CN115737742A

CN115737742A - 一种海带凝胶及其制备方法与应用

Info

Publication number: CN115737742A
Application number: CN202211340637.6A
Authority: CN
Inventors: 牟炬中; 赖培锜; 王洪阳
Original assignee: Shandong Tianyu Biotechnology Development Co ltd
Current assignee: Shandong Tianyu Biotechnology Development Co ltd
Priority date: 2022-10-28
Filing date: 2022-10-28
Publication date: 2023-03-07

Abstract

本申请公开了一种海带凝胶及其制备方法和应用，海带凝胶包括以下组分：海带提取物、无花果提取物、木立芦荟提取物、樱桃提取物、积雪草提取物、母菊提取物、改性壳聚糖和聚乙烯醇；海带提取物、无花果提取物、木立芦荟提取物、樱桃提取物、积雪草提取物、母菊提取物的重量比为(10～12)：(1～1.5)：(1～1.5)：(1～1.5)：(1～1.5)：(1～1.5)；所述改性壳聚糖与聚乙烯醇的重量和为各提取物重量和的5％～8％。本申请通过将海带提取物、无花果提取物、木立芦荟提取物、樱桃提取物、积雪草提取物和母菊提取物按照特定的比例进行复配，能够有效改善湿疹症状，同时，改性壳聚糖与聚乙烯醇协同作用，使得海带凝胶具有缓释的效果，能够减少用药次数。

Description

一种海带凝胶及其制备方法与应用

技术领域

本申请涉及一种海带凝胶及其制备方法与应用，属于护肤品技术领域。

背景技术

湿疹是一种常见的炎症性皮肤病，其临床特点为多形性皮疹，倾向渗出，对称分布，自觉剧烈搔痒，病情易反复，可多年不愈。病因较复杂，多由于某些外界或体内因素的相互作用所致，常见外界因素为化学制剂、化妆品、香料、染料、清洁剂、动物毒素、蛋类、鱼虾及牛奶等异性蛋白、花粉、尘埃、细菌感染、日晒、寒冷、搔抓等，体内因素常见为过敏性体质，代谢、内分泌或消化道功能紊乱，神经精神功能障碍，过度疲劳，精神紧张，病灶感染，肠寄生虫病，静脉曲张，多汗，皮肤干燥等。

目前，目前治疗湿疹的方法主要有：内服中成药、外涂药物、针灸等，其中外涂药物是治疗湿疹的最有效手段之一，但是现存外涂药物疗效未尽人意，有许多副作用及不良反应，皮质激素类药物见效快，但是停药后易复发，还有一些有着副作用，且大多数药物即刻效果较好，因此需要频繁多次用药，造成不便。

发明内容

为了解决上述问题，提供了一种海带凝胶，通过将海带提取物、无花果提取物、木立芦荟提取物、樱桃提取物、积雪草提取物和母菊提取物按照特定的比例进行复配，能够有效改善湿疹症状，同时，改性壳聚糖与聚乙烯醇协同作用，使得海带凝胶具有缓释的效果，能够减少用药次数，无副作用。

根据本申请的一个方面，提供了一种海带凝胶，包括以下组分：海带提取物、无花果提取物、木立芦荟提取物、樱桃提取物、积雪草提取物、母菊提取物、改性壳聚糖和聚乙烯醇；

所述改性壳聚糖与聚乙烯醇的重量和为各提取物重量和的5％～8％；

所述海带提取物、无花果提取物、木立芦荟提取物、樱桃提取物、积雪草提取物、母菊提取物的重量比为(10～12)：(1～1.5)：(1～1.5)：(1～1.5)：(1～1.5)：(1～1.5)；

改性壳聚糖与聚乙烯醇的重量和为各提取物重量和的5％～8％；

所述改性壳聚糖由以下方法制得：

取壳聚糖粉末，悬浮于NaOH溶液中，加入第一混合液，于30℃～40℃反应，每隔一小时，加入一次第一混合液，搅拌反应5～6h，用盐酸溶液调整pH至7，静置分层后取出下层沉淀，用去离子水反复洗涤3～5次，于45℃～55℃烘干后粉碎，得到改性壳聚糖；

所述第一混合液为一氯乙酸钠与冰乙酸的混合液。

优选的，所述海带提取物、无花果提取物、木立芦荟提取物、樱桃提取物、积雪草提取物、母菊提取物的重量比为12：1：1：1：1：1。

具体地，所述改性壳聚糖与聚乙烯醇的重量和可以为各提取物重量和的5％、6％、7％、8％；

可选的，所述NaOH溶液的质量分数为20％～35％；

所述壳聚糖粉末与第一混合液的重量比为1：(1.5～2)；

所述一氯乙酸钠与冰乙酸的摩尔比为1：(1～1.2)。

具体地，所述NaOH溶液的质量分数可以为20％、25％、30％、35％；

具体地，所述壳聚糖粉末与第一混合液的重量比可以为1：1.5、1：1.6、1：1.7、1：1.8、1：1.9、1：2；

具体地，所述一氯乙酸钠与冰乙酸的摩尔比可以为1：1、1：1.1、1:1.2。

可选的，所述海带凝胶还包括保湿剂、防腐剂、增稠剂和中和剂；

所述保湿剂包括甘油、泛醇、透明质酸钠、烟酰胺、角鲨烷、尿囊素其中的一种或几种；

所述防腐剂包括苯甲醇、苯甲酸、山梨酸、苯氧乙醇其中的一种或几种；

所述增稠剂包括黄原胶或卡波940；

所述中和剂包括三乙醇胺。

优选的，所述增稠剂为黄原胶。

可选的，所述保湿剂由甘油、泛醇、透明质酸钠、烟酰胺、角鲨烷和尿囊素组成；

所述甘油、泛醇、透明质酸钠、烟酰胺、角鲨烷、尿囊素的重量比依次为(4～6)：(0.8～1.5)：(0.03～0.08)：(0.4～0.6)：(0.25～0.35)：(0.15～0.25)。

优选的，所述甘油、泛醇、透明质酸钠、烟酰胺、角鲨烷、尿囊素的重量比依次为5：1：0.05：0.5：0.3：0.2。

可选的，所述防腐剂为苯氧乙醇；所述苯氧乙醇的重量为所述海带提取物重量的1％～1.3％；

优选的，所述苯氧乙醇的重量为所述海带提取物重量的1％。

所述增稠剂的重量为所述海带提取物重量的1％～1.3％；

所述中和剂的重量为所述海带提取物重量的0.8％～1％。

优选的，所述增稠剂的重量为所述海带提取物重量的1.1％；

优选的，所述中和剂的重量为所述海带提取物重量的0.8％。

根据本申请的另一方面，还提供了上述海带凝胶的制备方法，包括以下步骤：

(1)按重量比取海带提取物、无花果提取物、木立芦荟提取物、樱桃提取物、积雪草提取物和母菊提取物，溶于水中，充分混合，得到第二混合溶液；

(2)称取改性壳聚糖，溶于醋酸溶液，称取聚乙烯醇溶于蒸馏水，改性壳聚糖与聚乙烯醇充分溶解后，将两者混合并搅拌均匀，形成改性壳聚糖聚乙烯醇混合溶液；

(3)取液体石蜡并加入乳化剂span-80，于50～60℃恒温搅拌10～20min后，加入到步骤(2)得到的改性壳聚糖聚乙烯醇混合溶液中，继续搅拌15～20min，形成稳定的混合溶液；

(4)将步骤(3)所得的稳定的混合溶液与步骤(1)所得的第二混合溶液混合，充分搅拌，加入保湿剂、防腐剂和增稠剂，混合均匀；

(5)继续加入中和剂，混合均匀，得到所述海带凝胶。

可选的，步骤(1)中水的重量为步骤(1)中各提取物重量和的6％～8％。

具体地，步骤(1)中水的重量可以为步骤(1)中各提取物重量和的6％、7％、8％。

可选的，步骤(2)中，所述醋酸溶液的体积分数为2％～4％；所述蒸馏水温度为75℃～80℃。

具体地，步骤(2)中，所述醋酸溶液的体积分数可以为2％、3％、4％；所述蒸馏水温度可以为75℃、76℃、77℃、78℃、79℃、80℃。

可选的，所述改性壳聚糖与聚乙烯醇的重量比为(0.4～0.5)：1。

具体地，所述改性壳聚糖与聚乙烯醇的重量比可以为0.4：1、0.45：1、0.5：1。

根据本申请的又一方面还提供了上述海带凝胶或上述制备方法制得的海带凝胶在缓解皮肤湿疹方面的应用。

本申请的有益效果包括但不限于：

1.本申请通过将海带提取物、无花果提取物、木立芦荟提取物、樱桃提取物、积雪草提取物和母菊提取物按照特定的比例进行复配，能够有效改善湿疹症状，同时，改性壳聚糖与聚乙烯醇协同作用，使得海带凝胶具有缓释的效果，能够减少用药次数。

2.本申请采用改性壳聚糖，使得凝胶具有较强的缓释性能的同时，具有较强的抗菌性，利用本申请的改性方法将壳聚糖改性，壳聚糖发生羧甲基化反应，且不破坏-NH₂，改性壳聚糖中含有-COOH，它的酸性可以使更多的氨基质子化成-NH₃ ⁺，从而增加了消毒因子的数量，提高了抗菌能力。

3.本发明通过加入海带提取物，添加了海洋功能活性成分，显著提升了产品的改善湿疹的保健功效，具有增强免疫功能、抗炎、诱导细胞活性、抗自由基、保湿、抑菌等生物活性；无花果提取物可以祛除多余角质，使皮肤光洁，润滑；木立芦荟提取物，具有多方面的生物活性，对纤维蛋白增长的促进作用、对弹性蛋白的抑制、对胶原蛋白的合成以及对自由基的清除作用，对胆甾醇合成有促进作用，有助于改变皮脂的组成，减少油光和增加皮肤的柔润程度，同时还具有抗菌消炎和保湿的作用；樱桃提取物能够平衡皮质分泌，帮助活化细胞、美化肌肤；积雪草提取物能够促进皮肤胶原蛋白再生，增强细胞基底层细胞活力，保持肌肤弹性及紧实，具有抗氧化、抑制自由基活性、调节肌肤免疫力的功能，还能活化肌肤细胞，抗敏防护，保护肌肤免受外界伤害；母菊花提取物当中含有氨基酸成分，可以快速有效的缓解肌肤深层保湿的的作用，同时有抗炎的作用，可使皮肤处于一个比较稳定的状态，减少皮肤发红过敏；本申请通过将上述提取物按照特定的比例复配，6种提取物协同作用，能够有效缓解湿疹症状。

4.本申请采用改性壳聚糖与聚乙烯醇协同作用，使得海带凝胶具有缓释效果，壳聚糖是一种天然可降解的生物高分子载体，本申请中药物在改性壳聚糖骨架中缓慢释放并扩散，起到一定的缓释作用，此外，聚乙烯醇具有良好的成膜性、吸水性以及生物相容性，能够将药物进行包覆成膜，利于药物稳定并具有缓释作用；改性壳聚糖与聚乙烯醇协同作用，使得海带凝胶涂展性好，便于海带凝胶与皮肤结合的同时，使得海带凝胶具有良好的缓释效果，有效减少用药次数。

5.本申请提供的海带凝胶的制备方法，操作步骤简单，主要原料从天然物质中提取，不会像抗生素等化学药物一样会产生耐药性和副作用，安全高效。

具体实施方式

下面结合实施例详述本申请，但本申请并不局限于这些实施例。

除非另行定义，文中所使用的所有专业与科学用语与本领域熟练人员所熟悉的意义相同。本发明所使用的试剂或原料均可通过常规途径购买获得，如无特殊说明，本发明所使用的试剂或原料均按照本领域常规方式使用或者按照产品说明书使用。此外，任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法中。本专利中所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用。

实施例1海带凝胶1#

改性壳聚糖1#的制备

取壳聚糖粉末，悬浮于质量分数为20％NaOH溶液中，加入一氯乙酸钠与冰乙酸的混合液，一氯乙酸钠与冰乙酸的摩尔比为1：1，壳聚糖粉末与第一混合液的重量比为1：1.5，于30℃反应，每隔一小时，加入一次一氯乙酸钠与冰乙酸的混合液，搅拌反应5h，用盐酸溶液调整pH至7，静置分层后取出下层沉淀，用去离子水反复洗涤3次，于45℃烘干后粉碎，得到改性壳聚糖1#。

海带凝胶1#的制备

(1)按海带提取物、无花果提取物、木立芦荟提取物、樱桃提取物、积雪草提取物、母菊提取物的重量比为10：1：1：1：1：1称取各提取物；溶于水中，水的重量为步骤(1)中各提取物重量和的6％，充分混合，得到第二混合溶液；(2)称取改性壳聚糖1#，溶于体积分数2％的醋酸溶液，称取聚乙烯醇溶于75℃的蒸馏水，改性壳聚糖与聚乙烯醇的重量比为0.4：1，改性壳聚糖与聚乙烯醇的重量和为各提取物重量和的5％，充分溶解后，将两者混合并搅拌均匀，形成改性壳聚糖聚乙烯醇混合溶液；

(3)取液体石蜡并加入乳化剂span-80，于50℃恒温搅拌10min后，加入到步骤(2)得到的改性壳聚糖聚乙烯醇混合溶液中，继续搅拌15min，形成稳定的混合溶液；

(4)将步骤(3)所得的稳定的混合溶液与步骤(1)所得的第二混合溶液混合，充分搅拌，加入以下保湿剂，甘油、泛醇、透明质酸钠、烟酰胺、角鲨烷、尿囊素，重量比依次为4：0.8：0.03：0.4：0.25：0.15，防腐剂苯氧乙醇，苯氧乙醇的重量为海带提取物重量的1％，和增稠剂黄原胶，黄原胶的重量为海带提取物重量的1％，混合均匀；

(5)继续加入中和剂三乙醇胺，三乙醇胺的重量为海带提取物重量的0.8％，混合均匀，得到海带凝胶1#。

实施例2海带凝胶2#

改性壳聚糖2#的制备

取壳聚糖粉末，悬浮于质量分数为25％NaOH溶液中，加入一氯乙酸钠与冰乙酸的混合液，一氯乙酸钠与冰乙酸的摩尔比为1：1.1，壳聚糖粉末与第一混合液的重量比为1：1.8，于35℃反应，每隔一小时，加入一次一氯乙酸钠与冰乙酸的混合液，搅拌反应6h，用盐酸溶液调整pH至7，静置分层后取出下层沉淀，用去离子水反复洗涤4次，于50℃烘干后粉碎，得到改性壳聚糖2#。

海带凝胶2#的制备

(1)按海带提取物、无花果提取物、木立芦荟提取物、樱桃提取物、积雪草提取物、母菊提取物的重量比为12：1.5：1.5：1.5：1.5：1.5称取各提取物；溶于水中，水的重量为步骤(1)中各提取物重量和的8％，充分混合，得到第二混合溶液；

(2)称取改性壳聚糖2#，溶于体积分数4％的醋酸溶液，称取聚乙烯醇溶于80℃的蒸馏水，改性壳聚糖与聚乙烯醇的重量比为0.5：1，改性壳聚糖与聚乙烯醇的重量和为各提取物重量和的7％，充分溶解后，将两者混合并搅拌均匀，形成改性壳聚糖聚乙烯醇混合溶液；

(3)取液体石蜡并加入乳化剂span-80，于60℃恒温搅拌20min后，加入到步骤(2)得到的改性壳聚糖聚乙烯醇混合溶液中，继续搅拌20min，形成稳定的混合溶液；

(4)将步骤(3)所得的稳定的混合溶液与步骤(1)所得的第二混合溶液混合，充分搅拌，加入以下保湿剂，甘油、泛醇、透明质酸钠、烟酰胺、角鲨烷、尿囊素，重量比依次为6：1.5：0.08：0.6：0.35：0.25，防腐剂山梨酸，山梨酸的重量为海带提取物重量的1.3％，和增稠剂卡波940，卡波940的重量为海带提取物重量的1.3％，混合均匀；

(5)继续加入中和剂三乙醇胺，三乙醇胺的重量为海带提取物重量的1％，混合均匀，得到海带凝胶2#。

实施例3海带凝胶3#

改性壳聚糖3#的制备

取壳聚糖粉末，悬浮于质量分数为35％NaOH溶液中，加入一氯乙酸钠与冰乙酸的混合液，一氯乙酸钠与冰乙酸的摩尔比为1：1.2，壳聚糖粉末与第一混合液的重量比为1：2，于40℃反应，每隔一小时，加入一次一氯乙酸钠与冰乙酸的混合液，搅拌反应6h，用盐酸溶液调整pH至7，静置分层后取出下层沉淀，用去离子水反复洗涤5次，于55℃烘干后粉碎，得到改性壳聚糖3#。

海带凝胶3#的制备

(1)按海带提取物、无花果提取物、木立芦荟提取物、樱桃提取物、积雪草提取物、母菊提取物的重量比为12：1：1：1：1：1称取各提取物；溶于水中，水的重量为步骤(1)中各提取物重量和的8％，充分混合，得到第二混合溶液；(2)称取改性壳聚糖3#，溶于体积分数4％的醋酸溶液，称取聚乙烯醇溶于80℃的蒸馏水，改性壳聚糖与聚乙烯醇的重量比为0.45：1，改性壳聚糖与聚乙烯醇的重量和为各提取物重量和的8％，充分溶解后，将两者混合并搅拌均匀，形成改性壳聚糖聚乙烯醇混合溶液；

(4)将步骤(3)所得的稳定的混合溶液与步骤(1)所得的第二混合溶液混合，充分搅拌，加入以下保湿剂，甘油、泛醇、透明质酸钠、烟酰胺、角鲨烷、尿囊素，重量比依次为5：1：0.05：0.5：0.3：0.2，防腐剂苯氧乙醇，苯氧乙醇的重量为海带提取物重量的1％，和增稠剂黄原胶，黄原胶的重量为海带提取物重量的1.1％，混合均匀；

(5)继续加入中和剂三乙醇胺，三乙醇胺的重量为海带提取物重量的0.8％，混合均匀，得到海带凝胶3#。

对比例1对比海带凝胶1#

对比例1与实施例3的区别在于，采用的壳聚糖为未经改性的普通壳聚糖，其余均相同。

对比例2对比海带凝胶2#

对比例2与实施例3的区别在于，不包括聚乙烯醇，其余均相同。

对比例3对比海带凝胶3#

对比例3与实施例3的区别在于，海带提取物、无花果提取物、木立芦荟提取物、樱桃提取物、积雪草提取物、母菊提取物的重量比为8：2：3；0.5：2：2，其余均相同。

对比例4对比海带凝胶4#

对比例4与实施例3的区别在于，甘油、泛醇、透明质酸钠、烟酰胺、角鲨烷、尿囊素的重量比依次为8：2：3：0.5：2：2，其余均相同。

对比例5对比海带凝胶5#

对比例5与实施例3的区别在于，改性壳聚糖与聚乙烯醇的重量比为1：1，其余均相同。

实验例1保湿性测试

选用适当大小的8片玻璃板，在上面贴一层医用透气胶带，在室内放置过夜使其质量平稳。分别称取0.5g海带凝胶1#～3#和对比海带凝胶1#～5#均匀涂抹在玻璃板上的胶带上，记录好初始的重量，分别将玻璃板置于放置吸湿化学物质的干燥器中，48h后称取并记录各试样的质量，比较放置前后的质量差，计算保湿率W(％)，将实施例1～3及对比例1～5分别进行5份平行实验。

W(％)＝M₂/M₁×100％式中:M₁为放置前样品质量；M₂为放置后样品质量，计算保湿率。

表1海带凝胶1#～3#和对比海带凝胶1#～5#的保湿性

组别

保湿率1

保湿率2

保湿率3

保湿率4

保湿率5

平均

海带凝胶1#

86.7％

86.5％

86.7％

86.9％

86.6％

86.68％

海带凝胶2#

87.2％

86.9％

87.4％

86.9％

87.3％

87.14％

海带凝胶3#

87.1％

86.9％

87.3％

87.2％

87.1％

87.12％

对比海带凝胶1#

86.5％

85.9％

86.4％

85.8％

86.8％

86.28％

对比海带凝胶2#

86.2％

86.4％

86.2％

86.5％

85.8％

86.22％

对比海带凝胶3#

61.3％

61.5％

61.2％

60.8％

60.9％

61.14％

对比海带凝胶4#

65.4％

65.6％

65.2％

64.7％

65.3％

65.24％

对比海带凝胶5#

86.4％

86.3％

85.7％

86.2％

86.16％

由表1的数据可知，对比海带凝胶3#和对比海带凝胶4#的保湿率较海带凝胶1#～3#有较大程度的下降，分析原因为对比海带凝胶3#所采用的各提取物的比例范围不在本申请的范围之内，减弱了各组分之间的协同作用，保湿性能下降明显，本申请的各提取物的特定的比例范围，有着更好的保湿性；对比海带凝胶4#中改变了采用的保湿剂各组分的比例，导致对比海带凝胶4#的保湿效果有所下降，说明在本申请的保湿剂组分的特定比例下，能够发挥最佳的保湿效果。

实验例2抗过敏测试

抗过敏测试实验步骤如下：

(1)过敏剂：配制2％的组胺溶液；

(2)致敏试验：将20位受试者的左手前臂分为直径1.5cm的9个圆形区域，标记为区域1～9，各取30μL组胺溶液于斑贴布上，在各区域贴30min，随后撕下斑贴布，用相机拍照，记录过敏现象；

(3)抗敏实验：区域1作为致敏对照组，不做处理；区域2～9分别涂抹海带凝胶1#～3#和对比海带凝胶1#～5#，涂抹量均为0.3g，分别于涂抹10min和50min后拍照，观察各区域的敏感现象。实验结果如表2所示。

表2抗过敏测试结果

组别	痒感消失的平均时间(min)
		海带凝胶1#(区域2)	5
海带凝胶2#(区域3)	4
		海带凝胶3#(区域4)	5
对比海带凝胶1#(区域5)	6
		对比海带凝胶2#(区域6)	5
对比海带凝胶3#(区域7)	35
		对比海带凝胶4#(区域8)	7
对比海带凝胶5#(区域9)	6
		致敏对照组(区域1)	持续到测试完毕还未完全消失

如上表所示，经20位受试者反馈，涂抹海带凝胶1#～3#的区域2～4，养肝基本在4～5分钟后消失，而，区域7痒感所持续的时间明显更长，分析原因为，区域7涂抹的对比海带凝胶3#各提取物的比例不在本申请的特定比例范围之内，削弱了各组分之间的协同作用，导致抗敏效果变差.

实验例3稳定性试验

本发明提供的海带凝胶具有很好的稳定性，本发明提供的海带凝胶1#～3#分别在高温50℃、常温25℃及冷藏4℃进行稳定性考察3个月，无分层现象。

实验例4湿疹缓解效果实验

实验材料：实施例1、实施例2、实施例3制备的海带凝胶1#～3#及对比例1-5制备的对比海带凝胶1#～5#。

实验对象：健康大鼠80只，体重20g，雌雄各半。

将健康大鼠随机分为8组，每组10只，于大鼠右耳两面涂抹二甲苯0.1ml/只致肿，左耳不涂为正常耳。分别将海带凝胶1#～3#以及对比海带凝胶1#～5#，擦在大鼠的右耳两面，剂量为0.15g/只。每天涂抹3次，涂抹3天，对治疗情况及复发情况进行观察，计算从实验开始到治愈的时间(肿胀褪去停止用药，3天内无复发，视为治愈)。实验结果如表1所示：

表1湿疹缓解效果实验

由上表可知，对比例1～5的治愈时间明显长于实施例1～3的治愈时间，尤其对比例3和对比例4，所需的治愈时间更长，分析原因为对比例3中改变了各提取物之间的比例关系，导致各提取物之间的协同作用减弱，对湿疹的缓解效果随之变差；对比例4改变了采用的保湿剂各组分的比例关系，影响了对比海带凝胶4#的保湿效果，进而对湿疹的缓解效果产生了影响。

实验例5海带凝胶体外释放的测定

分别取2g海带凝胶1#-3#以及对比海带凝胶1#～5#置于西林瓶中，于37℃恒温水浴中保温10min，向各西林瓶中加入纯化水100ml，而后置于37℃的恒温水浴摇床中振荡，分别于加入的10min、30min、60min、120min取上清液检测海带多糖总含量，以此测定各时间点的海带提取物有效物质的释放百分率。结果如表2所示。

表2海带提取物有效物质释放百分率

由上表可知，海带凝胶1#～3#的缓释效果由于对比海带凝胶1#、2#、5#，其中，对比海带凝胶1#的缓释效果比海带凝胶1#～3#的缓释效果差，海带凝胶1#～3#采用的为改性壳聚糖，而对比海带凝胶1#采用的为未经改性的普通壳聚糖，分析原因改性壳聚糖的缓释性能得到提升，且其与聚乙烯醇协同的效果优于普通壳聚糖与聚乙烯醇协同的效果。

对比海带凝胶2#的缓释效果比海带凝胶1#～3#的缓释效果差，对比海带凝胶2#未加入聚乙烯醇，分析原因为改性壳聚糖无法与聚乙烯醇协同作用，无法形成包覆膜，导致缓释效果变差。

对比海带凝胶5#的缓释效果比海带凝胶1#～3#的缓释效果差，对比海带凝胶5#的改性壳聚糖与聚乙烯醇的重量比不在本申请的范围内，聚乙烯醇的含量过低，导致无法形成有效的包覆膜，使得缓释效果变差。

以上所述，仅为本申请的实施例而已，本申请的保护范围并不受这些具体实施例的限制，而是由本申请的权利要求书来确定。对于本领域技术人员来说，本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的技术思想和原理之内所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。

Claims

1.一种海带凝胶，其特征在于，包括以下组分：海带提取物、无花果提取物、木立芦荟提取物、樱桃提取物、积雪草提取物、母菊提取物、改性壳聚糖和聚乙烯醇；

所述改性壳聚糖由以下方法制得：

所述第一混合液为一氯乙酸钠与冰乙酸的混合液。

2.根据权利要求1所述的海带凝胶，其特征在于，所述NaOH溶液的质量分数为20％～35％；

所述壳聚糖粉末与第一混合液的重量比为1：(1.5～2)；

所述一氯乙酸钠与冰乙酸的摩尔比为1：(1～1.2)。

3.根据权利要求1所述的海带凝胶，其特征在于，所述海带凝胶还包括保湿剂、防腐剂、增稠剂和中和剂；

所述增稠剂包括黄原胶或卡波940；

所述中和剂包括三乙醇胺。

4.根据权利要求3所述的海带凝胶，其特征在于，所述保湿剂由甘油、泛醇、透明质酸钠、烟酰胺、角鲨烷和尿囊素组成；

5.根据权利要求3所述的海带凝胶，其特征在于，所述防腐剂为苯氧乙醇；所述苯氧乙醇的重量为所述海带提取物重量的1％～1.3％；

所述增稠剂的重量为所述海带提取物重量的1％～1.3％；

所述中和剂的重量为所述海带提取物重量的0.8％～1％。

6.权利要求1～5任一项所述海带凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(3)取液体石蜡并加入乳化剂span-80，于50～60℃恒温搅拌10～20min

后，加入到步骤(2)得到的改性壳聚糖聚乙烯醇混合溶液中，继续搅拌15～20min，形成稳定的混合溶液；

(5)继续加入中和剂，混合均匀，得到所述海带凝胶。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中水的重量为步骤(1)中各提取物重量和的6％～8％。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述醋酸溶液的体积分数为2％～4％；所述蒸馏水温度为75℃～80℃。

9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述改性壳聚糖与聚乙烯醇的重量比为(0.4～0.5)：1。

10.权利要求1～5任一项所述海带凝胶或权利要求6～9任一项所述制备方法制得的海带凝胶在缓解皮肤湿疹方面的应用。