SK459890A3 - USE OF HYALURONIC ACID, THE SALTS THEREOF AND ANALOGUES FORì (54) PRODUCING A THERAPEUTIC AGENT TO TREAT DISEASES OR CONDIT - Google Patents

USE OF HYALURONIC ACID, THE SALTS THEREOF AND ANALOGUES FORì (54) PRODUCING A THERAPEUTIC AGENT TO TREAT DISEASES OR CONDIT Download PDF

Info

Publication number
SK459890A3
SK459890A3 SK4598-90A SK459890A SK459890A3 SK 459890 A3 SK459890 A3 SK 459890A3 SK 459890 A SK459890 A SK 459890A SK 459890 A3 SK459890 A3 SK 459890A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
hyaluronic acid
tumor
substance
tissue
forì
Prior art date
Application number
SK4598-90A
Other languages
English (en)
Inventor
Rudolf Edgar Falk
Samuel Simon Asculai
Original Assignee
Hyal Pharma Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=4140639&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SK459890(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Hyal Pharma Corp filed Critical Hyal Pharma Corp
Publication of SK459890A3 publication Critical patent/SK459890A3/sk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/095—Sulfur, selenium, or tellurium compounds, e.g. thiols
    • A61K31/10—Sulfides; Sulfoxides; Sulfones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/196—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino group being directly attached to a ring, e.g. anthranilic acid, mefenamic acid, diclofenac, chlorambucil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365—Lactones
    • A61K31/375—Ascorbic acid, i.e. vitamin C; Salts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A61K31/405—Indole-alkanecarboxylic acids; Derivatives thereof, e.g. tryptophan, indomethacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/503—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines spiro-condensed
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A61K31/5415—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. phenothiazine, chlorpromazine, piroxicam
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
    • A61K31/612—Salicylic acid; Derivatives thereof having the hydroxy group in position 2 esterified, e.g. salicylsulfuric acid
    • A61K31/616—Salicylic acid; Derivatives thereof having the hydroxy group in position 2 esterified, e.g. salicylsulfuric acid by carboxylic acids, e.g. acetylsalicylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/726—Glycosaminoglycans, i.e. mucopolysaccharides
    • A61K31/728—Hyaluronic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/61—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule the organic macromolecular compound being a polysaccharide or a derivative thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08—Bronchodilators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Description

-1- 'ŕťctTji /ίγ<Λ* TOv£,'4ť^ joC/tt' , f · .·*,; soL,’ o- Ao»koU^°^
Lisrot J J . . .v/heŕ^vr0^» ^ irí^yĽJ--- '•X'*'''·*'*· ~T'~:-\r> i,4r«.,.^ ow4*· *Ue.L~ *+*
ho- .c--, ľ j- .ta Tw-V ·/ L · - liW'A Mtí<ps*a τ , l^_ tkja-κΐ ν T^h*.) ' , / ί-Λ,/v/o— t-Ui -tr (<a^i t ν'c—" C“—- f ^
Ve Článku nazvané» "Pevné jédra tuaorč nedostupná pro nejlepši léčiva" publikované© Sandrou Blakosleeovou 8.čer-vence 1989 v Globe and «%il, Toronto, Ontario, autorka konštatuje, že rostoucí počet výskumných pracovník se domnívó, Že základní nepochopení štruktúry pevných tumorfi vedlo výz-kumné pracovníky k naerhovóní cytostatik o ds tušených u mnohá pacientô k nezdaru·
Autorka uvádí, že Dr. Herbersan, ŕeditel Pittsburgh Can-cer Center tvrdí, že výzkuíaní pracovníci v oblasti rakoviny Ó i ž desetiletí léčiva jednoduáe vyvíjeli, vnéšeli je do krcv-ního toku a pŕedpoklédali, že budou dopravená do tumoru, pŕi-čeaiž témčŕ nebrali v úvahu jak rovnomerné se léčivo po dosa-žení tusaoru rozdélí. V jejía článku se také uvádí, že podie Dr.^udah Folkma-nové, vedoucí výzkumné pracovnice krevních rastových faktoríl na Harv/ard Kedical School, lékaŕi dlouhou dobu tvrdí, Že tumory prerastaj! své krevní prívody. Podie uvedeného článku není toto tvrzení pravdivé· Tumory své krevní prívody stlaču-jí. Toto stlačení Činí podévéní léčiv obtížnftjšíffi. V článku se dále uvédí, Že béžný je názor, že tumor je pouhýs seskupenÍBi rakovinových bunék. ^r.Jain, dalží výzkumný pracovník naproti toau uvédí, že tumor obsahuje pouze 50 % búri 5 k. druhou polovinu tvorí krevní cévy a intersticiélní pros-tor. Intersticiální prostor v tumoru mčže být podie jeho názoru pŕirovnán k prostoru ©ezi umísténý®*· v krabiei· -2- V článku se rovnčž uvádí, 2e nozáležá na to®, jak se biologicky aktivní látky taísí a podávají, ale na ton, že kusí pronikat atônasd krevních cév a int©raticie® aby doséh-ly cílených rakovinových bunék. Článek pokračuje tím, že každý tumor je odlišný a že v každóm existuj* rôzné oblasti. Navi c se tuEiory denné svýa rôstem mční a preskupuj* s e je-jich Sésti. Vgtšina krevních cév uvnitŕ tumorô je značné neuspoŕédané, klikaté se stfídající a vzájemné prorôstající ôpony k sousední© cévém.
Obecné se, podie Dr.Jaina, pri rôstu tumoru jeho vnéjší čést doplňuje novými krcvními cévaad z okolní normálni tká-n§. Tumor také tvorí rôzné abnormálni vlastní cévy. Pokud tumor vyrôstá v omezeném prostoru, je mnoho z techto pokrouce ných cév v blízkosti centra zméčknuto. Naopak, tu&orové bunky blízko nich se jeví jako artvé i když, pokud jsou trans-plantovány dalšíis Živočichôa, vyrôstají v aktivní kercinoa. V téchto nekrotických oblastech vznikájí vysoké tlaky. Jak krevní cévy, tak kapalná plasma jsou namafikény v intersticiál ním prostoru. Tento tlak proto zabraňuje pfístupu molekúl obsažených v krvi, včetné kyslíku, do centrálních částí tumoru. jOr.Jain uvádí, že v normálni tkóni není stejnoačrný tlak, takže velké molekuly jako jsou protilátky, nohou do-
C sáhnout cílených míst pomoci konvekce, vyvolané diferencia-cesi tlaku. V centru tumoru je však tlak stejnoačrné vysoký, bránici konvekci. -3“
Molekuly jsohou také aigrovat pomoci difuze, kterou lze prirovnal ke zpôsobu, jakýii’ se kapka inkoustu rozptyluje ve vodé, uvádí Dr.Jain.
Součaonč ale uvádí, Že pri ffiéŕení prúbéhu difuze v tuso-rech zjistil, že κύζβ trvá t dny, týdny nebo aSsíce než ty-Xť velké Eolekuly doséhnou difuzív tuaorech stejnoaérné kon-centrace. Do té doby aôže být príliš pozdé k toou, aby by la léčba prospéônó.
Konečné uvádi, že tekutina tvoMci se v intersticiu poli; a lu vyteká z tuiaoru a tak vy®ývá solekuly, pokoušející se do-séhnout centra tumoru. V naši kanadské patentové pčihlášce č. £68512 uvédíae nový pfípravek vhodný S; 1éčeni rakoviny (pri použití ve spojení elespon s termoterapií /hypertermie/ a je-li to žádou-cí s dalšísii metódami /joko je chemoterapie nebo radiace/), kde tento pŕípravek obsahuje (napríklad ve fnrEaceuticky vhodné® nosiči): a) glukózu inhibující (netoxické) anožství látky, které blokuje protein-transportujicí glukózu (aktivní transport ao-lrkuly v membrán?) bunky pŕevédčjící glukózu do dalSí bunky a b) účinné (netoxické) ainožství látky, které (i) zvyšuje penetraci a transport látky a) tkéní, obklo-pujicí rfizné bunéčné eleeenty, označované obecné jako tkán jizvová nebo väzivové okolo rakovinového nádoru, a (ii) &šní penetrační charakteristiky tkáné, obklopující nádor tak, aby byl uaaožnén transport látky a) do centra tumoru.
Rovnéž jsou uvedený koabinace a pŕípravek vhodný k použi-ti pri léčení rakoviny, kde tato koabinace zahrnuje: a) glukózu inhibující (netoxické) smožství látky, která blokuje protein-transportující glukózu (aktívni transport no-lekuly v Bembráné) bunky pŕevédéjící glukózu do daläí bunky a b) účinné (netoxické) množství látky, která i) zvyšuje penetraci a transport látky a) tkáni, obklopu-jící rôzné bunéčné elementy, označované obecné jeko tkáň jizvová nebo väzivová okolo rakovinového.nádoru, a ii) méní penetrační charakteristiky tkáné, obklopujíci nádor tak, aby byl umožnén transport látky a) do centra tumoru. *o aplikaoi prípravku nebo koabinace obsahující látku a) a b) pacientovi, které ovlivňují metabolissus rakovinových bunšfc tumoru, se tumor a rakovinové bunky /v\toŕící tumor stre-ssují alespoň pomoci teraoterapie (hypertermie). V tomto pŕí-psdé, jestliže se látka a) dopraví do bunék tumoru, jehož bunky jsou ve stavu stresu, je množství glukózy, které #e k dispozici tumorovým bunkám, nedostatočné k daléímu prúbéhu jejich metabolisau. Tím je tumorovým bunkám zhoršen prívod energie a usírají. V uvedené pfihláéce je dále uveden postup pro léčení rakoviny, kde tento postup zahrnuje podéní (napríklad ve farmaceutický vhodné® nosiči)í a) glukózu inhibujícího (netoxického) jsnožství látky, která blokuje protein-transportující glukózu (aktívni transport aolekuly v aesibréné) bunky pŕevédŠjící glukózu do dalSí bunky a b) účinného (netoxického) anožství látky, která i \ i) zvyšuje penetraci a transport látky a) tkání, obklopu-
jícl rôzné bunéčné elementy, označované obecné jako tkán jizvová nebo väzivové okolo rakovinového nédoru, a ii) igéni penetrační charakteristiky tkáné, obklopující nódor tak, aby byl umožnén transport látky a) do centra tumoru,a podrobení rakovinových bunék hypertersmí léčbé (termoterapeutic-ké). V nékterých prípadoch lze použít také daláí modality (napríklad chemoterapii a/nebo radiační terapii).
Glukózu inhibující (netoxické) množství látky, které blokuje protein transportující glukózu bunky pŕevádéjící glukózu do daläí bunky (u rakovinových bunék se objevuje více než u normélnich bunék) mpže obsahovat:
phlorizin
OH 0 -6-
nebo jejich analoga aahrnujici phlorizin-glukuronid, 4-äeoxy-phloretin-2-D-glukosid a podobná. Účinné (netoxické) množstvl látky, která i) zvyäuje penetraci a transport látky a) tkání, obklopující rfizné bunéčné elementy označované obecné jako tkáň jizvo-vá nebo väzivová okolo rakovinového nádoru a i i) aônl penetrační charakteristiky tkóné obklopující nádor tak, aby byl umožnén transport látky a) do centra tumoru, môže obsahovet dimethylsulfoxid (ftSdSO), aethylsulfonyl-methan (MSM) (nazývaný tfeké mcthylsulfonsethan) nebo jiné nosné molekuly transportního typu, mající vlastnosti, které i) zvyšují penetraci a transport látky a) tkání, obklopujúci rôzné bunéčné elementy, označované obecné jako tkóň jizvo-vé nebo väzivová okolo rakovinového nádoru a ii) raéní penetrační charakteristiky tkáné obklopujúci nádor tak, aby byl umožnán transport látky a) do centra tumoru. V publikaci Ontario Kedicine, vol.8, č. 16 ze ?1.srpna 1989 ve čláhku "Toxic drug tamed but still potent*' se uvádí použití experiaentólního lipo3omálního systému dodávéní léči-va, použitého lc enkapsulaci vysoce toxické, ale i vysoce účinné fungicidní látky ke znézornční, jnk lze léčiva se Škodlivými účinky pŕevést na netoxické látky bez snížení klinické účinnosti.
Olének končí nósledovnô: "Pôvodné se doufalo, že lipososay poskytnou značné možnosti jako dodávací systém pro témčŕ vétáinu farmaceutických létek. Nicméné výzkua tohoto systému dodévéní lóčiv v posied-ních dvou desetiletích ukázal, že usčló sféry bunččné velikos-ti se tvorí spontánné jen s malým podllem dnes dôétupných léčiv a je tak osezeno jejich použití".
Hoffer se zabýval studiem účinkô kyseliny askorbové (vitamín C) ve vztahu ke zdravotnímu stavu pacientô. Ve svém článku diskutuje účinky vitamínu C ve vztahu k léčbé rakoviny. diskutuje také nálezy Canerona a Paulinga pri pcužíváni 1Ogramových dávek kyseliny askorbové pro léčeni pacientô nemocných rakovinou, kde toto podávání kyseliny askorbové zvýšilo dobu pŕežívóní pacientô s rakovinou. Také diskutuje ne-škodnost použití kyseliny askorbové a neäkodnost velmi vysokých dávek. Na stranč H své štúdie uvádí, že kyselina askorbová ve vodé rozpuätšná i sypké, nemé hodnotu LD-50. Hoffer uvé-dí, že "Jestliže vitamín nemôže být zcela absorbovén z gaetro-intestinálního systému, počne se ve stfevech hrowadit voda, což vede k prôjsôm, které jsou vodnaté, ale nejsou nebezpečné, pokud nevyvolávaj! dehydrataci; to rýchle pMmčje pacienty ke snížení dévek. Tyto dávky užívalo a užívé milióny lidí. Jak vie, pacienti brali 30 granô denné po dobu 30 let. Je to bezpečnéjSí, než bčžné stolní sôl, gram sa gram. Nepôsobí ledvinové kameny, nepôsobí perniciozní anemie, nepôsobí in-fertilitu žen, nepôsobí rakovinu.” US patent č. 4801619 se tyká kyseliny hyaluronové podávané inťraartikulárné, atsjící molekulovou haotnost okolo 3 x 106 daltonô nebo vyšäí, mající vliv na snižování obsahu proteoglykanu v synoviální tekutiné až na téaSŕ normálni hodnoty. Postup podie uvedeného patentu &á pMzniv^ vliv na proteoglykanový metabolizmus kloubô. Postup podie patentu je aplikovatelný jak na zánétlivé stavy tak na degenerativní ptavy zpôsobené léčení® sysaptosaatiky jako jsou korkikoste-roidní prípravky. 2 toho vypl^vé, že kyseline hyaluronové o dostatečnč vysoké molekulové hmotnosti pôsobí proti vedlej-účinkô®, které by aohly býk zpusobeny kortikosteroidy nebo jinými symptocatiky poskytujícíci podobné účinky. Pri aplikaci kortikosteroidô se podie uvedeného patentu začne podstatné zvyšovat anožství kyseliny hyaluronové v syno-viólní dutiné a podie autorfi vynálezu mají jejich prípravky s kyselinou hyaluronovou velmi pozit/pvní účinek na takové klinické príznaky jako je bolest, otok a ochrnutí. V patentu se uvédí, že cíle vynálezu se dosáhnou intra-artikulérním podévéníta účinného smožství kyseliny hyaluronové f? o stíelní molekulové hmotnosti pŕevyäující 3.10° daltonô, vý -9- hodnč pŕevyšující 4.10° daltonô, molekulová hmotnost ob-vykle nepresahuje 7.10 dalton. Výhodná stanovené dávka podávané kyseliny hyaluronové je v rozmezí 5 mg až 80 mg.
Množství roztoku podané pri jedno» podání je obecná menší než 60 b1, napríklad menší než 20 ml, ve formé vodného roztoku kyseliny nebo její soli. Výhodné je podání kyseliny rozpuštá-né ve vodé ( -ŕ 2 % hsiotn./haotn., pufrováno na fyziologické pH), napríklad ve formš ve vodč rozpustné sodné soli* Pfes-né amožství bude závislé na danéa kloubu, který »é být ošetfen· US patent č. 4808573 uvádí, že kyselina hyaluronové, látka dobre znémá pro snížení nósledkô poranéní tkénô savčích kloubú pri pŕímé aplikaci na porančnou tkáň se rovnéž dopraví k této poranéné tkáni pŕirozenými procesy, probíhajícími u savcô i když je aplikovéna na místo vzdálené od poranéné tkám1;. Tím tedy lze podie uvedeného patentu kyselinu hyaluro-novou v jakékoliv terapeuticky vhodné formé podévat obvyklými nelokélnimi zp&soby podání, zahrnújícimi podání intravenózni, intrawuskulérní, subkutánní o topickó. Tím Činí t«|to patent využití kyseliny hyaluronové mnohé® pŕitažlivšjäí a výhodnéjší. Napríklad léčení arthritidy konských nebo lidských kloubd pomoci kyseliny hyaluronové podie uvedeného patentu již nadóle nevyžaduje obtížnšjší intrarti-kulórní injekce.
Patent US č. 4725585 se týká postupu zvýšení nebo regulace obranyschopnosti hostitele-savce, kde uvedený postup zahrnuje podání terapeuticky účinného množství kyseliny hyaluronové savci.
Ve sloupci 1, frádcích 43 - 46 se uvádí, že vynález byl založen na neočekávané® objevu, že pokání kyseliny hyaluronové savcúa m& za nésledek významné zvýšení jejich obranyschopnosti .
Kyselina hyaluronové použitá k postupu podie výše uvedeného patentu byla púvodu farmácie AB, Uppsala, Švédsko, značky Healon (T.K.)(PhariBacia AB je také oprévnčna využívat patent IIS č* 4141973). Patent ve sloupci 4, ŕádek 19 uvádí, že jeli-kož pacientovy infekce byly obtižnč léčitelné, KÍsto podóní samotné kyseliny hyaluronové ke zvýšení jeho obranyschopnosti, byla pacientovi podóna kyselina hyaluronové a antibiotiku») Za-tiffico v patentu se uvédí, že antibiotiku® bylo podéno v kom-binaci e kyselinou hyaluronovou ve skutečnosti vzhledem k tomu, že kyselina hyaluronové byla podóna subkuténné a že pacient ®él srdeční potíže, bude odborníkovi zŕejsté, že podéni antibiotika, pokud bylo podéno současné, bylo určité podéno oddčlené intravenozné (pravdépodobné) nebo intraxcusku-lámé (ffiéné pravdépodobné). Z toho nejpravdšpodobnéjí vyplývá, Že kyseline hyaluronové podané podie ádajd v uvedené® patentu byla podéna s cíle® zabrénit možnému vývoji infekcí (zvýšení obranyschopnosti hostitele) a ne z nčjakého jiného dCLvodu. US patent č. 4636524 uvádí zesítšné gély kyseliny hyaluronové, samotné nebo smísené s daläíai hydrofilními polyae-ry, zahrnújícÍBi rtizné látky nebo kovalentnč vázoné nízko-molekulórní látky a postupy pro jejich prípravu. Tyto produkty jsou uvédčny jako vhodné pro ainožství uplikací zahrnujících koametické prípravky a nosné systémy léčiv.
Patent dále uvédí, že o kyseliné hyaluronové je známo, že je polymerem s biologickou snéšrnlivostí v tom sayslu, že nepôsobí žádnou imunologickou nebo jinou odezvu pH zavedení do lidskóho tdla a že zesíténé gély kyseliny hyaluronové lze užít pro rúzné aplikace v lékaŕství. Zesíténé gély modifikované dalšiffii polyméry nebo nízkomolekulérníiai látkami joou uvádé-ny jako vhodné nosné systémy léčiv. Vynélezci neg>i*íklad uvádéjí, že zjistili, že heparin zavedený' do gélu zesíténé kyseliny hyaluronové si udržuje svoji protisrážlivou účinnost.
Vynólezci také uvédéjí, že zjistili, že zesítériá gély kyseliny hyaluronové aaohou zponalovett uvolňovéní nízkomole-kulárni létky dispergované v gélu, ale nenavézané kovalentnô na jtinkroaolekulární gelovou matrici. US patent é. 4736024 uvédí nová léčiva pro topické použití, obsshující: i) účinnou farmakologickou látku nebo sačs farmakologických látek buá aktivních nebo vhodnj^ch k topickéau rodání a ii) topické vehikulum, obsahující kyselinu hyaluronovou nebo její sňl s alkalickým koven, kovem alkalické zeminy, horčíkom, hliníkea, asoniakem nebo farmakologickou látkou, popM-padé obsahující další bžné prísady pro použití v topických farmaceutických pMpravcích.
Pfihlaäovatelé si jsou také védomi nové publikovaného japonského patentového spisu Č. 61000017 datovaného 86/01/06, jehož anglický abstrakt v pHloze uvádí, že tento japonský patentový spis se týkó použití kyseliny' hyaluronové nebo ze- síténé kyseliny hyaluronové nebo jejích solí jako účinné látky pro inhibici rakovinových metastáz.
Podie uvedeného abstraktu tohoto patentu se více než 1 % kyseliny hyaluronové rozpustí v alkalické® vodné® roztoku výhodné obsahujicím více než 50 % vody a zbytek tvofri organické rozpouštédlo, alkohol, acetón, dioxan. Výhodná hodnota pH je 12 až H. *oté se pfidá polyfunkční epoxyslfeučenina, nechá se reagovat po dobu 24 hodin pri 10 až 60 °C, výhodné 20 až 40 °G. Stupeň zesiténí zesiténé kyseliny hyaluronové nebo její soli lze f-ídit zsiônou aolárního poméru kyseliny hyaluronové nebo její soli a polyfunkční epoxysloučeniny· Výhodné se použije kyselina hyaluronová o vnitŕní viskozitô 0,2 až 30, molekulová haotnost 4000 až 2000000, Klinické dávky pro dospélé jsou béžné jako pro kyselinu hyaluronovou nebo pro zesíténou kyselinu hyaluronovou, 25 ®g - 5 g/den (per os) a 1C mg až 2,5 g/1 dávku (injekčné). V abstraktu se uvádi, že výhodou použití kyseliny hyaluronové je, že nemá vedlejäí účinky jako jiná cytoatatiky a má anelgetický a hojivý účinek na tkéné.
Vvropskó patentov^ prihláška č, 0295092 uvádí vehikulum, obsahující fragmenty kyseliny hyaluronové k doprsvé fragmente kyseliny hyaluronové do kCže, které po dosažení deraální vrstvy pokožky zvýši vývoj krevních cév ke stimulaci rflstu vlasú nebo jejich nového rústu. Výhodnými fragmenty kyseliny hyaluronové jsou polysacharidy, obsahující od 7 do 25 mono-eacharidových jednotek. Patent uvádí, že je zrejmé, že čím vStší jsou fragmenty kyseliny hyaluronová, tín obtížnéji se dostávají tyto fragmenty do dermální vrstvy pokožky, pokud nejsou ve smési také prítomný prostŕedky pro zvýšení aktivity uvedených fragmentú.
Tato komblnace :? afiže tedy obsahovat prostŕedky pro zvýšení aktivity fragaentú kyseliny hyaluronové, zejmóne pro zlepšení jejich pronikéní pokožkou po topické aplikaci. ?0které prostŕedky pro 2vyšování aktivity se také uvédéjí i jako vehikula fragaentfi kyseliny hyaluronové. U nékterých prostŕelku pro zvyšování aktivity se také uvádí vlastní schopnost stiaulovat nebo zvyšovať rftst vlasú· Mezi jinýesi prostíedky pro zvyšování aktivity má tuto vlact-nost säinoxidil. Jak fragmenty kyseliny hyaluronové tak aino-xíclil jsou uvédšny jako prostŕodky stimulující rúst vlasú, v nosnérn vehikulu.
Evropské patentové prihláška C. 0179442 uvádí, Že v prostredí, kde se vytváŕí značné množství volných radikálô se kyselina hyalurôncvá štépí nebo degraduje dríve, než dôjde k cílenésu ličinku. ^anadský patent č. 1240929 uvádí kombinaci sulfátu chon-droitinu a hyaluronátu ke chránéní jak lidských, tak zví-ŕecích bunéfiných vrstev a tkání vystavených traumatické expo-zici.
Evropské patentová prihláška č. 0208623 uvádí kyselinu hyaluronovou jako látku rozSiŕující účinnosť určitých proteáz. *aké uvádí použití kyseliny hyaluronové k léčení chorob po-jivových tkání včetnš aaligních tuaaorú a kardiovaskulárni ch potíží.
Evropské patentová prihláška 2. 270317 uvádí koncentrsci antivirotika bez inhibičního účinku a sloučeniny (napríklad kyseliny hyaluronové), aajíci bunečnou inhibiční účinnost a/nebo virus-absorbující inhibiční účinnost pro léčení choneb pôsobených viry.
Patent US C. 4840941 uvádí použití účinného množství kyseliny hyaluronové jako účinné složky pro léčení retroviroz ve spojení s farmaceutický vhodným nosiČem, ŕedidlem nebo prísadou. US patent č. 4851521 a evropské patentové prihláška č. 0265116 oba uvédčjí frakce kyseliny hyaluronové, jejich výrobu a zesítční estery kyseliny hyaluronové. US patent č. 4851521 popisuje estery kyseliny hyaluronové včlenčné do farmaceutických pčípravkô jako aktívni s lôžku a jako tvehikulmo vehiku-lum pro oftalmologické prípravky pro topícké použití (viz sloupec 11, ŕádky 35 až 42; sl.12, ŕédky 62 až sloupec 13, ŕéd-ka 3) a pro čipky pro systeaický účinek vyvolaný transkuténní absorpcí z čípkčt.
Patent uvádi ve sloupci 13 fádky 5 ež 31: "Funkci esterft kyseliny hyaluronové joko vehikule lze aplikovat na skupinu léčiv výáe uvedeného typu,, kde účinná látka pôsobí nejen topicky nebo nasálni nebo rektélní absorp-cí, napríklad ve forsé nasálnich sprejô nebo inhalačních pri-pravkô do dutiny ústni nebo farynxu, ale také orálni nebo paé rehterální cestou, napríklad intrasuskulárnS, subkutánné nebo intravenózni, pokud to podporuje absorpci léčitía na aplikační misto. Tato nová léčiva lze proto aplikovat bez ohledu na již zsiínéné oblasti použití, prakticky vo vSech oblastech medi-činy jako je interní medicina,napríklad patologické stavy kardiovaskulérního systému, u infekcí respiračního systému, trévícího systému, renálního systéou u chorob z endokrinologických príčin, v onkologii, psychiatrii atd., a lze je teké proto charakterizovat z hleáiska jcjich špecifického účinku jako anestetika, analgetika, protizónétlivá léčiva, léčiva podporu jící hojení, antimikrobiální látky, adrenergná agonisty a antagonisty, cytostatika, entirevmatika, antihypertenziva, diuretika, pohlavní hor&ony, imunostiaulancia a iaunosupre-sifea, napríklad jedno z léčiv, aající již popsanou účinnost jako terapeuticky účinný alkohol se užije jako esterifikační komponente podie uvedeného vynálezu nebo jako terapeuticky aktívni báze použitá pro salifikaci volnýeh karboxylových skupín.”
Furoseaid inhibuje reabsorpci sodíku ve vzestupném ranén-ku Henleyovy klíčky jak v proxiisálních tak v distálních tu-bulech. tíčinel léčiva je nezávislý na inhibičních účincích uiili-katé anhydrózy nebo aldosteronu. O furosemidu je známo, že podporuje diurézu v pŕípaiech, u kterých byle dfíve zjiôtčna rezistence na jiná diuretika. Nemá Žódné jiné významné farmakologické účinky než na renélní funkce. V lidskéa tSle se absorbuje z gastrointestinálního traktu. Po intravenózni© po-déní se obecná diuréza objevuje bčhea 30 ainut a doba účinku je okolo 2 hodín. -16- 2a mnohá okolností se však pacient ačže stót vúči účinkÔB Lasixu relativnd rezistentníau Múže to být z rôznych dúvodú, 1‘ ale objevuje se zŕetelnč v téch pŕípadech, kde dochózi ke značný® periférni m. edéiaúm nebo tvorbč "third spocing" tekutiny které mohou potvrzovat stavy špatné výživy a/nebo vyvinutý kar činom, Ve druhé© pfípadš je výrazné snížena hladina albumínu a nejspíáe zvýšená permeabilita a tvorba výpotkfl výtokem z vaskulárního systému, -^roto tito pacienty se stávají rela-tivnš rezistentní®! k jakémukoliv z diuretík včetné vysokých dévek Lasixu podávaných intrevenozné.
Byly provedeny rozsáhlé štúdie ke stanovení poruchy imu-nofunkce, které umožňuje vývoj tumoru. JPúvodne bylo pŕedpo-kládáno Jernem a následné Burnettem, že hlavní úloha imunitní-ho systému je imunologický dozor na zničení abnormélních bu-nčk. í^oncenpce dozoru i když ponékud zjednodušující, zústávé jako akceptované koncepce pro 2prscování mechar.is&u rozpoznó-ní a funkce imunity u vyšších druhú - savcú.
Po t é se pfedpoklédalo, že tumory se vyvíjejí následkem lokálni nebo generalizované imunosuprese. Nic&iénč jak poukázal bolier, pH výskytu generalizované iuunosupreae se vyvíjejí pouze určité typy zhoubných novotvarfi, zejména novotvary lym-foretikulárního systému. Toto pozorovéní je správné a predstavuje hlavní výhnaa turie imunitního dozoru, dokud se neprokó-že špecifický dúvod, proč se oddélená rakovinová bunka mSžo vyvijet mimo imunitní systém.
SK4598-90A 1989-09-21 1990-09-21 USE OF HYALURONIC ACID, THE SALTS THEREOF AND ANALOGUES FORì (54) PRODUCING A THERAPEUTIC AGENT TO TREAT DISEASES OR CONDIT SK459890A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CA000612307A CA1340994C (en) 1989-09-21 1989-09-21 Treatment of conditions and disease

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK459890A3 true SK459890A3 (en) 2000-09-12

Family

ID=4140639

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK4598-90A SK459890A3 (en) 1989-09-21 1990-09-21 USE OF HYALURONIC ACID, THE SALTS THEREOF AND ANALOGUES FORì (54) PRODUCING A THERAPEUTIC AGENT TO TREAT DISEASES OR CONDIT

Country Status (26)

Country Link
US (14) US6069135A (sk)
EP (2) EP0445255B2 (sk)
JP (1) JP3256761B2 (sk)
KR (1) KR920700697A (sk)
CN (1) CN1101228C (sk)
AP (1) AP175A (sk)
AT (2) ATE227587T1 (sk)
AU (3) AU6433090A (sk)
BR (1) BR9006924A (sk)
CA (2) CA1340994C (sk)
DE (2) DE69024039T3 (sk)
DK (2) DK0445255T4 (sk)
ES (2) ES2080837T5 (sk)
FI (1) FI912470A0 (sk)
HK (2) HK44797A (sk)
HU (2) HU220758B1 (sk)
IL (1) IL95745A (sk)
IN (1) IN171745B (sk)
LT (1) LT3545B (sk)
NO (1) NO911952L (sk)
RO (1) RO112812B1 (sk)
RU (1) RU2146139C1 (sk)
SG (1) SG49658A1 (sk)
SK (1) SK459890A3 (sk)
WO (1) WO1991004058A2 (sk)
ZA (1) ZA907564B (sk)

Families Citing this family (237)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1340994C (en) * 1989-09-21 2000-05-16 Rudolf Edgar Dr. Falk Treatment of conditions and disease
EP0589871B1 (en) * 1990-02-13 2000-04-26 Ethicon, Inc. Peritoneal induced medicaments
CA2061566C (en) * 1992-02-20 2002-07-09 Rudolf E. Falk Treatment of disease employing hyaluronic acid and nsaids
US5639738A (en) * 1992-02-20 1997-06-17 Hyal Pharmaceutical Corporation Treatment of basal cell carcinoma and actinic keratosis employing hyaluronic acid and NSAIDs
CA2061703C (en) * 1992-02-20 2002-07-02 Rudolf E. Falk Formulations containing hyaluronic acid
DE69125595T2 (de) * 1990-10-18 1997-11-13 Shiseido Co. Ltd., Tokio/Tokyo Kombination von hyaluronsäure mit einem medizinischen bestandteil, und seine herstellung
US5733891A (en) * 1990-10-18 1998-03-31 Shiseido Co., Ltd. Compound for medicinal ingredient and hyaluronic acid and process for producing the same
US5629287A (en) * 1991-01-18 1997-05-13 University College London Depot formulations
US5610148A (en) * 1991-01-18 1997-03-11 University College London Macroscopically oriented cell adhesion protein for wound treatment
CA2062659A1 (en) * 1991-03-12 1992-09-13 Yasutaka Igari Composition for sustained-release of erythropoietin
US5416071A (en) * 1991-03-12 1995-05-16 Takeda Chemical Industries, Ltd. Water-soluble composition for sustained-release containing epo and hyaluronic acid
US6432405B1 (en) * 1991-03-15 2002-08-13 Duke University Method of inhibiting HIV infection with CD44 and anti-CD44 antibodies
WO1994007505A1 (en) * 1991-07-03 1994-04-14 Norpharmco Inc. Use of hyaluronic acid and forms to prevent arterial restenosis
US5990095A (en) * 1991-07-03 1999-11-23 Hyal Pharmaceutical Corporation Use of hyaluronic acid and forms to prevent arterial restenosis
US5817644A (en) * 1991-07-03 1998-10-06 Hyal Pharmaceutical Corporation Targeting of dosages of medicine and therapeutic agents
US6022866A (en) * 1991-07-03 2000-02-08 Hyal Pharmaceutical Corporation Use of hyaluronic acid and forms to prevent arterial restenosis
CA2079205C (en) * 1992-09-25 1998-02-10 Rudolf Edgar Falk Use of hyaluronic acid and forms to prevent arterial restenosis
CA2122519C (en) * 1994-04-29 2001-02-20 Rudolf Edgar Dr. Falk Cancer treatment and metastasis prevention
DE69227607T2 (de) * 1991-07-10 1999-04-15 Takeda Chemical Industries Ltd Arzneimittel auf Basis von Hyaluronsäure
FR2686899B1 (fr) * 1992-01-31 1995-09-01 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveaux polypeptides biologiquement actifs, leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
CA2061567C (en) * 1992-02-20 1998-02-03 Rudolf E. Falk Use of hyaluronic acid to repair ischemia reperfusion damage
CA2130762C (en) * 1994-08-24 1999-07-06 Eva Anne Turley Treatment of disease and conditions associated with macrophage infiltration
US5438075A (en) 1993-03-30 1995-08-01 Skubitz; Keith M. Oral glutamine to reduce stomatitis
CA2094203A1 (en) * 1993-04-16 1994-10-17 Derek A. Willoughby Inhibition of angiogenesis
PT1155689E (pt) * 1993-07-19 2007-01-31 Angiotech Pharm Inc Composições anti-angiogenicas e metodos de utilização
JPH10504828A (ja) * 1994-08-30 1998-05-12 ハイアル ファーマスティカル コーポレイション 細胞活性調整のためのヒアルロン酸およびその誘導体
KR100517210B1 (ko) * 1994-12-12 2006-06-07 오메로스 코포레이션 통증,염증및경련억제용관주용액
EP0799051B1 (en) * 1994-12-12 2005-07-27 Omeros Corporation Irrigation solution and use thereof for perioperatively inhibiting pain, inflammation and spasm at a wound
US7091181B2 (en) 1994-12-12 2006-08-15 Omeros Corporation Method of inhibition of pain and inflammation during surgery comprising administration of soluble TNF receptors
US6492332B1 (en) 1995-12-12 2002-12-10 Omeros Corporation Irrigation solution and methods for inhibition of tumor cell adhesion, pain and inflammation
CA2154103C (en) * 1995-07-18 1998-02-24 Samuel Simon Asculai Treatment of mucous membrane disease, trauma or condition and for the relief of pain
US6013641A (en) * 1995-09-28 2000-01-11 Sangstat Medical Corporation Use of hyaluronic acid as an immunosuppressant
CN1209068A (zh) * 1995-10-23 1999-02-24 海欧制药澳大利亚有限公司 作为基因治疗所用的dna载体的透明质酸及治疗异常视网膜血管化的vegf反义dna
US5652273A (en) * 1995-11-30 1997-07-29 Henry; James Reduction of hair growth
EP0869798A1 (en) * 1995-12-01 1998-10-14 Hyal Pharmaceutical Corporation Targeting of dosages of medicine and therapeutic agents and other glycosaminoglycans (gags)
BR9509985A (pt) 1995-12-12 1998-11-03 Omeros Med Sys Inc Solução para irrigação e método para inibição de dor inflamação e esparmo
US6413961B1 (en) 1995-12-12 2002-07-02 Omeros Medical Systems, Inc. Irrigation solution and method for inhibition of pain and inflammation
CA2166155C (en) * 1995-12-27 2008-02-05 Eva Anne Turley Agents binding to hyaluronic acid binding domains and the use thereof
IL124977A0 (en) 1996-01-11 1999-01-26 Hyal Pharma Corp Oral administration of effective amounts of forms of hyaluronic acid
US6875753B1 (en) * 1996-03-14 2005-04-05 The Governors Of The University Of Alberta Methods for cell mobilization using in vivo treatment with hyaluronan (HA)
US20050113335A1 (en) * 1996-04-02 2005-05-26 Pilarski Linda M. Methods for cell mobilization using in vivo treatment with hyaluronan (HA)
US5939047A (en) * 1996-04-16 1999-08-17 Jernberg; Gary R. Local delivery of chemotherapeutic agents for treatment of periodontal disease
US6787530B1 (en) * 1996-08-23 2004-09-07 Monash University Use of pregnane-diones as analgesic agents
AU740111B2 (en) 1996-09-27 2001-11-01 Jagotec Ag Hyaluronic drug delivery system
US6451784B1 (en) * 1996-12-30 2002-09-17 Battellepharma, Inc. Formulation and method for treating neoplasms by inhalation
CA2205692A1 (en) * 1997-05-16 1998-11-16 Hyal Pharmaceutical Corporation Method of administration for a therapeutic agent utilizing suitable forms of hyaluronic acid and combinations with electroporation
CA2205771C (en) * 1997-05-22 2002-05-14 Hyal Pharmaceutical Corporation Improved delivery of disease modifiers
US6123957A (en) * 1997-07-16 2000-09-26 Jernberg; Gary R. Delivery of agents and method for regeneration of periodontal tissues
US5938658A (en) * 1997-12-02 1999-08-17 Tu; Hosheng Device and methods for treating canker sores by RF ablation
US6017545A (en) * 1998-02-10 2000-01-25 Modi; Pankaj Mixed micellar delivery system and method of preparation
US7070799B1 (en) 1998-02-10 2006-07-04 Generex Pharmaceuticals, Inc. Method for administering insulin to the buccal region
JP4470321B2 (ja) 1998-04-03 2010-06-02 味の素株式会社 抗腫瘍剤
US7799766B2 (en) * 1998-04-08 2010-09-21 Theta Biomedical Consulting & Development Co., Inc. Composition for treating hormonally-dependent cancers
US6984667B2 (en) * 1998-04-08 2006-01-10 Theta Biomedical Consulting And Development Co. Synergistic proteoglycan compositions for inflammatory conditions
GB9810127D0 (en) * 1998-05-13 1998-07-08 Ml Lab Plc Prevention of surgical adhesions
US6391861B1 (en) 1998-05-14 2002-05-21 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Method for the prevention of tissue elastic fiber injury
US6663874B2 (en) 1998-11-02 2003-12-16 Victor Stevens Composition to alleviate pain and topical method of applying same
EP1140006B1 (de) * 1998-12-23 2003-07-23 Esparma GmbH Mittel zum schutz der haut enthaltend hydrolysierte hyaluronsäure
AU773984B2 (en) * 1999-01-13 2004-06-10 Alchemia Oncology Pty Limited A composition and method for the enhancement of the efficacy of drugs
JP4790911B2 (ja) * 1999-01-13 2011-10-12 アルケミア オンコロジー ピーティワイ リミテッド 薬物の効力を増強するための組成物および方法
JP2002536323A (ja) * 1999-02-04 2002-10-29 ジェンザイム コーポレーション 膿瘍形成の予防
DK1091750T3 (da) * 1999-02-26 2009-12-21 Maas Biolab Llc Cerebrospinalt og vaskulært farmaceutisk præparat og fremgangsmåde til fremstilling heraf
WO2000069470A2 (en) * 1999-05-17 2000-11-23 Aesgen, Inc. Improved cellular uptake of bioactive agents
JP4450456B2 (ja) * 1999-09-27 2010-04-14 株式会社マルハニチロ水産 皮脂産生抑制剤
SE9904121D0 (sv) * 1999-11-15 1999-11-15 Gustaf Jederstroem Hydrophobe biomolecular structure
DK1238070T3 (da) * 1999-12-13 2007-12-03 Bioniche Life Sciences Inc Terapeutisk anvendelige syntetiske oligonucleotider
US7125858B2 (en) * 1999-12-28 2006-10-24 Bioniche Life Sciences Inc. Hyaluronic acid in the treatment of cancer
GB0003048D0 (en) * 2000-02-11 2000-03-29 Dealler Stephen F The therapeutic use of polysulphonated polyglycosides or other polyanionic compounds in autism
PT1142566E (pt) 2000-04-07 2004-02-27 Medidom Lab Formulacao oftalmica topica na forma de uma solucao aquosa e uso de uma ciclosporina em associacao com acido hialuronico ou um de seus sais e com polisorbato 80
US20050100991A1 (en) * 2001-04-12 2005-05-12 Human Genome Sciences, Inc. Albumin fusion proteins
CA2405701A1 (en) * 2000-04-12 2001-10-25 Human Genome Sciences, Inc. Albumin fusion proteins
AU2001257022B2 (en) * 2000-04-13 2005-02-03 Mayo Foundation For Medical Education And Research Abeta 42 lowering agents
JP2004513071A (ja) * 2000-05-23 2004-04-30 ザ・トラスティーズ・オブ・コロンビア・ユニバーシティ・イン・ザ・シティ・オブ・ニューヨーク 肺の弾性繊維損傷に関連した呼吸器疾患の治療方法
US6221166B1 (en) 2000-06-07 2001-04-24 Simplus Systems Corporation Multi-thermal zone shielding apparatus
AU9407501A (en) * 2000-06-23 2002-04-22 Medigenes Agent for reduction of scar formation by using wound alkalinization
AUPQ879500A0 (en) 2000-07-14 2000-08-10 Meditech Research Limited Hyaluronan as cytotoxic agent, drug presensitizer and chemo-sensitizer in the treatment of disease
US9066919B2 (en) * 2000-07-14 2015-06-30 Alchemia Oncology Pty Limited Hyaluronan as a chemo-sensitizer in the treatment of cancer
US7285284B2 (en) * 2000-09-08 2007-10-23 Kuhnau Stephen C Cosmetic composition, method of use and method of making
CA2423585A1 (en) * 2000-09-26 2002-04-04 Temple University Of The Commonwealth System Of Higher Education Analgesic and glucosamine compositions
US6924273B2 (en) * 2000-10-03 2005-08-02 Scott W. Pierce Chondroprotective/restorative compositions and methods of use thereof
HUP0303719A2 (hu) * 2000-10-16 2004-03-01 Neopharm, Inc. Mitoxantron hatóanyag-tartalmú liposzómás gyógyszerkészítmények és eljárás az előállításukra
CA2428753C (en) * 2000-11-17 2013-05-21 Idenix (Cayman) Limited Methods for inhibiting the transmission of hiv using topically applied substituted 6-benzyl-4-oxopyrimidines
CN1131036C (zh) * 2001-02-28 2003-12-17 中国人民解放军第三军医大学 N－乙酰－d－氨基葡萄糖在制备抑制放化疗副反应药物中的应用
US20020172712A1 (en) * 2001-03-19 2002-11-21 Alan Drizen Antiemetic, anti-motion sustained release drug delivery system
US20020176841A1 (en) * 2001-03-19 2002-11-28 Praecis Pharmaceuticals Inc. Pharmaceutical formulations for sustained release
US20060198815A1 (en) * 2001-03-19 2006-09-07 Praecis Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical formulations for sustained release
JP5024497B2 (ja) * 2001-03-27 2012-09-12 キユーピー株式会社 経口用肌改善剤、肌改善方法及び肌改善用食品組成物
US8403954B2 (en) 2001-05-22 2013-03-26 Sanostec Corp. Nasal congestion, obstruction relief, and drug delivery
AU2002310122A1 (en) * 2001-05-25 2002-12-09 Human Genome Sciences, Inc. Chemokine beta-1 fusion proteins
US20030027867A1 (en) * 2001-06-29 2003-02-06 Myriad Genetics, Incorporated Use of R-NSAID compounds for anti-HIV treatment
JP4537057B2 (ja) * 2001-08-14 2010-09-01 テルアビブ・ユニバーシティ・フューチャー・テクノロジー・デベロップメント・エルピー 脂質化グリコサミノグリカン粒子ならびに診断及び処置のための薬物及び遺伝子送達におけるその使用
AU2002325635C1 (en) * 2001-08-27 2008-09-25 Alchemia Oncology Pty Limited Improved therapeutic protocols
CA2458856C (en) * 2001-08-27 2011-02-15 Meditech Research Limited Improved therapeutic protocols
JP4335005B2 (ja) * 2001-10-18 2009-09-30 生化学工業株式会社 炎症性腸疾患処置剤
EP1443944A1 (de) * 2001-11-12 2004-08-11 Johannes Reinmüller Pharmazeutische anwendungen von hyaluronsäure-präparaten
US6806259B2 (en) 2001-12-21 2004-10-19 Soft Gel Technologies, Inc. Hyaluronic Acid in soft gel form
CA2471363C (en) * 2001-12-21 2014-02-11 Human Genome Sciences, Inc. Albumin fusion proteins
RU2213557C2 (ru) 2001-12-26 2003-10-10 Закрытое акционерное общество "Аксис" Фармацевтическая композиция, обладающая тромболитическими, противовоспалительными и цитопротективными свойствами
US7993390B2 (en) * 2002-02-08 2011-08-09 Boston Scientific Scimed, Inc. Implantable or insertable medical device resistant to microbial growth and biofilm formation
US6887270B2 (en) 2002-02-08 2005-05-03 Boston Scientific Scimed, Inc. Implantable or insertable medical device resistant to microbial growth and biofilm formation
US8506647B2 (en) * 2002-02-14 2013-08-13 Boston Scientific Scimed, Inc. System for maintaining body canal patency
EP1480656A4 (en) * 2002-02-15 2007-07-18 Res Dev Foundation ADENOVIRAL TRANDUCTION INDUCED BY HYALURONIC ACID
FR2836336B1 (fr) * 2002-02-26 2004-08-27 Diana Ingredients Utilisation dans un traitement cosmetique d'une fraction phenolique riche en dihydrochalcones
WO2003075943A2 (en) * 2002-03-06 2003-09-18 The Medical Research And Education Trust Botanical extract compositions with anti-cancer or phytoestrogenic activity comprising wogonin, isoliquiritigenin and/or coumestrol
EP1507543A4 (en) * 2002-05-09 2006-07-26 Cambridgemed Inc PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF WOOD WITH BLOOD PLASMA OR SERUM
ITMI20020986A1 (it) * 2002-05-10 2003-11-10 Acraf Composizione a base di diclofenac per il trattamento topico di affezioni del cavo orofaringeo
CN103638040A (zh) * 2002-07-03 2014-03-19 派瑞克科学公司 透明质酸组合物以及使用方法
JP4664071B2 (ja) * 2002-08-01 2011-04-06 エーザイ コーポレーション オブ ノース アメリカ グルタミンによるガンの改良治療
US20040253296A1 (en) * 2002-09-11 2004-12-16 Martin Kenneth A. Food bar for treating musculoskeletal disorders
US6660308B1 (en) 2002-09-11 2003-12-09 Kenneth A. Martin Beverage and additive for the ill
US6979458B1 (en) 2002-09-11 2005-12-27 Kenneth A. Martin Beverage and additive for wellness
US6900173B2 (en) * 2002-09-11 2005-05-31 Kenneth A. Martin Perioperative multivitamin protein bar for use in preparing an individual for fast surgical recovery
US20040253227A1 (en) * 2002-09-11 2004-12-16 Martin Kenneth A. Perioperative multivitamin protein beverage and additive for use in preparing an individual for fast surgical recovery
US20040254095A1 (en) * 2002-09-11 2004-12-16 Martin Kenneth A. Supplement for treating musculoskeletal disorders
DE10246340A1 (de) * 2002-10-04 2004-04-29 Wohlrab, David, Dr. Kombinationspräparat aus Hyaluronsäure und mindestens einem Lokalanästhetikum und dessen Verwendung
WO2004071431A2 (en) * 2003-02-05 2004-08-26 Myriad Genetics, Inc. Method and composition for treating neurodegenerative disorders
US6946551B2 (en) 2003-03-12 2005-09-20 New Life Resources, Llc Preparation of hyaluronic acid from eggshell membrane
US20040180025A1 (en) * 2003-03-12 2004-09-16 New Life Resources, Llc Therapeutic, nutraceutical and cosmetic applications for eggshell membrane and processed eggshell membrane preparations
US20080063677A1 (en) * 2004-03-10 2008-03-13 New Life Resources, Llc Therapeutic, nutraceutical and cosmetic applications for eggshell membrane and processed eggshell membrane preparations
US20050136126A1 (en) * 2003-03-17 2005-06-23 Cambridgemed, Inc. Agent for reduction of scar formation by using wound alkalinization
JP4212970B2 (ja) * 2003-06-30 2009-01-21 株式会社キーエンス 安全リレーシステム
JP2007528857A (ja) * 2003-07-11 2007-10-18 ミリアド ジェネティクス， インコーポレイテッド アルツハイマー病の処置のための薬学的方法、投与レジメンおよび投薬形態
US6913968B2 (en) * 2003-07-30 2005-07-05 International Business Machines Corporation Method and structure for vertical DRAM devices with self-aligned upper trench shaping
US8236794B2 (en) * 2003-09-29 2012-08-07 Ed. Geistlich Soehne Ag Fuer Chemische Industrie Treatment of mesothelioma
KR20070009527A (ko) * 2003-09-30 2007-01-18 신테스 아게 츄어 정형외과 인플란트의 항균성 히알루론산 코팅
HUP0303313A2 (hu) * 2003-10-09 2005-07-28 Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt. Transzdermális gyógyszerkészítmények
US20050196455A1 (en) * 2003-10-27 2005-09-08 Jianbing Chen Suspension delivery system for the sustained and controlled local release of pharmaceuticals
US20050100537A1 (en) * 2003-11-10 2005-05-12 Evans Gregory S. Methods and kits for reducing cellular damage, inhibiting free radical production, and scavenging free radicals in mammals
US20050147570A1 (en) * 2004-01-06 2005-07-07 Nordsiek Michael T. Methods of administering diclofenac compositions for treating photodamaged skin, rosacea and/or acne
US20070053963A1 (en) * 2004-01-13 2007-03-08 Hotchkiss Robert N Drug delivery to a joint
DE102004002001A1 (de) * 2004-01-14 2005-08-11 Reinmüller, Johannes, Dr.med. Mittel zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen
US20050186269A1 (en) * 2004-02-25 2005-08-25 Udell Ronald G. Stabilized feverfew formulations
US8580315B2 (en) * 2004-03-10 2013-11-12 Esm Technologies, Llc Anti-inflammatory activity of eggshell membrane and processed eggshell membrane preparations
US7699783B2 (en) * 2004-04-08 2010-04-20 Techniscan, Inc. Method for imaging and treating a breast
US20070293538A1 (en) * 2004-04-13 2007-12-20 Myriad Genetics, Incorporated Pharmaceutical Composition And Methods For Treating Neurodegenerative Disorders
AR051429A1 (es) * 2004-04-20 2007-01-17 Stenti De Pirillo Haydee A Composicion farmaceutica ozonizada y metodos para obtenerla
KR20070004036A (ko) * 2004-04-29 2007-01-05 키스톤 리테이닝 월 시스템스, 아이엔씨 벽, 옹벽 및 그 외 유사한 것을 위한 베니어
EP1765365A4 (en) * 2004-06-22 2008-02-20 Pro Pharmaceuticals Inc COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE COMMON RELEASE OF ANTICROBIAL AGENTS, ANTIANGIOGENIC MEDICINAL PRODUCTS AND POLYSACCHARIDES
DE102004030155B4 (de) * 2004-06-22 2020-04-23 Robert Bosch Gmbh Dosiervorrichtung und Verfahren zum Betrieb derselben
WO2006020852A2 (en) * 2004-08-11 2006-02-23 Myriad Genetics, Inc. Pharmaceutical composition and method for treating neurodegenerative disorders
WO2006020850A2 (en) * 2004-08-11 2006-02-23 Myriad Genetics, Inc. Pharmaceutical composition and method for treating neurodegenerative disorders
WO2006020853A2 (en) * 2004-08-11 2006-02-23 Myriad Genetics, Inc. Pharmaceutical composition and method for treating neurodegenerative disorders
EP1781305A2 (en) * 2004-08-13 2007-05-09 Angiotech International Ag Compositions and methods using hyaluronic acid and hyaluronidase inhibitors
US7414021B2 (en) * 2004-10-01 2008-08-19 Vincent Carmine Giampapa Method and composition for restoration of age related tissue loss in the face or selected areas of the body
US20060275230A1 (en) 2004-12-10 2006-12-07 Frank Kochinke Compositions and methods for treating conditions of the nail unit
AU2005314426A1 (en) 2004-12-10 2006-06-15 Talima Therapeutics, Inc. Compositions and methods for treating conditions of the nail unit
US20060292250A1 (en) * 2005-06-23 2006-12-28 Suracell, Inc. Supplement composition and method of use for enhancement of anti-inflammation process
CA2615063A1 (en) * 2005-07-22 2007-02-01 Myriad Genetics, Inc. High drug load formulations and dosage forms
US7276257B2 (en) * 2005-07-22 2007-10-02 The Hong Kong University Of Science And Technology Schisandrin B preparation
CA2616607C (en) * 2005-07-27 2015-06-02 Alchemia Oncology Pty Limited Therapeutic protocols using hyaluronan
US7323184B2 (en) * 2005-08-22 2008-01-29 Healagenics, Inc. Compositions and methods for the treatment of wounds and the reduction of scar formation
US20070048391A1 (en) * 2005-08-23 2007-03-01 Cambridgemed, Inc. Composition for reduction of scar formation on wound scar
US8319625B2 (en) * 2005-09-01 2012-11-27 Simplexgrinnell Lp Fire alarm textual notification related application
WO2007030623A2 (en) * 2005-09-07 2007-03-15 Amo Regional Holdings Bi-modal hyaluronate solution
EA013877B1 (ru) * 2005-09-07 2010-08-30 Алкемиа Онколоджи Пти Лимитед Терапевтические композиции, содержащие гиалуроновую кислоту и терапевтические антитела, а также способы лечения
US9492381B1 (en) 2005-11-10 2016-11-15 Reyn Pharma, Llc Method of administering hyaluronan formulation for preventing and ameliorating osteoarthritis
US8598144B1 (en) 2005-11-10 2013-12-03 Reyn Pharma, Llc Method of administering hyaluronan formulation for the amelioration of osteoarthritis
US8497258B2 (en) 2005-11-12 2013-07-30 The Regents Of The University Of California Viscous budesonide for the treatment of inflammatory diseases of the gastrointestinal tract
US8324192B2 (en) 2005-11-12 2012-12-04 The Regents Of The University Of California Viscous budesonide for the treatment of inflammatory diseases of the gastrointestinal tract
US8679545B2 (en) 2005-11-12 2014-03-25 The Regents Of The University Of California Topical corticosteroids for the treatment of inflammatory diseases of the gastrointestinal tract
US7722665B2 (en) * 2006-07-07 2010-05-25 Graft Technologies, Inc. System and method for providing a graft in a vascular environment
US20080033045A1 (en) * 2006-07-07 2008-02-07 Myriad Genetics, Incorporated Treatment of psychiatric disorders
CA2662581C (en) * 2006-09-13 2018-01-30 Enhance Skin Products, Inc. Cosmetic composition for the treatment of skin and methods thereof
KR101729986B1 (ko) 2006-09-22 2017-04-25 노보 노르디스크 에이/에스 프로테아제 내성 인슐린 유사체
US8956602B2 (en) * 2006-12-05 2015-02-17 Landec, Inc. Delivery of drugs
US8945523B2 (en) * 2006-12-26 2015-02-03 Bomi Patel Framroze Skin lightening composition for hyperpigmented skin
US8466128B2 (en) 2007-01-30 2013-06-18 Cypress Pharmaceuticals, Inc. Hyaluronate compositions
CA2679919C (en) * 2007-03-02 2015-12-15 University Of Wollongong Compositions and methods for delivery of anti-cancer agents
US20080268039A1 (en) * 2007-03-06 2008-10-30 Soft Gel Technologies, Inc. Loquat compositions
ES2858224T3 (es) * 2007-05-15 2021-09-29 QT Ultrasound LLC Sistema de exploración de senos
CA2704946C (en) 2007-11-13 2013-09-24 Meritage Pharma, Inc. Compositions for the treatment of inflammation of the gastrointestinal tract
US20090123390A1 (en) * 2007-11-13 2009-05-14 Meritage Pharma, Inc. Compositions for the treatment of gastrointestinal inflammation
US20100216754A1 (en) * 2007-11-13 2010-08-26 Meritage Pharma, Inc. Compositions for the treatment of inflammation of the gastrointestinal tract
US20090123551A1 (en) * 2007-11-13 2009-05-14 Meritage Pharma, Inc. Gastrointestinal delivery systems
ITMI20080284A1 (it) * 2008-02-22 2009-08-23 Indena Spa Agenti antitumorali a struttura benzofenantridinica e formulazioni che li contengono
ES2618073T3 (es) 2008-03-14 2017-06-20 Novo Nordisk A/S Análogos de insulina estabilizados frente a proteasas
DK2910570T3 (en) 2008-03-18 2017-01-30 Novo Nordisk As Protease-stabilized acylated insulin analogues.
US20090264392A1 (en) * 2008-04-21 2009-10-22 Meritage Pharma, Inc. Treating eosinophilic esophagitis
US8163716B1 (en) 2008-06-30 2012-04-24 Smith James D Method of administering hyaluronan formulation for the amelioration of osteophytes
US8178511B1 (en) 2008-07-02 2012-05-15 Smith James D Method of administering hyaluronan formulation for the amelioration of osteopenia
IT1397247B1 (it) * 2009-05-14 2013-01-04 Fidia Farmaceutici Nuovi agenti regolatori dell'attivita' citochinica
GB0913442D0 (en) 2009-07-31 2009-09-16 Univ Ramot Cell-targeting nanoparticles comprising polynucleotide agents and uses thereof
US8273725B2 (en) * 2009-09-10 2012-09-25 Genzyme Corporation Stable hyaluronan/steroid formulation
US20110172180A1 (en) 2010-01-13 2011-07-14 Allergan Industrie. Sas Heat stable hyaluronic acid compositions for dermatological use
US9669053B2 (en) 2010-07-26 2017-06-06 Chemotherapeutics, Llc Compositions and methods for enhancing the effectiveness of systemic, HIPEC, IP, and related cancer treatments
US8398611B2 (en) 2010-12-28 2013-03-19 Depuy Mitek, Inc. Compositions and methods for treating joints
US8524662B2 (en) 2010-12-28 2013-09-03 Depuy Mitek, Llc Compositions and methods for treating joints
US8455436B2 (en) 2010-12-28 2013-06-04 Depuy Mitek, Llc Compositions and methods for treating joints
US20130096081A1 (en) 2011-06-03 2013-04-18 Allergan, Inc. Dermal filler compositions
US9408797B2 (en) 2011-06-03 2016-08-09 Allergan, Inc. Dermal filler compositions for fine line treatment
KR102015676B1 (ko) 2011-06-03 2019-10-21 알러간, 인코포레이티드 항산화제를 포함하는 피부 충전제 조성물
US9393263B2 (en) 2011-06-03 2016-07-19 Allergan, Inc. Dermal filler compositions including antioxidants
TW201249843A (en) * 2011-06-14 2012-12-16 Univ Kaohsiung Medical Processes for preparing amine salts of KMUP-3 and use thereof
US8623839B2 (en) 2011-06-30 2014-01-07 Depuy Mitek, Llc Compositions and methods for stabilized polysaccharide formulations
LT2543357T (lt) * 2011-07-07 2018-06-11 Holy Stone Healthcare Co.,Ltd. Kompozicija, skirta panaudoti su uždegimu susijusių susirgimų gydymui arba prevencijai
US20150359798A1 (en) * 2011-09-06 2015-12-17 Jansfat Biotechnology Co., Ltd. Piperazinyl derivative reduces high-fat diet-induced accumulation of fat in the livers, therapeutically
EP2567697A1 (en) 2011-09-12 2013-03-13 Almirall, S.A. Topical pharmaceutical compositions
TWI466675B (zh) * 2011-09-16 2015-01-01 Univ China Medical 用於抑制發炎之醫藥組合物
GB201118198D0 (en) 2011-10-21 2011-12-07 Jagotec Ag Improvements in or relating to organic compounds
GB201118193D0 (en) 2011-10-21 2011-12-07 Jagotec Ag Improvements in or relating to oranic compounds
US9301920B2 (en) 2012-06-18 2016-04-05 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
JP6285866B2 (ja) 2011-11-23 2018-02-28 セラピューティックスエムディー インコーポレーテッドＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓｍｄ， Ｉｎｃ． 天然複合ホルモン補充製剤および療法
RU2497200C1 (ru) * 2012-03-28 2013-10-27 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Способ фармакологической коррекции ишемии скелетной мышцы миноксидилом
RU2497201C1 (ru) * 2012-03-28 2013-10-27 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Способ увеличения выживаемости кожного лоскута в условиях редуцированного кровообращения миноксидилом
JP2015514746A (ja) 2012-04-18 2015-05-21 ラモット アット テル アビブ ユニバーシティ， リミテッド 核酸を送達するための脂質化グリコサミノグリカン粒子
ITPD20120173A1 (it) 2012-05-31 2013-12-01 Fidia Farmaceutici "nuovo sistema di rilascio di proteine idrofobiche"
US20150196640A1 (en) 2012-06-18 2015-07-16 Therapeuticsmd, Inc. Progesterone formulations having a desirable pk profile
US20130338122A1 (en) 2012-06-18 2013-12-19 Therapeuticsmd, Inc. Transdermal hormone replacement therapies
US10806697B2 (en) 2012-12-21 2020-10-20 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10806740B2 (en) 2012-06-18 2020-10-20 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
ITMI20121316A1 (it) 2012-07-27 2014-01-28 Altergon Sa Complessi di condroitina ad assorbimento transcutaneo
FR2994846B1 (fr) 2012-08-29 2014-12-26 Vivacy Lab Composition, sterilisee, comprenant au moins un acide hyaluronique et de l'ascorbyl phosphate de magnesium
US10568891B2 (en) 2012-12-21 2020-02-25 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10471072B2 (en) 2012-12-21 2019-11-12 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US9180091B2 (en) 2012-12-21 2015-11-10 Therapeuticsmd, Inc. Soluble estradiol capsule for vaginal insertion
US11246875B2 (en) 2012-12-21 2022-02-15 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10537581B2 (en) 2012-12-21 2020-01-21 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US11266661B2 (en) 2012-12-21 2022-03-08 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
FR3000670B1 (fr) * 2013-01-10 2015-02-27 Oreal Composition cosmetique apaisante a base d'acide salicylique.
AU2014241396A1 (en) 2013-03-14 2015-09-17 Hallux, Inc. Method of treating infections, diseases or disorders of nail unit
WO2014165713A2 (en) 2013-04-03 2014-10-09 Cedars-Sinai Medical Center Treatment of inflammatory conditions by modulation of hyaluronan and hyaluronidase activity
GR1008308B (el) 2013-05-31 2014-10-02 UNI-PHARMA ΚΛΕΩΝ ΤΣΕΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ ΑΒΕΕ με δ.τ. "UNI-PHARMA ABEE", Τοπικες φαρμακευτικες και ιατροτεχνολογικες συνθεσεις που περιεχουν συνδυασμους σουκραλφατης, υαλουρονικου οξεος, αργινινης και ενος φυσικου ενυδατικου παραγοντα
KR101439032B1 (ko) * 2013-06-13 2014-09-05 동아에스티 주식회사 피록시캄과 히알루론산을 포함하는 골관절염 치료를 위한 액상 조성물
CN103330945B (zh) * 2013-07-16 2014-07-02 山东大学齐鲁医院 平阳霉素联合透明质酸钠在治疗淋巴管畸形药物中的应用
CN103341157A (zh) * 2013-07-25 2013-10-09 山东大学齐鲁医院 平阳霉素联合透明质酸钠在治疗静脉畸形药物中的应用
CA2926701A1 (en) 2013-10-07 2015-04-16 Novo Nordisk A/S Novel derivative of an insulin analogue
KR20170005819A (ko) 2014-05-22 2017-01-16 쎄러퓨틱스엠디, 인코퍼레이티드 천연 복합 호르몬 대체 제형 및 요법
JP2017520549A (ja) 2014-06-26 2017-07-27 ラモット アット テル アビブ ユニバーシティ， リミテッド 核酸の送達のためのリポソーム製剤
US9682099B2 (en) 2015-01-20 2017-06-20 DePuy Synthes Products, Inc. Compositions and methods for treating joints
US10328087B2 (en) 2015-07-23 2019-06-25 Therapeuticsmd, Inc. Formulations for solubilizing hormones
WO2017173071A1 (en) 2016-04-01 2017-10-05 Therapeuticsmd, Inc. Steroid hormone pharmaceutical composition
US10286077B2 (en) 2016-04-01 2019-05-14 Therapeuticsmd, Inc. Steroid hormone compositions in medium chain oils
HUE055231T2 (hu) 2016-12-16 2021-11-29 Novo Nordisk As Inzulint tartalmazó gyógyászati készítmények
WO2019173261A1 (en) * 2018-03-06 2019-09-12 Samuel Asculai Composition and method to treat cancer using hyaluronic acid
CN109512825A (zh) * 2018-12-29 2019-03-26 江苏靶标生物医药研究所有限公司 一种铂类化合物和透明质酸钠的组合物及其应用
CN110467689A (zh) * 2019-09-09 2019-11-19 山东众山生物科技有限公司 一种透明质酸衍生物及其制备方法
US11633405B2 (en) 2020-02-07 2023-04-25 Therapeuticsmd, Inc. Steroid hormone pharmaceutical formulations

Family Cites Families (94)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2583096A (en) * 1949-01-15 1952-01-22 Searle & Co Process for the production of high viscosity hyaluronic acid
GB769287A (en) * 1954-08-18 1957-03-06 American Home Prod Preparation of partially depolymerized hyaluronic acid and therapeutic compositions thereof
FR3715M (fr) * 1964-06-11 1965-11-29 Lucien Nouvel Antithermiques et antirhumatismaux améliorés.
US3887703A (en) * 1967-03-24 1975-06-03 Oreal Mucopolysaccharides, their preparation and use in cosmetic and pharmaceutical compositions
GB1283892A (en) * 1970-06-08 1972-08-02 Irwin Irville Lubowe Improvements in and relating to medicinal compositions for application to the skin and/or hair
DE2364373A1 (de) * 1973-12-22 1975-07-10 Hahn Carl Dr Gmbh Pharmazeutische und kosmetische praeparate zur aeusserlichen anwendung
US4141973A (en) * 1975-10-17 1979-02-27 Biotrics, Inc. Ultrapure hyaluronic acid and the use thereof
US4282216A (en) * 1977-04-20 1981-08-04 Johnson & Johnson Topical anti-inflammatory drug therapy
US4296104A (en) * 1979-08-30 1981-10-20 Herschler R J Therapeutic dimethyl sulfoxide composition and methods of use
US4272522A (en) * 1979-10-15 1981-06-09 Balazs Endre A Method for stimulating phagocytic activity and synergistic compositions therefor
US4303676A (en) * 1980-03-21 1981-12-01 Balazs Endre A Hyaluronate based compositions and cosmetic formulations containing same
JPS57183707A (en) * 1981-05-02 1982-11-12 Shiseido Co Ltd Cosmetic
US4684627A (en) * 1981-09-08 1987-08-04 Leveen Harry H Treatment of cancer with phlorizin and its derivatives
IT1229075B (it) * 1985-04-05 1991-07-17 Fidia Farmaceutici Medicamenti per uso topico, ottenuti tramite l'impiego dell'acido ialuronico
US5166331A (en) * 1983-10-10 1992-11-24 Fidia, S.P.A. Hyaluronics acid fractions, methods for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions containing same
US4582685A (en) 1982-10-07 1986-04-15 Helena Laboratories Corporation Test kit for performing a medical test
US4711884A (en) * 1983-02-28 1987-12-08 E. R. Squibb & Sons, Inc. Thiazine and thiazepine containing compounds
AU555747B2 (en) * 1983-08-09 1986-10-09 Cilco Inc. Chondroitin sulfate and sodium hyaluronate composition
AU570998B2 (en) * 1983-09-07 1988-03-31 Takeda Chemical Industries Ltd. Topical steroid compositions for acne
FR2553099B1 (fr) * 1983-10-11 1989-09-08 Fidia Spa Fractions d'acide hyaluronique ayant une activite pharmaceutique, procedes pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant
IL74715A0 (en) * 1984-03-27 1985-06-30 Univ New Jersey Med Biodegradable matrix and methods for producing same
CH663353A5 (de) * 1984-03-28 1987-12-15 Joaquin Amat Larraz Mittel gegen krebs.
US4716224A (en) * 1984-05-04 1987-12-29 Seikagaku Kogyo Co. Ltd. Crosslinked hyaluronic acid and its use
US4711780A (en) * 1984-06-11 1987-12-08 Fahim Mostafa S Composition and process for promoting epithelial regeneration
JPS6117A (ja) * 1984-06-11 1986-01-06 Seikagaku Kogyo Co Ltd ムコ多糖系癌転移抑制剤
US4735902A (en) * 1984-10-23 1988-04-05 Matti Siren Stabilized composition containing inositoltriphosphate
US4582865A (en) * 1984-12-06 1986-04-15 Biomatrix, Inc. Cross-linked gels of hyaluronic acid and products containing such gels
US4636524A (en) * 1984-12-06 1987-01-13 Biomatrix, Inc. Cross-linked gels of hyaluronic acid and products containing such gels
DE3686275T2 (de) * 1985-01-11 1993-03-18 Teijin Ltd Praeparate mit verzoegerter freisetzung.
SE8501723L (sv) * 1985-04-09 1986-10-10 Pharmacia Ab Preparation att anvendas vid behandling av ledinflammation
JPS61233622A (ja) * 1985-04-09 1986-10-17 Riken Vitamin Co Ltd 眼薬組成物
US4725585A (en) * 1985-04-26 1988-02-16 Pharmacia Ab Method of enhancing the host defense
US4725852A (en) 1985-05-09 1988-02-16 Burlington Industries, Inc. Random artificially perturbed liquid apparatus and method
IT1214609B (it) * 1985-05-17 1990-01-18 Opocrin Spa Esosaminoglicani solfati depolimerizzati ad attivita'antitrombotica, fibrinolitica, antinfiammatoria, loro procedimento di preparazione e composizioni farmaceutiche che li contengono.
EP0207638B1 (en) * 1985-06-04 1990-12-19 Teijin Limited Sustained-release pharmaceutical preparation
US4617319A (en) * 1985-06-13 1986-10-14 American Cyanamid Company Method of treating multiple sclerosis
US4851521A (en) * 1985-07-08 1989-07-25 Fidia, S.P.A. Esters of hyaluronic acid
FR2584606A1 (fr) * 1985-07-12 1987-01-16 Dropic Utilisation de poly- et oligosaccharides pour l'obtention de medicaments actifs dans les pathologies du tissu conjonctif
IN166447B (sk) * 1985-11-27 1990-05-12 Ethicon Inc
EP0224987B1 (en) * 1985-11-29 1992-04-15 Biomatrix, Inc. Drug delivery systems based on hyaluronan, derivatives thereof and their salts and method of producing same
JP2604135B2 (ja) * 1986-02-28 1997-04-30 ライオン株式会社 口腔骨疾患治療剤
US5262403A (en) * 1986-03-10 1993-11-16 Board Of Regents, The University Of Texas System Glycosaminoglycan derivatives and their use as inhibitors of tumor invasiveness of metastatic profusion-II
JPS62212335A (ja) * 1986-03-14 1987-09-18 Mitsui Toatsu Chem Inc ２−アリ−ル−２−メチルプロピルエ−テル誘導体およびそれを有効成分として含有する殺虫剤
JPS62240628A (ja) * 1986-03-26 1987-10-21 Kao Corp 経皮吸収促進剤およびこれを含有する外用剤
JPS6345223A (ja) * 1986-04-04 1988-02-26 Ueno Seiyaku Oyo Kenkyusho:Kk ひと免疫不全ウイルス性疾患処置剤
EP0240098A3 (en) * 1986-04-04 1989-05-10 Kabushiki Kaisha Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo Oligo and polysaccharides for the treatment of diseases caused by retroviruses
AU604236B2 (en) * 1986-04-28 1990-12-13 Iolab, Inc. Intraocular dosage compositions and method of use
US4808576A (en) * 1986-04-28 1989-02-28 Mobay Corporation Remote administration of hyaluronic acid to mammals
JPH06104624B2 (ja) * 1986-05-07 1994-12-21 太郎 小木曽 経皮吸収剤
IT1189111B (it) * 1986-05-08 1988-01-28 Minnesota Mining & Mfg Elementi radiografici con un ridotto cross-over e ridotta colorazione residua
JPS62287041A (ja) * 1986-06-05 1987-12-12 Kawasaki Steel Corp 高合金鋼焼結材料の製造方法
US4946870A (en) * 1986-06-06 1990-08-07 Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. Delivery systems for pharmaceutical or therapeutic actives
JPS6311678A (ja) 1986-06-30 1988-01-19 Hitachi Chem Co Ltd 無電解銅めつき法
JPH0725689B2 (ja) * 1986-10-07 1995-03-22 中外製薬株式会社 顆粒球コロニ−刺激因子を含有する徐放性製剤
IT1198449B (it) * 1986-10-13 1988-12-21 F I D I Farmaceutici Italiani Esteri di alcoli polivalenti di acido ialuronico
JPH07110349B2 (ja) * 1986-11-04 1995-11-29 セイレイ工業株式会社 籾摺選別装置
ZA878877B (en) * 1986-11-29 1988-05-24 Kabushiki Kaisha Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo Treatment of diseases caused by viruses
EP0270319A3 (en) * 1986-12-03 1990-03-28 Logistics Data Systems, Inc. Video c.a.d. system
US5385938B1 (en) * 1986-12-23 1997-07-15 Tristrata Inc Method of using glycolic acid for treating wrinkles
GB8706052D0 (en) * 1987-03-13 1987-04-15 Medical Research Int Therapeutic compositions
JP2511829B2 (ja) * 1987-03-19 1996-07-03 アースロファーム ピーティーワイ．リミティッド 抗炎症作用のある化合物および組成物
EP0285357A3 (en) * 1987-03-31 1989-10-25 Kabushiki Kaisha Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo Control of retroviruses
US4795741A (en) * 1987-05-06 1989-01-03 Biomatrix, Inc. Compositions for therapeutic percutaneous embolization and the use thereof
US5079236A (en) * 1987-05-27 1992-01-07 Hyal Pharmaceutical Corporation Pure, sterile, pyrogen-free hyaluronic acid formulations their methods of preparation and methods of use
GB8713662D0 (en) * 1987-06-11 1987-07-15 Skandigen Ab Hyaluronic acid derivatives
GB8713747D0 (en) * 1987-06-12 1987-07-15 Unilever Plc Skin treatment composition
GB8715242D0 (en) * 1987-06-29 1987-08-05 Wood E M Fenclofenac as immunosuppressant drug
IL86933A (en) * 1987-07-01 1993-07-08 Genentech Inc Method and therapeutic compositions for the prevention of fibrin deposition for adhesions
US4900550A (en) * 1987-08-19 1990-02-13 Amy Allene Cosmetiques, Inc. Skin care cosmetic regime
WO1989001772A1 (en) * 1987-09-03 1989-03-09 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Ocular cyclosporin composition
ATE90205T1 (de) * 1987-09-08 1993-06-15 Takeda Chemical Industries Ltd Wasserunloesliche cytokine.
NZ226171A (en) * 1987-09-18 1990-06-26 Ethicon Inc Gel formulation containing polypeptide growth factor
HU203198B (en) * 1987-10-26 1991-06-28 Sandoz Ag Process for producing pharmaceutical compositions having immunity-inhibiting, monokin-, particularly interleukin-1-inhibiting effect
JPH01151462A (ja) * 1987-12-09 1989-06-14 Terumo Corp 腹膜灌流液
DK505488D0 (da) * 1987-12-21 1988-09-09 Bar Shalom Daniel Middel og anvendelse af samme
DK505588D0 (da) * 1988-02-26 1988-09-09 Jesper Hamburger Middel og anvendelse af samme
US4943560A (en) * 1988-04-06 1990-07-24 Regents Of The University Of Minnesota Solvent system for chronic vascular infusion of hydrophobic drugs
JPH01265970A (ja) * 1988-04-19 1989-10-24 Shiseido Co Ltd ヒアルロン酸を含有させたコラーゲン水溶液又は水分散液
US4840341A (en) 1988-05-09 1989-06-20 Hasegawa Gary K Clip and holder
JPH01287041A (ja) * 1988-05-13 1989-11-17 Rooman Kogyo:Kk 徐放性製剤
IT1219587B (it) * 1988-05-13 1990-05-18 Fidia Farmaceutici Polisaccaridi carbossiilici autoreticolati
US5135915A (en) * 1988-10-14 1992-08-04 Genentech, Inc. Method for the treatment of grafts prior to transplantation using TGF-.beta.
DE3900198A1 (de) * 1989-01-05 1990-07-12 Merck Patent Gmbh Topisch anwendbare pharmazeutische zubereitung
US5032384A (en) * 1989-01-27 1991-07-16 Block Drug Company, Inc. Compositions and method for the treatment of disease
US5156846A (en) * 1989-02-23 1992-10-20 University Of Utah Percutaneous drug delivery system
US4996193A (en) * 1989-03-03 1991-02-26 The Regents Of The University Of California Combined topical and systemic method of administration of cyclosporine
US5053222A (en) * 1989-06-07 1991-10-01 Shiseido Company Ltd. Hair cosmetic composition
CA1340994C (en) * 1989-09-21 2000-05-16 Rudolf Edgar Dr. Falk Treatment of conditions and disease
US5095037B1 (en) * 1989-12-21 1995-12-19 Nissho Kk Combined anti-inflammatory agent
US5181276A (en) * 1990-02-22 1993-01-26 Baxter International Inc. Infection resistant products
US5290271A (en) * 1990-05-14 1994-03-01 Jernberg Gary R Surgical implant and method for controlled release of chemotherapeutic agents
US5091182A (en) * 1990-07-23 1992-02-25 Syntex (U.S.A.) Inc. Dispensing units for ketorolac topical gel formlations
US5234914A (en) * 1991-06-11 1993-08-10 Patent Biopharmaceutics, Inc. Methods of treating hemorrhoids and anorecial disease
DE69332959T2 (de) * 1992-02-04 2004-05-13 Baxter International Inc., Deerfield Lösungen für die Peritonealdialyse und deren Verwendung zum Verringern von Schädigungen an mesothelialen Zellen

Also Published As

Publication number Publication date
ES2080837T3 (es) 1996-02-16
BR9006924A (pt) 1991-12-10
ATE227587T1 (de) 2002-11-15
HK1005985A1 (en) 1999-02-05
DE69034018D1 (de) 2002-12-19
CA1340994C (en) 2000-05-16
IL95745A (en) 1999-09-22
US6069135A (en) 2000-05-30
WO1991004058A3 (en) 1991-09-19
US5827834A (en) 1998-10-27
DE69034018T2 (de) 2003-07-24
FI912470A0 (fi) 1991-05-21
RU2146139C1 (ru) 2000-03-10
DK0445255T4 (da) 2002-02-18
NO911952D0 (no) 1991-05-21
EP0445255B1 (en) 1995-12-06
ATE131068T1 (de) 1995-12-15
CA2042034A1 (en) 1991-03-22
US5929048A (en) 1999-07-27
JP3256761B2 (ja) 2002-02-12
US20060128655A1 (en) 2006-06-15
IL95745A0 (sk) 1991-06-30
EP0445255B2 (en) 2001-12-05
DK0445255T3 (da) 1996-03-04
US5985851A (en) 1999-11-16
AU6433090A (en) 1991-04-18
AP9000206A0 (en) 1990-10-31
AU674894B2 (en) 1997-01-16
HU907339D0 (en) 1991-08-28
ES2186693T3 (es) 2003-05-16
HU211953A9 (en) 1996-01-29
US5852002A (en) 1998-12-22
HK44797A (en) 1997-04-18
EP0445255A1 (en) 1991-09-11
NO911952L (no) 1991-07-05
LTIP1582A (en) 1995-06-26
US6194392B1 (en) 2001-02-27
CN1051503A (zh) 1991-05-22
DE69024039T2 (de) 1996-06-13
US6048844A (en) 2000-04-11
IN171745B (sk) 1992-12-26
AP175A (en) 1992-04-03
HU220758B1 (hu) 2002-05-28
US5811410A (en) 1998-09-22
LT3545B (en) 1995-11-27
SG49658A1 (en) 1998-06-15
HUT64699A (en) 1994-02-28
ZA907564B (en) 1991-08-28
WO1991004058A2 (en) 1991-04-04
ES2080837T5 (es) 2002-03-01
CN1101228C (zh) 2003-02-12
US5830882A (en) 1998-11-03
US5932560A (en) 1999-08-03
DE69024039T3 (de) 2002-12-12
AU1485097A (en) 1997-05-22
EP0656213A1 (en) 1995-06-07
US5985850A (en) 1999-11-16
US20040019011A1 (en) 2004-01-29
AU674894C (en) 2002-03-14
KR920700697A (ko) 1992-08-10
AU5227493A (en) 1994-03-03
US5914314A (en) 1999-06-22
DK0656213T3 (da) 2003-03-17
RO112812B1 (ro) 1998-01-30
DE69024039D1 (de) 1996-01-18
JPH04504579A (ja) 1992-08-13
EP0656213B1 (en) 2002-11-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK459890A3 (en) USE OF HYALURONIC ACID, THE SALTS THEREOF AND ANALOGUES FORì (54) PRODUCING A THERAPEUTIC AGENT TO TREAT DISEASES OR CONDIT
AU753124B2 (en) Dextran formulations and method for treatment of inflammatory joint disorders
US6537978B1 (en) Oral administration of effective amounts of forms of hyaluronic acid
RU2162327C2 (ru) Лечение рака и профилактика метастазирования
JPH07505378A (ja) 線維障害の創傷治療処置
JPS62502472A (ja) 骨格関節の炎症の治療用製剤
EP1089753A2 (en) Use of a dipeptide for stimulating repair processes
CN100431547C (zh) 一种关节腔内注射治疗骨关节炎的雷公藤内酯醇复方制剂
CN1156027A (zh) N-乙酰-d-氨基葡萄糖在治疗肠道疾病药物制剂中的应用
JP5086331B2 (ja) 細菌性疾患、ウィルス性疾患、真菌症、炎症、及び疼痛の治療用組成物
JP2013060447A (ja) ボーラスまたは間欠的な静脈内注入による、抗内毒素薬の投与
CN1067245C (zh) N－乙酰－d－氨基葡萄糖在制备治疗呼吸道疾病的药物中的应用
CN116077512A (zh) 曼那斯汀减轻化疗药物顺铂导致的多器官损伤的应用
RU2197238C2 (ru) Способ профилактики и лечения остеоартроза, средство для его осуществления и способ получения средства для лечения остеоартроза
CN112569222A (zh) 三氟淫羊藿素在制备改善疼痛、肿胀及运动功能的药物中的应用
TW200922605A (en) Composition and treatment
US5939404A (en) Cancer metastasis inhibitor containing a streptococcus agalactiae Ia type or Ib type surface polysaccharide as a main ingredient
CN1051003C (zh) 一种治疗烧烫伤的中成药
CN113150067B (zh) Gsdme抑制剂及其在肿瘤化疗诱导的消化道损伤防治中的用途
RU2369387C2 (ru) Фармацевтическая композиция для местного и наружного применения для лечения травматических и послеоперационных повреждений периферической нервной системы
RU2282437C1 (ru) Средство для лечения болезней суставов
CN112972474A (zh) 尼达尼布、其衍生物或药用盐的药物新用途
EP4085905A1 (en) Hyaluronic acid for preventing or treating neurological dysfunction of nerves or nerve cells
RU2197186C2 (ru) Способ лечения острых воспалительных заболеваний верхнечелюстных пазух
JP2024523679A (ja) 抗癌特性を有する低分子量ｈｅ８００エキソ多糖誘導体及びその使用