第１パターン］
　図３（ａ）には、局所切開可能領域ＣＬの第１パターンＰ１が示されている。図３（ａ）に示されるように、第１パターンＰ１は、非切開部３と、一端において非切開部３と接続され、他端において側縁Ｌと接続された切開可能部２とを有している。

［第２パターン］
　図３（ｂ）には、局所切開可能領域ＣＬの第２パターンＰ２が示されている。第２パターンＰ２は、上記の第１パターンＰ１と、非切開部３を挟んで第１パターンＰ１の切開可能部２とは逆側に配置された切開可能部２Ａとを有している。従って、切開可能部２、２Ａは、非切開部３を挟んだ所定方向の両側に配置されることになる。切開可能部２Ａは、切開可能部２が接続する側縁Ｌと平行な側縁Ｌ’に接続されている。

［第３パターン］
　図３（ｃ）には、局所切開可能領域ＣＬの第３パターンＰ３が示されている。第３パターンＰ３は、一対の上記第１パターンＰ１と、切開可能部（第２の切開可能部）２Ｂとを有している。一対の第１パターンＰ１において一方の切開可能部２は側縁Ｌに接続され、他方の切開可能部２は側縁Ｌ’に接続されている。切開可能部２Ｂは、一対の第１パターンＰ１の非切開部３同士を接続する。
　なお、図３（ｃ）においては、一対の第１パターンＰ１が上下対称に図示されているが、必ずしも対称である必要はなく非対称で配置される構成であってもよい。また、一対の第１パターンＰ１の非切開部３同士を接続する切開可能部２Ｂの中途に非切開部３が一つ以上設けられる構成であってもよい。第３パターンでは、互いに異なる側縁Ｌと側縁Ｌ’との間に切開可能部２、２Ｂが同一線上に配置されていても、非切開部３が介装されているため、積層体１４が二つ以上に分離することが阻止される。
　また、図３（ｃ）においては、一対の第１パターンＰ１及び切開可能部２Ｂが同一直線上に配置されている構成が例示されているが、この構成は一例であり、局所切開可能領域ＣＬが延びる方向に沿っていれば非切開部３に接続する切開可能部２が同一直線上に配置されない構成（例えば、曲線状、あるいは直線と曲線の組み合わせ）であってもよい。さらに、互いに交差する線同士が直線状、曲線状に組み合わされた九十九折り状（ギザギザ状）に局所切開可能領域ＣＬが配置される構成であってもよい。

［第４パターン］
　　図３（ｄ）には、局所切開可能領域ＣＬの第４パターンＰ４が示されている。第４パターンＰ４は、互いに異なる側縁Ｌ、Ｌ’にそれぞれ接続された一対の非切開部３と、一対の非切開部３同士を接続する切開可能部２Ｃとを有している。なお、第４パターンとしては、切開可能部２Ｃの中途に非切開部３が介装される構成も含む。
　なお、側縁Ｌ、Ｌ’にそれぞれ接続された非切開部３の大きさは必ずしも同一である必要はなく、互いに異なる大きさであってもよい。換言すると、側縁Ｌから切開可能部２Ｃの端部までの距離と、側縁Ｌ’から切開可能部２Ｃの端部までの距離とは必ずしも同一である必要はない。

　図１に示した積層体１４においては、局所切開可能領域ＣＬ１１、ＣＬ１３は、第２パターンＰ２で形成されている。局所切開可能領域ＣＬ１２、ＣＬ２２は、第３パターンＰ３で形成されている。局所切開可能領域ＣＬ２１、ＣＬ２３は、第４パターンＰ４で形成されている。

［積層体の製造］
　上記構成の積層体１４は、一例として、ロールサンド式塗工機を用いて製造することができる。ロールサンド式塗工機を用いて貼付剤を製造するには、支持体ロールと剥離シートロールを逆方向に回転させ、これらロールからそれぞれ平坦な支持体シートとフェイシングフィルム用シートを送り出しながら両シート間に粘着剤を流し込むことで両シート間に粘着剤を挟み込みこむようにして塗布するとともに、粘着剤が介在された両シートを送り出し、この後、所定の大きさにカットされることにより貼付剤が得られる。

　積層体１４のカット方法としては、レーザーカット、ローラーカット、打ち抜きいずれでもよいが、レーザーカットが好ましい。

　上記構成の貼付剤１０では、各局所切開可能領域ＣＬ１１～ＣＬ１３、ＣＬ２１～ＣＬ２３において、任意の切開可能部２、２Ａ、２Ｂ、２Ｃを切開することにより、使用者が貼付したい部位の形に沿った適切な切込みが形成される。切開可能部２、２Ａ、２Ｂ、２Ｃは、ミシン目状に形成されているため、ハサミやカッター等を用いることなく容易に切開可能である。また、各局所切開可能領域ＣＬ１１～ＣＬ１３、ＣＬ２１～ＣＬ２３には、非切開部３が配置されているため、切開可能部２、２Ａ、２Ｂ、２Ｃを切開した際に積層体１４が二つ以上に分離してしまうことを抑制できる。

［使用例］
　次に、上記の貼付剤１０の使用例について、図４及び図５を参照して説明する。なお、図４及び図５においては、理解を容易にするために、切開可能部が切開されて形成された切込みを実線で示し、切開されていない切開可能部２、２Ａ、２Ｂ、２Ｃ及び非切開部３については図示していない。

　図４（ａ）～（ｃ）は、貼付剤１０の使用例を示す平面図である。
　図４（ａ）に示す貼付剤１０は、図１に示す切開可能領域ＣＬ２１の切開可能部Ｍ１、Ｍ２を切開することにより形成された切込みＳ１、Ｓ２を有している。切込みＳ１、Ｓ２は、長辺Ｌ２と平行に同一直線上に非切開部Ｎ１を介して互いに離間し、且つ短辺Ｌ１と非切開部Ｎ２、Ｎ３を介して離間して形成されている。切込みＳ１、Ｓ２は、一方の長辺Ｌ２側に偏って配置されている。このような貼付剤１０は、一例として、中手指節関節（手の甲の指の付け根の山の部分）を貼付対象として用いられる。

　図４（ｂ）に示す貼付剤１０は、図１に示す切開可能領域ＣＬ２２の切開可能部Ｍ３と、切開可能領域ＣＬ１２の切開可能部Ｍ４、Ｍ５、Ｍ６を切開することにより形成された切込みＳ３、Ｓ４、Ｓ５、Ｓ６を有している。切込みＳ３は、長辺Ｌ２と平行に、短辺Ｌ１の中点同士を結ぶ中線の位置に短辺Ｌ１と非切開部Ｎ４、Ｎ５及び切開されていない切開可能部Ｍ１０、Ｍ９を介して離間して配置されている。切込みＳ４～Ｓ６は、短辺Ｌ１と平行に同一直線上に非切開部Ｎ６、Ｎ７を介して互いに離間し、且つ、長辺Ｌ２の中点同士を結ぶ中線の位置に配置されている。切込みＳ５は、切込みＳ３と十字状に交差している。切込みＳ４、Ｓ６は、長辺Ｌ２と接続して配置されている。このような貼付剤１０は、一例として、大きな屈曲が生じる膝を貼付対象として用いられる。

　図４（ｃ）に示す貼付剤１０は、図１に示す切開可能領域ＣＬ２２の切開可能部Ｍ３と、切開可能領域ＣＬ１２の切開可能部Ｍ４、Ｍ６を切開することにより形成された切込みＳ７、Ｓ８、Ｓ９を有している。切込みＳ７は、上記切込みＳ３と同一である。切込みＳ８は、上記切込みＳ４と同一である。切込みＳ９は、上記切込みＳ６と同一である。
切込みＳ８、Ｓ９は、非切開部Ｎ６、Ｎ７及び切開されていない切開可能部Ｍ５を介して互いに離間している。このような貼付剤１０は、一例として、足の甲から足首を貼付対象として用いられる。

　図５（ａ）～（ｃ）は、貼付剤１０の使用例を示す平面図である。
　図５（ａ）に示す貼付剤１０は、図１に示す切開可能領域ＣＬ１１の切開可能部Ｍ７の長辺Ｌ２側を部分的に切開することにより形成された切込みＳ１０を有している。貼付剤１０は、図１に示す切開可能領域ＣＬ１３の切開可能部Ｍ８の長辺Ｌ２側を部分的に切開することにより形成された切込みＳ１２を有している。貼付剤１０は、図１に示す切開可能領域ＣＬ１２の切開可能部Ｍ６を切開することにより形成された切込みＳ１１を有している。切込みＳ１０～Ｓ１２は、同一の長辺Ｌ２に接続され、長辺Ｌ２に沿って間隔をあけて平行に配置されている。このような貼付剤１０は、一例として、肩から首元を貼付対象として用いられる。

　図５（ｂ）に示す貼付剤１０は、図１に示す切開可能領域ＣＬ２２の切開可能部Ｍ９、Ｍ１０を切開することにより形成された切込みＳ１３、Ｓ１４を有している。また、貼付剤１０は、切開可能領域ＣＬ１３の切開可能部Ｍ１１の長辺Ｌ２側、及び切開可能部Ｍ８の長辺Ｌ２側を部分的に切開することにより形成された切込みＳ１５、Ｓ１６を有している。切込みＳ１３、Ｓ１４は、短辺Ｌ１の中点同士を結ぶ直線上にそれぞれ短辺Ｌ１と接続し、非切開部Ｎ８、Ｎ９及び切開されていない切開可能部Ｍ３を介して互いに離間して配置されている。切込みＳ１５、Ｓ１６は、長辺Ｌ２の中心から外側に偏った位置同士を結ぶ同一直線上にそれぞれ長辺Ｌ２と接続し、非切開部Ｎ９及び切開されていない切開可能部Ｍ１１、Ｍ８を介して互いに離間して配置されている。このような貼付剤１０は、一例として、膝裏からふくらはぎを貼付対象として用いられる。

　図５（ｃ）に示す貼付剤１０は、図１に示す切開可能領域ＣＬ２２の切開可能部Ｍ３、Ｍ９、Ｍ１０を切開することにより形成された切込みＳ１７、Ｓ１８、Ｓ１９を有している。貼付剤１０は、図１に示す切開可能領域ＣＬ１１の切開可能部Ｍ１２、Ｍ７を切開することにより形成された切込みＳ２０、Ｓ２１を有している。貼付剤１０は、図１に示す切開可能領域ＣＬ１３の切開可能部Ｍ１１、Ｍ８を切開することにより形成された切込みＳ２２、Ｓ２３を有している。切込みＳ１７、Ｓ１８、Ｓ１９は、短辺Ｌ１の中点同士を結ぶ直線上に、非切開部Ｎ１０、Ｎ１１を介して互いに離間して配置されている。切込みＳ１８、Ｓ１９は、それぞれ短辺Ｌ１と接続している。切込みＳ２０、Ｓ２１は、長辺Ｌ２の中心から外側に偏った位置同士を結ぶ同一直線上にそれぞれ長辺Ｌ２と接続し、非切開部Ｎ１０を介して互いに離間して配置されている。切込みＳ２２、Ｓ２３は、長辺Ｌ２の中心から切込みＳ２０、Ｓ２１とは逆側に偏った位置同士を結ぶ同一直線上にそれぞれ長辺Ｌ２と接続し、非切開部Ｎ１１を介して互いに離間して配置されている。このような貼付剤１０は、一例として、膝を貼付対象として用いられる。

　以上、説明したように、本実施形態の貼付剤１０では、局所切開可能領域ＣＬ１１～ＣＬ１３、ＣＬ２１～ＣＬ２３に非切開部３が配置されているため、切開可能部２、２Ａ、２Ｂ、２Ｃを切開した際に積層体１４が二つ以上に分離してしまうことを抑制できる。そのため、本実施形態の貼付剤１０では、分離した積層体１４のそれぞれで貼付作業が生じてしまうことを抑制できる。また、本実施形態の貼付剤１０では、切開可能部２が側縁Ｌに接続されているため、当該切開可能部２を切開することにより、外側に開放された切込みを形成することが可能となる。そのため、本実施形態の貼付剤１０では、貼付長の最大長さが短くなることにより、屈曲部に貼付した場合でも皮膚の伸縮に追従しやすくなり、剥がれが生じることを抑制可能となる。

　また、本実施形態の貼付剤１０では、切開可能部２、２Ａ、２Ｂ、２Ｃがミシン目状に形成されているため、ハサミやカッター等の器具を用いることなく使用者が貼付対象に応じて容易に切開することができ、切開時の安全性を確保することができる。

［貼付剤の第２実施形態］
　次に、貼付剤１０の第２実施形態について、図６乃至図８を参照して説明する。
　これらの図において、図１乃至図５に示す第１実施形態の構成要素と同一の要素については同一符号を付し、その説明を省略する。

　図６は、第２実施形態に係る貼付剤１０の平面図である。
　図６に示す積層体１４には、長辺Ｌ２方向に延びる三つの局所切開可能領域ＣＬ３１、ＣＬ３２、ＣＬ３３が形成されている（適宜、局所切開可能領域ＣＬと総称する）。局所切開可能領域ＣＬ３１、ＣＬ３２、ＣＬ３３は、積層体１４を短辺Ｌ１方向に４等分に区画するように、短辺Ｌ１の長さの１／４の間隔をあけて配置されている。

　図６に示した積層体１４においては、局所切開可能領域ＣＬ３１、ＣＬ３３は、上述した第２パターンＰ２で形成されている。局所切開可能領域ＣＬ３２は、第３パターンＰ３で形成されている。

［使用例］
　次に、上記の貼付剤１０の使用例について、図７及び図８を参照して説明する。なお、図７及び図８においては、理解を容易にするために、切開可能部が切開されて形成された切込みを実線で示し、切開されていない切開可能部２、２Ａ、２Ｂ、２Ｃ及び非切開部３については図示していない。

　図７に示す貼付剤１０は、図６に示す切開可能領域ＣＬ３２の切開可能部Ｍ１３、Ｍ１４を切開することにより形成された切込みＳ２４、Ｓ２５を有している。切込みＳ２４は、短辺Ｌ１の中点同士を結ぶ中線の位置に、非切開部Ｎ１３及び切開されていない切開可能部Ｍ１７を介して短辺Ｌ１と離間して配置されている。切込みＳ２５は、切込みＳ２４の延長線上に非切開部Ｎ１２を介して離間して配置されている。切込みＳ２５は、短辺Ｌ１に接続されている。このような貼付剤１０は、一例として、第１中手骨から大菱形骨付近(手の甲の親指下の出っ張り(穴部分に貼付)から指に向けての位置)を貼付対象として用いられる。

　図８（ａ）～（ｃ）は、貼付剤１０の使用例を示す平面図である。
　図８（ａ）に示す貼付剤１０は、図６に示す切開可能領域ＣＬ３２の切開可能部Ｍ１３を切開することにより形成された切込みＳ２６を有している。貼付剤１０は、図６に示す切開可能領域ＣＬ３３の切開可能部Ｍ１５、Ｍ１６を切開することにより形成された切込みＳ２７、Ｓ２８を有している。切込みＳ２６は、短辺Ｌ１の中点同士を結ぶ中線の位置に、非切開部Ｎ１４、Ｎ１５及び切開されていない切開可能部Ｍ１７、Ｍ１４を介して短辺Ｌ１と離間して配置されている。切込みＳ２７、Ｓ２８は、短辺Ｌ１の中心から外側に偏った位置同士を結ぶ同一直線上に、それぞれ短辺Ｌ１と接続し非切開部Ｎ１６を介して互いに離間して配置されている。このような貼付剤１０は、一例として、腓骨の外果(足外くるぶしに穴を貼付)を貼付対象として用いられる。

　図８（ｂ）に示す貼付剤１０は、図６に示す切開可能領域ＣＬ３２の切開可能部Ｍ１３を切開することにより形成された切込みＳ２９を有している。貼付剤１０は、図６に示す切開可能領域ＣＬ３２の切開可能部Ｍ１７を切開することにより形成された切込みＳ３０と、切開可能部Ｍ１４を切開することにより形成された切込みＳ３１とを有している。切込みＳ２９は、上記の切込みＳ２６と同一位置に配置されている。切込みＳ３０、Ｓ３１は、切込みＳ２９の延長線上に非切開部Ｎ１４、Ｎ１５を介して離間して配置されている。切込みＳ３０、Ｓ３１は、短辺Ｌ１にそれぞれ接続されている。このような貼付剤１０は、一例として、膝を貼付対象として用いられる。

　図８（ｃ）に示す貼付剤１０は、図６に示す切開可能領域ＣＬ３１の切開可能部Ｍ１８を切開することにより形成された切込みＳ３２と、切開可能部Ｍ１９を切開することにより形成された切込みＳ３３とを有している。貼付剤１０は、図６に示す切開可能領域ＣＬ３３の切開可能部Ｍ１５を切開することにより形成された切込みＳ３４と、切開可能部Ｍ１６を切開することにより形成された切込みＳ３５とを有している。切込みＳ３２、Ｓ３３は、短辺Ｌ１の中心から外側に偏った位置同士を結ぶ同一直線上に、それぞれ短辺Ｌ１と接続し非切開部Ｎ１７を介して互いに離間して配置されている。切込みＳ３４、Ｓ３５は、短辺Ｌ１の中心から切込みＳ３２、Ｓ３３とは逆側に偏った位置同士を結ぶ同一直線上に、それぞれ短辺Ｌ１と接続し非切開部Ｎ１６を介して互いに離間して配置されている。このような貼付剤１０は、一例として、手首を貼付対象として用いられる。

　以上のように、第２実施形態における貼付剤１０は、上記第１実施形態で説明した貼付剤１０と同様の作用・効果が得られる。

［貼付剤の第３実施形態］
　次に、貼付剤１０の第３実施形態について、図９乃至図１１を参照して説明する。
　これらの図において、図１乃至図５に示す第１実施形態の構成要素と同一の要素については同一符号を付し、その説明を省略する。

　図９は、第３実施形態に係る貼付剤１０の平面図である。
　図９に示す積層体１４は、長辺Ｌ２方向に延びる局所切開可能領域ＣＬ４１と、短辺Ｌ１方向に延びる局所切開可能領域ＣＬ４２と、積層体１４の一方の対角線に沿って延びる局所切開可能領域ＣＬ４３とを有している。局所切開可能領域ＣＬ４１は、短辺Ｌ１の中点同士を結ぶ中線の位置に配置されている。局所切開可能領域ＣＬ４２は、長辺Ｌ２の中点同士を結ぶ中線の位置に配置されている。また、積層体１４は、短辺Ｌ１の中点同士を結ぶ中線と、長辺Ｌ２の中点同士を結ぶ中線とで区画された矩形領域に局所切開可能領域ＣＬ４３と平行に配置された局所切開可能領域ＣＬ４４、ＣＬ４５を有している。さらに、積層体１４は、局所切開可能領域ＣＬ４４が配置された矩形領域に積層体１４の他方の対角線に沿って配置された局所切開可能領域ＣＬ４６と、局所切開可能領域ＣＬ４５が配置された矩形領域に積層体１４の他方の対角線に沿って配置された局所切開可能領域ＣＬ４７とを有している。

　図９に示した積層体１４においては、局所切開可能領域ＣＬ４１、ＣＬ４２は、図３に示した第３パターンＰ３で形成されている。局所切開可能領域ＣＬ４３、ＣＬ４４、ＣＬ４５は、第４パターンＰ４で形成されている。局所切開可能領域ＣＬ４６、ＣＬ４７は、第１パターンＰ１で形成されている。

［使用例］
　次に、上記の貼付剤１０の使用例について、図１０及び図１１を参照して説明する。なお、図１０及び図１１においては、理解を容易にするために、切開可能部が切開されて形成された切込みを実線で示し、切開されていない切開可能部２、２Ａ、２Ｂ、２Ｃ及び非切開部３については図示していない。

　図１０に示す貼付剤１０は、図９に示す切開可能領域ＣＬ４３の切開可能部Ｍ２０を切開することにより形成された切込みＳ３６を有している。貼付剤１０は、図９に示す切開可能領域ＣＬ４４の切開可能部Ｍ２１を切開することにより形成された切込みＳ３７を有している。切込みＳ３６は、貼付剤１０の一方の対角線の位置に、短辺Ｌ１及び長辺Ｌ２と非切開部Ｎ１８、Ｎ１９を介して離間して配置されている。切込みＳ３７は、短辺Ｌ１の中点と長辺Ｌ２の中点とを結ぶ直線の位置に、短辺Ｌ１及び長辺Ｌ２と非切開部Ｎ２０、Ｎ２１を介して離間して配置されている。このような貼付剤１０は、一例として、膝を貼付対象として用いられる。

　図１１（ａ）、（ｂ）は、貼付剤１０の使用例を示す平面図である。
　図１１（ａ）に示す貼付剤１０は、図９に示す切開可能領域ＣＬ４４の切開可能部Ｍ２１を切開することにより形成された切込みＳ３８を有している。貼付剤１０は、図９に示す切開可能領域ＣＬ４５の切開可能部Ｍ２２を切開することにより形成された切込みＳ３９を有している。切込みＳ３８、Ｓ３９は、上述した矩形領域にそれぞれ配置されている。切込みＳ３８は、上述した切込みＳ３７と同一である。切込みＳ３９は、短辺Ｌ１の中点と長辺Ｌ２の中点とを結ぶ直線の位置に、短辺Ｌ１及び長辺Ｌ２と非切開部Ｎ２２、Ｎ２３を介して離間して互いに平行に配置されている。このような貼付剤１０は、一例として、肩関節を貼付対象として用いられる。

　図１１（ｂ）に示す貼付剤１０は、図９に示す切開可能領域ＣＬ４１の切開可能部Ｍ２３を切開することにより形成された切込みＳ４０を有している。貼付剤１０は、図９に示す切開可能領域ＣＬ４２の切開可能部Ｍ２４を切開することにより形成された切込みＳ４１と、切開可能部Ｍ２５を切開することにより形成された切込みＳ４２と、切開可能部Ｍ２６を切開することにより形成された切込みＳ４３とを有している。

　切込みＳ４０は、長辺Ｌ２と平行に、短辺Ｌ１の中点同士を結ぶ中線の位置に短辺Ｌ１と非切開部Ｎ２４、Ｎ２５及び切開されていない切開可能部Ｍ５１、Ｍ５２を介して離間して配置されている。切込みＳ４１～Ｓ４３は、短辺Ｌ１と平行に同一直線上に互いに非切開部Ｎ２６、Ｎ２７を介して離間し、且つ、長辺Ｌ２の中点同士を結ぶ中線の位置に配置されている。切込みＳ４１は、切込みＳ４０と十字状に交差している。切込みＳ４２、Ｓ４３は、長辺Ｌ２と接続して配置されている。このような貼付剤１０は、一例として、膝を貼付対象として用いられる。

　以上のように、第３実施形態における貼付剤１０は、上記第１実施形態で説明した貼付剤１０と同様の作用・効果が得られることに加えて、短辺Ｌ１および長辺Ｌ２と交差する斜め方向の切込みを形成できるため、貼付する部位に応じた種々の切込みを形成することが可能となり自由度を広げることができる。

［貼付剤の第４実施形態］
　次に、貼付剤１０の第４実施形態について、図１２乃至図１４を参照して説明する。
　これらの図において、図１乃至図５に示す第１実施形態の構成要素と同一の要素については同一符号を付し、その説明を省略する。

　図１２は、第４実施形態に係る貼付剤１０の平面図である。
　図１２に示す積層体１４は、長辺Ｌ２方向に延びる局所切開可能領域ＣＬ５１と、短辺Ｌ１方向に延びる局所切開可能領域ＣＬ５２と、積層体１４の対角線に沿って延びる局所切開可能領域ＣＬ５３、ＣＬ５４とを有している。局所切開可能領域ＣＬ５１は、短辺Ｌ１の中点同士を結ぶ中線の位置に配置されている。局所切開可能領域ＣＬ５２は、長辺Ｌ２の中点同士を結ぶ中線の位置に配置されている。

　図１２に示した積層体１４においては、局所切開可能領域ＣＬ５１～ＣＬ５４は、いずれも図３に示した第３パターンＰ３で形成されている。局所切開可能領域ＣＬ５１～ＣＬ５４における非切開部３は、対角線同士の交差部（積層体１４の中心部）を挟んだ両側にそれぞれ配置されている。

［使用例］
　次に、上記の貼付剤１０の使用例について、図１３及び図１４を参照して説明する。なお、図１３及び図１４においては、理解を容易にするために、切開可能部が切開されて形成された切込みを実線で示し、切開されていない切開可能部２、２Ａ、２Ｂ、２Ｃ及び非切開部３については図示していない。

　図１３に示す貼付剤１０は、図１２に示す切開可能領域ＣＬ５３の切開可能部Ｍ２７を切開することにより形成された切込みＳ３８と、切開可能部Ｍ２８を切開することにより形成された切込みＳ３９と、切開可能部Ｍ２９を切開することにより形成された切込みＳ４０とを有している。切込みＳ３８～Ｓ４０は、積層体１４における一方の対角線の位置に非切開部Ｎ２８、Ｎ２９を介して互いに間隔をあけて配置されている。このような貼付剤１０は、一例として、肩関節を貼付対象として用いられる。

　図１４（ａ）、（ｂ）は、貼付剤１０の使用例を示す平面図である。
　図１４（ａ）に示す貼付剤１０は、図１２に示す切開可能領域ＣＬ５１の切開可能部Ｍ３０を切開することにより形成された切込みＳ４１と、切開可能領域ＣＬ５３の切開可能部Ｍ２７を切開することにより形成された切込みＳ４２と、切開可能領域ＣＬ５４の切開可能部Ｍ３１を切開することにより形成された切込みＳ４３とを有している。また、貼付剤１０は、切開可能領域ＣＬ５２の切開可能部Ｍ３２～Ｍ３４を切開することにより形成された切込みＳ４４、Ｓ４５、Ｓ４６を有している。

　切込みＳ４１は、長辺Ｌ２と平行に、短辺Ｌ１の中点同士を結ぶ中線の位置に短辺Ｌ１と、非切開部Ｎ３０、Ｎ３１及び切開されていない切開可能部Ｍ３５、Ｍ３６を介して離間して配置されている。切込みＳ４２は、上述した切込みＳ３８と同一である。切込みＳ４３は、積層体１４における他方の対角線の位置に非切開部Ｎ３２、Ｎ３３及び切開されていない切開可能部Ｍ３７、Ｍ３８を介して互いに間隔をあけて配置されている。切込みＳ４４、Ｓ４５、Ｓ４６は、短辺Ｌ１と平行に、長辺Ｌ２の中点同士を結ぶ中線の位置に非切開部Ｎ３４、Ｎ３５を介して互いに離間して配置されている。このような貼付剤１０は、一例として、膝を貼付対象として用いられる。

　図１４（ｂ）に示す貼付剤１０は、図１２に示す切開可能領域ＣＬ５３の切開可能部Ｍ２８、Ｍ２９を切開することにより形成された切込みＳ４７、Ｓ４８と、切開可能領域ＣＬ５４の切開可能部Ｍ３７、Ｍ３８を切開することにより形成された切込みＳ４９、Ｓ５０とを有している。切込みＳ４７、Ｓ４８は、積層体１４における一方の対角線の位置に、非切開部Ｎ３６、Ｎ３７及び切開されていない切開可能部Ｍ２７を介して互いに間隔をあけて配置されている。切込みＳ４７、Ｓ４８は、それぞれ短辺Ｌ１と長辺Ｌ２との交差部に接続されている。切込みＳ４９、Ｓ５０は、積層体１４における他方の対角線の位置に、非切開部Ｎ３８、Ｎ３９及び切開されていない切開可能部Ｍ３１を介して互いに間隔をあけて配置されている。切込みＳ４９、Ｓ５０は、それぞれ短辺Ｌ１と長辺Ｌ２との交差部に接続されている。このような貼付剤１０は、一例として、肘や膝を貼付対象として用いられる。

［貼付剤の第５実施形態］
　次に、貼付剤１０の第５実施形態について、図１５乃至図１７を参照して説明する。
　これらの図において、図１乃至図５に示す第１実施形態の構成要素と同一の要素については同一符号を付し、その説明を省略する。

　図１５は、第５実施形態に係る貼付剤１０の平面図である。
　図１５に示す積層体１４は、長辺Ｌ２方向に延びる局所切開可能領域ＣＬ６１、ＣＬ６２と、短辺Ｌ１方向に延びる局所切開可能領域ＣＬ６３、ＣＬ６４と、積層体１４の対角線に沿って延びる局所切開可能領域ＣＬ６５、ＣＬ６６とを有している。局所切開可能領域ＣＬ６１、ＣＬ６２は、短辺Ｌ１の中点同士を結ぶ中線の位置に配置されている。局所切開可能領域ＣＬ６３、ＣＬ６４は、長辺Ｌ２の中点同士を結ぶ中線の位置に配置されている。

　図１５に示した積層体１４においては、局所切開可能領域ＣＬ６１～ＣＬ６４は、いずれも図３に示した第１パターンＰ１で形成されている。局所切開可能領域ＣＬ６５～ＣＬ６６は、図３に示した第４パターンＰ４で形成されている。

［使用例］
　次に、上記の貼付剤１０の使用例について、図１６及び図１７を参照して説明する。なお、図１６及び図１７においては、理解を容易にするために、切開可能部が切開されて形成された切込みを実線で示し、切開されていない切開可能部２、２Ａ、２Ｂ、２Ｃ及び非切開部３については図示していない。

　図１６及び図１７は、貼付剤１０の使用例を示す平面図である。
　図１６に示す貼付剤１０は、図１５に示す切開可能領域ＣＬ６３の切開可能部Ｍ４１を切開することにより形成された切込みＳ５１と、切開可能領域ＣＬ６４の切開可能部Ｍ４２を切開することにより形成された切込みＳ５２とを有している。また、貼付剤１０は、切開可能領域ＣＬ６５の切開可能部Ｍ４３の中央側一部を切開することにより形成された切込みＳ５３と、切開可能領域ＣＬ６６の切開可能部Ｍ４４の中央側一部を切開することにより形成された切込みＳ５４とを有している。

　切込みＳ５１、Ｓ５２は、短辺Ｌ１と平行に、長辺Ｌ２の中点同士を結ぶ中線の位置に非切開部Ｎ４０、Ｎ４１を介して互いに離間し、長辺Ｌ２にそれぞれ接続して配置されている。切込みＳ５３は、積層体１４における一方の対角線の位置に、短辺Ｌ１及び長辺Ｌ２と非切開部Ｎ４２、Ｎ４３及び切開されていない切開可能部Ｍ４３を介して間隔をあけて配置されている。切込みＳ５４は、積層体１４における他方の対角線の位置に、短辺Ｌ１及び長辺Ｌ２と非切開部Ｎ４４、Ｎ４５及び切開されていない切開可能部Ｍ４４を介して間隔をあけて配置されている。このような貼付剤１０は、一例として、膝を貼付対象として用いられる。

　図１７に示す貼付剤１０は、図１５に示す切開可能領域ＣＬ６１の切開可能部Ｍ３９を切開することにより形成された切込みＳ５５と、切開可能領域ＣＬ６２の切開可能部Ｍ４０を切開することにより形成された切込みＳ５６とを有している。また、貼付剤１０は、切開可能領域ＣＬ６３の切開可能部Ｍ４１を切開することにより形成された切込みＳ５７と、切開可能領域ＣＬ６４の切開可能部Ｍ４２を切開することにより形成された切込みＳ５８とを有している。さらに、貼付剤１０は、切開可能領域ＣＬ６５の切開可能部Ｍ４３の外側の一部を切開することにより形成された切込みＳ５９、Ｓ６０と、切開可能領域ＣＬ６６の切開可能部Ｍ４４の外側の一部を切開することにより形成された切込みＳ６１、Ｓ６２とを有している。

　切込みＳ５５、Ｓ５６は、長辺Ｌ２と平行に、短辺Ｌ１の中点同士を結ぶ中線の位置に、非切開部Ｎ４６、Ｎ４７を介して互いに離間した状態で短辺Ｌ１に接続して配置されている。切込みＳ５７、Ｓ５８は、短辺Ｌ１と平行に、長辺Ｌ２の中点同士を結ぶ中線の位置に、非切開部Ｎ４８、Ｎ４９を介して互いに離間した状態で長辺Ｌ２に接続して配置されている。切込みＳ５９、Ｓ６０は、切開されていない中央側の切開可能部Ｍ４３を介して、同一直施上に互いに離間して配置されている。切込みＳ５９、Ｓ６０は、短辺Ｌ１および長辺Ｌ２に対して、非切開部Ｎ５０、Ｎ５１を介して間隔をあけて配置されている。切込みＳ６１、Ｓ６２は、切開されていない中央側の切開可能部Ｍ４４を介して、同一直施上に互いに離間して配置されている。切込みＳ６１、Ｓ６２は、短辺Ｌ１および長辺Ｌ２に対して、非切開部Ｎ５２、Ｎ５３を介して間隔をあけて配置されている。このような貼付剤１０は、一例として、肘や膝を貼付対象として用いられる。

［貼付剤の第６実施形態］
　次に、貼付剤１０の第６実施形態について、図１８及び図１９を参照して説明する。
　これらの図において、図１乃至図５に示す第１実施形態の構成要素と同一の要素については同一符号を付し、その説明を省略する。

　図１８は、第６実施形態に係る貼付剤１０の平面図である。
　図１８に示す積層体１４は、長辺Ｌ２方向に延びる局所切開可能領域ＣＬ７１と、短辺Ｌ１方向に延びる局所切開可能領域ＣＬ７２と、積層体１４の対角線に沿って延びる局所切開可能領域ＣＬ７３、ＣＬ７４とを有している。局所切開可能領域ＣＬ７１は、短辺Ｌ１の中点同士を結ぶ中線の位置に配置されている。局所切開可能領域ＣＬ７２は、長辺Ｌ２の中点同士を結ぶ中線の位置に配置されている。

　図１８に示した積層体１４においては、局所切開可能領域ＣＬ７１～ＣＬ７４は、いずれも図３に示した第２パターンＰ２で形成されている。局所切開可能領域ＣＬ７１～ＣＬ７４における非切開部３は、対角線同士及び中線同士の交差部（積層体１４の中心部）に配置されている。

［使用例］
　次に、上記の貼付剤１０の使用例について、図１９を参照して説明する。なお、図１９においては、理解を容易にするために、切開可能部が切開されて形成された切込みを実線で示し、切開されていない切開可能部２、２Ａ、２Ｂ、２Ｃ及び非切開部３については図示していない。

　図１９に示す貼付剤１０は、図１８に示す切開可能領域ＣＬ７１の切開可能部Ｍ６１、Ｍ６２を切開することにより形成された切込みＳ７１、Ｓ７２を有している。貼付剤１０は、切開可能領域ＣＬ７２の切開可能部Ｍ６３、Ｍ６４を切開することにより形成された切込みＳ７３、Ｓ７４を有している。貼付剤１０は、切開可能領域ＣＬ７３の切開可能部Ｍ６５、Ｍ６６を切開することにより形成された切込みＳ７５、Ｓ７６を有している。貼付剤１０は、切開可能領域ＣＬ７４の切開可能部Ｍ６７、Ｍ６８を切開することにより形成された切込みＳ７７、Ｓ７８を有している。

　切込みＳ７１、Ｓ７２は、短辺Ｌ１の中点同士を結ぶ直線の位置に、非切開部Ｎ５４を介して離間して配置されている。切込みＳ７３、Ｓ７４は、長辺Ｌ２の中点同士を結ぶ直線の位置に、非切開部Ｎ５４を介して離間して配置されている。切込みＳ７５、Ｓ７６は、貼付剤１０の一方の対角線の位置に、非切開部Ｎ５４を介して離間して配置されている。切込みＳ７７、Ｓ７８は、貼付剤１０の他方の対角線の位置に、非切開部Ｎ５４を介して離間して配置されている。このような貼付剤１０は、一例として、膝を貼付対象として用いられる。

［貼付剤の第７実施形態］
　次に、貼付剤１０の第７実施形態について、図２０及び図２１を参照して説明する。
　これらの図において、図１乃至図５に示す第１実施形態の構成要素と同一の要素については同一符号を付し、その説明を省略する。

　図２０は、第７実施形態に係る貼付剤１０の平面図である。
　図２０に示す積層体１４は、長辺Ｌ２の一方の中点と、短辺Ｌ１の一方の中点とを結ぶ局所切開可能領域ＣＬ８１と、長辺Ｌ２の他方の中点と、短辺Ｌ１の他方の中点とを接続する局所切開可能領域ＣＬ８２とを有している。

　図２０に示した積層体１４においては、局所切開可能領域ＣＬ８１、ＣＬ８２は、いずれも図３に示した第２パターンＰ２で形成されている。局所切開可能領域ＣＬ８１、ＣＬ８２における非切開部３は、局所切開可能領域ＣＬ８１、ＣＬ８２の略中央に配置されている。

［使用例］
　次に、上記の貼付剤１０の使用例について、図２１を参照して説明する。なお、図２１においては、理解を容易にするために、切開可能部が切開されて形成された切込みを実線で示し、切開されていない切開可能部２、２Ａ、２Ｂ、２Ｃ及び非切開部３については図示していない。

　図２１に示す貼付剤１０は、図２０に示す切開可能領域ＣＬ８１の切開可能部Ｍ７１、Ｍ７２を切開することにより形成された切込みＳ８１、Ｓ８２を有している。貼付剤１０は、切開可能領域ＣＬ８２の切開可能部Ｍ７３、Ｍ７４を切開することにより形成された切込みＳ８３、Ｓ８４を有している。

　切込みＳ８１、Ｓ８２は、長辺Ｌ２の一方の中点と、短辺Ｌ１の一方の中点とを結ぶ直線の位置に、非切開部Ｎ６１を介して離間して配置されている。切込みＳ８３、Ｓ８４は、長辺Ｌ２の他方の中点と、短辺Ｌ１の他方の中点とを結ぶ直線の位置に、非切開部Ｎ６２を介して離間して配置されている。このような貼付剤１０は、一例として、肘を貼付対象として用いられる。

　上記の貼付剤１０の剥がれ抑制方法は、貼付剤１０を体の屈曲部を含む位置に貼付することと、屈曲部の位置及び屈曲方向に応じて選択した切開可能部２、２Ａ～２Ｃを局所的に切開することと、を含む。

［実施例］
（実施例１～１６、比較例）
　図４（ｂ）に第１実施形態の使用例と示した貼付剤１０を実施例１とし、図８（ｂ）に第２実施形態の使用例と示した貼付剤１０を実施例２とし、図１１（ｂ）に第３実施形態の使用例と示した貼付剤１０を実施例３とし、図１４（ａ）に第４実施形態の使用例と示した貼付剤１０を実施例４とし、図１６に第５実施形態の使用例と示した貼付剤１０を実施例５とした。

　また、図４（ａ）に第１実施形態の使用例と示した貼付剤１０を実施例６とし、図７に第２実施形態の使用例と示した貼付剤１０を実施例７とし、図８（ａ）に第２実施形態の使用例と示した貼付剤１０を実施例８とし、図５（ｃ）に第１実施形態の使用例と示した貼付剤１０を実施例９とした。また、図１９に第６実施形態の使用例と示した貼付剤１０を実施例１０とし、図１０に第３実施形態の使用例と示した貼付剤１０を実施例１１とし、図２１に第７実施形態の使用例と示した貼付剤１０を実施例１２とした。また、実施例１の貼付剤１０について、切開可能部における切れ目の間隔を０．２ｍｍとした貼付剤１０を実施例１３とし、切開可能部における切れ目の間隔を３．０ｍｍとした貼付剤１０を実施例１４とした。また、実施例１の貼付剤１０について、粘着剤組成を非水系に変更したものを実施例１５とし、実施例１より伸縮性のない支持体に変更したものを実施例１６とした。

　比較例は、図２２に示すように、長方形の中心部から短辺Ｌ１方向、長辺Ｌ２方向、対角線方向に延びる切込みが形成された貼付剤１０’を用いた。比較例における貼付剤１０’は、いずれの側縁にも接続されていない切込みを有している。

　実施例１～１６及び比較例の貼付剤は、下記の表１、表２の仕様に従って各例の貼付剤を作製した。各例の貼付剤における粘着剤の使用原材料は、下記の表３に示されている。支持体は、ポリエステルニット（東宝繊維株式会社製）を用いた。剥離シートは、ＰＰフィルム（オー・ジー株式会社製）を用いた。粘着剤の膏体展延量(10×14cmあたり)は、含水貼付剤は１４ｇ、非水系貼付剤は２ｇとした。

（評価方法）
　１０人の被験者が、各例の貼付剤について、入浴後、屈曲部を含む所定の貼付部位に一晩貼付して、「切込みの入れやすさ」、「切込みの切り誤り難さ（切込みを入れている際に、目的部分以外の他の部分の切込みが切れてしまわないか）」、「貼付のし易さ」、「貼付後の曲げ伸ばし易さ」、「はがれ、めくれのし易さ」について評価した。貼付部位は、実施例１～５、９～１１、１３～１６及び比較例が膝、実施例６が中手指節関節、実施例７が第１中手骨から大菱形骨付近、実施例８が腓骨の外果、実施例１２が肘とした。各例の試験品を被験者に渡し、裁断（切開）のパターンを提示し、被験者各自が切込みを入れ、指定した貼付部位に屈曲部の屈曲方向に応じた方向に１枚貼付した。

［切込みの入れやすさ］
＜評価基準＞
　●：10人が切れ込み入れやすいと回答
　◎：1人が切込みを入れ難いと回答
　○：2人が切れ込みを入れ難いと回答
　△：3人が切れ込みを入れ難いと回答
　×：4人以上が切れ込みを入れ難いと回答

［切込みの切り誤り難さ］
＜評価基準＞
　●：10人が他の切れ込みが切れなかったと回答
　◎：1人他の切れ込みが切れたと回答
　○：2人他の切れ込みが切れたと回答
　△：3人他の切れ込みが切れたと回答
　×：4人以上他の切れ込みが切れたと回答

［貼付のし易さ］
＜評価基準＞
　●：10人が貼付しやすいと回答
　◎：1人が貼付し難いと回答
　○：2人が貼付し難いと回答
　△：3人が貼付し難いと回答
　×：4人以上が貼付し難いと回答

［貼付後の曲げ伸ばし易さ］
＜評価基準＞
　●：10人が曲げ伸ばしやすいと回答
　◎：1人が曲げ伸ばし難いと回答
　○：2人が曲げ伸ばし難いと回答
　△：3人が曲げ伸ばし難いと回答
　×：4人以上が曲げ伸ばし難いと回答

［はがれ、めくれのし易さ］
＜評価基準＞
　●：10人がはがれ、めくれなしと回答
　◎：1人がはがれ、めくれありと回答
　○：2人がはがれ、めくれありと回答
　△：3人がはがれ、めくれありと回答
　×：4人以上はがれ、めくれありと回答

 

 

 

　本発明を適用した実施例１～１６は、いずれも「切込みの入れやすさ」、「切込みの切り誤り難さ」、「貼付のし易さ」、「貼付後の曲げ伸ばし易さ」、「はがれ、めくれのし易さ」の評価が「●」又は「◎」又は「○」であった。一方、比較例については、「貼付のし易さ」、「はがれ、めくれのし易さ」の評価が「△」であった。

　上記の結果から、本発明を適用することで、屈曲部に用いる場合でも、貼付作業及び剥がれを抑制できる貼付剤を得られることが確認できた。

　以上、添付図面を参照しながら本発明に係る好適な実施形態について説明したが、本発明は係る例に限定されないことは言うまでもない。上述した例において示した各構成部材の諸形状や組み合わせ等は一例であって、本発明の主旨から逸脱しない範囲において設計要求等に基づき種々変更可能である。

　本発明は、貼付剤及び貼付剤の剥がれ抑制方法に適用できる。

　１…切れ目、　２、２Ａ、２Ｃ…切開可能部、　２Ｂ…切開可能部（第２の切開可能部）、　３…非切開部、　１０…貼付剤、　１１…支持体、　１２…粘着剤層、　１３…剥離シート、　１４…積層体、　Ｌ、Ｌ’…側縁

Claims (14)

1. 　伸縮性を有する支持体と、前記支持体の一面に設けられた粘着剤層と、前記粘着剤層の粘着面に設けられた剥離シートとが順次積層された積層体を備え、
   　前記積層体は、当該積層体を貫通する切れ目が間隔をあけてミシン目状に形成され選択的に切開可能な切開可能部と、前記切開可能部の一端側に配置された非切開部とを含む所定方向に延びる線状の局所切開可能領域を有し、
   　次のパターンのうちの少なくとも一つのパターンを有することを特徴とする貼付剤。
   第１パターン：前記局所切開可能領域は、前記切開可能部の他端側が前記積層体の側縁に接続されている。
   第２パターン：前記局所切開可能領域は、前記非切開部を挟んだ前記所定方向の両側に前記切開可能部が配置されている。
   第３パターン：前記局所切開可能領域は、前記切開可能部の他端側が前記積層体の対向する側縁に接続された前記第１パターンが一対で配置されるとともに、一対の前記第１パターンにおける前記非切開部同士が第２の切開可能部により接続されている。
2. 　前記積層体における互いに異なる側縁に接続された一対の前記非切開部と、一対の前記非切開部の間に配置された前記切開可能部とを含む第４パターンを一つ以上有することを特徴とする請求項１記載の貼付剤。
3. 　前記積層体が有する前記第１パターン、前記第２パターン、前記第３パターンのうちの少なくとも一つのパターンは、一つ以上設けられていることを特徴とする請求項１または２記載の貼付剤。
4. 　前記積層体は、平面視矩形状であり、
   　前記積層体の側縁の中点同士を結ぶ中線及び前記積層体の対角線の位置に、前記中線と前記対角線との交差部を挟んだ両側にそれぞれ前記非切開部を有する前記第３パターンが配置されていることを特徴とする請求項１から３のいずれか一項に記載の貼付剤。
5. 　前記積層体は、平面視矩形状であり、
   　前記積層体の側縁の中点同士を結ぶ中線及び前記積層体の対角線の位置に、前記中線と前記対角線との交差部に前記非切開部を有する前記第２パターンが配置されていることを特徴とする請求項１から３のいずれか一項に記載の貼付剤。
6. 　前記積層体は、平面視矩形状であり、
   　前記積層体の各側縁毎に前記第１パターンが配置され、
   　前記積層体の対角線の位置に前記第４パターンが配置されていることを特徴とする請求項２に記載の貼付剤。
7. 　前記積層体は、平面視矩形状であり、
   　前記第２パターンと前記第３パターンとが、前記積層体の一辺と直交する方向に交互に配置され、
   　隣り合うパターンでは、前記一辺が延びる方向における前記非切開部の位置が互いにずれて配置されていることを特徴とする請求項１から３のいずれか一項に記載の貼付剤。
8. 　前記積層体は、平面視矩形状であり、
   　前記第４パターンと前記第３パターンとが、前記積層体の一辺と直交する方向に、隣り合うパターンでは前記一辺が延びる方向における前記非切開部の位置を互いにずらせて交互に配置され、
   　前記第３パターンと前記非切開部を一致させて前記直交する方向に延びる前記第２パターンが配置され、
   　前記局所切開可能領域と前記非切開部を一致させて前記直交する方向に延びる前記第３パターンが配置されていることを特徴とする請求項２に記載の貼付剤。
9. 　前記積層体は、平面視矩形状であり、
   　前記積層体の各側縁の中点同士を結ぶ中線の位置に、前記中線と対角線との交差部を挟んだ両側にそれぞれ前記非切開部を有する前記第３パターンが配置され、
   　前記積層体の一方の対角線の位置に前記第４パターンが配置され、
   　前記中線で区画された矩形領域に前記一方の対角線と平行に前記第４パターンが配置され、
   　前記矩形領域に一方の対角線と交差する対角線の位置に前記第１パターンが配置されていることを特徴とする請求項２に記載の貼付剤。
10. 　前記剥離シートの厚さは、２０μｍ以上、２００μｍ以下であることを特徴とする請求項１から９のいずれか一項に記載の貼付剤。
11. 　前記剥離シートの剛軟度は、３０～９０ｍｍであることを特徴とする請求項１から１０のいずれか一項に記載の貼付剤。
12. 　前記切開可能部における前記切れ目の長さをＡとし、前記切開可能部における前記切れ目同士の間隔をＢとすると、Ａ／Ｂが１以上、１５以下であることを特徴とする請求項１から１１のいずれか一項に記載の貼付剤。
13. 　前記切開可能部における前記切れ目の長さは、０．２ｍｍ以上、２０ｍｍ以下であって、前記切開可能部における切れ目同士の間隔は、０．２ｍｍ以上、３ｍｍ以下であることを特徴とする請求項１から１２のいずれか一項記載の貼付剤。
14. 　請求項１から１３のいずれか一項に記載の貼付剤を準備することと、
    　前記貼付剤を体の屈曲部を含む位置に貼付することと、
    　前記屈曲部の位置及び屈曲方向に応じて選択した前記切開可能部を局所的に切開することと、
    　を含むことを特徴とする貼付剤の剥がれ抑制方法。

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