SA517380692B1 - راتنج ماص للماء وطريقة لإنتاج الراتنج الماص للماء - Google Patents
راتنج ماص للماء وطريقة لإنتاج الراتنج الماص للماء Download PDFInfo
- Publication number
- SA517380692B1 SA517380692B1 SA517380692A SA517380692A SA517380692B1 SA 517380692 B1 SA517380692 B1 SA 517380692B1 SA 517380692 A SA517380692 A SA 517380692A SA 517380692 A SA517380692 A SA 517380692A SA 517380692 B1 SA517380692 B1 SA 517380692B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- water
- absorbent resin
- load
- azo
- peroxide
- Prior art date
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims abstract description 139
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims abstract description 139
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 title claims abstract description 129
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 44
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 151
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 70
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 64
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 claims abstract description 45
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract description 38
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims abstract description 30
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 24
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 71
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 58
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 53
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 39
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 34
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 27
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 26
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 23
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 claims description 20
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 20
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 16
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 15
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 14
- 206010016807 Fluid retention Diseases 0.000 claims description 14
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 14
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- UWFRVQVNYNPBEF-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dimethylphenyl)propan-1-one Chemical compound CCC(=O)C1=CC=C(C)C=C1C UWFRVQVNYNPBEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 10
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 10
- 150000004685 tetrahydrates Chemical class 0.000 claims description 9
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 239000012267 brine Substances 0.000 claims description 8
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Substances [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-difluorophenoxy)pyridin-3-amine Chemical compound NC1=CC=CN=C1OC1=CC=C(F)C=C1F LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 4
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium peroxydisulfate Substances [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)OOS([O-])=O VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- HDPLHDGYGLENEI-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(oxiran-2-ylmethoxy)propan-2-yloxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COC(C)COCC1CO1 HDPLHDGYGLENEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims 1
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 claims 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 25
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 abstract 1
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 description 59
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 55
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 43
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 41
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 21
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 20
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 19
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 17
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 16
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 14
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 14
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 13
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 11
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 11
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 11
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 11
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 10
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 10
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 10
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 10
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 8
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 8
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 8
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 7
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 7
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- QYZFTMMPKCOTAN-UHFFFAOYSA-N n-[2-(2-hydroxyethylamino)ethyl]-2-[[1-[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]diazenyl]-2-methylpropanamide Chemical compound OCCNCCNC(=O)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(=O)NCCNCCO QYZFTMMPKCOTAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 7
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 7
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 6
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 6
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical compound CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940080818 propionamide Drugs 0.000 description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 5
- 125000003739 carbamimidoyl group Chemical group C(N)(=N)* 0.000 description 5
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 5
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 5
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Substances OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 5
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- AOBIOSPNXBMOAT-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(oxiran-2-ylmethoxy)ethoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCCOCC1CO1 AOBIOSPNXBMOAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AORMDLNPRGXHHL-UHFFFAOYSA-N 3-ethylpentane Chemical compound CCC(CC)CC AORMDLNPRGXHHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 4
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 4
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Substances OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 4
- NQIGSEBFOJIXSE-UHFFFAOYSA-N 2-(3-ethyloxetan-3-yl)ethanol Chemical compound OCCC1(CC)COC1 NQIGSEBFOJIXSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GXDHCNNESPLIKD-UHFFFAOYSA-N 2-methylhexane Chemical compound CCCCC(C)C GXDHCNNESPLIKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NDAJNMAAXXIADY-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanimidamide Chemical compound CC(C)C(N)=N NDAJNMAAXXIADY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfoxide Natural products CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 3
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 3
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 3
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 3
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 3
- SYEWHONLFGZGLK-UHFFFAOYSA-N 2-[1,3-bis(oxiran-2-ylmethoxy)propan-2-yloxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCC(OCC1OC1)COCC1CO1 SYEWHONLFGZGLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AUZRCMMVHXRSGT-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1-sulfonic acid;prop-2-enamide Chemical compound NC(=O)C=C.CC(C)CS(O)(=O)=O AUZRCMMVHXRSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- VLJXXKKOSFGPHI-UHFFFAOYSA-N 3-methylhexane Chemical compound CCCC(C)CC VLJXXKKOSFGPHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 2
- 241001290610 Abildgaardia Species 0.000 description 2
- GVNWZKBFMFUVNX-UHFFFAOYSA-N Adipamide Chemical compound NC(=O)CCCCC(N)=O GVNWZKBFMFUVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 2
- 101150107869 Sarg gene Proteins 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- ONAIRGOTKJCYEY-UHFFFAOYSA-N Sucrose monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 ONAIRGOTKJCYEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 208000024330 bloating Diseases 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- LMBWSYZSUOEYSN-UHFFFAOYSA-N diethyldithiocarbamic acid Chemical compound CCN(CC)C(S)=S LMBWSYZSUOEYSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 2
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- MMBMIVSDYYPRHH-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO.OO MMBMIVSDYYPRHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WFKAJVHLWXSISD-UHFFFAOYSA-N isobutyramide Chemical compound CC(C)C(N)=O WFKAJVHLWXSISD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate Chemical compound [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- WVFLGSMUPMVNTQ-UHFFFAOYSA-N n-(2-hydroxyethyl)-2-[[1-(2-hydroxyethylamino)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]diazenyl]-2-methylpropanamide Chemical compound OCCNC(=O)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(=O)NCCO WVFLGSMUPMVNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 description 2
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N propionitrile Chemical compound CCC#N FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- BJYGGFGTOTUNJA-UHFFFAOYSA-N (3-butyloxetan-3-yl)methanol Chemical compound CCCCC1(CO)COC1 BJYGGFGTOTUNJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNMJLQGKEDTEKJ-UHFFFAOYSA-N (3-ethyloxetan-3-yl)methanol Chemical compound CCC1(CO)COC1 UNMJLQGKEDTEKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLQMSBJFLQPLIJ-UHFFFAOYSA-N (3-methyloxetan-3-yl)methanol Chemical compound OCC1(C)COC1 NLQMSBJFLQPLIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWUWVQSAGYLUTC-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)-3-phenylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1C=C GWUWVQSAGYLUTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYMDJPGTQFHDSA-UHFFFAOYSA-N 1-(2-ethenoxyethoxy)-2-ethoxyethane Chemical compound CCOCCOCCOC=C AYMDJPGTQFHDSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBOMVZHWFXVFLY-UHFFFAOYSA-N 2-(oxetan-3-yl)ethanol Chemical compound OCCC1COC1 LBOMVZHWFXVFLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazoline Chemical compound C1CN=CO1 IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIISIZOQPWZPPS-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butylperoxypropan-2-ylbenzene Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 BIISIZOQPWZPPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWSLGOVYXMQPPX-UHFFFAOYSA-N 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2h-tetrazole Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(C2=NNN=N2)=C1 KWSLGOVYXMQPPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQKCABNKOFEHEG-UHFFFAOYSA-N 5H-dioxazole Chemical compound O1ON=CC1 BQKCABNKOFEHEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L Brilliant Blue Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 244000044849 Crotalaria juncea Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N DEAEMA Natural products CCN(CC)CCOC(=O)C(C)=C SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001633942 Dais Species 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004641 Diallyl-phthalate Substances 0.000 description 1
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000896 Ethulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000001859 Ethyl hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 1
- 102100034405 Headcase protein homolog Human genes 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- 101001066896 Homo sapiens Headcase protein homolog Proteins 0.000 description 1
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241001103596 Lelia Species 0.000 description 1
- 101100043853 Medicago truncatula SUNN gene Proteins 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100026933 Myelin-associated neurite-outgrowth inhibitor Human genes 0.000 description 1
- 239000011837 N,N-methylenebisacrylamide Substances 0.000 description 1
- USKJMUFHXCJSGV-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.N=C=O Chemical compound N=C=O.N=C=O.N=C=O USKJMUFHXCJSGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FNDXFUBHPXBGMD-UHFFFAOYSA-N OP(O)O.OP(O)(O)=O Chemical class OP(O)O.OP(O)(O)=O FNDXFUBHPXBGMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHQYNYXQKSKNAK-UHFFFAOYSA-N OP(O)O.OP(O)O Chemical class OP(O)O.OP(O)O JHQYNYXQKSKNAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L Phosphate ion(2-) Chemical compound OP([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 1
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXEKPEMOWBOYRF-UHFFFAOYSA-N [2-[(1-azaniumyl-1-imino-2-methylpropan-2-yl)diazenyl]-2-methylpropanimidoyl]azanium;dichloride Chemical compound Cl.Cl.NC(=N)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(N)=N LXEKPEMOWBOYRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N [Nitrilotris(methylene)]trisphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001409 amidines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- DALDUXIBIKGWTK-UHFFFAOYSA-N benzene;toluene Chemical compound C1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1 DALDUXIBIKGWTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- DDPAAMHROJBRGE-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol;propane-1,2-diol Chemical compound CC(O)CO.OCCCCO DDPAAMHROJBRGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L calcium chloride dihydrate Chemical compound O.O.[Cl-].[Cl-].[Ca+2] LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940052299 calcium chloride dihydrate Drugs 0.000 description 1
- LMMIDEOIRPXKOB-UHFFFAOYSA-N carbonic acid 2-[2-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)ethyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole Chemical compound OC(O)=O.N=1CCOC=1CCC1=NCCO1 LMMIDEOIRPXKOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 229920006184 cellulose methylcellulose Polymers 0.000 description 1
- UETQVDZZPKAQIC-UHFFFAOYSA-N chlorane Chemical compound Cl.Cl.Cl.Cl UETQVDZZPKAQIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- YRUMDWGUXBZEPE-UHFFFAOYSA-N cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1.C1CCCCC1 YRUMDWGUXBZEPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000388 diammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019838 diammonium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- DNUFCIOKWJELSH-UHFFFAOYSA-O diazanium dioxido(oxo)phosphanium Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][P+]([O-])=O DNUFCIOKWJELSH-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- KIQKWYUGPPFMBV-UHFFFAOYSA-N diisocyanatomethane Chemical compound O=C=NCN=C=O KIQKWYUGPPFMBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N dimethylformamide Substances CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N diphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(O)=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CSVGEMRSDNSWRF-UHFFFAOYSA-L disodium;dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP(O)([O-])=O.OP(O)([O-])=O CSVGEMRSDNSWRF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-L disulfate(2-) Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OS([O-])(=O)=O VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- GKIPXFAANLTWBM-UHFFFAOYSA-N epibromohydrin Chemical compound BrCC1CO1 GKIPXFAANLTWBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 235000019326 ethyl hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920006228 ethylene acrylate copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 1
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000004687 hexahydrates Chemical class 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- GBHRVZIGDIUCJB-UHFFFAOYSA-N hydrogenphosphite Chemical compound OP([O-])[O-] GBHRVZIGDIUCJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- TVZISJTYELEYPI-UHFFFAOYSA-N hypodiphosphoric acid Chemical class OP(O)(=O)P(O)(O)=O TVZISJTYELEYPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- SYJRVVFAAIUVDH-UHFFFAOYSA-N ipa isopropanol Chemical compound CC(C)O.CC(C)O SYJRVVFAAIUVDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- UTYWUXYUCMQQHP-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane methylcyclopentane Chemical compound CC1CCCCC1.CC1CCCC1 UTYWUXYUCMQQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)C(=O)C=C YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHDKQNHKDMEASZ-UHFFFAOYSA-N n-prop-2-enoylprop-2-enamide Chemical compound C=CC(=O)NC(=O)C=C CHDKQNHKDMEASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSGDTSDELPUTKU-UHFFFAOYSA-N nonoxybenzene Chemical compound CCCCCCCCCOC1=CC=CC=C1 GSGDTSDELPUTKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N oxetane Chemical compound C1COC1 AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- QVLTXCYWHPZMCA-UHFFFAOYSA-N po4-po4 Chemical compound OP(O)(O)=O.OP(O)(O)=O QVLTXCYWHPZMCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229940051841 polyoxyethylene ether Drugs 0.000 description 1
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 description 1
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001380 potassium hypophosphite Inorganic materials 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 229940005657 pyrophosphoric acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical group 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001379 sodium hypophosphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- OTNVGWMVOULBFZ-UHFFFAOYSA-N sodium;hydrochloride Chemical group [Na].Cl OTNVGWMVOULBFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- LACHTKPTWJUZBJ-UHFFFAOYSA-N sulfo hydrogen sulfate;hydrate Chemical compound O.OS(=O)(=O)OS(O)(=O)=O LACHTKPTWJUZBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- OPQYOFWUFGEMRZ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,2-dimethylpropaneperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C(C)(C)C OPQYOFWUFGEMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Substances C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- NJRXVEJTAYWCQJ-UHFFFAOYSA-N thiomalic acid Chemical compound OC(=O)CC(S)C(O)=O NJRXVEJTAYWCQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANHSGCWTORACPM-UHFFFAOYSA-N triazanium phosphoric acid phosphate Chemical class [NH4+].[NH4+].[NH4+].OP(O)(O)=O.[O-]P([O-])([O-])=O ANHSGCWTORACPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N triphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/14—Esterification
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
- B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
- B01J20/265—Synthetic macromolecular compounds modified or post-treated polymers
- B01J20/267—Cross-linked polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/45—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the shape
- A61F13/49—Absorbent articles specially adapted to be worn around the waist, e.g. diapers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/24—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/32—Polymerisation in water-in-oil emulsions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
- C08J3/245—Differential crosslinking of one polymer with one crosslinking type, e.g. surface crosslinking
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/14—Peroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/22—Compounds containing nitrogen bound to another nitrogen atom
- C08K5/23—Azo-compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2205/00—Foams characterised by their properties
- C08J2205/02—Foams characterised by their properties the finished foam itself being a gel or a gel being temporarily formed when processing the foamable composition
- C08J2205/022—Hydrogel, i.e. a gel containing an aqueous composition
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Hematology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Polymerization Catalysts (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي براتنج ماص للماء water-absorbent resin حيث يزيد الانتشارية diffusivity لسائل مراد امتصاصه ويجعل من الممكن تقليل مقدار إعادة الترطيب بشكل فعال. ويتم الحصول على الراتنج الماص للماء عن طريق بلمرة مونمر غير مشبع إثيلينياً قابل للذوبان في الماء water-soluble ethylenically unsaturated monomer بوجود عامل ربط تقاطعي داخلي internal-crosslinking agent، فيه تبلغ سعة امتصاص الماء water-absorption capacity لمحلول ملحي فسيولوجي physiological saline تحت حمل يبلغ 4.14 كيلوباسكال (kPa) عند 120 دقيقة من بدء امتصاص الماء 20 مل/غم (ml/g) أو أكثر، وتبلغ درجة الانتفاخ degree of swelling له تحت حمل ما عند 30 دقيقة 70٪ أو أقل عند تحديد سعة امتصاص الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي تحت حمل يبلغ 4.14 كيلوباسكال عند 120 دقيقة من بدء امتصاص الماء بكونها درجة الانتفاخ تحت حمل ما البالغة 100٪. ويمكن انتاج الراتنج الماص للماء عن طريق اجراء الخطوات التالية في طريقة يتم فيها انتاج راتنج ماص للماء بواسطة القيام بعملية البلمرة معكوسة الطور التي تجرى في معلق reversed phase suspension polymerization لم
Description
راتنج ماص للماء وطربقة لإنتاج الراتنج الماص للماء Water-Absorbent Resin and Method of Producing Water-Absorbent Resin الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي براتتج ماص للماء water-absorbent resin وبطريقة لإنتاج الراتتج الماص للماء. وبشكل أكثر تحديداً؛ يتعلق الاختراع Mall براتنج ماص للماء حيث يشتمل على مادة absorbent material dale تستخدم بشكل مناسب في المواد الصحية hygienic materials مثل حفاضات الأطفال التي تستخدم لمرة واحدة «disposable diapers الفوط الصحية sanitary napkins وبطانات السلس البولي cincontinence pads ويتعلق الاختراع أيضاً بطريقة لإنتاج مثل هذا الراتنج الماص للماء . Ay السنوات الأخيرة؛ تم استخدام الراتنجات الماصة للماء بشكل كبير في مجال المواد الصحية Jie حفّاضات JULY) التي تستخدم مرة واحدة؛ الفوط الصحية وبطانات السلس البولي. وبالنسبة للراتنجات الماصة call الموصوفة أعلاه؛ تكون منتجات الريط التقاطعي crosslinked products المكونة من البوليمرات المتعادلة جزئياً partially neutralized polymers التي تتضمن ملح حمض الأكريليك acrylic acid مفضلة نظراً ay يكون لها العديد من المزايا التي تتضمن ما يلي: يكون لها أدائاً جيداً لامتصاص ¢water absorption performance slall تعتبر المواد الأولية المكونة لها Jie حمض الأكريليك acrylic acid متوفرةً Lelia بسهولة؛ وبالتالي 5 يمكن انتاجها بجودة ثابتة وتكلفة منخفضة؛ وتعتبر أكثر مقاومة للتفكك decomposition والتلف .deterioration وتتضمن الخصائص المفضلة للراتنجات الماصة للماء المستخدمة في المواد الصحية مثل الفوط الصحية وحفّاضات الأطفال التي تستخدم لمرة واحدة سعة احتجاز للماء water-retention capacity عالية؛ معدل لامتصاص الماء daw «Jud water-absorption rate لامتصاص الماء water-absorption capacity 0 عالية تحت حمل ما وما أشبه. ومع ذلك» على سبيل المثال» نظراً
لوجود تناقض بين كل من سعة احتجاز الماء ومعدل امتصاص الماء وسعة امتصاص الماء تحت
حملٍ ماء فإنه يكون من الصعب تحقيق توازن بين هذه الخصائص. وكتقنيات تستخدم لتحسين الخصائص أعلاه التي تستخدم بشكل مناسب في المواد الصحية؛ تعرف التقنيات التالية: على سبيل Jl طريقة لإجراء عملية Bal معكوسة الطور تجرى في معلق reverse phase suspension polymerization باستخدام مقدار محدد من Bale غروانية واقية بوليمرية كبيرة الجزيئات macromolecular protective colloid محددة ومادة خافضة gl السطحي surfactant (انظر نشرة طلب براءة الاختراع غير المفحوص الياباني رقم 06-59 إتش)؛ طريقة لإجراء عملية بلمرة معكوسة الطور تجرى في معلق في خطوتين أو أكثر (انظر نشرة طلب براءة الاختراع غير المفحوص الياباني رقم 03-227301 إتش)؛ وطريقة
0 الإجراء عملية بلمرة معكوسة الطور تجرى في معلق بوجود مركبات بيتا-1ء 3-غلوكان -1,3-م cross-linking reaction لإنتاج راتنج ماص للماء وكذلك إجراء تفاعل ريط تقاطعي glucans إلى الراتنج الماص للماء الناتج (انظر crosslinking agent بواسطة إضافة عامل ربط تقاطعي نشرة طلب براءة الاختراع غير المفحوص الياباني رقم 08-120013 إتش)؛ وطريقة لإجراء عملية (انظر persulfate بلمرة معكوسة الطور تجرى في معلق باستخدام مقدار محدد من البيركبريتات
syn 5 طلب براءة الاختراع غير المفحوص الياباني رقم 06-287233 إتش)؛ طريقة لإجراء بلمرة ماثية بوجود حمض فسفوري phosphorous acid و/أو ملحه للحصول على مصدر لراتنج ماص للماء؛ ويعد ذلك خلط مصدر الراتنج الماص للماء وعامل Lil التقاطعي السطحي surface cross-linking agent وتسخينهما (انظر نشرة alla براءة الاختراع غير المفحوص الياباني رقم 09-0 إتش).
20 غير أنه؛ ليس من الضروري أن تحقق الراتنجات الماصة للماء التي تم الحصول عليها بواسطة هذه الطرق تلك الخصائص الموصوفة أعلاه Jie سعة احتجاز الماء العالية» سعة امتصاص الماء العالية تحت Joa ما ومعدل امتصاص الماء الأفضل؛ إذ لا يزال هناك dala للتحسين.
وإضافة لذلك؛ Lovie يستخدم راتنج ماص للماء حيث يكون له معدل امتصاص للماء
5 مريع نسبياً في مادة ماصة تشتمل على راتنج ماص للماء؛ فإن الراتنج الماص للماء يمتص
موضعياً سائلاً مراد امتصاصه to-be-absorbed liquid حول موضع تغذية feeding position
للسائل المراد امتصاصه؛ Lilley ما تتم إعاقة السائل نظراً لأنه يصبح الراتنج الماص للماء منتفخاً
وكثيفاً. وفضلاً عن ذلك» في هذه الحالة؛ Hla لأنه يتم منع قابلية الانتشار diffusibility للسائل
المراد امتصاصه في المادة الماصة بواسطة الراتنج الماص للماء الهلامي؛ وقد لا يتم توزيع السائل
المراد امتصاصه بسهولة في كل جزءِ من المادة؛ فإنه يميل مقدار إعادة الترطيب في السائل المراد
امتصاصه لأن يكون أكبر. الوصف العام للاختراع المشاكل التي سيتم حلها بواسطة الاختراع تم اقتراح الاختراع الحالي على ضوءٍ هذه الظروف الفعلية الموصوفة أعلاه. ويتمثل هدف
الاختراع الحالي في تزويد راتنج ماص للماء water-absorbent resin قادر على تحسين الانتشارية JL diffusibility 0 مراد امتصاصه للتقليل بشكل فعال من مقدار إعادة الترطيب عند استخدامه
في مادة Jiang .8050:0©01 material dale هدف آخر للاختراع الحالي في تزويد طريقة لإنتاج
الراتتج الماص للماء المذكور أعلاه.
الطرق المتبعة لحل المشاكل
أجرى المخترعون الحاليون دراسات مكثفة لحل المشاكل الموصوفة أعلاه. وبناءً على ذلك؛
5 وجد المخترعون الحاليون أنه يمكن mil) ماص للماء يحضر عن طريق بلمرة مونمر غير مشبع
إثيلينياً قابل للذويان في water-soluble ethylenically unsaturated monomer slall بوجود عامل
ربط تقاطعي داخلي Cus cinternal-crosslinking agent تبلغ daw امتصاص ألماء water-
4.14 تحت حمل يبلغ physiological saline لمحلول ملحي فسيولوجي absorption capacity
كيلوياسكال (kPa) عند 120 دقيقة من بدء امتصاص الماء 20 مل/غم (ml/g) أو أكثر؛ وتبلغ 0 درجة الاتتفاخ degree of swelling تحت حمل ما عند 30 دقيقة 770 أو أقل عند الأخذ بعين
الاعتبار سعة امتصاص الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي تحت حمل يبلغ 4.14 كيلوياسكال عند
0 دقيقة من بدء امتصاص الماء بكونها درجة الانتفاخ تحت حمل ما البالغة 7100 أن يزيد
الانتشارية لسائل مراد امتصاصه في مادة ماصة عند استخدامه فيهاء مما GS حدوث تقليل
بشكل فعال لمقدار sale] الترطيب. وإضافة لذلك؛ وجد المخترعون الحاليون أنه يمكن الحصول 5 على هذه الراتتنجات الماصة للماء الموصوفة أعلاه بواسطة طريقة انتاج حيث يتم إجراء البلمرة
معكوسة الطور التي تجرى في معلق reversed phase suspension polymerization على مونمر غير مشبع إثيلينياً قابل للذويان في الماء في وسط تشتيت هيدروكريوني hydrocarbon dispersion سنتلءص» حيث تشتمل الطريقة على إجراء بلمرة بوجود مركب أساسه أزو an azo based
0د وبروكسيد peroxide أي أن يزود الاختراع الحالي ما يلي: (1) يزود الاختراع الحالي طريقة لإنتاج راتنج ماص للماء بواسطة إجراء البلمرة معكوسة الطور التي تجرى في معلق على مونمر غير مشبع إثيلينياً قابل للذويان في الماء بوجود عامل ربط تقاطعي داخلي في وسط تشتيت هيدروكربوني» حيث تشتمل الطريقة على الخطوات التالية: إجراء خطوة بلمرة بوجود مركب أساسه أزو azo وبيروكسيد ¢peroxide وإجراء خطوة ربط تقاطعي لاحق post-crosslinking لمادة شبيهة بهلام ماي hydrous gel-like material تم الحصول عليها
0 من البلمرة باستخدام عامل ربط تقاطعي لاحق .post-crosslinking agent
)2( يزود الاختراع الحالي أيضاً طريقة لإنتاج راتنج ماص للماء Wy للبند (1)؛ حيث يتمثل المركب الذي أساسه أزو 20د في مركب واحد على الأقل يختار من المجموعة المتكونة من AE هيدروكلوريد 2 2 -أزو ثنائي (2-أميدينو برويان) 22-azobis(2- amidinopropane)dihydrochloride » . ثنائي هيدروكلوريد 2 2 -أزو ثنائي (2-[1-(2-
5 (هيدروكسي _إثيل)-2-إيميدازولين-2-يل] برويان {2-[1-(2-hydroxyethyl)-2- 2,2820015 imidazoline-2-yl]propane }dihydrochloride ورباعي هيدرات 2 2 -أزو ثنائي —2)~N] كربوكسي | إثيل)-2-مثيل بروبيوناميدين] 2,2"-azobis[N-(2-carboxyethyl)-2- .methylpropionamidine] tetrahydrate )3( يزود الاختراع الحالي Lad طريقة لإنتاج راتنج ماص للماء وفقاً للبند )1( أو البند 0 (2)؛ حيث يتمثل البيروكسيد peroxide في مركب واحد على الأقل يختار من المجموعة المتكونة من بيركبريتات البوتاسيوم epotassium persulfate بيركبريتات ١ لأمونيوم <ammonium persulfate بيركبريتات الصوديوم sodium persulfate وبيروكسيد الهيدروجين -hydrogen peroxide
(4) يزود الاختراع الحالي أيضاً طريقة لإنتاج راتنج ماص للماء وفقاً لأي من البنود )1(
إلى (3)؛ Cus يتمثل عامل الريط التقاطعي الداخلي في مركب واحد على الأقل يختار من
5 المجموعة المتكونة من غليكول (متعدد) إثيلين AS غليسيديل (poly)ethylene glycol i)
(poly)propylene glycol ul غليكول (متعدد) بروبيلين ثنائي غليسيديل ¢ diglycidyl ether
diglycidyl ether و(متعدد) غليسرين ثنائي غليسيديل إيثر .(poly)glycerin diglycidyl ether )5( يزود الاختراع الحالي راتنج ماص للماء يتم الحصول عليه عن طريق اجراء بلمرة لمونمر غير مشبع Ladd] قابل للذويان في الماء بوجود عامل ريط تقاطعي داخلي؛ وإجراء Ll التقاطعي اللاحق باستخدام عامل ريط تقاطعي لاحق؛ حيث تبلغ سعة امتصاص الماء لمحلول ملحي فسيولوجي تحت حمل يبلغ 4.14 كيلوياسكال عند 120 دقيقة من بدء امتصاص الماء 20 مل/غم أو أكثر» وتبلغ درجة الانتفاخ له تحت حمل ما عند 30 دقيقة 770 أو أقل عند تحديد سعة امتصاص الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي تحت حمل يبلغ 4.14 كيلوياسكال عند 120 دقيقة من بدء امتصاص الماء بكونها درجة الانتفاخ تحت حمل ما البالغة 7100. وبشار إلى أنه Caen درجة الانتفاخ تحت Jon ما عند مرور مدة زمنية معينة بالمعادلة التالية: doled] 0 1[ درجة الانتفاخ تحت حملٍ ما عند مرور مدة زمنية معينة7)- (سعة امتصاص الماء لمحلول ملحي فسيولوجي تحت حمل يبلغ 4.14 كيلوياسكال عند مرور مدة زمنية معينة (مل/غم) / سعة امتصاص الماء لمحلول ملحي فسيولوجي تحت حمل يبلغ 4.14 كيلوياسكال عند مرور 120 دقيقة (مل/غم)) «100 .
(6) يزود الاختراع الحالي أيضاً وسيلةً ماصة absorbent article باستخدام sale ماصة تشتمل على الراتنج الماص للماء وفقاً للبند (5). تأثيرات الاختراع يمكن أن يزود الاختراع الحالي راتنجاً ماصاً للماء حيث يمكن تحسين الانتشارية لسائل مراد امتصاصه لتقليل مقدار إعادة الترطيب بشكل فعال عند استخدامه في sale ماصة. شرح مختصر للرسومات الشكل 1 : يمثل مخططاً نمطياً حيث يوضح الترتيبة التخطيطية لجهاز معد لقياس؛ في za) ماص للماء؛ سعة امتصاص الماء لمحلول ملحي فسيولوجي تحت حمل يبلغ 4.14 Jl
الوصف التفصيلي: أفضل طريقة لإجراء الاختراع سيتم وصف الاختراع الحالي بالتفصيل أدناه. ah .1 لإنتاج الراتنج الماص للماء تتمثل طريقة إنتاج mull الماص للماء وفقاً للاختراع الحالي في طريقة لإجراء بلمرة معكوسة الطور تجرى في معلق لمونمر غير مشبع إثيلينياً قابل للذويان في الماء في وسط تشتيت هيدروكريوني بوجود عامل ربط تقاطعي داخلي؛ حيث تتميز الطريقة بأنها تشتمل على الخطوات التالية: اجراء خطوة البلمرة بوجود مركب أساسه أزو an azo based compound وبيروكسيد ¢peroxide واجراء خطوة ربط تقاطعي لاحق لمادة شبيهة بهلام مائي hydrous gel-like material 0 يتم الحصول عليها بواسطة عملية البلمرة المذكورة باستخدام عامل ربط تقاطعي لاحق. خطوة البلمرة [مونمر غير مشبع إثيلينياً قابل للذويان في الماء] تشتمل المونمرات الإثيلينية غير المشبعة القابلة للذوبان في الماء؛ على سبيل المثال؛ على حمض(ميث)أكربليك (meth)acrylic acid (وتشير هنا '(ميث)أكري A كل من "أكري ١ 5 وميثاكري". وبتم تطبيق الشيء نفسه من الآن فصاعداً) وأملاح منها؛ حمض 2-(ميث)أكريلاميد - 2-مثيل برويان كبريتونيك 2-(meth)acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid وأملاح منه؛ موتمرات غير أيونية Mi (ميث)أكربلاميد SN «N «(meth)acrylamide مثيل(ميث)أكربلاميد «N,N-dimethyl(meth)acrylamide 2-هيدروكسي إثيل (ميث)أكريلات -2 <hydroxyethyl(meth)acrylate 7١-مثيلول (ميث )أكربلاميد «N-methylol(meth)acrylamide 20 متعدد إثيلين غليكول أحادي (ميث)أكريلات ¢polyethylene glycol mono(meth)acrylate مونمرات غير مشبعة تحتوي على مجموعة أمين SENN Sle إثيل أمينو إثيل(ميث)أكريلات «N,N-diethylaminoethyl(meth)acrylate ا آ1- ثتائي Jal أمينو بروبيل (ميث)أكريلات N,N- «diethylaminopropyl(meth)acrylate ثنائي إثيل أمينو بروييل(ميث )أكربلاميد diethylaminopropyl(meth)acrylamide ومركبات del) منها. ومن بين هذه المونمرات Luddy) 5 غير المشبعة_ ALE للذوبان في الماء يفضل استخدام؛ حمض(ميث)أكريليك re مثيل SUNN ((meth)acrylamide (ميث)أكربلاميد (die أو أملاح (meth)acrylic acid صناعياً؛ والأفضل استخدام Wig نظراً لسهولة NN-dimethylacrylamide أكريلاميد وأملاح منه. ومن الجدير بالذكر أنه يمكن استخدام هذه (methacrylic acid حمض(ميث)أكربليك المونمرات الإثيلينية غير المشبعة القابلة للذويان في الماء لوحدها أو بتوليفة من إثنين أو أكثر منها. 5
ومن بينهاء يتم استخدام حمض الأكريليك acrylic acid وأملاح منه بشكل واسع كمواد خام ila) ماصة للماء؛ ويمكن استخدامها Load في الحالة حيث يتم البلمرة الإسهامية للمونمرات الإثيلينية غير المشبعة القابلة للذوبان في الماء المذكورة سابقاً مع مركبات الأكريلات acrylates المعايرة Lisa وفي هذه الحالة» يفضل استخدام مركبات الأكريلات acrylates المعايرة Wis 0 كمونمر غير مشبع إثيلينياً قابل للذويان في الماء أساسي بمقدار يتراوح من 70 إلى 7100 مول
بالنسبة للمقدار الكلي للمونمرات الإثيلينية غير المشبعة القابلة للذويان في الماء. ويفضل تشتيت مونمر غير مشبع إثيلينياً قابل للذويان في الماء في وسط تشتيت هيدروكربوني في حالة محلول مائي؛ وإخضاعه لبلمرة معلّق عكسية الطور. وقد يزيد المونمر غير المشبع إثيلينياً القابل للذويان في الماء على شكل محلول Sle من فعالية التشتيت في وسط التشتيت الهيدروكربوني. أما بالنسبة لتركيز المونمر غير المشبع إثيلينياً القابل للذوبان في الماء في المحلول المائي؛ من المفضل أن يتراوح من 720 بالكتلة إلى التركيز المشبع. وبالإضافة إلى ذلك؛ يفضل أن يبلغ تركيز المونمر غير المشبع إثيلينياً القابل للذويان في الماء 755 بالكتلة أو (Ji والأفضل أن يبلغ750 بالكتلة أو أقل» والأفضل أن aly 745 بالكتلة أو أقل. ومن ناحية أخرى؛ يفضل أن يبلغ تركيز المونمر غير المشبع إثيلينياً القابل للذويان في الماء 725 بالكتلة أو أكثر
0 والأفضل أن يبلغ 728 بالكتلة أو أكثر والأفضل أن يبلغ 730 بالكتلة أو أكثر. وفي حال احتوى المونمر غير المشبع إثيلينياً القابل للذويان في الماء على مجموعة حمضية Jie حمض(ميث)أكربليك ((meth)acrylic acid أو حمض 2- (ميث)أكريلاميد-2-مثيل برويان كبريتونيك ¢2-(meth)acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid يتم استخدام تلك التي لها مجموعة حمضية معايرة مسبقاً بمعاير قلوي alkaline neutralizer إذا دعت الحاجة. وتشتمل 5 مثل المعايرات القلوية هذه على أملاح معدنية قلوية مثل هيدروكسيد الصوديوم sodium hydroxide كريونات الصوديوم ¢sodium carbonate كريونات هيدروجين الصوديوم sodium
chydrogen carbonate هيدروكسيد البوتاسيوم cpotassium hydroxide وكريونات البوتاسيوم «potassium carbonate وأمونيا Wy ammonia شابه ذلك. بالإضافة إلى أنه يتم استخدام المعايرات القلوية هذه على شكل محلول مائي لتسهيل إجراءات المعايرة. ومن الجدير بالذكر أنه يتم استخدام المعايرات القلوية المذكورة مسبقاً لوحدها أو بتوليفة من اثنين أو أكثر منها.
ويفضل أن تتراوح درجة معايرة المونمر غير المشبع إثيلينياً القابل للذويان في الماء بمعاير قلوي» حيث يفضل أن تتراوح درجة معايرة لكل المجموعات الحمضية في المونمر غير المشبع إثيلينياً القابل للذويان في celal) من 10 إلى 7100 مول؛ والأفضل أن تتراوح من 30 إلى 790 مول» والأفضل أن تتراوح من 40 إلى 785 مول والأفضل أن تتراوح من 50 إلى 780 مول. [وسط التشتيت الهيدروكريوني]
يشتمل وسط التشتيت الهيدروكريوني على سبيل المثال» على هيدروكربونات أليفاتية بها من 8-6 ذرات كريون مثل ع-هكسان n-hexane ع هبتان n-heptane 2-مثيل هكسان -2 عصهعالإطاعه» 3-مثيل هكسان 3-methylhexane .2 3-ثنائي مثيل بنتان -2,3 «dimethylpentane 3-إقيل بنتان ¢3-ethylpentane و-ه-أوكتان ¢n-octane هيدروكريونات أليفاتية حلقية Jie alicyclic hydrocarbons هكسان حلقي Jie cyclohexane هكسان حلقي
«methylcyclohexane 5 بنتان حلقي عصمادعرماهنره» مثيل بنتان حلفي «methylcyclopentane مقابل-1؛ 2-ثنائي مثيل بنتان حلقي «I= slaw ctrans-1,2-dimethylcyclopentane 3- ثنائي مثيل بنتان حلقي ccis-1,3-dimethylcyclopentane ومقابل-1؛ 3- ثنائي die بنتان حلقي ¢trans-1,3-dimethyleyclopentane وهيدروكريونات عطرية Jie aromatic hydrocarbons بنزين benzene تولوين ctoluene زايلين ald Ly xylene ذلك. ومن بين أوساط التشتيت
0 الهيدروكربونية هذه؛ بالتحديد؛ يتم استخدام ع-هكسان n-hexane ع هبتان n-heptane و هكسان حلقي cyclohexane بشكل مناسب نظراً لسهولة توفرها صناعياً؛ ثبات نوعيتها وإنخفاض تكلفتها. ويمكن استخدام أوساط تشتيت الهيدروكريونية هذه لوحدها أو بتوليفة من اثنين أو أكثر منهاء ومن الجدير بالذكر أن الأمثلة لخليط من وسط تشتيت هيدروكريوني تشتمل على منتجات متوفرة تجارياً بالاسم التجاري EXXSOL heptane (المصنوع من قبل إكسون موبايل كوربوريشن ExxonMobil
Corporation 5 يحتوي على نسبة تتراوح من 75 إلى 785 بالكتلة من الهبتان heptane وهيدروكربوناته التصاوغية منها)؛ والتي يمكن أن تعطي نتيجة مناسبة.
ويفضل أن يتراوح المقدار المستخدم لوسط التشتيت الهيدروكربوني؛ من 100 إلى 1500 ein من الكتلة بالنسبة ل100 gia من الكتلة للخطوة الأولى لمونمر غير مشبع إثيلينياً قابل للذويان في الماء؛ والأفضل أن تتراوح من 200 إلى 1400 eda من الكتلة. ومن الجدير بالذكر أنه كما تم وصفه أدناه ؛ يتم إجراء بلمرة معلق عكسية الطور في خطوة واحدة (خطوة مفردة) أو في
خطوات متعددة مثلاً كخطوتين أو أكثر» وتعني الخطوة الأولى للبلمرة الموصوفة أعلاه تفاعل في الخطوة الأولى من البلمرة أحادية الخطوة أو البلمرة متعددة الخطوات (والشيئ نفسه سيتم تطبيقه فيما يلي). [مثبت التشتيت [Dispersion Stabilizer يمكن استخدام مثبت تشتيت في بلمرة معلق عكسية الطور من أجل تحسين ثبات التشتيت 0 لمونمر غير مشبع Ladd) قابل للذوبان في الماء في وسط تشتيت هيدروكربوني. (المادة الخافضة للتوتر السطحي)
يمكن استخدام المادة الخافضة للتوتر السطحي كمثبت للتشتيت. وكمواد خافضة للتوتر السطحي؛ يتم استخدام التالي: على سبيل المثال؛ إستر الحمض الدهني سكروز sucrose fatty cacid ester الحمض الدهني متعدد غليسيرين fatty acid 0178170©:0م» إستر الحمض الدهني
5 سوربيتان jiu) sorbitan fatty acid ester الحمض الدهني سوربيتان متعدد أكسي إثيلين polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester إستر الحمض الدهني غليسيرين متعدد أكسي إثيلين cpolyoxyethylene glycerine fatty acid ester إستر الحمض الدهني سوربيتول sorbitol fatty cacid ester إستر الحمض الدهني سوربيتول متعدد أكسي polyoxyethylene sorbitol fatty (bil cacid ester إيثر ألكيل متعدد أكسي إغيلين polyoxyethylene alkyl ether إيثر فنيل ألكيل متعدد أكسي إثيلين uy «polyoxyethylene alkyl phenyl ether خروع متعدد أكسي إثيلين Cu) polyoxyethylene castor oil خروع مهدرج متعدد أكسي إثيلين polyoxyethylene chydrogenated castor oil إيثر متعدد أكسي إثيلين مكثف بألكيل أليل فورماتدهيد alkyl allyl condensed polyoxyethylene ether ع0:102106070]؛_بوليمر إسهامي كتلي من متعدد أكسي إثيلين متعدد أكسي بروبيلين Jul «polyoxyethylene polyoxypropylene block copolymer 5 ألكيل بروييل متعدد أكسي متعدد أكسي «polyoxyethylene polyoxy propyl alkyl ether (sli) إستر الحمض الدهني غليكول متعدد إثيلين «polyethylene glycol fatty acid ester ألكيل
غلوكوسيد calkyl glucoside 17-ألكيل غلوكوتاميد «N-alkyl gluconamide أميد الحمض الدهني متعدد أكسي إقيلين cpolyoxyethylene fatty acid amide ألكيل أمين متعدد أكسي إثيلين polyoxyethylene alkylamine إستر فوسفات AY ألكيل متعدد أكسي phosphate ester (pli cof polyoxyethylene alkyl ether إستر فوسفات لإيثر Jol ألكيل متعدد أكسي إثيلين phosphate ester of polyoxyethylene alkyl aryl ether 5 وما شابه ذلك. ومن بين خافضات التوتر السطحي هذه؛ بالتحديد» يفضل استخدام إستر الحمض الدهني سوربيتان sorbitan fatty ester لاعه؛ jul الحمض الدهني متعدد غليسيرين fatty acid ester صتةهراعر01م» وإستر الحمض الدهني سكروز sucrose fatty acid ester نظراً لثبات التشتيت للمونمرات. (Sarg استخدام
المواد الخافضة للتوتر السطحي هذه لوحدها أو في توليفة من اثنتين أو أكثر منها.
10 ويفضل أن يتراوح المقدار المستخدم من المادة الخافضة للتوتر السطحي؛ من 0.1 إلى 3a 0 من الكتلة بالنسبة ل100 جزءٍ من الكتلة للخطوة الأولى لمونمر غير مشبع إثيلينياً قابل للذويان في الماء؛ والأفضل أن تتراوح من 0.3 إلى 20 جزءٍ من الكتلة. (عامل التشقيت البوليمري)
يمكن استخدام عامل التشتيت البوليمري؛ إلى جانب المادة الخافضة للتوتر السطحي التي
تم وصفها أعلاه؛. كمثبت تشتيت. وتشتمل عوامل التشتيت البوليمري؛ على سبيل JE على متعدد إثيلين معدّل بأنهيدريد المالييك «maleic anhydride modified polyethylene متعدد بروييلين Jha بأنهيدريد المالييك maleic anhydride modified polypropylene بوليمر إسهامي من إثيلين-بروبيلين معدّل بأنهيدريد المالييك maleic anhydride modified ethylene-propylene EPDM «copolymer (ثث_بوليمر -دايين -بروبيلين - إثيلين ) معدّل بأنهيدريد المالييك maleic
anhydride modified EPDM (ethylene-propylene-diene-terpolymer) | 0 متعدد بيوتادايين معدّل بأنهيدريد مالييك anhydride modified polybutadiene عنعله»_بوليمر إسهامي من Cali) -أنهيدريد المالييك anhydride-ethylene copolymer 616ل بوليمر إسهامي من بروييلين- أنهيدريد المالييك sedge ¢maleic anhydride-propylene copolymer إسهامي من بروبيلين- إثيلين -أنهيدريد المالييك anhydride-ethylene-propylene copolymer 16عله»_بوليمر إسهامي
5 من بيوتادايين - أنهيدريد المالييك «maleic anhydride-butadiene copolymer متعدد إثيلين ¢polyethylene متعدد بروبيلين polypropylene بوليمر إسهامي من بروبيلين-إثيلين ethylene-
propylene copolymer متعدد إثيلين مؤكسد coxidized polyethylene متعدد بروييلين مؤكسد polypropylene 0<00126©0»_بوليمر إسهامي من بروبيلين-إثيلين مؤكسد oxidized ethylene- saddsy propylene copolymer إسهامي من أكريلات -إقيلين «ethylene-acrylate copolymer إثيل سيليلوز cethyl cellulose إثيل هيدروكسي إثيل سيليلوز ethyl hydroxyethyl cellulose وما شابه ذلك. ومن بين عوامل التشتيت البوليمري هذه» بالتحديد نظراً لثبات تشتيت المونمرات؛ يفضل استخدام متعدد إثيلين معدّل بأنهيدريد المالييك «maleic anhydride modified polyethylene متعدد Glug yn معدّل بأنهيدريد المالييك ¢maleic anhydride modified polypropylene بوليمر إسهامي من بروبيلين-إثيلين معدّل بأنهيدريد maleic anhydride modified ethylene-<lullall copolymer ع10ا00:م؛_بوليمر إسهامي من إثيلين - أنهيدريد المالييك maleic anhydride- ads cethylene copolymer 0 إسهامي من بروبيلين - أنهيدريد المالييك maleic anhydride- ads propylene copolymer إسهامي من بروبيلين -إثيلين -أنهيدريد المالييك | maleic canhydride-ethylene-propylene copolymer متعدد إثيلين epolyethylene متعدد بروبيلين ads polypropylene إسهامي من بروبيلين -إثيلين cethylene-propylene copolymer متعدد إثيلين مؤكسد dais oxidized polyethylene بروييلين مؤكسد coxidized polypropylene 5 ويوليمر إسهامي من بروبيلين-إثيلين مؤكسد .oxidized ethylene-propylene copolymer ويمكن استخدام مثل عوامل التشتيت هذه لوحدها أو بتوليفة من اثنين أو أكثر منها. ويفضل أن يتراوح المقدار المستخدم من عامل التشتيت البوليمري؛ من 0.1 إلى 30 جزءٍ من الكتلة بالنسبة ل 100 جزءِ من الكتلة للخطوة الأولى لمونمر غير مشبع إثيلينياً قابل للذويان في الماء» والأفضل أن تتراوح من 0.3 إلى 20 جزءٍ من الكتلة. Jule] 0 الربط التقاطعي الداخلي] تشتمل عوامل الريط التقاطعي الداخلي على سبيل (JB على مركبات متعدد إستر غير مشبعة unsaturated polyesters يتم الحصول عليها عن طريق تفاعل كحول متعدد هيدروكسل La polyol في ذلك ديول diol وترايول 0101 Jie (متعدد) إثيلين غليكول (poly)ethylene glycol حيث (تشير '(متعدد)" إلى أن البادئة asad اختيارية. وينبغي Jad ads فيما يلي)؛ 5 (متعدد)بروبيلين غليكول «(poly)propylene glycol 1 4-بيوتان ديول ON ¢14-butanediol مثيلول برويان trimethylolpropane و(متعدد)غليسيرين «(poly)glycerin مع أحماض غير
مشبعة Jie حمض (ميث)أكربليك ((meth)acrylic acid حمض المالييك maleic acid وحمض فيوماريك ¢fumaric acid مركبات ثنائية lie NN Jie bisacrylamides dl SY ١ ثنائي أكربلاميد «N,N-methylenebisacrylamide إسترات حمض ثنائي (ميث )أكربليك di(meth)acrylic acid esters أو إسترات حمض ثلاثي (ميث)أكريليك tri(meth)acrylic acid esters تم الحصول
عليها عن طريق dal] تفاعل متعدد إيبوكسيد polyepoxide مع حمض (ميث)أكربليك (methacrylic acid إسترات كريوميل حمض ثنائي (ميث)أكربليك di(meth)acrylic acid carbamyl esters تم الحصول عليها بإتاحة تفاعل متعدد أيزو سيانات Jie polyisocyanate ثنائي
أيزو سيانات توليلين «tolylene diisocyanate ثنائي أيزو سيانات هكسا مثيلين hexamethylene ae diisocyanate هيدروكسي إثيل حمض (ميث)أكربليك ¢(meth)acrylic acid hydroxyethyl
0 _مركبات لها اثنتين أو أكثر من مجموعات غير مشبعة قابلة ald على سبيل المثالء نشا مضاف اليه أليل callylated starch سيليلوز مضاف اليه أليل callylated cellulose فثالات ثنائية
الأليل HNN” «N «diallyl phthalate أليل أيزو N,N'N"-triallylisocyanatec:lib ¢ بنزين AWS الفينيل divinylbenzene وما شابه ذلك؛ مركبات متعددة غليسيديل cpolyglycidyl
على سبيل المثال» مركبات ثنائية غليسيديل Jie diglycidyl إيثر JW غليسيديل غليكول
5 (متعدد)إثيلين (polyethylene glycol diglycidyl ether إيثر AW غليسيديل غليكول (متعدد)بروبيلين (poly)propylene glycol diglycidyl ether إيثر ثنائي غليسيديل غليكول (متعدد ) غليسيرين «(poly)glycerin diglycidyl ether مركبات ثلاثية الغليسيديل triglycidyl وما
شابه ذلك؛ مركبات إبيهالوهيدرين Jie cepihalohydrin إبيكلو روهيدرين «epichlorohydrin إبيبروموهيدرين epibromhydrin و»©-مثيل إبيكلو روهيدرين to-methyl epichlorohydrin مركبات
0 "لها اثتتين أو اكثر من المجموعات الوظيفية الفعالة» على سبيل المثال مركبات أيزو سيانات Jie isocyanate ثنائي أيزو سيانات 2 4-توليلين «2.4-tolylene diisocyanate وثنائي أيزو سيانات Lua مثيلين ¢thexamethylene diisocyanate مركبات أكسيتان Jie oxetane 3-مثيل- 3-أكسيتان ميثانول ¢3-methyl-3-oxetane methanol 3-إقيل-3-أكسيتان ميثانول 3-ethyl-3- methanol عصماء«ه» 3-بيوتيل -3-أكسيتان ميثانول 3-butyl-3-oxetane methanol 3-مثيل-
3-أكسيتان إيثانول «3-methyl-3-oxetane ethanol 3-إقيل -3-أكسيتان إيثانول 3-ethyl-3- coxetane ethanol 3-بيوتيل-3-أكسيتان إيثانول -3-butyl-3-oxetane ethanol ومن بين عوامل
الربط التقاطعي الداخلية هذه؛ يفضل استخدام مركبات متعددة غليسيديل cpolyglycidyl ويفضل استخدام مركبات ثنائي الغليسيديل 0181701071 ويفضل أيضاً استخدام إيثر ثنائي غليسيديل غليكول (متعدد) إثيلين «(poly)ethylene glycol diglycidyl ether إيثر ثنائي غليسيديل غليكول (متعدد) بروبيلين Jil «(poly)propylene glycol diglycidyl ether ثنائي غليسيديل (متعدد) غليسيرين L(poly)glycerin diglycidyl ether ويمكن استخدام مركبات الربط التقاطعي الداخلية هذه لوحدها أو في توليفة من اثنين أو أكثر منها. ويبفضل أن يتراوح المقدار المستخدم من عامل Tall التقاطعي الداخلي؛ من 0.000001 إلى 0.02 مول بالنسبة ل 1 مول من مونمر غير مشبع Lads) قابل للذويان في الماء؛ والأفضل أن يتراوح من 0.00001 إلى 0.01 cde وكذلك يفضل أن يتراوح من 0.00001 إلى 0.005 0 مول وأكثر من ذلك يفضل أن يتراوح من 0.00005 إلى 0.002 مول. [مركب أساسه أزو azo وبيروكسيد [peroxide في طريقة إنتاج gil) ماص للماء وفقاً للاختراع الحالي؛ لا تعني العبارة 'بوجود مركب أساسه أزو azo وبيروكسيد "peroxide بالضرورة أن البيروكسيد peroxide والمركب الذي أساسه أزو azo يتواجدان معاً عند بداية تفاعل البلمرة؛ بل تعني أن المركب الآخر موجود قبل أن تصبح 5 نسبة تحويل المونمر بانقسام محوري بسبب مركب واحد 710 أو أكثر. وعلى أية حال يفضل وجودهما las في محلول مائي يحتوي على مونمر غير مشبع إثيلينياً قابل للذويان في الماء قبل بداية تفاعل البلمرة. ويالإضافة لذلك؛ قد تتم إضافة مركب أساسه أزو azo وبيروكسيد peroxide إلى نظام تفاعل البلمرة عن طريق قنوات تدفق مختلفة أو قد تتم إضافتها بشكل متسلسل إلى نظام تفاعل البلمرة عن طريق نفس قناة التدفق نفسها. ومن الجدير بالذكر بأنه لاستخدام مركب أساسه 0 أزو 0 وبيروكسيد peroxide قد يكونان على شكل مسحوق أو محلول مائي. (مركب أساسه أزو (azo تشتمل المركبات التي أساسها أزو azo على سبيل المثال؛ على تلك المركبات التي أساسها أزو Jie dail azo 1-((1-سيانو-1-مثيل إثيل)أزو)فورماميد 1-{(l-cyano-1- cmethylethyl)azo } formamide ثنائي هيدروكلوريد 22 -أزو ثنائي[2-(11-فنيل أميدينو)بروبان] «2,2-azobis[2-(N-phenyl amidino)propane]dihydrochloride 5 ثنائي هيدروكلوريد 262 -أزو ثنائي[2-(11-(4-كلورو فنيل) أميدينوإبروبان) 2,2"-azobis{2-[N-(4-
cchlorophenyl)amidino]propane ( dihydrochloride ثنائي هيدروكلوريد 262 -أزو ثنائي(2- [-(4-هيدروكسي فنيل)أميدينو|برويان) 2,2-azobis{2-[N-(4- chydroxyphenyl)amidino]propane }dihydrochloride ثنائي هيدروكلوريد 22 -أزو ثنائي[2- (11-بنزيل أميدينو)بروبان] «2,2'-azobis[2-(N-benzyl amidino)propane]dihydrochloride ثنائي هيدروكلوريد 2-أزو ثنائي[2-(11-أليل أميدينو)بروبان] 2,2'-azobis[2-(N-allyl camidino)propane]dihydrochloride ثنائي هيدروكلوريد 262 -أزو ثنائي(2-أميدينو برويان) ¢2,2-azobis(2-amidinopropane)dihydrochloride ثنائي هيدروكلوريد 2-أزو ثنائي[2-[11- (2-هيدروكسي إثيل)أميدينو |برويان) 2,2'-azobis {2-[N-(2- chydroxyethyl)amidino]propane }dihydrochloride ثنائي هيدروكلوريد 262 -أزو ثنائي[2-
0 (53-مثيل-2-إيميدازولين -2-يل )برويان] 2,2'-azobis[2-(5-methyl-2-imidazoline-2- AUS cyl)propane]dihydrochloride هيدروكلوريد 2-أزو ثنائي[2-(2-إيميدازولين -2- يل)برويان] SU ¢2,2'-azobis[2-(2-imidazoline-2-yl)propane]dihydrochloride هيدروكلوريد
2-أزو ثنائي[2-(4؛ 6S 7-رياعي هيدرو -1-111» 3-ديازيبين-2-يل)برويان] 2,2 cazobis[2-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,3-diazepine-2-yl)propane]dihydrochloride ثنائي 5 ميدروكلوريد 2:2 -أزو ثنائي[2-(5-هيدروكسي-3؛ Sd 6-رياعي هيدرو بيريميدين-2- يل)برويان] 2,2"-azobis[2-(5-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-pyrimidine-2- cylpropane]dihydrochloride ثنائي هيدروكلوريد 22 -أزو ثنائي[2-[1-(2-هيدروكسي إثيل)-2-إيميدازولين -2-يل]برويان) 2,2"-azobis{2-[1-(2-hydroxyethyl)-2-imidazoline-2- عمتتملاء0:ل نوطنا (عصهم1[0:0ر» 55-22 ثائي[2-(2-إيميدازولين-2-يل)بروبان] -2,2
<azobis[2-(2-imidazoline-2-yl)propane] 0 2 -أزو ثنائي(2-مثيل -17-[161- ثنائي(هيدروكسي مثيل)-2-هيدروكسي إثيل]بروبيوناميد) 2,2-azobis{2-methyl-N-[1,1- «bis(hydroxymethyl)-2-hydroxyethyl]propionamide} 22 -أزو ثنائي(2-مثيل -17-[161-
2,2'-azobis{2-methyl-N-[1,1- (هيدروكسي مثيل )إثيل]بروبيوناميد) Al -أزو ثنائي[2-مثيل -11-(2-هيدروكسي 2:2 «bis(hydroxymethyl)ethyl]propionamide}
25 إثيل)برونيوناميد] «2,2'-azobis[2-methyl-N-(2-hydroxyethyl)propionamide] ثنائي هيدروكلوريد 2 -أزو ثنائي(2- مثيل بروبيوناميد) 2,2"-azobis(2-
عم تدماطء مل ريطن (0110 0161071010100 حمض 444 -أزو ثنائي -4-سيانو فالينيك 4,4 cazobis-4-cyanovaleinic acid 2:2 -أزو ثنائي[2-(هيدروكسي مثيل)بروبيونيتريل]) -2,2 AU cazobis[2-(hydroxymethyl)propionitrile] هيدرات ثنائي كبربتات 262 -أزو ثنائي[2- (2-إيميدازولين -2- يل)برويان] 2,2'-azobis[2-(2-imidazoline-2-yl)propane]disulfate «dihydrate 5 رباعي هيدرات 2:2 ”-أزو ثنائي[11-(2-كريوكسي إثيل)-2-مثيل بروبيون أميدين] 2,2-azobis[N-(2-carboxyethyl)-2-methylpropione amidine]tetrahydrate 2:2 -أزو —2] Au مثيل-1<7-(2-هيدروكسي إثيل) بروبيوناميد]) 2,2-azobis[2-methyl-N-(2- -hydroxyethyl)propionamide] ومن بينها يفضل ثنائي هيدروكلوريد 2-أزو ثنائي[2-أميدينو برويان) 2,2%-azobis(2-amidinopropane)dihydrochloride ثنائي هيدروكلوريد 2©-أزو 0 ثائي(11-2-(2-هيدروكسي . إثيل)-2-إيميدازولين-2-يليرويات) -21-2) :2.2.2200 chydroxyethyl)-2-imidazoline-2-yl]propane }dihydrochloride رباعي هيدرات 2:2 -أزو ثنائي[1-(2-كربوكسي إثيل)-2-مثيل بروبيون أميدين] 2,2"-azobis[N-(2-carboxyethyl)-2- amidine]tetrahydrate 1006م006007100. ويمكن استخدام المركبات التي أساسها أزو هذه لوحدها
أو بتوليفة من اثنين أو أكثر منها.
(بيروكسيد (Peroxide وتشتمل البيروكسيدات (Peroxides على سبيل (JE مركبات بير سلفات persulfates Ji بير سلفات البوتاسيوم yu «potassium persulfate سلفات الأمونيوم ammonium jug cpersulfate سلفات الصوديوم ¢sodium persulfate بيروكسيدات Jie Peroxides مثيل إثيل كيتون بيروكسيد methyl ethyl ketone peroxide مثيل أيزو بيوتيل كيتون بيروكسيد methyl Ci JU disobutyl ketone peroxide 0 -بيوتيل بيروكسيد cdi-t-butyl peroxide ثث -بيوتيل كيوميل بيروكسيد «t-butyl cumyl peroxide -بيوتيل بيروكسي أسيتات | tbutyl peroxyacetate ثث -بيوتيل بيروكسي أيزو بيوتيرات peroxy isobutyrate 1ران -)» ثث -بيوتيل بيروكسي بيفالات «t-butyl peroxy pivalate وبيروكسيد الهيدروجين -hydrogen peroxide ومن بين هذه البيروكسيدات Peroxides يفضل استخدام بير سلفات البوتاسيوم «potassium persulfate
5 بير سلفات ١ لأمونيوم cammonium persulfate وبير سلفات الصوديوم sodium persulfate وبيروكسيد الهيدروجين chydrogen peroxide والأفضل استخدام بير سلفات البوتاسيوم potassium
persulfate بير سلفات الأمونيوم Hug cammonium persulfate سلفات الصوديوم sodium persulfate ويمكن استخدام هذه البيروكسيدات Peroxides لوحدها أو بتوليفة من اثنين أو أكثر منها. (المقدار المستخدم والنسبة المستخدمة لمركب أساسه أزو Azo وبيروكسيد (Peroxide
ويفضل أن يبلغ المقدار المستخدم لمركب أساسه أزو Azo وبيروكسيد (Peroxide 5 مول أو أكثر نسبة إلى 1 مول من مونمر غير مشبع إثيلينياً قابل للذويان في الماء؛ والأفضل أن يبلغ 0.0001 مول أو أكثر. بالإضافة إلى أنه يفضل أن يبلغ المقدار المستخدم 5 مول أو أقل نسبة إلى 1 مول من مونمر غير مشبع إثيلينياً قابل للذويان في celal والأفضل أن يبلغ 0.001 مول أو أقل.
ويفضل أن تبلغ Lull المستخدمة لمركب أساسه أزو azo وبيروكسيد «peroxide 740 بالكتلة أو أكثر بالنسبة للمقدار الكلي المستخدم لمركب أساسه أزو azo وبيروكسيد peroxide والأفضل أن تبلغ 750 بالكتلة أو أكثرء والأفضل أن تبلغ 760 بالكتلة أو أكثر والأفضل أن تبلغ 0 بالكتلة. ومن ناحية أخرى» يفضل أن تبلغ نسبة المركب الذي أساسه أزو azo 795 بالكتلة أو أقل بالنسبة للمقدار الكلي المستخدم لمركب أساسه أزو 0 وبيروكسيد peroxide والأفضل أن
5 تبلغ 790 بالكتلة أو (Ji والأفضل أن تبلغ 785 بالكتلة والأفضل أن تبلغ 780 بالكتلة أو أقل. وبفضل أن يتراوح متوسط النسبة الكتلية mass ratio range (مركب أساسه أزو 20ه: بيروكسيد (peroxide 12:8 إلى 1:19. [المكونات الأخرى]
في طريقة إنتاج راتنج ماص للماء وفقاً للاختراع Jal يمكن إضافة مكونات أخرى إلى
0 مونمر غير مشبع إثيلينياً قابل للذويان في الماء لإجراء aly معلّق عكسية الطور؛ إذا دعت الحاجة. وبصفتها مكونات اخرى؛ يمكن استخدام عوامل نقل سلسلة «chain transfer agents مكثفات قوام cthickeners مواد مضافة عديدة أخرى وما شابه. عامل نقل السلسلة
يمكن؛ على سبيل المثال؛ بلمرة مونمر غير مشبع إثيلينياً قابل للذويان في الماء بوجود 5 عامل نقل سلسلة من أجل التحكم بأداء امتصاص الماء لدى الراتنج الماص للماء. وتتضمن عوامل تقل السلسة؛ على سبيل المثال؛ الثيولات thiols مثل إيتانثيول
[متطاءصهط»» برودانثيول 1م1020 دوديكانقيول cdodecanethiol أحماض ثيوليك thiolic Jia acids حمض ثيوغليكوليك cthioglycolic acid حمض ثوماليك cthiomalic acid حمض ثناتي مثيل ثنائي ثيوكرياميك cdimethyldithiocarbamic acid حمض ثنائي إثيل ثنائي ثيوكرياميك
Jie secondary alcohols أو أملاح منه؛ كحولات ثانوية diethyldithiocarbamic acid حمض «Jie «phosphorous acid مركبات حمض الفوسفوريك isopropanol أيزويرويانول 5
Jie الطبيعية phosphorous acid أملاح الحمض الفوسفوري «phosphorous acid فوسفوري dipotassium مويساتوبلا فوسفيت ثنائي disodium phosphite فوسفيت ثنائي الصوديوم أملاح حمض فوسفوري «diammonium phosphite لأمونيوم ١ فوسفيت ثناتي phosphite Jie phosphorous acid فوسفيت هيدروجين الصوديوم sodium hydrogen phosphite فوسفيت 0 هيدروجين البوتاسيوم potassium hydrogen phosphite فوسفيت هيدروجين الأمونيوم cammonium hydrogen phosphite وما ld مركب حمض فوسفوريك Jie «phosphoric acid حمض فوسفوريك «phosphoric acid أملاح حمض الفوسفوريك phosphoric acid الطبيعية Jie فوسفات الصوديوم sodium phosphate فوسفات البوتاسيوم potassium phosphate فوسفات | لأمونيوم <ammonium phosphate أملاح حمض الفوسفوريك phosphoric acid مثل فوسفات 15 ثنائي هيدروجين الصوديوم sodium dihydrogen phosphate فوسفات ثنائي هيدروجين البوتاسيوم potassium dihydrogen phosphate فوسفات ثنائي هيدروجين الأمونيوم ammonium cdihydrogen phosphate فوسفات هيدروجين ثنائي الصوديوم «disodium hydrogen phosphate فوسفات هيدروجين ثنائي البوتاسيوم cdipotassium hydrogen phosphate فوسفات هيدروجين ثنائي ١ لأمونيوم c«diammonium hydrogen phosphate وما «ald مركبات حمض هيبوفوسفوري chypophosphorous acid 0 مثل aes هيبوفوسفوري chypophosphorous acid مركبات هيبوفوسفيت Jia chypophosphites هيبوفوسفيت الصوديوم sodium hypophosphite فوسفينات البوتاسيوم phosphinate 0018551010 أمونيوم هيبوفوسفوري <ammonium hypophosphorous (aes بيروفوسفوريك acid :01700105010 حمض ثلاثي متعدد فوسفوريك tripolyphosphoric acid حمض متعدد فوسفوريك polyphosphoric acid وأملاح dhe SB die فوسفات ctrimethyl phosphate 5 حمض تتريلو (DE مثيلين ثلاثي فوسفونيك nitrilo trimethylene triphosphonic acid وما شابه. ويمكن استخدام عوامل نقل السلسلة هذه لوحدها أو بتوليفة من
اثنين أو أكثر منها. وبالإضافة إلى ذلك؛ يمكن استخدام عوامل نقل السلسلة على شكل هيدرات hydrates منها. وبفضل أن يتراوح المقدار المستخدم لعامل نقل السلسلة من 0.00001 إلى 0.0005 مول بالنسبة ل 1 مول من المونمرات الإثيلينية غير المشبعة ALE للذويان في الماء؛ والأفضل من 0.000025 إلى 0.00012 مول. مكلف القواء بالإضافة إلى ذلك يمكن إضافة مكيف قوام إلى محلول مائي يحتوي على مونمر إثيليني غير مشبع قابل للذوبان في الماء لإجراء بلمرة معلق عكسية الطور. ويتم ضبط متوسط القطر الجسيمي الذي تم الحصول عليه بواسطة بلمرة معلق عكسية الطور» عن طريق إضافة مكيف قوام 0 _لتعديل لزوجة المحلول المائي كما تم وصفه أعلاه. ويتم استخدام (ESAS للقوام؛ على سبيل المثال؛ هيدروكسي إثيل سيليلوز hydroxyethyl cellulose هيدروكسي بروييل سيليلوز Jie chydroxypropyl cellulose سيليلوز methyl ©10105» كريوكسي_ مثيل سيليلوز carboxymethyl cellulose حمض متعدد الأكريليك polyacrylic acid حمض متعدد الأكربليك معاير (جزئياً) ) partially) neutralized polyacrylic acid 5 غليكول متعدد إثيلين cpolyethylene glycol متعدد أكريلاميد cpolyacrylamide متعدد إثيلين إيمين cpolyethyleneimine دكسترين dextrin ألجينات الصوديوم «sodium alginate كحول متعدد فينيل polyvinyl alcohol بيروليدين متعدد فينيل ¢polyvinyl pyrrolidone أكسيد متعدد إثيلين oxide 0010:7108 وما شابه ذلك. ومن الجدير بالذكر أنه في الحالة عندما تكون سرعة التقليب بوقت البلمرة متماثلة؛ فإن هناك ميل بأنه كلما كانت لزوجة المحلول المائي لمونمر 0 إثيليني غير مشبع قابل GLA في الماء عالية؛ كلما كان متوسط القطر الجسيمي للجسيمات الناتجة أكبر. بلمرة معلق عكسية الطور عند إجراء بلمرة معلق عكسية الطور يتم تشتيت محلول مونمر ماني يحتوي على مونمر إثيليني غير مشبع قابل للذويان في الماء في وسط تشتيت هيدروكريوني؛ على سبيل المثال بوجود مثبت تشتيت stabilizer 0190©:8100. وعند إجراء هذاء مثبت تشتيت sale) خافضة للتوتر السطحي if عامل تشتيت بوليمري). وعند Jad هذاء يمكن إضافة sale خافضة للتوتر السطحي أو عامل
تشتيت بوليمري إما قبل أو بعد إضافة المحلول المونمري المائي طالما تمت إضافتها قبل بدء تفاعل البلمرة. وبالتحديد؛ ونظراً لسهولة تخفيض مقدار وسط التشتيت الهيدروكربوني المتبقي في الراتنج الناتج الماص للماء؛ فإنه يفضل إجراء تلك البلمرة بعد تشتيت مونمر مائي في وسط تشتيت هيدروكربوني حين يتم تشتيت عامل التشتيت البوليمري؛ ومن ثم يتم تشتيت المادة الخافضة للتوتر السطحي. وفي طريقة انتاج gi) ماص للماء وفقاً للاختراع (dad يمكن shal بلمرة معلق عكسية الطور كما تم وصفها أعلاه بخطوة أحادية أو خطوات متعددة مثل خطوتين أو أكثر. بالإضافة إلى أنه las لزيادة الإنتاجية؛ فإنه يفضل إجراؤها بخطوتين إلى ثلاث خطوات. وفي حال إجراء بلمرة معلق عكسية الطور بخطوات متعددة كاثنتين أو أكثر من الخطوات؛ فإنه بعد إجراء الخطوة الأولى لبلمرة معلق عكسية الطور؛ تتم إضافة مونمر إثيليني غير مشبع قابل للذويان في الماء إلى خليط التفاعل الذي تم الحصول عليه في الخطوة الأولى لتفاعل البلمرة؛ وخلطه لإجراء الخطوة الثانية لبلمرة معلق عكسية الطور كما تم إجراؤها في الخطوة الأولى. ويفضل أنه في حالة بلمرة معلق عكسية الطور عند كل خطوة من الخطوة الثانية أو الخطوات 5 التالية أن يتم إجراء بلمرة معلق عكسية الطور بواسطة الإضافة؛ بالإضافة إلى مونمر إثيليني غير مشبع قابل للذويان في الماء؛ مركب أزو azo وبيروكسيد peroxide الموصوف أعلاه وعامل ربط تقاطعي داخلي ضمن المدى المذكور مسبقاً للنسبة المولية لكل من المكونات بالنسبة لمونمر إثيليني غير مشبع قابل Ls في الماء بناءاً على مقدار المونمر الإثيليني غير المشبع القابل للذويان في الماء الذي يجب إضافته في كل خطوة لبلمرة معلق عكسية الطور من الخطوة الثانية والخطوات التي تليها. ومن الجدير بالذكر أنه في طريقة انتاج gil) ماص للماء Wy للاختراع الحالي» يفضل إجراء البلمرة في وجود مركب أزو azo وبيروكسيد peroxide في بلمرة الخطوة الثانية والخطوات التي تليها. Lady يتعلق بدرجة ha التفاعل لتفاعل بلمرة» يفضل أن تتراوح من 20 إلى 110 ثم؛ والأفضل 40 إلى 2°90 من ناحية تحسن الفائدة بالسماح بالتقدم السريع للبلمرة لتقليل زمن البلمرة؛ 5 ويمكن إزالة حرارة البلمرة بسهولة لإجراء تفاعل على نحو سلس. وعلاوة على ذلك؛ يفضل أن يتراوح زمن التفاعل بين 0.5 إلى 4 ساعات.
خطوة الربط التقاطعي اللاحق
ll في طريقة انتاج publi الماص للماء وفقاً للاختراع الحالي» يتم إجراء ربط تقاطعي لاحق deli) ربط تقاطعي لاحق) باستخدام عامل ربط تقاطعي لاحق post-crosslinking agent على مادة مائية شبه هلامية تم الحصول عليها عن طريق بلمرة مونمر إثيليني غير مشبع قابل للذويان في الماء له بنية ربط تقاطعي داخلي. ويفضل إجراء all dels التقاطعي اللاحق بوجود عامل ربط تقاطعي لاحق بعد بلمرة مونمر إثيليني غير مشبع قابل للذوبان في الماء. وبإجراء تفاعل ربط تقاطعي لاحق على المادة المائية شبه الهلامية التي لها بنية ربط تقاطعي داخلي بعد البلمرة لزيادة كثافة الريط التقاطعي بالقرب من سطح الراتنج الماص للماء كما وصف أعلاه؛ وبالتالي من الممكن الحصول على راتنج ماص للماء له خصائص محسنة متعددة مثل سعة
0 امتصاص الماء ومعدل امتصاص الماء تحت حمل. ويمكن أن تشتمل عوامل الريط التقاطعي اللاحق؛ تلك المركبات المشتملة على اثنتين أو أكثر من المجموعات الوظيفية الفعالة. وتشتمل على سبيل المثال» على كحول متعدد هيدروكسيل Jie polyols إثيلين غليكول ethylene glycol بروبيلين غليكول «propylene glycol 1« 4- بيوتان ديول ¢14-butanediol ثلاثي مثيلول برويان ctrimethylolpropane غليسيرين «glycerin 15 متعدد أكسي إثيلين غليكول «polyoxyethylene glycol متعدد أكسي بروييلين غليكول polyoxypropylene glycol ومتعدد غليسيرين «0178176©:0م؛ مركبات متعددة غليسيديل Jie cpolyglycidyl (متعدد)إثيلين غليكول ثنائي غليسيديل (poly)ethylene glycol Jul cdiglycidyl ether (متعدد) غليسيرين ثنائتي غليسيديل «(poly)glycerin diglycidyl ether ul (متعدد)غليسيرين ثلاثي غليسيديل إيثر triglycidyl ether 001(8176©:70» ثلاثي مثيلول بروبان 0 ثلاثي غليسيديل ctrimethylolpropane triglycidyl ether Jul و(متعدد)بروبيلين غليكول متعدد غليسيديل «(poly)propylene glycol polyglycidyl ether i و(متعدد)غليسيرول متعدد غليسيديل إيثر ¢(poly)glycerol polyglycidyl ether مركبات هالو إيبوكسي Jie haloepoxy إيبكلوروهيدرين cepichlorohydrin إيببرومو هيدرين ag cepibromhydrin -مثيل إيبكلوروهيدرين ¢o-methyl epichlorohydrin مركبات أيزو سيانات Jie isocyanate 2 4-توليلين ثنائي أيزو 5 سيانات 4-tolylene diisocyanate 2 وهكسا (lie ثنائي أيزو سيانات hexamethylene ¢diisocyanate مركبات أكسيتان oxetane مثل 3-مثيل-3-أكسيتان ميثاتول 3-methyl-3-
<oxetane methanol 3- إقيل-3-أكسيتان ميثانول methanol عصمقاء *«3-001:171-3-0» 3-بيوتيل- 3-أكسيتان ميثانول methanol عصماء*3-6001-3-0» 3-مقيل-3-أكسيتان إيثانول 3-methyl-3- ethanol عصماء«ه» 3-إثيل-3-أكسيتان إيثانول 3-ethyl-3-oxetane ethanol و3-بيوتيل -3- أكسيتان إيثاتول ¢3-butyl-3-oxetane ethanol مركبات أكسازولين Jie oxazoline 1 2-إثيلين ثنائي أكسازولين ¢1,2-ethylenebisoxazoline مركبات كريونات carbonate مثل كريونات الإثبلين tethylene carbonate ومركبات هيدروكسي ألكيل أميد “NeN] Sl Jie hydroxyalkylamide ثنائي(]-هيدروكسي إثيل)]أديباميد +bis[N,N-di(B-hydroxyethyl)]adipamide ومن بين عوامل الريط التقاطعي اللاحق coda يفضل بالتحديد مركبات متعددة غليسيديل Jie polyglycidyl (متعدد)إثيلين غليكول ثنائي غليسيديل إيثر «(poly)ethylene glycol diglycidyl ether
0 (متعدد)غليسيرين ثنائي غليسيديل إيثر diglycidyl ether 17©©0ع01(8م)؛ (متعدد)غليسيرين ثلاثي غليسيديل إيثر triglycidyl ether 01(8170©:0م»_ثلاثي مثيلول برويان ثلاثي غليسيديل إيثر ctrimethylolpropane triglycidyl ether (متعدد)بروبيلين غليكول متعدد غليسيديل إيثر glycol polyglycidyl ether عصطعالا00م(01م)؛ (متعدد)غليسيرول متعدد غليسيديل إيثر (poly)glycerol polyglycidyl ether وبتم استخدام عوامل الريط التقاطعي اللاحق هذه لوحدها أو
5 بتوليفة من اثنين أو أكثر منها.
ويفضل أن يتراوح المقدار المستخدم من عامل الريط التقاطعي اللاحق من 0.00001 إلى 1 مول بالنسبة إلى 1 مول من المقدار الكلي للمونمر الإثيليني غير المشبع القابل للذوبان في الماء المستخدم للبلمرة؛ والأفضل أن يتراوح من 0.00005 إلى 0.005 مول والأفضل بالتحديد أن يتراوح من 0.0001 إلى 0.002 مول.
وكطريقة لإضافة عامل الريط التقاطعي اللاحق؛ تتم إضافة عامل الريط التقاطعي اللاحق كما هو أو كمحلول مائي. وقد تتم إضافة عامل الريط التقاطعي اللاحق أيضاً كمحلول حين يتم استخدام المذيب العضوي الأليف للماء كمذيب إذا رُغب. وتشتمل المذيبات العضوية الأليفة للماء على سبيل المثال؛ على مركبات كحولية منخفضة الوزن الجزيئي Jie lower alcohols كحول emethyl alcohol Jill كحول الإثيل cethyl alcohol كحول ع-بروييل «n-propyl alcohol
5 وكحول أيزو ¢isopropyl alcohol Jug p مركبات الكيتون Jie ketones أسيتون acetone ومثيل إثيل كيتون ¢methyl ethyl ketone مركبات الإيثر Jie ethers ثنائي إثيل «diethyl ether il
ديوكسان «dioxane ورباعي هيدروفيوران tetrahydrofuran مركبات الأميد amides مثل 1137- ثنائي Jie فورماميد ¢NN-dimethylformamide ومركبات سلفوكسيد Jie sulfoxides ثنائي مثيل سلفوكسيد (Sarg dimethyl sulfoxide استخدام هذه المذيبات العضوية الأليفة للماء لوحدها أو بتوليفة من اثنين أو أكثر منهاء أو بخليط مع الماء.
ويمكن إضافة عامل الربط التقاطعي اللاحق؛ فمن الممكن إضافته ما دام تفاعل بلمرة مونمر إثيليني غير المشبع القابل للذويان في الماء يكتمل تقريباً؛ لكن يفضل إضافته بوجود الماء بمقدار يتراوح من 1 إلى 400 جزءٍ بالكتلة بالنسبة إلى 100 جزء بالكتلة من المونمر الإثيليني غير المشبع القابل للذويان في الماء؛ والأفضل إضافته بوجود الماء بمقدار يتراوح من 5 إلى 200 جزء بالكتلة؛ والأفضل إضافته بوجود الماء بمقدار يتراوح من 10 إلى 100 جزءٍ بالكتلة والأفضل
0 إضافته بوجود الماء بمقدار يتراوح من 20 إلى 60 جزءٍ بالكتلة. ومن الجدير بالذكر أن مقدار الماء يعني المقدار الكلي لمحتوى الماء الكلي في نظام البلمرة ومحتوى الماء المستخدم عند إضافة عامل الريط التقاطعي اللاحق إذا رُغب. ويفضل أن تتراوح درجة حرارة التفاعل في تفاعل الريط التقاطعي اللاحق؛ من 50 إلى 27250 والأفضل أن تتراوح من 60 إلى 180"م؛ والأفضل أن تتراوح من 60 إلى 140ثم 5 والأفضل أن تتراوح من 70 إلى 120م. بالإضافة إلى أنه يفضل أن يتراوح زمن التفاعل للريط التقاطعي اللاحق من 1 إلى 300 دقيقة؛ والأفضل أن يتراوح من 5 إلى 200 دقيقة. خطوة التجفيف قد تتضمن طريقة انتاج راتنج ماص للماء وفقاً للاختراع الحالي خطوة تجفيف لإزالة الماء؛ وسط تشتيت هيدروكريوني وما شابه باستخدام التقطير بواسطة تسليط طاقة Jie الحرارة من الخارج 0 بعد إجراء بلمرة المعلق عكسية الطور المذكورة مسبقاً. وعند إجراء نزع الماء للهلام المائي بعد بلمرة معلق عكسية shall يتم تسخين نظام حيث يتم تشتيت الهلام المائي في وسط تشتيت هيدروكريوني لتبخير الماء وسط التشتيت الهيدروكريوني بشكل مؤقت من النظام بواسطة تقطير صامد للغليان .azeotropic distillation وفي هذا الوقت؛ يتم السماح لوسط التشتيت الهيدروكريوني المتبخر فقط بالعودة إلى النظام؛ مما يتيح تقطير مستمر صامد للغليان. وفي تلك 5 الحالة»؛ يتم الاحتفاظ بدرجة الحرارة في النظام خلال المعالجة بالتجفيف عند درجة حرارة صمود الغليان أو أدنى منها لوسط التشتيت الهيدروكريوني. وبالتالي؛ هذا مفضل من ناحية؛ على سبيل
Jal) أن ll يصبح أقل عرضة للتلف. lly يتم تبخير الماء ووسط التشتيت الهيدروكريوني بعيداً للحصول على جسيمات الراتنج الماص للماء. وعن طريق ضبط ظروف المعالجة لخطوة التجفيف هذه بعد البلمرة لتعديل مقدار الماء المجفف؛ يمكن ضبط العديد من خواص الراتنج الناتج الماص للماء .
وفي خطوة التجفيف؛ يتم إجراء المعالجة بالتجفيف عن طريق التقطير تحت ضغط عادي أو تحت ضغط منخفض. بالإضافة إلى أنه يتم إجراء المعالجة بالتجفيف في ظل دفق غازي من النيتروجين وما شابه ذلك نظراً لزيادة فعالية التجفيف. ويفضل أن تتراوح درجة حرارة التجفيف عند إجراء المعالجة بالتجفيف تحت ضغط sole من 70 إلى 250"م؛ والأفضل أن تتراوح من 80 إلى 180"م»؛ والأفضل أن تتراوح من 80 إلى 140"م وبالتحديد يفضل أن تتراوح من 90 إلى
0 130"م. والأفضل أن تتراوح درجة حرارة التجفيف عند إجراء المعالجة بالتجفيف تحت ضغط منخفض من 40 إلى 2°160 والأفضل أن تتراوح من 50 إلى A110 ومن الجدير بالذكر أنه حين يتم إجراء خطوة الربط التقاطعي اللاحق باستخدام عامل الريط التقاطعي اللاحق بعد بلمرة المونمرات الإثيلينية غير المشبعة القابلة للذويان في الماء بواسطة بلمرة معلق عكسية الطور كما تم وصفها أعلاه؛ يتم إجراء خطوة التجفيف بالتقطير كما تم 5 وصفها أعلاه بعد خطوة الريط التقاطعي اللاحق. وبشكل day يتم إجراء خطوة الريط التقاطعي اللاحق وخطوة التجفيف في آن واحد. وبالإضافة لذلك؛ وإذا cz) تتم إضافة مواد إضافية متعددة مثل عوامل الاستخلاب؛ عوامل الاختزال» عوامل الأكسدة؛ عوامل مضادة للبكتيريا» وعوامل مزيلة للروائح الكريهة إلى راتنج ماص للماء بعد خطوة البلمرة وخلال أو بعد التجفيف. 0 2. الراتنج الماص للماء ثم» سيتم وصف الراتنج الماص للماء وفقاً للاختراع الحالي؛ يمكن الحصول على الراتنج الماص للماء وفقاً للاختراع الحالي ببلمرة للمونمر الإثيليني غير المشبع القابل للذوبان في الماء بوجود عامل ربط تقاطعي داخلي» وإجراء الريط التقاطعي اللاحق post-crosslinking باستخدام عامل ربط تقاطعي لاحق Saag cpost-crosslinking agent بأن سعة امتصاص الماء للمحلول 5 الملحي الفسيولوجي تحت حمل قدره 4.14 كيلوياسكال عند مرورو 120 دقيقة من بداية امتصاص الماء 20 مل/خم أو أكثر.
بالنسبة للراتنج الماص للماء وفقاً للاختراع all ¢ سعة امتصاص الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي تحت حمل قدره 4.14 كيلوياسكال عند مرور 120 دقيقة من بداية امتصاص الماء 0 مل/غم أو SST يفضل 22 مل/غم أو أكثرء والأفضل 24 مل/غم؛ والأكثر تفضيلاً 26 مل/غم. وبالإضافة إلى ذلك يفضل أن تكون سعة امتصاص الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي تحت حمل قدره 4.14 كيلوباسكال عند مرور 120 دقيقة من بداية امتصاص الماء 50 مل/غم أو أقل؛ والأفضل 40 مل/غم أو أقل. وبالإضافة إلى ذلك؛ يتميز الراتنج الماص للماء وفقاً للاختراع الحالي بأن درجة الانتفاخ تحت حمل عند 30 دقيقة 770 أو أقل. ومن الجدير بالذكر أن درجة الانتفاخ تحت حمل بعد مرور زمن معين تعني نسبة [سعة امتصاص الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي تحت حمل قدره 0 4.14 كيلوباسكال بعد مرور زمن معين (على سبيل المثال؛ بعد 30 دقيقة)] إلى [سعة امتصاص الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي تحت حمل قدره 4.14 كيلوياسكال بعد مرور 120 دقيقة من بداية امتصاص الماء]؛ ويمكن حسابها من المعادلة التالية. [المعادلة 2] درجة احتجاز الماء في الانتفاخ بعد مرور زمن معين )7( = (سعة احتجاز الماء للمحلول الملحي 5 الفسيولوجي بعد مرور زمن معين (غم/غم)/ سعة احتجاز الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي بعد مرور 120 دقيقة (غم/غم)) «100 . راتنج ماص للماء يبين درجة انتفاخ تحت حمل عند 30 دقيقة 770 أو أقل تعني أنه سيمتص السائل lan (السائل المراد امتصاصه) تحت حمل على مدى فترة زمنية طويلة في سعة امتصاص ماء محددة مسبقاً. يفضل أن تكون درجة انتفاخ تحت حمل عند 30 دقيقة من 765 أو (JF 0 والأفضل 760 أو (JE وكذلك يفضل أن يكون 755 أو أقل. ومن (AT Lal ودرجة من انتفاخ تحت حمل في 30 دقيقة يفضل 715 أو ST ¢ والأفضل 720 أو أكثر؛ وكذلك يفضل أن يكون 725 أو «ST وكذلك الأفضل 730 أو أكثر. Ble على ذلك» يفضل أن تكون درجة الانتفاخ تحت حمل عند 240 دقيقة 7110 أو أكثر من أجل تعزيز الآثار عند استخدامها لمادة ماصة. وعلاوةً على ذلك»؛ بالنسبة لراتنج ماص للماء وفقا للاختراع الحالي» يفضل أن تتراوح سعة
احتجاز الماء المالح الفسيولوجي بعد 120 دقيقة من 60-30 غم/غم؛ والأفضل 35 إلى 55 غم/غم؛ كذلك يفضل 53-37 غم/غم والأفضل 50-40 غم/غم. لاحظ أن سعة احتجاز الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي تمثل درجة سعة امتصاص السائل لراتنج ماص للماء لكل وحدة كتلة. وعلاوةً على ذلك بالنسبة لراتنج ماص للماء وفقا للاختراع الحالي؛ تفضل أن تكون درجة احتجاز الماء للاتفاخ بعد 15 دقيقة أقل من 795. هناء درجة احتجاز الماء للانتفاخ بعد مرور زمن معين هي نسبة جزيئات [سعة احتجاز الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي بعد مرور زمن معين (على سبيل المثال؛ بعد 15 دقيقة)] إلى [سعة احتجاز الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي بعد مرور 120 دقيقة]؛ (Sarg حسابها من المعادلة التالية. [المعادلة 3] 0 درجة احتجاز الماء في الانتفاخ بعد مرور زمن معين (7) - (سعة احتجاز الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي بعد مرور زمن معين (غم/غم)/ سعة احتجاز الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي بعد مرور 120 دقيقة (غم/غم)) «100 . وعلاوةة على ذلك يفضل أن يكون للراتنج الماص للماء وفقاً للاختراع الحالي متوسط قطر جسيمي يتراوح من 200 إلى 600 ميكرومتر؛ والأفضل 250 إلى 500 AIS «ing Kae يفضل 5 300 إلى 450 ميكرومتر وكذلك الأفضل300 إلى 400 ميكرومتر. Ble على ذلك؛ في mull الماص للماء وفقاً للاختراع dal يفضل أن تكون نسبة كتلة الجسيمات من 150 إلى 850 ميكرومتر بالنسبة إلى النسبة كاملة 785 بالكتلة أو أكثرء والأفضل 790 بالكتلة أو أكثر. Shey على ذلك يفضل أن تتراوح نسبة كتلة الجسيمات من 300 إلى 400 ميكرومتر بالنسبة إلى النسبة كاملة و 720 بالكتلة أو أكثرء والأفضل 725 بالكتلة أو 0 أكثرء وكذلك الأفضل 30 كتلة7 أو ST ومن الجدير بالذكر أن جسيمات الراتنج الماص للماء قد تكون في شكل حيث يتضمن كل Le جسيم أحادي؛ أو قد تكون في شكل Cua تكون الجسيمات الدقيقة (جسيمات أولية) (الجسيمات الثانوية) متكتلة. وتشمل أشكال الجسيمات الأولية على شكل كروي Lagan وهو شكل كسر غير نظامي؛ وشكل يشبه لوح؛ وما شابه ذلك. عندما يتم تصنيع الجسيمات الأولية بواسطة 5 بلمرة معلق عكسية الطورء تشمل شكل كروي أحادي الجسيم Wags له شكل سطح ناعم مثلاً شكل كروي أو شكل شبه كروي. ثم؛ تكون قابلية تدفق المسحوق مرتفعة لأن الجسيمات الأولية
بهذا الشكل لها سطح ناعم. وبالإضافة إلى ذلك؛ لا تتلف الجسيمات المتكتلة بسهولة بواسطة صدمة؛ ويتم الحصول على راتنج ماص للماء له قوة جسيم عالية لأن الجسيمات المتكتلة تكون محشوة بشكل كثيف. ويمكن أن يتم تقييم سعة احتجاز الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي؛ سعة احتجاز الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي تحت حمل قدره 4.14 كيلوباسكال ومتوسط القطر الجسيمي للراتنج الماص للماء المذكور سابقاً بطرق اختبار تقييم الموصوفة في الأمثلة أدناه. ومن الجدير بالذكر أنه يمكن خلط المواد الإضافية على أساس الأهداف لغرض توفير خصائص مفضلة للراتنج الماص للماء. تتضمن المواد الإضافية مساحيق غير عضوية inorganic powder مواد خافضة للتوتر السطحي اصماعه]ي» عوامل مؤكسدة coxidizing agent عوامل
0 مختزلة reducing agent عوامل استخلاب معدنية (metal chelating agent مثبطات سلسلة محورية radical chain inhibitor مضادات أكسدة cantioxidant عوامل مضادة للبكتيريا cantibacterial agent ومواد مزيلة للروائح الكريهة deodorant وما شابه. وعلى سبيل «Jbl يمكن تحسين قابلية تدفق الراتنج الماص للماسء بإضافة مقدار يتراوح من 0.05 إلى 5 أجزاء بالكتلة من السيليكا silica غير المتبلورة كمسحوق غير عضوي إلى 100 جزء بالكتلة من الراتنج الماص
5 للماء.
3. المادة الماصة والوسيلة الماصة
يشكل الراتنج الماص للماء وفقاً للاختراع الحالي مادة ماصة تستخدم على سبيل المثال للمواد الصحية (ie الوسائل الصحية والحفاظات المعدّة للاستعمال الواحد؛ ويمكن استخدامها بنحو ملاتم في الوسائل الماصة المشتملة على المواد الماصة الواردة أعلاه.
وهناء تشتمل المادة الماصة المستخدم بها الراتنج الماص للماء؛ على سبيل JE على راتتج ماص للماء وليف أليف للماء. وتشتمل بنيات المادة الماصة على خليط تشتيت تم الحصول عليه بواسطة خلط الراتنج الماص للماء والليف الأليف للماء لإنتاج تركيب متجانس؛ بنية محصورة بحيث يتم حصر الراتنج الماص للماء بين الألياف الأليفة للماء متعددة الطبقات؛ بنية حيث يتم لف الراتنج الماص للماء والليف الأليف للماء بنسيج رقيق؛ وما شابه ذلك. ومن الجدير بالذكر أنه قد
5 يتم تضمين مكونات أخرى» على سبيل (Jd) رابط لاصق Jie ألياف صناعية حرارية لاصقة؛
مواد لاصقة تذوب بالحرارة» ومستحلبات لاصقة لزيادة القدرة على الاحتفاظ بشكل المادة الماصة في المادة الماصة. ويفضل أن يتراوح محتوى الراتنج الماص للماء في المادة الماصة؛ من 5 إلى 795 بالكتلة؛ والأفضل أن يتراوح من 20 إلى 790 بالكتلة؛ والأفضل أن يتراوح من 30 إلى 780 بالكتلة. وتشتمل الألياف الأليفة للماء؛ على ألياف سيليلوزية محضرة من الخشب مثل لب شبيه بالقطن؛ لب ميكانيكي؛ لب كيميائي؛ ولب شبه كيميائي؛ ألياف سيليلوزية صناعية مثل الرايون والأسيتات ¢acetate وألياف تشتمل على راتنج صناعي Jie متعدد أميد polyamide أليف للماء؛ متعدد إستر cpolyester ومتعدد أولفين .polyolefine
وعلاوة على ذلك؛ يتم الاحتفاظ بالمادة الماصة حيث يتم استخدام الراتنج الماص للماء بين طبقة رقيقة منفذة للسائل (طبقة رقيقة أمامية) يمكن أن ينفذ السائل من خلالها وطبقة رقيقة غير منفذة للسائل (طبقة رقيقة خلفية) لا يمكن أن ينفذ السائل من خلالها لإنتاج وسيلة ماصة. ويتم ترتيب الطبقة الرقيقة المنفذة للسائل على الجانب لتصبح ملامسة للجسم ويتم تريب الطبقة الرقيقة غير المنفذة للسائل على الجانب المقابل لتصبح ملامسة للجسم أيضاً.
وتشتمل الطبقات الرقيقة المنفذة للسائل على طبقات غير منسوجة من النوع المنفذ للهواء؛ النوع ذي الرابطة المتباعدة» النوع ذي الروابط الكيميائية؛ نوع ثقب الإبرة وما شابه ذلك الذي يشتمل على متعدد إثيلين polyethylene متعدد بروبيلين polypropylene متعدد إستر polyester وما إلى ذلك وطبقات رقيقة راتنجية اصطناعية مسامية وما شابه ذلك. وبالإضافة لذلك؛ تشتمل الطبقات الرقيقة غير المنفذة للسائل على أغشية راتنجية صناعية تشتمل على راتنج Jie متعدد
0 إثيلين polyethylene متعدد بروبيلين polypropylene كلوريد متعدد الفينيل polyvinyl chloride وما شابه ذلك. الأمثلة 4. المثال
Lad يلي سيتم وصف الاختراع الحالي بمزيد من التفصيل بالرجوع إلى الأمثلة وأمثلة
5 المقارنة. ومن ناحية «al لا ينبغي أن يكون الاختراع الحالي محدوداً بالأمثلة التالية وما شابه
ذلك.
1-4. طريقة اختبار التقييم اختبار تقييم الراتنج الماص للماء تم إخضاع الراتتجات الماصة للماء الناتجة من الأمثلة 1« 2 و3 وأمثلة المقارنة 1 و2 الواردة أدناه لعدة اختبارات لتقييمها. وفيما يلي ستوصف كل طريقة اختبار للتقييم. (1) سعة احتجاز الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي تم وضع كيس قطني (الجوخ القطني رقم 60؛ أفقي 100 مليمتر *رأسي 200 مليمتر) إلى 0 غم من الراتنج الماص للماء الذي تم توزينه في دورق حجمه 500 مل. وتم صب 500 غم من كلوريد الصوديم مائي بتركيز 70.9 بالكتلة (محلول ملحي فسيولوجي) إلى كيس قطني يحتوي على راتنج ماص للماء daddy واحدة بحيث لا تتكون التكتلات. ومن ثم تم إغلاق الجزء العلوي للكيس القطني بشربط مطاطي؛ ويقي لمدة محددة مسبقاً للسماح للراتنج الماص للماء بالانتفاخ. وبعد مرور الوقت المحدد مسبقاً؛ تم تجفيف الكيس القطني لمدة دقيقة واحدة باستخدام مادة مجففة dehydrator (مصنوعة من قبل شركة كوكوسان كو.؛ ليمتد.؛ رقم المنتج: إتش-122 (KOKUSAN ©0., Ltd., Product number: 11-2 مصنوعة بحيث تم تشكيلها لإنتاج قوة طاردة مركزية تبلغ 167 قوة الجاذبية الأرضية. ومن ثم تم قياس الكتلة Wa (غم) للكيس القطني الذي 5 يحتوي على هلام منتفخ بعد التجفيف. وتم تنفيذ إجراءات متشابهة بدون إضافة راتنج ماص للماء؛ وتم قياس الوزن الفارغ Wh (غم) للكيس القطني الرطب؛ وتم حساب سعة احتجاز الماء بواسطة المعادلة التالية. وتم ملاحظة أنه في هذا المثال؛ تم السماح للراتنج الماص للماء بأن ينتفخ لكل زمن استمرار من 15 dada 30 دقيقة؛ 60 دقيقة؛ 120 دقيقة؛ وتم قياس سعة احتجاز الماء بعد كل زمن استمرار. سعة احتجاز الماء للمحلول الملحي الفيسيولوجي (غم /غم) = [Wh=Wa] (غم) / AS الراتنج الماص للماء (غم) )2( سعة امتصاص الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي تحت حمل قدره 4.14 كيلوياسكال تم قياس سعة امتصاص الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي تحت حمل قدره 4.14 كيلوياسكال من muh الماص للماء باستخدام جهاز القياس 16. وتم توضيح ترتيبة تخطيطية لجهاز القياس 36 في الشكل 1. ويشتمل جهاز القياس الموضح في الشكل 1 على سحاحة 1؛ مجرى 2؛ منصة قياس
3 وجزء قياس 4 موضوع على منصة القياس 3. وفي ga السحاحة 1؛ يتم وصل سدادة مطاطية 4 بالجزء العلوي للسحاحة 10 وأنبوب إدخال الهواء 11 وتم وصل المحبس 12 بالجزءِ السفلي للسحاحة 10. وعلاوة على ذلك؛ يتم توصيل المحبس 13 بالجزء العلوي لأنبوب إدخال الهواء 11. ويوصل المجرى 2 gia السحاحة 1 ومنصة القياس 3. وبلغ قطر المجرى 2 قيمة قدرها 6 ملم. واشتملت منصة القياس على ثقب بقطر قدره 2 ملم عند المركز؛ المتصل به المجرى 2. وتم تزويد oa القياس 4 بأسطوانة 40 وشبكة نيلون nylon mesh 41 مرقعة على قاع الأسطوانة 40؛ وكذلك الثقل 42. ويبلغ القطر الداخلي للأسطوانة 40 قيمة قدرها 2.0 سم. وتم تشكيل شبكة النيلون 41 كشبكة بها 200 عين (فتحات قياسها 75 ميكرومتر). وفضلاً عن ذلك؛ تم تشكيلها بحيث يتم توزيع مقدار محدد مسبقاً من الراتنج الماص للماء 5 بشكل منتظم على شبكة النيلون 0 41. وللثقل 42 قطر قدره 1.9 سم وكتلة قدرها 119.6 غم. وبتم وضع الثقل 42 على الراتنج الماص للماء 5 لتسليط حمل قدره 4.14 كيلوياسكال بشكل منتظم على الراتنج الماص للماء 5. وباستخدام جهاز القياس X الذي له البنية الموصوفة أعلاه؛ يتم أولاً غلق المحبس 12 والمحبس 13 عند gia السحاحة 1؛ ومن ثم يتم إدخال المحلول الملحي الفسيولوجي المضبوط إلى درجة حرارة قدرها 2°25 إلى السحاحة 10 من الأعلى. وفيما بعد؛ يتم سد الجزءٍ العلوي للسحاحة 5 بالسدادة المطاطية 14؛ ومن ثم تم فتح المحبس 12 والمحبس 13 عند جزءٍ السحاحة 1. وبعد ذلك؛ يتم ضبط ارتفاع منصة القياس 3 بحيث يتم تمهيد طرف المجرى 2 عند مركز منصة القياس 3 مع مدخل الهواء لأنبوب إدخال الهواء 11. وفي هذه الأثناء؛ تم توزيع 0.10 غم من الراتنج الماص للماء 5 بشكل منتظم على شبكة النيلون 41 في الأسطوانة 40؛ ومن ثم تم وضع الثقل 42 على الراتنج الماص للماء 5. وتم وضع 0 جزء القياس بحيث يتطابق مركزه مع مدخل المجرى عند مركز منصة القياس 3. وتم قياس مقدار المحلول الملحي الفسيولوجي في السحاحة 10 (مقدار المحلول الملحي الفسيولوجي الممتص بواسطة الراتنج الماص للماء 5) We (مل) بنحو متواصل من النقطة الزمنية عندما fay الراتنج الماص للماء 5 بامتصاص الماء. وعند كل زمن مرور بمقدار 30 دقيقة؛ 60 dads 120 دقيقة؛ و240 دقيقة على بدء امتصاص الماء؛ فإنه تم حساب سعة امتصاص الماء 5 لمحلول الملحي الفسيولوجي تحت حمل قدره 4.14 كيلوباسكال من الراتنج الماص للماء بناء على المعادلة التالية:
سعة امتصاص الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي تحت حمل قدره 4.14 كيلوياسكال (عل/غم)- 0.10/We (غم) (3) متوسط قطر الجسيمات (توزيع حجم الجسيمات) تم دمج غرابيل قياسية وفقاً للمعايير الصناعية اليابانية Japanese Industrial Standards (015 بالترتيب التالي من الأعلى: غربال قياس فتحاته 850 ميكرومتر؛ غربال قياس فتحاته 600 ميكرومتر؛ JL قياس فتحاته 500 ميكرومتر؛ غربال قياس فتحاته 400 ميكرومتر؛ غربال قياس فتحاته 300 ميكرومتر؛ غربال قياس فتحاته 250 ميكرومتر؛ غربال قياس فتحاته 150 ميكرومتر؛ وصينية استقبال. وتم إدخال الراتنج الماص للماء بمقدار 50 غم من أعلى الغرابيل المدمجة وبعدها تم رجها 0 المدة 20 دقيقة باستخدام رجاج من نوع Ro-Tap للتصنيف. وبعد التصنيف؛ تم حساب كتلة الراتنج الماص للماء المتبقي في كل غربال كنسبة لكتلة الجسيمات بالنسبة للكتلة الكلية للحصول على توزيع حجم الجسيمات. وعن طريق مكاملة المقدار الموجود على كل غربال بناء على ذلك الذي له حجم الجسيمات الأكبر في توزيع حجم الجسيمات؛ يتم تمثيل العلاقة بين فتحات الغربال وقيمة التكامل لنسبة كتلة جسيمات الراتنج الماص للماء المتبقي في الغرابيل على ورق الاحتمالات 5 اللوغاربتمي. وعن طريق الربط بين الرسوم التمثيلية على ورقة الاحتمالات بخط مستقيم» يتنبغي اعتبار قطر الجسيمات المقابل ل 750 بالكتلة في نسبة كتلة الجسيمات المتكاملة كمتوسط قطر الجسيمات. ومن الجدير بالذكر أن نسبة الكتلة للجسيمات التي يتراوح قياسها من 300 إلى 400 ميكرومتر في الراتنج الماص للماء هي عبارة عن نسبة الكتلة لجسيمات الراتنج الماص للماء 0 المتبقي في الغريال الذي مقاس فتحاته 300 ميكرومتر بالنسبة إلى كامل النسبة في القياسات المذكورة. ويالمثل؛ تكون نسبة الكتلة للجسيمات التي يتراوح قياسها من 150 إلى 850 ميكرومتر في الراتنج الكلي للماص للماء عبارة عن قيمة تم الحصول عليها عن طريق جمع نسبة الكتلة لجسيمات الراتنج الماص للماء المتبقي في الغرابيل التي لها فتحات قياسها 150 jing Sia « 250 ميكرومتر؛ 300 ميكرومتر؛ 400 ميكرومتر؛ 500 ميكرومتر؛ و600 ميكرومتر. اختبار تقييم للمادة الماصة والوسيلة الماصة حيث يتم استخدام الراتنج الماص للماء (1) إنتاج المادة الماصة والوسيلة الماصة
تم خلط 10 غم من الراتنج الماص للماء و10 غم من اللب المسحوق (مصنوع من قبل شركة رايونيير cRayonier بالاسم التجاري رايفلوك (Rayfloc بشكل متجانس باستخدام جهاز لصنع الورق بالهواء لصنع لب مادة ماصة dnd بطبقة رقيقة بحجم يبلغ 40سم*12سم. وبعدهاء بينما يتم وضع لب المادة الماصة بين منديلين ورقيين؛ لهما نفس حجم لب المادة الماصة والوزن الأساسي الذي يبلغ 16غم/م”؛ يتم ضغط لب المادة الماصة كاملاً بحمل مقداره 196 كيلوباسكال لمدة 30 ثانية لتحضير مادة ماصة في وحدة امتصاص. بالإضافة إلى أنه تم تحضير الوسيلة الماصة عن طريق ترتيب الطبقة الرقيقة المنفذة للسائل المسامية خلال الهواء من متعدد إثيلين polyethylene -متعدد بروييلين polypropylene على السطح العلوي للمادة الماصة؛ ويكون لدى الطبقة الرقيقة وزن أساسي يبلغ 22 غم/م" ونفس حجم المادة الماصة؛ وبتم ترتيب الطبقة الرقيقة 0 غير المنفذة من متعدد إثيلين ذات الحجم والوزن الأساسي نفسه على السطح السفلي للمادة الماصة. (2) تحضير سائل الاختبار تم إدخال كمية مناسبة من الماء المقطّر بوعاء سعته تبلغ 10 لترء وتم إضافة وتذويب 0 غم من كلوربد الصوديم ¢sodium chloride 1.5 غم من ثنائي هيدرات كلوريد الكالسيوم calcium chloride dihydrate 5 و3.6 غم من سداسي كلوريد المغنيسيوم magnesium chloride .hexahydrate ويعد ذلك؛ .تم إضافة 0.15 غم من متعدد أكسي إثيلين نونيل فنيل إيثر ¢polyoxyethylene nonylphenyl ether وتم إضافة ماء مقطر أيضاً لتنتج الكتلة الكلية بمقدار 0 غم. وعلاوة على ذلك» تم sha) التلوين باستخدام كمية صغيرة من اللون الأزرق رقم 1 لتحضير سائل الاختبار. 0 (3) زمن الاختراق بداية؛ تم وضع الوسيلة الماصة أولاً على منصة أفقية. وعلى الجزء المركزي للوسيلة الماصة؛ تم وضع جهاز قياس يتضمن أسطوانة صب سائل لديها قطر خارجي بمقدار 3 سم؛ وتم صب 50 مل من سائل الاختبار داخل الأسطوانة عند زمن وتم إستخدام ساعة إيقاف لقياس الزمن إلى حين جعل سائل الاختبار يختفي بالكامل؛ ونتيجة لذلك فإنه يتم افتراض بأن يكون الوقت هو 5 زمن الاختراق الأول (بالثواني). وبعدهاء تم إزالة الأسطوانة الموصوفة أعلاه؛ تم تخزين الوسيلة الماصة في الحالة الحالية
وكلاهما عند انقضاء 30 dada وانقضاء 60 دقيقة منذ بداية الدور الأول لصب سائل الاختبان وتم إجراء العملية نفسهاء ونتيجة لذلك» تم قياس زمني الاختراق الثاني والثالث (بالثواني). وتم افتراض أن يكون الزمن الكلي للدور الأول إلى الثالث هو زمن الاختراق الكلي. ويذكر أنه كلما كان زمن الإختراق أقصرء كانت الوسيلة الماصة أكثر تفضيلاً.
Amount of Re-wet الترطيب sale] مقدار )4( 5 تم وضع ورقة مرشّحة ذات مساحة مقدارها 10سم” بكتلة تم قياسها مسبقاً Wd) (غم)؛ تقريباً 50غم) على الوسيلة الماصة قرب الموقع Cus تم Cua سائل GLY) عند 120 دقيقة بعد Alls الدور الأول لصب سائل الاختبار في قياس زمن الاختراق الموصوف أعلاه؛ وعليها؛ تم وضع وزن 5 كغ له سطح سفلي ذو الأبعاد 10سم X 10سم. وتم وضع الحمل لمدة 5 دقائق؛ وتم 0 قياس كتلة We) (غم)) الورقة المرشّحة؛ ونتيجة لذلك تم افتراض أن الكتلة المتزايدة تكون مقدار إعادة الترطيب (غم). وبذكر ash كلما قل مقدار sale) الترطيب؛ فإن الوسيلة الماصة تكون أكثر
Wd - We = الترطيب (غم) sale} مقدار Diffusion Length طول الانتشار (5) 15 يتم قياس أبعاد الانتشار (سم) بالاتجاه الطولي للوسيلة الماصة حيث يتم اختراق سائل الاختبار؛ خلال 5 دقائق بعد قياس مقدار sale) الترطيب الموصوف أعلاه. ومن الجدير بالذكر أنه يتم تقريب القيم بعد الفاصلة العشرية. 2-4 الأمثلة ومثال المقارنة [مثال 1] 20 تم تحضير قارورة قابلة للفصل أسطوانية الشكل ذات قاع مستدير سعتها 2 لتر لها قطر داخلي بلغ 110 ملم وزودت بمكثف ترجيع reflux condenser قمع تقطير «dropping funnel أنبوب لإدخال غاز النتروجين cnitrogen gas-introducing tube وأداة تقليب stirrer لها شفرات تقليب مكونة من مجموعتين من 4 شفرات مجدافية paddle blades مائلة ذات قطر للشفرة يبلغ 50 ملم. وإلى هذه pe lal تم إدخال 300 غم من ع-هبتان n-heptane بصفته وسط ide للهيدروكربيونات؛ وإضافة 0.74 غم من أنهيدريد المالييك maleic anhydride المعدل ببوليمر إسهامي من إثيلين-بروبيلين gia) ethylene-propylene copolymer من قبل شركة ميتسوي
كيميكالن إنك. Mitsui Chemicals, Inc. من الصنف هاي واكس 1105أيه High Wax (1105A بصفته عامل تشتت بوليمري ¢polymeric dispersion agent وإذابته حرارياً مع التقليب؛ ومن ثم تم تبريده إلى 2750 وفي هذه الأثناء ؛ تم وضع 92 غم )1.02 مول) من محلول حمض acrylic acid lb مائي بتركيز 780 بالكتلة في قارورة إيرلنماير Erlenmeyer بلغت سعتها 500 cde وتم إضافة 2 غم من محلول هيدروكسيد الصوديوم المائي aqueous sodium hydroxide البالغ تركيزه 0 بالكتلة قطرةً قطرة عليها أثناء التبريد من الخارج لمعادلة 775 بالمول منه. ولاحقاً؛ تم إضافة 2 غم من سليولوز هيدروكسيل إثيل hydroxylethyl cellulose (مصنْع من قبل شركة سوميتومو سيكا كيميكالز كو.؛ ليمتد. Sumitomo Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. «Seika Chemicals Co. 0 من الصنف إتش ئي سي أيه دبليو-15 إف (HEC AW-15F بصفته Ee قوام cthickener 0.092 غم )0.339 ملي مول) من ثنائي هيدروكلوريد 262 -ثنائي أزو (2-أميدينو بروبان) 2,2"-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride بصفته مركب أساسه أزو <azo 0.037 غم )0.136 ملي مول) من بيركبريتات الصوديوم sodium persulfate بصفته بيروكسيد «peroxide 0.010 غم )0.058 ملي مول) من إثيلين غليكول ثنائي غليسيديل إيثر ethylene glycol diglycidyl ether 5 بصفته عامل ربط تقاطعي داخلي وتم إضافة 43.8 غم من ماء للتبادل ١ لأيوني ion exchange water وإذابته لتحضير محلول مونمري le . ويعدها تم إضافة المحلول المونمري المائي المحضّر كما وصف أعلاه إلى القارورة القابلة للفصل وتقليبه لمدة 10 دقائق؛ ويعدهاء؛ تم إضافة أيضاً 7.4 غم من محلول خافض للتوتر السطحي حيث تم إذابة 0.74 غم حرارياً من إستر لحمض سكروز الستياريك sucrose stearic acid ester 0 من pias) HLB3 من قبل شركة ميتسوبيشي- كاجاكو فودز كوربوريشن Mitsubishi- Kagaku Foods من الصنف إستر سكر ريوتو (Ryoto sugar ester 5-370 370— ul بصفته sale خافضة للتوتر السطحي في 6.66 غم من ع-هبتان n-heptane وتم استبدال الوسط المحيط في النظام بشكل كامل بالنتروجين nitrogen مع التقليب. وبعدها تم غمر القارورة في plan مائي ذي درجة حرارة بلغت 70 لرفع درجة الحرارة» وتم إجراء البلمرة في المرحلة الأولى لمدة 60 5 دقيقة لتحضير ردغة مبلمرة في المرحلة الأولى. وفي هذه الأثناء ؛ تم وضع 128.8 غم (1.43 مول) من محلول حمض أكريليك acrylic
acid مائي تركيزه 780 بالكتلة في قارورة إيرلنماير أخرى سعتها 500 cde وتم إضافة 143.1 غم من محلول هيدروكسيد الصوديوم sodium hydroxide المائي البالغ تركيزه 727 بالكتلة قطرة قطرة عليها أثناء التبريد من الخارج لمعادلة 775 بالمول منه. (leas تم إضافة 0.129 غم )0.475 ملي مول) من ثنائي هيدروكلوريد 2:2 - ثنائي أزو (2-أميدينو بروبان) بصفته مركب أساسه أزو azo 5 0.052 غم )0.191 ملي مول) من بيركبريتات البوتاسيم potassium persulfate بصفته بيروكسيد ع06:010» 0.012 غم (0.067 ملي مول) من إثيلين غليكول ثنائي غليسيديل إيثر ethylene glycol diglycidyl ether بصفته عامل ربط تقاطعي داخلي و15.9 غم من ماء للتبادل الأيوني وإذابته لتحضير محلول مونمري مائي للمرحلة الثانية. ويعد تبريد النظام في القارورة القابلة للفصل الموصوفة أعلاه إلى 2725 فإنه تم إضافة 0 كامل كمية المحلول المونمري SL للمرحلة الثانية إلى الردغة المبلمرة في المرحلة الأولى؛ وتم استبدال الوسط المحيط في النظام بشكل كامل بالنتروجين «010086. Waris تم غمر القارورة مرة أخرى في plan مائي ذي درجة حرارة بلغت 70"م لرفع درجة ball وتم إجراء البلمرة في المرحلة الثانية لمدة بلغت 30 دقيقة. وبعد البلمرة في المرحلة A) تم تسخين سائل التفاعل إلى درجة حرارة بلغت 125"م في حمام cc وتم إزالة 273 غم من الماء من النظام بترجيع ع-هبتان n-heptane في التقطير الصامد للغليان azeotropic distillation ل ع-هبتان n-heptane والماء. ويعدهاء تم إضافة 4.42 غم )0.51 ملي مول) من محلول إثيلين غليكول ثنائي غليسيديل إيثر ethylene glycol diglycidyl ether = بتركيز 72 بالمول كعامل ربط تقاطعي (gal وتمت المحافظة على الخليط عند 80"م لمدة ساعتين. ولاحقاً؛ تم shal خطوة التجفيف عن طريق تبخير ع-هبتان en-heptane 0 وبعدها تم الحصول على راتنج مجفف. وتم خلط هذا الراتنج المجفف مع سليكا لابلورية amorphous silica بتركيز 70.3 بالكتلة (مصنوعة من قبل شركة إيفونيك ديغوسا يابان» إنك. cEvonik Degussa Japan, Inc. بالاسم التجاري 80 # «عا:ه©)؛ وسمح له بالمرور خلال غريال له فتحات بلغ قياسها 1000 ميكرومتر للحصول على 231.2 غم من راتنج ماص للماء water-absorbent resin على شكل جسيمات كروية متكتلة. وتم تقييم الراتنج الماص للماء 5 المحضر بهذه الكيفية وفقاً لكل طرق الاختبار المختلفة الموصوفة أعلاه.
ومن الجدير بالذكر أنه بالنسبة للراتنج الماص للماء الناتج؛ بلغت النسبة المئوية الكتلية للجسيمات التي تراوح قياسها من 150 إلى 850 ميكرومتر نسبة إلى النسبة المئوية الكلية قيمة مقدارها 92 72 بالكتلة؛ وبلغت النسبة المئوية الكتلية للجسيمات التي تراوح قياسها من 300 إلى 0 ميكرومتر dons إلى النسبة الكلية قيمة مقدارها 732 بالكتلة.
Jud] 5 2[ في المثال 2؛ تم تنفيذ ما ذكر سابقاً في المثال 1 باستثناء أنه بعد إجراء البلمرة في الخطوة الثانية؛ تم إزالة 236 غم من الماء من النظام بترجيع ع-هبتان 1006م0-1:6 في التقطير الصامد للغليان distillation 226000016 ل ع-هبتان Lally n-heptane ويالتالي» تم الحصول على 1 غم من الراتنج الماص للماء له سعة احتجاز للماء مختلفة مقارنة بالراتنج الماص للماء 0 الذي تم الحصول عليه في المثال 1. وتم تقييم هذا الراتنج الماص للماء وفقاً لمختلف طرق
الاختبار الموصوفة أعلاه. ومن الجدير بالذكر أنه في الراتنج الماص للماء الناتج؛ بلغت النسبة المئوية الكتلية للجسيمات التي تراوح قياسها من 150 إلى 850 ميكرومتر نسبة إلى النسبة المئوية الكلية قيمة قدرها 794 بالكتلة» وبلغت النسبة المئوية الكتلية للجسيمات التي تراوح قياسها من 300 إلى 400 ميكرومتر نسبة إلى النسبة الكلية 736 بالكتلة. [المثال 3] في المثال 3؛ تم تنفيذ ما ذكر سابقاً في المثال 1 باستثناء أنه كانت الكمية المضافة من عامل الريط التقاطعي الداخلي من إثيلين غليكول SUS غليسيديل إيثر ethylene glycol diglycidyl ether ليتم تذويبها في محلول المونمر المائي في الخطوة الأولى تبلغ 0.020 غم 0 (0.116 ملي مول)؛ وبعد إجراء البلمرة في الخطوة الثانية؛ تم إزالة 254 غم من الماء من النظام بترجيع ع-هبتان n-heptane التقطير الصامد للغليان azeotropic distillation ل ع-هبتان n- heptane والماء. وبالتالي» تم الحصول على 232.9 غم من الراتنج الماص للماء يختلف عن الراتنج الماص للماء الناتج في المثال 1 الذي استخدم عامل ربط تقاطعي داخلي مختلف. وتم تقييم هذا الراتتج الماص للماء وفقاً لمختلف طرق الاختبار الموصوفة أعلاه. ومن الجدير بالذكر أنه في الراتنج الماص للماء الناتج؛ بلغت النسبة المئوية الكتلية للجسيمات التي تراوح قياسها من 150 إلى 850 ميكرومتر نسبة إلى النسبة المئوية الكلية قيمة
قدرها 795 بالكتلة؛ وبلغت النسبة المئوية الكتلية للجسيمات التي تراوح قياسها من 300 إلى 400 ميكرومتر نسبة إلى النسبة الكلية 733 بالكتلة. [مثال المقارنة 1] في مثال المقارنة 1؛ تم استخدام بيروكسيد peroxide بمفرده فقط لإجراء عملية بلمرة معلق عكسية الطور لإنتاج tly ماص للماء. تم تحضير قارورة قابلة للفصل أسطوانية الشكل ذات قاع مستدير سعتها 2 لتر لها قطر داخلي بلغ 110 ملم وزودت بمكثف ترجيع reflux condenser قمع تقطير «dropping funnel أنبوب لإدخال غاز النتروجين cnitrogen gas-introducing tube وأداة تقليب stirrer لها شفرات تقليب مكونة من مجموعتين من 4 شفرات مجدافية paddle blades مائلة ذات قطر للشفرة يبلغ 50 0 ملم. وإلى هذه القارورة» تم إضافة 300 غم من ع-هبتان n-heptane بصفته Jag مشتت للهيدروكربونات؛ و0.74 غم من أنهيدريد المالييك maleic anhydride المعدل ببوليمر إسهامي من إثيلين -بروبيلين ethylene-propylene copolymer (مصنْع من قبل شركة ميتسوي كيميكالز؛ إنك. Mitsui Chemicals, Inc. من الصنف هاي واكس 105 1أيه 11058 (High Wax بصفته عامل تشتت بوليمري polymeric dispersion agent وأذيب بالحرارة مع التقليب. ومن ثم تم تبريده إلى 5 250 وفي هذه الأثناء ؛ تم وضع 92 غم )1.02 مول) من محلول حمض أكربليك acrylic acid مائي بتركيز 780 بالكتلة في قارورة إيرلنماير Erlenmeyer بلغت سعتها 500 مل؛ وتم إضافة 2 غم من محلول هيدروكسيد الصوديوم المائي aqueous sodium hydroxide البالغ تركيزه 0 بالكتلة قطرةً قطرة عليها أثناء التبريد من الخارج لمعادلة 775 بالمول منه. ولاحقاً؛ تم إضافة 0.092 غم من سليولوز هيدروكسيل إقيل hydroxylethyl cellulose (مصنْع من قبل شركة سوميتومو سيكا كيميكالز كو.؛ ليمتد. «Co.
Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. من الصنف إتش 5 سي أيه دبليو-15 إف (HEC AW-15F بصفته مكتّف قوام thickener 0.074 غم )0.274 ملي مول) من بيركبريتات الصوديوم sodium persulfate بصفته بيروكسيد «peroxide 0 غم )0.058 ملي مول) من إثيلين غليكول ثنائي غليسيديل إيثر ethylene glycol diglycidyl ether 25 بصفته عامل ربط تقاطعي داخلي و43.8 من ماء للتبادل الأيوني وإذابته لتحضير محلول مونمري مائي.
ومن ثم تمت إضافة المحلول المونمري المائي المحضّر كما وصف أعلاه إلى القارورة القابلة للفصل» وتقليبه لمدة 10 دقائق. ثم؛ تم إضافة 7.4 غم من محلول مادة خافضة للتوتر السطحي تم فيه إذابة 0.74 غم من إستر لحمض سكروز الستياريك sucrose stearic acid ester من HLB3 (مصنّع من قبل شركة ميتسوبيشي- كاجاكو فودز كوربوريشن Mitsubishi-Kagaku Foods 5 من الصنف إستر سكر ربوتو إس-370 58-370 (Ryoto sugar ester بالحرارة بصفته مادة خافضة للتوتر السطحي في 6.66 غم من ع-هبتان n-heptane تمت إضافته بشكل إضافي؛ وتمت الاستعاضة عن الوسط المحيط في النظام بشكل كامل بالنتروجين 0100860. وبعدها تم غمر القارورة في حمام مائي ذي درجة حرارة بلغت 70"م لرفع درجة الحرارة لإجراء البلمرة لمدة
0 دقيقة لتحضير ردغة مبلمرة للخطوة الأولى.
10 وفي هذه الأثناء ؛ تم وضع 128.8 غم (1.43 مول) من محلول حمض أكريليك acrylic acid مائي تركيزه 780 بالكتلة في قارورة إيرلنماير أخرى سعتها 500 cde وتم إضافة 143.1 غم من محلول هيدروكسيد الصوديوم sodium hydroxide المائي البالغ تركيزه 730 بالكتلة قطرة قطرة عليها أثناء التبريد من الخارج لمعادلة 775 بالمول منه.ويعدهاء تم إضافة 0.104 غم )0.382 ملي مول) من بيركبربتات الصوديوم sodium persulfate بصيغة بيروكسيد «peroxide 0.012 غم
(0.067 ملي مول) من إثيلين غليكول AUS غليسيديل إيثر ethylene glycol diglycidyl ether بصفته عامل ريط تقاطعي داخلي و 15.9 غم من ele للتبادل الأيوني وإذابته لتحضير محلول مونمري مائي للخطوة الثانية.
ويعد تبريد النظام في القارورة القابلة للفصل المشار إليها في الأعلى إلى 25"م؛ تم إضافة كامل كمية المحلول المونمري المائي للخطوة الثانية إلى الردغة المبلمرة في الخطوة الأولى» وتمت
0 الاستعاضة عن الوسط المحيط في النظام بشكل كامل بالنتروجين -nitrogen ولاحقاًء تم غمر القارورة مرة أخرى في plan مائي ذي درجة حرارة بلغت 70م لرفع درجة الحرارة لإجراء البلمرة في الخطوة الثانية لمدة بلغت 30 دقيقة.
وبعد إجراء البلمرة في الخطوة الثانية؛ تم تسخين سائل التفاعل إلى درجة حرارة بلغت 5م في حمام زبت؛ وتم إزالة 257 غم من الماء من النظام بترجيع ع-هبتان n-heptane في
5 التقطير الصامد للغليان azeotropic distillation ل ع-هبتان n-heptane والماء. ويعدهاء تم إضافة 4.42 غم )0.51 ملي مول) من محلول إثيلين غليكول ثنائي غليسيديل إيثر ethylene
glycol diglycidyl ether المائي بتركيز 72 بالمول كعامل ربط تقاطعي لاحق؛ وتمت المحافظة على الخليط عند 80"م لمدة ساعتين. lias تم إجراء خطوة التجفيف عن طريق تبخير ع- هبتان n-heptane للحصول على راتنج مجفف. وتم خلط هذا الراتنج المجفف مع سليكا لابلورية amorphous silica بتركيز 70.3 بالكتلة (إمصنوعة من قبل شركة إيفونيك ديغوسا يابان؛ إنك. <Evonik Degussa Japan, Inc. 5 بالاسم التجاري 80 # ¢(Carplex وسمح له بالمرور خلال Jue له فتحات بلغ قياسها 1000 ميكرومتر للحصول على 228.2 غم من راتنج ماص للماء water- absorbent resin على شكل جسيمات كروية متكتلة. وتم ani الراتنج الماص للماء المحضر بهذه الكيفية وفقاً لكل طرق الاختبار المختلفة الموصوفة أعلاه. ومن الجدير بالذكر أنه بالنسبة للراتنج الماص للماء الناتج» بلغت النسبة المئوية الكتلية 0 للجسيمات التي تراوح قياسها من 150 إلى 850 ميكرومتر نسبة إلى النسبة المئوية الكلية قيمة قدرها 794 بالكتلة؛ وبلغت النسبة المئوية الكتلية للجسيمات التي تراوح قياسها من 300 إلى 400 ميكرومتر نسبة إلى النسبة الكلية 733 بالكتلة. [مثال المقارنة 2] في مثال المقارنة 2 وبعد أن تم تحقيق نسبة التغيير للمونمر المذكور سابقاً في البلمرة التي تم اجراؤها بإضافة مركب أساسه أزوء تم إضافة بيروكسيد peroxide لاجراء بلمرة معلق عكسية الطور لانتاج راتنج ماص للماء. تم تحضير قارورة قابلة للفصل أسطوانية الشكل ذات قاع مستدير سعتها 2 لتر لها قطر داخلي بلغ 110 ملم وزودت بمكثف ترجيع؛ قمع تقطير؛ أنبوب لإدخال غاز النتروجين؛ وأداة تقليب لها شفرات تقليب مكونة من مجموعتين من 4 شفرات مجدافية مائلة ذات قطر للشفرة يبلغ 0 50 ملم. وإلى هذه القارورة» تم إضافة 300 غم من ع-هبتان n-heptane بصفته وسط مشتت للهيدروكربونات؛ و0.74 غم من أنهيدريد المالييك maleic anhydride المعدل ببوليمر إسهامي من إثيلين -بروبيلين ethylene-propylene copolymer (مصنْع من قبل شركة ميتسوي كيميكالز؛ إنك. Mitsui Chemicals, Inc. من الصنف هاي واكس 105 1أيه 11058 (High Wax بصفته عامل تشتت بوليمري. وأذيب بالحرارة مع التقليب. ومن ثم تم تبريده إلى 50"م. وفي هذه الأثناء ؛ تم وضع 184 غم (2.04 مول) من محلول حمض أكريليك acrylic Ale acid بتركيز 780 بالكتلة في قارورة إيرلنماير بلغت سعتها 1000 cde وتم إضافة 292.0
غم من محلول هيدروكسيد الصوديوم المائي aqueous sodium hydroxide البالغ تركيزه 721 بالكتلة قطرةً قطرة عليها أثناء التبريد من الخارج لمعادلة 775 بالمول منه. وتم تقسيم المحلول المونمري المائي الناتج بالتساوي إلى قسمين. Laas تم إضافة 0.092 غم (0.339 ملي مول) من ثنائي هيدروكلوريد 242 - أزو ثنائي (2-أميدينو برويان) 2,2"-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride بصفته مركب أساسه أزوء 0.010 غم )0.058 ملي مول) من إثيلين غليكول ثنائي غليسيديل إيثر ethylene glycol diglycidyl ether بصفته عامل ربط تقاطعي Jabs 0.184 غم من سليولوز هيدروكسيل إقيل alias) hydroxylethyl cellulose من قبل شركة سوميتومو سيكا كيميكالز كو.؛ ليمتد. «Co.
Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. من الصنف إتش = سي أيه دبليو-15 إف (HEC AW-15F 0 بصفته مكتّف قوام إلى أحد المحاليل المونمرية المائية؛ وإذابتها لتحضير محلول مونمري مائي. ومن ثم تمت إضافة المحلول المونمري المائي المحضّر كما وصف أعلاه إلى القارورة القابلة للفصل» وتقليبه لمدة 10 دقائق. ثم؛ تم إضافة 7.4 غم من محلول مادة خافضة للتوتر السطحي تم فيه إذابة 0.74 غم من إستر لحمض سكروز الستياريك sucrose stearic acid ester 5 من HLB3 (مصنع من قبل شركة ميتسوبييشي-كاجاكو فودز كوربوريشن Mitsubishi-Kagaku Foods من الصنف إستر سكر ريوتو إس-370 5-370 (Ryoto sugar ester بالحرارة بصفته مادة خافضة للتوتر السطحي في 6.66 غم من ع-هبتان n-heptane تمت إضافته بشكل إضافي؛ وتمت الاستعاضة عن الوسط المحيط في النظام بشكل كامل بالنتروجين 0100860. وبعدها تم غمر القارورة في حمام Ale ذي درجة حرارة بلغت 2770 لرفع درجة الحرارة لإجراء البلمرة في 0 الخطوة الأولى لمدة 60 دقيقة. وتم اعتبار النظام بعد تبريده إلى 25”م كنسبة تغيير مونمرية تركيزها 750؛ وتم إضافة محلول (Sle بحيث تمت إذابة 0.037 غم (0.137 ملي مول) من بيركبربتات البوتاسيوم potassium persulfate بصفته بيروكسيد peroxide في 1.23 غم من ماء للتبادل الأيوني. وتم إضافة 0.010 غم (0.058 ملي مول) من إثيلين غليكول ثنائي غليسيديل إيثر cethylene glycol diglycidyl ether 5 بصفته عامل ربط تقاطعي داخلي إلى المحلول المونمري المائي الآخر؛ وتمت إذابته لتحضير محلول مونمري مائي في خطوة ثانية.
وتم إضافة كامل كمية المحلول المونمري المائي للخطوة الثانية إلى الردغة المبلمرة في الخطوة الأولى بعد إضافة محلول Ale من كبريتات البوتاسيوم «potassium persulfate وتمت الاستعاضة عن الوسط المحيط في النظام بشكل كامل بالنتروجين nitrogen ويعدها تم غمر القارورة مرة أخرى في حمام مائي ذي درجة حرارة بلغت 70م لرفع درجة الحرارة لإجراء البلمرة في الخطوة الثانية لمدة بلغت 30 دقيقة. وبعد إجراء البلمرة في الخطوة LE تم تسخين سائل التفاعل إلى درجة حرارة بلغت 5م في حمام زبت؛ وتم إزالة 237 غم من الماء من النظام بترجيع ع-هبتان n-heptane في التقطير الصامد للغليان ل ع-هبتان n-heptane والماء. وبعدهاء تم إضافة 4.42 غم (0.51 ملي مول) من محلول إثيلين غليكول ثنائي غليسيديل إيثر all ethylene glycol diglycidyl ether بتركيز 72 بالكتلة كعامل ريط تقاطعي لاحق epost-crosslinking agent وتمت المحافظة على الخليط عند 80م لمدة ساعتين. ولاحقاآًء تم إجراء خطوة التجفيف عن طريق تبخير ع-هبتان -« heptane للحصول على راتنج مجفف. وتم خلط هذا الراتنج المجفف مع سليكا لابلوورية amorphous silica بتركيز 70.3 بالكتلة (مصنوعة من قبل شركة إيفونيك ديغوسا يابان؛ إنك. <Evonik Degussa Japan, Inc. بالاسم التجاري 80 # ¢(Carplex وسمح له بالمرور خلال Jue 5 كاله فتحات بلغ قياسها 1000 ميكرومتر للحصول على 199.5 غم من راتنج ماص للماء على شكل جسيمات كروية متكتلة. وتم تقييم الراتنج الماص للماء المحضر بهذه الكيفية وفقاً لكل طرق الاختبار المختلفة الموصوفة أدناه. ومن الجدير بالذكر أنه بالنسبة للراتنج الماص للماء الناتج؛ بلغت النسبة المئوية الكتلية للجسيمات التي تراوح قياسها من 150 إلى 850 ميكرومتر نسبة إلى النسبة المثوية الكلية قيمة 0 قدرها 793 بالكتلة؛ وبلغت النسبة المئوية الكتلية للجسيمات التي تراوح قياسها من 300 إلى 400 ميكرومتر نسبة إلى النسبة الكلية 728 بالكتلة. 3-4. نتائج التقييم [نتائج تقييم الراتنج الماص للماء] Jf يوضح الجدول 1 أدناه سعات احتجاز الماء (القيم المقاسة) للمحلول الملحي 5 الفسيولوجي بعد أزمان الاستمرار المقابلة للاستمرار في امتصاص الماء لمدة 15 دقيقة؛ 30 دقيقة؛ 0 دقيقة؛ و120 دقيقة؛ ودرجات احتجاز الماء في الانتفاخ )7( التي يتم حسابها عن طريق
المعادلة التالية بناء على القيمة التحليلية لسعة احتجاز الماء لها عندما تعتبر سعة احتجاز الماء للراتنج الماص للماء بعد 120 دقيقة (القيمة عند 120 دقيقة) بصفتها درجة احتجاز الماء في الانتفاخ البالغة 7100. ومن الجدير SAIL أيضاً أن الجدول 1 يبين نتائج التقييم لمتوسط قطر الجسيمات (ميكرومتر) لكل راتنج ماص للماء تم الحصول عليه في الأمثلة وأمثلة المقارنة. dad] 5 4[ درجة احتجاز الماء في الانتفاخ بعد مرور زمن معين )7( = (سعة احتجاز الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي بعد مرور زمن معين (غم/غم)/ سعة احتجاز الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي بعد مرور 120 دقيقة (غم/غم)) x 100 . [الجدول 1] سعة احتجاز الماء للمحلول درجة الانتفاخ لسعة احتجاز الملحي الفسيولوجي (القيم الماء )7( (عندما تعتبر القيمة متوسط المقاسة) عند 120 دقيقة تبلغ 7100) قطر وقت الجسيمات المرور | 15 | 30 120 | 15 | 30 0 ١ (ميكرومتر) (بالدقائق) لحكل تن ني اس تن ال اتن ان امن الا IE EE امن ان قن ERE ان نت لت ان ان اننا ان ان | [wo ان ل اناا ان ون ا ا ا 39.8 | 40.1 | 40.5404 100 | 100 360 المقارنة 1 بير فاخ CRE مام عد« | ها 463452 4731472 100 | 100 324 المقارنة 2
aay 10 ذلك؛ يوضح الجدول 2 أدناه سعات امتصاص الماء (القيم المقاسة) للمحلول الملحي الفسيولوجي تحت حمل قدره 4.14 كيلوباسكال للراتنجات الماصة للماء عند مرور زمن 30 دقيقة؛ 0 دقيقة؛ 120 دقيقة؛ و240 دقيقة بعد بداية الامتصاص للماء؛ ودرجات الانتفاخ تحت حمل (7) التي يتم حسابها بالمعادلة التالية بناء على القيمة المقاسة لسعة امتصاص الماء للمحلول
الملحي الفسيولوجي تحت الحمل عندما تعتبر القيمة بعد 120 دقيقة (القيمة عند 120 دقيقة) للراتنج الماص للماء بصفتها درجة الانتفاخ تحت حمل يبلغ 7100. ومن الجدير بالذكر أيضاً أن الجدول 2 بيبن نتائج التقييم لمتوسط قطر الجسيمات (ميكرومتر) لكل راتنج ماص للماء تم الحصول عليه في الأمثلة وأمثلة المقارنة. dated] 5 5] درجة الانتفاخ تحت حمل بعد مرور زمن معين (7) = (سعة امتصاص الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي تحت حمل قدره 4.14 كيلوياسكال بعد مرور زمن معين (مل/غم) / سعة امتصاص الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي تحت حمل قدره 4.14 كيلوياسكال بعد مرور 120 دقيقة (مل/غم)) 100% dsl] 0 2[ سعة احتجاز الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي تحت حمل قدره 4.14 Rare وقت المرور 30 120 180 240 (بالدقائق) EEE EE 11.4 15.0 19.2 20.3 23.0 المقارنة1 و أن انه اننا اننا ا 20.0 23.5 26.8 27.0 28.0 المقارنة2 [تابع الجدول 2] درجة الانتفاخ تحت حمل )7( (عندما تعتبر القيمة متوسط قطر
وقت (ميكرومتر) المرور 30 120 180 240 (بالدقائق) شل 2 56 )| 89 | 100 | 310 | us سا اا« ا ا 59 78 100 106 120 360 المقارنة[ نان نات ا 75 88 100 101 104 324 المقارنة2 [نتائج تقييم الوسائل الماصة] وبعد cell يوضح الجدول 3 أدناه نتائج التقييم لزمن MEN كمية إعادة الترطيب؛ طول الانتشار لسائل الاختبار للوسائل الماصة المنتجة باستخدام الراتنجات الماصة للماء تم الحصول عليها من الأمثلة 1 و2 ومثال المقارنة 1 الموصوف أعلاه.
ومن الجدير بالذكر في حالة الأمثلة المرجعية لتقييم هذه الوسائل الماصة؛ تم جمع الراتنج الماص للماء من وسيلة ماصة متوفرة على نطاق تجاري؛ وثم تم انتاج الوسيلة الماصة بطريقة مشابهة لما هو موصوف في المقاطع التي تصف (1) الطريقة لانتاج مادة ماصة ووسيلة ماصة؛ وتم قياس زمن النفاذية؛ كمية إعادة الترطيب؛ وطول الانتشار لسائل الاختبار. ولمثال 1 المرجعي؛ تم استخدام راتنج ماص للماء تم جمعه من مامي بوكو MamyPoko (مصنّْع من قبل شركة
0 بوبنجارم كوربوريشن ¢(Unicharm Corporation ولمثال 2 المرجعي؛ تم استخدام راتنج ماص للماء تم جمعه من ريفري بول-اون بانتس Refre Pull-on Pants (مصنْع من قبل شركة ليفيدو Livedo .(Corporation [الجدول 3[ TT eto] Toe]
— 5 4 — الماء امتصاص الانتفاخ ١ امتصاص | (غم) (ملم) (غيغالتر/غم) الماء تحت | الماء (غم) (مل/غم) | حمل (2) مثال 1 36.2 12.5 10 10 3 المرجعي مثال 2 42.0 16.5 93 10 10 3 المرجعي [تابع الجدول 3] نتائج تقييم الوسائل الماصة [os oe | الزمن | الزمن الترطيب ١ الإنتشار : - المجموع : الأول | الثاني ١ الثالث (غم) (سم) EE صلا صل EC »د IC RE مثال 1 18 19 28 65 33.6 17 المرجعي مثال 2 19 21 27 67 31.8 16 المرجعي *1 تقدم سعة احتجاز الماء القيم عند 120 دقيقة لسعة احتجاز الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي كما تم قياسها باستخدام الطريقة الموصوفة في )1( سعة احتجاز الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي"” في الطريقة لاختبارات التقييم.
*2 تقدم سعة الامتصاص للماء تحت حمل القيمة عند 120 دقيقة لسعة امتصاص الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي تحت حمل قدره 4.14 كيلوياسكال كما تم قياسها باستخدام الطريقة الموصوفة في )2( سعة امتصاص الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي تحت حمل قدره 4.14 كيلوياسكال" في الطريقة لاختبارات التقييم.
*3 تم حساب درجة الانتفاخ تحت حمل من القيمة عند 30 دقيقة لسعة امتصاص الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي تحت حمل قدره 4.14 كيلوياسكال كما تم قياسها باستخدام الطريقة الموصوفة في "(2) سعة امتصاص الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي تحت حمل 4.14 كيلوباسكال" في الطريقة لاختبارات التقييم. شرح الأرقام المرجعية
X10 جهاز القياس gia 1 السحاحة 2 مجرى 3 منصة القياس 4 جزء القياس 5 5 الراتنج الماص للماء
Claims (1)
- عناصر الحماية 1- طريقة لإنتاج ily ماص للماء water-absorbent resin بواسطة إجراء بلمرة معكوسة الطور Syd في معلق reversed phase suspension polymerization لمونمر غير مشبع إثيلينياً nt للذويان في الماء water-soluble ethylenically unsaturated monomer بوجود عامل ربط تقاطعي internal-crosslinking agent (Jala ® وسط تشتيت هيدروكريوني hydrocarbon dispersion medium 5 حيث تشتمل الطريقة على الخطوات التالية: إجراء خطوة البلمرة بوجود مركب أساسه azo based compound gil وبيروكسيد ¢peroxide واجراء خطوة ربط تقاطعي لاحق لمادة شبيهة بهلام hydrous gel-like Ale material يتم الحصول عليه بواسطة عملية البلمرة المذكورة باستخدام عامل ريط تقاطعي لاحق Cus cpost-crosslinking agent يتم استخدام أكريلات acrylate معاير جزثئياً كمونمر غير مشبع إثيلينياً قابل للذويان في الماء بمقدار يتراوح من 70 إلى 7100 مول بالنسبة للمقدار الكلي للمونمرات الإثيلينية غير المشبعة القابلة للذويان في الماء؛ يبلغ المقدار المستخدم لمركب أساسه أزو azo وبيروكسيد peroxide 0.00005 مول أو أكثر و0.005 مول أو أقل نسبة إلى 1 مول من مونمر غير مشبع إثيلينياً قابل للذويان في الماءء و يتراوح نطاق النسبة الكتلية mass ratio range للمركب الذي أساسه أزو 220 إلى البيروكسيد peroxide من 12:8 إلى 1:19. 2 طريقة إنتاج الراتنج الماص للماء water-absorbent resin وفقاً لعنصر الحماية 1؛ Cus يتمثل المركب الذي أساسه أزو azo based compound في مركب واحد على الأقل يختار من المجموعة المتكونة من ثنائي هيدروكلوريد 2 53-2 ثنائي (2-أميدينو برويان) -2,2 azobis(2-amidinopropane)dihydrochloride » ثنائي هيدروكلوريد 2 2-أزو ثنائي (2- [1-(2-(هيدروكسي إثيل)-2-إيميدازولين-2-يل]) برويان)؛ 2,2%azobis{2-[1-2- hydroxyethyl)-2-imidazoline-2-yl]propane }dihydrochloride ورباعي هيدرات 2 2- أزو ثنائي [[1<8-(2-كريوكسي إثيل)-2-مثيل بروبيوناميدين]) -17-2]فن20ة-2,2.carboxyethyl)-2-methylpropionamidine] tetrahydrate 253- طريقة إنتاج الراتتج الماص للماء Gd water-absorbent resin لعنصر الحماية 1 أو 2 حيث يتمثل البيروكسيد peroxide في مركب واحد على الأقل يختار من المجموعة المتكونة من بيركبريتات البوتاسيوم persulfate «تن؟فها0م» بيركبريتات ١ لأمونيوم ammonium persulfate بيركبريتات الصوديوم sodium persulfate وبيروكسيد الهيدروجين hydrogen.peroxide 5 4- طريقة إنتاج الراتتج الماص للماء water-absorbent resin وفقاً لأي pale من عنصري الحماية 1 أو 2 حيث يتمثل عامل الربط التقاطعي الداخلي internal-crosslinking agent في مركب واحد على الأقل يختار من المجموعة المتكونة من غليكول متعدد إثيلين ثنائي غليسيديل poly ethylene glycol diglycidyl ether Jil » غليكول متعدد بروبيلين ثنائي غليسيديل إيثر poly propylene glycol diglycidyl ether ومتعدد غليسرين ثنائي غليسيديل.polyglycerin diglycidyl ether yi} 5- راتنج ماص للماء water-absorbent resin يتم الحصول عليه عن طريق إجراء بلمرة معكوسة الطور تجرى في معلق reversed phase suspension polymerization لمونمر غير مشبع إثيلينياً قابل للذويان في water-soluble ethylenically unsaturated monomer slall بوجود عامل ربط تقاطعي داخلي internal-crosslinking agent وبوجود مركب أساسه أزو azo based compound وبيروكسيد peroxide وإجراء الربط التقاطعي اللاحق باستخدام عامل ربط تقاطعي لاحق Cus ¢ post-crosslinking agent يتم استخدام أكريلات acrylate معاير جزثياً كمونمر غير مشبع Ladd) قابل للذويان في الماء بمقدار يتراوح من 70 إلى 7100 مول بالنسبة للمقدار الكلي للمونمرات الإثيلينية غير المشبعة القابلة للذويان في الماء؛ يبلغ المقدار المستخدم لمركب أساسه أزو azo وبيروكسيد peroxide 0.00005 مول أو أكثرو0.005 مول أو أقل نسبة إلى 1 مول من المونمر غير المشبع إثيلينياً القابل للذويان في celal و يتراوح نطاق النسبة الكتلية mass ratio range للمركب الذي أساسه أزو azo إلى البيروكسيد peroxide من 12:8 إلى 1:19تبلغ سعة امتصاص الماء water-absorption capacity لمحلول ملحي فسيولوجي physiological saline تحت حمل يبلغ 4.14 كيلوياسكال (kPa) عند مرور 120 دقيقة من ey امتصاص الماء 20 مل/غم (mfg) أو أكثر وتتراوح سعة احتجاز الماء لمحلول ملحي فسيولوجي physiological saline بعد 120 دقيقة من 30 إلى 60 غم/غم؛ و تبلغ درجة الاتتفاخ degree of swelling له تحت حمل ما عند 30 دقيقة 770 أو أقل وتبلغ درجة الانتفاخ degree of swelling له تحت حمل ما بعد عند 240 دقيقة 7110 أو أكثر عند تحديد سعة امتصاص الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي تحت حمل يبلغ 4.14 كيلوياسكال عند مرور 120 دقيقة من بدء امتصاص الماء بكونها درجة الانتفاخ تحت حمل ما البالغة 7100؛ و تثحسب درجة الانتفاخ تحت حملٍ ما عند مرور مدة زمنية معينة بالمعادلة التالية: [المعادنة 1[ درجة الانتفاخ تحت حملٍ ما عند مرور مدة زمنية معينة )7(= (سعة امتصاص الماء لمحلول ملحي فسيولوجي تحت حمل يبلغ 4.14 كيلوياسكال عند مرور مدة زمنية معينة (مل/غم) / سعة امتصاص الماء لمحلول ملحي فسيولوجي تحت حمل يبلغ 4.14 كيلوياسكال عند مرور 0 دقيقة (مل/غم)) 100% . 6- وسيلة ماصة absorbent article باستخدام مادة ماصة absorbent material تشتمل على الراتنج الماص للماء water-absorbent resin وفقاً لعنصر الحماية 5.— 5 0 — ١ الشكل ; ١ i i [Al 0 I VY I سم . £ Ls ’ / / / $f U 7 01 ا ل Qe] f=gr==—c==d AMلاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا Sued Authority for intallentual Property RE .¥ + \ ا 0 § 8 Ss o + < م SNE اج > عي كي الج TE I UN BE Ca a ةا ww جيثة > Ld Ed H Ed - 2 Ld وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. Ad صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب 101١ .| لريا 1*١ v= ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014143714 | 2014-07-11 | ||
| JP2014223721A JP5893116B2 (ja) | 2014-07-11 | 2014-10-31 | 吸水性樹脂及び吸水性樹脂の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA517380692B1 true SA517380692B1 (ar) | 2020-07-29 |
Family
ID=55063798
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA517380692A SA517380692B1 (ar) | 2014-07-11 | 2017-01-09 | راتنج ماص للماء وطريقة لإنتاج الراتنج الماص للماء |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20170210831A1 (ar) |
| EP (1) | EP3153528B1 (ar) |
| JP (1) | JP5893116B2 (ar) |
| KR (1) | KR101744865B1 (ar) |
| CN (1) | CN106471013B (ar) |
| BR (1) | BR112017000533B1 (ar) |
| CA (1) | CA2954027C (ar) |
| MX (1) | MX2017000342A (ar) |
| MY (1) | MY183301A (ar) |
| SA (1) | SA517380692B1 (ar) |
| SG (1) | SG11201700162XA (ar) |
| TW (1) | TWI618719B (ar) |
| WO (1) | WO2016006129A1 (ar) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016028116A (ja) * | 2014-07-11 | 2016-02-25 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂及び吸収性物品 |
| JP6993878B2 (ja) * | 2015-03-16 | 2022-01-14 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂および吸水剤 |
| KR102526286B1 (ko) * | 2017-03-02 | 2023-04-27 | 스미토모 세이카 가부시키가이샤 | 흡수성 수지 및 흡수성 물품 |
| JP7194101B2 (ja) * | 2017-03-29 | 2022-12-21 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂 |
| JPWO2019074099A1 (ja) * | 2017-10-12 | 2020-11-05 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂及び吸収性物品 |
| CN107828079A (zh) * | 2017-11-03 | 2018-03-23 | 宜兴丹森科技有限公司 | 吸水性树脂及其制造方法 |
| KR102439244B1 (ko) * | 2017-11-20 | 2022-08-31 | 주식회사 엘지화학 | 고흡수성 수지 및 이의 제조 방법 |
| KR102568226B1 (ko) | 2017-12-11 | 2023-08-18 | 주식회사 엘지화학 | 고흡수성 수지 및 이의 제조 방법 |
| KR102418591B1 (ko) | 2018-11-13 | 2022-07-07 | 주식회사 엘지화학 | 고흡수성 수지 및 이의 제조 방법 |
| JP6681493B1 (ja) * | 2018-12-12 | 2020-04-15 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂粒子の液体漏れ性を評価する方法、及び吸水性樹脂粒子 |
| JPWO2020122202A1 (ja) * | 2018-12-12 | 2021-10-21 | 住友精化株式会社 | 吸収性物品 |
| JP7538107B2 (ja) | 2019-03-08 | 2024-08-21 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂粒子及びその製造方法、吸収体、並びに吸収性物品 |
| WO2020184392A1 (ja) * | 2019-03-08 | 2020-09-17 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂粒子及びその製造方法 |
| KR20210137068A (ko) | 2019-03-08 | 2021-11-17 | 스미토모 세이카 가부시키가이샤 | 흡수성 수지 입자 |
| KR20210137071A (ko) * | 2019-03-08 | 2021-11-17 | 스미토모 세이카 가부시키가이샤 | 흡수성 수지 입자 및 그 제조 방법, 흡수체, 흡수성 물품, 및 침투 속도의 조정 방법 |
| US20220143574A1 (en) * | 2019-03-08 | 2022-05-12 | Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. | Water absorbing resin particles and method for producing same, absorbent body, and absorbent article |
| JPWO2020218167A1 (ar) * | 2019-04-23 | 2020-10-29 |
Family Cites Families (62)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6343912A (ja) * | 1986-08-08 | 1988-02-25 | Arakawa Chem Ind Co Ltd | 吸水性樹脂の製造法 |
| DE3713601A1 (de) | 1987-04-23 | 1988-11-10 | Stockhausen Chem Fab Gmbh | Verfahren zur herstellung eines stark wasserabsorbierenden polymerisats |
| TW201758B (ar) | 1988-06-28 | 1993-03-11 | Catalyst co ltd | |
| JP2938920B2 (ja) | 1990-01-31 | 1999-08-25 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂の製造方法 |
| JPH0578420A (ja) | 1991-09-18 | 1993-03-30 | Konan Kagaku Kogyo Kk | 貯蔵安定性の優れたｗ／ｏ型エマルジヨンポリマーの製造方法 |
| JPH06287233A (ja) | 1993-03-31 | 1994-10-11 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 高吸水性ポリマーの製造法 |
| JPH06345819A (ja) | 1993-06-08 | 1994-12-20 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 高吸水性樹脂の製造法 |
| EP0629411B1 (en) | 1993-06-18 | 2001-10-31 | SANYO CHEMICAL INDUSTRIES, Ltd. | Absorbent composition and disposable diaper containing the same |
| US5599335A (en) | 1994-03-29 | 1997-02-04 | The Procter & Gamble Company | Absorbent members for body fluids having good wet integrity and relatively high concentrations of hydrogel-forming absorbent polymer |
| US5624967A (en) | 1994-06-08 | 1997-04-29 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Water-absorbing resin and process for producing same |
| JP3597597B2 (ja) | 1994-06-08 | 2004-12-08 | 株式会社日本触媒 | 吸水性樹脂及びその製造方法 |
| DE69524928T2 (de) | 1994-06-13 | 2002-08-29 | Nippon Shokubai Co. Ltd., Osaka | Wasser-absorbent, verfahren zu dessen herstellung und den enthaltender absorbent-gegenstand |
| JP2918807B2 (ja) | 1994-06-14 | 1999-07-12 | 株式会社日本触媒 | 吸水剤およびその製造方法並びに吸水剤を含む吸収性物品 |
| JP2918808B2 (ja) | 1994-06-13 | 1999-07-12 | 株式会社日本触媒 | 吸収体および吸収性物品 |
| JPH08120013A (ja) | 1994-10-20 | 1996-05-14 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 高吸水性樹脂の製造法 |
| TW522024B (en) | 1995-09-01 | 2003-03-01 | Nippon Catalytic Chem Ind | Absorbing agent composite, absorbent material, and absorbent product containing absorbent material |
| JP3606966B2 (ja) | 1995-11-02 | 2005-01-05 | 株式会社日本触媒 | 吸水性樹脂およびその製造方法 |
| JP3827354B2 (ja) | 1996-01-16 | 2006-09-27 | 花王株式会社 | 高吸水性ポリマーの製造方法 |
| TW538055B (en) | 1997-04-14 | 2003-06-21 | Nippon Catalytic Chem Ind | Pressure-resistant absorbent resin, disposable diaper using the resin and absorbent resin, and method for production thereof |
| JP4087500B2 (ja) | 1997-06-13 | 2008-05-21 | 株式会社日本触媒 | 吸収性物品の製造方法 |
| JPH1129605A (ja) | 1997-07-09 | 1999-02-02 | Nippon Junyaku Kk | 可溶性アクリル酸系粒状ポリマーの製造方法 |
| JP3810899B2 (ja) | 1997-08-29 | 2006-08-16 | 株式会社日本触媒 | 吸水剤の製造方法 |
| JP3326110B2 (ja) * | 1998-05-25 | 2002-09-17 | 花王株式会社 | 高吸水性樹脂の製法 |
| EP1072630B1 (en) | 1999-07-26 | 2004-12-01 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Water-absorbing composition and its use |
| US6579958B2 (en) | 1999-12-07 | 2003-06-17 | The Dow Chemical Company | Superabsorbent polymers having a slow rate of absorption |
| US6433058B1 (en) | 1999-12-07 | 2002-08-13 | Dow Global Technologies Inc. | Superabsorbent polymers having a slow rate of absorption |
| KR100409069B1 (ko) | 2000-03-06 | 2003-12-11 | 주식회사 엘지화학 | 흡수성 수지의 제조방법 |
| JP2002179712A (ja) | 2000-12-15 | 2002-06-26 | Asahi Denka Kogyo Kk | 油中水型（ｗ／ｏ型）乳化重合用乳化剤および懸濁重合用分散剤 |
| JP2002212331A (ja) | 2001-01-22 | 2002-07-31 | Mitsubishi Chemicals Corp | 高吸水性樹脂粒子の製造方法 |
| JP2003088551A (ja) | 2001-09-19 | 2003-03-25 | Sumitomo Seika Chem Co Ltd | 吸収体およびそれを用いた吸収性物品 |
| WO2004069936A1 (en) | 2003-02-10 | 2004-08-19 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Particulate water absorbent containing water absorbent resin as a main component |
| CN1805723A (zh) | 2003-06-13 | 2006-07-19 | 住友精化株式会社 | 吸收体与使用该吸收体的吸收性物品 |
| US7285614B2 (en) * | 2003-09-12 | 2007-10-23 | Stockhausen, Inc. | Superabsorbent polymer with slow absorption times |
| CN1938083B (zh) | 2004-03-31 | 2011-06-08 | 株式会社日本触媒 | 含水液体吸收剂和其生产方法 |
| JP4776969B2 (ja) | 2004-05-07 | 2011-09-21 | 株式会社日本触媒 | 吸水剤およびその製造方法 |
| WO2005108472A1 (en) | 2004-05-07 | 2005-11-17 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Water absorbing agent and production method thereof |
| WO2006014031A1 (en) | 2004-08-06 | 2006-02-09 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Particulate water-absorbing agent with water-absorbing resin as main component, method for production of the same, and absorbing article |
| JP4969778B2 (ja) | 2004-12-21 | 2012-07-04 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂粒子の製造方法及びそれを用いた衛生材料 |
| WO2006123561A1 (ja) * | 2005-05-16 | 2006-11-23 | Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. | 吸水性樹脂粒子の製造方法、それにより得られる吸水性樹脂粒子、およびそれを用いた吸収体および吸収性物品 |
| TW200720347A (en) | 2005-09-30 | 2007-06-01 | Nippon Catalytic Chem Ind | Water-absorbent agent composition and method for manufacturing the same |
| JP5591467B2 (ja) | 2005-09-30 | 2014-09-17 | 株式会社日本触媒 | 水性液吸収剤およびその製造方法 |
| JP5191105B2 (ja) | 2006-06-27 | 2013-04-24 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂粒子の製造方法およびそれによって得られる吸水性樹脂粒子 |
| JP5183918B2 (ja) | 2006-11-29 | 2013-04-17 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂の製造方法 |
| EP2116571B1 (en) | 2007-02-05 | 2019-05-01 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Granular water absorber and method of producing the same |
| WO2008108343A1 (ja) | 2007-03-05 | 2008-09-12 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | 吸水剤及びその製造方法 |
| JP5160810B2 (ja) | 2007-05-11 | 2013-03-13 | 花王株式会社 | 重合体粒子の製造方法 |
| JP2009019065A (ja) | 2007-07-10 | 2009-01-29 | Kao Corp | 重合体粒子の製造方法 |
| JP5439179B2 (ja) | 2007-08-23 | 2014-03-12 | 住友精化株式会社 | 衛生材用途に適した吸水性樹脂 |
| JP2009280668A (ja) | 2008-05-21 | 2009-12-03 | San-Dia Polymer Ltd | 多孔質吸収性樹脂粒子の製造方法 |
| TR201009212T1 (tr) | 2008-06-10 | 2011-05-23 | Kao Corporation | Emici eleman ve emici eşya |
| JP5629529B2 (ja) | 2010-08-19 | 2014-11-19 | Ｓｄｐグローバル株式会社 | 吸収性樹脂粒子及び吸収性物品 |
| KR101989142B1 (ko) | 2010-09-30 | 2019-06-13 | 가부시기가이샤 닛뽕쇼꾸바이 | 입자상 흡수제 및 그 제조 방법 |
| WO2012132902A1 (ja) | 2011-03-31 | 2012-10-04 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂の製造方法 |
| TW201247249A (en) | 2011-04-21 | 2012-12-01 | Sumitomo Seika Chemicals | Water-absorbent resin, absorbent material, and absorbent article |
| TWI513713B (zh) * | 2011-04-21 | 2015-12-21 | Sumitomo Seika Chemicals | 吸水性樹脂之製造方法 |
| JP5917829B2 (ja) * | 2011-05-11 | 2016-05-18 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂、及びその製造方法 |
| CN103764685B (zh) * | 2011-08-30 | 2015-12-02 | 住友精化株式会社 | 吸水性树脂的制造方法、以及由其得到的吸水性树脂 |
| CN102504288B (zh) * | 2011-10-12 | 2013-09-25 | 浙江卫星石化股份有限公司 | 一种高吸水树脂的制备方法 |
| CN104582833A (zh) | 2012-08-30 | 2015-04-29 | 株式会社日本触媒 | 颗粒状吸水剂及其制造方法 |
| EP2893974B1 (en) * | 2012-09-10 | 2017-11-08 | Sumitomo Seika Chemicals Co. Ltd. | Water-absorbing resin, water-absorbing body, and water-absorbing product |
| WO2014079710A1 (en) | 2012-11-21 | 2014-05-30 | Basf Se | A process for producing water-absorbent polymer particles by polymerizing droplets of a monomer solution |
| JP5893117B2 (ja) * | 2014-07-11 | 2016-03-23 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂及び吸収性物品 |
-
2014
- 2014-10-31 JP JP2014223721A patent/JP5893116B2/ja active Active
- 2014-11-04 MX MX2017000342A patent/MX2017000342A/es unknown
- 2014-11-04 BR BR112017000533-6A patent/BR112017000533B1/pt active IP Right Grant
- 2014-11-04 WO PCT/JP2014/079242 patent/WO2016006129A1/ja active Application Filing
- 2014-11-04 CA CA2954027A patent/CA2954027C/en active Active
- 2014-11-04 EP EP14897178.1A patent/EP3153528B1/en active Active
- 2014-11-04 US US15/324,753 patent/US20170210831A1/en not_active Abandoned
- 2014-11-04 CN CN201480080353.5A patent/CN106471013B/zh active Active
- 2014-11-04 KR KR1020167033799A patent/KR101744865B1/ko active IP Right Grant
- 2014-11-04 MY MYPI2017000018A patent/MY183301A/en unknown
- 2014-11-04 SG SG11201700162XA patent/SG11201700162XA/en unknown
-
2015
- 2015-07-07 TW TW104122053A patent/TWI618719B/zh active
-
2017
- 2017-01-09 SA SA517380692A patent/SA517380692B1/ar unknown
-
2020
- 2020-02-28 US US16/804,095 patent/US11136420B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2016006129A1 (ja) | 2016-01-14 |
| TWI618719B (zh) | 2018-03-21 |
| KR101744865B1 (ko) | 2017-06-08 |
| EP3153528B1 (en) | 2019-07-31 |
| BR112017000533B1 (pt) | 2020-12-08 |
| BR112017000533A2 (pt) | 2017-11-14 |
| CA2954027C (en) | 2019-08-20 |
| CN106471013B (zh) | 2018-04-17 |
| CA2954027A1 (en) | 2016-01-14 |
| US11136420B2 (en) | 2021-10-05 |
| US20200199263A1 (en) | 2020-06-25 |
| CN106471013A (zh) | 2017-03-01 |
| MX2017000342A (es) | 2017-08-25 |
| TW201615665A (zh) | 2016-05-01 |
| EP3153528A4 (en) | 2017-05-03 |
| KR20160142416A (ko) | 2016-12-12 |
| SG11201700162XA (en) | 2017-03-30 |
| MY183301A (en) | 2021-02-18 |
| JP2016028113A (ja) | 2016-02-25 |
| US20170210831A1 (en) | 2017-07-27 |
| EP3153528A1 (en) | 2017-04-12 |
| JP5893116B2 (ja) | 2016-03-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA517380692B1 (ar) | راتنج ماص للماء وطريقة لإنتاج الراتنج الماص للماء | |
| US9925294B2 (en) | Water-absorbent resin and absorbent article | |
| SA517380691B1 (ar) | راتنج ماص للماء ووسيلة ماصة | |
| CA2951468C (en) | Method of manufacturing water-absorbent resin, water-absorbent resin, water-absorbing agent and absorbent article | |
| KR101760768B1 (ko) | 흡수성 수지 | |
| US10525443B2 (en) | Water-absorbent resin and absorbent article | |
| KR101679393B1 (ko) | 흡수성 수지 및 흡수성 물품 | |
| KR101841799B1 (ko) | 흡수성 수지의 제조 방법 | |
| SA516380430B1 (ar) | عملية لإنتاج راتنج ماص للماء | |
| JP2016028131A (ja) | 吸水性樹脂及び吸水性樹脂の製造方法 | |
| KR20240089202A (ko) | 흡수성 수지 조성물, 흡수체, 흡수성 물품, 및 흡수성 물품으로부터의 흡수성 수지 입자의 분리 처리 방법 |