PL98630B1 - Srodek szkodnikobojczy - Google Patents

Srodek szkodnikobojczy Download PDF

Info

Publication number
PL98630B1
PL98630B1 PL1975179256A PL17925675A PL98630B1 PL 98630 B1 PL98630 B1 PL 98630B1 PL 1975179256 A PL1975179256 A PL 1975179256A PL 17925675 A PL17925675 A PL 17925675A PL 98630 B1 PL98630 B1 PL 98630B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
active ingredient
parts
measure according
methoxycarbonylethyl
Prior art date
Application number
PL1975179256A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from CH450974A external-priority patent/CH587605A5/xx
Application filed filed Critical
Publication of PL98630B1 publication Critical patent/PL98630B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/22Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • C07C233/01Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/45Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
    • C07C233/46Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
    • C07C233/47Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom having the carbon atom of the carboxamide group bound to a hydrogen atom or to a carbon atom of an acyclic saturated carbon skeleton

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek szkodniko¬ bójczy do ochrony roslin przed drobnoustrojami a zwlaszcza przed fitopatogennymi grzybami.Srodek szkodnikobójczy zawiera jako substancje czynna nowe N-/l'-metoksykarbonyloetylo/-N-chlo- rowcoacyloalkiloaniliny.W opisie patentowym RFN DOS nr 2 212 268 po¬ dano w formie ogólnej, ze N-haloacylowane estry kwasów anilinoalkanokarboksylowych wykazuja wybiórcze dzialanie chwastobójcze. Wymieniono jednak tylko kilka N-haloacetylowych kwasów 2,6- -dwualkiloanilinooctowych i estrów tych kwasów, przypisujac im dzialanie chwastobójcze. Zwiazkom tym nie przypisano dzialania mikrobójczego, a zwlaszcza dzialania na grzyby pasozytujace na ros¬ linach.Grupa N-/l'-metoksykarbonylo/-N-haloacylo-2,6- -dwualkiloanilin o wzorze 1 wedlug wynalazku nie zostala dotychczas opisana, stanowi wiec gru¬ pe zwiazków nowych. Nieoczekiwanie zwiazki te, w przeciwienstwie do opisanych poprzednio kwa¬ sów anilinooctowych i estrów tych kwasów, we¬ dlug opisu patentowego RFN nr 2 212 268, wykazu¬ ja silne dzialanie na grzyby pasozytujace na ros¬ linach.Srodek szkodnikobójczy wedlug wynalazku za¬ wiera jako substancje czynna zwiazek o wzorze 1, w którym Z oznacza atom wodoru lub rodnik me¬ tylowy, ZA oznacza rodnik metylowy lub etylowy, a Z2 oznacza rodnik alkilowy o 2—4 atomach we¬ gla podstawiony atomem chloru, bromu lub jodu.Rodnikiem alkilowym o 2—4 atomach wegla jest rodnik etylowy, n-propylowy, izopropylowy, n-bu- tylowy, izobutylowy lub III-rz-butylowy.Korzystna grupe mikrobójcza substancji czyn¬ nych o wzorze 1 stanowia takie, w których Zt jest rodnikiem metylowym. Grupe te oznaczono sym¬ bolem la.Inna wazna grupe mikrobójczych zwiazków o wzorze 1 stanowia takie, w których Z jest ato¬ mem wodoru, ZL rodnikiem etylowym, a Z2 grupa o wzorze -CHY-R, w którym R oznacza rodnik metylowy lub etylowy, a Y atom chloru lub bro¬ mu. Grupe te oznaczono symbolem Ib.Substancje czynne o wzorze 1 maja asymetrycz¬ ny atom wegla w lancuchu bocznym — rodniku estru propionowego. Substancje czynne o wzorze 1, oznaczone grupami la i Ib w konfiguracji D maja silniejsze wlasciwosci mikrobójcze i dlatego sa korzystniejsze. W bocznym lancuchu haloalki- lowym moze znajdowac sie, zaleznie od rodzaju podstawników, drugi asymetryczny atom wegla.Jezeli do syntezy nie stosuje sie optycznie czyn¬ nych materialów wyjsciowych, to jej produktem jest mieszanina diastereoizomerów. Jezeli nie za¬ znaczono inaczej, wymieniajac substancje czynne o wzorze 1 ma sie na mysli mieszanine diastereo¬ izomerów.Zwiazki o wzorze 1 stanowiace substancje czyn- 0 ne srodka szkodnikobójczego zestawiono w tablicy I. 98 63098 630 3 4 Tablica I Zwia¬ zek nr i i 2 3 4 6 7 8 1 9 11 12 13 14 16 17 Ift I 19 1 20 21 22 23 24 26 27 28 29 31 Z 1 ^ r~H H H H H H H H H 3-CH3 H 3-CHs H 3-CH3 H 3-CHa 4-CH3 H 3-CH3 H 3-CHa 4-CH3 H 3-CH3 H 3 CHg H 3-CHa 4-CH3 | 4-CH3 H Zl 1 3~ CH3 CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CH3 CHfl C2H5 C2H5 CHa CH3 CH3 CH# CH3 CH3 CH„ CHa CH3 CH3 C2H5 ^2H5 CH3 C0H5 CH3 % 4 ~~ |* -CH-CH3 1 Cl -CH-CHg i Br 1 CH CH2 CH3 ¦ 1 Cl CH CH* CH3 I Br -CH-CH3 ! Cl -CH-CH3 Br CH CH2 CH3 1 Cl CH CH2 CH3 1 Br CH2 CHo CH2 Cl —CH2 CH2 CH2 Cl CH2 CH2 CH2 Cl CH2 CH2 CH2 Cl CH2 CH2 Cl CH2 CH2 Cl CH2 CH2 Cl CH2 CH2 Cl -CH2-CH2-C1 CH2 CH2 Br -CH2-CH2-Br -CH-CH3 1 J -CH-CHa 1 J -CH-CH3 1 J CH CH* CH3 1 j CH CH2 CH3 J -CH-CH/CH3/2 Cl -CH-CH/CH3/2 Cl -CH-CH/CHa/g 1 Cl -CH-CH/CHg/a Cl -CH-CH/CHa/2 1 Cl -CH-CH/CH^/a Cl CH2 CH—CH2 CH$ 1 Cl 1 Stale fizyczne ^ temp. topn. 108—110° temp. wrz. 148—152°/0,05 mm Hg temp. wrz. 143—145°/0,1 mm Hg temp. wrz. 140—142°/0,1 mm Hg temp. wrz. 127—130°/0,03 mm Hg temp. wrz. 149—155°/0,07 mm Hg temp. wrz. 140—142°/0,1 mm Hg temp. wrz. 147—149°/0,1 mm Hg temp. wrz. 150—152°/0,03 mm Hg temp. wrz. 158—162°/0,03 mm Hg temp. wrz. 160—165°/0,03 mm Hg temp. wrz. 148—152°/0,1 mm Hg temp. topn. 69—71° temp. topn. 51,5—55,5° temp. topn. 58—60° temp. topn. 71—74° temp. topn. 99—100° temp. topn. 79—82° temp. topn. 66—68° temp. wrz. 156—159°/0,02 mm Hg 1 temp. wrz. 162—164°/0,01 mm Hg temp. wrz. 171—175°/0,02 mm Hg temp. wrz. 160—164°/0,01 mm Hg temp. wrz. 160—164°/0,01 mm Hg olej n^° = 1,5275 temp. wrz. 180—183°/0,07 mm Hg temp. wrz. 178—184°/0,07 mm Hg temp. wrz. 182—186°/0,07 mm Hg temp. wrz. 172—174°/0,08 mm Hg temp. wrz. 152—154°/0,04 mm Hg temp. wrz. 148—153°/0,03 mm Hg98 630 1 32 33 34 36 37 38 39 40 41 42 43 2 3-CH, H H 4-CH3 4-CH3 3-CH3 3-CH3 -CH8 -CH3 4-CH« 3-CHg 3-CH3 3 CH3 C2H5 CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 CH3 CH3 CH8 4 CH CH CHg CH2 1 1 Cl CH2 CH CH2 CH3 1 1 Cl -C/CH3/2 1 1 Cl -CHCH3 1 1 Cl CH2CH2CH2C1 -CHCH3 1 1 Cl -CHCH3 1 J -CHCH3 1 " 1 Cl -CHCH* 1 J -CH-CH3 1 1 Br -CH-CH3 1 1 1 Cl -C/CH3/2 1 Cl | c.d. tablicy I ¦ 5~ | temp. wrz. 161—163°/0,02 mm Hg temp. wrz. 148—155°/0,03 mm Hg temp. wrz. 67—69° temp. topn. 120—122° temp. wrz. 158—164°/0,03 mm Hg temp. wrz. 137—139°/0,04 mm Hg temp. wrz. 136—139°/0,02 mm Hg temp. topn. 65—68° temp. wrz. 155—157°/0,03 mm Hg temp. topn. 116—126° [ temp. topn. 87,5—91° temp. wrz. 123—124°/0,03 mm Hg 1 Srodek szkodnikobójczy zawiera oprócz substan¬ cji czynnej staly lub ciekly nosnik i ewentualnie inne zwykle stosowane dodatki. Zawartosc sub¬ stancji czynnej w preparatach handlowych wyno¬ si od 0,1% do 90% wagowych.Ponizej opisano dzialanie bójcze srodka wedlug wynalazku.I. Dzialanie na Phytophthora infestans na Sola- num lycopersicum /pomidor/. a. Dzialanie zapobiegawcze.Trzytygodniowe rosliny Solanum lycopersicum od¬ miany „Roter Gnom" opryskuje sie 0,05% zawie¬ sina skladnika czynnego /otrzymana z preparatu w postaci zwilzalnego proszku/, a po wysuszeniu za¬ kaza zawiesina zarodników Phytophthora infestans.Rosliny utrzymuje sie w ciagu 6 dni w komorze klimatyzacyjnej w temperaturze 18 do 20° w po¬ wietrzu o wysokiej wilgotnosci, uzyskiwanej za pomoca sztucznie wytworzonej mgly. Po uplywie tego czasu ukazuja sie typowe plamy na lisciach.Ich liczba i wielkosc stanowi skale oceny bada¬ nej substancji. b. Dzialanie lecznicze.Trzytygodniowe rosliny pomidora odmiany „Ro¬ ter Gnom" opryskuje sie zawiesina zarodników grzyba i inkubuje w komorze w temperaturze 18— —20° przy calkowitym nasyceniu powietrza wil¬ gocia. Po uplywie 24 godzin przerywa sie nawilga- canie. Po wysuszeniu rosliny opryskuje sie zawie¬ sina zwilzalnego proszku o 0,05% zawartosci sklad¬ nika czynnego. Po wysuszeniu naniesionej zawiesi¬ ny rosliny ponownie wprowadza sie do komory i utrzymuje w niej w ciagu 4 dni. Liczba i wielkosc 45 50 60 65 wystepujacych po uplywie tego czasu plam na lis¬ ciach stanowi skale skutecznosci badanych zwiaz¬ ków. c. Dzialanie zapobiegawczo-systemowe.Zawiesine zwilzalnego proszku o stezeniu sub¬ stancji czynnej 0,05% w odniesieniu do objetosci gleby nanosi sie na powierzchnie gleby, do której zaflancowano trzytygodniowe rosliny pomidora od¬ miany „Roter Gnom". Po uplywie 3 dni dolna po¬ wierzchnie lisci zakaza sie zawiesina zarodników Phytophthora infestans. Rosliny utrzymuje sie w ciagu 5 dni w komorze o temperaturze 18—20°, przy pelnej wilgotnosci powietrza. Po uplywie tego cza¬ su powierzchnia lisci pokrywa sie typowymi pla¬ mami, których liczba i wielkosc stanawi miare sku¬ tecznosci badanych substancji.W powyzszych trzech próbach zwiazki o wzorze 1 wykazaly silne dzialanie grzybobójcze, przedsta¬ wione w tablicy II.W takiej samej próbie zwiazek nr 1 w stezeniu zaledwie 0,02% zmniejsza stopien zaatakowania do <20%.II. Dzialanie na Plasmopara viticola /Bert. et Curt/ /Beri. et De Toni/. a/ Dzialanie zachowawczo-zapobiegawcze.Umieszczone w cieplarni sadzonki winorosli od¬ miany „Chasselas" w stadium dziesiatego liscia o- pryskuje sie zawiesina zwilzalnego proszku o 0,05% zawartosci skladnika czynnego. Po wysuszeniu ros¬ liny równomiernie zakaza sie na spodniej stronie lisci zawiesina zarodników grzyba. Nastepnie w cia¬ gu 8 dni prowadzi sie inkubacje w komorze nawil¬ zajacej. Po uplywie tego czasu na roslinach kon-98 630 Tablica II /wartosci przecietne/ Zwiazek nr 1 2 3 4 7 9 11 12 13 14 17 19 Stopien zaatakowa¬ nia grzy¬ bem w °/o 0—5 <20 0—5 <20 <20 ^10 <20 <20 <20 <20 <20 <20 <20 <20 V Zwiazek nr 26 27 28 29 01 32 34 36 37 39 41 42 43 Stopien zaatakowa¬ nia grzy¬ bem w "/o <20 | <20 <20 <20 <20 —10 <20 0—5 0—5 <20 <20 <20 <20 1 0—5 | <20 1 trolnych wystepuja wyrazne symptomy choroby.Liczba i wielkosc miejsc infekcji na opryskanych roslinach stanowi miare skutecznosci badanych substancji. b/ Dzialanie lecznicze.Umieszczone w cieplarni sadzonki winorosli od¬ miany „Chasselas" w stadium dziesiatego liscia o- pryskuje sie zawiesina zarodników Plasmopara vi- ticola na spodniej stronie lisci. Rosliny utrzymuje sie w ciagu 24 godzin w komorze nawilzajacej, a nastepnie opryskuje zawiesina zwilzalnego proszku o 0,05% zawartosci skladnika czynnego. Nastepnie rosliny utrzymuje sie w komorze nawilzajacej w ciagu dalszych 7 dni. Po uplywie tego czasu na roslinach kontrolnych pojawiaja sie symptomy choroby. Liczba i wielkosc miejsc infekcji na o- pryskanych roslinach stanowi miare skutecznosci badanych substancji.W obu badaniach a/ i b/ zwiazki o wzorze 1 wykazaly silne dzialanie grzybobójcze przy ste¬ zeniach przedstawionych w tablicy III.W takiej samej próbie zwiazki nr 1, 3, 9, 10, 13 i 34 w stezeniu zaledwie 0,02°/o zmniejszaja stopien zaatakowania grzybem do <20°/t. Enancjonery D zwiazków nr 1, 3, 9, 13 i 34 pochodzace od -N/l'- -metoksykarbonyloetylo/-2,6-dwumetyloaniliny przy stezeniu 0,02*/o zmniejszaja stopien zaatakowania grzybem do 0—10%i.III. Dzialanie na Pythium debaryanum na Beta vulgaria /burak cukrowy/. a/ Dzialanie przy wprowadzeniu do gleby.Grzyb hodowany na sterylnym ziarnie owsa wprowadza sie do mieszaniny gleby z piaskiem.Tak zakazona mieszanine rozsypuje sie do doni¬ czek, * nastepnie sieje w nich ziarno buraka cu¬ krowego. Natychmiast po wysianiu ziemie polewa sie wodna zawiesina badanych preparatów w po¬ staci zwilzalnego proszku /w ilosci 0,002% skladni¬ ka czynnego w odniesieniu do objetosci gleby/. Na- 40 50 55 60 65 8 Tablica III /wartosci przecietne/ Zwiazek nr 1 2 3 4 6 8 9 11 12 13 14 16 17 18 19 Stopien zaatakowa¬ nia grzy¬ bem w Vo Zwiazek nr 0—5 0—5 —40 0—5 0—5 0—5 0—5 0—5 0—5 Stopien zaatakowa¬ nia grzy¬ bem w °/o 21 22 26 27 28 29 31 32 33 34 36 37 38 39 41 42 43 —10 —40 —40 —40 —10 —40 —40 0^5 0—20 0—5 <20 <20 <20 <20 0—5 <20 stepnie doniczki utrzymuje sie w ciagu 2—3 ty¬ godni w szklarni w temperaturze 20—24°, utrzy¬ mujac równomierna wilgotnosc gleby przez lagod¬ ne spryskiwanie woda. Skutecznosc zwiazków oce¬ nia sie na podstawie rozwoju roslin i udzialu zdro¬ wych i chorych roslin. ta/ Dzialanie po bejcowaniu.Grzyb hodowany na sterylnym ziarnie owsa wprowadza sie do mieszaniny gleby z piaskiem.Tak zakazona mieszanine rozsypuje sie do doni¬ czek, a nastepnie sieje w nich ziarno buraka cu¬ krowego, zaprawione badanymi preparatami w po¬ staci proszków do bejcowania /0,l°/o. skladnika czynnego w odniesieniu do wagi ziarna/. Nastep¬ nie doniczki utrzymuje sie w ciagu 2—3 tygodni w szklarni w temperaturze 20—24°, utrzymujac równomierna wilgotnosc gleby przez lagodne sprys¬ kiwanie woda. Skutecznosc zwiazków ocenia sie na podstawie rozwoju roslin i udzialu zdrowych i cho¬ rych roslic. ' W warunkach zarówno próby a/ jak i próby b/ po traktowaniu zwiazkiem czynnym o wzorze 1 wzeszlo ponad 80%. roslin buraka cukrowego. Wze- szle rosliny mialy równomiernie zdrowy wyglad.Przy traktowaniu zawierajacymi jod zwiazkami czynnymi nr 20, 21, 22, 23, 24, 38 i 40 zdrowo wze¬ szlo ponad 90*/« roslin. W próbie kontrolnej, nie traktowanej zwiazkami czynnymi wzeszlo mniej niz % roslin, przy czym czesc z nich wykazywala symptomy choroDy.Substancje czynne o wzorze 1 mozna stosowac w nastepujacych postaciach /w nawiasach podano korzystna zawartosc substancji czynnej w procen¬ tach wagowych/:98 630 9 Preparaty stale: srodki do opylania i rozsypy¬ wania /do 10%/, granulaty powlekane, impregno¬ wane i homogeniczne /l do 80%/.Preparaty ciekle: a/ rozpraszalne w wodzie koncentraty skladni¬ ka czynnego: zwilzalne proszki i pasty /25—90% w opakowaniach handlowych, 0,01—15% w roztwo¬ rach gotowych do uzycia/, emulsje i koncentraty roztworów /10 do 50%, 0,01 do 15% w roztworach gotowych do uzycia/, b/ roztwory /0,1 do 20%/.Substancje czynne o wzorze 1 wedlug wynalaz¬ ku mozna przykladowo formowac w nastepujace postacie: Proszek do opylania. Do sporzadzania proszków o a/ 5% i b/ 2% zawartosci substancji czynnej stosuje sie nastepujace skladniki: a/ 5 czesci substancji czynnej 95 czesci talku b/ 2 czesci substancji czynnej 1 czesc kwasu krzemowego o wysokim stop¬ niu rozdrobnienia 97 czesci talku Substancje czynne zmieszane z nosnikami i zmie¬ lone nadaja sie do rozpylania.Granulat. Do sporzadzenia 5% granulatu stosuje sie nastepujace skladniki: czesci substancji czynnej 0,25 czesci epichlorohydryny 0,25 czesci eteru acetylopoliglikolowegó 3,95 czesci polietylenoglikolu 91 czesci kaolinu /wielkosc ziarna 0,3—0,8 mm/ Substancje czynna miesza sie z epichlorohydryna i rozpuszcza w 6 czesciach acetonu, a nastepnie dodaje polietylenoglikolu i eteru acetylopoliglikolo¬ wegó. Tak otrzymany roztwór napyla sie na kao¬ lin, a nastepnie pod zmniejszonym cisnieniem od¬ parowuje aceton. Taki mikrogranulat szczególnie nadaje sie do zwalczania grzybów glebowych.Zwilzalny proszek. Do sporzadzenia zwilzalnych proszków o a/ 70% b/ 40%, c/ i d/ 25%, e/ 10% zawartosci substancji czynnej stosuje sie naste¬ pujace skladniki: a/ 70 czesci substancji czynnej czesci dwubutylonaftalenosulfonianu sodu 3 czesci kondensatu kwasu riaftalenosulfono- wego i fenolosulfonowego z formaldehydem w stosunku 3:3:1 czesci kaolinu 12 czesci kredy Champagne b/ 40 czesci substancji czynnej czesci lignosulfonianu sodu 1 czesc dwubutylonaftalenosulfonianu sodu 54 czesci kwasu krzemowego c/ 25 czesci substancji czynnej 4,5 czesci lignosulfonianu wapnia 1,9 czesci mieszaniny 1:1 kredy Champagne z hydroksyetyloceluloza 1,5 czesci dwubutylonaftalenosulfonianu sodu 19,5 czesci kwasu krzemowego 19,5 czesci kredy Champagne 28,1 czesci kaolinu d/ 25 czesci substancji czynnej 2,5 czesci izooktylofenoksy-polihydroksyetyleno- etanolu • ~y. * 1,7 czesci mieszaniny 1 : 1 kredy Champagne z hydroksyetyloceluloza 8,3 czesci glinokrzemianu sodu 16,5 czesci ziemi okrzemkowej 46 czesci kaolinu e/ 10 czesci substancji czynnej 3 czesci mieszaniny soli sodowych nasyco¬ nych kwasów alkilosulfonowych czesci kondensatu kwasu naftalenosulfono- io wego z formaldehydem 82 czesci kaolinu^ W odpowiednich mieszalnikach miesza sie sub¬ stancje czynne z dodatkami, a nastepnie miesza¬ nine miele na odpowiednich mlynach i walcach.Otrzymuje sie zwilzalne proszki o doskonalej zwil¬ zalnosci i zdolnosci tworzenia trwalych zawiesin, które mozna stosowac do sporzadzania zawiesin wodnych o kazdym zadanym stezeniu, nadajacych sie szczególnie do spryskiwania listowia.Emulgowane koncentraty. Do sporzadzenia 25%- -owego emulgowanego koncentratu stosuje sie na¬ stepujace skladniki: czesci substancji czynnej 2,5 czesci epoksydowanego oleju roslinnego 26 10 czesci mieszaniny alkiloarylosulfonianu z po- liglikolem zestryfikowanym alifatycznym al¬ koholem czesci dwumetyloformamidu 57,5 czesci ksylenu Z takich koncentratów mozna przez rozciencze¬ nie woda sporzadzac emulsje o kazdym zadanym stezeniu, nadajace sie szczególnie do opryskiwania listowia.Substancje czynne o wzorze 1 mozna stosowac w postaci czystej lub mieszance z odpowiednimi nosnikami i/lub innymi dodatkami. Odpowiednie nosniki i skladniki dodatkowe moga miec konsy¬ stencje stala lub ciekla i odpowiadaja zwyklym materialom stosowanym w technice formowania, 40 takim jak naturalne lub regenerowane materialy nieorganiczne, rozpuszczalniki, srodki rozpraszaja¬ ce, sieciujace, zwiekszajace przyczepnosc, zwieksza¬ jace gestosc, wiazace i nawozy sztuczne.Zakres dzialania bójczego substancji czynnych o 45 wzorze 1 mozna rozszerzyc przez zmieszanie sub¬ stancji czynnych srodka wedlug wynalazku ze zna¬ nymi srodkami grzybobójczymi, bakteriobójczymi, grzybostatycznymi i bakteriostatycznymi, jak rów¬ niez srodkami owadobójczymi, roztoczobójczymi, 50 chwastobójczymi i na zasadzie ich dzialania syste¬ mowego, pozwalajacego na wprowadzanie do gle¬ by, równiez ze srodkami nicieniobójczymi, miecza- kobójczymi i trutkami na gryzonie, przy czym czes¬ ciowo osiaga sie synergistycznie zwiekszona ak- 55 tywnosc.Srodki szkodnikobójcze wedlug wynalazku za¬ wierajace substancje czynne o charakterystycznej strukturze chemicznej przedstawionej wzorem 1, wykazuja zarówno zapobiegawcze jak i lecznicze 60 dzialanie w przypadkach chorób grzybowych upraw roslin takich jak zboze, kukurydza, ryz, jarzyny, burak cukrowy, soja, orzeszki ziemne, drzewa o- wocowe, rosliny ozdobne, a przede wszystkim wi¬ norosl, chmiel, rosliny dyniowate /ogórki, dynie, 65 melony/, rosliny psiankowate takie jak ziemniaki,98 630 li 12 tyton, i pomidory oraz bananowce, kakaowce i drzewa kauczukowe.Za pomoca powyzszych substancji czynnych mo¬ zna niszczyc lub hamowac rozwój grzybów na ros¬ linach lub czesciach roslin takich jak owoce, kwia¬ ty, listowie, lodygi, bulwy lub korzenie, przy czym chronione sa równiez pózniejsze przyrosty. Zwiaz¬ ki sa czynne w stosunku do fitopatogennych grzy¬ bów nastepujacych klas: Ascomycetes /Erisipha- ceae/, Basidiomycetes, takie jak przede wszystkim rdza zbozowa, Fungi imperfecti /takie jak Moni- liales/, lecz przede wszystkim w stosunku do na¬ lezacych do klasy Phycomycetes Oomycetes, takich jak Phytophthora, Peronospora, Pseudoperonospo- ra, Pythium lub Plasmopara. Na grzyby te sub¬ stancje czynne o wzorze 1 dzialaja systemowo.Srodki wedlug wynalazku mozna równiez stoso¬ wac jako zaprawy do materialu siewnego /owo¬ ców, bulw, ziarna/ i sadzonek roslin, chroniace przed zakazeniem grzybami, jak równiez przed fi- topatogennymi grzybami wystepujacymi w gle¬ bie. PL

Claims (10)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek szkodnikobójczy zawierajacy substan¬ cje czynna oraz staly lub ciekly nosnik, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera zwiazek o wzorze 1, w którym Z oznacza atom wodoru lub rodnik metylowy, Zt rodnik metylowy lub etylo¬ wy, a Zg rodnik alkilowy o 2—4 atomach wegla, podstawiony atomem chloru, bromu lub jodu.
  2. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako skladnik czynny zawiera zwiazek o wzorze 1, w którym Z jest atomem wodoru, Zi rodnikiem metylowym lub etylowym, a Z2 grupa o wzorze 3. -CHY-R, w którym R oznacza rodnik metylowy lub etylowy, a Y atom chloru lub bromu. 5
  3. 3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako skladnik czynny zawiera N-/l'-metoksykarbo- nyloetylo/-N-a-chloropropionylo-2,6-dwumetyloani- line.
  4. 4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 10 jako slfiadnik czynny zawiera N-/l'-metoksykarbo- nyloetylo/-N-a-chlorobutyrylo-2,6-dwumetyloanili- ne.
  5. 5. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako skladnik czynny zawiera N-/l'-metoksykarbo- 15 nyloetylo/-N-Y-chlorobutyrylo-2,6-dwumetyloanili- ne.
  6. 6. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako skladnik czynny zawiera N-/l'-metoksykarbo- nyloetylo/-N-fl-chloropropionylo-2,6-dwumetyloani- 20 line-
  7. 7. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako skladnik czynny zawiera N-/l'-metoksykarbo- nyloetylo/-N-p-chloropropionylo-2,3,6-trójmetyloani- line.
  8. 8. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako skladnik czynny zawiera N-/l'-metoksykarbo- nyloetylo/-N-a-jodopropionylo-2,6-dwumetyloanili- ne.
  9. 9. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ^ jako skladnik czynny zawiera N-/l'-metoksykarbo- nyloetylo/-N-a-chloroizobutyrylo-2,6-dwumetyloani- line.
  10. 10. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako skladnik czynny zawiera zwiazek o wzorze 35 1 w konfiguracji D. 2598 630 "^ ki X / CH3 CH, CH-COOCH3 co-z. Wzór 1 Wzór 2 CH3 HaL-CH-C00CH3 Wzór 3 z, Wzór 498 630 CK CH3 i NH-CH-C00H Wzór 5 CH3 CH-COOCH3 CH- CH3 1 CH-COOCH3 N- C-CH2CH2CL CH3 ó Wzór 7 Bltk 1183/78 r. 90 egz. A4 Cena 45 zl PL
PL1975179256A 1974-04-01 1975-04-01 Srodek szkodnikobojczy PL98630B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH450974A CH587605A5 (pl) 1974-04-01 1974-04-01
CH178575A CH599749A5 (pl) 1974-04-01 1975-02-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL98630B1 true PL98630B1 (pl) 1978-05-31

Family

ID=25688666

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1975179256A PL98630B1 (pl) 1974-04-01 1975-04-01 Srodek szkodnikobojczy

Country Status (19)

Country Link
AR (1) AR206017A1 (pl)
BG (1) BG26355A3 (pl)
CS (1) CS183786B2 (pl)
DD (1) DD118789A5 (pl)
DK (1) DK142077B (pl)
EG (1) EG12051A (pl)
ES (1) ES436151A1 (pl)
FI (1) FI61475C (pl)
HU (1) HU175452B (pl)
IE (1) IE41330B1 (pl)
IL (1) IL46970A (pl)
IT (1) IT1049393B (pl)
NO (1) NO144963C (pl)
PH (1) PH11151A (pl)
PL (1) PL98630B1 (pl)
SE (1) SE411449B (pl)
SU (1) SU793353A3 (pl)
TR (1) TR18470A (pl)
YU (1) YU81475A (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
AR206017A1 (es) 1976-06-23
SE411449B (sv) 1979-12-27
NO144963B (no) 1981-09-07
IL46970A (en) 1978-08-31
IL46970A0 (en) 1975-05-22
YU81475A (en) 1983-04-27
EG12051A (en) 1978-06-30
HU175452B (hu) 1980-08-28
FI750918A (pl) 1975-10-02
DK142077B (da) 1980-08-25
IT1049393B (it) 1981-01-20
PH11151A (en) 1977-10-27
ES436151A1 (es) 1977-02-01
DK142077C (pl) 1981-01-19
BG26355A3 (pl) 1979-03-15
DD118789A5 (pl) 1976-03-20
SE7503515L (pl) 1975-10-02
CS183786B2 (en) 1978-07-31
IE41330B1 (en) 1979-12-05
TR18470A (tr) 1977-02-24
IE41330L (en) 1975-10-01
SU793353A3 (ru) 1980-12-30
NO144963C (no) 1981-12-16
FI61475B (fi) 1982-04-30
NO751087L (pl) 1975-10-02
DK136175A (pl) 1975-10-02
FI61475C (fi) 1982-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL98627B1 (pl) Srodek szkodnikobojczy
FI61476C (fi) Saosom vaextfungicider anvaendbara halogenacetanilider
US3873700A (en) Fungicidal compositions and method for protecting plants by the use thereof
CA1199928A (en) Pesticidal compositions
TW407045B (en) Fungicidal mixtures
JPS5826322B2 (ja) 殺菌剤組成物
PL181744B1 (en) Two- and three-component fungicidal mixtures
KR970007927B1 (ko) 살진균제 및 식물병원성 진균의 살균방법
PL132245B1 (en) Agent for controlling and/or protection against paralysis by harmfuk microorganisms and method of manufacture of novel derivatives of arylamines
JPH0234939B2 (pl)
PL103856B1 (pl) Srodek do zwalczania grzybow i bakterii
CA1131239A (en) Microbicides for controlling plant diseases
PL98630B1 (pl) Srodek szkodnikobojczy
PL112629B1 (en) Fungicide
RU2040899C1 (ru) Микробицидное средство
JPS629105B2 (pl)
CA1126751A (en) Fungicidal alkoxyalkoxyacetyl acylalanines
US4100281A (en) Mono-5-substituted-thio-3-chloro-4H-1,2,6-thiadiazin-4-one antifungal agents
PL116524B1 (en) Microbicide
PL98289B1 (pl) Srodek szkodnikobojczy
JPS60255759A (ja) アミド置換フルオロエトキシアセトニトリル誘導体、その製造法およびそれらを有効成分とする除草剤および農園芸用殺菌剤
JPH04266803A (ja) 2−アシルアセトアニリド誘導体を用いる菌防除方法
US4196284A (en) 5-Substituted-thio-3-chloro-4H-1,2,6-thiadiazin-4-ones
PL94049B1 (en) Process for n-(4&#39;-alkoxycarbnyl-ethyl)-n-haloacetyl-2,6-dialkylanilines [kr790000299b1]
JPS64944B2 (pl)