PL98627B1 - Srodek szkodnikobojczy - Google Patents

Srodek szkodnikobojczy Download PDF

Info

Publication number
PL98627B1
PL98627B1 PL1975179265A PL17926575A PL98627B1 PL 98627 B1 PL98627 B1 PL 98627B1 PL 1975179265 A PL1975179265 A PL 1975179265A PL 17926575 A PL17926575 A PL 17926575A PL 98627 B1 PL98627 B1 PL 98627B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
parts
plants
active
substances
active substance
Prior art date
Application number
PL1975179265A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from CH457274A external-priority patent/CH590608A5/de
Application filed filed Critical
Publication of PL98627B1 publication Critical patent/PL98627B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/30—Halogen atoms or nitro radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/18—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/24—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/56—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/68—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/16—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D309/28—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D327/00—Heterocyclic compounds containing rings having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D327/02—Heterocyclic compounds containing rings having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms one oxygen atom and one sulfur atom
    • C07D327/06—Six-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/38—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek szkodniko¬ bójczy do ochrony roslin przed drobnoustrojami a zwlaszcza przed fitopatogennymi grzybami.Chorobom roslin uzytkowych wywolanym przez bakterie i grzyby sprzyjaja dwa czynniki. Przy uprawie roslin dazy sie przede wszystkim do zwiekszenia zbiorów i polepszenia jakosci. Czesto jednak przy tym zmniejsza sie czesciowo naturalna odpornosc roslin przeciwko pasozytom. Po drugie okazuje sie, ze z biegiem czasu bakterie i szkodli¬ we grzyby w duzej mierze uodporniaja sie na zna¬ ne srodki szkodnikobójcze.Z tego wzgledu istnieje zapotrzebowanie na srod¬ ki przeciwko drobnoustrojom, odpowiednie dla roslin uprawnych i zwalczajace ich bezposrednie pasozyty.Srodek szkodnikobójczy wedlug wynalazku za¬ wiera jako substancje czynna zwiazek o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza atom wodoru lub grupe metylowa.Estry metylowe N-fenylo-N-furanoiloalaniny, w których grupa fenylowa jest podstawiona, stano¬ wia nieznana dotychczas klase nowych substancji o dzialaniu szkodnikobójczym, wykazujacych wy¬ razna wyzszosc nad dotychczas stosowanymi pre¬ paratami handlowymi.Substancje czynne o wzorze 1 zawieraja w ugru¬ powaniu pochodzacym z estru kwasu propionowe- go asymetryczny atom wegla i mozna je rozdzielic zwyklymi metodami na antypody optyczne. Przy tym enancjomer o formie D ma silniejsze dziala¬ nie szkodnikobójcze.Szczególnie cenne sa wiec te zwiazki,'jak rów¬ niez zawierajace je preparaty, które charakteryzu¬ ja sie konfiguracja D. Zwiazki o formie D wyka¬ zuja w etanolowym lub acetonowym roztworze ujemny kat skrecalnosci.Obok zjawiska izomerii optycznej wystepuje, w przypadku gdy R oznacza grupe metylowa, zja¬ wisko atropoizomerii na osi fenyl-N spowodo¬ wane istnieniem przeszkody przestrzennej w posta¬ ci dwóch grup przy atomie azotu trójmetyloanili- ny. O ile nie prowadzi sie syntezy w sposób celo¬ wy tak, aby wydzielic czyste izomery, otrzymuje sie mieszanine czterech izomerów. Korzystne wlas¬ ciwosci grzybobójcze enancjomerów w formie D (w porównaniu do formy D, L lub formy L) sa jednak zachowane i nie obserwuje sie znaczacego wplywu atropoizomerii na te wlasciwosci.Jako substancje czynne stosuje sie dwa zwiazki.Substancja czynna nr. 1 jest zwiazek o wzorze 1, w którym R oznacza atom wodoru, czyli N-(l'-me- toksykarbonyloetylo)-N-(furanokarbonylo-2'')-2, 6- dwumetyloanilina a substancja czynna nr. 2 jest zwiazek o wzorze 1, w którym R oznacza grupe metylowa, czyli N-(l'-metoksykarbonyloetylo)-N- (furanokarbonylo-2')-2, 3, 6-trójmetyloanilina. Sub¬ stancje czynne w korzystniejszej formie D ozna¬ czono jako la i 2a. 98 627 (3 98 627 4 Srodek szkodnikobójczy zawiera oprócz substan¬ cji czynnej staly lub ciekly nosnik i ewentualnie inne zwykle stosowane dodatki. Zawartosc sub¬ stancji czynnej w preparatach handlowych wynosi od 0,1 do 90% wagowych.Ponizej opisano dzialanie bójcze srodka wedlug wynalazku.I. Dzialanie przeciwko Phytophthora infestans na Solanum lycopersicum (pomidory), la. Dzialanie zachowawczo-zapobiegawcze.Trzytygodniowe sadzonki Solanum lycopersicum odmiany „Roter Gnom" opryskuje sie roztworem zawierajacym 0,05% substancji czynnej (otrzyma¬ nym z preparatu w postaci zwilzonego proszku) i po wysuszeniu zakaza sie zawiesina zarodnikówT Phytophthora infestans. Pozostawia sie je nastep¬ nie w ciagu 6 dni w klimatyzowanym pomieszcze¬ niu o temperaturze 18—20°C i podwyzszonej wil¬ gotnosci powietrza, uzyskanej za pomoca sztucznie wytworzonej mgly. Po tym czasie pojawiaja sie 20 na lisciach charakterystyczne plamki. Ich liczba i wielkosc stanowi skale oceny badanej substancji.Ib. Dzialanie lecznicze.Trzytygodniowe sadzonki pomidorów odmiany „Roter Gnom" spryskuje sie zawiesina zarodników 25 grzyba i inkubuje w' komorze w temperaturze 18— °C przy calkowitym nasyceniu powietrza wilgo¬ cia. Nawilzanie przerywa sie po 24 godzinach. Po wysuszeniu roslin spryskuje sie je roztworem 3Q zwilzalnego proszku, zawierajacym 0,05% sub¬ stancji czynnej. Po wysuszeniu naniesionej war¬ stwy, rosliny pozostawia sie ponownie w nawilgo¬ conej komorze w ciagu 4 dni. Liczba i wielkosc wystepujacych po uplywie tego czasu charaktery- -^ stycznych plam na lisciach stanowi skale oceny skutecznosci dzialania badanych substancji. 2. Dzialanie zapobiegawczo-systemowe.Powierzchnie ziemi, na której rosna trzytygod¬ niowe sadzonki pomidorów odmiany „Roter Gnom", 40 traktuje sie zwilzalnym proszkiem o stezeniu sub¬ stancji czynnej 0,05% w odniesieniu do objetosci ziemi. Po uplywie dalszych czterech dni dolna po¬ wierzchnie lisci roslin spryskuje sie zawiesina za¬ rodników Phytophthora infestans. Rosliny pozo- 45 stawia sie nastepnie w ciagu 5 dni w komorze z natryskiem w temperaturze, 18—20°C, w atmosferze nasyconej para wodna. Po uplywie tego czasu na lisciach tworza sie charakterystyczne plamy, któ¬ rych liczba i wielkosc stanowi miare skutecznosci 50 dzialania badanych substancji.W tych trzech próbach substancje czynne o wzo¬ rze ogólnym 1 wykazuja silne dzialanie grzybo¬ bójcze na lisciach,, to znaczy infekcja grzybami wynosi ponizej 5%. Przy zastosowaniu substancji 55 czynnej w formie D, to znaczy substancji nr la i 2a, uzytych w ilosci tylko 0,02%, infekcja grzyba¬ mi wynosi we wszystkich trzech próbach ponizej %.II. Dzialanie przeciwko Plasmopara viticola * 60 (Bert. et Curt./Ber. et De Toni) na winoroslach, a) Dzialanie zachowawczo-zapobiegawcze.W cieplarni hoduje sie sadzonki winnej lato¬ rosli odmiany „Chasselas". 3 rosliny posiadajace po 10 lisci spryskuje sie roztworem uzyskanym ze 65 zwilzalnego proszku zawierajacego substancje czynna. Po wyschnieciu naniesionej warstwy, spod¬ nia czesc lisci roslin zakaza sie równomiernie za¬ wiesina zarodników grzyba. Rosliny pozostawia sie w ciagu 8 dni w nawilgoconej komorze. Po tym czasie na roslinach kontrolnych pokazuja sie wy¬ razne objawy chorobowe. Wielkosc i liczba miejsc zakazonych na roslinach poddanych dzialaniu roz¬ tworów badanych substancji stanowi miare sku¬ tecznosci badanych substancji, b) Dzialanie lecznicze.W cieplarni hoduje sie sadzonki winorosli od¬ miany Chasselas. Sadzonki w stadium dziesiatego liscia zakaza sie zawiesina-zarodników Plasmopara- viticola na spodniej stronie lisci. Po utrzymywa¬ niu w ciagu 24 godzin w nawilgoconej- komorze rosliny spryskuje sie roztworem substancji czynnej otrzymanym ze zwilzalnego proszku. Rosliny po¬ zostawia sie jeszcze w ciagu 7 dni w nawilgoconej komorze. Po tym czasie pokazuja sie objawy cho¬ robowe na roslinach kontrolnych. Liczba i wiel¬ kosc miejsc zakazenia na roslinach poddanych^, dzialaniu roztworów substancji czynnych stanowi miare skutecznosci dzialania tych substancji.W obu próbach opisanych w punkcie II, sub¬ stancje czynne o wzorze ogólnym 1 wykazuja silne dzialanie grzybobójcze przy stezeniach podanych w ponizszej tablicy.Tablica Substancja czynna 1 la 2 ' 2a Kontrola Stezenie 0,05% 0,02% 0,02% "0,05% 0,02% 0,02% — Infekcja grzybami a) i b) 0—5% 0—5% 0—5% 0—5% , . 0—5% 0—5% 100% III. Dzialanie przeciwko Pythium debaryanum na Beta vulgaris (burak cukrowy). a) Dzialanie po podaniu do gleby.Grzyb hoduje sie na wyjalowionych ziarnach owsa i dodaje sie mieszanine ziemi i piasku. Za¬ kazona w ten sposób gleba napelnia sie doniczki i sadzi w niej nasiona buraka cukrowego. Natych¬ miast po zasianiu powierzchnie ziemi polewa sie wodna zawiesina badanych preparatów w postaci zwilzanego proszku w ilosci 0,002% substancji czynnej w stosunku do objetosci ziemi. Doniczki pozostawia sie nastepnie w ciagu 2—3 tygodni w cieplarni w temperaturze 20—24°C utrzymujac równomierna wilgotnosc gleby przez lagodne zra¬ szanie woda.Przy ocenie doswiadczenia okresla sie rozwój jak równiez udzial zdrowych i chorych roslin. b) Dzialanie po bejcowaniu.Grzyb hoduje sie na wyjalowionych ziarnach owsa i dodaje mieszanine ziemi i piasku. Zakazo¬ na w ten sposób glebe umieszcza sie w doniczkach i obsiewa nasionami buraka cukrowego, zapra¬ wionymi badanym preparatem w postaci proszku do bejcowania, przy uzyciu 0,1% Substancji czynnej w stosunku do wagi nasion. Obsiane doniczki po- 105 98 627 6 zostawia sie w ciagu 2—3 tygodni w cieplarni w temperaturze 20—24°C. Nastepnie lekko sprysku¬ jac zwilza sie równomiernie ziemie. Przy ocenie doswiadczenia okresla sie rozwój jak równiez udzial zdrowych i chorych roslin.W warunkach próby a) jak i próby b) po trakto¬ waniu substancjami czynnymi 1, la, 2 lub 2a wzeszlo ponad 85% roslin buraka cukrowego i mia¬ ly one równomiernie zdrowy wyglad. W próbach kontrolnych bez stosowania substancji czynnej wzeszlo mniej niz 20% roslin i mialy one czescio¬ wo chory wyglad.Substancje czynne o wzorze 1 mozna stosowac w nastepujacych postaciach (przy czym podane w nawiasach procenty wagowe odnosza sie do zawartosci substancji czynnej): Preparaty stale: srodki do opylania i rozsypy- ' wania {do 10%), granulaty, granulaty powlekane, granulaty impregnowane i granulaty homogenne (1—80%).Preparaty ciekle: a) Koncentraty substancji czynnej do dyspergo¬ wania w wodzie: zwilzalne proszki i pasty, ^(25-90% w opakowaniach handlowych, 0,01— % w roztworach gotowych do uzycia; kon¬ centraty w postaci emulsji i roztworów (10— 50%; 0,01—15% w roztworach gotowych do uzycia). b) Roztwory (0,1—20%) Substancje czynne o wzorze 1 mozna formowac w nastepujacy sposób: Proszek do opylania w celu sporzadzenia prosz¬ ków zawierajacych a) 50% i b) 2% substancji czynnej stosuje sie nastepujace substancje: a) 5 czesci substancji czynnej nr 2 95 czesci talku b) 2 czesci substancji czynnej nr 1 1 czesc kwasu krzemowego o wysokim stopniu rozdrobnienia 97 czesci talku.Substancje czynne miesza sie i miele z nosni¬ kiem i rrfozna je stosowac w tej postaci do opy¬ lania.Granulat: W celu sporzadzenia 5% granulatu stosuje sie nastepujace substancje: czesci substancji czynnej nr 1 0,25 czesci epichlorohydryny 0,25 czesci eteru etylopoliglikolowego 3,50 czesci glikolu polietylowego 91 czesci kaolinu (o wielkosci ziarna 0,3—0,8 mm).Substancje czynna miesza sie z epichlorohydry- na i rozpuszcza w 6 czesciach acetonu, po czym dodaje sie glikol polietylenowy i eter etylopoligli- kolowy. Tak otrzymanym roztworem spryskuje sie kaolin, a nastepnie odparowuje sie aceton pod zmiejszonym cisnieniem. Uzyskany mikrogranulat stosuje sie korzystnie do zwalczania grzybów znaj¬ dujacych sie w glebie.Zwilzalny proszek: W celu sporzadzenia zwilzal- nych proszków o zawartosci a) 70%, b) 40%, c) i d) 25% oraz e) 10% substancji czynnej stosuje sie nastepujace skladniki: a) 70 czesci N-(r-metoksykarbonyloetylo)-N-(fu- ranokarbonylo-2")-2, 6-dwumetyloaniliny, sub¬ stancji czynnej nr la (forma D), wedlug wyna¬ lazku czesci dwubutylonaftylosulfonianu sodu 3 czesci mieszaniny kwasu naftalenosulfonowe- go, fenolosulfonowego i formaldehydu w sto¬ sunku 3:2:1 czesci kaolinu 12 czesci kredy Champagne b) 40 czesci substancji czynnej nr 2 Czesci soli sodowej kwasu ligninosulfonowego 1 czesc soli sodowej kwasu dwubutylonaftaleno- sulfonowego 54 czesci kwasu krzemowego c) 25 czesci substancji czynnej nr 2a (forma D) 4,5 czesci ligninosulfonianu wapnia 1,5 czesci mieszaniny kredy Champagne i hy- droksyacetylocelulozy (1:1) 1,5 czesci dwubutylonaftalenosulfonianu sodu 19,5 czesci kwasu krzemowego 19,5 czesci kredy Champagne 28,1 Czesci kaolinu d) 25 czesci substancji czynnej nr 2 2,5 czesci izooktylofenoksypolioksyetylenoeta- nolu 1,7 czesci mieszaniny kredy Champagne i hydro- ksyetylocelulozy (1:1) 8,3 czesci glinokrzemianu sodu 16,5 czesci ziemi okrzemkowej 46 czesci kaolinu e) 10 czesci substancji czynnej la (forma D) 3 czesci mieszaniny soli sodowych nasyconych siarczanów alkoholi tluszczowych czesci kondensatu kwasu naftalenosulfonowe- go i formaliny 82 czesci kaolinu.Substancje czynne miesza sie wstepnie z odpo¬ wiednimi dodatkami a nastepnie miele na odpo¬ wiednich mlynach i walcach. Uzyskuje sie zwilzal¬ ne proszki o doskonalej zwilzalnosci i zdolnosci tworzenia trwalych zawiesin, które mozna rozcien¬ czac woda otrzymujac zawiesiny o kazdym poza¬ danym stezeniu i nadajace sie* w szczególnosci do opryskiwania lisci.Koncentraty do emulgowania: W celu sporzadze¬ nia 25% koncentratu do emulgowania stosuje sie nastepujace substancje: czesci substancji czynnej nr 1 2,5 czesci epoksydowanego oleju roslinnego czesci mieszaniny alkiloarylosulfonianu i eteru poliglikolowego alkoholu tluszczowego czesci dwumetyloformamidu 57,5 czesci ksylenu Z takiego koncentratu mozna przez rozcienczenie otrzymac emulsje o zadanym stezeniu, nadajace sie szczególnie do opryskiwania lisci.Substancje czynne o wzorze ogólnym 1 mozna w celu poszerzenia ich zakresu dzialania stosowac lacznie z dodatkiem odpowiednich innych srod¬ ków szkodnikbbójczych lub stymulujacych wzrost roslin.Substancje czynne o wzorze ogólnym 1 mozna stosowac same lub z dodatkiem odpowiednich nos¬ ników i/lub innych dodatków. Odpowiednimi nos¬ nikami i dodatkami moga byc substancje stale lub 40 45 50 5598 627 8 ciekle i zaleznie od sposobu sporzadzania prepa¬ ratu moga byc to takie zwiazki jak naturalne lub regenerowane zwiazki mineralne, rozpuszczalniki, srodki dyspergujace, wiazace, obciazajace, zage¬ szczajace, lepiszcza lub nawozy sztuczne.Roslinami uprawnymi, do których stosuje sie srodki wedlug wynalazku, sa na przyklad zboze, kukurydza, ryz, jarzyny, buraki cukrowe, soja, orzechy ziemne, drzewa owocowe, rosliny ozdobne, a przede wszystkim winorosl, chmiel, rosliny ogór- kowate (ogórki, dynie, melony), psiankowate takie jak ziemniaki, tyton, pomidory, jak równiez ba¬ nanowce, kakaowce i drzewa kauczukowe.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze poddajac rosliny lub czesci roslin (owoce, kwiatostany, liscie, lody¬ gi, bulwy, korzenie), nalezace do tych lub podob¬ nych uzytkowych, plantacji, dzialaniu substancji czynnych o wzorze 1, mozna zahamowac lub zni¬ szczyc pojawiajace sie grzyby, przy czym chronio¬ ne sa równiez pózniejsze przyrosty roslin.Substancje czynne srodka wykazuja skuteczne dzialanie przeciwko fitopatogennym grzybom na¬ lezacym do nastepujacych klas Ascomycetes (na przyklad Erysiphaceae), Basidiomycetes, do których naleza przede- wszystkim Fungi imperfecti, a w szczególnosci przeciwko nalezacym do klasy Phy- comycetes szczepom Oomycetes jak Phytophthora, Peronospora, Pseudoperonospora, Pythium lub Plasmopara. Oprócz tego substancje czynne o ogól¬ nym wzorze 1 dzialaja systemowo.Oprócz tego mozna je stosowac jako srodki do zaprawiania nasion (owoce, bulwy, ziarna) i sa¬ dzonek roslin w celu ochrony przed zakazeniem grzybami, jak równiez stosowac przeciwko fitopa¬ togennym grzybom znajdujacym sie w glebie. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek szkodnikobójczy zawierajacy substan¬ cje czynna oraz staly lub ciekly nosnik, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera zwiazek o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R oznacza atom wodoru.
  2. 2. " Srodek szkodnikobójczy zawierajacy substan¬ cje czynna oraz staly lub ciekly nosnik, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera zwiazek o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R oznacza grupe metylowa. CH3 CH-COOCH3 o- Druk WZKart. E-5167 Cena 45 zl PL
PL1975179265A 1974-04-02 1975-04-02 Srodek szkodnikobojczy PL98627B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH457274A CH590608A5 (en) 1974-04-02 1974-04-02 N-Furoyl-N-aryl-alanine esters - prepd. e.g. by reacting N-aryl-alanine esters with 2-furoic acid or its derivs.
CH159175A CH603041A5 (en) 1974-04-02 1975-02-10 N-Furoyl-N-aryl-alanine esters

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL98627B1 true PL98627B1 (pl) 1978-05-31

Family

ID=25688094

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1975179265A PL98627B1 (pl) 1974-04-02 1975-04-02 Srodek szkodnikobojczy
PL1975179266A PL97786B1 (pl) 1974-04-02 1975-04-02 Srodek szkodnikobojczy i regulujacy wzrost roslin

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1975179266A PL97786B1 (pl) 1974-04-02 1975-04-02 Srodek szkodnikobojczy i regulujacy wzrost roslin

Country Status (31)

Country Link
JP (3) JPS6042202B2 (pl)
AR (2) AR205189A1 (pl)
AT (2) AT345614B (pl)
AU (1) AU465906B2 (pl)
BG (2) BG24651A3 (pl)
CA (2) CA1050546A (pl)
CH (1) CH603041A5 (pl)
CS (2) CS183789B2 (pl)
DD (3) DD118510A5 (pl)
DE (2) DE2513732A1 (pl)
DK (2) DK141995B (pl)
EG (2) EG12263A (pl)
ES (2) ES436175A1 (pl)
FI (2) FI750921A (pl)
FR (2) FR2265748B1 (pl)
GB (2) GB1448810A (pl)
HU (2) HU173317B (pl)
IE (2) IE41777B1 (pl)
IL (2) IL46989A (pl)
IT (2) IT1049394B (pl)
LU (2) LU72175A1 (pl)
NL (2) NL7503755A (pl)
NO (2) NO141340C (pl)
OA (2) OA04916A (pl)
PH (2) PH11792A (pl)
PL (2) PL98627B1 (pl)
RO (3) RO73181A (pl)
SE (2) SE419218B (pl)
SU (4) SU682096A3 (pl)
TR (2) TR18339A (pl)
YU (2) YU40259B (pl)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5845433B2 (ja) * 1975-02-10 1983-10-08 チバ・ガイギ− アクチエンゲゼルシヤフト ２↓−フランカルボン酸アニリド類の製造法
US4147792A (en) * 1977-02-04 1979-04-03 Ciba-Geigy Corporation Fungicidal compositions
CH629939A5 (de) * 1977-03-29 1982-05-28 Ciba Geigy Ag Mikrobizides mittel.
DE2724785A1 (de) * 1977-05-27 1978-12-14 Schering Ag Furancarbonsaeureanilide, fungizide mittel enthaltend diese verbindungen sowie verfahren zu ihrer herstellung
BG28977A3 (en) 1978-02-02 1980-08-15 Montedison Spa Fungicide means and method for fungus fighting
CH637368A5 (de) * 1978-10-27 1983-07-29 Ciba Geigy Ag Anilinderivate und daraus hergestellte schaedlingsbekaempfungsmittel.
EP0010673B1 (de) * 1978-10-31 1982-01-27 Bayer Ag Substituierte N-Propargyl-aniline, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide
CH641760A5 (de) * 1978-11-27 1984-03-15 Ciba Geigy Ag Schaedlingsbekaempfungsmittel.
CH639940A5 (en) * 1978-12-05 1983-12-15 Ciba Geigy Ag Substituted N-alkoxycarbonylethyl-N-acylanilines, microbicides containing them, and process for the preparation of the compounds
DE2948734A1 (de) * 1978-12-07 1980-06-19 Ciba Geigy Ag Schaedlingsbekaempfungsmittel
DE2940189A1 (de) 1979-10-04 1981-04-16 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Isoxazolylcarbonsaeureanilide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide
MA19111A1 (fr) * 1979-10-26 1981-12-31 Ciba Geigy Ag Derives de l'homoserine,procede pour leur preparation et leur utilisation en tant que microbicides
DE3013908A1 (de) * 1980-04-11 1981-10-22 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 2-(n-aryl-, n-isoxazolylcarbonyl)-aminobutyrolactone, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende fungizide
MA19215A1 (fr) * 1980-07-25 1982-04-01 Ciba Geigy Ag Nouveaux derives arylamines,procede pour leur fabrication et utilisation en tant que microbicides .
DE3030736A1 (de) 1980-08-14 1982-03-25 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen N-disubstituierte anilinderivate, ihre herstellung, ihre verwendung als mikrobizide und mittel dafuer
EP0061836B1 (en) * 1981-03-19 1986-12-30 Imperial Chemical Industries Plc Amide derivatives, processes for preparing them, their use as fungicides and pesticidal compositions containing them
DE3133418A1 (de) * 1981-08-24 1983-03-10 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Thiazolyl- und isothiazolylcarbonsaeureanilide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide
JPH0326906U (pl) * 1989-07-26 1991-03-19
DE4011172A1 (de) * 1990-04-06 1991-10-10 Degussa Verbindungen zur bekaempfung von pflanzenkrankheiten
DE4304172A1 (de) 1993-02-12 1994-08-25 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
US5723491A (en) * 1994-07-11 1998-03-03 Novartis Corporation Fungicidal composition and method of controlling fungus infestation
DE4429014A1 (de) 1994-08-16 1996-02-22 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von cyclischen Aminen
PE32799A1 (es) 1996-12-25 1999-04-09 Agrogene Ltd Nuevo derivado del acido aminobutirico para la proteccion de enfermedades fungosas
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10349501A1 (de) 2003-10-23 2005-05-25 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004049761A1 (de) 2004-10-12 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
EP2255650A3 (de) 2005-06-09 2011-04-27 Bayer CropScience AG Wirkstoffkombinationen
DE102005026482A1 (de) 2005-06-09 2006-12-14 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen
DE102006023263A1 (de) 2006-05-18 2007-11-22 Bayer Cropscience Ag Synergistische Wirkstoffkombinationen
EP2489268A3 (en) 2006-09-18 2012-10-24 Basf Se Pesticidal mixtures comprising an anthranilamide insecticide and a fungicide
MX2009007666A (es) 2007-02-06 2009-07-27 Basf Se Mezclas de pesticidas.
EP2000030A1 (de) 2007-06-06 2008-12-10 Bayer CropScience AG Fungizide Wirkstoffkombinationen
EP2000028A1 (de) 2007-06-06 2008-12-10 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102007045920B4 (de) 2007-09-26 2018-07-05 Bayer Intellectual Property Gmbh Synergistische Wirkstoffkombinationen
CN102510721B (zh) 2009-07-16 2014-11-19 拜尔农作物科学股份公司 含苯基三唑的协同活性物质结合物
EP2910126A1 (en) 2015-05-05 2015-08-26 Bayer CropScience AG Active compound combinations having insecticidal properties
CN115557887A (zh) * 2022-11-10 2023-01-03 南京林业大学 基于Ugi反应的三氟甲基吡啶衍生物合成及其生物活性研究

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3959481A (en) * 1969-02-13 1976-05-25 Uniroyal Method of protecting plants from fungal diseases using furan-3-carboxamide derivatives
JPS5345364A (en) * 1976-10-06 1978-04-24 Daiahoiru Kk Device for controlling extrusion molding die bolt

Also Published As

Publication number Publication date
AU465906B2 (en) 1975-10-09
OA04916A (fr) 1980-10-31
TR18508A (tr) 1977-03-04
FI63567C (fi) 1983-07-11
IL46989A (en) 1978-06-15
DD124733A5 (pl) 1977-03-09
DD118785A5 (pl) 1976-03-20
DD118510A5 (pl) 1976-03-12
PH13072A (en) 1979-11-23
PH11792A (en) 1978-07-05
BG24651A3 (en) 1978-04-12
YU82875A (en) 1982-05-31
SU628812A3 (ru) 1978-10-15
DE2513788B2 (de) 1977-06-30
FR2265748B1 (pl) 1978-02-03
LU72175A1 (pl) 1977-02-01
JPS5740829B2 (pl) 1982-08-30
TR18339A (tr) 1977-05-10
DK141168C (pl) 1980-07-14
CS183788B2 (en) 1978-07-31
CS183789B2 (en) 1978-07-31
IL46988A (en) 1977-12-30
RO73181A (ro) 1982-10-11
FR2265747B1 (pl) 1977-04-15
AR224602A1 (es) 1981-12-30
SE7503517L (pl) 1975-10-03
AT345614B (de) 1978-09-25
NO751086L (pl) 1975-10-03
AU7964175A (en) 1976-09-30
SU682096A3 (ru) 1979-08-25
JPS50135226A (pl) 1975-10-27
SU626690A3 (ru) 1978-09-30
OA04918A (fr) 1980-10-31
NO142714C (no) 1980-10-01
PL97786B1 (pl) 1978-03-30
DK135875A (pl) 1975-10-03
FI63567B (fi) 1983-03-31
NL160821C (nl) 1979-12-17
DK141168B (da) 1980-01-28
EG12263A (en) 1978-12-31
IL46989A0 (en) 1975-06-25
SE418086B (sv) 1981-05-04
ATA244675A (de) 1978-01-15
FI750921A (pl) 1975-10-03
EG11640A (en) 1977-10-31
FR2265748A1 (pl) 1975-10-24
AU7964075A (en) 1975-10-09
SE419218B (sv) 1981-07-20
IT1048806B (it) 1980-12-20
IL46988A0 (en) 1975-06-25
GB1498199A (en) 1978-01-18
DK141995B (da) 1980-08-04
IE41140B1 (en) 1979-10-24
LU72174A1 (pl) 1976-03-02
NL7503755A (nl) 1975-10-06
NL160821B (nl) 1979-07-16
FI750920A (pl) 1975-10-03
CH603041A5 (en) 1978-08-15
BG26356A3 (bg) 1979-03-15
DK135975A (pl) 1975-10-03
NO751084L (pl) 1975-10-03
AR205189A1 (es) 1976-04-12
DK141995C (pl) 1980-12-15
IE41777B1 (en) 1980-03-26
SE7503518L (pl) 1975-10-03
DE2513788A1 (de) 1975-10-09
YU40259B (en) 1985-12-31
IE41777L (en) 1975-10-02
JPS53135964A (en) 1978-11-28
GB1448810A (en) 1976-09-08
HU172935B (hu) 1979-01-28
RO84021B (ro) 1984-06-30
CA1050546A (en) 1979-03-13
RO79677A (ro) 1982-08-17
DE2513732C2 (pl) 1988-04-14
IT1049394B (it) 1981-01-20
NL7503754A (nl) 1975-10-06
NO141340B (no) 1979-11-12
DE2513732A1 (de) 1975-10-16
CA1050558A (en) 1979-03-13
AT343407B (de) 1978-05-26
HU173317B (hu) 1979-04-28
FR2265747A1 (pl) 1975-10-24
RO84021A (ro) 1984-05-12
DE2560591C2 (pl) 1989-06-08
IE41140L (en) 1975-10-02
YU39026B (en) 1984-02-29
NO142714B (no) 1980-06-23
NO141340C (no) 1980-02-20
SU743561A3 (ru) 1980-06-25
JPS5345364B2 (pl) 1978-12-06
ATA244875A (de) 1977-09-15
JPS6042202B2 (ja) 1985-09-20
JPS50135225A (pl) 1975-10-27
YU82775A (en) 1982-08-31
ES436175A1 (es) 1977-04-16
ES436174A1 (es) 1977-04-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL98627B1 (pl) Srodek szkodnikobojczy
SU686596A3 (ru) Инсектицидна композици
UA55406C2 (uk) Гербіцидна синергічна композиція і спосіб боротьби з бур'янами
CZ293675B6 (cs) Fytomikrobicidní prostředek a způsob potírání a prevence chorob rostlin
KR910007358B1 (ko) 살균 조성물
RU2265331C2 (ru) Фунгицидная композиция
CS196220B2 (en) Fungicides and method of producing the active constituent
PL181744B1 (en) Two- and three-component fungicidal mixtures
EP1104990B1 (en) Fungicidal mixtures comprising r-metalaxyl
PL103856B1 (pl) Srodek do zwalczania grzybow i bakterii
RU2294101C2 (ru) Композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами с использованием данной композиции
SU727107A3 (ru) Фунгицидное средство
RU2040899C1 (ru) Микробицидное средство
PL117491B1 (en) Fungicide
KR20000075961A (ko) 메탈릭실을 기재로 하는 살진균제 조성물
US4346098A (en) Fungicidal compositions and methods
SU858544A3 (ru) Фунгицидна композици
PL98289B1 (pl) Srodek szkodnikobojczy
FI78597C (fi) Betningskomposition, som baserar sig pao monoestersalt av fosfonsyra.
US3366538A (en) Method of disinfecting seeds
SU1081823A1 (ru) Состав дл обработки сем н
PL98630B1 (pl) Srodek szkodnikobojczy
KR100314196B1 (ko) 농원예용살진균제조성물
SU727108A3 (ru) Фунгицидное средство
CN115104613A (zh) 一种含二苯醚的吡唑酰胺类化合物的农药组合物