SU682096A3 - Микробицидное средство - Google Patents

Микробицидное средство

Info

Publication number
SU682096A3
SU682096A3 SU752120455A SU2120455A SU682096A3 SU 682096 A3 SU682096 A3 SU 682096A3 SU 752120455 A SU752120455 A SU 752120455A SU 2120455 A SU2120455 A SU 2120455A SU 682096 A3 SU682096 A3 SU 682096A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
compound
active substance
microbicidal
published
plants
Prior art date
Application number
SU752120455A
Other languages
English (en)
Inventor
Хубеле Адольф
Original Assignee
Циба-Гейги Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from CH457274A external-priority patent/CH590608A5/de
Application filed by Циба-Гейги Аг (Фирма) filed Critical Циба-Гейги Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU682096A3 publication Critical patent/SU682096A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/30—Halogen atoms or nitro radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/18—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/24—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/56—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/68—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/16—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D309/28—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D327/00—Heterocyclic compounds containing rings having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D327/02—Heterocyclic compounds containing rings having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms one oxygen atom and one sulfur atom
    • C07D327/06—Six-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/38—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Description

ПИЯ соответствующих щелочных солей, которые затем перевод т в конечный продукт действием метилового эфира Х-галогенпропионовой кислоты или ж действием метилового эфира оС-галогенпропйоновой кислоты в присутствии карбоната щелочного металла предпоч тительно с применением иодида щелоч ного металла. R в формулах II и III - водород, метил. 1. Получение Пример СН, 3 СН-СООСН, СН с ( Соединение 1) N-(l -метоксикарбонилэфир)-N- (фурил-2 -карбонил)-2-6-диметиланилин . К 18,2 г N-(1-метоксикарбонилэфир )-2,6-диметиланилина в 10 мл без верного толуола и О,2 мл диметилформ амида прибавл ют по капл м при пере мешивании 12,6 г хлорангидрида фуран -2-карбоновой кислоты. После того, как прекратитс  выделение тепла, реакционную смесь нагревают 5 ч с дефлегматором и образовавшийс  хлористый водород полноствЬ вытесн ют током азота. После удалени  растворите л  продукт перегон ют под вакуумом (т.кип. 1б6-168°С/0,06 мм вод.ст.). Застывший продукт плавитс  (после перекристаллизации из толуол-петролейного эфира) при 81-84 с. Рентген структурный анализ показывает, что соединение полиморфно. Одна из двух модификаций плавитс  при 85°С. Энантиомерна  D-конфигураци  и е форпродукт имеют следующие физические константы: ( D)-форма; сС)+10,7+0, V-T H-CH-COOH ,56% (г/объе в этаноле) (D)-форма; 2О dj-p +29,8+0, ,52% (г/объ в метаноле) СН,(D)-форма; СН Iт.пл. 102-103° J CR-COOCH,20 /7 X1с«-Ь -47±0,7 ,73% (г/объ )I в ацетоне) (Соединени е 2) N-(1 -метоксикарбонилэфир J-N-(фурил-2 -к ар бон ил)-2, 3,6-три мети л анилин . Л. Суспензию 51,5 г (0,382 мол ) 2,3,6-триметиланилина, 35,3 г МаНСОд и 126 мл (1,15 мол ) метилового эфира 2-бромпропионовой кислоты перемешивают 6 ч при 130°С в бане, затем охлаждают, отфильтровцвают соль и перегон ют , получа  67,3 г метилового эфира оС-(2,3,б-триметиланилино)-пропионовой кислоты; т.кип. 144 - 146°С/9 мм.вод,ст. Б, К суспензии 33,5 г (О, 52 мол ) эфира, полученного по примеру 2/-, и 18 г (0,17 молей) соды в 200 мл абсолютного спирта по капл м прибавл ют 16,7 мл (0,17 мол ) хлорангидрида фуран-2-карбоновой кислоты при 60-70С и выдерживают 4 ч при этой температуре. После охлаждени , фильтровани  и упаривани  фильтрата целевой продукт выкристаллизовывают из изопропилового эфира; т.пл. 98-102 С. Если ацилированию подвергают Dформу метилового эфира сХ,-(2,3,6-триметиланилино )-пропионовой кислоты фуран-2-карбоновой кислотой или ее реакционноспособного производного, то получают D-форму соединени  2 в виде смеси -атропиизомеров, Соотношение изомеров в смеси зависит от условий способа получени . Формы .применени  средств обычные: порошки, гранулы, концентраты, эмiльсИи , пасты. Их приготавливают метода и, общими при изготовлении препаративных форм пестицидов, Испытани  подтверждают биологическую активность предложенных соединений , В качестве сравнени  используют следующие соединени : Соединение А CHj HjC о Соединение Б СН, н,с о ( / V..x;(,(-o УII н,с О ( Соединение Г ОЪН-СО Действие против Рпу t opht infestans на помидорах. Лечебное ленствие. Растени  помидор сорта гном после трехнедельного iipcpaius-iвани  опрыскивают зооопоровом суспензией грибка и ин убкру;от в кабине при 18-2(Т°С и насыщенной влажности воздуха. Спуст  сутки влажность не соз;;ают . После просушивани  растений их опрыскивают растроро-.., солержачщм riopoiiJOK активно1о вещества в одной из контрольных кониснтраии.; . После просушивани  напьшенного покрова растени  вновь помешают в камеру влажнос ти на 4 суток. Количество и размер типичных п тен на листь х, по вившихс  через указанный промежуток времени ,  вл ютс  критерием oii,.KH эффективности испытанных веществ. В качестве относительного размера зараженные, но не обработанные контприв едены в лор сорта ;-:pa;-Hiii: --H.I-. i так, чтобы в КГЧневую сист - . KOHueHTpaiU   ОДО или 0,00; vioro BeiaecTPa (отн: ите.1ьн; зеглпи) . При этом н eof-;c:;i: .:, разбрызгиваема  t-iacoa не co-pi лась с растени  т:, гаход ;-;:;;-; верхности зем..и. Сг.ст  i;For i (48 ч) обработанг.ые растени  споровой суспензией гр -:е-:а. С поражени  грибком 1;роиз водите инкубации зараженных растений ние 5 суток при 2 О С и в л аж н ос т и в оз х а . Результаты приредены в тл Т а б л и ц а
Профилактически-системное действие .
Раствор из nopoujKa активного вещества нанос т на самый верхний слой земли с растени г./м 3-н помиСравнительный опыт.
Действие гуроти.в Plasr-c par; la (Bert, et Curt.; Berl. et tia ви:-;оградных лозах.
Ос т ат оч н о- пр офи л а кти ч ее к о е д ей с т в VI е .
В теплицу помещают виноградные лозы сорта Chasselas. На стадии 10-го листа три растени  опрыскивают раствором порошка активного веа;естйа. После просушивани  нанесенного налета растени  с нижней стороньл листа равномерно заражают споровой суспензией грибка. Затем растени  в течение 8 суток содержат во влажной ка-мере. После этого на контрольных растер11: х по вл ютс   вные симптомы заболевани . Число и размер инфек дионнь;х мест у обработанных растений  влга-отс  кри.терием оценки эффективности проо.;:енных веществ. В Ka-iecTBe относите пьного размера служат заражеигиле, но не обработанные ко нтрольные растегги .
Результаты приведеь;ы -в табл. 3.
Таблица
Следовательно, предложенные соединени  обладают хорошей микробицидной активностью,

Claims (2)

  1. Формула изобретени  Микробицидное средство, содержащее производные анилида как активное вещество и добавку, выбранную из группы - растворитель, диспергатор, твердый носитель, отличаю щ е е с   тем, что, с целью усилени микробицидной активности, оно содержит в качестве производного анилида соединение общей формулы
    СН-СООСН,
    где R - водород, метил, причем содержание активного вещества в средстве 0,01-99 вес.%, остальное добавка.
    Приоритет по призн а к а м :
    02.04.74 при R - H, 10 .02 . 75 при R - СН 5. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент ФРГ № 1768686,
    кл. 12 q 24/00, опублик. 1972.
  2. 2. Патент ОРГ № 2006471, кл. 45 9/24, опублик. 1970 (прототип ) .
SU752120455A 1974-04-02 1975-04-02 Микробицидное средство SU682096A3 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH457274A CH590608A5 (en) 1974-04-02 1974-04-02 N-Furoyl-N-aryl-alanine esters - prepd. e.g. by reacting N-aryl-alanine esters with 2-furoic acid or its derivs.
CH159175A CH603041A5 (en) 1974-04-02 1975-02-10 N-Furoyl-N-aryl-alanine esters

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU682096A3 true SU682096A3 (ru) 1979-08-25

Family

ID=25688094

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752121601A SU743561A3 (ru) 1974-04-02 1975-04-02 Микробицидное и регулирующее рост растений средство
SU752120455A SU682096A3 (ru) 1974-04-02 1975-04-02 Микробицидное средство
SU752186207A SU628812A3 (ru) 1974-04-02 1975-11-05 Способ получени органических содинений
SU762342705A SU626690A3 (ru) 1974-04-02 1976-04-05 Способ получени органических соединений

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752121601A SU743561A3 (ru) 1974-04-02 1975-04-02 Микробицидное и регулирующее рост растений средство

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752186207A SU628812A3 (ru) 1974-04-02 1975-11-05 Способ получени органических содинений
SU762342705A SU626690A3 (ru) 1974-04-02 1976-04-05 Способ получени органических соединений

Country Status (31)

Country Link
JP (3) JPS5345364B2 (ru)
AR (2) AR205189A1 (ru)
AT (2) AT345614B (ru)
AU (1) AU465906B2 (ru)
BG (2) BG24651A3 (ru)
CA (2) CA1050546A (ru)
CH (1) CH603041A5 (ru)
CS (2) CS183789B2 (ru)
DD (3) DD118785A5 (ru)
DE (2) DE2560591C2 (ru)
DK (2) DK141995B (ru)
EG (2) EG12263A (ru)
ES (2) ES436175A1 (ru)
FI (2) FI750921A (ru)
FR (2) FR2265747B1 (ru)
GB (2) GB1498199A (ru)
HU (2) HU172935B (ru)
IE (2) IE41777B1 (ru)
IL (2) IL46988A (ru)
IT (2) IT1049394B (ru)
LU (2) LU72174A1 (ru)
NL (2) NL160821C (ru)
NO (2) NO142714C (ru)
OA (2) OA04916A (ru)
PH (2) PH13072A (ru)
PL (2) PL98627B1 (ru)
RO (3) RO73181A (ru)
SE (2) SE418086B (ru)
SU (4) SU743561A3 (ru)
TR (2) TR18508A (ru)
YU (2) YU39026B (ru)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5845433B2 (ja) * 1975-02-10 1983-10-08 チバ・ガイギ− アクチエンゲゼルシヤフト ２↓−フランカルボン酸アニリド類の製造法
US4147792A (en) * 1977-02-04 1979-04-03 Ciba-Geigy Corporation Fungicidal compositions
CH629939A5 (de) * 1977-03-29 1982-05-28 Ciba Geigy Ag Mikrobizides mittel.
DE2724785A1 (de) * 1977-05-27 1978-12-14 Schering Ag Furancarbonsaeureanilide, fungizide mittel enthaltend diese verbindungen sowie verfahren zu ihrer herstellung
BG28977A3 (en) * 1978-02-02 1980-08-15 Montedison Spa Fungicide means and method for fungus fighting
CH637368A5 (de) * 1978-10-27 1983-07-29 Ciba Geigy Ag Anilinderivate und daraus hergestellte schaedlingsbekaempfungsmittel.
EP0010673B1 (de) * 1978-10-31 1982-01-27 Bayer Ag Substituierte N-Propargyl-aniline, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide
CH641760A5 (de) * 1978-11-27 1984-03-15 Ciba Geigy Ag Schaedlingsbekaempfungsmittel.
CH639940A5 (en) * 1978-12-05 1983-12-15 Ciba Geigy Ag Substituted N-alkoxycarbonylethyl-N-acylanilines, microbicides containing them, and process for the preparation of the compounds
DE2948734A1 (de) * 1978-12-07 1980-06-19 Ciba Geigy Ag Schaedlingsbekaempfungsmittel
DE2940189A1 (de) * 1979-10-04 1981-04-16 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Isoxazolylcarbonsaeureanilide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide
MA19111A1 (fr) * 1979-10-26 1981-12-31 Ciba Geigy Ag Derives de l'homoserine,procede pour leur preparation et leur utilisation en tant que microbicides
DE3013908A1 (de) * 1980-04-11 1981-10-22 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 2-(n-aryl-, n-isoxazolylcarbonyl)-aminobutyrolactone, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende fungizide
MA19215A1 (fr) * 1980-07-25 1982-04-01 Ciba Geigy Ag Nouveaux derives arylamines,procede pour leur fabrication et utilisation en tant que microbicides .
DE3030736A1 (de) 1980-08-14 1982-03-25 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen N-disubstituierte anilinderivate, ihre herstellung, ihre verwendung als mikrobizide und mittel dafuer
GB2095237B (en) * 1981-03-19 1985-04-03 Ici Plc Herbicidal and fungicidal substituted n-furyl or thienyl-methyl amides
DE3133418A1 (de) * 1981-08-24 1983-03-10 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Thiazolyl- und isothiazolylcarbonsaeureanilide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide
JPH0326906U (ru) * 1989-07-26 1991-03-19
DE4011172A1 (de) * 1990-04-06 1991-10-10 Degussa Verbindungen zur bekaempfung von pflanzenkrankheiten
DE4304172A1 (de) 1993-02-12 1994-08-25 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
US5723491A (en) 1994-07-11 1998-03-03 Novartis Corporation Fungicidal composition and method of controlling fungus infestation
DE4429014A1 (de) 1994-08-16 1996-02-22 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von cyclischen Aminen
PE32799A1 (es) 1996-12-25 1999-04-09 Agrogene Ltd Nuevo derivado del acido aminobutirico para la proteccion de enfermedades fungosas
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10349501A1 (de) 2003-10-23 2005-05-25 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004049761A1 (de) 2004-10-12 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102005026482A1 (de) 2005-06-09 2006-12-14 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen
MX2007015376A (es) 2005-06-09 2008-02-14 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de productos activos.
DE102006023263A1 (de) 2006-05-18 2007-11-22 Bayer Cropscience Ag Synergistische Wirkstoffkombinationen
JP5424881B2 (ja) 2006-09-18 2014-02-26 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 殺有害生物混合物
BR122019020347B1 (pt) 2007-02-06 2020-08-11 Basf Se Misturas, composição pesticida e métodos para controlar fungos nocivos fitopatogênicos, para proteger plantas do ataque ou infestação pelos insetos, acarídeos ou nematódeos e para proteger semente
EP2000028A1 (de) 2007-06-06 2008-12-10 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Fungizide Wirkstoffkombinationen
EP2000030A1 (de) 2007-06-06 2008-12-10 Bayer CropScience AG Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102007045920B4 (de) 2007-09-26 2018-07-05 Bayer Intellectual Property Gmbh Synergistische Wirkstoffkombinationen
MX2012000566A (es) 2009-07-16 2012-03-06 Bayer Cropscience Ag Combinaciones sinergicas de principios activos con feniltriazoles.
EP2910126A1 (en) 2015-05-05 2015-08-26 Bayer CropScience AG Active compound combinations having insecticidal properties
CN115557887A (zh) * 2022-11-10 2023-01-03 南京林业大学 基于Ugi反应的三氟甲基吡啶衍生物合成及其生物活性研究

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3959481A (en) * 1969-02-13 1976-05-25 Uniroyal Method of protecting plants from fungal diseases using furan-3-carboxamide derivatives
JPS5345364A (en) * 1976-10-06 1978-04-24 Daiahoiru Kk Device for controlling extrusion molding die bolt

Also Published As

Publication number Publication date
IL46989A0 (en) 1975-06-25
YU82875A (en) 1982-05-31
LU72175A1 (ru) 1977-02-01
FI63567B (fi) 1983-03-31
ES436174A1 (es) 1977-04-16
YU39026B (en) 1984-02-29
ES436175A1 (es) 1977-04-16
FR2265747A1 (ru) 1975-10-24
RO73181A (ro) 1982-10-11
IL46988A (en) 1977-12-30
DK141168C (ru) 1980-07-14
FR2265747B1 (ru) 1977-04-15
CS183788B2 (en) 1978-07-31
IT1048806B (it) 1980-12-20
IL46988A0 (en) 1975-06-25
HU173317B (hu) 1979-04-28
EG11640A (en) 1977-10-31
SE7503517L (ru) 1975-10-03
LU72174A1 (ru) 1976-03-02
DD124733A5 (ru) 1977-03-09
YU40259B (en) 1985-12-31
JPS6042202B2 (ja) 1985-09-20
NL7503754A (nl) 1975-10-06
IE41777B1 (en) 1980-03-26
DK141995C (ru) 1980-12-15
PH11792A (en) 1978-07-05
EG12263A (en) 1978-12-31
NO751084L (ru) 1975-10-03
NL160821C (nl) 1979-12-17
AT343407B (de) 1978-05-26
ATA244875A (de) 1977-09-15
AT345614B (de) 1978-09-25
DE2513732A1 (de) 1975-10-16
SE418086B (sv) 1981-05-04
DK135975A (ru) 1975-10-03
NO142714C (no) 1980-10-01
TR18508A (tr) 1977-03-04
PL97786B1 (pl) 1978-03-30
SU626690A3 (ru) 1978-09-30
JPS50135225A (ru) 1975-10-27
GB1498199A (en) 1978-01-18
ATA244675A (de) 1978-01-15
DE2513788B2 (de) 1977-06-30
AR205189A1 (es) 1976-04-12
RO79677A (ro) 1982-08-17
SE7503518L (ru) 1975-10-03
NO141340C (no) 1980-02-20
DD118785A5 (ru) 1976-03-20
FR2265748A1 (ru) 1975-10-24
JPS50135226A (ru) 1975-10-27
BG26356A3 (bg) 1979-03-15
OA04918A (fr) 1980-10-31
CA1050558A (en) 1979-03-13
BG24651A3 (en) 1978-04-12
OA04916A (fr) 1980-10-31
DK135875A (ru) 1975-10-03
FR2265748B1 (ru) 1978-02-03
FI750920A (ru) 1975-10-03
RO84021B (ro) 1984-06-30
FI63567C (fi) 1983-07-11
DE2513788A1 (de) 1975-10-09
CS183789B2 (en) 1978-07-31
AU465906B2 (en) 1975-10-09
JPS5740829B2 (ru) 1982-08-30
SU743561A3 (ru) 1980-06-25
IL46989A (en) 1978-06-15
FI750921A (ru) 1975-10-03
GB1448810A (en) 1976-09-08
HU172935B (hu) 1979-01-28
JPS53135964A (en) 1978-11-28
NO751086L (ru) 1975-10-03
NL160821B (nl) 1979-07-16
IE41140L (en) 1975-10-02
AR224602A1 (es) 1981-12-30
CA1050546A (en) 1979-03-13
NO142714B (no) 1980-06-23
TR18339A (tr) 1977-05-10
JPS5345364B2 (ru) 1978-12-06
DK141168B (da) 1980-01-28
DD118510A5 (ru) 1976-03-12
DK141995B (da) 1980-08-04
YU82775A (en) 1982-08-31
RO84021A (ro) 1984-05-12
DE2560591C2 (ru) 1989-06-08
IE41140B1 (en) 1979-10-24
SE419218B (sv) 1981-07-20
PH13072A (en) 1979-11-23
NL7503755A (nl) 1975-10-06
IE41777L (en) 1975-10-02
IT1049394B (it) 1981-01-20
NO141340B (no) 1979-11-12
AU7964175A (en) 1976-09-30
SU628812A3 (ru) 1978-10-15
DE2513732C2 (ru) 1988-04-14
AU7964075A (en) 1975-10-09
CH603041A5 (en) 1978-08-15
PL98627B1 (pl) 1978-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU682096A3 (ru) Микробицидное средство
DE2515091C2 (de) N-Acyl-N-phenyl-alaninderivate und -glycinderivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende fungizide Mittel
DE2612731C2 (de) Verfahren zur Herstellung von N-substituierten Halogen-2-pyrrolidinonen
DE3850550T2 (de) Dipeptide, verwendbar als Pflanzenwachstumsregulatoren.
DE2350944C2 (de) N-(1'-Methoxycarbonyl-äthyl)-N-haloacetyl-2-6- dialkylaniline, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende fungizide Mittel
DE2513730C2 (de) N-(1'-Methoxycarbonyl-äthyl)-N-halogenacetyl-2-halogenaniline, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende fungizide Mittel
DE2643477A1 (de) Mikrobizide
DE2513789C2 (de) N-(1'-Methoxycarbonyl-äthyl)-N-haloacyl-2,6-dialkylaniline, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende fungizide Mittel
DE2905650C2 (ru)
DE2515113C2 (ru)
DE2948095A1 (de) Phenoxialkan- und phenoxialkencarbonsaeuren und deren derivate, ihre herstellung und verwendung
DE2643403A1 (de) Mikrobizide mittel
DE2813335C2 (de) N-acylierte N-Alkylaniline, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie mikrobizide Mittel enthaltend diese als Wirkstoffe
DE2805525A1 (de) Chloracetanilide und verfahren zu ihrer herstellung
DE2919825C2 (ru)
DE2812957A1 (de) N-disubstituierte anilin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und mikrobizide mittel
DE68915037T2 (de) Landwirtschafts- und Gartenbauzusammensetzungen zum Bewirken eines Widerstands bei Pflanzen gegen Salz- oder Wasserstress.
CH607888A5 (en) Microbicides
CH617320A5 (en) Microbicidal composition.
DE2643445A1 (de) Mikrobizide mittel
KR820001162B1 (ko) N-페닐-1,3-옥사졸리딘-2,4-디온 유도체의 제조방법
SU586172A1 (ru) - Гексаноилтетрагидро 1,2-оксазин, обладающий гербицидной активностью
AT374189B (de) Verfahren zur herstellung von neuen imidazolinylsaeuren und den optischen isomeren sowie isomerengemischen hiervon
CH597755A5 (en) N-Amino N-alkoxy-carbonyl-alkyl anilines
CH617318A5 (en) Microbicidal composition.