Kryštalická forma P1-(2'-deoxycytidín-5'-)P4-(uridín-5'-)tetrafosfátu
Oblasť techniky
Vynález sa týka kryštalickej formy P1-(2'-deoxycytidín-5'-)P4-(uridín-5'-) tetrafosfátu (dCP4U) alebo jeho farmaceutický prijateľnej soli (ďalej pre jednoduchosť označovaných ako „dCP4U“), ktorý je vhodný ako liečivo na liečbu chronickej bronchitídy, sinusitídy a podobne; spôsobu prípravy uvedených kryštálov; a účinného spôsobu prípravy dCP4U.
Doterajší stav techniky
Zlúčenina dCP4U všeobecného vzorca (I)
alebo jej soľ, je selektívnym agonistom P2Y2 purínového receptora a/alebo P2Y4 purínového receptora, a predpokladá sa jej použitie v liečivých prostriedkoch na liečbu chronickej bronchitídy, sinusitídy a podobne (viď WO 98/34942).
Doteraz nebolo možné pripraviť dCP4U v kryštalickej forme, a dCP4U bolo možné pripraviť len vo forme bieleho prášku (bielej pevnej hmoty) po sušení vymrazením. Obvyklými spôsobmi pripravené práškovité produkty dCP4U majú nízku čistotu ako je čistota 82 % (pri stanovení metódou HPLC). Náročné je predovšetkým separovať uridín-5'-trifosfát (UTP), ktorý sa používa ako východisková zložka syntézy od dCP4U, a vysoko prečistený dCP4U je možné pripraviť len veľmi ťažko použitím obvykle používanej chromatografie na iónomeničoch (WO 98/34942).
ŕ *
Vyššie uvedený biely práškovitý produkt nízkej čistoty má určité nevýhody ako je hygroskopickosť. Preto sa musí príprava liečiva obsahujúceho dCP4U uskutočniť v zariadení, v ktorom je dôsledne riadená vlhkosť. I po príprave liečiva musí byť liečivo v nádobe dobre uzavreté. Navyše, pretože takto pripravené liečivo má veľmi krátku použiteľnosť vďaka nízkej stabilite práškovitého produktu, je žiaduce nájsť spôsob prípravy vysoko prečistenej a stabilnej formy kryštalického dCP4U.
Obvykle sa dCP4U pripravuje z 2'-deoxycytidín-5'-monofosfátu (dCMP) a z UTP použitím aktivačného prostriedku ako je dicyklohexylkarbodiimid (DCC). Avšak obvykle používané spôsoby poskytujú povážlivo nízke výťažky syntézy, tj. výťažky veľmi nízke, asi 9 % hmotn. (viď príklad 20 WO 98/34942) a nie sú pre praktické uskutočnenia použiteľné. Z toho vyplýva, že je rovnako žiaduci vývoj spôsobu prípravy dCP4U s vysokým výťažkom a v priemyslovom meradle.
Na základe vyššie uvedených poznatkov je cieľom vynálezu poskytnúť stabilné kryštály dCP4U, vo forme vhodnej na prípravu liečiv. Ďalším cieľom vynálezu je poskytnúť spôsob prípravy týchto kryštálov. Ešte ďalším cieľom vynálezu je poskytnúť spôsob prípravy dCP4U s vysokou účinnosťou vhodný na priemyslovú prípravu dCP4U.
Autori vynálezu uskutočnili intenzívne štúdie s cieľom nájsť stabilnú formu dCP4U a zistili, že dCP4U s čistotou 95 % alebo vyššou je možné pripraviť chromatografiou na meniči aniónov v kombinácii s chromatografiou na aktívnom uhlí (chromatografia na aktívnom uhlí), a že z takto vysoko prečisteného dCP4U je možné pripraviť kryštály dCP4U. Bolo zistené, že takto pripravené kryštály dCP4U majú čistotu významne vyššiu ako doteraz vyrábaný dCP4U vo forme prášku, nie sú hygroskopícké a majú vysokú stabilitu.
Autori vynálezu uskutočnili rovnako intenzívne štúdie spôsobov syntézy dCP4U použitím lacného uridín-5'-monofosfátu (UMP) namiesto drahého UTP, a zistili, že dCP4U je možné pripraviť účinným spôsobom použitím lacného difenylchlórfosfátu (DPC) a pyrofosfátu (PPi). Predložený vynález je založený na podklade vyššie uvedených zistení.
Podstata vynálezu
Vynález poskytuje kryštalickú formu dCP4U.
Vynález sa rovnako vzťahuje na spôsob prípravy kryštálov dCP4U, kde uvedený spôsob zahŕňa prečistenie surového dCP4U chromatografiou na meniči aniónov a chromatografiou na aktívnom uhlí, a prídavok hydrofilného organického rozpúšťadla k roztoku prečisteného dCP4U, čím sa vyzráža dCP4U v kryštalickej forme.
Vynález rovnako zahŕňa spôsob prípravy dCP4U, ktorý zahŕňa reakciu UMP, dCMP, DPCaPPi.
Popis obrázkov na výkresoch
Na obr. 1 je fotografia kryštálu kryštalického dCP4U· 4Na (3,5-hydrátu). Fotografia je urobená prostredníctvom polarizačného mikroskopu (zväčšenie: 440x) pričom 1 mm na fotografii zodpovedá 25 pm.
Obr. 2 znázorňuje spektrum rôntgenovej difrakčnej analýzy kryštalického dCP4U· 4Na (3,5-hydrát).
Obr. 3 znázorňuje spektrum rôntgenovej difrakčnej analýzy kryštalického dCP4U· 4Na (dekahydrát).
Obr. 4 znázorňuje spektrum rôntgenovej difrakčnej analýzy dCP4U· 4Na vo forme bieleho prášku (lyofilizovaný produkt).
Obr. 5 znázorňuje 13C-CPMAS-NMR spektrum kryštalického dCP4U· 4Na (3,5hydrát).
r r v r
P P
Obr. 6 znázorňuje 13C-CPMAS-NMR spektrum kryštalického dCP4U- 4Na (dekahydrát).
Obr. 7 znázorňuje 13C-CPMAS-NMR spektrum dCP4U· 4Na vo forme bieleho prášku (lyofilizovaný produkt).
Najvýhodnejší spôsob uskutočnenia vynálezu
Kryštalická forma dCP4U podľa vynálezu sa pripraví prečistením surového dCP4U špecifickými prostriedkami a k roztoku prečisteného produktu sa pridá hydrofilné organické rozpúšťadlo, čím dôjde k vyzrážaniu dCP4U vo forme kryštálov. Vynález je nižšie opísaný z hľadiska prečistenia dCP4U (1) a z hľadiska kryštalizácie dCP4U (2).
1) Prečistenie dCP4U
Prečistenie dCP4U je možné uskutočniť chromatografiou na meniči aniónov v spojení na aktívnom uhlí. Aj keď uvedené dva spôsoby chromatografie je možné uskutočniť v ľubovoľnom poradí, výhodné je z hľadiska čistoty dCP4U predradiť chromatografiou na meniči aniónov pred chromatografiou na aktívnom uhlí.
Ako živicu na výmenu aniónov vo vyššie uvedených chromatografických spôsoboch je možné použiť styrénovú alebo akrylovú živicu. Príklady živíc, ktoré je možné použiť zahrňujú silne bázické živicové meniče aniónov ako je AMBERLITE IRA 402 (Rohm & Haas Co.), DIAION PA-312, a DIAION SA-11A (Mitsubishi Chemical Co. Ltd), a slabo bázické živicové meniče aniónov ako je AMBERLITE IRA 67 (Rohm & Haas Co.) a DIAION WA-30 (Mitsubishi Chemical Co. Ltd).
Ako aktívne uhlie je možné použiť aktívne uhlie pre chromatografiu v rozdrvenej forme alebo vo forme tvarovaných častíc, pričom uvedené formy sú obchodne dostupné (napr. produkty firmy Wako Pure Chemical Industries, Ltd., a Futamura Chemical Industries, Co., Ltd.).
Chromatografiu je možné uskutočniť vsádkovým spôsobom použitím chromatografie na stĺpci a podobne. Pri chromatografii na stĺpci sa ako elučný prostriedok pri chromatografii na meniči aniónov môže použiť vodný roztok kyseliny alebo zmes kyseliny so soľou, ako je chlorid sodný, ktorá má vyššiu iónovú silu, a vody alebo vodného roztoku alkalického prostriedku, ako je hydroxid sodný pre stĺpcovú chromatografiu na aktívnom uhlí. Na voľbu vhodných koncentrácií jednotlivých mobilných fáz, ktoré sú v rozmedzí 0,001 mol/l až 10 mol/l je možné uskutočniť predbežnú orientačnú skúšku.
2) Kryštalizácia dCP4U
Kryštalizácia dCP4U sa vyvoláva prídavkom hydrofilného organického rozpúšťadla k roztoku dCP4U prečisteného vyššie uvedeným spôsobom.
Príklady hydrofilných organických rozpúšťadiel vhodných na vyššie uvedený cieľ zahŕňajú alkoholy so šesť alebo menej atómami uhlíka, ako je metanol alebo etanol, ketóny ako acetón; étery ako dioxán; nitrily ako acetonitril; a amidy ako dimetylformamid. Z uvedených rozpúšťadiel sú výhodné alkoholy, predovšetkým etanol.
Špecifickejšie sa roztok vyššie uvedeným spôsobom prečisteného dCP4U, alebo kaša získaná zahustením roztoku, prípadne spracuje na úpravu pH na 5 až 10, výhodne na 6 až 9 a hydrofilné organické rozpúšťadlo sa pridá k roztoku alebo ku kaši pri teplote 60 °C alebo nižšej, výhodne pri teplote 20 °C alebo nižšej, čím sa docieli vyzrážanie rozpustenej zložky vo forme stabilných kryštálov dCP4U.
Kryštály získané spôsobom podľa vynálezu obsahujú dCP4U v množstve 95 % alebo viac a obsah UTP je 3 % alebo menej. Výhodne obsahujú kryštály dCP4U 97 % dCP4U alebo viac a obsahujú 2 % alebo menej UTP. Najvýhodnejšie obsahujú kryštály dCP4U 98 % dCP4U alebo viac a obsahujú 1 % alebo menej UTP.
Takto pripravené kryštály dCP4U môžu byť vo forme soli, hydrátu alebo hydrátovej soli. Príklady uvedených solí zahŕňajú farmaceutický prijateľné soli ako sú soli alkalických kovov, ako sú sodné a draselné soli; soli kovov alkalických zemín, ako sú soli vápenaté a horečnaté; a soli amónne. Uvedený dCP4U môže obsahovať ako substituenty 1 až 4 atómy kovu a tvoriť tak soli.
Vyššie uvedený hydrát môže obsahovať 1 až 14 molekúl vody, ktoré sú naviazané alebo vykazujú iný spôsob adhézie k jednej molekule dCP4U, a vyššie uvedená hydrátová soľ môže obsahovať 1 až 14 molekúl vody, ktoré sú naviazané alebo majú iný spôsob adhézie k jednej molekule dCP4U vo forme soli alkalického kovu.
Ďalej, kryštály dCP4U podľa vynálezu môžu zahŕňať tautoméry dCP4U.
Pripravené kryštály dCP4U sa potom prípadne vysušia obvyklými spôsobmi, ako je sušenie pri zníženom tlaku, sušenie v prúde vzduchu, alebo sušenie zahrievaním, a potom sa plnia do vhodných nádob (ako je napr. fľaša, vak, plechová nádoba, ampulka). Obal môže byť otvorený, uzavretý, vzduchotesný alebo zatavený. Obal otvorený vonkajšej atmosfére nie je výhodný z hľadiska zachovania stability kryštálov.
Spôsob prípravy dCP4U podľa vynálezu zahŕňa reakciu UMP, dCMP, DPC a PPi.
Špecifickejšie vynález zahŕňa reakciu UMP s DPV, čím sa pripraví UMPdifenylfosfát (UMP-DPP); ďalším spracovaním reakčnej zmesi obsahujúcej UMPDPP s PPi v zmesi vznikne UTP; a reakciou vzniknutého UTP bez jeho izolácie z reakčnej zmesi s dCMP v prítomnosti DPC vznikne požadovaný produkt.
Pri syntéze UMP-DPP z UMP je možné bežným spôsobom pripravenú trialkylamínovú soľ UMP (napr. UMP-tributylamín) rozpustiť v rozpúšťadle. Príklady týchto rozpúšťadiel zahŕňajú amidy ako DMF a dimetylacetamid (DMAC); cyklické étery ako dioxán a tetrahydrofurán; ketóny ako acetón; a dimetylimidazolidinón; triamid kyseliny hexametylfosforečnej, alebo zmes dvoch alebo viac uvedených rozpúšťadiel. Potom sa k roztoku pridá DPC a prípadne trialkylamín a zmes sa nechá reagovať približne 30 minút až päť hodín pri teplote 10 až 50 °C.
PPi reagujúce s UMP-DPP sú výhodne vo forme PPi-organických bázických solí. Príklady uvedených solí zahŕňajú hexalamínovú soľ, dibutylamínovú soľ, trietylamínovú soľ a tributylamínovú soľ.
Pre reakciu syntézy UMP-DPP s PPi-organickou bázickou soľou je možné PPi-organickú bázickú soľ rozpustiť v rozpúšťadle. Príklady týchto rozpúšťadiel zahŕňajú amidy ako DMF, DMAC, a formamid; cyklické étery ako dioxán a tetrahydrofurán; ketóny ako acetón; a dimetylimidazolidinón, triamid kyseliny hexametylfosforečnej, dimetylsulfoxid, acetonitril, alebo zmes dvoch alebo viac uvedených rozpúšťadiel. Potom sa získaný roztok pridá k pripravenému roztoku UMP-DPP a zmes sa nechá reagovať približne 30 minút až päť hodín pri teplote 10 až 50 °C.
Reakciu medzi UMP-DPP a PPi-organickou bázickou soľou je možné uskutočniť v prítomnosti vhodnej bázy. Príklady týchto báz zahŕňajú pyridínové bázy ako je pyridín, 2,6-lutidín, 2,4-lutidín, cc-pikolín, β-pikolín, γ-pikolín, 2,4dimetylaminopyridín, a-kolidín, β-kolidín, a γ-kolidín, pričom zvlášť výhodnou bázou je pyridín. Uvedené bázy použité pre reakciu zahŕňajú rovnako bázické rozpúšťadlo na uvedenú reakciu. Koncentrácia bázy nie je konkrétne obmedzená. Výhodne sa báza pridá v množstve zodpovedajúcom 6 ekvivalentom alebo viac vzhľadom k UMP, výhodnejšie v množstve 18 ekvivalentov alebo väčšom.
Pri reakcii medzi UMP-DPP a PPi-organickou bázickou soľou v reakčnej zmesi vzniká UTP. Takto vzniknutý UTP a dCMP potom reagujú v prítomnosti DPC za tvorby dCP4U.
Aj keď dCMP je možné pridať k reakčnej zmesi ako taký, dCMP sa prevádza na dCMP-difenylfosfát (dCMP-DPP) spôsobom podobným aký je použitý v prípade UMP, a pridá sa ako dCMP-DPP.
Reakciu vedúcu k dCP4U je možné uskutočniť prídavkom DPC vmnožstve 1,1 ekvivalentu alebo viac k vyššie pripravenému roztoku UTP a tiež prídavkom dCMP e r
.........
alebo dCMP-DPP v množstve asi 0,5 až 1,5 ekvivalentu vzhľadom k východiskovej UMP zložke a zmes sa nechá reagovať pri 10 až 50 °C päť hodín.
Takto pripravený dCP4U sa prečistí a kryštalizuje vyššie uvedeným spôsobom za tvorby kryštálov dCP4U podľa vynálezu.
Vynález je nižšie podrobnejšie opísaný pomocou príkladov, ktoré však vynález nijako neobmedzujú.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad 1
Príprava kryštálov dCP4U· 4Na
1) Spôsob s použitím DCC
Príprava dCP4U sa uskutoční obvyklým spôsobom opísaným vo WO 98/34042 s použitím UTP, dCMP a DCC. Reakcia sa uskutoční s množstvom 20 nmol.
Pripravený roztok dCP4U sa zriedi s vodou, pričom sa celkový objem upraví na 1,000 ml a zriedený roztok sa nanesie na stĺpec naplnený stredne bázickým živicovým meničom aniónov (AMBERLITE IRA-67, produkt Rohm & Haas Co.). Ako elučný prostriedok sa postupne použije voda, vodný roztok kyseliny chlorovodíkovej 0,18 mol/l, a vodný roztok kyseliny chlorovodíkovej 0,005 mol/l obsahujúci 0,5 mol/l chloridu sodného a oddelí sa frakcia obsahujúca dCP4U.
Takto získané frakcie obsahujúce dCP4U (4000 ml) sa vnesú na kolónu naplnenú aktívnym uhlím pre chromatografiu (Taiko Granular Activated Charcoal SGP, produkt firmy Futamura Chemical Industries, Co., Ltd.), a uskutoční sa elúcia dCP4U s použitím vodného roztoku hydroxidu sodného 0,05 mol/l (8000 ml).
r f r '
Získané frakcie dCP4U sa spoja a zahustia sa na kašu. Hodnota pH kaše sa upraví na 6,0. Za miešania sa potom ku kaši postupne pridáva etanol a takto spracovaná kaša sa za miešania ochladí na 10 °C, čím dôjde k vyzrážaniu kryštálov dCP4U- 4Na. Kryštály sa oddelia a ich výťažok ako dCP4U· 4Na je 8,9 g. Separované kryštály sa vysušia za zníženého tlaku pri asi 60 °C po asi štyroch hodinách a potom sa hodnotia metódami inštrumentálnej analýzy.
2) Spôsob s použitím DPC
UTP· 3Na (12,8 kg) sa rozpustí vo vode (135 I) a získaný roztok sa vnesie na kolónu plnenú živicovým meničom katiónu (produkt Mitsubishi Chemical Co. Ltd.). Roztok sa nechá prejsť kolónou a frakcie eluované vodou sa spoja a ku spojeným podielom sa za miešania postupne pridá tributylamín (TBA; 13,6 kg) na neutralizáciu. Potom sa roztok zahustí a pridá sa k nemu formamid (10 kg). Získaný roztok sa dehydratuje varom s dioxánom. Potom sa takto spracovaný produkt zriedi pyridínom (11,6 kg) a získa sa tak roztok UTP v pyridíne.
Do ďalšej reakčnej nádoby obsahujúcej metanol (18 I) sa pridá dCMP (7,5 kg). Potom sa k roztoku za miešania postupne pridá TBA (4,5 kg) a roztok sa zahreje na 60 °C. Po rozpustení zložiek sa roztok zahustí dosucha. Takto vysušený produkt sa ďalej vysuší vo vákuu pri 75 °C a rozdrví sa. Rozdrvený produkt (10,3 kg) sa suspenduje v dimetylacetamide (DMAC) (16,7 kg), k suspenzii sa pridá difenylchlórfosfát (DPC) (4,4 kg) a zmes sa mieša 10 minút. Potom sa k zmesi pridá TBA (10,8 kg) a získaná zmes sa mieša 30 minút za vzniku roztoku dCMP-DPP.
K takto pripravenému roztoku dCMP-DPP sa za miešania pridá pyridínový roztok UTP pripravený spôsobom opísaným vyššie. Po ukončení prídavku sa zmes mieša cez noc pri teplote miestnosti a reakcia sa ukončí prídavkom deionizovanej vody.
K vyššie uvedenej zmesi sa pridá 30 % vodný roztok hydroxidu sodného (31
I). Získaná zmes sa mieša 30 minút a uvoľnený TBA sa po oddelení odstráni.
K vodnej vrstve sa pridá roztok kyseliny chlorovodíkovej 6 mol/l na úpravu pH roztoku f r na asi 7. Potom sa roztok zahustí odstránením rozpúšťadla a k zahustenému roztoku sa pridá rovnaký objem 95 % etanolu. Výsledná zmes sa ponechá stáť počas noci. Horná vrstva zmesi, tj. etanolová vrstva sa odstráni odsatím a ku zvyšnej lepkavej zrazenine sa pridá voda na rozpustenie uvedenej zrazeniny. Zvyšné rozpúšťadlo sa odstráni zahustením.
Celkový objem takto pripraveného dCP4U sa zriedi vodou na 2500 I a roztok sa nanesie na stĺpec naplnený stredne bázickým živicovým meničom aniónov (AMBERLITE IRA-67, produkt Rohm & Haas Co.). Ako elučný prostriedok sa postupne použije voda, vodný roztok kyseliny chlorovodíkovej 0,1 mol/l, a vodný roztok kyseliny chlorovodíkovej 0,005 mol/l obsahujúci 0,4 mol/l chloridu sodného a oddelí sa frakcia obsahujúca dCP4U.
Takto získané frakcie obsahujúce dCP4U (2100 I) sa vnesú na kolónu naplnenú aktívnym uhlím pre chromatografiu (Taiko Granular Activated Charcoal SGP, produkt firmy Futamura Chemical Industries, Co., Ltd.), a uskutoční sa elúcia dCP4U s použitím vodného roztoku hydroxidu sodného 0,05 mol/l (8000 ml).
Získané frakcie dCP4U sa spoja a zahustia sa. Hodnota pH roztoku sa upraví na 7,5 pomocou 30 % vodného roztoku hydroxidu sodného. Za miešania sa k roztoku postupne pridáva 95 % etanol, čím dôjde k vyzrážaniu kryštálov dCP4U· 4Na. Kryštály sa oddelia a sušia sa pri 60 °C štyri hodiny a ich výťažok ako dCP4U· 4Na je 4,2 kg. (obsah vody: 5,9 %, výťažok izolácie: 22 %).
Fyzikálno-chemické vlastnosti kryštálov dCP4U· 4Na
Kryštály pripravené podľa príkladu 1 spôsobom (1) alebo spôsobom (2) a dCP4U· 4Na vo forme bieleho prášku (lyofilizovaný produkt), ktorý bol pripravený spôsobom opísaným v príklade 20 WO 98/34942 boli hodnotené metódami inštrumentálnej analýzy. Pripravené kryštály boli porovnané s lyofilizovaným produktom z hľadiska ich fyzikálnych vlastností.
3) Inštrumentálna analýza
1. Analýza čistoty
Kryštály dCP4U- 4Na pripravené spôsobom (1) a spôsobom (2) podľa príkladu a frakcie obsahujúce dCP4U získané v oboch chromatografických spôsoboch čistenia boli hodnotené skúškou na čistotu pomocou vysokoúčinnej kvapalinovej chromatografie. Výsledky sú uvedené v tabuľka 1a 2. Podmienky uskutočnenia vysokoúčinnej kvapalinovej chromatografie sú opísané nižšie:
kolóna; Hitachigel # 3013-N (výrobca Hitachi Keisokuki Service);
mobilná fáza: 10 % CH3CN, NH4CI 0,18 mol/l, KH2PO4, 0,03 mol/l a K2HPO4 0,03 mol/l;
detekcia: UV pri 262 nm.
Tabuľka 1 (DCC spôsob)
|
obsah dCP4U (%) |
obsah UTP (%) |
reakčná zmes |
55,0 |
28,6 |
po IE* chromatografii |
(-) |
(-) |
po AC* chromatografii |
97,4 |
0,4 |
po kryštalizácii |
98,3 |
0,4 |
(-): neuskutočnené
*): IE: na meniči iónov; AC: na aktívnom uhlí
Tabuľka 2 (DPC spôsob)
|
Obsah dCP4U
(%) |
obsah UTP (%) |
reakčná zmes |
(-) |
(-) |
po IE* chromatografii |
68,6 |
27,2 |
po AC* chromatografii |
92,8 |
1,5 |
po kryštalizácii |
98,3 |
0,3 |
(-): neuskutočnené
*): IE: na meniči iónov; AC: na aktívnom uhli
2. Kryštálová forma
Typická kryštálová forma kryštálov dCP4U- 4Na (3,5 hydrát) je na fotografii na obr. 1.
3. Obsah vody
Obsah vody v kryštáloch dCP4U· 4Na bol stanovený spôsobom podľa Karla Fischera. Bolo zistené, že kryštály dCP4U· 4Na sú stabilné pri obsahu vody od 6,9 do 17,4 % hmotn., ktorý je závislý od stupňa vysušenia. Z výpočtu vyplýva, že na jednej molekule dCP4U je naviazaných alebo iným spôsobom adhézie pripojených 3,5 až 10 molekúl vody.
4. Teplota topenia
Teplota topenia kryštálov dCP4U- 4Na bola zistená obvyklým spôsobom. Bola zistená teplota topenia 202 až 210 °C. Teplota topenia lyofilizovaného produktu je asi 195 až 210 °C.
5. Rôntgenová difrakcia f f· ,r
Rôntgenová difrakčná analýza kryštálov dCP4U· 4Na bola uskutočnená na prístroji pre rôntgenovú difrakčnú analýzu (typ: RINT2500V, firmy Rigaku Denki) pri nižšie uvedených podmienkach (chyba merania: ± 0,1°). Získané rôntgenové difrakčné spektrum a hodnoty pikov dCP4U· 4Na 3,5 hydrátu sú znázornené na obr. 2 a v tabuľke 3. Podobne rôntgenové difrakčné spektrum a hodnoty pikov dCP4U· 4Na dekahydrátu sú znázornené na obr. 3 a v tabuľke 4. Navyše je na porovnanie na obr. 4 znázornené rôntgenové difrakčné spektrum lyofilizovaného produktu.
Podmienky stanovenia:
zdroj rôntgenového žiarenia: Cu-Ka výstup rôntgenového žiarenia: 50 kV-300 mA rýchlosť snímania: 4,0 °/min interval snímania: 0,02 ° rozmedzie meraných uhlov: 2-40° štrbina: DS-0,5 °, RS-0,15 mm, SS-0,5 ° príprava vzorky na analýzu: rozomletie v achátovej miske
Tabuľka 3
Kryštalický dCP4U· 4Na 3,5 hydrát
pík č. |
20 (°) |
relatívna intenzita |
1 |
6,18 |
39 |
2 |
8,82 |
38 |
3 |
11,50 |
27 |
4 |
12,32 |
79 |
5 |
13,76 |
39 |
6 |
14,44 |
83 |
8 |
16,34 |
29 |
9 |
16,84 |
34 |
10 |
17,68 |
100 |
11 |
19,02 |
81 |
12 |
19,72 |
36 |
13 |
20,86 |
35 |
14 |
22,28 |
78 |
15 |
23,54 |
47 |
16 |
25,04 |
43 |
Tabuľka 4
Kryštalický dCP4U· 4Na dekahydrát
pík č. |
20 (°) |
relatívna intenzita |
1 |
5,58 |
28 |
2 |
11,34 |
62 |
3 |
11,94 |
34 |
4 |
12,92 |
27 |
5 |
14,08 |
49 |
6 |
14,96 |
66 |
7 |
15,60 |
49 |
8 |
16,62 |
25 |
9 |
17,08 |
46 |
10 |
18,28 |
27 |
11 |
18,90 |
28 |
12 |
20,20 |
39 |
13 |
21,66 |
72 |
14 |
22,02 |
100 |
15 |
23,02 |
90 |
6. Hygroskopickosť
Kryštály dCP4U 4Na (dekahydrát) s obsahom vody asi 17,4 % sa nechajú dva dni pri nasledujúcich podmienkach (a), (b) a (c):
(a) 25 °C a relatívna vlhkosť 57 %, (b) 25 °C a relatívna vlhkosť 75 %; a (c) 25 °C a relatívna vlhkosť 93 %. V žiadnej skupine pokusných podmienok nebol pozorovaný rozklad alebo zmeny hmotnosti. Kryštály sa prejavili ako stabilné a nevykazujúce hygroskopickosť. Okrem toho boli uvedené kryštály nechané niekoľko dní v nasledujúcich sťažených podmienkach (d): d) 40 °C a relatívna vlhkosť 75 %. Ani v tomto prípade neboli zistené žiadne zmeny.
Na rozdiel od vyššie uvedeného, lyofilizovaný produkt (počiatočný obsah vody: asi 1 %), ktorý bol udržiavaný dva dni pri nasledujúcich podmienkach (b) alebo (c): b) 25 °C a relatívna vlhkosť 93 % a c) 25 °C a relatívna vlhkosť 93 %, zmenil vzhľad až na formu kalu postupným zvyšovaním obsahu vody.
7. Stabilita
Kryštály dCP4U· 4Na (dekahydrát) a lyofilizovaný produkt boli každý samostatne umiestnené do fliaš, ktoré sa dokonale uzatvorili a boli potom udržiavané 13 dní pri teplote 60 °C (zrýchlený test). U kryštalickej formy nebol zistený žiadny rozklad. Na rozdiel od kryštalickej formy, v lyofilizovanom produkte bol zistený čiastočný rozklad, preukázaný stratou čistoty produktu hodnoty asi 2,2 %.
8. NMR
Kryštály dCP4U- 4Na a lyofilizovaný produkt sa samostatne vnesú do rotujúcej kyvety zo zirkónu a zmeria sa 13C-CPMAS-NMR spektrum.
13C-CPMAS-NMR
1) Prístroj
2) Spôsob merania
3) Teplota merania
4) Pozorované jadro
5) Použitá frekvencia
CMX-300 (firmy Chemagnetics)
CPMAS (s potlačením vedľajších signálov) teplota miestnosti 13p
75,502 MHz
6) Šírka pulzu excitácie protónu
7) Čas kontaktu
8) Šírka merania
9) Počet bodov merania
10) Súbor bodov
11) Repetičný čas |
4,5 ps
0,5 ms
30,03 kHz
2048
16384
15,0 s (obr. 6 a 7)
60,0 s (obr. 5) |
12) Štandard na chemický posun |
hexametylbenzén (vonkajší štandard 17,35 ppm) |
13) Rýchlosť rotácie vzorky
14) Integrácia |
5 kHz
256 x |
13C-CPMAS-NMR spektrum kryštalického dCP4U· 4Na 3,5 hydrátu a hodnoty týkajúcej sa píkov sú uvedené na obr. 5 a v tabuľke 5. 13C-CPMAS-NMR spektrum kryštalického dCP4U· 4Na 3,5 dekahydrátu a hodnoty týkajúce sa píkov sú uvedené na obr. 6 a v tabuľke 6. 13C-CPMAS-NMR spektrum dCP4U· 4Na vo forme bieleho prášku (lyofilizovaný produkt) a hodnoty týkajúce sa píkov sú uvedené na obr. 7 a v tabuľke 7. Čísla na obr. 5 až 7 zodpovedajú číslam píkov v tabuľkách 5 až 7.
Tabuľka 5
Kryštalický dCP4U· 4Na 3,5 hydrát (ppm)
(1) 166,1 |
(2) 156,2 |
(3) 150,9 |
(4) 141,6 |
(5) 138,4 |
(6) 101,3 |
(7) 99,2 |
(8) 93,2 |
(9) 84,9 |
(10)80,6 |
(11)76,7 |
(12) 73,1 |
(13) 69,0 |
(14) 67,2 |
(15) 62,2 |
(16) 43,9 |
Tabuľka 6
Kryštalický dCP4U· 4Na 3,5 dekahydrát (ppm) r r
(1) 166,1 |
(2) 157,8 |
(3) 151,6 |
(4) 139,0 |
(5) 117,9 |
(6) 102,6 |
(7) 99,3 |
(8) 93,3 |
(9) 90,1 |
(10) 87,3 |
(11) 80,6 |
(12) 77,2 |
(13) 75,0 |
(14) 73,9 |
(15) 72,0 |
(16)67,0 |
(17) 63,1 |
(18) 60,4 |
(19) 42,0 |
(20) 40,8 |
Tabuľka 7 dCP4U· 4Na vo forme bieleho prášku (lyofilizovaný produkt) (ppm)
(1) 166,5 |
(2) 157,4 |
(3) 149,9 |
(4) 140,9 |
(5) 103,0 |
(6) 99,0 |
(7) 96,9 |
(8) 85,9 |
(9) 73,4 |
(10) 71,7 |
(11)67,1 |
(12) 42,0 |
(13) 39,3 |
|
|
|
Príklad 2
Príprava dCP4U z UMP
K dehydratovanej trietylamínovej soli (10 mmol) pyrofosfátu (TEA-Ppi) sa pridá formamid (2,5 ml) a pyridín (7,6 ml) a získaná zmes sa spracuje miešaním. V ďalšej nádobe sa k dehydratovanej tributylamínovej soli uridín-5'-monofosfátu (UMP-TBA) (10 mmol) pridá DMAC (3,6 ml), dioxán (3,2 ml) a tributylamín (3,3 ml), zmes sa mieša a po kvapkách sa k nej pridá DPC (2,3 ml). Zmes sa potom mieša jednu hodinu pri teplote miestnosti, čím vznikne UMP-DPP, a pridá sa k vyššie uvedenému roztoku TEA-PPi pripravenému vopred. Reakčná zmes sa potom mieša jednu hodinu pri teplote miestnosti a pripraví sa tak UTP.
V ďalšej nádobke sa k tributylamínovej soli 2'-deoxycytidín-5'-monofosfátu (TBA-dCMP) (4,9 g, 10 mmol) pridá DMAC (7,2 ml) za tvorby suspenzie, ku ktorej sa potom pridá DPC (2,2 ml, 1,1 ekvivalentu). Získaná suspenzia sa mieša 40 minút a potom sa k nej pridá tributylamín (TBA) (9,5 ml). Po 20 minútach miešania je nosič oddelený a získa sa tak dCMP-DPP. K takto pripravenému roztoku sa pridá vyššie už vopred pripravený roztok UTP a zmes sa mieša pri teplote miestnosti 56 hodín.
Reakcia sa ukonči prídavkom vody a pH reakčnej zmesi sa upraví na 11 prídavkom 30 % vodného roztoku hydroxidu sodného. Potom sa rozpúšťadlo odstráni zahustením vo vákuu a pH sa upraví na 7,0 prídavkom kyseliny chlorovodíkovej 6 mol/l. Zmes sa spracuje rozdelením s etylacetátom. Vodná vrstva vzniknutá po rozdelení sa potom podrobí analýze metódou HPLC (272 nm), ktorou sa získa výťažok syntézy dCPU4U 37,7 %.
Priemyselná využiteľnosť
Ako je opísané vyššie, kryštalická forma dCP4U pripravená spôsobom podľa vynálezu má v porovnaní s lyofilizovaným produktom vysokú čistotu a vysokú stabilitu a nie je hygroskopická, a je preto vhodná ako surovina na prípravu liečiva.
Spôsob prípravy dCP4U podľa vynálezu umožňuje použitie lacného UMP ako vstupnej suroviny s dosiahnutím vysokého výťažku. Spôsob podľa vynálezu je preto vhodný na prípravu dCP4U v priemyselnom meradle.