RU97102108A - 2-[/дигидро/пиразолил-3'-оксиметилен]анилиды в качестве средств борьбы с вредителями и фунгицидов - Google Patents
2-[/дигидро/пиразолил-3'-оксиметилен]анилиды в качестве средств борьбы с вредителями и фунгицидовInfo
- Publication number
- RU97102108A RU97102108A RU97102108/04A RU97102108A RU97102108A RU 97102108 A RU97102108 A RU 97102108A RU 97102108/04 A RU97102108/04 A RU 97102108/04A RU 97102108 A RU97102108 A RU 97102108A RU 97102108 A RU97102108 A RU 97102108A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formula
- compound
- optionally substituted
- oxygen
- substituents
- Prior art date
Links
- HFBYLYCMISIEMM-FFHNEAJVSA-N (4R,4aR,7S,7aR,12bS)-9-methoxy-3-methyl-2,4,4a,5,6,7,7a,13-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7-ol;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC HFBYLYCMISIEMM-FFHNEAJVSA-N 0.000 title claims 6
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 18
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 8
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical class [H]* 0.000 claims 7
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 6
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 6
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 6
- 125000004434 sulfur atoms Chemical group 0.000 claims 6
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 5
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N Benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims 4
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 4
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N oxygen atom Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 claims 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 3
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N Nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CKRZKMFTZCFYGB-UHFFFAOYSA-N Phenylhydroxylamine Chemical compound ONC1=CC=CC=C1 CKRZKMFTZCFYGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005356 cycloalkylalkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims 2
- 125000005017 substituted alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 2
- 229940051881 Anilide analgesics and antipyretics Drugs 0.000 claims 1
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- 230000002538 fungal Effects 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 230000000269 nucleophilic Effects 0.000 claims 1
- -1 quinil Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 0 C*1(C)C=CC(N(**)OC)=C(C)CC1 Chemical compound C*1(C)C=CC(N(**)OC)=C(C)CC1 0.000 description 1
Claims (11)
1,1-[(дигидро)пиразолил-3'-оксиметиленанилиды формулы I
в которой
означает простую либо двойную связь, а индексы и заместители имеют следующее значение:
n означает 0, 1, 2, 3 или 4, причем заместители R1 могут быть различными, если n больше 1;
m означает 0, 1 или 2, причем заместители R2 могут быть различными, если m больше 1;
X означает прямую связь, O или NRa;
R3 означает водород, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил или циклоалкенил;
R1 означает нитро, циано, галоген, необязательно замещенный алкил, алкенил, алкинил, алкокси, алкенилокси, алкинилокси или в случае, если n означает 2, представляет собой дополнительно связанный с двумя смежными атомами кольца необязательно замещенный мостик, содержащий три-четыре члена из группы, включающей 3 или 4 атома углерода, 1-3 атома углерода и 1 или 2 атома азота, кислорода и/или серы, причем этот мостик вместе с кольцом, с которым он связан, может образовывать частично ненасыщенный либо ароматический радикал;
R2 означает нитро, циано, галоген, C1-C4алкил, C1-C4галогеналкил, C1-C4алкокси, C1-C4алкилтио или C1-C4алкоксикарбонил;
R3 означает необязательно замещенный алкил, алкенил или алкинил; необязательно замещенный насыщенный или одно- либо двукратно ненасыщенынй цикл, который наряду с атомами углерода может содержать от одного до трех гетероатомов в качестве членов цикла из числа следующих: кислород, серу и азот, или необязательно замещенный одно- либо двухядерный ароматический радикал, который наряду с атомами углерода может содержать в качестве членов цикла от одного до четырех атомов азота либо один или два атома азота и один атом кислорода или серы либо один атом кислорода или серы;
R4 означает водород, необязательно замещенный алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, алкилкарбонил или алкоксикарбонил;
R5 означает алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил или циклоалкенил или в случае, если X означает NRa, дополнительно представляет собой водород.
в которой
n означает 0, 1, 2, 3 или 4, причем заместители R1 могут быть различными, если n больше 1;
m означает 0, 1 или 2, причем заместители R2 могут быть различными, если m больше 1;
X означает прямую связь, O или NRa;
R3 означает водород, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил или циклоалкенил;
R1 означает нитро, циано, галоген, необязательно замещенный алкил, алкенил, алкинил, алкокси, алкенилокси, алкинилокси или в случае, если n означает 2, представляет собой дополнительно связанный с двумя смежными атомами кольца необязательно замещенный мостик, содержащий три-четыре члена из группы, включающей 3 или 4 атома углерода, 1-3 атома углерода и 1 или 2 атома азота, кислорода и/или серы, причем этот мостик вместе с кольцом, с которым он связан, может образовывать частично ненасыщенный либо ароматический радикал;
R2 означает нитро, циано, галоген, C1-C4алкил, C1-C4галогеналкил, C1-C4алкокси, C1-C4алкилтио или C1-C4алкоксикарбонил;
R3 означает необязательно замещенный алкил, алкенил или алкинил; необязательно замещенный насыщенный или одно- либо двукратно ненасыщенынй цикл, который наряду с атомами углерода может содержать от одного до трех гетероатомов в качестве членов цикла из числа следующих: кислород, серу и азот, или необязательно замещенный одно- либо двухядерный ароматический радикал, который наряду с атомами углерода может содержать в качестве членов цикла от одного до четырех атомов азота либо один или два атома азота и один атом кислорода или серы либо один атом кислорода или серы;
R4 означает водород, необязательно замещенный алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, алкилкарбонил или алкоксикарбонил;
R5 означает алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил или циклоалкенил или в случае, если X означает NRa, дополнительно представляет собой водород.
2. Способ получения соединений формулы I по п. 1, в которых R4 означает водород, отличающийся тем, что производные бензила формулы II
в которой L1 означает нуклеофильно заменяемую группу, в присутствии основания взаимодействием с 3-гидрокси(дигидро)пиразолом формулы III
переводят в соответствующий 2-[(дигидро)пиразолил-3'-оксиметилен]нитробензол формулы IV
затем это соединение формулы IV восстанавливают до N-гидроксиланилина формулы Va
и это соединение формулы Va с помощью карбонильного соединения формулы VI
L2-CO-X-R5 VI
в которой L2 означает галоген, а X представляет собой прямую связь или кислород, трансформируют в соединение формулы I.
в которой L1 означает нуклеофильно заменяемую группу, в присутствии основания взаимодействием с 3-гидрокси(дигидро)пиразолом формулы III
переводят в соответствующий 2-[(дигидро)пиразолил-3'-оксиметилен]нитробензол формулы IV
затем это соединение формулы IV восстанавливают до N-гидроксиланилина формулы Va
и это соединение формулы Va с помощью карбонильного соединения формулы VI
L2-CO-X-R5 VI
в которой L2 означает галоген, а X представляет собой прямую связь или кислород, трансформируют в соединение формулы I.
3. Способ получения соединений формулы I, в которых R4 не означает водород, а X представляет собой прямую связь или кислород, отличающийся тем, что производное бензила формулы IIa
сначала восстанавливают до соответствующего гидроксианилина формулы Vb
этот гидроксианилин формулы Vb взаимодействием с карбонильным соединением формулы VI по п. 2 переводят в соответствующий анилид формулы VII
затем этот анилид формулы VII взаимодействием с соединением формулы VIII
L3 - R4 VIII
в которой L3 означает нуклеофильно заменяемую группу, а R4 не означает водород, переводят в амид формулы IX
затем этот амид формулы IX переводят в соответствующий бензилгалогенид формулы X
в которой Hal представляет собой атом галогена, и этот бензилгалогенид формулы X в присутствии основания взаимодействием с 3-гидрокси(дигидро)-пиразолом формулы III по п. 2 трансформируют в соединение формулы I.
сначала восстанавливают до соответствующего гидроксианилина формулы Vb
этот гидроксианилин формулы Vb взаимодействием с карбонильным соединением формулы VI по п. 2 переводят в соответствующий анилид формулы VII
затем этот анилид формулы VII взаимодействием с соединением формулы VIII
L3 - R4 VIII
в которой L3 означает нуклеофильно заменяемую группу, а R4 не означает водород, переводят в амид формулы IX
затем этот амид формулы IX переводят в соответствующий бензилгалогенид формулы X
в которой Hal представляет собой атом галогена, и этот бензилгалогенид формулы X в присутствии основания взаимодействием с 3-гидрокси(дигидро)-пиразолом формулы III по п. 2 трансформируют в соединение формулы I.
4. Способ получения соединений формулы I по п. 1, в которых R4 не означает водород, а X представляет собой прямую связь или кислород, отличающийся тем, что соответствующее соединение формулы I, в которой R4 означает водород, подвергают взаимодействию с соединением формулы VIII по п. 3.
5. Способ получения соединений формулы I, в которых X представляет собой NRa, отличающийся тем, что бензиланилид формулы IXa
в которой A означает алкил или фенил, переводят в соответствующий бензилгалогенид формулы Xa
в которой Hal представляет собой атом галогена, затем этот бензилгалогенид формулы Xa в присутствии основания с помощью 3-гидрокси(дигидро)пиразола формулы III по п. 2 переводят в соединение формулы I.A
и в завершение соединение формулы I.A подвергают взаимодействию с амином формулы XI
H2NRa XIa
HNRaR5 XIb
с получением соединения формулы I.
в которой A означает алкил или фенил, переводят в соответствующий бензилгалогенид формулы Xa
в которой Hal представляет собой атом галогена, затем этот бензилгалогенид формулы Xa в присутствии основания с помощью 3-гидрокси(дигидро)пиразола формулы III по п. 2 переводят в соединение формулы I.A
и в завершение соединение формулы I.A подвергают взаимодействию с амином формулы XI
H2NRa XIa
HNRaR5 XIb
с получением соединения формулы I.
6. Промежуточные продукты формулы XII
в которой заместители и индекс имеют следующее значение:
n означает 0, 1, 2, 3 или 4, причем заместители R1 могут быть различными, если n больше 1;
R1 означает нитро, циано, галоген, необязательно замещенный алкил, алкенил, алкинил, алкокси, алкенилокси, алкинилокси или в случае, если n означает 2, представляет собой дополнительно связанный с двумя смежными атомами кольца необязательно замещенный мостик, содержащий три-четыре члена из группы, включающей 3 или 4 атома углерода, 1-3 атома углерода и 1 или 2 атома азота, кислорода и/или серы, причем этот мостик вместе с кольцом, с которым он связан, может образовывать частично ненасыщенный либо ароматический радикал;
Y означает NO2, NHOH или NHOR4;
R4 означает необязательно замещенный алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, алкилкарбонил или алкоксикарбонил;
Za означает группу
m означает 0, 1 или 2, причем заместители R2 могут быть различными, если m больше 1;
R2 означает нитро, циано, галоген, C1-C4алкил, C1-C4галогеналкил, C1-C4алкокси, C1-C4алкилтио или C1-C4алкоксикарбонил;
R3 означает необязательно замещенный алкил, алкенил или алкинил; необязательно замещенный насыщенный или одно- либо двукратно ненасыщенный цикл, который наряду с атомами углерода может содержать от одного до трех гетероатомов в качестве членов цикла из числа следующих: кислород, серу и азот, или необязательно замещенный одно- либо двухядерный ароматический радикал, который наряду с атомами углерода может содержать в качестве членов цикла от одного до четырех атомов азота либо один или два атома азота и один атом кислорода или серы либо один атом кислорода или серы.
в которой заместители и индекс имеют следующее значение:
n означает 0, 1, 2, 3 или 4, причем заместители R1 могут быть различными, если n больше 1;
R1 означает нитро, циано, галоген, необязательно замещенный алкил, алкенил, алкинил, алкокси, алкенилокси, алкинилокси или в случае, если n означает 2, представляет собой дополнительно связанный с двумя смежными атомами кольца необязательно замещенный мостик, содержащий три-четыре члена из группы, включающей 3 или 4 атома углерода, 1-3 атома углерода и 1 или 2 атома азота, кислорода и/или серы, причем этот мостик вместе с кольцом, с которым он связан, может образовывать частично ненасыщенный либо ароматический радикал;
Y означает NO2, NHOH или NHOR4;
R4 означает необязательно замещенный алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, алкилкарбонил или алкоксикарбонил;
Za означает группу
m означает 0, 1 или 2, причем заместители R2 могут быть различными, если m больше 1;
R2 означает нитро, циано, галоген, C1-C4алкил, C1-C4галогеналкил, C1-C4алкокси, C1-C4алкилтио или C1-C4алкоксикарбонил;
R3 означает необязательно замещенный алкил, алкенил или алкинил; необязательно замещенный насыщенный или одно- либо двукратно ненасыщенный цикл, который наряду с атомами углерода может содержать от одного до трех гетероатомов в качестве членов цикла из числа следующих: кислород, серу и азот, или необязательно замещенный одно- либо двухядерный ароматический радикал, который наряду с атомами углерода может содержать в качестве членов цикла от одного до четырех атомов азота либо один или два атома азота и один атом кислорода или серы либо один атом кислорода или серы.
7. Средство борьбы с сельскохозяйственными вредителями или вредоносными грибами, содержащее твердый либо жидкий наполнитель и одно соединение общей формулы I по п. 1.
8. Промежуточные продукты общей формулы XIII
где заместители R1 и R4 и индекс n имеют значение, указанное в п. 1, а заместители W и A имеют следующее значение:
W означает группу Za, имеющую значение, указанное в п. 6;
A означает фенил.
где заместители R1 и R4 и индекс n имеют значение, указанное в п. 1, а заместители W и A имеют следующее значение:
W означает группу Za, имеющую значение, указанное в п. 6;
A означает фенил.
9. Применение соединений формулы I по п. 1 для получения средства, пригодного для борьбы с сельскохозяйственными вредителями или вредоносными грибами.
10. Способ борьбы с вредоносными грибами, отличающийся тем, что грибы либо материалы, растения, почву или посевной материал, требующие защиты от поражения грибами, обрабатывают эффективным количеством соединения общей формулы I по п. 1.
11. Способ борьбы с сельскохозяйственными вредителями, отличающийся тем, что вредителей либо требующие от них защиты материалы, растения, почву или посевной материал обрабатывают эффективным количеством соединения общей формулы I по п. 1.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEP4423612.3 | 1994-07-06 | ||
| DE4423612A DE4423612A1 (de) | 1994-07-06 | 1994-07-06 | 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97102108A true RU97102108A (ru) | 1999-03-10 |
| RU2151142C1 RU2151142C1 (ru) | 2000-06-20 |
Family
ID=6522336
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97102108/04A RU2151142C1 (ru) | 1994-07-06 | 1995-06-21 | 2-[(дигидро)пиразолил-3'-оксиметилен]анилиды, способы их получения, промежуточные соединения, средство борьбы с сельскохозяйственными вредителями и вредоносными грибами и способы борьбы |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5869517A (ru) |
| EP (1) | EP0804421B1 (ru) |
| JP (1) | JP3838659B2 (ru) |
| KR (1) | KR100371071B1 (ru) |
| CN (2) | CN1068313C (ru) |
| AT (1) | ATE171165T1 (ru) |
| AU (1) | AU685299B2 (ru) |
| BG (1) | BG63081B1 (ru) |
| BR (1) | BR9508242A (ru) |
| CA (1) | CA2194503C (ru) |
| CZ (1) | CZ294484B6 (ru) |
| DE (2) | DE4423612A1 (ru) |
| DK (1) | DK0804421T3 (ru) |
| ES (1) | ES2123264T3 (ru) |
| FI (1) | FI117199B (ru) |
| HU (1) | HU218298B (ru) |
| IL (1) | IL114390A (ru) |
| MX (1) | MX207642B (ru) |
| NL (2) | NL350012I2 (ru) |
| NO (1) | NO307336B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ289391A (ru) |
| PL (2) | PL180298B1 (ru) |
| RU (1) | RU2151142C1 (ru) |
| SK (1) | SK282426B6 (ru) |
| TW (1) | TW377346B (ru) |
| UA (1) | UA48138C2 (ru) |
| WO (1) | WO1996001256A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA9510727B (ru) |
Families Citing this family (161)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA001106B1 (ru) * | 1996-04-26 | 2000-10-30 | Басф Акциенгезельшафт | Фунгицидные смеси |
| SK144498A3 (en) * | 1996-04-26 | 1999-04-13 | Basf Ag | Fungicidal mixtures |
| EP0900008B1 (de) * | 1996-04-26 | 2002-07-03 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen |
| ATE211360T1 (de) * | 1996-04-26 | 2002-01-15 | Fungizide mischungen | |
| DK0900009T3 (da) * | 1996-04-26 | 2002-07-01 | Basf Ag | Fungicide blandinger |
| DK0900018T3 (da) * | 1996-04-26 | 2001-10-08 | Basf Ag | Fungicide blandinger |
| CN1216898A (zh) * | 1996-04-26 | 1999-05-19 | 巴斯福股份公司 | 杀真菌混合物 |
| SK144398A3 (en) * | 1996-04-26 | 1999-04-13 | Basf Ag | Fungicidal mixtures |
| JP2000509059A (ja) * | 1996-04-26 | 2000-07-18 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 殺菌剤混合物 |
| CA2252639A1 (en) * | 1996-04-26 | 1997-11-06 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicide mixtures |
| DE59704458D1 (de) * | 1996-05-09 | 2001-10-04 | Basf Ag | Fungizide mischungen |
| BR9710149B1 (pt) * | 1996-07-10 | 2009-01-13 | mistura fungicida, processo de controle de fungos danosos e uso de um composto. | |
| TW438575B (en) * | 1996-08-28 | 2001-06-07 | Basf Ag | Compositions and methods for controlling harmful fungi |
| DK0923290T3 (da) * | 1996-08-30 | 2006-06-26 | Basf Ag | Fungicide blandinger, som indeholder en carbamat-strobilurin og tetrachlorisophthalonitril |
| JP4086092B2 (ja) * | 1996-08-30 | 2008-05-14 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 殺菌剤混合物 |
| AU5342598A (en) * | 1997-01-16 | 1998-08-07 | Agro-Kanesho Co. Ltd. | N-phenylthioura derivatives, process for the preparation thereof, fungicides foragricultural and horticultural use containing the same as the active ingredient , and intermediates for the preparation thereof |
| NZ500996A (en) * | 1997-05-22 | 2002-03-28 | Basf Ag | Synergistic fungicidal mixtures comprising a phenyl benzyl ether derivative and/or a carbamate and a dinitrophenol derivative |
| EA002088B1 (ru) | 1997-05-26 | 2001-12-24 | Басф Акциенгезельшафт | Фунгицидная смесь |
| CO5040026A1 (es) * | 1997-05-28 | 2001-05-29 | Basf Ag | Mezclas fungicidas que comprenden carbamatos y una sustancia activa aromatica que contiene fluor o cloro |
| DE19722223A1 (de) | 1997-05-28 | 1998-12-03 | Basf Ag | Fungizide Mischungen |
| DE19722225A1 (de) | 1997-05-28 | 1998-12-03 | Basf Ag | Fungizide Mischungen |
| WO1998053693A1 (de) * | 1997-05-30 | 1998-12-03 | Schelberger, Klaus | Fungizide mischungen |
| EP0984697A2 (de) * | 1997-05-30 | 2000-03-15 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen |
| BR9809536B1 (pt) * | 1997-05-30 | 2010-10-19 | mistura fungicida, processo para controlar fungos nocivos, uso dos compostos, e, composição. | |
| KR100458241B1 (ko) | 1997-06-04 | 2004-11-26 | 바스프 악티엔게젤샤프트 | 살진균성 혼합물 |
| SK162399A3 (en) * | 1997-06-04 | 2000-06-12 | Basf Ag | Fungicidal mixtures |
| EP1009235A1 (de) | 1997-06-04 | 2000-06-21 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen |
| EA002069B1 (ru) * | 1997-06-06 | 2001-12-24 | Басф Акциенгезельшафт | Фунгицидные смеси |
| UA65574C2 (ru) | 1997-06-19 | 2004-04-15 | Басф Акцієнгезелльшафт | Фунгицидная смесь |
| DE19731153A1 (de) | 1997-07-21 | 1999-01-28 | Basf Ag | 2-(Pyrazolyl- und Triazolyl-3'-oxymethylen)-phenyl-isoxazolone und -triazolone, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| DE19732692C2 (de) * | 1997-07-30 | 2001-01-18 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von 2-(Pyrazolyl-3'-oxymethylen)nitrobenzolen |
| EP1012144B1 (de) * | 1997-09-05 | 2003-03-12 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren zur herstellung (hetero)aromatischer hydroxylamine |
| ZA989421B (en) * | 1997-10-31 | 1999-04-21 | Sumitomo Chemical Co | Heterocyclic compounds |
| CA2330607C (en) | 1998-05-04 | 2008-02-19 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicidal mixtures |
| FR2778314B1 (fr) * | 1998-05-07 | 2002-06-14 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide synergique comprenant un compose analogue de la strobilurine |
| UA70327C2 (ru) | 1998-06-08 | 2004-10-15 | Баєр Акціенгезельшафт | Способ борьбы с фитопатогенными болезнями сельскохозяйственных растений и фунгицидная композиция |
| EP0974578A3 (de) | 1998-07-21 | 2003-04-02 | Basf Aktiengesellschaft | Phenylcarbamate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und sie enthaltende pestizide und fungizide Mittel |
| UA70345C2 (ru) * | 1998-11-19 | 2004-10-15 | Басф Акцієнгезелльшафт | Фунгицидная смесь |
| PT1185173E (pt) * | 1999-06-14 | 2003-10-31 | Syngenta Participations Ag | Combinacoes fungicidas |
| US6506784B1 (en) | 1999-07-01 | 2003-01-14 | 3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc. | Use of 1,3-substituted pyrazol-5-yl sulfonates as pesticides |
| US6409988B1 (en) | 1999-07-01 | 2002-06-25 | 3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc. | Radiolabeled 1-aryl pyrazoles, the synthesis thereof and the use thereof as pest GABA receptor ligands |
| AU6116800A (en) * | 1999-07-22 | 2001-02-13 | 3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc. | 1-aryl-3-thioalkyl pyrazoles, the synthesis thereof and the use thereof as insecticides |
| AU7865000A (en) | 1999-10-06 | 2001-05-10 | 3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc. | Fused 1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-pyrazoles, the synthesis thereof and the use thereof as pesticides |
| DE10019758A1 (de) * | 2000-04-20 | 2001-10-25 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| US8188003B2 (en) | 2000-05-03 | 2012-05-29 | Basf Aktiengesellschaft | Method of inducing virus tolerance of plants |
| DE10103832A1 (de) * | 2000-05-11 | 2001-11-15 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| SK5982003A3 (en) * | 2000-11-16 | 2004-05-04 | Sankyo Co | 1-Methylcarbapenem derivatives |
| PL365535A1 (en) * | 2000-12-18 | 2005-01-10 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicide mixtures based on amide compounds |
| DE10063046A1 (de) | 2000-12-18 | 2002-06-20 | Basf Ag | Fungizide Mischungen |
| PL206031B1 (pl) | 2001-01-18 | 2010-06-30 | Basf Ag | Mieszanina grzybobójcza i sposób zwalczania szkodliwych grzybów |
| DE10141618A1 (de) * | 2001-08-24 | 2003-03-06 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| PL219127B1 (pl) * | 2002-03-01 | 2015-03-31 | Basf Ag | Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i kompozycja grzybobójcza |
| KR100976938B1 (ko) * | 2002-03-11 | 2010-08-18 | 바스프 에스이 | 세균증에 대해 식물을 면역시키는 방법 |
| DE60316926T2 (de) * | 2002-03-28 | 2008-07-31 | Basf Se | Verfahren zur reinigung eines pestizids |
| WO2003084329A1 (de) * | 2002-04-05 | 2003-10-16 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen auf der basis von benzamidoxim-derivaten und einem strobilurin-derivat |
| EP1496745B1 (de) * | 2002-04-10 | 2011-01-26 | Basf Se | Verfahren zur erhöhung der widerstandskraft von pflanzen gegen die phytotoxizität von agrochemikalien |
| CN1711024A (zh) * | 2002-11-12 | 2005-12-21 | 巴斯福股份公司 | 提高耐受草甘膦的豆类产率的方法 |
| AU2003293690A1 (en) * | 2002-11-15 | 2004-06-15 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicidal mixtures |
| CN100374019C (zh) * | 2003-08-11 | 2008-03-12 | 巴斯福股份公司 | 用于防治豆科植物真菌病的方法 |
| DE10347090A1 (de) | 2003-10-10 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE10349501A1 (de) | 2003-10-23 | 2005-05-25 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
| UA85690C2 (ru) | 2003-11-07 | 2009-02-25 | Басф Акциенгезелльшафт | Смесь для применения в сельском хозяйстве, содержащая стробилурин и модулятор этилена, способ обработки и борьбы с инфекциями в бобовых культурах |
| KR20060126510A (ko) * | 2003-12-18 | 2006-12-07 | 바스프 악티엔게젤샤프트 | 카르바메이트 유도체 및 살충제를 기재로 하는살진균 혼합물 |
| CN1305858C (zh) * | 2004-02-20 | 2007-03-21 | 沈阳化工研究院 | 取代唑类化合物及其制备与应用 |
| WO2005104847A1 (de) | 2004-04-30 | 2005-11-10 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen |
| DE502005003114D1 (de) * | 2004-06-17 | 2008-04-17 | Basf Se | Verwendung von (e)-5-(4-chlorbenzyliden)-2,2-dimethyl-1-(1h-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol zur bekämpfung des rostbefalls an sojapflanzen |
| US20060047102A1 (en) | 2004-09-02 | 2006-03-02 | Stephen Weinhold | Spheroidal polyester polymer particles |
| PE20060796A1 (es) | 2004-11-25 | 2006-09-29 | Basf Ag | Procedimiento para intensificar la eficiencia de etaboxam |
| DE102004062513A1 (de) | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Bayer Cropscience Ag | Insektizide auf Basis von Neonicotinoiden und ausgewählten Strobilurinen |
| CN100422153C (zh) | 2005-02-06 | 2008-10-01 | 沈阳化工研究院 | N-(2-取代苯基)-n-甲氧基氨基甲酸酯类化合物及其制备与应用 |
| DE102005015677A1 (de) | 2005-04-06 | 2006-10-12 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
| CN100427481C (zh) * | 2005-05-26 | 2008-10-22 | 沈阳化工研究院 | 一种芳基醚类化合物及其制备与应用 |
| CA2916460C (en) | 2005-06-09 | 2017-10-03 | Klaus Stenzel | Combinations comprising prothioconazole and gulfosinate |
| DE102005026482A1 (de) | 2005-06-09 | 2006-12-14 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen |
| AR054777A1 (es) | 2005-06-20 | 2007-07-18 | Basf Ag | Modificaciones cristalinas de piraclostrobina |
| DE102005035300A1 (de) * | 2005-07-28 | 2007-02-01 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
| AP2008004381A0 (en) | 2005-08-05 | 2008-04-30 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising substituted 1-methlpyrazol-4-ylcarboxanillides |
| AU2006307966B2 (en) * | 2005-10-28 | 2012-03-22 | Basf Se | Method of inducing resistance to harmful fungi |
| KR20080066997A (ko) | 2005-11-10 | 2008-07-17 | 바스프 에스이 | 유해 진균 방제용 트리티코나졸을 위한 완화제로서의피라클로스트로빈의 용도 |
| WO2007054469A2 (en) | 2005-11-10 | 2007-05-18 | Basf Se | Fungicidal mixtures |
| CA2643701C (en) * | 2006-03-10 | 2016-02-02 | Basf Se | Method for improving the tolerance of plants to chilling temperatures and/or frost using a strobilurin compound |
| EA015354B1 (ru) * | 2006-03-14 | 2011-06-30 | Басф Се | Способ индуцирования толерантности к бактериальному заражению растений |
| EA015449B1 (ru) * | 2006-03-24 | 2011-08-30 | Басф Се | Способ борьбы с фитопатогенными грибами |
| WO2007113170A1 (de) * | 2006-03-29 | 2007-10-11 | Basf Se | Verwendung von strobilurinen zur behandlung von störungen des eisen-stoffwechsels |
| CN100388886C (zh) * | 2006-04-05 | 2008-05-21 | 湖南化工研究院 | 含乙烯基肟醚基的氨基甲酸酯类杀菌化合物 |
| DE102006023263A1 (de) | 2006-05-18 | 2007-11-22 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische Wirkstoffkombinationen |
| JP2010503642A (ja) | 2006-09-18 | 2010-02-04 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 三成分殺有害生物混合物 |
| TW200901889A (en) * | 2007-02-09 | 2009-01-16 | Basf Se | Crystalline complexes of agriculturally active organic compounds |
| BRPI0810144A2 (pt) | 2007-04-23 | 2014-10-14 | Basf Se | Método para aumentar saúde das plantas e/ou controlar pestes em plantas |
| EP2000030A1 (de) | 2007-06-06 | 2008-12-10 | Bayer CropScience AG | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE102007045920B4 (de) | 2007-09-26 | 2018-07-05 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Synergistische Wirkstoffkombinationen |
| AU2008303528B2 (en) | 2007-09-26 | 2013-05-23 | Basf Se | Ternary fungicidal compositions comprising boscalid and chlorothalonil |
| CN102578100B (zh) * | 2007-10-09 | 2013-07-10 | 中国中化股份有限公司 | 一种杀真菌组合物 |
| EA017361B1 (ru) * | 2007-12-21 | 2012-11-30 | Басф Се | Способ увеличения количества молока и/или мяса животных, которых кормят силосом |
| US20110124590A1 (en) * | 2008-07-24 | 2011-05-26 | Basf Se | Oil-in-Water Emulsion Comprising Solvent, Water, Surfactant and Pesticide |
| UA106213C2 (ru) | 2008-10-10 | 2014-08-11 | Басф Се | Жидкие препараты для защиты растений, содержащие пираклостробин |
| TW201018400A (en) | 2008-10-10 | 2010-05-16 | Basf Se | Liquid aqueous plant protection formulations |
| KR101647703B1 (ko) | 2009-03-25 | 2016-08-11 | 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 | 상승적 활성 성분 배합물 |
| AR077228A1 (es) * | 2009-06-25 | 2011-08-10 | Basf Se | Uso de mezclas agroquimicas para aumentar la salud de plantas |
| JP5642786B2 (ja) | 2009-07-16 | 2014-12-17 | バイエル・クロップサイエンス・アーゲーＢａｙｅｒ Ｃｒｏｐｓｃｉｅｎｃｅ Ａｇ | フェニルトリアゾール類を含む相乗的活性化合物組み合わせ |
| JP2013500297A (ja) | 2009-07-28 | 2013-01-07 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 多年生植物の貯蔵組織における遊離アミノ酸レベルを増大させる方法 |
| WO2011026796A1 (en) | 2009-09-01 | 2011-03-10 | Basf Se | Synergistic fungicidal mixtures comprising lactylates and method for combating phytopathogenic fungi |
| EP2473485B1 (en) * | 2009-09-04 | 2014-04-23 | Basf Se | Process for preparing 1-phenylpyrazoles |
| NZ598965A (en) | 2009-09-25 | 2013-03-28 | Basf Se | Method for reducing pistillate flower abortion in plants using at least one strobilurin |
| JP2013522277A (ja) * | 2010-03-18 | 2013-06-13 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | Ｎ−カルボメトキシ−ｎ−メトキシ−（２−クロロメチル）−アニリン、その製造および２−（ピラゾール−３’−イルオキシメチレン）−アニリドを製造するための前駆体としてのその使用 |
| CN101885724B (zh) * | 2010-07-09 | 2012-10-17 | 南京工业大学 | 一种含杂环酮的n-取代苯基吡唑类化合物及其制备与防治植物病虫害的应用 |
| BR112013006230C8 (pt) * | 2010-09-21 | 2017-09-19 | Basf Se | processo para a preparação de uma n-fenilhidroxilamina substituída |
| CN103269589A (zh) | 2010-12-20 | 2013-08-28 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含吡唑化合物的农药活性混合物 |
| CN103651445B (zh) * | 2011-01-20 | 2015-04-08 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含多抗霉素与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物 |
| CN102067851B (zh) * | 2011-01-20 | 2014-03-05 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含多抗霉素与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物 |
| EP2481284A3 (en) | 2011-01-27 | 2012-10-17 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
| CN103749496B (zh) * | 2011-02-17 | 2015-09-09 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含多抗霉素与酰胺类化合物的杀菌组合物 |
| BR112013022734A2 (pt) * | 2011-03-09 | 2016-07-19 | Basf Se | processo de preparação d euma n-fenil-hidroxilamina |
| JP6049684B2 (ja) | 2011-03-23 | 2016-12-21 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | イミダゾリウム基を含むポリマーのイオン性化合物を含有する組成物 |
| CN104145973B (zh) * | 2011-04-26 | 2016-08-24 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含螺环菌胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物 |
| MX2014001866A (es) | 2011-09-02 | 2015-04-16 | Basf Se | Mezclas agricolas que comprenden compuestos de arilquinazolinona. |
| CN102308825A (zh) * | 2011-10-13 | 2012-01-11 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种与乙嘧酚磺酸酯复配的杀菌组合物 |
| JP6107377B2 (ja) * | 2012-04-27 | 2017-04-05 | 住友化学株式会社 | テトラゾリノン化合物及びその用途 |
| CN102669137A (zh) * | 2012-05-17 | 2012-09-19 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种杀菌药肥颗粒剂 |
| BR122019015105B1 (pt) | 2012-06-20 | 2020-04-07 | Basf Se | mistura pesticida, composição, composição agrícola, métodos para o combate ou controle das pragas de invertebrados, para a proteção dos vegetais em crescimento ou dos materias de propagação vegetal, para a proteção de material de propagação vegetal e uso de uma mistura pesticida |
| CN102696646B (zh) * | 2012-06-29 | 2014-03-19 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含克菌丹的杀菌组合物 |
| WO2014056780A1 (en) | 2012-10-12 | 2014-04-17 | Basf Se | A method for combating phytopathogenic harmful microbes on cultivated plants or plant propagation material |
| EA030875B1 (ru) | 2012-12-20 | 2018-10-31 | Басф Агро Б.В. | Композиции, содержащие триазольное соединение |
| EP2783569A1 (en) | 2013-03-28 | 2014-10-01 | Basf Se | Compositions comprising a triazole compound |
| CN103396364A (zh) * | 2013-04-11 | 2013-11-20 | 南京理工大学 | N-烷氧基-n-2-[1-(4-卤代苯基)-3-吡唑氧基甲基]苯基氨基甲酸烷基酯 |
| CN103229777B (zh) * | 2013-05-08 | 2014-11-12 | 陕西农心作物科技有限公司 | 一种含吡唑醚菌酯的杀菌组合物 |
| EP4290510A3 (en) | 2013-05-24 | 2024-02-14 | Dolby International AB | Audio encoder |
| EP2835052A1 (en) | 2013-08-07 | 2015-02-11 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising pyrimidine fungicides |
| WO2015036059A1 (en) | 2013-09-16 | 2015-03-19 | Basf Se | Fungicidal pyrimidine compounds |
| CN105722833A (zh) | 2013-09-16 | 2016-06-29 | 巴斯夫欧洲公司 | 杀真菌的嘧啶化合物 |
| CN103651462B (zh) * | 2013-12-18 | 2014-12-10 | 北京燕化永乐生物科技股份有限公司 | 一种农药组合物 |
| EP3089587B1 (en) * | 2013-12-31 | 2019-07-24 | Dow AgroSciences LLC | Synergistic fungicidal mixtures for fungal control in cereals |
| EP2979549A1 (en) | 2014-07-31 | 2016-02-03 | Basf Se | Method for improving the health of a plant |
| CN104396980B (zh) * | 2014-10-24 | 2016-06-08 | 北京富力特农业科技有限责任公司 | 一种含吡唑醚菌酯的杀菌剂及其应用 |
| JP2017538860A (ja) | 2014-10-24 | 2017-12-28 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | 固体粒子の表面荷電を改変するための、非両性の四級化可能な水溶性ポリマー |
| CN105613539A (zh) * | 2014-11-05 | 2016-06-01 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种活性成分组合物 |
| CN104557712A (zh) * | 2014-12-26 | 2015-04-29 | 北京颖泰嘉和生物科技有限公司 | 芳族羟胺化合物的制备方法和n-酰化芳族羟胺化合物的制备方法 |
| WO2016113741A1 (en) | 2015-01-14 | 2016-07-21 | Adama Makhteshim Ltd. | Process for preparing 1-(4-chlorophenyl)-3-[(2-nitrophenyl)methoxy]-1h-pyrazole |
| EP2910126A1 (en) | 2015-05-05 | 2015-08-26 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations having insecticidal properties |
| CN104910050A (zh) * | 2015-05-13 | 2015-09-16 | 安徽国星生物化学有限公司 | 一种n-羟基-n-2甲苯氨基甲酸甲酯的制备方法 |
| US10377720B2 (en) | 2015-05-14 | 2019-08-13 | Adama Makhteshim Ltd. | Process for preparing a hydroxylamine pyrazole compound |
| BR112017024665B1 (pt) * | 2015-05-18 | 2023-02-23 | Shenyang Sinochem Agrochemicals R&D Co., LTD | Compostos pirazol substituídos contendo pirimidinila, preparação e aplicação dos mesmos |
| CN107809906A (zh) | 2015-07-02 | 2018-03-16 | 巴斯夫农业公司 | 包含三唑化合物的农药组合物 |
| CN105660614A (zh) * | 2016-02-19 | 2016-06-15 | 河北岗恩生物科技有限公司 | 一种吡唑醚菌酯无芳烃乳油及其制备方法 |
| CN105859625A (zh) * | 2016-06-07 | 2016-08-17 | 四川福思达生物技术开发有限责任公司 | 一种由邻硝基氯苄制备吡唑醚菌酯中间体的合成方法 |
| CN106008348B (zh) * | 2016-06-07 | 2019-03-05 | 四川福思达生物技术开发有限责任公司 | 一种合成吡唑醚菌酯中间体的方法 |
| CN105949125A (zh) * | 2016-06-22 | 2016-09-21 | 石家庄市深泰化工有限公司 | 一种催化合成吡唑醚菌酯的方法 |
| CN106045911B (zh) * | 2016-07-02 | 2018-03-02 | 安徽广信农化股份有限公司 | 一种气相沉积法提纯吡唑醚菌酯的工艺方法 |
| CN107973751A (zh) * | 2016-10-21 | 2018-05-01 | 四川福思达生物技术开发有限责任公司 | 基于吡唑醚菌酯中间体的甲基化合成方法 |
| CN108059629B (zh) * | 2016-11-08 | 2021-04-02 | 沈阳中化农药化工研发有限公司 | 含嘧啶的取代吡唑类化合物及其制备方法和用途 |
| CN106749025B (zh) * | 2016-11-14 | 2019-10-08 | 四川福思达生物技术开发有限责任公司 | 一种简洁合成吡唑醚菌酯的方法 |
| CN106632046A (zh) * | 2016-12-12 | 2017-05-10 | 利民化工股份有限公司 | 一种吡唑醚菌酯的合成方法 |
| CN106719750A (zh) * | 2017-02-22 | 2017-05-31 | 佛山市瑞生通科技有限公司 | 一种含吡唑醚菌酯和大黄素甲醚的杀菌组合物 |
| US20200323203A1 (en) * | 2017-09-29 | 2020-10-15 | 0903608 B.C. Ltd. | Synergistic pesticidal compositions and methods for delivery of active ingredients |
| CN107963992A (zh) * | 2017-12-23 | 2018-04-27 | 杨向党 | 有水法合成吡唑醚菌酯 |
| CN107935932A (zh) * | 2018-01-06 | 2018-04-20 | 江苏托球农化股份有限公司 | 一种高纯度吡唑醚菌酯的制备方法 |
| WO2019142107A1 (en) * | 2018-01-17 | 2019-07-25 | Gsp Crop Science Pvt. Ltd. | Improved process for the preparation of pyraclostrobin |
| EP3587391A1 (en) | 2018-06-22 | 2020-01-01 | Basf Se | Process for preparing nitrobenzyl bromides |
| JP2022502398A (ja) | 2018-09-27 | 2022-01-11 | ０９０３６０８ ビー シー リミテッド | 相乗的駆除組成物及び殺虫活性成分の送達方法 |
| TN2021000134A1 (en) | 2019-01-17 | 2023-01-05 | Pi Industries Ltd | Composition comprising tolfenpyrad and pyraclostrobin |
| CN114516839A (zh) * | 2020-11-20 | 2022-05-20 | 湖南海利常德农药化工有限公司 | 吡唑醚类化合物及其制备方法与应用 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE59308508D1 (de) * | 1992-01-29 | 1998-06-10 | Basf Ag | Carbamate und diese enthaltende pflanzenschutzmittel |
| GB9202019D0 (en) * | 1992-01-30 | 1992-03-18 | Imperial College | Methods and apparatus for assay of sulphated polysaccharides |
-
1994
- 1994-07-06 DE DE4423612A patent/DE4423612A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-06-21 PL PL95318100A patent/PL180298B1/pl unknown
- 1995-06-21 BR BR9508242A patent/BR9508242A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-06-21 JP JP50364896A patent/JP3838659B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-21 PL PL95340891A patent/PL186501B1/pl unknown
- 1995-06-21 ES ES95924888T patent/ES2123264T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-21 CZ CZ199737A patent/CZ294484B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-06-21 KR KR1019970700099A patent/KR100371071B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-06-21 AT AT95924888T patent/ATE171165T1/de active
- 1995-06-21 SK SK17-97A patent/SK282426B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1995-06-21 CA CA002194503A patent/CA2194503C/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-21 NZ NZ289391A patent/NZ289391A/en not_active IP Right Cessation
- 1995-06-21 AU AU29222/95A patent/AU685299B2/en not_active Expired
- 1995-06-21 UA UA97020480A patent/UA48138C2/ru unknown
- 1995-06-21 WO PCT/EP1995/002396 patent/WO1996001256A1/de active IP Right Grant
- 1995-06-21 DK DK95924888T patent/DK0804421T3/da active
- 1995-06-21 EP EP95924888A patent/EP0804421B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-21 DE DE59503648T patent/DE59503648D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-21 CN CN95194436A patent/CN1068313C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-21 HU HU9700029A patent/HU218298B/hu unknown
- 1995-06-21 US US08/765,185 patent/US5869517A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-21 RU RU97102108/04A patent/RU2151142C1/ru active Protection Beyond IP Right Term
- 1995-06-21 MX MX9700132A patent/MX207642B/es unknown
- 1995-06-29 IL IL11439095A patent/IL114390A/en not_active IP Right Cessation
- 1995-07-03 TW TW84106834A patent/TW377346B/zh active
- 1995-12-18 ZA ZA9510727A patent/ZA9510727B/en unknown
-
1997
- 1997-01-06 NO NO970042A patent/NO307336B1/no not_active IP Right Cessation
- 1997-01-07 FI FI970067A patent/FI117199B/fi not_active IP Right Cessation
- 1997-02-04 BG BG101198A patent/BG63081B1/bg unknown
-
1998
- 1998-08-10 US US09/131,640 patent/US6054592A/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-09-27 CN CNB001290258A patent/CN1149200C/zh not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-04-09 NL NL350012C patent/NL350012I2/nl unknown
-
2008
- 2008-01-17 NL NL350035C patent/NL350035I2/nl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU97102108A (ru) | 2-[/дигидро/пиразолил-3'-оксиметилен]анилиды в качестве средств борьбы с вредителями и фунгицидов | |
| RU97102107A (ru) | 2-[1',2',4'-триазол-3'-илоксиметилен]-анилиды и их применение для борьбы с сельскохозяйственными вредителями | |
| RU92016218A (ru) | Производные триазолопиримидина, их применение, способ их получения, фунгицидная композиция, способ борьбы с грибками | |
| EA200800989A1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| DE60039115D1 (de) | Fungizide heterocyclische aromatische amide und deren zusammensetzungen, verfahren zu deren anwendung und herstellung | |
| RU97103187A (ru) | Производные амидов аминокислот, способы их получения, сельскохозяйственные или садовые фунгициды и способ уничтожения грибов | |
| EA200800462A1 (ru) | Фунгицидные смеси, содержащие замещенные анилиды 1-метилпиразол-4-ил-карбоновой кислоты | |
| EA201200237A1 (ru) | Фунгицидные смеси, содержащие замещенные 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилиды | |
| KR890011850A (ko) | 치환된 퀴놀린 및 신놀린 | |
| MX2007003868A (es) | Mezclas pesticidas. | |
| BR0013369A (pt) | Uso de um composto, composição pesticida, e, método de combate a pestes em um local infestado ou sujeito a ser infestado com as mesmas | |
| RU2001101908A (ru) | Средства для борьбы с вредителями растений | |
| MA29385B1 (fr) | N- (4-pyridyl) methylsulfonamides pour combattre les nuisibles de la famille des arthropodes. | |
| ES8504150A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de agentes antifungicos de triazol. | |
| EE9700063A (et) | N-(orto-asendusega bensüüloksü)imiini derivaadid ja nende kasutamine fungitsiidide, akaritsiidide ja insektitsiididena | |
| EA200200537A1 (ru) | Оксимные о-эфирные соединения и фунгициды для применения в земледелии и садоводстве | |
| AR037370A1 (es) | Composicion fungicida a base de al menos un derivado de piridilmetilbenzamida y de al menos un derivado de tipo valinamida | |
| EA199901071A1 (ru) | Фунгицидная смесь | |
| PT82177B (pt) | Processo para a preparacao de agentes antifungicos de triazole | |
| KR930000521A (ko) | 벤즈이미다졸 유도체, 이의 제조방법, 활성성분으로서 이를 함유하는 농업용 및 원예용 살균제 및 이의 중간체 화합물 | |
| NZ512934A (en) | Synergistic fungicidal mixture of a 4-phenoxy-quinoline derivative and a 1,2-diazole carbamate derivative or 1,2,4-triazole carbamate derivative | |
| JPWO2020188014A5 (ru) | ||
| UA80845C2 (en) | Fungicidal mixture, a method for controlling fungi pathogenous to rice, seed and the use of compounds | |
| KR890006142A (ko) | 바람직하지 못한 살충화합물 및 제초 화합물의 효과로부터 농작물 보호 방법 및 조성물 | |
| EA200300753A1 (ru) | Фунгицидные смеси |